ES3039001T3 - Syringe with flat indicia display surface - Google Patents

Abstract

La presente invención proporciona una jeringa para uso médico, que comprende: un cuerpo que comprende una punta dispuesta hacia delante de la cámara de fluido, una abertura orientada hacia atrás y dos superficies de visualización de indicios sustancialmente planas y paralelas, orientadas en dirección opuesta, que se extienden longitudinalmente a lo largo de la pared lateral tubular y están dispuestas en relación fija con la cámara de fluido; la jeringa comprende además un émbolo; una aguja; y un dispositivo de seguridad de aguja que comprende un protector de punta de aguja, un mango de activación y un canal que se extiende longitudinalmente dispuesto a cada lado del mango de activación. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Jeringa con superficie de visualización de marcas plana

Antecedentes de la invención

1. Campo de la invención

Esta invención se refiere a una jeringa configurada para uso médico en la aspiración o inyección de fluidos. La jeringa incluye deseablemente un cilindro, un émbolo que se acopla de manera deslizable a una parte del cilindro, una aguja que se proyecta hacia delante. El cilindro tiene deseablemente una superficie interior sustancialmente tubular, que funciona como una pared lateral de una cámara de fluido, y una superficie de visualización de marcas sustancialmente plana, que se extiende longitudinalmente, dispuesta en al menos un lado del cilindro. Preferiblemente, la presente jeringa incluye dos superficies de visualización de marcas sustancialmente planas, opuestas, orientadas hacia fuera y que se extienden longitudinalmente, adecuadas para su uso en la impresión de escalas de dosificación en la jeringa. Se describe técnica anterior relevante adicional en los documentos US 2003/028171 A1, US 6213987 B1 y CN 108619 594 A.

Según la presente invención, se proporciona una jeringa que tiene las características definidas en la reivindicación 1. Otras realizaciones preferidas se definen en las reivindicaciones dependientes. A continuación, se describen algunas disposiciones, sin embargo, el alcance de protección está definido por las reivindicaciones. Algunas de las disposiciones descritas a continuación son útiles para comprender la presente invención. Una disposición también incluye un mecanismo de retracción de la aguja y una cavidad de retracción de la aguja desplazada lateralmente que es sustancialmente coextensiva con la longitud de la cámara de fluido del cilindro. La aguja se retrae selectivamente después de una inyección deslizando el cilindro y la cavidad de retracción de la aguja transversalmente con respecto a la aguja, moviendo de este modo la cavidad de retracción de la aguja lateralmente en alineación coaxial con la aguja. La cavidad de retracción de la aguja sustancialmente de longitud completa, desplazada lateralmente, facilita el uso opcional de agujas retráctiles más largas que las que se pueden usar con jeringas de seguridad convencionales que tienen agujas retráctiles y amplía la gama de usos y procedimientos que se pueden realizar con el dispositivo sin aumentar la longitud total de la jeringa. Dependiendo de la longitud de la aguja, tales usos y procedimientos pueden incluir, por ejemplo, realizar punciones lumbares, administrar anestesia epidural, aspirar quistes y similares, así como administrar inyecciones intradérmicas, subcutáneas o intramusculares.

Otro aspecto se refiere a una jeringa que tiene un cilindro que comprende una cámara de fluido sustancialmente cilíndrica, una cavidad de retracción de la aguja dispuesta en relación paralela y separada lateralmente con la cámara de fluido, y al menos una superficie de visualización sustancialmente plana, orientada hacia fuera a la que se pueden aplicar indicaciones tales como escalas de dosificación usando un proceso de impresión con tampón convencional. Otro aspecto más se refiere a una jeringa que tiene un cilindro con dos superficies sustancialmente planas orientadas de manera opuesta sobre las que se pueden imprimir mediante tampón marcas idénticas o diferentes sin tener que girar el cilindro, incluso cuando se imprime en jeringas de 1 ml, 0,5 ml o más pequeñas. Las superficies de visualización sustancialmente planas también facilitan la aplicación de marcas a una jeringa mediante otros procesos, como estampado, moldeo por inyección y similares.

Otro aspecto se refiere a una jeringa médica que comprende un cilindro y un émbolo como se ha descrito anteriormente en combinación con un accesorio frontal que tiene una aguja desviada hacia delante y hacia atrás. El accesorio frontal y el cilindro están configurados deseablemente de forma cooperativa, de modo que el accesorio frontal se acopla de forma deslizable a una porción frontal del cilindro a lo largo de un eje que es transversal al eje longitudinal a través de la aguja.

Otra disposición como se describe en relación con el párrafo [0001] anterior comprende un dispositivo de seguridad de la aguja que tiene un protector de punta de la aguja que se extiende circunferencialmente alrededor y está alineado deseablemente de manera coaxial con la aguja. El protector de punta de la aguja está deseablemente conectado a o moldeado integralmente junto con un mango de activación alargado que también es parte del dispositivo de seguridad de la aguja y se acopla de manera deslizable al cilindro. El dispositivo de seguridad de la aguja de esta disposición elimina la necesidad de tener un mecanismo de retracción de aguja y una cavidad de retracción de aguja, y no requiere un movimiento deslizante transversal del cilindro con respecto a la aguja para proteger a los usuarios de pinchazos de aguja accidentales. Después del uso de esta disposición de la jeringa, el protector de punta de la aguja se hace avanzar selectivamente para proteger al usuario de la punta de la aguja que sobresale hacia delante aplicando presión manual a una superficie táctil del mango de activación que está situado por detrás de la aguja y el protector de punta de la aguja. El mango de activación se acopla de manera deslizable al cilindro de la jeringa y se puede deslizar hacia delante con respecto al cilindro desde una primera posición, en la que la punta de la aguja está descubierta, hasta una segunda posición, en la que la punta de la aguja está rodeada y protegida contra pinchazos involuntarios de la aguja por el protector de la punta de la aguja. Debido a que el dispositivo de seguridad de la aguja deslizable hacia delante de esta disposición incorpora una superficie de tope que impide el posterior movimiento hacia atrás del dispositivo con respecto al cilindro de la jeringa, el usuario está protegido contra la exposición accidental posterior de la punta de la aguja y las lesiones asociadas por pinchazo de aguja. Esta disposición combina las ventajas de superficies planas imprimibles que tienen marcas de dosificación más fácilmente legibles con las ventajas de coste de un dispositivo de seguridad de la aguja más simple pero aún eficaz y fácil de usar para proporcionar una solución segura y más asequible, particularmente para personas que necesitan inyecciones frecuentes para tratar diversas afecciones de salud crónicas. Además, debido a que las marcas e indicaciones de dosificación son más fácilmente legibles por el usuario, existe menos riesgo de administrar una dosificación incorrecta de un fluido medicinal a un paciente y, por lo tanto, menos riesgo de provocar otras consecuencias no intencionadas.

2. Descripción de la técnica relacionada

Las jeringas destinadas a uso médico tienen típicamente cilindros que comprenden paredes internas y externas sustancialmente cilíndricas, lo que significa que se aplican marcas de dosificación volumétricas u otras marcas a una superficie externa arqueada durante la fabricación. Esto puede ser difícil, y especialmente cuando el diámetro del cilindro y el radio de curvatura de la pared exterior son pequeños (como con jeringas de 1 ml, 0,5 ml y más pequeñas) y donde el área de superficie exterior disponible es extremadamente limitada, o en jeringas donde se aplican diferentes escalas de dosificación u otras indicaciones a lados opuestos del cilindro. En tales casos, a menudo es necesario girar o rotar el cilindro mientras se imprime, y a menudo también es difícil leer indicaciones, como líneas de medición de dosis y los valores numéricos relacionados u otras marcas, porque se envuelven tan lejos alrededor de la circunferencia del cilindro y porque las indicaciones o marcas en un lado son a menudo visibles a través de la jeringa y pueden confundir al usuario, conduciendo a veces a la comisión de errores médicos. Por al menos estas razones, se necesitan jeringas que tengan superficies sustancialmente planas para su uso en la aplicación de marcas de dosificación y otras indicaciones.

Se conocen jeringas médicas que tienen agujas desviadas hacia atrás que se retraen en cavidades de retracción alineadas coaxialmente dispuestas dentro del émbolo, que se han descrito previamente, por ejemplo, en las patentes de EE. UU. núm. 5,049,133; 5,053,010; 5,084,018 y 6,090,077. Más recientemente, se han descrito jeringas médicas que tienen accesorios frontales que contienen agujas desviadas hacia atrás que se retraen en cavidades de retracción de la aguja que son parte del accesorio frontal, por ejemplo, en la patente de EE. UU. núm. 9,381,309.

Aún más recientemente, se han descrito jeringas médicas con accesorios frontales que se acoplan de manera deslizable a cilindros que tienen cavidades de retracción de aguja moldeadas integralmente junto con el cilindro y dispuestas paralelas a la cámara de fluido. En la patente de EE. UU. núm. 9,814,841 (FIGS. 37-42), por ejemplo, la longitud de la cavidad de retracción de la aguja es sustancialmente más corta que la longitud de la cámara de fluido dentro del cilindro y la cavidad de retracción de la aguja no coopera con una pared exterior del cilindro para formar superficies exteriores sustancialmente planas que son adyacentes a y sustancialmente coextensivas con la cámara de fluido.

Otras referencias que describen dispositivos que alcanzan presumiblemente algún grado de similitud con diversos aspectos o disposiciones incluyen las siguientes: patente de EE. UU. núm. 4,573,976; patente de EE. UU. núm. 4,702,738; patente de EE. UU. núm. 4,790,828; patente de EE. UU. núm. 4,915,696; patente de EE. UU. núm. 5,037,402; patente de EE. UU. núm. 5,092,461; patente de EE. UU. núm. 5,215,534; patente de EE. UU. núm. 5,312,372; patente de EE. UU. núm. 9,623,192; patente de EE. UU. núm. 2002/0065488 A1; patente de EE.<U u .>núm. 2003/0038171 A1; y patente de EE. UU. núm. 2005/0159706 A1.

Resumen de la invención

En particular, se proporciona una jeringa que tiene las características definidas en la reivindicación 1. Otras realizaciones preferidas se definen en las reivindicaciones dependientes. Según una realización de la divulgación, se divulga una jeringa para uso médico que comprende un cilindro de una pieza que tiene una cámara de fluido y una cavidad de retracción de aguja desplazada lateralmente que son sustancialmente paralelas y están separadas por una pared común. La cavidad de retracción de la aguja puede tener una sección transversal no circular y es deseablemente sustancialmente coextensiva en longitud con la cámara de fluido, facilitando así el uso de agujas más largas sin aumentar la longitud total del cilindro para acomodar la retracción de las agujas más largas, como es el caso con jeringas de seguridad que retraen la aguja al interior del cilindro después del uso. El cilindro comprende además una pared exterior que tiene al menos una superficie de visualización sustancialmente plana, orientada hacia fuera, sobre la que se pueden aplicar marcas, como una escala de dosificación volumétrica, por ejemplo, usando tecnología de impresión con tampón convencional u otros medios alternativos similarmente eficaces. La al menos una superficie de visualización sustancialmente plana está dispuesta deseablemente próxima a la cámara de fluido y también comprende deseablemente una escala de medición que está alineada longitudinalmente con al menos la porción de la cámara de fluido que es útil para inyectar o aspirar un fluido. Según una disposición preferida, se proporcionan dos superficies sustancialmente planas, orientadas de manera opuesta, longitudinalmente coextensivas, abarcando cada superficie al menos una porción de una pared externa de la cámara de fluido y al menos una porción de la pared externa de la cavidad de retracción de la aguja.

La presente jeringa es particularmente útil con jeringas que tienen volúmenes utilizables de 1 ml o menos, presentando las jeringas típicamente diámetros de barril más pequeños que hacen que las marcas de dosificación volumétrica aplicadas a la superficie exterior se envuelvan alrededor de una mayor porción de la circunferencia del barril. Según otra disposición preferida, se usa tecnología de impresión con tampón (a veces denominada "tampografía") para aplicar marcas de dosificación volumétrica u otras indicaciones a la superficie de visualización sustancialmente plana de la jeringa. La cavidad de retracción de la aguja puede estar hecha (preferiblemente moldeada a partir de un material polimérico adecuado) con una sección transversal no circular y está desplazada lateralmente desde el cilindro para facilitar la creación de una superficie de visualización sustancialmente plana, orientada hacia fuera, más ancha durante la fabricación. La superficie de visualización sustancialmente plana comprende deseablemente al menos un lado que está próximo a la cámara de fluido del cilindro y proporciona por ello una oportunidad, si se desea, para moldear marcas de dosificación volumétricas u otras indicaciones sobre la superficie de visualización por lo demás plana o grabar las marcas sobre o dentro de la superficie de visualización.

Otra disposición de la presente jeringa comprende un cilindro y un émbolo como se ha descrito anteriormente en combinación con un accesorio frontal que tiene una aguja desviada hacia delante y que sobresale hacia atrás. El accesorio frontal y el cilindro están configurados deseablemente de forma cooperativa de modo que el accesorio frontal se acopla de forma deslizable a una porción frontal del cilindro a lo largo de un eje que es transversal al eje longitudinal a través de la aguja. Cuando la jeringa está dispuesta en la posición de uso, la aguja está alineada con una primera apertura en la parte frontal del cilindro que se comunica con una cámara de fluido sustancialmente cilíndrica dentro del cilindro para establecer una trayectoria de flujo de fluido alineada coaxialmente entre la cámara de fluido y la aguja. Un sello de fluido está deseablemente asentado alrededor de la primera apertura para resistir la fuga de fluido entre el accesorio frontal y el cilindro. La cavidad de retracción de la aguja se extiende hacia atrás desde una segunda apertura en el frente del cilindro en relación paralela y separada con respecto a la cámara de fluido en el cilindro, y comparte deseablemente una pared común con al menos una parte de la cámara de fluido. Después del uso de la jeringa, el movimiento transversal relativo entre el cilindro y el accesorio frontal reposiciona la aguja desviada hacia atrás en alineación con la cavidad de retracción de la aguja, liberando de este modo la aguja que se va a forzar por los medios de desviación, típicamente un resorte comprimido, a una posición retraída en donde la aguja ya no sobresale hacia delante desde la jeringa.

Otra disposición de la presente jeringa incorpora superficies de visualización sustancialmente planas, más anchas, dispuestas en una jeringa médica que tiene un cilindro unitario y una cavidad de retracción de la aguja que coopera con porciones de borde sustancialmente planas de la pestaña circundante para ayudar a impedir que la jeringa ruede fuera de una bandeja u otra superficie plana. Las superficies sustancialmente planas también permiten que la pestaña alrededor del cilindro sea proporcionalmente más estrecha en comparación con las pestañas de jeringas convencionales que tienen cilindros tubulares y aún proporcionan áreas superficiales más grandes que pueden agarrarse más fácilmente por un usuario. Las superficies sustancialmente planas enfrentadas mejoran también la estabilidad y el grado de control que puede ejercer un usuario sobre la jeringa durante una inyección u otro procedimiento. Debido a que la presente jeringa tiene un cilindro con una cavidad de retracción de la aguja desplazada lateralmente que puede moldearse integralmente con la cámara de fluido, se proporcionan al menos una, y preferiblemente dos áreas de superficie sustancialmente planas (orientadas de manera opuesta), enfrentadas hacia fuera que son útiles para la colocación de una matriz que comprende una escala volumétrica u otras indicaciones que son fácilmente legibles por el usuario y reducen de ese modo la probabilidad de errores de dosificación durante la aspiración o inyección.

Otra disposición comprende la presente jeringa en combinación con una cubierta de aguja liberable selectivamente que también puede comprender un elemento de bloqueo configurado para acoplar una porción del cilindro y resistir el movimiento lateral deslizante del cilindro con respecto al accesorio frontal para evitar la retracción accidental de la aguja antes de usar la jeringa. La retracción de la aguja después del uso de la jeringa reduce la probabilidad de reutilizar la jeringa o de pinchazos de aguja accidentales y la transmisión inadvertida de patógenos transmitidos por la sangre.

Otra disposición comprende la presente jeringa en combinación con una tapa del émbolo que está unida de manera liberable a la porción trasera de la jeringa, típicamente detrás de la pestaña para el dedo, y es extraíble selectivamente antes de la aspiración o uso de fluido. Cuando tanto la cubierta de aguja como la tapa del émbolo están en su lugar, la aguja y las porciones internas de la jeringa en contacto con el fluido están encerradas y protegidas de la contaminación, tanto si la jeringa está encerrada dentro de otro envase, como si no. Debido a esto, las jeringas pueden montarse y enviarse a granel antes del envasado y esterilización.

Aunque la presente jeringa es especialmente útil en la administración de dosis relativamente pequeñas de un fluido medicinal tal como insulina o una vacuna a un usuario mediante inyección o infusión, la estructura y operación del aparato no se limitan a tamaños, dosis o procedimientos particulares. Por ejemplo, las jeringas configuradas como se describe en el presente documento también pueden configurarse para su uso en la aspiración de muestras de fluido de pacientes durante procedimientos clínicos, como punciones de rodilla o lumbar. Debido a que la longitud total de la jeringa se reduce mediante el uso del accesorio frontal descrito en combinación con el nuevo cilindro, se pueden usar agujas más largas y todavía se pueden retraer en la jeringa después del uso. En el marco de esta descripción, "retraído" o "retracción" se refieren al proceso por el que una aguja se mueve desde una posición de uso que sobresale hacia delante a una posición posterior al uso en la que la punta de la aguja ya no sobresale hacia delante desde el accesorio frontal, independientemente de si la fuerza que actúa sobre la aguja está empujando o tirando de la punta de la aguja hacia atrás desde la posición que sobresale hacia delante.

Se describe otra disposición de una jeringa para uso médico que tiene un cilindro con una cámara de fluido tubular que se extiende longitudinalmente y al menos una superficie de visualización de marcas sustancialmente plana y orientada hacia fuera, que se extiende longitudinalmente, dispuesta proximalmente a la cámara de fluido, un émbolo insertado de manera deslizable en la cámara de fluido, una aguja que sobresale hacia delante desde el cilindro en comunicación de fluido con la cámara de fluido; y un dispositivo de seguridad de la aguja de longitud fija predeterminada. El dispositivo de seguridad de la aguja incluye deseablemente un mango de activación que se acopla de manera deslizable al cilindro y un protector de punta de la aguja que sobresale hacia delante que rodea la aguja. En una primera posición de parada, el protector de punta de la aguja está dispuesto alrededor de una porción de nariz del cilindro. En una segunda posición de parada, el mango de activación se mueve hacia delante bajo presión manual después del uso de la jeringa, haciendo que el protector de punta de la aguja se mueva hacia delante para rodear circunferencialmente y cubrir un extremo de punta de la aguja.

Se describe otra disposición que incorpora deseablemente una y preferiblemente dos superficies de visualización de marcas sustancialmente planas, orientadas de manera opuesta, y también incorpora un dispositivo de seguridad de la aguja que tiene un protector de punta de la aguja que se extiende circunferencialmente alrededor de la aguja y está alineado deseablemente de manera coaxial con la aguja. El protector de punta de la aguja está unido o conectado a, o moldeado integralmente junto con, un mango de activación que se acopla de manera deslizable al cilindro. Carriles, rampas, rebordes de tope y retenes adecuados u otros medios similarmente efectivos se proporcionan deseablemente como parte del dispositivo de seguridad de la aguja y el cilindro, de manera que el mango de activación pueda avanzar suavemente y sin interferencia sustancial cuando se desee, y no se retraerá accidentalmente después para exponer la punta de la aguja. El dispositivo de seguridad de la aguja de esta disposición elimina la necesidad de tener un mecanismo de retracción de aguja, una cavidad de retracción de aguja o cualquier movimiento deslizante transversal del cilindro con respecto a la aguja para proteger a los usuarios de pinchazos accidentales de la aguja. Después del uso de la jeringa, el protector de punta de la aguja se hace avanzar selectivamente para proteger al usuario de la punta de la aguja que sobresale hacia delante aplicando presión manual a una superficie táctil del mango de activación que está situado por detrás de la aguja y el protector de punta de la aguja. El mango de activación se acopla de manera deslizable al cilindro de la jeringa y se puede deslizar hacia delante con respecto al cilindro desde una primera posición, en la que la punta de la aguja está descubierta, hasta una segunda posición en la que la punta de la aguja está rodeada y protegida contra pinchazos involuntarios de la aguja por el protector de la punta de la aguja. La punta de la aguja está dispuesta deseablemente lo suficientemente dentro del protector de la punta de la aguja una vez que el dispositivo de seguridad de la aguja está completamente extendido con relación al cilindro, de modo que alguien que manipula la jeringa usada no estará sometido inadvertidamente a una lesión por pinchazo de aguja simplemente colocando una punta de dedo sobre el extremo de la jeringa.

En otra disposición, el mango de activación comprende además una superficie táctil que se puede acoplar manualmente.

En otra disposición, el cilindro y el mango de activación comprenden elementos que pueden acoplarse de manera cooperativa que permiten el movimiento controlable y accionado manualmente, deslizable longitudinalmente, del mango de activación con respecto al cilindro entre dos posiciones de parada predeterminadas. La primera posición de parada es una posición de uso completamente retraída, en la que el protector de punta de la aguja rodea sustancialmente la nariz. La segunda posición de parada es una posición posterior al uso completamente extendida, en la que el protector de punta de la aguja rodea circunferencialmente un extremo de punta de la aguja que sobresale hacia delante.

En una disposición preferida, la aguja que sobresale hacia delante está dispuesta en relación fija con la nariz del cilindro, pero se apreciará tras leer esta divulgación que una jeringa configurada de manera similar puede fabricarse con agujas configuradas para poder unirse selectivamente al cilindro.

Estas y otras características de la presente invención se entenderán mejor a partir de la consideración de la siguiente descripción detallada de diversas disposiciones y reivindicaciones adjuntas junto con los dibujos adjuntos.

Breve descripción de los dibujos

La jeringa se describe y explica con más detalle en relación con los siguientes dibujos, en cuyo caso:

La FIG. 1 es una vista en perspectiva frontal superior de una disposición en la que la cubierta de aguja (incluyendo el elemento de bloqueo) y la tapa de extremo de émbolo están instaladas en la posición en la que las jeringas objeto pueden empaquetarse, enviarse y almacenarse, restringiendo el elemento de bloqueo de la cubierta de aguja el movimiento de deslizamiento lateral del cilindro con respecto al accesorio frontal antes de su uso; la disposición mostrada en la Figura. 1, y en las Figuras 2 a 13 es útil para entender la presente invención;

a FIG. 2 es una vista en perspectiva frontal desde arriba de la disposición de la FIG. 1 en la que se ha retirado la cubierta de aguja;

a FIG. 3 es una vista en perspectiva frontal desde arriba despiezada de la disposición de la FIG. 1;

a FIG. 4 es una vista en alzado lateral derecho de la disposición de la FIG. 2;

a FIG. 5 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 5-5 de la FIG. 4;

a FIG. 6 es una vista en perspectiva detallada despiezada parcialmente desmontada del accesorio frontal de a disposición de la FIG. 3 representado en yuxtaposición con la parte frontal del cilindro de la disposición de la FIG. 3;

a FIG. 7 es una vista en perspectiva desde arriba y desde atrás del accesorio frontal de la FIG. 3;

a FIG. 8 es una vista en alzado lateral derecho de la disposición de la FIG. 4 con la tapa del émbolo retirada y con el émbolo retirado a una posición aspirada;

a FIG. 9 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 9-9 de la FIG. 8;

a FIG. 10 es una vista en alzado lateral derecho de la disposición de la FIG. 8 con la aguja retraída y con el émbolo completamente avanzado dentro del cilindro;

a FIG. 11 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 11-11 de la FIG. 10;

a FIG. 12 es una vista en alzado frontal de la disposición de la FIG. 2;

a FIG. 13 es una vista en alzado frontal de la disposición de la FIG. 12 con el accesorio frontal recolocado con respecto al cilindro y con la aguja retraída a la posición mostrada en las FIGS. 10 y 11;

a FIG. 14 es una vista en perspectiva frontal superior de otra disposición de una jeringa, con tanto la tapa de la aguja como la tapa del émbolo que se muestran en su lugar como serían cuando la jeringa se retira por primera vez de su envase; la disposición mostrada en la Figura 14, y las Figuras 15 a 24 adicionales es una realización de la presente invención y está cubierta por las presentes reivindicaciones;

a FIG. 15 es la disposición de jeringa mostrada en la FIG. 14 con la tapa de la aguja y la tapa del émbolo retiradas;

a FIG. 16 es la disposición de jeringa mostrada en la FIG. 15 con el dispositivo de seguridad de la aguja movido hacia delante con relación al cilindro y la aguja, y con el protector de punta de la aguja rodeando y cubriendo la punta de la aguja;

a FIG. 17 es una vista en perspectiva desde arriba despiezada de la disposición de jeringa de la FIG. 14; a FIG. 18 es una vista en alzado lateral de la disposición de jeringa de la FIG. 14;

a FIG. 19 es una vista en planta superior de la disposición de jeringa de la FIG. 14;

a FIG. 20 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 2-2 de la FIG.19;

la FIG. 21 es la vista en alzado lateral opuesta de la disposición de jeringa como en la FIG. 15 pero girada 180° alrededor del eje longitudinal;

la FIG. 22 es una vista en alzado lateral de la disposición de jeringa como en la FIG. 16;

la FIG. 23 es una vista en alzado lateral en sección transversal tomada a lo largo del eje longitudinal de la aguja de la disposición de jeringa como en la FIG. 22; y

la FIG. 24 es una vista en planta inferior de la disposición de jeringa como en la FIG. 18.

Debe observarse que los dibujos no están necesariamente a escala.

Descripción de disposiciones preferidas

Con referencia a la FIG. 1, la jeringa 20 comprende un cilindro 22 que comprende además una superficie 23 de visualización sustancialmente plana, un accesorio 24 frontal, una pared 25 exterior de la cámara 75 de fluido (visible en la FIG. 9), una cubierta 26 de aguja extraíble selectivamente, una serie de marcas 27 de medición volumétrica, una pestaña 28 para el dedo, una tapa 30 de émbolo extraíble y un elemento 40 de bloqueo. Como se muestra en la FIG. 1, las marcas 27 de medición volumétrica principales se aplican a la superficie 23 de visualización, incluyendo, por ejemplo, al menos los números arábigos que identifican el número de unidades de fluido y las marcas de medición principales asociadas. Debe apreciarse, sin embargo, que las figuras adjuntas de los dibujos son meramente ilustrativas y no están dibujadas a escala y que la colocación de algunas características tales como las marcas 27 de la unidad secundaria con relación a la superficie 23 de visualización sustancialmente plana puede variar de las posiciones mostradas. Al menos una parte de cada marca o indicación de unidad secundaria (individual) comienza deseablemente en la superficie 23 de visualización o próxima al borde de la superficie 23 de visualización, y opcionalmente continúa durante una distancia corta sobre la pared exterior curvada de la cámara 25 de fluido. Se entiende que tal colocación está dentro de las capacidades operativas de la tecnología de tampografía convencional que ahora está fácilmente disponible para las personas expertas en la técnica.

Como se representa en la FIG. 1, la jeringa 20 tiene el accesorio 24 frontal mostrado en la configuración "previa al uso" con la cubierta 26 de aguja y el elemento 40 de bloqueo en posición para evitar que el accesorio 24 frontal se desplace lateralmente con relación al cilindro 22 antes del uso debido a la presión aplicada inadvertidamente a la almohadilla 46 táctil texturizada o al lado opuesto del cilindro 22. La tapa 30 del émbolo extraíble también está instalada detrás de la pestaña 28 para los dedos para evitar que el émbolo (no visible) se retire accidentalmente del cilindro 22 y para evitar la contaminación inadvertida dentro de la apertura trasera del cilindro 22 o alrededor de la porción de mango que se extiende hacia atrás del émbolo, como se ve en la FIG. 9, que se analiza a continuación.

Con referencia a las FIGS. 2, 4-5 y 12, el cilindro 22 y el accesorio 24 frontal de la jeringa 20 se muestran en la misma posición que en la FIG. 1, excepto por el hecho de que la cubierta 26 de aguja (con el elemento 40 de bloqueo) está retirada. La apertura frontal en la cavidad 92 de retracción de la aguja es más claramente visible, y la aguja 34 es también visible, sobresaliendo hacia delante desde el elemento 32 de soporte de la aguja del accesorio 24 frontal. Alrededor del elemento 32 de soporte de la aguja están dispuestas nervaduras 33 axialmente cónicas, separadas circunferencialmente, que proporcionan superficies para acoplamiento friccional con la superficie interior de la cubierta 26 de la aguja antes de su extracción. En la FIG. 2, la aguja 34 está alineada coaxialmente de manera deseable con el eje longitudinal a través de la cámara 75 de fluido (FIG.

9).

Con referencia a la FIG. 3, la tapa 26 de aguja de la jeringa 20 comprende además una pared lateral sustancialmente cilíndrica, ahusada hacia dentro, orientada hacia delante, que tiene un extremo 36 frontal, un collarín 38 anular orientado hacia atrás, y un elemento 40 de bloqueo que sobresale hacia atrás más allá del collarín 38 anular. El accesorio 24 frontal comprende además un elemento 32 de soporte de la aguja sustancialmente tubular, que sobresale hacia delante, con una apertura 42 frontal, un elemento 44 de guía superior, un elemento 45 de guía inferior (visible en la FIG. 7), y una almohadilla 46 táctil texturizada, que sobresale lateralmente.

La jeringa 20 incluye deseablemente la aguja 34 con la punta 48 de aguja biselada orientada hacia delante, y un mecanismo de retracción de la aguja que comprende además un resorte 50 de compresión helicoidal y un portaagujas 52. El portaagujas 52 comprende además un eje 54 alargado con un orificio 58 tubular que se puede insertar en la parte trasera del resorte 50. El diámetro 56 de la cabeza del portaagujas 52 es suficientemente mayor que el diámetro interior del resorte 50, de modo que el resorte 50 puede mantenerse en compresión por medio de la cabeza 56 cuando el accesorio 24 frontal está acoplado de manera deslizable con la porción 64 frontal del cilindro 22, como se ha explicado en relación con las FIGS. 6 y 7 a continuación. El extremo posterior de la aguja 34 se puede insertar en el orificio 58 tubular del portaagujas 52 y puede fijarse en relación fija al interior del eje 54 alargado por cualquier medio adecuado disponible comercialmente, como un adhesivo. Aunque un mecanismo de retracción de la aguja como se describe aquí es satisfactorio para uso en la jeringa 20, se apreciará que otros elementos y mecanismos similarmente efectivos útiles para desviar hacia atrás la aguja 34 dentro de la jeringa 20 pueden usarse también para realizar la invención.

Haciendo referencia todavía a la FIG. 3, la junta 60 para fluidos anular polimérica con la perforación 62 tubular se puede insertar deseablemente en el rebaje 66 en la porción 64 frontal del cilindro 22, de modo que el extremo orientado hacia delante de la junta 60 esté dispuesto en contacto de tope con la cabeza 56 orientada hacia atrás del soporte 52 de la aguja cuando el mecanismo de retracción de aguja esté instalado dentro del accesorio 24 frontal y el accesorio 24 frontal esté unido en enganche deslizante con la porción 64 frontal del cilindro 22. Cuando el accesorio 24 frontal de la jeringa 20 se ensambla a la porción 64 frontal del cilindro 22 durante la fabricación, se establece una trayectoria de flujo de fluido continua, sustancialmente lineal, a través de la aguja 34, el soporte 52 de la aguja y el sello 60 de fluido anular en la cámara 75 de fluido tubular que se extiende longitudinalmente (visible en la FIG. 9).

Además de la porción 64 frontal, el cilindro 22 comprende además una superficie 23 de visualización sustancialmente plana, una superficie 25 de pared exterior curvada, una pestaña 28 de dedo y un collarín 70 anular que sobresale hacia atrás. Durante el montaje de la jeringa 20, el sello 76 del émbolo elastomérico se instala deseablemente en el saliente 74 que sobresale hacia delante en el extremo frontal del mango 72 del émbolo opuesto a la almohadilla 78 para el pulgar del émbolo orientada hacia atrás, y el mango 72 del émbolo se inserta entonces en una apertura orientada hacia atrás definida por el collarín 70 anular. El montaje de la jeringa 20 se completa entonces instalando la tapa 30 del émbolo sustancialmente cilíndrica en el extremo orientado hacia atrás del cilindro 22. La tapa 30 del émbolo comprende además un extremo 80 frontal abierto, un orificio 82 cilíndrico y un extremo 84 posterior cerrado. La tapa 30 del émbolo está instalada alrededor de la almohadilla 78 para el pulgar del émbolo y en aplicación de fricción con la pared exterior del collarín 70 anular. Las marcas 27 de medición volumétrica aplicadas como se ha descrito en relación con la FIG. 1 aparecen también en las porciones orientadas hacia fuera de la superficie 23 de visualización sustancialmente plana y la superficie 25 de pared exterior curvada.

Las FIGS. 3, 6 y 11 describen además la apertura orientada hacia delante en la cavidad 92 de retracción de la aguja en relación con la porción 64 frontal del cilindro 22. La cavidad 92 de retracción de la aguja tiene un extremo trasero cerrado que es adyacente a la pestaña 28 para los dedos, y está limitado por paredes 90, 95 laterales, pared 94 inferior, y una pared superior que también incluye una superficie 23 de visualización sustancialmente plana, orientada hacia arriba, del cilindro 22.

El montaje del accesorio 24 frontal a la porción 64 frontal del cilindro 22 de la jeringa 20 se describe y explica adicionalmente en relación con las FIGS. 6 y 7. Con referencia a la FIG. 6, la junta 60 para fluido anular (visible en la FIG. 3) se inserta primero en el rebaje 66 de la porción 64 frontal del cilindro 22. La porción 64 frontal comprende además un carril 68 superior que se extiende lateralmente y un carril 69 inferior que están dispuestos en relación transversal al eje longitudinal a través de la cámara 75 de fluido (FIG. 9) del cilindro 22. Las guías 96, 98 de fijación redondeadas están dispuestas respectivamente por delante de los carriles 68, 69 superior e inferior y están configuradas para facilitar el montaje del accesorio 24 frontal a la porción 64 frontal del cilindro 22 pasando por encima y por debajo del brazo que conecta la almohadilla 46 táctil texturizada al lado posterior del accesorio 24 frontal.

Con referencia a la FIG. 7, la apertura 112 anular está prevista en el lado posterior del accesorio 24 frontal para facilitar la inserción del resorte 50 y el portaagujas 52, discutido anteriormente en relación con la FIG. 3, y el resorte 50 está deseablemente comprimido entre un reborde anular dentro de la apertura 42 frontal (visible en la FIG. 11) y se mantiene en compresión detrás de la cabeza 56 del portaagujas 52 mientras que el accesorio 24 frontal se mueve en acoplamiento deslizante con la porción 64 frontal del cilindro 22. El accesorio 24 frontal comprende además una guía 44 superior que tiene un rebaje 100 que se extiende lateralmente, orientado hacia abajo, y una guía 45 inferior que tiene un rebaje 102 que se extiende lateralmente, orientado hacia arriba. La rampa 104 superior y la rampa 106 inferior del accesorio 24 frontal están configuradas para deslizarse sobre dos conjuntos separados lateralmente de rampas opuestas con rebordes 77, 79 de bloqueo (el conjunto inferior no es visible en la FIG. 6). El carril 68 superior y el carril 69 inferior que se extienden lateralmente de la porción 64 frontal del cilindro 22 están acoplados de manera deseablemente cooperante con los rebajes 100, 102 superior e inferior, respectivamente, deslizando el accesorio 24 frontal sobre la porción 64 frontal del cilindro 22 cuando el accesorio 24 frontal y la porción 64 frontal están situadas como se muestra en la FIG. 6. A medida que se aplica presión a la superficie 46 táctil texturizada, el accesorio 24 frontal se mueve a lo largo de los carriles 68, 69 hasta que los rebordes 108 de bloqueo superior e inferior de la guía 44 superior pasan sobre y luego caen en relación de enfrentamiento con los rebordes 77 de bloqueo superior e inferior. En este momento, el elemento 32 de soporte de la aguja y el portaagujas 52 (no mostrado en las FIGS. 6 y 7) están deseablemente alineados coaxialmente con el eje longitudinal de la cámara 75 de fluido (visible en la FIG. 9). Cualquier intento de mover el accesorio 24 frontal de vuelta a una posición desconectada como se muestra en la FIG. 6 será contrarrestado por contacto de enfrentamiento y contacto de tope entre los rebordes 77 de bloqueo superior e inferior de la porción 64 frontal y los rebordes 108, 110 de bloqueo superior e inferior, respectivamente, del accesorio 24 frontal.

Las FIGS. 4 y 5 representan la jeringa 20 de la FIG. 2 con la cubierta de aguja retirada y con la tapa 30 del émbolo todavía en su lugar y con la superficie 46 táctil texturizada en la posición inicial con respecto al cilindro 22 como se describió anteriormente. La aguja 34 está instalada dentro del orificio 58 del portaagujas 52, que está asentada dentro del elemento 32 de soporte de aguja del accesorio 24 frontal, con el resorte 50 comprimido entre la cabeza 56 (FIG. 3) del portaagujas 52. El resorte 50 aplica una fuerza de empuje dirigida hacia atrás al portaagujas 52 y a la aguja 34, y es presionado por el resorte 50 para hacer contacto de enfrentamiento y de tope con la superficie frontal de la junta 60 para fluidos anular, estableciendo de ese modo un recorrido de fluido alineado coaxialmente a través de la aguja 34, el portaagujas 52 y la junta 60 para fluidos hacia la cámara 75 de fluido (visible en la FIG. 9) del cilindro 22. Como se muestra en las FIGS. 4 y 5, el sello 76 de émbolo es empujado completamente hacia delante en la cámara 75 de fluido sustancialmente cilíndrica del cilindro 22.

Con referencia a las FIGS. 8-9, la jeringa 20 está configurada de modo que el fluido puede aspirarse a la jeringa, con la almohadilla 46 táctil texturizada de nuevo en la misma posición inicial que se ha descrito anteriormente. La tapa 30 del émbolo (como se ve en las FIGS. 2, 4-5) se retira y el mango 72 del émbolo se retira como se haría mientras se aspira fluido al interior de la cámara 75 de fluido. En la FIG. 9 se observa que la cavidad 92 de retracción de la aguja es sustancialmente coextensiva en longitud con la cámara 75 de fluido, facilitando de este modo la colocación de marcas 27 de medición volumétrica en la superficie 23 sustancialmente plana (visible en la FIG. 3) que facilita la utilización completa del volumen de la cámara 75 de fluido y también facilita la retracción de agujas, como agujas de biopsia, que a menudo son sustancialmente más largas que la aguja 34 (visible dentro de la cavidad 92 de retracción de la aguja en la FIG. 11 más adelante). Una vez que el fluido es aspirado al interior de la cámara 75 de fluido, el fluido puede inyectarse también al interior de un paciente o expulsado de la cámara 75 de fluido presionando hacia delante sobre la almohadilla 78 para el pulgar del émbolo mientras se aplica presión de los dedos contra el lado orientado hacia delante de la pestaña 28.

Con referencia a las FIGS. 10-11 y 13, el mango 72 del émbolo y el sello 76 del émbolo se han empujado hacia delante para vaciar la cámara 75 de fluido. Para iniciar la retracción de la aguja, se aplica presión a la almohadilla 46 táctil texturizada, que mueve el accesorio frontal a una posición en la que el elemento 32 de soporte de la aguja está alineado con la cavidad 92 de retracción de la aguja. Debido a que la cámara 92 de retracción de la aguja tiene una apertura frontal que es mayor que la cabeza 56 del portaagujas 52 reposicionado, la fuerza de empuje del resorte 52 comprimido empuja el portaagujas 52 hacia atrás y hace que el portaagujas 52 y la aguja 34 sean impulsados hacia el extremo distal de la cavidad 92 de retracción de la aguja.

Con referencia de nuevo a las FIGS. 6 y 7, la aplicación adicional de fuerza a la superficie 46 táctil texturizada de la fijación 24 frontal con respecto al cilindro 22 como se describió anteriormente con respecto a las FIGS.

10-11 produce un movimiento relativo deslizante entre la fijación 24 frontal y la porción 64 frontal del cilindro 22. Este movimiento hace que la rampa 104 superior y la rampa 106 inferior se deslicen sobre el segundo conjunto de rampas opuestas y rebordes 79 de bloqueo, de modo que los rebordes 108, 110 de bloqueo superior e inferior se colocan en contacto de enfrentamiento y de tope con los rebordes 79 de bloqueo superior e inferior, evitando de ese modo que el accesorio 24 frontal vuelva a la posición de uso con respecto al cilindro 22.

Con referencia a las FIGS. 14-24 en general, y específicamente a las FIGS. 14-17, se describe otra disposición que comprende la jeringa 200 que comprende además el cilindro 210, el dispositivo 212 de seguridad de aguja, la tapa 214 de la aguja y la tapa 216 del émbolo. El cilindro 210 comprende deseablemente al menos una superficie 220 de visualización de marcas sustancialmente plana, que se extiende longitudinalmente, marcada con una escala volumétrica fácilmente legible. En una disposición preferida, el cilindro 210 comprende dos superficies 220, 236 de visualización de marcas sustancialmente planas, orientadas de manera opuesta (FIG.

16). Después de la retirada de la tapa 214 de la aguja y la tapa 216 del émbolo (FIG. 14) del dispositivo, la aguja 225 que sobresale hacia delante y el émbolo 224 que sobresale hacia atrás (FIG. 15) se vuelven visibles. La aguja 225 está coaxialmente alineada con el émbolo 224 y se mantiene en relación fija con un orificio 250 estrecho dentro de la nariz 234 (FIGS. 16, 17, 20) en el extremo frontal del cilindro 210. (Alternativamente, se apreciará que la aguja 225 y la nariz 234 pueden estar configuradas cooperativamente, de modo que la aguja 225 pueda unirse de manera liberable a la nariz 234 si se desea para permitir el uso de agujas de diferentes tamaños con el cilindro 234).

El orificio 250 pone la aguja 225 en comunicación de fluido con un depósito de fluido dispuesto dentro del cilindro 258 tubular entre la nariz 234 y el sello 260 del émbolo en el extremo frontal del mango 240 del émbolo. Cuando el mango 240 del émbolo es empujado completamente hacia delante contra la parte trasera de la nariz 234 del cilindro 210 antes de una inyección (FIG. 20) o después de una inyección (FIG. 23), la cámara de fluido no es visible. Cuando la jeringa 200 se prepara para una inyección, como se analiza a continuación, el depósito de fluido es el espacio (no visible en estas vistas) dentro de la sección 258 tubular que está entre la parte trasera de la nariz 234 y el frente del sello 260 del émbolo a medida que el fluido se extrae hacia la jeringa 200.

Con referencia a la FIG. 17, el dispositivo 212 de seguridad de la aguja comprende también un mango 228 de activación y un protector 232 de punta de la aguja. El mango 228 de activación comprende además un extremo 268 trasero, una almohadilla 226 táctil y un par de canales 227 que se extienden longitudinalmente dispuestos en lados opuestos del mango 228 de activación. La función de los canales 227 se explica más adelante en relación con el acoplamiento deslizante con el cilindro 210. El protector 232 de punta de la aguja comprende además un orificio 248 interior que está alineado coaxialmente con la aguja 225 y con la nariz 234 del cilindro 210. El protector 232 de la punta de la aguja tiene deseablemente un diámetro interior que permitirá que el protector 232 de la punta de la aguja se deslice sobre y rodee la nariz 234 alineada coaxialmente cuando esté en la posición mostrada en las FIGS. 15, 21 y el protector 232 de la punta de la aguja sea lo suficientemente largo como para cubrir con seguridad el extremo de la punta de la aguja 225 cuando se mueve hacia delante como en las FIGS. 16, 22-23. Puede proporcionarse un ligero acoplamiento por fricción entre la pared interior del protector 232 de punta de la aguja y la nariz 234 para ayudar a mantener el dispositivo 212 de seguridad de aguja en una posición axial estable con respecto al cilindro 210 durante el uso de la jeringa 200. El dispositivo 212 de seguridad de la aguja está moldeado deseablemente de manera unitaria a partir de un material polimérico y está dimensionado y configurado de manera cooperativa para acoplarse de manera deslizable al cilindro 210, teniendo en cuenta también el intervalo de longitudes de aguja previstas para su uso con la jeringa 200.

Con referencia de nuevo a la FIG. 17, el cilindro 210 incluye además una nariz 234 coaxialmente alineada con el orificio 250 interno y la sección 258 tubular que se extiende hacia atrás desde la nariz 234 a la pestaña 218 de punta de dedo. El extremo trasero de la sección 258 tubular está abierto y comunica con el interior del collarín 230 cilíndrico que se extiende hacia atrás, al que se puede unir de forma liberable la tapa 216 del émbolo. Las superficies 220, 236 opuestas de visualización de marcas (FIG. 16) son deseablemente superficies imprimibles paralelas sustancialmente planas que se extienden longitudinalmente, presentando en cada caso una escala volumétrica enfrentada opuesta que comprende marcas apropiadas adyacentes a la sección 258 tubular para facilitar la lectura fácil de un nivel de líquido dentro de la sección 258 tubular por un usuario. Un carril 256 que se extiende longitudinalmente con un reborde 254 de retención que sobresale hacia dentro está previsto deseablemente en las paredes orientadas hacia dentro de cada una de las superficies 220, 236 de visualización de marcas orientadas hacia fuera. Los carriles 256 que se extienden longitudinalmente están dimensionados y configurados de manera cooperativa para acoplarse y proporcionar una interfaz deslizable, lisa a lo largo de cada uno de los canales 227 alineados del dispositivo 212 de seguridad de aguja. El cilindro 210 está moldeado deseablemente a partir de un material polimérico de calidad médica y es suficientemente transparente para permitir que el nivel de líquido aspirado hacia la sección 258 tubular de la jeringa 200 sea visto claramente por un usuario. Haciendo referencia todavía a la FIG. 17, el émbolo 224 comprende además una tapa 238 para pulgar, un mango 240 de émbolo, un cuerpo 266 de retención de sello de émbolo y un rebaje 264 anular.

Los elementos estructurales configurados de manera cooperativa y el funcionamiento del dispositivo 212 de seguridad de la aguja con respecto al cilindro 210 de la jeringa 200 se describen y explican adicionalmente en relación con las FIGS. 15-17, 20, 22-23. Durante el montaje de la jeringa 200, el mango 228 de activación del dispositivo 212 de seguridad de la aguja se alinea con y se inserta sobre la sección 258 tubular del cilindro 210 con los carriles 256 que se acoplan a los canales 227. El dispositivo 212 de seguridad de la aguja se mueve hacia atrás con respecto al cilindro 210 hasta que el protector 232 de la punta de la aguja rodea la nariz 234 del cilindro 210 y el extremo 268 trasero del dispositivo 212 de seguridad de la aguja se acopla por fricción con los topes 246 traseros dispuestos de manera opuesta. Unos topes 242 de deslizamiento, cada uno de los cuales tiene una rampa 244 y un resalte 252 de tope, están previstos por detrás de los carriles 256 y por delante de los topes 246 traseros. Rampas 244 opuestas y enfrentadas permiten que el mango 228 de activación se deslice hacia delante con relación al cilindro 210 hasta un punto en donde el protector 232 de la punta de la aguja cubre y protege el extremo de la punta de la aguja 225 después del uso de la jeringa 210. Después de que el extremo de punta de la aguja 225 está cubierto, los rebordes 252 de tope opuestos y enfrentados impiden que el mango 228 de activación se mueva hacia atrás con respecto al cilindro 210 para exponer de nuevo la punta de la aguja.

Cuando el dispositivo 212 de seguridad de la aguja y el protector 232 de punta de la aguja están dispuestos en la posición mostrada en las FIGS. 15, 20-21 (denominada la "primera posición de parada") con relación al cilindro 210 y la aguja 225, el protector 232 de punta de la aguja rodea la nariz 234 del cilindro y una parte de la aguja 225. Cuando el dispositivo 212 de seguridad de la aguja de la jeringa 200 está en la primera posición de parada, la punta delantera de la aguja 225 se puede insertar a través del tapón de un vial de medicamento (por ejemplo, una botella de insulina) y el medicamento se puede introducir en un depósito de fluido dispuesto dentro de la sección 258 tubular (FIGS. 17, 20) del cilindro 210 tirando hacia atrás del émbolo 224 que engancha de manera deslizable la pared interior de la sección 258 tubular.

Después de una inyección u otro uso de la jeringa 200, la jeringa 200 puede reconfigurarse a una posición "segura" con la punta de la aguja cubierta y protegida del contacto involuntario con un profesional sanitario o paciente moviendo selectivamente el dispositivo 212 de seguridad de la aguja hacia delante a la posición mostrada en las FIGS. 16, 22-23, que es la "segunda posición de parada". Cuando la jeringa 200 está configurada con el dispositivo 212 de seguridad de la aguja en la segunda posición de parada, la punta delantera de la aguja 225 está rodeada circunferencialmente por el protector 232 de punta de la aguja y (como se representa en las FIGS. 16, 23) el extremo delantero del protector 232 de punta de la aguja se extiende suficientemente hacia delante del extremo de punta de la aguja 225 de manera que un individuo no reciba un pinchazo involuntario de aguja si el extremo delantero de la jeringa 200 es empujado contra su piel.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1. Jeringa (200) de uso médico, que comprende:

un cilindro (210) que comprende:

una cámara (75) de fluido que comprende una pared lateral tubular que se extiende longitudinalmente, una nariz (234) dispuesta por delante de la cámara de fluido,

una apertura orientada hacia atrás, y

dos superficies (220, 236) de visualización de marcas paralelas, sustancialmente planas, orientadas de manera opuesta, que se extienden longitudinalmente a lo largo de la pared lateral tubular y dispuestas en relación fija con la cámara (75) de fluido,

comprendiendo cada una de las superficies (220, 236) de visualización de marcas un carril (256) que se extiende longitudinalmente y se proyecta hacia dentro desde una pared orientada hacia dentro y marcas de escala de dosificación volumétrica dispuestas en una pared orientada hacia fuera para facilitar la lectura de un nivel de líquido dentro de la cámara (75) de fluido a través de al menos una porción de la pared lateral tubular; un émbolo (224) insertado de forma deslizable en la cámara (75) de fluido a través de la apertura orientada hacia atrás;

una aguja (225) que sobresale hacia delante desde la nariz (234) en comunicación de fluido con la cámara (75) de fluido; y

un dispositivo (212) de seguridad de la aguja que comprende un protector (232) de punta de la aguja, un mango (228) de activación dispuesto por detrás del protector (232) de punta de la aguja, y un canal (227) que se extiende longitudinalmente dispuesto a cada lado del mango (228) de activación;

estando los canales (227) que se extienden longitudinalmente dimensionados y configurados de manera cooperativa para acoplarse y proporcionar una interfaz deslizable con los carriles (256) que se extienden longitudinalmente de las superficies (220, 236) de visualización de marcas para permitir que el dispositivo (212) de seguridad de la aguja se deslice entre una primera posición de parada y una segunda posición de parada con respecto al cilindro (210);

rodeando el protector (232) de punta de la aguja circunferencialmente la nariz (234) del cilindro (210) cuando el dispositivo (212) de seguridad de aguja está dispuesto en la primera posición de parada; y

rodeando el protector (232) de punta de la aguja circunferencialmente una punta delantera de la aguja (225) cuando el dispositivo (212) de seguridad de la aguja se mueve hacia delante desde la primera posición de parada a la segunda posición de parada.

2. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que cada uno de los carriles (256) que se extienden longitudinalmente de las superficies (220, 236) de visualización de marcas comprende un borde (254) de retención que sobresale hacia dentro.

3. La jeringa (200) de la reivindicación 2, en la que los canales (227) que se extienden longitudinalmente están dimensionados y configurados de forma cooperativa para aplicarse a y proporcionar una interfaz deslizable con los bordes (254) de retención que se proyectan hacia dentro de los carriles (256) que se extienden longitudinalmente de las superficies (220, 236) de visualización de marcas.

4. La jeringa de la reivindicación 3, en la que los rebordes (252) de tope opuestos y enfrentados evitan que el dispositivo (212) de seguridad de la aguja se mueva hacia atrás con respecto al cilindro para exponer de nuevo la punta delantera de la aguja (225) después de la punta delantera de la aguja (225) y se cubre con el protector (232) de punta de la aguja cuando el dispositivo (21) de seguridad de la aguja está en la segunda posición de parada.

5. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que las marcas de escala de dosificación volumétrica se aplican a la superficie de visualización de marcas mediante impresión con tampón.

6. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que las marcas de escala de dosificación volumétrica se aplican a las paredes orientadas hacia fuera de las superficies (220, 236) de visualización de marcas mediante al menos uno de entre un grupo de métodos de aplicación que consisten en moldeo, estampación, estampado o impresión, en particular aplicándose las marcas de escala de dosificación volumétrica a la superficie (220, 236) de visualización de marcas mediante impresión con tampón.

7. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que las dos superficies (220, 236) de visualización de marcas paralelas sustancialmente planas y orientadas de manera opuesta comprenden al menos un primer tope de deslizamiento dispuesto por detrás de los carriles (256) que se extienden longitudinalmente y un segundo tope de deslizamiento dispuesto por delante del primer tope de deslizamiento, en particular acoplándose un extremo trasero del dispositivo (212) de seguridad de la aguja al primer tope de deslizamiento en la primera posición de parada, y acoplándose el extremo trasero del dispositivo (212) de seguridad de la aguja al segundo tope de deslizamiento en la segunda posición de parada para evitar el posterior movimiento hacia atrás del dispositivo (212) de seguridad de la aguja desde la segunda posición de parada hacia la primera posición de parada.

8. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que el mango (228) de activación comprende además una almohadilla (226) táctil.

9. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que la primera posición de parada es una posición de uso completamente retraída en la que el protector (232) de la punta de la aguja rodea sustancialmente la nariz (234) y la punta delantera de la aguja (225) está expuesta, en particular siendo la segunda posición de parada una posición posterior al uso completamente extendida en la que el protector (232) de la punta de la aguja rodea circunferencialmente y protege la punta delantera de la aguja (225).

10. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que la aguja (225) está dispuesta en relación fija con la nariz (234) del cilindro (210).

11. La jeringa (200) de la reivindicación 10, que comprende, además: una tapa (214) de la aguja extraíble configurada para cubrir la punta delantera de la aguja (225) cuando el dispositivo (212) de seguridad de la aguja está en la primera posición de parada y la tapa (214) de la aguja extraíble está dispuesta alrededor de la nariz (234) del cilindro (210).

12. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que el cilindro (210) comprende un collarín (230) orientado hacia atrás dimensionado y configurado para acoplar y soportar una tapa (216) del émbolo extraíble, en particular comprendiendo el cilindro (210) una pestaña (218) de dedo que se proyecta transversalmente dispuesta por delante del collarín (230) orientado hacia atrás.

13. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que el émbolo (224) comprende un sello (260) de émbolo que se acopla a la pared lateral tubular de la cámara de fluido.

14. La jeringa (200) de la reivindicación 1, en la que las marcas de escala de dosificación volumétrica se superponen lateralmente al menos a una porción de la pared lateral tubular de la cámara de fluido, en particular disponiéndose las marcas de escala volumétrica adyacentes a la porción de la pared lateral tubular de la cámara de fluido de manera que el nivel de líquido a través de la porción de la pared lateral tubular y las marcas de escala volumétrica son visibles simultáneamente.