ES3036460T3 - A portable device and a method for processing continuous monitoring data indicative of an analyte in a bodily fluid, a medical system and a computer program product - Google Patents
A portable device and a method for processing continuous monitoring data indicative of an analyte in a bodily fluid, a medical system and a computer program productInfo
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Abstract
La solicitud describe un dispositivo portátil (1) para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un fluido corporal. Este dispositivo comprende un dispositivo de interfaz de datos (3), configurado para recibir un flujo de datos de monitorización continua desde un sensor corporal. Dichos datos indican un analito en un fluido corporal; un dispositivo de almacenamiento (5) y un dispositivo de control (4), configurado para conmutar, según una condición de funcionamiento predefinida, entre un primer y un segundo modo de funcionamiento durante una sesión del sensor corporal. El primer modo de funcionamiento comprende proporcionar datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua para su visualización mediante un dispositivo de visualización (6); el segundo modo de funcionamiento comprende almacenar los datos de monitorización continua en el dispositivo de almacenamiento (5) y bloquear su visualización en dicho dispositivo. Además, se describe un sistema de monitorización médica, un método para procesar datos de monitorización continua y un programa informático. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Un dispositivo portátil y un procedimiento para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal, un sistema médico y un producto de programa informático
La presente divulgación se refiere a un dispositivo portátil y a un procedimiento para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal, un sistema médico y un producto de programa informático.
Antecedentes
El documento US 2012/1108934 A1 divulga un sistema para monitorizar la concentración de glucosa, que comprende un sensor de glucosa continuo para medir continuamente la concentración de glucosa y para enviar un flujo de datos continuos asociados con la concentración de glucosa a un dispositivo de registro. El dispositivo se puede configurar selectivamente para hacerse funcionar en diferentes modos de funcionamiento. Un primer modo de funcionamiento puede ser un modo convencional que también se puede denominar modo oculto, donde el dispositivo de registro está configurado para no presentar datos o tal vez solo datos tomados de un monitor de punto único, y para no proporcionar funciones de alarma. En un segundo modo de funcionamiento, el dispositivo de registro se hace funcionar como un sistema de CGM (sistema de monitorización continua de glucosa) convencional. En dicho modo, que también se puede denominar modo no oculto, por medio de la pantalla el usuario tiene acceso a valores de glucosa, gráficos de tendencias y otras representaciones de los datos que se recopilan por el monitor continuo de glucosa. En un tercer modo de funcionamiento, el dispositivo de registro restringe el acceso del usuario a los datos que se recopilan por el monitor continuo de analito, pero todavía proporciona funciones de alarma al usuario del sistema.
Los datos de sensor de dos periodos de tiempo de análisis diferentes se pueden comparar, por ejemplo, un primer periodo de tiempo durante el que el dispositivo estaba en un modo oculto y un segundo periodo de tiempo durante el que el dispositivo estaba en un modo no oculto. A continuación, se prepara un informe de rendimiento que divulga los cambios de los datos de sensor durante los diversos periodos de tiempo.
El documento US 2014/148659 A1 divulga un sistema relacionado con la monitorización de analitosin vivoque se puede configurar para conmutar entre una pluralidad de diferentes configuraciones o modos de funcionamiento. Una unidad electrónica en el cuerpo conmuta entre diferentes configuraciones o usos, y la configuración dada se puede determinar por la unidad en el cuerpo y comunicar a un dispositivo de monitorización de analitos. Un tipo de uso proporciona que el dispositivo de monitorización de analitos se configure para funcionar en un modo enmascarado, y un segundo tipo de uso proporciona que el dispositivo de monitorización de analitos se configure para funcionar en un modo no enmascarado. El dispositivo de monitorización de analitos está configurado en base a la información de uso del sensor que se recibe desde la unidad en el cuerpo.
El documento US 2014/0200426 A1 divulga sistemas, dispositivos y procedimientos de monitorización de analitos asociados con dispositivos de monitorización de analitos, y dispositivos que incorporan los mismos. Se describen diversas interfaces gráficas de usuario (GUI) y flujos de navegación para realizar diversos rasgos característicos, actividades, funciones, etc., asociados con el dispositivo o sistema de monitorización de analitos. Un dispositivo de acuerdo con la enseñanza técnica de este documento puede incluir un modo enmascarado que posibilite que un usuario tome lecturas de un sensor vinculado, pero no presenta las lecturas resultantes al usuario, o de otro modo limita los datos resultantes al usuario. Una configuración de este tipo se puede establecer por el médico u otro profesional sanitario para el paciente. La posibilidad de desactivar el modo enmascarado se puede restringir a un profesional sanitario.
Sumario
Un objetivo es proporcionar tecnologías mejoradas para procesar, en un dispositivo portátil, datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal. De acuerdo con un objetivo, se mejorará la flexibilidad de uso del dispositivo portátil.
De acuerdo con un aspecto, se proporciona un dispositivo portátil para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal. El dispositivo portátil comprende un dispositivo de interfaz de datos que está configurado para recibir un flujo de datos de monitorización continua de un sensor llevado en el cuerpo, siendo los datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal. Además, el dispositivo portátil comprende un dispositivo de almacenamiento que está configurado para almacenar datos de monitorización continua, al menos en parte, y un dispositivo de control que está configurado para procesar los datos de monitorización continua y, al menos para el intercambio de datos, que se puede conectar funcionalmente al dispositivo de interfaz de datos y al dispositivo de almacenamiento. El dispositivo de control está configurado además para conmutar, de acuerdo con una condición de funcionamiento predefinida, entre un primer y un segundo modo de funcionamiento durante una sesión de sensor del sensor llevado en el cuerpo, comprendiendo el primer modo de funcionamiento proporcionar datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua para enviar los datos de vídeo por un dispositivo de visualización, y comprendiendo el segundo modo de funcionamiento almacenar los datos de monitorización continua en el dispositivo de almacenamiento y bloquear la presentación de los datos de monitorización continua en el dispositivo de visualización. La condición de funcionamiento predefinida es un umbral de glucosa para hipoglucemia o hiperglucemia.
De acuerdo con otro aspecto, se proporciona un sistema de monitorización médico, que comprende un dispositivo sensor que se va a llevar en el cuerpo, y un dispositivo portátil para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal, en el que, para al menos el intercambio unidireccional de datos, una interfaz de datos del dispositivo sensor y una interfaz de datos del dispositivo portátil se pueden conectar por una conexión de transmisión de datos.
De acuerdo con otro aspecto, se proporciona un procedimiento para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal en un dispositivo portátil. El procedimiento comprende:
- controlar el funcionamiento por un dispositivo de control, al menos para el intercambio de datos, que se puede conectar funcionalmente a un dispositivo de interfaz de datos, y a un dispositivo de almacenamiento,
- recibir un flujo de datos de monitorización continua de un sensor llevado en el cuerpo por medio de un dispositivo de interfaz de datos,
- procesar los datos de monitorización continua en el dispositivo de control, y
- conmutar, de acuerdo con una condición de funcionamiento predefinida, entre un primer y un segundo modo de funcionamiento durante una sesión de sensor del sensor llevado en el cuerpo, comprendiendo el primer modo de funcionamiento proporcionar datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua para enviar los datos de vídeo por un dispositivo de visualización, y comprendiendo el segundo modo de funcionamiento almacenar los datos de monitorización continua en el dispositivo de almacenamiento al menos en parte y bloquear la presentación de los datos de monitorización continua en el dispositivo de visualización, en el que la condición de funcionamiento predefinida es un umbral de glucosa para hipoglucemia o hiperglucemia.
Otro aspecto se refiere a un producto de programa informático, preferentemente almacenado en un medio de almacenamiento y configurado para realizar un procedimiento para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal durante el funcionamiento en un dispositivo portátil.
En un modo de realización, el analito que se va a determinar puede ser glucosa. Se pueden proporcionar datos de monitorización continua indicativos de glucosa en el líquido corporal, específicamente, glucemia.
El primer modo de funcionamiento también se puede denominar modo no oculto de funcionamiento. El segundo modo de funcionamiento también se puede denominar modo oculto de funcionamiento caracterizado por no presentar los datos de monitorización continua en el dispositivo de visualización, por lo tanto, no "divulgar" los datos de monitorización continua por medio del dispositivo de visualización al usuario del dispositivo portátil. El bloqueo de la presentación de los datos de monitorización continua en el dispositivo de visualización puede comprender el bloqueo de la provisión de los datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua en el dispositivo portátil. Como alternativa, los datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua todavía se pueden procesar en el dispositivo portátil, pero se previene la salida de los datos de vídeo en la pantalla. Los datos de vídeo procesados en el dispositivo portátil se pueden almacenar en un dispositivo de almacenamiento del dispositivo portátil en al menos uno del primer y segundo modo de funcionamiento.
El sistema de monitorización médico se puede proporcionar como un sistema de monitorización continua de glucosa (CGM).
El sensor llevado en el cuerpo puede ser un sensor para recoger datos de sensorin vivo.El sensor llevado en el cuerpo puede ser un sensor de monitorización continua, específicamente un sensor de monitorización continua de glucosa configurado para proporcionarse en el intersticio.
La sesión de sensor del sensor llevado en el cuerpo se puede referir a un ciclo de vida o vida útil del sensor. El ciclo de vida se puede iniciar conectando el sensor al dispositivo portátil para el primer mosaico, lo que también se puede denominar vincular el sensor y el dispositivo portátil. El ciclo de vida puede finalizar en el momento de desconectar el sensor del dispositivo portátil.
En el primer modo de funcionamiento, la presentación de los datos de monitorización continua en el dispositivo de visualización se puede proporcionar como presentación en tiempo real.
El modo oculto de funcionamiento se puede usar por los PS (profesionales sanitarios), que aplican monitorización continua, por ejemplo, CGM, con propósitos de diagnóstico. Prefieren derivar las adaptaciones del tratamiento basadas en patrones medidos, por ejemplo, patrones de glucosa y perfiles que no se vean alterados por los cambios de comportamiento del paciente debido a la información de monitorización divulgada al usuario o paciente. Por otra parte, los sistemas de monitorización continua profesionales también se pueden usar con propósitos educativos, lo que permite a los pacientes aprender más sobre los efectos fisiológicos en la alimentación, el ejercicio, la enfermedad, la dosificación de insulina, etc. En estos casos, se usa el sistema en modo no oculto.
El funcionamiento del dispositivo portátil en el primer y segundo modo de funcionamiento durante la sesión de sensor se puede denominar modo mixto de funcionamiento. Permite una conmutación controlada entre el modo oculto y no oculto para el mismo dispositivo sensor durante su vida útil o durante una sesión de sensor en ejecución. En particular, el PS puede establecer un periodo de tiempo especificado en el dispositivo portátil, de modo que, después del periodo de tiempo especificado, el modo de funcionamiento se conmute automáticamente al modo no oculto u oculto. Dicha opción para uso combinado, por ejemplo, permite que un único sensor de CGM se use tanto para casos profesionales (ocultos) como personales (no ocultos). Esto le da al usuario y al PS más flexibilidad y hace que el sistema de CGM sea más cómodo y rentable. Esta combinación de modos es, en particular, útil en vista de los sistemas de CGM con vidas útiles de sensor prolongadas, por ejemplo, una vida útil de sensor de más de 14 días.
Los datos de monitorización continua no presentados en el segundo modo de funcionamiento se pueden proporcionar para un análisis retrospectivo, por ejemplo, solo para los PS.
El término datos de vídeo como se usa en la presente divulgación se refiere a datos que se pueden enviar a través de un dispositivo de visualización.
La condición de funcionamiento predefinida puede definir una o más condiciones de conmutación. La conmutación entre el primer y segundo modo de funcionamiento se puede realizar si se cumple(n) la(s) condición/condiciones de conmutación. Por ejemplo, la(s) condición/condiciones de conmutación se puede(n) referir a al menos uno de un tiempo de conmutación fijo, una fecha de conmutación, un periodo de tiempo y un periodo de uso del dispositivo portátil, realizándose la conmutación del modo después de la finalización. En caso de que se cumpla(n) la(s) condición/condiciones de conmutación, antes de la conmutación real se puede solicitar una confirmación del usuario. Por ejemplo, se puede solicitar al usuario que proporcione una entrada de confirmación a través de una interfaz de usuario del dispositivo portátil. Específicamente, se puede recibir una entrada de usuario a través de un tablero táctil del dispositivo portátil. En el momento de cumplir las una o más condiciones de conmutación, la conmutación se puede realizar automáticamente, es decir, sin solicitar ninguna entrada de usuario o respuesta de usuario. Específicamente por el procedimiento de conmutación automática, se puede aplicar un patrón de acontecimientos de conmutación. El patrón de conmutación se define por las condiciones de conmutación.
Se puede proporcionar un dispositivo de interfaz de usuario que esté configurado para recibir una entrada de usuario que defina la condición de funcionamiento predefinida.
El dispositivo de control se puede configurar para conmutar más de una vez entre el primer y el segundo modo de funcionamiento durante la sesión de sensor. Se puede definir un parámetro de condición para conmutar en respuesta a una entrada de usuario recibida en el dispositivo portátil. El parámetro de condición, por ejemplo, puede definir una fecha, una hora, una frecuencia de conmutación y un periodo de tiempo. La conmutación más de una vez entre el primer y el segundo modo de funcionamiento se puede realizar durante el transcurso de varias sesiones de sensor.
El dispositivo de control se puede configurar para conmutar entre el primer y el segundo modo de funcionamiento mientras se recibe el flujo de datos de monitorización continua.
El dispositivo de control se puede configurar para procesar un flujo de datosin vivode monitorización continua.
El dispositivo de visualización se puede proporcionar en el dispositivo portátil. Como alternativa, el dispositivo de visualización se puede proporcionar por separado del dispositivo portátil. Para la salida, los datos de vídeo se pueden transmitir desde el dispositivo portátil al dispositivo de visualización separado por medio de una conexión de transmisión inalámbrica o por cable de datos.
El dispositivo portátil se puede seleccionar del siguiente grupo de dispositivos portátiles: teléfono móvil, tableta, ordenador portátil, dispositivo médico portátil, dispositivo de medición médico portátil y un reloj inteligente. El dispositivo portátil se puede configurar con un programa desoftwareque se descarga de internet, por ejemplo, en forma de una llamada aplicación.
El dispositivo de control se puede configurar para enviar una señal de advertencia durante al menos uno del primer y segundo modo de funcionamiento. La señal de advertencia puede ser al menos una de una señal visual y una señal de audio. Por ejemplo, se puede enviar una señal de advertencia si los datos de glucosa continuos procesados a partir de los datos de monitorización continua de glucosa proporcionan una indicación de una hipo- o hiperglucemia. Durante el procesamiento de los datos de monitorización continua en el dispositivo de control, la señal de advertencia se puede proporcionar para su salida si los datos de monitorización continua de glucosa atraviesan o cruzan un valor umbral proporcionado en el dispositivo de control. Por ejemplo, se puede proporcionar un umbral para el nivel de glucemia. En un modo de funcionamiento, la señal de advertencia se envía sin presentar datos de vídeo indicativos de que los datos de monitorización continua de glucosa atraviesan el valor umbral (segundo modo de funcionamiento).
El dispositivo de control se puede configurar para presentar, en el segundo modo de funcionamiento, otros datos de vídeo en el dispositivo de visualización, siendo dichos otros datos de vídeo diferentes de los datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua. Los otros datos de vídeo pueden representar información de acontecimientos, por ejemplo, información de calendario. La información de calendario puede ser especificar información de fecha y/u hora. Con respecto al usuario del dispositivo portátil, la información de calendario se puede referir a acontecimientos como el aporte de insulina, el aporte de carbohidratos, la actividad física y/o la enfermedad. Como alternativa o además, los otros datos de vídeo pueden representar un resultado de una monitorización puntual proporcionada por una medición de glucemia no continua. El dispositivo portátil se puede configurar para la medición de glucemia no continua, por ejemplo, al tener un dispositivo sensor configurado para analizar una tira reactiva o de control. En el dispositivo portátil, los otros datos de vídeo y/o datos de medición que representan el resultado de la monitorización puntual se pueden recibir desde un dispositivo de medición, por ejemplo, por transmisión de datos inalámbrica. A partir de los datos de medición recibidos en el dispositivo portátil, los otros datos de vídeo se pueden derivar por procesamiento de datos.
Descripción de otros modos de realización
A continuación, se describen modos de realización, a modo de ejemplo, con referencia a las figuras. En las figuras, muestran:
la fig. 1 una representación esquemática de un conjunto con un dispositivo portátil y un dispositivo sensor que se va a llevar en el cuerpo,
la fig. 2 una representación esquemática de una salida gráfica en un dispositivo de visualización del dispositivo portátil, y
la fig. 3 una representación esquemática de otra salida gráfica en un dispositivo de visualización del dispositivo portátil.
La fig. 1 muestra una representación esquemática de un conjunto con un dispositivo portátil 1 y un dispositivo sensor 2 llevado en el cuerpo por un paciente. El dispositivo portátil está provisto de un dispositivo de interfaz de datos 3, un dispositivo de control 4, un dispositivo de almacenamiento 5 y un dispositivo de visualización 6. Como alternativa, el dispositivo de visualización se puede proporcionar por separado del dispositivo portátil 1. Los datos de vídeo procesados en el dispositivo portátil 1 se pueden transmitir al dispositivo de visualización separado para su salida. El dispositivo de control 4, al menos para la transmisión de datos unidireccional, está conectado al dispositivo de interfaz de datos 3, al dispositivo de control 4, al dispositivo de almacenamiento 5 y al dispositivo de visualización 6. Se pueden proporcionar otros componentes funcionales 7.
La transmisión de datos entre el dispositivo portátil 1 y el dispositivo sensor 2 se puede proporcionar por transmisión de datos inalámbrica y/o por cable. Típicamente, el dispositivo portátil 1 recibe datos del dispositivo sensor llevado en el cuerpo 2 por medio de una conexión inalámbrica. Las interfaces preferentes para dicha comunicación inalámbrica se pueden hacer funcionar conforme a la norma Bluetooth o Bluetooth de baja energía. Tras el inicio de la sesión de sensor, el dispositivo portátil 1 y el dispositivo sensor llevado en el cuerpo 2 se vinculan (específicamente, intercambian información de ID) y, durante la sesión de sensor, el dispositivo sensor llevado en el cuerpo 2 puede transmitir constantemente datos de monitorización sin procesar o preprocesados al dispositivo portátil 1, donde se pueden almacenar y presentar o bien solo almacenar y no presentar.
La fig. 2 muestra una representación esquemática de una salida gráfica en el dispositivo de visualización 6 del dispositivo portátil 1. Se muestra un menú de usuario 20 que comprende los iconos 21,22, 23 para la selección por el usuario. Los iconos 21, 22, 23 se pueden seleccionar por el usuario por un elemento de selección gráfica 24. Además, existe otra área de selección 25, que se puede usar por el usuario, por ejemplo, para pasar las páginas presentadas. Los iconos 21, 22, 23 se refieren a diferentes modos de funcionamiento del dispositivo portátil 1. El icono 21 que comprende el signo "A" se refiere al primer modo de funcionamiento en el que los datos de monitorización continua del dispositivo sensor llevado en el cuerpo 2 se reciben por el dispositivo portátil 1 y se presentan en el dispositivo de visualización 6. Dicha salida gráfica se puede hacer en tiempo real. El icono 22 que comprende el signo "B" se refiere a un segundo modo de funcionamiento en el que los datos de monitorización continua recibidos por el dispositivo portátil 1 se almacenan en el dispositivo de almacenamiento 5, pero no se presentan en el dispositivo de visualización 6. Los primer y segundo modos de funcionamiento se pueden denominar modo no oculto y oculto de funcionamiento, respectivamente.
El icono 23 "AB" se refiere a un modo de funcionamiento (modo mixto) que combina el primer y segundo modo de funcionamiento durante una sesión de sensor.
Si el usuario selecciona el icono 23, se presenta una salida gráfica en el dispositivo gráfico 6 como se muestra en la fig. 3. Existen varios iconos 30, 31, 32 que proporcionan opciones para definir el modo mixto de funcionamiento seleccionado antes. El usuario puede definir una hora de inicio y una hora de fin y, como otra opción, un periodo de mezcla del primer y segundo modo de funcionamiento.
Se proporciona un procedimiento para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal en el dispositivo portátil. Por ejemplo, se puede determinar la glucosa en el líquido corporal. Un flujo de datos de monitorización continua se recopila por el dispositivo sensor. El flujo de datos de monitorización continua se recibe en el dispositivo portátil desde el sensor llevado en el cuerpo por medio del dispositivo de interfaz de datos. Los datos continuos se procesan en el dispositivo de control 4. Durante una sesión de sensor del sensor llevado en el cuerpo, se conmuta entre los diferentes modos de funcionamiento, a saber, el modo oculto y no oculto de funcionamiento.
Los datos de monitorización continua recibidos en el dispositivo portátil 1 se pueden preprocesar por el dispositivo de control 4. El preprocesamiento de datos por el dispositivo de control 4 puede incluir, por ejemplo, comprimir los datos para reducir la carga de comunicación y/o calibrar los datos de acuerdo con algún/algunos valor(es) de referencia, por ejemplo, valor(es) de referencia de glucemia. Una vez que se reciben los datos por el dispositivo portátil, el dispositivo de procesamiento puede procesar adicionalmente los datos. Por ejemplo, para los datos sin procesar, el procesamiento puede incluir calibración. Además, también se pueden realizar otros análisis de datos, tales como análisis de tendencias, análisis de umbrales, análisis de errores y/o análisis estadístico.
El dispositivo de control 4 del dispositivo portátil 1 está configurado para conmutar entre el primer y segundo modo de funcionamiento durante una sesión de sensor en ejecución dependiendo de una condición predeterminada. Dichas condiciones incluyen, por ejemplo, hora, umbrales de glucosa para hipo- o hiperglucemia u otras condiciones peligrosas. Como se menciona antes, el primer modo comprende almacenar y no presentar el flujo de datos recibido y el segundo modo comprende al menos presentar el flujo de datos recibido.
La condición de funcionamiento predeterminada que define la condición de conmutación se puede limitar a establecerse solo a través del dispositivo portátil y no se puede hacer distinción entre los sensores dependiendo de sus usos. Por tanto, la condición se puede aplicar en cualquier momento después de vincular el dispositivo portátil con el sensor hasta que se haya agotado la sesión de sensor completa.
Una condición de funcionamiento predeterminada simple es establecer un temporizador para, por ejemplo, el modo oculto y conmutar al modo no oculto después de que se haya agotado el tiempo. De forma alternativa o adicionalmente, la conmutación se puede activar al exceder un umbral para un nivel de glucemia, es decir, si el valor calibrado del monitor continuo excede un umbral para hipoglucemia o hiperglucemia. Esto da al menos alguna red de seguridad para indicar condiciones peligrosas al usuario a pesar del modo oculto. Además, de forma alternativa o adicionalmente, la conmutación se puede activar por medio de acceso remoto por el PS. En un modo de realización de este tipo, los datos, por ejemplo, se pueden acceder de forma remota por el PS y tan pronto como se recabe una cantidad significativa de datos, el PS puede habilitar de forma remota el modo no oculto. Dicho acceso remoto se puede cifrar por motivos de seguridad.
El modo oculto incluye almacenar y no presentar datos, específicamente datos calibrados. Sin embargo, algún análisis en los datos no presentados se puede haber hecho y almacenado, por ejemplo, análisis de tendencias, análisis de umbrales, análisis de errores, análisis estadístico. También todavía pueden estar disponibles para el usuario otras funciones, tales como funciones de alarma, advertencias y/o cálculos de bolo.
En el modo no oculto de funcionamiento, el usuario tiene acceso adicionalmente, por medio de la pantalla, a los niveles de glucosa, gráficos de tendencias y otras representaciones de los datos recopilados por el monitor continuo de glucosa. En ambos modos se requiere proporcionar valores de glucemia de referencia con propósitos de calibración.
Claims (11)
1. Un dispositivo portátil (1) para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal, que comprende
- un dispositivo de interfaz de datos (3), configurado para recibir un flujo de datos de monitorización continua de un sensor llevado en el cuerpo, siendo los datos de monitorización continua indicativos de una monitorización continua de glucosa en un líquido corporal,
- un dispositivo de almacenamiento (5), configurado para almacenar al menos parte de los datos de monitorización continua, y
- un dispositivo de control (4), configurado para procesar los datos de monitorización continua y, al menos para el intercambio de datos, que se puede conectar funcionalmente al dispositivo de interfaz de datos (3), y al dispositivo de almacenamiento (5),
en el que
- el dispositivo de control (4) está configurado además para conmutar, entre un primer y un segundo modo de funcionamiento durante una sesión de sensor del sensor llevado en el cuerpo, comprendiendo el primer modo de funcionamiento proporcionar datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua para enviar los datos de vídeo por un dispositivo de visualización (6), y comprendiendo el segundo modo de funcionamiento almacenar los datos de monitorización continua en el dispositivo de almacenamiento (5) y bloquear la presentación de los datos de monitorización continua en el dispositivo de visualización (6),caracterizado porquela conmutación se realiza de acuerdo con una condición de funcionamiento predefinida,
en el que
- la condición de funcionamiento predefinida es un umbral de glucosa para hipoglucemia o hiperglucemia.
2. Dispositivo portátil de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el dispositivo de control (4) está configurado para conmutar más de una vez entre el primer y el segundo modo de funcionamiento durante la sesión de sensor.
3. Dispositivo portátil de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en el que el dispositivo de control (4) está configurado para conmutar entre el primer y el segundo modo de funcionamiento mientras se recibe el flujo de datos de monitorización continua.
4. Dispositivo portátil de acuerdo con cualquier reivindicación de las reivindicaciones precedentes, en el que el dispositivo de control (4) está configurado para procesar un flujo de datosin vivode monitorización continua.
5. Dispositivo portátil (1) de acuerdo con cualquier reivindicación de las reivindicaciones precedentes, que comprende además el dispositivo de visualización (6).
6. Dispositivo portátil (1) de acuerdo con cualquier reivindicación de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el dispositivo de visualización (6) se proporciona por separado.
7. Dispositivo portátil (1) de acuerdo con cualquier reivindicación de las reivindicaciones precedentes, en el que el dispositivo de control (4) está configurado para enviar una señal de advertencia durante el primer modo de funcionamiento.
8. Dispositivo portátil (1) de acuerdo con cualquier reivindicación de las reivindicaciones precedentes, en el que el dispositivo de control (4) está configurado, en el segundo modo de funcionamiento, para presentar otros datos de vídeo en el dispositivo de visualización, siendo dichos otros datos de vídeo diferentes de los datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua.
9. Un sistema de monitorización médico, que comprende un dispositivo sensor provisto de un sensor que se va a llevar en el cuerpo, y un dispositivo portátil (1) para procesar datos de monitorización continua indicativos de una monitorización continua de glucosa en un líquido corporal de acuerdo con cualquier reivindicación de las reivindicaciones precedentes, en el que, para al menos el intercambio unidireccional de datos, una interfaz de datos del dispositivo sensor y una interfaz de datos (4) del dispositivo portátil (1) se pueden conectar por una conexión de transmisión de datos.
10. Un procedimiento para procesar datos de monitorización continua indicativos de un analito en un líquido corporal, en un dispositivo portátil (1) que comprende
- controlar el funcionamiento por un dispositivo de control (4), al menos para el intercambio de datos, que se puede conectar funcionalmente a un dispositivo de interfaz de datos (3), y a un dispositivo de almacenamiento (5),
- recibir un flujo de datos de monitorización continua de un sensor llevado en el cuerpo por medio del dispositivo de interfaz de datos (3), siendo los datos de monitorización continua indicativos de una monitorización continua de glucosa en un líquido corporal,
- procesar los datos de monitorización continua en el dispositivo de control (4), y
- conmutar entre un primer y un segundo modo de funcionamiento durante una sesión de sensor del sensor llevado en el cuerpo, comprendiendo el primer modo de funcionamiento proporcionar datos de vídeo indicativos de los datos de monitorización continua para enviar los datos de vídeo por un dispositivo de visualización (6), y comprendiendo el segundo modo de funcionamiento almacenar los datos de monitorización continua en el dispositivo de almacenamiento (5) al menos en parte y bloquear la presentación de los datos de monitorización continua en el dispositivo de visualización (6),caracterizado porquela conmutación se realiza de acuerdo con una condición de funcionamiento predefinida, en el que la condición de funcionamiento predefinida es un umbral de glucosa para hipoglucemia o hiperglucemia.
11. Producto de programa informático, preferentemente almacenado en un medio de almacenamiento y configurado para realizar el procedimiento de acuerdo con la reivindicación 10 durante el funcionamiento en un dispositivo portátil.
Applications Claiming Priority (1)
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