ES3019562T3

ES3019562T3 - Anhydrous composition comprising a magnesium salt

Info

Publication number: ES3019562T3
Application number: ES17821936T
Authority: ES
Inventors: Zohra Moujahed; Laure Ramos-Stanbury; Géraldine Berthault
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-12-29
Filing date: 2017-12-22
Publication date: 2025-05-20
Anticipated expiration: 2037-12-22
Also published as: US11850295B2; MX382628B; EP3562558A1; WO2018122209A1; BR112019013608B1; JP6956795B2; MX2019007811A; RU2019120130A3; FR3061429B1; US20190350824A1; EP3562558C0; RU2019120130A; JP2020504125A; BR112019013608A2; EP3562558B1; FR3061429A1

Abstract

La presente invención se refiere a una composición anhidra que comprende: - al menos un 0,3 % en peso de sustancia activa de sal(es) de magnesio respecto al peso total de la composición; - al menos un aceite vegetal hidrocarbonado; y - al menos un éster de ácido graso. La invención también se refiere a un procedimiento para el tratamiento cosmético del olor corporal asociado a la transpiración humana, especialmente el olor axilar y, opcionalmente, a la transpiración humana, que comprende la aplicación de una composición, como se definió anteriormente, sobre la superficie de la piel. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición anhidra que comprende una sal de magnesio

[0001] La presente invención se refiere al campo de las composiciones, en especial de las composiciones cosméticas, preferiblemente composiciones desodorantes.

[0002] Más particularmente, la invención se refiere al campo del cuidado y la limpieza de la piel, en particular de la piel del cuerpo.

[0003] La presente invención también se refiere a un proceso para el tratamiento cosmético de la piel, y también a un proceso cosmético para tratar el olor corporal asociado con la transpiración humana, especialmente el olor de las axilas y, opcionalmente, la transpiración humana.

[0004] En el campo de la cosmética, es conocida la práctica de utilizar, en aplicación tópica, productos desodorantes que contienen sustancias activas de tipo antitranspirante o de tipo desodorante para reducir o incluso eliminar el olor corporal, especialmente el de las axilas, que suele ser desagradable.

[0005] El sudor ecrino o apocrino generalmente presenta poco olor al secretarse. Es su degradación por las bacterias a través de reacciones enzimáticas lo que produce compuestos con mal olor. Por lo tanto, los agentes activos desodorantes tienen la función de reducir o prevenir la formación de olores desagradables. Este objetivo puede lograrse, en particular, mediante la actividad desodorante y/o antitranspirante.

[0006] Los diversos sistemas propuestos hasta ahora pueden agruparse en grandes familias.

[0007] Una primera familia se refiere a los absorbedores de olores desagradables. Estos absorbedores "capturan" o reducen la volatilidad de los compuestos olorosos.

[0008] También se conocen sustancias bactericidas que son selectivas para las cepas responsables de los olores o que limitan el crecimiento bacteriano. Entre las sustancias bactericidas que destruyen la flora bacteriana residente, la más utilizada es el triclosán (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter). Entre las sustancias que reducen el crecimiento bacteriano, cabe mencionar los agentes quelantes de metales de transición como el EDTA o el DPTA.

[0009] También se conocen sustancias que bloquean las reacciones enzimáticas responsables de la formación de compuestos olorosos, en especial los inhibidores de la arilsulfatasa, la 5-lipoxigenasa, la aminocilasa o la pglucuronidasa.

[0010] La actividad desodorante también puede obtenerse neutralizando los compuestos volátiles responsables del olor.

[0011] Por último, las sales de aluminio y/o de circonio también se utilizan como agentes antibacterianos. Estas sales influyen directamente en la eficacia del desodorante al reducir la cantidad de bacterias responsables de la degradación del sudor.

[0012] Sin embargo, estos diversos tratamientos, al aplicarse a la piel de las axilas, tienden a producir cambios perjudiciales en la piel.

[0013] Los productos desodorantes suelen estar disponibles en forma deroll-on,tubos, barras, aerosoles o esprays.

[0014] Las formas de presentación más eficaces para combatir el mal olor son formas de presentación a base de alcohol. Sin embargo, presentan el inconveniente de que causan molestias al aplicarlas, sobre todo después del afeitado de las axilas.

[0015] Las emulsiones tienen el inconveniente de que humedecen la zona y son difíciles de secar bajo la axila.

[0016] Las barras y aerosoles anhidros son formas de presentación grasas que dejan una sensación grasa debajo de la axila, y algunos tienen tendencia a transferirse a la ropa, dejando manchas visibles y antiestéticas.

[0017] Para solucionar especialmente el problema de las manchas, se han desarrollado composiciones desodorantes que contienen aceites con un índice de refracción cercano al de las sales de aluminio. La función de estos aceites es reducir el aspecto blanquecino de las composiciones antitranspirantes cuando se depositan sobre la piel y, en consecuencia, hacer que las manchas en la ropa sean menos blancas.

[0018] Sin embargo, dichas composiciones desodorantes presentan el inconveniente de conferir a la piel, especialmente a las axilas, una sensación aceitosa que resulta desagradable para el usuario y no permiten limitar la transferencia de los productos desodorantes de la piel a la ropa.

[0019] Por lo tanto, sigue existiendo la necesidad de identificar nuevos métodos para tratar el olor corporal asociado a la transpiración humana, especialmente el olor de la axila, que no presenten los inconvenientes descritos anteriormente. Actualmente, se buscan en especial métodos de tratamiento que prescindan del uso de sales de aluminio o complejos de aluminio y circonio.

[0020] El objeto de la presente invención es especialmente satisfacer estas expectativas.

[0021] La invención está orientada más particularmente a proponer nuevas composiciones desodorantes, que no requieran la presencia de sales de aluminio y que resulten igual de eficaces.

[0022] El objetivo de la presente invención es satisfacer estas necesidades.

[0023] Así, según un primer aspecto, la presente invención se refiere a una composición anhidra en forma de aerosol, que comprende:

- al menos un 0,3 % en peso de materia activa de sal(es) de magnesio con respecto al peso total de la composición;

- al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos; y

- al menos un éster de ácido graso.

[0024] La presente invención también se refiere a una composición anhidra, que comprende:

- al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos; y

- al menos un éster de ácido graso, donde dicho éster de ácido graso se elige de entre palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, isononanoato de isononilo y benzoato de alquilo de C12-C15, y mezclas de los mismos.

[0025] Contrariamente a todas las expectativas, los inventores descubrieron que una combinación de sal de magnesio, un aceite vegetal a base de hidrocarburos y un éster de ácido graso permite limitar la formación de malos olores en las axilas. Además, las composiciones de la invención pueden reducir ventajosamente la pegajosidad y producir un depósito seco y no graso.

[0026] Además, la presente invención proporciona composiciones que se transfieren menos a los textiles, generando así menos manchas visibles y antiestéticas en la ropa, especialmente en ropa de color oscuro, en comparación con las composiciones ya conocidas.

[0027] Así, las composiciones, especialmente las composiciones cosméticas, según la invención tienen una buena resistencia a la transferencia y también propiedades desodorantes.

[0028] Según una forma de realización preferida, la composición según la invención está en forma de aerosol o de barra.

[0029] Según un primer aspecto preferido, la composición según la invención está en forma de aerosol.

[0030] Según un segundo aspecto preferido, la composición según la invención está en forma de barra.

[0031] Según una forma de realización preferida, la presente invención se refiere a una composición anhidra, especialmente una composición cosmética, que comprende:

- al menos aceite de coco; y

- al menos un éster de ácido graso.

[0032] Según otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a una composición anhidra, especialmente una composición cosmética, que comprende:

- al menos un 0,3% en peso de materia activa de sal(es) de magnesio con respecto al peso total de la composición;

- al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos; y

- al menos palmitato de isopropilo.

[0033] Según otra forma de realización preferida más, la presente invención se refiere a una composición anhidra, especialmente una composición cosmética, que comprende:

- al menos aceite de coco; y

- al menos palmitato de isopropilo.

[0034] Según otra forma de realización preferida más, la presente invención se refiere a una composición anhidra, especialmente una composición cosmética, que comprende:

- al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos; y

- al menos un éster de ácido graso seleccionado de entre palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, isononanoato de isononilo y benzoato de alquilo C12-C15 y mezclas de los mismos.

[0035] Según otra forma de realización preferida más, la presente invención se refiere a una composición en forma de aerosol anhidro, que comprende:

- al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos; y

- al menos un éster de ácido graso.

[0036] Además, el objeto de la presente invención también es, según otro de sus aspectos, el método de tratamiento cosmético del olor corporal asociado a la transpiración humana, en particular el olor de las axilas y, opcionalmente, de la transpiración humana, que comprende el paso de aplicar una composición tal como se ha definido anteriormente sobre una superficie de la piel.

[0037] El procedimiento de la invención es especialmente ventajoso para tratar el olor corporal asociado a la transpiración de las axilas, ya que la composición utilizada no produce una sensación grasa desagradable y se transfiere menos a la ropa.

[0038] Las composiciones, en especial las composiciones cosméticas, según la invención comprenden un medio fisiológicamente aceptable.

[0039] A los efectos de la presente invención, la expresión "medio fisiológicamente aceptable" se refiere a un medio que sea adecuado para la administración de una composición a la piel.

[0040] Un medio fisiológicamente aceptable por lo general no presenta un olor ni un aspecto desagradables y es totalmente compatible con la administración tópica en la piel. En el presente caso, cuando la composición está destinada a aplicarse sobre la superficie de la piel, dicho medio se considera fisiológicamente aceptable cuando no provoca al usuario un escozor, tirantez o enrojecimiento inaceptables.

[0041] En particular, la composición es adecuada para su aplicación sobre la superficie de la piel. Por lo tanto, el medio fisiológicamente aceptable es preferiblemente un medio aceptable desde el punto de vista cosmético o dermatológico, es decir, un medio sin olor, color ni aspecto desagradables, y que no provoca al usuario un escozor, tirantez o enrojecimiento inaceptables.

[0042] De este modo, la composición puede comprender cualquier constituyente de uso habitual en la aplicación prevista.

[0043] Huelga decir que los expertos en la materia se encargarán de seleccionar este o estos compuestos adicionales opcionales, y/o la cantidad de estos, de manera que las propiedades ventajosas de los compuestos según la invención no se vean afectadas negativamente, o no sustancialmente, por la adición prevista.

[0044] A los efectos de la presente invención, el término "anhidra" se refiere a una composición con un contenido de agua inferior al 5 % en peso, en particular inferior al 2 % en peso, preferiblemente inferior al 1 % en peso, o incluso inferior al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la composición. De forma aún más preferible, una composición según la invención está totalmente exenta de agua.

[0045] Se debe observar que el agua que pueda estar presente es más particularmente agua ligada, tal como agua de cristalización en sales, o trazas de agua absorbida por los materiales de partida utilizados en la preparación de las composiciones de la invención.

[0046] Otras características, aspectos y ventajas de la invención se pondrán de manifiesto con la lectura de la descripción detallada que sigue a continuación.

SALES DE MAGNESIO

[0047] Una composición según la invención comprende al menos un 0,3 % en peso de materia activa de al menos una sal de magnesio, con respecto al peso total de la composición. Este 0,3 % con respecto a la composición total incluye el gas presente en el caso de un aerosol, es decir, al menos un 2 % con respecto a la composición en forma de aceites.

[0048] La sal de magnesio se selecciona en particular de entre óxido de magnesio, carbonato de magnesio, hidróxido de magnesio, bicarbonato de magnesio, cloruro de magnesio, sulfato de magnesio, acetato de magnesio, pidolato de magnesio, gluconato de magnesio, glutamato de magnesio, heptagluconato de magnesio, cetogluconato de magnesio, lactato de magnesio, ascorbato de magnesio, citrato de magnesio, aspartato de magnesio, pantotenato de magnesio, sorbato de magnesio, nitrato de magnesio, lactato-gluconato de magnesio, fulvato de magnesio y mezclas de estos.

[0049] Se utilizará más particularmente óxido de magnesio, carbonato de magnesio, hidróxido de magnesio o bicarbonato de magnesio, y aún más preferiblemente óxido de magnesio.

[0050] Según una primera forma de realización, cuando la composición según la invención está en forma de aerosol anhidro, las sales de magnesio están presentes en un contenido que va del 0,3 % al 5 % en peso, preferiblemente en un contenido que va del 0,5 % al 2 % en peso de materia activa, con respecto al peso total de la composición.

[0051] En particular, cuando la composición según la invención está en forma de aerosol, la proporción de sales de magnesio con respecto al peso total de la composición (excluyendo el gas) oscila preferiblemente entre el 2 % y el 30 %, preferiblemente entre el 3 % y el 15 % en peso.

[0052] Según otra forma de realización, cuando la composición según la invención se presenta en forma de barra, las sales de magnesio están presentes en un contenido de al menos el 5 % en peso, preferiblemente comprendido entre el 5 % y el 25 % en peso, preferiblemente en un contenido comprendido entre el 10 % y el 20 % en peso de materia activa, con respecto al peso total de la composición.

[0053] En particular, la proporción de sales de magnesio con respecto a la cantidad total de aceites en una composición según la invención, especialmente en forma de barra o de aerosol, varía en particular del 5 % al 30 % en peso y preferiblemente del 10 % al 25 % en peso.

ACEITE VEGETAL A BASE DE HIDROCARBUROS

[0054] La composición según la invención, especialmente en forma de barra o de aerosol, comprende al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos.

[0055] Además de las propiedades aportadas a la composición según la invención, dicho aceite permite reducir las manchas blancas que pueden quedar tras la aplicación de una composición desodorante y/o antitranspirante.

[0056] El aceite vegetal a base de hidrocarburos se elige en particular de entre los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que contienen de 4 a 24 átomos de carbono, por ejemplo, los triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, o el aceite de germen de trigo, aceite de oliva, aceite de almendras dulces, aceite de palma, aceite de colza, aceite de coco, aceite de semillas de algodón, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de calabaza, aceite de calabacín, aceite de grosella negra, aceite de onagra, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinoa, aceite de centeno, aceite de cártamo, aceite de nuez de la India, aceite de pasiflora, aceite de rosa mosqueta, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de semillas de uva, aceite de semillas de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo, los vendidos por la empresa Stéarineries Dubois o los vendidos con los nombres Miglyol 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité.

[0057] Entre los aceites vegetales a base de hidrocarburos que se pueden citar en particular se incluyen: - aceite de coco, derivado especialmente deCocos nucífera,con una masa por unidad de volumen de entre 0,907 y 0,909 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 255 y 267, y un índice de yodo de entre 5 y 9;

- aceite de babasú (de las semillas), derivado especialmente de palmeras, con una masa por unidad de volumen de entre 0,914 y 0,917 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 245 y 256, y un índice de yodo de entre 10 y 18;

- aceite de palmiste, derivado especialmente deElaeis guineensis,con una masa por unidad de volumen de entre 0,903 y 0,908 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 246 y 254, y un índice de yodo de entre 12 y 19;

- manteca de cacao, derivada especialmente deTheobroma cacao,con una masa por unidad de volumen de entre 0,906 y 0,909 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 192 y 200, y un índice de yodo de entre 33 y 40;

- aceite de palma (de la pulpa), derivado especialmente deElaeis guineensis,con una masa por unidad de volumen de entre 0,897 y 0,900 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 195 y 205, y un índice de yodo de entre 45 y 48;

- aceite de semillas de baobab, derivado especialmente deAdansonia grandideris,con una masa por unidad de volumen de entre 0,895 y 0,905 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 190 y 195, y un índice de yodo de entre 57 y 63;

- manteca de karité derivada especialmente deSapotácea multiflora,con una masa por unidad de volumen de entre 0,900 y 0,902 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 178 y 193, y un índice de yodo de entre 52 y 66;

- manteca de illipe, derivada especialmente deSkorea stenoptera,con una masa por unidad de volumen de entre 0,902 y 0,905 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 190 y 194, y un índice de yodo de entre 58 y 65;

- aceite de oliva (de pulpa y hueso), derivado especialmente deOlea europea,con una masa por unidad de volumen de entre 0,910 y 0,916 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 182 y 196, y un índice de yodo de entre 75 y 94;

- aceite de cacahuete, derivado especialmente deArachis hypogea,con una masa por unidad de volumen de entre 0,914 y 0,917 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 187 y 196, y un índice de yodo de entre 80 y 106;

- aceite de almendras, derivado especialmente dePrunus amygdalis,que tiene una masa por unidad de volumen de entre 0,911 y 0,917 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 189 y 196, y un índice de yodo de entre 95 y 103;

- aceite de avellana, derivado especialmente deCorylu avelana,con una masa por unidad de volumen de entre 0,914 y 0,920 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 190 y 195, y un índice de yodo de entre 83 y 110;

- aceite de colza, derivado especialmente deBrassica napus,con una masa por unidad de volumen de entre 0,910 y 0,920 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 168 y 181, y un índice de yodo de entre 94 y 120; y

- aceite de salvado de arroz, derivado especialmente deOriza sativa,con una masa por unidad de volumen de entre 0,920 y 0,924 g.cm-3, un índice de saponificación de entre 180 y 194, y un índice de yodo de entre 85 y 109.

[0058] En particular, una composición según la invención comprende del 0,5 % al 30 % en peso de aceite(s) vegetal(es) a base de hidrocarburos, preferiblemente del 1 % al 20 % en peso y aún más preferiblemente del 1 % al 15 % en peso de aceite(s) vegetal(es) a base de hidrocarburos con respecto al peso total de la composición.

[0059] Según una forma de realización preferida, el aceite vegetal a base de hidrocarburos se elige de entre aceite de ricino, aceite de almendras dulces y aceite de coco, y mezclas de los mismos.

[0060] Preferiblemente, el aceite vegetal a base de hidrocarburos es aceite de coco.

[0061] El aceite de coco es una mezcla de varios ácidos, y especialmente de ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico y ácidos grasos trans.

[0062] En particular, la proporción de aceite(s) vegetal(es) a base de hidrocarburos con respecto a la cantidad total de aceites varía del 10 % al 90 % en peso, preferiblemente del 10 % al 50 % en peso y aún más preferiblemente del 10 % al 35 % en peso.

[0063] Cuando la composición se presenta en forma de barra, la proporción de aceite(s) vegetal(es) a base de hidrocarburos con respecto a la cantidad total de aceites varía en particular del 10 % al 40 % en peso y preferiblemente del 15 % al 35 % en peso.

[0064] Cuando la composición está en forma de aerosol, la proporción de aceite(s) vegetal(es) a base de hidrocarburos con respecto a la cantidad total de aceites varía en particular del 5 % al 50 % en peso y preferiblemente del 10 % al 35 % en peso.

ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS

[0065] La composición según la invención, especialmente en forma de barra o de aerosol, comprende al menos un éster de ácido graso.

[0066] Entre los ésteres de ácidos grasos que se pueden mencionar especialmente se incluyen los ésteres de ácidos grasos sintéticos, por ejemplo los aceites con la fórmula R1COOR2, en la que R1 representa el residuo de un ácido graso superior lineal o ramificado que comprende de 1 a 40 átomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada, especialmente ramificada, que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, con R1 R2 s 10, por ejemplo, aceite PurCellin (octanoato de cetoestearilo), isononanoato de isononilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, benzoato de alquilo de C12 a C15, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, estearato de 2-octildodecilo, erucato de 2-octildodecilo, isoestearato de isoestearilo o trimelitato de tridecilo; octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcohol o polialcohol, por ejemplo dioctanoato de propilenglicol; ésteres hidroxilados, por ejemplo, lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, hidroxiestearato de octildodecilo, malato de diisoestearilo, citrato de triisocetilo y heptanoatos, octanoatos o decanoatos de alcoholes grasos; ésteres de poliol, por ejemplo dioctanoato de propilenglicol, diheptanoato de neopentilglicol o diisononanoato de dietilenglicol; y ésteres de pentaeritritol, por ejemplo tetraisoestearato de pentaeritritilo.

[0067] Preferiblemente, el éster de ácido graso se elige de entre palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, isononanoato de isononilo y benzoato de alquilo de C12-C15 y mezclas de los mismos.

[0068] Se elegirán de forma más preferencial los ésteres de ácidos grasos tales como el palmitato de isopropilo y el miristato de isopropilo, y sus mezclas, y más particularmente aún el palmitato de isopropilo.

[0069] En particular, una composición según la invención, especialmente en forma de barra o de aerosol, comprende del 1 % al 30 % en peso de éster(es) de ácidos grasos, preferiblemente del 2 % al 20 % en peso de éster(es) de ácidos grasos y mejor aún del 3 % al 15 % en peso de éster(es) de ácidos grasos con respecto al peso total de la composición.

[0070] En particular, la proporción de ésteres de ácidos grasos con respecto a la cantidad total de aceites oscila preferiblemente entre el 10 % y el 90 % en peso, más preferiblemente entre el 20 % y el 80 % en peso, preferiblemente entre el 30 % y el 60 % en peso.

FASE OLEOSA

[0071] La composición según la invención, especialmente en forma de barra o aerosol, comprende una fase oleosa que contiene al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos, un éster de ácido graso y, opcionalmente, uno o más aceites distintos del aceite vegetal a base de hidrocarburos y el éster de ácido graso.

[0072] El término "aceite" significa una sustancia grasa que es líquida a temperatura ambiente (25 °C) y presión atmosférica (760 mmHg, es decir, 105 Pa).

ACEITE VOLÁTIL

[0073] Ventajosamente, cuando la composición según la invención está en forma de aerosol, puede comprender al menos un aceite volátil.

[0074] A los efectos de la invención, el término "aceite volátil" significa un aceite capaz de evaporarse al estar en contacto con la piel o la fibra de queratina en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica.

[0075] Los aceites volátiles de la invención son aceites cosméticos volátiles, que son líquidos a temperatura ambiente, que tienen una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, comprendida en particular entre 0,13 Pa y 40000 Pa (de 10-3 a 300 mmHg), en particular de 1,3 Pa a 13000 Pa (de 0,01 a 100 mmHg), y más particularmente de 1,3 Pa a 1300 Pa (de 0,01 a 10 mmHg).

[0076] Preferiblemente, el aceite volátil se elige de entre los aceites volátiles a base de hidrocarburos y los aceites volátiles de silicona, y mezclas de los mismos.

[0077] Como ejemplos de aceites volátiles a base de hidrocarburos que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar los aceites volátiles a base de hidrocarburos elegidos de entre los aceites a base de hidrocarburos que contienen de 8 a 16 átomos de carbono, y especialmente isoalcanos de C8-C16 de origen petrolífero (también conocidos como isoparafinas), como el isododecano (también conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano o el isohexadecano, por ejemplo los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar o Permethyl, ésteres de C8-Ci6 ramificados, neopentanoato de isohexilo y mezclas de los mismos.

[0078] También se pueden utilizar otros aceites volátiles basados en hidrocarburos, por ejemplo, destilados de petróleo, especialmente los vendidos con el nombre Shell Solt por la empresa Shell, y también alcanos lineales volátiles, como los descritos en la solicitud de patente DE102008012457 de la empresa Cognis.

[0079] Como ejemplos de aceites de silicona volátiles que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar:

- los aceites de silicona volátiles lineales o cíclicos, especialmente aquellos con una viscosidad < 8 centistokes (8*10-6 m2/s) y que contienen especialmente de 2 a 7 átomos de silicio. Estas siliconas pueden comprender opcionalmente grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceites de silicona volátiles que pueden utilizarse en la invención, cabe mencionar en especial el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano y el dodecametilpentasiloxano.

- los aceites volátiles de alquiltrisiloxano lineal con la fórmula general (I):

donde R representa un grupo alquilo que comprende de 2 a 4 átomos de carbono, uno o más de los cuales puede(n) reemplazarse por un átomo de flúor o cloro.

[0080] Entre los aceites con la fórmula general (I), se pueden citar:

- el 3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano,

- el 3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano, y

- el 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano,

correspondientes a los aceites con la fórmula (I) para los que R es, respectivamente, un grupo butilo, un grupo propilo o un grupo etilo.

[0081] Cuando la composición está en forma de aerosol, la proporción de aceite(s) volátil(es) con respecto a la cantidad total de aceites varía preferiblemente del 10 % al 90 % en peso y preferiblemente del 15 % al 85 % en peso.

[0082] Preferiblemente, los aceites volátiles se eligen de entre los aceites a base de hidrocarburos y, más particularmente, isoalcanos de C8-C16 como el isododecano o el isohexadecano, o alcanos de C8-C16 lineales como una mezcla de undecano/tridecano.

[0083] Más concretamente, se elegirá el isododecano.

[0084] Cuando la composición según la invención está en forma de aerosol anhidro, la proporción de aceite(s) volátil(es) con respecto a la cantidad total de aceites oscila preferiblemente entre el 20 % y el 80 % en peso.

ACEITE NO VOLÁTIL

[0085] La composición según la invención, especialmente en forma de barra o aerosol, puede comprender también al menos un aceite no volátil, distinto del o de los ésteres de ácidos grasos y del o de los aceites vegetales a base de hidrocarburos ya presentes en la composición.

[0086] El término "aceite no volátil" significa un aceite que permanece en la piel o la fibra de queratina a temperatura ambiente y a presión atmosférica durante al menos varias horas, y que especialmente tiene una presión de vapor estrictamente inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa).

[0087] El aceite no volátil puede elegirse de entre los aceites no volátiles a base de hidrocarburos, aceites de silicona no volátiles y aceites fluorados no volátiles y mezclas de los mismos.

[0088] El término "aceite a base de hidrocarburos" se refiere a un aceite que contiene principalmente átomos de carbono e hidrógeno y, posiblemente, uno o más grupos seleccionados de entre hidroxilo, éster, éter y carboxílico. Generalmente, el aceite tiene una viscosidad de 0,5 a 100000 mPa.s, preferiblemente de 50 a 50000 mPa.s y, más preferiblemente, de 100 a 30000 mPa.s.

[0089] Como ejemplos de aceites a base de hidrocarburos no volátiles que pueden utilizarse en la invención, se pueden citar:

- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como parafinas líquidas y sus derivados, vaselina, polidecenos, polibutenos, poliisobuteno hidrogenado como el Parleam®, o escualano;

- los éteres sintéticos que contienen de 10 a 40 átomos de carbono, tales como éter dicaprilílico o éter butílico PPG-14;

- los alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente, que contienen una cadena carbonada ramificada y/o insaturada que contiene de 12 a 26 átomos de carbono, por ejemplo, octildodecanol, alcohol isoestearílico, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol o alcohol oleílico;

- ácidos grasos superiores como el ácido oleico, el ácido linoleico o el ácido linolénico;

- carbonatos de cadena grasa;

- acetatos de cadena grasa;

- citratos de cadena grasa.

[0090] Como ejemplos de aceites de silicona no volátiles que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar los aceites de silicona tales como los polidimetilsiloxanos no volátiles (PDMS) lineales o cíclicos, los polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo, alcoxi o fenilo, que se encuentran en el lateral o en el extremo de una cadena de silicona, conteniendo estos grupos especialmente de 2 a 24 átomos de carbono; y sus mezclas.

[0091] Como ejemplos de aceites fluorados no volátiles que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar los aceites fluorados opcionalmente basados de manera parcial en hidrocarburos y/o en siliconas, tales como aceites de fluorosilicona, poliéteres fluorados y fluorosiliconas como se describe en el documento EP 847752.

[0092] Preferiblemente, los aceites no volátiles se eligen de entre los aceites no volátiles basados en hidrocarburos y, más particularmente, los aceites de poliisobuteno hidrogenados tales como Parleam®, éteres tales como éter dicaprilílico o éter butílico PPG-14, alcoholes grasos tales como octildodecanol y mezclas de los mismos.

[0093] En particular, cuando la composición según la invención está en forma de aerosol anhidro, la proporción de aceite(s) volátil(es) con respecto a la cantidad total de aceites varía preferiblemente del 10 % al 90 % en peso y más preferiblemente del 15 % al 80 % en peso.

[0094] En particular, cuando la composición según la invención está en forma de barra, comprende un 100 % de aceite(s) no volátil(es) con respecto a la cantidad total de aceites.

SUSTANCIAS GRASAS SÓLIDAS

[0095] Según una forma de realización particular de la invención, cuando la composición se presenta en forma de barra, puede comprender al menos un cuerpo graso sólido preferiblemente seleccionado de entre las ceras y las sustancias grasas pastosas, y sus mezclas, y más particularmente las ceras.

SUSTANCIA GRASA PASTOSA

[0096] A los efectos de la presente invención, el término "sustancia grasa pastosa" (también conocido como "compuesto pastoso" o "pasta") significa un compuesto graso lipófilo con un cambio de estado sólido/líquido reversible, que muestra una organización cristalina anisotrópica en estado sólido y que comprende una fracción líquida y una fracción sólida a una temperatura de 23 °C.

[0097] En otras palabras, el punto de fusión inicial del compuesto pastoso puede ser inferior a 23 °C. La fracción líquida del compuesto pastoso, medida a 23 °C, puede representar entre el 9 % y el 97 % en peso del compuesto. Esta fracción líquida a 23 °C representa preferiblemente entre el 15 % y el 85 %, y más preferiblemente entre el 40 % y el 85 % en peso. A efectos de la invención, la temperatura de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en el análisis térmico (DSC), según se describe en la norma ISO 11357-3:1999. El punto de fusión de una sustancia pastosa o de una cera puede medirse utilizando un calorímetro diferencial de barrido (DSC), por ejemplo, el calorímetro MDSC 2920 comercializado por la empresa 45 TA Instruments.

[0098] El protocolo de medición es el siguiente: una muestra de 5 mg de sustancia pastosa o cera (según el caso) colocada en un crisol se somete a un primer aumento de temperatura de -20 °C a 100 °C, a una velocidad de calentamiento de 10 °C/minuto; posteriormente, se enfría de 100 °C a -20 °C a una velocidad de enfriamiento de 10 °C/minuto y, finalmente, se somete a un segundo aumento de temperatura de -20 °C a 100 °C, a una velocidad de calentamiento de 5 °C/minuto. Durante este segundo aumento de temperatura, se mide la variación de la diferencia de potencia absorbida por el crisol vacío y por el crisol que contiene la muestra de sustancia pastosa o cera en función de la temperatura.

[0099] El punto de fusión del compuesto es el valor de temperatura correspondiente a la parte superior del pico de la curva que representa la variación de la diferencia de potencia absorbida en función de la temperatura.

[0100] La fracción líquida en peso del compuesto pastoso a 23 °C es igual a la relación entre el calor de fusión consumido a 23 °C y el calor de fusión del compuesto pastoso.

[0101] El calor de fusión del compuesto pastoso es el calor que consume el compuesto para pasar del estado sólido al líquido. Se dice que el compuesto pastoso está en estado sólido cuando toda su masa está en forma sólida cristalina. Se dice que el compuesto pastoso está en estado líquido cuando toda su masa está en forma líquida.

[0102] El calor de fusión del compuesto pastoso es igual al área bajo la curva del termograma obtenido con un calorímetro diferencial de barrido (DSC), como el MDSC 2920 de TA Instruments, con un aumento de temperatura de 5 °C o 10 °C por minuto, según la norma ISO 11357-3:1999. El calor de fusión del compuesto pastoso es la cantidad de energía necesaria para que el compuesto pase del estado sólido al líquido. Se expresa en J/g. El calor de fusión consumido a 23 °C es la cantidad de energía absorbida por la muestra para pasar del estado sólido al estado que tiene a 23 °C, formado por una fracción líquida y una fracción sólida.

[0103] La fracción líquida del compuesto pastoso, medida a 32 °C, representa preferiblemente entre el 30 % y el 100 % en peso del compuesto, preferiblemente entre el 50 % y el 100 % y, más preferiblemente, entre el 60 % y el 100 % en peso del compuesto. Cuando la fracción líquida del compuesto pastoso, medida a 32 °C, es igual al 100 %, la temperatura del extremo del intervalo de fusión del compuesto pastoso es inferior o igual a 32 °C.

[0104] La fracción líquida del compuesto pastoso, medida a 32 °C, es igual a la relación entre el calor de fusión consumido a 32 °C y el calor de fusión del compuesto pastoso. El calor de fusión consumido a 32 °C se calcula de la misma manera que el calor de fusión consumido a 23 °C.

[0105] El compuesto pastoso se selecciona preferiblemente de entre los compuestos sintéticos y los compuestos de origen vegetal. Un compuesto pastoso puede obtenerse por síntesis a partir de materias primas de origen vegetal. El compuesto pastoso se selecciona ventajosamente de entre:

- la lanolina y sus derivados;

- los éteres de poliol seleccionados de entre éteres de pentaeritritol y de polialquilenglicol, éteres de alcohol graso y de azúcar, y sus mezclas, los éteres de pentaeritritol y de polietilenglicol que comprenden 5 unidades de oxietileno (5 OE) (nombre CTFA: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), el éter de pentaeritritilo de polipropilenglicol que comprende 5 unidades de oxipropileno (5 O<p>) (nombre CTFA: PPG-5 Pentaerythrityl Ether) y sus mezclas, y más especialmente la mezcla PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether y aceite de soja, vendida con el nombre Lanolide por la empresa Vevy, que es una mezcla en la que los componentes están en una relación en peso de 46/46/8: 46 % de PEG-5 pentaeritritil éter, 46 % de PPG-5 pentaeritritil éter y 8 % de aceite de soja;

- los compuestos de silicona poliméricos o no poliméricos;

- los compuestos fluorados poliméricos o no poliméricos;

- los polímeros de vinilo, especialmente homopolímeros y copolímeros de olefina, homopolímeros y copolímeros de dienos hidrogenados, oligómeros lineales o ramificados, homopolímeros o copolímeros de (met)acrilatos de alquilo que contienen preferiblemente un grupo alquilo de C8-C30, oligómeros homopolímeros y copolímeros de ésteres de vinilo que contienen grupos alquilo de C8-C30, oligómeros homopolímeros y copolímeros de éteres vinílicos que contienen grupos alquilo de C8-C30;

- los poliéteres liposolubles resultantes de la polieterificación entre uno o más dioles C2-C100 y preferiblemente C2-C50;

- los ésteres;

- y/o mezclas de los mismos.

[0106] El compuesto pastoso es preferiblemente un polímero, especialmente un polímero a base de hidrocarburos.

[0107] Entre los poliéteres liposolubles que se prefieren particularmente están los copolímeros de óxido de etileno y/o de óxido de propileno con óxidos de alquileno de cadena larga de C6-C30, más preferiblemente de modo que la relación en peso del óxido de etileno y/o del óxido de propileno con los óxidos de alquileno en el copolímero sea de 5:95 a 70:30.

[0108] De esta familia, se mencionarán especialmente los copolímeros tales como los óxidos de alquileno de cadena larga dispuestos en bloques con un peso molecular medio de 1000 a 10000, por ejemplo un copolímero de bloques de polioxietileno/polidodecilglicol tal como los éteres de dodecanodiol (22 mol) y de polietilenglicol (45 OE) vendidos con la marca Elfacos ST9 por Akzo Nobel.

[0109] Entre los ésteres se prefieren especialmente los siguientes:

- ésteres de un oligómero de glicerol, especialmente ésteres de diglicerol, en particular condensados de ácido adípico y de glicerol, para los cuales algunos de los grupos hidroxilo de los gliceroles han reaccionado con una mezcla de ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido esteárico y ácido isoesteárico, y ácido 12-hidroxiesteárico, especialmente tales como los vendidos con la marca Softisan 649 por la empresa Sasol;

- el propionato de araquidilo vendido con la marca Waxenol 801 por Alzo;

- ésteres de fitosterol;

- triglicéridos de ácidos grasos y derivados de los mismos;

- ésteres de pentaeritritol;

- poliésteres no reticulados resultantes de la policondensación entre un átomo deácido dicarboxílico o ácido policarboxílico de C4-C50 lineal o ramificado y un diol o poliol de C2-C50,

- ésteres alifáticos resultantes de la esterificación de un éster de ácido hidroxicarboxílico alifático con un ácido carboxílico alifático. Preferiblemente, el ácido carboxílico alifático comprende de 4 a 30, y preferiblemente de 8 a 30, átomos de carbono. Se selecciona preferiblemente de entre ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido 2-etilhexanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido hexildecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido isoesteárico, ácido nonadecanoico, ácido eicosanoico, ácido isoaraquídico, ácido octildodecanoico, ácido heneicosanoico, ácido docosanoico y sus mezclas. El ácido carboxílico alifático es preferiblemente ramificado. El éster de ácido hidroxicarboxílico alifático se deriva ventajosamente de un ácido carboxílico alifático hidroxilado que comprende de 2 a 40 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 34 átomos de carbono y mejor aún de 12 a 28 átomos de carbono, y de 1 a 20 grupos hidroxilo, preferiblemente de 1 a 10 grupos hidroxilo y mejor aún de 1 a 6 grupos hidroxilo.

[0110] El éster de ácido hidroxicarboxílico alifático se elige de entre:

a) ésteres parciales o totales de ácidos monocarboxílicos alifáticos monohidroxilados lineales saturados; b) ésteres parciales o totales de ácidos monocarboxílicos alifáticos monohidroxilados insaturados; c) ésteres parciales o totales de ácidos policarboxílicos alifáticos monohidroxilados saturados;

d) ésteres parciales o totales de ácidos policarboxílicos alifáticos polihidroxilados saturados;

e) ésteres parciales o totales de polioles alifáticos de C2 a C16 que han reaccionado con un ácido monocarboxílico o policarboxílico alifático monohidroxilado o polihidroxilado, y mezclas de los mismos;

- ésteres de un dímero diol y de un dímero diácido, en su caso esterificados en su(s) grupo(s) alcohol o ácido libre(s) con radicales ácidos o alcohólicos, especialmente ésteres de dímero dilinoleato; dichos ésteres pueden seleccionarse especialmente de entre los ésteres que tienen la siguiente nomenclatura INCI: bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate (Plandool G), phytosteryl/isostearyl/cetyl/stearyl/behenyl dimer dilinoleate (Plandool H o Plandool 40 S), y sus mezclas;

- ésteres de rosinato hidrogenado, como dímeros dilinoleilo de rosinato hidrogenado (Lusplan DD-DHR o DD-DHR de Nippon Fine Chemical); y

- mezclas de los mismos.

CERAS

[0111] Según una forma de realización preferida, cuando la composición según la invención está en forma de barra, comprende al menos una cera.

[0112] La cera que se tiene en cuenta en el contexto de la presente invención es generalmente un compuesto lipófilo sólido a temperatura ambiente (25 °C), con un cambio de estado sólido/líquido reversible, con un punto de fusión superior o igual a 30 °C, que puede alcanzar hasta 200 °C y, en particular, hasta 120 °C. En particular, las ceras adecuadas para su uso en la invención pueden tener un punto de fusión superior o igual a 45 °C, y, en particular, superior o igual a 55 °C. Las ceras que pueden utilizarse en las composiciones según la invención se seleccionan de entre las ceras sólidas a temperatura ambiente, de origen animal, vegetal, mineral o sintético, y sus mezclas.

[0113] Como ejemplos se pueden citar las siguientes ceras a base de hidrocarburos que comprenden una cadena alquílica grasa que contiene generalmente de 10 a 60 átomos de carbono y preferiblemente de 20 a 40 átomos de carbono, pudiendo ser dicha cadena saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, lineal, ramificada o cíclica, preferiblemente saturada y lineal:

- alcoholes grasos;

- ésteres de alcoholes grasos;

- ácidos grasos;

- amidas de ácidos grasos;

- ésteres de ácidos grasos, incluidos triglicéridos;

- éteres de ácidos grasos;

- alcoholes grasos etoxilados;

- ácidos grasos etoxilados y sus sales correspondientes.

[0114] Entre los alcoholes grasos, cabe mencionar el alcohol esterarílico y alcohol cetearílico, o mezclas de estos.

[0115] Entre los ésteres de alcoholes grasos, cabe mencionar el citrato de triisoestearilo, el bis(12-hidroxistearato) de etilenglicol, el citrato de triestearilo, el octanoato de estearilo, el heptanoato de estearilo, el citrato de trilaurilo, y mezclas de ellos. Entre los ésteres de ácidos grasos, cabe mencionar las ceras de ésteres, los monoglicéridos, los diglicéridos y triglicéridos.

[0116] Entre las ceras de ésteres que se pueden mencionar se incluyen el estearato de estearilo, el behenato de estearilo, el esteariloctildodecanol, el behenato de cetearilo, el behenato de behenilo, el diestearato de etilenglicol y el dipalmitato de etilenglicol. Se puede utilizar, en particular, un estearato de alquilo C20-C40 (hidroxiesteariloxi) (donde el grupo alquilo contiene de 20 a 40 átomos de carbono), solo o como mezcla.

[0117] Este tipo de cera lo vende en concreto, con los nombres Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P® y Kester Wax K 80 P®, la empresa Koster Keunen.

[0118] Entre las ceras de triglicéridos, cabe mencionar más particularmente la tribehenina, los triglicéridos de C18-C36 y mezclas de los mismos.

[0119] A título de ejemplo de ceras adaptadas a la invención, se pueden citar especialmente las ceras a base de hidrocarburos como, por ejemplo, la cera de abejas, la cera de lanolina, las ceras de insectos china, la cera de salvado de arroz, la cera de carnaúba, la cera de candelilla, la cera de ouricury, la cera de esparto, la cera de bayas, la cera de goma laca, la cera de Japón y la cera de zumaque; las cera montana, cera de naranja y cera de limón, las ceras microcristalinas, las parafinas y la ozoquerita; las ceras de polietileno, las ceras obtenidas por síntesis de Fischer-Tropsch y los copolímeros cerosos, así como sus ésteres.

[0120] También se pueden citar las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que contienen cadenas grasas de C8-C32 lineales o ramificadas. Entre ellas, cabe mencionar especialmente el aceite de jojoba isomerizado, como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado trans-isomerizado, fabricado o comercializado por la empresa Desert Whale con la referencia comercial Iso-Jojoba-50®, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de coco hidrogenado, el aceite de lanolina hidrogenado y el tetraestearato de bis(1,1,1-trimetilolpropano) vendido con el nombre Hest 2T-4S® por la empresa Heterene.

[0121] También se pueden citar las ceras de silicona (alquil dimeticona de C30-45) y las ceras fluoradas. Las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de ricino esterificado con alcohol cetílico, comercializadas con el nombre Phytowax ricin 16L64® y 22L73® por la empresa Sophim, también se pueden utilizar. Estas ceras se describen especialmente en la solicitud de patente FR 2792190.

[0122] Como microceras que se pueden utilizar en las composiciones según la invención, se pueden citar especialmente las microceras de carnaúba tales como el producto comercializado con el nombre MicroCare 350® por la empresa Micro Powders, microceras sintéticas como el producto comercializado con el nombre MicroEase 114S® por la empresa Micro Powders, microceras formadas a partir de una mezcla de cera de carnaúba y cera de polietileno, como las comercializadas con los nombres MicroCare 300® y 310® por la empresa Micro Powders, microceras formadas a partir de una mezcla de cera de carnaúba y cera sintética, como el producto comercializado con el nombre MicroCare 325® por la empresa Micro Powders, microceras de polietileno como las comercializadas con los nombres Micropoly 200®, 220®, 220L® y 250S® por la empresa Micro Powders, y microceras de politetrafluoroetileno como lasas con los nombres Microslip 519® y 519 L® por la empresa Micro Powders.

[0123] Según una forma de realización particular según la invención, cuando la composición se presenta en forma de barra, la composición según la invención puede comprender un contenido de sustancia grasa sólida comprendido preferiblemente entre el 1 % y el 30 % en peso, en particular entre el 2 % y el 25 % en peso y más particularmente entre el 5 % y el 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

ADITIVOS

[0124] Las composiciones cosméticas según la invención, especialmente en forma de barra o de aerosol, pueden comprender además adyuvantes cosméticos elegidos de entre agentes activos desodorantes, absorbentes de humedad, agentes de suspensión lipófilos o agentes gelificantes, suavizantes, antioxidantes, opacificantes, estabilizantes, humectantes, vitaminas, bactericidas, conservantes, polímeros, fragancias, espesantes o agentes de suspensión o cualquier otro ingrediente de uso habitual en cosmética para este tipo de aplicaciones.

[0125] La composición según la invención también puede comprender espesantes lipófilos, agentes gelificantes y/o agentes de suspensión para mejorar la textura o la homogeneidad de los productos.

[0126] Huelga decir que un experto en la materia procurará seleccionar este o estos compuestos adicionales opcionales de forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas a la composición de acuerdo con la invención no se vean afectadas negativamente, o no se vean sustancialmente afectadas, por las adiciones previstas.

AGENTES ACTIVOS DESODORANTES

[0127] Según una forma particular de la invención, las composiciones, especialmente en forma de barra o de aerosol, pueden contener al menos un agente activo desodorante en fase líquida, distinto de las sales de magnesio consideradas anteriormente.

[0128] El término "agente activo desodorante" significa cualquier sustancia capaz de reducir, enmascarar o absorber el olor corporal humano, en particular el olor de las axilas.

[0129] Los agentes activos desodorantes pueden ser agentes bacteriostáticos o agentes bactericidas que actúan sobre los microorganismos que causan olor en la axila, como el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (Triclosan®), el 2,4-dicloro-2'-hidroxidifenil éter, la 3',4',5'-triclorosalicilanilida, la 1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)urea (Triclocarban®) o el 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol®); sales de amonio cuaternario como sales de cetiltrimetilamonio, sales de cetilpiridinio, DPTA (ácido 1,3-diaminopropanotetraacético), 1,2-decanodiol (Symclariol de la empresa Symrise); derivados del glicerol, por ejemplo glicéridos caprílicos/cápricos (Capmul MCM® de Abitec), gliceril caprilato o caprato (Dermosoft GMCY® y Dermosoft GMC® de Straetmans), poligliceril-2 caprato (Dermosoft DGMC® de Straetmans) y derivados de biguanida, por ejemplo sales de polihexametileno biguanida; clorhexidina y sus sales; 4-fenil-4,4-dimetil-2-butanol (Symdeo MPP® de Symrise); sales de zinc tales como salicilato de zinc, gluconato de zinc, pidolato de zinc, sulfato de zinc, cloruro de zinc, lactato de zinc o fenolsulfonato de zinc; ácido salicílico y derivados del mismo tales como ácido 5-n-octanoilsalicílico.

[0130] Los agentes activos desodorantes pueden ser absorbentes de olores tales como ricinoleatos de zinc, bicarbonato de sodio, zeolitas metálicas o de plata o libres de plata, o ciclodextrinas y derivados de las mismas.

[0131] También pueden ser agentes quelantes como Dissolvine GL-47-S® de Akzo Nobel, EDTA y DPTA. También puede ser un poliol como el glicerol o el 1,3-propanodiol (Zemea Propanediol, comercializado por Dupont Tate y Lyle BioProducts); o también un inhibidor enzimático como el citrato de trietilo; o alumbre.

[0132] Los agentes activos desodorantes también pueden ser agentes bacteriostáticos o agentes bactericidas, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (Triclosan®), 2,4-dicloro-2'-hidroxidifenil éter, 3',4',5'-triclorosalicilanilida, 1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)urea (Triclocarban®) o 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol®); sales de amonio cuaternario como sales de cetiltrimetilamonio o sales de cetilpiridinio.

[0133] Los agentes activos desodorantes pueden estar presentes en la composición según la invención en una proporción de aproximadamente el 0,01 % al 20 % en peso con respecto a la composición total, y preferiblemente en una proporción de aproximadamente el 0,1 % al 5 % en peso con respecto al peso total de la composición.

ABSORBENTES DE HUMEDAD

[0134] También es posible añadir absorbentes de humedad, por ejemplo, perlitas y, preferiblemente, perlitas expandidas.

[0135] La composición cosmética, especialmente en forma de barra o aerosol, puede comprender uno o más absorbentes de humedad elegidos de entre las perlitas.

[0136] Preferiblemente, la composición cosmética comprende uno o más absorbentes elegidos entre de entre las perlitas expandidas.

[0137] Las perlitas que pueden utilizarse según la invención son generalmente aluminosilicatos de origen volcánico y tienen como composición:

- 70,0-75,0 % en peso de sílice SiO2;

- 12,0-15,0 % en peso de óxido de aluminio A^Oha;

- 3,0-5,0 % de óxido de sodio Na2O;

- 3,0-5,0 % de óxido de potasio K2O;

- 0,5-2 % de óxido de hierro Fe2Oh3;

- 0,2-0,7 % de óxido de magnesio MgO;

- 0,5-1,5 % de óxido de calcio CaO; y

- 0,05-0,15 % de óxido de titanio TO2.

[0138] La perlita se muele, se seca y, en un primer paso, se clasifica por tamaño. El producto obtenido, conocido como mineral de perlita, es de color gris y tiene un tamaño aproximado de 100 |_im.

[0139] A continuación, el mineral de perlita se expande (1000 °C/2 segundos) para obtener partículas más o menos blancas. Cuando la temperatura alcanza los 850-900 °C, el agua atrapada en la estructura del material se evapora, lo que provoca su expansión respecto a su volumen original. Las partículas de perlita expandidas, según la invención, pueden obtenerse mediante el proceso de expansión descrito en la patente US 5002698.

[0140] Preferiblemente, las partículas de perlita utilizadas estarán molidas; en este caso, se conocen como perlita molida expandida (EMP). Su tamaño de partícula, definido por un diámetro medio D50, oscila entre 0,5 y 50 |_im, y preferiblemente entre 0,5 y 40 |_im. Preferiblemente, las partículas de perlita utilizadas tienen una densidad aparente sin compactar a 25 °C de entre 10 y 400 kg/m3 (norma DlN 53468) y preferiblemente de 10 a 300 kg/m3.

[0141] Preferiblemente, las partículas de perlita expandida según la invención tienen una capacidad de absorción de agua, medida en el punto húmedo, comprendida entre el 200 % y el 1500 % y, preferiblemente, entre el 250 % y el 800 %.

[0142] El punto de humedad corresponde a la cantidad de agua que debe añadirse a 1 g de partícula para obtener una pasta homogénea. Este método se deriva directamente del método de absorción de aceite que se aplica a los disolventes. Las mediciones se realizan de la misma manera mediante el punto de humedad y el punto de fluidez, que tienen, respectivamente, la siguiente definición: punto de humedad: peso expresado en gramos por 100 g del producto, correspondiente a la producción de una pasta homogénea durante la adición de un disolvente a un polvo.

Punto de fluidez: peso expresado en gramos por 100 g del producto, a partir del cual la cantidad de disolvente supera la capacidad del polvo para retenerlo. Esto se refleja en la producción de una mezcla más o menos homogénea que fluye sobre la placa de vidrio.

[0143] El punto de humedad y el punto de fluidez se miden según el siguiente protocolo:

Protocolo para la medición de la absorción de agua

1) Equipo utilizado

[0144]

Placa de vidrio (25 x 25 mm)

Espátula (mango de madera y parte metálica (15 x 2,7 mm))

Cepillo de cerdas de seda

Balanza

2) Procedimiento

[0145] Se coloca la placa de vidrio sobre la balanza y se pesa 1 g de partículas de perlita. El vaso de precipitados con el disolvente y la pipeta de muestreo de líquidos se colocan sobre la balanza. El disolvente se añade gradualmente al polvo, mezclándose regularmente (cada 3 o 4 gotas) con la espátula.

[0146] Se anota el peso del disolvente necesario para alcanzar el punto de humedad. Se añade más disolvente y se anota el peso que permite alcanzar el punto de fluidez. Se determina el promedio de tres pruebas.

[0147] En particular se utilizarán las partículas de perlita expandida vendidas con los nombres comerciales Optimat 1430 OR u Optimat 2550 por la empresa World Minerals.

ESPESANTES MINERALES, AGENTES GELIFICANTES Y AGENTES DE SUSPENSIÓN

[0148] Como espesante mineral lipófilo, gelificante o agente de suspensión, se pueden utilizar arcillas modificadas, preferiblemente seleccionadas de entre las arcillas montmorillonitas modificadas para que sean hidrófobas, como las bentonitas o hectoritas modificadas para que sean hidrófobas. Entre los ejemplos se incluyen el producto Stearalkonium Bentonite (nombre CTFA) (producto de la reacción de la bentonita y el cloruro de estearalconio, un amonio cuaternario), como el producto comercial Tixogel MP 250 de la empresa Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc., o el produto Disteardimonium Hectorite (nombre CTFA) (producto de la reacción de la hectorita y el cloruro de diestearildimonio), comercializada con los nombres Bentone 38 o Bentone Gel por la empresa Elementis Specialities.

[0149] También cabe mencionar la sílice pirógena sometida opcionalmente a un tratamiento de superficie hidrófobo, cuyo tamaño de partícula es inferior a 1 |_im. Esto se debe a que es posible modificar químicamente la superficie de la sílice mediante una reacción química que genera una reducción del número de grupos silanol presentes en la superficie de la sílice. En especial, es posible sustituir los grupos silanol por grupos hidrófobos: se obtiene así una sílice hidrófoba. Los grupos hidrófobos pueden ser grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen especialmente mediante el tratamiento de la sílice pirógena en presencia de hexametildisilazano. Las sílices así tratadas se conocen como «silica silylate» según la CTFA (8a edición, 2000). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R812® por la empresa Degussa, Cab-O-Sil TS-530® por la empresa Cabot, grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen especialmente mediante el tratamiento de sílice pirógena en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sílices así tratadas se conocen como «Silica Dimethyl Silylate» según la CTFA (8a edición, 2000). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972® y Aerosil R974® por la empresa Degussa y Cab-O-Sil TS-610® y Cab-O-Sil TS-720® por la empresa Cabot.

[0150] La sílice pirógena hidrófoba tiene preferiblemente un tamaño de partícula que puede ser de nanométrico a micrométrico, por ejemplo, de entre aproximadamente 5 y 200 nm.

ESPESANTES, GELIFICANTES Y AGENTES DE SUSPENSIÓN ORGÁNICOS

[0151] Los espesantes o gelificantes lipófilos orgánicos son, por ejemplo, organopolisiloxanos elastoméricos de estructura tridimensional parcial o totalmente reticulados, por ejemplo los comercializados con los nombres KSG6®, KSG16® y KSG18® por la empresa Shin-Etsu, Trefil E-505C® o Trefil E-506C® por la empresa Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, gel SR 5CYC®Gel SR DMF 10® y gel SR DC 556® por la empresa Grant Industries y SF 1204® y JK 113® por la empresa General Electric; etilcelulosa, por ejemplo el producto vendido con el nombre Ethocel® por la empresa Dow Chemical; galactomananos que comprenden de uno a seis y, en particular, de dos a cuatro grupos hidroxilo por sacárido, sustituidos con una cadena alquílica saturada o insaturada, por ejemplo goma guar alquilada con cadenas alquílicas de C1 a C6, y en particular de C1 a C3, y sus mezclas; copolímeros en bloque de tipo «dibloque», «tribloque» o «radial», del tipo poliestireno/poliisopreno o poliestireno/polibutadieno, como los productos comercializados con el nombre Luvitol HSB® por la empresa BASF, del tipo poliestireno/copoli(etilenopropileno), como los productos comercializados con el nombre Kraton® por la empresa Shell Chemical Co., o del tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno), y mezclas de copolímeros tribloque y radiales (en estrella) en isododecano, como los vendidos por la empresa Penreco con el nombre Versagel®, por ejemplo la mezcla de copolímero tribloque de butileno/etileno/estireno y de copolímero en estrella de etileno/propileno/estireno en isododecano (Versagel M 5960).

[0152] Los espesantes o gelificantes lipófilos que también se pueden mencionar incluyen polímeros con una masa molecular promedio en peso de menos de 100000, que comprenden a) una cadena principal de polímero con unidades repetitivas basadas en hidrocarburos que contienen al menos un heteroátomo, y opcionalmente b) al menos una cadena grasa lateral y/o cadena grasa terminal opcionalmente funcionalizada, que contiene de 6 a 120 átomos de carbono y que está unida a estas unidades basadas en hidrocarburos, como se describe en las solicitudes de patente WO-A02/056 847 y WO-A02/47619, en particular resinas de poliamida (que comprenden especialmente grupos alquilo que contienen de 12 a 22 átomos de carbono) tales como las descritas en el documento US-A-5783657.

[0153] Entre los espesantes o gelificantes lipófilos que se pueden utilizar en las composiciones según la invención, se pueden citar también los ésteres de ácidos grasos de dextrina, tales como los palmitatos de dextrina, especialmente los productos vendidos con el nombre Rheopearl TL® o Rheopearl KL® por la empresa Chiba Flour.

[0154] También es posible utilizar poliamidas de silicona del tipo poliorganosiloxano como las descritas en los documentos US-A-5874069, US-A-5919441, US-A-6051216 y US-A-5981680.

[0155] Estos polímeros de silicona pueden pertenecer a las dos familias siguientes:

- poliorganosiloxanos que comprenden al menos dos grupos capaces de establecer interacciones de hidrógeno, estando estos dos grupos en la cadena del polímero, y/o

- poliorganosiloxanos que comprenden al menos dos grupos capaces de establecer interacciones de hidrógeno, estando estos dos grupos situados en injertos o ramificaciones.

[0156] Los agentes espesantes, gelificantes y/o de suspensión están presentes preferiblemente en cantidades que oscilan entre el 0,1 % y el 15 % en peso y más preferiblemente entre el 0,2 % y el 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0157] Las cantidades de estos diversos constituyentes que pueden estar presentes en la composición según la invención son las que se usan de manera convencional en las composiciones para el tratamiento de la transpiración.

EMULSIONANTES

[0158] La fase oleosa puede contener también uno o varios emulsionantes con un HLB (equilibrio hidrófilo/lipófilo) inferior a 8, preferiblemente inferior o igual a 6 y especialmente comprendido entre 4 y 6.

[0159] Pueden ser solubles o dispersables en dicha fase.

[0160] Como emulsionantes se pueden citar los ésteres grasos de polioles, especialmente de glicerol o sorbitol, y especialmente los ésteres isoesteáricos, oleicos y de ricinoleato de polioles, como la mezcla de vaselina, oleato de poliglicerilo-3, isoestearato de glicerilo, aceite de ricino hidrogenado y ozoquerita, comercializada con el nombre Protegin W® por la empresa Goldschmidt, isoestearato de sorbitán, diisoestearato de poliglicerilo, sesquiisoestearato de poliglicerilo-2; ésteres y éteres de sacáridos como el dioleato de metilglucosa; ésteres grasos como el lanolato de magnesio; copolioles de dimeticona y copolioles de alquildimeticona. Entre los ejemplos que se pueden mencionar se incluyen los copolioles de alquildimeticona correspondientes a la fórmula (I) a continuación:

en la que:

- R1 denota un grupo alquilo C12-C20 lineal o ramificado y preferiblemente C12-C18;

- R2 denota el grupo: -CnH2n-(-OC2H4-)x-(-OC3H6-)y-O-R3;

- R3 denota un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;

- a es un número entero que va de 1 a 500 aproximadamente;

- b es un número entero que va de 1 a 500 aproximadamente;

- n es un número entero que va de 2 a 12 y preferiblemente de 2 a 5;

- x es un número entero que va de 1 a 50 aproximadamente y preferiblemente de 1 a 30;

- y denota un número entero que va de 0 a 49 aproximadamente y preferiblemente de 0 a 29, con la condición de que, cuando y sea distinto de cero, la relación x/y sea mayor que 1 y preferiblemente esté comprendida entre 2 y 11.

[0161] Entre los emulsionantes que son copolioles de alquil dimeticona con la fórmula (I) preferidos, se citarán más particularmente la Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone y más particularmente la mezcla Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone and Dimethicone (nombres INCI), por ejemplo el producto vendido con el nombre comercial Abil EM90 por la empresa Goldschmidt, o también la mezcla (Polyglyceryl-4 Stearate and Cetyl PEG/PPG-10 (and) Dimethicone (and) Hexyl Laurate), por ejemplo el producto vendido con el nombre comercial Abil WE09 por la misma empresa.

[0162] Entre los emulsionantes de agua en aceite, se pueden citar también los copolioles de dimeticona que corresponden a la fórmula (II) siguiente:

en la que:

- R4 denota el grupo: -CmH2m-(-OC2H4-)s-(-OC3H6-)t-O5;

- R5 denota un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;

- c es un número entero que va de 1 a 500 aproximadamente;

- d es un número entero que va de 1 a 500 aproximadamente;

- m es un número entero que va de 2 a 12 y preferiblemente de 2 a 5;

- s es un número entero que va de 1 a 50 aproximadamente, y preferiblemente de 1 a 30;

- t es un número entero que va de 0 a 50 aproximadamente, y preferiblemente de 0 a 30;

- con la condición de que la suma de s t sea superior o igual a 1.

[0163] Entre estos emulsionantes que son copolioles de dimeticona preferenciales con la fórmula (II), se utilizará particularmente la PEG-18/PPG-18 dimethicone y más particularmente la mezcla cyclopentasiloxane (and) PEG-18/PPG-18 dimethicone (nombres INCI), tal como el producto vendido por la empresa Dow Corning con el nombre comercial Silicone DC5225 C o el KF-6040 de la empresa Shin-Etsu.

[0164] Según una forma particularmente preferida, se utilizará una mezcla de al menos un emulsionante con la fórmula (I) y de al menos un emulsionante con la fórmula (II).

[0165] Se utilizará más particularmente una mezcla de PEG-18/PPG-18 dimethicone y cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone, y aún más particularmente una mezcla de (cyclopentasiloxane (and) PEG-18/PPG-18 dimethicone) y de cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone y dimethicone o de (polyglyceryl-4-stearate and cetyl PEG/PPG-10 (and) dimethicone (and) hexyl laurate).

[0166] Entre los emulsionantes de agua en aceite, también se pueden citar los emulsionantes no iónicos derivados de ácidos grasos y polioles, los alquilpoliglucósidos (APG), los ésteres de azúcares y sus mezclas.

[0167] Como emulsionantes no iónicos derivados de ácidos grasos y poliol, se pueden utilizar en especial los ésteres de ácidos grasos de poliol, donde el ácido graso contiene especialmente una cadena alquílica de Cs-C24, y los polioles son, por ejemplo, glicerol y sorbitán. Entre los ésteres de ácidos grasos de polioles, cabe mencionar especialmente los ésteres de ácido isoesteárico de polioles, los ésteres de ácido esteárico de polioles y sus mezclas, en particular los ésteres de ácido isoesteárico de glicerol y/o sorbitán.

[0168] Entre los ésteres de ácido esteárico y de polioles, se pueden citar especialmente los ésteres de polietilenglicol, como por ejemplo el dipolihidroxiestearato de PEG-30, como el producto comercializado con el nombre Arlacel P135 por la empresa ICI.

[0169] Entre los ejemplos de ésteres de glicerol y/o sorbitán que se pueden mencionar se incluyen el isoestearato de poliglicerilo, tal como el producto comercializado con el nombre Isolan GI 34® por la empresa Evonik Goldschmidt, isoestearato de sorbitán, como el producto comercializado con el nombre Arlacel 987 por la empresa ICI, isoestearato de sorbitán y glicerilo, como el producto comercializado con el nombre Arlacel 986 por la empresa ICI, la mezcla de isoestearato de sorbitán y de isoestearato de poliglicerilo (3 mol) comercializada con el nombre Arlacel 1690 por la empresa Uniqema, y sus mezclas.

[0170] El emulsionante también puede elegirse de entre los alquilpoliglucósidos con un HLB 15 inferior a 7, por ejemplo, los representados por la fórmula general (1) a continuación:

R-O-(G)x (1)

en la que:

- R representa un radical alquilo ramificado y/o insaturado que comprende de 14 a 24 átomos de carbono; - G representa un azúcar reducido que comprende de 5 a 6 átomos de carbono; y

- x denota un valor que va de 1 a 10 y preferiblemente de 1 a 4.

[0171] G denota especialmente glucosa, fructosa o galactosa.

[0172] El radical alquilo insaturado puede comprender una o más insaturaciones etilénicas, y en particular una o dos insaturaciones etilénicas.

[0173] Como alquilpoliglucósidos de este tipo, se pueden citar los alquilpoliglucósidos (G = glucosa en la fórmula (1)), y especialmente los compuestos con la fórmula (1) en la que R representa más particularmente un radical oleílo(radical C18 insaturado) o isoestearilo (radical C18 saturado), G denota glucosa, x es un valor que va de 1 a 2, especialmente isoestearil glucósido u oleil glucósido, y mezclas de los mismos.

[0174] Este alquilpoliglucósido puede utilizarse en mezcla con un coemulsionante, más especialmente con un alcohol graso y especialmente un alcohol graso que contenga la misma cadena grasa que la del alquilpoliglucósido, es decir, que comprenda de 14 a 24 átomos de carbono y que contenga una cadena ramificada y/o insaturada, por ejemplo, alcohol isoestearílico cuando el alquilpoliglucósido es isoestearil glucósido, y alcohol oleílico cuando el alquilpoliglucósido es oleil glucósido, opcionalmente en forma de una composición autoemulsionante, tal como se describe, por ejemplo, en el documento WO-92/06778.

[0175] Se puede utilizar, por ejemplo, la mezcla de isoestearil glucósido y de alcohol isoestearílico, vendida con el nombre Montanov w O 18 por la empresa SEPPIC, así como la mezcla de octildodecanol y octildodecil xilósido, vendida con el nombre Fludanov 20X por la empresa SEPPIC.

[0176] Se pueden citar también las poliolefinas con terminación succínica, como por ejemplo los poliisobutilenos con terminación succínica esterificados y sus sales, especialmente las sales de dietanolamina, tales como los productos vendidos con los nombres Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 y Lubrizol 5603 por la empresa Lubrizol o el producto comercial Chemcinnate 2000.

[0177] Entre los emulsionantes de agua en aceite, se pueden citar también los elastómeros de silicona oxialquilenados, especialmente polioxietilenados y/o polioxipropilenados y más particularmente polioxietilenados, tales como los descritos en los documentos US-A-5236 986, US-A-5412 004, US-A-5837 793 y US-A-5811 487.

[0178] El elastómero de silicona polioxialquilenado se presenta preferiblemente en forma de gel en al menos un aceite hidrocarbonado o un aceite de silicona. En estos geles, el elastómero polioxialquilenado suele presentarse en forma de partículas no esféricas.

[0179] Como elastómeros de silicona polioxietilenados se podrán utilizar los comercializados por la empresa Shin-Etsu con los nombres:

- KSG-21 (que contiene un 27 % de material activo, nombre INCI: Dimethicone/PEG-10 dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer);

- KSG-20 (que contiene un 95 % de material activo, nombre INCI: PEG-10 Dimethicone Crosspolymer); - KSG-30 (que contiene un 100 % de material activo, nombre INCI: Lauryl PEG-15 dimethicone vinil dimethicone crosspolymer);

- KSG-31 (que contiene un 25 % de material activo, nombre INCI: Lauryl PEG-15 dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer);

- KSG-32 o KSG-42 o KSG-320 o KSG-30 (que contiene un 25 % de material activo, nombre INCI: Lauryl PEG-15 dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer);

- KSG-33 (que contiene un 20 % de material activo);

- KSG-210 (que contiene un 5 % de material activo, nombre INCI: Dimethicone/PEG-10/15 Crosspolymer);

- KSG-310: polidimetilsiloxano polioxietilenado reticulado modificado con laurilo en aceite mineral;

- KSG-330;

- KSG-340;

- KSG-226146 (que contiene un 32 % de material activo, nombre INCI: Dimethicone/PEG-10 dimethicone vinyl dimethicone crosspolymer);

o los vendidos por la empresa Dow Corning con los nombres:

- DC9010 (que contiene un 9 % de material activo, nombre INCI: PEG-12 dimethicone crosspolymer); - DC9011 (que contiene un 11 % de material activo).

[0180] Estos productos generalmente se presentan en forma de geles oleosos que contienen partículas de elastómero de silicona.

[0181] Se utiliza preferiblemente KSG-210 (nombre INCI: Dimethicone/PEG-10/15 crosspolymer), que contiene un 25 % de material activo de elastómero de silicona en aceite de silicona.

[0182] Entre los emulsionantes de agua en aceite, cabe mencionar también los elastómeros de silicona poliglicerolados. Dichos elastómeros se describen especialmente en el documento WO 2004/024798.

[0183] Los elastómeros de silicona poliglicerolados que se pueden utilizar incluyen aquellos vendidos con los nombres:

- KSG-710 (que contiene un 25 % de material activo, nombre INCI: Dimethicone/polyglycerine-3 crosspolymer);

- KSG-810;

- KSG-820;

- KSG-830;

- KSG-840, vendido por la empresa Shin-Etsu.

AGENTE ACTIVO ANTITRANSPIRANTE

[0184] Según una forma de realización particular, la composición según la invención, especialmente en forma de barra o de aerosol, puede comprender además al menos un agente activo antitranspirante.

[0185] Por "agente activo antitranspirante" se entiende una sal que, por sí sola, tiene el efecto de reducir el flujo de sudor, de reducir la sensación de humedad en la piel asociada al sudor humano o de enmascarar el sudor humano.

[0186] La composición cosmética puede comprender en particular uno o más agentes activos antitranspirantes elegidos de entre las sales o complejos de aluminio y/o circonio.

[0187] Entre las sales o complejos de aluminio, se pueden citar los halohidratos de aluminio.

[0188] Entre las sales de aluminio, se pueden citar en particular el clorhidrato de aluminio, el clorhidrex de aluminio, el complejo clorhidrex de aluminio-polietilenglicol, el complejo clorhidrex de aluminio-propilenglicol, el diclorhidrato de aluminio, el complejo diclorhidrex de aluminio-polietilenglicol, el complejo diclorhidrex de aluminio-propilenglicol, el sesquiclorhidrato de aluminio, el complejo sesquiclorohidrex de aluminio-polietilenglicol, el complejo sesquiclorohidrex de aluminio-propilenglicol, el sulfato de aluminio tamponado con lactato de sodio y aluminio.

[0189] El sesquiclorhidrato de aluminio se vende en concreto con el nombre comercial Reach 301® por la empresa SummitReheis.

[0190] El clorhidrato de aluminio se vende en particular con los nombres comerciales Locron S FLA®, Locron P y Locron L.ZA de la empresa Clariant; con los nombres comerciales Microdry Aluminum Chlorohydrate®, Micro-Seco 323®, Chlorhydrol 50, Reach 103 y Reach 501 de la empresa SummitReheis; con el nombre comercial Westchlor 200® de la empresa Westwood; con el nombre comercial Aloxicoll PF 40® de la empresa Guilini Chemie; Cluron 50 %® de la empresa Industria Química Del Centro; o Clorohidroxido Aluminio SO A 50 %” por la empresa Finquímica.

[0191] Se utilizará más particularmente el clorhidrato de aluminio, el sesquiclorhidrato de aluminio y sus mezclas.

[0192] Las sales o complejos de aluminio pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido comprendido entre el 0,2 % y el 50 % en peso, preferiblemente en un contenido comprendido entre el 1 % y el 20 % y más particularmente entre el 2 % y el 15 % en peso con respecto al peso total de la composición en forma de aceites.

[0193] Preferiblemente, una composición según la invención comprende menos de un 2 % en peso de sales o complejos de aluminio, más preferiblemente menos de un 1 % en peso de sales o complejos de aluminio, y mejor aún menos de un 0,5 % en peso de sales o complejos de aluminio con respecto al peso total de la composición.

[0194] Preferiblemente, una composición según la invención está libre de sales o complejos de aluminio.

PROPELENTE

[0195] Cuando la composición según la invención está en forma de aerosol, puede comprender uno o más propelentes.

[0196] El propelente utilizado en la composición según la invención se selecciona de entre éter dimetílico, hidrocarburos volátiles como propano, isopropano, n-butano, isobutano, n-pentano e isopentano, y sus mezclas, opcionalmente con al menos un cloro y/o fluoro hidrocarburo. Entre estos últimos, cabe mencionar los compuestos comercializados por la empresa DuPont de Nemours con los nombres Freon® y Dymel®, y en particular el monofluorotriclorometano, el difluorodiclorometano, el tetrafluorodicloroetano y el 1,1-difluoroetano, vendidos en particular con el nombre comercial Dymel 152 A® por la empresa DuPont.

[0197] También se pueden utilizar como propelentes dióxido de carbono, óxido nitroso, nitrógeno o aire comprimido.

[0198] Preferiblemente, la composición según la invención comprende un propelente elegido de entre los hidrocarburos volátiles.

[0199] De forma más preferencial, el propelente se elige de entre isopropano, n-butano, isobutano, n-pentano e isopentano, y mezclas de los mismos, y es preferiblemente isobutano.

[0200] En particular, la relación en peso entre la fase líquida y el gas propelente varía en una proporción de 5/95 a 50/50, preferiblemente de 10/90 a 40/60 y más preferiblemente de 15/85 a 30/70.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

[0201] Las composiciones según la invención pueden ser preparadas por un experto en la materia, según los métodos convencionalmente conocidos.

[0202] Las composiciones pueden estar en forma líquida, de gel, semisólida, sólida o de polvo suelto o compacto.

[0203] Las composiciones de la invención pueden envasarse especialmente en forma presurizada en un aerosol o en un frasco con dosificador; en un dispositivo con una pared perforada, especialmente una rejilla; en un dispositivo con un aplicador de bola(roll-on);o en forma de barra(stick).A este respecto, contienen los ingredientes generalmente utilizados en productos de este tipo, ampliamente conocidos por los expertos en la materia.

[0204] Según otra forma particular de la invención, las composiciones según la invención pueden ser sólidas, en particular en forma de barra ostick.

[0205] En particular, las composiciones anhidras según la invención son composiciones en aerosol o están en forma de barra, y son preferiblemente composiciones en aerosol.

[0206] El término "composición sólida" significa que la medida de la fuerza máxima medida por texturometría durante la penetración de una sonda en la muestra de formulación debe ser al menos igual a 0,25 newton, en particular al menos igual a 0,30 newton y especialmente al menos igual a 0,35 newton, evaluada en condiciones de medición precisas como las siguientes.

[0207] Las formulaciones se vierten en caliente en frascos de 4 cm de diámetro y 3 cm de profundidad. El enfriamiento se lleva a cabo a temperatura ambiente. La dureza de las formulaciones producidas se mide tras un intervalo de 24 horas. Los frascos que contienen las muestras se caracterizan mediante texturometría utilizando un analizador de textura, como el TA-XT2 de Rheo, según el siguiente protocolo: una sonda de tipo de bola de acero inoxidable de 5 mm de diámetro se pone en contacto con la muestra a una velocidad de 1 mm/s.

[0208] El sistema de medición detecta la interfaz con la muestra, con un umbral de detección de 0,005 newtons. La sonda penetra 0,3 mm en la muestra a una velocidad de 0,1 mm/s. El medidor registra la variación de la fuerza medida en compresión a lo largo del tiempo durante la fase de penetración. La dureza de la muestra corresponde al promedio de los valores de fuerza máxima detectados durante la penetración, en al menos tres mediciones.

[0209] La invención también se refiere a un procedimiento cosmético para el tratamiento del olor corporal asociado a la transpiración humana, especialmente el olor de las axilas, y opcionalmente de la transpiración humana, que consiste en aplicar sobre la superficie de la piel una cantidad eficaz de la composición cosmética tal como se ha descrito anteriormente.

[0210] El tiempo de aplicación de la composición cosmética sobre la superficie de la piel puede variar de 0,5 a 10 segundos, y preferiblemente de 1 a 5 segundos.

[0211] La composición de acuerdo con la invención puede aplicarse varias veces sobre la superficie de la piel.

[0212] En particular, el procedimiento de tratamiento cosmético según la invención consiste en aplicar sobre la superficie de las axilas una cantidad eficaz de la composición cosmética tal como se ha descrito anteriormente.

[0213] La invención también se refiere al uso de dicha composición para el tratamiento cosmético del olor corporal asociado a la transpiración humana, especialmente el olor de las axilas, y opcionalmente de la transpiración humana.

[0214] Otro objeto de la presente invención es un dispositivo de aerosol compuesto por un recipiente que comprende una composición de aerosol tal como se ha definido anteriormente y por un medio para dispensar dicha composición.

[0215] El sistema de dispensación, que forma parte del dispositivo de aerosol, generalmente consiste en una válvula dispensadora controlada por un cabezal dispensador, que a su vez incluye una boquilla a través de la cual se vaporiza la composición de aerosol. El recipiente que contiene la composición presurizada puede ser opaco o transparente. Puede ser de vidrio, polímero o metal, opcionalmente recubierto con una capa protectora de laca.

[0216] A lo largo de la descripción, incluidas las reivindicaciones, la expresión "que comprende un/a" debe entenderse como sinónima de "que comprende al menos un/a", a menos que se indique lo contrario.

[0217] Las expresiones "entre... y...", y "de... a..." deben entenderse en el sentido de que incluyen los límites, a menos que se especifique lo contrario.

[0218] En la descripción y los ejemplos, los porcentajes se expresan en peso, salvo que se indique lo contrario. Por lo tanto, los porcentajes se expresan en peso con respecto al peso total de la composición. La temperatura se expresa en grados Celsius, salvo que se indique lo contrario, y la presión es la atmosférica, salvo que se indique lo contrario.

[0219] Se entiende también que, salvo que se indique lo contrario, los contenidos se expresan con respecto al peso de la composición final según la invención, es decir, teniendo en cuenta la posible presencia de gas propelente.

[0220] La invención se ilustra con mayor detalle mediante los ejemplos no limitativos que se presentan a continuación.

EJEMPLOS

Ejemplos 1 y 2

[0221] Se prepararon dos composiciones desodorantes en forma de aerosol según la invención y fuera de la invención según el procedimiento que se describe a continuación.

[0222] La composición de las dos formulaciones se detalla en la tabla siguiente. Las cantidades indicadas son porcentajes en peso con respecto al peso total de la composición.

[0223] La composición se prepara mezclando previamente los aceites con agitación.

[0224] El óxido de magnesio se dispersa en la mezcla a alta cizalladura. Los demás ingredientes se añaden también a alta cizalladura.

[0225] Finalmente, los aerosoles se preparan presurizando 15 g de composición con 85 g de gas isobutano licuado.

Resultados sobre la eficacia de la resistencia a la transferencia

Método de evaluación de las manchas blancas:

[0226] Cada una de las composiciones que se desea estudiar se deposita sobre un artículo de imitación de cuero comercializado con el nombre de Supplale® de la empresa Idemitsu Technofine, que se adhiere a un soporte rígido. Este depósito se realiza rociando el aerosol durante 2 segundos a una distancia de 15 cm del soporte.

[0227] La tela se escanea con un escáner que se vende con el nombre de Epson V500 Scanner (configuración: escala de grises de 16 bits, resolución de 300 dpi).

[0228] La evaluación de la transferencia se realiza mediante la observación del depósito residual en la placa de cuero sintético.

[0229] Los aerosoles obtenidos del Ejemplo 1 (según la invención) que comprenden aceite de coco y los obtenidos del Ejemplo 2 (fuera de la invención) sin aceite de coco se pulverizaron en las condiciones descritas anteriormente y los resultados obtenidos se describen en la siguiente tabla:

[0230] Las manchas obtenidas con la composición 1 según la invención son mucho menos pronunciadas que las obtenidas con la composición 2 fuera de la invención.

Ejemplo 3

[0231] Se preparó una composición desodorante en barra según la invención, siguiendo el proceso descrito a continuación. La composición de esta formulación se detalla en la tabla siguiente. Las cantidades indicadas son porcentajes en peso con respecto al peso total de la composición.

[0232] La ciclometicona se calienta a 65 °C. Los demás ingredientes se añaden uno a uno a una temperatura de 65-70 °C. El conjunto se homogeneiza durante 15 minutos.

[0233] La mezcla se enfría a unos 55 °C (unos grados por encima del punto de espesamiento) y se vierte para formar barras. El conjunto se mantiene a 4 °C durante 30 minutos.

[0234] La barra obtenida produce un depósito seco y no graso, a la vez que mantiene una buena eficacia antitranspirante.

Ejemplos 4 y 5

[0235] Se prepararon dos composiciones desodorantes en forma de aerosol según la invención según el procedimiento descrito a continuación y se compararon con la composición 2 anterior fuera de la invención.

[0236] Las composiciones se detallan en la tabla siguiente. Las cantidades indicadas son porcentajes en peso con respecto al peso total de la composición.

[0237] La composición se prepara mezclando previamente los aceites con agitación.

[0238] El óxido de magnesio se dispersa en la mezcla a alta cizalladura. Los demás ingredientes se añaden también a alta cizalladura.

[0239] Finalmente, los aerosoles se preparan presurizando 15 g de composición con 85 g de gas isobutano licuado.

Resultados con respecto a la eficacia de la resistencia a la transferencia:

[0240] Cada una de las composiciones se evalúa de acuerdo con el método de evaluación de manchas blancas detallado anteriormente en los Ejemplos 1 y 2.

[0241] Los aerosoles obtenidos de los Ejemplos 4 y 5 (según la invención) que comprenden un aceite requerido según la invención y los obtenidos del Ejemplo 2 (fuera de la invención) sin el aceite requerido según la invención se pulverizaron en las condiciones descritas anteriormente y los resultados obtenidos se describen en la tabla siguiente:

[0242] Las manchas obtenidas con las composiciones 4 y 5 según la invención son mucho menos pronunciadas que las obtenidas con la composición 2 fuera de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición anhidra en forma de aerosol, que comprende:

- al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos; y

- al menos un éster de ácido graso.

2. Composición anhidra, que comprende:

- al menos un aceite vegetal a base de hidrocarburos; y

- al menos un éster de ácido graso, donde dicho éster de ácido graso se elige de entre palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, isononanoato de isononilo y benzoato de alquilo de C12-C15 y mezclas de los mismos.

3. Composición según la reivindicación 1 o 2,caracterizada por el hecho de quela sal de magnesio se elige de entre óxido de magnesio, carbonato de magnesio, hidróxido de magnesio y bicarbonato de magnesio, y preferiblemente la sal de magnesio es óxido de magnesio.

4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de quelas sales de magnesio están presentes en un contenido que va del 0,3 % al 5 % en peso y preferiblemente en un contenido que va del 0,5 % al 2 % en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición.

5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3,caracterizada por el hecho de quelas sales de magnesio están presentes en un contenido de al menos un 5 % en peso, preferiblemente de entre un 5 % y un 25 % en peso y preferiblemente en un contenido de entre un 10 % y un 20 % en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición.

6. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de quecomprende del 0,5 % al 30 % en peso de aceite(s) vegetal(es) a base de hidrocarburos, preferiblemente del 1 % al 20 % en peso y aún más preferiblemente del 1 % al 15 % en peso de aceite(s) vegetal(es) a base de hidrocarburos con respecto al peso total de la composición.

7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de queel aceite vegetal a base de hidrocarburos es aceite de coco.

8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 a 7,caracterizada por el hecho de queel éster de ácido graso se elige de entre palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, isononanoato de isononilo y benzoato de alquilo de C12-C15 y mezclas de los mismos.

9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de queel éster de ácido graso se elige de entre palmitato de isopropilo y miristato de isopropilo, y mezclas de los mismos, y más preferiblemente el éster de ácido graso es palmitato de isopropilo.

10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de quecomprende del 1 % al 30 % en peso de éster(es) de ácido graso, preferiblemente del 2 % al 20 % en peso de éster(es) de ácido graso y mejor aún del 3 % al 15 % en peso de éster(es) de ácido graso, con respecto al peso total de la composición.

11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de quecomprende menos de un 2 % en peso de sales o complejos de aluminio, más preferiblemente menos de un 1 % en peso de sales o complejos de aluminio, y mejor aún menos de un 0,5 % en peso de sales o complejos de aluminio, con respecto al peso total de la composición, y aún más preferiblemente está libre de sales o complejos de aluminio.

12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de quecomprende al menos un aceite volátil, preferiblemente isododecano.

13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de quecomprende al menos uno o más propelentes, y preferiblemente isobutano.

14. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por el hecho de quecomprende: