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ES3008186T3 - Inhaler comprising a blister pack - Google Patents

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ES3008186T3
ES3008186T3 ES21735586T ES21735586T ES3008186T3 ES 3008186 T3 ES3008186 T3 ES 3008186T3 ES 21735586 T ES21735586 T ES 21735586T ES 21735586 T ES21735586 T ES 21735586T ES 3008186 T3 ES3008186 T3 ES 3008186T3
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pockets
strip
powdered
medicament
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ES21735586T
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English (en)
Inventor
Peter John Crowley
Jan Geert Hazenberg
Daniel Buck
Christopher David Edlin
Hardik Kirtikumar Shah
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Norton Waterford Ltd
Original Assignee
Norton Waterford Ltd
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Abstract

Se proporciona un blíster para un inhalador de polvo seco, configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente. El primer y el segundo medicamento en polvo se encuentran dentro de las cavidades del blíster (12A, 12B) definidas en una tira (10). Una serie (11) de cavidades se define en la tira, extendiéndose linealmente a lo largo de la misma. El primer y el segundo medicamento en polvo se encuentran dentro de las cavidades del blíster, por ejemplo, las respectivas cavidades del blíster. Alternativamente, o adicionalmente, cada cavidad del blíster es alargada para tener una dimensión mayor (20) paralela a la longitud de la tira. Estas medidas, ya sea individualmente o en combinación, permiten minimizar el ancho de la tira, a pesar de que esta alberga tanto el primer como el segundo medicamento en polvo. Esto, a su vez, puede permitir que se minimice la profundidad/grosor del inhalador de polvo seco, y/o que se proporcione espacio adicional dentro del inhalador de polvo seco para acomodar, por ejemplo, dispositivos electrónicos de detección de uso y conectividad inalámbrica para enviar datos de detección de uso a un dispositivo externo, como un teléfono inteligente. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Inhalador que comprende un paquete de ampolla
Campo de la invención
La presente invención se refiere a paquetes de ampolla para inhaladores de polvo seco y a inhaladores de polvo seco que comprenden dichos paquetes de ampolla.
Antecedentes de la invención
Los inhaladores para administrar medicamentos a un paciente por inhalación son bien conocidos. Estos dispositivos incluyen inhaladores de dosis medidas e inhaladores de polvo seco.
Los inhaladores de dosis medidas generalmente comprenden un recipiente que contiene un propulsor y una solución o suspensión líquida de un medicamento. Los inhaladores de dosis medidas incluyen además una válvula dispensadora que, cuando se activa, hace que el medicamento salga del recipiente mediante la expansión del propulsor en forma de aerosol.
Los inhaladores de polvo seco, por otro lado, normalmente contienen una reserva del medicamento en forma de polvo seco y están diseñados para permitir que el sujeto inhale dosis discretas de la reserva del medicamento en polvo.
En algunos casos, es deseable que el inhalador administre combinaciones de diferentes medicamentos al sujeto. Esto puede presentar un desafío en términos de cómo almacenar y administrar los medicamentos. Este es un desafío particular en el caso de los inhaladores de polvo seco porque puede ser difícil minimizar o prevenir reacciones o interacciones no deseadas entre los medicamentos en polvo antes de su administración al sujeto.
Este problema se puede solucionar almacenando las dosis de los medicamentos en polvo en respectivos bolsillos tipo ampollas definidos en una tira o tiras de una ampolla, y utilizando un diseño de inhalador conocido que permite la liberación de los medicamentos en polvo perforando, rompiendo o pelando una porción de una cubierta de la tira justo antes de que se vaya a administrar la dosis al paciente para su inhalación.
Sin embargo, proporcionar bolsillos tipo ampolla que contengan más de un tipo de medicamento en polvo de esta manera puede reducir la compacidad del inhalador, lo que puede disuadir al sujeto de llevar el inhalador consigo. Por lo tanto, es posible que el inhalador no esté disponible cuando se lo necesita.
Además, existe un deseo creciente de incorporar dispositivos electrónicos de detección de uso y conectividad inalámbrica en el inhalador, para ayudar con el uso y la monitorización del cumplimiento. Sin embargo, incluir bolsillos tipo ampolla que contengan diferentes medicamentos dentro del inhalador puede suponer un obstáculo para la incorporación de dichas características en el inhalador, porque la compacidad del inhalador se reduciría aún más.
El documento WO 2007/129127 A1 divulga un inhalador de polvo seco configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo. El inhalador de polvo seco comprende una ampolla y un ensamblaje de administración de medicamento. El paquete de ampolla comprende una tira en donde se definen bolsillos tipo ampolla, estando dichos primer y segundo medicamentos en polvo contenidos dentro de los bolsillos tipo ampolla, en donde una serie de dos bolsillos tipo ampolla está definida en la tira, extendiéndose la serie linealmente a lo largo de la longitud de la tira, y en donde el primer y el segundo medicamentos en polvo están contenidos respectivamente en bolsillos tipo ampolla consecutivos de la serie. El paquete de ampolla comprende además una cubierta pelable para cubrir los bolsillos tipo ampolla, en donde los bolsillos tipo ampolla están definidos en una capa base, y en donde la cubierta pelable está adherida de manera desprendible a la capa base entre los bolsillos tipo ampolla. El ensamblaje de administración de medicamentos está configurado para permitir que el sujeto inhale el primer y el segundo medicamento en polvo simultáneamente. El documentoWO03/077825 describe un dispositivo para administrar simultáneamente dos medicamentos diferentes a un paciente, que están en la misma tira. El documentoWO2015080653 divulga un inhalador con una ampolla para la administración simultánea de dos sustancias activas diferentes desde ampollas consecutivas.
Resumen de la invención
La invención queda definida por las reivindicaciones.
De acuerdo con la invención, se proporciona un inhalador de polvo seco configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo, comprendiendo el inhalador de polvo seco: una ampolla; y un ensamblaje de administración de medicamentos, en donde la ampolla comprende: una tira en donde se definen bolsillos tipo ampolla, estando dichos primer y segundo medicamentos en polvo contenidos dentro de los bolsillos tipo ampolla, en donde una serie de bolsillos tipo ampolla está definida en la tira, extendiéndose la serie linealmente a lo largo de la longitud de la tira, en donde el primer y segundo medicamentos en polvo están contenidos respectivamente en bolsillos tipo ampolla consecutivos de la serie, de manera que los bolsillos tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo se alternan con los bolsillos tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo a lo largo de la longitud de la tira, en donde la ampolla comprende además una cubierta pelable para cubrir los bolsillos tipo ampolla, en donde los bolsillos tipo ampolla están definidos en una capa base, y en donde la cubierta pelable está adherida de manera liberable a la capa base entre los bolsillos tipo ampolla, y en donde el ensamblaje de administración de medicamentos está configurado para: acceder a los bolsillos tipo ampolla y permitir que un sujeto inhale los primer y segundo medicamentos en polvo de los mismos, en donde el ensamblaje de administración de medicamentos está configurado para permitir que el sujeto inhale los primer y segundo medicamentos en polvo simultáneamente, estando configurado el ensamblaje de administración de medicamentos para acceder a bolsillos tipo ampolla consecutivos para cada inhalación utilizando el inhalador, en donde el ensamblaje de suministro de medicamento comprende un mecanismo de pelado configurado para pelar la cubierta que cubre un par de bolsillos tipo ampolla consecutivos para exponer de ese modo el primer y segundo medicamento en polvo para cada inhalación utilizando el inhalador, y en donde el ensamblaje de suministro de medicamento está configurado para hacer avanzar la tira de ampolla tirando o empujando la tira de ampolla.
Al contener el primer y segundo medicamento en polvo en bolsillos tipo ampolla alternados de la misma serie, se puede minimizar el ancho de la tira a pesar de que la tira aloja tanto el primer como el segundo medicamento en polvo. Tal minimización del ancho de la tira puede, a su vez, permitir que se minimice la profundidad/grosor del inhalador de polvo seco, y/o que se proporcione espacio adicional en el inhalador de polvo seco para acomodar, por ejemplo, electrónica de detección de uso y conectividad inalámbrica para enviar datos de detección de uso a un dispositivo externo, como un teléfono inteligente.
No obstante, el ensamblaje de administración de medicamentos está configurado para acceder a bolsillos tipo ampolla consecutivos, lo que permite al sujeto inhalar ambos medicamentos en una sola inhalación. De esta manera, el inhalador de polvo seco puede combinar la compacidad con la comodidad de la administración combinada de medicamentos.
El ensamblaje de administración de medicamentos comprende un mecanismo de pelado configurado para pelar la cubierta que cubre un par de bolsillos tipo ampolla consecutivos para exponer de este modo el primer y el segundo medicamento en polvo para cada inhalación utilizando el inhalador. Esto puede proporcionar una forma conveniente de acceder a los bolsillos tipo ampolla consecutivos, lo que también puede permitir una administración simultánea constante y confiable del primer y segundo medicamento en polvo.
El inhalador de polvo seco puede comprender además una boquilla. El ensamblaje de administración de medicamentos puede comprender un colector configurado de tal manera que el primer y el segundo medicamento en polvo de los bolsillos tipo ampolla consecutivos a las que se ha accedido son extraídos simultáneamente a través del mismo y fuera de la boquilla cuando el sujeto inhala a través de la boquilla.
El colector puede comprender una primera trayectoria de flujo a lo largo de la cual el primer medicamento en polvo es transportado hacia la boquilla desde uno de los bolsillos tipo ampolla consecutivos a los que se ha accedido, y una segunda trayectoria de flujo a lo largo de la cual el segundo medicamento en polvo es transportado hacia la boquilla desde el otro de los bolsillos tipo ampolla consecutivos a los que se ha accedido. Esto puede facilitar la inhalación simultánea del primer y segundo medicamento en polvo.
Las trayectorias de flujo primera y segunda pueden, por ejemplo, encontrarse entre sí en un punto aguas arriba de la boquilla.
Un colector de este tipo puede no requerir ningún movimiento del colector, ni movimiento de ninguna parte del colector, en relación con los bolsillos tipo ampolla consecutivos durante la inhalación.
También se divulga en el presente documento, pero no constituye una realización de la invención, un inhalador de polvo seco configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo, comprendiendo el inhalador de polvo seco: un paquete de ampolla; y un ensamblaje de administración de medicamentos, en donde la ampolla comprende: una tira en donde se definen bolsillos tipo ampolla, estando dichos primer y segundo medicamentos en polvo contenidos dentro de los bolsillos tipo ampolla, en donde una serie de bolsillos tipo ampolla está definida en la tira, extendiéndose la serie linealmente a lo largo de la longitud de la tira, en donde cada uno de los bolsillos tipo ampolla está dividido en una primera porción de bolsillo que contiene el primer medicamento en polvo, y una segunda porción de bolsillo que contiene el segundo medicamento en polvo, la primera porción de bolsillo contigua a la segunda porción de bolsillo en un punto de pinzamiento para restringir la combinación del primer y segundo medicamentos en polvo entre sí, en donde el paquete de ampolla comprende además una cubierta pelable para cubrir los bolsillos tipo ampolla, en donde los bolsillos tipo ampolla están definidos en una capa base, y en donde la cubierta pelable está adherida de manera liberable a la capa base entre los bolsillos tipo ampolla, y en donde el ensamblaje de administración de medicamentos está configurado para: acceder a los bolsillos tipo ampolla y permitir que un sujeto inhale el primer y segundo medicamentos en polvo de los mismos, en donde el ensamblaje de administración de medicamentos está configurado para permitir que el sujeto inhale el primer y segundo medicamentos en polvo simultáneamente, estando configurado el ensamblaje de administración de medicamento para acceder a la primera y segunda porciones de bolsillo para cada inhalación usando el inhalador, en donde el ensamblaje de administración de medicamento comprende un mecanismo de pelado configurado para pelar la cubierta que cubre las porciones de bolsillo primera y segunda para exponer de este modo el primer y segundo medicamento en polvo para cada inhalación usando el inhalador.
Este inhalador proporciona una solución alternativa a los mismos problemas abordados por la invención descrita anteriormente. En particular, al contener el primer y segundo medicamento en polvo en respectivas porciones de bolsillo del mismo bolsillo tipo ampolla, se puede mejorar la compacidad de la ampolla y, por lo tanto, del polvo seco en su conjunto, por ejemplo, para permitir que se proporcione espacio adicional en el inhalador de polvo seco para acomodar, por ejemplo, electrónica de detección de uso y conectividad inalámbrica para enviar datos de detección de uso a un dispositivo externo, tal como un teléfono inteligente.
No obstante, el ensamblaje de administración de medicamentos está configurado para acceder tanto a la primera como a la segunda porción de bolsillo, lo que permite al sujeto inhalar ambos medicamentos en una sola inhalación. De esta manera, el inhalador de polvo seco puede combinar la compacidad con la comodidad de la administración combinada de medicamentos.
El ensamblaje de administración de medicamentos comprende un mecanismo de pelado configurado para pelar la cubierta que cubre las porciones de bolsillo primera y segunda, exponiendo así el primer y segundo medicamento en polvo para cada inhalación utilizando el inhalador. Esto puede proporcionar una forma conveniente de acceder a las porciones de bolsillo, lo que también puede permitir una administración simultánea constante y confiable del primer y segundo medicamento en polvo.
La primera porción de bolsillo puede estar en una posición diferente a lo largo de la longitud de la tira de la segunda porción de bolsillo.
Como alternativa o adicionalmente, la primera porción de bolsillo puede contener un volumen diferente del primer medicamento en polvo de aquel del segundo medicamento en polvo contenido en la segunda porción de bolsillo.
El inhalador de polvo seco puede comprender además una boquilla. El ensamblaje de administración de medicamentos puede comprender un colector configurado de tal manera que el primer y el segundo medicamento en polvo de las primera y segunda porciones de bolsillo a las que se ha accedido son aspirados simultáneamente a través del mismo y fuera de la boquilla cuando el sujeto inhala a través de la boquilla.
El colector puede comprender una primera trayectoria de flujo a lo largo de la cual el primer medicamento en polvo es transportado hacia la boquilla desde una de las porciones de bolsillo, y una segunda trayectoria de flujo a lo largo de la cual el segundo medicamento en polvo es transportado hacia la boquilla desde la otra de las porciones de bolsillo. Esto puede facilitar la inhalación simultánea del primer y segundo medicamento en polvo.
Las trayectorias de flujo primera y segunda pueden, por ejemplo, encontrarse entre sí en un punto aguas arriba de la boquilla.
Un colector de este tipo puede no requerir ningún movimiento del colector, ni movimiento de ninguna parte del colector, en relación con las porciones de bolsillo primera y segunda durante la inhalación.
También se describe en el presente documento, pero no constituye una realización de la invención, un inhalador de polvo seco configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo, comprendiendo el inhalador de polvo seco: una ampolla; y un ensamblaje de administración de medicamento, en donde la ampolla comprende: una tira en donde se definen una serie y una serie adicional de bolsillos tipo ampolla, en donde la serie y las series adicionales son paralelas entre sí y se extienden a lo largo de la longitud de la tira, estando contenido el primer medicamento en polvo en los bolsillos tipo ampolla de la serie, y estando contenido el segundo medicamento en polvo en los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional, en donde la tira es friable a lo largo de una porción friable que se extiende a lo largo de al menos parte de la longitud de la tira entre la serie y la serie adicional, en donde la tira es plegable a lo largo de dicha porción friable, en donde el ensamblaje de administración de medicamento está configurado para: separar la serie de la serie adicional a lo largo de la porción friable, en donde el ensamblaje de administración de medicamento está configurado para separar la serie de la serie adicional mientras la tira está plegada a lo largo de la porción friable; y acceder a los bolsillos tipo ampolla y permitir que un sujeto inhale el primer y segundo medicamento en polvo desde allí.
La porción friable puede facilitar la administración de los respectivos medicamentos en polvo dentro del inhalador de polvo seco. Los bolsillos tipo ampolla de la serie pueden sobresalir todos en la misma dirección. De manera similar, los bolsillos tipo ampolla de las series posteriores pueden sobresalir todas en la misma dirección. Esto puede significar que, en el caso de la tira doblada, los bolsillos tipo ampolla de la serie sobresalgan en una dirección diferente, por ejemplo, opuesta, de los bolsillos tipo ampolla de la serie siguiente.
El término "porción friable" pretende significar que esta porción de la tira es más débil, por ejemplo, se rompe o se corta más fácilmente, que otras áreas de la tira. Por consiguiente, la tira puede dividirse preferentemente a lo largo de la porción friable. La división de la tira a lo largo de la porción friable no debe provocar por sí sola la apertura de bolsillos tipo ampolla de la serie y de las series siguientes.
El ensamblaje de administración de medicamentos puede estar configurado para acceder a al menos uno de dichos bolsillos tipo ampolla de la serie y al menos uno de dichos bolsillos tipo ampolla de la serie adicional para cada inhalación utilizando el inhalador. Esto puede facilitar la inhalación simultánea del primer y segundo medicamento en polvo.
El ensamblaje de administración de medicamentos puede, por ejemplo, estar configurado para separar la serie de la serie adicional antes de acceder a los respectivos bolsillos tipo ampolla de la serie y de la serie adicional.
También se describe en el presente documento, pero no constituye una realización de la invención, un inhalador de polvo seco configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo, comprendiendo el inhalador de polvo seco: un paquete de ampolla; y un ensamblaje de administración de medicamentos, en donde el paquete de ampolla comprende: una primera capa base en donde se definen una serie de bolsillos tipo ampolla, y una segunda capa base en donde se definen una serie adicional de bolsillos tipo ampolla, estando contenido el primer medicamento en polvo en los bolsillos tipo ampolla de la serie, y estando contenido el segundo medicamento en polvo en los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional, en donde el paquete de ampolla comprende además una cubierta unitaria para cubrir los bolsillos tipo ampolla de la serie y la serie adicional, en donde la cubierta unitaria comprende una primera superficie y una segunda superficie orientadas en dirección opuesta a la primera superficie, los bolsillos tipo ampolla de la serie están cubiertos por la primera superficie de la cubierta unitaria, y los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional están cubiertos por la segunda superficie de la cubierta unitaria, en donde el ensamblaje de administración de medicamentos está configurado para: acceder a los bolsillos tipo ampolla y permitir que un sujeto inhale el primer y el segundo medicamento en polvo de los mismos.
El término "cubierta unitaria" pretende significar que todas las capas de la cubierta están unidas permanentemente entre sí, excepto las capas de adhesivo presentes en las superficies más externas. Por tanto, el término "cubierta unitaria" excluye las cubiertas formadas por dos cubiertas separadas unidas entre sí de forma liberable. Una única cubierta unitaria puede ayudar a aumentar la compacidad del inhalador de polvo seco al (al menos) disminuir el espesor de la tira en relación con el escenario en donde la serie y las series adicionales de bolsillos tipo ampolla de las primeras y segundas capas base están cubiertas cada una por su propia cubierta.
Los bolsillos tipo ampolla de la serie pueden estar alineados con los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional, o los bolsillos tipo ampolla de la serie pueden estar desplazados con respecto a los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional. Ambos escenarios son posibles debido, al menos en parte, a la cobertura unitaria.
En un ejemplo, la cubierta unitaria es una cubierta pelable, y la primera superficie está adherida de manera liberable a la primera capa base entre los bolsillos tipo ampolla de la serie, y la segunda superficie está adherida de manera liberable a la segunda capa base entre los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional, y en donde el ensamblaje de administración de medicamentos comprende un mecanismo de pelado configurado para pelar la primera capa base y la segunda capa base de la cubierta unitaria para exponer de ese modo el primer y el segundo medicamento en polvo.
Pelar la cubierta unitaria de las capas base primera y segunda puede proporcionar una forma conveniente de acceder a los bolsillos tipo ampolla. El mecanismo de pelado puede, por ejemplo, configurarse para pelar la primera capa base y la segunda capa base simultáneamente de la cubierta unitaria. Como alternativa, el mecanismo de pelado se puede configurar para pelar la primera capa base de la cubierta unitaria y luego pelar la segunda capa base de la cubierta unitaria (o pelar la segunda capa base de la cubierta unitaria y luego pelar la primera capa base de la cubierta unitaria) secuencialmente.
En otros ejemplos, se puede acceder a los bolsillos tipo ampolla de la serie y de las series posteriores a través de un mecanismo de ruptura, perforación y/o desgarro adecuado incluido en el ensamblaje de administración de medicamentos.
También se divulga en el presente documento, pero no constituye en sí una realización de la invención, un paquete de ampolla para un inhalador de polvo seco configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo, comprendiendo el paquete de ampolla: una tira en donde se definen bolsillos tipo ampolla, estando contenidos el primer y el segundo medicamento en polvo dentro de los bolsillos tipo ampolla, en donde una serie de bolsillos tipo ampolla está definida en la tira, extendiéndose la serie linealmente a lo largo de la longitud de la tira, en donde el primer y el segundo medicamento en polvo están contenidos en bolsillos tipo ampolla de la serie; y/o cada uno de los bolsillos tipo ampolla es alargado de modo que tiene una dimensión más grande paralela a la longitud de la tira.
Al contener el primer y segundo medicamento en polvo en bolsillos tipo ampolla de la misma serie, se puede minimizar el ancho de la tira a pesar de que la tira aloja tanto el primer como el segundo medicamento en polvo. Los bolsillos tipo ampolla de la serie pueden sobresalir todos en la misma dirección. Como solución alternativa, o además de contener el primer y segundo medicamento en polvo en bolsillos tipo ampolla de la misma serie, cada uno de los bolsillos tipo ampolla de la tira se alarga de manera que tenga una dimensión más grande paralela a la longitud de la tira. Esta medida también puede ayudar a minimizar el ancho de la tira, al tiempo que garantiza que se proporcione suficiente volumen en los bolsillos tipo ampolla para contener las cantidades necesarias del primer y segundo medicamento en polvo.
Tal minimización del ancho de la tira puede, a su vez, permitir que se minimice la profundidad/grosor del inhalador de polvo seco, y/o que se proporcione espacio adicional en el inhalador de polvo seco para acomodar, por ejemplo, electrónica de detección de uso y conectividad inalámbrica para enviar datos de detección de uso a un dispositivo externo, tal como un teléfono inteligente.
Los primeros y segundos medicamentos en polvo pueden estar contenidos respectivamente en bolsillos tipo ampolla consecutivos de la serie, de manera que los bolsillos tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo se alternen con los bolsillos tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo a lo largo de la longitud de la tira. Esta disposición puede facilitar la inhalación simultánea del primer y segundo medicamento en polvo utilizando el inhalador de polvo seco, particularmente en ejemplos en los que un ensamblaje de administración de medicamento del inhalador de polvo seco está configurado para acceder a un par de bolsillos tipo ampolla consecutivos pelando una cubierta pelable para exponer el primer y segundo medicamento en polvo seco contenidos en el par de bolsillos tipo ampolla consecutivos.
En un ejemplo, para cada par, el bolsillo que contiene el primer medicamento en polvo y el bolsillo que contiene el segundo medicamento en polvo se superponen entre sí en la dirección de la longitud. Esto puede proporcionar una disposición especialmente eficiente del espacio de los bolsillos tipo ampolla en la tira.
El ancho del bolsillo tipo ampolla que contiene el primer medicamento en polvo puede, por ejemplo, disminuir en la dirección de la longitud de la tira a medida que aumenta el ancho del bolsillo tipo ampolla que contiene el segundo medicamento en polvo. Esto puede, por ejemplo, dar lugar a que el ancho total de los bolsillos tipo ampolla, definido por la suma de los anchos de los bolsillos tipo ampolla del par, sea sustancialmente constante en la región de superposición.
Cuando, por ejemplo, una cubierta pelable cubre el par de bolsillos tipo ampolla, se puede utilizar una fuerza de pelado relativamente constante para exponer el primer y el segundo medicamento en polvo contenidos en los bolsillos tipo ampolla del par. De este modo, se puede facilitar la apertura del par de bolsillos tipo ampolla mediante un mecanismo de pelado incluido en un ensamblaje de administración de medicamento del inhalador de polvo seco.
Cuando el primer y el segundo medicamento en polvo están contenidos en los bolsillos tipo ampolla de la serie, cada uno de los bolsillos tipo ampolla puede alargarse de manera que tenga una dimensión más grande paralela al ancho de la tira. El hecho de contener el primer y el segundo medicamento en polvo en bolsillos tipo ampolla de la misma serie puede compensar la disposición de los bolsillos tipo ampolla de tal manera que su dimensión más grande sea paralela al ancho de la tira, en otras palabras, perpendicular a la longitud de la tira.
En otro ensamblaje de ejemplos, cada uno de los bolsillos tipo ampolla de la tira se alarga de modo que tiene una dimensión más grande paralela a la longitud de la tira. Esto puede ayudar a minimizar el ancho de la tira, al tiempo que se garantiza que se proporcione suficiente volumen en los bolsillos tipo ampolla para contener las cantidades necesarias del primer y segundo medicamento en polvo, como se describió anteriormente.
Cada uno de los bolsillos tipo ampolla puede, por ejemplo, estar dividido en una primera porción de bolsillo que contiene el primer medicamento en polvo y una segunda porción de bolsillo que contiene el segundo medicamento en polvo. En este ejemplo, la primera porción de bolsillo se une a la segunda porción de bolsillo en un punto de presión para restringir la combinación del primer y segundo medicamento en polvo entre sí.
El primer y segundo medicamento en polvo que están contenidos en porciones de bolsillo adyacentes del mismo bolsillo tipo ampolla puede facilitar la administración simultánea del primer y segundo medicamento en polvo desde allí durante una inhalación utilizando el inhalador de polvo seco.
La primera porción de bolsillo puede estar en una posición diferente a lo largo de la longitud de la tira de la segunda porción de bolsillo. Como alternativa o adicionalmente, la primera porción de bolsillo puede contener un volumen diferente del primer medicamento en polvo de aquel del segundo medicamento en polvo contenido en la segunda porción de bolsillo. De esta manera, los volúmenes respectivos de las porciones de bolsillo se pueden ajustar de acuerdo con las concentraciones de dosis del primer y segundo medicamento en polvo que se van a administrar al sujeto.
De manera más general, la tira puede comprender, por ejemplo, de 30 a 120, tal como de 40 a 110, por ejemplo, de 60 a 100, dosis del primer medicamento en polvo. De este modo, la tira puede comprender de 30 a 120, tal como de 40 a 110, por ejemplo, de 60 a 100, bolsillos tipo ampolla o primeras porciones de bolsillo que contienen el primer medicamento en polvo.
De manera similar, la tira puede, por ejemplo, comprender de 30 a 120, tal como de 40 a 110, por ejemplo, de 60 a 100, dosis del segundo medicamento en polvo. De este modo, la tira puede comprender de 30 a 120, tal como de 40 a 110, por ejemplo, de 60 a 100, bolsillos tipo ampolla o segundas porciones de bolsillo que contienen el segundo medicamento en polvo.
En otro ensamblaje de ejemplos, la tira comprende una serie adicional de bolsillos tipo ampolla, extendiéndose la serie adicional linealmente a lo largo de la longitud de la tira. En tales ejemplos, cada uno de los bolsillos tipo ampolla de la serie y de la serie adicional se alarga de manera que tiene una dimensión más grande paralela a la longitud de la tira.
La dimensión más grande de los bolsillos tipo ampolla es paralela a la longitud de la tira, tanto para la serie como para la serie adicional, lo que puede ayudar a minimizar el ancho de la tira a pesar de que la tira comprende una pluralidad de series de bolsillos tipo ampolla.
El primer medicamento en polvo puede estar contenido en los bolsillos tipo ampolla de la serie, y el segundo medicamento en polvo puede estar contenido en los bolsillos tipo ampolla de la serie siguiente. Esto puede, por ejemplo, facilitar la fabricación de la tira. Por ejemplo, el primer medicamento en polvo puede dispensarse en los bolsillos tipo ampolla de la serie definida en una primera tira precursora, y el segundo medicamento en polvo puede dispensarse en los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional definida en una segunda tira precursora, seguido de la unión de la primera y la segunda tiras precursoras a lo largo de sus respectivas longitudes para formar la tira.
Al menos una parte de cada uno de los bolsillos tipo ampolla de la serie puede estar alineada con un bolsillo tipo ampolla respectivo de la serie adicional. Esto puede, por ejemplo, facilitar la inhalación simultánea del primer y del segundo medicamento en polvo utilizando el inhalador de polvo seco.
Tal como se utilizan en el presente documento, los términos "serie" y "serie adicional" se refieren cada uno a una sola línea o fila única de bolsillos tipo ampolla que se extienden a lo largo de la longitud de la tira. Como tal, el término "serie", cuando se usa en singular, por ejemplo "una serie", no pretende cubrir una matriz de bolsillos tipo ampolla en donde los bolsillos tipo ampolla están dispuestos en una pluralidad de filas, y cada fila se extiende a lo largo de la longitud de la tira. Con lo cual queremos decir que el término "una serie" no cubre una pluralidad de columnas de bolsillos tipo ampolla, columnas que están espaciadas entre sí a lo largo de la longitud de la tira, estando los centros de los bolsillos tipo ampolla en cada columna, por ejemplo, alineados en una línea transversal paralela al ancho de la tira.
Un ensamblaje de administración de medicamentos de un inhalador de polvo seco puede, por ejemplo, acceder a uno de los bolsillos tipo ampolla de la serie y, al mismo tiempo, a un bolsillo tipo ampolla alineado de la serie adicional para cada inhalación utilizando el inhalador. Este acceso puede efectuarse, por ejemplo, pelando una cubierta pelable para exponer el bolsillo tipo ampolla de la serie y el bolsillo tipo ampolla alineado de la serie adicional para cada inhalación.
También se divulga en el presente documento, pero no constituye una realización de la invención, un paquete de ampolla para un inhalador de polvo seco configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo, comprendiendo el paquete de ampolla: una tira en donde se definen una serie y una serie adicional de bolsillos tipo ampolla, en donde la serie y las series adicionales son paralelas entre sí y se extienden a lo largo de la longitud de la tira, estando contenido el primer medicamento en polvo en los bolsillos tipo ampolla de la serie, y estando contenido el segundo medicamento en polvo en los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional, en donde la tira es friable a lo largo de una porción friable que se extiende a lo largo de al menos parte de la longitud de la tira entre la serie y la serie adicional.
La porción friable puede facilitar la administración de los respectivos medicamentos en polvo dentro del inhalador de polvo seco. Un ensamblaje de administración de medicamentos incluido en el inhalador puede, por ejemplo, separar la serie y la serie adicional y, para cada inhalación, acceder al bolsillo tipo ampolla que contiene el primer medicamento en polvo de la serie y acceder por separado al bolsillo tipo ampolla que contiene el segundo medicamento en polvo de la serie adicional.
Los bolsillos tipo ampolla de la serie pueden sobresalir todos en la misma dirección. De manera similar, los bolsillos tipo ampolla de las series posteriores pueden sobresalir todas en la misma dirección.
El término "porción friable" pretende significar que esta porción de la tira es más débil, por ejemplo, se rompe o se corta más fácilmente, que otras áreas de la tira. Por consiguiente, la tira puede dividirse preferentemente a lo largo de la porción friable. La división de la tira a lo largo de la porción friable no debe provocar por sí sola la apertura de bolsillos tipo ampolla de la serie y de las series siguientes.
El paquete de ampolla de este ejemplo podrá presentar cualquiera de las características, en su caso, del paquete de ampolla de acuerdo con cualquiera de los ejemplos descritos anteriormente. Por ejemplo, los bolsillos tipo ampolla del paquete de ampolla de este ejemplo pueden tener la forma y/o la orientación de los bolsillos tipo ampolla descritos anteriormente en relación con cualquiera de los ejemplos descritos anteriormente. De manera similar, las características del paquete de ampolla de este ejemplo, tales como la porción friable, pueden, cuando sea aplicable, incorporarse en ejemplos del paquete de ampolla de cualquiera de los ejemplos descritos anteriormente.
La fabricación de la tira puede, por ejemplo, comprender la dispensación del primer medicamento en polvo en los bolsillos tipo ampolla de la serie definida en una primera tira precursora, y el segundo medicamento en polvo puede dispensarse en los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional definida en una segunda tira precursora, seguido de la unión de la primera y la segunda tiras precursoras a lo largo de sus respectivas longitudes. Esto tiene la ventaja de minimizar la contaminación del primer medicamento en polvo con el segundo medicamento en polvo, y viceversa, durante la fabricación del paquete de ampolla.
La porción friable puede proporcionarse, por ejemplo, mediante la manera en que se unen entre sí las primera y segunda tiras precursoras. Alternativamente, la porción friable se puede proporcionar en un paso separado antes o después de unir las primera y segunda tiras precursoras. La porción friable puede, por ejemplo, comprender o consistir en una perforación en la tira que se extiende entre la serie y la serie adicional a lo largo de la longitud de la tira.
La tira puede, por ejemplo, ser plegable a lo largo de la porción friable. Esto puede ayudar a aumentar la compacidad del inhalador de polvo seco que contiene el paquete de ampolla, ya que la tira se puede doblar dentro del inhalador de polvo seco antes de que el ensamblaje de administración de medicamento incluido en el inhalador acceda a los bolsillos tipo ampolla.
De manera más general, los bolsillos tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo se pueden unir a los bolsillos tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo. Esto puede implicar, por ejemplo, unir bloques o series de bolsillos tipo ampolla a otros bloques o series adicionales de bolsillos tipo ampolla. También es concebible que bolsillos tipo ampolla individuales definan las unidades que se unen entre sí para formar la tira.
Alternativamente, los bolsillos tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo y los bolsillos tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo pueden estar formadas integralmente en la tira.
El paquete de ampolla de acuerdo con cualquiera de los ejemplos descritos anteriormente puede comprender además una cubierta pelable para cubrir los bolsillos tipo ampolla, en donde los bolsillos tipo ampolla están definidos en una capa base, y en donde la cubierta pelable está adherida de manera liberable a la capa base entre los bolsillos tipo ampolla. Esta disposición de capa base y cubierta pelable puede facilitar la fabricación del paquete de ampolla, además de proporcionar una forma conveniente para que el ensamblaje de administración de medicamentos de un inhalador de polvo seco acceda a los medicamentos en polvo seco contenidos en los bolsillos tipo ampolla.
Además, se describe un inhalador de polvo seco que comprende: el paquete de ampolla como se definió anteriormente; y un ensamblaje de administración de medicamentos configurado para acceder a los bolsillos tipo ampolla y permitir que un sujeto inhale el primer y el segundo medicamento en polvo desde allí.
El ensamblaje de administración de medicamentos puede configurarse para permitir que el sujeto inhale el primer y el segundo medicamento en polvo simultáneamente. Esto puede ser particularmente preferido cuando el primer y el segundo medicamento en polvo son para terapia combinada de mantenimiento y rescate.
El ensamblaje de administración de medicamentos se puede configurar para acceder a bolsillos tipo ampolla consecutivos para cada inhalación utilizando el inhalador.
El ensamblaje de administración de medicamentos puede comprender, cuando los bolsillos tipo ampolla están cubiertos por la cubierta pelable, un mecanismo de pelado configurado para pelar la cubierta para exponer de este modo el primer y el segundo medicamento en polvo para cada inhalación utilizando el inhalador.
En los ejemplos en los que los bolsillos tipo ampolla son alargados, el ensamblaje de administración de medicamentos puede configurarse de manera que se acceda a al menos uno de los bolsillos tipo ampolla alargados para cada inhalación utilizando el inhalador.
En los ejemplos en los que los bolsillos tipo ampolla se definen en la serie y en la serie adicional, el ensamblaje de administración de medicamentos puede estar configurado para acceder a al menos uno de los bolsillos tipo ampolla de la serie y al menos uno de los bolsillos tipo ampolla de la serie adicional para cada inhalación utilizando el inhalador.
En los ejemplos en los que los bolsillos tipo ampolla se definen en la serie y la serie adicional, y la serie y la serie adicional están separadas por la porción friable, el ensamblaje de administración de medicamentos puede configurarse para separar la serie de la serie adicional a lo largo de la porción friable.
El ensamblaje de administración de medicamentos puede, por ejemplo, estar configurado para separar la serie de la serie adicional de tiras de ampolla antes de acceder a los respectivos bolsillos tipo ampolla de la serie y la serie adicional. En un ejemplo particular en donde la serie y la serie adicional son plegables a lo largo de la porción friable, el ensamblaje de administración de medicamentos puede estar configurado para separar la serie de la serie adicional mientras la tira se pliega a lo largo de la porción friable.
Breve descripción de los dibujos
Se describen realizaciones de la invención con más detalle y a modo de ejemplos no limitativos con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
La FIG. 1A muestra una vista en planta de una tira de un paquete de ampolla de acuerdo con un ejemplo; La FIG. 1B muestra una vista lateral de la tira mostrada en la FIG. 1A;
La FIG. 2 muestra una vista en planta de una tira de un paquete tipo ampolla de acuerdo con otro ejemplo; La FIG. 3 muestra una vista en planta de una tira de un paquete tipo ampolla de acuerdo con otro ejemplo más, que no es de acuerdo con la invención;
La FIG. 4A muestra una vista en planta de una tira de un paquete tipo ampolla de acuerdo con otro ejemplo; La FIG. 4B muestra una vista lateral de la tira mostrada en la FIG. 4A;
La FIG. 5 muestra una vista lateral de una tira de un paquete tipo ampolla de acuerdo con otro ejemplo, que no es de acuerdo con la invención;
La FIG. 6 muestra una vista en planta de una tira de un paquete de ampolla ejemplar que comprende una pluralidad de series lineales de bolsillos tipo ampolla, que no es de acuerdo con la invención;
La FIG. 7A muestra el exterior de un inhalador de polvo seco de acuerdo con un ejemplo;
La FIG. 7B proporciona una vista del inhalador mostrado en la FIG. 7A con la carcasa parcialmente retirada; La FIG. 7C proporciona una vista interior del inhalador mostrado en la FIG.7A;
La FIG. 7D representa esquemáticamente un bolsillo o bolsillos tipo ampolla a los que se accede mediante el inhalador que se muestra en la FIG. 7A;
La FIG. 8A muestra una vista en planta de una tira de otro paquete de ampolla ejemplar que comprende una pluralidad de series lineales de bolsillos tipo ampolla, que no está de acuerdo con la invención;
La FIG. 8B muestra una vista lateral de la tira mostrada en la FIG. 8A cuando la tira se pliega a lo largo de su longitud;
La FIG. 8C representa esquemáticamente la tira mostrada en la FIG. 8A en estado bobinado y plegado;
La FIG. 9 representa esquemáticamente un inhalador de polvo seco que funciona para acceder a tiras de ampolla de la tira que se muestra en las FIGs. 8A a 8C; y
La FIG. 10 muestra una vista lateral de una tira de acuerdo con otro ejemplo, que no es de acuerdo con la invención.
Descripción detallada de las modalidades de realización
Debe entenderse que la descripción detallada y los ejemplos específicos, si bien indican realizaciones ejemplares de los aparatos, sistemas y métodos, tienen fines ilustrativos únicamente y no pretenden limitar el alcance de la invención. Estas y otras características, aspectos y ventajas de los aparatos, sistemas y métodos de la presente invención se entenderán mejor a partir de la siguiente descripción, las reivindicaciones adjuntas y los dibujos adjuntos. Debe entenderse que las Figuras son meramente esquemáticas y no están dibujadas a escala. También debe entenderse que se utilizan los mismos números de referencia en todas las Figuras para indicar partes iguales o similares.
Se proporciona un paquete de ampolla para un inhalador de polvo seco, cuyo inhalador de polvo seco está configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo. El primer y segundo medicamento en polvo están contenidos dentro de bolsillos tipo ampolla definidas en una tira. En la tira se define una serie de bolsillos tipo ampolla que se extienden linealmente a lo largo de la longitud de la tira. Los primeros y segundos medicamentos en polvo están contenidos en bolsillos tipo ampolla, por ejemplo, los respectivos bolsillos tipo ampolla, de la serie. Como alternativa o adicionalmente, cada uno de los bolsillos tipo ampolla se alarga de manera que tiene una dimensión más grande paralela a la longitud de la tira. Estas medidas, ya sea individualmente o en combinación, permiten minimizar el ancho de la tira a pesar de que la tira aloja tanto el primer como el segundo medicamento en polvo. Esto, a su vez, puede permitir que se minimice la profundidad/grosor del inhalador de polvo seco, y/o que se proporcione espacio adicional dentro del inhalador de polvo seco para acomodar, por ejemplo, electrónica de detección de uso y conectividad inalámbrica para enviar datos de detección de uso a un dispositivo externo, tal como un teléfono inteligente.
Proporcionar el primer y segundo medicamento en polvo dentro de la misma tira de ampolla puede ofrecer diversas ventajas sobre, por ejemplo, soluciones que involucran una pluralidad de tiras separadas, con el primer medicamento en polvo contenido en los bolsillos tipo ampolla de una de las tiras, y el segundo medicamento en polvo contenido en los bolsillos tipo ampolla de una tira separada. En tales soluciones de tiras separadas, un único mecanismo de accionamiento en el inhalador de polvo seco puede hacer avanzar las tiras separadas y acceder a los respectivos bolsillos tipo ampolla. El recuento de dosis puede, por ejemplo, basarse en la suposición inherente de que ambos bolsillos tipo ampolla de las tiras separadas se han avanzado y se ha accedido a ellos en cada actuación. Al proporcionar el primer y el segundo medicamento en polvo dentro de los bolsillos tipo ampolla de la misma tira, se puede lograr una confirmación más confiable, por ejemplo, a través de un contador de dosis incluido en el inhalador de polvo seco, de que tanto el primer como el segundo medicamento en polvo se han puesto a disposición del sujeto para cada actuación.
Además, una tira que tenga bolsillos tipo ampolla respectivos para el primer y segundo medicamento en polvo puede ayudar, por ejemplo, a reducir la variabilidad de la formación de bolsillos tipo ampolla en relación con el escenario en donde el primer y segundo medicamento en polvo estén contenidos respectivamente en bolsillos tipo ampolla de tiras separadas.
Los medicamentos en polvo primero, segundo y tercero, que son todos diferentes entre sí, pueden estar contenidos, por ejemplo, dentro de los bolsillos tipo ampolla de la misma tira.
La FIG. 1A muestra una porción de una tira 10 de un paquete de ampolla de acuerdo con un ejemplo no limitativo. La tira 10 comprende bolsillos 12A, 12B tipo ampolla que contienen un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo. El primer medicamento en polvo es diferente del segundo medicamento en polvo. La tira 10 puede, por ejemplo, usarse para proporcionar una terapia combinada a un sujeto.
En un ejemplo no limitativo, el primer medicamento en polvo es budesonida y el segundo medicamento en polvo es formoterol (fumarato). En otro ejemplo, el primer medicamento en polvo es beclometasona (dipropionato) y el segundo medicamento en polvo es formoterol (fumarato). En otro ejemplo, el primer medicamento en polvo es fluticasona (propionato o furoato) y el segundo medicamento en polvo es salmeterol (xinafoato).
En otro ejemplo, el primer medicamento en polvo es fluticasona (propionato o furoato) y el segundo medicamento en polvo es albuterol (sulfato).
En otros ejemplos, el primer medicamento en polvo comprende fluticasona (furoato) y el segundo medicamento en polvo comprende vilanterol (trifenatato); o el primer medicamento en polvo comprende umeclidinio (bromuro) y el segundo medicamento en polvo comprende vilanterol (trifenatato); o el primer medicamento en polvo comprende dos seleccionados de umeclidinio (bromuro), fluticasona (furoato) y vilanterol (trifenatato), y el segundo medicamento en polvo comprende el medicamento restante de umeclidinio (bromuro), fluticasona (furoato) y vilanterol (trifenatato) no seleccionado para el primer medicamento en polvo.
Los paréntesis indican las formas preferidas de sal o éster.
En tales ejemplos, la tira 10, en combinación con un inhalador de polvo seco que administra el primer y el segundo medicamento en polvo almacenados en los respectivos bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de la tira 10, se puede utilizar para proporcionar terapia de mantenimiento y rescate (MART).
De manera más general, el primer y el segundo medicamento en polvo pueden ser ambos medicamentos inhalados. Por ejemplo, el primer y el segundo medicamento en polvo pueden ser ambos medicamentos inhalados adecuados para tratar una enfermedad respiratoria, tal como el asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Los bolsillos 12A tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo se distinguen de los bolsillos 12B tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo en la FIG. 1A por el sombreado utilizado para este último, pero no para el primero. Almacenar por separado el primer medicamento en polvo y el segundo medicamento en polvo de esta manera puede minimizar el riesgo de que se produzcan reacciones y/o interacciones no deseadas entre el primer y el segundo medicamento en polvo, o los componentes de sus respectivas formulaciones de polvo seco, antes de que el sujeto inhale los medicamentos en polvo.
Los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla pueden adoptar la forma de cavidades o rebajes formados en una capa 14 base. La tira 10 puede formarse, por ejemplo, mediante un proceso de conformado en frío o de termoconformado. En el proceso de termoformado, una capa 14 base polimérica se ablanda a una temperatura elevada y se fuerza sobre un molde negativo que tiene protuberancias que definen la forma de las cavidades. En el proceso de conformado en frío, una capa 14 base laminada, por ejemplo, que comprende una capa de papel de aluminio, se presiona en un molde por medio de un sello. Los métodos adecuados para fabricar tiras 10 que tienen bolsillos 12A, 12B tipo ampolla definidos en el mismo son bien conocidos en sí mismos y no se analizarán más en el presente documento solo por razones de brevedad.
La FIG. 1B proporciona una vista lateral de la tira 10 mostrada en la FIG. 1A. Además de mostrar el abultamiento de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla con respecto a las regiones de la capa base que se encuentran entre los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla, la FIG. 1B muestra una cubierta 16 que cubre los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla. La cubierta 16 puede denominarse alternativamente "tapa" debido a su función de retener los medicamentos en polvo seco dentro de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla.
La cubierta 16 puede adherirse a las regiones de la capa 14 base que se encuentran entre los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla. La cubierta 16 es una cubierta 16 pelable adherida de manera liberable a las regiones de la capa 14 base que se encuentran entre los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla. El inhalador de polvo seco (no visible en las FIGs. 1A y 1B) en donde se incorpora el paquete de ampolla está configurado para pelar la cubierta 16 pelable de la capa 14 base, como se describirá con más detalle a continuación con referencia a las FIGs. 7C, 7D y 9.
En otros ejemplos que no forman parte de la realización de la invención, la cubierta 16 puede no ser pelable de la capa 14 base, pero el inhalador de polvo seco puede, no obstante, estar configurado para acceder a los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla, por ejemplo, rompiendo, perforando o rasgando los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla.
La cubierta 16 puede, por ejemplo, sellar herméticamente el primer y segundo medicamento en polvo en sus respectivos bolsillos tipo ampolla. De esta manera, la cubierta 16 puede impedir que el aire, y en particular la humedad presente en el aire acceda al interior de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla. La degradación de los medicamentos en polvo seco contenidos dentro de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla por el aire ambiente se puede minimizar o prevenir correspondientemente.
La cubierta 16 puede estar formada de cualquier material adecuado, por ejemplo, una lámina metálica, tal como una lámina de aluminio. Se pueden adherir una o más capas, como una capa de papel, a la lámina para reforzar la cubierta 16. La lámina se puede adherir, por ejemplo, de manera desprendible, a la capa 14 base de cualquier manera adecuada, tal como por ejemplo con una laca de sellado térmico.
En el ejemplo mostrado en las FIGs. 1A y 1B, el primer y el segundo medicamento en polvo están contenidos en bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de una serie 11 lineal de bolsillos 12A, 12B tipo ampolla. Como se muestra en la FIG. 1B, los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de la serie 11 pueden sobresalir todos en la misma dirección entre sí.
Los primeros y segundos medicamentos en polvo contenidos en los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla que pertenecen a la misma serie 11 lineal pueden ayudar a minimizar el ancho de la tira 10.
Los bolsillos 12A tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo pueden, por ejemplo, estar formados integralmente con los bolsillos 12B tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo en la tira 10. En tal ejemplo, el llenado de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla con el primer y segundo medicamento en polvo puede comprender el uso de un primer dispensador para dispensar el primer medicamento en polvo en los bolsillos 12A tipo ampolla de la tira 10, y el uso de un segundo dispensador para dispensar el segundo medicamento en polvo en los bolsillos 12B tipo ampolla de la tira 10.
Los dispensadores pueden, por ejemplo, comprender cada uno una boquilla, por ejemplo, con un diámetro en el intervalo de 0.9 mm a 1.3 mm, para dirigir el respectivo medicamento en polvo hacia los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla.
En un ejemplo alternativo no limitativo, los bolsillos 12A tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo están unidos a los bolsillos 12B tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo. En este ejemplo, los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla se pueden llenar con el medicamento en polvo respectivo y los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla llenos se pueden unir posteriormente entre sí, para formar de este modo la tira 10. Esto puede tener la ventaja de permitir que el primer y el segundo medicamento en polvo se mantengan separados uno del otro. De esta manera, se puede minimizar el riesgo de contaminación del primer medicamento en polvo con el segundo medicamento en polvo, y viceversa.
Una porción de cubierta puede cubrir los bolsillos 12A tipo ampolla después del llenado con el primer medicamento en polvo, y una porción de cubierta adicional puede cubrir los bolsillos 12B tipo ampolla después del llenado con el segundo medicamento en polvo. Una vez que los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla están unidos entre sí, la porción de cubierta y la porción de cubierta adicional pueden definir la cubierta 16. En otros ejemplos, los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla pueden unirse entre sí antes de que una sola cubierta 16 cubra los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla unidos.
En el ejemplo mostrado en las FIGs. 1A y 1B, el primer y el segundo medicamento en polvo están contenidos respectivamente en bolsillos 12A, 12B tipo ampollaconsecutivos de la serie 11. Esta disposición significa que los bolsillos 12A tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo se alternan con los bolsillos 12B tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo a lo largo de la longitud de la tira 10. Esta disposición puede facilitar la inhalación simultánea del primer y segundo medicamento en polvo utilizando el inhalador de polvo seco, por ejemplo, cuando el primer y segundo medicamento en polvo son para MART.
El bolsillo12A tipo ampolla que contiene el primer medicamento en polvo puede, por ejemplo, estar espaciado suficientemente cerca del bolsillo 12B tipo ampolla consecutivo, es decir adyacente, que contiene el segundo medicamento en polvo de manera que el inhalador de polvo seco pueda acceder a ambos bolsillos 12A, 12B tipo ampolla consecutivos y permitir que el sujeto inhale el primer medicamento en polvo y el segundo medicamento en polvo desde allí durante la misma inhalación utilizando el inhalador.
Los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla pueden tener cualquier forma adecuada. Mientras que los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla tienen forma ovalada en la vista en planta proporcionada en la FIG. 1A, son concebibles otras formas. En el ejemplo no limitativo de la FIG. 2, los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla son triangulares en la vista en planta.
Como se muestra en la FIG. 2, la serie 11 comprende pares 18 de bolsillos 12A, 12B tipo ampolla consecutivos. Para cada par 18, el bolsillo 12A que contiene el primer medicamento en polvo y el bolsillo 12B que contiene el segundo medicamento en polvo pueden superponerse entre sí en la dirección de la longitud. Esto puede proporcionar una disposición particularmente eficiente en términos de espacio de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla en la tira 10.
Se define una región de superposición 19 donde los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla consecutivos del par 18 se superponen entre sí. El ancho del bolsillo 12A tipo ampolla que contiene el primer medicamento en polvo puede disminuir en la dirección de la longitud a medida que el ancho del bolsillo 12B tipo ampolla que contiene el segundo medicamento en polvo aumenta en la región de superposición 19.
Cuando, por ejemplo, la cubierta 16 pelable cubre los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla, se puede utilizar una fuerza de pelado relativamente constante para exponer el primer y el segundo medicamento en polvo contenidos en los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de cada par 18. La fuerza de pelado está determinada por la proporción del ancho de la tira en donde la capa 14 base está adherida a la cubierta 16. Esto significa que la disminución del ancho del bolsillo 12A tipo ampolla del par 18 se compensa efectivamente con el aumento del ancho del bolsillo 12B tipo ampolla del par 18. Una tira 10 de este tipo puede ser por lo tanto particularmente adecuada para su uso en combinación con un mecanismo de pelado en un inhalador de polvo seco, mecanismo de pelado que puede ejercer una fuerza de pelado relativamente constante durante la exposición de cada par 18 de bolsillos 12A, 12B tipo ampolla.
Un ancho total de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla del par 18, tal como se define por la suma de los anchos de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla del par 18, puede ser sustancialmente constante en la región de superposición 19. El área en donde la cubierta 16 pelable se adhiere a la capa 14 base puede ser correspondientemente sustancialmente constante en la región de superposición 19, y el ancho de la tira 10 también puede ser constante a lo largo de su longitud. El resultado puede ser una mejora adicional de la compatibilidad de la tira 10 con un mecanismo de pelado de un inhalador de polvo seco.
Mientras que el par 18 superpuesto de bolsillos 12A, 12B tipo ampolla son triangulares en la vista en planta proporcionada en la FIG. 2, esto no pretende ser limitante. Se pueden emplear otras formas, por ejemplo, formas más elaboradas, lo que significa que el ancho del bolsillo 12A tipo ampolla que contiene el primer medicamento en polvo disminuye en la dirección de la longitud a medida que el ancho del bolsillo 12B tipo ampolla que contiene el segundo medicamento en polvo aumenta en la región de superposición 19.
La FIG. 3 muestra una vista en planta de una tira 10 de acuerdo con otro ejemplo, que no constituye una realización de la invención. En este caso la serie 11 comprende una primera serie 11Ade bolsillos 12<a>tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo, y una segunda serie 11B de bolsillos 12B tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo. La primera serie 11A y la segunda serie 11B son colineales entre sí.
La tira 10 puede fabricarse, por ejemplo, uniendo una primera tira precursora que comprende la primera serie 11A con una segunda tira precursora que comprende la segunda serie 11B. Esto puede tener la ventaja de permitir que el primer y el segundo medicamento en polvo se mantengan separados entre sí a medida que se llenan los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de las respectivas tiras precursoras, minimizando así el riesgo de contaminación del primer medicamento en polvo con el segundo medicamento en polvo, y viceversa.
En otro ejemplo no limitativo, la primera serie 11A y la segunda serie 11B están formadas integralmente en la tira 10. En tal ejemplo, se puede utilizar un primer dispensador para llenar los bolsillos 12A tipo ampolla de la primera serie 11a con el primer medicamento en polvo, y se puede utilizar un segundo dispensador para llenar los bolsillos 12B tipo ampolla de la segunda serie 11B con el segundo medicamento en polvo.
La tira 10 puede, por ejemplo, comprender una porción friable, tal como una perforación, entre la primera serie 11A y la segunda serie 11B. En tal ejemplo, un ensamblaje de administración de medicamento del inhalador de polvo seco en donde está incluido el paquete de ampolla puede estar configurado para romper la porción friable, para separar así la primera serie 11A de la segunda serie 11B antes de acceder a los respectivos bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de la primera serie 11A y la segunda serie 11B.
La porción friable puede proporcionarse, por ejemplo, mediante la manera en que la tira precursora en donde se define la primera serie 11A se une a la tira precursora en donde se define la segunda serie 11B. Alternativamente, la porción friable puede proporcionarse en una tira 10 en donde la primera serie 11Ay la segunda serie 11B están formadas integralmente.
En los ejemplos representados en las FIGs. 1A, 1B y 3, cada uno de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla es alargado de manera que tiene una dimensión más grande paralela al ancho de la tira 10. Esto puede ayudar a lograr un espaciamiento más cercano entre los centros respectivos de los bolsillos 12A, 12<b>tipo ampolla consecutivos que, por ejemplo, el escenario en donde la dimensión más grande de cada uno de los bolsillos tipo ampolla es paralela a la longitud de la tira 10. En el caso del ejemplo mostrado en las FIGs. 1A y 1B, este espaciamiento más cercano puede, a su vez, facilitar la apertura de ambos pares de bolsillos 12A, 12B tipo ampolla consecutivos por un ensamblaje de administración de medicamento incluido en un inhalador de polvo seco.
Un ejemplo alternativo no limitativo se muestra en las FIGs. 4A y 4B. En este ejemplo, los bolsillos 12A tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo y los bolsillos 12B tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo están dispuestas en la misma serie 11 entre sí, de manera similar a los ejemplos mostrados en las FIGs. 1A, 1B, 2 y 3. Pero en el caso de la tira 10 mostrada en las FIGs. 4A y 4B, cada uno de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de la tira 10 es alargado de manera que tiene una dimensión 20 más grande paralela a la longitud de la tira 10. Esta dimensión 20 más grande es mayor que el ancho 22 máximo y la profundidad 24 máxima de cada bolsillo 12A, 12B tipo ampolla.
La disposición de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de manera que su dimensión más grande se encuentre paralela a la longitud de la tira 10 ayuda además a minimizar el ancho de la tira 10, al tiempo que garantiza que se proporcione suficiente volumen en los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla para contener las cantidades necesarias del primer y segundo medicamento en polvo.
La FIG. 5 muestra una vista lateral de una tira 10 de acuerdo con un ejemplo adicional que no constituye una realización de la invención. En este ejemplo, el ancho de la tira 10 se minimiza en virtud de que el primer medicamento en polvo y el segundo medicamento en polvo están contenidos dentro de bolsillos 12 tipo ampolla de la misma serie 11, así como también porque cada uno de los bolsillos 12 tipo ampolla tiene su dimensión 22 más grande paralela a la longitud de la tira 10. Además, cada uno de los bolsillos 12 tipo ampolla está dividido en una primera porción 26A de bolsillo que contiene el primer medicamento en polvo, y una segunda porción 26B de bolsillo que contiene el segundo medicamento en polvo. En el ejemplo mostrado en la FIG. 5, la primera porción 26A de bolsillo está en una posición diferente a lo largo de la longitud de la tira 10 de la segunda porción 26B de bolsillo.
Cada uno de los bolsillos 12 tipo ampolla puede proporcionar, por ejemplo, una dosis combinada del primer y segundo medicamento en polvo contenidos en el mismo. Los primeros y segundos medicamentos en polvo de la dosis combinada que están contenidos en porciones 26A, 26B de bolsillo adyacentes del mismo bolsillo 12 tipo ampolla pueden facilitar la administración simultánea de los primeros y segundos medicamentos en polvo mediante un inhalador de polvo seco.
Como se muestra en la FIG. 5, la primera porción 26A de bolsillo se une a la segunda porción 26B de bolsillo en un punto 28 de pinzamiento. El punto 28 de pinzamiento puede restringir la combinación del primer y segundo medicamento en polvo entre sí. En el ejemplo mostrado en la FIG. 5, el punto 28 de pinzamiento puede configurarse para minimizar una brecha 30 entre el punto 28 de pinzamiento y la cubierta 16. Si bien el primer y el segundo medicamento en polvo pueden entrar en contacto entre sí en la brecha 30, el empaquetamiento de las porciones 26A, 26B de bolsillo adyacentes, combinado con una brecha 30 relativamente estrecho, puede restringir el grado en donde el primer y el segundo medicamento en polvo se mezclan entre sí. De esta manera se puede minimizar el riesgo de reacciones y/o interacciones del primer y segundo medicamento en polvo entre sí.
La primera porción 26A de bolsillo puede, por ejemplo, contener un volumen diferente del primer medicamento en polvo de aquel del segundo medicamento en polvo contenido en la segunda porción 26B de bolsillo. Esto se representa en la FIG. 5 por la primera porción 26A de bolsillo que es más pequeña en la vista lateral que la segunda porción 26B de bolsillo. De esta manera, los volúmenes respectivos de las porciones 26A, 26B de bolsillo se pueden ajustar de acuerdo con las concentraciones de dosis del primer y segundo medicamento en polvo que se van a administrar al sujeto. Esto puede ser especialmente ventajoso cuando el primer y el segundo medicamento en polvo deben inhalarse simultáneamente utilizando un inhalador de polvo seco.
La FIG. 6 muestra una vista en planta de una tira 10 ejemplar, que no constituye una realización de la invención, que comprende una serie 11 de bolsillos 12A tipo ampolla y una serie 32 adicional de bolsillos 12B tipo ampolla. Tanto la serie 11 como la serie 32 adicional se extienden linealmente a lo largo de la longitud de la tira 10. Como se muestra en la FIG. 6, cada uno de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de la serie 11 y de la serie 32 adicional se alarga de manera que tiene una dimensión 20A, 20B más grande paralela a la longitud de la tira 10.
La dimensión 20A, 20B más grande de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla, que es paralela a la longitud de la tira tanto para la serie 11 como para la serie 32 adicional, puede ayudar a minimizar el ancho de la tira 10, a pesar de que la tira 10 comprende una pluralidad de series 11, 32 que están espaciadas entre sí a través del ancho de la tira 10.
En el ejemplo mostrado en la FIG. 6, cada uno de los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 contiene el primer medicamento en polvo, y cada uno de los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional contiene el segundo medicamento en polvo. Esto puede, por ejemplo, facilitar la fabricación de la tira 10, ya que el primer medicamento en polvo puede, por ejemplo, dispensarse en los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 definida en una primera tira precursora, y el segundo medicamento en polvo puede dispensarse en los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional definida en una segunda tira precursora, seguido de la unión de la primera y la segunda tiras precursoras a lo largo de sus respectivas longitudes para formar la tira 10.
En otros ejemplos, los bolsillos 12A tipo ampolla y los bolsillos 12B tipo ampolla pueden estar formadas integralmente en la tira 10, y un primer dispensador puede llenar los bolsillos 12A tipo ampolla con el primer medicamento en polvo, y un segundo dispensador puede llenar los bolsillos 12B tipo ampolla con el segundo medicamento en polvo.
Como se muestra en la FIG. 6, al menos una parte de cada uno de los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 está alineada con un respectivo bolsillo 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional. En este caso, un ensamblaje de administración de medicamentos de un inhalador de polvo seco puede acceder a uno de los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 y a un bolsillo 12B tipo ampolla alineado de la serie 32 adicional para cada inhalación utilizando el inhalador. Tal acceso puede efectuarse, por ejemplo, pelando una cubierta 16 pelable para exponer el bolsillo 12A tipo ampolla y el bolsillo 12B tipo ampolla alineado para cada inhalación.
Mientras que los bolsillos 12A tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo se muestran esquemáticamente en las FIGs. 1A, 1B, 2, 3, 4A, 4B y 6 (así como en las FIGs. 8A, 8<b>, 8C descritos a continuación) como que tienen las mismas dimensiones que los bolsillos 12B tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo, esto no pretende ser limitante. Los bolsillos 12A tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo pueden tener un volumen diferente del volumen de los bolsillos 12B tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo, por ejemplo, cuando el primer medicamento en polvo se debe administrar en una concentración de dosis diferente a la del segundo medicamento en polvo.
La FIG. 7A muestra el exterior de un inhalador 100 de polvo seco de acuerdo con un ejemplo no limitativo. El inhalador 100 comprende una primera parte 102 de carcasa y una segunda parte 104 de carcasa. La segunda parte 104 de carcasa se puede deslizar de forma giratoria con respecto a la primera parte 102 de carcasa. Además, la segunda parte 104 de carcasa puede recibirse parcialmente dentro de la primera parte 102 de carcasa cuando las partes 102, 104 de carcasa giran una con respecto a la otra. De este modo, la segunda parte 104 de carcasa se puede deslizar parcialmente dentro de la primera parte 102 de carcasa, dejando expuesta de este modo una boquilla (no visible en la FIG. 7A) y una palanca o botón para accionar o activar un ensamblaje de administración de medicamentos (no visible en la FIG. 7A) incluido en el inhalador 100. Después de una inhalación con el inhalador 100 a través de la boquilla, la segunda parte 104 de carcasa puede volver a la posición mostrada en la FIG. 7A en donde se cubren la boquilla y la palanca/botón.
Como se muestra en la FIG. 7A, la primera parte 102 de carcasa puede comprender una porción 106 de agarre para ayudar al usuario a exponer/cubrir la boquilla. El usuario puede agarrar la primera parte 106 de carcasa y usar un dedo, tal como un dedo índice o pulgar, colocado en un miembro 108 receptor de dedos, para deslizar la segunda parte 104 de carcasa parcialmente dentro de la primera parte 102 de carcasa, para exponer de este modo la boquilla y la palanca/botón.
El inhalador 100 puede comprender además una ventana 110, en este ejemplo delimitada por la segunda parte 104 de carcasa. A este respecto, el inhalador 100 puede comprender un contador de dosis para contar el número de accionamientos/activaciones realizados a través de la palanca o el botón. El contador de dosis puede ser electrónico y/o mecánico, y el contador de dosis puede mostrar el número de dosis ya dosificadas y/o el número de dosis restantes. Este número de dosis podrá ser visible a través de la ventana 110.
En un ejemplo no limitativo, la tira 10 tiene números impresos en ella correspondientes al número de dosis. Los números impresos en la tira 10 pueden alinearse con la ventana 110 y ser visibles a través de ella, para indicar así el número de dosis de la tira 10 ya dosificadas y/o el número de dosis restantes en la tira 10.
El exterior 100 de inhalador puede comprender además una región 112 en donde, por ejemplo, se puede fijar una etiqueta de medicamento. Una interfaz de usuario (no visible en las Figuras), por ejemplo, que comprende uno o más indicadores luminosos, una pantalla táctil y/o botones para operar circuitos electrónicos, etc., se puede montar alternativa o adicionalmente en la región 112. Una interfaz de usuario de este tipo se puede utilizar, por ejemplo, para controlar la electrónica de detección de uso y de conectividad inalámbrica para enviar datos de detección de uso a un dispositivo externo, tal como un teléfono inteligente.
La FIG. 7B proporciona una vista del inhalador 100 con una porción de la segunda parte 104 de carcasa quitada. La FIG. 7B muestra el punto 114 de pivote alrededor del cual las partes 102, 104 de carcasa primera y segunda pueden girar una con respecto a la otra, para exponer y cubrir de este modo la boquilla 116 y la palanca 120 del ensamblaje 122 de administración de medicamento, como se describió anteriormente.
La FIG. 7C proporciona una vista interior del inhalador 100 cuando el inhalador 100 no está siendo accionado. El inhalador 100 comprende un paquete de ampolla, por ejemplo, un paquete de ampolla que comprende la tira 10 de acuerdo con cualquiera de los ejemplos descritos anteriormente. El inhalador 100 comprende además un ensamblaje 122 de administración de medicamento configurado para acceder a los bolsillos 12, 12A, 12B tipo ampolla y permitir que un sujeto inhale el primer y el segundo medicamento en polvo desde allí.
En este ejemplo no limitativo, la tira 10 se desenrolla de forma incremental desde un carrete 124 con cada accionamiento sucesivo del ensamblaje 122 de administración de medicamento. El accionamiento del ensamblaje 122 de administración de medicamento se efectúa cuando el usuario desplaza la palanca 120 desde su posición no accionada mostrada en la FIG. 7C a la posición accionada que se muestra en la FIG. 7D.
El ensamblaje 122 de administración de medicamento puede, por ejemplo, también estar configurado para devolver la palanca 120 a su posición no accionada cuando las partes de la carcasa 102, 104 se giran entre sí para (volver a) cubrir la boquilla 116 y la palanca 120.
Una disposición de engranajes, que sólo es parcialmente visible en las FIGs. 7C y 7D, traduce el movimiento de la palanca 120 a la rotación 126 de una rueda 127 de indexación, y a la rotación 128 de un carrete 129 de cubierta de desechos. Como se muestra en la FIG. 7D, la rotación 126 de la rueda 127 de indexación es en dirección opuesta con respecto a la rotación 128 del carrete 129 de cubierta de desechos. Esto hace que la cubierta 16 pelable se pelé de la capa 14 base en el punto 130 de pelado, exponiendo así el o los medicamentos en polvo seco contenidos en los bolsillos 12 tipo ampolla.
El ensamblaje 122 de administración de medicamento puede comprender además un colector (no visible en las Figuras) que está configurado de manera que el o los medicamentos en polvo seco de los bolsillos 12 tipo ampolla expuestos son aspirados a través del mismo y fuera de la boquilla 116 cuando el sujeto inhala a través de la boquilla 116.
Como se muestra en la FIG. 7D, la rueda 127 de indexación comprende una pluralidad de rebajes 131 alrededor de su circunferencia, cada uno de los cuales está dimensionado y/o conformado para recibir un bolsillo 12 tipo ampolla de la tira 10. Una vez que el sujeto ha inhalado el o los medicamentos en polvo seco de los bolsillos 12 tipo ampolla expuestos por el accionamiento del inhalador 100, los bolsillos 12 tipo ampolla gastados se recogen en el carrete 132 de capa base de desecho. Cada accionamiento mediante la palanca 122 puede provocar que la disposición de engranajes haga que el carrete 132 de capa base de desecho gire, en este caso en la misma dirección 133 que la dirección de rotación 126 de la rueda 127 de indexación. De esta manera, la capa 14 base de desecho se recoge de forma incremental en el carrete 132 de capa base de desecho y, al mismo tiempo, la cubierta 16 de desecho se recoge de forma incremental en el carrete 129 de cubierta de desechos.
El diámetro de bobinado efectivo del carrete 129 de cubierta de desechos puede hacerse mayor a medida que más cubierta 16 de desecho se recoge en el mismo. Para facilitar la indexación uniforme de la tira 10 a lo largo de su longitud, el carrete 129 de cubierta de desechos puede tener un diseño plegable, en este ejemplo con una pluralidad de brazos radiales que están dispuestos para colapsar hacia adentro a medida que más de la cubierta 16 de desecho se recoge en el carrete 129 de cubierta de desechos. Esto puede ayudar a mantener un diámetro de bobinado sustancialmente uniforme del carrete 129 de cubierta de desechos a medida que se acumula más cubierta 16 de desecho en el mismo.
En ejemplos alternativos, el ensamblaje 122 de administración de medicamento comprende un embrague para ajustar un aumento en el diámetro de enrollamiento efectivo del carrete 129 de cubierta de desechos durante el uso del inhalador de polvo seco. Como alternativa o adicionalmente, el paso o espaciamiento de los bolsillos 12 tipo ampolla se puede variar a lo largo de la longitud de la tira 10 para mantener una indexación uniforme de la tira 10 a lo largo de su longitud.
En otros ejemplos, que no forman parte de la realización de la invención, el ensamblaje 122 de administración de medicamento puede no acceder a cada uno de los bolsillos 12 tipo ampolla pelando una cubierta 16 pelable de una capa 14 base en donde están definidos los bolsillos 12 tipo ampolla. En cambio, el ensamblaje 122 de administración de medicamento puede comprender un mecanismo de ruptura, un mecanismo de perforación o un mecanismo de desgarro para acceder a los bolsillos 12 tipo ampolla mediante ruptura, perforación o desgarro respectivamente.
El ensamblaje 122 de administración de medicamento está configurado para permitir que el sujeto inhale el primer y el segundo medicamento en polvo simultáneamente. El ensamblaje 122 de administración de medicamento está configurado de tal manera que cada accionamiento del inhalador 100, por ejemplo, mediante el movimiento de la palanca 120, hace que la cubierta 16 pelable se pele de la capa 14 base, para exponer de este modo un bolsillo 12A tipo ampolla que contiene el primer medicamento en polvo, y un bolsillo 12B tipo ampolla que contiene el segundo medicamento en polvo. El colector está dispuesto de tal manera que el sujeto puede inhalar simultáneamente el primer y el segundo medicamento en polvo desde los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla así expuestos.
El bolsillo 12A tipo ampolla que contiene el primer medicamento en polvo y el bolsillo 12B tipo ampolla que contiene el segundo medicamento en polvo son los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla consecutivos de la misma serie 11. El ensamblaje 122 de administración de medicamento pela la cubierta 16 pelable que cubre los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla consecutivos durante cada actuación. De esta manera, el ensamblaje 122 de administración de medicamento está configurado para acceder a bolsillos 12A, 12B tipo ampolla consecutivos de las tiras 10 ejemplares que se muestran en las FIGs. 1A, 1B, 2, 4A y 4B.
En el caso de que la tira 10 comprenda los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla alargados cuya dimensión más grande se extiende paralela a la longitud de la tira 10, como en los ejemplos mostrados en las FIGs. 5 y 6, que no forman una realización de la invención, el ensamblaje 122 de administración de medicamento puede estar configurado de manera que se acceda a al menos uno de los bolsillos 12A, 12B, 12 tipo ampolla alargados para cada inhalación utilizando el inhalador 100.
Por ejemplo, cada accionamiento del ensamblaje 122 de administración de medicamento, por ejemplo, a través del movimiento de la palanca 120, puede provocar que la cubierta 16 pelable se pele de la capa 14 base hasta un grado que provoque que uno de los bolsillos 12A, 12B, 12 tipo ampolla alargados quede expuesto. El colector puede estar dispuesto de tal manera que el sujeto pueda inhalar los medicamentos en polvo desde el bolsillo 12A, 12B, 12 tipo ampolla así expuesto.
En el caso de la tira 10 ejemplar representada en la FIG. 5, que no forma parte de la realización de la invención, al estar incorporado en el inhalador 100 de polvo seco, el ensamblaje 122 de administración de medicamento puede estar configurado para acceder a ambas porciones 26A, 26B de bolsillo primera y segunda contiguas incluidas en cada bolsillo 12 tipo ampolla para cada inhalación utilizando el inhalador 100. El colector puede estar dispuesto de tal manera que el sujeto pueda inhalar simultáneamente el primer y el segundo medicamento en polvo desde las porciones 26A, 26B de bolsillo así expuestas.
Esto se puede lograr, por ejemplo, mediante cada accionamiento del ensamblaje 122 de administración de medicamento, por ejemplo, mediante el movimiento de la palanca 120, lo que hace que la cubierta 16 pelable se pele de la capa 14 base hasta un grado que exponga tanto la primera como la segunda porción 26A, 26B de bolsillo de un bolsillo 12 tipo ampolla.
En el caso de la tira 10 que comprende la serie 11 y la serie 32 adicional de bolsillos tipo ampolla, como se muestra en la FIG. 6, que no forma parte de la realización de la invención, el ensamblaje 122 de administración de medicamento puede estar configurado para acceder a uno de los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 y a uno de los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional para cada inhalación utilizando el inhalador 100. El colector puede estar dispuesto de tal manera que el sujeto pueda inhalar simultáneamente el primer y el segundo medicamento en polvo desde los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla así expuestos de la serie 11 y la serie 32 adicional.
Esto puede implementarse, por ejemplo, mediante cada accionamiento del ensamblaje 122 de administración de medicamento, por ejemplo, mediante el movimiento de la palanca 120, haciendo que la cubierta 16 pelable se pele de la capa 14 base hasta un grado que exponga tanto el primer bolsillo 12A tipo ampolla de la serie 11 como el segundo bolsillo 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional.
La FIG. 8A muestra una vista en planta de una tira 10 ejemplar, que no forma una realización de la invención, que comprende una pluralidad de series 11, 32 lineales de bolsillos 12A, 12B tipo ampolla. En este ejemplo, una primera serie 11 y una serie 32 adicional son paralelas entre sí y se extienden a lo largo de la longitud de la tira 10. De manera similar al ejemplo mostrado en la FIG. 6, el primer medicamento en polvo está contenido en los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11, y el segundo medicamento en polvo está contenido en los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional. Pero la tira 10 mostrada en la FIG. 8A comprende además una porción 34 friable que se extiende a lo largo de la longitud de la tira 10 entre la serie 11 y la serie 32 adicional.
La fabricación de la tira 10 puede, por ejemplo, comprender la dispensación del primer medicamento en polvo en los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 definida en una primera tira precursora, y el segundo medicamento en polvo puede dispensarse en los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional definida en una segunda tira precursora, seguido de la unión de la primera y la segunda tiras precursoras entre sí a lo largo de sus respectivas longitudes. La porción 34 friable puede proporcionarse, por ejemplo, mediante la manera en que se unen entre sí las primera y segunda tiras precursoras. Alternativamente, la porción 34 friable puede proporcionarse en un paso separado antes o después de unir las primera y segunda tiras precursoras.
En otros ejemplos, los bolsillos 12A tipo ampolla y los bolsillos 12B tipo ampolla pueden estar formadas integralmente en la tira 10, y un primer dispensador puede llenar los bolsillos 12A tipo ampolla con el primer medicamento en polvo, y un segundo dispensador puede llenar los bolsillos 12B tipo ampolla con el segundo medicamento en polvo. La porción 34 friable se puede proporcionar en la tira 10 antes o después del llenado de los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla con el primer y segundo medicamento en polvo.
De manera más general, la porción 34 friable puede comprender, por ejemplo, una perforación que se extiende a lo largo de la longitud de la tira 10 entre la serie 11 y la serie 32 adicional.
En un ejemplo, la tira 10 es plegable a lo largo de la porción 34 friable. La FIG. 8B muestra una vista lateral de la tira 10 cuando la tira 10 está plegada a lo largo de su longitud a lo largo de la porción 34 friable. Al doblar la tira 10 de esta manera, la capa 14 base puede dividirse efectivamente por la porción 34 friable en una primera porción 14A de capa base que comprende los bolsillos12A tipo ampolla de la serie 11, y una segunda porción 14B de capa base que comprende los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional. La FIG. 8C representa esquemáticamente la tira 10 en un estado enrollado y plegado. La tira 10 puede estar en dicho estado enrollado y plegado cuando, por ejemplo, la tira 10 está en el carrete 124 incluido en un ensamblaje 122 de administración de medicamento de un inhalador 100 de polvo seco.
El ensamblaje 122 de administración de medicamento puede configurarse para separar la serie 11 de la serie 32 adicional a lo largo de la porción 34 friable. Por ejemplo, el ensamblaje 122 de administración de medicamento puede estar configurado para separar la serie 11 de la serie 32 adicional antes de acceder a los respectivos bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de la serie 11 y la serie 32 adicional.
La FIG. 9 representa esquemáticamente un ensamblaje 122 de administración de medicamento ejemplar que opera para acceder a las tiras 12A, 12B de ampolla de la tira 10 mostrada en las FIGs. 8A a 8<c>. En este ejemplo, que no constituye una realización de la invención, la tira 10 plegada se enrolla alrededor del carrete 124. Durante el accionamiento del ensamblaje 122 de administración de medicamento, por ejemplo, al mover la palanca 120, el ensamblaje de engranajes puede provocar la rotación de la primera rueda 127A y la segunda rueda 127B. La dirección 126A de rotación de la primera rueda 127A puede oponerse a la dirección de rotación 126B de la segunda rueda 127B, de manera que la serie 11 y la serie 32 adicional se separan rompiendo la porción 34 friable en el punto 136.
Además, durante el accionamiento, un primer carrete 129A de cubierta de desechos puede girar en una dirección 128A que es diferente de la dirección 126A de rotación de la primera rueda 127A, para pelar de este modo una primera porción 16A de cubierta de la primera porción 14A de capa base en el punto 130A.
De manera similar, un segundo carrete 129B de cubierta de desechos puede girar en una dirección 128B que es diferente de la dirección 126B de rotación de la segunda rueda 127B, para pelar de ese modo una segunda porción 16B de cubierta de la segunda porción 14B de capa base en el punto 130B.
De este modo, un bolsillo 12A tipo ampolla de la serie 11 y un bolsillo 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional pueden quedar expuestos por cada accionamiento del ensamblaje de administración de medicamento.
Como se muestra esquemáticamente en la FIG. 9, el ensamblaje 122 de administración de medicamento comprende además un colector 138 que proporciona comunicación fluida entre los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla expuestos con la boquilla 116. El primer medicamento en polvo puede así atraerse hacia la abertura de la boquilla 116, como se representa mediante la flecha 140A, al mismo tiempo que el segundo medicamento en polvo es atraído hacia la boquilla 116, como se representa mediante la flecha 140B.
Son concebibles diseños alternativos adecuados del ensamblaje 122 de administración de medicamento que permiten la separación de la serie 11 y la serie 32 adicional a lo largo de la porción 34 friable, tal como un ensamblaje 122 de administración de medicamento que comprende un miembro de corte adecuado (no visible en las Figuras) para cortar la porción friable a lo largo de la longitud de la tira 10. Además, se reitera que el ensamblaje 122 de administración de medicamento puede configurarse para acceder a los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de otras maneras, tal como por ejemplo a través de un mecanismo de ruptura, un mecanismo de perforación o un mecanismo de desgarro, como se describió anteriormente.
La FIG. 10 muestra una vista lateral de una tira 10 de acuerdo con otro ejemplo, que no constituye una realización de la invención. En este caso, el paquete de ampolla comprende una primera capa 14C base en donde se define una serie 11 de bolsillos 12A tipo ampolla, y una segunda capa 14D base en donde se define una serie 32 adicional de bolsillos 12B tipo ampolla, estando contenido el primer medicamento en polvo en los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11, y estando contenido el segundo medicamento en polvo en los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional.
En este ejemplo, el paquete tipo ampolla comprende además una cubierta 16 unitaria, es decir, una tapa común, para cubrir los bolsillos tipo ampolla de la serie 11 y de la serie 32 adicional.
Una única cubierta 16 unitaria puede ayudar a aumentar la compacidad del inhalador de polvo seco al (al menos) disminuir el espesor de la tira 10 en relación con el escenario en donde la serie 11 y la serie 32 adicional de bolsillos tipo ampolla de las primera y segunda capas 14C, 14D base están cada una cubiertas por su propia cubierta.
La cubierta 16 unitaria comprende una primera superficie y una segunda superficie orientada en dirección opuesta a la primera superficie, estando cubiertos los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 por la primera superficie de la cubierta 16 unitaria, y estando cubiertos los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional por la segunda superficie de la cubierta 16 unitaria.
Aparte de las primera y segunda superficies que cubren los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de la serie y de las series 11, 32 adicionales, la descripción de la cubierta 16 proporcionada en relación con los ejemplos descritos anteriormente es aplicable a este ejemplo.
El ensamblaje de administración de medicamentos incluido en el inhalador de polvo seco puede estar configurado para acceder a los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla de la primera y segunda series 11, 32 y permitir que un sujeto inhale el primer y segundo medicamento en polvo desde allí.
Los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 pueden estar alineados con los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional, como se muestra en la Fig. 10. Alternativamente, los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11 pueden estar desplazados con respecto a los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional. Ambos escenarios son posibles debido, al menos en parte, a la cobertura unitaria 16.
En un ejemplo, la cubierta 16 unitaria es una cubierta pelable, y la primera superficie está adherida de manera liberable a la primera capa 14C base entre los bolsillos 12A tipo ampolla de la serie 11, y la segunda superficie está adherida de manera liberable a la segunda capa 14D base entre los bolsillos 12B tipo ampolla de la serie 32 adicional.
En un ejemplo de este tipo, el ensamblaje de administración de medicamentos puede comprender un mecanismo de pelado configurado para pelar la primera capa 14C base y la segunda capa 14D base de la cubierta 16 unitaria para exponer de este modo el primer y el segundo medicamento en polvo.
Pelar la cubierta 16 unitaria de las capas 14C, 14D base primera y segunda puede proporcionar una forma conveniente de acceder a los bolsillos 12A, 12B tipo ampolla. El mecanismo de pelado puede, por ejemplo, configurarse para pelar la primera capa 14C base y la segunda capa 14D base de la cubierta 16 unitaria al mismo tiempo.
Alternativamente, el mecanismo de pelado puede, por ejemplo, estar configurado para pelar la primera capa 14C base de la cubierta 16 unitaria y luego, posteriormente, pelar la segunda capa 14D base de la cubierta 16 unitaria (o viceversa).
En otros ejemplos, se puede acceder a los bolsillos tipo ampolla de la serie 11 y de la serie 32 adicional a través de un mecanismo de ruptura, perforación y/o desgarro adecuado incluido en el ensamblaje de administración de medicamentos.
Los expertos en la técnica pueden comprender y efectuar otras variaciones de las realizaciones descritas al poner en práctica la invención reivindicada, a partir del estudio de los dibujos, la descripción y las reivindicaciones adjuntas. En las reivindicaciones, la palabra "que comprende" no excluye otros elementos o pasos, y el artículo indefinido "un" o "una" no excluye una pluralidad. El mero hecho de que ciertas medidas se mencionen en reivindicaciones dependientes mutuamente diferentes no indica que no se pueda utilizar ventajosamente una combinación de esas medidas. Cualquier signo de referencia en las reivindicaciones no debe interpretarse como una limitación del alcance.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Un inhalador (100) de polvo seco configurado para administrar un primer medicamento en polvo y un segundo medicamento en polvo diferente del primer medicamento en polvo, comprendiendo el inhalador de polvo seco:
un paquete (10) de ampolla; y
un ensamblaje (122) de administración de medicamento,
en donde el paquete (10) de ampolla comprende:
una tira en donde se definen bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla, estando contenidos dichos primer y segundo medicamentos en polvo dentro de los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla, en donde una serie (11) de bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla está definida en la tira, extendiéndose la serie (11) linealmente a lo largo de la longitud de la tira,
en donde el primer y el segundo medicamento en polvo están contenidos respectivamente en bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla consecutivos de la serie (11), de manera que los bolsillos (12A) tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo se alternan con los bolsillos (12B) tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo a lo largo de la longitud de la tira,
en donde el paquete (10) de ampolla comprende además una cubierta (16) pelable para cubrir los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla, en donde los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla están definidos en una capa (14) base, y en donde la cubierta (16) pelable está adherida de manera desprendible a la capa (14) base entre los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla, y
en donde el ensamblaje (122) de administración de medicamento está configurado para:
acceder a los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla y permitir que un sujeto inhale el primer y segundo medicamento en polvo desde allí,
en donde el ensamblaje (122) de administración de medicamento está configurado para permitir que el sujeto inhale el primer y segundo medicamento en polvo simultáneamente, estando configurado el ensamblaje (122) de administración de medicamento para acceder a bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla consecutivos para cada inhalación utilizando el inhalador (100),
en donde el ensamblaje (122) de administración de medicamento comprende un mecanismo de pelado configurado para pelar la cubierta (16) que cubre un par de bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla consecutivos para exponer de ese modo el primer y segundo medicamento en polvo para cada inhalación utilizando el inhalador (100), y
en donde el ensamblaje (122) de administración de medicamento está configurado para hacer avanzar la tira de (10) de ampolla tirando o empujando la tira (10) de ampolla.
2. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con la reivindicación 1, en donde, para cada par de bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla consecutivos, el bolsillo (12A) que contiene el primer medicamento en polvo y el bolsillo (12B) que contiene el segundo medicamento en polvo se superponen entre sí en la dirección de la longitud.
3. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con la reivindicación 2, en donde, para cada par de bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla consecutivos, el ancho del bolsillo (12A) tipo ampolla que contiene el primer medicamento en polvo disminuye en la dirección de la longitud de la tira (10) a medida que aumenta el ancho del bolsillo (12B) tipo ampolla que contiene el segundo medicamento en polvo.
4. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con la reivindicación 3, en donde un ancho total de los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla en la región de superposición (19), definido por la suma de los anchos de los bolsillos de ampolla del par, es sustancialmente constante en la región de superposición (19).
5. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde cada uno de los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla es alargado de manera que tiene una dimensión más grande paralela al ancho de la tira (10).
6. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde cada uno de los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla es alargado de manera que tiene una dimensión más grande paralela a la longitud de la tira (10).
7. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde los bolsillos (12A) tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo están unidos a los bolsillos (12B) tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo; o en donde los bolsillos (12A) tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo y los bolsillos (12B) tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo están formados integralmente en la tira (10).
8. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla son sustancialmente elípticos, sustancialmente rectangulares o sustancialmente triangulares cuando la tira (10) de ampolla se observa en planta.
9. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que comprende además una boquilla (116), en donde el ensamblaje (122) de administración de medicamento comprende un colector configurado de tal manera que el primer y el segundo medicamento en polvo de los bolsillos (12A, 12B) tipo ampolla consecutivos a los que se ha accedido son extraídos simultáneamente a través del mismo y fuera de la boquilla (116) cuando el sujeto inhala a través de la boquilla (116).
10. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con la reivindicación 9, en donde el colector comprende una primera trayectoria de flujo a lo largo de la cual el primer medicamento en polvo es transportado hacia la boquilla (116) desde uno de los bolsillos (12A) tipo ampolla consecutivos a los que se ha accedido, y una segunda trayectoria de flujo a lo largo de la cual el segundo medicamento en polvo es transportado hacia la boquilla (116) desde el otro de los bolsillos (12B) tipo ampolla consecutivos a los que se ha accedido.
11. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde: el primer medicamento en polvo comprende budesonida y el segundo medicamento en polvo comprende formoterol; o
el primer medicamento en polvo comprende beclometasona y el segundo medicamento en polvo comprende formoterol; o
el primer medicamento en polvo comprende fluticasona y el segundo medicamento en polvo comprende salmeterol, o
el primer medicamento en polvo comprende fluticasona y el segundo medicamento en polvo comprende albuterol, o
el primer medicamento en polvo comprende fluticasona y el segundo medicamento en polvo comprende vilanterol, o
el primer medicamento en polvo comprende umeclidinio y el segundo medicamento en polvo comprende vilanterol, o
el primer medicamento en polvo comprende dos seleccionados de umeclidinio, fluticasona y vilanterol, y el segundo medicamento en polvo comprende el medicamento restante de umeclidinio, fluticasona y vilanterol no seleccionado para el primer medicamento en polvo.
12. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en donde: el primer medicamento en polvo comprende furoato de fluticasona y el segundo medicamento en polvo comprende trifenatato de vilanterol, o
el primer medicamento en polvo comprende bromuro de umeclidinio y el segundo medicamento en polvo comprende trifenatato de vilanterol, o
el primer medicamento en polvo comprende dos seleccionados de bromuro de umeclidinio, furoato de fluticasona y trifenatato de vilanterol, y el segundo medicamento en polvo comprende el medicamento restante de bromuro de umeclidinio, furoato de fluticasona y trifenatato de vilanterol no seleccionado para el primer medicamento en polvo.
13. El inhalador (100) de polvo seco de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde la tira de ampolla comprende de 30 a 120 bolsillos (12A) tipo ampolla que contienen el primer medicamento en polvo y de 30 a 120 bolsillos (12B) tipo ampolla que contienen el segundo medicamento en polvo.
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