ES2996685T3

ES2996685T3 - Light aesthetic sunscreen compositions

Info

Publication number: ES2996685T3
Application number: ES18749942T
Authority: ES
Inventors: Cinthia Zanatta; Jeffrey Daniel Martin; De Moraes Alice Aparecida Consul
Original assignee: Kenvue Brands LLC
Current assignee: Kenvue Brands LLC
Priority date: 2017-07-13
Filing date: 2018-07-13
Publication date: 2025-02-13
Anticipated expiration: 2038-07-13
Also published as: AU2018300185B2; ES2980269T3; AU2018300185A1; EP3795138A1; JP7366882B2; EP3651732A1; ZA202000905B; FI3651732T3; CN110868999A; RU2020104283A; DK3651732T3; BR112020000454A2; EP3651732B1; FI3795138T3; CA3069184C; US20190015317A1; JP2020526540A; CN110868999B; DK3795138T3; BR112020000454B1

Abstract

La presente invención proporciona una composición de protección solar que comprende un poliuretano modificado hidrofóbicamente, un polímero que aumenta la viscosidad y estearato de glicerilo. Esta composición tiene una estética sorprendentemente liviana y, al mismo tiempo, brinda una excelente protección contra los rayos UV. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composiciones estéticas ligeras de protección solar

Esta solicitud es una continuación en parte de la solicitud de Estados Unidos 15/648494 presentada el 13 de julio de 2017.

Antecedentes de la invención

Es bien sabido que la exposición prolongada a la radiación ultravioleta, como la del sol, puede provocar la formación de dermatosis y eritemas leves, y aumentar el riesgo de cánceres de piel, como el melanoma. La exposición a la radiación UV también acelera el envejecimiento cutáneo, como la pérdida de elasticidad de la piel y la aparición de arrugas.

Por estas razones, se usan comúnmente composiciones de protección solar para proporcionar protección contra el sol, y hay disponibles comercialmente una variedad de composiciones de protección solar. Desafortunadamente, la mayoría tienen una estética pesada y aceitosa debido a que se requieren altos niveles de aceite para soportar la carga de filtros UV necesaria para lograr un SPF aceptable. La sensación pesada y aceitosa puede resultar desagradable y desalentar a los usuarios de aplicarse suficiente producto para proporcionar una buena protección del sol. Por lo tanto, sería deseable proporcionar una composición de protección solar que tuviese tanto un SPF excelente como una estética ligera, acuosa y agradable.

Ahora se ha descubierto que puede prepararse una composición de protección solar que tiene una ruptura acuosa en la aplicación tópica usando una combinación de un poliuretano modificado hidrofóbicamente, un polímero que aumenta la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en copolímeros de taurato y polímeros reticulados de acrilato, y estearato de glicerilo.

El documento US 2017/0128357 A1 describe una composición tópica de crema en gel que contiene filtros UV solubles en aceite.

El documento US 2011/0064681 A1 describe preparaciones cosméticas que comprenden poliuretanos.Sumario de la invención

La presente invención proporciona una composición de protección solar que comprende: (a) por lo menos aproximadamente un 10 por ciento en peso de uno o más filtros UV; (b) de aproximadamente un 0,55 a aproximadamente un 1 por ciento en peso de un poliuretano modificado hidrofóbicamente; (c) de aproximadamente un 0,1 a aproximadamente un 0,6 por ciento en peso de un polímero que aumenta la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en copolímeros de taurato y polímeros reticulados de acrilato; y (d) por lo menos aproximadamente un 0,1 por ciento en peso de estearato de glicerilo, en donde la composición contiene entre aproximadamente un 0,1 y aproximadamente un 0,3 por ciento en peso de un polímero reticulado de acrilato.

La invención proporciona además una composición de protección solar que comprende por lo menos aproximadamente un 10 por ciento en peso de uno o más filtros UV y que tiene una viscosidad compleja lineal de 1500 a 5000 cP a 100 rad/s.

La invención también proporciona una composición de protección solar que comprende:

(a) por lo menos aproximadamente un 10 por ciento en peso de una combinación de filtros UV que comprende avobenzona, octocrileno, homosalato y un derivado de triazona;

(b) de aproximadamente un 0,55 a aproximadamente un 1 por ciento en peso de un poliuretano modificado hidrofóbicamente;

(c) de aproximadamente un 0,1 a aproximadamente un 0,3 por ciento en peso de un polímero reticulado de acrilato; (d) por lo menos aproximadamente un 0,1 por ciento en peso de estearato de glicerilo;

(e) sílice;

(f) un humectante seleccionado del grupo que consiste en glicerina, propilenglicol, y mezclas de los mismos; y (g) etanol.

Descripción detallada de la invención

A menos que se definan de otro modo, todos los términos técnicos y científicos usados en la presente tienen el mismo significado que el entendido comúnmente por un experto en la técnica a la que pertenece la invención.

Como se usa en la presente, "aplicar tópicamente" significa colocar o extender directamente sobre la piel exterior o el cuero cabelludo, por ejemplo, usando las manos o un aplicador como una toallita, un rodillo o un pulverizador.

Como se usa en la presente, "cosmético" se refiere a una sustancia o preparado embellecedor que preserva, restaura, otorga, simula o realza la apariencia de la belleza corporal o parece realzar la belleza o la juventud, específicamente en lo que se refiere a la apariencia de los tejidos o la piel.

Como se usa en la presente, por "cantidad cosméticamente eficaz" se entiende una cantidad de un compuesto o composición fisiológicamente activo suficiente para tratar una o más afecciones, pero lo suficientemente baja como para evitar efectos secundarios graves. La cantidad cosméticamente eficaz del compuesto o composición variará en función de la afección que se esté tratando, la edad y el estado físico del usuario final, la gravedad de la afección que se esté tratando/previniendo, la duración del tratamiento, la naturaleza de otros tratamientos, el compuesto o producto/composición específico empleado, el portador cosméticamente aceptable utilizado y factores similares.

Como se usa en la presente, "cosméticamente aceptable" significa que los ingredientes que describe el término son adecuados para su uso en contacto con los tejidos (por ejemplo, la piel) sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, irritación, respuesta alérgica o similares indebidos.

Como se usa en la presente, un "agente activo cosméticamente aceptable" es un compuesto (sintético o natural) que tiene un efecto cosmético o terapéutico sobre la piel.

Como se usa en la presente, "tratamiento o tratar" se refiere a mitigar, reducir, prevenir, mejorar o eliminar la presencia o los signos de una afección o trastorno.

Como se usa en la presente, "estable en fase" significa que las fases acuosa y oleosa de una emulsión no se separan apreciablemente a temperatura ambiente durante por lo menos dos semanas.

A menos que se indique lo contrario, un porcentaje o concentración se refiere a un porcentaje o concentración en peso (es decir, % (P/P). A menos que se indique lo contrario, todos los intervalos incluyen los puntos finales, por ejemplo, "de 4 a 9" incluye los puntos finales 4 y 9.

FILTRO UV

La composición de protección solar comprende por lo menos aproximadamente un 10 por ciento en peso de uno o más filtros UV. En una realización, la composición comprende por lo menos entre aproximadamente un 15 y aproximadamente un 35 por ciento en peso de uno o más filtros UV.

Como se usa en la presente, "filtro UV" es un material o compuesto, polimérico o no polimérico, que absorbe, dispersa o refleja la radiación en alguna parte del espectro ultravioleta (290 nm-400 nm), como el que tiene un coeficiente de extinción de por lo menos aproximadamente 1000 mol-1 cm-1 para por lo menos una longitud de onda dentro del espectro ultravioleta. Los valores SPF divulgados y reivindicados en la presente se determinan usando el método in vitro descrito a continuación.

Los filtros UV pueden ser filtros UV "orgánicos". Los filtros UV orgánicos, a menudo denominados "absorbentes UV orgánicos monoméricos", son generalmente compuestos aromáticos conjugados con una fracción de carbonilo sustituida en la posición orto o para del anillo aromático.

Los filtros UV orgánicos tradicionales son moléculas aromáticas, pequeñas, con valores de peso molecular de <900 g/mol. Los ejemplos de filtros UV orgánicos no poliméricos incluyen, pero no se limitan a: derivados del metoxicinamato, como el metoxicinamato de octilo y el metoxicinamato de isoamilo; derivados del alcanfor, como el alcanfor 4-metil bencilideno, el metosulfato de alcanfor benzalconio, ecamsule (Mexoryl® SX); ácido tereftalilideno dialcanfor sulfónico, y ácido tereftalilideno dialcanfor sulfónico; derivados del salicilato, como salicilato de octilo, salicilato de trolamina, salicilato de etilhexilo y homosalato; derivados del ácido sulfónico, como ácido fenilbenzimidazol sulfónico; derivados de benzona como la dioxibenzona, la sulisobenzona y la oxibenzona; derivados del ácido benzoico como el ácido aminobenzoico y el ácido octildimetil para-amino benzoico; octocrileno y otros p,p-difenilacrilatos; dioctil butamido triazona; octil triazona; avobenzona (butil metoxidibenzoilmetano); drometrizol trisiloxano; antranilato de mentilo; derivados de la triazona como la etilhexil triazona (Uvinul® T150); dietilhexil butamido triazona (UVASorb® HEB); bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina (Tinosorb® S), derivados de benzoado como el dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato (Uvinul® A Plus), derivados del benzotriazol como el drometrizol trisiloxano (Mexoryl® XL), metileno bis benzotriazolil tetrametilbutilfenol; tris-bifenil triazina; (2-{4-[2-(4-dietilamino-2-hidroxi-benzoil)-benzoil]-piperazina-1-carbonil}-fenil)-(4-dietilam ino-2-hidroxi-fenil)-metanona; derivados de merocianina; bis(butilbenzoato) diaminotriazina aminopropilsiloxano; y bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, encapsulados en una matriz polimérica.

En ciertas realizaciones de la invención, la composición de protección solar comprende uno o más filtros UV seleccionados de la Tabla 1.

Tabla 1

continuación

El filtro UV orgánico puede ser alternativamente un polímero hecho de cromóforos orgánicos unidos a una cadena de polisiloxano que tenga, por ejemplo, un peso molecular medio >6000 daltons. Ejemplos de tales compuestos de polisiloxanos incluyen, sin limitación, Parsol® SLXy polisilicona-15. Estos polisiloxanos absorben en la parte UVB (Amax = 312 nm) del espectro y típicamente se combinan con filtros UVA para lograr una protección de amplio espectro.

Alternativamente, el filtro UV puede ser un bloqueador UV. Los bloqueadores de UV reflejan, absorben o dispersan la radiación UV y, si están presentes en las composiciones de protección solar, pueden reflejar todos los rayos ultravioleta, visibles e infrarrojos que mejoran la protección solar. Los bloqueadores de UV son típicamente óxidos metálicos inorgánicos, como el dióxido de titanio, el óxido de zinc y otros óxidos de metales de transición. Tales bloqueadores de UV son típicamente partículas sólidas en forma micronizada o nanonizada que tienen un diámetro de aproximadamente 0,01 micras a aproximadamente 10 micras.

En una realización de la presente invención, la composición de protección solar comprende avobenzona.

En otra realización, la composición de protección solar comprende una combinación de filtros UV que comprende avobenzona, octocrileno y homosalato.

En otra realización, la composición de protección solar comprende una combinación de filtros UV que comprende avobenzona, octocrileno, homosalato y octisalato.

En una realización adicional, la composición de protección solar comprende una combinación de filtros UV que incluye avobenzona, octocrileno, homosalato y un derivado de triazona. Por ejemplo, el derivado de triazona puede ser bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina.

El SPF de la composición de protección solar puede determinarse usando el método de prueba de la Regla Final de la FDA de los EE.UU. N° FDA 1978-N-0018, conocido por los expertos en la técnica de protección solar. En una realización, la composición de protección solar tiene un SPF de por lo menos 15. En otra realización, la composición de protección solar tiene un SPF de por lo menos 25.

La cantidad total de filtros UV en la composición de protección solar es de por lo menos un 10 por ciento en peso. En una realización, la cantidad total de filtros UV en la composición de protección solar es de por lo menos un 15% en peso.

POLIURETANO MODIFICADO HIDROFÓBICAMENTE

La composición de protección solar también contiene entre aproximadamente un 0,55 y aproximadamente un 1 por ciento en peso de un poliuretano modificado hidrofóbicamente. Por ejemplo, la composición puede contener entre aproximadamente un 0,55 y aproximadamente un 0,75 por ciento en peso de un poliuretano modificado hidrofóbicamente.

En una realización, el poliuretano modificado hidrofóbicamente es poliuretano-62. El poliuretano-62 está disponible comercialmente como el polímero AVALURE™ Flex-6, una solución de poliuretano-62 en trideceth-6, de Lubrizol Advanced Materials, Inc, Cleveland, OH.

POLÍMERO QUE AUMENTA LA VISCOSIDAD

La composición comprende entre aproximadamente un 0,1 y aproximadamente un 0,6 por ciento en peso de un polímero que aumenta la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en copolímeros de taurato y polímeros reticulados de acrilato, en donde la composición contiene entre aproximadamente un 0,1 y aproximadamente un 0,3 por ciento en peso de un polímero reticulado de acrilato. También pueden usarse mezclas de ambos.

En una realización, el polímero que aumenta la viscosidad comprende un copolímero de taurato.

En una realización, el copolímero de taurato es un polímero reticulado de acriloildimetiltaurato/vinilpirrolidina. En una realización, el copolímero de taurato es un polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/vinilpirrolidina. El polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/vinilpirrolidina está disponible comercialmente, por ejemplo, como ARISTOFLEX® AVS de Clariant.

La composición contiene entre aproximadamente un 0,1 y aproximadamente un 0,3 por ciento en peso de un polímero reticulado de acrilato.

En una realización, el polímero reticulado de acrilato es un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30. Un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30 es por ejemplo el PEMULEN™ TR-1 vendido por Lubrizol Corporation.

ESTEARATO DE GLICERILO

La composición comprende además por lo menos aproximadamente un 0,1 por ciento en peso de estearato de glicerilo. En una realización, la composición comprende por lo menos aproximadamente un 0,3 por ciento en peso de estearato de glicerilo.

El estearato de glicerilo es un emulsionante conocido. Está disponible comercialmente, por ejemplo, como Cutina® GMS V de BASF.

COMPOSICIÓN TÓPICA

La composición de protección solar puede usarse aplicando tópicamente a un mamífero, por ejemplo, mediante la colocación directa, el frotado o la extensión de la composición sobre la piel, el pelo o las uñas de un mamífero, en particular de un humano.

La composición de protección solar se presenta en forma de emulsión de aceite en agua que contiene una fase acuosa continua y una fase oleosa discontinua dispersa dentro de la fase acuosa continua.

La composición de protección solar puede prepararse usando una metodología de mezclado y combinación bien conocida en la técnica de la cosmética y la protección solar. En una realización, la composición de protección solar se produce preparando una fase oleosa mezclando los filtros UV con ingredientes opcionales solubles en aceite o miscibles en aceite; y preparando una fase acuosa, mezclando agua e ingredientes opcionales solubles en agua o miscibles en agua. A continuación, la fase oleosa y la fase acuosa pueden mezclarse de manera suficiente para dispersar la fase oleosa de forma sustancialmente homogénea en la fase acuosa, de tal manera que la fase acuosa sea continua y la fase oleosa discontinua.

En ciertas realizaciones, la emulsión de aceite en agua es estable en fase.

En ciertas realizaciones, el filtro UV se disuelve, en lugar de dispersarse o suspenderse, dentro de la fase oleosa. Los solventes adecuados para los filtros UV incluyen carbonato de dicaprililo disponible como CETIOL CC de Cognis Corporation de Ambler, Pennsylvania.

La fase oleosa puede estar presente en gotitas o unidades discretas que tengan un diámetro medio de entre aproximadamente una micra y aproximadamente 1.000 micras, por ejemplo, entre aproximadamente 1 micra y aproximadamente 100 micras.

El porcentaje en peso de la fase acuosa incluida en las composiciones puede variar entre aproximadamente un 45% y aproximadamente un 90%, por ejemplo, entre aproximadamente un 55% y aproximadamente un 80%, por ejemplo, entre aproximadamente un 60% y aproximadamente un 80%. El porcentaje en peso de agua en la fase acuosa puede ser de aproximadamente el 90% o más, como de aproximadamente el 95% o más.

En ciertas realizaciones, el porcentaje en peso de fase oleosa en la composición es de aproximadamente un 10% a aproximadamente un 55%, como de aproximadamente un 20% a aproximadamente un 45%, como de aproximadamente un 20% a aproximadamente un 40%.

En ciertas realizaciones, la fase oleosa consiste esencialmente en el filtro UV. En ciertas realizaciones, la fase oleosa contiene aproximadamente el 60% o más en peso del filtro UV, como más del 75% en peso del filtro UV, como más del 90% en peso del filtro UV, como más del 97% en peso del filtro UV, como más del 99% en peso del filtro UV.

La composición puede combinarse con un "portador tópico cosméticamente aceptable", es decir, un portador de uso tópico capaz de contener los demás ingredientes dispersos o disueltos en el mismo, y que posea propiedades aceptables que hagan seguro su uso tópico.

La composición puede comprender opcionalmente una amplia variedad de materiales adicionales solubles en aceite y/o materiales solubles en agua usados convencionalmente en composiciones para uso en la piel, en sus niveles establecidos por la técnica. Por ejemplo, pueden incluirse surfactante, agentes nacarantes u opacificantes, espesantes, emolientes, acondicionadores, humectantes, agentes quelantes, exfoliantes y aditivos que mejoren el aspecto, el tacto o la fragancia de la composición limpiadora, como colorantes, fragancias, conservantes, agentes de ajuste del pH y similares.

A las composiciones pueden añadirse polímeros solubles en agua o dispersables en agua. Los polímeros dispersables en agua se componen de un polímero insoluble en agua que típicamente se microniza y dispersa en un portador acuoso, posiblemente con el uso de un auxiliar de dispersión tensioactivo. Los polímeros dispersables en agua son capaces de formar una película y mejorar la resistencia al agua de las composiciones. Los ejemplos de polímeros solubles en agua son Polyaldo® 10-1 -L (laurato de poliglicerilo-10), disponible de Lonza. Los ejemplos de polímeros dispersables en agua incluyen poliuretanos dispersables en agua, como Baycusan® C1000 (Poliuretano-34), disponible de Bayer, Dow Corning® 2501 (Bis-PEG-18 Metil Éter Dimetil Silano), disponible de Dow Corning, Eastman AQTM 385 (Poliéster-5), disponible de Eastman Chemical, e Intelimer® 8600 (Polímero reticulado de acrilatos de alquilo C8-22/Ácido metacrílico) disponible de Air Products.

La composición de protección solar también puede contener un formador de película. Los formadores de película son típicamente materiales hidrófobos que confieren características de formación de película y/o impermeabilización. Uno de tales agentes es el polietileno, disponible de New Phase Technologies como Performalene® 400, un polietileno que tiene un peso molecular de 400. Otro formador de película adecuado es el polietileno 2000 (peso molecular de 2000), disponible de New Phase Technologies como Performalene®. Otro formador de película adecuado es la cera sintética, también disponible de New Phase Technologies como Performa® V-825. Otros formadores de película típicos incluyen copolímero de acrilato/acrilamida, copolímero de acrilatos, copolímero de acrilato/alquilmetacrilato C12-C22, polietileno, ceras, VP/dimeticonilacrilato/éster de policarbamilpoliglicol, PVP butilado, copolímero de PVP/hexadeceno, copolímero de octadeceno/MA, copolímero de PVP/eicoseno, tricontanil PVP, copolímero Brassica Campestris/Aleuritis Fordi Oil, decametil ciclopentasiloxano (y) trimetilsiloxisilicato, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona y mezclas de los mismos. En algunos casos, el formador de película es copolímero de acrilatos/alquilmetacrilato C12-C22 vendido con la marca Allianz™ OPT por Ashland.

Los emolientes adecuados incluyen aceites minerales, vaselina, aceites vegetales (por ejemplo, triglicéridos como el triglicérido caprílico/cáprico), ceras y otras mezclas de ésteres grasos, inclyendo, entre otros, los ésteres de glicerol (por ejemplo, paImitato de isopropilo, miristato de isopropilo, adipato de diisopropilo, carbonato de dicaprililo), y los aceites de silicona como la dimeticona. En ciertas realizaciones, para solubilizar los filtros UV pueden usarse mezclas de triglicéridos (por ejemplo, triclicéridos caprílico/cáprico) y ésteres de glicoles (por ejemplo, miristato de isopropilo). En otras realizaciones de la invención, las composiciones están esencialmente libres, o libres, de emolientes.

Ejemplos de solventes adecuados incluyen propilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, glicerol, 1,2,4-butanotriol, ésteres de sorbitol, 1,2,6-hexanotriol, etanol y mezclas de los mismos. En una realización, la composición de protección solar comprende etanol.

En ciertas realizaciones, la composición incluye un pigmento adecuado para proporcionar color o capacidad de cobertura. El pigmento puede ser uno adecuado para su uso en un producto cosmético de color, incluyendo composiciones para su aplicación en el cabello, las uñas y/o la piel, especialmente la cara. Las composiciones cosméticas de color incluyen, entre otras, bases, correctores, imprimaciones, colorete, máscara de pestañas, sombra de ojos, delineador de ojos, barra de labios, esmalte de uñas y cremas hidratantes con color. El pigmento adecuado para proporcionar color o capacidad de cobertura puede estar compuesto de óxidos de hierro, incluyendo óxidos de hierro rojos y amarillos, dióxido de titanio, colores ultramar y cromo o hidróxido de cromo, y mezclas de los mismos. El pigmento puede ser un pigmento lacado, por ejemplo, un colorante orgánico como los colorantes azoicos, indigoides, trifenilmetano, antraquinona y xantina que se designan como D&C y FD&C azules, marrones, verdes, naranjas, rojos, amarillos, etc., precipitados sobre aglutinantes inertes como sales insolubles. Ejemplos de pigmentos lacados son el rojo N° 6, el rojo N° 7, el amarillo N° 5, el violeta N° 2 y el azul N° 1. El pigmento puede ser un pigmento de interferencia. Ejemplos de pigmentos de interferencia son los que contienen sustratos de mica, sustratos de oxicloruro de bismuto y sustratos de sílice, por ejemplo pigmentos de mica/oxicloruro de bismuto/óxido de hierro disponibles comercialmente como pigmentos C<h r>O<m>ALITE (BASF), dióxido de titanio y/o óxidos de hierro recubiertos sobre mica, como los pigmentos FLAMENCO (BASF) disponibles en el mercado, pigmentos de mica/dióxido de titanio/óxido de hierro, incluyendo los pigmentos KTZ (productos Koba) disponibles en el mercado, pigmentos perlados CELLINI (BASF) y pigmentos que contienen borosilicato, como los pigmentos REFLECKS (BASF).

En ciertas realizaciones, la composición de protección solar puede incluir uno o más compuestos adecuados para mejorar la fotoestabilidad de los filtros UV de otros ingredientes en la composición. Los fotoestabilizadores incluyen, por ejemplo, diésteres o poliésteres de un ácido naftaleno dicarboxílico.

En una realización, la composición de protección solar comprende un humectante. Ejemplos de humectantes incluyen, sin limitación, glicerina, pentilenglicol, butilenglicol. En otra realización, la composición de protección solar comprende por lo menos aproximadamente un 3 por ciento en peso de glicerina. La composición de protección solar puede comprender, por ejemplo, por lo menos aproximadamente un 2 por ciento en peso, o por lo menos aproximadamente un 3,5 por ciento en peso de glicerina. La composición de protección solar puede comprender por lo menos aproximadamente un 5 por ciento en peso de glicerina.

En una realización, la composición de protección solar comprende un humectante seleccionado del grupo que consiste en glicerina, pentilenglicol y mezclas de los mismos.

En otra realización, la composición de protección solar tiene un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 6. La composición de protección solar puede tener un pH de aproximadamente 5.5.

En una realización adicional, la composición de protección solar contiene ácido hialurónico. En otra realización, la composición de protección solar comprende por lo menos un 0,01 por ciento en peso de ácido hialurónico.

La composición puede comprender uno o más agentes activos cosméticamente aceptables que incluyen, por ejemplo, agentes antiacné, agentes de control del brillo, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, agentes antimicóticos, agentes antiparasitarios, analgésicos externos, protectores solares, fotoprotectores, antioxidantes, agentes queratolíticos, surfactantes, humectantes, nutrientes, vitaminas, potenciadores de la energía, agentes antitranspirantes, astringentes, desodorantes, agentes reafirmantes, agentes anticallos y agentes acondicionadores de la piel.

La cantidad de otro agente cosméticamente activo puede variar de aproximadamente un 0,001% a aproximadamente un 20% en peso de la composición, por ejemplo, de aproximadamente un 0,005% a aproximadamente un 10% en peso de la composición, como de aproximadamente un 0,01% a aproximadamente un 5% en peso de la composición.

El agente activo cosméticamente aceptable puede seleccionarse, por ejemplo, entre peróxido de benzoilo, carotenoides D-pantenol, ceramidas, ácidos grasos poliinsaturados, ácidos grasos esenciales, enzimas como la lacasa, inhibidores enzimáticos, minerales, hormonas como los estrógenos, esteroides como la hidrocortisona, 2-dimetilaminoetanol, sales de cobre como el cloruro de cobre, péptidos como la argirelina, syn-ake y los que contienen cobre, coenzima Q10, aminoácidos como la prolina, vitaminas, ácido lactobiónico, acetil-coenzima A, niacina, riboflavina, tiamina, ribosa, transportadores de electrones como NADH y FADH2, extractos naturales como los de aloe vera, matricaria, avena, eneldo, zarzamora, árbol de la princesa, Picia anomala y achicoria, resorcinoles como el 4-hexil resorcinol, curcuminoides, aminas de azúcar como las N-acetil glucosaminas, y derivados y mezclas de los mismos.

Los ejemplos de vitaminas incluyen, entre otras, la vitamina A, las vitaminas del grupo B como la vitamina B3, la vitamina B5 y la vitamina B12, la vitamina C, la vitamina K y diferentes formas de vitamina E como los tocoferoles alfa, beta, gamma o delta o sus mezclas, y derivados de los mismos.

Los ejemplos de antioxidantes incluyen, pero no se limitan a, antioxidantes solubles en agua como compuestos sulfhidrilos y sus derivados (por ejemplo, metabisulfito de sodio y N-acetil cisteína), ácido lipoico y ácido dihidrolipoico, resveratrol, lactoferrina y ácido ascórbico y derivados del ácido ascórbico (por ejemplo, palmitato de ascorbilo y polipéptido de ascorbilo). Los antioxidantes solubles en aceite adecuados para su uso en las composiciones de esta invención incluyen, entre otros, hidroxitolueno butilado, retinoides (por ejemplo, retinol y palmitato de retinilo), tocoferoles (por ejemplo, acetato de tocoferol), tocotrienoles y ubiquinona. Los extractos naturales que contienen antioxidantes adecuados para su uso en las composiciones de esta invención incluyen, entre otros, extractos que contienen flavonoides e isoflavonoides y sus derivados (por ejemplo, genisteína y diadzeína), extractos que contienen resveratrol y similares. Ejemplos de tales extractos naturales incluyen la semilla de uva, el té verde, la corteza de pino y el propóleo.

MÉTODO DE PRUEBA DE VISCOSIDAD COMPLEJA

En una realización de la invención, la composición de protección solar tiene una viscosidad lineal compleja |n*| de aproximadamente 1500 a aproximadamente 5000 cP a 100 rad/s. En otra realización, la composición de protección solar tiene una viscosidad lineal compleja de aproximadamente 2000 a aproximadamente 5000 cP a 100 rad/s. Se ha descubierto que las composiciones de protección solar que tienen una viscosidad lineal compleja en este intervalo presentan una excelente extensibilidad sobre la piel, proporcionando una ruptura ligera y acuosa durante la aplicación tópica. ;;La viscosidad lineal compleja (cP) de la composición de protección solar se mide mediante el siguiente "Método de prueba de viscosidad compleja". ;;Se usa un reómetro controlado por deformación ARES G2 de TA Instruments (New Castle, DE) equipado con un sistema de control de temperatura Peltier a 25° C y una geometría de placa paralela. El régimen viscoelástico lineal de una muestra se determina realizando un barrido de deformación, donde la amplitud de la deformación se incrementa del 0,1 al 1000% de deformación a una frecuencia angular de un radián por segundo. El final del régimen viscoelástico lineal se define como la deformación en la que el módulo de almacenamiento, G', se desvía más del 5% de su valor de meseta medio de baja deformación. Para determinar la magnitud de la viscosidad compleja lineal, |n*|,frente a la frecuencia, se realiza un barrido de frecuencia variando la frecuencia angular de 100 a 0,1 radianes por segundo a una deformación en el régimen viscoelástico lineal.

Los siguientes ejemplos no limitativos ilustran adicionalmente la invención.

EJEMPLO 1

Las siguientes Composiciones 1-4 (no de acuerdo con la invención) y las Composiciones Comparativas A, B y C se elaboraron usando los ingredientes que se muestran en las siguientes Tablas.

Tabla de com osición 1

continuación

La composición 1 se preparó de la siguiente manera.

Premezcla 1: Se añade ácido hialurónico a 5% de agua purificada y se mezcla con un agitador magnético durante 1 hora a 35-40°C.

Fase acuosa: Se añade el resto de agua purificada, EDTA disódico y glicerina al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se comienza a calentar a 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene a entre 75-80°C. AS añade Clorfenesina e Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan hasta alcanzar los 75- 80° C mientras se mezclan a 300 rpm: Avobenzona, homosalato, octisalato, octocrileno, oxibenzona, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferilo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona.

A 60°C se añade polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/VP.

Emulsificación: cuando la fase acuosa y la fase oleosa se encontraban entre 75°C y 80°C se añadió lentamente la fase oleosa a la fase acuosa bajo agitación vigorosa y se mezcló a 1000 rpm. Se homogeniza durante 4 minutos a 4500 rpm. Empezar a enfriar el lote por debajo de 40°C mezclando a 800 rpm.

Añadidos posteriores: una vez que el lote se encuentra por debajo de 40°C, se añade Lactato de Mentilo, Etanol, Violeta N°2, Azul N°1, pentilenglicol, fragancia, sílice, octenilsuccinato de almidón de aluminio y premezcla 1. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de Com osición 2

continuación

La composición 2 se preparó de la siguiente manera.

Premezcla 1: Se añade ácido hialurónico a un 5% de agua purificada y se mezcla con un agitador magnético durante 1 hora a una temperatura de 35 a 40° C.

Fase acuosa: Se añade el resto de agua purificada, EDTA disódico y glicerina a la fase principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se comienza a calentar a 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Clorfenesina e Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan hasta alcanzar los 75-80° C mientras se mezclan a 300 rpm: Avobenzona, homosalato, octisalato, octocrileno, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferilo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona; polímero reticulado de dimeticona.

A 60°C se añade polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/VP.

Emulsificación: cuando la fase acuosa y la fase oleosa se encontraban entre 75°C y 80°C se añadió lentamente la fase oleosa a la fase acuosa bajo agitación vigorosa y se mezcló a 1000 rpm. Se homogeneiza durante 4 minutos a 4500 rpm. Empezar a enfriar el lote por debajo de 40°C mezclando a 800 rpm.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estuvo por debajo de 40°C, se añaden Azul N°1, Pentilenglicol, Fragancia, Etanol, sílice y premezcla 1. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de Com osición 3

continuación

La composición 3 se preparó de la siguiente manera.

Premezcla 1: Se añade ácido hialurónico a un 5% de agua purificada y se mezcla usando un agitador magnético durante 1 hora a 35-40°C.

Fase acuosa: Se añade el resto de agua purificada, EDTA disódico y glicerina al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se comienza a calentar a 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Clorfenesina e Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente separado se añaden los siguientes ingredientes y se calientan hasta alcanzar los 75-80° C mientras se mezclan a 300 rpm: Avobenzona, homosalato, octisalato, octocrileno, oxibenzona, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferilo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona.

A 60°C se añade polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/VP.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron Lactato de Mentilo, Etanol, Azul N°1, Fragancia, Sílice, Octenilsuccinato de Almidón de Aluminio y Premezcla 1. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de Com osición 4

continuación

La composición 4 se preparó de la siguiente manera.

Premezcla 1: Se añade ácido hialurónico a 5% de agua purificada y se mezcla con un agitador magnético durante 1 hora a 35-40° C.

Fase acuosa: Se añade el resto de Agua Purificada, EDTA Disódico y Glicerina al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se empieza a calentar a 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añadir Clorfenesina e Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan hasta alcanzar los 75-80° C mientras se mezclan a 300 rpm: Avobenzona, homosalato, octisalato, octocrileno, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferilo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona; interpolímero de dimeticona.

A 60°C se añade polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/VP.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron Azul N° 1, Fragancia, Etanol, Sílice y Premezcla 1. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de com osición com arativa A

continuación

La composición comparativa A se preparó de la siguiente manera.

Premezcla 1: Se añade ácido hialurónico a un 5% de agua purificada y se mezcla con un agitador magnético durante 1 hora a 35-40°C.

Fase acuosa: Se añade el resto de Agua Purificada, EDTA Disódico y Glicerina al recipiente principal y se mezcló a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se empieza a calentar a 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Clorfenesina e Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan hasta alcanzar los 75-80° C mientras se mezclan a 300 rpm: Avobenzona, homosalato, octisalato, octocrileno, oxibenzona, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferilo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona.

A 60°C se añade polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/VP.

Emulsificación: cuando la fase acuosa y la fase oleosa se encontraban entre 75°C y 80°C se añadió lentamente la fase oleosa a la fase acuosa bajo agitación vigorosa y se mezcló a 1000 rpm. Se homogenizr durante 4 minutos a 4500 rpm. Empezar a enfriar el lote por debajo de 40°C mezclando a 800 rpm.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estuvo por debajo de 40°C, se añaden Azul N° 1, Pentilenglicol, Fragancia, Etanol, sílice, octenilsuccinato de almidón de aluminio, lactato de mentilo y premezcla 1. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de com osición com arativa B

continuación

La composición comparativa B se preparó de la siguiente manera.

Fase acuosa: Se añade el resto de Agua Purificada, EDTA Disódico y Glicerina al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se empieza a calentar a 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Clorfenesina e Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

A 60°C se añade polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/VP.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron Azul N°1, Pentilenglicol, fragancia, etanol, sílice y premezcla 1. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de Com osición com arativa C

continuación

La composición comparativa C se preparó de la siguiente manera.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan hasta alcanzar los 75-80° C mientras se mezcla a 300 rpm: Avobenzona, homosalato, octisalato, octocrileno, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona.

A 60°C se añade polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de sodio/VP.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron fragancia, etanol y sílice. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación, se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

La composición comparativa C no poseía la estética esperada para ser incluida en las pruebas. El grosor visual estaba por encima del objetivo.

EJEMPLO 2

Se probó la viscosidad compleja de las Composiciones 1-4 y de las Composiciones Comparativas A y B usando el Método de Prueba de Viscosidad Compleja descrito anteriormente.

Además, se evaluó cada una de estas composiciones en cuanto a sus características sensoriales de frotado con la piel usando el siguiente método. Con el apoyo de una espátula cosmética en el dorso de la mano no dominante, se frotaron 0,10 gramos (aproximadamente el tamaño de un guisante) de la composición con los dedos de la mano dominante durante cinco rotaciones y se aplicaron durante cinco minutos antes de la evaluación sensorial. Se determinaron la facilidad general de aplicación y el índice de secado.

Los resultados se muestran en la Tabla 2.

Tabla 2

Sólo las Composiciones 1-4 que contenían una combinación de aproximadamente un 0,55 a aproximadamente un 0,75 por ciento en peso de un poliuretano modificado hidrofóbicamente; de aproximadamente un 0,4 a aproximadamente un 0,6 por ciento en peso de un copolímero de taurato; y por lo menos aproximadamente un 0,1 por ciento en peso de estearato de glicerilo tenían viscosidades complejas lineales de 2000-5000.

En consonancia con ello, las Composiciones 1-4 requerían poco esfuerzo de aplicación y proporcionaban una rotura acuosa durante el frotamiento, proporcionando una sensación de frescor tras la aplicación y un secado rápido, dejando un acabado mate y refrescante. Por el contrario, la composición comparativa A requería más esfuerzo para su aplicación y también carecía de una rotura acuosa debido a su grosor, mientras que la Composición comparativa B era demasiado líquida para aplicarla fácil y uniformemente, y también tardaba demasiado en aplicarse y secarse.

EJEMPLO 3

Las siguientes Composiciones 5-8 de acuerdo con la invención y la Composición Comparativa D se elaboraron usando los ingredientes que se muestran en las Tablas siguientes.

Tabla de Com osición 5

La Composición inventiva 5 se preparó de la siguiente manera.

Fase acuosa: Se añade agua purificada, EDTA disódico y glicerina al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se empieza a calentar hasta 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan hasta 75-80° C mientras se mezcla a 300 rpm: Butil metoxidibenzoilmetano, homosalato, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, caprilil meticona, octocrileno, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferilo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona y copolímero de estireno/acrilatos.

A 60°C se añade polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato C10-30.

Emulsificación: cuando la fase acuosa y la fase oleosa se encontraban entre 75°C y 80°C se añadió lentamente la fase oleosa a la fase acuosa bajo agitación vigorosa y mezclado a 1000 rpm. Se homogeniza durante 4 minutos a 4500 rpm. Empezar a enfriar el lote por debajo de 40°C mezclando a 800 rpm.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron Lactato de Mentilo, etanol, pentilenglicol, fragancia y sílice. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de Com osición 6

La composición 6 se preparó de la siguiente manera

Fase acuosa: Se añade agua purificada, EDTA disódico y glicerina al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se empezó a calentar a 50°C y se espolvoreó lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan a 75-80° C mientras se mezcla a 300 rpm: butil metoxidibenzoilmetano, homosalato, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, caprilil meticona, octocrileno, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferilo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, copolímero de estireno/acrilatos y fosfato de cetilo potásico; glicéridos de palma hidrogenados.

A 60°C se añade Polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato C10-30.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron pentilenglicol, fragancia, etanol y sílice. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de Com osición 7

continuación

La composición 7 se preparó de la siguiente manera.

Fase acuosa: Se añade agua purificada, EDTA disódico y glicerina al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se empieza a calentar a 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

A 60°C se añade Polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato C10-30.

Emulsificación: cuando la fase acuosa y la fase oleosa se encontraban entre 75°C y 80°C se añadió lentamente la fase oleosa a la fase acuosa bajo agitación vigorosa y mezclado a 1000 rpm. Se homogeneiza durante 4 minutos a 4500 rpm. Empezar a enfriar el lote por debajo de 40°C mezclando a 800 rpm.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron lactato de mentilo, etanol, fragancia y sílice. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de Com osición 8

La composición 8 se preparó de la siguiente manera.

Fase acuosa: Se añade agua purificada, EDTA disódico y glicerina al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se empieza a calentar a 50°C y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Clorfenesina e Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan hasta alcanzar los 75-80° C mientras se mezcla a 300 rpm: Butil metoxidibenzoilmetano, homosalato, bis etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, salicilato de etilhexilo, caprilil meticona, octocrileno, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferilo, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, etilhexilglicerina.

A 60°C se añade Polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato C10-30.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron fragancia, etanol y polimetilsilsesquioxano. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 5,5 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

Tabla de com osición com arativa D

La composición comparativa D se preparó de la siguiente manera.

Fase acuosa: Se añade agua purificada, EDTA disódico, glicerina e hidróxido de sodio al recipiente principal y se mezcla a 300 rpm hasta que se disuelve por completo. Se añade ácido fenilbenzimidazol sulfónico mezclando hasta que se disuelve por completo. Se empieza a calentar a 50°c y se espolvorea lentamente Trideceth-6; Poliuretano-62 mezclando a 300 rpm. Una vez que el Poliuretano-62 se ha hidratado completamente, se aumenta la temperatura a 75-80°C. La temperatura se mantiene entre 75-80°C. Se añade Clorfenesina e Hidroxiacetofenona bajo agitación y se mezcla hasta que se disuelve por completo.

Fase oleosa: En un recipiente aparte se añaden los siguientes ingredientes y se calientan a 75-80° C mientras se mezclan a 300 rpm: butilmetoxidibenzoilmetano, homosalato, bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina, salicilato de etilhexilo, caprilil meticona, octocrileno, fenoxietanol, adipato de diisopropilo, carbonato de caprililo, estearato de glicerilo, acetato de tocoferol, dimeticona, copolímero de acrilatos/dimeticona y etilhexilglicerina

A 60°C se añade poliacrilato de sodio.

Añadidos posteriores: una vez que el lote estaba por debajo de 40°C, se añadieron fragancia, etanol, lactato de mentilo y polimetilsilsesquioxano. El lote se homogeneizó durante 3 minutos a 4500 rpm. A continuación se midió el pH del lote y se ajustó a 7,0 con una solución de hidróxido de sodio al 50%.

EJEMPLO 4

Las viscosidades complejas de las Composiciones 5-8 y de la Composición Comparativa D se probaron usando el Método de Prueba de Viscosidad Compleja expuesto anteriormente.

Además, cada una de estas composiciones se evaluó en cuanto a las características sensoriales de frotado con la piel usando el método expuesto en el Ejemplo 2.

Los resultados se muestran en la Tabla 3.

Tabla 3

Sólo las Composiciones 5-8 que contenían una combinación de aproximadamente un 0,55 a aproximadamente un 1 por ciento en peso de un poliuretano modificado hidrofóbicamente; de aproximadamente un 0,1 a aproximadamente un 0,3 por ciento en peso de un polímero reticulado de acrilatos; y por lo menos aproximadamente un 0,1 por ciento en peso de estearato de glicerilo tenían viscosidades complejas lineales de 1500 5000.

En consonancia con ello, las Composiciones 5-8 requirieron poco esfuerzo para su aplicación y proporcionaron una pausa acuosa durante el frotamiento, proporcionando una sensación de frescor tras la aplicación y un secado rápido, dejando un acabado mate y refrescante. Por el contrario, la Composición comparativa D se separó en fases; era inestable, y no se pudo medir su viscosidad compleja.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición de protección solar que comprende:

(a) por lo menos un 10 por ciento en peso de uno o más filtros UV;

(c) de aproximadamente un 0,1 a aproximadamente un 0,6 por ciento en peso de un polímero que aumenta la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en copolímeros de taurato y polímeros reticulados de acrilato; y (d) por lo menos un 0,1 por ciento en peso de estearato de glicerilo;

en donde la composición contiene entre aproximadamente un 0,1 y aproximadamente un 0,3 por ciento en peso de un polímero reticulado de acrilato.

2. La composición de la reivindicación 1 que comprende por lo menos aproximadamente un 0,1 por ciento en peso de avobenzona.

3. La composición de la reivindicación 2 que comprende además octocrileno y homosalato.

4. La composición de la reivindicación 1 que comprende además ácido hialurónico.

5. La composición de la reivindicación 1 que comprende además sílice.

6. La composición de la reivindicación 1 que comprende además un humectante seleccionado del grupo que consiste en glicerina, pentilenglicol y mezclas de los mismos.

7. La composición de protección solar de la reivindicación 1 que comprende:

(e) sílice;

(f) un humectante seleccionado del grupo que consiste en glicerina, propilenglicol y mezclas de los mismos; y (g) etanol.