ES2984921T3

ES2984921T3 - Dispositivo de difusión

Info

Publication number: ES2984921T3
Application number: ES18215661T
Authority: ES
Inventors: Danilo Donato; Michael Kolb
Original assignee: Gambro Lundia AB
Current assignee: Gambro Lundia AB
Priority date: 2018-12-21
Filing date: 2018-12-21
Publication date: 2024-10-31
Anticipated expiration: 2038-12-21
Also published as: JP7457711B2; EP3669971A1; US20220054722A1; US12337088B2; EP3669971B1; CN113226521A; CN113226521B; WO2020127865A1; JP2022515149A; PL3669971T3

Abstract

La presente divulgación se refiere a un dispositivo de difusión, tal como un oxigenador de sangre o un intercambiador de gases, que tiene características de flujo mejoradas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo de difusión

Sector técnico

La presente invención se refiere a un dispositivo de difusión, tal como un oxigenador de sangre o intercambiador de gases, que tiene características de flujo mejoradas.

Descripción de la técnica relacionada

Los dispositivos de difusión utilizados como oxigenadores de sangre o intercambiadores de gases generalmente comprenden una carcasa tubular con un haz de membranas de fibra hueca dispuestas en la carcasa de manera que se proporciona un sello entre el primer espacio de flujo formado por las cavidades de fibra y un segundo espacio de flujo que rodea las membranas en el exterior. Un problema con el diseño de la entrada de flujo de sangre conectada al segundo espacio de flujo es distribuir el líquido de manera uniforme entre las fibras individuales del haz de fibras huecas y evitar la formación de zonas muertas en la entrada, es decir, áreas donde la velocidad de flujo es aproximadamente cero. Se pueden formar coágulos de sangre en dichas zonas muertas y, después de completar un tratamiento, parte de la sangre del paciente permanece allí. Como el diámetro de la entrada es menor que el diámetro del haz de fibras, se reduce la velocidad del flujo de sangre. Por lo tanto, el diseño de la entrada es de particular importancia para garantizar el funcionamiento óptimo del dispositivo.

El documento DE 3711695 A1 da a conocer una tapa de distribución con un canal de flujo simétrico rotacionalmente de diseño similar a un difusor para un dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de sangre o sus componentes, siendo posible que hacia el final del canal de flujo se disponga un núcleo cuya longitud sea menor que la longitud del canal de flujo. El contorno del canal de flujo y del núcleo está determinado por una ecuación, y de esta manera se conduce el flujo en el canal de flujo de tal manera que no se producen zonas de separación de flujo ni de agua muerta, consiguiéndose un retraso lineal del caudal en toda la longitud del canal de flujo y, por lo tanto, una disminución cuadrática del caudal medio.

El documento US 7 871 566 B2 describe un dispositivo para enriquecer y/o reducir sustancias en un líquido. El dispositivo comprende un módulo de membrana que consta esencialmente de elementos concéntricos y que tiene un elemento de separación en el que se transporta la sustancia a enriquecer y/o reducir, y mediante el cual el líquido es transportado fuera del elemento de separación; un módulo de accionamiento que comprende una unidad de accionamiento para accionar un elemento de transporte que transporta el líquido, teniendo la unidad de accionamiento un acoplamiento magnético radial para un impulsor central situado en el interior; un módulo de transporte para transportar el líquido a través del dispositivo, que aloja el elemento de transporte, por lo que el módulo de accionamiento está adaptado para insertarse y retirarse del módulo de membrana con un cierre hermético a líquidos; un oxigenador que tiene un haz de fibras exterior y un haz de fibras interior; y una unidad de accionamiento electromagnético dispuesta entre el haz de fibras exterior y el haz de fibras interior.

El documento US 8647 569 B1 da a conocer un oxigenador extracorpóreo veno-venoso con un haz de membranas de fibras huecas cilíndricas anulares que gira a velocidades que varían rápidamente. La sangre se introduce en el centro del dispositivo y pasa radialmente a través del haz de fibras. El haz gira a velocidades que cambian rápidamente con un actuador rotacional. La rotación del haz de fibras proporciona energía cinética centrífuga a la sangre, lo que confiere al dispositivo capacidades de bombeo y puede crear vórtices de Taylor para aumentar la transferencia de masa. La rotación del haz de fibras aumenta la velocidad relativa entre la sangre y las fibras huecas y aumenta la transferencia de masa.

Características

Un objetivo de la presente invención es dar a conocer un dispositivo de difusión con un flujo sanguíneo más homogéneo dentro del dispositivo y sin áreas donde la velocidad de la sangre sea casi cero (zonas muertas).

Según un aspecto de la invención, se da a conocer un dispositivo de difusión que tiene características de flujo mejoradas. El dispositivo comprende una carcasa cilíndrica, una pluralidad de membranas de fibra hueca dispuestas dentro de la carcasa y tapas de extremo que sellan las bocas de la carcasa.

Breve Descripción de los Dibujos

La Figura 1 muestra una vista esquemática en sección transversal parcial de una realización del dispositivo de difusión de la presente invención;

La Figura 2 muestra una vista lateral en sección transversal de otra realización del dispositivo de difusión de la presente invención;

La Figura 3 muestra una vista lateral y una vista en sección transversal de un conjunto de dos partes componentes que proporcionan el conducto sanguíneo de una realización del dispositivo de difusión de la presente invención;

La Figura 4 muestra una vista en sección transversal de una primera parte componente para proporcionar el conducto sanguíneo de una realización del dispositivo de difusión de la presente invención;

La Figura 5 muestra una vista en sección transversal de una segunda parte componente para proporcionar el conducto sanguíneo de una realización del dispositivo de difusión de la presente invención.

Descripción detallada

El dispositivo de difusión de la presente invención comprende una carcasa cilíndrica. En una realización, la carcasa cilíndrica proporciona una salida para la sangre dispuesta en la pared exterior de la carcasa. En otra realización, la salida de sangre está situada cerca de un extremo de la carcasa cilíndrica opuesto a una primera tapa de extremo. En una realización, la carcasa cilíndrica está compuesta de policarbonato.

Una pluralidad de membranas de fibra hueca semipermeables está dispuesta en forma de esteras de fibra hueca enrolladas sobre un núcleo cilíndrico, formando las esteras de fibra hueca una cubierta cilíndrica que entra en contacto con la superficie interior de la carcasa cilíndrica.

En una realización, las membranas de fibra hueca semipermeables son membranas de intercambio de gases, es decir, son permeables a gases como el oxígeno y el dióxido de carbono, pero impermeables a los líquidos.

Las membranas de fibra hueca semipermeables están dispuestas en forma de esteras de fibra hueca enrolladas sobre un núcleo cilíndrico. Las esteras de fibra hueca forman una cubierta cilíndrica que entra en contacto con la superficie interior de la carcasa cilíndrica. Los extremos de las fibras huecas están abiertos, de modo que se puede conducir un flujo de gas a través del lumen de las fibras huecas, es decir, desde una boca de la carcasa hasta la boca opuesta a ella. Durante el funcionamiento del dispositivo de difusión, la sangre fluye por el exterior de las fibras huecas y el gas puede penetrar a través de la pared de las fibras huecas en ambas direcciones. En una realización del dispositivo, el espacio de flujo formado por el lumen de las fibras huecas está separado del espacio de flujo en el exterior de las fibras huecas por paredes de extremo. En una realización, las paredes de extremo se forman encapsulando los extremos de las fibras con una resina de poliuretano. Después de que la resina se haya endurecido, se cortan los extremos de las fibras huecas para volver a abrir el lumen de las fibras huecas.

El dispositivo de difusión comprende una primera tapa de extremo que sella una primera boca de la carcasa. La tapa de extremo comprende una entrada para la introducción de sangre en la carcasa, dispuesta axialmente en el centro de la primera tapa de extremo. En una realización, se proporciona una rosca de dos entradas que se ajusta a un conector de línea de sangre estándar alrededor de la entrada. La superficie interior de la tapa de extremo es rotacionalmente simétrica alrededor del eje longitudinal de la entrada. La entrada también es coaxial al eje longitudinal de la carcasa. En otra realización, la tapa de extremo también comprende una salida para evacuar un gas del dispositivo de difusión, por ejemplo, una mezcla de gases que comprende dióxido de carbono.

El dispositivo de difusión comprende un conducto sanguíneo rotacionalmente simétrico que conecta la entrada a un perímetro interior de la cubierta cilíndrica. El conducto sanguíneo está definido por una primera superficie interior y una segunda superficie interior.

La primera superficie interior comprende, en el sentido de aumento de diámetro, una primera sección que adopta la forma de un cilindro o de un cono truncado, y una segunda sección que conecta la primera sección y el perímetro interior de la cubierta cilíndrica. La segunda sección adopta la forma de un segmento toroidal, con un ángulo a entre el eje longitudinal de la carcasa cilíndrica y una línea recta (A) que interseca i) el eje longitudinal, ii) la intersección de la primera sección y la segunda sección, y iii) la intersección de la segunda sección y el perímetro interior de la cubierta cilíndrica. En el dispositivo de difusión de la presente invención, el ángulo a está en el intervalo de 55° a 80°, y el máximo de una distancia perpendicular (a) entre la línea recta (A) y la superficie de la segunda sección está en el intervalo de 0,5 a 1 mm. En una realización del dispositivo de difusión de la presente invención, el ángulo a está en el intervalo de 70° a 80°. En una realización, el radio de curvatura de 5 la segunda sección está en el intervalo de 18 a 21 mm.

La segunda superficie interior abarca el perímetro interior de la cubierta cilíndrica, es decir, la segunda superficie interior abarca la sección transversal completa del cilindro hueco confinado por la cubierta cilíndrica. En el dispositivo de difusión de la presente invención, un ángulo p entre el eje longitudinal de la carcasa cilíndrica y una línea recta (B) que interseca i) el eje longitudinal en su intersección con la segunda superficie interior y ii) la intersección de la segunda superficie interior y el perímetro interior de la cubierta cilíndrica está en el intervalo de 55° a 80°, y el máximo de una distancia perpendicular (b) entre la línea recta (B) y la superficie de la segunda superficie interior está en el intervalo de 0,5 a 1 mm. En una realización del dispositivo de difusión de la presente invención, el ángulo p está en el intervalo de 70° a 80°.

En el dispositivo de difusión de la presente invención, una distancia (d) entre la primera superficie interior y la segunda superficie interior en el perímetro interior de la cubierta cilindrica está en el intervalo de 2 a 3 mm; y una distancia mínima entre la segunda sección de la primera superficie interior y la segunda superficie interior no es inferior a 1 mm. En una realización del dispositivo de difusión, la distancia mínima es de 1,0 mm.

En una realización del dispositivo de difusión de la presente invención, el máximo de la distancia perpendicular (a) es (0,5 ± 0,05) mm; el máximo de la distancia perpendicular (b) es (0,5 ± 0,05) mm; y la distancia mínima entre la segunda sección de la primera superficie interior y la segunda superficie interior es (1 ± 0,1) mm.

En una realización del dispositivo de difusión de la presente invención, el radio de curvatura de la segunda superficie interior es menor en el centro de la segunda superficie interior que el radio de curvatura opuesto a la segunda sección de la primera superficie interior. En una realización, el radio de curvatura opuesto a la segunda sección de la primera superficie interior está en el intervalo de 22 a 26 mm. En otra realización, el radio de curvatura en el centro de la segunda superficie interior está en el intervalo de 2 a 4 mm.

En una realización del dispositivo de difusión de la presente invención, la primera sección de la primera superficie interior adopta la forma de un cilindro. En otra realización, la primera sección de la primera superficie interior adopta la forma de un cono truncado con una abertura en el intervalo de 0,1° a 2°.

En una realización del dispositivo de difusión de la presente invención, el conducto sanguíneo rotacionalmente simétrico se forma ensamblando una primera parte componente que tiene una superficie exterior que proporciona la primera superficie interior del conducto sanguíneo y una segunda parte componente que tiene una superficie exterior que proporciona la segunda superficie interior del conducto sanguíneo.

En una realización, la superficie exterior de la primera parte componente que proporciona la primera superficie interior del conducto sanguíneo presenta al menos tres protuberancias y la superficie exterior de la segunda parte componente que proporciona la segunda superficie interior del conducto sanguíneo presenta depresiones correspondientes. Las protuberancias y las depresiones correspondientes están configuradas para interactuar durante el ensamblaje de la primera y la segunda partes componentes y determinar la separación entre la primera y la segunda superficies interiores del conducto sanguíneo. En otra realización, cuatro protuberancias y cuatro depresiones correspondientes están distribuidas de manera uniforme sobre una circunferencia de las partes, es decir, a 0°, 90°, 180° y 270°.

En una realización, la superficie exterior de la primera parte componente que proporciona la primera superficie interior del conducto sanguíneo presenta al menos tres depresiones y la superficie exterior de la segunda parte componente que proporciona la segunda superficie interior del conducto sanguíneo presenta protuberancias correspondientes. Las depresiones y las protuberancias correspondientes están configuradas para interactuar durante el ensamblaje de la primera y la segunda partes componentes y determinar la separación entre la primera y la segunda superficies interiores del conducto sanguíneo.

En una realización del dispositivo de difusión de la presente invención, la primera y la segunda partes componentes están compuestas de policarbonato.

Una realización del dispositivo de difusión de la presente invención comprende adicionalmente una segunda tapa de extremo que sella una segunda boca de la carcasa, es decir, la boca opuesta a la boca con la primera tapa de extremo. La segunda tapa de extremo proporciona una entrada para introducir un gas, por ejemplo, aire u oxígeno, en el dispositivo de difusión.

La carcasa y las tapas de extremo del dispositivo de la presente invención suelen estar hechas de un polímero transparente, por ejemplo, polietileno, polipropileno, poliésteres tales como PET o PBT, polimetil(met)acrilato, poliestireno (HIPS) o policarbonato. El material de encapsulado para las membranas de fibra hueca suele ser poliuretano. En una realización del dispositivo de la invención, la carcasa y las tapas están hechas de policarbonato, y el material de encapsulado que forma las paredes de extremo está compuesto de poliuretano.

El dispositivo de difusión de la presente invención se describirá, a continuación, con más detalle haciendo referencia a los dibujos adjuntos. Debe entenderse que los dibujos no tienen por objeto limitar el alcance de la presente invención, definida por las reivindicaciones adjuntas, y son meramente una ilustración de realizaciones preferentes del dispositivo.

La Figura 1 muestra una vista en sección transversal parcial de una realización del dispositivo de difusión 100 propuesto en la presente invención. Como el dispositivo 100 es rotacionalmente simétrico con respecto al eje longitudinal 111 del dispositivo 100, en la figura 1 se muestra solamente la mitad de la sección transversal. Como se muestra en la figura 1, el dispositivo 100 comprende una entrada 131 para sangre, dispuesta axialmente en el centro de una primera tapa de extremo 130 del dispositivo 100. La superficie interior de la tapa de extremo 130 es rotacionalmente simétrica con respecto al eje longitudinal de la entrada, que también es el eje longitudinal de la tapa de extremo 130 y el eje longitudinal 111 de la carcasa 110. La entrada 131 es coaxial con respecto al eje longitudinal 111 de la carcasa 110.

Una pluralidad de membranas de fibra hueca semipermeables 120 están dispuestas dentro de la carcasa 110 dentro de una cubierta cilíndrica que entra en contacto con la superficie interior de la carcasa 110. Un perímetro interior 150 de la cubierta cilíndrica define una cavidad dentro de la carcasa 110.

Un conducto sanguíneo rotacionalmente simétrico 140 conecta la entrada 131 al perímetro interior 150 de la cubierta cilíndrica. El conducto sanguíneo 140 está definido por una primera superficie interior 141 y una segunda superficie interior 145.

La primera superficie interior 141 comprende, en el sentido de aumento de diámetro, una primera sección 142 que tiene la forma de un cono truncado, y una segunda sección 143 que conecta la primera sección 142 y el perímetro interior 150 de la cubierta cilíndrica. La segunda sección 143 tiene la forma de un segmento toroidal. Un ángulo a entre el eje longitudinal 111 de la carcasa cilíndrica 110 y una línea recta A que interseca i) el eje longitudinal 111, ii) la intersección de la primera sección 142 y la segunda sección 143, y iii) la intersección de la segunda sección 143 y el perímetro interior 150 de la cubierta cilíndrica está en el intervalo de 55° a 80°. La distancia perpendicular máxima a entre la línea recta A y la superficie de la segunda sección 143 está en el intervalo de 0,5 a 1 mm.

La segunda superficie interior 145 abarca el perímetro interior 150 de la cubierta cilíndrica. Un ángulo p entre el eje longitudinal 111 de la carcasa cilíndrica 110 y una línea recta B que interseca i) el eje longitudinal 111 en su intersección con la segunda superficie interior 145 y 25 ii) la intersección de la segunda superficie interior 145 y el perímetro interior 150 de la cubierta cilíndrica está en el intervalo de 55° a 80°. La distancia perpendicular máxima b entre la línea recta B y la superficie de la segunda superficie interior 145 está en el intervalo de 0,5 a 1 mm.

Una distancia d entre la primera superficie interior 141 y la segunda superficie interior 145 en el perímetro interior 150 de la cubierta cilíndrica está en el intervalo de 2 a 3 mm. Una distancia mínima entre la segunda sección 143 de la primera superficie interior 141 y la segunda superficie interior 145 no es inferior a 1 mm.

La Figura 2 muestra una vista en sección transversal de otra realización del dispositivo de difusión 100 de la presente invención. También se muestran vistas de detalle ampliadas X e Y del dispositivo. Las bocas de la carcasa cilíndrica 110 están cubiertas por una primera tapa de extremo 130 y una segunda tapa de extremo 500, respectivamente. La carcasa 110 tiene una entrada de sangre 115 posicionada en la pared exterior de la carcasa adyacente a la segunda tapa de extremo 500. La primera tapa de extremo 130 presenta una entrada de sangre 131 y una salida de gas 132, la segunda tapa de extremo 500 una entrada de gas 501. Las fibras huecas 120 están dispuestas dentro de la carcasa 110 dentro de una cubierta cilíndrica que bordea la superficie de la pared interior de la carcasa 110 y está limitada por el perímetro 150. Las paredes de extremo 400 separan un primer espacio de flujo formado por el lumen de las fibras huecas 120 y las cavidades definidas por la segunda tapa de extremo 500 y la primera tapa de extremo 130 de un segundo espacio de flujo definido por la entrada de sangre 131, el conducto sanguíneo 140 y el espacio fuera de las fibras huecas 120 dentro de la cubierta circular, es decir, entre la superficie de la pared interior de la carcasa 110 y el perímetro 150. Un núcleo formado por un conjunto de dos partes componentes 301 y 302 está dispuesto en la cavidad limitada por el perímetro 150. La parte componente 301 presenta cuatro depresiones 310, la parte componente 302 tiene cuatro protuberancias 311 correspondientes. Las protuberancias 311 entran en las depresiones 310 al ensamblar el núcleo y juntas forman el conducto sanguíneo 140, definiendo la parte componente 301 una primera superficie 141; y definiendo la parte componente 302 una segunda superficie 145 del conducto sanguíneo 140.

La Figura 3 muestra una vista lateral y una vista en sección transversal de un conjunto de dos partes componentes 301 y 302 que proporcionan el conducto sanguíneo 140 de una realización del dispositivo de difusión de la presente invención. La parte componente 301 presenta cuatro depresiones 310, la parte componente 302 tiene cuatro protuberancias 311 correspondientes. Las protuberancias 311 entran en las depresiones 310 al ensamblar el núcleo y juntas forman el conducto sanguíneo 140.

La Figura 4 muestra una vista en sección transversal de una primera parte componente 301 para proporcionar el conducto sanguíneo de una realización del dispositivo de difusión de la presente invención. Una superficie exterior 141 de la parte componente 301 proporciona una primera superficie del conducto sanguíneo. La superficie 141 tiene una primera sección 142 y una segunda sección 143. En la realización mostrada, la primera sección 142 tiene la forma de un cono truncado que tiene una abertura de 1°; y la segunda sección 143 tiene la forma de un segmento toroidal con un radio de curvatura de 19,5 mm. La parte componente 301 presenta cuatro depresiones 310 que están configuradas para interactuar con las protuberancias correspondientes de una segunda parte componente.

La Figura 5 muestra una vista en sección transversal de una segunda parte componente 302 para proporcionar el conducto sanguíneo de una realización del dispositivo de difusión de la presente invención y una vista de detalle ampliada X de la parte componente 302. Una superficie exterior 145 de la parte componente 302 proporciona una segunda superficie del conducto sanguíneo. En la realización mostrada, la superficie 145 tiene un radio de curvatura más pequeño en su centro que en su perímetro. El radio de curvatura en el centro de la superficie 145 es de 3 mm, mientras que el radio de curvatura de la superficie 145 más alejada de su centro es de 24 mm. La parte componente 302 presenta cuatro protuberancias 311 que están configuradas para interactuar con protuberancias correspondientes de una segunda parte componente.

Lista de signos de referencia

100 dispositivo de difusión

110 carcasa cilindrica

111 eje longitudinal de la carcasa cilíndrica

115 salida de sangre

120 membranas de fibra hueca/cubierta cilíndrica

130 primera tapa de extremo

131 entrada de sangre

132 salida de aire

140 conducto sanguíneo

141 primera superficie interior

142 primera sección de la primera superficie interior

143 segunda sección de la primera superficie interior

145 segunda superficie interior

150 perímetro interior de la cubierta cilíndrica

301 primera parte componente

302 segunda parte componente

310 depresión

311 protuberancia

400 pared de extremo

500 segunda tapa de extremo

501 entrada de aire

Claims

REIVINDICACIONES

1. Dispositivo de difusión (100) que comprende

a) una carcasa cilindrica (110);

b) una pluralidad de membranas de fibra hueca semipermeables (120) dispuestas en forma de esteras de fibra hueca enrolladas sobre un núcleo cilíndrico, formando las esteras de fibra hueca una cubierta cilíndrica que entra en contacto con la superficie interior de la carcasa cilíndrica (110) y estando abiertos los extremos de las fibras huecas;

c) una primera tapa de extremo (130) que sella una primera boca de la carcasa (110) y que comprende una entrada (131) para la introducción de sangre en la carcasa (110), siendo la entrada (131) coaxial al eje longitudinal de la carcasa (110); y

d) un conducto sanguíneo rotacionalmente simétrico (140) que conecta la entrada (131) a un perímetro interior (150) de la cubierta cilíndrica, estando definido el conducto sanguíneo (140) por una primera superficie interior (141) y una segunda superficie interior (145),

comprendiendo la primera superficie interior (141), en el sentido de aumento del diámetro, una primera sección (142) que adopta la forma de un cilindro o un cono truncado, y una segunda sección (143) que conecta la primera sección (142) y el perímetro interior (150) de la cubierta cilíndrica, adoptando la segunda sección (143) la forma de un segmento toroidal, con un ángulo a entre el eje longitudinal (111) de la carcasa cilíndrica (110) y una línea recta (A) que interseca i) el eje longitudinal (111), ii) la intersección de la primera sección (142) y la segunda sección (143), y iii) la intersección de la segunda sección (143) y el perímetro interior (150) de la cubierta cilíndrica estando en el intervalo de 55° a 80°, y estando el máximo de una distancia perpendicular (a) entre la línea recta (A) y la superficie de la segunda sección (143) en el intervalo de 0,5 a 1 mm;

abarcando la segunda superficie interior (145) el perímetro interior (150) de la cubierta cilíndrica, con un ángulo p entre el eje longitudinal (111) de la carcasa cilíndrica (110) y una línea recta (B) que interseca i) el eje longitudinal (111) en su intersección con la segunda superficie interior (145) y ii) estando la intersección de la segunda superficie interior (145) y el perímetro interior (150) de la cubierta cilíndrica en el intervalo de 55° a 80°, y estando el máximo de una distancia perpendicular (b) entre la línea recta (B) y la superficie de la segunda superficie interior (145) en el intervalo de 0,5 a 1 mm;

estando una distancia (d) entre la primera superficie interior (141) y la segunda superficie interior (145) en el perímetro interior (150) de la cubierta cilindrica en el intervalo de 2 a 3 mm; y siendo una distancia mínima entre la segunda sección (143) de la primera superficie interior (141) y la segunda superficie interior (145) no es inferior a 1 mm.

2. Dispositivo, según la reivindicación 1, en el que el máximo de la distancia perpendicular (a) es (0,5 ± 0,05) mm; el máximo de la distancia perpendicular (b) es (0,5 ± 0,05) mm; y la distancia mínima entre la segunda sección (143) de la primera superficie interior (141) y la segunda superficie interior (145) es (1 ± 0,1) mm.

3. Dispositivo según la reivindicación 1 o 2, en el que el radio de curvatura de la segunda superficie interior (145) en el centro de la segunda superficie interior (145) es menor que el radio de curvatura opuesto a la segunda sección (143) de la primera superficie interior (141).

4. Dispositivo, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la primera sección (142) de la primera superficie interior (141) adopta la forma de un cono truncado con una abertura en el intervalo de 0,1° a 2°.

5. Dispositivo, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el conducto sanguíneo rotacionalmente simétrico (140) se forma ensamblando una primera parte componente (301) que tiene una superficie exterior que proporciona la primera superficie interior (141) del conducto sanguíneo (140) y una segunda parte componente (302) que tiene una superficie exterior que proporciona la segunda superficie interior (145) del conducto sanguíneo (140).

6. Dispositivo, según la reivindicación 5, en el que la superficie exterior de la primera parte componente que proporciona la primera superficie interior (141) del conducto sanguíneo (140) presenta al menos tres protuberancias y la superficie exterior de la segunda parte componente que proporciona la segunda superficie interior (145) del conducto sanguíneo (140) presenta depresiones correspondientes; y las protuberancias y depresiones correspondientes están configuradas para interactuar en el ensamblaje de la primera y la segunda partes componentes y determinar la separación entre la primera y la segunda superficies interiores (141, 145) del conducto sanguíneo (140).

7. Dispositivo, según la reivindicación 5, en el que la superficie exterior de la primera parte componente que proporciona la primera superficie interior (141) del conducto sanguíneo (140) presenta al menos tres depresiones (310) y la superficie exterior de la segunda parte componente que proporciona la segunda superficie interior (141) del conducto sanguíneo (140) presenta protuberancias correspondientes (311); y las depresiones (310) y las protuberancias (311) correspondientes están configuradas para interactuar durante el ensamblaje de las partes componentes primera y segunda y determinar la separación entre las superficies internas primera y segunda (141, 145) del conducto sanguíneo (140).

8. Dispositivo, según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, en el que las partes componentes primera y segunda están compuestas de policarbonato.

9. Dispositivo de difusión, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que comprende adicionalmente una segunda tapa de extremo (500) que sella una segunda boca de la carcasa (110).

10. Dispositivo de difusión, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que las membranas de fibra hueca semipermeables (120) son impermeables a los líquidos y permeables a los gases.