ES2981615T3 - Composición cosmética con efecto metálico - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición cosmética que comprende, en una fase acuosa continua, al menos un agente colorante seleccionado entre nácares tratados hidrófobamente, al menos un agente gelificante hidrófilo y agua. La invención se refiere también a un procedimiento de preparación de dicha composición cosmética, a un procedimiento de constitución de materias queratínicas que la utilizan y a la utilización de esta composición cosmética para obtener un efecto metálico acuoso o "efecto espejo" sobre materias queratínicas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición cosmética con efecto metálico

Sector de la técnica

El objeto de la presente invención es una composición cosmética que comprende, en una fase acuosa continua, al menos un agente colorante elegido entre pigmentos nácares tratados hidrófobos, al menos un gelificante hidrófilo y agua. La invención se refiere también a un procedimiento de preparación de dicha composición cosmética, a un procedimiento de maquillaje de materiales queratinosos que la utilizan y a la utilización de esta composición cosmética para obtener un efecto metálico acuoso o “efecto espejo” sobre materiales queratinosos.

Estado de la técnica

Los productos de maquillaje y tratamiento de materiales queratinosos, como bases, coloretes y sombras de ojos, suelen utilizarse para dar color, acabado mate o cobertura.

En general, estos productos de maquillaje están constituidos principalmente por una fase oleosa continua en la que se modula la cantidad de agentes de relleno y colorantes para proporcionar los efectos de maquillaje deseados: color, cobertura, maticidad, etc.

Los efectos metálicos, iridiscentes o de purpurina también son muy buscados en los productos de maquillaje. Para obtener estos efectos de color, se utilizan pigmentos de efecto óptico, como los nácares u otros pigmentos de interferencia.

Para mejorar su dispersión en productos con una fase continua oleosa, es conocido tratar la superficie de los colorantes con un recubrimiento hidrófobo, que garantiza que el color y el efecto óptico sean lo más homogéneos posible y, en particular, evita las zonas de brillo excesivo.

Aunque los efectos de color obtenidos son intensos, con colores saturados y efectos metálicos satinados, estas formulaciones en fase continua oleosa suelen resultar pesadas y pegajosas al aplicarlas, lo que resulta desagradable para el usuario.

Las formulaciones con una fase acuosa continua son muy apreciadas por su atractivo sensorial fresco, ligero y no graso. Se utilizan sobre todo en productos para el cuidado de la piel. En efecto, los productos con color obtenidos a partir de formulaciones con una fase acuosa continua suelen carecer de la cobertura suficiente para los productos de maquillaje. Los colores carecen de intensidad y no duran mucho. Además, no es posible obtener efectos de color específicos, como un efecto metálico acuoso o un “efecto espejo”, a partir de tales formulaciones galénicas.

Los colorantes en partículas, como los pigmentos o los nácares, no se dispersan homogéneamente en la fase acuosa y forman agregados que pueden plantear problemas de estabilidad. En consecuencia, muy pocos productos de maquillaje comercializados actualmente tienen una fase acuosa continua.

Sin embargo, sigue existiendo la necesidad de composiciones de maquillaje cosmético que sean frescas y cómodas, que tengan un efecto de color intenso con colores saturados, como un efecto metálico acuoso o “efecto espejo”, y que duren bien en el tiempo.

Objeto de la invención

El solicitante descubrió inesperadamente que una composición con tales propiedades, a priori irreconciliables, podía obtenerse utilizando nácares tratados hidrófobos en una fase continua hidrófila.

Las composiciones según la invención permiten obtener un efecto de color acuoso de tipo metálico o efecto “espejo”, ofreciendo al mismo tiempo una nueva textura duradera, fresca y confortable.

El objeto de la invención, según un primer aspecto, es una composición cosmética que comprende, en una fase acuosa continua:

- al menos un colorante elegido entre nácares con tratamiento hidrófobo;

- al menos un gelificante hidrófilo;

- agua.

Según un segundo aspecto, la invención tiene como objeto un procedimiento para preparar dicha composición, que comprende:

- mezclar el gelificante hidrófilo con agua y, opcionalmente, con emulsionantes de hidrocarburo y/o silicona, humectantes y disolventes solubles en agua;

- opcionalmente, la adición de agentes filmógenos, emulsionantes de silicona y/o hidrocarburos y aditivos;

- la adición de nácares con tratamiento hidrófobo y, opcionalmente, de pigmentos con tratamiento hodrófobo;

- ajuste opcional del pH.

Otro objeto de la invención, según un tercer aspecto, es un procedimiento de maquillaje de materiales queratinosos, en particular la piel o los labios, consistente en aplicar a dichos materiales queratinosos, en particular la piel o los labios, una composición como la descrita anteriormente.

Por último, un objeto de la invención es el uso cosmético de una composición como la descrita anteriormente para formar, sobre materiales queratinosos, en particular sobre la piel o los labios, un maquillaje con color de efecto metálico acuoso o “efecto espejo”.

De este modo, un objeto de la invención es una composición cosmética que comprende, en una fase acuosa continua,

- al menos un colorante elegido entre nácares con tratamiento hidrófobo;

- al menos un gelificante hidrófilo;

- agua.

Galénica

La composición según la invención tiene una fase acuosa continua. Preferiblemente, se presenta en forma de gel acuoso o emulsión de aceite en agua.

Nácares con tratamiento hidrófobo

Los nácares con tratamiento hidrófobo están presentes en la fase continua acuosa de la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 16 y el 35 % en peso, preferiblemente entre el 20 y el 33 % en peso, y aún más preferiblemente, el contenido de nácares con tratamiento hidrófobo es de aproximadamente el 25 % en peso en relación con el peso total de la composición.

La presencia de estos nácares en la fase acuosa continua permite ventajosamente obtener un nuevo efecto de color del tipo efecto metálico acuoso.

Este efecto metálico se obtiene para contenidos de nácares con tratamiento hidrófobo que oscilan entre el 16 y el 35 %. Por debajo de estos niveles, el efecto de color metálico deseado no es suficientemente visible. Por encima de este nivel, el efecto es demasiado pronunciado y se vuelve demasiado brillante.

Los nácares pueden elegirse entre los que están clásicamente presentes en los productos de maquillaje, como los nácares a base de mica/dióxido de titanio (por ejemplo DK PEARL SILVER 310 comercializado por la empresa DAITO KASEI EUROPE), los nácares a base de mica/óxido de titanio/óxido de hierro (como DK<p>E<a>RL O<r>A<n>GE GOLD, DK PEARL DARK RED o DK PEARL GOLD comercializados por la empresa DAITO KASEI EUROPE), a base de mica/óxido de hierro (por ejemplo, DK PEAR BRONZE comercializado por DAITO KASEI EUROPE) a base de mica/sílice/dióxido de titanio, a base de fluorflogopita sintética/dióxido de titanio (SUNSHINE® de MAPRECOS), a base de borosilicato cálcico de sodio/dióxido de titanio (REFLECKS® de ENGELHARD) o a base de borosilicato cálcico de aluminio/sílice/dióxido de titanio (RONASTAR® de MERCK).

En una realización preferida, los materiales nácares se eligen entre materiales nácares a base de mica/dióxido de titanio, a base de mica/óxido de titanio/óxido de hierro, a base de mica/óxido de hierro y sus mezclas.

En una realización, los nácares son nácares con tratamiento hidrófobo.

En una realización, el tratamiento hidrófobo es un tratamiento de jabón metálico.

Al menos una parte, preferiblemente toda, del nácar se trata superficialmente con un jabón metálico.

Habitualmente, el jabón metálico es un jabón de ácidos grasos que tienen de 12 a 22 átomos de carbono, y en particular de 12 a 18 átomos de carbono.

El metal del jabón metálico se elige preferiblemente entre el zinc y el magnesio.

De este modo, según un método preferido, el jabón metálico se elige entre laurato de zinc, estearato de magnesio, miristato de magnesio, estearato de zinc y sus mezclas.

Preferiblemente, el jabón metálico es estearato de magnesio.

Gelificante hidrófilo

La fase continua acuosa de la composición según la invención comprende al menos un gelificante hidrófilo.

Por gelificante se entiende un compuesto que, en presencia de un disolvente, crea enlaces intermacromoleculares de fuerza variable, induciendo así una red tridimensional que congela dicho disolvente.

El gelificante es un gelificante de fase acuosa que dispersa ventajosamente los nácares con tratamiento hidrófobo en la fase acuosa y las mantiene en suspensión.

El gelificante puede seleccionarse entre polisacáridos, poliacrilatos, polimetacrilatos y sus derivados.

Entre los polisacáridos pueden mencionarse:

- exudados de microorganismos como la goma xantana y sus derivados, como el producto comercializado con el nombre comercial Rhéosan por la empresa Rhodia Chimie, el producto comercializado con el nombre comercial KELTROL ® CG-SFT (INCI: xanthan gum) por la empresa CP Kelco, o el producto SAFIC CARE T XCG (INCI: Ceratonia siliqia gum y xanthan gum) de la empresa SAFIC ALCAN, goma gellan comercializada con el nombre comercial Kelcogel F por la empresa NUTRASWEET-KELCO o incluso carragenano iota comercializado con los nombres comerciales Seaspen PF 357 o Viscarin SD 389 por la empresa FMC, o goma de esclerocio (sclerotium gum o goma de esclerocio rolfssii), producida por la bacteria Sclerotium rolfissii, disponible con el nombre comercial Naturajel® por la empresa de DIY Cosmétics o Amigel® por la sociedad Alban Muller;

- extractos vegetales como los polisacáridos de tremella fuciformis (INCI: Tremella fuciformis polysaccharide), como el producto comercializado con el nombre comercial Tremoist™ -TP por la empresa Nippon Fine Chemical;

- extractos de algas como el agar-agar, carragenanos (iota, kappa, lambda) como el producto comercializado con el nombre Viscarin PC 209 (INCI: Carrageenan) por la empresa FMC BioPolymer, y sus derivados como el producto comercializado con el nombre Sucraclear<h>C-31 (INCI: Cellulose Gum, Carrageenan, Ceratonia Siliqua gym, Sucrose) por la sociedad ALCHEMY ingrédients, alginatos, en particular Na o Ca;

- y sus mezclas.

Entre los poliacrilatos pueden mencionarse

- polímeros de ácido acrílico como el carbómero, como el comercializado con el nombre Carbobol Ultrez 10 (INCI: carbomer), por las empresas Lubrizol o Gattefosse France,

- polímeros reticulados de acrilato de metilo polioxietileno 25 OE y metacrilato de behenilo (nombre INCI: Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), como el comercializado con el nombre de Novethix L-10 Polymer por la empresa Lubrizol Advanced Materials, Rheostyl™ 90 N de Arkema, o Aculyn™ 28 por la empresa Dow Chemical.

Preferiblemente, el gelificante se elige entre polisacáridos como los exudados de microorganismos o polisacáridos extraídos de plantas, polímeros de ácido acrílico o una de sus mezclas.

Aún más preferiblemente, el gelificante se elige entre carbómero, goma xantana, polisacárido de tremella fuciformis, o una de sus mezclas.

Según una realización, la fase continua acuosa de la composición según la invención comprende un gelificante de fase acuosa única, preferiblemente carbómero.

Según una realización, el gelificante está presente en una cantidad que oscila entre el 0,05 % y el 3 % en peso, preferiblemente entre el 0,1 y el 2 % en peso, y aún más preferiblemente entre el 0,3 y el 2 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

Fase acuosa

La composición según la invención comprende una fase acuosa que comprende agua.

Según una realización particular, la composición según la invención comprende del 30 al 70 % en peso de agua, preferiblemente del 40 al 60 % en peso, y aún más preferiblemente alrededor del 50 % en peso de agua, en relación con el peso total de la composición.

El contenido en agua de la composición según la invención confiere ventajosamente a la composición cosmética un efecto de frescor inmediato. Una vez aplicada, la composición cosmética según la invención es ligera, sin sensación de pesadez o pegajosidad. Por tanto, es posible obtener una composición cosmética de maquillaje fresca y confortable.

Disolventes solubles en agua

La composición según la invención comprende también, en la fase acuosa continua, al menos un disolvente soluble en agua.

Por “disolvente soluble en agua” se refiere a un compuesto líquido a temperatura ambiente y miscible con agua (miscibilidad en agua superior al 50 % en peso a 25 °C y presión atmosférica).

Los disolventes solubles en agua utilizados en las composiciones según la invención pueden ser volátiles.

Entre los disolventes solubles en agua que pueden utilizarse en las composiciones según la invención se encuentran los monoalcoholes que contienen de 1 a 5 átomos de carbono, como el etanol y el isopropanol, las cetonas C<3>-C<4>y los aldehidos C<2>-C<4>.

Así, según una realización preferida, la composición según la invención comprende al menos un monoalcohol que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, preferiblemente etanol.

Habitualmente, el monoalcohol de 1 a 5 átomos está presente en una cantidad que oscila entre el 0,1 y el 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

La introducción de un monoalcohol de 1 a 5 átomos de carbono facilita y acelera el secado de la composición. Humectantes

La composición según la invención comprende al menos un humectante.

Entre los humectantes se encuentran los polioles.

De este modo, la composición según la invención comprende también un humectante elegido entre los polioles. Por poliol se entiende cualquier molécula orgánica con al menos 2 grupos hidroxi libres (-OH) en su estructura. Estos polioles son preferiblemente líquidos a temperatura ambiente (25 °C).

A modo de ejemplo, los polioles adecuados para su uso en la composición pueden elegirse entre propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, pentanodiol, isoprenoglicol, neopentilglicol, glicerol, polietilenglicoles (PEG) que tengan en particular de 4 a 8 unidades de etilenglicol y/o sorbitol.

Preferiblemente, el humectante se elige entre glicerol y butilenglicol.

Según una realización particular, la composición según la invención comprende del 0 al 20 % en peso de humectante, preferiblemente del 5 al 10 % en peso de humectante en relación con el peso total de la composición, y aún más preferiblemente, la composición según la invención comprende alrededor del 6 % en peso de humectante en relación con el peso total de la composición.

Pigmentos

La composición según la invención comprende también, en su fase acuosa, al menos otro colorante elegido entre los pigmentos con tratamiento hodrófobo, siempre que el contenido de pigmentos con tratamiento hodrófobo con relación al peso total de la composición siga siendo inferior al 1,5 %.

Ventajosamente, el solicitante ha demostrado que es posible introducir pigmentos tratados hidrófobos, en un contenido inferior al 1,5 % en peso, en relación con el peso total de la composición, en las composiciones acuosas en fase continua según la invención con el fin de aumentar el brillo y el efecto de color, y evitar que los colores se decoloren, sin desestabilizar la composición. Más concretamente, el solicitante ha demostrado que es posible obtener geles de carbómero que contienen óxidos de hierro para añadir color sin desestabilizar el gel.

En una realización, la composición no contiene pigmentos con tratamiento hidrófobo.

Por “pigmentos” se entienden partículas minerales u orgánicas, blancas o coloreadas, insolubles en un medio acuoso, destinadas a colorear y/u opacificar la composición.

Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos.

El pigmento puede ser un pigmento orgánico. En particular, el pigmento orgánico puede seleccionarse entre nitroso, nitro, azo, xanteno, quinoleína, antraquinona, ftalocianina, de tipo complejo metálico, isoindolinona, isoindolina, quinacridona, perinona, perileno, diketopirropirrol, tioindigo, dioxazina, trifenilmetano y quinoftalona.

El pigmento o pigmentos orgánicos pueden elegirse, por ejemplo, entre el carmín, el negro de humo, el negro de anilina, la melanina, el amarillo azoico, la quinacridona, el azul de ftalocianina, el rojo de sorgo, los pigmentos azules codificados en el Color Index con las referencias C1 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, los pigmentos amarillos codificados en el Color Index con las referencias CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, los pigmentos verdes codificados en el Color Index con las referencias CI 61565, 61570, 74260, pigmentos anaranjados codificados en el Color Index con las referencias CI11725, 15510,45370, 71105, los pigmentos rojos codificados en el Color Index con las referencias CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, los pigmentos obtenidos por polimerización oxidativa de derivados indólicos o fenólicos tal como se describen en la patente FR 2679771.

Estos pigmentos también pueden presentarse en forma de pigmentos compuestos, como se describe en la patente EP 1184426. Estos pigmentos compuestos pueden estar formados en particular por partículas que comprenden un núcleo inorgánico recubierto al menos parcialmente con un pigmento orgánico y al menos un aglutinante para fijar los pigmentos orgánicos al núcleo.

El pigmento también puede ser una laca. Por laca se entienden los colorantes insolubilizados adsorbidos en partículas insolubles, permaneciendo insoluble el conjunto obtenido de este modo durante su utilización. Entre los ejemplos de lacas se incluye el producto conocido con el siguiente nombre: D & C Red 7 (CI 15850:1).

El pigmento puede ser un pigmento mineral. Por pigmento mineral se entiende cualquier pigmento que se ajuste a la definición de la enciclopedia Ullmann en el capítulo sobre pigmentos inorgánicos. Algunos ejemplos de pigmentos minerales útiles en la presente invención son los óxidos de circonio o cerio, los óxidos de zinc, hierro (negro, amarillo o rojo) o cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico, el dióxido de titanio, los polvos metálicos como el polvo de aluminio y el polvo de cobre. También pueden utilizarse los siguientes pigmentos minerales: TÍ<2>O<s>, TbOs, Ti2O3, TiO, ZrO<2>mezclado con TiCO<2>, ZrO<2>, Nb<2>Os, CeO<2>, ZnS.

En una realización preferida, el pigmento es un pigmento mineral como un óxido de hierro, preferiblemente un óxido de hierro negro.

El tamaño del pigmento utilizado en la presente invención está generalmente comprendido entre 10 nm y 10 pm, preferiblemente entre 20 nm y 5 pm, y más preferiblemente entre 30 nm y 1 pm.

En una realización, el tratamiento hidrófobo de los pigmentos es un tratamiento de jabón metálico.

La superficie de los pigmentos se trata con un jabón metálico, al menos en parte y preferiblemente en su totalidad. Habitualmente, el jabón metálico es un jabón de ácidos grasos que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, y en particular de 12 a 18 átomos de carbono.

El metal del jabón metálico se elige preferiblemente entre el zinc y el magnesio.

De este modo, según una realización preferida, el jabón metálico se elige entre laurato de zinc, estearato de magnesio, miristato de magnesio, estearato de zinc y sus mezclas.

Preferiblemente, el jabón metálico es estearato de magnesio.

Rellenos

La composición según la invención también puede comprender al menos un relleno. Estos rellenos se utilizan en particular para modificar la reología o la textura de la composición.

Los rellenos pueden ser minerales u orgánicos de cualquier forma, plaquetaria, esférica u oblonga, cualquiera que sea la forma cristalográfica (por ejemplo, laminar, cúbica, hexagonal, ortorrómbica, etc.). Algunos ejemplos son el talco, la mica, la mica tratada en superficie con un agente hidrófobo, la celulosa, la celulosa tratada en superficie con un agente hidrófobo, la sílice, la sílice tratada en superficie con un agente hidrófobo, el caolín, los polvos de poliamida (Nylon®) (Orgasol® de Atochem), poli-p-alanina y polietileno, polvos de polímero de tetrafluoroetileno (Teflon®), lauroil-lisina, almidón, nitruro de boro, microesferas poliméricas huecas como cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo como Expancel® (Nobel Industrie), copolímeros de ácido acrílico (Polytrap® de DOWSIL) y microesferas de resina de silicona (Tospearls® de Toshiba, por ejemplo), partículas elastoméricas de poliorganosiloxano, carbonato de calcio precipitado, carbonato de magnesio e hidrocarbonato, hidroxiapatita, microesferas huecas de sílice (Silica Beads® de Maprecos), microcápsulas de vidrio o cerámica, jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que contengan de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo estearato de zinc, magnesio o litio, laurato de zinc, miristato de magnesio.

Según una realización, el relleno es una mica con tratamiento hidrófobo mediante un tratamiento de jabón metálico, preferiblemente un jabón de ácido graso que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, y en particular de 12 a 18 átomos de carbono. Preferiblemente, el metal del jabón metálico es zinc o magnesio.

A modo de ejemplo, se menciona la MICA SX comercializada por la empresa DAITO KASEI EUROPE.

Agente filmógeno

La composición según la invención también comprende un agente filmógeno, en particular un polímero filmógeno. Según una primera realización, el polímero filmógeno puede estar presente en una composición de la invención en forma de partículas dispersas en una fase acuosa. Esto se denomina polímero filmógeno dispersable en fase acuosa, generalmente conocido como látex o pseudolátex. Las técnicas para preparar estas dispersiones son bien conocidas por los expertos en la técnica.

Como polímero filmógeno dispersable en fase acuosa o dispersión acuosa de polímero filmógeno, pueden utilizarse las dispersiones acrílicas comercializadas con los nombres Neocryl XK-90®, Neocryl A-10700, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® y Neocryl A-523® por la empresa AVECIA-NEO<r>E<s>INS, Dow Latex 432® por la empresa DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® o Daitosol 5000 SJ® por la empresa DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® por la empresa Interpolymer, Allianz OPT por la empresa ROHM & HAAS, dispersiones acuosas de polímeros acrílicos o estireno/acrílico comercializadas con el nombre JONCRYL® por la empresa JOHNSON POLYMER o incluso dispersiones acuosas de poliuretano comercializadas con el nombre Neorez R-981® y Neorez R-974® por la empresa AVECIA-NEORESINS, Avalure UR-405®, Avalure UR-4100, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Sancure 8610, Sancure 878® y Sancure 2060® por la empresa GOODRICH, Impranil 85® por la empresa BAYER, Aquamere H-15110 por la empresa HYDROMER; sulfopoliesteres comercializados con el nombre Eastman AQ® por la empresa Eastman Chemical Products, dispersiones vinílicas como Mexomer PAM® por la empresa CHLMEX y sus mezclas.

Según una segunda realización, el polímero filmógeno puede ser un polímero hidrosoluble y puede estar presente en la fase continua acuosa de la composición según la invención.

En una tercera realización, el polímero filmógeno puede ser un polímero solubilizado en una fase grasa líquida que comprende aceites o disolventes orgánicos. Se dice entonces que el polímero filmógeno es un polímero filmógeno lipofílico (liposoluble o lipodispersable).

A modo ejemplo de polímeros liposolubles son los copolímeros de un éster vinílico (el grupo vinilo está unido directamente al átomo de oxígeno del grupo éster y el éster vinílico tiene un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, de 1 a 19 átomos de carbono, unido al carbonilo del grupo éster) y al menos otro monómero que puede ser un éster vinílico (diferente del éster vinílico ya presente), una a-olefina (que tenga de 8 a 28 átomos de carbono), un alquil vinil éter (en el que el grupo alquilo comprende de 2 a 18 átomos de carbono), o un éster alílico o metílico (que tenga un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, de 1 a 19 átomos de carbono, unido al carbonilo del grupo éster).

Estos copolímeros pueden reticularse utilizando reticulantes que pueden ser de tipo vinílico, alílico o metílico, como el tetraaliloxietano, el divinilbenceno, el octanodioato de divinilo, el dodecanodioato de divinilo y el octadecanodioato de divinilo.

Ejemplos de estos copolímeros pueden citarse los copolímeros: acetato de vinilo/estearato de alilo, acetato de vinilo/laurato de vinilo, acetato de vinilo/estearato de vinilo, acetato de vinilo/octadeceno, acetato de vinilo/éter vinílico de octadecilo, propionato de vinilo/estearato de alilo, propionato de vinilo/laurato de vinilo, estearato de vinilo/1-octadeceno, acetato de vinilo/1-dodeceno, estearato de vinilo/éter vinílico de etilo, propionato de vinilo/éter vinílico de acetilo, estearato de vinilo/acetato de alilo, dimetil-2, 2 octanoato/laurato de vinilo, dimetil-2, 2 pentanoato de alilo/laurato de vinilo, propionato de dimetilo de vinilo/estearato de vinilo, propionato de dimetilo de alilo/estearato de vinilo, propionato de vinilo/estearato de vinilo, reticulado con el 0,2 % de divinil benceno, propionato de dimetilo de vinilo/laurato de vinilo, reticulado con el 0,2 % de divinil benceno, acetato de vinilo/octadecil vinil éter, reticulado con el 0,2 % de tetraaliloxietano, acetato de vinilo/estearato de alilo reticulado con el 0,2 % de divinilbenceno, acetato de vinilo/octadeceno-1 reticulado con el 0,2 % de divinilbenceno y propionato de alilo/estearato de alilo reticulado con el 0,2 % de divinilbenceno.

Como polímeros liposolubles filmógenos también pueden mencionarse copolímeros liposolubles y, en particular, los resultantes de la copolimerización de ésteres vinílicos que tengan de 9 a 22 átomos de carbono o de acrilatos o metacrilatos de alquilo, cuyos radicales alquílicos tengan de 10 a 20 átomos de carbono.

Tales copolímeros liposolubles pueden elegirse entre copolímeros de estearato de polivinilo, estearato de polivinilo reticulado con divinilbenceno, éter dialílico o ftalato de dialilo, copolímeros de poli(met)acrilato de estearilo, polialurato de vinilo y de poli(met)acrilato de laurilo, siendo posible reticular estos poli(met)acrilatos con dimetacrilato de metilenglicol o con tetraetilenglicol.

Los copolímeros liposolubles definidos anteriormente son conocidos y se describen en particular en la solicitud FRA-2232303; pueden tener un peso molecular medio en peso comprendido entre 2.000 y 500.000 y, preferiblemente, entre 4.000 y 200.000.

También pueden mencionarse los homopolímeros liposolubles y, en particular, los resultantes de la homopolimerización de ésteres vinílicos que contengan de 9 a 22 átomos de carbono o de acrilatos o metacrilatos de alquilo, cuyos radicales alquílicos contengan de 2 a 24 átomos de carbono.

Como ejemplos de homopolímeros liposolubles pueden mencionarse en particular: el polilurato de vinilo y el poli(met)acrilato de laurilo, que pueden reticularse con dimetacrilato de etilenglicol o tetraetilenglicol.

Como polímeros liposolubles filmógenos que pueden utilizarse en la invención también pueden mencionarse los polialquilenos y, en particular, los copolímeros de alquenos C2-C20, como el polibuteno, las alquilcelulosas con un radical alquilo lineal o ramificado, radical, saturado o insaturado, con C1 a C8, como la etilcelulosa y la propilcelulosa, copolímeros de vinilpirrolidona (VP) y en particular copolímeros de vinilpirrolidona y alqueno C2 a C40 y preferiblemente C3 a C20. A modo de ejemplo de copolímeros de V<p>que pueden utilizarse en la invención pueden mencionarse el copolímero de VP/acetato de vinilo, VP/metacrilato de etilo, polivinilpirrolidona butilada (PVP), VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno y VP/ácido acrílico/metacrilato de laurilo.

También pueden mencionarse resinas de silicona, generalmente solubles o hinchables en aceites de silicona, que son polímeros poliorganosiloxanos reticulados. La nomenclatura de las resinas de silicona se conoce como “MDTQ”, describiéndose la resina en función de las diferentes unidades monoméricas de siloxano que comprende, caracterizando cada una de las letras “MDTQ” un tipo de unidad.

Como ejemplos de resinas de polimetilsilsesquioxano disponibles comercialmente pueden mencionarse las comercializadas por la empresa Wacker Chemie AG con la referencia Resin MK, como Belsil PMS MK, y por la empresa SHIN-ETSU con las referencias KR-220L.

Como resinas de siloxisilicato pueden mencionarse las resinas de trimetilsiloxisilicato (TMS) como las comercializadas con la referencia SR1000 por la empresa General Electric o con la referencia Belsil TMS 803 por la empresa Wacker Chemie AG. También pueden mencionarse las resinas de trimetilsiloxisilicato comercializadas en un disolvente como la ciclometicona, comercializada con el nombre KF-7312J por la empresa Shin-Etsu, DOWSIL™ RSN-0749, DOWSIL™ 593 Fluid por la empresa DOWSIL. También pueden mencionarse las dispersiones acuosas de resinas de trimetilsiloxisilicato, comercializadas con el nombre GRANRESIN SIW-MQIZ (INCI: Isododecane (and) Trimethysiloxysilicate (and) Aqua (and) Propanediol (and) Decyl Glucoside) comercializadas por la empresa GRANT INDUSTRIES.

También pueden mencionarse los copolímeros de resinas de silicona como los mencionados anteriormente con polidimetilsiloxanos, como los copolímeros adhesivos sensibles a la presión comercializados por la empresa DOWSIL con la referencia BIO-PSA y descritos en el documento US 5.162.410, o los copolímeros de silicona resultantes de la reacción de una resina de silicona, como los descritos anteriormente, y un diorganosiloxano, como los descritos en el documento internacional WO 2004/073626.

También pueden mencionarse copolímeros de acrilato/politrimetilsiloximetacrilato que comprenden una estructura de dendrímero de carbosiloxano injertada en un esqueleto de vinilo, disponibles comercialmente como DOWSIL FA 4002 ID o DOWSIL FA 4001 CM, o DOWSIL FA 4103 (dispersión acuosa).

También pueden utilizarse poliamidas de silicona del tipo poliorganosiloxano, como las descritas en los documentos US-A-5.874.069, US-A-5.919.441, US-A-6.051.216 y US-A-5.981.680.

Según una realización preferida, el polímero filmógeno se elige entre polímeros de origen natural, eventualmente modificados, preferiblemente entre polímeros extraídos del fruto deCaesalpinia spinosay/o del algaKappaphycusalvarezii(como el producto Filmexel® comercializado por la empresa Silab).

Según una realización preferida, el agente filmógeno se elige entre un polímero filmógeno dispersable en fase acuosa, preferiblemente una dispersión acuosa de resinas de trimetilsiloxisilicato, comercializadas con el nombre GRAN<r>E<s>IN SIW-MQIZ (INCI: Isododecane (and) Trimethylsiloxysilicate (and) Aqua (and) Propanediol (and) Decyl Glucoside)) comercializado por la empresa GRANT INDUSTRIES, un polímero filmógeno liposoluble como las resinas de trimetilsiloxisilicato como las comercializadas bajo la referencia Belsil TMS 803 por la empresa Wacker Chemie AG dispersadas en isododecano, copolímeros de acrilato/politrimetilsiloximetacrilato que comprenden una estructura de dendrímero de carbosiloxano injertada en un esqueleto de vinilo, comercializados con las referencias DOWSIL FA 4002 ID, y sus mezclas.

Según una realización, el agente filmógeno está presente en la composición según la invención en una cantidad de entre el 5 y el 20 % en peso, preferiblemente entre el 5 y el 15 % en peso, y aún más preferiblemente entre el 10 y el 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

De este modo, además del efecto metálico y del frescor y comodidad en la aplicación, las composiciones cosméticas según la invención también ofrecen una fijación duradera después de la aplicación gracias al agente filmógeno utilizado.

Por larga duración, se entiende una composición cosmética que no destiña o muy ligeramente, que no pierda o muy ligeramente en homogeneidad, que no migre y no se difumine después de la aplicación y esto durante una duración de al menos 3 h30, preferiblemente al menos 7 h30.

Fase oleosa

La composición según la invención puede comprender al menos un aceite y al menos un agente emulsionante, siendo dicha composición una emulsión de aceite en agua.

En una realización, el aceite se elegirá entre aceites volátiles y/o aceites no volátiles, y sus mezclas.

En una realización preferida, el aceite es un aceite volátil.

A efectos de la invención, se entiende por “aceite volátil” un aceite capaz de evaporarse en contacto con las fibras queratínicas en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. Los disolventes orgánicos volátiles y los aceites volátiles de la invención son disolventes orgánicos volátiles y aceites cosméticos, líquidos a temperatura ambiente, que tienen una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, que oscila en particular entre 0,13 Pa y 40.000 Pa (10-3 y 300 mm de Hg), en particular que oscila entre 1,3 Pa y 13.000 Pa (0,01 y 100 mm de Hg), y más particularmente que oscila entre 1,3 Pa y 1.300 Pa (0,01 y 10 mm de Hg).

En una realización, el aceite volátil se elige entre aceites de hidrocarburos volátiles, alcanos lineales volátiles y aceites de silicona volátiles.

El aceite volátil puede ser un hidrocarburo. El aceite volátil de hidrocarburo puede elegirse entre aceites de hidrocarburo que tengan de 7 a 16 átomos de carbono. Ejemplos de aceites volátiles de hidrocarburos que tienen de 7 a 16 átomos de carbono son los alcanos ramificados C8-C16, como los isoalcanos C8-C16 (también denominados isoparafinas), el isododecano, el isodecano, el isohexadecano y, por ejemplo, los aceites comercializados con los nombres comerciales Isopars o Permetyls, los ésteres ramificados C8-C16, como el neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas. Preferiblemente, el aceite de hidrocarburo volátil que tiene de 8 a 16 átomos de carbono se elige entre isododecano, isodecano, isohexadecano y sus mezclas, y es en particular isododecano.

El aceite volátil puede ser un alcano lineal volátil. Según una realización, un alcano adecuado para la invención puede ser un alcano lineal volátil que comprenda de 7 a 14 átomos de carbono. Dicho alcano lineal volátil puede ser ventajosamente de origen vegetal. A modo de ejemplo de alcanos adecuados para la invención, pueden mencionarse los alcanos descritos en las solicitudes de patente de Cognis WO 2007/1068371 o WO2008/155059 (mezclas de alcanos distintos que difieren en al menos un carbono). Estos alcanos se obtienen a partir de alcoholes grasos, obtenidos a su vez a partir de aceite de copra o de palma. Ejemplos de alcanos lineales adecuados para la invención son el n-heptano (C7), el n-octano (C8), el n-nonano (C9), el n-decano (C10), el n-undecano (C11), el ndodecano (C12), el n-tridecano (C13), el n-tetradecano (C14) y sus mezclas. Según una realización particular, el alcano lineal volátil se elige entre n-nonano, n-undecano, n-dodecano, n-tridecano, n-tetradecano y sus mezclas. Según un modo preferido, pueden mencionarse las mezclas de n-undecano (C11) y n-tridecano (C13) obtenidas en los ejemplos 1 y 2 de la solicitud WO2008/15505 de Cognis. También puede mencionarse la mezcla de n-undecano (C11) y n-tridecano (C13) comercializada por la empresa BASF con el nombre CETIOL ULTIMATE. También puede mencionarse el n-dodecano (C12) y el n-tetradecano (C14) comercializados por Sasol con las referencias PARAFOL 12-97 y PARAFOL 14-97 respectivamente, así como sus mezclas. El alcano lineal volátil puede utilizarse solo o, preferiblemente, una mezcla de al menos dos alcanos lineales volátiles distintos, que difieran uno con respecto a otro por un número de carbonos n de al menos 1, en particular que difieran uno con respecto a otro por un número de carbonos de 1 o 2.

El aceite volátil puede ser un aceite de silicona volátil como los polisiloxanos cíclicos, los polisiloxanos lineales y sus mezclas. Ejemplos de polisiloxanos lineales volátiles son el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el tetradecametilhexasiloxano y el hexadecametilheptasiloxano. Los polisiloxanos cíclicos volátiles incluyen hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y ciclopentasiloxano.

Según una realización, el aceite volátil está presente en una cantidad que oscila entre el 0 y el 20 % en peso, preferiblemente entre el 3 y el 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

Por “aceite no volátil” se entiende un aceite que permanece en las fibras queratínicas a temperatura ambiente y presión atmosférica durante al menos varias horas y que, en particular, tiene una presión de vapor inferior a 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).

Los aceites no volátiles pueden seleccionarse entre aceites de hidrocarburos, fluorados y/o siliconas no volátiles. Los aceites de hidrocarburos no volátiles incluyen:

- aceites de hidrocarburos de origen animal,

- aceites de hidrocarburos de origen vegetal como los alcanos lineales C4 a C36, preferiblemente C11-C21 como el fitoescalano o Emogreen L15 de SEPPIC (alcano C15-19), o como los ásteres de fitostearilo, como el oleato de fitostearilo, isoestearato de fitostearilo y lauroil/octildodecil/glutamato de fitostearilo (AJINOMOTO, ELDEW PS203), triglicáridos constituidos por ásteres de ácidos grasos y glicerol, en particular, en los que los ácidos grasos pueden tener longitudes de cadena comprendidas entre C4 y C36, y, en particular, entre C18 y C36; estos aceites pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados; estos aceites pueden ser, en particular, triglicáridos heptanoicos u octanoicos, manteca de karitá, alfalfa, amapola, calabaza, mijo, cebada, quinoa, centeno, nuez de la india, pasiflora, manteca de karitá, aceite de aloe vera, aceite de almendras dulces, aceite de almendras de melocotón, aceite de cacahuete, aceite de argán, aceite de aguacate, aceite de baobab, aceite de borraja, aceite de brócoli, aceite de calándula, aceite de camelina, aceite de zanahoria, aceite de cártamo, aceite de semillas de cáñamo, aceite de colza, aceite de semilla de algodón, aceite de copra, aceite de semilla de calabaza, aceite de germen de trigo, aceite de jojoba, aceite de lirio, aceite de macadamia, aceite de maíz, aceite de espuma de los prados, aceite de hipárico, aceite de monoi, aceite de avellana, aceite de hueso de albaricoque, aceite de nuez, aceite de oliva, aceite de onagra, aceite de palma, aceite de semilla de grosella negra, aceite de semilla de kiwi, aceite de semilla de uva, aceite de pistacho, aceite de calabaza potimarrón, aceite de quinoa, aceite de rosa mosqueta, aceite de sásamo, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de ricino y aceite de sandía, y sus mezclas, o triglicáridos de ácido caprílico/cáprico, como los vendidos por la empresa STEARINERIES DUB0IS o los comercializados por los nombres MIGLYOL 8100, 8120 y 8180 por la empresa DYNAMIT NOBEL,

- áteres sintáticos con 10 a 40 átomos de carbono;

- ásteres sintáticos, como los aceites de fórmula R1 COOR2, en los que R1 representa un residuo de un ácido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada, en particular una cadena hidrocarbonada ramificada que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, siempre que R1 R2 sea >10. Los ásteres pueden elegirse, en particular, entre ásteres de alcohol y de ácidos grasos, como, por ejemplo, octanoato de cetostearilo, ásteres de alcohol isopropílico, como miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilo, palmitato de 2-etilhexilo, estearato de isopropilo o isoestearato, isoestearato de isostearilo, estearato de octilo, hidroxiásteres, como lactato de isostearilo, hidroxiestearato de octilo, adipato de diisopropilo, heptanoatos, y en particular heptanoato de isostearilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o polialcoholes, como dioctanoato de propilenglicol, octanoato de cetilo, octanoato de tridecilo, 2-hexil 4-diheptanoato y palmitato de etilo, benzoato de alquilo, diheptanoato de polietilenglicol, 2-d'hexanoato de dietilo de propilenglicol y sus mezclas, benzoatos de alcoholes C12 -CI5, laurato de hexilo, ásteres de ácido neopentanoico, como neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isotridecilo, neopentanoato de isostearilo, neopentanoato de octildocecilo, ásteres del ácido isononanoico, como isononanoato de isonononilo, isononanoato de isotridecilo, isononanoato de octilo, hidroxiásteres como lactato de isostearilo, malato de di-isostearilo;

- ásteres de poliol y ásteres de pentaeritritol, como el tetrahidroxiestearato/tetraisostearato de dipentaeritritol, - ásteres de dioles dímeros y diácidos dímeros, como Lusplan DD-DA5® y Lusplan DD-DA7®, comercializados por la empresa NIPPON FINE CHEMICAL y descritos en la solicitud US 2004-175338,

- copolímeros de dímeros de dioles y de dímeros de diácidos y sus ásteres, como los copolímeros de dímeros de dilinoleilo/dilinoleico y sus ásteres, por ejemplo Plandool-G,

- copolímeros de polioles y dímeros de diácidos, y sus ásteres, como Hailuscent ISDA,

- alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente y tienen una cadena de carbono ramificada y/o insaturada con 12 a 26 átomos de carbono, como el 2-octildodecanol, el alcohol isostearílico, el alcohol oláico, el 2-hexildecanol, el 2-blatiloctanol y el 2-undecilpentadecanol,

- ácidos grasos superiores C<12>-C<22>, como el ácido oleico, el ácido linoleico y sus mezclas,

- carbonatos de di-alquilo, donde las 2 cadenas de alquilo pueden ser idénticas o diferentes, como el carbonato de dicaprililo comercializado con el nombre CETIOL CC® por COGNIS,

- aceites de alta masa molar que tienen, en particular, una masa molar que varía de aproximadamente 400 a aproximadamente 10.000 g/mol, en particular, de aproximadamente 650 a aproximadamente 10.000 g/mol, en particular, de aproximadamente 750 a aproximadamente 7500 g/mol, y más particularmente, que varía de aproximadamente 1000 a aproximadamente 5000 g/mol,

- aceites de silicona, como las siliconas feniladas como BELSIL PDM 1000 de la empresa WACIER (MM=9000 g/mol). Otros aceites de silicona no volátiles que pueden utilizarse en la composición según la invención pueden ser polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, PDMs que contengan grupos alquilo o alcoxi colgando y/o en los extremos de la cadena de silicona, teniendo cada uno de 2 a 24 átomos de carbono, siliconas feniladas, tales como feniltrimeticonas, fenildimeticonas, fenoltrimetilsiloxi difenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos y 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos, dimeticonas o feniltrimeticonas con una viscosidad inferior o igual a 100 cSt, y sus mezclas,

- los aceites fluorados que pueden utilizarse en la invención son, en particular, los aceites de fluorosilicona, los poliáteres fluorados y las siliconas fluoradas, tal como se describen en el documento EP-A-847752.

Según una realización, la composición cosmética según la invención comprende menos del 5 % en peso de aceites no volátiles en relación con el peso total de la composición, y preferiblemente la composición no contiene aceites no volátiles.

Ventajosamente, un contenido en aceites no volátiles inferior al 5 % en peso respecto al peso total de la composición, y preferiblemente una composición exenta de aceites no volátiles, permite obtener una composición con una resistencia mejorada.

Agente emulsionante

El agente emulsionante puede seleccionarse entre emulsionantes de hidrocarburos, emulsionantes de silicona o sus mezclas.

Algunos ejemplos de emulsionantes hidrocarbonados son:

- ásteres de ácidos grasos (especialmente ácidos C8-C24 y preferiblemente C16-C22) y éteres de sorbitol oxietilados y/u oxipropilados (que pueden contener de 1 a 150 grupos oxietilados y/u oxipropilados), como el polisorbato 20, especialmente comercializado con el nombre Tween 20® por la empresa CROD<a>, el polisorbato 60, especialmente comercializado con el nombre Tween 60@ por la empresa CRODA.

Entre los emulsionantes de silicona se incluyen los que tienen el nombre INCI PEG-10 Dimeticona, como los comercializados por la empresa DKSH France o por Shin-Etsu Silicones con el nombre KF-6017.

Según una realización preferida, el agente emulsionante se elige entre PEG-10 Dimeticona, polisorbato 20 o polisorbato 60, o sus mezclas.

Según una realización, el agente emulsionante está presente en un contenido que oscila entre el 0,05 y el 3 % en peso, preferiblemente entre el 0,1 y el 2 % en peso, en relación con el peso total de la composición y más preferiblemente entre el 0,3 y el 1 % en peso en relación con el peso total de la composición.

Efecto de color metálico acuoso

La composición según la invención permite obtener un efecto de color metálico acuoso o “efecto espejo” en composiciones con fase continua acuosa.

Un efecto de color metálico acuoso es un efecto óptico que confiere al color un efecto brillante, homogéneo y reflectante de la luz, como un efecto “espejo”, pero sin ser brillante, satinado o presentar “realce”.

Este efecto óptico puede medirse y cuantificarse mediante cualquier método conocido por el experto en la técnica.

Habitualmente, los efectos ópticos pueden medirse y cuantificarse utilizando el método conocido por el experto en la técnica, el método de reflexión Samba.

Este método mide la integral especular y la Wvisual, que cuantifican y evalúan el aspecto visual en términos de brillo, color y difusión de la luz.

Según una realización, la composición cosmética según la invención tiene una integral especular mayor o igual a 6000 y un Wvisual mayor o igual a 8.

Preferiblemente, la composición cosmética según la invención tiene una integral especular mayor o igual a 7000 y un Wvisual mayor o igual a 9.

Una integral especular mayor o igual a 6000 y un Wvisual mayor o igual a 8 caracterizan el efecto metálico buscado en el contexto de la presente invención, es decir, un efecto metálico acuoso o “efecto espejo”.

El efecto metálico obtenido según la presente invención debe distinguirse de un efecto brillante, un efecto satinado o un efecto “realce”.

Habitualmente, una integral especular de aproximadamente 5000, habitualmente entre 4500 y 5500, y un efecto Wvisual comprendido entre 4 y 7, aproximadamente 6, serán característicos de un efecto brillante.

Del mismo modo, una integral especular inferior a 2500 con un Wvisual inferior o igual a 3 será característica de un efecto satinado.

Aditivos

La composición según la invención puede comprender otros componentes siempre que no interfieran con las propiedades deseadas de la composición. Estos otros componentes pueden ser, por ejemplo, conservantes, ajustadores del pH como ácido cítrico, sosa o arginina, agentes antimicrobianos, fragancias, protectores solares y sus mezclas.

Procedimiento de preparación

La presente invención también se tiene como objeto un procedimiento para preparar una composición cosmética según la invención, que comprende:

- mezclar el gelificante hidrófilo con agua y, opcionalmente, con agentes emulsionantes de hidrocarburo y/o silicona, humectantes y disolventes solubles en agua;

- opcionalmente, añadir agentes filmógenos, agentes emulsionantes de silicona y/o hidrocarburos y aditivos;

- añadir nácares con tratamiento hidrófobo y, opcionalmente, pigmentos con tratamiento hodrófobo;

- opcionalmente, ajustar el pH.

Procedimiento de maquillaje de materiales queratinosos

Esta invención también se refiere a un método de maquillaje de materiales queratinosos, en particular la piel o los labios, preferiblemente los párpados, consistente en aplicar una composición cosmética según la invención a dichos materiales queratinosos, en particular la piel o los labios, preferiblemente los párpados.

En una realización preferida, el procedimiento de maquillaje es un procedimiento de maquillaje de párpados.

Uso cosmético

La presente invención también se refiere al uso cosmético no terapéutico de una composición según la invención, para formar, sobre materiales queratinosos, en particular sobre la piel o los labios, preferiblemente sobre los párpados, un maquillaje con color con efecto metálico acuoso.

Ejemplo 1: sombra de ojos

Se ha preparado una sombra de ojos (OAP1) con la composición que se muestra en la siguiente tabla 1:

[Tabla 1]

El agua, el CARBOMER, el POLISORBATO 20, la GLICERINA, el BUTILENGLICOL, el CAPRILGLICOL y la CLORFENESINA se mezclaron con agitación en un agitador de hélice a 350 rpm.

A continuación, se incorporaron ISODECANO y TRIMETILSILOXISILICATO y AGUA y PROPANEDIOL y DECILGLUCOSIDA y FENOXIETANOL y CAPRILILGLICOL y HEXILENGLICOL y PEG-10 DIMETICONA, con agitación en un agitador de hélice a 500 rpm.

La mezcla resultante se dejó homogeneizar durante 15 minutos.

A continuación, se añadieron los nácares recubiertos de estearato de magnesio, siempre con agitación a 500 rpm, hasta obtener una textura lisa y homogénea.

Por último, se añade el ALCOHOL y se deja homogeneizar la mezcla durante unos 10 minutos.

El pH se ajusta con una solución de hidróxido de sodio.

Ejemplo 2: sombras de ojos

Se preparó una sombra de ojos (OAP2) con la composición que se muestra en la siguiente tabla 2:

[Tabla 2]

Se preparó una premezcla de CARBÓMERO y agua. El POLISORBATO 20, la GLICERINA, el BUTILENGLICOL, el ALC<o>H<o>L y el FENOXIETANOL se mezclaron con la premezcla mientras se agitaba.

A continuación, se añadieron a la mezcla obtenida ISODECANO Y TRIMETILSILOXISILICATO Y AGUA Y PROPANEDIOL Y DECILGLUCOSIDA Y FENOXIETANOL Y CAPRILILGLICOL Y HEXILENGLICOL y PEG-10 DIMETICONA.

A continuación, se añadieron nácares recubiertos de estearato de magnesio.

El pH se ajusta con una solución de hidróxido de sodio.

Ejemplo 3: sombras de ojos

En los siguientes ejemplos, se han formulado 4 sombras de ojos, respectivamente OAP3, OPA4, OAP5, OAP6, variando diferentes parámetros como

- contenido de nácares recubiertos de estearato de magnesio;

- tratamiento de los nácares o falta de tratamiento;

- contenido en pigmentos y su tratamiento o no.

Las distintas fórmulas se presentan en la siguiente tabla:

[Tabla 3]

Para OAP3, OAP4, OAP5, se hizo una premezcla de CARBÓMERO y agua. El POLISORBATO 20, la GLICERINA, el BUTILENGLICOL, el ALCOHOL y el FENOXIETANOL se mezclaron con la premezcla mientras se agitaba.

El ISODECANO Y TRIMETILSILOXISILICATO Y AGUA Y PROPANEDIOL Y DECILGLUCOSIDA Y FENOXIETANOL Y CAPRILILGLICOL Y HEXILENGLICOL y PEG-10 DIMETICONA se introdujeron posteriormente a la mezcla obtenida anteriormente.

A continuación se añadieron:

- Nácares recubiertos de estearato de magnesio y óxido de hierro recubierto de estearato de magnesio para OAP3; - nácares sin tratar para OAP4;

- nácares sin tratar y óxido de hierro sin tratar para OAP5.

El pH se ajusta con una solución de hidróxido de sodio.

Para OAP6, se prepara una premezcla de CARBÓMERO, GLICERINA, BUTILENGLICOL y agua.

A continuación, el POLISORBATO 20, el ALCOHOL y el FENOXIETANOL se mezclaron con la premezcla mediante agitación.

A continuación, se añadieron a la mezcla obtenida ISODECANO Y TRIMETILSILOXISILICATO Y AGUA Y PROPANEDIOL Y DECILGLUCOSIDA Y FENOXIETANOL Y CAPRILILGLICOL Y HEXILENGLICOL y PEG-10 DIMETICONA.

Por último, se han introducido los nácares recubiertos de estearato de magnesio y el óxido de hierro recubierto de estearato de magnesio.

El pH se ajusta con una solución de hidróxido de sodio.

Ejemplo 4: evaluación del efecto metálico

Medición y cuantificación mediante reflexión Samba@.

El brillo de las fórmulas se evaluó utilizando un dispositivo Samba@ comercializado por la empresa BOSSA NOVA TECHNOLOGIES (Venecia, EE.UU.), un método particularmente bien conocido por los expertos en la industria cosmética para evaluar el brillo.

El sistema Samba® se basa en el uso de una cámara polarizada para evaluar el aspecto visual en términos de brillo, color y difusión de la luz en distintos sustratos. Se trata de una medición sin contacto que permite realizar mediciones inmediatamente después de aplicar los productos (sin secado).

El sistema tiene tres componentes principales:

- Una cámara en color con polarización

- Iluminación polarizada

- Un soporte cilíndrico.

La escena observada por la cámara de polarización corresponde a la tarjeta de aplicación y al producto colocado en la parte de montaje cilindrica, -12,7 mm<x<12,7 mm y -45 °<theta<45 °. Este sistema es equivalente a la medición goniométrica gracias al soporte cilíndrico.

La polarización de la cámara en color y del iluminante permite descomponer la luz dispersa en luz especular y difusa para cada píxel de la imagen. El análisis del color descompone la luz especular en sus componentes de brillo y crominancia.

La fuente envía un haz de luz polarizada sobre la muestra. Cuando este haz entra en contacto con la superficie, se refleja en la cámara en varios componentes luminosos:

- El primer componente es el brillo. Se trata de un reflejo superficial blanco polarizado que lleva la misma polarización que la luz incidente. Aparece como una banda en el producto. La anchura de la banda viene determinada por la rugosidad de la superficie y las irregularidades del producto y/o la aplicación.

- El segundo componente se denomina banda cromática (croma).

- El tercer componente es la luz difusa.

Las distintas imágenes (suma, especular, brillo, croma y dispersión) y los perfiles espectrales angulares correspondientes pueden visualizarse y guardarse.

Se calculan datos numéricos que proporcionan una caracterización completa del aspecto visual del producto. Las mediciones se realizan en la imagen o en la curva.

Normalmente, cuanto mayor sea el pico de reflectancia (luz especular), más brillante será el producto.

Cálculo de la integral especular y Wvisual

La primera etapa consiste en adquirir imágenes de la muestra.

La segunda etapa consiste en extraer las distribuciones angulares y la recopilación de:

- el perfil especular;

- el perfil de difusión;

- y la geometría de la banda de brillo.

En una tercera etapa, se caracterizan estos perfiles.

El perfil especular proporciona la siguiente información:

- el máximo del perfil especular;

- la integral especular

- la anchura de la banda a media altura.

El perfil de difusión permite hacer las siguientes observaciones:

- el máximo del perfil de difusión;

- la integral difundida.

La Wvisual en grados se calcula del siguiente modo:

se divide la imagen en 10 partes, se traza la curva de reflexión en cada parte de la imagen y se calcula la anchura a media altura del pico. A continuación, se calcula la media de las 10 curvas.

[Fórmula matemática 1]

Wvisual (grados) = anchura a media altura del pico al máx/2 del pico de reflectancia (luz especular) medido en la imagen.

Máx: máximo del perfil

Integral: área bajo la curva de reflectancia (luz especular).

Normalmente, cuanto más pequeño es el Wvisual, más brillante es el producto.

Para evaluar el brillo de las fórmulas en el dispositivo Samba@ comercializado por BOSSA NOVA TECHNOLOGIES (Venecia, EE.UU.) se utilizaron los siguientes ajustes:

- aplicación con un aplicador neumático;

- depósito de 150 pm;

- medición a T0 a temperatura ambiente T en torno a 20-22 °C;

- aplicación sobre tarjetas de contraste negras de la empresa BYK (ref. 2810).

Evaluación del efecto metálico acuoso de diferentes sombras de ojos

Las distintas sombras de ojos se evaluaron mediante el método Samba® descrito anteriormente para caracterizar el efecto metálico según la presente invención.

La presencia o ausencia de nácares recubiertos de estearato de magnesio y de óxido de hierro recubierto de estearato o no se resume en la tabla siguiente:

[Tabla 4]

El Wvisual medido en la imagen, el Máx, la integral medida en la curva y el efecto observado a simple vista figuran en la tabla siguiente para cada sombra de ojos.

[Tabla 5]

Ventajosamente, las composiciones cosméticas según esta invención que comprenden nácares con tratamiento hidrófobo permiten obtener el efecto metálico deseado conocido como efecto metálico acuoso, o efecto espejo. Ejemplo 5: sombra de ojos

Se preparó una sombra de ojos (OAP7) con la composición indicada en la siguiente tabla 6:

[Tabla 6]

Se preparó una premezcla de CARBÓMERO y agua. El POLISORBATO 20, la GLICERINA, el BUTILENGLICOL, el ALC<o>H<o>L y el FENOXIETANOL se mezclaron con la premezcla mientras se agitaba.

A continuación, se añadieron a la mezcla obtenida ISODECANO Y TRIMETILSILOXISILICATO Y AGUA Y PROPANEDIOL Y DECILGLUCOSIDA Y FENOXIETANOL Y CAPRILILGLICOL Y HEXILENGLICOL y PEG-10 DIMETICONA.

A continuación, se añadieron los nácares recubiertos de estearato de magnesio.

El pH se ajusta con una solución de hidróxido de sodio.

Una vez obtenida la sombra de ojos OAP7, se probó para evaluar el poder de permanencia del efecto metálico obtenido. Las evaluaciones fueron realizadas por un experimentador:

- inmediatamente después de aplicar la composición en los párpados;

- antes de la comida a las T3 h30;

- al final del día a las T7 h30.

Se atribuyen puntuaciones entre 0 y 9 por el experimentador para:

- la presencia del producto;

- la homogeneidad de la OAP;

- migración de la OAP o difusión de la OAP en el pliegue del párpado;

- la difusión de la OAP alrededor del ojo.

A continuación se calculan estas puntuaciones:

- la media de tres tiempos;

- el delta, A, para cada hora (T3 h30, T7 h30).

A continuación, los deltas se expresan en porcentaje (%):

- % de pérdida de producto (solidez del color);

- % de pérdida de homogeneidad;

- % de difusión del producto alrededor del ojo;

- % de migración.

Los resultados figuran en la siguiente tabla 7:

[Tabla 7]

En general, la OAP7 según la invención tiene un buen tiempo de trabajo, permitiendo un resultado de maquillaje homogéneo y un resultado intenso. La OAP se difumina muy ligeramente al cabo de 3 h30, perdiendo muy ligeramente en homogeneidad, pero apenas migra y no se difumina bajo el ojo.

Ventajosamente, las composiciones cosméticas en fase continua acuosa según esta invención, que comprenden nácares con tratamiento hidrófobo, permiten obtener el efecto metálico deseado conocido como efecto metálico acuoso, o efecto espejo, y tienen una textura duradera, fresca y cómoda.

Claims (19)

REIVINDICACIONES

1. Composición cosmética que comprende, en una fase acuosa continua,

- al menos un colorante elegido entre nácares con tratamiento hidrófobo;

- al menos un gelificante hidrófilo;

- agua.

2. Composición cosmética según la reivindicación 1,caracterizada por quelos nácares con tratamiento hidrófobo están presentes en un contenido que oscila entre el 16 y el 35 % en peso, preferiblemente entre el 20 y el 33 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

3. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por queel tratamiento hidrófobo es un tratamiento de jabón metálico.

4. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por queel jabón metálico es un jabón de ácidos grasos que tienen de 12 a 22 átomos de carbono, y en particular de 12 a 18 átomos de carbono.

5. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por queel metal del jabón metálico es zinc o magnesio.

6. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por queel jabón metálico se elige entre laurato de zinc, estearato de magnesio, miristato de magnesio, estearato de zinc y sus mezclas, y preferiblemente el jabón metálico es estearato de magnesio.

7. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por queel gelificante hidrófilo se elige entre polisacáridos tales como exudados de microorganismos, preferiblemente goma xantana, extractos de plantas, preferiblemente polisacárido de tremella fuciformis, polímeros de ácido acrílico, preferiblemente carbómero, o una de sus mezclas.

8. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por queel gelificante hidrófilo está presente en un contenido que oscila entre el 0,05 y el 3 % en peso, preferiblemente entre el 0,1 y el 2 % en peso, con relación al peso total de la composición.

9. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por quecomprende del 30 al 70 % en peso de agua, preferiblemente del 40 al 60 % en peso, con relación al peso total de la composición.

10. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por quela fase acuosa comprende al menos otro colorante elegido entre pigmentos con tratamiento hodrófobo, siendo el contenido de pigmentos con tratamiento hodrófobo con respecto al peso total de la composición inferior al 1,5 %.

11. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por quecomprende un humectante elegido entre polioles y preferiblemente elegido entre glicerol y butilenglicol.

12. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por quecomprende un agente filmógeno elegido entre un polímero filmógeno dispersable en la fase acuosa, preferiblemente una dispersión acuosa de resinas de trimetilsiloxisilicato, un polímero filmógeno soluble en aceite tal como resinas de trimetilsiloxisilicato dispersadas en isododecano, copolímeros de acrilato/politrimetilsiloximetacrilato que comprenden una estructura de dendrímero de carbosiloxano injertada en un esqueleto de vinilo, y sus mezclas.

13. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,caracterizada por quela composición comprende al menos un aceite y al menos un agente emulsionante, estando dicha composición en forma de emulsión de aceite en agua.

14. Composición cosmética según la reivindicación 13,caracterizada por queel aceite es un aceite volátil elegido entre aceites de hidrocarburos volátiles, alcanos lineales volátiles y aceites de silicona volátiles.

15. Composición cosmética según la reivindicación 13 o 14,caracterizada por quela composición comprende menos del 5 % de aceites no volátiles y preferiblemente la composición está exenta de aceites no volátiles.

16. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 13 o 14,caracterizada por queel emulsionante se elige entre emulsionantes de silicona, emulsionantes de hidrocarburos o una de sus mezclas.

17. Método de preparación de una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende:

- mezclar el gelificante hidrófilo con agua y, opcionalmente, con emulsionantes de hidrocarburo y/o silicona, humectantes y disolventes solubles en agua;

- opcionalmente, la adición de agentes filmógenos, agentes emulsionantes de silicona y/o hidrocarburos y aditivos; - la adición de nácares con tratamiento hodrófobo y, opcionalmente, de pigmentos con tratamiento hodrófobo;

- ajuste opcional del pH.

18. Método de maquillaje de materiales queratinosos, en particular la piel o los labios, preferiblemente los párpados, consistente en aplicar a dichos materiales queratinosos, en particular la piel o los labios, preferiblemente los párpados, una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.

19. Uso cosmético de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, para formar, sobre materiales queratinosos, en particular sobre la piel o los labios, preferiblemente sobre los párpados, un maquillaje con color de efecto metálico.