ES2963063T3 - Plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica y recipiente de preparación para el agente regenerador de la membrana timpánica - Google Patents

Abstract

[Problema] La presente invención proporciona una plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica y un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica que puede preparar fácilmente un agente regenerador de la membrana timpánica. [Solución] Esta plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1a y un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1A están equipados con: un recipiente 3A provisto de paredes de alojamiento 6, 7 que forman un espacio interior S1 en el que se encuentra un soporte de solución medicinal 2 está alojado, y que tiene formada una abertura 6h que se abre en una dirección; y una parte de sujeción 4A que está dispuesta en el espacio interior S1. El lado profundo del espacio interior S1 es una porción de alojamiento S3 para alojar el soporte 2 de solución medicinal, que contiene una solución medicinal. El lado abierto 6h del espacio interior S1 es un espacio de instalación S2 en el que está dispuesta la pieza de sujeción 4A. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica y recipiente de preparación para el agente regenerador de la membrana timpánica

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica y a un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica.

Antecedentes de la invención

Un agente regenerador de la membrana timpánica o similar descrito, por ejemplo, en el documento JP 5398712 B, se ha utilizado en la terapia de regeneración de la membrana timpánica que se realiza, por ejemplo, cuando la membrana timpánica ha sido perforada. El agente regenerador de la membrana timpánica descrito en el documento JP 5398712 B se prepara incorporando una solución medicinal que incluye un factor de crecimiento de fibroblastos básico ("basic fibroblast growth factor", bFGF) y similares dentro de una gelatina conformada en forma de esponja (denominada en lo sucesivo "esponja de gelatina"). Antes del procedimiento, un profesional coloca la solución medicinal y la esponja de gelatina en una placa de Petri, sostiene suavemente la esponja de gelatina para evitar que la esponja de gelatina flote sobre la solución medicinal y hace que la esponja de gelatina absorba líquido, o usa un gotero o similar para que la esponja de gelatina absorba gradualmente gotas de la solución medicinal. Además, el profesional gira la esponja de gelatina para permitir una absorción uniforme del líquido, y el profesional sostiene la esponja de gelatina hacia abajo sin aplastarla para provocar la desgasificación después de un cierto grado de absorción de líquido.

El documento JP 2007 159 866 A divulga una bandeja para un instrumento para la medicina regenerativa, comprendiendo la bandeja un soporte para el instrumento.

El documento KR 10-2008-0040516 divulga un parche de quitosano artificial para la regeneración del tímpano y un sistema para la preparación de dicho parche.

El documento US 2011/0110987 divulga un agente de regeneración de la membrana timpánica que comprende una combinación de una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico y un material de cobertura.

Sumario de la invención

Problema a resolver mediante la invención

Sin embargo, existe el problema del trabajo incómodo en el que se debe sujetar la esponja de gelatina en el momento de la absorción del líquido y, además, el problema de tiempo y esfuerzo realizado para empapar uniformemente la esponja de gelatina en la solución medicinal y que impide a los profesionales realizar cualquier otro trabajo durante ese tiempo.

Por tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar una plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica y un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica que permita la preparación conveniente de un agente regenerador de la membrana timpánica.

Medios para solucionar el problema

(1) Una plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención que incluye:

un recipiente que incluye paredes de retención que forman un espacio interior que aloja un soporte de solución medicinal, y que incluye una que se abre en una dirección y está configurada en las paredes de retención, en donde el soporte de solución medicinal (2) es una esponja y el soporte de solución medicinal (2) está adaptado para ser retirado del recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3<f>); y

una parte de sujeción dispuesta en el espacio interior, en donde un lado profundo del espacio interior es una parte de retención que aloja el soporte de solución medicinal que contiene una solución medicinal, caracterizada porque

el agente regenerador de la membrana timpánica es dicho soporte de solución medicinal (2) empapado en la solución medicinal, y el lado de la abertura del espacio interior es un espacio de instalación en el que está dispuesta la parte de sujeción.

De acuerdo con la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, la parte de sujeción puede impedir que el soporte de solución medicinal se mueva cuando el soporte de solución medicinal y la solución medicinal se colocan en el recipiente.

(2) Se puede formar un conducto en al menos una de una cara de la pared interior del recipiente y la parte de sujeción, y se puede verter una solución medicinal desde la abertura en un estado en el que la parte de sujeción de la presente invención está dispuesta en el espacio de instalación y fluye hacia la parte de retención a través del conducto.

En la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, se puede verter una solución medicinal en la parte de retención a través del conducto en un estado en el que la parte de sujeción está dispuesta en el recipiente.

(3) El recipiente de la presente invención puede estar provisto de una parte de enganche del lado inferior configurada para restringir el movimiento de la parte de sujeción hacia el lado de la parte de retención.

En la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, el movimiento de la parte de sujeción hacia el lado de la parte de retención está restringido y, por lo tanto, se puede evitar que la parte de sujeción entre en contacto accidentalmente con el soporte de solución medicinal.

(4) La parte de retención de la presente invención puede incluir una parte de montaje sobre la que está configurado el soporte de solución medicinal para montarse, y un depósito de una solución medicinal configurado en el lado profundo de la parte de montaje.

En la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, la solución medicinal se almacena en el depósito y, por lo tanto, el soporte de solución medicinal puede absorber la solución medicinal no sólo desde una cara superior y desde las caras laterales del soporte de solución medicinal, sino también desde una cara inferior del soporte de solución medicinal.

(5) El recipiente puede incluir una parte de enganche del lado superior configurada para evitar el movimiento de la parte de sujeción de la presente invención hacia el lado de la abertura.

La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención puede suprimir convenientemente el movimiento de la parte de sujeción hacia el lado de la abertura.

(6) Puede proporcionarse una cubierta que incluya una placa superior que cubra la abertura.

La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención puede evitar que entre polvo y similares en el recipiente desde la abertura, y puede mantener en condiciones higiénicas la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica.

(7) La placa superior de la presente invención puede incluir una concavidad orientada hacia el espacio de instalación cuando la cubierta cubre el recipiente, y la concavidad constituye la parte de sujeción.

En la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, la cubierta también actúa para sujetar la parte de sujeción y, por lo tanto, se puede simplificar la configuración de la plantilla de preparación.

(8) El recipiente de la presente invención puede incluir una pared sobresaliente en forma de anillo que rodea además el espacio interior en el exterior de las paredes de retención y que sobresale hacia el lado de la abertura; la cubierta puede incluir una pared de formación de concavidad en forma de anillo que forma, en un lado de la cara inferior de la placa superior, una concavidad en forma de anillo que encaja en la pared sobresaliente en forma de anillo; y la parte de sujeción puede configurarse hacia el interior de la pared de formación de concavidad.

Dado que la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención incluye la pared sobresaliente en forma de anillo en el exterior de las paredes de retención del recipiente para formar una denominada nervadura, la rigidez de las paredes de retención puede aumentar. Dado que la cubierta incluye la pared de formación de concavidad en forma de anillo correspondiente a la pared sobresaliente en forma de anillo para formar una denominada nervadura, la rigidez de la pared sobresaliente en forma de anillo puede aumentar aún más cuando la cubierta cubre el recipiente.

(9) Se puede formar un escalón de acoplamiento que sobresalga más hacia afuera de la pared de formación de concavidad en forma de anillo en el exterior de la pared de formación de concavidad en forma de anillo de la presente invención; y en el exterior de la pared sobresaliente en forma de anillo se puede formar un escalón compañero de acoplamiento que encaja en el escalón de acoplamiento y que sobresale hacia afuera de la pared sobresaliente en forma de anillo.

En la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, dado que el escalón compañero de acoplamiento en el exterior de la pared sobresaliente en forma de anillo y el escalón de acoplamiento de la pared de formación de concavidad en forma de anillo pueden encajar, el recipiente y la cubierta pueden encajar con precisión.

(10) Se puede formar un saliente de acoplamiento en el escalón de acoplamiento de la presente invención, y se puede formar un saliente compañero de acoplamiento que encaja en el saliente de acoplamiento en el escalón compañero de acoplamiento.

En la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, el recipiente y la cubierta pueden encajar firmemente encajando el saliente de acoplamiento y el saliente compañero de acoplamiento.

(11) El saliente de acoplamiento y el saliente compañero de acoplamiento de la presente invención pueden configurarse en posiciones en las que el saliente de acoplamiento y el saliente compañero de acoplamiento encajan cuando la cubierta está orientada en una orientación alrededor de una línea axial del espacio interior con respecto al recipiente, y no encajan cuando la cubierta está orientada en cualquier orientación distinta a la indicada.

En la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, la altura de la parte de sujeción con respecto al recipiente se puede establecer variando la orientación relativa del recipiente y la cubierta.

(12) Un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención incluye cualquiera de las plantillas de preparación descritas en cualquiera de los puntos anteriores, y un soporte de solución medicinal capaz de contener una solución medicinal está alojado en una parte de retención del recipiente.

El recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención tiene el funcionamiento y las funciones anteriores y puede ahorrar tiempo y esfuerzo en la instalación de un soporte de solución medicinal en un recipiente, tal como una placa de Petri, para empapar el soporte de solución medicinal en una solución medicinal.

(13) En el interior del recipiente se puede alojar una bolsa que se puede abrir y que contiene una solución medicinal que penetra en el soporte de solución medicinal de la presente invención.

En la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención, la solución medicinal se puede verter fácilmente en el recipiente abriendo el recipiente de la solución medicinal, y no es necesario pesar ni preparar la solución medicinal por separado.

Efecto de la invención

Una plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica y un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención presentan el efecto de permitir la preparación cómoda de un agente regenerador de la membrana timpánica ahorrando tiempo y esfuerzo para el trabajo del médico.

Breve descripción de los dibujos

La figura 1 es una vista frontal que ilustra un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con una primera realización de la presente invención que está desmontado e ilustra algunas partes vistas en sección transversal.

La figura 2 es una vista en planta de una parte de sujeción del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la primera realización de la presente invención.

La figura 3 es una vista en planta del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la primera realización de la presente invención, sin la cubierta del recipiente de preparación.

La figura 4 es una vista en sección longitudinal parcial a lo largo de la línea X-X del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica ilustrado en la figura 3, visto en las direcciones de las flechas. La figura 5 es una vista en sección longitudinal parcial que ilustra un método de uso del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la primera realización de la presente invención.

La figura 6 es una vista en sección longitudinal parcial que ilustra un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con una segunda realización de la presente invención.

La figura 7 es una vista en sección longitudinal parcial que ilustra un ejemplo de modificación del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la segunda realización de la presente invención.

La figura 8 es una vista en sección longitudinal parcial que ilustra un ejemplo de modificación del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la segunda realización de la presente invención.

La figura 9 es una vista en sección longitudinal parcial que ilustra un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con una tercera realización de la presente invención.

La figura 10 es una vista en sección longitudinal parcial que ilustra un ejemplo de modificación del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la tercera realización de la presente invención.

La figura 11 es una vista en planta de un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con una cuarta realización de la presente invención, sin la cubierta del recipiente de preparación.

La figura 12 es una vista en perspectiva que ilustra un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con una quinta realización de la presente invención desmontado.

La figura 13A es una vista en sección transversal a lo largo de la línea X-X del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la quinta realización ilustrada en la figura 13B, visto en las direcciones de las flechas. La figura 13B es una vista en perspectiva del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la quinta realización de la presente invención. La figura 14A es una vista en sección transversal a lo largo de la línea Y-Y del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la quinta realización ilustrada en la figura 14B, visto en las direcciones de las flechas. La figura 14B es una vista en perspectiva del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la quinta realización de la presente invención. La figura 15 es una vista en sección longitudinal parcial que ilustra un ejemplo de modificación del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la primera realización de la presente invención.

La figura 16 es una vista en planta de un ejemplo de modificación del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la primera realización de la presente invención, sin la cubierta del recipiente de preparación.

La figura 17 es una vista en sección longitudinal parcial de un ejemplo de modificación del recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la primera realización de la presente invención, sin la cubierta del recipiente de preparación.

Descripción de las realizaciones

A continuación se describirán realizaciones de un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención y una plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente invención con referencia a los dibujos. Cabe señalar que los dibujos a los que se hace referencia en la descripción siguiente son esquemáticos y que las dimensiones y proporciones de las piezas en los dibujos pueden no ser idénticas a las dimensiones y proporciones reales, y se pueden cambiar según corresponda.

Tal como se ilustra en la figura 1, un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1A de una primera realización incluye un soporte de solución medicinal 2 capaz de contener una solución medicinal (no ilustrada) y una plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1a.

La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1a incluye un recipiente 3A que aloja el soporte de solución medicinal 2, un elemento de sujeción (parte de sujeción) 4A configurado para restringir el movimiento del soporte de solución medicinal 2, y una cubierta 5A que cubre el recipiente 3A.

Tal como se ilustra en las figuras 1 y 3, el soporte de solución medicinal 2 tiene forma de columna cuya forma de sección transversal ortogonal a una línea axial L1 es una forma redonda alargada (una forma ovalada en la presente realización). En el interior del soporte de solución medicinal 2 se configuran en secuencia continua una pluralidad de poros finos, y el interior del soporte de solución medicinal 2 tiene forma de esponja.

El material del soporte de solución medicinal 2 no presenta limitaciones concretas siempre que el material no obstaculice la función de la membrana timpánica regenerada, pero en la presente realización se utiliza convenientemente un material biodegradable.

Algunos ejemplos del material biodegradable que constituye el soporte de solución medicinal 2 pueden incluir gelatina, colágeno insoluble, atelocolágeno, péptido de colágeno, elastina y similares. Algunos ejemplos de gelatina incluyen las obtenidas, por ejemplo, al tratar huesos, ligamentos, tendones, pieles y similares de vacas, cerdos, pollos o similares con un ácido o álcali para obtener colágeno, y calentando y extrayendo el colágeno obtenido con agua. Además, algunos ejemplos de colágeno insoluble incluyen los obtenidos mediante liofilización del colágeno derivado de huesos, ligamentos, tendones, piel, tendones de Aquiles y similares de vacas, cerdos, gallinas y similares. El soporte de solución medicinal 2 puede incluir el material biodegradable solo, pero también puede incluir otros materiales poliméricos bioabsorbibles dentro de la gama en la que los materiales poliméricos bioabsorbibles no afectan negativamente a las características del material biodegradable. Algunos ejemplos de tales materiales poliméricos bioabsorbibles incluyen poli(ácido láctico), poli(ácido glicólico) y otros materiales conocidos.

El recipiente 3A incluye paredes de retención 6 y 7 que forman un espacio interior S1. Las paredes de retención 6 y 7 incluyen una pared lateral 6 y una pared inferior 7 que sobresale de una cara de pared interior 6a de la pared lateral 6. La pared lateral 6 tiene forma tubular y se abre en una sola dirección y en una dirección opuesta a dicha una sola dirección. La pared inferior 7 bloquea un orificio interior de la pared lateral 6 en una posición que tiene una dimensión prescrita desde un borde de abertura 8a de la pared lateral 6, tal como se ilustra en la figura 1.

Una pared de cuerpo 9 que aloja un elemento de sujeción 4A está constituida desde el borde de abertura 8a de la pared lateral 6 hasta una posición en la que la pared inferior 7 sobresale, y unas patas 10 que permiten que el recipiente 3A se mantenga en posición erguida están constituidas desde la posición en la que la pared inferior 7 sobresale hasta el otro borde de abertura 8b de la pared lateral 6.

Cabe destacar que en la descripción de cada realización, un lado del borde de abertura 8a del recipiente 3A (lado superior) se denomina lado de la abertura, y el otro lado del borde de abertura 8b (lado inferior) se denomina lado profundo.

En el espacio interior S1 del recipiente 3A que rodea la pared inferior 7 y la pared del cuerpo 9, el lado superior constituye un espacio de instalación S2 del elemento de sujeción 4A, y el lado inferior constituye una parte de retención S3 del soporte de solución medicinal 2.

La pared inferior 7 incluye una primera parte inferior 15 que sobresale en una dimensión prescrita desde la pared lateral 6 hacia el centro del espacio interior S1 del recipiente 3A; una segunda parte inferior 16 que se extiende hacia abajo desde un borde interior de la primera parte inferior 15; y una tercera parte inferior 17 que sobresale de un borde inferior de la segunda parte inferior 16 hacia el interior y bloquea la segunda parte inferior 16.

Una cara superior 15a de la primera parte inferior 15 está inclinada hacia abajo hacia una línea axial L2 de la pared lateral 6. En la cara superior 15a se suministran pedestales 18 sobre los que está montado el elemento de sujeción 4A.

Tal como se ilustra en la figura 1 o la figura 3, se proporciona una pluralidad de pedestales 18 (tres en la presente realización) a lo largo de un borde exterior 15e de la primera parte inferior 15. La pluralidad de pedestales 18, 18 y 18 están previstos para estar espaciados uniformemente en la dirección perimetral con la línea axial L2 como centro. Cada uno de los pedestales 18 tiene una forma sustancialmente trapezoidal como se ve en una vista en planta con una dimensión de cierto espesor.

Se configura una ranura 19 que penetra hacia la cara superior 15a y que se extiende a lo largo de la dirección radial de la pared lateral 6 en una parte central en la dirección a lo ancho de cada pedestal 18.

Se configura una dimensión de anchura de la ranura 19 para que coincida con una dimensión de espesor P (ver la figura 2) del elemento de sujeción 4A que encaja en la ranura 19.

Tal como se ilustra en la figura 4, una cara inferior 19a de la ranura 19 está inclinada.

Se establece una dimensión de altura T1 desde la cara superior 15a hasta la cara inferior 19a de la ranura 19 para que coincida con una dimensión en la que se debe comprimir el soporte de solución medicinal 2 dispuesto en la parte de retención S3.

El pedestal 18 que tiene la configuración anterior constituye una parte de enganche del lado inferior K1 configurada para restringir el movimiento hacia abajo (hacia el lado de la parte de retención S3) del elemento de sujeción 4A montado en el pedestal 18.

Tal como se ilustra en la figura 1, la segunda parte inferior 16 rodea la línea axial L2 de la pared lateral 6 en una forma sustancialmente ovalada como se ve en una vista en planta. Una dimensión en la dirección de la línea axial L2 de la segunda parte inferior 16 se configura para que sea la misma que una dimensión en la dirección de la línea axial L1 del soporte de solución medicinal 2.

La tercera parte inferior 17 tiene forma ovalada, como se ve en una vista en planta, más grande que una cara extrema 2a del soporte de solución medicinal 2.

De acuerdo con esta configuración, la segunda parte inferior 16 y la tercera parte inferior 17 forman la parte de retención S3 configurada para alojar el soporte de solución medicinal 2 y restringir los movimientos horizontales grandes del soporte de solución medicinal 2. Además, dado que la parte de retención S3 se configura para que sea más grande que el soporte de solución medicinal 2, el soporte de solución medicinal 2 se puede agarrar con pinzas o similares, y se puede colocar y retirar fácilmente de la parte de retención S3.

La superficie de la sección transversal de la cara de la pared interior 6a de la pared lateral 6 que forma el espacio de instalación S2 se configura para que sea más grande que la superficie de la sección transversal de la cara de la pared interior 16a de la segunda parte inferior 16 que forma la parte de retención S3.

Tal como se ilustra en la figura 1, el elemento de sujeción 4A incluye una pluralidad de elementos de placa 22 que se extienden en una pluralidad de direcciones diferentes con una línea axial L3 como centro, y se configura de forma desmontable del recipiente. Cada uno de los elementos de placa 22 incluye una placa de enganche 20 dispuesta en el espacio de instalación S2 del recipiente 3A, y un depresor 21 configurado para poder entrar en la parte de retención S3 y comprimir el soporte de solución medicinal 2.

Tal como se ilustra en la figura 1 o la figura 2, la placa de enganche 20 incluye un par de caras de placa lateral 20a y 20a, cada una de las cuales forma una forma sustancialmente trapezoidal (concretamente, un pentágono) y oponiéndose entre sí, una cara extrema frontal 20b orientada en la dirección de extensión de la placa de enganche 20, una cara superior 20c orientada hacia el lado de la abertura 6h del recipiente 3A, y una cara inferior 20d opuesta al lado de la pared inferior 7 del recipiente 3A.

Tal como se ilustra en la figura 1, se establece una dimensión de extensión desde la línea axial L3 de la placa de enganche 20 para que sea ligeramente más pequeña que una dimensión desde la línea axial L2 de la pared lateral 6 hasta la cara de la pared interior 6a de la pared lateral 6, y la placa de enganche 20 se aloja exactamente en el espacio de instalación S2 del recipiente 3A.

La cara inferior 20d de la placa de enganche 20 está inclinada hacia abajo desde un borde e de la cara extrema frontal 20b hacia la línea axial L3. Se establece un ángulo de inclinación de la cara inferior 20d con respecto a la dirección horizontal para que coincida con un ángulo de inclinación de la cara superior 15a de la primera parte inferior 15.

Se establece la dimensión de espesor P de la placa de enganche 20 para que sea ligeramente más pequeña que la dimensión de anchura de la ranura 19 del pedestal 18.

Se configura un depresor 21 debajo de la placa de enganche 20 en una dimensión de extensión más pequeña que la dimensión de extensión de la placa de enganche 20. De manera específica, la dimensión de extensión del depresor 21 es menor que la distancia mínima desde la línea axial L2 del recipiente 3A hasta la cara de la pared interior 16a de la segunda parte inferior 16. La dimensión de espesor del depresor 21 es la misma que la dimensión de espesor P de la placa de enganche 20. Por tanto, el depresor 21 está configurado para poder entrar en la parte de retención S3.

Tal como se ilustra en la figura 4, se establece una dimensión de saliente en la dirección de la línea axial L3 del depresor 21 preferiblemente en un grado en el que cuando la placa de enganche 20 está montada en la ranura 19 del pedestal 18, el depresor 21 entra ligeramente en contacto con la cara extrema 2a del soporte de solución medicinal 2 alojado en la parte de retención S3.

El elemento de sujeción 4A está dispuesto en el espacio de instalación S2 con el depresor 21 orientado hacia la parte de retención S3. Por tanto, cuando el elemento de sujeción 4A está dispuesto en el espacio de instalación S2 tal como se ilustra en la figura 3, el elemento de sujeción 4A está rodeado por los elementos de placa 22 adyacentes entre sí y la pared lateral 6, y forma un conducto 25 que comunica con la parte de retención S3.

Tal como se ilustra en la figura 1, la cubierta 5A incluye una placa superior 26 y una placa perimetral 27 que se extiende en forma de anillo desde un borde exterior de la placa superior 26.

La placa superior 26 se configura con un tamaño que permite que la placa superior 26 cubra completamente la abertura 6h de la pared lateral 6.

La placa perimetral 27 se configura para que tenga un diámetro interior ligeramente mayor que el diámetro exterior de la pared lateral 6, y se configura para poder cubrir la pared lateral 6 desde el exterior.

De acuerdo con esta configuración, la cubierta 5A abre y cierra de manera desmontable la abertura 6h de la pared lateral 6, y está configurada para fijarse firmemente al recipiente 3A cuando la cubierta 5A está unida a la abertura 6h.

A continuación, se describirá un método para preparar un agente regenerador de la membrana timpánica utilizando el recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica.

Tal como se ilustra en las figuras 1 y 4, el recipiente 3A del recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica se sella mediante la cubierta 5A en un estado en el que el soporte de solución medicinal 2 está alojado en la parte de retención S3 del recipiente 3A antes de su uso, y el elemento de sujeción 4A está dispuesto en el espacio de instalación S2.

En este estado, dado que la parte de retención S3 del recipiente 3A se configura para coincidir con la forma exterior del soporte de solución medicinal 2, se suprime el movimiento innecesario del soporte de solución medicinal 2 en la parte de retención S3, y se evitan daños y deformaciones del soporte de solución medicinal 2 debido al golpe del soporte de solución medicinal 2 contra la cara de la pared interior 16a en el recipiente 3.

Además, la placa de enganche 20 del elemento de sujeción 4A está dispuesta en la ranura 19 del pedestal 18. En este estado, el depresor 21 del elemento de sujeción 4A se configura en una dimensión de saliente en la que el depresor 21 entra ligeramente en contacto con la cara extrema 2a en el lado superior del soporte de solución medicinal 2.

Por consiguiente, el soporte de solución medicinal 2 no puede moverse accidentalmente en dirección vertical en la parte de retención S3.

Cuando se usa este recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica, en primer lugar, la cubierta 5A se retira del recipiente 3A para abrir el recipiente 3A. El soporte de solución medicinal 2 está dispuesto en la parte de retención S3 del recipiente 3A, y el elemento de sujeción 4A está dispuesto en el espacio de instalación S2 encima de la parte de retención S3. Es decir, cuando se retira la cubierta 5A, el recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica ya se ha colocado en un estado en el que el soporte de solución medicinal 2 está retenido por el elemento de retención 4A. Como resultado, se puede verter inmediatamente una solución medicinal preparada por separado desde la abertura 6h al recipiente 3A.

La solución medicinal fluye directamente a través del conducto 25 ilustrado en la figura 3, o a través de la pared lateral 6 o del elemento de sujeción 4A, hacia la pared inferior 7. Dado que la primera parte inferior 15 está inclinada hacia abajo hacia la línea axial L2, es decir, hacia la parte de retención S3, la solución medicinal que gotea sobre la cara superior 15a de la primera parte inferior 15 fluye hacia la parte de retención S3 junto con la solución medicinal que gotea directamente desde la abertura 6h hacia la parte de retención S3, y se almacena.

Cuando una superficie líquida de la solución medicinal en la parte de retención S3 aumenta en altura, el soporte de solución medicinal 2 dispuesto en la parte de retención S3 flota sobre la superficie del líquido debido a su flotabilidad. Sin embargo, la cara extrema 2a del soporte de solución medicinal 2 está sujeta por el elemento de sujeción 4A para que permanezca por debajo de un borde superior 16f de la parte de retención S3. El soporte de solución medicinal 2 se empapa gradualmente con la solución medicinal y absorbe la solución medicinal.

Cuando la parte de retención S3 está sustancialmente llena de la solución medicinal y almacena una cantidad suficiente de la solución medicinal que penetra en el soporte de solución medicinal 2, se detiene el vertido de la solución medicinal. En este caso, cuando el elemento de sujeción 4A sea empujado hacia arriba por la flotabilidad del soporte de solución medicinal 2, el soporte de solución medicinal 2 se puede empapar en la solución medicinal fijando la cubierta 5A a la abertura 6h y fijando el elemento de sujeción 4A en el espacio de instalación S2. En este caso, la cubierta 5A constituye una parte de enganche del lado superior K2 configurada para suprimir el movimiento del elemento de sujeción 4A hacia el lado de la abertura 6h.

Cuando este estado se mantiene por un tiempo, la solución medicinal penetra completamente en el soporte de la solución medicinal 2. Posteriormente, se retira la cubierta 5A y, por último, las burbujas de aire que quedan en el soporte de solución medicinal 2 se expulsan presionando el soporte de solución medicinal 2 con pinzas o similares según sea necesario para hacer que la solución medicinal penetre aún más en el soporte de solución medicinal 2, y así se completa la preparación del agente regenerador de la membrana timpánica con la solución medicinal contenida en el soporte de solución medicinal 2. Después de completar el agente regenerador de la membrana timpánica, el elemento de sujeción 4A se retira del recipiente 3A y, a continuación, el agente regenerador de la membrana timpánica se puede agarrar con unas pinzas o similares y retirar fácilmente de la parte de retención S3.

Por tanto, dado que el soporte de solución medicinal 2 y el elemento de retención 4A se han situado en el recipiente 3A de antemano, el recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica presenta un efecto tal que se puede preparar fácilmente un agente regenerador de la membrana timpánica de una manera rápida y sencilla, simplemente quitando la cubierta 5A, vertiendo la solución medicinal por la abertura 6h y cubriendo nuevamente con la cubierta 5A.

Además, en el recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica, dado que la parte de retención S3 se configura teniendo en cuenta el tamaño del soporte de solución medicinal 2 y la maniobrabilidad del soporte de solución medicinal 2, se puede introducir sólo la cantidad necesaria de la solución medicinal en la parte de retención S3 y dejar que penetre eficientemente en el soporte de la solución medicinal 2. Por consiguiente, el recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica presenta un efecto tal que la solución medicinal puede usarse sin desperdicio. Además, el recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica presenta un efecto tal que, dado que la primera parte inferior 15 está inclinada hacia abajo hacia la parte de retención S3, cuando se vierte la solución medicinal o en el caso en el que la solución medicinal desborde la parte de retención S3, la solución medicinal puede volver a fluir hacia la parte de retención S3 por su propio peso.

Además, dado que la pared inferior 7 del recipiente 3A está configurada para que la parte de retención S3 coincida con la forma del soporte de solución medicinal 2, la superficie de la tercera parte inferior 17 es más pequeña que la superficie de la sección transversal de la pared lateral 6. Sin embargo, dado que la pared lateral 6 incluye las patas 10 que se extienden por debajo de la pared inferior 7, se produce tal efecto que el recipiente 3A puede mantenerse estable.

Obsérvese que el elemento de sujeción 4A no se limita a la configuración descrita en la presente realización. El elemento de sujeción 4A puede configurarse para incorporar los elementos de placa 22 de cualquier manera, siempre que el conducto 25 a través del cual pasa la solución medicinal sea lo más ancho posible, y el elemento de sujeción 4A pueda retener adecuadamente el soporte de solución medicinal 2 en la parte de retención S3.

De manera específica, el elemento de sujeción 4A puede incluir los elementos de placa 22 que dividen una circunferencia con la línea axial L3 como centro en cuatro o más partes iguales. Como alternativa, el elemento de sujeción 4A puede configurarse para incorporar los elementos de placa 22 en forma de malla. En este caso, el elemento de sujeción 4A está configurado de manera que al menos determinadas partes de los elementos de placa 22 estén situadas en la parte de retención S3. El elemento de sujeción 4A está configurado más preferentemente de manera que al menos una intersección esté situada en la parte de retención S3.

Además, el conducto 25 puede configurarse en forma de ranura que se extiende verticalmente en la cara de la pared interior 6a de la pared lateral 6.

El recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica también presenta un funcionamiento, unas funciones y unos efectos similares al funcionamiento, funciones y efectos de la presente realización mediante el uso del elemento de sujeción 4A descrito anteriormente.

Además, tal como se ilustra en la figura 4, el aire que queda en el soporte de solución medicinal 2 después de que la solución medicinal haya penetrado en el soporte de solución medicinal 2 puede ser expulsado retirando el elemento de sujeción 4A del pedestal 18, colocando la placa de enganche 20 en la primera parte inferior 15 entre los pedestales 18 y 18, tal como se ilustra en la figura 5, haciendo que el depresor 21 entre en la parte de retención S3, y comprimiendo el soporte de solución medicinal 2.

A continuación, se describirá una segunda realización de la presente invención con referencia a la figura 6. En cuanto a la realización descrita en este caso, se describirán principalmente elementos que incluyen configuraciones que difieren de las de la primera realización. A los elementos que incluyen las mismas configuraciones que los de la primera realización se les otorgan los mismos signos de referencia y se omitirá la descripción de esos elementos. Lo mismo se aplica a la tercera realización y posteriores.

Un recipiente de preparación 1B para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente realización difiere del recipiente 3A del recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica principalmente por la forma de un recipiente 3<b>. El recipiente 3B del recipiente de preparación 1B para un agente regenerador de la membrana timpánica incluye una parte de montaje 30 configurada para montar un soporte de solución medicinal 2 sobre una tercera parte inferior 17, y un depósito 31 de una solución medicinal configurado en el interior de la parte de montaje 30.

La parte de montaje 30 se configura con un escalón en forma de anillo configurado en una dimensión de anchura prescrita a lo largo de un borde interior de la tercera parte inferior 17. Una cara superior 30a de la parte de montaje 30 se configura en un plano M ortogonal a una línea axial L2 hacia el interior.

El depósito 31 es un espacio configurado en el interior de la parte de montaje 30 al estar orientado hacia abajo desde la parte de montaje 30.

En el recipiente de preparación 1B para un agente regenerador de la membrana timpánica, el soporte de solución medicinal 2 está dispuesto sobre la parte de montaje 30 y el depósito 31 puede alojar una solución medicinal. Por consiguiente, el recipiente de preparación 1B para un agente regenerador de la membrana timpánica presenta un efecto tal que cuando la solución medicinal fluye hacia una parte de retención S3, la solución medicinal se almacena debajo del soporte de solución medicinal 2 y, como resultado, la solución medicinal también puede penetrar desde debajo del soporte de solución medicinal 2 y puede absorberse más rápidamente.

Obsérvese que el depósito 31 del recipiente de preparación 1B para un agente regenerador de la membrana timpánica se puede configurar de cualquier manera siempre que se forme un espacio para almacenar la solución medicinal debajo del soporte de solución medicinal 2. De manera específica, tal como se ilustra en la figura 7, la parte de montaje 30 puede configurarse con una pluralidad de salientes 32, 32... separados entre sí, y el depósito 31 puede configurarse entre los salientes 32.

Además, tal como se ilustra en la figura 8, la parte de montaje 30 puede incluir una pluralidad de escalones 33, 33... que tienen un diámetro cada vez menor y una profundidad cada vez mayor en la dirección de la línea axial L2. Cuando la parte de montaje 30 está configurada de esta manera, se produce tal efecto que el soporte de solución medicinal 2 que tiene diferentes superficies de sección transversal se aloja fácilmente. Además, el depósito 31 siempre se configura debajo de la parte de montaje 30. Por consiguiente, cuando el soporte de solución medicinal 2 está montado sobre la parte de montaje 30, existe un efecto tal que la solución medicinal puede penetrar eficientemente desde debajo del soporte de solución medicinal 2.

A continuación, se describirá una tercera realización de la presente invención con referencia a la figura 9. En un recipiente de preparación 1C para un agente regenerador de la membrana timpánica de la tercera realización, un elemento de sujeción 4C está fijado en el centro de una cara inferior 26a de una cubierta 5C que es flexible y tiene forma de placa.

El elemento de sujeción 4C incluye una parte de enganche 36 en forma de columna y un depresor 37 en forma de disco.

Una cara inferior 37a del depresor 37 se configura para que esté sustancialmente nivelada, con una superficie menor que la superficie de una parte de retención S3.

Se establece una dimensión de longitud en la dirección de la línea axial L3 del elemento de sujeción 4C de manera que el elemento de sujeción 4C esté colocado en un borde superior 16f de la parte de retención S3 en un estado en el que una abertura 6h del recipiente 3C está bloqueada por la cubierta. 5C.

Cuando la cubierta 5C está dispuesta sobre la abertura 6h, el depresor 37 se fija a la cubierta 5C para situarse encima de un soporte de solución medicinal 2 dispuesto en la parte de retención S3. Además, la cara inferior 37a del depresor 37 se fija para situarse ligeramente en contacto con el soporte de solución medicinal 2.

La cubierta 5C se fija de forma manual y temporal, usando un adhesivo o similar, a una cara extrema superior 39 del recipiente 3C, y sella el recipiente 3C. Obsérvese que dado que el elemento de sujeción 4C está fijado a la cubierta 5C y la cubierta 5C está unida a la cara extrema superior 39 del recipiente 3C, no se forma un pedestal 18 configurado para montar el elemento de sujeción 4C sobre una pared inferior 7.

En la presente realización, la cara extrema superior 39 del recipiente 3C que soporta la cubierta 5C constituye una parte de enganche del lado inferior K1 del elemento de sujeción 4C.

De acuerdo con la configuración anterior, el soporte de solución medicinal 2 alojado en la parte de retención S3 no puede moverse accidentalmente en dirección vertical.

Cuando se usa el recipiente de preparación 1C para un agente regenerador de la membrana timpánica, la cubierta 5C se retira de manera que la abertura 6h se abre hasta un grado de no más de la mitad, es decir, hasta un punto en el que el elemento de sujeción 4C fijado a la cubierta 5C no puede moverse accidentalmente, y se vierte una solución medicinal.

El recipiente de preparación 1C para un agente regenerador de la membrana timpánica se deja durante un tiempo en este estado o después de que se vuelve a cerrar la abertura 6h, y la cubierta 5C se retira por completo del recipiente 3C en el momento en que la solución medicinal ha penetrado en el soporte de solución medicinal 2. A continuación, el aire que queda en el soporte de solución medicinal 2 es expulsado por el elemento de retención 4C o similar según sea necesario, y se completa la preparación de un agente regenerador de la membrana timpánica.

También pueden obtenerse un funcionamiento, unas funciones y unos efectos similares a los del recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica de la primera realización mediante este recipiente de preparación 1C para un agente regenerador de la membrana timpánica.

Cabe destacar que, en lugar de la cubierta 5C y el elemento de sujeción 4C descritos en la presente realización, se puede usar una combinación de parte de sujeción-cubierta 40 que se obtiene fabricando de modo integral la cubierta 5C y el elemento de sujeción 4C con el mismo material de resina y que es capaz de actuar como cubierta 5C y como elemento de sujeción 4C, tal como se ilustra en la figura 10.

En este ejemplo de modificación, la combinación de parte de sujeción-cubierta 40 incluye una placa superior 26, un elemento de sujeción 4C que sobresale de una cara inferior 26a de la placa superior 26, y una placa perimetral 27 que se extiende en la dirección de la línea axial L4 desde un borde exterior de la placa superior 26.

Al igual que con el elemento de sujeción 4C descrito anteriormente, el elemento de sujeción 4C incluye una parte de enganche 36 en forma de columna y un depresor 37 en forma de disco.

Se configura una parte de tornillo hembra 28 en una cara perimetral interior de la placa perimetral 27.

En una cara perimetral exterior de una pared lateral 6 de un recipiente 3D, se configura una parte de tornillo macho 29 en una parte correspondiente a la parte de tornillo hembra 28 cuando se fija la cubierta 5C.

La combinación de parte de sujeción-cubierta 40 del presente ejemplo de modificación está situada, por ejemplo, de modo que cuando la combinación de parte de sujeción-cubierta 40 se une al recipiente 3D y se atornilla al recipiente 3D con aproximadamente media vuelta, la cara inferior 37a del depresor 37 entra ligeramente en contacto con una cara extrema 2a del soporte de solución medicinal 2, y la cara extrema 2a del soporte de solución medicinal 2 se puede presionar gradualmente a medida que la combinación de parte de sujeción-cubierta 40 se atornilla al recipiente 3D.

En un recipiente de preparación 1D para un agente regenerador de la membrana timpánica del presente ejemplo de modificación, la combinación de parte de sujeción-cubierta 40 se atornilla ligeramente al recipiente 3D durante un tiempo después de verter la solución medicinal en la parte de retención S3. A continuación, en el momento en que la solución medicinal penetra en el soporte de solución medicinal 2 hasta cierto punto, la combinación de parte de sujeción-cubierta 40 se atornilla aún más al recipiente 3D, y las burbujas de aire contenidas en el soporte de solución medicinal 2 se eliminan sujetando el soporte de solución medicinal 2. A continuación, la combinación de parte de sujeción-cubierta 40 se desatornilla y de nuevo queda ligeramente atornillada al recipiente 3D.

En esta configuración, una cara del recipiente 3D orientada hacia el lado superior de la parte de tornillo macho 29 constituye una parte de enganche del lado inferior K1 configurada para restringir el movimiento hacia abajo de la combinación de parte de sujeción-cubierta 40. Además, una cara orientada hacia el lado inferior de la parte de tornillo macho 29 constituye una parte de enganche del lado superior K2 configurada para restringir el movimiento hacia arriba de la combinación de parte de sujeción-cubierta 40.

Por tanto, en el recipiente de preparación 1D para un agente regenerador de la membrana timpánica del presente ejemplo de modificación, después de retirar la combinación de parte de sujeción-cubierta 40 y verter la solución medicinal, el movimiento del elemento de sujeción 4C y, en consecuencia, el movimiento del soporte de solución medicinal 2 se restringen o el soporte de solución medicinal 2 se comprime o restablece para hacer que la solución medicinal penetre ajustando el grado de atornillado de la combinación de parte de sujeción-cubierta 40.

Por consiguiente, existe un efecto tal que la solución medicinal puede penetrar más fácilmente en el soporte de solución medicinal 2 de la manera más uniforme posible.

A continuación, se describirá una cuarta realización de la presente invención con referencia a la figura 11.

Un recipiente de preparación 1E para un agente regenerador de la membrana timpánica de la cuarta realización incluye un recipiente (bolsa) de solución medicinal 45 en un espacio ubicado entre un elemento de sujeción 4A y un recipiente 3A y configurado en un espacio de instalación S2.

El recipiente de solución medicinal 45 incluye una película de resina 46 y una solución medicinal 47. La película de resina 46 tiene forma de bolsa de un material fácil de abrir usando una herramienta o similar. La solución medicinal 47 está sellada dentro de la película de resina 46.

Cuando se usa el recipiente de preparación 1E para un agente regenerador de la membrana timpánica, se retira una cubierta 5A ilustrada en la figura 1 del recipiente 3a y luego se abre el recipiente de solución medicinal 45. Los ejemplos de un método de apertura incluyen un método que incluye cortar la película de resina 46 que constituye el recipiente de solución medicinal 45 usando una herramienta afilada (no ilustrada), y un método que incluye abrir una parte no sellada (no ilustrada) formada de antemano en una parte de la recipiente de solución medicinal 45. Cuando se abre el recipiente de solución medicinal 45 y la solución medicinal 47 dentro del recipiente de solución medicinal 45 fluye desde la película de resina 46, la solución medicinal 47 fluye hacia abajo a través de un conducto 25 hasta una pared inferior 7. Posteriormente, se prepara un agente regenerador de la membrana timpánica de la misma manera que en el recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1A.

A continuación, se describirá un recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica de una quinta realización de la presente invención con referencia a las figuras 12 a 14.

Tal como se ilustra en la figura 12, el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica incluye un recipiente 3F configurado con muescas y salientes proporcionados en un elemento similar a una película, y una cubierta 5F sobre la cual se configuran muescas y salientes que encajan en las muescas y salientes del recipiente 3F.

El recipiente 3F incluye una pared de retención 50 que forma un espacio interior S1; una pared sobresaliente 51 en forma de anillo que rodea el espacio interior S1 en el exterior de la pared de retención 50 y que sobresale hacia el lado de la abertura; un escalón compañero de acoplamiento 52 que sobresale hacia fuera de la pared sobresaliente en forma de anillo 51; y una pestaña 53 que sobresale hacia afuera del escalón compañero de acoplamiento 52.

La pared sobresaliente en forma de anillo 51 incluye una primera cara superior 54 que sobresale horizontalmente desde un borde superior de la pared de retención 50, y una primera cara inclinada 55 que se inclina hacia abajo desde la primera cara superior 54.

El escalón compañero de acoplamiento 52 sobresale en forma cuadrada, visto en planta, hacia el exterior desde un borde inferior 51a de la pared sobresaliente en forma de anillo 51. El escalón compañero de acoplamiento 52 incluye una segunda cara superior 56 y una segunda cara inclinada 57 orientada hacia abajo desde un borde exterior de la segunda cara superior 56.

En la segunda cara superior 56 del escalón compañero de acoplamiento 52, se configuran cerca de las esquinas cuatro salientes compañeros de acoplamiento 58, cada uno de los cuales tiene forma circular, como se ve en la vista en planta, y que sobresalen hacia arriba.

Los salientes compañeros de acoplamiento 58 se configuran en posiciones correspondientes a las esquinas de un rectángulo imaginario.

Además, se configura una pestaña 53 que sobresale horizontalmente de un borde inferior 57a de la segunda cara inclinada 57 en forma rectangular, como se ve en una vista en planta.

La pestaña 53 tiene forma rectangular como se ve en la vista en planta. Se configura una muesca semicircular 59 en uno de un par de lados cortos que forman la pestaña 53.

De acuerdo con la configuración anterior, el escalón compañero de acoplamiento 52 tiene una forma en la que el escalón compañero de acoplamiento 52 se hincha desde la pestaña 53. Además, la pared sobresaliente en forma de anillo 51 tiene una forma en la que la pared sobresaliente en forma de anillo 51 se hincha en forma de anillo desde la segunda cara superior 56 del escalón compañero de acoplamiento 52, y forma una primera proyección 60 que sobresale en forma de anillo junto con la pared de retención 50.

La cubierta 5F incluye una parte de sujeción 4F que incluye una concavidad orientada hacia el interior de la placa superior 26; una pared de formación de concavidad en forma de anillo 62 que forma una concavidad en forma de anillo 61 ilustrada en la figura 13A en el lado de la cara inferior de la placa superior 26 en el exterior de la parte de sujeción 4F; un escalón de acoplamiento 63 que sobresale en forma rectangular como se ve en una vista en planta hacia afuera de la pared de formación de concavidad en forma de anillo 62; y una pestaña 64 que sobresale del escalón de acoplamiento 63.

La parte de sujeción 4F se configura con una concavidad en la que penetra la placa superior 26 en el interior en una dimensión prescrita desde un borde exterior 26t a lo largo del borde exterior 26t de la placa superior 26. En la parte de sujeción 4F se configuran dos orificios pasantes 65 a través de los cuales pasa la solución medicinal, y están espaciados entre sí en dirección radial. Los orificios pasantes 65 constituyen un conducto 25 de la solución medicinal.

La pared de formación de concavidad en forma de anillo 62 incluye una parte perimetral exterior en forma de anillo de la placa superior 26, y una primera pared inclinada 66 que se alza en forma de anillo diagonalmente hacia abajo desde el borde exterior 26t de la placa superior 26.

La pared de formación de concavidad en forma de anillo 62 y una cara inclinada 72 de la parte de sujeción 4F forman una segunda proyección 67 que sobresale en forma de anillo en el escalón de acoplamiento 63.

El escalón de acoplamiento 63 incluye una pared horizontal 68 que sobresale en forma cuadrada como se ve en una vista en planta hacia afuera desde un borde inferior 62a de la pared de formación de concavidad en forma de anillo 62, y una segunda pared inclinada 69 que se inclina hacia abajo desde un borde exterior de la pared horizontal 68.

Se configuran salientes de acoplamiento 70 que encajan en los salientes compañeros de acoplamiento 58 del recipiente 3F en una cara superior 68a de la pared horizontal 68. Se configuran cuatro salientes de acoplamiento 70 en posiciones correspondientes a las esquinas de un rectángulo imaginario cerca de cuatro esquinas de la pared horizontal 68. Cada uno de los salientes compañeros de acoplamiento 58 tiene un tamaño ligeramente menor que el tamaño de cada saliente de acoplamiento 70.

Se configura una pestaña 64 que sobresale horizontalmente desde un borde inferior 69a de la segunda pared inclinada 69 en forma rectangular, como se ve en una vista en planta.

La pestaña 64 tiene una forma sustancialmente rectangular como se ve en la vista en planta. Se configura una muesca semicircular 71 en uno de un par de lados cortos que forman la pestaña 64.

De acuerdo con la configuración anterior, la primera proyección 60 tiene una forma ligeramente más pequeña y similar a la forma de la segunda proyección 67, y la segunda proyección 67 encaja en la primera proyección 60.

El escalón compañero de acoplamiento 52 tiene una forma ligeramente más pequeña y similar a la forma del escalón de acoplamiento 63, y el escalón de acoplamiento 63 encaja con facilidad en el escalón compañero de acoplamiento 52.

Tal como se ilustra en las figuras 13A y 13B, cuando la cubierta 5F y el recipiente 3F están superpuestos con los respectivos bordes largos 64j y 53j de la pestaña 64 de la cubierta 5F y la pestaña 53 del recipiente 3F alineados entre sí, la primera proyección 60 y la segunda proyección 67 encajan entre sí, y el escalón compañero de acoplamiento 52 y el escalón de acoplamiento 63 encajan entre sí. En este caso, sin embargo, los salientes compañeros de acoplamiento 58 y los salientes de acoplamiento 70 no están alineados entre sí y no encajan entre sí.

Por otro lado, tal como se ilustra en las figuras 14A y 14B, cuando la cubierta 5F se superpone sobre el recipiente 3F con la orientación girada alrededor de una línea axial L2 de un espacio interior S1 en 90 grados de modo que los respectivos bordes largos 64j y 53j de la pestaña 64 de la cubierta 5F y la pestaña 53 de la los recipientes 3F son ortogonales entre sí, la primera proyección 60 y la segunda proyección 67 encajan entre sí, el escalón compañero de acoplamiento 52 y el escalón de acoplamiento 63 encajan entre sí, y los salientes compañeros de acoplamiento 58 y los salientes de acoplamiento 70 encajan entre sí.

A continuación, se describirá un método de uso del recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica de la presente realización.

Antes del uso, tal como se ilustra en las figuras 13A y 13B, la cubierta 5F cubre el recipiente 3F en un estado en el que el soporte de solución medicinal 2 está dispuesto en el espacio interior S1 del recipiente 3F.

A continuación, cuando la solución medicinal gotea hacia la parte de sujeción 4F, la solución medicinal pasa a través de los orificios pasantes 65 y llena gradualmente el espacio interior S1 del recipiente 3F. En este momento, dado que la segunda proyección 67 sobresale en una periferia de la parte de sujeción 4F, una cantidad prescrita de la solución medicinal se acumula dentro de la segunda proyección 67.

En este estado, dado que el borde largo 64j de la pestaña 64 está dispuesto en paralelo al borde largo 53j de la pestaña 53 del recipiente 3F, los salientes compañeros de acoplamiento 58 no encajan en los salientes de acoplamiento 70. Por consiguiente, la cubierta 5F flota por encima del recipiente 3F en función de los salientes compañeros de acoplamiento 58 con respecto al recipiente 3F.

Cuando el soporte de solución medicinal 2 queda completamente empapado en la solución medicinal en el espacio interior S1, la solución medicinal penetra gradualmente en el soporte de solución medicinal 2 y el soporte de solución medicinal 2 se vuelve blando.

A continuación, tal como se ilustra en las figuras 14A y 14B, la orientación de la pestaña 64 de la cubierta 5F se gira 90 grados, para disponer el borde largo 64j de la pestaña 64 ortogonal al borde largo 53j de la pestaña 53 del recipiente 3F.

Cuando la orientación de la cubierta 5F se cambia de esta manera, los salientes de acoplamiento 70 se orientan hacia los salientes compañeros de acoplamiento 58. A continuación, cuando los salientes de acoplamiento 70 están encajado en los salientes compañeros de acoplamiento 58, la parte de sujeción 4F entra en el espacio interior S1 y comprime el soporte de solución medicinal 2, y la solución medicinal puede penetrar aún más en el soporte de solución medicinal 2.

Cuando este estado se mantiene por un tiempo, la solución medicinal penetra sustancialmente por completo en el soporte de solución medicinal 2 y, por tanto, se retira la cubierta 5F para obtener un agente regenerador de la membrana timpánica.

Tal como se ilustra en la figura 12, dado que la pared sobresaliente 51 en forma de anillo se forma fuera de la pared de retención 50, el escalón compañero de acoplamiento 52 también se forma fuera de la pared sobresaliente en forma de anillo 51, y también se forma la pestaña 53, el recipiente 3F del recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica descrito anteriormente generalmente tiene una forma plana y, por lo tanto, está montado de manera estable.

Además, la cubierta 5F que cubre el recipiente 3F se configura de forma plana sustancialmente con la misma forma que la forma del recipiente 3F, de manera que la cubierta 5F también puede encajar en el recipiente 3F.

Por consiguiente, se produce tal efecto que el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica se puede montar de forma estable.

Además, el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica presenta un efecto, tal que dado que la pared sobresaliente en forma de anillo 51 está en el exterior de la pared de retención 50 del recipiente 3F, la rigidez de la pared de retención 50 puede aumentar. Además, el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica presenta un efecto tal que incluso cuando se aplica una fuerza externa al recipiente 3F, la deformación de la pared de retención 50 debida a la fuerza externa aplicada se puede evitar mediante la pared sobresaliente en forma de anillo 51 que recibe la fuerza externa.

La cubierta 5F incluye la pared de formación de concavidad en forma de anillo 62 correspondiente a la pared sobresaliente en forma de anillo 51, y presenta un efecto tal que cuando la cubierta 5F cubre el recipiente 3F, la rigidez de la pared sobresaliente en forma de anillo 51 puede aumentar aún más.

Además, en el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica, dado que el escalón compañero de acoplamiento 52 en el exterior de la pared sobresaliente en forma de anillo 51 y el escalón de acoplamiento 63 de la pared de formación de concavidad en forma de anillo 62 encajan entre sí, el recipiente 3F y la cubierta 5F también pueden encajar con precisión mediante el encaje del escalón compañero de acoplamiento 52 y el escalón de acoplamiento 63.

Además, los salientes compañeros de acoplamiento 58 se configuran en la segunda cara superior 56 del escalón compañero de acoplamiento 52 ubicado cerca de la primera cara superior 54, y los salientes de acoplamiento 70 se configuran en la cara superior 68a del escalón de acoplamiento 63 ubicado cerca de la placa superior 26. Por consiguiente, el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica presenta un efecto tal que la cubierta 5F puede fijarse fácilmente al recipiente 3F encajando entre sí los salientes compañeros de acoplamiento 58 y los salientes de acoplamiento 70.

Además, dado que el recipiente 3F y la cubierta 5F pueden moldearse integralmente mediante estampado o estirado al vacío o similar con el uso de una única lámina de material de película de resina para cada uno del recipiente 3F y la cubierta 5F, se produce tal efecto que el recipiente 3F y la cubierta 5F se pueden producir de forma económica y con un peso ligero. Además, dado que el recipiente 3F y la cubierta 5F están moldeados integralmente con una estructura simple de muescas y salientes, existe tal efecto que, después de la preparación de un agente regenerador de la membrana timpánica, el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica se puede lavar y reutilizar.

Obsérvese que, en el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica, se puede aplicar a la parte de sujeción 4F o a la placa superior 26 de la cubierta 5F un sello de cubierta fácilmente extraíble para evitar la infiltración de polvo desde los orificios pasantes 65 antes del uso del recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica.

Además, tal como se ilustra mediante líneas imaginarias en la figura 13A, en una cara inferior de la parte de sujeción 4F se pueden proporcionar salientes restrictivos del movimiento 75 configurados para restringir el movimiento del soporte de solución medicinal 2 en el espacio interior S1.

Además, en la presente realización, cuando la cubierta 5F cubre el recipiente 3F con los respectivos bordes largos 53j y 64j de las pestañas 53 y 64 alineados entre sí, la cubierta 5F flota sobre el recipiente 3F tal como se ilustra en las figuras 13A y 13B. Sin embargo, por ejemplo, el escalón de acoplamiento 63 y el escalón compañero de acoplamiento 52 pueden estar parcialmente encajados firmemente entre sí. De acuerdo con tal configuración, existe tal efecto que incluso antes del uso del recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica, la parte de sujeción 4F de la cubierta 5F se puede fijar firmemente al recipiente 3F en un estado en el que la parte de sujeción 4F está separada del soporte de solución medicinal 2.

Las realizaciones preferidas de la presente invención se han descrito anteriormente utilizando los recipientes de preparación 1A a 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica, pero la presente invención no se limita a las realizaciones descritas anteriormente.

Por ejemplo, en cada uno de los recipientes de preparación 1A, 1B y 1E para un agente regenerador de la membrana timpánica, la cubierta 5A y similares no son obligatorias siempre que el movimiento vertical del soporte de solución medicinal 2 pueda impedirse de forma fiable mediante el peso del elemento de sujeción 4A o similar. Además, el movimiento vertical del soporte de solución medicinal 2 se puede evitar de manera fiable proporcionando una parte de enganche (no ilustrada) en el elemento de sujeción 4A o similar y proporcionando una parte compañera de enganche (no ilustrada) en el recipiente 3A o similar, de manera que el elemento de sujeción 4A o similar puede quedar enganchado al recipiente 3A o similar para evitar el movimiento hacia arriba del elemento de sujeción 4A o similar, y de manera que se pueda liberar el enganche del elemento de sujeción 4A o similar al recipiente 3A o similar tirando con al menos cierta fuerza.

Además, en la primera, tercera y cuarta realización, se describen los recipientes de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica en los que los elementos de sujeción 4A y 4C tienen diferentes formas, pero el elemento de sujeción aplicado a la presente invención no se limita a estos elementos de sujeción. Es decir, los elementos de sujeción 4A, 4C y 4D de la presente invención pueden configurarse de cualquier manera siempre que los elementos de sujeción 4A, 4C y 4D supriman el movimiento ascendente del soporte de solución medicinal 2 dispuesto en la parte de retención s 3 y se configure el conducto 25 a través del cual fluye la solución medicinal desde la abertura 6h hacia la parte de retención S3 entre el conducto 25 y el recipiente 3A o similar.

Además, la estructura de la parte de sujeción 4F del recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica también se puede aplicar a la cubierta 5A o similar en el recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica y similares. Es decir, por ejemplo, un recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica puede configurarse de manera que, en lugar del elemento de sujeción 4A, se constituye una parte de sujeción 4A moldeada integralmente con la cubierta 5A hendiendo la placa superior 26 de la cubierta 5A hacia adentro, y de manera tal que la altura de la pared del cuerpo 9 del recipiente 3A se reduce según sea apropiado.

Además, el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica 44 incluye preferiblemente el escalón de acoplamiento 63, el escalón compañero de acoplamiento 52 y las pestañas 53 y 64, pero puede no incluir el escalón de acoplamiento 63, el escalón compañero de acoplamiento 52 y las pestañas 53 y 64. Es decir, el recipiente de preparación 1F para un agente regenerador de la membrana timpánica puede incluir solo la primera proyección 60 que forma el espacio interior S1 y la segunda proyección 67 que forma la parte de sujeción 4F que cubre la primera proyección 60.

Cabe destacar que el recipiente 3A y similares y el elemento de sujeción 4A y similares, o el recipiente 3A y similares, el elemento de sujeción 4A y similares y la cubierta 5A y similares descritos en las realizaciones y los ejemplos de aplicación se pueden usar como la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1a (ilustrado en la figura 1) de la invención, en la que el soporte de solución medicinal 2 no está preparado de antemano. Esta plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1a se puede usar de la misma manera que el recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica y similares instalando un soporte de solución medicinal 2 preparado por separado en el momento de su uso en la parte de retención S3 o el espacio interior S1 del recipiente 3F y similares, y la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica presentará las mismas acciones, funciones y efectos que los del recipiente de preparación 1A para un agente regenerador de la membrana timpánica y similares, excepto que el soporte de solución medicinal 2 deberá prepararse por separado.

Los recipientes de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1A a 1F o la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1a y similares de las realizaciones o de los ejemplos de modificación de las mismas descritos anteriormente también se pueden aplicar como otras formas combinando diferentes configuraciones según sea apropiado.

Además, el recipiente 3A y similares también pueden ser transparentes o semitransparentes, y preferiblemente el estado de penetración de la solución medicinal en el soporte de solución medicinal 2 instalado en el recipiente 3A y similares puede verse desde la cara lateral del recipiente 3A y similares.

Además, en las realizaciones anteriores se describe el ejemplo en el que la parte de retención S3 o el espacio interior S1 se configura en un tamaño que permite agarrar fácilmente el soporte de solución medicinal 2 con unas pinzas (no ilustradas), pero la parte de retención S3 o el espacio interior S1 pueden configurarse en un tamaño que permita recortar el soporte de solución medicinal 2 o similar en la parte de retención S3 o el espacio interior S1.

Además, en las realizaciones anteriores se describe la configuración en la que solo un soporte de solución medicinal 2 está alojado en la parte de retención S3 o el espacio interior S1, pero se puede alojar una pluralidad de soportes de solución medicinal 2 en la parte de retención S3 o el espacio interior S1.

Además, en la plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1a y similares descritos en la primera, segunda y cuarta realización, se pueden formar salientes de acoplamiento 80 y muescas de acoplamiento 81 configurados para engancharse en la dirección vertical y permitir el paso en la dirección horizontal entre la placa de enganche 20 y una pared perimetral interior del recipiente 3A, tal como se ilustra en la figura 15.

De manera específica, por ejemplo, los salientes de acoplamiento 80 que sobresalen desde la pared lateral 6 hacia el interior se configuran en el lado del recipiente 3A y similar y están espaciados entre sí en la dirección periférica tal como se ilustra en la figura 16, y las muescas de acoplamiento 81, cada una de ellas hendida en una forma rectangular hacia la línea axial L3 y que penetra en la dirección del espesor P, se configuran para que correspondan con los salientes de acoplamiento 80 en la placa de enganche 20 tal como se ilustra en la figura 15.

En este caso, se establece una dimensión vertical Q de cada muesca de acoplamiento 81 para incluir al menos una dimensión de profundidad de la ranura 19 del pedestal 18 sumada a una dimensión de espesor R de cada saliente de acoplamiento 80.

Tal como se ilustra en la figura 16, se establece preferiblemente una dimensión en la dirección periférica de cada saliente de acoplamiento 80 para que sea mayor que la dimensión de espesor P de la placa de enganche 20 de manera que la liberación del acoplamiento entre los salientes de acoplamiento 80 y las muescas de acoplamiento 81 no sea demasiado fácil.

En este caso, los salientes de acoplamiento 80 también tienen las funciones de la parte de enganche del lado superior K1 y la parte de enganche del lado inferior K2.

La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 1a se configura de esta manera y, por tanto, cuando el elemento de sujeción 4A se retira accidentalmente después de que se haya retirado la cubierta 5A, el elemento de sujeción 4A puede acoplarse a las caras de la pared interior en los lados superiores de los salientes de acoplamiento 80. Como resultado, existe tal efecto que se puede llamar la atención sobre el hecho de que el elemento de sujeción 4A está montado hasta que la solución medicinal penetra en el soporte de solución medicinal 2.

Por otro lado, después de que la solución medicinal penetre en el soporte de solución medicinal 2 y se prepare un agente regenerador de la membrana timpánica, el elemento de sujeción 4A gira alrededor de la línea axial L3 en un estado en el que el elemento de sujeción 4A dispuesto en la ranura 19 del pedestal 18 se levanta de la ranura 19. Se libera el acoplamiento de los salientes de acoplamiento 80 y las muescas de acoplamiento 81, y se puede retirar el elemento de sujeción 4A.

Obsérvese que, en el caso de que los pedestales 18 no estén configurados en el recipiente 3A y similares, ya que no es necesario tener en cuenta el encaje en la ranura 19, y se puede formar una dimensión en la dirección vertical de cada muesca de acoplamiento 81 para que coincida con una dimensión en la dirección vertical de cada saliente de acoplamiento 80.

Además, tal como se ilustra en la figura 17, la cara superior 20c del elemento de sujeción 4A puede configurarse como una parte acoplada 82 para los salientes de acoplamiento 80, y una dimensión de la placa de enganche 20 del elemento de sujeción 4A puede configurarse de modo que la parte acoplada 82 esté ubicada debajo de los salientes de acoplamiento 80.

Lista de signos de referencia

1A a 1E Recipiente de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica 2 Soporte de solución medicinal

3A a 3D y 3F Recipiente

4A a 4D y 4F Elemento de sujeción

5A, 5C y 5F Cubierta

6 Pared lateral

6h Abertura

7 Pared de fondo

25 Conducto

30 Parte de montaje

31 Depósito

K1 Parte de enganche del lado inferior

K2 Parte de enganche del lado superior

S1 Espacio interior

S2 Espacio de instalación

S3 Parte de retención

Claims (13)

REIVINDICACIONES

1. Una plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica que comprende:

un recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F) que incluye paredes de retención (6, 7, 50) que forman un espacio interior (S1) para alojar un soporte de solución medicinal (2) capaz de contener una solución medicinal, e incluye una abertura (6h) que se abre en una dirección y que está conformada en las paredes de retención, en donde el interior del soporte de solución medicinal (2) es una esponja, y el soporte de solución medicinal (2) está adaptado para ser retirado del recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F); y

una parte de sujeción (4A, 4C, 4F) dispuesta en el espacio interior para restringir el movimiento del soporte de solución medicinal, en donde

el espacio interior comprende un lado de la abertura (8a) y un lado profundo (8b) debajo del lado de la abertura; el lado profundo (8b) del espacio interior es una parte de retención (S3) para alojar el soporte de solución medicinal que contiene la solución medicinal, en donde el agente regenerador de la membrana timpánica es dicho soporte de solución medicinal (2) empapado en la solución medicinal, y el lado de la abertura (8b) del espacio interior es un espacio de instalación (S1) en el que está dispuesta la parte de sujeción (4A, 4C, 4F).

2. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde

se configura un conducto (25) en al menos una de una cara de pared interior (6a) del recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F) y la parte de sujeción (4A, 4C, 4F), y

una solución medicinal vertida desde la abertura (6h) en un estado en el que la parte de sujeción está dispuesta en el espacio de instalación (S1) fluye hacia la parte de retención (S3) a través del conducto.

3. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde el recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F) está provisto de una parte de enganche del lado inferior (K1) configurada para restringir el movimiento de la parte de sujeción (4A, 4C, 4F) hacia el lado de la parte de retención.

4. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde

la parte de retención (S3) incluye una parte de montaje (30) sobre la que se monta el soporte de solución medicinal (2) que está configurado para ello, y un depósito (31) de una solución medicinal configurado en el lado profundo (8b) de la parte de montaje.

5. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde

el recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F) incluye una parte de enganche del lado superior (K2) configurada para evitar el movimiento de la parte de sujeción (4A, 4C, 4F) hacia el lado de la abertura.

6. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende además una cubierta (5A, 5C, 5F) que incluye una placa superior (26) que cubre la abertura (6h).

7. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la reivindicación 6, en donde

la placa superior (26) incluye una concavidad indentada hacia el espacio de instalación (S1) cuando la cubierta (5A, 5C, 5F) cubre el recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F), y la concavidad constituye la parte de sujeción (4A, 4C, 4F).

8. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la reivindicación 7, en donde

el recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F) incluye una pared sobresaliente en forma de anillo (51) que rodea además el espacio interior (S1) en el exterior de las paredes de retención y que sobresale hacia el lado de la abertura, la cubierta (5A, 5C, 5F) incluye una pared de formación de concavidad en forma de anillo (61) que forma, en un lado de la cara inferior de la placa superior (26), una concavidad en forma de anillo que encaja en la pared sobresaliente en forma de anillo; y

la parte de sujeción (4A, 4C, 4F) se configura hacia el interior de la pared de formación de concavidad.

9. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la reivindicación 8, en donde

en el exterior de la pared de formación de concavidad en forma de anillo (61) se configura un escalón de acoplamiento (63) que sobresale más hacia afuera de la pared de formación de concavidad en forma de anillo (61); y

en el exterior de la pared sobresaliente en forma de anillo se configura un escalón compañero de acoplamiento (52) que encaja en el escalón de acoplamiento y que sobresale hacia afuera de la pared sobresaliente en forma de anillo (51).

10. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la reivindicación 9, en donde

se configura un saliente de acoplamiento (70) en el escalón de acoplamiento (63); y

en el escalón compañero de acoplamiento (52) se configura un saliente compañero de acoplamiento (58) que encaja en el saliente de acoplamiento.

11. La plantilla de preparación para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el saliente de acoplamiento (70) y el saliente compañero de acoplamiento (58) se configuran en posiciones en las que el saliente de acoplamiento y el saliente compañero de acoplamiento encajan cuando la cubierta (5A, 5C, 5F) está orientada en una orientación alrededor de una línea axial del espacio interior (S1) con respecto al recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F), y no encajan cuando la cubierta está orientada en cualquier orientación distinta a la indicada.

12. Un recipiente de preparación (1A, 1B, 1C, 1D, 1E) para un agente regenerador de la membrana timpánica que comprende la plantilla de preparación de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en donde un soporte de solución medicinal (2) capaz de contener una solución médica está alojado en una parte de retención (S3) del recipiente (3A, 3B, 3C, 3D, 3F).

13. El recipiente de preparación (1A, 1B, 1C, 1D, 1E) para un agente regenerador de la membrana timpánica de acuerdo con la reivindicación 12, en donde una bolsa que se puede abrir (45) que encierra una solución medicinal que penetra en el soporte de solución medicinal (2) está alojada en un espacio interior (S1) del recipiente (3A, 3B, 3C, 3<d>, 3F).