[go: up one dir, main page]

ES2959481T3 - Dispositivo de administración de medicamento - Google Patents

Dispositivo de administración de medicamento Download PDF

Info

Publication number
ES2959481T3
ES2959481T3 ES12781490T ES12781490T ES2959481T3 ES 2959481 T3 ES2959481 T3 ES 2959481T3 ES 12781490 T ES12781490 T ES 12781490T ES 12781490 T ES12781490 T ES 12781490T ES 2959481 T3 ES2959481 T3 ES 2959481T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
dose
delivery device
piston plunger
drug delivery
drum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12781490T
Other languages
English (en)
Inventor
Anders Wieselblad
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHL Medical AG
Original Assignee
SHL Medical AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHL Medical AG filed Critical SHL Medical AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2959481T3 publication Critical patent/ES2959481T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
    • A61M5/31551—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe including axial movement of dose setting member
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31535—Means improving security or handling thereof, e.g. blocking means, means preventing insufficient dosing, means allowing correction of overset dose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31535—Means improving security or handling thereof, e.g. blocking means, means preventing insufficient dosing, means allowing correction of overset dose
    • A61M5/31536—Blocking means to immobilize a selected dose, e.g. to administer equal doses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
    • A61M5/31583—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod
    • A61M5/31585—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod performed by axially moving actuator, e.g. an injection button
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M2005/2403—Ampoule inserted into the ampoule holder
    • A61M2005/2407—Ampoule inserted into the ampoule holder from the rear
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M2005/2485—Ampoule holder connected to rest of syringe
    • A61M2005/2488—Ampoule holder connected to rest of syringe via rotation, e.g. threads or bayonet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M2005/2485—Ampoule holder connected to rest of syringe
    • A61M2005/2492—Ampoule holder connected to rest of syringe via snap connection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/582—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A61M5/3157—Means providing feedback signals when administration is completed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/3159—Dose expelling manners
    • A61M5/31593—Multi-dose, i.e. individually set dose repeatedly administered from the same medicament reservoir

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Un dispositivo de administración de medicamento incluye un cuerpo que tiene un extremo proximal y un extremo distal, que a su vez comprende una parte de alojamiento distal (10) y un soporte de recipiente de medicamento (80), adaptado para recibir un recipiente de medicamento; un tambor de ajuste de dosis (40) para ajustar una dosis cuando se gira en una primera dirección y para administrar una dosis cuando se gira en una segunda dirección, y un manguito de tambor de accionamiento hueco (30) que se puede conectar operativamente selectivamente a un émbolo de pistón hueco (20) para administrar una dosis. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de administración de medicamento
Campo técnico
La presente invención se refiere a un dispositivo de administración de medicamento y, en particular, a un dispositivo capaz de suministrar una dosis de medicamento establecida por el usuario antes de la administración.
Antecedentes
Existen numerosos dispositivos para administrar medicamento en el mercado y también patentados cuando el medicamento se dispone en un recipiente, tal como una jeringa, cartucho y similares, y en donde el medicamento se expone a presión cuando se va a administrar. Un diseño muy común es un compartimento generalmente tubular que tiene un tapón en un extremo del compartimento y un elemento de suministro unido al extremo opuesto del compartimento, tal como, por ejemplo, una aguja, una boquilla o un miembro similar capaz de suministrar medicamento a un paciente.
Para suministrar una cantidad de medicamento, el tapón queda expuesto a presión, es decir, es empujado hacia el compartimento por un vástago de émbolo, que podría hacerse manualmente mediante un dedo, que es el caso de jeringas manuales simples, o por medios de presión tales como resortes, que es común en inyectores automáticos o semiautomáticos. En este contexto, los denominados inyectores de pluma son bastante comunes, donde la inyección se realiza empujando manualmente en un extremo distal del dispositivo. Con este tipo de inyector también ha habido un desarrollo con respecto a la administración de diferentes cantidades de dosis con el mismo dispositivo, es decir, para poder establecer una determinada dosis prescrita antes de la administración.
Se ha desarrollado un número de dichos dispositivos, tal como el dispositivo descrito en el documento EP-A-1-601-395. Aquí, el dispositivo está dispuesto con un tambor de ajuste de dosis que puede girarse con relación a una carcasa y un manguito de accionamiento que, tras la operación manual por un usuario, acciona un vástago de émbolo para suministrar una dosis establecida de medicamento. Para proporcionar la función de establecer una dosis con el tambor de ajuste de dosis y suministrar una dosis con el manguito de accionamiento, tiene que haber algún tipo de mecanismo de conexión/desconexión entre ellos. De este modo, se ha desarrollado un mecanismo de embrague o conexión unidireccional para proporcionar la función deseada. Esta solución implica un número de componentes que van a interactuar entre sí, así como también un número de mecanismos de acoplamiento y conexión roscados que requieren un diseño cuidadoso para que la fuerza aplicada manualmente por un usuario no sea demasiado grande, o el dispositivo no funcionará correctamente. También existe una pregunta si la solución según el documento EP-A-1-601-395 puede proporcionar la posibilidad de restablecer una dosis establecida de una manera simple y eficiente. También se pueden encontrar soluciones similares adicionales en los documentos WO 2009062686 y EP-A-1-154-1185.
Resumen
Un objeto de la presente invención es proporcionar un dispositivo de administración de medicamento en donde se solucionen los inconvenientes de los dispositivos del estado de la técnica.
Para solucionar uno o varios de los problemas mencionados anteriormente, se proporciona un dispositivo de administración de medicamento según la reivindicación independiente 1.
Otros aspectos, mejoras y variaciones se describen en las reivindicaciones dependientes, las figuras y la descripción.
En la presente solicitud, cuando se utiliza el término “ distal” , este se refiere a la dirección que se aleja de la zona de administración de dosis. Cuando se usa el término “ parte/extremo distal” , esto se refiere a la parte/extremo del dispositivo de administración, o las partes/extremos de los miembros del mismo, que bajo el uso del dispositivo de administración de medicamento están ubicados más alejados del sitio de administración de la dosis. Por consiguiente, cuando se utiliza el término “ proximal” , este se refiere a la dirección que se dirige hacia la zona de administración de dosis. Cuando se usa el término “ parte/extremo proximal” , esto se refiere a la parte/extremo del dispositivo de administración, o las partes/extremos de los miembros del mismo, que bajo el uso del dispositivo de administración de medicamento están ubicados más cerca del sitio de administración de la dosis. Además, el término “ longitudinal” , con o sin “ eje” , se refiere a una dirección o un eje a través del dispositivo o componentes del mismo en la dirección de la extensión más larga del dispositivo o del componente. De manera similar, el término “transversal” , con o sin “ eje” , se refiere a una dirección o un eje a través del dispositivo o componentes del mismo en una dirección generalmente perpendicular a la dirección longitudinal. Además, si no se indica nada más, en la siguiente descripción en donde se describe la estructura mecánica del dispositivo y la interconexión mecánica de sus componentes, el dispositivo está en un estado inicial no activado o no operado.
La invención proporciona un dispositivo de administración de medicamento como se define en la reivindicación 1, es decir, que tiene una carcasa con un extremo proximal y un extremo distal. Un émbolo de pistón hueco está dispuesto dentro de la carcasa. El émbolo de pistón tiene un eje longitudinal que se corresponde generalmente con la dirección longitudinal del dispositivo de administración de medicamento.
Además, un tambor de dosis telescópico está dispuesto concéntricamente entre la carcasa y el émbolo de pistón. El tambor de dosis telescópico es móvil en relación con la carcasa y en relación con el émbolo de pistón cuando se ajusta una dosis y suministra una dosis.
El dispositivo de administración de medicamento también comprende un medio de accionamiento del émbolo de pistón para accionar el émbolo de pistón hueco hacia el extremo proximal. Los medios de accionamiento del émbolo de pistón comprenden un manguito de tambor de accionamiento hueco que se puede mover dispuesto dentro del émbolo de pistón hueco y se conecta de manera fija al tambor de dosis telescópico. El manguito del tambor de accionamiento hueco y el émbolo de pistón hueco son acoplables de forma liberable entre sí. Los medios de accionamiento del émbolo de pistón comprenden además un elemento giratorio elástico que tiene una varilla longitudinal que se puede mover dentro del manguito del tambor de accionamiento hueco. La varilla longitudinal y el manguito del tambor de accionamiento hueco se pueden acoplar de forma liberable entre sí; de manera que después de establecer una dosis, el movimiento axial del elemento giratorio elástico hacia el extremo proximal fuerza la varilla longitudinal y el manguito del tambor de accionamiento hueco para acoplarse entre sí y, por lo tanto, el manguito del tambor de accionamiento hueco y el émbolo de pistón hueco también se acoplan entre sí, por lo que el émbolo de pistón hueco y el tambor de dosis telescópico se desplazan hacia el extremo proximal para suministrar la dosis establecida, de tal manera que después de que se suministre una dosis establecida, el movimiento axial del elemento giratorio elástico hacia el extremo distal fuerza la varilla longitudinal y el manguito del tambor de accionamiento hueco para desacoplarse y, por lo tanto, el manguito del tambor de accionamiento hueco y el émbolo de pistón hueco también se desacoplan para ajustar una nueva dosis.
El elemento giratorio elástico puede estar configurado para estar axialmente separado de una parte distal del manguito del tambor de accionamiento hueco durante el ajuste de una dosis por un usuario, y para apoyarse contra la parte distal del manguito del tambor de accionamiento hueco durante el suministro de una dosis ajustada.
El tambor de dosis telescópico comprende preferentemente una primera parte (parte distal) y una segunda parte (parte proximal) que están dispuestas de manera deslizante entre sí.
El dispositivo de administración de medicamento comprende en su extremo distal una perilla de ajuste de dosis.
La perilla de ajuste de dosis está configurada para ser agarrada por un usuario para establecer una dosis cuando se gira en una primera dirección.
La perilla de ajuste de dosis es un componente separado conectado, preferentemente conectado de manera fija, con la primera parte del tambor de dosis en su extremo distal. Según otra realización, la perilla de ajuste de dosis es integral con la primera parte del tambor de dosis telescópico. La primera parte del tambor de dosis telescópico puede configurarse para moverse de manera giratoria distalmente en la primera dirección con respecto a la carcasa durante el ajuste de la dosis por la perilla de ajuste de dosis.
La perilla de ajuste de dosis es un componente separado conectado, preferiblemente conectado de forma fija, con el manguito del tambor de accionamiento en su extremo distal. Alternativamente, la perilla de ajuste de dosis es integral con el manguito del tambor de accionamiento. El manguito del tambor de accionamiento está configurado para moverse de manera giratoria distalmente en la primera dirección con respecto a la carcasa durante el ajuste de la dosis por la perilla de ajuste de dosis.
El dispositivo de administración de medicamento puede comprender, además, un soporte de recipiente de medicamento adaptado para recibir un recipiente de medicamento.
Una parte de la superficie circunferencial exterior del émbolo de pistón está roscada. Por ejemplo, una parte proximal del émbolo de pistón puede comprender una estructura roscada. Sin embargo, la invención también abarca que toda la superficie del émbolo de pistón esté roscada. En su superficie exterior, el émbolo de pistón puede comprender al menos una ranura longitudinal, por ejemplo, dos ranuras. Además, el extremo proximal del émbolo de pistón puede estar dispuesto con una arandela y un tapón. El tapón en el extremo proximal del émbolo de pistón puede estar destinado a ser recibido dentro del recipiente para medicamento.
El dispositivo de administración de medicamento comprende además un medio unidireccional para impedir el movimiento del émbolo de pistón en la dirección distal durante el ajuste de una dosis.
El medio unidireccional comprende un inserto que tiene un pasaje longitudinal central que tiene un primer diámetro. El pasaje está provisto de roscas que se acoplan con las roscas de la superficie circunferencial exterior del émbolo de pistón, en donde el inserto, en la posición inicial del dispositivo de administración de medicamento, está ubicado en el extremo proximal del émbolo de pistón. El inserto puede comprender además en su lado distal un orificio central coaxial con el pasaje longitudinal central. El orificio central puede tener un segundo diámetro mayor que el primer diámetro.
Además, la superficie interior del orificio puede estar provista de un trinquete que se extiende circunferencialmente. El inserto puede ser un componente separado que se conecta de manera fija a la carcasa o puede ser un componente integral con la carcasa.
La superficie circunferencial interior del émbolo de pistón comprende una pluralidad de estrías que se extienden longitudinalmente y el manguito del tambor de accionamiento comprende al menos un brazo flexible configurado para acoplarse de manera liberable con la pluralidad de estrías que se extienden longitudinalmente del émbolo de pistón. La varilla longitudinal del elemento giratorio elástico está conectada operativamente con el manguito del tambor de accionamiento hueco de modo que el movimiento axial del botón giratorio elástico en dirección proximal fuerza al menos un brazo flexible a acoplarse con la pluralidad de estrías que se extienden longitudinalmente del émbolo de pistón.
En el dispositivo de administración de medicamento de la invención, el elemento giratorio elástico está configurado para permanecer inmovilizado giratoriamente durante el movimiento axial del mismo.
El elemento giratorio elástico comprende una varilla longitudinal y un botón pulsador distal. El botón pulsador actúa como una superficie de contacto para un dedo de un usuario durante la administración del fármaco. Como se ha descrito anteriormente, la varilla longitudinal del elemento giratorio elástico se acomoda dentro del manguito del tambor de accionamiento hueco. En su extremo proximal, la varilla longitudinal comprende una estructura de acoplamiento que comprende un primer saliente circunferencial en forma de anillo que tiene un diámetro mayor que el diámetro de la varilla longitudinal y un segundo saliente circunferencial en forma de anillo que tiene un diámetro mayor que el diámetro de la varilla longitudinal.
La superficie circunferencial exterior de la primera parte del tambor de dosis telescópico está conectada de manera roscada a una estructura de acoplamiento en la superficie circunferencial interior de la carcasa. El medio unidireccional de esta realización puede comprender además un elemento de bloqueo de rotación posterior que comprende en su superficie circunferencial al menos un brazo que se extiende en dirección circunferencial y que es flexible en dirección radial. El uno o más brazos pueden comprender un reborde que tiene una forma complementaria al trinquete del inserto. El al menos un brazo con su reborde puede ser elástico de manera que la rotación del elemento de bloqueo de rotación posterior contra el trinquete durante la administración del medicamento genere una retroalimentación audible.
El elemento de bloqueo de rotación posterior puede comprender un pasaje central longitudinal que tiene al menos un saliente orientado radialmente hacia dentro. El al menos un saliente puede recibirse cada uno en una ranura longitudinal correspondiente en la superficie exterior del émbolo de pistón. Esta estructura proporciona un bloqueo giratorio del émbolo de pistón, pero permite un movimiento del émbolo de pistón en la dirección longitudinal.
Según otra realización, el medio unidireccional comprende un inserto que tiene un pasaje longitudinal central que tiene un primer diámetro, el pasaje longitudinal central que tiene al menos un saliente dirigido radialmente hacia dentro, cada al menos un saliente se recibe cada uno en una ranura longitudinal correspondiente en la superficie exterior del émbolo de pistón. Esta estructura proporciona un bloqueo giratorio del émbolo de pistón, pero permite un movimiento del émbolo de pistón en la dirección longitudinal. El inserto puede comprender además en su lado distal un orificio central coaxial con el pasaje longitudinal central. El orificio central puede tener un segundo diámetro mayor que el primer diámetro, estando provista la superficie interior del orificio con un trinquete que se extiende circunferencialmente.
En esta realización, el medio unidireccional comprende además un elemento de bloqueo de rotación posterior que tiene un pasaje longitudinal central que tiene un primer diámetro, estando provisto el pasaje con roscas acopladas con las roscas de la superficie circunferencial exterior del émbolo de pistón. El elemento de bloqueo de rotación posterior, en la posición inicial del dispositivo de administración de medicamento, puede estar situado en el extremo proximal del émbolo de pistón. El elemento de bloqueo de rotación posterior puede comprender en su superficie circunferencial al menos un brazo que se extiende en dirección circunferencial y que es flexible en dirección radial, comprendiendo el al menos un brazo un reborde que tiene una forma complementaria al trinquete del inserto.
El trinquete puede comprender bordes delanteros pronunciados y bordes de salida con forma de rampa de manera que la interacción del trinquete con el al menos un brazo tiene un acoplamiento unidireccional para el émbolo de pistón.
Según otra realización adicional, el medio unidireccional comprende una conexión de rosca autobloqueante entre el acoplamiento roscado entre el inserto y el émbolo de pistón.
La superficie circunferencial interior de la segunda parte del tambor de dosis telescópico puede conectarse de manera roscada a la superficie circunferencial exterior roscada del émbolo de pistón. La conexión roscada entre la primera parte del tambor de dosis telescópico y la superficie circunferencial interior de la carcasa tiene un paso diferente al paso de la conexión roscada de la superficie circunferencial interior de la segunda parte del tambor de dosis telescópico y la superficie circunferencial exterior roscada del émbolo de pistón.
En más detalle, la parte distal puede comprender una ranura que se extiende helicoidalmente o en espiral en su superficie lateral exterior. La ranura puede extenderse completamente desde el extremo proximal hasta el extremo distal de la parte distal del tambor de dosis. La ranura está destinada a cooperar con al menos un saliente o segmento de reborde que se extiende en espiral dispuesto en la superficie interior de la carcasa de manera que el tambor de dosis esté conectado de manera giratoria a la carcasa, por lo que la rotación mutua provoca el movimiento en la dirección longitudinal de las partes. El área de extremo distal de la primera parte del tambor de dosificación está dispuesta además con una estructura de bloqueo que se acopla con la estructura de bloqueo del manguito del tambor de accionamiento cuando el manguito del tambor de accionamiento se mueve hacia el émbolo de pistón durante el ensamblaje del dispositivo de administración de medicamento.
La superficie circunferencial interior de la segunda parte del tambor de dosis telescópico puede conectarse de manera roscada a la superficie circunferencial exterior roscada del émbolo de pistón. En particular, el extremo proximal de la segunda parte puede comprender una estructura roscada. La conexión roscada entre la primera parte del tambor de dosis telescópico y la superficie circunferencial interior de la carcasa tiene un paso diferente al paso de la conexión roscada de la superficie circunferencial interior de la segunda parte del tambor de dosis telescópico y la superficie circunferencial exterior roscada del émbolo de pistón.
El émbolo de pistón puede comprender en su superficie exterior una característica de tope para inhibir la rotación del tambor de dosis telescópico y el manguito del tambor de accionamiento cuando la dosis establecida es igual a la dosis restante en el recipiente para medicamento.
El manguito del tambor de accionamiento puede tener una forma generalmente tubular y está dispuesto radialmente dentro del émbolo de pistón. El manguito del tambor de accionamiento puede estar provisto de una pared de extremo distal transversal al eje longitudinal del manguito del tambor de accionamiento. La pared de extremo distal tiene una abertura central y el manguito del tambor de accionamiento es hueco para recibir el elemento giratorio elástico en su interior. El extremo proximal del manguito del tambor de accionamiento comprende uno o más, por ejemplo dos brazos flexibles que se extienden en la dirección proximal. Los brazos son flexibles porque sus extremos proximales son desviables radialmente tras la aplicación de una fuerza radial sobre los mismos. La superficie exterior de cada brazo flexible puede comprender un saliente de acoplamiento del émbolo de pistón que se proyecta radialmente para acoplarse selectivamente con las estrías longitudinales o nervaduras en la superficie interior del émbolo de pistón. La forma de los salientes puede corresponder generalmente a la forma de las nervaduras dispuestas circunferencialmente en el émbolo de pistón. La superficie interior de cada brazo flexible puede comprender un saliente de acoplamiento radial para el acoplamiento selectivo con el elemento giratorio elástico situado dentro del manguito del tambor de accionamiento hueco.
La pared de extremo distal puede formar un elemento de acoplamiento por medio de dos brazos de bloqueo que se extienden proximalmente. Los brazos de bloqueo comprenden en su superficie exterior respectiva una estructura de bloqueo para bloquear el manguito del tambor de accionamiento a la superficie interior de un tambor de dosis.
El segundo saliente está ubicado preferiblemente en el extremo proximal de la varilla longitudinal, y el primer saliente está ubicado distal del segundo saliente. La primera saliente y la segunda saliente están separadas axialmente entre sí de manera que se forma una ranura circunferencial entre ellas. El tamaño de la ranura y la ubicación en la ranura longitudinal pueden ser tal que el saliente dirigido radialmente hacia dentro en los brazos flexibles del manguito del tambor de accionamiento se reciba inicialmente en la ranura. En tal etapa inicial, los brazos flexibles no son desviados radialmente hacia fuera sino que están en un estado sin tensión.
La longitud axial del elemento giratorio elástico en comparación con el manguito del tambor de accionamiento es preferiblemente tal que, en el estado inicial del dispositivo de administración de medicamento, es decir, con el saliente de acoplamiento que se recibe en la ranura, la superficie proximal del botón pulsador está separada de la superficie distal del elemento de acoplamiento por un espacio. Este espacio se mantiene cuando un usuario establece una dosis y la primera parte del tambor de dosis, el manguito del tambor de accionamiento y el elemento giratorio elástico se mueven distalmente. Sin embargo, tan pronto como se empuja el botón pulsador en la dirección proximal, el botón pulsador primero puentea el espacio moviendo así la varilla longitudinal en dirección proximal con respecto al manguito del tambor de accionamiento. Debido a tal desplazamiento relativo, el primer saliente en forma de anillo situado distalmente se presiona contra el saliente de acoplamiento en los brazos flexibles, desviando así los brazos hacia fuera y en acoplamiento con las estrías longitudinales en la superficie interior del émbolo de pistón.
El dispositivo de administración de medicamento puede ser un dispositivo de inyección, preferiblemente un inyector de pluma.
Otros aspectos, características y ventajas resultarán evidentes a partir del resumen anterior, así como de la descripción que sigue, incluidas las figuras y las reivindicaciones.
Breve descripción de las figuras
Las siguientes figuras describen una realización de la invención únicamente con fines ilustrativos.
La realización mostrada puede modificarse de muchas maneras dentro del alcance de las reivindicaciones.
La Figura 1 muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de administración de medicamento según una realización preferida de la invención, mostrado en el estado inicial;
la Figura 2 muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de administración de medicamento según la realización preferida de la Figura 1, que se muestra en el estado cuando se establece una dosis;
la Figura 3 muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de administración de medicamento según la realización preferida de la Figura 1, que se muestra después de que se ha suministrado una dosis fijada;
la Figura 4 muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de administración de medicamento según la realización preferida de la Figura 1, que se muestra en un estado que tiene todo el medicamento;
la Figura 5 muestra una primera vista despiezada del dispositivo de administración de medicamento según la realización preferida de la Figura 1;
la Figura 6 muestra una vista parcialmente despiezada del dispositivo de administración de medicamento según la Figura 1;
la Figura 7 muestra otra vista parcialmente despiezada del dispositivo de administración de medicamento según la Figura 1;
la Figura 8 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento según la Figura 1, que se muestra en el estado inicial;
la Figura 9 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento según la Figura 2, es decir, en el estado cuando se establece una dosis;
la Figura 10 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento al comienzo del proceso de suministro de dosis;
la Figura 11 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento según la Figura 3, es decir, después de que se ha suministrado una dosis establecida;
la Figura 12 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento al comienzo del proceso de establecer una nueva dosis;
la Figura 13 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento según la Figura 4, es decir, en un estado que tiene todo el medicamento suministrado.
Descripción detallada
Estructura mecánica de una realización
La Figura 1 muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de administración de medicamento según una realización preferida de la invención. El dispositivo de administración de medicamento tiene un extremo proximal y un extremo distal y comprende una carcasa 10 que tiene una parte o extremo proximal 11 y una parte o extremo distal 12. En el estado ensamblado del dispositivo de administración de medicamento, la carcasa 10 forma parte de la superficie exterior o del aspecto del dispositivo de administración de medicamento. Sin embargo, debe entenderse que la carcasa puede diseñarse de muchas otras formas.
El dispositivo de administración de medicamento comprende, además, un soporte de recipiente de medicamento 80 que aloja un recipiente de medicamento. El soporte de recipiente de medicamento 80 también forma parte de la superficie exterior o apariencia del dispositivo de administración de medicamento. La parte proximal del soporte 80 de recipiente está dispuesta además con un cuello 82 en su extremo proximal para unir una conocidaper seaguja de inyección convencional (no mostrada). Sin embargo, debe entenderse que pueden disponerse otros tipos de miembros de conexión, tales como accesorios de bloqueo luer de cierre tipo bayoneta y similares. Además, el recipiente para medicamento puede tener una aguja de inyección integrada en su cuerpo, por lo que se puede omitir la porción de cuello 82.
Puede proporcionarse una tapa (no mostrada) para cubrir de forma liberable el extremo proximal del dispositivo, y de este modo el extremo proximal del soporte de recipiente de medicamento 80, cuando no está en uso.
El soporte de recipiente de medicamento 80 del dispositivo de administración de medicamento comprende una ventana 81 que le permite al usuario ver el progreso de la administración de medicamento, es decir, si el dispositivo de administración de medicamento todavía está en su etapa inicial con el medicamento aún no siendo inyectado, o si el recipiente de medicamento ya está vacío. A través de la ventana 81, el usuario puede ver el recipiente para medicamento alojado al menos en el soporte del recipiente para medicamento 80 (la parte distal del recipiente para medicamento puede llegar a la parte proximal de la carcasa 10). En una realización preferida, se proporcionan dos de dichas ventanas situadas en lados opuestos del soporte de recipiente de medicamento 80.
Además, en el extremo proximal 12 de la carcasa 10, se proporciona una ventana adicional 13 que se usa para indicar una dosis establecida a un usuario, como se describe con más detalle a continuación. En el extremo proximal 12 de la carcasa 10, un botón de ajuste de dosis 41a para el ajuste de dosis sobresale distalmente.
La Figura 1 muestra el dispositivo de administración de medicamento en el estado inicial. Cuando el usuario agarra el botón de ajuste de dosis 41a y lo gira en una primera dirección, por ejemplo en el sentido de las agujas del reloj, el botón de ajuste de dosis 41a y otros componentes se mueven distalmente, como se explicará en detalle a continuación, para establecer una dosis. La Figura 2 muestra una vista en perspectiva del dispositivo de administración de medicamento en tal estado, es decir, cuando se establece una dosis.
La Figura 3 muestra una vista en perspectiva del dispositivo de administración de medicamento después de que se haya suministrado una dosis establecida. Como puede verse, el botón de ajuste de dosis 41a y los componentes unidos a los mismos se movieron proximalmente y el botón de ajuste de dosis 41a vuelve a su posición inicial. Sin embargo, como puede observarse en la ventana 81, el émbolo del pistón 20 del dispositivo de administración de medicamento se ha desplazado en dirección proximal y un tapón 29 dentro del recipiente para medicamento puede verse ahora a través de la(s) ventana(s) 81.
La Figura 4 muestra entonces una vista en perspectiva del dispositivo de administración de medicamento en un estado que tiene todo el medicamento, es decir, varias dosis individuales administradas. El tapón 29 ahora está ubicado en el extremo proximal del recipiente de medicamento 85, y parte del émbolo de pistón 20 con su superficie roscada 21 puede verse a través de las ventanas 81.
El soporte de recipiente de medicamento 80 está dispuesto con medios de fijación para conectarse o unirlos a la parte de carcasa proximal 11. En la realización mostrada, el medio de unión comprende un saliente 83 (véase la Figura 5) que se ajusta en un rebaje 14 correspondiente. Sin embargo, debe entenderse que pueden utilizarse otros elementos de sujeción, tales como accesorios de bayoneta, roscas o similares para unir el soporte de recipiente de medicamento 80 con la carcasa 10.
Un émbolo de pistón alargado 20 (véanse las Figuras 5 a 7) está dispuesto dentro de la carcasa 10 y tiene un eje longitudinal que corresponde generalmente con la dirección longitudinal del dispositivo de administración de medicamento. El émbolo de pistón 20 está dispuesto con roscas 21 en al menos parte de su superficie exterior. En la realización preferida mostrada en los dibujos, una parte proximal del émbolo de pistón 20 comprende una estructura roscada 21. En su superficie exterior, el émbolo de pistón 20 comprende al menos una ranura longitudinal 25 (en la realización mostrada, se proporcionan dos de tales ranuras 25). El extremo proximal del émbolo de pistón 20 está dispuesto con una arandela o dispositivo giratorio 28 adaptado para apoyarse en el tapón 29. El tapón 29 está destinado a ser recibido dentro del recipiente para medicamento 85.
El émbolo de pistón 20 se ajusta en un inserto 50 dispuesto con un pasaje central 51, cuyo centro coincide generalmente con el eje longitudinal del dispositivo de administración de medicamento. El pasaje central 51 del inserto roscado se dispone con roscas 52 de diseño complementario como las roscas 21 del émbolo de pistón 20. La superficie exterior del inserto 50 comprende al menos un saliente 53 o similar, que se ajusta en los rebajes correspondientes 15 en la superficie interior de la carcasa 10, por lo que el inserto 50 se bloquea en la parte de carcasa proximal 10. Como se muestra en la Figura 5, el rebaje 15 en la carcasa puede formarse como un orificio pasante.
El inserto 50 comprende además un orificio central 54 en el lado distal del inserto roscado 50. El diámetro del orificio central 54 es mayor que el diámetro del conducto central 51 de manera que se proporciona una configuración escalonada. La superficie circunferencial interior del orificio central 54 está dispuesta con un trinquete 55 que se extiende circunferencialmente dispuesto con dientes con forma de diente de sierra.
El trinquete 55 coopera con un elemento de bloqueo giratorio de forma anular 60 que está dispuesto con dos brazos opuestos 62, que se extienden en la superficie circunferencial exterior 61 generalmente en la dirección circunferencial del elemento de bloqueo 60. Aunque dos de tales brazos 62 se muestran en las Figuras 5 y 7, un solo brazo puede ser suficiente, o pueden proporcionarse más de dos brazos, dependiendo del tamaño del miembro de bloqueo 60. El uno o más brazos 62 son flexibles en la dirección generalmente radial. En las superficies dirigidas hacia fuera del brazo o brazos 62, se dispone un reborde 63. Cada reborde 63 tiene una forma complementaria al trinquete 55 del inserto roscado 50. El elemento de bloqueo giratorio trasero 60 está dispuesto además con un pasaje central 65 a través del cual se extiende el émbolo de pistón 20. El conducto central 65 está dispuesto con salientes o nervaduras 66 orientadas radialmente hacia dentro, salientes 66 que encajan en las ranuras alargadas 25 en la superficie exterior del émbolo de pistón 20. Esta estructura proporciona un bloqueo giratorio del émbolo de pistón 20, pero permite un movimiento del émbolo de pistón 20 en la dirección longitudinal.
El émbolo de pistón 20 está dispuesto además con una pluralidad de estrías o nervaduras longitudinales 23 provistas en la superficie circunferencial interior 22 del émbolo de pistón hueco 20. Un manguito del tambor de accionamiento 30 de forma generalmente tubular se dispone radialmente dentro del émbolo de pistón 20. El manguito del tambor de accionamiento 30 está provisto de una pared de extremo distal 31 transversal al eje longitudinal del manguito del tambor de accionamiento 30. La pared de extremo distal 31 tiene una abertura central y el manguito del tambor de accionamiento es hueco para recibir un elemento giratorio elástico 70 en el mismo, como se describirá a continuación. El extremo proximal del manguito del tambor de accionamiento 30 comprende uno o más, preferentemente dos brazos flexibles 33 que se extienden en la dirección proximal. Los brazos 33 son flexibles porque sus extremos proximales son desviables radialmente tras la aplicación de una fuerza radial sobre el mismo, como se describirá a continuación. La superficie exterior de cada brazo flexible 33 comprende un saliente de acoplamiento del émbolo de pistón que sobresale radialmente 34 para acoplarse selectivamente con las ranuras longitudinales 23 en la superficie interior 22 del émbolo de pistón 25. La forma de los salientes 34 generalmente corresponde a la forma de las nervaduras 23 dispuestas circunferencialmente en el émbolo de pistón 20. La superficie interior de cada brazo flexible 33 comprende un saliente de acoplamiento radial 37 para el acoplamiento selectivo con el elemento giratorio elástico 70 ubicado dentro del manguito del tambor de accionamiento hueco 30.
La pared de extremo distal 31 forma un elemento de acoplamiento por medio de dos brazos 35 de bloqueo que se extienden proximalmente. Los brazos de bloqueo 35 comprenden en su superficie exterior respectiva una estructura de bloqueo 36 para bloquear el manguito del tambor de accionamiento 30 a la superficie interior de un tambor de dosis 40.
Fuera del émbolo de pistón 20 como se ve en una dirección radial, se dispone un tambor de dosis telescópico (ajuste) 40. El tambor de dosis 40 tiene una forma generalmente tubular y se coloca coaxial con el émbolo de pistón 20 así como la carcasa 10. El tambor de dosis 40 comprende una primera parte distal 41 y una segunda parte proximal 42 que se dispone de manera deslizante entre sí. La parte distal 41 está ubicada coaxialmente radialmente fuera de la parte proximal 42 del tambor de dosis 40.
La parte distal 41 comprende una ranura 49 que se extiende helicoidalmente o en espiral en su superficie lateral exterior 41. La ranura 49 se extiende todo el camino desde el extremo proximal hasta el extremo distal de la parte distal 41 del tambor de dosis 40. La ranura 49 está destinada a cooperar con al menos un saliente o segmento de reborde 16 que se extiende en espiral (Figura 5) dispuesto en la superficie interior de la carcasa 10 de manera que el tambor de dosis 40 esté conectado de manera giratoria a la carcasa 10, por lo que la rotación mutua provoca el movimiento en la dirección longitudinal de las partes. El área de extremo distal de la primera parte 41 del tambor de dosis 40 está dispuesta además con una estructura de bloqueo que se acopla con la estructura de bloqueo 36 del manguito del tambor de accionamiento 30 cuando el manguito del tambor de accionamiento 30 se mueve hacia el émbolo de pistón 20 durante el ensamblaje del dispositivo de administración de medicamento.
En el extremo distal de la primera parte 41, el botón de ajuste de dosis 41a está dispuesto. El botón de ajuste de dosis 41a comprende una parte generalmente tubular dirigida proximalmente que tiene un diámetro algo mayor que la superficie exterior de la primera parte 41 del tambor de dosis 40. El diámetro más externo del botón de ajuste de dosis 41a está preferiblemente alineado con el diámetro exterior de la carcasa 10. La primera parte 41 del tambor de dosis telescópico 40 se configura así para moverse de manera giratoria distalmente en la primera dirección con respecto a la carcasa 10 durante el ajuste de la dosis por el botón de ajuste de dosis 41a.
La superficie circunferencial interior 44 de la segunda parte 42 del tambor de dosis telescópico 40 está conectada de manera roscada a la superficie circunferencial exterior roscada 21 del émbolo de pistón 20. En particular, el extremo proximal de la segunda parte 42 comprende una estructura roscada 45 (Figura 6). La conexión roscada entre la primera parte 41 del tambor de dosis telescópico 40 y la superficie circunferencial interior de la carcasa 10 tiene un paso diferente al paso de la conexión roscada de la superficie 44 circunferencial interior de la segunda parte 42 del tambor de dosis telescópico 40 y la superficie 21 circunferencial exterior roscada del émbolo de pistón 20.
Como también se puede ver en la Figura 6, el émbolo de pistón 20 comprende en su superficie exterior una característica de tope 26 para inhibir la rotación del tambor de dosis telescópico 40 y el manguito del tambor de accionamiento 30 cuando la dosis establecida es igual a la dosis restante en el recipiente para medicamento.
El elemento giratorio elástico 70 comprende una varilla longitudinal 71 y un botón pulsador distal 72. El botón pulsador destinado a actuar como superficie de contacto para un dedo de un usuario durante la administración del fármaco, como se describirá. Como se ha descrito anteriormente, la varilla longitudinal 71 del elemento giratorio elástico 70 se acomoda dentro del manguito del tambor de accionamiento hueco 30. En su extremo proximal, la varilla longitudinal 71 comprende una estructura de acoplamiento que comprende un primer saliente circunferencial anular 73 que tiene un diámetro mayor que el diámetro de la varilla longitudinal y un segundo saliente circunferencial anular 74 que tiene un diámetro mayor que el diámetro de la varilla longitudinal. El segundo saliente 74 está ubicado preferiblemente en el extremo proximal de la varilla longitudinal, y el primer saliente 73 está ubicado distal del segundo saliente 74. El primer saliente 73 y el segundo saliente 74 están separados axialmente entre sí de manera que una ranura circunferencial 75 está formada entre ellos. El tamaño de la ranura 75 y la ubicación en la varilla longitudinal 71 es tal que el saliente 37 dirigido radialmente hacia dentro en los brazos flexibles 33 del manguito del tambor de accionamiento 30 se recibe inicialmente en la ranura 75. En tal etapa inicial, los brazos flexibles 33 no son desviados radialmente hacia afuera sino que están en un estado sin tensión.
La longitud axial del elemento giratorio elástico 70 en comparación con el manguito del tambor de accionamiento 30 es tal que, en el estado inicial del dispositivo de administración de medicamento, es decir, con el saliente de acoplamiento 37 que se recibe en la ranura 75, la superficie proximal del botón pulsador 72 está separada de la superficie distal del elemento de acoplamiento 31 por un espacio 76 (véase, por ejemplo, la Figura 8). Este espacio 76 se mantiene cuando un usuario establece una dosis (véase la Figura 9) y la primera parte 41 del tambor de dosis 40, el manguito del tambor de accionamiento 30 y el elemento de rotación elástico 70 se mueven distalmente. Sin embargo, tan pronto como el botón pulsador 72 se empuja hacia la dirección proximal, el botón pulsador 72 primero puentea el espacio 76 moviendo así la varilla longitudinal 71 en dirección proximal con respecto al manguito del tambor de accionamiento 30. Debido a tal desplazamiento relativo, el primer saliente en forma de anillo situado distalmente 73 se presiona contra el saliente de acoplamiento 37 en los brazos flexibles 33, desviando así los brazos 33 hacia afuera y en acoplamiento con las estrías longitudinales en la superficie interior 22 del émbolo de pistón 20. Además, tan pronto como se libera el botón pulsador 72, los brazos desviados 33 se esfuerzan por moverse hacia adentro de manera que el saliente de acoplamiento 37 se reciba en la ranura 75 por lo que la varilla longitudinal 71 se mueve en la dirección distal con respecto al manguito del tambor de accionamiento 30. También es posible que el dispositivo comprenda además un miembro elástico dispuesto en el espacio 76, en donde dicho miembro elástico es un componente único o es integral con el manguito del tambor de accionamiento 30 o el elemento giratorio elástico 70.
Descripción de la función y operación de la realización
Ajuste de funcionamiento de una dosis que va a administrarse
La Figura 8 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento en el estado inicial.
Para que se administre una dosis, el dispositivo debe operarse para establecer una dosis. Para establecer una dosis que se va a suministrar, el usuario agarra la carcasa 10 y la perilla de ajuste de dosis dispuesta distalmente 41a y las gira entre sí, donde el botón de ajuste de dosis 41a se gira en el sentido de las agujas del reloj, por ejemplo. El giro del botón de ajuste de dosis 41a hará que se gire la primera parte 41 del tambor de dosis 40. La conexión entre la ranura helicoidal 49 del tambor de dosis 40 y el segmento de reborde en espiral de la carcasa 10, la rotación hará que la primera parte 41 del tambor de dosis 40 se mueva en la dirección distal con respecto a la carcasa 10. Dentro del tambor de ajuste de dosis 40, el manguito del tambor de accionamiento 30 también girará debido al bloqueo de rotación tanto en el extremo distal 31 del manguito del tambor de accionamiento 30 con el tambor de dosis 40. Por lo tanto, el manguito del tambor de accionamiento 30 está conectado de manera giratoria al tambor de dosis 40.
Las nervaduras longitudinales 48 en la superficie interior de la primera parte 41 del tambor de dosis 40 están en contacto con las ranuras longitudinales en la superficie exterior de la segunda parte 42 del tambor de dosis 40. Por lo tanto, la primera parte puede deslizarse con respecto a la segunda parte. Además, la segunda parte 42 también se gira y se debe a que el roscado 45 se acopla a la superficie roscada del émbolo de pistón 20, la segunda parte 42 también se mueve distalmente, aunque a una velocidad más baja que la primera parte 41 debido a los diferentes pasos. La rotación de la segunda parte 42 también provoca una cierta fuerza de giro en el émbolo de pistón 20, que también empuja el elemento de bloqueo giratorio trasero 60 a girar debido al bloqueo giratorio entre el elemento de bloqueo 60 y el émbolo de pistón 20 debido a los salientes 66 del elemento de bloqueo giratorio 60 que se ajusta a las ranuras longitudinales 25 del émbolo de pistón 24. Sin embargo, los brazos 62 del elemento de bloqueo giratorio trasero 60 están dirigidos y cooperan de tal manera con el trinquete 55 del inserto roscado 50 que se impide cualquier rotación del elemento de bloqueo giratorio posterior 60. De este modo, se impide que el émbolo de pistón 20 gire. Durante la rotación, preferiblemente las marcas distintivas (no mostradas) en el tambor de dosis 40 se muestran a través de la ventana o abertura 13 en el extremo distal 12 de la carcasa 10. Por lo tanto, el paciente rota el botón de ajuste de dosis 41a hasta que se muestra la cantidad de dosis prescrita.
Si el usuario por error ha establecido una dosis demasiado grande, simplemente gira el botón de ajuste de dosis 41a en la dirección opuesta, por lo que tanto el tambor de dosis 40 como el manguito del tambor de accionamiento 30 se giran en la dirección opuesta hasta que se ha alcanzado la dosis correcta.
La Figura 9 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento en el estado cuando se establece una dosis. En particular, se puede ver que aún existe el espacio 76.
Operación de administración de una dosis preestablecida de medicamento
Para suministrar una dosis de medicamento, el usuario presiona el extremo proximal del dispositivo contra una zona de suministro de dosis y, en particular, un sitio de inyección cuando el elemento de administración de medicamento es una aguja de inyección. La siguiente etapa es presionar el botón pulsador 72 en el extremo distal del dispositivo.
La Figura 10 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento al comienzo del proceso de suministro de dosis. Como se puede ver, el espacio 76 ahora se cierra debido a la fuerza aplicada por el usuario y el botón 72 entra en contacto con el miembro de acoplamiento distal 31 del manguito del tambor de accionamiento 30.
La fuerza sobre el botón pulsador 72 llevará primero el manguito del tambor de accionamiento 30 en acoplamiento con la superficie interior del émbolo 20 de pistón, como ya se ha descrito anteriormente. En segundo lugar, una vez que el espacio 76 ha sido puenteado, la fuerza en el botón pulsador 72 empuja al botón activador de dosis 41a en la dirección proximal. Esta fuerza proximal se transferirá al tambor de dosis 40 y debido a la conexión roscada con la carcasa 10, el tambor de ajuste de dosis 40 girará, ahora en la dirección en sentido antihorario, y se mueve en la dirección proximal. Debido al bloqueo giratorio entre el tambor de dosis 40 y el manguito del tambor de accionamiento 30, este último también girará. Debido a la flexión radial de los brazos 33 del manguito del tambor de accionamiento 30, los salientes 34 dirigidos hacia dentro del manguito del tambor de accionamiento 30 se acoplan firmemente a las ranuras 23 del émbolo de pistón 20.
Por lo tanto, cuando ahora el tambor de dosis 40 y el manguito del tambor de accionamiento 30 giran, este último empujará el émbolo de pistón 20 para que gire también. Esta rotación en sentido antihorario será permitida por el elemento de bloqueo giratorio trasero 60 debido al diseño de sus brazos 62 en contacto con el trinquete 55 del inserto roscado 50. Por lo tanto, el émbolo de pistón 20 girará junto con el elemento de bloqueo giratorio posterior 60, y los brazos 62 del elemento de bloqueo giratorio trasero 60 que se deslizan sobre el trinquete 55 del inserto roscado 50 proporcionarán información audible y táctil. Además, la rotación del émbolo de pistón 20 hará que se mueva en la dirección proximal debido a la conexión roscada con el inserto roscado 50, por lo que el movimiento del émbolo de pistón 20 empujará el tapón 29 en la dirección proximal, expulsando así una dosis de medicamento a través del miembro de suministro de dosis. La dosis se ha suministrado cuando el tambor de dosis 40 se ha movido de vuelta a su posición inicial, lo que podría limitarse mediante algún tipo de elemento de bloqueo (no mostrado) impidiendo un movimiento o rotación adicional del tambor de dosis.
La Figura 11 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento después de que se haya suministrado una dosis ajustada.
El dispositivo ahora se puede retirar de la zona de suministro de dosis y desechar el elemento de administración de medicamento. Si el recipiente de medicamento 85 todavía contiene una dosis lo suficientemente grande como para ser suministrada, las etapas anteriores pueden repetirse de la etapa “ Operación de ajuste para una dosis que va a administrarse” .
La Figura 12 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento al comienzo del proceso de establecer una nueva dosis.
La Figura 13 muestra una vista en sección transversal del dispositivo de administración de medicamento en un estado que tiene todo el medicamento suministrado. El tapón 29 está ubicado en la pared proximal del recipiente para medicamento.
Aunque la invención se ha ilustrado y descrito en detalle en los dibujos y descripción anteriores, esta ilustración y descripción deben considerarse ilustrativas y no restrictivas. Se entenderá que los expertos en la técnica pueden realizar cambios y modificaciones dentro del alcance de las siguientes reivindicaciones.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    Un dispositivo de administración de medicamento que comprende:
    -un alojamiento (10) que tiene un extremo proximal (11) y un extremo distal (12);
    -un émbolo de pistón hueco (20) dispuesto dentro de la carcasa (10) en donde se enrosca parte de la superficie circunferencial exterior (21) del émbolo de pistón (20);
    -un tambor de dosis telescópico (40) dispuesto concéntricamente entre la carcasa (10) y el émbolo de pistón (20), siendo el tambor de dosis telescópico (40) móvil bidireccional con respecto a la carcasa y en relación con el émbolo de pistón cuando se ajusta una dosis y suministra una dosis; -medios de accionamiento del émbolo de pistón para accionar el émbolo de pistón hueco hacia el extremo proximal;
    -una perilla de ajuste de dosis (41a) en el extremo distal del dispositivo de administración de medicamento, estando configurada la perilla de ajuste de dosis para ser agarrada por un usuario para establecer una dosis cuando se gira en una primera dirección, en donde el botón de ajuste de dosis (41a) es un componente separado conectado con la primera parte (41) del tambor de dosis (40) en su extremo distal,
    o en donde la perilla de ajuste de dosis (41a) es integral con la primera parte (41), por lo que la primera parte (41) del tambor de dosis telescópico (40) está configurada para moverse de manera giratoria distalmente en la primera dirección con respecto a la carcasa (10) durante el ajuste de dosis por la perilla de ajuste de dosis (41a); en donde la superficie circunferencial exterior (43) de la primera parte (41) del tambor de dosis telescópico (40) está conectada de manera roscada a una estructura de acoplamiento en la superficie circunferencial interior de la carcasa (10);
    -un medio unidireccional para impedir el movimiento del émbolo de pistón (20) en la dirección distal durante el ajuste de una dosis, en donde el medio unidireccional comprende un inserto (50) que tiene un pasaje longitudinal central roscado (51) provisto de roscas (52) que se acoplan con la parte roscada del émbolo de pistón (20), en donde el inserto, en la posición inicial del dispositivo de administración de medicamento, se ubica en el extremo proximal del émbolo de pistón;
    caracterizado porqueel medio de accionamiento del émbolo de pistón comprende
    -un manguito del tambor de accionamiento hueco (30) que se puede mover dispuesto dentro del émbolo de pistón hueco (20) y conectarse de manera fija al tambor de dosis telescópico (40), en donde la superficie circunferencial interior (22) del émbolo de pistón (20) comprende una pluralidad de estrías que se extienden longitudinalmente (23) y el manguito del tambor de accionamiento (30) comprende al menos un brazo flexible (33) configurado para acoplarse de manera liberable con la pluralidad de estrías (23) que se extienden longitudinalmente del émbolo de pistón (20); y -un elemento giratorio elástico (70) configurado para permanecer inmovilizado giratoriamente durante el movimiento axial del mismo, teniendo el elemento giratorio elástico (70) una varilla longitudinal (71) dispuesta de forma móvil dentro del manguito del tambor de accionamiento hueco (30), y un botón pulsador (72) en el extremo distal del dispositivo; en donde la varilla longitudinal (71) y el manguito del tambor de accionamiento hueco (30) se pueden acoplar de manera liberable entre sí, en donde el botón pulsador (72) se configura para mover la varilla longitudinal (71) en dirección proximal con respecto al manguito del tambor de accionamiento (30) cuando el botón pulsador (72) se empuja en la dirección proximal durante la administración del fármaco; en donde la barra longitudinal (71) está conectada operativamente con el manguito del tambor de accionamiento hueco (30) de tal manera que después de que se establece una dosis, el movimiento axial del elemento giratorio elástico (70) en dirección proximal fuerza al menos un brazo flexible (33) a acoplarse con la pluralidad de estrías (23) que se extienden longitudinalmente del émbolo de pistón (20) como un primer saliente circunferencial en forma de anillo (73) de la barra longitudinal (71) se presiona contra un saliente de acoplamiento (37) de los brazos flexibles (33), por lo que el émbolo de pistón hueco (20) y el tambor de dosis telescópico (40) se desplazan hacia el extremo proximal para suministrar la dosis establecida, de manera que después de que se suministre una dosis establecida, el movimiento axial del elemento giratorio elástico (70) también se desacopla para ajustar una nueva dosis.
    El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 1, en donde el elemento giratorio elástico (70) está configurado para estar axialmente separado de una parte distal (31) del manguito del tambor de accionamiento hueco (30) durante el ajuste de una dosis por un usuario, y para apoyarse contra la parte distal (31) del manguito del tambor de accionamiento hueco (30) durante el suministro de una dosis establecida.
    El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 1 o 2, comprendiendo el tambor de dosis telescópico (40) una primera parte distal (41) y una segunda parte proximal (42) que están dispuestas de manera deslizable entre sí.
    El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 3, en donde el botón de ajuste de dosis (41a) es un componente separado conectado con el manguito del tambor de accionamiento (30) en su extremo distal, o en donde la perilla de ajuste de dosis (41a) es integral con el manguito del tambor de accionamiento (30), por lo que el manguito del tambor de accionamiento (30) está configurado para moverse de manera giratoria distalmente en la primera dirección con relación a la carcasa (10) durante el ajuste de dosis por la perilla de ajuste de dosis (41a).
    5. El dispositivo de administración de medicamento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que además comprende un soporte de recipiente de medicamento (80) adaptado para recibir un recipiente de medicamento (82).
    6. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 5, en donde el inserto (50) comprende además en su lado distal un orificio central (54) coaxial con el paso longitudinal central (51), teniendo el orificio central (54) un segundo diámetro mayor que el primer diámetro, estando provista la superficie interior del orificio (54) con un trinquete (55) que se extiende circunferencialmente.
    7. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 6, en donde el inserto (50) es un componente separado que está conectado de forma fija a la carcasa o en donde el inserto es un componente integral con la carcasa (10).
    8. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 7, en donde el medio unidireccional comprende además un elemento de bloqueo de rotación posterior (60), que comprende en su superficie circunferencial (61) al menos un brazo (62) que se extiende en dirección circunferencial y que es flexible en dirección radial, comprendiendo el al menos un brazo (62) un reborde (63), teniendo el reborde (63) una forma complementaria al trinquete (55) del inserto (50).
    9. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 8, en donde el al menos un brazo (62) con su reborde (63) es elástico de manera que la rotación del elemento de bloqueo de rotación posterior (60) contra el trinquete (55) durante la administración del medicamento genera una retroalimentación audible.
    10. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 8 o 9, el elemento de bloqueo de rotación posterior (60) que comprende un pasaje central longitudinal (65) que tiene al menos un saliente dirigido radialmente hacia dentro (66), el al menos un saliente (66) se recibe cada uno en una ranura longitudinal correspondiente (25) en la superficie exterior del émbolo de pistón (20).
    11. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 1, en donde el medio unidireccional comprende un inserto que tiene un paso longitudinal central que tiene un primer diámetro, el paso longitudinal central tiene al menos un saliente orientado radialmente hacia dentro, el al menos un saliente se recibe cada uno en una ranura longitudinal correspondiente (25) en la superficie exterior del émbolo de pistón (20).
    12. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 11, comprendiendo el inserto además en su lado distal un orificio central coaxial con el paso longitudinal central, teniendo el orificio central un segundo diámetro mayor que el primer diámetro, estando provista la superficie interior del orificio con un trinquete que se extiende circunferencialmente.
    13. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 12, en donde el medio unidireccional comprende además un elemento de bloqueo de rotación posterior que tiene un paso longitudinal central que tiene un primer diámetro, estando provisto el paso con roscas acopladas con las roscas de la superficie circunferencial exterior (21) del émbolo de pistón (20),
    en donde el elemento de bloqueo de rotación posterior, en la posición inicial del dispositivo de administración de medicamento, está ubicado en el extremo proximal del émbolo de pistón (20).
    14. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 13, en donde el elemento de bloqueo de rotación posterior comprende en su superficie circunferencial al menos un brazo que se extiende en dirección circunferencial y que es flexible en dirección radial, comprendiendo el al menos un brazo un reborde, teniendo el reborde una forma complementaria al trinquete del inserto.
    15. El dispositivo de administración de medicamento de una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 14, en donde el trinquete (55) comprende bordes frontales pronunciados y bordes de salida con forma de rampa de manera que la interacción del trinquete (55) con el al menos un brazo tiene un acoplamiento unidireccional para el émbolo de pistón.
    16. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 1, en donde el medio unidireccional comprende una conexión de rosca autobloqueante entre el acoplamiento roscado entre el inserto (50) y el émbolo de pistón (20).
    17. El dispositivo de administración de medicamento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, en donde la superficie circunferencial interior (22) del émbolo de pistón (20) comprende una pluralidad de estrías que se extienden longitudinalmente (23) y el manguito del tambor de accionamiento (30) comprende al menos un brazo flexible (33) configurado para acoplarse de manera liberable con la pluralidad de estrías (23) que se extienden longitudinalmente del émbolo de pistón (20).
    18. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 17, en donde la varilla longitudinal (71) está conectada operativamente con el manguito del tambor de accionamiento hueco (30) de manera que el movimiento axial del elemento giratorio elástico (70) en dirección proximal fuerza al menos un brazo flexible (33) a acoplarse con la pluralidad de estrías (23) que se extienden longitudinalmente del émbolo de pistón (20).
    19. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 18, en donde la varilla longitudinal (71 comprende una estructura de acoplamiento que comprende un primer saliente circunferencial (73) en forma de anillo que tiene un diámetro mayor que el diámetro de la varilla longitudinal y un segundo saliente circunferencial anular (74) que tiene un diámetro mayor que el diámetro de la varilla longitudinal, en donde el primer saliente (73) y el segundo saliente (74) están separados axialmente entre sí de manera que una ranura circunferencial (75) es formada de manera que un saliente (37) dirigido radialmente hacia dentro en los brazos flexibles (33) del manguito del tambor de accionamiento 30 se recibe inicialmente en la ranura (75) de tal manera que los brazos flexibles (33) no se desvían radialmente hacia fuera sino que están en un estado libre de tensión.
    20. El dispositivo de administración de medicamento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, en donde la superficie circunferencial interior (44) de la segunda parte (42) del tambor de dosis telescópico (40) está conectada de manera roscada a la superficie circunferencial exterior roscada (21) del émbolo de pistón (20).
    21. El dispositivo de administración de medicamento de la reivindicación 20, en donde la conexión roscada entre la primera parte (41) del tambor de dosis telescópico (40) y la superficie circunferencial interior de la carcasa (10) tiene un paso diferente al paso de la conexión roscada de la superficie circunferencial interior (44) de la segunda parte (42) del tambor de dosis telescópico (40) y la superficie circunferencial exterior roscada (21) del émbolo de pistón (20).
    22. El dispositivo de administración de medicamento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, en donde el émbolo de pistón (20) comprende en su superficie exterior una característica de tope (26) para inhibir la rotación del tambor de dosis telescópico (40) y el manguito del tambor de accionamiento (30) cuando la dosis establecida es igual a la dosis restante en el recipiente de medicamento.
    23. El dispositivo de administración de medicamento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, en donde el dispositivo es un dispositivo de inyección, preferiblemente un inyector de pluma.
ES12781490T 2011-10-17 2012-10-04 Dispositivo de administración de medicamento Active ES2959481T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161547917P 2011-10-17 2011-10-17
SE1150961 2011-10-17
PCT/SE2012/051057 WO2013058698A1 (en) 2011-10-17 2012-10-04 Medicament delivery device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2959481T3 true ES2959481T3 (es) 2024-02-26

Family

ID=48141691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12781490T Active ES2959481T3 (es) 2011-10-17 2012-10-04 Dispositivo de administración de medicamento

Country Status (12)

Country Link
US (3) US9095658B2 (es)
EP (1) EP2768559B1 (es)
JP (2) JP5919385B2 (es)
KR (2) KR101680437B1 (es)
CN (2) CN106039477B (es)
AU (1) AU2012326689B2 (es)
CA (1) CA2852196C (es)
DK (1) DK2768559T3 (es)
ES (1) ES2959481T3 (es)
IN (1) IN2014CN03151A (es)
TW (1) TWI543791B (es)
WO (1) WO2013058698A1 (es)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD742506S1 (en) * 2011-06-27 2015-11-03 Ferring B.V. Medicine applicator
WO2013058698A1 (en) * 2011-10-17 2013-04-25 Shl Group Ab Medicament delivery device
AU349328S (en) * 2012-07-05 2013-06-20 Sanofi Aventis Deutschland Injection device
CN110404140B (zh) 2013-01-29 2022-09-30 赛诺菲-安万特德国有限公司 电子模块和药物输送装置
JP6166837B2 (ja) * 2013-04-12 2017-07-19 ケアベイ・ヨーロッパ・リミテッドＣａｒｅｂａｙ Ｅｕｒｏｐｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ 薬剤送達装置
CA2943554C (en) * 2014-04-03 2019-02-26 Cc Biotechnology Corporation Syringe
WO2015196420A1 (zh) * 2014-06-26 2015-12-30 群康生技股份有限公司 注射器的循环开关机构
USD773646S1 (en) * 2014-08-27 2016-12-06 Merck Sharp & Dohme Corp Medical injector pen
USD777907S1 (en) * 2014-08-27 2017-01-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Medical injector pen
USD777908S1 (en) * 2014-08-27 2017-01-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Medical injector pen
USD773647S1 (en) * 2014-08-27 2016-12-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Medical injector pen
US10959868B2 (en) 2014-09-15 2021-03-30 Cook Medical Technologies, LLC Ratchet operated vascular intervention device delivery system
US10098768B2 (en) * 2014-09-15 2018-10-16 Cook Medical Technologies Llc Ratchet operated vascular intervention device delivery system
US10765811B2 (en) * 2014-12-08 2020-09-08 Genentech, Inc. Versatile syringe platform
DK3229872T3 (en) * 2014-12-12 2019-04-15 Shl Medical Ag DOSAGE ADJUSTMENT AND PHARMACEUTICAL DELIVERY CONTAINING THE DOSAGE ADJUSTMENT MECHANISM
CN104491956B (zh) * 2014-12-30 2017-03-08 江苏德尔福医疗器械有限公司 一种注射笔
EP3058974A1 (en) 2015-02-19 2016-08-24 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Injection device with supplementary device
EP3274026B1 (en) 2015-03-23 2024-10-02 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Method for increasing the dosing accuracy of an injection device
CN106139325B (zh) * 2015-04-01 2020-06-26 群康生技股份有限公司 注射笔
CN107438442B (zh) * 2015-04-24 2021-02-09 艾斯曲尔医疗公司 药物输送装置
CN107530499B (zh) * 2015-04-29 2020-07-14 诺和诺德股份有限公司 具有弹簧机构的药物输送装置
PL227678B1 (pl) 2015-12-22 2018-01-31 Copernicus Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Układ sterująco-napędowy dla urządzenia do iniekcji oraz urządzenie do iniekcji zaopatrzone w taki układ
EP3184137A1 (en) * 2015-12-23 2017-06-28 Carebay Europe Ltd. Medicament delivery device with user feedback capability
WO2017158033A1 (en) * 2016-03-15 2017-09-21 Sanofi Dosing mechanism for multi-shot injection device comprising flexible ratchet element
WO2017191159A1 (en) * 2016-05-06 2017-11-09 Carebay Europe Ltd. Drive assembly for a medicament delivery device
CN106039475B (zh) * 2016-05-18 2019-08-02 苏州鹏烨医疗科技有限公司 一种注射笔
USD820439S1 (en) 2016-06-13 2018-06-12 Carebay Europe Ltd. Medicament delivery device
USD820438S1 (en) 2016-06-13 2018-06-12 Carebay Europe Ltd. Medicament delivery device
EP3108914B1 (en) 2016-07-07 2019-02-27 Copernicus SP. Z O.O. Injection device for delivering a defined number of equal doses of a liquid substance
AU2018272795A1 (en) * 2017-05-23 2019-12-05 Merck Patent Gmbh Auto injector with hollow plunger rod
US10688247B2 (en) 2017-07-13 2020-06-23 Haselmeier Ag Injection device with flexible dose selection
PL232651B1 (pl) * 2017-07-18 2019-07-31 Copernicus Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Sprzęgło z systemem blokowania dla medycznego urządzenia wstrzykującego
CN111886038A (zh) * 2018-03-27 2020-11-03 艾斯曲尔医疗公司 驱动机构和包括该驱动机构的药剂输送装置
US11969583B2 (en) 2018-07-17 2024-04-30 Medmix Switzerland Ag Injection device with dose interruption fail safe
EP3836992A1 (en) 2018-08-15 2021-06-23 Sanofi Data collection apparatus for attachment to an injection device
CH715313A2 (de) * 2018-09-11 2020-03-13 Tecpharma Licensing Ag Rückdrehsicherungsanordnung für Injektionsvorrichtung und Injektionsvorrichtung.
USD895106S1 (en) 2019-04-18 2020-09-01 Sun Pharmaceutical Industries Limited Medical pen injector
CN110052300B (zh) * 2019-05-20 2023-04-28 江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所 一种可伸缩式称量器
CN110215573B (zh) * 2019-06-06 2025-02-14 甘甘医疗科技江苏有限公司 单向转动机构及具有其的注射器
RU2729442C1 (ru) * 2019-10-23 2020-08-06 Общество с ограниченной ответственностью "НЭКСТ БИО" Устройство для доставки лекарственного средства
EP4118664A1 (en) 2020-03-11 2023-01-18 SHL Medical AG System for evaluating a batch of medicament delivery devices, and method
USD963842S1 (en) * 2020-05-12 2022-09-13 Shl Medical Ag Medical injector with cap
USD1042806S1 (en) * 2022-12-22 2024-09-17 Halozyme, Inc. Injection device
CN118662731A (zh) * 2024-06-18 2024-09-20 江苏英诺迈医疗科技有限公司 一种可调节剂量的输送装置
CN120361364A (zh) * 2025-04-25 2025-07-25 艾特美(苏州)医药科技有限公司 雾化装置

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5320609A (en) * 1992-12-07 1994-06-14 Habley Medical Technology Corporation Automatic pharmaceutical dispensing syringe
US5674204A (en) * 1995-09-19 1997-10-07 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen cap actuated dose delivery clutch
PL191327B1 (pl) * 1998-01-30 2006-04-28 Novo Nordisk As Strzykawka do podawania ustalonych dawek lekarstwa z naboju
GB0304824D0 (en) * 2003-03-03 2003-04-09 Dca Internat Ltd Improvements in and relating to a pen-type injector
GB0304823D0 (en) 2003-03-03 2003-04-09 Dca Internat Ltd Improvements in and relating to a pen-type injector
DE10351596B4 (de) * 2003-11-05 2007-10-11 Tecpharma Licensing Ag Autoinjektor mit variabler Dosis
EP1541185A1 (en) * 2003-12-08 2005-06-15 Novo Nordisk A/S Automatic syringe with priming mechanism
AU2004298302B2 (en) * 2003-12-18 2009-04-02 Tecpharma Licensing Ag Releasable injection device
UA87334C2 (ru) * 2004-10-04 2009-07-10 Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх Приводной механизм для применения в устройстве введения лекарств, устройство введения лекарств, применение приводного механизма (варианты) и способ сборки устройства введения лекарств
EP1827538B2 (en) * 2004-12-01 2015-07-01 Novo Nordisk A/S Injection device
ATE418351T1 (de) * 2005-02-11 2009-01-15 Novo Nordisk As Injektionsvorrichtung
EP3626289B1 (de) * 2006-09-15 2020-12-02 Ypsomed AG Injektionsgerät mit verbessertem förderelement
WO2008087071A1 (en) * 2007-01-17 2008-07-24 Shl Group Ab Device for delivering medicament
CN101909677A (zh) * 2007-11-13 2010-12-08 特克法马许可公司 具有操作激活的耦合器的注射装置
DE102007054019A1 (de) * 2007-11-13 2009-05-14 Tecpharma Licensing Ag Injektionsvorrichtung mit betätigungsaktivierter Kupplung
RU2523829C2 (ru) * 2008-05-02 2014-07-27 Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх Устройство подачи лекарственного средства
EP2123317A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drive assembly suitable for use in drug delivery device and drug delivery device
DE102009043803B4 (de) * 2009-09-30 2018-01-18 Tecpharma Licensing Ag Injektionsvorrichtung mit einer Ausschüttstoppfunktion
DK3733232T3 (da) * 2009-12-01 2022-03-07 Becton Dickinson Co Injektionspen med styring af tilbagekald og sidste dosering
WO2013058698A1 (en) * 2011-10-17 2013-04-25 Shl Group Ab Medicament delivery device

Also Published As

Publication number Publication date
US20200384206A1 (en) 2020-12-10
EP2768559B1 (en) 2023-08-23
EP2768559A1 (en) 2014-08-27
US11865314B2 (en) 2024-01-09
WO2013058698A1 (en) 2013-04-25
TWI543791B (zh) 2016-08-01
US10792434B2 (en) 2020-10-06
JP5919385B2 (ja) 2016-05-18
IN2014CN03151A (es) 2015-07-03
KR101870065B1 (ko) 2018-06-21
JP2014530084A (ja) 2014-11-17
US20140249482A1 (en) 2014-09-04
KR101680437B1 (ko) 2016-11-28
JP2016128071A (ja) 2016-07-14
AU2012326689A1 (en) 2014-05-29
CN104010677A (zh) 2014-08-27
KR20160137658A (ko) 2016-11-30
TW201328741A (zh) 2013-07-16
CN106039477B (zh) 2019-04-30
DK2768559T3 (da) 2023-09-18
JP6228625B2 (ja) 2017-11-08
CA2852196C (en) 2016-01-26
US9095658B2 (en) 2015-08-04
AU2012326689B2 (en) 2015-04-09
CN106039477A (zh) 2016-10-26
CA2852196A1 (en) 2013-04-25
KR20140082812A (ko) 2014-07-02
US20150290397A1 (en) 2015-10-15
CN104010677B (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2959481T3 (es) Dispositivo de administración de medicamento
ES2623081T3 (es) Dispositivo de administración de medicamentos
ES2754749T3 (es) Mecanismo de dosificación y accionamiento para dispositivo de administración de fármacos
ES2654139T3 (es) Mecanismo de accionamiento para dispositivo de administración de medicamentos
KR101781283B1 (ko) 약물 송달 장치
WO2012154110A1 (en) Medical delivery device with dose re-setting
EP4049698A1 (en) Drug delivery device
EP4049699A1 (en) Drug delivery device