ES2955863T3

ES2955863T3 - Lámina de acero recubierta

Info

Publication number: ES2955863T3
Application number: ES18768296T
Authority: ES
Inventors: Takuya Mitsunobu
Original assignee: Nippon Steel Corp
Current assignee: Nippon Steel Corp
Priority date: 2017-03-17
Filing date: 2018-03-16
Publication date: 2023-12-07
Anticipated expiration: 2038-03-16
Also published as: HUE063186T2; CN110392744B; US20200017937A1; JP6394843B1; EP3597787A1; KR102266076B1; PH12019502116A1; BR112019018890A2; AU2018234211B2; AU2018234211A1; TW201840863A; JPWO2018169085A1; TWI658149B; KR20190116470A; EP3597787A4; CN110392744A; US10844463B2; WO2018169085A1; EP3597787C0; PL3597787T3

Abstract

Se proporciona una lámina de acero revestida que comprende una lámina de acero y una capa de revestimiento proporcionada al menos en parte de la superficie de la lámina de acero. La capa de revestimiento tiene una composición química predeterminada en % en masa. La capa de revestimiento comprende una estructura en capas que contiene una fase de Mg2Sn que tiene una fracción de área del 5 al 65 % y una estructura que contiene una solución sólida de Zn y Al. La estructura que contiene fase de Mg2Sn en capas es una estructura que comprende una fase de Zn y una fase de Mg2Sn en capas que tiene un espesor de menos de 1 μm y en la que la fase de Mg2Sn en capas divide la fase de Zn en una pluralidad de regiones. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Lámina de acero recubierta

Campo técnico

La presente invención se refiere a una lámina de acero recubierta.

Antecedentes de la técnica

En los últimos años, una lámina de acero recubierta se usa como miembro estructural de automóvil desde el punto de vista de la prevención de la oxidación, y una lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente aleada se aplica principalmente en el mercado japonés. La lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente aleada es una lámina de acero recubierta para la cual primero se realiza un recubrimiento con Zn de galvanizado en caliente sobre una lámina de acero y luego se realiza un tratamiento térmico de aleación sobre la misma de modo que se mejoran la soldabilidad y la resistencia a la corrosión después de pintar por medio de difusión de Fe desde la lámina de acero (lámina de acero de sustrato) en la capa de recubrimiento. Por ejemplo, una lámina de acero recubierta descrita en la literatura de patente 1 se usa de forma representativa como lámina de acero recubierta para automóviles en Japón.

Normalmente, una lámina de acero recubierta para automóvil se usa en un estado conformado en una forma compleja a partir de una forma de lámina, por lo tanto, en muchos casos se somete a un conformado a presión. En el caso de una lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente aleada, la capa de recubrimiento se vuelve dura a causa de la difusión de Fe desde la lámina de acero de sustrato. Por lo tanto, la capa de recubrimiento se desprende fácilmente y existe un problema único, tal como la formación de polvo o descamación, que no se experimenta en una lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente aleada que tiene una capa de recubrimiento blanda.

Además, en el caso de una lámina de acero recubierta provista de una capa de recubrimiento dura, la capa de recubrimiento es propensa a dañarse por una presión externa, y una vez que se genera una grieta, la grieta se propaga a una interfaz entre la capa de recubrimiento y el sustrato de acero (lámina de acero). Y se considera un problema que la capa de recubrimiento sea propensa a desprenderse de la interfaz con el sustrato de acero (lámina de acero) como punto de partida para provocar la caída.

Por ejemplo, cuando se usa una lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente aleada para el panel exterior de un automóvil, el sustrato de acero (lámina de acero) tiende a quedar expuesto a causa del desprendimiento simultáneo de una capa de pintura y una capa de recubrimiento por impacto de una piedra (astillas) levantada por un vehículo en marcha. Por lo tanto, la corrosión avanza más rápido que la de una lámina de acero recubierta provista de una capa de recubrimiento suave que no está aleada. Por este motivo, en caso de uso durante un período de tiempo prolongado, comienza la erosión a causa de la corrosión del sustrato de acero, por lo que especialmente cuando se utiliza como miembro de la parte inferior de la carrocería, se teme que se deteriore el rendimiento de la seguridad en caso de colisión.

Además, dado que la lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente aleada contiene Fe en la capa de recubrimiento, cuando se produce dicho astillado, fácilmente se genera óxido de color marrón rojizo a causa de la corrosión de la capa de recubrimiento, lo que provoca un problema también en el aspecto de un automóvil.

Como solución a estos problemas, es eficaz aplicar una lámina de acero recubierta con una capa de recubrimiento que tenga una tenacidad favorable y que no contenga Fe. Por ejemplo, como lámina de acero recubierta para automóvil con una capa de recubrimiento que no contiene Fe, la lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente se usa principalmente en América del Norte, Europa, etc. En este sentido, una lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente que no se haya sometido a un tratamiento de aleación es resistente al astillado. Además, dado que la capa de recubrimiento no contiene Fe, a diferencia de una lámina de acero recubierta con zinc galvanizada en caliente aleada, también es menos probable que aparezca óxido rojo en la etapa inicial de la corrosión. Sin embargo, cuando se pinta, la capa de recubrimiento se corroe fácilmente debajo de la película de pintura para levantar la película de pintura (formación de ampollas). Por lo tanto, una lámina de acero galvanizada en caliente recubierta con zinc no es de ninguna manera adecuada para una lámina de acero recubierta de automóvil, porque el sustrato de acero también comienza a erosionarse cuando se usa durante un período de tiempo prolongado.

Como método para mejorar la resistencia a la corrosión de un recubrimiento de Zn por galvanizado en caliente, existe, por ejemplo, un método de añadir Al en la capa de recubrimiento de Zn, y en el campo de los materiales de construcción, como se divulga en la literatura de patente 2, como una lámina de acero recubierta con alta resistencia a la corrosión, una lámina de acero recubierta con Al-Zn por galvanizado en caliente tiene un uso práctico generalizado. La capa de recubrimiento de dicha lámina de acero recubierta con Al-Zn por galvanizado en caliente está constituida por una fase a-Al similar a una dendrita (estructura dendrítica) cristalizada primero desde el estado fundido, y una estructura que consiste en una fase de Zn y una fase de Al formadas en los intersticios de las estructuras dendríticas (estructura interdendrítica). La estructura dendrítica está pasivada y la estructura interdendrítica tiene una concentración de Zn más alta que la estructura dendrítica. Por lo tanto, la corrosión se concentra en la estructura interdendrítica.

Como resultado, la corrosión se propaga a través de la estructura interdendrítica en un patrón apolillado y las formas de propagación de la corrosión se complican, lo que dificulta que la corrosión alcance el sustrato de acero (lámina de acero).

Por este motivo, cuando se usa una lámina de acero recubierta con Al-Zn por galvanizado en caliente como material básico sin pintar, su resistencia a la corrosión es superior a la de una lámina de acero recubierta con zinc por galvanizado en caliente que tiene el mismo grosor de la capa de recubrimiento.

Cuando dicha lámina de acero recubierta con Al-Zn por galvanizado en caliente se utiliza como panel exterior de automóvil, es común que la lámina de acero recubierta se suministre a un fabricante de automóviles, etc. en un estado que ya ha sido recubierta en un instalación de recubrimiento continuo de metales por galvanizado en caliente, se procesa en una forma de parte del panel allí y después se lleva a cabo la pintura integral para un automóvil que incluye conversión química, pintura eléctrica, pintura intermedia y pintura de capa final.

También se ha estudiado añadir Mg a una capa de recubrimiento de Zn-Al con el fin de mejorar la resistencia a la corrosión. Por ejemplo, la literatura de patente 3 divulga una lámina de acero recubierta con Zn-Al-Mg por galvanizado en caliente en la que se mejora la resistencia a la corrosión formando una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 que contiene un compuesto de Mg tal como MgZn2 en una capa de recubrimiento. Se considera que la inclusión de Mg mejora la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión de la capa de recubrimiento para mejorar el efecto anticorrosivo del sustrato de acero.

La literatura de patente 4 divulga una lámina de acero recubierta con Al-Zn por galvanizado en caliente en la que se mejora la resistencia a la corrosión después de pintar rompiendo un estado pasivo de la estructura dendrítica mediante la inclusión de Sn o In.

Además, la literatura de patente 5 y la literatura de patente 6 describen una lámina de acero recubierta con aleación de Al-Zn por galvanizado en caliente que contiene Mg y Sn en combinación. En la literatura de patente 5 y 6, se describe que la lámina de acero recubierta con aleación de Al-Zn por galvanizado en caliente es superior en cuanto a resistencia a la corrosión después de la pintura y/o trabajabilidad.

La literatura de patente 7 divulga una lámina de acero chapada que contiene cuasicristales que comprende una capa chapada que está situada sobre por lo menos una superficie de una lámina de acero; y una capa de aleación que está situada en la interfaz entre la capa chapada y la lámina de acero y está compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe. La capa chapada tiene una composición química que contiene, en % atómico, por lo menos del 28,5 al 50 % de Zn y del 0,3 al 12 % de Al, estando el equilibrio constituido por Mg e impurezas. La capa chapada comprende: una primera capa chapada que está compuesta por una estructura que contiene, secuencialmente desde el lado de la lámina de acero, una fase de MgZn, una fase de Mg y una fase cuasicristal; y una segunda capa chapada que está situada sobre la primera capa chapada y contiene una fase de Mg51Zn20, una fase de Zn y una fase cuasicristal.

La literatura de patente 8 divulga un producto de acero que tiene, en su superficie, una capa chapada que tiene una composición que consiste, en peso, del 0,1 al 40 % de Al, del 0,1 al 10 % de Mg y el equilibrio de Zn y que también tiene una estructura en la que una fase de compuesto intermetálico de tipo Mg de eje principal de > 1 μm se dispersa con un contenido del 0,1 al 50 % en volumen en una fase base de tipo Zn-Al-Mg. Esta capa chapada puede contener además < el 3 % en peso, en total, de uno o más elementos entre Si, Fe, Ni, Co, Ti, Sb, Pb, Sn y Cu. La fase de compuesto intermetálico de tipo Mg está compuesta por uno o más tipos entre compuestos intermetálicos de Mg-Zn, Mg-Sn, Mg-Si, Mg-Fe, Mg-Ni, Mg-Al y Mg-Ti.

La literatura de patente 9 divulga un producto de acero recubierto que tiene un producto de acero y una capa de recubrimiento que incluye una capa de aleación de Zn-Al-Mg dispuesta sobre una superficie del producto de acero, en la que la capa de aleación de Zn-Al-Mg tiene una fase de Zn, la fase de Zn contiene una fase de compuesto intermetálico de Mg-Sn, y la capa de recubrimiento consiste, en términos de porcentaje (%) en masa, de Zn: más del 65,0 %, Al: de más del 5,0 % a menos del 25,0 %, Mg: de más del 3,0% a menos del 12,5%, Sn: del 0,1% al 20,0%, otros elementos opcionales e impurezas.

Literatura de patente 1: Solicitud de patente japonesa abierta a la inspección pública (JP-A) n.° 2003-253416

Literatura de patente 2: Publicación de patente japonesa (JP-B) n.° S46-7161

Literatura de patente 3: JP-A n.° 2001-329383

Literatura de patente 4: Publicación internacional de Japón n.° WO2014/155944

Literatura de patente 5: JP-A n.° 2015-214747

Literatura de patente 6: JP-A n.° 2002-180225

Bibliografía de patente 7: CA 2959289 A1

Bibliografía de patente 8: JP 2001-64759 A

Bibliografía de patente 9: EP 3575433 A1

Compendio de la invención

Problema técnico

Sin embargo, cuando el panel exterior que usa la lámina de acero recubierta con Al-Zn por galvanizado en caliente descrita en la literatura de patente 2 se daña en la película de pintura y la capa de recubrimiento (cuando el sustrato de acero está expuesto), el sustrato de acero expuesto actúa de cátodo, y la disolución preferencial de Zn (corrosión selectiva de la estructura interdendrítica) se produce en la interfaz entre la película de pintura y la capa de recubrimiento a causa de una estructura de fase única de la capa de recubrimiento que consiste en las dos estructuras descritas anteriormente de estructura dendrítica y estructura interdendrítica. Esto se propaga profundamente en el área buena de la pintura y provoca una gran ampolla en la película de pintura. Como resultado, surge el problema bien conocido de que no se puede suprimir la erosión del sustrato de acero.

Además, la estructura interdendrítica tiene menor dureza que la estructura dendrítica. Por lo tanto, a causa de la diferencia de dureza entre la estructura interdendrítica y la estructura dendrítica, la deformación se concentra en la estructura interdendrítica durante el trabajo de prensado. Como resultado, se sabe que se desarrolla una grieta en la capa de recubrimiento para llegar al sustrato de acero. Dado que la corrosión se fomenta en las proximidades de una grieta donde el sustrato de acero está expuesto, en el caso de la lámina de acero recubierta con Al-Zn por galvanizado en caliente convencional, no solo se produce la formación de ampollas en la película de pintura, sino que tampoco se puede suprimir la erosión del sustrato de acero. Además, una fase de MgZn2 incluida en la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta con Zn-Al-Mg por galvanizado en caliente descrita en la literatura de patente 3 es frágil. Por lo tanto, cuando la lámina de acero recubierta se somete a procesamiento, existe el riesgo de que se generen un gran número de grietas comenzando a partir de la estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2. Dado que el sustrato de acero queda expuesto cuando se generan grietas, también ha existido el problema de que la erosión del sustrato de acero no puede suprimirse lo suficiente cerca del área procesada.

En el caso de la lámina de acero recubierta con Al-Zn por galvanizado en caliente descrita en la literatura de patente 4, la capa de recubrimiento no contiene Mg y no se han hecho todos los intentos de reducir la velocidad de corrosión de la propia capa de recubrimiento. Por lo tanto, es concebible que la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión no sea satisfactoria para una lámina de acero recubierta de automóvil, desde el punto de vista de suprimir la erosión del sustrato de acero durante un largo período de tiempo.

Además, con respecto a la lámina de acero recubierta con aleación de Al-Zn por galvanizado en caliente descrita en la literatura de patente 5 y 6, el control de la estructura del recubrimiento no se ha estudiado lo suficiente y, por lo tanto, se supone que se produce MgZn2 como un compuesto intermetálico frágil que contiene Mg en la capa de recubrimiento.

En este caso, se supone que la lámina de acero recubierta con aleación de Al-Zn por galvanizado en caliente resultante tiene una trabajabilidad inferior y, además, que la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión no es suficiente, y se forma una grieta en la capa de recubrimiento en el momento del prensado. Por lo tanto, se predice que la corrosión se propaga en el área procesada a partir de la grieta.

Se considera que estas láminas de acero recubiertas con aleación de Al-Zn por galvanizado en caliente no tienen propiedades de trabajabilidad o de sacrificio de protección contra la corrosión satisfactorias como lámina de acero recubierta para un automóvil, desde el punto de vista de suprimir la erosión del sustrato de acero durante un largo período de tiempo.

Es decir, hasta el momento no se ha desarrollado una lámina de acero recubierta con Zn por galvanizado en caliente que sea superior tanto en resistencia a la corrosión después de la pintura como en la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y, en particular, no existe una lámina de acero recubierta adecuada para aplicaciones de automoción.

Un objeto de un aspecto de la presente divulgación es proporcionar una lámina de acero recubierta excelente en cuanto a resistencia a la corrosión después de pintar, propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y trabajabilidad.

Solución al problema

La presente invención se define en las reivindicaciones adjuntas.

Efectos ventajosos de la invención

En un aspecto de la presente divulgación, se puede proporcionar una lámina de acero recubierta excelente en cualquiera de: resistencia a la corrosión después de pintar, propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y trabajabilidad.

Descripción de las figuras

[FIG. 1] La figura 1 es una imagen de electrones retrodispersados (imagen BSE) tomada con un SEM con un aumento de 2000x en un ejemplo de la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta según la presente divulgación (n.° 26 del ejemplo).

[FIG. 2] La figura 2 es una imagen de electrones retrodispersados (imagen BSE) tomada con un SEM con un aumento de 6000x en la región A de la figura 1.

[FIG. 3] La figura 3 es una imagen de electrones retrodispersados (imagen BSE) tomada con un SEM con un aumento de 2000x en la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta del n.° 24 del ejemplo.

[FIG. 4] La figura 4 es una imagen de electrones retrodispersados (imagen BSE) tomada con un SEM con un aumento de 2000x en la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta del n.° 29 del ejemplo.

[FIG. 5] La figura 5 es una imagen de electrones retrodispersados (imagen BSE) con un SEM de una sección transversal de una capa de recubrimiento para explicar un método de identificación de una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 y medir la fracción de área de la misma.

Descripción de las realizaciones

A continuación, se describirá un ejemplo de la presente divulgación.

En la presente divulgación, la indicación de "%" con respecto al contenido de cada elemento en una composición química significa "% en masa".

Un intervalo numérico expresado por "de x a y" incluye los valores de x e y en el intervalo como los valores mínimo y máximo, respectivamente.

En el caso de que se añada "menor que" o "mayor que" a la x o y anterior, dicha x o y no se incluirá en el intervalo como valor mínimo o máximo.

El contenido de un elemento de una composición química puede expresarse como la cantidad de un elemento (por ejemplo, la cantidad de Zn, la cantidad de Mg o similar), o la concentración de un elemento (por ejemplo, la concentración de Zn, la concentración de Mg, o similar).

La "resistencia a la corrosión de las piezas planas" se refiere a la propiedad de resistencia a la corrosión de la propia capa de recubrimiento.

La "propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión" se refiere a la propiedad de eliminar la corrosión de un área donde un sustrato de acero está expuesto (por ejemplo, una superficie de extremo cortada de una lámina de acero recubierta, un área donde se ha producido el agrietamiento durante el procesamiento o un área donde un sustrato de acero ha quedado expuesto por desprendimiento de la capa de recubrimiento).

El "diámetro de círculo equivalente" es un diámetro de un círculo que tiene la misma área que la región definida por el contorno de una fase, que se identifica en una sección transversal de una capa de recubrimiento (una sección transversal cortada en la dirección del grosor de la capa de recubrimiento).

"Dirección C" significa la dirección perpendicular a la dirección de laminación de una lámina de acero.

"Dirección L" significa la dirección paralela a la dirección de laminación de una lámina de acero. La lámina de acero recubierta de la presente divulgación incluye una lámina de acero y una capa de recubrimiento proporcionada en por lo menos parte de la superficie de la lámina de acero.

La capa de recubrimiento tiene una composición química predeterminada. Además, la capa de recubrimiento tiene una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn en una fracción de área desde el 5 al 65 %, y una estructura que contiene una solución sólida de Zn y Al (en lo sucesivo, por conveniencia, también denominada "estructura dendrítica"). La estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es una estructura constituida con una fase de Zn y una fase laminar de Mg2Sn que tiene un grosor inferior a 1 en la que la fase de Mg2Sn laminar existe dividiendo la fase de Zn en una pluralidad de regiones.

La lámina de acero recubierta de la presente divulgación puede ser una lámina de acero recubierta que sea superior en cualquiera de: resistencia a la corrosión después de pintar, propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y trabajabilidad en virtud de la constitución anterior. La lámina de acero recubierta de la presente divulgación se inventó en base a los siguientes hallazgos.

Los autores de la invención investigaron la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad de una capa de recubrimiento adecuada para una lámina de acero recubierta para aplicaciones de automoción, aplicaciones de materiales de construcción, etc. Como resultado, se obtuvieron los siguientes hallazgos.

Aunque el compuesto intermetálico que contiene Mg constituye una fase frágil, una fase de Mg2Sn tiene una deformabilidad plástica más favorable en comparación con una fase de MgZn2. Al formar una estructura en la que existe la fase de Mg2Sn que divide la fase de Zn en una pluralidad de regiones laminares en una fase de Zn que tiene una deformabilidad plástica favorable, la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn en su totalidad expresa una deformabilidad plástica favorable, lo que contribuye a la mejora de la trabajabilidad.

Además, la fase de Mg2Sn sirve como fuente de suministro de iones de Mg en un entorno corrosivo y, dado que los iones de Mg convierten el producto de corrosión en una película aislante, se puede eliminar la corrosión debajo de la película de pintura en un estado pintado. Aunque el mecanismo no está claro, en el caso de una estructura en la que la fase de Mg2Sn laminar existe dividiendo la fase de Zn en una pluralidad de regiones, la corrosión se propaga a lo largo de la fase laminar de Mg2Sn, y como resultado la fase de Mg2Sn laminar funciona como fuente de iones de Mg durante un largo período de tiempo. La fase de Mg2Sn es eléctricamente menos noble en comparación con la fase de MgZn2 y es intrínsecamente superior en la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, se supone que tiene un efecto de mejora de la resistencia a la corrosión después de la pintura y una propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión.

Por lo tanto, cuando una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn constituida con una fase de Zn y una fase de Mg2Sn laminar que tiene un grosor inferior a 1 μm, en la que la fase de Mg2Sn laminar existe dividiendo la fase de Zn en una pluralidad de regiones, se hace que esté presente en una cantidad predeterminada en términos de fracción de área, se mejoran la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad. Específicamente, cuando la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es del 5 % o más, la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad se vuelven superiores a las de una lámina de acero recubierta disponible comercialmente.

A partir de los hallazgos anteriores, se ha descubierto que la lámina de acero recubierta de la presente divulgación es una lámina de acero recubierta superior en cualquiera de: resistencia a la corrosión después de pintar, propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y trabajabilidad.

Además, dado que la lámina de acero recubierta de la presente divulgación tiene una estructura dispersa en capas granulares que presenta deformabilidad plástica en la capa de recubrimiento, también puede ser superior en resistencia al astillado y conseguir una extensión de la vida útil de una lámina de acero recubierta después de pintar

La lámina de acero recubierta de la presente divulgación contiene una cantidad predeterminada de Al en la capa de recubrimiento y tiene una estructura dendrítica que eleva el punto de fusión de la capa de recubrimiento. Por lo tanto, también puede ser superior en resistencia al gripado y puede impedir que la capa de recubrimiento se adhiera a un molde de prensado durante el moldeo por prensado. Es decir, resulta posible que la lámina de acero recubierta de la presente divulgación sea superior tanto en resistencia a la corrosión después de pintar como en conformabilidad de prensado.

La lámina de acero recubierta de la presente divulgación se describirá en detalle a continuación.

En primer lugar, se describirá una lámina de acero.

No existe una restricción particular sobre una lámina de acero usada como lámina original para su recubrimiento, y pueden usarse diversas láminas de acero de un acero calmado con Al, un acero al carbono ultrabajo, un acero al carbono alto, varios aceros de alta resistencia a la tracción, un acero que contenga níquel o cromo, o similares. No existe una restricción particular sobre un método de fabricación de acero, la resistencia de un acero o un pretratamiento de lámina de acero, tal como un método de laminado en caliente, un método de decapado o un método de laminado en frío.

Tampoco existe ninguna restricción particular sobre la composición química (C, Si, etc.) de una lámina de acero. No se ha confirmado que elementos tales como Ni, Mn, Cr, Mo, Ti o B contenidos en la lámina de acero afecten la capa de recubrimiento.

A continuación, se describirá una capa de recubrimiento.

En primer lugar, se describirá la composición química de una capa de recubrimiento.

La composición química de una lámina de acero recubierta incluye Al, Mg, Sn y Si como elementos esenciales, y el equilibrio es Zn e impurezas. La composición química de una lámina de acero recubierta puede incluir por lo menos uno de Bi, In, Ca, Y, La, Ce, Cr, Ti, Ni, Co, V, Nb, Cu, Mn, Sr, Sb, Pb y B como elemento opcional. Es decir, el elemento opcional no necesita estar contenido.

El contenido de cada elemento en la capa de recubrimiento significa el contenido medio de cada elemento contenido en la capa de recubrimiento completa.

[Al: del 15 % al 60 %]

El Al es un elemento esencial para mejorar la resistencia a la corrosión después de pintar y la resistencia al gripado de una capa de recubrimiento. La mayor parte del Al está presente como una fase de Al dentro de una estructura dendrítica en la capa de recubrimiento.

La estructura dendrítica descrita más adelante no está pasivada por efecto del Sn contenido, y en un estado que no se convierte en un factor de disminución de la resistencia a la corrosión después de pintar. Mientras tanto, cuando el punto de fusión de la capa de recubrimiento es bajo, surge el problema del gripado de un metal en la capa de recubrimiento con un molde de prensado. Sin embargo, a medida que aumenta la concentración de Al, aumenta la fracción de área de la estructura dendrítica que es una estructura de alto punto de fusión y, como resultado, resulta posible impedir que la capa de recubrimiento se pegue al molde de prensado en el momento del moldeo por prensado (concretamente, se mejora la resistencia al gripado).

La concentración de Al requerida para asegurar la fracción de área de la estructura dendrítica susceptible de desarrollar suficiente resistencia al gripado es del 15 % o más. Por lo tanto, el límite inferior de la concentración de Al se establece en el 15 %. Una concentración de Al preferible es del 20 % o más.

Mientras tanto, cuando la concentración de Al sobrepasa el 60 %, una "capa de aleación interfacial compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe" formada en la interfaz entre una capa de recubrimiento y un sustrato de acero que se describe más adelante crece en exceso y perjudica la trabajabilidad. Por lo tanto, el límite superior de la concentración de Al se establece en el 60 %. Una concentración de Al preferible es del 40 % o menos.

[Mg: del 0,5 % al 8,0 %]

El Mg es un elemento esencial para formar una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn en una capa de recubrimiento para conferir una resistencia a la corrosión favorable después de pintar, propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y trabajabilidad a la capa de recubrimiento. El Mg está presente en la capa de recubrimiento en forma de un compuesto intermetálico que contiene Mg y se disuelve en un entorno corrosivo como iones de Mg en un entorno corrosivo. Los iones de Mg convierten un producto de corrosión a base de Zn en una película aislante y el óxido en una película de barrera. A partir de lo anterior, se puede eliminar la penetración de un factor de corrosión en la capa de recubrimiento y debajo de la película de pintura para contribuir a la mejora de la resistencia a la corrosión después de pintar. La mayor parte del Mg está contenida en una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn. La formación de la estructura que contiene una fase de Mg2Sn granular mejora tanto la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad. La concentración de Mg necesaria para mejorar la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad es del 0,5 %. Por lo tanto, el límite inferior de la concentración de Mg se establece en el 0,5 %. Una concentración de Mg preferible es del 1,0 % o más.

Mientras tanto, cuando la concentración de Mg sobrepasa el 8,0 %, se genera en exceso una fase masiva de MgZn2 descrita más adelante que perjudica la trabajabilidad. Por lo tanto, el límite superior de la concentración de Mg se establece en el 8,0 %. Desde el punto de vista de eliminar la formación de la fase masiva de MgZn2 que perjudica la trabajabilidad, es preferible una concentración de Mg del 3,0 % o menos. Una concentración de Mg más preferible es del 2,0 % o menos.

[Sn: del 0,5 % al 20,0 %]

El Sn es un elemento esencial para formar una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn en una capa de recubrimiento junto con el Mg para conferir una resistencia a la corrosión favorable después de pintar, propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y trabajabilidad a la capa de recubrimiento. Además, el Sn es un elemento que tiene el efecto de eliminar la formación de una fase masiva de MgZn2 junto con una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2.

Por lo tanto, el Sn también es un elemento que mejora la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad de la capa de recubrimiento.

Cuando la concentración de Sn es baja, se vuelve difícil formar una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn, al tiempo que aumentan las cantidades de generación de una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 y una fase masiva de MgZn2. Como resultado, la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad de la capa de recubrimiento tienden a disminuir. Por lo tanto, el límite inferior de la concentración de Sn se establece en el 0,5 %. Desde el punto de vista de formar suficientemente una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn y eliminar lo suficiente la formación de una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 y una fase masiva de MgZn2, una concentración de Sn preferible es del 0,1 % o más, y una concentración de Sn más preferible es del 1,5 % o más.

Mientras tanto, cuando la concentración de Sn es excesiva, el excedente de Sn cristaliza como una fase de Sn potencialmente más noble para disminuir la resistencia a la corrosión después de pintar y la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, el límite superior de la concentración de Sn se establece en el 20,0 %. Desde el punto de vista de mejorar la resistencia a la corrosión después de pintar, una concentración de Sn preferible es del 7,5 % o menos, y una concentración de Sn más preferible es del 5,0 % o menos.

[Si: del 0,05 % al 1,50 %]

El Si, cuando está contenido en un baño de recubrimiento, es un elemento que elimina la reactividad del Zn y el Al contenido en el baño de recubrimiento con el elemento de Fe en una lámina original para su recubrimiento. Es decir, el Si es un elemento esencial para controlar el comportamiento de la formación de una capa de aleación interfacial compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe que tiene un efecto sobre la adherencia y la trabajabilidad de la capa de recubrimiento (en particular, una capa de aleación interfacial que contiene o consiste en Fe2Al5) mediante el control de la reactividad entre la capa de recubrimiento y el sustrato de acero. La concentración mínima de Si necesaria para eliminar la capa de aleación interfacial es del 0,05 %.

Cuando la concentración de Si es inferior al 0,05 %, crece una capa de aleación interfacial inmediatamente después de sumergir una lámina original para su recubrimiento en el baño de recubrimiento lo que dificulta que la capa de recubrimiento adquiera una ductilidad favorable y, por lo tanto, la trabajabilidad tiende a disminuir. En consecuencia, el límite inferior de la concentración de Si se establece en el 0,05 %. Una concentración de Si preferible es del 0,2 % o más. Mientras tanto, cuando la concentración de Si sobrepasa el 1,50 %, una fase de Si potencialmente más noble permanece en la capa de recubrimiento y funciona como una zona de cátodo en la corrosión. Como resultado, provoca una disminución de la resistencia a la corrosión después de pintar. Por lo tanto, el límite superior de la concentración de Si se establece en el 1,50 %. Una concentración de Si preferible es del 1,0 % o menos.

En este sentido, el Si puede existir ocasionalmente en la capa de recubrimiento como fase de Mg2Si que es un compuesto intermetálico con Mg, pero en la medida en que el área de fracción de la fase de Mg2Si es del 5 % o menos, no afecta al rendimiento en absoluto.

[Bi: del 0 % al 5,0 %]

El Bi es un elemento que contribuye a mejorar la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, el límite inferior de la concentración de Bi debe ser superior al 0 % (preferiblemente el 0,1 % o más, y más preferiblemente el 3,0 % o más).

Mientras tanto, cuando la concentración de Bi aumenta, la capa de recubrimiento se corroe fácilmente bajo la película de pintura y la resistencia a la corrosión después de pintar tiende a deteriorarse en el sentido de que la formación de ampollas en la película de pintura tiende a agrandarse. Por lo tanto, el límite superior de la concentración de Bi se establece en el 5,0 % o menos (preferiblemente el 0,5 % o menos, y más preferiblemente el 0,1 % o menos).

[In: del 0 % al 2,0 %]

El In es un elemento que contribuye a mejorar la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, el límite inferior del In debe ser superior al 0 % (preferiblemente el 0,1 % o más, y más preferiblemente el 3,0 % o más). Mientras tanto, cuando la concentración de In aumenta, la capa de recubrimiento se corroe fácilmente bajo la película de pintura, y la resistencia a la corrosión después de pintar tiende a deteriorarse en el sentido de que la formación de ampollas en la película de pintura tiende a agrandarse. Por lo tanto, el límite superior de la concentración de In se establece en el 2,0 % o menos (preferiblemente el 0,3 % o menos).

[Ca: del 0 % al 3,0 %]

El Ca es un elemento susceptible de ajustar la cantidad óptima de disolución de Mg para conferir resistencia a la corrosión después de pintar y la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, el límite inferior de la concentración de Ca debe ser superior al 0 % (preferiblemente del 0,05 % o más).

Mientras tanto, cuando la concentración de Ca aumenta, la trabajabilidad tiende a degradarse. Por lo tanto, el límite superior de la concentración de Ca se establece en el 3,0 % o menos (preferiblemente el 1,0 % o menos).

[Y: del 0 % al 0,5 %]

El Y es un elemento que contribuye a la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, el límite inferior de la concentración de itrio debería ser superior al 0 % (preferiblemente del 0,1 % o más).

Mientras tanto, cuando aumenta la concentración de itrio, la resistencia a la corrosión después de pintar tiende a degradarse. Por lo tanto, el límite superior de la concentración de itrio se establece en el 0,5 % o menos (preferiblemente el 0,3 % o menos).

[La y Ce: del 0 % al 0,5 %]

El La y el Ce son elementos que contribuyen a la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, los límites inferiores de la concentración de lantano y la concentración de cerio deben ser, respectivamente, superiores al 0 % (preferiblemente del 0,1 % o más).

Mientras tanto, cuando la concentración de lantano y la concentración de cerio aumentan, la resistencia a la corrosión después de pintar tiende a degradarse. Por lo tanto, los límites superiores de la concentración de lantano y la concentración de cerio se fijan respectivamente en 0,5 % o menos (preferiblemente 0,3 % o menos).

[Cr, Ti, Ni, Co, V, Nb, Cu y Mn: del 0 % al 0,25 %]

El Cr, Ti, Ni, Co, V, Nb, Cu y Mn son elementos que contribuyen a la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, los límites inferiores de las concentraciones de Cr, Ti, Ni, Co, V, Nb, Cu y Mn deberían ser respectivamente superiores al 0 % (preferiblemente del 0,05 % o más, y más preferiblemente del 0,1 % o más). Mientras tanto, cuando aumentan las concentraciones de Cr, Ti, Ni, Co, V, Nb, Cu y Mn, la resistencia a la corrosión después de pintar tiende a degradarse. Por lo tanto, los límites superiores de la concentración de Cr, Ti, Ni, Co, V, Nb, Cu y Mn se establecen respectivamente en el 0,25 % o menos. [Sr, Sb, Pb y B: del 0 % al 0,5 %]

El Sr, Sb, Pb y B son elementos que contribuyen a la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, los límites inferiores de las concentraciones de Sr, Sb, Pb y B deberían ser respectivamente mayores que 0 (preferiblemente el 0,05 % o más, y más preferiblemente el 0,1 % o más).

Mientras tanto, cuando aumentan las concentraciones de Sr, Sb, Pb y B, la resistencia a la corrosión después de pintar tiende a degradarse. Por lo tanto, los límites superiores de las concentraciones de Sr, Sb, Pb y B se fijan respectivamente en el 0,5 % o menos (preferiblemente el 0,1 % o menos).

[El equilibrio: Zn e impurezas]

El equilibrio de la composición química de la capa de recubrimiento es Zn e impurezas.

El Zn está contenido en la capa de recubrimiento en una determinada concentración o más para garantizar apropiadamente el rendimiento de la protección de sacrificio de la capa de recubrimiento, la resistencia a la corrosión de las piezas planas y la propiedad de tratamiento del sustrato de pintura. Desde estos puntos de vista, la composición química de la capa de recubrimiento está mayoritariamente ocupada por Al y Zn.

Las impurezas se refieren a componentes incluidos en una materia prima o componentes introducidos en el proceso de producción, que no se añaden deliberadamente. Por ejemplo, una pequeña cantidad de un componente tal como Fe puede mezclarse con la capa de recubrimiento como una impureza debido a la difusión atómica mutua entre el sustrato de acero (lámina de acero) y el baño de recubrimiento.

Por ejemplo, cuando se forma una capa de recubrimiento con un método de recubrimiento de metales por galvanizado en caliente, la capa de recubrimiento puede contener Fe en una determinada concentración como impureza. Se ha confirmado que el Fe no afecta negativamente al rendimiento hasta una concentración en la capa de recubrimiento del 3,0 %.

[Composición química preferida de la capa de recubrimiento]

En la composición química de una capa de recubrimiento, el contenido de Mg es preferiblemente del 0,5 % al 3,0 %, y el contenido de Sn es preferiblemente del 1,0 % al 7,5 %. Cuando la concentración de Mg y la concentración de Sn están en los intervalos anteriores, se mejoran aún más la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad.

En particular, es preferible que el contenido de Al sea del 20 % al 60 %, el contenido de Mg sea del 1,0 % al 2,0 %, el contenido de Sn sea del 1,0 % al 5,0 % y el contenido de Si sea del 0,05 % a 1,0 % en la composición química de una capa de recubrimiento. Cuando la concentración de Al, la concentración de Mg, la concentración de Sn y la concentración de Si están en los intervalos anteriores, se mejoran aún más la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad. Además, también se mejora aún más la resistencia al gripado.

(Fórmula 1): Mg % en masa < Sn % en masa < 2,5 x Mg % en masa]

Para mejorar aún más la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad, es preferible que una estructura que contiene una fase de Mg2Sn granular se forme lo suficiente y la formación de una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 y una fase masiva de MgZn2 se elimine lo suficiente.

Con esta finalidad, el contenido de Sn y el contenido de Mg cumplen preferiblemente la siguiente Fórmula (1), y más preferiblemente cumplen la siguiente Fórmula (2).

Mg < Sn < 2,5 x Mg Fórmula (1)

1,5 x Mg < Sn < 2,0 x Mg Fórmula (2)

En la Fórmula (1) y la Fórmula (2), cada símbolo atómico indica el contenido del elemento en términos de % en masa. Cuando la concentración de Sn no cumple la fórmula (1) y hay escasez de Sn con respecto al Mg, se produce una fase masiva de MgZn2, y la resistencia a la corrosión después de pintar, y la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión tienden a disminuir junto con la trabajabilidad.

Mientras tanto, cuando la concentración de Sn no cumple la Fórmula (1) y hay un excedente de Sn con respecto al Mg, cristaliza una fase de Sn potencialmente más noble, y la resistencia a la corrosión después de pintar y la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión tienden a disminuir.

A continuación, se describirá la estructura metalográfica de una capa de recubrimiento.

La capa de recubrimiento tiene una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn y una estructura dendrítica (estructura que contiene una solución sólida de Zn y Al).

Y, la capa de recubrimiento en algunos casos tiene una fase masiva de MgZn2 con un diámetro de círculo equivalente de 1 |jm o más, una fase masiva de Zn con un diámetro de círculo equivalente de 2 jm o más, una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2, o similar como estructura distinta de la estructura que contiene una fase de Mg2Sn granular.

Aquí, se muestra una imagen de electrones retrodispersados (imagen BSE) de un ejemplo de la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta de la presente divulgación tomada con un SEM con un aumento de 2000x.

Como se muestra en la figura 1, la lámina de acero recubierta tiene, por ejemplo, una capa 1 de recubrimiento, una lámina 2 de acero y una capa 3 de aleación interfacial compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe entre la capa 1 de recubrimiento y la lámina 2 de acero.

La estructura de la capa 1 de recubrimiento está constituida principalmente por una estructura 4 que contiene una fase laminar de Mg2Sn y una estructura 5 dendrítica. Además, como se muestra en la figura 2, que es una vista ampliada de la región A de la figura 1, la estructura 4 que contiene una fase laminar de Mg2Sn tiene una estructura en la que una fase 7 de Mg2Sn laminar con un grosor inferior a 1 jm existe en la fase 6 de Zn dividiendo la fase 6 de Zn en una pluralidad de regiones.

En la figura 1, la estructura 5 dendrítica corresponde a la región de color gris, así como a la región de color negro rodeada por la primera región. La diferencia de color entre las dos regiones se debe a la diferencia en las concentraciones de Al. Específicamente, la estructura 5 dendrítica con una baja concentración de Al es la región de color gris, y la estructura 5 dendrítica de color gris con una alta concentración de Al es la región de color negro.

Además de la estructura 4 que contiene una fase laminar de Mg2Sn y la estructura 5 dendrítica, la capa 1 de recubrimiento puede contener ocasionalmente una fase 10 masiva de MgZn2 (véase la figura 3), una fase 9 masiva de Zn (véase la figura 3), y una estructura 8 eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 (véase la figura 3).

[Estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn: Fracción de área del 5 al 65 %]

La estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn incluye una fase de Zn y una fase laminar de Mg2Sn con un grosor inferior a 1 jm , y la fase laminar de Mg2Sn existe dividiendo la fase de Zn en una pluralidad de regiones.

Cuando se observa una sección transversal o una superficie de la capa de recubrimiento, la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es, por ejemplo, una estructura presente en los intersticios de la fase de Zn dendrítica. Más específicamente, es una estructura en la que una fase laminar de Mg2Sn que tiene un grosor inferior a 1 jm en la fase de Zn presente en los intersticios de la estructura dendrítica de la fase de Zn que divide la fase de Zn en una pluralidad de regiones, cuando se observa una sección transversal o una superficie de la capa de recubrimiento.

En este sentido, una fase laminar de Mg2Sn es una fase de Mg2Sn presente en los intersticios entre las estructuras adyacentes de la fase de Zn ramificadas en forma dendrítica. La fase laminar de Mg2Sn se convierte en una capa que tiene un grosor inferior a 1 jm a causa de la estrecha relación posicional entre las estructuras dendríticas adyacentes de la fase de Zn. La fase laminar de Mg2Sn está conformada para cubrir cada una de las estructuras dendríticas de la fase de Zn y, como resultado, la fase de Zn ramificada en forma dendrítica se divide en una pluralidad de regiones.

Además, es esencial para conseguir el objeto de la presente divulgación que el grosor de una fase laminar de Mg2Sn sea inferior a 1 jm . Cuanto más finamente se divide la estructura dendrítica de la fase de Zn, más delgado se vuelve el grosor de la fase laminar de Mg2Sn. En la medida en que el grosor de la fase de Mg2Sn laminar es inferior a 1 jm , la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn puede presentar suficiente deformabilidad plástica. Aunque no existe ninguna restricción particular sobre el límite inferior del grosor de la fase laminar de Mg2Sn, es, por ejemplo, 10 nm o más.

Además, bajo las condiciones de enfriamiento del método de producción descrito más adelante, la fracción de área de la fase de Mg2Sn en la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn llega a ser del 10 % o más. En este caso, resulta posible mejorar la resistencia a la corrosión manteniendo la deformabilidad plástica. Por otro lado, cuando el enfriamiento se realiza fuera de las condiciones de enfriamiento apropiadas, la fracción de área de la fase de Mg2Sn se vuelve inferior al 10 % y se forma una fase de Mg2Sn en forma de placa no en los intersticios entre las estructuras dendríticas adyacentes de la fase de Zn, sino más bien en forma mixta con fases de Zn gruesas. En este caso, la cantidad de fase de Mg2Sn disminuye y, como resultado, difícilmente se puede obtener una resistencia a la corrosión adecuada. Por lo tanto, cuando el enfriamiento no se ha realizado en condiciones de enfriamiento adecuadas, y la fracción de área de la fase de Mg2Sn se vuelve inferior al 10 %, la estructura se conoce como una estructura que contiene una fase de Mg2Sn en forma de placa (fase de Zn fase de Mg2Sn en forma de placa), y se discrimina de una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn.

En la estructura que contiene una fase de Mg2Sn en forma de placa en la que una estructura dendrítica de fase de Zn se vuelve gruesa, una tensión es propensa a concentrarse en la pequeña cantidad de fase de Mg2Sn, por lo que dicha estructura es inferior a la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn en deformabilidad plástica.

El motivo de lo anterior se supone de la siguiente manera. Se proporcionan las fases laminares de Mg2Sn para cubrir cada una de las estructuras dendríticas de Zn finas. Por el contrario, las fases de Mg2Sn en forma de placa están presentes en un estado mixto con estructuras dendríticas de Zn gruesas. Por lo tanto, en la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn, una tensión aplicada a la fase laminar de Mg2Sn se dispersa fácilmente, mientras que en la estructura que contiene una fase de Mg2Sn en forma de placa, tiende a concentrarse una tensión aplicada a la fase de Mg2Sn en forma de placa. Por lo tanto, la estructura que contiene una fase de Mg2Sn en forma de placa es presumiblemente inferior a la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn en deformabilidad plástica.

Si bien no deseamos limitarnos a ninguna teoría, se cree que la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es una estructura formada al permitir que una fase de Zn crezca rápidamente en forma dendrítica y una fase de Mg2Sn se solidifique en forma laminar entre ramificaciones adyacentes de una fase de Zn dendrítica en el momento de la solidificación final en un proceso de producción de una capa de recubrimiento. De hecho, en la capa de recubrimiento según esta divulgación, como se muestra en la región B de la figura 2, una fase 6 de Zn crece adicionalmente en forma de dendrita en los intersticios de las estructuras 5 dendríticas, y se forma una estructura en la que está presente una fase 7 laminar de Mg2Sn alrededor de esta dendrita de Zn. Cuando se observa una sección transversal o una superficie de la capa de recubrimiento, dicha estructura se observa posiblemente como una estructura en la que la fase laminar de Mg2Sn 7 existe dividiendo la fase 6 de Zn en una pluralidad de regiones, como se muestra en las figuras 1 y 2. En otras palabras, la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es una estructura constituida con fases dendríticas de Zn y fases laminares de Mg2Sn con un grosor inferior a 1 μm existentes entre las ramificaciones de la fase de Zn dendrítica.

En este caso, en la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn, la fracción de área de la fase de Mg2Sn laminar con respecto a la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn (es decir, la fase de Zn y la fase de Mg2Sn laminar) es preferentemente del 10 al 50 %. Mientras tanto, el grosor medio de la fase laminar de Mg2Sn es preferiblemente no inferior a 0,01 pero inferior a 1 μm.

No existe una restricción particular sobre la composición promedio de toda la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn y, por ejemplo, la concentración de Mg es del 1 al 10 % en masa, la concentración de Sn es del 1 al 25 % en masa, y la concentración de Al es del 1 al 8 % en masa, mientras que la el equilibrio consiste en Zn e impurezas inferior a aproximadamente el 2 % en masa. La composición de toda la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn también puede incluir los elementos opcionales mencionados anteriormente que pueden incluirse en la composición química de la capa de recubrimiento.

En este sentido, en la presente divulgación, una fase granular de un compuesto intermetálico correspondiente a cualquiera de los casos siguientes (1) a (5) también se considera como la fase laminar de Mg2Sn.

(1) Mg2Sn en el que se disuelve intersticialmente un elemento tal como el Si;

(2) MggSns formado a través de la transformación de una fase de Mg2Sn;

(3) Mg2Sn and MggSns sustituido (producto de la sustitución de Mg2Sn y MggSns) en el que por lo menos uno de Bi, In, Cr, Ti, Ni, Co, V, Nb, Cu y Mn se sustituye por parte de Sn;

(4) Mg2Sn and MggSn5 sustituido (producto de la sustitución de Mg2Sn y MggSn5) en el que por lo menos uno de Ca, Y, La y Ce se sustituye por parte de Mg;

(5) Mg2Sn and MggSn5 sustituido (producto de la sustitución de Mg2Sn y MggSn5) en el que por lo menos uno de Ca, Y, La y Ce se sustituye por parte de Mg, y por lo menos uno de Bi, In, Cr, Ti, Ni, Co, V, Nb, Cu y Mn se sustituye por parte de Sn.

Una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn tiene el efecto de mejorar la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad.

Aunque incluye una fase de Mg2Sn que es un compuesto intermetálico frágil que contiene Mg como se describe anteriormente, la fase de Mg2Sn tiene una mayor deformabilidad plástica en comparación con una fase de MgZn2.

Aunque el compuesto intermetálico que contiene Mg es una fase frágil como se describe anteriormente, una fase de Mg2Sn tiene una deformabilidad plástica superior en comparación con la fase de MgZn2. Cuando una estructura se construye de manera que la fase de Mg2Sn existe en una fase de Zn con una deformabilidad plástica favorable que divide la fase de Zn en una pluralidad de regiones laminares, la estructura en su totalidad expresa una deformabilidad plástica favorable para contribuir a la mejora de la trabajabilidad.

Además, la fase de Mg2Sn sirve como fuente de suministro de iones de Mg en un entorno corrosivo y, los iones de Mg convierten el producto de corrosión en una película aislante, de modo que se puede eliminar la corrosión debajo de la película de pintura en un estado pintado. Aunque los detalles del mecanismo no están claros, en el caso de una estructura en la que la fase laminar de Mg2Sn existe dividiendo la fase de Zn en una pluralidad de regiones, la corrosión se propaga a lo largo de la fase laminar de Mg2Sn, y como resultado la fase laminar de Mg2Sn funciona como fuente de iones de Mg durante un largo período de tiempo. La fase de Mg2Sn es eléctricamente menos noble en comparación con la fase de MgZn2 y es intrínsecamente superior en la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión. Por lo tanto, se supone que tiene un efecto de mejora sobre la resistencia a la corrosión después de pintar y la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión.

Cuanto mayor sea la fracción de área de la estructura laminar que contiene una fase de Mg2Sn presente en la capa de recubrimiento, mayor se vuelve el efecto de mejora sobre la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad con la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn.

Cuando la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es inferior al 5 %, no se puede obtener el efecto de mejora en la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad. Por lo tanto, el límite inferior de la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn se establece en el 5 %. Desde el punto de vista de mejorar de forma fiable tanto la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad, la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es preferiblemente del 20 % o más, y más preferiblemente del 30 % o más.

Mientras tanto, como se describe anteriormente, cuanto mayor sea la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn, mayor se vuelve el efecto de mejorar la resistencia a la corrosión después de pintar, la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión y la trabajabilidad. Aunque no existe una restricción particular sobre el valor límite superior desde el punto de vista del rendimiento, la fracción de área producible de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es del 65 % como máximo como consecuencia de las restricciones de producción. Por lo tanto, el límite superior de la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn se establece en el 65 %. Desde el punto de vista de la producción estable, la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es preferiblemente del 60 % o menos.

Es decir, la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es del 5 al 65 %. La fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es preferiblemente del 20 al 60 %, y más preferiblemente del 30 al 60 %.

[Estructura dendrítica: fracción de área del 35 % al 95 %]

Una estructura dendrítica es una estructura que contiene una solución sólida de Zn y Al. Específicamente, una estructura dendrítica es una estructura finamente separada en fases de Al y fases de Zn, y es una estructura con una concentración de Al desde el 15 al 85 % y una concentración de Zn desde el 15 al 85 %. Por lo tanto, una estructura dendrítica es una estructura que tiene una deformabilidad plástica fundamentalmente favorable y puede contribuir a mejorar la trabajabilidad de la capa de recubrimiento. Además, también es una estructura que contribuye a la mejora de la resistencia al gripado.

Para asegurar una excelente trabajabilidad, la fracción de área de la estructura dendrítica es del 35 % o más. Desde el punto de vista de conferir una excelente trabajabilidad a la capa de recubrimiento, la fracción de área de la estructura dendrítica es preferiblemente del 40 % o más. Mientras tanto, desde el punto de vista de la producción, el valor límite superior con respecto a la estructura dendrítica es del 95 %. Desde el punto de vista de mejorar la resistencia a la corrosión después de pintar y la trabajabilidad por la fase dispersa en fase granular, la estructura dendrítica ocupa preferiblemente el 80 % o menos, más preferiblemente el 70 % o menos.

Es decir, la fracción de área de la estructura dendrítica es del 35 al 95 %, preferiblemente del 35 o 40 al 80 %, y aún más preferiblemente del 35 o 40 al 70 %.

[Fase masiva de Zn: fracción de área del 0 % al 20 %]

Una fase masiva de Zn está presente en forma irregular en la capa de recubrimiento, y es una fase masiva de Zn que tiene un diámetro de círculo equivalente de 2 μm o más. El límite superior del diámetro circular equivalente de la fase masiva de Zn no está particularmente limitado, pero es, por ejemplo, de 10 μm o menos.

A medida que aumenta la fracción de área de la fase masiva de Zn, la resistencia al gripado y la resistencia a la corrosión tienden a disminuir. Por lo tanto, desde el punto de vista de asegurar la resistencia al gripado y la resistencia a la corrosión, la fracción de área de la fase masiva de Zn es del 20 % o menos. Desde el punto de vista de asegurar una resistencia suficiente al gripado y a la corrosión, la fracción de área de la fase masiva de Zn es preferiblemente del 10 % o menos. La fracción de área de la fase masiva de Zn es lo más preferiblemente el 0 % (es decir, lo más preferible es que no se incluya una fase masiva de Zn).

Es decir, la fracción de área de la fase masiva de Zn es del 0 al 20 %, preferiblemente del 0 al 10 %, y aún más preferiblemente el 0 %.

[Fase masiva de MgZn2: fracción de área del 0 % al 20 %]

Una fase masiva de MgZn2 está presente en forma irregular en la capa de recubrimiento, y es una fase masiva de Zn que tiene un diámetro de círculo equivalente de 2 μm o más. El límite superior del diámetro circular equivalente de una fase masiva de MgZn2 no está particularmente limitado, pero es, por ejemplo, de 10 μm o menos.

La fase masiva de MgZn2 es una fase frágil y tiende a convertirse en un punto de partida de agrietamiento en el momento del procesamiento. La corrosión puede acelerarse en las proximidades de la grieta, lo que puede provocar una disminución en la resistencia a la corrosión después de pintar en una pieza procesada. Como la fracción de área de la fase masiva de MgZn2 aumenta, la resistencia a la corrosión después de pintar y la trabajabilidad tienden a disminuir. Por lo tanto, desde el punto de vista de asegurar la resistencia a la corrosión después de pintar y la trabajabilidad, la fracción de área de la fase masiva de MgZn2 es del 20 % o menos. Por lo tanto, desde el punto de vista de asegurar la resistencia a la corrosión después de pintar y la trabajabilidad, la fracción de área de la fase masiva de MgZn2 es preferiblemente el 5 % o menos. La fracción de área de la fase masiva de MgZn2 es lo más preferiblemente el 0 % (es decir, lo más preferible es que no se incluya una fase masiva de MgZn2).

Es decir, la fracción de área de la fase masiva de MgZn2 es del 0 al 20 %, preferiblemente del 0 al 5 %, y aún más preferiblemente el 0 %.

[Estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2: fracción de área del 0 % al 3 %]

La estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 es una estructura que consiste en una fase de Al, una fase de Zn y una fase de MgZn. Dado que el tamaño varía dependiendo de la composición de los componentes, la forma de cada fase es indeterminada. Sin embargo, dado que, en una estructura eutéctica, el movimiento de los elementos durante la solidificación se elimina como consecuencia de la transformación a una temperatura constante, las fases respectivas forman un patrón intrincado y normalmente las fases respectivas precipitan finamente (véase la figura 5).

Normalmente, las fases respectivas se configuran de modo que la fase de Zn es grande y forma islas, la fase de MgZn es la segunda más grande y llena los huecos de las fases de Zn, y la fase de Al se dispersa en un patrón de puntos entre las fases de MgZn2. Aunque las fases constituyentes no cambian por la composición de los componentes, la relación de posición depende de la variación de los componentes justo antes de la solidificación y existe un caso en el que la fase de MgZn2 precipita para formar islas, y un caso en el que lo hace la fase de Al o la fase de MgZn2.

El método de identificación de una estructura eutéctica ternaria se describirá más adelante.

Con respecto a una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2, la fase de MgZn2 en la estructura eutéctica ternaria, que es frágil y susceptible a la corrosión, tiende a convertirse en un punto de partida de una grieta en el momento del procesamiento. La corrosión puede acelerarse en las proximidades de la grieta, lo que puede provocar una disminución de la resistencia a la corrosión después de pintar una pieza procesada. A medida que aumenta la fracción de área de la estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2, la resistencia a la corrosión después de pintar y la trabajabilidad tienden a disminuir. Por lo tanto, desde el punto de vista de asegurar la resistencia a la corrosión después de pintar y la trabajabilidad, la fracción de área de la estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 es del 3 % o menos. Desde el punto de vista de asegurar suficiente resistencia a la corrosión después de pintar y trabajabilidad, la fracción de área de la estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 es preferiblemente del 0 % (concretamente, es más preferible que no se incluya la estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2).

Es decir, la fracción de área de la estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 es del 0 al 3 %, y preferiblemente del 0 %.

El grosor de la capa de recubrimiento es, por ejemplo, aproximadamente 100 μm o menos. Dado que el grosor de toda la capa de recubrimiento depende de las condiciones del recubrimiento, el límite superior y el límite inferior del grosor de toda la capa de recubrimiento no están particularmente restringidos. Por ejemplo, el grosor de toda la capa de recubrimiento está relacionado con la viscosidad y la gravedad específica del baño de recubrimiento en el método convencional de recubrimiento de metales por galvanizado en caliente. Además, la cantidad de recubrimiento en términos de peso por unidad de superficie se puede ajustar mediante la velocidad de estirado de la lámina de acero (lámina original para su recubrimiento) y la intensidad de la limpieza por barrido. Por lo tanto, el límite inferior del grosor de toda la capa de recubrimiento es, por ejemplo, de aproximadamente 2 μm. Mientras tanto, el grosor de la capa de recubrimiento, que se puede producir con un método de recubrimiento de metales por galvanizado en caliente, es de aproximadamente 95 μm a causa del propio peso y de la uniformidad del metal de recubrimiento.

Por lo tanto, el grosor de la capa de recubrimiento es preferiblemente de 2 a 95 μm.

A continuación, se describirá una capa de aleación interfacial.

La lámina de acero recubierta de la presente divulgación puede tener además una capa de aleación interfacial compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe entre la lámina de acero y la capa de recubrimiento. En general, se forma una capa de aleación interfacial compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe de 3 μm o menos entre la capa de recubrimiento y la lámina de acero. Sin embargo, dependiendo de las condiciones de formación de una capa de recubrimiento no se forma necesariamente una capa de aleación interfacial.

La capa de aleación interfacial tiene preferiblemente un grosor de 100 nm o más para asegurar la adherencia entre el sustrato de acero (lámina de acero) y la capa de recubrimiento. Mientras tanto, dado que el compuesto intermetálico de Al-Fe que compone la capa de aleación interfacial es un compuesto intermetálico frágil, cuando el grosor de la capa de aleación interfacial sobrepasa los 1,5 μm, la resistencia al astillado puede reducirse.

Por lo tanto, cuando la lámina de acero recubierta de la presente divulgación tiene una capa de aleación interfacial, el grosor de la capa de aleación interfacial es preferiblemente de 100 nm a 1,5 μm.

Dado que la capa de aleación interfacial está en un estado sólido en el que se disuelve el Si, tiene la función de eliminar una reacción de aleación entre la capa de recubrimiento y el sustrato de acero.

En este sentido, la capa de aleación interfacial compuesta por el compuesto intermetálico de Al-Fe es una capa en la que la fase de Al5Fe es la fase principal. La capa de aleación de Al-Fe se forma por difusión atómica mutua del sustrato de acero (lámina de acero) y el baño de recubrimiento. Sin embargo, la capa de aleación interfacial puede contener parcialmente solo una pequeña cantidad de una fase de AlFe, una fase de AbFe, una fase de AbFe2, o similar.

La capa de aleación interfacial también puede contener diversos elementos tales como Zn o Si, que son componentes de la capa de recubrimiento. En particular, cuando se incorpora Si a la capa de aleación interfacial, se forma un compuesto intermetálico de Al-Fe-Si en la capa de aleación interfacial.

Además, cuando se usa una lámina original para su recubrimiento a partir de diversos tipos de láminas de acero recubiertas previamente, la capa de aleación interfacial puede incluir un componente de recubrimiento previo (por ejemplo, Ni). Cuando el componente de recubrimiento previo (por ejemplo, Ni) se incorpora a una capa de aleación interfacial, se forma un compuesto intermetálico de Al-Fe-Ni en la capa de aleación interfacial.

Es decir, la capa de aleación interfacial compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe significa una capa que incluye los diversos modos de capas de aleación descritos anteriormente además de la capa de aleación constituida principalmente por una fase de AbFe.

A continuación, se describirá un ejemplo del método de producción de la lámina de acero recubierta de la presente divulgación.

El acero recubierto de la presente divulgación se obtiene formando una capa de recubrimiento sobre la superficie (es decir, un lado o ambos lados) de una lámina original para su recubrimiento con un método de recubrimiento de metales por galvanizado en caliente.

Como método de producción de una lámina de acero recubierta según la presente divulgación, se puede aplicar un método Sendzimir, un método de recubrimiento previo o similar. Cuando se usa Ni como un tipo de recubrimiento previo, el Ni puede estar contenido en una "capa de aleación interfacial compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe" que puede formarse cuando se calienta la capa de recubrimiento.

Un baño de recubrimiento se forma mezclando un metal puro o una aleación en el intervalo de composición química de la capa de recubrimiento mencionada anteriormente, y fundiéndolo en un intervalo de 450 a 650 °C como preparación inicial del baño electrolítico.

A continuación, se sumerge una lámina original para su recubrimiento cuya superficie se ha reducido lo suficiente en el baño de recubrimiento que se mantiene a una temperatura de baño predeterminada después de la preparación inicial del baño electrolítico, se retira y a continuación se enfría con lo cual se completa una capa de recubrimiento en la superficie de la lámina original para su recubrimiento (lámina de acero). Para regular la cantidad de recubrimiento de la capa de recubrimiento, por ejemplo, se realiza una limpieza por barrido con gas N₂inmediatamente después de sacar la lámina original para su recubrimiento del baño de recubrimiento.

En este sentido, la velocidad de enfriamiento en el intervalo de temperatura desde inmediatamente después de retirar la lámina original para su recubrimiento del baño de recubrimiento (es decir, la temperatura del baño de recubrimiento) hasta 320 °C se establece en 10 °C/s o menos, y la velocidad de enfriamiento en el intervalo de temperatura de 320 °C a 280°C se establece en 20 °C/s o más.

La imagen de electrones retrodispersados (imagen BSE) con un SEM de la sección transversal de la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta de la presente divulgación que se muestra en la figura 1 es una imagen de electrones retrodispersados (imagen BSE) con un SEM de la sección transversal de la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta preparada usando la velocidad de enfriamiento de 10 °C/s en el intervalo de temperatura desde la temperatura del baño de recubrimiento hasta 320 °C, y la velocidad de enfriamiento de 40 °C/s en el intervalo de temperatura desde 320 °C a 280 °C.

Como se muestra en la figura 1, bajo las condiciones de enfriamiento descritas anteriormente, se forma una estructura que tiene una estructura 4 que contiene una fase laminar de Mg2Sn y una estructura 5 dendrítica en la capa de recubrimiento.

La regulación de las velocidades de enfriamiento se puede lograr mediante cualquier método conocido por los expertos en la materia. Por ejemplo, existe un método para regular la velocidad de enfriamiento ajustando apropiadamente el caudal de un gas de enfriamiento. En particular, cuando se utiliza enfriamiento por agua, también se puede lograr una velocidad de enfriamiento extremadamente alta, incluso superior a 100 °C/s.

Mientras tanto, incluso cuando la velocidad de enfriamiento en el intervalo de temperatura desde inmediatamente después de retirar la lámina original para su recubrimiento del baño de recubrimiento (es decir, la temperatura del baño de recubrimiento) hasta 320 °C es de 10 °C/s o más, y la velocidad de enfriamiento en el intervalo de temperatura de 320°C a 280 °C es de 20 °C/s o más, a menos que la concentración de Sn sea apropiada, no se forma necesariamente una cantidad suficiente de la estructura 4 que contiene una fase laminar de Mg2Sn. Por ejemplo, como se muestra en la figura 3, cuando no se añade el Sn, no se forma una estructura 4 que contiene una fase laminar de Mg2Sn en la capa de recubrimiento, sino que más bien se forma una estructura 8 eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 junto con una estructura 5 dendrítica.

Además, en el caso de que la velocidad de enfriamiento no cambie entre el intervalo de temperatura desde inmediatamente después de retirar la lámina original para su recubrimiento del baño de recubrimiento (es decir, la temperatura del baño de recubrimiento) hasta 320 °C, y el intervalo de temperatura desde 320 °C a 280 °C, no se forma necesariamente una cantidad suficiente de la estructura 4 que contiene una fase laminar de Mg2Sn.

Por ejemplo, en el caso de la condición de velocidad de enfriamiento en la que la velocidad de enfriamiento no cambia en los intervalos anteriores, como se muestra en la figura 4, no se forma una estructura 4 que contiene una fase de Mg2Sn granular en la capa 1 de recubrimiento. En su lugar, se forma una estructura 11 en la que una fase de Mg2Sn en forma de placa (fase de Mg2Sn con un grosor de más de 0,2 μm) se mezcla en la fase de Zn. Cuando se forma la estructura 11, la fracción de área de la fase de MgZn2 en forma de placa en la estructura 11 no es inferior al 5 % sino inferior al 25 %.

Aunque el mecanismo de formación detallado de esta estructura 11 no está claro, es concebible lo siguiente. Cuando la velocidad de enfriamiento A es de 10 °C/s o menos, y la velocidad de enfriamiento B es menor de 20 °C/s, una fase de Mg2Sn se vuelve más gruesa desde una forma laminar a una forma de placa. Cuando la velocidad de enfriamiento A es inferior a 10 °C/s y la velocidad de enfriamiento B es 20 °C/s o más, el comportamiento de solidificación que progresa naturalmente en un estado de no equilibrio se aproxima a un estado de equilibrio, y la fase de Zn no puede crecer en una forma dendrítica. Como resultado, se considera que se forma una fase de Mg2Sn en forma de placa que tiene un grosor superior a 0,2 μm y una fracción de área inferior al 25 %.

A continuación, se describirá el método de análisis de la estructura de la lámina de acero recubierta con Zn por galvanizado en caliente de la presente divulgación.

El componente químico de una capa de recubrimiento se mide mediante el siguiente método.

En primer lugar, las curvas de calibración para el análisis cuantitativo de los elementos respectivos se preparan mediante GDS (espectroscopía de emisión óptica de descarga luminiscente de radiofrecuencia). Después, se miden los componentes químicos en la dirección de la profundidad de la capa de recubrimiento sometida a prueba.

Específicamente, se realiza la GDS (espectroscopía de emisión óptica de descarga luminiscente de radiofrecuencia) en cada muestra estándar, tal como una placa de metal puro de cada elemento para obtener con antelación una curva de calibración que muestre la relación entre la intensidad elemental trazada frente a cada concentración elemental.

Mientras tanto, se toman varias piezas cuadradas de 30 mm de una muestra de la lámina de acero recubierta sometida a prueba y se usan como piezas de prueba para la GDS. La pulverización catódica de iones de argón se realiza desde la capa superficial de la capa de recubrimiento para obtener un perfil de intensidad elemental en la dirección de la profundidad. El perfil de intensidad obtenido se convierte a la concentración elemental con la curva de calibración.

En un análisis de la composición química por GDS, un área de análisis de 4 mm<£ o más se mide en 10 posiciones o más a una velocidad de pulverización catódica en un intervalo que va desde 0,04 a 0,1 μm/s. El valor promedio de la concentración elemental en cada lugar se considera la concentración elemental de la composición química.

Sin embargo, en cada posición del análisis por GDS, con el fin de eliminar la influencia de una capa de óxido en la capa más exterior, se ignora la capa superficial de 1 μm de profundidad del perfil del componente, y se adopta el valor promedio de cada concentración elemental en el intervalo de profundidad que va desde 1 a 10 μm (5 μm de anchura).

La fracción de área de una estructura (siempre y cuando se excluya una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2) de la capa de recubrimiento se mide mediante el siguiente método.

Para medir la fracción de área de una estructura de la capa de recubrimiento, se usa un FE-SEM equipado con un EDS (analizador de rayos X de dispersión de energía).

Se corta una pieza de prueba que tiene una sección transversal (sección transversal cortada en la dirección del grosor de la capa de recubrimiento) de 25 mm en la dirección C y 15 mm en la dirección L de la lámina de acero recubierta. La pieza de prueba obtenida se incrusta en una resina y se aplica el procesamiento CP (pulidora de sesión cruzada) a la sección transversal de la capa de recubrimiento que se va a medir. Después del procesamiento CP, se crean una imagen de electrones retrodispersados con un SEM y una imagen del mapeado de elementos con un EDS de la sección transversal de la capa de recubrimiento. Para la imagen de electrones retrodispersados con un SEM y la imagen del mapeado de elementos con un EDS, el aumento es de 5000x y el tamaño del campo visual es de 50 μm de largo x 200 μm de ancho.

Cada región de una estructura se identifica en base a la imagen de electrones retrodispersados con un SEM y la imagen del mapeado de elementos con un EDS.

A continuación, en la imagen de electrones retrodispersados con un SEM, se determinan tres valores de la luminosidad de escala de grises, el matiz y el valor de contraste visualizados por cada estructura en la capa de recubrimiento. Dado que los tres valores de luminosidad, matiz y contraste visualizados por cada estructura reflejan el número atómico del elemento contenido en cada estructura, los contenidos más altos de Al y Mg con un número atómico pequeño tienden a visualizar un color negro, y los más ricos en Zn tienden a visualizar un color blanco.

Se realiza un procesamiento de imágenes por ordenador de modo que un intervalo correspondiente a los 3 valores que debe visualizar cada estructura incluida en la capa de recubrimiento presenta un color específico (por ejemplo, solo una estructura específica se presenta como una imagen blanca, y luego se calcula el área (número de píxeles), etc. de cada estructura en el campo visual). Al realizar este procesamiento de imágenes para cada fase, se determina la fracción de área de cada estructura en la capa de recubrimiento ocupada en la imagen de electrones retrodispersados de un SEM.

La fracción de área de cada estructura de la capa de recubrimiento se define como el valor promedio de las fracciones de área de la estructura medidas para cada uno de los cinco campos visuales en una sección transversal opcional (sección transversal cortada en la dirección del grosor de la capa de recubrimiento) según la operación descrita anteriormente.

En este sentido, la fracción de área de una estructura laminar que contiene una fase de Mg2Sn es la fracción de área de una fase de Zn, en la que una fase laminar de Mg2Sn que tiene un grosor inferior a 1 μm, dividiendo la fase de Zn en una pluralidad de regiones, en una región de fase de Zn, siempre y cuando se cuente el área de la fase laminar de Mg2Sn.

La fracción de área de una estructura dendrítica es la fracción de área de la región ocupada por una solución sólida de Zn y Al (presentando la estructura una concentración de Al de desde el 15 al 85 %, y la concentración de Zn de desde el 15 al 85 %).

La fracción de área de una fase masiva de MgZn2 es la fracción de área de la fase de MgZn2 que tiene un diámetro de círculo equivalente de 1 μm o más.

La fracción de área de una fase masiva de Zn es la fracción de área de la fase de Zn que tiene un diámetro de círculo equivalente de 2 μm o más.

La fracción de área ocupada por la fase laminar de Mg2Sn con respecto a la estructura laminar que contiene una fase de Mg2Sn (es decir, la fase de Zn y la fase laminar de Mg2Sn) se mide de la misma forma que anteriormente excepto que el objeto de medición se cambia a una imagen de electrones retrodispersados SEM de una sección transversal de la capa de recubrimiento para un campo visual en un tamaño de 12 μm x 12 μm con un aumento de 10.000x.

El grosor medio de la fase laminar de Mg2Sn se calcula como un valor promedio de los grosores de la fase laminar de Mg2Sn medida en cinco campos visuales (5 posiciones en cada campo visual) de la misma imagen de electrones retrodispersados SEM.

Se identifica una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 en la capa de recubrimiento y se mide su fracción de área mediante el siguiente método.

Primero, una estructura en una imagen de electrones retrodispersados SEM, en la que tres fases de una fase de Al, una fase de Zn y una fase de MgZn2 han formado un eutéctico, se identifica con el mismo método que la medición de la fracción de área de cada estructura en la capa de recubrimiento. Se observa una parte de la estructura por medio de un campo visual rectangular de un tamaño de 3μm x 4 μm (diagonal: 5 μm) con un aumento de 30000x (véase la figura 5). Al hacerlo, cuando se dibujan dos diagonales en el campo visual rectangular, en un caso cada diagonal cruza una fase de Zn 5 veces o más, y una fase de MgZn2 o una fase de Al que extiende alrededor de la fase de Zn 5 veces o más, la estructura se considera una estructura eutéctica ternaria. Este juicio se basa en el hecho de que una estructura eutéctica ternaria está caracterizada por una "estructura en la que cada una de las 3 fases está finamente dispersa".

En este sentido, en el caso de que una estructura eutéctica ternaria no pueda extenderse para cubrir la región de 3 μm x 4 μm a causa de una posible distribución irregular de la estructura eutéctica ternaria, o de la dificultad para formar una estructura eutéctica ternaria, la estructura se puede dividir en un patrón similar a una cuadrícula con cuadrados de 1 μm, y cuando cada fase se incluye dentro de una sola cuadrícula en un número de 1 o más respectivamente, puede juzgarse como una estructura eutéctica ternaria.

A continuación, en la misma imagen de electrones retrodispersados SEM que la medición de la fracción de área de cada estructura en la capa de recubrimiento (aumento de 5.000, tamaño del campo visual: 50 μm de largo x 200 μm de ancho), se repite la operación anterior para captar el contorno (región) de la estructura eutéctica ternaria mientras se confirma la continuidad de la estructura eutéctica ternaria. A continuación, se determina la fracción de área de la estructura eutéctica ternaria captada en la capa de recubrimiento ocupada en la imagen de electrones retrodispersados SEM.

La fracción de área de la estructura eutéctica ternaria se define como el valor promedio de la fracción de área de la estructura eutéctica ternaria obtenida en por lo menos cinco campos visuales en una sección transversal opcional (sección transversal cortada en la dirección del grosor de la capa de recubrimiento) según la operación descrita anteriormente.

Los diámetros promedios de círculo equivalente de una fase masiva de MgZn2 y una fase masiva de Zn se miden mediante el siguiente método.

En la imagen de electrones retrodispersados SEM, en la que se ha identificado cada estructura al medir la fracción de área de la estructura anterior, se seleccionan los cinco diámetros de círculo equivalentes superiores con respecto a cada tipo de fase identificado. A continuación, esta operación se realiza para cinco campos visuales, y el promedio aritmético de un total de 25 diámetros de círculo equivalente se define como el diámetro promedio de círculo equivalente de una fase masiva de MgZn2 o una fase masiva de Zn.

El grosor de una capa de aleación interfacial compuesta por un compuesto intermetálico de Al-Fe se mide de la siguiente manera.

En la imagen de electrones retrodispersados SEM, en la que cada estructura se ha identificado al medir la fracción de área de la estructura anterior (aumento de 5.000x, tamaño del campo visual: 50 μm de largo x 200 μm de ancho, siempre y cuando el campo visual incluya una capa de aleación interfacial reconocible), el grosor de la capa de aleación interfacial identificada se mide en cada una de las 5 posiciones opcionales. El promedio aritmético de los datos en las 5 posiciones se define como el grosor de la capa de aleación interfacial.

A continuación, se describirá un tratamiento posterior aplicable a la lámina de acero recubierta de la presente divulgación.

En la lámina de acero recubierta de la presente divulgación, se puede formar una película sobre la capa de recubrimiento. La película puede estar constituida por una o más capas. Los ejemplos del tipo de película directamente sobre la capa de recubrimiento incluyen una película de cromato, una película de fosfato y una película sin cromato. Como tratamiento con cromato, se puede realizar un tratamiento con fosfato o un tratamiento sin cromato para formar la película anterior con métodos conocidos.

En cuanto al tratamiento con cromato, existe un tratamiento con cromato electrolítico en el que se forma una película de cromato por electrólisis, un tratamiento con cromato de tipo de reacción en el que se forma una película utilizando una reacción con un material, y se elimina por lavado un excedente de solución del tratamiento, y un tratamiento con cromato de tipo recubrimiento en el que una solución de tratamiento se aplica sobre un objeto y luego se seca sin lavar con agua para formar una película. Se puede usar cualquiera de los anteriores. Los ejemplos del tratamiento con cromato electrolítico incluyen tratamientos con cromato electrolítico que usan ácido crómico, sol de sílice, una resina (tal como ácido fosfórico, resina acrílica, resina de éster de vinilo, emulsión acrílica de acetato de vinilo, látex de estireno butadieno carboxilado o resina epoxi modificada con diisopropanolamina) y sílice dura.

Los ejemplos del tratamiento con fosfato incluyen un tratamiento con fosfato de Zn, un tratamiento con fosfato de Ca y Zn y un tratamiento con fosfato de manganeso.

El tratamiento sin cromato es particularmente preferible porque es respetuoso con el medio ambiente. En el tratamiento sin cromato, existe un tratamiento sin cromato electrolítico en el que se forma una película de cromato por electrólisis, un tratamiento sin cromato de tipo reacción en el que se forma una película utilizando una reacción con un material y se elimina por lavado un excedente de solución del tratamiento, y un tratamiento sin cromato de tipo recubrimiento en el que una solución de tratamiento se aplica sobre un objeto y luego se seca sin lavar con agua para formar una película. Se puede adoptar cualquiera de los tratamientos.

Además, se pueden proporcionar una, o dos o más capas de películas de resina orgánica sobre la película directamente sobre la capa de recubrimiento. La resina orgánica no está limitada a un tipo específico, y los ejemplos de la misma incluyen una resina de poliéster, una resina de poliuretano, una resina epoxi, una resina acrílica, una resina de poliolefina y productos modificados de estas resinas. En este sentido, el producto modificado se refiere a una resina que se obtiene haciendo reaccionar un grupo funcional incluido en la estructura de cualquiera de las resinas anteriores con otro compuesto (monómero, agente reticulante, o similar) que tiene un grupo funcional reactivo con dicho grupo funcional en la estructura.

Como una resina orgánica de este tipo, se puede usar una sola o una mezcla de dos o más resinas orgánicas (no modificadas), o se puede obtener una sola o una mezcla de dos o más resinas orgánicas modificando por lo menos otra resina orgánica en presencia de por lo menos una resina orgánica. Además, la película de resina orgánica puede contener un pigmento colorante opcional o un pigmento anticorrosivo. También se puede usar después de que se forma en un sistema acuoso disolviéndolo o dispersándolo en agua.

Ejemplos

A continuación, se describirá un ejemplo que es una realización de la presente divulgación. Como baño de recubrimiento, se preparó un baño de recubrimiento en el que los componentes se ajustaron de modo que la composición química de la capa de recubrimiento tuviera la composición química que se muestra en la Tabla 1. La temperatura del baño de recubrimiento se seleccionó en el intervalo de 465 a 595 °C correspondiente a la composición. Como lámina original para su recubrimiento, se usó una lámina de acero laminado en caliente (concentración de carbono del 0,2 %) con un grosor de lámina de 0,8 mm. La lámina original se cortó en un tamaño de 100 mm x 200 mm y luego se recubrió con una máquina de prueba de recubrimiento de metales por galvanizado en caliente con lotes de fabricación propia. La temperatura de la lámina se monitorizó usando un termopar soldado por puntos en el centro de la lámina original para su recubrimiento. En el caso de que se cumpliera la Fórmula (1), que es relevante para el equilibrio de composición entre Mg y Sn divulgado en la presente memoria, se introdujo OK en la Tabla 1, y cuando no se cumplió, se introdujo NG.

Antes de la inmersión en el baño de recubrimiento, la superficie de la lámina original para el recubrimiento se redujo con gas H₂N₂-5 % a 800 °C en un horno con una concentración de oxígeno de 20 ppm o menos, se enfrió con gas N₂, y cuando la temperatura de la lámina a sumergir alcanzó la temperatura del baño 20 °C, la lámina se sumergió en el baño de recubrimiento durante aproximadamente 3 segundos. Después de la inmersión en el baño de recubrimiento, la lámina se extrajo a una velocidad de extracción de 100 mm/s. En el momento de extraer, la cantidad de recubrimiento se ajustó con una limpieza por barrido con gas N₂. Después de extraer la lámina de acero del baño de recubrimiento, la capa de recubrimiento se enfrió desde la temperatura del baño de recubrimiento hasta la temperatura ambiente en las condiciones escritas en la Tabla 1 para producir una lámina de acero recubierta.

Además, también se prepararon una lámina de acero comercial recubierta con zinc por galvanizado en caliente (n.° 101 en la Tabla 1), lámina de acero recubierta con zinc aleada (n.° 102 en la Tabla 1) y lámina de acero recubierta mediante electrozincado (n.° 103 en la Tabla 1) y se sometieron a la evaluación anterior.

Los ejemplos marcados como Clase "C" son ejemplos comparativos, los ejemplos marcados como Clase "R" son ejemplos de referencia.

[Tabla 1-3]

Tabla 1-3

[Tabla 1-4]

Tabla 1-4

[Tabla 1-5]

Se llevaron a cabo las siguientes mediciones y evaluaciones para las láminas de acero recubiertas producidas en los ejemplos respectivos, que se resumen en la Tabla 1 anterior.

- Medición de la fracción de área de cada estructura -Las fracciones de área de las siguientes estructuras de la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta obtenida se midieron según el método descrito anteriormente.

- Estructura que contiene una fase de Mg2Sn laminar (denominada "estructura que contiene una fase laminar" en la Tabla)

- Estructura dendrítica

- Estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2

- Fase masiva de MgZn2 con un diámetro de círculo equivalente de 1 μm o más

- Fase masiva de Zn con un diámetro de círculo equivalente de 2 μm o más

- Estructura que contiene una fase de Mg2Sn en forma de placa en la una fase de Mg2Sn en forma de placa se mezcla en una fase de Zn (denominada "fase de Zn Fase de Mg2Sn en forma de placa" en la Tabla)

- Fase de Sn

- Fase de Si

- Fase de Mg2Si

- Fase de compuesto intermetálico distinta de las estructuras anteriores (denominada "otra fase" en la Tabla) - Medición del diámetro promedio del círculo equivalente de cada estructura -Los diámetros promedios de los círculos equivalentes de las siguientes estructuras de la capa de recubrimiento de la lámina de acero recubierta obtenida se midieron según el método descrito anteriormente. En este sentido, en la Tabla 1, el diámetro promedio del círculo equivalente se denomina "diámetro del círculo equivalente".

Fase masiva de MgZn2 con un diámetro de círculo equivalente de 1 μm o más - Fase masiva de Zn con un diámetro de círculo equivalente de 2 μm o más

- Fase de Sn

- Fase de Si

- Fase de Mg2Si

- Medición del grosor de la capa de aleación interfacial -El grosor de la capa de aleación interfacial de la lámina de acero recubierta obtenida se midió según el método descrito anteriormente.

- Grosor promedio y fracción de área de la fase laminar de MgSn de la estructura que contiene una fase de Mg2Sn laminar -Se obtuvo una imagen de electrones retrodispersados SEM (imagen BSE) del n.° 26 que se muestra en la Tabla 1. La imagen de electrones retrodispersados SEM (imagen BSE) del n.° 26 que se muestra en la Tabla 1 se muestra en la figura 1 y la figura 2. Como se desprende de la figura 1, la capa 1 de recubrimiento estaba constituida principalmente por estructuras 4 que contienen una fase de Mg2Sn granular y estructuras 5 dendríticas. A continuación, se examinaron el grosor promedio y la fracción de área (la fracción de área de la fase laminar de Mg2Sn con respecto a la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn (es decir, la fase de Zn y la fase laminar de Mg2Sn) de una fase 7 laminar de Mg2Sn formada en la estructura 4 que contiene una fase laminar de Mg2Sn mostrada en la figura 2.

De forma similar, para otras muestras, se examinaron el grosor promedio y la fracción de área de la fase laminar de Mg2Sn. Como resultado, los valores numéricos típicos del grosor promedio y la fracción de área de la fase laminar de Mg2Sn formada en la estructura que contiene la fase laminar de Mg2Sn fueron según se muestran en la Tabla 2 siguiente.

[Tabla 2]

- Trabajabilidad a la flexión -La evaluación de la trabajabilidad a la flexión de la capa de recubrimiento se realizó de la siguiente manera.

De la lámina de acero recubierta obtenida, se cortó una pieza de prueba de 30 mm en la dirección C x 60 mm en la dirección L (L). La pieza de prueba se dobló 180° en la dirección C (flexión 1T), y se observó la cresta de la parte trabajada de la capa de recubrimiento con un SEM, y se contó el número de grietas presentes en la cresta (1,6 mm x 30 mm).

Se doblaron en la dirección C en 180 ° respectivamente una pieza de prueba en la que se intercalaron cuatro piezas de prueba con el mismo grosor en el interior, y una pieza de prueba en la que se intercalaron seis piezas de prueba con el mismo grosor en el interior (flexión 6T y flexión 6T). De forma similar, se contó el número de grietas.

En este sentido, se prepararon por lo menos tres muestras de cada lámina de acero recubierta y se evaluó la trabajabilidad a la flexión calculando el número promedio de grietas existentes. Puede evaluarse que el menor número promedio de grietas indica la mejor deformabilidad plástica y, por lo tanto, la mejor trabajabilidad a la flexión.

Los criterios de clasificación fueron: en el caso de que el número promedio de grietas era 0, es decir, no había grietas, se clasificó como "A"; en el caso de que el número promedio de grietas era de 1 a 20, se clasificó como "B"; en el caso de que el número promedio de grietas era de 21 a 100, se clasificó como "C"; y en caso de que el número promedio de grietas era de 101 o más, se clasificó como "D".

- Evaluación de la resistencia a la corrosión después de pintar -La evaluación de la resistencia a la corrosión después de pintar la capa de recubrimiento se realizó de la siguiente manera.

De la lámina de acero recubierta obtenida, se cortó una pieza de prueba de 50 mm en la dirección C x 100 mm en la dirección L. Se aplicó un tratamiento con ácido fosfórico de Zn (sistema SD5350: Especificaciones de Nipponpaint Industrial Coatings Co., Ltd.) a la superficie de la capa de recubrimiento de la pieza de prueba.

A continuación, se formó una película de pintura de 20 μm de grosor sobre la superficie tratada con ácido fosfórico de Zn de la capa de recubrimiento de la pieza de prueba mediante electropintura (PN110 POWERNIX Gray: Especificaciones de Nipponpaint Industrial Coatings Co., Ltd.), y se horneó a una temperatura de cocción de 150 °C durante 20 min para formar una película electrodepositada.

A continuación, se realizaron cortes transversales (dos cortes de 40xV2) alcanzando el sustrato de acero (lámina de acero) en la película electrodepositada de la pieza de prueba.

La pieza de prueba obtenida se sometió a un ensayo combinado de corrosión cíclica según JASO (M609-91). Y se midieron las anchuras máximas de formación de ampollas en 8 posiciones alrededor de los cortes transversales, respectivamente, después de la ejecución de 30, 60, 90 y 150 ciclos, y se calculó el valor promedio.

La resistencia a la corrosión después de pintar se evaluó por esta anchura de la formación de ampollas. Los criterios de clasificación fueron: respectivamente, después de la ejecución de 30, 60, 90 y 150 ciclos según JASO (M609-91), en el caso de que la anchura de la formación de ampollas desde el corte transversal fuera de 1 mm o menos, se clasificó como "A "; en el caso de que la misma fuera mayor de 1 mm pero no mayor de 2 mm, se clasificó como "B", en el caso de que la misma fuera mayor de 2 mm pero no mayor de 4 mm, se clasificó como °C "; y en el caso de que apareciera óxido rojo, se clasificó como "D".

- Evaluación de la resistencia a la corrosión después de pintar -La evaluación de la propiedad de sacrificio de protección contra la corrosión de la capa de recubrimiento se realizó de la siguiente manera.

A continuación, se realizó una pintura eléctrica (PN110 POWERNIX Gray: Especificaciones de Nipponpaint Industrial Coatings Co., Ltd.) a 20 μm sobre la superficie tratada con ácido fosfórico de Zn de la capa de recubrimiento de la pieza de prueba y la película se coció a una temperatura de cocción de 150 °C durante 20 min para formar una película electrodepositada.

A continuación, se realizaron cortes transversales (dos cortes de 40xV2) alcanzando el sustrato de acero en la película electrodepositada de la pieza de prueba.

La pieza de prueba obtenida se sometió a un ensayo combinado de corrosión cíclica según JASO (M609-91). Y la profundidad de erosión del sustrato de acero se midió con un micrómetro después de cada prueba de 30, 60, 90 o 150 ciclos y se calculó el valor promedio.

La resistencia a la corrosión después de pintar se evaluó por esta profundidad de erosión. Los criterios de clasificación fueron: respectivamente, después de la ejecución de 60, 120, 240 y 360 ciclos según JASO (M609-91), en el caso de que la profundidad de erosión desde el corte transversal fuera inferior a 0,1 mm, se clasificó como "A en el caso de que la misma fuera no inferior a 0,1 mm pero inferior a 0,3 mm, se clasificó como "B", en el caso de que la misma fuera no inferior a 0,3 mm pero inferior a 0,4 mm, se clasificó como °C "; y en el caso de que la misma fuera no inferior a 0,4 mm, se clasificó como "D".

- Evaluación de la resistencia al astillado -

La evaluación de la resistencia al astillado de una capa de recubrimiento se realizó de la siguiente manera.

Se preparó una pieza de prueba con una capa de recubrimiento, cuya superficie estaba provista de un recubrimiento por electrodeposición, de la misma forma que en la evaluación de la resistencia a la corrosión después de pintar. En la superficie de recubrimiento por electrodeposición, se aplicó más pintura intermedia, pintura de capa final y pintura transparente para formar las respectivas películas de pintura, de modo que el grosor total de la película pasó a ser de 40 μm.

Mediante un instrumento de prueba de gravilla (fabricado por Suga Test Instruments Co., Ltd.), se sopló 100 g de cantos quebrados n.° 7 contra la película de pintura de la pieza de prueba enfriada a -20 °C en un ángulo de colisión de 90° con una presión de aire de 3,0 kg/cm2 desde una distancia de 30 cm. A continuación, se expusieron las regiones desprendidas de la capa de recubrimiento en el área colisionada usando una cinta adhesiva y se midieron los diámetros de las regiones desprendidas. Se seleccionaron los cinco diámetros de desprendimiento más grandes y el valor promedio de los mismos se consideró como el diámetro de desprendimiento promedio.

La resistencia al astillado se evaluó por este diámetro de desprendimiento promedio. El diámetro de desprendimiento promedio más pequeño significa una mejor resistencia al astillado.

Los criterios de clasificación fueron: en el caso de que el diámetro de desprendimiento promedio fuera inferior a 1,0 mm, se clasificó como "A"; en el caso de que el diámetro de desprendimiento promedio no fuera inferior a 1,0 mm, pero inferior a 1,5 mm, se clasificó como "B"; en el caso de que el diámetro de desprendimiento promedio no fuera inferior a 1,5 mm, pero inferior a 3,0, se clasificó como "C"; y en el caso de que el diámetro de desprendimiento promedio no fuera inferior a 3,0 mm, se clasificó como "D". - Evaluación de la resistencia al gripado -

La evaluación de la resistencia al gripado de una capa de recubrimiento se realizó de la siguiente manera.

Cada dos piezas de prueba de 80 mm en la dirección C y 350 mm en la dirección L se cortaron de la lámina de acero recubierta obtenida. Se aplicó un trabajo de estirado a las dos piezas de prueba mediante plantillas que simulan una matriz y una corredera, de modo que se produjo un deslizamiento en una longitud de 150 mm o más entre la capa que forma el recubrimiento que forma la superficie de la pieza de prueba y el hombro de la matriz, así como en la porción de corredera. En este caso, los radios de curvatura del hombro de la matriz y la parte de corredera, que se usaron como plantillas en la prueba, fueron de 2 mmR y 5 mmR respectivamente, la presión de empuje de la matriz fue de 60 kN/m2 y la velocidad de estirado en la corredera fue de 2 m/min. Además, en el momento de la prueba, se aplicó un aceite lubricante (550S, producido por Nihon Parkerizing Co., Ltd.) a ambas superficies de la pieza de prueba en un total de 10 mg/m2.

A continuación, se tomaron muestras de cada una de las dos piezas de prueba primarias de 80 mm de ancho x 350 mm de largo, y se les aplicó un trabajo de estirado usando plantillas que simulan una matriz y una corredera, de modo que se produjo un deslizamiento en la longitud de 150 mm o más entre una superficie tratada superficialmente de la lámina de acero y el hombro de la matriz, así como en la porción de corredera para evaluar la resistencia al gripado. En este caso, los radios de curvatura del hombro de la matriz y la porción de la corredera, que se usaron como plantillas en la prueba, fueron de 2 mmR y 5 mmR respectivamente, la presión de empuje de la matriz fue de 60 kN/m2 y la velocidad de estirado en la corredera fue de 2 m/min. Además, en el momento de la prueba, se aplicó un aceite lubricante (550S, producido por Nihon Parkerizing Co., Ltd.) a ambas superficies de la pieza de prueba a un total de 0,5 g/m2 Los criterios de clasificación fueron: en el caso de que no hubiera un gripado reconocible visualmente entre la capa de recubrimiento y la matriz o la corredera, se clasificó como "A"; en el caso de que hubiera un gripado leve visualmente reconocible entre la capa de recubrimiento y la matriz o la corredera, se clasificó como "B"; y en el caso de que hubiera un gripado significativo visualmente reconocible entre la capa de recubrimiento y la matriz o la corredera, se clasificó como "D".

Lista de signos de referencia

1 Capa de recubrimiento

2 Lámina de acero

3 Capa de aleación interfacial

4 Estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn

5 Estructura dendrítica

6 Fase de Zn

7 Fase laminar de Mg2Sn

8 Estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2

9 Fase masiva de Zn

10 Fase masiva de MgZn2

11 Estructura en la que una fase de Mg2Sn en forma de placa se mezcla con una fase de Zn

20 Fase de Zn en una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2

21 Fase de MgZn2 en una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2

22 Fase de Al en una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una lámina de acero recubierta que comprende una lámina de acero y una capa de recubrimiento proporcionada en por lo menos una parte de una superficie de la lámina de acero, en la que:

la capa de recubrimiento tiene una composición química que comprende en términos de % en masa:

Al: del 15 % al 60 %

Mg: del 0,5 % al 8,0 %

Sn: del 0,5 % al 20,0 %

Si: del 0,05 % al 1,50 %

Bi: del 0 % al 5,0 %,

In: del 0 % al 2,0 %,

Ca: del 0 % al 3,0 %,

Y: del 0 % al 0,5 %,

La: del 0 % al 0,5 %,

Ce: del 0 % al 0,5 %,

Cr: del 0 % al 0,25 %,

Ti: del 0 % al 0,25 %,

Ni: del 0 % al 0,25 %,

Co: del 0 % al 0,25 %,

V: del 0 % al 0,25 %,

Nb: del 0 % al 0,25 %,

Cu: del 0 % al 0,25 %,

Mn: del 0 % al 0,25 %,

Sr: del 0 % al 0,5 %,

Sb: del 0 % al 0,5 %,

Pb: del 0 % al 0,5 %,

B: del 0 % al 0,5 %, y

un equilibrio que consiste en Zn e impurezas, en la que:

la capa de recubrimiento tiene una estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn en una fracción de área del 5 al 65 %, y una estructura que contiene una solución sólida de Zn y Al, y la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es una estructura constituida con una fase de Zn y una fase laminar de Mg2Sn que tiene un grosor inferior a 1 μm, y en la que la fase laminar de Mg2Sn existe dividiendo la fase de Zn en una pluralidad de regiones; en la que una fracción de área de la estructura que contiene una solución sólida de Zn y Al es del 35% al 95 %;

la capa de recubrimiento tiene una fase masiva de MgZn2 con un diámetro de círculo equivalente de 1 μm o más en una fracción de área del 0 % al 20 %;

la capa de recubrimiento tiene una fase masiva de Zn con un diámetro de círculo equivalente de 2 μm o más en una fracción de área del 0 % al 20 %, y

la capa de recubrimiento tiene una estructura eutéctica ternaria de Zn/Al/MgZn2 en una fracción de área del 0 % al 3 %.2

2. La lámina de acero recubierta según la reivindicación 1, en la que el contenido de Mg es del 0,5 % al 3,0 % y el contenido de Sn es del 1,0 % al 7,5 % en términos de % en masa en la capa de recubrimiento.

3. La lámina de acero recubierta según la reivindicación 1 o 2, en la que el contenido de Al es del 20 % al 60 %, el contenido de Mg es del 1,0 % al 2,0 %, el contenido de Sn es del 1,0 % al 5,0 % y un contenido de Si es del 0,05 % a 1,0 % en términos de % en masa en la capa de recubrimiento.

4. La lámina de acero recubierta según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que un contenido de Sn y un contenido de Mg cumplen la siguiente fórmula (1):

Mg < Sn < 2,5 x Mg Fórmula (1)

en la que, en la Fórmula (1), cada símbolo atómico indica un contenido del elemento en términos de % en masa en la capa de recubrimiento.

5. La lámina de acero recubierta según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es del 20 % al 60 %.

6. La lámina de acero recubierta según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que la fracción de área de la estructura que contiene una fase laminar de Mg2Sn es del 30 % al 60 %.

7. La lámina de acero recubierta según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la capa de recubrimiento tiene una fase masiva de MgZn2 con un diámetro de círculo equivalente de 1 μm o más en una fracción de área del 0 % al 5 %.

8. La lámina de acero recubierta según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que la capa de recubrimiento tiene una fase masiva de Zn con un diámetro de círculo equivalente de 2 μm o más en una fracción de área del 0 % al 10 %.

9. La lámina de acero recubierta según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que comprende además una capa de aleación interfacial con un grosor de 100 nm a 1,5 μm que consiste en un compuesto intermetálico de Al-Fe entre la lámina de acero y la capa de recubrimiento.