ES2831751T3 - Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes - Google Patents
Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes Download PDFInfo
- Publication number
- ES2831751T3 ES2831751T3 ES16741319T ES16741319T ES2831751T3 ES 2831751 T3 ES2831751 T3 ES 2831751T3 ES 16741319 T ES16741319 T ES 16741319T ES 16741319 T ES16741319 T ES 16741319T ES 2831751 T3 ES2831751 T3 ES 2831751T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- antimicrobial
- wound dressing
- polymers
- coating composition
- absorbent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 142
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 92
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 125
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 121
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 116
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 88
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 37
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 34
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 34
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 34
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 30
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 14
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 14
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 6
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 claims description 6
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001253 polyvinylpolypyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- -1 nbutanol Chemical compound 0.000 claims description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 113
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 113
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 28
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Chemical compound CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 3
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001640753 Fibrella Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical group II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQTFHSAAODFMHB-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCOC(=O)C=C GQTFHSAAODFMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035472 DNA polymerase iota Human genes 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 101001094672 Homo sapiens DNA polymerase iota Proteins 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNZUZCGFROMAZ-UHFFFAOYSA-L [Ag+2].[O-]S([O-])(=O)=O Chemical group [Ag+2].[O-]S([O-])(=O)=O JKNZUZCGFROMAZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950010083 cadexomer Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WDRFFJWBUDTUCA-UHFFFAOYSA-N chlorhexidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WDRFFJWBUDTUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001884 chlorhexidine diacetate Drugs 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940108928 copper Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SLPCHCIQXJFYPY-UHFFFAOYSA-N ethenyl phenylmethanesulfonate Chemical compound C=COS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 SLPCHCIQXJFYPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- GBCAVSYHPPARHX-UHFFFAOYSA-M n'-cyclohexyl-n-[2-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)ethyl]methanediimine;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.C1CCCCC1N=C=NCC[N+]1(C)CCOCC1 GBCAVSYHPPARHX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical group CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- FJOLTQXXWSRAIX-UHFFFAOYSA-K silver phosphate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]P([O-])([O-])=O FJOLTQXXWSRAIX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940019931 silver phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000161 silver phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M silver;2-hydroxypropanoate Chemical compound [Ag+].CC(O)C([O-])=O LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007764 slot die coating Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005076 sodium hypochlorite Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
- A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Método de preparación de un apósito para heridas antimicrobiano absorbente que comprende: (a) preparar una composición de recubrimiento antimicrobiano mezclando un agente antimicrobiano y uno o más polímeros en un sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso; (b) poner en contacto la composición de recubrimiento antimicrobiano de la etapa (a) con un sustrato de apósito para heridas que comprende fibras absorbentes o partículas absorbentes, en el que el sustrato de apósito para heridas tiene una capacidad de absorción sin hinchamiento correspondiente a la capacidad de absorción máxima del sustrato de apósito para heridas, de al menos 5 veces su propio peso, tal como se mide mediante la norma EN 13726-1:2002; y (c) secar el producto de la etapa (b).
Description
DESCRIPCIÓN
Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes
Antecedentes de la invención
Los apósitos para heridas se han utilizado durante siglos para promover la cicatrización, para proteger el tejido dañado de la contaminación por suciedad y sustancias extrañas y para proteger contra la infección. Los estudios han demostrado que un entorno húmedo ayuda a promover la cicatrización de heridas. Esto ha impulsado el desarrollo de apósitos para heridas absorbentes que absorben y retienen el exudado. Con el fin de prevenir adicionalmente la infección y acelerar la cicatrización de heridas, sería deseable incluir agentes antimicrobianos en tales apósitos para heridas absorbentes. También sería deseable hacerlo de tal manera que los agentes antimicrobianos se distribuyeran uniformemente dentro del sustrato del apósito. También sería deseable que los agentes antimicrobianos se estabilizaran frente a la degradación a lo largo del el tiempo. El documento WO2012/118975 da a conocer un apósito para heridas antimicrobiano que comprende una capa de contacto que comprende fibras y una capa absorbente de agentes antimicrobianos y partículas poliméricas superabsorbentes. Los agentes antimicrobianos se añaden a la capa absorbente en una disolución de agua y glicerina. El recubrimiento se obtiene durante un procedimiento de extrusión mediante soplado por fusión.
El documento GB2382305 da a conocer un apósito para heridas que comprende una capa polimérica de hidrogel, una lámina superior permeable a los líquidos y una capa absorbente opcional. Tanto la capa de hidrogel como la absorbente pueden comprender un agente antimicrobiano. El hidrogel puede comprender el 5-50% de glicerol. La capa de hidrogel se aplica mediante procedimientos de pulverización, impresión o transferencia.
Sumario de la invención
La presente invención se deriva en parte del reconocimiento de que determinados agentes antimicrobianos (por ejemplo, agentes antimicrobianos a base de plata) sólo son solubles en disoluciones altamente acuosas, mientras que los polímeros útiles para la producción de apósitos para heridas absorbentes son incompatibles con disoluciones altamente acuosas porque gelifican en presencia de agua. La aplicación de un agente antimicrobiano que sólo es soluble en disoluciones altamente acuosas a un apósito para heridas absorbente que es incompatible con disoluciones altamente acuosas, plantea por tanto un desafío real que hasta ahora ha limitado el desarrollo de apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes.
La presente invención resuelve estos y otros problemas mezclando el agente antimicrobiano en un sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso y uno o más polímeros. Sin querer restringirse a la teoría, se cree que el disolvente no acuoso evita o reduce la cantidad de absorción que tiene lugar durante la aplicación del agente antimicrobiano, mientras que se cree el uno o más polímeros ayudan a dispersar el agente antimicrobiano y a evitar la sedimentación del mismo. Por tanto, en un aspecto, la presente invención proporciona un método según la reivindicación 1 para preparar un apósito para heridas antimicrobiano absorbente que comprende las etapas de (a) preparar una composición de recubrimiento antimicrobiano mezclando un agente antimicrobiano y uno o más polímeros en un sistema de disolventes que incluye un disolvente no acuoso, (b) poner en contacto la composición de recubrimiento antimicrobiano de la etapa (a) con un sustrato de apósito para heridas que comprende fibras absorbentes o partículas absorbentes, y (c) secar el producto de la etapa (b). La presente invención también proporciona apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes que incluyen los preparados mediante estos métodos así como composiciones de recubrimiento antimicrobiano y métodos de producción de composiciones de recubrimiento antimicrobiano.
Tal como se comenta a continuación, en algunas realizaciones, el uno o más polímeros en el recubrimiento antimicrobiano sobre el sustrato de apósito para heridas modulan la tasa a la que se libera el agente antimicrobiano del apósito para heridas resultante. Por tanto, en algunas realizaciones, la tasa de liberación del agente antimicrobiano del apósito para heridas puede ajustarse variando la cantidad del uno o más polímeros que se mezclan con el agente antimicrobiano y/o mediante el uso de diferentes polímeros, polímeros de diferentes pesos moleculares o diferentes combinaciones de polímeros. Aunque los métodos de la presente invención son particularmente útiles para agentes antimicrobianos que sólo son solubles en disoluciones altamente acuosas (por ejemplo, agentes antimicrobianos a base de plata) la capacidad para controlar la tasa de liberación de los agentes antimicrobianos significa que los métodos también pueden ser útiles con agentes antimicrobianos que son solubles en disolventes no acuosos (por ejemplo, PHMB). Una ventaja adicional de la presente invención es que, en algunas realizaciones, se ha demostrado que los apósitos para heridas preparados según los métodos descritos en el presente documento, particularmente los que implican agentes antimicrobianos a base de plata, experimentan menos decoloración a lo largo del tiempo en comparación con los apósitos para heridas antimicrobianos existentes. Otra ventaja de la presente invención es que las composiciones de recubrimiento antimicrobiano descritas en el presente documento también sirven para hidrofilizar los sustratos de apósito para herida a los que se aplican, haciendo innecesaria una etapa de hidrofilización independiente.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 representa los efectos de cambiar la concentración de HPC sobre la cantidad de plata liberada de un
apósito para heridas a lo largo del tiempo según algunas realizaciones de la presente invención.
La figura 2 representa las etapas en un procedimiento para proporcionar un apósito para heridas antimicrobiano (AM) según algunas realizaciones de la presente invención.
La figura 3 representa la distribución del tamaño de partícula (valores en |im) de partículas superabsorbentes (SAP) útiles en la preparación de apósitos para heridas según algunas realizaciones de la presente invención.
La figura 4 representa la decoloración del sustrato de apósito para heridas a lo largo del tiempo según algunas realizaciones de la presente invención.
La figura 5A es una imagen de micrografía electrónica de barrido (detector LSEI a 1000x aumentos, presión de 30 Pa) de fibras de poli(alcohol vinílico) recubiertas con un recubrimiento de plata que incluye sulfato de plata e hidroxipropilcelulosa (HPC) (prototipo 7) según los métodos de la presente invención. En esta imagen, las partículas de plata se encapsulan mediante HPC en el recubrimiento de plata, y se observa claramente que el recubrimiento de plata está recubriendo las fibras, más evidentemente en las uniones donde las fibras se cruzan entre sí.
La figura 5B es una imagen de micrografía electrónica de barrido (detector BEC a 1000x aumentos, presión de 27 Pa) de fibras de poli(alcohol vinílico) recubiertas con un recubrimiento de plata que incluye sulfato de plata e hidroxipropilcelulosa (HPC) (prototipo 8) según los métodos de la presente invención. La imagen muestra una vista en sección transversal de las fibras, en la que partículas de plata se observan en blanco. Tal como puede observarse, no hay partículas de plata dentro de las fibras.
La figura 6A es una sección transversal de un apósito para heridas sencillo según una realización de la presente invención.
La figura 6B es una sección transversal de un apósito para heridas de tipo apósito de isla según una realización de la presente invención.
La figura 7A es una sección transversal de un apósito para heridas de tipo apósito de borde según una realización de la presente invención.
Figura 7B es una sección transversal de un apósito para heridas según una realización de la presente invención. Descripción detallada de determinadas realizaciones
En general, la presente invención proporciona métodos para preparar apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes, composiciones de recubrimiento antimicrobiano usadas en estos métodos y apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes producidos mediante estos métodos.
I. Métodos para preparar un apósito para heridas antimicrobiano absorbente
En un aspecto, la presente invención proporciona métodos para preparar un apósito para heridas antimicrobiano absorbente que comprenden las etapas de (a) preparar una composición de recubrimiento antimicrobiano mezclando un agente antimicrobiano y uno o más polímeros en un sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso, (b) poner en contacto la composición de recubrimiento antimicrobiano de la etapa (a) con un sustrato de apósito para heridas que comprende fibras absorbentes o partículas absorbentes, en el que el sustrato de apósito para heridas tiene una capacidad de absorción sin hinchamiento tal como se define en la reivindicación 1 y (c) secar el producto de la etapa (b).
En algunas realizaciones, la etapa de puesta en contacto (b) se realiza usando recubrimiento por boquilla de ranura, por foulard o de contacto. En algunas realizaciones, la etapa de puesta en contacto (b) se realiza usando recubrimiento por boquilla de ranura. En algunas realizaciones, la etapa de puesta en contacto (b) se realiza usando recubrimiento foulard. En algunas realizaciones, la etapa de puesta en contacto (b) se realiza usando recubrimiento de contacto.
En algunas realizaciones, la etapa de secado (c) se realiza haciendo pasar el sustrato de apósito para heridas a través de un horno de convección de aire caliente o sobre placas calientes. En algunas realizaciones, la etapa de secado (c) se realiza haciendo pasar el sustrato de apósito para heridas a través de un horno de convección de aire caliente. En algunas realizaciones, la etapa de secado (c) se realiza haciendo pasar el sustrato de apósito para heridas sobre placas calientes.
En algunas realizaciones, el método comprende además una etapa de someter el sustrato de apósito para heridas a esterilización con óxido de etileno después de haberse secado en la etapa (c). En algunas realizaciones, la esterilización con óxido de etileno se realiza según el método de las normas ISO 11135-1, ISO/TS 11135-2:2008 o ISO 11135:2014.
Los apósitos para heridas adecuados (incluyendo sustratos y fibras absorbentes o partículas absorbentes adecuados) así como los agentes antimicrobianos, polímeros y disolventes no acuosos adecuados incluyen los
descritos a continuación.
A. Apósitos para heridas
Sustrato
El sustrato de apósito para heridas puede comprender fibras absorbentes, partículas absorbentes o una combinación de las mismas. El sustrato de apósito para heridas tiene una capacidad de absorción sin hinchamiento, correspondiente a la capacidad de absorción máxima del sustrato de apósito para heridas, de al menos 5 veces su propio peso tal como se mide mediante la norma EN 13726-1:2002. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas tiene una capacidad de absorción sin hinchamiento, correspondiente a la capacidad de absorción máxima del sustrato de apósito para heridas, de al menos 10 veces su propio peso tal como se mide mediante la norma EN 13726-1:2002. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas tiene una capacidad de absorción sin hinchamiento, correspondiente a la capacidad de absorción máxima del sustrato de apósito para heridas, de al menos 15 veces su propio peso tal como se mide mediante la norma EN 13726-1:2002. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas tiene una capacidad de absorción sin hinchamiento, correspondiente a la capacidad de absorción máxima del sustrato de apósito para heridas, de al menos 20 veces su propio peso tal como se mide mediante la norma EN 13726-1:2002. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas tiene una capacidad de absorción sin hinchamiento, correspondiente a la capacidad de absorción máxima del sustrato de apósito para heridas, de al menos 25 veces su propio peso tal como se mide mediante la norma EN 13726-1:2002. En algunas realizaciones, el sustrato comprende fibras absorbentes. En algunas realizaciones las fibras absorbentes están en forma de un material no tejido. En algunas realizaciones, el sustrato comprende partículas absorbentes. En algunas realizaciones, las partículas absorbentes se dispersan dentro de una espuma (por ejemplo, sin limitación, una espuma de poliuretano). En algunas realizaciones, el sustrato también incluye fibras no absorbentes. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes y/o las partículas absorbentes se depositan por aire mediante pulverización, punzonado o carda junto con fibras no absorbentes.
En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden un polímero. Sin limitación, los polímeros adecuados incluyen poli(alcohol vinílico), polisacáridos, poli(ácido acrílico), poli(ácido metacrílico), y copolímeros que comprenden dos o más monómeros seleccionados de alcohol vinílico, alcohol acrílico y alcohol metacrílico. En general, debe entenderse que cualquier referencia en el presente documento a un polímero o monómero también engloba sales de estos polímeros o monómeros. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden poli(alcohol vinílico). En algunas realizaciones, el sustrato comprende fibras absorbentes que comprende poli(alcohol vinílico). Por ejemplo, en algunas realizaciones las fibras absorbentes pueden comprender una pluralidad de fibras que comprenden poli(alcohol vinílico), tal como la pluralidad de fibras dadas a conocer en los documentos US 2013/0323195 y/o US 2013/0274415. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden poli(ácido acrílico). En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden poli(ácido metacrílico). En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden un copolímero que comprende dos o más monómeros seleccionados de alcohol vinílico, alcohol acrílico y alcohol metacrílico. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden polisacáridos. En algunas realizaciones, los polisacáridos se seleccionan del grupo que consiste en polímeros celulósicos, alginatos, ácido algínico, amilopectinas, amilosas, beta-glucanos, carragenano, quitosanos, gomas gellan, gelatinas, ácido péctico, pectina y goma xantana. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden un polímero celulósico. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden carboximetilcelulosa. En algunas realizaciones, las partículas absorbentes son partículas superabsorbentes. Tal como se usa en el presente documento, el término “partículas superabsorbentes” indica partículas que pueden absorber al menos 10 veces su propio peso en agua destilada. En algunas realizaciones, las partículas superabsorbentes comprenden poli-N-vinilpirrolidona, poli(sulfonato de viniltolueno), poli(acrilato de sulfoetilo), poli(acrilato de 2-hidroxietilo), polivinilmetiloxazolidinona, poliacrilamida, poli(ácido acrílico), poli(ácido metacrílico), o copolímeros o terpolímeros de polisacáridos, poli(ácido acrílico), poliacrilamida o poli(ácido metacrílico). En algunas realizaciones, las partículas superabsorbentes comprenden poli(ácido acrílico).
En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden un polímero que está reticulado. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes comprenden poli(alcohol vinílico) reticulado. En algunas realizaciones, el sustrato comprende fibras absorbentes que comprenden poli(alcohol vinílico) reticulado. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes se reticulan mediante tratamiento térmico o químico. En algunas realizaciones, las fibras absorbentes o partículas absorbentes se reticulan mediante calor. En alguna realización, el sustrato de apósito para heridas puede comprender fibras absorbentes reticuladas, en las que las fibras absorbentes reticuladas pueden formar un gel coherente hinchado tras absorber un líquido. De ese modo, el sustrato de apósito para heridas puede retirarse de manera coherente de una herida. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo que ha absorbido una cantidad máxima de solución salina acuosa al 0,9% en peso según el “Free swell absorptive capacity method” (método de capacidad de absorción sin hinchamiento” (norma EN 13726-1), tiene una resistencia a la tracción de al menos 0,2 N/2 cm tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992 (aplicado a una probeta para ensayos de 20 mm de ancho). Por ejemplo, en algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la
tracción de al menos 0,4 N/2 cm tal como al menos 0,6 N/2 cm o al menos 0,8 N/2 cm o al menos 1,0 N/2 cm, tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la tracción de al menos 2 N/2 cm, por ejemplo al menos 2,5 N/2 cm, tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la tracción de al menos 3 N/2 cm, por ejemplo al menos 3,5 N/2 cm. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la tracción de al menos 4 N/2 cm, por ejemplo al menos 4,5 N/2 cm tal como al menos 5 N/2 cm o al menos 6 N/2 cm o al menos 7 N/2 cm o al menos 8 N/2 cm o al menos 9 N/2 cm, tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la tracción de al menos 10 N/2 cm, por ejemplo al menos 15 N/2 cm tal como al menos 20 N/2 cm o al menos 25 N/2 cm, tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la tracción de desde 0,2 hasta 15 N/2 cm tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la tracción de desde 0,2 hasta 10 N/2 cm tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la tracción de desde 0,2 hasta 5 N/2 cm tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992. En algunas realizaciones, el sustrato de apósito para heridas en estado húmedo tiene una resistencia a la tracción de desde 1 hasta 4 N/2 cm tal como se mide mediante la norma EN 29073-3:1992. Tal como se usa en el presente documento, el término “sustrato de apósito para heridas en estado húmedo”, debe entenderse como un sustrato de apósito para heridas que se ha humedecido hasta la capacidad de absorción máxima según la norma EN 13726-1:2002 (método “sin hinchamiento”). Por tanto, la resistencia a la tracción tal como se facilita en el presente documento se refiere a la resistencia a la tracción tal como se mide sobre tal sustrato de apósito para heridas húmedo.
Otros componentes
En las figuras 6A, 6B, 7A y 7B se representan determinados ejemplos no limitativos de apósitos para heridas según realizaciones de la presente invención. Tal como se describió generalmente antes, los apósitos para heridas de la presente invención comprenden un sustrato (por ejemplo 1 en la figura 6A, 5 en la figura 6B, 6 en la figura 7A y 10 en la figura 7B). En algunas realizaciones, el apósito para heridas comprende además una capa adhesiva (por ejemplo 2 en la figura 6A, 4 en la figura 6B, 9 en la figura 7A y 12 en la figura 7B) para la adhesión a la piel. En algunas realizaciones, la capa adhesiva está ubicada en la superficie inferior del sustrato. En algunas realizaciones, el apósito para heridas comprende además una capa de película perforada (por ejemplo 8 en la figura 7A, 11 en la figura 7B). En algunas realizaciones, la capa de película perforada está ubicada entre el sustrato y la capa adhesiva. En algunas realizaciones, el apósito para heridas comprende además una capa de soporte (por ejemplo 3 en la figura 6B, 7 en la figura 7A). En algunas realizaciones, los apósitos para heridas según la presente invención se usan en combinación con un apósito secundario que se aplica encima del apósito para heridas según la invención. B. Composiciones de recubrimiento antimicrobiano
Tal como se describió generalmente antes, la presente invención proporciona una composición de recubrimiento antimicrobiano para recubrir un sustrato de apósito para heridas. En general, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende un agente antimicrobiano y uno o más polímeros en un sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso. La presente invención también proporciona métodos para producir una composición de recubrimiento antimicrobiano para recubrir un sustrato de apósito para heridas que comprende la etapas de mezclar un agente antimicrobiano y uno o más polímeros en un sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso.
El término “composición de recubrimiento antimicrobiano” tal como se usa en el presente documento se distingue del término “recubrimiento antimicrobiano” en que “recubrimiento antimicrobiano” se refiere a la mezcla del agente antimicrobiano y uno o más polímeros que se han aplicado al sustrato y se han secado. Por tanto, el recubrimiento antimicrobiano puede considerarse como el residuo que permanece sobre el sustrato una vez que se ha aplicado la composición de recubrimiento antimicrobiano al sustrato y el sustrato se seca para retirar los disolventes.
Agente antimicrobiano
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano comprende plata. En algunas realizaciones, la plata es plata metálica. En algunas realizaciones, la plata es una sal de plata. En algunas realizaciones, la sal de plata es sulfato de plata, cloruro de plata, nitrato de plata, sulfadiazina de plata, carbonato de plata, fosfato de plata, lactato de plata, bromuro de plata, acetato de plata, citrato de plata, CMC de plata, óxido de plata. En algunas realizaciones, la sal de plata es sulfato de plata.
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano comprende yodo. En algunas realizaciones, el yodo es povidona yodada, cadexómero yodado, triocina o Iodozyme.
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano comprende una monoguanida o biguanida. En algunas realizaciones la monoguanida o biguanida es digluconato de clorhexidina, diacetato de clorhexidina, diclorhidrato de clorhexidina, polihexametilenbiguanida (PHMB) o una sal de la misma, o polihexametilenmonoguanida (PHMG) o
una sal de la misma. En algunas realizaciones, la biguanida es PHMB o una sal de la misma.
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano comprende un compuesto de amino cuaternario. En algunas realizaciones, el compuesto de amonio cuaternario es cloruro de cetilpiridinio, cloruro de bencetonio o poli-DADMAC.
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano comprende triclosán, hipoclorito de sodio, cobre, peróxido de hidrógeno, xilitol o miel.
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 40% p/p. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 35% p/p. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 30% p/p. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 25% p/p. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 20% p/p. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 15% p/p. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 10% p/p. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 5% p/p.
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1%t hasta el 40% p/p. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1% hasta el 35%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1% hasta el 30%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1% hasta el 25%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1% hasta el 20%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1% hasta el 15%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1% hasta el 10%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1% hasta el 5%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,1% hasta el 1%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,5% hasta el 3%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 1% hasta el 40%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 5% hasta el 40%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 10% hasta el 40%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 15% hasta el 40%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 20% hasta el 40%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 25% hasta el 40%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 30% hasta el 40%. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 35% hasta el 40%.
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad menor de 30 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad menor de 25 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad menor de 20 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad menor de 15 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad menor de 10 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad menor de 5 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad menor de 1 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad menor de 0,5 mg/cm2.
En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 30 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 35 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 30 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 25 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 20 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está
presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 15 mg/cm2 En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 10 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 5 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,05 mg/cm2 hasta 3 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,05 mg/cm2 hasta 1 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,1 mg/cm2 hasta 1 mg/cm2, por ejemplo, desde 0,1 mg/cm2 hasta 0,5 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,1 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 0,5 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 1 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 5 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 10 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 15 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 20 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 25 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 30 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano en el sustrato de apósito para heridas está presente en una cantidad de desde 35 mg/cm2 hasta 40 mg/cm2.
Polímeros
El uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano se seleccionan del grupo que consiste en polímeros celulósicos, ésteres de poli(met)acrilato neutros, polivinilpirrolidona, polivinilpolipirrolidona, y combinaciones de los mismos.
En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento se seleccionan de polímeros celulósicos. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento son polímeros celulósicos seleccionados de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), metilcelulosa (MC), etilcelulosa (EC), y combinaciones de los mismos. En algunas realizaciones, uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento es hidroxipropilcelulosa. En algunas realizaciones, dos de los polímeros en la composición de recubrimiento son hidroxipropilcelulosa y etilcelulosa.
En algunas realizaciones, al menos uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano es un éster de poli(met)acrilato neutro. En algunas realizaciones, al menos uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento es un copolímero de metacrilato de metilo/acrilato de etilo (por ejemplo, un polímero EUDRAGIT).
En algunas realizaciones, al menos uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano es soluble en agua. Tal como se usa en el presente documento, un “polímero soluble en agua” es soluble en agua a 25 grados Celsius a una concentración de al menos 1 gramos por litro. Tal como se usa en el presente documento, “un polímero no soluble en agua” es soluble en agua a 25 grados Celsius a una concentración de no más de 1 gramos por litro. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano comprenden una mezcla de al menos uno polímero soluble en agua y al menos un polímero no soluble en agua.
En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 30% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 20% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 10% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 5% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 4% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 3% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 2% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad menor del 1% p/p.
En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,5% hasta el 30% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,5% hasta el 20% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento
antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,5% hasta el 10% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,5% hasta el 5% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,5% hasta el 4% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 0,5% hasta el 3% p/p. En algunas realizaciones, cada uno del uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano está presente en una cantidad de desde el 1% hasta el 2% p/p. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 50 - 1.500 kDa. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 300 - 1.500 kDa. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 500 - 1.500 kDa. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 800 - 1.500 kDa. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 800 - 900 kDa. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 800 - 1.000 kDa. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 800 - 1.200 kDa. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 1.000 - 1.200 kDa. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano tienen un peso molecular promedio de desde 1.100 - 1.200 kDa.
Disolvente no acuoso
En general, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende un disolvente no acuoso. En algunas realizaciones, el disolvente no acuoso comprende un disolvente prótico polar. En algunas realizaciones, el disolvente prótico polar comprende un alcohol. En algunas realizaciones, el disolvente disolvente prótico polar comprende un alcohol alquílico C1-4. En algunas realizaciones, el disolvente prótico polar comprende metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, o s-butanol. En algunas realizaciones, el disolvente prótico polar comprende etanol.
En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende menos del 50% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende menos del 40% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende menos del 30% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende menos del 20% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende menos del 15% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende menos del 10% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende menos del 5% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende menos del 1% p/p agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento comprende sólo cantidades traza de agua.
En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 1% hasta el 50% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 1% hasta el 40% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 1% hasta el 30% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 1% hasta el 20% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 1% hasta el 10% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 10% hasta el 50% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 10% hasta el 40% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 10% hasta el 30% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 10% hasta el 20% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 20% hasta el 50% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 20% hasta el 40% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 20% hasta el 30% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 30% hasta el 50% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 30% hasta el 40% p/p de agua. En algunas realizaciones, la composición de recubrimiento antimicrobiano comprende desde el 40% hasta el 50% p/p de agua.
Métodos para preparar composiciones de recubrimiento antimicrobiano
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona métodos para producir una composición de recubrimiento antimicrobiano para recubrir un sustrato de apósito para heridas que comprende la etapas de mezclar un agente antimicrobiano y uno o más polímeros en un sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso. Los agentes antimicrobianos, polímeros y disolventes no acuosos adecuados incluyen los descritos en realizaciones en el presente documento.
El procedimiento para preparar una composición de recubrimiento antimicrobiano que comprende las etapas tal como se define en reivindicación 1.
En algunas realizaciones, (1) se añade una mezcla del uno o más polímeros en agua a un disolvente no acuoso; y (2) se añade una mezcla del agente antimicrobiano en un disolvente no acuoso a la mezcla que resulta de la etapa (1). En algunas realizaciones, se calienta el agua en la etapa (1). En algunas realizaciones, el agua en la etapa (1) se calienta de manera que la mezcla en la etapa (1) sea una suspensión del uno y más polímeros en agua. En algunas realizaciones, el disolvente no acuoso en las etapas (1) y (2) es el mismo.
En algunas realizaciones, se añade una mezcla del uno o más polímeros y el agente antimicrobiano en agua al disolvente no acuoso. En algunas realizaciones, el agua se calienta de manera que la mezcla sea una suspensión. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros se añaden a una mezcla del agente antimicrobiano en el sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso. En algunas realizaciones, el uno o más polímeros se añaden a una mezcla del agente antimicrobiano en un disolvente no acuoso.
En algunas realizaciones, (1) el uno o más polímeros se añaden al disolvente no acuoso; y (2) el agente antimicrobiano se añade a la mezcla que resulta de la etapa (1).
En algunas realizaciones, se añade una mezcla del agente antimicrobiano en un disolvente no acuoso a una mezcla del uno o más polímeros en un disolvente no acuoso. En algunas realizaciones el disolvente no acuoso en ambas disoluciones es el mismo.
En algunas realizaciones, el agua en cualquiera de estos métodos se calienta hasta desde 40 hasta 70 grados Celsius. En algunas realizaciones, el agua se calienta hasta 60 grados Celsius.
En algunas realizaciones, el procedimiento comprende además la etapa de dejar que la mezcla aumente en viscosidad. En algunas realizaciones, la viscosidad de la mezcla se aumenta mezclando durante al menos 10, 20, 30, 40, 50 ó 60 minutos. En algunas realizaciones, la viscosidad de la composición de recubrimiento es de al menos 100 centipoises cuando se mide según el método de viscosidad dado a conocer a continuación (véase el ejemplo 7). En algunas realizaciones, la viscosidad de la composición de recubrimiento es de desde 100 hasta 100000 centipoises, por ejemplo, desde 5000 hasta 50000 centipoises, tal como desde 5000 hasta 30000 centipoises o desde 10000 hasta 20000 centipoises, cuando se mide según el método de viscosidad dado a conocer a continuación (véase el ejemplo 7).
II. Apósito para heridas antimicrobiano absorbente
En otro aspecto, la presente invención proporciona un apósito para heridas antimicrobiano absorbente preparado mediante un método según la reivindicación 1 que comprende la etapas de (a) preparar una composición de recubrimiento antimicrobiano mezclando un agente antimicrobiano y uno o más polímeros en un sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso, (b) poner en contacto la composición de recubrimiento antimicrobiano de la etapa (a) con un sustrato de apósito para heridas que comprende fibras absorbentes o partículas absorbentes, y (c) secar el producto de la etapa (b).
Aún en otro aspecto, la presente invención proporciona un apósito para heridas antimicrobiano absorbente que incluye un sustrato que comprende una fibra absorbente o partícula absorbente recubierta con un recubrimiento antimicrobiano que comprende un agente antimicrobiano y uno o más polímeros, en el que el uno o más polímeros se seleccionan del grupo que consiste en polímeros celulósicos, ésteres de poli(met)acrilato neutros, polivinilpirrolidona, polivinilpolipirrolidona, y combinaciones de los mismos. Tal como se usa en el presente documento, los términos “fibra absorbente o partícula absorbente recubierta con un recubrimiento antimicrobiano” indica una fibra absorbente o partícula absorbente que tiene alguna cantidad de un recubrimiento antimicrobiano asociado con al menos una parte de su superficie. No requiere un recubrimiento completo o uniforme de una fibra absorbente o partícula absorbente. De hecho, en algunas realizaciones, un sustrato de apósito para heridas de la presente invención puede incluir una mezcla de (a) fibras absorbentes (o partículas absorbentes) sin cantidad de recubrimiento antimicrobiano sobre su superficie y (b) fibras absorbentes (o partículas absorbentes) con partes de su superficie asociadas con un recubrimiento antimicrobiano. En las figuras 5A y 5B, se proporcionan imágenes de microscopio electrónico de barrido de algunos sustratos de apósito para herida a modo de ejemplo de la presente invención para ilustrar esto.
Tal como se muestra en la figura 5B, los agentes antimicrobianos de los apósitos para heridas de la presente invención, implementados en este caso por partículas de plata mostradas en blanco, no penetran dentro de las fibras del sustrato, sino que más bien se ubican únicamente sobre la superficie de las fibras.
Ejemplos
Ejemplo 1. Preparación de la composición de recubrimiento antimicrobiano.
Se añadió sulfato de plata (3,6 gramos; disponible comercialmente de Sigma-Aldrich) a etanol de 190 grados proof
(de aproximadamente 100 gramos de total 300 gramos) en un vaso de precipitados, después de lo cual se agitó la mezcla a 11000 rpm durante 10 minutos con una mezcladora de rotor/estator. Se añadió agua (35 gramos, 10% p/p del peso total de la mezcla total) a 65 grados Celsius a hidroxipropilcelulosa (HPC, 4,3 gramos; disponible comercialmente de Ashland) en un vaso de precipitados y se agitó durante algunos segundos hasta que se obtuvo una mezcla uniforme. Se montó inmediatamente el vaso de precipitados bajo un agitador superior equipado con una paleta de disolución, después de lo cual se puso en marcha el agitador. Entonces se añadió cuidadosamente la mezcla de etanol/sulfato de plata al vaso de precipitados durante el mezclado. Se aclararon los residuos de sulfato de plata en el vaso de precipitados usando el resto del etanol (aproximadamente 200 gramos). Se mezcló la mezcla combinada de etanol/agua/sulfato de plata/HPC durante al menos 60 minutos, aumentando la velocidad de mezclado gradualmente desde 50 hasta 2000 rpm a medida que aumenta la viscosidad.
Ejemplo 2. Aplicación al sustrato y secado
Se recubre con la composición de recubrimiento antimicrobiano del ejemplo 1 un papel desprendible siliconado (POLI SLIK® disponible comercialmente de Loparex). Se presionó un sustrato de material no tejido (fibras de PVA reticuladas; 250 gsm) (Exufiber® disponible comercialmente de Molnlycke Health Care) contra el recubrimiento antimicrobiano sobre la capa desprendible usando un peso de rodillo (2,2 kg) de modo que el recubrimiento antimicrobiano se transfirió al sustrato no tejido. Después de esto, se retiró el sustrato no tejido del papel desprendible y se transfirió sobre una placa caliente (80°C) y se secó durante 2 minutos con el lado seco orientado hacia la placa caliente. Entonces se repitió el mismo procedimiento para el otro lado del sustrato no tejido de modo que el producto se recubriera por ambos lados.
Ejemplo 3. Prototipos para pruebas
Se prepararon varios prototipos, del 1 al 8 tal como se presenta en la tabla 1 a continuación. El prototipo 2 se preparó según el ejemplo 1 seguido por el ejemplo 2. El prototipo 3 se preparó según el ejemplo 1 y el ejemplo 2, pero con las excepciones de que se usaron diferentes concentraciones de HPC y/o sulfato de plata tal como se enumera en la tabla 1. El prototipo 1 que incluye un recubrimiento de plata sin HPC, se preparó preparando en primer lugar una composición de recubrimiento de plata según el ejemplo 1 pero sin HPC añadida, y posteriormente se sumergió el sustrato no tejido (igual que en el ejemplo 2) en la composición de recubrimiento de plata (que consiste en una suspensión de sulfato de plata en etanol), composición de recubrimiento de plata que se agitó de manera constante usando una espátula con el fin de evitar la sedimentación del sulfato de plata. Se secó el sustrato no tejido sobre una placa caliente (80°C) durante aproximadamente 10 minutos, hasta que se secó. Los prototipos 4, 5 y 6 se prepararon según el ejemplo 1 y el ejemplo 2, con las siguientes excepciones (presentadas en la tabla 1): (i) se usó un sustrato no tejido (40 gsm) (Fibrella® 2000 disponible comercialmente de Suominen Corporation, Helsinki, Finlandia) en la preparación del prototipo 5; y se usó un sustrato de espuma (grosor de 1,5 mm) (Mepilex® Transfer, disponible comercialmente de Molnlycke Health Care) en la preparación del prototipo 6; (ii) diferentes concentraciones de HPC y sulfato de plata; y (iii) la composición de recubrimiento de plata sólo se aplicó en un lado de los sustratos de los prototipos 4, 5 y 6 (el lado de espuma no adhesivo). En los prototipos 7 y 8, la composición de sulfato de plata del recubrimiento preparado según el ejemplo 1, con concentraciones de HPC y sulfato de plata tal como se especifica en la tabla 1, se aplicó sobre los sustratos usando recubrimiento por boquilla de ranura, y posteriormente se secó en un horno de convección de aire caliente. Debe indicarse que las concentraciones de HPC enumeradas en la tabla 1 se refieren a la concentración de HPC en la composición de recubrimiento preparada según el ejemplo 1, es decir no la concentración HPC real en el producto seco. La cantidad de plata (Ag+) por unidad de área tal como se facilita en la tabla 1, se calculó pesando el sustrato antes de aplicar la composición de recubrimiento de plata y posteriormente pesando el sustrato recubierto (antes del secado del mismo), por lo que puede calcularse la cantidad de composición de recubrimiento de plata recogida por el sustrato y puede determinarse la cantidad de plata (Ag+) por unidad de área dada una concentración de plata conocida.
Tabla 1
Ejemplo 4. Liberación de sulfato de plata
Se midió la liberación de sulfato de plata de los prototipos 1 a 3 sumergiendo una probeta para ensayos circular (radio de 10 cm2) en un recipiente de un baño USP que contenía agua desionizada (70 ml, 32°C). La velocidad de
rotación de las paletas se fijó a 125 rpm y se extrajo una muestra de 1 ml después de 5 horas. Se analizó la concentración de sulfato de plata en las muestras extraídas usando espectroscopía de emisión óptica de plasma acoplado inductivamente (ICP-OES). La plata se determina a las longitudes de onda de 328,068 nm y 338,289 nm en modo axial, donde se usa 328,068 para la cuantificación y se usa 338,289 nm para detectar interferencias. Cada muestra se mide tres veces. La figura 1 muestra la cantidad total de plata que se libera en 5 horas. Tal como puede observarse en la figura 1, un sustrato no tejido recubierto con una composición de recubrimiento de plata que tiene una mayor concentración de HPC (por ejemplo, el prototipo 3) tiene una liberación de plata total inferior en comparación con el prototipo 2 con menos HPC, o el prototipo 1 sin HPC. Por consiguiente, los resultados muestran que la liberación de plata puede controlarse ajustando la cantidad de HPC en la composición de recubrimiento. Ejemplo 5. Decoloración reducida del sustrato de apósito para heridas
Se sometieron a prueba los prototipos 4 a 6 para determinar la decoloración debido a la presencia de sal de plata. Se sometieron los prototipos 4 a 6 (aproximadamente 100-150 cm2) a un entorno de prueba de 55°C y el 80% de HR (horno VC 0020 de Votsch Industritechnik), para acelerar de ese modo el proceso de envejecimiento. Se midió el color (en el lado recubierto de cada uno de los prototipos 4-6) en diferentes puntos de tiempo según la norma ASTM D 2244 - 11, y se calculó el cambio de color (dE) en comparación con muestras de referencia sin recubrir (no sometidas al entorno de prueba) correspondientes al sustrato respectivo de cada prototipo sometido a prueba pero sin recubrimiento de plata. La figura 4 muestra el cambio de color observado para los prototipos 4 a 6. Tal como puede observarse en la figura 4, el prototipo 4 que comprende un sustrato de PVA no tejido (Exufibra®) mostró un cambio de color mucho más reducido en comparación con el prototipo 5 (sustrato de Fibrella® 2000) y el prototipo 6 (sustrato de espuma de Mepilex® Transfer).
Ejemplo 6. Imágenes electrónicas de barrido del sustrato de apósito para heridas
Se obtuvieron imágenes de micrografía electrónica de barridos de los sustratos de apósito para herida usando un SEM de bajo vacío. Se usaron dos tipos de detector, un detector de electrones secundarios (SE) (llamado LSEI = imagen de electrones secundarios de bajo vacío) y un detector de electrones retrodispersados (BEC) (llamado BEC = composición de electrones retrodispersados). Las secciones transversales de las fibras mostradas en la figura 5B se producen impregnando al vacío una probeta para ensayos del prototipo 8 en resina epoxídica y produciendo entonces una superficie lisa mediante esmerilado y pulido iónico. En la imagen de la figura 5B, las sustancias pesadas, tales la como plata, se mostrarán en blanco.
Ejemplo 7. Método de medición de la viscosidad
La viscosidad de una mezcla de prueba, por ejemplo composición de recubrimiento antimicrobiano, se mide usando un instrumento viscosímetro Brookfield modelo LVF. En el caso de que se conozca el peso molecular del polímero, por ejemplo HPC, en la composición de recubrimiento antimicrobiano, la tabla 2 a continuación proporciona una guía sobre qué husillo de viscosímetro Brookfield y que rotación de husillo usar. La viscosidad de la mezcla de prueba (a 25° 0,2°C) se mide insertando el husillo de viscosímetro Brookfield apropiado en la mezcla de prueba y luego haciendo rotar el husillo. La mezcla de prueba se hace rotar durante 3 minutos, y el instrumento se detiene antes de tomar la lectura. La lectura se multiplicó por el factor (tal como se proporciona con el instrumento) correspondiente a la velocidad y el usillo usados. El resultado es la viscosidad de la mezcla de prueba en centipoises.
Tabla 2
Claims (15)
- REIVINDICACIONESi. Método de preparación de un apósito para heridas antimicrobiano absorbente que comprende:(a) preparar una composición de recubrimiento antimicrobiano mezclando un agente antimicrobiano y uno o más polímeros en un sistema de disolventes que comprende un disolvente no acuoso;(b) poner en contacto la composición de recubrimiento antimicrobiano de la etapa (a) con un sustrato de apósito para heridas que comprende fibras absorbentes o partículas absorbentes, en el que el sustrato de apósito para heridas tiene una capacidad de absorción sin hinchamiento correspondiente a la capacidad de absorción máxima del sustrato de apósito para heridas, de al menos 5 veces su propio peso, tal como se mide mediante la norma EN 13726-1:2002; y(c) secar el producto de la etapa (b).
- 2. Método según la reivindicación 1, en el que el uno o más polímeros se seleccionan del grupo que consiste en polímeros celulósicos, ésteres de poli(met)acrilato neutros, polivinilpirrolidona, polivinilpolipirrolidona, y combinaciones de los mismos, en el que las fibras absorbentes comprenden opcionalmente poli(alcohol vinílico).
- 3. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que el poli(alcohol vinílico) está reticulado.
- 4. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano son polímeros celulósicos.
- 5. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el uno o más polímeros en la composición de recubrimiento antimicrobiano son polímeros celulósicos seleccionados del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), metilcelulosa (MC) y etilcelulosa (EC), preferiblemente hidroxipropilcelulosa (HPC).
- 6. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el agente antimicrobiano comprende plata, preferiblemente óxido de plata o una sal de plata.
- 7. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el disolvente no acuoso comprende un disolvente prótico polar, preferiblemente un alcohol, en el que el alcohol comprende preferiblemente un alcohol alquílico C1-4, más preferiblemente metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, nbutanol, o s-butanol, incluso más preferiblemente etanol.
- 8. Apósito para heridas antimicrobiano absorbente preparado según el método de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
- 9. Apósito para heridas antimicrobiano absorbente que incluye un sustrato que comprende una fibra absorbente recubierta con un recubrimiento antimicrobiano que comprende un agente antimicrobiano y uno o más polímeros, en el que el uno o más polímeros se seleccionan del grupo que consiste en polímeros celulósicos, ésteres de poli(met)acrilato neutros, polivinilpirrolidona, polivinilpolipirrolidona, y combinaciones de los mismos, y en el que el agente antimicrobiano no está ubicado dentro de las fibras sino sobre la superficie de las fibras.
- 10. Apósito para heridas según la reivindicación 9, en el que (i) la fibra absorbente comprende poli(alcohol vinílico), preferiblemente en el que el poli(alcohol vinílico) está reticulado.
- 11. Apósito para heridas según una cualquiera de las reivindicaciones 9 ó 10, en el que el uno o más polímeros en el recubrimiento antimicrobiano son polímeros celulósicos.
- 12. Apósito para heridas según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, en el que el uno o más polímeros en el recubrimiento antimicrobiano son polímeros celulósicos seleccionados del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), metilcelulosa (MC) y etilcelulosa (EC), preferiblemente hidroxipropilcelulosa (HPC).
- 13. Apósito para heridas según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 12, en el que el agente antimicrobiano comprende plata, preferiblemente óxido de plata o una sal de plata.
- 14. Apósito para heridas según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13, en el que el agente antimicrobiano está presente en una cantidad de desde 0,01 mg/cm2 hasta 35 mg/cm2.
- 15. Apósito para heridas según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 14, en el que las fibras absorbentes comprenden un polímero que está reticulado.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15178270.3A EP3120876B1 (en) | 2015-07-24 | 2015-07-24 | Absorbent antimicrobial wound dressings |
| US14/807,989 US20170021050A1 (en) | 2015-07-24 | 2015-07-24 | Absorbent antimicrobial wound dressings |
| PCT/EP2016/067398 WO2017016974A1 (en) | 2015-07-24 | 2016-07-21 | Absorbent antimicrobial wound dressings |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2831751T3 true ES2831751T3 (es) | 2021-06-09 |
Family
ID=57885292
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES16741319T Active ES2831751T3 (es) | 2015-07-24 | 2016-07-21 | Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes |
| ES20172174T Active ES2945437T3 (es) | 2015-07-24 | 2016-07-21 | Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES20172174T Active ES2945437T3 (es) | 2015-07-24 | 2016-07-21 | Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP3325026B1 (es) |
| JP (1) | JP6885921B2 (es) |
| KR (1) | KR102575066B1 (es) |
| CN (1) | CN107847637B (es) |
| AU (2) | AU2016300968B2 (es) |
| BR (1) | BR112018001561B1 (es) |
| CA (2) | CA2990539C (es) |
| DK (1) | DK3708193T3 (es) |
| ES (2) | ES2831751T3 (es) |
| WO (1) | WO2017016974A1 (es) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0808376D0 (en) | 2008-05-08 | 2008-06-18 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| GB0817796D0 (en) | 2008-09-29 | 2008-11-05 | Convatec Inc | wound dressing |
| GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
| CN103347561B (zh) | 2010-12-08 | 2016-09-07 | 康沃特克科技公司 | 用于评估伤口分泌液的集成系统 |
| EP4162968A1 (en) | 2010-12-08 | 2023-04-12 | ConvaTec Technologies Inc. | System for removing exudates from a wound site |
| JP6151186B2 (ja) | 2010-12-08 | 2017-06-21 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッドＣｏｎｖａｔｅｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ | 創傷滲出液システム付属装置 |
| GB201115182D0 (en) | 2011-09-02 | 2011-10-19 | Trio Healthcare Ltd | Skin contact material |
| GB2497406A (en) | 2011-11-29 | 2013-06-12 | Webtec Converting Llc | Dressing with a perforated binder layer |
| CN105008611A (zh) | 2012-12-20 | 2015-10-28 | 康沃特克科技公司 | 化学改性的纤维素纤维的处理 |
| GB2543544A (en) | 2015-10-21 | 2017-04-26 | Brightwake Ltd | Wound dressing |
| CN109310528B (zh) | 2016-03-30 | 2021-07-20 | 康沃特克科技公司 | 检测伤口中的微生物感染 |
| CA3019436A1 (en) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Qualizyme Diagnostics Gmbh & Co Kg | Detecting microbial infection in wounds |
| GB201608099D0 (en) | 2016-05-09 | 2016-06-22 | Convatec Technologies Inc | Negative pressure wound dressing |
| TW201805034A (zh) | 2016-07-08 | 2018-02-16 | 美商康瓦鐵克科技股份有限公司 | 彈性的負壓系統 |
| US11266774B2 (en) | 2016-07-08 | 2022-03-08 | Convatec Technologies Inc. | Fluid collection apparatus |
| PL3481360T3 (pl) | 2016-07-08 | 2022-05-02 | Convatec Technologies Inc. | Wykrywanie przepływu płynu |
| ES2893751T3 (es) * | 2017-01-25 | 2022-02-10 | Moelnlycke Health Care Ab | Materiales de fibra con propiedades mejoradas para uso en el tratamiento de heridas |
| US12161792B2 (en) | 2017-11-16 | 2024-12-10 | Convatec Limited | Fluid collection apparatus |
| JP7511585B2 (ja) | 2019-06-03 | 2024-07-05 | コンバテック リミティド | 病原体を破壊して封じ込めるための方法およびデバイス |
| CN114401703A (zh) * | 2019-09-25 | 2022-04-26 | 3M创新有限公司 | 伤口敷料材料及其制造和使用方法 |
| WO2021070915A1 (ja) * | 2019-10-10 | 2021-04-15 | 旭化成株式会社 | 抗菌性シート状構造体 |
| US11331221B2 (en) | 2019-12-27 | 2022-05-17 | Convatec Limited | Negative pressure wound dressing |
| US11771819B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-10-03 | Convatec Limited | Low profile filter devices suitable for use in negative pressure wound therapy systems |
| KR102212266B1 (ko) * | 2020-09-14 | 2021-02-04 | 임동현 | 항균 효과를 가진 금속사 제조 방법 |
| EP4062949A1 (en) | 2021-03-24 | 2022-09-28 | Mölnlycke Health Care AB | Absorbent antimicrobial wound dressings with improved properties and reduced discoloration |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4885855A (en) * | 1982-09-29 | 1989-12-12 | Fearing Manufacturing Co., Inc. | Antibacterial attachment |
| US7820734B2 (en) * | 1998-10-07 | 2010-10-26 | Tyco Healthcare Group Lp | Antimicrobial lubricious coating |
| KR100732073B1 (ko) * | 1999-12-28 | 2007-06-27 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 초흡수성 중합체 |
| NZ526039A (en) * | 2000-11-29 | 2004-11-26 | Bristol Myers Squibb Co | A method of preparing light stabilized antimicrobial materials from an organic solvent and a source of silver |
| GB2382305B (en) * | 2001-11-23 | 2004-12-15 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Absorbent wound dressings containing a hydrogel layer |
| US7357949B2 (en) * | 2001-12-21 | 2008-04-15 | Agion Technologies Inc. | Encapsulated inorganic antimicrobial additive for controlled release |
| JP2009528855A (ja) * | 2006-03-03 | 2009-08-13 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 抗菌性コーティング |
| KR100788997B1 (ko) * | 2006-03-10 | 2007-12-28 | 김주영 | 은이 화학 결합된 항균성 습윤 드레싱재 제조방법 및 그습윤 드레싱재 |
| US8026407B2 (en) * | 2006-08-01 | 2011-09-27 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compression bandage |
| KR101446992B1 (ko) * | 2010-04-14 | 2014-10-06 | 묄른뤼케 헬스 케어 에이비 | 항균 젤 |
| DE102010048407A1 (de) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Carl Freudenberg Kg | Hydrogelierende Fasern sowie Fasergebilde |
| US20130023844A1 (en) * | 2011-03-01 | 2013-01-24 | Basf Corporation | Laminate Polymer Composite Wound Dressings, Their Manufacture And Their Use |
| DE102012007307A1 (de) | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Carl Freudenberg Kg | Hydrogelierende Fasern sowie Fasergebilde |
| CN105813660B (zh) * | 2013-08-12 | 2023-06-23 | Bsn医疗有限公司 | 具有超吸收性纤维和超吸收性颗粒的伤口护理制品 |
| GB2518430A (en) * | 2013-09-23 | 2015-03-25 | Speciality Fibres And Materials Ltd | Cellulose fibres |
| US8877882B1 (en) * | 2013-10-04 | 2014-11-04 | Rochal Industries Llp | Non-self-adherent coating materials |
-
2016
- 2016-07-21 KR KR1020187004791A patent/KR102575066B1/ko active Active
- 2016-07-21 ES ES16741319T patent/ES2831751T3/es active Active
- 2016-07-21 JP JP2018503658A patent/JP6885921B2/ja active Active
- 2016-07-21 EP EP16741319.4A patent/EP3325026B1/en active Active
- 2016-07-21 CA CA2990539A patent/CA2990539C/en active Active
- 2016-07-21 DK DK20172174.3T patent/DK3708193T3/da active
- 2016-07-21 ES ES20172174T patent/ES2945437T3/es active Active
- 2016-07-21 WO PCT/EP2016/067398 patent/WO2017016974A1/en not_active Ceased
- 2016-07-21 EP EP20172174.3A patent/EP3708193B1/en active Active
- 2016-07-21 AU AU2016300968A patent/AU2016300968B2/en active Active
- 2016-07-21 CA CA3121872A patent/CA3121872C/en active Active
- 2016-07-21 CN CN201680042357.3A patent/CN107847637B/zh active Active
- 2016-07-21 BR BR112018001561-0A patent/BR112018001561B1/pt active IP Right Grant
-
2020
- 2020-05-15 AU AU2020203175A patent/AU2020203175B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2016300968B2 (en) | 2020-05-14 |
| CA2990539A1 (en) | 2017-02-02 |
| ES2945437T3 (es) | 2023-07-03 |
| EP3708193B1 (en) | 2023-02-22 |
| EP3325026A1 (en) | 2018-05-30 |
| AU2016300968A1 (en) | 2018-01-18 |
| CA2990539C (en) | 2022-06-21 |
| BR112018001561A2 (pt) | 2018-09-18 |
| KR20180034499A (ko) | 2018-04-04 |
| AU2020203175A1 (en) | 2020-06-04 |
| KR102575066B1 (ko) | 2023-09-04 |
| EP3708193A1 (en) | 2020-09-16 |
| WO2017016974A1 (en) | 2017-02-02 |
| CN107847637A (zh) | 2018-03-27 |
| EP3325026B1 (en) | 2020-08-19 |
| AU2020203175B2 (en) | 2020-12-10 |
| CA3121872A1 (en) | 2017-02-02 |
| JP2018524121A (ja) | 2018-08-30 |
| CN107847637B (zh) | 2022-11-25 |
| CA3121872C (en) | 2023-09-05 |
| DK3708193T3 (da) | 2023-05-15 |
| JP6885921B2 (ja) | 2021-06-16 |
| BR112018001561B1 (pt) | 2021-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2831751T3 (es) | Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes | |
| US20250152771A1 (en) | Absorbent antimicrobial wound dressings | |
| ES2964692T3 (es) | Nanofibras antibacterianas | |
| JP6399705B2 (ja) | 薬剤徐放担体 | |
| ES2846004T3 (es) | Un apósito médico que comprende un portador y un material composite | |
| US20160339141A1 (en) | Hydrogel Matrix Having a Non-Uniform Distribution of Oxygen Containing Cells | |
| ES2860683T3 (es) | Apósito para heridas | |
| ES2791071T3 (es) | Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes | |
| CN114522270A (zh) | 止血粉的制备方法 | |
| Prajapati et al. | Poly electrolyte complex of chitosan alginate for local drug delivery | |
| AU2015210906B2 (en) | Layered structure having sequestered oxygen catalyst | |
| CN120204455A (zh) | 一种兽用抑菌载药水凝胶敷料及其制备方法和应用 | |
| HK1218631B (en) | Medical dressing hydrogel composite fabric, and preparation method therefor and uses thereof |