[go: up one dir, main page]

ES2811378T3 - Bebidas que comprenden gránulos estables de luteína molida - Google Patents

Bebidas que comprenden gránulos estables de luteína molida Download PDF

Info

Publication number
ES2811378T3
ES2811378T3 ES17715134T ES17715134T ES2811378T3 ES 2811378 T3 ES2811378 T3 ES 2811378T3 ES 17715134 T ES17715134 T ES 17715134T ES 17715134 T ES17715134 T ES 17715134T ES 2811378 T3 ES2811378 T3 ES 2811378T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
range
granules
amount
weight
sucrose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES17715134T
Other languages
English (en)
Inventor
Markus Beck
Antoino Estrella
Elger Funda
Andrea Hitzfeld
Christian Schaefer
Bernd Schlegel
Kai Urban
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM IP Assets BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Application granted granted Critical
Publication of ES2811378T3 publication Critical patent/ES2811378T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/58Colouring agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/385Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A23L2/39Dry compositions
    • A23L2/395Dry compositions in a particular shape or form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/212Starch; Modified starch; Starch derivatives, e.g. esters or ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/42Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
    • A23L5/43Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L5/44Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Abstract

Uso de gránulos en bebidas, en el que los gránulos comprenden (i) un carotenoide molido, seleccionado del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas que tenga la siguiente distribución granulométrica: D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 mm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 mm, y (ii) una matriz que comprende al menos un almidón alimentario modificado, un jarabe de glucosa y sacarosa, (iii) un antioxidante soluble en agua, en el que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica: D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 mm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 mm, todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer, en el que el carotenoide molido está encapsulado por la matriz.

Description

DESCRIPCIÓN
Bebidas que comprenden gránulos estables de luteína molida
Sumario de la invención
La presente invención se refiere al uso de gránulos en bebidas, en el que los gránulos comprenden
(i) un carotenoide molido, seleccionado del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas que tenga la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 pm, y
(ii) una matriz que comprende al menos un almidón alimentario modificado, un jarabe de glucosa y sacarosa, (iii) un antioxidante soluble en agua,
en la que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 pm,
todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer, en el que el carotenoide molido está encapsulado por la matriz.
La presente invención se refiere además a los gránulos como tales y a las bebidas como tales, así como a un procedimiento para la fabricación de dichos gránulos.
Preferiblemente, la distribución granulométrica se mide después de que los gránulos redispersados se hayan tratado con ultrasonidos y se hayan centrifugado.
El carotenoide se selecciona del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas. Sorprendentemente, las bebidas que comprenden gránulos de luteína molida según la presente invención muestran un color amarillo intenso.
Preferiblemente, el carotenoide es luteína. La luteína desempeña un papel importante en la salud ocular. De este modo, existe una demanda creciente no solo de suplementos dietéticos, especialmente en forma de comprimidos, que comprenden luteína, sino también de bebidas complementadas con luteína.
El antioxidante soluble en agua es preferiblemente ascorbato de sodio.
Preferiblemente, el carotenoide molido tiene la siguiente distribución granulométrica: D [3,2] está en el intervalo de 0,8 a 1,2 pm, preferiblemente D [3,2] está en el intervalo de 0,8 a 1,1 pm, medido por difracción láser (Malvern Instruments Ltd, Malvern, UK, Mastersizer 3000) según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
D [v, 0,5] está preferiblemente en el intervalo de 1,1 a 2,6 pm, más preferiblemente D [v, 0,5] está en el intervalo de 1,1 a 2,1 pm, medido por difracción láser (Malvern Instruments Ltd, Malvern, UK , Mastersizer 3000) según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
La distribución granulométrica de los gránulos es preferiblemente la siguiente:
D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 pm (preferiblemente en el intervalo de 230 a 270 pm) y D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 pm (preferiblemente en el intervalo de 240 a 290 pm), todos los valores D según se miden por difracción láser (Malvern Instruments Ltd, Malvern, UK, Mastersizer 3000) según el modelo de dispersión de Fraunhofer. El documento EP1964479 A1, que describe un procedimiento para la fabricación de un polvo que contiene carotenoides, se considera como técnica anterior.
Descripción detallada de la invención
Bebidas según la presente invención
Según la presente invención, los gránulos del carotenoide molido (especialmente luteína), con las preferencias como se indican anteriormente, se pueden usar preferiblemente para colorear y/o enriquecer y/o complementar las siguientes bebidas: refrescos y aguas aromatizadas, aguas enriquecidas, bebidas deportivas, bebidas minerales y bebidas carbonatadas. Los zumos de frutas y los refrescos que contienen zumos de frutas también pueden colorearse. Las bebidas alcohólicas, los polvos de bebidas instantáneas, las bebidas que contienen azúcar y las bebidas dietéticas que contienen edulcorantes no calóricos o artificiales representan aún más ejemplos de bebidas que se pueden colorear y/o enriquecer y/o complementar con los gránulos de la presente invención. Tales bebidas coloreadas y/o enriquecidas y/o complementadas también están englobadas en la presente invención, por lo que se prefieren aguas aromatizadas, refrescos y bebidas deportivas.
Los refrescos pueden estar pasteurizados o no pasteurizados. Normalmente tienen un pH en el intervalo de 2 a 5, preferiblemente en el intervalo de 2,5 a 4, incluso más preferiblemente en el intervalo de 2,8 a 3,6, es decir, que son ácidos.
Las bebidas según la presente invención comprenden gránulos, en las que los gránulos comprenden
(i) un carotenoide molido seleccionado del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas que tenga la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 pm, y
(ii) una matriz que comprende al menos un almidón alimentario modificado, un jarabe de glucosa y sacarosa, (iii) un antioxidante soluble en agua,
en la que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 pm,
todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
Cantidad de carotenoide molido en la bebida
Preferiblemente, la cantidad de carotenoide molido (con las preferencias indicadas anteriormente) en la bebida está en el intervalo de 1 ppm a 20 ppm, más preferiblemente está en el intervalo de 1 ppm a 15 ppm, lo más preferiblemente está en el intervalo de 1 ppm a 10 ppm, basado en el peso total de la bebida.
El carotenoide molido se añade a la bebida en forma de gránulos según la presente invención.
Los gránulos según la presente invención se describen ahora con más detalle.
Gránulos según la presente invención
La presente invención se refiere a gránulos que comprenden
(i) un carotenoide molido seleccionado del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas que tenga la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 pm, y
(ii) una matriz que comprende al menos un almidón alimentario modificado, un jarabe de glucosa y sacarosa, (iii) un antioxidante soluble en agua,
en la que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 pm,
todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
Las preferencias para la distribución granulométrica ya se han dado anteriormente.
Carotenoide
El carotenoide se selecciona del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas, más preferiblemente el carotenoide es luteína.
Luteína
Como material de partida, lo más preferible, se usa una denominada “torta de luteína” disponible en Kemin Foods (US), que tiene un contenido de luteína de 50-80% en peso. Esta torta de luteína se obtiene extrayendo flores de caléndula. La torta de luteína también contiene zeaxantina, con lo que la relación molar de la luteína a zeaxantina es alrededor de 9:1. También se puede usar luteína obtenida de cualquier otra fuente natural o por fermentación o síntesis química.
La luteína extraída de fuentes naturales a menudo también contiene ciertas cantidades de zeaxantina.
En una realización preferida de la presente invención, no está presente ningún otro carotenoide excepto luteína y/o zeaxantina. Se excluyen de esta excepción los carotenoides que ya pueden estar presentes en trazas en el material de partida, por ejemplo en la “torta de luteína”.
Cantidad de carotenoide
La cantidad del carotenoide está preferiblemente en el intervalo de 1 -30% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 5-25% en peso, incluso más preferiblemente en el intervalo de 5-17% en peso, lo más preferible en el intervalo de 10-17% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
Si el carotenoide es una mezcla de luteína y zeaxantina, su relación molar está preferiblemente en el intervalo de 20:1 a 2:1, más preferiblemente su relación molar está en el intervalo de 10:1 a 4:1.
“Almidón alimentario modificado”
Un almidón alimentario modificado es un almidón alimentario que ha sido modificado químicamente por métodos conocidos para que tenga una estructura química que le proporcione una porción hidrófila y una lipófila. Preferiblemente, el almidón alimentario modificado tiene una cadena hidrocarbonada larga como parte de su estructura (preferiblemente C5-C18).
Para preparar los gránulos de esta invención, se usa preferiblemente un almidón alimentario modificado, pero también es posible usar una mezcla de dos o más almidones alimentarios modificados diferentes.
Los almidones son hidrófilos, y por tanto no tienen capacidad emulsionante. Sin embargo, los almidones alimentarios modificados se fabrican a partir de almidones sustituidos mediante métodos químicos conocidos con restos hidrófobos. Por ejemplo, el almidón se puede tratar con anhídridos de ácidos dicarboxílicos cíclicos tales como anhídridos succínicos, sustituidos con una cadena hidrocarbonada (véase O. B. Wurzburg (editor), "Modified Starches: Properties and Uses, CRC Press, Inc. Boca Raton, Florida, 1986, y ediciones posteriores). Un almidón alimentario modificado particularmente preferido de esta invención tiene la siguiente fórmula (I)
Figure imgf000004_0001
en la que St es un almidón, R es un radical alquileno, y R’ es un grupo hidrófobo. Preferiblemente, R es un radical alquileno inferior tal como dimetileno o trimetileno. R’ puede ser un grupo alquilo o alquenilo, que tiene preferiblemente 5 a 18 átomos de carbono. Un compuesto preferido de fórmula (I) es un “OSA-almidón” (octenil succinato sódico de almidón). El grado de sustitución, es decir, el número de grupos hidroxilo esterificados con respecto al número de grupos hidroxilo libres no esterificados, normalmente varía en un intervalo de 0,1% a 10%, preferiblemente en un intervalo de 0,5% a 4%, más preferiblemente en un intervalo de 3% a 4%.
La expresión “OSA-almidón” representa cualquier almidón (de cualquier fuente natural, tal como maíz, maíz ceroso, maíz ceroso, trigo, tapioca y patata, o sintetizado) que se trató con anhídrido octenil succínico (OSA). El grado de sustitución, es decir, el número de grupos hidroxilo esterificados con OSA con respecto al número de grupos hidroxilo libres no esterificados, normalmente varía en un intervalo de 0,1% a 10%, preferiblemente en un intervalo de 0,5% a 4%, más preferiblemente en un intervalo de 3% a 4%. Los OSA-almidones también se conocen bajo la expresión “almidón alimentario modificado”.
La expresión “OSA-almidones” abarca también los almidones que están comercialmente disponibles, por ejemplo de National Starch/Ingredion con los nombres comerciales HiCap 100, Capsul (octenilbutanodioato amilodextrina), Capsul HS, Purity Gum 2000, Clear Gum Co03, UNI-PURE, HYlOn VII; de National Starch/lngredion y Roquette Freres, respectivamente; de CereStar/Cargill con el nombre comercial C*EmCap o de Tate & Lyle.
Cantidad de almidón alimentario modificado/OSA almidón
La cantidad de almidón alimentario modificado (preferiblemente el OSA almidón) está preferiblemente en el intervalo de 10 a 50% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 25 a 45% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
Jarabe de glucosa
El jarabe de glucosa se puede usar como tal o en forma seca. Ambos son hidrolizados de almidón comercialmente disponibles, es decir, una mezcla de mono-, oligo- y polisacáridos. Según la presente invención, se usa preferiblemente un jarabe de glucosa seco. Las preferencias dadas para el jarabe de glucosa seco se aplican también para el jarabe de glucosa no seco.
La expresión “equivalente de dextrosa” (DE) representa el grado de hidrólisis, y es una medida de la cantidad de azúcar reductor calculada como D-glucosa basada en el peso seco; la escala se basa en almidón nativo que tiene un DE próximo a 0 y glucosa que tiene un DE de 100.
El jarabe de glucosa seco, así como el jarabe de glucosa no seco, generalmente se clasifica por su valor DE, que está por encima de 20. Según la presente invención, se usa preferiblemente un jarabe de glucosa seco con un DE en el intervalo de 20 a 95, más preferiblemente en el intervalo de 20 a 30, lo más preferible en el intervalo de 20 a 23.
En otra realización de la presente invención, se usa una mezcla de dos jarabes de glucosa - uno que tiene un DE bajo, preferiblemente un DE < 25, más preferiblemente un DE en el intervalo de 20 a 25, y el otro que tiene un DE alto, preferiblemente un DE > 90, más preferiblemente un DE en el intervalo de 90 a 100.
Cantidad de jarabe de glucosa seco
La cantidad del jarabe de glucosa seco está en el intervalo de 0,1 a 40% en peso, preferiblemente en el intervalo de 5 a 40% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 10 a 30% en peso, lo más preferible en el intervalo de 15 a 25% en peso, basado en el peso total de la formulación.
Si se usa jarabe de glucosa no seco, se usa en la misma cantidad.
Sacarosa (= sacarosa)
En una realización preferida de la presente invención, la relación en peso del almidón alimentario modificado al jarabe de glucosa seco a la sacarosa es (1,5-2,5) a (0,5-1,5) a (0,5-1,5), más preferiblemente es (1,8-2,2) a (0,8-1,2) a (0,8­ 1,2), lo más preferible es 2 a 1 a 1.
Cantidad de sacarosa
La cantidad de sacarosa está preferiblemente en el intervalo de 5 a 40% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 10 a 30% en peso, lo más preferible está en el intervalo de 15 a 25% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
En una realización preferida de la presente invención, la cantidad de jarabe de glucosa seco y la cantidad de sacarosa es la misma en kilogramos. En una realización preferida adicional de la presente invención, la cantidad de almidón alimentario modificado, en kilogramos, es la misma cantidad que la cantidad total de jarabe de glucosa seco y sacarosa en kilogramos.
Antioxidante soluble en agua
Preferiblemente, el antioxidante soluble en agua es ascorbato de sodio, pero también se pueden usar otros antioxidantes solubles en agua que sean de grado alimentario y, de este modo, adecuados para el consumo humano.
Cantidad de antioxidante soluble en agua
La cantidad de antioxidante soluble en agua (especialmente ascorbato de sodio) está preferiblemente en el intervalo de 0,1 a 10% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 2 a 7% en peso, lo más preferible en el intervalo de 4 a 6% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
Los gránulos de la presente invención también pueden contener hasta 7% en peso de agua, preferiblemente contienen hasta 5% en peso de agua, basado en el peso total de los gránulos.
En una realización preferida de la presente invención, la cantidad de carotenoide molido, la cantidad de al menos un almidón alimentario modificado, la cantidad de jarabe de glucosa, la cantidad de sacarosa y la cantidad de antioxidante soluble en agua (que es preferiblemente sodio ascorbato) suman preferiblemente hasta una cantidad de al menos 90% en peso, preferiblemente de al menos 95% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
En una realización aún más preferida de la presente invención, los gránulos consisten en el carotenoide molido, el al menos un almidón alimentario modificado, el jarabe de glucosa, la sacarosa, el antioxidante soluble en agua (que es preferiblemente ascorbato de sodio) y agua.
En otra realización preferida de la presente invención, se usa una torta de luteína que tiene un contenido de luteína de 50-80% en peso, por lo que la relación en peso de la torta de luteína a la matriz que consiste en la cantidad de almidón alimentario modificado jarabe de glucosa seco sacarosa es 1 : (4 - 6), preferiblemente 1: (4,8 - 5,5), más preferiblemente 1 a (5-5,3).
En otra realización preferida de la presente invención, se usa una torta de luteína que tiene un contenido de luteína de 50-80% en peso, por lo que la relación en peso de la torta de luteína al almidón alimentario modificado es 1 a (1,5­ 4), preferiblemente 1 a (2-3), más preferiblemente 1 a (2,5-2,7).
En una realización preferida adicional de la presente invención, se usa una torta de luteína que tiene un contenido de luteína de 50-80% en peso, por lo que la relación en peso de la torta de luteína al jarabe de glucosa seco es 1 a (0,5­ 2), preferiblemente 1 a (1,0-1,5), más preferiblemente 1 a (1,25-1,35).
En otra realización preferida de la presente invención, se usa una torta de luteína que tiene un contenido de luteína de 50-80% en peso, por lo que la relación en peso de la torta de luteína a sacarosa es 1 a (0,5-2), preferiblemente 1 a (1,0 -1,5), más preferiblemente 1 a (1,25-1,35).
Preferiblemente, no hay otros compuestos presentes. Preferiblemente, no hay más hidrocoloides aparte del almidón alimentario modificado, y no hay más emulsionantes presentes.
Los compuestos que preferiblemente no están presentes son los siguientes:
- Productos de lecitina hidrolizada, especialmente los que se describen en la página 5, línea 5-19 del documento WO 2009/071295;
- Goma arábiga; Goma arábiga como se describe por ejemplo en el documento WO 2007/009601; también modificada como se describe en el documento WO 2008/110225;
- Goma Ghatti, como se describe por ejemplo en el documento WO 2009/147158;
- Proteínas tales como gelatina (gelatina de pescado, cerdo, bovina);
- Derivados de celulosa tales como, por ejemplo, carboximetilcelulosa;
- Proteínas vegetales;
- Proteínas de la leche;
- Ligninsulfonato;
- Conjugados de gomas vegetales y almidón alimentario modificado, especialmente los descritos en el documento WO 2011/039336;
- Lauril sulfato de sodio y otros alquil sulfatos de sodio;
- Antioxidantes solubles en grasa tales como por ejemplo dl-a-tocoferol;
- Isomalta, como se usa por ejemplo en el procedimiento del documento US 2008/0026124;
- a-zeacaroteno;
- p-zeacaroteno.
En una realización especialmente preferida de la presente invención, ninguno de los siguientes compuestos está presente en los gránulos:
- Productos de lecitina hidrolizada, especialmente los que se describen en la página 5, línea 5-19 del documento WO 2009/071295;
- Goma arábiga como se describe por ejemplo en el documento WO 2007/009601;
- Antioxidantes solubles en grasa tales como por ejemplo dl-a-tocoferol;
- Isomalta, como se usa por ejemplo en el procedimiento del documento US 2008/0026124;
- a-zeacaroteno;
- p-zeacaroteno.
En una realización preferida, los gránulos de la presente invención no contienen un aceite. El término “aceite” no incluye ninguna sustancia lipófila que pueda estar presente en los gránulos, debido a que son parte de la torta de luteína usada como fuente de luteína.
El término “aceite”, en el contexto de la presente invención, abarca glicerol y cualquier triglicérido tales como aceites vegetales o grasas como aceite de maíz, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cártamo, aceite de colza, aceite de cacahuete, aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de semilla algodón, aceite de oliva o aceite de coco o MCT (triglicéridos de cadena media), así como cualquier mezcla de los mismos.
Los aceites pueden ser de cualquier origen. Pueden ser naturales, modificados o sintéticos. El término “aceite”, en el contexto de la presente invención, también incluye aceite de cánola, aceite de sésamo, aceite de avellana, aceite de almendras, aceite de anacardo, aceite de macadamia, aceite de nuez de mongongo, aceite de pracaxi, aceite de pacana, aceite de piñones, aceite de pistacho, aceite de sacha Inchi (Plukenetia volubilis), o aceite de nogal.
La presente invención también abarca cualquier combinación de cualquier característica preferida del carotenoide molido como se menciona en esta solicitud de patente con cualquier característica preferida del almidón alimentario modificado, jarabe de glucosa, sacarosa, antioxidante soluble en agua, y también sus relaciones de peso preferidas y los otros ingredientes opcionales de los gránulos como se menciona en esta solicitud de patente, aunque no se mencione explícitamente.
De este modo, cualquier combinación de realizaciones preferidas de la presente invención está abarcada por la presente invención aunque no se mencione explícitamente.
Los gránulos preferidos de la presente invención son gránulos que comprenden un carotenoide molido en una cantidad en el intervalo de 1 a 30% en peso (preferiblemente 5 a 25% en peso), al menos un almidón alimentario modificado en una cantidad en el intervalo de 10 a 50% en peso (preferiblemente 25 a 45% en peso), un jarabe de glucosa en una cantidad en el intervalo de 0,1 a 40% en peso (preferiblemente 10 a 30% en peso), sacarosa en una cantidad en el intervalo de 0,1 a 40% en peso (preferiblemente 10 a 30% en peso), al menos un antioxidante soluble en agua (preferiblemente ascorbato de sodio) en una cantidad en el intervalo de 0,1 a 10% en peso (preferiblemente 2 a 7% en peso) y agua en una cantidad de 0 a 7% en peso, basándose todas las cantidades en la cantidad total de los gránulos, en los que el carotenoide se selecciona del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas, y en los que el carotenoide molido tiene la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 pm, y
en el que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 pm,
todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer,
en el que el carotenoide molido está encapsulado por la matriz.
Ya se han dado anteriormente preferencias adicionales de los compuestos de la formulación de la presente invención (carotenoide molido, almidón alimentario modificado, jarabe de glucosa, sacarosa, antioxidante soluble en agua y agua).
Procedimientos para la fabricación de los gránulos según la presente invención
Los gránulos según la presente invención se obtienen según el siguiente procedimiento:
a) proporcionando una disolución acuosa de al menos un almidón alimentario modificado, un jarabe de glucosa y sacarosa;
b) añadiendo el carotenoide seleccionado del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas a la disolución de la etapa a), obteniendo así una suspensión;
c) moliendo la suspensión de la etapa b) hasta alcanzar la siguiente distribución granulométrica del carotenoide molido:
D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 pm y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 pm, ambos valores D según se miden por difracción láser (Malvern Instruments Ltd, Malvern, UK, Mastersizer 3000) según el modelo de dispersión de Fraunhofer;
d) granulando por pulverización la suspensión de la etapa c) para obtener gránulos según la presente invención;
en el que, durante el procedimiento, se añade un antioxidante soluble en agua (preferiblemente ascorbato de sodio).
Opcionalmente, después de la etapa c), se puede llevar a cabo un ajuste del pH hasta un pH en el intervalo de 2,5 a 4,0 (preferiblemente en el intervalo de 2,9 a 3,5). En una realización preferida de la presente invención, se lleva a cabo esta etapa de ajuste del pH.
Mediante este procedimiento se obtienen gránulos que tienen preferiblemente la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 pm (preferiblemente en el intervalo de 230 a 270 pm), D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 pm (preferiblemente en el intervalo de 240 a 290 pm), ambos valores D según se miden por difracción láser (Malvern Instruments Ltd, Malvern, UK, Mastersizer 3000) según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
En una realización preferida de la presente invención, la etapa d) se lleva a cabo secando la suspensión obtenida en la etapa c) mediante granulación en lecho fluido.
Ventajas de los gránulos y bebidas de la presente invención
Los gránulos de la presente invención tienen una excelente fluidez, de manera que se pueden añadir fácilmente a las bebidas.
Los gránulos de la presente invención muestran especialmente una fluidez de al menos 100 g/min a través de un orificio con un diámetro de 5 mm, y/o una fluidez de al menos 250 g/min a través de un orificio con un diámetro de 7 mm, y/o una fluidez de al menos 500 g/min a través de un orificio con un diámetro de 9 mm, y/o una fluidez de al menos 700 g/min a través de un orificio con un diámetro de 10 mm, y/o una fluidez de al menos 2000 g/min a través de un orificio de 15 mm de diámetro.
En una realización preferida, los gránulos de la presente invención muestran una fluidez en el intervalo de 100 g/min a 150 g/min a través de un orificio con un diámetro de 5 mm, y/o una fluidez en el intervalo de 250 g/min a 350 g/min a través de un orificio con un diámetro de 7 mm, y/o una fluidez en el intervalo de 500 g/min a 750 g/min a través de un orificio con un diámetro de 9 mm, y/o una fluidez en el intervalo de 700 g/min a 850 g/min a través de un orificio con un diámetro de 10 mm, y/o una fluidez en el intervalo de 2000 g/min a 3000 g/min a través de un orificio con un diámetro de 15 mm.
Ventajosamente, las bebidas que contienen los gránulos según la presente invención son estables al color. Tales bebidas son especialmente refrescos que tienen un pH en el intervalo de 2 a 5, por lo que los refrescos pueden pasteurizarse o no pasteurizarse.
“Estables al color”, en el contexto de la presente invención, significa que la diferencia de color DE* entre el color inicial y el color después de un tiempo de almacenamiento de 3 meses debe ser menor que 10 (DE* <10). Una DE* <10 significa que la diferencia de color está en el área aceptable, y por debajo de DE*<3 no se puede ver a simple vista, es decir, sin el uso de un aparato tal como un colorímetro.
Las bebidas, especialmente los refrescos, que contienen los gránulos según la presente invención muestran una diferencia de color DE* < 1 durante 60 días.
Las bebidas, especialmente los refrescos pasteurizados y no pasteurizados, según la presente invención, que comprenden los gránulos según la presente invención, muestran una turbidez < 150 NTU, preferiblemente una turbidez en el intervalo de 100 a 150 NTU. La turbidez permanece en este intervalo incluso después de un tiempo de almacenamiento de hasta 60 días. Además, estos refrescos muestran una buena estabilidad química, lo que significa que el contenido de luteína no desciende por debajo de 80% del valor inicial dentro de un tiempo de almacenamiento de 60 días.
Las bebidas, especialmente los refrescos pasteurizados y no pasteurizados, según la presente invención muestran también un comportamiento muy bueno con respecto a sus atributos de aspecto. Eso significa que (casi) no se produce ningún anillo y (casi) no hay precipitación/sedimentación del carotenoide en la bebida.
Tales refrescos pasteurizados y no pasteurizados con 10 ppm de luteína muestran un valor de color L* en el intervalo de 85 a 95, un valor a* en el intervalo de 3,0 a 5,5, y un valor b* en el intervalo de 25 a 40. Preferiblemente, estos refrescos pasteurizados y no pasteurizados con 10 ppm de luteína muestran un valor de color L* en el intervalo de 88 a 91, un valor a* en el intervalo de 3,5 a 5,2, y un valor b* en el intervalo de 29 a 37. Más preferiblemente, tales refrescos pasteurizados y no pasteurizados con 10 ppm de luteína muestran un valor de color L* en el intervalo de 88,6 a 90,3, un valor a* en el intervalo de 3,7 a 5,0, y un valor b* en el intervalo de 29,4 a 36,6.
La invención se ilustra ahora adicionalmente en los siguientes ejemplos no limitantes.
Ejemplos
Se usan las siguientes abreviaturas: RH = humedad ambiental.
Ejemplo 1: Fabricación de gránulos de luteína y zeaxantina según la presente invención
Se disuelven 150 kg de OSA-almidón, 75 kg de jarabe de glucosa seco y 75 kg de sacarosa en 440 l de agua precalentada a 72°C durante al menos 30 minutos (matriz). A continuación, se añaden a la matriz, con agitación, 60 kg de cristales de luteína FloraGlo (disponibles de Kemin Foods, Des Moines, US), a una temperatura entre 36°C y 20°C. Después de ajustar el pH de la suspensión resultante hasta un pH de 3,5, la suspensión con el pH ajustado resultante se añade a las perlas de molienda (diámetro de 0,3 mm), y la molienda se lleva a cabo en varias pasadas. A la suspensión resultante se añaden 18 kg de ascorbato de sodio. Después, se añade agua, y se inicia la granulación en seco por pulverización. Se obtienen 275 kg de los gránulos.
Ejemplo 2: Fabricación de gránulos de luteína y zeaxantina según la presente invención
Se disuelven 160 kg de OSA-almidón, 80 kg de jarabe de glucosa seco y 80 kg de sacarosa en 480 l de agua precalentada a 72°C durante al menos 30 minutos (matriz). A continuación, se añaden a la matriz, con agitación, 60 kg de cristales de luteína FloraGlo (disponibles de Kemin Foods, Des Moines, USA), a una temperatura entre 36°C y 29°C. Después de ajustar el pH de la suspensión resultante hasta un pH de 2,9, la suspensión con el pH ajustado resultante se añade a las perlas de molienda (diámetro de 0,3 mm), y la molienda se lleva a cabo en varias pasadas. A la suspensión resultante se añaden 20 kg de ascorbato de sodio. Después, se añade agua, y se inicia la granulación en seco por pulverización. Se obtienen 305 kg de los gránulos.
Ejemplo 3: Fabricación de gránulos de luteína y zeaxantina según la presente invención
Se disuelven 160 kg de OSA-almidón, 80 kg de jarabe de glucosa seco y 80 kg de sacarosa en 480 l de agua precalentada a 72°C durante al menos 30 minutos (matriz). A continuación, se añaden a la matriz, con agitación, 60 kg de cristales de luteína FloraGlo (disponibles de Kemin Foods, Des Moines, US), a una temperatura entre 39°C y 21°C. Después de ajustar el pH de la suspensión resultante hasta un pH de 3,03, la suspensión con el pH ajustado resultante se añade a las perlas de molienda (diámetro de 0,3 mm), y la molienda se lleva a cabo en varias pasadas. A la suspensión resultante se añaden 18 kg de ascorbato de sodio. Después, se añade agua, y se inicia la granulación en seco por pulverización. Se obtienen 330 kg de los gránulos.
Medida del tamaño de partículas
Todos los tamaños de partículas de las partículas sólidas de la presente invención se determinan mediante la técnica de difracción láser usando un “Mastersizer 3000” de Malvern Instruments Ltd., UK. Se puede obtener más información sobre este método de caracterización del tamaño de partículas, por ejemplo, en “Basic principles of particle size analytics”, Dr. Alan Rawle, Malvern Instruments Limited, Enigma Business Part, Grovewood Road, Malvern, Worcestershire, WR14 1XZ, UK, y en el “Manual of Malvern particle size analyzer”. Se hace especial referencia al manual del usuario número MAN 0096, Edición 1.0, nov. 1994.
Medida de la distribución granulométrica
La distribución granulométrica se midió después de que los gránulos redispersados de los ejemplos 1, 2 y 3, respectivamente, fueran tratados con ultrasonidos y se centrifugaron.
Fluidez
Los tres gránulos fabricados según los ejemplos 1 -3 mostraron una excelente fluidez (véase la tabla 1 a continuación).
Tabla 1:
Figure imgf000009_0001
Densidad
La densidad aparente y la densidad compactada de los tres ejemplos es alta, como se puede ver en la siguiente tabla 2.
Tabla 2:
Figure imgf000009_0002
Bebidas
Según la presente invención, la “forma de Luteína SG-VG” (SG = granulado por pulverización; VG = vegetal), con el tamaño de partículas como se indica anteriormente y como se fabrica según el ejemplo 1, 2 o 3, se puede usar preferiblemente para colorear las siguientes bebidas: refrescos así como aguas aromatizadas, aguas enriquecidas, bebidas deportivas, bebidas minerales, y bebidas carbonatadas. También pueden colorearse zumos de frutas y refrescos que contienen zumos de frutas. Las bebidas alcohólicas, los polvos de bebidas instantáneas, las bebidas que contienen azúcar y las bebidas dietéticas que contienen edulcorantes artificiales o no calóricos representan todavía otros ejemplos de bebidas que se pueden colorear con los gránulos de luteína de la presente invención. Aplicación a refrescos
El refresco tiene la siguiente composición:
Ingrediente Cantidad de ingrediente
1 Sorbato de potasio 0,2 g
2 Jarabe de azúcar (64° Brix) 156,2 g
Ácido ascórbico 0,2 g
Ácido cítrico acuoso al 50% en peso 5,0 g
Sabor a albaricoque (soluble en agua, Givaudan 0,2 g
10095-36)
Disolución madre * 10 g (es decir, 10 ppm)
3 Agua Llénese de modo que resulte una cantidad total del refresco de 1000 ml
Cantidad total 1000 ml
* A partir de los gránulos según los ejemplos 1, 2 y 3 se prepara una disolución madre, por lo que los gránulos se diluyen con agua de modo que la disolución madre tenga una concentración de luteína de 0,1% en peso (= 1000 ppm).
El refresco se prepara como sigue:
El sorbato de potasio 1) se disuelve en agua, los otros ingredientes 2) se añaden uno tras otro mientras la mezcla se agita suavemente. Después, el jarabe de refresco resultante se diluye con agua potable en una cantidad tal que dé como resultado 1000 ml de refresco. El pH del refresco está en el intervalo de 2,8 a 3,5.
Después, el refresco se introduce en una botella de vidrio, y la botella se cierra con una tapa metálica. La botella se pasteuriza durante aproximadamente 3 minutos a 80°C usando un pasteurizador de túnel (Miele, Suiza). Las medidas del color se realizan directamente después de la preparación de la bebida (tiempo = 0).
Medidas del color
Las medidas del color para la aplicación en alimentos se realizan con un colorímetro (Hunter Lab Ultra Scan Pro) que expresa los valores del color según la percepción psicofísica del color por el ojo humano.
Las medidas del color se llevan a cabo según las directrices de la CIE (Commision International d’Eclairage). Los valores se pueden expresar como coordenadas planas L*a*b*, siendo L* el valor de medida de la luminosidad, siendo a* el valor en el eje rojo-verde, y siendo b* el valor en el eje amarillo-azul.
Ajustes del instrumento:
Escala de colores: CIE L*a*b* / L*C*h*
Definición de la fuente de luz: equivalente a la luz diurna D65
Geometría: Difusa / 8°
Longitudes de onda: barrido de 350 a 1050 nm con una resolución óptica de 5 nm
Diámetro del área de medida de la muestra: 19 mm (grande)
Modo de calibración: transmisión / mosaico blanco
El Croma (C *), a veces llamado saturación, describe la intensidad u opacidad de un color, que se puede calcular de la siguiente manera:
C*=/(a*2+b*2)
El ángulo denominado tonalidad (h) describe cómo percibimos el color de un objeto, y se puede calcular de la siguiente manera:
h=tan(b/a)(-1)
El cambio de color DE* se calcula como sigue:
DE* = yl(AL) 2 +(Aa )2 + (Abf
Estabilidad del color:
DE* < 3 = no visible para el ojo humano
DE* > 3 a 10 = visible para el ojo humano, pero aceptable
DE* > 10 = no aceptable
Valores del color
Tabla 3: Refresco no pasteurizado con granulado según el ejemplo 1
Figure imgf000011_0001
Tabla 4: Refresco no pasteurizado con gránulos según el ejemplo 2
Figure imgf000011_0002
Tabla 5: Refresco no pasteurizado con gránulos según el ejemplo 3
Figure imgf000011_0003
Figure imgf000012_0001
Tabla 6: Refresco pasteurizado con gránulos según el ejemplo 1
Figure imgf000012_0002
Tabla 7: Refresco pasteurizado con gránulos según el ejemplo 2
Figure imgf000012_0003
Tabla 8: Refresco pasteurizado con gránulos según el ejemplo 3
Figure imgf000012_0004
Como se puede ver a partir de los valores dados anteriormente, el color es estable durante 60 días con una DE* en todos los casos <1.
Medidas de turbidez
Los sólidos suspendidos (o partículas) son responsables del aspecto turbio de las bebidas que contienen zumo. Este aspecto turbio se puede evaluar mediante medidas de turbidez. La turbidez depende de las propiedades de dispersión de la luz de tales partículas: su tamaño, su forma y su índice de refracción.
En este trabajo, las medidas de turbidez se realizaron usando un turbidímetro (Hach 2100N IS®, USA), y los valores de turbidez se dieron en NTU (unidades nefelométricas de turbidez). El nefelómetro mide la luz dispersada por una muestra a 90° de la trayectoria de la luz incidente.
La Tabla 9 muestra los resultados obtenidos para la turbidez de los refrescos no pasteurizados.
Figure imgf000013_0001
La Tabla 10 muestra los resultados obtenidos para la turbidez de los refrescos pasteurizados.
Figure imgf000013_0002
Estabilidad física
Después de 14, 30 y 60 días de almacenamiento, los refrescos no pasteurizados y pasteurizados se evalúan visualmente en cuanto a su aspecto físico. Por la presente, las muestras se examinan visualmente si muestran un anillo en el cuello de la botella, si muestran partículas en la superficie, y si muestran sedimentos blancos. Se aplica el siguiente programa de notas:
Anillo en el cuello de la botella:
6 = sin anillo
5 = anillo apenas perceptible
4 = anillo reconocible
3 = anillo fino claro reconocible
2 = anillo fuerte reconocible
1 = anillo ancho reconocible
Partículas en superficie:
6 = sin partículas
5 = 1 a 10 partículas
4 = más de 10 partículas
3 = ya no es contable
2 = mitad de la superficie cubierta
1 = más de la mitad de la superficie cubierta
Sedimento:
6 = sin sedimento
5 = ligero brillo mate
4 = sedimento fino mate
3 = sedimento mate
2 = sedimento mate fuerte
1 = sedimento mate muy fuerte
Para un buen comportamiento, las puntuaciones deben ser > 3.
La Tabla 11 muestra los resultados obtenidos para la evaluación del aspecto de los refrescos no pasteurizados.
Figure imgf000014_0001
Las muestras presentan un comportamiento muy bueno con respecto a sus atributos de aspecto.
La Tabla 12 muestra los resultados obtenidos para la evaluación del aspecto de los refrescos pasteurizados.
Figure imgf000014_0002
También en bebidas pasteurizadas, las muestras presentan un comportamiento muy bueno con respecto a sus atributos de aspecto.
Tabla 13: Estabilidad química de los refrescos no pasteurizados; se da la cantidad medida de luteína en %, basado en el valor inicial
Figure imgf000015_0001
Tabla 14: Estabilidad química de refrescos pasteurizados; se da la cantidad medida de luteína en %, basado en el valor inicial
Figure imgf000015_0002
Tanto los refrescos pasteurizados como los no pasteurizados mostraron una buena estabilidad química en 60 días.

Claims (24)

REIVINDICACIONES
1. Uso de gránulos en bebidas, en el que los gránulos comprenden
(i) un carotenoide molido, seleccionado del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas que tenga la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 pm, y
(ii) una matriz que comprende al menos un almidón alimentario modificado, un jarabe de glucosa y sacarosa, (iii) un antioxidante soluble en agua,
en el que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 pm,
todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer, en el que el carotenoide molido está encapsulado por la matriz.
2. El uso según la reivindicación 1, en el que la cantidad del carotenoide molido, la cantidad del almidón alimentario modificado, la cantidad del jarabe de glucosa, la cantidad de sacarosa y la cantidad del antioxidante soluble en agua son, juntas, al menos 90% en peso del peso total de los gránulos.
3. El uso según la reivindicación 1, en el que la cantidad del carotenoide molido, la cantidad del almidón alimentario modificado, la cantidad del jarabe de glucosa, la cantidad de sacarosa y la cantidad del antioxidante soluble en agua son, juntas, al menos 95% en peso del peso total de los gránulos.
4. El uso según una cualquiera o más de las reivindicaciones anteriores, en el que las bebidas son refrescos que tienen un pH en el intervalo de 2 a 5.
5. El uso según una cualquiera o más de las reivindicaciones anteriores, en el que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 230 a 270 pm y D [v, 0,5] en el intervalo de 240 a 290 pm, todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
6. El uso según una cualquiera o más de las reivindicaciones anteriores, en el que el carotenoide molido tiene la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 0,8 a 1,2 pm (preferiblemente 0,8 a 1,1 pm) y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 2,6 pm) (preferiblemente 1,1 a 2,1 pm), todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
7. Gránulos que comprenden
(i) un carotenoide molido, seleccionado del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas que tenga la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 pm, y
(ii) una matriz que comprende al menos un almidón alimentario modificado, un jarabe de glucosa y sacarosa, (iii) un antioxidante soluble en agua,
en el que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 200 a 300 pm, y D [v, 0,5] en el intervalo de 220 a 320 pm),
todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer, en el que el carotenoide molido está encapsulado por la matriz.
8. Los gránulos según la reivindicación 7, en los que la cantidad del carotenoide molido, la cantidad del almidón alimentario modificado, la cantidad del jarabe de glucosa, la cantidad de sacarosa y la cantidad del antioxidante soluble en agua son, juntas, al menos 90% en peso del peso total de los gránulos.
9. Los gránulos según la reivindicación 7 y/u 8, en los que la cantidad del carotenoide molido, la cantidad del almidón alimentario modificado, la cantidad del jarabe de glucosa, la cantidad de sacarosa y la cantidad del antioxidante soluble en agua son, juntas, al menos el 95% en peso del peso total de los gránulos.
10. Los gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 9, en los que la cantidad del almidón alimentario modificado, en kilogramos, es la misma que la cantidad total de jarabe de glucosa y sacarosa en kilogramos.
11. Los gránulos según una o más de las reivindicaciones 7 a 10, en los que los gránulos tienen la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 230 a 270 mm y D [v, 0,5] en el intervalo de 240 a 290 mm, todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
12. Los gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 11, en los que el carotenoide molido tiene la siguiente distribución granulométrica:
D [3,2] en el intervalo de 0,8 a 1,2 mm (preferiblemente 0,8 a 1,1 mm) y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 2,6 mm (preferiblemente 1,1 a 2,1 mm), todos los valores D según se miden por difracción láser según el modelo de dispersión de Fraunhofer.
13. Los gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 12, en los que la cantidad del carotenoide molido en los gránulos está en el intervalo de 1-30% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 5-25% en peso, incluso más preferiblemente en el intervalo de 5-17% en peso, lo más preferible en el intervalo de 10-17% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
14. Los gránulos según una o más de las reivindicaciones 7 a 13, en los que la cantidad del almidón alimentario modificado está en el intervalo de 10 a 50% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 25 a 45% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
15. Los gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 14, en los que la cantidad del jarabe de glucosa está en el intervalo de 5 a 40% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 10 a 30% en peso, lo más preferible en el intervalo de 15 a 25% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
16. Los gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 15, en los que la cantidad de sacarosa está en el intervalo de 5 a 40% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 10 a 30% en peso, lo más preferible en el intervalo de 15 a 25% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
17. Los gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 16, en los que la cantidad del antioxidante soluble en agua está en el intervalo de 0,1 a 10% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 2 a 7% en peso, lo más preferible en el intervalo de 4 a 6% en peso, basado en el peso total de los gránulos.
18. Los gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 17, en los que los gránulos tienen una fluidez de al menos 100 g/min a través de un orificio con un diámetro de 5 mm.
19. Los gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 18, en los que los gránulos no comprenden ninguno de los siguientes compuestos: productos de lecitina hidrolizada, goma arábiga, antioxidantes liposolubles, isomalta, a-zeacaroteno y p-zeacaroteno.
20. Una bebida que comprende gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7-19.
21. La bebida según la reivindicación 20, que es un refresco que tiene un pH en el intervalo de 2 a 5.
22. La bebida según la reivindicación 20 y/o 21, que tiene una estabilidad del color DE* < 1 durante 60 días.
23. La bebida según una cualquiera o más de las reivindicaciones 20 a 22, que tiene una turbidez < 150 NTU.
24. Un procedimiento para la fabricación de gránulos según una cualquiera o más de las reivindicaciones 7 a 19, que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar una disolución acuosa de al menos un almidón alimentario modificado, un jarabe de glucosa y sacarosa;
b) añadir el carotenoide seleccionado del grupo que consiste en luteína y zeaxantina y cualquier mezcla de las mismas a la disolución de la etapa a), obteniendo así una suspensión;
c) moler la suspensión de la etapa b) hasta alcanzar la siguiente distribución granulométrica del carotenoide molido:
D [3,2] en el intervalo de 0,6 a 1,5 mm y D [v, 0,5] en el intervalo de 1,1 a 3,5 mm, ambos valores D según se miden por difracción láser (Malvern Instruments Ltd, Malvern, UK, Mastersizer 3000) según el modelo de dispersión de Fraunhofer;
d) granular por pulverización la suspensión de la etapa c) para obtener gránulos según la presente invención; en el que, durante el procedimiento, se añade un antioxidante soluble en agua (preferiblemente ascorbato de sodio).
ES17715134T 2016-04-01 2017-04-03 Bebidas que comprenden gránulos estables de luteína molida Active ES2811378T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH4292016 2016-04-01
PCT/EP2017/057814 WO2017168006A1 (en) 2016-04-01 2017-04-03 Beverages comprising stable granules of milled lutein

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2811378T3 true ES2811378T3 (es) 2021-03-11

Family

ID=58464565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES17715134T Active ES2811378T3 (es) 2016-04-01 2017-04-03 Bebidas que comprenden gránulos estables de luteína molida

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20190090517A1 (es)
EP (1) EP3435786B1 (es)
JP (1) JP6867083B2 (es)
KR (1) KR102392078B1 (es)
ES (1) ES2811378T3 (es)
PL (1) PL3435786T3 (es)
TW (1) TWI766858B (es)
WO (1) WO2017168006A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019121517A1 (en) * 2017-12-20 2019-06-27 Dsm Ip Assets B.V. Powderous formulations
JP7431161B2 (ja) * 2018-07-31 2024-02-14 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 固体分散組成物、粉末製剤及びその製造方法、並びに飲食品等
EP3939437A1 (en) * 2020-07-17 2022-01-19 GNT Group B.V. A composition comprising spirulina extract
WO2025168728A1 (en) * 2024-02-06 2025-08-14 Dsm Ip Assets B.V. Solid formulations comprising lutein

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK546289D0 (da) * 1989-11-02 1989-11-02 Danochemo As Carotenoidpulvere
US6132790A (en) * 1991-09-06 2000-10-17 Betatene Limited Carotenoid composition
US5807603A (en) * 1996-12-19 1998-09-15 The Coca Cola Company Stabilizer system and method for lessening the separation of solids in juice-containing products
ES2199165T5 (es) * 1999-05-21 2011-03-03 Chr. Hansen A/S Composición de sustancia colorante y método de fabricación de ésta.
US20030165572A1 (en) * 2000-09-01 2003-09-04 Nicolas Auriou Water-dispersible encapsulated sterols
US7105176B2 (en) * 2000-11-29 2006-09-12 Basf Aktiengesellschaft Production of solid preparations of water-soluble, sparingly water-soluble or water-insoluble active compounds
DE10064387A1 (de) 2000-12-21 2002-06-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Trockenpulvern eines oder mehrerer Sauerstoff-haltiger Carotinoide
DE10104494A1 (de) * 2001-01-31 2002-08-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Trockenpulvern eines oder mehrerer Carotinoide
US6811801B2 (en) * 2001-12-12 2004-11-02 Abbott Laboratories Methods and compositions for brightening the color of thermally processed nutritionals
EP1433387A1 (en) * 2002-12-26 2004-06-30 Adisseo France S.A.S. Solid granules containing carotenoids
US20050037115A1 (en) * 2003-08-15 2005-02-17 Linda Fullmer Carotenoid nanodispersions for use in water-based systems and a process for their preparation
DE602005008556D1 (de) * 2004-02-06 2008-09-11 Basf Se Wässrige dispersion und ihre verwendung
CA2556223A1 (en) * 2004-03-10 2005-09-22 Trustees Of Tufts College Synergistic effect of compositions comprising carotenoids selected from lutein, beta-carotene and lycopene
DE102004046026A1 (de) 2004-09-21 2006-03-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Trockenpulvern eines oder mehrerer Carotinoide
RU2403797C2 (ru) * 2005-05-23 2010-11-20 Фарес Фармасьютикал Рисерч Н.В. Непосредственное растворение
DE102005030952A1 (de) * 2005-06-30 2007-01-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Suspension und einer pulverförmigen Zubereitung eines oder mehrerer Carotinoide
WO2007009601A1 (en) 2005-07-20 2007-01-25 Dsm Ip Assets B.V. Novel stabilized carotenoid compositions
US20080299209A1 (en) * 2005-10-21 2008-12-04 Markus Beck Novel Formulations of Fat-Soluble Active Ingredients with High Biovailability
EP1964479B1 (en) * 2007-02-14 2013-05-15 DSM IP Assets B.V. Process for the manufacture of a powder containing carotenoids
PL2118146T3 (pl) 2007-03-15 2019-09-30 Dsm Ip Assets B.V. Kompozycje karotenoidowe zawierające zmodyfikowaną gumę arabską
US20090041897A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Aly Gamay Transparent, concentrated liquid nutritional supplement composition
EP2217092A1 (en) 2007-12-05 2010-08-18 DSM IP Assets B.V. Pulverous formulation of a fat-soluble active ingredient
US20090196924A1 (en) * 2008-02-04 2009-08-06 Pramod Kharwade Controlled-release lamotrigine formulations
CN101939011B (zh) * 2008-02-07 2012-10-10 雀巢产品技术援助有限公司 用于影响由剧烈的体力活动中恢复的组合物和方法
WO2009147158A2 (en) 2008-06-03 2009-12-10 Dsm Ip Assets B.V. Compositions of fat-soluble active ingredients containing gum ghatti
CN101549273B (zh) * 2009-03-30 2011-06-15 浙江新和成股份有限公司 纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法
WO2011039336A1 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Dsm Ip Assets B.V. Novel plant gum-modified food starch conjugate as emulsifying agent for fat soluble ingredients
TW201121431A (en) * 2009-12-01 2011-07-01 Abbott Lab Soy protein-based nutritional formula with superior stability
WO2011146443A1 (en) * 2010-05-17 2011-11-24 Abbott Laboratories Nutritional emulsions containing encapsulated oils
ES2718845T3 (es) * 2010-06-08 2019-07-04 San Ei Gen Ffi Inc Procedimiento para evitar la adhesión de un pigmento carotenoide a un recipiente
US8685483B2 (en) * 2010-08-13 2014-04-01 Philip M. Knight Electrolyte formulation and methods of use thereof to treat dehydration
WO2012059286A1 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 Dsm Ip Assets B.V. Carotenoid compositions containing octenyl succinate anhydride-modified gum acacia
MX2013009527A (es) * 2011-02-17 2013-10-01 Abbott Lab Composiciones nutricionales solubles en agua que comprenden beta-glucanos de cereal y almidon resistente.
ES2897501T3 (es) * 2011-04-13 2022-03-01 Dsm Ip Assets Bv Proceso para la fabricación de un polvo que contiene luteína
US20210307349A1 (en) * 2011-05-12 2021-10-07 Mycell Technologies, Llc Formulations of phospholipid comprising omega fatty acids
US20130004619A1 (en) * 2011-06-28 2013-01-03 Kemin Industries, Inc. Method of Forming Encapsulated Compositions with Enhanced Solubility and Stability
CN103945837B (zh) * 2011-11-18 2016-04-27 富士胶片株式会社 含类胡萝卜素组合物及其制造方法
EP2644041A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-02 DSM IP Assets B.V. Clear liquid carotenoid formulations and clear beverages containing them
US20130323379A1 (en) * 2012-05-31 2013-12-05 Pepsico, Inc. Natural clouding system for beverage applications
US20140023712A1 (en) * 2012-07-20 2014-01-23 Basf Se Aqueous Transparent Oil-In-Water Emulsion Comprising an Emulsified Carotenoid
CA2881798A1 (en) * 2012-08-26 2014-03-06 Lycored Ltd. Hue-controlled .beta.-carotene formulations
KR102221655B1 (ko) * 2012-10-18 2021-03-03 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 카로티노이드를 포함하는 비들렛
US20150305394A1 (en) * 2012-10-24 2015-10-29 Abbott Laboratories Extruded nutritional powders having improved emulsion stability and dispersibility and methods of manufacturing same
CN113208141A (zh) * 2012-11-27 2021-08-06 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于生产离散固体挤出颗粒的方法
FR3002943B1 (fr) * 2013-03-11 2015-03-27 Arkema France Sirop (meth)acrylique liquide d'impregnation d'un substrat fibreux, procede d'impregnation d'un substrat fibreux, materiau composite obtenu apres polymerisation dudit substrat pre-impregne.
WO2014151326A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Wikifoods, Inc. Enclosing materials in natural transport systems
JP2016520050A (ja) * 2013-05-01 2016-07-11 アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories 老化筋肉再生の増強方法
JP2016533767A (ja) * 2013-09-24 2016-11-04 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 透明液体調合物およびそれらを含有する透明飲料
KR20230031995A (ko) * 2013-12-06 2023-03-07 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 바이오매스 제형
WO2016007720A1 (en) * 2014-07-10 2016-01-14 Fmc Corporation Improved pigment formulation
US10016363B2 (en) * 2014-09-18 2018-07-10 Virun, Inc. Pre-spray emulsions and powders containing non-polar compounds
MX2017005028A (es) * 2014-10-20 2017-12-04 Int Flavors & Fragrances Inc Nanoemulsiones de aroma y metodos de preparacion de las mismas.
CN107205446A (zh) * 2015-02-06 2017-09-26 巴斯夫欧洲公司 包含叶黄素或叶黄素酯的微胶囊
EP3103352A1 (en) * 2015-06-12 2016-12-14 DSM IP Assets B.V. Acid stable beverages comprising bixin
KR20180107096A (ko) * 2016-02-04 2018-10-01 네스텍 소시에테아노님 크리머 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
US20190090517A1 (en) 2019-03-28
PL3435786T3 (pl) 2020-12-14
KR20180128445A (ko) 2018-12-03
EP3435786A1 (en) 2019-02-06
JP2019512250A (ja) 2019-05-16
US20220071237A1 (en) 2022-03-10
WO2017168006A1 (en) 2017-10-05
KR102392078B1 (ko) 2022-04-29
TWI766858B (zh) 2022-06-11
JP6867083B2 (ja) 2021-04-28
EP3435786B1 (en) 2020-07-01
TW201737900A (zh) 2017-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220071237A1 (en) Beverages comprising stable granules of milled lutein
ES2394108T3 (es) Composiciones que contienen beta-caroteno
US20150064318A1 (en) Clear liquid carotenoid formulations and clear beverages containing them
US20160227827A1 (en) Red colorant for beverages, food and pharmaceutical compositions
Ghendov-Mosanu et al. Synthetic dye’s substitution with chokeberry extract in jelly candies
ES2676022T3 (es) Formulación de vitamina E en polvo
US20180310595A1 (en) Acid stable beverages comprising bixin
US20160219909A1 (en) Stable red formulations for the coloration of beverages and food
ES2917212T3 (es) Nueva formulación de luteína y/o zeaxantina que puede formularse como comprimidos
US20160219920A1 (en) Clear liquid formulations and clear beverages containing them
CN107427041A (zh) 用于饮料的新颜色
Kartini et al. Antioxidant activity of formulation of Roselle calyx herbal syrup as a functional beverage
KR20250061821A (ko) 식료품을 강화시키기 위한 지용성 비타민 분말
WO2016207199A1 (en) Novel beta-carotene formulations
WO2015044222A1 (en) Stable formulations for coloring beverages and food products