ES2893311T3 - Composición cosmética que comprende una dispersión acuosa de partículas de aerogel de sílice hidrófoba y un alcohol particular - Google Patents
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Abstract
Método para el moldeado cosmético y/o la retención de forma del peinado, caracterizado por que comprende la etapa de aplicar al cabello una cantidad eficaz de una composición cosmética que comprende una dispersión acuosa de partículas de aerogel de sílice hidrófoba que comprende al menos un alcohol de fórmula (I) a continuación, sus isómeros ópticos y sus solvatos, en particular los hidratos del mismo: **(Ver fórmula)** fórmula (I) en la que: - R1 representa un grupo -OH, -CH2OH o -CH3; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -OH; - R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -CH2OH, un grupo -(O-CH2-CH2)n-OH, denotando n un número entero que oscila de 1 a 10, un grupo -(CH2-CH2)n-OH, denotando n un número entero que oscila de 1 a 5, o un grupo -CH(OH)-CH3, comprendiendo la fórmula al menos un grupo hidroxilo en el que las partículas de aerogel hidrófobas tienen una superficie específica por unidad de masa (SM) que oscila de 500 a 1500 m2/g, estando el o los alcoholes de fórmula (I) presentes en la composición en concentraciones que oscilan de 10% a 60% en peso con respecto al peso total de la composición.
Description
DESCRIPCION
Composición cosmética que comprende una dispersión acuosa de partículas de aerogel de sílice hidrófoba y un alcohol particular
La presente invención se refiere a una composición cosmética que comprende una dispersión de partículas de aerogel de sílice hidrófoba en una fase acuosa que comprende al menos un alcohol particular, a un método para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas usando dicha composición, y también al uso de dicha composición para el tratamiento del cabello, especialmente para el tratamiento de fibras queratínicas, y en particular para la retención de la forma/moldeado del cabello.
En el campo del peinado, en particular entre los productos para el cabello destinados a moldear y/o retener la forma del peinado, las composiciones capilares generalmente consisten en una disolución, generalmente una disolución alcohólica o acuosa, y en uno o más polímeros fijadores en mezcla con diversos adyuvantes cosméticos.
Estas composiciones pueden estar, en particular, en forma de geles o espumas para el cabello que se aplican generalmente al cabello húmedo antes de secarlo o secarlo con secador.
Es conocido el uso de productos texturizantes en composiciones para el tratamiento del cabello con el fin de proporcionar cuerpo, densidad y una forma particular del cabello. Como agente texturizante, se usan, por ejemplo, polvos que se incorporan al agua o al aceite. En particular, cabe mencionar las solicitudes FR2814067 y FR2814068, que usan alúmina.
Sin embargo, ciertos polvos texturizantes no son muy miscibles con agua, y la composición obtenida no tiene un aspecto aceptable, habitualmente con un tacto seco sobre las fibras. Además, cuando se incorporan a los aceites, esto puede dar lugar a una sensación de untuosidad y pesadez en el cabello. Finalmente, las composiciones con polvos a veces pueden generar residuos después de la remoción mecánica o después del lavado.
Por tanto, existe una necesidad real de disponer de una composición cosmética que tenga buenas propiedades cosméticas y de peinado, y que permita superar los inconvenientes mencionados anteriormente.
El solicitante ha descubierto que combinando partículas de aerogel de sílice hidrófoba y un alcohol particular es posible obtener mezclas homogéneas y opalescentes con un tacto agradable, ni seco ni graso, que no dan como resultado residuos visibles después de la eliminación.
Por tanto, un objeto de la presente invención es un método para el moldeado cosmético y/o retención de la forma del peinado, caracterizado por que comprende la etapa de aplicar al cabello una cantidad eficaz de una composición cosmética que comprende una dispersión acuosa de partículas de aerogel de sílice hidrófoba que comprende al menos un alcohol de fórmula (I) a continuación, sus isómeros ópticos y sus solvatos, en particular sus hidratos:
fórmula (I) en la que:
• R1 representa un grupo -OH, -CH2OH o -CH3 ;
• R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -OH;
• R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -CH2OH, un grupo -(O-CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 10, un grupo -(CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 5 o un grupo -CH(OH)-CH3 ,
comprendiendo la fórmula al menos un grupo hidroxilo
en el que las partículas de aerogel hidrófobas tienen una superficie específica por unidad de masa (SM) que oscila de 500 a 1500 m2/g,
estando el o los alcoholes de fórmula (I) presentes en la composición en concentraciones que oscilan de 10% a 60% en peso con respecto al peso total de la composición.
La invención también se refiere a una composición cosmética como se define anteriormente para peinar y acondicionar fibras queratínicas, en particular para peinar fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello.
Otro objeto de la invención es el uso de una composición como se define anteriormente para el tratamiento del cabello, especialmente para tratar fibras queratínicas, y en particular para la retención de forma / moldeado del cabello.
Otros objetos, características, aspectos y ventajas de la invención surgirán aún más claramente de la lectura de la descripción y los ejemplos que siguen.
La composición usada en la invención comprende una dispersión de partículas de aerogel de sílice hidrófoba en una fase acuosa.
La composición comprende agua, preferiblemente en un contenido mayor o igual a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. El contenido de agua varía preferentemente de 5% a 90%, preferiblemente de 10% a 90%, y mejor aún de 30% a 80% en peso con respecto al peso total de la composición.
Preferiblemente, la composición de la invención comprende menos de 10% de aceite o aceites, mejor aún menos de 5% de aceite o aceites. En una variante preferida de la invención, no comprende aceite o aceites.
De este modo, la composición usada en la presente invención comprende partículas de aerogel de sílice hidrófoba.
Los aerogeles son materiales porosos ultraligeros que fueron producidos por primera vez por Kristler en 1932.
Generalmente se sintetizan mediante un proceso de sol-gel en un medio líquido, y después se secan mediante extracción con un fluido supercrítico. El fluido supercrítico más comúnmente utilizado es el CO2 supercrítico. Este tipo de secado permite evitar la contracción de los poros y del material.
Otros tipos de secado también permiten obtener materiales porosos a partir de gel, a saber, (i) secado por liofilización, que consiste en solidificar el gel a baja temperatura y después sublimar el disolvente, y (ii) secado por evaporación. Los materiales así obtenidos se denominan respectivamente criogeles y xerogeles. El proceso de sol-gel y las diversas operaciones de secado se describen en detalle en Brinker C.J. y Scherer G.W., Sol-Gel Science, Nueva York, Academic Press, 1990.
Mediante la expresión “sílice hidrófoba” se entiende cualquier sílice cuya superficie es tratada con agentes sililantes, por ejemplo silanos halogenados tales como alquilclorosilanos, siloxanos, en particular dimetilsiloxanos tales como hexametildisiloxano, o silazanos, para funcionalizar los grupos OH con grupos sililo Si-Rn, por ejemplo grupos trimetilsililo.
Preferiblemente, las partículas de aerogel hidrófobas que pueden usarse en la presente invención tienen ventajosamente una superficie específica por unidad de masa (SM) que oscila de 500 a 1500 m2/g, preferiblemente de 600 a 1200 m2/g, y mejor aún de 600 a 800 m2/g.
Preferiblemente, las partículas de aerogel hidrófobas que pueden usarse en la presente invención tienen ventajosamente una capacidad de absorción de aceite, medida en el punto húmedo, que oscila de 5 a 18 ml/g de partículas, preferiblemente de 6 a 15 ml/g, y mejor aún de 8 a 12 ml/g.
Preferiblemente, las partículas de aerogel hidrófobas que pueden usarse en la presente invención tienen ventajosamente un tamaño, expresado como el diámetro medio (D[0.5]), de menos de 1500 pm, preferiblemente que oscila de 1 a 30 pm, preferiblemente de 5 a 25 pm, mejor aún de 5 a 20 pm, y aún mejor de 5 a 15 pm.
Las partículas de aerogel hidrófobas usadas en la presente invención pueden tener ventajosamente una densidad compactada p que oscila de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3, y preferiblemente de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.
Preferiblemente, las partículas de aerogel hidrófobas usadas en la presente invención tienen una superficie específica por unidad de volumen SV que oscila de 5 a 60 m2/cm3, preferiblemente de 10 a 50 m2/cm3, y mejor aún de 15 a 40 m2/cm3.
Según una realización preferida, las partículas de aerogel hidrófobas según la invención tienen una superficie específica por unidad de masa (SM) que oscila de 500 a 1500 m2/g, preferiblemente de 600 a 1200 m2/g, y mejor aún de 600 a 800 m2/g, un tamaño, expresado como el diámetro medio (D[0,5]), que oscila de 1 a 30 pm, y/o una capacidad de absorción de aceite, medida en el punto húmedo, que oscila de 5 a 18 ml/g de partículas, preferiblemente de 6 a 15 ml/g, y mejor aún de 8 a 12 ml/g.
Según otra realización ventajosa, las partículas de aerogel hidrófobas usadas en la presente invención tienen una superficie específica por unidad de masa (SM) que oscila de 600 a 800 m2/g, y un tamaño, expresado como el diámetro medio volumétrico (D[0,5]), que oscila de 5 a 20 pm, y mejor aún de 5 a 15 pm.
La superficie específica por unidad de masa se puede determinar mediante el método de absorción de nitrógeno, conocido como el método de BET (Brunauer-Emmet-Teller), descrito en The Journal of the American Chemical Society, vol. 60, página 309, febrero de 1938, que corresponde a la norma internacional ISO 5794/1 (apéndice D). La superficie específica según BET corresponde la superficie específica total de las partículas en consideración.
La capacidad de absorción medida en el punto de humedad, indicado Wp, corresponde a la cantidad de aceite que tiene que añadirse a 100 g de partículas para obtener una pasta homogénea.
Se mide según el método de “punto húmedo” o el método para determinar la absorción de aceite de un polvo según el principio descrito en la norma NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de aceite adsorbido sobre la superficie disponible del polvo y/o absorbido por el polvo midiendo el punto húmedo, descrita a continuación:
Se coloca una cantidad m = 2 g de polvo sobre una placa de vidrio, y después se añade gota a gota el aceite (isononanoato de isononilo). Después de la adición de 4 a 5 gotas de aceite al polvo, se lleva a cabo el mezclamiento con una espátula, y se continúa la adición de aceite hasta que se forman conglomerados de aceite y polvo. A partir de este punto, el aceite se añade a razón de una gota a la vez, y la mezcla se tritura posteriormente con la espátula. La adición de aceite se detiene cuando se obtiene una pasta firme y suave. Esta pasta debe poder extenderse sobre la placa de vidrio sin grietas ni formación de grumos. A continuación, se anota el volumen Vs (expresado en ml) de aceite usado.
La absorción de aceite corresponde a la relación Vs/m.
Los tamaños de las partículas de aerogel según la invención pueden medirse mediante dispersión de luz estática usando un analizador de tamaño de partículas comercial tal como la máquina MasterSizer 2000 de Malvern. Los datos se procesan sobre la base de la teoría de dispersión de Mie. Esta teoría, que es exacta para partículas isotrópicas, permite determinar, en el caso de partículas no esféricas, un diámetro de partícula “efectivo”. Esta teoría se describe en particular en la publicación de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles", capítulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957.
En el contexto de la presente invención, esta densidad se puede evaluar de acuerdo con el siguiente protocolo, conocido como protocolo de densidad compactada:
Se vierten 40 g de polvo en una probeta graduada, y la probeta se coloca después en un dispositivo Stav 2003 de Stampf Volumeter. Posteriormente, la probeta se somete a una serie de 2500 golpeteos (esta operación se repite hasta que la diferencia de volumen entre dos ensayos consecutivos sea menor que 2%) y después el volumen final Vf de polvo compactado se mide directamente en la probeta.
La densidad compactada se determina por la relación: masa (m)/Vf, en este caso 40/Vf (Vf se expresa en cm3 y m en g).
La superficie específica por unidad de volumen viene dada por la relación:
en la que p es la densidad compactada, expresada en g/cm3, y SM es la superficie específica por unidad de masa, expresada en m2/g, como se define anteriormente.
Las partículas de aerogel de sílice hidrófoba usadas de acuerdo con la presente invención son preferiblemente partículas de aerogel de sílice sililada (nombre INCI: sililato de sílice).
La preparación de partículas de aerogel de sílice hidrófoba modificadas en la superficie por sililación se describe con más detalle en el documento US 7470725.
Se usarán en particular partículas de aerogel de sílice hidrófoba con la superficie modificada con grupos trimetilsililo. Como aerogeles de sílice hidrófoba que se pueden utilizar en la invención, un ejemplo que se puede mencionar es el aerogel vendido bajo el nombre VM-2260 (nombre INCI: Sililato de sílice), por la compañía Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio de alrededor de 1000 micrómetros y una superficie específica por unidad de masa que oscila de 600 a 800 m2/g.
También se pueden mencionar los aerogeles comercializados por Cabot con las referencias Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 y Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 y Enova Aerogel MT 1200.
Más particularmente, se usará el aerogel vendido con el nombre VM-2270 (nombre INCI: Sililato de sílice), por la compañía Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio que oscila de 5 a 15 micrómetros y una superficie específica por unidad de masa que oscila de 600 a 800 m2/g.
Las partículas de aerogel de sílice hidrófoba se pueden usar en un contenido que oscila de 0,05% a 10% en peso, más preferentemente de 0,1% a 5% en peso, y más preferentemente todavía, de 0,5% a 4% en peso con respecto al peso total del composición que los contiene.
La composición también comprende al menos un alcohol de fórmula (I) a continuación, sus isómeros ópticos y sus solvatos, en particular sus hidratos:
fórmula (I) en la que:
• R1 representa un grupo -OH, -CH2OH o -CH3 ;
• R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -OH;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -CH2OH, un grupo -(O-CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 10, un grupo -(CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 5 o un grupo -CH(OH)-CH3, comprendiendo la fórmula al menos un grupo hidroxilo.
El alcohol de fórmula (I) es preferiblemente un monoalcohol o un dialcohol.
Preferiblemente, el alcohol de fórmula (I) se selecciona de etanol, isopropanol, propilenglicol, 1,4-butilenglicol, 1,3-butilenglicol y p Eg 8.
En una variante preferida de la invención, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -CH2OH.
El alcohol de fórmula (I) se escoge más preferiblemente de etanol, isopropanol y propilenglicol.
El o los alcoholes de fórmula (I) pueden estar presentes en un contenido que oscila de 10% a 60% en peso con respecto al peso total de la composición.
Preferiblemente, la relación en peso de alcohol o alcoholes de fórmula (I) / partículas de aerogel de sílice hidrófoba oscila de 1 a 100, mejor aún de 5 a 50.
Según una realización específica, la composición comprende una dispersión acuosa de partículas de aerogel de sílice hidrófoba que comprende al menos un alcohol de fórmula (I) a continuación, sus isómeros ópticos y sus solvatos, en particular sus hidratos:
fórmula (I) en la que:
• R1 representa un grupo -OH, -CH2OH o -CH3 ;
• R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -OH;
• R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -CH2OH, un grupo -(O-CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 10, un grupo -(CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 5 o un grupo -CH(OH)-CH3,
comprendiendo la fórmula al menos un grupo hidroxilo,
en la que el o los alcoholes de fórmula (I) están presentes en la composición en concentraciones que oscilan de 10% y 60%.
La composición cosmética usada en la invención puede comprender opcionalmente uno o más tensioactivos que pueden seleccionarse de tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o bipolares, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el o los tensioactivos se seleccionan de tensioactivos no iónicos.
Los tensioactivos no iónicos que pueden usarse en las composiciones de la presente invención son compuestos que son bien conocidos per se (véase en particular a este respecto, “Handbook of Surfactants” de M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, págs. 116-178). Se seleccionan en particular de alcoholes grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, a-dioles polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, o alquil(C1-20)fenoles polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, comprendiendo la cadena grasa, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, siendo posible que el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno oscile en particular de 1 a 100, y que el número de grupos glicerol oscile en particular de 1 a 30.
También se pueden citar los condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que tienen preferiblemente de 1 a 100 unidades de óxido de etileno, amidas grasas poligliceroladas que comprenden en promedio de 1 a 5, y en particular de 1,5 a 4 grupos glicerol, ésteres de ácidos grasos etoxilados de sorbitán que tienen de 1 a 50 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácidos grasos de sacarosa, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, alquilpoliglicósidos, aceites vegetales polietoxilados que tienen preferiblemente de 1 a 100 unidades de óxido de etileno, derivados de N-(alquilo C6-24)glucamina, u óxidos de amina, tales como óxidos de (alquilo C10-14)amina u óxidos de N-(acilo C10-14)aminopropilmorfolina.
Los alquilpoliglucósidos pueden seleccionarse, por ejemplo, de decil glucósido ((alquil Cg/Cn)(1,4)poliglucósido), tal como el producto vendido con el nombre Mydol 10® por la compañía Kao Chemicals, o el producto vendido con el nombre Plantacare 2000 UP® por la compañía Henkel, y el producto vendido con el nombre Oramix NS 10® por la compañía SEPPIC; caprilil/capril glucósido, tal como el producto vendido con el nombre Plantacare KE 3711® por la compañía Cognis, u Oramix CG 110® por la compañía SEPPIC; lauril glucósido, tal como el producto vendido con el nombre Plantacare 1200 UP® por la compañía Henkel, o Plantaren 1200 N® por la compañía Henkel; coco glucósido, tal como el producto vendido con el nombre Plantacare 818 UP® por la compañía Henkel; caprilil glucósido, tal como el producto vendido con el nombre Plantacare 810 UP® por la compañía Cognis; y mezclas de los mismos.
Cuando comprende tensioactivo o tensioactivos, la composición comprende uno o más tensioactivos en un contenido que oscila de 0,01% a 10% en peso, preferiblemente en un contenido que oscila de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición usada en la invención también puede comprender uno o más espesantes que se pueden seleccionar de espesantes poliméricos que son naturales o sintéticos, aniónicos, anfóteros, zwiteriónicos, no iónicos, o catiónicos, y asociativos o no asociativos, y espesantes no poliméricos, tales como, por ejemplo, un electrolito.
Se pueden citar, como espesantes poliméricos, por ejemplo, espesantes de celulosa, por ejemplo hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y carboximetilcelulosa, goma guar y sus derivados, por ejemplo hidroxipropil guar, comercializada por la compañía Rhodia con la referencia Jaguar HP 105, gomas de origen microbiano, tal como goma xantano y goma escleroglucano, carragenina, por ejemplo el polvo de carragenina vendido por la compañía Cargill con la referencia Satiagum UTC 30, espesantes poliméricos sintéticos, resultantes de reacciones de polimerización mediante radicales o reacciones de policondensación, tales como homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico, por ejemplo carbómero, o polímeros asociativos no iónicos, aniónicos, o anfóteros, tales como los polímeros vendidos con los nombres Pemulen TR1 o TR2 por la compañía Goodrich, Salcare SC90 por la compañía Allied Colloids, Aculyn 22, 28, 33, 44 o 46 por la compañía Rohm & Haas, y Elfacos T210 y T212 por la compañía Akzo, o también poliacrilato de sodio, tal como el producto vendido por la compañía Sensient con la referencia comercial Covacryl Mv 60.
Cuando comprende espesante o espesantes, la composición comprende uno o más espesantes, preferiblemente espesantes poliméricos, en un contenido que oscila de 0,1% a 10% en peso, preferiblemente en un contenido que oscila de 0,2% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición también puede comprender uno o más disolventes orgánicos diferentes de los alcoholes de fórmula (I), escogidos preferiblemente de alcoholes; éteres de poliol; alcanos de C5-C10; cetonas de C3-4, tales como acetona y metiletilcetona; acetatos de alquilo de C1-C4 , tales como acetato de metilo, acetato de etilo, y acetato de butilo; dimetoxietano, dietoxietano; y mezclas de los mismos.
La composición usada en la invención puede comprender un propelente. Por ejemplo, se pueden mencionar gases licuados tal como dimetiléter, 1,1-difluoroetano, o alcanos de C3-5, por ejemplo propano, isopropano, n-butano, isobutano, o pentano, o gases comprimidos tal como aire, nitrógeno, o dióxido de carbono, y mezclas de los mismos.
Se pueden citar preferentemente alcanos de C3-5, y en particular propano, n-butano, e isobutano, y mezclas de los mismos.
Cuando comprende propelente o propelentes, la composición comprende uno o más propelentes en una cantidad que oscila de 1% a 60% en peso, mejor aún de 2% a 50% en peso, y más preferiblemente aún de 4% a 40% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición para la retención de la forma y/o moldeado del cabello usada en la invención también puede contener uno o más aditivos seleccionados de polímeros fijadores, agentes acondicionadores, ceramidas y pseudoceramidas, vitaminas y provitaminas que incluyen pantenol, protectores solares, agentes perlescentes y opacificantes, tintes, secuestrantes, plastificantes, solubilizantes, agentes acidulantes, agentes alcalinizantes, neutralizantes, antioxidantes, agentes antiespumantes, humectantes, emolientes, hidroxiácidos, penetrantes, fragancias, conservantes, y partículas sólidas y cargas diferentes de los aerogeles, tales como, por ejemplo, pigmentos minerales y orgánicos coloreados o incoloros.
Estos aditivos pueden estar presentes en la composición usada en la invención en una cantidad que oscila de 0 a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Por supuesto, los expertos en la técnica tendrán cuidado de escoger los compuestos adicionales opcionales y/o la cantidad de los mismos de manera que las propiedades ventajosas de las composiciones usadas según la invención no se vean, o no se vean sustancialmente, afectadas negativamente por la adición prevista.
La composición usada en la invención puede estar, entre otros, en forma de líquidos espesados en mayor o menor grado, geles, sueros, cremas, pastas, aerosoles, o espumas.
Preferiblemente, la composición usada en la invención está en forma de geles, sueros, o espumas.
En particular, la composición usada en la invención se puede aplicar usando un dispositivo de aerosol.
La composición cosmética se puede usar ventajosamente para el tratamiento cosmético del cabello. En particular, la composición puede usarse para peinar el cabello, por ejemplo para dar moldear y/o retener la forma del peinado. Según una realización particularmente preferida, la composición cosmética se usa para el peinado y acondicionamiento simultáneos del cabello.
El método según la invención se usa preferiblemente para el tratamiento cosmético del cabello, por ejemplo un método de cuidado del cabello, o un método para moldear y/o retener la forma del peinado, que comprende la etapa de aplicar, al cabello, un cantidad eficaz de una composición como se describe anteriormente, y después llevar a cabo un enjuague opcional después de un tiempo de permanencia opcional.
Preferiblemente, la composición usada en la invención no se enjuaga.
El método de la invención puede llevarse a cabo a temperatura ambiente (25°C) o usando calor a una temperatura que varía de 40°C a 220°C usando cualquier dispositivo de calentamiento: campana, secador de pelo, tenazas. La invención se ilustra con más detalle en los siguientes ejemplos, que se proporcionan a modo de ilustración y sin limitación de la invención.
EJEMPLOS
Ejemplo 1: composición de ael de peinado
Un gel de peinado se produjo con los siguientes ingredientes:
El gel obtenido según el ejemplo 1 es homogéneo y opalescente. También tiene un tacto no graso.
Este gel según el ejemplo 1 se aplicó a cabello mojado, y después se dejó secar al aire.
Después del secado, se observó que el gel proporcionaba densidad, aspecto matificante y volumen al cabello. Además, el cabello tiene un tacto agradable que no es graso ni seco.
Ejemplo 2: espuma de peinado
Una espuma de peinado se produjo con los siguientes ingredientes:
La espuma obtenida según el Ejemplo 2 es homogénea y opalescente. También tiene un tacto no graso.
Esta espuma según el Ejemplo 2 se aplicó a cabello mojado, y después se dejó secar al aire.
Después del secado, se observó que la espuma proporcionaba densidad, aspecto matificante y volumen al cabello. Además, el cabello tiene un tacto agradable que no es graso ni seco.
Claims (16)
1. Método para el moldeado cosmético y/o la retención de forma del peinado, caracterizado por que comprende la etapa de aplicar al cabello una cantidad eficaz de una composición cosmética que comprende una dispersión acuosa de partículas de aerogel de sílice hidrófoba que comprende al menos un alcohol de fórmula (I) a continuación, sus isómeros ópticos y sus solvatos, en particular los hidratos del mismo:
fórmula (I) en la que:
• R1 representa un grupo -OH, -CH2OH o -CH3 ;
• R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -OH;
• R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -CH2OH, un grupo -(O-CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 10, un grupo -(CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 5, o un grupo -CH(OH)-CH3,
comprendiendo la fórmula al menos un grupo hidroxilo
en el que las partículas de aerogel hidrófobas tienen una superficie específica por unidad de masa (SM) que oscila de 500 a 1500 m2/g,
estando el o los alcoholes de fórmula (I) presentes en la composición en concentraciones que oscilan de 10% a 60% en peso con respecto al peso total de la composición.
2. Método según la reivindicación anterior, en el que las partículas de aerogel hidrófobas tienen una superficie específica por unidad de masa (SM) que oscila de 600 a 1200 m2/g, y mejor aún de 600 a 800 m2/g.
3. Método según una de las reivindicaciones anteriores, en el que las partículas de aerogel hidrófobas tienen una capacidad de absorción de aceite, medida en el punto húmedo, que oscila de 5 a 18 ml/g de partículas, preferiblemente de 6 a 15 ml/g, y mejor aún de 8 a 12 ml/g.
4. Método según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba tienen un tamaño, expresado como el diámetro medio (D [0,5]), que oscila de 1 a 30 pm, preferiblemente de 5 a 25 pm, mejor aún de 5 a 20 pm, e incluso aún mejor de 5 a 15 pm.
5. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba son partículas de sílice hidrófoba con superficie modificada con grupos trimetilsililo.
6. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba tienen una densidad compactada p que oscila de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3, y preferiblemente de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.
7. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba tienen una superficie específica por unidad de volumen SV que oscila de 5 a 60 m2/cm3, preferiblemente de 10 a 50 m2/cm3, y mejor aún de 15 a 40 m2/cm3.
8. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las partículas de aerogel de sílice hidrófoba están presentes preferiblemente en la composición en concentraciones que oscilan de 0,05% a 10% en peso, más preferiblemente de 0,1% a 5% en peso, y más preferiblemente aún de 0,5% a 4% en peso, con respecto al peso total de la composición.
9. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el alcohol se selecciona de monoalcoholes o dialcoholes de fórmula (I) para la que R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -CH2OH.
10. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el alcohol se selecciona de etanol, isopropanol, propilenglicol, 1,4-butilenglicol, 1,3-butilenglicol, y PEG 8, y preferiblemente de etanol, isopropanol y propilenglicol.
11. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la relación en peso del alcohol o alcoholes de fórmula (I)/partículas de aerogel de sílice hidrófoba varía de 1 a 100, mejor aún de 5 a 50.
12. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el contenido de agua varía de 5% a 90%, preferiblemente de 10% a 90%, y mejor aún de 30% a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.
13. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende menos de 10% de aceite o aceites, mejor aún menos de 5% de aceite o aceites, e incluso mejor aún nada de aceite o aceites.
14. Uso de una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para el tratamiento del cabello, especialmente para tratar fibras queratínicas, y en particular para retener la forma/moldear el cabello.
15. Composición cosmética que comprende una dispersión acuosa de partículas de aerogel de sílice hidrófoba que comprende al menos un alcohol de fórmula (I) a continuación, sus isómeros ópticos y sus solvatos, en particular sus hidratos:
fórmula (I) en la que:
• R1 representa un grupo -OH, -CH2OH o -CH3 ;
• R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -OH;
• R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -CH2OH, un grupo -(O-CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 10, un grupo -(CH2-CH2VO H, denotando n un número entero que oscila de 1 a 5, o un grupo -CH(OH)-CH3,
comprendiendo la fórmula al menos un grupo hidroxilo,
en la que el o los alcoholes de fórmula (I) están presentes en la composición en concentraciones que oscilan de 10% y 60%,
en el que las partículas de aerogel hidrófobas tienen una superficie específica por unidad de masa (SM) que oscila de 500 a 1500 m2/g.
16. Composición según la reivindicación 15, definida además según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 13.
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