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ES2858328T3 - Inhibidores de IRE-1A - Google Patents

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ES2858328T3
ES2858328T3 ES18181955T ES18181955T ES2858328T3 ES 2858328 T3 ES2858328 T3 ES 2858328T3 ES 18181955 T ES18181955 T ES 18181955T ES 18181955 T ES18181955 T ES 18181955T ES 2858328 T3 ES2858328 T3 ES 2858328T3
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ES
Spain
Prior art keywords
compounds
structural formula
structural formulas
structural
specifically
Prior art date
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Active
Application number
ES18181955T
Other languages
English (en)
Inventor
Qingping Zeng
Andras Toro
John Bruce Patterson
Warren Stanfield Wade
Zoltan Zubovics
Yun Yang
Zhipeng Wu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fosun Orinove Pharmatech Inc
Original Assignee
Fosun Orinove Pharmatech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Fosun Orinove Pharmatech Inc filed Critical Fosun Orinove Pharmatech Inc
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Abstract

Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se selecciona entre: **(Tabla)**

Description

DESCRIPCIÓN
Inhibidores de IRE-1A
SECTOR DE LA INVENCIÓN
El sector de la presente invención incluye inhibidores de IRE-1 a y sus utilizaciones terapéuticas.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El estrés del plegamiento de proteínas en el retículo endoplasmático de una célula inicia una cascada de transducción de señales denominada respuesta proteica desplegada o UPR. Una enzima clave, el inositol que requiere la enzima 1 (IRE-1 a), alivia el estrés del plegamiento de la proteína potenciando la actividad del acompañante molecular y, por lo tanto, protege las células de la apoptosis inducida por el estrés. Los inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar en el tratamiento de, como mínimo, enfermedades autoinmunes de células B, ciertos cánceres y algunas infecciones virales.
Adriana Chilin et al. "Coumarin as attractive casein kinase 2 (CK2) inhibitor scaffold: an integrate approach to elucidate the putative binding motif and explain structure-activity relationships.", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 28 de febrero de 2008, vol. 51, no. 4, dan a conocer diversos nuevos inhibidores de caseína quinasa 2 (CK2). En particular, Adriana Chilin et al. sintetizaron y ensayaron una pequeña biblioteca de cumarinas que incluía dos compuestos de 7-hidroxi-8-formilcumarina (compuesto no. 14 y no. 64) con actividad antitumoral, en los que el sustituyente 3 en el núcleo de cumarina es bromo o hidrógeno y difieren significativamente de las estructuras de la presente invención.
DESCRIPCIÓN BREVE DE LOS DIBUJOS
La figura 1 muestra la inhibición del empalme XBP-1 endógeno en células RPMI 8226 utilizando XBP-1s inducido por 10 |oMI del inhibidor de IRE-1 a endorribonucleasa (Cmpd) y por tapsigargina (Tg). Los productos de amplificación por PCR se pasaron por un gel de agarosa al 4 % y se tiñeron con bromuro de etidio. Se muestra la imagen inversa. La figura 2 muestra la inhibición de la degradación dependiente de IRE1 regulada (RIDD) de Blos1 (Figura 2A) y CD59 (Figura 2B) en células humanas RPMI 8226 utilizando un inhibidor selectivo de IRE-1a endorribonucleasa. GAPDH (Figura 2C) se muestra como un control. Las células se trataron o no con 10 |j.M de inhibidor de IRE-1 a o 300 nM de tapsigargina (Tg) o ambos, o durante 2, 4, 6, 8, 16 o 24 horas. Se recogió el ARN total y se realizó la RT-qPCR utilizando cebadores específicos para cada uno de los ARNm individuales. Los niveles de expresión se muestran como valores de Ct en los que un ciclo de PCR se correlaciona con un cambio de 2 veces.
Figura 3A. (referencia) Curso temporal del experimento descrito en el ejemplo 44.
Figura 3B. (referencia) Los resultados del análisis por RT-PCR se realizaron utilizando cebadores de XBP-1 murino específicos a partir del ARN total recogido de órganos específicos después del tratamiento intraperitoneal con un inhibidor de IRE-1 a (Ejemplo 44).
Figura 4A. (referencia) Los resultados del análisis por RT-PCR se realizaron utilizando cebadores de XBP-1 específicos de murino a partir del ARN total recogido de órganos específicos después del tratamiento intravenoso con un inhibidor de IRE-1 a (Ejemplo 44).
Figura 4B. (referencia) Los resultados del análisis por RT-PCR se realizaron utilizando cebadores de XBP-1 específicos de murino a partir del ARN total recogido de órganos específicos después del tratamiento oral con un inhibidor de IRE-1 a (Ejemplo 44).
Figura 5A. Curso temporal del experimento descrito en el Ejemplo 45.
Figura 5B. Resultados de la amplificación por RT-PCR de XBP-1 utilizando cebadores específicos humanos.
Figura 6A. Curso temporal del experimento descrito en el Ejemplo 46.
Figura 6B. Resultados de la amplificación por RT-PCR de XBP-1 utilizando cebadores específicos humanos.
Descripción detallada
La presente invención se define en las reivindicaciones adjuntas y mediante las mismas.
Se da a conocer un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1 a in vitro y se selecciona entre
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La presente memoria descriptiva describe compuestos inhibidores de IRE-1a y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; preparados purificados de compuestos inhibidores de IRE-1a, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos inhibidores de IRE-1a y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; que son inhibidores de la IRE-1a y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, tal como se definen según la reivindicación 1, para su utilización en el tratamiento de trastornos asociados con la respuesta de la proteína desplegada. Entre los pacientes que pueden tratarse se incluyen aquellos con enfermedades autoinmunes de células B, ciertos cánceres y algunas infecciones virales. En otras realizaciones los compuestos inhibidores de IRE-1a o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, tal como se definen según la reivindicación 1, se pueden administrar en el tratamiento de trastornos asociados con la degradación dependiente de IRE1 regulada (RIDD). Otras divulgaciones son intermedios de compuestos inhibidores de IRE-1a y procedimientos para sintetizar compuestos inhibidores de IRE-1a tal como se expone en los ejemplos específicos, a continuación.
Definiciones
"Halógeno" incluye flúor, cloro, bromo y yodo.
A menos que se especifique lo contrario, el término "alquilo", tal como se utiliza en la presente memoria descriptiva, significa un radical hidrocarburo monovalente saturado que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono ("alquilo C1-C6") y puede ser lineal, ramificado o una combinación de los mismos. "Alquilo C1-C6" incluye alquilo C1-C5, alquilo C1-C4 y alquilo C1-C3. Entre los ejemplos de alquilos C1-C6 se incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, sec-butilo, terc-butilo, n-butilo, 2-butilo, pentilo y hexilo.
"Alcoxi", tal como se utiliza en la presente memoria descriptiva, significa grupos -O-alquilo, en los que "alquilo" es tal como se definió anteriormente, y puede ser lineal, ramificado o una combinación de los mismos. Entre los ejemplos de alcoxilos C1-C6 se incluyen, por ejemplo, metoxilo, etoxilo, propoxilo, 2-propoxilo, butoxilo, sec-butoxilo y terc-butoxilo.
El término "perfluoroalquilo" significa un grupo alquilo, tal como se definió anteriormente, en el que todos los átomos de hidrógeno están reemplazados por átomos de flúor. El término "perfluoroalcoxi" significa un grupo alcoxi en el que el resto alquilo es un grupo perfluoroalquilo, tal como se definió anteriormente.
El término "hidroxialquilo", tal como se utiliza en la presente memoria descriptiva, significa un grupo alquilo tal como se definió anteriormente que está sustituido con un grupo hidroxilo.
El término "alcoxilalquilo" significa radicales de la fórmula CaH2a+1-O-(CH2)b-, en la que a y b son independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
Un "cicloalquilo" es un anillo monocíclico o policíclico de 3 a 14 miembros saturado o parcialmente saturado (es decir, un anillo de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros), tal como un anillo monocíclico de 5, 6 o 7 miembros o un anillo bicíclico de 10 miembros, en el que todos los miembros del anillo son átomos de carbono. Entre los ejemplos de cicloalquilos se incluyen ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y ciclooctilo.
"Arilo", cuando se utiliza solo o como parte de otro término, significa un anillo aromático carbocíclico que contiene de 5 a 14 miembros (por ejemplo, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros) y puede ser monocíclico o policíclico. Entre los ejemplos de arilos se incluyen fenilo, naftilo, antrilo y fenantrilo.
Un "heterociclo", "grupo heterocíclico" y "anillo heterocíclico" es un anillo monocíclico o policíclico (fusionado) saturado o parcialmente saturado de 4 a 14 miembros (es decir, un anillo de 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros, tal como un anillo monocíclico de 5, 6 o 7 miembros o un anillo bicíclico de 10 miembros que tiene 1,2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno (N), oxígeno (O) y azufre (S). Cualquiera de los heteroátomos de nitrógeno y azufre se puede oxidar opcionalmente, y cualquier heteroátomo de nitrógeno se puede cuaternizar opcionalmente. Un anillo heterocíclico se puede unir en cualquier heteroátomo o átomo de carbono adecuado. Entre los ejemplos de heterociclos se incluyen azepinilo, furilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, triazolilo, isobenzofuranilo, furazanilo, indolilo, quinolinilo, oxazolilo, imidazolinilo, isoxazolilo, quinolilo, naftiridinilo, fenoxazinilo, fenantridinilo, cromenilo, triazinilo, purinilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzopiranilo, benzotiazolilo, benzoazolilo, benzo[b]tienilo, nafto[2,3-b]-tienilo, isotiazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, isoquinolinilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, tetrahidroquinolinilo, indolizinilo, isoindolilo, indazolilo, isoquinolilo, ftalazinilo, tetrahidroquinolinilo y cinolinilo.
Un "heteroarilo" es un anillo monocíclico o policíclico (fusionado) saturado de 4 a 14 miembros (es decir, de 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros), tal como un anillo monocíclico de 5, 6 o 7 miembros o un anillo bicíclico de 10 miembros que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno (N), oxígeno (O) y azufre (S). Cualquiera de los heteroátomos de nitrógeno y azufre puede oxidarse opcionalmente, y cualquier heteroátomo de nitrógeno puede estar opcionalmente cuaternizado. Un heteroarilo se puede unir a cualquier heteroátomo o átomo de carbono adecuado. Entre los ejemplos de heteroarilos se incluyen piridilo, imidazolilo, pirrolilo, tienilo, furilo, piranilo, pirimidinilo, piridazinilo, indolilo, quinolilo, naftiridinilo e isoxazolilo.
Compuestos inhibidores de IRE-1a
Los compuestos inhibidores IRE-1a inhiben directamente IRE-1a. Se entiende que los compuestos actúan a través de la inhibición de la actividad de ARNasa de la enzima. Los compuestos inhibidores de IRE-1a pueden formar un complejo con IRE-1a. Esta actividad se puede detectar como escisión de un sustrato de bucle de ARNm de mini-XBP-1 humano 5'-CAGUCCGCAGGACUG-3' (SEQ ID N°: 1) por IRE-1a in vitro en el 10 al 100 %. Otros sustratos también se pueden utilizar para detectar la escisión. Véase la Patente US 2007/0105123.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a pueden cumplir uno o ambos de los siguientes criterios:
a. Algunos compuestos inhiben la IRE-1a en el ensayo in vitro con una IC50 de, aproximadamente, 0,0005-20 pMI. Algunos de estos compuestos tienen una IC50 en este ensayo de, aproximadamente, 1-20 pMI. Otros tienen una IC50 en este ensayo de, aproximadamente, 0,1-1 |¿M. Todavía otros tienen una IC50 de, aproximadamente, 0,0005-0,1 |xM.
b. Algunos compuestos inhiben la IRE-1a en un ensayo de corte y empalme de XBP-1 in vivo (por ejemplo, en células de mieloma) con una EC50 en el intervalo de, aproximadamente, 0,05-80 |¿M. Algunos de estos compuestos tienen un EC050 en este ensayo de, aproximadamente, 10-80 |¿M. Otros tienen una EC050 en este ensayo de, aproximadamente, 1-10 |¿M. Incluso otros tienen una EC050 en este ensayo de, aproximadamente, 0,05-1 |¿M.
Los compuestos están incluidos en una o más de las fórmulas estructurales que se describen a continuación. Ejemplos no limitantes de compuestos que caen dentro del alcance de estas fórmulas estructurales se proporcionan en las tablas 1 y 2 y en los ejemplos.
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen fórmula estructural (A), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000006_0001
en la que:
R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; hidroxilo; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido; o alquilamino opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo o para el alcoxilo y alquilamino son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionado entre N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3;
Q5, Q6, Q7 y Q8 (utilizados a lo largo de esta memoria descriptiva de manera intercambiable con Q5, Q6, Q7 y Qs), junto con el anillo de benceno al que están unidos, forman un anillo benzofusionado. En algunas realizaciones, Q7 es un enlace que conecta Q6 y Q8. El anillo benzo-fusionado puede o no ser completamente aromático.
Q5 es CR5, CR5R5', N, NR5, NC=OR5, O, S o C=O.
Q6 es CR6, CR6R6', N, NR6, NC=OR6, O, S o C=O.
Q7 es CR7, CR7R7', N, NR7, NC=OR7, O, S, C=O, o un enlace; y
Q8 es CR8, CR8R8', N, NR8, NC=OR8, O, S, C=O.
CON LA CONDICIÓN DE QUE: como mínimo uno de Q5, Q6, Q7 (cuando no es un enlace) y Q8 deban ser un heteroátomo seleccionado de N, S y O y Q5, Q6, Q7 y Q8 no formen enlaces O-O, O-N, O-S, u O=C-C=O, R5, R5’, R6, R6’, R7, R7’, R8 y R8’ son independientemente hidrógeno; R21;
Ay . N - R 9
!
R10
'/o 'R,°
alquenilo, alquinilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
Figure imgf000007_0001
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000007_0002
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000007_0003
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros, CON LA CONDICIÓN DE QUE:
1. R5, R5', R6, R6', R7, R7', R8 y R8' no son simultáneamente hidrógeno;
2. cuando R5, R5', R6, R6', R7, R7', R8 y R8' son independientemente
Figure imgf000007_0004
ninguno de Q5, Q6, Q7 y Q8 es N, O S; y
3. cuando R5, R5', R6, R6', R7, R7', R8 y R8' son independientemente un heteroarilo de 5 o 6 miembros sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de
A r R9
V - / „.R10 -<5’ -R10
R10 -^'0 v J5 S
entonces el
Figure imgf000007_0005
está unido a un átomo de carbono del heteroarilo de 5 o 6 miembros;
R9 y R10 son independientemente hidrógeno; alquilo; alcoxilalquilo; perfluoroalcoxilalquilo; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o
Figure imgf000007_0006
en el que n es 0, 1, 2 o 3: o
R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11
R11 es hidrógeno; alquilo; arilo; heteroarilo que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; arilalquilo; heteroarilalquilo en el que el heteroarilo contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
Figure imgf000008_0001
R12 es amino; alcoxi; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11; un heterociclo de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S y opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11; o un heteroarilo de 5 o 6 miembros que tiene 1,2 o 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11;
R13 es alquilo; alcoxilalquilo; perfluoroalcoxialquilo; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o
Figure imgf000008_0002
en el que n es 0, 1,2 o 3; y R14 es hidrógeno o R13; o
R13 y R14, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R16;
R15 es amino; alcoxi; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados entre R21; o un heteroarilo de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S y opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre R21;
R16 es hidrógeno; alquilo; arilo; heteroarilo que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; arilalquilo; heteroarilalquilo en el que el heteroarilo contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
O
Figure imgf000008_0003
R 17
oO s R 18
amino, o
V R 1 7i
R18 ;
R17 es alquilo; alcoxialquilo; perfluoroalcoxilalquilo; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o
Figure imgf000009_0001
en el que n es 0, 1,2 o 3; y R18 es hidrógeno o R17; o
R17 y R18, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R20;
R19 es alcoxi; arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21;
R20 es un heterociclo de 5 o 6 miembros que tiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21; o R21; y
R21 es halógeno, perfluoroalquilo, perfluoroalcoxi, -CN, -CONH2, -CON(CH3)2, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo o alcoxialquilo,
con la excepción de los compuestos excluidos de las fórmulas estructurales (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (A-5), (A-6) y (A-7), a continuación.
Entre los ejemplos no limitantes de
Figure imgf000009_0002
se incluyen los siguientes, en los que "X" es halógeno, CN, -CONH2, -CON(CH3)2, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxilalquilo C1-C4 o alcoxilalquilo C1-C4:
Figure imgf000011_0001
Algunos compuestos incluyen específicamente y algunos compuestos sólo incluyen compuestos que tienen la fórmula estructural (A-1):
Figure imgf000012_0001
en la que R3 y R4, R5 y R6 son tal como se han definido en la fórmula (A), CON LA CONDICIÓN DE QUE si R3 y R4 son ambos hidrógeno y R5 es metilo, entonces R6 no puede ser etilo o fenilo no sustituido. Estos compuestos están específicamente excluidos de la fórmula (A).
Fórmula estructural (A-1a). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R5 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o un alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O y opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1b). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1c). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000012_0002
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000012_0003
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1d). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1e). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo, y
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros.
Estos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1f). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo y
b. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000013_0001
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000013_0002
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000013_0003
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1g). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 , o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1h). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que incluyen solo compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros y
b. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi;
Figure imgf000014_0001
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000014_0002
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000014_0003
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1 i). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es independientemente hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
Figure imgf000014_0004
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000014_0005
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000014_0006
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1j). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
Figure imgf000015_0001
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000015_0002
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000015_0003
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1k). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
Figure imgf000015_0004
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000016_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1m). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es
Figure imgf000016_0002
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1n). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000016_0003
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000017_0001
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000017_0002
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1o). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es alcoxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000017_0003
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000017_0004
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000017_0005
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1p). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino, CF3 o, junto con R6 y los átomos de carbono a los que están unidos, forma un cicloalquilo de cinco miembros, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxi,
O A JV R9 ^ n R9
r i o
r io R10 y y o
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000018_0001
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000018_0002
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Fórmula estructural (A-1q). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-1), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno, alcoxilo o hidroxilo,
b. R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, alquilamino o CF3, y
c. R6 es hidrógeno; alquenilo, alquilo o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxilalquilo, perfluoroalcoxi,
Figure imgf000018_0003
un heteroarilo de 5 o 6 miembros que está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, perfluoroalcoxilo,
Figure imgf000019_0001
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000019_0002
o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un cicloalquilo de 5 miembros.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1a) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1 f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1a) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1 f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1b) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1b) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1 f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1c) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1c) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1l), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1d) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A- 11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1d) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1e) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1e) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1 f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1f) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1f) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1g) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1g) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1h) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1h) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1 i) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1 g), (A-1h), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1 i) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1j) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1 g), (A-1h), (A-1 i), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1j) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1k) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1k) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1 g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1m), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1m) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1 k), (A-11), (A-1 n), (A-1o), (A-1 p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1m) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1n), (A-1o), (A-1p) y (A-1q) y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1n) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1)
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1n) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1o), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1o) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1o) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1p) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunas realizaciones incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1p) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1 b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o) y (A-1q), y algunas realizaciones solo las incluyen. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1). Cada combinación posible se contempla específicamente, como se establece explícitamente en la presente memoria descriptiva.
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1p) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A -1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1l), (A-1m), (A-1n), (A-1o) y (A-1q), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1q) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-11), (A-1m), (A-1n), (A-1o) y (A-1p), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-1q) y (2) compuestos de hasta 16 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16) de las fórmulas estructurales (A-1a), (A-1b), (A-1c), (A-1d), (A-1e), (A-1f), (A-1g), (A-1h), (A-1 i), (A-1j), (A-1k), (A-1l), (A-1m), (A-1n), (A-1o) y (A-1p), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-1).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000022_0001
en la que R3, R4, R5, R5', R6, R7, R7', R8 y R8' son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-2a). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3, R4, R5, R5', R7, R7', R8 y R8' son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Fórmula estructural (A-2b). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Fórmula estructural (A-2c). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es hidrógeno y R7 es una cadena lateral seleccionada del grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquil alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Fórmula estructural (A-2d). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-2), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000023_0001
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000023_0002
R9 y R10 son como se definen en conexión con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-2b), (A-2c) y (A-2d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2a) y (2) compuestos de hasta 3 (por ejemplo, 1, 2, o 3) de las fórmulas estructurales (A-2b), (A-2c) y (A-2d), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2b) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2c) y (A-2d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2b) y (2) compuestos de hasta 3 (por ejemplo, 1, 2, o 3) de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2c) y (A-2d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2c) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2b) y (A-2d), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2c) y (2) compuestos de hasta 3 (por ejemplo, 1, 2, o 3) de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2b) y (A-2d) y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2d) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2b) y (A-2c), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-2d) y (2) compuestos de hasta 3 (por ejemplo, 1, 2, o 3) de las fórmulas estructurales (A-2a), (A-2b) y (A-2c), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos solo incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-2).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000024_0001
( A - 3 )
en la que:
R3, R4, R6 y R7 son como se definen en la fórmula estructural (A), CON LA CONDICIÓN DE QUE:
i. si R3 y R4 son hidrógeno y R6 es fenilo opcionalmente sustituido, entonces R7 no puede ser fenilo opcionalmente sustituido, hidrógeno, metilo o CH2O(CH2)2;
ii. si R3 y R4 son hidrógeno y R6 es metoxi, entonces R7 no es metilo o fenilo no sustituido;
iii. si R3 es etilo, R4 es hidrógeno, R7 es metilo, entonces R6 no es fluorofenilo;
iv. si R3 es halógeno y R4 y R7 son hidrógeno, entonces R6 no es bromofenilo; y
v. R6 y R7 no pueden ser ambos metilo si:
i. R3 es halógeno y R4 es hidrógeno; o
ii. uno de R3 y R4 es metilo y el otro es hidrógeno.
En otras divulgaciones dichos compuestos se excluyen específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-3a). Algunas divulgaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunas divulgaciones solo las incluyen, en las que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxilalquilo C1-C6 y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3b). Algunas divulgaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunas divulgaciones solo las incluyen, en las que R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000024_0002
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000024_0003
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A). En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3c). Algunas divulgaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunas divulgaciones solo las incluyen, en las que R7 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N o y opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3d). Algunas divulgaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunas divulgaciones solo las incluyen, en las que R9 y R10 son independientemente hidrógeno, alquilo C2-C6, alcoxialquilo, perfluoroalcoxialquilo, arilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21. En otras divulgaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3e). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R9 y R10 son independientemente un heterociclo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R21. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3f). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R9 y R10 son independientemente un heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes. seleccionado independientemente entre R21; o
Figure imgf000025_0001
en el que n es 0, 1, 2 o 3 y R12 se define como en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3g). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre R11, donde R11 se define como en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3h). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, cuyo R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000025_0002
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000025_0003
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3i). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es alquilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3j). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es metilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3k). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R7 es alquilo.
b. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000026_0001
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000026_0002
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos están específicamente excluidos de las fórmulas estándar (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3l). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que r3 es alcoxilo. Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es metoxi. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3m). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es metilo y
b. R3 es alcoxilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3n). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es metilo;
b. R3 es alcoxilo; y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000026_0003
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000027_0001
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3o). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es metilo y
b. R3 es metoxi.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3p). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es metilo;
b. R3 es metoxi; y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000027_0002
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000027_0003
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3q). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es alquilo y
b. R3 es alcoxilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3r). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R7 es alquilo,
b. R3 es alcoxilo, y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000028_0001
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000028_0002
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3s). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es
Figure imgf000028_0003
en el que 0, 1 o 2, y R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3t). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3u). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3v). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3w). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R3 es metoxi y
b. R4 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3x). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R3 es metoxi,
b. R4 es hidrógeno, y
c. R7 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3y). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R4 es metoxi y
b. R7 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3z). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000029_0001
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000029_0002
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se excluyen específicamente de la forma estructural (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3aa). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000029_0003
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000029_0004
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3bb). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000030_0001
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000030_0002
.
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3cc). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es metoxi,
b. R4 es hidrógeno, y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000030_0003
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000030_0004
R
Río : ' / i 10
O o O U .
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3dd). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es metoxi,
b. R4 es hidrógeno,
c. R7 es metilo, y
d. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000031_0001
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000031_0004
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Fórmula estructural (A-3ee). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-3), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es metoxi,
b. R7 es metilo, y
c. R6 es alquenilo, o alquinilo, o fenilo, o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000031_0002
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000031_0003
.
en los que R9 y R10 se definen como en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3a) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3b) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3b) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3c) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3c) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3d) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3d) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3e) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3e) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3f) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3f) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3g) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3g) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3h) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3h) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3i) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3i) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3j) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3j) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3k) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3k) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3l) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. En otras realizaciones dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3). Cada combinación posible se contempla específicamente, como se establece explícitamente en la presente memoria descriptiva.
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-31) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3m) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3m) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3n) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3n) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3o) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3o) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3p) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3p) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3q) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3q) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3r) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3s), (A-3t), (A-3u) (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3r) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3s), (A-3t), (A-3u) (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3s) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3s) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3t) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3t) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3u) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3u) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3v) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3v) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3w) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3w) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3x) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3x) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3y) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente y algunos compuestos solo los incluyen (1) compuestos de fórmula estructural (A-3y) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3z) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3z) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3aa) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3aa) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3bb), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3bb) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3bb) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3cc), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3cc) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3cc) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3dd) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3dd) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3dd) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc) y (A-3ee), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3ee) y (2) compuestos de cualquiera de los estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A- 3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t), (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc) y (A-3dd), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-3ee) y (2) compuestos de hasta 30 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-3a), (A-3b), (A-3c), (A-3d), (A-3e), (A-3f), (A-3g), (A-3h), (A-3i), (A-3j), (A-3k), (A-3l), (A-3m), (A-3n), (A-3o), (A-3p), (A-3q), (A-3r), (A-3s), (A-3t) (A-3u), (A-3v), (A-3w), (A-3x), (A-3y), (A-3z), (A-3aa), (A-3bb), (A-3cc) y (A-3dd), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-3).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000038_0001
en la que R3, R4, R5, R5', R6, R6', R7, R8 y R8' son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-4a). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3, R4, R5, R5', R6, R6', R8 y R8' son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Fórmula estructural (A-4b). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o un alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Fórmula estructural (A-4c). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo, o perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Fórmula estructural (A-4d). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Fórmula estructural (A-4e). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-4), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000038_0002
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000039_0001
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4a) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4b), (A-4c), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4a) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4b), (A-4c), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4b) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4c), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4b) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4c), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4c) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4c) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1,2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4d) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4d) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4c) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos pueden ser excluidos específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4d) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4c) y (A-4e), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4e) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4c) y (A-4d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-4e) y (2) compuestos de hasta 4 (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) de las fórmulas estructurales (A-4a), (A-4b), (A-4c) y (A-4d), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-5), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000040_0001
en la que R3, R4, R6, R7 y R8 son como se definen en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se excluyen específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-5a). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-5) en los que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-5).
Fórmula estructural (A-5b). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-5), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000040_0002
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000040_0003
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-5).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-5a) y (2) compuestos de fórmula estructural (A-5b), y algunos compuestos solo los incluyen. En otras realizaciones, (1) los compuestos de fórmula estructural (A-5a) y (2) compuestos de fórmula estructural (A-5b) se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-5).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000041_0001
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-6a1). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en los que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a2). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en los que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a3). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en los que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a6). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que:
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a7). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a8). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en los que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a9). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que:
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a10). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que:
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a11). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6a) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a12). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Fórmula estructural (A-6a13). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000043_0001
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000043_0002
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a1) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6al), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a2) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a3) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a4), (A-6a5), (A- 6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6al 1), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a4) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a5) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A- 6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a6) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a7) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6al), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6al), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a8) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a9) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a10), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a10) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a11), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos que solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a). Cada combinación posible se contempla específicamente, como se establece explícitamente en la presente memoria descriptiva.
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a11) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a12) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a12) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6al 1) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a12) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11) y (A-6a13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a13) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6al0), (A-6a11) y (A-6a12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6a13) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6a1), (A-6a2), (A-6a3), (A-6a4), (A-6a5), (A-6a6), (A-6a7), (A-6a8), (A-6a9), (A-6a10), (A-6a11) y (A-6a12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000045_0001
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-6b1). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en los que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b2). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en los que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b3). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en los que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b6). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b7). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b8). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b9). Algunos compuestos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R3 es hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b10). Algunos compuestos solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R4 es hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, C1-C6 perfluoroalquilo, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b11). Algunos compuestos solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-6b) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilalquilo C1-C6, alcoxilalquilo C1-C6 o perfluoroalcoxilo C1-C6.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b12). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Fórmula estructural (A-6b13). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-6b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
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en el que n 0, 1 o 2;
Figure imgf000047_0002
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b1) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b2) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b3) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b4) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b5) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A- 6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b6) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b7) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b8) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b9) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b10), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b10) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b11), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b11) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b12) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b12) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b12) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) y (A-6b13), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b13) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) y (A-6b12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b13) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) y (A-6b12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b13) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) o (A-6b12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-6b13) y (2) compuestos de hasta 12 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30) de las fórmulas estructurales (A-6b1), (A-6b2), (A-6b3), (A-6b4), (A-6b5), (A-6b6), (A-6b7)), (A-6b8), (A-6b9), (A-6b10), (A-6b11) o (A-6b12), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-6b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, que pueden existir como una mezcla de dos tautómeros:
Figure imgf000050_0001
(A-7a)
en la que R3, R4 y R6 son como se definen en la fórmula estructural (A). En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-7a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a4). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula (A-7a) en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Fórmula estructural (A-7a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000050_0002
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000050_0003
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a1) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a2) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a3) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a4), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a4) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a5), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a5) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a6) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a6) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5) y (A-7a7), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5) y (A-7a6), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7a7) y (2) compuestos de hasta 6 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 o 6) de las fórmulas estructurales (A-7a1), (A-7a2), (A-7a3), (A-7a4), (A-7a5) y (A-7a6), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7a).
Algunos compuestos incluyen específicamente y algunos compuestos solo los incluyen compuestos que tienen la fórmula estructural (A-7b):
Figure imgf000052_0001
en la que R3, R4 y R6 son como se definen en la fórmula estructural (A) y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-7b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R7 es metilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000053_0001
en el que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000053_0002
y
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es
Figure imgf000053_0003
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000053_0004
y
R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000053_0005
Río
en el que n es 0, 1 o 2; o,
O
X-^ o-Rio.
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000054_0001
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000054_0002
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b12). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000054_0003
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000054_0004
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b13). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000055_0001
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000055_0002
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
En otros compuestos, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Fórmula estructural (A-7b14). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000055_0003
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000055_0004
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es alquilo C1-C3.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Fórmula estructural (A-7b15). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000055_0005
en el que n es 0, 1 o 2; o,
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es metilo.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Fórmula estructural (A-7b16). Algunas realizaciones incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunas realizaciones solo las incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000056_0001
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000056_0002
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Fórmula estructural (A-7b17). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000056_0003
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Fórmula estructural (A-7b18). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000057_0001
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000057_0002
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R7 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b1) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b2) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17), árido (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b3) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b4) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b5) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b 10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b6) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b7) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b8) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7bl), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b9) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7bl), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7bl), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b10) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7bl), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b11) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b11) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1),
(A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14),
(A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b12) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b12) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b13), (A-7b14),
(A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b13) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b13) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1),
(A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b14),
(A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b14) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b14) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13),
(A-7b15), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b15) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b15) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1),
(A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13),
(A-7b14), (A-7b16), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden
excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b16) y (2) compuestos de
cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8),
(A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos
solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b16) y (2) compuestos de
hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b17) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b17) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b17) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7a16) y (A-7b18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b18) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16) y (A-7b17), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7b18) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7b1), (A-7b2), (A-7b3), (A-7b4), (A-7b5), (A-7b6), (A-7b7), (A-7b8), (A-7b9), (A-7b10), (A-7b11), (A-7b12), (A-7b13), (A-7b14), (A-7b15), (A-7b16) y (A-7b17), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000060_0001
en la que R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A) y R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-7c1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de la fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R5 es alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R5 es metilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es hidrógeno; halógeno; -CN; alquilo opcionalmente sustituido; o alcoxilo opcionalmente sustituido. Sustituyentes opcionales para el alquilo y para el alcoxilo son (1) una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de nitrógeno u oxígeno y que está opcionalmente sustituida con un perfluoroalquilo C1-C3, y (2) un cicloalquilo que puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y que está opcionalmente sustituido con un perfluoroalquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es una cadena lateral seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo, perfluoroalquilo, alcoxilo, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, -CN, alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, hidroxilalquilo, alcoxialquilo y perfluoroalcoxilo. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es alquenilo, alquino, fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en
Figure imgf000061_0001
en los que n es 0, 1 o 2;
Figure imgf000061_0002
R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R6 es
Figure imgf000061_0003
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000061_0004
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000062_0001
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000062_0002
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Fórmula estructural (A-7c11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000062_0003
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000062_0004
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c12). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000062_0005
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000063_0001
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c13). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000063_0002
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000063_0003
y R9 y R10 son como se define en relación con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c14). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000063_0004
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000063_0005
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c15). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R4 es hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000064_0001
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000064_0002
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c16). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000064_0003
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000064_0004
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c17). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000064_0005
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000065_0001
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es alquilo C1-C3.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Fórmula estructural (A-7c18). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-7c), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno; y
b. R6 es
Figure imgf000065_0002
en el que n es 0, 1 o 2; o,
Figure imgf000065_0003
y R9 y R10 son como se definen en relación con la fórmula estructural (A); y
c. R5 es metilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10) (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c1) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c2) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c3) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c4) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c5) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7cl0), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c6) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c7) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c8) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c9) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c10) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c11) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7cl6), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c12) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c12) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c13) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c13) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c14) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c14) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c15), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c15) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c15) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c16), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c16) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c16) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c17) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c17) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c17) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7a16) y (A-7c18), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c18) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16) y (A-7c17), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-7c18) y (2) compuestos de hasta 17 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17) de las fórmulas estructurales (A-7c1), (A-7c2), (A-7c3), (A-7c4), (A-7c5), (A-7c6), (A-7c7), (A-7c8), (A-7c9), (A-7c10), (A-7c11), (A-7c12), (A-7c13), (A-7c14), (A-7c15), (A-7c16) y (A-7c17), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-7c).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000068_0001
en la que:
R3, R4 y R6 son como se definen en la fórmula estructural (A). En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-8a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Figure imgf000069_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a). Fórmula estructural (A-8a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X-^ o-Rio
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
Xr^o'R io
' ’ y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000070_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a9). Algunos compuestos incluyen específicamente y algunos compuestos solo incluyen compuestos de fórmula estructural (A-8a) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000070_0002
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000070_0003
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en donde R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Fórmula estructural (A-8a11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000071_0001
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a2) (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a2), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10), y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
[0511] Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8al0), y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a8), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a9), (A-8al0), y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a9), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a10) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9) y (A-8a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8al), (A-8a2), A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9) y (A-8a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8a11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8a1), (A-8a2), (A-8a3), (A-8a4), (A-8a5), (A-8a6), (A-8a7), (A-8a8), (A-8a9) y (A-8a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000073_0001
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-8b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Figure imgf000073_0002
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000073_0003
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X - ^ o - R io
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000074_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000074_0002
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000075_0001
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en donde R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Fórmula estructural (A-8b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-8b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000075_0002
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b). Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunas realizaciones solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b8), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b9), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b9), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b10), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b10) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9) y (A-8b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9), y (A-8b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-8b11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-8b1), (A-8b2), (A-8b3), (A-8b4), (A-8b5), (A-8b6), (A-8b7), (A-8b8), (A-8b9) y (A-8b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-8b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000077_0001
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-9a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Figure imgf000077_0002
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X - ^ q - R io
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
Figure imgf000078_0001
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000078_0002
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000079_0001
y n es 2.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a). Fórmula estructural (A-9a10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000079_0002
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Fórmula estructural (A-9a11). Algunos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen solo aquellos compuestos de fórmula estructural (A-9a) en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000079_0003
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a8), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a9), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a9), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a10), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a10) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9al), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9) y (A-9a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9), y (A-9a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9a11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9a1), (A-9a2), (A-9a3), (A-9a4), (A-9a5), (A-9a6), (A-9a7), (A-9a8), (A-9a9) y (A-9a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-9b), y algunas realizaciones solo los incluyen:
Figure imgf000081_0001
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-9b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Figure imgf000082_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X ^ o ' R i o
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
Xr^o-Rio
* y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000083_0001
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b). Fórmula estructural (A-9b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000083_0002
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000083_0003
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en el que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Fórmula estructural (A-9b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-9b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y R6 es
Figure imgf000083_0004
b. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
c. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b8), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b9), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b9), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b10), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b10) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9) y (A-9b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9), y (A-9b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-9b11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-9b1), (A-9b2), (A-9b3), (A-9b4), (A-9b5), (A-9b6), (A-9b7), (A-9b8), (A-9b9) y (A-9b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-9b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000085_0001
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-10a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Figure imgf000086_0001
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X - ^ o - R io
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X - ^ o 'R .o
’ y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000087_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000087_0002
y n es 2.
En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000087_0003
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Fórmula estructural (A-10a11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000088_0001
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. En otras realizaciones, dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a8), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a9), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a9), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a10), y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a10) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9) y (A-10a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9) y (A-10a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10a11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10a1), (A-10a2), (A-10a3), (A-10a4), (A-10a5), (A-10a6), (A-10a7), (A-10a8), (A-10a9) y (A-10a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000090_0001
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A). Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-10b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b) en los que R3 y R4 son hidrógeno, y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Figure imgf000090_0002
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
X - ^ q - R io
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X u- 0 ' R io i
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000091_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000091_0002
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000092_0001
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Fórmula estructural (A-10b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-10b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y R6 es
Figure imgf000092_0002
b. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
c. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10B10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10bl), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b8), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b9), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b9), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b10), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b10) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9) y (A-10b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9), y (A-10b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-10b11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-10b1), (A-10b2), (A-10b3), (A-10b4), (A-10b5), (A-10b6), (A-10b7), (A-10b8), (A-10b9) y (A-10b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-10b).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-11a), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000094_0001
en el que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A); y R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-11a1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Figure imgf000094_0002
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
O
> A 0 ' R 10
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X - ^ 0 ' R io
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000095_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000096_0001
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000096_0002
y
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Fórmula estructural (A-11a11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 a), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000096_0003
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11 a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a8), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a9), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a9), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a10), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a10) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9) y (A-11a11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9), y (A-11a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11a11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11a1), (A-11a2), (A-11a3), (A-11a4), (A-11a5), (A-11a6), (A-11a7), (A-11a8), (A-11a9) y (A-11a10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11a).
Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos que tienen la fórmula estructural (A-11b), y algunos compuestos solo los incluyen:
Figure imgf000098_0001
(A-11b)
en la que:
R3, R4 y R6 son como se define en la fórmula estructural (A) y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de la fórmula estructural (A).
Fórmula estructural (A-11b1). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b2). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R4 es hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b3). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que R3 y R4 son hidrógeno. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b4). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es hidrógeno, alquilo,
Figure imgf000099_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b5). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b6). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000099_0002
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b7). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno,
b. R6 es
O
X -U- 0 'R iO i
y
c. R10 es alquilo.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b8). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000100_0001
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b9). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000100_0002
y n es 2.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b10). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000100_0003
c. R9 y R10, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre forma independiente de R11, en los que R11 es como se define en la fórmula estructural (A).
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Fórmula estructural (A-11b11). Algunos compuestos incluyen específicamente compuestos de fórmula estructural (A-11 b), y algunos compuestos solo los incluyen, en la que:
a. R3 y R4 son hidrógeno y
b. R6 es
Figure imgf000100_0004
c. R9 es alquilo o alcoxialquilo, y
d. R10 es hidrógeno.
Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b1) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b2), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b1) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11 b2), (A-1 lb3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b2) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b2) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b3) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b3) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b4) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b5), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b4) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b5) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b5) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b6) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b6) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b7) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b8), (A-11b9), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b7) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-1 1b5), (A-11b6), (A-11 b8), (A-11 b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b8) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b9), (A-11 b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se excluyen específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b8) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11b6), (A-11b7), (A-11b9), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b9) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11 b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11b10), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b9) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11 b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11b6), (A-11b7), (A-11b8), (A-11 b10) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11 b10) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11 b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11 b10) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11b7), (A-11 b8), (A-11b9) y (A-11b11), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b11) y (2) compuestos de cualquiera de las fórmulas estructurales (A-11b1), (A-11b2), (A-11b3), (A-11b4), (A-11 b5), (A-11 b6), (A-11 b7), (A-11b8), (A-11b9), y (A-11 b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
Algunos compuestos incluyen específicamente (1) compuestos de fórmula estructural (A-11b11) y (2) compuestos de hasta 10 (por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10) de las fórmulas estructurales (A-11 b1), (A-11 b2), (A-11 b3), (A-11b4), (A-11b5), (A-11b6), (A-11b7), (A-11 b8), (A-11b9) y (A-11b10), y algunos compuestos solo los incluyen. Dichos compuestos se pueden excluir específicamente de las fórmulas estructurales (A) y/o (A-11b).
La Tabla 1 proporciona ejemplos de compuestos abarcados por una o más de las fórmulas estructurales descritas anteriormente. El IC50 medio y EC50 se determinaron como se describe en los Ejemplos a continuación. Estos y otros compuestos dentro del alcance de las fórmulas descritas anteriormente pueden sintetizarse de acuerdo con procedimientos generales conocidos en la técnica y como se describe en los Ejemplos específicos, a continuación. Los compuestos en la Tabla 1 que no caen dentro del alcance de la presente fórmula reivindicada (A-1) son compuestos de referencia.
Tabla 1
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Los compuestos inhibidores IRE-1a incluyen tanto las formas libres como las sales farmacéuticamente aceptables de estereoisómeros, isómeros E/Z, enantiómeros, racematos, diastereoisómeros, hidratos y solvatos farmacéuticamente utilizables. Algunos de los compuestos inhibidores de IRE-1a específicos descritos en la presente memoria descriptiva son las sales protonadas de compuestos de amina. La expresión "forma libre" se refiere a los compuestos de amina en forma no salina. Las sales farmacéuticamente aceptables incluidas no solo incluyen las sales descritas para los compuestos específicos dados a conocer en la presente memoria descriptiva, sino también todas las sales farmacéuticamente aceptables típicas de la forma libre de los compuestos inhibidores de IRE-1 a.
La forma libre de los compuestos de sal específicos descritos se puede aislar utilizando técnicas conocidas en la técnica. Por ejemplo, la forma libre puede regenerarse tratando la sal con una solución de base acuosa diluida adecuada, tal como NaOH acuoso diluido, carbonato de potasio, amoníaco y bicarbonato de sodio. Las formas libres pueden diferir de alguna forma de sus respectivas formas de sal en ciertas propiedades físicas, tales como la solubilidad en disolventes polares, pero las sales de ácidos y bases son, de otro modo, farmacéuticamente equivalentes a sus respectivas formas libres.
Se pueden sintetizar sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer que contienen un resto básico o ácido por procedimientos químicos convencionales. Generalmente, las sales de los compuestos básicos se preparan mediante cromatografía de intercambio iónico o haciendo reaccionar la base libre con cantidades estequiométricas o con un exceso del ácido inorgánico u orgánico formador de sal deseado en un disolvente adecuado o varias combinaciones de disolventes. De manera similar, las sales de los compuestos ácidos se forman por reacciones con la base inorgánica u orgánica apropiada.
Entre las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos inhibidores de IRE-1a se incluyen las sales convencionales no tóxicas de los compuestos tal como se forman haciendo reaccionar un compuesto básico con un ácido inorgánico u orgánico. Por ejemplo, entre las sales no tóxicas convencionales se incluyen las derivadas de ácidos inorgánicos tales como clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, sulfámico, fosfórico y nítrico, así como sales preparadas a partir de ácidos orgánicos tales como ácido acético, propiónico, succínico, glicólico, esteárico, láctico, málico, tartárico, cítrico, ascórbico, pamoico, maleico, hidroximaleico, fenilacético, glutámico, benzoico, salicílico, sulfanílico, 2-acetoxibenzoico, fumárico, toluensulfónico, bencenosulfónico, metanosulfónico, etano disulfónico, oxálico, isetiónico y trifluoroacético.
Cuando un compuesto inhibidor de IRE-1a es un ácido, entre las sales farmacéuticamente aceptables adecuadas se incluyen sales preparadas a partir de bases no tóxicas farmacéuticamente aceptables que incluyen bases inorgánicas y bases orgánicas. Entre las sales derivadas de bases inorgánicas se incluyen, por ejemplo, sales de aluminio, amonio, calcio, cobre, férrico, ferroso, litio, magnesio, mangánico, manganoso, potasio, sodio y zinc. Las sales particulares son las sales de amonio, calcio, magnesio, potasio y sodio. Entre las sales derivadas de bases orgánicas no tóxicas farmacéuticamente aceptables se incluyen sales de aminas primarias, secundarias y terciarias, aminas sustituidas que incluyen aminas sustituidas de forma natural, aminas cíclicas y resinas de intercambio iónico básicas, tales como arginina, betaína, cafeína, colina, N,N1-dibenciletilendiamina, dietilamina, 2-dietilaminoetano, 2-dimetililaminoetanol, etanolamina, etilendiamina, N-etilmorfolina, N-etilpiperidina, glucamina, glucosamina, histidina, hidrabamina, isopropilamina, lisina, metilglucamina, morfolina, piperazina, piperidina, resinas de poliamina, procaína, purinas, teobromina, trietilamina, trimetilamina, tripropilamina y trometamina. La preparación de las sales farmacéuticamente aceptables descritas anteriormente y otras sales farmacéuticamente aceptables típicas se describen más completamente por Berg et al., "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci "1977: 66: 1-19.
Algunos compuestos IRE-1a son sales potencialmente internas o zwitteriones debido a que, en condiciones fisiológicas, un resto ácido desprotonado en el compuesto, tal como un grupo carboxilo, puede ser aniónico, y esta carga electrónica podría equilibrarse internamente contra la carga catiónica de un resto básico protonado o alquilado, tal como un átomo de nitrógeno cuaternario.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a pueden tener centros asimétricos, ejes quirales y planos quirales (como se describe en: E. L. Eliel y S. Wilen, Stereochemistry of Carbon Compounds, John Wiley & Sons, Nueva York, 1994, páginas 1119-1190), y pueden presentarse como racematos, mezclas racémicas y como diastereómeros individuales, estando incluidos todos los posibles isómeros y mezclas de los mismos, incluidos los isómeros ópticos.
Un compuesto inhibidor de IRE-1a, puede ser de naturaleza tal que sus átomos constituyentes puedan organizarse espacialmente de dos o más maneras, a pesar de tener enlaces idénticos. Como consecuencia, este compuesto existe en forma de estereoisómeros. La isomería cis/trans es solo un tipo de estereoisomería. Si los estereoisómeros son una imagen y una imagen especular que no se pueden superponer, entonces son enantiómeros que tienen quiralidad o lateralidad ya que uno o más átomos de carbono asimétricos están presentes en la estructura que los forma. Los enantiómeros son ópticamente activos y, por lo tanto, se distinguen porque giran el plano de la luz polarizada en igual medida, pero en direcciones opuestas.
"Solvatos" son aducciones de moléculas de disolvente inertes sobre los compuestos que se forman debido a su fuerza de atracción mutua. Los solvatos son, por ejemplo, monohidratos, dihidratos o alcoholatos.
Si dos o más átomos de carbono asimétricos están presentes en un compuesto IRE-1a, dos posibles configuraciones existen en cada uno de estos átomos de carbono. Si están presentes dos átomos de carbono asimétricos, existen cuatro posibles estereoisómeros, por ejemplo. Además, estos cuatro estereoisómeros posibles se pueden dividir en seis posibles pares de estereoisómeros que difieren entre sí. Para que un par de moléculas con más de un carbono asimétrico sean enantiómeros, deben tener configuraciones diferentes en cada carbono asimétrico. Aquellos pares que no se comportan como enantiómeros tienen una relación estereoquímica diferente, que se conoce como una relación diastereomérica. Los estereoisómeros que no son enantiómeros se conocen como diastereoisómeros o, con mayor frecuencia, diastereómeros.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a incluyen de este modo estereoisómeros, y si estos son enantiómeros, los enantiómeros individuales, mezclas racémicas de estos enantiómeros y mezclas artificiales, es decir sintéticas, que comprenden proporciones de estos enantiómeros que son diferentes a las proporciones de estos enantiómeros observadas en una mezcla racémica. Si un compuesto inhibidor de IRE-1a tiene estereoisómeros que son diastereómeros, este compuesto incluye los diastereómeros individuales, así como mezclas de cualesquiera dos o más de estos diastereómeros en cualquier proporción deseada.
Los efectos biológicos específicos y/o las propiedades físicas y químicas de un par o conjunto de enantiómeros de un compuesto inhibidor de la IRE-1a -si está presente- pueden hacer que sea deseable utilizar estos enantiómeros en ciertas proporciones, por ejemplo, para formar un producto terapéutico final. Lo siguiente está destinado a servir como ilustración: si existe un par de enantiómeros, los enantiómeros pueden utilizarse en proporciones tales como 90 % (R) -10 % (S), 80 % (R) -20 % (S), 70 % (R) - 30 % (S), 60 % (R) - 40 % (S), 50 % (R) -50 % (S), 40 % (R) -60 % (S), 30 % (R) -70 % (S), 20 % (R) -80 % (S) y 10 % (R) -90 % (S). Después de la evaluación de las propiedades de los diversos enantiómeros de un compuesto inhibidor de IRE-1a, si existen, la cantidad correspondiente de uno o más de estos enantiómeros que tienen ciertas propiedades deseadas que forman el producto terapéutico final se puede determinar de una manera simple.
Para los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria que pueden existir como tautómeros, ambas formas tautoméricas están abarcadas por una fórmula estructural representada, incluso aunque se represente solo una estructura tautomérica. Por ejemplo, un compuesto tal como el dibujado a continuación como el tautómero ceto incluye el tautómero enol, y viceversa, así como mezclas de los mismos.
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Profármacos
Un "profármaco", como se describe en la presente memoria descriptiva, es un compuesto que puede metabolizarse para activar un compuesto inhibidor de IRE-1a después de la administración. Por ejemplo, los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria se pueden modificar, por ejemplo, con grupos alquilo o acilo, azúcares u oligopéptidos y que se escinden rápidamente in vivo para liberar los compuestos inhibidores de IRE-1a.
Los derivados de los alcoholes aromáticos correspondientes pueden servir como profármacos para aldehídos aromáticos porque los alcoholes y aldehídos son metabólicamente interconvertibles, de acuerdo con el siguiente esquema general:
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Scheline, 1972, Xenobiotica, 2, 227-36.
Ejemplos de profármacos de aldehídos, cetonas, alcoholes y otros grupos funcionales se describen en Wermuth et al., 1996, Designing Prodrugs and Bioprecursors I: Carrier Prodrugs. En The Practice of Medicinal Chemistry, págs.
672-696; y en Wermuth, 1996, "Preparation of Water-Soluble Compounds by Covalent Attachment of Solubilizing Moieties", en Wermuth, ed., The Practice of Medicinal Chemistry, pp. 756-776. Otros derivados de aldehído generales y derivados de alcohol que pueden realizar funciones de profármaco, así como procedimientos para su preparación se describen en Cheronis et al., 1965, Semimicro Qualitative Organic Analysis, Nueva York: Interscience, págs. 465-518.
Procedimientos de preparación de compuestos y profármacos inhibidores de IRE-1a
Los compuestos inhibidores de IRE-1a y los materiales de partida para su síntesis se pueden preparar mediante la modificación apropiada de procedimientos conocidos en la técnica como se describe en la bibliografía, por ejemplo, en trabajos estándar tales como Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart. Los procedimientos también se pueden encontrar mediante la búsqueda en la base de datos The MDL® CrossFire Beilstein, en la que el dominio de la reacción detalla la preparación de las sustancias. Véase también los ejemplos específicos, a continuación.
Preparaciones farmacéuticas
Cualquiera de los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria descriptiva se puede formular como productos farmacéuticos utilizando procedimientos bien conocidos en la técnica. Las formulaciones farmacéuticas comprenden típicamente como mínimo un compuesto inhibidor de IRE-1a o profármaco del mismo mezclado con un vehículo, diluido con un diluyente, y/o cubierto o encapsulado por un vehículo ingerible en forma de una cápsula, bolsita, sello, papel u otro recipiente, o en un recipiente desechable como una ampolla. Los profármacos se pueden formular de la misma manera, pero no son según la presente invención.
Un vehículo o diluyente puede ser un material sólido, semisólido o líquido. Algunos ejemplos de diluyentes o vehículos que pueden utilizarse en las composiciones farmacéuticas son lactosa, dextrosa, sacarosa, sorbitol, manitol, propilenglicol, parafina líquida, parafina blanda blanca, caolín, celulosa microcristalina, silicato de calcio, sílice de polivinilpirrolidona, alcohol cetoestearílico, almidón, goma arábiga, fosfato cálcico, manteca de cacao, aceite de teobroma, aceite de cacahuete, alginatos, tragacanto, gelatina, metilcelulosa, monorolaurato de polioxietileno sorbitan, lactato de etilo, propilhidroxibenzoato, trioleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán y alcohol oleico.
Las composiciones farmacéuticas se pueden fabricar mediante procedimientos bien conocidos en la técnica, entre los que se incluyen procedimientos convencionales de mezcla, disolución, granulación, fabricación de grageas, levigación, emulsión, encapsulación, atrapamiento o iofofilización.
Para la inyección, los compuestos inhibidores de IRE-1a pueden formularse en soluciones acuosas, preferentemente en tampones fisiológicamente compatibles tales como la solución de Hanks, solución de Ringer o tampón salino fisiológico. Para la administración transmucosal, se utilizan en la formulación penetrantes apropiados para la barrera a penetrar. Dichos penetrantes son generalmente conocidos en la técnica. Si se desea, cualquiera de los compuestos inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria descriptiva puede proporcionarse en un vehículo farmacéuticamente aceptable libre de pirógenos.
Para la administración oral, un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede combinar con vehículos o portadores farmacéuticamente aceptables que permiten que el compuesto inhibidor de IRE-1a se formule como, por ejemplo, comprimidos, píldoras, grageas, cápsulas, líquidos, geles, jarabes, suspensiones espesas o suspensiones. Se pueden utilizar cargas tales como gelatina, azúcares (por ejemplo, lactosa, sacarosa, manitol o sorbitol), preparaciones de celulosa (por ejemplo, almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de patata, goma de tragacanto, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica) y/o polivinilpirrolidona (PVP). Si se desea, pueden añadirse agentes disgregantes, tales como la polivinilpirrolidona reticulada, agar, o ácido algínico o una sal del mismo, tal como el alginato de sodio.
Los núcleos de grageas pueden proporcionarse con revestimientos adecuados. Para este propósito, se pueden utilizar soluciones concentradas de azúcar, que opcionalmente pueden contener goma arábiga, talco, polivinilpirrolidona, gel de carbopol, polietilenglicol y/o dióxido de titanio, soluciones de laca y disolventes orgánicos adecuados o mezclas de disolventes. Se pueden añadir colorantes o pigmentos a las tabletas o recubrimientos de grageas para su identificación.
Las preparaciones farmacéuticas que pueden utilizarse por vía oral incluyen cápsulas duras hechas de gelatina, así como cápsulas blandas selladas hechas de gelatina y un plastificante, tal como glicerol o sorbitol. Las cápsulas duras pueden contener los ingredientes activos mezclados con una carga tal como lactosa, aglutinantes tales como almidones y/o lubricantes tales como talco o estearato de magnesio y, opcionalmente, estabilizadores. En cápsulas blandas, un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede disolver o suspender en un líquido adecuado, tal como aceites grasos, parafina líquida o polietilenglicoles líquidos. Además, se pueden añadir estabilizadores. Todas las formulaciones para administración oral preferentemente están en dosis adecuadas para tal administración.
Para la administración bucal, las composiciones pueden tomar la forma de tabletas o pastillas formuladas de maneras convencionales.
Para la administración por inhalación, las preparaciones farmacéuticas pueden administrarse en forma de aerosoles desde un envase presurizado o un nebulizador, con la utilización de un propelente adecuado, por ejemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, dióxido de carbono u otro gas adecuado. Si se desea, se puede utilizar una válvula para administrar una cantidad medida. Pueden formularse cápsulas y cartuchos de, por ejemplo, gelatina para utilizar en un inhalador o insuflador, que contienen una mezcla en polvo de un compuesto inhibidor de IRE-1a y una base en polvo adecuada, tal como lactosa o almidón.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden formular para su administración parenteral mediante inyección, por ejemplo, mediante inyección en bolo o infusión continua. Las formulaciones para inyección se pueden presentar en una forma de dosificación unitaria, por ejemplo, en ampollas o en recipientes multidosis, con un conservante añadido. Las composiciones pueden tomar formas tales como suspensiones, soluciones o emulsiones en vehículos aceitosos o acuosos, y pueden contener agentes de formulación tales como agentes de suspensión, estabilizantes y/o dispersantes.
Las formulaciones farmacéuticas para la administración parenteral incluyen soluciones acuosas de un compuesto inhibidor de IRE-1a o profármaco del mismo. Adicionalmente, se puede preparar una suspensión de un compuesto inhibidor de IRE-1a o profármaco de la misma como una suspensión de inyección oleosa apropiada. Los disolventes o vehículos lipófilos adecuados incluyen aceites grasos tales como aceite de sésamo, ésteres de ácidos grasos sintéticos, tales como oleato de etilo o triglicéridos, o liposomas. Las suspensiones de inyección acuosa pueden contener sustancias que aumentan la viscosidad de la suspensión, tales como carboximetilcelulosa sódica, sorbitol o dextrano. Opcionalmente, la suspensión también puede contener estabilizadores o agentes adecuados que aumentan la solubilidad de un compuesto inhibidor de IRE-1a para permitir la preparación de soluciones altamente concentradas.
Alternativamente, un compuesto inhibidor de IRE-1a puede estar en forma de polvo para su constitución con un vehículo adecuado, por ejemplo, agua estéril libre de pirógenos, antes de su utilización.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a también se pueden formular en composiciones rectales, tales como supositorios o enemas de retención, por ejemplo, que contienen bases de supositorios convencionales tales como manteca de cacao u otros glicéridos.
Además de las formulaciones descritas anteriormente, un compuesto inhibidor de IRE-1a también se puede formular como una preparación de reserva. Dichas formulaciones de acción prolongada pueden administrarse por implantación (por ejemplo, por vía subcutánea o intramuscular) o por inyección intramuscular. De este modo, por ejemplo, un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede formular con materiales poliméricos o hidrófobos adecuados (por ejemplo, como una emulsión en un aceite aceptable) o resinas de intercambio iónico, o como derivados poco solubles, por ejemplo, como una sal poco soluble.
Las composiciones farmacéuticas también pueden comprender vehículos o excipientes sólidos o en fase de gel adecuados. Entre los ejemplos de dichos vehículos o excipientes se incluyen, entre otros, carbonato de calcio, fosfato de calcio, diversos azúcares, almidones, derivados de celulosa, gelatina y polímeros tales como polietilenglicoles.
Además de las formas de dosificación comunes expuestas anteriormente, un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede administrar mediante un medio de liberación controlada y/o dispositivo de administración, que incluye bombas osmóticas ALZET® (Alza Corporation). Los dispositivos de administración adecuados se describen en las Patentes US3,845,770; US3,916,899; US3,536,809; US3,598,123; US3,944,064; y US4,008,719.
Utilizaciones terapéuticas
Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar para inhibir la actividad de IRE-1a (por ejemplo, la escisión del ARN o ARNm, corte y empalme del ARN o ARNm). En algunas realizaciones, la actividad de IRE-1a (por ejemplo, la escisión del ARN o ARNm, corte y empalme del ARN o ARNm) se inhibe in vitro. En otras realizaciones, la actividad de IRE-1a (por ejemplo, la escisión del ARN o ARNm, corte y empalme del ARN o ARNm) se inhibe in vivo.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar para preparar formulaciones o medicamentos para inhibir el crecimiento de células tumorales y se pueden utilizar en el tratamiento de los trastornos dados a conocer a continuación. Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden administrar a un paciente, preferentemente un paciente humano, en preparaciones farmacéuticas como se dan a conocer anteriormente, preferentemente con un vehículo farmacéuticamente aceptable libre de pirógenos, a dosis efectivas para el tratamiento o la mejora de un síntoma, de un trastorno asociado a la respuesta de proteína desplegada. Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar en el tratamiento de poblaciones de pacientes que no coinciden completamente con las que comúnmente reciben tratamiento para trastornos asociados con la respuesta de proteína desplegada (por ejemplo, terapias contra el cáncer o terapias para trastornos autoinmunes). Por ejemplo, los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden administrar a pacientes en las etapas más tempranas de estas afecciones, incluso a aquellos a quienes comúnmente no se les ofrecen terapias tradicionales.
Trastornos asociados con UPR (Respuesta a proteínas desplegadas, del inglés “Unfolded Protein Response")
Existe un delicado equilibrio entre la vida y la muerte de una célula, dependiendo de cómo la célula controle el estrés del plegamiento de la proteína (proteostasis). Los desequilibrios en la proteostasis conducen a muchos trastornos metabólicos, oncológicos, neurodegenerativos, inflamatorios, cardiovasculares y enfermedades infecciosas (Balch et al., Science 319, 916, 2008). La UPR se relaciona específicamente con la proteostasis del retículo endoplásmico donde todas las proteínas secretadas y de membrana se traducen, pliegan y procesan para su administración en su sitio de acción individual. Por lo tanto, la activación de la UPR mejora el plegamiento de proteínas en el RE permitiendo que la célula sobreviva. Si el estrés de plegamiento de las proteínas no se controla en el RE, las células iniciarán la apoptosis.
El estrés del plegamiento de las proteínas puede ser un sello distintivo natural del tipo de célula, por ejemplo, las células p de islote que secretan insulina o células de plasma secretoras de anticuerpos. En ambos casos, la célula ha ajustado la maquinaria para lidiar con el estrés mediante la activación de la UPR. Dependiendo del tipo de enfermedad, puede ser terapéuticamente beneficioso inducir o inhibir la UPR. Por ejemplo, en la diabetes tipo II o la enfermedad de Alzheimer, puede ser terapéuticamente beneficioso activar la UPR de tal manera que las células p de islote sobrevivan al estrés respecto a la producción excesiva de insulina o las neuronas sobrevivan a los efectos apoptóticos debido a los agregados desnaturalizados de la proteína p-amiloide. Enfermedades, tales como el cáncer, la inflamación y la infección viral, pueden ser moduladas terapéuticamente mediante la inhibición de la UPR.
En este tipo de condiciones, la supervivencia celular debido a la afectación de la UPR puede verse afectada. El plegamiento de proteínas en el RE está afectado negativamente por dichas condiciones en el microambiente tumoral como hipoxia, inanición de glucosa, privación de aminoácidos, acidosis y proteínas mutadas y oncogénicas mal plegadas. Además, la quimioterapia, bioterapia y radioterapia pueden conducir al estrés de plegamiento de las proteínas. Es posible inducir las apoptosis en estas condiciones inhibiendo los efectos antiapoptóticos de la UPR. El mieloma derivado de las células plasmáticas que secretan anticuerpos neoplásicos proporciona un ejemplo de una afección en la que se puede aplicar este enfoque.
Por último, los virus con envoltura deben utilizar y corromper este sistema para garantizar la producción de la progenie de las células infectadas. Los virus, a menudo, producen grandes cantidades de glicoproteínas de la membrana viral que se pliegan y se modifican en el RE. Por lo tanto, la activación de la UPR por el virus para este fin como un mecanismo de supervivencia es completamente concebible. Por lo tanto, es lógico que la inhibición de la UPR durante la infección viral pueda afectar al resultado de la enfermedad de una manera beneficiosa.
Solo las células secretoras especializadas y las células enfermas activan la UPR para su propio beneficio La mayoría de las células no están bajo dicho estrés de plegamiento de proteínas y, por lo tanto, no estarían afectadas por un inhibidor de la UPR. De este modo, la expresión "trastornos asociados con la UPR", como se utiliza en la presente memoria descriptiva, significa las condiciones para las que la patogénesis puede verse afectada de forma ventajosa por la inhibición de la UPR. En diversas realizaciones, dicha inhibición de la UPR se logra mediante la inhibición de IRE-1a.
Los compuestos inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar en el tratamiento o la mejora de una enfermedad autoinmune de células B, ciertos cánceres e infecciones de virus con envoltura que utilizan el retículo endoplasmático como fábrica viral para expresar proteínas virales de superficie y espiculares para la gemación y la infección. Los inhibidores de IRE-1a se pueden utilizar como agentes únicos o en terapias de combinación, como se describe a continuación.
Entre las enfermedades autoinmunes de células B que pueden tratarse se incluyen, por ejemplo, la enfermedad de Addison, síndrome antifosfolípido, anemia aplástica, anemias hemolíticas autoinmunes, hepatitis autoinmune, hipofisitis autoinmune, trastornos autoinmunes linfoproliferativos, miocarditis autoinmune, síndrome de Churg-Strauss, epidermólisis ampollosa adquirida, celitis arterial gigante, síndrome de Goodpasture, enfermedad de Graves, síndrome de Guillain-Barré, tiroiditis de Hashimoto, púrpura trombocitopénica idiopática, nefropatía IgA, miastenia gravis, pénfigo foliáceo, pénfigo vulgar, poliarteritis nodosa, polimiositis/dermatomiositis, artritis reumatoide, esclerodermia, síndrome de Sjogren, lupus eritematoso sistémico, arteritis de Takayasu y granulomatosis de Wegener.
Entre los cánceres que pueden tratarse se incluyen tumores sólidos, como tumores de mama, hueso, próstata, pulmón, glándula suprarrenal (por ejemplo, tumores adrenocorticales), conducto biliar, vejiga, bronquios, tejido nervioso (incluidos tumores neuronales y gliales), vesícula biliar, estómago, glándula salival, esófago, intestino delgado, cuello uterino, colon, recto, hígado, ovario, páncreas, adenomas hipofisarios y adenomas secretores. La presente invención se puede utilizar particularmente en el tratamiento de tumores sólidos resistentes a fármacos o a la radiación.
También pueden tratarse cánceres de la sangre (por ejemplo, linfomas y leucemias), entre los que se incluyen, por ejemplo, el mieloma múltiple, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no inflamatorios (por ejemplo, linfomas cutáneos de células T como el síndrome de Sezary y Mycosis fungoides, linfoma de celulas grandes difusas, linfoma de linfocitos T asociado a HTLV-1, linfoma nodal de células T periféricas, linfoma extranodal de células T periféricas, linfoma del sistema nervioso central y linfoma relacionado con el SIDA). Entre las leucemias se incluyen los tipos agudos y crónicos de la leucemia linfocítica y mielógena (por ejemplo, leucemia linfocítica aguda o linfoblástica, leucemia mielógena aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica, leucemia prolinfocítica de células T, leucemia de células T en adultos y leucemia de células pilosas). También se puede tratar la gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS), el precursor del mieloma.
Entre las infecciones virales que pueden tratarse se incluyen infecciones de virus con envoltura que utilizan la ruta de la respuesta a proteínas desplegadas cuando se replican y forman una progenie infecciosa (por ejemplo, el sarampión, el virus de la viruela, Ébola). Entre las infecciones también se incluyen las de los virus de Epstein Barr (EBV), citomegalovirus (CMV), virus Flavi (por ejemplo, virus de la encefalitis japonesa y virus del Nilo occidental) y el virus de la hepatitis C (HCV).
Terapias de combinación
Los diversos tipos de estrés fisiológico inducen respuestas de proteínas desplegadas entre las que se incluyen, por ejemplo, hipoxia, inanición de nutrientes, acidosis y daño genético, dando como resultado proteínas plegadas incorrectamente o sobreexpresadas (estrés oncogénico). Una o varias de estas afecciones se manifiestan en células cancerosas que, en parte, pueden estar mediadas por el microambiente del tumor. Es probable que el carácter citoprotector de la respuesta de la proteína desplegada (UPR) desempeñe un papel antiapoptótico en la supervivencia del tumor. Además, los medicamentos biológicos y quimioterapéuticos y los tratamientos térmicos y de radiación pueden tener un mayor impacto en el ciclo de plegamiento y degradación de las proteínas en el RE, induciendo de este modo la UPR como un mecanismo de resistencia de protección. Los pacientes sucumben al cáncer porque el tumor es resistente frente a las terapias convencionales o retorna en una forma resistente, después de una respuesta inicial al tratamiento, de ahí que, por lo tanto, se necesitan nuevos tratamientos y combinaciones de tratamientos.
Los inhibidores de la angiogénesis bloquean el crecimiento del tumor al inhibir la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso que mejoraría los efectos del microambiente tumoral sobre el estrés. Un enfoque prometedor para reducir aún más la carga tumoral sería administrar agentes antiangiogénicos en combinación con inhibidores de IRE-1a/XBP-1 para obtener un efecto similar al demostrado por la eliminación del ARNi de GRP78, el acompañante principal del RE y objetivo de XBP-1s (Dong et al., Cancer Res. 15 julio de 2007; 67 (2): 6700-7). Además, IRE-1a en sí regula la angiogénesis al influir en la expresión de VEGF.
Un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede administrar en combinación con un agente terapéutico que induzca o aumente la expresión de IRE-1a (por ejemplo, inhibidores de Hsp90 y/o HDAC, que inducen la activación de IRE-1a y el corte y empalmen de XBP-1) o un agente terapéutico que sea menos efectivo cuando se exprese IRE-1a (por ejemplo, 17-AAG (TANESPIMYCIN® y ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA)).
Un compuesto inhibidor de IRE-1a se puede administrar en combinación con una o más terapias contra el cáncer. Estas terapias incluyen tratamientos tales como la radioterapia o el tratamiento térmico (choque térmico) así como la administración de agentes terapéuticos, tales como agentes quimioterapéuticos y agentes bioterapéuticos, como se describe a continuación. Dichas terapias pueden administrarse por separado o junto con el compuesto inhibidor de IRE-1a, por ejemplo, pueden administrarse uno o más tratamientos independientemente al mismo tiempo que el compuesto inhibidor de IRE-1a o pueden administrarse antes o después del compuesto inhibidor de IRE-1a.
Entre los agentes terapéuticos contra el cáncer que pueden utilizarse se incluyen, por ejemplo, agentes de las siguientes categorías (que pueden superponerse):
a. inhibidores del proteasoma, tales como bortezomib, ácido ([(1 R)-3-metil-1 -[[(2S)-1-oxo-3-fenil-2-[(pirazinilcarbonil)amino]propil]amino]butil]borónico; MG-341; VELCADE®), Mg -132 (N-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-leucil-N-[(1 S)-1 -formil-3-metilbutil]-L-leucinamida);
b. terapias citotóxicas contra el cáncer, tales como:
i. análogos de pirimidina (por ejemplo, 5-fluorouracilo, floxuridina, capecitabina, gemcitabina y citarabina); y análogos de purina,
ii. agentes alquilantes, tales como mostazas nitrogenadas (por ejemplo, mecloretamina, ciclofosfamida y análogos, melfalán, clorambucilo), etilenimimas y metilaminas (por ejemplo, hexametilmetamina y tiotepa), alquilsulfonatos-busulfán, nitrosoureas (por ejemplo, carmustina (BCNU) y análogos, estreptozocina), trazenes - dacarbazinina (DTIC);
iii. disruptores de microtúbulos, tales como taxano (paclitaxel, docetaxel), vincristina, vinblastina, nocodazol, epotilonas y navelbina, y epidipodofilotoxinas (por ejemplo, tenipósido); productos naturales tales como alcaloides de la vinca (por ejemplo, vinblastina, vincristina y vinorelbina);
iv. agentes que dañan el ADN, como actinomicina, amsacrina, antraciclinas, bleomicina, busulfán, camptotecina, carboplatino, clorambucilo, cisplatino, ciclofosfamida, citoxán, dactinomicina, daunorrubicina, docetaxel, doxorrubicina, epirrubicina, hexametilmelamina oxaliplatino, ifosfamida, melfalán, mercloretamina, mitomicina, mitoxantrona, nitrosourea, paclitaxel, plicamicina, procarbazina, tenipósido, trietilentiofosforamida y etopósido (VP 16); y complejos de coordinación de platino (por ejemplo, cisplatino, carboplatino), procarbazina, hidroxiurea, mitotano, aminoglutetimida;
c. antibióticos, tales como dactinomicina (actinomicina D), daunorrubicina, doxorrubicina (adriamicina), idarrubicina, antraciclinas, mitoxantrona, bleomicinas, plicamicina (mitramicina) y mitomicina;
d. antagonistas de folato e inhibidores relacionados (por ejemplo, mercaptopurina, tioguanina, pentostatina y 2-clorodeoxiadenosina [cladribina]); análogos del ácido fólico (por ejemplo, metotrexato)
e. hormonas, análogos de hormonas (por ejemplo, estrógeno, tamoxifeno, goserelina, bicalutamida, nilutamida); f. inhibidores de aromatasa (por ejemplo, letrozol, anastrozol);
g. agentes fibrinolíticos (tales como el activador del plasminógeno tisular, estreptoquinasa y uroquinasa), aspirina, inhibidores de la COX-2, dipiridamol, ticlopidina, clopidogrel, abciximab;
h. agentes antimigratorios;
i. agentes antisecretores (por ejemplo, breveldin); inmunosupresores (por ejemplo, ciclosporina, tacrolimus (FK-506), sirolimus (rapamicina), azatioprina, micofenolato mofetil);
j. compuestos anti-angiogénicos (por ejemplo, TNP-470, genisteína, Sutent, Vatalinib) e inhibidores del factor de crecimiento (por ejemplo, inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), inhibidores del factor de crecimiento fibroblástico (FGF), inhibidores del factor de crecimiento epidérmico (EGF); e inhibidores de multi-quinasas (por ejemplo, lestaurtinib);
k. anticuerpos (por ejemplo, trastuzumab (HERCEPTIN®), AVASTIN®, ERBITUX®);
l. inhibidores del ciclo celular e inductores de diferenciación (por ejemplo, tretinoína);
m. inhibidores de mTOR (diana de mamíferos de la rapamicina) (por ejemplo, everolimus, sirolimus);
n. inhibidores de topoisomerasa (por ejemplo, doxorrubicina (adriamicina), amsacrina, camptotecina, daunorrubicina, dactinomicina, eniposido, epirrubicina, etopósido, idarrubicina, irinotecán (CPT-11) y mitoxantrona, topotecán, irinotecán);
o. corticosteroides (por ejemplo, cortisona, dexametasona, hidrocortisona, metilpednisolona, prednisona y prenisolona);
p. inhibidores de HSP90 (por ejemplo, 17-AAG)
q. inductores de la disfunción mitocondrial (por ejemplo, 2-desoxiglucosa, ácido dicloroacético);
r. activadores de caspasa; y
s. disruptores de la cromatina.
El agente terapéutico contra el cáncer se puede seleccionar entre el grupo que consiste en alemtuzumab, aminoglutetimida, amsacrina, anastrozol, asparaginasa, beg, bevacizumab, bicalutamida, bleomicina, bortezomib, buserelina, busulfán, campotecina, capecitabina, carboplatino, carmustina, CeaVac, cetuximab, clorambucilo, cisplatino, cladribina, clodronato, colquicina, ciclofosfamida, ciproterona, citarabina, dacarbazina, daclizurnab, dactinomicina, daunorrubicina, dienestrol, dietilestilbestrol, docetaxel, doxorrubicina, edrecolomab, epirrubicina, epratuzumab, erlotinib, estradiol, estramustina, etopósido, exemestano, filgrastim, fludarabina, fludrocortisona, fluorouracilo, fluoximesterona, flutamida, gemcitabina, gemtuzumab, genisteína, goserelina, huJ591, hidroxiurea, ibritumomab, idarrubicina, ifosfamida, IGN-101, imatinib, interferón, irinotecán, ironotecán, letrozol, leucovorina, leuprolida, levamisol, lintuzumab, lomustina, MDX- 210, mecloretamina, medroxiprogesterona, megestrol, melfalán, mercaptopurina, mesna, metotrexato, mitomicina, mitotano, mitoxantrona, mitumomab, nilutamida, nocodazol, octreotida, oxaliplatino, paclitaxel, pamidronato, pentostatina, pertuzumab, plicamicina, porfímero, procarbazina, raltitrexed, rituximab, estreptozocina, sunitinib, suramina, tamoxifeno, temozolomida, tenipósido, testosterona, talidomida, tioguanina, tiotepa, dicloruro de titanoceno, topotecán, tositumomab, trastuzumab, tretinoína, vatalanib, vinblastina, vincristina, vindesina y vinorelbina.
Inhibición de la degradación dependiente de IRE-1a de la ruta de ARNm asociados a la membrana (RIDD) utilizando inhibidores de IRE-1a
La enzima 1 dependiente de inositol (IRE-1a) es el nodo de señalización más altamente conservado de la respuesta de proteína desplegada (UPR) y representa una diana terapéutica potencial para una serie de enfermedades asociadas con el estrés del retículo endoplásmico (RE). La IRE-1a activa el factor de transcripción XBP-1 por escisión específica del sitio de dos bucles de horquilla dentro de su ARNm, promoviendo su corte y empalme no convencional y la traducción alternativa. Además, la endorribonucleasa de IRE-1a es necesaria para la escisión y degradación de ciertos ARNm que codifican principalmente proteínas secretadas y transmembrana dirigidas al RE, denominado degradación del ARNm dependiente de IRE-1a (RIDD). Sin embargo, no se sabía si se trataba de una actividad directa o una activación posterior de una segunda endorribonucleasa. Utilizando inhibidores de endonucleasa específicos de IRE-1a, los ejemplos 43-46 a continuación demuestran que esta actividad es bastante directa de la endorribonucleasa de IRE-1a y que los inhibidores bloquean de forma selectiva la regulación negativa de dianas conocidas de la ruta RIDD, entre las que se incluyen, por ejemplo, a CD59 y Blosl. Los inhibidores de IRE-1a, por lo tanto, se pueden utilizar en el tratamiento o la mejora de un síntoma de un trastorno neurológico o trastornos que implican una producción excesiva de insulina o inflamación.
Se cree que las perturbaciones del plegamiento de proteínas que producen estrés en el retículo endoplasmático (RE) desempeñan un papel en la patogénesis de enfermedades tan diversas como la neurodegeneración, la diabetes y el cáncer. La respuesta de proteína desplegada (UPR) coordina la capacidad de que una célula responda al estrés del RE al alterar la traducción de proteínas, el plegamiento y la modificación postraduccional de todas las proteínas secretadas y de membrana. Las proteínas desplegadas terminalmente son retrotransportadas al citosol por la maquinaria de degradación asociada al RE (ERAD, del inglés ER associated degradation) para la proteolisis por el proteosoma. El RE también es el sitio de la biosíntesis de lípidos y la expansión de la membrana. Estas actividades están relacionadas fisiológicamente con células secretoras especializadas; sin embargo, dependiendo de los niveles de estrés, la UPR puede controlar la supervivencia celular o la muerte a través de la autofagia y la apoptosis (Ron y Walter, Nat Rev Mol Cell Biol, 8 (7), 519-29, 2007). La secreción y la composición de la membrana se equilibran por la alta demanda calórica de estas actividades contra la homeostasis energética de la célula (Ron y Walter, 2007).
La enzima 1 dependiente de inositol (IRE-1a) es el nodo de señalización más altamente conservado de la respuesta de la proteína desplegada (Ron y Walter, 2007). Una única quinasa transmembrana residente en el RE con un nuevo dominio endorribonucleasa C-terminal, IRE-1a se activa en parte por la disociación de BiP/GRP78 en presencia de proteína desplegada en la luz del RE (Ron y Walter, 2007). La señal se transduce al citosol mediante la dimerización/multimerización secuencial, trans-autofosforilación y activación de su endorribonucleasa (Tirasophon et al. Genes Dev. 14 (21) 2725-36, 2000). La actividad específica de la endorribonucleasa es responsable del corte y empalme citosólico no convencional de HAC1 en levadura y la escisión del intrón de 26 nucleótidos del factor de transcripción de la proteína de unión X-box (XBP-1) en organismos metazoarios (Ron y Walter, 2007). En las células de mamífero, IRE-1a actúa en concierto con las moléculas de señalización de UPR acompañantes quinasa residentes del RE de tipo PKR (PERK) y ATF6 (Ron y Walter, 2007).
El ARNm de XBP-1, un sustrato principal de la endorribonucleasa IRE-1a, se escinde específicamente en dos sitios conservados de bucle-tallo. Cada sitio está ubicado a 3' de un residuo de guanosina reflejado en el bucle de 7 bases (Ron y Walter, 2007). El fragmento interno resultante, un intrón de 26 nt, se elimina y los dos extremos del exón se activan por un mecanismo desconocido en células de mamífero y por tRNA ligasa en levadura (Ron y Walter, 2007). El ARNm reunido desplaza el marco de lectura abierto (ORF) y amplía el dominio C-terminal de XBP-1 del aminoácido 164 con un marco de lectura alternativo de 212 aminoácidos produciendo el factor de transcripción activo "empalmado", XBP-1s, que regula una amplia gama de acompañantes residentes del RE, canales translocon del RE, componentes ERAD y enzimas metabólicas lipídicas (Ron y Walter, 2007). Una actividad emergente e importante de IRE-1a está regulada por la degradación dependiente de Ire 1 (RIDD) de los ARNm que codifican la membrana dirigida a RE y las proteínas secretadas durante el estrés análogas a las actividades menos discriminadas pero específicas del homólogo evolucionario de IRE-1a, RNasa L (Hollien y Weissman, Science 313 (5783) 104-07, 2006). Esta actividad en combinación con la expresión de XBP-1s tiene el potencial de alterar la composición de la superficie de las células estresadas y el proteoma extracelular. Además, parece dirigirse selectivamente a diferentes ARNm en diferentes tipos de células. Entre los sustratos se incluyen, por ejemplo, insulina (Han et al., Cell 138 (3) 562-75, 2009), CD59 (Oikawa et al., Biochem Biophys Res Commun. 360(1) 122-127, 2007), Blos1 (Hollien et al., J Cell Biol 186 (3) 323-31, 2009), DGAT2 (Thorpe & Schwarze, Cell Stress Acompañantes, 15 (5) 497-508, 2010) y ARNm del propio IRE-1a (Tirasophon et al., 2000). Los inhibidores de IRE-1a-endorribonucleasa bloquean selectivamente la degradación del ARNm por IRE-1a incluyendo Blos1, DGAT2 y CD59 y la propia IRE-1a.
El ejemplo 43 a continuación demuestra que los inhibidores selectivos y potentes de IRE-1a endorribonucleasa dados a conocer en la presente memoria descriptiva pueden bloquear el RIDD de las dianas de ARNm tanto en células de mieloma RPMI 8226 no estresadas como en estrés de RE. Entre las enfermedades relacionadas con el estrés RE se incluyen enfermedades neurodegenerativas, diabetes, inflamación y cáncer. Esto tiene implicaciones importantes para el manejo de la enfermedad.
Por ejemplo, CD59 es una glicoproteína de superficie celular unida a GPI que, como miembro de la familia de los factores reguladores del complemento, incluye CD46 y CD55. Los factores reguladores complementarios inhiben la lisis de las células mediada por el complemento evitando la formación de complejos de ataque de membrana. La modulación por disminución de CD59 puede desempeñar un papel en muchas enfermedades con un componente inmune, como el síndrome de Barraquer-Simons, asma, lupus eritematoso, glomerulonefritis, diversas formas de artritis, enfermedad cardiaca autoinmune, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria intestinal y daños por isquemia-reperfusión, hemocitopenias autoinmunes y rechazo de órganos trasplantados (Song, Autoinmunity 39 (5) 403-10, 2006; Ruiz-Argüelles & Llorente, Autoimmun Rev. 6(3): 155-61, 2007; Arumugam et al., Shock 21 (5) 401-06, 2004; Asgari et al., Curr Opin Organ Transplant 15 (4): 486 - 91, 2010).
Blosl es un componente de la biogénesis localizada en endosomas del complejo 1 de orgánulos relacionados con lisosomas (BLOC-1). La alteración de los componentes de este complejo está asociada con la esquizofrenia. Es concebible que la modulación a la baja de Blos1 (BLOC1S1) debido a la activación de IRE-1a por el estrés RE pueda afectar a la transmisión sináptica normal (Ryder & Faundez, Sci Signal. 2(93): 66, 2009).
Los inhibidores de IRE-1a dados a conocer en la presente memoria (o sales farmacéuticamente aceptables de inhibidores de IRE-1a) se pueden utilizar para bloquear la degradación del ARNm de Blos 1, ARNm de DGAT2, ARNm de CD59 y ARNm de IRE-1a. Una célula que comprende un ARNm seleccionado del grupo que consiste en ARNm de Blos1, ARNm de DGAT2, ARNm de CD59 y ARNm de IRE-1a se pone en contacto con un inhibidor de IRE-1a o un profármaco o sal farmacéuticamente aceptable de un inhibidor de IRE-1a. La célula puede estar in vitro o in vivo.
Se puede administrar un inhibidor de IRE-1a o sal farmacéuticamente aceptable de un inhibidor de IRE-1a para tratar el síndrome de Barraquer-Simons, asma, lupus eritematoso, glomerulonefritis, diversas formas de artritis, enfermedad cardíaca autoinmune, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria del intestino y daños por isquemia-reperfusión, hemocitopenias autoinmunes y rechazo de órganos trasplantados.
Se administra un inhibidor de IRE-1a o una sal farmacéuticamente aceptable de un inhibidor de IRE-1a para tratar la esquizofrenia.
Rutas de administración
Las preparaciones farmacéuticas se pueden administrar local o sistémicamente. Entre las vías de administración adecuadas se incluyen la vía oral, pulmonar, rectal, transmucosa, intestinal, parenteral (incluyendo la vía intramuscular, subcutánea, intramedular), intranodal, intratecal, intraventricular directa, intravenosa, intraperitoneal, intranasal, intraocular, transdérmica, tópica y vaginal. Como se describe con más detalle anteriormente, entre las formas de dosificación se incluyen, por ejemplo, comprimidos, trociscos, dispersiones, suspensiones, supositorios, soluciones, cápsulas, cremas, parches, minibombas y similares. También se pueden utilizar sistemas de administración dirigidos (por ejemplo, un liposoma recubierto con anticuerpo específico de diana).
Administración
Una composición farmacéutica comprende como mínimo un ingrediente activo (un compuesto inhibidor de IRE-1a) en una dosis terapéuticamente eficaz. Una "dosis terapéuticamente efectiva" es la cantidad de un compuesto inhibidor de IRE-1a que, cuando se administra a un paciente durante un período de tratamiento, da como resultado una mejora mensurable en el tiempo de supervivencia y/o la calidad de vida. Dichas mejoras incluyen, por ejemplo, un retraso o interrupción en la progresión de un cáncer, regresión parcial o completa, gravedad reducida de uno o más síntomas existentes, retraso o prevención del desarrollo de uno o más síntomas, y uno o más valores de laboratorios mejorados (que incluyen, por ejemplo, un marcador biológico, por ejemplo, dianas de corte y empalme de XBP-1 y de secuencia descendente tales como EDEM, VEGF-A, ERdj4). Se pueden utilizar diversos procedimientos y ensayos para evaluar si se produce una mejora y en qué medida.
La determinación de dosis terapéuticamente efectivas está dentro de la capacidad de los expertos en la técnica. Inicialmente se puede estimar una dosis terapéuticamente efectiva a partir de ensayos enzimáticos in vitro, ensayos de cultivo celular y/o modelos animales. Por ejemplo, se puede formular una dosis en un modelo animal para lograr un intervalo de concentración circulante como mínimo tan concentrado como la IC50 determinada en un ensayo enzimático in vitro o en un cultivo celular (es decir, la concentración del compuesto de prueba que logra una inhibición semimáxima de la actividad IRE-1a). Tal información se puede utilizar para determinar con mayor precisión las dosis útiles en humanos. Consulte el documento de orientación de la FDA "Guidance for Industry and Reviewers Estimating the Safe Starting Dose in Clinical Trials for Therapeutics in Adult Healthy Volunteers" (HFA-305), que proporciona una ecuación para utilizar en el cálculo de una dosis equivalente humana (HED) basada en estudios en animales in vivo.
Los modelos animales apropiados para las enfermedades relevantes son conocidos en la técnica. Véase, por ejemplo, Lupus. 1996 Oct; 5 (5b): 451 -5 (síndrome antifosfolípido); Blood. 1974 Jul; 44 (1): 49-56 (anemia aplástica); Autoimmunity. 2001; 33 (5): 265-74 (hipofisitis autoinmune); Methods. 2007 Jan; 41 (1): 118-22 (miocarditis autoinmune); Clin Exp Rheumatol. 2003 Nov-Dic; 21 (6 Supl. 32): S55-63 (síndrome de Churg-Strauss, granulomatosis de Wegener); J Clin Invest 2005 Apr; 115(5): 870-8 (epidermolisis bullosa adquirida); Circulation.
2005, Jun 14; 111(23): 3135-40. Epub 2005, Jun 6 (arteritis de células gigantes, arteritis de Takayusu); Int J Immunopathol Pharmacol 2005 Oct-Dec; 18(5): 701-8 (nefropatía IgA); Vet Rec. 1984 May 12; 114 (19): 479 (pénfigo foliáceo); J. Neuroimmunol. 98, 130 - 35, 1999 (polimiositis); Am. J. Pathol. 120, 323 - 25, 1985 (dermatomiositis); Cell. Mol. Immunol. 2, 461-65, 2005 (miastenia gravis); Artritis Rheum. 50, 3250 - 59, 2004 (lupus eritematoso); Clin. Exp. Immunol. 99, 294-302, 1995 (enfermedad de Grave); J. Clin. Invest. 116, 961 - 973, 2006 (artritis reumatoide); Exp Mol Pathol. 77, 161-67, 2004 (tiroiditis de Hashimoto); Rheumatol. 32, 1071-75, 2005 (síndrome de Sjogren); Brain Pathol. 12, 420-29, 2002 (síndrome de Guillain-Barré); Vet. Pathol. 32, 337-45, 1995 (poliarteritis nodosa); Immunol. Invest. 3, 47-61, 2006 (pénfigo vulgar); Arch. Dermatol. Res. 297, 333-44, 2006 (esclerodermia); J. Exp. Med. 191, 899-906, 2000 (síndrome de Goodpasture); Clin. Exp. Immunol. 99, 294-302, 1995 (enfermedad de Grave); Clin. Invest. 91, 1507-15, 1993 (nefropatía membranosa); J. Immunol. 169, 4889-96, 2002 (hepatitis autoinmune); Surgery 128, 999-1006, 2000 (enfermedad de Addison); Eur. J. Immunol. 32, 1147-56, 2002 (anemia hemolítica autoinmune); y Haematologica 88, 679-87, 2003 (púrpura trombocitopénica autoinmune).
Pueden determinarse la LD50 (la dosis letal para el 50 % de la población) y la ED50 (la dosis terapéuticamente efectiva en el 50 % de la población) mediante procedimientos farmacéuticos estándar en cultivos celulares y/o animales de experimentación. Los datos obtenidos de ensayos de cultivo celular o estudios en animales pueden utilizarse para determinar las dosis humanas iniciales. Como es sabido en la técnica, la dosificación puede variar dependiendo de la forma de dosificación y la vía de administración utilizada.
Las dosis habituales para la administración sistémica a un paciente humano varían de 1 |¿g/kg a 100 mg/kg (por ejemplo, 1-10 |¿g/kg, 20-80 |¿g/kg, 5-50 |¿g/kg, 75-150 |¿g/kg, 100-500 |¿g/kg, 250-750 |¿g/kg, 500-1000 |¿g/kg, 1-10 mg/kg, 5-50 mg/kg, 25-75 mg/kg, 50-100 mg/kg, 5 mg/kg, 20 mg/kg o 50 mg/kg). El programa de tratamiento puede requerir que se mantenga una concentración en plasma de un compuesto inhibidor de IRE-1a durante un período de tiempo (por ejemplo, varios días o una semana) y posteriormente dejar que decaiga cesando la administración durante un período de tiempo (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4 semanas). La cantidad de composición administrada dependerá, por supuesto, del sujeto que se trate, del peso del sujeto, la gravedad del trastorno, la forma de administración y el juicio del médico que prescribe.
Los siguientes ejemplos específicos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no pretenden limitar el alcance de la presente invención descrita anteriormente. Algunos de los compuestos de los ejemplos son según la presente invención, tal como se define en la reivindicación 1, y algunos no son según la presente invención, pero se describen en la presente memoria descriptiva, tal como se desprende de la descripción anterior.
EJEMPLOS
El procedimiento de LC/MS analítico utilizado en los ejemplos 1-20 empleó un Agilent 1200 con detector de longitud de onda variable extraído a 220 nm y un espectrómetro de masas cuadrupolar Agilent 6140 Single. La columna de HPLC fue Zorbax SB-C18, 3,5 |o.m, 2,1 mm x 30 mm, mantenida a 40 °C. El gradiente de HPLC fue 0,4 ml/min, 95: 5: 0,1 de agua: acetonitrilo: ácido fórmico durante 0,1 min, posteriormente a 5: 95: 0,1 agua: acetonitrilo: ácido fórmico en 3,9 min, manteniendo durante 0,5 min.
Los ejemplos que no dan a conocer los compuestos reivindicados en la presente invención o su síntesis se consideran ejemplos de referencia.
EJEMPLO 1
Bromhidrato de 7-hidroxi- 1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-6-carbaldehído
Figure imgf000160_0001
A una suspensión agitada de clorhidrato de 7-metoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-6-carbaldehído (91 mg, 0,40 mmol) en CH2Cl2 anhidro (5 ml) se añadió tribromuro de boro (0,42 g, 1,68 mmol) en argón a -78 °C. La reacción se agitó durante 1 h, se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante 2 h. Después de la adición de isopropanol y éter dietílico, el producto precipitado se recogió y se lavó con éter. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (79 mg, 0,31 mmol, 77,5 %) como un polvo rosa. LCMS/BB_LCMS01(+)/: M+1 = 178, Rt: 1,331 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 10,65 (s, 1H), 10,23 (s, 1H), 9,07 (s ancho, 2H), 7,52 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,30 (s, 2H), 3,34 - 3,40 (m, 2H), 2,95 (t, J = 6,3 Hz, 2H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000161_0002
EJEMPLO 2
6-Hidroxi-2-(piridin-3-carbonil)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Figure imgf000161_0001
A una solución de 6-metoxi-2-(piridin-3-carbonil)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (62 mg, 0,21 mmol) en diclorometano (5 ml) agitada en argón a -78 °C se añadió tribromuro de boro (0,12 ml, 0,31 g, 1,25 mmol). La reacción se agitó durante 1 h, se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante 2 h. La reacción se inactivó mediante la adición de metanol (2 ml) a -78 °C y la mezcla se agitó durante 1 h. Después de calentar a temperatura ambiente, se añadieron acetato de etilo (3 ml) y éter dietílico (30 ml), después de raspar el producto comenzó a precipitar. La mezcla se dejó en reposo durante la noche, el producto se recogió, se lavó con acetato de etilo y se secó sobre P2O5 para dar el compuesto del título (48 mg, 0,13 mmol, 61,9 %) como un polvo beige.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 283, Rt: 2,668 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 11,16 (s ancho, 1H), 10,42 (s, 1H), 8,97 (s, 1H), 8,91 (dd, J = 5,4, 1,1 Hz, 1H), 8,42 (s ancho, 1H), 7,94 (dd, J = 7,9, 5,6 Hz, 1H), 7,33 (s ancho, 1H), 6,87 (s ancho, 1H), 4,63 (s ancho, 2H), 3,55 (s ancho, 2H), 3,21 (s ancho, 2H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000162_0001
Figure imgf000163_0001
Figure imgf000164_0001
Figure imgf000165_0002
EJEMPLO 3
6-Hidroxi-2-(pirídin-3-carbonil)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído
Figure imgf000165_0001
A una suspensión agitada de hidrobromuro de 6-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído (129 mg, 0,5 mmol) e clorhidrato de cloruro de nicotinoilo (107 mg, 0,6 mmol) en 1,2-dicloroetano (6 ml), se añadió etildiisopropilamina (259 |j.l, 194 mg, 1,5 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. Después de la dilución con 1,2-dicloroetano (30 ml), la mezcla se lavó con agua (3 x 5 ml). Después de secar sobre MgSO4 y de la concentración, se obtuvo el compuesto del título (99 mg, 0,35 mmol, 70 %).
LCMS/BB_LCMS01 (-)/: M+1 = 281, Rt: 2,592 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 sal, 2 juegos de señales A y B en una relación de 55: 45 ppm 10,58 (s ancho, 1H, A+B), 10,20 (s ancho, 0,55H, A), 10,12 (s ancho, 0,45H, B), 8,67 (s ancho, 2H, A+B), 7,88 (s ancho, 1H, A+B), 7,57 (s ancho, 0,55 H, A), 7,49 (dd, J = 7,8, 4,8 Hz, 1H, A+B), 7,36 (s ancho, 0,45H, B), 6,81 (s, 1 H, A+B), 4,73 (s ancho, 1,1H, A), 4,54 (s ancho, 0,9 H, B), 3,82 (s ancho, 0,9 H, B), 3,53 (s ancho, 1,1H, A), 2,89 (s ancho, 2H, A+B).
Figure imgf000166_0002
EJEMPLO 4
6-Hidroxi-2-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-propionil]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído
Figure imgf000166_0001
A una mezcla agitada de hidrobromuro de 6-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído (82 mg, 0,46 mmol) y trietilamina (322 |j.l, 234 mg, 2,3 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (2 ml), ácido 3-(4-metil-piperazin-1-il)-propiónico (80 mg, 0,46 mmol), clorhidrato de (3-dimetilamino-propil)-etil-carbodiimida (98 mg, 0,51 mmol) y 1-hidroxibenzotriazol (69 mg, 0,51 mmol) en el orden anterior y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 7 h. Después de la evaporación, el residuo se recogió en cloroformo (10 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2 x 5 ml) y solución saturada de cloruro sódico (5 ml). La fase orgánica se secó sobre MgSO4 y se evaporó. El producto en bruto obtenido (94 mg) se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice, eluyendo con una mezcla CHCl3/MeOH 94/6. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (33 mg, 0,10 mmol, 21 %).
LCMS/BB_LCMS02 (+)/: M+1 = 332, Rt: 1,86 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 10,47 (s ancho, 1H), 10,18 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 6,85 (s, 1H), 4,59 (s, 2 H), 3,67 (t, J = 6,0 Hz, 2 H), 3,49 (s, 2 H), 2,87 (s ancho, 10 H), 2,71 (s, 3 H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000166_0003
EJEMPLO 5
6-Metoxi-1,2,3,4-tetrahidm-isoquinolin-5- y 7-carbaldehídos
Figure imgf000167_0001
Etapa A
5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo y 7-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo (HI-227d y HI-227i)
A diclorometano (80 ml) a 0 °C, se añadieron gota a gota tetracloruro de titanio (8,8 ml, 15,2 g, 80 mmol) y posteriormente diclorometil metil éter (7,2 ml, 9,2 g, 80 mmol) seguido de la adición de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina (4,0 g, 20 mmol) en pequeñas porciones y la mezcla se agitó a 0 °C durante 3 h. La reacción se inactivó por adición lenta de HCl 2 N (50 ml) y las capas se separaron. La capa orgánica se extrajo con HCl 1 N (2 x 10 ml) y las capas acuosas ácidas combinadas se lavaron con diclorometano (1 x 20 ml). Se añadió diclorometano (100 ml) a las capas acuosas y el pH de la mezcla de dos fases se ajustó a 10 con NaOH 10 N (70 ml) enfriando con hielo. Después de la adición de dicarbonato de di-terc-butilo (4,8 g, 22 mmol) la mezcla se agitó durante la noche. La reacción se diluyó con diclorometano (120 ml) y agua (200 ml), la capa acuosa se separó y se extrajo con diclorometano (2 x 100 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua (3 x 150 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El aceite residual se cromatografió sobre sílice (200 g), eluyendo primero con una mezcla 8: 1 de n-hexano y acetato de etilo, seguido de una mezcla 4: 1 y finalmente con una mezcla 2: 1 de los mismos disolventes. Combinando las fracciones apropiadas, concentración y trituración de los residuos con nhexano, se forma el primer 5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo (1,72 g, 5,9 mmol, 29,5 %) y posteriormente el 7-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo (2,88 g, 9,9 mmol, 49,5 %) en forma de sólidos incoloros.
5a-1: LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 236, Rt: 3,955 min,
5a-2: LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 236, Rt: 3,811 min,
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000167_0002
Figure imgf000168_0001
Etapa B
Clorhidrato de 6-hidroxi- 1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Al 5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1 H-isoquinolin-2-carboxilato de terc-butilo (1,41 g, 4,84 mmol) en acetato de etilo (10 ml), se añadió una solución 3,3 M de HCl anhidro en acetato de etilo y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. El producto precipitado se recogió, se lavó con acetato de etilo y se secó al aire. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (1,03 g, 4,52 mmol, 93,4 %) como un polvo blanco.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 192, Rt: 0,654 min,
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000168_0002
Figure imgf000169_0002
Figure imgf000169_0001
A una suspensión agitada de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrah¡dro-¡soqu¡nolin-5-carbaldehído (91 mg, 0,4 mmol) e clorhidrato de cloruro de nicotinoilo (89 mg, 0,5 mmol) en 1,2-dicloroetano (6 ml) se añadió diisopropiletilamina (261 |o.l, 194 mg, 1,5 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. Después de la dilución con 1,2-dicloroetano (30 ml), la mezcla se lavó secuencialmente con agua (5 ml), NaOH acuoso 1 N (5 ml) y nuevamente con agua (3 x 5 ml). Después de secar sobre MgSO4 y concentración, se obtuvo el compuesto del título (110 mg, 0,38 mmol, 95 %) como un sólido beige.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 297, Rt: 2,792 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000169_0003
Figure imgf000170_0002
EJEMPLO 7
6-Metoxi-2-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-propionil]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Figure imgf000170_0001
A una mezcla agitada de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrah¡dro-¡soqu¡nolin-5-carbaldehído (153 mg, 0,67 mmol) y trietilamina (447 |j.l, 324 mg, 3,2 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (8 ml) se añadieron ácido 3-(4-metil-piperazin-1-il)-propiónico (172 mg, 1,0 mmol), clorhidrato de (3-dimetilaminopropil)-etil-carbodiimida (192 mg, 1,0 mmol) y 1-hidroxi benzotriazol (135 mg, 1,0 mmol) en el orden anterior y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. Después de la dilución con acetato de etilo (20 ml), la mezcla se lavó con NaOH acuoso 1 N (3 x 5 ml) y agua (3 x 5 ml) y posteriormente el producto se extrajo en HCl 1 N (3 x 5 ml). La capa ácida acuosa se volvió alcalina (pH = 10) con NaOH acuoso al 10 % y se extrajo con cloroformo (3 x 10 ml). Las capas de cloroformo combinadas se lavaron con agua (3 x 5 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. De esta manera, el compuesto del título (206 mg, 0,60 mmol, 89,6 %) se obtuvo como un aceite amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 346, Rt: 2,085 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000170_0003
Figure imgf000171_0002
EJEMPLO 8
(2-Morfolin-4-il-etil)-amida del ácido 5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxílico
Figure imgf000171_0001
Etapa A
2-(Imidazol-1-carbonil)-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
A una solución de di-imidazol-1-il-metanona recién secada (276 mg, 1,7 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (20 ml) se añadió la solución de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-5-carbaldehído (325 mg, 1,7 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (10 ml) y la mezcla se agitó a 80 °C de baño de aceite durante 14 h. La solución se concentró y el residuo se disolvió en diclorometano, se lavó con agua (2 x 10 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. De esta manera, el compuesto del título (426 mg, 1,50 mmol, 88,2 %) se obtuvo en forma de una espuma de color amarillo parduzco.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 286, Rt: 2,524 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000171_0003
Etapa B
Yoduro de 3-(5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carbonil)-1 -metil-3H-imidazol-1 -io
Una mezcla de 2-(imidazol-1-carbonil)-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (426 mg, 1,50 mmol) y yoduro de metilo (475 |j.l, 1,05 g, 7,6 mmol) en acetonitrilo anhidro (10 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. Después de la evaporación del disolvente, se obtuvo el compuesto del título (640 mg, 1,50 mmol, 100 %) como una espuma pardusca.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 300, Rt: 2,251 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000172_0001
Etapa C
(2-Morfolin-4-il-etil)-amida del ácido 5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carboxílico
Una mezcla de yoduro de 3-(5-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-carbonil)-1-metil-3H-imidazol-1-io (321 mg, 0,75 mmol), 2-(morfolin-4-il)-etilamina (99,5 |j.l, 99,5 mg, 0,75 mmol) y trietilamina (106 |j.l, 76 mg, 0,75 mmol) en diclorometano anhidro (10 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. Después de la dilución con diclorometano (10 ml), la solución se lavó con solución saturada de cloruro sódico (2 x 5 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 9: 1 de cloroformo y metanol. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (154 mg, 0,44 mmol, 58,7 %).
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 348, Rt: 2,343 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000172_0002
Figure imgf000173_0002
EJEMPLO 9
2-Bencil-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-carbaldehído
Figure imgf000173_0001
A una mezcla de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrah¡dro-¡soquinol¡n-7-carbaldehído (114 mg, 0,5 mmol) y K2CO3 recién secado (173 mg, 1,25 mmol) en dimetilformamida anhidra (5 ml), se añadió cloruro de bencilo (69 |o.l, 76 mg, 0,6 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. La mezcla se vertió en agua (25 ml) y se extrajo con éter dietílico (3 x 10 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con solución saturada de cloruro sódico (3 x 5 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El compuesto del título (112 mg, 0,40 mmol, 80 %) se obtuvo como un aceite amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 282, Rt: 2,415 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000173_0003
Figure imgf000174_0002
EJEMPLO 10
6-Metoxi-2-[4-metil-5-(morfolin-4-carbonil)-tiazol-2-il]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Figure imgf000174_0001
Etapa A
(2-Cloro-4-metil-tiazol-5-il)-morfolin-4-il-metanona
Una mezcla de ácido 2-bromo-4-metil-tiazol-5-carboxílico (1,11 g, 5,0 mmol) y cloruro de tionilo (11 ml, 18,2 g, 0,153 mol) se calentó a reflujo durante 30 minutos. Después de enfriar, los volátiles se evaporaron, seguido de la adición y evaporación de tres porciones de 10 ml de tolueno. Una muestra del residuo se trató con metanol y el éster metílico obtenido demostró ser el compuesto 2-clorotiazol [LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 192, Rt: 3,424 min], lo que indica que el producto (0,91 g), 4,7 mmol, 95 %) fue cloruro de 2-cloro-4-metil-tiazol-5-carbonilo.
A una solución del cloruro de ácido anterior (200 mg, 1,02 mmol) en diclorometano (5 ml) a 0 °C, una mezcla de morfolina (88 |j.l, 89 mg, 1,02 mmol) y diisopropiletilamina (148 |j.l, 124 mg, 1,03 mmol) en diclorometano (3 ml) se añadió gota a gota y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. Después de la dilución con diclorometano (20 ml), la solución se lavó con agua (2 x 5 ml), se secó sobre MgSO4 y se evaporó para dar el compuesto del título (208 mg, 0,84 mmol, rendimiento: 82 % calculado a partir del cloruro de ácido de partida) como un aceite amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 247, Rt: 2,534 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000174_0003
Figure imgf000175_0001
Etapa A’
(1-Metil-piperidin-4-il)-amida del ácido 2-bromo-4-metil-tiazol-5-carboxílico
A una mezcla agitada de 1-metil-4-aminopiperidina (125 |o.l, 114 mg, 1 mmol) y trietilamina (570 |o.l, 414 mg, 4,1 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (10 ml), se añadieron secuencialmente ácido 2-bromo-4-metil-tiazol-5-carboxílico (266 mg, 1,2 mmol), clorhidrato de (3-dimetilaminopropil)-etil-carbodiimida (232 mg, 1,2 mmol) y 1 -hidroxibenzotriazol (164 mg, 1,2 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 22 h. Después de la dilución con diclorometano (20 ml), la mezcla se lavó con agua (3 x 10 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (277 mg, 0,87 mmol, 87 %) como un sólido amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 318, Rt: 1,102 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000175_0002
Etapa B
-Metoxi-2-[4-metil-5-(morfolin-4-carbonil)-tiazol-2-il]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Una mezcla de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (82 mg, 0,36 mmol), dimetilformamida anhidra (5 ml), (2-cloro-4-metil-tiazol-5-il)-morfolin-4-il-metanona (89 mg, 0,36 mmol) y carbonato de potasio recién secado (149 mg, 1,08 mmol) se agitó en argón a 120 °C durante 3,5 h y posteriormente a 150 °C durante 1 h. Se añadió agua (20 ml) y el producto sólido separado se separó por filtración. El filtrado se extrajo con éter dietílico (5 x 10 ml) y los extractos combinados se lavaron con agua (2 x 10 ml), se secaron y se concentraron. El residuo y el producto sólido anterior se combinaron y se trituraron repetidamente con diisopropil éter. De esta manera, el compuesto del título (37 mg, 0,092 mmol, 26 %) se obtuvo como un polvo beige.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 402, Rt: 3,129 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000176_0001
Figure imgf000177_0002
EJEMPLO 11
4-(7-Formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-benzamida
Figure imgf000177_0001
4-(7-Formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-benzonitrilo
Una mezcla de clorhidrato de 6-metoxi-1,2,3,4-tetrah¡dro-¡soqu¡nolin-7-carbaldehído (1,0 g, 4,39 mmol), 1-fluoro-4-metil-benceno (2,42 g, 20,0 mmol) y K2CO3 recién secado (3,0 g, 21,7 mmol) en dimetilformamida anhidra (11 ml) se agitó en atmósfera de nitrógeno a 130 °C durante 6 h. La mezcla se vertió en agua (50 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3 x 50 ml). Los extractos orgánicos se secaron sobre MgSO4 y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice eluyendo con una mezcla 2: 1 de n-hexano y acetato de etilo. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (0,45 g, 1,54 mmol, 35,1 %).
Figure imgf000177_0003
Etapa B
4-(5-Formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-benzamida
Una mezcla de 4-(7-formil-6-metoxi-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-benzonitrilo (200 mg, 0,68 mmol) y 96 % (p/p) de ácido sulfúrico (3 ml) se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El día siguiente se vertió en agua helada (10 ml), el pH se ajustó con K2CO3 a 9 y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 95: 5 de cloroformo y metanol. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (85 mg, 0,27 mmol, 39,7 %) como un sólido.
Figure imgf000178_0002
EJEMPLO 12
6-Metoxi-2-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-tiazol-5-carbonil]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
Figure imgf000178_0001
Etapa A
-(2-Bromo-tiazol-5-carbonil)-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
A una mezcla de clorhidrato de tetrahidrofurano seco (20 ml) 6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (683 mg, 3,00 mmol) y trietilamina (2,1 ml, 1,52 g, 15 mmol), se añadieron secuencialmente ácido 2-bromotiazol-5-carboxílico (655 mg, 3,15 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (446 mg, 3,30 mmol) y clorhidrato de 1-etil-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida (634 mg, 3,30 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h y la suspensión amarilla resultante se evaporó y se repartió entre cloroformo (30 ml) y HCl 0,1 N (15 ml). La capa orgánica se separó y se lavó con bicarbonato sódico saturado (15 ml) y solución saturada de cloruro sódico (15 ml). La fase orgánica se secó, se evaporó y se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60), con cloroformo como eluyente. El compuesto del título (600 mg, 1,57 mmol, 53 %) se aisló como un sólido.
Figure imgf000179_0002
Etapa B
6-Metoxi-2-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-tiazol-5-carbonil]-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído
A una solución de 2-(2-bromo-tiazol-5-carbonil)-6-metoxi-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-5-carbaldehído (229 mg, 0,60 mg) en N,N-dimetilformamida abs. (4 ml), se añadió N-metilpiperazina (133 |o.l, 120 mg, 1,20 mmol) y carbonato de potasio seco (248 mg, 1,80 mmol). La mezcla resultante se agitó en nitrógeno a 100 °C durante 2 h en un vial cerrado. La reacción se enfrió, se añadió agua (10 ml) y la solución resultante se extrajo con acetato de etilo (3 x 15 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (MgSÜ4) y se evaporaron para proporcionar el compuesto del título (92 mg, 0,23 mmol, 38 %) como un sólido cristalino amarillo pálido.
Figure imgf000179_0003
EJEMPLO 13
7-Hidroxi-3-[4-metil-5-(4-metil-piperazin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Figure imgf000179_0001
Una mezcla de 7-hidroxi-3-[4-metil-5-(4-metil-piperazin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-cromen-2-ona (156 mg, 0,40 mmol) y hexametilentetramina (224 mg, 1,6 mmol) en ácido trifluoroacético (4 ml) se agitó en un vial cerrado en atmósfera de argón a 110 °C durante 40 minutos. Después de enfriar, se añadió agua (15 ml) y la mezcla se extrajo con diclorometano (3 x 5 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua (3 x 5 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El producto en bruto obtenido (83 mg) se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 9: 1 de cloroformo y metanol. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (30,5 mg, 0,074 mmol, 18,5 %) como un sólido amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 414, Rt: 3,085 min.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 10,41 (s, 1H), 8,86 (s, 1H), 7,97 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 6,83 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,59 (s ancho, 4 H), 2,55 - 2,64 (m, 4 H), 2,41 (s, 3 H), 2,38 (s, 3 H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000181_0001
Figure imgf000182_0001
Figure imgf000183_0002
EJEMPLO 14
[4-(6-Hidroxi-benzotiazol-2-il)-fenil]-(4-metil-piperidin-1-il)-metanona
Figure imgf000183_0001
Se disolvieron 3-bromo-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (142 mg, 0,50 mmol), éster de pinacol del ácido 4-(4-morfolin-4-carbonil)fenilborónico (175 mg, 0,55 mmol), fosfato de potasio (424 mg, 2,00 mmol) y tetrakis(trifenilfosfina)paladio (17 mg, 0,015 mmol) en una mezcla desgasificada de 4,5 ml de 2-etoxietanol y 0,5 ml de agua. La mezcla se agitó a 115 °C en argón durante 2 h. La mezcla de reacción se dejó que alcanzara la temperatura ambiente, posteriormente se añadió carbón activado (40 mg) y se agitó durante 20 minutos. El sólido se separó por filtración, se lavó con etanol y los filtrados combinados se evaporaron. El residuo se suspendió en bicarbonato de sodio saturado (20 ml) y se extrajo con diclorometano (3x20 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se evaporaron. El residuo sólido se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60) con cloroformo-metanol 98: 2 como eluyente. El producto en bruto se trituró con Et2O, se separó por filtración y se secó al aire, proporcionando el compuesto del título (31 mg, 0,08 mmol, 16 %) como un polvo blanco.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000184_0001
Figure imgf000185_0001
EJEMPLO 15
7-hidroxi-4-metil-3-(3-morfolin-4-il-3-oxo-propil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Figure imgf000186_0001
Etapa A
Ácido 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-propiónico
Una mezcla de 3-(7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-propionato de etilo (100 mg, 0,36 mmol) y hexametilentetramina (203 mg, 1,44 mmol) en ácido trifluoroacético (3,6 ml) se agitó en un vial cerrado en atmósfera de argón a 110 °C durante 2 h. La reacción se vertió en hielo picado (15 ml), se calentó a temperatura ambiente, y el precipitado sólido se separó por filtración. Esta mezcla de éster formilado y ácido carboxílico correspondiente se disolvió en dioxano-NaOH 1 N (1: 1) y se agitó a temperatura ambiente. Después de 2 h, se añadieron 15 ml de diclorometano. La capa acuosa se separó y se acidificó por adición en porciones de HCl 1N. El precipitado se recogió, se lavó con agua y se secó para proporcionar el compuesto del título (15 mg, 0,043 mmol, 13 %) como un polvo marrón claro.
Figure imgf000186_0002
Etapa B
7-Hidroxi-4-metii-3-(3-morfoiin-4-ii-3-oxo-propii)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaidehído
A una mezcla de tetrahidrofurano seco (8,5 ml) y N,N-dimetilformamida (2 ml), morfolina (93 |o.l, 94 mg, 1,08 mmol), trietilamina (340 |o.l, 247 mg, 2,45 mmol) se añadieron ácido 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-propiónico (148 mg, 0,49 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (146 mg, 1,08 mmol) y clorhidrato de 1-etil-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida (205 mg, 1,08 mmol) en este orden. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche, posteriormente se añadieron 5 ml de HCl 2 N y la agitación se continuó durante 2 h. La solución resultante se extrajo con diclorometano (2x10 ml), las capas orgánicas combinadas se lavaron con bicarbonato de sodio saturado (10 ml) y solución saturada de cloruro sódico (10 ml), la fase orgánica se secó (Na2SO4) y se evaporó. El compuesto del título (399 mg, 1,070 mmol, 57 %) se aisló por cromatografía en columna (Kieselgel 60) con cloroformo metanol 20: 1 como eluyente, como un polvo blanco.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 11,74 (s ancho, 1H), 10,45 (s, 1H), 7,98 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 6,96 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,49 - 3,60 (m, 4H), 3,39 - 3,45 (m, 4H), 2,75 - 2,81 (m, 2H), 2,47 - 2,53 (m, 2H), 2,41 (s, 3H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000187_0001
EJEMPLO 16
7-Hidroxi-4-metil-3-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-3-oxo-propenil]-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Se disolvieron 3-bromo-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (142 mg, 0,50 mmol), 1-(4-metilpiperazin-1-il)-propenona (93 mg, 0,60 mmol), acetato de paladio (4 mg, 15 pmiol), tri-o-tolil-fosfano (9 mg, 30 p.mol) y acetato de plata (167 mg, 1,0 mmol) en N,N-dimetilformamida abs. (4 ml). La mezcla se irradió en un reactor de microondas durante 1 hora a 120 °C bajo atmósfera inerte. La mezcla de reacción se vertió en agua (10 ml) y se extrajo con cloroformo (3x15 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SÜ4) y se evaporaron. El compuesto del título (15 mg, 0,042 mmol, 8 %) se aisló por cromatografía en columna (Kieselgel 60) con cloroformo como eluyente, como un polvo amarillo.
RMN de 1H (400 MHz, D MSO - da) 810,43 (s, 1H), 8,05 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,59 (d, J = 15,1 Hz, 1H), 7,50 (d, J = 15,1 Hz, 1H), 6,92 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,56 - 3,66 (m, 4H), 2,55 (s, 3H), 2,38 (s ancho, 4H), 2,27 (s, 3 h ).
Figure imgf000188_0003
EJEMPLO 17
Amida del ácido 7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-3-carbotioico
Figure imgf000188_0001
A una solución de 7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-3-carbonitrilo (7,50 g, 37,31 mmol) en N,N-dimetilformamida (150 ml), se añadió sulfuro de amonio (40-48 % en peso de agua, 38 ml, 560 mmol), y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante una semana. Se añadió una porción adicional de sulfuro de amonio (38 ml) cada dos días. La solución se evaporó y el residuo sólido se trituró con agua, se filtró y se secó. El producto en bruto obtenido se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60), con cloroformo-metanol (1:1) como eluyente. El compuesto del título (3,20 g, 13,6 mmol, 36 %) se aisló como un polvo amarillo.
Figure imgf000188_0004
EJEMPLO 18
7-metoxi-3-[4-metil-5-(4-metil-piperazina-1-carbonil)-tiazol-2-il]-cromen-2-ona
Figure imgf000188_0002
Etapa A
2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxilato de terc-butilo
A una suspensión de la amida del ácido 7-hidroxi-2-oxo-2H-cromeno-3-carbotioico (221 mg, 1,0 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (5 ml) agitada a 0 °C, se añadió en porciones hidruro de sodio (60 % en aceite, 44 mg, 1,1 mmol). Durante la adición, se formó una solución clara con efervescencia moderada. Después de 10 minutos, se añadió gota a gota una solución 2-bromo-3-oxo-butirato de terc-butilo (474 mg, 2,0 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (2 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. La reacción se vertió en agua (20 ml) y se extrajo con cloroformo (3 x 10 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua (3 x 5 ml), se secaron sobre MgSÜ4 y se concentraron. El residuo se trituró con éter dietílico, el producto sólido se recogió y se lavó con éter dietílico. El compuesto del título (224 mg, 0,623 mmol, 62,3 %) en forma de un sólido amarillo.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000189_0001
Etapa B
Ácido 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxílico
A una suspensión del 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxilato de terc-butilo (387 mg, 1,08 mmol) y anisol (117 |o.l, 117 mg, 1,08 mmol) en diclorometano anhidro (5 ml) se añadió ácido trifluoroacético (5 ml) y la solución obtenida se agitó a temperatura ambiente durante 6 h. Se añadió éter dietílico (30 ml), el precipitado se recogió, se lavó con éter dietílico y se secó al aire. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (285 mg, 0,94 mmol, 87 %) como un sólido marrón claro.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 304, Rt: 3,297 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000189_0002
EJEMPLO 19
Figure imgf000190_0001
2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxilato de etilo
A una solución de la amida del ácido 7-hidroxi-2-oxo-2H-cromeno-3-carbotioico (66 mg, 0,3 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (5 ml), se añadió K2CO3 recién secado (263 mg, 1,9 mmol) seguido de 2-cloro-3-oxobutirato de etilo (79 |o.l, 94 mg, 0,54 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 19 h. La mezcla se vertió en agua (25 ml) y se extrajo primero con cloroformo (3 x 10 ml) y, después de la saturación con NaCl, con tetrahidrofurano (3 x 10 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El residuo se disolvió en cloroformo (8 ml), se añadió p-toluenosulfonato de piridinio (7,5 mg, 0,03 mmol) y la mezcla se agitó a 60 °C durante 4,5 h. Después de enfriar, la solución se lavó con solución saturada de cloruro sódico (3 x 5 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 9: 1: 0,1 de cloroformo, metanol y NH4OH cc. El compuesto del título (14,5 mg, 0,044 mmol, 14,7 %) se obtuvo como un sólido amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 332, Rt: 3,748 min.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000190_0002
Etapa B
Ácido 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-tiazol-5-carboxílico)
Una suspensión del 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-tiazol-5-carboxilato de etilo (50 mg, 0,16 mmol) en ácido sulfúrico al 70 % (p/p) (3 ml) se agitó a 100 °C durante 1 h. Durante el calentamiento, los sólidos se disolvieron y precipitó un sólido después de 1 h. El precipitado se recogió, se lavó con agua y se secó al aire. De esta manera, se obtuvo el compuesto del título (30,5 mg, 0,10 mmol, 62,5 %) como un sólido marrón pálido.
Figure imgf000190_0003
EJEMPLO 20
7-Hidroxi-4-metil-3-[4-metil-5-(4-metil-piperazina-1-carbonil)-tiazol-2-il]-cromen-2-ona
Figure imgf000191_0001
A tetrahidrofurano seco (12 ml) a 0 °C, 1-metilpiperazina (61 pl, 55 mg, 0,55 mmol), trietilamina (210 pl, 152 mg, 1,5 mmol), se añadieron secuencialmente ácido 2-(7-hidroxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)-4-metil-tiazol-5-carboxílico (156 mg, 0,49 mmol), clorhidrato de (3-dimetilamino-propil)-etil-carbodiimida (105 mg, 0,55 mmol) y monohidrato de 1­ hidroxibenzotriazol (84 mg, 0,55 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. Después de la adición de agua (30 ml), el pH se ajustó a 8 mediante la adición de una solución acuosa al 5 % de NaHCO3 y la mezcla se extrajo con tetrahidrofurano (3 x 15 ml). Después de secar (MgSO4) y evaporar, el residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice (Kieselgel 60) utilizando cloroformo-metanol 9: 1 como eluyente. El compuesto del título (156 mg, 0,41 mmol, 81 %) se obtuvo como un sólido amarillo.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000191_0002
EJEMPLO 21
7-Hidroxi-3-[4-metil-5-(morfolin-4-carbonil)-tiazol-2-il]-cromen-2-ona
Figure imgf000192_0001
A una solución de 1-morfolin-4-il-butan-1,3-diona (0,53 g, 3,1 mmol) en 1,2-dicloroetano (30 ml) agitada a 0 °C, se añadió N-bromosuccinimida (0,55 mg, 3,1 mmol) en pequeñas porciones y la mezcla se agitó durante 1 h. La solución se lavó con solución saturada de cloruro sódico (3 x 5 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró por debajo de 30 °C. Fue obtenido como un aceite amarillento el 2-bromo-1-morfolin-4-il-butan-1,3-diona 0,76 g, 3,04 mmol, 98,1 %, LCMS/B8_LCMS01 (+)/: M+1 = 250, 252, Rt: 1,831 min].
A una suspensión agitada de amida del ácido 7-hidroxi-2-oxo-2H-cromeno-3-carbotioico (354 mg, 1,6 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (7 ml), se añadió 1,8-diazabiciclo-[5,4,0]undec-7-eno (480 |o.l, 490 mg, 3,2 mmol), seguido de una solución de 2-bromo-1-morfolin-4-il-butan-1,3-diona (750 mg, 3,0 mmol) en N,N-dimetilformamida anhidra (15 ml), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 15 h. La mezcla de reacción se vertió en agua (100 ml) y se extrajo primero con cloroformo (3 x 30 ml) y posteriormente, después de la saturación con NaCl, con tetrahidrofurano (3 x 50 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El residuo se disolvió en cloroformo (16 ml), se añadió p-toluenosulfonato de piridinio (40,2 mg, 0,16 mmol) y la mezcla se agitó a 60 °C durante 4,5 h. La mezcla de reacción se lavó con una mezcla de solución saturada de cloruro sódico (10 ml) y una solución de NaHCO3 al 5 % (5 ml) y posteriormente con solución saturada de cloruro sódico (2 x 15 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice, eluyendo con una mezcla 9: 1: 0,1 de cloroformo, metanol y NH4OH cc. El compuesto del título (34,6 mg, 0,093 mmol, 5,8 %) se obtuvo como un sólido amarillo.
Figure imgf000192_0003
EJEMPLO 22
3-Bromo-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-cromen-2-ona
Figure imgf000192_0002
Se añadió gota a gota una solución de bromo (2,55 g, 15,96 mmol) en ácido acético (8 ml) a una suspensión agitada de 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-cromen-2-ona (3,20 g, 15,5 mmol) en ácido acético glacial (31 ml) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó durante 10 minutos, posteriormente se vertió sobre hielo picado (400 ml). A la suspensión amarilla clara resultante, se añadió 1 ml de solución saturada de bisulfito sódico y se dejó que la mezcla alcanzara la temperatura ambiente. Los sólidos precipitados se separaron por filtración, se lavaron con agua, se secaron y se recristalizaron en ácido acético glacial. El polvo blanco obtenido (3,39 g, 11,88 mmol, 76 %) se utilizó sin purificación adicional.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000193_0002
EJEMPLO 23
Figure imgf000193_0001
Etapa A
7-hidroxi-4-metil-3-(4-(4-metilpiperazina-1 -carbonil) fenil)-2H-cromen-2-ona (3)
Una mezcla de 3-bromo-7-hidroxi-4-metil-2H-cromen-2-ona (1) (7,66 g, 30 mmol), clorhidrato del ácido 4-(4-metilpiperazin-1-carbonil)fenilborónico (2) (10,24 g, 36 mmol), Na3PO4 (22,14 g, 135 mmol), etoxietanol (140 g) y agua (14 g) se purgó con argón durante cinco minutos en un recipiente a presión de 250 ml. Se añadió Ligando Sphos (obtenido de Aldrich, Cat. No. 638072) (739 mg, 1,8 mmol) y Pd(OAc)2 (202 mg, 0,90 mmol) en una atmósfera de Argón, posteriormente el recipiente se selló y se calentó durante 60 minutos en un baño de aceite a 150 °C con fuerte agitación. Este proceso se repitió una vez. Después de enfriar, las mezclas de reacción se filtraron a través de un tapón de sílice utilizando CH2Cl2 y lavado con MeOH. Las soluciones unificadas se evaporaron a 100 ml, se diluyeron lentamente con agua (100 ml) y se cristalizaron a 0 °C. El producto se filtró, se lavó con MeOH al 50 % (2x30 ml) y se secó para proporcionar 18,52 g (81 %) del compuesto del título. MS (ESI): 379 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,57 (s ancho, 1H), 7,69 (d, 1H), 7,44 (d, 2H), 7,36 (d, 2H), 6,84 (dd, 1H), 6,76 (d, 1H), 3,65 -3,30 (m, 8H), 2,23 (s, 3H), 2,20 (s, 3H).
Etapa B
Clorhidrato de 7-hidroxi-4-metil-3-(4-(4-metilpiperazina-1-carbonil)fenil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (4) Una mezcla de 7-hidroxi-4-metil-3-(4-(4-metilpiperazina-1-carbonil)fenil)-2H-cromen-2-ona (3) (9,11 g, 24,0 mmol) y hexametilentetramina (13,46 g, 96,0 mmol) en TFA (283 g) se calentó en un matraz de presión en un baño de aceite a 120 °C durante 40 minutos. Este proceso se repitió una vez. Después de enfriar, las soluciones unificadas se evaporaron a 182 g de peso y, después de la adición de CH2Cl2 (500 ml) y agua (100 ml), se enfrió a 0 °C. La mezcla se neutralizó con NaOH (2 N, 400 ml) y después cerca del punto final con NaHCÜ3 (10 %) con enfriamiento y agitación. El producto se extrajo con CH2Cl2 (5x100 ml), se lavó con agua (se reextrajo), se secó sobre MgSO4 y evaporó para proporcionar 23,5 g de producto en bruto. El producto en bruto se cargó en 33 g de sílice y se purificó por cromatografía de media presión (columnas 4x100 g reposiciones 4x100 g) utilizando 2-3 % de MeOH en CH2Cl2 recogiendo las primeras fracciones para proporcionar 7,00 g de la base libre. Este producto se disolvió en EtOH (130 ml) y HCl (8 ml, 6 N) con calentamiento. Al enfriar a 20 °C la sal cristalizó. Se filtró y se lavó con EtOH absoluto (2x20 ml), se secó al aire y posteriormente a 50 °C bajo vacío de 5 mm Hg para proporcionar 6,65 g (34 %) del compuesto del título.
MS (ESI): 407 (M+H)+.
RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 11,93 (s ancho, 1H), 10,90 (s ancho, 1H), 10,50 (s, 1H), 8,04 (d, 1H), 7,55 (d, 2H), 7,43 (d, 2H), 7,04 (d, 1H), 4,4-3,3 (m, ancho, 8H), 2,79 (s, 3H), 2,28 (s, 3H).
El análisis elemental de una muestra secada previamente al aire corresponde bien con 2 aguas de cristalización:
Figure imgf000194_0002
EJEMPLO 24
Figure imgf000194_0001
Etapa A
4-(7-Hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil) benzamida (6)
Una mezcla de 3-bromo-7-hidroxi-4-metil-2H-cromen-2-ona (1) (7,66 g, 30 mmol), ácido 4-(2-morfolinoetilcarbamoil) fenilborónico (2) (10,02 g, 36 mmol), Na3PO4 (17,2 g, 105 mmol) en una mezcla de etoxietanol (140 g) y agua (14 g) se purgó con argón durante cinco minutos en un recipiente a presión de 250 ml. Se añadieron ligando Sphos (738 mg, 1,8 mmol) y Pd(OAc)2 (206 mg, 0,90 mmol) en una atmósfera de argón, posteriormente se selló el recipiente y se calentó durante 60 minutos en un baño de aceite a 150 °C con fuerte agitación. Este proceso se repitió una vez. Después de enfriar, las mezclas de reacción se filtraron a través de un tapón de sílice utilizando CH2Cl2 y lavado con MeOH. Las soluciones unificadas se evaporaron a 100 ml, se diluyeron lentamente con agua (100 ml) y se cristalizaron a 0 °C. El producto se filtró, se lavó con MeOH al 50 % (2x50 ml) y se secó para proporcionar 22,33 g (91 %) del compuesto del título MS (ESI): 409 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,57 (s ancho, 1H), 8,46 (t, 1H), 7,88 (d, 2 H), 7,69 (d, 1H), 7,39 (d, 2 H), 6,84 (dd, 1H), 6,76 (d, 1H), 3,57 (m, 4H), 3,40 y 2,48 (2c, 2x2H), 2,43 (m, 4H), 2,22 (s, 3H).
Etapa B
4-(8-Formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida ( 4 )
Una mezcla de 4-(7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida (3) (8,17 g, 20,0 mmol) y hexametilentetramina (11,22 g, 80,0 mmol) en TFA (200 ml) se calentó en un matraz de presión en un baño de aceite a 115 °C durante 40 minutos. Este proceso se repitió una vez. Tras enfriar, las soluciones unificadas se evaporaron a 158 g de peso y, después de la adición de CH2Cl2 (500 ml) y agua (100 ml), se enfrió a 0 °C. La mezcla se neutralizó con NaOH (2 N, 350 ml) y posteriormente cerca del punto final con NaHCO3 (10 %) con enfriamiento y agitación. El producto se extrajo con CH2Cl2 (5x100 ml), se lavó con agua (se extrajo de nuevo), se secó sobre MgSO4 y se evaporó para proporcionar 17,2 g de producto en bruto. El producto en bruto se cargó en 40 g de sílice y se purificó por cromatografía a media presión (columnas 4x100 g) utilizando MeOH al 1-3 % en CH2Cl2 recogiendo las primeras fracciones para proporcionar 6,2 g (31 %) del compuesto del título. Este producto se puede convertir en su sal de HCl disolviéndolo en EtOH (100 ml) y añadiendo HCl 6N (10 ml). La sal se filtró y se lavó con EtOH al 70 % (2x20 ml), se secó al aire y posteriormente a 50 °C bajo vacío de 5 mm Hg para proporcionar 6,0 g de sal de HCl del compuesto del título.
MS (ESI): 437 (M+H)+.
RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,50 (s, 1H), 8,48 (t, 1H), 8,02 (d, 1H), 7,89 (d, 2H), 7,42 (d, 2H), 7,00 (d, 1H), 3,58 (t, 4H), 3,41 y 2,50 (2c, 2x2H), 2,48 (m, 4H), 2,25 (s, 3H). Sal de HCl: 11,93 (s ancho, 1H), 10,62 (s ancho, 1H), 10,50 (s, 1H), 8,96 (t, 1H), 8,04 (d, 1H), 8,00 (d, 2 H), 7,45 (d, 2 H), 7,04 (d, 1H), 3,98, 3,79, 3,71,3,55, 3,34, 3,14 (6 m, 6x2 H), 2,26 (s, 3 H).
El análisis elemental de una muestra secada previamente al aire corresponde bien a un agua de cristalización que se pierde al secarse más:
Figure imgf000195_0002
EJEMPLO 25
Figure imgf000195_0001
Clorhidrato de 3-(2-(dietiiamino)etii)-7-hidroxi-4-metii-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaidehído (2)
Una mezcla de 3-(2-(dietilamino)etil)-7-hidroxi-4-metil-2H-cromen-2-ona (1 (312 mg, 1,0 mmol) y hexametilentetramina (280 mg, 2,0 mmol) en ácido trifluoroacético (5 ml) se irradió con microondas durante 20 minutos a 110 °C. Después de enfriar, la mezcla de reacción se evaporó. El residuo se diluyó con agua (10 ml) y CH2Cl2 (30 ml), se enfrió a 0 °C, se neutralizó con solución de NaHCO3 y se extrajo con CH2Cl2, Se secó la fase orgánica y se añadió HCl (1 ml, 2M en éter). La evaporación y la cristalización a partir de una mezcla de ChbCb/hexano proporcionaron el producto del título. MS (ESI): 304 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,45 (s, 1H), 8,02 (d, 1H), 7,00 (d, 1H), 3,22 (c, 4H), 3,11 (m, 2H), 2,94 (m, 2H), 2,46 (s, 3H), 1,24 (t, 6H).
EJEMPLO 26
Figure imgf000196_0001
O
P d O A c ii S p t : o s P comprimidos
Etapa A
6-Hidroxi-2-oxo- 1,2-dihidmquinolin-5-carbaldehído ( 2 )
Una mezcla de 6-hidroxiquinolin-2(1H)-ona (1) (TCI: 2,6-dihidroxiquinolina) (806 mg, 5,0 mmol) y hexametilentetramina (1,40 g, 10,0 mmol) en ácido trifluoroacético (6 ml) se irradió con microondas durante 20 minutos a 100 °C. La reacción se llevó a cabo dos veces con dos paralelos en una escala de 5 mmol. Después de enfriar, las dos mezclas de reacción se lavaron en un matraz de 100 ml con MeOH (40 ml). La mezcla se evaporó a ~10 ml y se diluyó con agua (70 ml) con agitación vigorosa. El producto precipitado se filtró, se lavó con agua y se secó al aire para proporcionar 1,85 g (97 %) del compuesto del título. MS (ESI): 190 (M+H)+. RMN de 1H (8, dMs O (2,5 ppm)): 11,84 (s, 1H, OH), 11,07 (s, 1H, NH), 10,61 (s, 1H, CHO), 8,86, 7,51,7,24 y 6,63 (4d, 4x1 H).
Etapa B
2-Cloro-6-hidroxiquinolin-5-carbaldehído (3)
Se añadió POCl3 (973 pl, 10,4 mmol) gota a gota a una solución de DMF (5 ml) de 6-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-carbaldehído (658 mg, 3,48 mmol) a 0 °C. La mezcla se agitó durante 20 horas a 20 °C y posteriormente se enfrió a 0 °C. Tras la adición de agua helada, el producto precipitó. Se filtró; se lavó con agua y se secó al aire para proporcionar 580 mg (88 %) del compuesto del título. MS (ESI): 208 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 11,95 (s, 1H, OH), 10,70 (s, 1H, CHO), 9,38, 8,10, 7,67 y 7,55 (4d, 4x1H).
Etapa C
6-Hidroxi-2-(4-(4-metilpiperazina-1 -carbonil)fenil)quinolin-5-carbaldehído (5)
Una mezcla de 2-cloro-6-hidroxiquinolin-5-carbaldehído (3) (104 mg, 0,5 mmol), ácido 4-(4-metilpiperazin-1-carbonil) fenilborónico (4) (198 mg, 0,7 mmol) y K2CO3 (174 mg, 1,25 mmol) en una mezcla de i-PrOH y agua (6 ml 10: 1) se purgó con argón durante cinco minutos en un recipiente de microondas. Se añadió un comprimido de PdOAc2(Sphos)4 (Aldrich, Cat. No. 694088) bajo una atmósfera de argón, posteriormente se selló el recipiente y se irradió durante 45 minutos a 165 °C. Después de enfriar, la mezcla de reacción se filtró a través de un tapón de sílice utilizando MeOH. La solución se evaporó y se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando 0-5 % de MeOH en CH2Cl2, El producto se recristalizó en CH2Cl2/hexanos para proporcionar el compuesto del título. MS (ESI): 376 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,74 (s, 1H), 9,448,25, 7,21 y 7,49 (4d, 4x1H), 8,29 y 7,54 (2d, 2x2H), 3,64, 3,38, 2,41 y 2,33 (4 s ancho, 4x2H), 2,23 (s, 3H).
EJEMPLO 27
Figure imgf000197_0001
6-Hidroxi-2-(3-(4-metilpiperazina-1 -carbonil)fenil)quinolin-5-carbaldehído ( 7 )
Una mezcla de 2-cloro-6-hidroxiquinolin-5-carbaldehído (3) (104 mg, 0,5 mmol), ácido 3-(4-metilpiperazin-1-carbonil) fenilborónico (6) (198 mg, 0,7 mmol) y K2CO3 (174 mg, 1,25 mmol) en una mezcla de i-PrOH y agua (6 ml 10: 1) se purgó con argón durante cinco minutos en un recipiente de microondas. Se añadió una tableta de PdOAc2(Sphos)4 (Aldrich, Cat. No. 694088) bajo una atmósfera de argón, posteriormente se selló el recipiente y se irradió durante 45 minutos a 165 °C. Después de enfriar, la mezcla de reacción se filtró a través de un tapón de sílice utilizando MeOH. La solución se evaporó y se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando 0-5 % de MeOH en CH2Cl2. El producto se recristalizó en C^C^/hexanos para proporcionar el compuesto del título. MS (ESI): 376 (M+H)+. RMN de 1H (8, DMSO (2,5 ppm)): 10,74 (s, 1H), 9,44 (d, 1H), 8,30 (dd, 1H), 8,27 (d, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,23 (d, 1H), 7,61 (t, 1H), 7,49 (d, 1H), 7,47 (dd, 1H), 3,60, 3,40, 2,40 y 2,30 (4 s ancho, 4x2 H), 2,23 (s, 3 H).
EJEMPLO 28
6-Hidroxi-2-[4-(4-metil-piperidin-1 -carbon il)-fenilj-benzotiazol- 7-carbaldehído
Figure imgf000197_0002
[4-(6-Hidroxi-benzotiazol-2-il)-fenil]-(4-metil-piperidin-1-il)-metanona
Se disolvieron 2-bromo-6-hidroxibenzotiazol (400 mg, 1,74 mmol), ácido 4-(4-metilpiperidin-1-carbonil)fenilborónico (472 mg, 1,91 mmol), fosfato de potasio (848 mg, 6,96 mmol) y tetrakis(trifenilfosfina)paladio (60 mg, 0,05 mmol) en una mezcla de 13,5 ml de 2-etoxietanol y 1,5 ml de agua. La mezcla se agitó a 115 °C en argón durante 2 h. La mezcla de reacción se dejó alcanzar la temperatura ambiente, posteriormente se añadió carbón activado y se agitó durante 20 minutos. La mezcla se filtró, el sólido se lavó con etanol y los filtrados combinados se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60) con cloroformo como eluyente. El producto en bruto se trituró con Et2O, se recogió y se secó al aire, proporcionando el compuesto del título (122 mg, 0,35 mmol, 20 %). Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000198_0001
Etapa B
6-Hidroxi-2-[4-(4-metil-piperidina-1-carbonil)-fenil]-benzotiazol-7-carbaldehído
Una mezcla de [4-(6-hidroxi-benzotiazol-2-il)-fenil]-(4-metil-piperidin-1-il)-metanona (120 mg, 0,34 mmol), hexametilentetramina (190 mg, 1,36 mmol) y ácido trifluoroacético (2 ml) se agitó en un recipiente cerrado en atmósfera de argón a 120 °C durante 1 h. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron 10 ml de agua. El pH de la mezcla se ajustó a 8 mediante la adición gota a gota de una solución saturada de NaHCÜ3, y se extrajo con diclorometano (3 x 15 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (MgSÜ4), se filtraron y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre sílice (Kieselgel 60), eluyendo con cloroformo-metanol 99: 1. El compuesto del título (34 mg, 0,089 mmol, 26 %) se obtuvo como cristales de color amarillo pálido.
RMN de 1H (400 MHz, CDC^) 8 ppm 11,20 (s, 1H), 10,35 (s, 1H), 8,13 (d, J = 9,3 Hz, 1H), 8,08 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,13 (d, J = 9,3 Hz, 1H), 4,66 (s ancho, 1H), 3,76 (s ancho, 1H), 3,03 (s ancho, 1H), 2,80 (s ancho, 1H), 1,81 (s ancho, 1H), 1,57 - 1,72 (m, 2H), 1,07 - 1,35 (m, 2H), 1,00 (d, J = 6,5 Hz, 3H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000198_0002
EJEMPLO 29
6-Hidroxi-2-[5-(4-metil-piperazin-1-carbonil)-tiofen-2-il]-benzotiazol-7-carbaldehído
Figure imgf000199_0001
Etapa A
Ácido 5-(6-metoxi-benzotiazoi-2-ii)-tiofeno-2-carboxíiico
Se disolvieron 2-bromo-6-metoxi-benzotiazol (1,22 g, 5,00 mmol), ácido 2-carboxitiofeno-5-borónico (860 mg, 5,00 mmol), carbonato de sodio (2,65 g, 25,00 mmol) y tetraquis(trifenilfosfina)paladio (300 mg, 0,25 mmol) en una mezcla de 80 ml de N,N-dimetilformamida y 80 ml de agua. La mezcla se agitó a 120 °C en argón durante 2 h. La mezcla de reacción se evaporó y el residuo se repartió entre 100 ml de agua y 100 ml de diclorometano. Una cantidad considerable de sólido blanco precipitó entre las capas y se separó por filtración y se trituró con éter dietílico, proporcionando el compuesto del título (550 mg, 1,89 mmol, 38 %) como un polvo blanco.
Figure imgf000199_0002
Etapa B
Ácido 5-(6-hidroxi-benzotiazol-2-il)-tiofeno-2-carboxílico
A tetrahidrofurano seco (30 ml), 1-metilpiperazina (834 |o.l, 756 mg, 7,56 mmol), trietilamina (1,05 ml, 762 mg, 7,56 mmol), se añadieron secuencialmente 5-(6-metoxi-benzotiazol-2-ilo)-tiofeno-2-carboxílico (550 mg, 1,89 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (510 mg, 3,78 mmol) e clorhidrato de 1-etil-3-(dimetilaminopropil)-carbodiimida (726 mg, 3,78). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y posteriormente se evaporó. El residuo se suspendió en bicarbonato sódico saturado (20 ml) y se extrajo con diclorometano (3 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4), se evaporaron y se recristalizaron en tolueno. El compuesto del título (399 mg, 1,070 mmol, 57 %) se aisló como un polvo blanco.
Figure imgf000199_0003
Etapa C
[5-(6-Hidroxi-benzotiazol-2-il)-tiofen-2-il]-(4-metil-piperazin-1-il)-metanona
A una solución del ácido 5-(6-h¡drox¡-benzot¡azol-2-¡l)-t¡ofeno-2-carboxíl¡co (375 mg, 1,00 mmol) en diclorometano abs. (3 ml) ag¡tado en argón a -78 °C, se añad¡ó tr¡bromuro de boro (769 |j.l, 2,00 g, 8,00 mmol) med¡ante una jer¡nga y la mezcla se ag¡tó durante 1 h y poster¡ormente se dejó calentar a temperatura amb¡ente y se ag¡tó durante 12 h. La reacc¡ón se ¡nact¡vó a -78 °C med¡ante la ad¡c¡ón de metanol (0,50 ml) y la mezcla se mantuvo durante 1 h y se dejó calentar a temperatura amb¡ente y se ag¡tó durante 1 h. Los volátiles se el¡m¡naron y el res¡duo sól¡do se recr¡stal¡zó con etanol, se f¡ltró, se lavó con éter d¡etíl¡co y se secó para dar el compuesto del título (295 mg, 0,82 mmol, 82 %) como un sólido gr¡s.
Figure imgf000200_0002
Etapa D
6-Hidmxi-2-[5-(4-metil-piperazin-1-carbonil)-tiofen-2-il]-benzotiazol-7-carbaldehído
Una mezcla de [5-(6-h¡drox¡-benzot¡azol-2-¡l)-t¡ofen-2-¡l]-(4-met¡l-p¡peraz¡n-1-¡l)-metanona (290 mg, 0,81 mmol), hexamet¡lentetram¡na (453 mg, 3,23 mmol) y ác¡do tr¡fluoroacét¡co (3 ml) se ag¡tó en un rec¡p¡ente cerrado en una atmósfera de argón a 120 °C durante 1 h. La mezcla se enfr¡ó a temperatura amb¡ente y se añad¡eron 10 ml de agua. El pH de la mezcla se ajustó a 8 por ad¡c¡ón lenta de una soluc¡ón saturada de NaHCÜ3, poster¡ormente se extrajo con d¡clorometano (3 x 20 ml). Después de secar (MgSÜ4), f¡ltrar y evaporar el d¡solvente, el res¡duo se purificó por cromatografía en columna con ISCO sobre síl¡ce (K¡eselgel 60) ut¡l¡zando un grad¡ente de cloroformometanol segu¡do de tr¡turac¡ón con éter d¡etíl¡co. El compuesto del título (23 mg, 0,059 mmol, 10 %) se obtuvo como un sól¡do naranja.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 10,50 (s, 1H), 8,16 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,81 (d, J = 3,8 Hz, 1H), 7,46 (d, J = 3,8 Hz, 1H), 7,21 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,63 - 3,70 (m, 4H), 2,34 - 2,43 (m, 4H), 2,23 (s, 3H).
Figure imgf000200_0003
EJEMPLO 30
6-Hidroxi-2-(4-isopropil-piperazin-1-il)-benzotiazol-7-carbaldehído
Figure imgf000200_0001
Etapa A
2-(4-Isopropil-piperazin-1 -il)-benzotiazol-6-ol
Se d¡solv¡eron 2-bromo-6-h¡drox¡benzot¡azol (345 mg, 1,5 mmol), clorhidrato de 1-¡soprop¡l-p¡peraz¡na (271 mg, 1,65 mmol) y carbonato de potas¡o seco (828 mg, 6,00 mmol) en 6 ml de N,N-d¡met¡lformam¡da seca. La soluc¡ón parda pál¡do resultante se ag¡tó a 100 °C durante 18 h en un vial cerrado. La mezcla de reacc¡ón se evaporó, se suspend¡ó en 20 ml de agua y se extrajo con diclorometano (3 x 15 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con bicarbonato sódico saturado y solución saturada de cloruro sódico, posteriormente se secaron sobre MgSO4. Después de la evaporación, el residuo se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60) utilizando cloroformometanol 49: 1 como eluyente. El compuesto del título (76 mg, 0,27 mmol, 18 %) se obtuvo como un sólido blanco. Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000201_0001
Etapa B
6-Hidroxi-2-(4-isopropil-piperazin-1-il)-benzotiazol-7-carbaldehído
Se agitó una mezcla de 2-(4-isopropil-piperazin-1-il)-benzotiazol-6-ol (76 mg, 0,027 mmol), hexametilentetramina (153 mg, 1,10 mmol) y ácido trifluoroacético (2 ml) en un recipiente cerrado en atmósfera de argón a 120 °C durante 1 h. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y posteriormente se añadieron 10 ml de agua. El pH de la mezcla se ajustó a 8 mediante la adición en porciones de una solución saturada de NaHCO3, y se extrajo con diclorometano (3 x 15 ml). Después de secar (MgSO4), filtrar y evaporar el disolvente, el residuo se purificó por cromatografía en columna (Kieselgel 60) utilizando cloroformo-metanol 49: 1 como eluyente seguido de trituración con éter dietílico y n-hexano. El compuesto del título (14 mg, 0,040 mmol, 14 %) se obtuvo como un sólido amarillo.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 10,66 (s ancho, 1H), 10,44 (s, 1H), 7,62 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 6,97 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 3,48 - 3,55 (m, 4 H), 2,66 - 2,79 (m, 1H), 2,53 - 2,59 (m, 4 H), 0,99 (d, J = 6,5 Hz, 6 H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000201_0002
EJEMPLO 31
4-(7-formil-6-hidmxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoato de metilo
Figure imgf000202_0001
Etapa A
4-(6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoato de metilo
4-Metoxibenceno-1,2-diamina (1,96 g, 14,2 mmol), 4-formilbenzoato de metilo (2,33 g, 14,2 mmol) y bisulfito sódico (1,55 g, 14,9 mmol) se sometieron a reflujo en metanol (50 ml) durante 3 h, posteriormente se evaporó a sequedad. El residuo sólido se repartió entre diclorometano y agua. La capa orgánica se secó, se evaporó y se purificó por cromatografía en columna, eluyendo con. El compuesto del título (2,65 g, 9,40 mmol, 66 %) se obtuvo como un sólido oscuro.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000202_0002
Etapa B
4-(7-formil-6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoato de metilo
Una mezcla del 4-(6-metoxi-1H-benzoimidazo)-2-il)-benzoato de metilo (1,50 g, 5,3 mmol), hexametilentetramina (1,50 mg, 10,60 mmol) y ácido trifluoroacético (12 ml) se agitó en un recipiente cerrado bajo una atmósfera de argón a 130 °C durante 3 h. La solución marrón resultante se vertió sobre 250 ml de hielo triturado. La mezcla se extrajo con cloroformo-etanol 95: 5 (2 x 100 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se evaporaron. El residuo sólido se purificó por cromatografía en columna sobre sílice (Kieselgel 60) utilizando cloroformo como eluyente para dar el compuesto del título (350 mg, 1,13 mmol, 21 %), como cristales amarillos.
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000202_0003
Figure imgf000203_0002
Etapa C
4-(7-formil-6-hidmxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoato de metilo
A una solución de 4-(7-formil-6-metoxi-1H-benzimidazol-2-il)-benzoato de metilo (650 mg, 2,1 mmol) en diclorometano abs. (30 ml) a -78 °C, se añadió tribromuro de boro (1,20 ml, 3,20 g, 12,60 mmol) gota a gota y la mezcla se agitó durante 1 h, posteriormente durante la noche a temperatura ambiente. La suspensión amarilla se enfrió a -78 °C y se inactivó con metanol (30 ml) seguido por la evaporación. El residuo se repartió entre bicarbonato sódico saturado (30 ml) y cloroformo (30 ml). La fase orgánica se secó (Na2SÜ4) y se evaporó. El compuesto del título (360 mg, 1,22 mmol, 58 %) se aisló como un sólido verde claro.
RMN de 1H (400 MHz, DIVISOR) 8 ppm 12,69 (s ancho, 1H), 10,54 (s, 1H), 8,38 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 8,09 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,84 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 6,87 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 3,89 (s, 3H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000203_0003
EJEMPLO 32
Ácido 4-(7-formil-6-hidroxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoico
Figure imgf000203_0001
Se disolvió el 4-(7-formil-6-hidroxi-1H-benzimidazol-2-il)-benzoato de metilo (360 mg, 1,22 mmol) en una mezcla de dioxano (6 ml) y NaOH 1N (6 ml) y se agitó a 50 °C durante 1 h. La mezcla se evaporó a la mitad del volumen y se acidificó con ácido acético glacial. El precipitado se recogió, se lavó con acetona y se secó. El compuesto del título (305 mg, 1,08 mmol, 89 %) se aisló como un sólido marrón.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 12,75 (s ancho, 1H), 10,57 (s, 1H), 8,33 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 8,07 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,85 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 6,90 (d, J = 8,8 Hz, 1H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000204_0002
EJEMPLO 33
5-Hidroxi-2-[4-(4-metil-piperazina-1-carbonil)-fenil]-3H-benzoimidazol-4-carbaldehído
Figure imgf000204_0001
A tetrahidrofurano seco (5 ml), 1-metilpiperazina (69 pl, 63 mg, 0,62 mmol), trietilamina (196 pl, 142 mg, 1,40 mmol), se añadieron en el siguiente orden ácido 4-(7-formil-6-hidroxi-1H-benzoimidazol-2-il)-benzoico (80 mg, 0,28 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (84 mg, 0,62 mmol) y clorhidrato de 1-etil-3-(dimetilaminopropil)-carbodiimida (120 mg, 0,62). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La solución marrón resultante se suspendió en bicarbonato sódico saturado (60 ml) y se extrajo con diclorometano (3 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4), se evaporaron y se purificaron por cromatografía en columna (Kieselgel 60), eluyendo con cloroformo-metanol 9: 1. El compuesto del título (35 mg, 0,096 mmol, 34 %) se aisló como un polvo blanco.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da) 8 ppm 12,71 (s ancho, 1H), 10,51 (s ancho, 1H), 8,28 (s ancho, 2H), 7,83 (s ancho, 1H), 7,53 (s ancho, 2H), 6,87 (d, J = 8,8 Hz, 1 h), 3,50 (s ancho, 4H), 2,33 (s ancho, 4H), 2,21 (s, 3H).
Los siguientes compuestos (incluido el compuesto del título) se prepararon mediante el procedimiento anterior:
Figure imgf000204_0003
_________________ _________
Figure imgf000205_0002
______________________ __
EJEMPLO 34
Ácido (7-formil-6-hidroxi-1 H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acético
Figure imgf000205_0001
Etapa A
(6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo
Se disolvió 6-metoxi-1H-benzoirnidazol-2-tiol (10,00 g, 55,56 mmol) en DMF (300 ml). Se añadió NaH (2,44 g, 60 % p/p en aceite mineral, 61,11 mmol) en pequeñas porciones a temperatura ambiente. La mezcla resultante se agitó durante una hora y posteriormente se añadió bromoacetato de etilo (10,21 g, 61,11 mmol). Después de 12 h, la mezcla se evaporó y la suspensión resultante se diluyó con HCl (340 ml, 2 N) y se agitó durante 0,5 h a temperatura ambiente, posteriormente se filtró, se lavó con agua y n-hexano, respectivamente. El compuesto del título (14,70 g, 99 %) se aisló como un polvo amarillo pálido.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 267, Rt: 2,586 min, pur: 99 %
Figure imgf000205_0003
Etapa B
(7-formii-6-metoxi-1H-benzoimidazoi-2-iisuifanii)-acetato de etilo
Una mezcla de (6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo (14,70 g, 55,26 mmol), hexametilentetramina (15,47 g, 100,53 mmol) y ácido trifluoroacético (61 ml) se agitó bajo atmósfera de argón a 120 °C durante 1 h. La solución se enfrió a temperatura ambiente y se añadió agua (950 ml). Esta mezcla acuosa se extrajo con EtOAc (3 x 200 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se evaporaron. El compuesto del título (1,432 g, 4,87 mmol, 9 %) se obtuvo por cromatografía en columna en 2 etapas consecutivas seguido de trituración con éter dietílico.
LCMS/BB_LCMS01 (+)/: M+1 = 295, Rt: 3,084 min, pur: 97 %
Figure imgf000206_0001
Etapa C
(7-formil-6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo
Se disolvió el (7-formil-6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo (1,432 g, 4,87 mmol) en una mezcla de 19,5 ml de hidróxido sódico 1N y 15 ml de dioxano. La solución se agitó a 50 °C durante 2 h, se enfrió a 0 °C y el pH se ajustó a 3,5 mediante la adición gota a gota de HCl 6N, manteniendo la temperatura a 0 °C. El sólido amarillo precipitado se filtró, se lavó con agua helada y se secó. El compuesto del título (1,10 g, 4,15 mmol, 85 %) se aisló como un polvo amarillo.
LCMS/BB_LCMS01 (-)/: M+1 = 265, Rt: 2,390 min, pur: 100 %
Figure imgf000206_0002
Etapa D
Ácido (7-formil-6-hidroxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acético
A una solución de (7-formil-6-metoxi-1H-benzoimidazol-2-ilsulfanil)-acetato de etilo (500 mg, 1,88 mmol) en diclorometano abs. (40 ml) se agitó en argón a -78 °C, se añadió tribromuro de boro (723 |jJ, 1,88 g, 7,52 mmol) gota a gota y la mezcla se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 2 h. Se añadió una porción adicional de tribromuro de boro (723 |o.l, 1,88 g, 7,52 mmol) a -78 °C y se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. La mezcla se inactivó por adición lenta de 120 ml de agua. La mezcla se evaporó a sequedad, se suspendió en acetato de etilo hirviendo y el sólido se separó por filtración. El filtrado se evaporó y se trituró con éter dietílico. El compuesto del título (220 mg, 0,87 mmol, 46 %) se obtuvo como un polvo de color naranja claro.
RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 10,64 (s ancho, 1H), 10,41 (s, 1H), 7,64 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 6,78 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 4,10 (s, 2H).
Figure imgf000206_0003
EJEMPLO 35
Ensayo de IRE-1a
Una proteína de fusión que comprende glutatión S transferasa (GST) y IRE-1a humano (GST-IRE-1a), obtenida a partir de 500 ml de cultivo de células de insecto infectadas con baculovirus, se puede utilizar para medir la actividad de IRE-1a in vitro.
Se añaden cinco pl de una mezcla de reacción que comprende 1X tampón de reacción (el tampón de reacción 5X es Hepes 100 mM, pH 7,5, KOAc 250 mM, MgCl22,5 mM), DTT 3 mM y agua de polietilenglicol al 0,4 % a cada pocillo de placas de 384 pocillos. Se añaden veinticinco nanolitros de una solución de compuesto de ensayo 1 mM a los pocillos de ensayo. Tres pl de una preparación de IRE-1a de 128 ng/ml se añaden a cada pocillo de ensayo y a los pocillos de control positivos (concentración final 5,82 ng/pocillo). Los pocillos de control negativo contienen solo la mezcla de reacción y el compuesto de ensayo.
Después de centrifugar las placas a 1200 rpm durante 30 segundos, se añaden a cada pocillo de una placa de control 3 pl de un sustrato de tallo-bucle de ARNm de mini-XBP-1 humano de IRE-1a 5'-CAGUCCGCAGCACUG-3' (SEQ ID NO: 1), marcados con el colorante fluorescente Cy5 en el extremo 5' y el inactivador Black Hole 2 (BH2) en el extremo 3'. Las placas se centrifugan a 1200 rpm durante 30 segundos. Las concentraciones finales para el ensayo son: sustrato IRE-1a 63 nM, 5,82 ng de proteína IRE-1a y el compuesto de ensayo 2,5 pM.
Las placas se cubren con tapas y se incuban durante una hora a 30 °C. Las placas se transfieren después a un lector de microplacas AC QUEST™. Los datos se analizan utilizando un software de análisis de datos, y se calcula el porcentaje de actividad de IRE-1a.
EJEMPLO 36
Determinación de la IC50 para la inhibición de IRE-1a
Se midió como se describe en el ejemplo 35 la IC50 para detectar la inhibición de IRE-1a de los compuestos identificados en la tabla 1.
EJEMPLO 37
Ensayos de selectividad de quinasa
Los compuestos se analizan en cuanto a su capacidad para inhibir 86 quinasas diferentes a una concentración de 10 pM. Los resultados de los ensayos demuestran que estos compuestos son selectivos para IRE-1a.
EJEMPLO 38
Ensayos basados en células
Se incubaron células MM.1 de mieloma humano con un compuesto durante 1,25 horas antes de someter a estrés a las células con ditiotreitol 2 mM (DTT). Después de 45 minutos adicionales (2 horas en total) con compuesto y DTT, las células se cosechan con TRIZOL® (una solución monofásica de fenol e isotiocianato de guanidina), y el ARN total se prepara según las indicaciones del fabricante (Invitrogen). El XBP-1 humano se amplifica por RT-PCR con los siguientes cebadores, que flanquean el intrón no convencional de 26 bases escindido por IRE-1a:
CCTGGTTGCTGAAGAGGAGG (SEQ ID NO: 2) (directo) y
CCATGGGGAGATGTTCTGGAG (SEQ ID NO: 3) (inverso).
En las células no sometidas a estrés, la IRE-1a está inactiva y, por lo tanto, el intrón de 26 bases se deja en el ARNm de XBP-1. La RT-PCR de las células no estresadas (U) genera la banda superior. Cuando las células están estresadas (S) con el agente de estrés DTT del retículo endoplasmático (RE), la IRE-1a se activa debido a la acumulación de proteína desnaturalizada y el producto de RT-PCR resultante es 26 pares de bases más corto. Cantidades crecientes del compuesto bloque XBP-1 mediado por IRE-1 a que se corta y empalma como se demuestra por un cambio de una banda inferior a una banda superior. La potencia del compuesto refleja SAR en el ensayo enzimático in vitro.
Determinación de la EC50 celular para inhibidores de IRE-1a
Los compuestos que pasan los ensayos de especificidad se analizan para detectar la EC50 celular utilizando el corte y empalme de XBP-1 endógeno en células de mieloma. XBP-1 se regula mediante la escisión de un intrón de 26 nucleótidos a partir del ARNm de XBP-1 mediante la actividad de endorribonucleasa altamente específica de IRE-1a. Este evento de corte y empalme induce un desplazamiento del marco en el ORF del extremo C-terminal de XBP-1, que conduce a la traducción del factor de transcripción activo de 54 kD más grande en lugar de la forma inactiva de 33 kD. Este evento de corte y empalme se utiliza para medir la actividad de IRE-1a en el ARNm de XBP-1 en células y tejidos.
Brevemente, los compuestos se incuban en presencia o ausencia de un agente de estrés del RE (por ejemplo, DTT) y la relación de XBP-1u (sin corte y empalme) frente a XBP-1s (con corte y empalme) se cuantifica mediante RT-PCR. La ED50 se determina como el 50 % de XBP-1s para el total de niveles de XPB-1. Los compuestos que tienen CE50 igual o inferior a 10 p.M se utilizan en ensayos de apoptosis estándar, que incluyen la tinción con anexina V y CASPASE-GLO®.
Los ensayos de proliferación que utilizan líneas celulares de mieloma (U266, RPMI8226 y MM.1s) se utilizan para determinar la ED50. Los compuestos se utilizan como agentes individuales y en combinación con otros fármacos quimioterapéuticos. Los compuestos inhibidores de IRE-1a inhiben la proliferación de células de mieloma RPMI8226, que tienen activación endógena de la ruta y se inducen adicionalmente mediante la adición de bortezomib. Cuando se utiliza un compuesto inhibidor de IRE-1a en combinación con MG-132, se observa un aumento de la apoptosis con células U266 de mieloma.
EJEMPLO 39
Modelo Animal/Estudios de Validación Preclínica
La estrategia de validación preclínica utiliza un conjunto de modelos animales que representan tejidos normales bajo estrés químico y xenogramas de mieloma múltiple. El modelo animal normal se utiliza como un modelo sustituto donde la actividad de los compuestos sobre la diana y relacionada con la dosis de los compuestos puede confirmarse en tejidos sensibles a agentes inductores de UPR estándar, tales como la tunicamicina (Wu et al., Dev Cell. 2007 Sep; 13 (1d): 351-64). Los tejidos normales de ratón no están bajo estrés de RE y, por lo tanto, el ARNm de XBP-1 permanece como la forma inactiva, no empalmada. Tras la inducción con tunicamicina, los tejidos inducen el corte y empalme del ARNm de XBP-1 activo, y esta actividad es suprimida por los inhibidores de IRE-1a. Este modelo de animal con estrés RE en la diana es una herramienta útil de detección y farmacocinética inicial.
La producción de anticuerpos se evalúa en un segundo modelo sustituto. Sin embargo, en los modelos basados en células, se ha demostrado que los inhibidores de IRE-1a inhiben potentemente la producción de anticuerpos.
Los estudios de eficacia final se realizan en modelos de xenoinjerto de mieloma, como se describe a continuación.
EJEMPLO 40
Modelo de eficacia de xenoinjerto RPMI8226
Ratones SCID son evaluados por su capacidad de ayudar a la implantación de células tumorales deseadas en provecho del desarrollo y la caracterización de modelos. A los ratones se les inyecta por vía intravenosa (5) o se les implanta por vía subcutánea (SC) o por vía intraperitoneal (IP). Para generar un modelo animal relevante que imite la enfermedad humana, es deseable que se evalúen los tres enfoques para detectar las mejores tasas de implantación y progresión relevante de la enfermedad, como es bien conocido en la técnica. Las inyecciones SC proporcionan una manera fácil de medir el crecimiento y la eficacia del tumor, y las inyecciones IV e IP representan un modelo fisiológicamente más relevante de la diseminación tumoral humana. Las inyecciones de SC se administran principalmente en una extremidad, mientras que las inyecciones IV se administran en la vena de la cola. Los ratones se refrenan manualmente para las inyecciones de SC e IP, y se utiliza un dispositivo de restricción de ratón Broome para las inyecciones intravenosas.
EJEMPLO 41
Evaluación de compuestos inhibidores de IRE-1aen un modelo de eficacia de xenoinjerto
Se implantan células tumorales (células de mieloma humano RPMI8226) a ratones SCID a través de vías IP, IV o SC en base a los resultados de los estudios de desarrollo del modelo de xenoinjerto (anterior). Los ratones se tratan con un compuesto o se tratan de manera simulada (vehículo) por un período de hasta 4-5 semanas. La administración del compuesto puede ser a través de las vías IV, IP, PO o SC. En algunos casos, la tunicamicina se administra por inyección IP para estimular el estrés en el animal. Este estrés imita el estrés que puede sufrir un animal durante los tiempos de crecimiento tumoral. La inyección de tunicamicina imita el crecimiento tumoral durante tiempos de estrés y permite la evaluación de biomarcadores que indican la efectividad de un compuesto (como el corte y empalme de XBP-1) mediante RT-PCR, inmunohistoquímica o transferencias de Western.
Se controla el crecimiento tumoral, la regresión y la salud general de los ratones. Los tumores se recogen y caracterizan por inmunohistoquímica y/o análisis FACS. El crecimiento tumoral se mide con pinzas, ultrasonido o mediante lavado abdominal. Los biomarcadores en la sangre o el tumor pueden evaluarse (principalmente el corte y empalme de XBP-1).
En algunos experimentos, se recogen muestras de sangre en diversos momentos durante la dosificación (es decir, por ejemplo, el día 1 o la semana 4) para evaluar el perfil farmacocinético. Los puntos temporales de la recolección de sangre varían según las propiedades farmacocinéticas del medicamento que se prueba. El volumen de la muestra de sangre es de 100 microlitros por punto de tiempo, y a los ratones se les extrae sangre dos veces después de la administración del fármaco en un período de 24 horas a través de un seno retroorbital. Si se utiliza el mismo ratón, se toman muestras de sangre de cada ojo durante 24 horas.
Las células tumorales se cultivan e inyectan IP, IV (vena de la cola) o SC (extremidad) en el ratón utilizando una aguja 21G en un volumen de, aproximadamente, 100 |¿L. Los ratones se tratan con compuestos o vehículo solo como control por vía IV, IP, SC o PO 5 días a la semana hasta y durante de 4 a 5 semanas. La sangre se recoge a través de una extracción de sangre retroorbital (100 pl) en 2 puntos de tiempo (ojos diferentes). El punto final del estudio depende de la salud general de los ratones: mientras que los ratones se sacrifican al final de las 4-5 semanas en la mayoría de los estudios, los ratones se mantienen hasta el día 40 en unos pocos estudios si su salud general lo permite. La razón para mantener los estudios durante 40 días es determinar si los compuestos evaluados tienen un efecto a largo plazo sobre la inhibición del crecimiento tumoral. La eutanasia de ratones en los que se observa regresión tumoral dependerá del diseño experimental. En el modo de selección, el experimento terminará cuando los tumores en el grupo control/no tratado alcancen 1,5 cm, estén ulcerados o cuando se observe una pérdida de motilidad en ese grupo. En los experimentos de seguimiento, los ratones en los que se observa una regresión tumoral pueden mantenerse durante más tiempo, hasta que muestren signos de crecimiento tumoral de mala salud.
La dosificación terapéutica con bortezomib 0,75 mg/kg IV dos veces a la semana de ratones SCID que portan xenoinjertos tumorales de mieloma humano RPMI8226 dio como resultado la supresión del crecimiento tumoral. Sin embargo, después del cese de la terapia con bortezomib, los tumores a menudo reaparecían y crecían en grandes masas. Por lo tanto, los ratones se tratarán en combinación tanto con bortezomib (como se indica) como dos veces al día con 10-60 mg/kg de inhibidores de IRE-1a/XBP-1, como el compuesto17-1 por administración oral, IP o IV. Se identifican compuestos que reducen la incidencia de recurrencia tumoral.
EJEMPLO 42
Terapias de combinación
La forma de corte y empalme de XBP-1, como homodímero y heterodímero con ATF-6, regula transcripcionalmente los genes implicados en la adaptación al estrés RE (Wu et al., Dev Cell. 2007 Sep; 13 (1d): 351-64). Muchos de estas dianas en sentido 3’ son acompañantes principales, co-acompañantes y componentes ERAD de RE. Los acompañantes, tales como GRP78 y GRP94, son proteínas estables y de larga vida con semividas del orden de días (Wu et al., Dev Cell. 2007 Sep; 13 (1d): 351-64). Por lo tanto, el tratamiento del cáncer con un inhibidor de IRE-1 a/XBP-1 puede requerir hasta 5 a 6 días de tratamiento en cada ciclo.
En algunas realizaciones, la terapia de combinación administrada en ciclos tales como con inhibidores del proteosoma implica administrar al paciente 2 días de pretratamiento con inhibidor de IRE-1 a/XBP-1 y posteriormente simultáneamente con el agente quimioterapéutico hasta que se logra un efecto farmacodinámico (típicamente 24 horas después de la infusión de bortezomib). Bortezomib generalmente se administra en ciclos de tres semanas, cada 1, 4, 8 y 11 días (de 21). La dosificación es de 1,3 mg/m2 por administración intravenosa. Los inhibidores de IRE-1 a/XBP-1 se pueden administrar 2 días antes y 24 horas después de la infusión de bortezomib a razón de 10 a 100 mg/kg por vía IV u oral una, dos o tres veces al día dependiendo de la relación PK/PD.
Se puede utilizar un protocolo similar con inhibidores de Hsp90 y/o HDAC. Alternativamente, ambos agentes se administran simultáneamente durante la duración de cada ciclo dependiendo de la relación PK/PD del inhibidor. Los inhibidores de IRE-1 a/XBP-1 pueden administrarse a pacientes con cáncer de mama en combinación con tamoxifeno (Gomez et al., FASEB J. 2007 Dec; 21 (2): 4013-27) o en combinación con Sorafinib a otros cánceres incluyendo carcinoma renal y carcinoma hepatocelular (Rahmani et al., Mol Cell Biol. 2007 Aug; 27 (15): 5499 - 513).
En general, debido a que muchos inhibidores de quinasas a menudo no son selectivos en su quinasa diana y con frecuencia afectan a muchas quinasas adicionales; pueden causar estrés celular no específico que puede activar el UPR. Por lo tanto, los enfoques de combinación pueden ser útiles utilizando inhibidores de IRE-1a/XBP-1 como agentes sensibilizantes.
EJEMPLO 43
Inhibición de la degradación dirigida a RIDD
a. Procedimientos experimentales
Cultivo celular. Se cultivaron células RPMI 8226 en cultivo en monocapa utilizando medio de Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) suplementado con suero de ternera fetal al 10 % (FCS) a 37 °C y 5 % de CO2. Los compuestos se mantuvieron como disolución madre de 10 mM en DMSO a -20 °C y se diluyeron en medio a 10 |oMI. La tapsigargina (Tg) se resuspendió en DMSO y se diluyó en medio.
RT-qPCR. Los procedimientos para medir los ARNms de XBP-1s y XBP-1u se han descrito previamente (Volkmann et al., J. Biol. Chem. 286, 12743-55, 2011). Brevemente, el ARN total se recogió de células o tejido utilizando TRIZOL® (Invitrogen) de acuerdo con los procedimientos del fabricante. Después de la precipitación con etanol y la resuspensión del ARN, se utilizó RIBOGREEN® (Invitrogen) para cuantificar el rendimiento y normalizar la concentración de ARN en el tubo fuente que contiene el ARN aislado. La RT-PCR se realizó mediante cebado de oligo dT, SUPERSCRIPT® II (Invitrogen) y la transcripción inversa utilizando el kit AMPLITAQ GOLD® (Applied Biosystems) de acuerdo con los protocolos del fabricante. Los cebadores para XBP-1 humano fueron 5'-CCTGGTTGCTGAAGAGGAGG-3' (directo, SEQ ID NO: 2) y 5'-CCATGGGGAGATGTTCTGGAG-3' (inverso, SEQ ID NO: 3).
Todos los oligos de ADN se compraron de IDT DNA Technologies. Las reacciones de PCR se llevaron a cabo en un termociclador Bio-Rad PTC-100® de 96 pocillos; calentando a 94 °C durante 30 segundos, hibridado a 58 °C durante 30 segundos polimerizando a 72 °C durante 30 segundos durante 35 ciclos.
Se utilizaron las mismas preparaciones de ARN para evaluar los niveles de CD59 y Blos1 por RT-qPCR. Los cebadores CD59 y la sonda y las secuencias de cebador fueron:
CD59224s: CCAGTTGGTGTAGGAGTTGAGACC (SEQ ID NO: 4);
CD59354a: AGGCTATGACCTGAATGGCAGA (SEQ ID NO: 5); y
CD59ap: CAGCCAGGACGAGCAGCAGCCCG (SEQ ID NO: 6).
Las sondas Blos1 estaban disponibles comercialmente en Applied Biosciences (Hs00155241_m1).
b. Resultados
Se observaron bajos niveles de activación de IRE-1a en células de plasmacitoma RPMI 8226 humanas no estresadas como se demuestra por las pequeñas cantidades de XBP-1s en relación con XBP-1u (figura 1). El tratamiento de células RPMI durante 2 horas con Thapsigargina 300 nM (Tg) indujo la conversión casi completa de XBP-1u a XBP-1s y el compuesto 10 |j.M inhibió a éste completamente (Fig. 1). Cuando se añadió el compuesto B en combinación con Tg durante las 2, 4, 6, 8, 16 y 24 horas, se observó la inhibición completa de XBP-1s con la repoblación de XBP-1u. Las muestras de ARN de este experimento se sometieron a RT-qPCR utilizando cebadores específicos para CD59 y Blos1. La inhibición de la degradación dirigida a RIDD de Blos1 (Hollien, 2009) y CD59 (Oikawa, 2007) se observó mediante RT-qPCR. (Figura 2).
EJEMPLO 44
Medición de la inhibición del corte y empalme de XBP-1 en hígados y riñones de ratones CB17 SCID en respuesta a tunicamicina y tratamiento posterior con un inhibidor de IRE-1a
Se trataron ratones CB17 SCID con 1 mg/kg de tunicamicina por inyección intraperitoneal (IP) en el tiempo 0 (T = 0). Dos horas después, se administró el compuesto A formulado en 10 % de hidroxi-beta-propil ciclodextrano HBPCD por inyección IP. Las dosis fueron 50 mg/kg, 25 mg/kg y 10 mg/kg (4 ratones en cada grupo). Los ratones se sacrificaron dos horas más tarde (4 horas desde t = 0), y los órganos designados se recogieron (Figura 3A).
El análisis por RT-PCR se realizó utilizando cebadores XBP-1 específicos murinos a partir del ARN total recogido de órganos especificados. Los resultados se muestran en la figura 4B. La tunicamicina sola induce el empalme de XBP1 (XBP-1s) con respecto a los ratones tratados con PBS. La respuesta a la dosis para la inhibición de la diana (XBP-1s) puede observarse con dosis crecientes de IP administrado del compuesto A tanto en el hígado como en el riñón. Cada carril representa un ratón individual donde se recuperaba el ARN y se realizaba la RT-PCR. El procedimiento de extracción del ARN y análisis de RT-PCR se describe en Volkmann et al., J. Biol. Chem. 286, 12743-55, 2011. El experimento se repitió utilizando administración intravenosa (IV) del compuesto A (50 mg/kg, 25 mg/kg y 10 mg/kg) y administración oral del compuesto A (100 mg/kg, 50 mg/kg o 25 mg/kg). Los resultados se muestran en las figuras 4A y 4B, respectivamente.
EJEMPLO 45
Inhibición del corte y empalme de XBP-1 en los tumores de células de mieloma humano RPMI 8226 en ratones SCID que llevan un tumor por administración intraperitoneal de un inhibidor de IRE-1a
A los ratones se les implantaron, por vía subcutánea, 107 células RPMI8226 el día 0. Después de 32 días de crecimiento del tumor, los ratones se trataron con 100 mg/kg del compuesto B por administración IP. Después de 3, 6 y 24 horas de exposición, se recogieron los tumores y se preparó el ARN (Figura 5A). La amplificación por RT-PCR de XBP-1 se realizó utilizando cebadores específicos humanos (Volkmann et al., J. Biol. Chem. 286, 12743-55, 2011) y el empalme se analizó mediante electroforesis en gel de agarosa. Se analizaron tres tumores para cada uno de los puntos de tiempo frente a 3 tumores no tratados y 2 tumores tratados con vehículo (Figura 5B). Se observó una inhibición de la diana para los 3 puntos de tiempo hasta 24 horas cuando se comparó con los niveles de empalme endógeno en los grupos de control.
EJEMPLO 46
Inhibición del corte y empalme de XBP-1 en los tumores de células de mieloma humano RPMI 8226 en ratones SCID portadores de tumores mediante dosificación oral con un inhibidor de IRE-1a
A los ratones se les implantaron 107 células RPMI8226 por vía subcutánea en el día 0. Después de 28 días de crecimiento tumoral, los ratones se trataron con 200 mg/kg, 100 mg/kg, 50 mg/kg y 25 mg/kg del compuesto Y por dosificación oral. Después de 4 horas de exposición, los tumores se recogieron y se preparó el ARN (Figura 6A). La amplificación por RT-PCR de XBP-1 se realizó utilizando cebadores específicos humanos (Volkmann et al., J. Biol. Chem. 286, 12743-55, 2011) y el empalme se analizó mediante electroforesis en gel de agarosa. Se analizaron cuatro tumores para cada grupo de dosis frente a 4 tumores de control no tratados (Figura 6B). La inhibición de la diana se observó para los 3 grupos de dosis más alta: 200, 100 y 50 mg/kg, mientras que el grupo de dosis más baja, 25 mg/kg, fue comparable a los niveles de empalme endógeno en el grupo de control.
EJEMPLO 47
Figure imgf000211_0001
Síntesis de 4-bromo-2-metil-3-oxobutanoato de etilo
Figure imgf000212_0001
La solución de Br2 (58,0 g, 364,5 mmol) en CHCl3 (50 ml) se añadió gota a gota a la solución del compuesto 1 (50,0 g, 347,2 mmol) en CHCl3 (320 ml) a 0 °C. Posteriormente, la mezcla de reacción se dejó calentar lentamente a t.a. y se agitó durante 16 h. Se burbujeó aire a la mezcla de reacción a t.a. durante 2 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (300 ml), se lavó con solución Na2SÜ3 sat. (150 ml) y solución saturada de cloruro sódico (100 ml x 2). La capa orgánica se secó sobre Na2SÜ4, se filtró, se concentró, proporcionó el compuesto en bruto 2 (50 g) como un aceite amarillo claro sin purificación adicional. El producto en bruto se almacenó en nevera por debajo de 0 °C.
Síntesis de 4-(bromometil)-7-hidroxi-6-metoxi-3-metil-2H-cromen-2-ona
Figure imgf000212_0002
El compuesto 2 (19,0 g, 85,71 mmol) y el compuesto 3 (10,0 g, 71,42 mmol) se añadieron a CH3SO3H (80 ml) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h, posteriormente se vertió en agua helada (300 ml) y se extrajo con EA (100 ml x 3). El EA combinado se lavó con solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 2: 1), proporcionó 5,6 g del compuesto en bruto 4. Después se trituró el producto en bruto con EA, se obtuvo el compuesto 4 (2,5 g, 9,7 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5
Figure imgf000212_0003
Se añadió el compuesto 4 (1 eq.) a MeCN. La solución de amina (2,5 eq.) en MeCN se añadió gota a gota a t.a. y se agitó durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se diluyó con H2O, se extrajo con DCM. El DCM combinado se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, dio el compuesto en bruto 5 sin purificación adicional.
Síntesis del compuesto 6
Figure imgf000213_0001
Se añadieron a TFA el compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4 eq.). La mezcla se calentó a 90 °C durante 2,5 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró, se purificó mediante HPLC preparativa, proporcionando el compuesto 6.
Figure imgf000213_0002
Se obtuvo 7-Hidroxi-6-metoxi-3-metil-4-(morfolinometil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior con un rendimiento del 45,7 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,43 (s, 1H, OH), 10,59 (s, 1H, CHO), 7,75 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3), 3,68-3,66 (m, 6H), 2,56 -2,53 (m, 4H), 2,26 (s, 3H, CH3), MS [ESI, MH+]: 334,1
Figure imgf000213_0003
Se obtuvo clorhidrato de 4-((dimetilamino)metil)-7-hidroxi-6-metoxi-3-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior con un rendimiento del 22 %. RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz): 810,45 (s, 1H, CHO), 7,58 (s, 1H, ArH), 4,68 (s, 2H, NCH2), 4,00 (s, 3H, OCH3), 2,86 (s, 6H, 2CH3), 2,25 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 292,1
EJEMPLO 48
Figure imgf000214_0001
Síntesis de 4-(bromometil)-7-hidroxi-5-metoxi-3-metil-2H-cromen-2-ona
Figure imgf000214_0002
El compuesto 2 (38,0 g, 171,1 mmol) se añadió gota a gota a la solución del compuesto 7 (20,0 g, 142,8 mmol) en H3PO4 (200 ml) a 0 °C. La mezcla de reacción se calentó lentamente a t.a. y se agitó durante 16 h, posteriormente se vertió en agua con hielo (500 ml) y se extrajo con EA (200 ml x 3). El EA combinado se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4, filtró y concentró. El producto en bruto se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1), posteriormente se lavó con DCM, proporcionó 4-(bromometil)-7-hidroxi-5-metoxi-3-metil-2H-cromen-2-ona en bruto (8 g, 55 % de pureza) sin purificación adicional.
Síntesis del compuesto 9
Figure imgf000214_0003
El compuesto 8 (1 eq.) se añadió a MeCN. La solución de amina (2,5 eq.) en MeCN se añadió gota a gota a t.a. y se agitó durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró. Se añadió HCl al residuo, se agitó durante 15 minutos. El material no disuelto se eliminó por filtración. El filtro se lavó con DCM, posteriormente se alcalinizó con NaHCO3 saturado, se extrajo con DCM. El DCM combinado se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró y dio el compuesto 9 en forma de un sólido verde claro.
Síntesis del compuesto 10:
Figure imgf000215_0001
Se añadieron el compuesto 9 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) a AcOH. La mezcla se calentó a 120 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por HPLC preparativa y preparación de TLC, proporcionó el compuesto 10 como un sólido amarillo.
Figure imgf000215_0002
Se obtuvo 7-Hidroxi-5-metoxi-3-metil-4-(morfolinometil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior, en rendimiento, 19,6 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,57 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 6,30 (s, 1H, ArH), 3,94 (s, 3H, ArOCH3), 3,83 (s, 2H, CH2), 3,61 (ancho, 4H, 2CH2), 2,48 (ancho, 4H, 2CH2), 2,24 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 334,1.
Figure imgf000215_0003
Se obtuvo 4-((dimetilamino)metil)-7-hidroxi-5-metoxi-3-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior con un rendimiento del 20 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,54 (ancho, 1H, OH), 10,40 (s, 1H, CHO), 6,30 (s, 1H, ArH), 3,99 (s, 3H, ArOCH3), 3,78 (s, 2H, CH2), 2,29 (s, 6H, 2CH3), 2,24 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 292,1.
EJEMPLO 49
Figure imgf000216_0001
Se suspendió NaH (7,71 g, 192,7 mmol) en DMF (110 ml). La solución de MeOH (2,64 g, 82,5 mmol) en DMF (55 ml) se añadió gota a gota a 0 °C. Después de eso, la mezcla se agitó a 0 °C durante 30 minutos. La solución del compuesto 1 (9,54 g, 57,9 mmol) en DMF (55 ml) se añadió gota a gota a 0 °C, posteriormente la mezcla de reacción se dejó calentar lentamente a t.a. y se agitó durante 16 h. La mezcla de reacción se diluyó con HCl 1 N (400 ml) y se extrajo con MTBE (250 ml x 3). La capa orgánica combinada se lavó con H2O (200 ml x 5), se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 10: 1) proporcionó 4-metoxi-3-oxobutanoato de etilo (1,4 g, 15,1 %) como un aceite amarillo claro.
Síntesis de 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2H-cromen-2-ona
Figure imgf000216_0002
El compuesto 2 (1,50 g, 3,61 mmol) y el compuesto 3 (1,24 g, 8,85 mmol) se añadieron a CH3SO3H (15 ml) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h, posteriormente se vertió en agua con hielo (100 ml) y se extrajo con EA (30 ml x 3). El EA combinado se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4, filtró, concentró, purificó por columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1) 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2H-cromen-2-ona (620 mg, 27,9 %) como un sólido blanco.
Síntesis de 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil))- 2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Figure imgf000217_0001
Se añadieron el compuesto 4 (520 mg, 2,21 mmol) y HMTA (1230 mg, 8,78 mmol) a TFA (30 ml). La mezcla se calentó a reflujo durante 3 h. Después de enfriar a t.a., se concentró la mezcla de reacción, se purificó mediante pre-HPLC, se proporcionó 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2-oxo-2H-chromcne-8-carbaldehído (200 mg, 34,2 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,55 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,20 (s, 1H, ArH), 6,43 (s, 1H, = CH), 4,57 (s, 2H, OCH2), 3,95 (s, 3H, ArOCH3), 3,50 (s, 3H, OCH3). MS [ESI, MH+]: 265,2.
EJEMPLO 50
Figure imgf000217_0002
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000217_0003
2 6
Se suspendió EtONa (1,48 g, 21,87 mmol) en EtOH (35 ml). La solución del compuesto 2 (3,50 g, 21,87 mmol) en EtOH (15 ml) se añadió gota a gota a t.a. y se agitó durante 30 minutos. La solución de Br(CH2)2COOEt (3,93 g, 21,87 mmol) en EtOH (15 ml) se añadió gota a gota y se agitó a t.a. durante 16 h. La reacción se inactivó con HCl 2 N (10 ml), concentrado. El residuo se diluyó con H2O (50 ml) y se extrajo con DCM (25 ml x 3). El DCM combinado se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, dio el compuesto en bruto 6 (5,4 g) como un aceite amarillo, sin purificación adicional.
Síntesis del compuesto 7:
Figure imgf000218_0001
El compuesto 6 (5,4 g, 20,76 mmol) y el compuesto 3 (2,32 g, 8,85 mmol) se añadieron a CH3SO3H (55 ml) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h, posteriormente se vertió en agua helada (300 ml) y se extrajo con EA (100 ml x 3). El EA combinado se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1), proporcionó el compuesto 7 (3,0 g, 42,9 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 8:
Figure imgf000218_0004
7 8
El compuesto 7 se añadió a la amina y la mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 16 h. LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó a vacío. El residuo se purificó por columna de gel de sílice y proporcionó el compuesto 8.
Síntesis del compuesto 9:
Figure imgf000218_0002
Se añadieron el compuesto 8 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) a TFA. La mezcla se calentó a reflujo durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por HPLC preparativa, proporcionó el compuesto 9 como un sólido amarillo.
Figure imgf000218_0003
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1, 26,7 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 12,47 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 7,44 (s, 1H, ArH), 5,84 (s, 1H, NH), 4,72 (s, 2H, OCH2), 3,94 (s, 3H, ArOCHs), 3,46 (s, 3H, OCH3), 3,40-3,39 (m, 4H, 2CH2), 3,29 (s, 3H, OCH3), 3,03 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 2,51 (t, J = 7,2 Hz, 2H). MS [ESI, MH+]: 394,2.
Figure imgf000219_0001
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-3-(3-morfolin-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 12,7 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 8 12,44 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 7,44 (s, 1H, ArH), 4,76 (s, 2H, OCH2), 3,94 (s, 3H, ArOCH3), 3,66-3,63 (m, 4H, 2CH2), 3,59-3,58 (m, 2H, CH2), 3,50-3,49 (m, 2H, CH2), 3,49 (s, 3H, OCH3), 3,02 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,65 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2). MS [ESI, MH+]: 406,2
Figure imgf000219_0002
3-(8-Formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-(metoximetil)-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida obtenida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5, 37,9 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 8 10,58 (s, 1H, CHO), 7,44 (s, 1H, ArH), 4,72 (s, 2H, CH2), 3,94 (s, 3H, ArOCH3), 3,73 (ancho, 4H, 2CH2), 3,46 (s, 3H, OCH3), 3,35 (ancho, 2H, CH2), 3,04 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,53-2,50 (m, 8H); MS [ESI, MH+]: 449,2
EJEMPLO 51
Síntesis del ácido 5-(7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il) tiofeno-2-carboxílico
Figure imgf000220_0001
El compuesto 1 (15 g, 46 mmol), el ácido bórico (8,7 g, 50,6 mmol), Pd(PPh3)4 (1,88 g, 2,3 mmol) y Na2CO3 (12,1 g, 115 mmol) se añadieron a DMF (250 ml). La mezcla de reacción se desgasificó con N2 tres veces, y posteriormente se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., el disolvente se concentró, el residuo se disolvió en Na2CO3 saturado (150 ml). La capa acuosa se lavó con DCM (100 ml x 4), y posteriormente se acidificó con HCl hasta ~ 4. El precipitado resultante se recogió por filtración, se trituró con EA caliente (50 ml), se proporcionó el compuesto 2 (6,5 g, 42 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz): 810,55 (s, 1H), 7,71 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 7,24 (s, 1H), 7,19 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 6,86 (s, 1H), 3,88 (s, 3H), 2,45 (s, 3H).
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000220_0002
Se añadieron el compuesto 2 (1 eq.), HATU (1,5 eq.) y Et3N (2,5 eq.) a DMF seca. La mezcla se agitó a t.a. durante 30 minutos, posteriormente se añadió amina (1,5 eq.). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante la noche. Se añadió HCl 2n , posteriormente se extrajo con DCM. El DCM combinado se lavó con NaHCO3 saturado, se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice y proporcionó el compuesto 3. Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000220_0003
Se añadieron el compuesto 3 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) a TFA. La mezcla se calentó a reflujo durante 30 min. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por HPLC preparativa y proporcionó el compuesto 4.
Figure imgf000221_0001
Se obtuvo 7-Hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(5-(morfolin-4-carbonil)tiofen-2-il)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 31 % rendimiento. RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz): 8 10,46 (s, 1H), 10,38 (s, 1H), 7,53 (s, 1H), 7,44 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 7,17 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 3,94 (s, 3H), 3,67-3,64 (m, 8H), 2,48 (s, 3H). RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,57 (s, 1H), 10,63 (s, 1H), 7,31 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,06 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 3,98 (s, 3 h ), 3,81 - 3,74 (m, 8H), 2,48 (s, 3H). MS [ESI, MH+]: 430,1.
Figure imgf000221_0002
Se obtuvo clorhidrato de 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(5-(4-metilpiperazin-1-cabonil)tiofen-2-il)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3, 34 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,48 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,13 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 6,02 (s), 1H), 4,66-4,62 (m, 2H), 3,94 (s, 3H), 3,61-3,52 (m, 4H), 3,25-3,19 (m, 2H), 2,97 (s, 3H), 2,50 (s, 3H).
Figure imgf000221_0003
Se obtuvo clorhidrato de 5-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5, 22 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,73 (d, J = 4Hz, 1H), 7,27 (s, 1H), 7,14 (d, 4Hz, 1H), 6,03 (s, 1H), 4,11-4,07 (m, 2H), 3,95 (s, 3H), 3,82 - 3,76 (m, 4H), 3,70 - 3,67 (m, 2H), 3,43 - 3,40 (m, 2H), 3,25 - 3,21 (m, 2H), 2,50 (s, 3H). RMN de ]H (DMSO, 400 MHz, T = 273 80K): 810,49 (s, 1H), 8,88 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 7,90 (d, J = 4 Hz, 1H), 7,55 (s, 1H), 7,18 (d, J = 4 Hz, 1H), 3,95 (s, 3 H), 3,94 - 3,92 (m, 4 H), 3,74-3,69 (m, 2 H), 3,34 - 3,31 (m, 4H), 3,31 - 3,10 (m, 2H), 2,48 (s, 3H). MS [ESI, MH+]: 473,2.
EJEMPLO 52
Figure imgf000222_0001
Síntesis de N-(2,4-dimetoxifenil)-2,2,2-trifluoroacetamida
Figure imgf000222_0002
El compuesto 1 (38 g, 249,6 mmol) y piridina (21,7 g, 275,0 mmol) se disolvieron en DCM (750 ml). Se añadió (CFsCO)2O (57,7 g, 275,0 mmol) gota a gota a 0 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (500 ml), se lavó con HCl 1 N y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 10: 1) y proporcionó el compuesto 2 (45 g, 72 %) como un sólido blanco.
Síntesis de N-(2,4-dimetoxifenil)-2,2,2-trifluoro-N-metilacetamida
Figure imgf000222_0003
2 3
Se suspendió en DMF (25 ml) NaH (2,2 g, 90,3 mmol) y se enfrió a -20 °C. La solución del compuesto 2 (15 g, 60,2 mmol) en DMF (50 ml) se añadió gota a gota y se agitó a 0 °C durante 1 h. Se añadió gota a gota a -20 °C Mel (17,1 g, 120,4 mmol), posteriormente se agitó a t.a. durante 1 h más. La mezcla de reacción se inactivó con H2O, se extrajo con EA, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó por columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1) y proporcionó el compuesto 3 (14 g, 88 %) como un sólido blanco.
Síntesis de N-(2,4-dihidroxifenil)-2,2,2-trifluoro-N-metilacetamida
Figure imgf000223_0001
3 4
Se disolvió el compuesto 3 (8 g, 30,4 mmol) en DCM (80 ml) y se enfrió a -60 °C. La solución de BBr3 (30,4 g, 121,6 mmol) en DCM (40 ml) se añadió a -60 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h. A continuación, la reacción se inactivó con H2O, se extrajo con DCM. El DCM combinado se secó sobre Na2SÜ4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 1: 1) y proporcionó el compuesto 4 (6,1 g, 85,9 %) como un sólido blanco.
Síntesis de 3-(7-hidroxi-4-metil-6-(metilamino)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanoato de etilo
Figure imgf000223_0002
El compuesto 4 (5 g, 21,2 mmol) y el compuesto 5 (5,6 g, 24,3 mmol) se agitaron a 0 °C. Se añadió CH3SO3H (50 ml) gota a gota. Posteriormente la mezcla se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en hielo triturado, se extrajo con DCM. La capa de DCM se lavó con Na2HPO4 saturado, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (DCM: EtOH = 50: 1) proporcionó el compuesto 6 (1,2 g, 18 %) como un sólido amarillo claro.
Síntesis de 3-(7-hidroxi-4-metil-6-(N-metilacetamida)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanoato de etilo
Figure imgf000223_0003
El compuesto 6 (0,7 g, 2,2 mmol) y piridina (0,18 g, 2,3 mmol) se disolvieron en DCM (10 ml). Se añadió CH3COG (0,2 g, 2,5 mmol) gota a gota a 0 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 2 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (10 ml), se lavó con HCl 1N y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (DCM: EtOH = 100: 1) y proporcionó el compuesto 7 (0,56 g, 70 %) como un sólido amarillo claro. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 87,38 (s, 1H, ArH), 7,00 (s, 1H, ArH), 4,13 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,46 (s, 3H, NCH3), 2,96 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,61 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,43 (s, 3H, CH3), 1,90 (s, 3H, CH3), 1,24 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3).
Síntesis de 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-6-(N-metilacetamido)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanoato de etilo
Figure imgf000224_0001
Se añadieron el compuesto 7 (516 mg, 1,48 mmol) y HMTA (832,8 mg, 5,94 mmol) a AcOH (13 ml). La mezcla de reacción se calentó a 120 °C durante 5 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se purificó por prep-HPLC y prep-TLC sucesivamente, proporcionando la síntesis de 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-6-(N-metilacetamido)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanoato de etilo (65 mg, 11,7 %) como un sólido amarillo. MS [ESI, MH+]: 376,1, Rm N de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,42 (s, 1H, OH), 10,63 (s, 1H, CHO), 7,67 (s, 1H, ArH), 4,13 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,21 (s, 3H, NCH3), 2,98 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,63 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,46 (s, 3H, CH3), 1,86 (s, 3H, CH3), 1,24 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3).
EJEMPLO 53
Figure imgf000224_0002
Síntesis de 7-hidroxi-5-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2H-cromen-2-ona
Figure imgf000224_0003
1 2 3
El compuesto 1 (0,67 g, 4,8 mmol) y el compuesto 2 (1,13 g, 4,8 mmol) se agitaron a 0 °C. Se añadió H3PO4 (15 ml) gota a gota. Posteriormente la mezcla se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en hielo triturado, se extrajo con EA. La capa de EA se concentró; se añadió DCM (15 ml), se agitó durante 15 minutos. El material no disuelto se eliminó por filtración. El filtro se concentró. El residuo se purificó por prep-TLC y proporcionó el compuesto en bruto 3 (687 mg, 60 % de pureza) sin purificación adicional.
Síntesis de 7-hidroxi-5-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído
Figure imgf000225_0001
2H-cromeno-8-carbaldehído
Se añadieron el compuesto 3 (0,58 g, 1,88 mmol) y HMTA (1,05 g, 7,5 mmol) a AcOH (25 ml). La mezcla de reacción se calentó a 100 °C bajo N2 durante 3 h. El disolvente se eliminó al vacío, se diluyó con H2O, se extrajo con EA y se concentró. El residuo se purificó por prep-TLC y proporcionó 7-hidroxi-5-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (60 mg, 15,8 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (CDCl3, 400 Mhz): 8 12,58 (s, 1H, OH), 10,38 (s, 1H, CHO), 6,26 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3) 3,63 - 3,60 (m, 4H), 3,53 - 3,50 (m, 2H), 3,36 (s, 3H, CH3), 2,95 (t, J = 7,2 Hz, 2 H), 2,56 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 337,0
EJEMPLO 54
Figure imgf000225_0002
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000225_0003
La solución de NaOH (2,38 g, 0,0595 mol) en H2O (125 ml) se mezcló junto con la solución del compuesto 1 (5 g, 0,042 mol) en THF (200 ml). A continuación, la mezcla se enfrió a 0 °C, se añadió gota a gota una solución de TsCl (7,38 g, 0,0388 mol) en THF (200 ml) mientras se mantenía la temperatura interna por debajo de 5 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a 0 °C ~ 5 °C mientras se controlaba el progreso de la reacción con TLC. Después de que la reacción se completara (~ 2 h), la mezcla se vertió en agua helada (500 ml) y se extrajo con DCM (150 ml x 3). El DCM combinado se lavó con agua y solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para proporcionar el compuesto 2 (9,50 g, rendimiento: 89 %) como un sólido de agujas amarillas claras sin purificación adicional. RMN de ’ H (400 MHz, CDC^): 87,79 (d, J = 8,4 Hz, 2H, ArH), 7,33 (d, J = 8,4 Hz, 2H, ArH), 4,16 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,68 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,58-3,56 (m, 2H, CH2), 3,48-3,47 (m, 2H, CH2), 3,34 (s, 3H, OCH3), 2,44 (s, 3H, ArCH3).
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000226_0001
A la suspensión de NaH (0,992 g, 0,0248 mol) en DME (25 ml) se añadió gota a gota la solución de CH3COcH2COOEt (3,07 g, 0,0236 mol) en DME (550 ml) a 0 °C. Después de eso, la mezcla se agitó a t.a. durante 30 min. La solución del compuesto 2 (6,79 g, 0,0247 mmol) en DME (100 ml) y Nal (3,72 g, 0,0248 mol) se añadieron a la mezcla de reacción sucesivamente a temperatura ambiente. La mezcla resultante se agitó a t.a. durante 2 h hasta que se formó algo de precipitado. Posteriormente la mezcla se calentó a 80 °C durante la noche bajo N2. El progreso de esta reacción se controló mediante LCMS. Una vez completada la reacción (~ 16 h), el material no precipitado se eliminó por filtración. El filtrado se concentró, se diluyó con H2O, se acidificó con HCl 2 N a pH = ~ 3, se extrajo con DCM (100 ml x3). El DCM combinado se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 6: 1) para dar el compuesto 3 en forma de un aceite amarillo claro (1,8 g, 32 % de rendimiento). HNMR indicó que había poco EA atrapado que no influyó en la siguiente etapa.
RMN de 1H (400 MHz, CDG3): 84,19-4,16 (m, 2H, CH2), 4,12-4,10 (m, 1H, CH), 3,66 (m, 1H, CH), 3,52-3,48 (m, 6H, 3CH2), 3,36 (s, 3H, OCH3), 2,25 (s, 3H, COCH3), 2,17-2,11 (m, 2H, CH2), 1,49 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000226_0002
Se añadieron el compuesto 3 (2,25 g, 0,0097 mol) y 2-hidroxil-3-metoxil-fenol (1,30 g, 0,0093 mol) a H3PO4 (200 ml). La mezcla de reacción se agitó a 45 °C durante 2 días. El progreso de esta reacción se controló mediante LCMS. Una vez completada la reacción (~ 48 h), la mezcla se diluyó con EA (100 ml), se vertió en agua helada (1 l) y se agitó durante 15 minutos. A continuación, el sólido se recogió por filtración, se lavó con NaHCO3 saturado frío, solución saturada de cloruro sódico y H2O, sucesivamente. El sólido se secó mediante azeotropía con tolueno para dar el compuesto 4 en forma de un sólido amarillo claro (1,25 g, 41 % de rendimiento). RMN de 1H (400 MHz, DMSO-da): 87,14 (s, 1H, ArH), 6,74 (s, 1H, ArH), 3,85 (s, 3H, CH3), 3,49-3,47 (m, 4H, 2CH2), 3,41-3,33 (m, 2H, CH2), 3,20 (s, 3H, CH3), 2,78 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,40 (s, 3H, CH3).
Figure imgf000226_0003
7-Hidroxi-6-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído: El compuesto 5 (2,0 g, 0,0064 mol) y HMTA (3,65 g, 0,026 mol) se añadieron a TFA (85 ml). La mezcla de reacción se calentó a 95 °C durante 2 h. El progreso de esta reacción se controló mediante LCMS. Después de que se completó la reacción, la mezcla de reacción se concentró. El residuo se diluyó con H2O, se extrajo con DCM (100 ml x 3), el DCM combinado se lavó con NaHCO3 saturado en frío, solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El producto en bruto se purificó mediante columna de gel de sílice (DCM: MeOH = 100: 1) para proporcionar 1,3 g del producto deseado (94,7 % de pureza en 220 nm). El producto se purificó adicionalmente mediante recristalización en EA para proporcionar 7-hidroxi-6-metoxi-3-(2-(2-metoxietoxi)etil)-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (0,8 g, 37 % de rendimiento) como un sólido amarillo. RMN de 1H (400 MHz, CDG3): 812,46 (s, 1H, OH), 10,66 (s, 1H, CHO), 7,30 (s, 1H, ArH), 4,01 (s, 3H, A1OCH 3), 3,72 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 3,65-3,64 (m, 2H, CH2), 3,56-3,55 (m, 2H, CH2), 3,40 (s, 3H, OCH3), 3,02 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 2,49 (s, 3H, CH3); LCMS [M+H]+ = 337,2.
EJEMPLO 55
Figure imgf000227_0001
7-Hidroxi-4-metil-3-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-3-oxo-propenil]-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído: 3-Bromo-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (142 mg, 0,50 mmol); 1-(4-metil-piperazin-1-il)-propenona (93 mg, 0,60 mmol), acetato de paladio (4 mg, 15 |o.mol), tri-o-tolil-fosfano (9 mg, 30 |o.mol) y acetato de plata (167 mg, 1,0 mmol) se disolvieron en N,N-dimetilformamida abs. (4 ml). La mezcla se irradió en un reactor de microondas durante 1 hora a 120 °C bajo una atmósfera inerte. La mezcla de reacción se vertió en agua (10 ml) y se extrajo con cloroformo (3x15 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se evaporaron. El compuesto del título (15 mg, 0,042 mmol, 8 %) se aisló por cromatografía en columna (Kieselgel 60), con cloroformo como eluyente, como un polvo amarillo. RMN de 1H (400 MHz, DMSO - d6) 810,43 (s, 1H), 8,05 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,59 (d, J = 15,1 Hz, 1H), 7,50 (d, J = 15,1 Hz, 1H), 6,92 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 3,56 - 3,66 (m, 4H), 2,55 (s, 3H), 2,38 (s ancho, 4H), 2,27 (s, 3H).
EJEMPLO 56
Figure imgf000227_0002
3
A la mezcla del compuesto 1 (3,0 g, 21,0 mmol) y compuesto 2 (4,0 g, 25,0 mmol), se añadió H2SO4 (9 ml) lentamente a 0 °C. La mezcla se agitó a t.a. durante la noche. La mezcla de reacción se vertió en H2O (10 ml) y se agitó durante 30 minutos, el precipitado formado se filtró y se lavó con agua, se secó para dar el compuesto 3 (2,0 g, 41 % de rendimiento) como un sólido amarillo claro.
Síntesis del compuesto 7-hidroxi-4-isopropil-6-metoxi-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído:
Figure imgf000228_0001
Una mezcla del compuesto 3 (500 mg, 2,1 mmol) y HMTA (1,1 g, 9,4 mmol) en TFA (50 ml) se calentó a 90 °C bajo N2 durante 2 h. La LC-MS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por prep-HPLC y proporcionó 7-hidroxi-4-isopropil-6-metoxi-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído (150 mg, 26 %). RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,91 (s, 1H, OH), 10,42 (s, 1H, CHO), 7,50 (s, 1H, ArH), 6,23 (s, 1H, ArH), 3,90 (s, 3H, CH3), 3,29 (s, 1H, CH), 1,24 (d, 6H, J = 6,8 Hz, 2CH3). MS [ESI, MH+]: 263,1.
EJEMPLO 57
Figure imgf000228_0002
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000228_0003
Una suspensión del compuesto 2 (11 g, 105 mmol) y compuesto 1 (2 g, 6,8 mmol) se calentó a 120 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (300 ml), se lavó con HCl acuoso 1 N (20 ml x 3), solución NaHCO3 sat. (50 ml), solución saturada de cloruro sódico (50 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró para dar el residuo, posteriormente se recristalizó en MeOH para dar el compuesto 6 (1,5 g, 63,0 %) como un sólido blanco.
2-(8-Formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-(metoximetoxi)etil)acetamida: Una solución del compuesto 3 (750 mg, 1,98 mmol) y HMTA (1,11 g, 7,92 mmol) en AcOH (50 ml) se calentó a 100 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, posteriormente se diluyó con DCM (200 ml), se lavó con agua (20 ml), solución saturada de cloruro sódico (20 ml), se secó sobre Na2SO4 concentrado para dar 2-(8-formilo)-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-(metoximetoxi)etil)acetamida (200 mg, 26,7 %). RMN de H1: (DMSO, 400 MHz) 811,78 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 7,88 (s, 1H, ArH), 7,45 (s, 1H, NH), 3,90 (s, 3H, OCH3), 3,46 (s, 2H, CH2), 3,37-3,33 (m, 2H, CH2), 3,08 (d, J = 6,0, 2H, CH2), 2,36 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 336,2.
Figure imgf000229_0001
2-(8-Formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-hidroxietil)acetamida: Una solución de 2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-(metoximetoxi)etil)acetamida (400 mg, 1,06 mmol) en CHCl3 (40 ml) y HCl concentrado (20 ml) se calentó a reflujo durante 1 h, y posteriormente se concentró para dar el residuo y se purificó por HPLC prep. para dar 2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-hidroxietil)acetamida (40 mg, 11,3 %) como un sólido amarillo. RMN de H1: (CDCl3, 400 MHz) 812,47 (d, J = 0,4 Hz, 1H, OH), 10,02 (s, 1H, CHO), 7,22 (s, 1H, ArH), 6,60 (ancho, 1H, NH), 4,63 (s, 2H, CH2), 3,97 (s, 3H, OCH3), 3,60 (t, J = 5,4 Hz, 4H, CH2), 3,45 (m, 2H, CH2), 3,36 (d, J = 0,4 Hz, 2H, CH2), 2,57 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 380,2.
EJEMPLO 58
Figure imgf000229_0002
Síntesis del compuesto 3:
H0r
Figure imgf000229_0003
A una suspensión del compuesto 1 (30 g, 0,209 mol) y compuesto 2 (41 g, 0,313 mol) se añadió CH3SO3H (200 ml) mientras se mantenía la temperatura interna por debajo de 25 °C. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h y posteriormente se vertió en agua con hielo, se filtró y la torta del filtro se lavó con agua (50 ml x 3), se secó al vacío para dar el compuesto 3 (30 g, 68 %) en forma de un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000230_0001
A una suspensión del compuesto 3 (30 g, 0,143 mol) en AcOH (300 ml) se añadió Br2 (22,7 g, 0,143 mol) gota a gota a 60 °C durante 30 min. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se filtró y la torta del filtro se lavó con agua (50 ml x 4), se secó al vacío para dar el compuesto 4 (30 g, 73 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000230_0002
Una suspensión del compuesto 4 (30 g, 0,104 mol) en Ac2O (200 ml) se calentó a 130 °C durante 2 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se filtró y la torta del filtro se lavó con agua (50 ml x 3), se secó al vacío para dar el compuesto 5 como un sólido blanco (28 g, 81,1 %).
Síntesis del compuesto 7:
Figure imgf000230_0003
Una suspensión del compuesto 5 (1 g, 3,0 mmol), el compuesto 6 (1,41 g, 6,0 mmol), Pd(dppf)2Cl2 (110 mg, 0,15 mmol) y Na2CO3 (0,636 g, 6,0 mmol) en Dm F (50 ml) y agua (5 ml) se calentó a 100 °C durante 10 h. El disolvente se eliminó a presión reducida y posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 7 (600 mg, 50 %) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 9:
Figure imgf000230_0004
Una solución del compuesto 7 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en TFA se calentó a 70 °C durante 16 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por HPLC prep. para dar el compuesto 9.
Figure imgf000231_0001
Se obtuvo 4-(6-cloro-8-formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)benzamida mediante el procedimiento anterior a partir de amina A1 7,0 % rendimiento RMN de 1H (CDCI3400 MHz): 812,74 (s, 1H, OH), 10,65 (s, 1H, CHO), 7,89 (d, J = 8 Hz, 3H, ArH), 7,38 (d, J = 8,8 Hz, 2H, ArH), 6,55 (ancho, 1H, NH), 3,68 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,58 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,40 (s, 3H, OCH3), 2,30 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 416,2.
Figure imgf000231_0002
Se obtuvo 6-cloro-7-hidroxi-4-metil-3-(4-(morfolin-4-carbonil)fenil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 9,4 % rendimiento RMN de H1: (CDCI3400 MHz) 812,7 (s, 1H, OH), 10,66 (s, 1H, CHO), 7,90 (s, 1H, ArH), 7,53 (t, J = 8 Hz, 2H, ArH), 7,37 (t, J = 12 Hz, 2H, ArH) 3,77-3,55 (m, 8H), 2,30 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 428,2
Figure imgf000231_0003
Se obtuvo 4-(6-cloro-8-formil-7-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 9,5 % de rendimiento RMN de 1H (DMSO 400 MHz) 810,46 (s, 1H, CHO), 8,78 (ancho, 1H, NH), 8,23 (s, 1H, ArH), 7,94 (d, J = 8,4 Hz, 2H, ArH), 7,45 (d, J = 8,4 Hz, 2H, ArH) 3,82 (s, 4H, 2CH2), 3,65 (d, J = 4,0 Hz, 2H, CH2), 2,53 (d, J = 4,0 Hz, 2H, CH2), 2,26 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 471,3.
Figure imgf000231_0004
8 6
A una suspensión del compuesto 8 (1,0 eq.) y DMF (5 ml) en DCM (1 l) se añadió (COCl)2 (2 eq.) gota a gota a 0 °C en 1 h. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche y posteriormente se eliminó el disolvente para dar el ácido clorhídrico. A una solución del ácido de cloruro en DCM (1 l) se añadió morfolina (1,0 eq.) y TEA (2,0 eq.) gota a gota a 0 °C. Después de 2 h, el disolvente se eliminó para dar el compuesto 6.
EJEMPLO 59
Figure imgf000232_0002
A una solución del compuesto 1 (50 g, 0,4 mol) y 2-metoxi-etanol (200 ml) en dioxano (800 ml) y MeOH (200 ml) se burbujeó gas HCl a 0 °C durante 20 min, y posteriormente se calentó a 90 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida para eliminar el dioxano, y posteriormente el residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 2 (30 g, 40,8 %) como un sólido ceroso.
MS [ESI, MH+]: 185,2
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000232_0001
A una mezcla del compuesto 2 (15,5 g, 0,084 mol) y compuesto 2 (23,5 g, 0,101 mol) se añadió H3PO4 (100 ml) gota a gota a 0 °C durante 30 min, y posteriormente se calentó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en agua helada y el precipitado se filtró y se recristalizó en EtOAc para dar el compuesto 4 (9,5 g, 32,3 %) de un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000233_0001
Una mezcla del compuesto 4 (1 eq.) y amina se calentó a 120 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el producto en bruto, y posteriormente se recristalizó en MeOH para dar el compuesto 5.
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000233_0002
Una solución del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA se calentó a 100 °C durante 3 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo y posteriormente se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 6.
Figure imgf000233_0003
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 15 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 12,58 (s, 1H, OH), 10,40 (d, J = 2,8 Hz, CHO), 6,25 (d, J = 2,4, 1H, ArH), 6,04 (ancho, 1H, NH), 4,21 (d, J = 2,4 Hz, ArOCH2), 3,79 (d, J = 2,8 Hz, OCH2), 3,44 (s, 7H), 3,33 (s, 3H, OCH3), 2,97 (s, 2H, CH2), 2,64 (s, 3H, CH3), 2,44 (s, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 408,3.
Figure imgf000233_0004
Se obtuvo 7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(3-morfolino-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 52,2 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3400 MHz): 8 12,55 (d, J = 3,2 Hz, OH), 10,37 (d, J = 3,2 Hz, 1H, CHO), 6,23 (d, J = 3,2 Hz, 1H, ArH), 4,20 (t, J = 3,0 Hz, 2 H, ArOCH2), 3,81 - 3,79 (m, 2H, OCH2), 3,66 (s, 4H, 2CH2), 3,62 (s, 2H, CH2), 3,54 (s, 2H, CH2), 3,43 (d, J = 3,6 Hz, 3H, OCH3), 2,96-2,92 (m, 2H, CH2), 2,63 (d, J = 3,2 Hz, 3H, CH3), 2,56-2,51 (m, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 420,2.
Figure imgf000234_0001
Se obtuvo 7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 28 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,69 (s, 1H, CHO), 6,01 (s, 1H, ArH), 4,42 (s, 1H, CH2), 4,12 (s, 1H, CH2), 3,98 (s, 1H, ArOCH2), 3,72 (s, 2H, OCH2), 3,50-3,32 (m, 3H, CH2), 3,31 (s, 3H, OCH3), 3,07-2,93 (m, 3H, CH2), 2,81 (s, 3H, NCH3), 2,57 (d, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,45 (t, J = 7,4 Hz, 2H, CH2), 2,23 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 433,2.
Figure imgf000234_0002
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 9,3 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3400 MHz): 812,59 (s, 1H, OH), 10,40 (s, 1H, CHO), 6,26 (s, 1H, ArH), 5,71 (s, 1H, CONH), 4,23-4,21 (m, 2H, ArOCH2), 3,82-3,79 (m, 2H, OCH2), 3,45 (d, J = 2,4 Hz, 3H, OCH3), 3,29 (t, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 2,98 (t, J = 7,4 Hz, 2H, CH2), 2,65 (s, 3H, CH3), 2,41 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 1,15-1,12 (m, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 378,1
Figure imgf000234_0003
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 23 % de rendimiento. rMn de 1H (D2O, 400 MHz): 89,74 (s, 1H, CHO), 6,06 (s, 1H, ArH), 4,01 (s, 2H, ArOCH2), 3,97 (s, 2H, OCH2), 3,75-3,69 (m, 4H, CH2), 3,49 (s, 4H, CH2), 3,32 (s, 3H, OCH3), 3,19 (t, J = 6,0 Hz, CH2), 3,12-3,08 (m, 2H, CH2), 2,63 (d, J = 8,4 Hz, 2H, CH2), 2,26 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 463,2.
Figure imgf000234_0004
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 9,5 % de rendimiento RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,95 (s, 1H, CHO), 6,25 (s, 1H, ArH), 4,20 (s, 2H, ArOCH2), 3,91 (s, 2H, OCH2), 3,59 (t, J = 6,0 Hz, 2H, CH2), 3,48 (s, 3H, OCH3), 3,32 (t, J = 6,0 Hz, 2H, CH2), 2,95 (s, 6H, 2NCH3), 2,81 (t, J = 7,8 Hz, 2H), 2,45 (s, 5H); MS [ESI, MH+]: 421,2
EJEMPLO 60
Figure imgf000235_0001
5
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000235_0002
A una mezcla del compuesto 1 (15,5 g, 0,084 mol) y compuesto 2 (21,8 g, 0,101 mol) se añadió H3PO4 (100 ml) gota a gota a 0 °C durante 30 min, y posteriormente se calentó a temperatura ambiente durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en agua con hielo y el precipitado se filtró y se recristalizó en EtOAc para dar el compuesto 3 (5,5 g, 19,5 %) como un sólido blanco.
MS [ESI, MH+]: 337,1
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000235_0003
Se calentó una mezcla del compuesto 4 (2,0 g, 6,0 mmol) y amina (20 ml) a 120 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el producto en bruto, y posteriormente se recristalizó en MeCN para dar el compuesto 5 (0,4 g, 18,4 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000236_0001
Una solución del compuesto 4 (1 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en AcOH se calentó a 100 °C durante 3 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 5.
Figure imgf000236_0002
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. Rendimiento de 3,5 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 12,61 (s, 1H, OH), 10,40 (s, 1H, CHO), 6,43 (ancho, 1H, NH), 6,27 (s, 1H, ArH), 4,22 (t, J = 4,4 Hz, 2H, ArOCb), 3,79 (t, J = 4,4 Hz, 2H, OCH2), 3,58 (s, 3H, CH2), 3,43 (m, 7H), 3,35 (d, J = 4,0 Hz, 3H, OCH3), 2,72 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 394,1
Figure imgf000236_0003
Se obtuvo 7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 14 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 12,62 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 6,27 (s, 1H, ArH), 4,22 (t, J = 4,4 Hz, 2H, ArOCH2), 3,81 -3,76 (m, 4H, OCH2 y CH2), 3,70 (d, J = 3,6 Hz, 6H, CH2), 3,65 (d, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,43 (s, 3H, OCH3), 2,61 (s, 3H, CH3) MS [ESI, MH+]: 406,1
Figure imgf000236_0004
Se obtuvo 7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 3,9 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,89 (s, 1H, CHO), 6,18 (s, 1H, ArH), 4,60 (d, J = 12,4 Hz, 1H), 4,41 (d, J = 14,8 Hz, 1H), 4,14 (s, 2H, ArOCH2), 3,88 - 3,62 (m, 8H), 3,45 (s, 3H, OCH3), 3,33 (d, J = 2,8 Hz, 1H), 3,19 (d, J = 12,8 Hz; 2H, CH2), 3,01 (s, 3H, NCH3), 2,37 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 419,3.
Figure imgf000237_0001
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 9,6 %. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,35 (s, 1H, CHO), 6,46 (s, 1H, ArH), 4,30-4,28 (m, 2H, ArOCH2), 3,82-3,80 (m, 2H, OCH2), 3,59 (s, 2H, CH2), 3,41 (s, 3H, OCH3), 3,22-3,20 (m, 2H, CH2), 2,59 (s, 3H, CH3), 1,12 (t, J = 4,0 Hz, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 364,1
Figure imgf000237_0002
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 5,0 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 8 10,40 (s, 1H, CHO), 6,83 (ancho, 1H, NH), 6,27 (s, 1H, ArH), 4,22 (t, J = 4,4 Hz, 2H, ArOCH2), 3,79 (t, J = 4,4 Hz, 2H, OCH2), 3,74 (s, 4H, CH2), 3,63 (s, 2H, CH2), 3,43 (s, 3H, OCH3), 3,38 (d, J = 5,2 Hz, 2H, CH2), 2,71 (s, 3H, CH3), 2,56 (s, 6H, CH2). MS [ESI, MH+]: 449,1
Figure imgf000237_0003
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 8 10,12 (s, 1H, CHO), 6,40 (s, 1H, ArH), 4,29 (d, J = 4,0 Hz, 2H, ArOCH2), 3,96 (t, J = 2,0 Hz, 2H, OCH2), 3,70-3,65 (m, 4H, 2CH2), 3,50 (s, 3H, OCH3), 3,36 (t, J = 6,2 Hz, 2H, CH2) 2,97 (s, 6H, 2NCH3), 2,54 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 407,1
Figure imgf000237_0004
2-(8-Formil-7-hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetato de etilo: RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,62 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 6,27 (s, 1H, ArH), 4,23-4,18 (m, 4H), 3,80 (t, J = 4,6 Hz, 2H, OCH2), 3,72 (s, 2H, CH2), 3,44 (s, 3H, OCH3), 2,56 (s, 3H, CH3), 1,27 (t, J = 4,0 Hz, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 365,2.
EJEMPLO 61
Figure imgf000238_0001
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000238_0002
A una mezcla del compuesto 1 (1,0 g, 5,43 mmol) y compuesto 2 (0,94 g, 6,52 mmol) se añadió MeSO3H (20 ml) gota a gota a 0 °C durante 30 minutos, y posteriormente se calentó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se vertió en agua helada y el precipitado se filtró y se recristalizó en EtOAc para dar el compuesto 3 (830 mg, 55,8 %) como un sólido blanco.
Figure imgf000238_0003
7-Hidroxi-5-(2-metoxietoxi)-3,4-dimetil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído: Una solución del compuesto 3 (800 mg, 3,14 mmol) y HMTA (1,76 g, 12,6 mmol) en AcOH (50 ml) se calentó a 100 °C durante 2 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó mediante Prep-HPLC para dar el compuesto objetivo (32 mg, 3,5 %). RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,57 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 6,24 (s, 1H, ArH), 4,23-4,21 (m, 2H, ArOCH2), 3,82-3,80 (m, 2H, OCH2), 3,44 (s, 3H, OCH3), 2,57 (d, J = 0,8 Hz, 3H, CH3), 2,17 (d, J = 0,8 Hz, 3H, CH3) CL-EM MS [ESI, MH+]: 293,0.
EJEMPLO 62
Figure imgf000239_0001
A una solución del compuesto a (300 g, 1,98 mol) y SeO2 (17,4 g, 0,156 mol) en DCM (4 l) se añadió H2O2 (512 ml) gota a gota en un baño de hielo. La solución de mezcla se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción cambió a marrón oscuro en el período. La reacción se controló por TLC (PE: EA = 1:1). Después de que el material se consumió completamente (~ 12 h), la fase orgánica se separó y se lavó con NaHSO3 al 10 % (1 l), seguido de Na2CO3 (1 l) y solución saturada de cloruro sódico (1 l), posteriormente se secó sobre NaSO4, el disolvente se eliminó para obtener el compuesto en bruto 2 y se utilizó en la siguiente etapa directamente.
El compuesto en bruto b se hidrolizó en una mezcla de MeOH (3 l) y 10 % de KOH (2 l) a temperatura ambiente durante la noche. Después de eliminar el MeOH, la mezcla se acidificó con HCl 6 M hasta pH = 3 y se extrajo con DCM (2 L x 8). La fase orgánica combinada se lavó con solución saturada de cloruro sódico y se secó sobre NaSO4. Después de eliminar el disolvente, el residuo se purificó por cromatografía (EA: PE = 6: 1 a EA: PE = 4: 1) para dar el compuesto 3 (140 g, 50,5 %) en forma de un sólido de color amarillo claro RMN de 1H (MeOD, 400MHz): 86,70 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,29 (d, J = 3,2 Hz, 1H, ArH), 6,18 (dd, J = 8,8, 2,8 Hz, 1H, ArH), 3,73 (s, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000240_0001
A una suspensión del compuesto 1 (120 g, 0,86 mol) en acetilsuccinato de dietilo (220 g, 1,03 mol), se añadió CH3SO3H (1200 ml) en una porción. La mezcla se agitó a t.a. durante la noche. LC-MS mostró que el material de partida se consumió por completo. La mezcla de reacción se vertió en agua helada (1000 ml) y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el producto en bruto (150 g, 60 %) en forma de un sólido blanco. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,15 (s, 1H, ArH), 6,75 (s, 1H, ArH), 4,18 - 4,12 (c, 2H, CH2), 3,93 (s, 3H, CH3), 2,41 (s, 3H, CH3), 1,25 (t, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000240_0002
Se añadió el compuesto 3 (180 g, 0,6 mol) en NaOH 4 M (500 ml) en una porción y se agitó a t.a. durante la noche. La TLC (EA/MeOH = 10/1) indicó que la reacción era completa. La mezcla de reacción se acidificó con HCl 5 M a pH = 3. El precipitado formado se filtró, que se lavó con EA y se secó a vacío para dar el compuesto 4 como un sólido blanco (140 g, 67 %).
Síntesis del compuesto 5a:
Figure imgf000240_0003
A una suspensión del compuesto 4 (1 eq.) en DMF, se añadió amina y PyBOP (1,2 eq.) secuencialmente. La mezcla se enfrió a 0 °C, posteriormente se añadió DIPEA (1,2 eq.) gota a gota mientras se controlaba la temperatura por debajo de 10 °C. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante la noche. La LCMS mostró que el material de partida se había consumido completo, el precipitado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó a vacío para dar el compuesto 5a como un sólido blanco. 5A2,5A3 utilizó el procedimiento
Síntesis del compuesto 5b:
Figure imgf000240_0004
Se añadió el compuesto 3 (1,0 eq.) a la amina. La mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 48 h. LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó a vacío. El residuo se lavó con DCM (3 x 5 ml) y se concentró al vacío, proporcionando el compuesto 5b. 5A1,5A4,5A5 utilizaron el procedimiento.
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000241_0001
Una mezcla del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 120 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida, el producto se purificó por HPLC Prep. para dar el compuesto 6.
Figure imgf000241_0002
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1, 18 % de rendimiento
RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,48 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,22 (s, 1H, ArH), 6,61 (s, 1H, NH), 3,97 (s, 3H, OCH3), 3,61 (s, 2H, CH2), 3,46-341 (m, 4H, 2CH2), 3,36 (s, 3H, CH3), 2,55 (s, 3H, CH3), MS [ESI, MH+]: 350,1
Figure imgf000241_0003
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 46 % de rendimiento
RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,45 (s, 1H, OH), 10,59 (s, 1H, CHO), 7,24 (s, 1H, ArH), 3,95 (s, 3H, OCH3) ), 3,78-3,62 (m, 10H) 2,46 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 362,2.
Figure imgf000241_0004
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3, 7,7 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 8 10,10 (s, 1H, CHO), 7,11 (s, 1H, ArH), 4,44 (d, 1H, J = 12,0 Hz, CH), 4,29 (d, 1H, J = 14,4 Hz, CH), 3,74-2,98 (m, 11H), 2,85 (s, 3H, OCH3), 2,19 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 375,1.
Figure imgf000241_0005
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 18 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz) 812,49 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,22 (s, 1H, ArH), 6,48 (ancho, 1H, NH), 3,97 (s, 3H, OCH3), 3,60 (s, 2H, CH2), 3,28-3,23 (m, 2H, CH2), 2,57 (s, 3H, CH3), 1,13 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3); MS [ESI, MH+]: 320,2.
Figure imgf000242_0001
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. Rendimiento de 9,2
10,61 (s, 1H, CHO), 7,26 (s, 1H, ArH), 3,90 (s, 3H, OCH3), 3,69-3,64 (m, 4H, 2CH2), 3,56 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 2,95 (s, 6H, 2NCH3), 2,39 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 363,3.
EJEMPLO 63
Figure imgf000242_0002
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000242_0003
A una suspensión del compuesto 1 (8,8 g, 0,063 mol) en el compuesto 2 (18 g, 0,078 mol), se añadió CH3SO3H (144 ml) en una porción. La mezcla se agitó a t.a. durante 12 h. LC-MS mostró que el material de partida se consumió por completo. La mezcla de reacción se vertió en agua helada (300 ml) y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el compuesto 3 en bruto (11,2 g, 59 %) como un sólido blanco; MS [ESI, MH+]: 306,9.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000242_0004
3 4
Se añadió el compuesto 3 (1,0 eq.) a la amina. La mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 48 h. La LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó al vacío. El residuo se lavó con DCM y se concentró al vacío para proporcionar el compuesto 4.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000243_0001
Una mezcla del compuesto 4 (1,0 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA se calentó a 90 °C bajo nitrógeno durante 2 h. LC-MS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa y proporcionó el compuesto 5.
Figure imgf000243_0002
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 23,5 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,42 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,20 (s, 1H, ArH), 3,41 (m, 4H, 2CH2), 3,30 (s, 3H, CH3), 2,99 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,52-2,48 (m, 5H); MS [ESI, MH+]: 364,2.
Figure imgf000243_0003
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(3-morfolino-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 39,6 % de rendimiento.
RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,20 (s, 1H, CHO), 6,01 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, OCH3), 3,63-3,60 (m, 4H, 2CH2), 3,58-3,55 (m, 4H, 2CH2), 2,92 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,61 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,48 (s, 3H, CH3)); MS [ESI, MH+]: 376,2.
Figure imgf000243_0004
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 4,6 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 10,61 (s, 1H, CHO), 7,21 (s, 1H, ArH), 3,96 (s, 3H, CH3), 3,60 -3,59 (m, 3H, OCH3), 2,97 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,64 (t, 2H, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,50-2,34 (m, 11H); MS [ESI, MH+]: 389,2.
Figure imgf000243_0005
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento 1,2 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,39 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 7,20 (s, 1H, ArH), 5,71 (s, 1H, NH), 3,95 (s, 3H, OCH3), 3,25 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 2,98 (t, 2H, J = 6,8 Hz, CH2), 2,47 (s, 5H,), 1,11-1,07 (m, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 334,1
Figure imgf000244_0001
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 16 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO-d6, 400 MHz): 10,44 (s, 1H, CHO), 8,24 (s, 1H, OH), 7,46 (s, 1H, ArH), 3,92 (s, 3H, CH3), 3,41-3,36 (m, 2H, CH2), 2,83-2,79 (m, 2H, CH2), 2,76-2,74 (m, 6H), 2,49 (s, 3H, CH3), 2,45 -2,30 (m, 2H, CH2); RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 7,20 (d, 1H, J = 12,8 Hz, ArH), 5,99 (s, 1H, CHO), 3,93 (s, 3H, CH3), 3,53-3,50 (m, 2H, CH2), 3,26-3,23 (m, 2H, CH2), 2,99-2,96 (m, 8H), 2,47 (s, 3H, CH3), 2,45-2,43 (m, 2H, CH2).
EJEMPLO 64
Figure imgf000244_0002
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000244_0003
A una solución del compuesto 1 (1000 g, 7,93 moles) en 1,4-dixona (2 l) se añadió HCl/MeOH (8 l, saturado con HCl seco a 0 °C) en una porción con agitación a TA. La solución resultante se agitó a 80 °C durante la noche. La reacción se controló mediante TLC (PE: EA = 1: 1) y HPLC. Después de, aproximadamente, 16 h (Nota 1), el disolvente se eliminó y el residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (PE: EA = 12: 1-8: 1) para dar el compuesto 2 (514 g, 46 %) como un sólido blanco.
Nota 1: La HPLC indicó que el material no se consumió. Sin embargo, el subproducto disubstituido aumentaría si la reacción se prolongara.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000245_0001
A una suspensión del compuesto 2 (112 g, 0,8 mol) en acetilsuccinato de dietilo (208 g, 0,96 mol) se añadió ZnCl2 (112 g, 0,82 mol) en una porción con agitación a temperatura ambiente. La solución de mezcla se agitó a 100 °C durante la noche. La LC-MS mostró que el material de partida se consumió por completo. Posteriormente se añadió agua helada (400 ml) seguido de MeOH (1000 ml) y la mezcla resultante se agitó durante 30 minutos. El precipitado se filtró y se lavó con EA y MeOH (1: 1, 800 ml) para proporcionar el producto deseado (35 g, 15 %, que contenía, aproximadamente, 10 % de isómero) como un sólido blanco. MS [ESI, Mh+]: 293
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000245_0002
El compuesto 3 (100 g, 0,34 mol) se añadió en NaOH 4 N (256 ml, 1,03 mol) en porciones con agitación a t.a. durante la noche. La TLC mostró que el material de partida se consumió completamente. Se añadió HCl 5 N hasta pH = 2. El precipitado se filtró y se lavó con EA, se secó al vacío para dar el compuesto 4 como un sólido blanco (60 g, 67 %).
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000245_0003
4 5
A una solución del compuesto 4 (1 eq.) en DMF se añadió CDI (1,4 eq.) en una porción. La solución se agitó a t.a. durante 3 h. La TLC mostró que el material de partida se consumió completamente amina (1,4 eq.) y se añadió a la solución en una porción. La solución de la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El disolvente se eliminó a presión reducida y el residuo se trató con EA y DCM para dar una suspensión. El precipitado se filtró para dar el producto como sólido.
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000245_0004
Una mezcla del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en TFA se calentó a 90 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a temperatura ambiente, el disolvente se eliminó a presión reducida, el producto se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 6.
Figure imgf000246_0001
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 12 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,56 (s, 1H, OH), 10,34 (s, 1H, CHO), 6,23 (s, 1H, ArH), 3,88 (s, 3H, CH3), 3,51 (s, 2H, CH2), 3,37-3,33 (m, 4H, CH2), 3,28 (s, 3H, CH3), 2,61 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 350,1
Figure imgf000246_0002
Se obtuvo 7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 46 % de rendimiento.
RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,60 (s, 1H, OH), 10,38 (s, 1H, CHO), 6,27 (s, 1H, ArH), 3,92 (s, 3H, CH3), 3,75­ 3,62 (m, 10 H), 2,53 (s, 3 H, CH3). MS [ESI, MH+]: 362,2
Figure imgf000246_0003
Se obtuvo 7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 8 9,65 (s, 1H, CHO), 5,99 (s, 1H, ArH), 4,41 (d, 1H, J = 12,4 Hz CH2), 4,22 (d, 1H, J = 14,4 Hz, CH2), 3,65 (s, 3H, CH3), 3,59-3,1,5 (m, 8H), 2,83 (s, 3H, CH3), 2,15 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 375,1.
Figure imgf000246_0004
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 9,3 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,89 (s, 1H, CHO), 6,23 (s, 1H, ArH), 4,16-3,23 (m, 17H), 2,41 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 405,3
Figure imgf000246_0005
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de A5. Rendimiento del 11
10,42 (s, 1H, CHO), 6,75 (ancho, 1H, NH), 6,31 (s, 1H, ArH), 3,97 (s, 3H, CH3), 3,61 (s, 2H, CH2), 3,37 (t, 2H, J = 3,2 Hz, CH2), 3,28 (s, 3H, CH3), 2,52 (t, 2H, J = 3,2 Hz, CH2 ) 2,33 (s, 6H, 2NCH3); MS [ESI, MH+]: 363,2.
EJEMPLO 65
Figure imgf000247_0001
Síntesis del compuesto 1:
Figure imgf000247_0002
Una mezcla del compuesto A (200 g, 1,44 mol), BnBr (345 ml, 2,88 mol) y K2CO3 (300 g, 2,16 mol) en acetona se sometió a reflujo durante la noche. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se concentró para dar el compuesto B (421 g, 91,5 %). Se añadió ácido meta-perclorobenzoico al 85 % (348 g, 1,72 mol), con agitación, a temperatura ambiente, a una solución del compuesto B (421 g, 1,32 mol) en 4000 ml de cloruro de metileno anhidro. Después de agitar durante 30 minutos, la mezcla se filtró y el filtrado se lavó con una solución de bicarbonato de sodio, posteriormente con una solución de NaHSO3 y finalmente con agua. Después de secar sobre sulfato de sodio, el disolvente se evaporó, el residuo se recogió en metanol (2000 ml) y se añadió agua (2000 ml), NaOH (263,8 g, 6,60 mol) y se agitó durante 30 minutos, después de lo cual la mezcla se acidificó con HCl concentrado. Se extrae con cloruro de metileno y posteriormente se lava con agua hasta neutralidad. Después de secar sobre sulfato de sodio, el disolvente se evaporó, se obtuvo el compuesto C (300 g, 74 %). Una mezcla del compuesto C (22 g, 71,89 mmol), 1-bromo-2-metoxietano (13,4 ml, 14,38 mmol) y K2CO3 (30 g, 21,57 mmol) en DMF se agitó a 80 °C durante la noche. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se concentró para dar el compuesto D (20 g, 84 %). Una suspensión del compuesto D (20 g, 54,94 mmol) y Pd/C (4,0 g) en metanol (500 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas bajo 2 atm de H2 (30 PSI, 206,8 kPa). La mezcla se filtró y el filtrado se concentró, el residuo se purificó por cromatografía en columna para dar el compuesto 1 (9,7 g, 95 %).
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000247_0003
El compuesto 1 (9,7 g, 52,7 mmol) y el compuesto 2 (12,1 g, 52,7 mmol) se añadieron a CH3SO3H (500 ml) a t.a. La mezcla se agitó a t.a. durante 12 h. LCMS indicó que el material de partida se consumió completamente. La mezcla de reacción se vertió en agua (300 ml) y se agitó durante 30 min. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó y proporcionó el compuesto en bruto 3 (19,5 g, 100 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000248_0001
Se añadió el compuesto 3 (1,0 eq.) a la amina. La mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 48 h. La LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó al vacío. El residuo se lavó con DCM y se concentró al vacío y proporcionó el compuesto 4.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000248_0002
Una mezcla del compuesto 4 (1,0 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA (100 ml) se calentó a 90 °C bajo nitrógeno durante 2 h. La LC-MS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa y proporcionó el compuesto 5.
Figure imgf000248_0003
Se obtuvo 7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(3-morfolino-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 40 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz) 8 10,56 (s, 1H, CHO), 7,36 (s, 1H, ArH), 4,24-4,21 (m, 2H, CH2), 3,83 (t, J = 5,4 Hz, 2H, CH2), 3,76-3,66 (m, 8H), 3,47 (s, 3H, CH3), 2,95-2,91 (m, 2H, CH2), 2,69-2,65 (m, 2H, CH2), 2,43 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 420,1.
Figure imgf000248_0004
Se obtuvo 7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3, 20 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 810,06 (s, 1H, CHO), 7,12 (s, 1H, ArH), 4,57 (d, J = 10,4 Hz, 1H), 4,26 (d, J = 14,0 Hz, 1H), 4,14 (d, J = 0,8 Hz, 2H, CH2), 3,85 (s, 2H, CH2), 3,67-3,54 (m, 3H), 3,45 (s, 3H, OCH3), 3,24-3,18 (m, 1H), 3,14 - 3,07 (m, 5 H), 2,97 -2,94 (m, 2 H), 2,76 - 2,74 (m, 2 H), 2,28 (s, 3 H, CH3); MS [ESI, MH+]: 433,2.
Figure imgf000248_0005
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4, 12 % de rendimiento.
RMN de 1H (CDCls, 400MHz) 812,36 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO) 7,38 (s, 1H, ArH), 4,25-4,22 (m, 2H, CH2), 3,79 - 3,77 (m, 2H, CH2), 3,44 (s, 3H, OCH3), 3,26 - 3,23 (m, 2H, CH2), 2,96 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,48 - 2,42 (m, 5H), 1,08 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 378,1.
Figure imgf000249_0001
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 12 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz) 8 12,41 (d, J = 16,8 Hz, 1H, OH), 10,59 (s, 1H, CHO) 7,38 (s, 1H, ArH), 4,24 (t, J = 4,6 Hz 2H, CH2), 3,79 (t, J = 4,6 Hz, 2H, CH2), 3,45 (s, 3H, OCH3), 3,41 (d, J = 2,4 Hz, 4H, 2CH2), 3,30 (s, 3H, OCH3), 2,97 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,43 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,26 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 408,1.
Figure imgf000249_0002
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6, 9 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 89,66 (s, 1H, CHO), 6,76 (s, 1H, ArH), 3,89 (s, 2H, CH2), 3,70 (s, 2H, CH2), 3,50 (d, J = 5,6Hz, 2H, CH2), 3,35 (s, 3H, OCH3), 3,24 (d, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 2,86 (s, 6H, 2NCH3), 2,58 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 2,32 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 2,05 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 421,2.
Figure imgf000249_0003
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-(2-metoxietoxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 13 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 89,64 (s, 1H, CHO), 6,75 (s, 1H, ArH), 4,09 (d, J = 12,8 Hz, 2H, CH2), 3,88 (s, 2H, CH2), 3,83 (d, J = 13,6 Hz, 2H, CH2), 3,77 (s, 4H, CH2), 3,70 (s, 2H, CH2), 3,36 (d, J = 2,0 Hz, 3H, OCH3), 3,30 (d, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 3,15 (t, J = 11,6 Hz, 2H, CH2), 2,58 (s, 2H, CH2), 2,32 (s, 2H, CH2), 2,05 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 463,2.
EJEMPLO 66
Figure imgf000249_0004
4 5
Síntesis del compuesto 1:
Figure imgf000250_0001
La so luc ió n de l c o m p u e s to (50 g, 396 ,82 m m o l) en d is o lv e n te (m e ta n o l:1 ,2 -d io xa n o = 4:1, 1000 m l) se a g itó a 0 °C ba jo HCl (gas) d u ra n te 1 hora, p o s te rio rm e n te la m e zc la se ca le n tó a re flu jo d u ra n te 24 horas. La m e zc la se c o n c e n tró y se pu rificó p o r c ro m a to g ra fía en c o lu m n a pa ra d a r el compuesto 1 (33 g, 58 ,9 % ).
S ín te s is de l co m p u e s to 3:
Figure imgf000250_0002
..oet
1 2
El c o m p u e s to 1 (25 g, 0 ,178 m o l) y el c o m p u e s to 2 (40 ,7 g, 0 ,178 m ol) se a ñ a d ie ro n a C H 3S O 3H (500 m l) a te m p e ra tu ra am b ien te . La m e zc la se ag itó a t.a . d u ra n te 12 h. La LC -M S m os tró q u e el m a te ria l de p a rtid a se co n su m ió p o r com p le to . La m e zc la de rea cc ió n se v e rt ió en a g u a he la da (300 m l) y se a g itó d u ra n te 30 m in u tos . El p re c ip ita d o fo rm a d o se filtró y se lavó con ag ua y EA, se secó y p ro p o rc io n ó el co m p u e s to en b ru to 3 (10 ,2 g, 18 ,6 % ) co m o un só lido b lanco .
S ín te s is de l co m p u e s to 4:
Figure imgf000250_0003
S e a ñ a d ió el c o m p u e s to 3 (1 eq .) a la am in a (20 m l). La m e zc la de rea cc ió n se ag itó a 120 °C d u ra n te 48 h. La LC -M S m os tró q u e el m a te ria l de p a rtid a cas i se c o n s u m ió p o r com p le to . El d is o lv e n te se e lim in ó al vac ío . El res idu o se lavó con DC M , se co n ce n tró al v a c ío y p ro p o rc io n ó el co m p u e s to 4.
S ín te s is de l co m p u e s to 5:
Figure imgf000250_0005
U na m e zc la de l co m p u e s to 4 (1 ,0 eq .) y H M T A (4 ,0 eq .) en T F A (100 m l) se c a le n tó a 90 °C ba jo n itró ge no d u ra n te 2 h. La LC -M S in d icó q u e la reacc ión se co m p le tó . D espués de e n fria r a t.a ., el d iso lve n te se e lim in ó al vac ío . El res idu o se pu rificó po r H P LC p re p a ra tiva y p ro p o rc io n ó el co m p u e s to 5.
Figure imgf000250_0004
S e o b tu vo 7 -h id ro x i-5 -m e to x i-4 -m e til-3 -(3 -m o rfo lin o -3 -o x o p ro p il)-2 -o x o -2 H -c ro m e n o -8 -c a rb a ld e h íd o m e d ia n te el p ro ce d im ie n to a n te rio r a p a rtir de la am in a A2, 15 % de ren d im ien to .
RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 810,38 (s, 1H, CHO), 6,27 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3), 3,70-3,56 (m, 8H, CH2), 2,94-2,90 (m, 2H, CH2), 2,58 (s, 3H, CH3), 2,58-2,53 (m, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 376,2.
Figure imgf000251_0001
Se obtuvo 7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,30 (s, 1H, CHO), 6,44 (s, 1H, ArH), 3,97 (s, 3H, ArOCH3), 3,29-3,27 (m, 5H, CH2), 2,93 (s, 3H, CH3), 2,92 - 2,87 (m, 4H, CH2), 2,596 - 2,593 (m, 6H, CH2); MS [ESI, MH+]: 389,2.
Figure imgf000251_0002
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. Rendimiento del 13 %. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 810,36 (s, 1H, CHO), 6,30 (s, 1H, -NH), 6,26 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3), 3,44-3,43 (m, 4H, 2CH2), 3,31 (s, 3H, OCH3), 2,95 (t, 2H, J = 8 Hz, CH2), 2,56 (s, 3H, CH3), 2,47 (t, 2 H, J = 8,0 Hz, CH2). MS [ESI, MH+]: 364,1.
Figure imgf000251_0003
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,72 (s, 1H, CHO), 6,10 (s, 1 H, ArH), 6,26 (s, 1H, ArH), 3,81 (s, 3H, ArOCH3), 3,59 (t, 2H, J = 6,0 Hz CH2), 3,32 (t, 2H, J = 6,0 Hz CH2), 2,95 (s, 6H, 2CH3), 2,72 (t, 2 H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,39 (t, 2 H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,37 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 377,1.
Figure imgf000251_0004
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 7,8 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 8 10,26 (s, 1H, CHO), 6,42 (s, 1H, -NH), 5,89 (s, 1H, ArH), 4,05 (s, 2H, CH2), 3,96 (s, 3H, ArOCH3), 3,87-3,51 (m, 8H, CH2), 3,14 (s, 2H, CH2), 2,93 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,56 (s, 3H, CH3), 2,43-2,36 (m, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 419,2.
EJEMPLO 67
Figure imgf000252_0001
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000252_0002
A una suspensión del compuesto 1 (1 eq.), Compuesto 2 (1,2 eq.), se añadió CH3SO3H en una porción. La mezcla se agitó a t.a. 12 h. La LC-MS mostró que el material de partida se consumió por completo. La mezcla de reacción se vertió en agua helada (100 ml) y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el compuesto en bruto 3 y se utilizó en la siguiente etapa directamente.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000252_0003
Una mezcla del compuesto 3 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en TFA se calentó a 100 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. La LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida y el producto se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 4. 1,5 h
Figure imgf000252_0004
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-2-oxo-4-(trifluorometil)-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir del intermedio A1. Rendimiento del 39,6 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,69 (s, 1H, OH), 10,59 (s, 1H, CHO), 7,23 (s, 1H, ArH), 6,72 (s, 1H, CH), 3,96 (s, 3H, OCH3); MS [ESI, MH+]: 289,0.
Figure imgf000252_0005
Se obtuvo 7-hidroxi-8-metoxi-4-oxo-1,2,3,4-tetrahidrociclopenta[c]cromeno-6-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir del intermedio A3. Rendimiento 8,9 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,47 (s, 1H, OH), 10,63 (s, 1H, CHO), 7,01 (s, 1H, ArH), 3,95 (s, 3H, OCH3), 3,08-3,04 (m, 2H, CH2), 2,96-2,92 (m, 2H, CH2), 2,25-2,22 (m, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 261,1.
Figure imgf000253_0001
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-3,4-dimetil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir del intermedio A3. Rendimiento del 1,2 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,38 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,18 (s, 1H, ArH), 3,95 (s, 3H, OCH3), 2,38 (d, 3H, J = 80 HZ CH3), 2,20 (d, 3H, J = 8,0 HZ CH2); MS [ESI, MH+]: 249,1.
Figure imgf000253_0002
Se obtuvo 7-hidroxi-3-isopropil-6-metoxi-4-metil-2-oxo-2H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir del intermedio A4. Rendimiento del 5 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,38 (s, 1H, OH), 10,61 (s, 1H, CHO), 7,24 (d, 1H, J = 14,8 Hz, ArH), 3,96 (s, 3H, OCH3), 2,38 (m, 1H, CH), 2,41 (s, 3H, CH3), 1,37-1,35 (m, 6H).
EJEMPLO 68
Figure imgf000253_0003
Síntesis del compuesto 1:
Figure imgf000253_0004
A una solución del compuesto A (55 g, 179,74 mmol), 2-morfolinoetanol (23,5 g, 179,74 mmol) y trifenilfosfina (56,5 g, 215,69 mmol) en THF, se añadió DIAD (43,5 g, 215,69 mmol) en porciones. La solución se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se concentró y se purificó por cromatografía en columna para dar el compuesto B (52,6 g, 69,8 %). Una suspensión del compuesto B (52,6 g, 125,54 mmol), CH3COOH (100 ml) y Pd/C (14,0 g) en metanol (800 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas bajo 2 atm de H2 (30 PSI, 206,8 kPa). La mezcla se filtró y el filtrado se concentró, el residuo se purificó por cromatografía en columna para dar el compuesto 1 (30 g, 98 %).
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000254_0001
Una mezcla del compuesto 1 (6,7 g, 28,0 mmol) y compuesto 2 (7,06 g, 28,0 mmol) en ácido metanosulfónico se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se vertió en agua helada y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el compuesto 3 (5,0 g, 44 %).
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000254_0002
Se añadió el compuesto 3 (1,0 eq.) a amina (20 ml). La mezcla de reacción se agitó a 120 °C durante 48 h. La LC-MS mostró que el material de partida casi se consumió por completo. El disolvente se eliminó al vacío. El residuo se lavó con DCM (3 x 5 ml) y se concentró al vacío y proporcionó el compuesto 4.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000254_0003
Una mezcla del compuesto 4 (1,0 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA (100 ml) se calentó a 90 °C bajo nitrógeno durante 2 h. La LC-MS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por HPLC Prep. y proporcionó el compuesto 5.
Figure imgf000254_0004
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-6-(2-morfolinoetoxi)-2-oxo-2H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,11 (s, 1H, CHO), 7,31 (s, 1H, ArH), 4,39 (t, J = 4,4 Hz, 2H, CH2), 4,06 (d, J = 12,4 Hz, 2H, CH2), 3,79 (t, J = 12,4 Hz, 2H, CH2), 3,64-3,58 (m, 4H, CH2), 3,32-3,25 (m, 4H, CH2), 3,16 (t, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 3,07 (s, 3H, OCH3), 2,73 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2), 2,32 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 2,24 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 462,23.
Figure imgf000255_0001
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-4-metil-6-(2-morfolinoetoxi)-2-oxo-2H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 7,4 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,97 (s, 1H, CHO), 7,25 (s, 1H, ArH), 4,35 (t, J = 4,4 Hz, 2H, CH2), 4,03 (d, J = 12,8 Hz, 2H, CH2), 3,79 (t, J = 12,8 Hz, 2H, CH2), 3,61-3,55 (m, 4H, CH2), 3,26-3,23 (m, 2H, CH2), 2,95 - 2,64 (m, 4H), 2,21 - 2,18 (m, 5H), 0,82 (t, J = 7,2 Hz, CH3; EM [ESI, MH+]: 433,2.
EJEMPLO 69
Figure imgf000255_0002
Síntesis de 4-metoxibenceno-1,3-diol
Figure imgf000255_0003
A una solución del compuesto 1 (300 g, 1,98 mol) y SeO2 (17,4 g, 0,15 mol) en DCM (4 l) se le añadió H2O2 (512 ml) gota a gota a 0 °C. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h. La reacción se controló mediante TLC. Después de que el STM se consumiera por completo, la mezcla de reacción se lavó con 10 % ac. de NaHSO3 (1 l), seguido de Na2CO3 (1 l) y solución saturada de cloruro sódico (1 l) sucesivamente, se secó sobre Na2SO4, se concentró para obtener el compuesto en bruto 2 sin purificación adicional. El compuesto 2 en bruto se disolvió en una mezcla de MeOH (3 l) y KOH acuoso al 10 % (2 l) y se agitó a t.a. durante la noche. Después de eliminar el MeOH, la mezcla se acidificó con HCl 6 M a pH = 3 y se extrajo con DCM (2 LX 8). La fase de DCM combinada se lavó con solución saturada de cloruro sódico y se secó sobre NaSO4, concentrado. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (EA: PE = 6: 1 a EA: PE = 4: 1) para dar 4-metoxibenceno-1,3-diol (140 g, 50,5 % de rendimiento) como un sólido amarillo claro. RMN de 1H (MeOD, 400MHz): 86,70 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,29 (d, J = 3,2 Hz, 1H, ArH), 6,18 (dd, J = 8,8, 2,8 Hz, 1H, ArH), 3,73 (s, 3H, CH3).
Síntesis de 4-(2,4-dihidroxi-5-metoxifenil)-4-oxobutanoato de etilo:
Figure imgf000256_0001
A una suspensión del compuesto 3 (15 g, 0,11 mol) y compuesto 4 (21 g, 0,13 mol) en dicloroetano (300 ml) se añadió BF3C2H6O (15 g, 0,11 mol) en una porción. La mezcla se agitó a t.a. durante 4 h. Después de reposar durante la noche, la mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 4 h, posteriormente se enfrió a TA. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el 4-(2,4-dihidroxi-5-metoxifenil)-4-oxobutanoato de etilo en bruto (20 g, 69 % de rendimiento) como un aceite amarillo. MS [ESI, MH+]: 268,1.
Síntesis de 2-(7-acetoxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetato de etilo
Figure imgf000256_0002
La mezcla del compuesto 5 (20 g, 0,07 mol), Ac2O (31 g, 0,29 mol) y DBU (9 g, 0,55 mol) se calentó a reflujo durante 6 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se disolvió en DCM (400 ml), posteriormente la solución se lavó con agua, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el 2-(7-acetoxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il) acetato de etilo (12 g, 48 % de rendimiento). MS [ESI, MNa+]: 356,9.
Síntesis de ácido 2-(7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il) acético
Figure imgf000256_0003
La suspensión del compuesto 6 (12,0 g, 0,036 mol) en H2SO4 al 20 % (80 ml) se calentó a reflujo durante 4 h. Después de enfriar a t.a., el precipitado formado se filtró, se lavó con agua y EA, se secó para dar el ácido 2-(7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acético (8 g, 85 %). MS [ESI, MNa+]: 286,8.
Síntesis del compuesto 8:
Figure imgf000256_0004
A la suspensión del compuesto 7 (1 eq.) y HATU (1 eq.) en DMF se añadió Et3N (2 eq.) gota a gota a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a t.a. durante 1 h. Posteriormente se agregó amina (1,5 eq.). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h. La DMF se eliminó al vacío, el residuo se diluyó con MeOH, el precipitado formado se filtró, se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 8.
Síntesis del compuesto 9:
Figure imgf000257_0001
8 9
Una mezcla del compuesto 8 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 90 °C bajo N2 durante 1,5 h. La reacción se controló mediante LCMS. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío; el residuo se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 9.
Figure imgf000257_0002
Se obtuvo 7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-cabaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2, 12 % de rendimiento.
RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,80 (s, 1H, OH), 10,53 (d, 1H, J = 1,2 Hz, CHO), 7,68 (s, 1H, ArH), 3,97 (s, 3H, ArOCH3), 3,77-3,61 (m, 10H), 2,53 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 362,0.
Figure imgf000257_0003
Se obtuvo clorhidrato de 7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 8 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,47 (s, 1 H, ArH), 6,02 (s, 1H, CHO), 3,93 (s, 3H, CH3), 3,58 -3,54 (m, 10H), 2,95 (s, 3H, CH3), 2,45 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 375,1.
Figure imgf000257_0004
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 9 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 810,53 (d, 1H, J = 0,8 Hz, CHO), 7,69 (s, 1H, ArH), 6,50 (ancho, 1H, NH), 3,99 (s, 3H, ArOCH3), 3,42 (s, 2H, CH2), 3,22-3,18 (m, 2H, CH2), 2,62 (s, 3H, CH3), 1,09 (t, 3H, J = 0,8 Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 320,1.
Figure imgf000257_0005
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 9 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,21 (s, 1H, CHO), 7,26 (s, 1H, ArH), 4,14 (d, 2H, J = 12,4 Hz, CH2), 3,88-3,82 (m, 6H, 3CH2), 3,67 (t, 4H, J = 6,0 Hz, 2CH2), 3,53 (s, 2H, CH2), 3,40 (d, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,29-3,22 (m, 1H), 2,47 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 405,1.
Figure imgf000258_0001
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 8 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,26 (s, 1H, CHO), 7,32 (s, 1H, ArH), 3,88 (s, 3H, CH3), 3,66 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 3,56 (s, 2H, CH2), 3,37 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 2,97 (s, 6H, 2CH3), 2,50 (s, 3H, CH3) ) MS [ESI, MH+]: 363,1.
EJEMPLO 70
Figure imgf000258_0002
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000258_0003
A una suspensión del compuesto 1 (15 g, 0,11 mol) y compuesto 2 (21 g, 0,13 mol) en dicloroetano (300 ml), se añadió BF3C2H6O (15 g, 0,11 mol) en una porción. La mezcla se agitó primero a t.a. durante 4 h, posteriormente se calentó a reflujo durante 4 h. Después de enfriar a t.a., el precipitado formado se filtró y se lavó con agua y EA, se secó para proporcionar el compuesto 3 en bruto (20 g, 69 % de rendimiento) como un aceite amarillo.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000259_0001
3 4
A una suspensión del compuesto 3 (38 g, 0,15 mol) en EtOH (300 ml) se añadió H2SO4 (1 ml). La mezcla se calentó a reflujo durante 4 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y se purificó mediante una columna de gel de sílice para dar el compuesto 4 (30 g, 75 % de rendimiento) como un aceite amarillo.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000259_0002
La mezcla del compuesto 4 (30 g, 0,11 moles de Ac2O (43,4 g, 0,42 moles) y DBU (15 g, 0,10 moles) se calentó a reflujo durante 6 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se disolvió en DCM (400 ml), la solución se lavó con agua, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 5 (19 g, 50 % de rendimiento). RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 87,62 (s, 1H), ArH), 7,14 (s, 1H, ArH), 4,1 0 (c, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 3,91 (s, 3H, CH3), 2,84 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,60 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,46 (s, 3H, CH3), 1,57 (s, 3H, CH3), 1,22 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3).
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000259_0003
La suspensión del compuesto 5 (19 g, 0,054 mol) en H2SO4 al 20 % (160 ml) se calentó a reflujo durante 4 h, después de enfriar a t.a., el precipitado formado se filtró, se lavó agua y EA y se secó para dar el compuesto 6 (12 g, 80 %). RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,43 (s, 1H, ArH), 6,84 (s, 1H, ArH), 3,93 (s, 3H, ArOCH3), 2,81 (t, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,53 (c, 2H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,47 (s, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 7:
Figure imgf000259_0004
A la suspensión del compuesto 6 (1 eq.) y HATU (1,05 eq.) en DMF se añadió Et3N (1,1 eq.) gota a gota a temperatura ambiente. Posteriormente, la mezcla se agitó a t.a. durante 1 h. Se añadió amina (1,1 eq.). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h. DMF se eliminó al vacío. El residuo se diluyó con MeOH, el precipitado formado se filtró y se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 7.
Síntesis del compuesto 8:
Figure imgf000260_0001
Una mezcla del compuesto 7 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 120 °C bajo N2 durante 1,5 h. La mezcla de reacción se controló mediante LCMS. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío; el residuo se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 8.
Figure imgf000260_0002
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. Rendimiento 9 % .1 HNMR (CDCl3, 400 m Hz): 812,78 (s, 1H, OH), 10,54 (s, 1H, CHO), 7,72 (s, 1H, ArH), 6,03 (ancho, 1H), NH), 4,00 (s, 3H, ArOCH3), 3,42 (s, 4H, 2CH2), 3,31 (s, 3H, OCH3), 2,89 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 2,55-2,51 (m, 5H). MS [ESI, MH+]: 364,0.
Figure imgf000260_0003
Se obtuvo clorhidrato de 7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 13 % rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,12 (s, 1H, CHO), 7,15 (s, 1H, ArH), 4,62 (m, 1H), 4,28 (m, 1H), 3,82 (s, 3H, ArOCH3), 3,63 (m, 3H), 3,24 (m, 1H), 3,12 (m, 2H, CH2), 2,98 (s, 3H, NCH3), 2,66 (m, 4H), 2,43 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 389,3
Figure imgf000260_0004
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento 9 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 812,78 (s, 1H, OH), 10,51 (s, 1H, CHO), 7,67 (s, 1H, ArH), 6,21 (s, 1H, NH), 3,97 (s, 3H, ArOCH3), 3,25 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,86 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,53 (m, 5H), 1,08 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 334,1.
Figure imgf000260_0005
Se obtuvo clorhidrato de 3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 12 % rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,07 (s, 1H, CHO), 7,10 (s, 1H, ArH), 4,13 (d, 2H, J = 12,0 Hz, CH2), 3,86 (d, 2H, J = 12,0 Hz, CH2), 3,78 (s, 3H, ArOCH3), 3,62 (m, 4H, 2CH2), 3,34 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,23 (c, 2H, J = 12,0 Hz, CH2), 2,68 (t, 2H, J = 8,0 Hz, CH2), 2,43 (m, 5H). MS [ESI, MH+]: 419,2
Figure imgf000261_0001
Se obtuvo clorhidrato de N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-6-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 11 % de rendimiento RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,10 (s, 1H, CHO), 7,15 (s, 1H, ArH), 3,80 (s, 3H, ArOCHs), 3,58 (t, J = 6,0 Hz, 2H, CH2), 3,30 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 2,94 (s, 6H, 2CH3), 2,70 (t, 2H, J = 6,8 Hz, CH2), 2,41 (m, 5 H). MS [ESI, MH+]: 377,1.
EJEMPLO 71
Figure imgf000261_0002
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000261_0003
Se disolvió anhídrido glutárico en 3000 ml de 1,2-DCE, la mezcla de reacción se enfrió a 0 °C, se añadió gota a gota AICI3 (138,3 g, 1,04 mol) con agitación a 0 °C, a la suspensión anterior se le añadió una solución del compuesto 1 (110,4 g, 0,8 mol) en 600 ml de 1,2-DCE a partir de un embudo de goteo durante un período de 30 minutos, la solución de la mezcla se agitó a t.a. durante 30 min y la TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió completamente. La solución anterior se vertió en 1000 ml de agua con hielo, las capas orgánicas se separaron, la capa acuosa se extrajo con DCM (500 x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con NaCl saturado (500 ml x 2), se secaron sobre Na2SÜ4, el disolvente se eliminó para obtener el compuesto 2 en bruto y se utilizó en la siguiente etapa directamente.
La solución del compuesto 2 en bruto en EtOH (1000 ml) y H2SO4 (10 ml) se calentó a reflujo durante 2 h. La LC-MS mostró que el material de partida se había consumido por completo. Después de enfriar, se eliminó el disolvente. Los sólidos se filtraron, se lavaron con PE (300 ml) para dar (160 g, 65 %) el compuesto 3 como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 280.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000262_0001
A una solución del compuesto 3 (160 g, 0,57 mol) en DCM seco (1900 ml) se añadió BBr3 (1142 g, 3,42 mol) en porciones con agitación a -70 °C, la solución de reacción se agitó a t.a. durante 3 h. La reacción se inactivó mediante la adición de 1000 ml de etanol a -70 °C, el solvente se eliminó, el residuo se cromatografió sobre gel de sílice (PE:EA = 5:1) para dar el compuesto 4 (80 g, 56 %) como un sólido blanco MS [ESI, MH+]: 253,0.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000262_0002
A una suspensión del compuesto 4 (42,8 g, 0,17 mol) en AC2O (69 g, 0,68 mol) se añadió DBU (20,7 g, 0,14 mol) en una porción. La solución se agitó a 120 °C durante 16 h, la TLC (PE: EA = 5: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. Después de enfriar, el residuo se vertió en 500 ml de agua helada, la mezcla de reacción se extrajo con DCM (150 x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron, se concentraron y se cromatografiaron en gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 5 (40 g, 76 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000262_0003
5 6
El compuesto 5 (33 g, 0,103 mol) en H2SO4 al 20 % (500 ml) se calentó a 100 °C durante la noche, después de enfriar, los sólidos se filtraron, se lavaron con DCM tres veces para dar (20 g, 78 %) el compuesto 6 como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 7:
Figure imgf000262_0004
A la suspensión del compuesto 6 (1 eq.) y HATU (1,05 eq.) en DMF se añadió Et3N (1,1 eq.) gota a gota a t.a., después la mezcla se agitó a esta temperatura durante 1 h, se añadió amina (1,1 eq.), la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h, después se eliminó DMF, se diluyó con MeOH, el sólido formado se filtró y se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 7.
Síntesis del compuesto 8:
Figure imgf000263_0001
Una mezcla del compuesto 7 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en AcOH se calentó a 120 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. La LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida, el producto se purificó por HPLC Prep. para dar el compuesto 8.
Figure imgf000263_0002
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 4,1 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz) 812,40 (s, 1H, OH), 10,51 (s, 1H, CHO), 8,26 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,93 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 5,95 (s, 1H, OH), 3,38,3,37 (m, 4H), 3,26 (s, 3H, CH3), 2,83 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,51 (s, 3H, CH3), 2,47 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2) MS [ESI, MH+]: 334,0
Figure imgf000263_0003
Se obtuvo 7-hidroxi-2-metil-3-(3-morfolino-3-oxopropil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. Rendimiento del 3,6 %. RMN de 1H (CDCh, 400MHz): 812,35 (s, 1H, OH), 10,46 (s, 1H, CHO), 8,20 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,89 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,60-3,47 (m, 8H), 2,76 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,58 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,50 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 346,0
Figure imgf000263_0004
Se obtuvo 7-hidroxi-2-metil-3-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400MHz): 8 7,95 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,89 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,06 (s, 1H, CHO ), 3,61 (ancho, 6 H), 3,01 (s, 3 H, CH3), 2,81 (t, 2 H, J = 7,6 Hz, CH2), 2,56 (t, 2 H, J = 3,2 Hz, CH2), 2,51 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 359,2
Se obtuvo N-etil-3-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 4,5 %. RMN de 1H (c Dc U, 400MHz) 812,36 (s, 1H, OH), 10,46 (s, 1H, CHO), 8,21 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,88 (d, 1H, J = 9,2 HZ, ArH), 5,67 (d, 1H, J = 10 Hz, OH), 3,17 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 2,78 (t, 2H, J = 5,6 Hz, CH2), 2,47-2,39 (m, 5H), 1,03 - 0,99 (m, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 304,0
Figure imgf000264_0001
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 5,4 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 810,06 (s, 1H, CHO), 7,78 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,74 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,56 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,29 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 2,91 (s, 6H). 2,64 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,40 (t, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,37 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 347,0
Figure imgf000264_0002
Se obtuvo 3-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz) 89,78 (s, 1H, CHO), 7,50 (d, 2H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,78 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,91 (d, 1H, J = 13,2 Hz, CH2), 3,62 (t, 2H, J = 13,2 Hz, CH2), 3,38 (t, 2H, J = 14,4 Hz, CH2), 3,12 (t, 4H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,04 - 2,97 (m, 4 H), 2,41 - 2,13 (m, 7 H) MS [ESI, MH+]: 389,1.
EJEMPLO 72
Figure imgf000264_0003
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000265_0001
Se disolvió cloruro de etilsuccinilo (18 g, 0,11 mol) en 1,2-DCE (1000 ml), la mezcla de reacción se enfrió a 0 °C, se añadió gota a gota AlCl3 (17,3 g, 0,13 mol) con agitación a 0 °C, a la suspensión anterior se añadió una solución del compuesto 1 (13,8 g, 0,1 mol) en 200 ml de 1,2-DCE a partir del embudo de goteo durante un período de 30 minutos, la solución de la mezcla se agitó a t.a. durante 30 min y la TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. La solución anterior se vertió en 1000 ml de agua con hielo, las capas orgánicas se separaron, la capa acuosa se extrajo con DCM (500 x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con NaCl saturado (500 ml x 2), se secaron sobre Na2SÜ4, el disolvente se eliminó para obtener el compuesto 2 en bruto (16 g, 60 %) y se utilizó en la siguiente etapa directamente. MS [ESI, MH+]: 267.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000265_0002
A una solución del compuesto 3 (23 g, 0,086 mol) en DCM seco (1345 ml) se le añadió BBr3 (173 g, 0,692 mol) en porciones con agitación a -70 °C, la solución de reacción se agitó a t.a. durante 3 h, la reacción se inactivó mediante la adición de 1000 ml de etanol, el disolvente se eliminó, el residuo se cromatografió en gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 4 (12,2 g, 60 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000265_0003
A una suspensión del compuesto 3 (7,5 g, 0,032 mol) en Ac2Ü (13 g, 0,13 mol) se añadió DBU (3,8 g, 0,025 mol) en una porción. La solución se agitó a 120 °C durante 16 h. La TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. Después de enfriar, el residuo se vertió en 300 ml de agua helada, la mezcla de reacción se extrajo con DCM (150 x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron, se concentraron y se cromatografiaron sobre gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 4 (9 g, 92 %) como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 305,2 Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000265_0004
El compuesto 4 (9 g, 0,030 mol) en H2SO4 al 20 % (200 ml) se calentó a 100 °C durante la noche. Después de enfriar, los sólidos se filtraron, se lavaron con DCM tres veces para dar el compuesto 5 (5 g, 70 %) y se utilizó en la siguiente etapa directamente. MS [ESI, MH+]: 234,8
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000266_0001
A la suspensión del compuesto 5 (1 eq.) y HATU (1,05 eq.) en DMF se añadió Et3N (1,1 eq.) gota a gota a t.a., después la mezcla se agitó a esta temperatura durante 1 h, se añadió amina (1,1 eq.), la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h, después se eliminó la DMF, se diluyó con MeOH, el sólido formado se filtró y se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 6.
Síntesis del compuesto 7:
Figure imgf000266_0002
Una mezcla del compuesto 6 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 120 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. La LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida; el producto se purificó por Prep-HPLC para dar el compuesto 7.
Figure imgf000266_0003
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 9,12 % rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz): 812,38 (s, 1H, OH), 10,47 (s, 1H, CHO), 8,23 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,91 (d, 1H, J = 9,2 Hz ArH), 3,38-3,29 (m, 6H), 3,26 (s, 3H, CH3), 2,54 (s, 3H, CH3) MS [ESI, MH+]: 320,0
Figure imgf000266_0004
Se obtuvo 7-hidroxi-2-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400MHz): 812,42 (ancho, 1H, OH), 10,54 (s, 1H, CHO), 8,28-8,25 (m, 1H, ArH), 6,97-6,94 (m, 1H, ArH), 3,74-3,58 (m, 10H), 2,54 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 332,1
Figure imgf000266_0005
Se obtuvo 7-hidroxi-2-metil-3-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 7,3 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400MHz): 87,96 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,92 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,08 (s, 1H, CHO), 4,70 - 4,40 (m, 2H, CH2), 3,79 - 3,30 (m, 8H), 2,96 (s, 3H, CH3), 2,47 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 345,1
Figure imgf000267_0001
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 9,05 %. RMN de 1H (CDCh, 400MHz): 812,40 (ancho, 1H, OH), 10,48 (s, 1H, CHO), 8,22 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,92 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,43-6,36 (ancho, 1H, NH), 3,35 (s, 2H, CH3), 3,16-313 (c, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,56 (s, 3H, CH3), 1,03 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3), MS [ESI, MH+]: 290,0.
Figure imgf000267_0002
Se obtuvo clorhidrato de N-(2-(dimetilamino)etil)-2-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 9,2 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400MHz): 8 10,02 (s, 1H, CHO), 7,72 (d, 1H, J = 8,8 Hz ArH), 6,66 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,47 (m, 2H, CH2), 3,26 (m, 2H, CH2), 3,18 (m, 2H, CH2), 2,79 (s, 6H), 2,28 (s, 3H, CH3) MS [ESI, MH+]: 333,1
Figure imgf000267_0003
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-morfolinoetil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. Rendimiento 18,6 %. RMN de 1H (D2O, 400MHz): 810,32 (s, 1H, CHO), 8,00 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,90 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 4,10 (m, 2H, CH2), 3,72 (m, 2H, CH2) 3,55 - 3,09 (m, 8H), 2,40 (s, 3H, CH3), MS [ESI, MH+]: 375.
EJEMPLO 73
Figure imgf000268_0002
Se disolvió cloruro de etilsuccinilo (13,2 g, 0,08 mol) en 1,2-DCE (270 ml), la mezcla de reacción se enfrió a 0 °C, se añadió AlCÍ3 (10,7 g, 0,08 mol) gota a gota con agitación a 0 °C, la suspensión anterior se añadió a una solución del compuesto 1 (9 g, 0,054 mol) en 1,2-DCE (30 ml) a partir del embudo de goteo durante un período de 30 minutos, la solución de la mezcla se agitó a t.a. durante 30 min, la TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. La solución anterior se vertió en agua helada (200 ml), las capas orgánicas se separaron, la capa acuosa se extrajo con DCM (500 x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con NaCl saturado (500 ml x 2), se secaron sobre Na2SO4, el disolvente se eliminó para obtener el compuesto 2 en bruto y utilizarlo directamente en la siguiente etapa. MS [ESI, MH+]: 297,2.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000268_0001
El compuesto 2 (46 g, 0,145 mol) y Ald3 (43 g, 0,324 mol) en DCM seco (240 ml) se calentaron a 60 °C durante 15 minutos y se añadió más AICÍs (43 g, 0,324 mol) seguido de un calentamiento adicional de 15 min. La mezcla de reacción se calentó a 60 °C durante 2 h, la LC-MS detectó que el material de partida se había consumido por completo. La suspensión anterior se vertió en agua helada (1000 ml), las capas orgánicas se separaron, la capa acuosa se extrajo con DCM (500 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron, se concentraron y se cromatografiaron sobre gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 3 (8 g, 21 %) como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 269,2
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000269_0001
A una suspensión del compuesto 3 (17 g, 0,063 mol) en AC2O (25,5 g, 0,25 mol) se añadió DBU (8,5 g, 0,056 mol) en una porción. La solución se agitó a 120 °C durante 16 h, la TLC (PE: EA = 1: 1) mostró que el material de partida se consumió por completo. Después de enfriar a t.a., el residuo se vertió en 300 ml de agua helada y la mezcla de reacción se extrajo con DCM (150 x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron, se concentraron y se cromatografiaron sobre gel de sílice (PE: EA = 5: 1) para dar el compuesto 4 (10 g, 47,5 %) como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 334,8.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000269_0002
El compuesto 4 (10 g, 0,030 mol) en H2SO4 al 20 % (200 ml) se calentó a 100 °C durante la noche. Después de enfriar, el sólido se filtró, se lavó con DCM tres veces para dar (5 g, 63 %) el compuesto 5 y se utilizó en la siguiente etapa directamente. MS [ESI, MH+]: 265,2.
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000269_0003
A la suspensión del compuesto 5 (1 eq.) y HATU (1,05 eq.) en DMF se añadió Et3N (1,1 eq.) gota a gota a t.a. Después la mezcla se agitó a esta temperatura durante 1 h, se añadió amina (1,1 eq.), la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante otras 10 h, después se eliminó la DMF, se diluyó con MeOH, el sólido formado se filtró y se lavó con EA y se secó para dar el compuesto 6.
Síntesis del compuesto 7:
Figure imgf000269_0004
Una mezcla del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4 eq.) en HOAc se calentó a 120 °C bajo nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción cambió a amarillo oscuro en el período. La LCMS indicó que la reacción se completó. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó a presión reducida; el producto se purificó por Prep-HPLC para dar el compuesto 6.
Figure imgf000270_0001
Se obtuvo 2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)-N-(2-metoxietil)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 1,55 % rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 812,80 (s, 1H, OH), 10,29 (s, 1H, CHO), 6,68 (ancho, 1H, NH), 6,29 (s, 1H, ArH), 4,00 (s, 3H, OCH3), 3,40 - 3,30 (m, 9H), 2,53 (s, 3H, CH3), MS [ESI, MH+]: 350,2.
Figure imgf000270_0002
Se obtuvo 7-hidroxi-5-metoxi-2-metil-3-(2-morfolino-2-oxoetil)-4-oxo-4H-cromeno-8-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 3,95 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 8 12,85 (ancho, 1H, OH), 10,29 (s, 1H, CHO), 6,29 (s, 1H, ArH), 3,94 (s, 3H, OCH3), 3,75- 3,63 (m, 8H), 3,53 (s, 2H, CH2), 2,47 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 362,2.
Figure imgf000270_0003
Se obtuvo N-etil-2-(8-formil-7-hidroxi-5-metoxi-2-metil-4-oxo-4H-cromen-3-il)acetamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 9,2 %. RMN de 1H (CDCh, 400 MHz): 8 12,83 (ancho, 1H, OH), 10,29 (s, 1H, CHO), 6,88 (ancho, 1H, NH), 6,31 (s, 1H, ArH), 4,00 (s, 3H, OCH3), 3,37 (s, 2H, CH2), 3,18 (c, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,55 (s, 3H, CH3), 1,07 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3), MS [ESI, MH+]: 320,2.
EJEMPLO 74
Figure imgf000270_0004
A2 A4
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000271_0001
Una mezcla del compuesto 1 (1 eq.) y amina se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el compuesto 2.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000271_0002
A una solución del compuesto 2 (1,0 eq.) en DMF/agua (4:1) se añadió NaOH (2,0 eq.) y Mel (1,2 eq.) a su vez. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 3 h, y posteriormente se diluyó con EtOAc (200 ml) y agua (500 ml), se extrajo con EtOAc (200 ml X 2), se lavó con solución saturada de cloruro sódico (200 ml), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía sobre gel de sílice para dar el compuesto 3.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000271_0003
A una solución del compuesto 3 (1,0 eq.) en DCM se añadió BBr3 (2,0 eq.) en DCM gota a gota a -78 °C en 10 min y posteriormente se calentó a t.a. y se agitó durante 1 h. La mezcla de reacción se inactivó con MeOH a -78 °C, se concentró para dar el residuo, se diluyó con agua (100 ml) y se lavó con DCM. La capa acuosa se neutralizó con una solución de NaOH al 10 % a pH = 8-9, posteriormente se extrajo con EtOAc (200 ml X 3), se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 4.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000271_0004
Una solución del compuesto 4 (1,0 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en AcOH se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 5.
Figure imgf000272_0001
Se obtuvo 6-hidroxi-1-metil-2-(3-morfolino-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-7-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 7,4 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,70 (s, 1H, CHO), 7,94 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,22 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 4,24 (s, 3H, NCH3), 3,78 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,73 (t, J = 5,0 Hz, 2H, CH2), 3,63 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,57 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 3,50 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 3,18 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 318,2
Figure imgf000272_0002
Se obtuvo N-etil-3-(4-formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 2,0 %. Rm N de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,63 (s, 1H, CHO), 7,75 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 6,91 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 3,87 (s, 3H, NCH3) 3,25 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,19-3,14 (m, 2H, CH2), 2,76 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 1,06 (t, J = 6,8 Hz, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 276,2.
EJEMPLO 75
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000273_0001
1 2
Una mezcla del compuesto 1 (33,6 g, 0,020 mol) y Pd/C (6,72 g) en MeOH (400 ml) se hidrogenó a 50 psi (345 kPa) con H2 a 50 °C durante 3 h. El catalizador se separó por filtración y el filtrado se concentró para dar el residuo, posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 2 (20 g, 72,5 %) como un sólido rojizo.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000273_0002
Una mezcla del compuesto 2 (11 g, 79,7 mmol) y anhídrido succínico (9,57 g, 95,7 mmol) en dioxano (250 ml) se calentó a 80 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se diluyó con EtOH (300 ml) y se le añadió H2SO4 conc. (5 ml). La suspensión se calentó a 80 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, se diluyó con agua (200 ml), se neutralizó con una solución de NaOH 1 M a pH = 7-8, se extrajo con DCM (500 x 3) y se lavó con agua (100 ml), solución saturada de cloruro sódico (100 ml), se secó sobre Na2SO4 concentrado para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía sobre gel de sílice para dar el compuesto 3 como un sólido amarillo (13 g, 65,7 %). RMN de 1H (th02877-062-1 D2O, 400 MHz): 87,43 (d, J = 8,4 Hz, 1H, ArH), 7,01 (d, J = 2,4 Hz, 1H, ArH), 6,87-6,84 (m, 1H, ArH), 4,20-4,15 (m, 2H, CH2), 3,83 (s, 3H, ArOCH3), 3,19-3,16 (m, 2H, CH2) 2,86-2,83 (m, 2H, CH2) 1,26 (t, J = 7,2 Hz, 4H, CH2).
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000273_0003
3 4
Una mezcla del compuesto 3 (1 eq.) y amina se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el compuesto 4 (1,9 g, 95,4 %).
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000273_0004
A una solución del compuesto 4 (1 eq.) en DCM se añadió BBr3 (2,0 eq.) gota a gota a -78 °C durante 10 minutos y posteriormente se calentó a t.a. y se agitó durante 1 h. La mezcla de reacción se inactivó con MeOH a -78 °C, se concentró para dar el residuo y se diluyó con agua (100 ml) y se lavó con DCM (50 ml x 3). La capa acuosa se ne u tra lizó con una so luc ió n de N aO H al 10 % a pH = 8-9, p o s te r io rm e n te se e x tra jo con E tO A c (200 m l x 3), se secó so b re N a 2S O 4 y se co n ce n tró pa ra d a r el c o m p u e s to 5 .
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000274_0001
Una solución del compuesto 5 (1 eq.) y HMTA (4,0 eq.) en TFA se calentó a 90 °C durante 1 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 6.
Figure imgf000274_0002
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxi-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 15,4 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,33 (s, 1H, CHO), 7,82 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,11 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,50-3,44 (m, 4H, 2CH2), 3,38 (d, J = 5,2, Hz, CH2), 3,27 (s, 3H, OCH3), 2,92 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2) MS [ESI, MH+]: 292,2
Figure imgf000274_0003
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(3-morfolino-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 10,1 % de rendimiento. Rm N de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,47 (s, 1H, CHO), 7,77 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,05 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 5,06 (ancho, 1H, NH), 3,54 (d, J = 4,4, 4H, 2CH2), 3,44 (t, J = 4,6 Hz, 4H, 2CH2), 3,24 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,96 (t, J = 7,2 Hz, 4H, CH2) MS [ESI, MH+]: 304,2.
Figure imgf000274_0004
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir la amina A3. Rendimiento del 16 %. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,40 (s, 1H, CHO), 7,86 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,17 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,57 (d, J = 7,0 Hz, 1H), 4,21 (d, J = 15,6 Hz, 1H), 3,63-3,58 (m, 3H, CH2), 3,47 (t, J = 6,6 Hz, 2H, CH2), 3,21 (m, 3H, CH2), 3,11-3,09 (m, 2H, CH2), 2,95 (s, 3H, NCH3); MS [ESI, MH+]: 317,2.
Figure imgf000275_0001
Se obtuvo N-etil-3-(4-formil-5-hidroxi-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 7,2 % de rendimiento. RMN de 1H (M D2O, 400 MHz): 810,38 (s, 1H, CHO), 7,85 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,16 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 3,45 (t, J = 2,8 Hz, 2H, CH2), 3,15 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,86 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 1,03-1,01 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3) ; MS [ESI, MH+]: 262,0.
Figure imgf000275_0002
Se obtuvo 3-(7-formil-6-hidroxi-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 14,0 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,36 (s, 1H, CHO), 7,84 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,15 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,10 (d, J = 13,6 Hz, 2H, CH2), 3,81 (d, J = 12,0 Hz, 2H, CH2), 3,64-3,57 (m, 4H, CH2), 3,46 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,33 (t, J = 6,2 Hz, 2H, CH2), 3,22 (d, J = 5,2 Hz, 2H, CH2), 2,96 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 347,3.
Figure imgf000275_0003
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(4-formil-5-hidroxi-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. Rendimiento del 5,5
8,8 Hz, 1H, ArH), 7,07 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 5,89 (s, 1H, CONH), 3,58 (t, J = 5,8 Hz, 2H, CH2), 3,44 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2), 3,29-3,27 (m, 2H, CH2), 2,94 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 2,92 (s, 6H, 2NCH3); MS [ESI, MH+]: 305,2.
EJEMPLO 76
Figure imgf000276_0001
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000276_0002
A una suspensión de NaH (1,93 g, 48 mmol) en THF (100 ml) se añadió el compuesto 1 (10 g, 40 mmol) en THF (100 ml) gota a gota a 0 °C durante 30 min. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h, y se añadió Mel (6,81 g, 48 mmol) gota a gota a 0 °C durante 10 minutos. La mezcla se agitó a t.a. durante 16 h, posteriormente se vertió en agua helada y se extrajo con EtOAc (1 Lx3), se lavó con solución saturada de cloruro sódico (100 ml x 3), se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 2 (9,8 g, 86 %) como un sólido amarillo MS [ESI, MH+]: 263,1
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000276_0003
A una solución del compuesto 2 (10 g, 38 mmol) en DCM (150 ml) se añadió BBr3 (19 g, 76 mmol) en DCM (50 ml) gota a gota a -78 °C durante 20 minutos. La mezcla de reacción se calentó a t.a. y se agitó a t.a. durante 2 h, posteriormente se inactivó con EtOH a -78 °C. La mezcla se diluyó con agua (50 ml), posteriormente se neutralizó añadiendo NaHCO3 sat. a pH = 7-8, se extrajo con DCM (300 ml x 4), se lavó con solución saturada de cloruro sódico (100 ml), se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purifica por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 3 (4,8 g, 51 %) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000277_0001
Una mezcla del compuesto 3 (2,47 g, 10 mmol) y HMTA (5,58 g, 40 mmol) en TFA (120 ml) se calentó a 90 °C durante 18 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, posteriormente se diluyó con agua (100 ml), se extrajo con EtOAc (500 ml x 2), se lavó con solución saturada de cloruro sódico (100 ml x 2), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el producto en bruto, posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar un sólido amarillo y se purificó adicionalmente mediante SFC para dar el compuesto 4 (0,5 g, 18 %) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000277_0002
Una mezcla del compuesto 4 (0,9 g, 3,26 mmol) y solución de HCl 6 M (30 ml) se calentó a 100 °C durante 2 h. El disolvente se eliminó al vacío para dar el compuesto 5 (0,8 g, 86,5 %) como un sólido rojizo.
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000277_0003
A una suspensión del compuesto 5 (1,0 eq.) en DCM, se añadió PyBop (1,2 eq.) y DIEA (2,5 eq.). La mezcla se agitó a t.a. durante 30 minutos, y posteriormente se añadió amina (1,2 eq.). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h. El disolvente se eliminó para dar el residuo, se purificó por HPLC Prep. para dar el compuesto 6
Figure imgf000277_0004
Se obtuvo 3-(7-formil-6-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. Rendimiento del 25 %. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,68 (s, 1H, CHO), 7,73 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,81 (d, J = 8,4 Hz, 1H, ArH), 4,02 (s, 3H, NCH3), 3,43-3,40 (m, 2H, CH2), 3,36­ 3,33 (m, 2H, CH2), 3,31-3,29 (m, 3H, OCH3), 3,19 (t, J = 7,4 Hz, 2H, CH2), 2,76 (t, J = 7,6 Hz, 2H, CH2) MS [ESI, MH+]: 306,2
Figure imgf000278_0001
Se obtuvo 3-(7-formil-6-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 28,6 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,70 (s, 1H, CHO), 7,95 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,23 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 4,23 (s, 3H, NCH3), 4,12 (d, J = 6,4 Hz, 2H, CH2), 3,81 (t, J = 12,6 Hz, 2H, CH2), 3,64 (m, 4H, 2CH2), 3,58-3,51 (m, 2H, CH2), 3,34 (t, J = 6,2 Hz, 2H, CH2), 3,26-3,20 (m, 2H, CH2), 2,97 (t, J = 7,4 Hz, 2H) MS [ESI, MH+]: 361,1.
Figure imgf000278_0002
Se obtuvo 6-hidroxi-1-metil-2-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-7-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 14,1 % de rendimiento. RMN de 1H (M D2O, 400 MHz): 8 10.69 (s, 1H, CHO), 7,93 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,20 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,53 (t, J = 5,4 Hz, 1H), 4,22 (s, 4H), 3.69 (d, J = 8,0 Hz, 3H, CH2), 3,51 (t, J = 6,2 Hz, 2H, CH2), 3,21 (t, J = 7,0 Hz, 3H, CH2), 3,10 (t, J = 5,2 Hz, 2H, CH2), 2,95 (s, 3H, NCH3); MS [ESI, MH+]: 331,3.
Figure imgf000278_0003
Ácido 3-(7-formil-6-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanoico: RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,60 (s, 1H), CHO), 7,86 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 7,11 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,17 (s, 3H, NCH3), 3,48 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2), 3,03 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 249,1.
EJEMPLO 77
Figure imgf000279_0001
A una suspensión de NaH (14,9 g, 0,373 mol) en DMF (1 l) se añadió el compuesto 1 (50 g, 0,298 mol) en DMF (200 ml) gota a gota a °C durante 1 h. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h, y posteriormente se añadió Mel (46,5 g, 0,328 mol). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h, y posteriormente se vertió en agua helada. La mezcla se concentró para dar el residuo, se diluyó con DCM (3 l), se lavó con agua (200 ml x 2) y solución saturada de cloruro sódico (200 ml x 2), se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 2 (50 g, 92,6 %) como un sólido rojizo.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000279_0002
Una mezcla del compuesto 2 (40 g, 0,22 mol) y Pd/C (9,0 g) en MeOH (1,0 l) se hidrogenó a 40 psi (275,8 kPa) con H2 a 30 °C durante 16 h. El catalizador se separó por filtración y el filtrado se concentró para dar el residuo, posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 3 (30 g, 91 %) como un sólido marrón.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000280_0001
Una mezcla del compuesto 3 (30 g, 0,197 mol) y anhídrido succínico (23,7 g, 0,237 mol) en dioxano (500 ml) se calentó a 80 °C durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el residuo. El residuo se diluyó con EtOH (500 ml) y se le añadió H2SO4 conc. (10 ml). La suspensión se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, se diluyó con agua (400 ml), se neutralizó añadiendo una solución de NaOH 1 M a pH = 7-8, se extrajo con DCM (500 ml x 3) y se lavó con agua (100 ml), solución saturada de cloruro sódico (100 ml), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el residuo, y posteriormente se purificó por cromatografía en gel de sílice para dar el compuesto 4 en forma de un sólido amarillo (23 g, 44 %). MS [ESI, MH+]: 263,2.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000280_0002
A una solución del compuesto 4 (22 g, 0,084 mol) en DCM (250 ml) se añadió BBr3 (42 g, 0,168 mol) gota a gota a -78 °C durante 20 min y posteriormente se calentó a t.a. y se agitó durante 1 h. La mezcla de reacción se inactivó con MeOH a -78 °C, se concentró para dar el residuo, se neutralizó con una solución de NaOH al 10 % a pH = 8-9, posteriormente se extrajo con EtOAc (200 ml x 3), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el compuesto 5 (5,0 g, 24 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 817,21 (d, J = 8,4 Hz, 1H, ArH), 6,94 (d, J = 2,0 Hz, 1H, ArH), 6,78-6,75 (m, 1H, ArH), 3,72 (s, 3H, NCH3), 3,09 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,88 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 1,18 (t, J = 7,0 Hz, 3H, CH3).
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000280_0004
5 6
Una solución del compuesto 5 (5,0 g, 0,020 mol) y HMTA (11,3 g, 0,080 mol) en TFA (150 ml) se calentó a 90 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró para dar el residuo, se diluyó con agua (100 ml) y posteriormente se extrajo con EtOAc (500 ml), se lavó con agua (50 ml x 3) y solución saturada de cloruro sódico (100 ml) y se secó con Na2SO4 para dar el producto en bruto y posteriormente se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar el compuesto 6 (1,3 g, 23,6 %) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 7:
Figure imgf000280_0003
Una mezcla del compuesto 6 (1,3 g, 4,71 mmol) en una solución de HCl 6 M (40 ml) se calentó a 90 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el producto (1,05 g, 68 %) como un sólido rojo.
Síntesis del compuesto 8:
Figure imgf000281_0001
Una suspensión del compuesto 7 (1,0 eq.), PyBop (1,2 eq.) y DIEA (2,5 eq.) en DCM (3 ml) se agitó a t.a. durante 30 min, posteriormente se añadió amina (1,0 eq.). La mezcla se agitó a t.a. durante 16 h, se diluyó con DCM (200 ml), se lavó con agua (20 ml x 3), se secó sobre Na2SO4, se concentró para dar el residuo y posteriormente se purificó mediante TLC prep. para dar el compuesto 8.
Figure imgf000281_0002
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 18,5 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,45 (s, 1H, OH), 10,74 (s, 1H, CHO), 7,43 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,84 (d, J = 8,4 Hz, 1H, ArH), 6,65 (ancho, 1H, NH), 3,76 (s, 3H, NCH3), 3,41 (t, J = 3,8 Hz, 2H, CH2), 3,29 (s, 3H, OCH3), 3,19 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 2,88 (t, J = 6,6 Hz, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 306,2.
Figure imgf000281_0003
Se obtuvo 5-hidroxi-1-metil-2-(3-morfolino-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 24,7 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,69 (s, 1H, OH), 10,46 (s, 1H, CHO), 8,09 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,28 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,98 (s, 3H, NCH3), 3,56 (t, J = 4,6 Hz, 2H, CH2), 3,51 (t, J = 5,0 Hz, 2H, CH2), 3,39 (s, 4H, 2CH2), 3,31 (t, 2H, J = 5,2 Hz, CH2), 2,98 (t, 2H, J = 5,2 Hz, CH2); MS [ESI, MH+]: 318,2.
Figure imgf000281_0004
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 12,6 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3400 MHz): 811,42 (s, 1H, OH), 10,73 (s, 1H, CHO), 7,42 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,84 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,54-6,51 (ancho, 1H, NH), 3,77 (s, 3H, NCH3), 3,68 (t, J = 3,8 Hz, 4H, 2CH2), 3,36 (d, J = 5,6 Hz, 2H, CH2), 3,20 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2), 2,89 (d, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,45 (s, 6H); MS [ESI, MH+]: 361,3
Figure imgf000282_0001
Se obtuvo 5-hidroxi-1-metil-2-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)-1H-benzo[d]imidazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 6,9 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 8 11,45 (s, 1H, OH), 10,73 (s, 1H, CHO), 7,43 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,83 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 3,80 (s, 3H, NCH3), 3,63-3,58 (m, 4H, 2CH2), 3,21 (t, J = 6,8 Hz, 2H, CH2), 3,03 (d, J = 7,0 Hz, 2H, CH2), 2,44 - 2,38 (m, 4H, 2CH2), 2,31 (s, 3H, NCH3); MS [ESI, MH+]: 331,3.
Figure imgf000282_0002
3-(4-Formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanoato de etilo: RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 11,45 (s, 1H, OH), 10,72 (d, J = 0,4 Hz 1H, CHO), 7,43 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,83 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 4,18­ 4,13 (m, 2H, CH2), 3,77 (s, 3H, NCH3), 3,16 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 2,99 (t, J = 4,8 Hz, 2H, CH2), 1,24 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: = 277,2
Figure imgf000282_0003
Ácido 3-(4-formil-5-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)propanoico: RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 810,35 (s, 1H, CHO), 7,91 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 7,19 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,03 (s, 3H, NCH3), 3,49 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,02 (t, J = 7,0 Hz, 2H, CH2); MS [ESI, MH+]: 249,2.
EJEMPLO 78
Figure imgf000283_0001
Se añadieron el compuesto 1 (60,0 g, 355,0 mmol) y Pd/C (8 g) a EA/MeOH (320 ml/480 ml). La mezcla de reacción se agitó a t.a. bajo H2 (30 Psi, 206,8 kPa) durante 4 h y se filtró a través de una almohadilla de Celite. El filtro se concentró y proporcionó el producto en bruto. El producto en bruto se lavó con MTBE (100 ml), se secó y dio el compuesto 2 (45,0 g, 91,1 %) como un sólido marrón.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000283_0002
Se añadieron el compuesto 2 (32,5 g, 233,8 mmol) y Et3N (23,6 g, 233,8 mmol) a DCM (650 ml). La solución de cloruro de acilo (38,5 g, 234,7 mmol) en DCM (200 ml) se añadió gota a gota. Posteriormente la mezcla se calentó lentamente a t.a. y se agitó durante 3 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (500 ml), se lavó con HCl 1N (100 m l) y so luc ió n sa tu ra d a de c lo ru ro só d ico ((200 m l x 2). La c a p a de D C M se secó so b re N a 2S Ü 4, se filtró , se c o n c e n tró y d io el co m p u e s to en b ru to 3 (52 ,0 g, ~ 40 % de pu reza ) co m o un ace ite m arrón .
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000284_0001
Se añadieron el compuesto 3 (40,0 g, 149,8 mmol) y PPTS (12,5 g, 49,8 mmol) a xileno (600 ml). La mezcla se calentó a 140 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 5: 1) y proporcionó el compuesto 4 (10,0 g, 66,9 %) como un sólido rojo claro. Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000284_0002
El compuesto 4 (12,6 g, 50,60 mmol) se disolvió en DCM seco (225 ml) y se enfrió a -60 °C. La solución de BBr3 (75,6 g, 302,4 mmol) en DCM (225 ml) se añadió gota a gota. Posteriormente, la mezcla de reacción se calentó lentamente a t.a. y se agitó durante otras 2 h. La reacción se inactivó con EtOH (17 ml) a -60 °C. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se diluyó con H2O (200 ml) y se extrajo con EA (100 ml x 3). El EA combinado se lavó con NaHCO3 saturado (100 ml x 2), se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 3: 1) y proporcionó el compuesto 5 (9,2 g, 77,3 %) como un sólido amarillo claro.
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000284_0003
El compuesto 5 (4,0 g, 17,02 mmol) y HMTA (9,53 g, 68,07 mmol) se añadieron a TFA (225 ml). La mezcla de reacción se calentó a 90 ~ 95 °C durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se diluyó con H2O (100 ml) y se extrajo con EA (80 ml x 2). El EA combinado se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 10: 1) y proporcionó el compuesto 6 (2,0 g, 44,6 %) en forma de un sólido de color blanco. RMN de ^H (CDCl3, 400 MHz): 11,26 (s, 1H, o H), 10,57 (s, 1H, CHO), 7,61 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 6,89 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 4,17 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 3,27 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,94 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 1,26 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3 ) MS [ESI, MH+]: 264,2
Síntesis del compuesto 7:
Se añadió el compuesto 6 (2,0 g, 7,6 mmol) a THF/H2O (25 ml/12 ml) y se añadió LÍOH.H2O (1,16 g, 27,6 mmol). La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 30 min y se inactivó con HCl 1 N (30 ml). Posteriormente la mezcla se extrajo con EA (15 ml x 2). El EA combinado se lavó con solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4, se filtró, se concentró y dio el compuesto 7 (1,6 g, 89,4 %) como un sólido blanco. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 8 12,39 (ancho, 1H, COOH), 10,92 (ancho, 1H, OH), 10,48 (s, 1H, -CHO), 7,90 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,94 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,17 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,83 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 236,1
Síntesis del compuesto 8:
Figure imgf000285_0001
Se añadieron el compuesto 7 (1 eq.) y CDI (1,1 eq.) a DCM seco. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 0,5 h. La solución de amina (1 eq.) en DCM se añadió gota a gota a temperatura ambiente. Posteriormente, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h. La LC-MS indicó que la reacción se completó. La mezcla se diluyó con DCM, se lavó con H2O, se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El producto en bruto se purificó mediante una columna de gel de sílice, proporcionando el compuesto 8.
Figure imgf000285_0002
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxibenzo[d]oxazol-2-il)-N-(2-metoxietil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1.26,8 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,25 (s, 1H, OH), 10,57 (s, 1H, CHO), 7,60 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 6,88 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 6,14 (ancho, 1H, NH), 3,45-3,43 (m, 4H, 2CH2), 3,33 (s, 3H, OCH3), 3,30 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,81 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 293,2.
Figure imgf000285_0003
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(3-morfolino-3-oxopropil)benzo[d]oxazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 42,6 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,26 (s, 1H, OH), 10,57 (s, 1H, CHO), 7,61 (d, J = 9,2 Hz, 1H, ArH), 3,73- 3,63 (m, 4H, 2CH2), 3,57-3,54 (m, 2H, CH2), 3,34-3,30 (m, 2H, CH2), 3,32 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,96 (t, J) = 7,2 Hz, 2H, CH2). MS [ESI, MH+]: 305,2.
Figure imgf000286_0001
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(3-(4-metilpiperazin-1-il)-3-oxopropil)benzo[d]oxazol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. Rendimiento del 20 %. RMN de 1H (CDCI3, 400 MHz): 810,56 (s, 1H, CHO), 7,59 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,86 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,66-3,63 (m, 2H, CH2), 3,57-3,55 (m, 2H, CH2), 3,30 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,95 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,45-2,44 (m, 2H, CH2), 2,43-2,39 (m, 2H, CH2), 2,31 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 318,2.
Figure imgf000286_0002
Se obtuvo N-etil-3-(4-formil-5-hidroxibenzo[d]oxazol-2-il)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. Rendimiento del 38,9 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 810,56 (s, 1H, CHO), 7,77 (d5, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,93 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 3,32 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2 ), 3,21 (c, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,81 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 1,11 (t, J = 7,2 Hz, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 263,2.
Figure imgf000286_0003
Se obtuvo 3-(4-formil-5-hidroxibenzo[d]oxazol-2-il)-N-(2-morfolinoetil)propanamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. Rendimiento del 10,2 %. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,24 (s, 1H, OH), 10,57 (s, 1H, CHO), 7,61 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,89 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,15 (ancho, 1H, NH), 3,70-3,67 (m, 4H, 2CH2), 3,40-3,35 (m, 2H, CH2), 3,31 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,83 (t, J = 7,2 Hz, 2H, CH2), 2,48 - 2,43 (m, 6H, 3CH2). MS [ESI, MH+]: 348,2.
EJEMPLO 79
Figure imgf000287_0001
Síntesis del compuesto 2:
O 1)(COCI)2
n c ^ A
OH 2) morfolina, Et3N
Figure imgf000287_0002
Figure imgf000287_0003
El compuesto 1 (25 g, 294,1 mmol) y DMF (0,5 ml) se suspendieron en DCM (250 ml). Se añadió gota a gota a 0 °C (COCl)2 (41 g, 323,5 mmol). Después de esto, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 4 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se disolvió en DCM seco (250 ml). La solución de cloruro de acilo se añadió gota a gota a la solución de morfolina (28,1 g, 323,5 mmol) y Et3N (32,7 g, 323,5 mmol) en DCM (100 ml) a 0 °C. Posteriormente, la mezcla se agitó a t.a. durante 16 h y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (DCM: MeOH = 20: 1) y proporcionó el compuesto 2 (18,7 g, 41 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000287_0004
El compuesto 2 (18,5 g, 120,1 mmol) y EtOH (8,3 mmol) se añadieron a CHCl3 (120 ml) y se enfriaron a -20 °C. Se burbujeó HCl (gas) en la mezcla durante 1 h. Posteriormente, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante otras 1,5 h. El disolvente se eliminó al vacío. El residuo se lavó con MTBE y proporcionó el compuesto 3 (14,5 g, 51 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000288_0003
El compuesto 3 (12,2 g, 51,5 mmol) se disolvió en MeOH (105 ml) y se enfrió a 0 °C. La solución del compuesto 4 (6 g, 43,1 mmol) en MeOH (60 ml) se añadió gota a gota. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró, se purificó por columna de gel de sílice (PE: EA = 2: 1) y proporcionó el compuesto 5 (8,7 g, 73,1 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000288_0001
5 S
Se suspendió t-BuOK (4,2 g, 38,7 mmol) en THF (100 ml) y se enfrió a 0 °C. La solución del compuesto 5 (8,7 g, 32,2 mmol) en THF (75 ml) se añadió gota a gota y se agitó durante 1 h. La solución de Mel (4,7 g, 33,8 mmol) en THF (25 ml) se añadió gota a gota a 0 °C, posteriormente se agitó a t.a. durante otras 4 h. La mezcla de reacción se inactivó con H2O, se acidificó con HCl 2 N a pH = 4, se extrajo con EA y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 2: 1) y proporcionó el compuesto 6 (7,3 g, 80,2 %) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 7:
Figure imgf000288_0002
Se disolvió el compuesto 6 (5,8 g, 20 mmol) en DCM (120 ml) y se enfrió a -60 °C. La solución de BBr3 (30 g, 120 mmol) en DCM (40 ml) se añadió a -60 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 1 h. Posteriormente la reacción se inactivó con H2O y se extrajo con EA. El EA combinado se secó sobre NaSO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 1: 2) y proporcionó el compuesto 7 (3,3 g, 47,8 %) en forma de un sólido de color blanco. RMN de 1H (c Dc I3, 400 MHz): 87,28 (dd, J = 8,8 Hz, 2,4 Hz, 1H, ArH), 7,16 (d, J = 2,4 Hz, 1H, ArH), 6,82 (dd, J = 8,8 Hz, 2,4 Hz, 1H, ArH), 4,30 (c, J = 6,8 Hz, 1H, CH), 3,75­ 3,55 (m, 8H, 4CH2), 1,70 (d, J = 6,8 Hz, 3H, CH3).
Síntesis de 5-hidroxi-2-(1-morfolino-1-oxopropan-2-il) benzo[d]oxazol-4-carbaldehído:
Figure imgf000289_0001
Se añadieron el compuesto 7 (1 g, 3,62 mmol) y HMTA (2,1 g, 14,5 mmol) a TFA (45 ml). La mezcla de reacción se calentó a 95 °C durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se purificó por prep-HPLC y prep-TLC sucesivamente y proporcionó 5-hidroxi-2-(1-morfolino-1-oxopropan-2-il)benzo[d]oxazol-4-carbaldehído (200 mg, 12,1 %) como un sólido amarillo. MS [ESI, MH+]: 305,2.
EJEMPLO 80
Figure imgf000289_0002
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000289_0003
Se añadieron el compuesto 1 (100 g, 657 mmol) y NH2OH.HCl (137 g, 1973 mmol) a EtOH (1,5 l). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró. El residuo se recristalizó en DCM/PE (4: 1) y proporcionó el compuesto 2 (95 g, 86,4 % de rendimiento). RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 86,88 (c, J = 1,2 Hz, 1H, ArH), 6,688 - 6,682 (m, 2H), 2,25 (s, 3H).
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000289_0004
El compuesto 2 (20,0 g, 119,7 mmol) se disolvió en DMF (300 ml), se enfrió a 0 °C. Se añadió POCh (20 g, 131,6 mmol) gota a gota manteniendo la temperatura interna por debajo de 10 °C. Posteriormente, la mezcla de reacción se agitó durante 1 hora más. Se añadió H2O (1 l) a la mezcla de reacción, se extrajo con EA (300 ml x 3). El EA combinado se concentró. El residuo se disolvió en MTBE (800 ml) y se lavó con H2O (200 ml x 3). La capa orgánica se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El residuo se lavó con DCM/PE (4:1) (250 ml) y proporcionó el compuesto 3 (13,5 g, 75,6 %). RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,32 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,95 (s, 1H, ArH), 6,79 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 2,56 (s, 3H).
Figure imgf000290_0001
5-Hidroxi-2-metilbenzo[d]oxazol-4-carbaldehído: Se añadieron el compuesto 3 (1,5 g, 10,06 mmol) y HMTA (5,6 g, 40,0 mmol) a TFA (100 ml). La mezcla se calentó a 90 °C durante 1 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por prep-HPLC y prep-TLC sucesivamente y proporcionó 5-hidroxi-2-metilbenzo[d]oxazol-4-carbaldehído (20,0 mg, 1,1 %) como un sólido amarillo. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 8 11,27 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 7,60 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,88 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 2,67 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 178,0.
EJEMPLO 81
Figure imgf000290_0002
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000290_0003
Se añadieron el compuesto 4 (33 g, 217 mmol) y NH2OH.HCl (45,2 g, 650,3 mmol) a EtOH (500 ml). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 16 h. La mezcla de reacción se concentró, se purificó mediante columna de gel de sílice (PE: EA = 4: 1) y proporcionó el compuesto 5 (5,2 g, 14,3 %).
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000290_0004
Se disolvió el compuesto 5 (5,2 g, 31,1 mmol) en DMA/MeCN (6 ml/18 ml) y se enfrió a 0 °C. Se añadió POCl3 (5,2 g, 34,2 mmol) gota a gota para mantener la temperatura interna por debajo de 10 °C y posteriormente se agitó a t.a. durante 1 h. La reacción se controló mediante TLC. La mezcla de reacción se vertió en hielo triturado (200 ml) que contenía NaOAc (7,5 g, 91,4 mmol), se agitó durante 5 minutos y posteriormente se dejó reposar durante 30 minutos. El precipitado se recogió por filtración, se secó y proporcionó el compuesto 6 (2,9 g, 63 %).
Figure imgf000291_0001
6-Hidroxi-2-metilbenzo[d]oxazol-7-carbaldehído: El compuesto 6 (0,5 g, 3,3 mmol) y HMTA (1,88 g, 13,4 mmol) se añadieron a TFA (40 ml). La mezcla se calentó a 70 °C durante 16 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró, se purificó por prep-TLC y proporcionó 6-hidroxi-2-metilbenzo[d]oxazol-7-carbaldehído (40,0 mg, 6,7 %) en forma de un sólido amarillo. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,14 (s, 1H, OH), 10,41 (s, 1H, CHO), 7,77 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 6,91 (d, J = 8,8 Hz, 1H, ArH), 2,66 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 178,0.
EJEMPLO 82
Figure imgf000291_0002
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000291_0003
Una mezcla del compuesto 1 (3,0 g, 23,0 mmol) y ortoformiato de trietilo (50 ml) se calentó a reflujo durante 5 h. Después de enfriar a t.a., se eliminó el ortoformiato de trietilo a alto vacío. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice para dar el compuesto 2 (1,3 g, 38 % de rendimiento) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 3:
Figure imgf000291_0004
2 3
La solución del compuesto 2 (1,2 g, 8,0 mmol) en DCM (50 ml) se enfrió a -60 °C. La solución de BBr3 (10,0 g, 40,0 mmol) en DCM (30 ml) se añadió gota a gota y se mantuvo la temperatura por debajo de -50 °C. Después de agitar durante otras 2 h a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se inactivó con MeOH a -60 °C. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (200 ml) y la solución se lavó con NaHCO3 sat., solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SÜ4 y se concentró para dar el compuesto 3 (0,6 g, 60 % de rendimiento) como un sólido blanco. MS [ESI, MH+]: 136,2.
Figure imgf000292_0001
5-Hidroxibenzo[d]oxazol-4-carbaldehído: Una mezcla del compuesto 3 (350 mg, 1,05 mmol) y HMTA (560 mg, 4 mmol) en AcOH (35 ml) se calentó a 90 °C bajo N2 durante 1,5 h. La reacción se controló mediante LCMS. Después de enfriar a t.a., el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa para dar 5-hidroxibenzo[d]oxazol-4-carbaldehído (152 mg, 25 % de rendimiento). RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,99 (s, 1H, OH), 10,53 (s, 1H, CHO), 8,86 (s, 1H, ArH), 8,00 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 7,05 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH). MS [ESI, MH+]: 164,1.
EJEMPLO 83
Figure imgf000292_0002
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000292_0003
Se calentó una mezcla agitada de rodanina (31 g, 232 mmol), acetato de sodio (1,76 g, 21 mmol), Compuesto 1 (28,2 g, 232 mmol), ácido acético glacial (5,3 ml) y tolueno (300 ml) a reflujo durante 4 horas en un matraz de fondo redondo equipado con un separador de agua Dean y Stark. Durante este tiempo, se recogió un total de 45 ml de agua y se obtuvo un precipitado amarillo. Después de concentrar esta mezcla a, aproximadamente, la mitad de su volumen, se enfrió a 5 °C. El sólido amarillo separado se filtró y se recogió y proporcionó el compuesto 2 (54,8 g, 100 %), sin purificación adicional, para pasar a la siguiente etapa directamente.
S ín te s is de l co m p u e s to 3:
Figure imgf000293_0001
2 3
El co m p u e s to 2 (54 ,8 g, 231 m m o l) se d iso lv ió en una so luc ió n de h id ró x ido de sod io (46 ,2 g, 1155 m m o l) en agua (750 m l) y se m a n tu vo a 60 - 70 °C d u ra n te 30 m inu tos . D u ran te los ú ltim os 15 m inu tos , se tra tó con ca rb ón y se filtró . El f iltra d o se en frió a 5 -10 °C y se a c id ificó ba jo ag itac ión m e d ia n te la ad ic ió n g o ta a g o ta de HC l con cen tra do . El só lid o p re c ip ita d o se recog ió , se lavó con ag ua y se secó al v a c ío p a ra d a r el c o m p u e s to 3 (38 ,6 g, 85 ,7 % de ren d im ie n to ) com o un só lido am arillo .
S ín te s is de l co m p u e s to 4:
Figure imgf000293_0002
U na so luc ió n a g ita d a de l c o m p u e s to 3 (38 ,6 g, 195 ,94 m m ol) y yod o (62 ,5 g, 244 ,92 m m o l) en T H F seco se c a le n tó a re flu jo d u ra n te 26 h. D e spués de e lim in a r cas i to d o el TH F , el res idu o se v e rt ió en agua . El pH se a ju s tó a 12 a ñ a d ie n d o p ro g re s iva m e n te N aO H só lido y la fa s e a cu o sa se lavó con E A 3 vece s , p o s te rio rm e n te la fa s e a cu o sa se a c id ificó m e d ia n te HC l c o n ce n tra d o ha s ta pH 2. El p re c ip ita d o re su lta n te se reco g ió p o r filtra c ió n , se lavó con ag ua y se secó p a ra d a r el co m p u e s to 4 (13 ,5 g, 35 % ) co m o un só lido am a rillo c laro.
S ín te s is de l co m p u e s to 5:
Figure imgf000293_0003
La m e zc la de l c o m p u e s to 4 (1 ,0 eq.), P yB O P (1 ,0 eq.), am ina (1 ,0 eq .) y D IP E A (2 ,0 eq .) se a ñ ad ie ro n a T H F seco. La m e zc la de reacc ión se ag itó a t.a . d u ra n te 16 h. La m ezc la se c o n c e n tró y pu rificó po r c ro m a to g ra fía en c o lu m n a p a ra d a r el co m p u e s to 5.
S ín te s is de l co m p u e s to 6:
Figure imgf000293_0004
U na m e zc la de l c o m p u e s to 5 (1 ,0 eq .) y H M T A (4 ,0 eq .) en T F A se ca le n tó a 80 °C ba jo n itró ge no d u ra n te 16 h. La LC -M S in d icó q u e la reacc ión se com p le tó . D e spués de e n fria r a RT, el d iso lve n te se e lim in ó al vac ío . El res idu o se p u rif icó po r p re p -H P L C y p ro p o rc io n ó el co m p u e s to 6.
Figure imgf000294_0001
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-metoxietil) venzo[b]tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,02 (s, 1H, OH), 10,56 (s, 1H, CHO), 9,00 (t, 1H, J = 5,6 Hz, NH), 8,80 (d, 1H, J = 0,4Hz, ArH), 8,13 (dd, 1H, J = 8,8, 0,4 Hz, ArH), 7,14 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,48 - 3,40 (m, 4H, CH2), 3,28 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 280,1.
Figure imgf000294_0002
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(morfolin-4-carbonil)benzo[b]tiofeno-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,15 (s, 1H, -OH), 10,56 (s, 1H, CHO), 8,34 (s, 1H, ArH), 8,16 (dd, 1H, J = 9,2, 0,8 Hz) 7,14 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,64 (d, 8H, J = 4,4 Hz, CH2). MS [ESI, MH+]: 292,1.
Figure imgf000294_0003
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(4-metilpiperazin-1-carbonil)benzo[b]tiofeno-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz) : 810,53 (s, 1H, ChO), 8,30 (s, 1H, ArH), 8,10 (d, 1H, J = 8,8Hz, ArH), 7,10 (d, 1H, J = 8,8Hz, ArH), 3,61 (t, 4H, J = 4,4 Hz, CH2), 2,32 (s, 4H, CH2), 2,17 (s, 3H, CH3). MS [ESI, MH+]: 305,2.
Figure imgf000294_0004
Se obtuvo N-etil-4-formil-5-hidroxibenzo[b]tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,00 (s, 1H, OH), 10,58 (s, 1H, CHO), 8,92 (t, 1H, J = 5,6 Hz, NH), 8,77 (s, 1H, ArH), 8,12 (d, 1H, J = 8,8Hz, ArH), 7,14 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,29-3,24 (m, 2H, CH2), 1,12 (t, 3H, J = 7,2Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 250,1.
Figure imgf000294_0005
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-morfolinoetil)benzo[b]tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,40 (s, 1H, CHO), 8,73­ 8,72 (m, 3H, ArH), 7,88 (d, 1H, J = 9,2Hz, ArH), 6,90 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,53 (t, 6 H, J = 4,4 Hz, CH2), 2,38 (s, 6 H, CH2). MS [ESI, MH+]: 335,2.
Figure imgf000295_0001
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-4-formil-5-hidroxibenzo[b]tiofeno-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. 10 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,54 (s, 1H, CHO), 8,84 (t, 1H, J = 5,6 Hz, NH), 8,75 (s, 3H, ArH), 8,09 (d, 1H, J = 8,8Hz, ArH), 7,12 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,35 - 3,30 (m, 2H, CH2), 2,44 - 2,41 (m, 2H, CH2), 2,18 (s, 6H, CH3); MS [ESI, MH+]: 293,2.
EJEMPLO 84
Figure imgf000295_0002
Síntesis del compuesto 2:
Figure imgf000295_0003
A la solución del compuesto 1 (5 g, 0,028 mol) en EtOH (250 ml) se añadió H2SO4 (0,5 ml). La mezcla se calentó a reflujo durante 12 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y se disolvió en DCM (100 ml). La capa de DCM se lavó con NaHCO3 sat., se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 2 (5,0 g, 86 % de rendimiento) como un sólido blanco.
S ín te s is de l co m p u e s to 4:
Figure imgf000296_0001
La mezcla del compuesto 2 (5 g, 0,024 mol) y compuesto 3 (3,7 g, 0,024 mol) se calentó a 160-180 °C bajo N2 durante 2 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se disolvió en MeOH (5 ml) a 70 °C. A continuación, la mezcla se enfrió a t.a., el precipitado formado se filtró y se lavó con MeOH y se secó para dar el compuesto 4 (3,0 g, 40 % de rendimiento) como un sólido amarillo.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000296_0002
La suspensión del compuesto 4 (3,0 g, 9,7 mmol) en HCl 5 M (100 ml) se calentó a 70 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se diluyó con agua (50 ml), el precipitado formado se filtró y se lavó con agua y se secó para dar el compuesto 5 (2,0 g, 90,5 % de rendimiento). rMn de 1H (CDCl3, 400 MHz ): 811,72 (s, 1H, OH), 8 10,40 (s, 1H, CHO), 9,08 (ancho, 1H, NH), 7,58 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 7,44 (s, 1H, ArH), 6,97 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 4,41 (c, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 1,41 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3).
Síntesis del compuesto 6:
Figure imgf000296_0003
A la solución del compuesto 5 (2,0 g, 8,0 mmol) en MeOH (30 ml), se añadió la solución de LDH-H2O (0,5 g, 12,0 mmol) en H2O (15 ml). La mezcla se calentó a 60 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y posteriormente se acidificó con HCl 3 M a pH = 2. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y se secó para dar el compuesto 6 (1,6 g, 91,4 % de rendimiento). MS [ESl, MH+]: 206,1.
S ín te s is de l co m p u e s to 7:
Figure imgf000297_0001
6 7
A la solución del compuesto 6 (1 eq.), amina (1 eq.) y PyBOP (1 eq.) en DMF se añadió DIPEA (2 eq.) gota a gota a 0 °C. Posteriormente, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La LCMS mostró que el material de partida se había consumido completo, la mezcla de reacción se concentró y se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 7.
Figure imgf000297_0002
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-metoxietil)-1H-indol-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A1. 18 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,45 (s, 1H, CHO), 7,60 (dd, 1H, J = 0,8 Hz, J = 8,8 Hz, ArH), 7,47 (d, 1H, J = 1,2 Hz, ArH), 6,81 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,53 (m, 4H, 2CH2), 3,34 (s, 3H, OCH3);
MS [ESI, MH+]: 263,2.
Figure imgf000297_0003
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(morfolin-4-carbonil)-1H-indol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 25 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,80 (s, 1H, Oh), 10,53 (s, 1H, CHO), 10,51 (s, 1H, NH), 7,59 (dd, 1H, J = 0,8 Hz, J = 8,8 Hz, ArH), 7,26 (dd, 1H, J = 0,8 Hz, ArH), 6,87 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,73 (s, 4H, 2CH2), 3,63 (m, 4H, 2CH2). MS [ESI, MH+]: 275,2.
Figure imgf000297_0004
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(4-metilpiperazin-1-carbonil)-1H-indol-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 23,6 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,97 (s, 1H, c Ho ), 7,42 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,91 (s, 1H, ArH), 6,63 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 4,53 (d, 2H, J = 14,8 Hz, CH2), 3,55-3,41 (m, 4H), 3,09 (m, 2H, CH2), 2,85 (s, 3H, NCH3), MS [ESI, MH+]: 288,2.
Figure imgf000297_0005
Se obtuvo N-etil-formil-5-hidroxi-1H-indol-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A4. 30 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 811,68 (s, 1H), OH), 810,50 (s, 1H, CHO), 810,32 (s, 1H, NH), 8,56 (ancho, 1H, NH), 7,62 (d, 1H, J = 1,6 Hz, ArH), 7,54 (d, 1H, J = 4,8 Hz, ArH), 6,83 (d, 1H, J = 4,8 Hz, ArH), 3,24 (m, 2H, CH2), 1,09 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 233,2.
Figure imgf000298_0001
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-morfolinoetil)-1H-indol-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A5. 22 % de rendimiento. RMN de 1H (D2O, 400 MHz): 89,93 (s, 1H, CHO), 7,37 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 6,96 (s, 1H, ArH), 6,63 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 4,03 (d, 2H, CH2), 3,78-3,67 (m, 4H, 2CH2), 3,56 (d, 2H, J = 12,4 Hz, CH2), 3,35 (t, 2H, J = 6,0 Hz, CH2), 3,17 (t, 2H, J = 11,2 Hz, CH2). MS [ESI, MH+]: 318,3.
Figure imgf000298_0002
Se obtuvo N-(2-(dimetilamino)etil)-4-formil-5-hidroxi-1H-indol-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A6. Rendimiento del 25 %. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 810,49 (s, 1H, CHO), 7,64 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 7,52 (s, 1H, ArH), 6,85 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,55 (t, 2H, J = 6,4 Hz, CH2), 2,64 (t, 2H, J = 6,4 Hz, CH2), 2,36 (s, 6H, 2NCH3). MS [ESI, MH+]: 276,2.
EJEMPLO 85
S ín te s is de l co m p u e s to 3:
Figure imgf000299_0001
La mezcla del compuesto 1 (15,2 g, 0,1 mol), compuesto 2 (16,6 g, 0,1 mol) y K2CO3 (27,6 g, 0,2 mol) en DMF (150 ml) se calentó a reflujo bajo N2 durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y se disolvió en DCM (100 ml), la solución se lavó con NaHCO3 sat., solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice para dar el compuesto 3 (11,8 g, 62 % de rendimiento) como un sólido blanco.
Síntesis del compuesto 4:
Figure imgf000299_0002
La solución de BBr3 (40 g, 160,0 mmol) en DCM (100 ml) se añadió gota a gota a la solución del compuesto 3 (9 g, 40,9 mmol) en DCM (300 ml) a -60 °C. Después de eso, la mezcla de reacción se calentó lentamente a 0 °C y se agitó durante 1 h más. La mezcla de reacción se inactivó con EtOH (10 ml) lentamente a -60 °C. La mezcla de reacción se lavó con agua, solución saturada de cloruro sódico, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el compuesto 4 (8,8 g, 100 % de rendimiento). MS [ESI, MH+]: 206,1.
Figure imgf000299_0003
4-Formil-5-hidroxibenzofuran-2-carboxilato de etilo: La mezcla del compuesto 4 (5,0 g, 24,3 mmol) y HMTA (13,5 g, 97,0 mmol) en TFA (500 ml) se calentó a 100 °C bajo N2 durante 2 h. La reacción se controló mediante LCMS. La mezcla de reacción se concentró, se diluyó con H2O (20 ml) y se agitó durante 30 minutos. El precipitado formado se filtró, se lavó con agua, se secó para proporcionar MNKD-227 (3,0 g, 53,5 % de rendimiento). rMn de 1H (CDCL, 400 MHz): 811,45 (s, 1H, OH), 10,26 (d, 1H, J = 0,4 Hz, CHO), 7,72 (s, 1H, ArH), 7,68 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 7,02 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 4,40 (q, 2H, J = 7,2 Hz, CH2), 1,37 (t, 3H, J = 7,2 Hz, CH3). MS [ESI, MH+]: 235,1.
Figure imgf000299_0004
Ácido 4-formil-5-hidroxibenzofuran-2-carboxílico: La solución de UOH-H2O (1,26 g, 60 mmol) en H2O (15 ml) se añadió gota a gota a la solución de 4-formil-5-hidroxibenzofurano-2-carboxilato de etilo (4,6 g, 20 mmol) en THF (40 ml). La mezcla de reacción se calentó a 50 °C durante 2 h. Después de enfriar a t.a., la mezcla de reacción se concentró y posteriormente se acidificó con HCl 3 M a pH = 2. El precipitado formado se filtró y se lavó con agua y se secó para dar el ácido 4-formil-5-hidroxibenzofuran-2-carboxílico (4,1 g, 87,8 % de rendimiento). RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,91 (s, 1H, OH), 10,47 (s, 1H, CHO), 7,92 (d, 1H, J = 0,8 Hz, ArH), 7,87 (dd, 1H, J = 9,2 Hz, 0,8 Hz, ArH), 7,13 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH); MS [ESI, MH+]: 207,1.
Síntesis del compuesto 5:
Figure imgf000300_0001
A la solución del ácido 4-formil-5-hidroxibenzofuran-2-carboxílico (1 eq.), amina (1 eq.) y PyBOP (1 eq.) en DMF se añadió DIPEA (2 eq.) gota a gota manteniendo la temperatura interna por debajo de 10 °C. La mezcla de reacción se agitó a t.a. durante 2 h. La reacción se controló mediante LCMS. La mezcla de reacción se concentró y se purificó por HPLC preparativa para dar el compuesto 5.
Figure imgf000300_0002
Se obtuvo 4-formil-5-hidroxi-N-(2-metoxietil)benzofuran-2-carboxamida mediante el procedimiento anterior a partir de amina A1. 17,6 % de rendimiento. RMN de 1H (DMSO, 400 MHz): 810,80 (s, 1H, OH), 10,47 (s, 1H, CHO), 8,77 (t, 1H, J = 5,2 Hz, NH), 7,96 (d, 1H, J = 0,8 Hz, ArH), 7,81 (dd, 1H, J = 8,8 Hz, 0,8 Hz, ArH), 7,06 (d, 1H, J = 8,8 Hz, ArH), 3,41 (m, 4H, 2CH2) ), 3,24 (s, 3H, OCH3). MS [ESI, MH+]: 264,1.
Figure imgf000300_0003
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(morfolin-4-carbonil)benzofuran-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A2. 21,7 % de rendimiento. RMN de 1H (CDCl3, 400 MHz): 811,48 (s, 1H, OH), 10,31 (s, 1H, CHO), 7,65 (d, 1H, J = 1,2 Hz, ArH), 7,03 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 3,87-3,78 (m, 8H); MS [ESI, MH+]: 276,2.
Figure imgf000300_0004
Se obtuvo 5-hidroxi-2-(4-metilpiperazin-1-carbonil)benzofuran-4-carbaldehído mediante el procedimiento anterior a partir de la amina A3. 30 % de rendimiento. RMN de 1H (MeOD, 400 MHz): 87,63 (s, 1H, ArH), 7,41 (d, 1H, J = 9,2 Hz, ArH), 6,97 (dd, 1H, J = 8,8 Hz, 0,8 Hz, ArH), 5,87 (d, 1H, J = 0,8 Hz, NH), 4,79 (d, 2H, J = 14,8 Hz, CH2), 3,63-3,48 (m, 4H, 2CH2), 3,25-3,22 (m .2H, CH2), 2,96 (s, 3H, CH3); MS [ESI, MH+]: 289,2.

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1 a in vitro y se selecciona entre:
Figure imgf000303_0001
Figure imgf000304_0001
2. Composición farmacéutica que comprende el compuesto, según la reivindicación 1, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
3. Complejo que comprende IRE-1a y un compuesto, según la reivindicación 1.
4. Compuesto, según la reivindicación 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su utilización en el tratamiento de un trastorno asociado con la respuesta de la proteína desplegada o un trastorno asociado con una diana de la degradación dependiente de IRE-1a regulada (RIDD).
5. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 4, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el trastorno asociado con la respuesta de la proteína desplegada es una enfermedad autoinmune de células B, un tumor sólido, un cáncer sanguíneo o una infección viral.
6. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la enfermedad autoinmune de células B es la enfermedad de Addison, síndrome antifosfolípido, anemia aplásica, anemias hemolíticas autoinmunes, hepatitis autoinmune, hipofisitis autoinmune, trastornos linfoproliferativos autoinmunes, miocarditis autoinmune, síndrome de Churg-Strauss, epidermólisis ampollosa adquirida, arteritis de células gigantes, síndrome de Goodpasture, enfermedad de Graves, síndrome de Guillain-Barré, tiroiditis de Hashimoto, púrpura trombocitopénica idiopática, nefropatía por IgA, miastenia gravis, pénfigo foliáceo, pénfigo vulgar, poliarteritis nodosa, polimiositis/dermatomiositis, artritis reumatoide, esclerodermia, síndrome de Sjogren, lupus eritematoso sistémico, arteritis de Takayasu o granulomatosis de Wegener.
7. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el tumor sólido es un tumor de mama, hueso, próstata, pulmón, glándula suprarrenal, conducto biliar, vejiga, bronquios, tejido nervioso, vesícula biliar, estómago, glándula salival, esófago, intestino delgado, cuello uterino, colon, recto, hígado, ovario, páncreas, adenoma hipofisario o adenoma secretor.
8. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el cáncer sanguíneo es un linfoma, leucemia o gammapatía monoclonal de significado incierto.
9. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 5, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la infección viral es una infección de un virus del sarampión, un virus de la viruela, un virus del ébola, un virus de Epstein-Bar, un citomegalovirus, un virus flavi, un virus de la encefalitis japonesa, un virus del Nilo occidental o virus de la hepatitis C.
10. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 4, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el trastorno asociado con una diana de degradación dependiente de IRE-1a regulada (RIDD) es un trastorno neurológico, un trastorno que implica la producción excesiva de insulina o un trastorno que implica inflamación.
11. Compuesto para su utilización, según la reivindicación 4, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el tratamiento comprende además administrar un agente terapéutico que induce o regula positivamente la expresión de IRE-1a, o en el que el tratamiento comprende además administrar un agente terapéutico que es menos eficaz cuando se expresa IRE-1a, o en el que el tratamiento de un trastorno asociado con la respuesta de la proteína desplegada comprende además la administración de un inhibidor del proteasoma.
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