ES2849431T3 - Cápsula ingerible para el tratamiento fototerapéutico de infecciones - Google Patents
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Abstract
Una cápsula ingerible (100) dispuesta, en uso, para atravesar un estómago humano para realizar un tratamiento fototerapéutico con el fin de combatir una infección debida a la presencia de la bacteria Helicobacter pylori, comprendiendo dicha cápsula ingerible (100): - al menos una fuente de luz primaria (110) dispuesta para emitir una onda fototerapéutica electromagnética que tiene una longitud de onda λ1, - al menos una fuente de luz auxiliar (120) dispuesta para emitir una onda fototerapéutica electromagnética que tiene una longitud de onda λ2, - una envoltura (130) dispuesta para contener dicha o cada fuente de luz primaria (110) y dicha o cada fuente de luz auxiliar (120), siendo dicha envoltura (130) al menos parcialmente transparente a dichas longitudes de onda λ1 y λ2, - una unidad de control (140) dispuesta para activar, de manera selectiva, dicha o cada fuente de luz primaria (110) y/o dicha o cada fuente de luz auxiliar (120); - al menos una fuente de energía (150) dispuesta para proporcionar energía para alimentar dicha unidad de control (140) y/o dichas fuentes de luz (110, 120); siendo dicha longitud de onda λ1 y λ2 tal que 400nm < λ1 < 525nm y 525nm < λ2 < 650nm; estando dicha unidad de control (140) dispuesta para recibir una información de posición informando en tiempo real una zona de dicho estómago atravesada por dicha cápsula ingerible (100); estando dicha cápsula ingerible (100) caracterizada por cuanto que dicha unidad de control (140) también está dispuesta para: - determinar, una vez conocida dicha información de posición, una longitud de onda, una dosis y una duración de administración de dichas ondas fototerapéuticas electromagnéticas para un tratamiento fototerapéutico óptimo de dicha zona de dicho estómago; - activar, de manera selectiva, dicha o cada fuente de luz primaria (110) y/o dicha o cada fuente de luz auxiliar (120) para proporcionar dicho tratamiento fototerapéutico óptimo de dicha zona de dicho estómago.
Description
DESCRIPCIÓN
Cápsula ingerible para el tratamiento fototerapéutico de infecciones
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere al campo del tratamiento de infecciones intestinales.
En particular, la invención se refiere a una cápsula ingerible para el tratamiento fototerapéutico de infecciones por Helicobacter pylori.
DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA ANTERIOR
Como es bien conocido, Helicobacter pylori (H. pylori) es una bacteria microaerófila Gram-negativa que coloniza la capa mucosa del estómago y del duodeno. La prevalencia de la infección supera el 50% de la población mundial, hasta el 90% en los países en desarrollo. H. pylori puede causar diversas enfermedades tales como gastritis crónica, úlceras gástricas y duodenales, linfoma gástrico, adenocarcinoma y enfermedades extradigestivas. H. pylori también se considera un carcinógeno de Clase I por la Organización Mundial de la Salud.
Actualmente, la infección por H. pylori se trata con una terapia con medicamentos que consiste en una combinación de un inhibidor de la bomba de protones con dos o tres antibióticos. Debido a varios efectos secundarios y resistencia a los antibióticos, la eficacia de la terapia con medicamentos se reduce al 70-85%.
Para superar estas limitaciones, utilizamos un método basado en una terapia fotodinámica de la bacteria (TFD). La TFD se introdujo a principios del siglo pasado y se utilizó originalmente para el tratamiento de tumores. En la TFD tradicional, se inyecta o aplica al paciente un tinte no tóxico, denominado fotosensibilizador externo, mediante administración tópica, y se acumula de manera selectiva en el objetivo (es decir, en un tejido o bacteria maligna). Después de aproximadamente 48 a 72 horas, la lente se expone a la luz visible. La interacción entre el fotosensibilizador y la luz, en presencia de oxígeno, causa la producción de especies reactivas de oxígeno, induciendo la muerte celular. Las aplicaciones de la TFD para matar microorganismos patógenos han captado la atención cada vez mayor de los médicos y este sistema se ha propuesto como terapia para una amplia variedad de infecciones localizadas.
El reciente retorno de interés a la TFD ha sido impulsado en gran medida por el crecimiento imparable de la resistencia a los fármacos, que incluye muchas clases de patógenos. H. pylori, por ejemplo, se sabe que es fotolábil sin la ingesta exógena de fotosensibilizadores. H. pylori, de hecho, posee naturalmente porfirinas fotoactivas, coproporfirina y protoporfirina IX, que son fotosensibilizadores naturales. Por esta razón, H. pylori se puede eliminar al exponerlo a la luz con longitudes de onda adecuadas.
El documento WO2011055395 describe una cápsula ingerible para la fototerapia específica de infecciones por H. pylori, en donde se proporciona la presencia de al menos un espejo semi-reflectante para aumentar la iluminación proporcionada por la fuente de luz terapéutica.
Sin embargo, esta solución no es muy eficaz, ya que no es adaptable a las diferentes zonas del estómago y, por tanto, a las diferentes etapas de la infección causada por la bacteria H. pylori. Por lo tanto, al utilizar este dispositivo, el paciente debe tomar más de una cápsula, cada una adecuada para una zona diferente del estómago, aumentando los costes de la terapia y haciéndola más compleja de poner en práctica para un usuario inexperto.
El documento WO2012123939A1 describe una cápsula ingerible para la fototerapia del tracto gastrointestinal de un paciente, en donde se proporciona la presencia de una o más fuentes de luz fototerapéuticas y una unidad de control adecuada para activar las fuentes de luz con el fin de administrar una dosis específica de iluminación terapéutica en el tracto gastrointestinal. Por tanto, la cápsula descrita permite una administración más adaptable a diferentes zonas del tracto gastrointestinal.
Sin embargo, esta solución, al no tener como objetivo específico la infección por H. pylori, no es muy eficaz en el soporte de esta terapia particular para la que son necesarias longitudes de onda y métodos de administración no proporcionados por el documento WO2012123939A1.
En particular, aunque se ha demostrado la eficacia de algunas longitudes de onda para eliminar la bacteria in vitro (MR Hamblin, J. Viveiros, C. Yang, A. Ahmadi, RA Ganz y MJ, Tolkoff "Helicobacter pylori acumula porfirinas fotoactivas y se elimina con luz visible”, Antimicrobial Acting Chemother., vol. 49, n° 7, páginas 2822-2827, julio de 2005); debe considerarse que in vivo la bacteria se distribuye de manera diferente y por lo general de una manera más compleja. Por tanto, debe considerarse que la bacteria debe ser tratada in vivo dentro de un estómago humano, en donde otros factores son fundamentales, entre los cuales, por ejemplo, figura la profundidad de penetración de la luz en diferentes longitudes de onda. La pared gástrica de hecho, formada por estructuras macroscópicas (pliegues) y estructuras microscópicas (hoyos), es una situación completamente diferente a aquella en donde la bacteria se
ilumina en una placa de Petri en condiciones in vitro. Los pliegues y hoyos se caracterizan por dimensiones laterales del orden de magnitud de respectivamente 2-4 mm y 100-200 mm, en donde la bacteria puede anidar y ocultarse. En general, la eficiencia bactericida en un estómago real es un problema multiparamétrico, cuyos parámetros están representados tanto por las propiedades ópticas del fotosensibilizador endógeno como por las propiedades fotofísicas del estómago (espectro de absorción y eficiencia de producción de ROS) y por las propiedades ópticas de tejido, que puede influir en gran medida en el espectro de longitudes de onda efectivas para eliminar la bacteria. Teniendo en cuenta los parámetros ópticos de cada capa de la mucosa gástrica, se deduce que debe tenerse en cuenta la acción filtrante tejida en determinadas longitudes de onda para optimizar la eficacia de la foto-eliminadora.
Para optimizar la eficacia de la fototerapia mediante un dispositivo pequeño e ingerible, la elección de las mejores longitudes de onda de emisión para la cápsula endoscópica es fundamental para lograr una buena erradicación de la bacteria. La elección de la mejor banda de irradiación espectral es fundamental para obtener una acción fotoeliminadora eficaz y una gestión energética optimizada, sin gastarla en fotones en longitudes de onda distintas a la más eficiente, permitiendo además reducir el número de sesiones terapéuticas que, en este caso, se traducen con la reducción efectiva del número de cápsulas necesarias para el tratamiento. El uso de longitudes de onda específicas y no aleatorias, permite aumentar más del 50% la eficacia terapéutica del dispositivo individual sin desperdiciar energía en fotones que no son útiles para la fototerapia de la bacteria específica.
Además, considerando que la distribución de la bacteria en el interior del estómago es ciertamente dinámica y sujeta a variabilidad en relación al estado de la infección, es fundamental una selección dinámica de las longitudes de onda a utilizar. Se conoce, por ejemplo, que H. pylori, aunque tiene sistemas de adaptación que le permiten sobrevivir al ambiente ácido del estómago, prefiere un ambiente donde el pH sea más alto. Por lo que es posible afirmar que en una fase de colonización aguda el H. pylori se encuentra exclusivamente en el antro. Sin embargo, a medida que la infección continúa y se llega a la fase crónica de la gastritis o por el uso de antiácidos, por ejemplo, la bacteria tiende a posicionarse en las partes más altas del estómago hasta el cuerpo. En las zonas más infectadas (antro) la bacteria se localiza más profundamente, mientras que en las zonas del cuerpo y el fondo la bacteria está más localizada en la superficie.
Sin considerar los aspectos descritos con anterioridad, ambos documentos citados no son muy efectivos en el tratamiento de H. pylori.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
Por tanto, una característica de la presente invención es proporcionar una cápsula ingerible para el tratamiento fototerapéutico de las infecciones por Helicobacter pylori que permita una terapia dirigida y eficaz, para reducir el número de cápsulas a tomar.
También es una característica de la presente invención proporcionar una cápsula ingerible para el tratamiento fototerapéutico de infecciones por Helicobacter pylori que permite adaptarse en tiempo real a las diferentes zonas del estómago a tratar y a las diferentes condiciones a las que se puede localizar la bacteria.
Otra característica de la presente invención es proporcionar una cápsula ingerible para el tratamiento fototerapéutico de infecciones por Helicobacter pylori que permita un consumo de energía optimizado con respecto a las cápsulas de la técnica anterior, para extender el efecto terapéutico de cada cápsula.
Estos y otros objetivos se consiguen mediante una cápsula ingerible dispuesta, en uso, para atravesar un estómago humano para realizar un tratamiento fototerapéutico dispuesto para combatir una infección debida a la presencia de la bacteria Helicobacter pylori, comprendiendo dicha cápsula ingerible:
- al menos una fuente de luz primaria dispuesta para emitir una onda fototerapéutica electromagnética que tiene una longitud de onda ta;
- al menos una fuente de luz auxiliar dispuesta para emitir una onda fototerapéutica electromagnética que tiene una longitud de onda X2;
- una envoltura dispuesta para contener dicha o cada fuente de luz primaria y dicha o cada fuente de luz auxiliar, siendo dicha envoltura al menos parcialmente transparente a dichas longitudes de onda X1, y X2;
- una unidad de control dispuesta para activar, de manera selectiva, dicha o cada fuente de luz primaria y/o dicha o cada fuente de luz auxiliar;
- al menos una fuente de energía dispuesta para proporcionar energía para alimentar dicha unidad de control y/o dichas fuentes de luz;
siendo dichas longitudes de onda X1 y X2 tales que se verifica 400nm < X1 < 525nm y 525nm < X2 < 650nm; cuya principal característica es que dicha unidad de control también está dispuesta para:
- recibir una información de posición informando en tiempo real de una zona de dicho estómago atravesada por dicha cápsula ingerible;
- determinar, una vez conocida dicha información de posición, una longitud de onda, una dosis y una duración de administración de dichas ondas fototerapéuticas electromagnéticas para un tratamiento fototerapéutico óptimo de dicha zona de dicho estómago;
- activar, de manera selectiva, dicha o cada fuente de luz primaria y/o dicha o cada fuente de luz auxiliar para proporcionar dicho tratamiento fototerapéutico óptimo de dicha zona de dicho estómago.
La ventaja con respecto a la técnica anterior es que es posible activar más frecuencias fototerapéuticas y gestionar su administración de forma más eficaz, maximizando el número de fotones liberados (J/cm2), sin necesidad de introducir más cápsulas en el estómago.
De manera ventajosa, X2 s 625nm y X1 s 500nm.
Más concretamente, en una primera etapa, en la zona inferior del cuerpo del estómago, es posible activar las fuentes de luz de tal forma que la radiación emitida esté compuesta en un 20% por X1 s 500 nm y por el 80 % compuesto por X2 s 625nm, con el fin de obtener una radiación más eficaz y menos penetrante (alrededor del azul/verde) para tratar las bacterias dispuestas en la superficie.
En una segunda fase, mientras la cápsula llega a la zona antral del estómago, la proporción se puede variar gradualmente, hasta que se invierta, llegando a una radiación compuesta por el 80% de X1 s 500nm y para el 20% de X2 s 625nm, para que pueda penetrar más en la mucosa o entre los pliegues del estómago.
De manera ventajosa, dicha unidad de control también está dispuesta para recibir una información relativa a la temperatura de dichas fuentes de luz, permitiendo dicha información relativa a la temperatura determinar la duración de la administración de dichas ondas fototerapéuticas electromagnéticas para permitir un menor consumo de la energía suministrada por dicha fuente de energía.
En particular, conociendo la temperatura de las fuentes de luz, la unidad de control puede activar y desactivar las fuentes para optimizar la relación entre la radiación emitida y la energía dispersada. De hecho, se conoce que la temperatura de trabajo influye en la eficiencia luminosa de los diodos LED (eficiencia luminosa relativa del 100% a 20°C, del 80% a 40°C, del 60% a 60°C para algunos tipos de LED, y esto varía en función de la longitud de onda y del tipo de fuente utilizada).
Si, por ejemplo, la temperatura de trabajo aumenta demasiado, la eficiencia luminosa puede verse afectada de manera negativa y, por lo tanto, puede ser más conveniente encender y apagar las fuentes, en lugar de mantenerlas encendidas de manera permanente. De esta forma la eficiencia luminosa media (los fotones irradiados en la unidad de tiempo) se volvería casi constante y en todo caso mayor que en una situación sin control. De esta manera, habría una mejora adicional en el rendimiento en términos de eficacia terapéutica del dispositivo único, considerando que la selección dinámica de longitudes de onda, impulsada por la temperatura de funcionamiento del dispositivo y su posición, permite una mejora en la eficacia terapéutica de fuentes de luz individuales. Siempre para reducir la temperatura de las fuentes de luz, y aumentar la eficiencia energética, la unidad de control, dependiendo del sensor de temperatura, puede decidir apagar algunos diodos LED que no se utilicen en ese momento.
De manera ventajosa, también se proporciona un detector de pH configurado para medir el nivel de pH en el entorno que rodea dicha cápsula ingerible para proporcionar dicha información de posición a dicha unidad de control.
En particular, un ambiente más ácido sugerirá que la cápsula está en el antro, mientras que un ambiente menos ácido sugerirá que la cápsula está en el ciego.
Algunos valores de referencia del pH son los siguientes:
- pH del esófago = 5 - 6
- pH del fondo de ojo = 4 - 5
- pH del cuerpo del estómago = 3 - 4
- pH del antro = 1 - 2
- pH del duodeno = 7 - 8
En particular, también se proporciona un sensor inercial dispuesto para determinar la velocidad y la aceleración lineal y angular de dicha cápsula ingerible para proporcionar dicha información de posición a dicha unidad de control.
La selección dinámica de longitudes de onda y su gestión optimizada del encendido por parte de la unidad de control también podría basarse en el posicionamiento de la cápsula o en su velocidad. Asimismo, en algunos casos, puede seleccionar algunas longitudes de onda y algunos diodos LED con menor intensidad (por ejemplo, en las etapas finales de la terapia, cuando la cápsula está a punto de cruzar el estómago y por lo tanto está ciertamente en posición antral en donde el lumen está restringido y no existe la necesidad de dosificar la luz).
Además, en base a la información proveniente de los sensores inerciales que muestran el recorrido realizado por la cápsula y su orientación espacial, también será posible seleccionar el número y tipo de fuentes a activar y las dosis de administración relativas (que pueden reducirse en el caso de estacionar la cápsula en un punto determinado). De esta forma, es posible conocer tanto el recorrido que realiza la cápsula como su orientación espacial. A partir de dicha posición, la unidad de control puede determinar las dosis de administración, mientras que dependiendo de la orientación puede seleccionar qué fuentes activar.
En particular, también se proporciona al menos un sensor magnético configurado para medir una señal magnética de dicho estómago para proporcionar dicha información de posición a dicha unidad de control. De esta forma, al colocar imanes/electroimanes en posiciones predeterminadas fuera del cuerpo del usuario, el sensor magnético permite establecer la posición de la cápsula en base a la intensidad y dirección de la señal magnética.
De manera ventajosa, también se proporciona al menos un sensor de proximidad configurado para medir la proximidad de una pared de dicho estómago desde dicha cápsula ingerible. De esta forma, si la cápsula se fija a la pared, la unida de control puede desactivar las fuentes de luz opuestas a la misma.
Mediante la combinación de la información de localización procedente del sensor magnético y la información de orientación procedente del sensor de proximidad, es posible, por tanto, establecer si es conveniente activar o desactivar los diodos LED en una zona determinada de la cápsula con respecto a otros.
De manera ventajosa, dicha o cada fuente de luz primaria y dicha o cada fuente de luz auxiliar se colocan en dicha envoltura transparente.
En particular, dicha o cada fuente de luz primaria y dicha o cada fuente de luz auxiliar comprenden diodos orgánicos y flexibles.
De manera ventajosa, dentro de dicha envoltura transparente se proporciona un fluido difusor dispuesto para aumentar la difusión de dichas fuentes de luz. De esta forma, es posible la máxima cobertura angular de la radiación luminosa alrededor de la cápsula.
Además, dicha envoltura transparente puede comprender guías de luz dispuestas para transportar dichas ondas fototerapéuticas electromagnéticas a lo largo de trayectorias predeterminadas.
De manera ventajosa, también se proporciona un elemento ferromagnético y/o magnético para permitir una guía de dicha cápsula ingerible en dicho estómago por medio de un imán o de un electroimán externo a dicho estómago. El elemento ferromagnético también puede ser la propia batería, si existe una dentro de la cápsula.
En particular, se proporciona un dispositivo para recibir energía mediante transmisión inalámbrica. Puede ser, por ejemplo, un devanado utilizado también como electroimán para la conducción a distancia mediante un imán.
En particular, la fuente de energía primaria para la cápsula puede ser una batería ubicada dentro de la propia cápsula.
A lo que antecede se le puede añadir o sustituir un sistema de bobinado con el objetivo de suministrar energía a la cápsula de forma remota. Una posibilidad podría ser guiar la cápsula, a través de un sistema magnético o con un electroimán externo, en un punto específico para maximizar la transferencia de energía de manera continua o no, para permitir que la misma cápsula continúe realizando la terapia durante un tiempo prolongado más alto que el tiempo medio pasado en el estómago.
De esta forma, gracias a la presente invención, un solo dispositivo es capaz de irradiar, cuando sea necesario y de forma variable con respecto a las longitudes de onda seleccionadas e identificadas por la unidad de control, como es el caso de la gestión de principios activos en fármacos. El dispositivo permite irradiar un mismo punto del estómago con luz de diferentes colores especialmente seleccionadas superando el problema de los movimientos aleatorios del estómago que de otro modo no permitirían la iluminación adecuada de algunas zonas gástricas, reduciendo así la efectividad del tratamiento.
En particular, una terapia combinada con longitudes de onda seleccionadas permite:
- una acción inmediata relativa a la reducción del número de cápsulas que debe tomar el paciente, posteriormente una reducción de los riesgos asociados con cada cápsula;
- la posibilidad de componer de forma controlada las ventajas de todas las longitudes de onda utilizadas, permitiendo conseguir el mejor compromiso posible en el futuro con respecto a la terapia fotodinámica a través de una cápsula.
Además, habida cuenta de la presencia de una unidad de control, la cápsula es capaz de liberar una "combinación de dosis variable" en relación con un análisis multiparamétrico con respecto al tiempo transcurrido, a la variación del pH, a la presencia de campos magnéticos, basados en sensores de proximidad y acelerómetros, para una gestión óptima de la fuente de energía.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Otras características y/o ventajas de la presente invención se aclaran con la siguiente descripción de una forma de realización a modo de ejemplo de la misma, ejemplificativa pero no limitativa, con referencia a los dibujos adjuntos en los que:
- la Figura 1 muestra un primer ejemplo de forma de realización de la cápsula ingerible, según la presente invención, en donde se proporcionan 4 fuentes de luz;
- la Figura 2 muestra una segunda forma de realización a modo de ejemplo de la cápsula ingerible, según la presente invención, en donde se proporciona una pluralidad de fuentes de luz;
- las Figuras 3A, 3B, 3C y 3D muestran otras formas de realización a modo de ejemplo de la cápsula ingerible que tiene diferentes formas y disposiciones de los componentes.
DESCRIPCIÓN DE UNA FORMA DE REALIZACIÓN PREFERIDA A MODO DE EJEMPLO
Con referencia a la Figura 1, en un primer ejemplo de forma de realización, la cápsula ingerible 100, según la presente invención, comprende dos fuentes de luz primaria 110 dispuestas para emitir una onda fototerapéutica electromagnética que tiene una longitud de onda X1, y dos fuentes de luz auxiliares 120 dispuestas para emitir una onda fototerapéutica electromagnética que tiene una longitud de onda X2. La cápsula ingerible 100 comprende entonces una envoltura 130 al menos parcialmente transparente a las longitudes de onda X1 y X2 y dispuesta para contener las fuentes de luz 110 y 120. También está presente una unidad de control 140, dispuesta para activar, de manera selectiva, las fuentes de luz 110 y 120, y una fuente de energía 150 dispuesta para proporcionar energía para alimentar la unidad de control 140 y las fuentes de luz 110 y 120.
En la Figura 2 se muestra un segundo ejemplo de forma de realización en donde existe una pluralidad de fuentes de luz 110 y 120 alternadas entre sí a lo largo de todo el perímetro de la cápsula. De esta manera, aumenta mucho la probabilidad de que la cápsula 100, con independencia de su posición y de su orientación dentro del estómago, pueda emitir ondas de luz efectivas, es decir, que alcancen el objetivo deseado para la terapia.
En las Figuras 3A, 3B, 3C y 3D se muestran algunas formas de realización a modo de ejemplo de la cápsula que tienen diferentes formas de la envoltura 130 y, por lo tanto, diferentes disposiciones de los componentes internos.
La descripción anterior de algunos ejemplos de formas de realización específicas darán a conocer tan completamente la invención según el punto de vista conceptual, de modo que otros, aplicando los conocimientos actuales, podrán modificar y/o adaptar en diversas aplicaciones los ejemplos de forma de realización específicos sin necesidad de más investigación y sin desviarse por ello de la invención y, por consiguiente, se entiende que dichas adaptaciones y modificaciones deberán considerarse equivalentes a las formas de realización específicas. Los medios y los materiales para realizar las diferentes funciones aquí descritas podrían tener una naturaleza diferente sin, por ello, apartarse del campo de la invención. Ha de entenderse que la fraseología o terminología que aquí se emplea es con el propósito de descripción y no de limitación.
Claims (8)
1. Una cápsula ingerible (100) dispuesta, en uso, para atravesar un estómago humano para realizar un tratamiento fototerapéutico con el fin de combatir una infección debida a la presencia de la bacteria Helicobacter pylori, comprendiendo dicha cápsula ingerible (100):
- al menos una fuente de luz primaria (110) dispuesta para emitir una onda fototerapéutica electromagnética que tiene una longitud de onda Ai,
- al menos una fuente de luz auxiliar (120) dispuesta para emitir una onda fototerapéutica electromagnética que tiene una longitud de onda A2,
- una envoltura (130) dispuesta para contener dicha o cada fuente de luz primaria (110) y dicha o cada fuente de luz auxiliar (120), siendo dicha envoltura (130) al menos parcialmente transparente a dichas longitudes de onda A y A2,
- una unidad de control (140) dispuesta para activar, de manera selectiva, dicha o cada fuente de luz primaria (110) y/o dicha o cada fuente de luz auxiliar (120);
- al menos una fuente de energía (150) dispuesta para proporcionar energía para alimentar dicha unidad de control (140) y/o dichas fuentes de luz (110, 120);
siendo dicha longitud de onda A1 y A2 tal que 400nm < A1 < 525nm y 525nm < A2 < 650nm; estando dicha unidad de control (140) dispuesta para recibir una información de posición informando en tiempo real una zona de dicho estómago atravesada por dicha cápsula ingerible (100);
estando dicha cápsula ingerible (100) caracterizada por cuanto que
dicha unidad de control (140) también está dispuesta para:
- determinar, una vez conocida dicha información de posición, una longitud de onda, una dosis y una duración de administración de dichas ondas fototerapéuticas electromagnéticas para un tratamiento fototerapéutico óptimo de dicha zona de dicho estómago;
- activar, de manera selectiva, dicha o cada fuente de luz primaria (110) y/o dicha o cada fuente de luz auxiliar (120) para proporcionar dicho tratamiento fototerapéutico óptimo de dicha zona de dicho estómago.
2. La cápsula ingerible (100), según la reivindicación 1, en donde A2 s 625nm y A1 s 500nm.
3. La cápsula ingerible (100), según la reivindicación 1, en donde dicha unidad de control (140) también está dispuesta para recibir una información relativa a la temperatura de dichas fuentes de luz (110, 120), permitiendo dicha información relativa a la temperatura determinar la duración de administración de dichas ondas fototerapéuticas electromagnéticas para permitir un menor consumo de la energía suministrada por dicha fuente de energía (150).
4. La cápsula ingerible (100), según la reivindicación 1, en donde también se proporciona un detector de pH configurado para medir el nivel de pH en el entorno que rodea dicha cápsula ingerible (100) para proporcionar dicha información de posición a dicha unidad de control (140).
5. La cápsula ingerible (100), según la reivindicación 1, en donde también se proporciona un sensor inercial dispuesto para determinar la velocidad lineal y angular y la aceleración de dicha cápsula ingerible (100) para proporcionar dicha información de posición a dicha unidad de control (140).
6. La cápsula ingerible (100), según reivindicación 1,
en donde también se proporciona al menos un sensor de proximidad configurado para medir la proximidad de una pared de dicho estómago desde dicha cápsula ingerible (100).
7. La cápsula ingerible (100), según la reivindicación 1, en donde dentro de dicha envoltura transparente (130) se proporciona un fluido difusor dispuesto para aumentar la difusión de dichas fuentes de luz (110, 120).
8. La cápsula ingerible (100), según la reivindicación 1, en donde dicha envoltura transparente (130) comprende guías de luz dispuestas para transportar dichas ondas fototerapéuticas electromagnéticas a lo largo de trayectorias predeterminadas.
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