ES2846180T3 - Composiciones acuosas de tensoactivo - Google Patents
Composiciones acuosas de tensoactivo Download PDFInfo
- Publication number
- ES2846180T3 ES2846180T3 ES17722045T ES17722045T ES2846180T3 ES 2846180 T3 ES2846180 T3 ES 2846180T3 ES 17722045 T ES17722045 T ES 17722045T ES 17722045 T ES17722045 T ES 17722045T ES 2846180 T3 ES2846180 T3 ES 2846180T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- radical
- compounds
- carbon atoms
- alkanolamines
- linear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 34
- -1 ester sulfonates Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 23
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- POPRCUFMXZJTQI-UHFFFAOYSA-N oxomethanedisulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C(=O)S(O)(=O)=O POPRCUFMXZJTQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910006146 SO3M1 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 52
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 23
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 15
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 10
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 5
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- GDNCXORZAMVMIW-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical group [CH2]CCCCCCCCCCC GDNCXORZAMVMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 8
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- MWJUYGQNYQVTIP-KTKRTIGZSA-N (z)-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MWJUYGQNYQVTIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011326 mechanical measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000015040 sparkling wine Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
- A61Q9/02—Shaving preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/16—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from divalent or polyvalent alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composiciones acuosas de tensoactivo conteniendo - una o más disales de ácido alfa-sulfo-graso (A) de Fórmula general (I), R1CH(SO3M1)COOM2 (I), donde el radical R1 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y los radicales M1 y M2 - independientemente uno de otro - se seleccionan del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, - una o más sulfocetonas (B), seleccionadas entre los compuestos (F) y los compuestos (G), donde los compuestos (F) presentan la Fórmula general (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), donde los radicales R6 y R7 significan - independientemente unos de otros - un radical alquilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y el radical M8 se selecciona del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, y donde los compuestos (G) presentan la Fórmula general (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), donde los radicales R8 y R9 significan - independientemente unos de otros - un radical alquilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y los radicales M9 y M10 -independientemente unos de otros - se seleccionan del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, - una o más betaínas (X) de Fórmula general (II) R73-N+(CH3)2-CH2COO- (II) donde el radical R73 significa un radical alquilo lineal o ramificado con de 8 a 20 átomos de carbono, - uno o más compuestos (C) de Fórmula general (III) R4COOM5 (III) donde el radical R4 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 7 a 19 átomos de carbono y el radical M5 se selecciona del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, las alcanolaminas preferidas son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina, - una o más sales inorgánicas del ácido sulfúrico (D) de Fórmula general (IV) (M6)2SO4 (IV) donde M6 se selecciona del grupo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, las alcanolaminas preferidas son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina, - agua, donde se aplica la siguiente condición: - siempre que las composiciones acuosas de tensoactivo contengan uno o más sulfonatos de éster (E) de Fórmula general (V), R2CH(SO3M7)COOR3 (V) donde el radical R2 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y el radical R3 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 1 a 20 átomos de carbono, donde el radical R3 lógicamente sólo a partir de 3 átomos de carbono puede ser un radical alquenilo ramificado, y el radical M7 se selecciona del grupo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, es válido que los compuestos (A) relativo a la totalidad de los compuestos (A) y (E) tienen que existir en hasta un 90 % en peso o más.
Description
DESCRIPCIÓN
Composiciones acuosas de tensoactivo
Ámbito de la invención
La presente invención se refiere a composiciones acuosas de tensoactivo con un contenido en disales de ácido alfasulfo-graso, sulfocetonas, jabones, sales inorgánicas del ácido sulfúrico y betaínas especiales (X).
Estado actual de la técnica
Los tensoactivos aniónicos pertenecen a los compuestos tensoactivos más extendidos y, además de utilizarse en detergentes y productos de limpieza, también se usan ampliamente en el ámbito de la cosmética. Son tensoactivos aniónicos habituales, como se usan sobre todo en la cosmética, las sales de sulfatos de éter de alquilo (sulfatos de poliéter de alquilo, sulfatos de éter de poliglicol de alcoholes grasos, también conocidos de forma abreviada como sulfatos de éter). Se distinguen por su alto poder espumante, alto poder limpiador, baja sensibilidad a la dureza y a la grasa, y se usan ampliamente en la fabricación de productos cosméticos como champús capilares, baños de espuma o de ducha, pero también en detergentes lavavajillas a mano.
Para muchas aplicaciones actuales, los tensoactivos aniónicos tienen requisitos adicionales además de un buen efecto tensoactivo. Particularmente, en la cosmética se requiere una alta compatibilidad dermatológica. Además, generalmente son deseables un buen poder espumante y agradables propiedades sensoriales de la espuma. Además, existe la necesidad de tensoactivos aniónicos que puedan producirse al menos parcialmente a partir de fuentes biogénicas y especialmente también a partir de materias primas renovables.
La WO-A-92/15660 revela productos de limpieza líquidos con un contenido en disales del ácido sulfooleico. Se revela que las disales del ácido sulfooleico son capaces de reducir la viscosidad de los tensoactivos o mezclas de tensoactivos para productos de limpieza, particularmente a base de sulfatos de alquilo grasos, sulfatos de éter de alquilo grasos, alquilpoliglucósidos y monoetanolamidas de ácido graso, con la misma eficacia o incluso mejor que añadiendo etanol o hidrótropos (página 2, segundo párrafo).
La WO-A-2011 / 049,932 revela composiciones acuosas conteniendo a) al menos un hidrótropo, b) al menos una alquilbetaína o alquilsultaína, del 0 a aproximadamente un 3% de electrolito. Los hidrótropos a) pueden ser ácidos grasos sulfonados o sus ésteres, que pueden encontrarse en forma ácida o como sal y también en mezclas, entre otros.
La WO-A-2015/117842 revela composiciones acuosas de tensoactivo conteniendo una o más disales de ácido alfasulfo-graso, una o más amido-alquilbetaínas, agua y opcionalmente jabones y sales inorgánicas del ácido sulfúrico. Estas composiciones son transparentes, estables durante su almacenamiento, se caracterizan por buen poder espumante y buena viscosidad y sirven para productos cosméticos, así como detergentes y productos de limpieza. La DE-A-42 20 580 revela compuestos de sulfocarbonilo, así como su empleo para la producción de agentes tensoactivos.
Descripción de la invención
El objeto de la presente invención ha consistido en proporcionar composiciones acuosas de tensoactivo, que se distingan por las propiedades mencionadas a continuación:
• buen espumante
• agradables propiedades sensoriales de la espuma
• buena tolerancia cutánea
Objeto de la invención son inicialmente composiciones acuosas de tensoactivo conteniendo
• una o más disales de ácido alfa-sulfo-graso (A) de Fórmula general (I),
R1CH(SOaM1)COOM2 (I),
donde el radical R1 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y los radicales M1y M2 - independientemente unos de otros - se seleccionan del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas,
• una o más sulfocetonas (B), seleccionadas entre los compuestos (F) y los compuestos (G), donde los compuestos (F) presentan la Fórmula general (VI)
R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI),
donde los radicales R6 y R7 - independientemente unos de otros - significan un radical alquilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y el radical M8 se selecciona del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, y donde los compuestos (G) presentan la Fórmula general (VII)
(SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10)(VII)
donde los radicales R8 y R9 significan - independientemente unos de otros - un radical alquilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y los radicales M9 y M10 - independientemente unos de otros - se seleccionan del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas,
• una o más betaínas (X) de Fórmula general (II)
R73-N+(CH3)2-CH2COO-(II)
donde el radical R73 significa un radical alquilo lineal o ramificado con de 8 a 20 átomos de carbono,
• uno o más compuestos (C) de Fórmula general (III)
R4COOM5 (III)
donde el radical R4 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 7 a 19 átomos de carbono y el radical M5 se selecciona del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas. Las alcanolaminas especialmente preferentes son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina, • una o más sales inorgánicas del ácido sulfúrico (D) de Fórmula general (IV)
(M6)2SO4 (IV)
donde M6 se selecciona del grupo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolamina. Las alcanolaminas especialmente preferentes son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina,
• agua,
donde se aplica la siguiente condición:
• siempre que las composiciones acuosas de tensoactivo contengan uno o más sulfonatos de éster (E) de Fórmula general (V),
R2CH(SO3M7)COOR3 (V)
donde el radical R2 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y el radical R3 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 1 a 20 átomos de carbono, donde el radical R3 lógicamente sólo a partir de 3 átomos de carbono puede ser un radical alquenilo o estar ramificado, y el radical M7 se selecciona del grupo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, es válido que los compuestos (A) - respecto a la totalidad de los compuestos (A) y (E)- tienen que encontrarse en hasta un 90 % en peso o más. Las composiciones acuosas de tensoactivo conformes a la invención se caracterizan por las siguientes propiedades favorables:
• buen poder espumante y agradables propiedades sensoriales de la espuma. A este respecto, cabe señalar que, particularmente en el ámbito de la cosmética pueden entenderse por poder espumante diversos aspectos, por ejemplo, pueden usarse para evaluar tanto el volumen de la espuma, la estabilidad de la espuma, la elasticidad de la espuma, el contenido en agua de la espuma y las características ópticas de la espuma, como el tamaño de poro.
Las composiciones conformes a la invención presentan un gran volumen de espuma durante el espumado. En la práctica, el espumado tiene lugar en un período de tiempo relativamente corto (desde unos pocos segundos hasta un minuto). Típicamente, un gel de ducha o un champú se distribuye frotando entre las manos, la piel y/o el cabello y se hace espuma. En el laboratorio puede evaluarse el comportamiento de espumado de una solución acuosa de tensoactivo, por ejemplo, poniendo la solución en movimiento en un período de tiempo comparativamente corto, removiendo, agitando, bombeando, burbujeando a través de una corriente de gas o de alguna otra manera. Se puede realizar una evaluación subjetiva de las propiedades sensoriales de la espuma en un sujeto de prueba. En este contexto, se pueden valorar aspectos como la cremosidad, elasticidad y maleabilidad de la espuma.
• Buena compatibilidad con la piel y las mucosas. Esto puede demostrarse mediante métodos in vitro conocidos por el experto (por ejemplo, RBC o HET-CAM), así como con sujetos de prueba (por ejemplo, prueba del parche).
• Excelente rendimiento en el cuidado de la piel y el cabello. Esto puede evaluarse, por ejemplo, en un sujeto de prueba, en base a la sensación subjetiva en la piel (tersura, sequedad) o la sensación y tacto del cabello tratado. También se pueden utilizar métodos de medición mecánicos como peinarse.
• Buena estabilidad al almacenamiento. Esto se aplica cuando las composiciones acuosas no experimentan cambios visibles (por ejemplo, enturbiamiento, decoloración, separación de fases) o medibles (por ejemplo, valor de pH, viscosidad, contenido en principio activo) durante un período de varias semanas.
• Buena aplicabilidad y procesabilidad. Al aportar agua, las composiciones se pueden disolver rápidamente y sin aplicación de calor.
• Buena solubilidad clara y transparencia. Las composiciones de tensoactivo acuosas no tienen tendencia a precipitar ni a enturbiarse.
• Viscosidad suficientemente alta, por lo que en el contexto de la presente invención se entiende un valor de 1000 mPas o superior (medido con un reómetro de laboratorio Brookfield RV a 23°C, 12 rpm, juego de husillos RV 02 a 07 (selección del husillo dependiendo del rango de viscosidad)). Como es bien sabido, "mPas" significa miliPascal segundos.
• Buen rendimiento de limpieza. Las composiciones acuosas de tensoactivo son adecuadas para eliminar y emulsionar la suciedad, particularmente la suciedad que contiene grasa o aceite, de superficies sólidas o textiles. Hacia los compuestos (A)
Los compuestos (A), que se denominan en el contexto de la presente invención disales de ácidos alfa-sulfurosos, son obligatorios para las composiciones acuosas de tensoactivo conformes a la invención. Tienen la Fórmula (I) antes indicada
R1CH(SOaM1)COOM2 (I),
donde el radical R1 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y los radicales M1 y M2 - independientemente unos de otros - se seleccionan del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas. Además, para los compuestos (A) se aplican las condiciones arriba citadas:
En una forma de ejecución, la proporción de los compuestos (A), en los que el radical R1 es un radical alquenilo, -respecto a la cantidad total de los compuestos (A) en las composiciones acuosas de tensoactivo -es del 3 % en peso o menor.
Las alcanolaminas especialmente preferentes respecto a los radicales M1 y M2 se seleccionan además del grupo monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina.
En una forma de ejecución preferida, el radical R1 en la Fórmula (I) significa un radical alquilo saturado lineal con de 10 a 16 átomos de carbono, donde respecto a los compuestos (A) es válido que la proporción de los compuestos (A), en los que el radical R1 es un radical decilo y/o dodecilo, - respecto a la cantidad total de los compuestos (A) -es del 70 % en peso o más y particularmente del 90 % en peso o más.
Preferentemente, los radicales M1y M2 en la Fórmula (I) se seleccionan del grupo H (hidrógeno) y Na (sodio).
Los compuestos (A) se pueden fabricar por cualquiera de los métodos aplicables conocidos por el experto. Un método de producción particularmente preferido es la sulfonación de los correspondientes ácidos carboxílicos.
Además, se transforma el correspondiente ácido carboxílico y particularmente los correspondientes ácidos grasos con trióxido de azufre gaseoso, donde el trióxido de azufre se emplea preferentemente en una cantidad tal que la relación molar de SO3 a ácido graso esté en el rango de 1,0 : 1 a 1,1 : 1. Los productos brutos así obtenidos, que representan productos de sulfonación ácidos, se neutralizan a continuación parcial o completamente, donde se prefiere una neutralización completa con NaOH acuoso. Si se desea, pueden realizarse también pasos de limpieza y/o un blanqueo (para ajustar el color claro deseado de los productos).
En una forma de ejecución especialmente preferente, los compuestos (A) se usan en forma técnica. Esto significa que los correspondientes ácidos carboxílicos, particularmente los ácidos grasos nativos, se sulfatan con trióxido de azufre gaseoso, por lo cual, tras la neutralización parcial o completa de los productos de sulfonación ácidos formados, se obtiene una mezcla de los compuestos (A), (C) y (D). Mediante los correspondientes ajustes de los parámetros de reacción (particularmente relación molar de ácido carboxílico y trióxido de azufre, así como temperatura de reacción) se puede controlar la relación de los compuestos (A), (C) y (D). Los compuestos (C) y (D) se describen a continuación.
En el contexto de la presente invención se prefieren aquellas mezclas técnicas de disales de ácidos alfa-sulfograsos, que están compuestos de la siguiente manera:
• el contenido en (A) se encuentra en el rango del 60 al 100 % en peso,
• el contenido en (C) se encuentra en el rango del 0 al 20 % en peso,
• el contenido en (D) se encuentra en el rango del 0 al 20 % en peso,
con la condición de que la suma de los componentes (A), (C) y (D) en esta mezcla sea del 100% en peso.
Hacia los compuestos (B)
Como se ha indicado anteriormente, las composiciones acuosas de tensoactivo conformes a la invención contienen, además de los compuestos (A) y agua, una o más sulfocetonas (B) que se seleccionan entre los compuestos (F) y (G).
Los compuestos (F) tienen la Fórmula general (VI)
R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI),
donde los radicales R6 y R7- independientemente unos de otros - significan un radical alquilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y el radical M8 se selecciona del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas. Las alcanolaminas especialmente preferentes son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina.
Los compuestos (F) se denominan mono-sulfo-cetonas en el contexto de la presente invención.
En una forma de ejecución preferida, los radicales R6 y R7 en la Fórmula (VI) significan - independientemente unos de otros - un radical lineal saturado con de 10 a 16 átomos de carbono, donde respecto a los compuestos (F) es válido que la proporción de los compuestos (F), en los que los radicales R6 y R7 significan un radical decilo y/o dodecilo, - respecto a la cantidad total de los compuestos (F) - es del 70 % en peso o más y preferentemente del 90 % en peso o más. En una forma de ejecución, el radical M8 en la Fórmula (VI) se selecciona del grupo H y Na. Los compuestos (G) tienen la Fórmula general (VII)
(SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII),
donde los radicales R8 y R9 - independientemente unos de otros - significan un radical alquilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y los radicales M9 y M10 - independientemente unos de otros - se seleccionan del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas. Las alcanolaminas especialmente preferentes son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina.
Los compuestos (G) se denominan di-sulfo-cetonas en el contexto de la presente invención.
En una forma de ejecución preferida, los radicales R8 y R9 en la Fórmula (VII) - independientemente unos de otros -significan un radical lineal saturado con de 10 a 16 átomos de carbono, donde respecto a los compuestos (G) es
válido que la proporción de los compuestos (G), en los que los radicales R8 y R9 significan un radical decilo y/o dodecilo, -respecto a la cantidad total de los compuestos (G) - es del 70 % en peso o más y preferentemente del 90 % en peso o más. En una Forma de ejecución, los radicales M9 y M10 en la Fórmula (VII) se seleccionan del grupo H y Na.
La producción de los compuestos (F) y (G) no está sujeta a ninguna restricción particular y pueden prepararse mediante cualquiera de los métodos conocidos por el experto.
En una forma de ejecución, los compuestos (F) y (G) se preparan mediante sulfonación de las correspondientes cetonas con trióxido de azufre gaseoso, tal y como se describe en el documento de divulgación alemán DE-A-42,20,580.
En otra forma de ejecución, para la producción de los compuestos (F) y (G) se parte de ácidos grasos. Además, la sulfonación de ácidos grasos líquidos con trióxido de azufre gaseoso se realiza de tal forma que, además de las disales (A), surjan también los compuestos (F) y (G), lo que puede lograrse realizando la sulfonación de la siguiente manera: la razón de las materias primas ácido graso, que también puede usarse en forma de mezclas de ácidos grasos de diferentes longitudes de cadena, y trióxido de azufre se ajusta de tal forma que se empleen de 1,0 a 1,5 moles y particularmente de 1,0 a 1,25 moles de SO3 por mol de ácido(s) graso(s). Los ácidos grasos se introducen además con una temperatura de alimentación en el rango de 70 a 100 °C en el reactor. Tras la sulfonación, el producto de sulfonación líquido obtenido se mantiene a esta temperatura en un serpentín de post-reacción con temperatura controlada durante de 5 a 20 minutos y se envejece. A continuación, se lleva a cabo la neutralización con una base acuosa, preferiblemente hidróxido sódico, generalmente a un valor de pH en el rango de 5 a 10, particularmente de 5 a 7. A continuación puede realizarse un blanqueo ácido - el pH se ajusta en este contexto a un valor de 7 o menos - con peróxido de hidrógeno.
Hacia los compuestos (X)
Los compuestos (X), que se denominan betaínas en el contexto de la presente invención, son obligatorios para las composiciones acuosas de tensoactivo conformes a la invención. Tienen la Fórmula general (II)
R73-N+(CH3)2-CH2COO- (II)
donde el radical R73 significa un radical alquilo lineal o ramificado con de 8 a 20 átomos de carbono. Los compuestos (X) pueden producirse por cualquiera de los métodos pertinentemente conocidos por el experto, por ejemplo, por reacción de aminas terciarias con ácido cloro-acético en presencia de hidróxido sódico.
En una forma de ejecución preferida, el radical R73 en la Fórmula (IIa) significa un radical alquilo lineal con de 12 a 18 átomos de carbono.
La betaína es preferentemente una betaína de coco (Coco Betaine - nombre INCI).
Hacia los compuestos (C)
Los compuestos (C) son obligatorios para las composiciones acuosas de tensoactivo conformes a la invención. Los compuestos (C) tienen la Fórmula general (III)
R4COOM5 (III)
En la Fórmula (III), el radical R4 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 7 a 19 átomos de carbono y el radical M5 se selecciona del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas. Las alcanolaminas especialmente preferentes son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina. Hacia los compuestos (D)
Los compuestos (D), que se denominan en el contexto de la presente invención sales inorgánicas de ácido sulfúrico (D), son obligatorios para las composiciones de tensoactivo acuosas conformes a la invención. Los compuestos (D) tienen la Fórmula general (IV)
(M6)2SO4 (IV)
donde M6 se selecciona del grupo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolamina. Las alcanolaminas especialmente preferentes son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina.
Si se desea, las composiciones acuosas de tensoactivos conformes a la invención pueden contener adicionalmente uno o más tensoactivos adicionales que estructuralmente no pertenezcan a los compuestos (A), (B), (X), (C) o (D) mencionados anteriormente. Estos tensoactivos pueden ser tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros.
Empleo de las composiciones
Otro objeto de la invención es el empleo de las composiciones antes mencionadas para productos cosméticos, así como detergentes y productos de limpieza.
Con respecto a los agentes cosméticos, se prefieren particularmente aquellos en forma de champús capilares, geles de ducha, jabones, syndets (surfactantes sintéticos), pastas de lavado, lociones de lavado, preparaciones exfoliantes, baños de espuma, baños de aceite, baños de ducha, espumas de afeitar, lociones de afeitar, cremas de afeitar y productos para el cuidado dental (por ejemplo, pastas dentales, enjuagues bucales y similares).
Con respecto a los productos de limpieza, se prefieren además particularmente los productos con bajo valor del pH para la limpieza de superficies duras, como limpiadores de baños y de inodoros y similares, así como para geles de limpieza y/o perfumados para el empleo en instalaciones sanitarias.
Claims (6)
1. Composiciones acuosas de tensoactivo conteniendo
• una o más disales de ácido alfa-sulfo-graso (A) de Fórmula general (I),
R1CH(SO3M1)COOM2 (I),
donde el radical R1 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y los radicales M1 y M2 - independientemente uno de otro - se seleccionan del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas,
• una o más sulfocetonas (B), seleccionadas entre los compuestos (F) y los compuestos (G), donde los compuestos (F) presentan la Fórmula general (VI)
R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI),
donde los radicales R6 y R7 significan - independientemente unos de otros - un radical alquilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y el radical M8 se selecciona del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, y donde los compuestos (G) presentan la Fórmula general (VII)
(SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII),
donde los radicales R8 y R9 significan - independientemente unos de otros - un radical alquilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y los radicales M9 y M10 -independientemente unos de otros - se seleccionan del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas,
• una o más betaínas (X) de Fórmula general (II)
R73-N+(CH3)2-CH2COO- (II)
donde el radical R73 significa un radical alquilo lineal o ramificado con de 8 a 20 átomos de carbono,
• uno o más compuestos (C) de Fórmula general (III)
R4COOM5 (III)
donde el radical R4 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 7 a 19 átomos de carbono y el radical M5 se selecciona del grupo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, las alcanolaminas preferidas son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina,
• una o más sales inorgánicas del ácido sulfúrico (D) de Fórmula general (IV)
(M6)2SO4 (IV)
donde M6 se selecciona del grupo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, las alcanolaminas preferidas son además monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mono-isopropanolamina,
• agua,
donde se aplica la siguiente condición:
• siempre que las composiciones acuosas de tensoactivo contengan uno o más sulfonatos de éster (E) de Fórmula general (V),
R2CH(SO3M7)COOR3 (V)
donde el radical R2 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 6 a 18 átomos de carbono y el radical R3 significa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado con de 1 a 20 átomos de carbono, donde el radical R3 lógicamente sólo a partir de 3 átomos de carbono puede ser un radical alquenilo ramificado, y el radical M7 se selecciona del grupo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amonio y alcanolaminas, , es válido que los compuestos (A) relativo a la totalidad de los compuestos (A) y (E) tienen que existir en hasta un 90 % en peso o más.
2. Composiciones según la reivindicación 1, donde el radical R1 en la Fórmula (I) significa un radical alquilo lineal saturado con de 10 a 16 átomos de carbono, donde respecto a los compuestos (A) es válido que la proporción de los compuestos (A), en los que el radical R1 es un radical decilo o dodecilo, - relativo a la cantidad total de los compuestos (A) - es del 90% en peso o más.
3. Composiciones según la reivindicación 1 ó 2, donde los radicales M1 y M2 se seleccionan del grupo H (hidrógeno) y Na (sodio).
4. Empleo de las composiciones según una de las reivindicaciones 1 a 3 para productos cosméticos, así como detergentes y productos de limpieza.
5. Empleo de las composiciones según la reivindicación 4 para productos cosméticos en forma de champús capilares, geles de ducha, jabones, syndets, pastas de lavado, lociones de lavado, preparaciones para fregar, baños de espuma, baños de aceite, baños de ducha, espumas de afeitado, lociones de afeitado, cremas de afeitado productos de higiene dental.
6. Empleo de las composiciones según la reivindicación 4 para productos con bajo valor del pH para la limpieza de superficies duras, como limpiadores de baños y de inodoros y similares, así como para geles de limpieza y /o perfumados para el empleo en instalaciones sanitarias.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16173321.7A EP3255133A1 (de) | 2016-06-07 | 2016-06-07 | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
| PCT/EP2017/061314 WO2017211535A1 (de) | 2016-06-07 | 2017-05-11 | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2846180T3 true ES2846180T3 (es) | 2021-07-28 |
Family
ID=56120939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES17722045T Active ES2846180T3 (es) | 2016-06-07 | 2017-05-11 | Composiciones acuosas de tensoactivo |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11007132B2 (es) |
| EP (2) | EP3255133A1 (es) |
| JP (1) | JP6882345B2 (es) |
| KR (1) | KR102375994B1 (es) |
| CN (1) | CN109312264A (es) |
| BR (1) | BR112018074875B1 (es) |
| ES (1) | ES2846180T3 (es) |
| WO (1) | WO2017211535A1 (es) |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3707014A1 (de) * | 1987-03-05 | 1988-09-15 | Henkel Kgaa | Waessrige tensidzusammensetzungen mit alpha-sulfofettsaeure-salzen |
| DE3843572A1 (de) * | 1988-12-23 | 1990-06-28 | Henkel Kgaa | Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat |
| DE3913385A1 (de) | 1989-04-24 | 1990-10-31 | Henkel Kgaa | Schmelz- und formbare tensidgemische in trockenform auf basis von alpha-sulfofettsaeuremethylestersalzen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| IN184497B (es) | 1990-10-12 | 2000-08-26 | Procter & Gamble | |
| DE4107414A1 (de) | 1991-03-08 | 1992-09-10 | Henkel Kgaa | Fluessige reinigungsmittel mit einem gehalt an sulfooelsauren disalzen |
| DE4220580A1 (de) | 1992-06-24 | 1994-01-13 | Henkel Kgaa | alpha-Sulfocarbonylverbindungen |
| DE19714370A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Henkel Kgaa | Wäßrige pflegende Haut- und Haarbehandlungsmittel |
| US20050153853A1 (en) | 2002-01-31 | 2005-07-14 | Stepan Company | Soap bar compositions comprising alpha sulfonated alkyl ester or sulfonated fatty acid and synthetic surfactant and processes for producing same |
| US8053400B2 (en) | 2005-02-04 | 2011-11-08 | Stepan Company | Liquid cleansing composition comprising a ternary mixture of anionic surfactants |
| EP2491104B1 (en) | 2009-10-21 | 2019-01-02 | Stepan Company | Viscous liquid cleansing compositions comprising sulfonated fatty acids, esters, or salts thereof and betaines or sultaines |
| PL2902011T3 (pl) * | 2014-02-04 | 2018-06-29 | Basf Se | Wodne kompozycje środków powierzchniowo czynnych |
| PL2902010T3 (pl) * | 2014-02-04 | 2018-07-31 | Basf Se | Wodne kompozycje środków powierzchniowo czynnych |
| EP2990026B1 (de) * | 2014-08-27 | 2017-04-05 | Basf Se | Wässrige Tensid-Zusammensetzungen |
-
2016
- 2016-06-07 EP EP16173321.7A patent/EP3255133A1/de not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-05-11 CN CN201780034826.1A patent/CN109312264A/zh active Pending
- 2017-05-11 WO PCT/EP2017/061314 patent/WO2017211535A1/de not_active Ceased
- 2017-05-11 ES ES17722045T patent/ES2846180T3/es active Active
- 2017-05-11 US US16/306,922 patent/US11007132B2/en active Active
- 2017-05-11 JP JP2018563906A patent/JP6882345B2/ja active Active
- 2017-05-11 EP EP17722045.6A patent/EP3464533B1/de active Active
- 2017-05-11 KR KR1020187037934A patent/KR102375994B1/ko active Active
- 2017-05-11 BR BR112018074875-7A patent/BR112018074875B1/pt active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11007132B2 (en) | 2021-05-18 |
| CN109312264A (zh) | 2019-02-05 |
| EP3464533A1 (de) | 2019-04-10 |
| JP6882345B2 (ja) | 2021-06-02 |
| BR112018074875B1 (pt) | 2022-12-27 |
| EP3464533B1 (de) | 2020-10-21 |
| WO2017211535A1 (de) | 2017-12-14 |
| JP2019518841A (ja) | 2019-07-04 |
| EP3255133A1 (de) | 2017-12-13 |
| KR102375994B1 (ko) | 2022-03-18 |
| BR112018074875A2 (pt) | 2019-03-12 |
| KR20190015726A (ko) | 2019-02-14 |
| US20190224096A1 (en) | 2019-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106659658B (zh) | 含水表面活性剂组合物 | |
| ES2666147T3 (es) | Composiciones acuosas tensioactivas | |
| ES2850424T3 (es) | Composiciones acuosas de tensoactivo | |
| ES2846180T3 (es) | Composiciones acuosas de tensoactivo | |
| ES2892079T3 (es) | Composiciones acuosas de tensioactivo | |
| US10945936B2 (en) | Aqueous surfactant compositions | |
| ES2863668T3 (es) | Composiciones acuosas de tensioactivo | |
| ES2965074T3 (es) | Composiciones acuosas de tensioactivo | |
| US20190292492A1 (en) | Aqueous surfactant compositions | |
| JP2019522094A (ja) | 水性界面活性剤組成物 | |
| KR102375341B1 (ko) | 수성 계면활성제 조성물 | |
| JP2019522093A (ja) | 水性界面活性剤組成物 |