ES2732881T3 - Composición para el tratamiento de cicatrices hipertróficas que comprende fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina - Google Patents
Composición para el tratamiento de cicatrices hipertróficas que comprende fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina Download PDFInfo
- Publication number
- ES2732881T3 ES2732881T3 ES08850783T ES08850783T ES2732881T3 ES 2732881 T3 ES2732881 T3 ES 2732881T3 ES 08850783 T ES08850783 T ES 08850783T ES 08850783 T ES08850783 T ES 08850783T ES 2732881 T3 ES2732881 T3 ES 2732881T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- fucose
- acetylglucosamine
- dimethylsulfone
- composition
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 73
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 title claims abstract description 40
- DUKURNFHYQXCJG-UHFFFAOYSA-N Lewis A pentasaccharide Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(NC(C)=O)C(OC2C(C(OC3C(OC(O)C(O)C3O)CO)OC(CO)C2O)O)OC1CO DUKURNFHYQXCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 title claims abstract description 9
- 230000037387 scars Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 4
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 claims 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 claims 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 46
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 34
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 12
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 12
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 4
- BXCRLBBIZJSWNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO BXCRLBBIZJSWNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N decanoic acid;octanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 3
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 2
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100030412 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 2
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical group O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- -1 rhamnose compound Chemical class 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- 102100026802 72 kDa type IV collagenase Human genes 0.000 description 1
- 101710151806 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N L-Fucose Natural products C[C@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 108010077465 Tropocollagen Proteins 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- FCZCIXQGZOUIDN-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-diethoxyphosphinothioyloxyacetate Chemical compound CCOC(=O)COP(=S)(OCC)OCC FCZCIXQGZOUIDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000008407 joint function Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 229940016409 methylsulfonylmethane Drugs 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910001419 rubidium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Chemical class 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Chemical class 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7008—Compounds having an amino group directly attached to a carbon atom of the saccharide radical, e.g. D-galactosamine, ranimustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y el tratamiento de cicatrices hipertróficas y/o queloides, para inhibir cualquier proceso fibroesclerótico, caracterizada porque contiene, como ingrediente activo, los principios activos fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina.
Description
DESCRIPCIÓN
Composición para el tratamiento de cicatrices hipertróficas que comprende fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una nueva composición, tanto para uso farmacéutico como en forma de dispositivo médico, así como para cosméticos, que pueden obstruir el proceso de la fibra esclerótica, para prevenir la formación de cicatrices hipertróficas y queloides ya formados, así como como ayuda en el proceso de cicatrización, mejora las propiedades biomecánicas del cutis (tal como la elasticidad y la flexibilidad), restringiendo los fenómenos de retracción de la cicatrización.
Estado de la técnica
La respuesta fisiológica del organismo a una pérdida continua de solución cutánea se caracteriza por un complejo mecanismo de eventos articulados entre ellos, que solo en los últimos años se ha aclarado casi por completo.
Independientemente del tipo de herida, ya sea aguda o crónica, y la entidad de la pérdida de tejido, la curación de cada herida se produce en fases que se superponen con el tiempo y que no pueden separarse una de otra.
La reparación del tejido es un proceso dinámico e interactivo que tiene lugar normalmente en nuestro organismo y que implica mediadores solubles, matriz extracelular y células de sangre y parénquima.
El proceso de reparación fisiológica del tejido se subdivide tradicionalmente en 3 fases:
1. Fase de inflamación (de 0 a 3 días)
2. Fase proliferativa (de 3 a 24 días).
3. Fase de maduración o epitelización (de 6-10 días a 12-24 meses)
La primera fase se puede subdividir en las fases coagulativa e inflamatoria.
Las cicatrices hipertróficas y los queloides representan una respuesta exagerada de la biosíntesis de los fibroblastos caracterizados por depósitos anormales de fibras de colágeno (hipertrofia de colágeno) y por una cantidad reducida de ácido hialurónico. El ácido hialurónico es un polímero de naturaleza sacárida que pertenece a la familia química de los glicosaminoglicanos (GAG), compuesto por unidades repetitivas de ácido glucurónico y acetilglucosamina. Tal macromolécula es abundante en diferentes tejidos, donde realiza funciones específicas para ajustar la remodelación de la matriz cutánea, para regular los intercambios nutritivos entre células y tejidos y para determinar la migración, proliferación y diferenciación celular.
Se prestó atención al ácido hialurónico tanto a nivel de epidermis como de dermis. Este polisacárido de macromolécula puede ser sintetizado tanto por queratinocitos como por fibroblastos.
El ácido hialurónico se despolimeriza rápidamente por una enzima (enzima hialuronidasa) y su semivida en el cutis es de unos pocos días.
El ácido hialurónico también puede ser despolimerizado por un radical. Los radicales libres, independientemente de la forma en que son generados por el cutis, pueden atacar a la molécula dividiéndola en fragmentos de tamaño más pequeño. Como resultado de la despolimerización, ya sea enzimática u oxidativa, hay una reducción en las dimensiones de las moléculas y, como consecuencia directa, una reducción en la capacidad de la poly-A para ligar el agua. Este proceso condujo a una caída macroscópica en los parámetros de viscoelasticidad del cutis y a una reducción de la organización de la matriz extracelular caracterizada por una pérdida en la calidad de la fibra de colágeno que tiende a agregarse en estructuras dimensionadas crecientes con menos elasticidad.
El ácido hialurónico es capaz de prevenir la formación de tejido fibroesclerótico y modula la biosíntesis del colágeno en la parte de los fibroblastos.
En base a una respuesta exagerada en la formación de cicatrices hipertróficas y/o queloides, se revela un estado de inflamación crónica.
El documento FR 2 853 539 A divulga una composición cosmética que comprende al menos un compuesto de ramnosa, un compuesto de fucosa y un excipiente.
El documento WO 2005/117913 A divulga una composición farmacéutica que se aplica como una preparación tópica para el tratamiento de varias enfermedades que comprende aceites ozonizados con MSM y dimetilsulfóxido (DMSO) para mejorar la penetración de los principios activos y permitir el tratamiento de enfermedades internas y externas
El documento WO 02/28400 A divulga una formulación terapéutica para el tratamiento de la osteoartritis y el mantenimiento de la función articular en animales comprende del 10 al 25 % p/v de glucosamina y del 6 al 20 % p/v de metilsulfonilmetano.
El documento EP 0852946 A divulga una composición para uso cosmético, farmacéutico o dietético e incluye como ingrediente activo, al menos una de las sustancias que incluyen acetilglucosamina y ácido glucurónico en combinación con los ingredientes activos que pertenecen a la clase química de los ácidos carboxílicos, ácidos alfahidroxi, vitaminas, aminoácidos y bioflavonoides, y formulados con sinergistas, aditivos y excipientes particulares para uso externo o para uso interno.
El documento EP 1749 532 A divulga un agente promotor de la proliferación para la célula queratinizada de la epidermis que comprende N-acetil-D-glucosamina y un agente promotor de la regeneración o agente protector para el epitelio, piel o dermis que comprende el agente promotor de la proliferación.
El documento WO 03/045366 A divulga una composición sintetizada que contiene iones de zinc, iones de calcio, iones de rubidio y/o iones de potasio en un portador farmacéuticamente aceptable que, cuando se aplica a una herida abierta, modula efectivamente la actividad de al menos MMP-2 y/o MMP-9 en la herida.
PETERSZEGI G ET AL: "Protection by L-fucose and fucose-rich polysaccharides against ROS-produced cell death in presence of ascorbate.", BIOMEDICINE AND PHARMACOTHERAPY, vol. 57, no. 3-4, May 2003 (2003-05), pages 130-133, XP002517047, divulgan que la fucosa y FROP-3 estimulan la proliferación de fibroblastos, protegen a los fibroblastos contra la muerte celular producida por ROS y tienen un efecto acelerador en la cicatrización de heridas. ISNARD N ET AL: "Studies on corneal wound healing: Effect of fucose on iodine vapor-burnt rabbit corneas" OPHTHALMOLOGICA 200511 CH, vol. 219, no. 6, November 2005 (2005-11), pages 324-333, XP002517048, divulga que la fucosa disminuye la actividad de MMP-9 en el tejido corneal y se puede usar para el tratamiento local de las heridas corneales.
Objetivo y sumario de la invención.
La presente invención se define en las reivindicaciones adjuntas. Esta invención se concibió a partir de las consideraciones anteriores y su objetivo es proporcionar una composición farmacéutica o cosmética que tenga la posibilidad de intervenir directa y simultáneamente contra la fisiología de la cicatrización, formulando la formación de colágeno soluble, bloqueando la hipertrofia cutánea, facilitando la biosíntesis del ácido hialurónico y bloqueando el proceso inflamatorio.
Más precisamente, esta invención propone una composición formulada para un uso combinado de fucosa con dimetilsulfona usada para las indicaciones descritas anteriormente en combinación con acetilglucosamina.
Se describen composiciones, que no están cubiertas por la presente invención, que comprenden solo uno o dos de los ingredientes activos fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina.
De hecho, la fucosa (y/o los FROP, es decir, polisacáridos ricos en fucosa) se puede usar sola para prevenir la formación de cicatrices hipertróficas y/o queloides y para contrastar las dimensiones cuando ya están formadas. La fucosa (y/o los FROP) se pueden usar en una combinación única con acetilglucosamina.
La fucosa (y/o los FROP) se pueden usar en una sola combinación con dimetilsulfona.
Según la presente invención, la dimetilsulfona y la fucosa se usan en combinación con acetilglucosamina.
La composición de esta invención se puede aplicar sobre la piel, ya sea intacta o lesionada, y se puede usar para fines internos en forma farmacéutica de comprimidos, cápsulas, gotas, inyecciones intramusculares, intravenosas, intraarticulares, intracutáneas, etc.
Descripción detallada de la invención
Se encontró sorprendentemente que la fucosa (y/o los FROP) usados tanto individualmente como en combinación con dimetilsulfona y acetilglucosamina pueden ejercer una actividad notable en la modulación del proceso de cicatrización. Entre otras cosas, la combinación en el uso de fucosa (y/o los FROP), de dimetilsulfona y acetilglucosamina puede actuar simultáneamente como un estimulador de la biosíntesis del ácido hialurónico y es capaz de inhibir la despolarización tanto oxidativa como enzimática.
La fucosa (y/ los FROP) estimula específicamente la producción de glicosaminoglicanos (incluido el ácido hialurónico) y, además, sulfato de heparina que es capaz de inhibir la enzima hialuronidasa (la enzima designada para la despolimerización del ácido hialurónico), ayuda en la remodelación de la matriz extracelular, y estimula la producción de tropocolágeno.
La dimetilsulfona, que actúa como un fuerte antiinflamatorio, inhibe la respuesta alérgica causada por los xenobióticos, es capaz de proteger tanto a los queratinocitos como a los fibroblastos de la acción perjudicial llevada a cabo por la radiación ultravioleta, e inhibe la acción de las citoquinas, entre las que se encuentra interleucina 1-alfa.
La dimetilsulfona y la fucosa (y/o los FROP) llevan a cabo una marcada actividad antioxidante y de antiradicales libres.
La acetilglucosamina también lleva a cabo una marcada actividad antiinflamatoria y antiradicales libres y, además, formando una de las dos moléculas de algunos glicosaminoglicanos (entre los cuales el ácido hialurónico) se comporta como un estimulador de la biosíntesis de los polisacáridos que actúan como un precursor bioquímico de la misma biosíntesis. La acetilglucosamina también puede actuar como un eficiente antioxidante e inhibir la despolimerización del ácido hialurónico mediado por los radicales libres.
En esta invención, la fucosa (y/o los FROP) se pueden usar en las formas levorotatoria y dextrorotatoria, y en mezclas racémicas, tanto en la forma cis como en la trans. Adicionalmente, la fucosa (y/o los FROP) y la dimetilsulfona y la acetilglucosamina, combinados de forma diferente entre ellos, se pueden usar en diferentes proporciones ponderales.
La fucosa (y/o los FROP) se pueden usar individualmente en un porcentaje en peso que va del 0,01 % al 90 %. Preferiblemente, dependiendo de la forma de administración y la forma farmacéutica y/o cosmética o, en un sentido general, la forma fisicoquímica usada, la fucosa se puede usar en un porcentaje en peso de entre el 0,2 % y el 30 %. Mejor aún, la fucosa (y/o los FROP) se pueden usar entre el 0,5 % y el 10 % en peso.
La fucosa (y/o los FROP) se puede usar en un porcentaje en peso desde 0,01 % a 90 % cuando se asocia con dimetilsulfona con esta última en un porcentaje en peso desde 0,1 % a 90 %. Preferiblemente, dependiendo de la forma de administración y la forma farmacéutica y/o cosmética o, en un sentido general, la forma fisicoquímica usada fucosa (y/o los FROP) se usará en un porcentaje en peso desde 0,2 % a 30 % cuando la dimetilsulfona se usa en un porcentaje en peso desde 0,5 % a 50 %.
Incluso más precisamente, la fucosa (y/o los FROP) se usarán en un porcentaje en peso del 0,5 % al 10 % cuando la dimetilsulfona se use en un porcentaje en peso del 1 % al 20 %.
La fucosa (y/o FROP) se puede usar con un porcentaje en peso que va del 0,01 % al 90 % cuando se asocia con acetilglucosamina con esta última en un porcentaje en peso del 0,01 % al 90 %. Preferiblemente, dependiendo de la forma de administración y la forma farmacéutica y/o cosmética o, en un sentido general, la forma fisicoquímica usada fucosa (y/o los FROP) se usa en un porcentaje en peso del 0,2 % al 30 % cuando la acetilglucosamina está en un porcentaje en peso del 0,5 % al 30 %.
Más precisamente aún, la fucosa (y/o los FROP) se usarán en un porcentaje en peso del 0,5 % al 10 % cuando la acetilglucosamina tenga un porcentaje en peso del 2 % al 10 %.
La dimetilsulfona se puede usar en un porcentaje en peso del 0,1 % al 90 % cuando se asocia con acetilglucosamina con esta última en un porcentaje en peso del 0,01 al 90 %. Preferiblemente, dependiendo de la forma de administración y de la forma farmacéutica y/o cosmética usada, la dimetilsulfona se usará en un porcentaje en peso del 0,5 % al 50 % cuando la acetilglucosamina tenga un porcentaje en peso del 0,5 % al 30 %.
Aún más precisamente, la dimetilsulfona se usará en un porcentaje en peso del 1 % al 20 % cuando la acetilglucosamina tenga un porcentaje en peso del 2 % al 10 %.
La fucosa (y/o los FROP) se puede usar en un porcentaje en peso del 0,01 % al 90 % cuando se asocia con dimetilsulfona con esta última en un porcentaje en peso del 0,1 % al 90 % y acetilglucosamina en un porcentaje en peso del 0,01 % al 90 %.
Preferiblemente, dependiendo de la forma de administración y la forma farmacéutica y/o cosmética usada, la fucosa (y/o los FROP) se usará en un porcentaje en peso del 0,2 % al 30 % cuando la dimetilsulfona esté en un porcentaje en peso del 0,5 % al 50 % y la acetilglucosamina tiene un porcentaje en peso del 0,5 % al 30 %.
Aún más precisamente, la fucosa (y/o los FROP) se usarán en un porcentaje en peso del 0,5 % al 10 % cuando la dimetilsulfona esté en un porcentaje en peso del 1 % al 20 % y la acetilglucosamina esté en un porcentaje en peso del 2 % al 10 %.
Ejemplos de formulaciones
Preparación 1 - ejemplo de referencia
Vial a inyectar por vía intramuscular, intracutánea y/o subcutánea.
Procedimiento de preparación: se disuelve la dimetilsulfona por agitación en agua a una temperatura de 35 °C; cuando la solución esté límpida se añade la fucosa, se continúa agitando, manteniendo la temperatura constante. Se esteriliza cuando la solución esté límpida.
Preparación 2
Vial a inyectar por vía intramuscular, intracutánea y/o subcutánea.
Procedimiento de preparación: se disuelve la dimetilsulfona por agitación en agua a una temperatura de 35 °C; cuando la solución esté límpida se añade la fucosa, se continúa agitando y se añade acetilglucosamina manteniendo la temperatura constante. Se esteriliza cuando la solución esté límpida.
Preparación 3 - ejemplo de referencia
Vial a inyectar por vía intramuscular, intracutánea y/o subcutánea.
Procedimiento de preparación: se disuelve la acetilglucosamina agitando en agua a una temperatura de 35 °C; cuando la solución esté límpida se añade la fucosa, se continúa agitando, manteniendo la temperatura constante. Se esteriliza cuando la solución esté límpida.
Preparación 4
Solución monofásica
(continuación)
Procedimiento de preparación: se disuelve la dimetilsulfona por agitación en agua a una temperatura de 35 °C; cuando la solución esté límpida, se añaden acetilglucosamina y fucosa; se continúa agitando, manteniendo la temperatura constante. Cuando la solución esté límpida, se mezcla en el propilenglicol y glicerol, se continúa agitando.
Preparación 5 - ejemplo de referencia
Solución monofásica
Procedimiento de preparación: se disuelve la acetilglucosamina agitando en agua a una temperatura de 35 °C; cuando la solución esté límpida, se añade la fucosa y se continúa agitando, manteniendo la temperatura constante. Cuando la solución es una mezcla limpia en el propilenglicol y el glicerol, se continúa agitando.
Preparación 6 - ejemplo de referencia
Solución monofásica
Procedimiento de preparación: se disuelve la dimetilsulfona agitando en agua a una temperatura de 35 °C cuando la solución esté límpida, se disuelve la acetilglucosamina; se continúa agitando, manteniendo la temperatura constante. Cuando la solución es una mezcla limpia en el propilenglicol y el glicerol, se continúa agitando.
Preparación 7
Gel monofásico
Procedimiento de preparación: se disuelve la dimetilsulfona por agitación en agua a una temperatura de 35 °C; cuando la solución esté límpida, se disuelve la acetilglucosamina y la fucosa, se continúa agitando y se mantiene la temperatura constante. Cuando la solución sea límpida, se mezcla en el propilenglicol y el glicerol, se continúa agitando.
Se mezcla en dimetil isosorbida a la solución anterior; cuando la solución esté límpida, se dispersa la goma xantina. Se deja que se agita hasta que se forme un gel límpido de viscosidad media.
Preparación 8 - ejemplo de referencia
Gel monofásico
Procedimiento de preparación: se disuelve la dimetilsulfona por agitación en agua a una temperatura de 35 °C; cuando la solución esté límpida, se disuelve la acetilglucosamina, se continúa agitando y se mantiene la temperatura constante. Cuando la solución esté límpida, se mezcla en el propilenglicol y el glicerol, se continúa agitando.
Se mezcla en el dimetil isosorbida a la solución anterior; cuando la solución esté límpida, se dispersa la goma xantina. Se deja que se agita hasta que se forme un gel límpido de viscosidad media.
Preparación 9 - ejemplo de referencia
Gel monofásico
Procedimiento de preparación: se disuelve la acetilglucosamina agitando en agua a una temperatura de 35 °C; cuando la solución esté límpida, se disuelve la fucosa, se continúa agitando y se mantiene la temperatura constante. Cuando la solución esté límpida se añade el propilenglicol y el glicerol, se continúa agitando.
Se mezcla en el dimetil isosorbida a la solución anterior; cuando la solución esté límpida, se dispersa la goma xantina. Se deja que se agita hasta que se forme un gel límpido de viscosidad media.
Preparación 10 - ejemplo de referencia
Gel monofásico
Procedimiento de preparación: se disuelve la dimetilsulfona agitando en agua a una temperatura de 35 °C, cuando la solución esté límpida, se disuelve la fucosa, se agita siempre y se mantiene la temperatura constante. Cuando la solución esté límpida, se mezcla en el propilenglicol y el glicerol, siempre agitando.
Se mezcla con dimetil isosorbida a la solución anterior; cuando la solución esté límpida, se dispersa la goma xantina. Se deja que se agita hasta que se forme un gel límpido de viscosidad media.
Preparación 11 - ejemplo de referencia
Emulsión aceite en agua
(continuación)
Procedimiento de preparación: se colocan el polioxietilen-2-estearil éter, el polioxietilen-21-estearil éter, el triglicérido de ácido octanoico/decanoico, el palmitato de 2-hidroxietilo en un recipiente y se agita, calentando el contenido a 80 °C. Se disuelve la fucosa en agua, se agita y se calienta a 35 °C; se pesa el agua en un recipiente separado y, mediante agitación, se disuelve la sal disódica del ácido etilendiaminotraacético. Cuando la solución esté límpida, se agita para mezclar el glicerol vegetal, el propilenglicol y los conservantes.
Se disipa la goma xantina de la solución límpida anterior.
Se deja en agitación hasta que se haya alcanzado una dispersión homogénea, a una temperatura de 80 °C.
Usando una turbina, se mezclan las fases y se aumenta la temperatura a 80 °C. Se enfría a 40 °C y se añade, mediante agitación y usando una turbina la fase que contiene fucosa. Se continúan las operaciones de enfriamiento de la emulsión hasta que la temperatura alcance 25 °C.
Preparación 12 - ejemplo de referencia
Emulsión aceite en agua.
(continuación)
Procedimiento de preparación: se colocan el polioxietilen-2-estearil éter, el polioxietilen-21-estearil-éter, el triglicérido de ácido octanoico/decanoico, el palmitato de 2-hidroxietilo en un recipiente y se agita, calentando el contenido a 80 °C. Se disuelve la dimetilsulfona en agua, se agita y se calienta a 35 °C; cuando la solución esté límpida, se disuelve la fucosa, siempre agitando y manteniendo la temperatura constante. Se pesa el agua en un recipiente separado y, por agitación se disuelve la sal disódica del ácido etilendiaminotraacético en esta. Cuando la solución esté límpida, se agita para mezclar el glicerol vegetal, propilenglicol y los conservantes.
Se disipa la goma xantina de la solución límpida anterior.
Se deja en agitación hasta que se ha alcanzado una dispersión homogénea, a una temperatura de 80 °C.
Usando una turbina, se mezclan las fases, se aumenta la temperatura a 80 °C. Se enfría a 40 °C y se añade, mediante agitación y usando una turbina de la fase que contiene fucosa y dimetilsulfona. Se continúan las operaciones de enfriamiento de la emulsión hasta que la temperatura alcance 25 °C.
Preparación 13 - ejemplo de referencia
Emulsión aceite en agua.
Procedimiento de preparación: se colocan el polioxietilen-2-estearil éter, el polioxietilen-21-estearil-éter, el triglicérido de ácido octanoico/decanoico, el palmitato de 2-hidroxietilo en un recipiente y se agita, calentando el contenido a 80 °C. Se disuelve la fucosa en agua, se agita y se calienta a 35 °C; cuando la solución esté límpida se disuelve la acetilglucosamina, siempre por agitación y manteniendo la temperatura constante. Se pesa el agua en otro recipiente y, mediante agitación, se disuelve en esta la sal disódica del ácido etilendiaminotraacético. Cuando la solución esté límpida, se agita para mezclar el glicerol vegetal, propilenglicol y los conservantes.
Se disipa la goma xantina de la solución límpida anterior.
Se deja en agitación hasta que se ha alcanzado una dispersión homogénea, a una temperatura de 80 °C.
Usando una turbina, se mezclan las fases, se aumenta la temperatura a 80 °C. Se enfría a 40 °C y se añade, mediante agitación y usando una turbina la fase que contiene fucosa y acetilglucosamina. Se continúan las operaciones de enfriamiento de la emulsión hasta que la temperatura alcance 25 °C.
Preparación 14
Emulsión aceite en agua.
Procedimiento de preparación: se colocan el polioxietilen-2-estearil éter, el polioxietilen-21-estearil-éter, el triglicérido de ácido octanoico/decanoico, el palmitato de 2-hidroxietilo en un recipiente y se agita, calentando el contenido a 80 °C. Se disuelve la dimetilsulfona en agua, se agita y se calienta a 35 °C; cuando la solución esté límpida, se disuelve la fucosa, siempre agitando y manteniendo la temperatura constante, cuando la solución esté límpida, se disuelve la acetilglucosamina, siempre agitando y manteniendo la temperatura constante. Se pesa el agua en otro recipiente y, mediante agitación, se disuelve la sal disódica del ácido etilendiaminotraacético. Cuando la solución esté límpida, se agita para mezclar el glicerol vegetal, propilenglicol y los conservantes.
Se disipa la goma xantina de la solución límpida anterior.
Se deja en agitación hasta que se haya alcanzado una dispersión homogénea, a una temperatura de 80 °C.
Usando una turbina, se mezclan las fases, se aumenta la temperatura a 80 °C. Se enfría a 40 °C y se añade, mediante agitación y usando una turbina la fase que contiene fucosa y dimetilsulfona y acetilglucosamina. Se continúan las operaciones de enfriamiento de la emulsión hasta que la temperatura alcance 25 °C.
Preparación 15 - ejemplo de referencia
Comprimidos
(continuación)
Procedimiento de preparación: los ingredientes se cargan en el mezclador en un orden específico y por un período determinado. Después de mezclar, la composición se precomprime. La composición precomprimida de esta manera se alimenta al compresor, del cual salen los comprimidos conformados, listos para ser recubiertos usando una máquina apropiada.
Preparación 16 - ejemplo de referencia
Comprimidos
Procedimiento de preparación: los ingredientes se cargan en el mezclador en un orden específico y durante un período determinado. Después de mezclar, la composición se precomprime. La composición precomprimida de esta manera se alimenta al compresor, del cual salen los comprimidos conformados, listos para ser recubiertos usando una máquina apropiada.
Preparación 17 - ejemplo de referencia
Comprimidos
(continuación9
Procedimiento de preparación: los ingredientes se cargan en el mezclador en un orden específico y por un período determinado. Después de mezclar, la composición se precomprime. La composición precomprimida de esta manera se alimenta al compresor, del cual salen los comprimidos conformados, listos para ser recubiertos usando una máquina apropiada.
Claims (6)
1. Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y el tratamiento de cicatrices hipertróficas y/o queloides, para inhibir cualquier proceso fibroesclerótico, caracterizada porque contiene, como ingrediente activo, los principios activos fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina.
2. La composición para su uso según la reivindicación 1, que contiene fucosa en una concentración en % en peso entre el 0,5 % y el 10 %, acetilglucosamina en una concentración en % en peso entre el 0,2 % y el 10 %, y dimetilsulfona en una concentración en % en peso entre el 0,1 %. y 20 %.
3. La composición para su uso según la reivindicación 1 o 2, en la que la composición se proporciona en forma de comprimidos, cápsulas, gotas, inyecciones intramusculares, intravenosas, intraarticulares, intracutáneas, emulsiones, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de silicona, geles monofásicos, geles bifásicos submicelares, soluciones monofásicas, polvos.
4. Un procedimiento cosmético no terapéutico para la prevención y el tratamiento de cicatrices hipertróficas y/o queloides, para inhibir cualquier proceso fibroesclerótico, caracterizado porque comprende la administración de una composición que contiene, como ingrediente activo, los principios activos de fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina.
5. El procedimiento cosmético no terapéutico según la reivindicación 4, en el que la composición contiene fucosa en una concentración en % en peso entre el 0,5 % y el 10 %, acetilglucosamina en una concentración en % en peso entre el 0,2 % y el 10 % y dimetilsulfona en una concentración en % en peso entre 0,1 % y 20 %.
6. Un procedimiento cosmético no terapéutico según la reivindicación 4 o 5, para uso cosmético de la composición en forma de comprimidos, cápsulas, gotas, inyecciones intramusculares, intravenosas, intraarteriales, intracutáneas, emulsiones, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de silicona, geles monofásicos, geles bifásicos submicelares, soluciones monofásicas, polvos.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT000178A ITBS20070178A1 (it) | 2007-11-15 | 2007-11-15 | Composizione per uso farmaceutico e/o cosmetico e/o in forma di dispositivo medico per favorire processi di cicatrizzazione, per il trattamento di cicatrici ipertrofiche e per migliorare le proprieta' biomeccaniche della cute |
| PCT/IT2008/000675 WO2009063522A1 (en) | 2007-11-15 | 2008-10-30 | Composition for the treatment of hypertrophic scars comprising fucose, dimethylsulfone and/or acetyl glucosamine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2732881T3 true ES2732881T3 (es) | 2019-11-26 |
Family
ID=40314561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08850783T Active ES2732881T3 (es) | 2007-11-15 | 2008-10-30 | Composición para el tratamiento de cicatrices hipertróficas que comprende fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100267663A1 (es) |
| EP (1) | EP2219632B1 (es) |
| JP (1) | JP2011503173A (es) |
| CN (1) | CN101861147A (es) |
| ES (1) | ES2732881T3 (es) |
| IT (1) | ITBS20070178A1 (es) |
| PL (1) | PL2219632T3 (es) |
| RU (1) | RU2497510C2 (es) |
| WO (1) | WO2009063522A1 (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI126459B (fi) * | 2011-02-03 | 2016-12-15 | Stora Enso Oyj | Menetelmä dimetyylisulfonin valmistamiseksi |
| RU2694758C2 (ru) | 2012-12-20 | 2019-07-16 | Раджив Бхушан | Антимикробные композиции |
| EP2937074A1 (de) * | 2014-04-25 | 2015-10-28 | Petra Reinacher | Topisch anwendbare Zubereitung mit Methylsulfonylmethan zur Verbesserung der Vernarbung |
| JP7641671B1 (ja) | 2024-02-16 | 2025-03-07 | 株式会社ベネクス | 皮膚外用剤 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4477469A (en) * | 1979-08-30 | 1984-10-16 | Herschler R J | Preparations containing methylsulfonylmethane and methods of use and purification |
| GB8524807D0 (en) * | 1985-10-08 | 1985-11-13 | Hendry N G C | Tissue growth regulation |
| US6929807B1 (en) * | 1996-08-09 | 2005-08-16 | Mannatech, Inc. | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
| IT1288257B1 (it) * | 1996-11-29 | 1998-09-11 | Paoli Ambrosi Gianfranco De | Composizione per uso cosmetico,farmaceutico o dietetico a base di un aminozucchero e/o di un acido poliidrossilico |
| JP2001002551A (ja) * | 1999-06-18 | 2001-01-09 | Kanebo Ltd | 角層ヒアルロン酸量増強剤 |
| WO2002028400A1 (en) * | 2000-10-03 | 2002-04-11 | Nutraceutics Limited | A therapeutic formulation containing glucosamine, methylsulfonymethane and eventually ascorbic acid and manganese |
| AU2002359529B2 (en) * | 2001-11-29 | 2008-02-21 | Greystone Medical Group, Inc. | Treatment of wounds and compositions employed |
| FR2853539B1 (fr) * | 2003-04-08 | 2007-10-19 | Ind E Com De Cosmeticos Natura | COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT LE FROPs ET LE RROPS, ET SON UTILISATION EN COSMETIQUE POUR UNE ACTION ANTI-VIEILLISSEMENT CUTANEE |
| RU2258515C1 (ru) * | 2003-11-04 | 2005-08-20 | Гитлин Исаак Григорьевич | Лекарственное средство ранозаживляющего действия |
| AR051429A1 (es) * | 2004-04-20 | 2007-01-17 | Stenti De Pirillo Haydee A | Composicion farmaceutica ozonizada y metodos para obtenerla |
| JP4496375B2 (ja) * | 2004-05-21 | 2010-07-07 | 国立大学法人鳥取大学 | 創傷の治療又は処置のための薬剤 |
-
2007
- 2007-11-15 IT IT000178A patent/ITBS20070178A1/it unknown
-
2008
- 2008-10-30 WO PCT/IT2008/000675 patent/WO2009063522A1/en not_active Ceased
- 2008-10-30 US US12/743,011 patent/US20100267663A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-30 CN CN200880116098A patent/CN101861147A/zh active Pending
- 2008-10-30 RU RU2010123954/15A patent/RU2497510C2/ru active
- 2008-10-30 EP EP08850783.5A patent/EP2219632B1/en active Active
- 2008-10-30 JP JP2010533723A patent/JP2011503173A/ja active Pending
- 2008-10-30 PL PL08850783T patent/PL2219632T3/pl unknown
- 2008-10-30 ES ES08850783T patent/ES2732881T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2219632B1 (en) | 2019-04-03 |
| CN101861147A (zh) | 2010-10-13 |
| WO2009063522A1 (en) | 2009-05-22 |
| RU2010123954A (ru) | 2011-12-20 |
| RU2497510C2 (ru) | 2013-11-10 |
| PL2219632T3 (pl) | 2019-09-30 |
| EP2219632A1 (en) | 2010-08-25 |
| US20100267663A1 (en) | 2010-10-21 |
| JP2011503173A (ja) | 2011-01-27 |
| ITBS20070178A1 (it) | 2009-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102015676B1 (ko) | 항산화제를 포함하는 피부 충전제 조성물 | |
| JP6008457B1 (ja) | 処置後皮膚手当系、組成物、及びその使用方法 | |
| MX2014013949A (es) | Composicion, en medio acuoso, que comprende al menos un acido hialuronico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa. | |
| CN1300215A (zh) | 皮肤病防治剂 | |
| CN110302086A (zh) | 一种多效修护精华及其制备工艺 | |
| CN109998937B (zh) | 含有甘油葡糖苷(αGG)的系列化妆品及其制备方法 | |
| ES2660847T3 (es) | Ésteres fórmicos butíricos mezclados de polisacáridos ácidos, y su preparación y uso como cosméticos para la piel | |
| ES2732881T3 (es) | Composición para el tratamiento de cicatrices hipertróficas que comprende fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina | |
| JPH07277939A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| WO2013050959A1 (en) | Composition for the treatment of skin lesions | |
| FR2978665A1 (fr) | Composition antiseptique | |
| CN101583338B (zh) | 用于过度色素沉着皮肤的皮肤美白组合物 | |
| CN108175740A (zh) | 一种具有有效预防及祛除妊娠纹功效的修复霜及其制备方法 | |
| JP2006348035A (ja) | 外用に適する組成物 | |
| US20140348873A1 (en) | Urea-Silicone Gel for Hyperkeratosis Treatment | |
| WO2014190179A2 (en) | Urea silicon gel for scars and hydration treatment and method of using same | |
| KR102233710B1 (ko) | 소금을 포함하는 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP2016193854A (ja) | ゲル状外用組成物 | |
| JP2016084337A (ja) | 外用組成物 | |
| CA2595839A1 (en) | Composition based on salts of hyaluronic acid for treating epithelial lesions | |
| JP7713996B2 (ja) | 外用組成物 | |
| JP6267653B2 (ja) | コロイド銀とデオキシリボ核酸との相乗的組み合わせに基づく皮膚化粧用組成物 | |
| WO2023187632A1 (en) | Composition, application of the composition, cosmetic preparation hydrogel bio-mask in the form of a compress, method of manufacturing the preparation | |
| CN113855595A (zh) | 一种具备生物活性的抗衰老冻干粉制剂 | |
| WO2017057419A1 (ja) | 外用組成物 |