ES2761311T3 - Tratamiento terapéutico - Google Patents
Tratamiento terapéutico Download PDFInfo
- Publication number
- ES2761311T3 ES2761311T3 ES12715421T ES12715421T ES2761311T3 ES 2761311 T3 ES2761311 T3 ES 2761311T3 ES 12715421 T ES12715421 T ES 12715421T ES 12715421 T ES12715421 T ES 12715421T ES 2761311 T3 ES2761311 T3 ES 2761311T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- docetaxel
- compound
- pharmaceutically acceptable
- combination
- days
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 3
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims abstract description 98
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims abstract description 96
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 40
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims abstract description 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 30
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 27
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 4
- DPBWFNDFMCCGGJ-UHFFFAOYSA-N 4-Piperidine carboxamide Chemical compound NC(=O)C1CCNCC1 DPBWFNDFMCCGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims description 2
- -1 1- (4-chlorophenyl) -3-hydroxypropyl Chemical group 0.000 claims 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims 1
- JDUBGYFRJFOXQC-KRWDZBQOSA-N 4-amino-n-[(1s)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide Chemical compound C1([C@H](CCO)NC(=O)C2(CCN(CC2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)N)=CC=C(Cl)C=C1 JDUBGYFRJFOXQC-KRWDZBQOSA-N 0.000 abstract description 55
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 96
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 34
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 19
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 230000034994 death Effects 0.000 description 9
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 9
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 7
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 7
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 3
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 3
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 3
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229940063683 taxotere Drugs 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 208000017891 HER2 positive breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 208000007433 Lymphatic Metastasis Diseases 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 208000035327 Oestrogen receptor positive breast cancer Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 201000007281 estrogen-receptor positive breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002710 external beam radiation therapy Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000000683 nonmetastatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 238000011125 single therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000008261 skin carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000011521 systemic chemotherapy Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Una combinación que comprende (S)-4-amino-N-(1-(4-clorofenil)-3-hidroxipropil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)piperidina-4-carboxamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y docetaxel para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
Description
DESCRIPCIÓN
Tratamiento terapéutico
La presente invención se refiere a una combinación que comprende (S)-4-amino-N-(1-(4-clorofenil)-3-hidroxipropil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidina-4-carboxamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en lo sucesivo "Compuesto (I)" y docetaxel (Taxotere™). Tales combinaciones pueden ser útiles en el tratamiento o la profilaxis del cáncer de mama. La invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende a dicho Compuesto (I) y a docetaxel. La invención también se refiere a un kit que comprende a el Compuesto (I) y a docetaxel, opcionalmente con instrucciones de uso.
El cáncer afecta a un estimado de 10 millones de personas en todo el mundo. Esta cifra incluye incidencia, prevalencia y mortalidad. Se han reportado más de 4.4 millones de casos de cáncer en Asia, incluyendo 2.5 millones de casos en Asia oriental, que tiene la tasa de incidencia más alta en el mundo. En comparación, Europa tiene 2.8 millones de casos, América del Norte 1.4 millones de casos y África 627,000 casos.
En el Reino Unido y en Estados Unidos, por ejemplo, más de una de cada tres personas desarrollará cáncer en algún punto de su vida. Se estima que la mortalidad por cáncer en Estados Unidos representa alrededor de 600,000 al año, aproximadamente una de cada cuatro muertes, solamente superada por la enfermedad cardíaca en el porcentaje de todas las muertes, y solamente superada por los accidentes como causa de muerte en niños de 1 a 14 años. La incidencia estimada de cáncer en Estados Unidos es actualmente de aproximadamente 1,380,000 casos nuevos anualmente, excluyendo alrededor de 900,000 casos de cáncer de piel no-melanótico (células basales y escamosas).
El cáncer también es una causa importante de morbilidad en el Reino Unido, con casi 260,000 casos nuevos (excluyendo el cáncer de piel no-melanoma) registrados en 1997. El cáncer es una enfermedad que afecta principalmente a personas mayores, con un 65% de los casos que ocurren en mayores de 65 años. Dado que la esperanza de vida promedio en el Reino Unido casi se ha duplicado desde mediados del siglo diecinueve, la población en riesgo de cáncer ha aumentado. Las tasas de mortalidad por otras causas de muerte, como la enfermedad cardíaca, han disminuido en los últimos años, mientras que las muertes por cáncer se han mantenido relativamente estables. El resultado es que 1 de cada 3 personas será diagnosticada con cáncer durante su vida y 1 de cada 4 personas va a morir de cáncer. En personas menores de 75 años, las muertes por cáncer superan a las muertes por enfermedades del sistema circulatorio, incluidas las cardiopatías isquémicas y los accidentes cerebrovasculares. En el 2000, hubo 151,200 muertes por cáncer. Más de una quinta parte (22%) de estas fueron por cáncer de pulmón y una cuarta parte (26%) por cánceres de intestino grueso, de mama y de próstata.
En todo el mundo, las tasas de incidencia y de mortalidad de ciertos tipos de cáncer (de estómago, mama, próstata, piel y etcétera) tienen amplias diferencias geográficas que se atribuyen a influencias raciales, culturales y especialmente ambientales. Hay más de 200 tipos diferentes de cáncer, pero los cuatro tipos principales, pulmón, mama, próstata y colorrectal, representan más de la mitad de todos los casos diagnosticados en el Reino Unido y en Estados Unidos.
Las opciones actuales para tratar cánceres incluyen resección quirúrgica, radioterapia de haz externo y/o quimioterapia sistémica. Estos son parcialmente exitosos en algunas formas de cáncer, pero no lo son en otros.
Existe una clara necesidad de tratamientos terapéuticos nuevos.
El Compuesto (I) (en la forma de base libre) se muestra a continuación:
El Compuesto (I) (en forma de base libre) también se conoce como AZD5363.
El Compuesto (I) (en forma de base libre) se divulgó en la publicación de solicitud de patente internacional No. WO2009/047563. En WO2009/047563 se indica que los compuestos descritos en el documento pueden aplicarse como una terapia única o pueden implicar, además de un compuesto de la invención, cirugía convencional, radioterapia o quimioterapia. WO2009/047563 entonces enumera muchos agentes antitumorales potenciales. En ninguna parte en WO2009/047563 se describe la combinación específica del Compuesto (I) y un taxano.
Sorprendentemente, de acuerdo con la presente invención, se ha encontrado que el uso combinado del Compuesto (I) con docetaxel puede tener un beneficio particular en el tratamiento del cáncer de mama. Como se ilustra en lo sucesivo, el uso de una combinación que comprende tanto el Compuesto (I) como docetaxel, proporciona más que un efecto aditivo para regular el volumen tumoral, en comparación con el uso de cualquiera de los componentes por si solos.
Por lo tanto, de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) y a docetaxel, para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama.
Los ejemplos de formulaciones para docetaxel incluyen:
• formulaciones convencionales de docetaxel, por ejemplo, las formulaciones de Taxotere™ aprobadas actualmente;
• formulaciones con polímeros biocompatibles, en particular proteínas como la albúmina, más particularmente formulaciones de nanopartículas o micropartículas de docetaxel con albúmina, por ejemplo, NAB-docetaxel (descrito en, por ejemplo, US 20080161382, US20070117744 y US 20070082838);
• conjugados de polímeros, particularmente conjugados de polímeros de docetaxel, más particularmente conjugados de docetaxel con poli-L-glutamato;
• conjugados de docetaxel con un ácido graso, particularmente conjugados de docetaxel con ácido docosahexaenoico (DHA); y
• emulsiones de docetaxel en vitamina E.
En la presente memoria, cuando se utiliza el término "combinación", debe entenderse que esto se refiere a la administración simultánea, separada o secuencial. En un aspecto de la invención, "combinación" se refiere a la administración simultánea. En otro aspecto de la invención, "combinación" se refiere a la administración separada. En un aspecto adicional de la invención, "combinación" se refiere a la administración secuencial. Cuando la administración es secuencial o separada, la demora en la administración del segundo componente no debe ser tal que pierda el beneficio del efecto derivado del uso de la combinación. Por lo tanto, en una realización, el tratamiento secuencial implica la administración de cada componente de la combinación dentro de un período de 11 días. En otra realización, este período es de 10 días. En otra realización, este período es de 9 días. En otra realización, este período es de 8 días. En otra realización, este período es de 7 días. En otra realización, este período es de 6 días. En otra realización, este período es de 5 días. En otra realización, este período es de 4 días. En otra realización, este período es de 3 días. En otra realización, este período es de 2 días. En otra realización, este período es de 24 horas. En otra realización, este período es de 12 horas.
Como se muestra en lo sucesivo, el Compuesto (I) puede sensibilizar en gran medida a una dosis única de docetaxel en el modelo BT474c, y un programa de dosificación intermitente puede tener una efectividad similar en la regulación del tamaño del tumor como un programa de dosificación continua. Puede ser ventajoso, dentro de un ciclo de dosificación dado, administrar un componente específico de la combinación antes que el otro, es decir, dosificación secuencial. Sorprendentemente, como se describe en lo sucesivo, en el contexto de un programa de dosificación intermitente, se ha encontrado que existen diferencias significativas en el grado de retraso del crecimiento tumoral logrado, dependiendo del tiempo relativo de dosificación del Compuesto (I) contra docetaxel
Por lo tanto, en una realización, la administración secuencial comprende la administración secuencial del Compuesto (I) antes de la administración de docetaxel dentro de un ciclo de dosificación.
En otra realización, la administración secuencial comprende la administración secuencial de docetaxel antes de la administración del Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) dentro de un ciclo de dosificación.
En una realización, la administración secuencial comprende la administración secuencial de docetaxel solamente dentro de los 2 días previos a la primera administración del Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) dentro de un ciclo de dosificación.
En una realización, la administración secuencial comprende la administración secuencial de docetaxel solamente dentro del día anterior a la primera administración del Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) dentro de un ciclo de dosificación.
En una realización, la administración secuencial comprende la administración secuencial de docetaxel solo dentro de las 12 horas previas a la primera administración del Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) dentro de un ciclo de dosificación.
En una realización, la administración secuencial comprende la administración secuencial de docetaxel solamente dentro de las 6 horas previas a la primera administración del Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) dentro de un ciclo de dosificación.
En una realización, la administración secuencial comprende la administración secuencial de docetaxel solamente dentro de las 3 horas previas a la primera administración del Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) dentro de un ciclo de dosificación.
En una realización, la administración secuencial comprende la administración secuencial de docetaxel solamente dentro de las 1.5 horas previas a la primera administración del Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) dentro de un ciclo de dosificación.
Para evitar dudas "dentro de las x horas previas a la primera administración del Compuesto" significa cualquier momento hasta x horas antes de la primera dosificación del Compuesto (I) (dentro de un ciclo de dosificación dado) e incluye sustancialmente la dosificación simultánea de docetaxel con la primera dosis del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 5 a 10 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 6 a 10 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 7 a 9 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 6 a 8 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 10 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 9 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 8 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 7 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 6 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede ser de 5 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede implicar que el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) sea dosificado durante 2-4 días consecutivos y no se dosifique durante los otros días dentro de un ciclo de dosificación de 6 a 9 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede implicar que el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) sea dosificado durante 3-4 días consecutivos y no se dosifique durante los otros días dentro de un ciclo de dosificación de 6 a 9 días de duración; (por ejemplo, 7 días de duración).
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede implicar que el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) sea dosificado durante 3-5 días consecutivos y no se dosifique durante los otros días dentro de un ciclo de dosificación de 7 a 10 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede implicar que el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) sea dosificado durante 5 días consecutivos y no se dosifique durante los otros días dentro de un ciclo de dosificación de 6 a 9 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede implicar que el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) sea dosificado durante 4 días consecutivos y no se dosifique durante los otros días dentro de un ciclo de dosificación de 6 a 9 días de duración; (por ejemplo, 7 días de duración).
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede implicar que el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) sea dosificado durante 3 días consecutivos y no se dosifique durante los otros días dentro de un ciclo de dosificación de 6 a 9 días de duración.
En otras realizaciones, el ciclo de dosificación puede implicar la administración de docetaxel en solamente un día durante cada ciclo de dosificación.
Los ciclos de dosificación pueden estar separados por varios días en los que no se administra ninguno de los componentes de la combinación activa.
En un aspecto donde se menciona el Compuesto (I), el Compuesto (I) es (S)-4-amino-N-(1-(4-clorofenil)-3-hidroxipropil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidina-4-carboxamida; (es decir, AZD5363).
En otro aspecto donde se menciona el Compuesto (I), el Compuesto (I) es una sal farmacéuticamente aceptable de (S)-4-amino-N-(1-(4-clorofen¡l)-3-h¡drox¡prop¡l)-1-(7H-p¡rrolo[2,3-d]p¡ rimidin-4-il)piperidina-4-carboxamida.
Una sal farmacéuticamente aceptable del Compuesto (I) es, por ejemplo, una sal de adición de ácido de un compuesto de la invención que es suficientemente básica, por ejemplo, una sal de adición de ácido con, por ejemplo, un ácido inorgánico o un ácido orgánico, por ejemplo, ácido clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, fosfórico, trifluoroacético, cítrico o maleico.
En esta especificación, cualquier número de aspectos o realizaciones establecidos en la presente memoria puede combinarse en cualquier combinación entre sí (a menos que el contexto requiera lo contrario) para proporcionar realizaciones adicionales de la invención.
En una realización, el cáncer de mama es cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo.
En una realización, el cáncer de mama puede ser cáncer de mama HER2 positivo.
En otra realización, el cáncer de mama está en un estado metastásico, y más particularmente el cáncer de mama produce metástasis hasta el hueso.
En una realización adicional de la invención, particularmente el cáncer de mama está en un estado metastásico, y más particularmente el cáncer de mama produce metástasis en la piel.
En una realización adicional de la invención, particularmente el cáncer de mama está en un estado metastásico, y más particularmente el cáncer de mama produce metástasis linfáticas.
En una realización adicional de la invención, el cáncer de mama está en un estado no metastásico.
(S)-4-am¡no-N-(1-(4-clorofen¡l)-3-h¡drox¡prop¡l)-1-(7H-p¡rrolo[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)p¡per¡d¡na-4-carboxam¡da se puede preparar de acuerdo con los procedimientos descritos en el documento WO2009/047563.
De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se proporciona una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable.
En una realización, se proporciona un producto farmacéutico que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende al Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable; y
(¡i) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Cuando el tratamiento del cáncer de mama está indicado, debe entenderse que esto puede referirse a la prevención de metástasis y al tratamiento de metástasis, es decir, la propagación del cáncer.
Por lo tanto, la combinación de la presente invención podría utilizarse para tratar a un paciente que no tiene metástasis para evitar que ocurra, o para alargar el tiempo antes de que ocurra, y a un paciente que ya tiene metástasis, para tratar las metástasis en sí misma. Además, el tratamiento del cáncer de mama puede referirse al tratamiento de un tumor o tumores primarios establecidos y de un tumor o tumores en desarrollo.
Por lo tanto, en un aspecto, el tratamiento del cáncer de mama se refiere a la prevención de la metástasis.
En otro aspecto de la invención, el tratamiento del cáncer de mama se relaciona con el tratamiento de la metástasis. En otro aspecto de la invención, el tratamiento del cáncer de mama se refiere a el tratamiento de un tumor o tumores primarios establecidos o de un tumor o tumores primarios en desarrollo.
En la presente memoria, el tratamiento del cáncer de mama puede referirse a la prevención del cáncer de mama per se.
De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se proporciona un kit que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel; opcionalmente con instrucciones de uso.
De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona un kit que comprende:
a) Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363), en una forma de dosificación unitaria;
b) docetaxel, en una segunda forma de dosificación unitaria;
c) medios contenedores para contener dichas primera y segunda formas de dosificación; y opcionalmente
d) instrucciones para su uso.
Un ejemplo de una dosificación unitaria del Compuesto (I) podría ser una tableta para administración oral.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro de los 2 días previos a la primera dosis del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro del día anterior a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro de las 12 horas previas a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro de las 6 horas previas a la primera dosis del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro de las 3 horas previas a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro de las 1.5 horas previas a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro de las 1.5 horas posteriores a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro de las 3 horas posteriores a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona un kit que comprende:
(i) una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(ii) una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable;
(iii) instrucciones que recomiendan que docetaxel se dosifique solamente dentro de las 6 horas posteriores a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En realizaciones adicionales, se proporciona un kit (como se define en la presente memoria) que comprende además un medio contenedor para la composición del Compuesto (I) (i) y la composición de docetaxel (ii).
En otras realizaciones, se proporciona un kit (como se define en la presente memoria) en el que la composición del Compuesto (I) (i) y la composición de docetaxel (ii) están contenidas dentro de un recipiente. En realizaciones adicionales, el recipiente puede comprender una caja. En realizaciones adicionales, el recipiente puede comprender un envase de blíster. En realizaciones adicionales, el contenedor (o medios de contenedor) tiene las instrucciones (iii) mostradas en el contenedor (o medios de contenedor). En realizaciones adicionales, el contenedor (o medio contenedor) tiene las instrucciones (iii) contenidas dentro del contenedor (o medio contenedor).
De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se proporciona una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama.
De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se proporciona una composición farmacéutica que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363), en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable, en combinación con una composición farmacéutica que comprende docetaxel en asociación con un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama.
Las composiciones farmacéuticas pueden estar en una forma adecuada para la administración oral, por ejemplo, como una tableta o una cápsula, para inyección parenteral (incluyendo intravenosa, subcutánea, intramuscular, intravascular o infusión) como una solución, suspensión o emulsión estéril, para administración tópica como un ungüento o crema o para administración rectal como un supositorio. En general, las composiciones anteriores se pueden preparar de manera convencional usando excipientes convencionales.
De acuerdo con un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un kit que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel; opcionalmente con instrucciones de uso; para el uso en el tratamiento del cáncer de mama.
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona un kit que comprende:
a) Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363), en una primera forma de dosificación unitaria;
b) docetaxel en una segunda forma de dosificación unitaria; y
c) medios contenedores para contener dichas primera y segunda formas de dosificación; y opcionalmente d) instrucciones para su uso;
para el uso en el tratamiento del cáncer de mama.
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que docetaxel solamente se dosifica dentro de los 2 días anteriores a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que docetaxel solamente se dosifica dentro del día anterior a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que docetaxel solamente se dosifica dentro de las 12 horas previas a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que docetaxel solamente se dosifica dentro de las 6 horas previas a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que docetaxel solamente se dosifica dentro de las 3 horas previas a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que docetaxel solamente se dosifica dentro de las 1.5 horas previas a la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que el docetaxel solamente se dosifica dentro de las 1.5 horas de la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que el docetaxel solamente se dosifica dentro de las 3 horas de la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
En una realización, se proporciona una combinación que comprende a el Compuesto (I) (por ejemplo, AZD5363) y docetaxel para utilizar en el tratamiento del cáncer de mama en el que el docetaxel solamente se dosifica dentro de las 6 horas de la primera dosificación del Compuesto (I) dentro de un ciclo de dosificación dado.
Para evitar dudas "dosificado dentro de las x horas de la primera dosificación" incluye hasta x horas antes y hasta x horas después de la primera dosificación. Las composiciones de la invención se pueden obtener mediante procedimientos convencionales utilizando excipientes farmacéuticos convencionales, bien conocido en la técnica. Por lo tanto, las composiciones destinadas para uso oral pueden contener, por ejemplo, uno o más agentes colorantes, edulcorantes, saborizantes y/o conservadores.
Un compuesto tal como el Compuesto (I) puede administrarse normalmente a un animal de sangre caliente a una dosis unitaria dentro del intervalo de 5-5000 mg/m2 de área corporal del animal, es decir, aproximadamente 0.1-100 mg/kg, y esto normalmente proporciona una dosis terapéuticamente efectiva. Una forma de dosis unitaria, como una tableta o una cápsula, generalmente contendrá, por ejemplo, 1-250 mg de ingrediente activo. Preferiblemente, se emplea una dosis diaria en el intervalo de 1-50 mg/kg, por ejemplo, 4-7 mg/kg dos veces al día. Sin embargo, la dosis diaria necesariamente va a variar dependiendo del huésped tratado, la particular vía de administración y la gravedad de la enfermedad a tratar. En consecuencia, el profesional que está tratando a un paciente en particular puede determinar la dosis óptima. Por ejemplo, una composición farmacéutica de la presente invención adecuada para la administración oral podría comprender 1-200 mg/ml del Compuesto (I) en hidroxipropilmetilcelulosa al 0.5% (HPMC).
El docetaxel se va a administrar normalmente a un animal de sangre caliente en una dosis unitaria, de una cantidad conocida por el experto en la técnica como una dosis terapéuticamente efectiva. Para una forma de dosificación única, los ingredientes activos pueden combinarse con una cantidad apropiada y conveniente de excipientes que pueden variar de aproximadamente 5 a aproximadamente 98 por ciento en peso de la composición total. Las formas de unidad de dosificación generalmente contendrán aproximadamente de 20 mg a aproximadamente 500 mg de cada ingrediente activo. Sin embargo, la dosis diaria va a variar necesariamente según el huésped tratado, la particular vía de administración y la gravedad de la enfermedad a tratar. En consecuencia, el profesional que está tratando a un paciente en particular puede determinar la dosis óptima.
En cualquier realización descrita en la presente memoria, el docetaxel puede dosificarse a 50-140 mg/m2 de área de superficie huésped/paciente en el día (o días) cuando este se dosifica, más preferiblemente 60-120 mg/m2, más
preferiblemente 65-110 mg/m2. En cualquier realización descrita en la presente memoria, el contenido de AZD5363 del Compuesto (I) se puede dosificar a un paciente a 200-500 mg por día en los días en que se dosifica. La persona experta entiende que, si se utiliza una sal farmacéuticamente aceptable de AZD5363, el contenido de AZD5363 del Compuesto (I) es inferior al 100% y la masa real de sal que se va a dosificar será mayor que los 200-500 mg/día mencionados anteriormente, dependiendo de la masa del contraión utilizado para hacer la sal en particular, y la estequiometría de la sal. Las dosis reales que se utilizarán para un paciente determinado deben ser determinadas por un médico debidamente calificado.
La dosis de cada uno de los medicamentos y sus proporciones deben estar compuestos para que se cumplan los mejores efectos posibles del tratamiento, según lo definido por las directrices nacionales e internacionales (que se revisan y se redefinen periódicamente).
Lista de Figuras
La Figura 1 muestra el cambio en el volumen tumoral en el modelo BT474c, durante un período de 16 días con (i) el Compuesto (I) (como base libre) solo, (ii) un taxano solo (docetaxel) y (iii) la combinación de los dos juntos. El uso de la combinación parece lograr una reducción significativa del tumor.
La Figura 2 muestra el cambio en el volumen tumoral en el modelo HCC-1187, durante un período de 55 días con un taxano solo (docetaxel); y luego programas intermitentes y continuos que involucran tanto a el Compuesto (I) (como la base libre) con un taxano (decetaxel). Esto demuestra que dos programas de dosificación diferentes (es decir, intermitente y continua) pueden dar como resultado una actividad antitumoral sostenida de manera similar en combinación con ciclos semanales de docetaxel. En estos experimentos, el o los agentes indicados se administraron en 2 ciclos de dosificación semanales, luego no hubo dosificación en la tercera semana (días 15-21 inclusive). Los agentes indicados se administraron nuevamente en ciclos de dosificación semanales adicionales desde la semana 4 en adelante.
La Figura 3 muestra que la eficacia de la combinación entre el Compuesto (I) (en forma de base libre, es decir, AZD5363) y un taxano (docetaxel), cuando se dosifica AZD5363 de forma intermitente, depende de la secuencia de administración de los dos agentes: los datos muestran el efecto de la monoterapia y las combinaciones de AZD5363 y docetaxel en los xenoinjertos de cáncer de mama HCC-1187. Los animales fueron dosificados con compuestos durante un período de 3 semanas (3 ciclos semanales de docetaxel y 3 ciclos semanales de AZD5363300 mg/kg una vez al día, 4 días con, 3 días sin). La combinación de AZD5363 y docetaxel resultó en una mayor eficacia que la monoterapia con docetaxel cuando se administró docetaxel 24 horas (día antes) o 1 hora (mismo día) antes de la primera administración de AZD5363, mientras que, si el docetaxel se administraba 24 horas después de la dosis final de AZD5363, el efecto fue antagonista, es decir, la combinación fue menos efectiva que la monoterapia con docetaxel. Después de los 3 ciclos semanales de tratamiento, los animales no fueron tratados con el compuesto y se monitoreó la recuperación del crecimiento tumoral. De los diferentes programas que se investigaron, se encontró que la administración de docetaxel 1 hora antes de AZD5363 resultó en el retraso más largo del crecimiento tumoral.
Detalles experimentales
Se implantaron células tumorales por vía subcutánea en el flanco de ratones desnudos, posteriormente se permitió que creciera un tumor en cada ratón hasta que alcanzó el volumen inicial deseado para el experimento en particular (aproximadamente 0.6 cm3 para el experimento con BT474c, y aproximadamente 0.15 cm3 para el experimento con HCC-1187). Posteriormente, los ratones se distribuyeron aleatoriamente en grupos: cada grupo destinado a recibir uno de los cuatro regímenes de tratamiento descritos en cada una de las Figuras 1 y 2. Los ratones se dosificaron como se describe en las Figuras 1 y 2, donde se administró docetaxel por vía intravenosa, y el Compuesto (I) (como la base libre) se administró por vía oral. Se utilizaron calibradores para monitorear el tamaño de los tumores durante estos experimentos, y los resultados están trazados en las gráficas de las Figuras 1 y 2.
La línea celular tumoral BT-474 (carcinoma mamario humano) se obtuvo del Dr. Jose Baselga (en el Laboratorio oratorio Recerca Oncologica, Paseo Vall D'Hebron 119-129, Barcelona 08035, España). Esta línea celular se subclonó y se obtuvo una determinada población denominada en la presente memoria como BT474c. La línea celular HCC-1187 está disponible en ATCC (www.atcc.org).
Claims (8)
1. Una combinación que comprende (S)-4-am¡no-N-(1-(4-clorofen¡l)-3-h¡drox¡prop¡l)-1-(7H-p¡rrolo[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-4-il)piperidina-4-carboxamida, o una sal farmacéut¡camente aceptable de la misma, y docetaxel para su uso en el tratam¡ento del cáncer de mama.
2. La comb¡nac¡ón para el uso de acuerdo con la re¡v¡nd¡cac¡ón 1, en donde la comb¡nac¡ón comprende (S)-4-am¡no-N-(1-(4-clorofen¡l)-3-h¡drox¡prop¡l)-1-(7H-p¡rrolo[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)p¡per¡d¡na-4-carboxam¡da y docetaxel.
3. Una compos¡c¡ón farmacéut¡ca para el uso en el tratam¡ento del cáncer de mama que comprende una comb¡nac¡ón como se re¡v¡nd¡ca en la re¡v¡nd¡cac¡ón 1 o 2, en asoc¡ac¡ón con un d¡luyente o un vehículo farmacéut¡camente aceptable.
4. Un producto farmacéut¡co para uso en el tratam¡ento del cáncer de mama que comprende:
(¡) una compos¡c¡ón farmacéut¡ca que comprende (S)-4-am¡no-N-(1-(4-clorofen¡l)-3-h¡drox¡prop¡l)-1-(7H-p¡rrolo[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)p¡per¡d¡na-4-carboxam¡da, o una sal farmacéut¡camente aceptable de la misma, en asoc¡ac¡ón con un d¡luyente o un vehículo farmacéut¡camente aceptable; y
(¡¡) una compos¡c¡ón farmacéut¡ca que comprende docetaxel en asoc¡ac¡ón con un d¡luyente o un vehículo farmacéut¡camente aceptable.
5. Un k¡t para uso en el tratam¡ento del cáncer de mama que comprende (S)-4-am¡no-N-(1-(4-clorofen¡l)-3-h¡drox¡prop¡l)-1-(7H-p¡rrolo[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)p¡per¡d¡na-4-carboxam¡da, o una sal farmacéut¡camente aceptable de la m¡sma, y docetaxel; opc¡onalmente con ¡nstrucc¡ones para su uso.
6. La comb¡nac¡ón para ut¡l¡zar de acuerdo con la re¡v¡nd¡cac¡ón 1 o 2, en la que el docetaxel solamente se dos¡f¡ca dentro del día anter¡or a la pr¡mera dos¡s de (S)-4-am¡no-N-(1-(4-clorofen¡l)-3-h¡drox¡prop¡l)-1-(7H-p¡rrolo[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)p¡per¡d¡na-4-carboxam¡da, o una sal farmacéut¡camente aceptable de la misma, dentro de un c¡clo de dos¡f¡cac¡ón dado.
7. La comb¡nac¡ón para uso de acuerdo con la re¡v¡nd¡cac¡ón 6, en la que el c¡clo de dos¡f¡cac¡ón, ¡ncluye (S)-4-am¡no-N-(1-(4-clorofen¡l)-3-h¡drox¡prop¡l)-1-(7H-p¡rrolo[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-4-¡l)p¡per¡d¡na-4-carboxam¡da, o una sal farmacéut¡camente aceptable de la m¡sma, que se dos¡f¡ca durante 3-4 días consecut¡vos y no se dos¡f¡ca durante los otros días dentro de un c¡clo de dos¡f¡cac¡ón de 6 a 9 días de durac¡ón.
8. La comb¡nac¡ón para uso de acuerdo con la re¡v¡nd¡cac¡ón 6 o 7, en la que el docetaxel se dos¡f¡ca a 50-140 mg/m2 de área de superf¡c¡e del pac¡ente en el día (o días) cuando este se dos¡f¡ca.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161470668P | 2011-04-01 | 2011-04-01 | |
| PCT/GB2012/050736 WO2012131399A1 (en) | 2011-04-01 | 2012-04-02 | Therapeutic treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2761311T3 true ES2761311T3 (es) | 2020-05-19 |
Family
ID=45976963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES12715421T Active ES2761311T3 (es) | 2011-04-01 | 2012-04-02 | Tratamiento terapéutico |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9402847B2 (es) |
| EP (2) | EP2694056B1 (es) |
| JP (1) | JP6080837B2 (es) |
| KR (1) | KR101851820B1 (es) |
| CN (1) | CN103442708B (es) |
| AU (1) | AU2012235902B2 (es) |
| BR (1) | BR112013025410A2 (es) |
| CA (1) | CA2831848C (es) |
| CY (1) | CY1122608T1 (es) |
| DK (1) | DK2694056T3 (es) |
| EA (1) | EA027506B1 (es) |
| ES (1) | ES2761311T3 (es) |
| HR (1) | HRP20191927T1 (es) |
| HU (1) | HUE047357T2 (es) |
| IL (1) | IL228589B (es) |
| LT (1) | LT2694056T (es) |
| ME (1) | ME03589B (es) |
| MX (1) | MX357447B (es) |
| MY (1) | MY169449A (es) |
| PH (1) | PH12013502048B1 (es) |
| PL (1) | PL2694056T3 (es) |
| PT (1) | PT2694056T (es) |
| RS (1) | RS59568B1 (es) |
| SG (1) | SG193505A1 (es) |
| SI (1) | SI2694056T1 (es) |
| SM (1) | SMT201900725T1 (es) |
| WO (1) | WO2012131399A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201308176B (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6080837B2 (ja) * | 2011-04-01 | 2017-02-15 | アストラゼネカ アクチボラグ | 療法的治療 |
| MX362905B (es) * | 2013-03-04 | 2019-02-25 | Astrazeneca Ab | Tratamiento de combinacion. |
| CN107670048B (zh) | 2017-08-30 | 2019-04-26 | 南京明臻医药科技有限公司 | 具有协同抗癌活性的中间体药物和聚乙二醇偶联协同抗癌药物、及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE637271A (es) | 1963-04-04 | 1900-01-01 | ||
| US5439686A (en) | 1993-02-22 | 1995-08-08 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor |
| US6749868B1 (en) | 1993-02-22 | 2004-06-15 | American Bioscience, Inc. | Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| GB9312853D0 (en) | 1993-06-22 | 1993-08-04 | Euro Celtique Sa | Chemical compounds |
| CA2249601A1 (en) | 1996-04-03 | 1997-10-23 | Thorsten E. Fisher | Inhibitors of farnesyl-protein transferase |
| US6432947B1 (en) | 1997-02-19 | 2002-08-13 | Berlex Laboratories, Inc. | N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors |
| CN100462066C (zh) | 1997-06-27 | 2009-02-18 | 美国生物科学有限公司 | 药剂的新制剂及其制备和应用方法 |
| ES2241146T3 (es) | 1997-08-05 | 2005-10-16 | Pfizer Products Inc. | 4-aminopirrol(3,2-d)pirimidinas como antagonistas del receptor del neuropeptido y. |
| US6162804A (en) | 1997-09-26 | 2000-12-19 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
| IL139811A0 (en) | 1998-06-04 | 2002-02-10 | Abbott Lab | Cell adhesion-inhibiting antinflammatory compounds |
| PA8474101A1 (es) | 1998-06-19 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina |
| US6262066B1 (en) | 1998-07-27 | 2001-07-17 | Schering Corporation | High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1 |
| US6395300B1 (en) | 1999-05-27 | 2002-05-28 | Acusphere, Inc. | Porous drug matrices and methods of manufacture thereof |
| WO2000075145A1 (en) | 1999-06-03 | 2000-12-14 | Abbott Laboratories | Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds |
| US7160890B2 (en) | 1999-12-02 | 2007-01-09 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Compounds specific to adenosine A3 receptor and uses thereof |
| EA006153B1 (ru) | 2000-06-26 | 2005-10-27 | Пфайзер Продактс Инк. | СОЕДИНЕНИЯ ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИММУНОДЕПРЕССАНТОВ |
| MXPA03001777A (es) | 2000-08-31 | 2003-06-04 | Hoffmann La Roche | Derivados de quinazolina como antagonistas adrenergicos alfa-1. |
| US6673802B2 (en) | 2000-12-01 | 2004-01-06 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Compounds specific to adenosine A3 receptor and uses thereof |
| US6680324B2 (en) | 2000-12-01 | 2004-01-20 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof |
| EA007254B1 (ru) | 2000-12-01 | 2006-08-25 | Оси Фармасьютикалз, Инк. | Соединения, специфические к аденозиновому а, аи арецептору, и их применение |
| UY27220A1 (es) * | 2001-03-23 | 2002-09-30 | Aventis Pharma Sa | Combinación de un taxano con una quinasa ciclina-dependiente |
| EP1474425B9 (en) | 2002-01-07 | 2008-07-02 | Eisai Co., Ltd. | Deazapurines and uses thereof |
| TW200403058A (en) | 2002-04-19 | 2004-03-01 | Bristol Myers Squibb Co | Heterocyclo inhibitors of potassium channel function |
| RU2321396C2 (ru) * | 2002-05-17 | 2008-04-10 | Авентис Фарма С.А. | Применение доцетаксела/доксорубицина/циклофосфамида во вспомогательной терапии рака молочной железы и яичников |
| TW200410688A (en) | 2002-06-26 | 2004-07-01 | Ono Pharmaceutical Co | Therapeutics for diseases from vasoconstriction or vasodilatation |
| US20040138238A1 (en) | 2002-08-08 | 2004-07-15 | Dhanoa Dale S. | Substituted aminopyrimidine compounds as neurokinin antagonists |
| US20030139427A1 (en) | 2002-08-23 | 2003-07-24 | Osi Pharmaceuticals Inc. | Bicyclic pyrimidinyl derivatives and methods of use thereof |
| JP2006503826A (ja) | 2002-09-06 | 2006-02-02 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イルおよびプリン−６−イル尿素化合物 |
| WO2004043380A2 (en) | 2002-11-08 | 2004-05-27 | President And Fellows Of Harvard College | Small technetium-99m and rhenium labeled agents and methods for imaging tissues, organs and tumors |
| WO2004050656A1 (ja) | 2002-12-04 | 2004-06-17 | Eisai Co., Ltd. | １，３−ジヒドロ−イミダゾール縮合環化合物 |
| EP1444982A1 (de) | 2003-02-06 | 2004-08-11 | Merckle Gmbh | Verwendung von Purinderivaten als selektive Kinase-Inhibitoren |
| CA2518398A1 (en) | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Schering Corporation | Heterocyclic kinase inhibitors: methods of use and synthesis |
| CN1720246A (zh) | 2003-04-21 | 2006-01-11 | 捷克共和国乌斯塔夫化学与生物化学研究院 | (嘌呤－6－基)氨基酸及其制备方法 |
| FR2856685B1 (fr) | 2003-06-25 | 2005-09-23 | Merck Sante Sas | Derives de thiazolylpiperidine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| JP5010917B2 (ja) | 2003-08-29 | 2012-08-29 | エグゼリクシス， インコーポレイテッド | ｃ−Ｋｉｔ調節因子および使用方法 |
| WO2005044181A2 (en) | 2003-09-09 | 2005-05-19 | Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Protection of tissues and cells from cytotoxic effects of ionizing radiation by abl inhibitors |
| TW200526626A (en) | 2003-09-13 | 2005-08-16 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| BRPI0416852A (pt) | 2003-11-21 | 2007-02-27 | Array Biopharma Inc | inibidores da quinase akt |
| US7511159B2 (en) | 2003-12-25 | 2009-03-31 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Azetidine ring compounds and drugs comprising the same |
| JP5213229B2 (ja) | 2004-04-23 | 2013-06-19 | エグゼリクシス， インコーポレイテッド | キナーゼ調節因子および使用方法 |
| MY179032A (en) | 2004-10-25 | 2020-10-26 | Cancer Research Tech Ltd | Ortho-condensed pyridine and pyrimidine derivatives (e.g.purines) as protein kinase inhibitors |
| UY29177A1 (es) | 2004-10-25 | 2006-05-31 | Astex Therapeutics Ltd | Derivados sustituidos de purina, purinona y deazapurina, composiciones que los contienen métodos para su preparación y sus usos |
| US7994172B2 (en) | 2004-12-28 | 2011-08-09 | Exelixis, Inc. | [1H-pyrazolo[3, 4-D]pyrimidin-4-yl]-piperidine or -piperazine compounds as serine-theoronine kinase modulators (P70s6k, Atk1 and Atk2) for the treatment of immunological, inflammatory and proliferative diseases |
| FR2880626B1 (fr) | 2005-01-13 | 2008-04-18 | Aventis Pharma Sa | Derives de la purine, compositions les contenant et utilisation |
| FR2880540B1 (fr) | 2005-01-13 | 2008-07-11 | Aventis Pharma Sa | Utilisation de derives de la purine comme inhibiteurs de la proteine hsp90 |
| US7423043B2 (en) | 2005-02-18 | 2008-09-09 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | 4-Piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds |
| US20060281768A1 (en) | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Gaul Michael D | Thienopyrimidine and thienopyridine kinase modulators |
| KR20080026654A (ko) | 2005-07-14 | 2008-03-25 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 헤테로시클릭 야누스 키나제 3 억제제 |
| WO2007025090A2 (en) | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Kalypsys, Inc. | Heterobicyclic and - tricyclic inhibitors of mapk/erk kinase |
| US8034765B2 (en) | 2005-08-31 | 2011-10-11 | Abraxis Bioscience, Llc | Compositions and methods for preparation of poorly water soluble drugs with increased stability |
| HUE042678T2 (hu) | 2005-08-31 | 2019-07-29 | Abraxis Bioscience Llc | Vízben rosszul oldódó gyógyszerhatóanyagok és antimikrobiális szerek |
| EP1979353A2 (en) | 2006-01-19 | 2008-10-15 | OSI Pharmaceuticals, Inc. | Fused heterobicyclic kinase inhibitors |
| WO2007125310A2 (en) | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations of pk inhibitors and other active agents |
| EP2029592A1 (en) | 2006-04-25 | 2009-03-04 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical compounds |
| WO2007125315A2 (en) | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical compounds |
| EP2043655A2 (en) | 2006-04-25 | 2009-04-08 | Astex Therapeutics Limited | Purine and deazapurine derivatives as pharmaceutical compounds |
| EP2013206A1 (en) | 2006-04-25 | 2009-01-14 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical compounds |
| US8828451B2 (en) * | 2006-10-04 | 2014-09-09 | University Of South Florida | Akt sensitization of cancer cells |
| AR064416A1 (es) | 2006-12-21 | 2009-04-01 | Cancer Rec Tech Ltd | Derivados de purina, piridina y pirimidina condensadas con heterociclos, moduladores de pka y/o pkb, composiciones farmaceuticas que los contienen, y usos para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas. |
| AR064415A1 (es) | 2006-12-21 | 2009-04-01 | Cancer Rec Tech Ltd | Derivados de pirrolo-piperidinas y purinas,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en trastornos y/o enfermedades mediadas por pka y pkb. |
| CN101678022A (zh) | 2006-12-21 | 2010-03-24 | 弗特克斯药品有限公司 | 可用作蛋白激酶抑制剂的5-氰基-4-(吡咯并[2,3b]吡啶-3-基)嘧啶衍生物 |
| JP4705695B2 (ja) * | 2007-10-11 | 2011-06-22 | アストラゼネカ アクチボラグ | プロテインキナーゼｂ阻害剤としてのピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体 |
| JP6080837B2 (ja) * | 2011-04-01 | 2017-02-15 | アストラゼネカ アクチボラグ | 療法的治療 |
-
2012
- 2012-04-02 JP JP2014501727A patent/JP6080837B2/ja active Active
- 2012-04-02 SM SM20190725T patent/SMT201900725T1/it unknown
- 2012-04-02 HR HRP20191927TT patent/HRP20191927T1/hr unknown
- 2012-04-02 PH PH1/2013/502048A patent/PH12013502048B1/en unknown
- 2012-04-02 EA EA201391327A patent/EA027506B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-04-02 CN CN201280016297.XA patent/CN103442708B/zh active Active
- 2012-04-02 ES ES12715421T patent/ES2761311T3/es active Active
- 2012-04-02 EP EP12715421.9A patent/EP2694056B1/en active Active
- 2012-04-02 LT LT12715421T patent/LT2694056T/lt unknown
- 2012-04-02 DK DK12715421.9T patent/DK2694056T3/da active
- 2012-04-02 AU AU2012235902A patent/AU2012235902B2/en active Active
- 2012-04-02 RS RS20191518A patent/RS59568B1/sr unknown
- 2012-04-02 SI SI201231689T patent/SI2694056T1/sl unknown
- 2012-04-02 PT PT127154219T patent/PT2694056T/pt unknown
- 2012-04-02 EP EP19199392.2A patent/EP3620159A1/en active Pending
- 2012-04-02 MX MX2013011413A patent/MX357447B/es active IP Right Grant
- 2012-04-02 US US14/008,459 patent/US9402847B2/en active Active
- 2012-04-02 BR BR112013025410A patent/BR112013025410A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-04-02 ME MEP-2019-344A patent/ME03589B/me unknown
- 2012-04-02 HU HUE12715421A patent/HUE047357T2/hu unknown
- 2012-04-02 MY MYPI2013701819A patent/MY169449A/en unknown
- 2012-04-02 CA CA2831848A patent/CA2831848C/en active Active
- 2012-04-02 KR KR1020137028772A patent/KR101851820B1/ko active Active
- 2012-04-02 WO PCT/GB2012/050736 patent/WO2012131399A1/en not_active Ceased
- 2012-04-02 PL PL12715421T patent/PL2694056T3/pl unknown
- 2012-04-02 SG SG2013069943A patent/SG193505A1/en unknown
-
2013
- 2013-09-29 IL IL228589A patent/IL228589B/en active IP Right Grant
- 2013-10-31 ZA ZA2013/08176A patent/ZA201308176B/en unknown
-
2016
- 2016-07-08 US US15/205,218 patent/US20160317540A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-12-17 CY CY20191101325T patent/CY1122608T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2762250T5 (es) | Tratamiento combinado del cáncer | |
| ES2719052T3 (es) | Terapia de combinación con un antibiótico antitumoral | |
| ES2221874T3 (es) | Uso de paclitaxel estabilizado con albumina para preparar un farmaco para el tratamiento de tumores solidos y el farmaco asi obtenido. | |
| ES2862340T3 (es) | Nuevo uso antitumoral de cabazitaxel | |
| ES2949222T3 (es) | Combinaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer | |
| ES2909741T3 (es) | Tratamiento del cáncer | |
| ES3023754T3 (en) | Terlipressin composition for use in treating ascites | |
| ES2381968T3 (es) | 2,2'-ditio-bis(etanosulfonato) para su uso en la inhibición de la termoestesia anómala inducida por paclitaxel | |
| ES2761311T3 (es) | Tratamiento terapéutico | |
| JP2010031043A (ja) | ガンの治療 | |
| ES2261648T3 (es) | Metodo de terapia para el cancer. | |
| ES3036485T3 (en) | Combination comprising everolimus and amcenestrant | |
| Pugh et al. | Phase I trial of bortezomib and concurrent external beam radiation in patients with advanced solid malignancies | |
| ES2573295T3 (es) | Combinaciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de Hsp90 derivado de isoxazol y el inhibidor de HER2 trastuzumab | |
| JP2004510824A (ja) | ガンの治療 | |
| ES2208626T3 (es) | Combinacion de acetildinalina y docetaxel. | |
| ES2896051T3 (es) | Fármaco antitumoral que contiene un complejo de platino antitumoral y un potenciador del efecto antitumoral | |
| JP2009539774A (ja) | 薬物の投与方法 | |
| HK1193771A (en) | Therapeutic treatment | |
| HK1193771B (en) | Therapeutic treatment | |
| JP2019517490A (ja) | がん療法のためのメトロノミック経口ゲムシタビン | |
| EA201590323A1 (ru) | Способ введения активных веществ в головной мозг | |
| NZ616410B2 (en) | Combination treatment of cancer | |
| RU2019120278A (ru) | Виды комбинированной лекарственной терапии с использованием лекарственных препаратов, целенаправленно воздействующих на костную ткань, для лечения костей и заболевания, связанного с костной тканью | |
| BR112014012261B1 (pt) | Combinação e uso de (s)-4-amino-n-(1-(4-clorofenil)-3- hidroxipropil)-1-(7h-pirrolo [2,3-d] pirimidin-4-il)piperidina-4- carboxamida com um modulador da sinalização do receptor de androgênio |