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ES2629033T3 - Composiciones de extinción de incendios y supresión de incendios que comprenden fluorocarbonos insaturados - Google Patents

Composiciones de extinción de incendios y supresión de incendios que comprenden fluorocarbonos insaturados Download PDF

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ES2629033T3
ES2629033T3 ES11187202.4T ES11187202T ES2629033T3 ES 2629033 T3 ES2629033 T3 ES 2629033T3 ES 11187202 T ES11187202 T ES 11187202T ES 2629033 T3 ES2629033 T3 ES 2629033T3
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ES
Spain
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fire
agent
hfc
flame
eno
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Active
Application number
ES11187202.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Mario Joseph Nappa
Ekaterina N. Swearingen
Allen Capron Seivert
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Chemours Co FC LLC
Original Assignee
Chemours Co FC LLC
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Publication date
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Abstract

Una composición de supresión de llama que comprende CHF>=CHCF(CF3)2.

Description

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DESCRIPCION
Composiciones de extincion de incendios y supresion de incendios que comprenden fluorocarbonos insaturados Referencia cruzada a solicitudes relacionadas
Esta aplicacion reivindica prioridad a la Solicitud de EE.UU. num. 60/732.396.
Campo de la invencion
La descripcion en este documento se refiere a composiciones de supresion de incendios que comprenden fluorocarbonos o hidrofluorocarbonos. La descripcion en este documento se refiere ademas al uso de las composiciones de supresion de incendios para supresion, reduccion, extincion o inertizacion de llama.
Fundamento de la invencion
Se conocen numerosos agentes y metodos de lucha contra el fuego y pueden seleccionarse para un fuego particular, dependiendo de factores tales como su tamano, posicion y el tipo de materiales combustibles implicados. Los agentes de lucha contra el fuego de hidrocarburos halogenados se han utilizado tradicionalmente en la industria de proteccion de incendios, en aplicaciones que incluyen aplicaciones de prevencion de incendios, que deja una atmosfera respirable en un area cerrada, aplicaciones de inundacion total, en donde un recinto se llena completamente (“inunda”) con una cantidad eficaz del agente (por ejemplo, salas de ordenadores, camaras de almacenamiento, salas de maquinaria de encendido de telecomunicaciones, bibliotecas, archivos de documentos, estaciones de bombeo de oleoductos y similares), o en aplicaciones de canalizacion en donde el agente se dirige hacia la posicion del fuego (por ejemplo, extintores de mano comerciales). Dichos agentes de extincion no son solo eficaces sino que, a diferencia del agua, funcionan ademas como “agentes de extincion limpia”, provocando poco, si alguno, dano al recinto o sus contenidos.
Los agentes de extincion de hidrocarburo halogenado normalmente mas usados han sido los compuestos que contienen bromo, bromotrifluorometano (CFaBr, Halon1301) y bromoclorodifluorometano (CF2ClBr, Halon1211). Estos halocarburos que contienen bromo son altamente eficaces en la extincion de incendios y pueden dispensarse desde equipo de canalizacion portatil o desde un sistema de inundacion total automatico activo o bien de forma manual o mediante algun metodo de deteccion de incendios. Sin embargo, debido a la presencia de atomos de Br y Cl en su estructura molecular, estos compuestos se han asociado con la destruccion del ozono estratosferico (“disminucion de la capa de ozono”). El Protocolo de Montreal y las enmiendas acompanantes han mandado que la produccion de Halonl2l1 y 1301 se suspenda.
Asf, hay una necesidad en este campo de sustitutos o repuestos para los agentes de extincion de incendios que contienen bromo, usados normalmente. Dichos sustitutos tendnan un bajo potencial de disminucion de la capa de ozono (PDO); tendnan la capacidad de extinguir, controlar y prevenir incendios de forma eficaz, por ejemplo, incendios de Clase A (basura, madera o papel), Clase B (lfquidos o grasas inflamables), y/o Clase C (equipo electrico energetizado); y senan “agentes de extincion limpios”, es decir, no senan conductores electricos, volatiles o gaseosos, y no dejanan residuo despues de su uso. Preferiblemente, los sustitutos seran ademas de baja toxicidad, no formaran mezclas inflamables en el aire, y tendran estabilidad termica y qmmica aceptable para usar en aplicaciones de extincion. Ademas, los sustitutos adecuados de Halon debenan mostrar un mmimo impacto en el cambio climatico, es decir, no contribuinan de forma significativa al calentamiento global, caracterizandose por un bajo potencial de calentamiento global (PCG).
Se han sugerido diversos hidrocarburos fluorados diferentes para usar como agentes de lucha contra el fuego, como se describe por M.L. Robin, “Halogenated Fire Suppression Agents”, en Halon Replacements: Technology and Science, A.W. Miziolek y W. Tsang, eds., ACS Symposium Series 611, American Chemical Society, Washington, DC, Agosto de 1994, Capftulo 9. Por ejemplo, se han propuesto hidrobromofluorocarbonos (HBFCs) e hidroclorofluoro-carbonos (HCFCs) como sustitutos para los agentes Halon. Aunque son eficaces como agentes extintores de incendios, y se caracterizan por menores PDOs en comparacion a los Halones, los HBFCs y HCFCs aun contribuyen a la destruccion del ozono estratosferico, y como resultado su uso y produccion se ha programado para eliminarse gradualmente.
En la Patente de EE.UU. 5.117.917, se describe el uso de perfluorocarbonos (PFCs), por ejemplo, perfluoro-n- butano, como agentes de extincion de incendios. Los PFCs son agentes de extincion de incendios eficaces y no contribuyen a la destruccion del ozono estratosferico (es decir, su PDO es igual a cero). Sin embargo, la estabilidad qmmica y termica extremadamente alta de los PFCs da por resultado que se caractericen por tiempos de vida atmosferica muy largas. Como resultado de sus largos tiempos de vida atmosferica y su capacidad para absorber radiacion infrarroja (IR), los PFCs contribuyen fuertemente al calentamiento global, y se caracterizan por PCGs muy altos.
En la Patente de EE.UU. 5.759.430, se describe el uso de olefinas que contienen bromo como agentes de extincion de incendios. Mientras que algunas olefinas que contienen bromo, por ejemplo 2-bromo-3,3,3-trifluoropropeno (CF3CBr=CH2) se han descrito por mostrar caractensticas de extincion de incendios, otras, por ejemplo
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bromotrifluoroetileno (CF2=CFBr) se han presentado por ser inflamables (Bromotrifluoroetileno MSDS, Air Liquide). Las olefinas que contienen bromo se caracterizan por cortos tiempos de vida atmosferica y bajo PCG, aunque se caracterizan ademas por bajos PDOs, aunque no cero. Ademas, la toxicidad relativamente alta de las bromo-olefinas limita gravemente sus aplicaciones.
En la Patente de EE.UU. 5.124.053, se describe el uso de hidrofluorocarbonos (HFCs) como agentes de extincion de incendios. Los HFCs se caracterizan por supresion de incendios eficaz, cero PDO, baja toxicidad y son ademas agentes “limpios”, no dejando residuos despues de su uso. Los HFCs se caracterizan, sin embargo, por PCGs moderados y contribuyen por tanto de alguna manera al calentamiento global.
En la Patente de EE.UU. 6.478.979, se describe el uso de cetonas perfluoradas como agentes de extincion de incendios. Estos compuestos se caracterizan por supresion de incendios eficaz, cero PDO y bajo PCG. Sin embargo, las cetonas perfluoradas se caracterizan tambien por alta reactividad qmmica (comparese con N.P. Gambarayan, et al. Angew. Chemie Intern. Ed., 5(11), 947 (1966); A.M. Lovelace, et al., Aliphatic Fluorine Compounds, ACS Monograph Series, 1958, p. 180). Por ejemplo, la cetona CF3CF2C(O)CF(CF3)2 reacciona con agua para formar el altamente acido, altamente toxico y corrosivo perfluoroacido, acido perfluoropropionico, CF3CF2COOH, dandose ademas esta reaccion de hidrolisis cuando el compuesto se absorbe a traves de la interfase pulmon/aire.
En la Publicacion de Solicitud de Patente de EE.UU. num. 2004/0119047, se describe el uso de pentafluoropropeno (HFO-1225) y tetrafluoropropeno (HFO-1234) en equipo de refrigeracion. Se proponen ademas, de paso, como agentes de extincion y supresion de incendios.
El documento WO 97/07857 describe metodos de extincion de incendios y mezclas que utilizan perfluorocarbonos insaturados. En particular se describen perfluorocarbonos C3 y C4.
Resumen de la invencion
Un aspecto proporciona una composicion de supresion de llama que comprende CHF=CHCF(CF3)2.
El compuesto CHF=CHCF(CF3)2 tamben se conoce como HFC-1438ezy o 1,3,4,4,4-pentafluoro-3-(trifluorometil)but- 1-eno.
Un aspecto adicional proporciona un metodo de reduccion de la capacidad de inflamacion de un fluido que comprende anadir la composicion de supresion de llama descrita anteriormente al fluido.
Otro aspecto es para un metodo de supresion de una llama que comprende poner en contacto la llama con un fluido que comprende la composicion de supresion de llama descrito anteriormente.
Un aspecto es para un metodo para la extincion o supresion de un incendio en una aplicacion de inundacion total que comprende:
(a) proporcionar un agente que comprende la composicion de supresion de llama descrita anteriormente;
(b) disponer el agente en un sistema de descarga presurizado; y
(c) descargar el agente en un area para extinguir o suprimir incendios en esa area.
Un aspecto adicional es para un metodo de inertizacion de un area para evitar un incendio o explosion que comprende:
(a) proporcionar un agente que comprende la composicion de supresion de llama descrita anteriormente;
(b) disponer el agente en un sistema de descarga presurizado; y
(c) descargar el agente en el area para evitar que se de un incendio o explosion.
Otros objetos y ventajas seran evidentes para los expertos en la tecnica por referencia a la descripcion detallada que sigue en adelante.
Descripcion detallada de la invencion
Cuando una cantidad, concentracion u otro valor o parametro se da como o un intervalo, intervalo preferido, o una lista de valores preferibles superiores o valores preferibles inferiores, se va a entender como que describe de forma espedfica todos los intervalos formados a partir de cualquier par de cualquier lfmite de intervalo o valor preferido superior y cualquier lfmite de intervalo o valor preferido inferior, a pesar de si los intervalos se describen de forma separada. Donde se enumera un intervalo de valores numericos en este documento, a menos que se afirme otra cosa, el intervalo se pretende que incluya los extremos del mismo, y todos los numeros enteros y fracciones dentro del intervalo. No se pretende que el alcance de la invencion se limite a los valores espedficos enumerados cuando se define un intervalo.
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Los potenciales de calentamiento global (PCGs) son un mdice para estimar la contribucion relativa al calentamiento global debido a la emision atmosferica de un kilogramo de un gas invernadero particular en comparacion con la emision de un kilogramo de dioxido de carbono. El PCG puede calcularse para diferentes horizontes de tiempo que muestran el efecto del tiempo de vida atmosferico para un gas dado. El PCG para el horizonte de tiempo de 100 anos es normalmente el valor de referencia.
Un agente de proteccion de incendios de alto PCG (extincion, supresion, inertizacion o prevencion) sena cualquier compuesto capaz de funcionar como un agente y que tenga un PCG en el horizonte de tiempo de 100 anos de aproximadamente 1000 o mas, de forma alternativa 500 o mas, 150 o mas, 100 o mas o 50 o mas. Los agentes de proteccion contra incendios que se necesitan sustituir, en base a los calculos de PCG publicados por el Panel Intergubernamental del Cambio Climatico (PICC), incluyen aunque no se limitan a HFC-227ea.
La presente invencion proporcionara composiciones que tienen cero o bajo potencial de disminucion de la capa de ozono y bajo potencial de calentamiento global (PCG). Las fluoroolefinas de la presente invencion o mezclas de fluoroolefinas de esta invencion con otras composiciones de extincion de incendios tendran potenciales de calentamiento global que son menores que muchos agentes de proteccion de incendios de hidrofluorocarbono usados actualmente. Tfpicamente, se espera que las fluoroolefinas de la presente invencion tengan PCG de menos que aproximadamente 25. Un aspecto de la presente invencion es proporcionar un agente con un potencial de calentamiento global de menos que 1000, menos que 500, menos que 150, menos que 100 o menos que 50. Otro aspecto de la presente invencion es reducir el PCG global de agentes de proteccion de incendios anadiendo fluoroolefinas a dichos agentes.
Las actuales composiciones tienen ademas de forma preferible un Potencial de Disminucion de la Capa de Ozono (PDO) de no mas que 0,05, mas preferiblemente no mas que 0,02 e incluso mas preferiblemente aproximadamente cero. Como se usa en este documento, “PDO” es como se define en “The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, A report of the World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project”, que se incorpora en este documento como referencia.
Las composiciones de la presente descripcion pueden prepararse mediante cualquier metodo conveniente para combinar las cantidades deseadas de los componentes individuales. Un metodo preferido es pesar las cantidades de componente deseadas y combinar despues los componentes en un recipiente apropiado. La agitacion puede usarse, si se desea.
En una realizacion preferida, los compuestos de la presente descripcion son utiles en la supresion, reduccion, extincion o inertizacion de incendios (composiciones de supresion de llama de forma colectiva).
Ademas de los compuestos inventivos descritos anteriormente, los compuestos presentados en la Tabla 1 pueden usarse en composiciones de supresion de llama.
Tabla 1
Codigo
Estructura Nombre IUPAC
FC-1318my
CFaCF=CFCFa 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobut-2-eno
FC-1318cy
CF2=CFCF2CF3 1,1,2,3,3,4,4,4-octafluorobut-1-eno
HFC-1327my
cf3cf=chcf3 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobut-2-eno
HFC-1327cz
CF2=CHCF2CF3 1,1,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-eno
HFC-1327ye
CHF=CFC2F5 1,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-buteno
HFC-1327py
CHF2CF=CFCF3 1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-2-buteno
HFC-1327cye
CF2=CFCHFCF3 1,1,2,3,4,4,4-heptafluorobut-1-eno
HFC-1327cyc
CF2=CFCF2CHF2 1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobut-1-eno
HFC-1327ey
CHF=CFCF2CF3 1,2,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-eno
HFC-1327ct
CF2=C(CHF2)CF3 2-(difluorometil)-1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-eno
HFC-1327et
CHF=C(CF3)2 1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluorometil)prop-1-eno
HFC-1336fy
CF3CF2CF=CH2 2,3,3,4,4,5,5,5-octafluoropent-1-eno
HFC-1336qc
CF2=CFCF2CH2F 1,1,2,3,3,4-hexafluorobut-1-eno
HFC-1336qy
CH2FCF=CFCF3 1,1,1,2,3,4-hexafluorobut-2-eno
HFC-1336ze
CHF=CHCF2CF3 1,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-eno
Codigo
Estructura Nombre IUPAC
HFC-1336pz
CHF2CH=CFCFa 1,1,1,2,4,4-hexafluorobut-2-eno
HFC-1336pe
CHF2CHFCF=CF2 1,1,2,3,4,4-hexafluorobut-1-eno
HFC-1336eye
CHF=CFCHFCFa 1,2,3,4,4,4-hexafluorobut-1-eno
HFC-1336ze
CHF=CHCF2CF3 1,3,3,4,4,4-hexafluoro-1-buteno
HFC-1336pyy
CHF2CF=CFCHF2 1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-buteno
HFC-1336mzy
CHF2CF=CHCF3 1,1,1,3,4,4-hexafluorobut-2-eno
HFC-1336czc
CHF2CF2CH=CF2 1,1,3,3,4,4-hexafluorobut-1-eno
HFC-1336eyc
CHF=CFCF2CHF2 1,2,3,3,4,4-hexafluorobut-1-eno
HFC-1336cyf
CF2=CFCH2CF3 1,1,2,4,4,4-hexafluorobut-1-eno
HFC-1336cze
CF2=CHCHFCF3 1,1,3,4,4,4-hexafluorobut-1-eno
HFC-1336ft
CH2=C(CF3)2 3,3,3-trifluoro-2-(trifluorometil)prop-1-eno
HFC-1429mzt
(CF3)2C=CHCF3 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-(trifluorometil)but-2-eno
HFC-1429eyy
CHF=CFCF(CF3)2 1,2,3,4,4,4-hexafluoro-3-(trifluorometil)but-1-eno
HFC-1429cyz
CF2=CFCH(CF3)2 1,1,2,4,4,4-hexafluoro-3-(trifluorometil)but-1-eno
HFC-1429czy
CF2=CHCF(CF3)2 1,1,3,4,4,4-hexafluoro-3-(trifluorometil)but-1-eno
HFC-1429myz
CF3CF=CHCF2CF3 1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoropent-2-eno
HFC-1429mzy
CF3CH=CFCF2CF3 1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoropent-2-eno
HFC-1429eyc
CHF=CFCF2CF2CF3 1,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropent-1-eno
HFC-1429czc
CF2=CHCF2CF2CF3 1,1,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropent-1-eno
HFC-1429cycc
CF2=CFCF2CF2CHF2 1,1,2,3,3,4,4,5,5-nonafluoropent-1-eno
HFC-1429pyy
CHF2CF=CFCF2CF3 1,1,2,3,4,4,5,5,5-nonafluoropent-2-eno
HFC-1429myyc
CF3CF=CFCF2CHF2 1,1,1,2,3,4,4,5,5-nonafluoropent-2-eno
HFC-1429myye
CF3CF=CFCHFCF3 1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoropent-2-eno
HFC-1438ezcc
CHF=CHCF2CF2CF3 1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoropent-1-eno
HFC-1438etme
CHF=C(CF3)CHFCF3 1,3,4,4,4-pentafluoro-2-(trifluorometil)but-1-eno
HFC-1438ftmc
CH2=C(CF3)CF2CF3 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(trifluorometil)but-1-eno
HFC-1438czz
CF2=CHCH(CF3)2 1,1,4,4,4-pentafluoro-3-(trifluorometil)but-1-eno
HFC-1438ctmf
CF2=C(CF3)CH2CF3 1,1,4,4,4-pentafluoro-2-(trifluorometil)but-1-eno
PFBE (HFC-1549fzcc)
CF3CF2CF2CF2CH=CH2 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohex-1-eno
HFC-1549czcf
CF2=CHCF2CH2CF2CF3 1,1,3,3,5,5,6,6,6-nonafluorohex-1-eno
HFC-1549myzf
CF3CF=CHCH2CF2CF3 1,1,1,2,5,5,6,6,6-nonafluorohex-2-eno
HFC-1549fzt
CH2=CHC(CF3)3 4,4,4-trifluoro-3-trifluorometil)but-1-eno
HFC-1549mmttm
(CF3)2C=C(CH3)CF3 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-(trifluorometil)but-2-eno
HFC-1549ctmfe
CF2=C(CF3)CH2CHFCF3 1,1,4,5,5,5-hexafluoro-2-(trifluorometil)pent-1-eno
HFC-1549ctsc
CF2=C(CH3)CF2CF2CF3 1,1,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-metilpent-1-eno
HFC-1549etsf
CHF=C(CF3)CH2CF2CF3 1,4,4,5,5,5-hexafluoro-3-(trifluorometil)pent-1-eno
HFC-1549fzym
CH2=CHCF(CF3)CF2CF3 3,4,4,5,5,5-hexafluoro-3-(trifluorometil)pent-1-eno
HFC-1549fycz
CH2=CFCF2CH(CF3)2 2,3,3,5,5,5-hexafluoro-4-(trifluorometil)pent-1-eno
HFC-1549mytp
CF3CF=C(CH3)CF2CF3 1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-metilpent-2-eno
Codigo
Estructura Nombre IUPAC
HFC-1549mzzz
CF3CH=CHCH(CF3)2 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(trifluorometil)pent-2-eno
FC-141-10myy
CF3CF=CFC2F5 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoro-2-penteno
HFC-152-11mmyyz
(CF3)2CFCF=CHCF3 1,1,1,3,4,5,5,5-octafluoro-4-(trifluorometil)pent-2-eno
HFC-152-11mmtz
CF3)2C=CHC2F5 1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluorometil)-2-penteno
HFC-151-12myyc
CF3CF=CFCF2CF2CF3 1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6-dodecafluorohex-2-eno
HFC-151-12ctmc
CF2=C(CF3)CF2CF2CF3 1,1,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-(trifluorometil)pent-1-eno
HFC-151-12cycym
CF2=CFCF2CF(CF3)2 1,1,2,3,3,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorometil)pent-1-eno
HFC-151-12cyyym
CF3CF=CFCF(CF3)2 1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorometil)pent-2-eno
HFC-151-12mytm
CF3CF=C(CF3)CF2CF3 1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-(trifluorometil)pent-2-eno
HFC-151-12mmty
(CF3)2C=CFCF2CF3 1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-(trifluorometil)pent-1-eno
HFC-151-12cytmm
CF2=CFC(CF3)3 1,1,2,4,4,4-hexafluoro-3-(trifluorometil)but-1-eno
HFC-151-12ctmym
CF2=C(CF3)CF(CF3)2 1,1,3,4,4,4-hexafluoro-2,3-bis(trifluorometil)but-1-eno
HFC-151-12cycc
CF3(CF2)3CF=CF2 1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-dodecafluorohex-1-eno
HFC-151-12mcy
CF3CF2CF=CFCF2CF3 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-dodecafluorohex-3-eno
HFC-151-12mmt
(CF3)2C=C(CF3)2 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-bis(trifluorometil)but-2-eno
HFC-153-10czccc
CF2=CHCF2CF2CF2CF2H 1,1,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorohex-1-eno
HFC-153-10eyccc
CHF=CFCF2CF2CF2CF2H 1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorohex-1-eno
HFC-153-10mzycc
CF3CH=CFCF2CF2CF2H 1,1,1,3,4,4,5,5,6,6-decafluorohex-2-eno
HFC-153-10ctmf
CF2=C(CF3)CH2CF2CF3 1,1,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-(trifluorometil)pent-1-eno
HFC-153-10mmtyc
(CF3)2C=CFCH2CF3 1,1,1,3,5,5,5-heptafluoro-2-(trifluorometil)pent-2-eno
HFC-153-10mzyz
CF3CH=CFCH(CF3)2 1,1,1,3,5,5,5-heptafluoro-4-(trifluorometil)pent-2-eno
FC-C-1316cc
Ciclo-CF2CF2CF=CF- Hexafluorociclobuteno
FC-C-1418y
Ciclo-CF2CF=CFCF2CF2- Octafluorociclopenteno
FC-C-151-10y
Ciclo-CF2CF=CFCF2CF2CF2 Decafluorociclohexano
Los compuestos enumerados en la Tabla 1 estan disponibles comercialmente o pueden prepararse mediante procedimientos conocidos en la tecnica o como se describe en este documento.
1.1.1.4.4.4- hexafluoro-2-buteno (CF3CH=CHCF3) puede prepararse a partir de 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-yodobutano (CF3CHICH2CF3) mediante reaccion con KOH usando un catalizador de transferencia de fase a aproximadamente
5 60°C. La smtesis de 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-yodobutano puede llevarse a cabo por reaccion de yoduro de
perfluorometilo (CF3I) y 3,3,3-trifluoropropeno (CF3CH=CH2) a aproximadamente 20o°C bajo presion autogena durante aproximadamente 8 horas.
1.1.1.2.3.4- hexafluoro-2-buteno (CF3CF=CFCH2F) puede prepararse por deshidrofluoracion de 1,1,1,2,3,3,4-
heptafluorobutano (CH2FCF2CHFCF3) usando KOH solido.
10 1,1,1,2,4,4-hexafluoro-2-buteno (CF3CF=CHCHF2) puede prepararse por deshidrofluoracion de 1,1,1,2,2,4,4-
heptafluorobutano (CHF2CH2CF2CF3) usando KOH solido.
1.1.1.3.4.4- hexafluoro-2-buteno (CF3CH=CFCHF2) puede prepararse por deshidrofluoracion de 1,1,1,3,3,4,4-
heptafluorobutano (CF3CH2CF2CHF2) usando KOH solido.
Las composiciones de supresion de llama de la presente descripcion pueden comprender una combinacion de 15 compuestos de la Tabla 1 con el compuesto CHF=CHCF(CF3)2.
Adicionalmente, el compuesto CHF=CHCF(CF3)2 y muchos de los compuestos en la Tabla 1 pueden existir como isomeros configuracionales o estereoisomeros diferentes. Cuando el isomero espedfico no se designa, se entiende que la presente descripcion incluye todos los isomeros configuracionales individuales, estereoisomeros individuales o cualquier combinacion de los mismos. Por ejemplo, 1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoropent-2-eno se entiende que
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representa el isomero E, el isomero Z, o cualquier combinacion o mezcla de ambos isomeros en cualquier grado. Otro ejemplo es HFC-1336pz, por el que se representa el isomero E, el isomero Z, o cualquier combinacion o mezcla de ambos isomeros en cualquier grado.
La cantidad de los fluorocarbonos (FC) o hidrofluorocarbonos (HFC) contenidos en los actuales supresores de llama pueden variar ampliamente, dependiendo de la aplicacion particular, y las composiciones que contienen mas que cantidades traza y menos que el 100% del compuesto estan dentro de la amplitud del alcance de la presente descripcion. Como se reconocera por los expertos en la tecnica, la cantidad anadida dependera, al menos en parte, del grado al que el fluido es inflamable y el grado al que se desea reducir la capacidad de inflamacion del mismo. En ciertas realizaciones preferidas, la cantidad de composicion de supresion de llama anadida al fluido inflamable es eficaz para dar el fluido no inflamable resultante. Dependiendo del espacio o area protegida, podnan haberse introducido cantidades adicionales de composicion de supresion de llama debido al escape o difusion para alcanzar y mantener la concentracion final apropiada en alguna etapa de la operacion.
Los actuales supresores de llama pueden ser solidos, lfquidos o gases bajo condiciones ambiente, aunque se utilizan preferiblemente para los actuales metodos de supresion, reduccion, extincion o inertizacion de incendios, tanto en estado lfquido como gaseoso (o ambos). Asf, normalmente se utilizan preferiblemente compuestos solidos despues de la transformacion a lfquido y/o gas a traves de fusion, sublimacion o disolucion en un co-agente lfquido. Dicha transformacion puede darse por exposicion del compuesto al calor de un incendio.
Un aspecto proporciona metodos para reducir la capacidad de inflamacion de un fluido, comprendiendo dichos metodos la adicion de una composicion de supresion de llama de la presente descripcion a dicho fluido. La capacidad de inflamacion asociada con cualquiera de un amplio intervalo de fluidos inflamables puede reducirse segun la presente descripcion. Por ejemplo, la capacidad de inflamacion asociada con fluidos tales como oxido de etileno, hidrofluorocarbonos inflamables, e hidrocarburos que incluyen, por ejemplo, 1,1-difluoroetano (HFC-152a), 1,1,1-trifluoroetano (HFC-143a), difluorometano (HFC-32), propano, hexano, octano y similares, puede reducirse segun la presente descripcion. Para los propositos de la presente descripcion, un fluido inflamable puede ser cualquier fluido que muestre intervalos de capacidad de inflamacion en aire como se mide por medio de cualquier metodo de ensayo convencional estandar, tal como la norma ASTM E-681 y similares.
Un aspecto adicional proporciona metodos para suprimir una llama, comprendiendo dichos metodos la puesta en contacto de una llama con un fluido que comprende una composicion de supresion de llama de la presente descripcion. Puede usarse cualquier metodo adecuado para poner en contacto la llama con la presente composicion. Por ejemplo, una composicion de supresion de llama de la presente descripcion puede pulverizarse, verterse y similares, en la llama, o al menos una parte de la llama puede sumergirse en la composicion de supresion de llama. A la luz de las ensenanzas de este documento, los expertos en la tecnica seran capaces de adaptar facilmente una variedad de aparatos y metodos convencionales de supresion de llama para el uso en la presente descripcion.
Una realizacion adicional proporciona metodos para extinguir o suprimir un incendio en una aplicacion de inundacion total que comprende el proporcionar un agente que comprende una composicion de supresion de llama de la presente descripcion; disponer el agente en un sistema de descarga presurizado; y descargar el agente en un area para extinguir o suprimir incendios en esa area.
Otra realizacion proporciona metodos para inertizar un area para prevenir un incendio o explosion que comprende proporcionar un agente que comprende una composicion de supresion de llama de la presente descripcion; disponer el agente en un sistema de descarga presurizado; y descargar el agente en el area para prevenir que se de un incendio o una explosion.
El termino “extincion” se usa normalmente para denotar la completa eliminacion de un incendio; mientras, “supresion” se usa a menudo para denotar la reduccion, aunque no necesariamente la eliminacion total, de un incendio o explosion. Como se usan en este documento, los terminos “extincion” y “supresion” se usaran de forma intercambiable. Hay cuatro tipos generales de aplicaciones de proteccion de incendios y explosion de halocarbonos. (1) En aplicaciones de extincion y/o supresion de incendios por inundacion total, el agente se descarga en un espacio cerrado para alcanzar una concentracion suficiente para extinguir o suprimir un incendio existente. Esto se hace a menudo, aunque no siempre, mediante un sistema automatico, que detecta el incendio y despues descarga automaticamente el agente de extincion para llenar el espacio con la concentracion de un agente gaseoso o lfquido volatil evaporado a la concentracion necesaria para suprimir o extinguir el incendio contenido. El uso por inundacion total incluye la proteccion de espacios cerrados, potencialmente ocupados, tales como salas de ordenadores ademas de espacios especializados, a menudo no ocupados, tales como gondolas de motor de aviones y compartimientos de motor en vehuculos. (2) En aplicaciones por canalizacion, el agente se aplica directamente en un incendio o en la region de un incendio. Esto se lleva a cabo normalmente usando unidades con ruedas o portatiles operadas de forma manual. Un segundo metodo, incluido como una aplicacion por canalizacion, usa un sistema “localizado”, que descarga agente hacia un incendio desde una o mas boquillas fijas. Los sistemas localizados pueden activarse o bien de forma manual o automatica. (3) En supresion de explosion, un fluorocarbono o hidrofluorocarbono de la presente descripcion se descarga para suprimir una explosion que ya se ha iniciado. El termino “supresion” se usa normalmente en esta aplicacion porque la explosion es normalmente auto-limitante. Sin embargo, el uso de este termino no necesariamente implica que la explosion no se extinga mediante el agente. En
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esta aplicacion, se usa normalmente un detector para detectar una bola de fuego en expansion procedente de una explosion, y el agente se descarga rapidamente para suprimir la explosion. La supresion de la explosion se usa principalmente, aunque no unicamente, en aplicaciones de defensa. (4) En la inertizacion, se descarga un fluorocarbono o hidrofluorocarbono de la presente descripcion en un espacio cerrado para evitar que se inicie una explosion o un incendio. A menudo, se usa un sistema similar o identico al usado para la extincion o supresion de un incendio por inundacion total. Normalmente, se detecta la presencia de una condicion peligrosa (por ejemplo, concentraciones peligrosas de gases inflamables o explosivos), y el fluorocarbono o hidrofluorocarbono de la presente descripcion se descarga entonces para evitar que se de la explosion o incendio hasta que la condicion pueda remediarse. Ademas, en aplicaciones de prevencion de incendios por agentes de extincion, el agente se dirige a un area cerrada por la deteccion de un peligro potencial, tal como un a brasa latente o un fuego cercano aunque no dentro de un area cerrada. En estas aplicaciones, la atmosfera en el area cerrada no sostendra o iniciara la combustion aunque permanece respirable.
El metodo de extincion puede llevarse a cabo introduciendo la composicion en un area circundante al incendio. Cualquiera de los metodos conocidos de introduccion puede utilizarse con tal que se midan cantidades apropiadas de la composicion en el area cerrada a intervalos apropiados. Por ejemplo, puede introducirse una composicion por canalizacion, por ejemplo, usando equipo de extincion de incendios portatil (o fijo) convencional; por nebulizacion; o por inundacion total, por ejemplo, liberando (usando tubenas, valvulas y controles apropiados) la composicion en un area cerrada circundante al incendio. La composicion puede combinarse opcionalmente con un propulsor inerte, por ejemplo, nitrogeno, argon, productos de descomposicion de polfmeros de glicidilazida o dioxido de carbono, para aumentar la velocidad de descarga de la composicion desde el equipo de canalizacion o inundacion utilizado.
Preferiblemente, el procedimiento de extincion implica introducir un supresor de llama de la presente descripcion a un incendio o llama en una cantidad suficiente para extinguir el incendio o la llama. Un experto en este campo reconocera que la cantidad de supresor de llama necesaria para extinguir un incendio particular dependera de la naturaleza y extension del peligro. Cuando el supresor de llama se va a introducir por inundacion total, los datos del ensayo del quemador de taza es util para determinar la cantidad o concentracion de supresor de llama necesario para extinguir un tipo particular de incendio.
Los ensayos de laboratorio utiles para determinar los intervalos de concentracion eficaz de composiciones de supresion de llama cuando se usan en conjunto con la extincion o supresion de un incendio en una aplicacion por inundacion total o inertizacion de incendios, se describen, por ejemplo, en la Patente de EE.UU. num. 5.759.430.
Los actuales supresores de llama pueden utilizarse adicionalmente en combinacion con un propulsor (por ejemplo, para expulsar un supresor de llama lfquido desde un recipiente sellado), donde el propulsor puede ser moderadamente inflamable o inflamable, con tal que la composicion resultante que comprende el supresor de llama y dicho propulsor no sea inflamable.
Todas las composiciones y metodos descritos y reivindicados en este documento pueden hacerse y ejecutarse sin experimentacion indebida a la luz de la presente descripcion.

Claims (11)

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    REIVINDICACIONES
    1. Una composicion de supresion de llama que comprende CHF=CHCF(CF3)2.
  2. 2. La composicion de supresion de llama segun la reivindicacion 1, que comprende ademas un propulsor.
  3. 3. Un metodo de reduccion de la capacidad de inflamacion de un fluido que comprende anadir la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1 al fluido.
  4. 4. Un metodo de supresion de una llama que comprende poner en contacto la llama con un fluido que comprende la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1.
  5. 5. Un metodo para la extincion o supresion de un incendio en una aplicacion de inundacion total que comprende:
    (a) proporcionar un agente que comprende la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1;
    (b) disponer el agente en un sistema de descarga presurizado; y
    (c) descargar el agente en un area para extinguir o suprimir incendios en esa area.
  6. 6. Un metodo para la extincion o supresion de un incendio en una aplicacion por canalizacion que comprende:
    (a) proporcionar un agente que comprende la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1;
    (b) disponer el agente en un sistema de descarga presurizado; y
    (c) descargar el agente hacia la posicion del fuego para extinguir o suprimir el incendio.
  7. 7. Un metodo de inertizacion de un area para prevenir un incendio o explosion que comprende:
    (a) proporcionar un agente que comprende la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1;
    (b) disponer el agente en un sistema de descarga presurizado; y
    (c) descargar el agente en el area para evitar que se de un incendio o explosion.
  8. 8. Un metodo de prevencion de un incendio en un area cerrada, que comprende:
    (a) detectar un incendio o fuente de ignicion potenciales,
    (b) descargar un agente que comprende la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1 en el area cerrada evitando de este modo el incendio, en el que la atmosfera resultante dentro del area cerrada no sostendra ni iniciara la combustion aunque permanecera habitable.
  9. 9. Un metodo de reduccion del potencial de calentamiento global (PCG) en un sistema de proteccion de incendios utilizado para prevenir, extinguir o suprimir un incendio que utiliza agentes de supresion de incendios con alto PCG que comprenden:
    (a) proporcionar un agente que comprende la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1; y
    (b) reemplazar dicho agente de alto PCG con la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1.
  10. 10. Un metodo de bajo PCG para inertizar un area para evitar un incendio o explosion que comprende:
    (a) proporcionar un agente que comprende la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1;
    (b) disponer el agente en un sistema de descarga presurizado; y
    (c) descargar el agente en el area para evitar que se de un incendio o explosion; en el que dicho agente tiene un pCg inferior a 25.
  11. 11. Un metodo de prevencion de un incendio en un area cerrada, que comprende:
    (a) detectar un incendio o fuente de ignicion potenciales; y
    (b) descargar un agente que comprende la composicion de supresion de llama de la reivindicacion 1 en el area cerrada evitando de este modo el incendio, en el que la atmosfera resultante dentro del area cerrada no sostendra ni iniciara la combustion aunque permanecera habitable, y en el que dicho agente tiene un PCG inferior a 25.
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