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ES2616210T3 - Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 - Google Patents

Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 Download PDF

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ES2616210T3
ES2616210T3 ES12159118.4T ES12159118T ES2616210T3 ES 2616210 T3 ES2616210 T3 ES 2616210T3 ES 12159118 T ES12159118 T ES 12159118T ES 2616210 T3 ES2616210 T3 ES 2616210T3
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ES
Spain
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seq
amino acid
acid sequence
cdr
cdr2
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Active
Application number
ES12159118.4T
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English (en)
Inventor
Joel Tocker
Jacques J. Peschon
David Fitzpatrick
Ching Lim Ai
Christopher Mehlin
James F. Smothers
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Amgen K A Inc
Original Assignee
Kirin Amgen Inc
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Publication date
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Abstract

Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo, que comprende una cadena pesada variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID NO:14 y una cadena ligera variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ IS NO:40, que se fija específicamente a IL-17RA de la SEQ ID NO:431, con una afinidad de fijación de 10-8 a 10-10 M y que fija dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 152 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina, no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 154 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido glutámico en la posición 156 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la posición 184 de la SEQ ID NO:431, no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la posición 186 de la SEQ ID NO:431, no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la posición 297 de la SEQ ID NO:431 y no se fija específicamente con un polipéptido que consiste de la SEQ ID NO: 436.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
imagen7
5
15
25
35
45
55
65
NO:29/SEQ ID NO:3);
d.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML4/AMH4 (SEQ ID NO:30/SEQ ID NO:4);
e.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML5/AMH5 (SEQ ID NO:31/SEQ ID NO:5);
f.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML6/AMH6 (SEQ ID NO:32/SEQ ID NO:6)
g.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML7/AMH7 (SEQ ID NO:33/SEQ ID NO:7);
h.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML8/AMH8 (SEQ ID NO:34/SEQ ID NO:8);
i.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML9/AMH9 (SEQ ID NO:35/SEQ ID NO:9);
j.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML10/AMH10 (SEQ ID NO:36/SEQ ID NO:10);
k.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML11/AMH11 (SEQ ID NO:37/SEQ ID NO:11);
l.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML12/AMH12 (SEQ ID NO:38/SEQ ID NO:12);
m.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML13/AMH13 (SEQ ID NO:39/SEQ ID NO:13); n. un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML14/AMH14 (SEQ ID NO:40/SEQ ID NO:14);
o.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML15/AMH15 (SEQ ID NO:41/SEQ ID NO:15);
p.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML16/AMH16 (SEQ ID NO:42/SEQ ID NO:16);
q.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML17/AMH17 (SEQ ID NO:43/SEQ ID NO:17);
r.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML18/AMH18 (SEQ ID NO:44/SEQ ID NO:18);
s.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML19/AMH19 (SEQ ID NO:45/SEQ ID NO:19);
t.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML20/AMH20 (SEQ ID NO:46/SEQ ID NO:20);
u.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML21/AMH21 (SEQ ID NO:47/SEQ ID NO:21);
v.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML22/AMH22 (SEQ ID NO:48/SEQ ID NO:22);
w.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML23/AMH23 (SEQ ID NO: 49 o SEQ ID NO:50/SEQ ID NO:23);
x.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML24/AMH24 (SEQ ID NO:51/SEQ ID NO:24);
y.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML25/AMH25 (SEQ ID NO:52/SEQ ID NO:25); y
z.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML26/AMH26 (SEQ ID NO:53/SEQ ID NO:26); donde dicho anticuerpo se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 6: el anticuerpo de la realización 4, donde dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
a.
una CDR1 (SEQ ID NO: 185), CDR2 (SEQ ID NO: 186), CDR3 (SEQ ID NO: 187) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 107), CDR2 (SEQ ID NO: 108), CDR3 (SEQ ID NO:109) de cadena pesada del anticuerpo AM-1;
b.
una CDR1 (SEQ ID NO: 188), CDR2 (SEQ ID NO: 189), CDR3 (SEQ ID NO: 190) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 110), CDR2 (SEQ ID NO: 111), CDR3 (SEQ ID NO:112) de cadena pesada del anticuerpo AM-2;
c.
una CDR1 (SEQ ID NO: 191), CDR2 (SEQ ID NO: 192), CDR3 (SEQ ID NO: 193) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 113), CDR2 (SEQ ID NO: 114), CDR3 (SEQ ID NO:115) de cadena pesada del anticuerpo AM-3;
d.
una CDR1 (SEQ ID NO: 194), CDR2 (SEQ ID NO: 195), CDR3 (SEQ ID NO: 196) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 116), CDR2 (SEQ ID NO: 117), CDR3 (SEQ ID NO:118) de cadena pesada del anticuerpo AM-4;
e.
una CDR1 (SEQ ID NO: 197), CDR2 (SEQ ID NO: 198), CDR3 (SEQ ID NO: 199) de cadena ligera y
9
5
15
25
35
45
55
65
una CDR1 (SEQ ID NO: 119), CDR2 (SEQ ID NO: 120), CDR3 (SEQ ID NO:121) de cadena pesada del anticuerpo AM-5;
f.
una CDR1 (SEQ ID NO:200), CDR2 (SEQ ID NO:201), CDR3 (SEQ ID NO:202) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 122), CDR2 (SEQ ID NO: 123), CDR3 (SEQ ID NO:124) de cadena pesada del anticuerpo AM-6;
g.
una CDR1 (SEQ ID NO:203), CDR2 (SEQ ID NO:204), CDR3 (SEQ ID NO:205) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 125), CDR2 (SEQ ID NO: 126), CDR3 (SEQ ID NO:127) de cadena pesada del anticuerpo AM-7;
h.
una CDR1 (SEQ ID NO:206), CDR2 (SEQ ID NO:207), CDR3 (SEQ ID NO:208) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 128), CDR2 (SEQ ID NO: 129), CDR3 (SEQ ID NO:130) de cadena pesada del anticuerpo AM-8;
i.
una CDR1 (SEQ ID NO:209), CDR2 (SEQ ID NO:210), CDR3 (SEQ ID NO:211) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 131), CDR2 (SEQ ID NO: 132), CDR3 (SEQ ID NO:133) de cadena pesada del anticuerpo AM-9;
j.
una CDR1 (SEQ ID NO:212), CDR2 (SEQ ID NO:213), CDR3 (SEQ ID NO:214) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:134), CDR2 (SEQ ID NO:135), CDR3 (SEQ ID NO:136) de cadena pesada del anticuerpo AM-10;
k.
una CDR1 (SEQ ID NO:215), CDR2 (SEQ ID NO:216), CDR3 (SEQ ID NO:217) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:137), CDR2 (SEQ ID NO:138), CDR3 (SEQ ID NO:139) de cadena pesada del anticuerpo AM-11;
l.
una CDR1 (SEQ ID NO:218), CDR2 (SEQ ID NO:219), CDR3 (SEQ ID NO:220) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:140), CDR2 (SEQ ID NO:141), CDR3 (SEQ ID NO:142) de cadena pesada del anticuerpo AM-12;
m.
una CDR1 (SEQ ID NO:221), CDR2 (SEQ ID NO:222), CDR3 (SEQ ID NO:223) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:143), CDR2 (SEQ ID NO:144), CDR3 (SEQ ID NO:145) de cadena pesada del anticuerpo AM-13;
n.
una CDR1 (SEQ ID NO:224), CDR2 (SEQ ID NO:225), CDR3 (SEQ ID NO:226) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:146), CDR2 (SEQ ID NO:147), CDR3 (SEQ ID NO:148) de cadena pesada del anticuerpo AM-14;
o.
una CDR1 (SEQ ID NO:227), CDR2 (SEQ ID NO:228), CDR3 (SEQ ID NO:229) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:149), CDR2 (SEQ ID NO:150), CDR3 (SEQ ID NO:151) de cadena pesada del anticuerpo AM-15;
p.
una CDR1 (SEQ ID NO:230), CDR2 (SEQ ID NO:231), CDR3 (SEQ ID NO:232) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:152), CDR2 (SEQ ID NO:153), CDR3 (SEQ ID NO:154) de cadena pesada del anticuerpo AM-16;
q.
una CDR1 (SEQ ID NO:233), CDR2 (SEQ ID NO:234), CDR3 (SEQ ID NO:235) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:155), CDR2 (SEQ ID NO:156), CDR3 (SEQ ID NO:157) de cadena pesada del anticuerpo AM-17;
r.
una CDR1 (SEQ ID NO:236), CDR2 (SEQ ID NO:237), CDR3 (SEQ ID NO:238) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:158), CDR2 (SEQ ID NO:159), CDR3 (SEQ ID NO:160) de cadena pesada del anticuerpo AM-18;
s.
una CDR1 (SEQ ID NO:239), CDR2 (SEQ ID NO:240), CDR3 (SEQ ID NO:241) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:161), CDR2 (SEQ ID NO:162), CDR3 (SEQ ID NO:163) de cadena pesada del anticuerpo AM-19;
t.
una CDR1 (SEQ ID NO:242), CDR2 (SEQ ID NO:243), CDR3 (SEQ ID NO:244 de cadena ligera) y una CDR1 (SEQ ID NO:164), CDR2 (SEQ ID NO:165), CDR3 (SEQ ID NO:166) de cadena pesada del anticuerpo AM-20;
u.
una CDR1 (SEQ ID NO:245), CDR2 (SEQ ID NO:246), CDR3 (SEQ ID NO:247) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:167), CDR2 (SEQ ID NO:168), CDR3 (SEQ ID NO:169) de cadena pesada del anticuerpo AM-21;
v.
una CDR1 (SEQ ID NO:248), CDR2 (SEQ ID NO:249), CDR3 (SEQ ID NO:250) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:170), CDR2 (SEQ ID NO:171), CDR3 (SEQ ID NO:172) de cadena pesada del anticuerpo AM-22;
w.
una CDR1 (SEQ ID NO:251), CDR2 (SEQ ID NO:252), CDR3 (SEQ ID NO:253) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:173), CDR2 (SEQ ID NO:174), CDR3 (SEQ ID NO:175) de cadena pesada del anticuerpo AM-23;
x.
una CDR1 (SEQ ID NO:254), CDR2 (SEQ ID NO:255), CDR3 (SEQ ID NO:256) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:173), CDR2 (SEQ ID NO:174), CDR3 (SEQ ID NO:175) de cadena pesada del anticuerpo AM-23;
y.
una CDR1 (SEQ ID NO:257), CDR2 (SEQ ID NO:258), CDR3 (SEQ ID NO:259) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:176), CDR2 (SEQ ID NO:177), CDR3 (SEQ ID NO:178) de cadena pesada del anticuerpo AM-24;
z.
una CDR1 (SEQ ID NO:260), CDR2 (SEQ ID NO:261), CDR3 (SEQ ID NO:262) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:179), CDR2 (SEQ ID NO:180), CDR3 (SEQ ID NO:181) de cadena pesada del anticuerpo AM-25; o
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z.2. una CDR1 (SEQ ID NO:263), CDR2 (SEQ ID NO:264), CDR3 (SEQ ID NO:265) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:182), CDR2 (SEQ ID NO:183), CDR3 (SEQ ID NO:184) de cadena pesada del anticuerpo AM-26; donde dicho anticuerpo se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 7: el anticuerpo de la realización 2, donde dicho anticuerpo se selecciona del grupos consistente de: a. un anticuerpo humanizado; b. un anticuerpo quimérico; c. un anticuerpo recombinante; d. un anticuerpo de cadena única; e. un dianticuerpo; f. un trianticuerpo; g. un tetranticuerpo; h. un fragmento de Fab; i. un fragmento de F(ab')2; j. un anticuerpo IgD; k. un anticuerpo IgE; l, un anticuerpo IgM; m. un anticuerpo IgG1;
n. un anticuerpo IgG2; o. un anticuerpo IgG3; y p un anticuerpo IgG4.
Realización 8: el anticuerpo de la realización 7, donde dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
A.
a.
una secuencia del dominio variable de cadena ligera que es al menos 80% idéntica a una secuencia del dominio variable de cadena ligera de AML 14, 18, 19 y 22 (SEQ ID NO: 40, 44, 45, y 48, respectivamente);
b.
una secuencia del dominio variable de cadena pesada que es al menos 80% idéntica a una secuencia del dominio variable de cadena pesada de AMH 14, 18, 19 y 22 (SEQ ID NO:14, 18, 19, y 22, respectivamente); o c) el dominio variable de cadena ligera de (a) y el dominio variable de cadena pesada de (b);
B.
a.
una CDR1 (SEQ ID NO:224), CDR2 (SEQ ID NO:225), CDR3 (SEQ ID NO:226) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:146), CDR2 (SEQ ID NO:147), CDR3 (SEQ ID NO:148) de cadena pesada del anticuerpo AM-14;
b.
una CDR1 (SEQ ID NO:236), CDR2 (SEQ ID NO:237), CDR3 (SEQ ID NO:238) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:158), CDR2 (SEQ ID NO:159), CDR3 (SEQ ID NO:160) de cadena pesada del anticuerpo AM-18;
c.
una CDR1 (SEQ ID NO:239), CDR2 (SEQ ID NO:240), CDR3 (SEQ ID NO:241) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:161), CDR2 (SEQ ID NO:162), CDR3 (SEQ ID NO:163) de cadena pesada del anticuerpo AM-19; o una CDR1 (SEQ ID NO:248), CDR2 (SEQ ID NO:249), CDR3 (SEQ ID NO:250) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:170), CDR2 (SEQ ID NO:171), CDR3 (SEQ ID NO:172) de cadena pesada del anticuerpo AM-22; y
C.
a.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML14/AMH14 (SEQ ID NO:40/SEQ ID NO:14);
b.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML18/AMH18 (SEQ ID NO:44/SEQ ID NO:18);
c.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML19/AMH19 (SEQ ID NO:45/SEQ ID NO:19); o
d.
un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML22/AMH22 (SEQ ID NO:48/SEQ ID NO:22);
Realización 9: un anticuerpo aislado, o un fragmento de fijación al receptor de IL-17 del mismo, que comprende:
a.
una CDR 1 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. X1YGIX, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R, S y G;
b.
una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. WISX1YX2GNTX3YAQX4X5QG, donde X1 se selecciona del grupo consistente de A, X2 se selecciona del grupo consistente de N, S y K, X3 se selecciona del grupo consistente de N y K, X4 se selecciona del grupo consistente de K y N, y X5 se selecciona del grupo consistente de L y F;
c.
una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
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i. X1QLX2X3DY, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R y K, X2 se selecciona del grupo consistente de Y, V y A, y X3 se selecciona del grupo consistente de F y L;
ii. X1QLX2FDY, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R y K, y X2 se selecciona del grupo consistente de Y y V:
d.
una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. RASQSX1X2X3X4LA, donde X1 se selecciona del grupo consistente de V e I, X2 se selecciona del grupo consistente de I y S, X3 se selecciona del grupo consistente de S y T, X4 se selecciona del grupo consistente de N y S, y X5 se selecciona del grupo consistente de A y N; y
ii. RASQSX1SSNLA, donde X1 se selecciona del grupo consistente de V e I;
e.
una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. X1X2STRAX3, donde X1 se selecciona del grupo consistente de G y D, X2 se selecciona del grupo consistente de A y T, y X3 se selecciona del grupo consistente de T y A, y
ii. X1ASTRAX2, donde X1 se selecciona del grupo consistente de G y D y X2 se selecciona del grupo consistente de A y T; y
f.
una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. QQYDX1WPLT, donde X1 se selecciona del grupo consistente de N, T e I; donde dicho anticuerpo se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 10: el anticuerpo de la realización 9, donde dicho anticuerpo comprende:
a.
una secuencia de aminoácidos de CDR1 de cadena pesada que comprende X1YGIS, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R, S y G;
b.
una secuencia de aminoácidos de CDR2 de cadena pesada que comprende WISX1YX2GNTX3YAQX4X5QG, donde X1 se selecciona del grupo consistente de A, X2 se selecciona del grupo consistente de N, S y K, X3 se selecciona del grupo consistente de N y K, X4 se selecciona del grupo consistente de K y N, y X5 se selecciona del grupo consistente de L y F;
c.
una secuencia de aminoácidos de CDR3 de cadena pesada que comprende X1QLX2FDY, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R y K, y X2 se selecciona del grupo consistente de Y y V;
d.
una secuencia de aminoácidos de CDR1 de cadena ligera que comprende RASQSX1SSNLA, donde X1 se selecciona del grupo consistente de V e I;
e.
una secuencia de aminoácidos de CDR2 de cadena ligera que comprende X1ASTRAX2, donde X1 se selecciona del grupo consistente de G y D, y X2 se selecciona del grupo consistente de A y T; y
f.
una secuencia de aminoácidos de DCR2 de cadena ligera que comprende QQYDX1WPLT, donde X1 se selecciona del grupo consistente de N, T e I; donde dicho anticuerpo se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 11: el anticuerpo de la realización 9, donde dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
A.
a.
una secuencia del dominio variable de cadena ligera que es al menos un 80% idéntica a una secuencia del dominio variable de cadena ligera de AML12, 14, 16, 17, 19, y 22 (SEQ ID NO:38, 40, 42, 43, 45 y 48 respectivamente);
b.
una secuencia del dominio variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntica a una secuencia del dominio de cadena pesada de AMH12, 14, 16, 17, 19, y 22 (SEQ ID NO:l2, 14, 16, 17, 19, y 22, respectivamente); o
c.
el dominio variable de cadena ligera de (a) y el dominio variable de cadena pesada de (b);
B.
una CDR1, CDR2, CDR3 de cadena ligera y una CDR1, CDR2, CDR3 de cadena pesada que difiere en no más de un total de tres adiciones, sustituciones y/o deleciones de aminoácidos en cada CDR de las secuencias siguientes:
a.
una CDR1 (SEQ ID NO:218), CDR2 (SEQ ID NO:219), CDR3 (SEQ ID NO:220) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:140), CDR2 (SEQ ID NO:141), CDR3 (SEQ ID NO:142) de cadena pesada del
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una CDR1 (SEQ ID NO:107), CDR2 (SEQ ID NO:108), CDR3 (SEQ ID NO:109) de cadena pesada del anticuerpo AM-1;
b.
una CDR1 (SEQ ID NO:188), CDR2 (SEQ ID NO:189), CDR3 (SEQ ID NO:190) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:110), CDR2 (SEQ ID NO:111), CDR3 (SEQ ID NO:112) de cadena pesada del anticuerpo AM-2;
c.
una CDR1 (SEQ ID NO:191), CDR2 (SEQ ID NO:192), CDR3 (SEQ ID NO:193) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:113), CDR2 (SEQ ID NO:114), CDR3 (SEQ ID NO:115) de cadena pesada del anticuerpo AM-3;
d.
una CDR1 (SEQ ID NO:194), CDR2 (SEQ ID NO:195), CDR3 (SEQ ID NO:196) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:116), CDR2 (SEQ ID NO:117), CDR3 (SEQ ID NO:118) de cadena pesada del anticuerpo AM-4;
e.
una CDR1 (SEQ ID NO:197), CDR2 (SEQ ID NO:198), CDR3 (SEQ ID NO:199) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:119), CDR2 (SEQ ID NO:120), CDR3 (SEQ ID NO:121) de cadena pesada del anticuerpo AM-5;
f.
una CDR1 (SEQ ID NO:200), CDR2 (SEQ ID NO:201), CDR3 (SEQ ID NO:202) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:122), CDR2 (SEQ ID NO:123), CDR3 (SEQ ID NO:124) de cadena pesada del anticuerpo AM-6;
g.
una CDR1 (SEQ ID NO:203), CDR2 (SEQ ID NO:204), CDR3 (SEQ ID NO:205) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:125), CDR2 (SEQ ID NO:126), CDR3 (SEQ ID NO:127) de cadena pesada del anticuerpo AM-7;
h.
una CDR1 (SEQ ID NO:206), CDR2 (SEQ ID NO:207), CDR3 (SEQ ID NO:208) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:128), CDR2 (SEQ ID NO:129), CDR3 (SEQ ID NO:130) de cadena pesada del anticuerpo AM-8;
i.
una CDR1 (SEQ ID NO:209), CDR2 (SEQ ID NO:210), CDR3 (SEQ ID NO:211) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:131), CDR2 (SEQ ID NO:132), CDR3 (SEQ ID NO:133) de cadena pesada del anticuerpo AM-9;
j.
una CDR1 (SEQ ID NO:212), CDR2 (SEQ ID NO:213), CDR3 (SEQ ID NO:214) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:134), CDR2 (SEQ ID NO:135), CDR3 (SEQ ID NO:136) de cadena pesada del anticuerpo AM-10;
k.
una CDR1 (SEQ ID NO:215), CDR2 (SEQ ID NO:216), CDR3 (SEQ ID NO:217) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:137), CDR2 (SEQ ID NO:138), CDR3 (SEQ ID NO:139) de cadena pesada del anticuerpo AM-11;
l.
una CDR1 (SEQ ID NO:218), CDR2 (SEQ ID NO:219), CDR3 (SEQ ID NO:220) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:140), CDR2 (SEQ ID NO:141), CDR3 (SEQ ID NO:142) de cadena pesada del anticuerpo AM-12;
m.
una CDR1 (SEQ ID NO:221), CDR2 (SEQ ID NO:222), CDR3 (SEQ ID NO:223) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:143), CDR2 (SEQ ID NO:144), CDR3 (SEQ ID NO:145) de cadena pesada del anticuerpo AM-13;
n.
una CDR1 (SEQ ID NO:224), CDR2 (SEQ ID NO:225), CDR3 (SEQ ID NO:226 de cadena ligera) y una CDR1 (SEQ ID NO:146), CDR2 (SEQ ID NO:147), CDR3 (SEQ ID NO:148) de cadena pesada del anticuerpo AM-14;
o.
una CDR1 (SEQ ID NO:227), CDR2 (SEQ ID NO:228), CDR3 (SEQ ID NO:229) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:149), CDR2 (SEQ ID NO:150), CDR3 (SEQ ID NO:151) de cadena pesada del anticuerpo AM-15;
p.
una CDR1 (SEQ ID NO:230), CDR2 (SEQ ID NO:231), CDR3 (SEQ ID NO:232) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:152), CDR2 (SEQ ID NO:153), CDR3 (SEQ ID NO:154) de cadena pesada del anticuerpo AM-16;
q.
una CDR1 (SEQ ID NO:233), CDR2 (SEQ ID NO:234), CDR3 (SEQ ID NO:235) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:155), CDR2 (SEQ ID NO:156), CDR3 (SEQ ID NO:157) de cadena pesada del anticuerpo AM-17;
r.
una CDR1 (SEQ ID NO:236), CDR2 (SEQ ID NO:237), CDR3 (SEQ ID NO:238) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:158), CDR2 (SEQ ID NO:159), CDR3 (SEQ ID NO:160) de cadena pesada del anticuerpo AM-18;
s.
una CDR1 (SEQ ID NO:239), CDR2 (SEQ ID NO:240), CDR3 (SEQ ID NO:241) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:161), CDR2 (SEQ ID NO:162), CDR3 (SEQ ID NO:163) de cadena pesada del anticuerpo AM-19;
t.
una CDR1 (SEQ ID NO:242), CDR2 (SEQ ID NO:243), CDR3 (SEQ ID NO:244 de cadena ligera) y una CDR1 (SEQ ID NO:164), CDR2 (SEQ ID NO:165), CDR3 (SEQ ID NO:166) de cadena pesada del anticuerpo AM-20;
u.
una CDR1 (SEQ ID NO:245), CDR2 (SEQ ID NO:246), CDR3 (SEQ ID NO:247) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:167), CDR2 (SEQ ID NO:168), CDR3 (SEQ ID NO:169) de cadena pesada del anticuerpo AM-21;
v.
una CDR1 (SEQ ID NO:248), CDR2 (SEQ ID NO:249), CDR3 (SEQ ID NO:250) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:170), CDR2 (SEQ ID NO:171), CDR3 (SEQ ID NO:172) de cadena pesada del anticuerpo AM-22;
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w.
una CDR1 (SEQ ID NO:251), CDR2 (SEQ ID NO:252), CDR3 (SEQ ID NO:253) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:173), CDR2 (SEQ ID NO:174), CDR3 (SEQ ID NO:175) de cadena pesada del anticuerpo AM-23;
x.
una CDR1 (SEQ ID NO:254), CDR2 (SEQ ID NO:255), CDR3 (SEQ ID NO:256) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:173), CDR2 (SEQ ID NO:174), CDR3 (SEQ ID NO:175) de cadena pesada del anticuerpo AM-23;
y.
una CDR1 (SEQ ID NO:257), CDR2 (SEQ ID NO:258), CDR3 (SEQ ID NO:259) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:176), CDR2 (SEQ ID NO:177), CDR3 (SEQ ID NO:178) de cadena pesada del anticuerpo AM-24;
z.
una CDR1 (SEQ ID NO:260), CDR2 (SEQ ID NO:261), CDR3 (SEQ ID NO:262) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:179), CDR2 (SEQ ID NO:180), CDR3 (SEQ ID NO:181) de cadena pesada del anticuerpo AM-25; o
z.2. una CDR1 (SEQ ID NO:263), CDR2 (SEQ ID NO:264), CDR3 (SEQ ID NO:265) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:182), CDR2 (SEQ ID NO:183), CDR3 (SEQ ID NO:184) de cadena pesada del anticuerpo AM-26; donde dicho polipéptido se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 18: el polipéptido de la realización 15, donde dicho polipéptido es una composición farmacéutica. Realización 19: un anticuerpo aislado, seleccionado del grupo consistente de:
a) un anticuerpo que consiste de una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID N0:427 y una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID N0:429; b) un anticuerpo que consiste esencialmente de una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:427 y una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO:429; c) un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 427; d) un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 429; e) un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:427 y una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO:429; f) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:427; g) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:429; h) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:427 y una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO:429; i) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de la región variable de cadena pesada de la SEQ ID NO:14; j) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de la región variable de cadena ligera de la SEQ ID NO:40; k) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de la región variable de cadena ligera de la SEQ ID NO:40 y una secuencia de la región variable de cadena pesada de la SEQ ID NO:14; l) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una CDR! de cadena pesada de la SEQ ID NO:146, una CDR2 de cadena pesada de la SEQ ID NO:147, una CDR3 de cadena pesada de la SEQ ID NO:148, una CDR1 de cadena ligera de la SEQ ID NO:224, una CDR2 de cadena ligera de la SEQ ID NO:225, y una CDR3 de cadena ligera de la SEQ IS NO:226; y m) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una DCR3 de cadena pesada de la SEQ ID NO:148 y una CDR3 de cadena ligera de la SEQ ID NO:226.
Realización 20: el anticuerpo de la realización 19, donde dicho anticuerpo es una composición farmacéutica. Realización 21: el anticuerpo de la realización 10, donde dicho anticuerpo es un derivado de dicho anticuerpo.
Realización 22: el anticuerpo de la realización 7, donde dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
A.
a.
una secuencia del domino variable de cadena ligera que es al menos un 80% idéntico a una secuencia del domino variable de cadena ligera de la SEQ ID NO: 40;
b.
una secuencia del domino variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntico a una secuencia del domino variable de cadena pesada de la SEQ ID NO: 14; o c) el dominio variable de cadena ligera de (a) y el dominio variable de cadena pesada de (b);
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TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH1 Vh
SEQ ID NO:107 NYYWN SEQ ID NO:266
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH1 Vh
SEQ ID NO:108 SEQ ID NO:267
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH1 Vh
SEQ ID NO:109 SEQ ID NO:268
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH2 Vh
SEQ ID NO:110 GYYWS SEQ ID NO:269
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH2 Vh
SEQ ID NO:111 SEQ ID NO:270
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH2 Vh
SEQ ID NO:112 SEQ ID NO:271
Secuencia de aminoácidos de
SEQ ID NO:113 SYGMH SEQ ID NO:272
CDR 1 de AMH3 Vh
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH3 Vh
SEQ ID NO:114 SEQ ID NO:273
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH3 Vh
SEQ ID NO:115 DTGVY SEQ ID NO:274
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH4 Vh
SEQ ID NO:116 SYGMH SEQ ID NO:275
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH4 Vh
SEQ ID NO:117 SEQ ID NO:276
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH4 Vh
SEQ ID NO:118 DTGVY SEQ ID NO:277
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH5 Vh
SEQ ID NO:119 SYYWS SEQ ID NO:278
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH5 Vh
SEQ ID NO:120 SEQ ID NO:279
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(continuación)
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TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH5 Vh
SEQ ID NO:121 SEQ ID NO:280
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH6 Vh
SEQ ID NO:122 RYGIS SEQ ID NO:281
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH6 Vh
SEQ ID NO:123 SEQ ID NO:282
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH6 Vh
SEQ ID NO:124 SEQ ID NO:283
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH7 Vh
SEQ ID NO:125 RYGIS SEQ ID NO:284
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de
SEQ ID NO:126 SEQ ID NO:285
AMH7 Vh
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH7 Vh
SEQ ID NO:127 SEQ ID NO:286
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH8 Vh
SEQ ID NO:128 GYGIS SEQ ID NO:287
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH8 Vh
SEQ ID NO:129 SEQ ID NO:288
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH8 Vh
SEQ ID NO:130 SEQ ID NO:289
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH9 Vh
SEQ ID NO:131 RYGIS SEQ ID NO:290
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH9 Vh
SEQ ID NO:132 SEQ ID NO:291
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH9 Vh
SEQ ID NO:133 SEQ ID NO:292
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH10 Vh
SEQ ID NO:134 SGGYYWS SEQ ID NO:293
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH10 Vh
SEQ ID NO:135 SEQ ID NO:294
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH10 Vh
SEQ ID NO:136 SEQ ID NO:295
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH11 Vh
SEQ ID NO:137 SYGMH SEQ ID NO:296
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH11 Vh
SEQ ID NO:138 SEQ ID NO:297
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH11 Vh
SEQ ID NO:139 DTKDY SEQ ID NO:298
20
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH12 Vh
SEQ ID NO:140 SYGIS SEQ ID NO:299
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH12 Vh
SEQ ID NO:141 SEQ ID NO:300
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH12 Vh
SEQ ID NO:142 KQLVFDY SEQ ID NO:301
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH13 Vh
SEQ ID NO:143 SYGMQ SEQ ID NO:302
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH13 Vh
SEQ ID NO:144 SEQ ID NO:303
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH13 Vh
SEQ ID NO:145 SEQ ID NO:304
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH14 Vh
SEQ ID NO:146 RYGIS SEQ ID NO:305
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH14 Vh
SEQ ID NO:147 SEQ ID NO:306
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH14 Vh
SEQ ID NO:148 RQLYFDY SEQ ID NO:307
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH15 Vh
SEQ ID NO:149 SYGMQ SEQ ID NO:308
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH15 Vh
SEQ ID NO:150 SEQ ID NO:309
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH15 Vh
SEQ ID NO:151 SEQ ID NO:310
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH16 Vh
SEQ ID NO:152 SYGIS SEQ ID NO:311
Amino acid
SEQ ID WISAYNGNTK SEQ ID NO:312
sequence de CDR 2 de AMH16 Vh
NO:153 YAQKLQG
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH16 Vh
SEQ ID NO:154 KQLVFDY SEQ ID NO:313
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH17 Vh
SEQ ID NO:155 SYGIS SEQ ID NO:314
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH17 Vh
SEQ ID NO:156 SEQ ID NO:315
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH17 Vh
SEQ ID NO:157 KQLVFDY SEQ ID NO:316
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH18 Vh
SEQ ID NO:158 DYYMH SEQ ID NO:317
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH18 Vh
SEQ ID NO:159 SEQ ID NO:318
21
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH18 Vh
SEQ ID NO:160 SEQ ID NO:319
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH19 Vh
SEQ ID NO:161 SYGIS SEQ ID NO:320
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH19 Vh
SEQ ID NO:162 SEQ ID NO:321
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH19 Vh
SEQ ID NO:163 RQLALDY SEQ ID NO:322
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH20 Vh
SEQ ID NO:164 SYSMN SEQ ID NO:323
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH20 Vh
SEQ ID NO:165 SEQ ID NO:324
Secuencia de aminoácidos de
SEQ ID NO:166 PKVGGGMDV SEQ ID NO:325
CDR 3 de AMH20 Vh
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH21 Vh
SEQ ID NO:167 SYSMN SEQ ID NO:326
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH21 Vh
SEQ ID NO:168 SEQ ID NO:327
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH21 Vh
SEQ ID NO:169 PKVGGGMDV SEQ ID NO:328
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH22 Vh
SEQ ID NO:170 RYGIS SEQ ID NO:329
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH22 Vh
SEQ ID NO:171 SEQ ID NO:330
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH22 Vh
SEQ ID NO:172 RQLYFDY SEQ ID NO:331
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH23 Vh
SEQ ID NO:173 SYYWS SEQ ID NO:332
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH23 Vh
SEQ ID NO:174 SEQ ID NO:333
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH23 Vh
SEQ ID NO:175 SEQ ID NO:334
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH24 Vh
SEQ ID NO:176 SYYWS SEQ ID NO:335
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH24 Vh
SEQ ID NO:177 SEQ ID NO:336
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH24 Vh
SEQ ID NO:178 SEQ ID NO:337
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de
SEQ ID NO:179 SGGYYWS SEQ ID NO:338
22
(continuación)
5
15
25
35
45
55
TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
AMH25 Vh
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH25 Vh
SEQ ID NO:180 SEQ ID NO:339
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH25 Vh
SEQ ID NO:181 SEQ ID NO:340
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH26 Vh
SEQ ID NO:182 DYYMS SEQ ID NO:341
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH26 Vh
SEQ ID NO:183 SEQ ID NO:342
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH26 Vh
SEQ ID NO:184 SEQ ID NO:343
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML1 Vl
SEQ ID NO:185 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:345
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML1 Vl
SEQ ID NO:186 AASSLQS SEQ ID NO:346
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML1 Vl
SEQ ID NO:187 LQHNSNPFT SEQ ID NO:347
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML2 Vl
SEQ ID NO:188 RASQSVSRNLV SEQ ID NO:348
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML2 Vl
SEQ ID NO:189 GASTRAN SEQ ID NO:349
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML2 Vl
SEQ ID NO:190 QQYKSWRT SEQ ID NO:350
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML3 Vl
SEQ ID NO:191 RASQSISSYLN SEQ ID NO:351
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML3 Vl
SEQ ID NO:192 AASSLQS SEQ ID NO:352
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML3 Vl
SEQ ID NO:193 QQSYSTPFT SEQ ID NO:353
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML4 Vl
SEQ ID NO:194 RASQSVSRNLA SEQ ID NO:354
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML4 Vl
SEQ ID NO:195 GASTRAT SEQ ID NO:355
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML4 Vl
SEQ ID NO:196 QQYNNWPTWT SEQ ID NO:356
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML5 Vl
SEQ ID NO:197 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:357
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML5 Vl
SEQ ID NO:198 AASSFQS SEQ ID NO:358
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML5 Vl
SEQ ID NO:199 LQHNSYPPT SEQ ID NO:359
23
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML6 Vl
SEQ ID NO:200 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:360
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML6 Vl
SEQ ID NO:201 AASSLQS SEQ ID NO:361
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML6 Vl
SEQ ID NO:202 LQHKSYPLT SEQ ID NO:362
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML7 Vl
SEQ ID NO:203 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:363
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML7 Vl
SEQ ID NO:204 AASSLQS SEQ ID NO:364
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML7 Vl
SEQ ID NO:205 LQHKSYPLT SEQ ID NO:365
Amino acid
SEQ ID RASQGIRNDLG SEQ ID NO:366
sequence de CDR 1 de AML8 Vl
NO:206
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML8 Vl
SEQ ID NO:207 AASSLQS SEQ ID NO:367
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML8 Vl
SEQ ID NO:208 LQHKSYPLT SEQ ID NO:368
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML9 Vl
SEQ ID NO:209 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:369
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML9 Vl
SEQ ID NO:210 AASSLQS SEQ ID NO:370
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML9 Vl
SEQ ID NO:211 LQHKSYPLT SEQ ID NO:371
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML10 Vl
SEQ ID NO:212 RASQGIRSWLA SEQ ID NO:372
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML10 Vl
SEQ ID NO:213 AASSLQS SEQ ID NO:373
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML10 Vl
SEQ ID NO:214 QQANNFPRT SEQ ID NO:374
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML11 Vl
SEQ ID NO:215 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:375
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML11 Vl
SEQ ID NO:216 GASTRAA SEQ ID NO:376
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMd11 Vl
SEQ ID NO:217 QHYINWPKWT SEQ ID NO:377
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML12 Vl
SEQ ID NO:218 RASQSISSSLA SEQ ID NO:378
Secuencia de aminoácidos de
SEQ ID NO:219 GASTRAT SEQ ID NO:379
CDR 2 de AML12 Vl
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML12 Vl
SEQ ID NO:220 QQYDNWPLT SEQ ID NO:380
24
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML13 Vl
SEQ ID NO:221 SEQ ID NO:381
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML13 Vl
SEQ ID NO:222 EVSTRFS SEQ ID NO:382
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML13 Vl
SEQ ID NO:223 MQSIQLPLT SEQ ID NO:383
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML14 Vl
SEQ ID NO:224 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:384
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML14 Vl
SEQ ID NO:225 DASTRAT SEQ ID NO:385
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML14 Vl
SEQ ID NO:226 QQYDNWPLT SEQ ID NO:386
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML15 Vl
SEQ ID NO:227 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:387
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML15 Vl
SEQ ID NO:228 DASTRAA SEQ ID NO:388
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML15 Vl
SEQ ID NO:229 QQYDNWPLT SEQ ID NO:389
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML16 V1
SEQ ID NO:230 RASQSISTSLA SEQ ID NO:390
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML16 Vl
SEQ ID NO:231 GTSTRAT SEQ ID NO:391
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de
SEQ ID NO:232 QQYDIWPLT SEQ ID NO:392
AML16 Vl
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML17 Vl
SEQ ID NO:233 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:393
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML17 Vl
SEQ ID NO:234 GASTRAT SEQ ID NO:394
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML17 Vl
SEQ ID NO:235 QQYDNWPLT SEQ ID NO:395
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML18 Vl
SEQ ID NO:236 SEQ ID NO:396
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML18 Vl
SEQ ID NO:237 WASTRES SEQ ID NO:397
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML18 Vl
SEQ ID NO:238 QQYYSTPFT SEQ ID NO:398
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML19 Vl
SEQ ID NO:239 RASQSISSNLA SEQ ID NO:399
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML19 Vl
SEQ ID NO:240 GASTRAT SEQ ID NO:400
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML19 Vl
SEQ ID NO:241 QQYDTWPLT SEQ ID NO:401
25
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML20 Vl
SEQ ID NO:242 RASQGISNYLA SEQ ID NO:402
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML20 Vl
SEQ ID NO:243 AASTLQS SEQ ID NO:403
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML20 Vl
SEQ ID NO:244 QKYNRAPFT SEQ ID NO:404
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML21 Vl
SEQ ID NO:245 RASQGISNYLA SEQ ID NO:405
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML21 Vl
SEQ ID NO:246 AASTLQS SEQ ID NO:406
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML21 Vl
SEQ ID NO:247 QKYNRAPFT SEQ ID NO:407
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML22 Vl
SEQ ID NO:248 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:408
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML22 Vl
SEQ ID NO:249 DASTRAA SEQ ID NO:409
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML22 Vl
SEQ ID NO:250 QQYDNWPLT SEQ ID NO:410
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML23 Vl versión 1
SEQ ID NO:251 RASQGIINDLG SEQ ID NO:411
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML23 Vl versión 1
SEQ ID NO:252 AASSLQS SEQ ID NO:412
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML23 Vl versión 1
SEQ ID NO:253 LQHNSYPPT SEQ ID NO:413
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML23 Vl versión 2
SEQ ID NO:254 RSSQSLVYSDG HTCLN SEQ ID NO:414
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML23 Vl versión 2
SEQ ID NO:255 KVSNWDS SEQ ID NO:415
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML23 Vl versión 2
SEQ ID NO:256 MQGTHWPLCS SEQ ID NO:416
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de
SEQ ID NO:257 SEQ ID NO:417
AML24 V1
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML24 V1
SEQ ID NO:258 KVSNWDS SEQ ID NO:418
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML24 V1
SEQ ID NO:259 MQGTHWPLCS SEQ ID NO:419
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML25 V1
SEQ ID NO:260 RASQAISIYLA SEQ ID NO:420
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML25 V1
SEQ ID NO:261 AASSLQS SEQ ID NO:421
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML25 V1
SEQ ID NO:262 QQYSSYPRT SEQ ID NO:422
26
5
15
25
35
45
55
65
(continuación)
TABLA 1
Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML26 V1
SEQ ID NO:263 RASQSVYSNLA SEQ ID NO:423
Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML26 V1
SEQ ID NO:264 GASTRAT SEQ ID NO:424
Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML26 V1
SEQ ID NO:265 QQYYNWPWT SEQ ID NO:425
La estructura general y las propiedades de las CDR dentro de los anticuerpos naturales están descritas en la técnica. Brevemente, en un armazón de anticuerpo tradicional, las CDR están insertadas dentro de una secuencia flanqueante en la región variable de la cadena pesada y de la cadena ligera, donde forman las regiones en buena parte responsables de la fijación al antígeno y su reconocimiento. Una región variable comprende al menos tres CDR de cadena pesada o ligera, véase más arriba (Kabat et al., 1991, Sequences of Proteins of Immunological Interest, Public Health Service NIH, Bethesda, MD; véase también Chothia y Lesk, 1987, J. Mol. Biol. 196: 901-917; Chothia et al., 1989, Nature 342: 877-883), dentro de una región flanqueante (regiones flanqueantes denominadas de 1 a 4, FR1, FR2, FR3 y FR4, por Kabat et al, 1991, más arriba; véase también Chothia y Lesk, 1987, más arriba). Véase más adelante. Sin embargo, las CDR dadas a conocer por la presente divulgación no sólo se pueden utilizar para definir el dominio de fijación al antígeno de una estructura de anticuerpo tradicional, sino que también se puede insertar en otros armazones estructurales diferentes, como se describe en la presente memoria.
Los anticuerpos de la invención pueden comprender cualquier región constante conocida en la técnica. La región constante de la cadena ligera puede ser, por ejemplo, una región constante de cadena ligera de tipo κ o λ, p. ej., una región constante de cadena ligera de tipo κ o λ humana. La región constante de la cadena pesada puede ser, por ejemplo, regiones constantes de la cadena pesada de tipo α, δ, ε, γ o µ, p. ej., una región constante de la cadena pesada de tipo α, δ, ε, γ o µ humana. La región constante de cadena ligera o pesada es un fragmento, derivado, variante o muteína de una región constante natural.
Otra realización descrita en la presente de una proteína de fijación a antígeno que se fija específicamente a IL-17RA, donde dicha proteína de fijación al antígeno comprende una CDR1, CDR2, CDR3 de cadena ligera y una CDR1, CDR2, CDR3 de cadena pesada que difiere en no más de un total de una, dos, tres, cuatro, cinco o seis adiciones, sustituciones y/o deleciones de aminoácidos de las siguientes secuencias de CDR: CDR1 (SEQ ID NO:185), CDR2 (SEQ ID NO:186), CDR3 (SEQ ID NO:187) y CDR1 (SEQ ID NO:107), CDR2 (SEQ ID NO:108), CDR3 (SEQ ID NO:109) de cadena pesada del anticuerpo AM-1; CDR1 (SEQ ID NO: 188), CDR2 (SEQ ID NO:189), CDR3 (SEQ ID NO: 190) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 110), CDR2 (SEQ ID NO: 111), CDR3 (SEQ ID NO:112) de cadena pesada del anticuerpo AM-2; CDR1 (SEQ ID NO: 191), CDR2 (SEQ ID NO: 192), CDR3 (SEQ ID NO:193) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:113), CDR2 (SEQ ID NO:114), CDR3 (SEQ ID NO:115) de cadena pesada del anticuerpo AM-3; CDR1 (SEQ ID NO:194), CDR2 (SEQ ID NO: 195), CDR3 (SEQ ID NO: 196) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 116), CDR2 (SEQ ID NO: 117), CDR3 (SEQ ID NO: 118) de cadena pesada del anticuerpo AM-4; CDR1 (SEQ ID NO: 197), CDR2 (SEQ ID NO: 198), CDR3 (SEQ ID NO: 199) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 119), CDR2 (SEQ ID NO: 120), CDR3 (SEQ ID NO: 121) de cadena pesada del anticuerpo AM-5; CDR1 (SEQ ID NO:200), CDR2 (SEQ ID NO:201), CDR3 (SEQ ID NO:202) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 122), CDR2 (SEQ ID NO: 123), CDR3 (SEQ ID NO: 124) de cadena pesada del anticuerpo AM-6; CDR1 (SEQ ID NO:203), CDR2 (SEQ ID NO:204), CDR3 (SEQ ID NO:205) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 125), CDR2 (SEQ ID NO: 126), CDR3 (SEQ ID NO: 127) de cadena pesada del anticuerpo AM-7; CDR1 (SEQ ID NO:206), CDR2 (SEQ ID NO:207), CDR3 (SEQ ID NO:208) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:128), CDR2 (SEQ ID NO:129), CDR3 (SEQ ID NO:130) de cadena pesada del anticuerpo AM-8; CDR1 (SEQ ID NO:209), CDR2 (SEQ ID NO:210), CDR3 (SEQ ID NO:211) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:131), CDR2 (SEQ ID NO:132), CDR3 (SEQ ID NO:133) de cadena pesada del anticuerpo AM-9; CDR1 (SEQ ID NO:212), CDR2 (SEQ ID NO:213), CDR3 (SEQ ID NO:214) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:134), CDR2 (SEQ ID NO:135), CDR3 (SEQ ID NO:136) de cadena pesada del anticuerpo AM-10; CDR1 (SEQ ID NO:215), CDR2 (SEQ ID NO:216), CDR3 (SEQ ID NO:217) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 137), CDR2 (SEQ ID NO:138), CDR3 (SEQ ID NO:139) de cadena pesada del anticuerpo AM-11; CDR1 (SEQ ID NO:218), CDR2 (SEQ ID NO:219), CDR3 (SEQ ID NO:220) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:140), CDR2 (SEQ ID NO:141), CDR3 (SEQ ID NO:142) de cadena pesada del anticuerpo AM12; CDR1 (SEQ ID NO:221), CDR2 (SEQ ID NO:222), CDR3 (SEQ ID NO:223) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 143), CDR2 (SEQ ID NO:144), CDR3 (SEQ ID NO: 145) de cadena pesada del anticuerpo A-13; CDR1 (SEQ ID NO:224), CDR2 (SEQ ID NO:225), CDR3 (SEQ ID NO:226) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 146), CDR2 (SEQ ID NO: 147), CDR3 (SEQ ID NO: 148) de cadena pesada del anticuerpo AM-14; CDR1 (SEQ ID NO:227), CDR2 (SEQ ID NO:228), CDR3 (SEQ ID NO:229) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:149), CDR2 (SEQ ID
27
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Pharm. Biotechnol. 13: 159-75 (2002), particularmente en las partes relevantes sobre los excipientes y procedimientos de lo mismo para formulaciones autotamponadas de proteínas de acuerdo con la invención actual, en especial como productos y procedimientos farmacéuticos de proteínas para usos médicos humanos y/o veterinarios.
En la tabla 3 se recogen diferentes excipientes útiles en la invención y se describen además más adelante.
Tabla 3: Tipos de excipientes y sus funciones
Tipo
Función
Líquidos
Liofilizados
Agentes de tonicidad / Estabilizantes
Proporciona isotonicidad a la formulación para que sea adecuada para la inyección. Los ejemplos incluyen polioles, sales y aminoácidos. Ayudan a mantener la proteína en un estado más compacto (polioles). Disminuyen al mínimo las interacciones electroestáticas entre proteínas en solución (sales). Los estabilizantes incluyen crio-y lioprotectores. Los ejemplos incluyen polioles, azúcares y polímeros. Los crioprotectores protegen a las proteínas de las tensiones de la congelación. Los lioprotectores estabilizan las proteínas en el estado de liofilización.
Voluminadores
No aplicable Se usan para mejorar el acabado del producto y para impedir que exploten. Proporciona fuerza estructural a la torta de liofilización. Los ejemplos incluyen el manitol y la glicina.
Tensioactivos
Impiden/controlan la agregación, la formación de partículas y la absorción del fármaco a la superficie. Los ejemplos incluyen el polisorbato 20 y el 80. Se emplean si se produce el problema de agregación durante la liofilización. Pueden servir para reducir el tiempo de reconstitución. Los ejemplos incluyen el polisorbato 20 y el 80.
Antioxidantes
Controlan la oxidación de la proteína No se suelen emplear, las reacciones moleculares en la torta liofilizada se retrasan enormemente.
Iones metálicos
Se incluye un ion metálico específico en una Se pueden incluir si se incluye un ion metálico
/ Quelantes
formulación líquida sólo como cofactor. Los cationes divalentes, tales como el cinc y el magnesio, se utilizan en las formulaciones de suspensión. Se utilizan quelantes para inhibir las reacciones catalizadas por los iones de metales pesados. específico sólo como cofactor. Los quelantes no se suelen necesitar en las formulaciones liofilizadas.
Conservantes
Particularmente importantes para las formulaciones en multidosis. Protege contra el crecimiento microbiano. Ejemplo: alcohol bencílico. Solo para formulaciones en multidosis. Proporciona protección contra el crecimiento microbiano en la formulación. Normalmente se incluye en el diluyente de reconstitución (p. ej., bWFI).
Las sales se pueden utilizar de acuerdo con determinadas realizaciones de la invención para, por ejemplo, ajustar la fuerza iónica y/o la isotonicidad de una formulación autotamponada y/o para mejorar la solubilidad y/o la estabilidad física de una proteína autotamponante u otro ingrediente de una composición de proteína autotamponante de acuerdo con la invención.
Como se sabe bien, los iones pueden estabilizar el estado nativo de las proteínas mediante su fijación a los restos cargados de la superficie de las proteínas y el apantallamiento de los grupos polares y cargados de la proteína, con lo que se reduce la fuerza de sus interacciones electroestáticas, atractivas y repulsivas. Los iones también pueden estabilizar el estado desnaturalizado de una proteína mediante la fijación, en particular, a los enlaces peptídicos desnaturalizados (-CONH) de la proteína. Además, la interacción iónica con los grupos cargados y los polares en una proteína también puede reducir las interacciones electroestáticas intermoleculares y con ello impedir o reducir la agregación y la insolubilidad de las proteínas.
Las especies iónicas difieren significativamente respecto a su efecto sobre las proteínas. Se han desarrollado varias clasificaciones de los iones y sus efectos sobre las proteínas que se pueden utilizar para formular
87
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Tabla 5
% de positivos
% de positivos
IFM Bioensayo con HFF
Control negativo
1,09 1,57 10 Repetición Ensayos
IL-17 biotinilada (500 ng/ml)
8,85 10,22 77 1:4 dil. 1:32 1:4 1:32 1:128
% de inhibición de la producción de IL-6
Sobrenadante I.D
1
1,34 1,78 9 56 14
2 (incl. AMH15/AML15)
0,60 3,77 6 80 72 98 91 81
3
1,04 1,60 8 46 –5
4 (incl. AMH14/AML14)
1,72 0,79 10 90 82 99 92 84
5
1,59 1,43 11 76 52
6
1,45 1,93 14 82 79
7
1,00 1,28 8 71 58
8
1,43 1,60 14 69 31
9
1,34 2,28 18 59 20
10
0,79 1,96 11 58 –2
11
1,93 1,69 11 72 21
12
2,23 1,69 8 69 7
13 (incl. AMH21/AML21)
1,49 0,49 6 82 53
14
1,01 1,25 8 63 23
15
1,31 1,45 9 74 45
16
1,39 0,72 8 58 4
17
0,91 0,94 7 73 38
18
1,37 2,85 13 49 6
19
1,47 1,15 8 74 61
20
1,60 1,20 7 72 46
21
1,30 1,65 8 47 4
22
0,93 1,02 8 54 16
23
1,08 1,12 7 72 59
En la tabla 5, los sobrenadantes de hibridomas no clonales anti-IL-17RA se cribaron por la fijación al IL17RA. La primera mitad de la tabla 5 muestra el % de positivos y la intensidad de fluorescencia media (IFM) en los resultados de la citometría de flujo (a saber, FACS). El % de positivos muestra la inhibición de la fijación de la biotina-huIL-17A a las células CHO huIL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. La columna de la IFM muestra la inhibición de la fijación de la huIL-17A biotinilada a las células CHO cino-IL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. La segunda mitad de la tabla 5 muestra la intensidad de fijación de los HFF por los Acm y los no clonales según se mide por el % de intensidad de la producción de IL-6. Las primeras 2 columnas muestran un bioensayo IL-17A/HFF con sobrenadantes de hibridomas no clonales y las últimas 4 columnas son resultados del bioensayo IL-17A/HFF de repetición con los sobrenadantes de hibridomas no clonales.
95
Tabla 6
Resultados de FACS sobre expresan el cino-IL-17RA
células 293 que
Bioensayo de HFF
repetición
Dilución 1:4
1:32 1:4 1:32 1:128 1: 512
% de positivos
% de positivos
IFM % de inhibición de producción de IL6
Control negativo
1,09 1,57 1,0
IL-17biot. (500 ng/ml)
8,85 10,22 77
Sobrenadante I.D.
1 (incl. AMH11/AML11)
1,32 1,4 9
2
0,87 2,92 9
3
1,0 4,47 16
4
1,03 5,01 17
5
0,6 6,53 18
6 (incl. AMH5/AML5)
0,73 4,55 9
7
0,59 5,18 8
8
0,45 7,25 7
9
2,34 2,36 6 61 36
10
6,76 8,35 64 37 12
11
0,78 1,16 6 61 24
12
0,61 1,64 6 74 56 71 67 45 35
13
2,98 5,48 22 –2 –13
14
5,34 10,64 49 22 2 3 39 31 34
15
0,5 3,24 11 51 –7
16 (incl. AMH22/AML22)
0,54 2,93 18 92 72 91 73 73 29
17
1,25 2,2 17 –8 –76
18
0,61 0,99 7 73 28
19 (incl. AMH23)
0,69 1,72 10 79 72 86 76 67 50
20
1,53 1,94 31 5 –31
21
6,66 9,63 66 –15 4
22
6,33 10,32 71 1 14
23
0,3 2,55 7 50 35
24
0,24 4,11 6 34 15
25
0,81 0,99 8 –49 11
26
0,43 1,31 7 67 48
27
0,7 1,23 11 50 26
28
0,58 1,32 9 56 47
96
Sobrenadante ID.
29 (inc. AMH1/AML1)
0,8 1,85 11 77 76 90 87 79 66
30
0,69 1,55 11 40 16
31
0,56 1,96 12 12 –11
32
0,21 1,11 8 46 7
33
1,24 1,15 13 68 43
34
0,74 0,81 11 36 8
35
0,71 1,37 9 65 21
36
0,57 1,21 7 78 32
37
0,59 1,0 8 71 3
38
0,65 1,43 8 63 –38
39
0,28 1,23 7 43 –21
40
0,35 2,48 9 50 –39
41
0,64 1,61 8 49 –19
42
0,12 1,04 8 87 68 96 92 80 66
43
0,21 1,12 11 79 34
44
0,32 1,33 8 68 –3
45
0,74 1,68 10 40 –16
46
0,58 1,74 10 64 7
La tabla 6 muestra los datos de cribado de los sobrenadantes de hibridomas no clonales del IL-17RA. Las columnas del % de positivos y de IFM muestran los resultados de la citometría de flujo (FACS). Las columnas de % de positivos muestran la inhibición de la fijación de la biotina—huIL-17A a las células CHO huIL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. La columna de la IFM muestra la inhibición de la fijación de la huIL-17A biotinilada a las células CHO cino-IL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. Las primeras 2 columnas del bioensayo con HFF son el bioensayo de HFF/IL-17A con sobrenadantes de hibridomas no clonales y las últimas 4 columnas del bioensayo son resultados del bioensayo de HFF/IL-17A repetido con sobrenadantes de hibridomas no clonales seleccionados. Se seleccionó una serie de sobrenadantes para la subclonación.
97
Tabla 7
% de positivos
IFM
Control negativo
1,09 1,57 10
IL-17biot. (500 ng/ml)
8,85 10,22 77 Bioensayo de HFF
1:4
1:32 1:128
Sobrenadante I.D.
% de inhibición producción de IL-6 de la
1
1,85 1,33 10 29 9 21
2
1,08 1,46 16 90 61 50
3
1,29 1,39 22 33 10 4
4
1,55 1,33 18 53 66 58
5
1,69 0,7 8 76 46 30
6 (incl. AMH13/AML13)
1,52 0,89 6 73 78 75
7
1,54 0,98 7 79 71 45
8
1,78 3,44 34 73 63 30
9
6,34 8,45 53 57 48 34
10
1,23 1,58 10 82 71 31
11
1,62 2,1 28 –10 –6 –10
12
1,15 1,04 16 71 63 37
13
2,43 1,67 12 58 23 –4
14
1,43 1,03 13 42 17 18
15
1,62 1,59 18 67 59 31
16
1,79 2,2 25 61 57 45
17
0,91 1,85 10 49 54 23
18 (incl. AMH12/AML12)
1 1,36 6 75 82 61
19 (incl. AMH17/AML17)
1,75 1,23 8 90 81 73
20
2,31 0,49 9 35 20 38
21 (incl. AMH16/AML16)
1,84 0,76 6 86 90 71
La tabla 7 muestra los datos de cribado de sobrenadantes de hibridoma no clonales de anti-IL-17RA. Las primeras dos columnas son datos de citometría de flujo (FACS). Las columnas con el % de positivos muestran la inhibición de la fijación de la biotina—huIL-17A a las células CHO huIL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. La columna de IFM muestra la inhibición de la fijación de la huIL-17A biotinilada a las células CHO cino-IL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. Las tres columnas finales muestran los resultados del bioensayo de HFF/IL-17A con los sobrenadantes de hibridomas no clonales. Los sobrenadantes 6, 18, 19 y 21 se seleccionaron para la subclonación.
98
Tabla 8
ID de subclón
Bioensayo de HFF/IL-17A CI50 (nM) BIAcore de baja resolución KD (nM)
1. Subclón de (AMH14/AML14)
0,12 0,69
2. Subclón de (AMH14/AML14)2
0,20 ND
3. Subclón de (AMH14/AML14)3
0,075 ND
4. Subclón de (AMH21/AML21)
2,3 ND
5. Subclón de (AMH21/AML21)
3,1 ND
6. Subclón de (AMH21/AML21)
3,3 16,7
7. Subclón de (AMH20/AML20)
8,1 ND
8. Subclón de (AMH20/AML20)
6,6 ND
9. Subclón de (AMH20/AML20)
6,7 11,6
10. Subclón de (AMH19/AML19)
0,22 3,1
11. Subclón de (AMH19/AML19)
1,1 ND
12. Subclón de (AMH19/AML19)
0,50 ND
13. Subclón de (AMH13/AML13)
> 10 7,6
14. Subclón de (AMH18/AML18)
0,44 ND
15. Subclón de (AMH18/AML18)
0,40 ND
16. Subclón de (AMH18/AML18)
0,17 14,9
17. Subclón de (AMH12/AML12)
3,5 ND
18. Subclón de (AMH12/AML12)
3,7 8,2
20. Subclón de (AMH12/AML12)
5,5 ND
21. Subclón de (AMH17/AML17)
2,5 8,2
22. Subclón de (AMH17/AML17)
5,3 ND
23. Subclón de (AMH17/AML17)
0,57 ND
24. Subclón de (AMH16/AML16)
1,6 ND
25. Subclón de (AMH16/AML16)
2,3 6,2
26. Subclón de (AMH16/AML16)
1,4 ND
27. Subclón de (AMH22/AML22)
0,046 1,5
28. Subclón de (AMH22/AML22)
0,09 ND
29. Subclón de (AMH22/AML22)
0,07 ND
ND = no determinado.
La tabla 8 muestra los valores de CI50 del bioensayo con HFF/IL-17A y los valores de KD de BIAcore® de baja resolución para los hibridomas subclonados. Los valores de KD y CI50 más bajos en los ensayos de fijación de la IL-17A/HFF al IL-17RA mostraban que los Acm contra IL-17RA inhibieron la fijación de la IL-17A al receptor A de la IL-17. Se seleccionaron los anticuerpos para una caracterización posterior basándose en los valores de KD bajos para inhibir la fijación de la IL-17A al IL-17RA humano.
Ejemplo 9
Los clones de Acm humanos contra el IL-17RA que tienen las secuencias de las cadenas ligera y pesada (AMH22/AML22), (AMH19/AML19), (AMH18/AML18) y (AMH14/AML14) se seleccionaron para una caracterización adicional por bioensayo. La tabla 9 que viene a continuación muestra los valores de CI50 para los Ac seleccionados en el bioensayo con HFF y un bioensayo con fibroblastos de pulmón humano contra IL-17A e IL-17F.
99
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  1. imagen1
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Families Citing this family (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004517918A (ja) * 2000-10-18 2004-06-17 イミュネックス・コーポレーション Il−17アンタゴニストを使用する慢性関節リューマチの治療法
US7767206B2 (en) 2006-10-02 2010-08-03 Amgen Inc. Neutralizing determinants of IL-17 Receptor A and antibodies that bind thereto
AU2008219681A1 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Combination therapy for treatment of immune disorders
AU2008266948B2 (en) * 2007-06-13 2012-08-23 Kirin-Amgen, Inc. IL-17 heteromeric receptor complex
US20100256600A1 (en) * 2009-04-04 2010-10-07 Ferrera David A Neurovascular otw pta balloon catheter and delivery system
MY184345A (en) * 2008-02-21 2021-04-01 Amgen Inc Il-17ra-il-17rb antagonists and uses thereof
JP2012504953A (ja) * 2008-10-07 2012-03-01 ノビミューン エスアー Il−17媒介性トランスフェクション法
WO2010062857A1 (en) 2008-11-26 2010-06-03 Allergan, Inc. Klk-13 antibody inhibitor for treating dry eye
US20110223169A1 (en) * 2008-11-26 2011-09-15 Stern Michael E Il-17 antibody inhibitor for treating dry eye
KR101579771B1 (ko) 2009-03-05 2015-12-28 애브비 인코포레이티드 Il-17 결합 단백질
CA2755133A1 (en) 2009-03-20 2010-09-23 Amgen Inc. Selective and potent peptide inhibitors of kv1.3
CA2759848C (en) 2009-05-05 2018-12-04 Novimmune S.A. Anti-il-17f antibodies and methods of use thereof
WO2010142551A2 (en) * 2009-06-12 2010-12-16 Ablynx N.V. Single variable domain (vhh) antibodies to cytokines of the il-17 receptor family
KR20120093932A (ko) * 2009-10-10 2012-08-23 일레븐 바이오테라피틱스, 아이엔씨. Il-17 패밀리 사이토카인 조성물들 및 용도들
TW201117824A (en) * 2009-10-12 2011-06-01 Amgen Inc Use of IL-17 receptor a antigen binding proteins
NZ598791A (en) 2009-10-23 2014-05-30 Millennium Pharm Inc Anti-gcc antibody molecules and related compositions and methods
WO2011088120A1 (en) 2010-01-15 2011-07-21 Amgen Inc. Antibody formulation and therapeutic regimens
TWI552760B (zh) * 2010-02-24 2016-10-11 雷那特神經科學股份有限公司 拮抗劑抗-il-7受體抗體及方法
AU2011254557B2 (en) 2010-05-20 2015-09-03 Ablynx Nv Biological materials related to HER3
EP2725034B1 (en) * 2010-09-22 2019-04-03 Amgen Inc. Carrier immunoglobulins with no specificity for human tissues and uses thereof
WO2012061129A1 (en) * 2010-10-25 2012-05-10 Genentech, Inc Treatment of gastrointestinal inflammation and psoriasis a
HUE044038T2 (hu) 2010-11-05 2019-09-30 Novartis Ag Spondilitisz ankilopoetika kezelési eljárásai anti-IL-17 alkalmazásával
US10208349B2 (en) 2011-01-07 2019-02-19 Ucb Biopharma Sprl Lipocalin 2 as a biomarker for IL-17 inhibitor therapy efficacy
AU2012245231B2 (en) 2011-04-20 2016-10-13 Amgen Inc. Autoinjector apparatus
UA117218C2 (uk) 2011-05-05 2018-07-10 Мерк Патент Гмбх Поліпептид, спрямований проти il-17a, il-17f та/або il17-a/f
US9416168B2 (en) 2011-07-19 2016-08-16 The National Institute for Biotechnology in the Negev, Ltd IL-17R-ECD mutants and methods of using same
WO2013016220A1 (en) * 2011-07-22 2013-01-31 Amgen Inc. Il-17 receptor a is required for il-17c biology
UY35148A (es) 2012-11-21 2014-05-30 Amgen Inc Immunoglobulinas heterodiméricas
US9757395B2 (en) 2012-12-20 2017-09-12 Otitopic Inc. Dry powder inhaler and methods of use
US9757529B2 (en) 2012-12-20 2017-09-12 Otitopic Inc. Dry powder inhaler and methods of use
CA2898354C (en) 2013-01-25 2017-11-21 Thymon, Llc Compositions for selective reduction of circulating bioactive soluble tnf and methods for treating tnf-mediated disease
WO2014144817A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Amgen Inc. Inhibitory polypeptides specific to wnt inhibitors
CN105142695B (zh) 2013-03-15 2020-06-02 安进公司 身体轮廓可调适的自动注射器装置
EP3593839A1 (en) 2013-03-15 2020-01-15 Amgen Inc. Drug cassette
ES2973257T3 (es) 2013-03-15 2024-06-19 Amgen Inc Casete de fármaco, autoinyector y sistema de autoinyector
KR102074421B1 (ko) * 2013-03-29 2020-02-10 삼성전자주식회사 항 c-Met/항 EGFR 이중 특이 항체
JP2016518388A (ja) 2013-04-30 2016-06-23 オティトピック インク. 乾燥粉末配合および使用方法
WO2015022656A1 (en) 2013-08-15 2015-02-19 Novartis Ag Methods of treating generalized pustular psoriasis (gpp) using il-17 antagonists
WO2015035215A1 (en) 2013-09-05 2015-03-12 Amgen Inc. Fc-containing molecules exhibiting predictable, consistent, and reproducible glycoform profiles
WO2015057906A1 (en) * 2013-10-16 2015-04-23 Janssen Biotech, Inc. Cd200 receptor 1 agonists
KR102127408B1 (ko) * 2014-01-29 2020-06-29 삼성전자주식회사 항 Her3 scFv 단편 및 이를 포함하는 항 c-Met/항 Her3 이중 특이 항체
WO2015127405A2 (en) 2014-02-21 2015-08-27 Genentech, Inc. Anti-il-13/il-17 bispecific antibodies and uses thereof
JP6596014B2 (ja) 2014-03-31 2019-10-23 アムジェン ケー・エー,インコーポレイテッド 爪および頭皮乾癬の治療方法
AU2015259053B2 (en) 2014-05-16 2020-12-24 Amgen Inc. Assay for detecting Th1 and Th2 cell populations
JP6663910B2 (ja) * 2014-08-26 2020-03-13 アムジェン ケー・エー,インコーポレイテッド 抗TNF−α抗体療法を受けた乾癬患者を治療するための方法
KR20230170796A (ko) 2014-09-10 2023-12-19 노파르티스 아게 건선성 관절염 환자에서 구조적 손상의 진행을 억제하기 위한 il-17 길항제의 용도
MA41044A (fr) 2014-10-08 2017-08-15 Novartis Ag Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
CN114920840A (zh) 2014-10-14 2022-08-19 诺华股份有限公司 针对pd-l1的抗体分子及其用途
AR103173A1 (es) 2014-12-22 2017-04-19 Novarits Ag Productos farmacéuticos y composiciones líquidas estables de anticuerpos il-17
GB201500461D0 (en) * 2015-01-12 2015-02-25 Cresendo Biolog Ltd Therapeutic molecules
EP3250927B1 (en) 2015-01-28 2020-02-19 H. Hoffnabb-La Roche Ag Gene expression markers and treatment of multiple sclerosis
MX2018000694A (es) 2015-07-16 2018-05-07 Lilly Co Eli Tratamiento del prurito.
US20180222982A1 (en) 2015-07-29 2018-08-09 Novartis Ag Combination therapies comprising antibody molecules to pd-1
EP3316902A1 (en) 2015-07-29 2018-05-09 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
PL3317301T3 (pl) 2015-07-29 2021-11-15 Novartis Ag Terapie skojarzone zawierające cząsteczki przeciwciał przeciw lag-3
MA45488A (fr) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics Gmbh Procédés, kits et appareil de culture de cellules
JP2019503349A (ja) 2015-12-17 2019-02-07 ノバルティス アーゲー Pd−1に対する抗体分子およびその使用
CA3010224A1 (en) 2016-01-22 2017-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-coagulation factor xi antibodies
CN109071665B (zh) 2016-04-18 2022-11-01 塞德斯医疗公司 结合人cd40的激动性抗体及其用途
EA201892716A1 (ru) 2016-06-14 2019-05-31 Мерк Шарп И Доум Корп. Антитела к фактору свертывания xi
WO2017221174A1 (en) 2016-06-22 2017-12-28 Novartis Ag Methods of treating vitiligo using interleukin-17 (il-17) antibodies
SG11201900200XA (en) 2016-07-14 2019-02-27 Scholar Rock Inc Tgfb antibodies, methods, and uses
WO2018067198A1 (en) * 2016-10-03 2018-04-12 The Regents Of The University Of California Inhibitory antibodies and methods of use thereof
WO2018096467A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Novartis Ag Methods of treating acne using interleukin-17 (il-17) antagonists
JP7672196B2 (ja) 2017-03-14 2025-05-07 アムジエン・インコーポレーテツド 細胞培養において産生される抗体の総非フコシル化グリコフォームの調節
US10676522B2 (en) 2017-05-05 2020-06-09 Novartis Ag Methods of selectively treating asthma using IL-17 antagonists
CN118994394A (zh) 2017-06-12 2024-11-22 蓝鳍生物医药公司 抗-il1rap抗体和抗体药物缀合物
US10786456B2 (en) 2017-09-22 2020-09-29 Otitopic Inc. Inhaled aspirin and magnesium to treat inflammation
KR102507987B1 (ko) 2017-09-22 2023-03-21 벡추라 인코포레이티드 스테아르산마그네슘을 갖는 건조 분말 조성물
WO2019087133A1 (en) 2017-11-02 2019-05-09 Novartis Ag Method of treating tendinopathy using interleukin-17 (il-17)
MA50903A (fr) 2017-11-16 2021-05-12 Amgen Inc Auto-injecteur avec détection de décrochage et de point d'extrémité
SG11202005005YA (en) 2017-11-30 2020-06-29 Novartis Ag Bcma-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof
KR20200123435A (ko) 2018-02-22 2020-10-29 토카이 유니버시티 에듀케이셔널시스템 Il-17a 활성 저해제 및 그 용도
EP3775251A1 (en) 2018-03-26 2021-02-17 Amgen Inc. Total afucosylated glycoforms of antibodies produced in cell culture
CN112292185B (zh) 2018-04-17 2025-07-29 塞德斯医疗公司 抗cd27和抗pd-l1抗体及双特异性构建体
JP7398396B2 (ja) 2018-06-01 2023-12-14 ノバルティス アーゲー Bcmaに対する結合分子及びその使用
WO2020024931A1 (en) * 2018-07-31 2020-02-06 Shen Weiqun Anti-il-17a antibodies and use thereof
US12473357B2 (en) 2018-09-25 2025-11-18 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of antagonists of Th17 cytokines for the treatment of bronchial remodeling in patients suffering from allergic asthma
EP3689907A1 (en) 2019-01-31 2020-08-05 Numab Therapeutics AG Antibodies targeting il-17a and methods of use thereof
IL320091A (en) 2019-01-31 2025-06-01 Numab Therapeutics AG Multispecific antibodies having specificity for tnfa and il-17a, antibodies targeting il-17a, and methods of use thereof
US11332546B2 (en) 2019-05-21 2022-05-17 The Regents Of The University Of California Protease inhibitory antibodies and methods of use thereof
WO2021050563A1 (en) * 2019-09-09 2021-03-18 The Rockefeller University Antibody treatment for lesional tissue of hidradenitis suppurativa
WO2021048359A1 (en) * 2019-09-11 2021-03-18 Bausch Health Ireland Limited Methods of treating nonalcoholic fatty liver disease (nafld) using il-17ra antibody
BR112022004941A2 (pt) 2019-09-20 2022-06-28 Novartis Ag Métodos para tratar doenças autoimunes com o uso de antagonistas de interleucina-17 (il-17)
WO2021060425A1 (ja) 2019-09-25 2021-04-01 国立大学法人東京大学 全身性強皮症治療用医薬組成物
CA3152547A1 (en) 2019-09-26 2021-04-01 Amgen Inc. Methods of producing antibody compositions
WO2021101966A1 (en) * 2019-11-18 2021-05-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Treatment of fibrosis with combined blockade of il-6 and immune checkpoint
US20230273126A1 (en) 2020-06-04 2023-08-31 Amgen Inc. Assessment of cleaning procedures of a biotherapeutic manufacturing process
JP2023548767A (ja) 2020-10-15 2023-11-21 アムジエン・インコーポレーテツド 抗体製造方法における相対不対グリカン
IL302569A (en) 2020-11-06 2023-07-01 Novartis Ag Cd19 binding molecules and uses thereof
WO2022261021A1 (en) 2021-06-07 2022-12-15 Amgen Inc. Using fucosidase to control afucosylation level of glycosylated proteins
AU2022353119A1 (en) * 2021-09-24 2024-04-11 Synergy Imt, Inc. Composition of recombinant antigen binding molecules and method of making and using thereof
EP4413377A1 (en) 2021-10-05 2024-08-14 Amgen Inc. Fc-gamma receptor ii binding and glycan content
WO2023215725A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Fred Hutchinson Cancer Center Compositions and methods for cellular immunotherapy
JP2025516772A (ja) 2022-05-16 2025-05-30 ノバルティス アーゲー インターロイキン-17(il-17)アンタゴニストを用いて巨細胞性動脈炎を治療する方法
KR20250011948A (ko) 2022-05-18 2025-01-22 노파르티스 아게 인터류킨-17(il-17) 길항제를 사용하여 건병증을 선택적으로 치료하는 방법
AU2024256160A1 (en) 2023-04-20 2025-10-02 Amgen Inc. Methods of determining relative unpaired glycan content
WO2025038600A1 (en) 2023-08-14 2025-02-20 Amgen Inc. Methods for reducing yellow color
WO2025083549A1 (en) 2023-10-16 2025-04-24 Sun Pharma Advanced Research Company Limited Methods and combinations of inhibitors of il-23 pathway and modulators of s1p signaling pathway for the treatment of autoimmune disorders
WO2025101820A1 (en) 2023-11-08 2025-05-15 Fred Hutchinson Cancer Center Compositions and methods for cellular immunotherapy

Family Cites Families (170)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3197525A (en) * 1961-08-07 1965-07-27 Union Oil Co Clathration process
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US3691016A (en) 1970-04-17 1972-09-12 Monsanto Co Process for the preparation of insoluble enzymes
CA1023287A (en) 1972-12-08 1977-12-27 Boehringer Mannheim G.M.B.H. Process for the preparation of carrier-bound proteins
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4195128A (en) 1976-05-03 1980-03-25 Bayer Aktiengesellschaft Polymeric carrier bound ligands
US4330440A (en) 1977-02-08 1982-05-18 Development Finance Corporation Of New Zealand Activated matrix and method of activation
CA1093991A (en) 1977-02-17 1981-01-20 Hideo Hirohara Enzyme immobilization with pullulan gel
US4229537A (en) 1978-02-09 1980-10-21 New York University Preparation of trichloro-s-triazine activated supports for coupling ligands
US4263428A (en) 1978-03-24 1981-04-21 The Regents Of The University Of California Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
EP0088046B1 (de) 1982-02-17 1987-12-09 Ciba-Geigy Ag Lipide in wässriger Phase
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
EP0143949B1 (en) 1983-11-01 1988-10-12 TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION Pharmaceutical composition containing urokinase
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US4751180A (en) 1985-03-28 1988-06-14 Chiron Corporation Expression using fused genes providing for protein product
EP0206448B1 (en) 1985-06-19 1990-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide)
US4935233A (en) 1985-12-02 1990-06-19 G. D. Searle And Company Covalently linked polypeptide cell modulators
WO1987005330A1 (en) 1986-03-07 1987-09-11 Michel Louis Eugene Bergh Method for enhancing glycoprotein stability
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5011912A (en) 1986-12-19 1991-04-30 Immunex Corporation Hybridoma and monoclonal antibody for use in an immunoaffinity purification system
IL83878A (en) 1987-09-13 1995-07-31 Yeda Res & Dev Soluble protein corresponding to tnf inhibitory protein its preparation and pharmaceutical compositions containing it
IL98078A0 (en) 1991-05-07 1992-06-21 Yeda Res & Dev Pharmaceutical compositions comprising an anticytokyne
US4965195A (en) 1987-10-26 1990-10-23 Immunex Corp. Interleukin-7
US5204244A (en) 1987-10-27 1993-04-20 Oncogen Production of chimeric antibodies by homologous recombination
US4968607A (en) 1987-11-25 1990-11-06 Immunex Corporation Interleukin-1 receptors
GB8807803D0 (en) 1988-03-31 1988-05-05 Glaxo Group Ltd Biochemical product
FI895955A7 (fi) 1988-04-15 1989-12-13 Protein Design Labs Inc Il-2-reseptorispesifisiä "kimeerisiä" vasta-aineita
US5075222A (en) 1988-05-27 1991-12-24 Synergen, Inc. Interleukin-1 inhibitors
IL94039A (en) 1989-08-06 2006-09-05 Yeda Res & Dev Antibodies to tbp - 1 and their use
WO1990005183A1 (en) 1988-10-31 1990-05-17 Immunex Corporation Interleukin-4 receptors
ATE102631T1 (de) 1988-11-11 1994-03-15 Medical Res Council Klonierung von immunglobulin sequenzen aus den variabelen domaenen.
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5116964A (en) 1989-02-23 1992-05-26 Genentech, Inc. Hybrid immunoglobulins
DE59010941D1 (de) 1989-04-21 2005-03-24 Amgen Inc TNF-Rezeptor, TNF bindende Proteine und dafür kodierende DNAs
DE3922089A1 (de) 1989-05-09 1990-12-13 Basf Ag Neue proteine und ihre herstellung
US6291158B1 (en) 1989-05-16 2001-09-18 Scripps Research Institute Method for tapping the immunological repertoire
DE69017753T3 (de) 1989-05-18 2013-06-20 Yeda Research And Development Co., Ltd. Tumor-Nekrosefaktor-Bindungsprotein II, seine Reinigung und spezifische Antikörper
IL95031A (en) 1989-07-18 2007-03-08 Amgen Inc Method for the production of a human recombinant tumor necrosis factor inhibitor
US5683888A (en) 1989-07-22 1997-11-04 University Of Wales College Of Medicine Modified bioluminescent proteins and their use
US5703088A (en) 1989-08-21 1997-12-30 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Topical application of spiperone or derivatives thereof for treatment of pathological conditions associated with immune responses
US5395760A (en) 1989-09-05 1995-03-07 Immunex Corporation DNA encoding tumor necrosis factor-α and -β receptors
WO1991003553A1 (en) 1989-09-05 1991-03-21 Immunex Corporation TUMOR NECROSIS FACTOR-α AND -β RECEPTORS
DE10399023I2 (de) 1989-09-12 2006-11-23 Ahp Mfg B V TFN-bindende Proteine
JPH03127800A (ja) 1989-10-13 1991-05-30 Teijin Ltd 腫瘍壊死因子活性抑制物質
BR9007883A (pt) 1989-11-29 1992-09-29 Synergen Inc Producao de inibidor de interleucina-1 humana recombinante
DE69022559T2 (de) 1989-12-13 1996-05-02 Yeda Res & Dev Expression des rekombinanten Tumor-Nekrosisfaktor-Bindungsproteins I (TBP-I).
US5292658A (en) 1989-12-29 1994-03-08 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Boyd Graduate Studies Research Center Cloning and expressions of Renilla luciferase
ATE139258T1 (de) 1990-01-12 1996-06-15 Cell Genesys Inc Erzeugung xenogener antikörper
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5136021A (en) 1990-02-27 1992-08-04 Health Research, Inc. TNF-inhibitory protein and a method of production
US6552170B1 (en) 1990-04-06 2003-04-22 Amgen Inc. PEGylation reagents and compounds formed therewith
US6458360B1 (en) 1990-04-25 2002-10-01 The Johns Hopkins University Soluble complement regulatory molecules
DE4013159A1 (de) 1990-04-25 1991-10-31 Bosch Gmbh Robert Gehaeuseblock fuer ein hydraulisches bremssystem
AU7683391A (en) 1990-04-27 1991-11-27 Upjohn Company, The Modified interleukin-1 inhibitors
GB2243569A (en) 1990-05-02 1991-11-06 Andrew Langdon Brush with timer
WO1991018982A1 (en) 1990-06-05 1991-12-12 Immunex Corporation Type ii interleukin-1 receptors
GB2246569A (en) 1990-06-15 1992-02-05 Charing Cross Sunley Research Tumour necrosis factor - alpha binding protein
DE59109269D1 (de) 1990-06-28 2005-12-15 Hoechst Ag Fusionsproteine mit Immunglobulinanteilen, ihre Herstellung und Verwendung
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
WO1992001002A1 (en) 1990-07-11 1992-01-23 Teijin Limited Tumor necrosis factor activity inhibitor and production thereof
US5858355A (en) 1990-12-20 1999-01-12 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education IRAP gene as treatment for arthritis
AU1235692A (en) 1991-01-18 1992-08-27 Synergen, Inc. Methods for treating tumor necrosis factor mediated diseases
ES2142801T3 (es) 1991-03-11 2000-05-01 Univ Georgia Res Found Clonacion y expresion de luciferasa de renilla.
ATE240740T1 (de) 1991-03-15 2003-06-15 Amgen Inc Pegylation von polypeptiden
US6565841B1 (en) 1991-03-15 2003-05-20 Amgen, Inc. Pulmonary administration of granulocyte colony stimulating factor
IL99120A0 (en) 1991-08-07 1992-07-15 Yeda Res & Dev Multimers of the soluble forms of tnf receptors,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP0611302B1 (en) 1991-10-15 2000-03-29 MULLARKEY, Michael F. Receptors for treating late phase inflammatory responses
US5716805A (en) * 1991-10-25 1998-02-10 Immunex Corporation Methods of preparing soluble, oligomeric proteins
US5262522A (en) 1991-11-22 1993-11-16 Immunex Corporation Receptor for oncostatin M and leukemia inhibitory factor
EP0617706B1 (en) 1991-11-25 2001-10-17 Enzon, Inc. Multivalent antigen-binding proteins
ES2341666T3 (es) 1991-12-02 2010-06-24 Medimmune Limited Produccion de autoanticuerpos de repertorios de segmentos de anticue rpos expresados en la superficie de fagos.
WO1993015722A1 (en) 1992-02-07 1993-08-19 Syntex (Usa) Inc. Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous microparticles
EP0670730B1 (en) 1992-03-30 2003-06-04 Immunex Corporation Fusion protein comprising two tumor necrosis factor receptors
JPH07509223A (ja) 1992-04-30 1995-10-12 アムジェン インコーポレイテッド インターロイキン−1媒介疾患および腫瘍壊死因子媒介疾患の治療方法
JPH05312248A (ja) 1992-05-08 1993-11-22 Nissan Motor Co Ltd シフトレバー装置
DE4219626A1 (de) 1992-06-16 1993-12-23 Wehling Peter Priv Doz Dr Med Methode zur Einschleusung therapeutisch relevanter Gene in Körperzellen
NZ256293A (en) 1992-09-15 1997-06-24 Immunex Corp Method of treating tumour necrosis factor - mediated inflammation by use of tnf antagonist
HU219445B (hu) 1992-09-17 2001-04-28 Amgen Inc. Interleukin-1 inhibitorokat tartalmazó, stabil gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra
JP3589665B2 (ja) 1992-10-23 2004-11-17 イミュネックス・コーポレーション 可溶性オリゴマー蛋白質の調製法
DK0672142T3 (da) 1992-12-04 2001-06-18 Medical Res Council Multivalente og multispecifikke bindingsproteiner samt fremstilling og anvendelse af disse
CA2157782A1 (en) 1993-03-08 1994-09-15 Joseph C. Glorioso Gene transfer for treating a connective tissue of a mammalian host
AU6285694A (en) 1993-03-19 1994-10-11 Vacsyn S.A. Therapeutical compositions for use in humans, characterised by a combination of a muramyl peptide and a cytokine
US6326353B1 (en) 1993-03-23 2001-12-04 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Enhanced circulation effector composition and method
US6562333B1 (en) 1993-06-14 2003-05-13 Schering Corporation Purified mammalian CTLA-8 antigens and related reagents
FR2706772A1 (en) 1993-06-22 1994-12-30 Vacsyn Sa Prevention and treatment of septic syndrome with an immunosuppressant, in particular cyclosporin.
US5457035A (en) 1993-07-23 1995-10-10 Immunex Corporation Cytokine which is a ligand for OX40
DE69435112D1 (de) 1993-09-10 2008-08-21 Univ Columbia Verwendung von grünem fluoreszenzprotein
WO1995021191A1 (en) 1994-02-04 1995-08-10 William Ward Bioluminescent indicator based upon the expression of a gene for a modified green-fluorescent protein
US5695941A (en) * 1994-06-22 1997-12-09 The General Hospital Corporation Interaction trap systems for analysis of protein networks
US5777079A (en) 1994-11-10 1998-07-07 The Regents Of The University Of California Modified green fluorescent proteins
US6680057B1 (en) 1995-03-23 2004-01-20 Immunex Corporation Methods of treating autoimmune disease by administering interleukin-17 receptor
NZ306653A (en) 1995-03-23 1999-03-29 Immunex Corp Isolated dna il-17 receptors
US6074849A (en) 1995-07-19 2000-06-13 Genetics Institute, Inc. Polynucleotides encoding human CTLA-8 related proteins
EP1591529A3 (en) 1995-07-19 2005-11-09 Genetics Institute, LLC Human CLTA-8 and uses of CTLA-8-related proteins
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US5874304A (en) 1996-01-18 1999-02-23 University Of Florida Research Foundation, Inc. Humanized green fluorescent protein genes and methods
US5804387A (en) 1996-02-01 1998-09-08 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University FACS-optimized mutants of the green fluorescent protein (GFP)
US5876995A (en) 1996-02-06 1999-03-02 Bryan; Bruce Bioluminescent novelty items
CN1215340A (zh) 1996-02-09 1999-04-28 安姆根有限公司 包含白介素-1抑制剂和控释聚合物的组合物
TW555765B (en) 1996-07-09 2003-10-01 Amgen Inc Low molecular weight soluble tumor necrosis factor type-I and type-II proteins
US5925558A (en) 1996-07-16 1999-07-20 The Regents Of The University Of California Assays for protein kinases using fluorescent protein substrates
US6406867B1 (en) * 1996-08-16 2002-06-18 Human Genome Sciences, Inc. Antibody to human endokine alpha and methods of use
US5976796A (en) 1996-10-04 1999-11-02 Loma Linda University Construction and expression of renilla luciferase and green fluorescent protein fusion genes
US5891885A (en) * 1996-10-09 1999-04-06 Algos Pharmaceutical Corporation Method for treating migraine
ATE429241T1 (de) * 1996-11-27 2009-05-15 Immunex Corp Verfahren zur regulierung der stickstoffmonoxid- erzeugung
EP1500329B1 (en) 1996-12-03 2012-03-21 Amgen Fremont Inc. Human antibodies that specifically bind human TNF alpha
JP3795533B2 (ja) 1996-12-12 2006-07-12 プロルーム・リミテツド 感染性物質を検出及び同定するための方法及び装置
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
US6635443B1 (en) 1997-09-17 2003-10-21 Human Genome Sciences, Inc. Polynucleotides encoding a novel interleukin receptor termed interleukin-17 receptor-like protein
US6482923B1 (en) 1997-09-17 2002-11-19 Human Genome Sciences, Inc. Interleukin 17-like receptor protein
GB9722131D0 (en) 1997-10-20 1997-12-17 Medical Res Council Method
WO1999049019A2 (en) 1998-03-27 1999-09-30 Prolume, Ltd. Luciferases, fluorescent proteins, nucleic acids encoding the luciferases and fluorescent proteins and the use thereof in diagnostics
CA2328496C (en) 1998-05-15 2016-01-05 Genentech, Inc. Il-17 homologous polypeptides and therapeutic uses thereof
US6833268B1 (en) 1999-06-10 2004-12-21 Abgenix, Inc. Transgenic animals for producing specific isotypes of human antibodies via non-cognate switch regions
US6144598A (en) * 1999-07-06 2000-11-07 Micron Technology, Inc. Method and apparatus for efficiently testing rambus memory devices
IL149008A0 (en) 1999-10-04 2002-11-10 Chiron Corp Stabilized liquid polypeptide-containing pharmaceutical compositions
AR030554A1 (es) 2000-03-16 2003-08-27 Amgen Inc Moleculas similares a receptores il-17 y usos de las mismas
AR028256A1 (es) 2000-03-16 2003-04-30 Amgen Inc Moleculas similares a receptores il-17 y usos de las mismas
US20030180255A1 (en) 2000-08-24 2003-09-25 Genentech, Inc. IL-17 homologous polypeptides and therapeutic uses thereof
JP2004517918A (ja) 2000-10-18 2004-06-17 イミュネックス・コーポレーション Il−17アンタゴニストを使用する慢性関節リューマチの治療法
WO2003002609A2 (en) 2001-06-28 2003-01-09 Domantis Limited Dual-specific ligand and its use
DK1478394T3 (da) 2002-02-27 2008-10-13 Immunex Corp Stabiliseret TNFR-Fc formulation med arginin
DE10228103A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
AU2003280017A1 (en) 2002-06-27 2004-01-19 Smithkline Beecham Corporation Methods of treating or preventing ibd with il-18
AU2003244817B2 (en) 2002-06-28 2010-08-26 Domantis Limited Antigen-binding immunoglobulin single variable domains and dual-specific constructs
AU2003258169A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-25 Zehra Rowjee Pharmacological treatment of psoriasis
AU2003290330A1 (en) 2002-12-27 2004-07-22 Domantis Limited Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand
WO2005075504A1 (en) * 2004-02-02 2005-08-18 Tanox, Inc. IDENTIFICATION OF NOVEL IgE EPITOPES
US7563748B2 (en) 2003-06-23 2009-07-21 Cognis Ip Management Gmbh Alcohol alkoxylate carriers for pesticide active ingredients
DE10333317A1 (de) 2003-07-22 2005-02-17 Biotecon Therapeutics Gmbh Formulierung für Proteinarzneimittel ohne Zusatz von humanem Serumalbumin (HSA)
AU2004264336B2 (en) 2003-08-05 2010-12-23 3M Innovative Properties Company Formulations containing an immune response modifier
CA2541360A1 (en) * 2003-10-08 2005-04-21 Bradley T. Messmer Methods and compositions for diagnosis and treatment of b cell chronic lymphocytic leukemia
US20070184050A1 (en) 2003-12-25 2007-08-09 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Stable water-based medicinal preparation containing antibody
IL159670A0 (en) 2003-12-31 2004-06-01 Yeda Res & Dev Use of il-18 binding protein in inflammations
WO2006000020A1 (en) 2004-06-29 2006-01-05 European Nickel Plc Improved leaching of base metals
GB0425569D0 (en) 2004-11-19 2004-12-22 Celltech R&D Ltd Biological products
US20090007475A1 (en) 2004-12-16 2009-01-08 Pollock Linda R Tool and Method for Organizing a Vertically Stacked Pile of Items
AU2006214384A1 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Use of IL-17F in diagnosis and therapy of airway inflammation
WO2006138181A2 (en) 2005-06-14 2006-12-28 Amgen Inc. Self-buffering protein formulations
BRPI0614100A2 (pt) 2005-08-03 2011-03-09 Immunogen Inc formulações de imunoconjugado lìquidas
EP1916997B1 (en) 2005-08-05 2018-04-18 Amgen Inc. Stable aqueous protein pharmaceutical formulations and their preparation
JP2009507023A (ja) 2005-09-01 2009-02-19 シェーリング コーポレイション 自己免疫性眼炎症性疾患を処置するためのil−23およびil−17のアンタゴニストの使用
WO2007047738A1 (en) 2005-10-18 2007-04-26 Zymogenetics, Inc. Il-17c antagonists and methods of using the same
EP3225233B1 (en) 2005-11-01 2019-08-14 Wyeth LLC Sodium chloride solution for drug reconstitution
US9084777B2 (en) 2005-12-28 2015-07-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Stabilized antibody-containing formulations
US20080071063A1 (en) 2006-02-03 2008-03-20 Medimmune, Inc. Protein Formulations
US7767206B2 (en) * 2006-10-02 2010-08-03 Amgen Inc. Neutralizing determinants of IL-17 Receptor A and antibodies that bind thereto
EP2064237A2 (en) 2006-10-18 2009-06-03 ZymoGenetics, Inc. Il-17c antagonists and methods of using the same
FR2910324B1 (fr) 2006-12-21 2009-03-06 Biomerieux Sa Nouveau medicament pour le traitement d'un cancer gastrique
JP5577098B2 (ja) 2006-12-21 2014-08-20 アムジエン・インコーポレーテツド ポリペプチドを含有する安定な緩衝化された製剤
GB0700523D0 (en) 2007-01-11 2007-02-21 Insense Ltd The Stabilisation Of Proteins
US7790676B2 (en) 2007-03-28 2010-09-07 Zymogenetics, Inc. Soluble IL-17RA/RC fusion proteins
AU2008266948B2 (en) 2007-06-13 2012-08-23 Kirin-Amgen, Inc. IL-17 heteromeric receptor complex
WO2009006301A2 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Battelle Memorial Institute Protein stabilization
WO2009026122A1 (en) 2007-08-17 2009-02-26 Amgen Inc. Formulations of antibodies and fc-fusion molecules using polycations
MY184345A (en) 2008-02-21 2021-04-01 Amgen Inc Il-17ra-il-17rb antagonists and uses thereof
KR20120093932A (ko) 2009-10-10 2012-08-23 일레븐 바이오테라피틱스, 아이엔씨. Il-17 패밀리 사이토카인 조성물들 및 용도들
TW201117824A (en) 2009-10-12 2011-06-01 Amgen Inc Use of IL-17 receptor a antigen binding proteins
WO2011088120A1 (en) 2010-01-15 2011-07-21 Amgen Inc. Antibody formulation and therapeutic regimens
CN103154031A (zh) 2010-10-08 2013-06-12 诺华有限公司 利用il-17拮抗剂治疗牛皮癣的方法
WO2012061129A1 (en) 2010-10-25 2012-05-10 Genentech, Inc Treatment of gastrointestinal inflammation and psoriasis a
WO2013016220A1 (en) 2011-07-22 2013-01-31 Amgen Inc. Il-17 receptor a is required for il-17c biology
US9413463B2 (en) 2013-08-30 2016-08-09 Google Inc. Apparatus and method for efficient two-way optical communication where transmitter may interfere with receiver
US9209965B2 (en) 2014-01-14 2015-12-08 Microsemi Semiconductor Ulc Network interface with clock recovery module on line card
JP6596014B2 (ja) 2014-03-31 2019-10-23 アムジェン ケー・エー,インコーポレイテッド 爪および頭皮乾癬の治療方法
JP6663910B2 (ja) 2014-08-26 2020-03-13 アムジェン ケー・エー,インコーポレイテッド 抗TNF−α抗体療法を受けた乾癬患者を治療するための方法

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0719762B8 (pt) 2021-05-25
US20100292442A1 (en) 2010-11-18
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AU2007314519C1 (en) 2013-06-06
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US9073999B2 (en) 2015-07-07
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PE20120832A1 (es) 2012-08-11
HUE033216T2 (hu) 2017-11-28
PT3165539T (pt) 2022-03-18
US20110166331A1 (en) 2011-07-07
CN103214576B (zh) 2015-06-03
EP3165539B1 (en) 2021-12-08
NZ575631A (en) 2012-04-27
US20090074758A1 (en) 2009-03-19
EP2518085A1 (en) 2012-10-31
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US20240294652A1 (en) 2024-09-05
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US20120251547A1 (en) 2012-10-04
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CA2663537C (en) 2015-02-24
LT3165539T (lt) 2022-04-11
US10208122B2 (en) 2019-02-19
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DK2076541T3 (en) 2015-03-30
DK2487188T3 (en) 2017-06-19
TW200821326A (en) 2008-05-16
US20200017591A1 (en) 2020-01-16
CY2018001I1 (el) 2018-09-05
AU2007314519B2 (en) 2012-08-16
BRPI0719762A2 (pt) 2014-01-28
WO2008054603A2 (en) 2008-05-08
WO2008054603A3 (en) 2008-09-25
PT2487188T (pt) 2017-05-04
LT2518085T (lt) 2017-05-10
MX2009003511A (es) 2009-06-26
SI2076541T1 (sl) 2015-05-29
AU2007314519A1 (en) 2008-05-08
KR101240903B1 (ko) 2013-03-14
IL251908A0 (en) 2017-06-29
US20100028345A1 (en) 2010-02-04
US8435518B2 (en) 2013-05-07
US7939070B2 (en) 2011-05-10
JP5013383B2 (ja) 2012-08-29
CY1118845T1 (el) 2018-01-10
SI2518085T1 (sl) 2017-05-31
US11858999B2 (en) 2024-01-02
CY1116291T1 (el) 2017-02-08
KR20090088870A (ko) 2009-08-20
HUS1800005I1 (hu) 2018-07-30
US20160251443A1 (en) 2016-09-01
US8790648B2 (en) 2014-07-29
CY1125133T1 (el) 2023-06-09
LUC00056I1 (es) 2017-12-20
US20080220479A1 (en) 2008-09-11
NL300919I2 (nl) 2018-04-11
US20080219979A1 (en) 2008-09-11
MY187263A (en) 2021-09-16
JP2010505416A (ja) 2010-02-25
KR20120098953A (ko) 2012-09-05
US20110081339A1 (en) 2011-04-07
LUC00056I2 (es) 2018-02-21
NO2020036I1 (no) 2020-10-28
CR10760A (es) 2009-05-27
EA200900514A1 (ru) 2009-10-30
ES2906774T3 (es) 2022-04-20
EP2076541B1 (en) 2015-02-18
US9096673B2 (en) 2015-08-04
CA2663537A1 (en) 2008-05-08
US20200362045A1 (en) 2020-11-19
DK2518085T3 (en) 2017-02-13
EP2487188A2 (en) 2012-08-15
ES2624921T3 (es) 2017-07-18
US7767206B2 (en) 2010-08-03
PT2076541E (pt) 2015-03-31
EP2487188B1 (en) 2017-03-08
US20080221307A1 (en) 2008-09-11
EP2518085B1 (en) 2016-12-07
AU2010219370C1 (en) 2013-05-23
PL2518085T3 (pl) 2017-08-31
PT2518085T (pt) 2017-03-13
HUE057611T2 (hu) 2022-05-28
EP3165539A1 (en) 2017-05-10
EP2076541A2 (en) 2009-07-08
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