ES2616210T3 - Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 - Google Patents
Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 Download PDFInfo
- Publication number
- ES2616210T3 ES2616210T3 ES12159118.4T ES12159118T ES2616210T3 ES 2616210 T3 ES2616210 T3 ES 2616210T3 ES 12159118 T ES12159118 T ES 12159118T ES 2616210 T3 ES2616210 T3 ES 2616210T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- acid sequence
- cdr
- cdr2
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 102100035018 Interleukin-17 receptor A Human genes 0.000 title abstract description 16
- 101710186083 Interleukin-17 receptor A Proteins 0.000 title abstract description 15
- 102000025171 antigen binding proteins Human genes 0.000 title description 3
- 108091000831 antigen binding proteins Proteins 0.000 title description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 abstract description 12
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 abstract description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract description 10
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract description 10
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 abstract 6
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 abstract 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N aspartic acid group Chemical group N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 abstract 1
- 102100035360 Cerebellar degeneration-related antigen 1 Human genes 0.000 description 321
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 144
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 20
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 17
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 15
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 15
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 13
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 13
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 9
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 9
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 108010017525 Interleukin-17 Receptors Proteins 0.000 description 7
- 102000004554 Interleukin-17 Receptors Human genes 0.000 description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 6
- 101000797614 Arabidopsis thaliana Protein MEI2-like 5 Proteins 0.000 description 5
- 101000719121 Arabidopsis thaliana Protein MEI2-like 1 Proteins 0.000 description 4
- 101000797615 Arabidopsis thaliana Protein MEI2-like 4 Proteins 0.000 description 4
- 101000857677 Homo sapiens Runt-related transcription factor 1 Proteins 0.000 description 4
- 102100025373 Runt-related transcription factor 1 Human genes 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 101000797612 Arabidopsis thaliana Protein MEI2-like 3 Proteins 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010079362 Core Binding Factor Alpha 3 Subunit Proteins 0.000 description 3
- 101000857682 Homo sapiens Runt-related transcription factor 2 Proteins 0.000 description 3
- 102100025368 Runt-related transcription factor 2 Human genes 0.000 description 3
- 102100025369 Runt-related transcription factor 3 Human genes 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 description 3
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 230000017306 interleukin-6 production Effects 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101001019598 Homo sapiens Interleukin-17 receptor A Proteins 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 230000006229 amino acid addition Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241001192658 Gygis Species 0.000 description 1
- 101000716068 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 6 Proteins 0.000 description 1
- 101000597785 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 102100040110 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10D Human genes 0.000 description 1
- 102100035284 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B Human genes 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001516 effect on protein Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000043448 human IL17RA Human genes 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 230000006318 protein oxidation Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- -1 zinc and magnesium Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
- A61P5/16—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4 for decreasing, blocking or antagonising the activity of the thyroid hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
Abstract
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo, que comprende una cadena pesada variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID NO:14 y una cadena ligera variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ IS NO:40, que se fija específicamente a IL-17RA de la SEQ ID NO:431, con una afinidad de fijación de 10-8 a 10-10 M y que fija dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 152 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina, no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 154 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido glutámico en la posición 156 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la posición 184 de la SEQ ID NO:431, no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la posición 186 de la SEQ ID NO:431, no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la posición 297 de la SEQ ID NO:431 y no se fija específicamente con un polipéptido que consiste de la SEQ ID NO: 436.
Description
5
15
25
35
45
55
65
NO:29/SEQ ID NO:3);
- d.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML4/AMH4 (SEQ ID NO:30/SEQ ID NO:4);
- e.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML5/AMH5 (SEQ ID NO:31/SEQ ID NO:5);
- f.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML6/AMH6 (SEQ ID NO:32/SEQ ID NO:6)
- g.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML7/AMH7 (SEQ ID NO:33/SEQ ID NO:7);
- h.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML8/AMH8 (SEQ ID NO:34/SEQ ID NO:8);
- i.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML9/AMH9 (SEQ ID NO:35/SEQ ID NO:9);
- j.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML10/AMH10 (SEQ ID NO:36/SEQ ID NO:10);
- k.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML11/AMH11 (SEQ ID NO:37/SEQ ID NO:11);
- l.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML12/AMH12 (SEQ ID NO:38/SEQ ID NO:12);
- m.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML13/AMH13 (SEQ ID NO:39/SEQ ID NO:13); n. un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML14/AMH14 (SEQ ID NO:40/SEQ ID NO:14);
- o.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML15/AMH15 (SEQ ID NO:41/SEQ ID NO:15);
- p.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML16/AMH16 (SEQ ID NO:42/SEQ ID NO:16);
- q.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML17/AMH17 (SEQ ID NO:43/SEQ ID NO:17);
- r.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML18/AMH18 (SEQ ID NO:44/SEQ ID NO:18);
- s.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML19/AMH19 (SEQ ID NO:45/SEQ ID NO:19);
- t.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML20/AMH20 (SEQ ID NO:46/SEQ ID NO:20);
- u.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML21/AMH21 (SEQ ID NO:47/SEQ ID NO:21);
- v.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML22/AMH22 (SEQ ID NO:48/SEQ ID NO:22);
- w.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML23/AMH23 (SEQ ID NO: 49 o SEQ ID NO:50/SEQ ID NO:23);
- x.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML24/AMH24 (SEQ ID NO:51/SEQ ID NO:24);
- y.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML25/AMH25 (SEQ ID NO:52/SEQ ID NO:25); y
- z.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML26/AMH26 (SEQ ID NO:53/SEQ ID NO:26); donde dicho anticuerpo se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 6: el anticuerpo de la realización 4, donde dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
- a.
- una CDR1 (SEQ ID NO: 185), CDR2 (SEQ ID NO: 186), CDR3 (SEQ ID NO: 187) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 107), CDR2 (SEQ ID NO: 108), CDR3 (SEQ ID NO:109) de cadena pesada del anticuerpo AM-1;
- b.
- una CDR1 (SEQ ID NO: 188), CDR2 (SEQ ID NO: 189), CDR3 (SEQ ID NO: 190) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 110), CDR2 (SEQ ID NO: 111), CDR3 (SEQ ID NO:112) de cadena pesada del anticuerpo AM-2;
- c.
- una CDR1 (SEQ ID NO: 191), CDR2 (SEQ ID NO: 192), CDR3 (SEQ ID NO: 193) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 113), CDR2 (SEQ ID NO: 114), CDR3 (SEQ ID NO:115) de cadena pesada del anticuerpo AM-3;
- d.
- una CDR1 (SEQ ID NO: 194), CDR2 (SEQ ID NO: 195), CDR3 (SEQ ID NO: 196) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 116), CDR2 (SEQ ID NO: 117), CDR3 (SEQ ID NO:118) de cadena pesada del anticuerpo AM-4;
- e.
- una CDR1 (SEQ ID NO: 197), CDR2 (SEQ ID NO: 198), CDR3 (SEQ ID NO: 199) de cadena ligera y
9
5
15
25
35
45
55
65
una CDR1 (SEQ ID NO: 119), CDR2 (SEQ ID NO: 120), CDR3 (SEQ ID NO:121) de cadena pesada del anticuerpo AM-5;
- f.
- una CDR1 (SEQ ID NO:200), CDR2 (SEQ ID NO:201), CDR3 (SEQ ID NO:202) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 122), CDR2 (SEQ ID NO: 123), CDR3 (SEQ ID NO:124) de cadena pesada del anticuerpo AM-6;
- g.
- una CDR1 (SEQ ID NO:203), CDR2 (SEQ ID NO:204), CDR3 (SEQ ID NO:205) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 125), CDR2 (SEQ ID NO: 126), CDR3 (SEQ ID NO:127) de cadena pesada del anticuerpo AM-7;
- h.
- una CDR1 (SEQ ID NO:206), CDR2 (SEQ ID NO:207), CDR3 (SEQ ID NO:208) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 128), CDR2 (SEQ ID NO: 129), CDR3 (SEQ ID NO:130) de cadena pesada del anticuerpo AM-8;
- i.
- una CDR1 (SEQ ID NO:209), CDR2 (SEQ ID NO:210), CDR3 (SEQ ID NO:211) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO: 131), CDR2 (SEQ ID NO: 132), CDR3 (SEQ ID NO:133) de cadena pesada del anticuerpo AM-9;
- j.
- una CDR1 (SEQ ID NO:212), CDR2 (SEQ ID NO:213), CDR3 (SEQ ID NO:214) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:134), CDR2 (SEQ ID NO:135), CDR3 (SEQ ID NO:136) de cadena pesada del anticuerpo AM-10;
- k.
- una CDR1 (SEQ ID NO:215), CDR2 (SEQ ID NO:216), CDR3 (SEQ ID NO:217) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:137), CDR2 (SEQ ID NO:138), CDR3 (SEQ ID NO:139) de cadena pesada del anticuerpo AM-11;
- l.
- una CDR1 (SEQ ID NO:218), CDR2 (SEQ ID NO:219), CDR3 (SEQ ID NO:220) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:140), CDR2 (SEQ ID NO:141), CDR3 (SEQ ID NO:142) de cadena pesada del anticuerpo AM-12;
- m.
- una CDR1 (SEQ ID NO:221), CDR2 (SEQ ID NO:222), CDR3 (SEQ ID NO:223) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:143), CDR2 (SEQ ID NO:144), CDR3 (SEQ ID NO:145) de cadena pesada del anticuerpo AM-13;
- n.
- una CDR1 (SEQ ID NO:224), CDR2 (SEQ ID NO:225), CDR3 (SEQ ID NO:226) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:146), CDR2 (SEQ ID NO:147), CDR3 (SEQ ID NO:148) de cadena pesada del anticuerpo AM-14;
- o.
- una CDR1 (SEQ ID NO:227), CDR2 (SEQ ID NO:228), CDR3 (SEQ ID NO:229) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:149), CDR2 (SEQ ID NO:150), CDR3 (SEQ ID NO:151) de cadena pesada del anticuerpo AM-15;
- p.
- una CDR1 (SEQ ID NO:230), CDR2 (SEQ ID NO:231), CDR3 (SEQ ID NO:232) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:152), CDR2 (SEQ ID NO:153), CDR3 (SEQ ID NO:154) de cadena pesada del anticuerpo AM-16;
- q.
- una CDR1 (SEQ ID NO:233), CDR2 (SEQ ID NO:234), CDR3 (SEQ ID NO:235) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:155), CDR2 (SEQ ID NO:156), CDR3 (SEQ ID NO:157) de cadena pesada del anticuerpo AM-17;
- r.
- una CDR1 (SEQ ID NO:236), CDR2 (SEQ ID NO:237), CDR3 (SEQ ID NO:238) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:158), CDR2 (SEQ ID NO:159), CDR3 (SEQ ID NO:160) de cadena pesada del anticuerpo AM-18;
- s.
- una CDR1 (SEQ ID NO:239), CDR2 (SEQ ID NO:240), CDR3 (SEQ ID NO:241) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:161), CDR2 (SEQ ID NO:162), CDR3 (SEQ ID NO:163) de cadena pesada del anticuerpo AM-19;
- t.
- una CDR1 (SEQ ID NO:242), CDR2 (SEQ ID NO:243), CDR3 (SEQ ID NO:244 de cadena ligera) y una CDR1 (SEQ ID NO:164), CDR2 (SEQ ID NO:165), CDR3 (SEQ ID NO:166) de cadena pesada del anticuerpo AM-20;
- u.
- una CDR1 (SEQ ID NO:245), CDR2 (SEQ ID NO:246), CDR3 (SEQ ID NO:247) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:167), CDR2 (SEQ ID NO:168), CDR3 (SEQ ID NO:169) de cadena pesada del anticuerpo AM-21;
- v.
- una CDR1 (SEQ ID NO:248), CDR2 (SEQ ID NO:249), CDR3 (SEQ ID NO:250) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:170), CDR2 (SEQ ID NO:171), CDR3 (SEQ ID NO:172) de cadena pesada del anticuerpo AM-22;
- w.
- una CDR1 (SEQ ID NO:251), CDR2 (SEQ ID NO:252), CDR3 (SEQ ID NO:253) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:173), CDR2 (SEQ ID NO:174), CDR3 (SEQ ID NO:175) de cadena pesada del anticuerpo AM-23;
- x.
- una CDR1 (SEQ ID NO:254), CDR2 (SEQ ID NO:255), CDR3 (SEQ ID NO:256) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:173), CDR2 (SEQ ID NO:174), CDR3 (SEQ ID NO:175) de cadena pesada del anticuerpo AM-23;
- y.
- una CDR1 (SEQ ID NO:257), CDR2 (SEQ ID NO:258), CDR3 (SEQ ID NO:259) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:176), CDR2 (SEQ ID NO:177), CDR3 (SEQ ID NO:178) de cadena pesada del anticuerpo AM-24;
- z.
- una CDR1 (SEQ ID NO:260), CDR2 (SEQ ID NO:261), CDR3 (SEQ ID NO:262) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:179), CDR2 (SEQ ID NO:180), CDR3 (SEQ ID NO:181) de cadena pesada del anticuerpo AM-25; o
10
5
15
25
35
45
55
65
z.2. una CDR1 (SEQ ID NO:263), CDR2 (SEQ ID NO:264), CDR3 (SEQ ID NO:265) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:182), CDR2 (SEQ ID NO:183), CDR3 (SEQ ID NO:184) de cadena pesada del anticuerpo AM-26; donde dicho anticuerpo se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 7: el anticuerpo de la realización 2, donde dicho anticuerpo se selecciona del grupos consistente de: a. un anticuerpo humanizado; b. un anticuerpo quimérico; c. un anticuerpo recombinante; d. un anticuerpo de cadena única; e. un dianticuerpo; f. un trianticuerpo; g. un tetranticuerpo; h. un fragmento de Fab; i. un fragmento de F(ab')2; j. un anticuerpo IgD; k. un anticuerpo IgE; l, un anticuerpo IgM; m. un anticuerpo IgG1;
n. un anticuerpo IgG2; o. un anticuerpo IgG3; y p un anticuerpo IgG4.
Realización 8: el anticuerpo de la realización 7, donde dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
A.
- a.
- una secuencia del dominio variable de cadena ligera que es al menos 80% idéntica a una secuencia del dominio variable de cadena ligera de AML 14, 18, 19 y 22 (SEQ ID NO: 40, 44, 45, y 48, respectivamente);
- b.
- una secuencia del dominio variable de cadena pesada que es al menos 80% idéntica a una secuencia del dominio variable de cadena pesada de AMH 14, 18, 19 y 22 (SEQ ID NO:14, 18, 19, y 22, respectivamente); o c) el dominio variable de cadena ligera de (a) y el dominio variable de cadena pesada de (b);
- B.
- a.
- una CDR1 (SEQ ID NO:224), CDR2 (SEQ ID NO:225), CDR3 (SEQ ID NO:226) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:146), CDR2 (SEQ ID NO:147), CDR3 (SEQ ID NO:148) de cadena pesada del anticuerpo AM-14;
- b.
- una CDR1 (SEQ ID NO:236), CDR2 (SEQ ID NO:237), CDR3 (SEQ ID NO:238) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:158), CDR2 (SEQ ID NO:159), CDR3 (SEQ ID NO:160) de cadena pesada del anticuerpo AM-18;
- c.
- una CDR1 (SEQ ID NO:239), CDR2 (SEQ ID NO:240), CDR3 (SEQ ID NO:241) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:161), CDR2 (SEQ ID NO:162), CDR3 (SEQ ID NO:163) de cadena pesada del anticuerpo AM-19; o una CDR1 (SEQ ID NO:248), CDR2 (SEQ ID NO:249), CDR3 (SEQ ID NO:250) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:170), CDR2 (SEQ ID NO:171), CDR3 (SEQ ID NO:172) de cadena pesada del anticuerpo AM-22; y
- C.
- a.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML14/AMH14 (SEQ ID NO:40/SEQ ID NO:14);
- b.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML18/AMH18 (SEQ ID NO:44/SEQ ID NO:18);
- c.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML19/AMH19 (SEQ ID NO:45/SEQ ID NO:19); o
- d.
- un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada de AML22/AMH22 (SEQ ID NO:48/SEQ ID NO:22);
Realización 9: un anticuerpo aislado, o un fragmento de fijación al receptor de IL-17 del mismo, que comprende:
- a.
- una CDR 1 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. X1YGIX, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R, S y G;
- b.
- una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. WISX1YX2GNTX3YAQX4X5QG, donde X1 se selecciona del grupo consistente de A, X2 se selecciona del grupo consistente de N, S y K, X3 se selecciona del grupo consistente de N y K, X4 se selecciona del grupo consistente de K y N, y X5 se selecciona del grupo consistente de L y F;
- c.
- una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
11
5
15
25
35
45
55
65
i. X1QLX2X3DY, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R y K, X2 se selecciona del grupo consistente de Y, V y A, y X3 se selecciona del grupo consistente de F y L;
ii. X1QLX2FDY, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R y K, y X2 se selecciona del grupo consistente de Y y V:
- d.
- una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. RASQSX1X2X3X4LA, donde X1 se selecciona del grupo consistente de V e I, X2 se selecciona del grupo consistente de I y S, X3 se selecciona del grupo consistente de S y T, X4 se selecciona del grupo consistente de N y S, y X5 se selecciona del grupo consistente de A y N; y
ii. RASQSX1SSNLA, donde X1 se selecciona del grupo consistente de V e I;
- e.
- una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. X1X2STRAX3, donde X1 se selecciona del grupo consistente de G y D, X2 se selecciona del grupo consistente de A y T, y X3 se selecciona del grupo consistente de T y A, y
ii. X1ASTRAX2, donde X1 se selecciona del grupo consistente de G y D y X2 se selecciona del grupo consistente de A y T; y
- f.
- una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
i. QQYDX1WPLT, donde X1 se selecciona del grupo consistente de N, T e I; donde dicho anticuerpo se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 10: el anticuerpo de la realización 9, donde dicho anticuerpo comprende:
- a.
- una secuencia de aminoácidos de CDR1 de cadena pesada que comprende X1YGIS, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R, S y G;
- b.
- una secuencia de aminoácidos de CDR2 de cadena pesada que comprende WISX1YX2GNTX3YAQX4X5QG, donde X1 se selecciona del grupo consistente de A, X2 se selecciona del grupo consistente de N, S y K, X3 se selecciona del grupo consistente de N y K, X4 se selecciona del grupo consistente de K y N, y X5 se selecciona del grupo consistente de L y F;
- c.
- una secuencia de aminoácidos de CDR3 de cadena pesada que comprende X1QLX2FDY, donde X1 se selecciona del grupo consistente de R y K, y X2 se selecciona del grupo consistente de Y y V;
- d.
- una secuencia de aminoácidos de CDR1 de cadena ligera que comprende RASQSX1SSNLA, donde X1 se selecciona del grupo consistente de V e I;
- e.
- una secuencia de aminoácidos de CDR2 de cadena ligera que comprende X1ASTRAX2, donde X1 se selecciona del grupo consistente de G y D, y X2 se selecciona del grupo consistente de A y T; y
- f.
- una secuencia de aminoácidos de DCR2 de cadena ligera que comprende QQYDX1WPLT, donde X1 se selecciona del grupo consistente de N, T e I; donde dicho anticuerpo se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 11: el anticuerpo de la realización 9, donde dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
A.
- a.
- una secuencia del dominio variable de cadena ligera que es al menos un 80% idéntica a una secuencia del dominio variable de cadena ligera de AML12, 14, 16, 17, 19, y 22 (SEQ ID NO:38, 40, 42, 43, 45 y 48 respectivamente);
- b.
- una secuencia del dominio variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntica a una secuencia del dominio de cadena pesada de AMH12, 14, 16, 17, 19, y 22 (SEQ ID NO:l2, 14, 16, 17, 19, y 22, respectivamente); o
- c.
- el dominio variable de cadena ligera de (a) y el dominio variable de cadena pesada de (b);
- B.
- una CDR1, CDR2, CDR3 de cadena ligera y una CDR1, CDR2, CDR3 de cadena pesada que difiere en no más de un total de tres adiciones, sustituciones y/o deleciones de aminoácidos en cada CDR de las secuencias siguientes:
- a.
- una CDR1 (SEQ ID NO:218), CDR2 (SEQ ID NO:219), CDR3 (SEQ ID NO:220) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:140), CDR2 (SEQ ID NO:141), CDR3 (SEQ ID NO:142) de cadena pesada del
12
15
25
35
45
55
una CDR1 (SEQ ID NO:107), CDR2 (SEQ ID NO:108), CDR3 (SEQ ID NO:109) de cadena pesada del anticuerpo AM-1;
- b.
- una CDR1 (SEQ ID NO:188), CDR2 (SEQ ID NO:189), CDR3 (SEQ ID NO:190) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:110), CDR2 (SEQ ID NO:111), CDR3 (SEQ ID NO:112) de cadena pesada del anticuerpo AM-2;
- c.
- una CDR1 (SEQ ID NO:191), CDR2 (SEQ ID NO:192), CDR3 (SEQ ID NO:193) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:113), CDR2 (SEQ ID NO:114), CDR3 (SEQ ID NO:115) de cadena pesada del anticuerpo AM-3;
- d.
- una CDR1 (SEQ ID NO:194), CDR2 (SEQ ID NO:195), CDR3 (SEQ ID NO:196) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:116), CDR2 (SEQ ID NO:117), CDR3 (SEQ ID NO:118) de cadena pesada del anticuerpo AM-4;
- e.
- una CDR1 (SEQ ID NO:197), CDR2 (SEQ ID NO:198), CDR3 (SEQ ID NO:199) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:119), CDR2 (SEQ ID NO:120), CDR3 (SEQ ID NO:121) de cadena pesada del anticuerpo AM-5;
- f.
- una CDR1 (SEQ ID NO:200), CDR2 (SEQ ID NO:201), CDR3 (SEQ ID NO:202) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:122), CDR2 (SEQ ID NO:123), CDR3 (SEQ ID NO:124) de cadena pesada del anticuerpo AM-6;
- g.
- una CDR1 (SEQ ID NO:203), CDR2 (SEQ ID NO:204), CDR3 (SEQ ID NO:205) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:125), CDR2 (SEQ ID NO:126), CDR3 (SEQ ID NO:127) de cadena pesada del anticuerpo AM-7;
- h.
- una CDR1 (SEQ ID NO:206), CDR2 (SEQ ID NO:207), CDR3 (SEQ ID NO:208) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:128), CDR2 (SEQ ID NO:129), CDR3 (SEQ ID NO:130) de cadena pesada del anticuerpo AM-8;
- i.
- una CDR1 (SEQ ID NO:209), CDR2 (SEQ ID NO:210), CDR3 (SEQ ID NO:211) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:131), CDR2 (SEQ ID NO:132), CDR3 (SEQ ID NO:133) de cadena pesada del anticuerpo AM-9;
- j.
- una CDR1 (SEQ ID NO:212), CDR2 (SEQ ID NO:213), CDR3 (SEQ ID NO:214) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:134), CDR2 (SEQ ID NO:135), CDR3 (SEQ ID NO:136) de cadena pesada del anticuerpo AM-10;
- k.
- una CDR1 (SEQ ID NO:215), CDR2 (SEQ ID NO:216), CDR3 (SEQ ID NO:217) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:137), CDR2 (SEQ ID NO:138), CDR3 (SEQ ID NO:139) de cadena pesada del anticuerpo AM-11;
- l.
- una CDR1 (SEQ ID NO:218), CDR2 (SEQ ID NO:219), CDR3 (SEQ ID NO:220) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:140), CDR2 (SEQ ID NO:141), CDR3 (SEQ ID NO:142) de cadena pesada del anticuerpo AM-12;
- m.
- una CDR1 (SEQ ID NO:221), CDR2 (SEQ ID NO:222), CDR3 (SEQ ID NO:223) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:143), CDR2 (SEQ ID NO:144), CDR3 (SEQ ID NO:145) de cadena pesada del anticuerpo AM-13;
- n.
- una CDR1 (SEQ ID NO:224), CDR2 (SEQ ID NO:225), CDR3 (SEQ ID NO:226 de cadena ligera) y una CDR1 (SEQ ID NO:146), CDR2 (SEQ ID NO:147), CDR3 (SEQ ID NO:148) de cadena pesada del anticuerpo AM-14;
- o.
- una CDR1 (SEQ ID NO:227), CDR2 (SEQ ID NO:228), CDR3 (SEQ ID NO:229) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:149), CDR2 (SEQ ID NO:150), CDR3 (SEQ ID NO:151) de cadena pesada del anticuerpo AM-15;
- p.
- una CDR1 (SEQ ID NO:230), CDR2 (SEQ ID NO:231), CDR3 (SEQ ID NO:232) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:152), CDR2 (SEQ ID NO:153), CDR3 (SEQ ID NO:154) de cadena pesada del anticuerpo AM-16;
- q.
- una CDR1 (SEQ ID NO:233), CDR2 (SEQ ID NO:234), CDR3 (SEQ ID NO:235) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:155), CDR2 (SEQ ID NO:156), CDR3 (SEQ ID NO:157) de cadena pesada del anticuerpo AM-17;
- r.
- una CDR1 (SEQ ID NO:236), CDR2 (SEQ ID NO:237), CDR3 (SEQ ID NO:238) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:158), CDR2 (SEQ ID NO:159), CDR3 (SEQ ID NO:160) de cadena pesada del anticuerpo AM-18;
- s.
- una CDR1 (SEQ ID NO:239), CDR2 (SEQ ID NO:240), CDR3 (SEQ ID NO:241) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:161), CDR2 (SEQ ID NO:162), CDR3 (SEQ ID NO:163) de cadena pesada del anticuerpo AM-19;
- t.
- una CDR1 (SEQ ID NO:242), CDR2 (SEQ ID NO:243), CDR3 (SEQ ID NO:244 de cadena ligera) y una CDR1 (SEQ ID NO:164), CDR2 (SEQ ID NO:165), CDR3 (SEQ ID NO:166) de cadena pesada del anticuerpo AM-20;
- u.
- una CDR1 (SEQ ID NO:245), CDR2 (SEQ ID NO:246), CDR3 (SEQ ID NO:247) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:167), CDR2 (SEQ ID NO:168), CDR3 (SEQ ID NO:169) de cadena pesada del anticuerpo AM-21;
- v.
- una CDR1 (SEQ ID NO:248), CDR2 (SEQ ID NO:249), CDR3 (SEQ ID NO:250) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:170), CDR2 (SEQ ID NO:171), CDR3 (SEQ ID NO:172) de cadena pesada del anticuerpo AM-22;
16
5
15
25
35
45
55
65
- w.
- una CDR1 (SEQ ID NO:251), CDR2 (SEQ ID NO:252), CDR3 (SEQ ID NO:253) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:173), CDR2 (SEQ ID NO:174), CDR3 (SEQ ID NO:175) de cadena pesada del anticuerpo AM-23;
- x.
- una CDR1 (SEQ ID NO:254), CDR2 (SEQ ID NO:255), CDR3 (SEQ ID NO:256) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:173), CDR2 (SEQ ID NO:174), CDR3 (SEQ ID NO:175) de cadena pesada del anticuerpo AM-23;
- y.
- una CDR1 (SEQ ID NO:257), CDR2 (SEQ ID NO:258), CDR3 (SEQ ID NO:259) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:176), CDR2 (SEQ ID NO:177), CDR3 (SEQ ID NO:178) de cadena pesada del anticuerpo AM-24;
- z.
- una CDR1 (SEQ ID NO:260), CDR2 (SEQ ID NO:261), CDR3 (SEQ ID NO:262) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:179), CDR2 (SEQ ID NO:180), CDR3 (SEQ ID NO:181) de cadena pesada del anticuerpo AM-25; o
z.2. una CDR1 (SEQ ID NO:263), CDR2 (SEQ ID NO:264), CDR3 (SEQ ID NO:265) de cadena ligera y una CDR1 (SEQ ID NO:182), CDR2 (SEQ ID NO:183), CDR3 (SEQ ID NO:184) de cadena pesada del anticuerpo AM-26; donde dicho polipéptido se fija específicamente al receptor A de IL-17.
Realización 18: el polipéptido de la realización 15, donde dicho polipéptido es una composición farmacéutica. Realización 19: un anticuerpo aislado, seleccionado del grupo consistente de:
a) un anticuerpo que consiste de una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID N0:427 y una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID N0:429; b) un anticuerpo que consiste esencialmente de una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:427 y una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO:429; c) un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 427; d) un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 429; e) un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:427 y una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO:429; f) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:427; g) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:429; h) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO:427 y una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO:429; i) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de la región variable de cadena pesada de la SEQ ID NO:14; j) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de la región variable de cadena ligera de la SEQ ID NO:40; k) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una secuencia de la región variable de cadena ligera de la SEQ ID NO:40 y una secuencia de la región variable de cadena pesada de la SEQ ID NO:14; l) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una CDR! de cadena pesada de la SEQ ID NO:146, una CDR2 de cadena pesada de la SEQ ID NO:147, una CDR3 de cadena pesada de la SEQ ID NO:148, una CDR1 de cadena ligera de la SEQ ID NO:224, una CDR2 de cadena ligera de la SEQ ID NO:225, y una CDR3 de cadena ligera de la SEQ IS NO:226; y m) un anticuerpo o un fragmento de fijación al receptor A de IL-17 del mismo que comprende una DCR3 de cadena pesada de la SEQ ID NO:148 y una CDR3 de cadena ligera de la SEQ ID NO:226.
Realización 20: el anticuerpo de la realización 19, donde dicho anticuerpo es una composición farmacéutica. Realización 21: el anticuerpo de la realización 10, donde dicho anticuerpo es un derivado de dicho anticuerpo.
Realización 22: el anticuerpo de la realización 7, donde dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de:
A.
- a.
- una secuencia del domino variable de cadena ligera que es al menos un 80% idéntico a una secuencia del domino variable de cadena ligera de la SEQ ID NO: 40;
- b.
- una secuencia del domino variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntico a una secuencia del domino variable de cadena pesada de la SEQ ID NO: 14; o c) el dominio variable de cadena ligera de (a) y el dominio variable de cadena pesada de (b);
17
5
15
25
35
45
55
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH1 Vh
- SEQ ID NO:107 NYYWN SEQ ID NO:266
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH1 Vh
- SEQ ID NO:108 SEQ ID NO:267
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH1 Vh
- SEQ ID NO:109 SEQ ID NO:268
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH2 Vh
- SEQ ID NO:110 GYYWS SEQ ID NO:269
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH2 Vh
- SEQ ID NO:111 SEQ ID NO:270
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH2 Vh
- SEQ ID NO:112 SEQ ID NO:271
- Secuencia de aminoácidos de
- SEQ ID NO:113 SYGMH SEQ ID NO:272
- CDR 1 de AMH3 Vh
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH3 Vh
- SEQ ID NO:114 SEQ ID NO:273
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH3 Vh
- SEQ ID NO:115 DTGVY SEQ ID NO:274
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH4 Vh
- SEQ ID NO:116 SYGMH SEQ ID NO:275
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH4 Vh
- SEQ ID NO:117 SEQ ID NO:276
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH4 Vh
- SEQ ID NO:118 DTGVY SEQ ID NO:277
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH5 Vh
- SEQ ID NO:119 SYYWS SEQ ID NO:278
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH5 Vh
- SEQ ID NO:120 SEQ ID NO:279
19
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH5 Vh
- SEQ ID NO:121 SEQ ID NO:280
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH6 Vh
- SEQ ID NO:122 RYGIS SEQ ID NO:281
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH6 Vh
- SEQ ID NO:123 SEQ ID NO:282
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH6 Vh
- SEQ ID NO:124 SEQ ID NO:283
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH7 Vh
- SEQ ID NO:125 RYGIS SEQ ID NO:284
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de
- SEQ ID NO:126 SEQ ID NO:285
- AMH7 Vh
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH7 Vh
- SEQ ID NO:127 SEQ ID NO:286
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH8 Vh
- SEQ ID NO:128 GYGIS SEQ ID NO:287
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH8 Vh
- SEQ ID NO:129 SEQ ID NO:288
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH8 Vh
- SEQ ID NO:130 SEQ ID NO:289
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH9 Vh
- SEQ ID NO:131 RYGIS SEQ ID NO:290
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH9 Vh
- SEQ ID NO:132 SEQ ID NO:291
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH9 Vh
- SEQ ID NO:133 SEQ ID NO:292
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH10 Vh
- SEQ ID NO:134 SGGYYWS SEQ ID NO:293
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH10 Vh
- SEQ ID NO:135 SEQ ID NO:294
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH10 Vh
- SEQ ID NO:136 SEQ ID NO:295
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH11 Vh
- SEQ ID NO:137 SYGMH SEQ ID NO:296
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH11 Vh
- SEQ ID NO:138 SEQ ID NO:297
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH11 Vh
- SEQ ID NO:139 DTKDY SEQ ID NO:298
20
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH12 Vh
- SEQ ID NO:140 SYGIS SEQ ID NO:299
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH12 Vh
- SEQ ID NO:141 SEQ ID NO:300
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH12 Vh
- SEQ ID NO:142 KQLVFDY SEQ ID NO:301
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH13 Vh
- SEQ ID NO:143 SYGMQ SEQ ID NO:302
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH13 Vh
- SEQ ID NO:144 SEQ ID NO:303
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH13 Vh
- SEQ ID NO:145 SEQ ID NO:304
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH14 Vh
- SEQ ID NO:146 RYGIS SEQ ID NO:305
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH14 Vh
- SEQ ID NO:147 SEQ ID NO:306
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH14 Vh
- SEQ ID NO:148 RQLYFDY SEQ ID NO:307
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH15 Vh
- SEQ ID NO:149 SYGMQ SEQ ID NO:308
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH15 Vh
- SEQ ID NO:150 SEQ ID NO:309
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH15 Vh
- SEQ ID NO:151 SEQ ID NO:310
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH16 Vh
- SEQ ID NO:152 SYGIS SEQ ID NO:311
- Amino acid
- SEQ ID WISAYNGNTK SEQ ID NO:312
- sequence de CDR 2 de AMH16 Vh
- NO:153 YAQKLQG
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH16 Vh
- SEQ ID NO:154 KQLVFDY SEQ ID NO:313
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH17 Vh
- SEQ ID NO:155 SYGIS SEQ ID NO:314
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH17 Vh
- SEQ ID NO:156 SEQ ID NO:315
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH17 Vh
- SEQ ID NO:157 KQLVFDY SEQ ID NO:316
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH18 Vh
- SEQ ID NO:158 DYYMH SEQ ID NO:317
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH18 Vh
- SEQ ID NO:159 SEQ ID NO:318
21
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH18 Vh
- SEQ ID NO:160 SEQ ID NO:319
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH19 Vh
- SEQ ID NO:161 SYGIS SEQ ID NO:320
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH19 Vh
- SEQ ID NO:162 SEQ ID NO:321
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH19 Vh
- SEQ ID NO:163 RQLALDY SEQ ID NO:322
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH20 Vh
- SEQ ID NO:164 SYSMN SEQ ID NO:323
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH20 Vh
- SEQ ID NO:165 SEQ ID NO:324
- Secuencia de aminoácidos de
- SEQ ID NO:166 PKVGGGMDV SEQ ID NO:325
- CDR 3 de AMH20 Vh
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH21 Vh
- SEQ ID NO:167 SYSMN SEQ ID NO:326
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH21 Vh
- SEQ ID NO:168 SEQ ID NO:327
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH21 Vh
- SEQ ID NO:169 PKVGGGMDV SEQ ID NO:328
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH22 Vh
- SEQ ID NO:170 RYGIS SEQ ID NO:329
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH22 Vh
- SEQ ID NO:171 SEQ ID NO:330
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH22 Vh
- SEQ ID NO:172 RQLYFDY SEQ ID NO:331
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH23 Vh
- SEQ ID NO:173 SYYWS SEQ ID NO:332
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH23 Vh
- SEQ ID NO:174 SEQ ID NO:333
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH23 Vh
- SEQ ID NO:175 SEQ ID NO:334
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH24 Vh
- SEQ ID NO:176 SYYWS SEQ ID NO:335
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH24 Vh
- SEQ ID NO:177 SEQ ID NO:336
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH24 Vh
- SEQ ID NO:178 SEQ ID NO:337
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de
- SEQ ID NO:179 SGGYYWS SEQ ID NO:338
22
(continuación)
5
15
25
35
45
55
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- AMH25 Vh
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH25 Vh
- SEQ ID NO:180 SEQ ID NO:339
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH25 Vh
- SEQ ID NO:181 SEQ ID NO:340
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AMH26 Vh
- SEQ ID NO:182 DYYMS SEQ ID NO:341
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AMH26 Vh
- SEQ ID NO:183 SEQ ID NO:342
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMH26 Vh
- SEQ ID NO:184 SEQ ID NO:343
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML1 Vl
- SEQ ID NO:185 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:345
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML1 Vl
- SEQ ID NO:186 AASSLQS SEQ ID NO:346
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML1 Vl
- SEQ ID NO:187 LQHNSNPFT SEQ ID NO:347
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML2 Vl
- SEQ ID NO:188 RASQSVSRNLV SEQ ID NO:348
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML2 Vl
- SEQ ID NO:189 GASTRAN SEQ ID NO:349
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML2 Vl
- SEQ ID NO:190 QQYKSWRT SEQ ID NO:350
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML3 Vl
- SEQ ID NO:191 RASQSISSYLN SEQ ID NO:351
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML3 Vl
- SEQ ID NO:192 AASSLQS SEQ ID NO:352
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML3 Vl
- SEQ ID NO:193 QQSYSTPFT SEQ ID NO:353
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML4 Vl
- SEQ ID NO:194 RASQSVSRNLA SEQ ID NO:354
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML4 Vl
- SEQ ID NO:195 GASTRAT SEQ ID NO:355
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML4 Vl
- SEQ ID NO:196 QQYNNWPTWT SEQ ID NO:356
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML5 Vl
- SEQ ID NO:197 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:357
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML5 Vl
- SEQ ID NO:198 AASSFQS SEQ ID NO:358
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML5 Vl
- SEQ ID NO:199 LQHNSYPPT SEQ ID NO:359
23
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML6 Vl
- SEQ ID NO:200 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:360
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML6 Vl
- SEQ ID NO:201 AASSLQS SEQ ID NO:361
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML6 Vl
- SEQ ID NO:202 LQHKSYPLT SEQ ID NO:362
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML7 Vl
- SEQ ID NO:203 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:363
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML7 Vl
- SEQ ID NO:204 AASSLQS SEQ ID NO:364
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML7 Vl
- SEQ ID NO:205 LQHKSYPLT SEQ ID NO:365
- Amino acid
- SEQ ID RASQGIRNDLG SEQ ID NO:366
- sequence de CDR 1 de AML8 Vl
- NO:206
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML8 Vl
- SEQ ID NO:207 AASSLQS SEQ ID NO:367
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML8 Vl
- SEQ ID NO:208 LQHKSYPLT SEQ ID NO:368
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML9 Vl
- SEQ ID NO:209 RASQGIRNDLG SEQ ID NO:369
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML9 Vl
- SEQ ID NO:210 AASSLQS SEQ ID NO:370
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML9 Vl
- SEQ ID NO:211 LQHKSYPLT SEQ ID NO:371
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML10 Vl
- SEQ ID NO:212 RASQGIRSWLA SEQ ID NO:372
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML10 Vl
- SEQ ID NO:213 AASSLQS SEQ ID NO:373
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML10 Vl
- SEQ ID NO:214 QQANNFPRT SEQ ID NO:374
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML11 Vl
- SEQ ID NO:215 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:375
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML11 Vl
- SEQ ID NO:216 GASTRAA SEQ ID NO:376
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AMd11 Vl
- SEQ ID NO:217 QHYINWPKWT SEQ ID NO:377
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML12 Vl
- SEQ ID NO:218 RASQSISSSLA SEQ ID NO:378
- Secuencia de aminoácidos de
- SEQ ID NO:219 GASTRAT SEQ ID NO:379
- CDR 2 de AML12 Vl
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML12 Vl
- SEQ ID NO:220 QQYDNWPLT SEQ ID NO:380
24
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML13 Vl
- SEQ ID NO:221 SEQ ID NO:381
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML13 Vl
- SEQ ID NO:222 EVSTRFS SEQ ID NO:382
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML13 Vl
- SEQ ID NO:223 MQSIQLPLT SEQ ID NO:383
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML14 Vl
- SEQ ID NO:224 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:384
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML14 Vl
- SEQ ID NO:225 DASTRAT SEQ ID NO:385
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML14 Vl
- SEQ ID NO:226 QQYDNWPLT SEQ ID NO:386
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML15 Vl
- SEQ ID NO:227 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:387
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML15 Vl
- SEQ ID NO:228 DASTRAA SEQ ID NO:388
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML15 Vl
- SEQ ID NO:229 QQYDNWPLT SEQ ID NO:389
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML16 V1
- SEQ ID NO:230 RASQSISTSLA SEQ ID NO:390
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML16 Vl
- SEQ ID NO:231 GTSTRAT SEQ ID NO:391
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de
- SEQ ID NO:232 QQYDIWPLT SEQ ID NO:392
- AML16 Vl
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML17 Vl
- SEQ ID NO:233 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:393
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML17 Vl
- SEQ ID NO:234 GASTRAT SEQ ID NO:394
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML17 Vl
- SEQ ID NO:235 QQYDNWPLT SEQ ID NO:395
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML18 Vl
- SEQ ID NO:236 SEQ ID NO:396
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML18 Vl
- SEQ ID NO:237 WASTRES SEQ ID NO:397
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML18 Vl
- SEQ ID NO:238 QQYYSTPFT SEQ ID NO:398
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML19 Vl
- SEQ ID NO:239 RASQSISSNLA SEQ ID NO:399
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML19 Vl
- SEQ ID NO:240 GASTRAT SEQ ID NO:400
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML19 Vl
- SEQ ID NO:241 QQYDTWPLT SEQ ID NO:401
25
(continuación)
5
15
25
35
45
55
65
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML20 Vl
- SEQ ID NO:242 RASQGISNYLA SEQ ID NO:402
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML20 Vl
- SEQ ID NO:243 AASTLQS SEQ ID NO:403
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML20 Vl
- SEQ ID NO:244 QKYNRAPFT SEQ ID NO:404
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML21 Vl
- SEQ ID NO:245 RASQGISNYLA SEQ ID NO:405
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML21 Vl
- SEQ ID NO:246 AASTLQS SEQ ID NO:406
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML21 Vl
- SEQ ID NO:247 QKYNRAPFT SEQ ID NO:407
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML22 Vl
- SEQ ID NO:248 RASQSVSSNLA SEQ ID NO:408
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML22 Vl
- SEQ ID NO:249 DASTRAA SEQ ID NO:409
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML22 Vl
- SEQ ID NO:250 QQYDNWPLT SEQ ID NO:410
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML23 Vl versión 1
- SEQ ID NO:251 RASQGIINDLG SEQ ID NO:411
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML23 Vl versión 1
- SEQ ID NO:252 AASSLQS SEQ ID NO:412
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML23 Vl versión 1
- SEQ ID NO:253 LQHNSYPPT SEQ ID NO:413
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML23 Vl versión 2
- SEQ ID NO:254 RSSQSLVYSDG HTCLN SEQ ID NO:414
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML23 Vl versión 2
- SEQ ID NO:255 KVSNWDS SEQ ID NO:415
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML23 Vl versión 2
- SEQ ID NO:256 MQGTHWPLCS SEQ ID NO:416
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de
- SEQ ID NO:257 SEQ ID NO:417
- AML24 V1
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML24 V1
- SEQ ID NO:258 KVSNWDS SEQ ID NO:418
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML24 V1
- SEQ ID NO:259 MQGTHWPLCS SEQ ID NO:419
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML25 V1
- SEQ ID NO:260 RASQAISIYLA SEQ ID NO:420
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML25 V1
- SEQ ID NO:261 AASSLQS SEQ ID NO:421
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML25 V1
- SEQ ID NO:262 QQYSSYPRT SEQ ID NO:422
26
5
15
25
35
45
55
65
(continuación)
- TABLA 1
- Secuencia de Polinucleótidos Correspondiente
- Secuencia de aminoácidos de CDR 1 de AML26 V1
- SEQ ID NO:263 RASQSVYSNLA SEQ ID NO:423
- Secuencia de aminoácidos de CDR 2 de AML26 V1
- SEQ ID NO:264 GASTRAT SEQ ID NO:424
- Secuencia de aminoácidos de CDR 3 de AML26 V1
- SEQ ID NO:265 QQYYNWPWT SEQ ID NO:425
La estructura general y las propiedades de las CDR dentro de los anticuerpos naturales están descritas en la técnica. Brevemente, en un armazón de anticuerpo tradicional, las CDR están insertadas dentro de una secuencia flanqueante en la región variable de la cadena pesada y de la cadena ligera, donde forman las regiones en buena parte responsables de la fijación al antígeno y su reconocimiento. Una región variable comprende al menos tres CDR de cadena pesada o ligera, véase más arriba (Kabat et al., 1991, Sequences of Proteins of Immunological Interest, Public Health Service NIH, Bethesda, MD; véase también Chothia y Lesk, 1987, J. Mol. Biol. 196: 901-917; Chothia et al., 1989, Nature 342: 877-883), dentro de una región flanqueante (regiones flanqueantes denominadas de 1 a 4, FR1, FR2, FR3 y FR4, por Kabat et al, 1991, más arriba; véase también Chothia y Lesk, 1987, más arriba). Véase más adelante. Sin embargo, las CDR dadas a conocer por la presente divulgación no sólo se pueden utilizar para definir el dominio de fijación al antígeno de una estructura de anticuerpo tradicional, sino que también se puede insertar en otros armazones estructurales diferentes, como se describe en la presente memoria.
Los anticuerpos de la invención pueden comprender cualquier región constante conocida en la técnica. La región constante de la cadena ligera puede ser, por ejemplo, una región constante de cadena ligera de tipo κ o λ, p. ej., una región constante de cadena ligera de tipo κ o λ humana. La región constante de la cadena pesada puede ser, por ejemplo, regiones constantes de la cadena pesada de tipo α, δ, ε, γ o µ, p. ej., una región constante de la cadena pesada de tipo α, δ, ε, γ o µ humana. La región constante de cadena ligera o pesada es un fragmento, derivado, variante o muteína de una región constante natural.
Otra realización descrita en la presente de una proteína de fijación a antígeno que se fija específicamente a IL-17RA, donde dicha proteína de fijación al antígeno comprende una CDR1, CDR2, CDR3 de cadena ligera y una CDR1, CDR2, CDR3 de cadena pesada que difiere en no más de un total de una, dos, tres, cuatro, cinco o seis adiciones, sustituciones y/o deleciones de aminoácidos de las siguientes secuencias de CDR: CDR1 (SEQ ID NO:185), CDR2 (SEQ ID NO:186), CDR3 (SEQ ID NO:187) y CDR1 (SEQ ID NO:107), CDR2 (SEQ ID NO:108), CDR3 (SEQ ID NO:109) de cadena pesada del anticuerpo AM-1; CDR1 (SEQ ID NO: 188), CDR2 (SEQ ID NO:189), CDR3 (SEQ ID NO: 190) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 110), CDR2 (SEQ ID NO: 111), CDR3 (SEQ ID NO:112) de cadena pesada del anticuerpo AM-2; CDR1 (SEQ ID NO: 191), CDR2 (SEQ ID NO: 192), CDR3 (SEQ ID NO:193) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:113), CDR2 (SEQ ID NO:114), CDR3 (SEQ ID NO:115) de cadena pesada del anticuerpo AM-3; CDR1 (SEQ ID NO:194), CDR2 (SEQ ID NO: 195), CDR3 (SEQ ID NO: 196) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 116), CDR2 (SEQ ID NO: 117), CDR3 (SEQ ID NO: 118) de cadena pesada del anticuerpo AM-4; CDR1 (SEQ ID NO: 197), CDR2 (SEQ ID NO: 198), CDR3 (SEQ ID NO: 199) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 119), CDR2 (SEQ ID NO: 120), CDR3 (SEQ ID NO: 121) de cadena pesada del anticuerpo AM-5; CDR1 (SEQ ID NO:200), CDR2 (SEQ ID NO:201), CDR3 (SEQ ID NO:202) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 122), CDR2 (SEQ ID NO: 123), CDR3 (SEQ ID NO: 124) de cadena pesada del anticuerpo AM-6; CDR1 (SEQ ID NO:203), CDR2 (SEQ ID NO:204), CDR3 (SEQ ID NO:205) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 125), CDR2 (SEQ ID NO: 126), CDR3 (SEQ ID NO: 127) de cadena pesada del anticuerpo AM-7; CDR1 (SEQ ID NO:206), CDR2 (SEQ ID NO:207), CDR3 (SEQ ID NO:208) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:128), CDR2 (SEQ ID NO:129), CDR3 (SEQ ID NO:130) de cadena pesada del anticuerpo AM-8; CDR1 (SEQ ID NO:209), CDR2 (SEQ ID NO:210), CDR3 (SEQ ID NO:211) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:131), CDR2 (SEQ ID NO:132), CDR3 (SEQ ID NO:133) de cadena pesada del anticuerpo AM-9; CDR1 (SEQ ID NO:212), CDR2 (SEQ ID NO:213), CDR3 (SEQ ID NO:214) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:134), CDR2 (SEQ ID NO:135), CDR3 (SEQ ID NO:136) de cadena pesada del anticuerpo AM-10; CDR1 (SEQ ID NO:215), CDR2 (SEQ ID NO:216), CDR3 (SEQ ID NO:217) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 137), CDR2 (SEQ ID NO:138), CDR3 (SEQ ID NO:139) de cadena pesada del anticuerpo AM-11; CDR1 (SEQ ID NO:218), CDR2 (SEQ ID NO:219), CDR3 (SEQ ID NO:220) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:140), CDR2 (SEQ ID NO:141), CDR3 (SEQ ID NO:142) de cadena pesada del anticuerpo AM12; CDR1 (SEQ ID NO:221), CDR2 (SEQ ID NO:222), CDR3 (SEQ ID NO:223) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 143), CDR2 (SEQ ID NO:144), CDR3 (SEQ ID NO: 145) de cadena pesada del anticuerpo A-13; CDR1 (SEQ ID NO:224), CDR2 (SEQ ID NO:225), CDR3 (SEQ ID NO:226) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO: 146), CDR2 (SEQ ID NO: 147), CDR3 (SEQ ID NO: 148) de cadena pesada del anticuerpo AM-14; CDR1 (SEQ ID NO:227), CDR2 (SEQ ID NO:228), CDR3 (SEQ ID NO:229) de cadena ligera y CDR1 (SEQ ID NO:149), CDR2 (SEQ ID
27
Pharm. Biotechnol. 13: 159-75 (2002), particularmente en las partes relevantes sobre los excipientes y procedimientos de lo mismo para formulaciones autotamponadas de proteínas de acuerdo con la invención actual, en especial como productos y procedimientos farmacéuticos de proteínas para usos médicos humanos y/o veterinarios.
En la tabla 3 se recogen diferentes excipientes útiles en la invención y se describen además más adelante.
Tabla 3: Tipos de excipientes y sus funciones
- Tipo
- Función
- Líquidos
- Liofilizados
- Agentes de tonicidad / Estabilizantes
- Proporciona isotonicidad a la formulación para que sea adecuada para la inyección. Los ejemplos incluyen polioles, sales y aminoácidos. Ayudan a mantener la proteína en un estado más compacto (polioles). Disminuyen al mínimo las interacciones electroestáticas entre proteínas en solución (sales). Los estabilizantes incluyen crio-y lioprotectores. Los ejemplos incluyen polioles, azúcares y polímeros. Los crioprotectores protegen a las proteínas de las tensiones de la congelación. Los lioprotectores estabilizan las proteínas en el estado de liofilización.
- Voluminadores
- No aplicable Se usan para mejorar el acabado del producto y para impedir que exploten. Proporciona fuerza estructural a la torta de liofilización. Los ejemplos incluyen el manitol y la glicina.
- Tensioactivos
- Impiden/controlan la agregación, la formación de partículas y la absorción del fármaco a la superficie. Los ejemplos incluyen el polisorbato 20 y el 80. Se emplean si se produce el problema de agregación durante la liofilización. Pueden servir para reducir el tiempo de reconstitución. Los ejemplos incluyen el polisorbato 20 y el 80.
- Antioxidantes
- Controlan la oxidación de la proteína No se suelen emplear, las reacciones moleculares en la torta liofilizada se retrasan enormemente.
- Iones metálicos
- Se incluye un ion metálico específico en una Se pueden incluir si se incluye un ion metálico
- / Quelantes
- formulación líquida sólo como cofactor. Los cationes divalentes, tales como el cinc y el magnesio, se utilizan en las formulaciones de suspensión. Se utilizan quelantes para inhibir las reacciones catalizadas por los iones de metales pesados. específico sólo como cofactor. Los quelantes no se suelen necesitar en las formulaciones liofilizadas.
- Conservantes
- Particularmente importantes para las formulaciones en multidosis. Protege contra el crecimiento microbiano. Ejemplo: alcohol bencílico. Solo para formulaciones en multidosis. Proporciona protección contra el crecimiento microbiano en la formulación. Normalmente se incluye en el diluyente de reconstitución (p. ej., bWFI).
Las sales se pueden utilizar de acuerdo con determinadas realizaciones de la invención para, por ejemplo, ajustar la fuerza iónica y/o la isotonicidad de una formulación autotamponada y/o para mejorar la solubilidad y/o la estabilidad física de una proteína autotamponante u otro ingrediente de una composición de proteína autotamponante de acuerdo con la invención.
Como se sabe bien, los iones pueden estabilizar el estado nativo de las proteínas mediante su fijación a los restos cargados de la superficie de las proteínas y el apantallamiento de los grupos polares y cargados de la proteína, con lo que se reduce la fuerza de sus interacciones electroestáticas, atractivas y repulsivas. Los iones también pueden estabilizar el estado desnaturalizado de una proteína mediante la fijación, en particular, a los enlaces peptídicos desnaturalizados (-CONH) de la proteína. Además, la interacción iónica con los grupos cargados y los polares en una proteína también puede reducir las interacciones electroestáticas intermoleculares y con ello impedir o reducir la agregación y la insolubilidad de las proteínas.
Las especies iónicas difieren significativamente respecto a su efecto sobre las proteínas. Se han desarrollado varias clasificaciones de los iones y sus efectos sobre las proteínas que se pueden utilizar para formular
87
Tabla 5
- % de positivos
- % de positivos
- IFM Bioensayo con HFF
- Control negativo
- 1,09 1,57 10 Repetición Ensayos
- IL-17 biotinilada (500 ng/ml)
- 8,85 10,22 77 1:4 dil. 1:32 1:4 1:32 1:128
- % de inhibición de la producción de IL-6
- Sobrenadante I.D
- 1
- 1,34 1,78 9 56 14
- 2 (incl. AMH15/AML15)
- 0,60 3,77 6 80 72 98 91 81
- 3
- 1,04 1,60 8 46 –5
- 4 (incl. AMH14/AML14)
- 1,72 0,79 10 90 82 99 92 84
- 5
- 1,59 1,43 11 76 52
- 6
- 1,45 1,93 14 82 79
- 7
- 1,00 1,28 8 71 58
- 8
- 1,43 1,60 14 69 31
- 9
- 1,34 2,28 18 59 20
- 10
- 0,79 1,96 11 58 –2
- 11
- 1,93 1,69 11 72 21
- 12
- 2,23 1,69 8 69 7
- 13 (incl. AMH21/AML21)
- 1,49 0,49 6 82 53
- 14
- 1,01 1,25 8 63 23
- 15
- 1,31 1,45 9 74 45
- 16
- 1,39 0,72 8 58 4
- 17
- 0,91 0,94 7 73 38
- 18
- 1,37 2,85 13 49 6
- 19
- 1,47 1,15 8 74 61
- 20
- 1,60 1,20 7 72 46
- 21
- 1,30 1,65 8 47 4
- 22
- 0,93 1,02 8 54 16
- 23
- 1,08 1,12 7 72 59
En la tabla 5, los sobrenadantes de hibridomas no clonales anti-IL-17RA se cribaron por la fijación al IL17RA. La primera mitad de la tabla 5 muestra el % de positivos y la intensidad de fluorescencia media (IFM) en los resultados de la citometría de flujo (a saber, FACS). El % de positivos muestra la inhibición de la fijación de la biotina-huIL-17A a las células CHO huIL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. La columna de la IFM muestra la inhibición de la fijación de la huIL-17A biotinilada a las células CHO cino-IL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. La segunda mitad de la tabla 5 muestra la intensidad de fijación de los HFF por los Acm y los no clonales según se mide por el % de intensidad de la producción de IL-6. Las primeras 2 columnas muestran un bioensayo IL-17A/HFF con sobrenadantes de hibridomas no clonales y las últimas 4 columnas son resultados del bioensayo IL-17A/HFF de repetición con los sobrenadantes de hibridomas no clonales.
95
Tabla 6
- Resultados de FACS sobre expresan el cino-IL-17RA
- células 293 que
- Bioensayo de HFF
- repetición
- Dilución 1:4
- 1:32 1:4 1:32 1:128 1: 512
- % de positivos
- % de positivos
- IFM % de inhibición de producción de IL6
- Control negativo
- 1,09 1,57 1,0
- IL-17biot. (500 ng/ml)
- 8,85 10,22 77
- Sobrenadante I.D.
- 1 (incl. AMH11/AML11)
- 1,32 1,4 9
- 2
- 0,87 2,92 9
- 3
- 1,0 4,47 16
- 4
- 1,03 5,01 17
- 5
- 0,6 6,53 18
- 6 (incl. AMH5/AML5)
- 0,73 4,55 9
- 7
- 0,59 5,18 8
- 8
- 0,45 7,25 7
- 9
- 2,34 2,36 6 61 36
- 10
- 6,76 8,35 64 37 12
- 11
- 0,78 1,16 6 61 24
- 12
- 0,61 1,64 6 74 56 71 67 45 35
- 13
- 2,98 5,48 22 –2 –13
- 14
- 5,34 10,64 49 22 2 3 39 31 34
- 15
- 0,5 3,24 11 51 –7
- 16 (incl. AMH22/AML22)
- 0,54 2,93 18 92 72 91 73 73 29
- 17
- 1,25 2,2 17 –8 –76
- 18
- 0,61 0,99 7 73 28
- 19 (incl. AMH23)
- 0,69 1,72 10 79 72 86 76 67 50
- 20
- 1,53 1,94 31 5 –31
- 21
- 6,66 9,63 66 –15 4
- 22
- 6,33 10,32 71 1 14
- 23
- 0,3 2,55 7 50 35
- 24
- 0,24 4,11 6 34 15
- 25
- 0,81 0,99 8 –49 11
- 26
- 0,43 1,31 7 67 48
- 27
- 0,7 1,23 11 50 26
- 28
- 0,58 1,32 9 56 47
96
- Sobrenadante ID.
- 29 (inc. AMH1/AML1)
- 0,8 1,85 11 77 76 90 87 79 66
- 30
- 0,69 1,55 11 40 16
- 31
- 0,56 1,96 12 12 –11
- 32
- 0,21 1,11 8 46 7
- 33
- 1,24 1,15 13 68 43
- 34
- 0,74 0,81 11 36 8
- 35
- 0,71 1,37 9 65 21
- 36
- 0,57 1,21 7 78 32
- 37
- 0,59 1,0 8 71 3
- 38
- 0,65 1,43 8 63 –38
- 39
- 0,28 1,23 7 43 –21
- 40
- 0,35 2,48 9 50 –39
- 41
- 0,64 1,61 8 49 –19
- 42
- 0,12 1,04 8 87 68 96 92 80 66
- 43
- 0,21 1,12 11 79 34
- 44
- 0,32 1,33 8 68 –3
- 45
- 0,74 1,68 10 40 –16
- 46
- 0,58 1,74 10 64 7
La tabla 6 muestra los datos de cribado de los sobrenadantes de hibridomas no clonales del IL-17RA. Las columnas del % de positivos y de IFM muestran los resultados de la citometría de flujo (FACS). Las columnas de % de positivos muestran la inhibición de la fijación de la biotina—huIL-17A a las células CHO huIL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. La columna de la IFM muestra la inhibición de la fijación de la huIL-17A biotinilada a las células CHO cino-IL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. Las primeras 2 columnas del bioensayo con HFF son el bioensayo de HFF/IL-17A con sobrenadantes de hibridomas no clonales y las últimas 4 columnas del bioensayo son resultados del bioensayo de HFF/IL-17A repetido con sobrenadantes de hibridomas no clonales seleccionados. Se seleccionó una serie de sobrenadantes para la subclonación.
97
Tabla 7
- % de positivos
- IFM
- Control negativo
- 1,09 1,57 10
- IL-17biot. (500 ng/ml)
- 8,85 10,22 77 Bioensayo de HFF
- 1:4
- 1:32 1:128
- Sobrenadante I.D.
- % de inhibición producción de IL-6 de la
- 1
- 1,85 1,33 10 29 9 21
- 2
- 1,08 1,46 16 90 61 50
- 3
- 1,29 1,39 22 33 10 4
- 4
- 1,55 1,33 18 53 66 58
- 5
- 1,69 0,7 8 76 46 30
- 6 (incl. AMH13/AML13)
- 1,52 0,89 6 73 78 75
- 7
- 1,54 0,98 7 79 71 45
- 8
- 1,78 3,44 34 73 63 30
- 9
- 6,34 8,45 53 57 48 34
- 10
- 1,23 1,58 10 82 71 31
- 11
- 1,62 2,1 28 –10 –6 –10
- 12
- 1,15 1,04 16 71 63 37
- 13
- 2,43 1,67 12 58 23 –4
- 14
- 1,43 1,03 13 42 17 18
- 15
- 1,62 1,59 18 67 59 31
- 16
- 1,79 2,2 25 61 57 45
- 17
- 0,91 1,85 10 49 54 23
- 18 (incl. AMH12/AML12)
- 1 1,36 6 75 82 61
- 19 (incl. AMH17/AML17)
- 1,75 1,23 8 90 81 73
- 20
- 2,31 0,49 9 35 20 38
- 21 (incl. AMH16/AML16)
- 1,84 0,76 6 86 90 71
La tabla 7 muestra los datos de cribado de sobrenadantes de hibridoma no clonales de anti-IL-17RA. Las primeras dos columnas son datos de citometría de flujo (FACS). Las columnas con el % de positivos muestran la inhibición de la fijación de la biotina—huIL-17A a las células CHO huIL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. La columna de IFM muestra la inhibición de la fijación de la huIL-17A biotinilada a las células CHO cino-IL-17RA+ debida a los sobrenadantes de hibridomas no clonales. Las tres columnas finales muestran los resultados del bioensayo de HFF/IL-17A con los sobrenadantes de hibridomas no clonales. Los sobrenadantes 6, 18, 19 y 21 se seleccionaron para la subclonación.
98
Tabla 8
- ID de subclón
- Bioensayo de HFF/IL-17A CI50 (nM) BIAcore de baja resolución KD (nM)
- 1. Subclón de (AMH14/AML14)
- 0,12 0,69
- 2. Subclón de (AMH14/AML14)2
- 0,20 ND
- 3. Subclón de (AMH14/AML14)3
- 0,075 ND
- 4. Subclón de (AMH21/AML21)
- 2,3 ND
- 5. Subclón de (AMH21/AML21)
- 3,1 ND
- 6. Subclón de (AMH21/AML21)
- 3,3 16,7
- 7. Subclón de (AMH20/AML20)
- 8,1 ND
- 8. Subclón de (AMH20/AML20)
- 6,6 ND
- 9. Subclón de (AMH20/AML20)
- 6,7 11,6
- 10. Subclón de (AMH19/AML19)
- 0,22 3,1
- 11. Subclón de (AMH19/AML19)
- 1,1 ND
- 12. Subclón de (AMH19/AML19)
- 0,50 ND
- 13. Subclón de (AMH13/AML13)
- > 10 7,6
- 14. Subclón de (AMH18/AML18)
- 0,44 ND
- 15. Subclón de (AMH18/AML18)
- 0,40 ND
- 16. Subclón de (AMH18/AML18)
- 0,17 14,9
- 17. Subclón de (AMH12/AML12)
- 3,5 ND
- 18. Subclón de (AMH12/AML12)
- 3,7 8,2
- 20. Subclón de (AMH12/AML12)
- 5,5 ND
- 21. Subclón de (AMH17/AML17)
- 2,5 8,2
- 22. Subclón de (AMH17/AML17)
- 5,3 ND
- 23. Subclón de (AMH17/AML17)
- 0,57 ND
- 24. Subclón de (AMH16/AML16)
- 1,6 ND
- 25. Subclón de (AMH16/AML16)
- 2,3 6,2
- 26. Subclón de (AMH16/AML16)
- 1,4 ND
- 27. Subclón de (AMH22/AML22)
- 0,046 1,5
- 28. Subclón de (AMH22/AML22)
- 0,09 ND
- 29. Subclón de (AMH22/AML22)
- 0,07 ND
ND = no determinado.
La tabla 8 muestra los valores de CI50 del bioensayo con HFF/IL-17A y los valores de KD de BIAcore® de baja resolución para los hibridomas subclonados. Los valores de KD y CI50 más bajos en los ensayos de fijación de la IL-17A/HFF al IL-17RA mostraban que los Acm contra IL-17RA inhibieron la fijación de la IL-17A al receptor A de la IL-17. Se seleccionaron los anticuerpos para una caracterización posterior basándose en los valores de KD bajos para inhibir la fijación de la IL-17A al IL-17RA humano.
Ejemplo 9
Los clones de Acm humanos contra el IL-17RA que tienen las secuencias de las cadenas ligera y pesada (AMH22/AML22), (AMH19/AML19), (AMH18/AML18) y (AMH14/AML14) se seleccionaron para una caracterización adicional por bioensayo. La tabla 9 que viene a continuación muestra los valores de CI50 para los Ac seleccionados en el bioensayo con HFF y un bioensayo con fibroblastos de pulmón humano contra IL-17A e IL-17F.
99
Claims (1)
-
imagen1
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US82788206P | 2006-10-02 | 2006-10-02 | |
| US827882P | 2006-10-02 | ||
| US87307206P | 2006-12-05 | 2006-12-05 | |
| US873072P | 2006-12-05 | ||
| US96989507P | 2007-09-04 | 2007-09-04 | |
| US969895P | 2007-09-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2616210T3 true ES2616210T3 (es) | 2017-06-09 |
Family
ID=39344834
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES12159091.3T Active ES2624921T3 (es) | 2006-10-02 | 2007-10-01 | Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 |
| ES12159118.4T Active ES2616210T3 (es) | 2006-10-02 | 2007-10-01 | Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 |
| ES07867194.8T Active ES2533352T3 (es) | 2006-10-02 | 2007-10-01 | Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 |
| ES16190586T Active ES2906774T3 (es) | 2006-10-02 | 2007-10-01 | Proteínas de unión al antígeno del receptor A de IL-17 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES12159091.3T Active ES2624921T3 (es) | 2006-10-02 | 2007-10-01 | Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07867194.8T Active ES2533352T3 (es) | 2006-10-02 | 2007-10-01 | Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 |
| ES16190586T Active ES2906774T3 (es) | 2006-10-02 | 2007-10-01 | Proteínas de unión al antígeno del receptor A de IL-17 |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (15) | US7767206B2 (es) |
| EP (4) | EP3165539B1 (es) |
| JP (1) | JP5013383B2 (es) |
| KR (2) | KR101240903B1 (es) |
| CN (1) | CN103214576B (es) |
| AR (1) | AR063090A1 (es) |
| AU (2) | AU2007314519C1 (es) |
| BR (1) | BRPI0719762B8 (es) |
| CA (1) | CA2663537C (es) |
| CL (1) | CL2007002800A1 (es) |
| CR (1) | CR10760A (es) |
| CY (5) | CY1116291T1 (es) |
| DK (4) | DK3165539T3 (es) |
| EA (1) | EA019397B1 (es) |
| ES (4) | ES2624921T3 (es) |
| HU (4) | HUE057611T2 (es) |
| IL (3) | IL197636B (es) |
| LT (4) | LT2518085T (es) |
| LU (1) | LUC00056I2 (es) |
| MX (1) | MX2009003511A (es) |
| MY (1) | MY187263A (es) |
| NL (1) | NL300919I2 (es) |
| NO (2) | NO344867B1 (es) |
| NZ (1) | NZ575631A (es) |
| PE (2) | PE20081625A1 (es) |
| PL (4) | PL3165539T3 (es) |
| PT (4) | PT3165539T (es) |
| SI (4) | SI2076541T1 (es) |
| TW (1) | TWI396694B (es) |
| WO (1) | WO2008054603A2 (es) |
Families Citing this family (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004517918A (ja) * | 2000-10-18 | 2004-06-17 | イミュネックス・コーポレーション | Il−17アンタゴニストを使用する慢性関節リューマチの治療法 |
| US7767206B2 (en) | 2006-10-02 | 2010-08-03 | Amgen Inc. | Neutralizing determinants of IL-17 Receptor A and antibodies that bind thereto |
| AU2008219681A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination therapy for treatment of immune disorders |
| AU2008266948B2 (en) * | 2007-06-13 | 2012-08-23 | Kirin-Amgen, Inc. | IL-17 heteromeric receptor complex |
| US20100256600A1 (en) * | 2009-04-04 | 2010-10-07 | Ferrera David A | Neurovascular otw pta balloon catheter and delivery system |
| MY184345A (en) * | 2008-02-21 | 2021-04-01 | Amgen Inc | Il-17ra-il-17rb antagonists and uses thereof |
| JP2012504953A (ja) * | 2008-10-07 | 2012-03-01 | ノビミューン エスアー | Il−17媒介性トランスフェクション法 |
| WO2010062857A1 (en) | 2008-11-26 | 2010-06-03 | Allergan, Inc. | Klk-13 antibody inhibitor for treating dry eye |
| US20110223169A1 (en) * | 2008-11-26 | 2011-09-15 | Stern Michael E | Il-17 antibody inhibitor for treating dry eye |
| KR101579771B1 (ko) | 2009-03-05 | 2015-12-28 | 애브비 인코포레이티드 | Il-17 결합 단백질 |
| CA2755133A1 (en) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Amgen Inc. | Selective and potent peptide inhibitors of kv1.3 |
| CA2759848C (en) | 2009-05-05 | 2018-12-04 | Novimmune S.A. | Anti-il-17f antibodies and methods of use thereof |
| WO2010142551A2 (en) * | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Ablynx N.V. | Single variable domain (vhh) antibodies to cytokines of the il-17 receptor family |
| KR20120093932A (ko) * | 2009-10-10 | 2012-08-23 | 일레븐 바이오테라피틱스, 아이엔씨. | Il-17 패밀리 사이토카인 조성물들 및 용도들 |
| TW201117824A (en) * | 2009-10-12 | 2011-06-01 | Amgen Inc | Use of IL-17 receptor a antigen binding proteins |
| NZ598791A (en) | 2009-10-23 | 2014-05-30 | Millennium Pharm Inc | Anti-gcc antibody molecules and related compositions and methods |
| WO2011088120A1 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | Amgen Inc. | Antibody formulation and therapeutic regimens |
| TWI552760B (zh) * | 2010-02-24 | 2016-10-11 | 雷那特神經科學股份有限公司 | 拮抗劑抗-il-7受體抗體及方法 |
| AU2011254557B2 (en) | 2010-05-20 | 2015-09-03 | Ablynx Nv | Biological materials related to HER3 |
| EP2725034B1 (en) * | 2010-09-22 | 2019-04-03 | Amgen Inc. | Carrier immunoglobulins with no specificity for human tissues and uses thereof |
| WO2012061129A1 (en) * | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Genentech, Inc | Treatment of gastrointestinal inflammation and psoriasis a |
| HUE044038T2 (hu) | 2010-11-05 | 2019-09-30 | Novartis Ag | Spondilitisz ankilopoetika kezelési eljárásai anti-IL-17 alkalmazásával |
| US10208349B2 (en) | 2011-01-07 | 2019-02-19 | Ucb Biopharma Sprl | Lipocalin 2 as a biomarker for IL-17 inhibitor therapy efficacy |
| AU2012245231B2 (en) | 2011-04-20 | 2016-10-13 | Amgen Inc. | Autoinjector apparatus |
| UA117218C2 (uk) | 2011-05-05 | 2018-07-10 | Мерк Патент Гмбх | Поліпептид, спрямований проти il-17a, il-17f та/або il17-a/f |
| US9416168B2 (en) | 2011-07-19 | 2016-08-16 | The National Institute for Biotechnology in the Negev, Ltd | IL-17R-ECD mutants and methods of using same |
| WO2013016220A1 (en) * | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Amgen Inc. | Il-17 receptor a is required for il-17c biology |
| UY35148A (es) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Amgen Inc | Immunoglobulinas heterodiméricas |
| US9757395B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-09-12 | Otitopic Inc. | Dry powder inhaler and methods of use |
| US9757529B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-09-12 | Otitopic Inc. | Dry powder inhaler and methods of use |
| CA2898354C (en) | 2013-01-25 | 2017-11-21 | Thymon, Llc | Compositions for selective reduction of circulating bioactive soluble tnf and methods for treating tnf-mediated disease |
| WO2014144817A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Amgen Inc. | Inhibitory polypeptides specific to wnt inhibitors |
| CN105142695B (zh) | 2013-03-15 | 2020-06-02 | 安进公司 | 身体轮廓可调适的自动注射器装置 |
| EP3593839A1 (en) | 2013-03-15 | 2020-01-15 | Amgen Inc. | Drug cassette |
| ES2973257T3 (es) | 2013-03-15 | 2024-06-19 | Amgen Inc | Casete de fármaco, autoinyector y sistema de autoinyector |
| KR102074421B1 (ko) * | 2013-03-29 | 2020-02-10 | 삼성전자주식회사 | 항 c-Met/항 EGFR 이중 특이 항체 |
| JP2016518388A (ja) | 2013-04-30 | 2016-06-23 | オティトピック インク. | 乾燥粉末配合および使用方法 |
| WO2015022656A1 (en) | 2013-08-15 | 2015-02-19 | Novartis Ag | Methods of treating generalized pustular psoriasis (gpp) using il-17 antagonists |
| WO2015035215A1 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-12 | Amgen Inc. | Fc-containing molecules exhibiting predictable, consistent, and reproducible glycoform profiles |
| WO2015057906A1 (en) * | 2013-10-16 | 2015-04-23 | Janssen Biotech, Inc. | Cd200 receptor 1 agonists |
| KR102127408B1 (ko) * | 2014-01-29 | 2020-06-29 | 삼성전자주식회사 | 항 Her3 scFv 단편 및 이를 포함하는 항 c-Met/항 Her3 이중 특이 항체 |
| WO2015127405A2 (en) | 2014-02-21 | 2015-08-27 | Genentech, Inc. | Anti-il-13/il-17 bispecific antibodies and uses thereof |
| JP6596014B2 (ja) | 2014-03-31 | 2019-10-23 | アムジェン ケー・エー,インコーポレイテッド | 爪および頭皮乾癬の治療方法 |
| AU2015259053B2 (en) | 2014-05-16 | 2020-12-24 | Amgen Inc. | Assay for detecting Th1 and Th2 cell populations |
| JP6663910B2 (ja) * | 2014-08-26 | 2020-03-13 | アムジェン ケー・エー,インコーポレイテッド | 抗TNF−α抗体療法を受けた乾癬患者を治療するための方法 |
| KR20230170796A (ko) | 2014-09-10 | 2023-12-19 | 노파르티스 아게 | 건선성 관절염 환자에서 구조적 손상의 진행을 억제하기 위한 il-17 길항제의 용도 |
| MA41044A (fr) | 2014-10-08 | 2017-08-15 | Novartis Ag | Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer |
| CN114920840A (zh) | 2014-10-14 | 2022-08-19 | 诺华股份有限公司 | 针对pd-l1的抗体分子及其用途 |
| AR103173A1 (es) | 2014-12-22 | 2017-04-19 | Novarits Ag | Productos farmacéuticos y composiciones líquidas estables de anticuerpos il-17 |
| GB201500461D0 (en) * | 2015-01-12 | 2015-02-25 | Cresendo Biolog Ltd | Therapeutic molecules |
| EP3250927B1 (en) | 2015-01-28 | 2020-02-19 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Gene expression markers and treatment of multiple sclerosis |
| MX2018000694A (es) | 2015-07-16 | 2018-05-07 | Lilly Co Eli | Tratamiento del prurito. |
| US20180222982A1 (en) | 2015-07-29 | 2018-08-09 | Novartis Ag | Combination therapies comprising antibody molecules to pd-1 |
| EP3316902A1 (en) | 2015-07-29 | 2018-05-09 | Novartis AG | Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3 |
| PL3317301T3 (pl) | 2015-07-29 | 2021-11-15 | Novartis Ag | Terapie skojarzone zawierające cząsteczki przeciwciał przeciw lag-3 |
| MA45488A (fr) | 2015-10-22 | 2018-08-29 | Juno Therapeutics Gmbh | Procédés, kits et appareil de culture de cellules |
| JP2019503349A (ja) | 2015-12-17 | 2019-02-07 | ノバルティス アーゲー | Pd−1に対する抗体分子およびその使用 |
| CA3010224A1 (en) | 2016-01-22 | 2017-07-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Anti-coagulation factor xi antibodies |
| CN109071665B (zh) | 2016-04-18 | 2022-11-01 | 塞德斯医疗公司 | 结合人cd40的激动性抗体及其用途 |
| EA201892716A1 (ru) | 2016-06-14 | 2019-05-31 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Антитела к фактору свертывания xi |
| WO2017221174A1 (en) | 2016-06-22 | 2017-12-28 | Novartis Ag | Methods of treating vitiligo using interleukin-17 (il-17) antibodies |
| SG11201900200XA (en) | 2016-07-14 | 2019-02-27 | Scholar Rock Inc | Tgfb antibodies, methods, and uses |
| WO2018067198A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-12 | The Regents Of The University Of California | Inhibitory antibodies and methods of use thereof |
| WO2018096467A1 (en) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | Novartis Ag | Methods of treating acne using interleukin-17 (il-17) antagonists |
| JP7672196B2 (ja) | 2017-03-14 | 2025-05-07 | アムジエン・インコーポレーテツド | 細胞培養において産生される抗体の総非フコシル化グリコフォームの調節 |
| US10676522B2 (en) | 2017-05-05 | 2020-06-09 | Novartis Ag | Methods of selectively treating asthma using IL-17 antagonists |
| CN118994394A (zh) | 2017-06-12 | 2024-11-22 | 蓝鳍生物医药公司 | 抗-il1rap抗体和抗体药物缀合物 |
| US10786456B2 (en) | 2017-09-22 | 2020-09-29 | Otitopic Inc. | Inhaled aspirin and magnesium to treat inflammation |
| KR102507987B1 (ko) | 2017-09-22 | 2023-03-21 | 벡추라 인코포레이티드 | 스테아르산마그네슘을 갖는 건조 분말 조성물 |
| WO2019087133A1 (en) | 2017-11-02 | 2019-05-09 | Novartis Ag | Method of treating tendinopathy using interleukin-17 (il-17) |
| MA50903A (fr) | 2017-11-16 | 2021-05-12 | Amgen Inc | Auto-injecteur avec détection de décrochage et de point d'extrémité |
| SG11202005005YA (en) | 2017-11-30 | 2020-06-29 | Novartis Ag | Bcma-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof |
| KR20200123435A (ko) | 2018-02-22 | 2020-10-29 | 토카이 유니버시티 에듀케이셔널시스템 | Il-17a 활성 저해제 및 그 용도 |
| EP3775251A1 (en) | 2018-03-26 | 2021-02-17 | Amgen Inc. | Total afucosylated glycoforms of antibodies produced in cell culture |
| CN112292185B (zh) | 2018-04-17 | 2025-07-29 | 塞德斯医疗公司 | 抗cd27和抗pd-l1抗体及双特异性构建体 |
| JP7398396B2 (ja) | 2018-06-01 | 2023-12-14 | ノバルティス アーゲー | Bcmaに対する結合分子及びその使用 |
| WO2020024931A1 (en) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Shen Weiqun | Anti-il-17a antibodies and use thereof |
| US12473357B2 (en) | 2018-09-25 | 2025-11-18 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of antagonists of Th17 cytokines for the treatment of bronchial remodeling in patients suffering from allergic asthma |
| EP3689907A1 (en) | 2019-01-31 | 2020-08-05 | Numab Therapeutics AG | Antibodies targeting il-17a and methods of use thereof |
| IL320091A (en) | 2019-01-31 | 2025-06-01 | Numab Therapeutics AG | Multispecific antibodies having specificity for tnfa and il-17a, antibodies targeting il-17a, and methods of use thereof |
| US11332546B2 (en) | 2019-05-21 | 2022-05-17 | The Regents Of The University Of California | Protease inhibitory antibodies and methods of use thereof |
| WO2021050563A1 (en) * | 2019-09-09 | 2021-03-18 | The Rockefeller University | Antibody treatment for lesional tissue of hidradenitis suppurativa |
| WO2021048359A1 (en) * | 2019-09-11 | 2021-03-18 | Bausch Health Ireland Limited | Methods of treating nonalcoholic fatty liver disease (nafld) using il-17ra antibody |
| BR112022004941A2 (pt) | 2019-09-20 | 2022-06-28 | Novartis Ag | Métodos para tratar doenças autoimunes com o uso de antagonistas de interleucina-17 (il-17) |
| WO2021060425A1 (ja) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | 国立大学法人東京大学 | 全身性強皮症治療用医薬組成物 |
| CA3152547A1 (en) | 2019-09-26 | 2021-04-01 | Amgen Inc. | Methods of producing antibody compositions |
| WO2021101966A1 (en) * | 2019-11-18 | 2021-05-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Treatment of fibrosis with combined blockade of il-6 and immune checkpoint |
| US20230273126A1 (en) | 2020-06-04 | 2023-08-31 | Amgen Inc. | Assessment of cleaning procedures of a biotherapeutic manufacturing process |
| JP2023548767A (ja) | 2020-10-15 | 2023-11-21 | アムジエン・インコーポレーテツド | 抗体製造方法における相対不対グリカン |
| IL302569A (en) | 2020-11-06 | 2023-07-01 | Novartis Ag | Cd19 binding molecules and uses thereof |
| WO2022261021A1 (en) | 2021-06-07 | 2022-12-15 | Amgen Inc. | Using fucosidase to control afucosylation level of glycosylated proteins |
| AU2022353119A1 (en) * | 2021-09-24 | 2024-04-11 | Synergy Imt, Inc. | Composition of recombinant antigen binding molecules and method of making and using thereof |
| EP4413377A1 (en) | 2021-10-05 | 2024-08-14 | Amgen Inc. | Fc-gamma receptor ii binding and glycan content |
| WO2023215725A1 (en) | 2022-05-02 | 2023-11-09 | Fred Hutchinson Cancer Center | Compositions and methods for cellular immunotherapy |
| JP2025516772A (ja) | 2022-05-16 | 2025-05-30 | ノバルティス アーゲー | インターロイキン-17(il-17)アンタゴニストを用いて巨細胞性動脈炎を治療する方法 |
| KR20250011948A (ko) | 2022-05-18 | 2025-01-22 | 노파르티스 아게 | 인터류킨-17(il-17) 길항제를 사용하여 건병증을 선택적으로 치료하는 방법 |
| AU2024256160A1 (en) | 2023-04-20 | 2025-10-02 | Amgen Inc. | Methods of determining relative unpaired glycan content |
| WO2025038600A1 (en) | 2023-08-14 | 2025-02-20 | Amgen Inc. | Methods for reducing yellow color |
| WO2025083549A1 (en) | 2023-10-16 | 2025-04-24 | Sun Pharma Advanced Research Company Limited | Methods and combinations of inhibitors of il-23 pathway and modulators of s1p signaling pathway for the treatment of autoimmune disorders |
| WO2025101820A1 (en) | 2023-11-08 | 2025-05-15 | Fred Hutchinson Cancer Center | Compositions and methods for cellular immunotherapy |
Family Cites Families (170)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3197525A (en) * | 1961-08-07 | 1965-07-27 | Union Oil Co | Clathration process |
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| US3691016A (en) | 1970-04-17 | 1972-09-12 | Monsanto Co | Process for the preparation of insoluble enzymes |
| CA1023287A (en) | 1972-12-08 | 1977-12-27 | Boehringer Mannheim G.M.B.H. | Process for the preparation of carrier-bound proteins |
| US4179337A (en) | 1973-07-20 | 1979-12-18 | Davis Frank F | Non-immunogenic polypeptides |
| US4195128A (en) | 1976-05-03 | 1980-03-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Polymeric carrier bound ligands |
| US4330440A (en) | 1977-02-08 | 1982-05-18 | Development Finance Corporation Of New Zealand | Activated matrix and method of activation |
| CA1093991A (en) | 1977-02-17 | 1981-01-20 | Hideo Hirohara | Enzyme immobilization with pullulan gel |
| US4229537A (en) | 1978-02-09 | 1980-10-21 | New York University | Preparation of trichloro-s-triazine activated supports for coupling ligands |
| US4263428A (en) | 1978-03-24 | 1981-04-21 | The Regents Of The University Of California | Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same |
| JPS6023084B2 (ja) | 1979-07-11 | 1985-06-05 | 味の素株式会社 | 代用血液 |
| IE52535B1 (en) | 1981-02-16 | 1987-12-09 | Ici Plc | Continuous release pharmaceutical compositions |
| US4640835A (en) | 1981-10-30 | 1987-02-03 | Nippon Chemiphar Company, Ltd. | Plasminogen activator derivatives |
| EP0088046B1 (de) | 1982-02-17 | 1987-12-09 | Ciba-Geigy Ag | Lipide in wässriger Phase |
| HUT35524A (en) | 1983-08-02 | 1985-07-29 | Hoechst Ag | Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance |
| EP0143949B1 (en) | 1983-11-01 | 1988-10-12 | TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION | Pharmaceutical composition containing urokinase |
| US4496689A (en) | 1983-12-27 | 1985-01-29 | Miles Laboratories, Inc. | Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer |
| US4751180A (en) | 1985-03-28 | 1988-06-14 | Chiron Corporation | Expression using fused genes providing for protein product |
| EP0206448B1 (en) | 1985-06-19 | 1990-11-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide) |
| US4935233A (en) | 1985-12-02 | 1990-06-19 | G. D. Searle And Company | Covalently linked polypeptide cell modulators |
| WO1987005330A1 (en) | 1986-03-07 | 1987-09-11 | Michel Louis Eugene Bergh | Method for enhancing glycoprotein stability |
| US4791192A (en) | 1986-06-26 | 1988-12-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified protein with polyethyleneglycol |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US5011912A (en) | 1986-12-19 | 1991-04-30 | Immunex Corporation | Hybridoma and monoclonal antibody for use in an immunoaffinity purification system |
| IL83878A (en) | 1987-09-13 | 1995-07-31 | Yeda Res & Dev | Soluble protein corresponding to tnf inhibitory protein its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| IL98078A0 (en) | 1991-05-07 | 1992-06-21 | Yeda Res & Dev | Pharmaceutical compositions comprising an anticytokyne |
| US4965195A (en) | 1987-10-26 | 1990-10-23 | Immunex Corp. | Interleukin-7 |
| US5204244A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-20 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
| US4968607A (en) | 1987-11-25 | 1990-11-06 | Immunex Corporation | Interleukin-1 receptors |
| GB8807803D0 (en) | 1988-03-31 | 1988-05-05 | Glaxo Group Ltd | Biochemical product |
| FI895955A7 (fi) | 1988-04-15 | 1989-12-13 | Protein Design Labs Inc | Il-2-reseptorispesifisiä "kimeerisiä" vasta-aineita |
| US5075222A (en) | 1988-05-27 | 1991-12-24 | Synergen, Inc. | Interleukin-1 inhibitors |
| IL94039A (en) | 1989-08-06 | 2006-09-05 | Yeda Res & Dev | Antibodies to tbp - 1 and their use |
| WO1990005183A1 (en) | 1988-10-31 | 1990-05-17 | Immunex Corporation | Interleukin-4 receptors |
| ATE102631T1 (de) | 1988-11-11 | 1994-03-15 | Medical Res Council | Klonierung von immunglobulin sequenzen aus den variabelen domaenen. |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| US5116964A (en) | 1989-02-23 | 1992-05-26 | Genentech, Inc. | Hybrid immunoglobulins |
| DE59010941D1 (de) | 1989-04-21 | 2005-03-24 | Amgen Inc | TNF-Rezeptor, TNF bindende Proteine und dafür kodierende DNAs |
| DE3922089A1 (de) | 1989-05-09 | 1990-12-13 | Basf Ag | Neue proteine und ihre herstellung |
| US6291158B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for tapping the immunological repertoire |
| DE69017753T3 (de) | 1989-05-18 | 2013-06-20 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Tumor-Nekrosefaktor-Bindungsprotein II, seine Reinigung und spezifische Antikörper |
| IL95031A (en) | 1989-07-18 | 2007-03-08 | Amgen Inc | Method for the production of a human recombinant tumor necrosis factor inhibitor |
| US5683888A (en) | 1989-07-22 | 1997-11-04 | University Of Wales College Of Medicine | Modified bioluminescent proteins and their use |
| US5703088A (en) | 1989-08-21 | 1997-12-30 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Topical application of spiperone or derivatives thereof for treatment of pathological conditions associated with immune responses |
| US5395760A (en) | 1989-09-05 | 1995-03-07 | Immunex Corporation | DNA encoding tumor necrosis factor-α and -β receptors |
| WO1991003553A1 (en) | 1989-09-05 | 1991-03-21 | Immunex Corporation | TUMOR NECROSIS FACTOR-α AND -β RECEPTORS |
| DE10399023I2 (de) | 1989-09-12 | 2006-11-23 | Ahp Mfg B V | TFN-bindende Proteine |
| JPH03127800A (ja) | 1989-10-13 | 1991-05-30 | Teijin Ltd | 腫瘍壊死因子活性抑制物質 |
| BR9007883A (pt) | 1989-11-29 | 1992-09-29 | Synergen Inc | Producao de inibidor de interleucina-1 humana recombinante |
| DE69022559T2 (de) | 1989-12-13 | 1996-05-02 | Yeda Res & Dev | Expression des rekombinanten Tumor-Nekrosisfaktor-Bindungsproteins I (TBP-I). |
| US5292658A (en) | 1989-12-29 | 1994-03-08 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. Boyd Graduate Studies Research Center | Cloning and expressions of Renilla luciferase |
| ATE139258T1 (de) | 1990-01-12 | 1996-06-15 | Cell Genesys Inc | Erzeugung xenogener antikörper |
| US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
| US5136021A (en) | 1990-02-27 | 1992-08-04 | Health Research, Inc. | TNF-inhibitory protein and a method of production |
| US6552170B1 (en) | 1990-04-06 | 2003-04-22 | Amgen Inc. | PEGylation reagents and compounds formed therewith |
| US6458360B1 (en) | 1990-04-25 | 2002-10-01 | The Johns Hopkins University | Soluble complement regulatory molecules |
| DE4013159A1 (de) | 1990-04-25 | 1991-10-31 | Bosch Gmbh Robert | Gehaeuseblock fuer ein hydraulisches bremssystem |
| AU7683391A (en) | 1990-04-27 | 1991-11-27 | Upjohn Company, The | Modified interleukin-1 inhibitors |
| GB2243569A (en) | 1990-05-02 | 1991-11-06 | Andrew Langdon | Brush with timer |
| WO1991018982A1 (en) | 1990-06-05 | 1991-12-12 | Immunex Corporation | Type ii interleukin-1 receptors |
| GB2246569A (en) | 1990-06-15 | 1992-02-05 | Charing Cross Sunley Research | Tumour necrosis factor - alpha binding protein |
| DE59109269D1 (de) | 1990-06-28 | 2005-12-15 | Hoechst Ag | Fusionsproteine mit Immunglobulinanteilen, ihre Herstellung und Verwendung |
| US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| WO1992001002A1 (en) | 1990-07-11 | 1992-01-23 | Teijin Limited | Tumor necrosis factor activity inhibitor and production thereof |
| US5858355A (en) | 1990-12-20 | 1999-01-12 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | IRAP gene as treatment for arthritis |
| AU1235692A (en) | 1991-01-18 | 1992-08-27 | Synergen, Inc. | Methods for treating tumor necrosis factor mediated diseases |
| ES2142801T3 (es) | 1991-03-11 | 2000-05-01 | Univ Georgia Res Found | Clonacion y expresion de luciferasa de renilla. |
| ATE240740T1 (de) | 1991-03-15 | 2003-06-15 | Amgen Inc | Pegylation von polypeptiden |
| US6565841B1 (en) | 1991-03-15 | 2003-05-20 | Amgen, Inc. | Pulmonary administration of granulocyte colony stimulating factor |
| IL99120A0 (en) | 1991-08-07 | 1992-07-15 | Yeda Res & Dev | Multimers of the soluble forms of tnf receptors,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| EP0611302B1 (en) | 1991-10-15 | 2000-03-29 | MULLARKEY, Michael F. | Receptors for treating late phase inflammatory responses |
| US5716805A (en) * | 1991-10-25 | 1998-02-10 | Immunex Corporation | Methods of preparing soluble, oligomeric proteins |
| US5262522A (en) | 1991-11-22 | 1993-11-16 | Immunex Corporation | Receptor for oncostatin M and leukemia inhibitory factor |
| EP0617706B1 (en) | 1991-11-25 | 2001-10-17 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
| ES2341666T3 (es) | 1991-12-02 | 2010-06-24 | Medimmune Limited | Produccion de autoanticuerpos de repertorios de segmentos de anticue rpos expresados en la superficie de fagos. |
| WO1993015722A1 (en) | 1992-02-07 | 1993-08-19 | Syntex (Usa) Inc. | Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous microparticles |
| EP0670730B1 (en) | 1992-03-30 | 2003-06-04 | Immunex Corporation | Fusion protein comprising two tumor necrosis factor receptors |
| JPH07509223A (ja) | 1992-04-30 | 1995-10-12 | アムジェン インコーポレイテッド | インターロイキン−1媒介疾患および腫瘍壊死因子媒介疾患の治療方法 |
| JPH05312248A (ja) | 1992-05-08 | 1993-11-22 | Nissan Motor Co Ltd | シフトレバー装置 |
| DE4219626A1 (de) | 1992-06-16 | 1993-12-23 | Wehling Peter Priv Doz Dr Med | Methode zur Einschleusung therapeutisch relevanter Gene in Körperzellen |
| NZ256293A (en) | 1992-09-15 | 1997-06-24 | Immunex Corp | Method of treating tumour necrosis factor - mediated inflammation by use of tnf antagonist |
| HU219445B (hu) | 1992-09-17 | 2001-04-28 | Amgen Inc. | Interleukin-1 inhibitorokat tartalmazó, stabil gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra |
| JP3589665B2 (ja) | 1992-10-23 | 2004-11-17 | イミュネックス・コーポレーション | 可溶性オリゴマー蛋白質の調製法 |
| DK0672142T3 (da) | 1992-12-04 | 2001-06-18 | Medical Res Council | Multivalente og multispecifikke bindingsproteiner samt fremstilling og anvendelse af disse |
| CA2157782A1 (en) | 1993-03-08 | 1994-09-15 | Joseph C. Glorioso | Gene transfer for treating a connective tissue of a mammalian host |
| AU6285694A (en) | 1993-03-19 | 1994-10-11 | Vacsyn S.A. | Therapeutical compositions for use in humans, characterised by a combination of a muramyl peptide and a cytokine |
| US6326353B1 (en) | 1993-03-23 | 2001-12-04 | Sequus Pharmaceuticals, Inc. | Enhanced circulation effector composition and method |
| US6562333B1 (en) | 1993-06-14 | 2003-05-13 | Schering Corporation | Purified mammalian CTLA-8 antigens and related reagents |
| FR2706772A1 (en) | 1993-06-22 | 1994-12-30 | Vacsyn Sa | Prevention and treatment of septic syndrome with an immunosuppressant, in particular cyclosporin. |
| US5457035A (en) | 1993-07-23 | 1995-10-10 | Immunex Corporation | Cytokine which is a ligand for OX40 |
| DE69435112D1 (de) | 1993-09-10 | 2008-08-21 | Univ Columbia | Verwendung von grünem fluoreszenzprotein |
| WO1995021191A1 (en) | 1994-02-04 | 1995-08-10 | William Ward | Bioluminescent indicator based upon the expression of a gene for a modified green-fluorescent protein |
| US5695941A (en) * | 1994-06-22 | 1997-12-09 | The General Hospital Corporation | Interaction trap systems for analysis of protein networks |
| US5777079A (en) | 1994-11-10 | 1998-07-07 | The Regents Of The University Of California | Modified green fluorescent proteins |
| US6680057B1 (en) | 1995-03-23 | 2004-01-20 | Immunex Corporation | Methods of treating autoimmune disease by administering interleukin-17 receptor |
| NZ306653A (en) | 1995-03-23 | 1999-03-29 | Immunex Corp | Isolated dna il-17 receptors |
| US6074849A (en) | 1995-07-19 | 2000-06-13 | Genetics Institute, Inc. | Polynucleotides encoding human CTLA-8 related proteins |
| EP1591529A3 (en) | 1995-07-19 | 2005-11-09 | Genetics Institute, LLC | Human CLTA-8 and uses of CTLA-8-related proteins |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| US5874304A (en) | 1996-01-18 | 1999-02-23 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Humanized green fluorescent protein genes and methods |
| US5804387A (en) | 1996-02-01 | 1998-09-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | FACS-optimized mutants of the green fluorescent protein (GFP) |
| US5876995A (en) | 1996-02-06 | 1999-03-02 | Bryan; Bruce | Bioluminescent novelty items |
| CN1215340A (zh) | 1996-02-09 | 1999-04-28 | 安姆根有限公司 | 包含白介素-1抑制剂和控释聚合物的组合物 |
| TW555765B (en) | 1996-07-09 | 2003-10-01 | Amgen Inc | Low molecular weight soluble tumor necrosis factor type-I and type-II proteins |
| US5925558A (en) | 1996-07-16 | 1999-07-20 | The Regents Of The University Of California | Assays for protein kinases using fluorescent protein substrates |
| US6406867B1 (en) * | 1996-08-16 | 2002-06-18 | Human Genome Sciences, Inc. | Antibody to human endokine alpha and methods of use |
| US5976796A (en) | 1996-10-04 | 1999-11-02 | Loma Linda University | Construction and expression of renilla luciferase and green fluorescent protein fusion genes |
| US5891885A (en) * | 1996-10-09 | 1999-04-06 | Algos Pharmaceutical Corporation | Method for treating migraine |
| ATE429241T1 (de) * | 1996-11-27 | 2009-05-15 | Immunex Corp | Verfahren zur regulierung der stickstoffmonoxid- erzeugung |
| EP1500329B1 (en) | 1996-12-03 | 2012-03-21 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies that specifically bind human TNF alpha |
| JP3795533B2 (ja) | 1996-12-12 | 2006-07-12 | プロルーム・リミテツド | 感染性物質を検出及び同定するための方法及び装置 |
| US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
| US6635443B1 (en) | 1997-09-17 | 2003-10-21 | Human Genome Sciences, Inc. | Polynucleotides encoding a novel interleukin receptor termed interleukin-17 receptor-like protein |
| US6482923B1 (en) | 1997-09-17 | 2002-11-19 | Human Genome Sciences, Inc. | Interleukin 17-like receptor protein |
| GB9722131D0 (en) | 1997-10-20 | 1997-12-17 | Medical Res Council | Method |
| WO1999049019A2 (en) | 1998-03-27 | 1999-09-30 | Prolume, Ltd. | Luciferases, fluorescent proteins, nucleic acids encoding the luciferases and fluorescent proteins and the use thereof in diagnostics |
| CA2328496C (en) | 1998-05-15 | 2016-01-05 | Genentech, Inc. | Il-17 homologous polypeptides and therapeutic uses thereof |
| US6833268B1 (en) | 1999-06-10 | 2004-12-21 | Abgenix, Inc. | Transgenic animals for producing specific isotypes of human antibodies via non-cognate switch regions |
| US6144598A (en) * | 1999-07-06 | 2000-11-07 | Micron Technology, Inc. | Method and apparatus for efficiently testing rambus memory devices |
| IL149008A0 (en) | 1999-10-04 | 2002-11-10 | Chiron Corp | Stabilized liquid polypeptide-containing pharmaceutical compositions |
| AR030554A1 (es) | 2000-03-16 | 2003-08-27 | Amgen Inc | Moleculas similares a receptores il-17 y usos de las mismas |
| AR028256A1 (es) | 2000-03-16 | 2003-04-30 | Amgen Inc | Moleculas similares a receptores il-17 y usos de las mismas |
| US20030180255A1 (en) | 2000-08-24 | 2003-09-25 | Genentech, Inc. | IL-17 homologous polypeptides and therapeutic uses thereof |
| JP2004517918A (ja) | 2000-10-18 | 2004-06-17 | イミュネックス・コーポレーション | Il−17アンタゴニストを使用する慢性関節リューマチの治療法 |
| WO2003002609A2 (en) | 2001-06-28 | 2003-01-09 | Domantis Limited | Dual-specific ligand and its use |
| DK1478394T3 (da) | 2002-02-27 | 2008-10-13 | Immunex Corp | Stabiliseret TNFR-Fc formulation med arginin |
| DE10228103A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| AU2003280017A1 (en) | 2002-06-27 | 2004-01-19 | Smithkline Beecham Corporation | Methods of treating or preventing ibd with il-18 |
| AU2003244817B2 (en) | 2002-06-28 | 2010-08-26 | Domantis Limited | Antigen-binding immunoglobulin single variable domains and dual-specific constructs |
| AU2003258169A1 (en) * | 2002-08-09 | 2004-02-25 | Zehra Rowjee | Pharmacological treatment of psoriasis |
| AU2003290330A1 (en) | 2002-12-27 | 2004-07-22 | Domantis Limited | Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand |
| WO2005075504A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-18 | Tanox, Inc. | IDENTIFICATION OF NOVEL IgE EPITOPES |
| US7563748B2 (en) | 2003-06-23 | 2009-07-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Alcohol alkoxylate carriers for pesticide active ingredients |
| DE10333317A1 (de) | 2003-07-22 | 2005-02-17 | Biotecon Therapeutics Gmbh | Formulierung für Proteinarzneimittel ohne Zusatz von humanem Serumalbumin (HSA) |
| AU2004264336B2 (en) | 2003-08-05 | 2010-12-23 | 3M Innovative Properties Company | Formulations containing an immune response modifier |
| CA2541360A1 (en) * | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Bradley T. Messmer | Methods and compositions for diagnosis and treatment of b cell chronic lymphocytic leukemia |
| US20070184050A1 (en) | 2003-12-25 | 2007-08-09 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Stable water-based medicinal preparation containing antibody |
| IL159670A0 (en) | 2003-12-31 | 2004-06-01 | Yeda Res & Dev | Use of il-18 binding protein in inflammations |
| WO2006000020A1 (en) | 2004-06-29 | 2006-01-05 | European Nickel Plc | Improved leaching of base metals |
| GB0425569D0 (en) | 2004-11-19 | 2004-12-22 | Celltech R&D Ltd | Biological products |
| US20090007475A1 (en) | 2004-12-16 | 2009-01-08 | Pollock Linda R | Tool and Method for Organizing a Vertically Stacked Pile of Items |
| AU2006214384A1 (en) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Use of IL-17F in diagnosis and therapy of airway inflammation |
| WO2006138181A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Amgen Inc. | Self-buffering protein formulations |
| BRPI0614100A2 (pt) | 2005-08-03 | 2011-03-09 | Immunogen Inc | formulações de imunoconjugado lìquidas |
| EP1916997B1 (en) | 2005-08-05 | 2018-04-18 | Amgen Inc. | Stable aqueous protein pharmaceutical formulations and their preparation |
| JP2009507023A (ja) | 2005-09-01 | 2009-02-19 | シェーリング コーポレイション | 自己免疫性眼炎症性疾患を処置するためのil−23およびil−17のアンタゴニストの使用 |
| WO2007047738A1 (en) | 2005-10-18 | 2007-04-26 | Zymogenetics, Inc. | Il-17c antagonists and methods of using the same |
| EP3225233B1 (en) | 2005-11-01 | 2019-08-14 | Wyeth LLC | Sodium chloride solution for drug reconstitution |
| US9084777B2 (en) | 2005-12-28 | 2015-07-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Stabilized antibody-containing formulations |
| US20080071063A1 (en) | 2006-02-03 | 2008-03-20 | Medimmune, Inc. | Protein Formulations |
| US7767206B2 (en) * | 2006-10-02 | 2010-08-03 | Amgen Inc. | Neutralizing determinants of IL-17 Receptor A and antibodies that bind thereto |
| EP2064237A2 (en) | 2006-10-18 | 2009-06-03 | ZymoGenetics, Inc. | Il-17c antagonists and methods of using the same |
| FR2910324B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-03-06 | Biomerieux Sa | Nouveau medicament pour le traitement d'un cancer gastrique |
| JP5577098B2 (ja) | 2006-12-21 | 2014-08-20 | アムジエン・インコーポレーテツド | ポリペプチドを含有する安定な緩衝化された製剤 |
| GB0700523D0 (en) | 2007-01-11 | 2007-02-21 | Insense Ltd | The Stabilisation Of Proteins |
| US7790676B2 (en) | 2007-03-28 | 2010-09-07 | Zymogenetics, Inc. | Soluble IL-17RA/RC fusion proteins |
| AU2008266948B2 (en) | 2007-06-13 | 2012-08-23 | Kirin-Amgen, Inc. | IL-17 heteromeric receptor complex |
| WO2009006301A2 (en) | 2007-06-29 | 2009-01-08 | Battelle Memorial Institute | Protein stabilization |
| WO2009026122A1 (en) | 2007-08-17 | 2009-02-26 | Amgen Inc. | Formulations of antibodies and fc-fusion molecules using polycations |
| MY184345A (en) | 2008-02-21 | 2021-04-01 | Amgen Inc | Il-17ra-il-17rb antagonists and uses thereof |
| KR20120093932A (ko) | 2009-10-10 | 2012-08-23 | 일레븐 바이오테라피틱스, 아이엔씨. | Il-17 패밀리 사이토카인 조성물들 및 용도들 |
| TW201117824A (en) | 2009-10-12 | 2011-06-01 | Amgen Inc | Use of IL-17 receptor a antigen binding proteins |
| WO2011088120A1 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | Amgen Inc. | Antibody formulation and therapeutic regimens |
| CN103154031A (zh) | 2010-10-08 | 2013-06-12 | 诺华有限公司 | 利用il-17拮抗剂治疗牛皮癣的方法 |
| WO2012061129A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Genentech, Inc | Treatment of gastrointestinal inflammation and psoriasis a |
| WO2013016220A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Amgen Inc. | Il-17 receptor a is required for il-17c biology |
| US9413463B2 (en) | 2013-08-30 | 2016-08-09 | Google Inc. | Apparatus and method for efficient two-way optical communication where transmitter may interfere with receiver |
| US9209965B2 (en) | 2014-01-14 | 2015-12-08 | Microsemi Semiconductor Ulc | Network interface with clock recovery module on line card |
| JP6596014B2 (ja) | 2014-03-31 | 2019-10-23 | アムジェン ケー・エー,インコーポレイテッド | 爪および頭皮乾癬の治療方法 |
| JP6663910B2 (ja) | 2014-08-26 | 2020-03-13 | アムジェン ケー・エー,インコーポレイテッド | 抗TNF−α抗体療法を受けた乾癬患者を治療するための方法 |
-
2007
- 2007-09-27 US US11/906,079 patent/US7767206B2/en active Active
- 2007-09-27 US US11/906,078 patent/US7833527B2/en active Active
- 2007-09-28 CL CL200702800A patent/CL2007002800A1/es unknown
- 2007-09-28 US US11/906,051 patent/US7786284B2/en active Active
- 2007-09-28 US US11/906,094 patent/US7939070B2/en active Active
- 2007-10-01 DK DK16190586.4T patent/DK3165539T3/da active
- 2007-10-01 PT PT161905864T patent/PT3165539T/pt unknown
- 2007-10-01 EP EP16190586.4A patent/EP3165539B1/en active Active
- 2007-10-01 LT LTEP12159118.4T patent/LT2518085T/lt unknown
- 2007-10-01 EP EP12159118.4A patent/EP2518085B1/en active Active
- 2007-10-01 DK DK12159118.4T patent/DK2518085T3/en active
- 2007-10-01 ES ES12159091.3T patent/ES2624921T3/es active Active
- 2007-10-01 PT PT121590913T patent/PT2487188T/pt unknown
- 2007-10-01 SI SI200731633T patent/SI2076541T1/sl unknown
- 2007-10-01 ES ES12159118.4T patent/ES2616210T3/es active Active
- 2007-10-01 DK DK07867194.8T patent/DK2076541T3/en active
- 2007-10-01 AU AU2007314519A patent/AU2007314519C1/en active Active
- 2007-10-01 MY MYPI20091146A patent/MY187263A/en unknown
- 2007-10-01 KR KR1020097009096A patent/KR101240903B1/ko active Active
- 2007-10-01 NZ NZ575631A patent/NZ575631A/en unknown
- 2007-10-01 BR BRPI0719762A patent/BRPI0719762B8/pt active IP Right Grant
- 2007-10-01 HU HUE16190586A patent/HUE057611T2/hu unknown
- 2007-10-01 HU HUE12159118A patent/HUE032421T2/en unknown
- 2007-10-01 LT LTEP12159091.3T patent/LT2487188T/lt unknown
- 2007-10-01 MX MX2009003511A patent/MX2009003511A/es active IP Right Grant
- 2007-10-01 DK DK12159091.3T patent/DK2487188T3/en active
- 2007-10-01 US US12/443,962 patent/US20100028345A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-01 PL PL16190586T patent/PL3165539T3/pl unknown
- 2007-10-01 ES ES07867194.8T patent/ES2533352T3/es active Active
- 2007-10-01 SI SI200731931A patent/SI2487188T1/sl unknown
- 2007-10-01 KR KR1020127020203A patent/KR20120098953A/ko not_active Ceased
- 2007-10-01 PL PL12159091T patent/PL2487188T3/pl unknown
- 2007-10-01 PT PT121591184T patent/PT2518085T/pt unknown
- 2007-10-01 CN CN201210507638.5A patent/CN103214576B/zh active Active
- 2007-10-01 JP JP2009531421A patent/JP5013383B2/ja active Active
- 2007-10-01 ES ES16190586T patent/ES2906774T3/es active Active
- 2007-10-01 LT LTEP16190586.4T patent/LT3165539T/lt unknown
- 2007-10-01 PL PL12159118T patent/PL2518085T3/pl unknown
- 2007-10-01 SI SI200732184T patent/SI3165539T1/sl unknown
- 2007-10-01 TW TW096136738A patent/TWI396694B/zh active
- 2007-10-01 CA CA2663537A patent/CA2663537C/en active Active
- 2007-10-01 EA EA200900514A patent/EA019397B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-01 EP EP07867194.8A patent/EP2076541B1/en active Active
- 2007-10-01 HU HUE12159091A patent/HUE033216T2/hu unknown
- 2007-10-01 PL PL07867194T patent/PL2076541T3/pl unknown
- 2007-10-01 PT PT78671948T patent/PT2076541E/pt unknown
- 2007-10-01 SI SI200731902A patent/SI2518085T1/sl unknown
- 2007-10-01 WO PCT/US2007/021174 patent/WO2008054603A2/en not_active Ceased
- 2007-10-01 EP EP12159091.3A patent/EP2487188B1/en active Active
- 2007-10-02 PE PE2007001329A patent/PE20081625A1/es active IP Right Grant
- 2007-10-02 AR ARP070104352A patent/AR063090A1/es active IP Right Grant
- 2007-10-02 PE PE2012000140A patent/PE20120832A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-03-17 IL IL197636A patent/IL197636B/en active IP Right Grant
- 2009-04-30 CR CR10760A patent/CR10760A/es unknown
- 2009-04-30 NO NO20091736A patent/NO344867B1/no active Protection Beyond IP Right Term
-
2010
- 2010-05-21 US US12/785,200 patent/US9073999B2/en active Active
- 2010-06-25 US US12/823,827 patent/US8545842B2/en active Active
- 2010-09-09 AU AU2010219370A patent/AU2010219370C1/en active Active
- 2010-10-06 US US12/899,290 patent/US8435518B2/en active Active
-
2011
- 2011-03-10 US US13/045,308 patent/US9096673B2/en active Active
-
2012
- 2012-05-15 US US13/472,074 patent/US8790648B2/en active Active
-
2013
- 2013-10-02 IL IL228672A patent/IL228672A/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-06-13 US US14/304,472 patent/US20140356355A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-05-18 CY CY20151100442T patent/CY1116291T1/el unknown
-
2016
- 2016-03-02 US US15/058,738 patent/US10208122B2/en active Active
-
2017
- 2017-03-07 CY CY20171100296T patent/CY1118845T1/el unknown
- 2017-04-25 IL IL251908A patent/IL251908A0/en unknown
- 2017-05-25 CY CY20171100544T patent/CY1118994T1/el unknown
- 2017-12-15 NL NL300919C patent/NL300919I2/nl unknown
- 2017-12-15 LU LU00056C patent/LUC00056I2/en unknown
-
2018
- 2018-01-12 LT LTPA2018003C patent/LTC2076541I2/lt unknown
- 2018-01-15 CY CY2018001C patent/CY2018001I1/el unknown
- 2018-01-16 HU HUS1800005C patent/HUS1800005I1/hu unknown
- 2018-12-21 US US16/229,716 patent/US11180564B2/en active Active
-
2020
- 2020-08-05 US US16/985,868 patent/US11858999B2/en active Active
- 2020-10-28 NO NO2020036C patent/NO2020036I1/no unknown
-
2022
- 2022-03-02 CY CY20221100181T patent/CY1125133T1/el unknown
-
2023
- 2023-12-06 US US18/530,387 patent/US20240294652A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2616210T3 (es) | Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17 | |
| ES2593754T3 (es) | Anticuerpos anti-IL-23 | |
| US20240091373A1 (en) | Antibody-drug conjugate lyophilised formulation | |
| ES2347239T3 (es) | Anticuerpos dirigidos al factor de necrosis tumoral y usos de los mismos. | |
| ES2395953T3 (es) | Anticuerpos frente a interleucina-1 beta | |
| ES2690307T3 (es) | Anticuerpos monoclonales anti-VAP-1 completamente humanos | |
| ES2388435T3 (es) | Anticuerpos de IP-10 y sus usos | |
| CA2890263C (en) | Anti-vegf/dll4 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof | |
| ES2666126T3 (es) | Anticuerpos anti-TrkA humanizados con sustituciones de aminoácidos | |
| ES2605945T3 (es) | Anticuerpos de unión a Tweak | |
| ES2686618T3 (es) | Anticuerpos anti-CD33 y uso de los mismos para tratar cáncer | |
| ES2392123T3 (es) | Anticuerpos anti-hepcidina y usos de los mismos | |
| ES2389780T3 (es) | Anticuerpos anti-IL-17 | |
| ES2402380T3 (es) | Agentes de unión dirigidos que se dirigen a PDGFR-alfa y usos de los mismos | |
| US20130195871A1 (en) | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof | |
| ES2615978T3 (es) | Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad de unión por IL-13 humana | |
| CN105143263A (zh) | Bcma抗原结合蛋白 | |
| TW201039854A (en) | Antibody formulation | |
| RU2015118180A (ru) | Антитела к бета-амилоиду | |
| JP2020527152A (ja) | 治療のための薬剤、使用及び方法 | |
| ES2640960T3 (es) | Anticuerpos para ADP-ribosil ciclasa 2 | |
| JP2018505853A (ja) | 骨関連疼痛の治療に使用するための増強された阻害特性を有する抗TrkA抗体とその誘導体 | |
| US20170362327A1 (en) | Anti-trka antibodies with enhanced inhibitory properties and derivatives thereof for use in treating bone associated pain | |
| US20160319027A1 (en) | Anti-trka antibodies with enhanced inhibitory properties and derivatives thereof | |
| ES2890405T3 (es) | Humanización de anticuerpos de conejo usando un armazón de anticuerpo universal |