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ES2670370T3 - Composiciones de producto concentrado herbicida que contienen sales de glifosato y dicamba - Google Patents

Composiciones de producto concentrado herbicida que contienen sales de glifosato y dicamba Download PDF

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ES2670370T3
ES2670370T3 ES10728099.2T ES10728099T ES2670370T3 ES 2670370 T3 ES2670370 T3 ES 2670370T3 ES 10728099 T ES10728099 T ES 10728099T ES 2670370 T3 ES2670370 T3 ES 2670370T3
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ES
Spain
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salt
dicamba
amine
glyphosate
potassium
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ES10728099.2T
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English (en)
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Hong Zhang
Holger Tank
Mei Li
Lei Liu
Stephen Wilson
Kuide Qin
David Ouse
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Corteva Agriscience LLC
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Dow AgroSciences LLC
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Abstract

Una composición estable, homogénea, de alta resistencia, de producto concentrado herbicida acuoso, que comprende: (a) agua, (b) una sal de de potasio o amina de glifosato, y (c) una sal de potasio o amina de dicamba, en la que (i) la sal de glifosato es potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente, (ii) la sal de dicamba es potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente, (iii) la composición contiene una carga total de ingrediente activo de al menos 300 gae/L de la sal de potasio o amina de glifosato y la sal de potasio o amina de dicamba, (iv) la razón en peso de equivalente de la sal de potasio o amina de glifosato con respecto a la sal de potasio o amina de dicamba es de 1:1 a 3:1, y (v) el pH es de 6,0 a 8,0.

Description

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DESCRIPCION
Composiciones de producto concentrado herbicida que contienen sales de glifosato y dicamba
La presente invención se refiere a composiciones herbicidas que contienen sales de n-(fosfono-metil)-glicina (glifosato) y ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico (dicamba).
Glifosato y dicamba son herbicidas conocidos y eficaces. Actualmente se comercializan diversas formulaciones, muchas de las cuales son soluciones acuosas que se pueden utilizar tal cual o diluidas antes de su empleo. Típicamente, tanto glifosato como dicamba se proporcionan en forma de sales, que muestran una solubilidad suficientemente alta en agua para proporcionar una formulación herbicida de alta resistencia. Por ejemplo, de acuerdo con su etiqueta de muestra, el herbicida comercialmente disponible Banvel® comprende 480 g/l de la sal de dimetilamina de dicamba. La etiqueta de la muestra sugiere adicionalmente que Banvel® puede aplicarse en formulaciones de mezcla en tanque con composiciones que comprenden glifosato, entre otros el producto comercialmente disponible Roundup®. El documento US 2006/0019828 A1 se refiere a composiciones de producto concentrado herbicida que comprenden glifosato o una sal del mismo y un herbicida de auxina, que puede representar dicamba o una sal o éster de la misma. Adicionalmente son conocidas en la industria y empleadas típicamente formulaciones pre-mezcladas de sal de isopropilamina de glifosato (IPA) y sal IPA de dicamba para el control o supresión de malas hierbas emergidas en barbecho y sistemas de labranza reducida. Sin embargo, la carga de ingrediente activo total (gramos de equivalente de ácido por litro [gae/L] de glifosato IPA + gae/L dicamba IPA) en las formulaciones comercialmente disponibles está limitada a menos de 300 gae/L si la razón de glifosato (gae/L) con respecto a dicamba (gae/L) se encuentra entre las razones deseadas de 1:1 a 3:1. Es deseable una formulación de mayor resistencia por una variedad de razones económicas y ambientales. Por ejemplo, es deseable proporcionar una formulación de alta resistencia para reducir los costes de envío y manipulación y para reducir la cantidad de material de embalaje que debe eliminarse. Las formulaciones de alta resistencia deben ser estables y conservar la potencia durante el almacenamiento y el envío. Además, la formulación de alta resistencia debe ser un líquido homogéneo que sea estable a temperaturas al menos tan altas como 50°C y no debe presentar ninguna precipitación o separación de fases a temperaturas al menos tan bajas como 0°C.
Se ha descubierto ahora que la mezcla de potasio o ciertas sales amínicas de glifosato y dicamba permite la preparación de composiciones líquidas de alta resistencia que contienen hasta 450 gae/L o más de carga total de ingrediente activo si el pH se ajusta de 6,0 a 8.0. La presente invención proporciona una composición de producto concentrado herbicida acuosa homogénea, estable y de alta resistencia que comprende:
(a) agua,
(b) una sal de potasio o amina de glifosato, y
(c) una sal de potasio o amina de dicamba,
En la que (i) la sal de glifosato es potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente, (ii) la sal de dicamba es potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente, (iii) la composición contiene una carga de ingrediente activo total de al menos 300 gae/l de la sal de glifosato y la sal de dicamba, (iv) la razón en peso de equivalente de ácido de la sal de glifosato en gramos de equivalente de ácido por litro (gae/L) con respecto a la sal de dicamba en gae/L es de 1:1 a 3:1, y (v) el pH es de 6,0 a 8,0. Además, se pueden incorporar opcionalmente uno o más codisolventes y/o tensioactivos potenciadores de la eficacia en la composición de alta resistencia mientras se mantenga la alta carga. Opcionalmente, se puede incorporar un segundo herbicida de tipo auxina en la composición. Los herbicidas de tipo auxina incluyen clorofenoxiácidos tales como ácido 2,4- diclorofenoxiacético [2,4-D], ácido 2,4-diclorofenoxibutírico [2,4-DB], ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético [MCPA] y ácido 4-(4-cloro-2-metilfenoxi)butanoico [MCPB]; ácidos piridinocarboxílicos tales como picloram, aminopiralid, fluroxipir, clopiralid y triclopir; y ácidos quinolinocarboxílicos tales como quinmerac y quinclorac.
En otra forma más, la presente invención proporciona un método para el tratamiento de plantas con la composición herbicida. La composición se aplica típicamente como un herbicida de post-emergencia. Si bien la composición se puede aplicar como una solución altamente concentrada, preferiblemente se diluye con agua antes de la aplicación a las plantas. Si bien la composición puede utilizarse en una situación de quemado (“burn-down”), es particularmente adecuada para la aplicación a cultivos que son resistentes o tolerantes tanto a glifosato como a dicamba.
En general, la presente invención se dirige a una composición homogénea, estable y de alta resistencia de producto concentrado herbicida acuoso que contiene una mezcla de sales de potasio o amina de glifosato con sales de potasio o amina de dicamba. Más específicamente, la presente invención proporciona una composición de producto concentrado herbicida acuosa de alta resistencia que comprende:
(a) agua,
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(b) una sal de potasio o amina de glifosato
(c) una sal potasio o amina de dicamba,
en la que (i) la sal de glifosato es potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente, (ii) la sal de dicamba es potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente, (iii) la composición contiene una carga de ingrediente activo total de al menos 300 gae/l de la sal de amina o la sal de potasio de glifosato y la sal de amina o la sal de potasio de dicamba, (iv) la razón en peso de equivalente de ácido de la sal de glifosato con respecto a la sal dicamba es de 1:1 a 3:1, y (v) el pH es de 6,0 a 8,0.
Las sales de glifosato de la presente invención pueden ser potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente. Los ejemplos de sales de amina preferidas incluyen sales de monoetanolamina, dimetiletanolamina, dimetilamina, diglicolamina [2-(2-aminoetoxi)etanol] o colina (2-hidroxietiltrimetilamonio). Las sales de dicamba de la presente invención pueden ser potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente. Los ejemplos de sales de amina preferidas incluyen sales de dimetilamina, monoetanolamina, dimetiletanolamina, colina o diglicolamina [2-(2-aminoetoxi)-etanol]. Las sales de amina de glifosato y dicamba pueden ser iguales o diferentes.
La composición herbicida incluye la sal de potasio o amina de glifosato y la sal de potasio o amina de dicamba en una cantidad suficiente para proporcionar la composición de alta resistencia. En realizaciones preferidas, la composición herbicida de alta resistencia incluye una carga de ingrediente activo total superior a 300 gae/l basándose en la sal de glifosato y la sal de dicamba totales; preferiblemente, la composición herbicida de alta resistencia incluye más de 400 gae/l basándose en la sal de glifosato y la sal de dicamba totales; más preferiblemente, la composición herbicida de alta resistencia incluye más de 450 gae/l basándose en la sal de glifosato y la sal de dicamba totales; muy preferiblemente, la composición herbicida de alta resistencia incluye más de 470 gae/l basándose en la sal de glifosato y la sal de dicamba totales.
En las composiciones de la presente invención, la razón en peso de la sal de potasio o amina de glifosato con respecto a la sal de potasio o amina de dicamba expresada como gae/L es de 1:1 a 3:1, más preferiblemente de 1,5:1 a 3:1.
En realizaciones preferidas, la presente invención incluye una composición herbicida de alta resistencia que es estable al almacenamiento a altas temperaturas. Es decir, la composición forma una solución homogénea, estable que no presenta turbidez en las condiciones de almacenamiento. Más preferiblemente, las composiciones de la presente invención son estables a temperaturas superiores o iguales a 50°C; muy preferiblemente, a una temperatura igual o superior a 60°C.
Además, la composición herbicida tampoco muestra separación de fases o precipitación (o cristalización) de ninguno de los componentes a bajas temperaturas. Por ejemplo, la composición de alta resistencia permanece como una solución a temperaturas por debajo de 0°C, más preferiblemente a temperaturas por debajo de -10°C, y lo más preferiblemente a temperaturas por debajo de -20°C.
Para mantener tal estabilidad, el pH de la composición de la presente invención debe ajustarse entre 6,0 y 8,0. El pH preferido está entre 6.5 a 7.5. El pH de la composición de la presente invención se puede controlar convenientemente preparando la composición de producto concentrado de herbicida acuosa de alta resistencia neutralizando los ácidos de glifosato y dicamba con soluciones acuosas de KOH o de las aminas apropiadas y utilizando un ligero exceso de KOH o de las aminas apropiadas para ajustar el pH al intervalo deseado.
La composición herbicida de alta resistencia puede incluir opcionalmente uno o más codisolventes y/o una cantidad potenciadora de la eficacia de un tensioactivo o mezcla de tensioactivos. En dichas realizaciones, el codisolvente y/o tensioactivo se seleccionan para que sean compatibles en solución con la composición de alta concentración. Mediante el empleo del término "compatible" en la presente solicitud, los expertos en la técnica entenderán que se incluye en su significado que la solución resultante no muestra una separación de fases o precipitación en la composición que pueda observarse inicialmente como turbidez y que típicamente se determina a una temperatura específica.
Los codisolventes utilizados convencionalmente en la técnica de la formulación y que también pueden utilizarse opcionalmente en las presentes composiciones son disolventes que son totalmente miscibles con agua, particularmente en presencia de electrolitos. Los codisolventes particularmente adecuados para su empleo en la presente invención son preferiblemente alcoholes y glicoles que contienen grupos hidroxilo libres e incluyen alcohol metílico, alcohol etílico, alcohol isopropílico, alcohol amílico, etilenglicol, propilenglicol, glicerina, monometiléter de
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propilenglicol y monometiléter de dietilenglicol y similares. Los codisolventes también pueden ser disolventes orgánicos polares e incluyen dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida, tetrahidrofurano, mezcla de N,N-dimetil capramida y N,N-dimetil caprilamida o n-metilpirrolidona y similares.
El codisolvente se puede incluir en la composición herbicida a una concentración deseada. Si se utiliza un codisolvente, la composición herbicida incluye el codisolvente en cantidades entre 20 g/l y 200 g/l, más preferiblemente en cantidades entre 50 g/l y 100 g/l.
Los tensioactivos utilizados convencionalmente en la técnica de la formulación y que también pueden utilizarse opcionalmente en las presentes composiciones, son descritos entre otros, por "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual," MC Publishing Corp., Ridgewood, Nueva Jersey, 1998 y en "Encyclopedia of Surfactants," Vol. I-III, Chemical Publishing Co., Nueva York, 1980-81. Los tensioactivos particularmente adecuados para su empleo en la presente invención se seleccionan preferiblemente para incluir uno o más de los siguientes tipos de compuestos: tensioactivos de alquilamina que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, tales como Armeen DMTD y Duomeen TTM; tensioactivos de alquilaminas alcoxiladas que tienen de 8 a 22 átomos de carbono y un total de 1 - 20 grupos óxido de alquileno, disponibles, por ejemplo, de Akzo Nobel como Ethomeen™ C/12, Ethomeen T/12, Ethomeen T/20, Ethoduomeen T/13 y Propomeen T/12 respectivamente; tensioactivos de eteramina etoxilada, tales como Tomah E-14-2, Tomah E-14-5 y Tomah E-17-5, respectivamente; tensioactivos de óxido de amina u óxido de amina etoxilada, tales como Aromox C/12 y Aromox dMc de Akzo Nobel, Ammonyx LO y Ammonyx CDO de Stepan, y Tomah AO-14-2 de Air Products; tensioactivo de amidoamina, tal como Adsee C80W de Akzo Nobel; tensioactivos de amonio cuaternario, tales como Arquad T/50, Arquad APA-E, Duoquad T/50, Ethoquad™ C/12, Ethoquad 18/12 y Air Products 'Tomah Q-14-2 de Akzo Nobel; tensioactivos anfóteros, tales como Dehyton AB-30 de Cognis, Geronol™ CF/AS 30 de Rhodia, y Tego™ Betaine F 50 de Goldschmidt; alcoholes etoxilatos, tales como Tergitol™ 15S20; ésteres fosfato de alcoholes etoxilados tales como Geranol CF/AR de Rhodia; alquilpoliglicósidos tales como Akzo Nobel AG 6202 o AG 6210; o derivados de éster aniónico de alquilpoliglicósidos tales como los tensioactivos Eucarol™ AGE.
El tensioactivo se puede incluir en la composición herbicida a una concentración deseada. Si se utilizan tensioactivos, preferiblemente la concentración deseada es suficiente para potenciar la actividad herbicida de la composición resultante sobre la observada con una composición herbicida comparable sin los tensioactivos. Más preferiblemente, la composición herbicida incluye el tensioactivo en cantidades entre 20 g/l y 200 g/l; muy preferiblemente en cantidades entre 50 g/l y 100 g/l.
Opcionalmente, se puede incorporar un segundo herbicida de tipo auxina en la composición. Los herbicidas de tipo auxina incluyen clorofenoxiácidos tales como ácido 2,4-diclorofenoxiacético [2,4-D], ácido 2,4-diclorofenoxibutírico [2,4-DB], ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético [MCPA] y ácido 4-(4-cloro-2-metilfenoxi)butanoico [MCPB]; ácidos piridinocarboxílicos tales como picloram, aminopiralid, fluroxipir, clopiralid y triclopir; y ácidos quinolinocarboxílicos tales como quinmerac y quinclorac.
Las composiciones descritas en la presente memoria se pueden aplicar a las plantas en una cantidad suficiente para inducir un efecto herbicida. Por ejemplo, una composición preparada de acuerdo con la presente invención se puede aplicar como una solución acuosa a plantas que incluye las hojas, tallos, ramas, flores y/o frutos de las plantas. La composición herbicida se puede aplicar en una cantidad eficaz desde el punto de vista herbicida suficiente para inhibir el crecimiento de la planta o destruir plantas individuales.
Las composiciones agrícolas preparadas de acuerdo con la presente invención son altamente eficaces como composición herbicida contra una variedad de malas hierbas. Las composiciones de la presente invención se pueden utilizar tal cual o combinadas con otros componentes que incluyen otros adyuvantes aceptables desde el punto de vista agrícola utilizados comúnmente en productos agrícolas formulados, tales como agentes antiespumantes, agentes compatibilizantes, agentes secuestrantes, agentes neutralizantes y tampones, inhibidores de la corrosión, colorantes, odorizantes , adyuvantes de penetración, agentes humectantes, agentes de dispersión, agentes de control de deriva, agentes dispersantes, agentes espesantes, depresores del punto de congelación, agentes antimicrobianos, aceite de cultivo, otros componentes activos desde el punto de vista biológico y/o agrícola y similares. Las composiciones agrícolas concentradas se diluyen típicamente en agua y después se aplican mediante medios convencionales bien conocidos por los expertos en la técnica.
Las composiciones agrícolas concentradas de la presente invención son particularmente adecuadas para la aplicación a cultivos que son resistentes o tolerantes tanto a glifosato como a dicamba. Pueden emplearse adicionalmente junto con glufosinato, 2,4-D o imidazolinonas en cultivos tolerantes al glufosinato, tolerantes a 2,4-D o tolerantes a la imidazolinona.
Ejemplo 1: Preparación de soluciones de sal de glifosato
Se mezclaron 50-60 g de glifosato técnico con agua y se hicieron reaccionar con 1,25 equivalentes molares de soluciones acuosas de amina o solución acuosa de hidróxido de potasio para formar una solución clara homogénea a temperatura ambiente. El pH de la solución se ajustó después a un intervalo de 6 - 8 (Tabla 1) utilizando amina o hidróxido de potasio adicionales. Se añadió agua, cuando fue necesario, para alcanzar una concentración de
glifosato dada en la Tabla 1. Tabla 1
ID de la muestra
Tipo de sal Contenido de Equivalente de Ácido de Glifosato pH
(ae % en peso)
(g ae/l)
G-1-1
Dimetilamina (DMA) 41,4 505 7,2
G-1-2
Dimetilamina (DMA) 43,8 538 7,2
G-2-1
Monoetanolamina (EA) 42,1 548 7,7
G-3-1
Dimetiletanolamina (DMEA) 42,0 517 7,2
G-3-2
Dimetiletanolamina (DMEA) 39,9 503 7,0
G-4-1
Hidróxido de colina (colina) 41,0 521 7,2
G-4-2
Hidróxido de colina (colina) 40,7 517 7,2
G-5-1
Diglicolamina (DGA) 38,0 517 7,1
G-6-1
Isopropilamina (IPA) 42,4 513 7,3
G-6-2
Isopropilamina (IPA) 45,9 555 7,2
G-7-1
Potasio (K) 35,9 506 7,2
G-7-2
Potasio (K) 37,5 542 7,3
Ejemplo 2: Preparación de soluciones de sal de dicamba
5 Se mezclaron 50-60 g de dicamba técnico con agua y se hicieron reaccionar con una cantidad equivalente molar de 1,05 o una cantidad equivalente molar superior de soluciones acuosas de amina o solución acuosa de hidróxido de potasio para formar una solución clara homogénea a temperatura ambiente. Se añadió agua, cuando ser necesario, para alcanzar una concentración de dicamba dada en la Tabla 2.
Tabla 2
ID de la muestra
Tipo de amina Contenido de equivalente de ácido de Dicamba pH
(ae % en peso)
(g ae/l)
D-1-1
Diglicolamina (DGA) 41,5 512 8,0
D-1-2
Diglicolamina (DGA) 43,9 542 7,8
D-2-1
Dimetilamina (DMA) 45,8 546 7,2
D-3-1
Dimetiletanolamina (DMEA) 42,6 517 7,1
D-3-2
Dimetiletanolamina (DMEA) 44,9 538 8,0
ID de la muestra
Tipo de amina Contenido de equivalente de ácido de Dicamba pH
(ae % en peso)
(g ae/l)
D-4-1
Hidróxido de colina (colina) 43,7 529 7,5
D-5-1
Monoetanolamina (EA) 42,5 514 7,8
D-5-2
Monoetanolamina (EA) 44,3 538 8,0
D-6-1
Isopropilamina (IPA) 41,9 490 8,0
D-7-1
Potasio (K) 41,9 536 10,8
Ejemplo 3: Preparación de composiciones de mezcla de glifosato y dicamba
Las composiciones se prepararon mezclando una solución de sal de glifosato de la Tabla 1 con una solución de sal de dicamba de la Tabla 2 y agua cuando era necesario. Los ejemplos ilustrados en la Tabla 3 muestran la 5 estabilidad de almacenamiento de las composiciones de la técnica anterior que contienen sales IPA de glifosato y dicamba. Los ejemplos dados en la Tabla 4 demuestran la invención.
Tabla 3
ID de la Formulación
Solución de sal de glifosato, (tipo amina) Solución de sal de dicamba, (tipo de amina) Contenido activo total (g ae/l) Razón en peso de glifosato/dicamba Estabilidad de almacenamiento *
Ambiente
-10°C
1
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 480 3:1 do do
2
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 480 1.5:1 do do
3
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 480 1:1 do do
4
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 290 3:1 do do
5
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 279 1.5:1 do do
6
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 272 1:1 do do
7
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 283 3:1 H H
8
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 272 1.5:1 H H
9
G-6, (IPA) D-6, (IPA) 256 1:1 H H
* Estabilidad de almacenamiento:"C" indica la cristalización de sal o agua en la formulación después de 3 días de almacenamiento a la temperatura dada. "H" indica una solución acuosa homogénea en la formulación después de al menos 1 día de almacenamiento a la temperatura dada.
Tabla 4
ID de la Formulación
Solución de sal de glifosato, (tipo amina o K) Solución de sal de icamba, (tipo amina) Contenido activo total (g ae/l) Razón en peso de glifosato/dicamba Estabilidad de almacenamiento **
Ambiente
-10°C
10
G-1, (DMA) D-1, (DGA) 480 3:1 V V
11
G-1, (DMA) D-1, (DGA) 480 1,5:1 V V
12
G-1, (DMA) D-1, (DGA) 480 1:1 V V
13
G-1, (DMA) D-2, (DMA) 480 3:1 V V
14
G-1, (DMA) D-2, (DMA) 480 1,5:1 V V
15
G-1, (DMA) D-2, (DMA) 480 1:1 V V
16
G-1, (DMA) D-3, (DMEA) 480 3:1 V V
17
G-1, (DMA) D-3, (DMEA) 480 1,5:1 V V
18
G-1, (DMA) D-3, (DMEA) 480 1:1 V V
19
G-1, (DMA) D-4, (colina) 480 3:1 V V
20
G-1, (DMA) D-4, (colina) 480 1,5:1 V V
21
G-1, (DMA) D-4, (colina) 480 1:1 V V
22
G-1, (DMA) D-5, (EA) 480 3:1 V V
23
G-1, (DMA) D-5, (EA) 480 1,5:1 V V
24
G-1, (DMA) D-5, (EA) 480 1:1 V V
25
G-2, (EA) D-1, (DGA) 480 3:1 V V
26
G-2, (EA) D-1, (DGA) 480 1,5:1 V V
27
G-2, (EA) D-1, (DGA) 480 1:1 V V
28
G-2, (EA) D-2, (DMA) 480 3:1 V V
29
G-2, (EA) D-2, (DMA) 480 1,5:1 V V
30
G-2, (EA) D-2, (DMA) 480 1:1 V V
31
G-2, (EA) D-3, (DMEA) 480 3:1 V V
32
G-2, (EA) D-3, (DMEA) 480 1,5:1 V V
33
G-2, (EA) D-3, (DMEA) 480 1:1 V V
ID de la Formulación
Solución de sal de glifosato, (tipo amina o K) Solución de sal de icamba, (tipo amina) Contenido activo total (g ae/l) Razón en peso de glifosato/dicamba Estabilidad de almacenamiento **
Ambiente
-10°C
34
G-2, (EA) D-4, (colina) 480 3:1 V V
35
G-2, (EA) D-4, (colina) 480 1,5:1 V V
36
G-2, (EA) D-4, (colina) 480 1:1 V V
37
G-2, (EA) D-5, (EA) 480 3:1 V V
38
G-2, (EA) D-5, (EA) 480 1,5:1 V V
39
G-2, (EA) D-5, (EA) 480 1:1 V V
40
G-3, (DMEA) D-1, (DGA) 480 3:1 V V
41
G-3, (DMEA) D-1, (DGA) 480 1,5:1 V V
42
G-3, (DMEA) D-1, (DGA) 480 1:1 V V
43
G-3, (DMEA) D-2, (DMA) 480 3:1 V V
44
G-3, (DMEA) D-2, (DMA) 480 1,5:1 V V
45
G-3, (DMEA) D-2, (DMA) 480 1:1 V V
46
G-3, (DMEA) D-3, (DMEA) 480 3:1 V V
47
G-3, (DMEA) D-3, (DMEA) 480 1,5:1 V V
48
G-3, (DMEA) D-3, (DMEA) 480 1:1 V V
49
G-3, (DMEA) D-4, (colina) 480 3:1 V V
50
G-3, (DMEA) D-4, (colina) 480 1,5:1 V V
51
G-3, (DMEA) D-4, (colina) 480 1:1 V V
52
G-3, (DMEA) D-5, (EA) 480 3:1 V V
53
G-3, (DMEA) D-5, (EA) 480 1,5:1 V V
54
G-3, (DMEA) D-5, (EA) 480 1:1 V V
55
G-4, (colina) D-1, (DGA) 480 3:1 V V
56
G-4, (colina) D-1, (DGA) 480 1,5:1 V V
57
G-4, (colina) D-1, (DGA) 480 1:1 V V
58
G-4, (colina) D-2, (DMA) 480 3:1 V V
ID de la Formulación
Solución de sal de glifosato, (tipo amina o K) Solución de sal de icamba, (tipo amina) Contenido activo total (g ae/l) Razón en peso de glifosato/dicamba Estabilidad de almacenamiento **
Ambiente
-10°C
59
G-4, (colina) D-2, (DMA) 480 1,5:1 V V
60
G-4, (colina) D-2, (DMA) 480 1:1 V V
61
G-4, (colina) D-3, (DMEA) 480 3:1 V V
62
G-4, (colina) D-3, (DMEA) 480 1,5:1 V V
63
G-4, (colina) D-3, (DMEA) 480 1:1 V V
64
G-4, (colina) D-4, (colina) 480 3:1 V V
65
G-4, (colina) D-4, (colina) 480 1,5:1 V V
66
G-4, (colina) D-4, (colina) 480 1:1 V V
67
G-4, (colina) D-5, (EA) 480 3:1 V V
68
G-4, (colina) D-5, (EA) 480 1,5:1 V V
69
G-4, (colina) D-5, (EA) 480 1:1 V V
70
G-5, (DGA) D-1, (DGA) 480 3:1 V V
71
G-5, (DGA) D-1, (DGA) 480 1,5:1 V V
72
G-5, (DGA) D-1, (DGA) 480 1:1 V V
73
G-5, (DGA) D-2, (DMA) 480 3:1 V V
74
G-5, (DGA) D-2, (DMA) 480 1,5:1 V V
75
G-5, (DGA) D-2, (DMA) 480 1:1 V V
76
G-5, (DGA) D-3, (DMEA) 480 3:1 V V
77
G-5, (DGA) D-3, (DMEA) 480 3:1 V V
78
G-5, (DGA) D-3, (DMEA) 480 1,5:1 V V
79
G-5, (DGA) D-4, (colina) 480 3:1 V V
80
G-5, (DGA) D-4, (colina) 480 1,5:1 V V
81
G-5, (DGA) D-4, (colina) 480 1:1 V V
82
G-5, (DGA) D-5, (EA) 480 3:1 V V
83
G-5, (DGA) D-5, (EA) 480 1,5:1 V V
ID de la Formulación
Solución de sal de glifosato, (tipo amina o K) Solución de sal de icamba, (tipo amina) Contenido activo total (g ae/l) Razón en peso de glifosato/dicamba Estabilidad de almacenamiento **
Ambiente
-10°C
84
G-5, (DGA) D-5, (EA) 480 1:1 V V
85
G-7, (K) D-1, (DGA) 449 3:1 V V
86
G-7, (K) D-1, (DGA) 462 1,5:1 V V
87
G-7, (K) D-2, (DMA) 436 3:1 V V
88
G-7, (K) D-2, (DMA) 449 1,5:1 V V
89
G-7, (K) D-3, (DMEA) 425 3:1 V V
90
G-7, (K) D-3, (DMEA) 436 1,5:1 V V
91
G-7, (K) D-4, (colina) 384 3:1 V V
92
G-7, (K) D-4, (colina) 384 1,5:1 V V
93
G-7, (K) D-5, (EA) 480 3:1 V V
94
G-7, (K) D-5, (EA) 480 1,5:1 V V
95
G-7, (K) D-5, (EA) 480 3:1 V V
96
G-7, (K) D-7, (K) 520 1,5:1 V V
97
G-7, (K) D-7, (K) 520 3:1 V V
98
G-6, (IPA) D-7, (K) 384 1,5:1 V V
99
G-6, (IPA) D-7, (K) 375 3:1 V V
100
G-4, (colina) D-7, (K) 440 1,5:1 V V
101
G-4, (colina) D-7, (K) 436 3:1 V V
102
G-5, (DGA) D-7, (K) 480 1,5:1 V V
103
G-5, (DGA) D-7, (K) 480 3:1 V V
104
G-2, (EA) D-7, (K) 480 1,5:1 V V
105
G-2, (EA) D-7, (K) 449 3:1 V V
106
G-3, (DMEA) D-7, (K) 453 1,5:1 V V
107
G-3, (DMEA) D-7, (K) 429 3:1 V V
108
G-1, (DMA) D-7, (K) 420 1,5:1 V V
ID de la Formulación
Solución de sal de glifosato, (tipo amina o K) Solución de sal de icamba, (tipo amina) Contenido activo total (g ae/l) Razón en peso de glifosato/dicamba Estabilidad de almacenamiento **
Ambiente
-10°C
109
G-1, (DMA) D-7, (K) 393 3:1 V V
** Estabilidad de almacenamiento:"V" indica un fluido de flujo libre, homogéneo claro sin separación de fases o cristalización después de al menos 3 días de almacenamiento a la temperatura dada.
Ejemplo 4: composiciones de glifosato y dicamba con estabilidad de almacenamiento mejorada a baja temperatura mediante el empleo de codisolvente
La composición (con el ID de formulación 10 en la Tabla 4) se preparó mezclando 4,35 g de solución de sal de 5 dimetilamina de glifosato (G-1-1 en la Tabla 1) con 1,37 g de solución de sal de diglicolamina de dicamba (D-1-2 en la Tabla 2, que contenía 25 % en peso de dietilenglicol como codisolvente) a una razón en peso de 3:1. El contenido activo total es 480 g ae/l. La composición final contiene 6% en peso de dietilenglicol. Formó una solución clara y homogénea después de la preparación a temperatura ambiente. Se mantuvo estable y homogénea a 54°C, 0°C, - 10°C y -20°C durante 15 días, sin separación de fases ni formación de cristales. Las composiciones eran líquidas, de 10 flujo libre, homogéneas, claras.

Claims (11)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    REIVINDICACIONES
    1. Una composición estable, homogénea, de alta resistencia, de producto concentrado herbicida acuoso, que comprende:
    (a) agua,
    (b) una sal de de potasio o amina de glifosato, y
    (c) una sal de potasio o amina de dicamba,
    en la que (i) la sal de glifosato es potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente, (ii) la sal de dicamba es potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen de C1-C4 átomos de carbono individualmente, (iii) la composición contiene una carga total de ingrediente activo de al menos 300 gae/L de la sal de potasio o amina de glifosato y la sal de potasio o amina de dicamba, (iv) la razón en peso de equivalente de la sal de potasio o amina de glifosato con respecto a la sal de potasio o amina de dicamba es de 1:1 a 3:1, y (v) el pH es de 6,0 a 8,0.
  2. 2. Una composición de la reivindicación 1 que contiene una carga total de ingrediente activo de más de 450 gramos de equivalente de ácido de la sal de de potasio o amina de glifosato y la sal de de potasio o amina de dicamba.
  3. 3. Una composición de la Reivindicación 1, en la que la razón en peso de equivalente de ácido de la sal de potasio o amina de glifosato con respecto a la sal de potasio o amina de dicamba es de 1,5:1 a 3:1.
  4. 4. Una composición de la Reivindicación 1 en la que el pH es de 6,5 a 7,5.
  5. 5. Una composición de la Reivindicación 1, en la que la sal de glifosato es potasio o una sal de monoetanolamina, dimetiletanolamina, dimetilamina, diglicolamina o colina.
  6. 6. Una composición de la Reivindicación 1 en la que la sal de dicamba es potasio o una sal de dimetilamina, monoetanolamina, dimetiletanolamina, colina o diglicolamina.
  7. 7. Una composición de la Reivindicación 1 que incluye al menos un codisolvente en cantidades entre 20 g/l y 200 g/l.
  8. 8. Una composición de la Reivindicación 1, que incluye al menos un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos de alquilamina que tienen de 8 a 22 átomos de carbono; tensioactivos de alquilamina alcoxilados que tienen de 8 a 22 átomos de carbono y un total de 1 - 20 grupos de óxido de alquileno; tensioactivos de eteramina etoxilada; tensioactivos de óxido de amina o de óxido de amina etoxilada; tensioactivos de amidoamina; tensioactivos de amonio cuaternario; tensioactivos anfóteros; alcoholes etoxilados; ésteres fosfato de alcoholes etoxilados; alquilpoliglicosidos; y derivados éster aniónico de alquilpoliglicósidos en cantidades entre 20 g/l y 200 g/l.
  9. 9. Una composición de la Reivindicación 1 que incluye un segundo herbicida de tipo auxina.
  10. 10. La composición de la Reivindicación 9, en donde el segundo herbicida de tipo auxina se selecciona del grupo que consiste en clorofenoxiácidos, preferiblemente ácido 2,4-diclorofenoxiacético [2,4-D], ácido 2,4- diclorofenoxibutírico [2,4-DB], ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético [MCPA] o ácido 4-(4-cloro-2-metilfenoxi)butanoico [MCPB]; ácidos piridinocarboxílicos, preferiblemente picloram, aminopiralid, fluroxipir, clopiralid o triclopir; o ácidos quinolinocarboxílicos, preferiblemente quinmerac o quinclorac.
  11. 11. Un método para controlar vegetación indeseable en cultivos que son resistentes o tolerantes tanto a glifosato como a dicamba que comprende aplicar a la vegetación indeseable y a los cultivos que son resistentes o tolerantes tanto a glifosato como a dicamba una composición diluida en agua de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
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Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4741745A (en) 1986-05-07 1988-05-03 Norton Company Process for separation of carbon dioxide from other gases
JPH0698262B2 (ja) 1987-11-06 1994-12-07 株式会社日本触媒 酸性ガス吸収剤組成物
EP1722634B2 (en) 2004-03-10 2020-09-02 Monsanto Technology LLC Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
PL2445337T3 (pl) 2009-06-25 2018-09-28 Dow Agrosciences Llc Chwastobójcze kompozycje koncentratów zawierające sole glifosatu i dikamby
US20120142532A1 (en) * 2009-08-10 2012-06-07 Monsanto Technology Llc Low volatility auxin herbicide formulations
PL2566324T5 (pl) * 2010-05-04 2020-02-28 Dow Agrosciences Llc Sposób zwalczania niepożądanej roślinności z zastosowaniem kompozycji zawierającej sól dikamby i sól glifosatu
PH12013500779A1 (en) 2010-10-25 2013-06-17 Stepan Co Glyphosate formulations based on compositions derived from natural oil metathesis
EP2460404A1 (en) * 2010-12-01 2012-06-06 Basf Se Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides
BR112013029907A2 (pt) * 2011-06-01 2016-08-09 Basf Se “método de controle de vegetação indesejada e uso de uma base”
US8455396B2 (en) 2011-07-11 2013-06-04 Stepan Company Alkali metal glyphosate compositions
EP2739141A1 (en) * 2011-08-02 2014-06-11 Basf Se Aqueous composition comprising a pesticide and a base selected from an alkali salt of hy-drogencarbonate
CA3058987C (en) 2011-10-26 2021-10-12 Monsanto Technology Llc Salts of carboxylic acid herbicides
DE102012002272A1 (de) 2012-02-04 2013-08-08 Clariant International Ltd. Pestizid-Zusammensetzungen
IN2014DN08570A (es) * 2012-03-21 2015-05-22 Basf Se
UY34688A (es) * 2012-03-21 2013-09-30 Basf Se Adyuvante de mezcla en tanque líquido o particulado que comprende una base seleccionada de una mezcla de carbonato e hidrógenocarbonato
WO2013184622A2 (en) * 2012-06-04 2013-12-12 Monsanto Technology Llc Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts
EP2869697A1 (en) * 2012-07-03 2015-05-13 Basf Se Highly concentrated aqueous formulation comprising an anionic pesticide and a base
ES2787352T3 (es) * 2012-09-04 2020-10-15 Dow Agrosciences Llc Composiciones y métodos para mejorar la compatibilidad de las sales de herbicidas solubles en agua
CN102845423A (zh) * 2012-09-28 2013-01-02 山东潍坊润丰化工有限公司 麦草畏胆碱水剂和原药的制备方法
HK1214474A1 (zh) 2012-11-05 2016-07-29 Monsanto Technology Llc 低挥发性除草剂组合物
AR094390A1 (es) * 2013-01-11 2015-07-29 Monsanto Technology Llc Formulaciones herbicidas basadas en auxinas que presentan un efecto residual elevado y un movimiento escaso fuera del blanco
CN105072912A (zh) 2013-02-27 2015-11-18 孟山都技术公司 用于具有改进的挥发性的麦草畏桶混合物的草甘膦组合物
CN103319256A (zh) * 2013-06-29 2013-09-25 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 一种草甘膦-麦草畏的混配制剂及其制备方法
CN103314991A (zh) * 2013-06-29 2013-09-25 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 一种适用于林地的草甘膦混配制剂及其制备方法
CN104277071B (zh) * 2013-12-30 2017-03-08 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种草甘膦胆碱原药、制剂及其制备方法
CN104472532A (zh) * 2014-12-18 2015-04-01 山东潍坊润丰化工股份有限公司 含草甘膦和麦草畏的除草剂及其制备方法
CN104757016A (zh) * 2015-02-15 2015-07-08 山东一览科技有限公司 一种含有三氯吡氧乙酸、麦草畏、草甘膦的复配除草剂及其制备工艺
WO2017027250A1 (en) * 2015-08-07 2017-02-16 Rhodia Operations Choline salt and ammonium-free adjuvants for water conditioning and agricultural formulations
US10357762B2 (en) 2016-01-26 2019-07-23 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Mixed metal double salt ionic liquids with tunable acidity
MX2019000814A (es) * 2016-07-22 2019-06-20 Sumitomo Chemical Co Composicion herbicida y metodo de control de malezas.
CN106719792A (zh) * 2016-12-14 2017-05-31 安徽扬子化工有限公司 一种花木除草剂组合物
US20180303092A1 (en) * 2017-04-24 2018-10-25 Taminco Bvba Amine salts of carboxylic acid herbicides
US11109591B2 (en) * 2017-04-24 2021-09-07 Taminco Bvba Single phase liquids of alkanolamine salts of dicamba
BR112019026363A2 (pt) * 2017-06-13 2020-07-21 Monsanto Technology Llc misturas herbicidas de auxina
AU2018352232A1 (en) * 2017-10-19 2020-03-26 Corteva Agriscience Llc Dicamba compositions with reduced spray drift potential
JP7382324B2 (ja) 2017-12-22 2023-11-16 モンサント テクノロジー エルエルシー 除草剤混合物
WO2021028375A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Benazolin-choline and its use in the agrochemical field
WO2021113283A1 (en) 2019-12-02 2021-06-10 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Compositions and methods to reduce dicamba volatility and provide plant essential nutrients
CN111034738A (zh) * 2019-12-30 2020-04-21 江苏腾龙生物药业有限公司 一种麦草畏与草甘膦的复配水剂及制备方法
US20230148590A1 (en) * 2020-04-02 2023-05-18 Basf Corporation Aqueous Formulations of Dicamba
EP4132274A1 (en) * 2020-04-06 2023-02-15 BASF Corporation High-load solution concentrates of dicamba
WO2022192782A1 (en) * 2021-03-12 2022-09-15 Adjuvants Unlimited, LLC Improved polymer formulations for agrichemical use
EP4512246A1 (en) * 2023-08-23 2025-02-26 Syngenta Crop Protection AG Herbicidal formulations

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6001A (en) * 1849-01-02 Manufacture of lampblack and colophane
CA1242748A (en) * 1984-11-26 1988-10-04 Rita S. Jones Salt of dicamba
US5965487A (en) * 1995-03-15 1999-10-12 Dow Agrosciences Llc Mixed herbicidal compositions
NZ502397A (en) * 1997-07-22 2002-04-26 Monsanto Co Storage stable high-loaded ammonium glyphosate and surfactant formulations
TW471950B (en) * 1997-09-17 2002-01-11 American Cyanamid Co Concentrated, aqueous herbicidal compositions containing an imidazolinyl acid salt and a glyphosate salt
JP4652573B2 (ja) * 1998-11-23 2011-03-16 モンサント テクノロジー エルエルシー 高濃度水性グリホサート組成物
US6831038B2 (en) * 2001-02-20 2004-12-14 Helena Holding Company Agricultural formulation
DE60239689D1 (de) * 2001-09-20 2011-05-19 Basf Corp Verbindungen, zusammensetzungen und verfahren zur verwendung von glyphosate-salzen von etheraminen
EP1722634B2 (en) * 2004-03-10 2020-09-02 Monsanto Technology LLC Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
DE102005031787A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
BRPI0716875A2 (pt) * 2006-09-06 2013-10-15 Syngenta Participations Ag Formulações de emulsão de pickering
EP2403535A4 (en) * 2009-03-06 2012-10-10 Syngenta Participations Ag COMPATIBILIZED ELECTROLYTE FORMULATIONS
PL2445337T3 (pl) 2009-06-25 2018-09-28 Dow Agrosciences Llc Chwastobójcze kompozycje koncentratów zawierające sole glifosatu i dikamby
US20120142532A1 (en) * 2009-08-10 2012-06-07 Monsanto Technology Llc Low volatility auxin herbicide formulations

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