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ES2658650T3 - Composición detergente de lavandería para lavado y desinfección a baja temperatura - Google Patents

Composición detergente de lavandería para lavado y desinfección a baja temperatura Download PDF

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ES2658650T3
ES2658650T3 ES10773871.8T ES10773871T ES2658650T3 ES 2658650 T3 ES2658650 T3 ES 2658650T3 ES 10773871 T ES10773871 T ES 10773871T ES 2658650 T3 ES2658650 T3 ES 2658650T3
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Thomas J. DÜRRSCHMIDT
Thomas Merz
Peter J. Forth
Chris Nagel
Amila Bilic
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Ecolab USA Inc
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Abstract

Una composición detergente de dos componentes para el lavado y desinfección a baja temperatura, que contiene un primer componente que comprende una composición detergente para limpieza y desinfección a baja temperatura, que comprende: (a) de 5 >= 2% en peso a <= 50% en peso de un tensioactivo de alcoholes alcoxilados inferiores no iónicos que contienen 1 a 2 unidades de óxido de alquileno como valores medios estadísticos; (b) de >= 0% en peso a <= 60% en peso de un tensioactivo de alcoholes alcoxilados superiores no iónicos que contienen 3 a 40 unidades de óxido de alquileno como valores medios estadísticos; (c) de >= 1% en peso a <= 60% en peso de una fuente de alcalinidad; (d) de > 0% en peso a <= 95% en peso de al menos un disolvente; calculado sobre la cantidad total en peso de la composición detergente del primer componente, y un segundo componente que contiene al menos un agente de blanqueo, en donde el primer y el segundo componente están separados uno del otro.

Description

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condensados de polioxietileno de ácidos grasos de sorbitán, alcanolamidas, tales como las monoalcanolamidas, dialcanolamidas y alcanolamidas etoxiladas, por ejemplo monoetanolamida de coco, isopropanolamida láurica y dietanolamida láurica; y óxidos de aminas, por ejemplo, óxido de dodecildimetilamina.
Más tensioactivos no iónicos ilustrativos incluyen alcoxilatos de alquilfenoles y óxidos de amina, tales como óxido de alquildimetilamina u óxido de bis(2-hidroxietil)alquilamina.
Los tensioactivos no iónicos adicionales se pueden proporcionar en la composición en una cantidad de aproximadamente ≥ 0% en peso a aproximadamente ≤ 30% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 25% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 5% en peso a aproximadamente ≤ 20% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 10% en peso a aproximadamente ≤ 15% en peso, basado en el peso total del primer componente.
Tensioactivos aniónicos
La composición del primer componente de acuerdo con la invención está preferiblemente exenta de tensioactivos aniónicos.
Los tensioactivos aniónicos ilustrativos que se pueden usar incluyen carboxilatos orgánicos, sulfonatos orgánicos, sulfatos orgánicos, fosfatos orgánicos y similares, particularmente alquil lineal-arilsulfonatos, tales como alquilarilcarboxilatos, alquilarilsulfonatos, alquilarilfosfatos y similares. Estas clases de tensioactivos aniónicos se conocen en la técnica de tensioactivos como alquil lineal-bencilsulfonatos (LABS), alfa-olefina-sulfonatos (AOS), alquilsulfatos y alcano secundario-sulfonatos.
Los tensioactivos aniónicos se pueden proporcionar en la composición en una cantidad de aproximadamente ≥ 0% en peso a aproximadamente ≤ 30% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 25% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 5% en peso a aproximadamente ≤ 20% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 10% en peso a aproximadamente ≤ 15% en peso, basado en el peso total del primer componente.
Tensioactivos catiónicos
La presencia de los tensioactivos no iónicos permite el uso de bajos niveles de tensioactivos catiónicos de mayor formación de espuma, mientras se mantenga la formación de espuma a un nivel aceptable. En una realización preferida de la invención, las composiciones detergentes comprenden también un tensioactivo catiónico o un tensioactivo anfótero, en el que el tensioactivo catiónico o anfótero está presente a una concentración de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 20% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 2% en peso a aproximadamente ≤ 15% en peso y más preferiblemente de aproximadamente ≥ 3% en peso a aproximadamente ≤ 12% en peso, basado en el peso total del primer componente. Lo más preferido es que la composición del primer componente de acuerdo con la invención esté exenta de tensioactivos catiónicos.
Los tensioactivos catiónicos adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula RR'R"R’’’N+X-, donde R, R', R” y R’’’ son cada uno un grupo alquilo, arilo o arilalquilo de C1-C24, que puede contener opcionalmente uno o más heteroátomos P, O, S o N, y X es F, Cl, Br, I o un alquilsulfato. Los tensioactivos catiónicos adicionales preferidos incluyen alquilaminas, diaminas o triaminas etoxiladas y/o propoxiladas.
Cada uno de R, R', R” y R’’’ puede incluir independientemente, individualmente o en combinación, sustituyentes que incluyen de 6 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 14 a 24 átomos de carbono, y más preferiblemente de 16 a 24 átomos de carbono.
Cada uno de R, R', R” y R’’’ puede ser independientemente lineal, cíclico, ramificado, saturado o insaturado, y puede incluir heteroátomos, tales como oxígeno, fósforo, azufre o nitrógeno. Dos cualesquiera de R, R’, R” y R’’’ pueden formar un grupo cíclico. Uno cualquiera de tres de R, R’, R” y R’’’ puede ser independientemente hidrógeno. X es preferiblemente un contraión y preferiblemente un contraión que no es fluoruro. Los contraiones ilustrativos incluyen cloruro, bromuro, metosulfato, etosulfato, sulfato yfosfato.
En una realización, el compuesto de amonio cuaternario incluye sales (o aminas) de amonio cuaternario alquiletoxiladas y/o -propoxiladas.
Preferiblemente, el grupo alquilo contiene entre aproximadamente 6 y aproximadamente 22 átomos de carbono y puede ser saturado y/o insaturado. El grado de etoxilación está preferiblemente entre aproximadamente 2 y aproximadamente 20 y/o el grado de propoxilación está preferiblemente entre aproximadamente 0 y aproximadamente 30. En una realización, el compuesto de amonio cuaternario incluye un grupo alquilo con aproximadamente 6 a aproximadamente 22 átomos de carbono y un grado de etoxilación entre aproximadamente 2 y aproximadamente 20. Un tensioactivo catiónico preferido está disponible comercialmente con el nombre Berol 563 de Akzo-Nobel.
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quelante se puede proporcionar como parte de la composición. El componente quelante se puede proporcionar en la composición en una cantidad de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 30% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 2% en peso a aproximadamente ≤ 20% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 4% en peso a aproximadamente ≤ 10% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 6% en peso a aproximadamente ≤ 8% en peso, basado en el peso total del primer componente. Debe entenderse que el componente quelante puede incluir mezclas de diferentes agentes quelantes.
Los quelantes ilustrativos que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen fosfonatos, gluconato de sodio, sal pentasódica de ácido dietilentriaminopentaacético (disponible con el nombre Versenex 80), glucoheptonato de sodio, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), sales del ácido etilendiaminotetraacético, ácido hidroxietiletilendiaminotriacético (HEDTA), sales del ácido hidroxietiletilendiaminotriacético, ácido nitrilotriacético (NTA), sales del ácido nitrilotriacético, sal de sodio de dietanolglicina (DEG), sal disódica de etanoldiglicina (EDG), N,N-bis(carboxilatometil)-L-glutamato (GLDA) tetrasódico y sus mezclas. Ejemplos de sales de ácido etilendiaminotetraacético incluyen sales disódicas, sales tetrasódicas, sales diamónicas y sales trisódicas. Una sal ilustrativa de ácido hidroxietilendiaminotriacético es la sal trisódica.
Los compuestos ácidos hidroximonocarboxílicos adecuados incluyen, aunque sin limitación, ácido cítrico; ácido propiónico; ácido glucónico; ácido glicólico; ácido glucoheptanoico; ácido succínico; ácido láctico; ácido metiláctico; ácido 2-hidroxibutanoico; ácido mandélico; ácido atroláctico; ácido feniláctico; ácido glicérico; ácido 2,3,4trihidroxibutanoico; ácido alfa-hidroxilaúrico; ácido bencílico; ácido isocítrico; ácido citramálico; ácido agarícico; ácido quínico; ácidos urónicos, incluyendo ácido glucurónico, ácido glucuronolactónico, ácido galacturónico y ácido galacturonolactónico; ácido hidroxipirúvico; ácido ascórbico; y ácido trópico. Los compuestos ácidos hidroximonocarboxílicos preferidos incluyen ácido cítrico; ácido propiónico; ácido glucónico; ácido glicólico; ácido glucoheptanoico; y ácido succínico. Los compuestos ácidos hidroxidicarboxílicos adecuados incluyen, aunque sin limitación, ácido tartrónico; ácido málico; ácido tartárico; ácido arabirárico; ácido ribárico; ácido xilárico; ácido lixárico; ácido glucárico; ácido galactárico; ácido manárico; ácido gulárico; ácido alárico; ácido altrárico; ácido idárico; y ácido talárico. Los compuestos ácidos hidroxidicarboxílicos preferidos incluyen ácido tartárico, así como ácido etilendiaminotetraacético.
Los quelantes adecuados que se pueden usar en el primer componente son iminodisuccinato, preferiblemente la sal sódica de iminodisuccinato, ácido hidroxietilidendifosfónico y/o N,N-bis(carboxilatometil)-L-glutamato (GLDA) tetrasódico.
Debe entenderse que el componente quelante puede incluir mezclas de diferentes agentes quelantes.
Inhibidor dela espuma
La composición del primer componente de acuerdo con la invención está preferiblemente exenta de inhibidores de la espuma. Sin embargo, los inhibidores de la espuma no tensioactivos adecuados son, por ejemplo, organopolisiloxanos y sus mezclas con sílice microfina, opcionalmente silanizada, y también parafinas, ceras, ceras microcristalinas y sus mezclas con sílice silanizada o alquilendiamidas de bis-ácido graso, tal como etilendiamida de bis-estearilo. La cantidad de inhibidores de la espuma puede ser de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 10% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 2% en peso a aproximadamente ≤ 9% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 3% en peso a aproximadamente ≤ 6% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 4% en peso a aproximadamente≤ 5% en peso, basado en el peso total del primer componente.
También se usan ventajosamente mezclas de diversos inhibidores de la espuma, por ejemplo, mezclas de siliconas, parafinas o ceras.
Agentes de dispersión
La composición del primer componente de acuerdo con la invención está preferiblemente exenta de agentes de dispersión. Sin embargo, la composición puede comprender un agente de dispersión. El agente de dispersión se puede proporcionar en la composición en una cantidad de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 20% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 2% en peso a aproximadamente ≤ 15% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 4% en peso a aproximadamente ≤ 10% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 6% en peso a aproximadamente ≤ 8% en peso, basado en el peso total del primer componente. Debe entenderse que el agente de dispersión puede incluir mezclas de diferentes agentes de dispersión.
Los agentes de dispersión adecuados son ácidos policarboxílicos, particularmente ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico y ácidos de azúcares, ácidos aminopolicarboxílicos monoméricos y poliméricos, particularmente ácido metilglicindiacético, ácido nitrilotriacético y ácido etilendiaminotetraacético así como ácido poliaspártico, ácidos polifosfónicos, particularmente aminotris(ácido metilenfosfónico), etilendiaminotetrakis(ácido metilenfosfónico), ácido hidroxietilidendifosfórico y ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfónico, compuestos hidroxílicos poliméricos, tal como dextrina, así como ácidos (poli)-carboxílicos, particularmente los policarboxilatos obtenidos de la oxidación de polisacáridos o dextrinas, ácidos acílicos poliméricos, ácidos metacrílicos, ácidos maleicos y sus polímeros mixtos, que pueden comprender pequeñas cantidades de sustancias polimerizables copolimerizadas exentas de la funcionalidad de ácido carboxílico.
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Para composiciones de limpieza o desinfección para lavandería, los colorantes y odorantes preferidos incluyen uno o más colorantes azules, que se pueden emplear a concentraciones de hasta aproximadamente 1% en peso.
Agentes anti-redeposición
Se pueden usar agentes anti-redeposición para facilitar el mantenimiento de una suspensión de suciedad en una solución de uso y reducir la tendencia de la suciedad a depositarse de nuevo sobre un sustrato del que se ha eliminado.
Los agentes anti-redeposición ilustrativos incluyen amidas de ácidos grasos, tensioactivos fluorocarbonados, ésteres de fosfatos complejos, copolímeros de estireno-anhídrido maleico y derivados celulósicos, tales como carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y similares. Los agentes anti-redeposición específicos ilustrativos incluyen copolímeros de estireno-anhídrido maleico, tripolifosfato de sodio, carboximetil-celulosa sódica, polivinilpirrolidona, polímeros de ácido acrílico y copolímerosde ácido maleico/olefínico. La cantidad de agentes antiredeposición puede ser de aproximadamente ≥ 0,1% en peso a aproximadamente ≤ 10% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 0,2% en peso a aproximadamente ≤ 5% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 0,3% en peso a aproximadamente ≤ 1% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 0,4% en peso a aproximadamente ≤ 0,5% en peso, basado en el peso total del primer componente.
Abrillantador óptico
El abrillantador óptico, denominado agente de blanqueo fluorescente o agente abrillantador fluorescente, proporciona compensación óptica para el matiz amarillento en los sustratos de tela. Con abrillantadores ópticos, el amarilleamiento es reemplazado por la luz emitida por los abrillantadores ópticos presentes en la zona proporcional a la intensidad del color amarillo. La luz violeta a azul suministrada por los abrillantadores ópticos se combina con otra luz reflejada desde su ubicación para proporcionar un aspecto blanco brillante sustancialmente completo o mejorado. El abrillantador por fluorescencia produce esta luz adicional. Los abrillantadores ópticos pueden absorber luz en el intervalo ultravioleta (por ejemplo, 275-400 nm) y pueden emitir luz en el espectro de azul ultravioleta (por ejemplo, 400-500 nm).
Los compuestos fluorescentes que pertenecen a la familia de abrillantadores ópticos son materiales heterocíclicos aromáticos o típicamente aromáticos que contienen con frecuencia un sistema de anillos condensados. Una característica importante de estos compuestos es la presencia de una cadena ininterrumpida de dobles enlaces conjugados asociados con un anillo aromático. El número de dichos dobles enlaces conjugados depende de los sustituyentes, así como de la planitud dela parte fluorescente de la molécula.
La mayoría de los compuestos abrillantadores son derivados de estilbeno o 4,4'-diaminoestilbeno, bifenilo, heterociclos de cinco miembros (triazoles, oxazoles, imidazoles, etc.) o heterociclos de seis miembros (cumarinas, naftalamidas, triazinas, etc.).
La elección de abrillantadores ópticos para uso en la composición detergente de los primeros componentes dependerá de una serie de factores, tales como el tipo de detergente, la naturaleza de los otros componentes presentes en la composición detergente del primer componente, la temperatura del agua de lavado, el grado de agitación y la relación entre el material lavado y el tamaño del cubo. La selección del abrillantador también depende del tipo de material a limpiar, por ejemplo, algodones, sintéticos, etc. Puesto que la mayoría de los productos detergentes para lavandería se utilizan para limpiar una variedad de tejidos, la composición detergente de los primeros componentes debe contener una mezcla de abrillantadores, que sean eficaces para una variedad de tejidos. Naturalmente, es necesario que los componentes individuales de dicha mezcla de abrillantadores sean compatibles.
Los abrillantadores ópticos útiles en la presente invención son conocidos y están disponibles comercialmente. Los abrillantadores ópticos comerciales que pueden ser útiles en la presente invención se pueden clasificar en subgrupos, que incluyen, aunque no están necesariamente limitados a ellos, derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido carboxílico, metincianinas, dibenzotiofeno-5,5-dióxido, azoles, heterociclos de anillos de 5 y 6 miembros y otros agentes diversos.
Ejemplos de estos tipos de abrillantadores están descritos en “The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents”, M. Zahradnik, publicado por John Wiley & Sons, Nueva York (1982), cuya descripción se incorpora en la presentememoria como referencia.
Los derivados de estilbeno que pueden ser útiles en la presente invención incluyen, aunque no están necesariamente limitados a ellos, derivados de bis(triazinil)aminoestilbeno; derivados de bisacilamino de estilbeno; derivados de triazol de estilbeno; derivados de oxadiazol de estilbeno; derivados de oxazol de estilbeno; y derivados de estirilo de estilbeno. Los abrillantadores ópticos preferidos incluyen derivados de estilbeno.
Los abrillantadores ópticos que pueden usarse adecuadamente son 4,4'-bis-(2-suloestiril)bifenilo (CBS-X) y/o 4,4'bis-[(4,6-di-anilino-s-triazin-2-il)-amino]-2,2'-estilbenodisulfonato (DMS-X).
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La cantidad de abrillantadores ópticos puede ser de aproximadamente ≥ 0,1% en peso a aproximadamente ≤ 2% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 0,2% en peso a aproximadamente ≤ 1% en peso, en base al peso total del primer componente.
Agentes secuestrantes/Mejoradores de la detergencia
La composición detergente del primer componente para la composición de lavado y desinfección a baja temperatura de la invención puede incluir un agente secuestrante. En general, un agente secuestrante es una molécula capaz de coordinar (es decir, unir) los iones metálicos comúnmente encontrados en el agua natural para evitar que los iones metálicos interfieran con la acción de los otros ingredientes detersivos de una composición de limpieza. Algunos agentes quelantes/secuestrantes también pueden actuar como un agente umbral cuando se incluyen en una cantidad eficaz. Para un análisis adicional de agentes quelantes/secuestrantes, véase Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, volume 5, pages 339-366 y volume 23, pages 319-320. Se puede usar una variedad de agentes secuestrantes incluyendo, por ejemplo, fosfonato orgánico, ácido aminocarboxílico, fosfato condensado, mejorador de la detergencia inorgánico, policarboxilato polimérico, sus mezclas o similares. Dichos agentes secuestrantes y mejoradores dela detergencia están disponibles comercialmente.
Los fosfatos condensados adecuados incluyen ortofosfato de sodio y potasio, pirofosfato de sodio y potasio,
tripolifosfato de sodio y potasio, hexametafosfato de sodio, preferiblemente tripolifosfato. En una realización, la composición de la invención incluye como agente secuestrante o mejorador de la detergencia fosfato condensado y poliacrilato, u otro polímero, por ejemplo, tripolifosfato y poliacrilato de sodio.
Se prefieren las sales de sodio de los fosfatos condensados a las correspondientes sales de potasio.
El mejorador de la detergencia puede incluir un fosfonato orgánico, tal como un ácido fosfónico orgánico y sus sales demetales alcalinos. Algunos ejemplos defosfonatos orgánicos adecuados incluyen: ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfónico:
CH3C(OH)[PO(OH)2]2; aminotri(ácido metilenfosfónico):
N[CH2PO(OH)2]3; aminotri(metilenfosfonato), sal sódica; 2-hidroxietiliminobis(ácido metilenfosfónico):
HOCH2CH2N[CH2PO(OH)2]2; dietilentriaminopenta(ácido metilenfosfónico):
(HO)2POCH2N[CH2CH2N[CH2PO(OH)2]2]2; dietilentriaminopenta(metilen-fosfonato), sal sódica:
C9H(28-x)N3NaxO15P5 (x=7);
hexametilendiamino(tetrametilenfosfonato), sal potásica:
C10H(28-x)N2KxO12P4 (x=6);
bis(hexametilen)triamino(ácido pentametilenfosfónico):
(HO2)POCH2N[(CH2)6N[CH2PO(OH)2]2]2; y ácidofosforoso H3PO3; y otros fosfonatos orgánicos similares y susmezclas. 2-hidroxietiliminobis(ácido metilenfosfónico):
HOCH2CH2N[CH2PO(OH)2]2; dietilentriaminopenta(ácido metilenfosfónico):
(HO)2POCH2N[CH2CH2N[CH2PO(OH)2]2]2; dietilentriaminopenta(metilenfosfonato), sal sódica:
C9H(28-x)N3NaxO15P5 (x=7);
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hexametilendiamino(tetrametilenfosfonato), sal potásica:
C10H(28-x)N2KxO12P4 (x=6);
bis(hexametilen)triamino(ácido pentametilenfosfónico):
(HO2)POCH2N[(CH2)6N[CH2PO(OH)2]2]2; y
ácidofosforoso H3PO3; y otros fosfonatos orgánicos similares y susmezclas.
El agente secuestrante puede ser o incluir un agente secuestrante del tipo de ácido aminocarboxílico. Los agentes secuestrantes del tipo de ácido aminocarboxílico adecuados incluyen sus ácidos o sales de metales alcalinos, por ejemplo, aminoacetatos y sus sales. Algunos ejemplos incluyen ácido N-hidroxietilaminodiacético; ácido hidroxietilendiaminotetraacético, ácido nitrilotriacético (NTA); ácido metilglicinodiacético (MGDA); ácido 2hidroxietiliminodiacético (HEIDA); ácido etilendiaminotetraacético (EDTA); ácido N-hidroxietil-etilendiaminotriacético (HEDTA); ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA); y ácido alanina-N,N-diacético; y similares; y sus mezclas. Los aminocarboxilatos preferidos incluyen la sal sódica de EDTA, MGDA y HEIDA.
Un agente secuestrante o mejorador de la detergencia ilustrativo que se puede usar incluye ácido iminodisuccínico (IDS) y sal de ácido iminodisuccínico. Dichos agentes secuestrantes son deseables debido a que se considera generalmente que son más respetuosos con el medio ambiente en comparación con otros agentes secuestrantes.
Debe entenderse que el agente secuestrante y/o el mejorador dela detergencia son componentes opcionales.
Cuando la composición de la invención incluye un agente secuestrante y/o un mejorador de la detergencia, el agente secuestrante y/o el mejorador de la detergencia se pueden proporcionar en una cantidad de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 30% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 2% en peso a aproximadamente ≤ 20% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 4% en peso a aproximadamente ≤ 10% en peso, y más preferido de ≥ 6% en peso a aproximadamente ≤ 8% en peso, basado en el peso total del primer componente.
Agentes de solidez del color
Agentes de solidez del color ilustrativos que se pueden usar incluyen polivinilpirrolidona y aminas cuaternarias. Debe entenderse que los agentes de solidez del color son opcionales, pero cuando se usan, se pueden usar en la composición del primer componente de la invención en cantidades de aproximadamente ≥ 0,1% en peso a aproximadamente ≤ 10% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 0,2% en peso a aproximadamente ≤ 5% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 0,3% en peso a aproximadamente ≤ 3% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 0,5% en peso a aproximadamente ≤ 1% en peso, basado en el peso total del primer componente.
Agentes suavizantes
La composición del primer componente puede incluir agentes suavizantes. Los agentes suavizantes ilustrativos incluyen: compuestos de amonio cuaternario, tales como compuestos de amonio cuaternario alquilados, compuestos de amonio cuaternario cíclicos o con anillo, compuestos de amonio cuaternario aromáticos, compuestos de amonio dicuaternario, compuestos de amonio cuaternario alcoxilados, compuestos de amonio cuaternario de amidoaminas, compuestos de amonio cuaternario de ésteres y sus mezclas. Los compuestos de amonio cuaternario alquilados ilustrativos incluyen: compuestos de amonio que tienen un grupo alquilo que contiene entre 6 y 24 átomos de carbono. Los compuestos de amonio cuaternario alquilados ilustrativos incluyen: compuestos de monoalquiltrimetilamonio cuaternario, compuestos de monometiltrialquil-amonio cuaternario y compuestos de dialquildimetil-amonio cuaternario. Los ejemplos de compuestos de amonio cuaternario alquilados están disponibles comercialmente con los nombres Adogen (marca registrada), Arosurf (marca registrada), Variquat (marca registrada) y Varisoft (marca registrada). El grupo alquilo puede ser un grupo de C8-C22 o un grupo de C8-C18 o un grupo de C12-C22 que es alifático y saturado o insaturado o lineal o ramificado, un grupo alquilo, un grupo bencilo, un grupo alquil-éter-propilo, grupo de sebo hidrogenado, grupo de coco, grupo estearilo, grupo palmitilo y grupo de soja. Los compuestos de amonio cuaternario cíclicos o con anillo ilustrativos incluyen compuestos de imidazolinio-amonio cuaternario y están disponibles con el nombre Varisoft (marca registrada). Los compuestos de imidazolinio-amonio cuaternario ilustrativos incluyen: sulfato de metil-1-sebo hidrogenado-amido-etil-2-sebo hidrogenado-imidazolinio-metilo, sulfato de metil-1-sebo-amido-etil-2-sebo-imidazolinio-metilo, sulfato de metil-1-oleilamido-etil-2-oleil-imidazolinio-metilo y 1etilen-bis-(sulfato de 2-sebo-1-metil-imidazolinio-metilo). Los compuestos de amonio cuaternario aromáticos ilustrativos incluyen los compuestos que tienen al menos un anillo de benceno en la estructura. Los compuestos de amonio cuaternario aromáticos ilustrativos incluyen: compuestos de dimetil-alquil-bencil-amonio cuaternario, compuestos de monometil-dialquil-bencil-amonio cuaternario, compuestos de trimetil-bencil-amonio cuaternario y compuestos de trialquil-bencil-amonio cuaternario. El grupo alquilo puede contener entre 6 y 24 átomos de carbono, y puede contener entre 10 y 18 átomos de carbono, y puede ser un grupo estearilo o un grupo de sebo hidrogenado. Los compuestos de amonio cuaternario aromáticos ilustrativos están disponibles con los nombres Variquat (marca registrada) y Varisoft (marca registrada). Los compuestos aromáticos de amonio cuaternario pueden incluir múltiples
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grupos bencilo. Los compuestos de amonio dicuaternario incluyen los compuestos que tienen al menos dos grupos de amonio cuaternario. Un ejemplo de compuesto de amonio dicuaternario ilustrativo es dicloruro de N-sebopentametil-propano-diamonio y está disponible con el nombre Adogen 477. Los compuestos de amonio cuaternario alcoxilados ilustrativos incluyen: compuestos de metildialcoxi-alquil-amonio cuaternario, compuestos de trialcoxialquil-amonio cuaternario, compuestos de trialcoxi-metil-amonio cuaternario, compuestos de dimetil-alcoxi-alquilamonio cuaternario y compuestos de trimetil-alcoxi-amonio cuaternario. El grupo alquilo puede contener entre 6 y 24 átomos de carbono y los grupos alcoxi pueden contener entre 1 y 50 unidades de grupos alcoxi en donde cada unidad alcoxi contiene entre 2 y 3 átomos de carbono. Los compuestos de amonio cuaternario alcoxilados ilustrativos están disponibles con los nombres Variquat (marca registrada), Varstat (marca registrada) y Variquat (marca registrada). Los compuestos de amidoamina-amonio cuaternario ilustrativos incluyen compuestos de diamidoamina-amonio cuaternario. Los compuestos de diamidoamina-amonio cuaternario ilustrativos están disponibles con el nombre Varisoft (marca registrada). Los compuestos de amidoamina-amonio cuaternario ilustrativos que se pueden usar de acuerdo con la invención son metil-sulfato de metil-bis-(sebo-amidoetil)-2hidroxietil-amonio, metil-sulfato de metil-bis(oleilamidoetil)-2-hidroxietil-amonio y metil-sulfato de metil-bis-(sebo hidrogenado-amidoetil)-2-hidroxietil-amonio. Los compuestos cuaternarios de ésteres ilustrativos están disponibles con el nombre Stephantex (marca registrada).
Los compuestos deamonio cuaternario pueden incluir cualquier contraión quepermita queel componentesea usado de manera que imparta propiedades suavizantes a los tejidos. Los contraiones ilustrativos incluyen cloruro, metilsulfato, etilsulfato y sulfato.
Se debe entender que los agentes suavizantes son componentes opcionales y no necesitan estar presentes en la composición del primer componente de la invención. Cuando en la composición de la invención se incorporan agentes suavizantes de tejidos, se pueden incluir en cantidades de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 20% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 2% en peso a aproximadamente ≤ 18% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 4% en peso a aproximadamente ≤ 15% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 5% en peso a aproximadamente ≤ 10% en peso, basado en el peso total del primer componente.
Composición detergente de dos componentes
El objeto de la presente invención es proporcionar una composición detergente de dos componentes para lavado y desinfección a baja temperatura, comprendiendo como primer componente la composición detergente para lavado y desinfección a baja temperatura antes descrita y comprendiendo como segundo componente al menos una composición de blanqueo y desinfección antes descrita.
La composición detergente del primer componente para lavado y desinfección a baja temperatura está separada de la composición de blanqueo del segundo componente, lo que significa que los dos componentes de la primera y la segunda composición están separados uno del otro.
El valor del pH del agente de blanqueo es ácido. Se puede preferir que el valor del pH del segundo componente de la invención sea de pH aproximadamente≥ 0,5 a pH aproximadamente≤ 5, preferiblementedepH aproximadamente ≥ 0,6 a pH aproximadamente ≤ 4, y más preferido de pH aproximadamente ≥ 0,7 a pH aproximadamente ≤ 3, también preferido de pH aproximadamente ≥ 0,8 a pH aproximadamente ≤ 2 y, además preferido de pH aproximadamente ≥ 0,9 a pH aproximadamente ≤ 1. El más preferido es un valor de pH del segundo componente de la invención ajustado en el intervalo de pH 0,7 a pH 0,9.
De acuerdo con una realización preferida de la invención, la composición detergente del primer componente para lavado y desinfección a baja temperatura está exenta de unacomposición de blanqueo.
El segundo componente que contiene la composición de blanqueo puede incluir al menos un agente o agentes que proporcionen propiedades blanqueantes, un agente o agentes que proporcionen propiedades antimicrobianas y agentes que proporcionen propiedades tanto blanqueantes como antimicrobianas.
El segundo componente de blanqueo puede incluir al menos un agente de blanqueo. Más preferido, el segundo componente de blanqueo puede incluir al menos un agente de blanqueo y agentes adicionales seleccionados del grupo que comprende al menos un ácido graso alifático.
El agente de blanqueo adecuado puede ser ácidos grasos, tales como ácidos sulfoperoxicarboxílicos. Los ácidos sulfoperoxicarboxílicos también son útiles como agentes de acoplamiento.
Además, los agentes de blanqueo de ácidos grasos de la presente invención pueden proceder de aceites renovables no basados en petróleo, por ejemplo, aceites de ricino, taloil, soja, colza, oliva, cacahuete, sebo, semilla de colza y palma.
Como se usa en la presente memoria, el término “ácido sulfoperoxicarboxílico” o “ácido peroxicarboxílico sulfonado” se refiere a la forma de ácido peroxicarboxílico de un ácido carboxílico sulfonado. Los ácidos sulfoperoxicarboxílicos se pueden usar solos, o se pueden combinar con otros ingredientes. En algunas realizaciones, las composiciones de
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ácido 10-sulfoundecanoperoxoico;
ácido 9-(3-octiloxiran-2-il)-9-sulfononanoperoxoico;
ácido 10,11-dihidroxi-9-sulfooctadecanoperoxoico;
ácido 8,9-dihidroxi-10-sulfooctadecanoperoxoico.
En algunas realizaciones, el material de blanqueo para la preparación de un agente de blanqueo de ácido graso peroxicarboxílico puede ser un ácido graso sulfonado.
Sin desear estar vinculado a ninguna teoría particular, se cree que el grupo sulfo es inerte en un ambiente oxidante. Además, se cree que la hidrofilia del grupo sulfo no se ve tan afectada por el pH como otros sustituyentes. En algunas realizaciones, los ácidos percarboxílicos sulfonados para uso como agentes de blanqueo se forman a partir de ácidos grasos sulfonados comercialmente disponibles. En otras realizaciones, los agentes de blanqueo se forman a partir de ácidos grasos no sulfonados comercialmente disponibles, que se pueden sulfonar. En algunas realizaciones, el ácido graso de blanqueo se sulfonará antes de la conversión a un ácido peroxicarboxílico. En otras realizaciones, el ácido graso de blanqueo se sulfonará al mismo tiempo o después de la formación del ácido peroxicarboxílico.
Los ácidos grasos sulfonados adecuados para uso en la formación de compuestos de blanqueo incluyen, aunque sin limitación, ácido 11-sulfoundecanoico, ácido 10,11-disulfoundecanoico, ácido oleico sulfonado, ácido linoleico sulfonado, ácido palmítico sulfonado y ácido esteárico sulfonado.
Sin desear estar vinculado a ninguna teoría particular, se cree que en algunas realizaciones del segundo componente de blanqueo, el producto de ácido sulfonado del segundo componente de blanqueo incluye de aproximadamente ≥ 20 a aproximadamente ≤ 25% en peso de ácido 10-hidroxi-9-sulfooctadecanoperoxoico y/o de aproximadamente ≥ 20 a aproximadamente ≤ 25% en peso de ácido 10,11-dihidroxi-9-sulfooctadecanoperoxoico y/o de aproximadamente ≥ 20 a aproximadamente ≤ 25% en peso de ácido 9-hidroxi-10-sulfooctadecanoperoxoico y/o de aproximadamente ≥ 20 a aproximadamente ≤ 25% en peso de ácido 8,9-dihidroxi-10-sulfooctadecanoperoxoico, basado en el peso total del segundo componente. Es decir, se cree que debido a que el material de blanqueo de ácido peroleico sulfonado procede de fuentes naturales, no es químicamente puro, es decir, no contiene solo una forma del ácido peroleico sulfonado. Se cree que el resto del producto incluye de aproximadamente 5% en peso a aproximadamente 10% en peso de unamezcla de estos compuestos.
Los sulfoperoxi-ácidos se pueden formar usando una variedad de mecanismos de reacción. Por ejemplo, en algunas realizaciones, los perácidos se forman por la acción directa de equilibrio catalizada por ácido del peróxido de hidrógeno con los materiales de blanqueo. En algunas realizaciones, los ácidos carboxílicos sulfonados para uso en la formación de los compuestos de la presente invención no están sulfonados en la posición alfa. Se ha encontrado que si tienen el grupo sulfonato en la posición alfa del ácido graso no es posible realizar la oxidación ni/o la perhidrólisis del grupo ácido carboxílico para formar el ácido peroxicarboxílico correspondiente.
En algunos aspectos, los componentes de blanqueo incluyen un compuesto de ácido peroxicarboxílico sulfonado de FórmulaI, o una de susmezclas.
De acuerdo con una realización más preferida de la invención, la segunda composición de blanqueo puede comprender ácido acético, ácido hidroxietilen-difosfónico, ácido oleico sulfonado, ácido octanoico, H2O2 y agua.
El segundo componente que contiene la composición de blanqueo puede comprender los ácidos grasos alifáticos más preferidos que incluyen ácido oleico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácidos grasos de C3-C26 que pueden ser saturados o insaturados y formas sulfonadas de ácidos grasos. Un ácido graso aromático ilustrativo incluye ácido fenilesteárico. Los más preferidos que pueden estar contenidos en el segundo componente son el ácido oleico y/o sus derivados. Derivados adecuados del ácido oleico pueden ser ácido oleico sulfonado, ácido peroxioleico y/o ácido peroxioleico sulfonado. Sin embargo, el ácido oleico y/o sus derivados se pueden usar de forma adecuada en el segundo componente.
El ácido oleico y/o sus derivados se pueden incluir en el segundo componente en cantidades de aproximadamente ≥ 0% en peso a aproximadamente ≤ 25% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 0,1% en peso a aproximadamente ≤ 15% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 0,5% en peso a aproximadamente ≤ 10% en peso, y más preferido de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 5% en peso, basado en el peso total del segundo componente.
La cantidad utilizada de agente de blanqueo en la composición del segundo componente de la invención se puede reducir significativamente, ya que el tensioactivo de alcohol alcoxilado inferior no iónico que contiene 1 a 2 unidades de óxido de alquileno muestra unamayor reducción del recuento de gérmenes, tales como bacterias, hongos, virus y esporas, en artículos de lavandería lavados con él. Debido a la menor cantidad requerida de agente de blanqueo, la composición de dos componentes es extraordinariamente suave. Por tanto, la composición de dos componentes en uso ni daña el material textil ni el color de los tejidos tratados, incluso con los denominados tejidos funcionales, no
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causa ningún corrimiento de los colores y proporciona un acabado antiestático, así como un tacto suave a los tejidos lavados y la retención de una eventual impregnación hidrófoba.
La relación entre (a) alcohol etoxilado inferior del primer componente de la invención y el(los) agente(s) de blanqueo del segundo componente en condiciones de uso puede estar en el intervalo de 10:1 a 1:10, preferiblemente de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:10, más preferido de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:10, también preferido de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:10, más preferido de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:7 y lo más preferido de aproximadamente 1:1 a 1:5.
La relación entre (a) alcohol etoxilado inferior de 2OE del primer componente de la invención y el ácido graso alifático, preferiblemente un ácido octanoico, también preferido un ácido graso sulfonado, más preferido un ácido oleico y más preferido un ácido oleico sulfonado, del segundo componente puede estar en el intervalo de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:25, preferiblemente de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:20, más preferido de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:15, también preferido de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:12, más preferido de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:10, y lo más preferido de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:8.
La relación entre (a) alcohol etoxilado inferior de 2OE del primer componente de la invención y un ácido peroxiacético del segundo componente puede estar en el intervalo de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:20, preferiblemente de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:15, más preferido de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:12, también preferido de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:10, más preferido de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:8, ylo más preferido de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:5.
La relación entre (a) alcohol etoxilado inferior de 2OE del primer componente de la invención y un peroxiácido de C1 a C14, preferiblemente de C2 a C12, también preferido de C3 a C10, y más preferido de C4 a C9, del segundo componente puede estar en el intervalo de 30:1 a 1:5, preferiblemente de 25:1 a 1:4, más preferido de aproximadamente 20:1 a aproximadamente 1:3, también preferido de aproximadamente 15:1 a aproximadamente 1:2, más preferido de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:1, y lo más preferido de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:1.
El segundo componente que contiene la composición de blanqueo se puede proporcionar en forma de un concentrado que se diluye con agua para proporcionar una solución de uso. Esta solución de uso se puede usar en una etapa de blanqueo para blanquear artículos, tales comoartículos de lavandería.
No se prefieren agentes de blanqueo que incluyan lejías halogenadas. La adición de una lejía halogenada es opcional, pero se prefiere que el segundo componente no contenga lejías halogenadas.
Las lejías oxigenadas que se pueden usar incluyen las que proporcionan una fuente de oxígeno activo. Las fuentes de oxígeno activo pueden incluir composiciones inorgánicas, composiciones orgánicas y mezclas de composiciones inorgánicas y orgánicas. Los ejemplos de fuentes de oxígeno activo incluyen compuestos de peroxígeno y aductos de compuestos de peroxígeno. Las composiciones de peroxígeno ilustrativas que se pueden usar incluyen composiciones de peroxígeno inorgánico, composiciones deperoxígeno orgánico y susmezclas.
La composición del segundo componente puede incluir oxígeno activo inorgánico en una cantidad de aproximadamente ≥ 1% en peso a aproximadamente ≤ 45% en peso, preferiblemente de aproximadamente ≥ 5% en peso a aproximadamente ≤ 40% en peso, más preferido de aproximadamente ≥ 10% en peso a aproximadamente ≤ 35% en peso, también preferido de aproximadamente ≥ 15% en peso a aproximadamente ≤ 30% en peso y más preferido de aproximadamente ≥ 20% en peso a aproximadamente ≤ 25 peso, basado en el peso total del segundo componente.
Los ejemplos de composiciones de oxígeno activo inorgánico que se pueden usar incluyen los siguientes tipos de composiciones o fuentes de composiciones, o sales de metales alcalinos, o aductos, o mezclas: peróxido de hidrógeno; ozono;
El grupo 1 comprende compuestos de oxígeno activo, por ejemplo, peróxido de litio, peróxido de sodio y similares;
El grupo 2 comprende compuestos de oxígeno activo, por ejemplo, peróxido de magnesio, peróxido de calcio, peróxido de estroncio, peróxido de bario y similares;
El grupo 3 comprende compuestos de oxígeno activo, por ejemplo, peróxido de zinc, y similares;
El grupo 4 comprende compuestos de oxígeno activo, por ejemplo, compuestos de boro, tales como perboratos, por ejemplo, perborato de sodio hexahidrato de fórmula Na2[B2(O2)2(OH)4]·6H2O (también denominado perborato de sodio tetrahidrato y anteriormente escrito como NaBO3·4H2O); peroxiborato de sodio tetrahidrato de fórmula Na2B2(O2)2[(OH)4]·4H2O (también denominado perborato de sodio trihidrato y anteriormente escrito como NaBO3·3H2O); peroxiborato de sodio de fórmula Na2[B2(O2)2(OH)4] (también denominado perborato de sodio monohidrato y anteriormente escrito como NaBO3·H2O); y similares; preferiblemente perborato;
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diperoxicarboxílico alifático de C4-C10, o éster de ácido diperoxicarboxílico alifático de C4-C10, o sus mezclas; y sal sódica de ácido perglutárico, de ácido persuccínico, de ácidoperadípico o sus mezclas.
Otros ácidos peroxicarboxílicos ilustrativos incluyen ácido ftalimido-percarboxílico, tales como ácido ftalimidoperhexanoico y ácido ftalimidoperoctanoico, como se ha descrito en la solicitud de patente de EE.UU. No. 10/168.426 presentada el 21 de junio de 2002. Los compuestos de oxígeno activo orgánicos incluyen otros ácidos que incluyen un resto orgánico. Compuestos de oxígeno activo orgánicos ilustrativos incluyen ácidos perfosfónicos, sales de ácidos perfosfónicos, ésteres de ácidos perfosfónicos o susmezclas o combinaciones.
La composición de blanqueo puede incluir uno o más ácidos carboxílicos y uno o más ácidos peroxicarboxílicos con un compuesto de peroxígeno, tal como peróxido de hidrógeno, H2O2. Típicamente, sin embargo, la composición contiene uno o más ácidos carboxílicos, un oxidante y uno o más ácidos peroxicarboxílicos dependiendo del equilibrio. El material de ácido peroxicarboxílico se puede preparar oxidando un ácido carboxílico directamente al material de ácido peroxicarboxílico que luego se solubiliza en una composición acuosa del segundo componente. Además, los materiales se pueden preparar combinando el ácido no oxidado con un compuesto de peroxígeno, tal como peróxido de hidrógeno y/u ozono, para generar el perácido in situ antes de mezclar el ácido peroxicarboxílico con otros constituyentes. Esto está descrito en la patente de EE.UU. No. 5.122.538. Un ácido carboxílico es un ácido orgánico (R -COOH) que contiene un grupo alifático y uno o más grupos carboxilo. Un grupo carboxilo está representado por -COOH, y generalmente se encuentra en un extremo del ácido. El grupo alifático puede ser un grupo sustituido o no sustituido. Los sustituyentes alifáticos comunes pueden incluir -OH, -OR, -NO2, halógeno y otros sustituyentes comunes en estos grupos. Un ejemplo de un ácido carboxílico simple es el ácido acético, que tiene la fórmula CH3COOH. Un ácido peroxicarboxílico es un ácido carboxílico que ha sido oxidado para que contenga un grupo -COOOH terminal. El término peroxiácido se usa con frecuencia para representar un ácido peroxicarboxílico. Un ejemplo de un peroxiácido simple es el ácido peroxiacético, quetiene la fórmula CH3COOOH.
El ácido peroxicarboxílico se puede formular combinando un ácido monocarboxílico, tal como ácido acético, con un oxidante, tal como peróxido de hidrógeno y/u ozono. El resultado de esta combinación es una reacción que produce un ácido peroxicarboxílico, tal como ácido peroxiacético, y agua. La reacción sigue un equilibrio de acuerdo con la siguiente ecuación:
H2O2 + CH3COOHCH3 -> CH3COOOH + H2O;
donde el pkeq es aproximadamente 1,7.
La importancia del equilibrio resulta de la presencia de peróxido de hidrógeno, el ácido carboxílico y el ácido peroxicarboxílico en la misma composición al mismo tiempo. Debido a este equilibrio, una mezcla de ácido carboxílico y ácido peroxicarboxílico se puede combinar en agua sin añadir peróxido de hidrógeno. Si se permite que se acerque al equilibrio, la mezcla desprenderá peróxido de hidrógeno. Esta combinación proporciona una mejor desinfección sin ninguno de los efectos ambientales nocivos de otros agentes, aditivos o composiciones desinfectantes.
Los ácidos carboxílicos tienen la fórmula R-COOH, en donde R puede representar cualquier número de grupos diferentes que incluyen: grupos alifáticos, grupos alicíclicos, grupos aromáticos, grupos heterocíclicos, todos los cuales pueden ser saturados o insaturados. Los ácidos carboxílicos también pueden tener uno, dos, tres o más grupos carboxilo. Los grupos alifáticos se pueden diferenciar aún más en tres clases distintas de hidrocarburos. Los alcanos (o parafinas) son hidrocarburos saturados. Los alquenos (u olefinas) son hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles enlaces y los alquinos (o acetilenos) son hidrocarburos insaturados que contienen uno o más triples enlaces altamente reactivos.
Los grupos alicíclicos se pueden diferenciar adicionalmente en tres clases distintas de hidrocarburos cíclicos. Las cicloparafinas son hidrocarburos cíclicos saturados. Las cicloolefinas son hidrocarburos cíclicos insaturados que contienen uno o más enlaces dobles, mientras que los cicloacetilenos son hidrocarburos cíclicos insaturados que contienen uno o más enlaces triples altamente reactivos. Los grupos aromáticos se definen como poseedores de la estructura de anillo hidrocarbonado insaturado representada por el benceno. Los grupos heterocíclicos se definen como estructuras de anillo de 5 o 6 miembros en donde uno o más de los átomos del anillo no son carbono. Un ejemplo es la piridina, que es esencialmente un anillo de benceno en el que un átomo de carbono ha sido reemplazado por un átomo de nitrógeno.
Los ácidos carboxílicos tienen tendencia a acidificar las composiciones acuosas en las que están presentes, puesto que el átomo de hidrógeno del grupo carboxilo es activo y puede aparecer como un catión. El constituyente ácido carboxílico dentro de la presente composición cuando está combinado con peróxido de hidrógeno acuoso generalmente actúa como un agente antimicrobiano como resultado de la presencia del átomo de hidrógeno activo. La composición de la invención puede utilizar ácidos carboxílicos que contienen hasta 10 átomos de carbono. Los ejemplos de ácidos carboxílicos adecuados incluyen ácido fórmico, acético, propiónico, butanoico, pentanoico, hexanoico, heptanoico, octanoico, nonanoico, decanoico, láctico, maleico, ascórbico, cítrico, hidroxiacético, neopentanoico, neoheptanoico, oxálico, malónico, succínico, glutárico, adípico, pimélico y subérico.
Los ácidos carboxílicos que son generalmente útiles son los que tienen uno o dos grupos carboxilo, donde el grupo
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Composición detergente para limpieza y desinfección
Composición del primer componente
E1, % en peso E2, % en peso E3, % en peso E4, % en peso E5, % en peso E6, % en peso V, % en peso
Policarboxilato*4, sal sódica
1 1 1 1 1 1 1
Etoxilato de isotridecanol (8OE)
10 10 0 5 15 15 10
Etoxilato de isotridecanol (5OE)
0 0 10 0 0 0 0
Etoxilato de isotridecanol (4OE)
0 0 0 5 0 0 0
Etoxilato de isotridecanol (3OE)
0 0 0 0 0 0 5
Etoxilato de isotridecanol (2OE)
7 0 7 8 10 5 0
Etoxilato de isotridecanol (1OE)
0 7 0 0 0 5 0
Polímero de ácido acrílico
1 1 1 1 1 1 1
Adición de agua hasta 100
61,6 61,6 61,6 60,6 53,6 53,6 63,6
Valor del pH
12,1 12,3 12,2 11,8 12,1 11,9 12,1
*1 = 4,4'-bis-[(4,6-di-anilino-s-triazin-2-il)-amino]-2,2'-estilbenodisulfonato (DMS-X) *2 = 4,4'-bis-(2-sulfoestiril)bifenilo (CBS-X) *3 = N,N-bis(carboxilatometil)-L-glutamato tetrasódico (GLDA) *4 = Copolímero de ácido maleico y ácido acrílico, sal sódica
En la Tabla 1, las composiciones E1 a E6 se refieren a composiciones limpiadoras y desinfectantes del primer componente de acuerdo con la presente invención. La composición V1 es un ejemplo comparativo.
Tabla 2
Composición de blanqueo (B1) del segundo componente
% en peso
Ácido acético
12
Ácido hidroxietilendifosfónico
2
Ácido oleico sulfonado
11
Ácido octanoico
4
H2O2 (solución al 50% en agua)
52
Adición de agua hasta 100
19
Valor del pH
1,6
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8883848B2 (en) 2011-07-14 2014-11-11 Ecolab Usa Inc. Enhanced microbial peracid compositions and methods of use at reduced temperatures in aseptic cleaning
US8906963B2 (en) 2011-07-14 2014-12-09 Ecolab Usa Inc Deodorization of peracids
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
EP2807244B1 (en) * 2012-01-27 2022-01-26 Ecolab USA Inc. Low temperature sulfoperoxycarboxylic acid containing cleaning composition
DE102012209827A1 (de) * 2012-06-12 2013-12-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel mit erhöhter Reinigungskraft II
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US10165774B2 (en) 2013-03-05 2019-01-01 Ecolab Usa Inc. Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants
US8822719B1 (en) 2013-03-05 2014-09-02 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
WO2014139577A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Ecolab Usa Inc. Laundry detergent composition for low temperature washing
ES2627545T3 (es) * 2013-04-08 2017-07-28 Ecolab Usa Inc. Composición detergente para ropa para lavado a baja temperatura
US9279097B1 (en) 2014-08-14 2016-03-08 Ecolab USA, Inc. Polymers for industrial laundry detergents
GB201420331D0 (en) * 2014-11-17 2014-12-31 Ecolab Usa Inc Liquid detergent compositions
PL3223611T3 (pl) * 2014-11-28 2020-12-28 Ecolab Usa Inc. Dwuskładnikowa kompozycja dezynfekująca zawierająca kwas nadoctowy i środek chelatujący
US9845290B2 (en) 2014-12-18 2017-12-19 Ecolab Usa Inc. Methods for forming peroxyformic acid and uses thereof
BR122018076176B1 (pt) 2014-12-18 2021-06-01 Ecolab Usa Inc Método para formar ácido peroxifórmico, método para tratar uma superfície, método para tratar um biofilme em uma superfície e método para desinfetar uma superfície da pele
US9920284B2 (en) 2015-04-22 2018-03-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition with a polypropdxylated 2-(trialkylammonio)ethanol ionic liquid
US10172351B2 (en) 2015-09-04 2019-01-08 Ecolab Usa Inc. Performic acid on-site generator and formulator
EP4420517A3 (en) 2015-09-10 2024-10-23 Ecolab USA Inc. Self indicating antimicrobial chemistry
CA3016025C (en) 2016-03-01 2021-01-26 Ecolab Usa Inc. Sanitizing rinse based on quat-anionic surfactant synergy
US20170369819A1 (en) * 2016-06-27 2017-12-28 The Procter & Gamble Company Removal of hydrophilic body soils
MX2019001666A (es) 2016-08-11 2019-07-04 Ecolab Usa Inc Interaccion entre compuestos cuaternarios antimicrobianos y tensioactivos anionicos.
WO2018080836A1 (en) 2016-10-26 2018-05-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary ammonium hydroxycarboxylate salt
WO2018080839A1 (en) 2016-10-26 2018-05-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary ammonium hydroxycarboxylate salt
EP3532584A1 (en) 2016-10-26 2019-09-04 S.C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary amine ionic liquid
EP3806637A1 (en) 2018-06-15 2021-04-21 Ecolab USA Inc. On site generated performic acid compositions for teat treatment
US12096768B2 (en) 2019-08-07 2024-09-24 Ecolab Usa Inc. Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions
EP4332090A3 (en) 2020-01-31 2024-11-27 Ecolab USA Inc. Generation of peroxyhydroxycarboxylic acid and the use thereof
US11685880B2 (en) * 2020-03-17 2023-06-27 Distinctive Cleaning and Maintenance Services Incorporated Peroxide based cleaning compositions
US11739058B2 (en) 2021-01-29 2023-08-29 Ecolab Usa Inc. Solid peroxyalphahydroxycarboxylic acid generation compositions and the use thereof
WO2023285245A1 (en) * 2021-07-16 2023-01-19 Basf Se A premix comprising alkyl polyglycoside for use in preparing a liquid detergent formulation
CN117204428A (zh) * 2023-09-14 2023-12-12 山东安捷高科消毒科技有限公司 低腐蚀性高稳定性耐硬水的过氧乙酸消毒液及其制备方法
WO2025147943A1 (en) * 2024-01-11 2025-07-17 Ecolab Usa Inc. Multifunctional detergent compositions for laundry cleaning, sanitizing and softening and methods of use thereof

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1140832A (en) * 1979-02-28 1983-02-08 Nicholas S. Payne Process for laundering oily soil from a fabric and compositions useful in the practice of said process
EP0254208B1 (de) * 1986-07-24 1991-10-16 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Schaumarme und/oder schaumdämpfende Tensidgemische und ihre Verwendung
US5039447A (en) * 1988-12-12 1991-08-13 Monsanto Company Pourable sulfone peracid compositions
US5122538A (en) 1990-07-23 1992-06-16 Ecolab Inc. Peroxy acid generator
ES2124778T5 (es) * 1992-11-26 2002-05-01 Procter & Gamble Composiciones de limpieza con tensioactivos no ionicos combinados muy hidrofilos y muy hidrofobos.
DE19857687A1 (de) * 1998-12-15 2000-06-21 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Pastenförmiges Waschmittel
US6046146A (en) * 1999-05-24 2000-04-04 Colgate Palmolive Company Antibacterial liquid hand surface cleaning compositions comprising zinc salt
DE10020145A1 (de) * 2000-04-20 2001-10-31 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ogh Mikrobizid wirksame Tenside
GB2361688A (en) * 2000-04-28 2001-10-31 Procter & Gamble Multi-compartment water soluble pouch for detergents
AR033095A1 (es) * 2001-04-04 2003-12-03 Wyeth Corp Metodos para el tratamiento de motilidad gastrica hiperactiva
WO2005001011A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Ecolab Inc. Antimicrobial and virucidal compositions
US7771737B2 (en) 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
MX2010010236A (es) 2008-03-28 2010-10-20 Ecolab Inc Acidos sulfoperoxicarboxilicos, su preparacion y metodos de uso como agentes blanqueadores y antimicrobianos.

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