[go: up one dir, main page]

ES2648308T3 - Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida - Google Patents

Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida Download PDF

Info

Publication number
ES2648308T3
ES2648308T3 ES12734907.4T ES12734907T ES2648308T3 ES 2648308 T3 ES2648308 T3 ES 2648308T3 ES 12734907 T ES12734907 T ES 12734907T ES 2648308 T3 ES2648308 T3 ES 2648308T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
formula
amino
cyano
compounds
reacted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12734907.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Frank Volz
Thomas Himmler
Thomas Norbert MÜLLER
Sandra LEHMANN
Sascha VON MORGENSTERN
Wahed Ahmed Moradi
Sergii Pazenok
Norbert Lui
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Intellectual Property GmbH filed Critical Bayer Intellectual Property GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2648308T3 publication Critical patent/ES2648308T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/30—Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/16—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions not involving the amino or carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/14—Preparation of carboxylic acid nitriles by reaction of cyanides with halogen-containing compounds with replacement of halogen atoms by cyano groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/58—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado porque (A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)**Fórmula** en la que X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados, (A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre (I) en N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metilformanilida, N-metilpirrolidona, triamida de ácido hexametilfosfórico o dimetilsulfóxido hasta dar éster del ácido 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoico de fórmula (II);**Fórmula** (A3) se hacen reaccionar estos ésteres del ácido 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoico de fórmula (II) con MeNH2 usando al menos una base hasta dar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I); o (B1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VII),**Fórmula** en la que A representa alquileno, alcoxialquileno, con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (V)**Fórmula** (B2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (V) con cianuro de cobre (I) en N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metilformanilida, N-metilpirrolidona, triamida de ácido hexametilfosfórico o dimetilsulfóxido hasta dar diéster del ácido 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoico de fórmula (III)**Fórmula** en la que A representa alquileno, alcoxialquileno, (B3) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (III) con MeNH2 usando al menos una base hasta dar 2- amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I).

Description

5
10
15
20
25
DESCRIPCION
Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de la fórmula (I)
imagen1
haciendo reaccionar ésteres o diésteres 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoicos con metilamina, por lo que se pueden obtener los ésteres o diésteres 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoicos a partir de los correspondientes compuestos de bromo por cianación con cianuro de cobre (I). Los compuestos de bromo son sencillos de preparar realizando una bromación con una mezcla de bromuro de hidrógeno/peróxido de hidrógeno.
Los procedimientos de preparación que también engloban el compuesto de fórmula (I) y que dan lugar a diferentes purezas y rendimientos ya se describen en la literatura (véase, por ejemplo, los documentos WO 2008/08252, WO 2009/085816, WO 2009/006061, WO 2009/061991, WO 2009/111553, WO 2008/070158, WO 2008/082502).
La presente invención, en consecuencia, tiene como objetivo proporcionar procedimientos económicos novedosos para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I) con mayor pureza, rendimiento y mejor calidad, en especial destacando la purificación de los ésteres o diésteres 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoicos necesarios para esto.
Este objetivo se logró, de acuerdo con la presente invención, por medio de un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1 para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de formula general (I)
imagen2
por la reacción de ésteres 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoicos de fórmula (II)
imagen3
en la que
R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo,
cianoalquilo, haloalquilo, nitroalquilo o arilo,
R1 preferentemente representa metilo, etilo, alquilo (C5-C12) o arilo,
R1 más preferentemente representa metilo, etilo, pentilo, hexilo o 2-etilhexilo,
R1 muchomás preferentemente representa pentilo, hexilo o 2-etilhexilo,
o por reacción de diésteres 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoicos de fórmula (III)
imagen4
en la que
A representa alquileno y alcoxialquileno,
A preferentemente representa metileno o etileno, hexileno,
5 A más preferentemente representa etileno o hexileno,
con MeNH2 sin mezclas adicionales o usando al menos una base tal como amida de sodio, hidruro de sodio, hidróxido de sodio, cianuro de sodio, cianuro de potasio, carbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de cesio, metilato de sodio o trietilamina.
Los ésteres o diésteres 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoicos de fórmulas (II) y (III) se pueden obtener haciendo 10 reaccionar compuestos de fórmula (IV) o de fórmula (V)
imagen5
en las que, en cada caso
X representa Br o I y A es como se define anteriormente, con cianuro de cobre (l).
15 Los ésteres y diésteres halogenados de fórmulas generales (IV) y (V) se pueden obtener haciendo reaccionar los compuestos de fórmulas generales (VI) y (VII)
imagen6
en las que R1 y A son como se definen anteriormente,
con una mezcla de bromuro de hidrógeno y peróxido de hidrógeno.
El procedimiento de acuerdo con la invención se puede ilustrar usando el siguiente esquema (I)
5 o
imagen7
imagen8
en el que R1, X y A tienen los significados generales definidos anteriormente.
Definiciones generales:
En el contexto de la presente invención, el término halógenos (X) incluye, a menos que se defina de forma diferente, 10 los elementos seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo, siendo preferente el uso de flúor, cloro y bromo y particularmente preferente de cloro y bromo. Los grupos sustituidos se pueden sustituir con uno o más sustituyentes, donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes en caso de polisustituciones.
5
10
15
20
25
30
35
Los grupos alquilo (= grupos halogenoalquilo) sustituidos con uno o más átomos de halógeno (-X) se seleccionan, por ejemplo, de trifluorometilo (CF3), difluorometilo (CHF2), CCI3, CFCI2, CF3CH2, CICH2, CF3CCI2.
Los grupos alquilo en el contexto de la presente invención, a menos que se definan de forma diferente, son grupos hidrocarburo lineales o ramificados. Los grupos alquilo, en el contexto de la presente invención, se pueden sustituir una o más veces por otros grupos, en los que, por ejemplo, los grupos cianoalquilo se seleccionan de ciano-metilo, ciano-etilo, etc., los grupos nitro-alquilo se seleccionan, por ejemplo, de nitro-metilo, nitro-etilo, etc. Los grupos alcoxialquilo son grupos alquilo alcoxi-sustituidos, incluyendo significados específicos, por ejemplo, metoximetilo, etoximetilo, propoxietilo, etc.
La definición de alquilo y alquilo C1-C12 incluye, por ejemplo, los significados de metilo, etilo, n-, isopropilo, n-, iso-, sec- y terc-butilo, n-pentilo, n-hexilo, 1,3-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, n-heptilo, n-nonilo, n-decilo, n-undecilo, n- dodecilo.
Los radicales arilo en el contexto de la presente invención, a menos que se definan de forma diferente, son radicales hidrocarburo aromáticos que pueden tener uno, dos o más heteroátomos seleccionados de O, N, P y S y pueden estar opcionalmente sustituidos con otros grupos.
Los grupos cicloalquilo en el contexto de la presente invención, a menos que se definan de forma diferente, son grupos hidrocarburo saturados con forma cíclica.
Los grupos arilalquilo y los grupos arilalcoxi en el contexto de la presente invención, a menos que se definan de forma diferente, son grupos alquilo o alcoxi sustituidos con grupos arilo que pueden presentar una cadena de alquileno. La definición de arilalquilo incluye específicamente, por ejemplo, los significados bencilo y feniletilo; y la definición de arilalcoxi, por ejemplo, el significado benciloxi.
Los grupos alquileno, en el contexto de la presente invención, a menos que se definan de forma diferente, son cadenas de alquileno C1-C10 lineales o ramificadas.
Etapa 1
Ésteres bromoantranílicos (X = Br) de fórmulas (IV) y (V) se pueden preparar del siguiente modo:
imagen9
Los derivados de ácido antranílico bromados en la posición 5 se preparan normalmente usando bromo elemental en forma líquida o gaseosa (Helv. Chim. Acta 2004, 87, 1333-1356; documentos WO 2008/065508; WO 2006/062978; WO 2008/070158; WO 2010/149359). Puesto que, debido a la formación de HBr, los ésteres antranílicos se obtienen en forma de los correspondientes bromuros de amonio y requieren una etapa de purificación adicional para su liberación, parece ventajoso el uso de la combinación de bromuro de hidrógeno y peróxido de hidrógeno. Los ésteres convertidos bajo esta variante se pudieron obtener sorprendentemente con una pureza muy alta y con un rendimiento químico alto sin hidrólisis problemática y escisión de éster esperada. Además, esta conversión meramente requiere agua como disolvente y ningún tipo de aditivo, tal como ácido acético y similares, como se describe en la literatura.
La etapa de procedimiento de acuerdo con la invención se lleva a cabo preferentemente dentro de un intervalo de temperatura de 40 °C a +120 °C, más preferentemente a temperaturas de 40 °C a +80 °C.
La etapa de procedimiento (1) de acuerdo con la invención se lleva a cabo generalmente a presión atmosférica. De forma alternativa, sin embargo, también es posible emplear vacío o presión superatmosférica.
5
10
15
20
25
30
35
40
El tiempo de reacción no es crítico y se puede elegir en función del tamaño de la preparación y la temperatura en un intervalo de entre menos de una y varias horas.
La etapa de procedimiento de acuerdo con la invención se lleva a cabo usando, por 1 mol de éster de fórmula (VI) o (VII), de 0,8 mol a 1,4 mol, preferentemente de 0,9 mol a 1,2 mol, más preferentemente 1,05 mol de bromuro de hidrógeno y de 0,8 mol a 1,4 mol, preferentemente de 0,9 mol a 1,2 mol, más preferentemente 1,1 mol de peróxido de hidrógeno.
Ejemplos de disolventes adecuados son hidrocarburos halogenados alifáticos, alicíclicos o aromáticos, por ejemplo, clorobenceno, diclorobenceno, diclorometano, cloroformo, tetraclorometano, dicloroetano o tricloroetano, nitrilos, tales como acetonitrilo, propionitrilo, n- o iso-butironitrilo o benzonitrilo y agua, ácidos carboxílicos alifáticos o alicíclicos. Se da particular preferencia al uso de clorobenceno, diclorobenceno, diclorometano, cloroformo, dicloroetano, tricloroetano, ácido acético, ácido propiónico, ácido butanoico, acetonitrilo, butironitrilo y agua.
Los productos bromados se pueden retirar del sistema de dos fases sin tratamiento anterior por filtración de la fase acuosa o bien, dependiendo del punto de fusión del producto obtenido, en forma de la masa fundida. Los productos obtenidos se pueden usar en la etapa posterior (2), en la que tiene lugar la cianación, sin purificación adicional.
Etapa 2
Los ésteres cianoantranílicos de fórmulas (IV) y (V) se pueden preparar del siguiente modo:
imagen10
En la literatura ya se ha descrito que los ésteres cianoantranílicos se pueden obtener convirtiendo derivados de ácido antranílico halogenados en 5a posición con cantidades catalíticas de catalizadores de paladio, níquel y cobre con adición de distintos ligandos de diamina, piridina y fosfina (documentos WO 2008/070158 A1, WO 2008/082502 A2, WO 2009/006061 A2, WO 2009/061991 A1, WO 2009/085816 A1, WO 2009/111553 A1). Sin embargo, estos procedimientos tienen las siguientes desventajas: normalmente, los catalizadores homogéneos basados en paladio, níquel y cobre son difíciles de separar del producto que se va a aislar y, por tanto, también son muy difíciles de reciclar. Lo mismo sucede con los ligandos usados. Además, los catalizadores de níquel son toxicológicamente preocupantes si terminan como una impureza en el producto. A menudo, la consecuencia es la necesidad de realizar un complejo procedimiento de purificación que acarrea costes elevados. Lo que es más, normalmente, la catálisis con paladio y níquel se lleva a cabo con una deshalogenación y el compuesto aromático tiene solo un protón en lugar del cianuro incorporado. Además, no hay ningún ejemplo en la literatura de cianaciones de 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoatos de alquilo con cantidades estequiométricas de cianuro de cobre (I). Sólo hay un ejemplo experimentalmente verificado de la cianación de 2-amino-5-bromo-3-etilbenzoato de etilo: V. A. Sniekus y col. J. Org. Chem. 1972, 37, 2845-2848. A menudo, la purificación requiere etapas complejas de depuración (G. P. Ellis y col., Chem. Rev. 1987, 87, 779-794; Friedman, Schechter, J. Org. Chem. 1961, 26, 2522-2524). Los patrones de sustitución representados en la fórmula (II) para R = alquilo C1-C4 ya se describen en las siguientes referencias de la literatura: documentos WO 2008/070158 A1, WO 2008/082502 A2, WO 2009/006061 A2, WO 2009/061991 A1, WO 2009/085816 A1, WO 2009/111553 A1. Estos documentos abiertos a inspección pública, sin embargo, no describen ningún ejemplo experimentalmente verificado de un intercambio bromo-ciano en un éster antranílico de fórmula (IV) o (V). Los inventores descubrieron que, sorprendentemente y en contraste con los procedimientos descritos anteriormente, el uso de cianuro de cobre (l) estequiométrico en N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N- metilformanilida, N-metilpirrolidona, triamida de ácido hexametilfosfórico y dimetilsulfóxido como disolvente da lugar a una reacción selectiva y el aislamiento tras la retirada de las sales de cobre con amoniaco acuoso proporciona los ésteres cianados de fórmulas (II) y (III) en buenos rendimientos con una pureza correspondiente.
5
10
15
20
25
30
35
40
La etapa de procedimiento de acuerdo con la invención se lleva a cabo preferentemente dentro de un intervalo de temperatura de 100 °C a +200 °C, más preferentemente a temperaturas de 140 °C a +180 °C.
La etapa de procedimiento (2) de acuerdo con la invención se lleva a cabo generalmente a presión atmosférica. De forma alternativa, sin embargo, también es posible emplear vacío o presión superatmosférica.
El tiempo de reacción no es crítico y se puede elegir en función del tamaño de la preparación y la temperatura en un intervalo de entre menos de una y varias horas.
La etapa de procedimiento de acuerdo con la invención se lleva a cabo usando, por 1 mol de éster de fórmula (IV) o (V), de 0,8 mol a 1,4 mol, preferentemente de 0,9 mol a 1,2 mol, más preferentemente 1,00 mol de cianuro de cobre (I).
Ejemplos de disolventes adecuados son hidrocarburos halogenados alifáticos, alicíclicos o aromáticos, por ejemplo, clorobenceno, diclorobenceno, diclorometano, cloroformo, tetraclorometano, dicloroetano o tricloroetano, éteres, tales como 1,2-dimetoxietano 1,2-dietoxietano o anisol; nitrilos, tales como benzonitrilo; amidas, tales como N,N- dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metilformanilida, N-metilpirrolidona o triamida de ácido hexametilfosfórico; sulfóxidos, tales como dimetilsulfóxido o sulfonas, tales como sulfolano; derivados de piridina, tales como piridina, 2-metil-5-etilpiridina, 2-picolina, 3-picolina, dando particular preferencia al uso de N,N- dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metil-formanilida, N-metilpirrolidona, piridina, 2-metil-5-etilpiridina, 2- picolina, 3-picolina.
Los productos cianados de fórmulas (II) y (III) se obtienen inicialmente como complejos de cobre y se pueden descomplejar lavando con amoníaco acuoso, etilendiamina, ácido etilendiamintetraacético (EDTA), cloruro de hierro (111) acuoso y aislarse del sólido acuoso obtenido o bien extractivamente con disolventes adecuados. Los productos obtenidos de las fórmulas (II) y (III) se pueden usar en la etapa posterior (3), en la que tiene lugar la aminolisis, sin purificación adicional.
Etapa 3
La 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I) se puede preparar del siguiente modo:
imagen11
La 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I) se puede obtener con un rendimiento y pureza altos haciendo reaccionar los correspondientes ésteres 2-amino-5-ciano-3- metilbenzoicos de fórmula (II) o diésteres 2- amino-5-ciano-3- metilbenzoicos de fórmula (III) con metilamina con o sin adiciones catalíticas de una base. La literatura describe aminolisis con adición de metanolato de sodio: R. L. Betts y col., J. Am. Chem. Soc. 1937, 59, 1568-1572; R. J. de Feoand y col., J. Org. Chem. 1963, 28, 2915-2917, amida de sodio, hidruro de sodio, reactivos de Grignard y butillitio como base: ref. 4-8 en T. Hogberg, J. Org. Chem. 1987, 52, 2033-2036. Los cianuros de sodio también se describen como base para la aminolisis en la literatura (T. Hogberg, J. Org. Chem. 1987, 52, 2033-2036). Las aminolisis de derivados de ácido cianoantranílico ya se describen en el documento WO 2006/062978, aunque sin verificaciones experimentales. Se observó que la reacción de ésteres cianoantranílicos con metilamina en metanol con adición de metanolato de sodio procedía hasta una conversión completa unida a un rendimiento y una pureza altos. La reacción también se puede llevar a cabo sin adición de metanolato de sodio. Además, no se produce ataque sobre la funcionalidad nitrilo con formación de subproductos no deseados.
La etapa de procedimiento de acuerdo con la presente invención se lleva a cabo preferentemente dentro de un intervalo de temperatura de 20 °C a +100 °C, preferentemente a temperaturas de 20 °C a 80 °C y más preferentemente a temperaturas de 20 °C a 60 °C.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
La etapa de procedimiento (3) de acuerdo con la presente invención se lleva a cabo generalmente a presión atmosférica. Como alternativa, sin embargo, también es posible emplear presión superatmosférica.
El tiempo de reacción no es crítico y se puede elegir en función del tamaño de preparación y la temperatura en el intervalo de entre menos de una y varias horas.
La reacción se lleva a cabo preferentemente de forma discontinua. Sin embargo, también son posibles los procedimientos de reacción continuos.
La etapa de procedimiento de acuerdo con la presente invención se lleva a cabo usando, por 1 mol de éster de fórmula (IV) o (V), de 2 mol a 20 mol, preferentemente de 5 mol a 15 mol, más preferentemente 10 mol de metilamina.
La reacción se puede llevar a cabo sin añadir una base. Si se usa una base, las siguientes son adecuadas: por ejemplo, hidróxido de sodio, carbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de cesio, metilato de sodio, amida de sodio, reactivos de Grignard, butillitio, trietilamina, diisopropiletilamina o hidruro de sodio Se da particular preferencia a bases de alcoholato (ROM, R = alquilo, M = Na, K), hidróxido de sodio e hidróxido de potasio.
Se puede usar cualquier disolvente que sea sustancialmente inerte en las condiciones de reacción, siendo ejemplos hidrocarburos halogenados alifáticos, alicíclicos o aromáticos, tales como, por ejemplo, clorobenceno, diclorobenceno, diclorometano, cloroformo, tetraclorometano, dicloroetano o tricloroetano, éteres, tales como éter dietílico, éter diisopropílico, éter metil-terc-butílico, éter metil-terc-amílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1,2- dimetoxietano, 1,2-dietoxietano o anisol; nitrilos, tales como acetonitrilo, propionitrilo, n- o iso-butironitrilo o benzonitrilo; amidas, tales como N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metilformanilida, N-metilpirrolidona o triamida de ácido hexametilfosfórico; sulfóxidos, tales como dimetilsulfóxido o sulfonas, tales como sulfolano, alcoholes tales como metanol, etanol, isopropanol, y también mezclas de disolventes. Se da particular preferencia al uso de acetonitrilo, metanol, etanol, iso-propanol y butironitrilo.
La 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida precipita al final de la reacción y se puede obtener por filtración con rendimientos de aproximadamente un 82-90 % unido a purezas de aproximadamente un 93 - 95 % en peso de HPLC.
Ejemplos de preparación
Los ejemplos de preparación que siguen ilustran la invención sin restringirla.
Ejemplo 1
2-amino-3-metil-benzoato de metilo
RMN de 1H (600 MHz, (d6-DMSO): 8 = 7,64 (dd, 1H), 7,19 (d, 1H), 6,50 (pc, 3H, Ar-H, NH2), 3,79 (s, 3H), 2,12 (s, 3H).
2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato de metilo:
A una solución de 2-amino-3-metil-benzoato de metilo (142,1 g, 0,843 mol, pureza: 98 % RMN cuantitativa) en 240 ml de H2O se añade gota a gota gradualmente a 30 °C bromuro de hidrógeno (48 % en H2O, 149,2 g, 0,885 mol). A la suspensión obtenida se añade gota a gota peróxido de hidrógeno (30 % en H2O, 105,1 g, 0,927 mol) durante 2 h y la temperatura se mantiene por debajo de 70 °C. Después de 1 hora de posterior agitado, se añade NaHSO3 (39 % en H2O, 33,7 g, 0,126 mol) por porciones (la prueba de peróxido fue negativa) La suspensión obtenida se ajusta hasta pH= 7-8 con Na2CO3 (0,1 eq., 9,0 g, 0,084 mol), que se añade por porciones. Después de la filtración y el secado en una cámara de secado al vacío se aísla 2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato de metilo como un sólido marrón claro. Rendimiento: 204,2 g, 97,7 % de teoría, pureza: 98,5 % RMN cuantitativa).
RMN de 1H (600 MHz, (d6-DMSO): 8 = 7,70 (d, 1H), 7,36 (pt, 1H), 6,63 (s.a., 2H), 3,80 (s, 3H), 2,12 (s, 3H)).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 1) se hizo reaccionar 2-amino-3-metilbenzoato de pentilo (2,28 g, 10 mmol) con bromuro de hidrógeno (2,21 g, 13,1 mmol, 48% en agua) y peróxido de hidrógeno (1,72 g, 15,0 mmol, 30% en agua). Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 1 y tras una cromatografía en columna adicional se obtuvo 2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato de pentilo (2,7 g, 88,3 % de teoría, >99 % de área de CL) como un sólido amarillo.
RMN de 1H (600 MHz, (CD3CN): 8 = 7,81 (d, 1H), 7,32 (pt, 1H), 6,10 (s.a., 2H), 4,23 (t, 2 H), 2,12 (s, 3H), 1,74 (m, 2H), 1,45 (m, 4H), 0,93 (m, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 1) se hizo reaccionar 2-amino-3-metilbenzoato de hexilo (2,50 g, 10 mmol) con bromuro de hidrógeno (2,21 g, 13,1 mmol, 48 % en agua) y peróxido de hidrógeno (1,72 g, 15,0 mmol, 30 % en agua). Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 1 y tras una cromatografía en columna adicional se obtuvo 2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato de hexilo (2,5 g, 78,8 % de teoría, >99 % de área de CL) como un aceite marrón.
RMN de 1H (600 MHz, (CD3CN): 8 = 7,80 (d, 1H), 7,31 (d, 1H), 6,10 (s.a., 2H), 4,23 (t, 2 H), 2,12 (s, 3H), 1,73 (m,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
2H), 1,46 (m, 6H), 0,91 (m, 3H)).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 1) se hizo reaccionar 2-amino-3-metilbenzoato de 2-etilhexilo (3,00 g, 10,6 mmol) con bromuro de hidrógeno (2,33 g, 13,8 mmol, 48% en agua) y peróxido de hidrógeno (1,81 g, 15,9 mmol, 30% en agua). Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 1 y tras una cromatografía en columna adicional se obtuvo 2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato de 2-etilhexilo (2,7 g, 74,0 % de teoría, >99 % de área de CL) como un aceite marrón claro.
RMN de 1H (600 MHz, (CD3CN): 8 = 7,79 (d, 1H), 7,32 (d, 1H), 6,11 (s.a., 2H), 4,17 (d, 2H), 2,13 (s, 3H), 1,70 (m, 7H), 0,94 (m, 7H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 1) se hizo reaccionar 2-amino-3-metilbenzoato de etilo (16,29 g, 90,0 mmol) con bromuro de hidrógeno (15,93 g, 94,5 mmol, 48 % en agua) y peróxido de hidrógeno (11,25 g, 99,0 mmol, 30 % en agua) y, siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 1, se obtuvo 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato de etilo (20,7 g, 89,1 % de teoría, >99 % de área de CL) como un aceite marrón.
RMN de 1H (600 MHz, (CD3CN): 8 = 7,81 (d, 1H), 7,32 (pc, 1H), 6,10 (s.a., 2H), 4,28 (c, 2H), 1,34 (t, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 1) se hizo reaccionar bis(2-amino-3- metilbenzoato) de etano-1,2-diilo (2,0 g, 5,89 mmol) con bromuro de hidrógeno (2,09 g, 12,3 mmol, 48 % en agua) y peróxido de hidrógeno (1,47 g, 12,9 mmol, 30 % en agua) y, siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 1, se obtuvo bis(2-amino-5-bromo-3-metil-benzoato) de etano-1,2-diilo (2,4 g, 80,0 % de teoría, 95,5 % de área de CL) como un sólido amarillo pálido.
RMN de 1H (600 MHz, (d6-DMSO): 8 = 7,71 (d, 1H), 7,36 (d, 1H), 6,63 (s.a., 2H), 4,56 (s, 2H), 2,11 (s, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 1) se hizo reaccionar bis(2-amino-3- metilbenzoato) de hexano-1,6-diilo (4,0 g, 10,4 mmol) con bromuro de hidrógeno (3,57 g, 21,1 mmol, 48 % en agua) y peróxido de hidrógeno (2,52 g, 22,1 mmol, 30 % en agua) y, siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 1, se obtuvo bis(2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato) de hexano-1,6-diilo (5,36 g, 90,9 % de teoría, 92,6 % de área de CL) como un sólido marrón.
RMN de 1H (600 MHz, (d6-DMSO): 8 = 7,69 (d, 1H), 7,35 (d, 1H), 6,63 (s.a., 2H), 4,22 (t, 2H), 2,11 (s, 3H), 1,73 (m, 2H), 1,45 (m, 2H)).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 1) se hizo reaccionar 2-amino-3-metilbenzoato de 2-metoxietilo (7,00 g, 33,4 mmol) con bromuro de hidrógeno (5,92 g, 35,1 mmol, 48 % en agua) y peróxido de hidrógeno (4,17 g, 36,7 mmol, 30 % en agua) y, siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 1, se obtuvo 2-amino- 5-bromo-3-metilbenzoato de 2-metoxietilo (8,50 g, 80,7 % de teoría, 91,5 % de área de CL) como un sólido marrón. RMN de 1H (600 MHz, (d6-DMSO): 8 = 7,70 (d, 1H), 7,37 (d, 1H), 6,63 (s.a., 2H), 4,34 (t, 2H), 3,65 (t, 2H), 3,31 (s, 3H), 2,10 (s, 3H)).
Se sometió a reflujo una solución de 2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato de metilo (5 g, 20,4 mmol) en alcohol bencílico (4,43 g, 40,9 mmol) y metanolato de sodio (0,37 g, 2,04 mmol, al 30% en metanol) en xileno (10 ml) durante 5 horas. A continuación se añadió agua, se separaron las fases y se retiraron los disolventes orgánicos combinados al vacío. Se purificó el residuo por cromatografía en columna. Se obtuvo 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato de bencilo (3,40 g, 43,3 % de teoría, 83,6 % de área de CG) como un sólido marrón pálido.
RMN de 1H (600 MHz, (CDCI3): 8 = 7,92 (s, 1H), 7,44-7,28 (m, 6H), 5,86 (s, 2H), 5,33 (s, 2H), 2,14 (s, 3H).
Ejemplo 2
Se calientan 2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato de metilo (100 g, 0,393 mol, 96 % de RMN cuantitativa), cianuro de cobre (l) (36,3 g, 0,401 mol) y N-metil-2-pirrolidinona (NMP) (206 g, 200 ml, 2,084 mol) hasta 170 °C durante 4 horas en agitación. Se enfría la preparación de reacción hasta 120 °C, se añaden gota a gota 350 ml de H2O (90 °C) en el transcurso de 30 minutos y se filtra la suspensión obtenida. Se lava dos veces el sólido obtenido con amoníaco (200 g, 12 % en H2O) y 2 veces con 100 ml de agua. Después de secar al vacío en una cámara de secado al vacío a 50 °C se obtiene 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de metilo como un sólido gris. Rendimiento: 69,0 g, 88,2 % de teoría, pureza: 95,6 % RMN cuantitativa, 1500 ppm de Cu).
RMN de 1H (600 MHz, (MeOD): 8 = 8,04 (d, 1H), 7,40 (m, 1H), 4,85 (s, 3H), 2,18 (s, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 2) se hizo reaccionar 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato de pentilo (2,3 g, 7,59 mmol) con cianuro de cobre (0,69 g, 7,74 mmol) en N,N-dimetilacetamida a 170 °C durante 6 horas. Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 2 y con extracción adicional con acetato de etilo y lavado con solución acuosa de etilendiamina al 5 % se obtuvo 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de pentilo (1,78 g, 89,2 % de teoría, 93,6 % de área de CL) como un aceite marrón.
RMN de 1H (600 MHz, (CD3CN): 8 = 8,08 (d, 1H), 7,43 (s, 1H), 6,67 (br s, 2H), 4,24 (t, 2H), 2,15 (s, 3H), 1,75 (m, 2H), 1,40 (m, 4H), 1,05 (m, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 2) se hizo reaccionar 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato de hexilo (2,2 g, 6,79 mmol) con cianuro de cobre (0,62 g, 6,93 mmol) en N,N-dimetilacetamida a 170 °C durante 6 horas. Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 2 y con extracción adicional con acetato de etilo y lavado con solución acuosa de etilendiamina al 5 % se obtuvo 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de hexilo
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
(1,66 g, 85,5 % de teoría, 91,1 % de área de CL) como un aceite marrón.
RMN de 1H (600 MHz, (CD3CN): 8 = 8,08 (d, 1H), 7,43 (s, 1H), 6,67 (s.a., 2H), 4,24 (t, 2H), 2,14 (s, 3H), 1,74 (m, 2H), 1,39 (m, 6H), 0,92 (m, 3H)).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 2) se hizo reaccionar 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato de 2-etilhexilo (2,00 g, 5,84 mmol) con cianuro de cobre (0,53 g, 5,96 mmol) en N,N-dimetilacetamida a 160 °C durante 8 horas. Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 2 y con lavado adicional con solución acuosa de etilendiamina al 5 % se obtuvo 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de 2-etilhexilo (1,45 g, 76,7 % de teoría, 89,1 % de área de CL) como un aceite marrón.
RMN de 1H (400 MHz, CD3CN): 8 = 8,06 (d, 1H), 7,43 (s, 1H), 6,70 (s.a., 2H), 4,19 (d, 2H), 2,15 (s, 3H), 1,71 (m, 1H), 1,39 (m, 8 H), 0,90 (m, 6H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 2) se hizo reaccionar 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato de etilo (2,00 g, 7,65 mmol) con cianuro de cobre (0,70 g, 7,80 mmol) en N,N-dimetilacetamida a 160 °C durante 8 horas. Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 2 se obtuvo 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de etilo (1,30 g, 80,2 % de teoría, 96,3 % de área de CL) como un sólido marrón.
RMN de 1H (400 MHz, CD3CN): 8 = 8,09 (d, 1H), 7,43 (s, 1H), 6,68 (s.a., 2H), 4,30 (c, 2H), 2,13 (s, 3H), 1,35 (t, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 2) se hizo reaccionar bis(2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato) de etano-1,2-diilo (2,00 g, 3,94 mmol) con cianuro de cobre (0,72 g, 8,07 mmol) en N-metilpirrolidona a 170 °C durante 4 horas. Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 2 y con lavado adicional con solución acuosa de etilendiamina al 5 % se obtuvo bis(2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato) de etano-1,2-diilo (1,54 g, 81,9 % de teoría, 79,2 % de área de CL) como un sólido marrón.
RMN de 1H (600 MHz, d6-DMSO): 8 = 8,00 (d, 1H), 7,54 (s, 1H), 7,27 (s.a., 2H), 4,60 (s, 2H), 2,12 (s, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 2) se hizo reaccionar bis(2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato) de hexano-1,6-diilo (4,00 g, 6,86 mmol) con cianuro de cobre (1,29 g, 14,06 mmol) en N- metilpirrolidona a 170 °C durante 4 horas. Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 2 y con lavado adicional con solución acuosa de etilendiamina al 5 % se obtuvo bis(2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato) de hexano-1,2-diilo (3,20 g, 82,7 % de teoría, 77,0 % de área de CL) como un sólido marrón.
RMN de 1H (600 MHz, (d6-DMSO): 8 = 7,98 (d, 1H), 7,53 (s, 1H), 7,28 (s.a., 2H), 4,25 (t, 2H), 2,14 (s, 3H), 1,74 (m, 2H), 1,46 (m, 2H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 2) se hizo reaccionar 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato de 2-metoxietilo (5,00 g, 15,88 mol) con cianuro de cobre (1,49 g, 16,67 mmol) en N-metilpirrolidona a 170 °C durante 6 horas. Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 2 y con extracción adicional con acetato de etilo y lavado con solución acuosa de etilendiamina al 5 % se obtuvo 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de 2- metoxietilo (0,45 g, 11,6 % de teoría, 95,6 % de área de CL) como un sólido marrón.
RMN de 1H (600 MHz, (CD3CN): 8 = 8,08 (d, 1H), 7,45 (s, 1H), 6,67 (s.a., 2H), 4,38 (t, 2H), 3,68 (t, 2H), 3,36 (s, 3H), 2,15 (s, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 2) se hizo reaccionar 2-amino-5-bromo-3- metilbenzoato de bencilo (3,00 g, 7,38 mmol) con cianuro de cobre (0,772 g, 7,98 mmol) en N-metilpirrolidona a 170 °C durante 6 horas. Siguiendo un tratamiento análogo al Ejemplo 2, con extracción adicional con acetato de etilo, lavado con solución acuosa de etilendiamina al 5 % y purificación por cromatografía se obtuvo 2-amino-5- ciano-3-metilbenzoato de bencilo (1,00 g, 47 9 % de teoría, 97,0 % de área de CL) como un sólido marrón pálido. RMN de 1H (600 MHz, (CDCI3): 8 = 8,16 (s, 1H), 7,44-7,35 (m, 6H), 6,40 (s, 2H), 5,33 (s, 2H), 2,17 (s, 3H).
Ejemplo 3
2-Amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida
Se introduce metilamina (117 g, 3,77 mol) en una solución de 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de etilo (50 g, 0,251 mol) en metanol (175 ml), se añade metanolato de sodio (1,13 g, al 30% en metanol, 6,28 mmol) y se agita la mezcla de reacción durante la noche a temperatura ambiente. Después de esto se añaden 100 ml de NaOH al 22 % y se enfría la preparación hasta 10 °C. Se filtra la suspensión obtenida y se lava el sólido obtenido una vez con metanol:agua = 1:1 y a continuación con 50 ml de agua. Se seca el sólido a 50 °C en una cámara de secado al vacío. Se aísla 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida como un sólido ligeramente beige. Rendimiento: 80,3 % de teoría, pureza: 94,9 % CL cuantitativa, 73 ppm de Cu).
RMN de 1H (600 MHz, (CD3CN): 8 = 7,65 (d, 1H), 7,38 (s, 1H), 6,91 (s.a., 1H), 6,52 (s.a., 2 H), 2,82 (d, 3H), 2,12 (s, 3H).
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 3) se agitó 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de pentilo (1,50 g) con metilamina (10,8 g, al 40 % en metanol) y metanolato de sodio (441 mg, 0,12 mmol, al 30 % en metanol) a temperatura ambiente durante 18 horas. Se destiló al vacío toda la preparación de reacción y se agitó con éter diisopropílico. Se obtuvo 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida (0,79 g, 70,6 % de teoría, 96,4 % de área de CL) como un sólido marrón.
5
10
15
20
25
30
35
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 3) se agitó 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de hexilo (1,40 g, 4,89 mmol) con metilamina (10,8 g, 139 mmol, al 40 % en metanol) y metanolato de sodio (441 mg, 0,12 mmol, al 30 % en metanol) a temperatura ambiente durante 18 horas. Se destiló al vacío toda la preparación de reacción y se agitó con éter diisopropílico. Se obtuvo 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida (0,75 g, 75,8 % de teoría, 93,6 % de área de CL) como un sólido marrón.
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 3) se agitó 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de 2-etilhexilo (1,00 g, 3,09 mmol) con metilamina (3,60 g, 46,3 mmol, al 40 % en metanol) y una gota de metanolato de sodio (al 30 % en metanol) a temperatura ambiente durante 18 horas. Se destiló al vacío toda la preparación de reacción y se obtuvo 2-amino-5-ciano-N,3-dimetil-benzamida (730 mg, 91,4% de teoría, 73,1 % de área de CL) como un sólido marrón.
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 3) se agitó 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de etilo (0,50 g, 2,40 mmol) con metilamina (3,73 g, 48 mmol, al 40 % en metanol) y metanolato de sodio (22 mg, al 30 % en metanol) a temperatura ambiente durante 18 horas. Se destiló al vacío toda la preparación de reacción y se obtuvo 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida (0,44 g, 95,9 % de teoría, 99,0 % de área de CL) como un sólido marrón pálido.
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 3) se agitó bis(2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato) de etano-1,2-diilo (20 mg, 0,04 mmol) con metilamina (5,40 g, 69,5 mmol, al 40 % en metanol) y una gota de metanolato de sodio (al 30 % en metanol) a temperatura ambiente durante 18 horas. Se destiló al vacío toda la preparación de reacción y después de purificación por cromatografía se obtuvo 2-amino-5-ciano-N,3-
dimetilbenzamida (8 mg, 47,2 % de teoría, 93,1 % de área de CL) como un sólido marrón pálido.
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 3) se agitó bis(2-amino-5-bromo-3-metilbenzoato)
de hexano-1,6-diilo (220 mg, 0,4 mmol) con metilamina (2 g, 25,7 mmol, al 40 % en metanol) y una gota de metanolato de sodio (al 30 % en metanol) a temperatura ambiente durante 18 horas. Se destiló al vacío toda la preparación de reacción y después de purificación por cromatografía se obtuvo 2-amino-5-ciano-N,3-
dimetilbenzamida (61 mg, 50,5 % de teoría, 94,6 % de área de CL) como un sólido marrón.
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 3) se agitó 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de 2-metoxietilo (200 mg, 0,81 mmol) con metilamina (5,40 g, 69,5 mmol, al 40 % en metanol) y una gota de metanolato de sodio (al 30 % en metanol) a temperatura ambiente durante 18 horas. Se destiló al vacío toda la preparación de reacción y después de purificación por cromatografía se obtuvo 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida (150 mg, 95,0 % de teoría, 97,8 % de área de CL) como un sólido marrón pálido.
De forma análoga a la instrucción descrita anteriormente (Ejemplo 3) se agitó 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoato de 2-bencilo (1,00 g, 3,75 mmol) con metilamina (4,78 g, 61,6 mmol, al 40 % en metanol) y una gota de metanolato de sodio (al 30 % en metanol) a temperatura ambiente durante 18 horas. Se destiló al vacío toda la preparación de reacción y después de purificación por cromatografía se obtuvo 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida (616 mg, 85,4 % de teoría, 98,4 % de área de CL) como un sólido incoloro.

Claims (7)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)
    imagen1
    caracterizado porque
    5 (A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)
    imagen2
    en la que
    R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo
    10 con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)
    imagen3
    en la que
    X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados,
    (A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre (I) en N,N-dimetilformamida, 15 N,N-dimetilacetamida, N-metilformanilida, N-metilpirrolidona, triamida de ácido hexametilfosfórico o
    dimetilsulfóxido hasta dar éster del ácido 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoico de fórmula (II)
    imagen4
    (A3) se hacen reaccionar estos ésteres del ácido 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoico de fórmula (II) con MeNH2 usando al menos una base hasta dar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I);
    20 o
    (B1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VII),
    5
    10
    15
    20
    imagen5
    en la que
    A representa alquileno, alcoxialquileno,
    con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (V)
    imagen6
    (B2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (V) con cianuro de cobre (I) en N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metilformanilida, N-metilpirrolidona, triamida de ácido hexametilfosfórico o dimetilsulfóxido hasta dar diéster del ácido 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoico de fórmula (III)
    imagen7
    en la que A representa alquileno, alcoxialquileno,
    (B3) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (III) con MeNH2 usando al menos una base hasta dar 2- amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I).
  2. 2. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de fórmula (I) se obtiene haciendo reaccionar ésteres del ácido 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoico de fórmula (II).
  3. 3. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de fórmula (I) se obtiene haciendo reaccionar diésteres del ácido 2-amino-5-ciano-3-metilbenzoico de fórmula (III).
  4. 4. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 1, 2 o 3, caracterizado porque la base se selecciona del grupo que consiste en amida de sodio, hidruro de sodio, hidróxido de sodio, cianuro de sodio, cianuro de potasio, carbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de cesio, metilato de sodio y trietilamina.
  5. 5. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 6 o 7, caracterizado porque se usan de 0,8 moles a 1,4 moles de cianuro de cobre (I) por 1 mol del compuesto de fórmulas (IV) o (V).
  6. 6. Compuestos de fórmula general (II),
    imagen8
    en la que R1 representa pentilo, hexilo o 2-etilhexilo.
  7. 7. Compuestos de fórmula general (III),
    imagen9
    en la que A representa etileno o hexileno.
ES12734907.4T 2011-07-08 2012-07-05 Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida Active ES2648308T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11173323 2011-07-08
EP11173323 2011-07-08
US201161506263P 2011-07-11 2011-07-11
US201161506263P 2011-07-11
PCT/EP2012/063167 WO2013007603A1 (de) 2011-07-08 2012-07-05 Verfahren zur herstellung von 2-amino-5-cyano-n,3-dimethylbenzamid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2648308T3 true ES2648308T3 (es) 2017-12-29

Family

ID=47505536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12734907.4T Active ES2648308T3 (es) 2011-07-08 2012-07-05 Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9169198B2 (es)
EP (1) EP2729444B1 (es)
JP (1) JP5955954B2 (es)
KR (1) KR101953407B1 (es)
CN (2) CN103702978B (es)
BR (1) BR112014000473B1 (es)
DK (1) DK2729444T3 (es)
ES (1) ES2648308T3 (es)
IL (1) IL230159A0 (es)
MX (1) MX369283B (es)
TW (1) TWI585069B (es)
WO (1) WO2013007603A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106278927A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 袁春华 一种2‑氨基‑4‑溴‑n,5‑二甲基苯甲酰胺的合成方法
CA3129950A1 (en) * 2019-02-22 2020-08-27 Pi Industries Ltd. A process for the synthesis anthranilic diamide compounds and intermediates thereof
WO2024116197A1 (en) * 2022-11-30 2024-06-06 Natco Pharma Limited An improved process for the preparation of intermediate of cyantraniliprole

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2155662A1 (en) * 1993-12-27 1995-07-06 Fumihiro Ozaki Anthranilic acid derivative
US20040229900A1 (en) 1999-06-16 2004-11-18 Astrazeneca Ab Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias
SE9902268D0 (sv) * 1999-06-16 1999-06-16 Astra Ab Pharmaceutically active compounds
TWI363756B (en) * 2004-12-07 2012-05-11 Du Pont Method for preparing n-phenylpyrazole-1-carboxamides
EP2041053A1 (en) 2006-07-07 2009-04-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic addition of hydrofluorocarbons to fluoroolefins
CN101541809A (zh) 2006-11-29 2009-09-23 辉瑞产品公司 螺环酮乙酰基-CoA羧化酶抑制剂
TWI395728B (zh) * 2006-12-06 2013-05-11 Du Pont 製備２-胺基-５-氰基苯甲酸衍生物之方法
TWI415827B (zh) * 2006-12-21 2013-11-21 Du Pont 製備２-胺基-５-氰基苯甲酸衍生物之方法
TWI430980B (zh) * 2007-06-29 2014-03-21 Du Pont 製備２－胺基－5－氰基苯甲酸衍生物之方法
TWI434839B (zh) * 2007-11-08 2014-04-21 Du Pont 製備２－胺基－５－氰基苯甲酸衍生物之方法
TWI432421B (zh) * 2007-12-19 2014-04-01 Du Pont 製備２－胺基－５－氰基苯甲酸衍生物之方法
TWI431000B (zh) * 2008-03-05 2014-03-21 Du Pont 製備２－胺基－５－氰基苯甲酸衍生物之方法
WO2010149359A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Lonza Ltd Process and intermediates for the preparation of benzimidazolecarboxylic acids
EP2668153B1 (en) * 2011-01-28 2015-03-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparing 2-aminobenzamide derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014527032A (ja) 2014-10-09
US20140148611A1 (en) 2014-05-29
WO2013007603A1 (de) 2013-01-17
TW201311618A (zh) 2013-03-16
US9169198B2 (en) 2015-10-27
DK2729444T3 (en) 2017-12-04
EP2729444A1 (de) 2014-05-14
CN103702978B (zh) 2018-03-06
BR112014000473B1 (pt) 2020-04-14
MX369283B (es) 2019-11-04
MX2014000317A (es) 2014-02-19
CN107365263A (zh) 2017-11-21
KR101953407B1 (ko) 2019-02-28
EP2729444B1 (de) 2017-08-23
IL230159A0 (en) 2014-03-06
TWI585069B (zh) 2017-06-01
BR112014000473A2 (pt) 2017-02-21
JP5955954B2 (ja) 2016-07-20
CN103702978A (zh) 2014-04-02
KR20140039256A (ko) 2014-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0717909A2 (pt) ' ' métodos para a preparação de um composto ' '
ES2807622T3 (es) Proceso para la preparación de ácidos 4-alcoxi-3-hidroxipicolínicos
KR20100040895A (ko) 2-아미노-5-시아노벤조산 유도체의 제조 방법
TWI644888B (zh) 用於製備經取代之鄰胺苯甲酸衍生物之方法
ES2623295T3 (es) Compuestos de ¿éster de ácido (5-sustituido oxi-2, 4-dinitro-fenil)-2-oxo-propiónico¿, procedimiento y aplicaciones del mismo
CN103764649A (zh) 通过苯并噁嗪酮与胺反应制备四唑取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物的方法
ES2648308T3 (es) Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida
ES3036684T3 (en) Synthesis of capsaicin derivatives
JP2009242244A (ja) ピラジン誘導体類の製造方法及びその中間体類
US20070232825A1 (en) Process for preparing carbamic ester derivatives
US9126896B2 (en) Synthesis of diamido gellants by using Dane salts of amino acids
BR112013018809A2 (pt) processo de produção de derivado de ácido carboxílico de amida aromático
KR100726890B1 (ko) 금속 킬레이션용 티오펜 배위자의 합성방법
JP2010184904A (ja) 酢酸化合物の製造方法
EP1873145A1 (en) Method for producing nicotinic acid derivative or salt thereof
CN105503647A (zh) 环丙基肼盐酸盐的制备方法
WO2012010651A2 (en) Method for the preparation of omega-amino-alkaneamides and omega-amino-alkanethioamides as well as intermediates of this method
JPWO2019146280A1 (ja) 化合物および化合物の製造方法
JP2008069089A (ja) ４−アミノ−２−メルカプト−５−ピリミジンカルバルデヒドの製法