ES2645648T3

ES2645648T3 - Producto cosmético y/o dermatológico a base de un extracto de corcho, de al menos una parte del árbol que proporciona el corcho, y de al menos un cuerpo graso natural, su procedimiento de preparación y la composición que lo contiene

Info

Publication number: ES2645648T3
Application number: ES14157674.4T
Authority: ES
Inventors: Clothilde Balbusquier; Noémie Lemoine; Christophe Loisel; Anne Rossignol-Castera; Dominique Tourneix
Original assignee: OLEOS; Diam Bouchage SAS
Current assignee: OLEOS; Diam Bouchage SAS
Priority date: 2013-03-06
Filing date: 2014-03-04
Publication date: 2017-12-07
Anticipated expiration: 2034-03-04
Also published as: EP2774601A1; EP2774601B1; PT2774601T; FR3002845A1; FR3002845B1

Abstract

Producto cosmético y/o dermatológico que comprende: 0,5 a 10% en peso, preferentemente de 1 a 7% en peso de ácidos grasos de C6-30, preferentemente de C6-24, saturados o insaturados, lineales o ramificados, 3 a 15% en peso, preferentemente de 5 a 10% en peso de alcoholes grasos de C6-30, saturados o insaturados, lineales o ramificados, 0,5 a 10% en peso, preferentemente de 1 a 5% de uno o varios fitoesteroles, 0,1 a 10% en peso, preferentemente de 0,5 a 5% en peso de uno o varios terpenos diferentes del escualeno, 1 a 15% en peso, preferentemente de 3 a 10% en peso de escualeno, y 50 a 90% en peso, preferentemente de 55 a 85% en peso de triglicéridos, en relación al peso total del producto.

Description

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descripcion

Producto cosmetico y/o dermatologico a base de un extracto de corcho, de al menos una parte del arbol que proporciona el corcho, y de al menos un cuerpo graso natural, su procedimiento de preparacion y la composicion que lo contiene

La presente invencion se refiere a un producto cosmetico y/o dermatologico a base de un extracto de corcho, de al menos una parte del arbol que proporciona el corcho entre sus hojas, sus flores, sus rafces, sus brotes y sus mezclas, preferentemente entre sus hojas, sus flores y sus mezclas, y de al menos un cuerpo graso natural.

La invencion se refiere tambien a su procedimiento de preparacion y a una composicion cosmetica y/o dermatologica, asf como a su utilizacion en la prevencion del envejecimiento de la piel o para la proteccion de la piel frente a los rayos ultravioleta o en el tratamiento de los eritemas de las pieles sensibles o reactivas, o incluso en el tratamiento de los eritemas solares.

El corcho es un material natural, impermeable y ligero, que proviene de la corteza de ciertas especies de robles, tales como el alcornoque y mas particularmente la especie Quercus suber, que se encuentran, en su mayona, en los pa^ses de la cuenca mediterranea, en Europa y en el Magreb.

En particular, tradicionalmente se recolecta la corteza del arbol de la especie Quercus suber y se trata con el fin de producir el corcho destinado a ser utilizado en la industria de los tapones. El corcho esta formado principalmente por suberina (33 a 50% en peso) y en menor proporcion por lignina (12 a 30% en peso), polisacaridos (6 a 25% en peso), productos extrafoles (8 a 24% en peso) como las ceras, los taninos y compuestos volatiles, y compuestos minerales (2 a 4% en peso).

El tratamiento de este compuesto natural con un fluido supercntico con el procedimiento descrito en la patente europea N0 1.216.123, conduce a la eliminacion de algunos compuestos organicos responsables del sabor a tapon. Este procedimiento permite as^ un arrastre selectivo de algunos compuestos organicos extrafbles que se presentan al final en forma de una mezcla de dos fases: un sobrenadante graso o fase grasa, y una fase acuosa. Esta mezcla se denominara en adelante extracto de corcho.

La solicitante ha encontrado de forma sorprendente que esta fase grasa asociada al menos a una parte del arbol que proporciona el corcho, elegida entre sus hojas, sus flores, sus rafces, sus brotes y sus mezclas, y luego tratada con un procedimiento particular tal como el descrito en la solicitud de patente francesa No 2.943.684, en presencia de al menos un cuerpo graso natural, conduce a un producto cosmetico y/o dermatologico tal como se describe a continuacion que tiene propiedades cosmeticas y/o dermatologicas mejoradas tales como una hidratacion de la piel, o que permite prevenir la aparicion de los signos del envejecimiento de la piel.

El envejecimiento de la piel se acompana de un cierto numero de signos, y en particular de la formacion de arrugas mas o menos extendidas, ademas de una perdida de elasticidad y un adelgazamiento.

Para ralentizar la aparicion de estos signos, hace falta proteger, hidratar y nutrir la piel interviniendo en todos los mecanismos biologicos y celulares que mantienen el equilibrio y la cohesion de la epidermis.

El producto segun la invencion permite limitar la aparicion de estos signos. Se ha encontrado que el producto segun la invencion presenta una accion anti-edad por prevencion del estres oxidante unido a un efecto hidratante. El producto presenta una capacidad de atrapar los radicales libres.

El envejecimiento cutaneo resulta de un cierto numero de alteraciones que tienen lugar en el transcurso del tiempo pero tambien pueden ser inducidos por factores externos como las radiaciones ultravioleta y la contaminacion.

Se ha encontrado que permitia principalmente proteger la piel contra las radiaciones ultravioleta.

Por otra parte, tambien presenta una accion anti-eritema para el tratamiento preventivo y calmante de los enrojecimientos propios de las pieles sensibles o reactivas, y tambien permite tratar los eritemas solares. En particular, incluso utilizado en dosis bajas de menos de 3% en un producto cosmetico, permite tratar los eritemas a la vez que preserva la integridad y la flexibilidad de la piel.

La invencion tiene por lo tanto como objetivo un producto cosmetico y/o dermatologico que comprende:

0,5 a 10% en peso, preferentemente de 1 a 7% en peso de acidos grasos de C6-3o, preferentemente de C6-24, saturados o insaturados, lineales o ramificados,

3 a 15% en peso, preferentemente de 5 a 10% en peso de alcoholes grasos de C6-3o, saturados o insaturados, lineales o ramificados,

0,5 a 10% en peso, preferentemente de 1 a 5% en peso de uno o varios fitoesteroles,

0,1 a 10% en peso, preferentemente de 0,5 a 5% en peso de uno o varios terpenos diferentes del escualeno,

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1 a 15% en peso, preferentemente de 3 a 10% en peso de escualeno, y 50 a 90% en peso, preferentemente de 55 a 85% en peso de trigliceridos,

en relacion al peso total del producto

La invencion tambien tiene como objetivo su procedimiento de preparacion a partir de corcho y de al menos una parte del arbol que proporciona el corcho elegida entre sus hojas, sus flores, sus rafces, sus brotes y sus mezclas, preferentemente entre sus hojas, sus flores y sus mezclas, que comprenden las etapas que consisten en:

a) poner en contacto el corcho con CO2 supercntico, a una temperatura que va de 10 a 120oC y a una presion que va de 10 a 600 bares, eventualmente en presencia de un codisolvente,

b) recuperar el extracto de corcho arrastrado por el CO2 supercntico, en forma de una mezcla de fases acuosa y grasa,

c) separar la fase grasa del extracto de corcho de la fase acuosa,

d) mezclar dicha fase grasa del extracto de corcho con una 0 varias partes del arbol que proporciona el corcho reducida(s) a polvo, y uno 0 varios cuerpos grasos naturales, a una temperatura superior a las temperaturas de fusion de la fase grasa y del 0 de los cuerpos grasos naturales, en una atmosfera desprovista 0 esencialmente desprovista de O2,

e) calentar la mezcla obtenida, a una temperatura que va de 100 a 140oc, preferentemente de 110 a 130oc, con una duracion inferior a 10 minutos, preferentemente inferior a 5 minutos, en una atmosfera desprovista 0 esencialmente desprovista de O2.

f) efectuar una microdispersion de dicha fase grasa del extracto de corcho, de una 0 de las partes del arbol que proporciona el corcho reducida(s) en polvo en el 0 los cuerpos grasos naturales, a una temperatura superior a las temperaturas de fusion de la fase grasa y del 0 de los cuerpos grasos naturales, en una atmosfera desprovista 0 esencialmente desprovista de O2, y

g) eventualmente repetir las dos etapas e) y f).

Por operar "en atmosfera desprovista 0 esencialmente desprovista de O2", se entiende operar con un gas 0 atmosfera inerte, a vacio 0 vado parcial. El contenido residual de oxfgeno debe ser suficientemente bajo para no provocar reacciones de oxidacion sensibles a la temperatura del tratamiento termico. Este contenido residual, medido por un detector de oxfgeno 0 una sonda de ox^geno, es inferior preferentemente al 3% en peso. Se puede utilizar una atmosfera inerte, por ejemplo nitrogeno y preferentemente un barrido continuo de nitrogeno, que permite la extraccion del ox^geno presente 0 susceptible de formarse. Tambien se puede, por ejemplo, emplear un reactor cerrado con una extraccion continua del ox^geno por flujo de nitrogeno. Tambien se puede hacer un burbujeo de nitrogeno, asociado al flujo de nitrogeno, al menos al comienzo del tratamiento termico. Tambien se pueden realizar estas etapas a vado.

Preferentemente, las etapas d) a f) se efectuan en una atmosfera saturada de nitrogeno.

Otro objetivo de la invencion se refiere al producto susceptible de ser obtenido mediante el procedimiento tal como se ha descrito anteriormente, que se encuentra en forma semi-solida a temperatura ambiente (20-25oC). Este producto se presenta como una mantequilla grasa, pastosa espesa y homogenea a la vista es decir en una sola fase y sin cristales visibles. Funde a una temperatura del orden de 3ooc.

La invencion tambien tiene como objetivo una composicion cosmetica y/o dermatologica que comprende el producto segun la invencion, en un medio cosmetica 0 dermatologicamente aceptable.

La invencion tambien tiene como objetivo un procedimiento de tratamiento cosmetico de los signos del envejecimiento de la piel utilizando la composicion segun la invencion.

Otro objetivo consiste en la utilizacion del producto segun la invencion en cosmetica, para hidratar las capas superiores de la piel.

Otro objetivo de la invencion se refiere a la utilizacion del producto como medicamento, y mas particularmente en el tratamiento de los eritemas de las pieles sensibles y reactivas.

La invencion se refiere tambien a su utilizacion para la fotoproteccion de la piel 0 tambien para el tratamiento de los eritemas solares.

Otros objetivos, caractensticas, aspectos y ventajas de la invencion apareceran todavfa de forma mas clara con la lectura de la descripcion y del ejemplo que sigue.

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En Io que sigue, y salvo otra indicacion, Ios Kmites de un campo de valores estan comprendidos en este campo, principalmente en las expresiones "comprendido entre" y "que va de ... a ...".

Por otra parte, la expresion "al menos uno" utilizada en la presente descripcion es equivalente a la expresion "uno o varios".

El producto cosmetico y/o dermatologico segun la invencion comprende:

en relacion al peso total del producto.

Los acidos grasos de C6-3o son preferentemente lineales y saturados, mono-insaturados o di-insaturados, y se pueden elegir entre el acido hexanoico (o caproico), el acido octanoico (o capnlico), el acido decanoico (o caprico), el acido laurico, el acido minstico, el acido palmftico, el acido margarico, el acido estearico, el acido araqmdico, el acido behenico, el acido lignocerico, el acido palmitoleico, el acido oleico, el acido linoleico, y sus mezclas.

En un modo de realizacion particular, Ios acidos grasos de C6-30 estan en forma de una mezcla de:

0,2 a 1,5% en peso de acido hexanoico (o caproico),

4 a 20% en peso de acido octanoico (o capnlico),

2 a 15% en peso de acido decanoico (o caprico),

30 a 60% en peso de acido laurico,

10 a 30% en peso de acido minstico,

4 a 12% en peso de acido palmftico,

1 a 6% en peso de acido estearico,

1 a 11% en peso de acido oleico,

0,5 a 4% en peso de acido linoleico, y

menos de 3% en peso de acido graso de C20-30,

en relacion al peso total de la mezcla de acidos grasos de C6-30.

A modo de ejemplos de alcohol graso de C6-30, se pueden citar principalmente el octadecanol, el eicosanol, el docosanol y el eicosenol.

A modo de ejemplos de fitoesteroles, se pueden citar principalmente el 13-sitosterol, el estigmastanol, el campesterol y el avenasterol.

A modo de ejemplos de terpenos diferentes del escualeno, se pueden citar principalmente la friedelina, la betulina, la lupen-3-ona, la sitost-4-en-3-ona, y Ios alcoholes triterpenicos como el lupeol, el betulinol, la a-amirina y el eritrodiol.

Preferentemente, el producto cosmetico y/o dermatologico contiene mas de 20% en peso, mejor de 20 a 50% en peso, de compuestos terpenicos incluyendo el escualeno, Ios terpenos diferentes del escualeno y Ios fitoesteroles.

Los trigliceridos son esteres de glicerol y de acidos grasos de C4-30, preferentemente de Cb-ib, principalmente la triestearina, la trioleina y la trilinoleina.

El producto segun la invencion presenta preferentemente una tasa de insaponificable que va de 12 a 26%, mejor de 15 a 22%. Esta tasa se puede medir segun la norma NF EN ISO 3596.

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Segun un modo de realizacion, el producto segun la invencion presenta un contenldo de agua y de volatiles tal que medldo, por ejemplo segun la norma NF EN ISO 662, inferior a 3%, mejor de 0 a 1,5%.

En otro modo de realizacion, el producto segun la invencion presenta una acidez oleica tal que medida, por ejemplo segun la norma NF EN ISO 660, inferior a 12%, mejor de 0,5 a 6%.

Preferentemente, el producto segun la invencion presenta un mdice de peroxido inferior a 20 meq 02/Kg, mejor inferior a 10 meq 02/Kg y preferentemente inferior a 5 meq 02/Kg. Este mdice de peroxido se puede medir, por ejemplo segun la norma NF EN ISO 3960.

El producto segun la invencion se prepara segun el procedimiento mencionado anteriormente y descrito mas en detalle a continuacion. Utiliza materias primas naturales y ningun disolvente organico como el hexano 0 el diclorometano. Este procedimiento permite obtener un rendimiento de extraccion elevado de moleculas activas, que tienen principalmente un efecto antioxidante, conservar las propiedades beneficas de todas las materias primas vegetales y obtener un efecto sinergico en relacion a las materias primas solas.

El procedimiento de preparacion segun la invencion utiliza un corcho que procede principalmente del alcornoque como el Quercus Suber, y una 0 varias partes del arbol que proporciona el corcho elegidas entre sus hojas, sus flores, sus rames, sus brotes y sus mezclas, preferentemente entres sus hojas, sus flores y sus mezclas, mejor incluso entre la mezcla de hojas y de flores. Comprende las etapas a) a f) descritas de forma general anteriormente.

Segun la invencion, la etapa a) se efectua a una temperatura que va de 10 a 120oC, preferentemente de 40 a 80oC, a una presion de 1 a 60 MPa (10 a 600 bares), mejor de 1o a 30 MPa (100 a 300 bares), eventualmente en presencia de un codisolvente. El codisolvente se puede elegir, por ejemplo, entre el agua y las disoluciones acuosas. A modo de ejemplos de disoluciones acuosas, se pueden citar principalmente las mezclas de agua y de alcoholes de C1-4 como el metanol, el etanol, el isopropanol y el butanol, y mas particularmente el etanol. El codisolvente se puede utilizar en una cantidad que va de 0,01 a 10% en peso, preferentemente de 0,02 a 1% en peso en relacion al peso de CO2 supercntico utilizado.

Esta etapa a) correspondiente a un tratamiento con CO2 supercntico se describe con mas detalle en la patente EP 1.216.123.

El tratamiento del corcho con CO2 supercntico permite un arrastre selectivo de algunos compuestos organicos, constituyendo estos compuestos organicos ex^dos asf el extracto de corcho. Este ultimo se presenta en forma de una mezcla de dos fases: un sobrenadante graso que constituye la fase grasa y una fase acuosa.

La fase grasa del extracto de corcho recuperada en la etapa b), se separa a continuacion de la fase acuosa en la etapa c), principalmente por simple decantacion estatica 0 centrifugacion. La fase grasa separada se presenta en particular en forma de una masa grasa solida a temperatura ambiente (20-25oC). Tiene un aspecto visual cereo y un aspecto heterogeneo, es decir, que comprende acumulaciones cristalizadas blancas visibles. Generalmente hay agua residual presente en contenidos que van de 10 a 40% en peso en relacion al peso total de la fase grasa.

En un modo de realizacion particular de la invencion, se puede tratar esta fase grasa antes de la etapa d), para homogeneizarla, es decir eliminar los cristales blanquecinos, y secarla, por ejemplo de la siguiente forma: se realiza un calentamiento con agitacion para hacer fundir la fase grasa, es decir a una temperatura superior al punto de fusion de la fase grasa, que va preferentemente de 40oc a 90oc, mejor de 50oc a 60oc. Esta operacion se lleva a cabo preferentemente en un reactor inoxidable de doble envoltura y en atmosfera saturada de nitrogeno para limitar los riesgos de oxidacion. El calentamiento y la mezcla se deben realizar principalmente hasta la obtencion de un producto homogeneo y licuado, denominado fase grasa de extracto de corcho tratado. La duracion de esta operacion vana por ejemplo de 15 minutos a 60 minutos segun el material utilizado. Esta operacion tambien tiene como efecto la eliminacion del agua residual presente en la fase grasa.

La fase grasa de extracto de corcho tratada se presenta como una masa grasa homogenea, solida a temperatura ambiente. Tiene un aspecto visual ceroso y un color amarillo beige. Su contenido en agua es preferentemente inferior a 5% en peso en relacion al peso total de la fase grasa tratada. Su nivel de oxidacion evaluado por el mdice de peroxido es preferentemente inferior a 5 meq 02/kg.

La fase grasa del extracto de corcho contiene los compuestos del corcho bruto extrafbles con el gas carbonico en estado supercntico, como los compuestos triterpenicos, tales como el escualeno, la friedelina, el lupeol, la sitostenona y el acido betulmico, y sus derivados como la betulina; acidos grasos de C16-30, saturados 0 insaturados, como el acido linoleico (u octadecadienoico), el acido palmttico, el acido oleico, el acido estearico, el acido araqmdico (0 eicosanoico), el acido behenico y el acido lignocerico; alcoholes grasos de C18-30, saturados 0 insaturados, como el octadecanol, el eicosanol, el docosanol, el eicosenol, el decosenol, el heneicosanol, el tricosanol, el tetracosanol y el hexacosanol; los esteres grasos de acido acetico y de alcoholes grasos de C16-30, como los acetatos de octadecilo y de docosilo; los fitoesteroles como el sitosterol; u otros hidrocarburos.

Los compuestos mas polares co-arrastrados durante la extraccion con CO2 supercntico por la presencia de agua 0 de un codisolvente alcoholico, permanecen preferentemente en la fase acuosa del extracto bruto. Algunos

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compuestos de polaridad intermedia tales como Ios fenoles volatiles y no volatiles (acidos fenolicos, pollfenoles...) se comparten entre la fase acuosa y el sobrenadante graso del extracto bruto.

La fase grasa eventualmente tratada se utiliza en la etapa d) a razon de 20 a 40% en peso, preferentemente de 25 a 35% en peso en relacion al peso total de la mezcla.

La fase grasa eventualmente tratada se mezcla a continuacion con una o varias partes del arbol que proporciona el corcho reducida(s) a polvo, en la etapa d). Estas partes del arbol que proporciona el corcho se eligen entre sus hojas, sus flores, sus rafces, sus brotes y sus mezclas, mas particularmente entre sus hojas, sus flores y sus mezclas y mejor todavfa son una mezcla de sus hojas y de sus flores.

Preferentemente, las hojas de alcornoque se recolectan en el momento de la floracion. En particular, las hojas son de forma irregular y de aspecto ceroso. Las flores muy pequenas, de color amarillo claro, estan organizadas en ramos de aspecto muy pulverulento.

Antes de su utilizacion en el procedimiento segun la invencion, y mas particularmente en la etapa d) del procedimiento, estas partes del arbol que proporciona el corcho se reducen a polvo, por ejemplo, de la siguiente forma: inicialmente, se recolectan y luego se deshidratan al aire en el momento de la cosecha. A continuacion se colocan en un secador de aire caliente a una temperatura inferior a 40oC, preferentemente que va de 25 a 40oC, mejor de 30 a 35oc de forma que se obtenga un contenido de agua residual comprendido entre 5 y 15% en peso, preferentemente entre 8 y 10% en peso en relacion al peso total de la mezcla obtenida.

Para obtener este contenido de agua residual, tambien es posible dejar secar las partes del arbol que se van a utilizar en la etapa d) a temperatura ambiente durante varios dfas.

Como segundo paso, se trituran las partes del arbol que proporciona el corcho deshidratadas, por ejemplo, en un molino de cuchillas. El triturado se pulveriza a continuacion principalmente en una mezcladora de helices, a una temperatura que va preferentemente de -18 a -80oc, mejor de -50 a -80oc. Se obtiene entonces un polvo fino y regular de granulometna que va en particular de 100 pm a 1 mm, preferentemente de 200 a 400 pm.

La cantidad de polvo de una parte del arbol que proporciona el corcho utilizada en la etapa d) va preferentemente de 0,01 a 15% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso, mejor de 1 a 10% en peso en relacion al peso total de la mezcla.

Los cuerpos grasos naturales utilizados en la invencion, pueden ser un aceite o una mantequilla vegetal que puede ser refinada, desodorizada o virgen. Se pueden citar principalmente el aceite de colza, el aceite de girasol, el aceite de soja, el aceite de oliva, el aceite de sesamo, el aceite de hueso de albaricoque, el aceite de pipas de uva, el aceite de almendra dulce, el aceite de cartamo, el aceite de avellana, el aceite de argan, la mantequilla de copra o coco, la mantequilla de cacao, la mantequilla de karite y sus mezclas. Mejor se elige el cuerpo graso natural entre Ios aceites Ifquidos a temperatura ambiente tales como Ios aceites de colza, de girasol, de soja, de oliva, de sesamo, de hueso de albaricoque, de pipas de uva, de almendra dulce, de cartamo, de avellana, de argan, de coco, y sus mezclas.

La cantidad de cuerpo(s) graso(s) natural(es) utilizada en la etapa d) va preferentemente de 50 a 80% en peso, preferentemente de 60 a 75% en peso en relacion al peso total de la mezcla.

En el modo de realizacion en el que las partes del arbol que proporciona el corcho son una mezcla de sus hojas y sus flores, la mezcla en d) se puede realizar a partir de:

20 a 40% en peso, preferentemente de 25 a 35% en peso de fase grasa del extracto de corcho, eventualmente tratada,

0,01 a 15% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso de hojas en polvo,

0,01 a 15% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso de flores en polvo, y 50 a 80% en peso, preferentemente de 60 a 75% en peso de uno o varios cuerpos grasos naturales, en relacion al peso total de la mezcla.

Preferentemente, la relacion ponderal hojas/flores puede variar de 1/10 a 10/1, mejor de 1/5 a 5/1.

La temperatura utilizada en la etapa d) es superior a Ios puntos de fusion de la fase grasa y del cuerpo graso natural o de la mezcla de cuerpos grasos naturales utilizados. La mezcla de todas las materias primas se realiza mas particularmente a una temperatura que va de 30 a 80oc, preferentemente de 40 a 60oc.

La duracion de la etapa d) puede ser de 12 a 48 horas, preferentemente de 24 a 48 horas y mas preferentemente de 36 a 48 horas.

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El calentamiento en la etapa e) se hace con una duracion muy corta inferior o igual a 20 minutes, preferentemente inferior o igual a 15 minutos, preferentemente de 1 a 10 minutes, y mas preferentemente de 1 a 9 minutes. Esta duracion corresponde al tiempo de mantenimiento de la temperatura de tratamiento una vez que se alcanza esta temperatura. El tiempo de subida de temperatura tambien es muy corto, principalmente inferior o igual a 5 minutos, preferentemente de 1 a 5 minutos, y mas preferentemente de 1 a 3 minutos.

La temperatura de calentamiento de la etapa e) va de 100 a 140oC, preferentemente de 110 a 130oC.

Se puede utilizar cualquier sistema de calentamiento termico rapido, tal como la utilizacion de una fuente de microondas. Esta fuente de microondas utilizada en un reactor cerrado puede permitir alcanzar en un tiempo corto las temperaturas deseadas y as^ limitar los fenomenos de oxidacion secundaria.

En un modo de realizacion preferido, se utiliza un generador de microondas de potencia util elevada, preferentemente del orden de 500 vatios a 9.000 vatios, mejor de 700 a 3.000 vatios por kilogramo de mezcla.

Se entiende por microdispersion de la fase grasa del extracto de corcho y de una o varias partes del arbol que proporciona el corcho reducida(s) a polvo en el cuerpo graso natural, la obtencion de una dispersion de las moleculas ex^das en el cuerpo graso natural, que presentan un tamano que va principalmente de 0,1 a 10 pm. El tamano es tal que no hay decantacion con el tiempo.

Segun un modo de realizacion particular de la invencion, la etapa f) se realiza con ondas ultrasonoras. Preferentemente se lleva a cabo en un reactor cerrado equipado con un generador de ultrasonidos de baja frecuencia de cavitacion, principalmente inferior a 30 kHz y preferentemente del orden de 20 a 25 kHz.

La duracion del tratamiento con ultrasonidos es principalmente inferior a 30 minutos, preferentemente va de 2 a 30 minutos, mejor todavfa de 10 a 20 minutos.

La etapa f) se puede llevar a cabo a una temperatura que va de 30 a 80oc, preferentemente de 40 a 60oc.

Las etapas e) y f) se pueden repetir varias veces, en particular al menos dos veces de forma sucesiva, preferentemente 2 o 3 veces.

Una etapa suplementaria de maceracion se puede incorporar entre las dos etapas e) y f). Esta etapa de maceracion durara preferentemente al menos una hora, y mejor de 2 a 4 horas, y se efectuara preferentemente a una temperatura que va de 20 a 100oc, mejor de 40 a 80oc, y todavfa mejor de 40 a 70oc.

La etapa de maceracion se puede realizar de cualquier forma convencional, principalmente con o sin agitacion mecanica a baja velocidad, por ejemplo menos de 100 vueltas/min, y a una temperatura superior al punto de fusion de la fase grasa y del cuerpo graso natural o de la mezcla de cuerpos grasos naturales utilizados.

Esta etapa de maceracion se lleva a cabo ventajosamente en atmosfera desprovista o esencialmente desprovista de oxfgeno, como las etapas d) e) y f), preferentemente en una atmosfera saturada de nitrogeno. Ventajosamente se lleva a cabo en ausencia de luz o de cualquier radiacion oxidante tal como los UV, lo mismo que pueden serlo ventajosamente las etapas d), e) y f) en ausencia de luz o de cualquier radiacion oxidante tales como los UV para limitar los riesgos de foto-oxidacion y de degradacion de las moleculas fotosensibles.

En un modo de realizacion particular, despues de haber efectuado al menos dos veces las etapas e) y f), y estando insertada una etapa de maceracion entre cada etapa e) y cada etapa f), se puede realizar de nuevo a continuacion la etapa d).

Una vez terminado el procedimiento, la mezcla se puede tambien filtrar o centrifugar a una temperatura superior al punto de fusion de la mezcla, que generalmente va de 40 a 60oc para tener una mezcla Ifquida y homogenea en el momento de la filtracion.

El producto cosmetico y/o dermatologico obtenido segun el procedimiento se presenta en forma semi-solida a temperatura ambiente (20-25oC), como por ejemplo una mantequilla grasa, fundente y homogenea. Funde a una temperatura del orden de 30oc.

El procedimiento de la invencion permite obtener un producto que presenta un bajo mdice de oxidacion de las moleculas activas ex^das de las materias primas, como del corcho, de al menos una de las partes del arbol que proporciona el corcho, y del o de los cuerpos grasos naturales.

El producto presenta una excelente estabilidad a la oxidacion durante su almacenamiento y su utilizacion.

La presente invencion se refiere tambien a una composicion cosmetica y/o dermatologica que comprende al menos un producto cosmetico y/o dermatologico segun la invencion, en un medio cosmetica o dermatologicamente aceptable.

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La cantidad de producto(s) cosmetico(s) y/o dermatologico(s) segun la invencion va preferentemente de 0,1 a 10% en peso, mejor de 0,5 a 8% en peso, y preferentemente de 1 a 5% en peso en relacion al peso total de la composicion.

El medio cosmetica o dermatologicamente aceptable comprende bien una sola fase grasa (aceite de tratamiento, suero aceitoso) o bien una emulsion que comprende una fase grasa y una fase acuosa (leche, crema, microemulsion). La fase grasa puede contener uno o varios aceites vegetales elegidos entre los cuerpos grasos naturales definidos anteriormente.

La composicion cosmetica y/o dermatologica puede comprender otros ingredientes cosmeticos y/o dermatologicos. Se pueden elegir entre agentes tensioactivos, cationicos, anfoteros o no ionicos, mas particularmente no ionicos como, por ejemplo, los alquil glicosidos, y mas particularmente los cetearil glucosidos; espesantes o agentes gelificantes como las gomas de polisacaridos, por ejemplo, las gomas de celulosa o las gomas de xantano, y los copoKmeros de vinilpirrolidona tales como el copolfmero de vinilpirrolidona/acrildimetiltaurato de amonio; pigmentos como el dioxido de titanio; conservantes; agentes reguladores del pH; arcillas como la hectorita o la bentonita; y sus mezclas.

La composicion cosmetica y/o dermatologica se puede encontrar en forma de crema, leche, emulsion o suero aceitoso.

La invencion se refiere a un procedimiento de tratamiento cosmetico de los signos de envejecimiento de la piel que consiste en aplicar sobre la piel, la composicion tal como se ha descrito anteriormente.

El producto cosmetico y/o dermatologico tal como se ha descrito anteriormente, se puede utilizar en cosmetica para hidratar las capas superiores de la piel.

La invencion se refiere tambien al producto cosmetico y/o dermatologico para su utilizacion como medicamento.

En particular, se utiliza en el tratamiento de los eritemas de las pieles sensibles o reactivas.

Por pieles sensibles o reactivas, se entiende pieles que se caracterizan por la presencia de enrojecimientos locales o difusos asf como por sensaciones de calor, de prurito o de hormigueo. Se deshidratan facilmente, creando sensaciones de tirantez.

Ademas, la invencion se refiere a la utilizacion del producto segun la invencion en la proteccion de la piel frente a los rayos ultravioleta asf como en el tratamiento de los eritemas solares.

La invencion se ilustra con los siguientes ejemplos.

Ejemplos

Ejemplo 1

Despues de haber tratado el corcho con CO2 supercntico a una temperatura de 60oC y a una presion de 10-10,5 MPa (100-105 bares), en presencia de agua en una cantidad de 0,02% en peso en relacion al peso del CO2, se recupera un extracto de corcho bruto.

Se separa a continuacion la fase grasa de la fase Ifquida por decantacion estatica a temperatura ambiente (20- 25oC).

La fase grasa se introduce a continuacion en un reactor inoxidable de doble envoltura, y luego se calienta a 53oc con agitacion durante 15 minutos.

Previamente, se han recogido flores y hojas de alcornoque en el momento de la floracion, y se les ha dejado secar a 30oc durante 1 semana. A continuacion se han reducido a polvo por pulverizacion en una mezcladora de helices a una temperatura de -80oc. As^ se obtuvo un polvo fino y regular de granulometna de 200 a 400 pm.

La fase grasa tratada y los polvos se han mezclado en las siguientes proporciones con el aceite de copra:

- 25% en peso de fase grasa tratada,

- 3% en peso de hojas en polvo,

- 7% en peso de flores en polvo y

- 65% en peso de aceite de copra.

Se ha introducido esta mezcla en un reactor inoxidable cerrado, equipado con un agitador. La etapa d) se lleva a cabo a continuacion a una temperatura de 40oc con una duracion de 48 horas, seguida de la etapa e) a 125oc, con

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una duracion de 9 minutos, con un generador de microondas a potencia util elevada, del orden de 1 KW por kilogramo de mezcla.

Se ha dejado macerar la mezcla de la etapa e) durante 2 horas a 60oC.

A continuacion, se ha realizado la etapa f) por cavitacion con ondas ultrosonicas en un reactor cerrado equipado con un generador de ultrasonido a baja frecuencia de cavitacion de 25 kHz durante 10 minutos.

Las etapas e), de maceracion y f) se han realizado dos veces sucesivamente. La etapa d) se ha realizado de nuevo antes del centrifugado final.

Se ha mantenido una atmosfera saturada de nitrogeno durante la realizacion de todas las etapas d) a f).

Se ha obtenido un producto en forma de una mantequilla grasa a temperatura ambiente, fundente, brillante, homogenea, y de color gris beige.

Ejemplo 2

Se ha repetido el procedimiento del ejemplo 1 con la siguiente mezcla:

- 30% en peso de fase grasa tratada,

- 5% en peso de hojas en polvo,

- 5% en peso de flores en polvo y

- 60% en peso de aceite de copra.

Ejemplo 3

Se ha repetido el procedimiento del ejemplo 1 con la siguiente mezcla:

- 25% en peso de fase grasa tratada,

- 4% en peso de hojas en polvo,

-1% en peso de flores en polvo y

- 70% en peso de aceite de copra.

Ejemplo 4

Se han preparado composiciones cosmeticas y/o dermatologicas A, B y C segun la invencion, en un medio formado por aceite de oliva, tal como se indica a continuacion. Las proporciones se expresan en % en peso en relacion al peso total de la composicion.

Composicion: a b c

Producto obtenido en el ejemplo 1, 2 o 3: 1% 2% 3%

Aceite de oliva: 99% 98% 97%

Ejemplo 5

Se ha preparado una composicion cosmetica yo /dermatologica segun la invencion, en forma de un gel, a partir de los siguientes ingredientes, estando expresadas las proporciones en % en peso en relacion al peso total de la composicion:

Producto obtenido en el ejemplo 1,2 o 3: 5%

Aceite de oliva refinado CODEX: 5%

Copolfmero de vinilpirrolidona/acrildimetiltaurato de amonio comercializado con la denominacion comercial Aristoflex por la Sociedad Clariant: 2%

Conservante: 0,1%

Agua qsp: 100%

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Ejemplo 6

Se ha preparado una crema de base a partir de Ios siguientes ingredientes, estando expresadas las proporciones en % en peso en relacion al peso total de la crema de base:

Fase oleosa

Aceite desodorizado de girasol oleico: 20%

Alcohol ceteanlico/glucosido cetearico de paja de trigo (relacion ponderal 25/75) comercializado con la denominacion comercial xyliance por la sociedad Soliance: 2,5%

Tensioactivo comercializado con la denominacion comercial Montanov 68 por la sociedad Seppic: 2,5%

Fase acuosa 1

Goma de xantano/goma de celulosa/hectorita (relacion ponderal 33/34/33) comercializado con la denominacion comercial Thickagent por la sociedad Sensiant: 20%

Acido lactico: 0,1%

Conservante: 0,1%

Agua qsp: 100%

Fase acuosa 2

Glicerina: 4%

Dioxido de titanio: 0,25%

Se ha preparado la fase acuosa 1 sin Ios conservantes y el acido lactico, y la fase acuosa 2 de forma separada, y luego se ha anadido la fase acuosa 2 a la fase acuosa 1 asf preparada, con agitacion a una temperatura de 70oC.

Despues de haber mezclado Ios ingredientes de la fase oleosa, se ha calentado hasta hacerla fundir, y luego se ha incorporado la fase acuosa preparada anteriormente, siempre con agitacion a temperatura de 70oc.

Despues de la incorporacion de la fase acuosa en la fase oleosa, se ha dejado enfriar en un bano mana de agua fria, mientras se continua con la agitacion. A la temperatura de 30oc, se han anadido Ios conservantes y el acido lactico.

A continuacion se ha dejado enfriar la crema obtenida de esta forma y se ha mezclado el 95% de esta crema de base y 5% en peso de producto del ejemplo 3, en relacion al peso total de la composicion final.

Ejemplo 7: Ensayo ORAC

La capacidad de atrapar Ios radicales libres, signo de una actividad anti-edad, se puede medir mediante el ensayo in vitro ORAC. Este ensayo permite evaluar la capacidad de un extracto vegetal para bloquear las reacciones radicalicas oxidativas. Mide Ios danos causados por radicales libres en un marcador fluorescente, Io que se traduce en un descenso de la intensidad de la fluorescencia medida en espectrofotometna de fluorescencia. La presencia de antioxidantes en un producto que se va a ensayar impide a Ios radicales libres actuar sobre el compuesto fluorescente.

Se utiliza el dihidrocloruro de 2,2'-azobis-2-amidinopropano (AAPH) como generador de especies reactivas del oxfgeno (ROS), y la flurescema como marcador fluorescente. El Trolox® (acido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametil-croman- 2-carbox^lico), analogo de la vitamina E, se utiliza como referenda externa y Ios resultados ORAC se expresan en equivalentes de Trolox® (TE) por unidad de peso de muestra.

El ensayo se ha realizado sobre el producto preparado en el ejemplo 3 y sobre el aceite de copra soIo, asf como sobre Ios siguientes extractos:

- extracto comparativo 1 obtenido con el procedimiento segun la invencion, principalmente el descrito en el ejemplo 1, sin utilizar flores ni hojas, por mezcla de la etapa d) de 25% en peso de fase grasa tratada y de 75% de aceite de copra,

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- extracto comparativo 2 obtenido con las etapas d) a f) del procedlmlento segun la invencion, prlnclpalmente el descrlto en el ejemplo 1, sin utilizar fase grasa tratada, por mezcla de la etapa d) de 4% en peso de flores en polvo, 1% en peso de hojas en polvo y 95% en peso de aceite de copra.

Los resultados se recogen en la siguiente tabla.

Naturaleza de la muestra: Valor ORAC en micromoles de equivalentes de Trolox por kg de producto

Aceite de copra solo: 210

Extracto comparativo 1: 8.290

Extracto comparativo 2: 4.995

Producto del ejemplo 3: 17.000

El ensayo ORAC muestra un efecto sinergico obtenido con el producto segun la invencion, comparado con el efecto obtenido con la fase grasa tratada sola y la mezcla de polvos de hojas y de flores. Se puede observar un aumento del 28%.

Ejemplo 8: Viabilidad celular

El AzuI de Alamar es una sonda fluorogenica azul que penetra pasivamente en las celulas donde es reducida por las enzimas de oxidorreduccion intracelulares. La forma azul no fluorescente (resazurina) se vuelve entonces roja y fluorescente (resorufina). En efecto, cuando las celulas estan vivas, mantienen un entorno reductor en sus compartimentos intracelulares. La resazurina se reduce asf a resorufina que se difunde en el medio de cultivo en el que puede ser dosificada.

Se ha preparado una disolucion madre de 0,1 mg/mL de azul de Alamar en PBS, disolucion fisiologica tampon- disolucion salina tamponada con fosfato-, y luego se ha diluido al II0 en un medio de cultivo al 2,5%. La disolucion hija se ha distribuido a 200 pL/pozo en una microplaca. Cada composicion ensayada que comprende 1%, 2% o 3% en peso de producto del ejemplo 1 en el aceite de oliva se deposita en 6 pozos de una misma columna y cada ensayo se repite como mmimo 3 veces. La microplaca se coloca entonces en el incubador durante 6 horas y luego se lee con el citofluonmetro Safire-TECAN (Xexc = 535 nm, Xem = 600 nm).

Segun Ios resultados indicados en la Fig. 1, la viabilidad celular no se altera sea cual sea la concentracion del producto ensayado.

Ejemplo 9 que muestra la accion preventiva sobre un eritema

Se ha realizado un ensayo clmico en 9 mujeres, de origen caucasiano, de 20 a 52 anos, que presentan un fototipo II o Ill.

Para cada voluntaria, la Dosis Eritemal Minima individual (D.E.M.i) ha sido determinada a nivel del antebrazo. Se trata de la dosis de UV minima capaz de inducir un eritema (enrojecimiento) en el voluntario. La D.E.M.i vana de un individuo al otro.

Modalidades de aplicacion de Ios productos

Se han determinado 4 zonas "de aplicacion" de 16 cm2 cada una a nivel del antebrazo:

• zona 1: aplicacion de 3 mg/cm2 de la crema del ejemplo 6

• zona 2: aplicacion de 3 mg/cm2 del placebo (crema de base descrita en el ejemplo 6)

• zona 3: zona no tratada y expuesta a Ios U.V.A y B

• zona 4: zona no tratada y no expuesta

La crema se ha aplicado 2 veces por dfa (manana y tarde) con una duracion de 11 dfas.

Exposicion UV

El doceavo dfa, cada voluntaria ha sido expuesta a una dosis equivalente a 1,5 veces la D.E.M.i por medio de un simulador solar Oriel 1.600 Vatios que emite radiaciones U.VA. y U.V.B.

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Evaluacion

Se ha evaluado el eritema solar por medio de medldas colorimetricas utlllzando el dlsposltlvo Chromameter CR400™, y se ha medldo el parametro a** (eje verde-rojo) de la notadon 1976 CIE La*b* que deflne un espaclo colorimetrico en el que cada color se deflne por tres parametros L*, a* y b*.

El parametro a* se ha medldo 30 mlnutos, 2 horas y luego 24 horas despues de la exposicion. Los resultados medlos se muestran en la Flg.2.

Se ha observado la aparicion de un erltema menos lmportante en las zonas tratadas con la crema segun la invencion.

Ejemplo 10 que muestra la accion calmante sobre un eritema

Se ha reallzado un ensayo clmico en 10 mujeres, de orlgen caucaslano, de 20 a 56 anos, que presentan un fototlpo II o iii.

Para cada voluntarla, la DosIs Erltemal Mmima lndlvldual (D.E.M.I) ha sldo determlnada a nlvel del antebrazo. Se trata de la dosis de UV mmima capaz de inducir un eritema (enrojecimiento) en el voluntario. La D.E.M.i vana de un individuo al otro.

Modalidades de aplicacion de los productos

• zona 1: aplicacion de 3 mg/cm2 de la crema del ejemplo 6

• zona 3: zona no tratada y expuesta a los U.V.A y B

• zona 4: zona no tratada y no expuesta

La crema se ha aplicado 3 veces a los 30 minutos, 2 horas y 24 horas despues de la exposicion a los UV que ha consistido en exponer a cada voluntaria a una dosis equivalente a 1,5 veces la D.E.M.i por medio de un simulador solar Oriel 1.600 Vatios que emite radiaciones U.V.A y U.V.B.

Evaluacion

Se ha evaluado el eritema solar por medio de medidas colorimetricas utilizando el dispositivo Chromameter

CR400TM, y se ha medido el parametro a** (eje verde-rojo) de la notadon 1976 CIE La*b* que define un espacio

colorimetrico en el que cada color se define por tres parametros L*, a* y b*

El parametro a* se ha medido 30 minutos, 2 horas y luego 24 horas y 48 horas despues de la exposicion. Los resultados medios se muestran en la Fig.3.

Se ha observado la aparicion de un eritema menos importante en las zonas tratadas con la crema segun la invencion.

Claims

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reivindicaciones

1. Producto cosmetico y/o dermatologico que comprende:

0,5 a 10% en peso, preferentemente de 1 a 7% en peso de acidos grasos de C6-3o, preferentemente de C6-24, saturados o insaturados, lineales o ramificados,

3 a 15% en peso, preferentemente de 5 a 10% en peso de alcoholes grasos de C6-3o, saturados o insaturados, lineales o ramificados,

0,5 a 10% en peso, preferentemente de 1 a 5% de uno o varios fitoesteroles,

0,1 a 10% en peso, preferentemente de 0,5 a 5% en peso de uno o varios terpenos diferentes del escualeno,

1 a 15% en peso, preferentemente de 3 a 10% en peso de escualeno, y 50 a 90% en peso, preferentemente de 55 a 85% en peso de trigliceridos, en relacion al peso total del producto
2. Producto cosmetico y/o dermatologico segun la reivindicacion 1, caracterizado por que los acidos grasos de C6-3o son lineales y saturados, mono-insaturados o di-insaturados.
3. Producto cosmetico y/o dermatologico segun la reivindicacion 1 o 2, caracterizado por que los acidos grasos de C6-30 se eligen entre el acido hexanoico (o caproico), el acido octanoico (o capnlico), el acido decanoico (o caprico), el acido laurico, el acido minstico, el acido palmftico, el acido margarico, el acido estearico, el acido araqmdico, el acido behenico, el acido lignocerico, el acido palmitoleico, el acido oleico, el acido linoleico, y sus mezclas.
4. Producto cosmetico y/o dermatologico segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que los acidos grasos de C6-30 estan en forma de una mezcla de:

0,2 a 1,5% en peso de acido hexanoico (o caproico),

4 a 20% en peso de acido octanoico (o capnlico),

2 a 15% en peso de acido decanoico (o caprico),

30 a 60% en peso de acido laurico,

10 a 30% en peso de acido minstico,

4 a 12% en peso de acido palmftico,

1 a 6% en peso de acido estearico,

1 a 11% en peso de acido oleico,

0,5 a 4% en peso de acido linoleico, y

menos de 3% en peso de acido graso de C20-30,
5. Producto cosmetico y/o dermatologico segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que los terpenos diferentes del escualeno, son la friedelina, la betulina, la lupen-3-ona, la sitost-4-en-3-ona, y alcoholes triterpenicos como el lupeol, el betulinol, la a-amirina y el eritrodiol.
6. Producto cosmetico y/o dermatologico segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que contiene mas de 20% en peso, mejor de 20 a 50% en peso, de compuestos terpenicos incluyendo el escualeno, los terpenos diferentes del escualeno y los fitoesteroles.
7. Producto cosmetico y/o dermatologico segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que los triglicericos son esteres de glicerol y de acidos grasos de C4-30, preferentemente de C4-24.
8. Procedimiento de preparacion de un producto cosmetico y/o dermatologico segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, a partir de corcho y de al menos una parte del arbol que proporciona el corcho elegida entre sus hojas, sus flores, sus rafces, sus brotes y sus mezclas, preferentemente entre sus hojas, sus flores y sus mezclas, que comprende las etapas que consisten en:

a) poner en contacto el corcho con CO2 supercrftico, a una temperatura que va de 10 a 120oC y a una presion que va de 1 a 60 MPa (10 a 600 bares), eventualmente en presencia de un codisolvente,

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b) recuperar el extracto de corcho arrastrado por el CO2 supercntlco, en forma de una mezcla de fases acuosa y grasa,

c) separar la fase grasa del extracto de corcho de la fase acuosa,

d) mezclar dlcha fase grasa del extracto de corcho con una 0 varlas partes del arbol que proporclona el corcho reduclda(s) a polvo, y uno 0 varlos cuerpos grasos naturales, a una temperatura superior a las temperaturas de fuslon de la fase grasa y del 0 de los cuerpos grasos naturales, en una atmosfera desprovlsta 0 esenclalmente desprovlsta de O2,

e) calentar la mezcla obtenlda, a una temperatura que va de 100 a 140oC, preferentemente de 110 a 130oC, con una duraclon lnferlor a 20 mlnutos, preferentemente lnferlor a 15 mlnutos, en una atmosfera desprovlsta 0 esenclalmente desprovlsta de O2,

f) efectuar una mlcrodlsperslon de dlcha fase grasa del extracto de corcho, de una 0 varlas partes del arbol que proporclona el corcho reduclda(s) a polvo en el 0 los cuerpos grasos naturales, a una temperatura superlor a las temperaturas de fuslon de la fase grasa y del 0 de los cuerpos grasos naturales, en una atmosfera desprovlsta 0 esenclalmente desprovlsta de O2, y en

g) eventualmente repetlr las dos etapas e) y f).
9. Procedlmlento segun la relvlndlcaclon 8, caracterlzado por que el codlsolvente de la etapa a) se ellge entre el agua y las mezclas de agua y de alcohol de C-m.
10. Procedlmlento segun la relvlndlcaclon 8 o 9, caracterlzado por que el codlsolvente de la etapa a) esta presente en una cantldad que va de 0,01 a 10% en peso, preferentemente de 0,02 a 1% en peso en relaclon al peso del CO2 supercntlco utlllzado.
11. Procedlmlento segun una cualqulera de las relvlndlcaclones 8 a 10, caracterlzado por que la fase grasa del extracto de corcho obtenlda en la etapa c) se trata antes de la etapa d), por calentamlento con agltaclon a una temperatura superlor al punto de fuslon de la fase grasa, en una atmosfera desprovlsta 0 esenclalmente desprovlsta de O2, preferentemente durante 15 a 60 mlnutos.
12. Procedlmlento segun la relvlndlcaclon 11, caracterlzado por que la temperatura de calentamlento va de 40 a 90oc, preferentemente de 50 a 60oc.
13. Procedlmlento segun una cualqulera de las relvlndlcaclones 8 a 12, caracterlzado por que la 0 las partes del arbol que proporclona el corcho es 0 son recoglda(s) lnlclalmente, deshldratada(s) al alre, secada(s) a una temperatura lnferlor a 40oc para obtener un contenldo de agua resldual que va de 5 al 15% en peso, preferentemente de 8 a 10% en peso en relaclon al peso total de la mezcla obtenlda, y luego en una segunda etapa, trlturada(s) y pulverlzada(s) a una temperatura que va de -18 a -80oc, antes de su utlllzaclon en la etapa d).
14. Procedlmlento segun una cualqulera de las relvlndlcaclones 8 a 13, caracterlzado por que la 0 las partes del arbol que proporclona el corcho reduclda(s) a polvo presentan una granulometna que va de 100 pm a 1 mm.
15. Procedlmlento segun una cualqulera de las relvlndlcaclones 8 a 14, caracterlzado por que el 0 los cuerpos grasos naturales se ellgen entre el acelte de colza, el acelte de glrasol, el acelte de soja, el acelte de ollva, el acelte de sesamo, el acelte de huesos de albarlcoque, el acelte de plpas de uva, el acelte de almendra dulce, el acelte de cartamo, el acelte de avellana, el acelte de argan, la mantequllla de copra 0 coco, la mantequllla de cacao, la mantequllla de karlte y sus mezclas.
16. Procedlmlento segun una cualqulera de las relvlndlcaclones 8 a 15, caracterlzado por que las partes del arbol que proporclona el corcho son sus hojas y sus flores y la mezcla en d) se reallza a partlr de:

20 a 40% en peso de fase grasa del extracto de corcho,

0,01 a 15% en peso de hojas en polvo,

0,01 a 15% en peso de flores en polvo, y

50 a 80% de uno 0 varlos cuerpos grasos naturales,

en relaclon al peso total de la mezcla.
17. Procedlmlento segun una cualqulera de las relvlndlcaclones 8 a 16, caracterlzado por que entre cada etapa e) y f) se reallza una etapa de maceraclon durante mas de una hora, preferentemente de 2 a 4 horas.
18. Procedlmlento segun una cualqulera de las relvlndlcaclones 8 a 17, caracterlzado por que la etapa f) se reallza con una duraclon lnferlor a 30 mlnutos, slendo preferentemente de 2 a 30 mlnutos.

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19. Producto cosmetico y/o dermatologico caracterizado por que es susceptible de ser obtenido por el procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 18.
20. Producto cosmetico y/o dermatologico segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por que es susceptible de ser obtenido mediante el procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 18.
21. Producto cosmetico y/o dermatologico segun las reivindicaciones 19 a 20, que se presenta en forma semi-solida a una temperatura de 20-25oC y que tiene un punto de fusion del orden de 30oC.
22. Composicion cosmetica y/o dermatologica que comprende el producto cosmetico y/o dermatologico segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y 19 a 21 en un medio cosmetica y/o dermatologicamente aceptable.
23. Composicion cosmetica y/o dermatologica segun la reivindicacion 22, caracterizada por que el producto cosmetico y/o dermatologico esta presente en una cantidad que va de 0,1 a 10% en peso, mejor de 0,5 a 8% en peso, y preferentemente de 1 a 5% en peso en relacion al peso total de la composicion.
24. Composicion cosmetica y/o dermatologica segun la reivindicacion 22 o 23, caracterizada por que el medio cosmetica y/o dermatologicamente aceptable comprende una sola fase grasa o una emulsion que comprende una fase grasa y una fase acuosa.
25. Procedimiento de tratamiento cosmetico de los signos del envejecimiento de la piel, caracterizado porque consiste en aplicar sobre la piel, una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 22 a 24.
26. Utilizacion del producto segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y 19 a 21, en cosmetica, para hidratar las capas superiores de la piel.
27. Producto segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y 19 a 21, para su utilizacion como medicamento.
28. Producto segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y 19 a 21, para su utilizacion en el tratamiento de los eritemas de las pieles sensibles o reactivas.
29. Producto segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y 19 a 21, para su utilizacion en la proteccion de la piel frente a las radiaciones ultravioletas.
30. Producto segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y 19 a 21, para su utilizacion en el tratamiento de los eritemas solares.