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ES2534210T3 - Inhibidores de micro-ARN para uso para prevenir y/o atenuar el envejecimiento cutáneo - Google Patents

Inhibidores de micro-ARN para uso para prevenir y/o atenuar el envejecimiento cutáneo Download PDF

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ES2534210T3
ES2534210T3 ES12306029.5T ES12306029T ES2534210T3 ES 2534210 T3 ES2534210 T3 ES 2534210T3 ES 12306029 T ES12306029 T ES 12306029T ES 2534210 T3 ES2534210 T3 ES 2534210T3
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prevent
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Eleonora Candi
Gerry Melino
Gaëlle Saintigny
Christian Mahe
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Chanel Parfums Beaute SAS
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Abstract

Método in vitro para identificar sistemáticamente compuestos candidatos para prevenir y/o atenuar el envejecimiento de la piel, que comprende las siguientes etapas: a. poner al menos un compuesto de ensayo en contacto con una muestra de fibroblastos; b. medir la expresión o la actividad de al menos un microARN elegido entre miR-134 y miR-152 en dichos fibroblastos; c. seleccionar los compuestos para los que una inhibición de al menos un 20 %, preferentemente al menos un 30 %, preferentemente al menos un 40 % de la expresión o una inhibición de al menos un 20 %, preferentemente al menos un 30 %, preferentemente al menos un 40 % de la actividad de al menos un microARN se mide en los fibroblastos tratados en a. en comparación con los fibroblastos sin tratar.

Description

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finas de la misma. Los agentes tensores que se pueden mencionar incluyen polímeros de origen natural. La expresión "polímero de origen natural" se refiere a polímeros de origen vegetal, polímeros derivados de tegumentos, proteínas de huevo o látex de origen natural. Estos polímeros son preferentemente hidrófilos. Los polímeros de origen vegetal que se pueden mencionar en especial incluyen proteínas e hidrolizados de proteína, y más particularmente extractos de cereales, de legumbres y de plantas que producen aceite, tales como extractos de maíz, de centeno, de trigo, de trigo sarraceno, de sésamo, de espelta, de guisante, de judía, de lenteja, de abades soja y altramuz. Los polímeros sintéticos generalmente se presentan en forma de un látex o un pseudolátex y pueden ser de tipo policondensado o se pueden obtener mediante polimerización de radicales libres. Se puede hacer mención en especial a las dispersiones de poliéster/poliuretano y de poliéter/poliuretano. Preferentemente, el agente tensor es un copolímero de PVP/acrilato de dimeticonilo y de poliuretano hidrófilo (Aquamere S-2001® de la compañía Hydromer).
La expresión "polímeros de efecto mate" en el presente documento hace referencia a cualquier polímero en solución, en dispersión o en forma de partículas, que reduce el brillo de la piel y que unifica la complexión. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen elastómeros de silicona; partículas de resina; y mezclas de los mismos. Ejemplos de elastómeros de silicona que se pueden mencionar incluyen los productos comercializados con el nombre KSG® de la compañía Shin-Etsu, con el nombre comercial Trefil®, BY29® o EPSX® de la compañía Dow Corning o con el nombre comercial Gransil® de la compañía Grant Industries.
La composición usada de acuerdo con la invención también puede comprender agentes activos distintos del inhibidor de micro-ARN, y en particular al menos un agente activo elegido entre: agentes que estimulan la producción de factores de crecimiento; agentes de antiglicación o desglicación; agentes que aumentan la síntesis de colágena o que impiden su degradación (agentes anticolagenasa y especialmente inhibidores de la metaloproteasa de la matriz); agentes que aumentan la síntesis de elastina coinciden su degradación (agentes antielastasa); agentes que estimulan la síntesis de la integrina o de componentes de adhesión focal tales como tensina; agentes que aumentan la síntesis de glicosaminoglicanos o proteoglicanos o que impiden su degradación (agentes antiproteoglicanasa); agentes que aumentan la proliferación de fibroblastos; agentes de despigmentación o antipigmentación; antioxidantes o neutralizantes de radicales libres o agentes antipolución; y mezclas de los mismos, sin que esta lista sea limitante.
Ejemplos de tales agentes son en especial: extractos vegetales y en particular extractos de Chondrus crispus, de Thermus thermophilus, de Pisum sativum (Proteasyl® TP LS), de Centella asiatica, de Scenedesmus, de Moringa pterygosperma, de avellano, de Castanea sativa, de Hibiscus sabdriffa, de Polianthes tuberosa, de Argania spinosa, de Aloe vera, de Narcissus tarzetta, o de regaliz; un aceite esencial de Citrus aurantium (Neroli); α-hidroxiácidos tales como ácido glicólico, ácido láctico y ácido cítrico, y ésteres de los mismos; β-hidroxiácidos tales como ácido salicílico y derivados de los mismos; hidrolizados de proteínas vegetales (en especial de soja o de avellana); oligopéptidos acilados (comercializados en especial por la compañía Sederma con los nombres comerciales Maxilip®, Matrixyl® 3000, Biopeptide® CL o Biopeptide® EL); extractos de levadura y en particular de Saccharomyces cerevisiae; extractos de algas y en particular de laminaria; vitaminas y derivados de las mismas tales como palmitato de retinilpoco, ácido ascórbico, glucósido de ascorbilo, fosfato de ascorbilo y de magnesio o sodio, palmitato de ascorbilo, tetraisopalmitato de ascorbilo, sorbato de ascorbilo, tocoferol, acetato de tocoferilo y sorbato de tocoferilo; arbutina; ácido kójico; ácido elágico; y mezclas de los mismos.
Como una variante o además, la composición usada de acuerdo con la invención puede comprender al menos un inhibidor de la elastasa (antielastasa), tal como un extracto de semillas de Pisum sativum que se comercializa especialmente en la compañía Laboratoires Sérobiologiques/Cognis France con el hombre comercial Proteasyl TP LS®.
La composición también puede contener aditivos inertes o combinaciones de estos aditivos, tales como agentes humectantes, estabilizantes, reguladores de la humedad, reguladores del pH, modificadores de la presión osmótica,
o filtros de UV-A y UV-B.
Descripción de las figuras
Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin limitar el alcance de la misma. Estos ejemplos se basan en las figuras que se indican a continuación:
Figura 1 Inducción de senescencia replicativa en fibroblastos dérmicos humanos. (A) Duplicaciones de la población de fibroblastos humanos primarios durante 103 días de cultivo. Después de 70 duplicaciones de la población, la curva de crecimiento presenta una meseta, que muestra que las células dejan de dividirse y están alcanzando el estado senescente. (B) Transferencias de Western realizadas en extractos de proteínas de fibroblastos humanos en el pasaje 1(p1), p4, p8 y p16 que muestran el análisis de algunos marcadores de senescencia, tales como sirt1 y p16. Se usó β-actina como control de carga. (C) Los fibroblastos humanos en p1, p4, p8 y p16 se sometieron a un pulso de BrdU de 3 h, se recogieron, se tiñeron con yoduro de propidio (PI), y se analizaron citometría de flujo. Las células positivas para BrdU se indican como población fluorescente en fase S y se
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evalúan mediante tinción con PI del contenido de ADN de 2n o 4n (fijado a valores de 250 y 400 en las representaciones). (D y E) Tinción y cuantificación de la SA-β-galactosidasa mediante célula azul/campo de fibroblastos en p1, p4, p8 y p12.
Figura 2 Expresión de miR-134 en senescencia replicativa de fibroblastos. La cuantificación relativa de miR-134 mediante PCR en Tiempo Real se realizó en los ARN totales recogidos de fibroblastos p1 en proliferación, p11 presenescentes y p16 senescentes.
Figura 3 Expresión de miR-152 en senescencia replicativa de fibroblastos. La cuantificación relativa de miR-134 mediante PCR en Tiempo Real se realizó en los ARN totales recogidos de fibroblastos p1 en proliferación, p11 presenescentes y p16 senescentes.
Figura 4 MiR-134 y miR-152 reducen la proliferación en fibroblastos después de la transfección en fibroblastos en proliferación/jóvenes.
(A)
Noventa y seis horas después de la transfección de fibroblastos con las secuencias de miR-134 o miR-152, un control negativo, las células se sometieron a un pulso de BrdU de 3 h, se recogieron, se tiñeron con PI, y se analizaron mediante citometría de flujo tal como se describe en la Figura 1.
(B)
Cuantificación de fibroblastos positivos para BrdU después de la transfección con las secuencias de miR-134 y miR-152, control negativo.
Figura 5 MiR-134 y miR-152 inducen la senescencia en fibroblastos después de la transfección en fibroblastos en proliferación/jóvenes.
(A y B) Tinción y cuantificación de la SA-β-galactosidasa mediante célula azul/campo de fibroblastos noventa y seis horas después de la transfección con las secuencias de miR-134 y miR-152, de control negativo.
Figura 6 ITGA9 es una supuesta diana de miR-134 y miR-152 y disminuye en la senescencia replicativa de fibroblastos. (A) Cuantificación relativa mediante PCR en Tiempo Real del nivel de mARN de ITGA9 en p1 y p16, (B) Se identificaron los sitios diana predichos de miR-134 y miR-152 en 3’UTR de ITGA9 con el software 6.1 de TargetScan. (C) Transferencias de Western realizadas en extractos de proteínas de fibroblastos en p1 y p16 que muestran el nivel de proteínas de ITGA9. Se usó β-Actina como control de carga.
Figura 7 El mARN de ITGA9 está regulado de forma negativa después de la transfección de miR-134 y miR-152 en fibroblastos. Cuantificación relativa mediante PCR en Tiempo Real del nivel de mARN de ITGA9 de fibroblastos noventa y seis horas después de la transfección con las secuencias de miR-134 y miR-152, de control negativo.
Figura 8 ITGA5 es una supuesta diana de miR-152 y disminuye en la senescencia replicativa de fibroblastos. (A) Cuantificación relativa mediante PCR en Tiempo Real del nivel de ARNm de ITGA5 RNA en p1 y p16. (B) Se identificaron los sitios diana predichos de miR-152 en 3’UTR de ITGA con el software 6.1 de TargetScan. (C) Transferencias de Western realizadas en extractos de proteínas de fibroblastos en p1 y p16 que muestran el nivel de proteínas de ITGA5. Se usó β-Actina como control de carga.
Figura 9 ITGA5 está regulado de forma negativa después de la transfección de miR-152 en fibroblastos. (A) Cuantificación relativa mediante PCR en Tiempo Real del nivel de ARNm de ITGA5 de fibroblastos noventa y seis horas después de la transfección con control negativo y secuencias de miR-152. (B) Transferencias de Western realizadas en extractos de proteína de fibroblastos noventa y seis horas después de la transfección con control negativo, secuencias de miR-152 y anti-miR 152 que muestran el nivel de proteína de ITGA5. Se usó βactina como control de carga.
Figura 10 Inhibición de miR-134 usando antagomiR específico en fibroblastos. Cuantificación relativa mediante PCR en Tiempo Real del nivel de miR-134 noventa y seis horas después de la transfección de fibroblastos con control negativo y secuencias de anti-miR-134.
Figura11 Inhibición de miR-152 usando antagomiR específico en fibroblastos. Cuantificación relativa mediante PCR en Tiempo Real del nivel de miR-152 noventa y seis horas después de la transfección de fibroblastos con control negativo y secuencias de anti-miR-152.
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Claims (1)

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ES12306029.5T 2012-08-29 2012-08-29 Inhibidores de micro-ARN para uso para prevenir y/o atenuar el envejecimiento cutáneo Active ES2534210T3 (es)

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