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ES2523915T5 - Agentes de unión a la diana variantes y usos de los mismos - Google Patents

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ES2523915T5 ES07868966T ES07868966T ES2523915T5 ES 2523915 T5 ES2523915 T5 ES 2523915T5 ES 07868966 T ES07868966 T ES 07868966T ES 07868966 T ES07868966 T ES 07868966T ES 2523915 T5 ES2523915 T5 ES 2523915T5
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Paul Carter
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Seagen Inc
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Description

DESCRIPCIÓN
Agentes de unión a la diana variantes y usos de los mismos
Antecedentes de la invención
La conjugación de anticuerpos con fármacos citotóxicos es una de las maneras más prometedoras de mejorar la actividad terapéutica de los anticuerpos y reducir la toxicidad sistémica de los fármacos. Al menos seis conjugados de anticuerpo y fármaco (ADC) han avanzado en desarrollo clínico. Una característica de los anticuerpos que limita potencialmente el índice terapéutico (es decir, la dosis máxima tolerada/dosis mínima curativa) de un ADC es la toxicidad a las células no diana. Dicha especificidad puede ser específica o inespecífica. La captación no diana de los ADC puede conducir al catabolismo de los ADC, a la liberación del fármaco y/o a la toxicidad.
Por consiguiente, existe la necesidad de ADC y otros agentes de unión a la diana que puedan ejercer un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador clínicamente útil sobre las células diana, en particular, sin ejercer efectos no deseados sobre las células no diana. Dichos ADC y otros agentes de unión a la diana serían agentes terapéuticos útiles contra los cánceres que expresan un antígeno diana o los trastornos inmunológicos que expresan antígenos diana. La presente invención satisface esta y otras necesidades. (La mención de cualquier referencia en la presente solicitud no supone que la referencia sea de la técnica anterior a la presente solicitud).
Breve sumario de la invención
La presente invención proporciona conjugados de anticuerpo y fármaco (ADC) variantes y agentes de unión a la diana variantes relacionados, así como métodos relacionados con el uso de dichos ADC y agentes de unión para la profilaxis o el tratamiento de cánceres y trastornos inmunológicos. Los ADC variantes y los agentes de unión a la diana variantes relacionados, solos o en combinación con un agente terapéutico, ejercen un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador sobre las células diana.
En un aspecto, la invención proporciona un agente de unión a la diana variante que comprende una región de unión que comprende una región Fv de anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un antígeno diana; una región Fc de una región constante de inmunoglobulina humana IgG1, comprendiendo la región Fc al menos una sustitución de un resto de aminoácido implicado en la interacción de unión de un receptor FcyIIIA con la región Fc; donde la al menos una sustitución comprende la introducción de un resto de cisteína en la posición de aminoácido 239 de la región Fc, es decir, S239C de acuerdo con el índice UE expuesto en Kabat; y un agente terapéutico que ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador conjugado directa o indirectamente con el resto de cisteína introducido; donde el agente de unión a la diana variante ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador sobre una célula que expresa el antígeno diana; y donde el agente de unión a la diana variante presenta una unión reducida a un receptor FcyIIIA. El agente de unión a la diana variante se une específicamente a un antígeno diana e incluye al menos una CDR o una región variable de un anticuerpo. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana variante es un anticuerpo. El agente de unión a la diana variante incluye al menos una modificación (por ejemplo, la sustitución, adición o eliminación de un aminoácido) en o cerca de un dominio (por ejemplo, una región de un Fc, también denominada región Fc) que media en la unión de uno o más receptores Fcy, generando una unión defectuosa con uno o más receptores Fcy. El agente de unión a la diana variante puede presentar respuestas reducidas de los ADCC, ADCP y/o CDC. La al menos una modificación es el reemplazo de un resto de aminoácido que participa en la interacción de unión de la región Fc por uno o más receptores Fcy por cisteína.
En otro aspecto, la invención proporciona el agente de unión a la diana variante para su uso en el tratamiento de un cáncer que expresa un antígeno diana en un sujeto. En general, el tratamiento incluye la administración al sujeto de una cantidad eficaz de un agente de unión a la diana variante. El agente de unión a la diana variante se une específicamente a un antígeno diana e incluye al menos una CDR o una región variable de un anticuerpo. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana variante es un anticuerpo. El agente de unión a la diana variante incluye al menos una modificación (por ejemplo, la sustitución, adición o eliminación de un aminoácido) en o cerca de un dominio (por ejemplo, una región de un Fc, también denominada región Fc) que media en la unión de uno o más receptores Fcy, generando una unión defectuosa con uno o más receptores Fcy. El agente de unión a la diana variante puede presentar respuestas reducidas de los ADCC, ADCP y/o CDC. La al menos una modificación es el reemplazo de un resto de aminoácido que participa en la interacción de unión de la región Fc por uno o más receptores Fcy por cisteína.
La sustitución de aminoácidos afecta a la interacción de unión de la región Fc con el receptor FcyRIIIA. La sustitución del aminoácido nativo con un resto de cisteína se introduce en la posición del aminoácido 239.
El agente de unión a la diana variante puede ser, por ejemplo, un anticuerpo. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana (por ejemplo, anticuerpo) se une específicamente a CD20, CD30, CD33 o CD70. En algunas realizaciones, el anticuerpo variante compite por la unión a CD70 con el anticuerpo monoclonal 1F6 o 2F2. En otras realizaciones, el anticuerpo es un anticuerpo 1F6 humanizado variante. El anticuerpo puede ser, por ejemplo, monovalente, divalente o multivalente.
El cáncer puede ser, por ejemplo, un tumor de riñón, un linfoma de células B, un carcinoma de colon, la enfermedad de Hodgkin, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom, linfoma no Hodgkin, un linfoma de células del manto, leucemia linfocítica crónica, leucemia linfocítica aguda, un carcinoma nasofaríngeo, tumor cerebral o un carcinoma tímico. El tumor renal puede ser, por ejemplo, un carcinoma de células renales. El tumor cerebral puede ser, por ejemplo, un glioma, un glioblastoma, un astrocitoma o un meningioma. El sujeto puede ser, por ejemplo, un mamífero, tal como un ser humano.
También se describe el agente de unión a la diana variante para su uso en un método para tratar un trastorno inmunológico. El tratamiento incluye la administración a un sujeto de una cantidad eficaz de un agente de unión a la diana variante. El agente de unión a la diana variante se une específicamente a un antígeno diana en una célula inmune e incluye al menos una CDR o región variable de un anticuerpo. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana variante es un anticuerpo. El agente de unión a la diana variante incluye al menos una modificación (por ejemplo, una sustitución, adición o eliminación de un aminoácido) en o en la proximidad de un dominio (por ejemplo, una región Fc) que participa en la interacción de unión de la región Fc con uno o más receptores Fcy, generando la unión defectuosa con uno o más receptores Fcy. El agente de unión a la diana variante puede presentar respuestas reducidas de los ADCC, ADCP y/o CDC en el sujeto. La al menos una modificación es el reemplazo de un resto de aminoácido que participa en la interacción de unión de la región Fc por uno o más receptores Fcy por cisteína.
El agente de unión a la diana variante puede ser, por ejemplo, un anticuerpo. En algunas realizaciones, el anticuerpo incluye una región constante humana. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana (por ejemplo, anticuerpo) se une específicamente a CD19; CD20, CD30 o CD70. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana variante compite por la unión a CD70 con el anticuerpo monoclonal 1F6 o 2F2. En otras realizaciones, el anticuerpo es un anticuerpo 1F6 humanizado variante. El anticuerpo puede ser, por ejemplo, monovalente, divalente o multivalente.
El trastorno inmunológico puede ser, por ejemplo, un trastorno inmunológico mediado por linfocitos T. En algunas realizaciones, el trastorno inmunológico mediado por linfocitos T comprende linfocitos T activados. En algunas realizaciones, los linfocitos T activados expresan CD70. En algunas realizaciones, los linfocitos T en reposo no se agotan sustancialmente por la administración del agente de unión a la diana variante. El trastorno inmunológico mediado por linfocitos T también puede ser, por ejemplo, artritis reumatoide, artritis soriásica, lupus eritematoso sistémico (SLE), diabetes de tipo I, asma, dermatitis atópica, rinitis alérgica, púrpura trombocitopénica, esclerosis múltiple, soriasis, síndrome de Sjogren, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves, cirrosis biliar primaria, granulomatosis de Wegener, tuberculosis o enfermedad de injerto contra huésped. En otras realizaciones, el trastorno inmunológico es un trastorno de linfocitos B activados. El sujeto puede ser, por ejemplo, un mamífero tal como un ser humano.
En un aspecto relacionado, también se proporciona una composición farmacéutica para el tratamiento de un cáncer o un trastorno inmunológico. La composición farmacéutica incluye un agente de unión a la diana variante o sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un ingrediente farmacéuticamente compatible. Además, se proporciona un kit farmacéutico que incluye un primer recipiente que comprende un agente de unión a la diana variante, donde el agente está liofilizado, y un segundo recipiente que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable.
La presente invención se puede entender de manera más completa por referencia a la siguiente descripción detallada de la invención, a los ejemplos no limitantes de realizaciones específicas de la invención y a las figuras adjuntas y la lista de secuencias.
Breve descripción de las figuras
La Figura 1 es un diagrama esquemático que representa la interacción mediada por anticuerpos entre células efectoras y células diana (por ejemplo, células tumorales). Las células efectoras que portan receptores Fcy, los receptores, bien FcyRI (CD64), FcyRIIb (CD32b) o FcyRIIIa (CD16), se ponen muy próximas a las células tumorales a través de la unión del dominio Fc de los anticuerpos que se unen a los antígenos en la superficie de la célula tumoral. FcyRI induce la actividad de ADCC, FcyRIIb induce la actividad inhibidora y FcyRIIIa induce la actividad de ADCP, en las células tumorales dirigidas a anticuerpos. FcyRI, FcyRIIb y FcyRIIIa se expresan en una variedad de tejidos normales, leucocitos, todas las células de origen mieloide, células endoteliales y algunas células epiteliales.
La Figura 2 muestra las secuencias de aminoácidos de los dominios constantes humanos de los isotipos (A) IgG1 (SEC ID N°: 31), (B) IgG2 (SEC ID N°: 32), (C) IgG3 (SEC ID N°: 33) y (D) IgG4 (SEC ID N°: 34).
La Figura 3 muestra las secuencias de aminoácidos de las variantes de los isotipos (A) IgG1 (SEC ID N°: 35); (B) IgG2 (SEC ID N°: 36) y (C) IgG4 (SEC ID N° 37) del derivado de anticuerpo 1F6 humanizado HJLA. La secuencia de aminoácidos de la IgG1 de h1F6 es la misma que la SEC ID N°: 16.
La Figura 4 muestra las secuencias de aminoácidos de las variantes del dominio Fc (A) IgG1v1 (SEC ID N°: 38) y (B) IgG4v3 (SEC ID N°: 39) del derivado de anticuerpo 1F6 humanizado HJLA. (A) La IgG1v1 de h1F6 difiere de IgG1 de h1F6 en tres sustituciones de aminoácidos: E233P, L234V y L235A (sistema de numeración de Kabat), que corresponden a los aminoácidos 253-255, respectivamente (subrayados en la figura). (B) La IgG4v3 de h1F6 difiere de IgG4 de h1F6 en cuatro sustituciones de aminoácidos: S228P, L235A, G237A y E318A (numeración de Kabat), que corresponden a los aminoácidos 245, 252, 254 y 335, respectivamente (subrayados en la figura).
La Figura 5 es un diagrama esquemático que representa la estructura de los anticuerpos anti-CD70 humanizado (h1F6) y h1F6 variante. G1, G2 y G4 indican anticuerpos que tienen las regiones constantes de los isotipos IgG1, IgG2 e IgG4, respectivamente. G1v1 indica la variante de IgG1 de 1hF6, que tiene las sustituciones de aminoácidos E233P, L234V y L235A, que se traducen en alteraciones en la unión de FcyR. G4v3 indica la variante de IgG4 de 1hF6, que tiene las sustituciones de aminoácidos S228P, L235A, G237A y E318A, que se traducen en alteraciones en la unión de FcyR
La Figura 6 muestra la afinidad de unión de los anticuerpos anti-CD70 humanizado (h1F6) y h1F6 variante con las células 786-O que expresan CD70. Se redujo cada anticuerpo (G1, G1v1, G2, G4 y G4v3 según lo indicado) y se marcó con maleimida C5 Alexa Fluor 488 (AF488), y se incubaron diluciones en serie con células 786-O. Las células marcadas se detectaron usando un analizador de FACS LSRII, y los datos se analizaron usando una ecuación de modelo de unión de un sitio usando Prisma v4.01. Los datos de afinidad de unión aparente indican que la modificación del isotipo IgG (G1, G2, G4) o la mutación de la estructura Fc (G1v1, G4v3) no afectan a la actividad de unión al antígeno.
La Figura 7 muestra la expresión en la superficie celular de FcyRIIIa en células CHO transfectadas. Se analizaron por FACS la línea celular parental, CHO DG44, y dos líneas celulares transfectadas de forma estable con un vector de expresión de FcyRIIIa de longitud completa, 158F y 158V, usando un anticuerpo contra el FcyRIIIa humano conjugado con ficoeritrina (PE).
La Figura 8 muestra la unión de anticuerpos anti-CD70 humanizados (h1F6) con células CHO que expresan el FcyRIIIa de longitud completa. Se incubaron la línea celular parental, CHO DG44, y dos líneas celulares transfectadas de forma estable con un vector de expresión de FcyRIIIa de longitud completa, 158F y 158V con anticuerpo h1F6 marcado con AF488. Las células marcadas se detectaron usando un analizador de FACS LSRII.
La Figura 9 muestra la unión competitiva de los anticuerpos anti-CD70 humanizado (h1F6) y h1F6 variante con células CHO que expresan FcyRIIIa de longitud completa. Se aisló una línea celular CHO estable que expresaba FcyRIIIa humano de longitud completa, 158V, mediante clonación por dilución limitante y se combinó con diluciones en serie de las variantes de h1F6 o IgG1 de h1F6 parental en presencia de IgG1 de h1F6 marcada con Alexa Fluor 488 100 nM. Las células marcadas se detectaron usando un analizador de FACS LSRII. Las interacciones de unión de las variantes de h1F6 e IgG1 de h1F6 con células que expresan FcyRIIIa fueron comparables con los informes de la literatura. Solo IgG1 de h1F6 (triángulo abierto) interaccionó significativamente con FcyRIIIa (panel izquierdo). La conjugación de IgG1 de h1F6 con el derivado de auristatina MMAF no afectó a la unión del anticuerpo con FcyRIIIa (panel derecho).
La Figura 10 muestra la unión competitiva de los anticuerpos anti-CD70 humanizado (h1F6) y h1F6 variante con células CHO que expresan FcyRI de longitud completa. Se aisló una línea celular CHO estable que expresaba FcyRI humano de longitud completa mediante clonación por dilución limitante y se combinó con diluciones en serie de las variantes de h1F6 o IgG1 de h1F6 parental en presencia de IgG1 de h1F6 marcada con Alexa Fluor 488 50 nM. Las células marcadas se detectaron usando un analizador de FACS LSRII. Las interacciones de unión de las variantes de h1F6 o IgG1 de h1F6 con ambos FcyRI fueron comparables con los informes de la literatura. IgG1 de h1F6 (triángulo abierto) e IgG4 de h1F6 (triángulo abierto invertido) mostraron un patrón similar de unión de alta afinidad a FcyRI, mientras que no se observó interacción significativa con las otras variantes, IgG1v1 (diamante abierto), IgG2 (cuadrado abierto) e IgG4v3 (círculo abierto) (panel izquierdo). La conjugación de IgGl de h1F6 o IgG4 de hlF6 con el derivado de auristatina MMAF (IgG1-F4 e IgG4-F4, respectivamente) no afectó a la unión de estos anticuerpos a FcyRI (panel derecho).
La Figura 11 muestra la unión competitiva de anticuerpos h1F6 variantes con la introducción de la sustitución de cisteína, S239C, con células CHO que expresan FcyRIIIa de longitud completa (panel izquierdo) o FcyRI (panel derecho). Los ensayos se realizaron como se ha descrito anteriormente. La variante S239C de IgG1, bien sin conjugar o conjugada a vcMMAF (promedio de 2 fármacos/anticuerpo) presentó una unión reducida con las células que expresan FcyRIIIa, pero no con las células que expresan FcyRI. El control, el anticuerpo parental h1F6, se une con las células que expresan FcyRIIIa y con las células que expresan FcyRI.
La Figura 12 muestra la eficacia in vivo de los conjugados de fármaco y anticuerpos anti-CD70 humanizado (h1F6) y h1F6 variante en un modelo de xenoinjerto de carcinoma de células renales 786-O. Los ratones desnudos, a quienes se inyectaron por vía subcutánea células de carcinoma de células renales 786-O, se trataron con una sola administración i.v. bien de 0,5 mg/kg (panel superior) o de 1,5 mg/kg (panel inferior) de conjugado de fármaco MMAF y anticuerpo h1F6 o h1F6 variante indicado una vez que el volumen medio del tumor hubo alcanzado 100 mm3. La administración se realizó en nueve (9) animales de cada grupo de tratamiento, y seis (6) animales recibieron solo vehículo. Los estudios de eficacia in vivo indicaron que: IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos); IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (círculos) también tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos); IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados) tuvo una eficacia equivalente a IgG4 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos invertidos); e IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) tuvo una mejor eficacia que IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados).
La Figura 13 muestra la eficacia in vivo de los conjugados de fármaco y anticuerpos anti-CD70 humanizado (h1F6) y h1F6 variante en un modelo de xenoinjerto de carcinoma de células renales 786-O. Los ratones desnudos, a quienes se inyectaron por vía subcutánea células de carcinoma de células renales 786-O, se trataron con una sola administración i.v. bien de 0,5 mg/kg o de 1,5 mg/kg de conjugado de fármaco MMAF y anticuerpo h1F6 o h1F6 variante indicado una vez que el volumen medio del tumor hubo alcanzado 100 mm3. La administración se realizó en nueve (9) animales de cada grupo de tratamiento, y seis (6) animales recibieron solo vehículo. Los estudios de eficacia in vivo indicaron que: IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados); IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (círculos) también tuvo una mayor eficacia que IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos) también tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados); IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (cruces) tuvo una eficacia equivalente a IgG4 de h1F6-vcMMAF4 (círculos); e IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) tuvo una mejor eficacia que IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (cruces).
La Figura 14 muestra la eficacia in vivo del conjugado de fármaco y anticuerpo anti-CD70 humanizado (h1F6) en un modelo de xenoinjerto de carcinoma de células renales 786-O. Los ratones desnudos, que recibieron por inyección subcutánea células de carcinoma de células renales 786-O, se trataron con una sola administración i.v. bien de 1,5 mg/kg o de 4,5 mg/kg de cada conjugado de variante de h1F6-fármaco mcMMAF una vez que el volumen medio del tumor hubo alcanzado 100 mm3. Los estudios de eficacia in vivo indicaron que: IgG1v1 de h1F6-mcMMAF4 (diamantes) tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-mcMMAF4 (triángulos); IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados) también tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos).
La Figura 15 muestra la eficacia in vivo de los conjugados de fármaco y anticuerpo anti-CD70 humanizado (h1F6) en un modelo de xenoinjerto de carcinoma de células renales UMRC-3. Los ratones desnudos, que recibieron por inyección subcutánea células de carcinoma de células renales UMRC-3, se trataron con una administración i.v. q4dx4 de vehículo (no tratado), 10 mg/kg de anticuerpo h1F6, 3 mg/kg de conjugado de anticuerpo h1F6-fármaco MMAF h1F6-vcMMAF4, 10 mg/kg de conjugado de anticuerpo h1F6-fármaco MMAF h1F6-mcMMAF o 3 mg/kg de conjugado de anticuerpo control-fármaco MMAF cAC10-vcMMAF una vez que el volumen medio del tumor hubo alcanzado 100 mm3. La administración se realizó en nueve (9) animales de cada grupo de tratamiento, y seis (6) animales recibieron solo vehículo. Los estudios de eficacia in vivo indicaron que; h1F6-vcMMAF4 (cuadrados azules) y h1F6-mcMMAF (cuadrados rojos) tuvieron eficacia en comparación con h1F6 sin conjugar (cuadrados abiertos) o un conjugado de anticuerpo cAC10 control y fármaco MMAF (triángulos).
La Figura 16 muestra la eficacia in vivo de los conjugados de fármaco y anticuerpo anti-CD70 humanizado (h1F6) y las variantes en un modelo de xenoinjerto de carcinoma de células renales UMRC-3. Los ratones desnudos recibieron por inyección subcutánea células de carcinoma de células renales UMRC-3. El tratamiento con las cantidades indicadas de anticuerpo se inició cuando el volumen del tumor hubo alcanzado aproximadamente 100 mm3. En referencia al panel A, los animales recibieron i.v. q4dx4 control sin anticuerpo (sin tratar), 1 mg/kg o 3 mg/kg de 1F6vcMMAF4, lF6G1v1vcMMAF4, 1F6G2vcMMAF4, 1F6G4vcMMAF4 o 1F6G4v3vcMMAF4. El punto final medido del estudio fue el volumen del tumor. Haciendo referencia al panel b, los animales recibieron i.v. q4dx4 control sin anticuerpo (sin tratar), 3 mg/kg o 6 mg/kg de 1F6vcMMAF4, lF6G1v1vcMMAF4, 1F6G2vcMMAF4, 1F6G4vcMMAF4 o 1 F6G4v3vcMMAF4. El punto final medido del estudio fue el volumen del tumor.
La Figura 17 muestra la farmacocinética in vivo de los conjugados de fármaco y anticuerpos anti-CD70 humanizado (h1F6) y h1F6 variante. Los ratones se trataron como se ha descrito en la Figura 11. Se extrajo sangre de tres (3) ratones tratados con la dosis de 1,5 mg/kg de cada conjugado de fármaco MMAF y anticuerpo h1F6 y h1F6 variante 1 hora, 1 d, 7 d y 14 d después de la administración del fármaco. Se midieron las concentraciones en suero de los conjugados de fármaco y anticuerpo en estos puntos temporales usando un ELISA de unión a anti-idiotipo. IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos) e IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos invertidos) se eliminaron más lentamente de la circulación en comparación con IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados). IgG4 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) e IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (círculos) se eliminaron más lentamente de la circulación en comparación con IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados).
Descripción detallada de la invención
La presente invención proporciona agentes de unión a la diana variantes. También se describen métodos de uso de dichos agentes de unión para la profilaxis o el tratamiento de cánceres y trastornos inmunológicos. Los agentes de unión a la diana variantes incluyen una región de unión que se une específicamente a un antígeno diana (por ejemplo, el dominio extracelular de la molécula diana). Los agentes de unión a la diana variantes incluyen al menos una modificación (por ejemplo, sustitución, adición o eliminación de un aminoácido) en o en la proximidad de un dominio (por ejemplo, una región Fc) que participa en la interacción de unión de la región Fc con uno o más receptores Fcy, generando un deterioro de la unión al/a los receptor/es Fcy (normalmente, un receptor Fcy humano). Sorprendentemente, los agentes de unión a la diana variantes con una alteración de la unión al/a los receptor/es Fcy presentan una mayor potencia contra las células diana, en comparación con el agente de unión no variante comparable. El agente de unión a la diana variante también puede proporcionar una mayor exposición in vivo, en comparación con el agente de unión no variante (por ejemplo, una mayor AUC). También se contempla que dichos agentes de unión a la diana variantes presentarán toxicidad reducida a las no dianas, en comparación con sus precursores no variantes. El agente de unión a la diana variante normalmente tiene una función de ADCC, ADCP y/o CDC reducida o ausente. El agente de unión a la diana variante puede ejercer un efecto citostático, citotóxico o inmunomodulador.
En un aspecto, las composiciones se refieren a agentes de unión a la diana variantes tales como anticuerpos y derivados de anticuerpos. Los agentes de unión a la diana variantes incluyen una región o un dominio constante de anticuerpo. La región o el dominio constante de anticuerpo son del subtipo IgG. La región o el dominio constante de anticuerpo tienen un dominio (por ejemplo, una región Fc) que puede interactuar con las células efectoras o complemento para mediar en un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador que genere el agotamiento o la inhibición de la proliferación de células que expresan la diana. La región Fc tiene al menos una modificación (por ejemplo, sustitución, adición o eliminación de un aminoácido) de manera que la unión a uno o más receptores Fcy se deteriora y se reducen una o más funciones efectoras (por ejemplo, a respuesta de ADCC, ADCP y/o CDC). La al menos una modificación es el reemplazo de un resto de aminoácido que participa en la interacción de unión de la región Fc por uno o más receptores Fcy por cisteína. También se describe el reemplazo de tres restos de aminoácidos contiguos que participan en la interacción de unión de la región Fc con uno o más receptores Fcy por asparagina-X-serina o asparagina-X-treonina, donde X no es prolina. El agente de unión a la diana variante puede ser un anticuerpo monoclonal, quimérico o humanizado, o un fragmento o derivado del mismo. En un ejemplo de realización, el anticuerpo variante, fragmento o derivado del mismo, compite con el anticuerpo monoclonal murino (mAb) 1F6 o 2F2 por la unión a CD70 y comprende secuencias de la región constante de anticuerpos humanos. La sustitución del aminoácido afecta a la interacción de unión de la región Fc con el receptor FcyRINa. La sustitución del aminoácido nativo con un resto de cisteína se introduce en la posición del aminoácido 239.
En una realización ilustrativa, el agente de unión a la diana variante tiene una unión o captación reducida por las células no diana. Por ejemplo, la unión o la captación por las células no diana se puede reducir en al menos 10 %, al menos 20 %, al menos 30 %, al menos 40 %, al menos 50 %, al menos 60 %, al menos 70 % , al menos 80 % o al menos 90 %, en comparación con un agente de unión a diana no variante. En otra realización ilustrativa, el agente de unión a la diana variante presenta una unión reducida con uno o más receptores Fcy, pero conserva la capacidad de unirse a los receptores FcRn. En una realización ilustrativa, el agente de unión a la diana variante ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador.
En algunas realizaciones, el nivel de suero de sangre del agente de unión a la diana variante se aumenta con respecto a un agente de unión a la diana no variante. Por ejemplo, el nivel de suero en sangre del agente de unión a la diana variante se puede aumentar en al menos 10 %, al menos 20 %, al menos 30 %, al menos 40 %, al menos 50 %, al menos 60 %, al menos 70 %, al menos 80 % o al menos 90 %, con respecto a un agente de unión a la diana no variante.
En algunas realizaciones, la semivida en suero sanguíneo del agente de unión a la diana variante se aumenta con respecto a un agente de unión a la diana no variante. Por ejemplo, la semivida en suero sanguíneo del agente de unión variante se puede aumentar en al menos 10 %, al menos 20 %, al menos 30 %, al menos 40 %, al menos 50 %, al menos 60 %, al menos 70 %, al menos 80 % o al menos 90 % con respecto a un agente de unión a la diana no variante.
En algunas realizaciones, la potencia del agente de unión a la diana variante se aumenta con respecto a un agente de unión a la diana no variante. Por ejemplo, la potencia del agente de unión a la diana variante se puede aumentar en al menos 10 %, al menos 20 %, al menos 30 %, al menos 40 %, al menos 50 %, al menos 60 %, al menos 70 %, al menos 80 % o al menos 90 % con respecto a un agente de unión a la diana no variante.
También se incluyen composiciones farmacéuticas que comprenden un agente de unión a la diana variante y un ingrediente farmacéuticamente compatible (por ejemplo, vehículo o excipiente).
También se incluyen los kits y artículos de fabricación que comprenden un agente de unión a la diana variante. Para mayor claridad de la divulgación, y no a modo de limitación, la descripción detallada de la invención se divide en los siguientes apartados.
/. Definiciones y abreviaturas
A menos que se defina lo contrario, todas las expresiones y los términos técnicos y científicos usados en el presente documento tienen el mismo significado comúnmente entendido por un experto habitual en la materia pertinente a los métodos y las composiciones descritos. Cuando, en el presente documento, se usan denominaciones comerciales, los solicitantes pretenden incluir de forma independiente la formulación del producto de la denominación comercial, el fármaco genérico y el/los principio/s farmacéutico/s activo/s del producto de la denominación comercial. Como se usan en el presente documento, los siguientes términos y las siguientes expresiones tendrán el significado que se les atribuye, a menos que se especifique lo contrario.
Las expresiones "agente de unión a la diana" y "agente de unión anti-diana", como se usan en el presente documento, significan un anticuerpo, o un derivado o un fragmento de un anticuerpo, u otro agente que se une a un antígeno diana y comprende al menos una porción de un región Fc. La expresión "agente de unión a la diana" también incluye un anticuerpo, o un derivado o un fragmento de un anticuerpo, u otro agente que se une a un antígeno diana y comprende al menos una porción de una región Fc conjugada con un agente terapéutico que ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana comprende además al menos una región CDR o región variable de un anticuerpo, o un derivado del mismo, que se une al antígeno diana. La expresión "agente de unión a la diana" incluye "agente de unión a la diana variante" definido más adelante.
La expresión "conjugado de anticuerpo y fármaco" o "ADC", como se usa en el presente documento, significa un anticuerpo, o un derivado o un fragmento de un anticuerpo, u otro agente que se une a un antígeno diana y comprende al menos una porción de una región Fc conjugado con un agente terapéutico que ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador.
El término "variante" como se usa en el presente documento significa un agente de unión a la diana, tal como un anticuerpo, o un derivado o un fragmento de un agente de unión a la diana, que incluye al menos una modificación (por ejemplo, sustitución, adición o eliminación de aminoácido) en un dominio (por ejemplo, una región Fc) que participa en la interacción de unión de la región Fc con uno o más receptores Fcy, generando una unión defectuosa con uno o más receptores Fcy. El agente de unión a la diana variante puede presentar respuestas ADCC, ADCP y/o CDC reducidas o ausentes. El término "variante" también incluye un agente de unión a la diana, o un derivado o un fragmento de un agente de unión a la diana, que incluye un dominio (por ejemplo, una región Fc) de un dominio constante de un isotipo IgG distinto de IgG1 (por ejemplo, IgG2, IgG3 o IgG4).
La expresión "región Fc" o "dominio Fc" se refiere a la/s región/es de una región constante de anticuerpo (por ejemplo, IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4) que participa/n en la interacción de unión de la región Fc con uno o más receptores Fcy (por ejemplo, FcyRI (CD64), FcyRIIb (CD32b) o FcyRIMa (CD16). Las ubicaciones de las regiones o los dominios de las regiones constantes de los isotipos IgG se conocen en la técnica y se describen, por ejemplo, en Shields et al., 2001, J. Biol. Chem. 276:6591-6604, y Canfield y Morrison, 1991, J. Exp. Med. 173:1483-1491 y Sondermann et al., 2000, Nature 406(6793): 267-73. Las regiones o los dominios Fc incluyen, por ejemplo y sin limitación, la región bisagra y el dominio Ch2.
La expresión “unión defectuosa con uno o más receptores Fcy" o “unión defectuosa con un receptor Fcy" se refiere a la reducción de la capacidad de un agente de unión a la diana variante para unirse a una receptor Fcy en comparación con un agente de unión a la diana no variante. En algunas realizaciones, la unión del agente de unión a la diana variante con un receptor Fcy se reduce en al menos 10 %, al menos 20 %, al menos 30 %, al menos 40 %, al menos 50 %, al menos 60 %, al menos 70 %, al menos 80 % o al menos 90 %, con respecto a un agente de unión a la diana no variante.
Las expresiones "que se une específicamente" y "unión específica" significan que el agente de unión reaccionará, de una manera muy selectiva, con su correspondiente antígeno (por ejemplo, CD70), y no con la multitud de otros antígenos (por ejemplo, moléculas distintas de CD70).
Como se usa en el presente documento, el término "funcional" en el contexto de un agente de unión a la diana indica que el agente de unión es capaz de unirse específicamente a un antígeno diana.
El término "inhibir" y la expresión "inhibición de”, como se usan en el presente documento, significan reducir en una cantidad medible o evitar por completo.
El término "agotarse", en el contexto del efecto de un agente de unión a una diana sobre las células que expresan la diana, se refiere a una reducción del número de o la eliminación de las células que expresan la diana.
Las expresiones “anticuerpos intactos" e "inmunoglobulinas intactas" se definen en el presente documento como glucoproteínas heterotetraméricas, normalmente de aproximadamente 150.000 Daltons, compuestas de dos cadenas ligeras (L) idénticas y dos cadenas pesadas (H) idénticas. Cada cadena ligera está unida covalentemente a una cadena pesada por un enlace disulfuro para formar un heterodímero. El heterotetrámero se forma mediante enlace disulfuro covalente entre las dos cadenas pesadas idénticas de dichos heterodímeros. Aunque las cadenas ligeras y pesadas están unidas entre sí por un enlace disulfuro, el número de enlaces disulfuro entre las dos cadenas pesadas varía según el isotipo de la inmunoglobulina (Ig). Cada cadena pesada y ligera también tiene puentes disulfuro intracatenarios distanciados regularmente. Cada cadena pesada tiene en el extremo aminoterminal un dominio variable (Vh), seguido de tres o cuatro dominios constantes (Ch1, Ch2, Ch3 y/o Ch4), así como una región bisagra (J) entre Ch1 y Ch2. Cada cadena ligera tiene dos dominios, un dominio variable amino-terminal (Vl) y un dominio constante carboxi-terminal (Cl). El dominio Vl se asocia no covalentemente con el dominio Vh, mientras que el dominio Cl normalmente está ligado covalentemente con el dominio Ch1 a través de un enlace disulfuro. Se cree que determinados restos de aminoácidos forman una superficie de contacto entre los dominios variables de cadena ligera y pesada (Chothia et al., 1985, J. Mol Biol. 186: 651-663).
El término "hipervariable" se refiere a ciertas secuencias dentro de los dominios variables que difieren ampliamente en la secuencia entre anticuerpos y contienen restos que están implicados directamente en la unión y la especificidad de cada anticuerpo particular con su determinante antigénico específico. La hipervariabilidad en los dominios variables tanto de cadena ligera como de cadena pesada se concentra en tres segmentos denominados regiones determinantes de la complementariedad (CDR) o bucles hipervariables (HVL). Las CDR se definen mediante la comparación de secuencias en Kabat et al., 1991, En: “Sequences of Proteins of Immunoological Interest”, V ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, M. D., mientras las HVL se definen estructuralmente de acuerdo con la estructura tridimensional del dominio variable, según lo descrito por Chothia y Lesk, 1987, J. Mol. Biol. 196: 901-917. Cuando estos dos métodos dan lugar a identificaciones ligeramente diferentes de una CDR, se prefiere la definición estructural. Según lo definido por Kabat (véase Kabat et al., "Sequences of proteins of immunological interest”, V ed., N° de publicación 91-3242, Departamento estadounidense de sanidad y asuntos sociales, NIH, Bethesda, M. D., 1991), la CDR-L1 se sitúa aproximadamente en los restos 24­ 34, CDR-L2, aproximadamente en los restos 50-56 y CDR-L3 aproximadamente en los restos 89-97 del dominio variable de cadena ligera; y CDR-H1 en aproximadamente 31-35, CDR-H2 en aproximadamente 50-65 y CDR-H3 en aproximadamente 95-102 del dominio variable de cadena pesada.
Las tres CDR de cada una de las cadenas pesada y ligera están separadas por regiones marco (FR), que contienen secuencias que tienden a ser menos variables. Del extremo amino al extremo carboxi de los dominios variables de cadena pesada y ligera, las FR y CDR se disponen en el orden: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3 y FR4. Gran parte de la configuración de lámina p de las FR lleva a las CDR de cada una de las cadenas a estar muy próximas entre sí, así como a las CDR de la otra cadena. La configuración resultante contribuye al sitio de unión al antígeno (véase Kabat et al., 1991, N° de publicación del NIH: 91-3242, Vol. I, páginas 647-669), aunque no todos los restos de las CDR participan necesariamente de manera directa en la unión al antígeno.
Los restos de FR y los dominios constantes de Ig normalmente no participan directamente en la unión al antígeno, pero pueden contribuir a la unión al antígeno o mediar en la función efectora del anticuerpo. Algunos restos de FR pueden tener un efecto significativo sobre la unión al antígeno en al menos tres formas: 1) mediante la unión no covalente directamente a un epítopo; 2) mediante la interacción con uno o más restos de las CDR; y 3) afectando la superficie de contacto entre las cadenas pesadas y ligeras. Los dominios constantes median en diversas funciones efectoras de las Ig, tales como la participación del anticuerpo en la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC), la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) y/o la fagocitosis celular dependiente del anticuerpo (ADCP).
Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas de vertebrados se asignan a una de dos clases claramente distintas, kappa (k ) y lambda (X), en base a la secuencia de aminoácidos del dominio constante. A modo comparativo, las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas de mamíferos se asignan a una de las cinco clases principales, de acuerdo con la secuencia de los dominios constantes: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Las IgG e IgA se dividen además en subclases (isotipos), por ejemplo, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA e IgA2. Los dominios constantes de cadena pesada que corresponden a las diferentes clases de inmunoglobulinas se denominan a, 8, e, y y |i, respectivamente. Las estructuras de las subunidades y las configuraciones tridimensionales de las clases de inmunoglobulinas nativas son muy conocidas
El término "anticuerpo" se usa en el presente documento en el sentido más amplio y abarca específicamente los anticuerpos nativos y de longitud completa, los anticuerpos monoclonales (incluyendo anticuerpos monoclonales de longitud completa), anticuerpos policlonales, anticuerpos multiespecíficos (por ejemplo, anticuerpos biespecíficos) y los fragmentos de unión al antígeno o al anticuerpo de los mismos, tales como dominios variables y otras porciones de anticuerpos que presentan una actividad biológica deseada, por ejemplo, la unión a un antígeno diana.
La expresión "anticuerpo monoclonal" (mAb) se refiere a un anticuerpo obtenido de una población de anticuerpos sustancialmente homogénea; es decir, los anticuerpos individuales que comprenden la población son idénticos excepto por mutaciones de origen natural que pueden estar presentes en cantidades menores. Los anticuerpos monoclonales son altamente específicos, estando dirigidos contra un único determinante antigénico, también denominado epítopo. El adjetivo "monoclonal" indica una población sustancialmente homogénea de anticuerpos dirigidos al epítopo idéntico y no debe interpretarse como que se requiere la producción del anticuerpo mediante algún procedimiento en particular. Los anticuerpos monoclonales se pueden crear mediante cualquier técnica o metodología conocida en la técnica; por ejemplo, el procedimiento del hibridoma descrito por primera vez por Kohler et al., 1975, Nature 256:495, o métodos de ADN recombinante conocidos en la técnica (véase, por ejemplo, la Patente de EE.UU. N° 4.816.567). En otro ejemplo, los anticuerpos monoclonales también se pueden aislar de bibliotecas de anticuerpos en fagos, usando las técnicas descritas en Clackson et al., 1991, Nature 352: 624-628, y Marks et al., 1991, J. Mol. Biol. 222:581-597.
Por el contrario, los anticuerpos de una preparación de anticuerpos policlonales son normalmente una población heterogénea de isotipos y/o clases de inmunoglobulinas, y también presentan una variedad de especificidad epitópica.
La expresión “anticuerpo quimérico", como se usa en el presente documento, es un tipo de anticuerpo monoclonal en el que una parte o la secuencia completa de aminoácidos en una o más regiones o dominios de la cadena pesada y/o ligera es idéntica u homóloga a, o un derivado de la secuencia correspondiente en un anticuerpo monoclonal de otra especie o perteneciente a otra clase o isotipo de inmunoglobulina, o de una secuencia de consenso. Los anticuerpos quiméricos incluyen fragmentos de dichos anticuerpos, siempre que el fragmento de anticuerpo presente la actividad biológica deseada de su anticuerpo parental, por la unión al mismo epítopo (véase, por ejemplo, la patente de EE.UU. N° 4.816.567 ejemplo; y Morrison et al., 1984, Proc. Natl. Acad Sci. Ee .UU.
81:6851-6.855). Los métodos para producir anticuerpos quiméricos son conocidos en la técnica. (Véase, por ejemplo, Morrison, 1985. Science 229:1202; Oi et al., 1986, BioTechniques 4:214; Gillies et al., 1989, J. Immunol. Methods 125:191-202; patentes de EE.UU. N° 5.807.715; 4.816.567; y 4.816.397).
La expresión "fragmento de anticuerpo" referida a una porción de un anticuerpo de longitud completa donde se conserva una región variable o una capacidad funcional, por ejemplo, la unión a un epítopo específico. Los ejemplos de fragmentos de anticuerpos incluyen, pero sin limitación, un fragmento Fab, Fab', F(ab')2, Fd, Fv, scFv y scFv-Fc, diacuerpo, triacuerpo, tetracuerpo, anticuerpo lineal, anticuerpo de cadena única y otros anticuerpos multiespecíficos formados a partir de fragmentos de anticuerpos. (Véase Holliger y Hudson, 2005, Nat. Biotechnol 23: 1126-1136).
Un fragmento de anticuerpo "Fv de cadena sencilla" o "scFv" es un derivado de Fv de cadena sencilla que comprende los dominios Vh y Vl de un anticuerpo, donde los dominios están presentes en una sola cadena polipeptídica y que es capaz de reconocer y unirse al antígeno. El polipéptido scFv contiene opcionalmente un polipéptido enlazador situado entre los dominios Vh y Vl que permite al scFv formar una estructura tridimensional deseada para la unión al antígeno (véase, por ejemplo, Pluckthun, 1994, en “The Pharmacology of Monoclonal Antibodies”, Vol. 113, Rosenburg y Moore eds., Springer-Verlag, Nueva York, pág. 269-315).
El término "diacuerpo" se refiere a un fragmento de anticuerpo pequeño que tiene dos sitios de unión al antígeno. Cada fragmento contiene un dominio variable de cadena pesada (Vh) concatenado a un dominio variable de cadena ligera (Vl) para formar un polipéptido Vh-Vl o Vl-Vh. Mediante el uso de un enlazador que sea demasiado corto para permitir el emparejamiento entre los dos dominios en la misma cadena, los dominios Vh-Vl ligados son forzados a emparejarse con los dominios complementarios de otra cadena, creando dos sitios de unión al antígeno. Los diacuerpos se describen de manera más completa, por ejemplo, en el documento EP 404097; WO 93/11161; y Hollinger et al., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci EE.UU. 90: 6444- 6448.
La expresión "anticuerpo lineal" se refiere a anticuerpos que comprenden un par de segmentos Fd en tándem (Vh-Ch1-Vh-Ch1) que forman un par de regiones de unión al antígeno. Los anticuerpos lineales pueden ser biespecíficos o monoespecíficos, como se describe en Zapata et al., 1995, Protein Eng. 8 (10): 1057-1062.
Un "anticuerpo humanizado" se refiere a un derivado de una secuencia de aminoácidos de inmunoglobulina o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un antígeno predeterminado y que comprende una cadena de polipéptido de la región variable que tiene regiones marco que tienen sustancialmente la secuencia de aminoácidos de una inmunoglobulina humana y una o varias CDR que tienen sustancialmente la secuencia de aminoácidos de una inmunoglobulina no humana.
En general, un anticuerpo humanizado tiene uno o más restos de aminoácido introducidos en el mismo de una fuente que no es humana. Dichos restos de aminoácido no humanos se denominan en el presente documento restos "importados", que normalmente se toman de un dominio de anticuerpo "importado", en particular, de un dominio variable. Un resto, una secuencia o un anticuerpo importado tienen una afinidad y/o especificidad deseada, u otra actividad biológica del anticuerpo deseable como se ha descrito en el presente documento.
En general, el anticuerpo humanizado comprenderá sustancialmente la totalidad de al menos uno, y normalmente dos, dominios variables en los que todas o sustancialmente todas las regiones CDR corresponden a las de una inmunoglobulina no humana y todas o sustancialmente todas las regiones marco son las de una secuencia de inmunoglobulina humana, tales como, por ejemplo, una secuencia de consenso o línea germinal. El anticuerpo humanizado opcionalmente también comprenderá al menos una porción de un dominio Fc de inmunoglobulina, normalmente la de una inmunoglobulina humana. Por ejemplo, el anticuerpo puede contener tanto la cadena ligera, como al menos el dominio variable de una cadena pesada. El anticuerpo también puede incluir las regiones Ch1, bisagra (J), Ch2, Ch3 y/o Ch4 de la cadena pesada, según sea apropiado.
El anticuerpo humanizado es IgG1. La región o el dominio constante pueden incluir, por ejemplo, un dominio constante de fijación de complemento, donde se desee que el anticuerpo humanizado presente actividad citotóxica (por ejemplo, IgG1).
No es necesario que las regiones FR y CDR del anticuerpo humanizado correspondan exactamente a las secuencias parentales, por ejemplo, se pueden modificar la CDR importada o la fR de consenso mediante la sustitución, inserción o eliminación de al menos un resto de modo que el resto de CDR o FR en ese sitio no corresponda bien al anticuerpo de consenso o al anticuerpo de importación. Dichas mutaciones normalmente no serán extensas. Por lo general, al menos el 75 % de los restos del anticuerpo humanizado corresponderá a los de las secuencias de FR y CDR parentales, más a menudo al menos el 90 %, y más a menudo más del 95 %.
La expresión "célula inmune", como se usa en el presente documento, se refiere a una célula de linaje hematopoyético que participa en la regulación de una respuesta inmune. En realizaciones típicas, una célula inmune es un linfocito T, un linfocito B, una célula NK, un monocito/macrófago o una célula dendrítica.
La expresión “célula efectora", como se usa en el presente documento, se refiere a una célula que expresa un receptor de superficie para el dominio Fc de una inmunoglobulina (FcR). Por ejemplo, las células que expresan el FcR de superficie para las IgG incluyendo FcyRIII (CD16), FcyRII (CD32) y FcyRIM (CD64) pueden actuar como células efectoras. Dichas células efectoras incluyen monocitos, macrófagos, linfocitos citolíticos naturales (NK), neutrófilos y eosinófilos.
Un "agente terapéutico" es un agente que ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador sobre las células cancerosas, las células inmunitarias activadas u otra población de células diana. Los ejemplos de agentes terapéuticos incluyen agentes citotóxicos, agentes quimioterapéuticos, agentes citostáticos y agentes inmunomoduladores.
Un "efecto citotóxico" se refiere al agotamiento, la eliminación y/o la muerte de una célula diana. Un "agente citotóxico" se refiere a un agente que tiene un efecto citotóxico sobre una célula. La expresión pretende incluir isótopos radiactivos (por ejemplo, I131, 1125, Y90 y Re186), agentes quimioterapéuticos y toxinas tales como toxinas enzimáticamente activas de origen bacteriano, fúngico, vegetal o animal, y fragmentos de las mismas. Dichos agentes citotóxicos se pueden acoplar a un anticuerpo, por ejemplo, un anticuerpo, y usarse, por ejemplo, para tratar a un paciente indicado para la terapia con el anticuerpo. En una realización, "agente citotóxico" incluye anticuerpos monoclonales, por ejemplo, los anticuerpos usados en combinación con los anticuerpos humanizados descritos en el presente documento.
Un "agente quimioterapéutico" es un compuesto químico útil en el tratamiento del cáncer. Los ejemplos de agentes quimioterapéuticos incluyen agentes alquilantes tales como una tiotepa y ciclofosfamida (Cytoxan™); sulfonatos de alquilo tales como busulfán, improsulfán y piposulfán; aziridinas tales como benzodopa, carboquona, meturedopa y uredopa; etileniminas y metilamelaminas incluyendo altretamina, trietilenemelamina, trietilenfosforamida, trietilentiofosforamida y trimetilolomelamina; acetogeninas (especialmente, bullatacina y bullatacinona); camptotecina (incluyendo el análogo sintético topotecán); brioestatina; calistatina; CC-1065 (incluyendo sus análogos sintéticos adozelesina, carzelesina y bizelesina) y derivados de los mismos; criptoficinas (particularmente, criptoficina 1 y criptoficina 8); dolastatina, auristatinas (incluyendo análogos monometil-auristatina E y monometil-auristatina F (véase, por ejemplo, la solicitud publicada de EE.UU. N° 2005-0238649, publicada el 27 de octubre de 2005, incorporada en el presente documento en su totalidad); duocarmicina (incluyendo los análogos sintéticos KW-2189 y CBI-TMI); eleuterobina; pancratistatina; sarcodictina; mostazas nitrogenadas tales como clorambucil, clornafazina, colofosfamida, estramustina, ifosfamida, mecloretamina, clorhidrato de óxido de mecloretamina, melfalán, novembichina, fenesterina, prednimustina; trofosfamida; mostaza de uracilo; nitrosureas tales como carmustina, clorozotocina, fotemustina, lomustina, nimustina, ranimustina; antibióticos tales como los antibióticos de enediina (por ejemplo, caliqueamicina, especialmente caliqueamicina y1I y caliqueamicina phil1, véase, por ejemplo, Agnew, Chem. Intl. Ed. Engl. 33: 183-186; dinemicina, incluyendo dinemicina A; bisfosfonatos tales como clodronato; esperamicina; así como cromóforo neocarzinostatina y cromóforos antibióticos de cromoproteína enedina relacionados), aclacinomisinas, actinomicina, autramicina, azaserina, bleomicinas, cactinomicina, carabicina, carminomicina, carzinofilina, cromomicinas, dactinomicina, daunorubicina, detorubicina, 6-diazo-5-oxo-L-norleucina, doxorubicina (Adriamycin™) (incluyendo morfolino-doxorubicina, cianomorfolino-doxorubicina, 2-pirrolinodoxorubicina y desoxidoxorubicina), epirubucina, esorubicina, idarubicina, marcelomicina, mitomicinas tales como mitomicina C, ácido micofenólico, nogalamicina, olivomicinas, peplomicina, potfiromicina, puromicina, quelamicina, rodorubicina, estreptonigrina, estreptozocina, tubercidina, ubenimex, zinostatina, zorubicina; anti-metabolitos tales como metotrexato y 5-fluorouracilo (5-FU); análogos del ácido fólico tales como denopterina, metotrexato, pteropterina, trimetrexato; análogos de purina tales como fludarabina, 6-mercaptopurina, tiamiprina, tioguanina; análogos de pirimidina tales como ancitabina, azacitidina, 6-azauridina, carmofur, citarabina, didesoxiuridina, doxifluridina, enocitabina, floxuridina; andrógenos tales como calusterona, propionato de dromostanolona, epitiostanol, mepitiostano, testolactona; antisuprarrenales tales como aminoglutetimida, mitotano, trilostano; rellenador de ácido fólico tal como ácido frolínico; aceglatona; glucósido de aldofosfamida; ácido aminolevulínico; eniluracilo; amsacrina; bestrabucil; bisantreno; edatraxato; defofamina; democolcina; diaziquona; elfornitina; acetato de eliptinio; una epotilona; etoglucid; nitrato de galio; hidroxiurea; lentinano; lonidamina; maitansinoides tales como maitansina y ansamitocinas; mitoguazona, mitoxantrona; mopidamol; nitracrina; pentostatina; fenamet; pirarubicina; losoxantrona; ácido podofilínico; 2-etilhidrazida; procarbazina; PSK®; razoxano; rizoxina; sizofiran; espirogermanio; ácido tenuazónico; triaziquona; 2,2',2"-triclorotrietilamina; tricotecenos (especialmente toxina T-2, verracurina A, roridina A y anguidina); uretano; vindesina; dacarbazina; manomustina; mitabronitol; mitolactol; pipobromán; gacitosina; arabinósido ("Ara-C"); ciclofosfamida; tiotepa; taxoides, por ejemplo, paclitaxel (Taxol®, Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, NJ) y docetaxel (Taxotere®, Rhone-Poulenc Rorer, Antony, Francia); clorambucilo; gemcitabina (Gemzar™); 6-tioguanina; mercaptopurina; metotrexato; análogos de platino tales como cisplatino y carboplatino; vinblastina; platino; etopósido (VP-16); ifosfamida; mitoxantrona; vincristina; vinorelbina (Navelbine™); novantrona; tenipósido; edatrexato; daunomicina; aminopterina; xeloda; ibandronato; CPT-11; inhibidor de la topoisomerasa RFS 2000; difluorometilornitina (DMFO); retinoides tales como ácido retinoico; capecitabina; y sales farmacéuticamente aceptables, ácidos o derivados de cualquiera de los anteriores. También se incluyen en la presente definición agentes antihormonales que actúan para regular o inhibir la acción hormonal sobre tumores tales como antiestrógenos y moduladores selectivos del receptor estrogénico (SERM), incluyendo, por ejemplo, tamoxifeno (incluyendo Nolvadex™), raloxifeno, droloxifeno, 4-hidroxitamoxifeno, trioxifeno, keoxifeno, LY117018, onapristona y toremifeno (Fareston™); inhibidores de la aromatasa que inhiben la enzima aromatasa, que regula la producción de estrógenos en las glándulas suprarrenales, tales como, por ejemplo, 4(5)-imidazoles, aminoglutetimida, acetato de megestrol (Megace™), exemestano, formestano, fadrozol, vorozol (Rivisor™), letrozol (Femara™) y anastrozol (Arimidex™); y antiandrógenos tales como flutamida, nilutamida, bicalutamida, leuprolida y goserelina; y sales farmacéuticamente aceptables, ácidos o derivados de cualquiera de los anteriores.
El término "profármaco", como se usa en el presente documento, se refiere a una forma precursora o derivada de una sustancia farmacéuticamente activa que es menos citotóxica para las células tumorales que el fármaco original, y es capaz de ser activado enzimáticamente o convertido en la forma parental más activa. Véase, por ejemplo, Wilman, 1986, "Prodrugs in Cancer Chemotherapy", en Biochemical Society Transactions, 14, pág. 375-382, 615 encuentro de Belfast; y Stella et al., 1985, "Prodrugs: A Chemical Approach to Targeted Drug Delivery, en: "Directed Drug Delivery”, Borchardt et al., (ed.), pág. 247-267, Humana Press. Los profármacos útiles incluyen, pero sin limitación, profármacos que contienen fosfato, profármacos que contienen tiofosfato, profármacos que contienen sulfato, profármacos que contienen péptidos, profármacos modificados con D-aminoácidos, profármacos glucosilados, profármacos que contienen p-lactamas, profármacos que contienen fenoxiacetamida opcionalmente sustituida, profármacos que contienen fenilacetamida opcionalmente sustituida, 5-fluorocitosina y otros profármacos de 5-fluorouridina que pueden convertirse en el fármaco libre citotóxico más activo. Los ejemplos de fármacos citotóxicos que pueden derivatizarse en una forma de profármaco incluyen, pero sin limitación, los agentes quimioterapéuticos descritos anteriormente.
Un "efecto citostático" se refiere a la inhibición de la proliferación celular. Un "agente citostático" se refiere a un agente que tiene un efecto citostático sobre una célula, inhibiendo de este modo el crecimiento y/o la expansión de un subconjunto específico de células.
La expresión "efecto inmunomodulador", como se usa en el presente documento, se refiere a una estimulación (inmunoestimulante) o una inhibición (inmunomodulador) del desarrollo o del mantenimiento de una respuesta inmunológica. La inhibición se puede efectuar mediante, por ejemplo, la eliminación de las células inmunes (por ejemplo, linfocitos T o B); inducción o generación de células inmunes que pueden modular (por ejemplo, regular negativamente) la capacidad funcional de otras células; inducción de un estado no interactivo en las células inmunes (por ejemplo, anergia); o aumento, reducción o cambio de la actividad o función de las células inmunes, incluyendo, por ejemplo, modificación del patrón de las proteínas expresadas por dichas células (por ejemplo, alteración de la producción y/o secreción de ciertas clases de moléculas tales como citocinas, quimiocinas, factores de crecimiento, factores de transcripción, quinasas, moléculas coestimulantes u otros receptores de la superficie celular, y similares). Un "agente inmunomodulador" se refiere a un agente que tiene un efecto inmunomodulador sobre una célula. En algunas realizaciones, un agente inmunomodulador tiene un efecto citotóxico o citostático sobre una célula inmune que promueve una respuesta inmune.
El término "marcador" se refiere a un compuesto o una composición detectable que se conjuga directa o indirectamente con el anticuerpo. El marcador puede ser detectable por sí mismo (por ejemplo, marcadores radioisótopos o marcadores fluorescentes) o, en el caso de un marcador enzimático, puede catalizar la modificación química de un compuesto o de una composición sustrato que sea detectable. Se puede preparar un agente de unión a la diana marcado y usarlo en diversas aplicaciones, incluyendo diagnósticos in vitro e in vivo.
Una molécula de ácido nucleico "aislada" es una molécula de ácido nucleico que se identifica y se separa de al menos una molécula de ácido nucleico contaminante con la que habitualmente está asociada en la fuente natural del ácido nucleico. Una molécula de ácido nucleico aislada es distinta de la forma o configuración en la que se encuentra en la naturaleza. Por lo tanto, las moléculas de ácido nucleico aisladas se distinguen de la molécula de ácido nucleico como existe en las células naturales. Sin embargo, una molécula de ácido nucleico aislada incluye una molécula de ácido nucleico contenida en células que normalmente expresan el anticuerpo donde, por ejemplo, la molécula de ácido nucleico está en una ubicación cromosómica diferente de la de las células naturales.
La expresión "secuencias de control" se refiere a las secuencias polinucleotídicas necesarias para la expresión de una secuencia de codificación unida operativamente en un determinado organismo huésped. Las secuencias de control adecuadas para su uso en células procariotas incluyen, por ejemplo, secuencias de sitios de unión al promotor, operador y ribosoma. Las secuencias de control eucariotas incluyen, pero sin limitación, promotores, señales de poliadenilación y potenciadores. Dichas secuencias de control se pueden utilizar para la expresión y la producción de agente de unión anti-diana en células huésped procariotas y eucariotas.
Una secuencia de ácido nucleico está "unida operativamente" cuando está situada en una relación funcional con otra secuencia de ácido nucleico. Por ejemplo, una presecuencia o líder secretor de ácido nucleico está unido operativamente a ácido nucleico que codifica un polipéptido si el mismo es expresado en forma de preproteína que precipita en la secreción del polipéptido; un promotor o reforzador está unido operativamente a una secuencia de codificación si el mismo afecta a la traducción de la secuencia; o un sitio de unión al ribosoma está operativamente unido a una secuencia de codificación si el mismo está situado para facilitar la traducción. En general, “unido operativamente” significa que las secuencias de ADN que están unidas son contiguas y, en el caso de un líder secretor, contiguas y en fase de lectura. No obstante, los reforzadores no tienen que estar contiguos. La unión se consigue mediante la unión en sitios de restricción convenientes. Si dichos sitios no existen, se pueden usar adaptadores o enlazadores oligonucleótidos sintéticos para ligar las secuencias de ADN.
El término "polipéptido" se refiere a un polímero de aminoácidos y su equivalente, y no se refiere a una longitud específica de un producto; por lo tanto, en la definición de polipéptido, se incluyen "péptidos" y "proteínas". También se incluyen en la definición de polipéptidos los "anticuerpos" como se definen en el presente documento. Una "región polipeptídica" se refiere a un segmento de un polipéptido, segmento que puede contener, por ejemplo, uno o más dominios o motivos (por ejemplo, una región polipeptídica de un anticuerpo puede contener, por ejemplo, una o más regiones determinantes de la complementariedad (CDR)). El término "fragmento" se refiere a una porción de un polipéptido que tiene normalmente al menos 20 aminoácidos contiguos o al menos 50 aminoácidos contiguos del polipéptido. Un "derivado" es un polipéptido o fragmento del mismo que tiene una o más sustituciones de aminoácidos no conservadoras o conservadoras con respecto a un segundo polipéptido; o un polipéptido o fragmento del mismo que se modifica mediante unión covalente de una segunda molécula tal como, por ejemplo, mediante la unión de un polipéptido heterólogo, o mediante glucosilación, acetilación, fosforilación y similares. Se incluyen además dentro de la definición de "derivado", por ejemplo, los polipéptidos que contienen uno o más análogos de un aminoácido (por ejemplo, aminoácidos no naturales y similares), polipéptidos con enlaces no sustituidos, así como otras modificaciones conocidas en la técnica, tanto naturales como no naturales.
Un polipéptido "aislado" es aquel que se ha identificado y separado y/o recuperado de un componente de su entorno natural. Los componentes contaminantes de su entorno natural son materiales que interferirían con los usos de diagnóstico o terapéuticos para el polipéptido, y pueden incluir enzimas, hormonas y otros solutos proteicos o no proteicos. Un polipéptido aislado incluye un anticuerpo aislado, o un fragmento o derivado del mismo. "Anticuerpo" incluye el anticuerpo in situ dentro de células recombinantes, ya que al menos un componente del entorno natural del anticuerpo no estará presente.
En ciertas realizaciones, el anticuerpo estará purificado (1) hasta más del 95 % en peso de anticuerpo según lo determinado por el método de Lowry, y en otros aspectos hasta más del 99 % en peso; (2) hasta un grado suficiente para obtener al menos 15 restos de secuencia de aminoácidos N-terminal o interna mediante el uso de un secuenciador de copa giratoria; o (3) hasta la homogeneidad mediante SDS-PAGE en condiciones reductoras o no reductoras usando tinción con azul Coomassie preferentemente, con plata.
El término "heterólogo", en el contexto de un polipéptido, significa que procede de una fuente diferente (por ejemplo, una célula, un tejido, un organismo o una especie) en comparación con otro polipéptido, de modo que los dos polipéptidos son diferentes. Por lo general, un polipéptido heterólogo es de una especie diferente.
En el contexto de los polipéptidos de inmunoglobulinas o fragmentos de los mismos, "sustitución conservadora" significa la sustitución de uno o más aminoácidos que no reduce sustancialmente la unión específica (por ejemplo, medida por la Kd) del polipéptido de inmunoglobulina o fragmento del mismo a un antígeno (es decir, sustituciones que aumentan la afinidad de unión, que no alteran significativamente la afinidad de unión o que reducen la afinidad de unión en no más del aproximadamente 40 %, normalmente no más del aproximadamente 30 %, más normalmente no más del aproximadamente 20 %, incluso más normalmente no más del aproximadamente 10 %, o lo más normalmente no más del aproximadamente 5 %, según lo determinado por ensayos de unión convencionales tales como, por ejemplo, ELISA).
El término "idéntico" o la expresión "porcentaje de identidad", en el contexto de dos o más ácidos nucleicos o secuencias polipeptídicas, se refieren a dos o más secuencias o subsecuencias que son iguales o tienen un porcentaje especificado de nucleótidos o restos de aminoácido que son iguales, cuando se comparan y alinean para obtener una correspondencia máxima. Para determinar el porcentaje de identidad, se alinean las secuencias con el fin de obtener una comparación óptima (por ejemplo, se pueden introducir huecos en la secuencia de una primera secuencia de aminoácidos o de ácido nucleico para obtener la alineación óptima con una segunda secuencia de aminoácidos o ácido nucleico). A continuación, se comparan los restos de aminoácidos o nucleótidos situados en las posiciones de aminoácidos o posiciones de nucleótidos correspondientes. Cuando una posición de la primera secuencia está ocupada por el mismo resto de aminoácido o nucleótido que la posición correspondiente de la segunda secuencia, entonces las moléculas son idénticas en esa posición. El porcentaje de identidad entre las dos secuencias depende del número de posiciones idénticas compartidas por las secuencias (es decir, % de identidad = n° de posiciones idénticas/n° total de posiciones (por ejemplo, posiciones solapantes) x 100). En algunas realizaciones, las dos secuencias tienen la misma longitud.
La expresión "sustancialmente idénticos", en el contexto de dos ácidos nucleicos o polipéptidos, se refiere a dos o más secuencias o subsecuencias que tienen al menos el 50 %, al menos el 55 %, al menos el 60 % o al menos el 65 % de identidad; normalmente al menos el 70 % o al menos el 75 % de identidad; más normalmente al menos el 80 % o al menos el 85 % de identidad; e incluso más normalmente al menos el 90 %, al menos el 95 % o al menos el 98 % de identidad (por ejemplo, según lo determinado usando uno de los métodos expuestos más adelante).
El término "similitud" o la expresión "porcentaje de similitud" en el contexto de dos o más secuencias polipeptídicas se refieren a dos o más secuencias o subsecuencias que tienen un porcentaje especificado de restos de aminoácidos que son iguales o están sustituidos de forma conservadora cuando se comparan y alinean para una obtener una correspondencia máxima, medida mediante uno de los métodos indicados más adelante. A modo de ejemplo, una primera secuencia de aminoácidos se puede considerar similar a una segunda secuencia de aminoácidos cuando la primera secuencia de aminoácidos es al menos un 50 %, 60 %, 70 %, 75 %, 80 %, 90 % o 95 % idéntica, o sustituida conservadoramente, a la segunda secuencia de aminoácidos si se compara con un número de aminoácidos igual al número contenido en la primera secuencia, o cuando se compara con una alineación de polipéptidos que se ha alineado mediante, por ejemplo, uno de los métodos expuestos más adelante.
Las expresiones "similitud sustancial" o "sustancialmente similar", en el contexto de secuencias de polipéptidos, indican que una región polipeptídica tiene una secuencia con al menos el 70 %, normalmente al menos el 80 %, más normalmente al menos el 85 % o al menos el 90 % o al menos el 95 % de similitud con una secuencia de referencia. Por ejemplo, un polipéptido es sustancialmente similar a un segundo polipéptido, por ejemplo, cuando los dos péptidos difieren en una o más sustituciones conservadoras.
En el contexto de los anticuerpos, o derivados de los mismos, una proteína que tiene una o más regiones polipeptídicas sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a una o más regiones de unión al antígeno (por ejemplo, una región variable de cadena pesada o ligera, o una CDR de cadena pesada o ligera) de un anticuerpo conserva la unión específica a un epítopo reconocido por el anticuerpo, determinada usando cualquiera de los diversos inmunoensayos convencionales conocidos en la técnica o a los que se hace referencia en el presente documento.
La determinación del porcentaje de identidad o porcentaje de similitud entre dos secuencias se puede lograr usando un algoritmo matemático. Un ejemplo no limitante preferido de un algoritmo matemático utilizado para la comparación de dos secuencias es el algoritmo de Karlin y Altschul, 1990, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 87: 2264­ 2268, modificado como en Karlin y Altschul, 1993, Proc. Natl. Acad, Sci. EE.UU. 90: 5873-5877. Dicho algoritmo está incorporado en los programas NBLAST y XBLAST de Altschul et al., 1990, J Mol. Biol. 215: 403-410. Las búsquedas de nucleótidos BLAST se pueden realizar con el programa NBLAST, puntuación = 100, longitud de palabra = 12, para obtener secuencias de nucleótidos homólogas a un ácido nucleico que codifique una proteína de interés. Las búsquedas de proteínas BLAST se pueden realizar con el programa XBLAST, puntuación = 50, longitud de palabra = 3, para obtener secuencias de aminoácidos homólogas a la proteína de interés. Para obtener alineaciones con huecos con fines comparativos, se puede utilizar Gapped BLAST como se describe en Altschul et al., 1997, Nucleic Acids Res. 25:3389-3402. Como alternativa, se puede usar PSI-Blast para realizar una búsqueda iterada que detecte relaciones distantes entre moléculas (Id.). Cuando se utilizan los programas BLAST, Gapped BLAST y PSI-Blast, se pueden usar los parámetros por defecto de los respectivos programas (por ejemplo, XBLAST y NBLAST). Otro ejemplo no limitante de un algoritmo matemático utilizado para la comparación de secuencias es el algoritmo de Myers y Miller, CABIOS (1989). Dicho algoritmo está incorporado en el programa ALIGN (versión 2.0) que es parte del paquete de software de alineación de secuencias GCG. Cuando se utiliza el programa ALIGN para comparar secuencias de aminoácidos, se puede usar una tabla de restos de peso PAM 120, una penalización de longitud de hueco de 12 y una penalización de hueco de 4. Los algoritmos adicionales para el análisis de secuencias son conocidos en la técnica e incluyen ADVANCE y ADAM según lo descrito en Torellis y Robotti, 1994, Comput. Appl. Biosci. 10: 3-5; y FASTA descrito en Pearson y Lipman, 1988, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 85:2444-8. Dentro de FASTA, ktup es una opción de control que ajusta la sensibilidad y la velocidad de la búsqueda. Si ktup = 2, se encuentran regiones similares en las dos secuencias que se están comparando mirando los pares de restos alineados; si ktup = 1, se examinan aminoácidos alineados individuales. ktup se puede configurar en 2 o 1 para secuencias de proteínas, o de 1 a 6 para secuencias de ADN. El valor por defecto si no se especifica ktup es 2 para las proteínas y 6 para el ADN. Como alternativa, la alineación de secuencias de proteínas se puede llevar a cabo usando el algoritmo CLUSTAL W, según lo descrito por Higgins et al., 1996, Methods Enzymol. 266: 383-402.
Como se usan en el presente documento, el término "célula", y las expresiones "línea celular" y "cultivo celular" se usan indistintamente, y la totalidad de dichas designaciones incluye sus progenies. Por lo tanto, "transformantes" y "células transformadas" incluyen la célula diana primaria y los cultivos derivados de la misma sin tener en cuenta el número de transferencias. También se entiende que toda la progenie puede no ser exactamente idéntica en el contenido de ADN, debido a mutaciones deliberadas o de origen natural. Se incluye la progenie mutante que tiene la misma función o actividad biológica que se rastrea en la célula originalmente transformada. Cuando se pretendan dar a entender designaciones diferentes, quedará claro a partir del contexto.
El término "sujeto" con fines de tratamiento se refiere a cualquier animal, particularmente un animal clasificado como mamífero, incluyendo seres humanos, animales domésticos y de granja, y animales de zoológico, deportivos o de compañía, tales como perros, caballos, gatos, vacas y similares. Preferentemente, el sujeto es un ser humano. Un "trastorno", como se usa en el presente documento, y las expresiones "trastorno asociado a la diana" y "enfermedad asociada a la diana" se refieren a cualquier afección que se beneficiaría del tratamiento con un agente de unión anti-diana, según lo descrito en el presente documento. Un "trastorno asociado a la diana" y una "enfermedad asociada a la diana" normalmente expresan el antígeno diana, o un fragmento del mismo, en la superficie celular. Esto incluye trastornos o enfermedades crónicas y agudas incluyendo aquellas afecciones patológicas que predisponen el mamífero al trastorno en cuestión. Los ejemplos no limitantes o trastornos por tratar en el presente documento incluyen cáncer, neoplasias hematológicas, tumores benignos y malignos, leucemias y tumores malignos linfoides, carcinomas, y trastornos inflamatorios, angiogénicos e inmunológicos. Los ejemplos específicos de trastornos se desvelan más adelante.
Los términos "tratamiento" y "terapia", y similares, como se usan en el presente documento, pretenden incluir medidas terapéuticas, así como profilácticas o supresoras para una enfermedad o un trastorno que conducen a cualquier efecto clínicamente deseable o beneficioso, incluyendo, pero sin limitación, el alivio o la mitigación de uno o más síntomas, la regresión, la ralentización o el cese de la progresión de la enfermedad o del trastorno. Así pues, por ejemplo, el tratamiento a largo plazo incluye la administración de un agente antes o después de la aparición de un síntoma de una enfermedad o un trastorno, evitando o eliminando así todos los signos de la enfermedad o del trastorno. Como otro ejemplo, el término incluye la administración de un agente tras la manifestación clínica de la enfermedad para combatir los síntomas de la enfermedad. Además, “tratamiento” o “terapia”, como se usan en el presente documento, incluyen la administración de un agente tras la aparición y una vez que los síntomas clínicos se han desarrollado donde la administración afecta a parámetros clínicos de la enfermedad o del trastorno tales como el grado de lesión tisular, o la cantidad o la extensión de la metástasis, independientemente de si el tratamiento conduce a la mejora de la enfermedad o no.
Como se usan en el presente documento, los términos "prevención" o "prevenir" se refieren a la administración de un agente de unión anti-diana a un sujeto antes de la aparición de un síntoma clínico o de diagnóstico de un cáncer o un trastorno inmunológico que exprese la diana (por ejemplo, administración a un individuo con predisposición o un alto riesgo de adquirir el cáncer o trastorno inmunológico que expresa la diana) para (a) bloquear la aparición o el comienzo del cáncer o trastorno inmunológico que expresa la diana, o uno o más síntomas clínicos o de diagnóstico de los mismos; (b) inhibir la gravedad de la aparición del cáncer o trastorno inmunológico que expresa la diana; o (c) disminuir la probabilidad de la aparición del cáncer o trastorno inmunológico que expresa la diana.
La expresión "infusión intravenosa" se refiere a la introducción de un agente, por ejemplo, un agente terapéutico, en la vena de un paciente animal o humano durante un período de tiempo superior a aproximadamente 15 minutos, generalmente de entre aproximadamente 30 y 90 minutos.
La expresión "bolo intravenoso" o "empuje intravenoso" se refiere a la administración del fármaco en una vena de un animal o ser humano de manera que el cuerpo recibe el fármaco en aproximadamente 15 minutos o menos, generalmente en 5 minutos o menos.
La expresión "administración subcutánea" se refiere a la introducción de un agente, por ejemplo, un agente terapéutico, debajo de la piel de un paciente animal o humano, normalmente en un bolsillo entre la piel y el tejido subyacente, mediante la administración sostenida relativamente lenta desde un receptáculo de fármaco. Pinchando o levantando la piel hacia arriba, separándola del tejido subyacente, se puede crear el bolsillo.
El término "prospecto" se usa para referirse a las instrucciones incluidas habitualmente en los envases comerciales de productos terapéuticos, que contienen información sobre las indicaciones, el uso, la administración, las contraindicaciones y/o las advertencias sobre el uso de dichos productos terapéuticos.
Un "liposoma" es una vesícula pequeña compuesta de varios tipos de lípidos, fosfolípidos y/o tensioactivo que es útil para la administración de un fármaco (tal como un anticuerpo) a un mamífero. Los componentes del liposoma se disponen habitualmente en una formación de doble capa, similar a la disposición de los lípidos de las membranas biológicas.
La expresión "infusión subcutánea" se refiere a la introducción de un fármaco bajo la piel de un paciente animal o humano, preferentemente dentro de un bolsillo entre la piel y el tejido subyacente, mediante la administración sostenida relativamente lenta desde el receptáculo de un fármaco durante un período de tiempo incluyendo, pero sin limitación, 30 minutos o menos, o 90 minutos o menos. Opcionalmente, la infusión se puede realizar mediante la implantación subcutánea de una bomba de administración de fármacos implantada bajo la piel del paciente animal o humano, donde la bomba suministra una cantidad predeterminada de fármaco durante un período de tiempo predeterminado, tal como 30 minutos, 90 minutos, o un período de tiempo que abarca la duración del régimen de tratamiento.
La expresión "bolo subcutáneo" se refiere a la administración del fármaco bajo la piel de un paciente animal o humano, donde la administración del fármaco en bolo dura menos de aproximadamente 15 minutos. En otro aspecto, menos de 5 minutos, y en aún otro aspecto, menos de 60 segundos. En todavía otro aspecto más, la administración se realiza dentro de un bolsillo entre la piel y el tejido subyacente, donde el bolsillo se puede crear pinchando o levantando la piel hacia arriba, separándola del tejido subyacente.
La expresión "cantidad eficaz" se refiere a la cantidad de un agente de unión anti-diana (por ejemplo, un anticuerpo o derivado u otro agente de unión) que es suficiente para inhibir la aparición o mejorar uno o más síntomas clínicos o de diagnóstico de un cáncer o trastorno inmunológico en un sujeto. Una cantidad eficaz de un agente se administra de acuerdo don los métodos descritos en el presente documento en una "pauta eficaz”. La expresión “pauta eficaz" se refiere a una combinación de cantidad de agente y frecuencia de dosificación adecuada para llevar a cabo el tratamiento o la prevención del cáncer o trastorno inmunológico.
La expresión "cantidad terapéuticamente eficaz" se usa para referirse a una cantidad de un agente terapéutico que tiene resultado beneficioso en el paciente, por ejemplo, un efecto de detención del crecimiento o la eliminación de la célula. En un aspecto, la cantidad terapéuticamente efectiva tiene actividad apoptótica, o es capaz de inducir la muerte celular. En otro aspecto, la cantidad terapéuticamente eficaz se refiere a una concentración en suero diana que ha demostrado ser eficaz en, por ejemplo, la ralentización de la progresión de la enfermedad. La eficacia se puede medir de formas convencionales, dependiendo de la afección que se vaya a tratar. Por ejemplo, en enfermedades neoplásicas o trastornos caracterizados por células que expresan un antígeno diana, la eficacia se puede medir mediante la evaluación del tiempo hasta la progresión de la enfermedad (TTP), o la determinación de las tasas de respuesta (RR).
La expresión "farmacéuticamente aceptable", como se usa en el presente documento, significa aprobado por un organismo regulador del gobierno federal o un gobierno estatal o indicado en la Farmacopea de EE.UU. u otra farmacopea reconocida en general para su uso en animales, y más particularmente, en seres humanos. La expresión "ingrediente farmacéuticamente compatible" se refiere a un diluyente, adyuvante, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable con el que se administra un agente de unión a la diana.
La expresión "sal farmacéuticamente aceptable", como se usa en el presente documento, se refiere a sales orgánicas o inorgánicas farmacéuticamente aceptables de un agente de unión anti-diana o agente terapéutico. El agente de unión anti-diana o agente terapéutico contiene al menos un grupo amino, y por consiguiente, se pueden formar sales de adición de ácido con dicho grupo amino u otros grupos adecuados. Los ejemplos de sales incluyen, pero sin limitación, sales de sulfato, citrato, acetato, oxalato, cloruro, bromuro, yoduro, nitrato, bisulfato, fosfato, fosfato ácido, isonicotinato, lactato, salicilato, citrato ácido, tartrato, oleato, tanato, pantotenato, bitartrato, ascorbato, succinato, maleato, gentisinato, fumarato, gluconato, glucuronato, sacarato, formiato, benzoato, glutamato, metanosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato, p-toluenosulfonato y pamoato (es decir, 1,1'-metilen-bis-(2-hidroxi-3-naftoato)). Una sal farmacéuticamente aceptable puede implicar la inclusión de otra molécula, tal como un ion acetato, un ion succinato u otro contraión. El contraión puede ser cualquier resto orgánico o inorgánico que estabilice la carga en el compuesto precursor. Además, una sal farmacéuticamente aceptable puede tener más de un átomo cargado en su estructura. Los casos en los que varios átomos cargados forman parte de la sal farmacéuticamente aceptable pueden tener múltiples contraiones. Por lo tanto, una sal farmacéuticamente aceptable puede tener uno o más átomos cargados y/o uno o más contraiones.
La expresión “solvato farmacéuticamente aceptable" o "solvato" se refieren a una asociación de una o más moléculas de disolvente y un agente de unión anti-diana y/o agente terapéutico. Los ejemplos de disolventes que forman solvatos farmacéuticamente aceptables incluyen, pero sin limitación, agua, isopropanol, etanol, metanol, DMSO, acetato de etilo, ácido acético y etanolamina.
La abreviatura "AFP" se refiere a dimetilvalina-valina-dolaisoleunina-dolaproína-fenilalanina-p-fenilendiamina.
La abreviatura "MMAE" se refiere a monometil-auristatina E.
La abreviatura "AEB" se refiere a un éster producido mediante la reacción de auristatina E con ácido paraacetilbenzoico.
La abreviatura "AEVB" se refiere a un éster producido mediante la reacción de auristatina E con ácido benzoilvalérico.
La abreviatura "MMAF" se refiere a dovalina-valina-dolaisoleunina-dolaproína-fenilalanina.
Las abreviaturas "fk" y "phe-lys" se refieren al enlazador fenilalanina-lisina.
La abreviatura "mc" se refiere a maleimidocaproílo.
Las abreviaturas "vc" y "val-cit" se refieren al enlazador peptídico valina-citrulina.
La abreviatura "mcMMAF" se refiere a maleimidocaproil-MMAF.
La abreviatura "vcMMAF" se refiere al enlazador maleimidocaproil-valina-citrulina-p-aminobencilcarbamoílo.
II. Anticuerpos y derivados de los mismos
Las composiciones y los métodos descritos en el presente documento abarcan el uso de un agente de unión a la diana variante que se une específicamente a un antígeno diana en una célula. El agente de unión a la diana puede ejercer un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador en las células cancerosas, células inmunes u otras células diana que expresan el antígeno diana. El agente de unión a la diana puede ser, por ejemplo, un anticuerpo, un fragmento de unión al antígeno de un anticuerpo, un derivado del mismo, u otro agente de unión que comprende una porción de una región Fc de un anticuerpo. El agente de unión a la diana también puede incluir al menos una región determinante de la complementariedad (CDR) de un anticuerpo de unión a la diana.
En un aspecto, el agente de unión a la diana comprende una o más regiones determinantes de la complementariedad (CDR) idénticas, sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a una o más CDR de un anticuerpo de unión a la diana. Por ejemplo, el agente de unión puede incluir una CDR de cadena pesada y/o una CDR de cadena ligera que es idéntica o sustancialmente idéntica o sustancialmente similar a una CDR de cadena pesada correspondiente (regiones H1, H2 o H3) o una CDR de cadena ligera correspondiente (regiones L1, L2 o L3) de un anticuerpo monoclonal. En realizaciones típicas, el agente de unión anti-diana tiene dos o tres CDR de cadena pesada y/o dos o tres CDR de cadena ligera que son idénticas, sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a las correspondientes CDR de cadena pesada y/o ligera de un anticuerpo monoclonal.
En una realización específica, se pueden usar anticuerpos conocidos para el tratamiento o la prevención del cáncer. Los anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno de célula cancerosa se pueden obtener comercialmente o se pueden producir mediante cualquier método conocido por un experto en la materia tal como, por ejemplo, técnicas de expresión recombinante. La secuencia de nucleótidos que codifica anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno de célula cancerosa se puede obtener, por ejemplo, de la base de datos GenBank o una base de datos similar, las publicaciones de la literatura o por clonación y secuenciación de rutina. Los ejemplos de anticuerpos disponibles para el tratamiento del cáncer incluyen, pero sin limitación, anticuerpo monoclonal humanizado contra HER2, HERCEPTIN (trastuzumab; Genentech) para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico; RITUXAN (rituximab; Genentech) que es un anticuerpo monoclonal quimérico contra CD20 para el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin; OvaRex (AltaRex Corporation, MA), que es un anticuerpo murino para el tratamiento del cáncer de ovario; Panorex (Glaxo Wellcome, NC), que es un anticuerpo IgG2a murino para el tratamiento del cáncer colorrectal; Cetuximab Erbitux (Imclone Systems Inc., NY) que es un anticuerpo quimérico IgG contra EGFR para el tratamiento de los cánceres positivos en el factor de crecimiento epidérmico, tales como el cáncer de cabeza y cuello; Vitaxin (Medlmmune, Inc., MD) que es un anticuerpo humanizado para el tratamiento del sarcoma; Campath I/H (Leukosite, MA), que es un anticuerpo IgG1 humanizado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CLL); Smart MI95 (Protein Design Labs, Inc., CA), que es un anticuerpo IgG humanizado contra CD33 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML); LymphoCide (Immunomedics, Inc., NJ), que es un anticuerpo IgG humanizado contra CD22 para el tratamiento del linfoma no Hodgkin; Smart ID10 (Protein Design Labs, Inc., CA), que es un anticuerpo humanizado contra HLA-DR para el tratamiento del linfoma no Hodgkin; Oncolym (Techniclone, Inc., CA), que es un anticuerpo murino radiomarcado contra HLA-Dr10 para el tratamiento del linfoma no Hodgkin; Allomune (Bio Transplant, CA), que es un mAb humanizado contra CD2 para el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin o el linfoma no Hodgkin; Avastin (Genentech, Inc., CA) que es un anticuerpo humanizado contra VEGF para el tratamiento del cáncer de pulmón y colorrectal; Epratuzamab (Immunomedics, Inc., NJ y Amgen, CA), que es un anticuerpo contra CD22 para el tratamiento del linfoma no Hodgkin; y CEACcide (Immunomedics, NJ), que es un anticuerpo humanizado contra CEA para el tratamiento del cáncer colorrectal. Otros anticuerpos útiles en el tratamiento del cáncer incluyen, pero sin limitación, los anticuerpos contra los siguientes antígenos: CA125 (ovario), CA15-3 (carcinomas), CA19-9 (carcinomas), L6 (carcinomas), Lewis Y (carcinomas), Lewis X (carcinomas), a-fetoproteína (carcinomas), CA 242 (colorrectal), fosfatasa alcalina placentaria (carcinomas), antígeno específico de la próstata (próstata), fosfatasa ácida prostática (próstata), factor de crecimiento epidérmico (carcinomas), MAGE-1 (carcinomas), MAGE-2 (carcinomas), MAGE-3 (carcinomas), MAGE-4 (carcinomas), receptor anti-transferrina (carcinomas), p97 (melanoma), MUC1-KLH (cáncer de mama), CEA (colorrectal), gp100 (melanoma), MART1 (melanoma), PSA (próstata), receptor IL-2 (leucemia de linfocitos T y linfomas), CD20 (linfoma no de Hodgkin), CD52 (leucemia), CD33 (leucemia), CD22 (linfoma), gonadotropina coriónica humana (carcinoma), CD38 (mieloma múltiple), CD40 (linfoma), mucina (carcinomas), P21 (carcinomas), MPG (melanoma) y producto oncogénico Neu (carcinomas). Algunos anticuerpos específicos útiles incluyen, pero sin limitación, mAb BR96 (Trail, P. A., Willner, D., Lasch, S. J., Henderson, A. J., Hofstead, S. J., Casazza, A. M., Firestone, R. A., Hellstrom, I., Hellstrom K. E., "Cure of Xenografted Human Carcinomas by BR96-Doxorubicin Immunoconjugates" Science 1993, 261, 212-215), BR64 (Trail, P. A., Willner, D., Knipe, J., Henderson, A. J., Lasch, S. J., Zoeckler, M. E., Trailsmith, M. D., Doyle, T. W., King, H. D., Casazza, A. M., Braslawsky, G. R., Brown, J. P., Hofstead, S. J., (Greenfield, R. S., Firestone, R. A., Mosure, K., Kadow, D. F., Yang, M. B., Hellstrom, K. E. y Hellstrom, I. “Effect of Linker Variation on the Stability, Potency, and Efficacy of Carcinoma-reactive BR64-Doxorubicin Immunoconjugates" Cáncer Research 1997, 57, 100 105, anticuerpos monoclonales contra el antígeno CD40, tales como mAb S2C6 (Francisco, J. A., Donaldson, K. L., Chace, D., Siegall, C. B. y Wahl, A. F. "Agonistic properties and in vivo antitumor activity of the anti-CD-40 antibody, SGN-14", Cáncer Res. 2000, 60, 3225-3231), anticuerpos monoclonales contra el antígeno CD70, tales como mAb 1F6 y mAb 2F2, y anticuerpos monoclonales contra el antígeno CD30, tales como AC10 (Bowen, M. A., Olsen, K. J., Cheng, L., Avila, D. y Podack, E. R. "functional effects of CD30 on a large granular lymphoma cell line YT", J. Immunol, 151, 5896-5906, 1993: Wahl et al., 2002 Cáncer Res. 62 (13): 3736-42). Se pueden usar otros muchos anticuerpos de interiorización que se unen a antígenos asociados a tumores, y han sido revisados (Franke, A. E., Sievers, E. L. y Scheinberg, D. A., "Cell surface receptor-targeted therapy of acute myeloid leukemia: a review", Cáncer Biother Radiopharm. 2000,15, 459 76; Murray, J. L., "Monoclonal antibody treatment of solid tumors: a coming of age" Semin Oncol. 2000, 27, 64 70; Breitling, F. y Dubel, S., “Recombinant Antibodies”, John Wiley y Sons, Nueva York, 1998).
En ciertas realizaciones, el anticuerpo no es Trastuzumab (de longitud completa, anti-HER2 humanizado (PM = 145.167)), F(ab')2 de herceptina (derivado de anti-HER2 enzimáticamente (PM = 100.000)), 4D5 (de longitud completa, murino antiHER2, a partir del hibridoma), rhu4D5 (expresado transitoriamente, anticuerpo humanizado de longitud completa), rhuFab4D5 (Fab humanizado recombinante (PM = 47.738)), 4D5Fc8 (de longitud completa, antiHER2 murino, con dominio de unión a FcRn mutado) ni Hg (4D5 humanizado de longitud completa "sin bisagra", con cisteínas bisagra de cadena pesada mutadas a serinas, expresado en E. coli (por lo tanto, no glucosilado)).
En una realización específica, el agente de unión a la diana (por ejemplo, anticuerpo) comprende una región de unión que se une específicamente a CD20, CD30, CD33 o CD70.
En otra realización específica, los anticuerpos conocidos para el tratamiento o la prevención de una enfermedad autoinmune se usan de acuerdo con las composiciones de la invención. Los anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno de una célula que es responsable de la producción de anticuerpos autoinmunes se pueden obtener de cualquier institución (por ejemplo, un científico de una universidad o una empresa) o producirse mediante cualquier método conocido por un experto en la materia tales como, por ejemplo, técnicas de síntesis químicas o expresión recombinante. En otra realización, los anticuerpos útiles son inmunoespecíficos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes incluyendo, pero sin limitación, anticuerpo antinuclear; a Dn anti-doble hebra; ADN anti-una sola hebra, anticuerpo IgM anti-cardiolipina, IgG; anticuerpo IgM anti-fosfolípidos, IgG; anticuerpo anti-SM; anticuerpo antimitocondrial; anticuerpos de la tiroides; anticuerpo microsomal; anticuerpo tiroglobulina; anti-SCL 70; anti-Jo; anti-U1RNP; anti-La/SSB; anti-SSA; anti-SSB; anticuerpo anti-células peritales; anti-histonas; anti-RNP; C ANCA; P ANCA; anti-centrómero; anti-fibrilarina y anticuerpo anti-GBM.
En ciertas realizaciones, los anticuerpos útiles se pueden unir a un receptor o un complejo de receptores expresado en un linfocito activado. El receptor o el complejo de receptores pueden comprender un miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulina, un miembro de la superfamilia de receptores de TNF, una integrina, un receptor de citocina, un receptor de quimiocinas, una proteína principal de histocompatibilidad, una lectina o una proteína de control de complementos. Los ejemplos no limitantes de miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas adecuados son CD2, CD3; CD4, CD8, CD19, CD22, CD28, CD79, CD90, CD152/CTLA4, PD 1 e ICOS. Los ejemplos no limitantes de miembros de la superfamilia de receptores de TNF adecuados son CD27, CD40, CD95/Fas, CD134/OX40, CD137/4 1BB, TNF R1, TNFR 2, RANK, TACI, BCMA, osteoprotegerina, Apo2/TRAIL R1, TRAIL R2, TRAIL R3, TRAIL R4 y APO 3. Los ejemplos no limitantes de integrinas adecuadas son CD11a, CD11b, CD11c, CD18, CD29, CD41, CD49a, CD49b, CD49c, CD49d, CD49e, CD49f, CD103 y CD 104. Los ejemplos no limitantes de lectinas adecuadas son de lectina de tipo C, tipo S y tipo I.
En una realización específica, el agente de unión a la diana (por ejemplo, anticuerpo) comprende una región de unión que se une específicamente a CD19, CD20, CD30 o CD70.
En una realización específica, el agente de unión a la diana comprende una o más regiones determinantes de la complementariedad (CDR) idénticas, sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a una o más CDR del anticuerpo monoclonal murino 1F6. (Las secuencias de ácido nucleico y de aminoácidos de las regiones variables de cadena pesada y ligera de 1F6 se exponen en la SEC ID N°: 1 y SEC ID N°: 2, y SEC ID N°: 21 y SEC ID N°: 22, respectivamente, y se desvelan en la publicación de patente internacional N° WO 04/073656. Por ejemplo, el agente de unión puede incluir una CDR de cadena pesada y/o una CDR de cadena ligera que sea idéntica o sustancialmente idéntica o sustancialmente similar a la correspondiente CDR de cadena pesada (regiones H1, H2 o H3) o a la correspondiente CDR de cadena ligera (regiones L1, L2 o L3) del mAb 1F6. En realizaciones típicas, el agente de unión anti-diana tiene dos o tres CDR de cadena pesada y/o dos o tres CDR de cadena ligera que son idénticas, sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a las correspondientes CDR de cadena pesada y/o de cadena ligera de mAb 1F6.
Por ejemplo, en algunas realizaciones, cuando el agente de unión anti-diana tiene al menos una CDR de cadena pesada sustancialmente idéntica o sustancialmente similar a una CDR de cadena pesada del anticuerpo monoclonal de unión a la diana, el agente de unión puede incluir además al menos una CDR de cadena ligera que sea sustancialmente idéntica o sustancialmente similar a una CDR de cadena ligera del anticuerpo monoclonal de unión a la diana.
En algunas realizaciones, el agente de unión anti-diana incluye un dominio variable de cadena pesada o ligera, teniendo el dominio variable (a) un conjunto de tres CDR idénticas, sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a las correspondientes CDR de un anticuerpo monoclonal de unión a la diana; y (b) un conjunto de cuatro regiones marco de la región variable de una inmunoglobulina humana. Por ejemplo, un anticuerpo anti-CD70 puede incluir uno o varios dominios variables de cadena pesada y/o de cadena ligera, teniendo el uno o varios dominios variables (a) un conjunto de tres CDR, en el que el conjunto de CDR son del anticuerpo monoclonal 1F6; y (b) un conjunto de cuatro regiones marco derivadas de una IgG humana. El anticuerpo puede incluir opcionalmente una región bisagra. En una realización ilustrativa, el anticuerpo anti-CD70 es un anticuerpo completamente humanizado. En otro aspecto, el agente de unión a la diana comprende una o más regiones determinantes de la complementariedad (CDR) sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a una o más CDR del anticuerpo monoclonal 2F2. (Las secuencias de ácido nucleico y de aminoácidos de las regiones variables de cadena pesada y ligera de 2F2 se exponen en la SEC ID N°: 27 y SEC ID N°: 28, y SEC ID N°: 29 y SEC ID N°: 30, respectivamente, y se desvelan en la publicación de patente internacional N° WO 04/073656. Por ejemplo, el agente de unión puede incluir una CDR de cadena pesada y/o una CDR de cadena ligera que sea idéntica o sustancialmente idéntica o sustancialmente similar a la correspondiente CDR de cadena pesada (regiones H1, H2 o H3) o a la correspondiente CDR de cadena ligera (regiones L1, L2 o L3) del mAb 2F2. En realizaciones típicas, el agente de unión anti-diana tiene dos o tres CDR de cadena pesada y/o dos o tres CDR de cadena ligera que son idénticas, sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a las correspondientes CDR de cadena pesada y/o de cadena ligera de mAb 2F2.
Por ejemplo, en algunas realizaciones, cuando el agente de unión anti-CD70 tiene al menos una CDR de cadena pesada sustancialmente idéntica o sustancialmente similar a una CDR de cadena pesada del mAb 2F2, el anticuerpo o derivado del mismo puede incluir además al menos una CDR de cadena ligera que sea sustancialmente idéntica o sustancialmente similar a una CDR de cadena ligera de mAb 2F2.
En algunas realizaciones, el agente de unión anti-diana incluye un dominio variable de cadena pesada o ligera, teniendo el dominio variable (a) un conjunto de tres CDR idénticas, sustancialmente idénticas o sustancialmente similares a las correspondientes CDR de mAb 2F2; y (b) un conjunto de cuatro regiones marco de la región variable de una inmunoglobulina humana. Por ejemplo, un anticuerpo anti-CD70 puede incluir uno o varios dominios variables de cadena pesada y/o de cadena ligera, teniendo el uno o varios dominios variables (a) un conjunto de tres CDR, en el que el conjunto de CDR son del anticuerpo monoclonal 2F2; y (b) un conjunto de cuatro regiones marco derivadas de una IgG humana. El anticuerpo puede incluir opcionalmente una región bisagra. En una realización ilustrativa, el anticuerpo anti-CD70 es un anticuerpo completamente humanizado.
En algunas realizaciones, las regiones marco se seleccionan entre las secuencias de los exones de línea germinal humanos Vii, Jii, Vk y JK. Por ejemplo, las secuencias aceptoras para la humanización de la FR de un dominio Vh de c1F6 se pueden seleccionar entre los exones Vh de la línea germinal Vh1-18 (Matsuda et al., 1993, Nature Genetics 3:88-94) o Vh1-2 (Shin et al., 1991, EMBO J. 10:3641-3645) y para la región bisagra (Jh), exón Jh-6 (Mattila et al., 1995, Eur. J. Immunol. 25:2578-2582). En otros ejemplos, se pueden seleccionar el exón Vk de la línea germinal B3 (Cox et al., 1994, Eur. J. Immunol. 24:827-836) y el exón Jk Jk-1 (Hieter et al., 1982, J. Biol, Chem. 257:1516-1522) como secuencias aceptoras para la humanización del dominio Vl de c1F6.
En algunas realizaciones, la secuencia de la región marco del anticuerpo anti-CD70 humanizado incluye un derivado del exón de la línea germinal humano aceptor usado, incluyendo derivados en los que se vuelven a introducir restos del donante murino. Dichos restos incluyen la reintroducción del resto donante murino en una o más de las posiciones H46, H67, H68, H69, H70, H71, H80, H81, H82, H82A y H91 en el dominio Vh, de acuerdo con la convención de numeración de Kabat.
La siguiente Tabla 1 indica las regiones de 1F6 y 2F2 humanizados a las que corresponde cada SEC ID N°.
Tabla 1
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En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana puede ser un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al antígeno del anticuerpo 1F6 o 2F2. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 6, SEC ID N°: 10, SEC ID N°: 14, SEC ID N°: 18, o los aminoácidos 20-137 de SEC ID N°: 4. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 24.
En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 6, SEC ID N°: 10, SEC ID N°: 14, SEC ID N°: 18, o los aminoácidos 20-137 de SEC ID N°: 4. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 6, SEC ID N°: 10, SEC ID N°: 14, SEC ID N°: 18, o los aminoácidos 20-137 de SEC ID N°: 4. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 6, SEC ID N°: 10, SEC ID N°: 14, SEC ID N°: 18, o los aminoácidos 20-137 de la SEC ID N°: 4. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 95 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 6, SEC ID N°: 10, SEC ID N°: 14, SEC ID N°: 18, o los aminoácidos 20-137 de SEC ID N°: 4. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 6, SEC ID N°: 10, SEC ID N°: 14, SEC ID N°: 18, o los aminoácidos 20-137 de SEC ID N°: 4. En algunas realizaciones, el polipéptido no tiene la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada del anticuerpo 1F6 o 2F2.
En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 24. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 24. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°: 24. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 95 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N° 24. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende una cadena de polipéptido que es al menos un 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID N° 24. En algunas realizaciones, el polipéptido no tiene la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera del anticuerpo 1F6 o 2F2.
En algunas realizaciones, el agente de unión anti-diana compite con el anticuerpo monoclonal 1F6 o 2F2 por la unión a CD70 humano. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana no induce una señal agonista ni antagonista cuando se une a CD70 (por ejemplo, no estimula la proliferación). En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana bloquea la unión de c D27 a CD70 en al menos un 20 %, al menos un 30 %, al menos un 40 %, al menos un 50 %, al menos un 60 %, al menos un 70 %, al menos un 80 % o al menos un 90 %.
El agente de unión a la diana puede ser un anticuerpo, tal como un anticuerpo humanizado, un anticuerpo monocatenario, un scFv, un diacuerpo, un Fab, un minicuerpo, un scFv-Fc, un Fv, o similares. En algunas realizaciones, una región de unión al antígeno puede estar unida a un dominio o dominios Fc tales como, por ejemplo, los dominios bisagra-CH2-CH3 de una inmunoglobulina, o una porción o un fragmento de uno o varios dominios efectores. Los fragmentos de anticuerpos de unión al antígeno, incluyendo anticuerpos monocatenarios, pueden comprender, por ejemplo, una o varias regiones variables en combinación con la totalidad o una parte de un dominio de Fc (por ejemplo, un dominio Ch2 y/o Ch3 solo o en combinación con un dominio Ch1, bisagra y/o Cl). Además, los fragmentos de unión al antígeno pueden comprender cualquier combinación de dominios Fc. En algunas realizaciones, el anticuerpo puede ser un anticuerpo monocatenario que comprenda una región variable de unión al antígeno unida a dominios bisagra-CH2-CH3.
Los dominios Fc del agente de unión a la diana pueden ser de cualquier isotipo de inmunoglobulina humana adecuado.
El agente de unión a la diana se puede conjugar con un agente terapéutico, tal como un agente citotóxico, citostático o inmunomodulador. En una realización específica, el agente de unión a la diana se conjuga a un agente terapéutico tal como un agente citotóxico, citostático o inmunomodulador. Los agentes terapéuticos adecuados se describen en el presente documento.
Los agentes citotóxicos adecuados pueden ser, por ejemplo, una auristatina, un agente de unión al surco menor del ADN, un agente alquilante del surco menor del ADN, una enediína, una lexitropsina, una duocarmicina, un taxano, una puromicina, una dolastatina, un maitansinoide y alcaloide de la vinca. En realizaciones específicas, el agente citotóxico es AFP, MMAF, MMAE, AEB, AEVB, auristatina E, paclitaxel, docetaxel, CC-1065, SN-38, topotecán, morfolino-doxorrubicina, rizoxina, cianomorfolino-doxorrubicina, dolastatina-10, equinomicina, combretatstatina, caliqueamicina, maitansina, DM-1 o netropsina. Otros agentes citotóxicos adecuados incluyen agentes anti-tubulina, tales como una auristatina, un alcaloide de la vinca, una podofilotoxina, un taxano, un derivado de baccatina, una criptofisina, un maitansinoide, una combretastatina o una dolastatina. En realizaciones específicas, el agente antitubulina es AFP, MMAF, MMAE, AEB, AEVB, auristatina E, vincristina, vinblastina, vindesina, vinorelbina, VP-16, camptotecina, paclitaxel, docetaxel, epotilona A, epotilona B, nocodazol, colchicina, colcimid, estramustina, cemadotina, discodermolida, maitansina, DM-1 o eleuterobina.
Los agentes inmunomoduladores adecuados incluyen, por ejemplo, ganciclovir, etanercept, ciclosporina, tacrolimus, rapamicina, ciclofosfamida, azatioprina, micofenolato mofetil, metotrexato, cortisol, aldosterona, dexametasona, un inhibidor de la ciclooxigenasa, un inhibidor de la 5-lipoxigenasa o un antagonista del receptor de leucotrienos.
En los conjugados de fármaco y anticuerpo (ADC), el anticuerpo puede conjugarse directamente al agente citotóxico o a través de un enlazador. Los enlazadores adecuados incluyen, por ejemplo, enlazadores escindibles y no escindibles. Un enlazador escindible es normalmente susceptible a la escisión en condiciones intracelulares. Los enlazadores escindibles adecuados incluyen, por ejemplo, un enlazador peptídico escindible por una proteasa intracelular, tal como la proteasa lisosomal o una proteasa endosomal. En realizaciones ilustrativas, el enlazador puede ser un enlazador dipeptídico, tal como un enlazador de valina-citrulina (val-cit) o de fenilalanina-lisina (phelys). Otros enlazadores adecuados incluyen enlazadores hidrolizables a un pH inferior a 5,5, tales como un enlazador de hidrazona. Los enlazadores escindibles adecuados adicionales incluyen enlazadores de disulfuro.
En algunas realizaciones, un agente de unión a la diana puede ser un anticuerpo quimérico que comprenda una región Fc humana o no humana o una parte de la misma. Por ejemplo, el anticuerpo puede incluir un dominio Fc o una parte de origen no humano, por ejemplo, de roedor (por ejemplo, ratón o rata), asno, oveja, conejo, cabra, cobaya, camélido, caballo, pollo o mono (por ejemplo, macaco, rhesus o similar).
Un agente de unión a la diana, tal como un anticuerpo, puede ser monoespecífico, biespecífico, triespecífico o de mayor multiespecificidad. Los anticuerpos multiespecíficos pueden ser específicos de diferentes epítopos de un antígeno diana y/o pueden ser específicos tanto de un antígeno diana como de un antígeno heterólogo. (Véanse, por ejemplo, las publicaciones PCT N° WO 93/17715, WO 92/08802, WO 91/00360 y WO 92/05793; Tutt et al., 1991, J. Immunol. 147:60-69; patentes de EE.UU. N° 4.474.893; 4.714.681; 4.925.648; 5.573.920; y 5.601.819; Kostelny et al., 1992, J. Immunol. 148:1547-1553)). Los anticuerpos multiespecíficos, incluyendo los anticuerpos biespecíficos y triespecíficos, útiles para la práctica de los métodos descritos en el presente documento son anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a un antígeno diana y un segundo receptor o complejo de receptores de la superficie celular. En algunas realizaciones, la unión de la parte del anticuerpo multiespecífico con la segunda molécula o complejo de receptores de la superficie celular puede mejorar las funciones del agente de unión a la diana.
Los agentes de unión a la diana y sus derivados también se puede describir o especificar en términos de su afinidad de unión al antígeno diana. Las afinidades de unión típicas incluyen aquellas con una constante de disociación o Kd inferior a 5 x 10‘2 M, 10‘2 M, 5 x10'3 M, 10'3 M, 5 x 10'4 M, 10'4 M, 5 x 10'5 M, 10'5 M, 5 x 10'6 M, 10'6 M, 5 x 10'7 M, 10-7 M, 5 x 10-8 M, 10-8 M, 5 x 10'9 M, 10'9 M, 5 x 10'10 M, 10'10 M, 5 x 10'11 M, 10'11 M, 5 x 10'12 M, 10'12 M, 5 x-13 M, 10-13 M, 5 x 10-14 M, 10-14 M, 5 x 10‘15 M o 10‘15 M.
Los anticuerpos monoclonales útiles de la invención son poblaciones homogéneas de anticuerpos para un determinante antigénico particular, por ejemplo, un antígeno de célula (tal como un antígeno de célula de cáncer o un efector no maligno o un antígeno de célula accesorio), un antígeno viral, un antígeno microbiano, una proteína, un péptido, un carbohidrato, un producto químico, un ácido nucleico o fragmentos de unión al antígeno del mismo). Un anticuerpo monoclonal (mAb) contra un antígeno de interés se puede preparar usando cualquier técnica conocida en la técnica, incluyendo, por ejemplo, el uso de tecnologías de hibridoma, recombinantes y de presentación de fagos, o una combinación de las mismas. Las técnicas de hibridoma se describen de manera general, por ejemplo, en Harlow et al., “Antibodies: A Laboratory Manual” (Cold Spring Harbor Laboratory Press, II ed., 1988); y Hammerling et al., en “Monoclonal Antibodies and T-Cell Flybridomas”, pág. 563-681 (Elsevier, N.Y., 1981). Estas incluyen, pero sin limitación, la técnica del hibridoma descrita originalmente por Kohler y Milstein (1975, Nature 256, 495-497), la técnica del hibridoma de células B humanas (Kozbor et al, 1983, Immunology Today 4: 72), y la técnica del hibridoma de EBV (Cole et al, 1985, “Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy”, Alan R. Liss, Inc., pág. 77-96). Dichos anticuerpos pueden ser de cualquier clase de inmunoglobulina incluyendo IgG, IgM, IgE, IgA e IgD y de cualquier subclase de las mismas. El hibridoma que produce los mAb de uso en la presente invención se puede cultivar in vitro o in vivo.
Los ejemplos de métodos de presentación de fagos que se pueden usar para crear los anticuerpos incluyen, por ejemplo, los desvelados en Hoogenboom y Winter, 1991, J. Mol Biol. 227:381; Marks et al., 1991, J. Mol. Biol.
222:581; Quan y Carter, 2002, “The rise of monoclonal antibodies as therapeutics in Anti-IgE and Allergic Disease”, Jardieu and Fick Jr., eds., Marcel Dekker, Nueva York, NY, Capítulo 20, pág. 427-469; Brinkman et al., 1995, J. Immunol. Methods 182:41-50; Ames et al., 1995, J. Immunol. Methods 184:177-186; Kettleborough et al., 1994, Eur. J. Immunol. 24:952-958; Persic et al., 1997, Gene 187:9-18; Burton et al., 1994, “Advances in Immunology” 57:191-280; solicitud PCT N° PCT/GB91/01134; publicaciones PCT N° WO 90/02809, WO 91/10737, WO 92/01047, WO 92/18619, WO 93/11236, WO 95/15982, WO 95/20401 y patentes de EE.UU. N° 5.698.426; 5.223.409; 5.403.484; 5.580.717; 5.427.908; 5.750.753; 5.821.047; 5.571.698; 5.427.908; 5.516.637; 5.780.225; 5.658.727; 5.733.743 y 5.969.108
Los ejemplos de técnicas que se pueden usar para producir anticuerpos monocatenarios incluyen los descritos en las patentes de EE.UU. N° 4.946.778 y 5.258.498; Huston et al, 1991, “Methods in Enzymology” 203:46-88; Shu et al., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU., 90:7995-7999; y Skerra et al., 1988, Science 240:1038-1040.
Los anticuerpos monoclonales útiles incluyen, pero sin limitación, anticuerpos monoclonales humanos, anticuerpos monoclonales humanizados, anticuerpos monoclonales quiméricos y fragmentos de anticuerpos funcionalmente activos. Los anticuerpos monoclonales humanos se pueden preparar mediante cualquiera de las numerosas técnicas conocidas en la materia (véase, por ejemplo, Teng et al., 1983, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 80:7308-7312; Kozbor et al., 1983, Immunology Today 4:72-79; Olsson et al., 1982, Meth. Enzymol. 92:3-16; y las patentes de EE.UU. N° 5.939.598 y 5.770.429).
Se pueden producir anticuerpos completamente humanos usando ratones transgénicos que son incapaces de expresar genes endógenos de cadenas pesadas y ligeras de inmunoglobulina, pero que pueden expresar genes de cadenas pesadas y ligeras humanos. Los ratones transgénicos se inmunizan de la manera normal con un antígeno seleccionado, por ejemplo, todo o una porción de un polipéptido de la invención. Los anticuerpos monoclonales dirigidos contra el antígeno se pueden obtener usando tecnología de hibridoma convencional. Los transgenes de inmunoglobulina humana albergados por los ratones transgénicos se reordenan durante la diferenciación de las células B, y posteriormente sufren cambio de clase y mutación somática. Por lo tanto, usando dicha técnica, es posible producir anticuerpos IgG, IgA, IgM e IgE terapéuticamente útiles. Para una visión general de dicha tecnología para producir anticuerpos humanos, véase, por ejemplo, Lonberg y Huszar (1995, Int. Rev. Immunol. 13: 65-93). Para una descripción detallada de dicha tecnología para producir anticuerpos humanos y anticuerpos monoclonales humanos, y protocolos para producir dichos anticuerpos, véanse, por ejemplo, las patentes de EE.UU. N° 5.625.126; 5.633.425; 5.569.825; 5.661.016; y 5.545.806. Otros anticuerpos humanos se pueden adquirir comercialmente de, por ejemplo, Abgenix, Inc. (Freemont, CA) y Medarex (Sunnyvale, CA).
Se pueden generar anticuerpos completamente humanos que reconocen un epítopo seleccionado usando una técnica denominada "selección guiada. "En dicha metodología, se usa un anticuerpo monoclonal no humano seleccionado, por ejemplo, un anticuerpo murino, para guiar la selección de un anticuerpo completamente humano que reconoce el mismo epítopo, (véase, por ejemplo, Jespers et al, 1994, Biotechnology 12: 899- 903). Los anticuerpos humanos también se pueden producir usando diversas técnicas conocidas en la materia, incluyendo bibliotecas de presentación de fagos (Hoogenboom y Winter, 1991, J. Mol Biol. 227: 381; Marks et al, 1991, J. Mol. Biol. 222: 581; Quan y Carter, 2002, “The rise of monoclonal antibodies as therapeutics, In Anti-IgE and Allergic Disease”, Jardieu y Fick Jr., eds., Marcel Dekker, Nueva York, NY, Capítulo 20, pág. 427-469, Jardieu y Fick Jr., eds., Marcel Dekker, Nueva York, NY, capítulo 20, pág. 427-469).
Además, también son útiles los anticuerpos recombinantes, tales como anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados, que comprenden tanto porciones humanas como no humanas, que se pueden crear usando técnicas convencionales de ADN recombinante . (Véase, por ejemplo, Cabilly et al., patente de estados Unidos N° 4.816.567; y Boss et al., patente de Estados Unidos N° 4.816.397, ambas de las cuales se incorporan en el presente documento por referencia en su totalidad). Los anticuerpos humanizados son moléculas de anticuerpos de especies no humanas que tienen una o más regiones de determinantes de la complementariedad (CDR) de las especies no humanas y una región marco de una molécula de inmunoglobulina humana. (Véase, por ejemplo, Queen, patente de EE.UU. N° 5.585.089, que se incorpora en el presente documento por referencia en su totalidad).
En algunas realizaciones, los restos marco en las regiones marco humanas se sustituirán con el resto correspondiente del anticuerpo donante de la CDR para modificar, preferentemente mejorar, la unión al antígeno. Dichas sustituciones marco se identifican mediante métodos bien conocidos en la técnica, por ejemplo, mediante la modelización de las interacciones de los restos de CDR y marco para identificar los restos marco que son importantes para la unión al antígeno y la comparación de secuencias para identificar los restos marco poco habituales en determinadas posiciones. (Véase, por ejemplo, la patente de Ee .UU. N° 5.585.089; Riechmann et al., 1988, Nature 332: 323). Los anticuerpos se pueden humanizar usando una variedad de técnicas conocidas en la materia, incluyendo, por ejemplo, el injerto de CDR (véase, por ejemplo, el documento EP 0239400; la publicación PCT N° WO 91/09967; las patentes de EE.UU. N° 5.225.539.; 5.530.101; y 5.585.089), el revestimiento o recubrimiento (véanse, por ejemplo, los documentos EP 0592106; EP 0519596; Padlan, 1991, “Molecular Immunology” 28(4/5):489-498; Studnicka et al., 1994, Protein Engineering 7(6):805-814; Roguska et al., 1994, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 91:969-973) y el barajado de hebras (véase, por ejemplo, la patente de EE.UU. N° 5.565.332).
Dichos anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados se pueden producir mediante técnicas de ADN recombinante conocidas en la materia, por ejemplo usando los métodos descritos en las publicaciones internacionales N° WO 87/02671 y WO 86/01533; las publicaciones de patente europea N° EP 0184187; EP 0171496; EP 0173494; y EP 012023; las patentes de EE.UU. N° 4.816.567 y 5.225.539; Berter et al., 1988, Science 240:1041-1043; Liu et al., 1987, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 84:3439-3443; Liu et al., 1987, J. Immunol. 139:3521-3526; Sun et al., 1987, Proc. Natl. Acid. Sci. EE.UU. 84:214-218; Nishimura et al., 1987, Cancer. Res. 47:999-1005; Wood et al., 1985, Nature 314:446-449; Shaw et al., 1988, J. Natl. Cancer Inst. 80:1553-1559; Morrison, 1985, Science 229:1202-1207; Oi et al., 1986, BioTechniques 4:214; Jones et al., 1986, Nature 321:552-525; Verhoeyan et al., 1988, Science 239:1534; y Beidler et al., 1988, J. Immunol 141:4053-4060.
En algunas realizaciones, el anticuerpo es monoespecífico. El anticuerpo también puede ser un anticuerpo biespecífico. Los métodos para crear anticuerpos biespecíficos son conocidos en la técnica. La producción tradicional de anticuerpos biespecíficos de longitud completa se basa en la coexpresión de dos pares de cadena pesada-cadena ligera de inmunoglobulina, donde las dos cadenas tienen especificidades diferentes (véase, por ejemplo, Milstein et al, 1983, Nature 305: 537-539). Debido a la variedad aleatoria de las cadenas pesadas y ligeras de inmunoglobulina, estos hibridomas (cuadromas) producen una mezcla potencial de 10 moléculas de anticuerpo diferentes, de las cuales solo una tiene la estructura biespecífica correcta. En la publicación internacional N° Wo 93/08829, y en Traunecker et al., 1991, EMBO J. 10:3655-3659, se desvelan procedimientos similares.
De acuerdo con una metodología diferente, los dominios variables de anticuerpos con las especificidades de unión deseadas (sitios de combinación anticuerpo-antígeno) se fusionan a secuencias de dominio constante de inmunoglobulina. La fusión normalmente es con una región constante de cadena pesada de inmunoglobulina, que comprende al menos parte de los dominios bisagra, Ch2 y Ch3. Es preferible tener la primera región constante de cadena pesada (Ch1), que contiene el sitio necesario para la unión a la cadena ligera, presente en al menos una de las fusiones. Los ácidos nucleicos con secuencias que codifican las fusiones de cadenas pesadas de inmunoglobulina y, si se desea, la cadena ligera de inmunoglobulina, se insertan en vectores de expresión separados y se cotransfectan en un organismo huésped adecuado. Esto proporciona una gran flexibilidad en el ajuste de las proporciones mutuas de los tres fragmentos de polipéptido en realizaciones en las que las proporciones desiguales de las tres cadenas de polipéptido usadas en la construcción proporcionan los rendimientos óptimos. Sin embargo, es posible insertar las secuencias de codificación para dos o las tres cadenas polipeptídicas en un vector de expresión cuando la expresión de al menos dos cadenas polipeptídicas en proporciones iguales dé rendimientos elevados o cuando las proporciones no sean de particular importancia.
En una realización de dicha metodología, los anticuerpos biespecíficos pueden tener una cadena pesada de inmunoglobulina híbrida con una primera especificidad de unión en un brazo, y un par de cadena pesada-cadena ligera de inmunoglobulina híbrida (que proporciona una segunda especificidad de unión) en el otro brazo. Dicha estructura asimétrica facilita la separación del compuesto biespecífico deseado de combinaciones de cadenas de inmunoglobulina no deseadas, pues la presencia de una cadena ligera de inmunoglobulina en solo una mitad de la molécula biespecífica proporciona una manera fácil de separación (publicación internacional N° WO 94/04690).
Para más detalles sobre la generación de anticuerpos biespecíficos, véase, por ejemplo, Suresh et al., 1996, “Methods in Enzymology” 121:210; Rodrigues et al., 1993, J. Immunology 151:6954-6961; Carter et al., 1992, Bio/Technology 10:163-167; Carter et al., 1995, J. Hematotherapy 4:463-470; Merchant et al., 1998, Nature Biotechnology 16:677-681. Usando dichas técnicas, se pueden preparar anticuerpos biespecíficos para su uso en el tratamiento o la prevención de la enfermedad como se define en el presente documento.
En la publicación de patente europea EP 0105360, también se describen los anticuerpos bifuncionales. Como se desvela en dicha referencia, los anticuerpos híbridos o bifuncionales pueden derivarse biológicamente, por ejemplo, mediante técnicas de fusión celular, o químicamente, especialmente con agentes de reticulación o reactivos formadores de puentes disulfuro, y pueden comprender anticuerpos completos o fragmentos de los mismos. Los métodos para obtener dichos anticuerpos híbridos se desvelan, por ejemplo, en la publicación internacional N° WO 83/03679, y en la publicación de patente europea N° EP 0217577.
El anticuerpo también puede ser un fragmento, derivado o análogo funcionalmente activo de un anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a un antígeno diana deseado (por ejemplo, un antígeno de célula cancerosa o un antígeno de célula efectora no maligna) u otros anticuerpos unidos a una o varias células diana o a una matriz. En este sentido, la expresión "funcionalmente activo" significa que el fragmento, derivado o análogo es capaz de generar anticuerpos anti-anti-idiotipo, que reconocen el mismo antígeno reconocido por el anticuerpo del que se obtiene el fragmento, derivado o análogo. En una realización ilustrativa, la antigenicidad del idiotipo de la molécula de inmunoglobulina puede potenciarse mediante la eliminación de las secuencias marco y CDR que son C-terminales con respecto a la secuencia CDR que reconoce específicamente el antígeno. Para determinar qué secuencias de CDR se unen al antígeno, se pueden usar los péptidos sintéticos que contienen las secuencias de CDR en ensayos de unión con el antígeno mediante cualquier método de ensayo de unión conocido en la técnica (por ejemplo, el ensayo BIAcore) (véase, por ejemplo, Kabat et al., 1991, “Sequences of Proteins of Immunological Interest”, Quinta Edición, National Institute of Health, Bethesda, Md; Kabat et al., 1980, J. Immunology 125(3):961-969).
Otros anticuerpos útiles incluyen fragmentos de anticuerpos tales como, pero sin limitación, fragmentos F(ab')2, fragmentos Fab', fragmentos Fab, Fvs, anticuerpos monocatenarios (SCA) (por ejemplo, como se describe en la patente de EE.UU. N° 4.946.778; Bird, 1988, Science 242:423-42; Huston et al., 1988, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU.
85:5879-5883; y Ward et al., 1989, Nature 334:544-54)), scFv, sc-Fv-Fc, FvdsFv, minicuerpos, diacuerpos, triacuerpos, tetracuerpos o cualquier otra molécula que comprenda CDR y que tenga la misma especificidad que el anticuerpo.
En otras realizaciones, el anticuerpo es una proteína de fusión de un anticuerpo, o un fragmento funcionalmente activo del mismo, por ejemplo, en la que el anticuerpo está fusionado a través de un enlace covalente (por ejemplo, un enlace peptídico), ya sea en el terminal N o en el terminal C a una secuencia de aminoácidos de otra proteína (o parte de la misma, normalmente al menos una parte de 10, 20 o 50 aminoácidos de la proteína) que no sea el anticuerpo. En algunas realizaciones, el anticuerpo o fragmento del mismo pueden estar unido covalentemente a la otra proteína en el terminal N del dominio constante.
Como se ha expuesto supra, un agente de unión a la diana puede ser un derivado de un anticuerpo de unión a la diana. En general, un derivado de anticuerpo comprende un fragmento de unión al antígeno o polipéptidos sustituidos de manera conservadora y al menos una región polipeptídica u otro resto heterólogo al anticuerpo. Por ejemplo, un anticuerpo se puede modificar, por ejemplo, mediante la unión covalente de cualquier tipo de molécula.
Las modificaciones típicas incluyen, por ejemplo, la desglucosilación, glucosilación, acetilación, pegilación, fosforilación, amidación, derivatización por grupos protectores/de bloqueo conocidos, escisión proteolítica, unión a un ligando celular (por ejemplo, una molécula de unión a la albúmina) u otra proteína, y similares . Cualquiera de las numerosas modificaciones químicas se puede llevar a cabo mediante técnicas conocidas, incluyendo, pero sin limitación, la escisión química específica, acetilación, formilación, síntesis metabólica de tunicamicina, etc.
En algunas realizaciones, el derivado de anticuerpo es una multímero tal como, por ejemplo, un dímero, que comprende uno o más monómeros, donde cada monómero incluye (i) una región de unión al antígeno de un anticuerpo o una región polipeptídica derivada de la misma (tal como, por ejemplo, por sustitución conservadora de uno o más aminoácidos); y (ii) una región polipeptídica de multimerización (por ejemplo, dimerización), de manera que el derivado de anticuerpo forme multímeros (por ejemplo, homodímeros) que se unan específicamente al antígeno diana. En realizaciones típicas, una región de unión al antígeno de un anticuerpo, o una región polipeptídica derivada de la misma, se fusiona de manera recombinante o químicamente con una proteína heteróloga, donde la proteína heteróloga comprende un dominio de dimerización o multimerización. Antes de la administración del derivado de anticuerpo a un sujeto con el fin de tratar o prevenir trastornos inmunológicos o cánceres, el derivado se somete a condiciones que permitan la formación de un homodímero o un heterodímero. Un heterodímero, como se usa en el presente documento, puede comprender dominios de dimerización idénticos pero diferentes regiones de unión al antígeno, regiones de unión al antígeno idénticas pero diferentes dominios de dimerización, o diferentes regiones de unión al antígeno y dominios de dimerización.
Los dominios de dimerización típicos son aquellos que se originan a partir de factores de transcripción. En una realización, el dominio de dimerización es el de una cremallera de leucina de región básica ("bZIP") (véase Vinson et al, 1989, Science 246: 911-916). Los dominios de cremallera de leucina útiles incluyen, por ejemplo, los del factor de transcripción de levadura GCN4, la proteína de unión al factor de transcripción humano CCAAT/potenciador C/EBP y la transformación nuclear en los productos oncogénicos Fos y Jun. (Véase, por ejemplo, Landschultz et al., 1988, Science 240:1759-64; Baxevanis y Vinson, 1993, Curr. Op. Gen. Devel. 3:278-285; O'Shea et al., 1989, Science 243:538-542). En otra realización, el dominio de dimerización es el de una proteína de hélice-bucle-hélice de región básica ("bHLH"). (Véase, por ejemplo, Murre et al., 1989, Cell 56:777-783. Véase también Davis et al., 1990, Cell 60:733-746; Voronova y Baltimore, 1990, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 87:4722-26). Son particularmente útiles las proteínas hHLH myc, max y mac.
En otras realizaciones más, el dominio de dimerización es una región constante de inmunoglobulina tal como, por ejemplo, una región constante de cadena pesada o un dominio de la misma (por ejemplo, un dominio Ch1, un dominio Ch2 y/o un dominio Ch3). (Véanse, por ejemplo, las patentes de Ee .UU. N° 5.155.027; 5.336.603; 5.359.046; y 5.349.053; y los documentos EP 0367166; y WO 96/04388).
Se sabe que se forman heterodímeros entre Fos y Jun (Bohmann et al, 1987, Science 238: 1386-1392), entre miembros de la familia ATF/CREB (Hai et al, 1989, Genes Dev. 3: 2083-2090), entre miembros de la familia C/EBP (Cao et al., 1991, Genes Dev. 5: 1538-1552; Williams et al, 1991, Genes Dev. 5: 1553-1567; Roman et al., 1990, Genes Dev. 4: 1404-1415), y entre miembros de las familias ATF/CREB y Fos/Jun (Hai y Curran, 1991, Proc. Natl Acad. Sci. EE.UU. 88: 3720-24). Por lo tanto, cuando se administra un agente de unión a la diana variante a un sujeto en forma de un heterodímero que comprende diferentes dominios de dimerización, se puede usar cualquier combinación de los anteriores.
En otras realizaciones, un derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado con un segundo anticuerpo (un "heteroconjugado de anticuerpo") (véase, por ejemplo, la patente de EE.UU. N° 4.676.980). Los heteroconjugados útiles para poner en práctica los presentes métodos comprenden un anticuerpo que se une al antígeno diana (por ejemplo, un anticuerpo que tiene las CDR y/o las cadenas pesadas de un anticuerpo monoclonal, por ejemplo, 2F2 o 1F6) y un anticuerpo que se une a un receptor o a un complejo de receptores de la superficie. En una realización típica, la unión de la parte del anticuerpo multiespecífico con la segunda molécula o complejo de receptores de la superficie celular mejora las funciones del anticuerpo. En otras realizaciones, el anticuerpo puede ser un agente terapéutico. Los anticuerpos que son agentes terapéuticos adecuados se describen en el presente documento.
En realizaciones de ejemplo, el anticuerpo o derivado del mismo inhibe competitivamente la unión de un anticuerpo monoclonal a su antígeno diana o un ligando del antígeno diana, según lo determinado por cualquier método conocido en la técnica para determinar la unión competitiva (por ejemplo, un inmunoensayo). En realizaciones típicas, el anticuerpo inhibe competitivamente la unión del anticuerpo monoclonal o del ligando en al menos un 50 %, al menos un 60 %, al menos un 70 % o al menos un 75 %. En otras realizaciones, el anticuerpo inhibe competitivamente la unión del anticuerpo monoclonal o el ligando en al menos un 80 %, al menos un 85 %, al menos un 90 % o al menos un 95 %.
En realizaciones de ejemplo, el anticuerpo o derivado del mismo inhibe competitivamente la unión del mAb 1F6 o 2F2 con CD70, según lo determinado por cualquier método conocido en la técnica para determinar la unión competitiva (tal como, por ejemplo, los inmunoensayos descritos en el presente documento). En realizaciones típicas, el anticuerpo inhibe competitivamente la unión de 1F6 o 2F2 con CD70 en al menos un 50 %, al menos un 60 %, al menos un 70 % o al menos un 75 %. En otras realizaciones, el anticuerpo inhibe competitivamente la unión de 1F6 o 2F2 con CD70 en al menos un 80 %, al menos un 85 %, al menos un 90 % o al menos un 95 %.
Los anticuerpos se pueden ensayar en cuanto a la unión específica a un antígeno diana mediante cualquiera de los diversos métodos conocidos. Los inmunoensayos que se pueden usar incluyen, por ejemplo, sistemas de ensayo competitivos y no competitivos usando técnicas tales como transferencias Western, radioinmunoensayos, ELISA (ensayo inmunoabsorbente ligado a enzima), inmunoensayos de tipo "sándwich", ensayos de inmunoprecipitación, reacciones de precipitina, reacciones de precipitina de difusión en gel, ensayos de inmunodifusión, ensayos de aglutinación, ensayos de fijación del complemento, ensayos inmunorradiométricos, inmunoensayos fluorescentes e inmunoensayos con proteína A. Dichos ensayos son rutinarios y muy conocidos en la técnica. (Véase, por ejemplo, Ausubel et al., eds., “Short Protocols in Molecular Biology” (John Wiley and Sons, Inc., Nueva York, IV ed. 1999); Harlow y Lane, “Using Antibodies: A Laboratory Manual” (Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., 1999.).
Además, la afinidad de unión de un anticuerpo hacia su antígeno diana y la velocidad de disociación de una interacción entre anticuerpo y diana se puede determinar mediante ensayos de unión competitiva. Un ejemplo de un ensayo de unión competitiva es un radioinmunoensayo que comprende la incubación del antígeno marcado (por ejemplo, 3H o 125I) con el anticuerpo de interés en presencia de cantidades crecientes de antígeno sin marcar, y la detección del anticuerpo unido al antígeno marcado. La afinidad del anticuerpo por el antígeno diana y las velocidades de disociación se pueden determinar a partir de los datos mediante el análisis gráfico de Scatchard. La competencia con un segundo anticuerpo también se puede determinar usando radioinmunoensayos. En este caso, el antígeno se incuba con el anticuerpo de interés conjugado con un compuesto marcado (por ejemplo, 3H o 125I) en presencia de cantidades crecientes de un segundo anticuerpo no marcado. Como alternativa, la afinidad de unión de un anticuerpo a su antígeno y las velocidades de asociación y disociación de una interacción anticuerpo-antígeno se pueden determinar por resonancia de plasmón superficial. En algunas realizaciones, los anticuerpos o derivados de los mismos se pueden dirigir a y acumularse en la membrana de una célula que exprese el antígeno diana.
De acuerdo con los métodos descritos en el presente documento, los agentes de unión a la diana variantes (por ejemplo, anticuerpos, o derivados o fragmentos de los mismos), cuando se conjugan con un agente terapéutico, se pueden interiorizar y acumularse dentro de una célula que exprese el antígeno diana, donde el agente terapéutico ejerce un efecto (por ejemplo, un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador). En realizaciones adicionales, los agentes de unión a la diana variantes (por ejemplo, anticuerpos, o derivados o fragmentos de los mismos), cuando se conjugan con un agente terapéutico, se pueden dirigir a y acumularse en la membrana de una célula que exprese el antígeno diana, donde el agente terapéutico ejerce un efecto (por ejemplo, un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador). En otras realizaciones más, los agentes de unión a la diana variantes (por ejemplo, anticuerpos, o derivados o fragmentos de los mismos), cuando se conjugan con un agente terapéutico, se pueden dirigir a una molécula biológica en una célula (por ejemplo, un agente inflamatorio) y acumularse en las células adyacentes que secreten o se unan a la molécula biológica, donde el agente terapéutico ejerce un efecto (por ejemplo, un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador).
Se puede determinar fácilmente si un agente de unión a la diana variante dado (por ejemplo, anticuerpo, o derivado o fragmento del mismo), cuando se conjuga con un agente terapéutico, ejerce un efecto terapéutico correspondiente al unirse a una célula que exprese un antígeno diana, por ejemplo, (1) mediante la incubación de células que expresen el antígeno diana de forma independiente con el agente de unión a la diana; (2) mediante la incubación de las células con un reactivo secundario que esté conjugado con el agente terapéutico y que se una específicamente al agente de unión a la diana; y (3) mediante el ensayo de las células en cuanto al correspondiente efecto terapéutico. Múltiples anticuerpos o derivados de anticuerpo se pueden evaluar fácilmente a través de dichos ensayos usando un reactivo secundario que se una específicamente a una región polipeptídica compartida por cada anticuerpo o derivado del mismo (por ejemplo, un anticuerpo anti-Ig). Por ejemplo, se puede identificar un mAb anti-CD70 que se une a CD70 y ejerce un efecto citotóxico cuando se conjuga con un agente citotóxico (por ejemplo, una auristatina tal como, por ejemplo, AFP, MMAF o MMAE) mediante un ensayo de inmunotoxicidad indirecto tal como, por ejemplo, el descrito por Chun et al., 2003, Suplement to Clinical Cáncer Research, vol. 9. En resumen, el agente citotóxico se conjuga con un anticuerpo secundario (por ejemplo, para mAb murinos, una IgG policlonal anti-murina); se incuban células que expresan CD70 con el anticuerpo primario como con el secundario conjugado con el agente citotóxico (por ejemplo, en placas de 96 pocillos, usando sobrenadante de hibridoma para el anticuerpo primario); y se evalúa la citotoxicidad dependiente del anticuerpo primario en un ensayo de citotoxicidad convencional (por ejemplo, un ensayo de viabilidad celular MTT).
Los anticuerpos y derivados de los mismos se pueden producir mediante métodos conocidos en la técnica para la síntesis de proteínas, normalmente, por ejemplo, mediante técnicas de expresión recombinante. La expresión recombinante de un anticuerpo o derivado del mismo que se une al antígeno diana, normalmente, incluye la construcción de un vector de expresión que contiene un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o derivado del mismo. Un vector para la producción de la molécula de proteína se puede producir mediante tecnología de ADN recombinante usando técnicas conocidas en la materia. Se pueden usar técnicas convencionales tales como, por ejemplo, las descritas en Sambrook y Russell, “Molecular Cloning: A Laboratory Manual” (Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., III ed., 2001); Sambrook et al., “Molecular Cloning: A Laboratory Manual” (Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., II ed., 1989); “Short Protocols in Molecular Biology” (Ausubel et al., John Wiley and Sons, Nueva York, IV ed., 1999); y Glick y Pasternak, “Molecular Biotechnology: Principles and Applications of Recombinant DNA” (ASM Press, Washington, D.C., II ed., 1998) para los métodos de ácidos nucleicos recombinantes, síntesis de ácidos nucleicos, cultivo celular, incorporación de transgenes y expresión de proteínas recombinantes.
Por ejemplo, para la expresión recombinante de un anticuerpo, un vector de expresión puede codificar una cadena pesada o ligera del mismo, o un dominio variable de cadena pesada o ligera, unido operativamente a un promotor.
Un vector de expresión puede incluir, por ejemplo, la secuencia de nucleótidos que codifica la región constante de la molécula de anticuerpo (véanse, por ejemplo, las publicaciones PCT N° WO 86/05807 y WO 89/01036; y la patente de EE.UU. N° 5.122.464), y el dominio variable del anticuerpo se puede clonar en dicho vector para la expresión de la cadena pesada o ligera completa. El vector de expresión se transfiere a una célula huésped mediante técnicas convencionales, y las células transfectadas se cultivan entonces mediante técnicas convencionales para producir el anticuerpo. En realizaciones típicas para la expresión de anticuerpos de doble cadena, se pueden coexpresar vectores que codifican tanto la cadena pesada como la ligera en la célula huésped para la expresión de toda la molécula de inmunoglobulina.
Se puede usar una variedad de sistemas de vectores de expresión en huéspedes procariotas y eucariotas para expresar un anticuerpo o derivado del mismo. Por lo general, las células eucariotas, en particular, para las moléculas de anticuerpos recombinantes enteras, se usan para la expresión de la proteína recombinante. Por ejemplo, las células de mamífero tales como células de ovario de hámster chino (CHO), en combinación con un vector tal como el elemento promotor del gen temprano intermedio principal del citomegalovirus humano, es un sistema de expresión eficaz para la producción de anticuerpos y derivados de los mismos (véase, por ejemplo, Foecking et al, 1986, Gene 45: 101; Cockett et al, 1990, Bio/Technology 8: 2).
Otros sistemas de expresión en huéspedes incluyen, por ejemplo, sistemas de expresión basados en plásmidos en células bacterianas (véase, por ejemplo, Ruther et al., 1983, EMBO 1,2:1791; Inouye e Inouye, 1985, Nucleic Acids Res. 13:3101-3109; Van Heeke y Schuster, 1989, J. Biol. Chem. 24:5503-5509); sistemas de insectos tales como, por ejemplo, el uso del vector de expresión del virus de la poliedrosis nuclear de Autographa californica (AcNPV) en células de Spodoptera frugiperda; y sistemas de expresión basados en virus en células de mamíferos, tales como, por ejemplo, los sistemas basados en adenovirus (véase, por ejemplo, Logan y Shenk, 1984, Proc. Natl. Acad. Sci.
EE.UU. 81: 355-359; Bittner et al, 1987, Methods Enzymol. 153: 51-544).
Además, se puede seleccionar una cepa de célula huésped que module la expresión de las secuencias insertadas, o modifique y procese el producto génico en la forma específica deseada. Se pueden seleccionar las líneas celulares o los sistemas hospedadores apropiados para asegurar la correcta modificación y procesamiento (por ejemplo, glucosilación, fosforilación y escisión) de la proteína expresada. Con este fin, se pueden usar células huésped eucarióticas que posean la maquinaria celular para el procesamiento adecuado del producto transcrito primario y del producto génico. Dichas células huésped de mamífero incluyen, por ejemplo, CHO, VERO, BHK, HeLa, COS, MDCK, 293, 3T3 y W138.
Por lo general, se usa un sistema de expresión estable para la producción a largo plazo, y de alto rendimiento, del anticuerpo recombinante o del derivado del mismo u otro agente de unión a la diana. Por ejemplo, las líneas celulares que expresan de forma estable el anticuerpo o derivado del mismo se pueden diseñar por ingeniería genética mediante la transformación de células huésped con ADN controlado por elementos de control de la expresión apropiados (por ejemplo, secuencias promotoras y potenciadoras, terminadores de la transcripción, sitios de poliadenilación) y un marcador seleccionable, seguido por el crecimiento de las células transformadas en un medio selectivo. El marcador seleccionable confiere resistencia a la selección y permite que las células integren de forma estable el ADN en sus cromosomas y crezcan para formar focos que, a su vez, puedan clonarse y expandirse en líneas celulares. Se puede usar una serie de sistemas de selección, incluyendo, por ejemplo, genes de la timidina quinasa del virus herpes simplex, hipoxantinoguanina fosforribosiltransferasa y adenina fosforribosiltransferasa, que se pueden emplear en células tk', hgprt o aprt, respectivamente. También, se puede usar la resistencia a los metabolitos como la base de la selección para los siguientes genes: dhfr, que confiere resistencia al metotrexato; gpt, que confiere resistencia al ácido micofenólico; neo, que confiere resistencia al aminoglucósido G-418; e hygro, que confiere resistencia a la higromicina. Se pueden aplicar rutinariamente los métodos comúnmente conocidos en la técnica de la tecnología del ADN recombinante para seleccionar el clon recombinante deseado, y dichos métodos se describen, por ejemplo, en “Current Protocols in Molecular Biology” (Ausubel et al. eds., John Wiley and Sons, N.Y., 1993); Kriegler, “Gene Transfer and Expression, A Laboratory Manual” (Stockton Press, N.Y., 1990); “Current Protocols in Human Genetics” (Dracopoli et al. eds., John Wiley and Sons, N.Y., 1994, Capítulos 12 y 13); y Colberre-Garapin et al., 1981, J. Mol. Biol. 150:1.
Los niveles de expresión de un anticuerpo o derivado se pueden aumentar mediante la amplificación de vectores.
(Véase, en general, por ejemplo, Bebbington y Hentschel, “The Use of Vectors Based on Gene Amplification for the Expression of Cloned Genes in Mammalian Cells in DNA Cloning”, Vol. 3 (Academic Press, Nueva York, 1987). Cuando un marcador del sistema vectorial que expresa un anticuerpo o un derivado del mismo es amplificable, un aumento en el nivel de inhibidor presente en los medios de cultivo de células huésped seleccionará células huésped que tengan un mayor número de copias de un gen marcador que confiera resistencia al inhibidor. También se aumentará el número de copias de un gen de anticuerpo asociado, aumentando así la expresión del anticuerpo o derivado del mismo (véase Crouse et al., 1983, Mol. Cell. Biol. 3: 257).
Cuando el anticuerpo comprende tanto una cadena pesada como una cadena ligera o derivados de las mismas, la célula huésped se puede contransfectar con dos vectores de expresión, codificando el primer vector la proteína de cadena pesada, y codificando el segundo vector la proteína de cadena ligera. Los dos vectores pueden contener marcadores seleccionables idénticos que permitan una expresión igual de proteínas de cadena pesada y ligera. Como alternativa, se puede usar un único vector que codifique, y sea capaz de expresar, ambas proteínas de cadena pesada y ligera. En dichas situaciones, la cadena ligera normalmente se coloca antes de la cadena pesada para evitar un exceso de cadena pesada libre tóxica (véase Proudfoot, 1986, Nature 322: 52; Kohler, 1980, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 77:2197). Las secuencias codificantes para las cadenas pesada y ligera pueden comprender ADNc o ADN genómico.
Una vez que se ha producido un anticuerpo o derivado del mismo (por ejemplo, por un animal, síntesis química o expresión recombinante), se puede purificar mediante cualquier método adecuado para la purificación de proteínas, incluyendo, por ejemplo, mediante cromatografía (por ejemplo, intercambio iónico o cromatografía de afinidad (tal como, por ejemplo, cromatografía con Proteína A para la purificación de anticuerpos que tienen una región Fc intacta)), centrifugación, solubilidad diferencial, o mediante cualquier otra técnica convencional para la purificación de proteínas. Un anticuerpo o derivado del mismo se puede fusionar, por ejemplo, a una secuencia marcadora, tal como un péptido, para facilitar la purificación por cromatografía de afinidad. Las secuencias de aminoácidos marcadoras adecuadas incluyen, por ejemplo, un péptido de hexa-histidina, tal como el marcador proporcionado en un vector pQE (QIAGEN, Inc., Chatsworth, CA, 91311) y el marcador "HA", que corresponde a un epítopo derivado de la proteína hemaglutinina de la gripe (Wilson et al, 1984, Cell 37: 767) y el marcador "flag".
Una vez que se produce un anticuerpo o derivado del mismo, su capacidad para ejercer un efecto citostático o citotóxico sobre las células que expresan el cáncer o un efecto inmunomodulador sobre una célula inmune se determina mediante los métodos descritos más adelante o como se conoce en la técnica.
Para reducir al mínimo la actividad del anticuerpo hacia las células diana (por ejemplo, células inmunes o células cancerosas), se puede usar un anticuerpo que se una específicamente al antígeno diana unido a la membrana celular, pero no al antígeno soluble, de manera que el anticuerpo se concentre en la superficie celular de la célula diana.
Por lo general, el agente de unión a la diana (por ejemplo, anticuerpo o derivado) está sustancialmente purificado (por ejemplo, sustancialmente exento de sustancias que limiten su efecto o produzcan efectos secundarios no deseados). En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana es al menos aproximadamente un 40 % puro, al menos aproximadamente un 50 % puro o al menos aproximadamente un 60 % puro. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana tiene una pureza de al menos aproximadamente el 60-65 %, 65-70 %, 70-75 %, 75-80 %, 80-85 %, 85-90 %, 90-95 % o 95-98 %. En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana tiene una pureza de aproximadamente el 99 %.
III. Otros agentes de unión a la diana
Otros agentes de unión a la diana incluyen proteínas de fusión (es decir, proteínas que están fusionadas recombinantemente o conjugadas químicamente, incluyendo la conjugación tanto covalente como no covalente) a proteínas heterólogas (de normalmente al menos 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 o al menos 100 aminoácidos). Dichos agentes de unión a la diana pueden incluir una parte que se una al antígeno diana y un dominio Fc de inmunoglobulina (Ig) variante o un equivalente funcional del mismo. Como se usa en el presente documento, un equivalente funcional de un dominio Fc de Ig se une a un receptor Fc en una célula inmune con actividad fagocítica o lítica o mediante la unión de uno o varios dominios efectores Fc a los componentes del sistema del complemento. Una variante de un equivalente funcional de dominio Fc de Ig presenta una unión reducida a un receptor Fcy, como se describe en mayor profundidad en el presente documento. No es necesario que la proteína de fusión esté directamente ligada, sino que puede estarlo a través de secuencias enlazadoras.
Por ejemplo, se puede producir un agente de unión a la diana de forma recombinante mediante la fusión de la región de codificación de una o más de las CDR o la región variable de un anticuerpo en marco con una secuencia que codifique una proteína heteróloga. La proteína heteróloga puede incluir, por ejemplo, un dominio Fc de Ig variante, una variante de un equivalente funcional del mismo u otro dominio funcional para proporcionar una o más de las siguientes características: promover la expresión estable; proporcionar un medio que facilite la expresión recombinante de alto rendimiento; proporcionar una actividad citostática, citotóxica o inmunomoduladora; y/o proporcionar un dominio de multimerización.
En algunas realizaciones, el agente de unión a la diana puede incluir una o más CDR de un anticuerpo que se una al antígeno diana, al menos una parte de una región Fc y presente unión reducida a un receptor Fcy.
IV. Conjugados de anticuerpo y fármaco
Las composiciones útiles en el tratamiento de un cáncer que expresa un antígeno diana o un trastorno inmunológico comprenden conjugados de anticuerpo y fármaco (ADC) o derivados de ADC. Un "ADC", como se usa en el presente documento, se refiere a un anticuerpo conjugado con un agente terapéutico. Un "derivado de ADC", como se usa en el presente documento, se refiere a un derivado de un anticuerpo conjugado con un agente terapéutico. Un "ADC" o "derivado de ADC" también incluyen otros agentes de unión que se unen a un antígeno diana, y comprenden al menos una parte de una región Fc conjugada con un agente terapéutico. En ciertas realizaciones, el ADC comprende un anticuerpo anti-CD70 (por ejemplo, mAb 1F6 o 2F2, o un fragmento o derivado del mismo, incluyendo, por ejemplo, una forma quimérica o humanizada del mismo). Los ADC o los derivados de ADC, como se describen en el presente documento, producen efectos clínicamente beneficiosos sobre las células que expresan el antígeno diana cuando se administran a un sujeto con un cáncer que expresa el antígeno diana o un trastorno inmunológico, por lo general, cuando se administran solos, pero también en combinación con otros agentes terapéuticos.
En realizaciones típicas, el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, se conjuga con un agente citotóxico o inmunomodulador, de manera que el ADC o derivado de ADC resultante ejerce una efecto citotóxico o citostático sobre una célula cancerosa que exprese el antígeno diana, o un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador sobre una célula inmune (por ejemplo, un linfocito activado o una célula dendrítica) cuando es absorbido o interiorizado por la célula. Los restos particularmente adecuados para la conjugación con anticuerpos o derivados de anticuerpos, u otros agentes de unión, son agentes quimioterapéuticos, enzimas conversoras de profármacos, isótopos o compuestos radiactivos, o toxinas. Por ejemplo, un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, pueden conjugarse con un agente citotóxico tal como un agente quimioterapéutico (véase más adelante), o una toxina (por ejemplo, un agente citostático o citocida tal como, por ejemplo, abrina, ricina A, exotoxina de pseudomonas o toxina de la difteria). Los ejemplos de agentes adicionales que son útiles para la conjugación de las moléculas de anticuerpo se proporcionan más adelante.
En otras realizaciones, el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, se conjuga con un enzima conversora de profármacos. La enzima conversora de profármacos puede fusionarse de forma recombinante con el anticuerpo o derivado del mismo, o conjugarse químicamente con el mismo usando métodos conocidos. Los ejemplos de enzimas conversoras de profármacos son carboxipeptidasa G2, P-glucuronidasa, penicilina-V-amidasa, penicilina-G-amidasa, p-lactamasa, p-glucosidasa, nitrorreductasa y carboxipeptidasa A.
Las técnicas para conjugar agentes terapéuticos a las proteínas y, en particular, a anticuerpos, son bien conocidas. (Véase, por ejemplo, Arnon et al., "Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy", en Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy (Reisfeld et al. eds., Alan R. Liss, Inc., 1985); Hellstrom et al., "Antibodies For Drug Delivery", en Controlled Drug Delivery (Robinson et al. eds., Marcel Dekker, Inc., II ed. 1987); Thorpe, "Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review", en Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications (Pinchera et al. eds., 1985); "Analysis, Results, and Future Prospective of the Therapeutic Use of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy", en Monoclonal Antibodies For Cancer Detection And Therapy (Baldwin et al. eds., Academic Press, 1985); y Thorpe et al., 1982, Immunol. Rev. 62:119-58. Véase, por ejemplo, la publicación PCT WO 89/12624).
De acuerdo con los métodos descritos en el presente documento, el ADC o derivado de ADC se interioriza y se acumula dentro de una célula que expresa el antígeno diana donde el ADC o derivado de ADC ejercen un efecto terapéutico (por ejemplo, un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador).
Por lo general, cuando se usa un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, conjugado con un agente terapéutico (por ejemplo, un fármaco o una enzima conversora de profármacos), el agente es preferentemente activo cuando es interiorizado por las células del cáncer que se va a tratar o por las células inmunes activadas (por ejemplo, linfocitos activados o células dendríticas). En otras realizaciones, el ADC o derivado de ADC no se interioriza, y el fármaco es eficaz para agotar o inhibir las células que expresan el antígeno diana mediante la unión a la membrana celular. En otras realizaciones más, el ADC o derivados de ADC se pueden dirigir a moléculas biológicas en una célula (por ejemplo, un agente inflamatorio) y acumularse en las células o células adyacentes que secretan o se unen a la molécula biológica, donde el agente terapéutico ejerce un efecto (por ejemplo., un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador).
Para reducir al mínimo la actividad del agente terapéutico fuera de las células inmunes activadas o de las células que expresan el antígeno diana, se puede usar un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, que se una específicamente al antígeno diana unido a la membrana celular, pero no a un antígeno diana soluble, de modo que el agente terapéutico se concentre en la superficie celular de la célula inmune activada o de la célula cancerosa que expresa el antígeno diana. Como alternativa, en una realización más típica, el agente terapéutico se conjuga de una manera que reduce su actividad a menos que se escinda del anticuerpo o derivado del mismo, u otra agente de unión (por ejemplo, por hidrólisis o por un agente de escisión). En dichas realizaciones, el agente terapéutico se une al anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, con un enlazador escindible que es sensible a la escisión en el medio intracelular de la célula inmune activada o de la célula cancerosa que expresa el antígeno diana pero no es sustancialmente sensible al medio extracelular, de manera que el conjugado se escinde del anticuerpo o del derivado del mismo, o de otro agente de unión, cuando es interiorizado por la célula inmune activada o la célula cancerosa que expresa el antígeno diana (por ejemplo, en el entorno endosomal o, por ejemplo, en virtud de la sensibilidad al pH o de la sensibilidad de la proteasa , en el entorno lisosomal o en una caveola).
Además, en ciertas realizaciones, el ADC o el derivado de ADC comprende un agente terapéutico que se carga con respecto a la membrana plasmática, reduciendo al mínimo de este modo la capacidad del agente para atravesar la membrana plasmática una vez interiorizado por una célula. Como se usa en el presente documento, un "agente cargado" significa un agente que (a) está polarizado, de manera que una región del agente tiene una carga con respecto a la membrana plasmática; o (b) tiene una carga neta con respecto a la membrana plasmática.
Por lo general, el ADC o derivado de ADC está sustancialmente purificado (por ejemplo, sustancialmente exento de sustancias que limitan su efecto o producen efectos secundarios no deseados). En ciertas realizaciones específicas, el ADC o derivado de ADC tiene una pureza del 40 %, más normalmente de aproximadamente el 50 %, y lo más normalmente de aproximadamente el 60 %. En otras realizaciones específicas, el ADC o derivado de ADC tiene una pureza de al menos aproximadamente el 60-65 %, 65-70 %, 70-75 %, 75-80 %, 80-85 %, 85-90 %, 90-95 % o 95­ 98 %. En otra realización específica, el ADC o derivado de ADC tiene una pureza de aproximadamente el 99 %. A. enlazadores
Por lo general, el ADC o derivado de ADC comprenden una región enlazadora entre el agente terapéutico y el anticuerpo o agente del mismo, u otro agente de unión. Como se ha indicado anteriormente, en realizaciones típicas, el enlazador es escindible en condiciones intracelulares, de modo que la escisión del enlazador libera el agente terapéutico del anticuerpo en el medio intracelular.
Por ejemplo, en algunas realizaciones, el enlazador es escindible por un agente de escisión que está presente en el medio intracelular (por ejemplo, dentro de un lisosoma o un endosoma o una caveola). El enlazador puede ser, por ejemplo, un enlazador de peptidilo que sea escindido por una peptidasa intracelular o una enzima proteasa, incluyendo, pero sin limitación, una proteasa lisosomal o endosomal. Por lo general, el enlazador de peptidilo es al menos de dos aminoácidos de longitud o al menos de tres aminoácidos de longitud. Los agentes de escisión pueden incluir catepsinas B y D, y plasmina, siendo todas ellas conocidas por hidrolizar derivados de fármacos dipeptídicos generando la liberación del fármaco activo en el interior de las células diana (véase, por ejemplo, Dubowchik y Walker, 1999, Pharm. Therapeutics 83: 67-123). Son más comunes los enlazadores de peptidilo que son escindibles por las enzimas que están presentes en las células que expresan CD70. Por ejemplo, se puede usar un enlazador de peptidilo que sea escindible por la proteasa catepsina-B dependiente del tiol, que se expresa a nivel muy alto en el tejido canceroso (por ejemplo, un enlazador Phe-Leu o Gly-Phe-Leu-Gly). Otros de dichos enlazadores se describen, por ejemplo, en la patente de EE.UU. N° 6.214.345. En realizaciones específicas, el enlazador de peptidilo escindible por una proteasa intracelular es un enlazador Val-Cit o un enlazador Phe-Lys (véase, por ejemplo, la patente de EE.UU. N° 6.214.345, que describe la síntesis de doxorrubicina con el enlazador val-cit). Una ventaja de usar la liberación proteolítica intracelular del agente terapéutico es que el agente normalmente se atenúa cuando se conjuga y las estabilidades en suero de los conjugados son generalmente elevadas.
En otras realizaciones, el enlazador escindible es sensible al pH, es decir, sensible a la hidrólisis a ciertos valores de pH. Por lo general, el enlazador sensible al pH es hidrolizable en condiciones ácidas. Por ejemplo, se puede usar un enlazador lábil en medio ácido que es hidrolizable en el lisosoma (por ejemplo, hidrazona, semicarbazona, tiosemicarbazona, amida cis-aconítica, ortoéster, acetal, cetal, o similares). (Véanse, por ejemplo, las patentes de EE.UU. N° 5.122.368; 5.824.805; 5.622.929; Dubowchik y Walker, 1999, Pharm. Therapeutic 83: 67-123; Neville et al, 1989, Biol. Chem. 264: 14.653-14.661). Dichos enlazadores son relativamente estables en condiciones de pH neutro, tales como las de la sangre, pero son inestables a pH inferior a 5,5 o 5,0, el pH aproximado del lisosoma. En ciertas realizaciones, el enlazador hidrolizable es un enlazador de tioéter (tal como, por ejemplo, un tioéter unido al agente terapéutico a través de un enlace de acilhidrazona (véase, por ejemplo, la patente de EE.UU. N° 5.622.929)). En otras realizaciones más, el enlazador es escindible en condiciones reductoras (por ejemplo, un enlazador de disulfuro). Hay una variedad de enlazadores disulfuro conocidos en la técnica, incluyendo, por ejemplo, los que se pueden formar usando SATA (W-succinimidil-S-acetiltioacetato), SPDP (W-succinimidil-3-(2-piridilditio)propionato), SPDB (W-succinimidil-3-(2-piridilditio)butirato) y SMPT (W-succinimidil-oxicarbonilo-a-metil-a-(2-piridil-ditio)tolueno), SPDB y SMPT (véase, por ejemplo, Thorpe et al ., 1987, Cancer Res. 47: 5924-5931;Wawrzynczak et al., en “Immunoconjugates: Antibody Conjugates in Radioimagery and Therapy of Cancer” (C. W. Vogel ed., Oxford U. Press, 1987. Véase también la patente de EE.UU. N° 4.880.935).
En otras realizaciones específicas más, el enlazador es un enlazador de malonato (Johnson et al., 1995, Anticancer Res. 15: 1387-93), un enlazador de maleimidobenzoílo (Lau et al, 1995, Bioorg-Med-Chem 3(10): 1299-1304), o un análogo de 3'-W-amida (Lau et al., 1995, Bioorg-Med-Chem. 3(10): 1305-12).
Por lo general, el enlazador no es sustancialmente sensible al medio extracelular. Como se usa en el presente documento, "no sustancialmente sensible al medio extracelular", en el contexto de un enlazador, significa que no más de aproximadamente el 20 %, normalmente no más de aproximadamente el 15 %, más normalmente no más de aproximadamente el 10 % e incluso más normalmente no más de aproximadamente el 5 %, no más de aproximadamente el 3 % o no más de aproximadamente el 1 % de los enlazadores, en una muestra de ADC o derivado de ADC, se escinde cuando el ADC o derivado de ADC está presente en un ambiente extracelular (por ejemplo, en el plasma). Es posible determinar si un enlazador no es sustancialmente sensible al medio extracelular, por ejemplo, mediante la incubación independiente con plasma tanto (a) del ADC o derivado de ADC (la "muestra de ADC"), como (b) de una cantidad molar igual de anticuerpo no conjugado o derivado del mismo, o de otro agente de unión o agente terapéutico (la "muestra de control") durante un período de tiempo predeterminado (por ejemplo, 2, 4, 8, 16 o 24 horas) y luego la comparación de la cantidad de anticuerpo o derivado del mismo u otro agente de unión o agente terapéutico no conjugado presente en la muestra de ADC con la presente en la muestra de control, medida, por ejemplo, por cromatografía líquida de alto rendimiento.
En otras realizaciones no excluyentes entre sí, el enlazador promueve la interiorización celular. En ciertas realizaciones, el enlazador promueve la interiorización celular cuando se conjuga con el agente terapéutico (es decir, en el medio del resto de agente terapéutico-enlazador del ADC o derivado de ADC como se describe en el presente documento). En otras realizaciones más, el enlazador promueve la interiorización celular cuando se conjuga tanto con el agente terapéutico como con el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, (es decir, en el medio del ADC o derivado de ADC como se describe en el presente documento).
En el documento WO 2004010957 titulado "Drug Conjugates and Their Use for Treating Cancer, An Autoimmune Disease or an Infectious Disease", presentado el 31 de julio de 2003, la solicitud provisional de EE.UU. N° 60/400,403, titulada "Drug Conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease", presentada el 31 de julio de 2002, se describe una variedad de enlazadores que se puede usar con las presentes composiciones y métodos.
En ciertas realizaciones, la unidad enlazadora tiene la siguiente fórmula general:
— TA—a W ” “ w Y 1— y
donde:
-T- es una unidad extensora
a es 0 o 1;
cada -W- es, de manera independiente, una unidad de aminoácido;
w es, de manera independiente, un número entero que varía de 0 a 12;
-Y- es una unidad espaciadora; e
y es 0, 1 o 2.
1. Unidad extensora
La unidad extensora (-T-), cuando está presente, une el anticuerpo o derivado del mismo, u otra unidad de agente de unión, a una unidad de aminoácidos (-W-). Los grupos funcionales útiles que pueden estar presentes en un anticuerpo de unión al antígeno diana, bien de manera natural o mediante manipulación química incluyen, pero sin limitación, sulfhidrilo, amino, hidroxilo, el grupo hidroxilo anomérico de un carbohidrato, y carboxilo. Los grupos funcionales adecuados son sulfhidrilo y amino. Los grupos sulfhidrilo se pueden generar mediante la reducción de los enlaces disulfuro intramoleculares de un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión. Como alternativa, los grupos sulfhidrilo se pueden generar mediante la reacción de un grupo amino de un resto de lisina de un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión con 2-iminotiolano (reactivo de Traut) u otros reactivos de generación de sulfhidrilo. En realizaciones específicas, el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión es un anticuerpo recombinante o derivado del mismo, u otro agente de unión, y está diseñado genéticamente para portar uno o más lisinas. En otras realizaciones, el anticuerpo recombinante o derivado del mismo, u otro agente de unión, está diseñado genéticamente para portar grupos sulfhidrilo adicionales, por ejemplo, cisteínas adicionales.
En ciertas realizaciones específicas, la unidad extensora forma un enlace con un átomo de azufre del anticuerpo o derivado del mismo, u otra unidad de agente de unión. El átomo de azufre se puede obtener de un grupo sulfhidrilo (-SH) de un anticuerpo reducido o derivado del mismo, u otro agente de unión (A). Las unidades extensoras representativas de dichas realizaciones se representan entre corchetes en las Fórmulas (la) y (Ib); véase más adelante), donde A-, -W-, -Y-, -D, w e y son como se han definido anteriormente y R1 se selecciona entre alquileno (C1-C10)-, -carbociclo (C3-C8)-, -O-(alquilo (C1-C8))-, -arileno-, -alquilen (C1-C10)-arileno-, -arilen-alquileno (C1-C10)-, -alquilen (C1-C10)-(carbociclo C3-C8)-, -(carbociclo (C3-C8))-alquileno (C1-C10)-, -heterociclo (C3-C8)-, -alquilen (C1-C10)-(heterociclo (C3-C8))-, -(heterociclo (C3-C8))-alquileno (C1-C10)-, -(CH2CH2OV- y -(CH2CH2OV-CH2-; y r es un número entero que varía del 1-10.
Figure imgf000031_0001
En otras ciertas realizaciones específicas, la unidad extensora está ligada al anticuerpo o derivado del mismo u otra unidad de agente de unión (A) a través de un enlace disulfuro entre un átomo de azufre del anticuerpo o derivado del mismo u otra unidad de agente de unión y un átomo de azufre de la unidad extensora. Una unidad extensora representativa de dicha realización se representa entre corchetes en la Fórmula (II), donde R1, A-, -W-, -Y-, -D, w e y son como se han definido anteriormente.
En otras realizaciones específicas, el grupo reactivo del extensor contiene un sitio reactivo que puede ser reactivo hacia un grupo amino de un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión. El grupo amino puede ser el de una arginina o una lisina. Los sitios reactivos amino adecuados incluyen, pero sin limitación, ésteres activados tales como ésteres de succinimida, ésteres de 4-nitrofenilo, ésteres de pentafluorofenilo, anhídridos, cloruros de ácido, cloruros de sulfonilo, isocianatos e isotiocianatos. Las unidades extensoras representativas de dichas realizaciones se representan entre corchetes en las Fórmulas (IlIa) y (IIIb) donde R1, A-, -W-, -Y-, -D, w e y son como se han definido anteriormente;
Figure imgf000032_0001
En otro aspecto más, la función reactiva del extensor contiene un sitio reactivo que es reactivo con un grupo carbohidrato modificado que puede estar presente en un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión. En una realización específica, el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, se glucosila enzimáticamente para proporcionar un resto de carbohidrato. El carbohidrato se puede oxidar ligeramente con un reactivo tal como peryodato de sodio y la unidad de carbonilo resultante del carbohidrato oxidado se puede condensar con un extensor que contiene una funcionalidad tal como una hidrazida, una oxima, una amina reactiva, una hidrazina, una tiosemicarbazida, un carboxilato de hidrazina y una arilhidrazida tal como se describe por Kaneko et al, 1991, Bioconjugate Chem 2: 133-41. Las unidades extensoras representativas de dicha realización se representan entre corchetes en las Fórmulas (IVa)-(IVc), donde R1, A-, -W-, -Y-, -D, w e y son como se han definido anteriormente.
Figure imgf000033_0001
2. La Unidad de aminoácidos
La unidad de aminoácidos (-W-) une la unidad extensora (-T-) a la unidad espaciadora (-Y-), si la unidad espaciadora está presente, y une la unidad extensora al agente citotóxico o citostático (unidad de fármaco; D), si la unidad espaciadora está ausente.
-Ww es una unidad de dipéptido, tripéptido, tetrapéptido, pentapéptido, hexapéptido, heptapéptido, octapéptido, nonapéptido, decapéptido, undecapéptido o dodecapeptídica. Cada unidad -W- tiene, de manera independiente, la fórmula indicada a continuación entre corchetes, y w es un número entero que varía de 2 a 12:
Figure imgf000033_0002
donde R2 es hidrógeno, metilo, isopropilo, isobutilo, sec-butilo, bencilo, p-hidroxibencilo, -CH2 OH, -CH(OH)CH3, -CH2 CH2 SCH3 , -CH2 CONH2 , -CH2 COOH, -CH2 CH2 CONH2 , -CH2 CH2 COOH, -(CH2)3NHC(=NH)NH2, -(CH2)3NH2, -(CH2)3NHCOCH3, -(CH2)3NHCHO, -(CH2)4NHC(=NH)NH2, -(CH2)4NH2, -(CH2)4NHCOCH3, -(CH2)4NHCHO, -(CH2)3NHCONH2, -(CH2)4NHCONH2, -CH2 CH2 CH(OH)CH2 NH2 , 2-piridilmetilo-, 3-piridilmetilo-, 4-piridilmetilo-, fenilo, ciclohexilo.
Figure imgf000034_0001
incluyendo, pero sin limitación, una proteasa asociada al tumor para liberar la unidad de fármaco (-D) que se protona in vivo tras la liberación, proporcionando un fármaco citotóxico (D).
Las unidades Ww ilustrativas se representan por las fórmulas (V)-(VII):
Figure imgf000034_0002
donde R3 y R4 son como se establece a continuación:
R3 R4
Bencilo (CH2)4NH2;
Metilo (CH2)4NH2;
Isopropilo (CH2)4NH2;
Isopropilo (CH2)3NHCONH2
Bencilo (CH2)3NHCONH2
Isobutilo (CH2)3NHCONH2
sec-butilo (CH2)3NHCONH2
Figure imgf000034_0003
(CH2)3NHCONH2
Bencilo metilo; y
R3 R4
Bencilo (CH2)3NHC(=NH)NH2;
Figure imgf000035_0001
donde R3, R4 y R5 son como se establece a continuación:
R3____________R4______________ R5
Bencilo bencilo (CH2)4NH2;
Isopropilo bencilo (CH2)4NH2; y
H bencilo (CH2)4NH2;
Figure imgf000035_0002
donde R3, R4, R5 y R6 son como se establece a continuación:
R3 R4 R5 R6
H bencilo isobutilo H; y
metilo isobutilo metilo Isobutilo.
Las unidades de aminoácidos adecuadas incluyen, pero sin limitación, unidades de fórmula (V) donde: R3 es bencilo y R4 es -(CH2)4NH2; R3 es isopropilo y R4 es -(CH2 ^NH2 ; o R3 es isopropilo y R4 es -(CH2)3NHCONH2. Otra unidad de aminoácidos adecuada es una unidad de fórmula (VI), donde: R3 es bencilo, R4 es bencilo y R5 es -(CH2)4NH2.
Las unidades -W w- se pueden diseñar y optimizar en su selectividad para la escisión enzimática por una proteasa asociada a un determinado tumor. Las unidades -W w- adecuadas son aquellas cuya escisión está catalizada por las proteasas, la catepsina B, C y D, y plasmina.
En una realización, -Ww- es una unidad de dipéptido, tripéptido o tetrapéptido.
Cuando R2, R3, R4, R5
Figure imgf000035_0003
es distinto de hidrógeno, el átomo de carbono al que R2, R3, R4, quiral.
Cada átomo de carbono al que R2, R3, R4, R5 o R6 está unido está, de manera independiente, en configuración (S) o
(R).
En una cierta realización, la unidad de aminoácidos es un dipéptido de fenilalanina-lisina (Phe-Lys o enlazador FK).
En otra realización, la unidad de aminoácidos es un dipéptido de valina-citrulina (Val-Cit o enlazador VC).
3. Unidad espadadora
La unidad espaciadora (-Y-), cuando está presente, une una unidad de aminoácidos a la unidad de fármaco. Las unidades espaciadores son de dos tipos generales: auto-inmolativas y no auto-inmolativas. Una unidad espaciadora no auto-inmolativa es aquella donde parte o la totalidad de la unidad espaciadora permanece unida a la unidad de fármaco tras la escisión enzimática de una unidad de aminoácidos del conjugado de anticuerpo-enlazador-fármaco o del compuesto fármaco-enlazador. Los ejemplos de una unidad espaciadora no auto-inmolativa incluyen, pero sin limitación, una unidad espaciadora de (glicina-glicina) y una unidad espaciadora de glicina (ambas representadas en el Esquema 1). Cuando un conjugado de anticuerpo-enlazador-fármaco que contiene una unidad espaciadora de glicina-glicina o una unidad espaciadora de glicina es sometido a la escisión enzimática por medio de una proteasa asociada a células tumorales, una proteasa asociada a células cancerosas o una proteasa asociada a linfocitos, un resto de glicina-glicina-fármaco o un resto de glicina-fármaco se escinde de A-T-Ww-. Para liberar el fármaco, se debe producir una reacción de hidrólisis independiente dentro de la célula diana para escindir el enlace de la unidad de glicina-fármaco.
En una realización típica, -Yy- es un p-aminobenciléter que puede estar sustituido con Qm, donde Q es -alquilo (C1-C8), -alcoxi (C1-C8 ), -halógeno, - nitro o -ciano; y m es un número entero de 0-4.
Esquema 1
En una realización, una unidad espaciadora no auto-inmolativa (-Y-) es -Gly-Gly-,
Figure imgf000036_0001
En otra realización, una unidad espaciadora no auto-inmolativa (-Y-) es -GIy-.
En una realización, el compuesto de fármaco-enlazador o un conjugado de anticuerpo anti-CD70-enlazador-fármaco carece de una unidad espaciadora (y = 0).
Como alternativa, un conjugado de anticuerpo o derivado del mismo u otro agente de unión-enlazador-fármaco que contiene una unidad espaciadora auto-inmolativa puede liberar el fármaco (D) sin la necesidad de una etapa de hidrólisis separada. En dichas realizaciones, -Y- es una unidad de alcohol p-aminobencílico (PAB) que está ligada a -Ww- por medio del átomo de nitrógeno del grupo PAB y conectada directamente a -D por medio de un grupo carbonato, carbamato o éter (Esquema 2 y Esquema 3).
Figure imgf000037_0001
donde Q es -alquilo ( C 1- C 8 ), -alcoxi ( C 1 - C 8 ), -halógeno, - nitro o -ciano; m es un número entero que varía de 0-4; y p es un número entero que varía de 1-20.
Figure imgf000038_0001
donde Q es -alquilo (C1-C8), -alcoxi (C1-C8), -halógeno, - nitro o -ciano; m es un número entero que varía de 0-4; y p es un número entero que varía de 1-20.
Otros ejemplos de espaciadores auto-inmolativos incluyen, pero sin limitación, compuestos aromáticos que son electrónicamente equivalentes al grupo PAB, tales como derivados de 2-aminoimidazol-5-metanol (véase Hay et al., 1999, Bioorg. Med. Chem. Lett. 9: 2237 para los ejemplos) y orto- o para-aminobencilacetales. Se pueden usar espaciadores que se someten fácilmente a ciclación tras la hidrólisis del enlace de amida, tales como amidas de ácidos 4-aminobutíricos sustituidos y no sustituidos (Rodrigues et al., 1995, Chemistry Biology 2: 223), sistemas de anillos biciclo[2.2.1] y biciclo[2.2.2] apropiadamente sustituidos (Storm et al, 1972, J. Amer. Chem. Soc. 94:5815) y amidas de ácido 2-aminofenilpropiónico (Amsberry et al, 1990, J. Org. Chem. 55: 5867). La eliminación de fármacos que contienen aminas que están sustituidos en la posición a de glicina (Kingsbury, et al, 1984, J. Med. Chem. 27: 1447) también son ejemplos de estrategias espaciadoras auto-inmolativas que se pueden aplicar en los conjugados de anticuerpo-enlazador-fármaco.
En una realización alternativa, la unidad espaciadora es una unidad de bis(hidroximetil)estireno (BHMS) ramificada (Esquema 4), que se puede usar para incorporar fármacos adicionales.
Esquema 4
Figure imgf000038_0002
2 fármacos
donde Q es -alquilo (C1-C8), -alcoxi (C1-C8), -halógeno, - nitro o -ciano; m es un número entero que varia de 0-4; n es 0 o 1; y p es un número entero que varía de 1-20.
En una realización, los dos restos -D son iguales.
En otra realización, los dos restos -D son diferentes.
Las unidades espaciadoras (-Yy-) típicas están representadas por las fórmulas (VIII)-(X):
Figure imgf000039_0001
B. Agentes terapéuticos
De acuerdo con los métodos descritos en el presente documento, se puede usar como agente terapéutico cualquier agente que ejerza un efecto terapéutico sobre las células cancerosas o células inmunes activadas para la conjugación a un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión. (Véase, por ejemplo, el documento WO 2004/010957, "Drug Conjugates and Their Use for Treating Cancer, An Autoimmune Disease or an Infectious Disease" (supra) y la solicitud provisional de EE.UU. N° 60/400.403 (supra)). Por lo general, el agente terapéutico es un agente citotóxico o inmunosupresor.
Las clases útiles de agentes citotóxicos o inmunomoduladores incluyen, por ejemplo, agentes antitubulina, auristatinas, agentes de unión al surco menor del ADN, inhibidores de la replicación del ADN, agentes alquilantes (por ejemplo, complejos de platino tales como c/s-platino, mono(platino), bis(platino) y complejos de trinucleares de platino y carboplatino), antraciclinas, antibióticos, antifolatos, antimetabolitos, sensibilizadores de quimioterapia, duocarmicinas, etopósidos, pirimidinas fluoradas, ionóforos, lexitropsinas, nitrosoureas, platinoles, compuestos de preformación, antimetabolitos de purina, puromicinas, sensibilizadores de la radiación, esteroides, taxanos, inhibidores de la topoisomerasa, alcaloides de la vinca o similares.
Los agentes citotóxicos o inmunomoduladores individuales incluyen, por ejemplo, un andrógeno, antramicina (AMC), asparaginasa, 5-azacitidina, azatioprina, bleomicina, busulfán, butionina sulfoximina, camptotecina, carboplatino, carmustina (BSNU), CC-1065, clorambucilo, cisplatino, colchicina, ciclofosfamida, citarabina, arabinósido de citidina, citocalasina B, dacarbazina, dactinomicina (previamente actinomicina), daunorubicina, decarbazina, docetaxel, doxorubicina, un estrógeno, 5-fluordesoxiuridina, 5-fluorouracilo, gramicidina D, hidroxiurea, idarubicina, ifosfamida, irinotecán, lomustina (CCNU), mecloretamina, melfalán, 6-mercaptopurina, metotrexato, mitramicina, mitomicina C, mitoxantrona, nitroimidazol, paclitaxel, plicamicina, procarbizina, estreptozotocina, tenopósido, 6-tioguanina, tiotepa, topotecán, vinblastina, vincristina, vinorelbina, VP-16 y VM-26.
En algunas realizaciones típicas, el agente terapéutico es un agente citotóxico. Los agentes citotóxicos adecuados incluyen, por ejemplo, dolastatinas (por ejemplo, auristatina E, AFP, MMAF, MMAE), agentes de unión al surco menor del ADN (por ejemplo, enediínas y lexitropsinas), duocarmicinas, taxanos (por ejemplo, paclitaxel y docetaxel), puromicinas, alcaloides de la vinca, CC-1065, SN-38, topotecán, morfolino-doxorrubicina, rizoxina, cianomorfolino-doxorrubicina, equinomicina, combretastatina, netropsina, epotilona A y B, estramustina, criptofisinas, cemadotina, maitansinoides, discodermolida, eleuterobina y mitoxantrona.
En ciertas realizaciones, el agente citotóxico es un agente quimioterapéutico convencional tal como, por ejemplo, doxorrubicina, paclitaxel, melfalán, alcaloides de la vinca, metotrexato, mitomicina C o etopósido. Además, se pueden ligar agentes potentes tales como análogos de CC-1065, caliqueamicina, maitansina, análogos de dolastatina 10, rizoxina y palitoxina los anticuerpos o derivados de los mismos.
En realizaciones específicas, el agente citotóxico o citostático es auristatina E (también conocida en la técnica como dolastatina-10) o un derivado de la misma. Por lo general, el derivado de auristatina E es, por ejemplo, un éster formado entre auristatina E y un cetoácido. Por ejemplo, la auristatina E puede hacerse reaccionar con ácido paraacetil-benzoico o ácido benzoilvalérico, produciéndose AEB y AEVB, respectivamente. Otros derivados típicos de auristatina incluyen AFP, MMAF y MMAe . La síntesis y estructura de la auristatina E y sus derivados se describen en la solicitud de patente de EE.UU. N° 09/845.786 (publicación de solicitud de patente de EE.UU. N° 20030083263) y 10/001.191; solicitud de patente internacional N° PCT/US03/24209, solicitud de patente internacional N° PCT/US02/13435, y las patentes de EE.UU. N° 6.323.315; 6.239.104; 6.034.065; 5.780.588; 5.665.860; 5.663.149; 5.635.483; 5.599.902; 5.554.725; 5.530.097; 5.521.284; 5.504.191; 5.410.024; 5.138.036; 5.076.973; 4.986.988; 4.978.744; 4.879.278; 4.816.444; y 4.486.414.
En realizaciones específicas, el agente citotóxico es un agente de unión al surco menor del ADN. (Véase, por ejemplo, la patente de Estados Unidos N° 6.130.237). Por ejemplo, en ciertas realizaciones, el agente de unión al surco menor es un compuesto de CBI. En otras realizaciones, el agente de unión al surco menor es una enediína (por ejemplo, caliqueamicina).
En ciertas realizaciones, el ADC o derivado de ADC comprende un agente antitubulina. Los ejemplos de agentes anti-tubulina incluyen, pero sin limitación, taxanos (por ejemplo, Taxol® (paclitaxel), Taxotere® (docetaxel)), T67 (Tularik), alcaloides de la vinca (por ejemplo, vincristina, vinblastina, vindesina y vinorelbina) y dolastatinas (por ejemplo, auristatina E, AFP, m Ma F, MMAE, AEB, AEVB). Otros agentes antitubulina incluyen, por ejemplo, derivados de baccatina, análogos de taxano (por ejemplo, epotilona A y B), nocodazol, colchicina y colcimid, estramustina, criptofisinas, cemadotina, maitansinoides, combretastatinas, discodermolida y eleuterobina.
En ciertas realizaciones, el agente citotóxico es un maitansinoide, otro grupo de agentes antitubulina. Por ejemplo, en realizaciones específicas, el maitansinoide es maitansina o DM-1 (ImmunoGen, Inc.; véase también Chan et al, 1992, Cáncer Res, 52: 127- 131).
En ciertas realizaciones, el agente terapéutico no es un radioisótopo.
En ciertas realizaciones, el agente citotóxico o inmunomodulador es un antimetabolito. El antimetabolito puede ser, por ejemplo, un antagonista de purina (por ejemplo, azotioprina o micofenolato de mofetilo), un inhibidor de la reductasa de dihidrofolato (por ejemplo, metotrexato), aciclovir, ganciclovir, zidovudina, vidarabina, ribavarina, azidotimidina, arabinósido de citidina, amantadina, didesoxiuridina, yododesoxiuridina , poscarnet o trifluridina. En otras realizaciones, el agente citotóxico o inmunomodulador es tacrolimus, ciclosporina o rapamicina. En realizaciones adicionales, el agente citotóxico se aldesleucina, alemtuzumab, alitretinoína, alopurinol, altretamina, amifostina, anastrozol, trióxido de arsénico, bexaroteno, bexaroteno, calusterona, capecitabina, celecoxib, cladribina, darbepoetina a, denileucina diftitox, dexrazoxano, propionato de dromostanolona, epirubicina, epoetina a, estramustina, exemestano, Filgrastim, floxuridina, fludarabina, fulvestrant, gemcitabina, gemtuzumab ozogamicina, goserelina, idarubicina, ifosfamida, mesilato de imatmib, interferón a-2a, irinotecán, letrozol, leucovorina, levamisol, mecloretamina o mostaza de nitrógeno, megestrol, mesna , metotrexato, metoxsalen, mitomicina C, mitotano, fenpropionato de nandrolona, oprelvekin, oxaliplatino, pamidronato, pegademasa, pegaspargasa, pegfilgrastim, pentostatina, pipobromán, plicamicina, porfímero sódico, procarbazina, quinacrina, rasburicasa, Rituximab, Sargramostim, estreptozocina, tamoxifeno, temozolomida, teniposida, testolactona, tioguanina, toremifeno, Tositumomab, trastuzumab, tretinoína, mostaza de uracilo, valrubicina, vinblastina, vincristina, vinorelbina y zoledronato.
En realizaciones adicionales, el fármaco es un anticuerpo monoclonal humanizado contra HER2, RITUXAN (rituximab; Genentech; un anticuerpo monoclonal anti-CD20 quimérico); OVAREX (AltaRex Corporation, MA); PANOREX (Glaxo Wellcome, NC; un anticuerpo IgG2a murino); Cetuximab Erbitux (Imclone Systems Inc., NY; un anticuerpo quimérico IgG anti-EGFR); Vitaxin (Medlmmune, Inc., MD; Campath I/H (Leukosite, MA; un anticuerpo IgG1 humanizado); Smart MI95 (Protein Design Labs, Inc., CA; un anticuerpo IgG anti-CD33 humanizado); LymphoCide (Immunomedics, Inc ., NJ; un anticuerpo IgG anti-CD22 humanizado); Smart ID10 (Protein Design Labs, Inc., CA; un anticuerpo anti-HLA-DR humanizado); Oncolym (Techniclone, Inc., CA; un anticuerpo anti-HLA-Dr10 murino radiomarcado); Allomune (BioTransplant, CA; un mAb anti-CD2 humanizado); Avastin (Genentech, Inc., CA; un anticuerpo humanizado anti-VEGF); Epratuzamab (Immunomedics, Inc., NJ y Amgen, CA; un anticuerpo anti-CD22); y CEAcide (Immunomedics, NJ; un anticuerpo anti-CEA humanizado).
Otros anticuerpos adecuados incluyen, pero sin limitación, los anticuerpos contra los siguientes antígenos: CA125, CA15-3, CA19-9, L6, Lewis Y, Lewis X, a fetoproteína, CA 242, fosfatasa alcalina placentaria, antígeno específico de la próstata, fosfatasa ácida prostética, factor de crecimiento epidérmico, MAGE-1, MAGE-2, MAGE-3, MAGE-4, receptor anti-transferrina, p97, MUC1-KLH, CEA, gp100, MARTI, antígeno específico de la próstata, receptor IL-2, CD20, CD52, CD33, CD22, gonadotropina coriónica humana, CD38, Cd4o, mucina, P21, MPG y producto oncogénico Neu.
En ciertas realizaciones, el agente terapéutico es un agente inmunomodulador. El agente inmunomodulador puede ser, por ejemplo, ganciclovir, etanercept, tacrolimus, ciclosporina, rapamicina, ciclofosfamida, azatioprina, micofenolato de mofetilo o metotrexato. Como alternativa, el agente inmunomodulador puede ser, por ejemplo, un glucocorticoide (por ejemplo, cortisol o aldosterona) o un análogo de glucocorticoides (por ejemplo, prednisona o dexametasona).
En ciertas realizaciones típicas, el agente inmunomodulador es un agente antiinflamatorio, tal como derivados arilcarboxílicos, derivados que contiene pirazol, derivados de oxicam y derivados de ácido nicotínico. Las clases de agentes antiinflamatorios incluyen, por ejemplo, inhibidores de la ciclooxigenasa, inhibidores de 5-lipoxigenasa y antagonistas de los receptores de leucotrienos.
Los inhibidores de la ciclooxigenasa adecuados incluyen ácido meclofenámico, ácido mefenámico, carprofeno, diclofenac, diflunisal, fenbufeno, fenoprofeno, ibuprofeno, indometacina, ketoprofeno, nabumetona, naproxeno, sulindac, tenoxicam, tolmetina y ácido acetilsalicílico.
Los inhibidores de lipoxigenasa adecuados incluyen inhibidores rédox (por ejemplo, derivados de catecol-butano, ácido nordihidroguaiarético (NDGA), masoprocol, fenidona, lanopalén, indazolinonas, nafazatrom, benzofuranol, alquilhidroxilamina) e inhibidores no rédox (por ejemplo, hidroxitiazoles, metoxialquiltiazoles, benzopiranos y sus derivados, metoxitetrahidropirano, ácidos boswélicos y derivados acetilados de ácidos boswéllicos, y ácidos quinolinometoxifenilacéticos sustituidos con radicales cicloalquilo), y precursores de los inhibidores rédox.
Otros inhibidores de la lipoxigenasa adecuados incluyen antioxidantes (por ejemplo, fenoles, propilgalato, flavonoides y/o sustratos de origen natural que contienen flavonoides, derivados hidroxilados de flavonas, flavonol, dihidroquercetina, luteolina, galangina, orobol, derivados de chalcona, 4,2',4'-trihidroxichalcona, orfo-aminofenoles, N-hidroxiureas, benzofuranoles, ebselen y especies que aumentan la actividad de las selenoenzimas reductoras), agentes quelantes de hierro (por ejemplo, ácidos hidroxámicos y derivados de los mismos, N-hidroxiureas, 2-bencil-1-naftol, catecoles, hidroxilaminas, carnosol trolox C, catecol, naftol, sulfasalazina, zileutón, ácido 5-hidroxiantranílico y ácidos 4-(omega-arilalquil)fenilalcanoicos), compuestos que contienen imidazol (por ejemplo, quetoconazol e itraconazol), fenotiazinas y derivados de benzopirano.
Otros inhibidores de la lipoxigenasa adecuados más incluyen inhibidores de eicosanoides (por ejemplo, ácido octadecatetraenoico, ácido eicosatetraenoico, ácido docosapentaenoico, ácido eicosahexaenoico y ácido docosahexanoico y ésteres de los mismos, PGE1 (prostaglandina E1), PGA2 (prostaglandina A2), viprostol, ácido 15-monohidroxieicosatetraenoico, ácido 15-monohidroxi-eicosatrienoico y ácido 15-monohidroxieicosapentaenoico y leucotrienos B5, C5 y D5), compuestos de interferencia con los flujos de calcio, fenotiazinas, difenilbutilaminas, verapamil, fuscosida, curcumina, ácido clorogénico, ácido cafeico, ácido 5,8,11,14-cicosatetrayenoico (ETYA), hidroxifenilretinamida, lonapalen, esculina, dietilcarbamazina, fenantrolina, baicaleína, proxicromil, tioéteres, dialilsulfuro y di-(1-propenil)sulfuro.
Los antagonistas de los receptores de leucotrienos incluyen calcitriol, ontazolast, Bayer Bay-x-1005, Ciba-Geigy CGS-25019C, ebselen, Leo Denmark ETH-615, Lilly LY-293111, Ono ONO-4057, Terumo TMK-688, Boehringer Ingleheim BI-RM-270, Lilly LY 213024, Lilly LY 264086, Lilly LY 292728, Ono ONO LB457, Pfizer 105696, Perdue Frederick PF 10042, Rhone-Poulenc Rorer RP 66153, SmithKline Beecham SB-201146, SmithKline Beecham SB-201993, SmithKline Beecham SB-209247, Searle SC-53228, Sumitamo SM 15178, American Home Products WAY 121006, Bayer Bay-o-8276, Warner-Lambert CI-987, Warner-Lambert CI-987BPC-15LY 223982, Lilly LY 233569, Lilly LY-255283, MacroNex MNX-160, Merck y Co. MK-591, Merck y Co. MK-886, Ono ONO-LB-448, Purdue Frederick PF-5901, Rhone-Poulenc Rorer RG 14893, Rhone-Poulenc Rorer RP 66364, Rhone-Poulenc Rorer RP 69698, Shionoogi S-2474, Searle SC-41930, Searle SC-50505, Searle SC-51146, Searle SC-52798, SmithKline Beecham SK&F-104493, Leo Denmark SR-2566, Tanabe T-757 y Teijin TEI-1338.
1. Fármacos de dolastatina
En ciertas realizaciones, el agente citotóxico o citostático es una dolastatina. En realizaciones más específicas, la dolastatina es de la clase auristatina. Como se usa en el presente documento, el término dolastatina abarca auristatinas de origen natural y derivados no naturales, por ejemplo, MMAE. Por lo tanto, en una realización específica, el agente citotóxico o citostático es MMAE (Fórmula XI). En otra realización específica, el agente citotóxico o citostático es AFP (Fórmula XVI).
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En ciertas realizaciones, el agente citotóxico o citostático es una dolastatina de fórmulas XII-XXI.
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La generación de ADC y derivados de ADC se puede realizar mediante cualquier técnica conocida por el experto en la materia. En resumen, los ADC comprenden un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, un fármaco y, opcionalmente, un enlazador que une el fármaco y el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión. Hay una serie de diferentes reacciones disponibles para la unión covalente de los fármacos a los anticuerpos o derivados de los mismos, u otros agentes de unión. Esto a menudo se lleva a cabo mediante la reacción de los restos de aminoácido de la molécula, incluyendo los grupos amino de lisina, los grupos de ácido carboxílico libres de ácido glutámico y aspártico, los grupos sulfhidrilo de cisteína y los diversos restos de los aminoácidos aromáticos. Uno de los métodos inespecíficos más comúnmente usados de unión covalente es la reacción de carbodiimida para unir un grupo carboxi (o amino) de un compuesto a los grupos amino (o carboxi) del anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión. Además, se han usado agentes bifuncionales tales como dialdehídos o imidoésteres para enlazar el grupo amino de un compuesto a grupos amino de la molécula. También se encuentra disponible para la unión de los fármacos a los anticuerpos la reacción de base de Schiff. Este método implica la oxidación con peryodato de un fármaco que contiene grupos glicol o hidroxilo, formando de este modo un aldehído que luego se hace reaccionar con el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión. La unión se produce mediante la formación de una base de Schiff con grupos amino de la molécula. También se pueden usar isotiocianatoscomo agentes de acoplamiento para unir covalentemente fármacos a anticuerpos o derivados de los mismos u otros agentes de unión. Hay otras técnicas conocidas por el experto en la materia y que pertenecen al alcance de la presente invención. Los ejemplos no limitantes de dichas técnicas se describen, por ejemplo, en las patentes de EE.UU. N° 5.665.358.; 5.643.573; y 5.556.623.
En algunas realizaciones, una región de unión (tal como un anticuerpo) se conjuga con un conjugado de enlazadorfármaco como se desvela en las solicitudes de EE.UU. publicadas N° 2006-0074008 o 2005-0238649 o la solicitud internacional publicada N° WO 05/084390. En algunas realizaciones, donde se introduce un resto de cisteína, se puede conjugar una región de unión a un conjugado de enlazador-fármaco como se desvela en la solicitud de patente de EE.UU. publicada N° 2007-092940 o Givol et al, 1965, Proc. Natl. Acad. Sci EE.UU. 53:676-84. En general, los enlaces disulfuro intercatenarios, y el/los resto/s de cisteína introducido/s del anticuerpo se reducen por completo, seguido de la reoxidación parcial de los disulfuros intercatenarios (por ejemplo, con cobre, aire o ácido deshidroascórbico). Luego se puede conjugar el fármaco enlazador a los restos de cisteína introducidos.
En ciertas realizaciones, se hace reaccionar un producto intermedio, que es el precursor del enlazador, con el fármaco en condiciones apropiadas. En ciertas realizaciones, se usan grupos reactivos en el fármaco y/o el producto intermedio. Posteriormente, el producto de la reacción entre el fármaco y el producto intermedio, o el fármaco derivatizado, se hace reaccionar con el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, en condiciones apropiadas.
V. Métodos para modificar anticuerpos y agentes de unión
Los anticuerpos de unión a la diana o derivados de los mismos, u otros agentes de unión, también pueden incluir análogos y derivados que estén modificados, por ejemplo, por eliminaciones de y/o inserciones en y/o sustituciones de restos en las secuencias de aminoácidos del anticuerpo o agente de unión, o mediante unión covalente de cualquier tipo de molécula siempre que dicha unión covalente permita que el anticuerpo conserve su inmunoespecificidad de unión hacia el antígeno.
Por ejemplo, los derivados y análogos de los anticuerpos o derivados de los mismos, o de otros agentes de unión, incluyen los que se han modificado adicionalmente, por ejemplo, por glucosilación, desglucosilación, acetilación, pegilación, fosforilación, amidación, derivatización por grupos protectores/de bloqueo conocidos, escisión proteolítica, unión a una unidad de anticuerpo celular u otra proteína, etc. Se puede llevar a cabo cualquiera de las numerosas modificaciones químicas mediante técnicas conocidas, incluyendo, pero sin limitación, la escisión química específica, acetilación, formilación, síntesis metabólica en presencia de tunicamicina, o similares. Además, el análogo o derivado puede contener uno o más aminoácidos no naturales.
En realizaciones específicas, puede ser deseable mejorar la afinidad de unión y/u otras propiedades biológicas del anticuerpo o derivado del mismo, o de otro agente de unión. (Véanse, por ejemplo, las publicaciones de patente de EE.UU. N° 2006/0003412 y 2006/0008882). Los derivados de secuencias de aminoácidos de los anticuerpos se preparan introduciendo cambios en los nucleótidos apropiados del ácido nucleico del anticuerpo, o mediante síntesis de péptidos. Dichas modificaciones incluyen, por ejemplo, eliminaciones de y/o inserciones en y/o sustituciones de restos en las secuencias de aminoácidos del anticuerpo. Cualquier combinación de eliminación, inserción y sustitución se realiza para llegar a la construcción final, siempre que la construcción final posea las características deseadas. Los cambios de aminoácidos también pueden alterar los procesos posteriores a la traducción del anticuerpo, tales como el cambio del número o de la posición de los sitios de glucosilación.
Un método útil para la identificación de ciertos restos o regiones del anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, que son ubicaciones favorables para la mutagénesis se denomina "mutagénesis mediante alanina" según lo descrito por Cunningham y Wells, 1989, Science 244: 1081-1085. En este caso, se identifica un resto o grupo de restos diana (por ejemplo, restos cargados tales como arg, asp, his, lys y glu) y se remplaza por un aminoácido neutro o cargado negativamente (normalmente, alanina o polialanina) para afectar a la interacción de los aminoácidos con el antígeno. Entonces, dichas ubicaciones de aminoácidos que muestran sensibilidad funcional hacia las sustituciones se perfeccionan introduciendo más u otros derivados en, o para, los sitios de sustitución. Por lo tanto, mientras que el sitio para introducir una variación de secuencia de aminoácidos está predeterminado, no es necesario que la naturaleza de la mutación en sí esté predeterminada. Por ejemplo, para analizar el rendimiento de una mutación en un sitio dado, se realiza la mutagénesis mediante alanina o la mutagénesis aleatoria en el codón o región diana, y se exploran los derivados de anticuerpos expresados en busca de la actividad deseada.
Las inserciones en la secuencia de aminoácidos incluyen fusiones amino- y/o carboxilo-terminales que varían en longitud desde un resto hasta polipéptidos que contienen cien o más restos, así como inserciones intrasecuencia de uno o varios restos de aminoácidos. Los ejemplos de inserciones terminales incluyen un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, con un resto metionilo N-terminal o el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, fusionado a un polipéptido citotóxico.
Otro tipo de derivado es un derivado por sustitución de aminoácidos. Dichos derivados tienen al menos un resto de aminoácido en el anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, reemplazado por un resto diferente. Los sitios de mayor interés para la mutagénesis de sustitución incluyen las regiones hipervariables, pero también se contemplan las las modificaciones de las regiones marco.
Se realizan modificaciones sustanciales en las propiedades biológicas del anticuerpo seleccionando sustituciones que difieren significativamente en su efecto sobre el mantenimiento (a) de la estructura de la cadena principal del polipéptido en la zona de la sustitución, por ejemplo, como una configuración en lámina o helicoidal, (b) de la carga o hidrofobicidad de la molécula en el sitio diana, o (c) del volumen de la cadena lateral. Los restos de origen natural se dividen en grupos en base a las propiedades comunes de la cadena lateral:
(1) hidrófobos: norleucina, met, ala, val, leu, ile;
(2) hidrófilos neutros: cys, ser, thr;
(3) ácidos: asp, glu;
(4) básicos: asn, gln, his, lys, arg;
(5) restos que influyen en la orientación de la cadena: gly, pro; y
(6) aromáticos: trp, tyr, phe.
Las sustituciones de aminoácidos no conservadoras implicarán el intercambio de un miembro de una de dichas clases por otra clase.
Un tipo particular de derivado por sustitución implica la sustitución de uno o más restos de la región hipervariable de un anticuerpo parental (por ejemplo, un anticuerpo humanizado o humano). En general, el/los derivado/s resultante/s seleccionado/s para un mayor desarrollo tendrá/n mejores propiedades biológicas con respecto al anticuerpo parental a partir del cual se ha/n generado. Una manera conveniente para generar dichos derivados por sustitución implica la maduración por afinidad usando la presentación en fagos. En resumen, se mutan varios sitios de la región hipervariable (por ejemplo, 6-7 sitios) para generar todas las posibles sustituciones amino en cada sitio. Los derivados de anticuerpos así generados se presentan de una manera monovalente a partir de partículas de fagos filamentosos como fusiones con el producto del gen III de M13 empaquetado dentro de cada partícula. Se explora la actividad biológica de los derivados presentados en fagos (por ejemplo, afinidad de unión). Para identificar los sitios de la región hipervariable candidatos para la modificación, se puede realizar una mutagénesis mediante alanina con el fin de identificar los restos de la región hipervariable que contribuyen significativamente a la unión al antígeno. Como alternativa, o además, puede que beneficioso analizar una estructura cristalina del complejo de antígenoanticuerpo con el fin de identificar los puntos de contacto entre el anticuerpo y el antígeno. Dichos restos de contacto y restos vecinos son candidatos para la sustitución de acuerdo con las técnicas elaboradas en el presente documento. Una vez generados dichos derivados, se explora el grupo de derivados, pudiéndose seleccionar los anticuerpos con propiedades superiores en uno o más ensayos pertinentes para su posterior desarrollo.
El anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, se modifica con respecto a la unión a uno o más receptores Fcy (FcyR), por ejemplo, para reducir la unión a uno o más FcyR. Dicha modificación también puede provocar la reducción de la citotoxicidad mediada por células dependiente del anticuerpo (ADCC), la fagocitosis celular dependiente del anticuerpo (ADCP) y/o la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) del anticuerpo. Dicha modificación se puede realizar introduciendo una o más sustituciones de aminoácidos (por ejemplo, sustituciones de aminoácidos no conservadoras) en o en la proximidad de una región Fc del anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión. Como alternativa, o además, se pueden introducir uno o varios restos de cisteína en o en la proximidad de la región Fc, permitiendo de ese modo la formación de enlaces disulfuro entre las cadenas en esta región. Como alternativa, o además, se pueden introducir uno o más sitios de glucosilación ligados a N en o en la proximidad de la región Fc, permitiendo de ese modo la glucosilación posterior a la traducción en dicha región, como se describe supra. El anticuerpo homodimérico o derivado del mismo, u otro agente de unión, así generado puede tener un deterioro de la capacidad de unión a receptores Fcy. El anticuerpo homodimérico así generado también puede tener un deteriorado de la capacidad de interiorización y/o una disminución de las respuestas de ADCC, ADCP y/o CDC.
La sustitución de aminoácidos afecta a la interacción de unión de la región Fc con el receptor FcyRIIIa. La sustitución del aminoácido nativo en un resto de cisteína se introduce en la posición de aminoácido 239.
En algunas realizaciones, para aumentar todavía más la semivida en suero del anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, se puede modificar cualquier epítopo de unión al receptor de rescate del anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, según lo descrito, por ejemplo, en la patente de EE.UU. N° 5.739.277. Como se usa en el presente documento, la expresión "epítopo de unión al receptor de rescate" se refiere a un epítopo de la región Fc de una molécula de IgG (por ejemplo, IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4) que es responsable del aumento de la semivida en suero in vivo de la molécula de IgG. Como alternativa, se puede aumentar la semivida en suero del anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, mediante la modificación de la región Fc de un anticuerpo (por ejemplo, dominio constante de IgG) con respecto a la unión a los receptores Fcy, como se describe más adelante.
Los anticuerpos pueden estar glucosilados en posiciones conservadas de sus regiones constantes (véase, por ejemplo, Jefferis y Lund, 1997, Chem. Immunol. 65:111-128; Wright y Morrison, 1997, TibTECH 15:26-32). Las cadenas laterales de oligosacárido de las inmunoglobulinas pueden afectar a la función de la proteína (véase, por ejemplo, Boyd et al., 1996, Mol. Immunol. 32:1311-1318; Wittwe y Howard, 1990, Biochem. 29:4175-4180) y a la interacción intramolecular entre las porciones de la glucoproteína que puede afectar a la configuración y a la superficie tridimensional presentada de la glucoproteína (véase, por ejemplo, Jefferis y Lund, supra; Wyss y Wagner, 1996, Current Opin. Biotech. 7:409-416). Los oligosacáridos también pueden servir para dirigir una glucoproteína dada a ciertas moléculas basadas en estructuras de reconocimiento específicas. Por ejemplo, se ha informado que en la IgG agalactosilada, el resto de oligosacárido “se abate” fuera del espacio entre Ch2 y los restos de N-acetilglucosamina terminales quedan disponibles para unirse a la proteína de unión a la manosa (véase, por ejemplo, Malhotra et al., 1995, Nature Med. 1: 237-243). La eliminación por glucopeptidasa de los oligosacáridos de CAMPATH-1H (un anticuerpo IgG1 monoclonal murino humanizado recombinante que reconoce el antígeno CDw52 de los linfocitos humanos) producido en células de ovario de hámster chino (CHO) produjo una reducción completa de la lisis mediada por el complemento (CMCL) (Boyd et al, 1996, Mol Immunol. 32: 1311-1318), mientras que la retirada selectiva de restos de ácido siálico usando neuraminidasa no produjo pérdida alguna de DMCL. También se ha informado que la glucosilación de los anticuerpos afecta a la ADCC. En particular, se informó que las células CHO con expresión regulada por la tetraciclina de P(1,4)-W-acetilglucosaminiltransferasa III (GnTIII), una glucosiltransferasa que cataliza la formación de GlcNAc de bisección, tienen una mejor actividad de ADCC (véase, por ejemplo, Umana et al., 1999, Mature Biotech. 17:176-180).
Por lo general, la glucosilación de los anticuerpos está ligada a N o a O. Ligada a N se refiere a la unión del resto de carbohidrato con la cadena lateral de un resto de asparagina. Las secuencias tripeptídicas asparagina-X-serina y asparagina-X-treonina, donde X es cualquier aminoácido excepto prolina, son las secuencias de reconocimiento para la unión enzimática del resto de carbohidrato con la cadena lateral de asparagina. Por lo tanto, la presencia de cualquiera de dichas secuencias tripeptídicas en un polipéptido crea un posible sitio de glucosilación. La glucosilación ligada a O se refiere a la unión de uno de los azúcares W-acetilgalactosamina, galactosa o xilosa a un hidroxiaminoácido, más comúnmente serina o treonina, aunque también se puede usar 5-hidroxiprolina o 5-hidroxilisina.
Los derivados de glucosilación de los anticuerpos son derivados en los que se altera el patrón de glucosilación de un anticuerpo. Por alteración se entiende la eliminación de uno o más restos de carbohidrato encontrados en el anticuerpo, la adición de uno o más restos de carbohidrato con el anticuerpo, el cambio de la composición de la glucosilación (es decir, el patrón de glucosilación), el grado de glucosilación, o similares.
La adición de sitios de glucosilación en el anticuerpo se realiza convenientemente modificando la secuencia de aminoácidos de forma que contenga una o más de las secuencias tripeptídicas descritas anteriormente (para los sitios de glucosilación unidos a N). La modificación también se puede realizar mediante la adición de, o sustitución con, uno o más restos de serina o treonina en la secuencia del anticuerpo original (para los sitios de glucosilación unidos a O). Del mismo modo, la eliminación de sitios de glucosilación se puede realizar mediante la modificación de aminoácidos en los sitios de glucosilación nativos del anticuerpo.
La secuencia de aminoácidos normalmente se modifica mediante la alteración de la secuencia de ácido nucleico subyacente. Dichos métodos incluyen, pero sin limitación, el aislamiento de una fuente natural (en el caso de los derivados de la secuencia de aminoácidos de origen natural) o la preparación mediante mutagénesis mediada por oligonucleótidos (dirigida), mutagénesis por PCR o mutagénesis de casete de un derivado preparado previamente o una versión no derivada del anticuerpo.
La glucosilación (incluyendo el patrón de glucosilación) de los anticuerpos también se puede modificar sin alterar la secuencia de aminoácidos o la secuencia de nucleótidos subyacente. La glucosilación depende en gran medida de la célula huésped usada para expresar el anticuerpo. Dado que el tipo de célula usado para la expresión de glucoproteínas recombinantes, por ejemplo, anticuerpos, como posibles agentes terapéuticos raramente es la célula nativa, cabe esperar que se produzcan variaciones significativas del patrón de glucosilación de los anticuerpos. Véase, por ejemplo, Hse et al, 1997, J. Biol. Chem. 272: 9062-9070. Además de la elección de las células huésped, los factores que afectan a la glucosilación durante la producción recombinante de anticuerpos incluyen el modo de crecimiento, la formulación del medio, la densidad de cultivo, la oxigenación, el pH, los esquemas de purificación, y similares. Se han propuesto diversos métodos para modificar el patrón de glucosilación alcanzado en un determinado organismo huésped, incluyendo la introducción o la sobreexpresión de ciertas enzimas implicadas en la producción de oligosacáridos (véanse, por ejemplo, las patentes de EE.UU N° 5.047.335; 5.510.261; y 5.278.299). La glucosilación, o ciertos tipos de glucosilación, se pueden eliminar enzimáticamente de la glucoproteína, por ejemplo, usando endoglucosidasa H (Endo H). Además, la célula huésped recombinante puede modificar por ingeniería genética, por ejemplo, hacerla defectuosa en el procesamiento de ciertos tipos de polisacáridos. Estas y otras técnicas son muy conocidas en la materia.
La estructura de glucosilación de los anticuerpos se puede analizar fácilmente mediante técnicas convencionales de análisis de carbohidratos, incluyendo cromatografía de lectina, RMN, espectrometría de masas, HPLC, GPC, análisis composicional de los monosacáridos, digestión enzimática secuencial y HPAEC-PAD, que usa cromatografía de intercambio aniónico a pH alto para separar los oligosacáridos en base a la carga. Los métodos para liberar oligosacáridos con fines analíticos también son conocidos, e incluyen, sin limitación, tratamiento enzimático (comúnmente realizado usando péptido-N-glucosidasa F/endo-P-galactosidasa), eliminación usando ambiente alcalino duro para liberar principalmente las estructuras ligadas a O y métodos químicos usando hidrazina anhidra para liberar los oligosacáridos tanto ligados a N como a O.
Los anticuerpos o derivados de los mismos, u otros agentes de unión, pueden tener modificaciones (por ejemplo, sustituciones, eliminaciones o adiciones) en restos de aminoácidos que interactúan con los receptores Fcy. En particular, los anticuerpos o derivados de los mismos, u otros agentes de unión, incluyen anticuerpos o derivados de los mismos, u otros agentes de unión, que tienen modificaciones en los restos de aminoácido identificados como aquellos implicados en la interacción de unión entre el dominio Fc y uno o más receptores Fcy (véase más delante), así como anticuerpos o derivados de los mismos, u otros agentes de unión, que tienen modificaciones en los restos de aminoácido identificados como aquellos implicados en la interacción entre el dominio anti-Fc y el receptor FcRn (véase, por ejemplo, la publicación internacional N° WO 97/34631.
VI. Métodos para modificar la unión de agentes de unión a la diana con receptores Fcy
En algunas realizaciones, la unión de un agente de unión a la diana con una o más receptores Fcy puede verse afectada por el uso de una o más metodologías de modificación por ingeniería genética de anticuerpos conocidas en la técnica. En algunas realizaciones, la unión de un agente de unión a la diana con uno o más receptores Fcy puede verse afectada por la reducción de las funciones efectoras del agente de unión a la diana usando una o más metodologías de modificación por ingeniería genética de anticuerpos conocidas en la técnica. A continuación, se proporcionan ejemplos ilustrativos, no limitantes, de dichas metodologías.
La unión de los receptores Fcy es mediada a través de la interacción de una región de un anticuerpo con un receptor Fcy (FcyR). La región o el dominio Fc se refiere a la/s región/es de una región constante de anticuerpo (por ejemplo, IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4) que está/n implicada/s en la interacción de unión de la región Fc con uno o más receptores Fcy (por ejemplo, FcyRI (CD64), FcyRIIb (CD32b) o FcyRIIIa (CD16). Tanto el estado de glucosilación como la secuencia primaria de aminoácidos de la región Fc de IgG tienen efectos funcionales sobre la interacción de la región Fc-FcyR.
Se sabe que la sustitución de determinadas posiciones de aminoácido en la región Fc de las regiones constantes del isotipo de IgG tiene efectos funcionales sobre la capacidad de un anticuerpo para unirse a uno o más receptores Fcy. Véase, por ejemplo, Shields et al., 2001, J. Biol. Chem. 276: 6591- 6604 y Canfield y Morrison, 1991, J. Exp. Med. 173:1483-1491. La región Fc incluye, por ejemplo y sin limitación, los restos de aminoácidos de la región bisagra y el dominio Ch2. Cabe esperar que la sustitución de uno o más restos de aminoácidos en la región Fc o una parte de una región constante de IgG con aminoácidos no conservadores altere, es decir, reduzca la afinidad de la interacción de la región Fc-FcyR. Los métodos para introducir sustituciones de aminoácidos no conservadoras en un anticuerpo o agente del mismo, u otro agente de unión, son muy conocidos en la técnica.
Como alternativa o además, se pueden introducir uno o varios restos de cisteína en o en la proximidad de la región Fc o porción de una región constante de IgG, permitiendo así la formación de enlaces de disulfuro entre cadenas en dicha región. Cabe esperar que dicha formación de enlaces de disulfuro entre cadenas cause impedimento estérico, reduciendo así la afinidad de la interacción de unión de la región Fc-FcyR. El uno o varios restos de cisteína introducidos en o en la proximidad de la región Fc de una región constante de IgG también pueden servir como sitios para la conjugación a agentes terapéuticos (es decir, el acoplamiento de fármacos citotóxicos usando reactivos específicos de tiol, tales como derivados de maleimida de fármacos). Cabe esperar que la presencia de un agente terapéutico provoque impedimento estérico, reduciendo así la afinidad de la interacción de la región Fc-FcyR. Los métodos para introducir restos de cisteína en un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, son muy conocidos en la técnica.
Como alternativa o además, se pueden introducir uno o más sitios de glucosilación unidos a N en o en la proximidad de la región Fc de una región constante de IgG, permitiendo de ese modo la glucosilación posterior a la traducción en dicha región. Cabe esperar que dicha glucosilación ligada a N cause impedimento estérico, reduciendo así la afinidad de la interacción de la región Fc-FcyR. Los métodos para introducir sitios de glucosilación ligados a N en un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, son muy conocidos en la técnica.
Una sustitución sistémica de aminoácidos expuestos a disolventes de la región Fc de IgG1 humana ha generado derivados de IgG con afinidades de unión a FcyR modificadas (Shields et al., 2001, J. Biol. Chem. 276: 6591-604). Por ejemplo, cuando se compara con la IgG1 parental un subconjunto de dichos derivados que incluyen sustituciones en Thr256/Ser298, Ser298/Glu333, Ser298/Lys334 o Ser298/Glu333/Lys334 con respecto a Ala demuestran aumentos tanto en la afinidad de unión hacia FcyR como en la actividad de ADCC (Shields et al., 2001, J. Biol Chem. 276: 6591-604; Okazaki et al, 2004, J. Mol. Biol. 336: 1239-49). Por el contrario, cuando se compara con la IgG1 parental un subconjunto de dichos derivados que incluyen sustituciones en Glu233 con respecto a Pro/Leu234 con respecto a Val/Leu235 con respecto a Ala y la eliminación de Gly 236, Pro238 con respecto a Ala, Asp265 con respecto a Ala, Asn297 con respecto a Ala, Ala 327 con respecto a Gln o Pro329 con respecto a Ala demuestran reducciones en las afinidades de unión con todos los FcyR; la sustitución de Asp265 con respecto a Ala también generó la reducción de la actividad de ADCC (Shields et al., 2001, J. Biol. Chem. 276: 6591-604). Se ha observado que los aminoácidos de la región bisagra y el dominio Ch2 contribuyen a la alta afinidad de la IgG humana por FcyR (Canfield y Morrison, 1991, J. Exp. Med. 173: 1483-1491). Dichas posiciones de aminoácidos o los aminoácidos en la proximidad de las mismas que participan en la mediación de la interacción de unión de la región Fc-FcyR son posibles dianas para el reemplazo por aminoácidos no conservadores y/o la introducción de una o más cisteínas y/o la introducción de uno o más sitios de glucosilación ligados a N.
La semivida in vivo de un anticuerpo también puede influir en sus funciones efectoras. En algunas realizaciones, es deseable aumentar la semivida de un anticuerpo para modificar sus actividades terapéuticas. En algunas realizaciones, es deseable reducir la semivida de un anticuerpo para modificar sus actividades terapéuticas. FcRn es un receptor que es estructuralmente similar al antígeno de clase MHC I que se asocia de manera no covalente con la p2-microglobulina. FcRn regula el catabolismo de las IgG y su transcitosis a través de los tejidos (Ghetie y Ward, 2000, Annu. Rev. Immunol. 18: 739-766; Ghetie y Ward, 2002, Immunol Res. 25:97-113). La interacción de IgG-FcRn tiene lugar a pH 6,0 (pH de las vesículas intracelulares), pero no a pH 7,4 (pH de la sangre); y dicha interacción permite a las IgG reciclarse de nuevo a la circulación (Ghetie y Ward, 2000, Ann. Rev. Immunol. 18: 739­ 766; Ghetie y Ward, 2002, Immunol. Res. 25: 97-113). Se ha mapeado la región de la IgG1 humana implicada en la unión de FcRn (Shields et al, 2001, J. Biol. Chem. 276: 6591-604). Las sustituciones de alanina en las posiciones Pro238, Thr256, Thr307, Gln311, Asp312, Glu380, Glu382 o Asn434 de la IgG1 humana aumenta la unión de FcRn (Shields et al, 2001, J Biol. Chem. 276: 6591-604). Se espera que las moléculas de IgG1 que albergan dichas sustituciones tengan semividas en suero más largas. Por consiguiente, dichas moléculas de IgG1 modificadas pueden ser capaces de llevar a cabo sus funciones efectoras y, por lo tanto, de ejercer sus eficacias terapéuticas, durante un período de tiempo más largo en comparación con la IgG1 no modificada.
En una realización, los agentes de unión a la diana variantes, que tienen afectada la unión a uno o más FcyR, conservan, al menos en cierta medida, la capacidad de unirse a FcRn. En una realización ilustrativa, los agentes de unión a la diana variantes, que tienen afectada la unión a uno o más FcyR, conservan la capacidad de unirse a FcRn. La capacidad de un anticuerpo o derivado del mismo, u otro agente de unión, para unirse a FcRn se puede medir por técnicas conocidas en la materia (por ejemplo, Shields et al., 2001, J Biol. Chem. 276: 6591-604). El agente de unión a la diana variante se une a FcRn con al menos el 10 %, al menos el 20 %, al menos el 30 %, al menos el 40 %, al menos el 50 %, al menos el 60 %, al menos el 70 %, al menos el 80 % o al menos el 90 % de la afinidad de un agente de unión a la diana no variante para unirse a FcRn.
VII. Modelos animales de trastornos inmunológicos o cánceres
Los agentes de unión anti-diana, por ejemplo, anticuerpos o derivados, se pueden ensayar o validar en modelos animales de trastornos inmunológicos o cánceres. Hay una serie de modelos animales establecidos de trastornos inmunológicos o cánceres que son conocidos por el experto en la materia, pudiéndose usar cualquiera de ellos para ensayar la eficacia de un agente de unión a la diana. Los ejemplos no limitantes de dichos modelos se describen más delante.
Hay ejemplos de modelos animales de enfermedades autoinmunes sistémicas y específicas de un órgano, incluyendo diabetes, lupus, esclerosis sistémica, síndrome de Sjogren, encefalomielitis autoinmune experimental (esclerosis múltiple), tiroiditis, miastenia gravis, artritis, uveítis y enfermedad inflamatoria intestinal descritos por Bigazzi, "Animal Models of Autoimmunity: Spontaneous and Induced", en The Autoimmune Diseases (Rose and Mackay eds., Academic Press, 1998) y en "Animal Models for Autoimmune and Inflammatory Disease" en Current Protocols in Immunology (Coligan et al. eds., Wiley and Sons, 1997).
Las afecciones alérgicas, por ejemplo, el asma y la dermatitis, también se pueden modelizar en roedores. Es posible inducir la hipersensibilidad de las vías respiratorias en ratones mediante ovoalbúmina (Tomkinson et al, 2001, J, Immunol 166:5792-800) o antígenos de los huevos de Schistosoma mansoni (Tesciuba et al, 2001, J. Immunol. 167: 1996-2003). La cepa Nc/Nga de ratones muestra un aumento notable de la IgE en suero y el desarrollo espontáneo de lesiones de tipo dermatitis atópica (Vestergaard et al., 2000, Mol. Med. Today 6: 209-10; Watanabe et al., 1997, Int. Immunol. 9:461-66; Saskawa et al., 2001, Int. Arch. Allergy Immunol 126: 239-47).
La inyección de linfocitos de donante inmunocompetentes en un huésped histo-incompatible letalmente irradiado es una metodología clásica para inducir GVHD en ratones. Como alternativa, el modelo murino B6D2F1 precursor proporciona un sistema para inducir GVHD tanto aguda como crónica. En dicho modelo, los ratones B6D2F1 son la progenie F1 de un cruce entre las cepas parentales de los ratones C57BL/6 y DBA/2. La transferencia de células linfoides DBA/2 en ratones B6D2F1 no irradiados provoca GVHD crónica, mientras que la transferencia de células linfoides C57BL/6, C57BL/10 o B10.D2 provoca g Vh D aguda (Slayback et al, 2000, Bone Marrow Transpl. 26: 931­ 938; Kataoka et al., 2001, Immunology 103: 310-318).
Además, se pueden inyectar tanto células madre hematopoyéticas humanas como células linfoides maduras de sangre periférica en ratones SCID, y que dichas células linfo-hematopoyéticas humanas sigan siendo funcionales en los ratones SCID (McCune et al., 1988, Science 241:1632-1639; Kamel-Reid y Dick, 1988, Science 242:1706-1709; Mosier et al., 1988, Nature 335:256-259). Esto ha proporcionado un pequeño sistema de modelo animal para el ensayo directo de posibles agentes terapéuticos en células linfoides humanas. (Véase, por ejemplo, Tournoy et al, 2001, J. Immunol. 166:6982-6991).
Por otra parte, los modelos animales pequeños para examinar las eficacias in vivo de los agentes de unión a la diana se pueden crear mediante la implantación de líneas celulares tumorales humanas que expresen el antígeno diana en cepas apropiadas de roedores inmunodeficientes, por ejemplo, ratones desnudos atímicos o ratones SCID. Los ejemplos de líneas celulares de linfoma humanas que expresen el antígeno diana incluyen, por ejemplo, Daudi (Ghetie et al., 1994, “Blood” 83:1329-36; Ghetie et al., 1990, Int. J. Cancer 15:481-85; de Mont et al., 2001, Cancer Res. 61:7654-59), HS-Sultan (Cattan y Maung, 1996, Cancer Chemother. Pharmacol. 38:548-52; Cattan y Douglas, 1994, Leuk. Res. 18:513-22), Raji (Ochakovskaya et al., 2001, Clin. Cancer Res. 7:1505-10; Breisto et al., 1999, Cancer Res. 59:2944-49), y Ca 46 (Kreitman et al., 1999, Int. J. Cancer 81:148-55). Un ejemplo no limitante de línea de linfoma de Hodgkin es L428 (Drexler, 1993, Leuk. Lymphoma 9:1-25; Dewan et al., 2005, Cáncer Sci. 96:466-473). Los ejemplos no limitantes de líneas celulares de carcinoma de células renales humanas incluyen 786-O (Ananth et al., 1999, Cáncer Res. 59:2210-16; 25 Datta et al., 2001, Cáncer Res. 61:1768-75), ACHN (Hara et al., 2001, J. Urol. 166:2491-94; Miyake et al., 2002, J. Urol. 167:2203-08), Caki-1 (Prewett et al., 1998, Clin. Cancer Res.
4:2957-66; Shi y Siemann, 2002, Br. J. Cancer 87:119-26) y Caki-2 (Zellweger et al., 2001, Neoplasia 3:360-67). Los ejemplos no limitantes de líneas celulares de carcinoma nasofaríngeo incluyen C15 y C17 (Busson et al., 1988, Int. J. Cancer 42:599-606; Bernheim et al., 1993, Cancer Genet. Cytogenet. 66:11-5). Los ejemplos no limitantes de líneas celulares de glioma humano incluyen U373 (Palma et al., 2000, Br. J. Cancer 3082:480-7) y U87MG (Johns et al., 2002, Int. J. Cancer 98:398-408). Los ejemplos no limitantes de líneas celulares de mieloma múltiple incluyen MM.1S (Greenstein et al., 2003, “Experimental Hematology” 31:271-282) y L363 (Diehl et al., 1978, Blut 36:331-338). (Véase también Drexler y Matsuo, 2000, Leukemia Research 24:681-703). Dichas líneas de células tumorales se pueden establecer en anfitriones roedores inmunodeficientes, bien como tumor sólido mediante inyecciones subcutáneas o como tumores diseminados mediante inyecciones intravenosas. Una vez establecidos dentro de un huésped, estos modelos de xenoinjerto tumoral se pueden aplicar en la evaluación de as eficacias terapéuticas del agente de unión a la diana como se describe en el presente documento en la modulación del crecimiento tumoral in vivo.
VIII. Trastornos
Los agentes de unión a la diana (por ejemplo, anticuerpos y derivados o anticuerpos y derivados conjugados con agentes terapéuticos) como se han descrito en el presente documento son útiles para el tratamiento o la prevención de un cáncer que exprese un antígeno diana o un trastorno inmunológico caracterizado por la expresión del antígeno diana mediante la activación inapropiada de células inmunes (por ejemplo, linfocitos o células dendríticas). Dicha expresión de un antígeno diana se puede deber, por ejemplo, al aumento de los niveles de proteína diana en la superficie celular y/o a la alteración de la antigenicidad del antígeno expresado. El tratamiento o la prevención del trastorno inmunológico, de acuerdo con los métodos descritos en el presente documento, se consigue mediante la administración a un sujeto en necesidad de dicho tratamiento o dicha prevención de una cantidad eficaz del agente de unión a la diana, mediante lo que el agente (i) se une a las células inmunes (por ejemplo, las células inmunes activadas) que expresan el antígeno diana y que están asociadas con el estado patológico y (ii) ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador sobre las células inmunes.
Las enfermedades inmunológicas que se caracterizan por la activación inapropiada de las células inmunes y que se pueden tratar o prevenir mediante los métodos descritos en el presente documento se pueden clasificar, por ejemplo, según el/los tipo/s de la reacción de hipersensibilidad que subyacen al trastorno. Dichas reacciones se suelen clasificar en cuatro tipos: reacciones anafilácticas, reacciones citotóxicas (citolíticas), reacciones de complejos inmunes o reacciones de inmunidad mediadas por células (CMI) (también conocidas como reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH)). (Véase, por ejemplo, Fundamental Immunology (William E. Paul ed., Raven Press, Nueva York, III ed. 1993)).
Los ejemplos específicos de dichas enfermedades inmunológicas incluyen las siguientes: artritis reumatoide, artritis psoriásica, enfermedades desmielinizantes autoinmunes (por ejemplo, esclerosis múltiple, encefalomielitis alérgica), oftalmopatía endocrina, uveorretinitis, lupus eritematoso sistémico, miastenia gravis, enfermedad de Grave, glomerulonefritis, trastorno hepatológico autoinmune, enfermedad inflamatoria del intestino (por ejemplo, enfermedad de Crohn), anafilaxis, reacción alérgica, síndrome de Sjogren, diabetes mellitus de tipo I, cirrosis biliar primaria, granulomatosis de Wegener, fibromialgia, polimiositis, dermatomiositis, insuficiencia endocrina múltiple, síndrome de Schmidt, uveítis autoinmune, enfermedad de Addison, adrenalitis, tiroiditis, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad tiroidea autoinmune, anemia perniciosa, atrofia gástrica, hepatitis crónica, hepatitis lupoide, aterosclerosis, lupus eritematoso cutáneo subagudo, hipoparatiroidismo, síndrome de Dressler, trombocitopenia autoinmune, púrpura trombocitopénica idiopática, anemia hemolítica, pénfigo vulgar, pénfigo, dermatitis herpetiforme, alopecia areata, pénfigo, esclerodermia, esclerosis sistémica progresiva, síndrome de CREST (calcinosis, fenómeno de Raynaud, dismotilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasia), infertilidad autoinmune masculina y femenina, espondilitis anquilosante, colitis ulcerosa, enfermedad del tejido conjuntivo mixto, poliarteritis nedosa, vasculitis necrotizante sistémica, dermatitis atópica, rinitis atópica, síndrome de Goodpasture, enfermedad de Chagas, sarcoidosis, fiebre reumática, asma, aborto recurrente, síndrome antifosfolipídico, pulmón de granjero, eritema multiforme, síndrome posterior a cardiotomía, síndrome de Cushing, hepatitis activa crónica autoinmune, pulmón del cuidador de aves, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Alport, alveolitis, alveolitis alérgica, alveolitis fibrosante, enfermedad pulmonar intersticial, eritema nudoso, pioderma gangrenosa, reacción a la transfusión, arteritis de Takayasu, polimialgia reumática, arteritis temporal, esquistosomiasis, arteritis de células gigantes, ascariasis, aspergilosis, síndrome de Sampter, eczema, granulomatosis linfomatoide, enfermedad de Behcet, síndrome de Caplan, enfermedad de Kawasaki, dengue, encefalomielitis, endocarditis, fibrosis endomiocárdica, endoftalmitis, eritema elevado y persistente soriasis, eritroblastosis fetal, fascitis eosinofílica, síndrome de Shuhnan, síndrome de Felty, filariasis, ciclitis, ciclitis crónica, ciclitis heterocrónica, ciclitis de Fuch, nefropatía de IgA, púrpura de Henoch-Schonlein, enfermedad del injerto contra el huésped, rechazo de trasplantes, cardiomiopatía, síndrome de Eaton-Lambert, policondritis recidivante, crioglobulinemia, macroglobulinemia de Waldenstrom, síndrome de Evans e insuficiencia gonadal autoinmune.
Por consiguiente, los métodos descritos en el presente documento engloban el tratamiento de trastornos de linfocitos B (por ejemplo, lupus eritematoso sistém ico, síndrom e de Goodpasture, artritis reumatoide la diabetes de tipo I), T h ilinfocitos (por ejemplo, artritis reumatoide, esclero sis múltiple, soriasis, síndrom e de Sjorgren, tiroiditis de Hashimoto, enferm edad de G rave, cirrosis biliar primaria, granulom atosis de W egener, tuberculosis o enferm edad del injerto contra el huésped), o T h 2 -linfocitos (por ejemplo, dermatitis atópica, lupus eritematoso sistém ico, asm a atópico, rinoconjuntivitis, rinitis alérgica, síndrom e de Om enn, esclero sis sistém ica o enferm edad del injerto contra el huésped crónica). En general, los trastornos relacionados con las célu las dendríticas implican trastornos de T h 1-linfocitos y T h 2 -linfocitos.
En algunas realizaciones, el trastorno inm unológico es un trastorno inm unológico mediado por linfocitos T, tal como un trastorno de linfocitos T, en el que los linfocitos T activados aso ciado s con el trastorno expresan el antígeno diana. Los agentes de unión anti-diana (por ejemplo, anticuerpos o derivados) se pueden adm inistrar para agotar dichos linfocitos T. En una realización específica, la adm inistración de anticuerpos o derivados puede agotar los linfocitos T activados que expresan C D 70 , m ientras que los linfocitos T en reposo no son sustancialm ente agotados por el a nti-C D 70 o derivado. En dicho contexto, "no son sustancialm ente agotados" significa que se agota m enos de aproxim adam ente el 60 % , o m enos de aproxim adam ente el 70 % o m enos de aproxim adam ente 80 % de los linfocitos T en reposo.
Los agentes de unión a la diana (por ejemplo, anticuerpos y derivados o anticuerpos y derivados conjugados con agentes terapéuticos) también son útiles para el tratamiento o la prevención de un cá ncer que expresa el antígeno diana. El tratamiento o la prevención de un cáncer, de acuerdo con los métodos descritos en el presente documento, se consigue mediante la adm inistración a un sujeto en necesidad de dicho tratamiento o dicha prevención de una cantidad eficaz del agente de unión a la diana, mediante lo que el anticuerpo o derivado (i) se une a las célu las ca ncero sas que expresan el antígeno diana y (ii) ejerce un efecto citotóxico o citostático para agotar o inhibir la proliferación de las célu las cancero sas que expresan el antígeno diana. El efecto citotóxico, citostático o inm unom odulador es ejercido por la conjugación a un agente citotóxico, citostático o inmunomodulador.
Los cánceres que se pueden tratar mediante el uso de un agente de unión a la diana incluyen tumores m alignos y trastornos relacionados, tales como los siguientes: una leucem ia, tal como una leucem ia aguda, tal como leucem ia linfocítica aguda o leucem ia m ielocítica aguda (m ieloblástica, promielocítica, m ielom onocítica, m onocítica o eritroleucem ia) o una leucem ia crónica tal como leucem ia m ielocítica crónica (granulocítica) o leucem ia linfocítica crónica; policitemia vera; un linfoma tal como la enferm edad de Hodgkin o enferm edad no Hodgkin (linfoma); mielom a múltiple; m acroglobulinem ia de W aldenstrom ; enferm edad de cadena pesada; o un tumor sólido tal como sarco m as y carcinom as (por ejemplo, fibrosarcom a, m ixosarcom a, liposarcom a, condrosarcom a, sarcom a osteogénico, osteosarcom a, cordoma, angiosarcom a, endoteliosarcom a, linfangiosarcom a, linfangioendoteliosarcom a, sinoviom a, mesotelioma, tumor de Ewing, leiom iosarcom a, rabdom iosarcom a, carcinom a de colon, carcinom a colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata, carcinom a de célu las esca m o sa s, carcinom a de célu las basales, adenocarcinom a, carcinom a de glándulas sudoríparas, carcinom a de glándulas se b á ce as, carcinom a papilar, adenocarcinom as papilares, cistadenocarcinom a, carcinom a medular, carcinom a broncogénico, carcinom a de célu las renales, hepatoma, carcinom a del conducto biliar, coriocarcinom a, sem inom a, carcinom a embrionario, tumor de W ilm s, cáncer cervical, cáncer de útero, tumor testicular, carcinom a de pulmón, carcinom a de pulmón microcítico, carcinom a de pulmón no microcítico, carcinom a de vejiga, carcinom a epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastom a, craneofaringiom a, ependim om a, pinealoma, hem angioblastom a, neurom a acústico, oligodendroglioma, m enangiom a, m elanom a, neuroblastoma, retinoblastoma, carcinom a nasofaríngeo o carcinom a de esófago.
Los cánceres que expresan C D 70 que se pueden tratar o prevenir mediante los métodos descritos en el presente documento incluyen, por ejemplo, diferentes subtipos de linfoma no Hodgkin (LNH indolentes, LNH foliculares, pequeños linfomas linfocíticos, LNH linfoplasm ocitarios o LNH de zona marginal); enferm edad de Hodgkin (por ejemplo, célu las de Reed-Sternberg); cánceres del linaje de célu las B, incluyendo, por ejemplo, linfomas de célu las B grandes difusas, linfomas foliculares, linfoma de Burkitt, linfoma de célu las del manto, leucem ias linfocíticas de célu las B (por ejemplo, leucem ia linfocítica aguda, leucem ia linfocítica crónica); linfomas de célu las B positivas en el virus de Epstein Barr; carcinom as de célu las renales (por ejemplo, célu las c laras y papilares); carcinom as nasofaríngeos; carcinom as tím icos; gliomas; glioblastom as; neuroblastom as; astrocitomas; m eningiom as; m acroglobulinem ia de W aldenstrom ; m ielom as múltiples; y carcinom a de colon, estóm ago y rectal. El cáncer puede ser, por ejemplo, recién diagnosticado, tratado previam ente o refractario o en recaída. En algunas realizaciones, un cáncer que expresa C D 70 tiene al m enos aproxim adam ente 15.000, al m enos aproxim adam ente 10.000 o al m enos aproxim adam ente 5.000 m oléculas de C D 70 /cé lu la .
IX. Composiciones farmacéuticas que comprenden conjugados de agentes de unión a la diana variantes y administración de los mismos
Una com posición que com prende un agente de unión a la diana (por ejemplo, un anticuerpo o derivado, solo o conjugado a un agente terapéutico) se puede adm inistrar a un sujeto que tenga o que esté en riesgo de tener un trastorno inm unológico o un cáncer. La invención proporciona a dem ás el uso de un agente de unión a la diana (por ejemplo, un anticuerpo o derivado, solo o conjugado a un agente terapéutico) en la fabricación de un fárm aco para la prevención o el tratamiento de cáncer o trastorno inmunológico. El término "sujeto" como se usa en el presente documento se refiere a cualquier paciente mamífero al que se pueda administrar un agente de unión a la diana, incluyendo, por ejemplo, seres humanos y mamíferos no humanos tales como primates, roedores y perros. Los sujetos destinados específicamente al tratamiento usando los métodos descritos en el presente documento incluyen seres humanos. Los agentes de unión a la diana se pueden administrar bien solos o en combinación con otras composiciones en la prevención o el tratamiento del trastorno inmunológico o un cáncer.
Se conocen varios sistemas de administración, y se pueden usar para administrar el agente de unión a la diana. Los métodos de introducción incluyen, pero sin limitación, la vía intradérmica, intramuscular, intraperitoneal, intravenosa, subcutánea, intranasal, epidural y oral. El agente de unión a la diana se puede administrar, por ejemplo, mediante infusión o inyección en bolo (por ejemplo, intravenosa o subcutánea), mediante absorción a través de revestimientos epiteliales o mucocutáneos (por ejemplo, mucosa oral, rectal e intestinal, y similares) y se puede administrar junto con otros agentes biológicamente activos tales como agentes quimioterapéuticos. La administración puede ser sistémica o local.
En realizaciones específicas, la composición de agente de unión a la diana se administra por inyección, por medio de un catéter, por medio de un supositorio o por medio de un implante, siendo el implante de un material poroso, no poroso o gelatinoso, incluyendo una membrana, tal como una membrana sialástica o una fibra. Por lo general, cuando se administra la composición, se usan materiales no absorbidos por el agente de unión anti-diana.
En otras realizaciones, el agente de unión anti-diana se administra en un sistema de liberación controlada. En una realización, se puede usar una bomba (véase Langer, 1990, Science 249:1527-1533; Sefton, 1989, CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14:201; Buchwald et al., 1980, Surgery 88:507; Saudek et al., 1989, N. Engl. J. Med. 321:574). En otra realización, se pueden usar materiales poliméricos (véase “Medical Applications of Controlled Release” (Langer and Wise eds., CRC Press, Boca Raton, Florida, 1974); “Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance” (Smolen and Ball eds., Wiley, Nueva York, 1984); Ranger y Peppas, 1983, Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61. Véase también Levy et al., 1985, Science 228:190; During et al., 1989, Ann. Neurol.
25:351; Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 71:105). Otros sistemas de liberación controlada se describen, por ejemplo, en Langer, supra.
Un agente de unión a la diana (por ejemplo, un anticuerpo o derivado, solo o conjugado a un agente terapéutico) se pueden administrar como composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz del agente de unión y uno o más ingredientes farmacéuticamente compatibles. Por ejemplo, la composición farmacéutica normalmente incluye uno o más vehículos farmacéuticos (por ejemplo, líquidos estériles tales como agua y aceites, incluyendo petróleo, aceites de origen animal, vegetal o sintético, tales como aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite mineral, aceite de sésamo y similares). El agua es un vehículo más común cuando la composición farmacéutica se administra por vía intravenosa. Las soluciones salinas y las soluciones acuosas de dextrosa y glicerol también se pueden emplear como vehículos líquidos, particularmente para soluciones inyectables. Los excipientes farmacéuticos adecuados incluyen, por ejemplo, almidón, glucosa, lactosa, sacarosa, gelatina, malta, arroz, harina, yeso, gel de sílice, estearato de sodio, monoestearato de glicerol, talco, cloruro de sodio, leche descremada en polvo, glicerol, propileno, glicol, agua, etanol y similares. La composición, si se desea, también puede contener cantidades menores de agentes humectantes o emulsionantes, o agentes tamponantes del pH. Dichas composiciones pueden adoptar la forma de soluciones, suspensiones, emulsiones, comprimidos, píldoras, cápsulas, polvos, formulaciones de liberación sostenida, y similares. La composición se puede formular en forma de un supositorio, con aglutinantes y vehículos tradicionales tales como triglicéridos. Las formulaciones orales pueden incluir vehículos convencionales tales como grados farmacéuticos de manitol, lactosa, almidón, estearato de magnesio, sacarina sódica, celulosa, carbonato de magnesio, etc. Los ejemplos de vehículos farmacéuticos adecuados se describen en "Remington Pharmaceutical Sciences" por E. W. Martin. Dichas composiciones contendrán una cantidad terapéuticamente eficaz de la proteína, normalmente en forma purificada, junto con una cantidad adecuada de vehículo para proporcionar la forma para la administración apropiada al paciente. Las formulaciones se corresponden con el modo de administración.
En realizaciones típicas, la composición farmacéutica se formula de acuerdo con procedimientos rutinarios como una composición farmacéutica adaptada a la administración intravenosa a seres humanos. Por lo general, las composiciones para la administración intravenosa son soluciones en tampón acuoso isotónico estéril. Cuando sea necesario, la composición farmacéutica también puede incluir un agente solubilizante y un anestésico local tal como lignocaína para aliviar el dolor en el sitio de la inyección. En general, los ingredientes se suministran bien por separado o mezclados en una forma de dosificación unitaria, por ejemplo, como un polvo liofilizado seco o un concentrado exento de agua en un recipiente herméticamente sellado tal como una ampolla o un sobre que indique la cantidad de principio activo. Cuando la composición farmacéutica se va a administrar por infusión, se puede dispensar con un frasco de infusión que contenga agua de calidad farmacéutica estéril o solución salina. Cuando la composición farmacéutica se administra por inyección, se puede proporcionar una ampolla de agua estéril para inyección o solución salina de manera que los ingredientes se puedan mezclar antes de la administración.
Además, la composición farmacéutica se puede proporcionar como un kit farmacéutico que comprende (a) un recipiente que contiene un agente de unión a la diana (por ejemplo, un anticuerpo o derivado, solo o conjugado a un agente terapéutico) en forma liofilizada; y (b) un segundo recipiente que contiene un diluyente farmacéuticamente aceptable (por ejemplo, agua estéril) para inyección. El diluyente farmacéuticamente aceptable se puede usar para la reconstitución o dilución del agente de unión a la diana liofilizado. Opcionalmente, asociada con dicho/s recipiente/s, puede haber una nota en la forma prescrita por un organismo gubernamental que regule la fabricación, el uso o la venta de productos farmacéuticos o biológicos, que refleje la aprobación por parte del organismo de fabricación, uso o venta para la administración a seres humanos.
La cantidad del agente de unión a la diana (por ejemplo, un anticuerpo o derivado, solo o conjugado a un agente terapéutico) que es eficaz en el tratamiento o la prevención de un trastorno inmunológico o un cáncer se puede determinar mediante técnicas clínicas convencionales. Además, opcionalmente, se pueden emplear ensayos in vitro para ayudar en la identificación de los intervalos de dosificación óptimos. La dosis exacta que se empleará en la formulación dependerá también de la vía de administración, y de la fase del trastorno inmunológico o del cáncer, y debe decidirse según el juicio del médico y las circunstancias de cada paciente. Las dosis eficaces se pueden extrapolar a partir de curvas de dosis-respuesta derivadas de sistemas de ensayo in vitro o realizados en modelos con animales.
Por ejemplo, es posible determinar la toxicidad y la eficacia terapéutica del anticuerpo o derivado en cultivos celulares o en animales experimentales mediante procedimientos farmacéuticos convencionales para determinar la DL50 (la dosis letal para el 50 % de la población) y la DE50 (la dosis terapéuticamente eficaz en el 50 % de la población). La relación de dosis entre los efectos tóxicos y terapéuticos es el índice terapéutico, y se puede expresar como la relación DL50/DE50. Se prefiere un agente de unión a la diana (por ejemplo, un anticuerpo o derivado) que presente un alto índice terapéutico. Cuando un agente de unión a la diana presenta efectos secundarios tóxicos, se puede usar un sistema de administración que dirija el agente de unión a la diana a la zona del tejido afectado para reducir al mínimo el posible daño a las células que expresan el antígeno no diana y, de ese modo, reducir los efectos secundarios.
Los datos obtenidos de los ensayos de cultivo celular y en los estudios en animales se pueden usar para formular un intervalo de dosificación para uso en seres humanos. La dosis del agente de unión a la diana normalmente se encuentra dentro de un intervalo de concentraciones en circulación que incluyen la DE50 con poca o ninguna toxicidad. La dosis puede variar dentro de dicho intervalo dependiendo de la forma de dosificación empleada y de la vía de administración utilizada. Para un agente de unión a la diana usado en el método, la dosis terapéuticamente eficaz se puede estimar inicialmente a partir de ensayos de cultivo celular. Se puede formular una dosis en modelos animales para conseguir un intervalo de concentraciones en circulación en plasma que incluya la CI50 (es decir, la concentración del compuesto de ensayo que logra una inhibición media máxima de los síntomas) según se determina en cultivo celular. Dicha información se puede usar para determinar con mayor exactitud las dosis útiles en seres humanos. Los niveles en plasma se pueden medir, por ejemplo, por cromatografía líquida de alta resolución.
En general, la dosis del agente de unión al antígeno administrada a un paciente con un trastorno inmunológico o cáncer es de aproximadamente 0,1 mg/kg a 100 mg/kg de peso corporal del sujeto. Más normalmente, la dosis administrada a un sujeto es de 0,1 mg/kg a 50 mg/kg de peso corporal del sujeto, incluso más normalmente de 0,1 mg/kg, 0,3 mg/kg, 0,5 mg/kg o 1 mg/kg a 20 mg/kg, 15 mg/kg, 12 mg/kg, 10 mg/kg, 7,5 mg/kg, 5 mg/kg o 3 mg/kg de peso corporal del sujeto. En general, los anticuerpos humanos tienen una semivida más larga dentro del cuerpo humano que los anticuerpos de otras especies debido a la respuesta inmune a las proteínas foráneas. Por lo tanto, a menudo, es posible administrar dosis inferiores de agente de unión a la diana que comprende anticuerpos humanizados o quiméricos y con menor frecuencia.
Una dosis de un agente de unión a la diana se puede administrar, por ejemplo, diariamente, una vez a la semana (semanalmente), dos veces a la semana, tres veces a la semana, cuatro veces a la semana, cinco veces a la semana, quincenalmente, mensualmente o de otra manera según lo necesario.
En algunas realizaciones, la dosis de un agente de unión anti-diana corresponde a una dosis subóptima (es decir, por debajo de la CE50 para el agente de unión anti-diana [por ejemplo, un conjugado de anticuerpo y fármaco]). Por ejemplo, la dosis de un agente de unión anti-diana puede comprender una dosis seleccionada entre el 25 % más bajo, el 15 % más bajo, el 10 % más bajo o el 5 % más bajo de la franja terapéutica. Como se usa en el presente documento, la expresión "franja terapéutica" se refiere al intervalo de dosis de un fármaco o de su concentración en un sistema corporal que proporciona una terapia segura y eficaz.
En algunas realizaciones, la dosis de un agente de unión a la diana es de aproximadamente 0,05 mg/kg a aproximadamente 1 mg/kg, o de aproximadamente 0,1 mg/kg a aproximadamente 0,9 mg/kg, o de aproximadamente 0,15 a aproximadamente 0,75 mg/kg de peso corporal del sujeto. Dicha dosis se puede administrar de 1 a aproximadamente 15 veces a la semana. Cada dosis puede ser igual o diferente. Por ejemplo, se puede administrar una dosis de aproximadamente 0,15 mg/kg de un agente de unión anti-diana de 1 a 10 veces por período de cuatro días, cinco días, seis días o siete días.
En algunas realizaciones, las composiciones farmacéuticas que comprenden el agente de unión a la diana pueden comprender además un agente terapéutico (por ejemplo, un agente citotóxico o inmunomodulador no conjugado tal como, por ejemplo, cualquiera de los descritos en el presente documento). El agente de unión anti-diana también se puede administrar en combinación con uno o más agentes terapéuticos para el tratamiento o la prevención de trastornos inmunológicos o cánceres. Por ejemplo, la terapia de combinación puede incluir un agente terapéutico (por ejemplo, un agente citostático, citotóxico o inmunomodulador, tal como un agente citostático, citotóxico o inmunomodulador no conjugado tal como los usados convencionalmente para el tratamiento de cánceres o trastornos inmunológicos). La terapia de combinación también puede incluir, por ejemplo, la administración de un agente dirigido a un receptor o complejo de receptores distinto del antígeno diana en la superficie de los linfocitos activados, células dendríticas o células cancerosas. Un ejemplo de dicho agente incluye un segundo anticuerpo que se une a una molécula en la superficie de un linfocito activado, célula dendrítica o célula cancerosa. Otro ejemplo incluye un ligando que se dirige a dicho receptor o complejo de receptores. Por lo general, dicho anticuerpo o ligando se une a un receptor de superficie celular en linfocitos activados, célula dendrítica o célula cancerosa, y aumenta el efecto citotóxico o citostático del agente de unión a la diana mediante la administración de una señal citostática o citotóxica al linfocito activado, la célula dendrítica o la célula cancerosa. Dicha administración combinatoria puede tener un efecto aditivo o sinérgico sobre los parámetros de la enfermedad (por ejemplo, la gravedad de un síntoma, el número de síntomas o la frecuencia de las recaídas).
Con respecto a los regímenes terapéuticos para la administración combinatoria, en una realización específica, se administra un agente de unión anti-diana simultáneamente con un agente terapéutico. En otra realización específica, el agente terapéutico se administra antes o después de la administración del agente de unión a la diana, en al menos una hora y hasta varios meses, por ejemplo, al menos una hora, cinco horas, 12 horas, un día, una semana, un mes o tres meses, antes o después de la administración del agente de unión a la diana. En algunas realizaciones, el sujeto es monitorizado tras la administración del agente de unión anti-diana y, opcionalmente, del agente terapéutico.
El agente terapéutico puede ser, por ejemplo, cualquier agente que ejerza un efecto terapéutico sobre las células cancerosas o células inmunes activadas. Por lo general, el agente terapéutico es un agente citotóxico o inmunomodulador. Dicha administración combinatoria puede tener un efecto aditivo o sinérgico sobre los parámetros de la enfermedad (por ejemplo, la gravedad de un síntoma, el número de síntomas o la frecuencia de las recaídas).
Las clases útiles de agentes citotóxicos o inmunomoduladores incluyen, por ejemplo, agentes antitubulina, auristatinas, agentes de unión al surco menor del ADN, inhibidores de la replicación del ADN, agentes alquilantes (por ejemplo, complejos de platino tales como cisplatino, mono(platino), bis(platino) y complejos de platino trinucleares y carboplatino), antraciclinas, antibióticos, antifolatos, antimetabolitos, sensibilizadores de la quimioterapia, duocarmicinas, etopósidos, pirimidinas fluoradas, ionóforos, lexitropsinas, nitrosoureas, platinoles, compuestos de preformación, antimetabolitos de purina, puromicinas, sensibilizadores de la radiación, esteroides, taxanos, inhibidores de la topoisomerasa, alcaloides de la vinca y similares.
Los agentes citotóxicos e inmunomoduladores individuales incluyen, por ejemplo, un andrógeno, antramicina (AMC), asparaginasa, 5-azacitidina, azatioprina, bleomicina, busulfán, butionina sulfoximina, camptotecina, carboplatino, carmustina (BSNU), CC-1065, clorambucilo, cisplatino, colchicina, ciclofosfamida, citarabina, arabinósido de citidina, citocalasina B, dacarbazina, dactinomicina (actinomicina), daunorubicina, decarbazina, docetaxel, doxorrubicina, un estrógeno, 5-fluordesoxiuridina, 5-fluorouracilo, gramicidina D, hidroxiurea, idarabicina, ifosfamida, irinotecán, lomustina (CCNU)) mecloretamina, melfalán, 6-mercaptopurina, metotrexato, mitramicina, mitomicina C, mitoxantrona, nitroimidazol, paclitaxel, plicamicina, procarbizina, rapamicina (sirolimus), estreptozotocina, tenopósido, 6-tioguanina, tiotepa, topotecán, vinblastina, vincristina, vinorelbina, VP-16 y VM-26.
En algunas realizaciones típicas, el agente terapéutico es un agente citotóxico. Los agentes citotóxicos adecuados incluyen, por ejemplo, dolastatinas (por ejemplo, auristatina E, AFP, MMAF, MMAE), agentes de unión al surco menor del ADN (por ejemplo, enediínas y lexitropsinas), duocarmicinas, taxanos (por ejemplo, paclitaxel y docetaxel), puromicinas, alcaloides de la vinca, CC-1065, SN-38, topotecán, morfolino-doxombicina, rizoxina, cianomorfolino-doxorrubicina, equinomicina, combretastatina, netropsina, epotilona A y B, estramustina, criptofisinas, cemadotina, maitansinoides, discodermolida, eleuterobina y mitoxantrona.
En algunas realizaciones, el agente citotóxico es un agente quimioterapéutico convencional tal como, por ejemplo, doxorrubicina, paclitaxel, melfalán, alcaloides de la vinca, metotrexato, mitomicina C o etopósido. En algunas realizaciones, el agente terapéutico puede ser una terapia combinada tal como CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, prednisolona y vincristina), CHOP-R (ciclofosfamida, doxorrubicina vincristina, prednisolona y rituximab), ICE (idarrubicina, alta dosis de arabinósido de citosina y etopósido) o ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y Dacarbazina). Los agentes tales como los análogos de CC-1065, caliqueamicina, maitansina, análogos de dolastatina 10, rizoxina y palitoxina se pueden unir al agente de unión a la diana variante.
En realizaciones específicas, el agente citotóxico o citostático es auristatina E o un derivado de la misma. Por lo general, el derivado de auristatina E es, por ejemplo, un éster formado entre auristatina E y un cetoácido. Por ejemplo, se puede hacer reaccionar la auristatina E con ácido paraacetil-benzoico o ácido benzoilvalérico para producir AEB y AEVB, respectivamente. Otros derivados típicos de la auristatina incluyen AFP, MMAF y MMAE. La síntesis y estructura de la auristatina E y sus derivados se describen en las publicaciones de solicitud de patente de EE.UU. N° 20030083263 y 20050009751), y en las patentes de EE.UU. N° 6.323.315; 6.239.104; 6.034.065; 5.780.588; 5.665.860; 5.663.149; 5.635.483; 5.599.902; 5.554.725; 5.530.097; 5.521.284; 5.504.191; 5.410.024; 5.138.036; 5.076.973; 4.986.988; 4.978.744; 4.879.278; 4.816.444; y 4.486.414.
En realizaciones específicas, el agente citotóxico es un agente de unión al surco menor del ADN. (Véase, por ejemplo, la patente de EE.UU. N° 6.130.237). Por ejemplo, en algunas realizaciones, el agente de unión al surco menor es un compuesto CBI. En otras realizaciones, el agente de unión al surco menor es una enediína (por ejemplo, caliqueamicina).
Los ejemplos de agentes antitubulina incluyen, pero sin limitación, taxanos (por ejemplo, Taxol® (paclitaxel), Taxotere® (docetaxel)), T67 (Tularik), alcaloides de la vinca (por ejemplo, vincristina, vinblastina, vindesina y vinorelbina) y dolastatinas (por ejemplo, auristatina E, AFP, MMAF, MMAE, AEB, AEVB). Otros agentes antitubulina incluyen, por ejemplo, derivados de baccatina, análogos de taxano (por ejemplo, epotilona A y B), nocodazol, colchicina y colcimid, estramustina, criptofisinas, cemadotina, maitansinoides, combretastatinas, discodermolida y eleuterobina.
En algunas realizaciones, el agente citotóxico es un maitansinoide, otro grupo de agentes antitubulina. Por ejemplo, en realizaciones específicas, el maitansinoide es maitansina o DM-1 (ImmunoGen, Inc.; véase también Chari et al., 1992, Cáncer Res. 52: 127-131).
En algunas realizaciones, el agente terapéutico no es un radioisótopo. En algunas realizaciones, el agente terapéutico no es ricina ni saporina.
En ciertas realizaciones, el agente terapéutico es un agente anti-VEGF tal como AVASTIN (bevacizumab) o NEXAVAR (Sorafenib); un bloqueador de PDGF tal como SUTENT (malato de sunitinib); o un inhibidor de quinasa tal como NEXAVAR (tosilato de sorafenib).
En algunas realizaciones, el agente citotóxico o inmunomodulador es un antimetabolito. El antimetabolito puede ser, por ejemplo, un antagonista de purina (por ejemplo, azotioprina o micofenolato de mofetilo), un inhibidor de la dihidrofolato reductasa (por ejemplo, metotrexato), aciclovir, ganciclovir, zidovudina, vidarabina, ribavarina, azidotimidina, arabinósido de citidina, amantadina, didesoxiuridina, yododesoxiuridina, poscarnet o trifluridina.
En otras realizaciones, el agente citotóxico o inmunomodulador es tacrolimus, ciclosporina o rapamicina. En realizaciones adicionales, el agente citotóxico es aldesleucina, alemtuzumab, alitretinoína, alopurinol, altretamina, amifostina, anastrozol, trióxido de arsénico, bexaroteno, bexaroteno, calusterona, capecitabina, celecoxib, cladribina, darbepoetina a, denileucina diftitox, dexrazoxano, propionato de dromostanolona, epirubicina, epoetina a, estramustina, exemestano, Filgrastim, floxuridina, fludarabina, fulvestrant, gemcitabina, gemtuzumab ozogamicina, goserelina, idarubicina, ifosfamida, imatinib mesilato, interferón a-2a, irinotecán, letrozol, leucovorina, levamisol, mecloretamina o mostaza de nitrógeno, megestrol, mesna, metotrexato, metoxsalen, mitomicina C, mitotano fenpropionato nandrolona, oprelvekin, oxaliplatino, pamidronato, pegademasa, pegaspargasa, pegfilgrastim, pentostatina, pipobromán, plicamicina, porfímero sódico, procarbazina, quinacrina, rasburicasa, sargramostim, estreptozocina, tamoxifeno, temozolomida, tenipósido, testolactona, tioguanina, toremifeno, Tositumomab, Trastuzumab, tretinoína, mostaza de uracilo, valrubicina, vinblastina, vincristina, vinorelbina o zoledronato.
En realizaciones adicionales, el agente terapéutico es un anticuerpo tal como un anticuerpo monoclonal anti-HER2 humanizado, RITUXAN (rituximab; Genentech; un anticuerpo monoclonal anti-CD20 quimérico); OVAREX (AltaRex Corporation, MA); PANOREX (Glaxo Wellcome, NC; un anticuerpo IgG2a murino); Cetuximab Erbitux (Imclone Systems Inc., NY; un anticuerpo quimérico IgG anti-EGFR); Vitaxin (Medlmmune, Inc., MD; Campath I/H (Leukosite, MA; un anticuerpo IgG1 humanizado); Smart MI95 (Protein Design Labs, Inc., CA; un anticuerpo IgG anti-CD33 humanizado); LymphoCide (Immunomedics, Inc ., NJ; un anticuerpo IgG anti-CD22 humanizado); Smart ID10 (Protein Design Labs, Inc., CA; un anticuerpo anti-HLA-DR humanizado); Oncolym (Techniclone, Inc., CA; un anticuerpo anti-HLA-Dr10 murino radiomarcado); Allomune (BioTransplant, CA; un mAb anti-CD2 humanizado); Avastin (Genentech, Inc., CA; un anticuerpo humanizado anti-VEGF); Epratuzamab (Immunomedics, Inc., NJ y Amgen, CA; un anticuerpo anti-CD22); y CEAcide (Immunomedics, NJ; un anticuerpo anti-CEA humanizado); o un anticuerpo anti-CD40 (por ejemplo, según lo desvelado en la patente de EE.UU. N° 6.838.261).
Otros anticuerpos adecuados incluyen, pero sin limitación, los anticuerpos contra los siguientes antígenos: CA125, CA15-3, CA19-9, L6, Lewis Y, Lewis X, a fetoproteína, CA 242, fosfatasa alcalina placentaria, antígeno específico de la próstata, fosfatasa ácida prostática, factor de crecimiento epidérmico, MAGE-1, MAGE-2, MAGE-3, MAGE-4, receptor anti-transferrina, p97, MUC1-KLH, CEA, gp100, MART1, antígeno específico de la próstata, receptor IL-2, CD20, CD52, CD33, CD22, gonadotropina coriónica humana, CD38, Cd40, mucina, P21, MPG y producto oncogénico Neu.
En algunas realizaciones, el agente terapéutico es un agente inmunomodulador. El agente inmunomodulador puede ser, por ejemplo, ganciclovir, etanercept, tacrolimus, ciclosporina, rapamicina, REVLIMID (lenalidomida), ciclofosfamida, azatioprina, micofenolato de mofetilo o metotrexato. Como alternativa, el agente inmunomodulador puede ser, por ejemplo, un glucocorticoide (por ejemplo, cortisol o aldosterona) o un análogo de glucocorticoide (por ejemplo, prednisona o dexametasona).
En algunas realizaciones típicas, el agente inmunomodulador es un agente antiinflamatorio, tal como derivados arilcarboxílicos, derivados que contiene pirazol, derivados de oxicam y derivados de ácido nicotínico. Las clases de agentes antiinflamatorios incluyen, por ejemplo, inhibidores de la ciclooxigenasa, inhibidores de 5-lipoxigenasa y antagonistas de los receptores de leucotrienos. En algunas realizaciones, el agente inmunomodulador es una citocina tal como G-CSF, Gm -CSF o IL-2.
Los inhibidores de la ciclooxigenasa adecuados incluyen ácido meclofenámico, ácido mefenámico, carprofeno, diclofenac, diflunisal, fenbufeno, fenoprofeno, ibuprofeno, indometacina, ketoprofeno, nabumetona, naproxeno, sulindac, tenoxicam, tolmetina y ácido acetilsalicílico.
Los inhibidores de lipoxigenasa adecuados incluyen inhibidores rédox (por ejemplo, derivados de catecol-butano, ácido nordihidroguaiarético (NDGA), masoprocol, fenidona, Ianopalén, indazolinonas, nafazatrom, benzofuranol, alquilhidroxilamina) e inhibidores no rédox (por ejemplo, hidroxitiazoles, metoxialquiltiazoles, benzopiranos y sus derivados, metoxitetrahidropirano, ácidos boswélicos y derivados acetilados de ácidos boswéllicos, y ácidos quinolinometoxifenilacéticos sustituidos con radicales cicloalquilo), y precursores de los inhibidores rédox.
Otros inhibidores de la lipoxigenasa adecuados incluyen antioxidantes (por ejemplo, fenoles, propilgalato, flavonoides y/o sustratos de origen natural que contienen flavonoides, derivados hidroxilados de flavonas, flavonol, dihidroquercetina, luteolina, galangina, orobol, derivados de chalcona, 4,2',4'-trihidroxichalcona, orfo-aminofenoles, W-hidroxiureas, benzofuranoles, ebselen y especies que aumentan la actividad de las selenoenzimas reductoras), agentes quelantes de hierro (por ejemplo, ácidos hidroxámicos y derivados de los mismos, W-hidroxiureas, 2-bencil-1-naftol, catecoles, hidroxilaminas, carnosol trolox C, catecol, naftol, sulfasalazina, zileutón, ácido 5-hidroxiantranílico y ácidos 4-(omega-arilalquil)fenilalcanoicos), compuestos que contienen imidazol (por ejemplo, quetoconazol e itraconazol), fenotiazinas y derivados de benzopirano.
Otros inhibidores de la lipoxigenasa adecuados más incluyen inhibidores de eicosanoides (por ejemplo, ácido octadecatetraenoico, ácido eicosatetraenoico, ácido docosapentaenoico, ácido eicosahexaenoico y ácido docosahexanoico y ésteres de los mismos, PGE1 (prostaglandina E1), PGA2 (prostaglandina A2), viprostol, ácido 15-monohidroxieicosatetraenoico, ácido 15-monohidroxi-eicosatrienoico y ácido 15-monohidroxieicosapentaenoico y leucotrienos B5, C5 y D5), compuestos de interferencia con los flujos de calcio, fenotiazinas, difenilbutilaminas, verapamil, fuscosida, curcumina, ácido clorogénico, ácido cafeico, ácido 5,8,11,14-cicosatetrayenoico (ETYA), hidroxifenilretinamida, Ionapalen, esculina, dietilcarbamazina, fenantrolina, baicaleína, proxicromil, tioéteres, dialilsulfuro y di-(1-propenil)sulfuro.
Los antagonistas de los receptores de leucotrienos incluyen calcitriol, ontazolast, Bayer Bay-x-1005, Ciba-Geigy CGS-25019C, ebselen, Leo Denmark ETH-615, Lilly LY-293111, Ono ONO-4057, Terumo TMK-688, Boehringer Ingleheim BI-RM-270, Lilly LY 213024, Lilly LY 264086, Lilly LY 292728, Ono ONO LB457, Pfizer 105696, Perdue Frederick PF 10042, Rhone-Poulenc Rorer RP 66153, SmithKline Beecham SB-201146, SmithKline Beecham SB-201993, SmithKline Beecham SB-209247, Searle SC-53228, Sumitamo SM 15178, American Home Products WAY 121006, Bayer Bay-o-8276, Warner-Lambert CI-987, Warner-Lambert CI-987BPC-15LY 223982, Lilly LY 233569, Lilly LY-255283, MacroNex MNX-160, Merck y Co. MK-591, Merck y Co. MK-886, Ono ONO-LB-448, Purdue Frederick PF-5901, Rhone-Poulenc Rorer RG 14893, Rhone-Poulenc Rorer RP 66364, Rhone-Poulenc Rorer RP 69698, Shionoogi S-2474, Searle SC-41930, Searle SC-50505, Searle SC-51146, Searle SC-52798, SmithKline Beecham SK&F-104493, Leo Denmark SR-2566, Tanabe T-757 y Teijin TEI-1338.
La invención se describe en mayor profundidad en los siguientes ejemplos, que no pretenden limitar el alcance de la misma. Las líneas celulares descritas en los siguientes ejemplos se mantuvieron en cultivo de acuerdo con las condiciones especificadas por la colección americana de cultivos tipo (ATCC) o la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Alemania (DMSZ), o como se conoce de otra manera. Los reactivos de cultivo celular se obtuvieron de Invitrogen Corp., Carlsbad, CA.
Ejemplos
I. Producción de derivados de anticuerpo anti-CD70 humanizado
Los anticuerpos anti-CD70 humanizados se generaron como se describe en la solicitud de patente de Estados Unidos N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005, y la publicación internacional PCT N° Wo 2006/113909.
Las secuencias de nucleótidos y de aminoácidos de las regiones variables de cadena pesada y ligera del anticuerpo monoclonal murino anti-CD70, 1F6, y un derivado quimérico de 1F6, c1F6, son como se exponen en las SEC ID N° 1, 2, 21 y 22, respectivamente. (Véase también la solicitud de patente de EE.UU N° 60/645.355, presentada el 19 de enero DE 2005; y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909). Las secuencias aceptoras humanas para la humanización de clF6 se seleccionaron de las secuencias Vh, Jh, Vk y Jk del exón de la línea germinal humana. Las secuencias aceptoras para la humanización del dominio Vh de c1F6 se seleccionaron de los exones de Vh de la línea gernial Vh1-18 (Matsuda et al., 1993, Nature Genetics 3:88-94) o Vh1-2 (Shin et al., 1991, EMBO J. 10:3641-3645) y el exón de Jh Jh-6 (Mattila et al., 1995, Eur. J. Immunol 25:2578-2582). El exón de VK de la línea germinal B3 (Cox et al., 1994, Eur. J. Immunol. 24:827-836) y el exón de Jk Jk-1 (Hieter et al., 1982, J. Biol. Chem. 257:1516-1522) se seleccionaron como secuencias aceptoras para la humanización del dominio Vl de clF6. Las CDR murinas de 1F6, determinadas de acuerdo con la definición de Kabat, se insertaron en la plantilla de la línea germinal humana seleccionada. En resumen, se generaron oligonucleótidos sintéticos solapantes que abarcaban el dominio Vh o Vl humanizado y se usó la extensión por solapamiento PCR para ensamblar cada dominio. Los sitios de restricción incorporados en el producto de PCR se usaron para clonar direccionalmente los dominios Vh y Vl en un vector de expresión pCMV en marco con dominios constantes de IgG1 humana o dominio constante k , respectivamente.
Se seleccionaron varias posiciones marco para la reintroducción de restos de donantes murinos. Estas fueron las posiciones H46, H67, H68, H69, H70, H71, H80, H81, H82, H82A y H91 en el dominio Vh, de acuerdo con la convención de numeración de Kabat. No se modificaron posiciones marco en el dominio Vl, aunque se seleccionaron los restos de CDR1 murinos en las posiciones L25 y L33 para la introducción del resto aceptor humano para esa posición.
Se generaron varios derivados de 1F6 humanizado mediante la incorporación de diferentes combinaciones de restos del marco del donante murino en el dominio Vh o restos de CDR humanos en el dominio Vl. Dichos derivados se resumen en la Tabla 2 y la Tabla 3 que se presentan a continuación.
Tabla 2
Figure imgf000058_0001
Tabla 3
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II. Actividad in vitro de derivados de anticuerpo 1F6 humanizado
1. Afinidad de unión
Se expresaron transitoriamente los derivados de anticuerpo 1F6 humanizado HDLA (hVHD y HVlA), HHLA (Ii VhH y hVi_A) y HJLA (HvhJ y HVLA) y c1F6 en células 293, marcadas con europio usando el quelato de Eu-N1 yodoacetamido (Perkin Elmer), y se analizaron en cuanto a la unión de saturación con un grupo de líneas celulares positivas en CD70 como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005; y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. Los resultados se muestran a continuación en la Tabla 4.
Tabla 4
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Los valores de Kd para los derivados de 1F6 humanizado fueron muy similares a c1F6 en todas las líneas celulares ensayadas, lo que confirma que el proceso de humanización no redujo significativamente la actividad de unión al antígeno.
2. Actividad de ADCC
Se midió la capacidad de los derivados de anticuerpo 1F6 humanizado HHLA, HJLA y HELA para mediar el ADCC contra líneas celulares CD70+ usando un ensayo de liberación de 51Cr convencional como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril 2005; y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. Los derivados de 1F6 humanizado lisaron células diana Cd70+ de una manera dependiente de la dosis, mientras que el anticuerpo CD70 murino m1F6 y la Ig humana de control sin unión no fueron eficaces
3. Actividad de CDC
Se examinó la capacidad del derivado de anticuerpo 1F6 humanizado HJLA para mediar el CDC en líneas celulares CD70+ como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005, y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. Usando dicho ensayo, c1F6 y el derivado de 1F6 humanizado HJLA. Mediaron la lisis dependiente de la dosis de las células diana CD70+ de una manera equivalente.
4. Actividad de ADCP
Se examinó la capacidad del derivado de anticuerpo 1F6 humanizado HJLA para mediar la fagocitosis en la línea de carcinoma de células renales CD70+ 786-O como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005, y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. Usando dicho ensayo, c1F6 y el derivado de 1F6 humanizado HJLA, pero no un anticuerpo de control sin unión, facilitaron la fagocitosis de las células diana CD70+ de una manera dependiente de la dosis de anticuerpo y en un grado equivalente.
5. Citotoxicidad
Se evaluaron conjugados de fármaco de derivados de anticuerpo 1F6 humanizado en cuanto a la actividad citotóxica in vitro como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005, y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. Se expresaron transitoriamente los derivados de 1F6 humanizado HELA (hVHE y HvlA), HHLA, HJLA y HMLA (hVHM y HvlA), y c1F6 en células 293, se conjugaron a vcMMAF (descrito en la solicitud de patente de EE.UU. N° 10/983.340; publicada como publicación de patente de EE.UU. N° 2005/0238649, el 27 de octubre de 2005) a un nivel de carga de ocho unidades de fármaco por anticuerpo y se ensayó la citotoxicidad en dos líneas celulares CD70+. Los resultados se muestran a continuación en la Tabla 5.
Tabla 5
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Los valores de CI50 para los cuatro derivados humanizados fueron el doble de c1F6 en ambas líneas celulares ensayadas.
///. Actividad in vivo de los conjugados de anticuerpo 1F6 humanizado y fármaco
1. Modelo de carcinoma de células renales 786-O en ratones desnudos
Se expresaron transitoriamente derivados de anticuerpo 1F6 humanizado HDLA, HHLA, HJLA y HELA en células 293, se conjugaron con mcMMAF (descrito en la solicitud de patente de EE.UU. N°. 10/983.340; publicada como publicación de patente de EE.UU. N° 2005/0238649, el 27 de octubre de 2005) a un nivel de carga de ocho unidades de fármaco por anticuerpo y se evaluó la eficacia in vivo en un modelo de tumor sólido de carcinoma de células renales 786-O en ratones desnudos como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005, y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. Los resultados indicaron que el volumen del tumor se redujo en gran medida en todos los ratones tratados con conjugado de anticuerpo y fármaco en comparación con los ratones no tratados, y la eficacia de todos los derivados de 1F6 humanizado conjugados a mcMMAF fue comparable a la de mcMMAF de c1F6.
2. Modelos de xenoinjerto en ratones SCID de linfoma diseminado y mieloma múltiple
Se evaluó el derivado de 1F6 humanizado HJLA en cuanto a su actividad antitumoral in vivo en modelos murinos de xenoinjerto de linfoma diseminado y mieloma múltiple como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005, y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. Los resultados mostraron que en cada modelo de tumor, la supervivencia de los ratones tratados con derivado de 1F6 humanizado HJLA se prolongó significativamente en comparación con la de los ratones no tratados o los ratones que recibieron el anticuerpo de control sin unión. En los xenoinjertos de mieloma múltiple, se examinó el nivel de proteína monoclonal derivada del tumor (cadena ligera X) en el suero de ratones individuales. Las concentraciones de cadena ligera X en circulación fueron significativamente inferiores en los ratones tratados con derivado de 1F6 humanizado HJLA en comparación con los ratones no tratados, coincidiendo con el aumento de las tasas de supervivencia de los ratones.
3. Supresión in vitro de linfocitos T específicos del antígeno CD70+
Se analizó la capacidad de derivado de anticuerpo 1F6 humanizado HJLA para agotar los linfocitos T activados específicos del antígeno como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005, y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. La adición del derivado de 1F6 humanizado HJLA limitó significativamente la expansión de las células CD8+/Vp17+ específicas del antígeno de una manera dependiente de la dosis de anticuerpo. Dichos resultados mostraron que 1F6 humanizado se dirige selectivamente y evita la expansión de los linfocitos T activados por el antígeno. Dicha actividad se invirtió en gran medida al bloquear los receptores FcyRIII con un anticuerpo específico anti-CD16, lo que indica que la supresión de las células reactivas con el péptido fue mediada a través de la interacción del anticuerpo 1F6 humanizado con células efectoras que portaban FcyRIII.
4. El anticuerpo anti-CD70 no afecta a las células espectadoras negativas en antígeno
Se determinó el efecto de agotamiento mediado por 1F6 en los linfocitos T espectadores negativos en el antígeno como se describe detalladamente en la solicitud de patente de EE.UU. N° 60/673.070, presentada el 19 de abril de 2005, y la publicación internacional PCT N° WO 2006/113909. Como se muestra anteriormente, c1F6 y los derivados de anticuerpo 1F6 humanizado fueron comparables en la afinidad de unión, la capacidad para mediar funciones efectoras y la capacidad para agotar subconjuntos de linfocitos T CD8+ activados. El tratamiento con anticuerpo c1F6 no perturbó significativamente las representaciones relativas de otras familias de TCR Vp CD8+ o CD4+; no se observó la eliminación de ningún grupo. Dichos datos demostraron que la exposición a anticuerpos anti-CD70 agotó selectivamente los linfocitos T activados CD70+ sin causar daños colaterales detectables en las poblaciones de linfocitos T espectadores.
IV. Producción de variantes de derivado de h1F6 humanizado HJLA
S e preparan conjugados de anticuerpo y fárm aco mediante la unión específica de sitio de fárm acos citotóxicos en sitios con el anticuerpo conocido por interactuar con los receptores F cy (FcyR). La unión del fárm aco específica de sitio de realiza a través de la modificación de uno (o m ás) restos de anticuerpo mediante la sustitución de am inoácidos con uno o m ás am inoácidos no conservadores. En una variación de dicha metodología, la unión del fárm aco específica del sitio se realiza a través de la modificación de uno (o m ás) restos de anticuerpo con uno o m ás restos de cisteína y el acoplam iento de fárm acos citotóxicos usando reactivos específicos de tiol tales como derivados de m aleim ida de fárm acos. Com o alternativa, se realiza el bloqueo específico del sitio de la unión de F cyR mediante el diseño por ingeniería genética de un sitio para la glucosilación ligada a N en F c o cerca del sitio que interactúa con FcyR. D ichas m etodologías se resum en en general de la siguiente manera:
La siguiente m etodología se usa para reem plazar uno o m ás am inoácidos en o la proximidad de un dominio Fc im plicado en la interacción de unión con uno o m ás receptores F cy:
i) se leccio nar restos clave que participan en la interacción de unión entre los receptores F cy y los dom inios Fc; ii) mutar uno (o m ás) resto de contacto (clave) (reem plazar un am inoácido con un am inoácido no conservador); iii) expresar la variante de anticuerpo en un mamífero hospedador y purificar;
iv) acoplar un derivado de m aleim ida de uno o varios fárm acos citotóxicos (por ejemplo, un enlazador de m aleim ida acoplado a un fárm aco citotóxico) a al m enos algunas de otras c iste ínas a ccesib les al disolvente; v) medir la unión de A D C con F cyR (véase, por ejemplo, Sh ie ld s et al, 2001, J. Biol. Chem. 276 :6591-6604 ); vi) caracterizar la actividad antitumoral in vitro e in vivo de A D C (véase, por ejemplo, Doronina et al., 2003, Nat Biotechnol. 21 :778 -784 y Francisco et al., 2003, “Blood” 102 :1458 -1465 ).
La siguiente m etodología se usa para introducir uno o m ás restos de cisteína en o la proximidad de un dominio Fc im plicado en la interacción de unión con uno o m ás receptores F cy:
i) se leccio nar restos clave que participan en la interacción de unión entre F cyR y los dom inios Fc;
ii) mutar uno (o m ás) resto de contacto (clave) a cisteína (una cisteína d iseñada por ingeniería genética);
iii) expresar la variante de anticuerpo en un mamífero hospedador y purificar;
iv) acoplar derivado de m aleim ida de fárm acos citotóxicos (por ejemplo, un enlazador de m aleim ida acoplado a un fárm aco citotóxico) al/ a los resto/s de cisteína d iseñado /s por ingeniería genética y, opcionalmente, al m enos alguna de otras c iste ínas a ccesib les al disolvente;
v) determinar la unión del A D C variante con F cyR según lo descrito, por ejemplo, por Sh ie ld s et al, 2001, J. Biol. Chem. 276 :6591-6604 );
vi) caracterizar la actividad antitumoral in vitro e in vivo de A D C (véase, por ejemplo, Doronina et al., 2003, Nat Biotechnol. 21 :778 -784 y Francisco et al., 2003, “Blood” 102 :1458 -1465 ).
La siguiente m etodología se usa para introducir uno o m ás sitios para la glucosilación ligada a N en o la proximidad de un dominio F c implicado en la interacción de unión con uno o m ás receptores F cy:
vii) seleccio nar restos clave que participan en la interacción de unión entre receptores F cy y dom inios Fc; viii) mutar un grupo de tres restos para crear un sitio de glucosilación ligado a N: a sp a ra g in a -cu a lq u ie r am inoácido (X)-serina o asparag ina-X-treonina, donde X no es prolina;
ix) expresar la variante de anticuerpo en un hospedador mamífero y purificar;
x) determinar si los sitios de glucosilación de consenso se utilizan en el hospedador m amífero para la unión del carbohidrato;
xi) acoplar un derivado de m aleim ida de fárm aco/s citotóxico/s (por ejemplo, un enlazador de m aleim ida acoplado a un fárm aco citotóxico) a al m enos alguna de otras c iste ínas a ccesib les al disolvente;
xii) medir la unión del A D C con F cyR (véase, por ejemplo, Sh ie ld s et al, 2001, J. Biol. Chem. 276 :6591-6604 ); xiii) caracterizar la actividad antitumoral in vitro e in vivo de A D C (véase, por ejemplo, Doronina et al., 2003, Nat Biotechnol. 21 :778 -784 y Francisco et al., 2003, “Blood” 102 :1458 -1465 ).
En dichos estudios, los restos im plicados en la interacción de unión entre los receptores F cy y los dom inios F c se pueden identificar, por ejemplo, como aquellos restos que participan funcionalm ente en la unión del receptor F cydom inios Fc. (Véase, en general, Sh ie ld s et al., 2001, J. Biol. Chem. 276: 6591-6604 ). Los restos que participan en la interacción de unión entre los receptores F cy y los dom inios F c también se pueden identificar como los presentes en la superficie de contacto estructural. (V éase, en general, Sonderm ann et al, 2000, Nature 406(6793): 267 -73).
Los siguientes estudios descritos en el presente documento ilustran los efectos de prevención o reducción de la interacción de un A D C con F cyR en la eficacia in vitro e in vivo de A D C anti-C D 70. S e modificó un anticuerpo 1F 6 hum anizado mediante: i) la sustitución del dominio constante de Ig G 1 con los dom inios constantes de Ig G 2 o IgG4; o ii) la mutación de restos de am inoácido en el dominio F c del dominio constante de Ig G 1 conocido por su importancia para la unión a F cyR.
1. Variantes de ¡sotipos
Se seleccionó el derivado de anticuerpo 1F6 humanizado HJLA (hVHJ y hVi_A) como plantilla para la modificación del dominio Fc como se describe más adelante. Como se ha descrito anteriormente en detalle, el derivado 1F6 humanizado HJLA contiene la cadena pesada variable hVHJ fusionada a dominios constantes de IgG1 humana y la cadena ligera variable hVi_A fusionada a un dominio constante k . Las secuencias de nucleótidos y de aminoácidos de la cadena pesada variable hVHJ de h1F6 se proporcionan en las SEC ID N° 13 y 14, respectivamente, y las secuencias de nucleótidos y de aminoácidos de la cadena pesada variable hVHJ de h1F6 fusionada a los dominios constantes de IgG1 humana se proporcionan en las SEC ID N° 15 y 16, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y de aminoácidos de la cadena ligera variable hVi_A de h1F6 se proporcionan en las SEC ID N° 23 y 24, respectivamente, y las secuencias de nucleótidos y de aminoácidos de la cadena ligera variable hVi_A de h1F6 fusionada al dominio constante k se proporcionan en las SEC ID N° 25 y 26, respectivamente.
Las secuencias de aminoácidos de los dominios constantes de los isotipos IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4 humanos se muestran en la Figura 2.
Las variantes de isotipo del derivado de anticuerpo 1F6 humanizado HJLA, en el que se sustituyó el dominio constante de IgG1 con el dominio constante de IgG2 o IgG4, se generaron en general como se ha descrito anteriormente, a excepción del uso de regiones constantes de IgG2 o IgG4 humanas.
Las secuencias de aminoácidos de las variantes de isotipo de IgG2 e IgG4 del derivado de h1F6 HJLA se muestran en la Figura 3.
De manera similar, se pueden generar variantes de isotipo adicionales de los anticuerpos anti-CD70 humanizados (por ejemplo, h1F6), incluyendo, por ejemplo, las variantes del isotipo IgG1 en las que se reemplazan partes del dominio constante de IgG1 en la proximidad del dominio Fc que participa en la interacción de unión con uno o más receptores FcyR por los dominios análogos de IgG2, IgG3 o IgG4.
2. Variantes del dominio Fc
Se generaron variantes del derivado del anticuerpo 1F6 humanizado HJLA, en las que se mutaron los restos de aminoácido del dominio Fc de IgG1 conocidos por su importancia para la unión a FcyR para afectar a la unión a uno o más FcyR, usando técnicas convencionales de biología molecular.
Se generaron dos variantes de h1F6 modificadas por ingeniería genética. IgG1v1 de h1F6 contiene las siguientes mutaciones: E233P:L234V:L235A, que perjudican enormemente a la unión a FcyRI, FcyRIIA, FcyRIIB y FcyRIIIA, pero tienen un impacto mínimo en la unión a FcRn (Armour et al., 1999, Eur. J. Immunol. 29:2613-24). IgG4v3 de h1F6 contiene las siguientes mutaciones: S228P:L235A:G237A:E318A (Hutchins et al., 1995, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 92:11980-4). La mutación S228P crea la bisagra "de tipo IgG1" (CPPC), que favorece el apareamiento de enlaces disulfuro entre cadenas pesadas frente al que se produce dentro de cada cadena pesada (Angal et al., 1993, Mol. Immunol. 30:105-108; Bloom et al., 1997, Protein Sci. 6:407-415). Se sabe que las mutaciones de alanina afectan a la unión a FcyRI y C1q (Hutchins et al., Supra).
Las secuencias de aminoácidos de las variantes de los dominios Fc de IgG1 e IgG4 del derivado de h1F6 HJLA (IgG1v1 e IgG4v3) se muestran en la Figura 4.
Es posible generar de una manera similar variantes adicionales del dominio Fc de los anticuerpos anti-CD70 humanizados (por ejemplo, h1F6), incluyendo, por ejemplo, variantes del dominio Fc con una o más sustituciones no conservadoras de aminoácidos, la introducción de uno o más restos de cisterna, o la introducción de uno o más sitios de glucosilación ligada a N, en o en la proximidad del dominio Fc implicado en la interacción de unión a uno o más Fcy.
La Figura 5 es un diagrama esquemático que representa la estructura de las variantes del anticuerpo anti-CD70 humanizado (h1F6). G1, G2 y G4 indican anticuerpos que tienen los dominios constantes de los isotipos IgG1, IgG2 e IgG4, respectivamente. G1v1 indica la variante de IgG1 de 1hF6 que tiene las sustituciones de aminoácidos E233P, L234V y L235A que dan lugar al deterioro de la unión de FcyR. G4v3 indica la variante de IgG4 de 1hF6 que tiene las sustituciones de aminoácidos S228P, L235A, G237A y E318A que dan lugar al deterioro de la unión de FcyR.
Con el uso de dichos métodos y métodos similares, se pueden generar agentes de unión a la diana variantes que se unen a CD70 u otros antígenos diana.
V. Unión in vitro de anticuerpos h1F6 variantes con células que portan el receptor Fcy
La expresión del receptor F cy (F cyR) está extendida en las célu las inm unes hum anas norm ales y puede contribuir a la absorción en tejidos no diana de los A D C . Los anticuerpos de isotipo Ig G 1 hum anos se unen con m ayor eficacia a F c yR de lo que lo hacen los isotipos IgG4 e IgG2. S e predijo que la mutación de los restos de F c im plicados en la unión a F cyR, o la alteración del isotipo de Ig, reduce la localización de A D C en órganos no diana, lo que resulta en la reducción de la toxicidad, el aumento de las concentraciones de A D C en circulación y la m ejora de la dirección hacia tumores. S e generó un grupo de A D C variantes de unión a F c e isotipos de IgG de h 1F 6 para e n sayar los efectos de la reducción de la unión a F cyR sobre la eficacia y la toxicidad de los A D C . V é a se la Figura 5.
A m bos isotipos Ig G 2 e IgG4 interactuaron con los receptores F cy con menor afinidad que el isotipo Ig G 1 (véase la Figura 6).
S e desarrollaron en sayo s basados en célu las para confirmar la reducción de la unión de anticuerpos h 1F 6 variantes con F cyRI y F cyRIIIa hum anos, y para dem ostrar que cada variante de h 1F 6 conserva la actividad de unión al antígeno.
S e evaluaron anticuerpos h 1F 6 variantes en cuanto a su actividad de unión al antígeno. En resum en, se redujo cada anticuerpo h 1F 6 variante y se marcó con m aleim ida 488 C 5 A lexa Fluor (AF488). A continuación, se combinaron las célu las 786 -O positivas en C D 70 (Figura 6) o célu las L428 positivas en C D 70 (no m ostradas) con diluciones en serie de cada anticuerpo m arcado. S e detectaron las célu las m arcadas usando un analizador F A C S LS R II. S e analizaron los datos usando una ecuación de modelo de unión de un sitio usando Prism a v4.01. Los datos de afinidad de unión aparente (Tabla 6) indican que la m odificación del isotipo de IgG (G 1, G 2 , G 4 ) o la mutación de la estructura de F c ( G 1 v 1, G 4 v3) no afecta a la actividad de unión al antígeno.
Tabla 6
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U sando dicho ensayo y en sayo s sim ilares, se pueden evaluar los agentes de unión a la diana variantes en cuanto a la unión a C D 70 o a otros antígenos diana.
VI. Producción de líneas celulares CHO que expresan FcyRI y FcRIIIa de forma estable
S e establecieron en sayo s de unión competitiva basada en célu las para estudiar las interacciones de los anticuerpos h 1F 6 variantes con el receptor F cyI hum ano (F cyRI) y el receptor F cyIIIa humano (F cyRIIIa).
S e expresaron de forma estable los receptores F cyRI y F cyRIIIa hum anos de longitud completa en célu las C H O , y se aislaron las líneas celulares mediante clonación por dilución limitada. La Figura 7 muestra la expresión de superficie celular de F cyRIIIa en la línea celular parental, C H O D G 44, y dos líneas celu lares transfectadas de forma estable con un vector de expresión de F cyRIIIa de longitud completa, 158 F y 158 V . El F cyRIIIa de la superficie celular se analizó por F A C S usando un anticuerpo contra F cyRIIIa hum ano conjugado con ficoeritrina (PE).
U sando estas u otras líneas celulares, se pueden evaluar los agentes de unión a la diana variantes en cuanto a la unión a célu las que expresan el receptor F cyRI y el receptor F cyRIIIa.
VII. Unión in vitro de anticuerpos h1F6 variantes con líneas celulares CHO que expresan FcyRI y FcyRIIIa de forma estable
S e determinó la unión del anticuerpo a nti-C D 70 hum anizado (h 1F 6 ) con célu las C H O que expresan el F cyRIIIa de longitud completa mediante unión de saturación. S e incubaron la línea celular parental, C H O D G44, y dos líneas celu lares transfectadas de forma estable con un vector de expresión de F cyRIIIa de longitud completa, 158 F (baja afinidad) y 158 V (alta afinidad) con anticuerpo h 1F 6 m arcado con A F488. S e detectaron las célu las m arcadas usando un analizador de F A C S LS R II. La Figura 8 muestra que el anticuerpo h 1F 6 se une a las célu las que expresan F cyR IIIa de longitud completa.
Tam bién se determinó la unión de anticuerpos a n ti-C D 70 hum anizados (h 1F 6 ) variantes a célu las C H O que expresaban F cyRIIIa de longitud completa mediante unión competitiva. S e combinó una línea celular C H O estable que expresaba F cyRIIIa humano, 158 V , con diluciones en serie de Ig G 1 de h 1F 6 parental o variantes de h 1F 6 en presencia de Ig G 1 de h 1F 6 m arcado con A lexa Fluor 488 100 nM. La s célu las m arcadas se detectaron usando un analizador de F A C S LS R II. Las interacciones de unión de Ig G 1 de h 1F 6 y las variantes con F cyR IIIa fueron com parables con las publicadas en la literatura. Solo IgG 1 de h 1F 6 (triángulo abierto) interactuó significativam ente con F cyR IIIa (Figura 9, panel izquierdo).
La conjugación de IgG 1 de h 1F 6 con una carga m edia de 4 auristatinas M M AF/anticuerpo no afectó significativam ente a la unión del anticuerpo con FcyRIIIa (Figura 9, com párense los paneles izquierdo y derecho).
S e determinó la unión del anticuerpo a nti-C D 70 hum anizado (h 1F 6 ) con célu las C H O que expresan el F cyRI de longitud completa mediante unión competitiva. S e combinó una línea celular C H O estable que expresaba F cyRI hum ano con diluciones en serie de Ig G 1 de h 1F 6 parental o variantes de h 1F 6 en presencia de Ig G 1 de h 1F 6 m arcado con A lexa Fluor 488 50 nM. Las célu las m arcadas se detectaron usando un analizador de F A C S LS R II. Las interacciones de unión de Ig G 1 de h 1F 6 y las variantes con F cyRI fueron com parables con las publicadas en la literatura. Ig G 1 de h 1F 6 (triángulo abierto) e IgG4 de h 1F 6 (triángulo abierto invertido) se unió a F cyRI con alta afinidad, m ientras Ig G 2 de h 1F 6 y las variantes Ig G 1v 1 e IgG 4v3 de h 1F 6 (diam antes) se unieron con afinidad reducida y no mostraron ninguna interacción significativa (Figura 10, panel izquierdo).
La conjugación de Ig G 1 de h 1F 6 , Ig G 1v 1 de h 1F 6 , Ig G 2 de h 1F 6 , IgG4 de h 1F 6 o IgG 4v3 de h 1F 6 con una carga m edia de 4 auristatinas M M AF/anticuerpo no afectó a la unión del anticuerpo a F cyRI (Figura 10, com párense los paneles izquierdo y derecho).
U sando dichos ensayo s y en sayo s sim ilares, es posible evaluar los agentes de unión a la diana variantes en cuanto a la unión a célu las que expresan los receptores F cyRI y F cyRIIIa.
VIII. Unión in vitro de conjugados de anticuerpo h1F6 variante y fármaco con líneas celulares CHO que expresan FcyRI y FcyRIIIa de forma estable
S e conjugaron IgG 1 de h 1F 6 y las variantes de h 1F 6 con vcM M A F con una carga media de 4 fárm acos/anticuerpo.
U sando los en sayo s descritos anteriormente o variaciones de dichos ensayos, es posible evaluar los conjugados de agente de unión a la diana variante y fárm aco en cuanto a la unión a célu las que expresan los receptores F cyRI y F cyRIIIa
IX. Eficacia in vitro de conjugados de anticuerpo h1F6 variante y fármaco
S e realizaron en sayo s de inhibición del crecimiento en un panel de líneas celu lares positivas en C D 70 : 786-O , C a k i-1, L428, U M R C -3 y L P 1, y una línea celular negativa en C D 70 : H C T -116. S e trataron las célu las con diluciones en serie de Ig G 1 de h1F6-vcM M A F(4), Ig G 1v 1 de h 1F6-vcM M A F(4), Ig G 2 de h1F6-vcM M A F(4), IgG4 de h 1F 6 -vcM M A F(4) e IgG 4v3 de h1F6-vcM M A F(4). No se observaron diferencias significativas en la citotoxicidad entre los conjugados de variante de h 1F 6 y fárm aco en el panel de lín eas celu lares CD 70+ (Tabla 7).
Tabla 7
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U sando dicho ensayo o en sayo s relacionados, se pueden evaluar los conjugados de agente de unión a la diana variante y fárm aco en cuanto a la actividad citotóxica sobre célu las que expresan el antígeno diana.
X. Conjugados de anticuerpo h1F6 variante y fármaco con restos de cisteína introducidos
Se prepararon variantes de anticuerpo 1F6 humanizado mediante la mutación de restos de aminoácidos en el dominio Fc de IgG1 que participan en la unión del dominio Fc con FcyR. Las mutaciones se generaron usando técnicas de biología molecular convencionales.
Se generaron seis variantes de h1F6 diseñadas por ingeniería genética. G236C de IgG1 de h1F6 contiene una glicina en la sustitución de cisteína de la posición 236; P238C de IgG1 de h1F6 contiene una prolina en la sustitución de cisteína de la posición 238; S239C de IgG1 de h1F6 contiene una serina en la sustitución de cisteína de la posición 239; D265c de IgG1 de h1F6 contiene un aspartato en la sustitución de cisteína de la posición 265; E269C de IgG1 de h1F6 contiene un glutamato en la sustitución de cisteína de la posición 269; y A327C de IgG1 de h1F6 contiene una alanina en la sustitución de cisteína de la posición 327. Los anticuerpos se purificaron mediante métodos convencionales.
Se desarrollaron ensayos basados en células para confirmar la reducción de la unión de cuatro de los anticuerpos h1F6 variantes con FcyRI y FcyRIIIa humanos, y para demostrar que cada h1F6 variante conserva la actividad de unión al antígeno. La variante de anticuerpo S239C se conjugó con vcMMAF como se ha descrito anteriormente, pudiéndose conjugar como se describe en la solicitud publicada de EE.UU. N° 2007-092940 o Givol et al. (Supra).
Se evaluaron los anticuerpos h1F6 variantes en cuanto a la actividad de unión al antígeno como se ha descrito anteriormente. Los datos de afinidad de unión aparente (Tabla 8) indican que la introducción de sustituciones de cisteína en la región Fc no afectó sustancialmente a la unión.
Tabla 8
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Se determinó la unión de una de las variantes, S239C de IgG1, a células CHO que expresaban FcyRINa y FcyRI de longitud completa como se ha descrito anteriormente. Haciendo referencia a la Figura 11, la variante S239C de IgG1, bien no conjugada o conjugada a vcMMAF (promedio de 2 fármacos/anticuerpo) mostró una reducción de la unión con las células que expresaban FcyRIIIa, pero no con las células que expresaban FcyRI. El control, el anticuerpo h1F6 parental, se une a células que expresan FcyRIIIa y a células que expresan FcyRI.
Se pueden generar otras variantes del dominio Fc de manera similar, incluyendo, por ejemplo, variantes del dominio Fc con una o más sustituciones de aminoácido cisteína, por ejemplo, en las posiciones 234, 235, 237, 267, 298, 299, 326, 330 o 332. Usando los ensayos descritos, los agentes de unión a la diana variantes se pueden evaluar en cuanto a la unión a células que expresan los receptores FcyRIIIa y FcyRI.
XI. Eficacia in vivo de los conjugados de anticuerpo h1F6 variante y fármaco
Los datos de eficacia in vivo sugieren que la reducción de la unión a los FcyR mejora la potencia de un ADC. En un modelo de xenoinjerto de carcinoma de células renales, se inyectaron a ratones desnudos por vía subcutánea células 786-O y luego se trataron con una sola administración i.v. de 0,5 mg/kg (Figura 12, panel superior) o 1,5 mg/kg (Figura 12, panel inferior) de cada conjugado de anticuerpo anti-CD70 humanizado variante (h1F6) y fármaco una vez que el volumen medio del tumor hubo alcanzado 100 mm3. La administración se realizó en nueve (9) animales de cada grupo de tratamiento, y seis (6) animales recibieron solo vehículo. Sorprendentemente, dicho estudio de eficacia in vivo indicó que: IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos); IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (círculos) también tuvo una mayor eficacia que IgGl de h1F6-vcMMAF4 (triángulos); e IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) tuvo una mejor eficacia que IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados). A pesar de reducir en gran medida la unión a FcyRI de IgG4 de h1F6 (triángulos invertidos) y de IgG4v3 de h1F6 (cuadrados), los conjugados de fármaco de estas moléculas fueron menos eficaces que el conjugado de IgG1 de h1F6 parental (triángulos) y fármaco.
En la Figura 13, se muestra un segundo estudio in vivo. Los ratones desnudos, a quienes se inyectaron por vía subcutánea células de carcinoma de células renales 786-O, se trataron con una sola administración i.v. bien de 0,5 mg/kg o de 1,5 mg/kg de cada conjugado de variante de h1F6 y fármaco MMAF una vez que el volumen medio del tumor hubo alcanzado 100 mm3 La administración se realizó en nueve (9) animales de cada grupo de tratamiento, y seis (6) animales recibieron solo vehículo. Los estudios de eficacia in vivo indicaron que: IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados); IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos) también tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados); IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (cruces) tuvo una eficacia equivalente a v1gG4 de h1F6-vcMMAF4 (círculos); e IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) tuvo una mejor eficacia que IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (cruces).
En la Figura 14, se muestra un tercer estudio in vivo. Los ratones desnudos, que recibieron por inyección subcutánea células de carcinoma de células renales 786-O, se trataron con una sola administración i.v. bien de 1,5 mg/kg o de 4,5 mg/kg de cada conjugado de variante de h1F6 y fármaco mcMMAF una vez que el volumen medio del tumor hubo alcanzado 100 mm3. Los estudios de eficacia in vivo indicaron que: IgG1v1 de h1F6-mcMMAF4 (diamantes) tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-mcMMAF4 (triángulos); IgG2 de h1F6-mcMMAF4 (cuadrados) también tuvo una mayor eficacia que IgG1 de h1F6-mcMMAF4 (triángulos).
Se realizó un cuarto estudio in vivo para evaluar la diferencia de actividad de los conjugados de anticuerpo h1F6 variante y fármaco en un modelo de xenoinjerto de carcinoma de células renales CD70+ diferente. Se inyectaron células de carcinoma de células renales UMRC-3 en tumores de ratones desnudos; los tamaños de dichos tumores se pueden reducir significativamente mediante el tratamiento con conjugados de anticuerpo h1F6-fármaco MMAF, pero no con anticuerpo h1F6 sin conjugar (véase la Figura 15). Los ratones desnudos recibieron por inyección subcutánea células de carcinoma de células renales UMRC-3. El tratamiento con las cantidades indicadas de anticuerpo se inició cuando el volumen tumoral hubo alcanzado aproximadamente 100 mm3. Los animales recibieron la administración i.v. q4dx4 sin anticuerpo (no tratado) de 1 mg/kg de 1F6vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F6vcMMAF4, 1 mg/kg de 1F6G1v1 vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F6G1v1vcMMAF4, 1 mg/kg de 1F6G2vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F6G2vcMMAF4, 1 mg/kg de 1F6G4vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F6G4vcMMAF4, 1 mg/kg de 1F6G4v3vcMMAF4 o 3 mg/kg de 1F6G4v3vcMMAF4. El punto final medido del estudio fue el volumen tumoral. Para determinar la farmacocinética in vivo de los anticuerpos h1F6 variantes, se extrajo sangre (safena, 20 |il) de cada grupo inmediatamente antes de cada dosis, y después de 1 h, 6 h, 2 d y 4 d de la cuarta dosis.
En un estudio relacionado, los animales recibieron la administración q4dx4 i.v. sin anticuerpo (no tratado) de 3 mg/kg de 1F6vcMMAF4, 6 mg/kg de 1F6vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F6G1v1vcMMAF4, 6 mg/kg de 1F6G1v1vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F6G2vcMMAF4, 6 mg/kg de 1F6G2vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F5G4vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F6G4vcMMAF4, 3 mg/kg de 1F6G4v3vcMMAF4 o 6 mg/kg de 1F6G4v3vcMMAF4. El punto final medido del estudio fue el volumen tumoral. Para determinar la farmacocinética in vivo de los anticuerpos h1F6 variantes, se extrajo sangre (safena, 20 |il) de cada grupo inmediatamente antes de cada dosis, y después de 1 h, 6 h, 2 d y 4 d de la cuarta dosis.
Haciendo referencia a la Figura 16A, los estudios de eficacia in vivo indicaron que: h1F6-vcMMAF4 y todos los ADC variantes tuvieron una eficacia similar a dosis de 1 mg/kg. Por el contrario, a 3 mg/kg, IgG2-vcMMAF4 (diamantes) o IgG4-vcMMAF4 (círculos) tuvieron una eficacia algo mejor en comparación con IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos abiertos), IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (círculos cerrados) e IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (cerrados triángulos) y el control IgG4 de 1F6-vcMMAF4 (cruces).
Haciendo referencia a la Figura 16B, los estudios de eficacia in vivo indicaron que: a 3 mg/kg de IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos cerrados) se produjo la mejor eficacia, mientras que IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos abiertos), IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes), IgG4 de h1F6-vcMMAF4 (círculos) e IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (círculos cerrados) tuvieron eficacias similares pero algo mejores. A 6 mg/kg de IgG1 de h1F6-vcMMAF4 y todos los anticuerpos variantes mostraron eficacias similares.
Con el uso de dichos ensayos o ensayos relacionados, se pueden evaluar los conjugados de agente de unión variante y fármaco en cuanto a la eficacia in vivo contra tumores que expresan el antígeno diana.
XII. Dosis máximas toleradas de los conjugados de anticuerpo h1F6 variante y fármaco en ratones Para determinar la dosis máxima tolerada (MTD) de los anticuerpos variantes, grupos de ratones Balb/c (n = 3) recibieron la inyección de 40, 60 o 80 mg/kg de ADC variantes a través de la vena de la cola para determinar la dosis máxima tolerada de una sola dosis. Los ratones fueron monitorizados diariamente durante 14 días, y se registraron el peso y las observaciones clínicas. Los ratones que desarrollaron signos significativos de sufrimiento fueron sacrificados.
El anticuerpo anti-CD70, h1F6, se une a CD70 humano, pero no reacciona de forma cruzada con el antígeno correspondiente de los ratones. Por lo tanto, se puede explorar en ratones la toxicidad independiente del antígeno pero no la dependiente del antígeno de los ADC anti-CD70. Todos los ADC fueron tolerados a > 40 mg/kg, siendo ligeramente mejor tolerado IgG2-F4 (> 60 mg/kg). Así pues, IgG2-F4 e IgG1v1-F4 tienen un índice terapéutico que se ha mejorado en al menos el doble en comparación con los ADC de IgG1 parental-F4.
XIII. Farmacocinética in vivo de los conjugados de anticuerpo h1F6 variante y fármaco
En el estudio descrito en el Ejemplo X, se extrajo sangre de tres (3) ratones tratados con la dosis de 1,5 mg/kg de cada conjugado de anticuerpo h1F6 variante y fármaco vcMMAF 1 hora, 1 d, 7 d y 14 d después de la administración del fármaco. Se midieron las concentraciones en suero de los conjugados de anticuerpo-fármaco en dichos puntos temporales usando un ELISA de unión anti-idiotipo.
En referencia a la Figura 17, IgG1v1 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos) e IgG2 de h1F6-vcMMAF4 (triángulos invertidos) se eliminaron más lentamente de la circulación en comparación con IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados). IgG4 de h1F6-vcMMAF4 (diamantes) e IgG4v3 de h1F6-vcMMAF4 (círculos) también se eliminaron más lentamente de la circulación en comparación con IgG1 de h1F6-vcMMAF4 (cuadrados). La eliminación más rápida de IgG4 humana en comparación con IgG1 o IgG2 humanas de la circulación del ratón no fue inesperada, ya que se ha observado previamente (Zuckier et al, 1994, Cáncer 73: 794-799). La eliminación más rápida de los conjugados de IgG4 e IgG4v3-fármaco de la circulación del ratón en comparación con los conjugados de IgG1, IgG2 e IgG1v1-fármaco probablemente se produce a través de mecanismos independientes de FcyR. Los datos de eliminación también se resumen en la Tabla 9. Como se ilustra en la tabla, la mejora de la potencia de los conjugados de variante de IgG1v1 e IgG2-fármaco se correlaciona con la exposición (AUC).
La reducción de la unión a FcyR mediante la modificación por ingeniería genética del dominio Fc de IgG1 puede mejorar la eficacia y, potencialmente, la ventana terapéutica, mediante la reducción de la absorción de órganos no diana, aumentando así las concentraciones en circulación de los conjugados de anticuerpo y fármaco, y mejorando la absorción tumoral.
Usando dicho ensayo o un ensayo relacionado, se pueden evaluar los conjugados de agente de unión variante y fármaco en cuanto a la farmacocinética in vivo.
Tabla 9
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XIV. Distribución tisular in vivo de los conjugados de anticuerpo h1F6 variante y fármaco
Se examinó la distribución tisular in vivo de conjugados de h1F6 humanizado y anticuerpo h1F6 variante-fármaco (ADC). Los ratones recibieron mediante inyección por vía subcutánea células de carcinoma renal 786-O como se ha descrito anteriormente, y luego se administraron por vía intravenosa 1,5 mg/kg de G1 de h1F6-vc[3H]MMAF o G1v1 de h1F6-vc[3H]MMAF. A las 4 horas, 1 día y 3 días después de la inyección, se midieron el [3H]m Ma F libre y el ADC de [3H]MMAF en el suero, tumor y los tejidos (es decir, hígado, riñón, intestino , contenido intestinal y bazo). Se homogenizaron el tumor y los tejidos en presencia de metanol (es decir, el ADC de [3H]MMAF precipita). La suspensión contiene fármaco total (es decir, ADC de [3H]MMAF más [3H]MMAF), y el sobrenadante contiene fármaco libre (es decir, [3H]MMAF).
La variante G1v1 de h1F6-vcMMAF apareció eliminarse del suero más lentamente que G1 de h1F6-vcMMAF en los tres puntos temporales (4 horas, 1 día y 3 días). (Cabe señalar que el ensayo mide tanto el MMAF libre como el MMAF conjugado al anticuerpo h1F6).
El [3H]MMAF total apareció rápidamente en los tumores, estando la medición de las 4 horas cerca de los puntos temporales posteriores; el [3H]MMAF libre apareció en los tumores más lentamente. A las 4 horas, la mayor parte de [3H]MMAF apareció unido en el ADC, mientras que el [3H]MMAF dominó en los puntos temporales posteriores. A las 72 h, apareció más [3H]MMAF libre en los tumores de los ratones tratados con la variante de G1v1 de h1F6 en comparación con G1 de h1F6. Es posible que el aumento de la semivida de la variante G1v1 de h1F6-vc[3H]MMAF en la circulación contribuya a la mayor presencia de [3H]MMAF en los tumores.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Un agente de unión a la diana variante que comprende:
una región de unión que comprende una región Fv de anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un antígeno diana;
una región Fc de una región constante de inmunoglobulina IgG1 humana, comprendiendo la región Fc al menos una sustitución de un resto de aminoácido que participa en la interacción de unión del receptor Fcy IIIA con la región Fc; donde al menos una sustitución comprende la introducción de un resto de cisteína en la posición de aminoácido 239 de la región Fc, es decir S239C de acuerdo con el índice EU expuesto en Kabat; y
un agente terapéutico que ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador conjugado directa o indirectamente con el resto de cisteína introducido;
donde el agente de unión a la diana variante ejerce un efecto citotóxico, citostático o inmunomodulador sobre una célula que expresa antígeno diana; y
donde el agente de unión a la diana variante presenta una reducción de la unión con un receptor Fcy IIIA.
2. El agente de unión a la diana variante de la reivindicación 1, donde el agente terapéutico es un agente citotóxico.
3. El agente de unión a la diana variante de la reivindicación 1 o 2, donde el agente terapéutico es una auristatina, un agente de unión al surco menor del ADN, un agente alquilante del surco menor del ADN, una enediína, una lexitropsina, una duocarmicina, un taxano, una puromicina, una dolastatina, un maitansinoide o un alcaloide de la vinca.
4. El agente de unión a la diana variante de la reivindicación 1 o 2, donde el agente terapéutico es un agente antitubulina.
5. El agente de unión a la diana variante de la reivindicación 4, donde el agente antitubulina es una auristatina.
6. El agente de unión a la diana variante de la reivindicación 5, donde la auristatina es MMAF.
7. El agente de unión a la diana variante de la reivindicación 5, donde la auristatina es MMAE.
8. El agente de unión a la diana variante de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la región de unión se une específicamente a CD20, CD30, CD33 o CD70.
9. El agente de unión a la diana variante de la reivindicación 8, donde la región de unión se une específicamente a CD33.
10. El agente de unión a la diana variante de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el agente de unión a la diana variante es un anticuerpo conjugado a un agente citotóxico.
11. El agente de unión a la diana variante de la reivindicación 1, donde el agente terapéutico es un fármaco citotóxico, y donde el fármaco citotóxico está conjugado al residuo de cisteína introducido en forma de un fármaco citotóxico derivado de maleimida.
12. Un agente de unión a la diana variante de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, donde el agente terapéutico es un agente citotóxico y donde la región de unión del agente de unión a la diana variante comprende una región Fv de anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un antígeno diana expresado por células cancerosas.
13. El agente de unión a la diana variante de acuerdo con la reivindicación 12 para su uso de acuerdo con la reivindicación 12, donde el cáncer es un tumor de riñón, un linfoma de células B, un carcinoma de colon, enfermedad de Hodgkin, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom, linfoma de no Hodgkin, un linfoma de células del manto, leucemia linfocítica crónica, leucemia linfocítica aguda, un carcinoma nasofaríngeo, tumor cerebral o un carcinoma tímico.
14. Un agente de unión a la diana variante de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, 10 u 11, para su uso en el tratamiento de leucemia mielocítica aguda en un sujeto, donde el agente terapéutico es un agente citotóxico y donde la región de unión del agente de unión a la diana variante comprende una región Fv de anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un antígeno diana expresado por células cancerosas.
15. Una composición farmacéutica que comprende una gente de unión a la diana variante de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 y al menos un ingrediente farmacéuticamente compatible.
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