ES2587553T3

ES2587553T3 - Tratamiento de tejidos

Info

Publication number: ES2587553T3
Application number: ES12798299.9T
Authority: ES
Inventors: Christopher Boardman; Kenneth Stuart Lee
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2011-12-16
Filing date: 2012-12-10
Publication date: 2016-10-25
Anticipated expiration: 2032-12-10
Also published as: BR112014013806A2; CN103998594A; WO2013087550A1; EP2791311B1; EP2791311A1

Abstract

Uso de un compuesto activo de cambio de fase encapsulado, que tiene una temperatura de transición de fase de desde 24 hasta 39ºC, para mejorar el efecto beneficioso de un agente beneficioso volátil encapsulado adicional en la presencia de un agente beneficioso volátil no encapsulado adicional, en el que el agente beneficioso volátil encapsulado está seleccionado entre perfume, repelente de insectos, aceite de aromaterapia, estimulantes sensoriales tales como mentol y un aceite esencial, y en el que el compuesto activo de cambio de fase es cera de parafina que comprende n-octadecano.

Description

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DESCRIPCION

Tratamiento de tejidos Campo tecnico

La presente invencion se refiere al uso de un material de cambio de fase encapsulado para mejorar el efecto benefi- cioso de un material encapsulado adicional, el cual es un agente beneficioso volatil.

Antecedentes y tecnica anterior

Las tecnologfas encapsuladas, por ejemplo perfume encapsulado, son conocidas para uso en productos de lavandena. Dichas tecnolog^as proporcionan suministro de fragancia incrementada sobre el aceite de perfume libre con- vencional, al retener la salida de perdida de perfume durante el proceso de secado mediante la proteccion del perfume en la capsula. La encapsulacion asegura, igualmente, que el perfume es liberado en el momento optimo para permitir la disposicion de un beneficio perceptible para el usuario de prendas de vestir lavadas. Los ejemplos del modo de accion de los encapsulados incluyen: accion sensible de cizalla, en la que el nucleo del perfume es liberado en respuesta a la rotura mecanica del encapsulado, y accion difusora, en la que el perfume es liberado mediante difusion a traves de la pared exterior del encapsulado. Algunos encapsulados son capaces de ambos mecanismos de liberacion. Un tipo de capsula que ha sido usada en composiciones de lavandena tiene una cubierta de melamina formaldehido y un nucleo de perfume. La liberacion de perfume a partir de las capsulas de melamina formaldehido es a base de friccion, resultando obvio el beneficio despues de haber aplicado un proceso de frotado al tejido trata- do. Este beneficio se proporciona mediante un reforzador en la intensidad del perfume durante el uso.

Las Patentes WO 2010/060677 y WO 2010/028907 divulgan el uso de partfculas de perfume encapsulado para mejorar la longevidad de frescor de composiciones detergentes de lavandena o acondicionadores de tejidos, las cuales pueden comprender, igualmente, encapsulados adicionales. Los materiales de cambio de fase son igualmente conocidos en la forma encapsulada. La Patente Europea relacionada de los presentes autores numero EP 07821655, divulga el uso de una composicion suavizante de tejidos que comprende un compuesto suavizante de tejidos y un material que tiene una temperatura de transicion de fase termica dentro del intervalo de 24 a 39°C, para impartir una sensacion de frio a un tejido. La Patente WO 2008/058833 se refiere igualmente a un compuesto suavizante de tejidos y a un material que tiene una temperatura de transicion de fase termica dentro del intervalo de 26 a 39°C, encapsulado en una cubierta polimerica.

La Patente EP 0371535 divulga composiciones de tratamiento de tejidos que tienen beneficios antiarrugas, las cuales contienen una mezcla de hidrocarburos que tienen una temperatura de transicion de fase termica de entre 27 y 38°C, La Patente EE.UU. 2002/0061954 esta dirigida a composiciones de almacenamiento de energfa termica que comprenden microcapsulas que contienen una pluralidad de materiales de cambio de fase microencapsulados para proporcionar un efecto de enfriamiento.

Los autores de la presente invencion han encontrado ahora que la inclusion de una baja proporcion de material de cambio de fase encapsulado incrementa significativamente el efecto de liberacion de cizalla asociado con una formu- lacion de tratamiento de tejidos que contienen agentes beneficiosos volatiles encapsulados, por ejemplo perfume.

Definicion de la invencion

De acuerdo con la invencion, se proporciona el uso de un compuesto activo de cambio de fase encapsulado, que tiene una temperatura de transicion de fase de desde 24 hasta 39°C, para mejorar el efecto beneficioso de un agente beneficioso volatil encapsulado adicional, en la presencia de un agente beneficioso volatil no encapsulado adicional, en el que el agente beneficioso volatil encapsulado esta seleccionado entre perfume, repelente de insectos, aceite de aromaterapia, estimulantes sensoriales tales como mentol y un aceite esencial, y en los que el compuesto activo de cambio de fase es una cera de parafina que comprende n-octadecano.

Una composicion de lavandena proporciona un modo conveniente de suministro para los materiales encapsulados de proporcionar el uso de acuerdo con la invencion.

Descripcion detallada de la invencion

El agente beneficioso volatil encapsulado

El agente beneficioso volatil encapsulado comprende una capsula y un agente beneficioso volatil. La capsula comprende una cubierta y un nucleo.

La capsula que comprende el agente beneficioso volatil comprende una cubierta que esta comprendida de materiales que incluyen, pero no limitados a ellos, poliuretano, poliamida, poliolefina, polisacarido, protema, silicona, lfpido, celulosa modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno, poliesteres o combinaciones de estos materales. Otro material encapsulante que puede usarse de manera eficaz en la presente invencion, es tal como polimetilmeta- crilato. Los polfmeros encapsulantes preferidos incluyen los formados a partir de condensados de melanina formal-

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dehido o urea formaldehido, asf como tipos similares de aminoplastos. Lo mas preferiblemente, la cubierta compren- de melanina formaldehido.

Adicionalmente, la microcapsulas hechas mediante la coacervacion simple o compleja de gelatina son adecuadas para uso en composiciones de la invencion.

Un procedimiento representativo usado para la encapsulacion de aminoplastos es la divulgada en la Patente EE.UU. No. 3.516.941, aunque se reconoce que son posibles muchas variaciones con respecto a los materiales y etapas del procedimiento. Un procedimiento representativo usado para la encapsulacion de gelatina es el divulgado en la Patente EE.UU. No. 2.800.457, aunque se reconoce que son posibles muchas variaciones con respecto a materiales y etapas del procedimiento. Ambos de estos procedimientos se exponen en el contexto de encapsulacion de fragan- cias para uso en productos de consumo en las Patentes EE.UU. Nos. 4.145.184 y 5.112.688, respectivamente.

La encapsulacion puede proporcionar vacantes de poros o aberturas intersticiales, dependiendo de las tecnicas de encapsulacion usadas.

Las capsulas de fragancia conocida en la tecnica y adecuadas para uso en la presente invencion comprenden una pared o cubierta que comprende una red reticulada tridimensional de una resina aminoplasto, mas espedficamente un polfmero o copolfmero de acido acnlico substituido o no substituido reticulado con un pre-condensado de urea- formaldehido o un pre-condensado de melanina-formaldehido.

La formacion de microcapsula que usa mecanismos similares al mecanismo anterior, que usa (i) pre-condensados de melanina-formadehido o urea-formaldehido y (ii) polfmeros que contienen unidades monomeras de vinilo substi- tuidas que tienen restos de grupos funcionales donadores de protones (por ejemplo, grupos de acido sulfonico o grupos de anhfdrido de acido carboxflico) unidos a ellos, se divulga en la Patente EE.UU. 4.406.816 (grupos de acido 2-acrilamido-2-metil-propano sulfonico), la Solicitud de Patente publicada GB 2.062.570 A (grupos de acido estireno sulfonico) y la Solicitud de Patente publicada GB 2.006.709 A (grupos de anhfdrido de acido carboxflico).

Las capsulas para uso en la invencion pueden comprender ademas un aceite vehfculo en el nucleo. Los aceites vehfculos son materiales hidrofobos que son miscibles en los materiales de agentes beneficiosos volatiles usados en la presente invencion. Los aceites adecuados son los que tienen una afinidad razonable para el agente beneficioso. Cuando el agente beneficioso es un perfume, los materiales adecuados incluyen, pero sin limitarse a ellos, aceite triglicerido, mono y digliceridos, aceite mineral, aceite de silicona, ftalato de dietilo, polialfa olefinas, aceite de ricino y miristato de isopropilo. Preferiblemente, el aceite es un aceite triglicerido, los mas preferiblemente es un aceite triglicerido caprico/caprilico.

Para composiciones de lavandena lfquidas, las capsulas pueden usarse en la forma de una lechada, la cual, preferiblemente comprende aproximadamente 40% de solidos.

El tamano de partfcula y el diametro promedio de las capsulas puede variar desde aproximadamente 10 nanometres hasta aproximadamente 1000 micrometres, preferiblemente desde aproximadamente 50 nanometros hasta aproximadamente 100 micrometros, mas preferiblemente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 40 micrometres, incluso mas preferiblemente desde aproximadamente 4 hasta 15 micrometros. Un intervalo particularmente preferido es desde aproximadamente 5 hasta 10 micrometros, por ejemplo 6 a 7 micrometros. La distribucion de la capsula puede ser estrecha, amplia o multimodal. Las distribuciones multimodales pueden estar compuestas de diferentes tipos de compuestos qrnmicos de capsulas.

La cubierta puede comprender, ademas, un adyuvante de deposicion, el cual preferiblemente esta covalentemente unido.

Un adyuvante de deposicion preferido es un polisacarido. El polisacarido tiene, preferiblemente, una cadena principal con enlace p-1,4.

Preferiblemente, el polisacarido es una celulosa, un derivado de celulosa, u otro polisacarido con enlace p-1,4 que tenga una afinidad por la celulosa, tal como polimannano, poliglucano, poliglucomannano, polixiloglucano y poliga- lactomannano o una mezcla de los mismos. Mas preferiblemente, el polisacarido esta seleccionado entre el grupo que consiste en polixiloglucano y poligalctomannano.

Los polisacaridos altamente preferidos estan seleccionados entre goma de la algarrobilla, goma de tamarindo, xilo- glucano, goma guar no ionica, almidon cationico y mezclas de los mismos. Lo mas preferiblemente, el adyuvante de deposicion es goma de la algarrobilla.

Preferiblemente, la cadena principal polisacarida tiene unicamente enlaces p-1,4. Opcionalmente, los polisacaridos tienen enlaces ademas de los enlaces p-1,4, tales como enlaces p-1,3. De acuerdo con ello, opcionalmente estan presentes algunos otros enlaces. Las cadenas principales polisacaridas que incluyen algun material que no es un anillo sacarido entran igualmente dentro del ambito de la presente invencion (ya sea terminal o entre dentro de la cadena polisacarida).

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El polisacarido puede ser recto o ramificado. Muchos polisacaridos que se producen de manera natural tienen al menos algun grado de ramificacion, o en alguna proportion al menos algunos anillos sacaridos estan en la forma de grupos laterales colgantes (los cuales , por ello, no cuentan por ellos mismos en la determination del grado de substitution) sobre una cadena principal polisacarida principal.

Preferiblemente, el polisacarido esta presente en proporciones de entre 0,1% a 10% p/p, en peso por peso de la cantidad total de la partfcula.

El adyuvante de deposition, el cual preferiblemente es un polisacarido, esta unido a la particula por medio de un enlace covalente, por entrecruzamiento o por fuerte adsorcion, preferiblemente por medio de un enlace covalente o por entrecruzamiento y, lo mas preferiblemente, por medio de un enlace covalente. Por entrecruzamiento tal como se usa en la presente invention, se entiende que el adyuvante de deposicion esta adsorbido sobre la particula con- forme se desarrolla la polimerizacion y la particula crece de tamano, quedando enterrado parte del adyuvante deposicion adsorbido dentro del interior de la partfcula. En consecuencia, al final de la polimerizacion, parte del adyuvante de deposicion esta atrapado y unido en la matriz polimerica de la particula, en tanto que el resto esta libre para ex- tenderse dentro de la fase acuosa.

Por fuerte adsorcion tal como se usa en la presente invencion, se entiende fuerte adsorcion del adyuvante de deposicion a la superficie de la particula; dicha adsorcion puede producirse, por ejemplo, debido a un enlace hidrogeno. a Van Der Waals o a atraccion electrostatica entre el adyuvante de deposicion y la particula.

De esta forma, el adyuvante de deposicion esta fundamentalmente atado a la superficie de la particula y no esta, hasta un grado significativo, distribuido a traves de la masa interna de la particula. Esto es distinto con respecto a los copolimeros de injerto, en los cuales, por ejemplo, un polisacarido puede estar injertado a lo largo de una cadena polimerica. Una particula que este formada a partir de un copolimero de injerto, podria contener, en consecuencia, polisacarido a lo largo de la masa interna de la particula, asi como sobre la superficie de la partfcula y la presente invencion no esta destinada a cubrir dicha partfcula. De acuerdo con ello, la partfcula que se produce cuando se usa un polisacarido como el adyuvante de deposicion de acuerdo con el procedimiento de la invencion, puede conside- rarse como una “partfcula peluda”, que es diferente de un copolimero de injerto. Esta caracteristica de la invencion proporciona oportunidades de reduction de coste significativas para el fabricante puesto que se requiere mucho menos adyuvante de deposicion para lograr la misma proporcion de actividad que los sistemas que usan copolime- ros polisacaridos.

El adyuvante de deposicion esta presente en la portion mas externa de la cubierta, que esta hecha de polimero de melanina formaldehido con un espesor de desde 5 hasta 20 nm.

Los poliesteres de acidos tereftalico y otros acidos dicarboxilicos aromaticos que tienen propiedades liberadoras de la suciedad, en particular, los poliesteres denominados PET/POET (tereftalato de polietileno/tereftalato de polioxieti- leno) y PET/PEG (tereftalato de polietileno/polietileno glicol) pueden usarse como adyuvantes de deposicion.

El polimero debe tener al menos un mol de grupo OH libre por mol de polimero, para permitir la union covalente al colorante(s) reactivo. Lo mas preferiblemente, el polimero comprende al menos dos grupos OH libres. Preferiblemente, los grupos OH son los grupos terminales del polimero.

Preferiblemente, el oxialquilenooxi [-O(CH2)tO-] esta seleccionado entre: oxi-1,2-propilenooxi [-OCH2CH(Me)O-], oxi- 1,3-propilenooxi [-OCH2CH2CH2O-]; y, oxi-1,2-etilenooxi [-OCH2CH2O-] (t es un numero entero). Tal como es eviden- te, uno o mas de los grupos CH2 del oxialquilenooxi puede estar substituido por grupo(s) alquilo C1 a C4.

El polioxialquilenooxi facilita la solubilidad en agua del polimero. Preferiblemente, el polioxialquilenooxi [-O(CH2)w- ]sO- esta seleccionado entre: polioxi-1,2-propilenooxi [-OCH2CH(Me)-]sO-; polioxi-1,3-propilenooxi [-OCH2CH2CH2- ]sO-; y, polioxi-1,2-etilenooxi [-O-CH2CH2-UO-. El polioxialquilenooxi puede ser una mezcla de diferentes oxialquilenooxi. En el polimero pueden estar presentes diferentes tipos de polioxialqulenooxi. (s y w son numeros enteros).

Preferiblemente, el dicarboxilato de fenilo es un dicarboxilato de 1,4-fenilo. Preferiblemente, el dicarboxilato de fenilo es de la forma: -OC(O)C6H4C(O)C-.

Los ejemplos de polimeros preferidos son un PET/POET (tereftalato de polietileno/tereftalato de polioxietileno), PEG/POET (polietileno glicol/tereftalato de polioxietileno) o PET/PEG (tereftalato de polietileno/polietileno glicol). El mas preferible es un PET/POET.

La estructura de un polimero preferido se encuentra a continuation.

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en la que

R2 esta seleccionado entre H o CH3, preferiblemente H; b es 2 0 3, preferiblemente 2; y es 2 hasta 100, preferiblemente 5 hasta 50;

n y m son independientemente 1 hasta 100, preferiblemente 2 hasta 30; y, los grupos terminales (finales) del polfmero son (CH2)bOH.

Los polfmeros pueden sintetizarse por una diversidad de v^as., por ejemplo una reaccion de esterificacion de terefta- lato de dimetilo con etileno glicol o polietileno glicol; esta reaccion se expone en Polymer Bulletin vol. 28, pags. 451458, (1992). Otro ejemplo sena la esterificacion directa de acido tereftalico con etileno glicol y/o propileno glicol y polipropileno glicol.

Un ejemplo adicional sena una transesterificacion de un tereftalato de polietileno con un polietileno glicol o polipropi- leno glicol.

Se prefiere que el peso molecular promedio en numero del polfmero este dentro del intervalo de desde 1000 hasta 50.000, preferiblemente el peso molecular promedio del polfmero esta dentro del intervalo de desde 1000 hasta 15000, mas preferiblemente desde 2000 hasta 10000.

El agente beneficioso volatil

El agente beneficioso volatil es un agente que es volatil y que confiere un beneficio al tejido.

Los agentes beneficiosos volatiles adecuados incluyen, pero sin limitarse a ellos, perfumes, repelentes de insectos, aceites esenciales, estimulantes sensoriales tales como mentol y productos activos para aromaterapia, preferiblemente perfumes. Pueden usarse mezclas de agentes beneficiosos volatiles.

La cantidad total de agente beneficioso volatil es preferiblemente desde 0,01 hasta 10% en peso, mas preferiblemente desde 0,05 hasta 5% en peso, incluso mas preferiblemente desde 0,1 hasta 4,0%, lo mas preferiblemente desde 0,15 hasta 4,0% en peso, en base al peso total de la composicion.

El agente beneficioso volatil preferido es un perfume. Las composiciones de las composiciones de la invencion com- prenden igualmente un agente beneficioso volatil no confinado (denominado tambien no encapsulado). Cuando el agente beneficioso volatil es un perfume, los perfumes descritos a continuacion son adecuados para uso como el agente beneficioso volatil encapsulado e igualmente como el componente de perfume no confinado.

Los componentes utiles del perfume incluyen materiales de origen tanto natural como sintetico. Estos incluyen com- puestos individuales y mezclas. Los ejemplos espedficos de dichos componentes pueden encontrarse en la literatu- ra actual, por ejemplo, en el Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, (1975), CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, (1947) por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; o Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander, (1969), Montclair, N.J. (USA). Estas substancias son bien conocidas para las personas expertas en la tecnica de productos de consumo perfumantes, aderezantes, y/o aromatizantes, es decir, de imparticion de un olor y/o un aroma o sabor a un producto de consumo tradicionalmente perfumado o aromatizado, o de modificacion del olor y/o sabor de dicho producto de consumo.

Por perfume en este contexto, se entiende no solamente una fragancia de producto completamente formulado, sino tambien componentes seleccionados de dicha fragancia, particularmente aquellos que son propensos a perderse, tales como los denominados “notas de salida”

Las notas de salida estan definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetics Chemists, vol. 6, (n°. 2), pag. 80, (1955). Los ejemplos de notas de salida bien conocidas incluyen aceites de limon, linalool, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, oxido de rosa y cis-3-hexanol. Tfpicamente, las notas de salida comprenden 15-25% en peso de una composicion de perfume y, en aquellas realizaciones de la invencion que contienen una proporcion incrementada de notas de salida, se considera que al menos el 20% en peso estana presente dentro del encapsula- do.

Parte o la totalidad del perfume o pro-fragancia pueden ser componentes de perfume tfpicos, encapsulados, lo cual es ventajoso para encapsular, incluidos los que tengan un punto de ebullicion relativamente bajo, preferiblemente los que tengan un punto de ebullicion menor de 300, preferiblemente 100-250° Celsius y pro-fragancias que puedan producir dichos componentes.

Es tambien ventajoso encapsular los componentes del perfume que tienen un Clog P bajo (es decir, aquellos que estaran repartidos dentro del agua), preferiblemente con un Clog P menor de 3,0. Estos materiales, de relativamente bajo punto de ebullicion y relativamente bajo Clog P, han sido denominados los ingredientes de perfume de “flora- cion tardfa” e incluyen los materiales siguientes:

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caproato de alilo, acetato de amilo, propionato de amilo, aldehndo amsico, anisol, benzaldelddo, acetato bendlico, bencil acetona, alcohol bendlico, formiato de bencilo, iso valerato de bencilo, propionato de bencilo, beta gamma hexenol, goma de alcanfor, Levo-carvona, d-carvona, alcohol cinnamico, formiato de cinnamilo, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenilo, alcohol cumnnico, ciclal C, dimetil bencil carbinol, acetato de dimetil bencil carbinol, acetato de etilo, aceto acetato de etilo, etil amil cetona, benzoato de etilo, butirato de etilo, etil hexil cetona, fenil acetato de etilo, eucaliptol, eugenol, acetato de fenquilo, acetato de flor (triciclo decenil acetato), fruteno (triciclo decenil propionato), geraniol, hexenol, acetato de hexenilo, acetato de hexilo, formiato de hexilo, alcohol hidratropico, hidroxicitronelal, indona, alcohol isoairnlico, iso mentona, acetato de isopulegilo, isoquinolona, ligustral, linalool, oxido de linalool, formiato de linalilo, mentona, metil acetofenona, metil amil cetona, antranilato de metilo, benzoato de metilo, bencil acetato de metilo, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptina, metil heptil cetona, metil hexil cetona, acetato de metil fenil carbinilo, salicilato de metilo, antranilato de metil-N-metilo, nerol, octalactona, alcohol octflico, p-cresol, p-cresol metil eter, p-metoxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldehfdo, acetato de fenil etilo, alcohol fenil etflico, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenilo, bornato de propilo, pulegona, oxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol, y/o viridina.

Los ingredientes de perfume no encapsulados preferidos son aquellos componentes de perfumes hidrofobos con un ClogP por encima de 3. Tal como se usa en la presente invencion, el termino “ClogP” significa el logaritmo calculado en base 10 del coeficiente de reparto de octanol/agua (P). El coeficiente de reparto de octanol/agua de una materia prima de perfume (PRM) es la relacion entre sus concentraciones de equilibrio en octanol y agua. Dado que esta medida es una relacion de la concentracion de equilibrio de una PRM en un disolvente no polar (octanol) con su concentracion en un disolvente polar (agua), el ClogP es igualmente una medida de la hidrofobicidad de un material (cuanto mayor sea el valor de ClogP, mayor la hidrofobicidad del material). Los valores de ClogP pueden calcularse facilmente a partir de un programa denominado “CLOGP”, el cual esta disponible de Daylight Chemical Information Systems Inc., Invine Calif., USA. Los coeficientes de reparto de octanol/agua se describen con mayor detalle en la Patente EE.UU. No. 5.578.563.

Los componentes de perfume con un ClogP mayor de 3 comprenden: Iso E super, citronelol, cinnamato de etilo, bangalol, 2,4,6-trimetilbenzaldehido, aldehndo hexil cinnamico, 2,6-dimetil-2-heptanol, diisobutilcarbinol, salicilato de etilo, isobutirato de fenetilo, etil hexil cetona, propil amil cetona, dibutil cetona, heptil metil cetona, 4,5-dihidrotolueno, aldehndo capnlico, citral, geranial, benzoato de isopropilo, acido ciclohexanopropionico, aldehndo canfolenico, acido capnlico, alcohol capnlico, cuminaldehido, 1-etil-4-nitrobenceno, formiato de heptilo, 4-isopropilfenol, 2-isopropilfenol, 3-isopropilfenol, disulfuro de alilo, 4-metil-1-fenil-2-pentanona, 2-propilfurano, caproato de alilo, estireno, isoeugenil metil eter, indonafteno, suberato de dietilo, L-mentona, mentona racemica, isobutirato de p-cresilo, butirato de butilo, hexanoato de etilo, valerato de propilo, propanoato de n-pentilo, acetato de hexilo, heptanoato de metilo, trans-3,3,5- trimetilciclohexanol, 3,3,5-trimetilciclohexanol, p-anisato de etilo, 2-etil-1-hexanol, isobutirato de bencilo, 2,5- dimetiltiofeno, 2-butenoato de isobutilo, caprilnitrilo, gamma-nonalactona, nerol, trans-geraniol, 1 -vinilheptanol, eucaliptol, 4-terpinenol, dihidrocarveol, 2-metoxibenzoato de etilo, ciclohexanocarboxilato de etilo, 2-etilhexanal, etil amil carbinol, 2-octanol, 2-octanol, metilfenilglicidato de etilo, diisobutil cetona, cumarona, isovalerato de propilo, butanoa- to de isobutilo, propanoato de isopentilo, acetato de 2-etilbutilo, 6-metil-tetrahidroquinolina, eugenil metil eter, dihi- drocinnamato de etilo, 3,5-dimetoxitolueno, tolueno, benzoato de etilo, n-butirofenona, alfa-terpineol, 2-metilbenzoato de metilo, 4-metilbenzoato de metilo, 3-metilbenzoato de metilo, n-butirato de sec-butilo, 1,4-cineol, alcohol fenqrnli- co, pinanol, cis-2-pinanol, 2,4-dimetilacetofenona, isoeugenol, safrol, 2-octinoato de metilo, o-metilanisol, p-cresil metil eter, antranilato de etilo, linalool, butirato de fenilo, dibutirato de etileno glicol, ftalato de dietilo, fenil mercapta- no, alcohol cumico, m-toluquinolina, 6-metilquinolina, lepidina, 2-etilbenzaldehido, 4-etilbenzaldehido, o-etilfenol, p- etilfenol, m-etilfenol, (+)-polegona, 2,4-dimetilbenzaldehido, isoxialdehido, sorbato de etilo, propionato de bencilo, acetato de 1,3-dimetilbutilo, isobutanoato de isobutilo, 2,6-xilenol, 2,4-xilenol, 2,5-xilenol, 3,5-xilenol, cinnamato de metilo, hexil metil eter, bencil etil eter, salicilato de metilo, butil propil cetona, etil amil cetona, hexil metil cetona, 2,3- xilenol, 3,4-xilenol, ciclopentadenanolido y 2-fenilacetato de fenil etilo.

Es habitual que una pluralidad de componentes de perfumes este presente en una formulacion. En las composicio- nes de la presente invencion, se considera que existiran cuatro o mas, preferiblemente cinco o mas, mas preferible- mente seis o mas o incluso siete o mas componentes de perfume diferentes procedentes de la lista de perfumes de floracion tardfa dada anteriormente y/o la lista de componentes de perfume con un ClogP por encima de 3 presentes en el perfume.

El agente beneficioso volatil puede ser un repelente de insectos. En terminos qmmicos, los compuestos activos los mas repelentes pertenecen a uno de cuatro grupos: amidas, alcoholes, esteres o eteres. Los adecuados para uso en la presente invencion son lfquidos o solidos con un punto de fusion relativamente bajo y un punto de ebullicion por encima de 150°C, preferiblemente lfquidos. Se evaporan lentamente a temperatura ambiente. Cuando el agente beneficioso volatil es un repelente de insectos, los repelentes descritos a continuacion son adecuados para uso como agente beneficioso volatil encapsulado, e igualmente como el componente repelente no confinado.

Muchos repelentes de insectos adecuados estan relacionados a especies de perfumes (muchos entran dentro de ambas clases). Los repelentes de insectos los mas comunmente usados incluyen: DEET (N,N-dietil-m-toluamida), aceite esencial del eucaliptus de limon (Corymbia citriodora) y su compuesto activo p-mentano-3,8-diol (PMD), Icari- din, tambien conocida como Picaridin, D-Limoneno, Bayrepel, y KBR 3023, Nepetalactona, tambien conocida como “aceite de hierba gatera”, aceite de citronela, Permetrina, aceite de Neem y Mirto de turbera.

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Los repelentes de insectos conocidos obtenidos a partir de fuentes naturales incluyen: Achhillea alpina, alfa- terpineno, aceite de albahaca (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (Beautyberry), alcanfor, carvacrol, aceite de ricino (Ricinus communis), aceite de hierba gatera (especies Nepeta), aceite de cedro (Cedrus atlantica), extracto de apio (Apium graveoles), canela (aceite de hoja de Cinnamomum Zeylanicum), aceite de citronela (Cymbopogon fleusus), aceite de clavo (Eugenic caryophyllata), aceite de eucalipto (eucaliptol 70%+, tambien conocido como cine- ol), aceite de hinojo (Foeniculum vulgare), aceite de ajo (Allium sativum), aceite de geranio (tambien conocido como Pelargonium graveolens), aceite de lavanda (Lavandula officinalis), aceite esencial del eucaliptus de limon (Corym- bia citriodora) y su ingrediente activo p-mentano-3,8-diol (PMD), aceite de limoncillo (Crmbopogon flexuosus), calendulas (especie Tagetes), mejorana (Tetranychus urticae y Eutetranychus orientalis), aceite de Neem (Azadirachta indica), acido oleico, menta piperita (Menta x piperita), poleo (Mentha pulegium), piretro (de las especies Chrysanthemum, particularmente C. cinerariifolium y C. coccineum), aceite de romero (Rosmarinus officinalis), Spanish Flag Lantana camara (Helopeltis theivora), zumo de bayas de Solanum villosum, aceite del arbol del te (Malaleuca alter- nifolia) y tomillo (especie Thymus) y mezclas de los mismos.

Los repelentes de insectos encapsulados preferidos son repelentes de mosquitos disponibles de Celessence, Rochester, Inglaterra. El Celessence Repel, que contiene el ingrediente activo Saltidin™ y Celessence Repel Natural, que contiene el compuesto activo Citrepel™ 75. El Saltidin es una molecula sintetica desarrollada originalmente por la Bayer Corporation. El Citripel esta producido a partir de aceites de eucalipto y tiene un alto contenido en p- mentano-3,8-diol (PMD). Un repelente no encapsulado preferido es Citriodiol™ suministrado por Citrefine.

Otro grupo de agentes beneficiosos volatiles con los cuales puede aplicarse la presente invencion, son los materia- les denominados de “aromaterapia”. Estos incluyen componentes de aceites esenciales tales como amaro, eucalipto, geranio, lavanda, extracto de macia, neroli, nuez moscada, menta spicata, hoja de violeta dulce y valeriana.

El compuesto activo de cambio de fase encapsulado

Los compuestos activos de cambio de fase son materiales que pueden absorber, almacenar y liberar calor mientras el material cambia su forma ffsica. Esto se conoce como un cambio de fase. El cambio del agua de solida (hielo) a lfquida es un ejemplo de este fenomeno. Durante estos cambios de fase se absorben o liberan grandes cantidades de calor.

El compuesto activo de cambio de fase tiene una temperatura de transicion de fase termica (TPTT) dentro del inter- valo de 24 a 39°C. La TPTT puede medirse de manera conveniente mediante el sistema de analisis termico Perkin & Elmer.

El sistema de analisis termico Perkin & Elmer mide el flujo de calor dentro de un material a calentar como una fun- cion de la temperatura del material. Mediante la investigacion de un material a varias temperaturas, se obtiene un perfil de temperatura. Un perfil de temperatura de este tipo tiene, usualmente, uno o mas picos, correspondiendo cada pico a un maximo para el flujo de calor dentro del material a una temperatura espedfica. La temperatura que corresponde al pico mayor en el perfil de temperatura se denomina como la temperatura de transicion de la fase termica. Generalmente, una TPTT alta corresponde a una temperatura de reblandecimiento alta del material. El material tiene una TPTT dentro del intervalo de 24 a 39°C, preferiblemente desde 25 hasta 39°C, mas preferiblemen- te desde 26 hasta 38°C, y lo mas preferiblemente desde 26 hasta 30°C.

Los compuestos activos de cambio de fase poseen un calor latente y muestran un fenomeno de transicion de fase entre fases a una temperatura de transicion de fase. En la transicion de fase de la presente invencion se incluyen cambios de fase de solido a lfquido, lfquido a vapor, solido a vapor, gel a lfquido-cristalino. En la presente invencion, las transiciones de fase preferibles son cambios de fase solido a lfquido o de fase lfquido a solido. En todos estos cambios de fase, los PTMs absorben o liberan de manera reversible calor del medioambiente de alrededor de la temperatura de transicion de fase, lo cual esta acompanado con un cambio correspondiente en la temperatura am- biente.

El compuesto activo de cambio de fase puede estar en la forma de una composicion (o mezcla) a condicion de que la composicion total tenga una TPTT dentro del intervalo de 24 a 39°C, preferiblemente desde 25 hasta 39°C, mas preferiblemente desde 26 hasta 38°C y lo mas preferiblemente desde 26 hasta 30°C.

Las composiciones adecuadas pueden comprender materiales de hidrocarburos que comprenden una cadena alqui- lo lineal o ramificada y preferiblemente comprende un promedio de desde 12 hasta 50 atomos de carbono por molecula, preferiblemente desde 12 hasta 30 atomos de carbono. Preferiblemente, los materiales de hidrocarburos son o bien alcanos o bien alquenos. Pueden estar presentes cantidades relativamente pequenas de grupos substituyentes no alquilo, a condicion de que no resulte fundamentalmente afectada la naturaleza de hidrocarburo del producto. Pueden usarse mezclas de estos materiales.

Los ejemplos de materiales de hidrocarburos adecuados para uso en la composicion de hidrocarburos, son los materiales de hidrocarburos lfquidos de origen natural. Otros materiales de hidrocarburos lfquidos incluyen las fracciones lfquidas obtenidas de aceite crudo, tal como aceite mineral, parafinas lfquidas, hidrocarburos craqueados y mezclas de los mismos. N la presente invencion, el compuesto activo de cambio de fase incluye cera de parafina (que comprende n-octadecano).

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Los ejemplos de materiales de hidrocarburos solidos o semi-solidos son las materiales parafrnicos de longitud de cadena mas larga, y versiones hidrogenadas de algunos de los materiales lfquidos anteriormente mencionados.

Una combinacion particularmente util de materiales de hidrocarburos es una mezcla de aceite mineral (por ejemplo, M85 de Daltons Company) y vaselina (por ejemplo, Silkolene 910 de Daltons), en la que la relacion en peso de aceite mineral a vaselina, esta seleccionada de manera tal que el TPTT de la mezcla este dentro del intervalo de desde 24 hasta 39°C. En los experimentos de los autores de la presente invencion, este resultado se obtuvo usando una relacion de aceite mineral a vaselina de menos de 3:1, preferiblemente desde 2:1 hasta 1:3. El aceite mineral fue una mezcla lfquida de hidrocarburos lineales y ramificados conteniendo un numero promedio de atomos de carbono por molecula de 26. La vaselina fue una mezcla semi-solida de hidrocarburos lineales y ramificados conteniendo un numero promedio de atomos de carbono por molecula de 26, y con una temperatura de reblandecimiento de aproxi- madamente 50°C.

El compuesto activo de cambio de fase encapsulado comprende una capsula y un compuesto activo de cambio de fase. La capsula comprende una cubierta y un nucleo. La capsula para el material de cambio de fase tiene, preferiblemente, una cubierta que es permeable para el agente beneficioso volatil no confinado en la composicion. Puede estar presente una mezcla de compuestos activos de cambio de fase encapsulados.

El compuesto activo de cambio de fase esta encapsulado en una cubierta de polfmero para formar partfculas encap- suladas que tienen un tamano de partfcula preferido de desde 10 nm hasta 1000 pm, preferiblemente 50 nm hasta 100 pm, mas preferiblemente 0,2 hasta 30 pm. El uso de materiales encapsulados tiene la ventaja de que los materiales pueden dispersarse facilmente sin interferencia o interaccion con el compuesto suavizador de tejidos. Una ventaja adicional es que el material encapsulado no causa una sensacion de “suciedad” cuando se deposita sobre el tejido, el cual puede estar presente con materiales de una naturaleza semi-lfquida.

Los polfmeros encapsulantes adecuados incluyen los formados a partir de condensados de melanina-formaldehido o urea-formaldehido, asf como de tipos similares de aminoplastos. Adicionalmente, las capsulas hechas mediante la coacervacion simple o compleja de gelatina son igualmente preferidas para uso con el recubrimiento. Son igualmen- te funcionales las capsulas que tienen paredes de cubierta que comprenden poliuretano, poliamida, poliolefina, poli- sacarido, protema, silicona, lfpido, celulosa modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno y poliesteres o combinaciones de estos materiales.

Otros ejemplos de compuestos activos de cambio de fase adecuados son los materiales divulgados en la Patente WO 03/014460 que tienen una temperatura de transicion de fase de desde 24 hasta 39°C, denominados en ella como “Materiales de Transicion de Fase” o “PTMs” en la pagina 6, parrafo final, hasta la penultima lmea de la pagina 8.

Un material preferido es Lurapret TX PMC 28 comercialmente disponible de BASF, el cual es un material, espedfi- camente cera de parafina (que comprende n-octadecano), encapsulado en polimetilmetacrilato con un tamano de partmula dentro del intervalo de 0,2 a 20 pm. Este material tiene una temperatura de transicion de fase de aproxima- damente 28°C.

Los compuestos activos de cambio de fase se depositan generalmente para aplicarlos desde 0,2 hasta 1%, preferiblemente 0,2 hasta 0,5% en peso del tejido despues de secos. Los compuestos activos de cambio de fase encapsulados estan generalmente presentes en una cantidad de desde 0,01 hasta 15% en peso, mas preferiblemente 0,01 hasta 10% en peso, incluso mas preferiblemente desde 0,05 hasta 5% en peso, aun mas preferiblemente desde 0,05 hasta 2% en peso, mas preferiblemente aun desde 0,05 hasta 1% en peso y lo mas preferiblemente desde 0,05 hasta 0,5% en peso de la composicion suavizante de tejidos.

El material de cambio de fase encapsulado comprende una cubierta que es permeable al agente beneficioso volatil no confinado en la composicion. Los polfmeros encapsulantes adecuados incluyen los formados a partir de condensados de melanina-formaldehido o urea-formaldehido, asf como tipos similares de aminoplastos. Adicionalmente, las capsulas hechas mediante la coacervacion simple o compleja de gelatina son igualmente preferidas para uso con el recubrimiento. Son igualmente adecuadas las capsulas que tienen paredes de cubierta que comprenden poliuretano, poliamida, poliolefina, polisacarido, protema, silicona, lfpido, celulosa modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno y poliesteres o combinaciones de estos materiales. Un material preferido es polimetilmetacrilato.

Composiciones

El uso de la invencion es preferiblemente como un tratamiento aplicado por los consumidores en el hogar. El trata- miento puede aplicarse directamente al tejido, por ejemplo, como un espray, o mediante un producto de lavandena, tal como una composicion de detergente y una composicion acondicionadora de tejidos. La composicion para uso en la presente invencion es preferiblemente un lfquido. Las composiciones son preferiblemente acuosas.

El producto de lavandena contendra un ingrediente activo, el cual es preferiblemente un agente activo de superficie o un agente de acondicionamiento de tejidos. Puede incluirse mas de un ingrediente activo. Para algunas aplicacio- nes, puede usarse una mezcla de ingredientes activos.

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Las composiciones detergentes para uso en la invencion pueden contener un compuesto activo de superficie (ten- sioactivo), el cual puede elegirse entre jabon y compuestos tensioactivos no jabon anionicos, cationicos, no ionicos, anfoteros y zwiterionicos y mezclas de los mismos. Muchos compuestos tensioactivos adecuados se encuentran disponibles y estan completamente descritos en la literatura, por ejemplo, en “Surface-Active Agents and Detergents”, Volumenes I y II, por Schwartz, Perry and Berch. Los compuestos activos detergentes preferidos que pueden usarse son jabones y compuestos sinteticos no jabon anionicos y no ionicos.

Las composiciones detergentes para uso en la invencion pueden contener alquilbenceno sulfonato lineal, particular- mente alquilbenceno sulfonatos lineales que tengan una longitud de cadena alquilo de C8-C15. Se prefiere que la proporcion de alquilbenceno sulfonato lineal sea de desde 0% en peso hasta 30% en peso, mas preferiblemente 1% en peso hasta 25% en peso, lo mas preferiblemente desde 2% en peso hasta 15% en peso.

Las composiciones para uso en la invencion pueden contener otros tensioactivos anionicos en cantidades adiciona- les a los porcentajes indicados anteriormente. Los tensioactivos anionicos adecuados son bien conocidos para los expertos en la tecnica. Los ejemplos incluyen sulfatos de alquilo primarios y secundarios, particularmente sulfatos de alquilo primarios de C8-C15; eter sulfatos de alquilo; sulfonatos de olefinas; xileno sulfonatos de alquilo; sulfosuccina- tos de dialquilo; y sulfonatos de ester de acido graso. Las sales de sodio son generalmente preferidas.

Las composiciones para uso en la invencion pueden tambien contener tensioactivo no ionico. Los tensioactivos no ionicos que pueden usarse incluyen los etoxilatos de alcohol primario y secundario, especialmente los alcoholes alifaticos de C8-C20 etoxilados con un promedio de desde 1 hasta 20 moles de oxido de etileno por mol de alcohol, y mas especialmente los alcoholes alifaticos primarios y secundarios de C10-C15 etoxilados con un promedio de desde 1 hasta 10 moles de oxido de etileno por mol de alcohol. Los tensioactivos no ionicos no etoxilados incluyen alquil- poliglicosidos, monoeteres de glicerol, y polihidroxiamidas (glucamida).

Se prefiere que la proporcion de tensioactivo no ionico sea desde 0% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente desde 1% en peso hasta 25% en peso, lo mas preferiblemente desde 2% en peso hasta 15% en peso.

Compuesto suavizante de tejidos

La partfcula para uso en la presente invencion es preferiblemente un componente de una composicion de lavander- fa. La composicion de lavandena es preferiblemente un acondicionador de tejidos. El acondicionador de tejidos comprende preferiblemente un compuesto activo suavizante de tejidos.

El compuesto activo suavizante de tejidos es preferiblemente diferente del compuesto activo de cambio de fase. Los compuestos suavizantes de tejidos adecuados se describen a continuacion.

Los agentes acondicionantes de tejidos (tambien referidos en la presente invencion como un compuesto activo suavizante de tejidos o compuesto) puede ser cationico o no ionico.

Las composiciones acondicionantes de tejidos para uso de acuerdo con la invencion pueden estar diluidas o concen- tradas. Los productos diluidos contienen tfpicamente hasta aproximadamente 8%, generalmente aproximadamente 2 hasta 8% en peso de compuesto activo suavizante, en tanto que los productos concentrados pueden contener hasta aproximadamente 50% en peso, preferiblemente desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 50%, mas preferiblemente desde 8 hasta 25% en peso de compuesto activo. En total, los productos de la invencion pueden contener desde 2 hasta 50% en peso, preferiblemente desde 3 hasta 25% en peso de compuesto activo suavizante.

El compuesto activo suavizante preferido para uso en composiciones acondicionadoras de aclarado de la invencion es un compuesto de amonio cuaternario (QAC). El acondicionador de tejidos de amonio cuaternario preferido para uso en las composiciones de la presente invencion son los denominados “cuats ester”.

Los materiales particularmente preferidos son los compuestos de amonio cuaternarios de trietanolamina (TEA) con enlace ester que comprenden una mezcla de componentes con enlace mono-, di-, y tri-ester.

Tfpicamente, los compuestos suavizantes de tejidos a base de TEA, comprenden una mezcla de formas mono-, di- y tri-ester del compuesto, en el que el componente con enlace di-ester comprende no mas del 70% en peso del compuesto suavizante de tejidos, preferiblemente no mas del 60% en peso del compuesto suavizante de tejidos y al menos el 10% en peso del componente con enlace mono-ester.

Un primer grupo de compuestos de amonio cuaternario (QACs) adecuado para uso en la presente invencion esta representado por la formula (I):

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en la que cada R esta independientemente seleccionado entre un grupo alquilo o alquenilo de C5-35; R1 representa un grupo alquilo de C1-4, alquenilo de C2-4 o un hidroxialquilo de C1-4; T es generalmente O-CO. (es decir, un grupo ester unido a R mediante su atomo de carbono), pero como alternativa puede ser CO-O (es decir, un grupo ester unido a R mediante su atomo de oxfgeno); n es un numero seleccionado desde 1 hasta 4; m es un numero seleccionado desdel, 2, 0 3; y X" es un contraion anionico, tal como un haluro o alquil sulfato, por ejemplo cloruro o metil sulfato. Las variantes diesteres de la formula I (es decir, m = 2) son preferidas y tfpicamente tienen analogos mono- y tri-ester asociados con ellos. Dichos materiales son particularmente adecuados para uso en la presente invencion.

Los agentes especialmente preferidos son preparaciones las cuales son ricas en los di-esteres de metilsulfato de trietanolamonio, mencionados por otro lado como “cuats ester de TEA”. Los ejemplos comerciales incluyen Stepan- texTM UL85, de Stepan, Prapagen™ TQL, de Clairant, y Tetranyl™ AHT-1, de Kao, (ambos di-[ester de sebo hidro- genado] de metilsulfato de trietanolamonio), AT-1 (di-[ester de sebo] de metilsulfato de trietanolamonio), y L5/90 (di- [ester de palma] de metilsulfato de trietanolamonio), ambos de Kao, y Rewoquat™ WE15 (un di-ester de metilsulfato de trietanolamonio conteniendo restos acilo grasos obtenidos de acidos grasos insaturados de C10-C20 y Cia-Cis), de Witco Corporation.

Igualmente, son adecuados los compuestos activos de amonio cuaternario blandos tales como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (de Stepan), Prapagen TQ (de Clairant), Dehyquart AU-57 (de Cognis), Rewoquat WE18 (de Degussa) y Tetranyl Ll9o P, Tetranyl L190 SP y Tetranyl L190 S (todos ellos de Kao).

Un segundo grupo de QACs adecuado para uso en la invencion esta representado por la formula (II):

(R1)sN+—(CH2)o-CH-TR2 X- (II)

ch2tr2

en la que cada grupo R1 esta independientemente seleccionado entre grupos alquilo o hidroxialquilo de C1-4, o alquenilo de C2-4; y en la que cada grupo R2 esta independientemente seleccionado entre grupos alquilo o alquenilo de Ca-28; y en la que n, T y X- son tal como se han definido anteriormente.

Los materiales preferidos de este segundo grupo incluyen cloruro de 1,2-£)/'s[sebooiloxi]-3-trimetilamonio propano, cloruro de 1,2-b/'s[sebooiloxi hidrogenado]-3-trimetilamonio propano, cloruro de 1,2-£)/'s[oleoiloxi]-3-trimetilamonio propano y cloruro de 1,2-£)/'s[estearoiloxi]-3-trimetilamonio propano. Dichos materiales se describen en la Patente EE.UU. 4.137.180 (Lever Brothers). Preferiblemente, estos materiales comprenden tambien una cantidad del monoester correspondiente.

Un tercer grupo de QACs adecuado para uso en la invencion esta representado por la formula (III):

(RVN+-[(CH2)n-T-R2]2X- (III)

en la que cada grupo R1 esta independientemente seleccionado entre grupos alquilo de C1-4 o alquenilo de C2-4; y en la que cada grupo R2 esta independientemente seleccionado entre grupos alquilo o alquenilo de C8-28; y en la que n, T y X- son tal como se han definido anteriormente. Los materiales preferidos de este tercer grupo incluyen cloruro de 1,2-£)/'s(sebooiloxietil)-dimetilamonio, parcialmente hidrogenado y versiones hidrogenadas del mismo.

El mdice de yodo del material acondicionante de tejidos de amonio cuaternario es preferiblemente de desde 0 hasta 80, mas preferiblemente de desde 0 hasta 60, y lo mas preferiblemente de desde 0 hasta 45. El mdice de yodo puede elegirse segun sea lo apropiado. Esencialmente, en las composiciones de la invencion puede usarse material saturado que tiene un mdice de yodo de desde 0 hasta 5, preferiblemente desde 0 hasta 1. Dichos materiales son conocidos como compuestos de amonio cuaternario “hidrogenados”.

Un intervalo preferido adicional de indices de yodo es desde 20 hasta 60, preferiblemente 25 hasta 50, mas preferiblemente desde 30 hasta 45. Un material de este tipo es un compuesto de amonio cuaternario de trietanolamina “blando”, preferiblemente di-alquilester metilsulfato de trietanolamina. Dicho compuesto de amonio cuaternario de trietanolamina con enlace ester comprende cadenas grasas insaturadas.

El mdice de yodo tal como se usa en el contexto de la presente se refiere a la medicion del grado de insaturacion presente en un material mediante un procedimiento de espectroscopia de RMN, tal como se describe en Anal. Chem., vol. 34, pag. 1136, (1962), por Johnson y Shoolery.

Un tipo adicional de compuesto suavizante es un material de amonio cuaternario no ester representado por la formula (IV):

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en la que cada grupo R1 esta independientemente seleccionado entre grupos alquilo o hidroxialquilo de C1-4 o alque- nilo de C2-4; el grupo R2 esta independientemente seleccionado entre grupos alquilo o alquenilo de C8-28 y X- es tal como se ha definido anteriormente.

Derivados de azucar aceitosos

Las composiciones para uso en la invencion pueden contener un material suavizante no cationico, el cual es preferi- blemente un derivado de azucar aceitoso. Un derivado de azucar aceitoso es un derivado lfquido o solido blando de un poliol dclico (CPE) o de un sacarido reducido (RSE), dicho derivado resultante de la esterificacion o eterificacion del 35 al 100% de los grupos hidroxilo en dicho poliol o en dicho sacarido. El derivado tiene dos o mas grupos ester o eter independientemente unidos a una cadena alquilo o alquenilo de C8-C22.

De manera ventajosa, el CPE o RSE no tiene ningun caracter substancialmente cristalino a 20°C, En lugar de ello, esta preferiblemente en un estado lfquido o solido blando, tal como se define en la presente invencion, a 20°C.

Los CPE o RSE lfquidos o solidos blandos (tal como se definen mas adelante en la presente invencion) adecuados para uso en la presente invencion, son el resultado de la esterificacion o eterificacion del 35 al 100% de los grupos hidroxilo del poliol dclico o del sacarido reducido de partida con grupos tales como los CPE o RSE tienen en el estado lfquido o solido blando requerido. Estos grupos tfpicamente contienen longitudes de cadena con insaturacion, ramificacion o mezcladas.

Tfpicamente, los CPE o RSE tienen 3 o mas grupos ester o eter o mezclas de los mismos, por ejemplo 3 a 8, espe- cialmente 3 a 5. Se prefiere que dos o mas de los grupos ester o eter del CPE o RSE esten independientemente unos de otros unidos a una cadena alquilo o alquenilo de C8 a C22. Los grupos alquilo o alquenilo de C8 a C22 pueden ser cadenas de carbono ramificadas o lineales.

Preferiblemente, el 35 al 85% de los grupos hidroxilo, lo mas preferiblemente 40-80%, incluso mas preferiblemente 45-75%, tal como 45-70%, estan esterificados o eterificados.

Preferiblemente, el CPE o RSE contienen al menos 35% de tri-esteres o superiores, por ejemplo al menos 40%.

El CPE o RSE tiene al menos una de las cadenas unida independientemente a los grupos ester o eter que tienen al menos un enlace insaturado. Esto proporciona una manera economica de hacer que el CPE o RSE sea un lfquido o solido blando. Se prefiere que predominantemente las cadenas grasas insaturadas, obtenidas de, por ejemplo, acei- te de colza, aceite de semilla de algodon, aceite de soja, oleico, sebo, palmitoleico, linoleico, erucico u otras fuentes de acidos grasos vegetales insaturados, esten unidas a los grupos ester/eter.

A estas cadenas se hace referencia mas adelante como las cadenas ester o eter (del CPE o RSE).

Las cadenas ester o eter del CPE o RSE son preferiblemente de manera predominante insaturadas. Los CPE o RSE preferidos incluyen tetraseboato de sacarosa, tetrarapeato de sacarosa, tetraoleato de sacarosa, tetraesteres de sacarosa de aceite de soja o de aceite de semilla de algodon, tetraoleato de celobiosa, trioletato de sacarosa, trira- rapeato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, pentarapeato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, hexarapeato de sacarosa, triesteres, pentaesteres y hexaesteres de sacarosa de aceite de soja o aceite de semilla de algodon, trio- leato de glucosa, tetraoleato de glucosa, trioleato de xilosa, o tetra-, tri-, penta- o hexa-esteres de sacarosa con cualquier mezcla de cadenas de acido graso predominantemente insaturadas. Los CPE o RSE los mas preferidos son aquellos con cadenas de acido graso monoinsaturadas, es decir, aquellos en los que cualquier poliinsaturacion ha sido eliminada mediante hidrogenacion parcial. No obstante, algunos CPE o RSE a base de cadenas de acido graso poliinsaturado, por ejemplo tetralinoleato de sacarosa, pueden usarse a condicion de que la mayor parte de la poliinsaturacion haya sido eliminada mediante hidrogenacion parcial.

Los CPE o RSE lfquidos los mas altamente preferidos son cualquiera de los anteriores, pero aquellos en los que la poliisaturacion ha sido eliminada mediante hidrogenacion parcial. Preferiblemente el 40% o mas de las cadenas del acido graso contienen un enlace insaturado, mas preferiblemente 50% o mas, lo mas preferiblemente 60% o mas. En la mayona de los casos el 65% al 100%, por ejemplo 65% a 95% contienen un enlace insaturado.

Los CPE son preferidos para uso con la presente invencion. El inositol es un ejemplo preferido de un poliol cfclico. Los derivados del inositol son especialmente preferidos.

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En el contexto de la presente invencion, el termino poliol dclico abarca todas las formas de sacaridos. Realmente los sacaridos son especialmente preferidos para uso con la presente invencion. Los ejemplos de sacaridos preferidos a obtener para los CPE o RSE son monosacaridos y disacaridos.

Los ejemplos de monosacaridos incluyen xilosa, arabinosa, galactosa, fructosa, sorbosa y glucosa. La glucosa es especialmente preferida. Los ejemplos de disacaridos incluyen maltosa, lactosa, celobiosa y sacarosa. La sacarosa es especialmente preferida. Un ejemplo de un sacarido reducido es sorbitano.

Los CPE lfquidos o solidos blandos pueden prepararse mediante procedimientos bien conocidos para los expertos en la tecnica. Estos incluyen la acilacion del poliol dclico o del sacarido reducido con un cloruro de acido; la trans- esterificacion del poliol dclico o los esteres de acido graso de sacaridos reducidos usando una diversidad de catali- zadores; la acilacion del poliol dclico o del sacarido reducido con un anhndrido de acido y la acilacion del poliol cfcli- co o del sacarido reducido con un acido graso. Vease, por ejemplo, la Patente EE.UU. 4 386 213 y la AU 14416/88 (ambas de P&G).

Se prefiere que el CPE o RSE tenga 3 o mas, preferiblemente 4 o mas grupos ester o eter. Si el CPE es un disacari- do, se prefiere que el disacarido tenga 3 o mas grupos ester o eter. Los cPe particularmente preferidos son esteres con un grado de esterificacion de 3 a 5, por ejemplo, tri-, tetra- y penta-esteres de sacarosa.

En los casos en que el poliol dclico es un azucar de reduccion, es ventajoso que cada anillo del CPE tenga un grupo ester o eter, preferiblemente en la posicion Ci. Los ejemplos adecuados de dichos compuestos incluyen derivados de metil glucosa.

Los ejemplos de CPE adecuados incluyen esteres de alquil(poli)glucosidos, en particular esteres de alquil glucosidos que tengan un grado de polimerizacion de 2.

La longitud de las cadenas insaturadas (y saturadas, si existen presentes) en el CPE o RSE es de C8-C22, preferiblemente C12-C22. Es posible incluir una o mas cadenas de C1-C8, no obstante, estas son menos preferidas.

Los CPE o RSE lfquidos o solidos blandos que son adecuados para uso en la presente invencion se caracterizan por ser materiales que tienen una relacion solido:lfquido de entre 50:50 y 0:100 a 20°C, determinada por el tiempo de relajacion T2 mediante RMN, preferiblemente entre 43:57 y 0:100, lo mas preferiblemente entre 40:60 y 0:100, tal como, 20:80 y 0:100. El tiempo de relajacion T2 determinado mediante RMN se usa comunmente para la caracteri- zacion de las relaciones solido:lfquido en productos solidos blandos tales como grasas y margarinas. Para el fin de la presente invencion, cualquier componente de la senal con un T2 menor de 100 ps se considera que es un compo- nente solido y cualquier componente con un T2 S100 ps se considera que es un componente lfquido.

Para los CPE y RSE, los prefijos (por ejemplo, tetra y penta) solamente indican los grados promedio de esterificacion. Los compuestos existen como una mezcla de materiales que vanan desde el monoester hasta el ester comple- tamente esterificado. Es el grado promedio de esterificacion el que se usa en la presente invencion para definir los CPE y RSE.

El HLB del CPE o RSE esta tfpicamente entre 1 y 3.

Cuando esta presente, el CPE o RSE esta preferiblemente presente en la composicion en una cantidad de 0,5-50% en peso, en base al peso total de la composicion , mas preferiblemente 1-30% en peso, tal como 2-25%, por ejemplo 2-20%.

Los CPE y RSE para uso en las composiciones de la invencion incluyen tetraoleato de sacarosa, pentaerucato de sacarosa, tetraerucato de sacarosa y pentaoleato de sacarosa.

Co-suavizantes y agentes formadores de complejos grasos

Pueden usarse co-suavizantes. Cuando se usan, estos estan tfpicamente presentes desde 0,1 hasta 20% y particularmente desde 0,5 hasta 10%, en base al peso total de la composicion. Los co-suavizantes preferidos incluyen esteres grasos, y N-oxidos grasos. Los esteres grasos que pueden usarse incluyen monoesteres grasos, tal como monoestearato de glicerol, esteres de azucar grasos, tales como los divulgados en la Patente WO 01/46361 (Unilever).

Las composiciones para uso en la presente invencion pueden comprender un agente formador de complejos graso.

Los agentes formadores de complejos grasos especialmente adecuados incluyen alcoholes grasos y acidos grasos. De estos, los alcoholes grasos son los mas preferidos.

El material formador de complejos graso puede usarse para mejorar el perfil de viscosidad de la composicion.

Los acidos grasos preferidos incluyen acido graso de sebo hidrogenado (disponible bajo la marca comercial Priste- reneTM, de Uniquema). Los alcoholes grasos preferidos incluyen alcohol de sebo hidrogenado (disponible bajo las marcas comerciales StenolTM y Hydrenol™, de Cognis, y Laurex™ CS, de Allbritht and Wilson).

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El agente formador de complejos graso esta preferiblemente presente en una cantidad mayor de 0,3 hasta 5% en peso, en base al peso total de la composicion. Mas preferiblemente, el componente graso esta presente en una cantidad de desde 0,4 hasta 4%. La relacion en peso del componente mono-ester del material suavizante de tejidos de amonio cuaternario al agente formador de complejos graso es preferiblemente de desde 5:1 hasta 1:5, mas preferiblemente 4:1 a 1:4, lo mas preferiblemente 3:1 a 1:3, por ejemplo 2:1 a 1:2.

Tensioactivo no ionico

Las composiciones para uso en la presente invencion pueden comprender ademas un tensioactivo no ionico. Tfpi- camente, estos pueden incluirse con el fin de estabilizacion de las composiciones. Estos son particularmente ade- cuados para composiciones que comprenden compuestos de amonio cuaternario hidrogenados.

Los tensioactivos no ionicos adecuados incluyen productos de adicion de oxido de etileno y/o oxido de propileno con alcoholes grasos, acidos grasos y aminas grasas. Cualquiera de los materiales alcoxilados del tipo particular descrito mas adelante en la presente invencion puede usarse como el tensioactivo no ionico.

Los tensioactivos adecuados son tensioactivos substancialmente solubles en agua de la formula general:

R-Y-(C2H4O)2-CH2-CH2-OH

en la que R esta seleccionada entre el grupo que consiste en grupos alquilo y/o acil hidrocarbilo de cadena primaria, secundaria y ramificada (cuando Y = -C(O)O, R t de un grupo acil hidrocarbilo); grupos alquenil hidrocarbilo de cadena primaria, secundaria y ramificada; y grupos fenolico hidrocarbilo alquenil-substituidos de cadena primaria, secundaria y ramificada con una longitud de cadena de desde 8 hasta aproximadamente 25, preferiblemente 10 a 20, por ejemplo 14 a 18, atomos de carbono.

En la formula general para el tensioactivo no ionico etoxilado, Y es tfpicamente:

-O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- o -C(O)N(R)R-

en la que R tiene el significado dado anteriormente o puede ser hidrogeno; y Z es al menos aproximadamente 8, preferiblemente al menos aproximadamente 10 o 11.

Preferiblemente, el tensioactivo no ionico tiene un HLB de desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 20, mas preferiblemente desde 10 hasta 18, por ejemplo12 a 16. El Genapol™ C200 (Clairant) basado en una cadena de coco y 20 grupos EO es un ejemplo de un tensioactivo no ionico adecuado.

Cuando esta presente, el tensioactivo no ionico lo esta en una cantidad de desde 0,01 hasta 10%, mas preferiblemente 0,1 hasta 5% en peso, en base al peso total de la composicion.

Colorantes de matizado

Pueden usarse colorantes de matizado opcionales. Los colorantes preferidos son violeta o azul. Las clases adecua- das y preferidas de colorantes se exponen mas adelante. Ademas, los compuestos de amonio cuaternario insatura- dos estan sometidos a un cierto grado auto-oxidacion de radicales catalizada por iones de metales de transicion y/o luz UV, con un riesgo consiguiente de amarilleo del tejido. La presencia de un colorante de matizado reduce tambien el riesgo de amarilleo procedente de esta fuente.

Los diferentes colorantes de matizado proporcionan diferentes niveles de coloracion. La proporcion de colorante de matizado presente en las composiciones de la presente invencion depende, en consecuencia, del tipo de colorante de matizado. Los margenes generales preferidos, adecuados para la presente invencion, son desde 0,00001 hasta 0,1% en peso, mas preferiblemente 0,0001 hasta 0,01% en peso, lo mas preferiblemente 0,0005 hasta 0,005% en peso, en peso de la composicion total.

Colorantes directos

Los colorantes directos (tambien conocidos como colorantes substantivos) son la clase de colorantes solubles en agua que tienen una afinidad por las fibras y son aceptados directamente. Los colorantes violeta directo y azul direc- to son preferidos.

Preferiblemente, los colorantes usados son colorantes bis-azo o trs-azo.

Lo mas preferiblemente, el colorante directo es un violeta directo de las estructuras siguientes:

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o

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en las que

el anillo D y E puede ser independientemente naftilo o fenilo, tal como se muestra;

Ri esta seleccionado entre: hidrogeno y alquilo de C1-C4, preferiblemente hidrogeno;

R2 esta seleccionado entre: hidrogeno, alquilo de C1-C4, fenilo substituido o no substituido y naftilo substi- tuido o no substituido, preferiblemente fenilo;

R3 y R4 estan independientemente seleccionados entre: hidrogeno, alquilo de C1-C4, preferiblemente hidrogeno o metilo;

X e Y estan independientemente seleccionados entre: hidrogeno, alquilo de C1-C4, y alcoxi de C1-C4; preferiblemente el colorante tiene X = metilo; y, Y = metoxi y n es 0,1 o 2, preferiblemente 1 o 2.

Los colorantes preferidos son violeta directo 7, violeta directo 9, violeta directo 11, violeta directo 26, violeta directo 31, violeta directo 35, violeta directo 40, violeta directo 41, violeta directo 51, y violeta directo 99, Pueden usarse colorantes conteniendo bis-azo cobre, tal como violeta directo 66.

Los colorantes a base de bencideno son menos preferidos.

Preferiblemente, el colorante directo esta presente del 0,00001% en peso al 0,0010% en peso de la formulacion.

En otra realization, el colorante directo puede estar covalentemente unido al foto-blanqueante, por ejemplo tal como se describe en la Patente WO 2006/024612.

Colorantes acidos

Los colorantes acidos substantivos del algodon proporcionan beneficios a las prendas de vestir que contienen algodon. Los colorantes y mezclas de colorantes preferidos son azul o violeta. Los colorantes acidos preferidos son:

(i) colorantes azina, en los que el colorante es de la estructura de nucleo siguiente:

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en la que Ra, Rb, Rc y Rd estan seleccionados entre H, una cadena alquilo de C1 a C7 ramificada o lineal, bencilo, un fenilo, y un naftilo;

el colorante esta substituido con al menos un grupo SO3- o -COO-; el anillo B no porta un grupo cargado negativamente o sal del mismo; y el anillo A puede ademas estar substituido para formar un naftilo;

el colorante esta opcionalmente substituido por grupos seleccionados entre amina, metilo, etilo, hidroxilo, metoxi, etoxi, fenoxi, Cl, Br, I, F, y NO2;

Los colorantes azina preferidos son: azul acido 98, violeta acido 50, y azul acido 59, mas preferiblemente violeta acido 50 y azul acido 98.

Otros colorantes acidos no azina preferidos son violeta acido 17, negro acido 1 y azul acido 29.

Preferiblemente, el colorante acido esta presente del 0,0005% en peso al 0,01% en peso de la formulacion. Colorantes hidrofobos

La composicion para uso en la invencion puede comprender uno o mas colorantes hidrofobos seleccionados entre benzodifuranos, metina, trifenilmetanos, naftalimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona y colorantes mono-azo o di-azo cromoforos. Los colorantes hidrofobos son colorantes que no contienen ningun grupo solubilizante de agua cargado. Los colorantes hidrofobos pueden estar seleccionados entre los grupos de colorantes dispersos y solven- tes. La antraquinona azul y violeta y el colorante mono-azo son los preferidos.

Los colorantes preferidos incluyen violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63 y violeta disperso 77.

Preferiblemente, el colorante hidrofobo esta presente del 0,0001% en peso al 0,005% en peso de la formulacion. Colorantes basicos

Los colorantes basicos son colorantes organicos que portan una carga neta positiva. Se depositan sobre algodon. Son de particular utilidad para ser usados en composiciones que contienen predominantemente tensioactivos catio- nicos. Los colorantes pueden seleccionarse entre los colorantes violeta basico y azul basico listados en el Colour Index International.

Los ejemplos preferidos incluyen colorantes basicos de triarilmetano, colorante basico de metano, colorantes basicos de antraquinona, azul basico 16, azul basico 65, azul basico 66, azul basico 67, azul basico 71, azul basico 159, violeta basico 19, violeta basico 35, violeta basico 38, violeta basico 48, azul basico 3, azul basico 75, azul basico 95, azul basico 122, azul basico 124, azul basico 141.

Colorantes reactivos

Los colorantes reactivos son colorantes que contienen un grupo organico capaz de reaccionar con celulosa y unir el colorante a la celulosa con un enlace covalente. Se depositan sobre algodon.

Preferiblemente, el grupo reactivo esta hidrolizado o el grupo reactivo de los colorantes se ha hecho reaccionar con una especie organica tal como un polfmero, con el fin de unir el colorante a esta especie. Los colorantes pueden seleccionarse entre los colorantes violeta reactivo y azul reactivo listados en el Colour Index International.

Los ejemplos preferidos incluyen azul reactivo 19, azul reactivo 163, azul reactivo 182 y azul reactivo 96.

Conjugados colorantes

Los conjugados colorantes se forman mediante la union de colorantes directos, acidos o basicos a polfmeros o partf- culas mediante fuerzas ffsicas.

Dependiendo de la eleccion del polfmero o la partfcula, se depositan sobre algodon o sinteticos. En la Patente WO 2006/055787 se da una descripcion. No son preferidos.

Los colorantes particularmente preferidos son: violeta directo 7, violeta directo 9, violeta directo 11, violeta directo 26, violeta directo 31, violeta directo 35, violeta directo 40, violeta directo 41, violeta directo 51, violeta directo 99, azul acido 98, violeta acido 50, azul acido 59, violeta acido 17, negro acido 1, azul acido 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 y mezclas de los mis- mos.

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Ingredientes opcionales adicionales

Las composiciones para uso en la invencion pueden contener uno o mas de otros ingredientes. Dichos ingredientes incluyen conservantes adicionales (por ejemplo, bactericidas), agentes de tamponacion del pH, vetnculos de perfumes, hidrotropos, agentes anti-redeposicion, agentes desprendedores de la suciedad, polielectrolitos, agentes anti- contraccion, agentes anti-arrugas, anti-oxidantes, protectores solares, agentes anti-corrosion, agentes impartidores de plegado, agentes anti-estaticos, adyuvantes del planchado, siliconas, antiespumas, colorantes, nacarantes y/o opacificadores, aceites/extractos naturales, adyuvantes de tratamiento, por ejemplo, electrolitos, agentes de higiene, por ejemplo, antibactericidas y antihongos, espesantes y agentes beneficiosos para la piel.

Las composiciones suavizantes de tejidos pueden comprenden igualmente modificadores de la viscosidad. Los mo- dificadores de la viscosidad adecuados estan divulgados, por ejemplo, en las Patentes WO 02/081611, EE.UU. 2004/0214736, EE.UU. 6827795, EP 0501714, EE.UU. 2003/0104964, EP 0385749 y EP 331237.

Forma de producto

Las composiciones para uso en la presente invencion son preferiblemente composiciones suavizantes agregadas para aclarado.

Las composiciones tienen un intervalo de pH de desde aproximadamente 2,6 hasta 6, preferiblemente desde aproximadamente 2,5 hasta 4,5, lo mas preferiblemente aproximadamente 2,5 hasta 2,8. Las composiciones para uso en la invencion pueden contener igualmente modificadores del pH, tal como acido clortndrico o acido lactico.

Una composicion para uso en la invencion esta preferiblemente en forma lfquida. La composicion puede ser un con- centrado para ser diluido en un disolvente, incluyendo agua, antes de su uso. Igualmente, la composicion puede ser una composicion lista para usar (en uso). Preferiblemente, la composicion se suministra en forma de un lfquido listo para usar que comprende una fase acuosa. La fase acuosa puede comprender especies solubles en agua, tales como sales minerales o alcoholes de cadena corta (C1-4).

La composicion es preferiblemente para uso en el ciclo de aclarado de una operacion de lavado de textil domestica, en la cual, esta puede agregarse directamente en un estado sin diluir a una maquina de lavado, por ejemplo, a traves de un cajon dispensador o, para una maquina de lavado de carga superior, directamente dentro del tambor. Como alternativa, puede diluirse antes de su uso. Igualmente, las composiciones pueden usarse en una operacion de lavandena de lavado a mano domestica. Igualmente. Es igualmente posible para las composiciones de la presente invencion el ser usadas en operaciones de lavandena industrial, por ejemplo, como un agente de acabado para el suavizado de ropas nuevas antes de su venta a los consumidores.

Preparacion

Las composiciones usadas en la invencion pueden prepararse mediante cualquier procedimiento adecuado para la preparacion de sistemas emulsificados, dispersados. Un procedimiento implica la formacion de una pre-mezcla fun- dida de los materiales activos en agua a una temperatura elevada, la adicion de agua adicional para obtener la con- centracion de compuesto activo deseada y, a continuacion, enfriamiento a temperatura ambiente. Cuando se desee, pueden post-dosificarse algunos ingredientes menores tales como electrolitos, agentes colorantes, etc. Un segundo procedimiento implica la formacion del producto mediante inversion de fase de una emulsion de hidrocarburo en agua, en la que el material cationico es, o bien parte de la fase hidrocarburo, o bien se agrega como una predispersion separada. Este procedimiento es ventajoso, ya que esto proporciona partfculas de hidrocarburo muy finamente divididas en el producto final. En un procedimiento alternativo, el compuesto activo de cambio de fase encapsulado puede post-dosificarse en la forma de una lechada acuosa.

Ejemplos

Las realizaciones de la invencion se ilustraran a continuacion mediante los ejemplos siguientes no limitativos. Otras modificaciones resultaran obvias para la persona experta en la tecnica.

Los ejemplos de la invencion se representan mediante un numero. Los ejemplos comparativos se representan mediante una letra.

Salvo que se establezca lo contrario, las cantidades de componentes se expresan como un porcentaje del peso total de la composicion.

Ejemplo 1:- Preparacion y composicion del Acondicionador de tejidos 1, para uso de acuerdo con la invencion. y Ejemplo Comparativo A

La Composicion 1 y el Ejemplo Comparativo A fueron acondicionadores de tejidos lfquidos diluidos, que comprenden 4,5% de compuesto activo suavizante. En la Tabla 1 se muestran las composiciones.

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Tabla 1: Composicion del Acondicionador de tejidos 1 (% en peso, en base al 100% de ingredientes activos)

Ingrediente: Nombre comercial Suministrador 1 A

Compuesto activo suavizante: TEP-88L1 FXG 5,8 5,8

Alcohol graso: Alcohol cetoesteanlico - 0,2 0,2

Acido: HCl 1 M - 0,009 0,009

Antiespuma3: Wacker SRE Wacker 0,005 0,005

Colorante: Colorante Liquitint Milliken 0,002 0,002

Sal: CaCl2 (10% en sol.) - 0,00125 0,00125

Perfume: - - 0,8 0,8

Perfume encapsulado: - - 0,25 0,25

Material de cambio de fase encapsulado: Lurapret TXPMC28 - 5,0 -

Agua y compuestos menores2: - - Hasta 100% Hasta 100%

1 Quat de TEA blando a base de palma 2 Nacarante, conservante, secuestrante, etc. 3 En base al 100% de actividad

Ejemplo 2:- Tramiento de prendas de vestir usando la Composicion 1 y el Ejemplo Comparativo A

Prendas de vestir de ensayo

Se usaron pantalones negros y blusas blancas como prendas de vestir de ensayo. Las prendas de vestir para el estudio se confeccionaron a medida para cada participante a fin de asegurar la consistencia del diseno de la prenda de vestir y su ajuste para todos los participates.

Todas las prendas de vestir se lavaron primeramente en polvo de lavado comercialmente disponible en una maquina de lavado automatica y se secaron al aire. Las condiciones de lavado fueron las siguientes.

Tratamiento con la Composicion 1 y el Ejemplo Comparativo A

Las prendas de vestir se introdujeron en una maquina de lavado automatica y se selecciono el ciclo de aclarado. Se agregaron 42 g del acondicionador de tejido al cajon dispensador de la maquina de lavar. A continuacion, las prendas de vestir se secaron al aire.

Procedimiento y condiciones del panel de ensayo

Se adopto un regimen de ensayo sin marca ciego. El ensayo se llevo a cabo durante un periodo calido y humedo en Bangkok e implico a 30 participates que llevaron puestas las prendas de vestir todo el dfa. Cada participante llevo puestas las prendas de vestir tratadas con el Ejemplo Comparativo y la Composicion 1 en dfas separados. Se inclu- yeron tambien las prendas de vestir de control (unicamente lavadas). A los participates no se les pregunto que compararan entre sf un conjunto de prendas de vestir. Realizaron aproximadamente su rutina normal de viajes al y desde el trabajo, con sus comidas al aire libre, y trabajo en interiores en oficinas, con aire acondicionado en otros momentos. El clima se monitorizo durante el experimento, encontrandose que era relativamente estable, con un promedio de alrededor de 32°C/50% de humedad relativa al mediodfa.

Los participates registraron el olor a fresco asf como los niveles de intensidad de perfume en el episodio de apari- cion de la transpiracion.

El analisis estadfstico se llevo a cabo usando un modelo de medicion repetido adaptado a los datos; “repetido” signi- fica que cada participante en el estudio se midio varias veces. Un modelo de este tipo incorpora el tiempo y tambien refleja que existen varias capas de influencias aleatorias presentes durante la recoleccion de los datos. Estas capas son: la variacion “dentro del participante” a lo largo del tiempo, la variacion “entre participates” debido a las diferen- tes caractensticas del participante y tratamiento y las influencias aleatorias externas totales y errores de medicion.

Para describir las tres fuentes de variabilidad se uso un modelo de efectos lineales. Este modelo consiste en un modelo lineal clasico (funcion en parte de las influencias controladas y observadas) y un modelo de efectos aleato- rios. Solamente despues del ajuste de ambos, se determino la varianza del error. En consecuencia, la utilidad del modelo es una descripcion funcional de la tendencia de la poblacion y, para cada individuo, un ajuste de la desvia- 5 cion procedente de esta tendencia.

Se uso el paquete estadfstico R (version 3.1-94) para la medicion repetida y los modelos de efectos mezclados li- neales.

Los valores p mostrados mas adelante indican la confianza al 95% de significancia. La confianza para la intensidad del perfume se genero a partir del inicio de los datos del episodio de transpiracion.

10 Ejemplo 3:- Olor a fresco e intensidad del perfume durante la transpiracion impartido por prendas de vestir tratadas con la Composicion 1 y el Ejemplo Comparativo A

Tabla 2. Niveles de intensidad de olor a fresco y del perfume al inicio de la transpiracion para prendas de vestir tratadas con el Ejemplo Comparativo Ay la Composicion A

: Nivel de intensidad

Tratamiento: Olor a fresco Perfume

A: 2,53 -2,20

1: 14,38 14,72

Confianza: P <0,05 P <0,005

15 Se observara que las prendas tratadas de acuerdo con la invencion confieren un efecto potenciado a partir de en- capsulados de perfume.

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REIVINDICACIONES

1. Uso de un compuesto activo de cambio de fase encapsulado, que tiene una temperatura de transicion de fase de desde 24 hasta 39°C, para mejorar el efecto beneficioso de un agente beneficioso volatil encapsulado adi- cional en la presencia de un agente beneficioso volatil no encapsulado adicional, en el que el agente beneficioso volatil encapsulado esta seleccionado entre perfume, repelente de insectos, aceite de aromaterapia, estimulan- tes sensoriales tales como mentol y un aceite esencial, y en el que el compuesto activo de cambio de fase es cera de parafina que comprende n-octadecano.
2. Uso de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que el agente beneficioso volatil no encapsulado esta seleccionado entre un perfume, repelente de insectos, aceite de aromaterapia, estimulantes sensoriales tales como mentol y un aceite esencial.
3. Uso de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en el que el compuesto activo de cambio de fase comprende materiales de hidrocarburos que comprenden una cadena alquilo lineal o ramificada que comprende un promedio de desde 12 hasta 50 atomos de carbono por molecula.
4. Uso de acuerdo con la reivindicacion de cualquier reivindicacion precedente, en el que el compuesto activo de cambio de fase comprende una mezcla de aceite mineral y vaselina.
5. Uso de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en el que el material de cambio de fase encapsulado tiene un tamano de partfcula de desde 10 nm hasta 1000 micrometros.
6. Uso de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en el que el material de cambio de fase encapsulado y el agente beneficioso volatil encapsulado adicional son componentes de una composicion de lavandena, la cual comprende ademas un agente beneficioso volatil no encapsulado adicional.
7. Uso de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en el que la composicion de lavandena es un acondi- cionador de tejidos que comprende un agente suavizante de tejidos.
8. Uso de acuerdo con la reivindicacion 7, en el que el agente suavizante de tejidos esta seleccionado entre un derivado de azucar aceitoso, un compuesto suavizante de tejidos cationico y mezcla de los mismos.
9. Uso de acuerdo con la reivindicacion 8, en el que el agente suavizante de tejidos cationico es un compuesto de amonio cuaternario que tiene al menos dos grupos C12-28 conectados al grupo de cabeza de nitrogeno, el cual puede ser independientemente grupos alquilo o alquenilo, estando conectados preferiblemente al grupo der cabeza de nitrogeno mediante un enlace ester.
10. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9, en el que el agente beneficioso volatil no encapsulado adicional es el mismo que el agente beneficioso volatil encapsulado.
11. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 10, en el que el material de cambio de fase esta presente en una cantidad de desde 0,05 hasta 50% en peso por peso de la composicion.
12. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 11, en la que la cantidad total de agente beneficioso volatil es desde 0,01 hasta 10% en peso, en base al peso total de la composicion.