ES2586253T3 - Concentrados emulsionables estables que contienen una sal de un ácido carboxílico como primer herbicida y un éster de un ácido carboxílico como segundo herbicida - Google Patents

Abstract

Un concentrado emulsionable estable, que comprende: a) un primer herbicida de ácido carboxílico en forma de sal de amina terciaria en el que la amina terciaria tiene la fórmula**Fórmula** donde R1, R2 y R3 representan independientemente un alquilo de C1 a C18, opcionalmente sustituido con grupos hidroxilo, amino o alcoxi; b) un segundo herbicida de ácido carboxílico en forma de éster alquílico sustituido con alcoxi o alquilo de C4 a C8 c) un disolvente o co-disolvente alcohólico que es el mismo que la porción éster del éster del segundo herbicida de ácido carboxílico; y d) opcionalmente emulsionantes.

Description

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Ejemplo 16:

Alquilamina de sebo etoxilada (5,47 g, Ethomeen T/12, de Akzo Nobel) fue añadida con agitación a 45 ± 5 ºC a una suspensión de ácido aminopiralido grado técnico (3,23 g, pureza 93%, de Dow AgroSciences) y el disolvente etilenglicol monobutil éter (25 g, butil Cellosolve, de The Dow Chemical Company). La agitación se continuó hasta 5 que una solución transparente fue obtenida. A la mezcla anterior, triclopir butoxietil éster grado técnico (26 g, pureza 96,3%, de Dow AgroSciences), picloram isooctilo (9,25 g, pureza 95%, de Dow AgroSciences), disolvente aromático (28,1 g, Aromatic 150ND, de Exxon), y emulsionantes que incluyen la sal de amina del sulfonato del dodecilbenceno (3,0 g, Bio-Soft N-411, de Stepan), el copolímero en bloque EO-PO (4,0 g, Toximul 8320, de Stepan) y aceite de ricino etoxilado (3,0 g, Toximul 8242, de Stepan) fueron añadidos con agitación hasta que una única fase fue

10 obtenida.

Ejemplo 17:

Alquilamina de soja etoxilada (8,68 g, Ethomeen S/12, de Akzo Nobel) fue añadida con agitación a 45 ± 5 ºC a una suspensión de ácido aminopiralido grado técnico (5,25 g, pureza 95,3%, de Dow AgroSciences), 2-etilhexanol (20,53 g, de Aldrich), y dimetilalquilamida (30 g, Agnique KE 3658, de Cognis). La agitación se continuó hasta que una

15 solución transparente fue obtenida. A la mezcla anterior, fluroxipir meptilo pre-fundido grado técnico (22,1 g, pureza 97,7%, de Dow AgroSciences), picloram isooctilo (15,4 g, pureza 95%, de Dow AgroSciences), y emulsionantes que incluyen la sal de amina del sulfonato del dodecilbenceno (3,3 g, Bio-Soft N-411, de Stepan), el copolímero en bloque EO-PO (3,7 g, Toximul 8320, de Stepan) y aceite de ricino etoxilado (3,0 g, Toximul 8242, de Stepan) fueron añadidos con agitación hasta que una única fase fue obtenida.

20 Ejemplo 18:

La estabilidad de los concentrados emulsionables preparados en los ejemplos 1-17 fue determinada en ensayos de almacenamiento acelerados después de 2 semanas a 54 ºC y después de 8 semanas a 40 ºC. Los resultados se resumen en la Tabla 1. Todos los ejemplos demuestran la estabilidad del ingrediente activo de al menos 95% después de 2 semanas de almacenamiento acelerado a 54 ºC o 8 semanas de almacenamiento acelerado a 40 ºC.

25 Tabla 1: Estabilidad química de los ejemplos 1-17 durante el almacenamiento a una temperatura de almacenamiento acelerada

Ejemplo

% retención de activo 1 % retención de activo 2 % retención de activo 3

2-sem. a 54 ºC

8-sem. a 40 ºC 2-sem. a 54 ºC 8-sem. a 40 ºC 2-sem. a 54 ºC 8-sem. a 40 ºC

1a

96,7 96,2 99,9 99,9

2a

99,9 99,5 99,5 98,1

3a

97,9 96,6 98,0 96,7

4a

99,7 95,1 96,4 95,2

5a

96,7 98,0 98,6 97,6

6a

99,9 99,5 99,5 98,1

7a

99,3 97,7 99,1 95,7

8a

98,7 n/a 98,8 n/a

9a

96,0 95,3 95,9 95,1

10a

96,2 95,8 95,7 95,1

11a

96,7 96,7 95,9 95,1

15b

97,9 n/a 95,0 n/a 97,0 n/a

16b

99,9 n/a 95,5 n/a 97,8 n/a

17c

99,9 n/a 99,9 n/a 99,9 n/a

7

a Activo 1: aminopiralido; Activo 2: triclopir butotilo; b Activo 1: aminopiralido; Activo 2: picloram isooctilo; Activo 3: triclopir butotilo; c Activo 1: aminopiralido; Activo 2: picloram isooctilo; Activo 3: fluroxipir meptilo.

8

Claims (1)

1. imagen1