ES2542103T3 - Procedimiento multietapa para el recubrimiento de acero antes de una conformación en caliente - Google Patents
Procedimiento multietapa para el recubrimiento de acero antes de una conformación en caliente Download PDFInfo
- Publication number
- ES2542103T3 ES2542103T3 ES12197454.7T ES12197454T ES2542103T3 ES 2542103 T3 ES2542103 T3 ES 2542103T3 ES 12197454 T ES12197454 T ES 12197454T ES 2542103 T3 ES2542103 T3 ES 2542103T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- lacquer
- metallic
- pigment
- respect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 112
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 88
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 37
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 28
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims abstract description 88
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 87
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 41
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 75
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 19
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 16
- -1 siloxane units Chemical group 0.000 claims description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 10
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 7
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 claims description 7
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 claims description 6
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 8
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 7
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 5
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 5
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 5
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PALQHNLJJQMCIQ-UHFFFAOYSA-N boron;manganese Chemical compound [Mn]#B PALQHNLJJQMCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 238000001336 glow discharge atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N [C].[Si] Chemical compound [C].[Si] HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- NTKBNCABAMQDIG-UHFFFAOYSA-N trimethylene glycol-monobutyl ether Natural products CCCCOCCCO NTKBNCABAMQDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/007—After-treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/02—Polysilicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/10—Anti-corrosive paints containing metal dust
- C09D5/103—Anti-corrosive paints containing metal dust containing Al
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0812—Aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0837—Bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0278—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips involving a particular surface treatment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
- Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
- Y10T428/264—Up to 3 mils
- Y10T428/265—1 mil or less
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
Abstract
Procedimiento multietapa para la aplicación de una capa anti-cascarillamiento soldable sobre acero, en el que sobre la superficie de acero metálica se genera en primer lugar una capa delgada silicática libre de pigmento metálico y a continuación se aplica una película húmeda de una laca endurecible que contiene pigmento y se endurece, en el que la laca endurecible que contiene pigmento comprende un aglutinante disuelto en una fase líquida, el hidrolizado y/o condensado de al menos un silano/siloxano y/o al menos una resina de silicona, y contiene tanto por lo menos un pigmento metálico de aluminio como por lo menos un pigmento metálico de bismuto en cada caso en forma particulada.
Description
DESCRIPCIÓN
Procedimiento multietapa para el recubrimiento de acero antes de una conformación en caliente
La presente invención se refiere a un procedimiento multietapa para la aplicación de una capa anti-cascarillamiento 5 soldable sobre acero, en el que sobre la superficie de acero metálica se genera en primer lugar una capa delgada silicática libre de pigmento metálico y a continuación se aplica una película húmeda de una laca endurecible que contiene pigmento y se endurece, en el que la laca endurecible que contiene pigmento comprende un aglutinante disuelto en una fase líquida, el hidrolizado y/o condensado de al menos un silano/siloxano y/o al menos una resina de silicona, y contiene tanto por lo menos un pigmento metálico de aluminio como por lo menos un pigmento 10 metálico de bismuto en cada caso en forma particulada. Así mismo, la presente invención se refiere a una formulación de pigmento que contiene laca endurecible preferida para la aplicación en el procedimiento de acuerdo con la invención, así como a un procedimiento de conformación en caliente de productos semiacabados de acero recubiertos en el procedimiento de acuerdo con la invención. Igualmente, la presente invención comprende un elemento constructivo de acero conformado en caliente adecuado para procedimientos de soldadura eléctrica por 15 puntos y para la aplicación de una capa de recubrimiento de laca orgánica protectora frente a la corrosión, que puede obtenerse en el procedimiento de acuerdo con la invención.
En la construcción de automóviles, se fabrican algunos elementos constructivos de la carrocería de vehículos de aceros especiales altamente resistentes, que, con igual estabilidad del elemento constructivo permiten un menor uso 20 de materiales. Estos aceros especiales son con frecuencia aceros aleados con boro-manganeso (tipo 22MnB5), que tienen la propiedad de proporcionar aceros altamente resistentes, al calentarse hasta temperaturas por encima de la temperatura de recristalización y posterior enfriamiento rápida, que impide una conversión de fases debida a la difusión de la austenización. La conformación en caliente produce ahora la conformación del producto semiacabado de acero y el endurecimiento del mismo en un proceso. En el caso de la conformación en caliente se conforma en 25 estado recocido el producto semiacabado de acero calentado hasta el intervalo austenítico, en la mayoría de los casos una chapa de acero, que se conformó ya dado el caso en una conformación en frío, y a continuación se templa de manera controlada. El proceso de la conformación en caliente conlleva de por sí que al calentarse hasta 800 - 1000 °C, tiene lugar un cascarillamiento considerable de la superficie de acero, de modo que se realiza un esfuerzo significativo para reducir en su mayor parte la generación de capas de cascarillamiento. El calentamiento 30 en el horno del procedimiento de conformación en caliente tiene lugar con frecuencia bajo atmósfera protectora también para impedir la carbonización de la superficie de acero. Esta medida es sin embargo muy costosa y con mucho no suficiente para suprimir por completo el cascarillamiento de la superficie de acero al transferirse el producto semiacabado desde el horno hasta la prensa. Las capas de calamina que se generan no obstante en el procedimiento de conformación en caliente no son adecuadas ni para los procesos de fabricación posteriores, tal 35 como, soldadura por puntos, ni para los procesos sucesivos típicos en el tratamiento de superficies metálicas tal como fosfatación y lacado por electroinmersión, de modo que las capas de calamina deben retirarse del elemento constructivo conformado de manera costosa habitualmente mediante métodos mecánicos tal como chorros de arena o chorros de hielo seco, lo que supone, además del gasto adicional, también una pérdida de material considerable.
40
En el estado de la técnica se aplica por lo tanto sobre la superficie de acero una capa de metal delgada, por ejemplo una alitización, de modo que de esta manera se evita el contacto directo de la superficie de acero con oxígeno y, con el conformado en caliente, se forma únicamente una capa de óxido de aluminio relativamente delgada térmicamente estable. La ventaja de esta alitización consiste en que los productos semiacabados conformados en caliente para dar el elemento constructivo, pueden soldarse por puntos adecuadamente, de modo que estos elementos 45 constructivos procedentes del procedimiento de conformación en caliente pueden unirse convencionalmente con el resto de elementos constructivos metálicos, por ejemplo para formar una carrocería de automóvil. Además, sobre los productos semiacabados alitizados y conformados en caliente para dar el elemento constructivo, después del decapado de la capa de óxido, pueden construirse sistemas de laca orgánicos que se adhieren adecuadamente después del tratamiento de conversión precedente tal como fosfatación. 50
No obstante, la aplicación de una alitización es un proceso de alto consumo energético, de modo que en la bibliografía de patentes más reciente se propuso aplicar sistemas de laca inorgánicos con pigmentos de aluminio, a base de resinas de silicona como capa anti-cascarillamiento directamente sobre la superficie de acero. El documento EP 1809714 B1 da a conocer capas protectoras de este tipo para el conformado en caliente de aceros aleados con 55 boro-manganeso y señala que, encima de esto, pueden realizarse así mismo de manera excelente recubrimientos protectores frente al cascarillamiento, que después de la conformación en caliente pueden además soldarse por puntos y lacarse.
Con respecto a este estado de la técnica, el objetivo de la presente invención consiste por un lado en aumentar 60 adicionalmente la protección contra el cascarillamiento de recubrimientos esencialmente inorgánicos del mismo modo que en el documento EP 1809714 B1, sin perder parte de su soldabilidad por puntos y, por otro lado, proporcionar un procedimiento para el recubrimiento de acero adecuado para la conformación en caliente conformación en caliente, del que resultan, de acuerdo con el procedimiento de conformación en caliente, elementos constructivos de acero, que en la capa de recubrimiento de laca orgánica convencional posterior, presentan una 65 protección claramente mejorada frente a la deslaminación corrosiva.
Sorprendentemente se descubrió que puede alcanzarse una protección contra el cascarillamiento excelente de acero con la conformación en caliente y una muy adecuada soldabilidad por puntos de los aceros conformados en caliente con recubrimientos a base de hidrolizados o condensados de silanos/siloxanos y/o al menos una resina de silicona que contiene adicionalmente pigmentos metálicos de aluminio y bismuto. Para garantizar una buena adherencia del recubrimiento en el procedimiento de conformación en caliente y con ello en sí una protección contra 5 el cascarillamiento adecuada, tiene lugar en primer lugar un recubrimiento previo silicático de la superficie de acero antes de aplicarse el recubrimiento que contiene pigmento mencionado anteriormente a base del hidrolizado o condensado de silanos/siloxanos y/o una resina de silicona. La capa delgada silicática provoca además una clara reducción de la deslaminación corrosiva de capas de laca orgánicas aplicadas después de la conformación en caliente, en particular de lacados por electroinmersión. 10
Es decir, el objetivo de la presente invención se resuelve mediante un procedimiento multietapa para la aplicación de una capa anti-cascarillamiento soldable sobre acero, en el que sobre la superficie de acero metálica se genera en primer lugar una capa delgada silicática libre de pigmento metálico y a continuación se aplica una película húmeda de una laca endurecible que contiene pigmento y se endurece, en el que la laca endurecible que contiene pigmento 15 comprende un aglutinante disuelto en una fase líquida, el hidrolizado y/o condensado de al menos un silano/siloxano y/o al menos una resina de silicona, y contiene tanto por lo menos un pigmento metálico de aluminio como por lo menos un pigmento metálico de bismuto en cada caso en forma particulada.
Se denominan “superficie de acero metálica” de acuerdo con la invención superficies de acero liberadas de aceites y 20 herrumbre ligera. Una superficie de este tipo puede proporcionarse mediante procedimientos de química húmeda, por ejemplo, por medio de soluciones corrosivas alcalinas, que son conocidas para el experto en el campo del tratamiento de superficies metálicas.
Como “capa delgada” se entiende en el contexto de la presente invención un recubrimiento delgado sobre la 25 superficie de sustrato metálica con un grosor de capa inferior a 0,5 m.
Como “libre de pigmento metálico” son válidas capas delgadas de acuerdo con la invención cuando contienen menos del 1 % en peso de pigmentos metálicos.
30
Se denominan “silicáticas” de acuerdo con la invención aquellas capas delgadas que presentan unidades de SiO4 condensadas.
Un pigmento metálico de aluminio se compone de acuerdo con la invención en por lo menos el 90 % atómico de aluminio. Un pigmento metálico de bismuto se compone de acuerdo con la invención en por lo menos el 60 % 35 atómico de bismuto.
Una laca pueden endurecerse en el sentido de la presente invención cuando ésta, mediante secado con o sin el uso de medidas técnicas para el aporte de calor dirigido, forma un sólido, que a 20 C presenta una solubilidad en agua desionizada (<1 Scm-1) inferior a 0,01 g/l. 40
El aglutinante de la laca endurecible y que contiene pigmento en el procedimiento de acuerdo con la invención se selecciona de hidrolizados/condensados de silanos/siloxanos y/o de resinas de silicona. Los aglutinantes esencialmente inorgánicos empiezan a pirolizar habitualmente a temperaturas por encima de 300 °C y forman a este respecto una matriz puramente silicática, que encierra los pigmentos metálicos mencionados. Esta matriz silicática 45 se genera en el procedimiento de acuerdo con la invención por lo tanto ya con el calentamiento del sustrato de acero recubierto de acuerdo con la invención en el horno directamente antes de la conformación. Durante el proceso de conformación se forma, bajo la alta presión de la herramienta de prensado y conformación, recubrimientos, un recubrimiento cerámico, que se asemejan a las capas sinterizadas de silicatos, y por lo tanto presentan una estabilidad mecánica y térmica correspondientemente alta. Al mismo tiempo, los pigmentos metálicos del 50 recubrimiento de laca pirolizado, con la temperatura de conformación en caliente, pasan al estado fundido. Es decir, en el procedimiento de conformación en caliente del sustrato de acero recubierto en el procedimiento de acuerdo con la invención, tiene lugar una conversión del recubrimiento de laca endurecido en un recubrimiento silicático cerámico que contiene fases metálicas de aluminio y bismuto. Esta conversión, debido a la capa delgada silicática libre de pigmento metálico aplicada en el procedimiento de acuerdo con la invención como recubrimiento intermedio 55 sorprendentemente no va acompañada de desconchados de capa del recubrimiento pirolizado que contiene los pigmentos metálicos, de modo que el sustrato de metal durante la conversión pirolítica del recubrimiento de laca endurecido en la fase de calentamiento y en el conformado en caliente se protege además de manera óptima frente al cascarillamiento. La excelente imprimación mediada por la capa delgada silicática libre de pigmento metálico para la laca que contiene pigmento pirolizada se debe además a que una capa de recubrimiento de laca orgánica 60 efectuada de acuerdo con el procedimiento de conformación en caliente, con la exposición a medios corrosivos, se deslamina en una medida mucho menor.
La capa delgada silicática libre de pigmento metálico, que va a aplicarse en un procedimiento de acuerdo con la invención, tiene lugar antes del recubrimiento con la laca endurecible que contiene pigmento, corresponde por 65 consiguiente a una función clave. Como capa intermedia estabiliza la adherencia del recubrimiento de laca que
contiene pigmento de protección frente al cascarillamiento en la fase de calentamiento del procedimiento de conformación en caliente, en el que se efectúa una pirolisis para dar un recubrimiento silicático puro, y garantiza de esta manera que el recubrimiento que contiene pigmento metálico silicatizado pueda proteger el sustrato además de manera efectiva frente a un cascarillamiento. Además se muestra que una estructura de capas orgánica que tiene lugar de acuerdo con la conformación en caliente de sustratos de acero recubiertos de acuerdo con la invención, por 5 ejemplo un lacado por electroinmersión, en comparación con aceros conformados en caliente, sobre los que no se aplicó ninguna capa delgada silicática libre de pigmento metálico, está mejor protegida frente a la deslaminación corrosiva.
Pudo mostrarse que tales capas delgadas silicáticas libres de pigmentos metálicos tienen propiedades promotoras 10 de la adherencia especialmente adecuadas en el caso de sustratos de acero de acuerdo con la invención recubiertos con el fin de la conformación en caliente, para los que está realizada una relación atómica de silicio con respecto a oxígeno en la capa delgada silicática inferior a 2 : 3. Las capas delgadas silicáticas libres de pigmentos metálicos de este tipo pueden generarse preferentemente por lo tanto en un procedimiento de acuerdo con la invención. 15
La relación atómica de silicio con respecto a oxígeno en la capa delgada silicática puede determinarse por medio de “Glow Discharge Optical Emission Spectroscopy” (GD-OES), debiendo efectuarse para la cuantificación una calibración con respecto a un recubrimiento de SiO2 sometido a pulverización catódica en fase gaseosa (relación atómica Si : O de 1 : 2). Además, es ventajoso cuando la capa delgada silicática libre de pigmento metálico en el 20 procedimiento de acuerdo con la invención se aplica en una capa de recubrimiento tal que por lo menos resulten 10 mg/m2, de manera especialmente preferente por lo menos 40 mg/m2 con respecto al elemento silicio, para alcanzar una adherencia suficiente del recubrimiento endurecido de la laca que contiene pigmento durante el procedimiento de conformación en caliente. Preferentemente, la capa de recubrimiento es sin embargo menor de 200 mg/m2, dado que, de lo contrario, se empeora claramente la soldabilidad de los productos semiacabados de acero recubiertos de 25 acuerdo con la invención después de la conformación en caliente debido a las propiedades eléctricamente aislantes de la capa delgada silicática.
La capa delgada silicática libre de pigmento metálico puede aplicarse por medio de métodos conocidos en el estado de la técnica. Entre los métodos de este tipo figuran la deposición física de vapor (Physical Vapour Deposition) 30 (PVD), la deposición química de vapor (Chemical Vapour Deposition) (CVD) y procedimientos de recubrimiento por plasma. En el procedimiento de PVD se obtiene la capa delgada oxídica que contiene silicio por ejemplo mediante deposición catódica, disparándose en alto vacío dianas de pulverización catódica correspondientes de SiO2 con una fuente de iones y transfiriéndose fragmentos moleculares de la diana a la fase gaseosa, en la que tiene lugar la deposición sobre el sustrato. Dado que los procedimientos de PVD sólo pueden aplicarse en condiciones de vacío, 35 que por ejemplo en el funcionamiento casi continuo de una instalación de cinta sólo pueden realizarse de manera muy difícil y bajo un esfuerzo considerable, se prefieren los procedimientos de CVD en el procedimiento de acuerdo con la invención para la aplicación de la capa delgada silicática preferentemente. Los procedimientos de CVD, que pueden emplearse bajo presión atmosférica, son procedimientos de pirolisis con el uso de compuestos de precursor que contienen silicio (procedimientos de CCVD, Combustion Chemical Vapour Deposition). 40
En una forma de realización preferida del procedimiento de acuerdo con la invención se genera la capa delgada silicática libre de pigmento metálico en fase gaseosa en un procedimiento pirolítico, en el que a un gas portador inflamable se añade un organosilano, preferentemente seleccionado de tetraalcoxisilanos con no más de 5 átomos de carbono por grupo alcoxi, que junto con el gas portador se lleva a la combustión en una llama, formándose la 45 capa delgada oxídica que contiene silicio dentro de una superficie delimitada por la llama sobre la cinta de metal. Las capas delgadas silicáticas depositadas de esta manera en la fase gaseosa en un procedimiento pirolítico de llama se adhieren de manera excelente sobre el sustrato metálico y tienen una alta homogeneidad con respecto a su composición elemental. En el procedimiento de acuerdo con la invención, para obtener capas delgadas silicáticas que se adhieren firmemente, las mezclas combustibles utilizadas en el procedimiento pirolítico contienen 50 preferentemente no más del 2 % en peso del organosilano. El gas portador se selecciona a este respecto preferentemente de una mezcla que contiene oxígeno e hidrógeno o de gases líquidos combustibles que, a su vez, se seleccionan preferentemente de alcanos con por lo menos 3 átomos de carbono, pero no más de 10 átomos de carbono o de una mezcla de estos alcanos.
55
Sin embargo, especialmente, también son adecuados procedimientos de química húmeda para generar una capa delgada silicática, dado que éstos permiten una aplicación sencilla mediante procedimientos de inmersión, colada, pulverización, aplicación por rodillo o de centrifugado y, por lo tanto, el gasto técnico de procedimiento es bajo. La aplicación mediante química húmeda se prefiere por lo tanto en el procedimiento de acuerdo con la invención.
60
De los procedimientos de química húmeda son adecuados por ejemplo aquellos procedimientos que en el estado de la técnica se denominan procedimientos de sol-gel. En este sentido se utilizan preferentemente tetraalcoxisilanos en disolución acuosa, que al secarse reticulan dando estructuras de SiO2 inorgánicas poliméricas. Habitualmente este procedimiento de química húmeda especial se lleva a cabo para acelerar la reacción de reticulación y para formar recubrimientos vidriosos a temperatura elevada. 65
En un procedimiento especialmente preferido de acuerdo con la invención la aplicación mediante química húmeda de la capa delgada silicática tiene lugar por que se aplica una película húmeda de una composición acuosa alcalina sobre la superficie de acero, que se seca preferentemente antes de la aplicación de la laca endurecible que contiene pigmento, conteniendo la composición acuosa alcalina
5
a) vidrio soluble con una relación molar de SiO2 con respecto a M2O de por lo menos 3 : 2, pero no más de 7 : 1, seleccionándose M de metales alcalinos y/o compuestos de amonio cuaternario, y
b) uno o varios organosilanos (A), que presentan en cada caso por lo menos un sustituyente hidrolizable, que con la hidrólisis se escinde como alcohol, que a una presión atmosférica de 1 bar presenta un punto de ebullición por debajo de 100 °C, y que en el átomo de silicio respectivo portan de uno a tres sustituyentes no hidrolizables, 10 siendo cuatro el número total de los sustituyentes en los átomos de silicio respectivos de los organosilanos (A),
siendo la relación molar de la cantidad total de organosilanos con por lo menos un sustituyente hidrolizable con respecto al elemento silicio con respecto a la cantidad total de átomos de silicio en la composición acuosa alcalina inferior a 1 : 3, ascendiendo sin embargo preferentemente por lo menos a 1 : 20, de manera especialmente 15 preferente por lo menos a 1:10.
Es decir, los organosilanos (A) en el sentido de la presente invención presentan por lo menos un enlace Si-C covalente, a través del que se une un denominado “sustituyente no hidrolizable” al átomo de silicio. Mientras que los organosilanos con sustituyentes hidrolizables forman enlaces Si-O en agua con la escisión del sustituyente. 20
Preferentemente, en un procedimiento de acuerdo con la invención, en el que tiene lugar la aplicación mediante química húmeda de una capa delgada silicática libre de pigmento metálico por medio de la composición acuosa alcalina, la relación molar de todos los compuestos que contienen silicio de este tipo, que no presentan ningunos de los compuestos mencionados en a) y b), con respecto al elemento silicio con respecto a la cantidad total de átomos 25 de silicio es inferior a 1 : 20.
Los organosilanos (A) de la composición acuosa alcalina para la aplicación mediante química húmeda de la capa delgada silicática se seleccionan en el procedimiento de acuerdo con la invención preferentemente de aquellos organosilanos en los que por lo menos un sustituyente no hidrolizable presenta por lo menos un grupo amino 30 primario. Los organosilanos (A) de este tipo mejoran claramente las propiedades de protección frente a la corrosión de los productos semiacabados de acero recubiertos y conformados en caliente de acuerdo con la invención, en particular cuando posteriormente tiene lugar una capa de recubrimiento de laca orgánica, por ejemplo a través de un lacado por electroinmersión.
35
Una solución de aplicación preferida en procedimientos de acuerdo con la invención para la aplicación de la película húmeda de la composición acuosa alcalina contiene
a) el 1-25 % en peso con respecto a SiO2 de vidrio soluble con una relación molar de SiO2 con respecto a M2O de por lo menos 3 : 2, pero no más de 7 : 1, seleccionándose M de metales alcalinos y/o compuestos de amonio 40 cuaternario;
b) el 0,2-10 % en peso con respecto al elemento silicio de organosilanos (A), que presentan en cada caso por lo menos un sustituyente hidrolizable, que con la hidrólisis se escinde como alcohol, que a una presión atmosférica de 1 bar presenta un punto de ebullición por debajo de 100 °C, y que en el átomo de silicio respectivo portan de uno a tres sustituyentes no hidrolizables, que presentan por lo menos un grupo amino primario, siendo cuatro el 45 número total de los sustituyentes en los átomos de silicio respectivos de los organosilanos (A);
c) no más del 2 % en peso, preferentemente no más del 1 % en peso, de manera especialmente preferente no más del 0,5 % en peso con respecto al elemento silicio de organosilanos con en cada caso por lo menos un sustituyente hidrolizable, que sin embargo no son organosilanos (A);
d) no más del 0,5 % en peso, preferentemente no más del 0,1 % en peso con respecto al elemento silicio de 50 organosilanos con sustituyentes hidrolizables tales que con su hidrólisis escinden halogenuros de hidrógeno;
e) no más del 1,0 % en peso, preferentemente no más del 0,5 % en peso, de manera especialmente preferente no más del 0,1 % en peso con respecto al elemento silicio de silanos con en cada caso cuatro sustituyentes hidrolizables; y preferentemente
f) no más del 0,5 % en peso, de manera especialmente preferente no más del 0,1 % en peso de otros 55 compuestos que contienen silicio, que no representan ningún compuesto mencionado en a)-e),
siendo la relación molar de la cantidad total de organosilanos con por lo menos un sustituyente hidrolizable con respecto al elemento silicio con respecto a la cantidad total de átomos de silicio en la composición acuosa alcalina inferior a 1 : 3, ascendiendo sin embargo preferentemente por lo menos 1 : 20, de manera especialmente preferente 60 por lo menos a 1:10.
La aplicación de este primer recubrimiento, que representa una capa delgada silicática libre de pigmento metálico, provoca una imprimación mejorada para la verdadera capa anti-cascarillamiento, salvaguardándose la adherencia también durante el procedimiento de conformación en caliente, es decir, también tras la silicatización del aglutinante 65 reticulado de la verdadera capa anti-cascarillamiento. Por otro lado, la capa delgada silicática libre de pigmento
metálico representa un dieléctrico aislante, que en principio empeora la soldabilidad por puntos eléctrica de aceros conformados en caliente provistos de capas anti-cascarillamiento que contienen pigmento metálico. Por consiguiente, es válido formular la laca que contiene pigmento, endurecible, de tal manera que la soldabilidad por puntos eléctrica después de la conformación en caliente del acero recubierto sea suficiente. Los requisitos en cuanto a la soldabilidad por puntos se satisfacen con mucho en el procedimiento de acuerdo con la invención, 5 describiéndose a continuación otras formas de realización preferidas de la laca que contiene pigmento, endurecible.
Para una protección suficiente frente al cascarillamiento en el conformado en caliente del acero se prefiere que la laca endurecible que contiene pigmento en el procedimiento de acuerdo con la invención contenga el pigmento metálico aluminio con un porcentaje de por lo menos el 20 % en peso, de manera especialmente preferente por lo 10 menos el 30 % en peso con respecto al porcentaje de sólidos. Si el porcentaje de pigmentos metálicos de aluminio se encuentra sin embargo por encima del 60 % en peso con respecto al porcentaje de sólidos, entonces resultan formulaciones de laca pastosas que, por un lado pueden aplicarse con dificultad y, por otro lado, tras el endurecimiento proporcionan recubrimientos muy quebradizos, que ya no pueden conformarse, sin que aparezcan grietas y desconchados. Preferentemente la laca contiene por lo tanto en el procedimiento de acuerdo con la 15 invención no más del 60 % en peso de pigmentos metálicos de aluminio con respecto al porcentaje de sólidos.
Preservando la protección contra el cascarillamiento en el caso del procedimiento de conformación en caliente, se consiguen propiedades excelentes del recubrimiento proporcionado en el procedimiento de acuerdo con la invención en cuanto a la soldabilidad, en particular la soldabilidad por puntos, después de una conformación en caliente de los 20 productos semiacabados a partir de acero, en particular cuando la relación en peso de los pigmentos metálicos de aluminio con respecto a los pigmentos metálicos de bismuto en la laca con respecto al elemento metálico respectivo se encuentra en el intervalo de 2 : 1 a 15 : 1, en particular en el intervalo de 4 : 1 a 10 : 1. Por lo tanto, pueden ajustarse preferentemente relaciones en peso de este tipo de los pigmentos metálicos entre sí en lacas del procedimiento de acuerdo con la invención. 25
Además, es ventajoso cuando los pigmentos metálicos de aluminio se encuentran en forma de plaquita en la laca del procedimiento de acuerdo con la invención, dado que las plaquitas de este tipo, durante la aplicación de una película húmeda de la laca tienden a superponerse y a orientarse a modo de escama a lo largo de la superficie de acero, de modo que de esta manera puede optimizarse adicionalmente la protección contra el cascarillamiento. Para ello se 30 utilizan preferentemente aquellas plaquitas de aluminio (“flakes” (copos)) en la laca del procedimiento de acuerdo con la invención, que puede obtenerse comercialmente como polvo o pasta y en esta forma de administración presentan una relación de grosor con respecto a diámetro en el intervalo de 1 : 50 a 1 : 500, encontrándose el valor D50 preferentemente en el intervalo de 2 a 10 m. A pesar de la dimensión en forma de plaquita el valor D50 se determina a partir de distribuciones del tamaño de partícula acumulativas a partir de mediciones de dispersión de luz 35 dinámica, indicando el valor D50 el 50 % en volumen de las partículas de pigmento que presentan un tamaño de partícula determinado experimentalmente por debajo del valor indicado.
Con respecto al tipo de los pigmentos metálicos de bismuto, en el caso del uso simultáneo de copos de aluminio se prefieren formas de partícula esféricas en la laca del procedimiento de acuerdo con la invención, para no aumentar 40 la orientación solapante necesaria para la protección mejorada contra el cascarillamiento de los copos de aluminio.
En conjunto, en el procedimiento de acuerdo con la invención se utilizan preferentemente aquellas lacas, para las que el porcentaje de sólidos particulados, es decir, el porcentaje que comprende los pigmentos metálicos, adopta un valor D90 inferior a 50 m, de manera especialmente preferente inferior a 10 m. Este valor D90 indica que el 90 % 45 en volumen del porcentaje de sólidos particulados presentan un diámetro por debajo del valor indicado. El valor D90 puede determinarse en muestras diluidas con disolventes adecuados de la laca por medio de curvas de distribución acumulativas ponderadas en volumen, a las que puede accederse a través de métodos de dispersión de luz dinámica.
50
El porcentaje total de los pigmentos metálicos de aluminio y bismuto con respecto al porcentaje de sólidos particulados de la laca asciende en un procedimiento de acuerdo con la invención preferido por lo menos al 80 % en peso, de manera especialmente preferente por lo menos al 90 % en peso y en particular preferentemente por lo menos al 95 % en peso. Con ello se garantiza que el recubrimiento de laca endurecido, por un lado, presente una conductividad eléctrica suficiente y por lo tanto una soldabilidad por puntos suficiente y, por otro lado presente una 55 excelente protección contra el cascarillamiento durante el conformado en caliente.
El aglutinante de la laca que contiene pigmento, endurecible en el procedimiento de acuerdo con la invención se selecciona de hidrolizados/condensados de silanos y/o siloxanos así como de resinas de silicona. Como silanos son adecuados en particular silanos alcoxilados con por lo menos un enlace covalente silicio-carbono, uniéndose a 60 través del enlace Si-C preferentemente restos alifáticos, que pueden encontrarse además también sustituidos con grupos funcionales polares tal como grupos amino, hidroxilo, carboxilo y gilcidilo. Estos silanos se encuentran entonces como aglutinante en la mayoría de los casos disueltos en disolvente polares que contienen agua y pueden condensar con escisión de alcoholes, de modo que con el endurecimiento se genera una red polimérica con la formación de unidades de siloxano. 65
Aglutinantes especialmente adecuados en lacas que contienen pigmento del procedimiento de acuerdo con la invención son resinas de silicona. Las resinas de silicona se componen de unidades de siloxano y se obtienen a través de la condensación de silanos sustituidos alifáticamente de forma diferente, determinándose la estructura y el grado de reticulación de la resina de silicona esencialmente mediante el tipo y la relación de cantidad relativa de estos silanos. La caracterización de las resinas de silicona tiene lugar por lo tanto a través de la relación de los 5 diferentes elementos constructivos fundamentales de siloxano en la red polimérica. En unidades de siloxano monofuncionales (M), se encuentra una unión Si-O, en difuncionales (D) dos uniones Si-O, en trifuncionales (T) tres uniones Si-O y en tetrafuncionales (Q) cuatro uniones Si-O. En el procedimiento de acuerdo con la invención para la laca endurecible que contiene pigmento se prefieren resinas de silicona altamente reticuladas, que se componen de unidades de siloxano T- y D-funcionales, encontrándose la relación molar de unidades de siloxano T-funcionales con 10 respecto a unidades de siloxano D-funcionales preferentemente entre 15: 1 y 5 :1, de manera especialmente preferente entre 15: 1 y 10 :1.
El aglutinante de la laca, en el procedimiento de acuerdo con la invención, se encuentra preferentemente disuelto en una fase líquida. Las resinas de silicona son habitualmente solubles adecuadamente en disolventes de poco polares 15 a apolares tal como acetona, acetato de etilo, tolueno y xileno así como en glicol éteres. Dado que es ventajoso cuando el disolvente de la laca se escapa lentamente al secarse y endurecerse el mismo, se prefieren disolventes orgánicos que presentan puntos de ebullición por encima de 100 °C.
El porcentaje total del aglutinante, en particular de las resinas de silicona, en las lacas del procedimiento de acuerdo 20 con la invención asciende preferentemente por lo menos al 80 % en peso, de manera especialmente preferente por lo menos al 90 % en peso en cada caso con respecto al porcentaje de sólidos disueltos. Como porcentaje de sólidos se entiende en el contexto de la presente invención el porcentaje libre de disolvente de una formulación, que queda como sólido tras secarse la formulación. De manera correspondiente, el porcentaje de sólidos disuelto de una formulación, es el residuo de secado descontando los porcentajes de sólidos particulados antes no disueltos en la 25 formulación.
Se ha mostrado que en el procedimiento de acuerdo con la invención, para una protección adecuada contra el cascarillamiento con el conformado en caliente y una buena capacidad de lacado por electroinmersión y soldadura de los productos semiacabados de acero conformados en caliente, es preferible aplicar aquellas lacas para las que 30 la relación en peso de pigmento metálico-aglutinante es por lo menos 1 : 3. Sin embargo, esta relación es preferentemente no superior a 3 : 2, de manera especialmente preferente no superior a 1 : 1, para poder encerrar suficientemente los pigmentos metálicos en el aglutinante endurecido y, de esta manera, conseguir recubrimientos homogéneos.
35
La aplicación de la laca que contiene pigmento, endurecible, puede tener lugar en el procedimiento de acuerdo con la invención de acuerdo con procedimientos de aplicación conocidos en el estado de la técnica. En los casos en los que van a recubrirse productos planos de acero, la aplicación tiene lugar preferentemente en el procedimiento de aplicación con rodillos.
40
Preferentemente, en un procedimiento de acuerdo con la invención, para el ajuste de un grosor de capa de laca, que aporta una protección suficiente contra el cascarillamiento durante la conformación en caliente, puede garantizarse durante la aplicación de la laca que la película húmeda aplicada de la laca presenta un porcentaje de sólidos de por lo menos 2 g, preferentemente de por lo menos 4 g con respecto al metro cuadrado de la superficie de acero humedecida con la película húmeda. Sin embargo, preferentemente no se aplicará ninguna película húmeda de este 45 tipo, para la que el porcentaje de sólidos se encuentre por encima de 30 g con respecto al metro cuadrado de la superficie de acero humedecida con la película húmeda, dado que, de lo contrario, se reduce fuertemente la soldabilidad de la superficie de acero conformada en caliente, recubierta de acuerdo con la invención, sin que se produzca una mejora más extensa de la protección contra el cascarillamiento en la conformación en caliente.
50
El endurecimiento de la laca aplicada como película húmeda sobre la superficie de acero provista con la capa delgada silicática se lleva a cabo en un procedimiento preferido de acuerdo con la invención a una temperatura de sustrato metálico máxima (PMT) en el intervalo de 150 °C - 250 °C.
Además se prefiere que en el procedimiento de acuerdo con la invención se recubran productos planos de acero, de 55 manera especialmente preferente en forma de cintas planas o chapas.
En el procedimiento de acuerdo con la invención se recubren preferentemente aceros conformables en caliente. Los aceros de este tipo son por ejemplo aceros dúplex, que están aleados con cromo, níquel y Mn, así como aceros de boro-manganeso. 60
En una forma de realización preferida se recubren aceros de boro-manganeso con la siguiente composición de aleación en el procedimiento de acuerdo con la invención:
- 0,04-0,5 % en peso
- carbono
- 0,5-3,5 % en peso
- manganeso
- 0,01-1,0 % en peso
- cromo
- 0,0006-0,015 % en peso
- boro
- menos del 1,0 % en peso
- silicio
- menos del 0,2 % en peso
- titanio
- menos del 2,0 % en peso
- aluminio
- menos del 0,1 % en peso
- fósforo
- menos del 0,015 % en peso
- nitrógeno
- menos del 0,05 % en peso
- azufre
el resto hierro e impurezas inevitables.
Además, la presente invención comprende una formulación de laca endurecible que contiene pigmento, que es 5 especialmente adecuada para permitir, en el estado endurecido sobre un producto semiacabado de acero provisto de una capa delgada silicática, una excelente protección contra el cascarillamiento durante la conformación en caliente del acero y, además, conferir al acero recubierto, después de la conformación en caliente, una soldabilidad magnífica. Una formulación de laca de acuerdo con la invención de este tipo contiene
10
a) el 10-40 % en peso, preferentemente el 20-35 % en peso de al menos una resina de silicona;
b) el 10-30 % en peso, preferentemente el 15-25 % en peso de aluminio particulado;
c) el 1-10 % en peso, preferentemente el 2-7 % en peso de bismuto particulado;
d) el 20-60 % en peso, preferentemente el 30-50 % en peso de disolventes orgánicos;
e) menos del 5 % en peso de agua; y 15
f) menos del 5 % en peso de aditivos de laca convencionales seleccionados de pigmentos, materiales de relleno, agentes auxiliares de nivelación, agentes anti-deposición y/o aditivos reológicos,
encontrándose la relación en peso de los pigmentos metálicos de aluminio con respecto a los pigmentos metálicos de bismuto con respecto al elemento metálico respectivo en el intervalo de 2 : 1 a 15 : 1, preferentemente en el 20 intervalo de 4 : 1 a 10 : 1.
El porcentaje de materiales de relleno y pigmentos, que no representan en cada caso ningún pigmento metálico, es a este respecto preferentemente inferior al 4 % en peso, de manera especialmente preferente inferior al 2 % en peso, en particular preferentemente inferior al 1 % en peso. 25
Otras formas de realización preferidas de la formulación de laca endurecible que contiene pigmento de acuerdo con la invención pueden deducirse de la descripción anterior del sistema de laca endurecible, que contiene pigmento, correspondiente, que se aplica en el procedimiento de recubrimiento de acuerdo con la invención.
30
Así mismo, la presente invención comprende un procedimiento de conformación en caliente en el que un producto semiacabado de acero se recubre en primer lugar en un procedimiento de acuerdo con la invención tal como se describió anteriormente y a continuación se conforma en caliente, preferentemente a una temperatura de conformación en caliente de por lo menos 800 °C.
35
Sorprendentemente se ha mostrado que los sustratos de acero recubiertos de acuerdo con la invención después de la conformación en caliente no sólo pueden soldarse por puntos de manera excelente, sino que, además permiten una estructura de capas anti-corrosión más efectiva en comparación con capas anti-cascarillamiento conformadas en caliente, que se aplican directamente, es decir, sin capa delgada silicática libre de pigmento metálico. Una estructura de laca de protección frente a la corrosión en el sentido de la presente invención comprende la aplicación 40 de una capa de conversión inorgánica, por ejemplo una fosfatación, y/o la aplicación de sistemas de laca orgánicos, por ejemplo un lacado por electroinmersión. De este modo, se estableció por ejemplo que la deslaminación corrosiva de lacas de electroinmersión orgánicas sobre elementos constructivos de acero conformados en caliente, recubiertos de acuerdo con la invención, puede reducirse significativamente. Este es en particular el caso cuando la formación de la capa delgada silicática antes de la aplicación de la capa anti-cascarillamiento se aplicó en forma de 45 la laca endurecible que contiene pigmento mediante química húmeda por medio de composiciones acuosas alcalinas tal como se describió anteriormente.
Por consiguiente, la presente invención comprende también un elemento constructivo de acero conformado en caliente adecuado para procedimientos de soldadura por puntos eléctrica y para la aplicación de una capa de 50 recubrimiento de laca orgánica protectora frente a la corrosión, que presenta sobre su superficie un recubrimiento silicático en un grosor de capa total de 1 - 10 m, conteniendo el recubrimiento silicático fases metálicas de aluminio y bismuto, que puede obtenerse mediante un procedimiento de conformación en caliente de acuerdo con la presente invención.
55
Formas de realización preferidas del elemento constructivo de acero conformado en caliente son pueden obtenerse mediante las formas de realización preferidas descritas anteriormente del procedimiento multietapa de acuerdo con la invención para la aplicación de una capa anti-cascarillamiento soldable sobre un producto semiacabado de acero
y posterior conformación en caliente del producto semiacabado para dar el elemento constructivo de acero a una temperatura de conformación en caliente de por lo menos 800 °C.
Ejemplos de realización:
5
A continuación se determinaron las propiedades de distintas capas anti-cascarillamiento después de un proceso de recocido típico para la conformación en caliente. De este modo se recubrieron chapas de acero del tipo 22MnB5 en primer lugar con o sin aplicación de una capa delgada silicática con una formulación que contenía resina de silicona y pigmento metálico de acuerdo con la Tabla 1 y se endureció a una temperatura del horno de 300 °C hasta alcanzar una PMT de 180 °C, ajustándose en cada caso un grosor de película seca de 2 m. Las chapas de acero recubiertas 10 de este tipo se recocieron entonces a 950 °C durante 7 minutos en el horno sin gas protector y se efectuaron las mediciones correspondientes en los recubrimientos recocidos.
- Tabla 1 Composiciones de la laca endurecible que contiene pigmento
- E1 E2 CE1
- resina de silicona, relación molar T/D = 12,3
- 25,65 23,35 30,42
- copos de aluminio, valor D50 = 5 m
- 14,13 13,05 19,70
- polvo de bismuto, valor D90 = 50 m
- 2,86 16,10 -
- xileno
- 9,25 8,52 10,97
- n-butoxipropanol
- 48,11 38,48 38,91
- Suma
- 100 100 100
- relación pigmento-aglutinante
- 0,66 1,25 0,65
- relación en peso Al : Bi
- 4,9 0,8 -
Un cascarillamiento considerable o incluso la formación de una capa de calamina no pudo observarse después del 15 recocido a 950 °C en el horno sobre ninguna chapa de acero recubierta de acuerdo con la Tabla 2.
- Tabla 2 Propiedades de la capa anti-cascarillamiento sobre acero (22MnB5) después del recocido a 950 °C durante 7 minutos
- E1 CE1
- Capa delgada silicática # (50 mg/m2 de Si)
- no sí no sí
- Adhesión 1
- no correcto correcto correcto correcto
- Protección frente a la corrosión 2
- correcto correcto no correcto correcto
- Soldabilidad 3
- 126 120 <20 <10
- La capa delgada silicática se generó mediante aplicación de una película húmeda correspondiente de una composición acuosa alcalina del 2 % en peso de silicato de potasio 28/30 y el 0,4 % en peso de 3-aminopropiltrimetoxisilano y posterior secado a 80 °C durante 15 minutos 1 determinado según el ensayo de retirada de cinta adhesiva (ningún residuo de laca sobre la cinta adhesiva = correcto) 2 determinado mediante ensayo de retirada de cinta adhesiva en la ranura después de fosfatación de zinc y lacado por electroinmersión (aproximadamente 20 m de EV2007, empresa PPG) de los aceros recubiertos recocidos después de 72 horas en el ensayo de agua de condensación constante a 40 °C y 100% de humedad del aire según la norma DIN EN ISO 6270-2 residuos de laca sobre cinta adhesiva = 3 número de los posibles puntos de soldadura con máquina de soldadura por puntos (DALEX PMS 11-4; corriente de soldadura 7kA, fuerza de compresión de electrodo 4,5 kN, duración de soldadura 18 periodos, electrodos de cobre F16)
La adhesión de los recubrimientos recocidos sobre chapas de acero se examinó por medio de ensayo de retirada de cinta adhesiva. A este respecto se muestra que la presencia adicional de bismuto en la formulación de laca reduce la 20 adhesión del recubrimiento después del recocido a 950 °C (E1 en comparación con CE1 en cada caso sin capa delgada silicática).
En las chapas de acero recubiertas de acuerdo con la invención, sobre las que se aplicó antes de la aplicación de la formulación de laca de acuerdo con la Tabla 1 una capa delgada silicática, se aumentó de nuevo la debilitación de la 25 adhesión provocada por el porcentaje de bismuto y se estableció una adherencia adecuada del recubrimiento (E1 con capa delgada silicática). Las chapas de acero recubiertas con una formulación de laca E2 y recocidas a continuación se adhirieron peor que las chapas recubiertas con la formulación de laca E1 y no se examinaron adicionalmente. Esto puede atribuirse a una relación en peso desfavorable de los pigmentos metálicos, que se caracteriza por un alto porcentaje relativo de bismuto. 30
La adición de un porcentaje de bismuto metálico particulado mejora sin embargo claramente la soldabilidad por puntos eléctrica. Esto independientemente de si la formulación de laca se aplicó directamente sobre la superficie de acero o sobre el primer recubrimiento silicático.
Ha de destacarse que todas las chapas de acero recocidas pudieron someterse a fosfatación de zinc y a lacado por electroinmersión. La estabilidad de una estructura de capas de este tipo con respecto a la deslaminación corrosiva se determinó en el ensayo de agua de condensación. Se mostró que las chapas de acero recocidas y recubiertas posteriormente de manera correspondiente en el ensayo de retirada de cinta adhesiva alcanzaban un buen resultado cuando antes del proceso de recocido tenía lugar un primer recubrimiento de las chapas de acero con una capa 5 delgada silicática.
En conjunto, las chapas de acero recubiertas de acuerdo con la invención demostraron poder soldarse por puntos de manera excelente, muy adherentes sobre el sustrato de acero y mostraron según la estructura de capas de protección frente a la corrosión, los mejores resultados anti-corrosión. 10
Claims (19)
- REIVINDICACIONES1. Procedimiento multietapa para la aplicación de una capa anti-cascarillamiento soldable sobre acero, en el que sobre la superficie de acero metálica se genera en primer lugar una capa delgada silicática libre de pigmento metálico y a continuación se aplica una película húmeda de una laca endurecible que contiene pigmento y se 5 endurece, en el que la laca endurecible que contiene pigmento comprende un aglutinante disuelto en una fase líquida, el hidrolizado y/o condensado de al menos un silano/siloxano y/o al menos una resina de silicona, y contiene tanto por lo menos un pigmento metálico de aluminio como por lo menos un pigmento metálico de bismuto en cada caso en forma particulada.10
- 2. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el porcentaje de aluminio en la laca con respecto al porcentaje de sólidos asciende por lo menos al 20 % en peso, preferentemente por lo menos al 30 % en peso, sin embargo preferentemente no supera el 60 % en peso.
- 3. Procedimiento de acuerdo con una o ambas de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la relación 15 en peso de los pigmentos metálicos de aluminio con respecto a los pigmentos metálicos de bismuto en la laca con respecto al elemento metálico respectivo se encuentra en el intervalo de 2 : 1 a 15 : 1, preferentemente en el intervalo de 4 : 1 a 10 : 1.
- 4. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que los 20 pigmentos metálicos de aluminio en la laca se encuentran en forma de plaquita.
- 5. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que los pigmentos metálicos de bismuto en la laca presentan una forma esférica.25
- 6. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que los porcentajes de sólidos particulados de la laca presentan un valor D90 inferior a 50 m, preferentemente inferior a 10 m.
- 7. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el porcentaje 30 total de los pigmentos metálicos de aluminio y bismuto con respecto al porcentaje de sólidos particulados de la laca asciende por lo menos al 80 % en peso, preferentemente por lo menos al 90 % en peso y de manera especialmente preferente por lo menos al 95 % en peso.
- 8. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el aglutinante 35 de la laca se selecciona de al menos una resina de silicona, preferentemente de resinas de silicona que se componen de unidades de siloxano T y D-funcionales, en el que la relación molar de unidades de siloxano T-funcionales con respecto a unidades de siloxano D-funcionales se encuentra preferentemente entre 15 : 1 y 5 : 1.
- 9. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizado por que el porcentaje total de las resinas de 40 silicona con respecto al porcentaje de sólidos disueltos de la laca asciende por lo menos al 80 % en peso, preferentemente por lo menos al 90 % en peso.
- 10. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la relación en peso de pigmento metálico-aglutinante en la laca es por lo menos 1 : 3, preferentemente por lo menos 1 : 2, sin 45 embargo no superior a 3 : 2.
- 11. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la capa delgada silicática libre de pigmento metálico se aplica mediante química húmeda y antes de la aplicación de la laca endurecible que contiene pigmento sigue preferentemente una etapa de secado. 50
- 12. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 11, caracterizado por que la capa delgada silicática libre de pigmento metálico se aplica mediante puesta en contacto de la superficie de acero metálica con una composición acuosa alcalina, que contiene55a) vidrio soluble con una relación molar de SiO2 con respecto a M2O de por lo menos 3 : 2, pero no más de 7 : 1, seleccionándose M de metales alcalinos y/o compuestos de amonio cuaternario, yb) uno o varios organosilanos (A), que presentan en cada caso por lo menos un sustituyente hidrolizable, que con la hidrólisis se escinde como alcohol, que a una presión atmosférica de 1 bar presenta un punto de ebullición por debajo de 100 °C, y que en el átomo de silicio respectivo portan de uno a tres sustituyentes no hidrolizables, 60 siendo cuatro el número total de los sustituyentes en los átomos de silicio respectivos de los organosilanos (A),siendo la relación molar de la cantidad total de organosilanos con por lo menos un sustituyente hidrolizable con respecto al elemento silicio con respecto a la cantidad total de átomos de silicio inferior a 1 : 3, sin embargo ascendiendo preferentemente por lo menos a 1 : 20. 65
- 13. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizado por que los sustituyentes no hidrolizables de los organosilanos (A) de la composición acuosa alcalina presentan por lo menos un grupo amino primario.
- 14. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la capa delgada silicática libre de pigmento metálico se aplica en una capa de recubrimiento de por lo menos 10 mg/m2, 5 preferentemente por lo menos 40 mg/m2, sin embargo preferentemente de no más de 200 mg/m2 en cada caso con respecto al elemento silicio sobre la superficie de acero metálica.
- 15. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la película húmeda de la laca presenta un porcentaje de sólidos de por lo menos 2 g, preferentemente de por lo menos 4 g, 10 pero preferentemente de no más de 30 g en cada caso con respecto al metro cuadrado de la superficie de acero humedecida con la película húmeda.
- 16. Procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que después de la aplicación de la laca tiene lugar una etapa de secado, ascendiendo la temperatura de sustrato metálico máxima 15 preferentemente por lo menos a 150 °C, sin embargo preferentemente a no más de 250 °C.
- 17. Formulación de laca endurecible que contiene pigmento para la aplicación de una capa anti-cascarillamiento sobre acero que contiene20a) el 10-40 % en peso, preferentemente el 20-35 % en peso de al menos una resina de silicona;b) el 10-30 % en peso, preferentemente el 15-25 % en peso de aluminio particulado;c) el 1-10 % en peso, preferentemente el 2-7 % en peso de bismuto particulado;d) el 20-60 % en peso, preferentemente el 30-50 % en peso de disolventes orgánicos;e) menos del 5 % en peso de agua; y 25f) menos del 5 % en peso de aditivos de laca adicionales seleccionados de pigmentos, materiales de relleno, agentes auxiliares de nivelación, agentes anti-deposición y/o aditivos reológicos;encontrándose la relación en peso de los pigmentos metálicos de aluminio con respecto a los pigmentos metálicos de bismuto con respecto al elemento metálico respectivo en el intervalo de 2 : 1 a 15 : 1, preferentemente en el 30 intervalo de 4 : 1 a 10 : 1.
- 18. Procedimiento de conformación en caliente en el que un producto semiacabado de acero se recubre en primer lugar en un procedimiento de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 16 y a continuación se conforma en caliente, preferentemente a una temperatura de conformación en caliente de por lo menos 800 °C. 35
- 19. Elemento constructivo de acero conformado en caliente, que presenta sobre su superficie un recubrimiento silicático en un grosor de capa total de 1 - 10 m, conteniendo el recubrimiento silicático fases metálicas de aluminio y bismuto, que puede obtenerse en un procedimiento de conformación en caliente de acuerdo con la reivindicación 18. 40
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12197454.7A EP2743320B1 (de) | 2012-12-17 | 2012-12-17 | Mehrstufiges Verfahren zur Beschichtung von Stahl vor einer Warmumformung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2542103T3 true ES2542103T3 (es) | 2015-07-30 |
Family
ID=47427240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES12197454.7T Active ES2542103T3 (es) | 2012-12-17 | 2012-12-17 | Procedimiento multietapa para el recubrimiento de acero antes de una conformación en caliente |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9637662B2 (es) |
| EP (1) | EP2743320B1 (es) |
| JP (1) | JP6329966B2 (es) |
| KR (1) | KR102146594B1 (es) |
| CN (1) | CN104903412B (es) |
| AU (1) | AU2013363910B2 (es) |
| CA (1) | CA2894388C (es) |
| ES (1) | ES2542103T3 (es) |
| RS (1) | RS54157B1 (es) |
| WO (1) | WO2014095643A1 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015202642A1 (de) * | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Muhr Und Bender Kg | Verfahren zum Herstellen eines Erzeugnisses aus gewalztem Bandmaterial |
| EP3184228B1 (de) | 2015-12-22 | 2019-07-10 | Ewald Dörken Ag | Verwendung von sauerstoffbarrierebeschichtungen auf metallischen substraten |
| DE102016115746A1 (de) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Dechema-Forschungsinstitut | Mehrschichtiges Zunderschutzsystem für presshärtbare Stähle |
| CN110168024B (zh) | 2017-01-09 | 2022-04-22 | 汉高股份有限及两合公司 | 可固化的保护涂料组合物 |
| AR113994A1 (es) * | 2017-12-20 | 2020-07-08 | Ppg Ind Ohio Inc | Composiciones de recubrimiento electrodepositables, y recubrimientos eléctricamente conductores generados a partir de las mismas |
| US20200003504A1 (en) * | 2018-07-02 | 2020-01-02 | Hamilton Sundstrand Corporation | Corrosion resistant coating for a high temperature heat exchanger |
| CN108838500A (zh) * | 2018-08-22 | 2018-11-20 | 青岛万沅金属制品有限公司 | 洗衣机框架点焊工艺 |
| CN115522209B (zh) * | 2022-10-09 | 2024-01-30 | 浙江丰业集团有限公司 | 一种钢材强化处理液及钢材处理工艺 |
| US20240140876A1 (en) * | 2022-10-26 | 2024-05-02 | Calvary Industries Inc. | Polymer-derived ceramic diffusion process for ferrous metal surfaces |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5815541B2 (ja) * | 1975-10-22 | 1983-03-26 | 新日本製鐵株式会社 | コウザイノ ヒヨウメンシヨリホウ |
| EP1208177A1 (en) * | 1999-08-20 | 2002-05-29 | CSL Silicones Inc. | One-part organopolysiloxane rubber composition for use as a corrosion protection coating |
| JP4131244B2 (ja) * | 2004-02-19 | 2008-08-13 | 榊原 康寛 | 防錆剤及び塗装物品 |
| DE102004049413A1 (de) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Volkswagen Ag | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen |
| US8262938B2 (en) * | 2011-01-21 | 2012-09-11 | The United States of America, as represented by the Secretary of the Navy. | Active aluminum rich coatings |
| DE102005059614A1 (de) | 2005-12-12 | 2007-06-14 | Nano-X Gmbh | Beschichtungsmaterial zum Schutz von Metallen, insbesondere Stahl, vor Korrosion und/oder Verzunderung, Verfahren zum Beschichten von Metallen und Metallelement |
| DE102007038215A1 (de) | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Nano-X Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer aktiven Korrosionsschutzbeschichtung auf Bauteilen aus Stahl |
| DE102008020216B4 (de) * | 2008-04-22 | 2013-10-10 | Nano-X Gmbh | Verfahren zum Schützen eines Metalls vor Korrosion und Verwendung des Verfahrens |
| JP4798396B2 (ja) * | 2008-07-07 | 2011-10-19 | 信越化学工業株式会社 | 水中生物付着防止塗料組成物及びそれを用いた水中構造物 |
| JP2010131665A (ja) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Okazaki Kosanbutsu Kk | 鋳造用塗型剤 |
| JP5700919B2 (ja) * | 2009-07-24 | 2015-04-15 | 日本パーカライジング株式会社 | 表面処理鋼板およびその製造方法およびこれらを用いた塗装方法 |
| BR112013010384A2 (pt) * | 2010-10-27 | 2016-08-02 | Chemetall Gmbh | composição aquosa para o pré-tratamento de uma superfície metálica antes de outro revestimento ou para o tratamento dessa superfície |
| CN102615932B (zh) * | 2012-04-06 | 2013-12-11 | 深圳光韵达光电科技股份有限公司 | 一种金属印刷模板及其制造方法以及其使用的涂层溶液 |
-
2012
- 2012-12-17 EP EP12197454.7A patent/EP2743320B1/de active Active
- 2012-12-17 RS RS20150469A patent/RS54157B1/sr unknown
- 2012-12-17 ES ES12197454.7T patent/ES2542103T3/es active Active
-
2013
- 2013-12-13 KR KR1020157019242A patent/KR102146594B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-13 CA CA2894388A patent/CA2894388C/en active Active
- 2013-12-13 CN CN201380065727.1A patent/CN104903412B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-13 WO PCT/EP2013/076566 patent/WO2014095643A1/de not_active Ceased
- 2013-12-13 AU AU2013363910A patent/AU2013363910B2/en not_active Ceased
- 2013-12-13 JP JP2015547051A patent/JP6329966B2/ja active Active
-
2015
- 2015-06-12 US US14/737,637 patent/US9637662B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016508865A (ja) | 2016-03-24 |
| KR102146594B1 (ko) | 2020-08-20 |
| EP2743320A1 (de) | 2014-06-18 |
| EP2743320B1 (de) | 2015-04-15 |
| CA2894388A1 (en) | 2014-06-26 |
| US20150275044A1 (en) | 2015-10-01 |
| AU2013363910A1 (en) | 2015-07-09 |
| AU2013363910B2 (en) | 2016-11-24 |
| JP6329966B2 (ja) | 2018-05-23 |
| US9637662B2 (en) | 2017-05-02 |
| KR20150096506A (ko) | 2015-08-24 |
| CN104903412A (zh) | 2015-09-09 |
| CN104903412B (zh) | 2017-04-26 |
| RS54157B1 (sr) | 2015-12-31 |
| CA2894388C (en) | 2020-08-04 |
| WO2014095643A1 (de) | 2014-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2542103T3 (es) | Procedimiento multietapa para el recubrimiento de acero antes de una conformación en caliente | |
| ES2340942T3 (es) | Procedimiento de revestimiento de superficies metalicas. | |
| CN101360796B (zh) | 保护金属特别是钢免于腐蚀和/或起氧化皮的涂料、涂覆金属的方法和金属元件 | |
| JP6502905B2 (ja) | 腐食防止コーティング | |
| Tao et al. | Self-healing behavior in MoSi2/borosilicate glass composite | |
| CN110168024B (zh) | 可固化的保护涂料组合物 | |
| CN104387964B (zh) | 具有耐高温耐盐雾性质的发动机排气管用涂料及其制备方法 | |
| NO340808B1 (no) | Varmebestandig belegging | |
| Yang et al. | Corrosion and tribocorrosion mitigation of perhydropolysilazane-derived coatings on low carbon steel | |
| CN100584912C (zh) | 一种耐高温防腐蚀涂料及其制备方法 | |
| ES2716453T3 (es) | Procedimiento para la aplicación de un recubrimiento protector metálico sobre una superficie de un producto de acero | |
| JP2019006982A (ja) | 耐熱塗料組成物、耐熱塗膜、耐熱塗膜付き基材およびその製造方法 | |
| WO2011069663A2 (en) | Environmentally friendly protective coatings for substrates | |
| CN103409718A (zh) | 一种高温抗氧化钼材料及其生产方法 | |
| WO2013056847A1 (en) | Anti-scale and anti-corrosion hybrid coatings for steel substrates | |
| JP2025539603A (ja) | 複合コーティング、製造方法及びデバイス | |
| Fang et al. | Synthesis and characterization of fluorinated organic–inorganic hybrid coatings on tinplate | |
| JP2005232537A (ja) | 防錆剤及び塗装物品 | |
| JP7329599B2 (ja) | 耐熱塗料組成物、耐熱塗膜、耐熱塗膜付き基材およびその製造方法 | |
| KR20100011568A (ko) | 고온용 부식방지 바인더 졸 | |
| CN111286224A (zh) | 一种用于锅炉受热面抗高温氯腐蚀涂层及制备方法 | |
| Teng et al. | Blown oil ceramer coatings for corrosion protection | |
| CN120712316A (zh) | 包含膨胀型涂料组合物和底漆的套件 | |
| Peng et al. | Preparation and Corrosion Performance of Silane/Ce Films on 7N01 Aluminum Alloy | |
| CN108949018A (zh) | 一种稀土掺杂有机硅改性漆酚及其制备和应用 |