ES2426475T3 - Adhesivos y sellantes que contienen derivados de ácido ciclohexandicarboxílico - Google Patents
Adhesivos y sellantes que contienen derivados de ácido ciclohexandicarboxílico Download PDFInfo
- Publication number
- ES2426475T3 ES2426475T3 ES10724762T ES10724762T ES2426475T3 ES 2426475 T3 ES2426475 T3 ES 2426475T3 ES 10724762 T ES10724762 T ES 10724762T ES 10724762 T ES10724762 T ES 10724762T ES 2426475 T3 ES2426475 T3 ES 2426475T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- ester
- cyclohexan
- dicarboxylic acid
- acid
- dicarboxylic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 title description 28
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical class OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- -1 C8 alkyl terephthalate Chemical compound 0.000 claims abstract description 692
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 262
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 53
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 53
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 479
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 189
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000004805 Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims description 3
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 2
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 238000010073 coating (rubber) Methods 0.000 claims description 2
- 239000007799 cork Substances 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 2
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 claims 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 186
- XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 170
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 70
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 57
- ZPAKUZKMGJJMAA-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(O)=O ZPAKUZKMGJJMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 45
- JEBXNNPMFYXVHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(O)=O JEBXNNPMFYXVHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dione Chemical compound O=C1CCCC(=O)C1 HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- FTHDNRBKSLBLDA-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(O)=O)C1 FTHDNRBKSLBLDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- WTNDADANUZETTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1 WTNDADANUZETTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 26
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 20
- YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N ditridecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 16
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 15
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 14
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 12
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 11
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 9
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 8
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 7
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 7
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Natural products OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 7
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 6
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BKUSIKGSPSFQAC-RRKCRQDMSA-N 2'-deoxyinosine-5'-diphosphate Chemical compound O1[C@H](CO[P@@](O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C[C@@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 BKUSIKGSPSFQAC-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 5
- HGDVHRITTGWMJK-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptan-2-ol Chemical compound CC(C)CCCC(C)(C)O HGDVHRITTGWMJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCC(C)C HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 5
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- TXXHDPDFNKHHGW-ZPUQHVIOSA-N trans,trans-muconic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C=C\C(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-ZPUQHVIOSA-N 0.000 description 5
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 5
- FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanal Chemical compound CC(C)(C)C=O FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGUWZCUCNQXGBU-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-nitro-1h-indole Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CNC2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C12 VGUWZCUCNQXGBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- CMCJNODIWQEOAI-UHFFFAOYSA-N bis(2-butoxyethyl)phthalate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCOCCCC CMCJNODIWQEOAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004806 diisononylester Substances 0.000 description 4
- DROMNWUQASBTFM-UHFFFAOYSA-N dinonyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCC DROMNWUQASBTFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- QQVHEQUEHCEAKS-UHFFFAOYSA-N diundecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCC QQVHEQUEHCEAKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- UDKSLGIUCGAZTK-UHFFFAOYSA-N phenyl pentadecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 UDKSLGIUCGAZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VRZRVMXNGMZLDB-UHFFFAOYSA-N 3-ethylheptan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CCO VRZRVMXNGMZLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAFFYFMLKGDSEQ-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 FAFFYFMLKGDSEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 3
- FCNJZMCFLNTBRZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1.OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 FCNJZMCFLNTBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILVKYQKHSCWQAW-UHFFFAOYSA-N 1-o-heptyl 2-o-undecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC ILVKYQKHSCWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPQHRXRAZHNGRU-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCC(C)CC(C)(C)CCN DPQHRXRAZHNGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKPYERFYFVBHIS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyldecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)CC(C)(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O BKPYERFYFVBHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLXOUGSVXDOLNM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylnonan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O XLXOUGSVXDOLNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRHUZZLSVQTROS-UHFFFAOYSA-N 2-butoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCOC(=O)C1CCCCC1C(O)=O VRHUZZLSVQTROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQQCUZGHANGGIT-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylhexan-1-ol Chemical compound CC(C)C(C)C(C)CCO MQQCUZGHANGGIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNHFCNDAPIMDKL-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCC(C)CCO DNHFCNDAPIMDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NULMRHXGCBMQHN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyldodecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)CC(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O NULMRHXGCBMQHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQBKKKUVYFQMRC-UHFFFAOYSA-N 3-butoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 KQBKKKUVYFQMRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCBDLDKYDMUESI-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylhexan-1-ol Chemical compound CCC(C)C(CC)CCO YCBDLDKYDMUESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PODOUIALODEQFA-UHFFFAOYSA-N 3-methoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 PODOUIALODEQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWWKESKJRHQWEF-UHFFFAOYSA-N 4-Methyloctan-1-ol Chemical compound CCCCC(C)CCCO MWWKESKJRHQWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUDNOXZOKORVOZ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CC(C(=O)O)CCC1C(=O)OC1CCCCC1 MUDNOXZOKORVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical class COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWRGKAMABZHMCN-UHFFFAOYSA-N 6-methyloctan-1-ol Chemical compound CCC(C)CCCCCO WWRGKAMABZHMCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide Chemical compound C[Si](C)(C)N(C)C(=O)C(F)(F)F MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JANBFCARANRIKJ-UHFFFAOYSA-N bis(3-methylbutyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCC(C)C JANBFCARANRIKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N diheptyl phthalate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N dioctyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCC TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUDXQIXWPJMPRQ-UHFFFAOYSA-N isocyanatomethylcyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CCCCC1 DUDXQIXWPJMPRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJXSAMCCXSURIW-UHFFFAOYSA-N (7-chloro-2-methylquinolin-4-yl)hydrazine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC2=NC(C)=CC(NN)=C21 OJXSAMCCXSURIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- NIJWUHUBFCJIHK-YVMONPNESA-N (NZ)-N-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene]hydroxylamine Chemical compound C\C(=N\O)c1ccc[nH]1 NIJWUHUBFCJIHK-YVMONPNESA-N 0.000 description 1
- VMEZXMFPKOMWHR-UHFFFAOYSA-N (dimethylamino)methyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)COC(=O)C=C VMEZXMFPKOMWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIIIISSCIXVANO-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dimethylhydrazine Chemical compound CNNC DIIIISSCIXVANO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCZQSKKNAGZQSZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(6-isocyanatohexyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione Chemical compound O=C=NCCCCCCN1C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C1=O KCZQSKKNAGZQSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical class CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZBXTBGNJLZMHB-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,4-diisocyanatobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O SZBXTBGNJLZMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDFDPCAASXCJIX-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-ethylhexyl) 2-o-propan-2-yl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OC(C)C PDFDPCAASXCJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFFSCCVEFIRRTF-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-ethylhexyl) 3-o-(2-methylpropyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCCC(C(=O)OCC(C)C)C1 PFFSCCVEFIRRTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYUHUKQGQHQHMT-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-ethylhexyl) 3-o-(3-methylbutyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCC(C)C)C1 QYUHUKQGQHQHMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSUHQPTYLNIZNI-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-ethylhexyl) 3-o-methyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCCC(C(=O)OC)C1 JSUHQPTYLNIZNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARPZQFGRXGNMCP-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-ethylhexyl) 4-o-propan-2-yl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCC(C(=O)OC(C)C)CC1 ARPZQFGRXGNMCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFBLGTZKFZKWTC-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-methylpropyl) 2-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCC(C)C DFBLGTZKFZKWTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBDVVKNGAUSMEL-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-methylpropyl) 3-o-tridecyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCC(C)C)C1 YBDVVKNGAUSMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFWZLSHOFDIIE-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-methylpropyl) 4-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCC(C(=O)OCC(C)C)CC1 DLFWZLSHOFDIIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWYXYHVGBBNOMF-UHFFFAOYSA-N 1-o-(3-methylbutyl) 2-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCC(C)C YWYXYHVGBBNOMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILLCHYKBRFTPOU-UHFFFAOYSA-N 1-o-(3-methylbutyl) 4-o-(2-methylpropyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCC(C)C)CC1 ILLCHYKBRFTPOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXFMBAHTPBBCW-UHFFFAOYSA-N 1-o-(3-methylbutyl) 4-o-propan-2-yl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1CCC(C(=O)OC(C)C)CC1 WNXFMBAHTPBBCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIALNIOZKBFRY-UHFFFAOYSA-N 1-o-(4-methylpentyl) 2-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCC(C)C DUIALNIOZKBFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGKNNWCGRWFHCM-UHFFFAOYSA-N 1-o-(4-methylpentyl) 3-o-tridecyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCC(C)C)C1 MGKNNWCGRWFHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGEIGMJTXTVIQX-UHFFFAOYSA-N 1-o-(4-methylpentyl) 4-o-propan-2-yl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OC(C)C)CC1 NGEIGMJTXTVIQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYSRWZLEZOLZHR-UHFFFAOYSA-N 1-o-butyl 4-o-propan-2-yl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OC(C)C)CC1 TYSRWZLEZOLZHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUWDCWPUDHZZPB-UHFFFAOYSA-N 1-o-cyclohexyl 3-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC(CCC)CCCCC)CCCC1C(=O)OC1CCCCC1 FUWDCWPUDHZZPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOHNPRHIYSPRSW-SVBPBHIXSA-N 1-o-dodecyl 2-o-[(2r,3s)-3-ethyl-2-propylhexyl] benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC[C@H](CCC)[C@@H](CC)CCC JOHNPRHIYSPRSW-SVBPBHIXSA-N 0.000 description 1
- MVOBNFCSYAYUET-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 2-o-(2-ethylhexyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCC MVOBNFCSYAYUET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNTNBCAUMITDJX-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 2-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCC PNTNBCAUMITDJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUDPTGDYVUNZJO-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 4-o-(2-ethylhexyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCC(C(=O)OCC)CC1 BUDPTGDYVUNZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLRFFQHTDMFLOK-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 4-o-tridecyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCC)CC1 NLRFFQHTDMFLOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXLKAJWSFWHCOX-UHFFFAOYSA-N 1-o-methyl 2-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OC QXLKAJWSFWHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVPKTYGKYIXSPB-UHFFFAOYSA-N 1-o-methyl 4-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCC(C(=O)OC)CC1 JVPKTYGKYIXSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTLFQPJHVKWNFW-UHFFFAOYSA-N 1-o-propan-2-yl 3-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCC(C(=O)OC(C)C)C1 XTLFQPJHVKWNFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBHXIMACZBQHPX-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl prop-2-enoate Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)C=C VBHXIMACZBQHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCCC(C)CC(C)(C)CN JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHBBGWSGNBOYKG-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(10-methylundecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCCCCCCCC(C)C VHBBGWSGNBOYKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHARKBWEDVCNIB-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(16-methylheptadecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C HHARKBWEDVCNIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCKGOKRLQMHJAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-methylpropoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCC(C)C VCKGOKRLQMHJAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKKURURIRWWGJO-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(4-methylpentoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCC(C)C MKKURURIRWWGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZEQOAZHSWGFNI-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(6-methylheptoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCCCC(C)C NZEQOAZHSWGFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIZMZRIEXDJMRZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(8-methylnonoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C XIZMZRIEXDJMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDXIFHPAFUXNU-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCC KIDXIFHPAFUXNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGLQDWMSEDWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(decoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCCCCCCCC VGLQDWMSEDWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHIQMJSJLFESEG-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(hexoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCCCC OHIQMJSJLFESEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOOPRGJTLCUPOX-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(methoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC YOOPRGJTLCUPOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZQVHADFOILSQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(octadecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC UHZQVHADFOILSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHASCXRJYPUOLT-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(propoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OCCC RHASCXRJYPUOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAEAMCPYMQHGGW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylheptan-1-ol Chemical compound CCCCC(C)C(C)CO DAEAMCPYMQHGGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYCQOVKUSPNVRV-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-tris(11-methyldodecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCCCCCCC(C)C)C(C(=O)OCCCCCCCCCCC(C)C)CC1C(O)=O XYCQOVKUSPNVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKCBUDQHAANOOK-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-tris(6-methylheptoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCC(C)C)C(C(=O)OCCCCCC(C)C)CC1C(O)=O NKCBUDQHAANOOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGKINPKBPGYPFM-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-tris(9-methyldecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCCCCC(C)C)C(C(=O)OCCCCCCCCC(C)C)CC1C(O)=O QGKINPKBPGYPFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFFZCLPGIFGGIK-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-tris(dodecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCCCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCCCCCCCC)CC1C(O)=O YFFZCLPGIFGGIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLLVLKJONSZUBI-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-tris(hexoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCC)CC1C(O)=O MLLVLKJONSZUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDBIKEJLDKWZFG-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-tris(octoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCCCC)CC1C(O)=O GDBIKEJLDKWZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 2,7-dimethyloctane Chemical group CC(C)CCCCC(C)C KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJBIOUMKVRDXCV-UHFFFAOYSA-N 2-(1-butylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(CCCC)CCCCC1 QJBIOUMKVRDXCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOYAUTZEACJBSW-UHFFFAOYSA-N 2-(1-heptylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(CCCCCCC)CCCCC1 LOYAUTZEACJBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBTKCKSHGIBACG-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hexylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(CCCCCC)CCCCC1 CBTKCKSHGIBACG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCRYLEQWRZAAPS-UHFFFAOYSA-N 2-(1-methylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(C)CCCCC1 ZCRYLEQWRZAAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWFCYRWNLODKQX-UHFFFAOYSA-N 2-(1-nonylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(CCCCCCCCC)CCCCC1 GWFCYRWNLODKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWBLFGHHOWYHZ-UHFFFAOYSA-N 2-(1-octylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(CCCCCCCC)CCCCC1 UOWBLFGHHOWYHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJWADLPZQSJCRE-UHFFFAOYSA-N 2-(1-propan-2-ylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(C(C)C)CCCCC1 CJWADLPZQSJCRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFAIPKLBKIHAEN-UHFFFAOYSA-N 2-(11-propylhexadecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C(CCCCCCCCCCOC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O)CCCCC AFAIPKLBKIHAEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAXKOWYONOAXFZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dimethylpentan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)(C)C(CC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O VAXKOWYONOAXFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHJZTCRFMVNWRL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dimethylpentan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C(C)C)C(C)(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O DHJZTCRFMVNWRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEKQPMGYLSBUBG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyldecan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCC(CC(C)C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O CEKQPMGYLSBUBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOGQZSZJOOCIGT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyldodecan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCC(CC(C)C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O IOGQZSZJOOCIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEWBWGAHPYFWGV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyldodecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(CCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O PEWBWGAHPYFWGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMXSULXAGRQABU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhenicosan-8-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O XMXSULXAGRQABU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHJMSVSTCQWBEQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylheptadecan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O YHJMSVSTCQWBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKAPHJZGFVBUIZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexadecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O IKAPHJZGFVBUIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNMZRNXEEIWGMD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexadecan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O NNMZRNXEEIWGMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJQMVRWVECVFPX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylicosan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O ZJQMVRWVECVFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIPSKWZWWDPFPY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylnonadecan-8-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCCCCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O RIPSKWZWWDPFPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQCKVJMWAWETGN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyloctadecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O YQCKVJMWAWETGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOGKXSVZVZTRSE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyloctadecan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O LOGKXSVZVZTRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOWJNDQZWOPPOE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyloctan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O WOWJNDQZWOPPOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAMSVXMEMMQDQG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyloctan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCC)C(CC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O JAMSVXMEMMQDQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKPGWUQOGGPAME-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpentadecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O UKPGWUQOGGPAME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJADLMIZFGWSDS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpentan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)C(CC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O VJADLMIZFGWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEMKNAOQFSXVGU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyltetradecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(C)C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O KEMKNAOQFSXVGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZULJFFHDCSWBR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyltridecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O ZZULJFFHDCSWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZSPWKGJONYORY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyltridecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(C(C)C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O WZSPWKGJONYORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDMVZNNNFRWKKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyltridecan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(CC(C)C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O UDMVZNNNFRWKKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKPDWPMVLZNTAF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyltridecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)C(CCC(C)C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O UKPDWPMVLZNTAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZVFDNQIOLTFQG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylundecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O OZVFDNQIOLTFQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQNHWIYLCRZRLR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxy-2,5-dioxooxolan-3-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1(O)CC(=O)OC1=O WQNHWIYLCRZRLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFPQIBUWWYZLKP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylpentan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C(C)C)C(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O FFPQIBUWWYZLKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STOLMLRWTKFHAK-UHFFFAOYSA-N 2-(5-ethylnonadecan-6-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(C(CCCC)CC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O STOLMLRWTKFHAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIWJTVUGFJIQGP-UHFFFAOYSA-N 2-(5-methylhexan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C(C)C)C(CC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O WIWJTVUGFJIQGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKEXECONEPQHOO-UHFFFAOYSA-N 2-(5-methylhexoxycarbonyl)benzoic acid Chemical compound CC(C)CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O JKEXECONEPQHOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZWJSIDGXZTDAC-UHFFFAOYSA-N 2-(6-ethyldecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C(CCCCCOC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O)CCCC IZWJSIDGXZTDAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCBSVZFIHNSDTJ-UHFFFAOYSA-N 2-(6-propylheptadecan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(C(CCCCC)CCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O OCBSVZFIHNSDTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROJPLUTUKLEERT-UHFFFAOYSA-N 2-(6-propylundecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C(CCCCCOC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O)CCCCC ROJPLUTUKLEERT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAIXGQWBLDMKRP-UHFFFAOYSA-N 2-(8-ethyldodecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C(CCCCCCCOC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O)CCCC AAIXGQWBLDMKRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGIGTMUAJXNLCU-UHFFFAOYSA-N 2-(8-methylnonyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC(C)C)C1C(CCCC1)(C(=O)O)C(=O)O GGIGTMUAJXNLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISACPDKEPQNIST-UHFFFAOYSA-N 2-(9-ethyltridecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C(CCCCCCCCOC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O)CCCC ISACPDKEPQNIST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIAXCVFGWJMSOF-UHFFFAOYSA-N 2-(9-methyldecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCC(CCCC)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O WIAXCVFGWJMSOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKAFUZINPNOMBS-UHFFFAOYSA-N 2-(9-propyltetradecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C(CCCCCCCCOC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O)CCCCC YKAFUZINPNOMBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WABSUKGHPAGHJH-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-methylpropyl)cyclohexyl]oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(CC(C)C)CCCCC1 WABSUKGHPAGHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICOSQRIECGXJRK-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(4-methylpentyl)cyclohexyl]oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC(C(O)=O)C1C(=O)OC1(CCCC(C)C)CCCCC1 ICOSQRIECGXJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZTLMCLHSLWTFK-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;ethenamine Chemical compound NC=C.NCCO AZTLMCLHSLWTFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGIJCMNGQCUTPI-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl prop-2-enoate Chemical compound NCCOC(=O)C=C UGIJCMNGQCUTPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-fluoroquinazolin-4-amine Chemical class FC1=CC=C2C(N)=NC(Cl)=NC2=C1 FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N 2-chloroprop-2-enenitrile Chemical compound ClC(=C)C#N OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPCMZKLWAQDUQI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(=O)OC1CCCCC1 SPCMZKLWAQDUQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDBKHSXQXDRYFM-UHFFFAOYSA-N 2-decan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCC(C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O HDBKHSXQXDRYFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVASAEJWOHFMGI-UHFFFAOYSA-N 2-decoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(O)=O YVASAEJWOHFMGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMWLVOLITSTKTK-UHFFFAOYSA-N 2-docosan-9-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O OMWLVOLITSTKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBVZZIVKUEPAC-UHFFFAOYSA-N 2-dodecan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O BKBVZZIVKUEPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVHXVILOAMFNDO-UHFFFAOYSA-N 2-dodecan-5-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCC(CCCC)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O UVHXVILOAMFNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRJGTBLDJAHTL-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCOC(=O)C1CCCCC1C(O)=O XGRJGTBLDJAHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZVENBFUFCASY-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-methylhexan-1-ol Chemical compound CCC(C)CC(CC)CO NRZVENBFUFCASY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNJAZNNWHWYOEO-UHFFFAOYSA-N 2-ethylheptan-1-ol Chemical compound CCCCCC(CC)CO QNJAZNNWHWYOEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGMMQFGNDQKQJH-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O BGMMQFGNDQKQJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVPMDMAMSFTLIW-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O IVPMDMAMSFTLIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTNUIIZOTNGKQT-UHFFFAOYSA-N 2-hexan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCC)C(C)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O VTNUIIZOTNGKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBHCABUWWQUMAJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydrazinoethanol Chemical compound NNCCO GBHCABUWWQUMAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VORFIVRUGMJWAE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-13-methyltetradecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCC(O)C(O)=O VORFIVRUGMJWAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSAPUQMDHFKUHB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-7-methyloctanoic acid Chemical compound OC(C(=O)O)CCCCC(C)C WSAPUQMDHFKUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOVPVRGRPPYECC-UHFFFAOYSA-N 2-methoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CCCCC1C(O)=O BOVPVRGRPPYECC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGVGCQGTEINVOH-UHFFFAOYSA-N 2-methyloctan-1-ol Chemical compound CCCCCCC(C)CO IGVGCQGTEINVOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical class NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWTJRKVINUNCGM-UHFFFAOYSA-N 2-nonadecan-6-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O SWTJRKVINUNCGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEXCTWRQMKXGOI-UHFFFAOYSA-N 2-nonadecan-9-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O AEXCTWRQMKXGOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOTQISSUMDIDRM-UHFFFAOYSA-N 2-nonan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCC(C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O HOTQISSUMDIDRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRUUSWDJYPQWHT-UHFFFAOYSA-N 2-o-(2-methylpropyl) 1-o-tridecyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCC(C)C VRUUSWDJYPQWHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHZXSEUZMUUEHE-UHFFFAOYSA-N 2-o-cyclohexyl 1-o-(2-ethylhexyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OC1CCCCC1 KHZXSEUZMUUEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPOVGPTVSVTCKY-UHFFFAOYSA-N 2-o-cyclohexyl 1-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OC1CCCCC1 KPOVGPTVSVTCKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLEOMOJIOPTHMV-UHFFFAOYSA-N 2-octadecan-5-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CCCC)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O LLEOMOJIOPTHMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXSGGIWUORTTGR-UHFFFAOYSA-N 2-octadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O PXSGGIWUORTTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NENHPZKWWRCOQW-UHFFFAOYSA-N 2-octadecan-8-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O NENHPZKWWRCOQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWCGHFCAGPYZDU-UHFFFAOYSA-N 2-octan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O BWCGHFCAGPYZDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYOYEJNAJJXGIG-UHFFFAOYSA-N 2-pentacosan-12-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCCCCCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O QYOYEJNAJJXGIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGQMCEHGAVMWBP-UHFFFAOYSA-N 2-pentadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O VGQMCEHGAVMWBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- CJBVAIGVDOVFMK-UHFFFAOYSA-N 2-propoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCOC(=O)C1CCCCC1C(O)=O CJBVAIGVDOVFMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSUXZEJWGVYJJG-UHFFFAOYSA-N 2-propylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CO)CCC JSUXZEJWGVYJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQOLUBHKWMBJMJ-UHFFFAOYSA-N 2-tetradecoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(O)=O JQOLUBHKWMBJMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQULTYXYRZDGQE-UHFFFAOYSA-N 2-tridecan-5-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCC(CCCC)OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O NQULTYXYRZDGQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJYNQULFPQFMCF-UHFFFAOYSA-N 2-tridecan-6-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(CCCCC)OC(=O)C1C(CCCC1)C(=O)O WJYNQULFPQFMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMZHZDUPYYFYET-UHFFFAOYSA-N 2-undecoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(O)=O KMZHZDUPYYFYET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDZSDQFNNMOHSZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(10-methylundecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCCC(C)C KDZSDQFNNMOHSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAIPQCSIBWIXLA-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(2-methylpropoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCC(C)C CAIPQCSIBWIXLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCLIMIPAVLRRMJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(4-methylpentoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCC(C)C CCLIMIPAVLRRMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVBPCQAFKRZNCC-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(5-methylhexoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCC(C)C HVBPCQAFKRZNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBWSFYBXCUIEIO-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(6-methylheptoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCC(C)C DBWSFYBXCUIEIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNXFUBMQVZLUFA-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(7-methyloctoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCC(C)C LNXFUBMQVZLUFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLPDTKUXCKBRMW-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(8-methylnonoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCC(C)C JLPDTKUXCKBRMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQRGFZWIQUHWAL-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(9-methyldecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCC(C)C CQRGFZWIQUHWAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZBSZYJNEHCRQT-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(decoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCCC ZZBSZYJNEHCRQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGDMZCMWNTFMX-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(hexoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCC NMGDMZCMWNTFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPJHXWWTSYHQBA-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(methoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OC MPJHXWWTSYHQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USYILMKOYHCVIW-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(octadecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC USYILMKOYHCVIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCEVFJJDOQENFS-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(octoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCC MCEVFJJDOQENFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMKSLOKSLAJTEZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(propan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OC(C)C RMKSLOKSLAJTEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQXHTHICJCPBCP-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(propoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OCCC LQXHTHICJCPBCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZWSLANDWSEXRD-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylheptan-1-ol Chemical compound CCCC(C)C(C)CCO TZWSLANDWSEXRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZDDYKGJGUERDE-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(16-methylheptadecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C)C1 GZDDYKGJGUERDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGOJMJUGJQVVGZ-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(2-methylpropoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCC(C)C)C1 CGOJMJUGJQVVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIFUKRIBIDNFDW-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(4-methylpentoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCC(C)C)C1 KIFUKRIBIDNFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEURFLLPOXIPPD-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(6-methylheptoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCCCC(C)C)C1 BEURFLLPOXIPPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTIXUVPKSAQWFQ-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(8-methylnonoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCCCCCC(C)C)C1 BTIXUVPKSAQWFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPWZQKDUDFVAGJ-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(9-methyldecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCCCCCCC(C)C)C1 NPWZQKDUDFVAGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZDBFTXDLOLVIA-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(butoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCC)C1 BZDBFTXDLOLVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKBNJKNQCVAIRX-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(decoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCCCCCCCC)C1 MKBNJKNQCVAIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLXXIDMCIXBCW-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(dodecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCCCCCCCCCC)C1 RKLXXIDMCIXBCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZFDNDQDHXLHPE-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(methoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OC)C1 PZFDNDQDHXLHPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYEIAPWZLPEMDH-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(octadecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C1 RYEIAPWZLPEMDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUXAEXYLRGXAP-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(octoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCCCCCCC)C1 QRUXAEXYLRGXAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BINVMXVJMNKIDS-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(propoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(=O)OCCC)C1 BINVMXVJMNKIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBUKPSFSXBTFFW-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylheptan-1-ol Chemical compound CCC(C)CC(C)CCO HBUKPSFSXBTFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUFYCBQAPDIJRU-UHFFFAOYSA-N 3-(1-ethylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O PUFYCBQAPDIJRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSRBCSACIKBRHR-UHFFFAOYSA-N 3-(1-heptylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O LSRBCSACIKBRHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGPJAFNGBOYIM-UHFFFAOYSA-N 3-(1-nonylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCC(C(O)=O)CC1C(=O)OC1(CCCCCCCCC)CCCCC1 IGGPJAFNGBOYIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKGBUNWQUPCNFH-UHFFFAOYSA-N 3-(1-propan-2-ylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O UKGBUNWQUPCNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFSCDGHBQMBRNU-UHFFFAOYSA-N 3-(1-propylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O PFSCDGHBQMBRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDYUEIIBXMZPKN-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2-dimethylhexan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)(C)C(CCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O VDYUEIIBXMZPKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXSONGQNZLTRRW-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2-dimethylpropoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)(C)COC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O WXSONGQNZLTRRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONNUOIAHNQYXSG-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dimethylpentan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C(C)C)C(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O ONNUOIAHNQYXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCDODVQSQAWBRX-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyldecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)CC(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O DCDODVQSQAWBRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXAYJGMSDQSBL-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyldecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(C(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O DGXAYJGMSDQSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTSBKGNBTRBLAR-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyldodecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(C(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O RTSBKGNBTRBLAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNQVJIARWMRNL-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylhenicosan-8-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O JKNQVJIARWMRNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCFMKZPXDRLFJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylhexadecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)CC(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O IPCFMKZPXDRLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLRRMMLDMWAAS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylhexadecan-6-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O VTLRRMMLDMWAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXZKAVMAZHVLQB-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylhexadecan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O PXZKAVMAZHVLQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQBJOYGVOCRDCX-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylicosan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O GQBJOYGVOCRDCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUCYATMVIZEMQN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylnonadecan-8-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCCCCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O XUCYATMVIZEMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPMRELZYDDXREJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylnonan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O XPMRELZYDDXREJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJDMGUXDXAEEHO-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyloctadecan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O WJDMGUXDXAEEHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REIMYVOYQOYCCS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyloctadecan-8-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O REIMYVOYQOYCCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKRUMAOAEXDCAC-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyloctan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O YKRUMAOAEXDCAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGNSTGAPFSGPN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpentadecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O QQGNSTGAPFSGPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USQPLLVDXXJJEN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpentadecan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O USQPLLVDXXJJEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZANYGYUULYWEU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpentadecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O RZANYGYUULYWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDBZEBXYXWWDPJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1OCCC(O)=O WDBZEBXYXWWDPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDLKLZBKPSPSKD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyltetradecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(C(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O HDLKLZBKPSPSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXIMIMTIZWCLQ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyltetradecan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O ZQXIMIMTIZWCLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASQGPXWWWUPWSI-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyltridecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O ASQGPXWWWUPWSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJFYWDODGMFGTF-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyltridecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(C(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O DJFYWDODGMFGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVPHPMRJSHKYNM-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyltridecan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O DVPHPMRJSHKYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCLWYNHKVRCJHU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyltridecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)C(CCC(C)C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O WCLWYNHKVRCJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALIUUMZZNRYOBC-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylundecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)CC(C)(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O ALIUUMZZNRYOBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWOUVZLVKCKSNV-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methylbutoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 ZWOUVZLVKCKSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPKZCQSUCQHVBU-UHFFFAOYSA-N 3-(5-methylhexan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C(C)C)C(CC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O BPKZCQSUCQHVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKFDXOWAYKPSPE-UHFFFAOYSA-N 3-(6-ethyldecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C(CCCCCOC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O)CCCC LKFDXOWAYKPSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUTKGUWZGPULDT-UHFFFAOYSA-N 3-(6-methylheptan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCC(C)C)C(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O JUTKGUWZGPULDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCFKXQZHAVXTFS-UHFFFAOYSA-N 3-(6-propylicosan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(C(CCCCC)CCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O XCFKXQZHAVXTFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKJCJZYKCQQGAP-UHFFFAOYSA-N 3-(7-ethylundecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C(CCCCCCOC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O)CCCC CKJCJZYKCQQGAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLMJBDGUONJITE-UHFFFAOYSA-N 3-(8-ethyldodecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C(CCCCCCCOC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O)CCCC FLMJBDGUONJITE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWRMJILTXZREQH-UHFFFAOYSA-N 3-(8-methylnonan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCC(C)C)C(CCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O ZWRMJILTXZREQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBRUWFJCCPJRQF-UHFFFAOYSA-N 3-(9-ethyltridecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C(CCCCCCCCOC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O)CCCC MBRUWFJCCPJRQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNZGMQHALRDLRO-UHFFFAOYSA-N 3-(9-propyltetradecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C(CCCCCCCCOC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O)CCCCC ZNZGMQHALRDLRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJCRUKUIQRCGP-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCCOC(=O)C(C)=C WWJCRUKUIQRCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMUKMRKXXPHSBH-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(2-methylpropyl)cyclohexyl]oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C(C)C)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O VMUKMRKXXPHSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIPVAZJUCXFIHQ-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(4-methylpentyl)cyclohexyl]oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCC(C)C)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O WIPVAZJUCXFIHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLIPMCPMSZCOKP-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexyloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)CCCC1C(=O)OC1CCCCC1 KLIPMCPMSZCOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNOPTSJMEOGJCZ-UHFFFAOYSA-N 3-decan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)C(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O HNOPTSJMEOGJCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQVSVGSLNCANOV-UHFFFAOYSA-N 3-decan-4-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCC)C(CCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O BQVSVGSLNCANOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNDGLWFAFHDOLP-UHFFFAOYSA-N 3-heptadecan-4-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O DNDGLWFAFHDOLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCKZJJOFEPNLMY-UHFFFAOYSA-N 3-heptadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O LCKZJJOFEPNLMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIWYOOJTXLERIT-UHFFFAOYSA-N 3-heptadecan-8-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCCCCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O DIWYOOJTXLERIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPOVEKWFIKMWOK-UHFFFAOYSA-N 3-hexadecan-6-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O HPOVEKWFIKMWOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDSJXLJVRSSESY-UHFFFAOYSA-N 3-hexadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O WDSJXLJVRSSESY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJUOUXMZJKSYTH-UHFFFAOYSA-N 3-hexan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCC)C(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O GJUOUXMZJKSYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIOMLCKIWQSGNC-UHFFFAOYSA-N 3-methoxycarbonylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(O)=O PIOMLCKIWQSGNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSDZSLGMRRSAHD-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutan-2-ylcyclopropane Chemical compound CC(C)C(C)C1CC1 JSDZSLGMRRSAHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLFSZAMBOZSCOS-UHFFFAOYSA-N 3-methyloctan-1-ol Chemical compound CCCCCC(C)CCO CLFSZAMBOZSCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPMWCVWCYDSDKK-UHFFFAOYSA-N 3-nonadecan-6-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O RPMWCVWCYDSDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYZDGNFOFWAULS-UHFFFAOYSA-N 3-nonan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O WYZDGNFOFWAULS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWWFSPWTUFVBDI-UHFFFAOYSA-N 3-o-(2-methylpropyl) 1-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCC(C(=O)OCC(C)C)C1 ZWWFSPWTUFVBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMFBGVBIRWQNMX-UHFFFAOYSA-N 3-o-(4-methylpentyl) 1-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCC(C)C)C1 AMFBGVBIRWQNMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNUBDJXDHEILP-UHFFFAOYSA-N 3-o-butyl 1-o-propan-2-yl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OC(C)C)C1 KZNUBDJXDHEILP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDZSXXIYJYFJOJ-UHFFFAOYSA-N 3-o-ethyl 1-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCC(C(=O)OCC)C1 WDZSXXIYJYFJOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQNRCWBGTOJVEQ-UHFFFAOYSA-N 3-o-hexyl 1-o-(3-methylbutyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCC(C)C)C1 UQNRCWBGTOJVEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGFJPVYHCRXSCX-UHFFFAOYSA-N 3-o-methyl 1-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCCC(C(=O)OC)C1 FGFJPVYHCRXSCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFBVRUOLIKGJDD-UHFFFAOYSA-N 3-octan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCC)C(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O CFBVRUOLIKGJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKPLRKVIXGGFHE-UHFFFAOYSA-N 3-pentadecan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O KKPLRKVIXGGFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBGOMZWYYWRPTH-UHFFFAOYSA-N 3-pentadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O GBGOMZWYYWRPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNADORGFIBOPQ-UHFFFAOYSA-N 3-pentan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O TUNADORGFIBOPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTCLANYNEYAHHH-UHFFFAOYSA-N 3-pentoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 FTCLANYNEYAHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWJUEBIILDELRY-UHFFFAOYSA-N 3-propoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 JWJUEBIILDELRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIKRRSSENOQHF-UHFFFAOYSA-N 3-tetracosan-11-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCCCCCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O JEIKRRSSENOQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXOHMGZQECHSKV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecan-3-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O VXOHMGZQECHSKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHLKLANDMCIVFB-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecan-5-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O UHLKLANDMCIVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDYSPZMNPPGEBM-UHFFFAOYSA-N 3-tridecan-4-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(CCC)OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 RDYSPZMNPPGEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNRJZUGZPYPETJ-UHFFFAOYSA-N 3-tridecan-6-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(CCCCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O VNRJZUGZPYPETJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKRLPLIWXKEZNX-UHFFFAOYSA-N 3-undecan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(C)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O FKRLPLIWXKEZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDQUZXQHKRQZIV-UHFFFAOYSA-N 3-undecan-4-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(CCC)OC(=O)C1CC(CCC1)C(=O)O QDQUZXQHKRQZIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATUCUDXPNKXHAC-UHFFFAOYSA-N 3-undecoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 ATUCUDXPNKXHAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline) Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWAQVKYLOBUBCI-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(10-methylundecoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCCC(C)C TWAQVKYLOBUBCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOOAJIXYWOYWBD-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(4-methylpentoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCC(C)C MOOAJIXYWOYWBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMUUKBBAGWHLPV-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(7-methyloctoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCC(C)C WMUUKBBAGWHLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJTPZDKJEDCMMH-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(9-methyldecoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCC(C)C GJTPZDKJEDCMMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDNCXZLWGECSE-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(decoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCCC CYDNCXZLWGECSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLTWTEOIVBQZOJ-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(ethoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCC RLTWTEOIVBQZOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGAXNYKSIDWXAU-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(icosoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IGAXNYKSIDWXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFFVLLDSZLPRHD-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(methoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OC JFFVLLDSZLPRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPPDFVPDPXPRI-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(nonoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCC JSPPDFVPDPXPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOERTBMIKDFANM-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(octadecoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC SOERTBMIKDFANM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMPCDBVZTSCHPU-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(octoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCCCCCCC NMPCDBVZTSCHPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUTUILILKCABAO-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(propoxycarbonyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCCOC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(=O)OCCC YUTUILILKCABAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMDLBCTXXXEROC-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethylheptan-1-ol Chemical compound CCC(C)C(C)CCCO BMDLBCTXXXEROC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCBXGQPBCBPHSP-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CC(C)CCCO GCBXGQPBCBPHSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWPRRWZWSRVPPS-UHFFFAOYSA-N 4-(1-butylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCC)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O JWPRRWZWSRVPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMZJBLDHQFAUPA-UHFFFAOYSA-N 4-(1-decylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O YMZJBLDHQFAUPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBKZOQVSWHAQNF-UHFFFAOYSA-N 4-(1-methylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(CCCCC1)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O VBKZOQVSWHAQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUCDLJZUOHVMKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(1-nonylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O OUCDLJZUOHVMKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLEBLVYFRLMLNE-UHFFFAOYSA-N 4-(1-propan-2-ylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O NLEBLVYFRLMLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYMKONGXCSKFIO-UHFFFAOYSA-N 4-(1-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)(C)C1(CCCCC1)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O CYMKONGXCSKFIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKJVABIHIVPVSX-UHFFFAOYSA-N 4-(11-propylhexadecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C(CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O)CCCCC PKJVABIHIVPVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIPDYSUHWUEORG-UHFFFAOYSA-N 4-(2,2-dimethylpentan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)(C)C(CC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O JIPDYSUHWUEORG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIXDHFZDMNQAY-UHFFFAOYSA-N 4-(2,2-dimethylpropoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)(C)COC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O CCIXDHFZDMNQAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYSSEDCKCZPNFL-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dihydroxypropoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C(O)CO)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O RYSSEDCKCZPNFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYTWARHTWHNLLH-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-dimethylpentan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C(C)C)C(C)(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O NYTWARHTWHNLLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOKPSPUHPBBGFC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-ethylhexoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 AOKPSPUHPBBGFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLCCHKYJRNSUAD-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methyldecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(C(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O QLCCHKYJRNSUAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRFRURJCHXWJKV-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methyldodecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O VRFRURJCHXWJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJEDDGUODVPDAT-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylhenicosan-8-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCCC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O KJEDDGUODVPDAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLRDJMIZLZARHQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylheptan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C(CC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O HLRDJMIZLZARHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKDWKJKZBLKHBS-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylhexadecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(C(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O DKDWKJKZBLKHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSPFGBPEYHSBPL-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylhexadecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O WSPFGBPEYHSBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJDQVDDKRXZJAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylhexadecan-6-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O KJDQVDDKRXZJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAYKYQLKSXMOMU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylhexadecan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O FAYKYQLKSXMOMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUSOXEXYDCLPQF-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylicosan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O KUSOXEXYDCLPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJCGAEBREPUDLS-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylnonan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O BJCGAEBREPUDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHYBSIZCPOQNIZ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methyloctadecan-7-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCCCC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O DHYBSIZCPOQNIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUZBKWFFMXQSRQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methyloctadecan-8-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O UUZBKWFFMXQSRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHAWTUOQSOHHBV-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpentadecan-4-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O UHAWTUOQSOHHBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVLHDUHMPOMGJS-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpentan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)C(CC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O IVLHDUHMPOMGJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRVHSZAOUHZTRO-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methyltetradecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(C(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O LRVHSZAOUHZTRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDKTWOJFNKNKIA-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methyltridecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O MDKTWOJFNKNKIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDYCXNHNMZULFC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methyltridecan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(C(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O WDYCXNHNMZULFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IESLWEFYCVULPL-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methyltridecan-5-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)C(CCC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O IESLWEFYCVULPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONWAGOSYYQPPRA-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylundecan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(C)(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O ONWAGOSYYQPPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRUAGHHTYILXRK-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methylbutoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 KRUAGHHTYILXRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZMPLUYDIZWSO-UHFFFAOYSA-N 4-(4-methylpentan-2-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(CC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O PIZMPLUYDIZWSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXLHGXFBXAZHRM-UHFFFAOYSA-N 4-(5-ethylpentadecan-6-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(C(CCCC)CC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O OXLHGXFBXAZHRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQJAAZBNFHOQEX-UHFFFAOYSA-N 4-(5-methylhexan-3-yloxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(C)C(CC(C)C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O AQJAAZBNFHOQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGOEOWLBWSCAY-UHFFFAOYSA-N 4-(8-propyltridecoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CC)C(CCCCCCCOC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O)CCCCC HDGOEOWLBWSCAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGSBHTZEJMPDSZ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-3-methylcyclohexyl)methyl]-2-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)C(C)CC1CC1CC(C)C(N)CC1 IGSBHTZEJMPDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBOSBXUVXRYGKG-UHFFFAOYSA-N 4-butoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 WBOSBXUVXRYGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGXGSUBBHMMNIL-UHFFFAOYSA-N 4-decan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)C(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O QGXGSUBBHMMNIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJSIQQDLYSJQBE-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O VJSIQQDLYSJQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDCOUYUYFZVUBI-UHFFFAOYSA-N 4-dodecoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 HDCOUYUYFZVUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFIRGGRDLDDWMX-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methylhexan-1-ol Chemical compound CCC(CC)C(C)CCO KFIRGGRDLDDWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBVCCVAFLKQRMK-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-5-methylhexan-1-ol Chemical compound CCC(C(C)C)CCCO BBVCCVAFLKQRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEPHVIQOPYEDLR-UHFFFAOYSA-N 4-henicosan-10-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O SEPHVIQOPYEDLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSUTYVAJSWRFTE-UHFFFAOYSA-N 4-heptadecan-4-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O XSUTYVAJSWRFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXLTZXFKLLDYRC-UHFFFAOYSA-N 4-heptadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O OXLTZXFKLLDYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSDTXRGPFJBONH-UHFFFAOYSA-N 4-heptadecan-8-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCCCCCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O KSDTXRGPFJBONH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUUFAJOXLZUDJG-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybutan-1-amine Chemical compound COCCCCN YUUFAJOXLZUDJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPWGGGYJJKWQSO-UHFFFAOYSA-N 4-methoxycarbonylcyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1C(O)=O OPWGGGYJJKWQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNRFYYGDBZBHPR-UHFFFAOYSA-N 4-nonadecan-6-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O DNRFYYGDBZBHPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYPQWNRKHGFOKK-UHFFFAOYSA-N 4-nonadecan-9-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O YYPQWNRKHGFOKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INHQDRAUJWMTIT-UHFFFAOYSA-N 4-nonan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCC)C(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O INHQDRAUJWMTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOQYMDNEAFKZHD-UHFFFAOYSA-N 4-o-(4-methylpentyl) 1-o-tridecyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCC(C)C)CC1 HOQYMDNEAFKZHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJUTVKNNAGIVNG-UHFFFAOYSA-N 4-o-cyclohexyl 1-o-(2-ethylhexyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)CCC1C(=O)OC1CCCCC1 ZJUTVKNNAGIVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BINGKXRECJSPHN-UHFFFAOYSA-N 4-o-cyclohexyl 1-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC(CCC)CCCCC)CCC1C(=O)OC1CCCCC1 BINGKXRECJSPHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQNISYGVHJDST-UHFFFAOYSA-N 4-o-propan-2-yl 1-o-(2-propylheptyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1CCC(C(=O)OC(C)C)CC1 ULQNISYGVHJDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REDPQPPCDKTUKL-UHFFFAOYSA-N 4-octadecan-5-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CCCC)OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 REDPQPPCDKTUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXPJYMFSKFYMLN-UHFFFAOYSA-N 4-octadecan-8-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O NXPJYMFSKFYMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDAGDDANKPHBPM-UHFFFAOYSA-N 4-octan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCC)C(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O KDAGDDANKPHBPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJQDIJPCHSOAMZ-UHFFFAOYSA-N 4-pentadecan-7-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCC)C(CCCCCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O JJQDIJPCHSOAMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUZPOYNPZHTVIA-UHFFFAOYSA-N 4-pentoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 MUZPOYNPZHTVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVPVPWKXYNKYSZ-UHFFFAOYSA-N 4-propoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 KVPVPWKXYNKYSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSCHQYDOMQRXEL-UHFFFAOYSA-N 4-tetradecan-4-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCC)C(CCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O LSCHQYDOMQRXEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYYPFHQOWGRBNP-UHFFFAOYSA-N 4-tetradecoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)COC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O VYYPFHQOWGRBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQWIZKXSNFZQIH-UHFFFAOYSA-N 4-tridecan-4-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(CCC)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O NQWIZKXSNFZQIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXGSSGHJNMUGFR-UHFFFAOYSA-N 4-undecan-2-yloxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C(CCCCCCCC)C(C)OC(=O)C1CCC(CC1)C(=O)O WXGSSGHJNMUGFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRNKSVFMZWMOTI-UHFFFAOYSA-N 4-undecoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 LRNKSVFMZWMOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMCIVAPEOZDEGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,3-dihydro-1h-indole Chemical compound ClC1=CC=C2NCCC2=C1 YMCIVAPEOZDEGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJDVDDKKCUDFS-UHFFFAOYSA-N 5-cyclohexyloxycarbonylcyclohexane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound C1C(C(O)=O)C(C(=O)O)CC(C(O)=O)C1C(=O)OC1CCCCC1 SYJDVDDKKCUDFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCOJMQGVYMIIEM-UHFFFAOYSA-N 5-methoxycarbonylcyclohexane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(O)=O UCOJMQGVYMIIEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLVIBXJVSAQWOQ-UHFFFAOYSA-N 5-methoxycarbonylcyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CC(C(O)=O)CC(C(O)=O)C1 MLVIBXJVSAQWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMXNFXBFNYHFAL-UHFFFAOYSA-N 5-methylhex-1-en-3-one Chemical class CC(C)CC(=O)C=C CMXNFXBFNYHFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGCDFYUPZXVGIX-UHFFFAOYSA-N 5-methyloctan-1-ol Chemical compound CCCC(C)CCCCO CGCDFYUPZXVGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C=C LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWRSABPHNREIIX-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyldecan-1-ol Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCCO MWRSABPHNREIIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUYXBYGGZGSBDG-UHFFFAOYSA-N C(CCC(C)C)C1(CC(CCC1)C(=O)O)C(=O)O Chemical compound C(CCC(C)C)C1(CC(CCC1)C(=O)O)C(=O)O NUYXBYGGZGSBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBSWIGSVZIBSBI-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC(C)C)C1C(CCCC1)CCCCCCC(C)C Chemical compound C(CCCCCC(C)C)C1C(CCCC1)CCCCCCC(C)C CBSWIGSVZIBSBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BBZOKGMERWKLMM-UHFFFAOYSA-N CC(C)CCCCC1CC(CCC1(C)C(=O)O)C(=O)O Chemical compound CC(C)CCCCC1CC(CCC1(C)C(=O)O)C(=O)O BBZOKGMERWKLMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVAIKLPWWORRPT-AWEZNQCLSA-N COc1cc2C[C@@H]3N(CCc4ccc(OC)c(O)c34)Cc2cc1O Chemical group COc1cc2C[C@@H]3N(CCc4ccc(OC)c(O)c34)Cc2cc1O IVAIKLPWWORRPT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001342895 Chorus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanecarboxylic acid Natural products OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035474 DNA polymerase kappa Human genes 0.000 description 1
- 101710108091 DNA polymerase kappa Proteins 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N Di-n-hexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical class NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N Diisooctyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC(C)C IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FANBESOFXBDQSH-UHFFFAOYSA-N Ethyladipic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)CCCC(O)=O FANBESOFXBDQSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003817 Fos-related antigen 1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000123 Fos-related antigen 1 Proteins 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N Methanetriol Chemical class OC(O)O RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100208721 Mus musculus Usp5 gene Proteins 0.000 description 1
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQBRAHLFLCMLBA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1=CC=CC(C)=C1 Chemical group N=C=O.N=C=O.CC1=CC=CC(C)=C1 UQBRAHLFLCMLBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical class CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRADHMIOFJQKEZ-UHFFFAOYSA-N Tri-2-ethylhexyl trimellitate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC(CC)CCCC)C(C(=O)OCC(CC)CCCC)=C1 KRADHMIOFJQKEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- KNUSQTXJWATMLJ-UHFFFAOYSA-N [1-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl] prop-2-enoate Chemical compound CN(C)C(C(C)(C)C)OC(=O)C=C KNUSQTXJWATMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYVWBCMQECJNSK-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)butan-2-yl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC([NH3+])(C)C(C)OC(=O)C(C)=C TYVWBCMQECJNSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FWYGCQMDEOLTBZ-UHFFFAOYSA-N [dimethoxy(methylsilyl)methoxy]-methylcarbamic acid Chemical compound CN(C(=O)O)OC(OC)(OC)[SiH2]C FWYGCQMDEOLTBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- FTWHFXMUJQRNBK-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylen-gamma-aminobuttersaeure Natural products NCCC(=C)C(O)=O FTWHFXMUJQRNBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L barium(2+);octadecanoate Chemical compound [Ba+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- ALCBSXIVSRHCRT-UHFFFAOYSA-N bis(10-methylundecyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCCCC(C)C)C1 ALCBSXIVSRHCRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYJHZXDGYBQHEW-UHFFFAOYSA-N bis(10-methylundecyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCCCCC(C)C)CC1 NYJHZXDGYBQHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCSGAWBQJHXXSE-UHFFFAOYSA-N bis(11-methyldodecyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCC(C)C BCSGAWBQJHXXSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHNISCLANKPRQS-UHFFFAOYSA-N bis(11-methyldodecyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCCCCC(C)C)C1 UHNISCLANKPRQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYZDRFARYDZAKG-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C RYZDRFARYDZAKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGWGASKGGGPIRJ-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C)C1 OGWGASKGGGPIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGNRQCGWXXLTIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(=C)C(=O)OCC(CC)CCCC CGNRQCGWXXLTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXRDMEGSBKPONF-UHFFFAOYSA-N bis(2-methyloctyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)CCCCCC GXRDMEGSBKPONF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUKHPBOCBWDYMW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCC(C)C QUKHPBOCBWDYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTYUOIVEVPTXFX-UHFFFAOYSA-N bis(2-propylheptyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CCC)CCCCC MTYUOIVEVPTXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHMPIUKMQNWDCL-UHFFFAOYSA-N bis(3-methylbutyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCC(C)C)C1 NHMPIUKMQNWDCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWZKLPZRFWAKHZ-UHFFFAOYSA-N bis(3-methylbutyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCC(C)C)CC1 LWZKLPZRFWAKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSRUTJTVBRFING-UHFFFAOYSA-N bis(4-methylpentyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCC(C)C)C1 XSRUTJTVBRFING-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWLNYYRSADKCOX-UHFFFAOYSA-N bis(4-methylpentyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCC(C)C)CC1 ZWLNYYRSADKCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKELNIPLHQEBJO-UHFFFAOYSA-N bis(5-methylhexyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCC(C)C RKELNIPLHQEBJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFTKYJKEGVWMEA-UHFFFAOYSA-N bis(5-methylhexyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCC(C)C)CC1 DFTKYJKEGVWMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIDQOTHCTOVWOF-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCC(C)C OIDQOTHCTOVWOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMILJSPUNLEILY-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCC(C)C)C1 IMILJSPUNLEILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRZASLVTRUZOQV-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCC(C)C)CC1 BRZASLVTRUZOQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCUMJYPDQDEGCK-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCC(C)C)C1 WCUMJYPDQDEGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCJYKEBCIPMBED-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCC(C)C)CC1 RCJYKEBCIPMBED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVUCNLQROBXNOX-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) but-2-enedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C=CC(=O)OCCCCCCCC(C)C WVUCNLQROBXNOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZEFLOBFCQPVHR-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCCC(C)C WZEFLOBFCQPVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQXGVDQCRREHBZ-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCC(C)C)C1 WQXGVDQCRREHBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBUYPXUNTPMLOZ-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCCC(C)C)CC1 FBUYPXUNTPMLOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGBAGUMSAPUZPU-UHFFFAOYSA-N bis(9-methyldecyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCC(C)C LGBAGUMSAPUZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXNSHIMDGFVHEH-UHFFFAOYSA-N bis(9-methyldecyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCCCC(C)C)CC1 IXNSHIMDGFVHEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical class CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910001576 calcium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- CXUJOBCFZQGUGO-UHFFFAOYSA-F calcium trimagnesium tetracarbonate Chemical compound [Mg++].[Mg++].[Mg++].[Ca++].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O CXUJOBCFZQGUGO-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000003965 capillary gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical group OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- 229940018560 citraconate Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- FIRQYUPQXNPTKO-UHFFFAOYSA-N ctk0i2755 Chemical class N[SiH2]N FIRQYUPQXNPTKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- VZFUCHSFHOYXIS-UHFFFAOYSA-N cycloheptane carboxylic acid Natural products OC(=O)C1CCCCCC1 VZFUCHSFHOYXIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCFAUZGWPDYAJN-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OC1CCCCC1 GCFAUZGWPDYAJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODAHYWDYDTUVMD-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol;hexan-1-ol;octan-1-ol;phthalic acid Chemical compound CCCCCCO.CCCCCCCCO.CCCCCCCCCCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O ODAHYWDYDTUVMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N dibutyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCCCC OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANSWCYTXKAIJOK-UHFFFAOYSA-N dibutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCC ANSWCYTXKAIJOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQAIJLIWTPSECO-UHFFFAOYSA-N dibutyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCC)C1 DQAIJLIWTPSECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- VKPGBQAXQBOSCY-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CCCC(C(=O)OC2CCCCC2)C1C(=O)OC1CCCCC1 VKPGBQAXQBOSCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVVRPLNLVUMGSL-FMQUCBEESA-N didecyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCCCC BVVRPLNLVUMGSL-FMQUCBEESA-N 0.000 description 1
- ITKVMAXLADRPIZ-UHFFFAOYSA-N didecyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCCCCC ITKVMAXLADRPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBEIDLSJFKAAPR-UHFFFAOYSA-N didecyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCCCCC)CC1 QBEIDLSJFKAAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WASHUUOOXKVWQY-UHFFFAOYSA-N didodecyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCCCCCC)C1 WASHUUOOXKVWQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFVHSWKYCYFFL-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCC ZEFVHSWKYCYFFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAQGUOIUBYAVNL-UHFFFAOYSA-N diethyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCC)C1 MAQGUOIUBYAVNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- PCJKUDFUAHDDDQ-UHFFFAOYSA-N dihexyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCC)C1 PCJKUDFUAHDDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMQCEDXMGOMWHY-UHFFFAOYSA-N dihexyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCC)CC1 PMQCEDXMGOMWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- CZJVCYXDYKIZRK-UHFFFAOYSA-N diicosyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CZJVCYXDYKIZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IELGCMZMSVNRMX-UHFFFAOYSA-N diicosyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C1 IELGCMZMSVNRMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPZXFESYQBGEFA-UHFFFAOYSA-N diicosyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1 LPZXFESYQBGEFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- ZWWQRMFIZFPUAA-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound COC(=O)CC(=C)C(=O)OC ZWWQRMFIZFPUAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIACXWOETVLBIA-UHFFFAOYSA-N dimethyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OC AIACXWOETVLBIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZUOYGUOKMUSPA-UHFFFAOYSA-N dimethyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCCC(C(=O)OC)C1 BZUOYGUOKMUSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N dimethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 229960004419 dimethyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PQJYOOFQDXGDDS-ZCXUNETKSA-N dinonyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCCCCCCC PQJYOOFQDXGDDS-ZCXUNETKSA-N 0.000 description 1
- GGLHXZYMYYBBHT-UHFFFAOYSA-N dinonyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCCCC GGLHXZYMYYBBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVMYLYVIHYDFAT-UHFFFAOYSA-N dinonyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCCC)C1 GVMYLYVIHYDFAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWRYRUMCLDOLEO-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1 SWRYRUMCLDOLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLRNSVVKVMJNKE-UHFFFAOYSA-N dioctyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCC)C1 HLRNSVVKVMJNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFVJRYILMUSLFV-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1CCCCC1C(=O)OC(C)C HFVJRYILMUSLFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPCRRWZSKZHIKX-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1CCCC(C(=O)OC(C)C)C1 WPCRRWZSKZHIKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHLOLDXJCNQGML-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1CCC(C(=O)OC(C)C)CC1 IHLOLDXJCNQGML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSTWFRCNXMNXTR-AATRIKPKSA-N dipropyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCC DSTWFRCNXMNXTR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- AGEFUZCBLJQXIA-UHFFFAOYSA-N dipropyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCC AGEFUZCBLJQXIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYKCZEHCUMJVKP-UHFFFAOYSA-N dipropyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCC)C1 GYKCZEHCUMJVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- DFKBFBPHOGVNGQ-QPLCGJKRSA-N ditridecyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCCCCCCCCCCC DFKBFBPHOGVNGQ-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 1
- OACQFHLGZUHNQE-UHFFFAOYSA-N diundecyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCCCCCC OACQFHLGZUHNQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBRQHYROHMOKTH-UHFFFAOYSA-N diundecyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCCCCCCCCCCC)C1 RBRQHYROHMOKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- WNMORWGTPVWAIB-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OC=C WNMORWGTPVWAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N ethenyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC=C LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLZSRIYYOIZLJL-UHFFFAOYSA-N ethenyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OC=C BLZSRIYYOIZLJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012757 flame retardant agent Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCC(N)N SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229910000515 huntite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine hydrate Chemical class O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052907 leucite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEWAQFTKKOSJK-UHFFFAOYSA-N methoxymethylsilane Chemical class COC[SiH3] WQEWAQFTKKOSJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWCBJPFUUHBWJP-UHFFFAOYSA-N methyl(silylmethoxy)carbamic acid Chemical compound [SiH3]CON(C(O)=O)C SWCBJPFUUHBWJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N monomethylhydrazine Chemical compound CNN HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUORTJUPDJJXST-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)prop-2-enamide Chemical compound OCCNC(=O)C=C UUORTJUPDJJXST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N nonanal Chemical compound CCCCCCCCC=O GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDYPDLBFDATSCF-UHFFFAOYSA-N nonyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C=C MDYPDLBFDATSCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- VMNZBBHWHOMWAQ-UHFFFAOYSA-N pentane-1,5-diamine Chemical compound NCCCCCN.NCCCCCN VMNZBBHWHOMWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N pentyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C=C ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- NPSSWQJHYLDCNV-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)C=C NPSSWQJHYLDCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYFIHPJVHCCGTF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(=O)OCC=C CYFIHPJVHCCGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNZJJSYHZBXQSM-UHFFFAOYSA-N propane-2,2-diamine Chemical compound CC(C)(N)N ZNZJJSYHZBXQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003284 rhodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- SVPYVBAHWDJDAX-UHFFFAOYSA-N silylmethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OC[SiH3] SVPYVBAHWDJDAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYMSIPPWHNIMGE-UHFFFAOYSA-N silylurea Chemical class NC(=O)N[SiH3] IYMSIPPWHNIMGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRRKNRDXURUMPP-UHFFFAOYSA-N sodium disulfide Chemical compound [Na+].[Na+].[S-][S-] SRRKNRDXURUMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LCZVKKUAUWQDPX-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1CN(CC(=O)OC(C)(C)C)CCN(CC(=O)OC(C)(C)C)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O LCZVKKUAUWQDPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- JYKJHYKJAYVHBS-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-methylpropyl) cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1CC(C(=O)OCC(C)C)C(C(=O)OCC(C)C)CC1C(=O)OCC(C)C JYKJHYKJAYVHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEDKRLSTGGPORD-UHFFFAOYSA-N tetrakis(3-methylbutyl) cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCC(C)C)C(C(=O)OCCC(C)C)CC1C(=O)OCCC(C)C IEDKRLSTGGPORD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEIAXIJPJBHEGG-UHFFFAOYSA-N tetraoctadecyl cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PEIAXIJPJBHEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOABMBHHZYPUEU-UHFFFAOYSA-N tetratert-butyl cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C1CC(C(=O)OC(C)(C)C)C(C(=O)OC(C)(C)C)CC1C(=O)OC(C)(C)C VOABMBHHZYPUEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPPURJZDMNFVMH-UHFFFAOYSA-N tetraundecyl cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCCCCCCC)CC1C(=O)OCCCCCCCCCCC JPPURJZDMNFVMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- SAZDPSCWSFPDIX-UHFFFAOYSA-N tricyclohexyl cyclohexane-1,2,4-tricarboxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OC2CCCCC2)C(C(=O)OC2CCCCC2)CC1C(=O)OC1CCCCC1 SAZDPSCWSFPDIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORAXJQSHJZYSSK-UHFFFAOYSA-N tridodecyl cyclohexane-1,2,4-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCCCCCCCC)C1 ORAXJQSHJZYSSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZESXUEKAXSBANL-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyl prop-2-enoate Chemical compound FC(F)(F)OC(=O)C=C ZESXUEKAXSBANL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- MKGKTWLEEBZPRI-UHFFFAOYSA-N triheptyl cyclohexane-1,2,4-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCCCC)C(C(=O)OCCCCCCC)C1 MKGKTWLEEBZPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMVVIUXKNADPFD-UHFFFAOYSA-N trihexyl cyclohexane-1,3,5-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1CC(C(=O)OCCCCCC)CC(C(=O)OCCCCCC)C1 DMVVIUXKNADPFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBKXEBIQYCSZSZ-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylpropyl) cyclohexane-1,2,4-tricarboxylate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1CCC(C(=O)OCC(C)C)C(C(=O)OCC(C)C)C1 QBKXEBIQYCSZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUNKVJDLCOZQFN-UHFFFAOYSA-N tris(5-methylhexyl) cyclohexane-1,2,4-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCCCCC(C)C)C(C(=O)OCCCCC(C)C)C1 PUNKVJDLCOZQFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/04—Polysulfides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Tires In General (AREA)
Abstract
Adhesivo o sellante que contiene (A) 10 a 90 % en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo de las poliureas, poliacrilatos ypolisulfuros y (B) 1 a 50 % en peso de al menos un derivado de ácido ciclohexanpolicarboxílico, en cuyo caso el adhesivo osellante no contienen tereftalato de alquilo de C4 a C8.
Description
Adhesivos y sellantes que contienen derivados de ácido ciclohexandicarboxílico
La presente invención se refiere a adhesivos y sellantes a base de poliuretanos, poliureas, poliacrilatos y polisulfuros los cuales comprenden derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílico, a un método para su preparación así como a su uso.
Adhesivos y sellantes a base de poliuretano, poliureas, poliacrilatos y polisulfuros tienen un espectro muy amplio de aplicación y se usan en formulaciones adaptadas al uso final respectivo, por ejemplo en la construcción de edificios y obras públicas y de caminos, en la industria aeronáutica y automotriz, y en la construcción de barcos. Un componente esencial de esta formulación son, por lo regular, los plastificantes que pueden constituir una fracción de más del 40% de toda la formulación. Los plastificantes de acuerdo con DIN 55945 son sustancias orgánicas inertes, sólidas y líquidas, con una baja presión de vapor. A causa de su capacidad para disolverse hincharse, reducen la dureza del polímero, compatibilizan la mezcla de material de carga/polímero y elevan la elasticidad a baja temperatura. Los plastificantes sirven principalmente en adhesivos y sellantes para incrementar la capacidad de expandirse de la película producida.
WO 2005/123821, respecto de los adyuvantes que contienen derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílico, propone el uso de ésteres del ácido 1,2-ciclohexandicarboxílico como plastificantes en adhesivos a base de poliuretanos. Otras propuestas de esta publicación sobre la aplicación de ésteres del ácido 1,2-ciclohexandicarboxílico en adhesivos y sellantes apuntan a sustancias adhesivas fundidas a base de copolímeros de etileno y acetato de vinilo, sustancias adhesivas fundidas de poliamida y poliéster, adhesivos de solvente o de dispersión a base de policloropreno o poliuretano. WO 2005/123821 no contiene ejemplos concretos para estos usos.
DE-A 19522792 se refiere a cintas pegantes o láminas pegantes cuyo recubrimiento con adhesivo está compuesto de copolímeros de acrilatos con alcoholes que tienen 2 a 8 átomos de carbono y acetato de vinilo o copolímeros de acrilatos y metacrilatos de C2-C8 y acetato de vinilo o de otro monómero y los cuales contienen en calidad de plastificantes un éster de ácido ftálico de un alcohol con 2 a 12 átomos de carbono.
Los adhesivos y sellantes presentan con frecuencia el problema de una superficie pegajosa. Particularmente cuando se imponen altos requisitos ópticos al adhesivo y a la junta de sellado, esto conduce a problemas ya que se puede presentar un ensuciamiento de la superficie. Por el contrario, disminuir la pegajosidad de la superficie se acompaña con frecuencia por una temperatura de transición vítrea alta y, por lo tanto, por una fragilización del adhesivo y del sellante.
Se planteó, por lo tanto, el objetivo de proporcionar una adhesivo o sellante a base de poliureas, poliacrilatos y polisulfuros que en estado curado tenga una baja pegajosidad de superficie y, por lo tanto, una baja tendencia a ensuciarse y simultáneamente una temperatura de transición vítrea tan baja como sea posible junto con una buena capacidad de expansión y buena resistencia a la tracción.
El objetivo se logró de acuerdo con la invención mediante adhesivos y sellantes que contienen (A) 10 a 90% en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo de las poliureas no sililadas, poliacrilatos y polisulfuros y (B) 1 a 50% en peso de al menos un derivado de ácido ciclohexanpolicarboxílico, en cuyo caso el adhesivo o sellante no contienen tereftalato de alquilo de C4 a C8.
Sorprendentemente se ha encontrado que los derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílico en los adhesivos y sellantes de la invención presentan una baja temperatura de transición vítrea sin que se afecten negativamente las otras propiedades de aplicación industrial. De manera sorprendente, las formulaciones de la invención se caracterizan además por una baja pegajosidad en estado curado y de esta manera por una baja tendencia a ensuciarse, son compatibles con los aglutinantes según la invención y son económicos.
La presente invención se refiere de esta manera a un adhesivo o sellante a base de poliureas, poliacrilatos y polisulfuros que contienen al menos un derivado de ácido ciclohexanpolicarboxílico, a un proceso para producir estos adhesivos y sellantes, así como su uso.
El adhesivo o sellante contiene preferiblemente como derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílico ésteres de la fórmula (I),
donde
R1 es un sustituyente del anillo de ciclohexano saturado y representa un grupo alquilo de C1-C10 o cicloalquilo de C3-C8,
m representa 0, 1, 2, 3 o 4,
n representa 2, 3 o 4, y
R representa un grupo alquilo de C1-C30, alcoxi de C1-C30, cicloalquilo de C3-C8, arilfenilo de C6-C30 o alquilcicloalquilo de C1-C30, en cuyo caso al menos un residuo R representa un alquilo de C1-3-C30, alcoxi de C1-C30 o cicloalquilo de C3-C8.
En la fórmula (I) los residuos R1 pueden ser iguales o diferentes, si m = 2, 3 o 4. Los grupos alquilo de C1-C10 pueden ser lineales o ramificados. Si R1 representa un grupo alquilo, éste es preferiblemente un grupo alquilo de C1-C8, particularmente preferible un grupo alquilo de C1-C6. Ejemplo de grupos alquilo de este tipo son metilo, etilo, npropilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec.-butilo, ter.-butilo, n-pentilo, n-hexilo, n-octilo y 2-etilhexilo. Preferiblemente m =
0.
Los residuos R pueden ser iguales o diferentes. Los grupos alquilo de C1-C30 y los residuos alquilo de los grupos alcoxi de C1-C30 pueden ser lineales o ramificados. R es preferiblemente alquilo de C1-C30, alquilo de C1-C20, particularmente preferible alquilo de C1-C18, muy particularmente preferible alquilo de C1-C13. Ejemplos de grupos alquilo de este tipo son los grupos alquilo ya mencionados para R1, así como n-nonilo, iso-nonilo, n-decilo, iso-decilo, n-undecilo, iso-undecilo, n-dodecilo, iso-dodecilo, n-tridecilo, iso-tridecilo, estearilo, y n-eicosilo.
Los grupos alquilo pueden ser respectivamente isómeros individuales de los grupos alquilo mencionados o mezclas de diferentes grupos alquilo. Los grupos alquilo diferentes pueden ser diferentes isómeros con el mismo número de átomos de carbono y/o grupos alquilo que presentan un número de diferentes de átomos de carbono.
Los derivados de ácido ciclohexan-policarboxílicos usados de acuerdo con la invención son principalmente mono-, di-, tri-, tetraésteres y anhídridos de los ácidos ciclohexan-policarboxílicos. Todos los grupos de ácido carboxílico se presentan preferiblemente en forma esterificada. Los ésteres empleados son ésteres de alquilo, de cicloalquilo así como de alcoxi, preferiblemente ésteres de alquilo, en cuyo caso se prefieren grupos alquilo R ya mencionados previamente.
Se prefiere al menos un derivado de ácido ciclohexan-policarboxílico seleccionado del grupo constituido por ésteres de mono- y dialquilo, hidrogenados en el núcleo, del ácido ftálico, ácido isoftálico y ácido tereftálico, ésteres de mono-, di- y trialquilo hidrogenados en el núcleo del ácido trimelítico, del ácido trimesínico y del ácido en hemimelítico o ésteres de mono-, di-, tri- y tetraalquilo del ácido piromelítico, en cuyo caso los grupos alquilo R pueden ser lineales o ramificados y tienen respectivamente 1 a 30, preferiblemente 1 a 20, particularmente preferible 1 a 18, muy particularmente preferible 1 a 13 átomos de carbono y mezclas de dos o más de los mismos. Los grupos alquilo adecuados R ya se han mencionado previamente particularmente se prefieren ésteres de dialquilo del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico.
Particularmente se prefieren ésteres de alquilo del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico tales como, por ejemplo, éster monometílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster dimetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster dietílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-nbutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-ter-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di isobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicodiisobutilester, éster monoglicólico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster diglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster di-isooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster mono-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster diisononílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-decílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster diisodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster diisododecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster diisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster monociclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster
diciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico; éster diisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster diisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido di-n-heptílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster diisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-2-propilheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster diisoundecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster di-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster diisotridecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílicodi-n-pentílico, éster diisopentílicodel ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico; éster diisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílicodiisohexílico, éster del ácido ciclohexan-1,2-dicarbon-säuredi-n-heptílico, éster del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílicodiisoheptílico, éster del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílicodi-2-propilheptílico, éster del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílicodiisoundecílico, éster del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílicodi-n-dodecílico, éster del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílicodi-n-tridecílico, éster del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílicodiisotridecílico, éster del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílicodi-n-pentílico, éster diisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster alquílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, como por ejemplo éster monometílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster dimetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster dietílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster din-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster di-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster monoglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster din-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster di-2etilhexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster di-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diisononílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster di-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diisodecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster di-n-undecílico del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílico, éster diisododecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster di-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster di-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster monociclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico; ésteres mixtos del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico con alcoholes de C1 a C13, como por ejemplo éster etilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-propilmetílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isopropilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-butilmetílico del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílico, éster ter.-butilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isobutilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicolmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2etilhexil)metílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)metílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-decilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilmetílico del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico-n-undecilmetílico, éster isoundecilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilmetílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-propiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isopropiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-butiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ter.-butiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isobutiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicoletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctiletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)etílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-noniletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononiletílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster (2-propilheptil)etílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-deciletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodeciletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undeciletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundeciletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-doceciletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododeciletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ntrideciletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotrideciletílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isopropil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-butil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster ter.-butil-npropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isobutil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicol-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexil-n-propílicodel ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptiln-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-npropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isoundecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-npropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-butilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ter.-butilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2
dicarboxílico, éster isobutilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicolisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isooctilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilisopropílicodel ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-undecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecilisopropílicodel ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isotridecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ter.-butil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isobutil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicol-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexil-nbutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isooctil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ndecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-docecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-nbutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-nbutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isobutil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicol-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isohexil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octil-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico-, éster isooctil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isononil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílico, éster isododecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicolisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isoheptilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2etilhexil)isobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isononilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster -(2-propilheptil)isobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isododecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster nheptilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctilglicólico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster (2-etilhexil)glicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster 2-propilheptil)glicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilglicólico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isododecilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilglicólico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptiln-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster del ácido n-nonil-n-hexílico ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decil-nhexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-docecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-nhexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster
isoheptilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isooctilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster del ácido (2-etilhexil)isohexílico ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ndecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-docecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-octil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonil-nheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isodecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilnheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster del ácido n-tridecil-n-heptílico ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-octilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster nnonilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster nundecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecilisoheptílicodel ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-docecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-noctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isoundecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-noctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isononilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isododecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonil-(2etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster nundecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílico, éster n-docecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-nnonílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecil-n-nonílico del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílico, éster isododecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-tridecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster -(2-propilheptil)isononílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ndecilisononílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilisononílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-undecilisononílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecilisononílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilisononílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecilisononílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisononílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isotridecilisononílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster nundecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodeciln-decílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isododecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-decílico del ácido
ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster nundecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-docecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-docecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isododecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isotridecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecilisododecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilisododecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecil-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster metilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster etilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-propilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isopropilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster nbutilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ter.-butilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isobutilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicolciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isoheptilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2etilhexil)ciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isononilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)ciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isoundecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ntridecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster metilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster etilisopentílico del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílico, éster n-propilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isopropilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-butilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ter.-butilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isobutilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicolisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isohexilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoheptilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2etilhexil)isopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isononilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster -(2-propilheptil)isopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-decilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isoundecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ntridecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isotridecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster metil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster etil-n-pentílico del ácido ciclohexan1,2-dicarboxílico, éster n-propil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isopropil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-butil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster ter.-butil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isobutil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster glicol-npentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-hexil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isohexil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-heptil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isoheptil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-octil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isooctil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-npentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-nonil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isononil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster -(2-propilheptil)-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster n-decil-npentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isodecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-undecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isoundecil-npentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-docecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster isododecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2dicarboxílico, éster isotridecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico; ésteres mixtos del ácido ciclohexan1,3-dicarboxílico con alcoholes de C1 a C13, como por ejemplo éster etilmetílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-propilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isopropilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-butilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ter.-butilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isobutilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicolmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico-n-octilmetílico,
éster del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílicoisooctilmetílico, éster del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico-(2etilhexil)metílico, éster del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico-n-nonilmetílico, éster isononilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)metílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster nundecilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilmetílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-tridecilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilmetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-propiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isopropiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-butiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ter.-butiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster del ácido isobutiletílico ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicoletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)etílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-noniletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononiletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2propilheptil)etílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-deciletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodeciletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undeciletílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoundeciletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-doceciletílico del ácido ciclohexan1,3-dicarboxílico, éster isododeciletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-trideciletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotrideciletílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isopropil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-butil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ter.-butiln-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isobutil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicol-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isohexil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2etilhexil)-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isononil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster -(2-propilheptil)-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-npropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-n-propílico del ácido ciclohexan1,3-dicarboxílico, éster del ácido isododecil-n-propílico ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster nbutilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ter.-butilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isobutilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicolisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isooctilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-undecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isotridecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ter.-butil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isobutil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicol-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexil-nbutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isooctil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ndecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-docecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-nbutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isobutil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicol-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isohexil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octil-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isononil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico,
éster isoundecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan1,3-dicarboxílico, éster isododecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicolisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoheptilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico-n-octilisobutílico, éster isooctilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2etilhexil)isobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isononilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster del ácido éster (2propilheptil)isobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isodecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ndocecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-tridecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisobutílico del ácido éster del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octilglicólico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isooctilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)glicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)glicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ndecilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilglicólico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-docecilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptiln-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-nhexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílicoisodecil-n-hexílico, éster n-undecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoundecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-nhexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-octilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster nnonilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster nundecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-docecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-octil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonil-nheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isodecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-nheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-octilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster nnonilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isodecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ndocecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-tridecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononil-noctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-undecil-noctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-n
octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isooctílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-nonilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ndecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-docecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isononil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoundecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ntridecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isononil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-nnonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isododecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2propilheptil)isononílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decilisononílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isodecilisononílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecilisononílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilisononílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ndocecilisononílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilisononílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-tridecilisononílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisononílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-(2propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoundecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-dodecil-(2propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-tridecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-(2propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-docecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-ndecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isododecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecil-nundecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-undecílico del ácido ciclohexan1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilisoundecílico del ácido ciclohexan--1,3-dicarboxílico, éster ntridecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isododecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ntridecilisododecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisododecílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isotridecil-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster metilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster etilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-propilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isopropilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster nbutilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ter.-butilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isobutilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicolciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoheptilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2etilhexil)ciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isononilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)ciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoundecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ntridecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster metilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster etilisopentílico del ácido ciclohexan1,3-dicarboxílico, éster n-propilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isopropilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-butilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ter.-butilisopentílico
del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isobutilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicolisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isohexilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoheptilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2etilhexil)isopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isononilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-decilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoundecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ntridecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isotridecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster metil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster etil-n-pentílico del ácido ciclohexan1,3-dicarboxílico, éster n-propil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isopropil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-butil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster ter.-butil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isobutil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster glicol-npentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-hexil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isohexil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-heptil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isoheptil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-octil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isooctil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-npentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-nonil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isononil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster n-decil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isodecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-undecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isoundecil-npentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-docecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster isododecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster isotridecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico;
Ésteres mixtos del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico con alcoholes de C1 a C13, como por ejemplo éster etilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-propilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isopropilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-butilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ter.-butilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isobutilmetílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster glicolmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-hexilmetílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster isohexilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido isoheptilmetílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2etilhexil)metílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-n-nonilmetílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisononilmetílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-(2propilheptil)metílico, éster n-decilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisoundecilmetílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-n-docecilmetílico, éster del ácido isododecilmetílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecilmetílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isotridecilmetílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-propiletílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster isopropiletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-butiletílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster ter.-butiletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isobutiletílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster glicoletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-hexiletílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster del ácido isohexiletílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptiletílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster isoheptiletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octiletílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster isooctiletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)etílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-noniletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononiletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)etílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-deciletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodeciletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undeciletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundeciletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ndoceciletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododeciletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-trideciletílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido isotrideciletílico ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isopropil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-butil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ter.-butil-npropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isobutil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster glicol-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-hexil-npropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isohexil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-octil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonil-npropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isodecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecil-n-propílico del ácido
ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-npropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-propílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílicoisotridecil-n-propílico, éster n-butilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-ter.-butilisopropílico, éster isobutilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster glicolisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-hexilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isohexilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2etilhexil)isopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isononilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isoundecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ntridecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisopropílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster ter.-butil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isobutil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster glicol-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-hexil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isohexil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptil-nbutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisooctil-n-butílico, éster (2-etilhexil)-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isononil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisoundecil-n-butílico, éster n-docecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isododecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico-n-tridecil-n-butílico, éster isotridecil-n-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isobutil-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster glicol-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster nhexil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isohexil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-heptil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-ter-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster nnonil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster del ácido (2-propilheptil)-ter.-butílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-ter.-butílico del ácido isododecil-ter.-butílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-ter.-butílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster glicolisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-hexilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isohexilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster noctilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido isooctilisobutílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isononilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isododecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisobutílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-n-hexilglicólico, éster isohexilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster nheptilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido isooctilglicólico ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster (2-etilhexil)glicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido (2propilheptil)glicólico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecilglicólico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isododecilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilglicólico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isohexil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido n-heptil-n-hexílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptiln-hexílicodel ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster -(2-etilhexil)-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-nonil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-nhexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster
n-undecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-docecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-nhexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isooctilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ndecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-docecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoheptil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-octil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonil-nheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isodecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-nheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster del ácido n-octilisoheptílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)isoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster nnonilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster -(2-propilheptil)isoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster nundecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-docecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisoheptílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-noctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isoundecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-dodecil-noctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-n-octílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-(2-etilhexil)isooctílico, éster n-nonilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isononilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isododecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisooctílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonil-(2etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster nundecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-(2-etilhexílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisononil-nnonílico, éster (2-propilheptil)-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-nnonílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster (2-propilheptil)isononílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decilisononílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilisononílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecilisononílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ndocecilisononílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecilisononílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-tridecilisononílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisononílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-(2propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isoundecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-(2propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-tridecil-(2-propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-(2
propilheptílico) del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-docecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-decílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-ndecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isododecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-nundecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-undecílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ntridecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisoundecílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isododecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecil-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ntridecilisododecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilisododecílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isotridecil-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster metilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster etilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-propilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isopropilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster nbutilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ter.-butilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isobutilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster glicolciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-hexilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isohexilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isoheptilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2etilhexil)ciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isononilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)ciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isoundecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ntridecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isotridecilciclohexílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster metilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster etilisopentílico del ácido ciclohexan1,4-dicarboxílico, éster n-propilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isopropilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-butilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ter.-butilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isobutilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoglicolisopentílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-n-hexilisopentílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisohexilisopentílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-nheptilisopentílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisoheptilisopentílico, éster n-octilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido isooctilisopentílico ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2etilhexil)isopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisononilisopentílico, éster -(2-propilheptil)isopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-decilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isoundecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico-n-tridecilisopentílico, éster isotridecilisopentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster metil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster etil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster -n-propil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isopropil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-butil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster ter.-butil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílicoisobutil-n-pentílico, éster glicol-npentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-hexil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isohexil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-heptil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isoheptil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-octil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isooctil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-etilhexil)-npentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-nonil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isononil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster (2-propilheptil)-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster n-decil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isodecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-undecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isoundecil-npentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-docecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster isododecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico, éster n-tridecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4dicarboxílico, éster isotridecil-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,4-dicarboxílico; ésteres alquílicos del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, como por ejemplo éster monometílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster dimetílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster dietílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-npropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisobutílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster
monoglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diglicólico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster din-octílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisooctílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-2etilhexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisononílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisododecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,3dicarboxílico, éster monociclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisopropílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisohexílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-2-propilheptílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisoundecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, éster diisotridecílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster di-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico, éster diisopentílico del ácido ciclohexan-1,3-dicarboxílico; ésteres alquílicos del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, como por ejemplo éster monometílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster dimetílico del ácido ciclohexan-1,2,4tricarboxílico, éster dietílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2,4tricarboxílico, éster diisopropílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-butílico del ácido ciclohexan1,2,4-tricarboxílico, éster di-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisobutílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster monoglicólico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diglicólico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisooctílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisononílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisodecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-nundecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisododecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4tricarboxílico, éster di-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster monociclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico así como éster trimetílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster trietílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triisobutílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triglicólico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-isooctílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-isononílico del ácido ciclohexan-1,2,4tricarboxílico, éster tri-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-isododecílico del ácido ciclohexan1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triisododecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2,4tricarboxílico, éster diisohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-hexílico del ácido ciclohexan1,2,4-tricarboxílico, éster tri-isohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisopentílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-npentílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triisopentílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster di-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisotridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triisotridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4tricarboxílico, éster di-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster diisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster tri-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triisoundecílico delácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico, éster triisopropílico del ácido ciclohexan-1,2,4-tricarboxílico. Ésteres alquílicos del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, como por ejemplo éster monometílico del ácido ciclohexan-1,3,5tricarboxílico, éster dimetílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster dietílico del ácido ciclohexan-1,3,5tricarboxílico, éster di-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-butílico del ácido ciclohexan1,3,5-tricarboxílico, éster di-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisobutílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster monoglicólico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diglicólico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisooctílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisononílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisodecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-nundecílico del ácido diisododecílico ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,3,5tricarboxílico, éster di-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster monociclohexílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, así como éster trimetílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster trietílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-propílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-butílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisobutílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster
triglicólico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-octílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisooctílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisononílico del ácido ciclohexan-1,3,5tricarboxílico, éster tri-n-decílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisododecílico del ácido ciclohexan1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisododecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triciclohexílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisohexílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,3,5tricarboxílico, éster triisohexílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-heptílico del ácido ciclohexan1,3,5-tricarboxílico, éster diisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisoheptílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisopentílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisopentílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-ntridecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisotridecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster triisotridecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster di-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster diisoundecílico del ácido ciclohexan-1,3,5tricarboxílico, éster tri-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-isoundecílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico, éster tri-isopropílico del ácido ciclohexan-1,3,5-tricarboxílico. Ésteres del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílicoalquílico, como por ejemplo éster monometílico del ácido ciclohexan-1,2,3tricarboxílico, éster dimetílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster dietílico del ácido ciclohexan-1,2,3tricarboxílico, éster di-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-butílico del ácido ciclohexan1,2,3-tricarboxílico, éster di-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisobutílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster monoglicólico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diglicólico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisooctílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisononílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisodecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-nundecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisododecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,2,3tricarboxílico, éster di-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster monociclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, así como éster trimetílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster trietílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-ter.butílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triisobutílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triglicólico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triisooctílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triisononílico del ácido ciclohexan-1,2,3tricarboxílico, éster tri-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triisododecílico del ácido ciclohexan1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triisododecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisohexílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2,3tricarboxílico, éster triisohexílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-heptílico del ácido ciclohexan1,2,3-tricarboxílico, éster diisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisopentílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster trisopentílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-ntridecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisotridecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster tri-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster trisotridecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster di-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster diisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2,3tricarboxílico, éster tri-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster del ácido triisoundecílico ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico, éster triisopropílico del ácido ciclohexan-1,2,3-tricarboxílico.
Ésteres alquílicos del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, como por ejemplo éster monometílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster dimetílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster dietílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-nbutílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster diisobutílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster monoglicólico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diglicólico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diisooctílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster diisononílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diisodecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n
undecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diisododecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster di-n-octadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster monociclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster trimetílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster trietílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-propílico del ácido ciclohexan1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisobutílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triglicólico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster triisooctílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-2-etilhexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisononílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster triisododecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisododecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-noctadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster tri-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, así como éster tetrametílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraetílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-n-propílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster tetra-n-butílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-ter.-butílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisobutílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraglicólico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-n-octílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster tetraisooctílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílicotetra-2-etilhexílico, éster tetra-n-nonílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisononílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-n-decílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster tetra-isodecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisododecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-n-undecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetran-octadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisooctadecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster tetra-n-eicosílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraciclohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diisohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-hexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster triisohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-nheptílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster di-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diisopentílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisopentílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster diisotridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tri-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisotridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster di-ndodecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster diisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster tri-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster triisopropílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-nhexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisohexílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster tetra-n-heptílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisoheptílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-n-pentílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisopentílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-n-tridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5tetracarboxílico, éster tetraisotridecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetra-n-dodecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisoundecílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico, éster tetraisopropílico del ácido ciclohexan-1,2,4,5-tetracarboxílico.
Para resolver el problema fundamental de la invención también son particularmente muy adecuados, además, los ésteres de ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico divulgados en la WO 99/32427 listados nuevamente a continuación:
Ésteres mixtos del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico con alcoholes de C1 a C13; ésteres di(isopentílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de ftalato de di(isopentilo) con el número de registro de Chemical Abstracts (en lo sucesivo: CAS No.) 84777-06-0;
Éster di(isoheptílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de ftalato de di(isoheptilo) con el CAS No. 71888-89-6;
Éster di(isononílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de un ftalato de di(isononilo) con el CAS No. 68515-48-0;
Éster di(isononílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de un ftalato de di(isononilo) con el CAS No. 28553-12-0, a base de n-buteno;
Éster di(isononílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de un ftalato de di(isononilo) con el CAS No. 28553-12-0 a base de isobuteno;
Un 1,2-di-C9-éster del ácido ciclohexandicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de un ftalato de di(nonilo) con el CAS No. 68515-46-8;
un éster di(isodecílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de un ftalato de di(isodecilo) con el CAS No. 68515-49-1;
Un 1,2-di-C7-11-éster del ácido ciclohexandicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación del correspondiente ftalato con el CAS No. 68515-42-4;
Un 1,2-di-C7-11-éster del ácido ciclohexandicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación del di-C7-11ftalato con el siguiente CAS No.
111 381-89-6,
111 381 90-9,
68515-44-6,
68515-45-7 y
3648-20-2;
Un 1,2-di-C9-11-éster del ácido ciclohexandicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de un di-C911-ftalato con el CAS No. 98515-43-6;
un éster del ácido 1,2-di(isodecil)ciclohexandicarboxílico el cual puede obtenerse mediante hidrogenación de un ftalato de di(isodecilo) el cual se compone principalmente de ftalato de di-(2-propilheptilo);
un éster del ácido 1,2-di-C7-9-ciclohexandicarboxílico, el cual puede obtenerse mediante hidrogenación del correspondiente ftalato el cual presenta grupos de éster alquílico de C7-9, ramificados o lineales; los ftalatos correspondientes que pueden usarse, por ejemplo, como productos de partida tienen los siguientes CAS Nos.:
Di-C7,9-alquilftalato con el CAS No. 111 381-89-6;
Di-C7-Alquilftalat con el CAS No. 68515-44-6; y
Di-C9-Alquilftalat con el CAS No. 68515-45-7.
El contenido de la WO 99/32427, el cual se refiere, entre otras cosas, a estos compuestos listados previamente y a la preparación de ácidos ciclohexanpolicarboxílicos usando catalizadores especiales que tienen macroporos, se incorporan totalmente a la presente solicitud mediante referencia.
De acuerdo con también pueden usarse productos de hidrogenación de ésteres mixtos de ácido ftálico con alcoholes de C10-C13, tal como se describen en la DE-A 100 32 580.
Además, en los adhesivos o sellantes de la invención también pueden usarse ventajosamente los productos de hidrogenación de los ésteres de los ácidos bencenopolicarboxílicos disponibles comercialmente con los nombres comerciales Jayflex DINP (CAS No. 68515-48-0), Jayflex DIDP (CAS No. 68515-49-1), Palatinol 9-P, Vestinol 9 (CAS No. 28553-12-0), TOTM-I (CAS No. 3319-31-1), Linplast 68-TM, Palatinol N (CAS No. 28553-12-0), Jayflex DHP (CAS No. 68515-50-4), Jayflex DIOP (CAS No. 27554-26-3), Jayflex UDP (CAS No. 68515-47-9), Jayflex DIUP (CAS No. 85507-79-5), Jayflex DTDP (CAS No. 68515-47-9), Jayflex L9P (CAS No. 68515-45-7), Jayflex L911 P (CAS No. 68515-43-5), Jayflex L11 P (CAS No. 3648-20-2), Witamol 110 (CAS No. 90193-91-2), Witamol 118 (ftalato de di-n-C8-C10-alquilo), Unimoll BB (CAS No. 85-68-7), Linplast 1012 BP (CAS No. 90193-92-3), Linplast 13 XP (CAS No. 27253-26-5), Linplast 610 P (CAS No. 68515-51-5), Linplast 68 FP (CAS No. 68648-93-1) y Linplast 812 HP (CAS No. 70693-30-0), Palatinol AH (CAS No. 117-81-7), Palatinol 711 (CAS No. 68515-42-4), Palatinol 911 (CAS No. 68515-43-5), Palatinol 11 (CAS No. 3648-20-2), Palatinol Z (CAS No. 26761-40-0) y Palatinol DIPP (CAS No. 84777-06-0).
Los adhesivos y sellantes particularmente preferidos de la invención comprenden ésteres dialquílicos del ácido 1,2ciclohexandicarboxílico. Como grupo del éster R se prefieren grupos alquilo lineales o ramificados con 1 a 13 átomos de carbono o mezclas de los grupos alquilo mencionados. Como grupo de éster R particularmente se prefieren grupos alquilo lineales o ramificados con 8 a 10 átomos de carbono o mezcla de los grupos alquilo mencionados. Como grupo de éster R muy particularmente se prefieren grupos alquilo con nueve átomos de carbono.
La preparación de los derivados de ácidos ciclohexanpolicarboxílico se efectúa preferiblemente de acuerdo con elmétodo divulgado en la WO 99/32427. Éste método comprende la hidrogenación de un éster de ácido benceno policarboxílico o de una mezcla de dos o más de estos ésteres poniendo en contacto el éster del ácido benceno policarboxílico o una mezcla de dos o más de estos ésteres con un gas que contiene hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende como metal activo al menos un metal del subgrupo VIII del sistema periódico, sólo o junto con al menos un metal del subgrupo I o VI del sistema periódico, aplicado a un soporte, preferiblemente óxido de aluminio, en cuyo caso el soporte presenta macroporos.
En una modalidad preferida, el soporte, preferiblemente óxido de aluminio, presenta un diámetro promedio de poros de al menos 50 nm y una superficie BET a lo sumo de 30 m²/g y la cantidad del metal activo es de 0,01 a 30% en peso respecto del peso total del catalizador, preferiblemente 0,1 a 10% en peso.
En otra modalidad se emplea un catalizador con una distribución de poros bimodal, donde la cantidad del metal activo es de 0,01 a 30% en peso, preferiblemente 0,1 a 10% en peso, respecto del peso total del catalizador, y se forman 10 a 50% del volumen de los poros del soporte, preferiblemente óxido de aluminio, de macroporos con un diámetro de coro en el intervalo de 50 nm a 10,000 nm y 50 a 90% del volumen de poros del soporte de mesoporos con un diámetro de poros en el intervalo de 2 a 50 nm, en cuyo caso la suma de las partes de los volúmenes de poro es de 100%.
En otra modalidad, el catalizador tiene 0,01 a 30% en peso, preferentemente 0,1 a 10% en peso respecto del peso total del catalizador de un metal activo aplicado sobre un soporte, en cuyo caso el soporte tiene un diámetro promedio de poro de al menos 0,1 y una superficie BET a lo sumo de 15 m2/g. Como soporte pueden emplearse en teoría todos los soportes que tienen macroporos, es decir soportes que presentan exclusivamente macroporos así como aquellos que además de macro poros también contienen meso y/o microporos.
Como metal activo pueden emplearse teóricamente todos los metales del subgrupo VIII del sistema periódico. Como metales activos se usan preferiblemente platino, rodio, paladio, cobalto, níquel o rutenio o una mezcla de dos o más de los mismos, en cuyo caso se usa principalmente rutenio como metal activo. Entre los metales del subgrupo I o VII que pueden asimismo usarse, o sino del subgrupo I y del subgrupo VII del sistema periódico que pueden utilizarse en teoría todos juntos, se da preferencia al uso de cobre y/o renio.
Los términos "macroporos" y "mesoporos" se usan en el contexto de la presente invención tal como se definen en Pure Appl. Chem., 45 página 79 (1976), a saber: cómo poros cuyo diámetro se encuentra por encima de 50 nm (macroporos) o cuyo diámetro se encuentra entre 2 nm y 50 nm (mesoporos).
El contenido del metal activo es en general de 0,01 a 30% en peso, preferiblemente de 0,01 a 5% en peso, particularmente preferible de 0,1 a 5% en peso, cada caso respecto del peso total del catalizador usado.
El término usado "ácido bencenopolicarboxílico o un derivado del mismo" comprende todos los ácidos benceno policarboxílicos per se, por ejemplo ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido trimelítico, ácido trimésico, ácido hemimelítico y ácido piromelítico y derivados de los mismos, en cuyo caso principalmente pueden nombrarse mono-, di-, tri- y tetraésteres, principalmente ésteres alquílicos y anhídridos. Se prefieren los ésteres alquílicos de los ácidos mencionados, en cuyo caso el grupo alquilo es preferiblemente un residuo R el cual ya ha sido definido previamente.
El éster alquílico del ácido bencenopolicarboxílico se preparan en general mediante reacción de ácidos bencenopolicarboxílicos y/o anhídridos del ácido benceno policarboxílico con los grupos alquilo de los ésteres de los alcoholes correspondientes. Las condiciones de reacción adecuadas para la reacción de los ácidos benceno policarboxílicos con los alcoholes correspondientes son conocidas por el especialista.
Otro objeto de la presente solicitud son adhesivos o sellantes que contienen (A) 10 a 90% en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo de los poliuretanos, poliureas, poliacrilatos y polisulfuros y (B) 1 a 50% en peso de al menos un derivado de ácido ciclohexanpolicarboxílico, en cuyo caso el adhesivo o sellante no contienen tereftalato de alquilo de C4 a C8 y en cuyo caso el componente (B) puede prepararse de acuerdo con el siguiente método
a) esterificación de un ácido benceno policarboxílico de la fórmula II
donde R1* significar hidrógeno o un grupo de alquilo de C1-C10 o de cicloalquilo de C3-C8, m significa 2, 3 o 4, y n significa 2, 3 o 4, con uno o varios alcoholes de la fórmula
R-OH donde R significa alquilo de C1-C30, preferiblemente alquilo de C1-C20, particularmente preferible alquilo de C1-C18, muy
particularmente preferible alquilo de C1-C13,
en cuyo caso se obtiene un éster de ácido benceno policarboxílico de la fórmula III
b) hidrogenación del éster de ácido benceno policarboxílico de la fórmula III en un éster de ácido ciclohexanopolicarboxílico correspondiente de la fórmula general I.
Modalidades preferidas de R1*, m, n y R han sido mencionadas previamente respecto de los ésteres de ácido ciclohexanpolicarboxílicos según la fórmula I.
Una modalidad preferida de la hidrogenación del éster de ácido benceno policarboxílico de la fórmula III (etapa b)) ha sido mencionada previamente.
Ácidos benceno policarboxílicos empleados con preferencia son ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido trimelítico, ácido trimésico, ácido hemimelítico y ácido piromelítico. Muy particularmente preferible se emplea el ácido ftálico. Los ácidos mencionados previamente se encuentran disponibles comercialmente.
Como alcoholes se usan preferiblemente los alcoholes correspondientes a los residuos R de los derivados del ácido ciclohexanpolicarboxílico de la fórmula I. De esta manera se usan preferiblemente alcoholes lineales o ramificados con residuos alquilo de C1-C13. Los alcoholes empleados para la especificación con los ácidos benceno policarboxílicos pueden ser respectivamente isómeros individuales de los alcoholes correspondientes a los residuos R previamente mencionados o mezclas de diferentes alcoholes con residuos isoméricos de alquilo con el mismo número de átomos de carbono y/o mezclas de diferentes alcoholes con diferente número de átomos de carbono.
Los alcoholes o mezclas de alcoholes adecuados para la reacción con los ácidos bencenopolicarboxílicos pueden prepararse mediante todos los procesos conocidos por el especialista. Procesos adecuados para preparar alcoholes,
o etapas de procesos empleadas en la preparación de alcoholes, son, por ejemplo, los siguientes:
- -
- Hidroformilación con hidrogenación subsiguiente de los aldehídos formados, por ejemplo cómo se divulgan en WO 92/13818, DEA 2 009 505, DE-A 199 24 339, EP-A 1 113 034, WO 00/63151, WO 99/25668, JP-A 1 160 928, JP-A 03 083 935, JP-A 2000/053803, EP-A 0 278 407, EP-A 1 178 029, FR-A 1 304 144, JP-A 30 44 340, JP-A 30 44 341, JP-A 30 44 342, JP-A 0 40 36 251, GB-A 721,540, DE-A 195 304 14, JP-A 2001/049029, US 2,781,396, US 3,094,564, FRA 1 324 873, JP-A 0 816 9854, US 3,153,673, US 3,127,451, US 1,828,344, WO 2003/66642, WO
2003/18912, EP-A 0 424 767, WO 2002/68369, EP-A 0 366 089, JP-A 2001/002829, DE-A 100 35 617, DE-A 199 55 593, WO 2002/00580, EP-A 0 643 031, US 2,876,264, JP-A 2000/319444 y DE-A 100 32 580;
- -
- Hidrogenación de productos aldol, por ejemplo cómo se divulga en DE-A 102 51 311, JP-A 05 194 761, US 3,272, 873, DE-A 3 151 086, JP-A 2001/322959, WO 98/03462 y EP-A 0 603 630;
- -
- Hidratación de alquenos, como se divulga por ejemplo en US 5,136,108, EP-A 0 325 144, EP-A 0 325 143, DE-A 100 50 627, US 4,982,022, GB-A 2,187,741, DE-A 36 28 008, US 3,277,191, JP-A 2000/191 566, DE-A 854 377, DE-A 38 01 275, DE-A 39 25 217, JP-A 06 321 828, JP-A 02 088 536, JP-A 06 287 156, JP-A 06 287 155, JP-A 54 141 712, JP-A 08 283 186, JP-A 09 263 558 y US 4,684,751.
- -
- Hidrogenación de ácidos carboxílicos y especies carboxílicos, principalmente ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos, como se divulga por ejemplo en US 5,463,143, US 5,475,159, WO 94/10112, CA 2,314,690, WO 94/06738, JP-A 06 065 125 y US 3,361,832.
- -
- Hidrogenación de alcoholes insaturados o de compuestos de carbonilo como se divulga, por ejemplo, en EP-A 0 394 842, DEA 1 269 605, WO 88/05767, FR-A 1,595,013, EP-A 0 326 674, BE-A 756 877, BE-A 757 561, DE-A 1 277 232, FRA 1,499,041 y DE-A 1 276 620;
- -
- Hidrogenación de epóxido como se divulga, por ejemplo, en FR-A 1,508,939, GB-A 879 803 y DE-A 1 078 106;
- -
- Métodos que comprende una etapa de telomerización como se divulga, por ejemplo, en EP-A 0 330 999, DE-A 1 138 751, US 5,908,807, NE-6,603,884 y US 3,091,628,
- -
- Métodos que comprende paso de isomerización tal como se divulga, por ejemplo, en DE-A 42 28 887;
- -
- Hidrólisis de sulfatos tal como se divulga, por ejemplo, en GB-A 1,165,309;
- -
- Reacción de dienos con aminas tal como se divulga, por ejemplo, en DE-A 44 31 528;
- -
- Preparación enzimática de alcoholes tal como se ubica, por ejemplo, en WO 93/24644;
- -
- Hidrogenación selectiva de etileno tal como se ubica, por ejemplo, en US 3,203,998, DE-A 21 41 186, GB-A 2,093,025, JP-A 02 129 24, JP-A 1 122 8468, DE-A 195 44 133, WO 94/00410, GB-A 2,260,136, DE-A 44 10 746 y JP-A 08 176 036;
- -
- Preparación de alcoholes a partir de nitrilos tal como se divulga, por ejemplo, en EP-A 0 271 092;
- -
- Preparación de alcoholes mediante reacción de alquinos tal como se divulga, por ejemplo, en RU 205 9597-C1; y
- -
- Hidrogenólisis de tetrahidropiranos tal como se divulga, por ejemplo, en GB 1,320,188.
El especialista conoce otros métodos para producir alcoholes que también se pueden emplearse para preparar alcoholes o mezclas de alcoholes adecuados para esterificar con ácidos benceno policarboxílicos. Los alcoholes empleados preferiblemente son, tal como se mencionó previamente, alcoholes que tienen residuos alquilo de C1-C13. Principalmente, los alcoholes de cadena larga de C5-C13 o mezclas de alcoholes que contienen estos alcoholes, se preparan de manera particularmente preferida mediante hidroformilación catalítica (también denominada oxoreacción) de olefinas y subsiguiente hidrogenación de los aldehídos formados. El especialista conoce métodos adecuados de hidroformilación y se encuentran divulgados en los documentos mencionados previamente. Los alcoholes, y las mezclas de alcoholes, divulgados en los documentos mencionados previamente pueden reaccionar con los ácidos benceno policarboxílicos previamente mencionados para producir los ésteres, o mezclas de ésteres, alquílicos de ácido benceno policarboxílico deseados.
Los alcoholes de C5 o las mezclas que contienen los alcoholes de C5, particularmente preferible n-pentanol, pueden producirse, por ejemplo, mediante hidroformilación de butadieno en presencia de una solución acuosa de un compuesto de rodio y de una fosfina, como catalizador. Un proceso de este tipo se divulga, por ejemplo, en EP-A 0 643 031.
Mezclas de alcohol de C7 adecuadas que se usan para la esterificación con los ácidos bencenopolicarboxílicos se divulgan, por ejemplo, en JP-A 2000/319 444. La preparación de la mezcla de C7 se efectúa mediante hidroformilación con hidrogenación subsiguiente de los aldehídos formados.
Las mezclas que contienen alcoholes de C8 y procesos para su producción se divulgan, por ejemplo, en GB-A 721 540, donde se describe un proceso para la preparación de alcoholes isooctílicos a partir de heptenos por medio de hidroformilación e hidrogenación subsiguiente. Otros documentos que divulgan la preparación de alcoholes de C7, o de mezclas que contienen estos alcoholes, son DE-A 195 30 414, JP-A 2001/49029, US 2,781,396, US 3,094,564, FR-A 1,324,873, JP-A 08 169 854, US 3,153,673, US 3,127,451 y US 1,828,344.
Los alcoholes de C9 o las mezclas que contienen alcoholes de C9 se producen preferiblemente mediante dimerización de poderlos, hidroformilación de los octenos obtenidos y la hidrogenación subsiguiente del aldehído de C9 obtenido.
Métodos adecuados y mezclas que contienen alcoholes de C9 se divulgan, por ejemplo, en WO 92/13818, DE-A 20 09 505, DE-A 199 24 339, EP-A 1 113 034, WO 2000/63151, WO 99/25668, JP-A 1 160 928, JP-A 03 083 935, JP-A 2000/053803, EP-A 0 278 407 y EP-A 1 178 029.
Alcoholes de C10 y mezclas que contienen estos alcoholes se divulgan, por ejemplo, en WO 2003/66642, WO 2003/18912, EP-A 0 424 767, WO 2002/68369, EP-A 0 366 089 y JP-A 2001/002829.
Alcoholes de C12 y mezclas que contienen alcoholes de C12, principalmente trimetilnonanol, y un proceso para su producción se divulgan, por ejemplo, en WO 98/03462.
Alcoholes de C13 así como mezclas que contienen estos alcoholes se divulgan, por ejemplo, en DE-A 100 32 580, DE-A 199 55 593 y WO 2002/00580.
En los adyuvantes o como adyuvantes de acuerdo con la presente solicitud se usan preferiblemente ésteres dialquílicos de los ácidos ciclohexandicarboxílicos previamente mencionados, principalmente ésteres 1,2-, 1,3- o 1,4dialquílicos y muy particularmente preferible éster 1,2-dialquílico. En tal caso puede emplearse ésteres dialquílicos donde ambos grupos de éster del éster dialquilo tienen los mismos residuos de alquilo, así como los grupos de éster donde los dos grupos éster del éster dialquílico tienen grupos alquilo diferentes. Ejemplos de ésteres dialquílicos mixtos y no mixtos de los ácidos ciclohexandicarboxílicos ya se han mencionado previamente. Además, es posible que los grupos alquilo del éster alquílico del ácido ciclohexandicarboxílico tengan el mismo número de átomos de carbono aunque sean lineales o presenten diferentes ramificaciones y de esta manera formen mezclas isoméricas. Tales mezclas de isómeros también pueden emplearse si el número de carbonos de los grupos alquilo del éster de alquílico es diferente. La fracción de los diversos isómeros de los grupos alquilo es generalmente un producto de la composición de los alcoholes usados para la esterificación de los ácidos bencenodicarboxílicos los cuales, después de la esterificación, se hidrogenan en ésteres de ácido ciclohexandicarboxílico. Previamente ya se han mencionado mezclas adecuadas de alcoholes. En el sentido de la presente solicitud, por residuos alquilo lineales o ramificados con un determinado número de átomos de carbono, además de los isómeros individuales respectivos también deben entenderse las mezclas de isómeros cuya composición, tal como se mencionó previamente, resulta de la composición de los alcoholes empleados para la esterificación de los ácidos bencenodicarboxílicos. Por residuos de alquilo lineales en el sentido de la presente solicitud deben entenderse exclusivamente residuos alquilo lineales aunque también mezclas de residuos alquilo que sean lineales de manera preponderante.
Si los residuos alquilo R de los ésteres de ácido ciclohexano policarboxílico son residuos alquilo de C1-C4, entonces estos se obtienen mediante reacción de los ácidos benceno policarboxílicos de la fórmula II con metanol, etanol, npropanol, iso-propanol, n-butanol, iso-butanol, sec.-butanol o ter.-butanol. En tal caso, para la preparación de ésteres del ácido benceno policarboxílico, donde R es 3 o 4, se emplean respectivamente mezclas de los propanoles o butanoles mencionados. La preparación de los alcoholes de C1-C4 previamente mencionados es conocida por el especialista.
Sí los residuos alquilo R de los ésteres de ácido ciclohexanpolicarboxílico son residuos alquilo de C5-C13, preferiblemente se emplean alcoholes de C5-C13, los cuales tienen un grado de ramificación (índice ISO) en términos generales de 0,10 a 4, preferiblemente 0,5 a 3, particularmente preferible 0,8 a 2 y principalmente de 1 a 1,5, es decir, en términos generales, los alcoholes respectivos son mezclas de diferentes isómeros. De manera muy particularmente preferida se emplean mezclas de alcoholes de C9 con un índice ISO de 1 a 1,5, principalmente mezclas de nonanol con un índice ISO de 1,25 o 1,6. El índice ISO es una magnitud adimensional que puede determinarse mediante cromatografía de gases ("GC"). Se pueden aplicar, por ejemplo, las siguientes condiciones de GC:
Método: GC capilar
Aparato: cromatógrafo capilar con auto muestreador, sistema de inyección con división /sin división y d etector de ionización por llama (FID)
Sustancias químicas: - MSTFA (N-metil-N-trimetilsililtrifluoroacetamida)
- -
- alcoholes estándar para la determinación de los tiempos de retención preparación de las muestras: 3 gotas de la muestra en 1 ml de MSTFA y mantener durante 60 minutos a 80 °C
Condiciones de GC: columna capilar: Ultra-1 (referencia por Carl Roth GmbH; 76185 Karlsruhe, Alemania)
5 fase estacionaria:polidimetilsiloxano
- -
- longitud: 50 m
- -
- diámetro interno: 0,25 mm
- -
- espesor de película: 0,1 micrómetro gas portador: helio
10 presión previa de la columna: 200 psi constante división (split): 80 ml/min enjuague de membrana: 3 ml/min temperatura de horno: 120 °C, 25 min isotérmico temperatura de inyector: 250 °C
15 temperatura de detector: 250 °C (FID)
volumen de inyección: 0,5 microlitros
Cálculo
El procedimiento para calcular el índice Iso es evidente de la tabla siguiente:
20 Los alcoholes de C5 a C13 se preparan de acuerdo con el proceso identificado previamente. Para preparar ésteres de ácidos ciclohexan policarboxílicos en los que R es 9, particularmente se prefiere usar una mezcla de nonanoles en la
cual el 0% a 20%, preferiblemente 0,5% a 18%, más preferiblemente 6% a 16% en peso de la mezcla de nonanoles no contiene ramificación, 5% 90%, preferiblemente 10% a 80%, más preferiblemente 45% a 75% en peso contiene una ramificación, 5% 70%, preferiblemente 10% a 60%, más preferiblemente 15% a 35% en peso contiene dos ramificaciones, 0% a 10%, preferiblemente 0% a 8%, más preferiblemente 0% a 4% en peso contiene tres ramificaciones y 0% a 40%, preferiblemente 0,1% a 30%, más preferiblemente 0,5% a 6,5% en peso está constituido por otros componentes. Por otros componentes se entienden en términos generales nonanoles que tienen más de tres ramificaciones, decanoles u octanoles, en cuyo caso la suma de los compuestos mencionados da como resultado 100% en peso.
Una modalidad particularmente preferida de una mezcla de nonanoles que se usa para preparar derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílicos tiene la siguiente composición:
- -
- 1,73 a 3,73 % en peso, preferible 1,93 a 3,53 % en peso, particularmente preferible 2,23 a 3,23 % en peso de 3etil-6-metil-hexanol;
- -
- 0,38 a 1,38 % en peso, preferible 0,48 a 1,28 % en peso, particularmente preferible 0,58 a 1,18 % en peso de 2,6 dimetilheptanol;
- -
- 2,78 a 4,78 % en peso, preferible 2,98 a 4,58 % en peso, particularmente preferible 3,28 a 4,28 % en peso de 3,5dimetilheptanol;
- -
- 6,30 a 16,30 % en peso, preferible 7,30 a 15,30 % en peso, particularmente preferible 8,30 a 14,30 % en peso de 3,6-dimetilheptanol;
- -
- 5,74 a 11,74 % en peso, preferible 6,24 a 11,24 % en peso, particularmente preferible 6,74 a 10,74 % en peso de 4,6-dimetilheptanol;
- -
- 1,64 a 3,64 % en peso, preferible 1,84 a 3,44 % en peso, particularmente preferible 2,14 a 3,14 % en peso de 3,4,5-trimetilhexanol;
- -
- 1,47 a 5,47 % en peso, preferible 1,97 a 4,97 % en peso, particularmente preferible 2,47 a 4,47 % en peso de 3,4,5-trimetilhexanol, 3-metil-4-etilhexanol y 3-etil-4-metilhexanol;
- -
- 4,00 a 10,00 % en peso, preferible 4,50 a 9,50 % en peso, particularmente preferible 5,00 a 9,00 % en peso de 3,4dimetilheptanol;
- -
- 0,99 a 2,99 % en peso, preferible 1,19 a 2,79 % en peso, particularmente preferible 1,49 a 2,49 % en peso 4-etil-5metilhexanol y 3-Etilheptanol;
- -
- 2,45 a 8,45 % en peso, preferible 2,95 a 7,95 % en peso, particularmente preferible 3,45 a 7,45 % en peso de 4,5dimetilheptanol y 3-metiloctanol;
- -
- 1,21 a 5,21 % en peso, preferible 1,71 a 4,71 % en peso, particularmente preferible 2,21 a 4,21 % en peso de 4,5dimetilheptanol;
- -
- 1,55 a 5,55 % en peso, preferible 2,05 a 5,05 % en peso, particularmente preferible 2,55 a 4,55 % en peso de 5,6dimetilheptanol;
- -
- 1,63 a 3,63 % en peso, preferible 1,83 a 3,43 % en peso, particularmente preferible 2,13 a 3,13 % en peso de 4metiloctanol;
- -
- 0,98 a 2,98 % en peso, preferible 1,18 a 2,78 % en peso, particularmente preferible 1,48 a 2,48 % en peso de 5metiloctanol;
- -
- 0,70 a 2,70 % en peso, preferible 0,90 a 2,50 % en peso, particularmente preferible 1,20 a 2,20 % en peso de 3,6,6-trimetilhexanol;
- -
- 1,96 a 3,96 % en peso, preferible 2,16 a 3,76 % en peso, particularmente preferible 2,46 a 3,46 % en peso de 7metiloctanol;
- -
- 1,24 a 3,24 % en peso, preferible 1,44 a 3,04 % en peso, particularmente preferible 1,74 a 2,74 % en peso de 6metiloctanol;
- -
- 0,1 a 3 % en peso, preferible 0,2 a 2 % en peso, particularmente preferible 0,3 a 1 % en peso de n-nonanol;
- -
- 25 a 35 % en peso, preferible 28 a 33 % en peso, particularmente preferible 29 a 32 % en peso de otros alcoholes con 9 y 10 átomos de carbono; en cuyo caso la suma total de los componentes mencionados da como resultado 100% en peso.
Otra modalidad particularmente preferida de una mezcla de nonanoles que se usa para preparar derivados de ácido ciclohexano policarboxílico usados preferiblemente tiene la siguiente composición:
- -
- 6,0 a 16,0 % en peso, preferible 7,0 a 15,0 % en peso, particularmente preferible 8,0 a 14,0 % en peso de nnonanol;
- -
- 12,8 a 28,8 % en peso, preferible 14,8 a 26,8 % en peso, particularmente preferible 15,8 a 25,8 % en peso de 6metiloctanol;
- -
- 12,5 a 28,8 % en peso, preferible 14,5 a 26,5 % en peso, particularmente preferible 15,5 a 25,5 % en peso de 4metiloctanol;
- -
- 3,3 a 7,3 % en peso, preferible 3,8 a 6,8 % en peso, particularmente preferible 4,3 a 6,3 % en peso de 2metiloctanol;
- -
- 5,7 a 11,7 % en peso, preferible 6,3 a 11,3 % en peso, particularmente preferible 6,7 a 10,7 % en peso de 3etilheptanol;
- -
- 1,9 a 3,9 % en peso, preferible 2,1 a 3,7 % en peso, particularmente preferible 2,4 a 3,4 % en peso de 2etilheptanol;
- -
- 1,7 a 3,7 % en peso, preferible 1,9 a 3,5 % en peso, particularmente preferible 2,2 a 3,2 % en peso de 2propilhexanol;
- -
- 3,2 a 9,2 % en peso, preferible 3,7 a 8,7 % en peso, particularmente preferible 4,2 a 8,2 % en peso de 3,5dimetilheptanol;
- -
- 6,0 a 16,0 % en peso, preferible 7,0 a 15,0 % en peso, particularmente preferible 8,0 a 14,0 % en peso de 2,5dimetilheptanol;
- -
- 1,8 a 3,8 % en peso, preferible 2,0 a 3,6 % en peso, particularmente preferible 2,3 a 3,3 % en peso de 2,3dimetilheptanol;
- -
- 0,6 a 2,6 % en peso, preferible 0,8 a 2,4 % en peso, particularmente preferible 1,1 a 2,1 % en peso de 3-etil-4metilhexanol;
- -
- 2,0 a 4,0 % en peso, preferible 2,2 a 3,8 % en peso, particularmente preferible 2,5 a 3,5 % en peso de 2-etil-4metilhexanol;
- -
- 0,5 a 6,5 % en peso, preferible 1,5 a 6 % en peso, particularmente preferible 1,5 a 5,5 % en peso de otros alcoholes con 9 átomos de carbono, en cuyo caso la suma total de los componentes mencionados da como resultado 100% en peso.
En la presente solicitud por el término adhesivo o sellante se entiende cada composición que pueden usarse para producir un enlace material entre dos o más artículos o cuerpos por la cual es adecuada para llenar aberturas, costuras o espacios en, sobre o entre uno o más artículos o cuerpos (por ejemplo, surcos, agujeros, grietas, espacios entre objetos adyacentes o superpuestos, poros y costuras). De esta manera, los sellante se usan, por ejemplo, para llenar espacios ocasionados por estructuras adyacentes o superpuestas tales como, por ejemplo, juntas de ventana y juntas sanitarias o sino juntas en la construcción de automóviles, aeronaves o barcos, y también juntas en la construcción, juntas en ingeniería civil y juntas en los pisos. En modalidades específicas los sellantes también pueden usarse para hacer persas las superficies o en forma de un compuesto sellante para prevenir la entrada o salida de humedad, productos químicos o gases a través de las aberturas, juntas o cavidades ya mencionadas, en cuyo caso las propiedades mencionadas no constituyen características necesarias de los adhesivos y sellantes enunciados. Los adhesivos y sellantes curan durante o después de la aplicación, mediante procesos químicos o físicos de uno o varios componentes de la composición.
En modalidades especiales de la presente invención de los adhesivos o sellantes son auto curables. Esto significa que las composiciones curan después de la aplicación sin que sea necesario en este caso un efecto desde afuera para el proceso de curado, tal como por ejemplo calor o radiación. En otras modalidades, pueden ser emulsiones de uno o varios polímeros en agua u otros solventes (por ejemplo, poliacrilatos), los cuales curan al secarse de manera física. Pero además también es posible que los prepolímeros empleados polimeriza en como resultado de la humedad ambiente como es el caso, por ejemplo, de los prepolímeros de poliureas terminadas con isocianato. Los adhesivos o sellantes de la invención también pueden ser sistemas bicomponentes o multicomponentes que se ponen en contacto entre sí y/o se mezclan entre si brevemente antes, o durante, la aplicación, en cuyo caso la reacción se dispara de tal manera que conduce al curado del sistema (son ejemplos los sistemas y componentes de poliurea).
Los polímeros empleados como componente A) son generalmente productos que se han obtenido mediante polimerización de al menos un tipo de monómero. Si los polímeros contienen dos o más tipos de monómero, estos monómeros pueden disponerse en el polímero de cualquier manera, es decir, pueden estar presentes ya sea de manera aleatoriamente distribuida o en bloques. Es esencial para la invención que el componente (A) usado sea al menos un polímero del grupo constituido por poliureas, poliacrilatos y polisulfuros.
Las poliureas se sintetizan de al menos un poliol y/o componente de poliamina así como de un componente de poliisocianato y opcionalmente puede comprender extensores de cadena.
El método de preparación de los prepolímeros de poliurea no es crítico para la presente invención. Por lo tanto puede ser una operación de una etapa en la que los polioles y/o poliaminas, poliisocianatos y extensores de cadena reaccionar entre si de manera simultánea, lo cual puede tener lugar, por ejemplo, en una reacción de lote, o sino puede ser una operación de dos etapas en la que, por ejemplo, el primer producto formado sea un prepolímero que se haga reaccionar a continuación con extensores de cadena.
Las poliureas también puede comprender otras unidades estructurales que pueden ser principalmente alofanatos, biuret, uretdiona o cianuratos. Los grupos mencionados son, sin embargo, solamente ejemplos y las poliureas de la invención también pueden comprender otras unidades estructurales. El grado de ramificación tampoco es crítico para la presente invención y pueden usarse polímeros tanto lineales como altamente ramificados.
En una modalidad preferida de la invención la proporción molar entre el componente isocianato presente en el polímero y la suma del componente poliamina es de 0,01 a 50, preferible de 0,5 a 3,0.
El componente isocianato es preferiblemente un compuesto alifático, cicloalifático, aralifático y/o aromático, preferiblemente un diisocianato o triisocianato y puede también comprender mezclas de estos compuestos. En tal caso puede considerarse preferiblemente que sea hexametilendiisocianato-1,6 (HDI), HDI uretdiona, HDI isocianurato, HDI biuret, HDI alofanato, 1-isocianato-3,3,5-trimetil-5-isocianatometilciclohexano (IPDI), 2,4- y/o 2,6toluilendiisocianato (TDI) y/o 4,4’-, 2,4’- y/o 2,2’-difenilmetandiisocianato (MDI), MDI polimérico, 4,4’-MDI modificado con carbodiimida, m-xilendiisocianat (MXDI), m- o p-tetrametilxilendiisocianato (m-TMXDI, p-TMXDI), 4,4’diciclohexilmetandiisocianato (H12MDI), naftalin-1,5-diisocianato, ciclohexan-1,4-diisocianato, xililen-diisocianato hidrogenado (H6XDI), 1-metil-2,4-diisocianato-ciclohexano, tetrametoxibutan-1,4-diisocianato, butan-1,4diisocianato, 1,6-diisocianato-2,2,4-trimetilhexano, 1,6-diisocianato-2,4,4-trimetilhexano, 1-isocianato-1-metil-4(3)isocianatometilciclohexano (IMCI) así como 1,12-dodecandiisocianato (C12DI). Además puede ser 4diclorofenildiisocianato, diciclohexilmetan-4,4’-diisocianato, m-fenilendiisocianato, p-fenilendiisocianato, 4-cloro-1,3fenilendiisocianato, 1,6-hexametilendiisocianato, 1,10-decametilenediisocianato, lisinalquílicodiisocianato, 3,3’dimetil-4,4’-difenilmetandiisocianato, xililendiisocianato, tetrametilxililendiisocianato, 1,5tetrahidronaftalendiisocianato, triisocianatotolueno, metilenbis(ciclohexil)-2,4’-diisocianato y 4-metilciclohexan-1,3diisocianato. Principalmente son adecuados poliisocianatos con dos o tres grupos isocianato por molécula. También pueden ser mezclas de poliisocianatos, en cuyo caso la funcionalidad promedio de NCO del componente isocianato en la mezcla puede encontrarse principalmente en 2,1 a 2,3, 2,2 a 2,4, 2,6 a 2,8 o 2,8 a 3,0. Los poliisocianatos derivados también pueden usarse, por ejemplo isocianatos sulfonados, isocianatos bloqueados, isocianuratos y biuret-isocianatos.
Las poliaminas contienen preferiblemente entre 2:10, particularmente preferible entre 2:03 grupos amino y poseen un peso molecular promedio en peso entre 32 y 30000, particularmente preferible entre 90 y 18000 g/mol.
Como componentes de poliamina que pueden emplearse según la invención son adecuados principalmente hidrazina, hidratos de hidrazina e hidrazinas sustituidas tales como N-metilhidrazina, N,N’-dimetilhidrazina, hidrazidas ácidas del ácido adípico, ácido metiladípico, ácido se básico, ácido hidracrílico, ácido tereftálico, ácido isoftálico, hidrazidas de semicarbazidoalquileno tales como hidrazida de ácido 13-semicarbazidopropiónico, ésteres de semicarbazidoalquilen-carbazina, tales como, por ejemplo, éster de 2-semicarbazidoetil-carbazina y/o compuestos de aminosemicarbazida tales como carbonato de 13-aminoetilsemicarbazido. Además, para la preparación de poliureas son adecuadas poliaminas a base de poliésteres, poliolefinas, poliacetales, politioéteres,
poliétercarbonatos, polietilenetereftalatos, poliesteramidas, policaprolactamas, policarbonatos, policaprolactonas y poliacrilatos los cuales tienen al menos dos grupos amino. También son adecuadas las poliaminas, por ejemplo aquellas que se comercializan bajo el nombre comercial Jeffamine® (se trata de polieterpoliaminas).
Como componente de poliamina también se consideran las especies conocidas como los llamados extensores de cadena, los cuales durante la preparación de poliureas reacciona en con grupos isocianato en exceso, presentan normalmente un peso molecular (Mn) por debajo de 400 y se presentan con frecuencia en forma de aminopolioles o poliaminas alifáticas, cicloalifáticas o aralifáticas.
Extensores de cadena adecuados son, por ejemplo:
- •
- diaminas alifáticas, diaminas aromáticas y diaminas alicíclicas, principalmente metilenediamina, etilendiamina, 1,2y 1,3-diaminopropano, 1,4-diaminobutano, cadaverina (1,5-diaminopentano), 1,6-hexametilendiamina, isoforondiamina, piperazina, 1,4-ciclohexildimetilamina, 4,4’-diaminodiciclohexilmetano, aminoetiletanolamina, 2,2,4trimetilhexametilendiamina, 2,4,4-trimetilhexametilendiamina, octametilendiamina, m- o p-fenilendiamina, 1,3- o 1,4xililendiamina, xililendiamina hidrogenada, bis(4-aminociclohexil)metano, 4,4’-metilenbis-(orto-cloroanilina), di(metiltio)-toluenodiamina, dietiltoluenodiamina, N,N’-dibutilamindifenilmetano, bis-(4-amino-3-metilciclohexil)metano, mezclas de isómeros de 2,2,4- y 2,4,4-trimetil-hexametilendiamina, 2-metil-pentametilendiamina, dietilentriamina, y 4,4-diaminodiciclohexilmetano así como
- •
- Etanolamina, hidrazinaetanol, 2-[(2-aminoetil)amino]etanol.
Finalmente debe mencionarse que el componente de poliamina puede contener enlaces dobles que pueden resultar, por ejemplo, de ácidos carboxílicos alifáticos o alcoholes grasos. Una funcionalización con enlaces dobles olefínico también es posible, por ejemplo, incorporando grupos vinílicos y/o alílicos los cuales están opcionalmente sustituidos con alquilo, arilo y/o aralquilo, así como ácidos insaturados tales como anhídrido de ácido maleico, ácido acrílico o ácido metacrílico, así como sus respectivos ésteres.
Para los propósitos de la invención se prefieren que el componente de poliamina sea polipropilendiamina, polipropilentriamina, polipropilenpoliamina, poli-THF-diamina. Además también puede ser mezclas de los compuestos mencionados.
Respecto de las propiedades de los adhesivos y sellantes de acuerdo con la invención es particularmente ventajoso, además, si las poliureas contienen 2,4- y/o 2,6-toluilendiisocianato (TDI) y/o 4,4’-, 2,4’- y/o 2,2’difenilmetandiisocianato (MDI) y o 1-isocianato-3,3,5-trimetil-5-isocianatometilciclohexano (IPDI), principalmente mezclas de isómeros del TDI, en cuyo caso particularmente se prefiere una fracción del 2,4-isómero de más de 40%.
Las poliureas de la presente invención también pueden contener componentes de reticulación, componentes de detención de cadena y otros componentes reactivos. Algunos agentes de reticulación ya han sido listados entre los extensores de cadena que tienen al menos tres hidrógenos reactivos con NCO. Principalmente pueden ser tetra(2hidroxipropil)etilenediaminas y polímeros con al menos tres hidrógenos reactivos (por ejemplo polieteraminas con al menos tres grupos amino). Como agentes de detención de cadena se consideran principalmente compuestos con hidrógenos reactivos tales como monoaminas, monotioles y ácidos monocarboxílicos.
Para las poliureas pueden emplearse como agentes latentes de curado oxazolidinas, principalmente oxazolidinas de dietanolamina e isobutilaldehído o pivalaldehído y/o aldeminas de isoforondiamina, por ejemplo Incozol HP e iminas, por ejemplo Vestamin A139, diaminas alifáticas de bajo peso molecular, por ejemplo hexandiamina y/o polieterpoliaminas tales como, por ejemplo, Jeffamine® y isobutiraldehído o pivalaldehído y/o una poliamina como, por ejemplo, hexametilendiamina o una Jeffamin® bloqueada con un éster de hidroxipivalaldehído.
En una modalidad preferida el adhesivo o sellante de la invención contiene poliureas que tienen grupos libres de isocianato. Estas son principalmente en este caso prepolímeros terminados con isocianato. Los grupos isocianato pueden reaccionar con agua (incluida la humedad de la atmósfera), en cuyo caso se forman grupos amina que reaccionan con los grupos isocianato de las otras moléculas de poliuretano o poliurea y forman en tal caso interconexiones de urea por lo cual el adhesivo o sellante cura.
En otra modalidad los adhesivos y sellantes de poliurea se configuran como sistemas bicomponentes. El primer componente puede contener un poliisocianato y/o prepolímero de NCO y el segundo componente puede contener una poliamina y/o un extensor de cadena. Después de haber mezclado los dos componentes, estos dos componentes reaccionan entre sí por lo cual el adhesivo o sellante cura.
En otra modalidad de la invención se hacen reaccionar prepolímeros de poliurea con al menos un compuesto polimerizable funcionalizado adecuado tal como, por ejemplo, metacrilato de hidroxietilo, acrilato de hidroxietilo, metacrilato de hidroxipropilo, acrilato de hidroxipropilo, éter 4-hidroxibutilvinílico e isoprenol.
Por los acrilatos que pueden usarse según la invención pueden entenderse compuestos que contienen al menos un monómero de la serie de los acrilatos y metacrilatos, en cuyo caso se prefiere que se componga de al menos 70% en peso del polímero de al menos un compuesto de la serie de los acrilatos, metacrilatos y estirenos.
Los monómeros del componente acrilato son preferiblemente al menos un compuesto de la serie de acrilato de etildiglicol, acrilato de 4-ter.butilciclohexilo, acrilato de dihidrociclopentadienilo, (met)acrilato de laurilo, (met)acrilato de fenoxietilo, (met)acrilato de isobornilo, (met)acrilato de dimetilaminoetilo, cianoacrilatos, citraconato, itaconato y sus derivados, ácido (met)acrílico, (met)acrilato de metilo, (met)acrilato de etilo, (met)acrilato de n-propilo, (met)acrilato de isopropilo, (met)acrilato de n-butilo, (met)acrilato de isobutilo, (met)acrilato de ter.-butilo, (met)acrilato de n-pentilo, (met)acrilato de n-hexilo, (met)acrilato de ciclohexilo, (met)acrilato de n-heptilo, (met)acrilato de n-octilo, (met)acrilato de 2-propilheptilo, (met)acrilato de 2-etilhexilo, (met)acrilato de nonilo, (met)acrilato de decilo, (met)acrilato de isodecilo, (met)acrilato de dodecilo, (met)acrilato de fenilo, (met)acrilato de toluilo, (met)acrilato de bencilo, (met)acrilato de 2-metoxietilo, (met)acrilato de 3-metoxibutilo, (met)acrilato de 2hidroxietilo, (met)acrilato de 2-hidroxipropilo, (met)acrilato de estearilo, (met)acrilato de glicidilo, (met)acrilato de 2aminoetilo, y (metacriloiloxipropil)trimetoxisilano, óxido de etileno, productos de adición de ácido (met) acrílico, (met)acrilato de trifluorometilmetilo, (met)acrilato de 2-trifluorometiletilo o (met)acrilato de 2-perfluoroetiletilo, (met)acrilato de 2-perfluoroetil-2-perfluorobutiletilo, (met)acrilato de 2-perfluoroetilo, (met)acrilato de perfluorometilo, (met)acrilato de diperfluorometilmetilo, (met)acrilato de 2-perfluorometil-2-perfluoroetilmetilo, (met)acrilato de 2perfluorohexiletilo, (met)acrilato de 2-perfluorodeciletilo y (met)acrilato de 2-perfluorohexadeciletilo.
En una modalidad particular son dos o más monómeros de la serie de (met)acrilato de n-butilo, (met)acrilato de 2hidroxietilo, ácido acrílico, ácido metacrílico y metacrilato de metilo.
En otra modalidad se emplean copolímeros de al menos dos de todos los monómeros mencionados previamente, en cuyo caso la proporción se selecciona de una forma tal que los polímeros contenidos presenten las propiedades deseadas de aplicación industrial para adhesivos y sellantes. El especialista conoce copolímeros adecuados con las propiedades deseadas de aplicación industrial. Principalmente se prefieren copolímeros de acrilato de n-butilo y metacrilato de metilo los cuales se emplean en una proporción molar en la que el polímero obtenido posee una temperatura de transición vítrea que se encuentra entre sus homopolímeros correspondientes. En total, los acrilatos de la presente invención pueden ser tanto copolímeros como también homopolímeros.
Los polímeros de ácido acrílico también pueden contener, además, otros monómeros etilénicamente insaturados, por ejemplo isoprenol o éter hidroxibutilvinílico. Como ejemplos pueden mencionarse aquí monómeros de hidrocarburos mono- y poliinsaturados, ésteres vinílicos (ésteres vinílicos, por ejemplo, de ácidos monocarboxílicos saturados de C1-C6), éteres de vinilo, ácidos mono- y policarboxílicos monoetilénicamente insaturados y ésteres alquílicos de estos ácidos mono- y policarboxílicos (por ejemplo, ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico como, por ejemplo, alquilo de C1 a C12 y principalmente ésteres alquílicos de C1 a C4), monómeros de amino y nitrilos, vinilos y alquilvinilidenos y amidas de ácidos carboxílicos insaturados. También son adecuados Monómeros de hidrocarburos insaturados que comprenden compuestos de estireno (por ejemplo, estireno, estireno carboxilado y alfa-metilestireno), etileno, propileno, butileno y dienos conjugados (butadieno, isopreno y copolímeros de butadieno e isopreno). Respecto de los monómeros de vinilo y halogenovinilideno pueden mencionarse cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo y cloruro de vinilideno. Ejemplos de los ésteres de vinilo comprenden ésteres de vinilo alifáticos tales como, por ejemplo, formiato de vinilo, acetato de vinilo, propionato de vinilo, butirato de vinilo, isobutirato de vinilo, valerato de vinilo, caproato de vinilo y ésteres de alquilo de los ácidos monocarboxílicos saturados tales como acetato de alilo, propionato de alilo y lactato de alilo. Respecto de los ésteres de vinilo pueden mencionarse éter metil vinílico, éter etílico vinílico y éter n-butil vinílico. Cetonas de vinilo típicas comprenden cetonas de metil vinilo, cetonas de vinilo y cetonas de isobutilvinilo. Ejemplos de ésteres dialquílicos de los ácidos dicarboxílicos insaturados monoetilénicamente son maleato de dimetilo, maleato de dietilo, maleato de dibutilo, maleato de dioctilo, maleato de diisooctilo, maleato de dinonilo, maleato de diisodecilo, maleato de ditridecilo, fumarato de dimetilo, fumarato de dietilo, fumarato de dipropilo, fumarato de dibutilo, fumarato de dioctilo, fumarato de diisooctilo, fumarato de didecilo, itaconato de dimetilo, itaconato de dietilo, itaconato de dibutilo y itaconato de dioctilo. Los ácidos monocarboxílicos monoetilénicamente insaturados son principalmente ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico, y ácido crotónico. Como ácidos dicarboxílicos monoetilénicamente insaturados pueden nombrarse ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico y ácido cítrico. Como ácidos dicarboxílicos monoetilénicamente insaturados pueden emplearse, en vista de la presente invención, por ejemplo, ácido aconítico y sus derivados sustituidos con halógeno. Además, pueden emplearse los anhídridos y ésteres de los ácidos previamente mencionados (por ejemplo, anhídrido maleico y anhídrido cítrico). Ejemplos de nitrilos de ácidos mono-, di- y tricarboxílicos insaturados etilénicamente comprenden acrilonitrilo, a-cloroacrilonitrilo y metacrilonitrilo. Las amidas de los ácidos carboxílicos pueden ser acrilamidas, metacrilamidas y otras acrilamidas asustituidas y amidas N-sustituidas, por ejemplo, N-metilolacrilamida, N-metilolmetilacrilamida, N-metilolacrilamida alquilada y N-metilolmetacrilamida (por ejemplo, N-metoximetilacrilamida y N-metoximetilmetacrilamida). Como monómeros deamino pueden emplearse acrilatos de aminoalquilo sustituidos y no sustituidos, sales clorhidrato de los monómeros de amino y metacrilatos como, por ejemplo, acrilato de �-aminoetilo, metacrilato de �-aminoetilo, acrilato de dimetilaminometilo, acrilato de �-metilaminoetilo y metacrilato de dimetilaminometilo. En el contexto de la presente invención, respecto de los monómeros catiónicos, pueden mencionarse compuestos a- y �-etilénicamente
insaturados los cuales son adecuados para la polimerización y contienen grupos amino primarios, secundarios o terciarios, por ejemplo, metacrilato de dimetilaminoetilo, acrilato de dimetilaminoneopentilo, metacrilato de dimetilaminopropilo y metacrilato de ter.-butilaminoetilo o sales orgánicas e inorgánicas de estos compuestos y/o compuestos de alquilamonio como, por ejemplo, cloruro metacrilato de trimetilamonioetilo, cloruro de dialildimetilamonio, cloruro acrilato de -acetamidodietilaminoetilo y cloruro de metaacrilamidopropiltrimetilamonio. Estos monómeros catiónicos pueden emplearse solos o en combinación con los otros monómeros previamente mencionados. Como ejemplos de monómeros que contienen hidroxilo pueden mencionarse además los (met)acrilatos de -hidroxietilo, (met)-acrilatos de -hidroxipropilo, (met)acrilatos de y-hidroxipropilo.
Por polisulfuros que pueden utilizarse de acuerdo con la invención se entienden polímeros orgánicos que presentan enlaces de sulfuro en el polímero. Por ejemplo, puede tratarse de un producto de la reacción de un dihaluro orgánico con disulfuro de sodio. Como ejemplos de los dihaluros orgánicos pueden mencionarse dihaluros alifáticos (por ejemplo, bis-cloroetilformal) y haluros de vinilo. De esta manera, por ejemplo, la reacción de bis-cloroetilformal con una solución de disulfito de sodio conduce a un polímero de la siguiente estructura:
- -
- [CH2CH2OCH2OCH2CH2Sx]n-
donde
"n" representa el número de monómeros en el polímero y "x" representa el número de enlaces sulfuro sucesivos en el monómero (x puede variar en los monómeros de la misma molécula). Polímeros con alta masa molecular de este tipo pueden convertirse luego en polímeros de cadena corta con grupos terminales tiol (por ejemplo, mediante reacción reductiva con NaSH y Na2SO2 y acidificación subsiguiente). De esta manera se obtienen polisulfuros puenteados, líquidos, con grupos extremos de tiol terminales los cuales, en modalidades especiales, tienen un peso molecular en el intervalo de 1000 a 8000. Los polímeros líquidos pueden curar luego para formar sólidos elastoméricos tal como por ejemplo mediante oxidación de los grupos extremos tiol en puentes de disulfito usando un reactivo de oxidación tal como, por ejemplo, óxido de plomo, dióxido de manganeso,paraquinona-dioxima y pero óxido de zinc. Para los propósitos de la presente invención, los adhesivos y sellantes de polisulfuro abarcan todos los polímeros de poli sulfuro que puedan convertirse en un sólido mediante curado. En modalidades especiales, los adhesivos y sellantes de poli sulfuro comprenden 30 a 90% en peso de al menos un polímero polisulfuro líquido, 2 a 50% en peso de un material de carga, 2 a 10% en peso de un derivado de ácido ciclohexano policarboxílico, 1 a 3 % en peso de una trampa de agua y entre 6 y 15 % en peso de otros ingredientes tales como, por ejemplo, promotores de adhesión, solventes y agentes de curado un ejemplo para la preparación de adhesivos y sellantes de polisulfuro se divulga en la US 3,431,239, en cuyo caso este método se incorpora a la presente especificación por referencia. Los adhesivos y sellantes de poli sulfuro pueden usarse como sistemas mono- y bicomponentes.
Además de los componentes (A) y (B), la composición de la invención puede contener otros componentes adicionales. Estos pueden ser, entre otros, los siguientes auxiliares y aditivos:
- -
- Promotores de adhesión, por ejemplo, epoxisilanos, anhidridosilanos, productos de adición de silanos con aminosilanos primarios, ureidosilanos, aminosilanos, diaminosilanos, así como sus análogos en calidad de monómero u oligómero y ureasilanos; por ejemplo, Dynasilan AMEO, Dynasilan AMMO, Dynasilan DAMO-T, Dynasilan 1146, Dynasilan 1189, Silquest A-Link 15, resinas epóxicas, titanato de alquilo, quelatos de titanio, poliisocianatos aromáticos, resinas fenólicas; los que corresponden a la fórmula general:
donde
R1, R2 y R3 significan, independientemente entre si, halógeno, amina, hidrógeno, grupos alcoxi, aciloxi, alquilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, aralquilo, así como
un grupo alquilo con grupos olefínicos, haluros, grupos amino, carbonilo, epoxi y glicidoxi, ésteres, hidroxiimino, mercapto y sulfuro, isocianato, anhídrido, acriloxi, metariloxi y vinilo, así como
un grupo alquilo con grupos olefínicos, haluros, grupos amino, carbonilo, epoxi y glicidoxi, ésteres, hidroxiimino, mercapto y sulfuro, isocianato, anhídrido, acriloxi, metariloxi y vinilo, así como
un grupo alquilarilo con grupos olefínico, haluro, amino, carbonilo, epoxi y glicidoxi, ésteres, hidroxiimino, mercapto y sulfuro, isocianato, anhídrido, acriloxi, metariloxi y vinilo, así como
un grupo aralquilo con grupos olefínicos, haluros, grupos amino, carbonilo, epoxi y glicidoxi, ésteres, hidroxiimino, mercapto y sulfuro, isocianato, anhídrido, acriloxi, metariloxi, y vinilo,
R4 significa alquilo y arilo.
- -
- Trampas de agua para sistemas anhidros tal como se presentan en el caso de adhesivos y sellantes a base de poliuretanos, poli sulfuros y/o poliureas, por ejemplo viniltrietoxisilano, viniltrimetoxisilano, silanos a-funcionales como N-(sililmetil)-O-metil-carbamato, principalmente N-(metildimetoxi-sililmetil)-O-metil-carbamato, (metacriloximetil) silanos, metoximetilsilanos, N-fenil-, N-ciclohexil- y N-alquilsilanos, ésteres de ácido ortofórmico, óxido de calcio un tamiz molecular;
- -
- Catalizadores, por ejemplo catalizadores de metal en forma de compuestos orgánicos de estaño tales como dilaurato de dibutilestaño, diacetilacetonato de dibutilestaño, compuestos orgánicos de bismuto o complejos de bismuto; compuestos que contienen grupos amino, por ejemplo, 1,4-diazabiciclo[2.2.2]-octano y éter 2,2’dimorfolinodietílico, 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno, 1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno, así como aminosilanos. Como catalizadores de metal se toman en consideración además catalizadores de titanio, circonio, bismuto, sin y litio así como carboxilatos de metal, en cuyo caso también pueden emplearse combinaciones de diferentes catalizadores de metal;
- -
- Agentes protectores frente a la luz y al envejecimiento, los cuales actúan principalmente como estabilizantes frente al calor, la luz y la radiación ultravioleta, por ejemplo antioxidantes fenólicos que fungen como trampas de radicales tales como 2,6-di-ter.-butil-p-cresol, 2,6-di-ter.-butilfenol, 2,4-dimetil-6-ter.-butilfenol, 2,2’-metilen-bis(4-metil-6-ter.butilfenol), 4,4’-butiliden-bis(3-metil-6-ter.-butilfenol), 4,4’-tio-a(3-metil-6-ter.-butilfenol), 5-tetrakis[metilen-3-(3,5-diter.-butil-4-hidroxifenil)propionato]metano y 1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-ter.-butilfenil)butano y antioxidantes a base de aminas (por ejemplo, fenil--naftilamina, a-naftilamina, N,N’-di-sec-butil-p-fenilendiamina, fenotiazina y N,N’difenil-p-fenilendiamina)
- -
- Agentes ignífugos, por ejemplo Al(OH)3, huntita, compuestos bromados de alquilo y arilo;
- -
- Biocidas tales como, por ejemplo, algicidas, fungicidas o sustancias inhibidoras del crecimiento de hongos, por ejemplo Ag, Ag+, compuestos que disocian CH2O-;
- -
- Materiales de carga, por ejemplo carbonatos de calcio molidos o precipitados, los cuales se recubren con ácidos grasos o mezclas de ácidos grasos, por ejemplo estearatos, principalmente carbonato de calcio recubierto en forma de partículas finas, negro de carbón, principalmente negros de carbón producidos a nivel industrial, Paulina, óxidos de aluminio, ácidos silícicos, principalmente ácido silícico de alta dispersión proveniente de procesos de pirólisis, polvos de PVC o esferas huecas. Materiales de carga preferidos son negro de carbón, carbonato de calcio, tales como, por ejemplo, tipos de creta precipitada o natural como Omya 5 GU, Omyalite 95 T, Omyacarb 90 T, Omyacarb 2 T-AV® de la empresa Omya, Ultra P-Flex® de la empresa Specialty Minerals Inc, Socal® U1S2, Socal®312, Winnofil® 312 de la empresa Solvay, Hakuenka ® de la empresa Shiraishi, ácidos silícicos de alta dispersión provenientes de procesos de pirólisis así como combinaciones de estos materiales de carga. Asimismo son adecuados minerales tales como tierra de silicio, talco, sulfato de calcio (yeso) en forma de anhidrita, hemihidrato o dihidrato, harina de cuarzo, gel de sílice, sulfato de bario precipitado natural, dióxido de titanio, zeolita, leucita, feldespato de potasio, biotida, el grupo de soro-, ciclo-, ino-, filo- y hectosilicatos, el grupo de sulfatos de difícil disolución como el yeso, anhidrita o barita (BaSO4) así como minerales de calcio tales como calcita, metales pulverulentos (aluminio, cinc o hierro, por ejemplo) y sulfato de bario;
- -
- Modificadores de reología, tales como espesantes, por ejemplo compuestos de urea así como monoaminas, por ejemplo n-butilamina, metoxibutilamina y ceras de poliamida, bentonita, silicona, polisiloxanos, ácido de ricino hidrogenado, jabones metálicos tales como estearato de calcio, estearato de aluminio, estearato de bario, ácido silícico precipitado, sílice pirógena así como poli(oxi-1,2-etandiil)-a-hidro-O-hidroxi-polímero con oligómeros de oxi1,2-etandiil-a-hidro-O-hidroxi-nonil-fenoxiglicidiléter y 5-isocianato-1-(isocianatometil)-1,3,3-trimetilciclohexano o hidroxietilcelulosa o polímeros y copolímeros de poli(ácido acrílico);
- -
- Sustancias surfactantes tales como, por ejemplo, humectantes, agentes de control de flujo, agentes para purgar el aire, antiespumantes y agentes de dispersión;
- -
- Fibras, por ejemplo, de carbono, polietileno o polipropileno, SiO2, celulosa;
- -
- Pigmentos, por ejemplo, dióxido de titanio;
- -
- Solventes como, por ejemplo, agua, nafta solvente, ésteres de metilo, hidrocarburos aromáticos como polialquilbencenos, tolueno y xileno, solventes a base de ésteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo, acetato de alilo y acetato de celulosa y solventes a base de cetonas como metiletilcetona, metilisobutilcetona y diisobutilcetona así como acetona y mezclas de al menos dos de los solventes mencionados previamente, así como otras sustancias empleadas en adhesivos y sellantes.
Como otros componentes, los adhesivos o sellantes de la invención pueden comprender además, en adición a los derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílico para uso de acuerdo con la invención, uno o varios más plastificantes usuales en el comercio como, por ejemplo, triacetato de glicerina, ésteres dialquílicos de C4-C13 del ácido ftálico, ésteres dialquílicos de C4-C13 del ácido adípico, ésteres dialquílicos de C4-C13 del ácido sebácico, ésteres trialquílicos de C4-C13 del ácido piromelítico, ésteres de ácido benzoico, ésteres de ácido cítrico, ésteres fenílicos de ácido alcanosulfónico de C10 a C21 y/o plastificantes poliméricos a base de diol-ésteres de ácidos dicarboxílicos alifáticos, el ácido adípico, ácido glutárico o ácido sebácico. En caso de la adición de un plastificante adicional de este tipo, la fracción de estos plastificantes adicionales en general no es mayor a 30% en peso respecto de la cantidad total de plastificantes en los adhesivos y sellantes de la invención, preferentemente no más del 10% en peso. Los ésteres de ácidos ciclohexanpolicarboxílicos a utilizar según la invención, principalmente los ésteres dialquílicos de C4-C13 del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico, particularmente preferible el éster diisononílico del ácido der ciclohexan-1,2-dicarboxílico, se emplean, no obstante, sin adición de un plastificante adicional de este tipo.
El adhesivo o sellante de la invención contiene en una forma de realización 1 a 80 % en peso de material de carga, 0 a 50 % en peso de agua y/o solvente y 0 a 20 % en peso de modificador de reología. Se considera preferible una cantidad de 25 a 40% en peso de componente (A), 5 a 40% en peso de componente (B), 30 a 55% en peso de material de carga, 0 a 10% en peso de agua y 1 a 10% en peso de modificador de reología.
Otro objeto de la presente invención es el uso del adhesivo o sellante como sistema mono- o bi-componente para producir compuestos para adherencia de materiales entre partes de una junta. La composición de la invención dispone en estado curado de una resistencia mecánica junto con una alta capacidad de expansión así como buenas propiedades de adhesión. Por esto, es adecuado para una cantidad de aplicaciones, principalmente como pegante elástico, cómo sellante elástico o como recubrimiento elástico. Principalmente es adecuado para aplicaciones que requieren curado rápido e imponen altos requisitos para la capacidad de expansión y al mismo tiempo altos requisitos para las propiedades de adhesión y las resistencias.
Aplicaciones adecuadas son, por ejemplo, los compuestos para adherencia de materiales entre partes de juntas compuestas de concreto, mortero, vidrio, metal, cerámica, plástico y/o madera. En una modalidad particular, las partes de juntas son por una parte una superficie y por la otra un revestimiento para pisos, un revestimiento de PVC, un laminado un revestimiento de goma, un revestimiento de corcho, un revestimiento de linóleo, un revestimiento de madera, por ejemplo parquet, tablas para el piso, fondos de barco o baldosas. La composición de acuerdo con la invención puede usarse principalmente para juntar piedras naturales. Además, los adhesivos y sellantes de la invención pueden usarse para la manufactura por la reparación de productos industriales o bienes de consumo y también para sellar o unir componentes en la construcción o en ingeniería civil y también, en particular, en el sector sanitario las partes a unirse pueden ser especialmente partes en un automóvil, remolque, camión, casa rodante, tren, avión, barco y construcción de vías férreas. Un pegante para pegar drásticamente en este sector se aplica preferentemente en la forma de un cordón en un área de corte seccional esencialmente redondo o triangular. Las peladuras elásticas en la construcción de vehículos son, por ejemplo, pegar partes tales como cubiertas plásticas, molduras, bridas, parachoques o defensas, cabinas de conducción u otras partes de la construcción a la carrocería lacada de un medio de transporte o pegar el vidriado a la carrocería.
Un área preferida de aplicación en construcción e ingeniería civil es el de las juntas de construcción, juntas de pisos, juntas de acuerdo con la ley alemana de gestión de agua, fusiones por adición, juntas de expansión o juntas selladas en el sector sanitario. En una modalidad preferida, la composición descrita se usa como un adhesivo o sellante elástico. En la forma de un adhesivo elástico, la composición tiene típicamente una elongación de ruptura de al menos 5% y en la forma de un sellante elástico tiene típicamente una elongación de ruptura de al menos 300% a temperatura ambiente.
Para una aplicación de la composición como sellante, por ejemplo, para juntas en construcción o ingeniería civil, o para uso como adhesivo para pegado elástico en construcción de automóviles, por ejemplo, la composición tiene preferiblemente una consistencia pastosa con propiedades de viscosidad estructural. Un sellante o adhesivo pastoso de este tipo se aplica por medio de un dispositivo adecuado a la parte que va a unirse. Métodos adecuados de aplicación son, por ejemplo, aplicación a partir de cartuchos comerciales estándar, bolsas o bolsas insertadas en cartuchos que se operan manualmente o por medio de aire comprimido, o desde un tambor o barril por medio de una bomba de alimentación o de una bomba de tornillo excéntrico, opcionalmente por medio de un robot de aplicación.
Las partes a unirse pueden tratarse previamente, cuando sea necesario, antes de aplicar el adhesivo o el sellante. Tales tratamientos previos incluyen particularmente procesos de limpieza físicos y/o químicos, en cuyo caso son ejemplos la abrasión, limpiar con chorro de arena, cepillar o similares o tratar con limpiadores o solventes, o aplicar un promotor de adhesión, una solución de promotor de adhesión o un cebador.
Al aplicar como adhesivo, la composición de la invención se aplica sobre una parte o la otra de la junta o sobre ambas partes de la junta. Después, las partes a juntarse se unen y el adhesivo cura. En cada caso debe asegurarse que tienen lugar la unión de las partes dentro de lo que se denomina como tiempo de apertura a fin de asegurar que las dos partes se pegaron de manera confiable entre sí.
Otro objeto de la presente invención es un proceso para producir un adhesivo o sellante, en cuyo caso se cargan inicialmente a) entre 10 y 50 % en peso del componente (A) y todo el componente (B) y opcionalmente otros componentes, principalmente de la serie de materiales de carga, agentes tixotrópicos, antioxidantes y absorbentes de ultravioleta, solventes y promotores de adhesión y se mezcla, b) el resto del componente (A) y opcionalmente se adicionan otros componentes, principalmente de la serie de materiales de carga, agentes tixotrópicos, antioxidantes y absorbentes de ultravioleta, solventes y promotores de adhesión y se mezclan.
Para el proceso de preparación de acuerdo con la invención se considera preferible que los componentes empleados se mezclen entre sí y/o se mantengan moviendo durante toda la operación. De manera alternativa los componentes empleados también pueden mezclarse entre sí solamente al final del proceso de preparación. El equipo de mezcla adecuado abarca todos los aparatos conocidos para este propósito por parte del especialista, y más particularmente puede ser un mezclador estático, un mezclador planetario, un mezclador horizontal turbulento (de Drais), un disolvente planetario o Dissolver (de PC Laborsysteme), un mezclador intenso y/o un extrusor.
El proceso de la invención para preparar el adhesivo o sellante puede realizarse de manera discontinua en, por ejemplo, un mezclador planetario. Sin embargo, también es posible operar el proceso de manera continua, en cuyo caso en particular se han encontrado adecuados los extrusores para este propósito. En el caso, el adhesivo se alimenta al extrusor y se dosifican las sustancias complementarias líquidas y sólidas.
Se ha encontrado de manera sorprendente que los derivados de ácido ciclohexano policarboxílico en los adhesivos
o sellantes de la invención son estables en gran medida a la intemperie. Con los adhesivos y sellantes propuestos que comprenden derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílico, se proporcionan composiciones que se caracterizan por una buena estabilidad frente a los rayos ultravioleta, a la temperatura de la unidad sin afectar de manera negativa las otras propiedades de aplicación industrial. Además, los derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílico de acuerdo con la invención tienen una baja temperatura de transición vítrea y de esta manera pueden procesarse ventajosamente desde el punto de vista de la aplicación técnica. Otra ventaja de los adhesivos y sellantes propuestos que contienen derivados de ácido ciclohexanpolicarboxílico consiste en sus propiedades mecánicas balanceadas. Proporcionando los adhesivos y sellantes de acuerdo con la invención fue posible resolver el problema planteado en toda su integridad.
Los siguientes ejemplos ilustran las ventajas de la presente invención.
Ejemplos
Ejemplo 1
El adhesivo Acronal S 410 se ajusta a un valor de pH de 8. Después se carga el distribuidor de pigmento NL, se adiciona Lutensol AO 89 y se mezclan entre sí. A continuación se adicionan los respectivos plastificantes, Kronos2056 y Omyacarb 5 GU y se mezclan. Él sellante se basa en cartuchos de aluminio o de plástico. Las respectivas formulaciones se presentan en la tabla, en cuyo caso los datos numéricos en las columnas dos a cuatro son partes en peso.
Ejemplo 1 formulaciones
- Jayflex DIUP
- Hexamoll DINCH Mesamoll Jayflex DIDP % en peso
- Acronal S 410 pH 8
- 256,00 256,00 256,00 256,00 32,00
- Distribuidor de pigmento NL
- 4,80 4,80 4,80 4,80 0,60
- Lutensol AO 89
- 2,40 2,40 2,40 2,40 0,30
- Plastificante
- 80,00 80,00 80,00 80,00 10,00
- Kronos 2056
- 12,00 12,00 12,00 12,00 1,50
- Omyacarb 5 GU
- 444,80 444,80 444,80 444,80 55,60
(continuación)
- Jayflex DIUP
- Hexamoll DINCH Mesamoll Jayflex DIDP % en peso
- Total
- 800,00 800,00 800,00 800,00 100,00
- Acronal S 410: dispersión de acrilato de BASF SE Distribuidor de pigmento (Pigmentverteiler) NL: sal de sodio de ácido poliacrílico en agua de BASF SE Lutensol AO 89: alcohol graso etoxilado, en agua, de BASF SE Jayflex DIUP: ftalato de diisoundecilo de Exxon Mobil Corporation Jayflex DIDP: ftalato de diisodecilo de Exxon Mobil Corporation Hexamoll DINCH: 1,2-dicarboxilato de diisononilciclohexano de BASF SE Mesamoll: éster fenílico de ácido alcanosulfónico de Lanxess Alemania GmbH Omyacarb 5 GU: creta molida de Omya Inc. Kronos 2056: dióxido de titanio de KRONOS INTERNATIONAL, Inc.
Resultados del ejemplo 1:
- Jayflex DIUP
- Hexamoll DINCH Mesamoll Jayflex DIDP
- Resistencia a la tracción después de 7 días de almacenamiento a 20°C:
- Elongación % (DIN 53504)
- 98,98 107,95 69,09 96,67
- Resistencia a la tracción N/mm2 (DIN 53504)
- 0,73 0,68 0,54 0,73
- Fuerza -100% N/mm2 (DIN 53504)
- 0,68 0,65 / 0,75
- Resistencia a la tracción después de 7 días de almacenamiento a 20°C:
- Temperatura de transición vítrea (°C)*
- -44,21 -69,11 -43,22 -51,02
- * Determinada por medio de calorimetría diferencial dinámica (DSC) en el intervalo de temperaturas desde 120°C a 50°C con una velocidad de calentamiento de 20 K/min y un caudal de N2 de 50 ml/min.
Tal como puede deducirse de los ejemplos, adicionando Hexamoll DINCH se reduce la temperatura de transición vítrea en comparación con el uso de tal datos convencionales tales como, por ejemplo, DIUP en el adhesivo y sellante.
Claims (13)
- REIVINDICACIONES1. Adhesivo o sellante que contiene
- (A)
- 10 a 90 % en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo de las poliureas, poliacrilatos y polisulfuros y
- (B)
- 1 a 50 % en peso de al menos un derivado de ácido ciclohexanpolicarboxílico, en cuyo caso el adhesivo o sellante no contienen tereftalato de alquilo de C4 a C8.
-
- 2.
- Adhesivo o sellante de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque contienen al menos uno de los siguientes componentes 1 a 80 % en peso de material de carga
0 a 50 % en peso de agua y/o solvente 0 a 20 % en peso de modificador de reología. -
- 3.
- Adhesivo o sellante de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque el componente (B) contiene al menos un derivado del ácido ciclohexanpolicarboxílico de la fórmula (I),
dondeR1 es un sustituyente en el anillo de ciclohexano saturado y representa un grupo alquilo de C1-C10 o cicloalquilo de C3-C8, m representa 0, 1, 2, 3 o 4, n representa 2, 3 o 4, yR representa un alquilo de C1-C30, alcoxi de C1-C30, cicloalquilo de C3-C8, arilfenilo de C6-C30 o alquil-cicloalquilo de C1-C30, en cuyo caso al menos un residuo R representa alquilo de C1-C30, alcoxi de C1-C30 o cicloalquilo de C3-C8. -
- 4.
- Adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el componente (B) es éster di(isononílico) del ácido ciclohexan-1,2-dicarboxílico.
-
- 5.
- Adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque como otros componentes adyuvantes y aditivos se encuentran contenidos agentes de dispersión, auxiliares de formación de película, pigmentos, auxiliares de reología, trampas de agua, promotores de adhesión, catalizadores, agentes protectores de luz y de envejecimiento, agentes ignífugos y/o biocidas.
-
- 6.
- Adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque es un sistema mono componente.
-
- 7.
- Adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque es un sistema bicomponente.
-
- 8.
- Proceso para la preparación de un adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque
a) se cargan inicialmente entre 30 y 50 % en peso del componente (A) y todo el componente (B) y opcionalmente otros componentes y se mezclan,b) se adiciona el resto del componente (A) y opcionalmente otros componentes y se mezclan. -
- 9.
- Proceso para la preparación de un adhesivo o sellante de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizado porque el proceso se realiza de manera discontinua.
-
- 10.
- Proceso para la preparación de un adhesivo o sellante de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizado porque el proceso se realiza de manera continua.
5 11. Uso del adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 1 a 7, para la preparación de compuestos para adhesión de materiales entre partes de junta. - 12. Uso del adhesivo o sellante de acuerdo con la reivindicación 11, para la preparación de compuestos para adhesión de materiales entre partes de juntas compuestos de concreto, mortero, vidrio, metal, cerámica, plástico y/o madera.10 13. Uso del adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 11 o 12, caracterizado porque las partes de juntas son por una parte una superficie y por la otra un recubrimiento de alfombra, un recubrimiento de PVC, un laminado, un recubrimiento de goma, un recubrimiento de corcho, un recubrimiento de linóleo, un recubrimiento de madera o baldosas.
- 14. Uso del adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 11 o 12, caracterizado porque el compuesto15 para adhesión de materiales es una junta para construcción, una junta de expansión, una junta de pisos, una junta de fachada, juntas de separación de edificios, juntas por adición, vidrios, vidrios de ventana, vidrio y estructural, vidrios del techo, sellamiento de ventanas o una junta hermética en el sector sanitario.
- 15. Uso del adhesivo o sellante según una de las reivindicaciones 11 o 12, caracterizado porque las partes de juntason partes en la construcción eléctrica, de máquinas, de automóviles, de camiones, de casas rodantes, de trenes, de 20 remolques, de aviones, de barcos y de vías férreas.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09166195 | 2009-07-23 | ||
| EP09166195 | 2009-07-23 | ||
| PCT/EP2010/057812 WO2011009672A1 (de) | 2009-07-23 | 2010-06-04 | Kleb- und dichtstoffe enthaltend cyclohexanpolycarbonsäure-derivate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2426475T3 true ES2426475T3 (es) | 2013-10-23 |
Family
ID=42543319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES10724762T Active ES2426475T3 (es) | 2009-07-23 | 2010-06-04 | Adhesivos y sellantes que contienen derivados de ácido ciclohexandicarboxílico |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120138206A1 (es) |
| EP (1) | EP2456840B1 (es) |
| JP (1) | JP5701295B2 (es) |
| KR (1) | KR20120089248A (es) |
| CN (1) | CN102471663B (es) |
| ES (1) | ES2426475T3 (es) |
| MY (1) | MY156976A (es) |
| WO (1) | WO2011009672A1 (es) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2464516T3 (es) * | 2009-11-05 | 2014-06-03 | Basf Se | Adhesivos y sellantes que contienen éster a base de 2-propilheptanol |
| DE102010041978A1 (de) | 2010-10-05 | 2012-04-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Härtbare Zusammensetzung mit speziellem Katalysator/Weichmacher-System |
| CN104762055A (zh) * | 2015-03-16 | 2015-07-08 | 如皋市滨江城建投资有限公司 | 一种建筑用防水胶水 |
| CN104762054A (zh) * | 2015-03-16 | 2015-07-08 | 如皋市滨江城建投资有限公司 | 一种新型建筑用防水胶水 |
| ES2648806T3 (es) * | 2015-09-28 | 2018-01-08 | Evonik Degussa Gmbh | Éster tripentílico del ácido trimelítico |
| US10183735B2 (en) * | 2016-02-01 | 2019-01-22 | The Boeing Company | Window frame assembly for aircraft |
| WO2018128314A1 (ko) * | 2017-01-04 | 2018-07-12 | 주식회사 엘지화학 | 사이클로헥산 1,4-디에스터계 화합물을 포함하는 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 |
| CN108865038B (zh) * | 2017-05-16 | 2020-05-08 | 万华化学集团股份有限公司 | 异氰酸酯基木质材料粘合剂及其应用方法 |
| JP2018193048A (ja) * | 2017-05-22 | 2018-12-06 | 片山工業株式会社 | 車両用装飾部材及びその取付構造 |
| DE102018204463A1 (de) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | Tesa Se | Witterungsbeständige Klebemasse mit gutem Auffließvermögen und darauf basierende Klebebänder |
| CA3055748C (en) | 2018-09-20 | 2024-03-19 | Seal Bond, Inc. | Adhesive composition for use in roofing materials |
| DE102018216868A1 (de) | 2018-10-01 | 2020-04-02 | Tesa Se | Latent reaktiver Klebefilm |
| TWI705956B (zh) * | 2019-04-15 | 2020-10-01 | 南亞塑膠工業股份有限公司 | 1,4-環己烷二甲醇的製備方法 |
| KR102506503B1 (ko) * | 2019-05-02 | 2023-03-07 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 |
| ES2988018T3 (es) | 2019-05-02 | 2024-11-19 | Lg Chemical Ltd | Composición plastificante de triéster de ciclohexano y composición de resina que comprende la misma |
| DE102019215890A1 (de) | 2019-10-16 | 2021-04-22 | Tesa Se | Härtbare Klebemasse und darauf basierende Reaktivklebebänder |
| US11479655B2 (en) * | 2020-01-15 | 2022-10-25 | The Boeing Company | Compositions for use with polysulfide sealants and related methods |
| DE102020203952A1 (de) | 2020-03-26 | 2021-09-30 | Tesa Se | Latent reaktiver Klebefilm |
| CN111518251A (zh) * | 2020-04-08 | 2020-08-11 | 上海抚佳精细化工有限公司 | 一种聚氨酯硬质泡沫及其制备方法 |
| CN112480830A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-03-12 | 山东禹王和天下新材料有限公司 | 一种透明美甲胶及其制备方法与应用 |
| CN118956324B (zh) * | 2024-10-18 | 2024-12-24 | 山东凯恩新材料科技有限公司 | 一种耐高温内饰热熔胶及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5430192A (en) * | 1993-08-26 | 1995-07-04 | Morton International, Inc. | Polysulfide sealants with reduced moisture vapor transmission |
| DE19522792A1 (de) * | 1995-06-14 | 1996-12-19 | Hans Neschen Gmbh & Co Kg I K | Korrigierbare Klebebänder und Klebefolien |
| EP1432758B1 (en) * | 2001-09-25 | 2008-11-26 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Plasticised polyvinyl chloride |
| CA2518943C (en) * | 2003-03-14 | 2012-05-22 | Basf Aktiengesellschaft | Printing inks comprising cyclohexane polycarboxylic acid derivatives |
| JP2005320407A (ja) * | 2004-05-07 | 2005-11-17 | Dainippon Ink & Chem Inc | (メタ)アクリル系樹脂ペースト及び成形物 |
| DE102004029732A1 (de) * | 2004-06-21 | 2006-01-19 | Basf Ag | Hilfsmittel enthaltend Cyclohexanpolycarbonsäurederivate |
| KR20080031846A (ko) * | 2005-06-27 | 2008-04-11 | 도오레 화인케미칼 가부시키가이샤 | 경화형 조성물 |
| ES2332246T3 (es) * | 2006-02-14 | 2010-01-29 | Bostik Sa | Composicion de recubrimiento anhidra de un solo componente para sellado de estructuras construidas y techos planos. |
| DE102006026624A1 (de) * | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Tripentylcitrate und deren Verwendung |
| US8034873B2 (en) * | 2006-10-06 | 2011-10-11 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | In-situ plasticized thermoplastic polyurethane |
| US8088850B1 (en) * | 2007-05-30 | 2012-01-03 | Henkel Corporation | Polyacrylate compositions |
| PT2215138E (pt) * | 2007-11-26 | 2013-05-07 | Basf Se | Espumas de poliuretano do tipo pele integral contendo ciclohexanodicarboxilato de dialquil como agente desmoldante interno |
| CN101952335B (zh) * | 2007-12-28 | 2015-08-05 | 波士胶公司 | 一种用于生产湿固化聚氨酯密封剂和粘合剂的连续工艺 |
| JP5340815B2 (ja) * | 2008-09-17 | 2013-11-13 | 株式会社カネカ | 一液型接着剤 |
| US20110232825A1 (en) * | 2008-12-05 | 2011-09-29 | Basf Se | Cyclohexane polycarboxylic acid derivatives as plasticizers for adhesives and sealants |
-
2010
- 2010-06-04 ES ES10724762T patent/ES2426475T3/es active Active
- 2010-06-04 JP JP2012520976A patent/JP5701295B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-04 US US13/386,236 patent/US20120138206A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-04 KR KR1020127004561A patent/KR20120089248A/ko not_active Ceased
- 2010-06-04 MY MYPI2012000010A patent/MY156976A/en unknown
- 2010-06-04 CN CN201080033463.8A patent/CN102471663B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-04 EP EP10724762.9A patent/EP2456840B1/de not_active Revoked
- 2010-06-04 WO PCT/EP2010/057812 patent/WO2011009672A1/de not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102471663A (zh) | 2012-05-23 |
| CN102471663B (zh) | 2015-04-08 |
| EP2456840B1 (de) | 2013-07-17 |
| JP5701295B2 (ja) | 2015-04-15 |
| EP2456840A1 (de) | 2012-05-30 |
| KR20120089248A (ko) | 2012-08-09 |
| MY156976A (en) | 2016-04-15 |
| JP2012533664A (ja) | 2012-12-27 |
| WO2011009672A1 (de) | 2011-01-27 |
| US20120138206A1 (en) | 2012-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2426475T3 (es) | Adhesivos y sellantes que contienen derivados de ácido ciclohexandicarboxílico | |
| ES2402470T3 (es) | Composiciones sellantes que tienen un nuevo plastificante | |
| CN102239198B (zh) | 作为粘合剂和密封剂用增塑剂的环己烷多羧酸衍生物 | |
| CN102741373B (zh) | 包含基于2-丙基庚醇的酯的胶粘剂和密封剂 | |
| US8791185B2 (en) | 2-ethylhexyl methyl terephthalate as plasticizer in adhesives and sealants | |
| ES2525292T3 (es) | Tereftalato de 2-etilhexil-metilo como plastificante en adhesivos y sellantes | |
| SA110310737B1 (ar) | مستحضر بولي يوريثان له مقاومة أولية كبيرة وقابلية انطلاق كبيرة | |
| CN108368222A (zh) | 具有高生胶强度的单部分聚氨酯粘合剂 | |
| JP4225488B2 (ja) | 環境対応型硬化性組成物及びその製造方法 | |
| ES2971503T3 (es) | Composición de poliuretano con buena adherencia a los plásticos | |
| JP2003165968A (ja) | 2液型ポリウレタンシーリング材組成物 | |
| JP2005054122A (ja) | ポリウレタン硬化性組成物及びポリウレタン用遅延剤組成物 | |
| JP2007045958A (ja) | 硬化性組成物並びにシーリング材組成物及び接着剤組成物 | |
| MXPA06004180A (es) | Composicion de poliuretano de dos componentes que presenta una alta resistencia inicial |