ES2426158T3

ES2426158T3 - Precipitación con polielectrolito y purificación de anticuerpos

Info

Publication number: ES2426158T3
Application number: ES11173495T
Authority: ES
Inventors: Robert L. Fahrner; Jayme Franklin; Paul J. Mcdonald; Thanmaya Peram; Vikram Sisodiya; Corazon Victa
Original assignee: Genentech Inc
Current assignee: Genentech Inc
Priority date: 2007-01-22
Filing date: 2008-01-10
Publication date: 2013-10-21
Anticipated expiration: 2028-01-10
Also published as: NZ577933A; AU2008209404B2; WO2008091740A4; BRPI0806367A2; ZA200904482B; WO2008091740A2; CA2673851C; AU2008209404A1; CN101646431B; EP2120915B1; ES2374330T3; EP2377527A1; ATE526017T1; RU2009131765A; EP2120915A2; JP2010516773A; KR101431856B1; WO2008091740A3; IL199550A; JP5361738B2

Abstract

Método de purificación de anticuerpos, que comprende: (a) ajustar la acidez o la concentración de sales de una mezcla que contiene un anticuerpo en la que elanticuerpo deriva de un fluido de cultivo celular y el fluido de cultivo celular deriva de un cultivo celular demamífero; (b) añadir un polielectrolito policatiónico cargado positivamente seleccionado entre poliarginina y polilisina a lamezcla, mediante lo cual se forma un precipitado que comprende el polielectrolito policatiónico cargadopositivamente e impurezas seleccionadas entre agregados de proteínas, fragmentos de proteínas,proteínas de célula huésped, insulina, gentamicina y ADN; y (c) separar el precipitado de la mezcla que comprende el anticuerpo.

Description

Precipitación con polielectrolito y purificación de anticuerpos

[0001] CAMPO DE LA INVENCIÓN

[0002] La presente invención se refiere a métodos para purificar proteínas.

[0003] ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

[0004] La purificación económica a gran escala de proteínas es un importante problema creciente para la industria de la biotecnología. En general, las proteínas se producen mediante el cultivo celular utilizando líneas celulares de mamífero o bacterianas diseñadas para producir la proteína de interés mediante la inserción de un plásmido recombinante que contiene el gen para esa proteína. Dado que las líneas celulares utilizadas son organismos vivos, deben alimentarse con un medio de crecimiento complejo, que contiene azúcares, aminoácidos y factores de crecimiento, normalmente suministrados a partir de preparaciones de suero animal. La separación de la proteína deseada de la mezcla de compuestos suministrados a las células y de los subproductos de las propias células hasta una pureza suficiente para su uso como producto terapéutico humano plantea un tremendo desafío.

[0005] Las proteínas terapéuticas recombinantes se producen normalmente en varias líneas celulares de huésped mamífero que incluyen mieloma murino NS0 y células de ovario de hámster chino (CHO) (Anderson, D.C y Krummen, L. (2002) Curr. Opin. Biotech. 13: 117-123; Chu, L. y Robinson, D.K. (2001) Curr. Opin. Biotechnol. 12:180-187). Cada línea celular presenta ventajas y desventajas en términos de productividad y las características de las proteínas producidas por las células. La elección de las líneas celulares de producción comercial sopesan a menudo la necesidad de una mayor productividad con la capacidad de proporcionar atributos de calidad del producto requeridas para un producto determinado. Una clase importante de proteínas recombinantes terapéuticas que a menudo requieren procesos de titulación elevada son los anticuerpos monoclonales. Algunos anticuerpos monoclonales necesitan funciones efectoras, mediadas a través de la región de Fc, para producir sus funciones biológicas. Un ejemplo es rituximab (RITUXAN®, Genentech, Inc. y Biogen-Idec), un anticuerpo monoclonal quimérico que se une a CD-20 de la superficie celular en el agotamiento de células B (Cartron et al (2002) Blood 99: 754-758; Idusogie et al (2000) J. Immunol. 164: 4178-4184). Otros anticuerpos, tales como bevacizumab (AVASTIN ™, Genentech, Inc.), un anticuerpo anti-VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular) humanizado, no requieren de las funciones efectoras de Fc para su actividad.

[0006] Los avances en las técnicas de fermentación y cultivo celular han aumentado ampliamente los títulos de proteínas diana en el fluido de cultivos. Este incremento en la eficacia cascada arriba ha llevado a un cuello de botella en el procesado cascada abajo en la etapa de recogida celular. La recogida celular o la purificación del fluido del cultivo celular recogido es un proceso importante en casi todas las purificaciones cascada debajo de los productos de base biotecnológica. Cuando el producto es interno a las células, la recogida celular se utiliza para disminuir el volumen líquido de las células a procesar en las etapas de extracción de producto. Cuando el producto es extracelular, se utiliza la recogida celular para separar el producto de las células y el residuo celular, por ejemplo, el aislamiento de un anticuerpo extracelular del cultivo celular de mamífero (Anthony S. Lubiniecki, Ed. (1990) Large-Scale Mammalian Cell Culture Technology, Marcel Dekker; Hansjoerg Hauser, Roland Wagner, Eds. (1997) Mammalian Cell Biotechnology in Protein Production, Walter Gruyter Publishing).

[0007] Los procedimientos para la purificación de proteínas a partir del residuo celular dependen inicialmente del sitio de expresión de la proteína. Se puede provocar que algunas proteínas se secreten directamente desde la célula al medio de crecimiento circundante; otras se producen intracelularmente. Para estas últimas proteínas, la primera etapa del proceso de purificación implica la lisis de la célula, que se puede realizar mediante varios métodos, incluyendo el corte mecánico, choque osmótico o tratamientos enzimáticos. Dicha alteración libera el contenido completo de la célula en el homogenato y además, produce fragmentos subcelulares que son difíciles de eliminardebido a su tamaño pequeño. Éstos se eliminan en general mediante centrifugación diferencial o mediante filtración. El mismo problema surge, aunque a menor escala, con proteínas secretadas directamente debido a la muerte natural de las células y la liberación de proteínas intracelulares de la célula huésped en el transcurso del desarrollo de producción de proteínas.

[0008] Durante la purificación de anticuerpos terapéuticos, se deben eliminar impurezas que incluyen proteínas de las células huésped, variantes de productos, ADN de las células huésped, moléculas pequeñas, contaminantes relacionados con el proceso, endotoxinas y partículas virales (Fahrner, R.L. et al (2001) Biotechnol. Genet. Eng. Rev. 18:301-327). Las técnicas de purificación utilizadas deben ser escalables, eficientes, rentables, fiables y que cumplan los requisitos de pureza rigurosos del producto final. Las técnicas de purificación actuales implican habitualmente múltiples separaciones cromatográficas que utilizan modos de separación ortogonales. Un proceso habitual podría incluir algunas de las siguientes etapas: precipitación (US 7169908), diálisis, electroforesis, ultrafiltración, cromatografía de afinidad, cromatografía de intercambio catiónico, cromatografía de intercambio aniónico y/o cromatografía de interacción hidrofóbica. Las etapas de cromatografía en columna convencionales son

eficaces y fiables, pero en general tiene un rendimiento de producto bajo (kg procesado/h). Dado que los anticuerpos monoclonales son cada vez más utilizados, es necesaria una producción a escala de proceso más eficiente.

[0009] Las técnicas de cromatografía explotan las propiedades químicas y físicas de las proteínas para conseguir un grado elevado de purificación. Estas propiedades químicas y físicas incluyen habitualmente el tamaño, punto isoeléctrico, distribución de carga, sitios hidrofóbicos y afinidad por ligandos (Janson, J.C. y L. Ryden (eds.). (1989) Protein Purification: Principles, High Resolution Methods and Applications. VCH Publishers, Inc., New York). Los diversos modos de separación de cromatografía incluyen: cromatografía de intercambio iónico, “chromatofocusing”, filtración en gel (exclusión por tamaño), interacción hidrofóbica, fase inversa, y afinidad. La cromatografía de intercambio iónico (IEX), incluyendo cromatografía de intercambio aniónico e intercambio catiónico separa los analitos (por ejemplo, proteínas) por las diferencias de sus cargas netas en superficie. IEX es una herramienta principal para la separación de proteínas expresadas de los residuos celulares y otras impurezas. Actualmente, la IEX es una de las técnicas más frecuentemente utilizadas para la purificación de proteínas, péptidos, ácidos nucleicos y otras biomoléculas cargadas, ofreciendo una resolución elevada y separaciones de grupos con una capacidad de recarga elevada. La técnica es capaz de separar especies moleculares que presentan diferencias pequeñas en sus propiedades de carga, por ejemplo, dos proteínas que difieren en un aminoácido cargado. Estas características hacen que IEX sea adecuado para etapas de captura, purificación de intermedio o refinamiento en un protocolo de purificación y la técnica se utiliza desde purificación y análisis a microescala a purificación de kilogramos de producto.

[0010] Las técnicas de cromatografía son fiables, pero la capacidad y el rendimiento pueden ser problemáticos para aplicaciones a gran escala. Las etapas de cromatografía en columna convencionales son efectivas y fiables, pero en general el rendimiento de producto es bajo (kg procesado/h). Dado que las proteínas recombinantes son cada vez más utilizadas, es necesaria una producción a escala de proceso más eficiente. El rendimiento de una etapa de cromatografía está limitado normalmente por la capacidad de la resina de cromatografía para la proteína de interés. Con una mayor carga de proteína en la columna, la resolución de la proteína de interés con respecto a las impurezas disminuye frecuentemente.

[0011] Se sabe que los polielectrolitos forman complejos con proteínas que toman las formas de complejos solubles (Dellacherie, E. (1991) Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem. Prepr. 32(1):602), precipitados amorfos (Mattiasson et al (1998) Polym. Plast. Technol. Eng. 37(3):303-308; Clark et al (1987) Biotech. Progress 3(4):241; Fisher et al (1988) Biotechnol. Bioeng. 32:777; Shieh et al (1991) Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem. Prepr. 32(1)606; Sternberg et al (1974) Biochimica et Biophysica Acta 342:195-206; WO 2004/014942), o coacervatos (Wang et al (1996) Biotechnol. Prog. 12:356-362; Veis, A. (1991) Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem. Prepr. 32(1) 596). La proteólisis con papaína de anticuerpos monoclonales en presencia de antígeno-policatión (ácido polimetacrílico) produce fragmentos de Fab (Dainiak et al (2000) Analytical Biochem. 277:58-66).

[0012] Los complejos de proteína-polielectrolito coacervan, es decir, se separan en dos fases líquidas distintas donde la fase de coacervado contiene la mayoría del complejo y la otra fase es la fase en equilibrio (Burgess, D.J. "Complex Coacervation: Microcapsule Formation" en Macromolecular Complexes in Chemistry and Biology, Dubin, P.L., et al Eds. (1994) Springer-Verlag, Berlin; Dubin et al (1994) Sep. Purif. Methods 23:1-16). La coacervación de polielectrolito de proteínas es un proceso complicado y no es útil para una amplia gama de proteínas. Las asociaciones intermoleculares en complejos de proteína-polielectrolito son debidas a interacciones electrostáticas, enlaces de hidrógeno y fuerzas hidrofóbicas (Cooper et al (2005) Current Opinion in Colloid & Interface Science 10:52-78; Mattison et al (1999) Macromol. Symp. 140:53-76). Aunque se sabe que la adición de un polielectrolito a una solución de proteínas puede conducir a la formación de complejos proteína-polielectrolito y grupos más grandes y finalmente a un coacervado y/o precipitación, el proceso inverso puede aparecer después de la adición adicional de polielectrolito a través de lo cual tiene lugar la redisolución de proteína, frustrando el intento de aislamiento o purificación de las proteínas (Carlsson et al (2003) J. Am. Chem. Soc. 125:3140-3149). La precipitación de proteínas utilizando polielectrolitos puede proporcionar una alternativa rentable a la separación cromatográfica. Utilizando esta técnica, puede ser posible explotar la química funcional de las técnicas cromatográficas para conseguir un nivel similar de purificación de proteínas en solución. En particular, el rendimiento de la etapa de precipitación ya no estaría limitada por la capacidad de una resina cromatográfica particular. WO2004/092393 describe la purificación de un polipéptido heterólogo a partir de un caldo de fermentación microbiano u homogenato, mediante la adición de una solución de lactato de etacridina al caldo o al homogenato para precipitar las impurezas de la célula huésped bajo condiciones en las que la mayoría de polipéptido permanece soluble, y la separación entonces del polipéptido deseado. US5,641,870 se refiere a la purificación de anticuerpos utilizando la cromatografía de interacción hidrofóbica a pH bajo, y también describe etapas de purificación adicionales. En un ejemplo, los fragmentos de anticuerpos se extraen de E. coli mediante la homogenización de las células, la adición de polietilenimina y agua, a continuación la centrifugación del homogenato para separar el anticuerpo en el sobrenadante. Riske et al. J Biotech. 128:813-823 2007 describe la utilización de quitosano como floculante en el cultivo de células de mamífero, indicando que mejora espectacularmente el rendimiento de purificación sin afectar de manera adversa a la recuperación del anticuerpo monoclonal. WO00/00038 describió un proceso de extracción acuosa para extraer selectivamente el fosfolípido de la yema de huevo. La yema de huevo se diluyó con agua y se ajustó su pH antes de la separación gravitacional mediante centrifugación, incluyendo una etapa de adición de agentes de viscosidad. Se describió que una mayoría de las proteínas se separaban del material de la yema de huevo. Moerbe y Riesenberg, Microbiol. Res. (1997) 152, 385-394, describieron la utilización de detergentes y péptidos catiónicos activos de membrana para permeabilizar células de E. coli y liberar minianticuerpos periplásmicos en el

5 sobrenadante a altas y bajas densidades celulares.

DESCRIPCIÓN RESUMIDA DE LA INVENCIÓN

[0013] La presente invención se refiere al aislamiento y purificación de proteínas derivadas de fluidos de cultivos

10 celulares, mediante la precipitación de una proteína con un polielectrolito polianión según las reivindicaciones adjuntas. La etapa de precipitación puede ir seguida de una cromatografía de intercambio catiónico, cromatografía de intercambio aniónico, y otras etapas de precipitación.

[0014] La presente invención proporciona un método de purificación de anticuerpos que comprende: 15

(a): ajustar la acidez o la concentración de sales de una mezcla que contiene un anticuerpo en la que el anticuerpo deriva de un fluido de cultivo celular y el fluido de cultivo celular deriva de un cultivo celular de mamífero;

(b): añadir un polielectrolito policatiónico cargado positivamente seleccionado entre poliarginina y polilisina a la

20 mezcla, mediante lo cual se forma un precipitado que comprende el polielectrolito policatiónico cargado positivamente e impurezas seleccionadas entre agregados de proteínas, fragmentos de proteínas, proteínas de célula huésped, insulina, gentamicina y ADN; y

(c) separar el precipitado de la mezcla que comprende el anticuerpo.

25 BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

[0015] La figura 1 muestra etapas de proceso para la captura directa y purificación del anticuerpo rhuMab 2H7 a partir de CCF: columna izquierda -centrifugación a HCCF, seguido de la precipitación de anticuerpo con PVS, a continuación QSFF; columna derecha – floculación/precipitación con poliarginina de impurezas, centrifugación a

30 HCCF, precipitación de anticuerpos con PVS, a continuación QSFF.

La figura 2 muestra etapas de proceso para la purificación del anticuerpo rhuMab 2H7 a partir del fluido de cultivo celular recogido (HCCF) seguido de: columna derecha - Prosep vA, cromatografía de intercambio catiónico (SEPHAROSE™ Fast Flow, SPSFF), a continuación cromatografía de intercambio catiónico (QSFF); columna

35 derecha – precipitación con poliarginina, Prosep vA, SPSFF, a continuación QSFF.

La figura 3 muestra el mismo proceso para la purificación del anticuerpo rhuMab 2H7 a partir del fluido de cultivo celular recogido (HCCF) cm en la Figura 17, con la eliminación de la etapa Prosep vA: columna izquierda -SPSFF entonces QSFF; columna derecha – precipitación con poliarginina, SPSFF, entonces QSFF.

40 La figura 4 muestra etapas de proceso para la purificación del anticuerpo rhuMab 2H7 a partir del fluido de cultivo celular recogido (HCCF) seguido de: columna izquierda – precipitación de anticuerpos con PVS, a continuación QSFF; columna derecha – precipitación con poliarginina, precipitación de anticuerpos con PVS, a continuación QSFF.

45 La figura 5 muestra una curva se solubilidad de CCF con rhuMab 2H7 con poliarginina 110 kDa.

La figura 6 muestra curvas de solubilidad de HCCF con rhuMab 2H7 – poliarginina 42 kDa.

50 La figura 7 muestra curvas de solubilidad de HCCF con rhuMab 2H7 - poliarginina 110 kDa.

La figura 8 muestra curvas de solubilidad de HCCF con rhuMab 2H7, anti-CD22, rhuMab C2B8 - poliarginina 42 kDa.

La figura 9 muestra curvas de solubilidad de HCCF con rhuMab 2H7, anti-CD22, rhuMab C2B8 - poliarginina 110 55 kDa.

La figura 10 muestra curvas de solubilidad de precipitación con PVS de CCF con rhuMab 2H7 floculado con poliarginina 110 kDa al 0,075% p/v.

60 La figura 11 muestra curvas de ruptura de SPSFF con flujo de proteína A generadas a partir del HCCF precipitado con poliarginina como carga

La figura 12 muestra curvas de ruptura de SPSFF con HCCF generadas a partir de poliarginina precipitada como carga. 65

La figura 13 muestra la electroforesis en gel de la inhibición de la reducción de anticuerpo en Mab 2H7. HCCF 412% BT, tampón MOPS, tinción Sypro ruby, 2 ug de carga de HCCF, 5 min. 70 °C, exposición de 9 s., 2 F/T Ru n 7, incubación a temperatura ambiente en minilatas SS, las muestras de 500 μl (microlitros) se congelaron inmediatamente a -70°C.

La figura 14 muestra curvas de solubilidad de flujo de proteína A con rhuMab C2B8 – polilisina 2,5kDa.

La figura 15 muestra curvas de solubilidad de flujo de proteína A con rhuMab C2B8 – polilisina 50 kDa.

La figura 16 muestra curvas de solubilidad de HCCF con rhuMab C2B8 – polilisina 50 kDa.

La figura 17 muestra curvas de solubilidad de HCCF con rhuMab C2B8 – polilisina 225 kDa.

[0016] A menos que se afirme lo contrario, los siguientes términos y frases, tal como se utilizan en la presente invención, pretenden tener los siguientes significados:

[0017] El término "fluido de cultivo celular recogido", también indicado como HCCF, significa el fluido de cultivo celular procariota o eucariota del que se han eliminado las células, mediante medios que incluyen centrifugación o filtración. El cultivo celular es el proceso por el cual las células procariotas o eucariotas se desarrollan bajo condiciones controladas. El término "cultivo celular" se refiere al cultivo de células derivadas de eucariotas multicelulares, incluyendo células animales o procariotas monocelulares, incluyendo bacterias y células. Los cultivos de células eucariotas incluyen células de mamífero, tales como células de Ovario de Hámster Chino, hibridomas y células de insectos. Con un recipiente de cultivo celular apropiado, se pueden obtener proteínas secretadas a partir de células dependientes de anclaje o líneas de células en suspensión. Los cultivos de células de mamífero incluyen células de Ovario de Hámster Chino

[0018] El término "fermentación microbiana" significa un cultivo celular de bacterias o levadura que se modifica para producir productos químicos, tales como proteínas. La fermentación se utiliza para propagar bacterias y levadura clonadas, así como otros microorganismos, y producir proteínas valiosas. La productividad celular y el crecimiento de estos organismos se maximizan mediante el suministro de medios de crecimiento particulares y el control y varios factores ambientales (tales como el pH, la temperatura y la aeración). El fluido de fermentación bacteriana puede derivar de E. coli.

[0019] El término "anticuerpo” se utiliza aquí en el sentido más amplio y cubre específicamente anticuerpos monoclonales, anticuerpos policlonales, anticuerpos multiespecíficos (por ejemplo, anticuerpos biespecíficos) y fragmentos de anticuerpos, siempre que muestren la actividad biológica deseada. Los anticuerpos pueden ser murinos, humanos, humanizados, quiméricos, o derivados de otras especies.

[0020] Un anticuerpo es una proteína generada por el sistema inmune que es capaz de reconocer y unirse a un antígeno específico. (Janeway, et al (2001) "Immunobiology", 5th Ed., Garland Publishing, New York). Un antígeno diana tiene en general numerosos sitios de unión, también denominado epítopos, reconocidos por CDR en múltiples anticuerpos. Cada anticuerpo que se une específicamente a un epítopo diferente tiene una estructura diferente. De este modo, un antígeno puede tener más de un anticuerpo correspondiente.

[0021] El término "anticuerpo," tal como se utiliza en la presente invención, también se refiere a una molécula de inmunoglobulina de longitud completa o una parte inmunológicamente activa de una molécula de inmunoglobulina de longitud completa, es decir, una molécula que contiene un sitio de unión a antígeno que se une inmunoespecíficamente a un antígeno de una diana de interés o parte de la misma, incluyendo dichas dianas, pero sin limitación, células cancerosas o células que producen anticuerpos autoinmunes asociadas con una enfermedad autoinmune. La inmunoglobulina descrita en la presente invención puede ser de cualquier tipo (por ejemplo, IgG, IgE, IgM, IgD, e IgA), clase (por ejemplo, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 e IgA2) o la subclase de molécula de inmunoglobulina. Las inmunoglobulinas pueden derivar de cualquier especie. En un aspecto, sin embargo, la inmunoglobulina es de origen humano, murino o conejo.

[0022] "Fragmentos de anticuerpos" comprenden una parte de un anticuerpo de longitud completa, en general la región de unión a antígeno o variable del mismo. Entre los ejemplos de fragmentos de anticuerpo se incluyen fragmentos Fab, Fab’, F(ab’)2, y Fv; diabodies; anticuerpos lineales; fragmentos producidos por una biblioteca de expresión de Fab, anticuerpos antiidiopáticos (anti-Id), CDR (región determinante de complementariedad, ECD (dominio extracelular), y fragmentos de unión a epítopo de cualquiera de los anteriores que se unen inmunoespecíficamente a antígenos de células cancerosas, antígenos virales o antígenos microbianos, moléculas de anticuerpo de cadena única; y anticuerpos multiespecíficos formados a partir de fragmentos de anticuerpos.

[0023] El término "anticuerpo monoclonal" tal como se utiliza en la presente invención se refiere a un anticuerpo obtenido de una población de anticuerpos sustancialmente homogéneos, es decir, los anticuerpos individuales que comprenden la población son idénticos a excepción de posibles mutaciones naturales que pueden estar presentes en cantidades pequeñas. Además, a diferencia de las preparaciones de anticuerpos monoclonales que incluyen

anticuerpos diferentes dirigidos contra diferentes determinantes (epítopos), cada anticuerpo monoclonal está dirigido contra un único determinante en el antígeno. Además de su especificidad, los anticuerpos monoclonales son ventajosos en que se pueden sintetizar no contaminados por otros anticuerpos. El modificador “monoclonal” indica el carácter del anticuerpo por obtenerse de una población sustancialmente homogénea de anticuerpos, y no debe interpretarse como que requiere la producción del anticuerpo no ningún método particular. Por ejemplo, los anticuerpos monoclonales a utilizar según la presente invención se pueden fabricar mediante el método de hibridoma descrito por primera vez por Kohler et al (1975) Nature 256:495, o se pueden fabricar mediante métodos de ADN recombinante (US 4816567). Los "anticuerpos monoclonales" también se pueden aislar de bibliotecas de anticuerpos de fagos utilizando las técnicas descritas, por ejemplo, en Clackson et al (1991) Nature, 352:624-628; Marks et al (1991) J. Mol. Biol., 222:581-597.

[0024] Los anticuerpos monoclonales útiles son poblaciones homogéneas de anticuerpos para un determinante antigénico particular (por ejemplo, un antígeno de células cancerosa, un antígeno viral, un antígeno microbiano, una proteína, un péptido, un carbohidrato, un producto químico, un ácido nucleico, o fragmentos de los mismos). Se puede preparar un anticuerpo monoclonal (MAb) para un antígeno de interés mediante la utilización de cualquier técnica conocida en el sector que proporcione la producción de moléculas de anticuerpos mediante líneas celularescontinuas en un cultivo. Éstas incluyen, pero sin limitación, la técnica de hibridoma descrita originalmente por Köhler y Milstein (1975) Nature 256: 495-497), la técnica de hibridoma de células B humanas (Kozbor et al (1983) Immunology Today 4:72), y la técnica de hibridoma de EBV (Cole et al (1985) en Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, Inc., pág. 77-96). Dichos anticuerpos pueden ser de cualquier clase de inmunoglobulina incluyendo IgG, IgM, IgE, IgA, e IgD y cualquier subclase de las mismas. El hibridoma que produce los MAbs de utilización en esta invención se pueden cultivar in vitro o in vivo.

[0025] Los anticuerpos monoclonales útiles para los métodos de la invención incluyen trastuzumab (HERCEPTIN®, Genentech, Inc., Carter et al (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285-4289; US 5,725,856); anticuerpos anti-CD20, tales como anti-CD20 quimérico "C2B8" (US 5736137); rituximab (RITUXAN®), ocrelizumab, una variante quimérica o humanizada del anticuerpo 2H7 (US 5721108; WO 04/056312) o tositumomab (BEXXAR®); anti-IL-8 (St John et al (1993) Chest, 103:932, y WO 95/23865); anticuerpos anti-VEGF, que incluyen anticuerpos anti-VEGF humanizados maduradas para afinidad, tales como el anticuerpo anti-VEGF humanizado huA4.6.1 bevacizumab (AVASTIN®, Genentech, Inc., Kim et al (1992) Growth Factors 7:53-64, WO 96/30046, WO 98/45331); anticuerpos anti-PSCA (WO 01/40309); anticuerpos anti-CD40, incluyendo S2C6 y variantes humanizados del mismo (WO 00/75348); anti-CD11a (US 5622700; WO 98/23761; Steppe et al (1991) Transplant Intl. 4:3-7; Hourmant et al (1994) Transplantation 58:377-380); anti-IgE (Presta et al (1993) J. Immunol. 151:2623-2632; WO 95/19181); anti-CD18 (US 5622700; WO 97/26912); anti-IgE, incluyendo E25, E26 y E27 (US5714338; US 5091313; WO 93/04173; US 5714,338); anticuerpo anti-receptor Apo-2 (WO 98/51793); anticuerpos anti-TNF-alfa, incluyendo cA2 (REMICADE®), CDP571 y MAK-195 (US 5672347; Lorenz et al (1996) J. Immunol. 156(4): 1646-1653; Dhainaut et al (1995) Crit. Care Med. 23(9):1461-1469); anti-Factor tisular (TF) (EP 0 420 937 B1); integrina alfa 4 beta 7 antihumana (WO 98/06248); anticuerpo 225 anti-EGFR, quimerizado o humanizado (WO 96/40210); anticuerpos anti-CD3, tales como OKT3 (US 4515893); anticuerpos anti-CD25 o anti-tac, tales como CHI-621 SIMULECT® y ZENAPAX® (US 5693762); anticuerpos anti-CD4, tales como el anticuerpo cM-7412 (Choy et al (1996) Arthritis Rheum 39 (1):52-56); anticuerpos anti-CD52, tales como CAMPATH-1H (Riechmann et al (1988) Nature 332:323337); anticuerpos anti-receptor de Fc, tales como el anticuerpo M22 dirigido contra Fc gamma RI como en Graziano et al (1995) J. Immunol. 155(10): 4996-5002; anticuerpos anti-antígeno carcinoembrionario (CEA), tales como hMN14 (Sharkey et al (1995) Cancer Res. 55 (23Suppl): 5935s-5945s; anticuerpos dirigidos contra células epiteliales de mama, incluyendo huBrE-3, hu-Mc 3 y CHL6 (Ceriani et al (1995) Cancer Res. 55(23):5852s-5856s; y Richman et al (1995) Cancer Res. 55(23 Supp): 5916s-5920s); anticuerpos que se unen a células de carcinoma de colon, tales como C242 (Litton et al (1996) Eur J. Immunol. 26(1):1-9); anticuerpos anti-CD38, por ejemplo AT 13/5 (Ellis et al (1995) J. Immunol. 155(2):925-937); anticuerpos anti-CD33, tales como Hu M195 (Jurcic et al (1995) Cancer Res 55(23 Suppl):5908s-5910s y CMA-676 o CDP771; anticuerpos anti-CD22, tales como LL2 o LymphoCide (Juweid et al (1995) Cancer Res 55(23 Suppl):5899s-5907s); anticuerpos anti-EpCAM, tales como 17-1A (PANOREX ®); anticuerpos anti-GpIIb/IIIa, tales como abciximab o c7E3 Fab (REOPRO®); anticuerpos anti-RSV, tales como MEDI- 493 (SYNAGIS®); anticuerpos anti-CMV, tales como PROTOVIR®; anticuerpos anti-VIH, tales como PRO542; anticuerpos anti-hepatitis, tales como el anticuerpo anti-Hep B OSTAVIR®; anticuerpos anti-CA 125 OvaRex; anticuerpos anti-epítopo GD43 idiotípico BEC2; anticuerpo anti-alfa v beta3 VITAXIN®; anticuerpo anti-carcinoma de células renales humanas, tal como ch-G250; ING-1; anticuerpo anti-17-1A humano (3622W94); anticuerpo antitumor colorrectal humano (A33); anticuerpo anti-melanoma humano dirigido contra gangliósido GD3; anti-carcinoma de célula escamosa humana (SF-25); y anticuerpos anti-antígeno de leucocitos humanos (HLA), tales como Smart ID10 y el anticuerpo anti-HLA DR Oncolym (Lym-1).

[0026] Los anticuerpos monoclonales útiles incluyen, pero sin limitación, anticuerpos monoclonales humanos, anticuerpos monoclonales humanizados, fragmentos de anticuerpos o anticuerpos monoclonales quiméricos humano-ratón (u otras especies). Los anticuerpos monoclonales humanos se pueden producir mediante cualquiera de un conjunto de técnicas conocidas en el sector (Teng et al (1983) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 80:7308-7312; Kozbor et al (1983) Immunology Today 4:72-79; and Olsson et al (1982) Methods in Enzymology 92:3-16).

[0027] El anticuerpo también puede ser un anticuerpo biespecífico. Los anticuerpos biespecíficos pueden tener una cadena pesada de inmunoglobulina híbrida con una especificidad de unión en un brazo y una pareja de cadena pesada-cadena ligera de inmunoglobulina híbrida (que proporciona una segundad especificidad de unión) en el otro brazo. Esta estructura asimétrica facilita la separación del compuesto biespecífico deseado de combinaciones de cadenas de inmunoglobulina no deseadas, ya que la presencia de una cadena ligera de inmunoglobulina en sólo una mitad de la molécula biespecífica proporciona un modo fácil de separación (WO 94/04690; Suresh et al (1986) Methods in Enzymology, 121:210; Rodrigues et al (1993) J. of Immunology 151:6954-6961; Carter et al (1992) Bio/Technology 10:163-167; Carter et al (1995) J. of Hematotherapy 4:463-470; Merchant et al (1998) Nature Biotechnology 16:677-681. Los métodos para fabricar anticuerpos biespecíficos son conocidos en la técnica (Milstein et al (1983) Nature 305:537-539; WO 93/08829; Traunecker et al (1991) EMBO J. 10:3655-3659. Utilizando dichas técnicas, se pueden preparar anticuerpos biespecíficos para la conjugación como ADC en el tratamiento o la prevención de enfermedad tal como se define aquí.

[0028] Según una estrategia diferente, los dominios variables de anticuerpos con las especificidades de unión deseadas (sitios de combinación anticuerpo-antígeno) se fusionan a secuencias del dominio constante de inmunoglobulina. La proteína de fusión puede ser con un dominio constante de cadena pesada de la inmunoglobulina, que comprende por lo menos parte de las regiones bisagra, CH2 y CH3. La primera región constante de cadena pesada (CH1) puede contener el sitio necesario para la unión a cadena ligera, presente en por lo menos una de las proteínas de fusión. Los ácidos nucleicos con secuencias que codifican las fusiones de la cadena pesada de inmunoglobulina y, si se desea, la cadena ligera de inmunoglobulina, se insertan en vectores de expresión separados y se cotransfectan en una célula huésped adecuada. Esto proporciona una mayor flexibilidad en el ajuste de las proporciones mutuas de los tres fragmentos de polipéptido en realizaciones cuando las proporciones desiguales de las tres cadenas de polipéptido utilizadas en la construcción proporcionan el rendimiento óptimo. Sin embargo, es posible insertar las secuencias codificantes de dos o las tres cadenas de polipéptido en un único vector de expresión cuando la expresión de por lo menos dos cadenas de polipéptido en proporciones iguales da lugar a rendimientos elevados o cuando las proporciones no tienen un efecto significativo.

[0029] Los anticuerpos híbridos o bifuncionales pueden derivar biológicamente, es decir, mediante técnicas de fusión celular, o químicamente, especialmente con agentes de reticulación reactivos que forman puentes disulfuro, y pueden comprender los anticuerpos completos o fragmentos de los mismos (EP 105360; WO 83/03679; EP 217577).

[0030] El anticuerpo puede ser un fragmento funcionalmente activo, derivado o análogo de un anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a antígenos de células cancerosas, antígenos virales, o antígenos microbianos u otros anticuerpos unidos a células tumorales o matriz tumoral. En este aspecto, “funcionalmente activo” significa que el fragmento, derivado o análogo es capaz de producir anticuerpos anti-anti-idiotipo que reconocen el mismo antígeno que el anticuerpo del que deriva el fragmento, derivado o análogo. Específicamente, en una realización de ejemplo, la antigenicidad del idiotipo de la molécula de inmunoglobulina se puede aumentar mediante la eliminación de las secuencias de armazón (framework) y CDR que son C-terminales a la secuencia de CDR que reconoce específicamente el antígeno. Para determinar qué secuencias de CDR se unen al antígeno, se pueden utilizar péptidos sintéticos que contienen las secuencias de CDR en ensayos de unión con el antígeno mediante cualquier método de ensayo de unión conocido en la técnica, por ejemplo, el ensayo BIAcore (Kabat et al, (1991) en Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, National Institute of Health, Bethesda, Md; Kabat et al (1980) J. of Immunology 125(3):961-969).

[0031] Otros anticuerpos útiles incluyen fragmentos de anticuerpos, tales como, pero sin limitación, fragmentos F(ab’)2, que contienen la región variable, la región contante de cadena ligera y el dominio CH1 de la cadena pesada, se pueden producir mediante la digestión con pepsina de la molécula de anticuerpo, y fragmentos Fab, que se pueden generar mediante la reducción de los puentes disulfuro de los fragmentos F(ab’)2. Otros anticuerpos útiles son dímeros de cadena pesada y cadena ligera de anticuerpos, o cualquier fragmento mínimo de los mismos, tales como Fv o anticuerpos de cadena única (SCAs) (por ejemplo, tal como se describe en US 4946778; Bird (1988) Science 242:423-42; Huston et al., (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883; y Ward et al (1989) Nature 334:544-54), o cualquier otra molécula con la misma especificidad que el anticuerpo.

[0032] Los anticuerpos monoclonales de la presente invención incluyen específicamente anticuerpos “quiméricos” en que una parte de la cadena pesada y/o ligera es idéntica con u homóloga a las correspondientes secuencias en anticuerpos derivados de una especie particular o que pertenece a una clase o subclase de anticuerpo particular, mientras que el resto de la cadena o cadenas es idéntico con u homólogo a las correspondientes secuencias en anticuerpos derivados de otra especie o que pertenecen a otra clase o subclase de anticuerpo, así como fragmentos de dichos anticuerpos, siempre que muestren la actividad biológica deseada (US 4816567; y Morrison et al (1984) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851-6855). Un anticuerpo quimérico es una molécula en que diferentes partes derivan de diferentes especies animales, tales como las que tienen una región variable derivada de un anticuerpo monoclonal humano y regiones constantes de inmunoglobulina humana (US 4816567; US 4816397). Los anticuerpos quiméricos incluyen anticuerpos “privatizados” que comprenden secuencias de unión a antígeno de dominio variable derivadas de una primate no humano (por ejemplo, Mono del Viejo Mundo, Simio etc) y secuencias de región constante humana.

[0033] Los anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados, que comprende tanto partes humanas como no humanas, se pueden producir utilizando técnicas de ADN recombinante estándar (WO 87/02671; EP 184,187; EP 171496; EP 173494; WO 86/01533; US 4816567; EP 12023; Berter et al (1988) Science 240:1041-1043; Liu et al (1987) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 3439-3443; Liu et al (1987) J. Immunol. 139:3521-3526; Sun et al (1987) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84:214-218; Nishimura et al (1987) Cancer. Res. 47:999-1005; Wood et al (1985) Nature 314:446-449; y Shaw et al (1988) J. Natl. Cancer Inst. 80 :1553-1559 ; Morrison (1985) Science 229 :1202-1207 ; Oi et al (1986) BioTechniques 4 :214 ; US 5225539 ; Jones et al (1986) Nature 321 :552-525 ; Verhoeyan et al (1988) Science 239:1534; y Beidler et al (1988) J. Immunol. 141:4053-4060;

[0034] Los anticuerpos completamente humanos se pueden producir utilizando ratones transgénicos que son incapaces de expresan los genes endógenos de cadenas pesada y ligera de inmunoglobulina, pero que pueden expresar genes de cadena pesada y ligera humana. Los ratones transgénicos se inmunizan de la forma normal con un antígeno seleccionado, por ejemplo, todo o una parte de un polipéptido de la invención. Los anticuerpos monoclonales dirigidos contra el antígeno se pueden obtener utilizando tecnología de hibridoma convencional. Los transgenes de inmunoglobulina humana albergados por los ratones transgénicos se resdistribuyen durante la diferenciación de células B, y posteriormente, experimentan un cambio de clase y una mutación somática. De este modo, utilizando dicha técnica, es posible producir anticuerpos IgG, IgA, IgM e IgE terapéuticamente útiles. Para una revisión de esta tecnología para producir anticuerpos humanos, véase Lonberg y Huszar (1995) Int. Rev. Immunol. 13:65-93; patente de Estados Unidos Nos. 5625126; 5633425; 5569825; 5661016; 5545806). Otros anticuerpos humanos se pueden obtener a partir de Fuentes comerciales, por ejemplo, Abgenix, Inc. (Freemont, CA) y Genpharm (San Jose, CA).

[0035] Los anticuerpos completamente humanos que reconocen un epítopo seleccionado se pueden generar utilizando una técnica referida como “selección guiada”. En esta estrategia, se utiliza un anticuerpo monoclonal no humano seleccionado, por ejemplo, un anticuerpo de ratón, para guiar la selección de un anticuerpo completamente humano que reconoce el mismo epítopo. (Jespers et al (1994) Biotechnology 12:899-903). Los anticuerpos humanos también se pueden producir utilizando varias técnicas conocidas en el sector, incluyendo bibliotecas de expresión en fagos (Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol. 227:381 (1991); Marks et al (1991) J. Mol. Biol. 222:581).

[0036] El anticuerpo puede ser una proteína de fusión de un anticuerpo, un fragmento funcionalmente activo del mismo, por ejemplo, en que el anticuerpo se fusiona a través de un enlace covalente (por ejemplo, un enlace peptídico), en el extremo N-terminal o C-terminal con la secuencia de aminoácidos de otra proteína (o parte de la misma, tal como una parte de la proteína de por lo menos 10, 20 ó 50 aminoácidos) que no es el anticuerpo. El anticuerpo o fragmento del mismo se puede unir covalentemente a la otra proteína en el extremo N-terminal del dominio constante.

[0037] Los anticuerpos incluyen análogos y derivados que se modifican, es decir, mediante la unión covalente de cualquier tipo de molécula, siempre que dicha unión covalente permita que el anticuerpo mantenga su inmunoespecificidad de unión a antígeno. Por ejemplo, pero sin que sea limitante, los derivados y análogos de los anticuerpos incluyen aquellos que se han modificado posteriormente, por ejemplo, mediante glicosilación, acetilación, pegilación, fosforilación, amidación, derivatización por grupos protectores/bloqueantes conocidos, separación proteolítica, unión a una unidad de anticuerpo celular u otra proteína, etc. Se pueden llevar a cabo cualquiera de las numerosas modificaciones químicas mediante técnicas conocidas, incluyendo, pero sin limitación, separación química específica, acetilación, formilación, síntesis metabólica en presencia de tunicamicina, etc. Adicionalmente, el análogo o derivado puede contener uno o más aminoácidos no naturales.

[0038] Entre los ejemplos de anticuerpos CD20 se incluyen: "C2B8," ahora rituximab (RITUXAN®/MABTHERA®) (US 5736137); el anticuerpos murino 2B8 marcado con ytrio 90 Y2B8 o ibritumomab tiuxetan (ZEVALIN®, Biogen Idec, Inc. US 5736137); 2B8 depositado con la ATCC bajo el número de acceso no. HB11388 el 22 de junio, 1993); IgG2a murino "B1," también denominado tositumomab, opcionalmente marcado con 131I para generar el anticuerpo "131I-B1" o "tositumomab yodo I131" (BEXXAR®) disponible comercialmente en Corixa (US 5595721); anticuerpom monoclonal murino "1F5" (por ejemplo, Press et al (1987) Blood 69(2):584-591 y variantes del mismo incluyendo "adherido al armazón" o 1F5 humanizado (WO 2003/002607, Leung, S.; ATCC depósito HB-96450); anticuerpo 2H7 murino y 2H7 quimérico (US 5677180); ocrelizumab, una variante humanizada de 2H7 y otras variantes de 2H7 (WO 2004/056312; US 5721108); anticuerpos de alta afinidad completamente humano HUMAX-CD20™dirigido a la molécula CD20 en la membrana celular de células B (Genmab, Dinamarca). Véase, por ejemplo, Glennie y van de Winkel, (2003) Drug Discovery Today 8:503-510 y Cragg et al (2003) Blood 101: 1045-1052); los anticuerpos monoclonales establecidos en WO 2004/035607 y WO 2005/103081 (Teeling et al., GenMab/Medarex); los anticuerpos que tienen cadenas de azúcares complejas unidas a N-glicósido unidas a la región Fc descritos en US 2004/0093621 (Shitara et al.); anticuerpos monoclonales y fragmentos de unión a antígeno que se unen a CD20 (WO 2005/000901, Tedder et al.), tales como HB20-3, HB20-4, HB20-25, y MB20-11; proteínas de cadena única que se unen a CD20 (US 2005/0186216; US 2005/0202534; US 2005/0202028; US 2005/0202023); moléculas de unión a CD20, tales como las series AME de anticuerpos, por ejemplo, anticuerpos AME-133™ (WO 2004/103404; US 2005/0025764); y anticuerpos CD20 con mutaciones en Fc (WO 2005/070963); moléculas de unión a CD20 (WO 2005/016969; US 2005/0069545); anticuerpos biespecíficos (WO 2005/014618); anticuerpos monoclonales LL2

humanizados (US 2005/0106108); anticuerpos B-Lyl quiméricos o humanizados para CD20 (WO2005/044859; US 2005/0123546); anticuerpo A20 o variantes del mismo, tales como anticuerpo A10 quimérico o humanizado (cA20, hA20, respectivamente) e IMMUN-106 (US 2003/0219433); y anticuerpos monoclonales L27, G28-2, 93-1B3, B-C1 o NU-B2 disponibles de International Leukocyte Typing Workshop (Valentine et al (1987) en: Leukocyte Typing III, McMichael, Ed., p. 440, Oxford University Press). Anticuerpos CD20 de ejemplo incluyen anticuerpos CD20 quiméricos, humanizados o humanos, tales como rituximab, un anticuerpo 2H7 humanizados, anticuerpo A20 quimérico o humanizado, tal como HUMAX-CD20™, anticuerpo CD20 humano (Genmab), e inmunoglobulinas/proteínas de unión a CD20 (Trubion Pharm Inc.).

[0039] Un anticuerpo “intacto” es aquel que comprende una región variable de unión a antígeno, así como un dominio constante de cadena ligera (CL) y dominios constantes de cadena pesada, CH1, CH2 y CH3. Los dominios constantes pueden ser dominios constantes de secuencia nativa (por ejemplo, dominios constantes de secuencia nativa humana) o variantes en la secuencia de aminoácidos de los mismos.

[0040] El anticuerpo intacto puede tener una o más “funciones efectoras” que se refieren a aquellas actividades biológicas atribuibles a la región Fc (una región Fc de secuencia nativa o región Fc de variante de la secuencia de aminoácidos) de un anticuerpo. Entre los ejemplos de funciones efectoras de anticuerpo se incluyen la unión a C1q; citotoxicidad dependiente de complemento; unión de receptor de Fc; citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpo (ADCC); fagocitosis; regulación por disminución de receptores de la superficie celular (por ejemplo, receptor de células B; BCR), etc.

[0041] Dependiendo de la secuencia de aminoácidos del dominio constante de sus cadenas pesadas, los anticuerpos intactos se pueden asignar a diferentes “clases”. Existen cinco clases principales de anticuerpos intactos: IgA, IgD, IgE, IgG, e IgM, y varias de éstas se pueden dividir a su vez en “subclases” (isotipos), por ejemplo, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, e IgA2. Los dominios constantes de cadena pesada que corresponden a las diferentes clases de anticuerpos se denominan α, 5, E, y, y μ, respectivamente. Las estructuras de subunidades y configuraciones tridimensionales de diferentes clases de inmunoglobulinas son bien conocidas.

[0042] El término "variante de la secuencia de aminoácidos" se refiere a polipéptidos que tienen secuencias de aminoácidos que difieren en cierto grado de un polipéptido de secuencia nativa. Normalmente, las variantes de las secuencias de aminoácidos poseerán por lo menos aproximadamente un 70% de identidad en la secuencia con por lo menos un dominio de unión a receptor de un anticuerpo nativo o con por lo menos un dominio de unión a ligando de un receptor nativo, y preferiblemente, será por lo menos aproximadamente un 80%, más preferiblemente, por lo menos aproximadamente un 90% homóloga en la secuencia con dichos dominios de unión a receptor o ligando. Las variantes de la secuencia de aminoácidos poseen sustituciones, deleciones y/o inserciones en ciertas posiciones en la secuencia de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos nativa. Los aminoácidos se designan por los nombres convencionales, códigos de una letra y tres letras.

[0043] "Identidad en la secuencia" se define como el porcentaje de residuos en la variante de la secuencia de aminoácidos que son idénticos después de la alineación de las secuencias y la introducción de espacios, si es necesario, para conseguir el máximo porcentaje de identidad en la secuencia. Los métodos y programas informáticos para la alineación son conocidos en la técnica. Uno de dichos programas es "Align 2," de Genentech, Inc., que se presentó con la documentación del usuario en la United States Copyright Office, Washington, DC 20559, el 10 de diciembre de 1991.

[0044] EXPRESIÓN Y PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS

[0045] Las proteínas recombinantes se expresan mediante la clonación de ADN a partir de vectores y métodos conocidos en la técnica. Las proteínas para métodos de purificación de electrolito se pueden producir a partir de células huésped adecuadas, tales como células procariotas, levadura y eucariotas superiores. Entre las procariotas adecuadas para este objetivo se incluyen eubacteria, tales como organismos Gram-negativo o Gram-positivo, por ejemplo, Enterobacteriaceae, tales como Escherichia, por ejemplo, E. coli, Enterobacter, Erwinia, Klebsiella, Proteus, Salmonella, por ejemplo, Salmonella typhimurium, Serratia, por ejemplo, Serratia marcescans, y Shigella, así como Bacilli, tales como B. subtilis y B. licheniformis (por ejemplo, B. licheniformis 41P descrita en DD 266,710 publicada el 12 de abril de 1989), Pseudomonas, tales como P. aeruginosa, y Streptomyces. Un huésped de clonación de E. coli preferido es E. coli 294 (ATCC 31,446), aunque son adecuadas otras cepas, tales como E. coli B, E. coli X1776 (ATCC 31,537), y E. coli W3110 (ATCC 27,325). Estos ejemplos son más ilustrativos que limitantes.

[0046] Además de los procariotas, los microbios eucariotas, tales como hongos filamentosos o levaduras, son huéspedes de clonación o expresión adecuados para vectores que codifican el anticuerpo de unión a CD20. El Saccharomyces cerevisiae, o levadura de panadero común, es el microorganismo huésped eucariótico inferior utilizado habitualmente. Sin embargo, están disponibles habitualmente y son útiles aquí géneros, especies y cepas, tales como Schizosaccharomyces pombe; huéspedes de Kluyveromyces, tales como, K. lactis, K. fragilis (ATCC 12.424), K. bulgaricus (ATCC 16.045), K. wickeramii (ATCC 24.178), K. waltii (ATCC 56.500), K. drosophilarum (ATCC 36.906), K. thermotolerans y K. marxianus; yarrowia (EP 402.226); Pichia pastoris (EP 183.070); Candida; Trichoderma reesia (EP 244.234); Neurospora crassa; Schwanniomyces, tales como Schwanniomyces occidentalis y

hongos filamentosos, tales como, por ejemplo, Neurospora, Penicillium, Tolypocladium y huéspedes de Aspergillus, tales como A. nidulans y A. Niger.

[0047] Las células huésped adecuadas para la expresión de anticuerpos glicosilados se pueden derivar de organismos multicelulares eucariotas. Entre los ejemplos de células de invertebrados se incluyen células de plantas e insectos. Se han identificado numerosas cepas baculovíricas y variantes y las correspondientes células huéspedes de insecto permisivas de huéspedes, tales como Spodoptera frugiperda (oruga), Aedes aegypti (mosquito), Aedes albopictus (mosquito), Droshophila melanogaster (mosca de la fruta), y Bombyx mori. Una serie de cepas víricas para la transfección están públicamente disponibles, por ejemplo, la variante L-1 de Autographa californica NPV y la cepa Bm-5 de Bombyx mori NPV, y dichos virus se pueden utilizar como el virus según la presente invención, particularmente para la transfección de células de Spodoptera frugiperda.

[0048] La propagación de células de vertebrados en un cultivo (cultivo de tejidos) se ha convertido en un procedimiento rutinario. Entre los ejemplos de líneas celulares de huéspedes mamíferos útiles están la línea CV1 de riñón de mono transformada por SV40 (COS-7); línea de riñón de embrión humano (células 293 ó 293 subclonadas para el crecimiento en cultivo de suspensión, Graham et al., (1977) J. Gen Virol. 36:59); células de riñón de hámster bebé (BHK); células de ovario de hámster chino/-DHFR (CHO, Urlaub et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:4216 (1980)) Mather (1980) Biol. Reprod. 23:243-251; células de riñón de mono (CV1); células de riñón de mono verde africano (VERO-76); células de carcinoma cervical humano (HELA); células de riñón canino (MDCK); células de hígado de rata búfalo (BRL 3A); células de pulmón humano (W138); células de hígado humano (Hep G2, HB 8065); tumor mamario de ratón (MMT 060562); células TRI (Mather et al., Annals N.Y. Acad Sci. 383: 44-68 (1982)); células MRC 5; células FS4 y una línea de hepatoma humano (Hep G2).

[0049] Las células huésped se transforman con los vectores de expresión o clonación descritos anteriormente para la producción de anticuerpos y se cultivan en un medio con nutrientes habituales modificado según sea apropiado para inducir promotores, seleccionar transformantes, o amplificar los genes que codifican las secuencias deseadas.

[0050] Las células huésped utilizadas para producir anticuerpos para los métodos de la presente invención se pueden cultivar en un conjunto de medios. Los medios de crecimiento comercialmente disponibles, tales como F10 de Ham (sigma), Medio Mínimo Esencial ((MEM), (Sigma), RPMI-1640 (Sigma) y Medio de Eagle Modificado por Dulbecco ((DMEM), Sigma) son adecuados para cultivar células huésped. Además, cualquiera de los medios descritos en Ham et al (1979) Meth. Enz. 58:44, Barnes et al (1980) Anal. Biochem.102: 255, US 4767704; US 4657866; US 4927762; US 4560655; US 5122469; WO 90/03430; WO 87/00195; o patente de Estados Unidos Re. 30,985 se pueden utilizar como medios de cultivo para las células huésped. Cualquiera de estos medios se puede complementar según sea necesario con hormonas y/u otros factores de crecimiento (tales como insulina, transferrina

: o factor de crecimiento epidérmico), sales (tales como cloruro sódico, calcio, magnesio y fosfato), tampones (tales como MES y HEPES), nucleótidos (tales como adenosina y timidina), antibióticos (tales como el fármaco GENTAMICINATM), elementos traza (definidos como compuestos inorgánicos presentes normalmente a concentraciones finales en el rango micromolar) y la glucosa o una fuente de energía equivalente. También se puede incluir cualquier otro complemento necesario en las concentraciones apropiadas que serían conocidas por un experto en la materia. Las condiciones de cultivo, tales como la temperatura, el pH y similares, son las utilizadas previamente con la célula huésped seleccionada para la expresión y serán evidentes para el experto en la materia.

[0051] Una vez se ha obtenido el fluido de cultivo celular recogido que contiene la proteína de interés, su separación de las otras proteínas producidas por la célula se intenta normalmente utilizando una combinación de diferentes técnicas cromatográficas. Estas técnicas separan mezclas de proteínas en base a su carga, grado de hidrofobicidad,

: o tamaño. Existen varias cromatografías diferentes disponibles para cada una de estas técnicas, permitiendo un ajuste preciso del esquema de purificación a la proteína particular implicada. La esencia de cada uno de estos métodos de separación es que se puede provocar que las proteínas se muevan a diferentes velocidades bajando por una larga columna, consiguiente una separación física que incrementa a medida que van bajando por la columna, o que se adhieran selectivamente al medio de separación, eluyéndose entonces diferencialmente mediante disolventes diferentes. En algunos casos, la proteína deseada se separa de las impurezas cuando las impurezas se adhieren específicamente a la columna, y la proteína de interés no lo hace, es decir, la proteína de interés está presente en el “flow-through”.

[0052] Cuando se utilizan técnicas recombinantes, el anticuerpos se puede producir intracelularmente, en el espacio periplásmico, o se secreta directamente al medio. Si el anticuerpo se produce intracelularmente, como primera etapa, el residuo celular particulado, ya sean células huésped o fragmentos lisados, se elimina, por ejemplo, mediante centrifugación o ultrafiltración, tales como anticuerpos que se secretan al espacio periplásmico de E. Coli (Carter et al (1992) Bio/Technology 10:163-167). La pasta celular se puede descongelar en presencia de acetato de sodio (pH 3,5), EDTA y fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) durante aproximadamente 30 min. El residuo celular se puede eliminar por centrifugación. Cuando el anticuerpo se secreta al medio, los sobrenadantes de dichos sistemas de expresión se concentran primero en general utilizando un filtro de concentración de proteínas disponible comercialmente, por ejemplo, una unidad de ultrafiltración Amicon o Millipore Pellicon. Se puede incluir un inhibidor de proteasas, tales como PMSF, en cualquiera de las etapas anteriores para inhibir la proteólisis y se pueden incluir anticuerpos para evitar el crecimiento de contaminantes extraños.

[0053] Los métodos tradicionales de purificación de proteínas expresadas de células incluyen al cromatografía con hidroxilapatita, cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de afinidad, cromatografía de interacción hidrofóbica, electroforesis en gel, diálisis y combinaciones de los mismos (Fahrner, R.L. et al (2001) Biotechnol. Genet. Eng. Rev. 18:301-327). La proteína A se utiliza habitualmente como ligando de afinidad que se puede inmovilizar en varios soportes y permite el enriquecimiento en una etapa inicial de fluidos de cultivo celular recogido (HCCF) que contienen proteínas expresadas. La proteína a es un adsorbente útil para la cromatografía de afinidad de proteínas, tales como anticuerpos, que contiene una región Fc. La proteína A es una proteína de la pared celular de 41 kD de Staphylococcus aureas que se une con una afinidad elevada (aproximadamente 10-8 M para IgG humana) a la región Fc de anticuerpos (Sulkowski, E. (1987) Protein Purification: Micro to Macro, pgs 177-195; Chadha et al. (1981) Preparative Biochemistry 11(4):467-482; Reifsnyder et al (1996) J. Chromatography 753:73-80; US 6127526; 6333398). La proteína A se puede inmovilizar sobre una fase sólida, tal como vidrio, sílice, agarosa o poliestireno. La fase sólida puede ser una columna de purificación o una fase discontinua de partículas discretas, tales como una columna de vidrio de poro controlado o una columna de ácido silícicos, o recubierta con un reactivo (tal como glicerol) que pretende evitar la adherencia no específica d4e contaminantes a la fase sólida (US 6870034). La columna PROSEP A™, disponible comercialmente de Bioprocessing Limited, es un ejemplo una columna de vidrio de poro controlado de Proteína A que está recubierta con glicerol. Otros ejemplos de columnas contempladas aquí incluyen la columna POROS 50 A™ (poliestireno) o la columna rProtein A SEPHAROSE FAST FLOW™ (agarosa). La fase sólida para la cromatografía de Proteína A se puede equilibrar con un tampón adecuado. Por ejemplo, el tampón de equilibro puede ser Tris 25 mM, NaCl 25 mM, EDTA 5 mM, pH 7,1.

[0054] Cuando se inmoviliza sobre el medio de cromatografía, la proteína A proporciona una técnica para purificar anticuerpos recombinantes porque se puede unir selectivamente a anticuerpos en soluciones complejas, permitiendo que pase impurezas, tales como proteínas de células huésped y moléculas pequeñas. La solubilidad de la proteína A como ligando de afinidad depende de la especie y el isotipo de cualquier dominio Fc de inmunoglobulina que esté presente en el anticuerpo. La proteína a se puede utilizar para purificar anticuerpos que se basan en las cadenas pesadas γ1, γ2, o γ4, humanas (Lindmark et al (1983) J. Immunol. Meth. 62:1-13). La proteína G se recomienda para todos los isotipos de ratón y para γ3 humana (Guss et al (1986) EMBO J. 5:15671575). La matriz a la que se une el ligando de afinidad es muy frecuentemente agarosa, pero existen otras matrices. Las matrices mecánicamente estables, tales como de vidrio de poro controlado o poli(estirendivinil)benceno, permiten velocidades de flujo más rápidas y tiempos de procesado más cortos que los se pueden conseguir con agarosa. Cuando el anticuerpo comprende un dominio CH3, la resina Bakerbond ABX™ (J.T. Baker, Phillipsburg, NJ) es útil para la purificación. Otras técnicas para la purificación de proteínas, tales como el fraccionamiento en una columna de intercambio iónico, precipitación con etanol, HPLC de fase inversa, cromatografía en sílice, cromatografía en heparin SEPHAROSE™, cromatografía en una resina de intercambio aniónico o catiónico (tal como una columna de ácido poliaspártico), “chromatofocusing”, SDS-PAGE, y precipitación con sulfato de amonio, también están disponibles dependiendo del anticuerpo a recuperar.

[0055] POLIELECTROLITOS

[0056] Los polielectrolitos son polímeros solubles en agua comprendidos de unidades monoméricas con carga. Las unidades monoméricas de un polielectrolito de la invención portan un grupo electrolito (función cargada) que experimenta la disociación de protones (ionización) en solución acuosa según la acidez (pH). Entre los ejemplos de funciones cargadas de polielectrolitos se incluyen, pero sin limitación, ácido sulfónico, ácido fosfónico, ácido carboxílico, y aminas, y sus respectivos iones: sulfonato, fosfonato, carboxilato y amonio. La disociación afecta a la fuerza iónica de la solución y la conductividad eléctrica. La presente invención se refiere a polielectrolitos policatiónicos cargados positivamente, en particular poliarginina y polilisina.

[0057] Los polielectrolitos útiles para los métodos de la invención pueden tener un peso molecular que varía desde aproximadamente mil (1000) daltons (Da) a aproximadamente un millón (1.000.000) de daltons. Los polielectrolitos de la invención se pueden utilizar como una mezcla de un cierto tipo de unidad monomérica repetitiva, pero con un intervalo amplio de longitudes de cadena, es decir, un intervalo de peso molecular desde aproximadamente 1200 daltons (Da) a aproximadamente un millón (1.000.000) de daltons. La mezcla puede ser un intervalo estrecho, por ejemplo, desde aproximadamente 1200 Da a aproximadamente 2400 Da, o desde aproximadamente 4000 Da a aproximadamente 8000 Da. El peso molecular promedio y el perfil de la distribución de pesos moleculares se pueden controlar bajo ciertas condiciones de polimerización de las unidades monoméricas, tales como concentración, iniciador de la polimerización o catalizador, temperatura o tiempo. El peso molecular promedio y el perfil de la distribución de pesos moleculares de un polielectrolito también se pueden seleccionar bajo ciertos métodos de purificación preparativa.

[0058] Los polielectrolitos catiónicos cargados positivamente se pueden utilizar en la reacción de precipitación. Cuando el pH de la solución es inferior al pI de un anticuerpo particular, el anticuerpo se carga positivamente. Bajo estas condiciones, un polielectrolito catiónico puede precipitar impurezas y dejar el anticuerpo de interés en solución. Otros factores en la selección de polielectrolitos para los métodos de la invención incluyen la estabilidad y reactividad de grupos funcionales, el peso molecular, la densidad de carga y la rigidez de la cadena.

[0059] Los polielectrolitos policatiónicos cargados positivamente de ejemplo de la invención incluyen: poliarginina (PLA, incluyendo clorhidrato de poli-L-arginina: Sigma-Aldrich P-4463, PM 5-15 kDa, P-7762 PM 15-70 kDa, P-3892, PM >70 kDa, CAS No. 26982-20-7, y sulfato de poli-L-arginina, Sigma-Aldrich P-7637 PM 15-50 kDa, CAS No. 26700-68-5); polilisina (por ejemplo, clorhidrato de poli-L-lisina, número CAS: 26124-78-7, Sigma-Aldrich: P-2658 PM

5 15-30 kDa, CAS No. 26124-78-7, PLL, Jacobson, B.S. y Branton, D. (1977) Science 195, 302), poliornitina (por ejemplo, poli-L-ornitina, Sigma-Aldrich P-2533 PM 15-30 kDa, CAS No. 26982-21-8), polivinilguanidina (poli(vinilguanidina), US 6087448), cloruro de polidialildimetilamonio, poli(bromuro de N-etil-4-vinilpiridinio), cloruro de polimetilacrilamidopropiltrimetilamonio, cloruro de polivinilbenciltrimetilamonio y polihistidina.

[0060] PRECIPITACIÓN DE POLIELECTROLITOS EN LA PURIFICACIÓN DE ANTICUERPOS MONOCLONALES

50 [0061] La precipitación de polielectrolitos se puede utilizar para separar anticuerpos de las impurezas durante la purificación. Estas impurezas incluyen impurezas de células huésped, tales como proteínas CHO (CHOP) y proteínas de E. coli (ECP), componentes de cultivo celular, tales como insulina, gentamicina y ADN, impurezas del proceso, tales como proteína A arrastrada, e impurezas relacionadas con el producto, tales como agregados y fragmentos de anticuerpos. La etapa de precipitación puede servir como sustitución a separaciones cromatográficas

55 existentes. Alternativamente, la precipitación con polielectrolitos con de proteínas se puede utilizar como una etapa de captura directa a partir de un fluido de cultivo celular recogido (HCCF) de un cultivo eucariota o procariota, o como una etapa de purificación intermedia. Además, la precipitación de polielectrolitos se puede utilizar como una etapa de depuración en la purificación de proteínas, depuración del fluido de cultivo celular, incluyendo el HCCF. Los polielectrolitos pueden formar un material floculante en un fluido de cultivo celular que se deposita y permite la rápida

60 y eficiente depuración, enriquecimiento, precipitación o purificación de mezclas que contienen una proteína, tal como un anticuerpo expresado en un cultivo de células procariotas o eucariotas. Los métodos de purificación con polielectrolitos de la invención pueden suplantar las operaciones de recogida, tales como las operaciones de centrifugación, filtración y cromatografía. Los métodos de purificación con polielectrolitos de la invención proporcionan ventajas sorprendentes e inesperadas en la purificación de proteínas, tales como anticuerpos.

[0062] Las condiciones a optimizar para la precipitación de electrolitos incluyen el pH de la solución, conductividad, tampones, concentración de proteínas, concentración de polielectrolitos, así como la velocidad y el tipo de agitación, y la velocidad de adición de los polielectrolitos.

[0063] La precipitación se puede realizar en un reactor con agitación. El pH y la conductividad del flujo de anticuerpos se pueden ajustar a las condiciones objetivo en base a las condiciones óptimas identificadas a partir de las curvas de solubilidad. Se añade y se mezcla el polielectrolito. La velocidad y el tipo de agitación pueden influir en la eficiencia de la precipitación y el tiempo de precipitación. La precipitación sigue a la adición del polielectrolito. El precipitante se separa del sobrenadante utilizando filtración o centrifugación. Para la precipitación de polielectrolitos aniónicos donde su utiliza la filtración, el precipitante se lava a través de un tampón de lavado. El precipitante que comprende un anticuerpo se resuspendería posteriormente y se procesaría cascada abajo. También puede ser posible realizar la precipitación en línea, es decir, son recipiente de mezclado, donde el flujo de anticuerpos se ajustaría al pH objetivo y a continuación se añadiría el polielectrolito. La precipitación no tendría lugar hasta que el flujo se diluyera lo que podría realizarse en línea en el aparato de filtración o la centrífuga. Alternativamente, tras el ajuste del flujo de anticuerpos al pH objetivo, la dilución se realizaría en línea, seguido de la adición en línea del polielectrolito antes del aparato de filtración o la centrífuga.

[0064] En una ilustración, la hormona de crecimiento humano (pI 5,2) cuando se cristaliza o precipita en un tampón a pH 7, se cargaría negativamente y, por tanto, interaccionaría o complejaría con polielectrolitos catiónicos. De manera similar, los anticuerpos monoclonales, tales como rituximab y trastuzumab, con pIs superiores a 9, serían capaces de complejarse con polielectrolitos aniónicos en tampones neutros. La estimación de la carga neta de la proteína se puede calcular una vez la secuencia de aminoácidos se ha averiguado mediante programas disponibles públicamente. Las proteínas ácidas, aquellas proteínas que tienen un contenido de ácido aspártico (pKa 4,5) y ácido glutámico (pKa 4,5) superior, tienen habitualmente pI inferiores a 6-6,4. Por otro lado, las proteínas básicas, aquellas proteínas que tienen un contenido superior de histidina (pKa 6,2), lisina (pKa 10,4) y arginina (pKa 12), habitualmente tienen pI superiores a aproximadamente 7,5 - 8. A diferencia de ambas, las proteínas neutras, aquellas que habitualmente tienen cantidades similares de residuos de aminoácidos ácidos y básicos, tienen pI que son neutros (los pI son normalmente aproximadamente de 6,5 a 7,4).

[0065] Aunque no es una lista exhaustiva, algunos ejemplos de pI para varias proteínas terapéuticas son las siguientes: eritropoyetina humana recombinante (pI 4); dornasa alfa, rhDNasa (PULMOZYME®) (pI 5); etanercept (ENBREL™) (pI 5,1); insulina (pI 5,4); factor estimulante de colonias de granulocitos (pI 5,5-5,9); TNF alfa (pI 5,6); fibrolasa (pI 6,7); IL-1 beta (pI 6,9); activador de plasminógeno de tejido recombinante (pI 6,5-8,5); Ortoclon OKT3 (pI 6,7-7,2); factor VIII (pI 7-7,6); somatotropina bovina (pI 7,4); Interleuquina 2 (pI 7,44); factor de crecimiento del tipo insulina-1 (pI 8,4) y Aprotinina (pI 10,5).

[0066] Selección de las condiciones de precipitación de polielectrolitos catiónicos

[0067] Se generaron curvas de solubilidad utilizando dos pesos moleculares de poliarginina (poli-L-arginina) en CCF y HCCF. Las curvas de solubilidad son una representación de proteína residual restante en el sobrenadante después de la precipitación (expresada en porcentaje) frente a la concentración de polielectrolito expresada como el peso de polielectrolito (g)/volumen de solución (mL).

[0068] Se generaron curvas de solubilidad para CCF (Figura 5) y HCCF (normalmente a pH 7) con rhuMab 2H7 para un intervalo de fuerzas iónicas (Figuras 6 y 7). Estas curvas se utilizaron para seleccionar las condiciones de precipitación óptimas de CHOP a las que se realizarían las precipitaciones a escala preparativa, concretamente la fuerza iónica, la concentración de poliarginina y el peso molecular. Se generaron también curvas de solubilidad con HCCF con anti-CD22 y rhuMab C2B8 HCCF (Figuras 8 y 9) para asegurar la robustez y consistencia de la técnica de precipitación. Para evaluar la viabilidad de la purificación de anticuerpos a través de dos etapas de precipitación, precipitación de polielectrolitos catiónicos seguido de precipitación de polielectrolitos aniónicos, se generaron curvas de solubilidad para la precipitación con PVS de HCCF con rhuMAb generada a partir de la floculación de CCF con poliarginina 100 kDa al 0,075% p/v (figura 10). Con el aumento de la concentración de poliarginina, hubo precipitación de CHOP, tal como se indica por el descenso en la CHOP residual (ng/mg) en el sobrenadante. La precipitación de CHOP óptima apareció a una concentración de poliargininina de 0,2% p/v con una reducción de 22 veces en CHOP, con un 95% de rendimiento. Un mayor incremento en la concentración de poliarginina no dio lugar a una reducción significativa de CHOP, pero hubo un descenso en el rendimiento.

[0069] La precipitación de CHOP parece ser función de la fuerza iónica y el peso molecular del polielectrolito, tal como se observa en las curvas de solubilidad de HCCF con rhuMab 2H7 (Figuras 6 y 7). Con el descenso de la conductividad, hubo un incremento en la precipitación. En general, el aumento del peso molecular del polielectrolito parecía tener un impacto en la precipitación de CHOP. A concentraciones similares de poliarginina, un polielectrolito de peso molecular más elevado (110 kDa) precipitó más CHOP en comparación con el polielectrolito de peso molecular más elevado (42 kDa). A una conductividad particular (a excepción de 3mS/cm), la adición de poliarginina superior al 0,1 % p/V, no dio lugar a una reducción adicional significativa de CHOP. A una concentración de poliarginina del 0,1% p/V, se obtuvo una reducción de CHOP de 10 veces y 13 veces para los pesos moleculares de 42 kDa y 110 kDa, respectivamente, y los rendimientos fueron >95% para ambos pesos moleculares.

[0070] Se observaron tendencias similares con el HCCF con anti-CD22 y rhuMab C2B8, tal como se observa en las curvas de solubilidad de HCCF con rhuMab 2H7, anti-CD22, rhuMab C2B8 (Figuras 8 y 9). La precipitación de HCCF con anti-CD22 con poliarginina de 100 kDa al 0,1% p/v dio lugar a una reducción de CHOP de 25 veces y un rendimiento del 95%. La precipitación de CHOP óptima para rhuMab C2B8 tuvo lugar a una concentración de poliarginina 110 kDa al 0,15% p/V, que dio lugar a una reducción de 20 veces en CHOP y un rendimiento del 95%.

[0071] Con el aumento de la concentración de PVS, hubo una precipitación completa de anticuerpo en la carga de alimentación floculada con poliarginina a los pH y conductividades analizados, indicada por el descenso en el rendimiento (%) (figura 10). Esto indica una interferencia mínima de la presencia de poliarginina en la precipitación con PVS del anticuerpo bajo las condiciones analizadas. A pH 7 y una conductividad de 1,5m S/cm, una vez se observó un nivel máximo de precipitación, la adición de PVS adicional causó que el precipitante se redisolviera.

[0072] Procesado cascada abajo de rhuMab 2H7

[0073] El proceso estándar actual utilizar tres etapas cromatográficas, una etapa de captura con proteína A seguido de una etapa de intercambio catiónico y aniónico. La floculación del CCF con poliarginina 110 kDa al 0,075% p/v y el procesado del HCCF con la precipitación de anticuerpo con PVS, seguido de la etapa de QSFF se muestran en el flujo de proceso a), tabla 1. La función principal de la etapa de floculación es depurar el CCF mediante la eliminación de sólidos (residuo celular), reduciendo así la turbidez, y precipitar las impurezas de células huésped, tales como CHOP y ADN. La poliarginina era capaz de flocular los sólidos y los componentes del medio de cultivo celular, y reducía la CHOP hasta 23480 ng/mg (reducción de 4 veces) y eliminó completamente el ADN. Si se incrementaba la concentración de poliarginina 110 kDa hasta 0,2% p/v, se obtenía una reducción de CHOP indicada por las curvas de solubilidad (figura 5) de hasta 22 veces. La precipitación con PVS de HCCF floculado reducía adicionalmente la CHOP hasta 212 ng/mg, que era significativamente menos que la CHOP en los flujos de HCCF-PSV de control. Los flujos de HCCF-PVS-Q de control tenían casi el doble de la cantidad de CHOP que los flujos de HCCF-PVS-Q con poli(Arg). El ensayo de ADN no funciona en presencia de PVS, de manera que no se puede evaluar la depuración de PVS a lo largo de la etapa de precipitación. El rendimiento a través de todas las etapas fue superior al 95% a excepción de las etapas de precipitación con PVS (tabla 1). Estos bajos rendimientos para las etapas de PVS se pueden atribuir al procedimiento de precipitación y a la manipulación a escala preparativa a diferencia de los mecanismos y condiciones de la precipitación (Figura 10). Para estos flujos no se evaluó el porcentaje de monómero, por SEC, insulina y gentamicina.

[0074] A efectos estudiar el impacto en los procesos cascada abajo, se precipitó el HCCF con poliarginina 110 kDa al 0,1% p/v y se llevó a través de varios esquemas de purificación. El rendimiento para el anticuerpo fue para el 97% y se redujo la CHOP en 18 veces y el ADN se eliminó completamente mediante la precipitación con poliarginina. La insulina y la gentamicina no se depuraron mediante esta etapa de precipitación. Antes de procesar el HCCF precipitado cascada abajo, se generaron curvas de ruptura para evaluar el impacto de la poliarginina en la capacidad de carga de la resina de SPSFF. Para ambas cargas, el HCCF precipitado con poliargininina y el flujo de proteína A después de la precipitación, la ruptura en SPSFF tuvo lugar a 60 mg de anticuerpo por ml de resina similar al control (sin precipitación con poliarginina). Esto indica que la poliarginina no afectaba negativamente en la capacidad de unión de SPSFF (figuras 11 y 12)

[0075] Proceso de anticuerpos estándar (flujo de proceso b), tabla 1): Se procesó el HCCF precipitado con poliarginina a través de proteína A seguido de una cromatografía de intercambio iónico. El flujo de poliargininaproteína A tenía niveles de CHOP similares a la proteína A de control, aunque los niveles de CHOP en la alimentación de carga eran muy diferentes. La gentamicina y la insulina se redujeron hasta niveles bajos mediante de una etapa de proteína A. La CHOP se redujo 490 veces hasta 3 ng/mg sobre la SPSFF en comparación con 307 ng/mg en ausencia de la etapa de precipitación. El ADN, la proteína A arrastrada, la insulina y gentamicina también se redujeron hasta niveles aceptables mediante el proceso de poliarginina-proteína A-SP comparable con el proceso de control (Proteína A-SPSFF-QSFF) (Tabla 1). Dado que los niveles de impureza son aceptables en los flujos de SPSFF después de la precipitación con poliarginina, no es necesario procesarlos sobre QSFF.

[0076] Proceso de purificación de anticuerpos sin afinidad (flujo de proceso c), tabla 1): Se procesó el HCCF precipitado con poliarginina a través de SPSFF seguido de QSFF. El flujo de SPSFF después de la precipitación tenía 63 ng/mg de CHOP (una reducción de 76 veces) en comparación con 6731 ng/mg en ausencia de precipitación. SPSFF eliminó completamente la insulina y redujo parcialmente la gentamicina. La depuración de CHOP fue mejor en el proceso de poliarginina-SP, mientras que la depuración de ADN, insulina y gentamicina era comparable con el proceso de control (SPSFF-QSFF) (figura 13). Después de la precipitación con poliarginina, los niveles de CHOP en el flujo de SPSFF son similares al flujo de QSFF, sugiriendo que la etapa de QSFF es redundante en este proceso.

[0077] Proceso de purificación por precipitación/cromatografía de dos etapas

[0078] Al HCCF precipitado con poliarginina le siguió la precipitación de anticuerpos mediante PVS y a continuación se procesó sobre QSFF (flujo de proceso d, tabla 1). El flujo de PVS tenía 49 ng/mg de CHOP (una reducción de 99 veces) en comparación con 1517 ng/mg en ausencia de precipitación con poliarginina. La etapa de precipitación con PVS eliminó completamente la insulina y redujo parcialmente gentamicina. La depuración de CHOP fue mejor en el proceso con poliarginina-PVS, mientras que la depuración de ADN e insulina era comparable con el proceso de control (SPSFF-QSFF). La depuración de gentamicina fue 2 veces menos que en el proceso de control, en

5 presencia de una etapa de QSFF. Después de la precipitación con poliarginina, los niveles de CHOP en el flujo de SPSFF son similares al flujo de QSFF, sugiriendo que la etapa de QSFF es redundante en este proceso.

[0079] Tabla 1. Resumen de los resultados de procesado cascada abajo para rhuMab 2H7 10

Rendimiento (%): CHOP (ng/mg) SEC (% monómero) Proteína A (ng/mg) ADN (pg/mg) Insulina (ng/mg) Gentamicina (ng/mg)

a) HCCF de control: NA 93191 ND NA 914893 ND ND

CCF recogido y floculado con poli(Arg): 97 23480 ND NA <0,4 ND ND

HCCF-PVS control: 80 900 ND NA ND ND ND

CCF –PVS recogido y floculado con poli(Arg): 75 212 ND NA ND ND ND

HCCF-PVS-Q* control: 100 90 ND NA ND ND ND

CCF – PVS-Q* recogido y floculado con poli(Arg): 100 54 ND NA ND ND ND

b) HCCF: NA 86331 NA NA 373247 1,70 20500

Poli(Arg) HCCF: 90 4836 NA NA <0,3 <1,93 22100

HCCF-Pro A: 99 1689 98,1 9,3 52 <0,01 33,9

Poli(Arg) HCCF-ProA: 103 1447 97,5 16,7 <0,3 0,16 24,4

HCCF-ProA-SP: 100 307 98,4 <2 <0,2 <0,02 1,2

Poli(Arg) HCCF-Pro A-SP: 92 3 98,5 <2 <0,1 <0,02 0,6

HCCF-Pro A-SP-Q: 87 <2,8 97,9 <2 <0,2 <0,05 1,2

Poli(Arg) HCCF-Pro A-SP-Q: 93 <2,6 98,8 <2 <0,2 <0,05 0,7

c) HCCF-SP: 99 6731 97,6 <2 0,7 <0,02 99,9

Poli(Arg) HCCF-SP: 88 63 98,8 <2 <0,2 <0,02 84,3

HCCF-SP-Q: 93 81 97,6 <2 <0,2 <0,06 92,9

Poli(Arg) HCCF-SP-Q: 99 46 98,3 <2 <0,2 <0,05 81,1

d) HCCF-PVS: 70 1517 97,0 V ND <0,03 1030

Poli(Arg) HCCF-PVS: 73 49 98,5 <2 ND <0,03 1000

HCCF-PVS-Q*: 97 79 97,2 <2 ND <0,02 504

Poli(Arg) HCCF-PVS-Q*: 98 34 98,6 <2 ND <0,02 691

*Q cargado hasta 30 g/L: ND – No determinado; NA – No aplicable

[0080] Inhibición de la reducción de anticuerpos

[0081] El HCCF que contiene rhuMAb 2H7 se trató con poliarginina y se mantuvo en minilatas de acero inoxidable durante 48 horas y se tomaron muestras a puntos de tiempo regulares y se analizaron. El anticuerpo estaba intacto y no se redujo durante el periodo de tiempo completo en el HCCF precipitado con poliarginina a diferencia del control, donde el anticuerpo empieza a reducirse a las 10 horas (figura 13). La poliarginina inhibe los agentes reductores de anticuerpos mediante su precipitación junto con otras impurezas cargadas negativamente.

[0082] Evaluación de otros polielectrolitos catiónicos

[0083] La optimización de las condiciones de precipitación para aumentar adicionalmente la eliminación de impurezas puede incluir la utilización de otros polielectrolitos, así como la optimización de otras condiciones, tales como la velocidad y el tipo de agitación, y la velocidad de adición del polielectrolito. Se seleccionó otro poli(aminoácido) básico, polilisina, para una comparación inicial con la poliarginina. La poliarginina tiene un grupo funcional de catión guanidinio que le da un pKa de aproximadamente 12,5. La polilisina tiene un catión amina como grupo funcional que le da un pKa de aproximadamente 10,5. Tanto la poliarginina como la polilisina están disponibles comercialmente en múltiples pesos moleculares.

[0084] Curva de solubilidad del flujo de proteína a con rhuMab C2B8

[0085] La precipitación de CHOP por el polielectrolito policatión cargado positivamente se correlaciona con la fuerza iónica y el peso molecular del polielectrolito (Figuras 14 y 15). La polilisina de peso molecular inferior (2,5 kDa) no precipitaba CHOP en el intervalo de conductividad de 3-12 mS/cm. Sin embargo, la polilisina de 50kDa daba lugar a reducciones de CHOP de 4 veces y 2 veces a 3 mS/cm y 6mS/cm, respectivamente. No se observó una precipitación de CHOP significativa a 12 mS/cm. En general, con el descenso de la conductividad, hubo un incremento en la precipitación de CHOP y el aumento del peso molecular del polielectrolito parecía tener un impacto en la precipitación de CHOP. A conductividades inferiores, una vez se obtuvo la precipitación máxima de CHOP, la adición adicional de polilisina dio lugar a la resolubilización del precipitado. Los rendimientos fueron mayores del 95% para todas las condiciones analizadas.

[0086] Curva de solubilidad del flujo de HCCF con rhuMab C2B8

[0087] Se observaron tendencias similares con HCCF de rhuMab C2B8 (Figura 16 y 17). A conductividades de 3 mS/cm y 6 mS/cm, ambas polilisinas de 50 kDa y 225 kDa dieron lugar a una reducción de CHOP en 9 veces. Sin embargo, no se obtuvo una reducción significativa de CHOP a 12 mS/cm, incluso con polilisina de 225 kDa. Esto indica que la precipitación de CHOP a conductividades elevadas requiere un polielectrolito altamente cargado, como poliarginina, para superar la interferencia iónica. Los rendimientos fueron superiores al 90% para todas las condiciones analizadas.

[0088] Se generaron curvas de solubilidad para tres anticuerpos (rhuMab 2H7, anti-CD22 y rhuMab C2B8) utilizando poliarginina (Figuras 5-10, 14-17). La precipitación de CHOP era función del pKa, peso molecular y concentración de polielectrolito, así como la fuerza iónica de la solución. Las propiedades de los anticuerpos, tales como la densidad de carga y el punto isoeléctrico también pueden jugar un papel en la separación de impurezas de los anticuerpos. Las impurezas, tales como CHOP y ADN, se eliminan manipulando la concentración de polielectrolito y la fuerza iónica. Se pueden variar las propiedades de polielectrolito, tales como el grupo funcional, el peso molecular, la densidad de carga y la hidrofobicidad. Se puede utilizar poliarginina como floculante en CCF o como precipitante de impurezas en HCCF. La precipitación depende de la conductividad. Se obtuvo una eliminación de CHOP de 10-25 veces y el ADN era indetectable (tabla 1). La poliarginina no tuvo un impacto negativo en la capacidad de unión de la SPSFF y es compatible con la precipitación de anticuerpos con polielectrolitos aniónicos y resinas de intercambio catiónico. La adición de poliarginina a HCCF también tiene ventajas adicionales sorprendentes e inesperadas, incluyendo la inhibición de la reducción de anticuerpo, posiblemente mediante la precipitación del agente reductor junto con otras impurezas.

[0089] EJEMPLOS

[0090] A efectos de ilustrar la invención, se incluyen los siguientes ejemplos. Sin embargo, debe entenderse que estos ejemplos no limitan la invención y sólo sugieren métodos para llevar a la práctica de la invención.

[0091] Ejemplo 1 Cromatografía de proteína A

[0092] La columna de proteína A utilizó resina de Prosep vA y se utilizó para purificar rhuMab 2H7 presente en el HCCF. El diámetro de columna fue de 2,5 cm y la altura del lecho fue de 14 cm. La columna trabajó a una velocidad de flujo de 40 CV/h (volúmenes de columna por hora). La columna de Prosep vA se desarrolló en múltiples ciclos (2 ciclos). Después del equilibrio, se aplicó HCCF a la columna y se retuvo el rhuMab 2H7 en la columna. A continuación, se lavó la columna con tampón de equilibrio, seguido de tampón de lavado y a continuación de nuevo mediante tampón de equilibrio. Después de completar estos lavados, se aplicó el tampón de elución a la columna. La acción del flujo se inició en base a la absorbancia a 280 nm (DO 0,5) y se terminó después de 2 volúmenes de columna. Posteriormente se aplicó a la columna el tampón de regeneración. La composición del tampón y las duraciones de las fases se indican en la tabla 2.

[0093]

Tabla 2 Composición del tampón de Prosep vA y duraciones de las fases

Tampón: Componente del tampón Duración de la fase (CV)

Tampón de equilibrio: Tris 25 mM, NaCl 25 mM, EDTA 5 mM, pH 7,1 5

Carga: rhuMab 2H7 HCCF hasta una capacidad de 14 g/L

Tampón de Lavado 1: Tris 25 mM, NaCl 25 mM, EDTA 5 mM, pH 7,1 3

Tampón de Lavado 2: fosfato de potasio 0,4 M pH 7,0 4

Tampón de Lavado 3: Tris 25 mM, NaCl 25 mM, EDTA 5 mM, pH 7,1 3

Tampón de Elución: ácido acético 0,1 M pH 2,9 4

Tampón de regeneración: ácido fosfórico 0,1 M 3

Solución de Almacenamiento: acetato 0,1 M, alcohol bencílico al 2% pH 5,0 5 (sólo el último ciclo)

[0094] El fluido de cultivo celular recogido (HCCF) derivado de las células huésped recombinantes se puede cargar en la fase sólida de equilibrio utilizando un tampón de carga que pueden ser el mismo que el tampón de equilibrio. A medida que el preparado fluye a través de la fase sólida, la proteína se adsorbe a la proteína A inmovilizada y otros contaminantes (tales como Proteínas de Ovario de Hámster Chino, CHOP, donde la proteína se produce en una célula CHO) se pueden unir de manera no específica a la fase sólida. La siguiente etapa realizada secuencialmente comprende eliminar los contaminantes unidos a la fase sólida, anticuerpo y/o proteína A, mediante el lavado de la fase sólida en una etapa de lavado intermedio. Después de cargar, la fase sólida se puede equilibrar con tampón de equilibrio antes de empezar la etapa de lavado intermedia. El tampón de lavado intermedio puede comprender sal y un compuesto adicional, donde el compuesto adicional es (a) detergente, por ejemplo, polisorbato 20 o polisorbato 80); (b) disolvente (por ejemplo, hexilenglicol); y (c) polímero (por ejemplo, PEG). La sal utilizada se puede seleccionar en base a la proteína de interés, pero preferiblemente es acetato (por ejemplo, acetato de sodio). Las cantidades de sal y compuesto adicional en la composición son tales que la cantidad combinada eluye el contaminante o contaminantes, sin eliminar sustancialmente la proteína de interés. Las concentraciones de sal en dichos tampones de lavado pueden variar desde aproximadamente 0,1 a aproximadamente 2 M, o desde aproximadamente 0,2 M a aproximadamente 0,6 M. Las concentraciones útiles de detergente son de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5%, o aproximadamente 0,1 a 1%, o aproximadamente 0,5%, por ejemplo, donde el detergente es polisorbato. Las concentraciones de solvente de ejemplo son de aproximadamente 1% a 40%, o aproximadamente 5 a aproximadamente 25%. Cuando el compuesto adicional es un polímero (por ejemplo, PEG 400 o PEG 8000), la concentración del mismo puede ser, por ejemplo, desde aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, preferiblemente desde aproximadamente 5% a aproximadamente 15%.

[0095] En otra realización, la etapa de lavado intermedio implica la utilización de una solución de tampón altamente concentrado, por ejemplo, un tampón a una concentración superior a aproximadamente 0,8 M, por ejemplo, hasta aproximadamente 2 M, y preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 0,8 M a aproximadamente 1,5 M, lo más preferible aproximadamente 1 M. En esta realización, el tampón es preferiblemente un tampón Tris, tal como acetato de Tris. El pH del tampón de lavado intermedio puede ser de aproximadamente 4 a aproximadamente 8, o de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 5,5, o aproximadamente 5,0. En otra realización, el pH es aproximadamente 7,0. Después de la etapa de lavado intermedio del párrafo anterior, la proteína de interés se recupera de la columna. Esto se consigue normalmente utilizando un tampón de elución adecuada. La proteína se puede eluir, por ejemplo, de la columna utilizando un tampón de elución que tiene un pH bajo, por ejemplo, en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, y preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 3,5. Ejemplos de tampones de elución para este objetivo incluyen tampones de citrato o acetato.

5 Durante la fase de elución de la operación con proteína A, cualquier CHOP no unida específicamente se puede coeluir con la proteína de interés, comprometiendo la pureza del flujo de producto. Para eliminar la CHOP antes de la fase de elución, se puede realizar una etapa de lavado intermedio de ejemplo utilizando cloruro de tetrametilamonio (TMAC) para eliminar CHOP (US 6870034; US 6127526; US 6333398).

10 [0096] Ejemplo 2 Cromatografía de SPSFF

[0097] La columna de intercambio catiónico utilizó una resina de SP Sepharose Fast Flow (SPSFF) en modo de unión y elución con una elución en gradiente. La columna de SPSFF trabajó a una velocidad de flujo de 150cm/h. En todos los casos, la altura del lecho fue de 30 cm. Cuando se procesaban flujos intermedios de la cromatografía 15 (flujos de Prosep vA y QSFF), se utilizó una columna de diámetro interno de 0.66 cm y la columna se cargó hasta 40 g/L. Cuando se procesaba HCCF, se utilizó una columna de diámetro de 0,6-2,2 cm y la columna se cargó 10-40 g/L. en todos los casos, la carga se acondicionó a pH 5,0 y una conductividad de aproximadamente 5,5 mS/cm. Después de la carga, la columna se lavó a continuación con tampón de equilibrio seguido de tampón de lavado y a continuación de nuevo mediante tampón de equilibrio. Después de completar los lavados, se eluyó el rhuMab 2H7

20 en un gradiente desde acetato 50 mM hasta acetato 350 mM sobre unos 15 volúmenes de columna. La acción del flujo se inició y terminó en base a la absorbancia a 280 nm (DO 0,5). La columna se regeneró y se sanitizó con hidróxido de sodio 0,5 N y se almacenó en hidróxido de sodio 0,1 N. La composición de tampón y las duraciones de las fases se indican en la tabla 3.

25 [0098] Tabla 3 Composición del tampón de SPSFF y duraciones de las fases

Etapa: Tampón CV

Equilibrio: Acetato de sodio 50 mM pH 5,5 5

Lavado 1: Acetato de sodio 50 mM pH 5,5 3

Lavado 2: MOPS 25 mM pH 7,1 5

Lavado 3: Acetato de sodio 50 mM pH 5,5 3

Elución: A: Acetato de sodio 50 mM pH 5,5 B: Acetato de sodio 350 mM pH 5,5 15

Sanitización: NaOH 0,5M 4

Almacenamiento: NaOH 0,1 M 3

[0099] Ejemplo 3 Cromatografía de intercambio aniónico

30 [0100] La columna de intercambio aniónico utilizó una resina Q Sepharose Fast Flow (QSFF) y trabajó en modo de “flow-through”. La columna QSFF trabajó a una velocidad de flujo de 150 cm/h. El diámetro de columna fue de 0,66 cm y la altura del lecho de 20 cm. La columna se equilibró y cargó a pH 8,0. El anticuerpo rhuMab 2H7 fluyó a través de la columna, que a continuación se lavó con tampón de equilibrio. La acción del flujo se inició y terminó en base a

35 la absorbancia a 280 nm (DO 0,5). La columna se regeneró y se sanitizó con hidróxido de sodio 0,5 N y se almacenó en hidróxido de sodio 0,1 N. La composición de tampón y las duraciones de las fases se indican en la tabla 4.

[0101] Tabla 4 Composición del tampón de QSFF y duraciones de las fases 40

Etapa: Tampón CV

Equilibrio: Tris 50 mM, acetato 50 mM, pH 8,0 8

Carga: flujo acondicionado de la etapa previa hasta una capacidad de 40g/L

Lavado 1: Tris 50 mM, acetato 50 mM, pH 8,0 5

Sanitización: NaOH 0,5M 4

Almacenamiento: NaOH 0,1M 3

[0102] Ejemplo 4 Purificación con polielectrolito catiónico

[0103] Precipitación del fluido de cultivo celular (CCF): se realizó la precipitación de impurezas con poliarginina, peso

45 molecular 110 kDa. La poliarginina se añadió a CCF en un biorreactor durante un periodo de 5 minutos hasta alcanzar una concentración final de 0,075% p/v, mezclando a 100 rpm. A continuación, el CCF floculado se centrifugó a 1000 g y se filtró de forma estéril a través de un filtro de 0,2 μm

[0104] Precipitación del fluido de cultivo celular recogido (HCCF): Se añadió poliarginina (poli-L-argínico) a HCCF en 50 un biorreactor durante un periodo de 5 minutos hasta alcanzar una concentración final de 0,1% p/v, mezclando a 100

rpm. A continuación, el HCCF precipitado se centrifugó a 5000 g y se filtró de forma estéril a través de un filtro de 0,2 μm. La carga de alimentación filtrada se procesó a través de diferentes procesos de purificación.

[0105] Ejemplo 5 Determinación de la concentración de proteína:

[0106] Se determinó la concentración de anticuerpos en los flujos mediante la absorbancia a 280 nm (restando la absorbancia a 320 nm para corregir la dispersión de la luz), utilizando un espectrofotómetro 8453 con una celda de flujo de longitud de paso de 10 mm (Agilent). Se utilizó un coeficiente de extinción de 1,75 ml/(mg cm). Se calculó la concentración de anticuerpo utilizando la siguiente ecuación:

A280 – A320 mg/mL = -----------------x factor de dilución 1,75

[0107] Ejemplo 6 Cromatografía de exclusión por tamaño

[0108] Se utilizó la cromatografía de exclusión por tamaño para controlar la heterogeneidad del tamaño de rhuMAb 2H7 bajo condiciones nativas. El ensayo utilizó una columna TSK-GEL G3000SWXL (7,8 mm x 300 mm, Tosohaas) para separar los agregados, monómero y fragmentos. La columna se utilizó a una velocidad de flujo de 0,3 mL/min utilizando un tampón para corrida a pH 6,2 de fosfato de potasio 0,20 M, cloruro de potasio 0,25 M. La columna se operó a temperatura ambiente. Las muestras se diluyeron en tampón para corrida y se inyectaron 20 μg para cada muestra. Se utilizó la absorbancia a 280 nm para controlar los niveles de agregados, monómero y fragmentos.

[0109] Ejemplo 7 ELISA de CHOP- Y:42

[0110] Se utilizó un ensayo inmunoadsorbente unido a enzima (ELISA) que utiliza anticuerpos anti-CHOP de cabra para determinar las concentraciones de CHOP en todos los flujos. Para el ELISA, se inmovilizaron anticuerpos anti-CHOP de cabra purificados por afinidad en pocillos de placas de microtitulación. Las diluciones de las muestras de los flujos se incubaron en los pocillos, seguido de la incubación con anticuerpos anti-CHOP de cabra conjugados a peroxidasa. La actividad enzimática de peroxidasa de rábano se cuantificó con o-fenilendiamina que produce una señala colorimétrica. Las muestras se diluyeron en serie en un diluyente de ensayo, de manera que la lectura de la absorbancia se encontraba en el intervalo del ensayo (5-320 ng/ml).

[0111] Ejemplo 8 ELISA de Proteína A - Y:80

[0112] Se determinó el nivel de proteína A mediante un ELISA de sándwich de proteína A. Se inmovilizaron anticuerpos anti-proteína A de estafilicocos de pollo en pocillos de placa de microtitulación. Se diluyeron las muestras hasta anticuerpo 0,2 mg/ml y se aplicaron a los pocillos. La proteína A, si está presente en la muestra, se unió al anticuerpo de recubrimiento. La proteína A unida se detectó con anticuerpos anti-proteína conjugados a peroxidasa de rábano. La actividad enzimática de peroxidasa de rábano se cuantificó con o-fenilendiamina que produce una señal colorimétrica.

[0113] Ejemplo 9. ELISA de insulina - Y:64

[0114] Se utilizó un ELISA con anticuerpos policlonales anti-insulina de cobaya para determinar concentraciones de insulina en todos los flujos. Para el ELISA, se inmovilizaron anticuerpos anti-insulina purificados por afinidad en pocillos de placas de microtitulación. Se incubaron diluciones de las muestras agrupadas en los pocillos, seguido de la incubación con anticuerpos anti-insulina de cobaya conjugados a peroxidasa. Se cuantificó la actividad enzimática de peroxidasa de rábano con tetrametil bencidina. Las muestras se diluyeron en serie en diluyente de ensayo, de manera que la lectura de absorbancia se encontraba en el intervalo del ensayo (0,094-3,000 ng/mL).

[0115] Ejemplo 10. ELISA de Gentamicina - Y: 81

[0116] Se utilizó un ELISA competitivo para determinar las concentraciones de gentamicinas en todos los flujos. Se inmovilizaron los anticuerpos policlonales de cabra a gentamicina-BSA en pocillos de placas de microtitulación. La gentamicina competía con gentamicina biotinilada para la unión a los anticuerpos. La cantidad de gentamicina marcada con biotina se detectó con la adición de peroxidasa de rábano-estreptavidina y sustrato de ofenilendiamina. Las muestras se diluyeron en serie en diluyente de ensayo, de manera que la lectura de absorbancia se encontraba en el intervalo del ensayo (0,37-90 ng/ml).

[0117] Ejemplo 11. Ensayo por PCR de ADN de CHO - Y:77

[0118] Se cuantificó el ADN mediante amplificación por PCR de ADN de CHO. El ADN de las muestras y los controles se extrajeron en primer lugar utilizando el kit Mini de ARN viral de Qiagen. Los extractos y la curva estándar, junto con la mezcla madre de PCR que contenía los cebadores y la sonda, se cargaron a continuación en un formato de placas de 96 pocillos en un sistema de detección de secuencias comercial (Applied Biosystems), donde se cuantificó el ADN de CHO utilizando PCR a tiempo real. El PCR TaqMan® utiliza cebadores y sonda que se diseñan específicamente para la secuencia de ADN de CHO diana. Se midió la amplificación del producto utilizando una sonda fluorogénica, marcada con un colorante informador en el extremo 5’, que se suprime por un colorante desactivador en el extremo 3’. La Taq polimerasa empieza la amplificación del ADN diana y tras alcanzar

5 la sonda, su actividad de 5’ nucleasa desplaza la sonda, liberando el colorante informador. Cuando el colorante informador ya no está próximo al colorante desactivador, el reportero emite fluorescencia y se mide el incremento en la intensidad de emisión. Se calculan los números de ciclos en los que el ADN se ha amplificado más allá del umbral (Ct) para la curva estándar, contra la cual se cuantifican concentración de muestra desconocidas.

10 [0119] Ejemplo 12. Potencia de rhuMAb 2H7

[0120] Se determinó la potencia de rhuMAb 2H7 utilizando un ensayo de citotoxicidad dependiente de complemento (CDC). Este ensayo se basa en la medición de la capacidad de rhuMAb 2H7 para lisar células WIL2-S en presencia de complemento humano.

15 [0121] Ejemplo 13. Ensayo de inhibición de ARNasa A por PVS

[0122] El PVS es un potente inhibidor de ARNasa A. El ensayo utiliza un análogo de ARN con un marcador fluorescente en un extremo y un desactivador en el otro. Una vez se separa el análogo de ARN por la ARNasa A, el

20 marcador fluorescente se libera del desactivador, produciendo la emisión. La presencia de PVS inhibirá la actividad de ARNasa A, limitando la emisión fluorescente. La cantidad de PVS se puede entonces determinar mediante la comparación de la fluorescencia observada a partir de una muestra de prueba con una curva estándar.

[0123] Las palabras “comprende” “que comprende”, “incluyen”, “que incluye” e “incluye”, cuando se utilizan en esta

25 memoria y en las siguientes reivindicaciones, pretenden especificar la presencia de características, números enteros, componentes o etapas indicadas, pero no excluyen la presencia o adición de una o más de otras características, números enteros, componentes, etapas o grupos de los mismos.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Método de purificación de anticuerpos, que comprende: 5

(a)

ajustar la acidez o la concentración de sales de una mezcla que contiene un anticuerpo en la que el anticuerpo deriva de un fluido de cultivo celular y el fluido de cultivo celular deriva de un cultivo celular de mamífero;

(b)

añadir un polielectrolito policatiónico cargado positivamente seleccionado entre poliarginina y polilisina a la

10 mezcla, mediante lo cual se forma un precipitado que comprende el polielectrolito policatiónico cargado positivamente e impurezas seleccionadas entre agregados de proteínas, fragmentos de proteínas, proteínas de célula huésped, insulina, gentamicina y ADN; y

(c) separar el precipitado de la mezcla que comprende el anticuerpo.

15 2. Método, según la reivindicación 1, en el que el polielectrolito policatiónico cargado positivamente tiene un peso molecular de 2.500 a 225.000 Da.
3. Método, según la reivindicación 1, en el que el anticuerpo se selecciona entre un anticuerpo monoclonal, un

fragmento de anticuerpo, y una proteína de fusión 20
4.

Método, según la reivindicación 1, en el que el anticuerpo es un anticuerpo anti-CD20 o un anticuerpo anti-CD22.
5.

Método, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el anticuerpo deriva del fluido de cultivo celular

recogido mediante la inmovilización de la proteína en un adsorbente de proteína A. 25
6. Método, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el anticuerpo deriva del cultivo celular recogido mediante cromatografía de intercambio catiónico.
7. Método, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el anticuerpo se captura directamente del fluido 30 de cultivo celular recogido.
8. Método, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el cultivo celular de mamífero es un cultivo de células de ovario de hámster chino.

35 9. Método, según la reivindicación 1, en el que se añade a la mezcla más de un polielectrolito policatiónico cargado positivamente.
10. Método, según la reivindicación 1, en el que la concentración del polielectrolito policatiónico cargado

positivamente está entre 0,01% y 1% peso/volumen en la mezcla que contiene la proteína. 40
11.

Método, según la reivindicación 1, en el que el precipitado se forma en modo discontinuo o modo continuo.
12.

Método, según la reivindicación 1, en el que el precipitado se separa de la mezcla mediante centrifugación o

filtración. 45