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ES2421142T3 - Administración tópica de un donante de óxido nítrico para mejorar el aspecto corporal y de la piel - Google Patents

Administración tópica de un donante de óxido nítrico para mejorar el aspecto corporal y de la piel Download PDF

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ES2421142T3
ES2421142T3 ES05723558T ES05723558T ES2421142T3 ES 2421142 T3 ES2421142 T3 ES 2421142T3 ES 05723558 T ES05723558 T ES 05723558T ES 05723558 T ES05723558 T ES 05723558T ES 2421142 T3 ES2421142 T3 ES 2421142T3
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breast
arginine
delivery vehicle
stearate
action
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ES05723558T
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English (en)
Inventor
Eric Thor Fossel
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Strategic Science and Technologies LLC
Original Assignee
Strategic Science and Technologies LLC
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Abstract

Un método cosmético que comprende una acción de aplicar un vehículo de suministro que comprende L-argininaa un seno, durante un periodo de tiempo suficiente para reducir la caída en el seno, en el que el vehículo desuministro comprende un agente de penetración que comprende una sal iónica presente a una concentración de almenos el 5% en peso.

Description

Administración tópica de un donante de óxido nítrico para mejorar el aspecto corporal y de la piel
5 Campo de la invención
Esta invención se refiere en líneas generales a métodos y composiciones para mejorar el aspecto corporal y de la piel.
10 Antecedentes
Ha habido muchas aproximaciones para mejorar el aspecto corporal y de la piel, usando enfoques tanto sistémicos como tópicos. Un método para tensar la piel y mejorar el aspecto es a través del uso de cirugía cosmética. Por ejemplo, para piel caída o arrugas más grandes en la papada, un individuo puede recurrir a cirugía cosmética, por
15 ejemplo, un estiramiento facial o un plegamiento. Los senos caídos también se han tratado quirúrgicamente. Sin embargo, los problemas asociados con este enfoque son obvios con los elevados costes y riesgos asociados con la experimentación de cualquier cirugía médicamente innecesaria.
Otro método quirúrgico para mejorar el aspecto de la piel de áreas de la piel tales como el mentón y los brazos, es a
20 través de liposucción. La liposucción es eficaz para mejorar el aspecto de la piel, pero también tiene costes muy elevados y puede haber efectos secundarios, tales como infecciones que pueden conducir a la muerte.
La energía de radiofrecuencia es otro método que se está usando cada vez más para estirar la piel sin la necesidad de cirugía, tal como en un estiramiento facial convencional, reduciendo algunos de los riesgos quirúrgicos
25 potenciales tales como infección y la anestesia. Este procedimiento médico aún es problemático para muchos individuos, sin embargo, porque puede causar daños a los tejidos subyacentes.
Los tratamientos de la piel sin el uso de cirugía cosmética incluyen muchas técnicas diferentes, pero existen relativamente pocos tratamientos que sean eficaces para proporcionar algún beneficio apreciable con relación a los 30 costes prohibitivos. Por ejemplo, un método popular para proporcionar la apariencia de un estiramiento de la piel es retirar las pequeñas arrugas a través del uso de ácido alfa lipoico. Este tratamiento no causa mucho efecto de estiramiento, solamente la eliminación de las arrugas debidas al paso tiempo, proporcionando de este modo la apariencia de estiramiento. Aunque muchos tratamientos pueden producir una reacción negativa en algunas personas, las reacciones adversas al ácido lipoico son algo menos comunes que a agentes tales como Retina-A,
35 vitamina C o ácido glicólico. El ácido alfa lipoico es útil para tratar pequeñas arrugas pero puede provocar erupciones, debidas a la reacción al ácido.
Sumario de la invención
40 Esta invención se refiere en líneas generales a la mejora del aspecto corporal y de la piel. El contenido de la presente invención implica, en algunos casos, productos interrelacionados, soluciones alternativas a un problema particular, y/o una pluralidad de diferentes usos de uno o más sistemas y/o artículos.
La presente invención proporciona efectos beneficiosos en el aspecto del cuerpo y la piel, por ejemplo alisando la
45 piel que está arrugada, caída, o afectada por celulitis. En una serie de realizaciones, puede aplicarse una vehículo de suministro tal como una crema, loción, pulverización, aerosol, o parche transdérmico que contiene L-arginina en una concentración suficiente para mejorar el aspecto de un área seleccionada del cuerpo.
Por ejemplo, una persona con ptosis mamaria (por ejemplo, pseudoptosis, ptosis parcial, o ptosis verdadera) puede 50 tratarse usando una realización de la invención.
La presente invención proporciona, en un primer aspecto, un método cosmético que comprende una acción de aplicar un vehículo de suministro que comprende L-arginina a un seno, durante un periodo de tiempo suficiente para reducir la caída en el seno, donde el vehículo de suministro comprende un agente de penetración que comprende
55 una sal iónica presente a una concentración de al menos el 5% en peso.
En un segundo aspecto, la invención proporciona un método cosmético que comprende una acción de aplicar un vehículo de suministro que contiene L-arginina a un seno, durante un periodo de tiempo suficiente para permitir que el seno absorba una cantidad suficiente de L-arginina para producir una superficie más lisa en el seno, donde el
60 vehículo de suministro comprende un agente de penetración que comprende una sal iónica presente a una concentración de al menos el 5% en peso.
En una realización de la invención, una crea que contiene L-arginina a una concentración eficaz, puede crear un entorno biofísico hostil que facilita la absorción de la L-arginina en la piel.
En algunos casos, la presente invención puede usarse para potenciar el paseíto del cuerpo usando los mecanismos naturales del organismo. Por ejemplo, la presente invención puede usarse para eliminar pequeñas arrugas o estirar los senos caídos.
Otras ventajas y nuevas características de la presente invención llegarán a ser evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de diversas realizaciones no limitantes de la invención cuando se consideren junto con las figuras adjuntas.
Breve descripción de los dibujos
Las realizaciones no limitantes de la presente invención se describirán a modo de ejemplo con referencia a las figuras adjuntas. En las figuras:
Las Fig. 1A-1B ilustran el uso de una realización de la invención para tratar los senos de una persona; y
Las Fig. 2A-2B ilustran el uso de otra realización de la invención en el tratamiento de los senos de una persona.
Descripción detallada
Esta invención se refiere en líneas generales a la mejora del aspecto corporal y de la piel, por ejemplo potenciando el aspecto de áreas caídas, arrugadas, o afectadas por celulitis de la piel y el cuerpo, a través del suministro local de L-arginina, un donante de óxido nítrico, por ejemplo, usando vehículos de suministro tales como lociones, cremas, líquidos, pulverizaciones, aerosoles, y/o parches transdérmicos. En algunas realizaciones, puede aplicarse un vehículo de suministro que contiene L-arginina (un importante precursor biológico) en una concentración suficiente para mejorar el aspecto de un área seleccionada del cuerpo. Se incluyen uno o más agentes de penetración que ayudan a la transferencia de la L-arginina al tejido, lo que puede superar la resistencia a la transferencia a la piel. Ejemplos no limitantes de agentes de la penetración adecuados incluyen cloruro de colina, cloruro de magnesio, y/o cloruro sódico.
En un aspecto, puede usarse la aplicación tópica del donante de óxido nítrico (L-arginina) para causar un efecto beneficioso al área de la piel aplicado, por ejemplo, un efecto cosmético, tal como la mejora del aspecto corporal o de la piel.
El óxido nítrico puede cuasar cambio en la piel a través de respuestas biológicas naturales que reaccionan a la presencia de óxido nítrico. Por ejemplo, en respuesta a la presencia de óxido nítrico, la piel puede alisarse, estirarse,
o llegar a estar más firme (es decir, puede amuelar la capacidad viscoelástica de la piel), los que puede provocar una mejora en el aspecto. En algunos casos, puede tratarse un seno que tiene un aspecto caído usando diversas realizaciones de la invención. Por ejemplo, el aspecto caído de los senos puede reducirse; por ejemplo, un seno puede parecer más lleno y/o elevado después del tratamiento. Como ejemplo particular, una persona con ptosis mamaria (por ejemplo, pseudoptosis, ptosis parcial, o ptosis verdadera) puede tratarse usando una realización. En algunos casos, la aplicación tópica de L-arginina puede mejorar el aspecto causando un aumento en el volumen tisular, lo que puede provocar un tamaño o firmeza aumentado, y/o disminuir la caída. En ciertos casos, el aspecto mejorado puede medirse, por ejemplo, midiendo un cambio en la capacidad viscoelástica de la piel.
En algunas realizaciones, puede administrarse L-arginina usando un vehículo de suministro tal como una crema, líquido, loción, pulverización, aerosol, o parche transdérmico. A continuación se analizan ejemplos de vehículos de suministro. El vehículo de suministro puede promover la transferencia a la piel de una concentración eficaz de óxido nítrico, directa o indirectamente, a través de la penetración de L-arginina en al menos una parte de la piel. Por ejemplo, el vehículo de suministro incluye uno o más agentes de penetración, como se describe adicionalmente en este documento. En algunas realizaciones, el vehículo de suministro puede incluir un entorno biofísico hostil, por ejemplo, usando un agente de penetración solo o en combinación con otros agentes, como se analiza adicionalmente en este documento.
En ciertas realizaciones de la invención, múltiples tratamientos del vehículo de suministro pueden aumentar la dirección de los efectos del óxido nítrico, por ejemplo pueden aplicarse dos, tres, cuatro, cinco, o más tratamientos, dependiendo de la aplicación particular. Por ejemplo, con administraciones repetidas, los efectos beneficiosos de cada tratamiento pueden prolongarse hasta a diez o veinte horas después del tratamiento, o más en algunos casos. En ciertos casos, la concentración de L-arginina puede reducirse después del tratamiento inicial para mantener la misma duración deseada del efecto cosmético. Dichos tratamientos pueden darse a cualquier frecuencia adecuada, dependiendo de la aplicación particular, por ejemplo, cada 4 horas, cada 8 horas, cada 12 horas, cada 18 horas, cada 1 día, cada 2 días, cada 3 días, cada semana, etc. Por ejemplo, el tratamiento puede proporcionarse entre aproximadamente 2 y aproximadamente 30 veces dentro de un periodo de tiempo de aproximadamente 30 días. En algunos casos, el primer tratamiento puede darse a un nivel o concentración mayor que los posteriores tratamientos.
Un "donante de óxido nítrico", como se usa en este documento, es un compuesto que contiene un resto de óxido nítrico, donde el compuesto es capaz de liberar óxido nítrico y/o transferir químicamente el resto de óxido nítrico a
otra molécula, directa o indirectamente, por ejemplo, a través de un proceso biológico. El donante de óxido nítrico puede liberar óxido nítrico a la piel, y/o tejidos tales como músculos y/o elementos del sistema circulatorio en estrecha proximidad a la superficie de la piel. El donante de óxido nítrico usado en la presente invención es Larginina. En algunos casos, la concentración de L-arginina puede adaptarse para que tenga una duración de tratamiento eficaz de al menos aproximadamente 3 horas, al menos aproximadamente 5 horas, o al menos aproximadamente 8 horas o más en ciertos casos. La duración también puede controlarse, por ejemplo, controlando la concentración del agente de penetración usado junto con la L-arginina. La concentración real para una aplicación particular puede determinarla los especialistas en la técnica usando nada más que experimentación rutinaria, por ejemplo, midiendo la cantidad de transporte de óxido nítrico y/o el donante de L-arginina como una función de la concentración in vitro a través de piel de cadáver o modelos animales adecuados, injertos cutáneos, membranas modelo sintéticas, o similares.
Como ejemplo no limitante particular, en una realización, se proporciona óxido nítrico usando L-arginina, por ejemplo, a una concentración de al menos aproximadamente el 0,50% en peso (% p o p/v) de L-arginina (con uno o más agentes de penetración analizados en este documento), al menos aproximadamente el 0,75% en peso, al menos aproximadamente el 1% en peso, al menos aproximadamente el 2% en peso, al menos aproximadamente el 3% en peso, al menos aproximadamente el 5% en peso, al menos aproximadamente el 7% en peso, al menos aproximadamente el 10% en peso, o al menos aproximadamente el 15% en peso. La L-arginina puede estar presente en un vehículo de suministro adecuado, tal como una crema o una loción. La L-arginina puede ser particularmente útil en algunos casos debido a su baja toxicidad, su elevada solubilidad, o su bajo coste.
Ejemplos de la sal iónica incluyen cloruro sódico, cloruro de magnesio, cloruro de calcio, y/o cloruro de colina. La sal
o sales iónicas están a una concentración suficiente para ayudar a la absorción tisular del óxido nítrico y/o la Larginina. Como otro ejemplo, la L-arginina también puede usarse junto con un complemento, tal como teofilina. Otros ejemplos de agentes de penetración incluyen, aunque sin limitación, tensioactivos catiónicos, aniónicos, o no iónicos (por ejemplo, dodecil sulfato sódico, poloxámeros, etc.); ácidos grasos y alcoholes (por ejemplo, etanol, ácido oleico, ácido láurico, liposomas, etc.); agentes anticolinérgicos (por ejemplo, bromuro de bencilonio, bromuro de oxifenonio); alcanonas (por ejemplo, n-heptano); amidas (por ejemplo, urea, N,N-dimetil-m-toluamida); ésteres de ácidos grasos (por ejemplo, n-butirato); ácidos orgánicos (por ejemplo, ácido cítrico); polioles (por ejemplo, etilenglicol, glicerol); sulfóxidos (por ejemplo, dimetilsulfóxido); o terpenos (por ejemplo, ciclohexeno).
Como se analiza, en algunas realizaciones la L-arginina puede estar contenida en un vehículo de suministro tal como una crema, líquido, loción, pulverización, aerosol, o parche transdérmico (que pueden contener una crema, líquido, loción, pulverización, aerosol, u otra formulación que permita que suceda el transporte de L-arginina). Los especialistas en la técnica conocerán sistemas y técnicas para incorporar compuestos bioactivos dentro de los vehículos de suministro tales como una crema, líquido, loción, pulverización, aerosol, o parche transdérmico. Por ejemplo, la concentración de L-arginina dentro de un vehículo de suministro tal como una crema o loción puede ser al menos de aproximadamente el 0,1% p/v, entre aproximadamente el 0,1 y el 25% p/v, entre aproximadamente el 5% p/v y el 25% p/v, entre aproximadamente el 10% p/v y el 25% p/v, etc. En algunos casos, la concentración de Larginina en el vehículo de suministro puede reducirse con la inclusión de una cantidad o concentración mayor de agente de penetración, o aumentarse para prolongar el efecto beneficioso.
Por tanto, como ejemplo particular, un vehículo de suministro tal como una crema o loción puede contener clorhidrato de L-arginina con al menos un 12,5% en peso por volumen, combinado con agentes de penetración tales como cloruro de colina que tiene al menos un 10% en peso por volumen, cloruro sódico con al menos un 5% en peso por volumen, y/o cloruro de magnesio con al menos un 5% en peso por volumen. En algunos casos, también puede usarse un complemento tal como teofilina (por ejemplo, al 10% en peso por volumen). Si se usa una crema, pueden estar presentes otros materiales dentro de la crema, por ejemplo, tampones, conservantes, tensioactivos, etc. Por ejemplo, la crema puede incluir uno o más de agua, aceite mineral, estearato de glicerilo, escualeno, estearato de propilenglicol, aceite de germen de trigo, estearato de glicerilo, miristato de isopropilo, estearato de esterilo, polisorbato 60, propilenglicol, ácido oleico, acetato de tocoferol, colágeno, estearato de sorbitán, vitamina A y D, trietanolamina, metilparabeno, extracto de aloe vera, imidazolidinil urea, propilparabeno, PND, o BHA.
Como ejemplos no limitantes específicos, la crema puede tener uno o más de (p/v): agua (20-80%), aceite blanco (318%), estearato de glicerilo (0,25-12%), escualeno (0,25-12%), alcohol cetílico (0,1-11%), estearato de propilenglicol (0,1-11%), aceite de germen de trigo (0,1-6%), polisorbato 60 (0,1-5%), propilenglicol (0,05-5%), colágeno (0,055%), estearato de sorbitán (0,05-5%), vitamina A (0,02-4%), vitamina D (0,02-4%), vitamina E (0,02-4%), trietanolamina (0,01-4%), metilparabeno (0,01-4%), extracto de aloe vera (0/01-4%), imidazolidinil urea (0,01-4%), propilparabeno (0,01-4%), BHA (0,01-4%), clorhidrato de L-arginina (0,25-25%), cloruro sódico (0,25-25%), cloruro de magnesio (0,25-25%), y/o cloruro de colina (0,25-25%). En este ejemplo, el cloruro de colina, cloruro sódico y cloruro de magnesio proporcionan un entorno de elevada fuerza iónica a la molécula altamente cargada, L-arginina. Este entorno de elevada fuerza iónica es un ejemplo de un entorno biofísico hostil para L-arginina. Es decir, la fuerza iónica altamente cargada es un entorno desfavorable para la L-arginina altamente cargada haciendo que la Larginina se mueva inquieta a un entorno menos cargado más hospitalario tal como el tejido humano
La L-arginina puede envolverse de tal tomo que se transporte al tejido y/o se neutralice su carga por derivatización y/o mediante la formación de una sal neutra. Pueden usarse en la presente invención sales iónicas tales como cloruro de litio, cloruro sódico, cloruro potásico, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, cloruro de colina, fluoruro sódico, bromuro de litio, etc., así como combinaciones de estas y/u otras sales, por ejemplo a elevadas fuerzas iónicas, tales como entre aproximadamente 0,25 M y aproximadamente 15 M, entre aproximadamente 5 M y aproximadamente 15 M, entre aproximadamente 10 M y aproximadamente 15 M, etc., así como entornos de alto o bajo pH (por ejemplo, añadiendo ácidos o bases farmacéuticamente aceptables, por ejemplo, de modo que el pH esté entre aproximadamente 3 y aproximadamente 7, entre aproximadamente 3 y aproximadamente 6, entre aproximadamente 3 y aproximadamente 5, entre aproximadamente 7 y aproximadamente 11, entre aproximadamente 8 y aproximadamente 11, entre aproximadamente 9 y aproximadamente 11, etc.); o entornos altamente hidrófobos (por ejemplo, disminuyendo el contenido de agua y aumentando el contenido de lípidos, aceite y/o cera del entorno). Otras moléculas altamente cargadas tales como polilisina, poliglutamina, poliaspartato, etc., o copolímeros de dichos aminoácidos altamente cargados también pueden usarse en ciertas realizaciones. Ejemplos no limitantes de envoltorio que se transportaría al tejido incluyen liposomas o emulsiones de colágeno, péptidos de colágeno u otros componentes de la piel o membrana basal. Ejemplos no limitantes de neutralización de carga incluyen el suministro de L-arginina en forma de un éster o sal que es electrónicamente neutro. Por ejemplo, la Larginina puede suministrarse en forma de un compuesto neutro tal como glutamato de L-arginina.
En algunas realizaciones la L-arginina se sitúa en un entorno hidrófobo, oleoso tal como en una crema basada en aceite o loción que contiene poca o ninguna agua. La absorción puede asistirse adicionalmente combinando el uso de entornos biofísicos hostiles con el uso de agentes de penetración
Los siguientes documentos incluyen divulgaciones relevantes: solicitud de patente provisional de Estados Unidos nº de serie 60/546.214, presentada el 23 de febrero de 2004, titulada "Topical Delivery of a Nitric Oxide Donor to Improve Body and Skin Appearance," de E.T. Fossel; solicitud de patente provisional de Estados Unidos nº de serie 60/563.566, presentada el 19 de abril de 2004, titulada "Transdermal Delivery of L-Arginine for the Purpose of Enhancing the Appearance of the Female Breast," de E.T. Fossel; solicitud de patente de Estados Unidos nº de serie 08/932.227, presentada el 17 de septiembre de 1997, titulada "Topical Delivery of Arginine of Cause Beneficial Effects," de E.T. Fossel, publicada como 2002/0041903 el 11 de abril de 2002; solicitud de patente de Estados Unidos nº de serie 10/201.635, presentada el 22 de julio de 2002, titulada "Topical Delivery of L-Arginine to Cause Beneficial Effects," de E.T. Fossel, publicada como 2003/0028169 el 6 de febrero de 2003; solicitud de patente de Estados Unidos nº de serie 10/213.286, presentada el 5 de agosto de 2002, titulada "Topical and Oral Arginine to Cause Beneficial Effects," de E.T. Fossel, publicada como 2003/0018076 el 23 de enero de 2003; solicitud de patente internacional nº PCT/US98/19429, presentada el 17 de septiembre 1998, titulada "A Delivery of Arginine to Cause Beneficial Effects," de E.T. Fossel, publicada como WO 99/13717 el 25 de marzo de 1999; patente de Estados Unidos nº 5.895.658, expedida el 20 de abril de 1999, titulada "Topical Delivery of L-Arginine to Cause Tissue Warming," de E.T. Fossel; patente de Estados Unidos nº 5.922.332, expedida el 13 de julio de 1999, titulada "Topical Delivery of Arginine to Overcome Pain," de E.T. Fossel; patente de Estados Unidos nº 6.207.713, expedida el 27 de marzo de 2001, titulada "Topical and Oral Delivery of Arginine to Cause Beneficial Effects," de E.T. Fossel; y patente de Estados Unidos nº 6.458.841, expedida el 1 de octubre de 2002, titulada "Topical and Oral Delivery of Arginine to Cause Beneficial Effects," de E.T. Fossel.
Los siguientes ejemplos pretenden ilustrar ciertas realizaciones de la presente invención, pero no ejemplifican el ámbito completo de la invención.
Ejemplo 1
Este ejemplo ilustra la reducción de la caída de los senos y un aumento de la firmeza de los senos. En este ejemplo, se proporcionó a una mujer con 60 años de edad, con senos muy colgantes (Fig. 1 A) una crema que comprende Larginina (12,5% p/v), cloruro sódico (10% p/v), y cloruro de magnesio (5% p/v). La crema se aplicó a un de los senos, que se frotó extensivamente para una máxima absorción. Después de un periodo de aproximadamente 20 minutos, el seno tratado estaba mucho más lleno y elevado en aproximadamente 3,81 cm (1,5 pulgadas) (Fig. 1B). El efecto del tratamiento inicial duró un periodo de aproximadamente siete horas. La concentración de L-arginina también podría reducirse para disminuir la duración del efecto cosmético de la aplicación inicial.
Ejemplo 2
Este ejemplo ilustra la reducción de la caída de los senos y un aumento de la firmeza de los senos. En este ejemplo, se aplicó a una mujer de 47 años de edad con senos muy colgantes (Fig. 2A) una crema de estiramiento mamario que comprende L-arginina (12,5% p/v), cloruro de colina (10% p/v), cloruro sódico (10% p/v), y cloruro de magnesio (5% p/v). La crema de estiramiento mamario se frotó vigorosamente en cada seno durante aproximadamente cinco minutos. En una hora ambos senos estaban notablemente más firmes y se habían elevado aproximadamente 6,99 cm (2,75 pulgadas) (Fig. 2B). El efecto del tratamiento inicial duró aproximadamente cinco horas.
El tratamiento se continuó diariamente durante aproximadamente a un mes. El efecto de elevación del tratamiento tuvo una duración eficaz de aproximadamente 18 a 20 horas después de aproximadamente un mes de uso diario. La
concentración de L-arginina también podría mantenerse para prolongar los beneficios cosméticos durante hasta veinte horas si se aplica la misma crema en una base regular de una vez cada 8 a 48 horas, o cada 12 a 36 horas.
Aunque se han descrito e ilustrado varias realizaciones de la presente invención en este documento, los especialistas en la técnica concebirán fácilmente una diversidad de medios y/o estructuras diferentes para realizar las funciones y/u obtener los resultados y/o una o más de las ventajas descritas en este documento, y cada una de dichas variaciones y/o modificaciones se considera dentro del alcance de la presente invención. Más generalmente, los especialistas en la técnica apreciarán fácilmente que todos los parámetros, dimensiones, materiales, y configuraciones descritos en este documento se entienden como ejemplares y que los parámetros, dimensiones, materiales, y/o configuraciones reales dependerán de la aplicación o aplicaciones específicas para las cuales se usan los contenidos de la presente invención. Los especialistas en la técnica reconocerán, o serán capaces de averiguar, usando nada más que experimentación rutinaria, muchos equivalentes a las realizaciones específicas de la invención descritas en este documento. Debe entenderse, por lo tanto, que las realizaciones anteriores se presentan solamente a modo de ejemplo y que, dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas la invención puede ponerse en práctica de forma diferente a la descrita específicamente y reivindicada. La presente invención se refiere a cada característica, sistema, artículo, material, kit, y/o método individual descrito en este documento. Además, cualquier combinación de dos o más de dichas características, sistemas, artículos, materiales, kits, y/o métodos, si dichas características, sistemas, artículos, materiales, kits, y/o métodos no son mutuamente incompatibles, se incluye dentro del alcance de la presente invención.
Todas las definiciones, definidas y usadas en este documento, deben entenderse como dominantes sobre las definiciones de diccionario, definiciones en documentos incorporados por referencia, y/o significados habituales de los términos definidos.
Debe entenderse que los artículos indefinidos "un" y "una", como se usan en este documento en la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, salvo que se indique claramente lo contrario, indican "al menos uno".
La expresión "y/o," como se usa en este documento en la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, debe entenderse que indica "cualquiera o ambos" de los elementos así conjuntados, es decir, elementos que están conjuntamente presentes en algunos casos y disyuntivamente presentes en otros casos. Múltiples elementos enumerados con "y/o" deben entenderse del mismo modo, es decir, "uno o más" de los elementos así conjuntados. Pueden estar presentes opcionalmente otros elementos diferentes a los elementos identificados específicamente por la cláusula "y/o", estén relacionados o no relacionados con aquellos elementos identificados específicamente. Por tanto, como ejemplo no limitante, una referencia a "A y/o B", cuando se usa junto con lenguaje de interpretación abierta tal como "que comprende" puede hacer referencia, en una realización, a A solamente (incluyendo opcionalmente elementos diferentes a B); en otra realización, a B solamente (incluyendo opcionalmente elementos diferentes a A); en otra realización más, tanto a A como a B (incluyendo opcionalmente otros elementos); etc.
Como se usa en este documento en la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, debe entenderse que "o" tiene el mismo significado que "y/o" definido anteriormente. Por ejemplo, cuando separan elementos en una lista, "o" o "y/o" deben interpretarse como inclusivos, es decir, la inclusión de al menos uno, pero también incluyendo más de uno, de varios o de una lista de elementos y, opcionalmente, elementos adicionales no enumerados. Sólo los términos claramente indicados al contrario, tales como "solamente uno de" o "exactamente uno de" o, cuando se usan en las reivindicaciones, "que consiste en" se referirá a la inclusión de exactamente un elemente de varios o de una lista de elementos. En general, el término "o" como se usa en este documento solamente se interpretará como indicando alternativas exclusivas (es decir "uno o el otro pero no ambos") cuando esté precedido por términos de exclusividad, tales como "cualquiera de", "uno de", "solamente uno de", o "exactamente uno de". "Que consiste esencialmente de", cuando se usa en las reivindicaciones, tendrá su significado habitual al usado en el ámbito del derecho de patentes.
Como se usa en este documento en la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, la expresión "al menos uno", en referencia a una lista de uno o más elementos, debe entenderse que indica al menos un elemento seleccionado entre uno cualquiera o más de los elementos de la lista de elementos, pero no incluyendo necesariamente al menos uno de todos y canda uno de los elementos enumerados específicamente dentro de la lista de elementos y no excluyendo ninguna combinación de elementos en la lista de elementos. Esta definición también permite que puedan estar presentes opcionalmente elementos diferentes de los elementos identificados específicamente dentro de la lista de elementos a la cual se refiere la expresión "al menos uno", estén relacionados o no relacionados con aquellos elementos identificados específicamente. Por tanto, como ejemplo no limitante, "al menos uno de A y B" (o, de forma equivalente, "al menos uno de A o B," o, de forma equivalente "al menos uno de A y/o B") puede referirse, en una realización, a al menos uno, incluyendo opcionalmente más de uno, de A, sin B presente (e incluyendo opcionalmente elementos diferentes de B); en otra realización, a al menos uno, incluyendo opcionalmente más de uno, de B, sin A presente (e incluyendo opcionalmente elementos diferentes de A); en otra realización más, a al menos uno, incluyendo opcionalmente más de uno, de A, y al menos uno, incluyendo opcionalmente más de uno, de B (e incluyendo opcionalmente otros elementos); etc.
Debe entenderse también que, salvo que se indique claramente lo contrario, en cualquier método reivindicado en este documento que incluye más de una etapa o acción, el orden de las etapas o acciones del método no está necesariamente limitado al orden en que se recitan las etapas o acciones del método.
5 En las reivindicaciones, así como en la memoria descriptiva anterior, todas las expresiones de transición tales como "que comprende", "que incluye", "que transporta", "que tiene", "que contiene", "que implica", "que alberga", "compuesto por", y similares deben entenderse como de interpretación abierta, es decir, que indican incluyendo aunque sin limitación. Solamente las expresiones de transición "que consiste en" y "que consiste esencialmente de" serán expresiones de transición de interpretación cerrada o semicerrada, respectivamente, como se expone en el
10 United States Patent Office Manual of Patent Examining Procedures, Sección 2111.03.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un método cosmético que comprende una acción de aplicar un vehículo de suministro que comprende L-arginina a un seno, durante un periodo de tiempo suficiente para reducir la caída en el seno, en el que el vehículo de
    5 suministro comprende un agente de penetración que comprende una sal iónica presente a una concentración de al menos el 5% en peso.
  2. 2. El método de la reivindicación 1, en el que la caída se determina usando la capacidad viscoelástica.
    10 3. El método de la reivindicación 1, en el que la concentración eficaz de L-arginina es de al menos el 5% en peso/volumen del vehículo de suministro.
  3. 4. El método de la reivindicación 1, en el que el vehículo de suministro comprende adicionalmente uno o más de agua, aceite mineral, estearato de glicerilo, escualeno, estearato de propilenglicol, aceite de germen de trigo,
    15 estearato de glicerilo, miristato de isopropilo, estearato de esterilo, polisorbato 60, propilenglicol, ácido oleico, acetato de tocoferol, colágeno, estearato de sorbitán, vitamina A, vitamina D, trietanolamina, metilparabeno, extracto de aloe vera, imidazolidinil urea, propilparabeno, PND o BHA.
  4. 5. El método de la reivindicación 1, en el que el agente de penetración está presente en el vehículo de suministro a
    20 una concentración al menos suficiente para permitir que la L-arginina actúe durante al menos aproximadamente 3 horas.
  5. 6. El método de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente una acción de reaplicar el vehículo de suministro
    al seno, que comprende opcionalmente repetir la acción de reaplicar el vehículo de suministro al seno entre 2 y 30 25 veces, de forma inclusiva, dentro de un periodo de tiempo de aproximadamente 30 días.
  6. 7. Un método cosmético que comprende una acción de aplicar un vehículo de suministro que contiene L-arginina a un seno, durante un periodo de tiempo suficiente para permitir que el seno absorba una cantidad suficiente de Larginina para producir una superficie más lisa en el seno, en el que el vehículo de suministro comprende un agente
    30 de penetración que comprende una sal iónica presente a una concentración de al menos el 5% en peso.
  7. 8. El método de la reivindicación 7, en el que el vehículo de suministro comprende uno o más de agua, aceite mineral, estearato de glicerilo, escualeno, estearato de propilenglicol, aceite de germen de trigo, estearato de glicerilo, miristato de isopropilo, estearato de esterilo, polisorbato 60, propilenglicol, ácido oleico, acetato de
    35 tocoferol, colágeno, estearato de sorbitán, vitamina A, vitamina D, trietanolamina, metilparabeno, extracto de aloe vera, imidazolidinil urea, propilparabeno, PND o BHA.
  8. 9. El método de la reivindicación 7, que comprende adicionalmente una acción de reaplicar el vehículo de suministro
    al seno, que comprende opcionalmente repetir la acción de reaplicar el vehículo de suministro al seno después de 40 entre aproximadamente 8 horas y aproximadamente 48 horas tras la acción de aplicar el vehículo de suministro.
  9. 10. El método de la reivindicación 1 ó 7, en el que el vehículo de suministro es una crema.
  10. 11.
    El método de la reivindicación 1 ó 7, que comprende frotar el vehículo de suministro en el seno. 45
  11. 12. El método de la reivindicación 1 ó 7, en el que la sal iónica comprende uno o más de cloruro de litio, cloruro sódico, cloruro potásico, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, o cloruro de colina.
  12. 13.
    El método de la reivindicación 1 ó 7, en el que la sal iónica está presente a una concentración de al menos 50 aproximadamente el 10% en peso.
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Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7914814B2 (en) * 1997-09-17 2011-03-29 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of arginine of cause beneficial effects
US7629384B2 (en) * 1997-09-17 2009-12-08 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of L-arginine to cause beneficial effects
WO2005081964A2 (en) * 2004-02-23 2005-09-09 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of a nitric oxide donor to improve body and skin appearance
US9226909B2 (en) 2004-04-19 2016-01-05 Strategic Science & Technologies, Llc Beneficial effects of increasing local blood flow
US20110028548A1 (en) * 2004-04-19 2011-02-03 Strategic Science & Technologies, Llc Beneficial effects of increasing local blood flow
CA2563670C (en) * 2004-04-19 2014-09-16 Strategic Science & Technologies, Llc Transdermal delivery of beneficial substances effected by a hostile biophysical environment
HUP0401422A2 (en) * 2004-07-15 2006-04-28 G Laszlo Meszaros Use of l-arginine as vasoaktive ingredient absorbing through skin for external application
CA2606565C (en) 2005-05-27 2016-05-10 The University Of North Carolina At Chapel Hill Nitric oxide-releasing particles for nitric oxide therapeutics and biomedical applications
JP5172940B2 (ja) * 2007-03-27 2013-03-27 ノーラブズ エービー 一酸化窒素送達のための局所皮膚送達装置
ITBS20070177A1 (it) * 2007-11-15 2009-05-16 Paoli Ambrosi Gianfranco De Composizione per uso topico per ottenere un rapido ed intenso effetto lifting
EP2334279A4 (en) * 2008-10-16 2013-03-20 Novan Inc STAIN OXIDE RELEASING PARTICLES FOR MOUTH CARE APPLICATIONS
US11684624B2 (en) 2009-06-24 2023-06-27 Strategic Science & Technologies, Llc Treatment of erectile dysfunction and other indications
US9072659B2 (en) 2009-06-24 2015-07-07 Strategic Science & Technologies, Llc Topical composition containing naproxen
US12138268B2 (en) 2009-06-24 2024-11-12 Strategic Science & Technologies, Llc Treatment of erectile dysfunction and other indications
US8604081B2 (en) 2009-06-24 2013-12-10 Strategic Science & Technologies, Llc Topical composition containing ibuprofen
CN102711729B (zh) 2009-08-21 2015-04-01 诺万公司 局部用凝胶
BR112012003804B1 (pt) 2009-08-21 2019-02-19 Novan, Inc. Curativo para ferimentos, método para formar um curativo para ferimentos, e, kit de curativo para ferimento
BR112012008508A2 (pt) * 2009-10-13 2017-06-13 Novan Inc revestimento de sol-gel, substrato, método para produzir um revestimento de sol-gel
WO2011160082A2 (en) * 2010-06-17 2011-12-22 New York University Therapeutic and cosmetic uses and applications of calreticulin
WO2012027827A1 (en) * 2010-08-30 2012-03-08 Oral Delivery Technology Ltd. Nitric oxide amino acid esters for skin rejuvenation
US8591876B2 (en) 2010-12-15 2013-11-26 Novan, Inc. Methods of decreasing sebum production in the skin
EP2658551B1 (en) 2010-12-29 2020-07-01 Strategic Science & Technologies, LLC Treatment of erectile dysfunction and other indications
EP2658554A4 (en) 2010-12-29 2015-01-07 Strategic Science & Tech Llc SYSTEMS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF ALLERGIES AND OTHER INDICATIONS
US9161896B2 (en) * 2011-01-05 2015-10-20 Kao Corporation Cosmetic
WO2012118829A2 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Novan, Inc. Tertiary s-nitrosothiol-modified nitricoxide-releasing xerogels and methods of using the same
US10202338B2 (en) 2011-06-21 2019-02-12 Evologie Llc Topical compositions for the treatment of dermatological disorders
WO2013159140A1 (en) * 2012-04-26 2013-10-31 Edser Brenden Eds005 skin cancer cream
JP2016513686A (ja) 2013-03-15 2016-05-16 ストラテジック サイエンス アンド テクノロジーズ, エルエルシー フルチカゾンの経皮製剤
EP2968130A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Strategic Science & Technologies, LLC Transdermal delivery of sildenafil and other phosphodiesterase type 5 inhibitors
US10517817B2 (en) 2013-05-09 2019-12-31 Syk Technologies, Llc Deep topical systemic nitric oxide therapy apparatus and method
WO2016112201A1 (en) 2015-01-07 2016-07-14 Strategic Science & Technologies, Llc Techniques and systems for transdermal delivery involving treatment of psoriasis, skin cancer, and other indications
US10688069B2 (en) 2016-03-31 2020-06-23 REV Pharmaceuticals LLC Sports health performance composition
EP3395337B1 (en) 2017-04-28 2023-06-14 Nitto Denko Corporation Transdermal absorption preparation precursor
US20200368353A1 (en) * 2017-11-27 2020-11-26 Innovus Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for topical creams for warming
CN111601617A (zh) 2017-12-13 2020-08-28 上海岸阔医药科技有限公司 一种用于预防或治疗与egfr 被抑制相关疾病的方法
CN112004531B (zh) 2018-03-01 2023-11-24 密歇根大学董事会 两部分的生成一氧化氮的局部组合物
CN111989095A (zh) 2018-04-16 2020-11-24 上海岸阔医药科技有限公司 预防或治疗肿瘤疗法副作用的方法
CN108619061A (zh) * 2018-07-11 2018-10-09 广东泓睿科技有限公司 一种丰胸乳液及其制备方法
FR3083981B1 (fr) * 2018-07-20 2021-01-15 Semiocare Sas Compositions a usage cosmetique et dermatologique
US20210000910A1 (en) 2019-07-03 2021-01-07 Jysk Skin Solutions Pte Ltd Topical compositions
JP2023532085A (ja) * 2020-06-30 2023-07-26 ビレオ システムズ インコーポレイテッド 膣感染症を治療するための組成物及び方法
WO2022153308A1 (en) * 2021-01-15 2022-07-21 Rich Psc Ltd. Topical composition
US12083204B2 (en) 2022-06-02 2024-09-10 L'oreal Topical composition for homeostatic delivery of nitric oxide and uses thereof
CN116496436B (zh) * 2023-04-28 2024-07-05 西安理工大学 多氢键网络基自修复高透明导电弹性体的制备方法及应用
JP2025072314A (ja) * 2023-10-24 2025-05-09 アルバート アインシュタイン カレッジ オブ メディシン 経皮送達製剤

Family Cites Families (127)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1553063A (es) * 1967-11-28 1969-01-10
US3960782A (en) * 1974-09-27 1976-06-01 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions which impart high luster and manageability to hair
US4185100A (en) * 1976-05-13 1980-01-22 Johnson & Johnson Topical anti-inflammatory drug therapy
FR2557452B1 (fr) * 1983-12-28 1986-08-14 Roussel Uclaf Nouvelles compositions pour les soins de la peau renfermant de l'huile d'onagre et des traits tissulaires de rate
US4681897A (en) * 1984-01-16 1987-07-21 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical products providing enhanced analgesia
US4722837A (en) * 1984-05-29 1988-02-02 Derma-Cure, Inc. Medicated shampoo composition
US4732892A (en) * 1985-07-12 1988-03-22 American Home Products Corporation L-α-amino acids as transdermal penetration enhancers
ES2038122T3 (es) * 1985-11-18 1993-07-16 Beecham Group Plc Un procedimiento para la preparacion de una composicion veterinaria2.
GB8606368D0 (en) * 1986-03-14 1986-04-23 Unilever Plc Skin treatment composition
US4885157A (en) * 1987-02-13 1989-12-05 Fiaschetti Mary G Dermal cosmetic composition and applications therefor
US5925372A (en) * 1987-12-16 1999-07-20 Novartis Corporation Mixed solvent mutually enhanced transdermal therapeutic system
US4871718A (en) * 1987-12-29 1989-10-03 Raymond A. Roncari Composition of matter for increasing intracellular ATP levels and physical performance levels and for increasing the rate of wound repair
DE3827362A1 (de) * 1988-08-12 1990-02-15 Basf Ag Pulvrige, hydrophile theophyllinformulierung und verfahren zur ihrer herstellung
WO1990003178A1 (en) * 1988-09-30 1990-04-05 Kazuo Watanabe Anti-inflammatory and analgesic compounds, related compositions and methods for preparation and use thereof
US4945901A (en) * 1989-03-22 1990-08-07 Burcke Jr Harry J Hand therapy apparatus and method therefor
US5158761A (en) * 1989-04-05 1992-10-27 Toko Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha Spray gel base and spray gel preparation using thereof
US5476852A (en) * 1989-05-03 1995-12-19 Janssen Pharmaceutica N.V. Method of topically treating acne vulgaris, hyperkeratotic dermatoses, and photo-aging of the skin
US5028435A (en) * 1989-05-22 1991-07-02 Advanced Polymer Systems, Inc. System and method for transdermal drug delivery
JP2761939B2 (ja) * 1989-09-04 1998-06-04 株式会社コーセー 水中油型乳化化粧料
US5576351A (en) * 1989-12-29 1996-11-19 Mcgaw, Inc. Use of arginine as an immunostimulator
EP0441119A3 (en) * 1990-01-09 1992-10-14 Richard D. Levere The use of l-arginine in the treatment of hypertension and other vascular disorders
US5332758A (en) * 1990-07-13 1994-07-26 Kanebo, Ltd. Collagen metabolism ameliorant and its use
US5824658A (en) * 1990-09-18 1998-10-20 Hyal Pharmaceutical Corporation Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS
DE4100975A1 (de) * 1991-01-15 1992-07-16 Weuffen Wolfgang Kosmetische oder pharmazeutische zubereitungen zur verbesserung der haarqualitaet und foerderung des haarwachstums
US5210099A (en) * 1991-02-11 1993-05-11 American Home Products Corporation Analgesic compositions
BR9205713A (pt) * 1991-03-01 1994-06-07 Atherton Investments Ltd Ingrediente ativo de secreçao de gastrópode, processo para sua preparaçao, e composiçao de ingrediente ativo
JPH06509060A (ja) * 1991-03-01 1994-10-13 アーサートン・インベストメンツ・リミテッド 皮膚を処置するための治療用および化粧用組成物
US5498420A (en) * 1991-04-12 1996-03-12 Merz & Co. Gmbh & Co. Stable small particle liposome preparations, their production and use in topical cosmetic, and pharmaceutical compositions
JP2636118B2 (ja) * 1991-09-10 1997-07-30 三省製薬株式会社 育毛剤
US5254331A (en) * 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
US5215759A (en) * 1991-10-01 1993-06-01 Chanel, Inc. Cosmetic composition
US5217652A (en) * 1991-10-04 1993-06-08 The Gillette Company Conditioning shampoo
EP0552879B1 (en) * 1992-01-21 1998-08-19 Macrochem Corporation Improved iontophoretic administration of drugs
US5632981A (en) * 1992-08-24 1997-05-27 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Biopolymer-bound nitric oxide-releasing compositions, pharmaceutical compositions incorporating same and methods of treating biological disorders using same
US5691423A (en) * 1992-08-24 1997-11-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Polysaccharide-bound nitric oxide-nucleophile adducts
US5405919A (en) * 1992-08-24 1995-04-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health And Human Services Polymer-bound nitric oxide/nucleophile adduct compositions, pharmaceutical compositions and methods of treating biological disorders
US5464954A (en) * 1992-08-31 1995-11-07 Idec Izumi Corporation Safety switch assembly
US5439938A (en) * 1993-04-07 1995-08-08 The Johns Hopkins University Treatments for male sexual dysfunction
US5891459A (en) * 1993-06-11 1999-04-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhancement of vascular function by modulation of endogenous nitric oxide production or activity
US5428070A (en) * 1993-06-11 1995-06-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Treatment of vascular degenerative diseases by modulation of endogenous nitric oxide production of activity
US5714472A (en) * 1993-12-23 1998-02-03 Nestec Ltd. Enternal formulation designed for optimized nutrient absorption and wound healing
GB9409281D0 (en) * 1994-05-10 1994-06-29 Svedman Paul Transdermal device
US5543430A (en) * 1994-10-05 1996-08-06 Kaesemeyer; W. H. Method and formulation of stimulating nitric oxide synthesis
US5505958A (en) * 1994-10-31 1996-04-09 Algos Pharmaceutical Corporation Transdermal drug delivery device and method for its manufacture
BR9509590A (pt) * 1994-11-04 1997-12-23 Polymun Scient Immunbio Forsch Aplicação de sod em liposomas
US5648101A (en) * 1994-11-14 1997-07-15 Tawashi; Rashad Drug delivery of nitric oxide
US5562917A (en) * 1994-12-23 1996-10-08 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Transdermal administration of apomorphine
US5595753A (en) * 1995-04-14 1997-01-21 President And Fellows Of Harvard College Topical formulations and methods for treating hemorrhoidal pain and sphincter and smooth muscle spasm in the gastrointestinal tract
US5643586A (en) * 1995-04-27 1997-07-01 Perricone; Nicholas V. Topical compositions and methods for treatment of skin damage and aging using catecholamines and related compounds
US5762963A (en) * 1995-06-07 1998-06-09 Emory University Method and compositions for controlling oral and pharyngeal pain using capsaicinoids
US5645859A (en) * 1995-10-02 1997-07-08 Isp Investments Inc. Process for producing an alpha or beta-hydroxy acid-vinylpyrrolidone polymer, copolymer or graft polymer complex in the form of free-flowing powders having a high acid loading
US5605685A (en) * 1995-09-13 1997-02-25 Isp Investments Inc. Non-irritating skin and hair rejuvenating compostion having a pH between 1 and 6.5
US6036977A (en) * 1995-09-29 2000-03-14 L.A.M. Pharmaceutical Corp. Drug preparations for treating sexual dysfunction
FR2740339B1 (fr) * 1995-10-26 1997-12-05 Oreal Utilisation d'au moins un inhibiteur de no-synthase dans le traitement des peaux sensibles
US5716436B1 (en) * 1995-11-30 1999-08-24 Eastman Kodak Co Ink jet containing polyester ionomers
US5789442A (en) * 1996-01-18 1998-08-04 Schering Aktiengesellschaft Treatment of urinary incontinence with nitric oxide synthase substrates and/or nitric oxide donors alone or in combination with estrogen or progesterone and/or other agents
GB9608408D0 (en) * 1996-04-23 1996-06-26 Adams Michael A Treatment of erectile dysfunction
US5911980A (en) * 1996-06-27 1999-06-15 Macrochem Corporation Lipophilic and amphiphilic or hydrophilic film-forming polymer compositions, and use thereof in topical agent delivery system and method of delivering agents to the skin
US20020015713A1 (en) * 1996-10-24 2002-02-07 Murdock Robert W. Methods and transdermal compositions for pain relief
US5891472A (en) * 1996-11-19 1999-04-06 Meri Charmyne Russell Treatment of equine laminitis
JPH10167953A (ja) * 1996-12-06 1998-06-23 Daicel Chem Ind Ltd 化粧品組成物
US5807957A (en) * 1996-12-23 1998-09-15 Macrochem Corporation Cationic film-forming polymer compositions, and use thereof in topical agents delivery system and method of delivering agents to the skin
IL120531A (en) * 1997-03-26 2006-12-31 Yissum Res Dev Co Nitric oxide donors and pharmaceutical compositions containing them
FR2762782B1 (fr) * 1997-05-05 1999-06-11 Oreal Composition comprenant un milieu de culture de micro-organisme et utilisation
CA2293501A1 (en) * 1997-07-03 1999-01-14 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Nitric oxide-releasing amidine-derived diazeniumdiolates, compositions and uses thereof
US5976566A (en) * 1997-08-29 1999-11-02 Macrochem Corporation Non-steroidal antiinflammtory drug formulations for topical application to the skin
US5895658A (en) * 1997-09-17 1999-04-20 Fossel; Eric T. Topical delivery of L-arginine to cause tissue warming
US7914814B2 (en) * 1997-09-17 2011-03-29 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of arginine of cause beneficial effects
US7629384B2 (en) * 1997-09-17 2009-12-08 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of L-arginine to cause beneficial effects
EP2158907B1 (en) * 1997-09-17 2015-08-05 Strategic Science & Technologies, LLC Topical administration of arginine for pain treatment
US6207713B1 (en) * 1997-09-17 2001-03-27 Eric T. Fossel Topical and oral delivery of arginine to cause beneficial effects
US5922332A (en) * 1997-09-17 1999-07-13 Fossel; Eric T. Topical delivery of arginine to overcome pain
US6096759A (en) * 1997-09-19 2000-08-01 Georgetown University Method for treating essential hypertension
US5906822A (en) * 1997-09-25 1999-05-25 Macrochem Corporation Cationic film-forming polymer compositions, and use thereof in topical agents delivery system and method of delivering agents to the skin
AU9627898A (en) * 1997-10-08 1999-04-27 S.W. Patentsverwertungs Gesellschaft M.B.H. Tightening and/or reducing the size of body parts containing fat cells
US6031888A (en) * 1997-11-26 2000-02-29 Picker International, Inc. Fluoro-assist feature for a diagnostic imaging device
GB9801398D0 (en) * 1998-01-22 1998-03-18 Anggard Erik E Chemical compounds
JP2002516828A (ja) * 1998-06-01 2002-06-11 アンソニー・ジェイ・バービスカー 局所経皮治療
US6103275A (en) * 1998-06-10 2000-08-15 Nitric Oxide Solutions Systems and methods for topical treatment with nitric oxide
US6117872A (en) * 1998-06-23 2000-09-12 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhancement of exercise performance by augmenting endogenous nitric oxide production or activity
AU4972599A (en) * 1998-07-07 2000-01-24 Transdermal Technologies, Inc. Compositions for rapid and non-irritating transdermal delivery of pharmaceutically active agents and methods for formulating such compositions and delivery thereof
DE19830649C2 (de) * 1998-07-09 2003-04-10 Lohmann Therapie Syst Lts Topisches Pflaster mit nichtsteroidalen Antirheumatika mit Säuregruppe
DE19831798A1 (de) * 1998-07-15 2000-01-27 Mandorlo Investment Gmbh Luxem Mittel zur Pflege und/oder Behandlung von Haut und Gewebe
AU1231000A (en) * 1998-10-26 2000-05-15 University Of Massachusetts Treatment of skin with adenosine or adenosine analog
US6261594B1 (en) * 1998-11-25 2001-07-17 The University Of Akron Chitosan-based nitric oxide donor compositions
JP2000186028A (ja) * 1998-12-21 2000-07-04 Nobuko Koga 化粧品
FR2787996B1 (fr) * 1998-12-30 2002-05-10 Dior Christian Parfums Composition cosmetique ou dermatologique contenant un actif stimulant la synthese de la proteine hsp 32 dans la peau et methode de traitement cosmetique
EP1161306B1 (en) * 1999-03-12 2006-07-26 Mystic Tan, Inc. Misting apparatus for application of coating materials to skin surface
US6375672B1 (en) * 1999-03-22 2002-04-23 Board Of Trustees Of Michigan State University Method for controlling the chemical and heat induced responses of collagenous materials
FR2794974B1 (fr) * 1999-06-16 2001-08-17 Exsymol Sa Composition cosmetique pour l'amincissement a base de l-arginine, d'un analogue de l-arginine ou d'un de leurs derives, applicable par voie topique
AU5449699A (en) * 1999-09-07 2001-04-10 Kabushiki Kaisha Soken Skin normalizing agents
US6719997B2 (en) * 2000-06-30 2004-04-13 Dermatrends, Inc. Transdermal administration of pharmacologically active amines using hydroxide-releasing agents as permeation enhancers
US6558695B2 (en) * 1999-12-16 2003-05-06 Dermatrends, Inc. Topical and transdermal administration of peptidyl drugs using hydroxide releasing agents as permeation enhancers
US6565879B1 (en) * 1999-12-16 2003-05-20 Dermatrends, Inc. Topical and transdermal administration of peptidyl drugs with hydroxide-releasing agents as skin permeation enhancers
US6562370B2 (en) * 1999-12-16 2003-05-13 Dermatrends, Inc. Transdermal administration of steroid drugs using hydroxide-releasing agents as permeation enhancers
US6586000B2 (en) * 1999-12-16 2003-07-01 Dermatrends, Inc. Hydroxide-releasing agents as skin permeation enhancers
US6582724B2 (en) * 1999-12-16 2003-06-24 Dermatrends, Inc. Dual enhancer composition for topical and transdermal drug delivery
US6602912B2 (en) * 2000-06-30 2003-08-05 Dermatrends, Inc. Transdermal administration of phenylpropanolamine
FR2802414B1 (fr) * 1999-12-20 2003-06-27 G Pharm Lab Composition, notamment cosmetique ou dermatologique, contenant des oligosaccharides, son procede de preparation et un procede de traitement cosmetique
JP2001288068A (ja) * 2000-04-06 2001-10-16 Nof Corp 皮膚化粧料
FR2810540B1 (fr) * 2000-06-21 2004-04-30 C3D Nouvelles preparations cosmetiques ou hygieniques sous forme de dispersion
JP2002003373A (ja) * 2000-06-27 2002-01-09 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
US6538033B2 (en) * 2000-08-29 2003-03-25 Huntington Medical Research Institutes Nitric oxide donor compounds
US20020168325A1 (en) * 2001-01-25 2002-11-14 Ethan Lerner NOS inhibitors for treatment of wrinkles
WO2002087700A1 (en) * 2001-04-26 2002-11-07 The Procter & Gamble Company Method, kit and device for the treatment of cosmetic skin conditions
DE10128910A1 (de) * 2001-06-15 2002-12-19 Beiersdorf Ag Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Arginin und Ascorbinsäure zur Hautstraffung
US20030157185A1 (en) * 2002-02-08 2003-08-21 Lou Paradise Topical treatment of neuropathy
JP4229842B2 (ja) * 2002-02-22 2009-02-25 ルバンス セラピュティックス インク. L−アルギニンオリゴマーを含む化粧品処方
JP2003286129A (ja) * 2002-03-27 2003-10-07 Hakugen:Kk 痩身シート材
US20020168424A1 (en) * 2002-07-31 2002-11-14 Dr. Mohsen Shahinpoor Nitric oxide (NO) donor+cGMP-PDE5 inhibitor as a topical drug for glaucoma
US7241456B2 (en) * 2002-10-25 2007-07-10 Australian Importers Ltd. Formulations for topical delivery of bioactive substances and methods for their use
AU2003903037A0 (en) * 2003-06-17 2003-07-03 Institute Of Nutraceutical Research Connective tissue derived polypeptides
CA2529528A1 (en) * 2003-06-20 2004-12-29 Ronald Aung-Din Topical therapy for the treatment of migraines, muscle sprains, muscle spasm, spasticity and related conditions
US20050069590A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Buehler Gail K. Stable suspensions for medicinal dosages
JP2005200370A (ja) * 2004-01-16 2005-07-28 Nikko Chemical Co Ltd 一酸化窒素産生促進剤およびその利用
WO2005081964A2 (en) * 2004-02-23 2005-09-09 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of a nitric oxide donor to improve body and skin appearance
US20090105336A1 (en) * 2004-04-19 2009-04-23 Strategic Science & Technologies, Llc Beneficial Effects of Increasing Local Blood Flow
CA2563670C (en) * 2004-04-19 2014-09-16 Strategic Science & Technologies, Llc Transdermal delivery of beneficial substances effected by a hostile biophysical environment
US20110028548A1 (en) * 2004-04-19 2011-02-03 Strategic Science & Technologies, Llc Beneficial effects of increasing local blood flow
US20070087977A1 (en) * 2004-11-16 2007-04-19 Wendye Robbins Methods and compositions for treating pain
US7442690B2 (en) * 2005-03-14 2008-10-28 P & L Enterprise Llc Topical treatment for psoriasis
EP1770086A1 (de) * 2005-09-29 2007-04-04 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
AU2008228764B2 (en) * 2007-03-22 2014-05-08 Berg Llc Topical formulations having enhanced bioavailability
US8686040B2 (en) * 2008-03-31 2014-04-01 Rdd Pharma Ltd. Method for treating anal pruritis and other perianal disorders
US8969081B2 (en) * 2008-12-10 2015-03-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Caudal motor neuron derived from embryonic stem cells under conditions essentially free of any retinoid
US8604081B2 (en) * 2009-06-24 2013-12-10 Strategic Science & Technologies, Llc Topical composition containing ibuprofen
US9072659B2 (en) * 2009-06-24 2015-07-07 Strategic Science & Technologies, Llc Topical composition containing naproxen

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