ES2337300T3 - Formulacion sin disolvente de ester butoxietilico de tricolor. - Google Patents

Abstract

Una composición herbicida que consiste en 70 a 95 por ciento en peso de éster butoxietílico de triclopir y 5 a 30 por ciento en peso de un tensioactivo, que comprende una mezcla de 25 a 60 por ciento en peso de una sal del alquilbencenosulfonato, 25 a 45 por ciento en peso de un copolímero de bloques de óxido de etileno-óxido de propileno, y 15 a 35 por ciento en peso de un alcohol graso etoxilado-propoxilado.

Description

Formulación sin disolvente de éster butoxietílico de triclopir.

El creciente interés actual por la naturaleza y el medio ambiente ha dado como resultado unos intentos sin precedentes para fomentar las hierbas, sotobosque de bajo crecimiento, y flores silvestres en los derechos de paso. En los derechos de paso de empresas eléctricas, los árboles de gran crecimiento y las especies arbustivas interfieren con las operaciones de mantenimiento de las líneas eléctricas, y se deja sin control, puede dar como resultado el crecimiento de árboles en las líneas de energía, dando como resultado fallos de alimentación. En los derechos de paso de las carreteras, la maleza de gran crecimiento interfiere con el drenaje de agua del borde de la carretera, dando como resultado una necesidad más frecuente del mantenimiento de la carretera, capacidad restringida de los motoristas para usar el arcén, causa una mala visión a lo largo del derecho de paso y contribuye a extender las especies de maleza nocivas sin tratar en las tierras de cultivo adyacentes. En las regiones forestales, la eliminación de árboles de gran crecimiento y arbustos leñosos no deseados, es una frecuente práctica de control forestal para fomentar el crecimiento de especies de árboles deseables. Por tanto, se requieren tratamientos de control para eliminar las plantas leñosas de gran crecimiento en los programas de control de vegetación. Tales programas de tratamiento no solamente dan como resultado un control eficaz de la maleza de la larga duración, estos programas dejan las plantas ajenas al objetivo, virtualmente sin tocar. Esto permite que las plantas deseadas crezcan con fuerza, ya que están exentas de la competición por humedad, nutrientes y luz solar.

Tal programa de tratamiento consiste en el uso de la aplicación en el tallo o en la base de un herbicida para controlar la vegetación no deseada. Este método particular es atractivo puede proporciona no solamente control de la vegetación sino también una colocación y utilización eficaz de la composición herbicida en las plantas individuales. La patente de EE.UU. nº 5.466.659 describe este método de tratamiento con una variedad de composiciones de éster butoxietílico de triclopir. Otro programa de tratamiento como este consiste en el uso de una aplicación foliar de un herbicida para controlar la vegetación no deseada. Este método particular es atractivo pues proporciona no solamente control de la vegetación, sino que, cuando se usa un herbicida selectivo, se fomenta la vegetación deseable.

Para que el herbicida penetre en el interior de la planta leñosa, es deseable disolver el herbicida en un vehículo orgánico no acuoso. Según se usan actualmente, como en el herbicida Garlon^{TM} 4, por ejemplo, tales vehículos consisten en destilados de petróleo tales como fueloil, gasóleo de automoción o queroseno.

Sin embargo, estos vehículos presentan riesgos no solamente para el medio ambiente circundante, sino también para el aplicador. En las aplicaciones aéreas, por ejemplo, debido a la técnica del aplicador o a las condiciones del viento, la neblina de pulverización sobre las áreas circundantes puede dar como resultado una deposición no planificada de los vehículos durante la aplicación.

La presente invención se refiere a una composición herbicida que consiste en 70 a 95 por ciento en peso de éster butoxietílico de triclopir y 5 a 30 por ciento en peso de un tensioactivo, que comprende una mezcla de 25 a 65 por ciento en peso de una sal del alquilbencenosulfonato, 25 a 45 por ciento en peso de un copolímero de bloques de óxido de etileno-óxido de propileno, y 15 a 35 por ciento en peso de un alcohol graso etoxilado-propoxilado. Otro aspecto de la presente invención se refiere a un método para controlar la vegetación leñosa no deseada, que comprende aplicar al follaje o a la base o tallo de la vegetación leñosa una dilución acuosa de la composición herbicida. Además de proporcionar procedimientos de tratamiento más eficaces, es decir, tanto aplicaciones foliares como basales, y proporcionar una exposición reducida a vehículos aromáticos, la presente composición proporciona un control mejorado no esperado de una serie de plantas leñosas fundamentales.

Esta invención proporciona una composición herbicida sin disolvente que consiste esencialmente en éster butoxietílico de triclopir y un tensioactivo.

Triclopir es el nombre común del ácido 3,5,6-tricloro-2-piridiniloxiacético. Este compuesto es un herbicida sistémico selectivo usando en el control de maleza y vegetación leñosa, y muchas malas hierbas de hoja ancha, en áreas tales como prados y otras tierras sin cultivar, áreas industriales, derechos de paso, bosques de coníferas y cultivos, incluyendo plantaciones de caucho y aceite de palma y arroz.

El éster butoxietílico de triclopir está disponible comercialmente en Dow AgroSciences como herbicida Garlon^{TM} 4, una formulación de 0,48 kg de equivalentes de ácido/l, que contiene destilados de petróleo como disolventes y vehículos para el ingrediente activo, triclopir.

El tensioactivo de la presente invención puede ser de carácter aniónico, catiónico o no iónico. Los tensioactivos típicos incluyen sales de alquilsulfatos, tales como laurilsulfato de dietanolamonio; sales de alquilarilsulfonato, tales como dodecilbencenosulfonato cálcico; productos de adición de alquilfenol-óxido de alquileno, tales como etoxilato C_{18} de nonilfenol; productos de adición de alcohol-óxido de alquileno, tales como etoxilato C_{16} de alcohol tridecílico; jabones, tales como estearato sódico; sales de alquilnaftalenosulfonato, tales como dibutilnaftalenosulfonato sódico; dialquilésteres de sales de sulfosuccinato, tales como di(2-etilhexil)sulfosuccinato sódico; ésteres de sorbitol, tales como oleato de sorbitol; aminas cuaternarias, tales como cloruro de lauriltrimetilamonio; ésteres polietilenglicólicos de ácidos grasos, tales como estearato de polietilenglicol; copolímeros de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno; sales de ésteres de mono- y di-alquilfosfato; y mezclas de las mismas.

Un tensioactivo preferido usado en la composición sin disolvente de la presente invención es una mezcla de una sal de alquilbencenosulfonato, un copolímero de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno y un alcohol graso etoxilado-propoxilado.

La sal de alquilbencenosulfonato comprende preferiblemente de 25 a 60 y más preferiblemente de 30 a 60 por ciento en peso de la mezcla tensioactiva (referido a las sustancias activas). Las sales de alquilbencenosulfonato adecuadas incluyen la sal de metales alcalinotérreos, de amonio, de amina, de alcanolamina de un alquilbencenosulfonato. Preferiblemente, el alquilbencenosulfonato comprende un grupo alquilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono. Preferiblemente, el tensioactivo aniónico comprende una sal cálcica o magnésica de un alquilbencenosulfonato y lo más preferiblemente, la sal cálcica. El alquilbencenosilfonato más preferido es la sal cálcica de dodecilbencenosulfonato.

El copolímero de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno, que puede estar rematado o iniciado al menos en un extremo con un resto alifático, aromático o cicloalifático, comprende de 25 a 45 por ciento en peso de la mezcla tensioactiva. Preferiblemente, se comienza un copolímero de bloques de óxido de etileno-óxido de propileno con un grupo arilo o alifático, que puede ser cíclico. Los copolímeros de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno en el intervalo de 5 a 25 unidades de óxido de etileno y de 20 a 40 unidades de óxido de propileno, son adecuados, prefiriéndose de 10 a 20 unidades de óxido de etileno y de 25 a 35 unidades de óxido de propileno.

El alcohol graso etoxilado-propoxilado comprende de 15 a 35 por ciento en peso de la mezcla tensioactiva. Son adecuados los alcoholes grasos C_{10}-C_{18} o sus mezclas, prefiriéndose generalmente los alcoholes grasos C_{12}-C_{14}. Los alcoholes grasos están etoxilados y propoxilados con óxido de etileno y óxido de propileno en el intervalo de 1 a 10 unidades de óxido de etileno y de 1 a 15 unidades de óxido de propileno, prefiriéndose 1 a 5 unidades de óxido de etileno y de 5 a 10 unidades de óxido de propileno. Las unidades de óxido de etileno y óxido de propileno pueden ser en bloques o al azar.

Las composiciones de la presente invención contienen de 70 a 95 por ciento en peso de éster butoxietílico de triclopir y de 5 a 30 por ciento en peso de mezcla tensioactiva. Preferiblemente, la composición contiene de 80 a 90 por ciento en peso de éster butoxietílico de triclopir y de 10 a 20 por ciento en peso de mezcla tensioactiva.

Además de las composiciones y usos indicados anteriormente, la presente invención también abarca la composición y uso de estas composiciones de éster butoxietílico de triclopir en combinación con uno o más ingredientes compatibles adicionales. Otros ingredientes adicionales pueden incluir, por ejemplo, uno o más herbicidas, colorantes y cualesquiera otros ingredientes adicionales que proporcionan utilidad funcional, tal como, por ejemplo, estabilizantes, fragancias, aditivos que disminuyen la viscosidad y aditivos para disminuir el punto de congelación.

Los compuestos herbicidas adicionales empleados como suplementos o aditivos no deben ser antagonistas de la actividad de la composición de éster butoxietílico de triclopir, según se emplea en la presente invención. Compuestos herbicidas adecuados incluyen, pero no se limitan a ellos, 2,4-D, 2,4-MCPA, ametrina, aminopiralida, asulam, atrazina, butafenacilo, carfentrazona-etilo, clorflurenol, clormequat, clorprofam, clorsulfuron, clortoluron, cinosulfuron, cletodim, clopiralida, ciclosulfamuron, DE-742, dicamba, diclobenil, diclorprop-P, diclosulam, diflufenican, diflufenzopir, diuron, fluroxipir, glifosato, hexacinona, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, imazosulfuron, MCPA, metsulfuron-metilo, picloram, piritiobac-sodio, setoxidim, sulfometuron, sulfosato, sulfosulfuron, tebutiuron, terbacil, tiazopir, tifensulfuron, triasulfuron y tribenuron.

Los compuestos herbicidas particularmente útiles para usar con éster butoxietílico de triclopir en las aplicaciones de control de maleza foliares son los ésteres de clopiralida y las aminas, p. ej., la sal de monoetanolamina del ácido 3,6-dicloro-2-piridinocarboxílico, así como mezclas con éster 1-metilheptílico de fluroxipir, con sales de aminopiralida, con éster 2,4-D butoxietílico o éster 2-etilhexílico, y con éster isooctílico de picloram. La composición herbicida usada en el método de la presente invención se puede formular junto con el otro herbicida o herbicidas, mezclar en un depósito con el otro herbicida o herbicidas, o aplicar secuencialmente con el otro herbicida o herbicidas.

Los colorantes se pueden usar en la composición formulada como un marcador. Generalmente, un colorante preferido puede ser cualquier colorante soluble en aceite seleccionado entre la lista aprobada por la EPA de materiales inertes libres de tolerancia. Tales colorantes pueden incluir, por ejemplo, rojo D&C #17, violeta D&C #2, y verde D&C #6. Los colorantes se añaden generalmente a la composición añadiendo la cantidad deseada de colorante a la composición formulada con agitación. Los colorantes están presentes generalmente en la composición de la formulación final en una concentración de 0,1-1,0 por ciento en peso.

Las composiciones de la presente invención se diluyen con agua antes de aplicarse al follaje de la vegetación leñosa. Las composiciones diluidas que se aplican usualmente a la vegetación leñosa contienen generalmente 0,0001 a 20,0 por ciento en peso de éster butoxietílico de triclopir.

Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención.

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Ejemplo 1

Preparación de la mezcla tensioactiva

Se calentó a 40ºC Agnique^{TM} ABS 60C - sal cálcica de dodecilbencenosulfonat (60 por ciento de compuesto activo) - (50 g). Mientras se agitaban, se añadió Agnique^{TM} BP NP-1530 fundido (35ºC) - copolímero de bloques de nonilfenol PO(30) EO(15) - (30 g) y después Dehypon^{TM} LS 36 - alcohol graso C_{12}-C_{14} PO(6) EO(3) - (20 g). Se agitó la mezcla hasta que se obtuvo una sola fase.

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Ejemplo 2

Preparación de formulación de éster butoxietílico de triclopir

La mezcla tensioactiva del ejemplo 1 (14 g), se añadió con agitación a temperatura ambiente a 86 g de éster butoxietílico de triclopir técnico. Se continuó la agitación hasta que se obtuvo una sola fase.

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Ejemplo 3

Ensayo herbicida

Se llevaron a cabo ensayos en cuatro localizaciones en terrenos de plantas leñosas con especies mixtas y simples. La maleza leñosa objetivo medía 1,83m o menos y la aplicación se llevó a cabo sobre la parte superior con sistemas de brazo accionados por la mano. Se diseñó el estudio para comparar la formulación sin disolvente del ejemplo 2 a la formulación disponible comercialmente Garlon 4 que contiene queroseno. Las velocidades seleccionadas se basaron en las especies objetivo. En la maleza mixta, las velocidades fueron 1,68 y 3,36 kilogramo de equivalente ácido por hectárea (kg ae/ha)). Para retamas escosesas, las velocidades fueron 1,4 kg ae/ha. Las formulaciones se diluyeron en agua y se aplicaron a un volumen de reparto de 187 litros por hectárea (l/ha). No se añadió tensioactivo a las muestras. Los terrenos se trataron en el período de crecimiento y la valoración del control se hizo el año siguiente. Los resultados (porcentaje de control) se resumen en la tabla I.

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TABLA I

1

Claims (4)

1. Una composición herbicida que consiste en 70 a 95 por ciento en peso de éster butoxietílico de triclopir y 5 a 30 por ciento en peso de un tensioactivo, que comprende una mezcla de 25 a 60 por ciento en peso de una sal del alquilbencenosulfonato, 25 a 45 por ciento en peso de un copolímero de bloques de óxido de etileno-óxido de propileno, y 15 a 35 por ciento en peso de un alcohol graso etoxilado-propoxilado.

2. Un método para controlar la vegetación leñosa no deseada, que comprende aplicar al follaje o a la base o tallo de la vegetación leñosa una dilución acuosa de la composición herbicida de la reivindicación 1.

3. El método de la reivindicación 2, en el que la composición herbicida se usa con un herbicida adicional.

4. El método de la reivindicación 3, en el que el herbicida adicional es aminopiralida, clopiralida, fluroxipir o picloram.