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ES2336595T3 - Metodo para retirar dioxido de carbono de gases de combustion que contienen dioxido de azufre. - Google Patents

Metodo para retirar dioxido de carbono de gases de combustion que contienen dioxido de azufre. Download PDF

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ES2336595T3
ES2336595T3 ES06397014T ES06397014T ES2336595T3 ES 2336595 T3 ES2336595 T3 ES 2336595T3 ES 06397014 T ES06397014 T ES 06397014T ES 06397014 T ES06397014 T ES 06397014T ES 2336595 T3 ES2336595 T3 ES 2336595T3
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ES
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sodium
sodium carbonate
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Mikko Anttila
Risto Hamalainen
Seppo Tuominiemi
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Valmet Power Oy
Original Assignee
Metso Power Oy
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Abstract

Método para retirar dióxido de carbono (CO2) de gases de combustión que contienen dióxido de azufre (SO2), método en el que los gases de combustión se lavan con una disolución de lavado en un lavador químico (1), que comprende al menos una primera estación de lavado (1a) y una segunda estación de lavado (1b), en el que los gases de combustión se lavan en la primera estación de lavado (1a) para retirar dióxido de azufre en los gases de combustión y después de esto en la segunda estación de lavado (1b) para retirar dióxido de carbono (CO2), caracterizado porque en las estaciones de lavado tanto primera (1a) como segunda (1b) se usa una disolución de carbonato de sodio (Na2CO3) como disolución de lavado.

Description

Método para retirar dióxido de carbono de gases de combustión que contienen dióxido de azufre.
Campo de la invención
La invención se refiere a un método para retirar dióxido de carbono de gases de combustión que contienen dióxido de azufre según el preámbulo de la reivindicación 1 adjunta.
Antecedentes de la invención
Los gases de combustión de una caldera incluyen diversas impurezas gaseosas como resultado de la combustión, tales como óxido de nitrógeno y azufre y dióxido de carbono. Las actuales normativas de protección medioambiental requieren que se limpien los gases de combustión y que se retiren las impurezas de los mismos antes de liberar los gases de combustión al medio ambiente desde una planta de combustión. Con ese propósito, hay diversos métodos de limpieza para gases de combustión que pueden seleccionarse, por ejemplo métodos secos, semisecos y húmedos.
En los métodos de limpieza en húmedo, los gases de combustión se lavan con un reactivo de tipo disolución, que reacciona con las impurezas en los gases de combustión. La reacción da como resultado compuestos, que no son nocivos para el medio ambiente y que pueden retirarse del lavador químico y llevarse, por ejemplo, a la zona de almacenamiento de residuos de la planta.
El dióxido de carbono es uno de los denominados gases invernadero, que provocan cambios en el clima. La mayoría de las emisiones de dióxido de carbono se generan en la combustión de combustibles fósiles. Por otro lado, hay varios usos del dióxido de carbono: por ejemplo, se usa en la mejora del bombeo de aceite y en la industria alimentaria. Por tanto, la retirada y recuperación de dióxido de carbono de gases de combustión no es sólo ventajosa para la protección del medio ambiente, sino que también permite el uso comercial del dióxido de carbono recuperado.
El dióxido de carbono puede retirarse de gases de combustión lavándolos con una disolución que contiene un reactivo que reacciona con el dióxido de carbono. Sin embargo, la retirada de dióxido de carbono de gases de combustión es difícil, lo que se debe al hecho de que los gases de combustión generados en las plantas de combustión, especialmente en procedimientos de combustión industriales, a menudo contienen óxidos de azufre, que dificultan la separación de dióxido de carbono de gases de combustión. Se ha intentado solucionar este problema lavando los gases de combustión en dos estaciones, es decir retirando en primer lugar los óxidos de azufre nocivos y después de esto el dióxido de carbono.
Esta clase de métodos se dan a conocer, por ejemplo, en las publicaciones de patente estadounidense 6.399.030 y US 2004/1253159. En los métodos dados a conocer en estas publicaciones se usan reactivos a base de amina como disolución de lavado en diferentes estaciones de lavado. Un problema con el uso de disoluciones de lavado a base de amina es que los productos de reacción del lavado, que pasan al tratamiento de residuos de la planta, son difíciles de procesar. No pueden llevarse a la zona de almacenamiento de residuos de la planta ni al tratamiento de aguas residuales, porque son sustancias nocivas y debe evitarse cuidadosamente que lleguen a las aguas subterráneas. Prácticamente el único modo de eliminación de los productos de reacción a base de amina es la combustión. Además, los reactivos a base de amina son caros. Si los gases de combustión que van a limpiarse contienen una gran cantidad de impurezas, el uso de disoluciones de lavado a base de amina no es rentable, porque la limpieza de tales gases de combustión usa una gran cantidad de reactivo de amina.
Por la publicación estadounidense 4.510.124 se conoce la retirada de dióxido de carbono de gases de combustión que contienen dióxido de azufre lavando los gases de combustión en una estación con una disolución de carbonato de potasio. La disolución de lavado usada se regenera con el fin de generar una disolución de lavado útil, regeneración en la que se usa el dióxido de carbono separado de los gases de combustión. El problema con este método es especialmente el masivo procedimiento de regeneración de la disolución de lavado que requiere. Además, el dióxido de carbono recuperado de los gases de combustión se usa completamente en la regeneración de la disolución de lavado, y nada del mismo se deja para ser utilizado en otra parte, por ejemplo para su venta.
Breve descripción de la invención
Por tanto, es un objeto de la presente invención proporcionar un método para retirar dióxido de carbono de gases que contienen dióxido de azufre, que evita los problemas mencionados anteriormente y por medio del cual es posible retirar de manera eficaz el dióxido de carbono de gases de combustión que contienen azufre, y el dióxido de carbono retirado puede utilizarse comercialmente.
Para alcanzar este propósito, el método según la invención se caracteriza principalmente por lo que se presentará en la parte caracterizadora de la reivindicación 1 independiente.
Las otras reivindicaciones, dependientes, presentarán algunas realizaciones preferidas de la invención.
\newpage
La invención se basa en la idea que los gases de combustión se lavan en al menos dos estaciones secuenciales, en las que se usa una disolución de lavado que contiene el mismo reactivo activo que la disolución de lavado, es decir disolución de carbonato de sodio. En la primera estación de lavado del lavador químico, en la dirección de flujo de los gases de combustión, el dióxido de azufre se lava de los gases de combustión. El propósito de la primera estación de lavado es retirar el dióxido de azufre que altera la retirada de dióxido de carbono que tiene lugar en la segunda estación del lavador químico. Al mismo tiempo, los gases de combustión se limpian de dióxido de azufre que es nocivo para el medio ambiente. La reacción de dióxido de azufre (SO_{2}) con carbonato de sodio (Na_{2}CO_{3}) es tal como sigue:
(1)SO_{2} + Na_{2}CO_{3} \ding{212} Na_{2}SO_{3} + CO_{2}
El sulfito de sodio (Na_{2}SO_{3}) recibido de la primera estación de lavado se oxida posteriormente para dar sulfato de sodio. También se recibe algo de bisulfito de sodio (Na_{2}HSO_{3}) como resultado de la primera estación de lavado, que también se oxida posteriormente para dar sulfato de sodio. El sulfato de sodio puede retirarse del procedimiento, por ejemplo, para el tratamiento de aguas residuales de la planta o para su uso práctico.
En la segunda estación de lavado del lavador químico los gases de combustión, de los que se ha retirado dióxido de azufre, se lavan de nuevo con disolución de carbonato de sodio. En la segunda estación de lavado del lavador químico, el dióxido de carbono reacciona con el carbonato de sodio en la disolución de lavado y forma bicarbonato de sodio (NaHCO_{3}) según la siguiente fórmula:
(2)CO_{2} + Na_{2}CO_{3} + H_{2}O \ding{212} 2NaHCO_{3}
La disolución que contiene bicarbonato de sodio se conduce a un separador, en el que se procesa mediante separación con vapor. Como resultado de la separación, se forman dióxido de carbono gaseoso y una disolución de carbonato de sodio, disolución de carbonato de sodio que se dirige de vuelta a las estaciones de lavado primera y segunda del lavador químico. La disolución de lavado usada en diferentes estaciones del lavador químico se produce por tanto regenerando la disolución recibida del lavador químico y usada en la retirada de dióxido de carbono. La disolución de lavado usada en el lavador químico también se produce en el propio lavador químico suministrando disolución de hidróxido de sodio a la segunda estación de lavado, disolución que reacciona con el dióxido de carbono en los gases de combustión y forma la disolución de carbonato de sodio usada como disolución de lavado según la siguiente fórmula:
(3)2NaOH + CO_{2} \ding{212} Na_{2}CO_{3} + H_{2}O
Una ventaja de la invención es que por medio de la misma puede retirarse dióxido de carbono de los gases de combustión de manera eficaz y simple. Además puede retirarse el dióxido de azufre de los gases de combustión. Cuando el dióxido de azufre se retira de los gases de combustión en su dirección de flujo antes de la retirada de dióxido de carbono, el dióxido de azufre no altera la retirada de dióxido de carbono. Además, el dióxido de carbono retirado de los gases de combustión se recupera de la disolución de lavado usada, en cuyo caso el dióxido de carbono gaseoso recuperado puede utilizarse en otra parte, por ejemplo, venderse por parte de la planta.
La invención también ahorra en gastos de productos químicos, porque la disolución de lavado usada en la retirada tanto del dióxido de carbono como del dióxido de azufre puede producirse regenerando la disolución de lavado usada en la retirada de dióxido de carbono, en cuyo caso la cantidad de producto químico adicional incorporada al procedimiento puede mantenerse pequeña. El producto químico adicional, hidróxido de sodio, es además un producto químico barato y fácilmente disponible. Además, el sulfito de sodio y el bisulfito de sodio formados por el lavado de dióxido de azufre son inocuos para el medio ambiente. Como resultado de su oxidación, el sulfato de sodio recibido como producto final es también inocuo para el medio ambiente y puede llevarse o bien para el tratamiento de aguas residuales de la planta o para su uso práctico.
Una ventaja de la invención es también la simplicidad de su configuración. Las piezas del aparato requeridas para implementar la invención están todos fácilmente disponibles comercialmente, en cuyo caso la invención es fácil y rápida de implementar. Un aparato para llevar a cabo el método según la invención también es fácil de instalar cuando se readapta con un lavador químico ya en funcionamiento.
Breve descripción de los dibujos
A continuación, se describirá la invención en más detalle con referencia a los dibujos adjuntos, en los que
la figura 1 es una vista lateral esquemática y muy simplificada de un aparato para llevar a cabo el método de la invención, y
la figura 2 muestra la realización de la figura 1 en más detalle.
En las figuras 1 y 2, los mismos números de referencia se refieren a partes correspondientes y no se explicarán por separado posteriormente, a menos que lo requiera la ilustración del contenido.
Descripción detallada de la invención
En esta descripción y en las reivindicaciones, la disolución de carbonato de sodio se refiere a una disolución, en la que el reactivo eficaz es carbonato de sodio. La disolución también puede incluir otros componentes, que, sin embargo, no toman parte sustancialmente en la retirada de dióxido de azufre o dióxido de carbono según la invención. A su vez, la disolución de bicarbonato de sodio se refiere a una disolución, que incluye principalmente bicarbonato de sodio, pero que también puede incluir otros componentes. El término tubo en esta descripción se refiere a cualquier tubería, conducto o canal adecuado para transportar materia líquida o gaseosa.
La figura 1 es una vista esquemática y muy simplificada de un aparato útil para llevar a cabo el método según la invención. El aparato incluye un lavador químico de gases de combustión 1, que tiene dos estaciones de lavado, una primera estación de lavado 1a y una segunda estación de lavado 1b. Las estaciones de lavado incluyen boquillas 2a y 2b que distribuyen la disolución de lavado, tuberías 3a y 3b que distribuyen la disolución de lavado y conectadas a las boquillas, y lechos compactos 4a y 4b. Hay varias boquillas 2a y 2b en ambas estaciones de lavado y están dispuestas a intervalos uniformes por el área transversal del lavador químico de modo que pulverizan disolución de lavado de manera sustancialmente uniforme por toda el área transversal del lavador químico. Los lechos compactos se colocan antes de las boquillas en la dirección de flujo de los gases de combustión. La primera estación de lavado 1a está dispuesta en el lavador químico de gas de combustión inmediatamente antes de la segunda estación de lavado 1b en la dirección de flujo de los gases de combustión. También es posible formar otras estaciones de lavado en el lavador químico de gas de combustión 1, estaciones que se colocan antes de la primera estación de lavado o después de la segunda estación de lavado en la dirección de flujo de los gases de combustión. Tras las dos estaciones de lavado, hay separadores de gotas 5 en el lavador químico de gas de combustión, que separan las gotas que se han arrastrado junto con los gases de combustión.
Los gases de combustión se suministran al lavador químico de gas de combustión 1 desde su parte inferior, por medio del conducto 6. El conducto 6 se coloca antes de la primera estación de lavado de modo que los gases de combustión descargados desde el conducto 6 al lavador químico de gas de combustión se lavan en primer lugar en la primera estación de lavado 1a del lavador químico. La dirección de flujo de los gases de combustión en el lavador químico de gas de combustión es ascendente, desde la parte inferior a la parte superior. Los gases de combustión se lavan en la primera estación de lavado 1a con disolución de carbonato de sodio pulverizada por medio de las boquillas 2a. El carbonato de sodio (Na_{2}CO_{3}) reacciona con el óxido de azufre (SO_{2}) en los gases de combustión y forma una disolución que contiene sulfito de sodio (Na_{2}SO_{3}) y bisulfito de sodio (Na_{2}HSO_{3}), que se retira del lavador químico por medio del tubo 7. La disolución de lavado que contiene carbonato de sodio se recircula por medio del tubo 8 y una bomba 9 dispuesta en el mismo desde la parte inferior de la primera estación de lavado de vuelta a las boquillas 2a de la primera estación de lavado.
Cuando se ha retirado el dióxido de azufre de los gases de combustión en la primera estación de lavado 1a, fluyen hacia arriba en el lavador químico hasta la segunda estación de lavado 1b. En la segunda estación de lavado el dióxido de carbono (CO_{2}) se retira de los gases de combustión lavándolos con disolución que contiene carbonato de sodio enfriada. La disolución de carbonato de sodio se pulveriza por medio de las boquillas 2b de la segunda estación de lavado 1b. También en la segunda estación de lavado 1b, la disolución de lavado que contiene carbonato de sodio se recircula hasta las boquillas 2b, recirculación que tiene lugar por medio del tubo 10 y una bomba 11 dispuesta en el mismo. El carbonato de sodio reacciona con el dióxido de carbono en los gases de combustión formando de ese modo una disolución de hidrogenocarbonato de sodio (NaHCO_{3}). La disolución de hidróxido de sodio (NaOH) también se conduce a la segunda estación de lavado 1b por medio del tubo 12 y las boquillas 2b para reemplazar el sodio usado en el lavado de dióxido de azufre en la primera estación de lavado. La disolución de hidróxido de sodio reacciona con el dióxido de carbono en los gases de combustión y forma una disolución de carbonato de sodio usada como disolución de lavado. Los gases de combustión limpios se conducen hacia arriba por medio de una chimenea 13 dispuesta en el extremo superior del lavador químico.
La disolución que contiene bicarbonato de sodio recibida desde la segunda estación 1b del lavador químico de gas de combustión se conduce por medio del tubo 14 a un intercambiador de calor 15 y además por medio del tubo 16 para procesarse en un separador 17. En el intercambiador de calor 15 se calienta la disolución que contiene bicarbonato de sodio, lo que mejora la separación de dióxido de carbono de la disolución en el separador. El propósito de la separación es, por medio de calor y presión, formar a partir de la disolución de bicarbonato de sodio la disolución de carbonato de sodio y dióxido de carbono gaseoso, disolución de carbonato de sodio que va a usarse en el lavador químico 1. La disolución de bicarbonato de sodio se pulveriza hacia abajo por medio de las boquillas 25 dispuestas en la parte superior del separador 17. Hay un lecho compacto 24 debajo de las boquillas, que mejora la separación de dióxido de carbono de la disolución de bicarbonato de sodio. El dióxido de carbono se separa a una fase de gas por medio de vapor caliente. El vapor se lleva al separador por medio de un tubo 22 conectado a su parte inferior. El dióxido de carbono liberado en la separación se retira por medio de un tubo 23 desde la parte superior del
separador 17.
El propósito del intercambiador de calor 15 es aumentar la temperatura de la disolución de bicarbonato de sodio recibida desde la segunda estación 1b del lavador químico de gas de combustión antes de dirigirse al separador 17. El intercambiador de calor 15 también enfría la disolución de carbonato de sodio recibida desde el separador 17, disolución enfriada que se conduce desde el intercambiador de calor 15 por medio del tubo 18 para actuar como disolución de lavado en la segunda estación 1b del lavador químico de gas de combustión. La disolución de carbonato de sodio recibida desde el separador se conduce al intercambiador de calor 15 por medio de un tubo 19. Se utiliza una bomba 20 dispuesta en el tubo 19 en la transferencia de la disolución.
La disolución de carbonato de sodio recibida desde el separador también se conduce desde el tubo 19 por medio del tubo 21 a la primera estación de lavado 1a del lavador químico de gas de combustión como disolución de lavado. En la realización de la figura, la recirculación de la disolución de carbonato de sodio que va a usarse como disolución de lavado desde el separador 17 de vuelta a las diferentes estaciones de lavado del lavador químico de gas de combustión se realiza conduciendo la disolución de carbonato de sodio a las estaciones de lavado primera y segunda del lavador químico de gas de combustión, a los tubos 8 y 10 que recirculan la disolución de lavado en las estaciones de lavado primera y segunda.
La figura 2 muestra la realización de la figura 1 en más detalle. La figura 2 muestra los intercambiadores de calor necesarios para el funcionamiento eficaz de la invención, que enfrían o calientan las disoluciones usadas en el procedimiento que atraviesan los mismos. Una parte de los intercambiadores de calor utilizan la circulación de medio de intercambio de calor externa 50 del procedimiento. Los tubos 27, 30, 31 y 33 que transportan el medio de intercambio de calor, que son una parte de esta circulación de medio de intercambio de calor, se muestran con líneas discontinuas en la figura. Los intercambiadores de calor que son parte de la circulación de medio de intercambio de calor externa están marcados con los números 29, 26, 32 y 28. El uso de estos intercambiadores de calor en el procedimiento no afecta al funcionamiento básico del lavador químico de gas de combustión y el separador.
Tal como puede observarse en la figura 2, en la primera estación de lavado 1a del lavador químico de gas de combustión 1 la disolución de lavado que contiene carbonato de sodio recirculada se conduce por medio del intercambiador de calor 26 hasta las boquillas 2a. En el intercambiador de calor 26 se enfría la disolución de lavado. Por tanto, los gases de combustión se lavan con disolución de lavado enfriada en la primera estación, que no sólo actúa como reactivo de retirada de azufre, sino que también enfría los gases de combustión antes de que se transporten a la segunda estación de lavado. Los gases de combustión se enfrían hasta aproximadamente 40ºC. El enfriamiento de los gases de combustión mejora la separación de dióxido de carbono de los mismos. También en la segunda estación de lavado 1b es ventajoso usar disolución de carbonato de sodio enfriada. El uso de disolución de lavado enfriada mejora la absorción de dióxido de carbono en la disolución de lavado.
La disolución usada como medio de enfriamiento del intercambiador de calor 26 puede ser cualquier líquido adecuado para el intercambio de calor, por ejemplo agua. El medio de intercambio de calor entra en el aparato por medio del tubo de medio de intercambio de calor 27, desde el que se distribuye a un intercambiador de calor 28 que enfría el dióxido de carbono recibido desde el separador 17, que se explica en más detalle más adelante, y un intercambiador de calor 29 que enfría la disolución de carbonato de sodio recibida desde el separador 17. El medio de intercambio de calor que entra en el aparato está por tanto frío y en la circulación se dirige en primer lugar a aquellos intercambiadores de calor, cuya tarea es enfriar los flujos de medio en el procedimiento. Cuando enfría los flujos de medio, el medio de intercambio de calor absorbe calor, es decir se calienta y finalmente puede usarse para calentar un flujo de medio que atraviesa un determinado intercambiador de calor.
Desde el intercambiador de calor 29, el medio de enfriamiento se dirige por medio del tubo 30 al intercambiador de calor 26 que enfría la disolución de lavado que circula en la primera estación de lavado. El medio caliente que ha absorbido calor del intercambiador de calor se conduce por medio del tubo 31 al intercambiador de calor 32, en el que calienta la disolución que contiene bicarbonato de sodio recibida desde la segunda estación de lavado 1b del lavador químico de gas de combustión. El medio caliente del intercambiador de calor 28 también se dirige al intercambiador de calor 32 por medio del tubo 33.
Tal como puede observarse en la figura, la disolución que contiene carbonato de sodio recibida desde la segunda estación de lavado 1b del lavador químico se calienta con dos intercambiadores de calor antes de conducirse al separador 17. La disolución que contiene carbonato de sodio calentada en el intercambiador de calor 32 se conduce por medio del tubo 14 al intercambiador de calor 15 y desde allí adicionalmente por medio del tubo 16 al separador 17.
La disolución de carbonato de sodio recibida desde el separador 17 se enfría, a su vez, con dos intercambiadores de calor antes de conducirse a la segunda estación de lavado 1b del lavador químico. Desde el separador, la disolución de carbonato de sodio se conduce en primer lugar al intercambiador de calor 15 y desde allí a través del tubo 42 al intercambiador de calor 29 que es parte de la circulación de medio de intercambio de calor externa del procedimiento. Desde el intercambiador de calor 29, la disolución de carbonato de sodio se dirige por medio del tubo 43 al tubo de circulación 10 que suministra disolución de lavado a la segunda estación de lavado del lavador químico.
El intercambiador de calor 28 es, tal como se mencionó anteriormente, un intercambiador de calor que enfría el gas que contiene dióxido de carbono recibido desde el separador 17. El medio de enfriamiento frío se conduce al intercambiador de calor 28 desde el tubo de medio de enfriamiento 27. El condensado formado al enfriar el gas que contiene dióxido de carbono se lleva de vuelta al separador 17 por medio del tubo 34. El gas que contiene dióxido de carbono se conduce fuera del intercambiador de calor para comprimirse posteriormente (no mostrado en la figura).
El calor requerido por el separador 17, es decir el vapor usado en esta realización se forma de la disolución de carbonato de sodio recibida desde el separador 17, que se evapora en el intercambiador de calor 35. La disolución de carbonato de sodio se dirige al intercambiador de calor 35 por medio del tubo 36 y el vapor formado en el intercambiador de calor se dirige al separador por medio del tubo 22. El calor necesario para evaporar la disolución de carbonato de sodio se lleva al intercambiador de calor, por ejemplo, como vapor por medio del tubo 38. El condensado que se forma en el intercambiador de calor 35 se retira por medio del tubo 39.
Para producir vapor, también es posible usar un evaporador en lugar de un intercambiador de calor 35. También es posible conducir directamente al separador el vapor recibido desde una caldera, desde una parte del procedimiento conectada al mismo, o desde otra parte en la planta de procedimiento, por ejemplo vapor principal.
La invención no pretende limitarse a las realizaciones presentadas como ejemplos anteriormente, sino que la invención pretende aplicarse ampliamente dentro del alcance de la idea inventiva tal como se define en las reivindicaciones adjuntas. Los intercambiadores de calor usados al aplicar la invención pueden ser cualquier intercambiador de calor adecuado para calentamiento/enfriamiento indirecto.

Claims (10)

1. Método para retirar dióxido de carbono (CO_{2}) de gases de combustión que contienen dióxido de azufre (SO_{2}), método en el que los gases de combustión se lavan con una disolución de lavado en un lavador químico (1), que comprende al menos una primera estación de lavado (1a) y una segunda estación de lavado (1b), en el que los gases de combustión se lavan en la primera estación de lavado (1a) para retirar dióxido de azufre en los gases de combustión y después de esto en la segunda estación de lavado (1b) para retirar dióxido de carbono (CO_{2}), caracterizado porque en las estaciones de lavado tanto primera (1a) como segunda (1b) se usa una disolución de carbonato de sodio (Na_{2}CO_{3}) como disolución de lavado.
2. Método según la reivindicación 1, caracterizado porque la disolución de bicarbonato de sodio (NaHCO_{3}) formada como resultado del lavado en la segunda estación de lavado (1b) se conduce a un separador (17) en el que se procesa con el fin de formar una disolución que contiene carbonato de sodio y gas dióxido de carbono.
3. Método según la reivindicación 2, caracterizado porque la disolución de carbonato de sodio formada en el separador (17) se conduce a la primera (1a) y a la segunda estación de lavado (1b) del lavador químico (1).
4. Método según la reivindicación 2, caracterizado porque la disolución de bicarbonato de sodio se procesa en el separador (17) con vapor.
5. Método según la reivindicación 1, caracterizado porque una disolución de hidróxido de sodio (NaOH) se conduce a la segunda estación de lavado (1b) con el fin de formar una disolución de carbonato de sodio.
6. Método según la reivindicación 1, caracterizado porque la disolución que contiene sulfito de sodio (Na_{2}SO_{3}) y bisulfito de sodio (Na_{2}HSO_{3}) formada en la primera estación de lavado (1a) se retira.
7. Método según la reivindicación 2, caracterizado porque la disolución de bicarbonato de sodio se calienta con al menos un intercambiador de calor (32, 15) antes de conducirse al separador (17).
8. Método según la reivindicación 2, caracterizado porque la disolución de bicarbonato de sodio se enfría con al menos un intercambiador de calor (15, 29) antes de conducirse a la segunda estación de lavado (1b).
9. Método según la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque se usa una circulación del medio de intercambio de calor externa (50) para calentar la disolución de bicarbonato de sodio y para enfriar la disolución de carbonato de sodio.
10. Método según la reivindicación 7 ó 9, caracterizado porque se usa un medio de intercambio de calor en el calentamiento de la disolución de carbonato de sodio, medio que ha absorbido calor en al menos un intercambiador de calor (29, 26) que es parte de la circulación del medio de intercambio de calor (50).
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