ES2335636A1 - Composicion cosmetica o dermofarmaceutica de micelas mixtas. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética o dermofarmacéutica de micelas mixtas lípido-tensioactivo que se reconstituyen en el estrato córneo de la piel y su uso para el tratamiento y/o cuidado de la piel, pestañas, cabello y/o uñas.
Description
Composición cosmética o dermofarmacéutica de
micelas mixtas.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas o dermofarmacéuticas de micelas mixtas
fosfolípido-tensioactivo donde las micelas mixtas se
reconstituyen en liposomas mixtos en el estrato córneo de la piel
encapsulando agua, y su uso para el tratamiento y/o cuidado de
aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel,
pestañas, cabello y/o uñas asociadas a una excesiva pérdida de agua
y/o a la alteración de la función barrera de la piel, pestañas,
cabello y/o uñas.
El estrato córneo de la piel está formado por
células planas finas, los corneocitos, separadas por capas
lipídicas. Cada corneocito consta de un conjunto de filamentos de
queratina dentro de una cubierta insoluble de proteínas. En la parte
externa de esta cubierta, y químicamente unidas a las proteínas, se
encuentran ceramidas de cadena larga que interaccionan con las capas
lipídicas intercelulares, lo que en conjunto da una estructura
hidrófoba. Adicionalmente, en el estrato córneo se encuentran tanto
intracelular como extracelularmente moléculas identificadas como
"factor natural de hidratación" (NMF) que por su naturaleza
higroscópica sirven para retener el agua.
La función principal de esta estructura es la de
barrera externa de la piel, y como barrera, esta estructura de
corneocitos y lípidos sirve para regular la pérdida de agua
transdérmica. La pérdida de agua transdérmica a través del estrato
córneo de la piel es un hecho inherente al funcionamiento normal del
estrato córneo, ya que es preciso hidratar las capas más externas
del estrato córneo para mantener su flexibilidad, y es a través de
estas capas por donde se produce la pérdida de agua. El hecho de
tener que hidratar las capas más externas del estrato córneo genera
un gradiente de agua dentro del estrato córneo, donde el porcentaje
de agua varía desde menos del 20% desde las capas más externas hasta
más del 40% en las capas más internas del estrato córneo
("Bioengineering of the Skin: Water and the Stratum
Corneum", 1994, 3-12).
Cuando la pérdida de agua transdérmica aumenta
se produce una deshidratación de la piel que se refleja en una
disminución de aproximadamente un 10% en el porcentaje de agua en
las capas del estrato córneo y como resultado aparece una piel seca,
con una menor flexibilidad y en la que es frecuente la
descamación.
Se ha demostrado que la perturbación de la
estructura y composición del estrato córneo afecta a la función
barrera que protege al organismo de las agresiones químicas, físicas
y de la pérdida de agua transdérmica. Entre los factores que
contribuyen a la deshidratación de la piel se encuentran la edad y
las condiciones medioambientales como por ejemplo el frío, el calor
y una baja humedad relativa.
Para el restablecimiento de una piel hidratada
se conocen en el estado de la técnica diferentes estrategias de
recuperación de la piel seca como son la oclusión, la emoliencia y
la hidratación. La oclusión consiste en reducir la pérdida de agua a
través de la piel dañada y/o en proteger la piel sana mediante el
uso de aceites minerales o vegetales, lanolinas, siliconas, mezclas
artificiales de lípidos cutáneos o sustancias formadoras de
película. Sin embargo, inicialmente estas sustancias aumentan el
coeficiente de difusión del agua a través de la epidermis de modo
que al principio de la aplicación aumenta la velocidad de pérdida de
agua transdérmica. La emoliencia trata de aumentar la flexibilidad y
la suavidad del estrato córneo y la hidratación busca incrementar el
contenido hídrico del estrato
córneo.
córneo.
Otro de los factores que contribuyen a la
pérdida de agua transdérmica es el uso de tensioactivos en
composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas. Se conoce en el
estado de la técnica que los tensioactivos se usan habitualmente en
la solubilización de membranas, y en particular del estrato córneo,
mediante la formación de micelas mixtas
lípido-tensioactivo (Colloid Polym. Sci.
2001, 279, 909-915; Colloid Polym. Sci. 2002,
280, 352-357).
La proporción de ceramidas en los lípidos del
estrato córneo desempeña un papel importante en la resistencia de
estos lípidos a ser solubilizados por tensioactivos y por lo tanto
en el mantenimiento de la estructura del estrato córneo (Colloids
Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 2000, 162,
131-140; International Journal of
Pharmaceutics 1999, 187, 231-241). Así por
ejemplo, el tratamiento del estrato córneo con octilglucósido
conduce a una solubilización parcial del estrato córneo que aumenta
con la concentración de octilglucósido hasta su concentración
micelar crítica, donde la fracción solubilizada está constituida
predominantemente por proteínas y en menor medida por lípidos, y que
este tratamiento conduce a una disgregación del estrato córneo
(Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 1997,
123-124, 415-424).
Si estas micelas mixtas
lípido-tensioactivo se diluyen aumentando la
concentración de lípidos, se forman vesículas de mayor tamaño donde
el tamaño de las vesículas depende del tensioactivo utilizado (J.
Phys. Chem. B 2001, 105 (40), 9879-9886).
Se sabe también que esta disolución y formación de vesículas puede
describirse como una serie de estructuras en equilibrio de
vesículas, capas laminares y micelas mixtas donde los equilibrios se
desplazan en función de la concentración relativa de tensioactivos y
lípidos (Biochemistry 1988, 27,
1695-1703).
Mientras que el tratamiento con tensioactivos se
ha utilizado para inducir cambios en el estrato córneo, la
aplicación tópica de liposomas de fosfolípidos se ha utilizado por
contra para mejorar las características cutáneas y como
estra-
tegia de protección del estrato córneo frente a un posterior tratamiento con tensioactivos (Micron 2001, 32, 201-205).
tegia de protección del estrato córneo frente a un posterior tratamiento con tensioactivos (Micron 2001, 32, 201-205).
Se conoce también en el estado de la técnica que
el tratamiento de un estrato córneo con una baja cantidad de lípidos
con liposomas formados con los lípidos del estrato córneo no
recupera la estructura del estrato córneo y se observan cambios
estructurales en las láminas lipídicas. Entre estos cambios se
observa la formación de nuevas vesículas aisladas en las láminas
lipídicas, y esta formación de vesículas podría estar asociada con
una restauración de la estructura lipídica intercelular dañada
(Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 2001, 182,
35-42).
La solicitud internacional de patente WO
99/22703 A1 describe formulaciones de aplicación a mucosas que
comprenden dispersiones de micelas de fosfolípidos que contienen un
agente biológicamente activo, donde los fosfolípidos se adhieren a
las mucosas y liberan el agente biológicamente activo de una manera
sostenida a lo largo del tiempo. Estas formulaciones pueden contener
además un tensioactivo. Sin embargo, no se indica en este documento
que dichas dispersiones micelares puedan atravesar el estrato córneo
si se aplican tópicamente a la piel.
La solicitud de patente ES 2070778 A1 describe
que cuando se añaden tensioactivos no-iónicos de
balance hidrófilo-lipófilo (HLB) entre 10 y 12 en
relaciones tensioactivo/fosfolípido del orden de 90/1 a 150/1 a
composiciones cosméticas, no se produce la solubilización de
liposomas de fosfolípidos en dichas composiciones cosméticas. En
este documento se describe también la incorporación de principios
activos y aditivos, si bien no se aporta información sobre la
capacidad de penetración de los liposomas de la composición.
Por otro lado, en el estado de la técnica
también se conoce que liposomas de fosfatidilcolina son capaces de
penetrar en el estrato corneo por medio de algún mecanismo inducido
por octilglucósido, ya que se observan vesículas de un tamaño de 190
nm dentro del estrato córneo, cuando la distancia intralaminar entre
los lípidos del estrato córneo es tan sólo de 5-6 nm
(Langmuir 2002, 18 (18), 7002-7008). En este
mismo documento se hipotetiza que la presencia de estas vesículas de
tamaño de 190 nm se debe a una reconstitución por dilución de
micelas de fosfatidilcolina-octilglucósido en
vesículas de fosfatidilcolina en la región lipídica intercelular del
estrato córneo.
Son numerosas las publicaciones en el estado de
la técnica, como por ejemplo US 5128139 A que describen
composiciones de aplicación tópica de dispersiones de liposomas
unilaminares o multilaminares de fosfolípidos encapsulando activos
cosméticos o dermofarmacéuticos. También se conoce el uso de
liposomas que aumentan la hidratación de la piel (Cosmetic and
Toiletries 1991, 106, 79-93). Sin embargo la
capacidad de penetración de estos liposomas en la piel es muy baja y
sólo un porcentaje muy bajo de liposomas realizan un efecto de
oclusión por adhesión a las capas más externas de la piel.
Según el estado de la técnica anterior, se
observa que los tensioactivos solubilizan membranas, y en particular
la membrana del estrato córneo, y que de esta manera contribuyen a
la pérdida de agua transdérmica. Además, el uso de los tensioactivos
en la industria cosmética se encuentra ampliamente generalizado para
solubilizar ingredientes cosméticos y/o aumentar la penetración de
estos a través del estrato córneo, con lo cual su uso provoca un
aumento de la pérdida de agua transdérmica.
Así pues, existe la necesidad de encontrar
composiciones cosméticas que comprendan tensioactivos que no
contribuyan a aumentar la pérdida de agua transdérmica, no
disminuyan la función barrera de la piel, y que faciliten la
penetración de liposomas y/o ingredientes cosméticos o
dermofarmacéuticos a través del estrato córneo.
La presente invención aporta una solución al
problema arriba mencionado. Sorprendentemente se ha descubierto en
la presente invención una composición cosmética o dermofarmacéutica
que comprende una dispersión de micelas mixtas
fosfolípido-tensioactivo y el uso de esta
composición para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones,
desórdenes y/o patologías de la piel, pestañas, cabello y/o uñas
asociadas a una excesiva pérdida de agua y/o a la alteración de la
función barrera de la piel, pestañas, cabello y/o uñas.
Por lo tanto un primer aspecto de la presente
invención se refiere a una composición cosmética o dermofarmacéutica
que comprende una dispersión de micelas mixtas
fosfolípido-tensioactivo, donde estas micelas mixtas
se reconstituyen en liposomas en el estrato córneo de la piel
encapsulando agua.
El término "micela mixta" se refiere en la
presente invención a un agregado aproximadamente esférico formado
por una monocapa homogénea de uno o más tensioactivos y de uno o más
fosfolípidos en un disolvente polar donde las regiones polares de
los tensioactivos y de los fosfolípidos se orientan hacia el
disolvente y constituyen la cara externa de la micela, mientras que
las regiones apolares de los tensioactivos y de los fosfolípidos
forman la cara interna de la micela.
El término "liposoma" se refiere en la
presente invención a un agregado aproximadamente esférico formado
por al menos una capa doble o bicapa de al menos un fosfolípido
donde las capas se encuentran muy próximas y las regiones apolares
de cada capa se orientan hacia las regiones apolares de la otra capa
lipídica, y de esta manera las regiones polares de los fosfolípidos
forman la cara interna y externa de la doble capa o bicapa. Los
liposomas de la presente invención pueden tener una sola bicapa y se
estructuran como liposomas unilaminares, o bien pueden tener de 2 a
6 bicapas, concéntricas o no, de lípidos, preferentemente de 2 a 4
bicapas concéntricas, y entonces se organizan como liposomas
multilaminares tipo cebolla, o bien pueden tener de 2 a 6 bicapas y
se organizan como liposomas unilaminares que comprenden de 1 a 5
liposomas unilaminares más pequeños.
En una realización particular, los liposomas son
liposomas mixtos formados por moléculas de uno o más lípidos y de
uno o más tensioactivos distribuidos homogéneamente en cada una de
las capas dobles o bicapas y con las estructuras descritas
anteriormente para los liposomas.
En una realización particular, el tensioactivo
de las micelas mixtas fosfolípido- tensioactivo se selecciona del
grupo formado por los tensioactivos no-iónicos,
tensioactivos anfóteros, tensioactivos aniónicos, tensioactivos
catiónicos y sus mezclas. Preferentemente los tensioactivos de la
composición de la presente invención son tensioactivos
no-iónicos y/o tensioactivos anfóteros, más
preferentemente se seleccionan del grupo formado por
alquilglicósidos con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de
carbono, alquilmaltósidos con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24
átomos de carbono, alquilfenoles etoxilados con un grupo alquilo que
tiene de 6 a 24 átomos de carbono y de 5 a 30 unidades de óxido de
etileno, éteres de alquilfenilpolioxietileno con un grupo alquilo
que tiene de 6 a 24 átomos de carbono, alcoholes grasos saturados o
insaturados con un grupo alquilo que tiene de 8 a 24 átomos de
carbono, poloxámeros, polisorbatos, ésteres de sorbitano, ésteres de
ácidos grasos de polietilenglicol, aceites de ricino, éteres de
alcoholes grasos y polioxietileno, alcanolamidas de ácidos grasos,
óxidos de aminas, alquilbetaínas con un grupo alquilo que tiene de 6
a 24 átomos de carbono, acilamidobetaínas, alquilsulfobetaínas con
un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de carbono, derivados de
glicina, digitonina y sus mezclas. Más preferentemente se
seleccionan del grupo formado por octilglucósido, decilglucósido,
laurilglucósido, octilfructósido, dodecilmaltósido, decilmaltósido,
nonoxinol-9, polietilenglicol
p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)feniléter,
palmitilalcohol, oleilalcohol, poloxámero 188, poloxámero 407,
polisorbato 20, polisorbato 60, polisorbato 80, estearato de
polietilenglicol 40, estearato de polietilenglicol 50, estearato de
polietilenglicol 100, polioxietilenesteariléter,
polioxietilenlauriléter, cocamida monoetanolamina, cocamida
dietanolamina, cocamida trietanolamina, lauramida dietanolamina,
lauramida monoetanolamina, óxido de cocamidopropilamina,
decilbetaína, dodecilbetaína, tetradecilbetaína, cocoilbetaína,
cocamidopropilbetaína, cocamidopropil hidroxisultaína,
N-2-hidroxietilglicinato de cocoilamidoetilo
y N-2-hidroxietilcarboxiglicinato de
cocoilamidoetilo y sus mezclas.
En otra realización particular, el fosfolípido
de las micelas de la composición de la presente invención es un
fosfoglicérido natural o sintético y preferentemente se selecciona
del grupo formado por fosfatidilserina, fosfatidilinositol,
fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina, ácido fosfatídico,
fosfatidilglicerol, difosfatidilglicerol, fosforilcolina,
cardiolipina, sus ésteres de ácidos grasos, productos de
hidrogenación y sus mezclas, como por ejemplo y sin sentido
limitativo lecitinas de huevo, soja o girasol. Entre los ácidos
grasos se encuentran por ejemplo y sin sentido limitativo los ácidos
esteárico, palmítico, oleico, mirístico, laúrico y todos aquellos
ácidos grasos saturados o insaturados conocidos en el estado de la
técnica.
En otra realización particular, la relación en
peso tensioactivo/fosfolípido en las micelas de la composición de la
presente invención varía entre un 150/1 y un 1/1, preferentemente
entre un 50/1 y un 2/1, y más preferentemente entre un 10/1 y un
4/1.
En otra realización particular, el diámetro de
las micelas de la composición de la presente invención es inferior a
35 nm, preferentemente es inferior a 20 nm, y más preferentemente es
inferior a 10 nm.
En otra realización particular, el diámetro de
los liposomas reconstituidos varía entre 80 nm y 700 nm,
preferentemente entre 120 nm y 350 nm, y más preferentemente entre
160 nm y 250 nm.
En otra realización particular, el porcentaje de
agua encapsulada en los liposomas reconstituidos varía entre un 5% y
un 95% en peso respecto al peso total del liposoma, preferentemente
entre un 15% y un 75% en peso, y más preferentemente entre un 30% y
un 60% en peso.
En otra realización particular, las micelas
mixtas de la composición de la invención comprenden adicionalmente
al menos un lípido, seleccionado del grupo formado por glicéridos,
esteroles, prenoles, glicolípidos, ceramidas, glicoesfingolípidos,
ácidos grasos, y sus mezclas, como por ejemplo y sin sentido
limitativo colesterol, campesterol, estigmasterol,
beta-sitosterol, ergosterol, fitosteroles,
triglicéridos, 1,2-diacilglicerol, fitoesfingosinas,
estearilamina o sus mezclas.
En otra realización particular, el disolvente de
la composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente
invención es cualquier disolvente o mezcla de disolventes
convencionales cosmética o dermofarmacéuticamente aceptables tales
como por ejemplo y sin sentido limitativo agua, etanol, propanol,
isopropanol, propilenglicol, glicerina, butilenglicol,
hexilenglicol, etoxidiglicol, polietilenglicol y/o una combinación
de los mismos.
Es conocido por el estado de la técnica, que la
solubilidad de las micelas mixtas
fosfolípido-tensioactivo es diferente para cada
disolvente variando en función de la naturaleza del fosfolípido y de
la concentración micelar crítica del tensioactivo en el disolvente o
mezcla de disolvente. Por lo tanto, la concentración máxima de
micelas mixtas dispersas en las composiciones cosméticas o
dermofarmacéuticas de la presente invención depende de los factores
anteriores.
En otra realización particular, la composición
cosmética o dermofarmacéutica de la invención comprende
adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un adyuvante cosmético o dermofarmacéutico. El
adyuvante cosmético o dermofarmacéutico puede estar disperso en la
composición o bien encapsulado en las micelas mixtas, y una vez
reconstituidas en liposomas el adyuvante cosmético o
dermofarmacéutico puede quedar fuera del liposoma, o bien en el
interior del liposoma en la bicapa de lípidos y/o en el núcleo polar
del liposoma. Entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
contenidos en las micelas mixtas de la composición de la invención
se encuentran los adyuvantes comúnmente empleados en composiciones
para el tratamiento y/o cuidado de la piel, pestañas, cabello y/o
uñas tales como por ejemplo y sin sentido limitativo,
acondicionadores de la piel como por ejemplo adyuvantes cosméticos o
dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de
la piel, enzimas epidérmicas hidrolíticas, alfahidroxiácidos,
betahidroxiácidos, agentes descamantes, agentes estimuladores o
inhibidores de la síntesis de melanina, agentes blanqueantes o
despigmentantes, agentes propigmentantes, agentes autobronceantes,
agentes antienvejecimiento, agentes inhibidores de la
NO-sintasa, disolventes orgánicos, propelentes
líquidos, vitaminas, pigmentos o colorantes, tintes, polímeros
gelificantes, espesantes, suavizantes, agentes antiarrugas, agentes
dermorelajantes, agentes capaces de disminuir o tratar las bolsas
bajo los ojos, agentes exfoliantes, agentes
anti-prurito, agentes para el tratamiento y/o
cuidado de pieles sensibles, agentes reafirmantes, agentes
astringentes, agentes estimuladores de la lipólisis, agentes
anticelulíticos, agentes calmantes, agentes antiinflamatorios,
agentes analgésicos, agentes que actúen sobre el metabolismo de las
células, agentes destinados a mejorar la unión
dermis-epidermis, agentes inductores del crecimiento
del cabello, agentes inhibidores o retardantes del crecimiento del
cabello, relajantes musculares, conservantes, perfumes, absorbentes
del olor, agentes quelantes, extractos vegetales, aceites
esenciales, extractos marinos, agentes provenientes de un
procedimiento de biofermentación, sales minerales, extractos
celulares y filtros solares (agentes fotoprotectores de naturaleza
orgánica o mineral activos contra los rayos ultravioleta A y/o B)
entre otros y/o sus mezclas, siempre que sean física y químicamente
compatibles con el resto de componentes de la composición y en
especial con las micelas mixtas
fosfolípido-tensioactivo contenidas en la
composición de la presente invención. Los adyuvantes cosméticos o
dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de
la piel son por ejemplo humectantes, sustancias que retienen la
humedad, hidratantes, emolientes, agentes emulsionantes, agentes
estimuladores de la síntesis de lípidos y componentes del estrato
córneo (ceramidas, ácidos grasos, proteínas, etc.), agentes
inhibidores de la 5\alpha-reductasa, agentes
inhibidores de lisil- y/o prolil-hidroxilasa,
agentes antioxidantes, agentes capturadores de radicales libres y/o
anti-contaminación atmosférica, agentes
anti-glicación, agentes antimicrobianos, agentes
fungicidas, agentes fungistáticos, agentes bactericidas, agentes
bacteriostáticos, agentes estimuladores de la síntesis de
macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces de inhibir o
prevenir su degradación, como por ejemplo y sin sentido limitativo
agentes estimuladores de la síntesis de colágeno, agentes
estimuladores de la síntesis de elastina, agentes estimuladores de
la síntesis de decorina, agentes estimuladores de la síntesis de
laminina, agentes estimuladores de la síntesis de defensinas,
agentes estimuladores de la síntesis de chaperonas, agentes
estimuladores de la síntesis de ácido hialurónico, agentes
estimuladores de la síntesis de aquaporinas, agentes estimuladores
de la síntesis de fibronectina, agentes inhibidores de
metaloproteasas de matriz, agentes inhibidores de la degradación de
colágeno, agentes inhibidores de la degradación de elastina, agentes
inhibidores de proteasas de serina como leucocito elastasa o
catepsina G, agentes estimuladores de la proliferación de
fibroblastos, agentes estimuladores de la proliferación de
queratinocitos, agentes estimuladores de la proliferación de
adipocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de
queratinocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de
adipocitos, agentes estimuladores de la angiogénesis, agentes
estimuladores de la síntesis de glicosaminoglicanos, agentes
reparadores del ADN, agentes protectores del ADN, agentes
anti-estrías, agentes reguladores de la producción
de sebo, agentes estimuladores de la cicatrización, agentes
coadyuvantes de la cicatrización, agentes reepitelizantes, factores
de crecimiento de citoquinas, agentes que actúen sobre la
circulación capilar y/o la microcirculación y/o sus mezclas.
Asimismo, la naturaleza de dichos adyuvantes adicionales no debe
alterar de manera inaceptable los beneficios de la composición de
micelas mixtas de la presente invención. La naturaleza de dichos
adyuvantes adicionales puede ser sintética o de origen natural, como
por ejemplo extractos vegetales, o provenir de un procedimiento de
biofermentación. Ejemplos adicionales pueden encontrarse descritos
en CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Eleventh Edition
2006.
Otra realización de la presente invención se
refiere a una composición cosmética o dermofarmacéutica de micelas
mixtas que comprende una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un compuesto seleccionado del grupo de los
adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan y/o
mantienen la función barrera de la piel formado por humectantes,
sustancias que retienen la humedad, hidratantes, emolientes, agentes
emulsionantes y sus mezclas, como por ejemplo y sin sentido
limitativo, glicerina, pentilenglicol, propilenglicol,
Glycereth-26, Sorbeth-30, pantenol,
trehalosa y sus derivados, ácido hialurónico y sus derivados, ácido
piroglutámico y sus derivados, serina, prolina, glutamato, arginina,
urea, creatina, glucosaminas, ácido láctico, lactato de laurilo,
lactato de miristilo, poligliceril acrilato, ectoína y sus
derivados, quitosano,
N-(2-hidroxietil)acetamida, sacárido
isomerato, sorbitol, pentaeritritol, inositol, xilitol,
2-pirrolidona-5-carboxilato
de sodio, ácido
N-lauroil-pirrolidonacarboxílico,
N-lauroil-L-lisina,
N-alfa-benzoil-L-arginina,
colágeno soluble, dibutilftalato, gelatina, alcohol esteárico,
gliceril monoricinoleato, gliceril monoestearato,
propan-1,2-diol,
butan-1,3-diol, aceite de visón,
alcohol cetílico, isoestearato de isopropilo, ácido esteárico,
palmitato de isobutilo, estearato de isocetilo, alcohol oléico,
laurato de isopropilo, laurato de hexilo, oleato de decilo,
octadecan-2-ol, alcohol isocetílico,
palmitato de cetilo, dimetilpolisiloxano, sebacato de
di-n-butilo, miristato de isopropilo, palmitato de
isopropilo, estearato de isopropilo, estearato de butilo,
polietilenglicol, trietilenglicol, lanolina, aceite de ricino,
alcoholes de lanolina acetilados, petroleum, aceite mineral,
miristato de butilo, ácido isoesteárico, ácido palmítico, linoleato
de isopropilo, oleato de decilo o miristato de miristilo entre
otros.
Adicionalmente, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un extracto o combinación de extractos con actividad cicatrizante
y/o reepitelizante o con eficacia como coadyuvantes en procesos de
cicatrización y/o reepitelización como por ejemplo y sin sentido
limitativo los extractos de Centella asiatica, Rosa moschata,
Echinacea angustifolia, Symphytum officinale, Equisetum arvense,
Hyperícum perforatum, Mimosa tenuiflora, Aloe vera, Polyplant®
Epithelizing [INCI: Caléndula Officinalis, Hypericum Perforatum,
Chamomilla Recutita, Rosmarinus Officinalis] comercializado por
Provital, Cytokinol® LS 9028 [INCI: Hydrolyzed Casein, Hydrolyzed
Yeast Protein, Lysine HCI] comercializado por Laboratories
Serobiologiques/Cognis o Deliner® [INCI: Zea May (Corn)
Kernel Extract] comercializado por Coletica/Engelhard entre otros,
y/o además una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de
al menos un compuesto sintético, extracto o producto proveniente de
un procedimiento de biofermentación con actividad cicatrizante y/o
reepitelizante o con eficacia como coadyuvante en procesos de
cicatrización y/o reepitelización como por ejemplo y sin sentido
limitativo cadherinas, integrinas, selectinas, receptores de ácido
hialurónico, inmunoglobulinas, factor de crecimiento de
fibroblastos, factor de crecimiento del tejido conectivo, factor de
crecimiento derivado de plaquetas, factor de crecimiento endotelial
vascular, factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento
insuliniforme, factores de crecimiento de queratinocitos, factores
estimuladores de colonias, factores transformadores de crecimiento
beta, factor de necrosis tumoral alfa, interferones, interleucinas,
metaloproteinasas de la matriz, receptores de fosfatasas de tirosina
proteínicas, Antarcticine® [INCI: Pseudoalteromonas Ferment Extract]
o Decorinyl® [INCI: Tripeptide-10 Citrulline],
comercializados por Lipotec, entre otros.
Adicionalmente, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un extracto o combinación de extractos con actividad estimuladora de
la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces de
inhibir o prevenir su degradación, como por ejemplo agentes
estimuladores de la síntesis de colágeno, agentes estimuladores de
la síntesis de elastina, agentes estimuladores de la síntesis de
decorina, agentes estimuladores de la síntesis de laminina, agentes
estimuladores de la síntesis de defensinas, agentes estimuladores de
la síntesis de chaperonas, agentes estimuladores de la síntesis de
ácido hialurónico, agentes estimuladores de la síntesis de
aquaporinas, agentes estimuladores de la síntesis de fibronectina,
agentes inhibidores de metaloproteasas de matriz, agentes
inhibidores de la degradación de colágeno, agentes inhibidores de la
degradación de elastina, agentes inhibidores de proteasas de serina
como leucocito elastasa o catepsina G, agentes estimuladores de la
proliferación de fibroblastos, agentes estimuladores de la
proliferación de queratinocitos, agentes estimuladores de la
diferenciación de queratinocitos, agentes estimuladores de la
proliferación de adipocitos, agentes estimuladores de la
diferenciación de adipocitos, agentes estimuladores de la
angiogénesis, agentes estimuladores de la síntesis de
glicosaminoglicanos, agentes reparadores del ADN y/o agentes
protectores del ADN, como por ejemplo y sin sentido limitativo
extractos de Centella asiatica, Saccharomyces cerivisiae, Solanum
tuberosum, Rosmarinus officinalis, Vaccinium
angustifolium, extracto de las algas Macrocystis pyrifera,
Padina pavonica, extracto de las plantas de soja, malta, lino,
salvia, trébol rojo, kakkon, altramuz, extracto de avellana, de
maíz, extracto de levadura, extracto de brotes de haya, extracto de
semillas de leguminosas, extracto de hormonas vegetales tales como
giberelinas, auxinas o citoquininas entre otras, o extracto de
zooplancton Salina entre otros y/o además una cantidad cosmética o
dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto sintético,
extracto o producto proveniente de un procedimiento de
biofermentación con actividad estimuladora de la síntesis de
macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces de inhibir o
prevenir su degradación como por ejemplo y sin sentido limitativo el
producto de fermentación de la leche con Lactobacillus
Bulgaricus, asiaticósidos y sus derivados, vitamina C y sus
derivados, ácido cinámico y sus derivados, Matrixyl® [INCI:
Palmitoyl Pentapeptide-3], Matrixyl® 3000 [INCI:
Palmitoyl Tetrapeptide-3, Palmitoyl Oligopeptide] o
Biopeptide CL^{TM} [INCI: Glyceryl Polymethacrylate, Propylene
Glycol, Palmitoyl Oligopeptide] comercializados por Sederma,
Antarcticine [INCI:_ Pseudomonas ferment extract] comercializado por
Lipotec, Drieline® PF [INCI:Yeast Betaglucan] comercializado por
Alban Muller, Phytovityl C® [INCI: Aqua, Zea Mays Extract]
comercializado por Solabia, Collalift® [INCI: Hydrolyzed Malt
Extract] comercializado por Coletica/Engelhard, Phytocohesine® PSP
[proposed INCI: Sodium Beta-Sitosterol Sulfate]
comercializado por Seporga, minerales como calcio entre otros,
retinoides y sus derivados, isoflavonoides, carotenoides, en
particular licopeno, pseudodipéptidos, retinoides y sus derivados
como retinol o palmitato de retinilo entre otros, o heparinoides
entre otros.
Adicionalmente, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un extracto o combinación de extractos con actividad reafirmante,
redensificante y/o reestructurante como por ejemplo y sin sentido
limitativo los extractos de Malpighia punicitolia, Cynara
scolymus, Gossypium herbaceum, Aloe Barbadensis, Panicum miliaceum,
Morus nigra, Sesamum indicum, Glycine soja, Tríticum vulgare,
Pronalen® Refirming HSC [INCI: Triticum vulgare, Silybum
Marianum, Glycine Soy, Equisetum Arvense, Alchemilla Vulgaris,
Medicago Sativa, Raphanus Sativus] o Polyplant® Refirming [INCI:
Coneflower, Asiatic Centella, Fucus, Fénugreek] comercializados por
Provital, Lanablue® [INCI: Sorbitol, Algae Extract] comercializado
por Atrium Innovations, Pepha®-Nutrix [INCI: Natural Nutrition
Factor] comercializado por Pentapharm, o extractos vegetales que
contengan isoflavonas y/o al menos un compuesto sintético, extracto
o producto de biofermentación con actividad reafirmante,
redensificante y/o reestructurante como por ejemplo y sin sentido
limitativo Biopeptide EL^{TM} [INCI: Palmitoyl Oligopeptide],
Biopeptide CL^{TM} [INCI: Palmitoyl Oligopeptide], Vexel® [INCI:
Water (Aqua), Propylene Glycol, Lecithin, Caffeine, Palmitoyl
Carnitine], Matrixyl® [INCI: Palmitoyl
Pentapeptide-3], Matrixyl® 3000 [INCI: Palmitoyl
Tetrapeptide-3, Palmitoyl Oligopeptide] o
Bio-Bustyl^{TM} [INCI: Glyceryl Polymethacrylate,
Rahnella Soy Protein Ferment, Water (Aqua), Propylene Glycol,
Glycerin, PEG-8, Palmitoyl Oligopeptide]
comercializados por Sederma, Dermosaccharides® HC [INCI: Glycerin,
Water (Aqua), Glycosaminoglycans, Glycogen], Aglycal® [INCI:
Mannitol, Cyclodextrin, Glycogen, Aratostaphylos Uva Ursi
Leaf Extract], Cytokinol® LS [INCI: Hydrolyzed Casein, Hydrolyzed
Yeast Protein, Lysine HCL] o Firmiderm® LS9120 [INCI: Terminalia
Catappa Leaf extract, Sambucus Negra Flower Extract, PVP,
Tannic Acíd] comercializados por Laboratoires
Serobiologiques/Cognis, Liftline® [INCI: Hydrolyzed wheat protein],
Raffermine® [INCI: Hydrolyzed Soy Flour] o Ridulisse C® [Hydrolyzed
Soy Protein] comercializados por Silab, Serilesine® [INCI:
hexapeptide-10] o Decorinyl^{TM} [INCI:
Tripeptide-10 Citrulline] comercializados por
Lipotec, Ursolisome® [INCI: Lecithin, Ursolic Acid, Atelocollagen,
Xanthan Gum, Sodium Chondroitin Sulfate] o Collalift® [INCI:
Hydrolyzed Malt Extract] comercializados por Coletica/Engelhard,
Syn®-Coll [INCI: Palmitoyl Tripeptide-5]
comercializado por Pentapharm, Hydriame® [INCI: Water (Aqua),
Glycosaminoglycans, Sclerotium Gum] comercializado por Atrium
Innovations o IP2000 [INCI: Dextran, Trifluoroacetyl
tripeptide-2] comercializado por Instituí Europeen
de Biologie Cellulaire entre otros.
Además, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un extracto o combinación de extractos con actividad
anti-glicación como por ejemplo y sin sentido
limitativo los extractos de Vaccinium angustifolium entre
otros, y/o además una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un compuesto sintético, extracto o producto
proveniente de un procedimiento de biofermentación con actividad
anti-glicación como por ejemplo y sin sentido
limitativo ergotioneína y sus derivados, lisina, Aldenine® [INCI:
Hydrolized Wheat Protein, Hydrolized Soy Protein,
Tripeptide-1] o Eyeseryl® [INCI: Acetyl
Tetrapeptide-5] comercializados por Lipotec,
hidroxiestilbenos y sus derivados, resveratrol o
3,3',5,5'-tetrahidroxiestilbeno entre otros.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
micelas mixtas de la presente invención puede comprender de entre
los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos una cantidad
cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un extracto o
combinación de extractos con actividad inhibidora de la
NO-sintasa como por ejemplo y sin sentido limitativo
los extractos de plantas Vitis vinifera, Olea europaea o
Gingko biloba entre otros.
Asimismo, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un extracto o combinación de extractos con actividad capturadora de
radicales libres y/o anti-contaminación atmosférica
como por ejemplo y sin sentido limitativo extracto de té, extracto
de hoja de olivo, extracto de Rosmarinus officinalis o
extracto de Eichhornia crassipes y/o al menos un compuesto
sintético, extracto o producto proveniente de un procedimiento de
biofermentación con actividad capturadora de radicales libres y/o
anti-contaminación atmosférica como por ejemplo y
sin sentido limitativo benzopirenos, metales pesados tales como
cobalto, mercurio, cadmio o níquel, vitamina C y sus derivados,
vitamina E y sus derivados, en particular acetato de tocoferol,
glicósido de ascorbilo, fenoles y polifenoles, en particular
taninos, ácido tánico y ácido elágico, galocatecol, antocianos,
ácido clorogénico, estilbenos, índoles, derivados de aminoácidos que
contienen cisteína, en particular N-acetilcisteína,
ergotioneína, S-carboximetilcisteína, agentes
quelantes, en particular EDTA o etilendiaminas, caroténoides,
bioflavonoides, ubiquínona, idebenona, catalasa, superóxido de
dismutasa, lactoperoxidasa, glutatión de peroxidasa, glutatión,
benzilidenalcanfor, pidolatos, lignanos, melatonina, orizanol,
Aldenine® [INCI: Hydrolized wheat protein, hydrolized soy protein,
tripeptide-1] o Lipochroman-6 [INCI:
Dimethylmethoxy Chromanol] comercializados por Lipotec entre
otros.
Adicionalmente, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un extracto o combinación de extractos con actividad inhibidora de
la 5\alpha-reductasa como por ejemplo y sin
sentido limitativo extracto de Cinnamommum zeylanicum, Laminaria
saccharina, Spiraea ulmaria, Serenoa repens, extractos de
plantas Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia
caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha
piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis, Thymus
vulgaricus, extracto de plantas del género Silybum, extracto de
plantas que contienen sapogeninas y en particular extracto de
plantas de Dioscorea entre otros y/o además una cantidad cosmética o
dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto sintético,
extracto o producto proveniente de un procedimiento de
biofermentación con actividad inhibidora de la
5\alpha-reductasa como por ejemplo y sin sentido
limitativo retinoides y en particular retinol, azufre y sus
derivados, sales de zinc y en particular lactato, gluconato,
pidolato, carboxilato, salicilato o cisteato de zinc, cloruro de
selenio, vitamina B6, piridoxina, capriloil glicina o sarcosina
entre otros.
Asimismo, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un compuesto sintético con actividad inhibidora de lisil- y/o
prolil-hidroxilasa como por ejemplo y sin sentido
limitativo 2,4-diaminopirimidina 3-óxido o
2,4-diamino-6-piperidinopirimidina
3-óxido entre otros.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
la invención también puede contener adicionalmente de entre los
adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos una cantidad cosmética o
dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un agente bactericida y/o
bacteriostático y/o un agente fungicida y/o un agente fungistático,
como por ejemplo y sin sentido limitativo caprililglicol,
imidazolinidil urea, 4-hidroxibenzoato de metilo
[INCI: methylparaben], 4-hidroxibenzoato de etilo
[INCI: ethylparaben], 4-hidroxibenzoato de propilo
[INCI: propylparaben], 4-hidroxibenzoato de butilo
[INCI: butylparaben], 4-hidroxibenzoato de isobutiio
[INCI: isobutylparaben],
1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidino-2,4-diona
[INCI: DMDM Hydantoin], 4-hidroxibenzoato de bencilo
[INCI: benzylparaben], alcohol benzílico, ácido deshidroacético,
ácido benzoico, ácido sórbico, ácido salicílico, ácido fórmico,
ácido propiónico,
2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol,
3-p-clorofenoxi-1,2-propanodiol
[INCI: chlorphenesin], alcohol diclorobenzílico, butilcarbamato de
yodopropinilo/cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio,
clorhexidina, etanol, isopropanol, metanol,
1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol,
pentilenglicol, laurato de glicerina, caprilato de glicerina,
caprato de glicerina, peróxido de benzoilo, gluconato de
clorhexidina, triclosan, fenoxietanol,
terpinen-4-ol,
\alpha-terpineol, resorcinol, estimicina,
eritromicina, neomicina, clindamicina y sus esteres, tetraciclinas,
metronidazol, ácido azelaico, tolnaftato, nistatina, clortrimazol,
ketoconazol, piritionato de zinc, óxido de zinc, isotiazolinonas,
sulfuro de selenio, benzilhemiformal, ácido bórico, borato de sodio,
6,6-dibromo-4,4-dicloro-2,2'-metilendifenol
[INCI: bromochlorophene],
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano,
tosilcioramida sódica [INCI: chloramine T], cloroacetamida,
p-cloro-m-cresol,
2-benzil-4-clorofenol
[INCI: chlorophene], dimetil oxazolidina, bromuro de
dodecildimetil-2-fenoxietil amonio
[INCI: domiphen bromide], 7-etilbiciclooxazolidina,
hexetidina, glutaraldehido,
N-(4-clorofenil)-N-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]-urea
[INCI: cloflucarban],
2-hidroxi-4-isopropil-2,4,6-cicloheptatrien-1-ona
[INCI: Hinokitiol], isopropilmetilfenol, sales de mercurio, sales de
aluminio, nisina, fenoxiisopropanol, o-fenilfenol,
yoduro de
3-heptil-2-[(3-heptil-4-metil-3H-tiazol-2-iliden)metil]-4-metiltiazolio
[INCI: Quaternium-73], cloruro de plata, yodato de
sodio, timol, ácido undecilenico, ácido dietilentriaminpentaacético,
ácido etilendiamintetraacético, lactoperoxidasa, glucosa oxidasa,
lactoferrina, y/o una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un extracto natural o aceite esencial con
actividad bactericida, bacteriostática, fungicida y/o fungistática
intrínseca como por ejemplo y sin sentido limitativo los extractos
de Allium sativum, Caléndula officinalis, Chamomilla recutita,
Echinacea Purpura, Hyssopus Officinalis, Melaleuca alternifolia
o el aceite del árbol del té entre otros.
Asimismo, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un compuesto sintético o combinación de compuestos sintéticos con
actividad descamante como por ejemplo y sin sentido limitativo
alfahidroxiácidos, y en particular ácido glicólico, ácido láctico,
ácido cítrico, ácido tartárico, ácido málico y/o ácido mandélico
entre otros, betahidroxiácidos, como por ejemplo y sin sentido
limitativo ácido salicílico y sus derivados, así como el empleo de
urea y sus derivados, hidroxiestilbenos, resveratrol,
N-acetilglucosamina, ácido jasmónico y sus derivados, ácido
cinámico, ácido gentísico, oligofucosas, detergentes y/o enzimas,
como por ejemplo y sin sentido limitativo, sutilaínas, papaína o
bromelaína o bien al menos un extracto o combinación de extractos de
Saphora japónica, papaya, piña, calabaza o batata entre
otros.
Asimismo, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un compuesto analgésico y/o compuesto antiinflamatorio. Entre dichos
compuestos pueden destacarse compuestos sintéticos como la
hidrocortisona, clobetasol, dexametasona, prednisona, paracetamol,
ácido acetilsalicílico, amoxiprin, benorilato, salicilato de colina,
diflunisal, faislamina, salicilato de metilo, salicilato de
magnesio, salsalato, diclofenaco, aceclofenaco, acemetacina,
bromfenaco, etodolac, indometacina, sulindaco, tolmetin, ibuprofeno,
carprofeno, fenbufeno, fenoprofeno, flurbiprofeno, ketoprofeno,
ketorolac, loxoprofeno, naproxeno, oxaprozina, ácido tiaprofenico,
suprofeno, ácido mefenamico, meclofenamato, ácido meclofenamico,
nabumetona, fenilbutazona, azapropazona, metamizol, oxifenbutazona,
sulfinpirazona, piroxicam, lornoxicam, meloxicam, tenoxicam,
celecoxib, etoricoxib, lumiracoxib, parecoxib, rofecoxib,
valdecoxib, nimesulida, licofelona, ácidos grasos
omega-3 y sus biometabolitos, morfina, codeína,
oxicodona, hidrocodona, diamorfina, petidina, tramadol,
brupenorfina, benzocaína, lidocaína, cloroprocaína, tetracaína,
procaína, antidepresivos tricíclicos, amitriptilina, carbamazepina,
gabapentina, pregabalina, bisabolol, pantenol, biotina, fosfato
lauriminodipropionato de tocoferilo y disodio, ciclopirox olamine,
ácido nordihidroguaiarético, coenzima Q10 o éteres de
alquilglicerina, o los extractos naturales o aceites esenciales con
actividad analgésica y/o antiinflamatoria intrínseca, como por
ejemplo y sin sentido limitativo madecassosido, equinacina, aceite
de semilla de amaranto, aceite de madera de sándalo, extracto de
placenta, extracto de hoja de melocotonero, Aloe vera, Arnica
montana, Artemisia vulgaris, Asarum máximum, Caléndula officinalis,
Capsicum, Centipeda cunninghamii, Chamomilla recutita, Crinum
asiaticum, Hamamelis virginiana, Harpagophytum procumbens, Hypericum
perforatum, Lilium candidum, Malva sylvestris, Mélaleuca
alternifolia, Origanum mejorana, Salix alba, Silybum marianum,
Tanacetum parthenium o Uncaria guianensis entre
otros.
Además, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un extracto o combinación de extractos con actividad antiarrugas y/o
antienvejecimiento como por ejemplo y sin sentido limitativo los
extractos de Vitis vinifera, Rosa canina, Curcuma tonga, Iris
pallida, Theobroma cacao, Ginkgo biloba, o Dunaliella
salina entre otros y/o al menos un compuesto sintético, extracto
o producto de biofermentación con actividad antiarrugas y/o
antienvejecimiento como por ejemplo y sin sentido limitativo
Matrixyl® [INCI: Palmitoyl Pentapeptide-3] o
Matrixyl 3000® [INCI: Palmitoyl Tetrapeptide-3,
Palmitoyl Oligopeptide] comercializados por Sederma, Vialox® [INCI:
Pentapeptide-3] o Syn-ake® [INCI:
Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate] comercializados por
Pentapharm, Myoxinol^{TM} [INCI: Hydrolyzed Hibiscus
Esculentus Extract] comercializado por Laboratoires
Sérobiologiques/Cognis, Algisum C® [INCI: Methylsilanol Mannuronate]
o Hydroxyprolisilane CN® [INCI: Methylsilanol Hydroxyproline
Aspartate] comercializados por Exsymol, Argireline® [INCI: Acetyl
Hexapeptide-8], Leuphasyl® [INCI:
Pentapeptide-18], Aldenine® [INCI: Hydrolized wheat
protein, hydrolized soy protein, tripeptide-1],
Eyeseryl® [INCI: Acetyl Tetrapeptide-5],
Trylagen^{TM} [INCI: Pseudoalteromonas Ferment Extract, Hydrolyzed
Wheat Protein, Hydrolyzed Soy Protein, Tripeptide-10
Citrulline, Tripeptide-1] o
Lipochroman-6 [INCI: Dimethylmethoxy Chromanol]
comercializados por Lipotec, Kollaren® [INCI:
Tripeptide-1, Dextran] comercializado por Instituí
Europeen de Biologie Cellulaire, Collaxyl® [INCI:
Hexapeptide-9] o Quintescine® [INCI: Water, Butylene
Glycol, Dipeptide-4] comercializados por Vincience,
BONT-L-Peptide [proposed INCI:
Palmitoyl Hexapeptide] comercializado por Infinitec Activos,
antagonistas del canal de Ca^{2+} como la alverina, las sales de
manganeso o de magnesio, ciertas aminas secundarias o terciarias,
retinol y sus derivados, idebenona, coenzima Q10 y sus derivados,
ácido boswélico y sus derivados o agonistas de canales de cloruro
entre otros.
Adicionalmente, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas de la presente invención puede
comprender de entre los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos
una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos
un extracto o combinación de extractos con actividad despigmentante
como por ejemplo y sin sentido limitativo los extractos de
Achillea millefolium, Aloe vera, Aradirachta indica, Asmuna
japónica, Autocarpus incisus, Bidens pilosa, Broussonetia
papyrifera, Chlorella vulgaris, Cimicifuga racemosa, Emblica
officinalis, Glycyrrhiza glabra, Glycyrrhiza uralensis, Ilex
purpurea, Ligusticum lucidum, Ligusticum wallichii, Mitracarpus
scaber, Morinda citrifolia, Morus alba, Morus bombycis, Naringi
crenulata, Prunus domesticus, Pseudostellariae radix, Rumex crispus,
Rumex occidentalis, Sapindus mukurossi, Saxifragia sarmentosa,
Scutellaria Galericulate, Sedum sarmentosum Bunge, Stellaria medica,
Triticum Vulgare, Uva ursi o Whitania somnífera entre
otros, y/o además una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un compuesto sintético, extracto o producto
proveniente de un procedimiento de biofermentación con actividad
despigmentante como por ejemplo y sin sentido limitativo
Lipochroman-6 [INCI: Dimethylmethoxy Chromanol]
(6-hidroxi-7-metoxi-2,2-dimetilcromano)
o Chromabright^{TM} [proposed INCI: Dimethylmethoxy Chroman
Palmitate] comercializados por Lipotec, Actiwhite^{TM} LS9808
[INCI: Aqua, Glycerin, Sucrose Dilaurate, Polysorbate 20, Pisum
sativum (Pea) extract] o Dermawhite® NF LS9410 [INCI: Mannltol,
Arginine HCI, Phenylalanine, Disodium EDTA, Sodium Citrate, Kojic
Acid, Citric Acid, Yeast Extract] comercializados por Laboratoires
Serobiologiques/Cognis, Lumiskin^{TM} [INCI: Caprylic/Capric
Triglycerid, Diacetyl-Boldine], Melaclear^{TM}
[INCI: Glycerin, Aqua, Dithiaoctanediol, Gluconic acid, Sutilains,
Beta-carotene]., O.D.A.white^{TM} [INCI:
octadecendioic acid] o Etioline^{TM} [INCI: Glycerin, Butylene
Glycol, Arctostaphylos uva ursi Leaf Extract, Mitracarpus scaber
Extract] comercializados por Sederma, Sepiwhite^{TM} MSH [INCI:
Undecylenoyl Phenylalanine] comercializado por Seppic, Achromaxyl
[INCI: Aqua, Brassica napus Extract] comercializado por Vincience,
Gigawhite^{TM} [INCI: Aqua, Glycerin, Malva sylvestris
(Mallow) Extract, Mentha piperita Leaf Extract, Primula
veris Extract, Alchemilla vulgaris Extract, Verónica
officinalis Extract, Melissa officinalis Leaf Extract,
Achillea millefolium Extract], Melawhite® [INCI: Leukocyte
Extract, AHA] o Melfade®-J [INCI: Aqua, Arctostaphylos
uva-ursi Leaf Extract, Glycerin, Magnesium
Ascorbyl Phosphate] comercializados por Pentapharm, Albatin®
[INCI: Aminoethylphosphoric Acid, Butylene Glycol, Aqua]
comercializado por Exsymol, Tyrostat^{TM}-11
[INCI: Aqua, Glycerin, Rumex occidentalis Extract] o
Melanostatine®-5 [INCI: Dextran, Nonapeptide-1]
comercializados por Atrium Innovations, arbutina y sus isómeros,
ácido kójico y sus derivados, vitamina C y sus derivados como por
ejemplo y sin sentido limitativo el ácido
6-O-palmitoilascórbico, ácido dipalmitoilascórbico, la sal
magnésica del ácido
ascórbico-2-fosfato (MAP), la sal
sódica del ácido ascórbico-2-fosfato
(NAP), ascorbilglucósido o tetraisopalmitato de ascorbilo (VCIP)
entre otros, retinol y sus derivados incluyendo tretinoina e
isotretinoina, idebenona, ácido hidroxibenzoico y sus derivados,
flavonoides, extracto de soja, extracto de limón, extracto de
naranja, extracto de ginkgo, extracto de pepino, extracto de
geranio, extracto de gayuba, extracto de algarroba, extracto de
canela, extracto de mejorana, extracto de romero, extracto de clavo,
extracto soluble de regaliz, extracto de hojas de mora, niacinamida,
liquiritina, resorcinol y sus derivados, hidroquinona,
\alpha-tocoferol,
\gamma-tocoferol, ácido azelaico, azeloglicina,
resveratrol, sales de mercurio, ácido linoleico, ácido
\alpha-lipoico, ácido dihidrolipoico,
alfahidroxiácidos, betahidroxiácidos, ácido elágico, ácido ferúlico,
ácido cinámico, ácido oleanólico, aloesina y sus derivados y/o
inhibidores de proteasas de serina, como por ejemplo y sin sentido
limitativo inhibidores de triptasa, de tripsina o de
PAR-2, entre otros.
Las composiciones cosméticas o
dermofarmacéuticas de la invención pueden incluir agentes que
aumenten la absorción percutánea de las micelas mixtas, como por
ejemplo y sin sentido limitativo dimetilsulfóxido, dimetilacetamida,
dimetilformamida, tensioactivos, azona
(1-dodecilazacicloheptan-2-ona),
alcohol, urea, etodixidiglicol, acetona, propilenglicol o
polietilenglicol entre otros. Asimismo, las composiciones cosméticas
o dermofarmacéuticas objeto de la presente invención pueden
aplicarse en las áreas locales a tratar mediante iontoforesis,
sonoforesis, electroporación, parches microeléctricos, presión
mecánica, gradiente de presión osmótica, cura oclusiva,
microinyecciones o inyecciones sin agujas mediante presión, como por
ejemplo inyecciones por presión de oxígeno, o cualquier combinación
de ellas, con el fin de conseguir una mayor penetración de las
micelas mixtas en el estrato córneo.
Las composiciones de la invención también se
pueden incorporar en sistemas de liberación sostenida cosméticos o
dermofarmacéuticos.
El término "liberación sostenida" se
utiliza en sentido convencional refiriéndose a un sistema de
vehiculización de un compuesto o composición que proporciona la
liberación gradual de dicho compuesto o composición durante un
período de tiempo y preferiblemente, aunque no necesariamente, con
niveles de liberación del compuesto o composición constantes a lo
largo de un período de tiempo.
Ejemplos de sistemas de liberación sostenida son
milipartículas, micropartículas, nanopartículas, nanopartículas
sólidas lipídicas, esponjas, ciclodextrinas, vesículas, miliesferas,
microesferas, nanoesferas, lipoesferas, milicápsulas, microcápsulas
y nanocápsulas, los cuales se pueden añadir con el fin de conseguir
una mayor penetración de la composición de micelas mixtas y/o
mejorar las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la
misma.
Las formulaciones de liberación sostenida pueden
prepararse mediante los métodos conocidos en el estado de la
técnica. La cantidad de composición de micelas mixtas contenida en
la formulación de liberación sostenida dependerá, por ejemplo, de la
cinética y duración de la liberación de la composición de micelas
mixtas de la invención.
Las composiciones cosméticas o
dermofarmacéuticas de la presente invención pueden prepararse
mediante los métodos convencionales conocidos por los expertos en la
materia ("Harry's Cosmeticology", Eight edition 2000;
"Remington: The Science and Practice of Pharmacy",
Twentieth edition 2003). Las micelas mixtas de las composiciones de
la presente invención pueden prepararse igualmente mediante los
métodos conocidos por el experto en la materia.
Las formulaciones de aplicación tópica de la
composición de la invención pueden presentarse en cualquier forma de
administración sólida, líquida o semisólida, como por ejemplo y sin
sentido limitativo, cremas, emulsiones múltiples tales como por
ejemplo y sin sentido limitativo emulsiones de aceite y/o silicona
en agua, emulsiones de agua en aceite y/o silicona, emulsiones del
tipo agua/aceite/agua o agua/silicona/agua y emulsiones del tipo
aceite/agua/aceite o silicona/agua/silicona, composiciones anhidras,
dispersiones acuosas, aceites, leches, bálsamos, espumas, lociones,
geles, soluciones hidroalcóholicas, soluciones hidroglicólicas,
linimentos, sueros, jabones, champús, acondicionadores, serums,
films de polisacáridos, ungüentos, mousses, pomadas, polvos, barras,
lápices y vaporizadores o aerosoles (sprays), incluyendo las
formulaciones de permanencia o (leave on) y las de enjuagado o
(rinse-off). Estas formulaciones de aplicación
tópica pueden ser incorporadas mediante las técnicas conocidas por
los expertos en la materia a distintos tipos de accesorios sólidos
tales como por ejemplo y sin sentido limitativo a distintos
productos de línea de maquillaje tales como fondos de maquillaje,
incluyendo fondos de maquillaje fluidos y fondos de maquillaje
compactos, lociones desmaquillantes, leches desmaquillantes,
correctores de ojeras, sombras de ojos, barras de labios,
protectores labiales, brillos labiales y polvos entre otros. Las
composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas de la presente
invención también pueden incorporarse a productos para el
tratamiento y/o cuidado de las uñas y las cutículas tales como
esmaltes, lociones quitaesmaltes y lociones quitacutículas entre
otros.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
la invención también puede adsorberse a polímeros orgánicos sólidos
o soportes minerales sólidos como por ejemplo y sin sentido
limitativo talco, bentonita, sílice, almidón o maltodextrina entre
otros.
La composición cosmética de la invención también
puede incorporarse a tejidos,
tejidos-no-tejidos
(non-woven) y productos sanitarios que estén en
contacto directo con la piel, pestañas, cabello y/o uñas del cuerpo,
de modo que liberen las micelas mixtas de la composición de la
invención bien por biodegradación del sistema de anclaje al tejido,
tejido-no-tejido o producto
sanitario o bien por la fricción de estos con el cuerpo, por la
humedad corporal, por el pH de la piel o por la temperatura
corporal. Asimismo, los tejidos y los
tejidos-no-tejidos pueden emplearse
para la confección de prendas que estén en contacto directo con la
piel, cabello y/o uñas. De manera preferente, los tejidos,
tejidos-no-tejidos y productos
sanitarios que contienen la composición de la invención se emplean
para tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o
patologías de la piel, pestañas, cabello y/o uñas asociadas a una
excesiva pérdida de agua y/o a la alteración de la función barrera
de la piel, pestañas, cabello y/o uñas.
Ejemplos de tejidos,
tejidos-no-tejidos, prendas,
productos sanitarios y medios de inmovilización de micelas pueden
encontrarse descritos en la literatura y son conocidos en el estado
de la técnica ("Impregnating Fabrics With
Microcapsules", HAPPI May 1986; Int. J. Pharm. 2002,
242, 55-62; "Biofunctional Textiles and the
Skin" Curr. Probl. Dermatol. 2006 v.3; J.
Cont. Release 2004, 97, 313-320). Tejidos,
tejidos-no-tejidos, prendas y
productos sanitarios preferidos son vendas, gasas, camisetas,
calcetines, medias, ropa interior, fajas, guantes, pañales,
compresas, apositos, cubrecamas, toallitas, hidrogeles, parches
adhesivos, parches no adhesivos, parches microeléctricos y/o
mascarillas faciales.
Otro aspecto de la presente invención se refiere
a una composición cosmética o dermofarmacéutica de micelas mixtas
fosfolípido-tensioactivo, donde estas micelas mixtas
se reconstituyen en liposomas en el estrato córneo de la piel
encapsulando agua, para el tratamiento y/o cuidado de la piel,
pestañas, cabello y/o uñas.
En una realización particular, la presente
invención se refiere a una composición cosmética o dermofarmacéutica
de micelas mixtas fosfolípido-tensioactivo para el
tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o
patologías asociadas a una excesiva pérdida de agua y/o a la
alteración de la función barrera de la piel, pestañas, cabello y/o
uñas. De manera preferente, estas condiciones, desórdenes y/o
patologías se seleccionan del grupo formado por envejecimiento de la
piel (skin-aging), desórdenes de pigmentación de la
piel y/o el pelo, sequedad de la piel, hiperseborrea, piel sensible,
caspa, alopecia y pérdida del cabello, xeroderma, eczema,
dermatitis, psoriasis, acné, rosácea, infecciones de las uñas,
candidiasis y lupus eritematoso sistémico. Estas condiciones,
desórdenes y/o patologías pueden tener origen en una pérdida
excesiva de agua y/o alteración de la función barrera, o bien la
condición, desorden y/o patología tiene una causa distinta a la
pérdida excesiva de agua y/o alteración de la función barrera, pero
provoca una excesiva pérdida de agua y/o una alteración de la
función barrera.
En el contexto de la presente invención, el
término "envejecimiento de la piel" se refiere a los cambios
que experimenta la piel con paso de la edad (cronoenvejecimiento) o
por exposición al sol (fotoenvejecimiento) o a agentes ambientales
como son el humo del tabaco, las condiciones climáticas extremas de
frío o viento, los contaminantes químicos o la polución, e incluye
todos los cambios externos visibles y así como perceptibles mediante
tacto, como por ejemplo y sin sentido limitativo, el desarrollo de
discontinuidades en la piel como arrugas, líneas finas, grietas,
irregularidades o asperezas, aumento del tamaño de los poros,
pérdida de la elasticidad, pérdida de la firmeza, pérdida de la
tersura, pérdida de la capacidad de recuperación de la deformación,
descolgamiento de la piel como el descolgamiento de las mejillas, la
aparición de bolsas bajo los ojos o la aparición de papada entre
otros, cambios en el color de la piel como manchas, rojeces, ojeras
o aparición de zonas hiperpigmentadas como manchas de la edad o
pecas entre otros, diferenciación anómala, hiperqueratinización,
elastosis, queratosis, aspecto de piel de naranja, pérdida de la
estructuración del colágeno y otros cambios histológicos del estrato
córneo, de la dermis, de la epidermis, del sistema vascular
(por ejemplo la aparición de venas de araña o telangiectasias) o de aquellos tejidos próximos a la piel entre otros.
(por ejemplo la aparición de venas de araña o telangiectasias) o de aquellos tejidos próximos a la piel entre otros.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
la presente invención puede ser una composición final, disponible
para su aplicación sin que haya que realizar ningún procedimiento de
concentración, disolución, dilución, dispersión, pulverización,
esprayado o cualquier otro procedimiento similar conocido por el
experto en la materia, o bien una composición intermedia a la que se
realizarán uno o varios de los procedimientos anteriores o cualquier
otro procedimiento conocido por el experto en la materia con el
objeto de obtener una composición final.
Otro aspecto de la presente invención se refiere
al uso de una composición cosmética o dermofarmacéutica de micelas
mixtas fosfolípido-tensioactivo, donde estas micelas
mixtas se reconstituyen en liposomas en el estrato córneo de la piel
encapsulando agua, en la preparación de una composición cosmética o
dermofarmacéutica final para el tratamiento y/o cuidado de la piel,
pestañas, cabello y/o uñas.
En una realización particular, la presente
invención se refiere al uso de una composición cosmética o
dermofarmacéutica de micelas mixtas
fosfolípido-tensioactivo, donde estas micelas mixtas
se reconstituyen en liposomas en el estrato córneo de la piel
encapsulando agua, en la preparación de una composición cosmética o
dermofarmacéutica final para el tratamiento y/o cuidado de aquellas
condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una excesiva
pérdida de agua y/o a la alteración de la función barrera de la
piel, pestañas, cabello y/o uñas. De manera preferente, estas
condiciones, desórdenes y/o patologías se seleccionan del grupo
formado por envejecimiento de la piel (skin-aging),
desórdenes de pigmentación de la piel y/o el pelo, sequedad de la
piel, hiperseborrea, piel sensible, caspa, alopecia y pérdida del
cabello, xeroderma, eczema, dermatitis, psoriasis, acné, rosácea,
infecciones de las uñas, candidiasis y lupus eritematoso sistémico.
Estas condiciones, desórdenes y/o patologías pueden tener origen en
una pérdida excesiva de agua y/o alteración de la función barrera, o
bien la condición, desorden y/o patología tiene una causa distinta a
la pérdida excesiva de agua y/o alteración de la función barrera,
pero provoca una excesiva pérdida de agua y/o una alteración de la
función barrera.
Otro aspecto de la presente invención se refiere
a un método cosr?iético o dermofarmacéutico para el tratamiento y/o
cuidada de la piel, pestañas, cabello y/o uñas, que comprende la
aplicación de una composición cosmética o dermofarmacéutica de
micelas mixtas fosfolípido-tensioactivo, donde estas
micelas mixtas se reconstituyen en liposomas en el estrato córneo de
la piel encapsulando agua.
En una realización particular, el método de
tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o
patologías se encuentra asociado a una pérdida excesiva de agua y/o
a la alteración de la función barrera de la piel, pestañas, cabello
y/o uñas. De manera preferente, estas condiciones, desórdenes y/o
patologías se seleccionan del grupo formado por envejecimiento de la
piel (skin-aging), desórdenes de pigmentación de la
piel y/o el pelo, sequedad de la piel, hiperseborrea, piel sensible,
caspa, alopecia y pérdida del cabello, xeroderma, eczema,
dermatitis, psoriasis, acné, rosácea, infecciones de las uñas,
candidiasis y lupus eritematoso sistémico. Estas condiciones,
desórdenes y/o patologías pueden tener origen en una pérdida
excesiva de agua y/o alteración de la función barrera, o bien la
condición, desorden y/o patología tiene una causa distinta a la
pérdida excesiva de agua y/o alteración de la función barrera, pero
provoca una excesiva pérdida de agua y/o una alteración de la
función barrera.
La frecuencia de aplicación puede variar
ampliamente dependiendo de las necesidades de cada sujeto,
sugiriéndose un rango de aplicación desde una vez al mes hasta diez
veces al día, preferentemente desde una vez a la semana hasta cuatro
veces al día, más preferentemente desde tres veces por semana hasta
tres veces al día, aún más preferentemente una o dos veces al
día.
Los siguientes ejemplos específicos que se
proporcionan aquí sirven para ilustrar la naturaleza de la presente
invención. Estos ejemplos se incluyen solamente con fines
ilustrativos y no han de ser interpretados como limitaciones a la
invención que aquí se reivindica.
La figura 1 muestra una fotografía obtenida por
microscopía de transmisión electrónica. Los números señalan 5
liposomas conteniendo fosfatidilcolina de tamaño 280 nm (1), 470 nm
(2), 520 nm (3), (4) y 700 nm (5) reconstituidos en el estrato
córneo a partir de la composición de micelas mixtas del ejemplo 1.
El espacio interior de los liposomas está ocupado por agua del
estrato córneo que queda encapsulada dentro de los liposomas
reconstituidos.
La figura 2 muestra una fotografía obtenida por
microscopía de transmisión electrónica. Los números señalan 5
liposomas conteniendo fosfatidilcolina de tamaño 320 nm (1), 190 nm
(2), 160 nm (3), 270 nm (4) y 320 nm (5) reconstituidos en el
estrato córneo a partir de la composición de micelas mixtas del
ejemplo 2. El espacio interior de. los liposomas está ocupado por
agua del estrato córneo que queda encapsulada dentro de los
liposomas reconstituidos.
La figura 3 muestra una fotografía obtenida por
microscopía de transmisión electrónica. Los números señalan 2
liposomas conteniendo lecitina de tamaño 95 nm (1) y 180 nm (2)
reconstituidos en el estrato córneo a partir de la composición de
micelas mixtas del ejemplo 3. El espacio interior de los liposomas
está ocupado por agua del estrato córneo que queda encapsulada
dentro de los liposomas reconstituidos.
La figura 4 se obtuvo por microscopía de
transmisión electrónica, muestra un liposoma que contienen
fosfatidilserina, de tamaño 300 nm, reconstituido en el estrato
córneo a partir de la composición de micelas mixtas del ejemplo 4.
El espacio interior del liposoma está ocupado por agua del estrato
córneo que queda encapsulada dentro del liposoma reconstituido.
\global\parskip0.950000\baselineskip
Todos los reactivos y disolventes son de calidad
para síntesis y se usan sin ningún tratamiento adicional.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron 20,4 g del tensioactivo no iónico
n-octil
\beta-D-glucósido en 50 ml de
agua. Una vez hecha la disolución, se añadieron 7,8 g del lípido
LIPOID® S 100 (ésteres de ácidos grasos de fosfatidilcolina) [INCI:
Phosphatidylcholine], se mezcló bien y enrasó con agua hasta 100 ml.
Se volvió a mezclar calentando la dispersión hasta 40ºC y se utilizó
un baño de ultrasonidos para facilitar la homogeneización de la
solución. Las micelas mixtas se formaron cuando todo el lípido
estuvo solubilizado y se obtuvo una dispersión transparente.
\vskip1.000000\baselineskip
Las micelas mixtas se prepararon de la manera
descrita en el ejemplo 1, pero se sustituyó n-octil
\beta-D-glucósido por una mezcla
de tensioactivos de octilglucósido y decilglucósido, ORAMIX CG 110
[INCI: Water (Aqua), Caprylyl/Capryl Glucoside].
\vskip1.000000\baselineskip
Las micelas mixtas se prepararon de la manera
descrita en el ejemplo 2, pero se sustituyó el fosfolípido LIPOID® S
100 [INCI: Phosphatidylcholine] por lecitina LIPOID® P 20 [INCI:
Lecithin], La cantidad de tensioactivos fue de 32 g y la cantidad de
fosfolípidos de 3 g.
\vskip1.000000\baselineskip
Las micelas mixtas se prepararon de la manera
descrita en el ejemplo 1, pero se sustituyó n-octil
\beta-D-glucósido por
dodecilmaltósido y el fosfolípido LIPOID® S 100 [INCI:
Phosphatidylcholine] se sustituyó por fosfatidilserina. La cantidad
de dodecilmaltósido fue de 16 g y la cantidad de fosfatidilserina de
6,8 g.
\vskip1.000000\baselineskip
Las micelas mixtas se prepararon de la manera
descrita en el ejemplo 1. La cantidad de tensioactivo fue de 23 g,
la de fosfolípido 6 g y se añadió 1 g del lípido CERAMIDE III
(N-estearoilfitoesfingosina) a la vez que el fosfolípido.
\vskip1.000000\baselineskip
Las micelas mixtas se prepararon de la manera
descrita en el ejemplo 1. La cantidad de tensioactivo TWEEN® 80
[INCI: Polysorbate 80] fue de 8 g, la de fosfolípido
fosfatidilinositol 5 g y se añadió 1 g de colesterol a la vez que el
fosfolípido. El disolvente fue etanol.
\vskip1.000000\baselineskip
Las micelas mixtas se prepararon de la manera
descrita en el ejemplo 1. La cantidad de tensioactivo
nonoxinol-9 fue de 78 g, la de fosfolípido
fosfatidildiglicerol 1,4 g y se añadieron 0,4 g de MYRITOL® 318
[INCI: Caprylic/Capric Triglyceride] a la vez que el fosfolípido. El
disolvente fue glicerina.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Las micelas mixtas se prepararon de la manera
descrita en el ejemplo 1. La cantidad de tensioactivo dodecilbetaína
fue de 8 g, la de fosfolípido fosfatidiletanolamina 8 g. El
disolvente fue propilenglicol.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron bajo agitación en 50 ml de agua
0,5 g de PHENONIP® [INCI: Phenoxyethanol, Methylparaben,
Ethylparaben, Butylparaben, Propylparaben, Isobutylparaben], 0,1 g
de imidazolidinil urea, 2 g de cafeína y 1 g de carnitina. Una vez
disueltos se añadieron bajo agitación 3 g de fosfatidilcolina
LIPOID® S 100 [INCI: Phosphatidylcholine] y a continuación 0,4 g de
goma xantana. Por último, se añadieron 30 g de ORAMIX CG110 [INCI:
Water (Aqua), Caprylyl/Capryl Glucoside] al 60% lentamente y con
agitación para no formar espuma y se enrasó con agua hasta 100
ml.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron bajo agitación en 50 ml de agua
30 g de ORAMIX CG 110 [INCI: Water (Aqua), Caprylyl/Capryl
Glucoside], y a continuación 0,2 g de diclofenaco sódico. Una vez
disueltos se añadieron bajo agitación 7 g de fosfatidilcolina
LIPOID® S 100 [INCI: Phosphatidylcholine] lentamente para no formar
espuma y se enrasó con agua hasta 100 ml.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron bajo agitación en 50 ml de agua
30 g de ORAMIX CG 110 [INCI: Water (Aqua), Caprylyl/Capryl
Glucoside], y a continuación 0,2 g de diclofenaco sódico. Una vez
disueltos se añadieron bajo agitación 3g de LIPOID® P20 [INCI:
Lecithin] lentamente para no formar espuma y se enrasó con agua
hasta 100 ml.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición se preparó de la manera descrita
en el ejemplo 9. Inicialmente se disolvieron 0,5 g de PHENONIP®
[INCI: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben,
Propylparaben, Isobutylparaben], 0,1 g de imidazolidinil urea, 2 g
de lisina y 10 g de solución acuosa de SERILESINE® [INCI:
Hexapeptide-10] al 0,05%. A continuación se
añadieron 4 g de lecitina LIPOID® P20 [INCI: Lecithin] y 0,4 g de
goma xantana. Por último, se añadieron 30 g de ORAMIX CG 110 [INCI:
Water (Aqua), Caprylyl/Capryl Glucoside] al 60% lentamente y con
agitación para no formar espuma y se enrasó hasta 100 ml de
agua.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición se preparó de la manera descrita
en el ejemplo 9. Inicialmente se disolvieron 0,5 g de PHENONIP®
[INCI: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben,
Propylparaben, Isobutylparaben], 0,1 g de imidazolidinil urea, 0,1 g
de ácido hialurónico y 5 g de glicerina. A continuación se añadieron
3 g de fosfatidilcolina LIPOID® S 100 [INCI: Phosphatidylcholine] y
0,4 g de goma xantana. Por último, se añadieron 30 g de ORAMIX CG110
[INCI: Water (Aqua), Caprylyl/Capryl Glucoside] al 60% lentamente y
con agitación para no formar espuma y se enrasó hasta 100 ml de
agua.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición se preparó de la manera descrita
en el ejemplo 9. Inicialmente se disolvieron 0,5 g de PHENONIP®
[INCI: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben,
Propylparaben, Isobutylparaben], 0,1 g de imidazolidinil urea, 2 g
de glucósido de ascorbilo y 5 g de arbutina. A continuación se
añadieron 3 g de fosfatidilcolina LIPOID® S 100 [INCI:
Phosphatidylcholine] y 0,4 g de goma xantana. Por último, se
añadieron 30 g de ORAMIX CG110 [INCI: Water (Aqua), Caprylyl/Capryl
Glucoside] al 60% lentamente y con agitación para no formar espuma y
se enrasó hasta 100 ml de agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron bajo agitación en 50 ml de agua
0,5 g de PHENONIP® [INCI: Phenoxyethanol, Methylparaben,
Ethylparaben, Butylparaben, Propylparaben, Isobutylparaben], 0,1 g
de imidazolidinil urea y 5 g de una disolución acuosa de ALDENINE®
[INCI: Hydrolized Wheat Protein, Hydrolized Soy Protein,
Tripeptide-1]. Una vez disueltos, se añadieron bajo
agitación 3 g de fosfatidilcolina LIPOID® S 100 [INCI:
Phosphatidylcholine] seguidos de 0,5 g de acetato de tocoferol, y a
continuación 0,4 g de goma xantana. Por último, se añadieron 30 g de
ORAMIX CG 110 [INCI: Water (Aqua), Caprylyl/Capryl Glucoside] al 60%
lentamente y con agitación para no formar espuma y se enrasó con
agua hasta 100 ml.
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron bajo agitación en 50 ml de agua
0,5 g de PHENONIP® [INCI: Phenoxyethanol, Methylparaben,
Ethylparaben, Butylparaben, Propylparaben, Isobutylparaben], 0,3 g
de sorbato de potasio y 0,5 g de caprililglicol y se calentó a 30ºC.
Una vez disueltos, se añadieron bajo agitación 4 g de
fosfatidilcolina LIPOID® S 100 [INCI: Phosphatidylcholine] seguidos
de 7,5 g de ANTARCTICINE® [INCI: Pseudoalteromonas Ferment Extract],
20 g de una disolución acuosa de LEUPHASYL® [INCI:
Pentapeptide-18] al 0,05%, y 0,025 g del péptido
inhibidor de metaloproteasas
Ac-L-Arg-L-His-L-His-L-Cit-OH,
y a continuación 0,4 g de goma xantana. Por último, se añadieron 30
g de ORAMIX CG 110 [INCI: Water (Aqua), Caprylyl/Capryl Glucoside]
al 60% lentamente y con agitación para no formar espuma y se enrasó
con agua hasta 100 ml.
\vskip1.000000\baselineskip
Después de 18 horas tras la aplicación de las
composiciones de los ejemplos 1 a 4 en estrato córneo de cerdo se
separó la epidermis de cerdo sin pelo y se aislaron las láminas de
estrato córneo. A continuación se cortó el estrato córneo en finas
láminas de 2x1 mm aproximadamente. Las láminas se fijaron con
glutaraldehído 5% en tampón de cacodilato sódico 0,1 M a pH=7,2 y se
postfijaron en RuO_{4} 0,2% en tampón de cacodilato sódico 0,1M a
pH=6,8 con ferrocianuro sódico 0,25% (w/v). Tras una hora, la
solución de RuO_{4} se cambió por RuO_{4} fresco para obtener
una fijación óptima. Tras un lavado con tampón, las muestras de
tejido fueron criofijadas mediante rápida congelación con nitrógeno
líquido a -196ºC.
Las muestras criofijadas fueron analizadas en un
AFS (Automatic Freeze Substitution) system (Leica). El tejido se
criosubstituyó a -90ºC durante 48 h usando metanol conteniendo un 1%
de OsO_{4}, 9.5% acetato de uranilo y 3% de glutaraldehído.
Pasadas las 48 horas, la temperatura se aumentó a -50ºC tras lo que
las muestras se lavaron tres veces con metanol y secuencialmente se
fue sustituyendo la solución de metanol por el medio Lowicryl HM20
(100%). Esta resina se reemplazó tras 24 y 48 horas por nuevo medio.
Finalmente, las muestras se sometieron a radiación UVA para permitir
la polimerización y se hicieron cortes ultrafinos (Ultracut UCT,
Leica) que se transfirieron a una placa Formvar y se examinaron en
un microscopio de transmisión electrónica Hitachi 600.
Las figuras 1 a 4 muestran liposomas conteniendo
agua reconstituidos en el estrato corneo de piel de cerdo para las
composiciones de los ejemplos 1 a 4 respectivamente.
Claims (26)
-
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1. Composición cosmética o dermofarmacéutica caracterizada porque comprende una dispersión de micelas mixtas fosfolípido-tensioactivo, que se reconstituyen en liposomas en el estrato córneo de la piel encapsulando agua. - 2. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 1, donde los liposomas son liposomas mixtos fosfolípido-tensioactivo.
- 3. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el tensioactivo se selecciona del grupo formado por los tensioactivos no-iónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y sus mezclas.
- 4. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el tensioactivo se selecciona del grupo formado por alquilglicósidos con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de carbono, alquilmaltósidos con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de carbono, alquilfenoles etoxilados con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de carbono y de 5 a 30 unidades de óxido de etileno, éteres de alquilfenilpolioxietileno con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de carbono, alcoholes grasos saturados o insaturados con un grupo alquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono, poloxámeros, polisorbatos, ésteres de sorbitano, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, aceites de ricino, éteres de alcoholes grasos y polioxietileno, alcanolamidas de ácidos grasos, óxidos de aminas, alquilbetaínas con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de carbono, acilamidobetaínas, alquilsulfobetaínas con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de carbono, derivados de glicina, digitonina y sus mezclas.
- 5. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el tensioactivo se selecciona del grupo formado por octilglucósido, decilglucósido, laurilglucósido, octilfructósido, dodecilmaltósido, decilmaltósido, nonoxinol-9, polietilenglicol p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)feniléter, palmitilalcohol, oleilalcohol, poloxámero 188, poloxámero 407, polisorbato 20, polisorbato 60, polisorbato 80, estearato de polietilenglicol 40, estearato de polietilenglicol 50, estearato de polietilenglicol 100, polioxietilenesteariléter, polioxietilenlauriléter, cocamida monoetanolamina, cocamida dietanolamina, cocamida trietanolamina, lauramida dietanolamina, lauramida monoetanolamina, óxido de cocamidopropilamina, decilbetaína, dodecilbetaína, tetradecilbetaína, cocoilbetaína, cocamidopropilbetaína, cocamidopropil hidroxisultaína, N-2-hidroxietilglicinato de cocoilamidoetilo y N-2-hidroxietilcarboxiglicinato de cocoilamidoetilo y sus mezclas.
- 6. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el fosfolípido es un fosfoglicérido.
- 7. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 6, donde el fosfoglicérido se selecciona del grupo formado por fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina, ácido fosfatídico, fosfatidilglicerol, difosfatidilglicerol, fosforilcolina, cardiolipina, lecitina de huevo, lecitina de soja, lecitina de girasol, sus ésteres de ácidos grasos y sus mezclas.
- 8. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde las micelas mixtas comprenden adicionalmente al menos un lípido seleccionado del grupo formado por glicéridos, esteroles, prenoles, glicolípidos, ceramidas, glicoesfingolípidos, ácidos grasos y sus mezclas.
- 9. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 8, donde el lípido se selecciona del grupo formado por colesterol, campesterol, estigmasterol, beta-sitosterol, ergosterol, fitosteroles, triglicéridos, 1,2-diacilglicerol, fitoesfingosinas, estearilamina y sus mezclas.
- 10. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un adyuvante cosmético o dermofarmacéutico.
- 11. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 10 donde el adyuvante cosmético o dermofarmacéutico se selecciona del grupo formado por adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de la piel, enzimas epidérmicas hidrolíticas, alfahidroxiácidos, betahidroxiácidos, agentes descamantes, agentes estimuladores o inhibidores de la síntesis de melanina, agentes blanqueantes o despigmentantes, agentes propigmentantes, agentes autobronceantes, agentes antienvejecimiento, agentes inhibidores de la NO-sintasa, disolventes orgánicos, propelentes líquidos, vitaminas, pigmentos o colorantes, tintes, polímeros gelificantes, espesantes, suavizantes, agentes antiarrugas, agentes dermorelajantes, agentes capaces de disminuir o tratar las bolsas bajo los ojos, agentes exfoliantes, agentes anti-prurito, agentes para el tratamiento y/o cuidado de pieles sensibles, agentes reafirmantes, agentes astringentes, agentes estimuladores de la lipólisis, agentes anticelulíticos, agentes calmantes, agentes antiinflamatorios, agentes analgésicos, agentes que actúen sobre el metabolismo de las células, agentes destinados a mejorar la unión dermis-epidermis, agentes inductores del crecimiento del cabello, agentes inhibidores o retardantes del crecimiento del cabello, relajantes musculares, conservantes, perfumes, absorbentes del olor, agentes quelantes, extractos vegetales, aceites esenciales, extractos marinos, agentes provenientes de un procedimiento de biofermentación, sales minerales, extractos celulares, filtros solares, agentes fotoprotectores de naturaleza orgánica o mineral activos contra los rayos ultravioleta A y/o B, y sus mezclas.
\global\parskip0.900000\baselineskip
- 12. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 11, donde el adyuvante cosmético o dermofarmacéutico es un adyuvante cosmético o dermofarmacéutico que recupera y/o mantiene la función barrera de la piel seleccionado del grupo formado humectantes, sustancias que retienen la humedad, hidratantes, emolientes, agentes emulsionantes, agentes estimuladores de la síntesis de lípidos y componentes del estrato córneo, ceramidas, ácidos grasos, proteínas, agentes inhibidores de la 5\alpha-reductasa, agentes inhibidores de lisil- y/o prolil-hidroxilasa, agentes antioxidantes, agentes capturadores de radicales libres y/o anti-contaminación atmosférica, agentes anti-glicación, agentes antimicrobianos, agentes fungicidas, agentes fungistáticos, agentes bactericidas, agentes bacteriostáticos, agentes estimuladores de la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces de inhibir o prevenir su degradación, agentes estimuladores de la síntesis de colágeno, agentes estimuladores de la síntesis de elastina, agentes estimuladores de la síntesis de decorina, agentes estimuladores de la síntesis de laminina, agentes estimuladores de la síntesis de defensinas, agentes estimuladores de la síntesis de chaperonas, agentes estimuladores de la síntesis de ácido hialurónico, agentes estimuladores de la síntesis de aquaporinas, agentes estimuladores de la síntesis de fibronectina, agentes inhibidores de metaloproteasas de matriz, agentes inhibidores de la degradación de colágeno, agentes inhibidores de la degradación de elastina, agentes inhibidores de proteasas de serina, leucocito elastasa, catepsina G, agentes estimuladores de la proliferación de fibroblastos, agentes estimuladores de la proliferación de queratinocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de queratinocitos, estimuladores de la proliferación de adipocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de adipocitos, agentes estimuladores de la angiogénesis, agentes estimuladores de la síntesis de glicosaminoglicanos, agentes reparadores del ADN, agentes protectores del ADN, agentes anti-estrías, agentes reguladores de la producción de sebo, agentes estimuladores de la cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización, agentes reepitelizantes, factores de crecimiento de citoquinas, agentes que actúen sobre la circulación capilar y/o la microcirculación y sus mezclas.
- 13. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, donde el adyuvante cosmético o dermofarmacéutico es de origen sintético o es un extracto vegetal o proviene de un procedimiento de biofermentación.
- 14. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende adicionalmente al menos un agente que aumenta la absorción percutánea de las micelas mixtas.
- 15. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la aplicación se realiza mediante iontoforesis, sonoforesis, electroporación, parches microeléctricos, presión mecánica, gradiente de presión osmótica, cura oclusiva, microinyecciones, inyecciones sin agujas mediante presión o cualquier combinación de ellas.
- 16. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se encuentra incorporada a un sistema de liberación sostenida cosmética o dermofarmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo formado por milipartículas, micropartículas, nanopartículas, nanopartículas sólidas lipídicas, esponjas, ciclodextrinas, vesículas, miliesferas, microesferas, nanoesferas, lipoesferas, milicápsulas, microcápsulas y nanocápsulas.
- 17. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se presenta en la forma de crema, emulsión múltiple, composición anhidra, dispersión acuosa, aceite, leche, bálsamo, espuma, loción, gel, solución hidroalcóholica, solución hidroglicólica, linimento, suero, jabón, champú, acondicionador, serum, film de polisacáridos, ungüento, mousse, pomada, polvo, barra, lápiz, vaporizador, aerosol, formulación de permanencia y formulación de enjuagado.
- 18. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se encuentra incorporada a, fondos de maquillaje, lociones desmaquillantes, leches desmaquillantes, correctores de ojeras, sombras de ojos, barras de labios, protectores labiales, brillos labiales, polvos, esmaltes de uñas, lociones quitaesmaltes o lociones quitacutículas.
- 19. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, que se encuentra incorporada en un tejido, un tejido-no-tejido o un producto sanitario.
- 20. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 19, donde el tejido, tejido-no-tejido o producto sanitario se selecciona del grupo formado por vendas, gasas, camisetas, calcetines, medias, ropa interior, fajas, guantes, pañales, compresas, apósitos, cubrecamas, toallitas, hidrogeles, parches adhesivos, parches no adhesivos, parches microeléctricos y mascarillas faciales.
- 21. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores para el tratamiento y/o cuidado de la piel, pestañas, cabello y/o uñas.
- 22. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 21, para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una excesiva pérdida de agua y/o a la alteración de la función barrera de la piel, pestañas, cabello y/o uñas.
- 23. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 22, donde las condiciones, desórdenes y/o patologías se seleccionan del grupo formado por envejecimiento de la piel, desórdenes de pigmentación de la piel y/o el pelo, sequedad de la piel, hiperseborrea, piel sensible, caspa, alopecia, pérdida del cabello, xeroderma, eczema, dermatitis, psoriasis, acné, rosácea, infecciones de las uñas, candidiasis y lupus eritematoso sistémico.
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- 24. Uso de una composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, en la preparación de una composición cosmética o dermofarmacéutica final para el tratamiento y/o cuidado de la piel, pestañas, cabello y/o uñas.
- 25. Uso según la reivindicación 24, para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una excesiva pérdida de agua y/o a la alteración de la función barrera de la piel, pestañas, cabello y/o uñas.
- 26. Uso según la reivindicación 25, donde las condiciones, desórdenes y/o patologías se seleccionan del grupo formado por envejecimiento de la piel, desórdenes de pigmentación de la piel y/o el pelo, sequedad de la piel, hiperseborrea, piel sensible, caspa, alopecia, pérdida del cabello, xeroderma, eczema, dermatitis, psoriasis, acné, rosácea, infecciones de las uñas, candidiasis y/o lupus eritematoso sistémico.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102961779A (zh) * | 2012-12-04 | 2013-03-13 | 深圳市宜丽环保科技有限公司 | 一种植物抑菌除味功能的卫生巾芯片 |
| CN113226277A (zh) * | 2018-12-26 | 2021-08-06 | 日本精化株式会社 | 美白剂、透明质酸产生促进剂、胶原蛋白产生促进剂、细胞内活性氧清除剂、刺激缓解剂、皱纹改善剂、复合物、化妆品和皮肤外用剂 |
| EP4656176A1 (en) * | 2024-04-23 | 2025-12-03 | Amorepacific Corporation | Method for encapsulating active ingredient and improving stability using micelle |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20120129864A (ko) | 2009-08-21 | 2012-11-28 | 타겟티드 딜리버리 테크놀러지스 리미티드 | 소포성 제형 |
| KR101684909B1 (ko) * | 2010-11-26 | 2016-12-09 | (주)아모레퍼시픽 | 스프레이 타입의 에어로졸 화장료 조성물 |
| US9248089B2 (en) | 2011-11-07 | 2016-02-02 | Grf (Wuhan) Biotechnology Inc. | Peptide-based compounds as inhibitors of neurotransmitter secretion |
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| GB201208384D0 (en) * | 2012-05-14 | 2012-06-27 | Sequessome Technology Holdings Ltd | Vesicular formulations, uses and methods |
| ITRM20120267A1 (it) * | 2012-06-08 | 2013-12-09 | Antonio Chiarella | Formulazione liquida micronizzabile per il trattamento terapeutico dell'acne e di altre patologie cutanee correlate |
| CN103212109A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-07-24 | 王伟 | 一种理疗巾芯片 |
| GB201313735D0 (en) * | 2013-07-31 | 2013-09-11 | Pro Bono Internat Trading Ltd | Vesicles |
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| CN109330994A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-02-15 | 杭州普施康生物科技有限公司 | 一种榄香烯固体脂质纳米粒及其制备方法 |
| US11369552B1 (en) | 2020-09-11 | 2022-06-28 | Elena Yurievna Komarova | Aqueous nail polish remover |
| IT202200002549A1 (it) * | 2022-02-11 | 2023-08-11 | Sferalp Sa | Metodo per la preparazione di un olio formulato per la formazione di una dispersione micellare in acqua e composizione di olio realizzata con il detto metodo |
| CN115282081B (zh) * | 2022-07-05 | 2024-07-09 | 浙江东印化妆品有限公司 | 一种高效美白淡斑修印功效组合物及应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999022703A1 (en) * | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Lurident Ltd. | Improved personal care formulations |
| US6303109B1 (en) * | 1997-03-12 | 2001-10-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Body cleansing agent |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2740153B2 (ja) * | 1995-03-07 | 1998-04-15 | エフ・ホフマン−ラ ロシユ アーゲー | 混合ミセル |
| BRPI0614136A2 (pt) * | 2005-08-05 | 2018-09-04 | Basf Catalysts Llc | artigo para escapamento e método de tratar a corrente de escapamento proveniente de um motor diesel |
-
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6303109B1 (en) * | 1997-03-12 | 2001-10-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Body cleansing agent |
| WO1999022703A1 (en) * | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Lurident Ltd. | Improved personal care formulations |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| A. M. FADDA ET AL. "{}Phospholipid-detergent systems: effects of polysorbates on the release of liposomal caffeine"{} IL FARMACO, 1998, Vol 53, páginas 650-654. Página 651, columna derecha, párrafo 2; página 652, columna izquierda, párrafo 3; página 653, columna izquierda. * |
| A. M. FADDA ET AL. "Phospholipid-detergent systems: effects of polysorbates on the release of liposomal caffeine" IL FARMACO, 1998, Vol 53, páginas 650-654. Página 651, columna derecha, párrafo 2; página 652, columna izquierda, párrafo 3; página 653, columna izquierda. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102961779A (zh) * | 2012-12-04 | 2013-03-13 | 深圳市宜丽环保科技有限公司 | 一种植物抑菌除味功能的卫生巾芯片 |
| CN102961779B (zh) * | 2012-12-04 | 2014-10-22 | 深圳市宜丽环保科技有限公司 | 一种植物抑菌除味功能的卫生巾芯片 |
| CN113226277A (zh) * | 2018-12-26 | 2021-08-06 | 日本精化株式会社 | 美白剂、透明质酸产生促进剂、胶原蛋白产生促进剂、细胞内活性氧清除剂、刺激缓解剂、皱纹改善剂、复合物、化妆品和皮肤外用剂 |
| CN113226277B (zh) * | 2018-12-26 | 2023-12-01 | 日本精化株式会社 | 美白剂、透明质酸产生促进剂、胶原蛋白产生促进剂、细胞内活性氧清除剂、刺激缓解剂、皱纹改善剂、复合物、化妆品和皮肤外用剂 |
| EP4656176A1 (en) * | 2024-04-23 | 2025-12-03 | Amorepacific Corporation | Method for encapsulating active ingredient and improving stability using micelle |
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