ES2306002T3 - Capsula de dosis unitaria para un inhalador de polvo seco. - Google Patents
Capsula de dosis unitaria para un inhalador de polvo seco. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2306002T3 ES2306002T3 ES05077995T ES05077995T ES2306002T3 ES 2306002 T3 ES2306002 T3 ES 2306002T3 ES 05077995 T ES05077995 T ES 05077995T ES 05077995 T ES05077995 T ES 05077995T ES 2306002 T3 ES2306002 T3 ES 2306002T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- capsule
- tube
- correspondence
- inhaler
- wedge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 title claims description 36
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 53
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 27
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000002483 medication Methods 0.000 claims description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 206010017000 Foreign body aspiration Diseases 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/001—Particle size control
- A61M11/002—Particle size control by flow deviation causing inertial separation of transported particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/002—Details of inhalators; Constructional features thereof with air flow regulating means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
- A61M15/0023—Mouthpieces therefor retractable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0488—Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes
- A61M16/049—Mouthpieces
- A61M16/0495—Mouthpieces with tongue depressors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0816—Joints or connectors
- A61M16/0825—Joints or connectors with ball-sockets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/07—General characteristics of the apparatus having air pumping means
- A61M2205/071—General characteristics of the apparatus having air pumping means hand operated
- A61M2205/073—Syringe, piston type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/43—General characteristics of the apparatus making noise when used correctly
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6045—General characteristics of the apparatus with identification means having complementary physical shapes for indexing or registration purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Package Specialized In Special Use (AREA)
- Nozzles (AREA)
Abstract
Una cápsula de medicamento (300) para un inhalador (10) donde la cápsula de medicamento (300) comprende orificios (320; 370; 390) en la cápsula para admitir el flujo de aire, caracterizada porque la cápsula comprende estructuras (375; 445) en la superficie interior de la cápsula (300) que cuando están en uso crean un flujo de aire ciclónico.
Description
Cápsula de dosis unitaria para un inhalador de
polvo seco.
La presente invención se encuadra en el campo de
los inhaladores.
A principios de los años 70 se descubrió que
ciertos medicamentos podían administrarse en forma de polvo seco
directamente a los pulmones mediante la inhalación a través de la
boca o la inspiración a través de la nariz. Este proceso permite
que el medicamento circunvale el sistema digestivo y pueda, en
ciertos casos, permitir el empleo de dosis más pequeñas para lograr
los mismos resultados que si se suministrara por vía oral o se
inyectara. En algunos casos, brinda una técnica de administración
que reduce los efectos colaterales de medicamentos tomados por
otros métodos.
Los dispositivos inhaladores por lo general
suministran el medicamento en forma de niebla líquida o niebla en
polvo. La niebla líquida se crea generalmente con un propelente de
clorofluorocarbono. Sin embargo, con la prohibición de los
clorofluocarbonos por el protocolo de Montreal, el interés se ha
desviado hacia los inhaladores de polvo seco.
Para que un inhalador de polvo seco funcione
eficazmente, debe suministrar pequeñas partículas del polvo
medicinal que no se aglomeren y no terminen chocando unas contra
otras y siendo absorbidas por la boca del paciente o por la región
orofaríngea superior. Por lo tanto el flujo de aire no debe ser muy
rápido. Además, no debe ser difícil para el paciente cargarlo con
el medicamento o utilizarlo con la técnica apropiada. Los actuales
inhaladores de partículas no cumplen uno o más de estos importantes
criterios.
La Patente Europea A 0666085 presenta un
inhalador en forma de una boquilla dentro de la cual puede
insertarse una cápsula que contiene un medicamento en polvo. La
cápsula está perforada para permitir la expulsión del polvo, pero
el mecanismo de funcionamiento de la Patente Europea A 0666085 no
resuelve los problemas identificados anteriormente.
La Patente Europea A 0388621 presenta un
conjunto integrado de inhalador y cápsula. La cápsula se captura
dentro del inhalador durante la fabricación. La Patente Europea A
0388621 por tanto no se refiere a una cápsula per se, y no
pretende brindar un diseño discreto que resuelva los problemas de la
técnica anterior.
A grandes rasgos la presente invención es tal
como se define aquí en la Reivindicación 1. Adicionalmente, las
características opcionales de la invención son tal como se presentan
en las reivindicaciones dependientes.
Se describe aquí un inhalador de polvo seco que
comprende una sección de admisión, una sección de mezcla y una
boquilla. La boquilla puede ser conectada a la sección de mezcla
mediante una unión giratoria y puede ser replegada sobre la sección
de admisión y tapada con una cubierta. La cámara de admisión
comprende un émbolo especial con un vástago de émbolo cónico y
resorte y uno o más orificios de purga para modular el flujo de
aire a través del dispositivo. La cámara de admisión comprende
además opcionalmente un módulo de retroalimentación para generar un
tono que le indica al usuario cuando se ha alcanzado el flujo de
aire adecuado. La sección de mezcla tiene un cápsula con orificios
que contienen un medicamento en forma de polvo seco y la cubierta
solo puede abrirse cuando la boquilla se encuentra en un determinado
ángulo con respecto a la sección de admisión. La sección de mezcla
además abre y cierra la cápsula cuando la sección de admisión se
encuentra en determinado ángulo con respecto a la boquilla. La
sección de mezcla es una cámara de Venturi configurada por salientes
o espirales para impartir un flujo ciclónico al aire que pasa a
través de la cámara de mezcla. La boquilla incluye un depresor de
la lengua y un saliente que hace contacto con los labios del usuario
para indicarle al mismo que el DPI (inhalador de polvo seco, por
las siglas de la expresión inglesa dry powder inhaler) se
encuentra en la posición correcta. En una sección opcional de
almacenamiento se pueden guardar cápsulas adicionales. Tanto la
cubierta de la boquilla como la de la sección de almacenamiento
pueden ser lentes transparentes de aumento.
Las cápsulas pueden ser cápsulas de dos partes
donde cada parte tiene aberturas que se corresponden con las
aberturas de la otra mitad cuando cada mitad esté parcial o
totalmente acoplada a la otra mitad. Todas las aberturas pueden
cerrarse cuando las dos mitades se hacen girar alrededor de su eje
longitudinal una contra la otra. Cada cápsula puede tener una
clavija única en cada mitad que solo se ajusta a un inhalador en
particular.
Por consiguiente es un objeto de esta invención
proporcionar una cápsula para un inhalador de partículas secas en
donde las partículas del medicamento puedan dispersarse
finamente.
Éste y otros objetos se harán evidentes a través
de la lectura de la presente especificación, reivindicaciones y
dibujos.
La Figura 1 es una vista esquemática del
inhalador de partículas secas aquí descrito.
La Figura 2 es una vista esquemática de la
cubierta de la boquilla.
La Figura 3 es una vista esquemática que muestra
el ángulo entre la sección de admisión y la boquilla.
La Figura 4 es una vista esquemática del
inhalador de partículas secas que muestra la sección de
almacenamiento.
La Figura 5 es una vista esquemática de la
sección de admisión del inhalador de partículas secas que muestra
el regulador del flujo y el módulo de retroalimentación.
La Figura 6 es una vista esquemática de la
sección de mezcla.
La Figura 7 es una vista esquemática de la
cápsula que contiene el medicamento.
La Figura 8 es una vista esquemática de la
boquilla.
La Figura 9 es una vista en perspectiva de una
realización específica, no reivindicada, del inhalador de partículas
secas en posición cerrada, con una cápsula insertada en la sección
de mezcla y cápsulas extra guardadas en la sección de
almacenamiento.
La Figura 10 es una vista en perspectiva de una
realización específica, no reivindicada, del inhalador de
partículas secas que muestra cómo se carga una cápsula en la sección
de mezcla.
La Figura 11 es una vista en perspectiva de una
realización específica, no reivindicada, del inhalador de
partículas secas que muestra una cápsula insertada en la sección de
mezcla y la boquilla extendida para su uso.
Las Figuras 12, 13, 14 y 15 se siguen una a otra
en sucesión temporal.
La Figura 12 es una vista en perspectiva de una
realización específica, no reivindicada, del inhalador de
partículas secas que muestra la cubierta de la boquilla cerrada.
La Figura 13 es una vista en perspectiva de una
realización específica, no reivindicada, del inhalador de
partículas secas que muestra la cubierta de la boquilla abierta.
La Figura 14 es una vista en perspectiva de una
realización específica, no reivindicada, del inhalador de
partículas secas que muestra la cubierta de la boquilla y la
cubierta de la sección de mezcla abiertas y una cápsula a punto de
ser insertada en la sección de mezcla.
La Figura 15 es una vista en perspectiva de una
realización específica, no reivindicada, del inhalador de
partículas secas que muestra la boquilla extendida para ser
usada.
La Figura 16 es una vista de un circuito
neumático en el que los flujos de aire (flujos de fluido) están
representados por sus equivalentes eléctricos.
La Figura 17 es una vista esquemática del
inhalador de partículas secas.
La Figura 18 es una vista de corte de una
cápsula y de una parte de la sección de mezcla.
La Figura 19 es una vista de corte de la mitad
de una cápsula que muestra un cono en el interior y un orificio
secundario con el borde biselado o achaflanado.
- 10
- dispositivo inhalador de polvo seco
- 20
- sección de admisión
- 30
- sección de mezcla
- 40
- boquilla
- 50
- paso del aire a través del dispositivo inhalador de polvo seco
- 60
- eje longitudinal de la sección de admisión
- 70
- eje longitudinal de la sección de la boquilla
- 80
- unión giratoria que conecta la boquilla con la sección de mezcla
- 90
- cubierta de la boquilla
- 100
- salientes en la cubierta de la boquilla
- 110
- depresiones en la cubierta del inhalador de partículas secas que se acoplan a los salientes de la cubierta de la boquilla
- 120
- depresor de la lengua en la boquilla
- 130
- saliente en la superficie de la boquilla que se ponen en contacto con los labios del usuario del dispositivo
- 135
- abertura de la boquilla que se ajusta a la boca del usuario
- 140
- puerto de entrada
- 150
- regulador del flujo
- 160
- orificio de purga
- 170
- émbolo
- 180
- cabezal del émbolo
- 190
- vástago del émbolo
- 200
- parte proximal del vástago del émbolo
- 210
- parte distal del vástago del émbolo
- 220
- resorte
- 230
- paredes interiores de la cámara interior de la sección de admisión
- 240
- módulo de retroalimentación
- 250
- fijadores mecánicos en la sección de almacenamiento
- 260
- soporte en la sección de mezcla para la cápsula
- 270
- cámara de Venturi
- 280
- salientes o formas en espiral para imprimir un flujo ciclónico al aire
- 290
- cubierta para la cámara de mezcla
- 291
- interior de la sección de mezcla
- 292
- entrada del flujo de aire a la sección de mezcla
- 294
- salida del flujo de aire de la sección de mezcla
- 296
- mecanismo de cerrojo para la cubierta de la sección de mezcla
- 298
- pared interior de la sección de mezcla
- 300
- cápsula
- 310
- primer tubo
- 320
- extremo abierto del primer tubo
- 330
- extremo cerrado del primer tubo
- 340
- eje largo del primer tubo
- 350
- saliente del primer tubo
- 360
- superficie en cuña en el primer tubo
- 370
- orificios secundarios en el primer tubo
- 372
- borde biselado del orificio secundario
- 375
- cono en el interior del primer tubo
- 380
- segundo tubo
- 390
- extremo abierto del segundo tubo
- 400
- extremo cerrado del segundo tubo
- 410
- eje largo del segundo tubo
- 420
- saliente en el segundo tubo
- 430
- superficie en cuña en el segundo tubo
- 440
- orificios secundarios en el segundo tubo
- 445
- cono en el interior del segundo tubo
- 450
- mano del usuario
- 460
- dirección del flujo de aire
- 470
- sección de almacenamiento
- 480
- cubierta de la sección de almacenamiento
La Figura 1 es una vista esquemática del
inhalador de polvo seco (10) aquí descrito. El mismo comprende una
sección de admisión (20), una sección de mezcla (30) y una boquilla
(40). Un conducto de aire (50) pasa a través de la sección de
admisión (20), la sección de mezcla (30) y la boquilla (40). Una
unión giratoria (80) conecta la boquilla (40) con la sección de
mezcla (30). La sección de mezcla (20) tiene una cubierta (290) que
puede ser un lente translúcida de aumento. La flecha (460) muestra
la dirección del flujo de aire a través del conducto de aire (50) y
del inhalador de polvo seco (10).
La Figura 2 muestra la cubierta de la boquilla
(90) en la posición cerrada sobre el inhalador de partículas secas
(10). Los salientes (100) sobre la cubierta de la boquilla (90)
acoplan con las ranuras o depresiones (110) sobre el inhalador de
partículas secas (10), para unir la cubierta de la boquilla (90) al
inhalador de partículas secas (10).
La Figura 3 es una vista esquemática de la
boquilla (40) y de la sección de admisión (20) representadas por el
eje longitudinal de la boquilla (70) y el eje longitudinal de la
sección de admisión (60). La unión giratoria (80) que conecta la
boquilla (40) con la sección de admisión (20) y la sección de mezcla
(30) puede considerarse el vértice del ángulo. La importancia del
ángulo (aquí llamado zeta) entre estos dos ejes longitudinales se
explicará más detalladamente.
La Figura 4 muestra el inhalador de partículas
secas (10) con una sección de almacenamiento (470). Los fijadores
mecánicos (250) están indicados como si estuvieran en el interior de
la sección de almacenamiento (470) que funcionan para mantener las
cápsulas del medicamento (300) (no mostradas en esta figura) en la
sección de almacenamiento. Se muestra la sección de almacenamiento
(470) anexada a la sección de admisión (20). La sección de
almacenamiento tiene una cubierta (480) que puede ser un lente
translúcida de aumento, para permitir que el usuario pueda leer con
facilidad los rótulos que aparecen en las cápsulas de medicamento
almacenadas. La cubierta de la sección de almacenamiento (480) se
puede hacer girar hacia fuera o abrirse deslizándola sobre una guía
(no se muestra), o abrirse mediante una variedad de mecanismos
conocidos por los especialistas en la técnica.
La Figura 5 muestra la sección de admisión (20)
del inhalador de partículas secas (10). La dirección del flujo de
aire es mostrada por la flecha (460). El aire penetra a través de un
puerto de admisión (140) y uno o más orificios de purga (160) [Los
orificios de purga pueden verse también como puertos de admisión del
aire circundante]. El émbolo (170) normalmente cubre el puerto de
admisión (140). Cuando el usuario (no se muestra) inspira, el
cabezal del émbolo (180) es empujado hacia atrás, a una velocidad
uniforme modulada por el resorte (220). El resorte (220) está
fijado al émbolo (170) y a la pared interior (230) de la cámara de
la sección de admisión. De este modo se controla la velocidad del
flujo de aire. El flujo de aire es además controlado por la forma
cónica del vástago del émbolo (190) a través del cual fluye el aire.
Para un mayor control del flujo de aire, un segundo resorte (no se
muestra) también puede controlar la velocidad del movimiento del
émbolo (170).
La combinación del émbolo (170) y el resorte
(220) permite al usuario (no se muestra) generar un vacío en sus
pulmones antes de que se abra el puerto de admisión (140). Por
tanto, en el momento en que se genera el vacío suficiente para
abrir el puerto de admisión (140), habrá el suficiente flujo de aire
a la velocidad necesaria en el inhalador de partículas secas (10)
para extraer la mayor parte del medicamento que se encuentra en la
cápsula (no se muestra) del inhalador hacia el lugar adecuado en los
pulmones del usuario.
Un módulo de retroalimentación (240) genera una
señal al usuario (no se muestra), que le dice al mismo si está
inspirando a la velocidad correcta. La señal puede ser audible, en
una realización un sonido continuo cuando el flujo de aire está a
una determinada velocidad uniforme. En una realización del inhalador
de partículas secas (10), no reivindicada, la señal se genera
mecánicamente como si fuera una flautilla. En otra realización de
la invención, que tampoco se reivindica, la señal puede ser generada
electrónicamente, después de realizarse la medición electrónica del
flujo de aire. El módulo de retroalimentación (240) incluiría un
medio para aumentar o disminuir la fuerza de la señal o apagar
dicha señal por completo. Si la señal fue generada por una
flautilla, el mecanismo para apagar la señal podría consistir en
cubrir el orificio de purga que pudiera admitir el flujo de aire
que genera la señal. Si la señal se generara electrónicamente, un
simple botón o selector podría apagar y encender la señal.
La Figura 6 muestra una vista esquemática de la
sección de mezcla (30) de la presente invención. La sección de
mezcla tiene una cubierta (290), y un soporte (260) para una cápsula
de medicamento (no se muestra). El soporte (260) es un mecanismo
que sostiene y hace girar la cápsula (no se muestra) para abrirla y
cerrarla a medida que el eje longitudinal (70) de la boquilla gira
alrededor de la unión giratoria (80) con respeto al eje
longitudinal (60) de la sección de admisión. Tal mecanismo puede ser
recto: en una realización más simple, tanto la mitad superior como
la inferior (no se muestran) de la cápsula podrían fijarse a sus
respectivos soportes (260).
La cámara de Venturi (270) impulsa el flujo de
aire cerca de la cápsula (no se muestra). El aire fluye hacia
adentro (292) y hacia fuera (294). En una realización no
reivindicada, el aire fluye a través y alrededor de la cápsula (no
se muestra) portando un medicamento en forma de polvo seco. La forma
especial de la cámara de Venturi (270), que incluye además
salientes en forma de espiral (280), le imparte un flujo ciclónico
al aire que pasa a través de la sección de mezcla (30). Esto ayuda
a desaglomerar las partículas de polvo seco. La forma espiral del
interior de la sección de mezcla (291) puede estar dada por dos
espirales separadas, en una realización de la invención. Por tanto,
la sección de mezcla (30) proporciona el medio a través del cual el
flujo de aire es impulsado para suspender las partículas en el aire
y desaglomerarlas y luego desacelera un poco el flujo de aire
mientras las partículas están todavía suspendidas en el aire. La
cubierta (290) de la sección de mezcla (30) puede ser un lente
translúcido de aumento, de forma tal que cualquier rótulo que
aparezca en la cápsula (no se muestra) pueda ser leído con
facilidad.
En una realización no reivindicada del inhalador
de partículas secas (10), la cubierta (290) de la sección de mezcla
no puede abrirse a menos que el eje longitudinal (70) de la boquilla
forme un determinado ángulo con el eje longitudinal (60) de la
sección de admisión, donde el vértice de dicho ángulo es la unión
giratoria (80) que conecta la boquilla (40) y la sección de mezcla
(30). El mecanismo de cerrojo (296) para la cubierta (290) de la
sección de mezcla puede hacer esto mediante el empleo de diferentes
métodos conocidos por los especialistas en la técnica. En la
realización mas simple un colector (no se muestra) en la cubierta
(290) de la cámara de mezcla se acoplaría mediante una anilla
corrediza (no se muestra) en la sección de mezcla a solo una
determinada cantidad de grados de un círculo. Cuando la boquilla
(40) se hace girar lo suficiente con relación a la sección de
admisión (20) la anilla corrediza (no se muestra) ya no se acoplará
al colector (no se muestra). En una realización el usuario pudiera
abrir la cubierta (290) cuando el ángulo se encuentra
aproximadamente entre noventa y ciento ochenta grados.
La Figura 7 muestra una cápsula de medicamento
(300) para ser utilizada con el inhalador, ya sea un inhalador de
polvo seco (10) o un inhalador de niebla líquida. La cápsula (300)
tiene dos mitades que se acoplan entre sí, aquí aparecen un primer
tubo (310) y un segundo tubo (380). Cada tubo tiene un extremo
abierto (320, 390) y un extremo cerrado (330, 400). Cada tubo tiene
también un eje largo (340, 410). Además, cada tubo tiene una
determinada cantidad de orificios secundarios (370, 440). El primer
tubo (310) se acopla dentro del segundo tubo (380) ajustadamente.
Un saliente (350) en la superficie exterior del primer tubo (310) se
puede hacer deslizar sobre el saliente correspondiente (420) en la
superficie interior del segundo tubo (380). Esto fija el primer
tubo (310) al segundo tubo (380). Por lo tanto, el primer tubo (310)
y el segundo tubo (380) tienen ambos una posición fija y otra
libre. En la posición libre, al menos uno de los orificios
secundarios (370) del primer tubo se alinea con al menos uno de los
orificios secundarios (440) del segundo tubo. Esto permite la
introducción de medicamento (no se muestra) en la capsula a través
de los orificios secundarios alienados (370, 440). Entonces el
primer tubo (310) puede fijarse al segundo tubo (380). Cuando un
usuario (no se muestra) está listo para utilizar una cápsula (300),
sencillamente la coloca en el contenedor (260) en la sección de
admisión (30) y cierra la cubierta (290). Cuando el contenedor (260)
gira el primer tubo (310) alrededor de su eje largo (340) con
relación al segundo tubo (380) y a su eje largo (410) (los ejes no
son coincidentes), esto hace que al menos se alineen dos orificios
secundarios (370) en el primer tubo con al menos dos orificios
secundarios (440) del segundo tubo. Ahora el aire puede pasar hacia
adentro, a través y hacia fuera de la cápsula (300), liberando el
medicamento contenido en ella. En una realización del inhalador, que
no se reivindica, la cápsula (300) puede abrirse cuando el ángulo
entre el eje longitudinal (70) de la sección de la boquilla, el
vértice de la unión giratoria (80) y el eje longitudinal (70) se
encontraban entre ciento setenta y ciento ochenta grados. Esta
rotación de la boquilla (40) con relación a la sección de admisión
(20) ocasionaría la correspondiente rotación del primer tubo (310)
sobre su eje largo (340) con relación al segundo tubo (380) y su
eje largo (410).
En una realización de la invención, varios
salientes que se encuentran sobre las superficies del primer tubo o
del segundo tubo pueden proporcionar una variedad de posiciones de
fijación. Similarmente, una variedad de orificios secundarios en el
primer y segundo tubos podrían proporcionar una variedad de
posiciones rotacionales que pudieran alinear o no los orificios
secundarios en el primer y segundo tubos.
Las cápsulas aquí descritas permiten la
introducción de medicamento líquido o en forma de gel que puede
secarse en la cápsula creando un polvo. Esto permite la producción
precisa de cantidades muy pequeñas de medicamento en forma de
polvo, ya que puede formarse a partir de un volumen mayor de
medicamento líquido o en forma de gel. Esto permite una micro
dosificación muy precisa. Además, las reacciones químicas y las
mezclas de medicamentos se pueden hacer directamente en las
cápsulas aquí descritas y posteriormente se seca la formulación
resultante.
En una realización de la cápsula (300), uno o
más de los orificios secundarios (370, 440) utilizados para admitir
el aire en la cápsula tiene forma oval (elíptica). En una
realización de la invención, la proporción del eje largo de la
elipse con el eje corto puede estar entre 1:1 y 3:1 pudiendo ser de
2:1. Esta proporción puede llamarse de aspecto vertical. En una
realización de la invención, la intersección de la superficie que
define uno o más de los orificios secundarios (370, 440) y la
superficie que define el interior de la cápsula (300) coinciden en
un borde acanalado o biselado. Este borde biselado crea un vértice
cuando el aire fluye a través de los orificios secundarios (370,
440).
Cada cápsula (300) tiene también una superficie
en forma de cuña (o mecanismo de fijación) en el extremo cerrado
(330) del primer tubo y el extremo cerrado (400) del segundo tubo
que forman la cápsula. La superficie en cuña (360) del primer tubo
puede ser diferente a la superficie en cuña (430) del segundo tubo.
Esto permite la fácil identificación visual y táctil de la
orientación de la cápsula. Esto permite también un sistema en el
que cada formulación de medicamento en la cápsula (300) se
corresponde con un inhalador de partículas secas (10), de manera
que los usuarios no puedan mezclar medicamentos. En una realización
de la invención, la superficie en cuña (360) del primer tubo
coincide con la superficie en cuña (430) de un segundo tubo
diferente, o los fijadores mecánicos (250) de la sección de
almacenamiento (470). Esto permite el fácil almacenamiento de las
cápsulas (300) en la sección de almacenamiento (470).
La Figura 18 muestra una cápsula de medicamento
(300), con una superficie en cuña (360) en el primer tubo y una
superficie en cuña (430) en el segundo tubo. También muestra una
vista interior de la sección de mezcla (30) y la entrada del flujo
de aire (292) a la sección de mezcla y la salida del flujo de aire
(294) de la sección de mezcla. A las paredes interiores de la
sección de mezcla se les da forma de espiral (298) para imprimir un
flujo ciclónico al aire que circula por ellas. La entrada del flujo
de aire (292) y la salida del flujo de aire (294) en esta
realización son tangenciales al tubo imaginario como pudiera
denominarse al interior de la sección de mezcla (291). Esto quiere
decir que si se trazara un radio perpendicular al eje largo del
tubo y una tangente al círculo perpendicular a ese radio, el flujo
de aire saldría de la sección de mezcla en la dirección de dicha
tangente. La salida del flujo de aire tangencial (294) incrementa la
velocidad del flujo de aire y por lo tanto ayuda a dispersar las
partículas de medicamento. Como puede observarse en la Figura 18,
el interior de la sección de mezcla (291) tiene el tamaño adecuado
para acomodar una cápsula de medicamento (300). Los mecanismos de
cuña (360, 430) están conformados de manera tal que coincidan con
el soporte (260) en la sección de mezcla. Las cápsulas pueden tener
una variedad de formas, incluyendo la ovoide y la rectangular.
También se le puede dar una variedad de formas a los salientes y
ranuras de las superficies en cuña. Por ejemplo una superficie en
cuña puede ser un bloque rectangular y el contenedor de una cápsula
pudiera tener un orificio rectangular. Alternativamente, una
superficie en cuña pudiera ser triangular, hexagonal, en forma de
Z, en forma de C, etc. y el contenedor pudiera tener una abertura
con la forma correspondiente.
La Figura 18 muestra también una realización de
la cápsula (300) en la que un cono (375) está ubicado en el
interior del primer tubo y un cono (445) está ubicado en el interior
del segundo tubo. Estos conos (375, 445) hacen que el flujo de aire
dentro de la cápsula sea ciclónico ayudando a mezclar las partículas
de medicamento con el aire. Aquí se muestra un cono, pero la
presente invención contempla otras estructuras para lograr el
efecto ciclónico.
La Figura 8 muestra la boquilla (40) del
inhalador de partículas secas (10). El mismo tiene un saliente (130)
en su superficie para hacer contacto con los labios del usuario (no
se muestran). Esto ayuda al usuario a colocar la boquilla
correctamente en su boca. La boquilla (40) incluye también un
depresor de la lengua (120), que puede tener forma de bulbo. La
boquilla (40) tiene el largo suficiente para quedar aproximadamente
en la mitad de la boca del usuario (no se muestra). Esto permite
una mayor entrega de medicamento a los pulmones y menos entrega a
la cavidad bucal. La boquilla (40) tiene una relación de aspecto
particular con su canal interior (50) (ver la Figura 17). Esto
aminora la velocidad del aire que pasa a través del canal de manera
que las partículas transportadas por el mismo no terminen
acumulándose en la parte posterior de la garganta del usuario. Sin
embargo, la velocidad del aire no se disminuye tanto como para que
las partículas no puedan ser acarreadas por el mismo.
La Figura 9, la Figura 10 y la Figura 11
muestran una realización específica del inhalador de partículas
secas (10), que no se reivindica. En la Figura 9, la cubierta (90)
de la boquilla está cerrada y varias cápsulas (300) se encuentran
en la sección de almacenamiento (470). En la Figura 10, la boquilla
(40) se ha hecho girar con relación a la sección de admisión (20).
El eje longitudinal (60) [no se muestra] de la sección de admisión
forma un ángulo de aproximadamente noventa grados con el eje
longitudinal (70) de la sección de la boquilla. Esto permite abrir
la cubierta (290) de la sección de mezcla. Una cápsula de
medicamento (300) extraída de la sección de almacenamiento (470)
está a punto de ser insertada en la sección de mezcla (30). En la
Figura 11, la boquilla (40) se ha hecho girar hasta la posición
totalmente extendida, la cubierta (290) de la sección de mezcla ha
sido cerrada y el inhalador de partículas secas (10) está listo para
ser utilizado. En una realización del inhalador de partículas secas
(10) cuando el inhalador de partículas secas se encuentra en la
posición de cerrado (Figura 9), el interior de la sección de
admisión (20) pudiera estar aislado del aire exterior, pero el
interior de la boquilla (40) y el interior de la sección de mezcla
(291) no lo estarían, permitiéndoles secarse después de la
exposición al aliento húmedo del usuario.
Las Figuras 12, 13, 14 y 15 muestran una
secuencia temporal en la que la cápsula (300) de medicamento se
carga en la sección de mezcla (30) de un inhalador de partículas
secas (10) y la boquilla (40) se encuentra extendida para ser
utilizada. El inhalador de partículas secas (10) aquí descrito
también puede utilizarse para la aspiración de medicamentos vía
nasal. Se puede acoplar un pequeño tubo (no se muestra) al extremo
de la boquilla (40) y el otro extremo del tubo se inserta en la
fosa nasal. Alternativamente la boquilla (40) puede ser sustituida
por una adaptador nasal (no se muestra) cuyo extremo libre tenga el
tamaño adecuado para insertarse en la fosa nasal de un usuario. En
otra realización no reivindicada, se utiliza un dispositivo como o
parecido a una jeringuilla o amplificador para forzar el aire
contenido en el interior del inhalador de partículas secas (10)
hacia un adaptador nasal insertado en la fosa nasal de un usuario
(no se muestra).
La Figura 16 muestra el flujo del fluido (aire)
del inhalador de partículas secas (10) modelado como el circuito
eléctrico equivalente. Este es denominado "circuito de resistencia
neumática".
La Figura 17 muestra una vista esquemática del
inhalador de partículas secas (10). El conducto de aire (50) a
través del inhalador de partículas secas se ensancha a medida que
pasa de la boquilla (40) a lo largo de la dirección del flujo de
aire (460). La abertura (135) de la boquilla que se insertará en la
boca del usuario puede ser más o menos elipsoidal, u oval y por
tanto su eje puede ser mayor o menor. La proporción entre ambos
puede denominarse relación de aspecto horizontal. En una realización
de la invención, la proporción de aspecto horizontal es de entre
2:1 y 4:1. En una realización no reivindicada del inhalador de
partículas secas (10), la proporción de aspecto horizontal es 3:1.
Esta conformación (135) de la abertura mantiene las partículas de
medicamento colimadas, mantiene la velocidad óptima de las
partículas en el flujo de aire y está orientada hacia la proporción
de aspecto horizontal natural de la región orofaríngea de la boca.
En una realización de la invención, el trazado de la abertura (135)
parece una alubia.
El inhalador de partículas secas aquí descrito
puede utilizarse con partículas de medicamentos de fuerzas
cortantes bajas, medias y altas.
El inhalador de partículas secas y las cápsulas
aquí descritas se pueden hacer con una variedad de materiales
adecuados que son del conocimiento de los especialistas en la
técnica tales como metal, vidrio, goma y plástico.
Aún cuando la invención se ha descrito con
referencia a reivindicaciones particulares, los expertos en la
técnica serán capaces de realizar diversas modificaciones sin
apartarse del alcance de ésta.
Para evitar dudas, esta presentación incluye, en
adición a las características antes mencionadas, las características
definidas por los siguientes párrafos numerados:
\vskip1.000000\baselineskip
1. Un inhalador de partículas secas formado
por:
- a)
- una sección de admisión; conectada mecánicamente a
- b)
- una sección de mezcla; conectada mecánicamente a
- c)
- una boquilla;
donde la sección de admisión y la boquilla
tienen cada una un eje longitudinal; y
en el que el aire pasa a través de un conducto
que se extiende desde la sección de admisión y pasa a través de la
sección de mezcla y de la boquilla, y están presentes medios para
regular la velocidad del flujo de aire entre la sección de admisión
y la boquilla.
2. El inhalador de polvo seco del Párrafo 1 en
el que la conexión mecánica entre la boquilla y la sección de
mezcla comprende una unión giratoria que permite que el eje
longitudinal de la sección de admisión sea paralelo al eje
longitudinal de la boquilla.
3. El inhalador de polvo seco del Párrafo 1 que
comprende además una cubierta conectada mecánicamente al inhalador
de polvo seco, en el que la cubierta recubre la sección de mezcla o
la boquilla.
\newpage
4. El inhalador de polvo seco del Párrafo 4 en
el que la cubierta de la sección de mezcla sólo se abre cuando el
ángulo definido por el eje longitudinal de la sección de admisión y
el eje longitudinal de la boquilla y el vértice de la unión
giratoria se encuentran en un número fijo de grados.
5. El inhalador de polvo seco del Párrafo 4, en
el que el número fijo de grados del ángulo debe ser para permitir
que la abertura de la cubierta esté entre aproximadamente noventa y
ciento ochenta grados.
6. El inhalador de polvo seco del Párrafo 3 en
el que la cubierta de la sección de mezcla o de almacenamiento es
translúcida y es un lente de aumento.
7. El inhalador de polvo seco del Párrafo 1,
comprendiendo además una sección de almacenamiento conectada
mecánicamente al inhalador de polvo seco, donde la cubierta
conectada mecánicamente a la sección de almacenamiento recubre la
sección de almacenamiento, y la cubierta puede asumir una o más
posiciones abiertas fijas.
8. El inhalador de polvo seco del Párrafo 7, en
el que la sección de almacenamiento incluye además fijadores
mecánicos conectados mecánicamente a la sección de almacenamiento
para asegurar las cápsulas dentro de la sección de
almacenamiento.
9. El inhalador de polvo seco del Párrafo 1, que
comprende una boquilla de un tamaño adecuado para que llegue hasta
la mitad de la cavidad bucal del usuario. La boquilla incluye un
depresor para la lengua.
10. El inhalador de polvo seco del Párrafo 1 en
el que la sección de admisión incluye un canal interior y
comprende:
- a)
- un puerto de admisión; cubierto por
- b)
- un regulador de flujo; y
- c)
- un orificio de purga
donde el puerto de admisión y el orificio de
purga admiten ambos el paso del aire al inhalador de polvo seco y
regulan la velocidad de la admisión del aire.
11. El inhalador de polvo seco del Párrafo 1, en
el que la abertura de la boquilla tiene una proporción de aspecto
horizontal de aproximadamente 3:1.
12. Un inhalador de polvo seco que comprende un
regulador de flujo que comprende:
- (\alpha)
- un émbolo formado por un cabezal de émbolo conectado a un vástago; y
- (\beta)
- uno o más resortes conectados al émbolo y a las paredes interiores de una cámara de admisión; donde el vástago es más ancho en la parte proximal conectada al cabezal del émbolo y más estrecho en la parte distal; y
donde el cabezal del émbolo cubre el puerto de
admisión; donde el cabezal del émbolo se aleja del puerto de
admisión para regular la admisión del aire a través el puerto de
admisión, y donde el movimiento del émbolo es modulado por los
resortes que conectan el émbolo a las paredes interiores de la
cámara de admisión.
13. Un inhalador de polvo seco que comprende un
módulo de retroalimentación conectado a la cámara de admisión,
donde el módulo de retroalimentación genera una señal eléctrica en
respuesta al flujo de aire en la cámara de admisión.
14. El inhalador de polvo seco del Párrafo 13,
donde el módulo de retroalimentación genera una señal de audio.
15. El inhalador de polvo seco del Párrafo 13,
donde la fuerza de la señal emitida por el módulo de
retroalimentación puede ser variada por el usuario del inhalador de
polvo seco.
16. Un inhalador de polvo seco que comprende una
entrada, una cámara de mezcla y boquilla, donde la sección de
mezcla es una cámara que comprende un soporte para una cápsula que
tiene al menos dos partes de acoplamiento mediante cuña, una
superior y otra inferior; y el soporte está alojado dentro de la
cámara; donde el soporte es capaz de asir mecánicamente las partes
de acoplamiento mediante cuña superior e inferior de la cápsula, y
donde el soporte es capaz de abrir la cápsula cuando el ángulo
definido por el eje longitudinal de la sección de admisión y el eje
longitudinal de la boquilla y el vértice de la unión giratoria está
en un número fijo de grados y cerrando la cápsula cuando el ángulo
definido por el eje longitudinal de la sección de admisión y el eje
longitudinal de la boquilla y el vértice de la unión giratoria están
en un número fijo de grados.
17. El inhalador de polvo seco del Párrafo 16,
donde el número fijo de grados que se necesita para abrir la
cápsula está aproximadamente entre 90 y 180 grados, y la cantidad
fija de grados para cerrar la cápsula está aproximadamente entre 90
y 0 grados.
18. El inhalador de polvo seco del Párrafo 16,
donde el soporte admite solamente una cápsula con un tipo de
porción en cuña.
19. Un inhalador de polvo seco que comprende una
entrada, cámara de mezcla y boquilla, donde la cámara de mezcla
comprende una cámara de Venturi que comprende al menos una entrada
tangencial o una salida que está conformada para imprimir un flujo
ciclónico al aire que pasa a través del conducto.
20. El inhalador de polvo seco del Párrafo 19
que comprende una cámara de Venturi, donde la cámara de Venturi
está curvada o incluye salientes o formas espirales para mantener la
velocidad del aire por debajo del límite de velocidad de
inflexión.
21. Una cápsula para contener un medicamento
para uso en un inhalador de polvo seco que comprende al menos una
superficie en cuña para alinear la cápsula en el inhalador de polvo
seco.
22. Una cápsula para contener un medicamento
para uso en un inhalador de polvo seco que comprende una entrada y
una salida que se pueden alinear para dirigir el flujo a través de
la cápsula en un patrón ciclónico.
\vskip1.000000\baselineskip
23. La cápsula del Párrafo 22, que comprende un
primer tubo y un segundo tubo, donde:
- a)
- el primer tubo tiene un eje largo y tiene una superficie interior y otra exterior espaciadas de manera radial a partir del eje largo, donde el tubo está abierto en un extremo perpendicular al eje largo y cerrado en un extremo perpendicular al eje largo; y donde el primer tubo tiene al menos un saliente en su superficie exterior; y
- b)
- el segundo tubo tiene un eje largo y tiene una superficie exterior y otra interior espaciadas de manera radial a partir del eje largo, donde el tubo está abierto en un extremo perpendicular al eje largo y cerrado en un extremo perpendicular al eje largo y donde el segundo tubo tiene al menos un saliente en su superficie interior; y donde la circunferencia exterior del primer tubo es aproximadamente igual a la circunferencia interior del segundo tubo, de modo que el extremo abierto del primer tubo puede deslizarse ajustadamente en el extremo abierto del segundo tubo; y donde el saliente de la superficie exterior o una ranura en la superficie interior del segundo tubo fija los dos tubos entre sí;
donde el primer tubo y el segundo tubo tienen
cada uno, uno o más orificios secundarios aparte de las aberturas
en el extremo de cada tubo, donde al menos un orificio secundario en
el primer tubo se puede hacer coincidir con al menos un orificio
secundario en el segundo tubo, cuando el primer tubo se desliza
hacia el segundo tubo en la posición liberada mediante la rotación
del primer y el segundo tubos en sus ejes largos; y
donde el primer tubo se fija en el segundo tubo
y al menos se pueden hacer coincidir dos orificios secundarios en
el primer tubo con al menos dos orificios secundarios en el segundo
tubo, haciendo girar el primer y el segundo tubos sobre sus ejes
largos.
\vskip1.000000\baselineskip
24. La cápsula del Párrafo 22 que tiene además
superficies en cuña en los extremos cerrados de los tubos.
25. La cápsula del Párrafo 22 que comprende
estructuras en la superficie interior de la cápsula que crean un
flujo de aire ciclónico.
26. La cápsula del Párrafo 25 donde las
estructuras tienen forma de cono.
27. La cápsula del Párrafo 22 que comprende una
ranura para admitir que el flujo de aire libere el medicamento
hacia dentro de la corriente de aire del inhalador de polvo seco
donde la proporción de la ranura vertical del orificio está entre
1:1 y 3:1.
28. La cápsula del Párrafo 27, donde la
proporción de la ranura vertical es de 2:1
29. La cápsula del Párrafo 22 que incluye además
el medicamento seleccionado entre un grupo que consiste en
medicamentos líquidos, en polvo y gaseosos.
30. Una cápsula de medicamento para uso en un
inhalador de polvo seco que comprende un mecanismo de fijación para
fijarlo a una segunda cápsula de medicamento.
31. La cápsula de medicamento del Párrafo 30
donde el mecanismo de fijación puede fijar la cápsula a un
compartimiento de almacenamiento para cápsulas en un inhalador.
\newpage
32. Un método para confeccionar una cápsula que
comprende un medicamento en polvo que comprende los pasos de:
- a)
- introducir un medicamento líquido o en forma de gel dentro de una cápsula que comprende al menos una entrada y una salida alineadas con el flujo directo a través de la cápsula en un patrón ciclónico, donde la cápsula comprende al menos dos piezas, que pueden rotarse entre sí para cerrar la entrada o la salida; y
- b)
- secar el medicamento para formar un polvo.
\vskip1.000000\baselineskip
33. El inhalador de partículas secas del Párrafo
1, donde la sección de mezcla tiene un eje largo, y donde el aire
que fluye a través de la sección de mezcla hacia la boquilla sale de
la sección de mezcla tangencialmente a un círculo descrito por un
radio alrededor del eje largo de la sección de mezcla.
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet EP 0666085 A
\bullet EP 0388621 A
Claims (23)
1. Una cápsula de medicamento (300) para un
inhalador (10) donde la cápsula de medicamento (300) comprende
orificios (320; 370; 390) en la cápsula para admitir el flujo de
aire, caracterizada porque la cápsula comprende estructuras
(375; 445) en la superficie interior de la cápsula (300) que cuando
están en uso crean un flujo de aire ciclónico.
2. Una cápsula de medicamento (300) en
correspondencia con la Reivindicación 1 donde las estructuras son
estructuras de forma cónica (375; 445) u otras estructuras
creadoras de efecto ciclónico.
3. Una cápsula de medicamento en correspondencia
con la Reivindicación 1 donde dichas estructuras incluyen un
orificio (320; 370; 390) para admitir el flujo de aire que libere el
medicamento hacia dentro de la corriente de aire del inhalador de
partículas secas caracterizada porque la proporción del
aspecto vertical del orificio está entre 1:1 y 3:1.
4. Una cápsula de medicamento (300) en
correspondencia con la Reivindicación 1 o la 3 donde al menos uno de
dichos orificios (320; 370; 390) incluye al menos un borde
biselado.
5. La cápsula de medicamento de la
Reivindicación 3, donde la proporción del aspecto vertical es de
2:1.
6. La cápsula de medicamento de la
Reivindicación 4, donde los orificios tienen forma elíptica.
7. Una cápsula en correspondencia con cualquier
reivindicación precedente que comprende primeros (310) y segundos
(380) tubos retenidos uno dentro del otro para definir el cuerpo de
la cápsula, de manera que un extremo (330, 400) de cada uno de
dichos tubos defina respectivamente dicho extremo superior o
inferior de la cápsula (300).
8. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 7 que incluye una superficie en cuña o mecanismo de
sujeción (360, 430) en un extremo de uno o ambos dichos tubos.
9. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 7 o la Reivindicación 8 donde el primer tubo (310) y
el segundo tubo (380) tiene cada uno una abertura en un extremo
(320, 390); y uno o más orificios secundarios (370, 420) diferentes
de las aberturas al extremo de cada tubo, donde al menos un orificio
secundario (370) en el primer tubo (310) puede coincidir con al
menos un orificio secundario en el segundo tubo (380), cuando el
primer tubo (310) está dentro del segundo tubo (380), mediante la
rotación del primer y segundo tubos uno dentro del otro.
10. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 9 donde al menos dos orificios secundarios (370) en
el primer tubo (310) pueden hacerse coincidir con al menos dos
orificios secundarios en el segundo tubo (380) mediante la rotación
del primer y segundo tubos uno dentro del otro.
11. Una cápsula en correspondencia con
cualquiera de las Reivindicaciones de la 7 a la 10 donde el primer
tubo (310) tiene un eje largo (340), y una superficie interior y
exterior radial respecto al eje largo, donde el tubo (310) está
abierto en un extremo (320) perpendicular al eje largo (340) y
cerrado en un extremo (330) perpendicular al eje largo; y donde el
primer tubo (310) tiene al menos un saliente (350) en su superficie
exterior; y
el segundo tubo (380) tiene un eje largo (410),
y una superficie interior y exterior radial respecto al eje largo
(410), donde el tubo está abierto en un extremo (390) perpendicular
al eje largo (410) y cerrado en un extremo (400) perpendicular al
eje largo (410) y donde el segundo tubo (380) tiene al menos un
saliente en su superficie interna; y donde la circunferencia
externa del primer tubo (310) es aproximadamente igual a la
circunferencia interna del segundo tubo (380) tal que el extremo
abierto (320) del primer tubo (310) puede deslizarse apretadamente
dentro del extremo abierto (390) del segundo tubo (380); y donde un
saliente (350) en la superficie externa del primer tubo (310) puede
deslizarse más allá del saliente en la superficie interior del
segundo tubo (380), fijando los tubos entre sí.
12. Una cápsula de medicamento (300) en
correspondencia con la Reivindicación 1 para contener un medicamento
para uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo la cápsula un
tubo generalmente cilíndrico, hueco, que tiene extremos superiores
e inferiores uno de lo cuales está cerrado, incluyendo el extremo
cerrado una superficie en forma de cuña o mecanismo de fijación que
acopla con un componente ulterior para permitir el acople de la
cápsula con el componente ulterior, o la identificación de la
cápsula.
13. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 12 donde la cápsula incluye dicha superficie en forma
de cuña en cada uno de sus extremos superior e inferior.
14. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 12 o la Reivindicación 13 donde una o más superficies
en forma de cuña o mecanismo de fijación acoplan en una superficie
en forma de cuña de un inhalador de partículas secas.
15. Una cápsula en correspondencia con cualquier
reivindicación precedente que incluye además medicamentos
seleccionados entre el grupo que consiste en medicamentos líquidos,
en polvos o gaseosos.
16. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 15 donde el medicamento es un polvo seco.
17. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 12 donde la superficie en forma de cuña acopla en
una superficie complementaria en forma de cuña o una segunda cápsula
de medicamento.
18. La cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 12 donde la superficie en forma de cuña puede fijar
la cápsula a un compartimiento de almacenamiento para cápsulas en un
inhalador.
19. Una cápsula en correspondencia con
cualquiera de las reivindicaciones precedentes cuando se inserte
dentro de la sección de mezcla de un inhalador de polvo seco que
define un Venturi adyacente al exterior de la cápsula.
20. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 12 cuya configuración coopera con una cámara de un
inhalador de polvo seco que pueda cerrarse, en la que pueda
insertarse dicha cápsula de manera que el cierre de la cámara sea
posible solo cuando la superficie en forma de cuña esté alineada con
una orientación determinada.
21. Una cápsula en correspondencia con la
Reivindicación 12 donde la superficie en forma de cuña brinda una
indicación de un medicamento contenido dentro de la cápsula.
22. Un método para fabricar una cápsula que
comprende un medicamento que comprende el paso de la introducción
de una o más sustancias químicas dentro de la cápsula de la
Reivindicación 1.
23. Un método para fabricar una cápsula que
comprende un medicamento en polvo que comprende los pasos de:
- a)
- introducir un medicamento en forma de líquido o gel dentro de una cápsula en correspondencia con la Reivindicación 1; y
- b)
- secar el medicamento para formar un polvo.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14546499P | 1999-07-23 | 1999-07-23 | |
| US145464P | 1999-07-23 | ||
| US20612300P | 2000-05-22 | 2000-05-22 | |
| US206123P | 2000-05-22 | ||
| EP00960184A EP1200149B1 (en) | 1999-07-23 | 2000-07-21 | Dry powder inhaler |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2306002T3 true ES2306002T3 (es) | 2008-11-01 |
Family
ID=26843008
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES05077995T Expired - Lifetime ES2306002T3 (es) | 1999-07-23 | 2000-07-21 | Capsula de dosis unitaria para un inhalador de polvo seco. |
| ES08075104T Expired - Lifetime ES2395051T3 (es) | 1999-07-23 | 2000-07-21 | Cápsulas de dosis unitaria para inhalador de polvo seco |
| ES00960184T Expired - Lifetime ES2275544T3 (es) | 1999-07-23 | 2000-07-21 | Inhalador de polvo seco. |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08075104T Expired - Lifetime ES2395051T3 (es) | 1999-07-23 | 2000-07-21 | Cápsulas de dosis unitaria para inhalador de polvo seco |
| ES00960184T Expired - Lifetime ES2275544T3 (es) | 1999-07-23 | 2000-07-21 | Inhalador de polvo seco. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1923087B1 (es) |
| JP (3) | JP2003508184A (es) |
| AT (2) | ATE339981T1 (es) |
| AU (1) | AU779693B2 (es) |
| BR (2) | BR0012718B1 (es) |
| CA (2) | CA2379137C (es) |
| CY (2) | CY1105860T1 (es) |
| DE (2) | DE60030862T2 (es) |
| DK (3) | DK1649886T3 (es) |
| ES (3) | ES2306002T3 (es) |
| IL (3) | IL147724A0 (es) |
| MX (1) | MX347170B (es) |
| NZ (1) | NZ516811A (es) |
| PT (2) | PT1649886E (es) |
| WO (1) | WO2001007107A2 (es) |
Families Citing this family (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9006175B2 (en) | 1999-06-29 | 2015-04-14 | Mannkind Corporation | Potentiation of glucose elimination |
| US7305986B1 (en) | 1999-07-23 | 2007-12-11 | Mannkind Corporation | Unit dose capsules for use in a dry powder inhaler |
| US7464706B2 (en) * | 1999-07-23 | 2008-12-16 | Mannkind Corporation | Unit dose cartridge and dry powder inhaler |
| WO2002013897A2 (en) | 2000-08-14 | 2002-02-21 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Inhalation device and method |
| US6595204B2 (en) * | 2001-03-01 | 2003-07-22 | Iep Pharmaceutical Devices Inc. | Spacer for an inhaler |
| US6766799B2 (en) | 2001-04-16 | 2004-07-27 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Inhalation device |
| JP2005506855A (ja) * | 2001-05-10 | 2005-03-10 | ベクトゥラ デリバリー デバイシーズ リミテッド | 吸入器 |
| WO2003048665A1 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Microscale lyophilization and drying methods for the stabilization of molecules |
| AU2003220125B2 (en) | 2002-03-20 | 2006-06-15 | Mannkind Corporation | Inhalation apparatus |
| GB0227128D0 (en) | 2002-11-20 | 2002-12-24 | Glaxo Group Ltd | A capsule |
| GB0308969D0 (en) | 2003-04-17 | 2003-05-28 | Glaxo Group Ltd | Capsules |
| CA2540179A1 (en) | 2003-09-24 | 2005-03-31 | Medi-Stream Pty Ltd | Medication holder |
| AU2006225241B2 (en) * | 2003-09-24 | 2008-07-17 | Tianda Pharmaceuticals (Australia) Pty Limited | Medication Holder |
| AU2004273547B2 (en) * | 2003-09-24 | 2006-07-06 | Tianda Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd | Medication holder |
| US7491194B1 (en) | 2004-02-03 | 2009-02-17 | David Oliwa | Remote control valve for urine collection bag |
| US20080090753A1 (en) | 2004-03-12 | 2008-04-17 | Biodel, Inc. | Rapid Acting Injectable Insulin Compositions |
| AU2005266789B2 (en) * | 2004-07-26 | 2010-11-25 | 1355540 Ontario Inc. | Powder inhaler featuring reduced compaction inhaler |
| PL1786784T3 (pl) | 2004-08-20 | 2011-04-29 | Mannkind Corp | Kataliza syntezy diketopiperazyn |
| EP2314298B1 (en) | 2004-08-23 | 2015-05-27 | MannKind Corporation | Microparticles comprising diketopiperazine salts for drug delivery |
| WO2006031712A2 (en) | 2004-09-13 | 2006-03-23 | Oriel Therapeutics, Inc. | Tubular dry powder drug containment systems, associated inhalers and methods |
| WO2006066363A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Acrux Dds Pty Ltd | Dispensing device |
| US8998881B2 (en) | 2005-08-10 | 2015-04-07 | Alza Corporation | Method for delivering drugs to tissue under microjet propulsion |
| AU2006290870B2 (en) | 2005-09-14 | 2013-02-28 | Mannkind Corporation | Method of drug formulation based on increasing the affinity of active agents for crystalline microparticle surfaces |
| GB2433207B (en) * | 2006-02-21 | 2009-01-07 | Jianhe Li | Active suction actuated inhalers with timing devices |
| DK1986679T3 (da) | 2006-02-22 | 2017-11-20 | Mannkind Corp | Fremgangsmåde til forbedring af mikropartiklers farmaceutiske egenskaber omfattende diketopiperazin og et aktivt indholdsstof |
| WO2007103152A2 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-13 | Stc.Unm | Dry powder inhaler with aeroelastic dispersion mechanism |
| EP1844806A1 (de) | 2006-04-13 | 2007-10-17 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH | Medikamenten-Ausgabevorrichtung, Medikamentenmagazin dafür, und Verfahren zur Entnahme eines Medikaments aus einer Medikamentenkammer |
| WO2008156586A2 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-24 | Alkermes, Inc. | Inhalation device for powdered substances |
| EP2020249A1 (de) | 2007-08-01 | 2009-02-04 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Inhalator |
| HUE027246T2 (en) * | 2008-01-24 | 2016-10-28 | Vectura Delivery Devices Ltd | inhaler |
| AU2009228074B2 (en) * | 2008-03-27 | 2015-01-22 | Mannkind Corporation | A dry powder inhalation system |
| CN103252007B (zh) * | 2008-06-13 | 2016-06-22 | 曼金德公司 | 干粉吸入器和用于药物输送的系统 |
| US8485180B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-16 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
| JP5479465B2 (ja) | 2008-06-20 | 2014-04-23 | マンカインド コーポレイション | 吸入努力をリアルタイムにプロファイルする対話式機器および方法 |
| TWI614024B (zh) | 2008-08-11 | 2018-02-11 | 曼凱公司 | 超快起作用胰島素之用途 |
| US8314106B2 (en) | 2008-12-29 | 2012-11-20 | Mannkind Corporation | Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents |
| US9060927B2 (en) | 2009-03-03 | 2015-06-23 | Biodel Inc. | Insulin formulations for rapid uptake |
| CA2791847C (en) * | 2009-03-04 | 2017-05-02 | Mannkind Corporation | An improved dry powder drug delivery system |
| EP2676695A3 (en) | 2009-03-11 | 2017-03-01 | MannKind Corporation | Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler |
| KR101875969B1 (ko) | 2009-06-12 | 2018-07-06 | 맨카인드 코포레이션 | 한정된 비표면적을 갖는 디케토피페라진 마이크로입자 |
| WO2011056889A1 (en) | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Mannkind Corporation | An apparatus and method for simulating inhalation efforts |
| AU2010336338B2 (en) * | 2009-12-23 | 2015-02-19 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Enhanced eductor design |
| RU2531455C2 (ru) | 2010-06-21 | 2014-10-20 | Маннкайнд Корпорейшн | Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств |
| CN102553038B (zh) * | 2010-12-17 | 2014-07-02 | 陈庆堂 | 药粉吸嘴放置盒 |
| CN105667994B (zh) | 2011-04-01 | 2018-04-06 | 曼金德公司 | 用于药物药盒的泡罩包装 |
| GB201107103D0 (en) * | 2011-04-27 | 2011-06-08 | Clement Clarke Int Ltd | Improvements in drug delivery inhaler devices |
| JP2014516660A (ja) * | 2011-05-12 | 2014-07-17 | フォン・シュックマン、アルフレッド | 粉末状物質吸入用装置 |
| WO2012174472A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Mannkind Corporation | High capacity diketopiperazine microparticles |
| WO2013063160A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Mannkind Corporation | Methods and compositions for treating pain |
| US9603907B2 (en) | 2012-02-01 | 2017-03-28 | Protalix Ltd. | Dry powder formulations of dNase I |
| EP3421042B1 (en) | 2012-03-07 | 2024-04-17 | Beyond Air Ltd | Inhalation of nitric oxide for treating respiratory diseases |
| US9427534B2 (en) | 2012-07-05 | 2016-08-30 | Clement Clarke International Ltd. | Drug delivery inhaler devices |
| SG11201500218VA (en) | 2012-07-12 | 2015-03-30 | Mannkind Corp | Dry powder drug delivery systems and methods |
| EP2911690A1 (en) | 2012-10-26 | 2015-09-02 | MannKind Corporation | Inhalable influenza vaccine compositions and methods |
| CA151549S (en) | 2013-02-14 | 2014-06-04 | Clement Clarke Int Ltd | Spacer for an asthma inhaler |
| EP2970149B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-08-21 | MannKind Corporation | Microcrystalline diketopiperazine compositions and methods |
| CN105451716A (zh) | 2013-07-18 | 2016-03-30 | 曼金德公司 | 热稳定性干粉药物组合物和方法 |
| WO2015021064A1 (en) | 2013-08-05 | 2015-02-12 | Mannkind Corporation | Insufflation apparatus and methods |
| US10307464B2 (en) | 2014-03-28 | 2019-06-04 | Mannkind Corporation | Use of ultrarapid acting insulin |
| US10561806B2 (en) | 2014-10-02 | 2020-02-18 | Mannkind Corporation | Mouthpiece cover for an inhaler |
| DE102014017065B3 (de) * | 2014-11-20 | 2015-11-19 | Klaus-Dieter Beller | Pulverbehältnis für Pulverinhalatoren |
| CN107961432A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-04-27 | 惠水县凡趣创意科技有限公司 | 一种胶囊送药器 |
| US11964099B2 (en) | 2018-03-26 | 2024-04-23 | Philip Morris Products, S.A. | Inhaler with vortex capsule cavity |
| CN113329779B (zh) | 2019-01-14 | 2023-08-08 | 菲利普莫里斯生产公司 | 干粉吸入器 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE794951A (fr) * | 1972-02-03 | 1973-05-29 | Parke Davis & Co | Conditionnement soluble dans l'eau |
| DE2502251A1 (de) * | 1975-01-17 | 1976-07-22 | Schering Ag | Vorrichtung zur inhalation pulverfoermiger feststoffe |
| US4040536A (en) * | 1975-05-05 | 1977-08-09 | R. P. Scherer Corporation | Locking hard gelatin capsule |
| GB2072536B (en) * | 1980-03-25 | 1983-12-07 | Malem H | Nebuliser |
| US4487327A (en) * | 1982-12-21 | 1984-12-11 | Grayson Robert E | Locking capsule |
| CH661878A5 (de) * | 1983-11-04 | 1987-08-31 | Warner Lambert Co | Kapsel-dosierungsformen. |
| DE3639836A1 (de) * | 1986-11-21 | 1988-06-01 | Sigrid Bechter | Mundstueck fuer ein inhalationsgeraet |
| DE3727894A1 (de) * | 1987-08-21 | 1989-03-02 | Stephan Dieter | Kapsel fuer pharmazeutisch wirksame inhaltsstoffe einer droge |
| US4991605A (en) * | 1989-04-24 | 1991-02-12 | Philip Morris Incorporated | Container for additive materials for smoking articles |
| US5170801A (en) * | 1990-10-02 | 1992-12-15 | Glaxo Inc. | Medical capsule device actuated by radio-frequency (rf) signal |
| US5797391A (en) * | 1991-03-28 | 1998-08-25 | Rhone-Poulenc Rorer Limited | Inhaler |
| US5476093A (en) * | 1992-02-14 | 1995-12-19 | Huhtamaki Oy | Device for more effective pulverization of a powdered inhalation medicament |
| GB9216038D0 (en) * | 1992-07-28 | 1992-09-09 | Bespak Plc | Dispensing apparatus for powdered medicaments |
| US5896855A (en) * | 1992-12-24 | 1999-04-27 | Rhone-Poulenc Rorer Limited | Multi dose inhaler apparatus |
| US5727546A (en) * | 1993-08-18 | 1998-03-17 | Fisons Plc | Powder inhaler with breath flow regulation valve |
| US5524613A (en) * | 1993-08-25 | 1996-06-11 | Habley Medical Technology Corporation | Controlled multi-pharmaceutical inhaler |
| PT101450B (pt) * | 1994-02-02 | 1999-11-30 | Hovione Produtos Farmaceuticos | Novo dispositivo para inalacao |
| US5641510A (en) * | 1994-07-01 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Method for treating capsules used for drug storage |
| KR100390480B1 (ko) * | 1995-01-23 | 2003-10-04 | 디렉트-할러 아/에스 | 흡입기 |
| DE19519840A1 (de) * | 1995-05-31 | 1996-12-05 | Kaewert Klaus | Gelantinekapsel |
| US5758638A (en) * | 1995-07-24 | 1998-06-02 | Kreamer; Jeffry W. | Indicator for a medicament inhaler |
| DE19637125A1 (de) * | 1996-09-12 | 1998-03-19 | Schuckmann Alfred Von | Inhalier-Vorrichtung |
| GB9626263D0 (en) * | 1996-12-18 | 1997-02-05 | Innovata Biomed Ltd | Powder inhaler |
| JP3011898B2 (ja) * | 1997-02-20 | 2000-02-21 | フォルテ グロウ メディカル株式会社 | 吸引器 |
| DE19708406A1 (de) * | 1997-03-03 | 1998-09-10 | Alfred Von Schuckmann | Gerät zur dosierten Ausgabe von Substanzen |
| SE9700935D0 (sv) * | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Astra Ab | Inhalation device |
-
2000
- 2000-07-21 DK DK05077995T patent/DK1649886T3/da active
- 2000-07-21 EP EP08075104A patent/EP1923087B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-21 DK DK08075104.3T patent/DK1923087T3/da active
- 2000-07-21 DE DE60030862T patent/DE60030862T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-21 AU AU71380/00A patent/AU779693B2/en not_active Ceased
- 2000-07-21 BR BRPI0012718-3A patent/BR0012718B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-21 AT AT00960184T patent/ATE339981T1/de active
- 2000-07-21 ES ES05077995T patent/ES2306002T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-21 CA CA002379137A patent/CA2379137C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-21 PT PT05077995T patent/PT1649886E/pt unknown
- 2000-07-21 MX MXPA02000812A patent/MX347170B/es active IP Right Grant
- 2000-07-21 AT AT05077995T patent/ATE390944T1/de active
- 2000-07-21 CA CA2642084A patent/CA2642084C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-21 DK DK00960184T patent/DK1200149T3/da active
- 2000-07-21 ES ES08075104T patent/ES2395051T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-21 ES ES00960184T patent/ES2275544T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-21 WO PCT/US2000/040454 patent/WO2001007107A2/en not_active Ceased
- 2000-07-21 EP EP00960184A patent/EP1200149B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-21 BR BRPI0017519A patent/BR0017519B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-21 JP JP2001521942A patent/JP2003508184A/ja not_active Withdrawn
- 2000-07-21 PT PT00960184T patent/PT1200149E/pt unknown
- 2000-07-21 IL IL14772400A patent/IL147724A0/xx unknown
- 2000-07-21 NZ NZ516811A patent/NZ516811A/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-07-21 DE DE60038511T patent/DE60038511T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-17 IL IL147724A patent/IL147724A/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-05-26 JP JP2005154727A patent/JP4608367B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-12-19 CY CY20061101812T patent/CY1105860T1/el unknown
-
2007
- 2007-11-21 JP JP2007302168A patent/JP5055623B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-31 IL IL188519A patent/IL188519A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-06-02 CY CY20081100570T patent/CY1110253T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2306002T3 (es) | Capsula de dosis unitaria para un inhalador de polvo seco. | |
| US7305986B1 (en) | Unit dose capsules for use in a dry powder inhaler | |
| ES2638279T3 (es) | Cartucho de dosis unitaria e inhalador de polvo seco | |
| ES2425392T3 (es) | Cartucho para un aparato de inhalación | |
| ES2256293T3 (es) | Inhaladores. | |
| ES2732053T3 (es) | Inhalador con cápsula de articulación | |
| ES2656840T3 (es) | Compartimento de polvo para la administración de fármaco en dosis elevada | |
| EP1649886B1 (en) | Unit dose capsules for a dry powder inhaler | |
| AU2005201843B2 (en) | Unit dose capsules and dry powder inhaler | |
| CA2542640C (en) | Unit dose capsules and dry powder inhaler | |
| HK1090861B (en) | Unit dose capsules for a dry powder inhaler | |
| HK1116107B (en) | Unit dose capsules for dry powder inhaler | |
| ES2728245T3 (es) | Conjunto para administrar medicamentos, e inhalador monodosis para la administrar medicamentos en polvo seco que tiene dicho conjunto | |
| ES2963234T3 (es) | Inhalador desechable de dosis grandes y método de llenado sencillo |