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ES2395210T3 - Cis-Imidazolinas quirales - Google Patents

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ES2395210T3
ES2395210T3 ES08837881T ES08837881T ES2395210T3 ES 2395210 T3 ES2395210 T3 ES 2395210T3 ES 08837881 T ES08837881 T ES 08837881T ES 08837881 T ES08837881 T ES 08837881T ES 2395210 T3 ES2395210 T3 ES 2395210T3
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ES
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bis
dimethyl
chloro
tert
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ES08837881T
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English (en)
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David Joseph Bartkovitz
Jianping Cai
Xin-Jie Chu
Hongju Li
Allen John Lovey
Binh Thanh Vu
Chunlin Zhao
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F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
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Publication date
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Abstract

Un compuesto de la fórmulaen la que X, Y y Z son carbono o nitrógeno,con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno;V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro;R1 y R2 son -H o -CH3,con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H;R3 es -H o -C(>=O)-R6;R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH(CH3)2;R5 se elige entre el grupo formado por:i) -Hii) -halógeno,iii) -CH3,iv) -CF3,v) -OCH3 o -COCH2CH3,vi) -C(CH3)2,vii) -ciano,viii) -C(CH3)3,ix) -C(CH3)2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3),x) -C(CH3)2CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3),xi) -C(CH3)2CN,xii) -C(CH3)2COR (en el que R es -CH3),xiii) -C(CH3)2COOR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3),xiv) -C(CH3)2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3),xv) -SCH3 o -SO2CH3,xvi) -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) yxvii) 4-morfolinilo; y

Description

Cis-Imidazolinas quirales
Esta invención se refiere por lo menos a un compuesto elegido entre los compuestos de la fórmula I
V1 R4
R1 N X R5 N ZY R2 R3
V2
(I)
o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados que se describen en esta solicitud. Se cree que estos compuestos inhiben la interacción de la proteína MDM2 con un péptido de tipo p-53 y tienen actividad antiproliferante.
La p53 es una proteína supresora tumoral que desempeña un papel central en la protección contra el desarrollo del cáncer. Preserva la integridad celular y previene la propagación de clones dañados de forma irreparable de las células mediante la inducción del paro del crecimiento o apóptosis. A nivel celular, la p53 es un factor de transcripción que puede activar un panel de genes implicados en la regulación del ciclo celular y de la apóptosis. La p53 es un potente inhibidor del ciclo celular, que está estrechamente regulado por el MDM2 a nivel celular. El MDM2 y la p53 forman un bucle de control de realimentación. El MDM2 puede fijar la p53 e inhibir su capacidad de transactivar los genes regulados por al p53. Además, el MDM2 media en la degradación de la p53 dependiente de la ubiquitina. La p53 puede activar la expresión de los genes MDM2, incrementando de este modo el nivel celular del MDM2. El bucle de control de realimentación asegura que tanto el MDM2 y como la p53 se mantengan en un nivel bajo en las células de proliferación normal. El MDM2 es además un cofactor del E2F, que desempeña un papel central en la regulación del ciclo celular.
La proporción entre MDM2 y p53 (E2F) se desregula en muchos tipos de cáncer. Los defectos moleculares que aparecen a menudo en el lugar p16INK4/p19ARF, por ejemplo, se ha puesto de manifiesto que afectan la degradación de la proteína MDM2. La inhibición de la interacción MDM2-p53 en las células tumorales con el tipo salvaje de p53 debería conducir a la acumulación de la p53, interrupción del ciclo celular y/o apóptosis. Por lo tanto, los antagonistas del MDM2 pueden brindar una nueva estrategia para la terapia del cáncer en forma de agentes individuales o en combinación con un amplio espectro de otras terapias antitumorales. La viabilidad de esta estrategia se ha puesto de manifiesto en el uso de diferentes herramientas macromoleculares para inhibir la interacción de MDM2-p53 (p.ej. anticuerpos, oligonucleótidos antisentido, péptidos). El MDM2 fija además el E2F a través de un región de fijación conservada en forma de p53 y activa la transcripción dependiente de E2F de la ciclina A, sugiriendo que los antagonistas de MDM2 puede tener efectos en las células mutantes de la p53.
Wells y col., J. Org. Chem. 37, 2158-2161, 1972, describen síntesis de imidazolinas. Hunter y col., Can. J. Chem., vol. 50, pp. 669-77, 1972, describen la obtención de compuestos amarina e isoamarina que se han estudiado previamente por quimioluminiscencia (McCapra y col., Photochem. and Photobiol. 4, 1111-1121, 1965). Zupanc y col., Bull. Soc. Chem. & Tech. (Yugoslavia) 27/28, 71-80, 1980-81, describen el uso de triaril-imidazolinas como materiales de partida para la obtención de derivados de EDTA.
En el documento EP 363 061, de Matsumoto, se describen derivados de imidazolina que son útiles como inmunomoduladores. Se indica que estos compuestos tienen una toxicidad baja. Pueden destinarse al tratamiento y/o prevención de la artritis reumatoide, esclerosis múltiple, lupus sistémico, eritematodes y fiebre reumática. En el documento WO 00/78725 de Choueiry y col. se describe un método para la obtención de compuestos amidina sustituidos y se indica que los compuestos de tipo imidazolina pueden ser útiles para el tratamiento de la diabetes y de enfermedades afines que implican un desequilibrio en la disposición de la glucosa.
En el documento US-6,617,346 B1, publicado el 9 de setiembre de 2003 y en US-6,734,302 B2, publicado el 11 de mayo de 2004, se describen cis-imidazolinas racémicas afines.
La presente invención proporciona cis-imidazolinas quirales que son inhibidores de molécula pequeña de la interacción MDM2-p53. En los ensayos sin células y en los basados en células se constata que los compuestos de la presente invención inhiben la interacción de la proteína MDM2 con los péptidos similares al p53 con una potencia que es aproximadamente 100 veces mayor que la de un péptido derivado de p53. En los ensayos basados en células, estos compuestos demuestran tener actividad mecanística. La incubación de células cancerosas con p53 de tipo salvaje conduce a la acumulación de la proteína p53, la inducción del gen p21 regulado por la p53 y la interrupción del ciclo celular en la fase G1 y G2, traduciéndose en una potente actividad antiproliferante contra las células de p53 de tipo salvaje “in vitro”. A diferencia de ello, estas actividades no se observan en células cancerosas con la p53 mutante en concentraciones similares de compuesto.
Por consiguiente, la actividad de los antagonistas de MDM2 está asociada probablemente con su mecanismo de 5 acción. Estos compuestos pueden ser agentes anticancerosos potentes y selectivos.
La presente invención proporciona por lo menos un compuesto de la fórmula (I)
en la que X, Y y Z son carbono o nitrógeno, 10 con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno;
V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro;
R1 y R2 son -H o -CH3, 15 con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H;
R3 es -H o -C(=O)-R6;
R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3, o -OCH(CH3)2;
20 R5 se elige entre el grupo formado por: i) -H ii) -halógeno, iii) -CH3,
25 iv) -CF3, v) -OCH3 o -COCH2CH3, vi) -C(CH3)2, vii) -ciano, viii) -C(CH3)3,
30 ix) -C(CH3)2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3), x) -C(CH3)2 CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3), xi) -C(CH3)2CN, xii) -C(CH3)2COR (en el que R es -CH3), xiii) -C(CH3)2COOR (en el que R es -H, -CH3, o -CH2CH3),
35 xiv) -C(CH3)2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3), xv) -SCH3 o -SO2CH3, xvi) -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3), y xvii) 4-morfolinilo; y
40 R6 se elige entre el grupo formado por: i) -alquilo inferior, ii) -ciclopropilo o ciclobutilo, iii) -fenilo o fenilo sustituido por cloro, -OCH3 o ciano, iv) 4-morfolinilo, 1-(3-oxopiperazinilo), 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1,1-dióxido o 1-(1,4
45 diazepinil-5 oxo), v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3 o -CH2CH(OH)CH2OH),
vi) -una piperazina sustituida de la fórmula:
* N
N R
, en la que R se elige entre el grupo formado por:
a) hidrógeno, 5 b) alquilo inferior,
c) –CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2CH(OH)CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido,
10 d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo o 4-morfolinilo)),
15 e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo), -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 4-morfolinilo
20 o -N(CH3)-(3-(1-metilpirrolidinilo))),
f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es alquilo inferior sustituido o sin sustituir, -OH, –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, heteroarilo
25 sustituido por -(CH2)n o sin sustituir, en el que n es el número 0 ó 1, -NH-cicloalquilo, -N-(alquilo inferior)n en el que n es el número 1 ó 2; -NHCH2C(OH)CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3) CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3)CH3, -CH2CH2CH2SO2NH2,
30 N(CH2CH3)heteroarilo, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, heteroarilo mono- o di-sustituido por -NH(CH2)n en el que n es el número 0 ó 1, heteroarilo sustituido por -NHCH2CH2 o sin sustituir, arilo mono- o di-sustituido por -NH, NH(CH2)n-
35 heterociclo, en el que n es el número 0 ó 1, -NH(CH2)n-OH en el que n es el número 2 ó 3, heterociclo sustituido por -(CH2)n o sin sustituir, en el que n es el número 1 ó 2 o heteroarilo mono- o di-sustituido por -N(CH2CH3)),
g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, -CF3, 2-tienilo, 3
40 tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1piperazil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo)),
45 h) -CORj (en el que Rj es alquilo inferior que está sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 2tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1-(4acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo)) y
50 i) heteroarilo o heterociclo sustituido o sin sustituir;
vii) una piperidina sustituida de la fórmula:
* N
R
, en la que
R es hidrógeno, alquilo inferior, –CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2CH(OH)CH2OH o 4-tetrahidro-2H
tiopiranilo-1,1dióxido,
5 -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1piperidinilo o 4-morfolinilo),
-
CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo), -COCH2-Rg (en el que Rg es H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 4morfolinilo o -N(CH3)-(3-(1-metilpirrolidinilo)),
15 -CH2-CO-Rh (en el que Rh es alquilo inferior sustituido o sin sustituir, -OH, –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, (CH2)n-heteroarilo, en el que n es el número 0 ó 1; -NH-alquilo inferior, -NH-cicloalquilo, -N-(alquilo inferior)n en el que n es el número 1 ó 2, -NHCH2C(OH)CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3) CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3)CH3, -CH2CH2CH2SO2NH2, -N(CH2CH3)heteroarilo, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, heteroarilo mono- o di-sustituido por -NH(CH2)n, en el que n es el número 0 ó 1, heteroarilo sustituido por -NHCH2CH2 o sin sustituir, arilo mono-o di-sustituido por -NH, -NH(CH2)n-heterociclo, en el que n es el número 0 ó 1, heterociclo sustituido por -NH(CH2)n-OH en el que n es el número 2 ó 3, o sin sustituir; o heteroarilo mono- o di-sustituido por -N(CH2CH3);
25 -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, -CF3, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4morfolinilo, 1-piperazil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo));
-
CORj (en el que Rj es alquilo inferior, cicloalquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1(3-oxopiperazinilo)),
heteroarilo o heterociclo sustituido o sin sustituir,
35 -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N(CH3)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OH)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OCH3)2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH, -NHCOCH2-(1-(4-acetilpiperazinilo)), -NHCOCH2(1-(3-oxopiperazinilo)), -NHCOCH2-NHCONHCH3, -NHCOO-alquilo inferior, -NHCHCH3, -NHCO-alquilo inferior, -NH(CH2)n-SO2-CH3 en el que n es un número 0-2, -NH(CH3)SO2CH3,(1-piperidinacarboxamida), NHCOCH2-(N,N-dietil-1-piperidinilcarboxamida), -NHCOCH2-(1-(3-hidroxipiperidinilo)), -NHCOCH2-(1(piperidinil-4-metanol)), -NHCON(CH3)2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2 o -NHCH2CH2SO2CH3 y viii) una piperidina sustituida de la fórmula:
*
en la que R es -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH o -C(O)NH2 45 y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables.
En una forma preferida de ejecución de la presente invención se proporciona un compuesto de la fórmula (I) ya descrita antes, en la que
X, Y y Z son carbono o nitrógeno, con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno;
V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro;
55 R1 y R2 son H o CH3, con la condición de que R1 y R2 no sean ambos H;
R3 es -H o -C(=O)-R6;
R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH(CH3)2;
R5 se elige entre el grupo formado por: -H -halógeno, -CH3,
5 -CF3, -OCH3 o -COCH2CH3, -C(CH3)2, -CN, -C(CH3)3, -C(CH3)2OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3), -C(CH3)2CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3), -C(CH3)2CN, -C(CH3)2COR (en el que R es -CH3), -C(CH3)2COOR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3),
15 -C(CH3)2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3), -SCH3 o -SO2CH3, -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) y 4-morfolinilo;
y R6 se elige entre el grupo formado por: i) alquilo inferior, ii) ciclopropilo o ciclobutilo, iii) fenilo o fenilo sustituido por cloro, OCH3 o ciano, iv) 4-morfolinilo, 1-(3-oxopiperazinilo), 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1,1-dióxido o 1-(1,4
25 diazepinil-5 oxo), v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3 o -CH2CH(OH)CH2OH),
vi) una piperazina sustituida de la fórmula:
* N
N
R en la que R se elige entre el grupo formado por: a) hidrógeno, b) alquilo inferior, c) –CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2CH(OH)CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido, 35 d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo o 4-morfolinilo),
e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (en el que Rf es - CH3,
45 CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo), -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 4-morfolinilo o -N(CH3)-(3-(1-metilpirrolidinilo)),
f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, -NHCH2CH(CH3)2, -NHCH2CF3, -NH-ciclopropilo, NH-tert-butilo, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 1-(piperidinil3-
55 carboxamida), 4-morfolinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1,1-dióxido, 1-piperazinilo, 1-(4-acetilpiperazinilo)
o 1-(3oxopiperazinilo),
g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, CF3, 2-tienilo, 3tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1- piperazil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo)),
5 h) -CORj (en el que Rj es -CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, 2-tetrahidrofuranilo, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3oxopiperazinilo)) e
10 i) 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido, 4-piperidinil-1-acetilo, 4-piperidinil-1-dimetilcarboxamida o 3-tetrahidro- tiofenilo-1,1-dióxido;
15 vii) una piperidina sustituida de la fórmula:
*
R en la que R es -H, -COOCH3, -COOCH2CH3, -CONH2, -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2-N(CH2CH3)2, -CH2(1-piperazinilo), CH2-(1-(3-oxopiperazinilo)), -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, 20 -NHCOCH2N(CH3)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OH)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OCH3)2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH, -NHCOCH2-(1-(4-acetilpiperazinilo)), -NHCOCH2-(1-(3-oxopiperazinilo)), -NHCOCH2-(1piperidinacarboxamida), -NHCOCH2-(N,N-dietil-1-piperidinilcarboxamida), -NHCOCH2-(1-(3-hidroxipiperidinilo)), -NHCOCH2-(1(piperidinil-425 metanol)), -NHCON(CH3)2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1-(4- metilpiperazinilo), 4-morfolinilo, 1-(1,4-diazepinil-5-oxo) o 4-hidroxipiperidina y
viii) una piperidina sustituida de la fórmula:
*
30 en la que R es -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH o -C(O)NH2 y sus sales y ésteres sales farmacéuticamente aceptables.
Los compuestos más preferidos son además aquellos, en los que V1 y V2 son cloro.
35 Los compuestos más preferidos son además aquellos, en los que R3 es -C(=O)-R6.
Los compuestos más preferidos son además aquellos, en los que R4 es -OCH3, -OCH2CH3, o -OCH(CH3)2 y R5 es -C(CH3)3, -C(CH3)2OR (en el que R es H o CH3), -C(CH3)2 CH-OR (en el que R es H o CH3),
40 C(CH3)2CN o -C(CH3)2COR (en el que R es CH3).
Son también más preferidos aquellos compuestos, en los que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:
* N
N
R en la que R es -CH2CORh.
45 Son todavía más preferidos aquellos compuestos, en los que Rh es 4-morfolinilo, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, NH2 o N(CH3)2.
Son compuestos más preferidos aquellos, en los que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:
* N
N R en la que R es –CH2CH2Rd.
Son todavía más preferidos aquellos compuestos, en los que Rd es -SO2CH3, -NHSO2CH3, -NHCOCH3 o CF3.
Son compuestos más preferidos aquellos, en los que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:
* N
N R
en la que R es –CH2CH2CH2Re.
Son todavía más preferidos aquellos compuestos, en los que Re es -SO2CH3 o -SO2CH2CH3. 10
Son compuestos más preferidos aquellos, en los que R6 es una piperidina sustituida de la fórmula *
R en la que R es –CH2CORh en el que Rh tiene el significado definido antes, es 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido o 1-(1,4-diazepinil-5-oxo). 15 Son también preferidos los compuestos en los que Rh es NH2.
Son también preferidos los compuestos, en los que R1 y R2 del anillo imidazolina ocupan una configuración cis, uno con respecto al otro. Los compuestos pueden estar en forma racémica y pueden ser ópticamente activos. La
20 estereoquímica absoluta preferida de las posiciones 4 y 5 del anillo imidazolina es S y R, respectivamente.
Son compuestos especialmente preferidos por ejemplo:
2-{4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]
25 piperazin-1-il}-acetamida, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxohexahidro-tiopiran-4-il)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona,
30 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-2-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,4-dimetoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3
35 metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2-dimetilamino-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-piridin-3-il-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona,
40 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,6-dimetoxipiridin-3-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metanosulfonilpropil)-piperazin-1-il]-metanona, 4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-2-ona, rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2
45 hidroxi-etil)-piperazin-1-il]-metanona, 2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-il-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((R)-3,4-dihidroxibutil)-piperazin-1-il]-metanona, dimetilamida del ácido 4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazina-1-carboxílico, N-(2-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-etil)-acetamida, 1-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1il}-etanona, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2-(2-hidroxietoxi)-etil]-piperazin-1-il}-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-hidroxi-propil)piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1il}-N,N-dimetil-acetamida, [1,4’]bipiperidinil-1’-il-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxi[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxi[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroximetil[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-pirrolidin-1-ilpiperidin-1-il)-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxi-piperidin-1-il)metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroximetil-piperidin1-il)-metanona, 1-{1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4il}-[1,4]diazepan-5-ona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxi-piperidin-1-il)metanona, amida del ácido 1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidina-4-carboxílico, amida del ácido 1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidina-3-carboxílico, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((S)-2,3dihidroxi-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metoxi-etil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-N-tert-butil-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acetamida, rac-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-1-morfolin-4-il-etanona, rac-4-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-butironitrilo, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-4-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-2-ona, rac-4-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-morfolin-4-il-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-2-ona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,4-dietoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-metoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4(3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetamida, rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((S)-2,3dihidroxi-propil)-piperazin-1-il]-metanona, 1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-5-ona, 1-{1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metanosulfonilmetil-piperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxohexahidro-1A6-tiopiran-4-il)-piperazin-1-il]-metanona, amida del ácido 3-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carbonil]-piperazin-1-il}-propano-1-sulfónico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperazin-1-il]-metanona, 4-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-butironitrilo, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3,3,3-trifluorpropil)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3etanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, -(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etil)-acetamida, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-(tiazol-2-ilamino)-etanona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-metil-propan-1-ona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2,2-dimetil-propan-1-ona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metoxi-etil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-ciclopropil-acetamida, dimetilamida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carboxílico, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-tetrazol-1-il-etanona, 3-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-propionamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1-metil-1Hpirrol-2-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-ciclopropil-propionamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(tetrahidro-furan-2-ilmetil)-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperidin-1-il]-metanona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-(4-metil-tiazol-2-il)-etanona, 9-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3,9diaza-espiro[5.5]undecano-3-carboxilato de tert-butilo, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,9-diazaespiro[5.5]undec-3-il)-metanona, 2-{9-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3,9diaza-espiro[5.5]undec-3-il}-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxotetrahidro-1A6-tiofen-3-il)-piperazin-1-il]-metanona, amida del ácido 3-{4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-propano-1-sulfónico, rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperidin1-il-metanona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperidin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,2dihidroxi-etil)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metanosulfonilmetil-piperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperidin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(3,6-dimetoxi-piridazin-4-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-etanosulfonilpiperazin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2-hidroxi-etil)piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2-metoxi-etil)piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-pirrolidin-1-ilpiperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-isopropilpiperazin-1-il)-metanona, [1,4’]bipiperidinil-1’-il-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-il]-metanona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-dimetilaminopiperidin-1-il)-metanona, clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(tetrahidrofurano-2-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona, dimetilamida del ácido 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-1-carboxílico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metoxipropil)-piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(1,1-dioxo-1A6-tiomorfolin-4-il)-etanona, 4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil)-piperazin-2-ona, 1-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil)-[1,4]diazepan-5-ona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxipiperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxipiperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroximetilpiperidin-1-il)-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-pirrolidin-1-il-etanona, 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-5-ona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-((R)-3-metilpiperazin-1-il)-metanona, -{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2,3-dihidroxi-propil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-isopropil-N-metil-acetamida, N-tert-butil-2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metanosulfonilpiperazin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2-(2-hidroxietoxi)-etil]-piperazin-1-il}-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(4-metil-piperazin-1-il)-etanona, 4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-ciclopropanocarbonil-piperazin-1-il)-metanona, 4-[4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil)-piperazin-1-il]-benzonitrilo, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-1-hidroximetil-1-metil-etil)-acetamida, 4-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-piperazin-2-ona, 4-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-metil-piperazin-2-ona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3,4-dihidroxibutil)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(1,1-dioxo-1A6tiomorfolin-4-il)-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-piperidin-1-il-etanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-etil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[1,4]dioxan-2-ilmetil-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxipirrolidin-1-il)-metanona, {(S)-1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]pirrolidin-3-il}-carbamato de tert-butilo, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-tiazol-5-il-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-fenil-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-4-il-acetamida, (3-amino-pirrolidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-il]-metanona, N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]pirrolidin-3-il}-oxalamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(2,3,4,5tetrahidro-benzo[b][1,4]diazepin-1-il)-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(3-hidroxi-azetidin-1-il)-etanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(tetrahidro-piran-4-il)-acetamida, (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxilato de etilo, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N,N-bis-(2-metoxi-etil)-acetamida, 1-azetidin-1-il-2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-etanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N,N-bis-(2-hidroxi-etil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[2-(2-metoxi-fenil)-etil]-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(7,8-dimetoxi1,2,3,5-tetrahidro-benzo[e][1,4]diazepin-4-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(7,8-dimetoxi2,3,4,5-tetrahidro-benzo[e][1,4]diazepin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[(1S,5R)-6-(3hidroxi-azetidina-1-carbonil)-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il]-metanona, (2-hidroxi-etil)-amida del ácido (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxílico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[(1S,5R)-6-(3hidroxi-pirrolidina-1-carbonil)-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metil[1,4]diazepan-1-il)-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-1-il}-acetamida, 4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-1-il}-acetil)-piperazin-2-ona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(6-metoxi-2-metil-piridin-3-il)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metil-piridin-3-il)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metoxi-piridin-3-il)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-etil-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2,6-dimetil-piridin-3-il)-acetamida, tert-butilamida del ácido (S)-4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-2-carboxílico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-morfolin-4-ilpiperidin-1-il)-metanona, N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metil[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-piperidin-1-il]-metanona, N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-metil-metanosulfonamida, N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-metanosulfonamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etilamino)-piperidin-1-il]-metanona, {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetato de metilo, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-pirrolidin-1-il-etanona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N,N-dimetil-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-dietilaminopiperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[(2metanosulfonil-etil)-metil-amino]-piperidin-1-il}-metanona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-(2-hidroxi-etil)-acetamida, 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-metil-urea, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(pirrolidina-1carbonil)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(piperazina-1carbonil)-piperidin-1-il]-metanona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-3-metilsulfanil-propan-1-ona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-3-metanosulfonil-propan-1-ona, (2-metanosulfonil-etil)-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, (2-metanosulfonil-etil)-metil-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, (2-hidroxi-etil)-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxo-1A6tiomorfolina-4-carbonil)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etoxi)-piperidin-1-il]-metanona, rac-4-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-2-ona, rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4(morfolina-4-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona, 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-2-ona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida, rac-1-{1-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona, 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-2-il-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-ilmetanona, ((S)-3,4-dihidroxi-butil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carboxílico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,6-dihidro-2Hpiridin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,4-dihidroxipiperidin-1-il)-metanona, metil-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahidroxi-hexil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-2-ilmetil-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-3-ilmetil-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-4-ilmetil-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-furan-2-ilmetil-acetamida, ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acético, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-piridin-2-ilmetil-acetamida, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-(4-metil-piperazin-1-il)-etanona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N,N-bis-(2-metoxi-etil)-acetamida, dimetilamida del ácido 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-1-sulfónico, (2-hidroxi-etil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carboxílico, (2-hidroxi-etil)-metil-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carboxílico, bis-(2-metoxi-etil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carboxílico, {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-carbamato de tert-butilo, (4-amino-piperidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-il]-metanona, 4-{[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-amino}piperidina-1-carboxilato de tert-butilo, (1-metanosulfonil-piperidin-4-il)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, etilamida del ácido 4-{[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carbonil]-amino}-piperidina-1-carboxílico, (1-carbamoilmetil-piperidin-4-il)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-ona, 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxilato de metilo, ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidina-4-carboxílico, 3-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-iloxi}-propionamida, 3-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-iloxi}-propionitrilo, 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-isopropil-urea, 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-piridin-3-il-urea y 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-ilamino}-acetamida. En la descripción, cuando proceda, los diversos grupos pueden estar sustituidos por 1-5 o, con preferencia, 1-3 sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, dioxo-alquileno inferior (formando p.ej. un grupo benzodioxilo), halógeno, hidroxi, -CN, -CF3, -NH2, -N(H, alquilo inferior), N(alquilo inferior)2, aminocarbonilo, carboxi, NO2, alcoxi inferior, tio-alcoxi inferior, -SO2CH3, -SCH3, alquilsufonilo inferior, aminosulfonilo, (alquilo inferior)-carbonilo, (alquilo inferior)-carboniloxi, (alcoxi inferior)carbonilo, (alquilo inferior)-carbonil-NH, fluor-alquilo inferior, fluor-alcoxi inferior, (alcoxi inferior)-carbonil-alcoxi inferior, carboxi-alcoxi inferior, carbamoil-alcoxi inferior, carbamoil-cicloalquilo inferior, hidroxi-alcoxi inferior, -NH2alcoxi inferior, -N(H, alquilo inferior)-alcoxi inferior, -N(alquilo inferior)2-alcoxi inferior, benciloxi-alcoxi inferior, amino(mono- o di-sustituido por alquilo inferior)-sulfonilo; y arilo, cicloalquilo, heterociclilo que puede estar opcionalmente sustituido por los sustituyentes recién nombrados; y alquilo inferior que puede estar opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxi, -NH2, -N(H, alquilo inferior) o -N(alquilo inferior)2. Los sustituyentes preferidos de los restos alquilo, arilo, heteroarilo y anillos heterocíclicos son halógeno, alcoxi inferior, alquilo inferior y amino.
El término “alquilo” indica restos hidrocarburo saturado de cadena lineal o ramificada, que tienen de 1 a 20 átomos de carbono, incluidos los restos que tienen de 1 a 7 átomos de carbono. En ciertas formas de ejecución, los sustituyentes alquilo pueden ser sustituyentes alquilo inferior. El término “alquilo inferior” indica restos alquilo que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, y en ciertas formas de ejecución de 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos de restos alquilo incluyen, pero no se limitan a: metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, s-butilo, t-butilo, n-pentilo y spentilo.
Tal como se emplea aquí, “cicloalquilo” indica cualquier sistema monocíclico o policíclico estable, que consta solamente de átomos de carbono, dichos anillos son saturados, y el término “cicloalquenilo” indica cualquier sistema monocíclico o policíclico estable, que consta solamente de átomos de carbono, pero por lo menos uno de los anillos está parcialmente insaturado. Los ejemplos de cicloalquilo incluyen, pero no se limitan a: ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, adamantilo, ciclooctilo, bicicloalquilo, incluidos los biciclooctanos tales como el [2.2.2]biciclooctano o [3.3.0]biciclooctano, los biciclononanos tales como el [4.3.0]biciclononano y los biciclodecanos tales como el [4.4.0]biciclodecano (decalina) o los compuestos espiro. Los ejemplos de cicloalquenilo incluyen, pero no se limitan a: ciclopentenilo o ciclohexenilo.
El término “alquenilo” tal como se emplea aquí indica un resto hidrocarburo alifático insaturado, de cadena lineal o ramificada, que contiene un doble enlace y tiene de 2 a 6 átomos de carbono, con preferencia de 2 a 4. Los ejemplos de tales restos “alquenilo” son el vinilo (etenilo), alilo, isopropenilo, 1-propenilo, 2-metil-1-propenilo, 1butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 2-etil-1-butenilo, 3-metil-2-butenilo, 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo, 4-pentenilo, 4-metil-3-pentenilo, 1-hexenilo, 2-hexenilo, 3-hexenilo, 4-hexenilo y 5-hexenilo.
El término “alquinilo” se emplea aquí para indicar un resto hidrocarburo alifático insaturado, de cadena lineal o ramificada, que contiene un triple enlace y tiene de 2 a 6 átomos de carbono, con preferencia de 2 a 4. Los ejemplos de tales restos “alquinilo” son el etinilo, 1-propinilo, 2-propinilo, 1-butinilo, 2-butinilo, 3-butinilo, 1-pentinilo, 2-pentinilo, 3-pentinilo, 4-pentinilo, 1-hexinilo, 2-hexinilo, 3-hexinilo, 4-hexinilo y 5-hexinilo.
El término “halógeno” empleado en las definiciones indica flúor, cloro, bromo o yodo, con preferencia flúor y cloro.
“Arilo” indica un resto hidrocarburo carbocíclico aromático monovalente, monocíclico o bicíclico, con preferencia un sistema de anillo aromático de 6-10 eslabones. Los restos arilo preferidos incluyen, pero no se limitan a: fenilo, naftilo, tolilo y xililo.
“Heteroarilo” significa un sistema de anillo heterocíclico aromático que contiene un máximo de dos anillos. Los restos heteroarilo preferidos incluyen, pero no se limitan a: tienilo, furilo, indolilo, pirrolilo, piridinilo, pirazinilo, oxazolilo, tiazolilo, quinolinilo, pirimidinilo, imidazol y tetrazolilo.
En el caso de que el arilo o heteroarilo sean bicíclicos, se entiende que uno anillo puede ser arilo y el otro heteroarilo, pudiendo ambos estar sustituidos o sin sustituir.
“Heterociclo” o “heterocicloalquilo” significa un resto hidrocarburo mono- o bicíclico, no aromático, de 5 a 8 eslabones, sustituido o sin sustituir, en el que de 1 a 3 átomos de carbono se han reemplazado por un heteroátomo elegido entre átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre. Los ejemplos incluyen al pirrolidinilo; pirrolidinilo; piperidinilo; morfolinilo; tetrazolilo; tiazolilo, tetrahidrofuranilo y similares.
“Heteroátomo” significa un átomo elegido entre N, O y S.
“Alcoxi, alcoxilo o alcoxi inferior” indica cualquiera de los anteriores restos alquilo inferior unidos a un átomo de oxígeno. Los restos alcoxi inferior típicos incluyen al metoxi, etoxi, isopropoxi o propoxi, butiloxi y similares. Están también incluidos dentro del significado de alcoxi las cadenas laterales alcoxi múltiples, p.ej. etoxi-etoxi, metoxi-etoxi, metoxi-etoxi-etoxi y similares y las cadenas laterales alcoxi sustituidas, p.ej., dimetilamino-etoxi, dietilamino-etoxi, dimetoxi-fosforil-metoxi y similares.
“Farmacéuticamente aceptable”, por ejemplo vehículo, excipiente, etc. farmacéuticamente aceptable, significa que es farmacológicamente aceptable y sustancialmente no tóxico para el sujeto, al que se administra un compuesto particular.
“Sal farmacéuticamente aceptable” indica las sales convencionales de adición de ácido o de adición de base, que conservan la eficacia y las propiedades biológicas de los compuestos de la presente invención y se han formado con los ácidos orgánicos o inorgánicos o las bases orgánicas o inorgánicas adecuados y no tóxicos. Los ejemplos de sales de adición de ácido incluyen a las derivadas de ácidos inorgánicos, tales como el ácido clorhídrico, el ácido bromhídrico, el ácido yodhídrico, el ácido sulfúrico, el ácido sulfámico, el ácido fosfórico y el ácido nítrico y las derivadas de ácidos orgánicos, tales como el ácido p-toluenosulfónico, el ácido salicílico, el ácido metanosulfónico, el ácido oxálico, el ácido succínico, el ácido cítrico, el ácido málico, el ácido láctico, el ácido fumárico, el ácido trifluoracético y similares. Los ejemplos de sales de adición de base incluyen a las derivadas de hidróxidos amónico, potásico, sódico y amónico cuaternario, por ejemplo el hidróxido de tetrametilamonio. La modificación química de un compuesto farmacéutico (es decir, un fármaco) para formar una sal es un técnica que los químicos farmacéuticos conocen perfectamente y aplican cuando desean obtener compuestos con una mejor estabilidad física y química, mejor carácter higroscópico, mejor fluidez y solubilidad; véase p.ej., Ansel y col., Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems (6ª ed., 1995) en las pp. 196 y 1456-1457.
Los compuestos de la fórmula I así como sus sales tienen por lo menos un átomo de carbono asimétrico y pueden estar presentes en forma de mezclas racémicas o de estereoisómeros diferentes. Los diversos isómeros pueden aislarse por métodos separativos ya conocidos, p.ej. por cromatografía.
Los compuestos aquí descritos y representados mediante la fórmula I pueden presentar tautomería o isomería estructural. Se pretende que la invención abarque a todas las formas tautómeras o isómeras estructurales de estos compuestos y a las mezclas de tales formas y no está limitada a una cualquiera de las formas tautómeras o isómeras estructurales representadas mediante la anterior fórmula I.
Los compuestos de la presente invención son útiles para el tratamiento o control de los trastornos proliferativos celulares, en particular para trastornos oncológicos. Estos compuestos y las formulaciones que contienen tales compuestos pueden ser útiles para el tratamiento o control de tumores sólidos, por ejemplo tumores de mama, colon, pulmón o próstata.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de acuerdo con la presente invención indica una cantidad de compuesto que es efectiva para prevenir, aliviar o mejorar los síntomas de la enfermedad o prolongar la supervivencia del sujeto que está siendo tratado. La determinación de las cantidades terapéuticamente efectivas incumbe a los expertos.
La cantidad o dosis terapéuticamente efectiva de un compuesto de acuerdo con esta invención puede variar dentro de amplios límites y puede determinarse de una manera conocida en la técnica. Tales dosis serán ajustadas a los requerimientos individuales en cada caso en particular incluyendo el o los compuestos específicos a administrar, la vía de administración, la enfermedad a tratar, además del paciente a tratar. En general, en el caso de la administración oral o parenteral a un adulto de un peso aproximado de 70 kg, puede ser apropiada una dosis diaria entre 10 mg y 10.000 mg, preferiblemente entre 200 mg y 1.000 mg, aunque el límite superior puede rebasarse, si se considera indicado. La dosis diaria puede administrarse como dosis única o dividirse en dosis menores y, en caso de administración parenteral, puede darse en forma de infusión continua.
Las formulaciones de la presente invención incluyen a las que son idóneas para la administración oral, nasal, tópica (incluidas la bucal y sublingual), rectal, vaginal y/o parenteral. Las formulaciones pueden presentarse de modo conveniente en una forma de dosificación unitaria y pueden fabricarse por métodos bien conocidos en la técnica de la farmacia. La cantidad de ingrediente activo, que puede combinarse con un material vehículo/excipiente para producir una forma de dosificación unitaria, puede variar en función del hospedante a tratar así como del modo concreto de administración. La cantidad de ingrediente activo que puede combinarse con un material vehículo para producir una forma de dosificación unitaria será en general aquella que cantidad de un compuesto de la fórmula I que produzca el efecto terapéutico. En general, aparte del uno por ciento, esta cantidad se situará entre el 1 por ciento y el noventa y cinco por ciento de ingrediente activo, con preferencia entre el 5 por ciento al 70 por ciento, con preferencia especial entre el 10 por ciento y el 30 por ciento.
Los métodos para fabricar estas formulaciones o composiciones incluyen la puesta en contacto y asociación de un compuesto de la presente invención y un vehículo y, opcionalmente uno o más ingredientes adicionales. En general, las formulaciones se fabrican por asociación uniforme e íntima de un compuesto de la presente invención con vehículos líquidos, o con vehículos sólidos finamente divididos, o con ambos, después, si fuera necesario, por moldeo del producto.
Las formulaciones de la invención idóneas para la administración oral pueden presentarse en forma de cápsulas, sellos, bolsitas, píldoras, tabletas, comprimidos (empleando una base aromatizada, habitualmente de sucrosa y acacia o tragacanto), polvos, gránulos, o en forma de solución o suspensión en un líquido acuoso o no acuoso, o en forma de emulsión de aceite-en-agua o de agua-en-aceite, o en forma de elixir o jarabe, o en forma de pastillas (empleando una base inerte, por ejemplo gelatina y glicerina o sucrosa y acacia) y/o en forma de colutorios y similares, cada uno de los cuales contendrá una cantidad predeterminada de un compuesto de la presente invención en calidad de ingrediente activo. Un compuesto de la presente invención puede administrarse también en forma de bolo, electuario o pasta.
La “IC50” indica la concentración de un compuesto particular que se requiere para inhibir en un 50% una actividad específica medida. La IC50 puede determinarse, entre otros, del modo que se describe a continuación.
Los compuestos de la presente invención pueden obtenerse con arreglo a los esquemas 1-4. Resumiendo, el proceso implica la formación de la imidazolina 5 ya sea por condensación de una 1,2-diamina tetrasustituida 2 con un ácido aromático 3 para formar un derivado monoamida 4 y posterior deshidrogenación del ciclo (esquema 1) o por reacción de una 1,2-diamina tetrasustituida 2 con un éster aromático 6 en presencia de trimetil-aluminio (procedimiento descrito por Moormann, A.E. y col. en: J. Med. Chem. 33, 614-626, 1990, esquema 2). Como alternativa, la diamina 2 puede reaccionar con el aldehído 7 en presencia de yodo y carbonato potásico (procedimiento descrito por Ishihara, M. y Togo, H. en: Synlett 2, 227-230, 2006 y los mismos en: Tetrahedron 63, 1474-1480, 2007, esquema 3) para obtener la imidazolina 5. Los ácidos 3, los ésteres 6 y los aldehídos 7 son productos comerciales o compuestos que pueden obtenerse por procedimientos ya conocidos de química orgánica.
MeO O V1 R5
V2 2 V2 45
Esquema 1: condensación de diaminas con ácidos
V1
MeO O V1 R1
R4R1NH2 R4 N X Z
+
R5Y
X N ZYNH2R2
R2H
R5 V2 2 V2
Esquema 2: condensación de diaminas con ésteres
V1 H O V1 R1
R4R1NH2 R4 N X Z
+
R5Y
X N ZYNH2R2 R2H
V2 2 R5 V2 5
Esquema 3: condensación de diaminas con aldehídos
Por tratamiento de la imidazolina 5 con fosgeno en presencia de una base como la trietilamina se obtiene el cloruro de carbamoílo racémico 8 (esquema 4). Por condensación del cloruro de carbamoílo racémico 8 con un resto amina R apropiado se obtienen los compuestos de la fórmula 1 en forma de mezclas racémicas. Muchos compuestos amina R son productos comerciales. Si se desea, los restos amina R pueden obtenerse aplicando procedimientos de síntesis ya conocidos en química orgánica. Los procesos adecuados para obtener estos restos amina R se describen en los ejemplos.
Si se desea obtener compuestos ópticamente activos de la fórmula 1, los enantiómeros del cloruro de carbamoílo racémico 8 pueden obtenerse por cromatografía quiral. La condensación del enantiómero deseado 8A con restos amina R apropiados proporciona los compuestos ópticamente activos de la fórmula 1. Los compuestos ópticamente
5 activos de la fórmula 1 pueden obtenerse también por separación quiral de mezclas racémicas del compuesto 1.
La estereoquímica absoluta del enantiómero preferido de 1 se determina en base a la estructura cristalina de su complejo con el MDM2 humano (Vassilev y col., Science 303, 844-848, 2004). Esquema 4: Derivatización de las imidazolinas
V1
V1R4 R4R1
R1 N X fosgeno
N X R5
R5 N ZY
N ZYR2H
R2
OV2 5 V2 Cl
racémico-8 (opcional) separación quiral
V1 V1R4R1 R4
R1
N X N X R5
+
R5
1. grupo amina R N ZY N ZYR2 2. separación quiral
R2 V2 Cl
O O (opcional)
V2 Cl
enantiómero-8A enantiómero-8B
V1 R4
R1
grupo amina R
N X R5 N ZY R2
O
V2 R
10 Los siguientes ejemplos y referencias se proporcionan para facilitar la comprensión de la presente invención, cuyo verdadero alcance se define en las reivindicaciones anexas.
Ejemplo 1 15 rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2-tert-butil-4-etoxi-pirimidina
Se vierte lentamente una solución de 4-hidroxi-2-tert-butil-pirimidina-5-carboxilato de etilo (3 g, 13,377 mmoles, obtenido de modo similar al descrito para la obtención del 2-etil-4-hidroxi-pirimidina-5-carboxilato de etilo (Dostert, P. y col., Eur. J. Med. Chem. 17, 437-444, 1982) en dimetilformamida (10 ml) sobre una suspensión de hidruro sódico 20 (800 mg, al 60 % en aceite mineral, Aldrich) en dimetilformamida enfriada a 0°C. Después de la adición se retira el baño de hielo y se agita la mezcla reaccionante a temperatura ambiente durante 2 h. Se agita la mezcla reaccionante a temperatura ambiente durante 4 h y después se trata con una solución saturada de cloruro amónico. Se extrae con acetato de etilo (2x). Se lavan las fases orgánicas con salmuera (1x), se secan con sulfato sódico anhidro y se concentran. Por purificación del residuo en bruto mediante cromatografía de columna flash (120 g de
25 gel de sílice, eluyendo con un gradiente de acetato de etilo al 5-60% en hexano se obtiene el 4-etoxi-2-tert-butilpirimidina-5-carboxilato de etilo (1,12 g, 30%).
Se añade en pequeñas porciones la meso-2,3-bis-(4-clorofenil)-2,3-butanodiamina (1,838 g, 5,95 mmoles, obtenida del modo descrito por Ding, Q. y col. en WO 2007-063013) a una solución de trimetil-aluminio (3 ml, solución 2M en tolueno, Aldrich) en 15 ml de tolueno a 0°C. Se agita la mezcla durante 10 min a 0°C, 15 min a temperatura ambiente y se calienta a 90°C durante 30 min. Después de enfriar a 0°C se le añade una solución de 4-etoxi-2-tert5 butil-pirimidina-5-carboxilato de etilo (1,5 g, 5,95 mmoles) en 5 ml de tolueno. Se calienta la mezcla a reflujo durante 2 d, después se enfría a 0°C y se trata mediante adición por goteo con una solución 1M de tartrato sódico-potásico (50 ml). Se agita la mezcla vigorosamente durante una noche y se extrae con acetato de etilo. Se lava la fase orgánica con una solución 1M de tartrato sódico-potásico, agua y salmuera. Se seca con sulfato magnésico anhidro, se filtra y se concentra a presión reducida, obteniéndose un sólido ligeramente amarillo. Por purificación mediante
10 cromatografía a través de gel de sílice, eluyendo con acetato de etilo al 10-30% en hexano se obtienen 880 mg de la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2-tert-butil-4-etoxi-pirimidina.
Ejemplo 2 cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-115 carbonilo
A una solución de la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2-tert-butil-4etoxi-pirimidina (850 mg, 1,71 mmoles) y trietilamina (600 μl, 4,28 mmoles) en 10 ml de diclorometano se le añaden
20 a 0°C 1,88 ml de una solución de fosgeno al 20 % en tolueno (Fluka). Después de agitar durante 30 min se concentra la mezcla a sequedad a presión reducida. Por purificación mediante cromatografía de columna flash a través de gel de sílice, eluyendo con acetato de etilo al 10-20% en hexano se obtienen 861 mg del cloruro de rac(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo en forma de sólido blanco mate.
25 Por separación quiral del cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (449 mg) mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OJ-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con acetonitrilo al 15% en dióxido de carbono) se obtiene el compuesto epigrafiado (pico previo, 200 mg).
30 Ejemplo 3 2-{4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetamida
N 35 Se añade a 0°C el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carbonilo (110 mg, 0,2 mmoles) a una mezcla de trietilamina (140 μl, 1,0 mmoles) y diclorhidrato de la 2-piperazin-1-il-acetamida (52 mg, 0,24 mmoles, Matrix Scientific) en 3 ml de diclorometano. Se deja que la mezcla reaccione durante 16 h después se concentra a sequedad a presión reducida. Por purificación del residuo en 40 bruto mediante cromatografía de columna flash (40 g de gel de sílice, eluyendo con un gradiente del 5 al 100% de una mezcla 9:1 de acetato de etilo-metanol en acetato de etilo) se obtienen 105 mg de la rac-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2
tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}acetamida en forma de sólido blanco.
Por separación quiral de 95 mg de los enantiómeros mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con metanol al 35% en dióxido de carbono) se obtiene el compuesto epigrafiado (pico posterior, 46 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H42N7O3Cl2 [(M+H)+] = 666,2721; hallado = 666,2723.
Ejemplo 4 [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxohexahidro-tiopiran-4-il)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
N
N
Cl
SO
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3, se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con el diclorhidrato de la 1-(1,1dioxo-hexahidro-tiopiran-4-il)-piperazina (obtenido del modo descrito en Ding, Q. y col. WO 2007/063013), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. Se separan los enantiómeros mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con metanol al 40% en dióxido de carbono). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H47Cl2N6O4S [(M+H)+] = 741,2751; hallado = 741,2751.
Ejemplo 5 [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
N
N
Cl
SO
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-[3-(metilsulfonil)propil]piperazina (obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. Se separan los enantiómeros mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con 35% metanol en dióxido de carbono). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H47Cl2N6O4S [(M+H)+] = 729,2751; hallado = 729,2749.
Ejemplo 6
rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2-tert-butil-4-etoxi-piridina
Se mezcla el 6-tert-butil-4-oxo-4H-pirano-3-carboxilato de etilo (300 mg, 1,34 mmoles, obtenido con arreglo al
5 procedimiento de la bibliografía técnica de McCombie, S.W. y col., J. Org. Chem. 56, 4963-4967, 1991) y acetato amónico (300 mg, 4,16 mmoles) con etanol/agua (8 ml/3 ml). Se añade ácido acético y se calienta la mezcla reaccionante a 95ºC durante 30 min. Se concentra, se basifica con hidróxido sódico acuoso y se extrae con cloruro de metileno (2x 20 ml). Se reúnen las fases orgánicas, se secan con sulfato magnésico, se filtran y se concentran, obteniéndose 6-tert-butil-4-hidroxi-nicotinato de etilo en forma de sólido blanco (230 mg, 76%). EM-LR = 224
10 [(M+H)+].
Se disuelve el 6-tert-butil-4-hidroxi-nicotinato de etilo (110 mg, 0,5 mmoles) en dimetilformamida (6 ml). Se añade carbonato potásico y después se añade por goteo el yodo-etilo (0,13 ml, 1,5 mmoles). Se agita la mezcla reaccionante a temperatura ambiente durante una noche. Se diluye con agua y salmuera y se extrae con éter de
15 dietilo (2x 30 ml). Se reúnen las fases orgánicas, se lavan con salmuera/agua, se secan y se concentran, obteniéndose el 6-tert-butil-4-etoxi-nicotinato de etilo en forma de aceite viscoso (100 mg, 80%). EM-LR = 251 [(M+H)+].
Se disuelve el 6-tert-butil-4-etoxi-nicotinato de etilo (100 mg, 0,4 mmoles) en etanol. Se le añade el hidróxido
20 potásico (46 mg, 0,8 mmoles) en 1 ml de agua. Se agita a 80ºC durante 1 h, se controla por cromatografía de capa fina y LC-EM que la reacción haya finalizado. Se concentra la mezcla con alto vacío y se seca durante una noche, obteniéndose el ácido 6-tert-butil-4-etoxi-nicotínico en forma de sólido blanco, que se emplea para la reacción siguiente sin más purificación. Se calienta el ácido 6-tert-butil-4-etoxi-nicotínico a 70ºC en 3 ml de SOCl2 durante 2 h. Se concentra a sequedad la mezcla reaccionante que contiene al cloruro de 6-tert-butil-4-etoxi-nicotinoílo y se
25 suspende en tetrahidrofurano (6 ml) con 0,1 ml de trietilamina y se emplea inmediatamente para la reacción siguiente.
A una solución de la meso-2,3-bis(4-cloro-fenil)-butano-2,3-diamina (309 mg, 1 mmol, obtenida del modo descrito en Ding, Q. y col., WO 2007/063013) en tetrahidrofurano (6 ml) se le añade a -10°C (salmuera/hielo) la 30 diisopropiletilamina (0,7 ml, 4 mmoles) y después se añade por goteo el cloruro de 6-tert-butil-4-etoxi-nicotinoílo (280 mg, 1,2 mmoles) en tetrahidrofurano (6 ml). Se agita a -10ºC durante 50 min y después se diluye con salmuera (8 ml) y agua (10 ml). Se extrae la mezcla reaccionante con acetato de etilo (2x15 ml). Se separa la fase orgánica, se seca con sulfato magnésico, se filtra y se concentra. Se purifica por cromatografía (de cloruro de metileno a acetato de etilo al 50% en cloruro de metileno), obteniéndose la rac-N-[(1S*,2R*)-2-amino-1,2-bis-(4-cloro-fenil)-1-metil
35 propil]-6-tert-butil-4-etoxi-nicotinamida en forma de semisólido (440 mg, 85%). EM-LR = 514 [(M+H)+].
Se disuelve la rac-N-[(1S*,2R*)-2-amino-1,2-bis-(4-cloro-fenil)-1-metil-propil]-6-tert-butil-4-etoxi-nicotinamida (200 mg, 0,4 mmoles) en tolueno (8 ml) y se le añade el oxicloruro de fósforo (0,2 ml, 0,83 mmoles). Se calienta la mezcla reaccionante a reflujo en atmósfera de nitrógeno durante una noche. Se deja enfriar a temperatura ambiente, se 40 vierte sobre agua-hielo y se basifica con una solución saturada de sulfato sódico (10 ml). Se extrae la mezcla reaccionante con acetato de etilo (2 x 20 ml) y cloruro de metileno (2 x 10 ml). Se reúnen las fases orgánicas, se lavan con salmuera y agua, se secan con sulfato magnésico, se filtran y se concentran. Se purifica por cromatografía (gel de sílice, eluyendo con acetato de etilo al 0-30% en cloruro de metileno, después metanol al 5% en cloruro de metileno), obteniéndose la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2
45 il]-2-tert-butil-4-etoxi-piridina en forma de sólido (20 mg). EM-LR = 496 [(M+H)+]
Ejemplo 7 cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonilo A una solución de rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2-tert-butil-4-etoxipiridina (20 mg) y trietilamina (200 μl, 1,43 mmoles) en 5 ml de cloruro de metileno se le añaden a 0°C 0,3 ml de una
5 solución 1,9 M de fosgeno en tolueno (Fluka). Después de agitar durante 30 min se recoge la mezcla en cloruro de metileno, se lava con agua, se seca con sulfato sódico anhidro, se filtra y se concentra, obteniéndose el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo en forma de sólido blanco (22 mg). Se emplea para la reacción siguiente sin purificación.
10 Ejemplo 8 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Se suspende la 1-(3-metanosulfonil-propil)-piperazina (30 mg, 0,11 mmoles, obtenida del modo descrito en Fotouhi,
15 N. y col., WO 2005/110996) en 5 ml de cloruro de metileno y se enfría a 0ºC. Se añade la trietilamina y después se añade por goteo el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo en 2 ml de cloruro de metileno. Se agita la mezcla a temperatura ambiente durante 30 min, se recoge en cloruro de metileno y se lava sucesivamente con hidrogenocarbonato sódico del 10% y con agua. Se seca la fase cloruro de metileno con sulfato sódico anhidro, se filtra y se concentra a presión reducida. Por
20 purificación mediante cromatografía a través de gel de sílice eluyendo con cloruro de metileno/metanol (95:5) se obtiene la rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il][4-(3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona en forma de sólido blanco (16 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H48N5O4SCl2 [(M+H)+] = 728,2799; hallado = 728,2793.
25 Se separan los enantiómeros mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con etanol al 20% en acetonitrilo en dióxido de carbono). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H48N5O4SCl2 [(M+H)+] = 728,2799; hallado = 728,2798.
Ejemplo 9
30 rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-2-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl O
N N
N Cl
O N
N
O S
O Se mezclan el 6-tert-butil-2-etoxi-nicotinonitrilo (1,10 g, 5,3 mmoles, obtenido con arreglo al procedimiento de la bibliografía técnica de Youngdale, G.A. y T.F. Oglia, J. Med. Chem. 28, 1791, 1985) e hidróxido potásico (1,80 g, 32,3 mmoles) con etanol/agua (30 ml/7 ml) y se calientan a 90ºC durante una noche. Se concentra la mezcla
5 reaccionante, se acidifica con una solución 2N de ácido clorhídrico (20 ml) y se extrae con cloroformo. Se reúnen las fases orgánicas, se lavan con agua, se secan con sulfato magnésico anhidro y se concentran, obteniéndose el ácido 6-tert-butil-2-etoxi-nicotínico en forma de sólido blanco (1,00 g, 95%) EM-LR = 222 [(M-H)+].
Partiendo del ácido 6-tert-butil-2-etoxi-nicotínico y aplicando el esquema de los ejemplos 6-8 se obtiene la rac
10 [(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-2-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona de manera similar. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H48N5O4SCl2 [(M+H)+] = 728,2799; hallado = 728,2797.
Ejemplo 10 15 rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2,4-dimetoxi-pirimidina
Se obtiene el compuesto epigrafiado aplicando el procedimiento descrito por Ishihara, M. y Togo, H., Synlett 2, 227230, 2006, y los mismos autores, Tetrahedron 63, 1474-1480, 2007.
20 Se disuelve yodo (172 mg, 0,68 mg) en tert-butanol (20 ml) y se le añade carbonato potásico (300 mg, 2,2 mmoles). Se añade a la mezcla la 2,4-dimetoxi-5-formilpirimidina (100 mg, 0,6 mmoles, Frontier) y (rac)-2,3-bis(4-cloro-fenil)butano-2,3-diamina (200 mg, 0,65 mmoles). Se calienta a 65°C durante 2 h. Se enfría, se diluye con éter etílico (50 ml) y se filtra a través de Celite. Después de concentrar a sequedad se purifica el residuo por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con metanol al 2-5% en cloruro de metileno), obteniéndose la rac-5-[(4S*,5R*)
25 4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2,4-dimetoxi-pirimidina.
Ejemplo 11 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,4-dimetoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl O
NN O N
N Cl
O N
N
O S O
30 Se convierte la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2,4-dimetoxi-pirimidina en el correspondiente cloruro de carbonilo empleando fosgeno y trietilamina de modo similar al descrito en el ejemplo 2. Se hace reaccionar el cloruro de carbonilo con 4-[3-(metilsulfonil)propil]-piperazina (obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996) aplicando el procedimiento de síntesis descrito en el ejemplo 3,
5 obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C32H38N6O5SCl2 [(M+H)+] = 689,2074; hallado = 689,2072.
Ejemplo 12 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2-dimetilamino-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(310 metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Se disuelve el 4-etoxi-2-metanosulfonil-pirimidina-5-carboxilato de etilo (60 mg, 0,22 mmoles) en acetonitrilo. Se añade la dimetilamina (0,6 ml, 2,0 M en metanol) y se agita la mezcla reaccionante en un tubo sellado a 80ºC durante 3 h. Se controla el progreso de la reacción por LC-EM. Una vez finalizada la reacción, se concentra la
15 mezcla reaccionante, obteniéndose el 2-dimetilamino-4-etoxi-pirimidina-5-carboxilato de etilo en forma de sólido blanco (50 mg). EM-LR = 239 [(M+H)+]
Partiendo del 2-dimetilamino-4-etoxi-pirimidina-5-carboxilato de etilo y aplicando el mismo esquema que en los ejemplos 6-8 se obtiene la rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2-dimetilamino-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil20 4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona de manera similar. EM-LR = 716 [(M+H)+].
Ejemplo 13 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-piridin-3-il-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(325 metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Se sintetiza el 4-hidroxi-2-piridin-3-il-pirimidina-5-carboxilato de etilo aplicando un procedimiento de la bibliografía técnica (Yurugi, S. y col., Chem. Pharm. Bull. 19, 2354, 1971).
30 Partiendo del 4-hidroxi-2-piridin-3-il-pirimidina-5-carboxilato de etilo y aplicando el mismo esquema que en los ejemplos 6-8 se obtiene la rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-piridin-3-il-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona de manera similar. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H42N7O4SCl2 [(M+H)+] = 750,2391; hallado = 750,2389.
35 Ejemplo 14 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,6-dimetoxipiridin-3-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonilpropil)-piperazin-1-il]-metanona Partiendo de la 2,6-dimetoxi-3-formilpiridina (Frontier) se obtiene la rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,6dimetoxipiridin-3-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metanosulfonilpropil)-piperazin-1-il]-metanona aplicando un esquema similar al de los ejemplos 10-11. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H39N5O5SCl2 [(M+H)+] = 688,2122; hallado = 688,2116.
Ejemplo 15 4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]
10 piperazin-2-ona Cl
Cl
O N N
N N O
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 2-piperazinona (Avocado Organics), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. Se separan los enantiómeros 15 mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con metanol al 35% en dióxido de carbono). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C32H37N6O3Cl2 [(M+H)+] = 623,2299; hallado = 623,2298.
Ejemplo 16 20 rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2hidroxi-etil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
OH
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 2-piperazin-1-il-etanol 25 (Chemical Dynamics), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H42N6O3Cl2 [(M+H)+] = 653,2768; hallado = 653,2766.
Ejemplo 17 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-il-metanona
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-45 etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con piperazina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C32H39N6O2Cl2 [(M+H)+] = 609,2506; hallado = 609,2509.
Ejemplo 18 10 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((R)-3,4-dihidroxibutil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
OH
OH
En un microondas se calienta a 180ºC durante 20 min una mezcla de [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-il-metanona (80 mg, 0,13 mmoles), metanosulfonato de 2
15 ((R)-2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-il)-etilo (437 mg, 1,95 mmoles, obtenido a partir de 2-((R)-2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4il)-etanol y cloruro de metanosulfonilo en presencia de trietilamina) y diisopropiletilamina (110 μl, 0,65 mmoles) en dimetilformamida seca (3 ml). Después de enfriar a temperatura ambiente se diluye la mezcla reaccionante con acetato de etilo y se lava con agua (5x) y salmuera. Se seca la fase orgánica con sulfato sódico anhidro y se concentra a presión reducida. Por purificación del residuo en bruto mediante cromatografía de columna flash (gel de
20 sílice, eluyendo con acetato de etilo y hexano) se obtiene la rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2-((R)-2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-il)-etil]-piperazin-1-il}metanona (45 mg).
A una solución de la rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro
25 imidazol-1-il]-{4-[2-((R)-2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-il)-etil]-piperazin-1-il}-metanona (30 mg) en tetrahidrofurano (1 ml) se le añaden 10 gotas de ácido trifluoracético. Se agita la mezcla a temperatura ambiente durante 2 d y se concentra. Por purificación del residuo en bruto mediante HPLC en fase inversa (C18-gel de sílice, eluyendo con agua y acetonitrilo) se obtiene el compuesto epigrafiado en forma de sólido blanco (6,6 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H47N6O4Cl2 [(M+H)+] = 697,3031; hallado = 697,3027.
30 Ejemplo 19 dimetilamida del ácido 4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazina-1-carboxílico
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
N
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con la dimetilamida del ácido piperazina-1-carboxílico (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H44N7O3Cl2 [(M+H)+] = 680,2877; hallado = 680,288.
Ejemplo 20 N-(2-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etil)-acetamida
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
O
N
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con el diclorhidrato de la N-(2piperazin-1-il-etil)-acetamida (obtenido del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46N7O3Cl2 [(M+H)+] = 694,3034; hallado = 694,3035. 15 Ejemplo 21 1-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1il}-etanona
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
O 20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 1-acetil-piperazina (Aldrich),
obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H40N6O3Cl2 [(M+H)+] = 651,2612; hallado = 651,2615.
Ejemplo 22 [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2-(2-hidroxietoxi)-etil]-piperazin-1-il}-metanona
Cl
O N N
N N Cl
O N
NHO O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 1-[2-(2-hidroxietoxi)-etil]
10 piperazina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. Se separan los enantiómeros mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con metanol al 30% en dióxido de carbono). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46N6O4Cl2 [(M+H)+] = 697,3031; hallado = 697,3026.
15 Ejemplo 23 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-hidroxi-propil)piperazin-1-il]-metanona
Cl
O N N
N N
Cl
O
N
N HO De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4
20 etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 3-piperazin-1-il-propan-1-ol (Acros), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H45N6O3Cl2 [(M+H)+] = 667,2925; hallado = 667,2923.
Ejemplo 24
25 2-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1il}-N,N-dimetil-acetamida
Cl
O N N
NN Cl
O
N
N
N
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con N,N-dimetil-2-piperazin-1-ilacetamida (Oakwood Products), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46N7O3Cl2 [(M+H)+] = 694,3034; hallado = 694,3035.
Ejemplo 25 [1,4’]bipiperidinil-1’-il-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]metanona
Cl
O N N
N N
Cl
O
N
N
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-piperidino-piperidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48N6O2Cl2 [(M+H)+] = 691,3289; hallado = 691,3291. 15 Ejemplo 26 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxi[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona
Cl
O N N
NN Cl
O N
N
HO
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-hidroxi-[1,4’]bipiperidina (ChemBridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H49N6O3Cl2 [(M+H)+] = 707,3238; hallado = 707,3232.
Ejemplo 27 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxi[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona
Cl
O N N
N N
Cl
O
N
OH 10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 3-hidroxi-[1,4’]bipiperidina (ChemBridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H49N6O3Cl2 [(M+H)+] = 707,3238; hallado = 707,3232.
15 Ejemplo 28 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroximetil[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona
Cl
O N N
NN Cl
O N
N
OH
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4
20 etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 3-hidroximetil-[1,4’]bipiperidina (ChemBridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H51N6O3Cl2 [(M+H)+] = 721,3394; hallado = 721,3392.
Ejemplo 29
25 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-pirrolidin-1-ilpiperidin-1-il)-metanona
Cl
O N N
NN Cl
O N
N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-pirrolidin-1-il-piperidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H47N6O2Cl2 [(M+H)+] = 677,3132; hallado = 677,3132.
Ejemplo 30 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxi-piperidin-1-il)metanona
Cl
O N N
NN Cl
O N
OH
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 3-hidroxi-piperidina (TCI America), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H40N5O3Cl2 [(M+H)+] = 624,2503; hallado = 624,2502. 15 Ejemplo 31 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroximetil-piperidin1-il)-metanona
Cl
O N N
NN Cl
O N
OH
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 3-hidroximetil-piperidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H42N5O3Cl2 [(M+H)+] = 638,2659; hallado = 638,266.
25 Ejemplo 32 1-{1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4il}-[1,4]diazepan-5-ona
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
N
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 1-piperidin-4-il-[1,4]diazepan-5-ona (ChemBridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48N7O3Cl2 [(M+H)+] = 720,319; hallado = 720,3196.
Ejemplo 33 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxi-piperidin-1-il)metanona
Cl
O N N
N N Cl
O N
HO
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-hidroxi-piperidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H40N5O3Cl2 [(M+H)+] = 624,2503; hallado = 624,2505. 15 Ejemplo 34 amida del ácido 1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidina-4-carboxílico
Cl
O N N
NN Cl
O N
N
O 20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con la amida del ácido piperidina-4-carboxílico (isonipecotamida, Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H41N6O3Cl2 [(M+H)+] = 651,2612; hallado = 651,2613.
Ejemplo 35 amida del ácido 1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidina-3-carboxílico
Cl
O N N
NN Cl
O N
N
O
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con la amida del ácido piperidina-3-carboxílico (nipecotamida, Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H41N6O3Cl2 [(M+H)+] = 651,2612; hallado = 651,2616. 10 Ejemplo 36 [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((S)-2,3dihidroxi-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
HO
HO
15 En un microondas se calienta a 120ºC durante 10 min una mezcla de [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-il-metanona (170 mg, 0,28 mmoles) y R-glicidol (63 mg, 0,84 mmoles) en etanol (1 ml). Después de enfriar a temperatura ambiente se concentra la mezcla reaccionante a presión reducida. Por purificación del residuo en bruto mediante cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con metanol al 0-20% en acetato de etilo) se obtiene la cis-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro
20 fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((S)-2,3-dihidroxi-propil)-piperazin-1-il]-metanona (98 mg). Se separan los diastereómeros mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con etanol al 25% en dióxido de carbono), obteniéndose el compuesto epigrafiado (pico posterior, 40 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H45N6O4Cl2 [(M+H)+] = 683,2874; hallado = 683,2871.
25 Ejemplo 37 rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
O S O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 1-(2-metanosulfonil-etil)piperazina (obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H45N6O4SCl2 [(M+H)+] = 715,2595; hallado = 715,259.
Ejemplo 38 rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metoxi-etil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-(2-metoxi-etil)-piperazina (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H45N6O3Cl2 [(M+H)+] = 667,2925; hallado = 667,2919. 15 Ejemplo 39 rac-N-tert-butil-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acetamida
Cl
O N N
NN
Cl
O
N
N
O N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con N-tert-butil-2-piperazin-1-ilacetamida (Enamine-BB), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H50N7O3Cl2 [(M+H)+] = 722,3347; hallado = 722,3341.
Ejemplo 40 rac-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-1-morfolin-4-il-etanona
Cl
O N N
N N Cl
O N
N
O
N
O 10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-(1-piperazinilacetil)morfolina (Oakwood Products), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H47N7O4Cl2 [(M+H)+] = 736,314; hallado = 736,3134.
15 Ejemplo 41 rac-4-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-butironitrilo
Cl
O N N
N N Cl
O N
N
NC De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-420 etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-piperazin-1-il-butironitrilo (Oakwood Products), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H44N7O2Cl2 [(M+H)+] = 676,2928; hallado = 676,2925.
Ejemplo 42 25 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O NN S
NN Cl
O
N
ONO
S
Se hace reaccionar el etoxi-2-metanosulfonil-pirimidina-5-carboxilato de etilo (1,880 g, 7,76 mmoles) con meso-2,3bis-(4-clorofenil)-2,3-butanodiamina (2,0 g, 6,467 mmoles, obtenida del modo descrito en Ding, Q. y col., WO 2007/063013) en presencia de trimetil-aluminio (solución 2M en tolueno, Aldrich) aplicando el procedimiento descrito
5 en el ejemplo 1, obteniéndose la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidina en forma de espuma amarilla (1,024 g, 32%).
De manera similar al método descrito en los ejemplos 2-3 se condensa la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidina con 4-[3-(metilsulfonil)propil]-piperazina 10 (obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/ 110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H41N6O4S2Cl2 [(M+H)+] = 719,2003; hallado = 719,2005.
Ejemplo 43 rac-4-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-115 carbonil]-piperazin-2-ona
Cl
O NN S NN Cl
O
N
N
O De manera similar al método descrito en los ejemplos 2-3 se condensa la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidina con 2-piperazinona (Alfa), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C29H31N6O3SCl2 [(M+H)+] = 613,155; hallado = 613,1549. 20 Ejemplo 44 rac-4-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-morfolin-4-il-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-2-ona
Cl
O NN NO NN Cl
O
N
N
O 25 A una solución de la rac-4-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-2-ona (160 mg, 0,261 mmoles) en cloruro de metileno enfriada a 0°C se le añaden 100 mg de ácido m-cloroperoxibenzoico (�77%, Aldrich). Pasados 10 min se anade una solucion de bisulfito sódico para interrumpir la reacción. Se extrae el producto con cloruro de metileno. Se lava la fase orgánica con una solución saturada de bicarbonato sódico, salmuera, se seca con Na2SO4 y se concentra, obteniéndose el sulfóxido
en bruto en forma de espuma ligeramente amarilla. Se recoge el sulfóxido/sulfona en bruto en 20 ml de tetrahidrofurano y se añade la morfolina (200 μl, 3,34 mmoles, Aldrich). Se calienta la mezcla a reflujo durante una noche. Después de enfriar a temperatura ambiente se concentra la mezcla reaccionante a presión reducida. Por purificación del residuo en bruto mediante cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con acetato de
5 etilo al 50-100% en hexanos, después con metanol al 0-5% en acetato de etilo) se obtiene el compuesto epigrafiado (94 mg, 55%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C32H36N7O4Cl2 [(M+H)+] = 652,2201; hallado = 652,2202.
Ejemplo 45 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,4-dietoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(310 metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O NN O NN Cl
O
N
ONO
S
A una solución de rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-4-etoxi-2metilsulfanil-pirimidina (250 mg, 0,513 mmoles) en metanol (10 ml) se le añade el metóxido sódico (4,1 ml, solución 0,5M en metanol, Aldrich). Se agita la mezcla a temperatura ambiente durante una noche y después se concentra a 15 presión reducida. Se recoge el residuo en bruto en acetato de etilo y se lava con agua y salmuera. Se seca la fase orgánica con sulfato sódico anhidro, se filtra y se concentra a presión reducida, obteniéndose la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2,4-dimetoxi-pirimidina (~200 mg). Se recoge en etanol (15 ml) y se le añade etóxido sódico (58,1 mg, Fluka). Se deja la mezcla reaccionante en el frigorífico durante una noche y después se concentra a presión reducida. Se recoge el residuo en bruto en acetato de etilo y se lava con agua y 20 salmuera. Se seca la fase orgánica con sulfato sódico anhidro, se filtra y se concentra a presión reducida. Por purificación del residuo en bruto mediante cromatografía de columna flash (12 g de gel de sílice, eluyendo con acetato de etilo al 20-100% en hexanos y después con metanol al 3% en acetato de etilo) se obtiene la rac-5[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2,4-dietoxi-pirimidina en forma de espuma blanca mate (132 mg, 62%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C25H27N4O2Cl2 [(M+H)+] = 485,1506; hallado =
25 485,1508.
De manera similar al método descrito en los ejemplos 2-3 se condensa la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-2,4-dietoxi-pirimidina (100 mg, 0,206 mmoles) con 4-[3-(metilsulfonil)propil]piperazina (86,3 mg, 0,309 mmoles, obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996),
30 obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de sólido blanco mate (133,0 mg, 90%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H43N6O5SCl2 [(M+H)+] = 717,2387; hallado = 717,2387.
Ejemplo 46 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-metoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[435 (3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O NN S NN Cl
O
N
ON
O S
De manera similar al método descrito en el ejemplo 46 se convierte la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidina en la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-4-metoxi-2-metilsulfanil-pirimidina. EM-HR (ES, m/z) calculado para el
40 C23H23N4O2Cl2 [(M+H)+] = 457,1193; hallado = 457,1192.
De manera similar al método descrito en los ejemplos 2-3 se condensa la rac-5-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-4-metoxi-2-metilsulfanil-pirimidina con 4-[3-(metilsulfonil)propil]-piperazina (obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C32H39N6O4S2Cl2 [(M+H)+] = 705,1846; hallado = 705,1847.
Ejemplo 47 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetamida
N
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de rac(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 7) con el diclorhidrato de la 2piperazin-1-il-acetamida (Matrix Scientific), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H43N6O3Cl2 [(M+H)+] = 665,2768; hallado = 665,2767.
15 Se separan los enantiómeros mediante cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H 3 x 25 cm, 35°C a 100 bar, eluyendo con metanol al 30% en dióxido de carbono). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H43N6O3Cl2 [(M+H)+] = 665,2768; hallado = 665,2765.
20 Ejemplo 48 rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((S)-2,3dihidroxi-propil)-piperazin-1-il]-metanona
25 En un matraz de presión de 10 ml se mezclan el p-toluenosulfonato de (S)-(+)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-ilmetilo (286 mg, 1,0 mmoles, Aldrich) y piperazina-1-carboxilato de bencilo (235 mg, 1,1 mmoles, Aldrich) con carbonato potásico (148 g, 1,1 mmoles) en tolueno seco (6 ml). Se agita bien la mezcla y se calienta a 127ºC durante 20 h. Se enfría la mezcla reaccionante, se diluye con éter etílico (20 ml) y 20 ml de agua. Se lava la fase orgánica con agua, salmuera, se seca (MgSO4) y se concentra, obteniéndose el 4-(S)-(-)-(2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-ilmetil)-piperazina-1-carboxila
30 to de bencilo en forma de aceite viscoso, que se purifica por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un 3% de trietilamina y de una mezcla 1:1 de acetato de etilo:hexano a acetato de etilo). EM-LR = 334 [(M+H)+]. Se disuelve el 4-(S)-(-)-(2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-ilmetil)-piperazina-1-carboxilato de bencilo (220 mg, 0,65 mmoles) en 20 ml de etanol y se le añade paladio al 10 % sobre carbón (50 mg, Aldrich). Se hidrogena la mezcla en un reactor Parr con una presión de hidrógeno de 40 psi durante 18 h. Se filtra la mezcla reaccionante a través de Celite
35 y se concentra, obteniéndose un aceite. Se disuelve la mayor parte del aceite en hexano, se trata con Norite, se filtra y se cristaliza en hexano frío, obteniéndose la 1-(S)-(-)-(2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-ilmetil)-piperazina. EM-LR = 200 [(M+H)+].
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de rac(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 7) con 1-((S)-2,2-dimetil[1,3]dioxolan-4-ilmetil)-piperazina, obteniéndose el compuesto epigrafiado después de la desprotección con ácido clorhídrico 2N. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46N5O4Cl2 [(M+H)+] = 682,2926; hallado = 682,2922.
Ejemplo 49 1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-5-ona
O 10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con [1,4]-diazepan-5-ona (Oakwood Products), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H39N6O3Cl2 [(M+H)+] = 637,2455; hallado = 637,2452.
15 Ejemplo 50 1-{1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi
20 pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 1-piperidin-4-il-[1,4]diazepan-5ona (ChemBridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48N7O3Cl2 [(M+H)+] = 720,3190; hallado = 720,3190.
Ejemplo 51 25 cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo Se separan los enantiómeros del cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 7) por cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H eluyendo con acetonitrilo al 15% en dióxido de carbono), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de sólido blanco (pico previo).
Ejemplo 52 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metanosulfonilmetil-piperidin-1-il)-metanona
quiral Cl O
N
NN O Cl N
O O
S
10 A una solución de N-Boc-4-piperidinametanol (5,69 g, 26,43 mmoles, Aldrich) en piridina (50 ml) enfriada a 0°C se le añade el cloruro de tosilo (10,077 g, 52,86 mmoles). Se agita la mezcla reaccionante durante 3 h. Se vierte la mezcla sobre agua-hielo y se agita vigorosamente. Se extrae el producto con acetato de etilo. Se lava la fase orgánica con agua y se seca con sulfato sódico anhidro. Se filtran los sólidos, y se concentra el líquido filtrado, obteniéndose un aceite ligeramente rosado como producto en bruto de 4-(tolueno-4-sulfoniloximetil)-piperidina-1-carboxilato de tert
15 butilo (10 g). Se utiliza sin más purificación.
A una solución del 4-(tolueno-4-sulfoniloximetil)-piperidina-1-carboxilato de tert-butilo (9,765 g, 26,43 mmoles) en metanol (100 ml) se le añade a temperatura ambiente el tiometóxido sódico (5,557 g, 79,29 mmoles, Aldrich). Se agita la mezcla reaccionante a temperatura ambiente durante 2 h y después se concentra. Se recoge el residuo en
20 cloruro de metileno y se lava con agua (3x) y salmuera (1x). Se seca la fase orgánica con sulfato sódico anhidro y se concentra, obteniéndose un aceite transparente como producto en bruto del 4-metilsulfanilmetil-piperidina-1carboxilato de tert-butilo (6,37 g).
A una solución del 4-metilsulfanilmetil-piperidina-1-carboxilato de tert-butilo (6,37 g) en cloruro de metileno (80 ml)
25 enfriada a 0°C se le añade el ácido 3-cloroperoxibenzoico (11,636 g, 51,92 mmoles). Se retira el baño de hielo y se agita la mezcla reaccionante a temperatura ambiente durante una noche. Se diluye con cloruro de metileno y se lava con una solución fría de hidróxido sódico (1N, 150 ml), agua y salmuera. Se seca la fase orgánica con sulfato sódico anhidro y se concentra, obteniéndose un sólido blanco. Se purifica por cromatografía de columna flash (330 g de gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol al 0-10% en acetato de etilo), obteniéndose el 4
30 metanosulfonilmetil-piperidina-1-carboxilato de tert-butilo en forma de sólido blanco (6 g).
Se suspende a 0ºC el 4-metanosulfonilmetil-piperidina-1-carboxilato de tert-butilo en forma de sólido blanco (6 g) en ácido clorhídrico (solución 4N en 1,4-dioxano). Se retira el baño de hielo y se agita la mezcla a temperatura ambiente durante una noche. Se concentra, obteniéndose el clorhidrato de la 4-metanosulfonilmetil-piperidina en
35 forma de sólido blanco (4,52 g).
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el clorhidrato de la 4metanosulfonilmetil-piperidina, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el
40 C36H45N4O4SCl2 [(M+H)+] = 699,2533; hallado = 699,2533.
Ejemplo 53 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperidin-1-il]-metanona Partiendo del N-Boc-4-piperidina-etanol se obtiene el clorhidrato de la 4-(2-metanosulfonil-etil)-piperidina de modo similar al descrito para la obtención del clorhidrato de la 4-metanosulfonilmetil-piperidina (ejemplo 52).
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el clorhidrato de la 4-(2metanosulfonil-etil)-piperidina, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H47N4O4SCl2 [(M+H)+] = 713,2690; hallado = 713,2689.
10 Ejemplo 54 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxohexahidro-1A6-tiopiran-4-il)-piperazin-1-il]-metanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin
15 3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el diclorhidrato de la 1-(1,1dioxo-hexahidro-1A6-tiopiran-4-il)-piperazina (obtenido del modo descrito en Ding, Q. y col., WO 2007/063013), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48N5O4SCl2 [(M+H)+] = 740,2799; hallado = 740,2802.
20 Ejemplo 55 amida del ácido 3-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carbonil]-piperazin-1-il}-propano-1-sulfónico
quiral Cl O
N
NN O Cl N
O N NS
O En un matraz de tres bocas y fondo redondo, equipado con tubo de entrada de argón, se introducen el tetrahidrofurano anhidro y cloruro de 3-cloropropano-sulfonilo (500 mg, 2,82 mmoles, Aldrich). Se enfría el matraz a 0°C y se introduce en él el aminodifenilmetano (0,49 ml, 2,82 mmoles, Fluka) y después la trietilamina (0,59 ml, 4,23 5 mmoles). Se agita la mezcla reaccionante a 0°C, controlando su progreso mediante cromatografía de capa fina. Una vez finalizada la reacción, se añade agua a la mezcla reaccionante. Se concentra y se diluye con acetato de etilo. Se lava la fase orgánica con salmuera, se seca con sulfato sódico anhidro y se concentra, obteniéndose la benzhidrilamida del ácido 3-cloro-propano-1-sulfónico (1,083 g, sólido ligeramente marrón). Se emplea el producto en bruto sin más purificación. 10 En un matraz de tres bocas y fondo redondo, equipado con tubo de entrada de argón, se introducen la dimetilformamida anhidra y la benzhidril-amida del ácido 3-cloro-propano-1-sulfónico (893 mg, 2,76 mmoles). Se introduce la 1-Boc-piperazina (771 mg, 4,14 mmoles, Aldrich) y después la trietilamina (0,77 ml, 5,52 mmoles). Se agita la mezcla a 60°C durante una noche. Se calienta a 120°C durante 10 min y a 180°C durante 15 min empleando 15 un sintetizador de microondas. Después de enfriar se concentra la mezcla reaccionante y se diluye el residuo con acetato de etilo. Se lava la fase orgánica con agua, salmuera y se concentra. Por purificación del residuo en bruto mediante cromatografía de columna flash se obtiene el 4-[3-(benzhidril-sulfamoil)-propil]-piperazina-1-carboxilato de tert-butilo en forma de aceite amarillo (688 mg).
20 En un aparato Parr se hidrogena a temperatura ambiente durante una noche una suspensión del 4-[3-(benzhidrilsulfamoil)-propil]-piperazina-1-carboxilato de tert-butilo (650 mg, 1,37 mmoles) e hidróxido de paladio (1,154 g, 1,64 mmoles, 20% en peso, de Aldrich) en metanol (10 ml) (presión de hidrógeno = 50 psi). Se filtra la mezcla reaccionante a través de una torta de Celite y se concentra el líquido filtrado. Por purificación del residuo en bruto mediante cromatografía de columna flash (40 g de gel de sílice, eluyendo con metanol y acetato de etilo) se obtiene
25 el 4-(3-sulfamoil-propil)-piperazina-1-carboxilato de tert-butilo en forma de sólido blanco mate (334 mg).
Se desprotege el 4-(3-sulfamoil-propil)-piperazina-1-carboxilato de tert-butilo (310 mg) en metanol (5 ml) con ácido clorhídrico 4 N en dioxano (3 ml), obteniéndose el diclorhidrato de la amida del ácido 3-piperazin-1-il-propano-1sulfónico (229 mg, sólido blanco).
30 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el diclorhidrato de la amida del ácido 3-piperazin-1-il-propano-1-sulfónico, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H47N6O4SCl2 [(M+H)+] = 729,2751; hallado = 729,2754.
35 Ejemplo 56 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperazin-1-il]-metanona
quiral Cl
O N
N N
O Cl
OO N S
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-(2-metanosulfonil-etil)piperazina (obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46Cl2N5O4S [(M+H)+] = 714,2642; hallado = 714,2641.
Ejemplo 57 4-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-butironitrilo
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 4-piperazin-1-il-butironitrilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H45Cl2N6O2 [(M+H)+] = 675,2976; hallado = 675,2972.
15 Ejemplo 58 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3,3,3-trifluorpropil)-piperazin-1-il]-metanona
quiral Cl
O N
N N
O Cl
F N
F
F De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin20 3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-(3,3,3-trifluor-propil)piperazina (obtenido del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H43Cl2F3N5O2 [(M+H)+] = 704,2741; hallado = 704,274.
Ejemplo 59
25 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3etanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
quiral
Cl O
N
N N O
Cl N
S
OO De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el diclorhidrato de la 1-(3etanosulfonil-propil)-piperazina (obtenido a partir del 3-etilsulfanil-propan-1-ol de manera similar al método descrito 5 para el diclorhidrato de la 1-(3-metanosulfonil-propil)-piperazina, Ding, Q. y col., WO 2007/063013), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H50Cl2N5O4S [(M+H)+] = 742,2955; hallado = 742,2952.
Ejemplo 60
10 N-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etil)-acetamida
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con N-(2-piperazin-1-il-etil)15 acetamida (obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H47Cl2N6O3 [(M+H)+] = 693,3081; hallado = 693,3082.
Ejemplo 61 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]20 piperazin-1-il}-2-(tiazol-2-ilamino)-etanona
quiral Cl
O N
N N
ONCl
N NN
O
S
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin
3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el diclorhidrato de la 1
piperazin-1-il-2-(tiazol-2-ilamino)-etanona (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z)
calculado para el C38H44Cl2N7O3S [(M+H)+] = 748,2598; hallado = 748,2602.
Ejemplo 62 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-metil-propan-1-ona
quiral Cl
O N
N N
ONCl N
O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con la 2-metil-1-piperazin-1-ilpropan-1-ona (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H46Cl2N5O3 [(M+H)+] = 678,2972; hallado = 678,2975.
15 Ejemplo 63 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2,2-dimetil-propan-1-ona
quiral Cl
O N
N N
ONCl N
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2,2-dimetil-1-piperazin-1-ilpropan-1-ona (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48Cl2N5O3 [(M+H)+] = 692,3129; hallado = 692,3129.
Ejemplo 64 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metoxi-etil)-acetamida
quiral
Cl O
N
NN O Cl N
O N
N
O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con N-(2-metoxi-etil)-2-piperazin1-il-acetamida (Enamine), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H49Cl2N6O4 [(M+H)+] = 723,3187; hallado = 723,3191.
15 Ejemplo 65 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-ciclopropil-acetamida
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin
20 3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con N-ciclopropil-2-piperazin-1-ilacetamida (Enamine), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H47Cl2N6O3 [(M+H)+] = 705,3081; hallado = 705,308.
Ejemplo 66
25 dimetilamida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carboxílico
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con dimetilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C31H37Cl2N4O2 [(M+H)+] = 567,2288; hallado = 567,2292.
Ejemplo 67 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-tetrazol-1-il-etanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-piperazin-1-il-2-tetrazol-1-iletanona (Enamine), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H41Cl2N9O3 [(M+H)+] = 718,2782; hallado = 718,2788.
Ejemplo 68 3-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-propionamida
quiral Cl
O N
N N
O Cl
O N
N 20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 3-piperazin-1-il-propionamida (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H45Cl2N6O3 [(M+H)+] = 679,2925; hallado = 679,2928.
25 Ejemplo 69 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1-metil-1Hpirrol-2-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
quiral
O N
N N
O Cl
N
O
N
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con (1-metil-1H-pirrol-2-il)piperazin-1-il-metanona (Enamine), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H45Cl2N6O3 [(M+H)+] = 715,2925; hallado = 715,2926.
10 Ejemplo 70 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-ciclopropil-propionamida
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin
15 3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con N-ciclopropil-2-piperazin-1-ilpropionamida (Enamine), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla de diastereómeros. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 719,3238; hallado = 719,3244.
Ejemplo 71
20 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(tetrahidro-furan-2-ilmetil)-acetamida
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2-piperazin-1-il-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)-acetamida (Enamine), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla de diastereómeros. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H51Cl2N6O4 [(M+H)+] = 749,3344; hallado = 749,3341.
Ejemplo 72 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperidin-1-il]-metanona
Cl
Cl O
10 En un matraz de fondo redondo se introducen el 4-piridinapropanol (5 g, 36,45 mmoles), la trietilamina (5,7 ml, 72,9 mmoles) y el cloruro de metileno (80 ml). Se enfría la solución a 0°C y se le añade lentamente el cloruro de mesilo (5,7 ml, 72,9 mmoles) en cloruro de metileno (20 ml). Se retira el baño de hielo y se agita la mezcla a temperatura ambiente durante una noche, después se concentra. Se diluye el residuo con acetato de etilo y se lava la fase 15 orgánica con agua (2x) y salmuera (1x). Se seca con sulfato sódico anhidro y se concentra, obteniéndose el metanosulfonato de 3-piridin-4-il-propilo en forma de aceite oscuro (6,52 g).
A una solución de metanosulfonato de 3-piridin-4-il-propilo (6,5 g, 30,19 mmoles) en metanol (150 ml) se le añade el tiometóxido sódico (6,35 g, 90,57 mmoles, Aldrich). Se agita la mezcla a temperatura ambiente durante 1 h y
20 después se concentra con vacío. Se diluye el residuo con acetato de etilo, se lava con agua (2x), salmuera (1x), se seca con sulfato sódico anhidro y se concentra, obteniéndose la 4-(3-metilsulfanil-propil)-piridina en forma de aceite marrón oscuro (2,24 g). A una solución de la 4-(3-metilsulfanil-propil)-piridina (2,24 g, 30 mmoles) en cloruro de metileno (80 ml) enfriada a 0°C se le añade el ácido 3-cloroperoxibenzoico (4,67 g, 60 mmoles, ~70% en peso, de Aldrich). Se retira el baño de
25 hielo y se agita la mezcla reaccionante a temperatura ambiente durante una noche. Se diluye con cloruro de metileno y se lava con hidróxido sódico 1N frío (150 ml), agua y salmuera. Se seca la fase orgánica con sulfato sódico anhidro y se concentra. Por purificación del residuo en bruto mediante cromatografía de columna flash (45 g de gel de sílice, eluyendo con metanol al 0-10% en acetato de etilo) se obtiene la 4-(3-metanosulfonil-propil)-piridina (523 mg).
30 En un matraz de fondo redondo se introducen la 4-(3-metanosulfonil-propil)-piridina (373 mg) y etanol (5 ml). Se añade con agitación el ácido clorhídrico (1 ml, solución 4N en dioxano). Se concentra la mezcla y después se recoge el residuo en metanol y agua. Se añade óxido de platino (21 mg, 0,09 mmoles, Aldrich) y se hidrogena la mezcla en un aparato Parr con una presión de hidrógeno de 60 psi durante una noche. Una vez finalizada la hidrogenación se filtra la mezcla a través de Celite y se lava a fondo con metanol. Se concentra el líquido filtrado, obteniéndose el diclorhidrato de la 4-(3-metanosulfonil-propil)-piperidina en forma de sólido blanco (480,7 mg, pureza = 85%). Se emplea el producto en bruto sin más purificación.
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el diclorhidrato de la 4-(3metanosulfonil-propil)-piperidina, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H49Cl2N4O4S [(M+H)+] = 727,2846; hallado = 727,2848.
10 Ejemplo 73 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-(4-metil-tiazol-2-il)-etanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin
15 3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2-(4-metil-tiazol-2-il)-1piperazin-1-il-etanona (Enamine), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H45Cl2N6O3S [(M+H)+] = 747,2646; hallado = 747,2642.
Ejemplo 74
20 9-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3,9diaza-espiro[5.5]undecano-3-carboxilato de tert-butilo
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 3,9-diaza-espiro[5.5]25 undecano-3-carboxilato de tert-butilo (Syntech Labs), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C43H56Cl2N5O4 [(M+H)+] = 776,3704; hallado = 776,3699.
Ejemplo 75 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,9-diaza30 espiro[5.5]undec-3-il)-metanona
Se trata el 9-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-3,9-diaza-espiro[5.5]undecano-3-carboxilato de tert-butilo (ejemplo 74) con ácido trifluoracético, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48Cl2N5O2 [(M+H)+] = 676,318;
5 hallado = 676,3177.
Ejemplo 76 2-{9-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3,9diaza-espiro[5.5]undec-3-il}-acetamida
N
10 En un sintetizador de microondas se calienta a 160ºC durante 10 min una mezcla de [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,9-diaza-espiro[5.5]undec-3-il)-metanona (25 mg, 0,037 mmoles, ejemplo 75), 2-cloroacetamida (6,9 mg, 0,074 mmoles, Aldrich) y trietilamina (1 gota) en dimetilformamida (1 ml). Se diluye la mezcla con agua y se extrae con éter etílico (2x). Se lavan los extractos con
15 salmuera, se secan con sulfato magnésico anhidro y se concentran. Se filtra el material en bruto a través de un cartucho de gel de sílice, eluyendo con metanol al 5% en acetato de etilo, obteniéndose el producto epigrafiado en forma de sólido blanco (24,9 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H51Cl2N6O3 [(M+H)+] = 733,3394; hallado = 733,3392.
20 Ejemplo 77 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxotetrahidro-1A6-tiofen-3-il)-piperazin-1-il]-metanona
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-(1,1-dioxo-tetrahidro-1A6tiofen-3-il)-piperazina, obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla de diastereómeros. 5 Los diastereoisómeros pueden separarse por cromatografía de fluido supercrítico (Berger Instrument Multi-Gram II, Daicel ChiralPak OD-H eluyendo con acetonitrilo al 15% en dióxido de carbono), obteniéndose la [(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((R)-1,1-dioxo-tetrahidro-1A6tiofen-3-il)-piperazin-1-il]-metanona y la [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil10 4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((S)-1,1-dioxo-tetrahidro-1A6-tiofen-3-il)-piperazin-1-il]-metanona. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H46Cl2N5O4S [(M+H)+] = 726,2642; hallado = 726,2645.
Ejemplo 78 amida del ácido 3-{4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro15 imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-propano-1-sulfónico
quiral
Cl O
NN
NN O Cl N
O N NS
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 2) con el diclorhidrato de la amida del ácido 3-piperazin-1-il-propano-1-sulfónico (ejemplo 55), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR 20 (ES, m/z) calculado para el C35H46Cl2N7O4S [(M+H)+] = 730,2704; hallado = 730,271.
Ejemplo 79 rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperidin1-il-metanona De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con piperidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H40Cl2N5O2 [(M+H)+] = 608,2554; hallado = 608,2551.
Ejemplo 80 2-{1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida
N
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 2) con 4-piperidinaacetamida (Chembridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H43Cl2N6O3 [(M+H)+] = 665,2768; hallado = 665,2767. 15 Ejemplo 81 [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperidin-1-il]-metanona
quiral Cl O NN
NN O Cl N
O S O
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 2) con el clorhidrato de la 4(2-metanosulfonil-etil)-piperidina (ejemplo 53), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46Cl2N5O4S [(M+H)+] = 714,2642; hallado = 714,2644.
25 Ejemplo 82 rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,2dihidroxi-etil)-piperidin-1-il]-metanona
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de rac-(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 1-piperidin-4-il-etano-1,2-diol (obtenido a partir de la 4-vinil-piridina aplicando el procedimiento descrito por Aaron, H.S. y col., J. Org. Chem. 30, 5 1331-1333, 1965), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla de diastereómeros. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H44Cl2N5O4 [(M+H)+] = 668,2765; hallado = 668,2767.
Ejemplo 83 [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(410 metanosulfonilmetil-piperidin-1-il)-metanona
quiral
Cl O
NN
NN O Cl N
O
S
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 4-metanosulfonilmetil-piperidina (ejemplo 52), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el 15 C35H44Cl2N5O4S [(M+H)+] = 700,2486; hallado = 700,2485.
Ejemplo 84 [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperidin-1-il]-metanona
quiral
Cl N N Cl
S
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con el diclorhidrato de la 4-(3metanosulfonil-propil)-piperidina (ejemplo 72), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla racémica.
5 EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H48Cl2N5O4S [(M+H)+] = 728,2799; hallado = 728,2797.
Ejemplo 85 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(3,6-dimetoxi-piridazin-4-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl O NN N N OO Cl N
OO
N
S 10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 6 se hace reaccionar la meso-2,3-bis-(4-clorofenil)-2,3-butanodiamina (1,838 g, 5,95 mmoles, obtenida del modo descrito en Ding, Q. y col., WO 2007/063013) con 3,6-dimetoxipiridazina-4-carboxilato de metilo (obtenido a partir del ácido 3,6-dimetoxi-piridazina-4-carboxílico, Alfa), obteniéndose la rac-4-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il]-3,6-dimetoxi
15 piridazina. Después se convierte la imidazolina en el correspondiente cloruro de carbamoílo de manera similar a la descrita en el ejemplo 2.
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se condensa el cloruro de rac-(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)2-(3,6-dimetoxi-piridazin-4-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 4-[3-(metilsulfonil)propil]-piperazina 20 (obtenida del modo descrito en Fotouhi, N. y col., WO 2005/110996), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C32H39Cl2N6O5S [(M+H)+] = 689,2074; hallado = 689,2079.
Ejemplo 86 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-etanosulfonil25 piperazin-1-il)-metanona
Cl
Cl
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-etanosulfonil-piperazina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H44Cl2N5O4S [(M+H)+] = 700,2486; hallado = 700,2486.
Ejemplo 87 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2-hidroxi-etil)piperidin-1-il]-metanona
O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2-piperidin-4-il-etanol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H45Cl2N4O3 [(M+H)+] = 651,2863; hallado = 651,2863.
15 Ejemplo 88 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2-metoxi-etil)piperazin-1-il]-metanona
O 20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-(2-metoxi-etil)-piperazina (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46Cl2N5O3 [(M+H)+] = 666,2972; hallado = 666,2971.
Ejemplo 89 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-pirrolidin-1-ilpiperidin-1-il)-metanona
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 4-pirrolidin-1-il-piperidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48Cl2N5O2 [(M+H)+] = 676,318; hallado = 676,3176.
10 Ejemplo 90 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-isopropilpiperazin-1-il)-metanona
Cl
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin
15 3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-isopropil-piperazina (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46Cl2N5O2 [(M+H)+] = 650,3023; hallado = 650,3022.
Ejemplo 91
20 [1,4’]bipiperidinil-1’-il-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-il]-metanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con [1,4’]-bipiperidinilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H50Cl2N5O2 [(M+H)+] = 690,3336; hallado = 690,334.
Ejemplo 92 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etanona
O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-acetil-piperazina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H42Cl2N5O3 [(M+H)+] = 650,2659; hallado = 650,2662.
15 Ejemplo 93 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-dimetilaminopiperidin-1-il)-metanona
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 4-dimetilamino-piperidina (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46Cl2N5O2 [(M+H)+] = 650,3023; hallado = 650,3027.
Ejemplo 94 clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético
HO
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (309 mg, 0,55 mmoles, ejemplo 51) con la sal diclorhidrato del piperazina-1-carboxilato de tert-butilo (224 mg, 0,83 mmoles, Lancaster) en presencia de trietilamina (0,69 ml, 4,95 mmoles, Fluka), obteniéndose el {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)10 4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acetato de tert-butilo.
Se hace reaccionar el {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acetato de tert-butilo con hidróxido de litio (solución 2N) en metanol y tetrahidrofurano a 50°C durante 4 h o bien con ácido clorhídrico 1N a 50°C durante 2,5 h, obteniéndose el 15 compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H42Cl2N5O4 [(M+H)+] = 666,2609; hallado = 666,2611.
Ejemplo 95 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(tetrahidrofurano-2-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O
N
N
N
O
N
N
O Cl O
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con piperazin-1-il-(tetrahidrofuran-2-il)-metanona (Alfa), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla de diastereómeros. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H46Cl2N5O4 [(M+H)+] = 706,2922; hallado = 706,2918. 25 Ejemplo 96 dimetilamida del ácido 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-1-carboxílico
quiral Cl O
N NN ON NO NCl
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con la dimetilamida del ácido piperazina-1-carboxílico (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el
5 C36H45Cl2N6O3 [(M+H)+] = 679,2925; hallado = 679,2927.
Ejemplo 97 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metoxipropil)-piperazin-1-il]-metanona
quiral Cl O
N N
N N
N
O Cl O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-(3-metoxi-propil)-piperazina (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H48Cl2N5O3 [(M+H)+] = 680,3129; hallado = 680,3133.
15 Ejemplo 98 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(1,1-dioxo-1A6-tiomorfolin-4-il)-etanona
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con tiomorfolina-1,1-dióxido (Syntech Development), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H49Cl2N6O5S [(M+H)+] = 783,2857; hallado = 783,2856.
25 Ejemplo 99 4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil)-piperazin-2-ona
quiral Cl
O NN
Se mezclan la sal clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (31,5 mg, 0,47 mmoles, ejemplo 99), hexafluorfosfato de O-(7azabenzotriazol-1-il)-N,N,N’,N’-tetrametiluronio (HATU, 19,7 mg, 0,052 mmoles, Advchemtech), piperazin-2-ona (12 5 mg,) y trietilamina (0,05 ml) con diclorometano (2 ml) y se agitan durante 2 h. Se diluye la mezcla con diclorometano (5 ml) y se lava con hidróxido sódico (solución 0,1 N), una solución saturada de cloruro sódico y agua. Se seca la solución de diclorometano con sulfato magnésico anhidro. Se filtran los sólidos y se concentra el líquido filtrado con vacío. Por purificación del residuo en bruto mediante HPLC preparativa (fase inversa, eluyendo con acetonitrilo y agua) se obtiene el compuesto epigrafiado (20,7 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H48Cl2N7O4 [(M+H)+] =
10 748,314; hallado = 748,3138.
Ejemplo 100 1-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil)-[1,4]diazepan-5-ona
Cl
quiral O
N N
N N
N
O
O N
Cl
N
15 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con [1,4]diazepan-5-ona (Oakwood Products), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H50Cl2N7O4 [(M+H)+] = 762,3296; hallado = 762,3297.
20 Ejemplo 101 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxipiperidin-1-il)-metanona
O
O 25 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 4-hidroxipiperidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H41Cl2N4O3 [(M+H)+] = 623,255; hallado = 623,2551.
Ejemplo 102 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxipiperidin-1-il)-metanona
OH
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 3-hidroxipiperidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H41Cl2N4O3 [(M+H)+] = 623,255; hallado = 623,2547. 10 Ejemplo 103 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroximetilpiperidin-1-il)-metanona
15 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con piperidin-4-il-metanol (Lancaster), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H43Cl2N4O3 [(M+H)+] = 637,2707; hallado = 637,2708.
20 Ejemplo 104 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-pirrolidin-1-il-etanona De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2-piperazin-1-il-1-pirrolidin-1il-etanona (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 719,3238; hallado = 719,3242.
5 Ejemplo 105 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-5-ona
quiral Cl O N
NN O N Cl
N
O 10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con [1,4]-diazepan-5-ona (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H40Cl2N5O3 [(M+H)+] = 636,2503; hallado = 636,2504.
15 Ejemplo 106 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-((R)-3-metilpiperazin-1-il)-metanona
quiral
Cl O N
NN O N Cl
N De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin20 3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con (R)-2-metil-piperazina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H42Cl2N5O2 [(M+H)+] = 622,271; hallado = 622,2714.
Ejemplo 107 25 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2,3-dihidroxi-propil)-acetamida
Cl
O
N
N
N
O N
N
O N O
Cl
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 3-amino-propano-1,2-diol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla de 5 diastereómeros. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H49Cl2N6O5 [(M+H)+] = 739,3136; hallado = 739,3139.
Ejemplo 108 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-isopropil-N-metil-acetamida
Cl
quiral
O
N
N
N N
N
O N
Cl O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con isopropil-metil-amina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H51Cl2N6O3 [(M+H)+] = 721,3394; hallado = 721,3399.
15 Ejemplo 109 N-tert-butil-2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-acetamida
Cl
O 20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con tert-butilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H51Cl2N6O3 [(M+H)+] = 721,3394; hallado = 721,3399.
25 Ejemplo 110 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metanosulfonilpiperazin-1-il)-metanona De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-metanosulfonil-piperazina (Astatech), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H42Cl2N5O4S [(M+H)+] = 686,2329; hallado = 686,2329.
Ejemplo 111 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2-(2-hidroxietoxi)-etil]-piperazin-1-il}-metanona
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2-(2-piperazin-1-il-etoxi)etanol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H48Cl2N5O4 [(M+H)+] = 696,3078; hallado = 696,3076.
15 Ejemplo 112 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(4-metil-piperazin-1-il)-etanona
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-(4-metilpiperazin-1-il)-2piperazin-1-il-etanona (Ibscreen-BB), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H52Cl2N7O3 [(M+H)+] = 748,3503; hallado = 748,3504.
Ejemplo 113 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4ciclopropanocarbonil-piperazin-1-il)-metanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el ácido piperazina10 ciclopropanocarboxílico (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H44Cl2N5O3 [(M+H)+] = 676,2816; hallado = 676,2814.
Ejemplo 114 4-[4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]15 piperazin-1-il}-acetil)-piperazin-1-il]-benzonitrilo
quiral
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 4-piperazin-1-il-benzonitrilo (Fluka), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z)
20 calculado para el C46H53Cl2N8O3 [(M+H)+] = 835,3612; hallado = 835,3611.
Ejemplo 115 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-acetamida
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 2-amino-2-metil-propan-1-ol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H51Cl2N6O4 [(M+H)+] = 737,3344; hallado = 737,3342.
Ejemplo 116 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-1-hidroximetil-1-metil-etil)-acetamida
quiral
O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 2-amino-2-metil-propano-1,3-diol (Fluka), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H51Cl2N6O5 [(M+H)+] = 753,3293; hallado = 753,3292.
15 Ejemplo 117 4-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-piperazin-2-ona
quiral Cl
O
N
N
O
N N
N
N
O Cl
20 Se agita a temperatura ambiente durante 2 h una mezcla de piperazin-2-ona (1,11 g, 11,1 mmoles, Aldrich), 4-oxopiperidina-1-carboxilato de tert-butilo (2,43 g, 12,21 mmoles, Aldrich) y triacetoxiborhidruro sódico (2,59 g, 12,21 mmoles, Aldrich) en diclorometano (50 ml). Después de la separación acuosa se purifica el residuo en bruto por cromatografía de columna flash (gel de sílice, sistema Isco, eluyendo con acetato de etilo y hexano), obteniéndose 4-(3-oxo-piperazin-1-il)-piperidina-1-carboxilato de tert-butilo (1,78 g).
25 Se disuelve el 4-(3-oxo-piperazin-1-il)-piperidina-1-carboxilato de tert-butilo (660 mg) en metanol (5 ml) y se le añade ácido clorhídrico 1N (10 ml). Se agita la mezcla a 50°C durante 2 h. Una vez eliminados todos los disolventes se añade acetonitrilo (2 x 10 ml) y se elimina, dos veces. Se liofiliza el residuo, obteniéndose el clorhidrato de la 4-(3oxo-piperazin-1-il)-piperidina (665,8 mg).
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el clorhidrato de la 4-(3-oxopiperazin-1-il)-piperidina, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H47Cl2N6O3 [(M+H)+] = 705,3081; hallado = 705,3081.
10 Ejemplo 118 4-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-metil-piperazin-2-ona
Cl quiral
O
N
N
O
N N
N
N
O Cl 15 Se disuelve la 4-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidin-4-il}-piperazin-2-ona (61,8 mg, ejemplo 117) en N,N-dimetilformamida (1 ml) y se le añade hidruro
sódico (al 60 % en aceite mineral, 20 mg, Aldrich). Después de agitar durante 5 min se añade el yoduro de metilo (0,03 ml, Aldrich). Se agita la mezcla a temperatura ambiente durante 3 h y se purifica el producto en bruto por HPLC (fase inversa, eluyendo con acetonitrilo y agua), obteniéndose el producto epigrafiado (34 mg). EM-HR (ES,
20 m/z) calculado para el C39H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 719,3238; hallado = 719,3242.
Ejemplo 119 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3,4-dihidroxibutil)-piperazin-1-il]-metanona
Se agitan a temperatura ambiente durante una noche el piperazina-1-carboxilato de tert-butilo (1,17 g, 6,28 mmoles, Lancaster) y tolueno-4-sulfonato de 2-(2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-il)-etilo (1,98 g, 6,6 mmoles, obtenido a partir del (2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-il)-etanol y cloruro de tosilo) y carbonato potásico (1 g, Fisher) en acetonitrilo (22 ml). Después de la separación acuosa se purifica el residuo por cromatografía de columna flash, obteniéndose el 4-(3,4
30 dihidroxi-butil)-piperazina-1-carboxilato de tert-butilo (0,52 g), que se desprotege con ácido clorhídrico 1N en metanol a 50°C, obteniéndose el clorhidrato del 4-piperazin-1-il-butano-1,2-diol (360 mg).
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con el clorhidrato del 4-piperazin35 1-il-butano-1,2-diol, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H48Cl2N5O4 [(M+H)+] = 696,3078; hallado = 696,3074.
Ejemplo 120 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(1,1-dioxo-1A640 tiomorfolin-4-il)-metanona
quiral Cl O N
N N
N
S
O
O Cl
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con tiomorfolina-1,1-dióxido (Syntech), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H39Cl2N4O4S [(M+H)+] = 5 657,2064; hallado = 657,2067.
Ejemplo 121 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-piperidin-1-il-etanona
quiral Cl O N
N N
N
O Cl
N
O
N
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2-piperazin-1-il-1-piperidin-1il-etanona (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H51Cl2N6O3 [(M+H)+] = 733,3394; hallado = 733,3392. 15 Ejemplo 122 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-etil)-acetamida
N
O 20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético
(ejemplo 94) con 2-amino-etanol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H47Cl2N6O4 [(M+H)+] = 709,3031; hallado = 709,3029.
Ejemplo 123 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[1,4]dioxan-2-ilmetil-acetamida
Cl O N N N Cl ON N
O
O
N
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético 10 (ejemplo 94) con [1,4]-dioxan-2-il-metilamina (Matrix Scientific), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H51Cl2N6O5 [(M+H)+] = 765,3293; hallado = 765,3289.
Ejemplo 124 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-midazol-1-il]-(3-hidroxi15 pirrolidin-1-il)-metanona
Cl De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con pirrolidin-3-ol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla de diastereómeros. EM-HR (ES, m/z) calculado para el 20 C33H39Cl2N4O3 [(M+H)+] = 609,2394; hallado = 609,2393.
Ejemplo 125 {(S)-1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]pirrolidin-3-il}-carbamato de tert-butilo
quiral
Cl
O
N
N
N
N O O N
Cl O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con (S)-pirrolidin-3-il-carbamato de tert-butilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48Cl2N5O4
5 [(M+H)+] = 708,3078; hallado = 708,3081.
Ejemplo 126 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-tiazol-5-il-acetamida
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con tiofen-2-ilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H44Cl2N7O3S [(M+H)+] = 748,2598; hallado = 748,2594. 15 Ejemplo 127 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-3-il-acetamida
quiral
Cl
O
N
N N
O N
Cl
N
O
N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con piridin-3-ilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H46Cl2N7O3 [(M+H)+] = 742,3034; hallado = 742,3034.
Ejemplo 128 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-fenil-acetamida
quiral Cl O N
N N
ON Cl
N
O
N
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con anilina, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H47Cl2N6O3 [(M+H)+] = 741,3081; hallado = 741,3079.
15 Ejemplo 129 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-4-il-acetamida
quiral
Cl
O
N
N N
O N
Cl
N
O
N
N De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con piridin-4-ilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H46Cl2N7O3 [(M+H)+] = 742,3034; hallado = 742,3036.
Ejemplo 130 (3-amino-pirrolidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-il]-metanona
Se diluye el {(S)-1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-pirrolidin-3-il}-carbamato de tert-butilo (12,6 mg, ejemplo 125) con metanol (1,5 ml) y se le añade el ácido trifluoracético (0,1 ml). Se agita la mezcla a 75-80°C durante 1 h. Se añade por goteo el cloruro de tionilo (0,3 ml) y se agita la mezcla a 80°C durante 1 h. Se concentra la mezcla, se diluye con metanol (2 ml) y se neutraliza con una
15 solución de hidróxido sódico al 15 %. Por purificación del producto en bruto mediante HPLC preparativa (fase inversa, eluyendo con acetonitrilo y agua) se obtiene el producto epigrafiado en forma de mezcla de diastereómeros (5,4 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H40Cl2N5O2 [(M+H)+] = 608,2554; hallado = 608,2554.
Ejemplo 131
20 N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]pirrolidin-3-il}-oxalamida
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa la (3-amino-pirrolidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-metanona con ácido oxalámico (Aldrich), obteniéndose el producto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H41Cl2N6O4 [(M+H)+] = 679,2561; hallado = 679,2561.
Ejemplo 132 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(2,3,4,5tetrahidro-benzo[b][1,4]diazepin-1-il)-metanona
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2,3,4,5-tetrahidro-1Hbenzo[b][1,4]diazepina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H42Cl2N5O2 [(M+H)+] = 670,271; hallado = 670,2712.
15 Ejemplo 133 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(3-hidroxi-azetidin-1-il)-etanona
quiral Cl O N
N N Cl O N N
O
N
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert20 butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con azetidin-3-ol (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H47Cl2N6O4 [(M+H)+] = 721,3031; hallado = 721,3034.
Ejemplo 134 25 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(tetrahidro-piran-4-il)-acetamida
N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con tetrahidro-piran-4-ilamina (Matrix Scientific), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES,
5 m/z) calculado para el C40H51Cl2N6O4 [(M+H)+] = 749,3344; hallado = 749,3343.
Ejemplo 135 (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxilato de etilo
quiral Cl O N
N N
Cl O
N H
H O O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con (1S,5R)-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxilato de etilo (Tyger Scientific), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H43Cl2N4O4 [(M+H)+] = 677,2656; hallado = 677,2655. 15 Ejemplo 136 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N,N-bis-(2-metoxi-etil)-acetamida
quiral
Cl
O
N
N N
O N
Cl
N
O
N
O
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con bis-(2-metoxi-etil)-amina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H55Cl2N6O5 [(M+H)+] = 781,3606; hallado = 781,3603.
Ejemplo 137 1-azetidin-1-il-2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-etanona
quiral Cl O N
N N
ON Cl
N
O N
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con azetidina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H47Cl2N6O3 [(M+H)+] = 705,3081; hallado = 705,3081.
15 Ejemplo 138 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N,N-bis-(2-hidroxi-etil)-acetamida
quiral Cl
O
N N N
OCl N
N
O
N
O O De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético
(ejemplo 94) con 2-(2-hidroxi-etilamino)-etanol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H51Cl2N6O5 [(M+H)+] = 753,3293; hallado = 753,3294.
Ejemplo 139 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-acetamida
quiral
Cl O N
NN
OCl
N
N
O
N
O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 2-(4-metoxi-fenil)-etilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C44H53Cl2N6O4 [(M+H)+] = 799,35; hallado = 799,3501.
15 Ejemplo 140 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[2-(2-metoxi-fenil)-etil]-acetamida
quiral Cl O
N NN
OCl N
N
O
O
N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 2-(2-metoxi-fenil)-etilamina (Fluka), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z)
5 calculado para el C44H53Cl2N6O4 [(M+H)+] = 799,35; hallado = 799,3496.
Ejemplo 141 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(7,8-dimetoxi1,2,3,5-tetrahidro-benzo[e][1,4]diazepin-4-il)-metanona y [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro
10 fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(7,8-dimetoxi-2,3,4,5-tetrahidro-benzo[e][1,4]diazepin-1-il)-metanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 7,8-dimetoxi-2,3,4,5tetrahidro-1H-benzo[e][1,4]diazepina (Oakwood), obteniéndose los compuestos epigrafiados. EM-HR (ES, m/z)
15 calculado para el C40H46Cl2N5O4 [(M+H)+] = 730,2922; hallado = 730,2922.
Ejemplo 142 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[(1S,5R)-6-(3hidroxi-azetidina-1-carbonil)-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il]-metanona
quiral Cl O N
N N
Cl O N H
O HN
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el ácido (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6carboxílico (obtenido a partir del éster etílico, ejemplo 135) con azetidin-3-ol (Oakwood), obteniéndose el compuesto 5 epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H44Cl2N5O4 [(M+H)+] = 704,2765; hallado = 704,2764.
Ejemplo 143 (2-hidroxi-etil)-amida del ácido (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxílico
quiral Cl O N
N N
Cl O N H
O HN
O
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el ácido (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6carboxílico (obtenido a partir del éster etílico, ejemplo 135) con 2-aminoetanol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H44Cl2N5O4 [(M+H)+] = 692,2765; hallado = 692,2768. 15 Ejemplo 144 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[(1S,5R)-6-(3hidroxi-pirrolidina-1-carbonil)-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il]-metanona
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el ácido (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6carboxílico (obtenido a partir del éster etílico, ejemplo 135) con pirrolidin-3-ol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado en forma de mezcla de diastereómeros. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H46Cl2N5O4 [(M+H)+] = 718,2922; hallado = 718,2921.
Ejemplo 145 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metil[1,4]diazepan-1-il)-metanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-metil-[1,4]diazepano (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H44Cl2N5O2 [(M+H)+] = 636,2867; hallado = 636,287.
Ejemplo 146 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-1-il}-acetamida
O 15 A temperatura ambiente se añade en porciones durante 1,5 h el bromoacetato de etilo (3,7 g, 18,4 mmoles, Aldrich) a una solución de homopiperazina (2,76 g, 27,6 mmoles, Avocado) en N,N-dimetilformamida (15 ml). Se agita la mezcla durante 4 h más y se somete a una separación acuosa. Se purifica el material en bruto por cromatografía de columna flash, obteniéndose el homopiperazina-acetato de etilo (471 mg).
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con homopiperazina-acetato de etilo, obteniéndose el 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-[1,4]diazepan-1-il}-acetato de etilo. Se hidroliza el éster y se trata el ácido correspondiente con cloruro amónico, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H45Cl2N6O3
25 [(M+H)+] = 679,2925; hallado = 679,2927.
Ejemplo 147 4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-1-il}-acetil)-piperazin-2-ona
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el ácido 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-[1,4]diazepan-1-il}-acético (ejemplo 146) con 2-piperazinona (Alfa), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H50Cl2N7O4 [(M+H)+] = 762,3296; hallado = 762,3295.
Ejemplo 148 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(6-metoxi-2-metil-piridin-3-il)-acetamida
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con (6-metoxi-2-metil-piridin-3-il)-metil-amina (Asychem), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C42H50Cl2N7O4 [(M+H)+] = 786,3296; hallado = 786,3289.
Ejemplo 149 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metil-piridin-3-il)-acetamida De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 2-metil-piridin-3-ilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H48Cl2N7O3 [(M+H)+] = 756,319; hallado = 756,3195.
Ejemplo 150 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metoxi-piridin-3-il)-acetamida
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 2-metoxi-piridin-3-ilamina (Fluorchem), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H48Cl2N7O4 [(M+H)+] = 772,314; hallado = 772,3138.
15 Ejemplo 151 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-etil-N-piridin-3-il-acetamida
Se trata la 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1
20 carbonil]-piperazin-1-il}-N-piridin-3-il-acetamida (ejemplo 127) con yoduro de etilo (Aldrich) e hidruro sódico, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C42H50Cl2N7O3 [(M+H)+] = 770,3347; hallado = 770,3347.
Ejemplo 152
25 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2,6-dimetil-piridin-3-il)-acetamida
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 2,6-dimetil-piridin-3-ilamina (Alfa), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z)
5 calculado para el C42H50Cl2N7O3 [(M+H)+] = 770,3347; hallado = 770,3351.
Ejemplo 153 tert-butilamida del ácido (S)-4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-2-carboxílico
quiral Cl
Cl
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con la tert-butilamida del ácido (S)-piperazina-2-carboxílico (Wako), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 707,3238; hallado = 707,3239.
15 Ejemplo 154 (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-piperidin-1-il]-metanona
Cl
Cl
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-metil-4-piperidin-4-ilpiperazina (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H51Cl2N6O2 [(M+H)+] = 705,3445; hallado = 705,3445.
Ejemplo 155 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-morfolin-4-ilpiperidin-1-il)-metanona
N
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 4-piperidin-4-il-morfolina 10 (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48Cl2N5O3 [(M+H)+] = 692,3129; hallado = 692,3123.
Ejemplo 156 N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]15 piperidin-4-il}-acetamida
Cl
Cl
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con N-piperidin-4-il-acetamida (TCI), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H44Cl2N5O3 [(M+H)+] =
20 664,2816; hallado = 664,2813.
Ejemplo 157 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metil[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona
quiral Cl O
N
N N N
Cl O N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 4-metil-[1,4’]bipiperidinilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H52Cl2N5O2 [(M+H)+] = 704,3493; hallado = 704,3492.
Ejemplo 158 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-piperidin-1-il]-metanona
Cl
quiral O N
N N
N
Cl O N N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-etil-4-piperidin-4-ilpiperazina (Matrix), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H53Cl2N6O2 [(M+H)+] = 719,3602; hallado = 719,3606.
Ejemplo 159 N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-metil-metanosulfonamida
quiral
Cl O N
N N
N Cl O
O
SN O
A una solución de 4-metilamino-piperidina-1-carboxilato de tert-butilo (1,20 g, 5,58 mmoles, Astatech) y trietilamina (3,2 ml, 22,95 mmoles) en diclorometano (70 ml) se le añade a 0°C el cloruro de metanosulfonilo (724 mg, 6,287 mmoles, Aldrich). Se mantiene la mezcla en agitación durante 30 min y después se lava sucesivamente con bicarbonato sódico acuoso y agua y se concentra a sequedad. Se recoge el residuo en diclorometano (20 ml), se trata con ácido trifluoracético (20 ml) y se mantiene en agitación durante 3 h, después se concentra a sequedad. Se disuelve el residuo en diclorometano, se lava con bicarbonato sódico acuoso y se concentra, obteniéndose la Nmetil-N-piperidin-4-il-metanosulfonamida (1,61 g), que se emplea sin más purificación.
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se hace reaccionar la anterior N-metil-N-piperidin-4-il-metanosulfonamida con cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonilo (ejemplo 51), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H46Cl2N5O4S [(M+H)+] = 714,2642; hallado = 714,2636.
Ejemplo 160 N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-metanosulfonamida
Cl quiral
Cl S
O
Se trata a 0ºC una solución de (4-amino-piperidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-clorofenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-metanona (87 mg, 0,139 mmoles, ejemplo 204) en diclorometano (5 ml) con cloruro de metanosulfonilo (31,8 mg, 0,277 mmoles, Aldrich), se mantiene en agitación durante 1 h, se diluye con diclorometano (60 ml), se lava con carbonato sódico acuoso (15 ml), agua (15 ml) y se concentra. Se purifica el residuo por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol del 1% al 10% en diclorometano), obteniéndose el compuesto epigrafiado (83,8 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H44Cl2N5O4S [(M+H)+] = 700,2486; hallado = 700,2482.
Ejemplo 161 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etilamino)-piperidin-1-il]-metanona
quiral Cl
Cl
OO
S
A una solución de 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carbonil]-piperidin-4-ona (64,6 mg, 0,104 mmoles, ejemplo 209) y clorhidrato de 2-aminoetil-metilsulfona (17,9 mg, 0,112 mmoles, Array) en diclorometano (3 ml) se le añaden acetato sódico (21,1 mg, 0,257 mmoles) y triacetoxiborhidruro sódico (40,1 mg, 0,189 mmoles). Se agita la mezcla a temperatura ambiente durante una noche y después se le añade una solución saturada de bicarbonato sódico (3 ml). Se agita la mezcla durante 1 h y se extrae con diclorometano (2 x 10 ml). Se reúnen los extractos orgánicos, se lavan con salmuera, se secan con sulfato sódico y se concentran a sequedad. Se purifica el producto en bruto por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol del 1% al 10% en diclorometano), obteniéndose el compuesto epigrafiado (56,7 mg, rendimiento = 75%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H48Cl2N5O4S [(M+H)+] = 728,2799; hallado = 728,2796.
Ejemplo 162 {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetato de metilo De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con piperidin-4-il-acetato de metilo (Astatech), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H45Cl2N4O4 [(M+H)+] = 679,2813; hallado = 679,2808.
Ejemplo 163 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-pirrolidin-1-il-etanona
Se trata el {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidin-4-il}-acetato de metilo (519 mg, 0,763 mmoles, ejemplo 162) en metanol (4 ml) y tetrahidrofurano (4 ml) con hidróxido de litio (36 mg) en agua (4 ml) y se mantiene en agitación a temperatura ambiente durante 3 h. Se neutraliza la mezcla con ácido clorhídrico 1N y se extrae con acetato de etilo. Se lavan las fases orgánicas con
15 salmuera, se secan con sulfato sódico anhidro. Se filtran los sólidos y se concentra el líquido filtrado, obteniéndose el ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acético (482 mg), que se emplea sin purificación.
A una suspensión del ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro
20 imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-acético (75,0 mg, 0,112 mmoles) en dimetilformamida (6 ml) se le añaden sucesivamente el 1-hidroxibenzotriazol (23,0 mg, 0,169 mmoles, Chem-Impex), hexafluorfosfato de N,N,N’,N’-tetrametil-O-(1H-benzotriazol-1-il)uronio (64,0 mg, 0,169 mmoles, Aldrich) y diisopropiletilamina (58 mg, 0,448 mmoles). Se agita la mezcla durante 15 min y se le añade pirrolidina (12,0 mg, 0,169 mmoles, Aldrich). Se mantiene la mezcla reaccionante en agitación durante 2 h y se concentra a presión reducida. Se disuelve el residuo en acetato de etilo,
25 se lava con hidróxido sódico 1 N, salmuera, se seca y se concentra. Se purifica el residuo en bruto por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol al 1-10% en cloruro de metileno), obteniéndose el compuesto epigrafiado (71,8 mg, rendimiento = 89%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H50Cl2N5O3 [(M+H)+] = 718,3285; hallado = 718,328.
30 Ejemplo 164 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N,N-dimetil-acetamida De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se hace reaccionar el ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-acético con dimetilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48Cl2N5O3 [(M+H)+] = 692,3129; hallado = 692,3129.
Ejemplo 165 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-dietilaminopiperidin-1-il)-metanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con dietil-4-piperidinilamina (Astatech), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H50Cl2N5O2 [(M+H)+] = 678,3336; hallado = 678,3335.
Ejemplo 166 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[(2metanosulfonil-etil)-metil-amino]-piperidin-1-il}-metanona
quiral O N
Cl N N
N
OOCl O
SN
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 161 se condensa la 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-ona (ejemplo 209) con 2-(metilamino)-1(metilsulfonil)etano (Array), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H50Cl2N5O4S [(M+H)+] = 742,2955; hallado = 742,2957.
25 Ejemplo 167 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-(2-hidroxi-etil)-acetamida
O 5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se condensa el ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-acético con 2-hidroxiletilamina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48Cl2N5O4 [(M+H)+] = 708,3078; hallado = 708,3074.
10 Ejemplo 168 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-metil-urea
quiral O N
Cl
N N
N O
Cl O N
N De manera similar al método descrito en el ejemplo 160 se hace reaccionar la (4-amino-piperidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(615 tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-metanona (ejemplo 204) con isocianato de metilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H45Cl2N6O3 [(M+H)+] = 679,2925; hallado = 679,2929.
Ejemplo 169
20 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(pirrolidina-1carbonil)-piperidin-1-il]-metanona
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se condensa el ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico con pirrolidina 25 (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H48Cl2N5O3 [(M+H)+] = 704,3129; hallado = 704,3131.
Ejemplo 170 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(piperazina-1carbonil)-piperidin-1-il]-metanona
O 5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se hace reaccionar el ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico con piperazina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 719,3238; hallado = 719,3243.
10 Ejemplo 171 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-3-metilsulfanil-propan-1-ona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi
15 piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con piperazina (Aldrich), obteniéndose la [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]piperazin-1-il-metanona.
A una solución del ácido 3-(metiltio)propiónico (30,8 mg, 0,256 mmoles, Lancaster) en dimetilformamida (10 ml) se le
20 añaden sucesivamente el 1-hidroxibenzotriazol (46,3 mg, 0,342 mmoles, Chem-Impex), hexafluorfosfato de N,N,N’,N’-tetrametil-O-(1H-benzotriazol-1-il)uronio (130,0 mg, 0,343 mmoles, Aldrich) y diisopropiletilamina (111,0 mg, 0,857 mmoles). Se agita la mezcla durante 15 min y se le añade la [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-il-metanona (104,4 mg, 0,171 mmoles). Se mantiene la mezcla reaccionante en agitación durante 1 h y se concentra a presión reducida. Se disuelve el residuo
25 en acetato de etilo, se lava con hidróxido sódico 1 N, salmuera, se seca y se concentra. Se purifica el residuo en bruto por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol al 1-10% en cloruro de metileno), obteniéndose el compuesto epigrafiado (108,7 mg, rendimiento = 89%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H46Cl2N5O3S [(M+H)+] = 710,2693; hallado = 710,2691.
30 Ejemplo 172 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-3-metanosulfonil-propan-1-ona A una solución de la 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-3-metilsulfanil-propan-1-ona (92,3 mg, 0,129 mmoles, ejemplo 171) en diclorometano (8 ml) se le añade el ácido 3-cloroperoxibenzoico (72,5 mg, 0,324 mmoles, Aldrich, máx. 77%). Se
5 mantiene la mezcla en agitación a 0ºC durante 1,5 h, se diluye con diclorometano, se lava sucesivamente con tiosulfato sódico acuoso del 10 %, una solución acuosa saturada de carbonato sódico, agua y se concentra. Se purifica el producto en bruto por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol al 1-10% en cloruro de metileno), obteniéndose el compuesto epigrafiado (73,3 mg, 76%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H46Cl2N5O5S [(M+H)+] = 742,2591; hallado = 742,2591.
10 Ejemplo 173 (2-metanosulfonil-etil)-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico
quiral O N
Cl N N
NCl O
N
S
O OO
15 De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se condensa el ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico con el clorhidrato de la 2-aminoetil-metilsulfona (Array), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H48Cl2N5O5S [(M+H)+] = 756,2748; hallado = 756,2749.
20 Ejemplo 174 (2-metanosulfonil-etil)-metil-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico
quiral O N
Cl N N
NCl O
N
S
O OO
De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se condensa el ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piri25 din-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico con el clorhidrato de la (2-metanosulfoniletil)-metilamina (Array), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H50Cl2N5O5S [(M+H)+] = 770,2904; hallado = 770,2905.
Ejemplo 175 5 (2-hidroxi-etil)-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se condensa el ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico con etanolamina 10 (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H46Cl2N5O4 [(M+H)+] = 694,2922; hallado = 694,2918.
Ejemplo 176 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxo-1A615 tiomorfolina-4-carbonil)-piperidin-1-il]-metanona
Cl
Cl
S
O
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se condensa el ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico con tiomorfolina-1,1dióxido (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H48Cl2N5O5S 20 [(M+H)+] = 767,2675; hallado = xx.
Ejemplo 177 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etoxi)-piperidin-1-il]-metanona
quiral
Cl O N
N N
N
OO
Cl O S
O
25 A una solución agitada de [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-il]-(4-hidroxi-piperidin-1-il)-metanona (94,8 mg, 0,152 mmoles, ejemplo 101) se le añaden el hidruro sódico (9,3 mg, 0,232 mmoles, 60%, Aldrich) y después la metil-vinil-sulfona (0,04 ml, 0,448 mmoles, Aldrich). Se mantiene la mezcla en agitación a temp. ambiente durante 2,5 h, después se trata con cloruro amónico acuoso y se
5 extrae con diclorometano. Se lavan las fases orgánicas con salmuera y se concentran a sequedad. Se purifica el producto en bruto por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol al 1-10% en cloruro de metileno), obteniéndose el compuesto epigrafiado (93,4 mg, rendimiento = 84%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H47Cl2N4O5S [(M+H)+] = 729,2639; hallado = 729,2641.
10 Ejemplo 178 rac-4-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-2-ona
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de rac(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi15 piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 2-piperazinona (Alfa), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H38Cl2N5O3 [(M+H)+] = 622,2346; hallado = 622,2341.
Ejemplo 179 20 rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4(morfolina-4-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona
Cl
O N
N N
N
O
N
Cl
N
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de rac(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con morfolin-4-il-piperazin-1-il-metanona
25 (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H47Cl2N6O4 [(M+H)+] = 721,3031; hallado = 721,3031.
Ejemplo 180 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]30 piperazin-2-ona
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2-piperazinona (Alfa), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H38Cl2N5O3 [(M+H)+] = 622,2346; 5 hallado = 622,2346.
Ejemplo 181 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida
Cl
quiral
Cl
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 2-piperidin-4-il-acetamida (ChemBridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H44Cl2N5O3 [(M+H)+] = 664,2816; hallado = 664,2818. 15 Ejemplo 182 rac-1-{1-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona
Cl O
N
N N O Cl N
O 20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de rac(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo con 1-piperidin-4-il-[1,4]diazepan-5-ona (ChemBridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 719,3238; hallado = 719,3243.
Ejemplo 183 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona
quiral Cl
Cl
N O
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1-piperidin-4-il-[1,4]diazepan5-ona (ChemBridge), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 719,3238; hallado = 719,3241. 10 Ejemplo 184 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-2-il-acetamida
Cl O N
N N
N
O
N
Cl
N
O 15 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tertbutil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético (ejemplo 94) con 2-aminopiridina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H46Cl2N7O3 [(M+H)+] = 742,3034; hallado = 742,3032.
20 Ejemplo 185 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-ilmetanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin25 3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con piperazina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H40Cl2N5O2 [(M+H)+] = 608,2554; hallado = 608,2554.
Ejemplo 186 ((S)-3,4-dihidroxi-butil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carboxílico
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con (S)-4-amino-butano-1,2-diol 10 (obtenido a partir del (4S)-(+)-4-(2-hidroxietil)-2,2-dimetil-1,3-dioxolano (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C33H41Cl2N4O4 [(M+H)+] = 627,25; hallado = 627,2497.
Ejemplo 187 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,6-dihidro-2H15 piridin-1-il)-metanona
De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 1,2,3,6-tetrahidro-piridina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H39Cl2N4O2 [(M+H)+] =
20 605,2445; hallado = 605,2446.
Ejemplo 188 [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,4-dihidroxipiperidin-1-il)-metanona
quiral Cl
Cl
25 Se hace reaccionar la [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-il]-(3,6-dihidro-2H-piridin-1-il)-metanona (ejemplo 187) con tetróxido de osmio en presencia de óxido de Nmetilmorfolina, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H41Cl2N4O4 [(M+H)+] = 638,2427; hallado = xx.
Ejemplo 189 metil-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahidroxi-hexil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico
quiral Cl O N
N N O Cl
N O
O O
O
O
5 De manera similar al método descrito en el ejemplo 8 se condensa el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con (2R,3R,4R,5S)-6-metilaminohexano-1,2,3,4,5-pentaol (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H47Cl2N4O7 [(M+H)+] = 717,2817; hallado = 717,2813. 10 Ejemplo 190 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-2-ilmetil-acetamida
quiral
Cl O N
N
N
Cl
O
N
N
N
O
15 De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético con 2-(aminometil)piridina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H48Cl2N7O3 [(M+H)+] = 756,319; hallado = 756,3194.
20 Ejemplo 191 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-3-ilmetil-acetamida
quiral Cl
O
N N NCl
O
N
N
NO
N De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético con 3-(aminometil)piridina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H48Cl2N7O3 [(M+H)+] = 756,319; hallado = 756,3195.
Ejemplo 192 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-4-ilmetil-acetamida
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético con 4-(aminometil)piridina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H48Cl2N7O3 [(M+H)+] = 756,319; hallado = 756,3194.
Ejemplo 193 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-furan-2-ilmetil-acetamida
quiral Cl
O
N N NCl
O
N
N
NO
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 99 se condensa el ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético con furfurilamina (Acros Organics), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H47Cl2N6O4 [(M+H)+] =
5 745,3031; hallado = 745,3028.
Ejemplo 194 ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acético
quiral
Cl O
N
N NCl ON
OO
10 Se hidroliza el {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidin-4-il}-acetato de metilo (ejemplo 162) con hidróxido de litio en metanol/tetrahidrofurano y agua, obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H43Cl2N4O4 [(M+H)+] = 665,2656; hallado = 665,2656.
15 Ejemplo 195 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-piridin-2-ilmetil-acetamida
quiral
Cl O
N
N NCl O N
NO N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se hace reaccionar el ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-acético con 2(aminometil)piridina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C42H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 755,3238; hallado = 755,3238.
5 Ejemplo 196 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-piridin-3-il-acetamida
quiral
Cl O N
N NCl O N
NO
N 10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se hace reaccionar el ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-acético con 3aminopiridina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H47Cl2N6O3 [(M+H)+] = 741,3081; hallado = 741,3083.
15 Ejemplo 197 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-(4-metil-piperazin-1-il)-etanona
quiral
Cl O N
N NCl O N
O N
N
De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se hace reaccionar el ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4
20 etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-acético con Nmetilpiperazina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C41H53Cl2N6O3 [(M+H)+] = 747,3551; hallado = 747,3554.
Ejemplo 198
25 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N,N-bis-(2-metoxi-etil)-acetamida
quiral Cl
O
N N
NCl
O
N
O
NO
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 163 se hace reaccionar el ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-acético con bis-(2metoxi-etil)-amina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el
5 C42H56Cl2N5O5 [(M+H)+] = 780,3653; hallado = 780,3657.
Ejemplo 199 dimetilamida del ácido 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-1-sulfónico
quiral
Cl O N
N
N
Cl
O
N
O
N O
S N
10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 2) con la dimetilamida del ácido piperazina-1-sulfónico (Oakwood), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H45Cl2N6O4S [(M+H)+] = 715,2595; hallado = 715,2594. 15 Ejemplo 200 (2-hidroxi-etil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carboxílico
O 20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 2) con 2-aminoetanol
(Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C31H37Cl2N4O3 [(M+H)+] = 583,2237; hallado = 583,2241.
Ejemplo 201 (2-hidroxi-etil)-metil-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carboxílico
O De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 2) con 2-(metilamino)etanol 10 (Acros Organics), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C32H39Cl2N4O3 [(M+H)+] = 597,2394; hallado = 597,2393.
Ejemplo 202 bis-(2-metoxi-etil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,515 dihidro-imidazol-1-carboxílico
quiral
Cl O N
N
N
Cl
O
N
O O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxipirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 2) con bis-(2-metoxi-etil)amina (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H45Cl2N4O4 [(M+H)+]
20 = 655,2813; hallado = 655,2813.
Ejemplo 203 {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-carbamato de tert-butilo De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con piperidin-4-ilcarbamato de tert-butilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H50Cl2N5O4 [(M+H)+] = 722,3235; hallado = 722,3233.
Ejemplo 204 (4-amino-piperidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-il]-metanona
H2N
10 Se trat a 0ºC una solución de {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-carbamato de tert-butilo (220 mg, 0,304 mmoles, ejemplo 203) en diclorometano (6 ml) con ácido trifluoracético (6 ml) y se mantiene en agitación durante 2 h, después se concentra a sequedad a presión reducida. Se recoge el residuo en diclorometano (100 ml), se lava con carbonato sódico acuoso
15 (2 x 15 ml), agua (15 ml) y se concentra, obteniéndose el compuesto epigrafiado (174 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H42Cl2N5O2 [(M+H)+] = 622,2710; hallado = 622,2714. Ejemplo 205 4-{[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-amino}piperidina-1-carboxilato de tert-butilo
quiral Cl
O N
N N
O Cl
N OO
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con 4-amino-piperidina-1carboxilato de tert-butilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C39H50Cl2N5O4 [(M+H)+] = 722,3235; hallado = 722,3235.
5 Ejemplo 206 (1-metanosulfonil-piperidin-4-il)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico
Cl
quiral O N
N N
O Cl
N S
O O
10 Se trata a 0ºC una solución de 4-{[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carbonil]-amino}-piperidina-1-carboxilato de tert-butilo (640 mg, 0,885 mmoles, ejemplo 205) en diclorometano (6 ml) con ácido trifluoracético (6 ml) y se mantiene en agitación durante 2 h, después se concentra a sequedad a presión reducida. Se recoge el residuo en diclorometano (100 ml), se lava con carbonato sódico acuoso (2 x 15 ml), agua (15 ml) y se concentra, obteniéndose la piperidin-4-il-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi
15 piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico (533,3 mg), que se emplea sin purificación.
Se trata a 0ºC la piperidin-4-il-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico (56,5 mg, 0,091 mmoles) en diclorometano (6 ml) con cloruro de
20 metanosulfonilo (26,0 mg, 0,226 mmoles, Aldrich) y se mantiene en agitación durante 1 h, después se diluye con diclorometano (60 ml), se lava con carbonato sódico acuoso (15 ml), agua (15 ml) y se concentra. Se purifica el residuo por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol al 1-10% en diclorometano), obteniéndose el compuesto epigrafiado (59,5 mg). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H44Cl2N5O4S [(M+H)+] = 700,2486; hallado = 700,2482.
25 Ejemplo 207 etilamida del ácido 4-{[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carbonil]-amino}-piperidina-1-carboxílico
quiral Cl
O N
N N
O Cl
N
N
O 30 Se agita a temperatura ambiente durante 2 h una mezcla de la piperidin-4-il-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico (51,2 mg, 0,082 mmoles, ejemplo 205) e isocianato de etilo (12,0 mg, 0,169 mmoles, Aldrich) en diclorometano (4 ml) y se concentra a sequedad. Se purifica el residuo por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol al 1-10%
en diclorometano), obteniéndose el compuesto epigrafiado (44,6 mg, rendimiento = 78%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H47Cl2N6O3 [(M+H)+] = 693,3081; hallado = 693,3081.
Ejemplo 208 (1-carbamoilmetil-piperidin-4-il)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico
quiral
O A una mezcla de la piperidin-4-il-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico (50,0 mg, 0,081 mmoles, ejemplo 205) y carbonato potásico (22,4 mg, 10 0,162 mmoles) en N,N-dimetilformamida (4 ml) se le añade la yodoacetamida (29,8 mg, 0,162 mmoles, Aldrich). Se agita la mezcla a temperatura ambiente durante una noche, se diluye con acetato de etilo, se lava con agua, salmuera y se concentra. Se purifica el producto en bruto por cromatografía de columna flash (gel de sílice, eluyendo con un gradiente de metanol al 1-10% en diclorometano), obteniéndose el compuesto epigrafiado (40,5 mg, rendimiento = 74%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H45Cl2N6O3 [(M+H)+] = 679,2925; hallado = 679,2924. 15 Ejemplo 209 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-ona
20 De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con piperidin-4-ona (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C34H39Cl2N4O3 [(M+H)+] = 621,2394; hallado = 621,2395.
25 Ejemplo 210 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidina-4-carboxilato de metilo
O
De manera similar al método descrito en el ejemplo 3 se hace reaccionar el cloruro de (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxipiridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonilo (ejemplo 51) con piperidina-4-carboxilato de metilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H43Cl2N4O4 [(M+H)+] = 665,2656; hallado = 665,2652.
Ejemplo 211 ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidina-4-carboxílico
OH
10 Se agita a temperatura ambiente durante 4 h una mezcla del 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxilato de metilo (575 mg, 0,864 mmoles, ejemplo 210) e hidróxido de litio hidratado (217 mg, 5,179 mmoles) en agua (20 ml) y tetrahidrofurano (20 ml), después se neutraliza con ácido clorhídrico 1N y se extrae con acetato de etilo. Se lavan las fases orgánicas con 15 salmuera, se secan con sulfato sódico y se concentran, obteniéndose el compuesto epigrafiado (552,5 mg, 98%). EM-HR (ES, m/z) calculado para el C35H41Cl2N4O4 [(M+H)+] = 651,2500; hallado = 651,2498.
Ejemplo 212 3-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]20 piperidin-4-iloxi}-propionamida
De manera similar al método descrito en el ejemplo 177 se hace reaccionar la [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxi-piperidin-1-il)-metanona (ejemplo 101) con acrilamida (Promega), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H46Cl2N5O4
25 [(M+H)+] = 694,2922; hallado = 694,2918.
Ejemplo 213 3-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-iloxi}-propionitrilo
De manera similar al método descrito en el ejemplo 177 se hace reaccionar la [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxi-piperidin-1-il)-metanona (ejemplo 101) con acrilonitrilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C37H44Cl2N5O3 [(M+H)+] = 676,2816; hallado = 676,2815.
Ejemplo 214 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-isopropil-urea
15 De manera similar al método descrito en el ejemplo 160 se hace reaccionar la (4-amino-piperidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-metanona (ejemplo 204) con isocianato de isopropilo (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C38H49Cl2N6O3 [(M+H)+] = 707,3238; hallado = 707,3236
20 Ejemplo 215 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-piridin-3-il-urea De manera similar al método descrito en el ejemplo 160 se hace reaccionar la (4-amino-piperidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-metanona (ejemplo 204) con piridina-3-isocianato (Oakwood Products), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C40H46Cl2N7O3 [(M+H)+] = 742,3034; hallado = 742,3029.
Ejemplo 216 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-ilamino}-acetamida
N 10 De manera similar al método descrito en el ejemplo 160 se hace reaccionar la (4-amino-piperidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-metanona (ejemplo 204) con yodoacetamida (Aldrich), obteniéndose el compuesto epigrafiado. EM-HR (ES, m/z) calculado para el C36H45Cl2N6O3 [(M+H)+] = 679,2925; hallado = 679,2926.
15 Ejemplo 217 Ensayo de actividad “in vitro” Se mide la capacidad de los compuestos para inhibir la interacción entre las proteínas p53 y MDM2 mediante un ensayo HTRF (homogeneous time-resolved fluorescence), en el que la MDMD2 marcada con GST recombinante se fija sobre un péptido que se asemeja a la región de la p53 que interacciona con la MDM2 (Lane y col.). La fijación de
20 la proteína GST-MDM2 y el péptido p53 (biotinilado en su extremo N) se registra mediante la transferencia FRET (fluorescence resonance energy transfer) entre el anticuerpo anti-GST marcado con europio (Eu) y la aloficocianina conjugada con estreptavidina (APC).
El ensayo se realiza en placas de 384 hoyos de fondo plano negro (Costar), en un volumen total de 40 μl por hoyo
25 que contiene: 90 nM péptido biotinilado, 160 ng/ml GST-MDM2, 20 nM APC-estreptavidina (PerkinElmerWallac), 2 nM anticuerpo anti-GST marcado con Eu (PerkinElmerWallac), 0,2% de albúmina de suero bovino (BSA), 1 mM ditiotreitol (DTT) y 20 mM tampón Tris-borato salino (TBS) del modo siguiente: se añaden 10 μl de GST-MDM2 (640 ng/ml de solución de trabajo) en el tampón de reacción a cada hoyo. Se añaden 10 μl de los compuestos diluidos (dilución 1:5 en el tampón de reacción) a cada hoyo, se mezcla por agitación. Se añaden 20 μl de péptido p53
30 biotinilado (180 nM solución de trabajo) en el tampón de reacción a cada hoyo y se mezcla en el agitador. Se incuba a 37°C durante 1 h. Se añaden 20 μl de la mezcla de APC-estreptavidina y anticuerpo anti-GST marcado con Eu (6 nM Eu-anti-GST y 60 nM APC-estreptavidina solución de trabajo) en tampón TBS con un 0,2% de BSA, se agita a temperatura ambiente durante 30 minutos y se realiza la lectura mediante un aparato lector de placas idóneo para la TRF a 665 y 615 nm (Victor 5, Perkin ElmerWallac). Si no se indica lo contrario, los reactivos se adquieren en Sigma
35 Chemical Co.
Los valores de la IC50 que demuestran actividad biológica correspondiente a los compuestos que son objeto de esta invención se sitúan entre 0,005 μM y 2 μM. Los datos específicos de compuestos de algunos ejemplos son los siguientes:
40 Ejemplo nº IC50 0,2% de BSA; μM: 4 0,046 9 0,178 22 0,031 29 0,252
45 40 0,077

Claims (38)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto de la fórmula
    5 en la que X, Y y Z son carbono o nitrógeno,
    con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno; V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro; R1 y R2 son -H o -CH3, con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H;
    10 R3 es -H o -C(=O)-R6; R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH(CH3)2; R5 se elige entre el grupo formado por: i) -H ii) -halógeno,
    15 iii) -CH3, iv) -CF3, v) -OCH3 o -COCH2CH3, vi) -C(CH3)2, vii) -ciano,
    20 viii) -C(CH3)3, ix) -C(CH3)2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3), x) -C(CH3)2CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3), xi) -C(CH3)2CN, xii) -C(CH3)2COR (en el que R es -CH3),
    25 xiii) -C(CH3)2COOR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3), xiv) -C(CH3)2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3), xv) -SCH3 o -SO2CH3, xvi) -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) y xvii) 4-morfolinilo; y
    30 R6 se elige entre el grupo formado por: i) -alquilo inferior, ii) -ciclopropilo o ciclobutilo, iii) -fenilo o fenilo sustituido por cloro, -OCH3 o ciano, iv) 4-morfolinilo, 1-(3-oxopiperazinilo), 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1,1-dióxido o 1-(1,4
    35 diazepinil-5-oxo), v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3 o -CH2CH(OH)CH2OH), vi) una piperazina sustituida de la fórmula:
    * N
    N R
    , en la que R se elige entre el grupo formado por:
    40 a) hidrógeno, b) alquilo inferior, c) –CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2CH(OH)CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido, d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2,
    -
    SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo 45 o 4-
    morfolinilo)), e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1pirrolidinilo,
    1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo), -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 45 morfolinilo o
    -
    N(CH3)-(3-(1-metilpirrolidinilo))), f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es alquilo inferior sustituido o sin sustituir, -OH, –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, heteroarilo
    sustituido por -(CH2)n o sin sustituir, en el que n es el número 0 ó 1, -NH-cicloalquilo, -N-(alquilo inferior)n en el
    que n es el número 1 ó 2; -NHCH2C(OH)CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3) CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3)CH3, -CH2 CH2CH2SO2NH2, -N(CH2CH3)-heteroarilo, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, heteroarilo mono- o
    di15 sustituido por -NH(CH2)n en el que n es el número 0 ó 1, heteroarilo sustituido por -NHCH2CH2 o sin sustituir, arilo mono- o di-sustituido por -NH, -NH(CH2)n-heterociclo, en el que n es el número 0 ó 1, -NH(CH2)n-OH en el que n es el número 2 ó 3, heterociclo sustituido por -(CH2)n o sin sustituir, en el que n es el número 1 ó 2 o heteroarilo
    mono- o di-sustituido por -N(CH2CH3)), g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, -CF3, 2-tienilo, 3tienilo,
    -
    NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 25 1-
    piperazil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo)), h) -CORj (en el que Rj es alquilo inferior que está sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 2tienilo,
    3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1-(4- acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo)) e i) heteroarilo o heterociclo sustituido o sin sustituir; vii) una piperidina sustituida de la fórmula:
    *
    R
    , en la que R es hidrógeno, alquilo inferior, –CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2CH(OH)CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo
    35 1,1-dióxido, -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1piperidinilo o 4-morfolinilo), -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo), -COCH2-Rg (en el que Rg es H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 4morfolinilo o -N(CH3)-(3-(1-metilpirrolidinilo)), -CH2-CO-Rh (en el que Rh es alquilo inferior sustituido o sin sustituir, -OH, –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, -(CH2)nheteroarilo, en el que n es el número 0 ó 1; -NH-alquilo inferior, -NH-cicloalquilo, -N-(alquilo inferior)n en el
    45 que n es el número 1 ó 2, -NHCH2C(OH)CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3) CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3)CH3, -CH2CH2CH2SO2NH2, -N(CH2CH3)heteroarilo, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, heteroarilo mono- o di-sustituido por -NH(CH2)n, en el que n es el número 0 ó 1, heteroarilo sustituido por -NHCH2CH2 o sin sustituir, arilo mono-o di-sustituido por -NH, -NH(CH2)n-heterociclo, en el que n es el número 0 ó 1, heterociclo sustituido por -NH(CH2)n-OH en el que n es el número 2 ó 3, o sin sustituir; o heteroarilo mono- o di-sustituido por -N(CH2CH3); -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, -CF3, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4morfolinilo, 1-piperazil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo));
    55 -CORj (en el que Rj es alquilo inferior, cicloalquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3oxopiperazinilo)), heteroarilo o heterociclo sustituido o sin sustituir, -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N(CH3)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OH)2,
    -
    NHCOCH2N(CH2CH2OCH3)2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH, -NHCOCH2-(1-(4-acetilpiperazinilo)), -NHCOCH2-(1-(3-oxopiperazinilo)), -NHCOCH2-NHCONHCH3, -NHCOO-alquilo inferior, -NHCHCH3, -NHCOalquilo inferior, -NH(CH2)n-SO2-CH3 en el que n es un número 0-2, -NH(CH3)SO2CH3,(1piperidinacarboxamida),
    5 -NHCOCH2-(N,N-dietil-1-piperidinilcarboxamida), -NHCOCH2-(1-(3-hidroxipiperidinilo)), -NHCOCH2-(1(piperidinil-4-metanol)), -NHCON(CH3)2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2 o -NHCH2CH2SO2CH3 y viii) una piperidina sustituida de la fórmula:
    *
    en la que R es -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH o -C(O)NH2 en donde alquilo inferior es un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables.
  2. 2. Un compuesto de la fórmula (I), según la reivindicación 1, en la que 15 X, Y y Z son carbono o nitrógeno,
    con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno; V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro; R1 y R2 son -H o -CH3, con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H; R3 es -H o -C(=O)-R6; R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH(CH3)2; R5 se elige entre el grupo formado por: -H -halógeno,
    25 -CH3, -CF3, -OCH3 o -COCH2CH3, -C(CH3)2, -CN, -C(CH3)3, -C(CH3)2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3), -C(CH3)2CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3), -C(CH3)2CN, -C(CH3)2COR (en el que R es -CH3),
    35 -C(CH3)2COOR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3), -C(CH3)2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3), -SCH3 o -SO2CH3, -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) y -4-morfolinilo; y R6 se elige entre el grupo formado por: i) -alquilo inferior, ii) -ciclopropilo o ciclobutilo, iii) -fenilo o fenilo sustituido por cloro, -OCH3 o ciano, iv) 4-morfolinilo, 1-(3-oxopiperazinilo), 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1,1-dióxido o 1-(1,4
    45 diazepinil-5-oxo), v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3 o -CH2CH(OH)CH2OH), vi) una piperazina sustituida de la fórmula:
    * N
    N R
    , en la que R se elige entre el grupo formado por: a) hidrógeno, b) alquilo inferior, c) –CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2CH(OH)CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido, d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2,
    -
    SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo
    o 4-
    morfolinilo)), e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1pirrolidinilo,
    1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (en el que Rf es
    -
    CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo), -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 4
    morfolinilo o
    -
    N(CH3)-(3-(1-metilpirrolidinilo))), f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, -NHCH2CH(CH3)2, -NHCH2CF3, -NH-ciclopropilo, NH-tert-
    butilo, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 1(piperidinil-3 carboxamida), 4-morfolinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1,1-dióxido, 1-piperazinilo, 1-(4acetilpiperazinilo) o 1
    (3-oxopiperazinilo), g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, CF3, 2-tienilo, 3tienilo,
    -
    NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-
    piperazil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo)), h) -CORj (en el que Rj es -CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, 2-tetrahidrofuranilo, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2,
    1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3oxopiperazinilo)) e i) 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido, 4-piperidinil-1-acetilo, 4-piperidinil-1-dimetilcarboxamida o 3-tetrahidro-
    tiofenilo-1,1-dióxido;
    vii) una piperidina sustituida de la fórmula:
    * N
    R en la que R es -H, -COOCH3, -COOCH2CH3, -CONH2, -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2-N(CH2CH3)2, -CH2(1- piperazinilo), CH2-(1-(3-oxopiperazinilo)), -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N(CH3)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OH)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OCH3)2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH, -NHCOCH2-(1-(4-acetilpiperazinilo)), -NHCOCH2-(1-(3-oxopiperazinilo)), -NHCOCH2-(1piperidinacarboxamida), -NHCOCH2-(N,N-dietil-1-piperidinilcarboxamida), -NHCOCH2-(1-(3-hidroxipiperidinilo)), -NHCOCH2-(1(piperidinil 4-metanol)), -NHCON(CH3)2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1(4- metilpiperazinilo), 4-morfolinilo, 1-(1,4-diazepinil-5-oxo) o 4-hidroxipiperidina y
    viii) una piperidina sustituida de la fórmula:
    * N
    R en la que R es -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH o -C(O)NH2 en donde alquilo inferior es un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono;
    y sus sales y ésteres sales farmacéuticamente aceptables.
  3. 3.
    El compuesto de la reivindicación 1 ó 2, en el que V1 y V2 son cloro.
  4. 4.
    El compuesto de la reivindicación 3, en el que R3 es –C(=O)-R6 y R6 se elige entre el grupo formado por i) -alquilo inferior,
    5 ii) -ciclopropilo, ciclobutilo, iii) -fenilo o fenilo sustituido por cloro, OCH3 o ciano, iv) -4-morfolinilo, 1-(3-oxopiperazinilo), 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, o 4-tiomorfolinilo-1,1-dióxido, 1-(1,4diazepinil
    5-oxo), 10 v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3, o -CH2CH(OH)CH2OH), vi) una piperazina sustituida de la fórmula:
    * N
    N
    R en la que R se elige entre el grupo formado por: a) hidrógeno, 15 b) alquilo inferior, c) –CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2CH(OH)CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido, d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo
    o 4-
    20 morfolinilo), e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1pirrolidinilo,
    1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, 25 CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo), -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 4morfolinilo o -N(CH3)-(3-(1-metilpirrolidinilo)), f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, -NHCH2CH(CH3)2, -NHCH2CF3, -NH-ciclopropilo, 30 NH-tert-butilo, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1-(piperidinil-4-metanol), 1(piperidinil-335 carboxamida), 4-morfolinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1,1-dióxido, 1-piperazinilo, 1-(4acetilpiperazinilo) o 1
    (3-oxopiperazinilo), g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, CF3, 2-tienilo, 3tienilo,
    40 -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-
    piperazil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3-oxopiperazinilo)), h) -CORj (en el que Rj es -CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, 2-tetrahidrofuranilo, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2,
    45 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1-(4-acetilpiperazinilo) o 1-(3oxopiperazinilo)) e i) 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido, 4-piperidinil-1-acetilo, 4-piperidinil-1-dimetilcarboxamida o 3-tetrahidro-
    tiofenilo-1,1-dióxido; 50 vii) una piperidina sustituida de la fórmula:
    *
    R
    en la que R es -H, -COOCH3, -COOCH2CH3, -CONH2, -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2-N(CH2CH3)2, -CH2
    (1- piperazinilo), CH2-(1-(3-oxopiperazinilo)), -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N(CH3)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OH)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OCH3)2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH,
    5 -NHCOCH2-(1-(4-acetilpiperazinilo)), -NHCOCH2-(1-(3-oxopiperazinilo)), -NHCOCH2-(1piperidinacarboxamida), -NHCOCH2-(N,N-dietil-1-piperidinilcarboxamida), -NHCOCH2-(1-(3-hidroxipiperidinilo)), -NHCOCH2-(1(piperidinil 4-metanol)), -NHCON(CH3)2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 110 (4- metilpiperazinilo), 4-morfolinilo, 1-(1,4-diazepinil-5-oxo) o 4-hidroxipiperidina y
    viii) una piperidina sustituida de la fórmula:
    *
    15 en la que R es -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH o -C(O)NH2 y en donde alquilo inferior es un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono;
  5. 5. El compuesto de la reivindicación 4, en el que R4 es -OCH3, -OCH2CH3, o -OCH(CH3)2 y R5 es -C(CH3)3, -C(CH3)2
    OR (en el que R es H o CH3), -C(CH3)2 CH-OR (en el que R es H o CH3), -C(CH3)2CN o -C(CH3)2COCH3. 20
  6. 6. El compuesto de la reivindicación 5, en el que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:
    * N
    N
    R en la que R es -CH2CORh.
  7. 7. El compuesto de la reivindicación 6, en el que Rh es 4-morfolinilo, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, NH2 o N(CH3)2. 25
  8. 8. El compuesto de la reivindicación 5, en el que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:
    * N
    N
    R en la que R es –CH2CH2Rd.
  9. 9. El compuesto de la reivindicación 8, en el que Rd es -SO2CH3, -NHSO2CH3, -NHCOCH3 o CF3. 30
  10. 10. El compuesto de la reivindicación 5, en el que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:
    * N
    N R
    en la que R es –CH2CH2CH2Re.
  11. 11. El compuesto de la reivindicación 9, en el que Re es -SO2CH3 o -SO2CH2CH3. 35
  12. 12. El compuesto de la reivindicación 5, en el que R6 es una piperidina sustituida de la fórmula
    * N
    R en la que R es 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1,1-dióxido, 1-(1,4-diazepinil-5-oxo) o –CH2CORh, en el que Rh es NH2.
  13. 13. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por:
    5 2-{4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetamida, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxohexahidro-tiopiran-4-il)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3
    10 metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-2-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona,
    15 rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,4-dimetoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2-dimetilamino-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-piridin-3-il-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3
    20 metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,6-dimetoxipiridin-3-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metanosulfonilpropil)-piperazin-1-il]-metanona y 4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-2-ona.
  14. 14. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2hidroxi-etil)-piperazin-1-il]-metanona, 2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-il-metanona,
    30 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((R)-3,4-dihidroxibutil)-piperazin-1-il]-metanona, dimetilamida del ácido 4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazina-1-carboxílico, N-(2-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-pi
    35 perazin-1-il}-etil)-acetamida, 1-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1il}-etanona, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2-(2-hidroxietoxi)-etil]-piperazin-1-il}-metanona,
    40 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-hidroxi-propil)piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1il}-N,N-dimetil-acetamida y [1,4’]bipiperidinil-1’-il-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]
    45 metanona.
  15. 15. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxi[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona,
    50 [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxi[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroximetil[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-pirrolidin-1-il
    55 piperidin-1-il)-metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxi-piperidin-1-il)metanona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroximetil-piperidin1-il)-metanona, 1-{1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4il}-[1,4]diazepan-5-ona, [2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxi-piperidin-1-il)metanona, amida del ácido 1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidina-4-carboxílico y amida del ácido 1-[2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidina-3-carboxílico.
  16. 16.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((S)-2,3dihidroxi-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metoxi-etil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-N-tert-butil-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acetamida, rac-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-1-morfolin-4-il-etanona, rac-4-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-butironitrilo, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-4-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-2-ona, rac-4-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-etoxi-2-morfolin-4-il-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-2-ona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(2,4-dietoxi-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(4-metoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4(3-metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetamida, rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-((S)-2,3dihidroxi-propil)-piperazin-1-il]-metanona, 1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-5-ona y 1-{1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona.
  17. 17.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metanosulfonilmetil-piperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxohexahidro-1A6-tiopiran-4-il)-piperazin-1-il]-metanona, amida del ácido 3-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carbonil]-piperazin-1-il}-propano-1-sulfónico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperazin-1-il]-metanona, 4-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-butironitrilo, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3,3,3-trifluorpropil)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3etanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, -(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etil)-acetamida y 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-(tiazol-2-ilamino)-etanona.
  18. 18.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-metil-propan-1-ona,
    1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2,2-dimetil-propan-1-ona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metoxi-etil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-ciclopropil-acetamida, dimetilamida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carboxílico, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-tetrazol-1-il-etanona, 3-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-propionamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1-metil-1Hpirrol-2-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-ciclopropil-propionamida y 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(tetrahidro-furan-2-ilmetil)-acetamida.
  19. 19.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperidin-1-il]-metanona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-(4-metil-tiazol-2-il)-etanona, 9-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3,9diaza-espiro[5.5]undecano-3-carboxilato de tert-butilo, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,9-diazaespiro[5.5]undec-3-il)-metanona, 2-{9-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3,9diaza-espiro[5.5]undec-3-il}-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxotetrahidro-1A6-tiofen-3-il)-piperazin-1-il]-metanona, amida del ácido 3-{4-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-propano-1-sulfónico, rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperidin1-il-metanona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida y [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etil)-piperidin-1-il]-metanona.
  20. 20.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: rac-[(4S*,5R*)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,2dihidroxi-etil)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metanosulfonilmetil-piperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperidin-1-il]-metanona, rac-[(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-2-(3,6-dimetoxi-piridazin-4-il)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3metanosulfonil-propil)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-etanosulfonilpiperazin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2-hidroxi-etil)piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2-metoxi-etil)piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-pirrolidin-1-ilpiperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-isopropilpiperazin-1-il)-metanona y [1,4’]bipiperidinil-1’-il-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-il]-metanona.
  21. 21.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etanona,
    [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-dimetilaminopiperidin-1-il)-metanona, clorhidrato del ácido {4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(tetrahidrofurano-2-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona, dimetilamida del ácido 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-1-carboxílico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3-metoxipropil)-piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(1,1-dioxo-1A6-tiomorfolin-4-il)-etanona, 4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil)-piperazin-2-ona, 1-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil)-[1,4]diazepan-5-ona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroxipiperidin-1-il)-metanona y [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxipiperidin-1-il)-metanona.
  22. 22.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-hidroximetilpiperidin-1-il)-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-pirrolidin-1-il-etanona, 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-5-ona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-((R)-3-metilpiperazin-1-il)-metanona, -{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2,3-dihidroxi-propil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-isopropil-N-metil-acetamida, N-tert-butil-2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metanosulfonilpiperazin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2-(2-hidroxietoxi)-etil]-piperazin-1-il}-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(4-metil-piperazin-1-il)-etanona y 4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-ciclopropanocarbonil-piperazin-1-il)-metanona.
  23. 23.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: 4-[4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil)-piperazin-1-il]-benzonitrilo, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-1-hidroximetil-1-metil-etil)-acetamida, 4-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-piperazin-2-ona, 4-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-metil-piperazin-2-ona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(3,4-dihidroxibutil)-piperazin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(1,1-dioxo-1A6tiomorfolin-4-il)-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-piperidin-1-il-etanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-hidroxi-etil)-acetamida y 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[1,4]dioxan-2-ilmetil-acetamida.
  24. 24.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3-hidroxipirrolidin-1-il)-metanona, {(S)-1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]pirrolidin-3-il}-carbamato de tert-butilo, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-tiazol-5-il-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-fenil-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-4-il-acetamida, (3-amino-pirrolidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-il]-metanona, N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]pirrolidin-3-il}-oxalamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(2,3,4,5tetrahidro-benzo[b][1,4]diazepin-1-il)-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-(3-hidroxi-azetidin-1-il)-etanona y 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(tetrahidro-piran-4-il)-acetamida.
  25. 25.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxilato de etilo, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N,N-bis-(2-metoxi-etil)-acetamida, 1-azetidin-1-il-2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-etanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N,N-bis-(2-hidroxi-etil)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[2-(2-metoxi-fenil)-etil]-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(7,8-dimetoxi1,2,3,5-tetrahidro-benzo[e][1,4]diazepin-4-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(7,8-dimetoxi2,3,4,5-tetrahidro-benzo[e][1,4]diazepin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[(1S,5R)-6-(3hidroxi-azetidina-1-carbonil)-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il]-metanona, (2-hidroxi-etil)-amida del ácido (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxílico y [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[(1S,5R)-6-(3hidroxi-pirrolidina-1-carbonil)-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il]-metanona.
  26. 26.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metil[1,4]diazepan-1-il)-metanona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-1-il}-acetamida, 4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1,4]diazepan-1-il}-acetil)-piperazin-2-ona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(6-metoxi-2-metil-piridin-3-il)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metil-piridin-3-il)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2-metoxi-piridin-3-il)-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-etil-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-(2,6-dimetil-piridin-3-il)-acetamida,
    tert-butilamida del ácido (S)-4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-2-carboxílico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-morfolin-4-ilpiperidin-1-il)-metanona y N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida.
  27. 27.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-metil[1,4’]bipiperidinil-1’-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-piperidin-1-il]-metanona, N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-metil-metanosulfonamida, N-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-metanosulfonamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etilamino)-piperidin-1-il]-metanona, {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetato de metilo, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-pirrolidin-1-il-etanona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N,N-dimetil-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(4-dietilaminopiperidin-1-il)-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[(2metanosulfonil-etil)-metil-amino]-piperidin-1-il}-metanona y 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-(2-hidroxi-etil)-acetamida.
  28. 28.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-metil-urea, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(pirrolidina-1carbonil)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(piperazina-1carbonil)-piperidin-1-il]-metanona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-3-metilsulfanil-propan-1-ona, 1-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-3-metanosulfonil-propan-1-ona, (2-metanosulfonil-etil)-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, (2-metanosulfonil-etil)-metil-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, (2-hidroxi-etil)-amida del ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(1,1-dioxo-1A6tiomorfolina-4-carbonil)-piperidin-1-il]-metanona, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4-(2metanosulfonil-etoxi)-piperidin-1-il]-metanona y rac-4-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-2-ona.
  29. 29.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: rac-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-[4(morfolina-4-carbonil)-piperazin-1-il]-metanona, 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-2-ona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida, rac-1-{1-[(4S*,5R*)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona,
    1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1,4]diazepan-5-ona, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-2-il-acetamida, [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-ilmetanona, ((S)-3,4-dihidroxi-butil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carboxílico y [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,6-dihidro-2Hpiridin-1-il)-metanona.
  30. 30.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-il]-(3,4-dihidroxipiperidin-1-il)-metanona, metil-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahidroxi-hexil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-2-ilmetil-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-3-ilmetil-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-4-ilmetil-acetamida, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-furan-2-ilmetil-acetamida, ácido {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acético, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-piridin-2-ilmetil-acetamida, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-(4-metil-piperazin-1-il)-etanona, 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N,N-bis-(2-metoxi-etil)-acetamida, dimetilamida del ácido 4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-1-sulfónico, (2-hidroxi-etil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-carboxílico y (2-hidroxi-etil)-metil-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carboxílico.
  31. 31.
    Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: bis-(2-metoxi-etil)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5dihidro-imidazol-1-carboxílico, {1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-carbamato de tert-butilo, (4-amino-piperidin-1-il)-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidroimidazol-1-il]-metanona, 4-{[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-amino}piperidina-1-carboxilato de tert-butilo, (1-metanosulfonil-piperidin-4-il)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, etilamida del ácido 4-{[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol1-carbonil]-amino}-piperidina-1-carboxílico, (1-carbamoilmetil-piperidin-4-il)-amida del ácido (4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-ona, 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxilato de metilo, ácido 1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidina-4-carboxílico, 3-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-iloxi}-propionamida, 3-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-iloxi}-propionitrilo,
    1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-isopropil-urea, 1-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-piridin-3-il-urea y
    5 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il)-4,5-bis-(4-cloro-fenil)-4,5-dimetil-4,5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-ilamino}-acetamida.
  32. 32. Una composición farmacéutica que contiene un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a
    31, junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable. 10
  33. 33.
    Un compuesto según las reivindicaciones de 1 a 31 para el uso como medicamento.
  34. 34.
    Un compuesto según las reivindicaciones de 1 a 31 para el uso como medicamento en el tratamiento de cáncer.
    15 35. Un compuesto según las reivindicaciones de 1 a 31 para el uso como medicamento destinado al tratamiento de tumores sólidos.
  35. 36. Un compuesto según las reivindicaciones de 1 a 31 para el uso como medicamento en el tratamiento de tumores
    de mama, colon, pulmón,y próstata. 20
  36. 37. El uso de un compuesto según las reivindicaciones de 1 a 31 para la fabricación de medicamentos para el tratamiento de cáncer.
  37. 38. El uso de un compuesto según las reivindicaciones de 1 a 31 para la fabricación de medicamentos para el 25 tratamiento de tumores sólidos.
  38. 39. Un compuesto según las reivindicaciones de 1 a 31 para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento de tumores de mama, de colon, de pulmón y de próstata.
    30 40. Un proceso para la obtención de compuestos de la fórmula (I) según la reivindicación 1, en el que se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (2)
    NH2
    NH2
    (2) con un compuesto de la fórmula (6)
    MeO
    Z Y
    R5
    (6)
    35 para obtener un compuesto de la fórmula (5)
    V1 R4
    R1 N X R5 N ZY R2H
    V2
    (5), y dicho compuesto de la fórmula (5) se hace reaccionar después con fosgeno en presencia de una base, posteriormente tiene lugar una reacción con un grupo amina R3 apropiado, obteniéndose los compuestos de la fórmula (I), en la que R1, R2, R3, R4, R5, V1, V2, X, Y y Z tienen los significados definidos en la reivindicación 1.
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