ES2382370T3 - Composición de filtro solar - Google Patents

Abstract

Una composición de filtro solar emulsionada de agua en aceite que comprende en peso: (a) de 1% a 20% de un agente de protección frente a la radiación UV; (b) de 5% a 30% de un polvo absorbente de aceite no espesante que tiene una capacidad de absorción del aceite mineral de al menos 40 ml/100 g; (c) de 10% a 40% de la composición total de agua; (d) una fase oleosa que comprende: (i) al menos 70% en peso de la fase oleosa de un aceite de silicona volátil; (ii) de 0,1% a 30% de aceite no volátil; en la que cuando el agente de protección frente a la radiación UV es no volátil e hidrófobo, se considera el aceite no volátil; y (e) de 0,5% a 20% de una cera sólida; (f) de 0,5% a 5% de un agente tratante de la piel seleccionado de niacinamida, pantenol y mezclas de los mismos; y (g) de 1% a 10% de un humectante seleccionado del grupo que consiste en alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de los mismos.

Description

Composici6n de filtro solar

CAMPO DE LA INVENCION

La presente invenci6n se refiere a composiciones de filtro solar emulsionado de agua en aceite que proporcionan una eficaz protecci6n contra la radiaci6n UV, a la vez que proporcionan una sensaci6n fresca, fria y no grasienta en la piel. En especial, la presente invenci6n esta relacionada con composiciones de filtro solar emulsionado de agua en aceite que pueden ser utilizadas como base para maquillaje.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION

Se sabe que una exposici6n excesiva de la piel a la luz del sol puede producir danos y trastornos en la piel como descamaci6n y cambios en la textura de la capa c6rnea de la epidermis. Tambien se sabe que una exposici6n excesiva y/o cr6nica de la piel a la luz del sol puede acelerar el envejecimiento de la piel. Para evitar estos trastornos de la piel, estan disponibles composiciones de filtro solar que contienen agentes protectores frente a la radiaci6n ultravioleta (UV) a niveles controlados seguros y efectivos para su uso en la piel. Se encuentran disponibles agentes de protecci6n frente a la radiaci6n UV que tienen diferentes propiedades fisicas/quimicas, por ejemplo, organicas e inorganicas, hidr6fobas e hidr6filas. Muchas composiciones de filtro solar disponibles en el mercado tienen una base de aceite de modo que la transpiraci6n y/o el agua no eliminan facilmente la composici6n.

Puesto que las composiciones de filtro solar se utilizan con mayor frecuencia durante las epocas calidas, como en verano, los consumidores desean una sensaci6n fresca y fria en la piel con el uso de composiciones de filtro solar. Este deseo es especialmente intenso para los consumidores que utilizan composiciones de filtro solar diariamente. Sin embargo, puesto que las composiciones de filtro solar normalmente tienen una base de aceite, es dificil generalmente proporcionar dicha sensaci6n fresca y fria en la piel. Mas bien las composiciones de filtro solar suelen transmitir una sensaci6n grasienta en la piel. La percepci6n de dicha sensaci6n negativa en la piel puede ser especialmente cierta para los consumidores que tienen una piel grasa, y/o los consumidores que viven en areas tropicales o semi-tropicales. Se han propuesto composiciones de filtro solar como las descritas en las publicaciones de patentes japonesas A-7-165533 y A-9-263524. Aunque dichas composiciones de filtro solar pueden proporcionar ventajas gracias al filtro solar, son deseables mas mejoras con respecto a la sensaci6n que producen en la piel.

La patente WO-A-99/04753 describe composiciones emulsificadas de agua en aceite cosmeticas que comprenden polvo de nylon en forma de particulas, agua, aceites de silicona volatil y no volatil y un agente absorbente de UV.

La patente US-A-5 362 482 describe composiciones emulsificadas de agua en aceite cosmeticas que comprenden polvo tratado hidrof6bicamente, aceites volatiles y no volatiles. La fase oleosa puede comprender de forma adicional absorbentes de UV.

La patente EP-A-456460 describe composiciones de filtro solar que comprenden un agente de protecci6n frente a la radiaci6n UV, agua, aceites volatiles y no volatiles y polvos absorbentes de aceites no espesantes.

No obstante, otro deseo del consumidor es tener una composici6n de filtro solar que sea facil de aplicar y no sea pringosa con el uso. En vista de que la composici6n tiene una base de aceite y/o contiene una determinada cantidad de 6xidos metalicos, aplicar composiciones de filtro solar en la piel puede dejar las manos y los dedos grasientos y/o con residuos blancos. Esto puede ocasionar que el consumidor se tenga que lavar las manos, anadiendo asi otra etapa de aplicaci6n de una composici6n de filtro solar. Esta etapa adicional es contraproducente en un regimen de cuidado de la piel diario.

Por el momento se utilizan composiciones de filtro solar, especialmente en forma de lociones y cremas, como se conocen las bases de maquillaje. Los productos "base de maquillaje" son productos que deben aplicarse en la piel antes de aplicar la base de maquillaje, y son cada vez mas populares en los paises asiaticos como, por ejemplo, Jap6n. Las bases de maquillaje se utilizan para mejorar el rendimiento de la base y, por este motivo, de forma tipica se disenan para aumentar la extensibilidad de la base y aumentar la uni6n de la base. Las bases de maquillaje no deberian afectar el rendimiento de la base que se aplicara sobre la misma. A este respecto, generalmente es deseable que la base de maquillaje tenga una afinidad controlada y una solubilidad con la base. Las bases de maquillaje que ademas proporcionan ventajas gracias a su protecci6n UV son convenientes para el consumidor.

En funci6n de lo expuesto anteriormente, existe la necesidad de disponer de una composici6n de filtro solar que proporcione una ventaja de protecci6n UV efectiva y que deje una sensaci6n fresca, fria y no grasienta en la piel, incluso para consumidores que tengan una piel grasa. Tambien existe una necesidad de disponer de una composici6n de filtro solar que sea facil de aplicar y no sea pringosa con el uso. Tambien existe una necesidad de disponer de una composici6n de filtro solar que se pueda utilizar adecuadamente como un producto de base de maquillaje.

Ninguna de las tecnicas existentes proporciona todas las ventajas y beneficios de la presente invenci6n.

SUMARIO DE LA INVENCION

La presente invenci6n esta dirigida a una composici6n de filtro solar emulsionada de agua en aceite que comprende en peso:

(a) de 1% a 20% de un agente de protecci6n frente a la radiaci6n UV;

5 (b) de 5% a 30% de un polvo absorbente de aceite no espesante que tienen una capacidad de absorci6n del aceite mineral de al menos aproximadamente 40ml/100 g;

(c)

de 10% a 40% de la composici6n total de agua;

(d)

una fase oleosa que comprende:

(i) al menos 70% en peso de la fase oleosa de un aceite de silicona volatil;

10 (ii) de 0,1% a 30% de aceite no volatil;

en el que cuando el agente de protecci6n frente a la radiaci6n UV es no volatil e hidr6fobo, se considera el aceite no volatil; y

(e) de 0,5% a 20% de una cera s6lida;

(f) de 0,5% a 5% del agente tratante de la piel seleccionado de niacinamida, pantenol y mezclas de los 15 mismos; y

(g) de 1% a 10% de un humectante seleccionado del grupo que consiste en alcoholes polihidricos, polimeros no i6nicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de los mismos;

lo que satisface la necesidad de disponer de una composici6n de filtro solar que proporcione una ventaja de protecci6n de UV efectiva, a la vez que deja una sensaci6n fresca, fria, no grasienta en la

20 piel, incluso para los consumidores que tienen la piel grasa

Estas y otras caracteristicas, aspectos y ventajas de la presente invenci6n seran evidentes para el experto en la tecnica tras la lectura de la presente descripci6n con las reivindicaciones adjuntas.

DESCRIPCION DETALLADA

La siguiente es una lista de definiciones de las expresiones utilizadas en la presente memoria.

25 "Que comprende" significa que se pueden anadir otras etapas y otros ingredientes que no afectan al resultado final. Esta expresi6n abarca las expresiones "que consiste en" y "que esencialmente consiste en".

Todos los porcentajes son en peso de la composici6n total salvo que se especifique lo contrario.

Todas las relaciones son relaciones de peso salvo que se especifique lo contrario.

La presente invenci6n, en los aspectos de su producto y proceso, se describe detalladamente a continuaci6n.

30 Agente protector frente a la radiaci6n UV

La composici6n de la presente invenci6n comprende una cantidad segura y eficaz, de un agente protector frente a la radiaci6n UV, a un nivel de 1% a 20% en peso de la composici6n total. Se pueden utilizar, preferiblemente, dos o mas agentes protectores frente a la radiaci6n UV para proporcionar un amplio espectro de protecci6n en la regi6n UV. Por ejemplo, se puede utilizar una combinaci6n de al menos 1 agente protector frente a la radiaci6n UV que

35 proporciona protecci6n principalmente de las radiaciones UVA, y al menos 1 agente protector frente a la radiaci6n UV que proporciona protecci6n principalmente de la radiaci6n UVB.

Una amplia variedad de agentes protectores frente a la radiaci6n UV convencionales son adecuados para su uso en la presente invenci6n. Vease la patente US-5.087.445, Haffey y col., publicada el 11 de febrero de 1992; la patente US-5.073.372, Turner y col., publicada el 17 de diciembre de 1991; la patente US-5.073.371, Turner y col., publicada 40 el 17 de diciembre de 1991; y Segarin, y col., en el capitulo VIII, paginas 189 y siguientes, de Cosmetics Science and Technology (1972), que describe numerosos agentes protectores frente a la radiaci6n UV adecuados. Entre los agentes protectores frente a la radiaci6n UV preferidos que son utiles en las emulsiones estan los seleccionados de 2-etilhexil-p-metoxicinamato (disponible comercialmente como PARSOL MCX), butilmetoxidibenzoil-metano, 2hidroxi-4-metoxibenzo-fenona, 2fenilbenzimidazola-5-acido sulf6nico, acido octildimetil-p-aminobenzoico, octocrileno, 45 2-etilhexil N, N-dimetilo-p-aminobenzoato, acido p-aminobenzoico, 2-fenilbenzimidazola-5-acido sulf6nico, octocrylene, oxibenzona, homomentil salicilato, octil salicilato, 4, 4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropil dibenzoilmetano, 3-benzilideno alcanfor, 3-(4-metilbenzilideno) alcanfor, di6xido de titanio como MT-100

comercializado por Tayca, 6xido de cinc, silice, 6xido de hierro, Eusolex™ 6300, Octocrylene, Parsol 1789, y mezclas de los mismos.

Entre estos agentes protectores frente a la radiaci6n UV, los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos como el di6xido de titanio y el 6xido de cinc se pueden recubrir con uno o mas materiales de recubrimiento para proporcionar diversas propiedades a los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos, por ejemplo, para proporcionar hidrofobicidad a la superficie de los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos, para proporcionar una mayor carga neta que el potencial zeta de los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos, y para proporcionar hidrofobicidad y una mayor carga neta.

Los materiales de recubrimiento que proporcionan hidrofobicidad a la superficie de los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos incluyen, por ejemplo, siliconas, fluor, jab6n metalico, y acidos grasos. Los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos recubiertos hidrof6bicamente se utilizan preferiblemente en la presente invenci6n con vistas a proporcionar una ventaja de protecci6n UV efectiva. Los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos recubiertos hidrof6bicamente disponibles comercialmente que son utiles en la presente invenci6n incluyen, por ejemplo, micro di6xido de titanio tratado con hidr6xido de aluminio y meticona con el nombre comercial SI-TTO-S-3-Z LHC comercializado por Miyoshi Kasei, micro 6xido de cinc tratado con acido miristico y dimeticona con el nombre comercial SAMT-UFZO-450 comercializado por Miyoshi Kasei, y micro 6xido de cinc tratado con dimeticona con el nombre comercial Z-Cote HP-1 comercializado por BASF.

Con respecto a proporcionar una mayor carga neta, se puede utilizar cualquier material de recubrimiento siempre que la carga neta (cati6nica o ani6nica) conferida a los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos es superior a los agentes protectores frente a la radiaci6n UV inorganicos que no han sido tratados. Ejemplos no limitativos de materiales de recubrimiento que confieren una carga cati6nica incluyen polimeros cati6nicos (naturales y/o sinteticos) y tensioactivos cati6nicos. Los materiales de recubrimiento cati6nicos preferidos se seleccionan del grupo que consiste en quitosana, hidroxi-propil quitosana, quaternium-80, polyquaternium-7 y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de materiales de recubrimiento que confieren una carga ani6nica incluyen polimeros ani6nicos (naturales y/o sinteticos) y tensioactivos ani6nicos. Los materiales de recubrimiento ani6nicos preferidos se seleccionan del grupo que consiste en poliacrilato de amonio, poliacrilato de sodio, y mezclas de los mismos.

Especialmente utiles en la presente invenci6n son los agentes protectores frente a la radiaci6n UV como los que se describen en la patente US-4.937.370, Sabatelli, publicada el 26 de junio de 1990, y la patente US-4.999.186, Sabatelli, publicada el 12 de marzo de 1991. El agente protector frente a la radiaci6n UV descrito en la presente invenci6n tiene, en un solo molecular, dos restos distintos de un crom6foro que exhiben diferentes espectros de absorci6n de la radiaci6n ultravioleta. Uno de los restos de crom6foro absorbe predominantemente en el intervalo de la radiaci6n UVB y el otro absorbe fuertemente en el intervalo de la radiaci6n UVA. Este agente protector frente a la radiaci6n UV proporciona una mayor eficacia, una absorci6n UV mas amplia, una menor penetraci6n en la piel y una eficacia mas duradera en relaci6n a un agente protector frente a la radiaci6n UV convencional.

Las cantidades exactas dependeran del filtro solar escogido y del Factor de protecci6n solar (FPS) deseado. El FPS es una medida habitualmente utilizada de la fotoprotecci6n de un filtro solar frente al eritema. Vease el Registro federal, vol. 43, N.o 166, pags. 38206-38269, 25 de agosto de 1978.

Polvos absorbentes de aceite no espesantes

Las composiciones de la presente invenci6n comprenden un polvo absorbente de aceite no espesante a un nivel de 5% a 30%, en peso de la composici6n total. Los polvos absorbentes de aceite no espesantes de la presente invenci6n son aquellos que tienen una capacidad de absorci6n del aceite mineral de al menos 40ml/100 g. Cuando se utiliza una combinaci6n de polvos absorbentes de aceite no espesantes, cada polvo tiene una capacidad de absorci6n del aceite mineral de al menos 40 ml/100 g.

La capacidad de absorci6n del aceite mineral se mide en funci6n del JIS K5101, con la sustituci6n de aceite de linaza por aceite mineral. Un material de aceite mineral adecuado util para esta medici6n es el aceite mineral de clavel blanco comercializado por Witco chemical. En primer lugar, se colocan entre 1 g y 5 g de una muestra de polvo en una placa de vidrio. El peso de la muestra de polvo se expresa como "muestra (g)". El aceite mineral se deja caer en pequenas cantidades a la muestra de polvo, despues de lo cual la muestra de polvo tratada se mezcla y amasa con una espatula. Se repite la misma operaci6n hasta que la muestra de polvo tratada constituye una forma que se pueda retener. La cantidad voluminosa de aceite mineral utilizada para alcanzar esta forma que se puede retener se mide, y expresa como "parafina (ml)". La f6rmula siguiente se utiliza para calcular la capacidad de absorci6n del aceite mineral de un polvo: {parafina (ml) X 100} / muestra (g).

Los polvos absorbentes de aceite no espesantes de la presente invenci6n carecen de propiedades espesantes cuando entran en contacto con cualquier aceite volatil o no volatil, como el que se ven en algunos polvos cosmeticos. Los polvos cosmeticos que tienen propiedades espesantes, y que por este motivo no son preferibles para su uso como polvos absorbentes de aceite no espesantes en la presente memoria son, por ejemplo, el dimetil sililato de silice, bentonita, hectorita, silicato de magnesio de aluminio, y silice de pir6lisis. La propiedad no

espesante es importante para los polvos absorbentes de aceite no espesantes en la presente memoria, ya que el espesamiento puede producir un deterioro de la sensaci6n de frescor, o incluso peor, proporcionando una sensaci6n pegajosa negativa en la piel. Los polvos absorbentes de aceite no espesantes de la presente invenci6n pueden absorber los aceites no volatiles incluidos en las presentes composiciones, como aceites no volatiles que contienen agentes protectores frente a la radiaci6n UV que son fluidos no volatiles, y son hidr6fobos. Los aceites no volatiles, incluidos aquellos que tienen un efecto protector de la radiaci6n UV, son los componentes a los que se atribuye principalmente el hecho de producir la sensaci6n grasienta negativa convencional de los productos para la protecci6n de la radiaci6n UV. Al absorber dichos aceites no volatiles, los aceites no volatiles tienen menos oportunidad de tocar directamente la piel con la aplicaci6n de la presente composici6n a la piel. La eficacia de la protecci6n de la radiaci6n UV de los agentes de protecci6n frente a la radiaci6n UV que son aceites no volatiles no se efectua generalmente al ser absorbida en el polvo. Los polvos absorbentes de aceite no espesantes estan contenidos a un nivel tal que la capacidad de absorci6n del aceite de los polvos absorbentes de aceite no espesantes es superior a la cantidad total de aceites no volatiles.

El experto en la tecnica comprendera que algunos de los agente de protecci6n frente a la radiaci6n UV de 6xidos metalicos tengan un determinado nivel de capacidad de absorci6n del aceite. Sin embargo, independientemente de su capacidad de absorci6n del aceite, los agentes de protecci6n frente a la radiaci6n UV no se consideran como un polvo absorbente de aceite no espesante de la presente invenci6n. En la presente invenci6n, los polvos que tienen una capacidad de absorci6n del aceite, superior a los agente de protecci6n frente a la radiaci6n UV, son esenciales para proporcionar una cobertura controlada.

Ejemplos no limitativos de polvos absorbentes de aceite no espesantes incluyen silice, nitruro de boro, polvos de resina de poliamida como polvo de nylon, mica, sericita, caolin, talco, 6xido de hierro, circonia alumina, silicato de aluminio, silicato de bario, silicato de calcio, silicato de magnesio, zeolitas, sulfato de bario, hidr6xido de fosfato de calcio, polvo de polietileno, polvo de metil polimetacrilato, polvo de poliestireno, polvo de celulosa, oxicloruro de bismuto, y los mismos polvos que se tratan en la superficie con material hidrof6bico como silicona, fluor, jab6n metalico y acido graso.

Entre los polvos absorbentes de aceite no espesantes muy preferibles que estan disponibles comercialmente se incluyen la silice tratada con silicona con el nombre comercial de SASB300 comercializada por Miyoshi Kasei, nitruro de boro y polvo de nylon SP500 comercializado por Toray.

Los polvos de elast6meros de silicona s6lidos tambien son utiles como polvos absorbentes de aceite no espesantes. Los polvos de elast6meros de silicona s6lidos en la presente memoria son distintos a los elast6meros de silicona que proporcionan un gel cuando entran en contacto con los aceites de silicona.

Utiles en la presente invenci6n son los polvos de elast6meros de silicona s6lidos que son particulas finas de un caucho de silicona del que las particulas tienen una estructura compuesta como se describe en la publicaci6n EP661 334 A. Estas particulas finas de un caucho de silicona del que las particulas tienen una estructura compuesta que se compone de una particula esferica o globular de un caucho de silicona curado que tiene un diametro de particula medio en el intervalo de 0,1 pm a 100 pm y una capa de recubrimiento de una resina de poliorganosilsesquioxano, la cantidad de recubrimiento de la resina de poliorganosilsesquioxano se encuentra en el intervalo de 1 a 500 partes en peso por 100 partes en peso de las particulas de caucho de silicona antes de aplicar el recubrimiento.

El caucho de silicona que forma las particulas finas del nucleo, en el que se forma la capa de recubrimiento de la resina poliorganosilsesquioxana, es un diorganopolisiloxano curado que tiene segmentos diorganopolisiloxanos lineales representados por la f6rmula general en la que cada R es, independientemente de las otras, un grupo hidrocarbonado monovalente sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 20 atomos de carbono, ilustrado por los grupos alquilos como los grupos metilo, etilo, propilo, y butilo, grupos arilo como los grupos fenil y tolil, grupos alquenilo como los grupos vinilo y alilo y grupos aralquil como los grupos 2-feniletil y 2-fenilpropil, ademas de aquellos grupos hidrocarbonados sustituidos obtenidos al sustituir una parte o todos los atomos de hidr6geno en los grupos hidrocarbonados mencionados anteriormente con sustituyentes que incluyen atomos hal6genos, grupo epoxi, grupo amino, grupo mercapto, (met) grupo aciloxi y similares como grupos clorometilo y 3,3,3-trifluoropropilo, al menos 90% por moles de los grupos R siendo preferiblemente grupos metil, y el subindice a es un numero entero positivo en el intervalo, aunque no especialmente limitativo, de 5 a 5000 o, preferiblemente, de 10 a 1000. Dicho valor del subindice se selecciona de modo que las particulas de caucho de silicona despues del recubrimiento con la resina de silicona puedan transmitir el material matriz compuesto con el mismo con una tensi6n interna adecuada y una lubricidad de superficie mejorada mientras no se encuentren dificultades en la preparaci6n de las particulas de caucho de silicona. Es opcional que el caucho de silicona que forma las particulas finas este compuesto con un aceite de silicona, compuesto organosilano, polvos organicos e inorganicos y similares.

Entre los polvos de elast6meros de silicona s6lidos comerciales muy utiles en la presente invenci6n se incluyen el polimero cruzado de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano con los nombres comerciales de la serie KSP comercializados por ShinEtsu Chemical Co., Ltd., Tokio Jap6n, y elast6meros de poli6rgano siloxano endurecido con el nombre comercial Trefil series comercializado por Toray Dow Corning.

Agua

La composici6n de la presente invenci6n comprende agua en una cantidad en peso de 10% a 40%, de la composici6n total.

Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que las especies y niveles de agua en la presente memoria proporcionan una sensaci6n fresca y fria mejorada en la piel. Ademas, esta cantidad de agua permite la inclusi6n de agentes tratantes de la piel solubles en agua como la niacinamida.

En la presente invenci6n, se utiliza de forma tipica agua desionizada. Tambien puede utilizarse agua de fuentes naturales, incluidos cationes minerales, en funci6n de las caracteristicas del producto deseadas.

Fase oleosa

La composici6n de la presente invenci6n comprende una fase oleosa que, junto con agua, proporciona una forma de emulsi6n agua/aceite de la presente invenci6n. El termino "Fase oleosa" significa cualquier aceite liquido que no es soluble en agua, y que no esta compuesto de polvos o pigmentos.

La fase oleosa comprende al menos un aceite de silicona volatil. Incluso cuando se incluyen otros componentes de la fase oleosa, el aceite de silicona volatil comprende al menos aproximadamente 50% en peso de la fase oleosa. Otros componentes que pueden estar comprendidos en la fase oleosa son otros aceites volatiles y no volatiles.

Aceite de silicona volatil

La fase oleosa comprende un aceite de silicona volatil en peso de la fase oleosa a un nivel de al menos 70%. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que las especies y niveles del aceite de silicona volatil en la presente memoria proporcionan una sensaci6n fresca, fria, y no grasienta mejorada en la piel, sin dejar necesariamente una sensaci6n seca en la misma.

El aceite de silicona volatil util en la presente invenci6n se selecciona de aquellos que tienen un punto de ebullici6n de 60 oC a 260 oC, preferiblemente aquellos que tienen de 2 a 7 atomos de silicio.

Los aceites de silicona volatil utiles en la presente invenci6n incluyen el siloxano de polialquilo o poliarilo con la siguiente estructura (I):

en el que R93 es independientemente alquilo o arilo, y p es un numero entero de aproximadamente 0 a aproximadamente 5. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Preferiblemente, los grupos R93 incluyen metil, etil, propilo, fenil, metilfenil y fenilmetil, los grupos Z8 incluyen hidroxi, metil, metoxi, etoxi, propoxi, y ariloxi. Mas preferiblemente, los grupos R93 y los grupos Z8 son grupos de metil. Los compuestos de silicona volatil preferidos son hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, hexadecametilheptasiloxano. Los compuestos de silicona volatil disponibles comercialmente utiles en la presente invenci6n incluyen octametiltrisiloxano con el nombre comercial SH200C-1cs, decametiltetrasiloxano con el nombre comercial SH200C-1. 5cs, hexadecametilheptasiloxano con el nombre comercial SH200C-2cs, todos ellos comercializados por Dow Corning.

Los aceites de silicona volatil utiles en la presente invenci6n tambien incluyen un compuesto de siliconas ciclicas que tiene la f6rmula:

en la que R93 es independientemente alquilo o arilo, y n es un numero entero de 3 a 7.

Preferiblemente, los grupos R93 incluyen metilo, etilo, propilo, fenil, metilfenil y fenilmetil. Mas preferiblemente, los grupos R93 son grupos de metilo. Los compuestos de silicona volatil preferidos son octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, tetradecametilciclohexasiloxano. Los compuestos de silicona volatil comerciales utiles en la presente invenci6n incluyen octametilciclotetrasiloxano con el nombre comercial SH244, decametilciclopentasiloxano con el nombre comercial DC245 y SH245, y dodeametilciclohexasiloxano con el nombre comercial DC246; todos ellos comercializados por Dow Corning.

Aceite no volatil

La fase oleosa comprende un aceite no volatil en peso de la fase oleosa a un nivel de 0,1% a 30%. Con el fin de comparar la capacidad de absorci6n del aceite, en la que cuando el agente de protecci6n frente a la radiaci6n UV es un liquido no volatil de naturaleza hidr6foba, se considera un aceite no volatil. Los aceites no volatiles en la presente memoria son aquellos que proporcionan una ventaja emoliente en la piel.

Los aceites no volatiles utiles en la presente invenci6n son, por ejemplo, isotridecil isononanoato, isostearil isostearato, isocetil isosteatrato, isopropilo isostearato, isodecil isonoanoato, octanoato de cetil, isononil isononanoato, miristato de diisopropil, miristato de isocetil, miristato de isotridecil, miristato de isopropilo, isostearil palmitato, isocetil palmitato, isodecil palmitato, isopropil palmitato, octil palmitato, triglicerido de acido caprilico/caprico, glicerilo tri-2-etilhexanoato, neopentil glicol di (2-etil hexanoato), diisopropil dimerato, tocoferol, acetato de tocoferol, aceite de aguacate, aceite de camelia, aceite de tortuga, aceite de nuez de macadamia, aceite de maiz, aceite de vis6n, aceite de oliva, aceite de colza, aceite de yema de huevo, aceite de sesamo, aceite persico, aceite de germen de trigo, aceite de pasanqua, aceite de ricino, aceite de linaza, aceite de cartamo, aceite de semilla de algod6n, aceite de perilla, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de semilla de te, aceite de kaya, aceite de salvado de arroz, aceite de paulownia de China, aceite de paulownia japones, aceite de jojoba, aceite de germen de arroz, trioctanato de glicerol, triisopalmiatato de glicerol, trimetilolpropano triisostearato, miristato de isopropil, tri-2-etilhexanoato de glicerol, tetra-2-etilhexanoato de pentaeritritol, lanolina, lanolina liquida, parafina liquida, escualano, vaselina, y mezclas de los mismos. Entre los aceites disponibles comercialmente se incluyen, por ejemplo, isononanoato tridecilico con el nombre comercial Crodamol TN comercializado por Croda, Hexalan comercializado por Nisshin Seiyu, y acetatos de tocoferoles comercializados por Eisai.

Los aceites no volatiles utiles en la presente invenci6n tambien incluyen siloxano de polialquilo o poliarilo con la siguiente estructura (I)

en la que R93 es alquilo o arilo, y p es un numero entero de 7 a 8000. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R93) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura siempre que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante ni t6xica ni de otra forma perniciosa cuando se aplica a la piel, sea compatible con el resto de los componentes de la composici6n y sea quimicamente estable en las condiciones de uso y de almacenamiento normales. Los grupos Z8 adecuados incluyen hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R93 situados sobre el atomo de silicio pueden representar el mismo grupo o diferentes grupos. Preferiblemente, los dos grupos R93 representan el mismo grupo. Los grupos R93

adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, tambien conocido como dimeticona, es especialmente preferido. Los polialquilsiloxanos que se pueden usar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos compuestos de silicona son comercializados, por ejemplo, por General Electric Company en sus series Viscasil® y SF 96, y por Dow Corning en la serie 200 de Dow Corning.

Los polialquilarilsiloxanos liquidos tambien se pueden usar e incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos son comercializados, por ejemplo, por General Electric Company como fluido de metilfenilo SF 1075 o por Dow Corning como fluido 556 de calidad cosmetica.

Los aceites no volatiles tambien utiles en la presente invenci6n son los diversos grados de aceites minerales. Los aceites minerales son mezclas liquidas de hidrocarburos que se obtienen del petr6leo. Ejemplos especificos de hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos.

Los aceites no volatiles especialmente utiles en la presente invenci6n son aquellos que tienen una viscosidad relativamente baja. Se cree que dichos aceites no volatiles de viscosidad baja mejoran la sensaci6n fresca y ligera cuando la composici6n se aplica en la piel.

Agentes espesantes

La composici6n de la presente invenci6n ademas contiene una cera s6lida; tambien puede contener agentes espesantes adicionales para proporcionar un liquido viscoso o una composici6n s6lida, como agentes gelificantes, espesantes inorganicos, polimeros liposolubles, compuestos grasos, y mezclas de los mismos. La cera s6lida esta comprendida en peso de la composici6n total de 0,5% a 20%, preferiblemente de 1% a 15%.

Para proporcionar composiciones s6lidas, se utiliza una cera s6lida. La cantidad de cera s6lida esta controlada para proporcionar la resistencia y dureza necesarias para el producto. Las ceras s6lidas utiles en la presente invenci6n son cera de parafina, cera microcristalina, cera ozoquerita, cera de ceresina, cera de carnauba, cera de candelilla, behenato de eicosanil, y mezclas de las mismas. Se utiliza preferiblemente una mezcla de ceras. Entre las ceras s6lidas disponibles comercialmente utiles en la presente invenci6n se incluyen las siguientes: cera de candelilla NC1630 comercializada por Noda wax, cera ozoquerita SP-1021 comercializada por Strahl & Pitsh, y behenato de eicosanil comercializado por Cas Chemical.

Los agentes gelificantes pueden estar incluidos en el portador como un agente espesante. Los agentes gelificantes incluyen esteres y amidas de gelificantes de acidos grasos, hidroxiacidos, acidos grasos hidroxi, materiales colester6licos, materiales lanolin6licos, otros gelificantes amidas, y gelificantes cristalinos. Las amidas de aminoacidos n-acil utiles en la presente invenci6n estan preparados a partir de acido glutamico, lisina, glutamina, acido aspartico y mezclas de los mismos. Especialmente preferidos son las amidas de acido glutamico n-acil que corresponden a la siguiente f6rmula:

R2-NH-CO-(CH2)2-CH-H-CO-R1)-CO-NH-R2

en la que R1 es un hidrocarburo alifatico radical que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 atomos de carbono, y R2 es un hidrocarburo alifatico radical que tiene de aproximadamente 4 a aproximadamente 12 atomos de carbono. Ejemplos no limitativos de estos incluyen dibutil amida del acido n-lauroil-L-glutamico, diheptil amida del acido n-esteroil-L-glutamico, y mezclas de los mismos. Mas preferida es la dibutil amida del acido n-lauroil-Lglutamico, tambien conocida como dibutil lauroil glutamida. Este material esta disponible comercialmente con el nombre comercial agente gelificante GP-1 comercializado por Ajinomoto. Amidoaminas de la siguiente f6rmula general son utiles en la presente invenci6n:

R1 CONH (CH2)m N (R2)2

en la que R1 es un residuo de acidos grasos C11 a C24, R2 es un alquilo C1 a C4 y m es un numero entero de 1 a 4. Las amidoaminas preferidas utiles en la presente invenci6n incluyen estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, y mezclas de las mismas; mas preferiblemente

estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, y mezclas de las mismas. Otros agentes gelificantes adecuados para usar en las composiciones incluyen acido 12-hidroxiestearico, esteres de acido 12-hidroxiestearico, amidas de acido 12-hidroxiestearico y combinaciones de los mismos. Estos gelificantes preferidos incluyen aquellos que corresponden a la siguiente f6rmula:

R1-CO-(CH2)10-CH-(OH)-(CH2)5-CH3

en la que R1 es R2 o NR2R3; y R2 y R3 son hidr6geno, o un radical alquilarilo, o arilalquilo que es lineal ramificado o ciclico y tiene de 1 a 22 atomos de carbono; preferiblemente, de 1 a 18 atomos de carbono. R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, aunque al menos uno es preferiblemente un atomo de hidr6geno. Preferidos entre estos gelificantes son los seleccionados del grupo que consiste en acido 12-hidroxiestearico, metilester del acido 12hidroxiestearico, etilester del acido 12-hidroxiestearico, estearil ester del acido 12-hidroxiestearico, bencilester del acido 12-hidroxiestearico, amida del acido 12-hidroxiestearico, isopropil amida del acido 12-hidroxiestearico, butilamida del acido 12-hidroxiestearico, bencilamida del acido 12-hidroxiestearico, fenilamida del acido 12hidroxiestearico, t-butilamida del acido 12-hidroxiestearico, ciclohexilamida del acido 12-hidroxiestearico, 1-adamantil amida del acido 12-hidroxiestearico, 2-adamantil amida del acido 12-hidroxiestearico, diisopropil amida del acido 12hidroxiestearico, triester de glicerina y acido hidroxistearico conocido como trihidroxistearina, y mezclas de los mismos; aun mas preferiblemente, el acido 12-hidroxiestearico, la isopropilamida del acido 12-hidroxiestearico y combinaciones de los mismos.

Los compuestos de hidroxistearin disponibles comercialmente utiles en la presente invenci6n incluyen acido 12hidroxiestearico (grado cosmetico) comercializado por Kawaken y CasChem, y trihidroxistearina con los nombres comerciales Thixcin R comercializado por Rheox, Flowtone R comercializado por ECC America, y Rheocin comercializado por United Catalysts. Entre los gelificantes de amida adecuados se incluyen los gelificantes de monoamidas disustituidos o ramificados, gelificantes de diamida monosustituidos o ramificados, gelificantes de triamida, y combinaciones de los mismos, excluyendo los derivados de n-acil aminoacidos seleccionados del grupo que consiste en aminas n-acil aminoacidos, esteres n-acil aminoacidos preparados de acido glutamico, lisina, glutamina, acido aspartico, y combinaciones de los mismos, y que se describen especificamente en la patente US

5.429.816.

Entre las alquilamidas de los acidos o anhidridos carboxilicos dibasicos y tribasicos adecuadas para su uso en la composici6n se incluyen las alquilamidas del acido citrico, acido tricarbalilico, acido aconitico, acido nitrilotriacetico, acido succinico y acido itac6nico tales como 1,2,3-propano tributilamida, 2-hidroxi-1,2,3-propano tributilamida, 1propeno-1,2,3-trioctilamida, N,N',N"-tri(acetodecilamida)amina, 2-dodecil-N,N'-dihexilsuccinamida y 2-dodecil-N,N'dibutilsuccinamida. Se prefieren las alquilamidas de los acidos di-carboxilicos tales como di-amidas de los acidos alquil succinicos, acidos alquenil succinicos, anhidridos alquilsuccinicos y anhidridos alquenil succinicos, y mas preferiblemente la 2-dodecil-N,N'-dibutilsuccinamida.

Otros gelificantes utiles en la presente invenci6n incluyen derivados de antril como 2,3-bis ndeciloxiantraceno, hibridos de esteroides y derivados de antril como colesterol antraquinona-2-carboxilato, olig6meros alfa aminoacidos como Nbencilo oxicarbonil-l-valil-L-valina-n-octadecil amida, organometalicos como beta-diketonatos mononucleares de cobre y tetracarboxilatos Cu y Rh binucleares, derivados de la dextrina como palmitato de dextrina y miristato de dextrina, y acido pentastearico de decaglicerina.

Entre los espesantes inorganicos utiles como agentes espesantes en la presente memoria se incluyen arcillas expansibles para petr6leo, arcillas solubles en petr6leo, silice, y mezclas de las mismas. Los materiales de arcillas expansibles para aceite utiles en la presente invenci6n son aquellos que funcionan como un espesante para la composici6n. De este modo, la cantidad de material de arcillas expansibles para aceite incluido se ajusta dependiendo de la viscosidad deseada y de la dureza de la composici6n. Para proporcionar composiciones de lapiz de labios, los materiales de arcillas expansibles para aceite estan comprendidos en peso de la composici6n total de 0,1% a 1%, preferiblemente de 0,2% a 0,5%. Los materiales de arcillas expansibles para aceite utiles en la presente invenci6n incluyen hectorita, bentonita, montmorilonita, y arcillas bentone que han sido modificadas para ser compatibles con el aceite. Preferiblemente, la modificaci6n es cuaternizaci6n con un compuesto amonio. Los materiales de arcillas expansibles para aceite preferibles incluyen hectorita modificada con amonio cuaternario. Los materiales de arcillas expansibles para aceite disponibles comercialmente incluyen hectorita de bencildimetil estearil amonio con el nombre comercial Bentone 38 CG OR comercializada por Rheox. Inc. Los agentes espesantes de silice disponibles comercialmente son la serie Aerosil (200, 300, 200CF y 300CF) comercializada por Degussa.

Los polimeros liposolubles son utiles como espesantes. Los polimeros liposolubles utiles en la presente invenci6n incluyen goma guar que es un material resinoso derivado del endosperma triturado de cianopsis tetragonoloba y parientes cercanos.

Los compuestos grasos son utiles como agentes espesantes. El compuesto graso util en la presente invenci6n tiene un punto de fusi6n de 25 oC o superior y se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos, acidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de acido graso, y mezclas de los mismos. Se entiende que los espesantes de los compuestos grasos en la presente memoria tambien pueden proporcionar ventajas emolientes.

Los alcoholes grasos utiles en la presente invenci6n son aquellos que tienen de 14 a 30 atomos de carbono, preferiblemente de 16 a 22 atomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada. Ejemplos no limitativos de alcoholes grasos incluyen alcohol cetilico, alcohol estearilico, alcohol behenilico, y mezclas de los mismos.

Los acidos grasos utiles en la presente invenci6n son aquellos que tienen de 10 a 30 atomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 atomos de carbono y mas preferiblemente de 16 a 22 atomos de carbono. Estos acidos grasos son saturados y pueden ser acidos de cadena lineal o ramificada. Tambien estan incluidos los diacidos, triacidos y otros acidos multiples que cumplen los requisitos de la presente memoria. Tambien estan incluidas en la presente memoria las sales de estos acidos grasos. Ejemplos no limitativos de acidos grasos incluyen acido laurico, acido palmitico, acido estearico, acido behenico, acido sebacico, y mezclas de los mismos. Los jabones de acidos grasos tambien son utiles en la presente invenci6n. Entre los ejemplos no limitativos de jabones de acidos grados se incluyen los jabones naturales con metales Li, Na, Ca. Ba y Al, incluidos el oleato de aluminio y el laurato de aluminio.

Los derivados de alcohol graso y los derivados de acido graso utiles en la presente invenci6n incluyen alquileteres de alcohol graso, alcoholes grasos alcoxilados, alquileteres de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcohol graso, esteres de acido graso de compuestos que tienen grupos hidroxi esterificables, acidos grasos sustituidos con hidroxi, y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de derivados de alcohol graso y derivados de acido graso incluyen materiales como eter metil estearilico; la serie ceteth de compuestos como ceteth-1 a ceteth-45, que son eteres de etilenglicol de alcohol cetilico, en los que la designaci6n numerica indica el numero de restos de etilenglicol presentes; la serie steareth de compuestos como steareth-1 a 10, que son eteres de etilenglicol de alcohol steareth, en los que la designaci6n numerica indica el numero de restos de etilenglicol presentes; ceteareth 1 a ceteareth-10, que son los eteres de etilenglicol de alcohol ceteareth, es decir, una mezcla de alcoholes grasos que contiene predominantemente alcohol cetilico y alcohol estearilico, en los que la designaci6n numerica indica el numero de restos de etilenglicol presentes; alquileteres C1-C30 del ceteth, los compuestos ceteareth y steareth que se acaban de describir; eteres de polioxietileno de alcohol behenilico; etil estearato, estearato cetilico, palmitato cetilico, estearato estearilico, miristil miristato, estearato de polioxietileno cetil eter, estearato de polioxietileno estearil eter, estearato de polioxietileno lauril eter, monostearato de etilenglicol, monostearato de polioxietileno, distearato de polioxietileno, monostearato de propileneglicol, distearato de propileneglicol, distearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitan, estearato de poligliceril, monostearato de gliceril, distearato de gilceril, tristearato de gliceril, y mezclas de los mismos.

Entre los materiales disponibles comercialmente utiles en la presente invenci6n se incluyen: miristil miristato comercializado por Croda con el nombre comercial Crodamol MM; alcohol cetilico, alcohol estearilico, y alcohol behenilico con los nombres comerciales de la serie KONOL comercializada por Shin Nihon Rika (Osaka, Jap6n), y la serie NAA comercializada por NOF (Tokio, Jap6n); alcohol behenilico puro con el nombre comercial 1-DOCOSANOL comercializado por WAKO (Osaka, Jap6n), varios acidos grasos con los nombres comerciales NEO-FAT comercializados por Akzo (Chicago Illinois, EE. UU.), HYSTRENE comercializado por Witco Corp. (Dublin Ohio, EE. UU.), y DERMA comercializado por Vevy (Genova, Italia).

Entre los compuestos grasos utiles en la presente invenci6n se incluyen esteres de azucar de acidos grasos que tengan un monoester o poliester Cl-30 de azucares y uno o mas restos de acido carboxilico, preferiblemente un poliester de sacarosa en el que el grado de esterificaci6n sea 7-8, y en el que los restos de acidos grasos sean C18 mono-y/o di-insaturado y behenico, en una relaci6n molar de insaturados: behenico de 1:7 a 3:5, mas preferiblemente el octaester de sacarosa en el que hay 7 restos de acidos grasos behenicos y 1 resto de acido oleico en la molecula, p. ej., esteres de sacarosa de acidos grasos de aceite de algod6n. La capacidad de espesamiento de estos compuestos se ve mejorada todavia mas anadiendo aproximadamente 1%-3% de alcoholes inferiores como etanol en la composici6n. Los compuestos preferidos en este grupo incluyen sacarosa esterificada con acidos grasos derivada de aceite de colza con alto contenido de acido erucico hidrogenado, codificado como behenato de SEFA comercializado por Procter & Gamble Company. Entre los compuestos grasos utiles en la presente invenci6n se incluye la sal de aluminio de acido fosfatidico, derivados de los esteroides, esteres de colesterol, y sales Na, Li, K y NH4 de acido 12-hidroxioctadecanoico.

Agentes tratantes de la piel

La composici6n de la presente invenci6n ademas comprende un agente tratante de la piel en peso de la composici6n total de 0,5% a 5%, preferiblemente de 1% a 5%.

Los agentes tratantes de la piel son niacinamida, pantenol, y mezclas de los mismos. La niacinamida es especialmente preferida ya que, cuando se utiliza en una cantidad farmaceuticamente eficaz, puede reducir o aliviar

la intensidad de los puntos cr6nicos. La niacinamida se incorpora adecuadamente en la composici6n disolviendose primero en agua. La niacinamida y el pantenol estan disponibles comercialmente, por ejemplo, por Roche.

Humectante

La composici6n de la presente invenci6n ademas comprende un humectante en peso de la composici6n total de 1% a 10%.

Los humectantes en la presente memoria se seleccionan del grupo que consiste en alcohol polihidroxilado, polimeros no i6nicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de los mismos.

Entre los alcoholes polihidroxilados utiles en la presente invenci6n se incluyen glicerina, propilenglicol, 1,3butilenoglicol, dipropilenglicol, diglicerina, hialuronato de sodio, y mezclas de los mismos.

Entre los humectantes disponibles comercialmente se incluyen: glicerina comercializada por Asahi Denka; propilenglicol con el nombre comercial LEXOL PG-865/855 comercializado por Inolex, 1,2-PROPILENGLICOL USP comercializado por BASF; 1, 3-butilenoglicol comercializado por Daisel Kagaku Kogyo; dipropilenglicol con el mismo nombre comercial comercializado por BASF; diglicerina con el nombre comercial DIGLICEROL comercializada por Solvay GmbH; hialuronato de sodio con los nombres comerciales ACTIMOIST comercializado por Active Organics, la serie de HIALURONATO DE SODIO AVIAN comercializada por lntergen, ACIDO HIALURONICO Na comercializado por Ichimaru Pharcos.

Tensioactivo lip6filo

La composici6n de la presente invenci6n puede tambien comprender un tensioactivo lip6filo en peso de la composici6n total de 1% a 5%, preferiblemente 1% a 3%. El tensioactivo lip6filo en la presente memoria tiene un valor HLB inferior a 8.

El valor HLB es un valor de indice te6rico que describe el equilibrio de hidrofilicidad-hidrofobicidad de un compuesto especifico. Generalmente, se reconoce que el indice HLB va de 0 (muy hidr6fobo) a 40 (muy hidr6filo). El valor HLB de los tensioactivos lip6filos se puede encontrar en tablas y graficos conocidos en la tecnica, o se puede calcular con la siguiente ecuaci6n general: HLB = 7 + (valores del grupo hidr6fobo) + (valores del grupo hidr6filo). El HLB y los metodos para calcular el HLB de un compuesto se explican detalladamente en "Surfactant Science Series, vol. 1: Nonionic Surfactants", pags. 606-13, M. J. Schick (Marcel Dekker Inc., Nueva York, 1966).

El tensioactivo lip6filo puede ser un tensioactivo de tipo ester. Entre los tensioactivos de tipo ester utiles en la presente invenci6n se incluyen: monoisostearato de sorbitan, diisostearato de sorbitan, sesquiisostearato de sorbitan, monooleato de sorbitan, dioleato de sorbitan, sesquioleato de sorbitan, monoisostearato de glicerilo, diiostearato de glicerilo, sesquiisostearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, dioleato de glicerilo, sesquioleato de glicerilo, diisostearato de diglicerilo, dioleato de diglicerilo, monoisostearil-eter de diglicerina, diisostearil-eter de diglicerina, y mezclas de los mismos.

Tensioactivos de tipo ester comerciales son, por ejemplo, el isoestearato de sorbitan comercializado con el nombre CRILL 6 por Croda y el sesquioleato de sorbitan comercializado con el nombre ARLACEL 83 por Kao Atras.

El tensioactivo lip6filo puede ser un tensioactivo de tipo silicona. Los tensioactivos de tipo silicona utiles en la presente invenci6n son (i), (ii), como se muestra a continuaci6n y mezclas de los mismos.

(i)

copolioles dimeticona que tienen la estructura:

en donde x es un numero entero de 5 a 100, y es un numero entero de 1 a 50, a es cero o mayor, b es cero o mayor y el promedio de la suma de a+b es 1-100.

(ii)

copolioles dimeticona que tienen la estructura:

en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidr6geno, metilo y combinaciones de los mismos, m es un numero entero de 5 a 100, x es, independientemente entre si, cero o mayor, y es, independientemente entre si, cero o mayor, siendo la suma de x+y 1-100.

10 Los tensioactivos de tipo silicona comerciales son, por ejemplo, DC5225C, BY22-012, BY22-008, SH3746M, SH3771M, SH3772M, SH3773M, SH3775M, SH3748, SH3749, y DC5200, todos ellos comercializados por Dow Corning.

Los copolioles dimeticona alquilo tambien se utilizan como tensioactivos lifofilicos. Los copolioles dimeticona alquilo adecuados comprenden un resto de metilpolisiloxano, un resto de metilpolisiloxano alquilo, y un resto de 15 metilpolisiloxano poli (oxialquileno); que tiene un HLB de 4 a 6, y un peso molecular de 10.000 a 20.000, en el que el grupo alquilo esta compuesto de 10 a 22 carbonos. El valor HLB es un valor de indice te6rico que describe el equilibrio de hidrofilicidad-hidrofobicidad de un compuesto especifico. Generalmente, se reconoce que el indice HLB va de 0 (muy hidr6fobo) a 40 (muy hidr6filo). El valor HLB de los tensioactivos lip6filos se puede encontrar en tablas y graficos conocidos en la tecnica, o se puede calcular con la siguiente ecuaci6n general: HLB = 7 + (valores del

20 grupo hidr6fobo) + (valores del grupo hidr6filo). El HLB y los metodos para calcular el HLB de un compuesto se explican detalladamente en "Surfactant Science Series, vol. 1: Nonionic Surfactants", pags. 606-13, M. J. Schick (Marcel Dekker Inc., Nueva York, 1966).

Los copolioles dimeticona alquilo adecuados en la presente memoria son aquellos que tienen la siguiente f6rmula (I):

en la que Z1 es O (C2H4O)p(C3H6O)qH, p es de 0 a 50, q es de 0 a 30, en la que p y q no son 0 al mismo tiempo; x es de 1 a 200, y es de 1 a 40, y z es de 1 a 100, y Z2 es un grupo alquilo que tiene de 10 a 22 carbonos, preferiblemente de 16 a 18 carbonos.

Los copolioles dimeticona alquilo muy preferidos incluyen cetil copoliol dimeticona y copoliol dimeticona estearilico.

30 Un copoliol dimeticona alquilo muy preferido comercialmente disponible incluye cetil copoliol dimeticona, tambien llamada copolimero de metilpolisiloxano (oxietileno oxipropileno) poli cetilmetilpolisiloxano metilpolisiloxano, que tiene un HLB de 5 y un peso molecular de 13.000 y tiene el nombre comercial ABIL EM90 comercializado por Goldschmidt Personal Care.

En una realizaci6n preferida, el tensioactivo lip6filo es una mezcla de al menos un tensioactivo de tipo ester y al

35 menos un tensioactivo de tipo silicona para proporcionar una emulsi6n estable para los otros componentes esenciales de la presente invenci6n.

Pigmentos

La composici6n de la presente invenci6n puede tambien comprender un pigmento en peso de la composici6n total inferior a 10%, preferiblemente inferior a 5%. Los pigmentos utiles en la presente invenci6n incluyen pigmentos de colores y pigmentos blancos.

Los pigmentos se seleccionan dependiendo de las caracteristicas deseadas del producto, por ejemplo, sombras, cobertura, y diversos tactos de la piel. Puede ser preferible utilizar dichos pigmentos cuando la composici6n es una base de maquillaje para proporcionar un determinado tono a la piel.

En una realizaci6n preferida, cuando se utilizan pigmentos de colores, se utilizan a un nivel en peso de la composici6n total inferior a 3%. Por ejemplo, para proporcionar un producto de base de maquillaje, la cantidad de pigmentos de colores deberia estar controlada para evitar interferencias de color innecesarias con la base.

Los pigmentos de colores utiles en la presente invenci6n son 6xido de hierro, titanato de hierro, azul ultramarino, azul de Prusia, 6xido de cromo, hidr6xido de cromo, 6xido de cobalto, titanato de cobalto, mica recubierta de 6xido de titanio; polvos organicos como guanina de escamas de pez, tintes de colores de alquitran lacado, y tintes de colores naturales lacados. Dichos pigmentos de colores se pueden tratar con un agente tratante hidr6fobo, incluida: silicona como Meticona, dimeticona y perfluoroalquilsilano; material graso tal como acido estearico; jab6n de metal, tal como dimiristato de aluminio; glutamato de sebo hidrogenado de aluminio, lecitina hidrogenada, lauroil lisina, sal de aluminio de fosfato de perfluoroalquilo, y mezclas de los mismos.

Tambien pueden ser utiles los pigmentos blancos que no tienen un grado de protecci6n UV, tienen propiedades espesantes, o tienen una menor capacidad de absorci6n del aceite de la requerida para los polvos absorbentes de aceite no espesantes. Dichos pigmentos incluyen di6xido de titanio, y 6xido de cinc, talco, mica, sericita, silice, silicatos de magnesio, fluorflogopita sintetica, silicato de calcio, silicato de aluminio, bentonita y montomorilonita; pigmentos nacarados como alumina, sulfato de bario, fosfato secundario de calcio, carbonato de calcio, 6xido de titanio, 6xido de titanio finamente dividido, 6xido de circonio, 6xido de cinc, hidroxiapatita, y aquellos tratados con los agente tratantes hidr6fobos mencionados anteriormente.

Componentes adicionales

Otros componentes que se pueden formular en las composiciones de la presente invenci6n son; conservantes como alcohol bencilico, metilparabeno, propilparabeno, imidazolidinil urea, y EDTA y sus sales, perfumes, agentes absorbentes y de filtraci6n de infrarrojos, polimeros film6genos como polimero de polivinilpirrolidona, guai-azuleno, filtrado de fermento de saccaromicopsis, extracto de semillas de lagrimas de Job y otros.

Proceso

La composici6n de la presente invenci6n puede prepararse mediante un metodo bien conocido en la tecnica. En un proceso adecuado, la composici6n se prepara mediante las etapas de:

1)

calentar y disolver el aceite de silicona volatil, aceite no volatil y, si esta presente, el tensioactivo lip6filo de los agentes espesantes, y cualquier otro material de fase oleosa que tenga un alto punto de fusi6n a 80 oC -85 oC en un tanque precintado, para hacer una mezcla lip6fila;

2)

anadir los polvos absorbentes de aceite no espesantes en dicha mezcla lifofilica y dispersar con un homogeneizador a 75 oC -80 oC;

3)

separar de 1) y 2), calentar y disolver en agua, agentes tratantes de la piel, humectantes, cuando esten presentes, y cualquier otro material hidr6filo a 75 oC -80 oC;

4)

anadir el producto de la etapa 2) al producto de la etapa 3) para efectuar una emulsificaci6n; y

5)

enfriar la emulsi6n obtenida a temperatura ambiente.

La composici6n obtenida se llena en un recipiente hermetico.

Metodo de uso

La composici6n de la presente invenci6n se presenta en forma de una emulsi6n agua/aceite que se puede fabricar en fluidos de diversas viscosidades y/o s6lidos. La composici6n de filtro solar de la presente invenci6n proporciona una ventaja de protecci6n UV efectiva, a la vez que deja una sensaci6n fresca, fria y no grasienta en la piel, incluso para consumidores que tienen una piel grasa. Ademas, en vista de la presencia de los polvos absorbentes de aceites no espesantes, la composici6n de filtro solar de la presente invenci6n proporciona un acabado mate, que es un aspecto apreciado por los clientes que tienen la piel grasa. En vista de estas ventajas unicas, la composici6n de filtro solar de la presente invenci6n es adecuada para el uso diario de productos de filtro solar, especialmente para clientes que tienen la piel grasa.

La composici6n de filtro solar de la presente invenci6n tambien es adecuada para usar como un producto de base de maquillaje, ya que la composici6n se puede extender de forma uniforme y proporcionar un acabado mate, un control del brillo mejorado, y tiene una solubilidad y afinidad controlada con los productos de base de maquillaje.

Al anadir un agente espesante seleccionado, preferiblemente una cera s6lida, la composici6n de la presente

5 invenci6n se puede convertirse en un s6lido. Proporcionando dicha composici6n s6lida en forma compacta, la composici6n se puede aplicar en la piel utilizando una gamuza. Proporcionando dicha composici6n s6lida en forma de una barrita, la composici6n se puede aplicar en la piel directamente, sin utilizar las manos o los dedos. De este modo, se puede obtener una composici6n de filtro solar que es facil de aplicar y no es pringosa con el uso. Ademas, dichas formas de presentaci6n son adecuadas para que las lleve el consumidor.

10 Ejemplos

Los siguientes ejemplos describen y demuestran mas detalladamente las realizaciones preferidas en el ambito de la presente invenci6n. Los ejemplos se ofrecen solamente con fines ilustrativos y no deben considerarse como limitaciones de la presente invenci6n ya que son posibles muchas variaciones de las mismas sin apartarse de su espiritu o de su ambito.

15 Ejemplos 1-6

N.o

Componente Ej. 1 Ej. 2 Ej. 3 Ej. 4 Ej. 5 Ej. 6

1

Ciclometicona 38,0 36,0 33,0 33,0 33,0 34,0

2

Isotridecil isononanoato *1 2,0 2,0 2,0 4,0 2,0 2,0

3

Metoxicinamato de octilo *2 4,0 4,0 8,0 3,0 2,0 4,0

4

4-terc-butilo-4'-metoxi dibenzoilmetano *3 0,5 0,5

5

Acetato de tocoferol 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

6

Cera candelilla 1,0 1,0 0,4 3,2

7

Cera ozokerita 3,0 2,7 2,0 2,0

8

Alcohol cetilico 3,0 3,0 3,0

9

Isostearato de sorbitan *4 2,0 2,0

10

Cetil copoliol dimeticona *5 2,0 2,0 2,0

11

Copoliol dimeticona *6 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2

12

Polvo de silicona reticulado *7 2,0

13

Trimetil siloxi silicato *8 1,0

14

Silice tratada con dimeticona *9 20,0 13,0 13,0 14,4

15

Nitruro de boro *10 15,0 13,0

16

Micro di6xido de titanio tratado con hidr6xido de aluminio y meticona *11 2,0 2,0 2,0 5,0 2,3

17

Micro 6xido de cinc tratado con acido miristico y dimeticona *12 3,0 3,0 3,0 3,0

18

Agua desionizada ----------c.s. a 100%---------

19

Niacinamida *13 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0

20

Pantenol *14 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

21

Conservante 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

22

1,3 Butilenglicol 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0

23

Guai-azuleno *15 0,1 0,1 0,1

24

Filtrado de fermento de saccaromicopsis *16 15,0 10,0

25

Glicerina 5,0

26

Polivinilpirrolidona *17 0,5

27

Cloruro s6dico 0,5 0,5 0,5

28

Cera microcristalina 1,6

29

Extracto de semillas de lagrimas de Job *18 1,0

30

Micro 6xido de cinc tratado con meticona *19 1,3

Definiciones de los componentes *1 Isotridecil isononanoato: Crodamol TN comercializado por Croda *2 Octil metoxicinamato: Parsol MCX comercializado por Givaudan

5 *3 4-terc-butilo-4'-metoxi dibenzoilmetano: Parsol 1789 comercializado por Givaudan *4 Isostearato de sorbitan: Crill 6 comercializado por Croda *5 Cetil copoliol dimeticona: Abil EM90 comercializada por Goldshmidt *6 Copoliol dimeticona: DC5225C comercializada por Dow Corning *7 Polvo de silicona reticulado: Torayfil E-506C comercializado por Dow Corning

10 *8 Silicato de trimetilsiloxi: BY11-018 comercializado por Dow Corning *9 Silice tratada con dimeticona: SASB-300 (7%) comercializada por Miyoshi Kasei. La absorbencia del

aceite es 130,4 ml/100 g. *10 Nitruro de boro: comercializado por Toray. La absorbencia del aceite es 95,2ml/100 g. *11 Micro di6xido de titanio tratado con hidr6xido de aluminio y meticona: Sl-TTO-S-3-Z LHC

15 comercializado por Miyoshi Kasei. *12 Micro 6xido de cinc tratado con acido miristico y dimeticona: SAMT-UFZO-450 comercializado por

Miyoshi Kasei. *13 Niacinamida: Niacinamida comercializada por Roche *14 Pantenol: DL-Pantenol comercializado por Roche

20 *15 Guai-azuleno: comercializado por Konan Kako *16 Filtrado de fermento de saccaromicopsis: SK-II Pitera comercializado por Kashiwayama *17 Polimero de polivinilpirrolidona: PVP K-30 comercializado por GAF Chemicals *18 Extracto de semillas de lagrimas de Job: Extracto de semillas de lagrimas de Job comercializado por

Koei Kogyo

25 *19 Micro 6xido de cinc tratado con dimeticona: Z-Cote HP-1 comercializado por BASF Metodo de preparaci6n Las composiciones de los Ejemplos 1-2 y 6 estan preparadas del modo siguiente: numeros de componentes 1 a 13 y

28, como estan presentes, se calientan para disolverse a 82oC en un tanque precintado, seguido de la adici6n de un numero de componente 14 a 17 y 30, y la mezcla se dispersa a 80 oC utilizando un homogeneizador para hacer una mezcla lip6fila. Por separado, una mezcla de numeros de componentes 18 a 24, 27 y 29, como estan presentes, se calientan para disolverse a 80 oC y se anaden a la mezcla lip6fila para efectuar una emulsificaci6n. La emulsi6n obtenida se ajusta a una temperatura de 70 oC. Finalmente, la emulsi6n se llena en un contenedor hermetico y se deja que se enfrie a temperatura ambiente utilizando una unidad de refrigeraci6n. Las composiciones de los

5 Ejemplos 1, 2 y 6 proporcionan una composici6n s6lida.

Las composiciones de los Ejemplos 3-5 estan preparadas del modo siguiente: numeros de componentes 1 a 13, como estan presentes, se calientan para disolverse a 82 oC en un tanque precintado, tras lo que se anade el numero de componente 14 a 17, y la mezcla se dispersa a 80 oC utilizando un homogeneizador para hacer una mezcla lip6fila. De forma separada, una mezcla de numeros componentes 18 a 24, como esta presente, se calientan para

10 disolverse a 80 oC y se anaden a la mezcla lip6fila para efectuar una emulsificaci6n. La emulsi6n obtenida se mezcla y se enfria a 30oC. Si es necesario, la emulsi6n se mezcla utilizando un homogeneizador a 30oC -40 oC. Finalmente, la emulsi6n se llena en un contenedor hermetico. Las composiciones de los Ejemplos 3-5 proporcionan una crema.

Estas realizaciones representadas por los ejemplos anteriores tienen muchas ventajas. Por ejemplo, pueden

15 proporcionar una ventaja de protecci6n UV efectiva, a la vez que dejan una sensaci6n fresca, fria, no grasienta en la piel, incluso para los consumidores que tienen una piel grasa. Todas las realizaciones se pueden utilizar como productos de base de maquillaje.

Claims (2)

1. REIVINDICACIONES

   1. Una composici6n de filtro solar emulsionada de agua en aceite que comprende en peso:

   (a) de 1% a 20% de un agente de protecci6n frente a la radiaci6n UV;

   5 (b) de 5% a 30% de un polvo absorbente de aceite no espesante que tiene una capacidad de absorci6n del aceite mineral de al menos 40ml/100 g;

   (c)

   de 10% a 40% de la composici6n total de agua;

   (d)

   una fase oleosa que comprende:

   (i) al menos 70% en peso de la fase oleosa de un aceite de silicona volatil; 10 (ii) de 0,1% a 30% de aceite no volatil;

   en la que cuando el agente de protecci6n frente a la radiaci6n UV es no volatil e hidr6fobo, se considera el aceite no volatil; y

   (e) de 0,5% a 20% de una cera s6lida;

   (f)

   de 0,5% a 5% de un agente tratante de la piel seleccionado de niacinamida, pantenol y mezclas de 15 los mismos; y

   (g) de 1% a 10% de un humectante seleccionado del grupo que consiste en alcoholes polihidricos, polimeros no i6nicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de los mismos.
2. 2. La composici6n de filtro solar emulsionada de agua en aceite de la reivindicaci6n 1, que comprende ademas pigmento de color a un nivel inferior a 3% en peso de la composici6n.

   20 3. Un metodo de mejorar el rendimiento de una base de maquillaje que comprende la etapa de aplicar a la piel la composici6n de la reivindicaci6n 1 o la reivindicaci6n 2 a la piel, antes de aplicar la base de maquillaje.