ES2376918T3 - Guar catiónico dispersable reticulado con glioxal - Google Patents
Guar catiónico dispersable reticulado con glioxal Download PDFInfo
- Publication number
- ES2376918T3 ES2376918T3 ES07839916T ES07839916T ES2376918T3 ES 2376918 T3 ES2376918 T3 ES 2376918T3 ES 07839916 T ES07839916 T ES 07839916T ES 07839916 T ES07839916 T ES 07839916T ES 2376918 T3 ES2376918 T3 ES 2376918T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- personal care
- care composition
- cationic
- guar
- cationic guar
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 56
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 title claims abstract 6
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 4
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 abstract description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 44
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 32
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 23
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- -1 that is Chemical group 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 3
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- LTVDFSLWFKLJDQ-UHFFFAOYSA-N α-tocopherolquinone Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)(O)CCC1=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C1=O LTVDFSLWFKLJDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- HPLFXTUAVXJDPJ-UHFFFAOYSA-M (3-chloro-2-hydroxypropyl)-triethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC(O)CCl HPLFXTUAVXJDPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UJGASLPMQXIPEY-UHFFFAOYSA-M (3-chloro-2-hydroxypropyl)-tripropylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[N+](CCC)(CCC)CC(O)CCl UJGASLPMQXIPEY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDHZGMNEDEKTC-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-(dimethylamino)propan-2-ol;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC(O)CCl WHDHZGMNEDEKTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBMYBOVJMOVVQW-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[4-(2,2-difluoroethyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound FC(CN1CCN(CC1)CC1=NN(C=C1C=1C=NC(=NC=1)NC1CC2=CC=CC=C2C1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)F SBMYBOVJMOVVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCl QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 6-[5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC1CC(=NO1)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100117236 Drosophila melanogaster speck gene Proteins 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010015133 Galactose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 244000132444 Myrica faya Species 0.000 description 1
- 235000014629 Myrica faya Nutrition 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHXUANMFYXWVNG-USWWRNFRSA-N Neomenthyl acetate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-USWWRNFRSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100272391 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) bgs1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 description 1
- 229940125714 antidiarrheal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000035597 cooling sensation Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 229940124563 hair growth stimulant Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- YQFOHQBSENCNTR-UHFFFAOYSA-M oxiran-2-ylmethyl(tripropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[N+](CCC)(CCC)CC1CO1 YQFOHQBSENCNTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013503 personal care ingredient Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVOJVKONBAJKMA-UHFFFAOYSA-M triethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1CO1 QVOJVKONBAJKMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BMUGMKUGWLGOMY-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(oxiran-2-yl)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCC1CO1 BMUGMKUGWLGOMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0087—Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
- C08B37/0096—Guar, guar gum, guar flour, guaran, i.e. (beta-1,4) linked D-mannose units in the main chain branched with D-galactose units in (alpha-1,6), e.g. from Cyamopsis Tetragonolobus; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Una composición para el cuidado personal seleccionada del grupo consistente en composiciones limpiadoras, acondicionadores, y productos para el peinado del cabello, donde la composición para el cuidado personal comprende: a) guar catiónico reticulado con glioxal que tiene un límite inferior de grado de sustitución con sustituyentes (DS) de 0,001 y un límite superior de 3,0 y un agente ingrediente activo.
Description
Guar catiónico dispersable reticulado con glioxal
CAMPO DE LA INVENCION
La presente invención se refiere a composiciones específicas para el cuidado personal a base de goma guar catiónica que, cuando se reticula con glioxal, forma partículas discretas de guar que son capaces de dispersarse fácilmente en agua, lo que permite el tratamiento posterior del guar, tal como el lavado. El guar y sus derivados son para usar en composiciones específicas para cuidado personal.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
Se usan poligalactomananos y sus derivados en diversas aplicaciones, tales como recuperación de petróleo, productos para cuidado personal, aplicaciones textiles, aplicaciones del papel, aplicaciones de revestimientos, aplicaciones alimentarias, etc. Los poligalactomananos y sus derivados son difíciles de dispersar en disoluciones acuosas, porque tienden a formar partículas pegajosas que se aglutinan y aglomeran, haciendo difícil su disolución. Para mejorar la disolución de los polímeros se usan agentes reticulantes, tales como bórax, para permitir el lavado acuoso del poligalactomanano después de la reacción y para una dispersabilidad mejorada del poligalactomanano en agua.
Se han descrito agentes reticulantes a base de sales de boratos, sales de aluminio, sales de cobre, hierro, plomo, calcio y sodio. Se han mencionado otros agentes reticulantes tales como sales metálicas a base de titanio y circonio, sin definición clara del método o procedimiento de su uso.
Existe una preocupación por los peligros de compuestos que contienen boro en algunos productos de consumo, y existe una necesidad de agentes reticulantes alternativos para su uso en la purificación y manejo de polímeros de poligalactomanano y sus derivados.
En aplicaciones para el cuidado personal, tales como en el cuidado del cabello y de la piel, y en aplicaciones para el cuidado doméstico tales como aplicaciones para el cuidado de tejidos, hay un deseo de depositar un revestimiento producido sin el uso de compuestos que contienen boro sobre el sustrato. En el caso de aplicaciones para el cuidado del cabello, el resultante revestimiento depositado reduce la energía necesaria para mover un peine por el cabello en estado húmedo o seco, o produce un tacto sedoso, suave, de la piel o del tejido. Este revestimiento puede actuar también para mejorar la retención del lustre y humedad del cabello y la piel, así como su manejabilidad y tacto.
SUMARIO DE LA INVENCION
La presente invención se refiere a una composición específica para el cuidado personal que comprende un guar catiónico específico reticulado con glioxal y un agente ingrediente activo. Este guar catiónico reticulado con glioxal es de utilidad en productos para el cuidado personal. El guar catiónico reticulado con glioxal es de utilidad especial en aplicaciones en las que se ha de reducir o eliminar el uso de compuestos que contienen boro.
BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS
La Figura 1 es una gráfica de la viscosidad de una dispersión al 1% del producto del Ejemplo 2 en agua destilada a lo largo del tiempo.
La Figura 2 es una gráfica de la viscosidad de una dispersión al 1% del producto del Ejemplo 3 en agua destilada a lo largo del tiempo.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION
En la presente invención se ha descubierto que el tratamiento de una mezcla de reacción de guar catiónico con glioxal en una relación de peso de glioxal/peso de polímero guar entre aproximadamente 0,5-5,0 conduce a un guar dispersable en agua que permanece como partículas discretas que no se aglomeran en un gel. El producto resultante se lava fácilmente en agua y es fácilmente dispersable en agua.
Esta aplicación es de utilidad como un adyuvante de procesamiento de galactomananos. Los poligalactomananos son polisacáridos compuestos principalmente por unidades de galactosa y manosa y se encuentran normalmente en el endospermo de semillas de leguminosas tales como guar, algarrobo, acacia, árbol de fuego, y similares. Los poligalactomananos se pueden usar en su forma natural o se pueden sustituir con uno o más grupos funcionales (por ejemplo, el grupo carboximetilo). El poligalactomanano más usado comúnmente es el guar. El guar es un guar derivatizado, es decir, guar catiónico.
Una ventaja del uso de glioxal sobre sales de borato es que los poligalactomananos reticulados con borato se disocian más rápidamente en agua a un pH ácido que los galactomananos tratados con glioxal. Esto da por resultado la formación de partículas de gel hinchado o una masa gelatinosa a un pH ácido. Permitiendo al poligalactomanano permanecer como una partícula discreta a valores inferiores de pH, se puede realizar el lavado del poligalactomanano en un intervalo de pH mayor y permitiendo con ello la separación de impurezas que no se separarían en intervalos de pH más altos. Estas impurezas pueden reducir la claridad de las disoluciones acuosas del poligalactomanano o ser perjudiciales si se dejaran permanecer con el galactomanano en ciertas aplicaciones de usos finales, tales como el cuidado personal.
Además, se ha descubierto que guars catiónicos tratados con glioxal funcionan bien como agentes acondicionadores y agentes espesantes en composiciones para el cuidado personal.
De acuerdo con la presente invención, el guar catiónico tiene un límite inferior de grado de sustitución (DS) con sustituyentes de 0,001 y un límite superior de 3,0. Preferiblemente el límite inferior del DS catiónico es 0,01, y más preferiblemente 0,05. Preferiblemente el límite superior del DS catiónico es 3,0, más preferiblemente 1,0, e incluso más preferiblemente 0,25. El guar catiónico usado en la presente invención tiene generalmente un peso molecular medio ponderado (Mw) con un límite inferior de aproximadamente 50.000 y un límite superior de aproximadamente 5.000.000, preferiblemente el límite inferior del peso molecular es 300.000, y más preferiblemente 400.000. Preferiblemente, el límite superior del peso molecular es 1.500.000, más preferiblemente 1.000.000.
Se puede añadir la funcionalidad catiónica del guar a la cadena principal por métodos conocidos. Por ejemplo, el material guar se puede hacer reaccionar durante un tiempo suficiente y a una temperatura suficiente con reactivos alquilantes amino terciarios o de amonio cuaternario, tales como cloruro de 2-dialquilaminoetilo y compuestos de amonio cuaternario tales como cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, y cloruro de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio. Los ejemplos preferidos incluyen sales de glicidiltrialquilamonio y sales de 3-halo-2hidroxipropiltrialquilamonio tales como cloruro de glicidiltrimetilamonio, cloruro de glicidiltrietilamonio, cloruro de glicidiltripropilamonio, cloruro de glicidiletildimetilamonio, cloruro de glicidildietilmetilamonio, y sus correspondientes yoduros; cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrietilamonio, cloruro de 3cloro-2-hidroxipropiltripropilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiletildimetilamonio, y sus correspondientes yoduros; y compuestos de amonio cuaternario tales como haluros de compuestos que contienen anillo de imidazolina.
El guar catiónico puede contener también otros grupos sustituyentes tales como sustituyentes no iónicos, es decir, alquilo o hidroxialquilo donde el alquilo representa un resto hidrocarbonado aromático, lineal o ramificado que tiene 1 a 30 átomos de carbono (por ejemplo, etilo o hidroxietilo, propilo o hidroxipropilo, butilo o hidroxibutilo), o sustituyentes aniónicos tales como grupos carboximetilo son opcionales. Estos sustituyentes opcionales están unidos al polímero guar por la reacción con reactivos tales como (1) óxidos de alquileno (por ejemplo óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno) para obtener grupos hidroxietilo, grupos hidroxipropilo, o grupos hidroxibutilo, o con (2) ácido clorometilacético para obtener un grupo carboximetilo. El procedimiento para preparar poligalactomanano derivatizado es muy conocido en la técnica. El guar catiónico puede contener también mezcla de uno o más de otros grupos sustituyentes tales como sustituyentes no iónicos, aniónicos y catiónicos.
Los polímeros de guar catiónico o sus derivados útiles en la invención pueden tratarse con varios reactivos conocidos, tales como (1) sosa cáustica, (2) ácidos, (3) oxidantes bioquímicos tales como galactosa oxidasa, (4) oxidantes químicos tales como peróxido de hidrógeno, (5) un método físico que usa agitación de alta velocidad y máquinas de cortar, (6) métodos térmicos, (7) reactivos enzimáticos, y (8) mezclas de estos reactivos y métodos. Opcionalmente también se pueden incluir reactivos tales como metabisulfito sódico o sales inorgánicas de bisulfito.
El uso final de los polímeros de guar catiónico reticulado con glioxal es como un componente en composiciones para el cuidado personal donde la composición comprende un guar catiónico reticulado con glioxal y un ingrediente activo. El ingrediente activo incluye ingredientes activos para el cuidado personal tales como, por ejemplo, analgésicos, anestésicos, agentes antibióticos, agentes antifúngicos, agentes antisépticos, agentes anticaspa, agentes antibacterianos, vitaminas, hormonas, agentes antidiarreicos, corticosteroides, agentes antiinflamatorios, vasodilatadores, agentes querolíticos, composiciones para ojo seco, agentes cicatrizantes, agentes antiinfecciosos, así como disolventes, diluyentes, adyuvantes y otros ingredientes tales como agua, alcohol etílico, alcohol isopropílico, propilenglicol, alcoholes superiores, glicerina, sorbitol, aceite mineral, agentes de conservación, tensioactivos, propulsores, fragancias, aceites esenciales, y agentes de viscosidad.
De acuerdo con la presente invención, el ingrediente activo para el cuidado personal debe proporcionar algún beneficio al cuerpo del usuario. Las composiciones para el cuidado personal se seleccionan de composiciones limpiadoras, acondicionadores y productos para el peinado del cabello. Los ejemplos de ingredientes para el cuidado personal que se pueden incluir adecuadamente, pero sin limitarse a ellos, en los productos para el cuidado personal de acuerdo con la presente invención son como sigue:
1) Perfumes, que dan lugar a una respuesta olfativa en forma de una fragancia, y perfumes desodorantes que además de proporcionar una respuesta fragante pueden también reducir el mal olor corporal;
2) Refrescantes de la piel, tales como el mentol, acetato de mentilo, carboxilato de mentilpirrolidona, N-etil-pmentano-3-carboxamida y otros derivados de mentol, que dan lugar a una respuesta táctil en forma de una sensación refrescante sobre la piel;
3) Emolientes, tales como miristato de isopropilo, materiales de silicona, aceites minerales y aceites vegetales que dan lugar a una respuesta táctil en forma de un aumento de la lubricidad en la piel;
4) Desodorantes que no sean perfumes, cuya función es reducir el nivel de, o eliminar, la microflora en la superficie de la piel, especialmente las responsables del desarrollo del mal olor. Se pueden usar también precursores de desodorantes que no sean perfumes;
5) Activos antitranspirantes, cuya función es reducir o eliminar la presencia de transpiración en la superficie de la piel;
6) Agentes humectantes, que mantienen la piel húmeda añadiendo humedad o evitando la evaporación en la piel;
7) Agentes limpiadores, que eliminan la suciedad y grasa de la piel;
8) Ingredientes activos de protección solar, que protegen a la piel y el cabello del UV y otros rayos de luz perjudiciales del sol. De acuerdo con esta invención, una cantidad terapéuticamente eficaz será normalmente del 0,01 al 10% en peso, preferiblemente 0,1 al 5% en peso de la composición;
9) Agentes para el tratamiento del cabello, que acondicionan el cabello, limpian el cabello, desenredan el cabello, actúan como agente para el peinado, agentes de volumen y brillo, agente de retención del color, agente anticaspa, estimulantes del crecimiento del cabello, colorantes y pigmentos del cabello, perfumes del cabello, relajador del cabello, decolorante del cabello, hidratante del cabello, agente para el tratamiento de aceites del cabello, y agente anti-encrespamiento;
10) Pigmentos o colorantes que imparten color al cabello o piel.
La lista anterior de ingredientes activos para el cuidado personal es de ejemplos solamente y no es una lista completa de ingredientes activos que se pueden usar. Otros ingredientes que se usan en estos tipos de productos son muy conocidos en la industria. Además de los ingredientes anteriores convencionalmente usados, la composición de acuerdo con la presente invención puede incluir también opcionalmente, pero sin limitarse a ellos, ingredientes tales como un colorante, agente de conservación, antioxidante, suplementos nutricionales, alfa-o betahidroxiácido, intensificador de la actividad, emulsionantes, polímeros funcionales, agentes de viscosidad (tales como sales, es decir, NaCl, NH4Cl y KCl, polímeros solubles en agua, es decir, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, y alcoholes grasos, es decir, alcohol cetílico), alcoholes que tienen 1-6 carbonos, grasas o compuestos grasos, compuesto antimicrobiano, piritiona de zinc, material de silicona, polímero hidrocarbonado, emolientes, aceites, tensioactivos, medicamentos, aromas, fragancias, agentes de suspensión, y sus mezclas.
De acuerdo con la presente invención, los ejemplos de polímeros funcionales que se pueden usar en mezclas con guar reticulado con glioxal incluyen polímeros solubles en agua tales como homopolímeros de ácido acrílico, tal como producto Carbopol®, y copolímeros de ácido acrílico aniónicos y anfóteros, homopolímeros de vinilpirrolidona y copolímeros catiónicos de vinilpirrolidona; polímeros celulósicos no iónicos, catiónicos, aniónicos, y anfóteros, tales como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa catiónica, carboximetilhidroxietilcelulosa catiónica, e hidroxipropilcelulosa catiónica; homopolímeros de acrilamida y copolímeros de acrilamida catiónicos, anfóteros e hidrofóbicos, polímeros y copolímeros de poli(etilenglicol), poliéteres hidrofóbicos, polieteracetales hidrofóbicos, polieteruretanos modificados hidrofóbicamente y otros polímeros mencionados como polímeros asociativos, polímeros celulósicos hidrofóbicos, copolímeros de poli(óxido de etileno)-óxido de propileno, y polisacáridos no iónicos, aniónicos, hidrofóbicos, anfóteros y catiónicos, tales como xantano, quitosano, carboximetilo, alginatos y goma arábiga.
De acuerdo con la invención, los materiales de silicona que se pueden usar son poliorganosiloxanos que pueden estar en forma de polímeros, oligómeros, aceites, ceras, resinas, o gomas o copolioles de poliorganosiloxanos y poliéteres, amidometiconas, materiales de poli(dimetilsiloxano) catiónico y cualquier otro material de silicona que se usa en composiciones para el cuidado personal.
En una realización, la composición para el cuidado personal de la presente invención es un sistema acuoso que comprende agua y el polímero de la invención. En una realización, la composición para el cuidado personal de la presente invención contiene uno o más compuestos tensioactivos, que incluyen tensioactivos anfóteros, tensioactivos catiónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos zwitteriónicos, y sus combinaciones.
Se ha descubierto que se pueden depositar con alta eficacia, sobre el cabello/piel, materiales guar catiónicos reticulados con glioxal y pueden impartir beneficios acondicionadores a los sustratos de queratina discutidos.
Tales polímeros imparten otros beneficios en el peinado del cabello, lociones corporales, y protectores solares debido a la formación de película hidrofóbica sobre sustratos de queratina que actúan como barrera entre estas superficies y la atmósfera circundante.
Los polímeros de esta invención pueden ser útiles como agentes acondicionadores en champús 2-en-1, lociones corporales, protectores solares, anti-encrespamiento y peinado del cabello. Los polímeros de esta invención se pueden usar también para mejorar el volumen del cabello, manejabilidad, arreglo del cabello, o retención del color, humidificación de la piel y retención de humedad, retención de fragancia, y larga duración de protección solar sobre
5 el cabello y piel.
Las medidas de peinabilidad del cabello húmedo y seco son métodos de prueba típicos usados para medir el comportamiento acondicionador en aplicaciones de champús y acondicionadores. En aplicaciones para el cuidado de la piel, la lubricidad en la piel o fricción reducida o tacto más suave de la piel, la transmisión reducida del vapor de agua y la elasticidad mejorada de la piel son métodos de prueba usados para medir el acondicionamiento de la piel.
10 En formulaciones de productos limpiadores domésticos a base de tensioactivos en las que se desea funcionamiento acondicionador, tales como lavavajillas, suavizantes de tejidos, y productos antiestáticos, el acondicionamiento se refiere a impartir un tacto más suave al tejido y a eliminar efectos estáticos, eliminar la rotura o deformación de fibras del tejido conocida como formación de motas. Impartir propiedades de retención de color a los tejidos es también importante y se puede medir.
15 Los ejemplos siguientes demuestran la reticulación de guar catiónico con glioxal y su uso en composiciones para el cuidado personal. Los ejemplos se describen solamente con fines ilustrativos, siendo todas las partes y porcentajes en peso, a menos que se indique de otro modo. Se debe entender que otras modificaciones de la presente invención se pueden realizar por expertos en la industria relacionada sin salirse del espíritu y alcance de la invención.
EJEMPLO COMPARATIVO 1 y EJEMPLOS 2-4
20 Preparación de Guar Catiónico
Se preparó guar catiónico por procedimientos conocidos, sin el uso de un agente reticulante.
Se mezclaron fragmentos de guar (882 g) y agua (450 g) en un reactor agitado bajo nitrógeno. El reactor se purga con nitrógeno y se ventila para separar el oxígeno. La reacción se realiza a una temperatura entre 30-50ºC, tras la adición de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (289 g de una disolución acuosa al 65%), seguido por 280
25 gramos de hidróxido sódico al 25%. La reacción se enfría a temperatura ambiente.
Cuando los fragmentos de guar catiónico se lavaron con agua para separar sales e impurezas, los fragmentos se transformaron en gel hinchado, y la filtración no fue posible. Una muestra de los fragmentos no purificados se secó y molió para determinar el contenido de sales analizado como ceniza de sulfato. El producto de reacción se muestra en el Ejemplo Comparativo 1 de la Tabla 1.
Se preparó un guar catiónico de modo similar al Ejemplo 1. Al final de la reacción con cloruro de 3-cloro-2hidroxipropiltrimetilamonio, se añadieron con agitación diversas cantidades de ácido acético y glioxal. Las cantidades de ácido acético y glioxal usadas se indican en la Tabla 1 para los Ejemplos 2-4. La mezcla se calentó por encima de 45ºC para realizar la reticulación.
Tras enfriar la mezcla de reacción a temperatura ambiente, el producto no purificado se lavó con agua durante 2 horas. El producto se filtró después, se secó y molió.
Las sales residuales resultantes de la purificación con agua se muestran en la Tabla 1.
- Tabla 1. Reticulación de Guar Catiónico
- Ejemplo
- 1 (Ejemplo Comparativo) 2 3 4
- Acido Acético, g
- 0 225 135 90
- Disolución de glioxal al 40%, g
- 0 28 56 16
- Lavado con Agua
- 2 horas 2 horas 2 horas 40 minutos
- Filtración
- ningún líquido libre bien filtrado bien filtrado bien filtrado
- DS Cat.
- � 0,14 0,14 0,14 0,11
- Ceniza, %
- 11 2 2 3
- Dispersabilidad de producto al 1% en agua
- - bien disperso bien disperso bien disperso
El producto final se analizó y tenía un grado de sustitución catiónica de 0,14 para los Ejemplos 2 y 3, y 0,11 para el Ejemplo 4. Se supone que el Ejemplo Comparativo 1 tiene el mismo DS porque se usó la misma receta para la derivatización catiónica.
Aparte de permitir la purificación con agua, la reticulación con glioxal proporciona también un producto dispersable en agua. El producto no reticulado se aglutinaba fácilmente cuando se añadía al agua. Las Figuras 1 y 2 ilustran que los productos producidos en los Ejemplos 2 y 3 se dispersaban fácilmente en agua antes de comenzar a disolverse.
EJEMPLOS 5 y 6 y EJEMPLO COMPARATIVO 7
En los Ejemplos 5 y 6 de la Tabla 2 se muestran más productos reticulados de la invención. El Ejemplo 5 se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 3 para producir un guar catiónico con un DS catiónico de 0,14. El producto del Ejemplo 6 se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 3, usando una cantidad 30% mayor de cloruro de 2-hidroxipropil-3-trimetilamonio para conseguir un DS catiónico de 0,2. Una viscosidad de los productos de la invención en agua al 1% de los Ejemplos 5 y 6 es similar a la viscosidad del comparativo guar catiónico, reticulado con borato, al 1% en agua del Ejemplo 7.
EJEMPLO 8 y 9 y EJEMPLOS COMPARATIVOS 10-11
Demostración y Comportamiento Acondicionador de Productos de la Invención
El uso de los materiales de poligalactomanano catiónico de la invención, de los Ejemplos 5 y 6, en una formulación de champú acondicionador se muestra en los Ejemplos 8 y 9, Tabla 2, y se contrasta con un champú control comparativo que contiene el guar catiónico reticulado con borato del Ejemplo 7 (Ejemplo 10) y un champú que no contiene guar catiónico (Ejemplo 11).
Las formulaciones de champú acondicionador de la Tabla 2 se prepararon combinando 77 partes en peso (pp) de la composición premezcla tensioactiva mostrada en la Tabla 3 con 19 pp de agua desionizada, y 0,3 pp del polímero de la invención usando un agitador mecánico de varilla Caframo con una paleta de dispersión, agitando a 600 rpm y dejando mezclarse la composición durante 45 minutos a temperatura ambiente. En este momento se añadieron a la formulación 3 pp de una emiulsión de silicona (Dow Corning 1784), y se continuó la mezcla durante 15 minutos más. Las composiciones de champú se mantuvieron a temperatura ambiente durante una noche, y la viscosidad de cada champú se midió usando un viscosímetro Brookfield LVT co un pequeño adaptador de muestras, huso 31, a la velocidad de rotación especificada.
Medidas de las Viscosidades de los Champús
La comparación de las viscosidades de los champús para los Ejemplos 8 y 9, que contienen los materiales guar catiónicos reticulados con glioxal de la invención, con el Ejemplo comparativo 11 que no contiene polímero alguno, demuestra el comportamiento en viscosidad de los productos de la invención. Las viscosidades de los champús de los Ejemplos 8 y 9 son similares a la viscosidad del champú que contiene guar catiónico reticulado con borato del Ejemplo 10.
Se han usado mucho polisacáridos catiónicos y otros polímeros en productos para el cuidado personal, cuidado doméstico, industriales, e institucionales para realizar una función en el producto final, que varía según el uso del polímero como gelificantes, aglutinantes, espesantes, estabilizantes, emulsionantes, adyuvantes de dispersión y depósito y vehículos para aumentar la reología, eficacia, depósito, estética y liberación de ingredientes química y fisiológicamente activos de composiciones para el cuidado personal, cuidado doméstico, institucionales e industriales. Dependiendo de la aplicación, el sustrato al que se aplica el producto puede ser piel, cabello, o sustrato textil.
Se usan polisacáridos catiónicos en productos para el cuidado del cabello para proporcionar acondicionamiento al cabello. En productos para el cuidado de la piel, estos mismos polímeros pueden proporcionar efectos acondicionadores a la piel. Cuando se incorporan a formulaciones detergentes y suavizantes de tejidos, éstos mismos polímeros pueden proporcionar características de acondicionamiento, suavización, anti-abrasión y antiestáticas a los tejidos.
Las medidas de peinabilidad húmeda y seca son métodos de prueba típicos usados para medir el comportamiento acondicionador en champú y aplicaciones acondicionadoras. El comportamiento peinador de cada formulación de champú se midió dentro de las 24 horas posteriores a la preparación del champú, sobre dos mechones europeos vírgenes de color castaño medio (National Hair Importers, New Jersey) que se habían tratado previamente con una disolución de laurilsulfato sódico (SLS), enjuagadas y secadas durante una noche a 23ºC y a humedad relativa de 50%.
El comportamiento peinador se midió aplicando la formulación de champú a un mechón mojado con agua, en una relación de 0,5 pp de champú/1 pp de mechón. El mechón se manipuló durante 60 segundos, después se enjuagó con agua a 40ºC durante 30 segundos. Este procedimiento se repitió, después el mechón se enjuagó con agua desionizada y el exceso de agua se extrajo estrujando el mechón. El mechón se colocó en el aparato de doble peine
5 y se midió 8 veces la fuerza de peinado húmedo en un Instron 5542 a una velocidad de avance de 12,5 cm/min usando el método de doble peine, con peines de bolsillo finos de caucho duro Ace, a 23ºC y 50% de humedad relativa. Los mechones se dejaron secar después durante una noche a 23ºC y 50% de humedad relativa, y el comportamiento del peine seco se midió usando el mismo método de doble peine. Las energías del peine normalizadas de la Tabla 2 representan el energía total del peine/peso del mechón.
10 El comportamiento acondicionador de los productos de la invención se demuestra por los resultados de energía de peinado húmedo y seco significativamente reducida para los Ejemplos 8 y 9 en comparación con las correspondientes energías de peinado superiores para el champú control sin polímero en el Ejemplo 11. Las energías de peinado para los Ejemplos 8 y 9 son bien equiparables a la energía de peinado para el champú que contiene guar catiónico reticulado con borato en el Ejemplo 10.
15 Tabla 2. Comportamiento de Polímeros de Galactomanano Catiónico Reticulado con Glioxal en Champú Acondicionador
- Ejemplo
- 5 6 7 (Ejemplo Comparativo)1
- Tratamiento
- glioxal glioxal Borato
- DS Catiónico
- 0,14 0,256 0,13
- % de Humedad
- 7,8 7,3
- Viscosidad Acuosa @ 1% tal como se recibió, cps
- 2650 2600 3500
- Ejemplo
- 8 9 10 (ejemplo comparativo) 11 (Ejemplo Comparativo – Ningún Polímero)
- Champú Acondicionador, Viscosidad (huso #31 Brookfield LVT, adaptador de muestras pequeño, 6 rpm, pH 5,1), cps.
- 4855 5780 6010 (3 rpm; pH 5,8) 1421 (12 rpm)
- Energía de Peine Húmedo Normalizada (gf-mm/g)
- 1262 1345 963 2340
- Energía de Peine Seco Normalizada (gf-mm/g)
- 301 281 242 670
1. Guar catiónico N-Hance® 3196, reticulado con borato (Division Aqualon de Hercules Incorporated)
Tabla 3 Composición Premezcla para Champú EJEMPLOS 12-13 y EJEMPLO COMPARATIVO 14
- Ingrediente
- Fabricante Partes en peso
- Agua desionizada
- 896
- Stepanol AM
- Stepan 1027
- Steol CA-330
- 310
- Amphosol CA
- 186
- Glydant
- Lonza 16,25
- Cloruro Amónico (ac.) al 25% en peso
- 65
Demostración de uso en Aplicación para el Cuidado de la Piel, Jabón Líquido Corporal
El comportamiento espesante de los productos de la invención en una formulación para jabón líquido corporal se demuestra en la Tabla 4. Las formulaciones para jabón líquido corporal se prepararon por adición de 0,3 pp de los
5 polímeros de la invención de las Ejemplos 5 y 6 a 76 pp de la formulación premezcla para jabón líquido corporal de la Tabla 5, y agua (añadida para llevar el volumen a 100). La mezcla se realizó usando un agitador mecánico de varilla con una paleta de dispersión, durante 1 h. El pH del jabón líquido corporal fue 5,6.
Los ejemplos de jabón líquido corporal 12 y 13 contienen los polímeros de la invención de los Ejemplos 5 y 6, respectivamente. La adición de los polímeros de la invención a la formulación de jabón líquido corporal conduce a
10 mayor viscosidad del jabón líquido corporal con relación al jabón líquido corporal control comparativo, que no contiene guar catiónico, del Ejemplo 14.
Tabla 4. Comportamiento de Productos de la Invención en Formulación de Jabón Líquido Corporal
- Ejemplo
- 12 13 14
- Polímero
- Ej. 5 Ej. 6 Ninguno
- Viscosidad/cps1
- 5120 5020 1864
1. Brookfield LVT, huso 3, 12 rpm
Tabla 5. Formulación de Premezcla para Jabón Líquido Corporal
- Ingrediente
- Fabricante Partes en Peso
- Stepanol AM
- Stepan Chemical Co. 697
- Steol CA 330
- 2500
- Amphosol CA
- 500
- Agua desionizada
- 279
- Glydant
- Lonza Chemicals 24,5
15 De acuerdo con la presente invención, el poligalactomanano catiónico o su derivado tiene generalmente un límite inferior de grado de sustitución catiónico (DS) de aproximadamente 0,001 y un límite superior de aproximadamente 3,0.
Además del uso de glioxal como un agente reticulante para polímeros de poligalactomanano y sus derivados, otros agentes que forman un complejo hinchable en agua o dispersable en agua con los polímeros de poligalactomanano 20 pueden actuar también para mejorar la dispersabilidad en agua del poligalactomanano. Estos agentes incluyen oligómeros o polímeros que contienen grupos fosfato, sulfato, sulfonato, carboxilato, o carbonato, incluyendo hexametafosfato poliestirensulfonato sódico, y proteínas tales como caseína o suero de leche que pueden formar un complejo dispersable en agua con polímeros de poligalactomanano catiónico. Estos agentes incluyen también agentes aniónicos, catiónicos, y anfóteros superficialmente activos tales como laurilsulfato amónico, laurilsulfato
25 sódico, cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, y cocamidopropil betaína.
Además, otros reticulantes tales como cloroformiato, reactivos reticulantes a base de siloxanos tales como trietoxisilano, se pueden usar para reticular el poligalactomanano, haciéndolo dispersable en agua.
Aunque la invención se ha descrito con referencia a realizaciones preferidas, se debe entender que se pueden realizar variaciones y modificaciones en sus formas y detalles sin salirse del alcance de la invención reivindicada.
30 Tales variaciones y modificaciones se han de considerar dentro del ámbito y alcance de las reivindicaciones adjuntas.
Claims (4)
- REIVINDICACIONES1. Una composición para el cuidado personal seleccionada del grupo consistente en composiciones limpiadoras, acondicionadores, y productos para el peinado del cabello, donde la composición para el cuidado personal comprende:5 a) guar catiónico reticulado con glioxal que tiene un límite inferior de grado de sustitución con sustituyentes (DS)de 0,001 y un límite superior de 3,0y un agente ingrediente activo.2, La composición para el cuidado personal de la reivindicación 1, donde el guar catiónico reticulado con glioxal tiene un peso molecular medio ponderado (Mw) con un límite inferior de 50.000 y un límite superior de 5.000.000.10 3. La composición para el cuidado personal de la reivindicación 1, que comprende además uno o más compuestos tensioactivos seleccionados de tensioactivos anfóteros, tensioactivos catiónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos zwitteriónicos, y sus combinaciones.
- 4. Composición para el cuidado personal de la reivindicación 3, que comprende además uno o más ingredientes adicionales seleccionados del grupo consistente en agentes de conservación, espesantes, polímeros funcionales,15 modificadores de la viscosidad, electrolitos, agentes ajustadores del pH, perfumes, colorantes, protectores del UV, materiales de organosilicona, agentes anticaspa, vitaminas y derivados vitamínicos.
- 5. La composición para el cuidado personal de la reivindicación 1, que es una composición para el cuidado del cabello.
- 6. La composición para el cuidado personal de la reivindicación 1, que es una composición para el cuidado de la 20 piel.Figura 1. Dispersión de Producto del Ejemplo 2 al 1% en Agua DestiladaTiempo (minutos)Figura 2. Dispersión de Producto del Ejemplo 3 al 1% en Agua DestiladaTiempo (minutos)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US85648606P | 2006-11-03 | 2006-11-03 | |
| US856486P | 2006-11-03 | ||
| PCT/US2007/023156 WO2008057425A1 (en) | 2006-11-03 | 2007-11-02 | Dispersible glyoxal treated cationi c polygalactomannan polymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2376918T3 true ES2376918T3 (es) | 2012-03-20 |
Family
ID=39093246
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07839916T Active ES2376918T3 (es) | 2006-11-03 | 2007-11-02 | Guar catiónico dispersable reticulado con glioxal |
| ES07839917T Active ES2385263T3 (es) | 2006-11-03 | 2007-11-02 | Polímeros dispersables de poligalactomanano tratados con quelato o sal de metal sin borato para uso en aplicaciones de cuidado personal y cuidado del hogar |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07839917T Active ES2385263T3 (es) | 2006-11-03 | 2007-11-02 | Polímeros dispersables de poligalactomanano tratados con quelato o sal de metal sin borato para uso en aplicaciones de cuidado personal y cuidado del hogar |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9643031B2 (es) |
| EP (2) | EP2088987B1 (es) |
| JP (4) | JP2010509219A (es) |
| KR (2) | KR101452006B1 (es) |
| CN (2) | CN101547678A (es) |
| AT (1) | ATE539734T1 (es) |
| BR (2) | BRPI0718308A2 (es) |
| ES (2) | ES2376918T3 (es) |
| MX (2) | MX2009004735A (es) |
| RU (2) | RU2009120880A (es) |
| WO (2) | WO2008076178A1 (es) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2009120880A (ru) * | 2006-11-03 | 2010-12-10 | Геркулес Инкорпорейтед (Us) | Диспергируемые обработанные неборатной солью металла или хелатом полигалактоманнановые полимеры для применения в персональном средстве ухода и средстве ухода бытового применения |
| ITVA20060068A1 (it) * | 2006-11-17 | 2008-05-18 | Lamberti Spa | Procedimento per la preparazione di guar cationico gliossalato |
| BRPI0907029A2 (pt) | 2008-01-31 | 2015-07-07 | Rhodia Operations | Polissacarídeos reticulados e método de produção dos mesmos |
| US20090253599A1 (en) * | 2008-04-07 | 2009-10-08 | Rhodia Inc. | Crosslinking method and crosslinked polysaccharide made thereby |
| EP2307470A4 (en) * | 2008-07-30 | 2013-04-03 | Rhodia Operations | METHODS FOR PRODUCING RETICULATED POLYSACCHARIDE PARTICLES |
| EP2153808A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-17 | The Procter and Gamble Company | Absorbent product comprising a cationic modified guar gum |
| WO2010051151A2 (en) | 2008-10-09 | 2010-05-06 | Hercules Incorporated | Cleansing formulations comprising non-cellulosic polysaccharides with mixed cationic substituents |
| US8343469B2 (en) | 2009-07-02 | 2013-01-01 | Hercules Incorporated | Cationic synthetic polymers with improved solubility and performance in surfactant-based systems and use in personal care and household applications |
| US8568701B2 (en) | 2009-07-02 | 2013-10-29 | Hercules Incorporated | Cationic synthetic polymers with improved solubility and performance in phosphate surfactant-based systems and use in personal care and household applications |
| CN101735332B (zh) * | 2010-01-14 | 2012-12-26 | 淮南华俊新材料科技有限公司 | 阳离子瓜尔胶及其生产方法 |
| US8796196B2 (en) * | 2010-02-26 | 2014-08-05 | Hercules Incorporated | Polysaccharide products with improved performance and clarity in surfactant-based aqueous formulations and process for preparation |
| EP2394669A1 (en) | 2010-06-11 | 2011-12-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent product comprising a cationic polysaccharide in a hydrophilic carrier matrix |
| CH705657A1 (de) * | 2011-10-19 | 2013-04-30 | Joker Ag | Interdentalzahnbürstenreinigungsmittel. |
| US9782609B2 (en) * | 2013-10-07 | 2017-10-10 | Hercules Llc | Dihydroxyalkyl substituted polygalactomannan, and methods for producing and using the same |
| CA2937830A1 (en) | 2014-03-11 | 2015-09-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oxidized poly alpha-1,3-glucan as detergent builder |
| CN103981039A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-08-13 | 深圳市绿色欧标科技有限公司 | 洗洁剂及其制备方法 |
| JP6847570B2 (ja) | 2014-12-16 | 2021-03-24 | ロレアル | Ｏ／ｗエマルション型組成物 |
| JP2019510036A (ja) | 2016-03-31 | 2019-04-11 | ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | プロバイオティクス／プレバイオティクス有効成分を含む清浄剤組成物 |
| WO2017173240A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition |
| EP3544575A1 (en) | 2016-11-23 | 2019-10-02 | GOJO Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| US11332547B2 (en) | 2017-02-16 | 2022-05-17 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Crosslinked dextran and crosslinked dextran-poly alpha-1,3-glucan graft copolymers |
| US11806422B2 (en) * | 2017-05-10 | 2023-11-07 | Rhodia Operations | Hair repair composition |
| JP2020533498A (ja) | 2017-09-13 | 2020-11-19 | デュポン・インダストリアル・バイオサイエンシーズ・ユーエスエイ・エルエルシー | 多糖を含む不織ウェブ |
| WO2019191747A1 (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Isp Investments Llc | Hair styling compositions comprising polygalactomanans, and method for using the same |
| CN108752493A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-11-06 | 重庆美杉蓝科技发展有限公司 | 一种阳离子瓜尔胶生产工艺 |
| AR120973A1 (es) | 2018-11-29 | 2022-04-06 | Rhodia Operations | Uso de derivados de guar en composiciones de biofungicidas |
| ES2941997T3 (es) | 2018-11-29 | 2023-05-29 | Rhodia Operations | Uso de hidroxialquil guar catiónicos para el crecimiento de microorganismos |
| WO2021069956A1 (en) | 2019-10-09 | 2021-04-15 | Rhodia Brasil S.A. | Agrochemical composition |
| WO2021092228A1 (en) | 2019-11-06 | 2021-05-14 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Highly crystalline alpha-1,3-glucan |
| BR112022024705A2 (pt) | 2020-06-04 | 2023-02-28 | Nutrition & Biosciences Usa 4 Inc | Composição, método para produzir um composto de éter ou éster de copolímero de enxerto, método de floculação e método de absorção |
| CN112159574B (zh) * | 2020-09-23 | 2022-04-15 | 漯河市罗弗文具制造有限公司 | 钛酸酯螯合剂、环保无硼高分子聚乙烯醇基超轻粘土及其制备方法 |
| US20240239921A1 (en) | 2021-05-04 | 2024-07-18 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising oxidized insoluble alpha-glucan |
| WO2022235655A1 (en) | 2021-05-04 | 2022-11-10 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising insoluble alpha-glucan |
| JP2024525685A (ja) | 2021-07-13 | 2024-07-12 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー，インコーポレイテッド | カチオン性グルカンエステル誘導体 |
| CN114213554A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-22 | 昆山京昆油田化学科技有限公司 | 一种阳离子瓜尔胶的纯化方法 |
| CA3246295A1 (en) | 2022-03-21 | 2023-09-28 | Nutrition & Biosciences Usa 4 Inc | COMPOSITIONS CONTAINING AN INSOLUBLE ALPHA-GLUCANE |
| US12054678B2 (en) * | 2022-04-28 | 2024-08-06 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer-metal salt composite for the dehydration of water from sweet gas and liquid condensate streams |
| WO2024015769A1 (en) | 2022-07-11 | 2024-01-18 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Amphiphilic glucan ester derivatives |
| WO2025006691A2 (en) | 2023-06-30 | 2025-01-02 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Porous alpha-1,3-glucan compositions |
| WO2025072416A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polysaccharide derivatives |
| WO2025072417A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polysaccharide derivatives |
| WO2025149328A1 (en) | 2024-01-08 | 2025-07-17 | Specialty Operations France | Biodegradable water-dispersible and swellable structures, preparation and uses thereof as suspending agents |
| WO2025149373A1 (en) | 2024-01-12 | 2025-07-17 | Specialty Operations France | Cationic galactomannans from guar and its process of production |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL302923A (es) † | 1963-04-06 | 1900-01-01 | ||
| US3808195A (en) * | 1972-04-14 | 1974-04-30 | Gen Mills Chem Inc | Process for preparing dispersible polygalactomannan gum and derivatives |
| US4363669A (en) * | 1979-12-05 | 1982-12-14 | Merck & Co., Inc. | Dispersible xanthan gum blends |
| DE3234132A1 (de) | 1981-09-22 | 1983-04-28 | Diamalt AG, 8000 München | Verfahren zur herstellung von borathaltigen, dispergierbaren, wasserloeslichen polygalaktomannanen und polygalaktomannanderivaten |
| US4645833A (en) * | 1981-09-22 | 1987-02-24 | Sherex Chemical Co., Inc. | Method for the preparation of borate-containing, dispersible, water-soluble polygalactomannans |
| US4667201A (en) * | 1983-11-29 | 1987-05-19 | Nec Corporation | Electronic scanning antenna |
| US4659811A (en) | 1984-05-29 | 1987-04-21 | Henkel Corporation | Alkaline refined gum and use thereof in improved well-treating compositions |
| US4677201A (en) * | 1986-02-19 | 1987-06-30 | Hitek Polymers, Inc. | Titanium-glycol useful as crosslinking agents for polygalactomannans |
| US4654158A (en) | 1985-09-23 | 1987-03-31 | Shepherd Jr Walter B | Visco-elastic detergent preparation |
| US4959464A (en) * | 1988-11-07 | 1990-09-25 | Hi-Tek Polymers, Inc. | Process for derivatizing polygalactomannan using water soluble aluminum salts in the process |
| US5104436A (en) * | 1988-11-09 | 1992-04-14 | Colloids, Inc. | Method of producing glyoxylated hydroxypropyl guar and liquid plant treatment composition containing same |
| GB8903777D0 (en) * | 1989-02-20 | 1989-04-05 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| US5186928A (en) * | 1989-02-20 | 1993-02-16 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Shampoo composition |
| US5100658A (en) * | 1989-08-07 | 1992-03-31 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
| CA2063365A1 (en) * | 1991-10-28 | 1993-04-29 | Rhodia Inc. | Process for derivatizing polygalactomannans using glyoxal in the process |
| US5439780A (en) | 1992-04-29 | 1995-08-08 | At&T Corp. | Energy sensitive materials and methods for their use |
| GB9218779D0 (en) * | 1992-09-04 | 1992-10-21 | Unilever Plc | Antiperspirant actives and compositions |
| US5284885A (en) * | 1992-09-29 | 1994-02-08 | Agri-Film, Inc. | Aqueous nitrocellulose compositions |
| CA2140979A1 (en) * | 1994-02-15 | 1995-08-16 | Ian William Cottrell | Crosslinked polysaccharides useful as absorbent materials |
| US5536825A (en) | 1994-06-09 | 1996-07-16 | Rhone-Poulenc Inc. | Derivatized guar gum composition and process for making it |
| WO1996017591A1 (en) * | 1994-12-06 | 1996-06-13 | The Procter & Gamble Company | Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer and lipid |
| ITVA20020024A1 (it) * | 2002-03-18 | 2003-09-18 | Lamberti Spa | Prodotti per l'edilizia a base di idrossialchilguaro idrofobizzato purificato |
| JP2005524684A (ja) * | 2002-04-22 | 2005-08-18 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 陽イオン性グアー誘導体を含有するシャンプー |
| US7067499B2 (en) * | 2002-05-06 | 2006-06-27 | Hercules Incorporated | Cationic polymer composition and its use in conditioning applications |
| RU2323943C2 (ru) * | 2002-06-25 | 2008-05-10 | Родиа, Инк. | Снижение молекулярной массы полисахаридов посредством обработки электронными пучками |
| JP2004217590A (ja) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Unitika Ltd | 化粧品組成物 |
| ITVA20030004A1 (it) * | 2003-01-24 | 2004-07-25 | Lamberti Spa | Emulsioni acquose di polivinilesteri contenenti idrossipropilguaro. |
| DE602004003507T2 (de) * | 2003-06-19 | 2007-09-13 | Noveon Inc., Cleveland | Kationische cassia-derivate und anwendungen dafür |
| US7589051B2 (en) † | 2004-04-08 | 2009-09-15 | Hercules Incorporated | Cationic, oxidized polysaccharides in conditioning applications |
| EP1791518A1 (en) * | 2004-09-24 | 2007-06-06 | Hercules Incorporated | High ds cationic polygalactomannan for skincare products |
| WO2006106366A1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | The Boots Company Plc | Improved oxidative hair dyes and related topical compositions |
| RU2009120880A (ru) * | 2006-11-03 | 2010-12-10 | Геркулес Инкорпорейтед (Us) | Диспергируемые обработанные неборатной солью металла или хелатом полигалактоманнановые полимеры для применения в персональном средстве ухода и средстве ухода бытового применения |
| ITVA20060068A1 (it) * | 2006-11-17 | 2008-05-18 | Lamberti Spa | Procedimento per la preparazione di guar cationico gliossalato |
-
2007
- 2007-11-02 RU RU2009120880/15A patent/RU2009120880A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-11-02 EP EP07839917A patent/EP2088987B1/en not_active Not-in-force
- 2007-11-02 CN CNA2007800447210A patent/CN101547678A/zh active Pending
- 2007-11-02 JP JP2009535332A patent/JP2010509219A/ja active Pending
- 2007-11-02 KR KR1020097011372A patent/KR101452006B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-02 JP JP2009535331A patent/JP5878281B2/ja active Active
- 2007-11-02 KR KR1020097011371A patent/KR101464390B1/ko active Active
- 2007-11-02 US US11/982,591 patent/US9643031B2/en active Active
- 2007-11-02 ES ES07839916T patent/ES2376918T3/es active Active
- 2007-11-02 BR BRPI0718308-9A patent/BRPI0718308A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-02 MX MX2009004735A patent/MX2009004735A/es active IP Right Grant
- 2007-11-02 WO PCT/US2007/023157 patent/WO2008076178A1/en not_active Ceased
- 2007-11-02 EP EP07839916.9A patent/EP2088994B2/en active Active
- 2007-11-02 WO PCT/US2007/023156 patent/WO2008057425A1/en not_active Ceased
- 2007-11-02 RU RU2009120885/15A patent/RU2458679C2/ru active
- 2007-11-02 CN CN2007800447314A patent/CN101547682B/zh active Active
- 2007-11-02 BR BRPI0718674-6A patent/BRPI0718674A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-11-02 ES ES07839917T patent/ES2385263T3/es active Active
- 2007-11-02 AT AT07839916T patent/ATE539734T1/de active
- 2007-11-02 US US11/982,511 patent/US20080112906A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-02 MX MX2009004677A patent/MX2009004677A/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-11-18 JP JP2013237838A patent/JP2014055168A/ja active Pending
-
2015
- 2015-07-27 JP JP2015147611A patent/JP2015232011A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015232011A (ja) | 2015-12-24 |
| BRPI0718308A2 (pt) | 2013-11-19 |
| CN101547678A (zh) | 2009-09-30 |
| EP2088994A1 (en) | 2009-08-19 |
| EP2088994B1 (en) | 2012-01-04 |
| RU2009120880A (ru) | 2010-12-10 |
| US9643031B2 (en) | 2017-05-09 |
| RU2458679C2 (ru) | 2012-08-20 |
| US20080112907A1 (en) | 2008-05-15 |
| CN101547682A (zh) | 2009-09-30 |
| ES2385263T3 (es) | 2012-07-20 |
| JP2014055168A (ja) | 2014-03-27 |
| EP2088994B2 (en) | 2019-10-30 |
| KR20090082454A (ko) | 2009-07-30 |
| KR20090080539A (ko) | 2009-07-24 |
| JP2010509219A (ja) | 2010-03-25 |
| MX2009004735A (es) | 2009-05-25 |
| KR101452006B1 (ko) | 2014-10-22 |
| KR101464390B1 (ko) | 2014-11-21 |
| WO2008076178A1 (en) | 2008-06-26 |
| EP2088987B1 (en) | 2012-05-30 |
| CN101547682B (zh) | 2012-09-05 |
| JP2010509218A (ja) | 2010-03-25 |
| EP2088987A1 (en) | 2009-08-19 |
| JP5878281B2 (ja) | 2016-03-08 |
| US20080112906A1 (en) | 2008-05-15 |
| WO2008057425A1 (en) | 2008-05-15 |
| MX2009004677A (es) | 2009-05-28 |
| RU2009120885A (ru) | 2010-12-10 |
| BRPI0718674A2 (pt) | 2013-11-26 |
| ATE539734T1 (de) | 2012-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2376918T3 (es) | Guar catiónico dispersable reticulado con glioxal | |
| EP2341893B1 (en) | Cleansing formulations comprising non-cellulosic polysaccharides with mixed cationic substituents | |
| US8343469B2 (en) | Cationic synthetic polymers with improved solubility and performance in surfactant-based systems and use in personal care and household applications | |
| KR101726015B1 (ko) | 계면활성제-기재 수성 제제에서 개선된 성능 및 투명도를 갖는 폴리사카라이드 생성물 및 그의 제조 방법 | |
| JP2016518314A (ja) | 沈着特性が改善されたパーソナルケア組成物を生成する組成物及び方法 |