ES2366574T3

ES2366574T3 - DENTAL IMPLANT.

Info

Publication number: ES2366574T3
Application number: ES06805913T
Authority: ES
Inventors: Steffen Kahdemann
Original assignee: Dentsply Friadent GmbH
Current assignee: Dentsply Friadent GmbH
Priority date: 2005-09-27
Filing date: 2006-09-27
Publication date: 2011-10-21
Anticipated expiration: 2026-09-27

Abstract

Implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12), un eje longitudinal, y una muesca (4a)/o saliente (4b) dentro de la región de contacto (3) apta para insertar un saliente (15a)/o para insertarse en una muesca (15b) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicha muesca (4a)/o saliente (4b) con dicho saliente (15a)/o muesca (15b) está libre de partes roscadas; y en el que el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal, en el que el ángulo agudo (ß) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal, caracterizado porque el flanco apical presenta un ángulo agudo (ß) con respecto al eje longitudinal comprendido entre 5 y 18 grados.Dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials that has an external threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12), a longitudinal axis, and a notch (4a) / or projection (4b) within the contact region (3) suitable for inserting a projection (15a ) / or to be inserted in a notch (15b) of said stop (12), in which the contact surface of said notch (4a) / or projection (4b) with said projection (15a) / or notch (15b) is free of threaded parts; and wherein the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank, in which the acute angle (ß) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ ) between the distal flank and the longitudinal axis, characterized in that the apical flank has an acute angle (ß) with respect to the longitudinal axis between 5 and 18 degrees.

Description

La presente invención se refiere en general al campo de la ortodoncia de implantes, en particular al diseño de un dispositivo médico de dos partes compuesto por materiales cerámicos biocompatibles, en el que dicho dispositivo médico de dos partes proporciona una base para una corona o superestructura, que es fácil de manejar por un dentista. Más precisamente, la presente invención se refiere a un dispositivo médico de dos partes que comprende una parte de implante y un tope, en el que la conexión protésica de ambas partes se proporciona mediante una conexión interna, que proporciona una conexión segura entre ambas partes. The present invention relates generally to the field of implant orthodontics, in particular to the design of a two-part medical device composed of biocompatible ceramic materials, in which said two-part medical device provides a base for a crown or superstructure, It is easy to handle by a dentist. More precisely, the present invention relates to a two-part medical device comprising an implant part and a stop, in which the prosthetic connection of both parts is provided by an internal connection, which provides a secure connection between both parts.

Background of the invention

En las últimas décadas, se han usado cada vez más estructuras óseas artificiales para implantes con el fin de sustituir huesos naturales que falten debido, por ejemplo, a degeneración, degradación o lesión. Estos implantes se han realizado en huesos y raíces dentales y han ofrecido buenos resultados en la reparación de defectos o en la recuperación de sus funciones. Los implantes dentales se usan comúnmente para soportar prótesis fijas o extraíbles de pacientes cuando faltan las raíces naturales del paciente. Por tanto, es esencial proporcionar una base adecuada en la que un dentista pueda reconstruir una dentición. Puesto que muchas personas desean beneficiarse de los enfoques más conservadores ofrecidos por la ortodoncia de implantes, por ejemplo, usar un único implante en lugar de rebajar dientes adyacentes para soportar un puente de arco corto para reemplazar un diente que falta, la ortodoncia de implantes ha adquirido cada vez más popularidad. In recent decades, more and more artificial bone structures have been used for implants in order to replace missing natural bones due, for example, to degeneration, degradation or injury. These implants have been performed on dental bones and roots and have offered good results in the repair of defects or in the recovery of their functions. Dental implants are commonly used to support fixed or removable prostheses of patients when the patient's natural roots are missing. Therefore, it is essential to provide an adequate basis on which a dentist can reconstruct a dentition. Since many people want to benefit from the more conservative approaches offered by implant orthodontics, for example, using a single implant instead of lowering adjacent teeth to support a short arch bridge to replace a missing tooth, implant orthodontics has acquired more and more popularity.

Es importante que los implantes dentales estén compuestos por un material no corrosivo, que debe ser compatible con el tejido circundante y que no provoque ninguna reacción inmunológica. Habitualmente, se utilizan metales seleccionados y/o materiales cerámicos seleccionados para los implantes. Materiales metálicos que se han utilizado principalmente a modo de ejemplo para la preparación de raíces dentales o huesos artificiales son aleaciones de cobalto-cromo, acero inoxidable y tántalo. Por otra parte, como materiales cerámicos se han empleado recientemente alúmina o materiales que comprenden principalmente carbono. It is important that dental implants are composed of a non-corrosive material, which must be compatible with the surrounding tissue and that does not cause any immunological reaction. Usually, selected metals and / or ceramic materials selected for implants are used. Metal materials that have been used primarily as an example for the preparation of dental roots or artificial bones are cobalt-chromium alloys, stainless steel and tantalum. On the other hand, alumina or materials comprising mainly carbon have recently been used as ceramic materials.

Los materiales metálicos son excelentes en resistencia mecánica, particularmente en resistencia a los impactos, sin embargo, carecen de afinidad para el tejido vivo. Cuando se usa un implante metálico, se disuelven iones metálicos del implante y pueden ser tóxicos para las células óseas alrededor del implante. Además, la formación ósea disminuye, probablemente debido a la mayor conductividad térmica del implante metálico en comparación con una raíz normal. Entre los materiales metálicos, el titanio, que está pasivado con una capa fina de óxido de titanio inerte y el tántalo han demostrado presentar resistencia a la corrosión superior y por tanto se han empleado como placas fijas para trozos de partes fracturadas de huesos e implantes para maxilares. Metal materials are excellent in mechanical strength, particularly in impact resistance, however, they lack affinity for living tissue. When a metal implant is used, metal ions dissolve from the implant and can be toxic to bone cells around the implant. In addition, bone formation decreases, probably due to the greater thermal conductivity of the metal implant compared to a normal root. Among the metallic materials, titanium, which is passivated with a thin layer of inert titanium oxide and tantalum have been shown to have superior corrosion resistance and therefore have been used as fixed plates for pieces of fractured parts of bones and implants for jaws

Por otra parte, los materiales cerámicos muestran una buena afinidad a los huesos. El tejido óseo en crecimiento, en particular los osteoblastos, puede penetrar en los poros finos de los materiales cerámicos, lo que conduce a una fijación fuerte. Además, no hay reacciones adversas entre el material cerámico y el tejido. Además, puesto que son resistentes a la corrosión o a la descomposición, los materiales cerámicos presentan una durabilidad excelente. Sin embargo, la mayoría de los materiales cerámicos poseen poca resistencia al impacto y son difíciles y caros de fabricar. On the other hand, ceramic materials show a good affinity to the bones. Growing bone tissue, particularly osteoblasts, can penetrate the fine pores of ceramic materials, which leads to strong fixation. In addition, there are no adverse reactions between the ceramic material and the tissue. In addition, since they are resistant to corrosion or decomposition, ceramic materials have excellent durability. However, most ceramic materials have little impact resistance and are difficult and expensive to manufacture.

Un implante dental normalmente comprende una parte de implante, destinada a implantarse en el tejido óseo de la mandíbula o del maxilar, y una pieza de soporte o tope, que puede atravesar el cuerpo del implante, de modo que se levanta por encima del cuerpo del implante con el fin de poder aceptar una prótesis dental. Un denominado implante dental de una parte comprende la parte de implante y la parte de tope en una pieza, por el contrario, un implante dental de dos partes, como su nombre implica, está compuesto por dos piezas, por lo que la parte de implante puede separarse de la parte de tope y se conecta a la parte de tope a través de, por ejemplo, un tornillo. A dental implant usually comprises an implant part, intended to be implanted in the bone tissue of the jaw or jaw, and a support or stop piece, which can pass through the body of the implant, so that it rises above the body of the implant in order to accept a dental prosthesis. A so-called one-part dental implant comprises the implant part and the stop part in one piece, on the contrary, a two-part dental implant, as the name implies, is composed of two parts, whereby the implant part it can be separated from the stop part and connected to the stop part through, for example, a screw.

Aunque el diseño de dos partes es más difícil de fabricar, presenta la ventaja con respecto al diseño de una parte de que el implante puede insertarse en el hueso y de que el tejido gingival puede cerrarse sobre el implante para permitir el crecimiento no alterado del tejido óseo y el implante en el hueso durante el transcurso de varios meses, normalmente de 3 a 6 meses. En una segunda fase, la parte de tope se une a la parte de implante y una corona o superestructura se une a la parte de tope. Un implante de este tipo se muestra en la patente US nº 4.468.200. Although the two-part design is more difficult to manufacture, it has the advantage over the one-part design that the implant can be inserted into the bone and that the gingival tissue can be closed over the implant to allow unaltered tissue growth bone and bone implant over several months, usually 3 to 6 months. In a second phase, the stop part joins the implant part and a crown or superstructure joins the stop part. An implant of this type is shown in US Patent No. 4,468,200.

El documento WO 03/045368 A1 da a conocer un implante dental de una parte que comprende una parte de anclaje para anclar el implante en el hueso y una parte de montaje para alojar una superestructura protésica. La parte de anclaje y la parte de montaje están configuradas en una pieza de material a base de óxido de zirconio. Al menos secciones de la superficie externa de al menos la parte de anclaje se tratan previamente utilizando un procedimiento de eliminación sustractivo o se dotan de un recubrimiento que soporta la osificación. WO 03/045368 A1 discloses a dental implant of a part comprising an anchoring part for anchoring the implant in the bone and a mounting part for housing a prosthetic superstructure. The anchoring part and the mounting part are configured in a piece of zirconium oxide based material. At least sections of the external surface of at least the anchoring part are pretreated using a subtractive removal procedure or are provided with a coating that supports the ossification.

El documento WO 2004/096075 A1 describe un implante dental de una parte que comprende un cuerpo de base con una sección roscada y un perno para montar una corona dental, estando la base de cuerpo en una pieza. Además, este cuerpo de base en una pieza está compuesto al menos en su mayor parte de óxido de zirconio o una mezcla de óxido de zirconio y aluminio. WO 2004/096075 A1 describes a dental implant of a part comprising a base body with a threaded section and a bolt for mounting a dental crown, the body base being in one piece. In addition, this one-piece base body is at least mostly composed of zirconium oxide or a mixture of zirconium oxide and aluminum.

El documento EP 1 570 804 A1 describe un implante dental de dos partes, que comprende un cuerpo exterior compuesto por material cerámico o metal y un cuerpo interior compuesto por metal o material cerámico, siempre que cuando el cuerpo exterior esté compuesto por metal, el cuerpo interior esté compuesto por material cerámico y cuando el cuerpo exterior esté compuesto por material cerámico, el cuerpo interior esté compuesto por metal. EP 1 570 804 A1 describes a two-part dental implant, comprising an outer body composed of ceramic or metal material and an inner body composed of metal or ceramic material, provided that when the outer body is composed of metal, the body The inner body is made of ceramic material and when the outer body is made of ceramic material, the inner body is made of metal.

El documento WO 2005/044133 da a conocer un implante dental de dos partes, que consiste en un cuerpo de base que comprende una parte roscada y una sección de soporte, en la que se sujeta una corona. El cuerpo de base está dividido, de modo que los elementos de soporte que rodean a la sección de soporte, puedan eliminarse del cuerpo de base restante que comprende la parte roscada. WO 2005/044133 discloses a two-part dental implant, which consists of a base body comprising a threaded part and a support section, in which a crown is fastened. The base body is divided, so that the support elements surrounding the support section can be removed from the remaining base body comprising the threaded part.

El documento WO 00/32134 describe un implante de dos partes que está diseñado de modo que las áreas destinadas a la aposición ósea muestran un aspecto festoneado, incluyendo tanto diseños convexos como cóncavos para seguir la morfología ósea que se produce de manera natural. Por tanto, los implantes dados a conocer proporcionan posibilidades de unión tanto para huesos como para tejido blando, efectuando de ese modo una conservación de tejidos tanto duros como blandos. WO 00/32134 describes a two-part implant that is designed so that the areas intended for bone apposition show a scalloped appearance, including both convex and concave designs to follow bone morphology that occurs naturally. Therefore, the implants disclosed provide binding possibilities for both bones and soft tissue, thereby effecting both hard and soft tissue preservation.

En la actualidad, hay diferentes técnicas posibles que se usan principalmente para producir implantes dentales compuestos por materiales cerámicos por ejemplo: formar un cuerpo cerámico, por ejemplo mediante moldeo por inyección o isopresión, o pulir una pieza en bruto de material cerámico densamente sinterizado como HIP (alto prensado isostático). At present, there are different possible techniques that are mainly used to produce dental implants composed of ceramic materials for example: forming a ceramic body, for example by injection molding or isoppression, or polishing a blank of densely sintered ceramic material such as HIP (high isostatic pressing).

El moldeo por inyección presenta las ventajas de que es posible la producción en serie y de que son posibles casi todos los diseños de un implante dental. Sin embargo, el diseño de un molde por inyección prototipo es difícil y/o costoso y por tanto la variabilidad de este procedimiento, es decir el número de diferentes diseños de implante que pueden producirse de manera económica es bastante bajo. Puesto que en la mayoría de los casos es necesaria una producción posterior, el material no se sinteriza de manera suficientemente densa en la etapa de moldeo por inyección, lo que conduce a defectos en el material y, por tanto, a una alta tasa de rechazo. Injection molding has the advantages that mass production is possible and that almost all dental implant designs are possible. However, the design of a prototype injection mold is difficult and / or expensive and therefore the variability of this procedure, that is, the number of different implant designs that can be produced economically is quite low. Since in most cases a subsequent production is necessary, the material is not sintered sufficiently dense in the injection molding stage, which leads to defects in the material and, therefore, a high rejection rate. .

El pulido de una pieza en bruto cilíndrica densamente sinterizada mediante HIP presenta la ventaja de que es muy preciso debido a la técnica CAD/CAM y por tanto, es posible una alta variabilidad en el diseño del implante dental. Puesto que el material ya está densamente sinterizado, la tasa de rechazo es muy baja. Sin embargo, es un procedimiento costoso y debido a la dureza del material es difícil pulir muescas en el cuerpo del implante, tal como es necesario, por ejemplo, para una conexión interna cónica. Además, el pulido del material conduce a las denominadas minigrietas (roturas), lo cual podría influir en la calidad y estabilidad del implante. Por tanto, con este procedimiento es casi imposible proporcionar una conexión interna que presente medios de sujeción (antirrotación), así como proporcionar una junta atornillada. The polishing of a densely sintered cylindrical blank by HIP has the advantage that it is very precise due to the CAD / CAM technique and therefore, high variability in the design of the dental implant is possible. Since the material is already densely sintered, the rejection rate is very low. However, it is an expensive procedure and due to the hardness of the material it is difficult to polish notches in the implant body, as is necessary, for example, for a conical internal connection. In addition, the polishing of the material leads to the so-called mini-cracks (breaks), which could influence the quality and stability of the implant. Therefore, with this procedure it is almost impossible to provide an internal connection that has fastening means (anti-rotation), as well as providing a screwed joint.

Los diseños de implante dental de material cerámico de dos partes conocidos de la técnica anterior adolecen entre otros del hecho de que todavía no proporcionan un diseño adecuado para producirse mediante una técnica asequible conocida en la técnica y de que no se proporciona una conexión duradera adecuada entre las dos partes del implante dental. Two-part ceramic dental implant designs known from the prior art suffer among others from the fact that they still do not provide a suitable design to be produced by an affordable technique known in the art and that a suitable durable connection between the two parts of the dental implant.

Según un ejemplo, se proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles, que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); una muesca (4a) dentro de la región de contacto (3) adecuada para insertar un saliente (15a) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicha muesca (4a) con dicho saliente (15a) está libre de partes roscadas; y medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (12) enganchado en forma de un saliente de múltiples caras (6) ubicado en dicha región de contacto (3). According to one example, there is provided a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials, which has an external threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a notch (4a) within the contact region (3) suitable for inserting a projection (15a) of said stop (12), in which the contact surface of said notch (4a) with said projection (15a) is free of threaded parts; and fastening means (5) that prevent the rotation of a stop (12) engaged in the form of a multi-face projection (6) located in said contact region (3).

Según otro ejemplo, se proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles, que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12), una muesca (4a) dentro de la región de contacto (3) adecuada para insertar un saliente (15a) de dicho tope (12); en el que la superficie de contacto de dicha muesca (4a) con dicho saliente (15a) está libre de partes roscadas; y medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (12) enganchado en forma de una muesca de múltiples caras (7) ubicado en dicha región de contacto (3). According to another example, there is provided a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials, which has an external threaded part (2); a contact region (3) for coming into contact with a stop (12), a notch (4a) within the contact region (3) suitable for inserting a projection (15a) of said stop (12); wherein the contact surface of said notch (4a) with said projection (15a) is free of threaded parts; and fastening means (5) that prevent the rotation of a stop (12) engaged in the form of a multi-face notch (7) located in said contact region (3).

Según otro ejemplo, se proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles, que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); un saliente (4b) dentro de la región de contacto (3) adecuado para insertarse en una muesca (15b) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicho saliente (4b) con dicha muesca (15b) está libre de partes roscadas; y medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (12) enganchado en forma de un saliente de múltiples caras According to another example, there is provided a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials, which has an external threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a projection (4b) within the contact region (3) suitable to be inserted in a notch (15b) of said stop (12), in which the contact surface of said projection (4b) with said notch (15b) is free of threaded parts; and fastening means (5) that prevent the rotation of a stop (12) hooked in the form of a multi-face projection

(6) ubicado en dicha región de contacto (3). (6) located in said contact region (3).

Otro ejemplo se refiere a un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); un saliente (4b) dentro de la región de contacto (3) adecuado para insertarse en una muesca (15b) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicho saliente (4b) con dicha muesca (15b) está libre de partes roscadas, y unos medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (12) enganchado en forma de una muesca de múltiples caras (7) ubicado en dicha región de contacto (3). Another example refers to a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an external threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a projection (4b) within the contact region (3) suitable to be inserted in a notch (15b) of said stop (12), in which the contact surface of said projection (4b) with said notch (15b) is free of threaded parts, and fastening means (5) that prevent the rotation of a stop (12) engaged in the form of a multi-face notch (7) located in said contact region (3).

Summary of the invention

En un aspecto, la presente invención se refiere a un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); un eje longitudinal, y una muesca (4a) dentro de la región de contacto (3) adecuada para insertar un saliente (15a) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicha muesca (4a) con dicho saliente (15a) está libre de partes roscadas; y en el que el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. El ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal, estando el ángulo agudo (β) entre 5 y 18 grados. In one aspect, the present invention relates to a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an outer threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a longitudinal axis, and a notch (4a) within the contact region (3) suitable for inserting a projection (15a) of said stop (12), in which the contact surface of said notch (4a) with said projection (15a) is free of threaded parts; and wherein the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. The acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis, the acute angle (β) being between 5 and 18 degrees.

En un aspecto adicional, la presente invención proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); un eje longitudinal, y un saliente (4b) dentro de la región de contacto (3) apto para insertarse en una muesca (15b) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicho saliente (4b) con dicha muesca (15b) está libre de partes roscadas; y en el que el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. El ángulo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal, estando comprendido el ángulo agudo (β) entre 5 y 18 grados. In a further aspect, the present invention provides a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an outer threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a longitudinal axis, and a projection (4b) within the contact region (3) suitable to be inserted in a notch (15b) of said stop (12), in which the contact surface of said projection (4b) with said notch (15b) is free of threaded parts; and wherein the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. The angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is less than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis, the acute angle (β) being between 5 and 18 degrees.

Un ejemplo se refiere a un tope (12) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles, que presenta una cabeza protésica (13) y una región de contacto (14) con un saliente (15a), adecuado para insertarse en una muesca (4a) de una región de contacto (3) de un implante dental (1) según la presente invención. An example refers to a stop (12) composed of biocompatible ceramic materials, which has a prosthetic head (13) and a contact region (14) with a projection (15a), suitable for insertion into a notch (4a) of a contact region (3) of a dental implant (1) according to the present invention.

Otro ejemplo se refiere a un tope (12) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles, que presenta una cabeza protésica (13) y una región de contacto (14) con una muesca (15b), adecuada para conectarse al saliente (4b) de una región de contacto (3) de un implante dental (1) según la presente invención. Another example refers to a stop (12) composed of biocompatible ceramic materials, which has a prosthetic head (13) and a contact region (14) with a notch (15b), suitable for connecting to the projection (4b) of a region of contact (3) of a dental implant (1) according to the present invention.

En una forma de realización adicional, la presente invención proporciona un implante dental de dos partes compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que comprende un implante dental (1) según la presente invención, y un tope (12). In a further embodiment, the present invention provides a two-part dental implant composed of biocompatible ceramic materials comprising a dental implant (1) according to the present invention, and a stop (12).

En una forma de realización, la presente invención se refiere a un implante dental de tres partes compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que comprende un implante dental (1) según la presente invención, un tope In one embodiment, the present invention relates to a three-part dental implant composed of biocompatible ceramic materials comprising a dental implant (1) according to the present invention, a stop

(12) y una corona o superestructura. (12) and a crown or superstructure.

Otro ejemplo se refiere al uso del implante dental (1) tal como se describió anteriormente para su inserción en el hueso mandibular o maxilar de un paciente. Another example relates to the use of the dental implant (1) as described above for its insertion into the jaw or maxillary bone of a patient.

Un ejemplo adicional se refiere al uso del tope (12) tal como se describió anteriormente para su conexión a un implante dental (1) descrito anteriormente. A further example refers to the use of the stop (12) as described above for connection to a dental implant (1) described above.

Todavía un ejemplo adicional se refiere al uso de un tope (12) descrito anteriormente como cabeza protésica para una corona o superestructura. Still a further example refers to the use of a stop (12) described above as a prosthetic head for a crown or superstructure.

Description of the preferred embodiments of the invention

Antes de describir a continuación la presente invención en más detalle, debe entenderse que la terminología utilizada en la presente memoria es únicamente para el fin de describir formas de realización particulares y no pretende limitar el alcance de la presente invención que se limitará sólo por las reivindicaciones adjuntas. A menos que se indique lo contrario, todos los términos técnicos y científicos utilizados en la presente memoria presentan los mismos significados que los entendidos comúnmente por un experto habitual en la materia. Before describing the present invention in more detail below, it should be understood that the terminology used herein is solely for the purpose of describing particular embodiments and is not intended to limit the scope of the present invention that will be limited only by the claims. attached. Unless otherwise indicated, all technical and scientific terms used herein have the same meanings as those commonly understood by a person skilled in the art.

A lo largo de toda esta memoria y las reivindicaciones que siguen, a menos que el contexto requiera otra cosa, la palabra “comprenden”, y variaciones tales como “comprende” y “que comprende”, se entenderá que implican la inclusión de un número entero o etapa o grupo de números enteros o etapas establecidos, pero no la exclusión de ningún otro número entero o etapa o grupo de números enteros o etapas. En los siguientes párrafos se definen diferentes aspectos de la invención en más detalle. Cada aspecto así definido puede combinarse con cualquier otro aspecto o aspectos, a menos que se indique claramente lo contrario. En particular, cualquier característica indicada como preferida o ventajosa puede combinarse con cualquier otra característica o características indicada(s) como preferida(s) o ventajosa(s). Throughout this memory and the claims that follow, unless the context requires otherwise, the word "understand", and variations such as "comprises" and "comprising", will be understood to imply the inclusion of a number integer or stage or group of integers or established stages, but not the exclusion of any other integer or stage or group of integers or stages. Different aspects of the invention are defined in more detail in the following paragraphs. Each aspect so defined can be combined with any other aspect or aspects, unless clearly stated otherwise. In particular, any characteristic indicated as preferred or advantageous may be combined with any other characteristic or characteristics indicated as preferred (s) or advantageous (s).

Tal como se explicó anteriormente, existe la necesidad en la técnica anterior de proporcionar una conexión estable entre la parte de implante y la parte de tope de un implante dental de dos partes compuesto por materiales cerámicos biocompatibles. As explained above, there is a need in the prior art to provide a stable connection between the implant part and the abutment part of a two part dental implant composed of biocompatible ceramic materials.

Un primer ejemplo proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); una muesca (4a) dentro de la región de contacto (3) adecuada para insertar un saliente (15a) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicha muesca (4a) con dicho saliente (15a) está esencialmente libre de partes roscadas; y medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (12) enganchado en forma de un saliente de múltiples caras (6) ubicado en dicha región de contacto (3). A first example provides a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an outer threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a notch (4a) within the contact region (3) suitable for inserting a projection (15a) of said stop (12), in which the contact surface of said notch (4a) with said projection (15a) is essentially free of threaded parts; and fastening means (5) that prevent the rotation of a stop (12) engaged in the form of a multi-face projection (6) located in said contact region (3).

En una forma de realización del implante dental (1) según el primer ejemplo, el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. Preferentemente, el ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal. In an embodiment of the dental implant (1) according to the first example, the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. Preferably, the acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis.

Un segundo ejemplo proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12), una muesca (4a) dentro de la región de contacto (3) adecuada para insertar un saliente (15a) de dicho tope (12); en el que la superficie de contacto de dicha muesca (4a) con dicho saliente (15a) está esencialmente libre de partes roscadas; y medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (12) enganchado en forma de una muesca de múltiples caras (7) ubicado en dicha región de contacto (3). A second example provides a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an external threaded part (2); a contact region (3) for coming into contact with a stop (12), a notch (4a) within the contact region (3) suitable for inserting a projection (15a) of said stop (12); wherein the contact surface of said notch (4a) with said projection (15a) is essentially free of threaded parts; and fastening means (5) that prevent the rotation of a stop (12) engaged in the form of a multi-face notch (7) located in said contact region (3).

En una forma de realización del implante dental (1) según el segundo ejemplo, el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. Preferentemente, el ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal. In an embodiment of the dental implant (1) according to the second example, the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. Preferably, the acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis.

Un tercer ejemplo proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); un saliente (4b) dentro de la región de contacto (3) adecuado para insertarse en una muesca (15b) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicho saliente (4b) con dicha muesca (15b) está esencialmente libre de partes roscadas; y medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (12) enganchado en forma de un saliente de múltiples caras (6) ubicado en dicha región de contacto (3). A third example provides a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an outer threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a projection (4b) within the contact region (3) suitable to be inserted in a notch (15b) of said stop (12), in which the contact surface of said projection (4b) with said notch (15b) is essentially free of threaded parts; and fastening means (5) that prevent the rotation of a stop (12) engaged in the form of a multi-face projection (6) located in said contact region (3).

En una forma de realización preferida del implante dental (1) según el tercer ejemplo, el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. Preferentemente, el ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal. In a preferred embodiment of the dental implant (1) according to the third example, the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. Preferably, the acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis.

Un cuarto ejemplo proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); un saliente (4b) dentro de la región de contacto (3) adecuado para insertarse en una muesca (15b) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicho saliente (4b) con dicha muesca (15b) está esencialmente libre de partes roscadas, y medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (12) enganchado en forma de una muesca de múltiples caras (7) ubicado en dicha región de contacto (3). A fourth example provides a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an outer threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a projection (4b) within the contact region (3) suitable to be inserted in a notch (15b) of said stop (12), in which the contact surface of said projection (4b) with said notch (15b) is essentially free of threaded parts, and fastening means (5) that prevent the rotation of a stop (12) engaged in the form of a multi-face notch (7) located in said contact region (3).

En una forma de realización preferida del implante dental (1) según el cuarto ejemplo, el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. Preferentemente el ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal. In a preferred embodiment of the dental implant (1) according to the fourth example, the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. Preferably the acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis.

En un primer aspecto, la presente invención proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); un eje longitudinal, y una muesca (4a) dentro de la región de contacto (3) adecuada para insertar un saliente (15a) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicha muesca (4a) con dicho saliente (15a) está libre de partes roscadas; y en el que el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. El ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal, estando comprendido el ángulo agudo (β) entre 5 y 18 grados. In a first aspect, the present invention provides a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an outer threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a longitudinal axis, and a notch (4a) within the contact region (3) suitable for inserting a projection (15a) of said stop (12), in which the contact surface of said notch (4a) with said projection (15a) is free of threaded parts; and wherein the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. The acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis, the acute angle (β) being between 5 and 18 degrees.

En un segundo aspecto, la presente invención proporciona un implante dental (1) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que presenta una parte roscada exterior (2); una región de contacto (3) para entrar en contacto con un tope (12); un eje longitudinal, y un saliente (4b) dentro de la región de contacto (3) adecuado para insertarse en una muesca (15b) de dicho tope (12), en el que la superficie de contacto de dicho saliente (4b) con dicha muesca (15b) está libre de partes roscadas; y en el que el perfil de roscado de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. El ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal, estando comprendido el ángulo agudo (β) entre 5 y 18 grados. In a second aspect, the present invention provides a dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials having an outer threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12); a longitudinal axis, and a projection (4b) within the contact region (3) suitable to be inserted in a notch (15b) of said stop (12), in which the contact surface of said projection (4b) with said notch (15b) is free of threaded parts; and wherein the threading profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. The acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis, the acute angle (β) being between 5 and 18 degrees.

En una forma de realización preferida el implante dental (1) según el primer y segundo aspecto de la presente invención dicha región de contacto (3) presenta unos medios de sujeción (5) que evitan la rotación de un tope (11) enganchado. In a preferred embodiment, the dental implant (1) according to the first and second aspect of the present invention said contact region (3) has clamping means (5) that prevent the rotation of a hooked stop (11).

La expresión “región de contacto (3)” se refiere a toda la superficie del implante dental que entra en contacto con la correspondiente región de contacto (14) del tope. En las formas de realización del implante dental de la presente invención que comprende unos medios de sujeción (6, 7), estos medios de sujeción son una característica separada de la muesca (4a) o saliente (4b) dentro de la región de contacto (3), caracterizados por un diámetro, forma y/o longitud diferentes de los de la muesca (4a) o saliente (4b). The term "contact region (3)" refers to the entire surface of the dental implant that comes into contact with the corresponding contact region (14) of the stop. In the embodiments of the dental implant of the present invention comprising clamping means (6, 7), these clamping means are a feature separate from the notch (4a) or projection (4b) within the contact region ( 3), characterized by a diameter, shape and / or length different from those of the notch (4a) or projection (4b).

Los medios de sujeción según cualquiera de las formas de realización de la invención también pueden utilizarse para la inserción del implante dental (1) en los huesos, es decir con una herramienta “de tipo llave inglesa” que se engancha a los medios de sujeción. Los medios de sujeción (5) pueden presentar cualquier forma, que si entra en contacto con un medios de sujeción correspondiente en el tope (17, 18) evita la rotación del tope con respecto al implante dental a lo largo del eje longitudinal del implante dental. Los medios de sujeción (5) están preferentemente en forma de un saliente (6) o muesca (7) de múltiples caras ubicado en la región de contacto (3), preferentemente un saliente de múltiples caras (6) ubicado en la región de contacto (3), lo más preferentemente un saliente de múltiples caras (6) ubicado en el medio de dicha región de contacto (3). Este saliente (6) o muesca (7) es una característica separada dentro de la región de contacto (3), es decir los medios de sujeción están previstos además de cualquier muesca (4a) o saliente (4b) también ubicado en la región de contacto. Los medios de sujeción, ya sea un saliente (6) The fastening means according to any of the embodiments of the invention can also be used for the insertion of the dental implant (1) into the bones, that is to say with a "wrench-type" tool that is attached to the fastening means. The clamping means (5) can have any shape, which if it comes into contact with a corresponding clamping means in the stop (17, 18) prevents the rotation of the stop with respect to the dental implant along the longitudinal axis of the dental implant . The fastening means (5) are preferably in the form of a protrusion (6) or notch (7) of multiple faces located in the contact region (3), preferably a multi-face projection (6) located in the contact region (3), most preferably a multi-face projection (6) located in the middle of said contact region (3). This projection (6) or notch (7) is a separate feature within the contact region (3), that is, the clamping means are provided in addition to any notch (4a) or projection (4b) also located in the region of Contact. The fastening means, either a projection (6)

o una muesca (7), presentan preferentemente un diámetro mayor que cualquier muesca (4a) o saliente (4b). De ese modo, los medios de sujeción proporcionan una superficie de interacción adicional en la región de contacto (3) entre el tope y el implante dental, lo cual evita la rotura de o bien el saliente (4b) del implante dental (1) que penetra en la muesca (15b) del tope o bien del saliente del tope (15a) que penetra en la muesca (4a) del implante dental (1). Preferentemente, el diámetro del saliente (6) o de la muesca (7) de los medios de sujeción es de 1,5 a 3 veces, preferentemente de 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9 veces el diámetro del saliente (4b) o la muesca (4a) o cualquier intervalo definido por dos de las diversas proporciones preferidas indicadas de los diámetros respectivos. or a notch (7), preferably have a diameter greater than any notch (4a) or projection (4b). In this way, the fastening means provide an additional interaction surface in the contact region (3) between the stop and the dental implant, which prevents the breakage of either the projection (4b) of the dental implant (1) which it penetrates the notch (15b) of the stop or the projection of the stop (15a) that penetrates the notch (4a) of the dental implant (1). Preferably, the diameter of the projection (6) or the notch (7) of the fastening means is 1.5 to 3 times, preferably 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9 times the diameter of the projection (4b) or the notch (4a) or any range defined by two of the various preferred proportions indicated of the respective diameters.

Preferentemente, el saliente (6) o la muesca (7) presentan un diámetro que es igual o ligeramente menor, es decir más del 70%, preferentemente más del 75%, más del 80%, más del 85%, más del 90% o más del 95% del diámetro exterior (o) de la parte roscada (2), es decir de 1,5 a 7 mm, por ejemplo 1,5, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7 mm o cualquier intervalo definido por dos de estos valores preferidos, más preferentemente entre 2 y 6 mm, lo más preferido entre 2,5 y 5,5 mm. Preferably, the projection (6) or the notch (7) have a diameter that is equal or slightly smaller, that is to say more than 70%, preferably more than 75%, more than 80%, more than 85%, more than 90% or more than 95% of the outer diameter (o) of the threaded part (2), that is 1.5 to 7 mm, for example 1.5, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 mm or any interval defined by two of these preferred values, more preferably between 2 and 6 mm, most preferred between 2.5 and 5.5 mm.

En una forma de realización preferida del implante dental (1) según la presente invención, dichos medios de sujeción son de forma poligonal (8), presentando preferentemente dicha forma poligonal (8) n caras, mientras que “n” puede ser cualquier número entre 1 y 50, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 ó 50, preferentemente dicha forma poligonal presenta 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 caras, más preferentemente 4, 5 ó 6 caras o cualquier intervalo definido por los diversos números. Preferentemente, el vector normal de las caras del saliente o muesca con forma poligonal es perpendicular al eje longitudinal del implante dental o el ángulo entre el eje normal y el longitudinal es superior al 80%. La forma de los medios de sujeción correspondientes del tope se determina por la forma de los medios de sujeción del implante dental. Medida desde el flanco distal de la parte intermedia (11), la longitud del saliente (6) o la profundidad de la muesca (7) presentará normalmente una longitud/profundidad de 0,5 a 3 mm, preferentemente de 1,0 a 2,0 mm, preferentemente 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9 ó 3,0 o cualquier intervalo definido por esos números. Debido a su mayor diámetro, el saliente de múltiples caras (6) presentará generalmente una superficie que es plana o esencialmente plana y es perpendicular al eje longitudinal del implante dental. El saliente (4b) o muesca (4a) de menor diámetro estará ubicado normalmente en el medio de este plano, preferentemente a lo largo del eje longitudinal. De manera similar, también la muesca de múltiples caras (7) presentará preferentemente una superficie plana o esencialmente plana en la que se ubica el saliente (4b) o la muesca (4a), preferentemente a lo largo del eje longitudinal. In a preferred embodiment of the dental implant (1) according to the present invention, said fastening means are polygonal (8), preferably said polygonal shape (8) n faces, while "n" can be any number between 1 and 50, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 or 50, preferably said polygonal shape has 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 faces, more preferably 4, 5 or 6 faces or any interval defined by the various numbers. Preferably, the normal vector of the faces of the projection or notch with a polygonal shape is perpendicular to the longitudinal axis of the dental implant or the angle between the normal and longitudinal axis is greater than 80%. The shape of the corresponding fastening means of the stop is determined by the shape of the fastening means of the dental implant. Measured from the distal flank of the intermediate part (11), the length of the projection (6) or the depth of the notch (7) will normally have a length / depth of 0.5 to 3 mm, preferably 1.0 to 2 , 0 mm, preferably 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1 , 6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8 , 2.9 or 3.0 or any interval defined by those numbers. Due to its larger diameter, the multi-face projection (6) will generally have a surface that is flat or essentially flat and is perpendicular to the longitudinal axis of the dental implant. The projection (4b) or notch (4a) of smaller diameter will normally be located in the middle of this plane, preferably along the longitudinal axis. Similarly, the multi-face notch (7) will preferably have a flat or essentially flat surface on which the projection (4b) or the notch (4a) is located, preferably along the longitudinal axis.

En una forma de realización preferida del implante dental (1) según la presente invención, un área superficial de dicha parte roscada exterior (2) presenta una microrrugosidad de entre 2 micras y 50 micras, por ejemplo 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 ó 50, preferentemente entre 4 micras y 20 micras para facilitar el crecimiento de osteoblastos y la unión estable del tejido óseo al implante. Es bien conocido en la técnica cómo medir la rugosidad de superficie, por ejemplo con un perfilómetro Alphastep 250. Las microrrugosidades proporcionan una superficie de contacto excelente para los osteoblastos que se unen al implante dental y para la “oseointegración” más rápida que es un requisito previo de la adherencia permanente a la superficie ósea con la que está en contacto. Por tanto, una microrrugosidad adecuada de la superficie del implante proporciona un interbloqueo mecánico entre el hueso y el implante. Preferentemente, el área superficial que presenta las microrrugosidades indicadas anteriormente cubre al menos el 20%, más preferentemente al menos el 30%, más preferentemente al menos el 40%, más preferentemente al menos el 50%, más preferentemente al menos el 60%, más preferentemente al menos el 70%, más preferentemente al menos el 80%, más preferentemente al menos el 90% del área superficial de la parte roscada exterior (2). In a preferred embodiment of the dental implant (1) according to the present invention, a surface area of said outer threaded portion (2) has a micro-roughness between 2 microns and 50 microns, for example 2, 3, 4, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 36, 37 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 or 50, preferably between 4 microns and 20 microns to facilitate the growth of osteoblasts and stable binding of bone tissue to the implant. It is well known in the art how to measure surface roughness, for example with an Alphastep 250 profilometer. Micro-roughnesses provide an excellent contact surface for osteoblasts that attach to the dental implant and for faster "osseointegration" which is a requirement. prior to permanent adhesion to the bone surface with which it is in contact. Therefore, adequate micro-roughness of the implant surface provides a mechanical interlock between the bone and the implant. Preferably, the surface area presenting the micro-wrinkles indicated above covers at least 20%, more preferably at least 30%, more preferably at least 40%, more preferably at least 50%, more preferably at least 60%, more preferably at least 70%, more preferably at least 80%, more preferably at least 90% of the surface area of the outer threaded portion (2).

La rugosidad de superficie requerida puede lograrse mediante una variedad de procedimientos conocidos en la técnica incluyendo sin limitación rociando a presión con óxido de aluminio una vez que el implante se ha sinterizado The surface roughness required can be achieved by a variety of procedures known in the art including without limitation by spraying with aluminum oxide once the implant has been sintered.

o la rugosidad ya puede lograrse a través del diseño del molde utilizado para formar el cuerpo sin procesar de material cerámico durante el moldeo por inyección o isopresión o la rugosidad puede lograrse a través del recubrimiento con un material biocompatible, por ejemplo material cerámico o cualquier biomaterial que pueda ser adecuado para lograr un mejor implante para el contacto óseo o mediante la manipulación de superficie a través de una técnica de láser. or the roughness can already be achieved through the design of the mold used to form the unprocessed body of ceramic material during injection or isoppression molding or the roughness can be achieved through coating with a biocompatible material, for example ceramic material or any biomaterial which may be suitable to achieve a better implant for bone contact or by surface manipulation through a laser technique.

En otra forma de realización del implante dental (1) según la presente invención, dicha parte roscada exterior (2) presenta un diámetro y una longitud adecuados para insertarse en el hueso mandibular o maxilar. De manera ideal, todas las raíces de los dientes se han extraído antes de perforar el orificio en el que se coloca el implante dental. Sin embargo, también es posible perforar un orificio en un hueso que todavía comprende toda o partes de una raíz natural. El implante dental finalmente se estabiliza y se une de manera segura al hueso mediante el crecimiento de osteoblastos al interior del implante dental. Además, se proporciona una parte roscada exterior (2) que sirve para el fin de estabilizar de manera mecánica el implante dental en el hueso. In another embodiment of the dental implant (1) according to the present invention, said outer threaded part (2) has a diameter and length suitable for insertion into the mandibular or maxillary bone. Ideally, all the roots of the teeth have been removed before drilling the hole in which the dental implant is placed. However, it is also possible to drill a hole in a bone that still comprises all or parts of a natural root. The dental implant finally stabilizes and binds securely to the bone through the growth of osteoblasts inside the dental implant. In addition, an outer threaded part (2) is provided which serves to mechanically stabilize the dental implant in the bone.

La parte roscada puede presentar cualquier forma conocida en la técnica. La rosca puede ser o bien hacia la derecha o bien hacia la izquierda y puede presentar una amplia variedad de formas de pasos y roscas. Preferentemente, el avance de rosca presenta un paso (α) de entre 6 y 18 grados, por ejemplo 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18 grados o está dentro de cualquier intervalo definido por dos valores de los pasos preferidos (α), preferentemente, el paso (α) es de entre 8 y 15 grados y más preferentemente de aproximadamente 12 grados. Como resulta evidente a partir de la figura 6, el paso del avance de rosca se determina como la proyección de la rosca en la sección transversal del tornillo. La distancia entre una vuelta de la rosca y la siguiente vuelta es preferentemente de entre 1 y 2 mm, más preferentemente de entre 1,2 y 1,8 mm, más preferentemente de entre 1,4 y 1,6 mm y lo más preferentemente de aproximadamente 1,5 mm. The threaded portion may have any form known in the art. The thread can be either to the right or to the left and can have a wide variety of shapes of passages and threads. Preferably, the thread advance has a pitch (α) of between 6 and 18 degrees, for example 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18 degrees or is within of any interval defined by two values of the preferred steps (α), preferably, the step (α) is between 8 and 15 degrees and more preferably about 12 degrees. As is evident from Figure 6, the pitch of the thread advance is determined as the projection of the thread in the cross-section of the screw. The distance between one turn of the thread and the next turn is preferably between 1 and 2 mm, more preferably between 1.2 and 1.8 mm, more preferably between 1.4 and 1.6 mm and most preferably of approximately 1.5 mm.

En una forma de realización preferida, existe una diferencia entre la perforación central (el “diámetro interior (i)”) y el borde de cada vuelta de la rosca (el “diámetro exterior (o)”), en el que dicha diferencia es preferentemente de entre 0,1 y 3,0 mm, preferentemente de 0,5 a 1,5 mm, más preferentemente de aproximadamente 1 mm. Esta diferencia también se denomina “profundidad de la rosca”. La diferencia respectiva depende en parte del diámetro exterior (o) respectivo. Se prefiere que el diámetro interior (i) sea del 10 al 20% menor que el diámetro exterior (o). In a preferred embodiment, there is a difference between the central bore (the "inner diameter (i)") and the edge of each turn of the thread (the "outer diameter (o)"), in which said difference is preferably between 0.1 and 3.0 mm, preferably 0.5 to 1.5 mm, more preferably about 1 mm. This difference is also called "thread depth." The respective difference depends in part on the respective outer diameter (or). It is preferred that the inner diameter (i) be 10 to 20% smaller than the outer diameter (o).

En otra forma de realización preferida, el perfil de rosca de dicha parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal. Se prefiere adicionalmente que el flanco distal entre en contacto inmediatamente con el flanco apical, es decir sin una sección intermedia, que esté por ejemplo en paralelo al eje longitudinal. El punto de contacto entre el flanco distal y el apical puede redondearse. Preferentemente, las caras del flanco apical y/o el distal son esencialmente planas, preferentemente planas por toda la longitud del flanco, por ejemplo al menos por una longitud del 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, o del 95%, 96%, 97% o del 98% de toda la longitud del flanco. La longitud del flanco es la longitud de la superficie del flanco entre los puntos, en la que el flanco alcanza el diámetro interior y exterior, respectivamente. Preferentemente, los flancos comprenden una pequeña sección en cada extremo, es decir en el punto de conexión con el siguiente flanco, que no es plano sino redondeado. La longitud de esta sección varía preferentemente entre el 1% y el 15%, por ejemplo el 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15% de toda la longitud de un flanco dado, o está dentro de cualquier intervalo definido por dos valores de la longitud preferida de esta sección. El ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal. In another preferred embodiment, the thread profile of said outer threaded portion (2) comprises an apical flank and a distal flank. It is further preferred that the distal flank immediately comes into contact with the apical flank, that is without an intermediate section, which is for example parallel to the longitudinal axis. The point of contact between the distal flank and the apical can be rounded. Preferably, the faces of the apical and / or the distal flank are essentially flat, preferably flat along the entire length of the flank, for example at least 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93% , 94%, or 95%, 96%, 97% or 98% of the entire flank length. The flank length is the length of the flank surface between the points, at which the flank reaches the inner and outer diameter, respectively. Preferably, the flanks comprise a small section at each end, that is, at the point of connection with the next flank, which is not flat but rounded. The length of this section preferably varies between 1% and 15%, for example 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11 %, 12%, 13%, 14%, 15% of the entire length of a given flank, or is within any range defined by two values of the preferred length of this section. The acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is smaller than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis.

Según la invención, el flanco apical presenta un ángulo agudo (β) con respecto al eje longitudinal de entre 5 y 18 grados, preferentemente de entre 8 y 15 grados y más preferentemente de aproximadamente 10 grados. Además, el flanco distal presenta un ángulo agudo (γ) con respecto al eje longitudinal de entre 40 y 60 grados, por ejemplo de 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59 ó 60 grados o cualquier intervalo definido por dos valores de los ángulos agudos (γ) preferidos, preferentemente de entre 45 y 55 grados y más preferentemente de aproximadamente 50 grados. Por tanto, se observa un tipo de estribo de bóveda en el hueso. According to the invention, the apical flank has an acute angle (β) with respect to the longitudinal axis between 5 and 18 degrees, preferably between 8 and 15 degrees and more preferably about 10 degrees. In addition, the distal flank has an acute angle (γ) with respect to the longitudinal axis between 40 and 60 degrees, for example 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59 or 60 degrees or any range defined by two preferred acute angle values (γ), preferably between 45 and 55 degrees and more preferably about 50 degrees. Therefore, a type of vault stirrup is observed in the bone.

Se prefiere que la parte roscada (2) presente los mismos parámetros de rosca, por ejemplo paso del avance de rosca, profundidad de la rosca y perfil de rosca (ángulo (β) y ángulo (γ), longitud de la sección plana, forma de los puntos de contacto del flanco apical y distal) por toda la longitud. En consecuencia, se prefiere que el implante dental comprenda sólo un tipo de rosca. It is preferred that the threaded part (2) has the same thread parameters, for example thread pitch, thread depth and thread profile (angle (β) and angle (γ), flat section length, shape of the contact points of the apical and distal flank) throughout the length. Consequently, it is preferred that the dental implant comprises only one type of thread.

En una forma de realización preferida el pico apical de la parte roscada presenta una forma preferentemente cónica que preferentemente coincide en una parte inferior roma. El cono en el pico apical presenta preferentemente un radio comprendido entre 1,5 y 2,5 mm, por ejemplo de 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4 ó 2,5 o cualquier intervalo definido por dos valores de los radios preferidos, preferentemente 2,0 mm. In a preferred embodiment, the apical peak of the threaded portion has a preferably conical shape that preferably coincides in a blunt bottom. The cone at the apical peak preferably has a radius between 1.5 and 2.5 mm, for example 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1, 7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4 or 2.5 or any interval defined by two preferred radius values, preferably 2.0 mm .

En una forma de realización preferida del implante dental (1) según la presente invención dicha parte roscada exterior (2) presenta una longitud comprendida entre 2 y 20 mm, por ejemplo 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ó 20 mm o la longitud está dentro de cualquier intervalo definido por dos valores de las longitudes preferidas, preferentemente entre 8 y 15 mm. In a preferred embodiment of the dental implant (1) according to the present invention said outer threaded part (2) has a length between 2 and 20 mm, for example 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 , 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 or 20 mm or the length is within any range defined by two values of the preferred lengths, preferably between 8 and 15 mm.

El diámetro exterior de la parte roscada es preferentemente de entre 1,5 y 7 mm, por ejemplo de 1,5, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7 mm o el diámetro está dentro de cualquier intervalo definido por dos valores de los diámetros preferidos, más preferentemente entre 2 y 6 mm, lo más preferentemente entre 2,5 y 5,5 mm. The outer diameter of the threaded part is preferably between 1.5 and 7 mm, for example 1.5, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 mm or the diameter is within any range defined by two values of the preferred diameters, more preferably between 2 and 6 mm, most preferably between 2.5 and 5.5 mm.

Se prefiere particularmente que el implante dental según la invención presente una longitud comprendida entre 2 y 20 mm, se prefiere un diámetro exterior comprendido entre 1 y 7 mm, y a una longitud de entre 8 y 15 mm, se prefiere un diámetro exterior comprendido entre 2,5 y 5,5 mm. It is particularly preferred that the dental implant according to the invention has a length between 2 and 20 mm, an outer diameter between 1 and 7 mm is preferred, and a length between 8 and 15 mm, an outer diameter between 2 and 2 is preferred. , 5 and 5.5 mm.

La parte roscada exterior (2) se extenderá en la mayor parte de las formas de realización por toda la longitud de la parte del implante dental insertada en el hueso. Estas roscas están presentes preferentemente en las secciones cilíndricas del implante dental de la presente invención, mientras que una punta, que puede estar unida en el extremo apical del implante dental, preferentemente no comprenderá roscas. Una punta de este tipo puede presentar cualquier forma siempre que su diámetro no se extienda por el diámetro de la parte roscada exterior (2) a la que está unida, es decir el diámetro exterior de la parte roscada exterior, preferentemente su diámetro no se extiende más allá del diámetro interior de la parte roscada exterior (2). La punta presenta preferentemente una forma redonda, en punta o roma. Como no siempre se requiere que toda la parte del implante roscado insertada en el hueso sea roscada, el implante dental en algunas formas de realización comprende partes adicionales insertadas en el hueso, que no son roscadas. Esta una o más partes adicionales están ubicadas preferentemente hacia el extremo apical del implante dental y/o hacia la región de contacto, preferentemente hacia la parte transgingival (9). Preferentemente cualquier parte adicional que no sea roscada y esté insertada en el hueso también está dotada de una superficie rugosa tal como se definió anteriormente. The outer threaded part (2) will extend in most of the embodiments throughout the length of the part of the dental implant inserted in the bone. These threads are preferably present in the cylindrical sections of the dental implant of the present invention, while a tip, which may be attached at the apical end of the dental implant, preferably will not comprise threads. A tip of this type can have any shape as long as its diameter does not extend by the diameter of the outer threaded part (2) to which it is attached, ie the outer diameter of the outer threaded part, preferably its diameter does not extend beyond the inner diameter of the outer threaded part (2). The tip preferably has a round, pointed or blunt shape. As it is not always required that the entire part of the threaded implant inserted in the bone be threaded, the dental implant in some embodiments comprises additional parts inserted into the bone, which are not threaded. This one or more additional parts are preferably located towards the apical end of the dental implant and / or towards the contact region, preferably towards the transgingival part (9). Preferably any additional part that is not threaded and inserted into the bone is also provided with a rough surface as defined above.

En una forma de realización preferida del implante dental (1) según la presente invención el implante dental (1) comprende además en una pieza una parte transgingival (9). La parte transgingival se extiende por el tejido óseo, aunque en la mayor parte de las formas de realización no se extenderá por el tejido gingival del paciente. En consecuencia, será posible en la mayor parte de las formas de realización para cerrar el colgajo gingival tras el implante del implante dental para permitir un crecimiento no alterado alrededor del implante dental. In a preferred embodiment of the dental implant (1) according to the present invention the dental implant (1) further comprises in one piece a transgingival part (9). The transgingival part extends through the bone tissue, although in most of the embodiments it will not extend through the gingival tissue of the patient. Consequently, it will be possible in most of the embodiments to close the gingival flap after the implant of the dental implant to allow unaltered growth around the dental implant.

En otra forma de realización del implante dental (1) según la presente invención dicha región de contacto (3) está ubicada en la parte transgingival (9) del implante dental (1). In another embodiment of the dental implant (1) according to the present invention said contact region (3) is located in the transgingival part (9) of the dental implant (1).

En una forma de realización preferida del implante dental (1) según la presente invención dicha parte transgingival In a preferred embodiment of the dental implant (1) according to the present invention said transgingival part

(9) presenta preferentemente una longitud total de entre 1 y 4 mm y un diámetro de entre 2 y 9 mm, en el que la diferencia en diámetro entre el diámetro exterior de la parte roscada (2) está preferentemente en el intervalo comprendido entre 0,1 y 2 mm, más preferentemente 0,3 a 1,0 mm. En una forma de realización, el diámetro de la parte transgingival (9) puede cambiar por la longitud de la parte transgingival (9) para formar, por ejemplo medios de sujeción. (9) preferably has a total length between 1 and 4 mm and a diameter between 2 and 9 mm, in which the difference in diameter between the outside diameter of the threaded part (2) is preferably in the range between 0 , 1 and 2 mm, more preferably 0.3 to 1.0 mm. In one embodiment, the diameter of the transgingival part (9) can be changed by the length of the transgingival part (9) to form, for example, fastening means.

En una forma de realización preferida del implante dental (1) según la presente invención la parte transgingival (9) presenta una parte intermedia (11), unos medios de sujeción (5) y la región de contacto (3). In a preferred embodiment of the dental implant (1) according to the present invention the transgingival part (9) has an intermediate part (11), fastening means (5) and the contact region (3).

En otra forma de realización preferida dicha parte transgingival (9) está conectada a la parte roscada exterior (2) a través de una unión (10) cónica, que preferentemente no extiende el hueso. Dicha unión (10) cónica presenta preferentemente un ángulo hacia la región de contacto comprendido entre 1 y 7 grados, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7 grados, preferentemente entre 2 y 5 grados y una longitud de entre 0,3 y 3 mm, por ejemplo 0,3, 1, 2 ó 3 mm, preferentemente de entre 0,5 y 1,5 mm, más preferentemente de aproximadamente 1 mm. Además, dicha parte intermedia (11) presenta una forma cilíndrica y una longitud comprendida entre 0,1 y 3 mm, por ejemplo 0,1, 1, 2 ó 3 mm, preferentemente entre 0,2 y 1,5 mm, más preferentemente de aproximadamente 1 mm. In another preferred embodiment said transgingival part (9) is connected to the outer threaded part (2) through a conical joint (10), which preferably does not extend the bone. Said conical joint (10) preferably has an angle towards the contact region between 1 and 7 degrees, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 degrees, preferably between 2 and 5 degrees and a length between 0.3 and 3 mm, for example 0.3, 1, 2 or 3 mm, preferably between 0.5 and 1.5 mm, more preferably about 1 mm. Furthermore, said intermediate part (11) has a cylindrical shape and a length between 0.1 and 3 mm, for example 0.1, 1, 2 or 3 mm, preferably between 0.2 and 1.5 mm, more preferably about 1 mm.

En otra forma de realización preferida del implante dental (1) según la presente invención el diámetro de dicha región de contacto (3) es menor en diámetro que la parte intermedia cilíndrica (11), en el que el diámetro de dicha parte intermedia cilíndrica es mayor que el diámetro de la parte roscada (2). In another preferred embodiment of the dental implant (1) according to the present invention the diameter of said contact region (3) is smaller in diameter than the cylindrical intermediate part (11), in which the diameter of said cylindrical intermediate part is greater than the diameter of the threaded part (2).

En una forma de realización del implante dental (1) según la presente invención una rugosidad de superficie de dicha parte transgingival (9) presenta una microrrugosidad inferior a 2 micras, más preferentemente inferior a 1 micra. In an embodiment of the dental implant (1) according to the present invention, a surface roughness of said transgingival part (9) has a micro-roughness of less than 2 microns, more preferably less than 1 micron.

En una forma de realización adicional del implante dental (1) según la presente invención la sección transversal de dicha muesca (4a)/o saliente (4b) en la región de contacto (3) se selecciona del grupo de secciones transversales, ovaladas y de múltiples caras. In a further embodiment of the dental implant (1) according to the present invention the cross-section of said notch (4a) / or projection (4b) in the contact region (3) is selected from the group of cross-sections, oval and multiple faces

En una forma de realización del implante dental (1) según la presente invención la muesca (4a) presenta una longitud comprendida entre 1 y 19 mm, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 ó 19 mm, preferentemente de entre 1 y 10 mm, más preferentemente de entre 1 y 7 mm, en el que dicha muesca (4a) se extiende esencialmente por toda la longitud del implante dental (1), preferentemente sin sobresalir de la parte apical del implante dental, es decir preferentemente el implante dental no comprende un orificio en la parte apical. La longitud máxima respectiva de la muesca (4a) se determina por el tamaño de la parte roscada del implante dental. In an embodiment of the dental implant (1) according to the present invention, the notch (4a) has a length between 1 and 19 mm, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 or 19 mm, preferably between 1 and 10 mm, more preferably between 1 and 7 mm, wherein said notch (4a) essentially extends over The entire length of the dental implant (1), preferably without protruding from the apical part of the dental implant, that is preferably the dental implant does not comprise a hole in the apical part. The respective maximum length of the notch (4a) is determined by the size of the threaded part of the dental implant.

En una forma de realización del implante dental (1) según la presente invención el saliente (4b) presenta una longitud comprendida entre 1 y 19 mm, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 ó 19 mm, preferentemente entre 1 y 10 mm, más preferentemente de entre 1 y 7 mm, lo más preferentemente entre 1 y 4 mm. In an embodiment of the dental implant (1) according to the present invention, the projection (4b) has a length between 1 and 19 mm, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 or 19 mm, preferably between 1 and 10 mm, more preferably between 1 and 7 mm, most preferably between 1 and 4 mm.

Si el implante dental comprende un saliente de múltiples caras (6) como medio de sujeción la longitud de la muesca (4a) o el saliente (4b) se mide desde el extremo distal de los medios de sujeción, por ejemplo la superficie plana o esencialmente plana. Si el implante dental comprende una muesca de múltiples caras (7) como medio de sujeción la longitud de la muesca (4a) o saliente (4b) se mide desde el extremo distal de la muesca, por ejemplo la superficie plana o esencialmente plana. If the dental implant comprises a multi-face projection (6) as a fastening means the length of the notch (4a) or the projection (4b) is measured from the distal end of the fastening means, for example the flat surface or essentially flat. If the dental implant comprises a multi-face notch (7) as a means of attachment, the length of the notch (4a) or projection (4b) is measured from the distal end of the notch, for example the flat or essentially flat surface.

La longitud respectiva del saliente (4b) y la muesca (4a) se elige preferentemente de tal manera que una vez que el saliente (4b) está enganchando con la muesca del tope (15b) o la muesca (4a) está enganchada con el saliente del tope (15a) quede un espacio de 0,1 a 2,0 mm de longitud entre el extremo del saliente (4b, 15a) y la parte inferior de la muesca (4a, 15b). Este espacio puede, por ejemplo contener el adhesivo en exceso aplicado al implante dental o el tope. The respective length of the projection (4b) and the notch (4a) is preferably chosen such that once the projection (4b) is engaging with the notch of the stop (15b) or the notch (4a) is engaged with the projection from the stop (15a) there is a gap of 0.1 to 2.0 mm in length between the end of the projection (4b, 15a) and the bottom of the notch (4a, 15b). This space may, for example, contain the excess adhesive applied to the dental implant or the stop.

En otra forma de realización del implante dental (1) según la presente invención la muesca (4a)/o saliente (4b) presenta un diámetro comprendido entre 0,5 y 6 mm, por ejemplo 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 mm, preferentemente entre 1 y 4 mm, más preferentemente entre 1 y 2, en el que el diámetro puede variar por la longitud de dicha muesca (4a)/o saliente (4b). Preferentemente, la forma y anchura de la sección transversal no cambia por la longitud de la muesca (4a)/o saliente (4b), sin embargo, también puede presentar una sección decreciente hacia la parte inferior de la muesca (4a)/o saliente (4b). También es posible que la sección transversal cambie por la longitud entre cualquiera de las formas preferidas anteriores de la sección transversal siempre que este cambio no impida el contacto estrecho entre dicha muesca (4a)/o saliente (4b) y dicho saliente (15a)/o muesca (15b) del tope (12) enganchado. El diámetro máximo respectivo de la muesca (4a)/o saliente (4b) se determina por el diámetro interior de la parte roscada en el caso de la muesca (4a) o el diámetro exterior del tope (12) en el caso del saliente (4b). El diámetro debe ser suficiente para proporcionar resistencia frente a fuerzas laterales, que normalmente se aplican al tope durante la utilización y no debe ser tan grande como para reducir la estabilidad de o bien la parte roscada o bien la parte de tope. Un grosor de pared suficiente de la parte roscada, es decir el grosor del material cerámico entre el diámetro interior de la parte roscada (2) y la muesca (4a) o el grosor del material cerámico entre el diámetro exterior del tope (12) y el saliente (4b) que se extiende al interior del tope, deberá ser de al menos 0,5 mm para implantes dentales pequeños, por ejemplo de 1,5 a 2 mm de diámetro y deberá ser al menos de 0,8 mm para implantes de diámetro mayor. Normalmente, la relación del diámetro de la muesca (4a) con especto al grosor de la pared estará en el intervalo de desde 1:2 hasta 2:1. In another embodiment of the dental implant (1) according to the present invention, the notch (4a) / or projection (4b) has a diameter between 0.5 and 6 mm, for example 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 mm, preferably between 1 and 4 mm, more preferably between 1 and 2, in which the diameter may vary by the length of said notch (4a) / or projection (4b). Preferably, the shape and width of the cross section does not change by the length of the notch (4a) / or projection (4b), however, it can also have a decreasing section towards the bottom of the notch (4a) / or projection (4b). It is also possible for the cross section to change in length between any of the above preferred shapes of the cross section provided that this change does not prevent close contact between said notch (4a) / or projection (4b) and said projection (15a) / or notch (15b) of the stop (12) engaged. The respective maximum diameter of the notch (4a) / or projection (4b) is determined by the inside diameter of the threaded part in the case of the notch (4a) or the outer diameter of the stop (12) in the case of the projection ( 4b). The diameter should be sufficient to provide resistance against lateral forces, which are normally applied to the stop during use and should not be so large as to reduce the stability of either the threaded part or the stop part. A sufficient wall thickness of the threaded part, that is to say the thickness of the ceramic material between the inside diameter of the threaded part (2) and the notch (4a) or the thickness of the ceramic material between the outer diameter of the stop (12) and the projection (4b) extending into the abutment must be at least 0.5 mm for small dental implants, for example 1.5 to 2 mm in diameter and must be at least 0.8 mm for implants of greater diameter. Normally, the ratio of the diameter of the notch (4a) to the thickness of the wall will be in the range of from 1: 2 to 2: 1.

En otra forma de realización preferida del implante dental (1) según la presente invención los materiales cerámicos biocompatibles comprenden un material cerámico seleccionado de entre el grupo constituido por óxido de zirconio, óxido de aluminio, óxido de itrio, óxido de hafnio, óxido de silicio, óxido de magnesio, óxido de cerio y otros óxidos de metal. Los materiales cerámicos puros o mezclados pueden presentar diversas formas de cristal incluyendo, por ejemplo, trigonal, hexagonal etc. tal como pueden encontrarse, por ejemplo en el rubí y zafiro. Preferentemente, el material cerámico consiste en óxido de zirconio, óxido de hafnio, óxido de itrio, óxido de aluminio y otros óxidos de metal. In another preferred embodiment of the dental implant (1) according to the present invention the biocompatible ceramic materials comprise a ceramic material selected from the group consisting of zirconium oxide, aluminum oxide, yttrium oxide, hafnium oxide, silicon oxide , magnesium oxide, cerium oxide and other metal oxides. Pure or mixed ceramic materials may have various crystal forms including, for example, trigonal, hexagonal etc. as they can be found, for example in ruby and sapphire. Preferably, the ceramic material consists of zirconium oxide, hafnium oxide, yttrium oxide, aluminum oxide and other metal oxides.

En una forma de realización preferida, del 90 al 99,9% de la composición cerámica comprende óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio y del 0,01% al 10% óxido de aluminio y otros óxidos de metal, preferentemente del 95 al 99,9% de la composición cerámica comprende óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio y del 0,01 al 5% óxido de aluminio y otros óxidos de metal, más preferentemente del 98 al 99,9% de la composición cerámica comprende óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio y del 0,01 al 2% óxido de aluminio y otros óxidos de metal, más preferentemente del 99 al 99,9% de la composición cerámica comprende óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio y del 0,01 al 1% óxido de aluminio y otros óxidos de metal, por ejemplo el 99,72% de la composición cerámica estará compuesto por óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio. In a preferred embodiment, 90 to 99.9% of the ceramic composition comprises zirconium oxide, yttrium oxide and hafnium oxide and 0.01% to 10% aluminum oxide and other metal oxides, preferably of the 95 to 99.9% of the ceramic composition comprises zirconium oxide, yttrium oxide and hafnium oxide and 0.01 to 5% aluminum oxide and other metal oxides, more preferably 98 to 99.9% of the ceramic composition comprises zirconium oxide, yttrium oxide and hafnium oxide and from 0.01 to 2% aluminum oxide and other metal oxides, more preferably from 99 to 99.9% of the ceramic composition comprises zirconium oxide, oxide of yttrium and hafnium oxide and 0.01 to 1% aluminum oxide and other metal oxides, for example 99.72% of the ceramic composition will be composed of zirconium oxide, yttrium oxide and hafnium oxide.

En una forma de realización preferida la composición cerámica comprende el 88 al 95% en peso de óxido de zirconio, del 3 al 7% en peso de óxido de itrio, del 1 al 4% en peso de óxido de hafnio, del 0,1 al 1% en peso de óxido de aluminio y del 0,01 al 0,5% de otros óxidos de metal, preferentemente la composición cerámica comprende del 90 al 94% en peso de óxido de zirconio, del 4 al 6% en peso de óxido de itrio, del 1,5 al 2,5% en peso de óxido de hafnio, del 0,2 al 0,5% en peso de óxido de aluminio y del 0,02% al 0,2 de otros óxidos de metal, más preferentemente la composición cerámica comprende del 92 al 93% en peso de óxido de zirconio, del 5 al 6% en peso de óxido de itrio, del 2 al 3% en peso de óxido de hafnio, del 0,2 al 0,3% en peso de óxido de aluminio y del 0,02 al 0,05% de otros óxidos de metal, por ejemplo el 92,61% en peso de óxido de zirconio, 5,08% en peso de óxido de itrio, 2,03% en peso de óxido de hafnio, 0,254% en peso de óxido de aluminio y 0,036% de otros óxidos de metal. In a preferred embodiment the ceramic composition comprises 88 to 95% by weight of zirconium oxide, from 3 to 7% by weight of yttrium oxide, from 1 to 4% by weight of hafnium oxide, from 0.1 1% by weight of aluminum oxide and 0.01 to 0.5% of other metal oxides, preferably the ceramic composition comprises 90 to 94% by weight of zirconium oxide, 4 to 6% by weight of yttrium oxide, 1.5 to 2.5% by weight of hafnium oxide, 0.2 to 0.5% by weight of aluminum oxide and 0.02% to 0.2 of other metal oxides , more preferably the ceramic composition comprises from 92 to 93% by weight of zirconium oxide, from 5 to 6% by weight of yttrium oxide, from 2 to 3% by weight of hafnium oxide, from 0.2 to 0, 3% by weight of aluminum oxide and 0.02 to 0.05% of other metal oxides, for example 92.61% by weight of zirconium oxide, 5.08% by weight of yttrium oxide, 2 , 03% by weight of hafnium oxide, 0.254% by weight of aluminum oxide and 0.036% of other metal oxides.

En otro ejemplo está previsto un tope (12) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles; que presenta una cabeza protésica (13) y una región de contacto (14) con un saliente (15a), adecuado para insertarse en una muesca (4a) de una región de contacto (3) de un implante dental (1) según la presente invención. In another example, a stop (12) consisting of biocompatible ceramic materials is provided; which has a prosthetic head (13) and a contact region (14) with a projection (15a), suitable for insertion into a notch (4a) of a contact region (3) of a dental implant (1) according to the present invention.

En un ejemplo adicional está previsto un tope (12) compuesto por materiales cerámicos biocompatibles, que presenta una cabeza protésica (13) y una región de contacto (14) con una muesca (15b), adecuada para conectarse al saliente (4b) de una región de contacto (3) de un implante dental (1) según la presente invención. In a further example, a stop (12) composed of biocompatible ceramic materials is provided, which has a prosthetic head (13) and a contact region (14) with a notch (15b), suitable for connecting to the projection (4b) of a contact region (3) of a dental implant (1) according to the present invention.

En una forma de realización del tope (12) dicho saliente (15a)/o muesca (15b) está esencialmente libre de cualquier parte roscada. In an embodiment of the stop (12) said projection (15a) / or notch (15b) is essentially free of any threaded part.

En otra forma de realización del tope (12) la sección transversal de dicho saliente (15a)/o muesca (15b) se selecciona del grupo de secciones transversales que consiste en redonda, ovalada y de múltiples caras. Además, el saliente (15a) presenta una longitud comprendida entre 1 mm y la longitud del implante dental correspondiente, preferentemente 1 y 19 mm, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 ó 19 mm, preferentemente entre 1 y 10 mm, más preferentemente entre 1 y 7 mm. Además, la muesca (15b) presenta una longitud de entre 1 mm y la longitud del tope, preferentemente 1 y 10 mm, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10, preferentemente entre 1 y 5 mm, más preferentemente entre 1 y 4 mm. In another embodiment of the stop (12) the cross section of said projection (15a) / or notch (15b) is selected from the group of cross sections consisting of round, oval and multi-sided. Furthermore, the projection (15a) has a length between 1 mm and the corresponding dental implant length, preferably 1 and 19 mm, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 or 19 mm, preferably between 1 and 10 mm, more preferably between 1 and 7 mm. In addition, the notch (15b) has a length between 1 mm and the length of the stop, preferably 1 and 10 mm, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10, preferably between 1 and 5 mm, more preferably between 1 and 4 mm.

En una forma de realización del tope (12) el saliente (15a)/o muesca (15b) presenta un diámetro de entre 0,5 y 6 mm, por ejemplo 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 mm, preferentemente entre 1 y 4 mm, más preferentemente entre 1 y 2, en el que el diámetro puede variar por la longitud de dicho saliente (15a)/o muesca (15b). Preferentemente, la forma y anchura de la sección transversal no cambia por la longitud del saliente (15a)/o muesca (15b), sin embargo, también puede presentar una sección decreciente hacia la parte inferior del saliente (15a)/o muesca (15b). También es posible que la sección transversal cambie por la longitud entre cualquiera de las formas preferidas anteriores de la sección transversal siempre que este cambio no impida el contacto estrecho entre la muesca (15a)/o saliente (15b) y la muesca (4a)/o saliente (4b) del implante dental (1) enganchado. In an embodiment of the stop (12) the projection (15a) / or notch (15b) has a diameter between 0.5 and 6 mm, for example 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 mm, preferably between 1 and 4 mm, more preferably between 1 and 2, in which the diameter may vary by the length of said projection (15a) / or notch (15b). Preferably, the shape and width of the cross section does not change by the length of the projection (15a) / or notch (15b), however, it can also have a decreasing section towards the bottom of the projection (15a) / or notch (15b ). It is also possible for the cross section to change in length between any of the above preferred forms of the cross section provided that this change does not prevent close contact between the notch (15a) / or projection (15b) and the notch (4a) / or protrusion (4b) of the dental implant (1) engaged.

En una forma de realización preferida del tope (12) la región de contacto (14) presenta medios de sujeción (16) que evitan la rotación de un implante dental (1) enganchado. La expresión “región de contacto (14)” se refiere a toda la superficie del tope (12) que entra en contacto con la correspondiente región de contacto (3) del implante dental (1). En las formas de realización del implante dental de la presente invención que comprenden medios de sujeción (16, 17, 18) estos medios de sujeción son una característica separada de la muesca (15b) o saliente (15a) dentro de la región de contacto (14), que se caracteriza por un diámetro, forma y/o longitud diferentes de los de la muesca (15b) In a preferred embodiment of the stop (12) the contact region (14) has clamping means (16) that prevent the rotation of a dental implant (1) engaged. The term "contact region (14)" refers to the entire surface of the stop (12) that comes into contact with the corresponding contact region (3) of the dental implant (1). In the embodiments of the dental implant of the present invention comprising clamping means (16, 17, 18) these clamping means are a feature separate from the notch (15b) or projection (15a) within the contact region ( 14), which is characterized by a diameter, shape and / or length different from those of the notch (15b)

: o saliente (15a). Los medios de sujeción pueden presentar cualquier forma, que si se pone en contacto con una parte correspondiente en el implante dental, evita la rotación. Preferentemente, los medios de sujeción (16) están en la forma de un saliente (17) o muesca (18) de múltiples caras en la región de contacto (14). El que el tope (12) esté dotado respectivamente de un saliente (17) o muesca (18) depende de si el implante dental correspondiente al que se unirá el tope comprende una muesca de múltiples caras (7) y un saliente (6), respectivamente. Este saliente (17) or outgoing (15a). The fastening means can have any shape, which, if put in contact with a corresponding part in the dental implant, prevents rotation. Preferably, the fastening means (16) are in the form of a protrusion (17) or notch (18) of multiple faces in the contact region (14). Whether the stop (12) is respectively provided with a projection (17) or notch (18) depends on whether the corresponding dental implant to which the stop will be attached comprises a multi-face notch (7) and a projection (6), respectively. This outgoing (17)

: o muesca (18) de múltiples caras es una característica separada dentro de la región de contacto (14), es decir los medios de sujeción se proporcionan adicionalmente a cualquier muesca (15b) o saliente (15a) también ubicado en la región de contacto. Los medios de sujeción, ya sean un saliente (17) o una muesca (18) presentan preferentemente un diámetro mayor que el de cualquier muesca (15b) o saliente (15a). De este modo los medios de sujeción proporcionan una superficie de interacción adicional en la región de contacto (14) entre el tope y el implante dental, que impide la rotura de o bien el saliente (4b) del implante dental (1) que penetra en la muesca (15b) del tope (12) o bien el saliente (15a) del tope (12) que penetra en la muesca (4a) del implante dental (1). Preferentemente el diámetro del saliente (17) o muesca (18) de los medios de sujeción es de 1,5 a 3 veces, preferentemente 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9 veces el diámetro del saliente (4b) o muesca (4a) o cualquier intervalo definido por dos de las diversas proporciones preferidas indicadas de los diámetros respectivos. or multi-face notch (18) is a separate feature within the contact region (14), that is the clamping means are additionally provided to any notch (15b) or projection (15a) also located in the contact region. The fastening means, either a projection (17) or a notch (18) preferably have a diameter greater than that of any notch (15b) or projection (15a). In this way the clamping means provide an additional interaction surface in the contact region (14) between the stop and the dental implant, which prevents the breakage of either the projection (4b) of the dental implant (1) that penetrates into the notch (15b) of the stop (12) or the projection (15a) of the stop (12) that penetrates the notch (4a) of the dental implant (1). Preferably the diameter of the projection (17) or notch (18) of the fastening means is 1.5 to 3 times, preferably 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9 times the diameter of the projection (4b) or notch (4a) or any interval defined by two of the various preferred proportions indicated of the respective diameters.

Preferentemente, el saliente (17) o muesca (18) presenta un diámetro que es igual o ligeramente menor, es decir mayor del 70%, preferentemente mayor del 75%, mayor del 80%, mayor del 85%, mayor del 90% o mayor del 95% del diámetro exterior (o) de la parte roscada (2), es decir de 1,5 a 7 mm, por ejemplo 1,5, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7 mm o cualquier intervalo definido por dos de estos valores preferidos, más preferentemente entre 2 y 6 mm, lo más preferentemente entre 2,5 y 5,5 mm. Preferably, the projection (17) or notch (18) has a diameter that is equal or slightly smaller, that is to say greater than 70%, preferably greater than 75%, greater than 80%, greater than 85%, greater than 90% or greater than 95% of the outer diameter (o) of the threaded part (2), that is 1.5 to 7 mm, for example 1.5, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 mm or any defined range by two of these preferred values, more preferably between 2 and 6 mm, most preferably between 2.5 and 5.5 mm.

Más preferentemente, dicho saliente (17) o dicha muesca (18) de múltiples cara es de una forma poligonal (8), en el que dicha forma poligonal (8) presenta n caras, pudiendo ser “n” cualquier número entre 1 y 50, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 ó 50, preferentemente dicha forma poligonal presenta 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 caras, más preferentemente 4, 5 ó 6 caras. Anteriormente se han descrito formas de realización preferidas adicionales de los salientes (6) y la muesca (7) del implante dental. Un experto en la materia entenderá que el diseño de unos medios de sujeción correspondientes del tope se determina por el tamaño y la forma de los medios de sujeción del implante dental. En consecuencia, los medios de sujeción del tope pueden presentar todas las formas determinadas por los medios de sujeción preferidos indicados respectivamente del implante dental (1). More preferably, said projection (17) or said multi-face notch (18) is of a polygonal shape (8), wherein said polygonal shape (8) has n faces, any number between 1 and 50 being "n" , for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 , 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 or 50, preferably said polygonal shape has 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 faces, more preferably 4, 5 or 6 faces. Previously, additional preferred embodiments of the projections (6) and the notch (7) of the dental implant have been described. One skilled in the art will understand that the design of corresponding fastening means of the abutment is determined by the size and shape of the fastening means of the dental implant. Accordingly, the stop fastener means can have all the shapes determined by the preferred fastener means indicated respectively of the dental implant (1).

En una forma de realización del implante dental según la presente invención la cabeza protésica (13) del tope presenta una anchura y/o longitud adecuada para evitar una etapa de procesamiento posterior. La mayor parte de los implantes de la técnica anterior presentan una cabeza protésica voluminosa, que debe procesarse adicionalmente tras el implante para permitir la unión de, por ejemplo la corona o superestructura. Las etapas de procesamiento posterior, por ejemplo pulido de la cabeza protésica, van acompañadas a menudo de un daño de la cabeza protésica y, por tanto, evitar esta etapa proporciona una ventaja adicional para los implantes dentales de la presente invención. Mientras que los dientes entre dos pacientes no varían notablemente en su longitud, hay una gran variación lateral entre dientes similares de dos personas. Por tanto, siempre es necesaria una etapa de procesamiento posterior en casos en los que el implante dental presenta una anchura, que dado el espacio lateral respectivo disponible no permitirá la unión de, por ejemplo una corona o superestructura. No son necesarias etapas de procesamiento posteriores, cuando la anchura de la cabeza protésica se selecciona de tal manera que sea apropiada para el espacio del diente respectivo que va a cerrarse. Por tanto, en una forma de realización preferida la anchura de la cabeza protésica (13) del tope está dentro del intervalo comprendido entre 2,0 y 11,0 mm, por ejemplo 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 mm, o está dentro de cualquier intervalo definido por dos de estos números, más preferentemente en el intervalo comprendido entre 2,5 y 8,0 mm, incluso más preferentemente en el intervalo comprendido entre 3,0 y 7,0 mm y más preferentemente en el intervalo de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 5,8 mm, preferentemente en el extremo apical del tope, en el que el diámetro puede variar por la longitud. Preferentemente, la cabeza protésica presenta una longitud de entre 2 y 10 mm, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 mm, preferentemente de entre 3 y 5 mm, preferentemente de entre 2 y 4 mm, medida desde la región de contacto In an embodiment of the dental implant according to the present invention, the prosthetic head (13) of the abutment has a width and / or length suitable to avoid a subsequent processing stage. Most of the prior art implants have a bulky prosthetic head, which must be further processed after the implant to allow the attachment of, for example, the crown or superstructure. The post-processing stages, for example polishing of the prosthetic head, are often accompanied by damage of the prosthetic head and, therefore, avoiding this stage provides an additional advantage for the dental implants of the present invention. While the teeth between two patients do not vary significantly in length, there is a large lateral variation between similar teeth of two people. Therefore, a post-processing stage is always necessary in cases where the dental implant has a width, which given the respective lateral space available will not allow the attachment of, for example, a crown or superstructure. No further processing steps are necessary, when the width of the prosthetic head is selected such that it is appropriate for the space of the respective tooth to be closed. Therefore, in a preferred embodiment the width of the prosthetic head (13) of the stop is within the range between 2.0 and 11.0 mm, for example 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 , 9 or 10 mm, or is within any range defined by two of these numbers, more preferably in the range between 2.5 and 8.0 mm, even more preferably in the range between 3.0 and 7.0 mm and more preferably in the range of about 3.5 to about 5.8 mm, preferably at the apical end of the stop, in which the diameter may vary by length. Preferably, the prosthetic head has a length between 2 and 10 mm, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 mm, preferably between 3 and 5 mm, preferably between 2 and 4 mm, measured from the contact region

(14) hasta la región de corona de dicho tope (12). (14) to the crown region of said stop (12).

En ejemplos adicionales está previsto un conjunto de topes que varían en la anchura de la cabeza protésica (13). Entonces el dentista tendrá que ser capaz de seleccionar un tope con una anchura adecuada para unir, por ejemplo una corona o superestructura, o con un tamaño adecuado para rellenar el hueco. Un conjunto de topes de este tipo comprende al menos 2 topes con cabezas protésicas con diferente anchura y opcionalmente implantes dentales correspondientes (1). Preferentemente, las dos anchuras están dentro de los intervalos anteriores e intervalos preferidos. Un conjunto preferido particular comprende 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ó 20 topes, presentando cada uno una cabeza protésica (13) con diferentes diámetros, preferentemente con una distribución idéntica en el intervalo de 2,0 a 11,0 mm, más preferentemente en el intervalo comprendido entre 2,5 y 8,0 mm, incluso más preferentemente entre 3,0 y 7,0 mm y lo más preferentemente en el intervalo comprendido entre aproximadamente 3,5 y aproximadamente 5,8 mm. In additional examples a set of stops is provided that vary in the width of the prosthetic head (13). Then the dentist will have to be able to select a stop with a suitable width to join, for example a crown or superstructure, or with a suitable size to fill the gap. A set of stops of this type comprises at least 2 stops with prosthetic heads with different widths and optionally corresponding dental implants (1). Preferably, the two widths are within the above ranges and preferred ranges. A particular preferred set comprises 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 or 20 stops, each having a prosthetic head (13 ) with different diameters, preferably with an identical distribution in the range of 2.0 to 11.0 mm, more preferably in the range between 2.5 and 8.0 mm, even more preferably between 3.0 and 7.0 mm and most preferably in the range between about 3.5 and about 5.8 mm.

En otra forma de realización preferida la cabeza protésica (13) es de forma cónica. En esta realización se han indicado anteriormente anchuras preferidas en su base y presenta una sección decreciente hacia la parte superior. La disminución de la sección se produce preferentemente con un ángulo de entre 1º y 15º, por ejemplo 1º, 2º, 3º, 4º, 5º, 6º, 7º, 8º, 9º, 10º, 11 º, 12º, 13º, 14º ó 15º. Esta disminución de la sección facilita la unión de coronas o superestructuras y/o la exploración de la cabeza protésica una vez que el tope se ha unido al implante dental de la presente invención. Entonces una exploración de este tipo puede utilizarse, por ejemplo para fabricar la corona o superestructura que va a unirse a la cabeza protésica, por ejemplo mediante dispositivos de CAD/CAM o por un protésico dental, de manera que con una mano se ajuste exactamente a la cabeza protésica (13) sobresaliente y con la otra mano se coloque correctamente con respecto a los dientes de alrededor. In another preferred embodiment, the prosthetic head (13) is conical in shape. In this embodiment, preferred widths have been previously indicated at its base and it has a decreasing section towards the top. The decrease in the section is preferably produced at an angle of between 1º and 15º, for example 1º, 2º, 3º, 4º, 5º, 6º, 7º, 8º, 9º, 10º, 11º, 12º, 13º, 14º or 15º. This decrease of the section facilitates the union of crowns or superstructures and / or the exploration of the prosthetic head once the stop has been attached to the dental implant of the present invention. An exploration of this type can then be used, for example to make the crown or superstructure to be attached to the prosthetic head, for example by means of CAD / CAM devices or by a dental technician, so that with one hand it fits exactly to the protruding head (13) protruding and with the other hand is positioned correctly with respect to the surrounding teeth.

En otra forma de realización del tope (12) dicho tope está diseñado para engancharse de manera consistente con el implante dental (1) según la presente invención. In another embodiment of the stop (12) said stop is designed to engage in a manner consistent with the dental implant (1) according to the present invention.

En una forma de realización del tope (12) dicho tope (12) es más ancho en diámetro que el implante dental (1) enganchado y presenta una forma cónica hacia el extremo coronal, con un ángulo de entre 1 y 10 grados, por ejemplo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10, preferentemente de entre 2 y 5, más preferentemente 3 grados con respecto al eje longitudinal del tope (12). In an embodiment of the stop (12) said stop (12) is wider in diameter than the dental implant (1) hooked and has a conical shape towards the coronal end, with an angle of between 1 and 10 degrees, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10, preferably between 2 and 5, more preferably 3 degrees with respect to the longitudinal axis of the stop (12).

En una forma de realización preferida del tope (12) los materiales cerámicos biocompatibles comprenden un material cerámico seleccionado de entre el grupo constituido por óxido de zirconio, óxido de aluminio, óxido de itrio, óxido de hafnio, óxido de silicio, óxido de magnesio, óxido de cerio y otros óxidos de metal. Los materiales cerámicos puros o mezclados pueden presentar diversas formas de cristal incluyendo, por ejemplo, trigonal, hexagonal etc. tal como pueden encontrarse, por ejemplo en el rubí y zafiro. Preferentemente, el material cerámico consiste en óxido de zirconio, óxido de hafnio, óxido de itrio, óxido de aluminio y otros óxidos de metal. In a preferred embodiment of the stop (12) the biocompatible ceramic materials comprise a ceramic material selected from the group consisting of zirconium oxide, aluminum oxide, yttrium oxide, hafnium oxide, silicon oxide, magnesium oxide, cerium oxide and other metal oxides. Pure or mixed ceramic materials may have various crystal forms including, for example, trigonal, hexagonal etc. as they can be found, for example in ruby and sapphire. Preferably, the ceramic material consists of zirconium oxide, hafnium oxide, yttrium oxide, aluminum oxide and other metal oxides.

En una forma de realización preferida, del 90 al 99,9% de la composición cerámica consisten en óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio y del 0,01% al 10% de la composición cerámica consiste en óxido de aluminio y otros óxidos de metal, preferentemente del 95 al 99,9% de la composición cerámica comprende óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio y del 0,01 al 5% de óxido de aluminio y otros óxidos de metal, más preferentemente del 98 al 99,9% de la composición cerámica consiste en óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio y del 0,01 al 2% de la composición cerámica consiste en óxido de aluminio y otros óxidos de metal, más preferentemente del 99 al 99,9% de la composición cerámica comprende óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio y del 0,01 al 1% de óxido de aluminio y otros óxidos de metal, por ejemplo el 99,72% de la composición cerámica estará compuesto por óxido de zirconio, óxido de itrio y óxido de hafnio. In a preferred embodiment, 90 to 99.9% of the ceramic composition consists of zirconium oxide, yttrium oxide and hafnium oxide and 0.01% to 10% of the ceramic composition consists of aluminum oxide and Other metal oxides, preferably 95 to 99.9% of the ceramic composition, comprise zirconium oxide, yttrium oxide and hafnium oxide and 0.01 to 5% aluminum oxide and other metal oxides, more preferably 98 to 99.9% of the ceramic composition consists of zirconium oxide, yttrium oxide and hafnium oxide and 0.01 to 2% of the ceramic composition consists of aluminum oxide and other metal oxides, more preferably 99 99.9% of the ceramic composition comprises zirconium oxide, yttrium oxide and hafnium oxide and 0.01 to 1% aluminum oxide and other metal oxides, for example 99.72% of the ceramic composition It will be composed of zirconium oxide, yttrium oxide and d oxide and hafnium

En una forma de realización preferida la composición cerámica comprende del 88 al 95% en peso de óxido de zirconio, del 3 al 7% en peso de óxido de itrio, del 1 al 4% en peso de óxido de hafnio, del 0,1 al 1% en peso de óxido de aluminio y del 0,01 al 0,5% de otros óxidos de metal, preferentemente la composición cerámica comprende del 90 al 94% en peso de óxido de zirconio, del 4 al 6% en peso de óxido de itrio, del 1,5 al 2,5% en peso de óxido de hafnio, del 0,2 al 0,5% en peso de óxido de aluminio y del 0,02% al 0,2 de otros óxidos de metal, más preferentemente la composición cerámica comprende del 92 al 93% en peso de óxido de zirconio, del 5 al 6% en peso de óxido de itrio, del 2 al 3% en peso de óxido de hafnio, 0,2 al 0,3% en peso de óxido de aluminio y del 0,02 al 0,05% de otros óxidos de metal, por ejemplo el 92,61% en peso de óxido de zirconio, el 5,08% en peso de óxido de itrio, el 2,03% en peso de óxido de hafnio, el 0,254% en peso de óxido de aluminio y el 0,036% de otros óxidos de metal. In a preferred embodiment, the ceramic composition comprises 88 to 95% by weight of zirconium oxide, 3 to 7% by weight of yttrium oxide, 1 to 4% by weight of hafnium oxide, 0.1 1% by weight of aluminum oxide and 0.01 to 0.5% of other metal oxides, preferably the ceramic composition comprises 90 to 94% by weight of zirconium oxide, 4 to 6% by weight of yttrium oxide, 1.5 to 2.5% by weight of hafnium oxide, 0.2 to 0.5% by weight of aluminum oxide and 0.02% to 0.2 of other metal oxides More preferably, the ceramic composition comprises 92 to 93% by weight of zirconium oxide, 5 to 6% by weight of yttrium oxide, 2 to 3% by weight of hafnium oxide, 0.2 to 0.3 % by weight of aluminum oxide and 0.02 to 0.05% of other metal oxides, for example 92.61% by weight of zirconium oxide, 5.08% by weight of yttrium oxide, the 2.03% by weight of hafnium oxide, 0.254% by weight of alum oxide inio and 0.036% of other metal oxides.

En otra forma de realización del tope (12) dicho tope (12) comprende además una corona o superestructura en una pieza, mientras que la corona o superestructura que se ha fabricado por separado se ha sinterizado junto con el tope para formar una pieza. In another embodiment of the stop (12) said stop (12) further comprises a crown or superstructure in one piece, while the crown or superstructure that has been manufactured separately has been sintered together with the stop to form a piece.

En un aspecto adicional la presente invención proporciona un implante dental de dos partes compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que comprende un implante dental (1) según la presente invención y un tope (12). In a further aspect the present invention provides a two-part dental implant composed of biocompatible ceramic materials comprising a dental implant (1) according to the present invention and a stop (12).

En una forma de realización del implante dental de dos partes según la presente invención el implante dental (1) y el tope (12) pueden conectarse entre sí con un adhesivo. In an embodiment of the two-part dental implant according to the present invention the dental implant (1) and the stop (12) can be connected to each other with an adhesive.

En una forma de realización preferida el implante dental de dos partes según la presente invención se adhiere mediante un adhesivo (también denominado cemento). En la técnica de la odontología se conocen un gran número de adhesivos adecuados, apropiados para conectar dos partes de, por ejemplo un implante. Preferentemente, el adhesivo se selecciona del grupo de adhesivos que comprenden sin limitación: cementos de fosfato de zinc, cementos de carboxilato, cementos de ionómero de vidrio, cementos híbridos, cementos compuestos, adhesivos de cianoacrilato, y adhesivos de poliacrilato. In a preferred embodiment, the two-part dental implant according to the present invention is adhered by an adhesive (also called cement). A large number of suitable adhesives, suitable for connecting two parts of, for example, an implant, are known in dentistry. Preferably, the adhesive is selected from the group of adhesives comprising without limitation: zinc phosphate cements, carboxylate cements, glass ionomer cements, hybrid cements, composite cements, cyanoacrylate adhesives, and polyacrylate adhesives.

En otra forma de realización del implante de dos partes según la presente invención dicho tope (12) comprende además una corona o superestructura en una pieza, mientras que la corona o superestructura se ha sinterizado junto con el tope para formar una pieza. In another embodiment of the two-part implant according to the present invention said stop (12) further comprises a crown or superstructure in one piece, while the crown or superstructure has been sintered together with the stop to form a piece.

En un aspecto adicional de la presente invención, el objetivo de la misma se soluciona proporcionando un implante dental de tres partes compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que comprende un implante dental (1) según la presente invención, un tope (12) y una corona o superestructura In a further aspect of the present invention, the object thereof is solved by providing a three-part dental implant composed of biocompatible ceramic materials comprising a dental implant (1) according to the present invention, a stop (12) and a crown or superstructure

El implante dental (1) tal como se ha descrito anteriormente puede utilizarse para su inserción en el hueso mandibular o maxilar de un paciente. The dental implant (1) as described above can be used for insertion into the jaw or maxillary bone of a patient.

El implante dental según la presente invención puede atornillarse y/o cementarse en el hueso mandibular o maxilar de un paciente. The dental implant according to the present invention can be screwed and / or cemented into the jaw or maxillary bone of a patient.

El tope (12) tal como se ha descrito anteriormente puede utilizarse para su conexión a un implante dental (1) descrito anteriormente. The stop (12) as described above can be used for connection to a dental implant (1) described above.

El tope (12) descrito anteriormente puede utilizarse como una cabeza protésica para una corona o superestructura. The stop (12) described above can be used as a prosthetic head for a crown or superstructure.

Un aspecto adicional, que no forma parte de la presente invención, se refiere a un procedimiento para implantar un implante dental de dos partes de la presente invención, preferentemente en el que la el perfil roscado de la parte roscada exterior (2) comprende un flanco apical y un flanco distal, más preferentemente el ángulo agudo (β) entre el flanco apical y el eje longitudinal es menor que el ángulo agudo (γ) entre el flanco distal y el eje longitudinal, en el que el implante dental (1) se implanta en el hueso y el tope (12) se une al implante dental tras 3 meses, 2 meses, 4 semanas, 3 semanas, 2 semanas, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1 días tras el implante del implante dental. A further aspect, which is not part of the present invention, relates to a method for implanting a two-part dental implant of the present invention, preferably in which the threaded profile of the outer threaded part (2) comprises a flank apical and a distal flank, more preferably the acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is less than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis, in which the dental implant (1) is implant in the bone and the stop (12) joins the dental implant after 3 months, 2 months, 4 weeks, 3 weeks, 2 weeks, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1 days after implant implantation dental.

Preferentemente, el tope se une inmediatamente, por ejemplo dentro de un periodo de 0 a 3 horas tras el implante del implante dental. Preferably, the stop is attached immediately, for example within a period of 0 to 3 hours after implanting the dental implant.

Brief description of the drawings

La figura 1: muestra un dispositivo médico de dos partes. La primera parte es un implante dental (1) que comprende una parte roscada exterior (2), una región de contacto (3), una muesca (4a), una parte transgingival (9), una parte intermedia (11) y medios de sujeción (5) que presentan una forma poligonal (8) en forma de un saliente de múltiples caras (6); y la segunda parte es un tope (12) que comprende una cabeza protésica (13), una región de contacto (14), un saliente (15a) y medios de sujeción (16) en forma de una muesca de múltiples caras (18). Figure 1: shows a two-part medical device. The first part is a dental implant (1) comprising an external threaded part (2), a contact region (3), a notch (4a), a transgingival part (9), an intermediate part (11) and means of fastener (5) having a polygonal shape (8) in the form of a multi-face projection (6); and the second part is a stop (12) comprising a prosthetic head (13), a contact region (14), a projection (15a) and clamping means (16) in the form of a multi-face notch (18) .

La figura 2: muestra la vista desde arriba del implante dental, en el que los medios de sujeción se muestran en forma de un saliente (6) o muesca (7) de múltiples caras, que presenta una forma poligonal (8) con 6 caras (a), 4 caras (b), 5 caras (c) y 8 caras (d). Figure 2: shows the view from above of the dental implant, in which the fastening means are shown in the form of a projection (6) or notch (7) of multiple faces, which has a polygonal shape (8) with 6 faces (a), 4 faces (b), 5 faces (c) and 8 faces (d).

La figura 3: muestra la vista inferior y la vista lateral del tope que presenta un saliente (15a). Figure 3: shows the bottom view and the side view of the stop having a projection (15a).

La figura 4: muestra un dispositivo médico de dos partes: un implante dental (1) que comprende una parte roscada exterior (2), una región de contacto (3), una muesca (4a), una parte transgingival (9), una parte intermedia (11) y medios de sujeción (5) en forma de una muesca de múltiples caras (7). Un tope (12) que comprende una cabeza protésica (13), una región de contacto (14), un saliente (15a) y medios de sujeción (16) en forma de un saliente de múltiples caras (17). Figure 4: shows a two-part medical device: a dental implant (1) comprising an external threaded part (2), a contact region (3), a notch (4a), a transgingival part (9), a intermediate part (11) and fastening means (5) in the form of a multi-face notch (7). A stop (12) comprising a prosthetic head (13), a contact region (14), a projection (15a) and clamping means (16) in the form of a multi-face projection (17).

La figura 5: muestra un dispositivo médico de dos partes: un implante dental (1) que comprende una parte roscada exterior (2), una región de contacto (3), un saliente (4b), una parte transgingival (9) y medios de sujeción (5) en forma de un saliente de múltiples caras (6). Un tope (12) que comprende una cabeza protésica (13), una región de contacto (14), una muesca (15b) y medios de sujeción (16) en forma de una muesca de múltiples caras (18). Figure 5: shows a two-part medical device: a dental implant (1) comprising an external threaded part (2), a contact region (3), a projection (4b), a transgingival part (9) and means clamping (5) in the form of a multi-sided projection (6). A stop (12) comprising a prosthetic head (13), a contact region (14), a notch (15b) and fastening means (16) in the form of a multi-face notch (18).

La figura 6: muestra una sección de la parte roscada en una forma de realización preferida de la invención, en la que el vástago presenta una sección decreciente hacia la parte apical. El ángulo α indica el paso de la parte roscada, (a) la longitud apical del vástago y (b) la longitud distal del vástago. Figure 6: shows a section of the threaded part in a preferred embodiment of the invention, in which the rod has a decreasing section towards the apical part. The angle α indicates the passage of the threaded part, (a) the apical length of the stem and (b) the distal length of the stem.

List of reference numbers

1 implante dental 2 parte roscada exterior (del implante dental) 3 región de contacto (del implante dental) 4a muesca (del implante dental) 4b saliente (del implante dental) 5 medios de sujeción (del implante dental) 6 saliente de múltiples caras (del implante dental) 7 muesca de múltiples caras (del implante dental) 8 forma poligonal (del implante dental) 9 parte transgingival (del implante dental) 10 unión cónica (del implante dental) 11 parte intermedia (del implante dental) 12 tope 13 cabeza protésica (del tope) 14 región de contacto (del tope) 15a saliente (del tope) 15b muesca (del tope) 16 medios de sujeción (del tope) 17 saliente de múltiples caras (del tope) 18 muesca de múltiples caras (del tope) 1 dental implant 2 external threaded part (of the dental implant) 3 contact region (of the dental implant) 4th notch (of the dental implant) 4b projection (of the dental implant) 5 clamping means (of the dental implant) 6 multi-face projection (of the dental implant) 7 multi-face notch (dental implant) 8 polygonal shape (of the dental implant) 9 transgingival part (of the dental implant) 10 conical junction (of the dental implant) 11 intermediate part (of the dental implant) 12 bumper 13 prosthetic head (from the top) 14 contact region (from the top) 15th outgoing (from the top) 15b notch (from the top) 16 fastening means (from the stop) 17 multi-sided projection (from the top) 18 multi-face notch (from the top)

Claims

1. Dental implant (1) composed of biocompatible ceramic materials that has an external threaded part (2); a contact region (3) to come into contact with a stop (12), a longitudinal axis, and a notch (4a) / or projection (4b) within the contact region (3) suitable for inserting a projection (15a ) / or to be inserted in a notch (15b) of said stop (12), in which the contact surface of said notch (4a) / or projection (4b) with said projection (15a) / or notch (15b) is free of threaded parts; and wherein the threading profile of said outer threaded portion

(2) comprises an apical flank and a distal flank, in which the acute angle (β) between the apical flank and the longitudinal axis is less than the acute angle (γ) between the distal flank and the longitudinal axis, characterized in that the Apical flank has an acute angle (β) with respect to the longitudinal axis between 5 and 18 degrees.

2. 2.: Implante dental (1) según la reivindicación 1, en el que dicha región de contacto (3) presenta unos medios de sujeción (5) para evitar la rotación de un tope (12) enganchado; en el que los medios de sujeción (5) son una característica separada de la muesca (4a) o saliente (4b) dentro de la región de contacto (3) y presentan un diámetro, forma y/o longitud diferentes de los de la muesca (4a) o saliente (4b). Dental implant (1) according to claim 1, wherein said contact region (3) has fastening means (5) to prevent the rotation of a stop (12) engaged; wherein the fastening means (5) are a feature separate from the notch (4a) or projection (4b) within the contact region (3) and have a diameter, shape and / or length different from those of the notch (4a) or outgoing (4b).

3. 3.: Implante dental (1) según la reivindicación 2, en el que dichos medios de sujeción (5) tienen forma de un saliente Dental implant (1) according to claim 2, wherein said fastening means (5) are in the form of a projection

(6) or notch (7) of multiple faces located in the contact region (3).

4. Four.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que un área superficial de dicha parte roscada exterior (2) presenta una microrrugosidad comprendida entre 2 micras y 50 micras. Dental implant (1) according to any one of claims 1 to 3, wherein a surface area of said outer threaded portion (2) has a micro-roughness comprised between 2 microns and 50 microns.

5. 5.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicha parte roscada exterior (2) presenta un diámetro y una longitud adecuados para insertarse en el hueso mandibular o maxilar. Dental implant (1) according to any one of claims 1 to 4, wherein said outer threaded part (2) has a diameter and length suitable for insertion into the mandibular or maxillary bone.

6. 6.: Implante dental (1) según la reivindicación 5, en el que dicha parte roscada exterior (2) presenta una longitud comprendida entre 5 y 20 mm y un diámetro exterior comprendido entre 2 y 7 mm. Dental implant (1) according to claim 5, wherein said outer threaded part (2) has a length between 5 and 20 mm and an outer diameter between 2 and 7 mm.

7. 7.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el flanco distal presenta un ángulo agudo (γ) con respecto al eje longitudinal de entre 40 y 70 grados; y la diferencia entre el diámetro interior (i) y el diámetro exterior (o), es decir dos veces la profundidad de la rosca, es de entre 0,1 y 3 mm. Dental implant (1) according to any one of claims 1 to 6, wherein the distal flank has an acute angle (γ) with respect to the longitudinal axis between 40 and 70 degrees; and the difference between the inner diameter (i) and the outer diameter (o), that is twice the depth of the thread, is between 0.1 and 3 mm.

8. 8.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 7, en el que dichos medios de sujeción presentan forma poligonal (8). Dental implant (1) according to any of claims 2 to 7, wherein said fastening means have a polygonal shape (8).

9. 9.: Implante dental (1) según la reivindicación 8, en el que dicha forma poligonal (8) presenta 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 caras. Dental implant (1) according to claim 8, wherein said polygonal shape (8) has 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 faces.

10. 10.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que el implante dental (1) comprende además una parte transgingival (9) en una pieza. Dental implant (1) according to any one of claims 1 to 9, wherein the dental implant (1) further comprises a transgingival part (9) in one piece.

11. eleven.: Implante dental (1) según la reivindicación 10, en el que la región de contacto (3) está situada en la parte transgingival (9) del implante dental (1). Dental implant (1) according to claim 10, wherein the contact region (3) is located in the transgingival part (9) of the dental implant (1).

12. 12.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 10 u 11, en el que dicha parte transgingival (9) presenta una parte intermedia (11) y medios de sujeción (5). Dental implant (1) according to any of claims 10 or 11, wherein said transgingival part (9) has an intermediate part (11) and fastening means (5).

13. 13.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, en el que un área superficial de dicha parte transgingival (9) presenta una microrrugosidad inferior a 2 micras. Dental implant (1) according to any of claims 10 to 12, wherein a surface area of said transgingival part (9) has a micro-roughness of less than 2 microns.

14. 14.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en el que la sección transversal de dicha muesca (4a)/o saliente (4b) en la región de contacto (3) se selecciona de entre el grupo constituido por redonda, ovalada y de múltiples caras. Dental implant (1) according to any of claims 1 to 13, wherein the cross section of said notch (4a) / or projection (4b) in the contact region (3) is selected from the group consisting of round, Oval and multi-sided.

15. fifteen.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en el que dicha muesca (4a)/o saliente (4b) presenta un diámetro comprendido entre 0,5 mm y 6 mm y una longitud comprendida entre 1 mm y 19 mm. Dental implant (1) according to any one of claims 1 to 14, wherein said notch (4a) / or projection (4b) has a diameter between 0.5 mm and 6 mm and a length between 1 mm and 19 mm .

16. 16.: Implante dental (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en el que los materiales cerámicos biocompatibles comprenden un material cerámico seleccionado de entre el grupo constituido por óxido de zirconio, óxido de aluminio, óxido de itrio, óxido de hafnio, óxido de silicio, óxido de magnesio y óxido de cerio. Dental implant (1) according to any one of claims 1 to 15, wherein the biocompatible ceramic materials comprise a ceramic material selected from the group consisting of zirconium oxide, aluminum oxide, yttrium oxide, hafnium oxide, silicon, magnesium oxide and cerium oxide.

17. 17.: Implante dental de dos partes compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que comprende Two-part dental implant composed of biocompatible ceramic materials comprising

a dental implant (1) according to claims 1 to 16 and a stop (12) composed of biocompatible ceramic materials, which has a prosthetic head (13) and a contact region (14) with a projection (15a) / or notch ( 15b), suitable for insertion into a notch (4a) / or suitable for inserting a projection (4b) from the contact region (3) of the dental implant (1), in which said projection (15a) / or notch (15b ) is free of any threaded part, in which said contact region (14) has fastening means (16) that prevent the rotation of the dental implant (1) engaged;

wherein the fastening means (16, 17, 18) are a feature separate from the notch (15b) or projection (15a) within the contact region (14), and have a different diameter, shape and / or length of the notches (15b) or outgoing (15a).

18. 18.: Implante dental de dos partes según la reivindicación 17, en el que la sección transversal de dicho saliente (15a)/o muesca (15b) se selecciona de entre el grupo constituido por redonda, ovalada y de múltiples caras. Two-part dental implant according to claim 17, wherein the cross section of said projection (15a) / or notch (15b) is selected from the group consisting of round, oval and multi-sided.

19. 19.: Implante dental de dos partes según cualquiera de las reivindicaciones 17 ó 18, en el que dicho saliente (15a)/o muesca (15b) presenta un diámetro comprendido entre 0,5 mm y 6 mm y una longitud comprendida entre 1 mm y la longitud del implante dental correspondiente. Two-part dental implant according to any of claims 17 or 18, wherein said projection (15a) / or notch (15b) has a diameter between 0.5 mm and 6 mm and a length between 1 mm and the length of the corresponding dental implant.

20. twenty.: Implante dental de dos partes según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 19, en el que dichos medios de sujeción (16) están en forma de un saliente (17) o muesca (18) de múltiples caras en la región de contacto (14). Two-part dental implant according to any one of claims 17 to 19, wherein said fastening means (16) are in the form of a protrusion (17) or notch (18) of multiple faces in the contact region (14).

21. twenty-one.: Implante dental de dos partes según la reivindicación 20, en el que dicho saliente (17) o muesca (18) de múltiples caras tiene forma poligonal. Two-part dental implant according to claim 20, wherein said multi-face projection (17) or notch (18) is polygonal in shape.

22. 22: Implante dental de dos partes según la reivindicación 21, en el que dicha forma poligonal presenta 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 caras. Two-part dental implant according to claim 21, wherein said polygonal shape has 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 faces.

23. 2. 3.: Implante dental de dos partes según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 22, en el que dicha cabeza protésica Two-part dental implant according to any one of claims 17 to 22, wherein said prosthetic head

(13) has a diameter between 1 and 5 mm, which can vary in length, and a length between 2 and 10 mm measured from the contact region (14) to the crown region of said stop.

24. 24.: Implante dental de dos partes según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 23, en el que los materiales cerámicos biocompatibles comprenden un material cerámico seleccionado de entre el grupo constituido por óxido de zirconio, óxido de aluminio, óxido de itrio, óxido de hafnio, óxido de silicio, óxido de magnesio y óxido de cerio. Two-part dental implant according to any one of claims 17 to 23, wherein the biocompatible ceramic materials comprise a ceramic material selected from the group consisting of zirconium oxide, aluminum oxide, yttrium oxide, hafnium oxide, oxide silicon, magnesium oxide and cerium oxide.

25. 25.: Implante dental de dos partes según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 24, en el que el implante dental (1) y el tope (12) pueden conectarse entre sí con un adhesivo. Two-part dental implant according to any one of claims 17 to 24, wherein the dental implant (1) and the stop (12) can be connected to each other with an adhesive.

26. 26.: Implante dental de dos partes según la reivindicación 25, en el que dicho adhesivo se selecciona de entre el grupo constituido por cemento de fosfato de zinc, cemento de carboxilato, cemento de ionómero de vidrio, cemento híbrido, cementos compuestos, cianoacrilato y poliacrilato. Two-part dental implant according to claim 25, wherein said adhesive is selected from the group consisting of zinc phosphate cement, carboxylate cement, glass ionomer cement, hybrid cement, composite cements, cyanoacrylate and polyacrylate.

27. 27.: Implante dental de dos partes según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 26, en el que dicho tope (12) comprende además una corona o superestructura en una pieza. Two-part dental implant according to any of claims 17 to 26, wherein said stop (12) further comprises a crown or superstructure in one piece.

28. 28.: Implante dental de tres partes compuesto por materiales cerámicos biocompatibles que comprende un implante dental de dos partes según las reivindicaciones 17 a 27 y una corona o superestructura. Three-part dental implant composed of biocompatible ceramic materials comprising a two-part dental implant according to claims 17 to 27 and a crown or superstructure.