[go: up one dir, main page]

ES2364811T3 - Conjugados de unión con un re. - Google Patents

Conjugados de unión con un re. Download PDF

Info

Publication number
ES2364811T3
ES2364811T3 ES00980133T ES00980133T ES2364811T3 ES 2364811 T3 ES2364811 T3 ES 2364811T3 ES 00980133 T ES00980133 T ES 00980133T ES 00980133 T ES00980133 T ES 00980133T ES 2364811 T3 ES2364811 T3 ES 2364811T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
folate
antibody
conjugate
radionuclide
conjugate according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00980133T
Other languages
English (en)
Inventor
Gjermund Henriksen
Roy H. Larsen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anticancer Therapeutic Inventions AS
Original Assignee
Anticancer Therapeutic Inventions AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anticancer Therapeutic Inventions AS filed Critical Anticancer Therapeutic Inventions AS
Application granted granted Critical
Publication of ES2364811T3 publication Critical patent/ES2364811T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/041—Heterocyclic compounds
    • A61K51/044—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins
    • A61K51/0459—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, e.g. piperazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/0493—Steroids, e.g. cholesterol, testosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1093—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody conjugates with carriers being antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B59/00—Introduction of isotopes of elements into organic compounds ; Labelled organic compounds per se
    • C07B59/008—Peptides; Proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Un conjugado de unión con un receptor, que consiste en: i) Un anticuerpo o anticuerpos humanos, o fragmentos o construcciones de los mismos, ii) un radionucleido o una mezcla de radionucleidos, iii) un folato unido químicamente al componente (i), en el que dicho anticuerpo o anticuerpos, o fragmentos o construcciones de los mismos en el conjugado retienen una capacidad para combinación de antígeno significativa.

Description

La presente invención se refiere a un conjugado de unión con un receptor, que consiste en un anticuerpo, un radionucleido y folato, en el que el conjugado posee o no una doble capacidad de unión. La presente invención también se refiere a un método para preparar tales conjugados, así como un método para usarlos. Además se describe el uso de un conjugado de acuerdo con la presente invención para preparar una solución farmacéutica.
El uso de folato y derivados de folato para marcar como diana tumores que expresan proteína de unión con folato (FBP), una proteína de la membrana de la célula unida a glicosil-fosfatidil-inositol implicada en la absorción celular de folatos oxidados por medio de endocitosis, ha llamado la atención entre los investigadores [Kranz et al, 1996; Reddy et al, 1998; Shinoda et al, 1998; Trippet et al, 1999]. Dado que se ha demostrado que varios tipos de células cancerosas humanas sobreexpresan FBP, este receptor puede ser una posible diana para el suministro de radioisótopos terapéuticos conjugados con folato. Se ha demostrado que podrían usarse varios tipos de conjugados de bajo peso molecular de folato-quelato-radionucleido, para marcar como diana células que expresan FBP tanto in vitro como in vivo [Mathias et al, 1998]. Sin embargo, la farmacocinética puede no favorecer a las moléculas pequeñas por cuanto generalmente tales moléculas son rápidamente eliminadas del cuerpo, y exponiendo así a los receptores de folato en los riñones a una concentración más alta de sustancias radiofarmacéuticas. Además, la absorción tumoral se limitaría, ya que la concentración en sangre en los tejidos diana disminuye rápidamente.
El documento EP-A-282057 describe ciertos conjugados de anticuerpos con radioisótopos y agentes quimioterapéuticos. En el documento US-4336185 se describen ciertos conjugados de proteína y derivados radioyodados de folato, y en Critical Reviews in Therapautic Drug Carrier Systems 15 (6): 587-627 1998 se revisa el uso del folato en el señalamiento como diana.
En un estudio anterior, Shinoda et al. (1998) evaluaron albúmina de suero bovino (BSA) conjugada con folato marcada con el radionucleido indio-111, y encontraron que había una diferencia significativa en la farmacocinética y la biodistribución de BSA no marcada con folato en comparación con la BSA marcada con folato. Una elevada absorción en el hígado y rápido aclaramiento o clearance en la sangre indicaron que la versión de 111In-BSA marcada con folato no era particularmente adecuada para el suministro de radionucleido a células tumorales que expresan proteína de unión con folato.
En el alcance del conocimiento de los presentes inventores, la combinación de folato-anticuerpo-radionucleido no ha sido presentada anteriormente, si bien la combinación de folato y anticuerpo si que ha sido evaluada para otros usos. Kranz, et al. (1996) conjugaron folato con un anticuerpo anti célula efectora con el intento de (1) unir el folato-anticuerpo a proteína de unión con folato en las células diana y (2) realizar la lisis de las células señaladas como diana debido a la porción de unión con el antígeno del anticuerpo interaccionado con una célula efectora. Sin embargo, el sistema receptor FBP no ha sido aún usado con éxito para dirigir radionucleidos a células cancerosas.
Para dirigir radionucleidos a los tumores que contienen FBP en escenarios locorregionales en particular, puede ser ventajoso usar vehículos más grandes que no se difundan con demasiada rapidez desde la zona en la que son inyectados. Se han desarrollado anticuerpos monoclonales contra la FBP (Campbell et al., 1991), pero el problema con los anticuerpos monoclonales es que normalmente contienen proteína completa o secuencias de péptidos procedentes de especies no humanas, y por consiguiente son inmunógenos en diversos grados cuando se usan en personas. Esto puede impedir el uso de anticuerpos monoclonales en protocolos que requieren inyecciones repetidas a causa de la aparición de anticuerpos anti-ratón humanos o anticuerpos anti-quiméricos humanos, que causan la inmunocomplejación y la biodistribución desfavorable de los radioinmunoconjugados (Bruland et al., 1995; Meredith et al., 1993). También, los anticuerpos monoclonales y sus fragmentos suelen ser tan solo monovalentes o bivalentes (es decir, no multivalentes) con respecto a los sitios de combinación con el antígeno.
Por tanto el objeto de la presente invención es proporcionar un agente efectivo de señalamiento como diana del tumor selectivo para el receptor (conjugado) preparado a partir de una molécula portadora (es decir, un anticuerpo), un radionucleido y folato que está unido químicamente al portador. El conjugado debe también al mismo tiempo retener una capacidad significativa de combinar antígeno para el antígeno original; es decir, el conjugado posee doble capacidad de unión. Además, es un objeto de la presente invención proporcionar un método para preparar y usar tales conjugados. Estos objetos han sido obtenidos por la presente invención, caracterizada por las reivindicaciones anexas.
La presente invención se refiere a una nueva clase de derivados de folato (conjugados), así como a un método para preparar y usar tales conjugados. El conjugado consiste en (1) un anticuerpo o anticuerpos preferentemente de la clase de IgG o IgM, o fragmentos o construcciones de las mismas (p. ej. un minicuerpo), (2) un radionucleido y (3) folato. De acuerdo con la presente invención, el conjugado contiene solamente proteínas/péptidos humanos y puede tener una mayor avidez, debido a la posibilidad de conjugar múltiples folatos por anticuerpo, y de esta forma aumentar la probabilidad de unir el conjugado a las células diana. El anticuerpo que se usa es un anticuerpo inerte o bien un anticuerpo monoclonal con afinidad hacia un antígeno asociado a un tumor. En el primer caso, se construye un conjugado con afinidad para FBP solo, mientras que en el segundo caso se hace un conjugado con afinidad por el receptor potencialmente doble, ya que el antígeno retiene una significativa capacidad de combinar antígeno para el antígeno original, así como capacidad de unión para el folato a FBP. La principal ventaja de la doble afinidad por el receptor es que se reducirá la abundancia de células diana sin al menos un receptor para el conjugado, aumentando las oportunidades de un señalamiento como diana con éxito. A juicio de los presentes inventores, ellos son los primeros en proponer el uso de folato-anticuerpo-radionucleido para suministrar radiación a células tumorales.
La presente invención se describirá ahora con más detalle, con referencia a las figuras y los ejemplos.
Figura 1. Ensayo de unión para folato marcado con tritio (3H-FA; grafica de arriba) y para IgG humana policlonal marcada con folato y yodo-125 IgG (125I-FA-HIgG; gráfica de abajo).
Figura 2. Unión de folato-TP IgG-125I a células HELA-S3; intervalo de 10 - 50 ng/ml.
Figura 3. Ensayo de unión de Folato-HIgG-125I en células HELA-S3, intervalo de 1 - 10 ng/ml.
Figura 4. Unión de folato-TP-3 IgG-125I a células OVCAR-3; intervalo de 0,1 - 20 ng/ml.
Figura 5. Unión específica de conjugado a las células.
Figura 6. Ensayos de unión de anticuerpo monoclonal TP-3 IgG marcado con folato frente a no marcado con folato en células OHS.
Con el fin de desarrollar una nueva clase de derivados de folato, es decir, de crear un nuevo compuesto (conjugado) que podría, si se prefiere, contener solamente proteína/péptidos humanos, que es multivalente para FBP y que posee o no posee doble capacidad de unión, se dilucidó la posibilidad de usar anticuerpos marcados con folato y radioisótopo. Las ventajas de usar anticuerpos en tales conjugados son dobles: El mayor tamaño del anticuerpo, en comparación con los compuestos de bajo peso molecular, afecta a la farmacocinética de los conjugados, es decir, si se inyectan por vía intravenosa producen un aclaramiento de la sangre más lento y el mantenimiento de la concentración de sustancia radiofarmacéutica, y por tanto una absorción por el tumor potencialmente más alta; si se inyectan de forma intracavitaria hacen más lento el aclaramiento de radioisótopo de la región [Larsen et al. 1995]. Dependiendo del grado de conjugación de folato (es decir, de la avidez, o número de unidades combinantes de receptor), este conjugado puede ser multivalente con respecto a los sitios de unión combinante de FBP. Además, conjugando folato con anticuerpos que tienen capacidad de unión de antígeno hacia un antígeno diferente de la FBP, se crea un conjugado que puede unirse a dos receptores diferentes (es decir, que tiene doble capacidad de unión). Por ejemplo, si un anticuerpo que ha sido desarrollado contra un antígeno tal como, p. ej., el anticuerpo TP-3 anti-osteosarcoma, es marcado con folato y radioisótopo, puede unirse a células de osteosarcoma que expresan el antígeno por interacción convencional de anticuerpo y antígeno, pero también puede hacerlo a células que expresan FBP a través de los grupos folato. Este principio de doble capacidad de unión puede ser importante porque la expresión celular de FBP, así como el antígeno, puede variar en las células diana y subpoblaciones. Por consiguiente, si el propio anticuerpo también se une a las células tumorales a través de un receptor diferente, aumenta la probabilidad de conseguir un marcaje como diana terapéuticamente suficiente de todas las células tumorales. Así, este principio puede ser usado para señalar como diana dos poblaciones de células diferentes presentes con solamente uno de los receptores cada una, o podría usarse para aumentar la probabilidad de marcaje como diana de células que expresan ambos receptores. Este tipo de conjugado puede ser usado de muchas formas, incluyendo para dirigir radioisótopos terapéuticos o de diagnóstico a células cancerosas in vivo.
El principio de la doble capacidad de unión puede también ser usado para otras moléculas de unión con el receptor distintas del folato. P. ej., podrían conjugarse derivados de estrógeno y testosterona con anticuerpos con afinidad para el cáncer de mama o de próstata, proporcionando un conjugado con doble capacidad de unión para las células de cáncer de mama o de cáncer de próstata.
Adicionalmente, los autores de la presente invención han estudiado el uso de anticuerpos monoclonales contra un antígeno asociado al osteosarcoma con el fin de demostrar que, cuando son radiomarcados y marcados con folato, estos anticuerpos podrían poseer una doble afinidad por un receptor, es decir, afinidad tanto para la FBP como para el antígeno asociado a un osteosarcoma.
Cuando los autores de la presente invención evaluaron IgG humana marcada con folato radiomarcada con astatina-211 y yodo-125, encontraron sorprendentemente que la IgG radiomarcada marcada con folato frente a la no marcada con folato no mostró ninguna diferencia significativa en la biodistribución en ratones. En consecuencia, los autores llegaron a la conclusión de que el conjugado de folato-anticuerpo-radionucleido puede ser útil para señalar como diana un tumor in vivo.
El uso del conjugado de folato-anticuerpo-radioisótopo puede ser explotado tanto usando inyecciones intravenosas como para aplicaciones locorregionales. P. ej., los conjugados basados en radionucleidos de vida corta (es decir, con un t1/2 de unas pocas horas) pueden ser prometedores para el tratamiento del cáncer de ovario metastatizado intraperitonealmente, ya que este tipo de cáncer tiene una elevada probabilidad de sobreexpresar FBP, y dado que el aclaramiento de anticuerpos de la zona es relativamente lenta, asegurando una elevada concentración de sustancia radiofarmacéutica en el área afectada por el tumor.
La molécula de folato-anticuerpo-portador puede usarse para transportar diferentes isótopos, p. ej., alfa- y/o betaemisores para terapia, y emisores de rayos X y/o gamma y/o emisores de positrones para escintilografía de tumores y tomografía de emisión de positrones (PET: positron-emission-tomography), respectivamente. Un halógeno, como se describe en la sección experimental, así como radionucleidos metálicos, pueden ser conjugados con el folatoanticuerpo, los radionucleidos metálicos por medio de quelantes bifuncionales con reactividad de acoplamiento, p. ej., hacia los grupos amino (p. ej. lisina) de las proteínas. Ejemplos de alfa emisores son 211At, 212Pb (como nucleido generador enlazado químicamente), 212Bi, 213Bi, 222Ra, 224Ra, 225Ac y 227Th. Ejemplos de beta emisores son 67Cu, 90Y, 131I,153Sm, 166Ho y 186Re. Ejemplos de emisor de rayos X y nucleido PET son 99mTc y 18F. Una especial aplicación sería en la cirugía radioguiada, p. ej. con conjugado anticuerpo-folato marcado con 125I.
En general, el folato puede ser acoplado a grupos amino en ligandos generando un éster activado en la posición α- o γcarbonilo del folato. Existen varias formas de generar reactivos de acoplamiento activado a partir de folato (Readdy et al., 1998). El folato conjugado en la posición α puede no mostrar la misma actividad de receptor que el que está conjugado en posición γ. Es bien sabido que el folato puede ser acoplado a anticuerpos usando el método EDC (Readdy et al., 1998). Este método no es selectivo para la posición α- o γ-carbonilo del folato, pero la posición γ está favorecida estéricamente cuando se usa el método EDC. La conjugación de varios folatos por molécula de portador aseguraría que se incorpora al menos un folato γ-conjugado (Reddy et al., 1998).
Los métodos para generar conjugados de folato-anticuerpo-radionucleido usados en la presente invención indicaron que tanto el acoplamiento amina de reactivo de acoplamiento radioactivo como el marcaje con yodógeno de tirosina podrían usarse para generar un producto con propiedades para el señalamiento como diana de folato. Probablemente los métodos más generales para el radiomarcaje de anticuerpos son compatibles con el marcaje con folato. Cuando se usan reactivos de acoplamiento amino el rendimiento del radiomarcaje puede reducirse si el anticuerpo está muy premarcado con folatos debido a una reducción en las aminas de lisina disponibles. El radiomarcaje puede realizarse principalmente antes o después del marcaje con folato del anticuerpo.
El conjugado de folato-anticuerpo-radionucleido de acuerdo con la invención se usa para preparar una solución farmacéutica adecuada para inyección o infusión en mamíferos, incluyendo seres humanos. Esta solución es administrada al paciente necesitado de la misma a través de todas la vías de administración sistémica conocidas en la técnica. Son ejemplos las vías intravenosa, regional y/o intratumoral. En consecuencia, el preparado de acuerdo con la invención está compuesto del conjugado activo, opcionalmente de coadyuvantes, agentes de modificación aceptables farmacéuticamente, disolventes y vehículos, y comprende fluidos para inyección y/o fluidos para infusión adecuados para la vía de administración elegida.
El radioinmunoconjugado de acuerdo con la invención se usa además en combinación con otros radioinmunoconjugados, IgG y IgM marcadas con folato y radiomarcadas o fragmentos de las mismas, y/o otras formas de terapia radiofarmacéutica, quimioterapia, terapia de haz externo o cirugía para tratar células malignas que expresan proteína de unión con folato.
El conjugado de folato-anticuerpo-radionucleido se usa también en un método para formar imágenes de los tejidos o células que contienen receptor, que expresan la proteína de unión con folato, o que suministran radiación potencialmente terapéutica a células malignas que expresan la proteína de unión con folato, en donde el tejido maligno se elige entre el grupo que comprende p. ej. cáncer de cerebro, pulmón, cuello uterino, ovario y mama.
Un kit para la preparación de un anticuerpo o fragmento de anticuerpo marcado con folato comprende un frasco que contiene una solución de ácido fólico, un frasco que contiene un agente de activación del acoplamiento (p. ej. 1-etil-3-(3dietilaminopropil)carbodiimida) en solución, y opcionalmente un tercer frasco que contiene una solución con el radioisótopo o un ligando, bien sea premarcado o que puede ser subsiguientemente marcado con el radioisótopo por medio de unión covalente o quelación con el anticuerpo o fragmento de anticuerpo.
La presente invención también proporciona un preparado de una solución farmacéutica adecuada para radioterapia o radiodetección basada en el principio de doble capacidad de unión en la que el componente activo es un conjugado que consiste en (1) IgM, IgG o fragmentos y construcciones de las mismas que están marcadas con (2) un radionucleido y
(3) en general una molécula (p. ej., estrógeno o un derivado, o testosterona o un derivado) con una afinidad por el receptor distinta de la del propio anticuerpo.
Modo mejor.
El conjugado de unión con el receptor de acuerdo con la invención consiste en tres componentes; (1) un anticuerpo o anticuerpos humanos preferentemente de la clase de IgG o IgM, o fragmentos o construcciones de los mismos (p. ej. minicuerpo), (2) un radionucleido o una mezcla de radionucleidos y (3) folato, en donde el conjugado posee o no una doble capacidad de unión con la diana, en donde el radionucleido puede ser elegido entre 211At o 125I.
El método para preparar un conjugado de unión con un receptor que consiste en tres componentes: (1) un anticuerpo o anticuerpos preferentemente de la clase de IgG o IgM, o fragmentos o construcciones de los mismos (p. ej. minicuerpo),
(2) un radionucleido o una mezcla de radionucleidos y (3) folato, comprende usar procedimientos estándar para el marcaje con radionucleido y marcaje con folato del anticuerpo.
Generalmente las condiciones de preparación han de ser optimizadas para cada anticuerpo marcado a causa de las diferencias en el número de unidades de lisina y en la localización de las mismas (p. ej. sitios de combinación de anticuerpo la región no de unión).
Pretratamiento de la IgG.
La tanda de anticuerpo es sometida a intercambio en tampón usando una columna Sephadex PD-10 (Pharmacia) preequilibrada con el tampón usado para dar las condiciones óptimas de marcaje con folato para ese anticuerpo en particular, (p. ej. borato 0,05 M a pH 8,5). El anticuerpo se eluye a través de la columna y, si se precisa, se diluye con tampón para obtener una concentración adecuada para realizar las etapas de marcaje (p. ej. 1 - 50 mg/ml).
El procedimiento que se describe con detalle en los ejemplos que acompañan, pensados para que sean clarificadores pero no limitantes, consiste en las etapas siguientes:
Marcaje con folato.
El procedimiento general se describe en la sección experimental. En primer lugar, el folato es conjugado con el anticuerpo (típicamente 1 - 20 de folato por anticuerpo). Se añade al anticuerpo folato activado para acoplamiento en solución y se deja que la reacción prosiga durante un tiempo entre menos de 10 s y más de 2 días. La reacción puede ser apagada p. ej. añadiendo exceso de glicina en tampón de borato. El conjugado resultante se purifica usando separación por filtración en gel (exclusión de tamaños, p. ej. en columna Sephadex G-25 PD-10). En segundo lugar, el anticuerpo marcado con folato es radiomarcado con un radionucleido. El producto final se purifica mediante filtración en gel usando,
p. ej., una columna Sephadex G-25 PD-10.
El radiomarcaje puede realizarse subsiguientemente a la conjugación con folato. Pueden usarse procedimientos estándar de radiomarcaje, como se describe con detalle en la sección experimental. Pueden prepararse conjugados radio-marcados con una actividad específica que se encuentra en el intervalo entre menos de 1 Bq/mg y varios GBq/mg de anticuerpo.
EJEMPLOS
Ejemplo 1: Conjugación de folato con IgG humana.
Pre-tratamiento de la IgG.
Se usó IgG humana (HIgG) disponible comercialmente (Gammanorm; Pharmacia & Upjohn) a una concentración inicial de 165 mg/ml en tampón de glicina, NaCl y NaAc.
La H-IgG fue separada de los componentes de bajo peso molecular eluyendo la mezcla en una columna Sephadex G25, (PD-10, Pharmacia) preequilibrada con PBS.
La concentración de IgG se determinó por lecturas de la absorbancia a 280 nm usando un coeficiente de extinción para la proteína de 224 000.
El perfil de elución de la HIgG purificada en HPLC de exclusión de tamaños usando una columna TSK-G3000 SWxi (Toso Haas) mostró esencialmente un pico correspondiente a la IgG.
(Sistema de HPLC; Shimadzu, bomba LC-10AT, detector de array de diodos SPD-M10A).
Conjugación de ácido fólico.
Para asegurar la reactividad, se preparó una solución madre de ácido fólico disolviendo ácido fólico disponible comercialmente (Sigma) en dimetil sulfóxido con un contenido de H2O menor que 0,05%. La solución fue después canulada enun frasco que contiene tamices de 4 Å activados (Fluka) y almacenada bajo una atmósfera de argón en la oscuridad durante 6 a 10 horas.
Se incluyó ácido 1H-fólico (Amersham Pharmacia Biotech, Buckinghamshire, Inglaterra) como trazador en la preparación de ácido fólico y se añadió en forma de solución acuosa de la sal potásica del ácido 3H-fólico (1% con respecto al ácido cítrico) y a continuación se desecó a 8 mTorr durante 3 días. El ácido fólico que contiene ácido 3H-fólico fue después tratado como se describió anteriormente. El ácido fólico fue activado para acoplamiento a la HIgG, añadiendo 4 a 10 equivalentes molares de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida a la solución de ácido fólico e incubando durante 30 min a temperatura ambiente. Después de ello, se añadió a la H-IgG un exceso molar de 20 a 60 veces de ácido fólico activado (15 mg/ml) en PBS y se dejó reaccionar durante 30 a 60 min. La reacción fue apagada añadiendo 0,2 ml de glicina 0,3 M en PBS/borato, pH 8,5. El conjugado de ácido fólico y HIgG (FA-HIgG) fue separado del material no reaccionado usando una columna PD-10 preequilibrada en PBS. Las fracciones individuales se ensayaron en relación con la presencia de agregados/dímeros/ fragmentos de HIgG o componentes de bajo peso molecular mediante HPLC de exclusión de tamaños.
El alcance de la conjugación de ácido fólico se determinó mediante el contenido de 3H de la FA-HIgG purificada, medido mediante el conteo de centelleo de líquido (Beckmann LS 6500) combinado con la determinación de la concentración de proteína espectrofotométricamente; la concentración de proteína se determinó mediante la absorción a 280 nm corrigiendo la contribución a la absorción que es debida al ácido fólico a esta longitud de onda, calculada a partir del coeficiente de extinción, y la concentración de ácido fólico se obtuvo a partir de las medidas de 3H.
Ejemplo 2: Preparación de 125I-FA-HIgG y 211At-FA-HIgG.
Radioyodación por el método del yodógeno.
La FA-HIgG en PBS (típicamente 2 a 5 mg/ml) fue yodada por el método del yodógeno usando una metodología estándar (Fraker et al., 1978). El producto radiomarcado fue purificado mediante PD-10 y se ensayó en una columna de HPLC de exclusión de tamaños. Este estudio indicó que el rendimiento de producto radiomarcado era similar si el anticuerpo era marcado con folato antes o después del radiomarcaje.
Radiomarcaje usando el N-succinimidil-3-[125I]yodobenzoato (método ATE).
Se añadió anticuerpo marcado con folato o anticuerpo solo, típicamente a concentraciones de 1 a 10 mg/ml en tampón de borato (pH 8-9), a un frasco seco que contiene N-succinimidil-4-[211At]astatobenzoato o bien N-succinimidil-3[125I]yodobenzoato. Los dos reactivos de marcaje habían sido preparados como se ha descrito (Larsen et al., 1994b). Al cabo de 15 min de suave agitación del frasco, se añadieron 0,3 ml de glicina 0,2 M en borato (pH 8-9) y el frasco se agitó durante 5 min más. Después de esto la solución fue transferida a una columna Sephadex G-25 PD10 (Pharmacia) y la IgG radiomarcada se eluyó usando un tampón de PBS (pH 7,4).
Resultados: Los valores del rendimiento de marcaje global estaban en el intervalo de 35 a 60% usando este método. Estos procedimientos fueron usados para TP-3, Rituximab e IgG policlonal humana, así como TP-1 F(ab′)2 y podrían ser llevados a cabo de una forma similar con N-succinimidil-[211At]astatobenzoato (Larsen et al., 1994).
En un experimento para determinar la fracción unida a proteína de 211At y 125I, el producto purificado fue evaluado usando precipitación de la proteína con metanol. Precipitó más del 97% de la radioactividad para los preparados 125I-FA-HIgG, 211At-FA-HIgG, 125I-HIgG y 211At-HIgG.
Ejemplo 3: Biodistribución de 125I-FA-HIgG y 211At-FA-HIgG frente a 125I-HIgG y 211At-HIgG.
Métodos: Un preparado único de FA-HIgG con una relación media FA/HIgG de 2,3 fue usado para la preparación tanto de 125I-FA-HIgG como de 211At-FA-HIgG y para comparación también fueron preparados 125I-HIgG y 211At-HIgG como se describe en el ejemplo 2.
Se usaron ratones blancos Balb/C hembra con un peso corporal en el intervalo de 16 a 20 g en el experimento de biodistribución. Los compuestos fueron administrados por inyección intraperitoneal de 500 μl del preparado a cada animal. Los compuestos fueron administrados en disposición de marcadores emparejados (211At-FA-HIgG frente a 125I-HIgG y 125I-FA-HIgG frente a 211At-HIgG) usando aproximadamente 100 kBq de 211At y 50 kBq de 125I para cada animal. Los animales fueron sacrificados por luxación cervical y la distribución en el tejido se determinó a los tiempos 1, 6 y 24 horas, usando grupos de 3 ratones para cada tiempo y realizando los experimentos en dos series, invirtiendo el marcador frente al tipo de anticuerpo (con respecto al folato). El contenido de radioactividad de las muestras de tejido se midió en un detector de NaI (T1) de tipo pocillo. En primer lugar, la ventana y el umbral del detector fueron ajustados con el fin de medir desintegraciones de 211At sin cruce detectable procedente del 125I. En segundo lugar, después de un periodo de tiempo correspondiente a 20 veces el valor de la vida mitad del 211At, las muestras de tejido fueron medidas de nuevo para la cuantificación del contenido de 125I. Muestras de preparados de HIgG radiomarcados con un único nucleido y mezclas de los nucleidos fueron usadas como referencias.
Resultados: La Tabla 1 muestra la relación de distribución entre las HIgG radiomarcadas marcadas con folato y no marcadas con folato. Las relaciones se mantuvieron entre 0,7 y 1,9 en todos los puntos, lo que indica cambios de distribución solamente minoritarios como efecto del marcador de folato en el anticuerpo. No se determinó ningún efecto significativo del marcador de folato para los riñones, que se consideran un tejido sensible a causa de los receptores de unión con folato. En general, el marcaje con folato no tuvo un mayor impacto de la biodistribución de anticuerpo radiomarcado, lo que indica que los radioinmunoconjugados marcados con folato pueden ser útiles para aplicaciones in vivo.
Conclusión: El aclaramiento renal de la IgG marcada con folato parecía ser lenta evitando la acumulación en los receptores de unión de folato en los riñones. El marcaje con folato tampoco tenía un mayor impacto sobre la biodistribución de HIgG radiomarcada en otros tejidos, indicando que las IgG marcadas con folato y radiomarcadas podrían ser herramientas útiles para el tratamiento del cáncer.
TABLA 1
Relación de distribución1 de IgG humana radiomarcada marcada con folato frente a la no marcada con folato realizada en la forma de “marcador emparejado” usando astatina-211 y yodo-125.
Tejido
1 h 6 h 24 h
Sangre
1,2 ± 0,3 1,2 ± 0,5 0,7 ± 0,3
Riñón
1,2 ± 0,7 0,9 ± 0,3 0,9 ± 0,2
Hígado
1,5 ± 0,2 l,5 ± 0,6 0,8 ± 0,3
Grasa I. P.
1,2 ± 0,1 1,1 ± 0,4 1,1 ± 0,3
Cuello
1,9 ± 1,2 1,0 ± 0,6 l,5 ± 0,8
Pulmón
1,2 ± 0,3 1,0 ± 0,1 0,8 ± 0,1
Músculo
1,3 ± 0,1 0,9 ± 0,1 0,8 ± 0,1
Corazón
1,3 ± 0,4 1,0 ± 0,1 0,8 ± 0,3
Intestino delgado
1,3 ± 0,4 1,2 ± 0,2 0,9 ± 0,1
Intestino grueso
1,9 ± 0,2 1,6 ± 0,2 1,0 ± 0,1
Bazo
1,5 ± 0,1 1,3 ± 0,3 1,0 ± 0,2
Estómago
1,3 ± 0,1 1,3 ± 0,9 1,4 ± 1,3
Fémur
1,7 ± 0,6 1,0 ± 0,1 0,7 ± 0,1
5 1 Los experimentos fueron realizados en dos series, 3 animales por cada valor del tiempo en una serie. La combinación de radiomarcador y tipo de anticuerpo (marcado con folato frente a no marcado con folato) fue invertida entre las dos series.
Ejemplo 4: Ensayo de unión de ácido fólico y conjugados de ácido fólico.
Se usó proteína de unión con folato (FBP) inmovilizada para investigar las características de unión de los conjugados de
10 ácido fólico. Una FBP (Sigma) con una capacidad de unión de 2,5 g de ácido fólico por miligramo de proteína Se inmovilizó en placas de ensayo EIA/RIA de 96 pocillos de alta capacidad de unión de proteína (Costar Corning Inc. N.Y., EE.UU.).
Investigación de la inmovilización de la proteína de unión con folato.
La FBP fue marcada con 125I por el método del yodógeno y la proteína marcada fue aislada eluyendo la mezcla de reac
15 ción en una columna PD-10. Se añadió 125I-FBP purificada, en concentraciones que se encuentran en el intervalo de 5 a 20 g/ml en PBS, a las placas de ensayo de 96 pocillos, y se incubaron en una gradilla giratoria a 4° C durante la noche. El líquido de los pocillos fue eliminado (L1) y los pocillos fueron lavados a continuación cuatro veces con PBS (L2) (temperatura ambiente). Después de esto, se añadió a los pocillos NaOH 2M y se dejaron reposar aproximadamente 1 h a temperatura ambiente antes de eliminar el líquido (L3). Las cantidades inmovilizadas de las diversas concentraciones de
20 cuadruplicados de 125I FBP fue determinada como la relación de L3/L1+L2 después de medir la radioactividad de las muestras respectivas mediante conteo de centelleo de líquidos. Las condiciones que dieron por resultado un promedio de 1 g de FBP inmovilizada en los pocillos fueron usadas en los ensayos de unión de 3H-FA y 125I-FA-HIgG.
Unión de 3H-FA a proteína de unión con folato inmovilizada.
Los pocillos fueron incubados con una solución de FBP en PBS y se lavaron tres veces con PBS después de eliminar la
25 mezcla de incubación. Se añadió a la mitad de los pocillos recubiertos una solución 5 M de ácido fólico en PBS, y a la otra mitad se añadió PBS solo. Después de 1 h a temperatura ambiente, el líquido fue retirado y a continuación se añadió a los pocillos ácido fólico en concentraciones en el intervalo de 0,1 a 2,8 nM (6 paralelos) conteniendo 3H-FA y se incubaron a 4°C durante la noche. La fracción de ácido fólico unida específicamente se determinó por un método similar al que se describe para 125I-FBP, corrigiendo para la fracción de 3H-FA retenida en los pocillos que fueron preincubados
30 con ácido fólico.
Unión de 125I-FA-HIgG a proteína de unión con folato inmovilizada.
Los pocillos fueron incubados con una solución de FBP en PBS y lavados dos veces con PBS después de eliminar la mezcla de incubación, y subsiguientemente con una solución de HIgG en PBS (10 g/ml). A la mitad de los pocillos recubiertos se les añadió una solución 5 M de ácido fólico en PBS, y a la otra mitad se añadió solamente PBS. Al cabo de 1 h a temperatura ambiente, el líquido fue eliminado y se añadió a los pocillos 125I-FA-HIgG en concentraciones que se encuentran en el intervalo de 0,2(4) a 13,(3) nM con respecto al conjugado de ácido fólico (5 paralelos). La 125I-FA-HIgG unida específicamente fue determinada como se describió anteriormente para 3H-FA.
Determinación de las propiedades de unión.
La 3H-FA unida específicamente se representó gráficamente frente a la concentración de 3H-FA en una representación tipo Scatchard (Figura 1). Para la 125I-FA-HIgG se hizo una representación similar suponiendo la presencia de al menos un derivado de ácido fólico reactivo para la unión en cada molécula de HIgG. Los valores que siguen fueron determinados a partir del ensayo de unión:
Ka se determinó a partir de la representación con 3H-FA: 2 × 108
Ka se determinó a partir de la representación con 125I-FA HIgG: 0,5 × 105 (debe observarse que una representación de dos componentes podría ser también una posible solución para los puntos ya que si solamente se consideran los tres puntos de concentración más baja se obtendría un valor de Ka significativamente más alto).
Conclusión: El conjugado de folato-IgG radiomarcado mostró una afinidad significativa de unión hacia el receptor (proteína de unión con folato).
Ejemplo 5 (Fundamento tecnológico de la invención).
Capacidad de unión con el antígeno de TP-3 IgG y TP-1 F(ab′)2 marcadas con folato y con radioisótopo en células OHS.
Los anticuerpos monoclonales TP-3 y TP-1 (Bruland et al., 1986) se unen a dos epítopos diferentes de un antígeno de la superficie de la célula expresado en células de osteosarcoma (Bruland et al., 1988). Estos anticuerpos fueron usados para estudiar el efecto de la conjugación con folato sobre la capacidad de los anticuerpos para unirse al antígeno in vitro. Células OHS fueron desarrolladas de acuerdo con métodos estándar (Larsen et al. 1994a) pero usando suero de ternera fetal al 10% en vez de al 13%. Las células fueron recolectadas, se les añadió DMSO y se congelaron a −80°C.
Métodos: TP-1 F(ab′)2 y TP-3 IgG fueron marcadas con folato(como se describió anteriormente) para obtener relaciones de folato:anticuerpo de 2:1 y 4:1 respectivamente. Versiones marcadas con folato así como no marcadas con folato de TP-3 y TP-1 F(ab′) fueron subsiguientemente radiomarcadas usando N-succinimidil-3-[125I]yodobenzoato como se describió en el ejemplo 1. Tandas congeladas de células de osteosarcoma OHS que como promedio expresaban 7,4 × 105 antígenos por célula (Larsen et al., 1994a) fueron fundidas, lavadas y centrifugadas dos veces con PBS para eliminar el DMSO y suspendidas en PBS (que contiene 1% de BSA) hasta una concentración de 4 millones de células por ml. A tubos de ensayo de 4 ml, se añadieron 0,3 ml de esta suspensión. A continuación se añadieron a los tubos 0,5 ng de uno de los cuatro conjugados 125I-TP1 (Fab′)2-folato; 125I-TP-1 F(ab′)2; 125I-TP-3 IgG-folato; 125I-TP-3 IgG. Los tubos de muestra fueron subsiguientemente incubados durante tres horas, después de lo cual los tubos se sometieron a conteo de radioactividad en un contador de NaI, se lavaron y se centrifugaron tres veces antes de que se contase la radioactividad asociada al sedimento de células. La capacidad de unión de células retenida (RCBA: Retained Cell Binding Ability) se determinó de la forma siguiente:
RCBA = fracción de unión a las células del RIC marcado con folato / fracción de unión a las células del RIC no marcado con folato
RIC: radioinmunoconjugado
Resultados: La RCBA de 125I-TP-3 IgG-folato frente a la de 125I-TP-3 IgG fue 0,36, mientras que la RCBA para 125I-TP-1 F(ab′)2 -folato frente a la de 125I-TP-1 F(ab′)2 fue 0,62. Esto indica que, aunque se perdió algo de inmunorreactividad, los anticuerpos eran aún reactivos con el antígeno asociado al osteosarcoma.
Conclusión: Los anticuerpos marcados con folato pueden reaccionar en principio tanto con el antígeno como con la proteína de unión con folato, es decir, tal conjugado posee una doble capacidad de unión.
Ejemplo 6 (Fundamento tecnológico de la invención)
Unión de anticuerpos marcados con folato y radiomarcados, con células OVCAR-3 y HELA-S3 que expresan proteína de unión con folato. Demostración de la doble capacidad de unión usando células OHS.
Métodos: Células OVCAR-3 (carcinoma de ovario humano), HELA-S3 (carcinoma cervical humano) fueron usadas como células que expresan folato. Las células fueron cultivadas en frascos de material plástico de 75 cm3 con medio RPMI 1640 suplementado con 10% de suero de ternera fetal, penicilina, estreptomicina y glutamina. Diez días antes de la recolección, el medio de cultivo fue reemplazado con medio RPMI 1640 libre de folato suplementado con 10% de suero de ternera para asegurar la expresión de proteína de unión con folato antes de que las células fueran recolectadas. Se añadió DMSO a las células recolectadas y se congelaron a −80°C. Antes de su uso en los ensayos de unión las células congeladas fueron fundidas e inmediatamente se añadió PBS que contiene 1% de BSA y se lavaron y centrifugaron dos veces para eliminar el DMSO. La suspensión de células en PBS con 1% de BSA se mantuvo en hielo durante la incubación con los conjugados. Los ensayos de unión se llevaron a cabo de la forma siguiente: Se prepararon suspensiones madre de células de OVCAR-3 y HELA-S3 de 1 millón de células por ml y se añadieron 0,5 ml a tubos de ensayo de 2 ml. A los tubos se añadieron diversas cantidades de folato-anticuerpo- 125I. Para determinar la unión no específica, se añadió en tubos paralelos anticuerpo 125I no marcado con folato a las mismas concentraciones. Los tubos fueron incubados en agitadora durante 3 horas, se hizo el conteo de radioactividad y se lavaron. Finalmente, se contó la radioactividad asociada con el sedimento de células. Fueron evaluados los conjugados siguientes: folato-TP-1 F(ab′)2 -125I (~2 folatos por molécula de anticuerpo, marcado con SIB (SIB = N-succinimidil-3-[125I]yodobenzoato), 50 MBq/mg); TP-1 F(ab′)2 -125I (marcado con SIB, 90 MBq/mg); folato-TP-3-IgG-125I (~4 folatos por molécula de anticuerpo, marcado con SIB, 70 MBq/mg); TP-3-IgG-125I (marcado con SIB, 120 MBq/mg) folato-HIgG- 125I (marcado con yodógeno, 400 MBq/mg).
Se llevó a cabo un experimento adicional incubando folato-TP-3-IgG-125I y TP-3-IgG-125I con células OHS y usando los datos para TP-3-IgG-125I incubado con HELA-S3 como control no específico.
Resultados: Los datos preliminares indican que hay al menos dos tipos de interacción con proteína de unión con folato. Una que tiene una alta afinidad y satura a baja concentración (típicamente por debajo de 50 ng/ml). Se determinó Kas′ en el intervalo de 1010 a 1012 con los limitados datos disponibles a estas bajas concentraciones (Figuras 2 - 4). En un ensayo de un punto, usando 0,1 ng/ml de concentración de folato-TP-3-IgG- 125I (y 0,1 ng de TP-3-IgG-125I como control de la unión no específica) y 5 × 105 células OVCAR-3 en 0,5 ml, se encontró que el 67% de folato-anticuerporadionucleido estaba unido específicamente a las células. A concentraciones más altas parece tener lugar unión de afinidad más baja (Figura 5). La saturación de la unión no parece tener lugar ni siquiera para concentraciones de conjugado en el margen de μg/ml. La unión con la célula parece aumentar linealmente con los aumentos de la concentración en el medio de conjugados de folato-anticuerpo-radionucleido. Debe observarse que la absorción específica para folatoTP-3-IgG-125I en OHS era similar a la obtenida en HELA-S3 y OVCAR-3 cuando se corrigen para la unión no específica (Figura 5). La afinidad de folato-TP-3-IgG-125I (4 folatos por anticuerpo) fue comparada con la de TP-3-IgG-125I no marcado con folato (Figura 6 ). Ambas versiones de TP-3 tenían una afinidad significativa hacia las células OHS. Los datos indican una reducción en Kn de aproximadamente cinco para la versión marcada con folato en comparación con la versión no marcada con folato del anticuerpo TP-3 IgG, probablemente debida a una modificación de la lisina en los sitios de combinación del antígeno.
Conclusión: Los conjugados de folato-anticuerpo-radionucleido muestran una unión significativa a la proteína de unión con folato (FBP) en células lo que indica que estos conjugados pueden ser usados para marcar como diana in vivo células tumorales que expresan FBP. También, como se demuestra por la unión específica de folato-TP-3-IgG-125I a células OHS antígeno-positivas así como células HELA-S3 y OVCAR-3 FBP-positivas, los conjugados de folatoanticuerpo-radionucleido pueden poseer doble capacidad de unión.
BIBLIOGRAFIA
Bruland, Ø, Fodstad, Ø, Stenwig, A E y Pihl, A. Expression and characteristics of a novel human osteosarcoma-associated cell surface antigen. Cancer Res 48, 5302-5309 (1988).
Bruland, Ø, Fodstad, Ø, Funderud, S y Pihl, A. New monoclonal antibodies specific for human sarcomas. Int J Cancer
38: 27-31 (1986).
Bruland, ØS. Cancer therapy with radiolabelled antibodies. An overview. Acta Oncol 34, (8) 1085-1094, (1995).
Campbell, I G, Jones, T A, Foulkes, W D, Trowsdale J. Folato-binding protein is a marker for ovarian cancer. Cancer Res 51, 5329-5338 (1991).
Fraker, P J y Speck Jr. J C Protein and cell membrane iodination with a sparingly soluble chloramine, 1, 3, 4, 6tetrachloro-3a, 6a-diphenyl glucoluril. Biochem Biophys Res Comm 80, 849-855 (1978).
Kranz, D M, Roy, E J y Patrick, T A, Conjugates of folato anti-effector cell antibodies, U.S. Pat. No. 5,547,668 (Ag. 20, 1996).
Larsen, R H, Bruland, ØS, Hoff, P, Alstad, J, Lindmo, T y Rofstad, E K. Inactivation of human osteosarcoma cells in vitro by 211At-TP-3 monoclonal antibody: Comparison with astatine-211-labelled bovine serum albumine, free astatine-211 and external beam X rays. Radiat Res 139, 178-184 (1994a).
Larsen, R H, Hoff, P, Alstad, J y Bruland, ØS. Preparation and quality control of 211At-labelled and 125I-labelled monoclonal antibodies. Biodistribution in mice carying human osteosarcoma xenografts. J Labelled Compds Radiopharmaceuticals. 34 (8): 773-785 (1994b).
Larsen, R H, Hoff P. Vergote, I B, Bruland, ØS, Aas, M, De Vos, L y Nustad, K. α-particle radiotherapy with 211At-labelled monodisperse polymer particles, 211At-labelled IgG proteins, and free 211At in a murine intraperitoneal tumour model Gynecol Oncol. 57: 9-15 (1995).
Mathias, C J, Wang, S., Waters, D J, Turek, J J, Low, P S y Green, M A. Indium-111-DTPA-Folate as a potential folate receptor targeted radiopharmaceutical. J Nucl Med 39: 1579-1585 (1998).
Meredith, R F, Khazaeli, M B, Plott, W E, LIU, T., Russel, C D, Wheeler, R H y Lobuglio, A F. Effect on human immuneresponse on repeat courses of I-131 chimeric B72.3 antibody therapy. Antibody. Immunoconj Radiopharm 6 (1), 39-46 (1993).
Reddy, J A y Low, P S. Folate-mediated targeting of therapeutic and imaging agents to cancers. Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems 15 (6): 587-627 (1998).
Shinoda, T, Takagi, A, Macda, A, Kagatani, S, Konno, Y y Hashida, M. In vivo fate of folate-BSA in non-tumour- and tumour-bearing mice. J Pharm Sci 87 (12): 1521-1526, 1998.
Trippett, T M y Bertino, J R. Therapeutic strategies targeting proteins that regulate folate and reduced folate transport. J Chemotherapy 11: 3-10 (1999).

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1ª.Un conjugado de unión con un receptor, que consiste en:
    i)
    Un anticuerpo o anticuerpos humanos, o fragmentos o construcciones de los mismos,
    ii)
    un radionucleido o una mezcla de radionucleidos,
    iii)
    un folato unido químicamente al componente (i), en el que dicho anticuerpo o anticuerpos, o fragmen
    tos o construcciones de los mismos en el conjugado retienen una capacidad para combinación de antígeno significativa.
    2ª.Un conjugado según la reivindicación 1ª, en el que dicho conjugado tiene una doble capacidad de unión con una diana.
    3ª.Un conjugado según la reivindicación 2ª, en el que dicho anticuerpo humano, fragmento de anticuerpo o construcción de anticuerpo tiene afinidad hacia un antígeno distinto de la proteína de unión con folato.
    4ª.Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 3ª, en el que dicho anticuerpo humano, fragmento de anticuerpo o construcción de anticuerpo es monoclonal.
    5ª.Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 3ª, en el que dicho anticuerpo humano, fragmento de anticuerpo o construcción de anticuerpo es policlonal.
    6ª.Un conjugado según la reivindicación 1ª, en el que dicho conjugado no tiene una doble capacidad de unión con una diana.
    7ª.Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 6ª, en el que cada uno de dichos anticuerpos es de la clase de IgG o IgM.
    8ª.Un conjugado según la reivindicación 1ª, en el que cada uno de dichos anticuerpos es policlonal, de la clase de IgG y en el que dicha construcción no tiene doble capacidad de unión.
    9ª.Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 8ª, en el que dicho radionucleido o dicha mezcla de radionucleidos se eligen cada uno de ellos entre el grupo que consiste en emisores alfa, emisores beta, emisores gamma, emisores de positrones y emisores de rayos X.
    10ª.Un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 8ª, en el que dicho radionucleido o dicha mezcla de radionucleidos es útil para cirugía radioguiada.
    11ª.Un conjugado según la reivindicación 9ª, en el que dicho radionucleido o dicha mezcla de radionucleidos se eligen cada uno de ellos entre el grupo de emisores alfa que consiste en 211At, 212Bi, 213Bi, 212Pb, 225Ac, 223Ra, 224Ra y 227Th.
    12ª.Un conjugado según la reivindicación 9ª, en el que dicho radionucleido o dicha mezcla de radionucleidos se eligen cada uno de ellos entre el grupo de emisores beta que consiste en 131I, 90Y, 153Sm.
    13ª.Un conjugado según la reivindicación 9ª, en el que dicho radionucleido o dicha mezcla de radionucleidos es cada uno de ellos 211At o 125I.
    14ª.Un método para preparar un conjugado de receptor según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 13ª, comprendiendo dicho método:
    a) generar un éster activado en las posiciones α- o γ-carbonilo del folato y a continuación acoplarlo a un anticuerpo humano, un fragmento de anticuerpo o una construcción de anticuerpo:
    b) acoplar un agente radioactivo a un anticuerpo humano, un fragmento de anticuerpo o una construcción de anticuerpo mediante acoplamiento amina o marcaje con yodógeno de tirosina;
    en donde la etapa de acoplamiento a) puede realizarse antes, al mismo tiempo o después de la etapa de acoplamiento b).
    15ª.Un método según la reivindicación 14ª, en el que la etapa de acoplamiento a) se lleva a cabo de forma que una unidad de folato se une a dicho anticuerpo, fragmento de anticuerpo o construcción de anticuerpo, y en el que dicho agente radioactivo es un radionucleido útil para radioterapia.
    16ª.Un método según la reivindicación 14ª o según la reivindicación 15ª, en el que el acoplamiento de la etapa b) se lleva a cabo por medio de un enlazador.
    17ª.Un método según la reivindicación 14ª o según la reivindicación 15ª, en el que el acoplamiento de la etapa b) se lleva a cabo sin usar un enlazador.
    18ª.El uso de un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 13ª para la elaboración de una solución farmacéutica adecuada para inyección o infusión a mamíferos.
    19ª.El uso según la reivindicación 10ª, en el que dicha solución farmacéutica es adecuada para inyección o infusión en mamíferos por al menos una vía de administración elegida entre las vías intravenosa, regional e intratumoral.
    5 20ª. El uso según la reivindicación 18ª o la reivindicación 19ª para la elaboración de una solución farmacéutica para la formación de imágenes de células que contienen receptores.
    21ª. El uso según la reivindicación 18ª o la reivindicación 19ª para la elaboración de una solución farmacéutica para suministrar radiación potencialmente terapéutica a células malignas o tejido maligno que expresan al menos un receptor de unión de folato.
    10 22ª. El uso según la reivindicación 21ª en el que dicho tejido maligno es cáncer de cerebro, pulmón, cuello del útero, ovario o mama.
    23ª. El uso según la reivindicación 18ª o la reivindicación 19ª para la elaboración de una solución farmacéutica para ser usada en combinación con uno o más tratamientos elegidos entre la administración de IgG, IgM o fragmentos de las mismas, marcadas con folato y radiomarcadas y varios radioinmunoconjugados, otras formas de terapia radiofarmacéu
    15 tica, quimioterapia, terapia de haz externo y cirugía, para tratar estados malignos que expresan la proteína de unión con folato.
ES00980133T 1999-12-06 2000-12-05 Conjugados de unión con un re. Expired - Lifetime ES2364811T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO19995978A NO314537B1 (no) 1999-12-06 1999-12-06 Reseptorbindende konjugater
NO19995978 1999-12-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2364811T3 true ES2364811T3 (es) 2011-09-14

Family

ID=19904060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00980133T Expired - Lifetime ES2364811T3 (es) 1999-12-06 2000-12-05 Conjugados de unión con un re.

Country Status (11)

Country Link
US (3) US6740304B2 (es)
EP (1) EP1237584B1 (es)
JP (1) JP5153044B2 (es)
AT (1) ATE505208T1 (es)
AU (1) AU1743201A (es)
DE (1) DE60045847D1 (es)
DK (1) DK1237584T3 (es)
ES (1) ES2364811T3 (es)
NO (1) NO314537B1 (es)
PT (1) PT1237584E (es)
WO (1) WO2001039806A1 (es)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO310544B1 (no) * 1999-01-04 2001-07-23 Algeta As Opparbeidelse og anvendelse av radium-223 til fremstilling av preparat samt kit til behandling av kalsifisert vev for palliasjon, benkreft-terapi og/eller overflatebehandling av ben
NO314537B1 (no) * 1999-12-06 2003-04-07 Anticancer Therapeutic Inv Sa Reseptorbindende konjugater
NO313180B1 (no) * 2000-07-04 2002-08-26 Anticancer Therapeutic Inv Sa Bensökende alfapartikkel emitterende radiofarmasöytika
US7740854B2 (en) * 2001-05-02 2010-06-22 Purdue Research Foundation Treatment of macrophage mediated disease
US8043602B2 (en) 2002-02-07 2011-10-25 Endocyte, Inc. Folate targeted enhanced tumor and folate receptor positive tissue optical imaging technology
US8043603B2 (en) 2002-02-07 2011-10-25 Endocyte, Inc. Folate targeted enhanced tumor and folate receptor positive tissue optical imaging technology
AU2003281165B2 (en) 2002-07-16 2006-08-03 Bionature E.A. Limited Steroid conjugates, preparation thereof and the use thereof
GR1004274B (el) * 2002-07-16 2003-06-23 Medexis ���� Συμπλοκα στεροειδων ορμονων με πρωτεινες: νεες ουσιες για την ειδικη ανιχνευση και καταστροφη καρκινικων κυτταρων προερχομενων απο στερεους ογκους και αιματολογικες κακοηθειες
NZ595758A (en) * 2003-04-15 2013-02-22 Algeta As Thorium-227 for use in radiotherapy of soft tissue disease
GB0308731D0 (en) * 2003-04-15 2003-05-21 Anticancer Therapeutic Inv Sa Method of radiotherapy
ATE412897T1 (de) 2003-05-30 2008-11-15 Purdue Research Foundation Diagnoseverfahren für atherosklerose
PL1735013T3 (pl) * 2004-02-20 2012-07-31 Algeta Asa Cząstki hydroksyapatytu alfa- i beta-emitujące
GB0423565D0 (en) * 2004-10-22 2004-11-24 Algeta As Formulation
EP2452695A3 (en) * 2004-12-23 2013-01-23 Purdue Research Foundation Positron emission tomography imaging method
EP1904183B1 (en) 2005-07-05 2014-10-15 Purdue Research Foundation Pharmaceutical composition for the treatment of osteoarthritis
US8795633B2 (en) 2005-09-23 2014-08-05 Purdue Research Foundation Multiphoton in vivo flow cytometry method and device
US8486412B2 (en) 2006-06-01 2013-07-16 Mayo Foundation For Medical Education And Research Immunity to folate receptors
JP2010509570A (ja) 2006-11-03 2010-03-25 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション エクスビボフローサイトメトリーの方法および装置
US8586595B2 (en) 2007-02-07 2013-11-19 Purdue Research Foundation Positron emission tomography imaging method
CA2688308A1 (en) 2007-05-25 2008-12-04 Purdue Research Foundation Method of imaging localized infections
CN101985471B (zh) * 2009-07-29 2014-04-30 上海汉升生物科技有限公司 叶酸-IgG偶联物及其制备方法与应用
GB201002508D0 (en) 2010-02-12 2010-03-31 Algeta As Product
GB201122325D0 (en) 2011-12-23 2012-02-01 Cytoguide As Novel formulations
WO2015195042A1 (en) 2014-06-18 2015-12-23 Lindegren Sture AUTOMATIC PROCESS PLATFORM FOR THE PRODUCTION OF ASTATINE-211 [At-211]-RADIOPHARMACEUTICALS
WO2024251743A1 (en) * 2023-06-04 2024-12-12 Araris Biotech Ag Dual payload antibody drug conjugates for the treatment of cancer

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4336185A (en) * 1976-03-02 1982-06-22 Rohm And Haas Company Folic acid derivatives
DE3436177A1 (de) * 1984-10-03 1986-04-03 Goldschmidt Ag Th Verwendung von polyoxyalkylen-polysiloxan-copolymerisaten mit an siliciumatomen gebundenen langkettigen alkylresten als emulgatoren zur herstellung von w/o-emulsionen
NO881077L (no) * 1987-03-11 1988-09-12 Univ Michigan Kjemo-radio-immuno-konjugater.
US5686578A (en) * 1994-08-05 1997-11-11 Immunomedics, Inc. Polyspecific immunoconjugates and antibody composites for targeting the multidrug resistant phenotype
US5547668A (en) 1995-05-05 1996-08-20 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Conjugates of folate anti-effector cell antibodies
AU717020B2 (en) * 1996-05-03 2000-03-16 Immunomedics Inc. Targeted combination immunotherapy of cancer
US6093382A (en) * 1998-05-16 2000-07-25 Bracco Research Usa Inc. Metal complexes derivatized with folate for use in diagnostic and therapeutic applications
NO310544B1 (no) * 1999-01-04 2001-07-23 Algeta As Opparbeidelse og anvendelse av radium-223 til fremstilling av preparat samt kit til behandling av kalsifisert vev for palliasjon, benkreft-terapi og/eller overflatebehandling av ben
NO314537B1 (no) * 1999-12-06 2003-04-07 Anticancer Therapeutic Inv Sa Reseptorbindende konjugater
NO312708B1 (no) * 2000-02-21 2002-06-24 Anticancer Therapeutic Inv Sa Radioaktive liposomer til terapi
NO313180B1 (no) * 2000-07-04 2002-08-26 Anticancer Therapeutic Inv Sa Bensökende alfapartikkel emitterende radiofarmasöytika
GB0213261D0 (en) * 2002-06-10 2002-07-17 Anticancer Therapeutic Inv Sa Method
GB0308731D0 (en) * 2003-04-15 2003-05-21 Anticancer Therapeutic Inv Sa Method of radiotherapy
US20060228297A1 (en) * 2003-04-15 2006-10-12 Roy Larsen Thorium-227 for use in radiotherapy of soft tissue disease

Also Published As

Publication number Publication date
US6740304B2 (en) 2004-05-25
NO995978L (no) 2001-06-07
DK1237584T3 (da) 2011-07-18
NO995978D0 (no) 1999-12-06
US20040184990A1 (en) 2004-09-23
ATE505208T1 (de) 2011-04-15
PT1237584E (pt) 2011-05-02
WO2001039806A1 (en) 2001-06-07
EP1237584B1 (en) 2011-04-13
JP5153044B2 (ja) 2013-02-27
US20150258223A1 (en) 2015-09-17
NO314537B1 (no) 2003-04-07
AU1743201A (en) 2001-06-12
US20010008625A1 (en) 2001-07-19
EP1237584A1 (en) 2002-09-11
JP2003515570A (ja) 2003-05-07
DE60045847D1 (de) 2011-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2364811T3 (es) Conjugados de unión con un re.
ES2592402T3 (es) Radioinmunoconjugados y usos de los mismos
Tolmachev et al. Targeted nuclear medicine. Seek and destroy
JPH0684315B2 (ja) ヒト腫瘍治療用注射組成物
Griffiths et al. Technetium‐99m, rhenium‐186, and rhenium‐188 direct‐labeled antibodies
ES2625815T3 (es) Avidina oxidada con alto tiempo de residencia en los tejidos tratados
JP2004534752A (ja) 卵黄抗体（ｉｇｙ）からの免疫コンジュゲート、そのコンフェクショニングならびに診断および治療への使用方法
Wojdowska et al. Standardization of Procedures for the Preparation of 177Lu-and 90Y-labeled DOTA-Rituximab Based on the Freeze-dried Kit Formulation
US20030235534A1 (en) Methods and compositions for radioimmunotherapy of brain and CNS tumors
Khawli et al. Tumor targeting properties of indium-111 labeled genetically engineered Fab′ and F (ab′) 2 constructs of chimeric tumor necrosis treatment (chTNT)-3 antibody
ES2657388T3 (es) Disoluciones radiofarmacéuticas con propiedades ventajosas
Hauck et al. Enhanced tumour uptake of radiolabelled antibodies by hyperthermia: Part I: Timing of injection relative to hyperthermia
Frier Rhenium-188 and copper-67 radiopharmaceuticals for the treatment of bladder cancer
Vriesendorp et al. Tumour therapy with radiolabelled antibodies: optimisation of therapy
Henriksen et al. Preparation and preclinical assessment of folate-conjugated, radiolabelled antibodies
Andersson et al. Biokinetics of the monoclonal antibodies MOv 18, OV 185 and OV 197 labelled with 125I according to the m-MeATE method or the Iodogen method in nude mice with ovarian cancer xenografts
Singh et al. A simplified kit for instant preparation of technerium-99m human immunoglobulin-G for imaging inflammatory foci
WO2012032043A1 (en) 212 pb imaging
Alirezapour et al. Production and Preclinical evaluation of the 67Ga-CHX-A-DTPA-trastuzumab for HER2+ breast cancer SPECT Imaging
Palakurthi et al. Target specificity of 188Re-labeled B27. 1 monoclonal antibodies to ovarian cancer cells in vivo
Ashtari Radiolabeled FMLF—a Valuable Peptide for Diagnostic Imaging
Mohsin Macromolecular radiopharmaceuticals
Chen Radiolabeling and biotinylation of internalizing monoclonal antibody chimeric BR96: Potential use of extracorporeal immunoadsorption with enhanced tumor radioactivity retention of Iodine, Indium and Rhenium