ES2352847T5 - Composición para el cuidado personal - Google Patents
Composición para el cuidado personal Download PDFInfo
- Publication number
- ES2352847T5 ES2352847T5 ES05775384.0T ES05775384T ES2352847T5 ES 2352847 T5 ES2352847 T5 ES 2352847T5 ES 05775384 T ES05775384 T ES 05775384T ES 2352847 T5 ES2352847 T5 ES 2352847T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- cellulose ether
- cationically modified
- percent
- personal care
- cellulose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B11/00—Preparation of cellulose ethers
- C08B11/02—Alkyl or cycloalkyl ethers
- C08B11/04—Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals
- C08B11/14—Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals with nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B11/00—Preparation of cellulose ethers
- C08B11/02—Alkyl or cycloalkyl ethers
- C08B11/04—Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals
- C08B11/14—Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals with nitrogen-containing groups
- C08B11/145—Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals with nitrogen-containing groups with basic nitrogen, e.g. aminoalkyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B11/00—Preparation of cellulose ethers
- C08B11/20—Post-etherification treatments of chemical or physical type, e.g. mixed etherification in two steps, including purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/08—Cellulose derivatives
- C08L1/26—Cellulose ethers
- C08L1/28—Alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
E05775384
08-01-2015
5
10
15
20
25
30
35
JR 400: una hidroxietil celulosa catiónicamente modificada que tiene una viscosidad de 300-500 cps (mPa.s) medida en disolución acuosa al 2% en peso, aproximadamente 1.500 unidades de anhidroglucosa repetidas y un contenido de nitrógeno catiónico de 1,5 a 2,2 por ciento, basado en el peso total del éter de celulosa. La hidroxietil celulosa catiónicamente modificada está comercialmente disponible con el nombre comercial UCARETM Polymer JR 400. LR 30M: una hidroxietil celulosa catiónicamente modificada que tiene una viscosidad de 1.250-2.250 cps (mPa.s) medida en disolución acuosa al 1% en peso, aproximadamente 4.000 a 7.000 unidades de anhidroglucosa repetidas y un contenido de nitrógeno catiónico de 0,8-1,1 por ciento, basado en el peso total del éter de celulosa. La hidroxietil celulosa catiónicamente modificada está comercialmente disponible con el nombre comercial UCARETM Polymer LR 30M. JR 30M: una hidroxietil celulosa catiónicamente modificada que tiene una viscosidad de 1.250 -2.250 cps (mPa.s) medida en disolución acuosa al 1% en peso, aproximadamente 6.000 a 10.000 unidades de anhidroglucosa repetidas y un contenido de nitrógeno catiónico de 1,6 a 1,9 por ciento, basado en el peso total del éter de celulosa. La hidroxietil celulosa catiónicamente modificada está comercialmente disponible con el nombre comercial UCARETM Polymer JR 30M.
Preparación de ejemplos comparativos A – G, M, N y ejemplos 1-4 Se carga un depósito de reacción equipado con un agitador, un condensador, embudos de adición y suministro de nitrógeno, con las cantidades de HEC (corregida teniendo en cuenta las cenizas y los compuestos volátiles), IPA y agua destilada listada en la tabla 1 siguiente. El depósito de reacción se purga con nitrógeno durante 1 hora. Se añade gota a gota un 25 por ciento en peso de una disolución acuosa de hidróxido de sodio en unos pocos minutos a temperatura ambiente. La suspensión se agita durante 20 minutos. La cantidad de hidróxido de sodio, calculada como producto sin diluir, se lista en la tabla 1 siguiente. Se añade gota a gota Q151 en unos pocos minutos en una cantidad listada en la tabla 1 siguiente. A continuación, se reduce la purga de nitrógeno hasta un mínimo para mantener en el sistema una presión positiva, y la suspensión se calienta a 55ºC. La suspensión se mantiene a 55ºC durante 2 horas y a continuación se permite enfriar. Se añade gota a gota ácido acético a aproximadamente 40ºC en una cantidad listada en la tabla 1 siguiente. Después de mezclar durante aproximadamente 10 minutos, la suspensión se filtra. La torta húmeda se lava dos veces con 700 g de una mezcla IPA/agua de una relación en volumen de 80:20 (para una carga de 80 gramos de HEC), una vez con 600 g de IPA y una vez con IPA que contenga 2 mL de una disolución de glioxal (40 por ciento en volumen) y 0,4 mL de ácido acético. Después de la filtración final, el material se seca durante toda la noche en un horno a vacío a aproximadamente 35ºC con una pequeña purga de nitrógeno.El producto se tamiza usando un tamiz de malla 20 y las partículas de tamaño mayor se muelen.
Tabla 1: Producción y propiedades de éteres de celulosa catiónicamente modificados
- Ejemplo (comp.)
- Gramos HEC (base activa) Gramos Q151 (base activa) Gramos IPA Gramos agua destilada Gramos NaOH (calculados como producto sin diluir) Gramos ácido acético Nitrógeno % Viscosidad* al 1% Compuestos volátiles % Cenizas % (como NaCl)
- A
- 50,0 5,0 226 47 1,77 2,7 0,54 4100 2,35 0,10
- B
- 80,0 12,7 366 76 2,8 4,8 0,80 4100 1,96 1,58
- C
- 50,0 9,9 226 47 1,77 2,7 0,96 2740 2,33 0,32
- D
- 80,0 17,6 366 76 2,8 4,8 1,07 2640 1,03 1,79
- 1
- 80,0 19,6 366 76 2,8 4,8 1,16 3000 2,60 1,19
- 2
- 80,0 20,2 366 76 2,4 4,8 1,22 2340 0,76 1,47
- 3
- 80,0 21,9 366 76 2,4 4,8 1,31 2220 1,73 1,81
- 4
- 80,0 24,6 366 76 2,4 4,8 1,43 2160 1,67 1,74
- E
- 80,0 27,3 366 76 2,4 4,8 1,53 1720 2,53 1,66
- F
- 80,0 32,3 364 76 2,4 4,8 1,76 1840 2,64 1,00
- G
- 77,7 47,3 376 66 2,8 4,8 2,42 1600 1,14 2,59
- M
- 80,0 16,3 366 76 2,55 4,8 0,92 2600 1,53 1,50
- N
- 80,0 18,6 366 76 2,4 4,8 1,55 2040 1,34 1,52
* La viscosidad de la disolución se mide con el polímero al 0,975 por ciento en peso (teniendo en cuenta un contenido de cenizas del 2,5 por ciento, basado en el peso de polímero, y corrigiendo respecto a los compuestos volátiles).
7
Claims (1)
-
imagen1 imagen2
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60188904P | 2004-08-16 | 2004-08-16 | |
| US601889P | 2004-08-16 | ||
| PCT/US2005/026115 WO2006023201A1 (en) | 2004-08-16 | 2005-07-22 | Personal care composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2352847T3 ES2352847T3 (es) | 2011-02-23 |
| ES2352847T5 true ES2352847T5 (es) | 2015-01-23 |
Family
ID=35285384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES05775384.0T Expired - Lifetime ES2352847T5 (es) | 2004-08-16 | 2005-07-22 | Composición para el cuidado personal |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8506939B2 (es) |
| EP (1) | EP1781248B2 (es) |
| JP (1) | JP2008510057A (es) |
| KR (1) | KR101343261B1 (es) |
| CN (1) | CN100591323C (es) |
| AT (1) | ATE490807T1 (es) |
| BR (1) | BRPI0513667B1 (es) |
| DE (1) | DE602005025227D1 (es) |
| ES (1) | ES2352847T5 (es) |
| SA (1) | SA05260255B1 (es) |
| WO (1) | WO2006023201A1 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8999391B2 (en) | 2010-12-17 | 2015-04-07 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Methyl ethyl hydroxyethyl cellulose for personal care applications |
| FR2970177B1 (fr) * | 2011-01-11 | 2013-08-02 | Oreal | Composition huileuse demaquillante |
| JP5955279B2 (ja) * | 2013-07-04 | 2016-07-20 | アース製薬株式会社 | 保湿成分付着量の増加方法 |
| JP6204729B2 (ja) * | 2013-07-10 | 2017-09-27 | 花王株式会社 | 水溶性ポリマー組成物 |
| WO2021111040A1 (en) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Kemira Oyj | Method for producing cationized cellulose and cationized cellulose |
| KR20230012523A (ko) * | 2020-05-13 | 2023-01-26 | 펩토닉 메디컬 에이비 | 비뇨생식기 클렌징 조성물 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3472840A (en) | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
| DE3301667A1 (de) * | 1983-01-20 | 1984-07-26 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Kationische cellulosederivate, deren herstellung und verwendung in kosmetischen mitteln |
| US4663159A (en) * | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
| DE3733507A1 (de) * | 1987-10-03 | 1989-04-13 | Degussa | Verfahren zur herstellung von tertiaeren oder quaternaeren stickstoffenthaltenden celluloseethern |
| US5358656A (en) * | 1991-12-31 | 1994-10-25 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Compositions comprising glyceroglycolipids having an amine linkage as a surfactant or cosurfactant |
| CA2087691A1 (en) | 1992-01-23 | 1993-07-24 | Peter Critchley | Cosmetic compositon |
| GB9320556D0 (en) | 1993-10-06 | 1993-11-24 | Unilever Plc | Hair conditioning composition |
| JP3441338B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2003-09-02 | 花王株式会社 | 皮膚化粧料 |
| US5989533A (en) * | 1997-07-21 | 1999-11-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair conditioning compositions containing alpha or beta hydroxy acid esters |
| FR2780278B1 (fr) * | 1998-06-24 | 2001-01-19 | Oreal | Composition conditionnante et detergente et utilisation |
| WO2001048021A1 (en) * | 1999-12-29 | 2001-07-05 | Union Carbide Chemicals & Plastics | Highly charged cationic cellulose ethers |
| DE10059827A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-20 | Clariant Gmbh | Kosmetische und dermatologische Haarbehandlungsmittel |
| FR2834986B1 (fr) * | 2002-01-22 | 2004-02-20 | Oreal | Nouveaux ceramides, compositions les contenant et leur utilisation cosmetique ou dermatologique |
-
2005
- 2005-07-22 US US11/632,026 patent/US8506939B2/en active Active
- 2005-07-22 JP JP2007527831A patent/JP2008510057A/ja active Pending
- 2005-07-22 BR BRPI0513667-9A patent/BRPI0513667B1/pt active IP Right Grant
- 2005-07-22 ES ES05775384.0T patent/ES2352847T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-22 AT AT05775384T patent/ATE490807T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-07-22 EP EP05775384.0A patent/EP1781248B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-22 DE DE602005025227T patent/DE602005025227D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-22 CN CN200580028105A patent/CN100591323C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-22 WO PCT/US2005/026115 patent/WO2006023201A1/en not_active Ceased
- 2005-08-14 SA SA5260255A patent/SA05260255B1/ar unknown
-
2007
- 2007-02-15 KR KR1020077003647A patent/KR101343261B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20070253923A1 (en) | 2007-11-01 |
| KR101343261B1 (ko) | 2013-12-18 |
| EP1781248A1 (en) | 2007-05-09 |
| BRPI0513667B1 (pt) | 2019-10-15 |
| ES2352847T3 (es) | 2011-02-23 |
| KR20070057799A (ko) | 2007-06-07 |
| CN100591323C (zh) | 2010-02-24 |
| SA05260255B1 (ar) | 2009-09-02 |
| ATE490807T1 (de) | 2010-12-15 |
| DE602005025227D1 (de) | 2011-01-20 |
| JP2008510057A (ja) | 2008-04-03 |
| EP1781248B1 (en) | 2010-12-08 |
| BRPI0513667A (pt) | 2008-05-13 |
| WO2006023201A1 (en) | 2006-03-02 |
| EP1781248B2 (en) | 2014-10-22 |
| US8506939B2 (en) | 2013-08-13 |
| CN101005823A (zh) | 2007-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2352847T5 (es) | Composición para el cuidado personal | |
| Al-Deeb et al. | Synthesis, antimicrobial, and anti-inflammatory activities of novel 2-[3-(1-adamantyl)-4-substituted-5-thioxo-1, 2, 4-triazolin-1-yl] acetic acids, 2-[3-(1-adamantyl)-4-substituted-5-thioxo-1, 2, 4-triazolin-1-yl] propionic acids and related derivatives | |
| JP5134552B2 (ja) | ジヒドロプテリジノン誘導体の三塩酸塩形及び調製方法 | |
| JP2010510336A5 (es) | ||
| ES2609438T3 (es) | Éteres de polisacáridos hidrófobamente modificados como potenciadores de la deposición para ingredientes agrícolamente activos | |
| RU2014149799A (ru) | Вязкоэластичные гели в качестве новых наполнителей | |
| CN105968244A (zh) | 一种基于酚羟基苯甲酸酯类高分子抗菌材料的制备方法 | |
| CN109867734A (zh) | 一类咖啡酸修饰的环糊精衍生物及其制备方法 | |
| CN116574202B (zh) | 一种含海因结构的壳聚糖双季铵盐抗菌剂及其制备方法与应用 | |
| CN109867733A (zh) | 一类阿魏酸修饰的环糊精衍生物及其制备方法 | |
| KR102077869B1 (ko) | 반응성 앵커기를 갖는 셀룰로즈 에테르, 이로부터 수득가능한 개질된 셀룰로즈 에테르 및 이의 제조 방법 | |
| CN102153674B (zh) | 对氨基苯甲酸壳聚糖酯及其制备方法 | |
| CN106397768B (zh) | 三嗪类成炭剂及其制备方法与阻燃剂组合物 | |
| CN101343242B (zh) | 丙烯酰双季铵盐及其制备方法 | |
| CN102153675A (zh) | N-对苯羟基甲基壳聚糖季铵盐及其制备方法 | |
| US8735603B2 (en) | N-substituted pyrrolidonium ionic liquids with expanded linker | |
| CN110961151B (zh) | 一种钌铜双金属催化剂、制备方法及其应用 | |
| CN106810720A (zh) | 一种网络结构成炭剂及其制备方法和应用 | |
| CN102690481A (zh) | 一种纳米溴化银聚合物复合抗菌剂及其制备方法 | |
| JP2008162899A (ja) | 生体関連化合物からなるイオン液体 | |
| US2605285A (en) | Urea derivatives and their preparation | |
| CN108976188B (zh) | 一种艾司西酞普兰双羟萘酸盐新的制备方法 | |
| US3198788A (en) | N-methylol-alpha-aminobenzyl-penicillin | |
| CN104231117B (zh) | 一种离子液体促进下制备羧甲基菊粉的方法 | |
| CN103783078B (zh) | 一种羟基锡酸锌/羧甲基壳聚糖杂化抗菌剂及其制备方法 |