ES2352588T3 - Utilización de un agente para combatir simultáneamente semillas de malas hierbas, algas, bacterias fitopatógenas, hongos, virus y viroides. - Google Patents
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Abstract
Utilización de un agente que contiene por lo menos un haluro de tetraalquilamonio como principio activo así como, si se desea, otros aditivos y auxiliares convencionales, tales como, en particular, absorbentes de la luz UV, para combatir simultáneamente semillas de malas hierbas, algas, bacterias, hongos, virus y viroides, en particular sobre suelos, superficies y equipos de trabajo en invernaderos, cobertizos para herramientas y casas de jardín.
Description
Campo de la invención
La presente invención se refiere a la utilización de un agente para combatir simultáneamente semillas de malas hierbas, algas, bacterias fitopatógenas, hongos, virus y viroides sobre suelos, superficies y equipos de trabajo en invernaderos, 5 cobertizos para herramientas y/o casas de jardín.
Estado de la técnica
En todo el ambiente de la producción de plantas, tal como en el cultivo de plantas ornamentales y plantas útiles, en espacios sustancialmente cerrados, tales como por ejemplo, invernaderos, invernáculos, etc., es necesario liberar los suelos y superficies, por ejemplo de invernaderos, espacios para mobiliario, macetas, multiplacas y utensilios, de las 10 semillas de malas hierbas y de algas. Por malas hierbas, se entiende, en este contexto las plantas de la vegetación relacionada con las poblaciones de plantas de cultivo que no se cultivan allí de forma selectiva y se desarrollan a partir del potencial de semillas del suelo o traídas por el viento. Una planta es denominada mala hierba si es indeseable. Se puede tratar de plantas silvestres indeseables o de plantas de cultivo que crecen espontáneamente. El término no está limitado tan sólo a hierbas propiamente dichas, sino que también incluye gramíneas, helechos, musgos y plantas 15 leñosas. Entre éstos, resultan particularmente problemáticas las semillas de Sagina procumbens, Veronica peregrina, Poa annua, Cardamine hirsuta, y Senecio vulgaris. Si se olvida quitar las semillas de malas hierbas, las mismas se adhieren a los suelos y a las superficies y se dispersan, y las malas hierbas crecen por encima de los cultivos, reducen el rendimiento como plantas de competencia o imposibilitan un cultivo económico.
Para la utilización de herbicidas al aire libre, ya en la actualidad no se conceden más aprobaciones. Sin embargo, 20 puesto que las aprobaciones existentes para los herbicidas se prolongan cada vez menos, y ni siquiera se renuevan, incluso para los espacios cerrados, existen cada vez más problemas con las malas hierbas. De este modo, por ejemplo, el principio activo bromuro de metilo no estará disponible en el futuro, debido a su impacto ambiental como gas invernadero. Sin embargo, debido a la falta de herbicidas apropiados, sólo estaría disponible el tratamiento de los suelos y superficies con agua caliente (de por lo menos 60ºC), lo cual no es viable desde el punto de vista de la seguridad 25 laboral y desde el aspecto económico.
En la búsqueda de nuevos herbicidas menos contaminantes, pueden tomarse en consideración, por ejemplo, iones de amonio.
En el pasado, los ácidos herbicidas se transformaron a menudo en su sales, con el fin de aumentar su solubilidad en agua. Los documentos JP 43-005837 B, DT 16 67 964, DE 690 32 940 T2 y EP 0 066 946 A1 son ejemplos de un gran 30 número de documentos en los que se han descrito, además de la utilización de compuestos herbicidas ácidos, también la utilización de sus sales de amonio cuaternario. Sin embargo, a los cationes no se atribuye ninguna acción herbicida propia.
Sin embargo, por el documento JP 61-236705 A, es conocido que los iones de amonio cuaternario presentan efectivamente una acción herbicida propia. Se ha descrito la utilización de sulfitos de amonio cuaternario para combatir 35 las formas de malas hierbas foliadas, tales como malva de las Indias, merremia tuberosa diurna, acedera y Echinochloa crus-galli.
En Agric. Sci. Finl. 2 (1993), 161-168, Avikainen et al. han descrito el efecto perjudicial de las sales de amonio cuaternario sobre los plantones de varios tipos de verdura. Hasta la actualidad, existía el prejuicio en el estado de la técnica de que las sales de amonio cuaternario eran inadecuadas para combatir las semillas de plantas. De este modo, 40 por ejemplo, por el documento DE 1 542 830 A1, se conoce que las sales de amonio cuaternario son aptas para el tratamiento de semillas de cereales, sin dañar las semillas. El tratamiento sirve para influenciar el hábito de las plantas, inhibiendo el crecimiento longitudinal de los tallos de trigo durante su desarrollo, mientras que al mismo tiempo tiene lugar un incremento del diámetro de tallo. Por cierto, la utilización de sales de amonio cuaternario para la regulación del crecimiento de plantas es conocida también por el documento JP 62-294603 A. 45
En resumen, puede constatarse que en el estado de la técnica no es conocida ninguna utilización de iones de amonio para combatir las formas permanentes de malas hierbas (semillas de malas hierbas) y algas. Sin embargo, en comparación con los estadios de plantas foliadas, dichas formas permanentes son particularmente difíciles de eliminar.
G.H. Egley et al. han descrito la acción inhibidora de la germinación de Paraquat (1,1’-dimetil-4,4’-bipiridinio) sobre semillas de gramíneas determinadas (Weed Science (1978), 26(3), 249-251). 50
Sin embargo, para proteger las plantas ornamentales y útiles globalmente contra daños, no es suficiente luchar sólo contra las semillas de malas hierbas y algas. Otro riesgo procede de los patógenos vegetales, tales como bacterias, hongos y virus. En el cultivo moderno de las plantas, es deseable matar los mismos por aplicación de un desinfectante en la misma etapa en la que se eliminan las semillas de malas hierbas y algas.
Los desinfectantes de aplicación global con suficiente eficacia se utilizan en la actualidad de manera muy limitada. La razón de esto son los efectos secundarios de los agentes. Esto afecta, en particular, a los principios activos aldehídicos, tales como por ejemplo formaldehído, dialdehído glutárico, dialdehído succínico o glioxal y sus derivados que eliminan aldehídos.
El hueco formado de este modo, se llenó con, entre otros, ácido benzoico, ácidos monohidroxi- dihidroxi- o 5 trihidroxibenzoicos, y con derivados fenólicos como agentes de acción microbiocida con propiedades favorables desde el punto de vista toxicológico, ecotoxicológico y de propiedades compatibles con materiales.
En el documento EP 1 534 071 B1, se halló que la utilización de ácidos monohidroxi-, dihidroxi- o trihidroxibenzoicos en combinación con derivados fenólicos es particularmente ventajosa, puesto que los mismos presentan una eficacia sinergística. 10
Sin embargo, la utilización de iones de amonio cuaternario como desinfectante es conocida también por los documentos EP 1 634 942 A1, EP 1 126 014 A1, JP 05-311196 A y US nº 5.529.713.
Descripción de la invención
El objetivo de la presente invención es proporcionar la utilización de un agente que sea apto para combatir simultáneamente semillas de malas hierbas, algas, bacterias fitopatógenas, hongos, virus y viroides en suelos y 15 superficies de invernaderos, cobertizos para herramientas y casas de jardín, permitiendo simultáneamente la desinfección y mortificación de semillas de malas hierbas y algas indeseables en una sola etapa de proceso. Entre los ejemplos de suelos y superficies, se incluyen suelos y superficies de invernaderos, espacios para mobiliario, macetas, multiplacas y utensilios. Además, dicho agente debe presentar una buena compatibilidad ambiental, con el fin de cumplir con los requerimientos legales para su aprobación. 20
Según la invención, dicho objetivo se consigue por medio de la utilización de un agente que contiene por lo menos un haluro de tetraalquilamonio como principio activo así como, si se desea, aditivos convencionales y auxiliares, tales como, en particular, absorbentes de la luz UV.
Aunque la acción herbicida de los iones de amonio contra las formas de plantas foliadas es conocida en el estado de la técnica, hasta la actualidad nunca se les ha atribuido una acción contra las semillas de malas hierbas y algas. Más bien, 25 se suponía que su aplicación a las semillas de plantas fuese apta para la regulación del crecimientos de plantas, pero que no dañara las semillas de plantas. Sorprendentemente, ahora se ha hallado que las soluciones de haluros de tetraalquilamonio presentan una acción herbicida contra las semillas de malas hierbas y algas. No es de esperar que dichos compuestos, al ser manipulados según su utilización prevista, presenten impactos ambientales. Además, es conocido que las sales de amonio cuaternario presentan al mismo tiempo un efecto desinfectante. 30
En una forma de realización preferida, el haluro de tetraalquilamonio presenta grupos n-alquilo, preferentemente grupos n-alquilo C1 - C10, el uno independientemente de los otros.
En otra forma de realización preferida, el ion de haluro del haluro de tetraalquilamonio es cloruro.
De forma particularmente preferida, el haluro de tetraalquilamonio es cloruro de didecildimetilamonio (DDAC). El mismo es biodegradable según los resultados de varios ensayos de degradación (OECD 301 A, 302 B, 303 A). Además, DDAC 35 no presenta un potencial de bioacumulación (BCF 81, método EPA-FIFRA, Sonnenbarsch, 46 d).
En otra forma de realización preferida, el agente para la utilización según la invención comprende además un tensoactivo no iónico, preferentemente un éter de polialquilenglicol o un etoxilato de un alcohol graso según la fórmula I:
H3C(CH2)x-O(CH2-CH2-O)y-H (I)
en la que x está comprendido entre 10 y 17 y y está comprendido entre 1 y 25. 40
De forma particularmente preferida, el tensoactivo no iónico es un isotridecanol etoxilado (x = 12) que es biodegradable en un 90%.
En otra forma de realización preferida, el agente para la utilización según la invención comprende además un alcohol C1-C4 lineal o ramificado, preferentemente propan-2-ol.
Un concentrado del agente según la invención es preferentemente una solución constituida por un 30 – 35% en peso de 45 haluro de tetraalquilamonio, un 15 – 20% en peso de un etoxilato de un alcohol graso, un 5 – 10% en peso de un alcohol y como resto (para sumar un 100% en peso) agua. Dicho concentrado se diluye, antes de ser utilizado, con agua preferentemente en una relación comprendida entre 1:20 y 1:200.
Un concentrado del agente según la invención constituido por
un 32,5% en peso cloruro de didecildimetilamonio, 50
un 17,5% en peso de isotridecanol etoxilado,
un 7,5% en peso de propan-2-ol y
un 42,5% en peso de agua
presenta las siguientes acciones ecotóxicas:
Toxicidad para peces (LC50, aguda, 96 h, trucha según OECD 203 3,56 mg/L 5
Toxicidad para dafnias (EC50), aguda, 48 h, Daphnia magna según OECD 202 I 0,053 mg/L
Toxicidad para algas (EbC50), 72 h, Ankristodesmus bibraianus según OECD 201 0,2 mg/L
Por tanto, no es de esperar que el agente, al ser manipulado según su utilización prevista, de lugar a contaminaciones ambientales.
Para obtener una mejor acción desinfectante, según la invención se utiliza preferentemente un agente que comprende 10 ácido benzoico y/o por lo menos un ácido monohidroxi-, dihidroxi- o trihidroxibenzoicos. Por ácidos monohidroxibenzoicos, se entienden los ácidos 2-, 3- y 4-hidroxibenzoico. Por ácidos dihidroxibenzoicos, se entienden los ácidos 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- y 3,5-dihidroxibenzoicos. Por ácidos trihidroxibenzoicos, se entienden los ácidos 2,3,4-, 2,4,6- y 3,4,5-trihidroxibenzoicos.
Para aumentar la eficacia del agente aún más contra los patógenos vegetales, puede comprender además por lo menos 15 un derivado fenólico. Los derivados fenólicos están seleccionados preferentemente del grupo constituido por 2-isopropil-5-metilfenol, 2-, 3- o 4- metilfenol, hexilresorcinol, 2-fenilfenol, 2-metoxifenol, 3-metil-4-clorofenol, 3,5-dimetil-4-clorofenol y 2-bencil-4-clorofenol.
Otro concentrado ejemplar del agente según la invención es una solución constituida por un 30 – 35% en peso de haluro de tetraalquilamonio, un 15 – 20% en peso de un etoxilato de un alcohol graso, un 5 – 10% en peso de un alcohol, un 5 20 – 40% en peso de ácido benzoico y/o por lo menos un ácido monohidroxi-, dihidroxi- o trihidroxibenzoico y como resto (para sumar un 100% en peso) agua. Dicho concentrado también se diluye, antes de ser utilizado, con agua, preferentemente en una relación comprendida entre 1:20 y 1:200.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la presente invención con mayor detalle, sin limitarla.
Ejemplos 25
En un ensayo de laboratorio, se introdujeron semillas de malas hierbas obtenidas el año anterior y secadas de Sagina procumbens (100 semillas por repetición), Veronica peregrina (100 semillas por repetición), Poa annua (50 mg por repetición), Cardamine hirsuta (100 semillas por repetición) y Senecio vulgaris (50 mg por repetición) en un agente según la invención durante un periodo determinado (ver la Tabla 1). Dicho agente se obtuvo diluyendo un concentrado constituido por 30
un 32,5% en peso de cloruro de didecildimetilamonio,
un 17,5% en peso de isotridecanol etoxilado,
un 7,5% en peso de propan-2-ol y
un 42,5% en peso de agua
con agua en una relación determinada (ver la Tabla 1). Después del tratamiento, las semillas se sembraron en un 35 invernadero a una temperatura ambiente de 20ºC en contenedores de 1,5 L en un substrato de cultivo de turba (TKS 1). 14 días después del tratamiento se realizó una evaluación de las plantas (determinación de las características de planta), contando las semillas germinadas. Se realizaron 4 repeticiones por cada ensayo.
En un ensayo de control, las semillas de malas hierbas se trataron con agua en lugar de la solución de tratamiento según la invención. 40
El número de las semillas germinadas se ha compilado en la Tabla 1. En cada caso, se formó el valor medio de todas las 4 repeticiones. Además, se calculó la eficacia herbicida de la utilización según la invención del agente en tanto por ciento, relacionando el valor medio del número de las semillas germinadas, tras el tratamiento según la invención con el agente, con el valor medio de las semillas germinadas en los ensayos de control.
Dentro de las investigaciones realizadas, ha podido constatarse a todas las concentraciones ensayadas y a todos los 45 periodos de tratamiento una eficacia excelente de la utilización según la invención del agente. Las variantes “1:20 durante 24 h en Sagina procumbens así como “1:50 durante 16 h en Veronica peregrina” presentaban con sus eficacias de alrededor de un 96,5% una acción un poco más débil, que, sin embargo, debe clasificarse todavía como muy buena.
Tabla 1
- Número de las semillas germinadas
- Poa annua
- Rep. 1 Rep. 2 Rep. 3 Rep. 4 Valor medio EF [%]
- Control 16 h
- 126 147 146 129 137,0
- Dilución 1:100, 16 h
- 0 0 0 0 0,0 100,0
- Control 8 h
- 135 128 97 138 124,5
- Dilución 1:50, 8 h
- 0 0 0 0 0,0 100,0
- Cardamine hirsuta
- Rep. 1 Rep. 2 Rep. 3 Rep. 4 Valor medio EF [%]
- Control 16 h
- 73 69 65 69 69,0 100,0
- Dilución 1:100, 16 h
- 0 0 0 0 0,0
- Control 8 h
- 65 64 60 71 65,0 99,6
- Dilución 1:50, 8 h
- 1 0 0 0 0,3
- Sagina procumbens
- Rep. 1 Rep. 2 Rep. 3 Rep. 4 Valor medio EF [%]
- Control 24 h
- 34 29 21 56 35,0 96,4
- Dilución 1:20, 24 h
- 2 1 2 0 1,3
- Control 48 h
- 79 65 74 68 71,5 100,0
- Dilución 1:20, 48 h
- 0 0 0 0 0,0
- Veronica peregrina
- Rep. 1 Rep. 2 Rep. 3 Rep. 4 Valor medio EF [%]
- Control 16 h
- 32 27 53 19 32,8 96,9
- Dilución 1:50, 16 h
- 1 2 1 0 1,0
- Control 16 h
- 47 45 28 55 43,8 100
- Dilución 1:20, 16 h
- 0 0 0 0 0,0
- Control 48 h
- 64 53 59 48 56,0 99,6
- Dilución 1:20, 48 h
- 1 0 0 0 0,3
- Senecio vulgaris
- Rep. 1 Rep. 2 Rep. 3 Rep. 4 Valor medio EF [%]
- Control 16 h
- 72 104 106 103 96,3 100,0
- Dilución 1:100, 16 h
- 0 0 0 0 0,0
- Control 8 h
- 118 80 117 72 96,8 100,0
- Dilución 1:50, 8 h
- 0 0 0 0 0,0
Rep. : Repetición
EF: Eficiencia
Claims (13)
- REIVINDICACIONES1. Utilización de un agente que contiene por lo menos un haluro de tetraalquilamonio como principio activo así como, si se desea, otros aditivos y auxiliares convencionales, tales como, en particular, absorbentes de la luz UV, para combatir simultáneamente semillas de malas hierbas, algas, bacterias, hongos, virus y viroides, en particular sobre suelos, 5 superficies y equipos de trabajo en invernaderos, cobertizos para herramientas y casas de jardín.
- 2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque los suelos y superficies son suelos y superficies de invernaderos, espacios para mobiliario, macetas, multiplacas y/o utensilios.
- 3. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el haluro de tetraalquilamonio comprende grupos n-alquilo, preferentemente grupos n-alquilo C1 - C10, independientes entre sí. 10
- 4. Utilización según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el ion de haluro del haluro de tetraalquilamonio es cloruro.
- 5. Utilización según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el haluro de tetraalquilamonio es cloruro de didecildimetilamonio.
- 6. Utilización según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente comprende además un 15 tensoactivo no iónico, preferentemente un éter de polietilenglicol o un etoxilato de un alcohol graso según la fórmula I:H3C(CH2)x-O(CH2-CH2-O)y-H (I)en la que x = 10 a 17 e y = 1 a 25, siendo preferentemente x = 12.
- 7. Utilización según una de las reivindicaciones anteriores 1 a 6, caracterizada porque el agente comprende además un alcohol C1-C4 lineal o ramificado, preferentemente propan-2-ol. 20
- 8. Utilización según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el agente es un concentrado en forma de una solución acuosa, constituido por entre un 30 y un 35% en peso de haluro de tetraalquilamonio, entre un 15 y un 20% en peso de un etoxilato de un alcohol graso, entre un 5 y un 10% en peso de un alcohol y siendo el resto (para sumar un 100% en peso) agua.
- 9. Utilización según la reivindicación 8, caracterizada porque el concentrado se ha diluido con agua en una relación 25 comprendida entre 1:20 y 1:200.
- 10. Utilización según una o varias de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el agente comprende además ácido benzoico y/o por lo menos un ácido monohidroxi-, dihidroxi- o trihidroxibenzoico.
- 11. Utilización según la reivindicación 10, caracterizada porque el agente comprende además por lo menos un derivado fenólico preferentemente seleccionado de entre el grupo constituido por 2-isopropil-5-metilfenol, 2-, 3- ó 4- metilfenol, 30 hexilresorcinol, 2-fenilfenol, 2-metoxifenol, 3-metil-4-clorofenol, 3,5-dimetil-4-clorofenol, 2-bencil-4-clorofenol y mezclas de los mismos.
- 12. Utilización según una de las reivindicaciones 10 u 11, caracterizada porque el agente es un concentrado en forma de una solución acuosa constituido por entre un 30 y un 35% en peso de haluro de tetraalquilamonio, entre un 15 y un 20% en peso de un etoxilato de un alcohol graso, entre un 5 y un 10% en peso de un alcohol, entre un 5 y un 40% en 35 peso de un ácido carboxílico alifático o aromático y siendo el resto (para sumar un 100% en peso) agua.
- 13. Utilización según la reivindicación 12, caracterizada porque el concentrado se ha diluido con agua en una relación comprendida entre 1:20 y 1:200.
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Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
| DE1542830A1 (de) * | 1966-07-07 | 1970-06-04 | Basf Ag | Mittel zur Hemmung des Laengenwachstums und zur Beeinflussung des Pflanzenhabitus |
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| JPS61236705A (ja) * | 1985-04-12 | 1986-10-22 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | カチオン系除草剤 |
| JPS62294603A (ja) * | 1986-06-13 | 1987-12-22 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 植物生長調節剤 |
| US4975110A (en) | 1989-10-13 | 1990-12-04 | Safer, Inc. | Fatty acid based herbicidal compositions |
| FR2662174B1 (fr) * | 1990-05-15 | 1993-10-15 | Eparco | Compositions de nettoyage et de desinfection a usage menager a proprietes hypoallergeniques et a capacites aracides. |
| JPH05311196A (ja) * | 1992-05-14 | 1993-11-22 | T Paul Kk | 殺菌洗浄剤 |
| ATE258589T1 (de) * | 2000-02-17 | 2004-02-15 | Bode Chemie Gmbh & Co | Reinigungs- und desinfektionssysteme für medizinische instrumente |
| AU2002342726A1 (en) | 2002-09-05 | 2004-03-29 | Menno Chemie-Vertrieb Gmbh | Means for inactivating pathogenic agents on surfaces, instruments and in contaminated fluids |
| DE102004044617B3 (de) * | 2004-09-13 | 2006-06-14 | Schülke & Mayr GmbH | Saure Desinfektions- und Reinigungsmittel mit verbesserter Reinigungsleistung |
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