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ES2349041T3 - Derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios. - Google Patents

Derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios. Download PDF

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ES2349041T3
ES2349041T3 ES05771446T ES05771446T ES2349041T3 ES 2349041 T3 ES2349041 T3 ES 2349041T3 ES 05771446 T ES05771446 T ES 05771446T ES 05771446 T ES05771446 T ES 05771446T ES 2349041 T3 ES2349041 T3 ES 2349041T3
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ES
Spain
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virus
attenuated
immunogenic composition
pta
atcc
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Expired - Lifetime
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ES05771446T
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English (en)
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Brian J. Lavey
Wensheng Yu
Lei Chen
Guowei Zhou
De-Yi Yang
Zhuyan Guo
Ling Tong
Peter Orth
Michael K. C. Wong
Bandarpalle Shankar
Neng-Yang Shih
Seong Heon Kim
Joseph A. Kozlowski
Vincent S. Madison
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Sharp and Dohme LLC
Original Assignee
Schering Corp
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Abstract

Una composición inmunógena para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra la enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino, dicha composición comprendiendo una cantidad eficaz de un virus del PRRS atenuado seleccionado del grupo que consiste en el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6231, el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6282 y combinaciones de los mismos; y un vehículo o disolvente farmacéuticamente aceptable.

Description

Campo de la Invención
La presente invención se refiere a dos cepas atenuadas del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) y las composiciones inmunógenas que comprenden una o más cepas del virus atenuado del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV). Antecedentes de la Invención
El PRRS se reconoció por primera vez en los Estados Unidos en 1987. Se extendió rápidamente a través de todas las áreas principales de producción porcina de Norte América. Después apareció en Europa y hoy el PRRSV tiene una distribución casi mundial. Muchos productores porcinos, oficiales del gobierno y veterinarios creen que el PRRS es actualmente una de las amenazas económicas más serias afrontadas por las industrias porcinas en todo el mundo.
Como su nombre implica, el PRRS se caracteriza clínicamente por su capacidad para provocar fallo reproductivo en hembras preñadas, especialmente cuando inicialmente se infecta tarde en la gestación y enfermedad del tracto respiratorio en cerdos de todas las edades, pero más común y severo en cerdos jóvenes. La infección del PRRSV se piensa que también potencia los efectos de otros patógenos porcinos. En la base de estudios serológicos retrospectivos, también se ha hecho evidente que muchas infecciones con el PRRSV de porcinos son subclínicas o producen signos clínicos menos obvios. Por lo tanto, el PRRSV a menudo logra el acceso a una piara y se extiende extensivamente antes de que su presencia se detecte por primera vez.
El virus puede persistir en un hospedador infectado durante al menos varios meses. Dichos "vehículos" perpetúan la infección y hacen el control de la enfermedad sumamente difícil. Como una consecuencia, los medios más eficaces para reducir el impacto económico del PRRSV son vacunar (inmunizar) cerdos potencialmente susceptibles antes de que se expongan al virus de campo virulento.
Las vacunas atenuadas, (fabricadas por Boehingher Ingelheim) preparadas por cepas únicas del PRRSV, están disponibles en el mercado. Una está autorizada para usarse en cerdos entre 3 y 18 semanas de edad para la prevención de enfermedades del tracto respiratorio (Gorcyca et al., 1995). Una está autorizada para la pre-reproducción.
Se ha descrito otra vacuna atenuada para la prevención del fallo reproductivo (Hesse et al., 1996). Se prepara a partir de una cepa única del PRRSV y sólo se ha ensayado contra una única cepa del PRRSV. La cepa de desafío se describe como heteróloga en la base de la respuesta anamnésica de hembras de primera cría vacunadas siguiendo el desafío; no obstante, no se ha presentado otra evidencia para establecer que las dos cepas, es decir, la usada para la vacuna y la usada para el desafío de inmunidad, son genéticamente o antigénicamente distintas. El documento WO 00/65032 describe un método de atenuación, así como una cepa del PRRSV atenuada derivada de la cepa particularmente virulenta JA-142 (Ejemplo 1, p. 7, I. 5 -p. 10, I. 27).
Existen dos serotipos principales conocidos del PRRSV (Done et al., 1996). Uno (prototipo Lelystad) es representativo de al menos la mayoría de las cepas que se han aislado en Europa del Este. El otro (prototipo de ATCC 2332) es representativo de al menos la mayoría de las cepas aisladas en América del Norte y Asia. Existen también variantes antigénicas en los prototipos (Meng et al., 1995) y las diferencias de base de secuencia entre cepas aisladas en América del Norte han permitido su diferenciación (Wesley et al., 1996). SUMARIO DE LA INVENCIÓN
Un objeto de la presente invención es proporcionar una composición inmunógena que protege un cerdo contra la enfermedad clínica provocada por el PRRSV. Las composiciones inmunógenas derivaron de dos cepas del PRRSV que se aislaron de cerdos afectados con el PRRSV en los Estados Unidos.
Otro objeto de la invención es proporcionar dos cepas atenuadas del PRRSV que serían útiles en una vacuna polivalente contra el PRRS. De esa manera, la invención proporciona:
1.
Una composición inmunógena para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra una enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino, dicha composición comprende una cantidad eficaz de un virus del PRRS atenuado
seleccionado de un grupo que consiste en el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6281, el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6282 y combinaciones de los mismos; y un vehículo o un disolvente farmacéuticamente aceptable.
2.
La composición inmunógena como se menciona anteriormente, en la que dicho virus es el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6281.
3.
La composición inmunógena de lo que se menciona anteriormente, en la que dicho virus es el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6282.
4.
Una composición inmunógena polivalente para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra una enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino, dicha composición comprende una cantidad eficaz de dos o más virus atenuados, que comprenden al virus del PRRS de ATCC PTA-6281 y al virus del PRRS de ATCC PTA-6282.
5.
La composición inmunógena de lo que se menciona anteriormente, comprende adicionalmente un adyuvante.
6.
El inmunógeno polivalente como se menciona anteriormente, comprende adicionalmente un adyuvante.
7.
Un virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino atenuado PP5 como se representa por el depósito de ATCC Nº PTA-6282.
8.
Un virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino atenuado LC13 como se representa por el depósito de ATCC Nº PTA-6281.
9.
El uso de una composición inmunógena de acuerdo con cualquiera anteriormente mencionada o una composición inmunógena polivalente de acuerdo con 6. en la fabricación de un medicamento para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra una enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino.
DEPÓSITO DE MATERIAL BIOLÓGICO
Las cepas atenuadas PP5 y LC13 se depositaron el 4 de noviembre del 2004 bajo los términos del Tratado de Budapest en la American Type Culture Collection en Manassas, Virginia y se han asignado los Nº de Acceso de ATCC PTA-6282 y de ATCC PTA-6281, respectivamente. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
En el presente documento "composición inmunógena" se define en su amplio sentido para referirse a cualquier tipo de agente biológico en una forma administrable capaz de estimular una respuesta inmune en un animal. Una composición inmunógena puede componerse por el agente viral o el virus mismo o un componente inmunógeno (antigénico) del virus.
La composición inmunógena de la invención se preparó de cualquiera o más de las dos cepas atenuadas del PRRSV: PP5 y LC13. Cada cepa se ensayó individualmente por seguridad y por la capacidad de inducir una respuesta inmune y se contempla que una vacuna polivalente comprendida por las dos cepas sería al menos igual de segura y eficaz que cada composición monovalente y puede proporcionar incluso una inmunidad más amplia para cepas de campo virulentas del PRRSV.
Se seleccionaron dos cepas del PRRSV (cepas PP5 y LC13) para el desarrollo como composiciones inmunógenas. Cepa del PRRSV PP5
Un aislado virulento del virus del PRRS se obtuvo de muestras tisulares de un cerdo enfermo. Se inoculó un homogeneizado tisular del cerdo enfermo en macrófagos alveolares primarios y se detectó la presencia del virus por efectos citopáticos en cultivos inoculados pero no controlados. Posteriormente se demostró el virus aislado por reactividad con anticuerpos monoclonales específicos para el virus del PRRS por inmunofluorescencia indirecta. Las placas de 96 pocillos de células Marc145 confluentes se fijaron con acetona al 80% durante 10 minutos 2 días después de la infección con el virus. Después se incubaron las monocapas con anticuerpos monoclonales SDOW17 o VO17. Después del lavado, se detectó la reactividad del anticuerpo monoclonal con cada virus por incubación con IgG antiratón conjugada con isotiocianato de fluoresceína seguido por un lavado y el examen para fluorescencia por microscopía. Se observó una fluorescencia positiva con ambos anticuerpos monoclonales para el virus PP5. El virus PP5 se atenuó por pases sucesivos en cultivo tisular. El virus se pasó inicialmente por inoculación de cultivos primarios de macrófagos alveolares porcinos (SAM) (para el primer pase) y después por pases sucesivos en células Marc145 para un total de 81 pases. Durante este proceso, los clones del virus se aislaron por purificación en placa y se caracterizaron para propiedades fenotípicas. La composición inmunógena del clon PP5 se seleccionó por crecimiento defectuoso en macrófagos alveolares porcinos y la falta de la inducción de la enfermedad en cochinillos y cerdas preñadas. El PP5 se expandió en células Marc145 y se congeló como
un virus de cepa madre.
El PP5 se puede diferenciar de otras cepas del PRRSV atenuadas aisladas por la región ORF5 de su secuencia. Cepa del PRRSV LC13
Un aislado virulento del virus del PRRS se obtuvo de muestras tisulares de un cerdo enfermo. Se inoculó un homogeneizado tisular del cerdo enfermo en macrófagos alveolares primarios y se detectó la presencia del virus por efectos citopáticos en cultivos inoculados pero no controlados. Posteriormente el virus aislado se demostró ser reactivo con anticuerpos monoclonales específicos para el virus del PRRS por inmunofluorescencia indirecta. Las placas de 96 pocillos de células Marc145 confluentes se fijaron con acetona al 80% durante 10 minutos 2 días después de la infección con el virus. Después se incubaron las monocapas con anticuerpos monoclonales SDOW17 o VO17. Después del lavado, se detectó la reactividad del anticuerpo monoclonal con cada virus por incubación con IgG antiratón conjugado con isotiocianato de fluoresceína seguido por un lavado y el examen para fluorescencia por microscopía. Se observó una fluorescencia positiva con ambos anticuerpos monoclonales para el virus LC13. El virus LC13 se atenuó por pases sucesivos en cultivo tisular. El virus se aisló inicialmente en cultivos primarios de macrófagos alveolares porcinos y después se hicieron pases sucesivamente en células Marc145 para un total de 67 pases. Durante este proceso, los clones del virus se aislaron por purificación en placa y se caracterizaron para propiedades fenotípicas. La composición inmunógena del clon (LC13) se seleccionó por crecimiento defectuoso en macrófagos alveolares porcinos y la falta de la inducción de la enfermedad en cochinillos y cerdas preñadas. El LC13 se expandió en células Marc145 y se congeló como un virus de cepa madre.
El LC13 se puede diferenciar de otras cepas del PRRSV atenuadas aisladas por la región ORF5 de su secuencia.
El virus o los virus de la composición se prepararon para la administración por formulación en una dosificación de inmunización eficaz con un vehículo o disolvente farmacéuticamente aceptable, tal como una solución salina fisiológica o un medio de cultivo tisular. La expresión "cantidad eficaz" se define como siendo esa cantidad que inducirá la inmunidad en un cerdo contra el desafío por una cepa virulenta del PRRSV. La determinación de las cantidades de dosificación actuales estaría completamente dentro de la experiencia de una persona en la técnica. Basándose en los ejemplos proporcionados posteriormente, se contempla que una realización es una dosificación única de aproximadamente 104,5 TCID50/ml.
Las composiciones se pueden administrar por vía oral, por vía oro-nasal
o por inyección. Se pueden incluir en la formulación de la composición adyuvantes apropiados como se conocen en la técnica. Como se menciona previamente, las composiciones inmunógenas del sujeto o las vacunas se pueden usar de manera individual o se pueden combinar juntas en cualquier combinación en la formulación de una composición polivalente.
Los siguientes ejemplos se usan para ilustrar el logro exitoso de los objetivos de la invención. Ejemplos
Se preparó una composición inmunógena usando MARC145 como el sustrato (no obstante se pueden usar líneas celulares alternas que apoyen el crecimiento del virus del PRRS tales como células MA104). Las células MARC145 se crecieron a confluencia en recipientes de cultivo tisulares adecuados (es decir, botellas de rodillo de 850 cm2) usando un medio mínimo esencial de Eagle (EMEM) conteniendo suero fetal bovino del 5 al 10%, Lglutamina 2 mM y antibióticos (tales como gentamicina 30 μg/ml). Se pueden también usar los medios de cultivo tisular alternos que pueden apoyar el crecimiento de las células MARC145 tales como medios esenciales modificados de Dulbecco [DEMEM], Medio 199 u otros. Se inocularon las monocapas confluentes de células MARC145 con PP5 y LC13 a una multiplicidad de infección (MOI) de 1:10 (se puede usar MOI en el intervalo de
1:5 a 1:100). Seguido de la incubación durante cinco días a 37ºC, los fluidos sobrenadantes del cultivo se recogieron por decantación.
Los fluidos de virus se titularon mediante la realización de diluciones seriadas en EMEM suplementado como precede y la inoculación de 0,2 ml por pocillo en al menos cuatro pocillos replicados de células MARC145 o MA104 confluentes en una placa de cultivo tisular de 96 pocillos. Los cultivos se incubaron durante cinco días a 37ºC, 3-5% de CO2 en una cámara humidificada y se observaron para los efectos citopáticos. Los títulos (criterios de valoración al 50%) se calcularon de acuerdo con los métodos de Spearman y Karber.
Para la preparación de una composición inmunógena inactivada o una formulación de vacuna inactivada, los fluidos de virus se incubaron con un agente de inactivación química tales como formaldehído, glutaraldehído, etilenimina binaria o beta-propiolactona. Después los fluidos de virus se almacenaron a 4ºC hasta que se formuló en la composición inmunógena. La composición inmunógena se preparó mediante la mezcla de fluidos de virus (conteniendo de 105 a 109 TCID50 del virus; basándose en títulos de preinactivación) con un disolvente fisiológicamente aceptable (tales como EMEM, Hank's Balance Salt Solution®, solución salina tamponada con fosfato) y un adyuvante inmunoestimulante (tales como aceite mineral, aceite vegetal, hidróxido de aluminio, saponina, detergentes no iónicos, escualeno u otros compuestos conocidos en la técnica, usados solos o en combinación). Una dosis de composición inmunógena fue típicamente entre 1 y 5 ml.
Para una composición inmunógena viva o una formulación de vacuna viva, los fluidos de virus (virus atenuados) se almacenan congelados a -50ºC o más frío hasta el uso. Los fluidos de virus (contienen típicamente 106,0 TCID50/dosis pero en el intervalo de 103,0 y 107,0 TCID50/dosis) se diluyen con un disolvente fisiológicamente adecuado (tales como EMEM, Hank's Balanced Salt Solution®, solución salina tamponada con fosfato) y una mezcla fisiológicamente adecuada de compuestos diseñados para estabilizar el virus. Los compuestos conocidos en la técnica que pueden usarse solos o en combinación para estabilizar los virus incluyen sacarosa, lactosa, N-Z amina, glutatión, neopeptona, gelatina, dextrano y triptona. La vacuna se almacena congelada (-50ºC o más frío) o liofilizada con almacenamiento a 4ºC hasta el uso. La composición inmunógena o la vacuna tiene típicamente un tamaño de dosis de 2 ml (intervalo de 1 a 5 ml).
Para la profilaxis contra la enfermedad inducida por PRRS, los porcinos se vacunan con compuestos inmunógenos inactivados o vivos por administración intradérmica, intramuscular, subcutánea, intranasal u oral de una dosis de la vacuna. Puede administrarse una vacunación de refuerzo de dos a cuatro semanas después de la inmunización inicial. Para la prevención de la enfermedad asociada al PRRS, el régimen de vacunación se inicia típicamente hasta 6 semanas antes de la reproducción y puede suministrarse como tarde una semana después de la reproducción. Para la prevención de la enfermedad respiratoria en cochinillos, la vacunación puede suministrarse como pronto a las 3 semanas de edad.
Los Ejemplos de la Atenuación de Cepas y su Capacidad para Inducir la Respuesta Inmune Experimento de PP5
Las cerdas seronegativas del PRRS se inocularon a los 85 días de
5 gestación por vía intranasal (3 ml/fosa nasal) con las cepas de vacunas de cepas madre PP5 (104,5 TCID50/ml). Todas las cerdas parieron a su hora prevista.
La Tabla 1 proporciona los resultados para el experimento de cepas del virus del PRRS PP5. El primer grupo PP5-WT es el virus de tipo silvestre o el
10 control de virulencia/enfermedad. El grupo PP5-MSV es el virus de cepa madre de la cepa atenuada PP5. PP5-BP representa el quinto último pase (pase de cerdo) desde PP5-MSV para ver si tiene lugar la reversión cualquiera a virus de tipo silvestre.
Los resultados del experimento de PP5 se resumen en la Tabla 2. El
15 PP5-WT provoca una mortalidad en el parto del 69% comparado con PP5-MSV y PP5-BP habiendo provocado sólo del 16% de la mortalidad en el parto al 19% de la mortalidad en el parto, respectivamente.
Tabla 1: PP5
Grupo Nº de Cerdas Anticuerpo Elisa % de Mortalidad en el Nacimiento PP5-WT 40 NT 100% PP5-WT 165 0,9 85% PP5-WT 313 1,3 67% PP5-WT 1138 1,2 25% PP5-WT 1156 1,2 45%
Totales de PP5-WT 69%
PP5-MSV 1344 0,511 20% PP5-MSV 1347 0,002 0% PP5-MSV 1348 1,005 40% PP5-MSV 1350 1,151 15% PP5-MSV 1353 0,899 0% PP5-MSV 1355 1,188 13% Totales de PP5-MSV 16%
PP5-BP
1345 0,932 38%
PP5-BP
1346 0,56 13%
PP5-BP
1349 0,515 33%
PP5-BP
1351 0,569 0%
PP5-BP
1352 1,174 27%
PP5-BP
1354 0,624 0%
Totales de
PP5-BP
19%
Tabla 2: Resumen de PP5
% Mortalidad en el Nacimiento
Virus de Tipo Silvestre 69% PP5-WT Virus de Cepa Madre 16% PP5-MSV Virus de Último Pase 19% PP5-BP
Experimento de LC13
5 Las cerdas seronegativas de PRRS se inocularon a los 85 días de gestación por vía intranasal (3 ml/fosa nasal) con la cepa de vacunas de cepa madre LC13 (104,5 TCID50/ml). Todas las cerdas parieron a su hora prevista.
La Tabla 3 proporciona los resultados para el experimento de cepas del virus del PRRS LC13. El primer grupo LC13-WT es el virus de tipo silvestre o el
10 control de virulencia/enfermedad. El grupo LC13-MSV es el virus de cepa madre de la cepa atenuada LC13. LC13-BP representa el quinto último pase (pase de cerdo) desde LC13-MSV para ver si tiene lugar la reversión cualquiera a virus de tipo silvestre. Los resultados del experimento de LC13 se resumen en la Tabla 4. El
15 LC13-WT provoca una mortalidad en el parto del 86% de los cochinillos, mientras que LC13-MSV y LC13-BP sólo provocan del 12% de la mortalidad en el parto al 15% de la mortalidad en el parto, respectivamente. Tabla 3: LC13 Grupo Nº de Cerdas Anticuerpo Elisa % de Mortalidad en el Nacimiento LC13-WT 187 1,3 75% LC13-WT 309 NT 100% LC13-WT 518 0,8 100%
LC13-WT 858 1,2 88% LC13-WT 1041 1,2 56% Totales de LC13-WT 86%
LC13-MSV 843 1,0 0% LC13-MSV 845 0,7 8% LC13-MSV 846 0,0 0% LC13-MSV 848 1,1 25% LC13-MSV 850 1,0 11% Totales de LC13-MSV 12%
LC13-BP 844 <0,1 0% LC13-BP 847 <0,1 31% LC13-BP 849 <0,1 10% LC13-BP 851 <0,1 11% LC13-BP 853 <0,1 0%
Totales de LC13-BP 13%
Tabla 4: Resumen de LC13 % Mortalidad en el Nacimiento
Virus de Tipo Silvestre 86% LC13-WT Virus de Cepa Madre 12% LC13-MSV Virus de Último Pase 13% LC13-BP
Los datos de anticuerpos del ensayo (Elisa) inmunosorbente de unión a
5 enzimas hallados en las Tablas 1 y 3 representan los resultados de un ensayo de anticuerpos Elisa en las cerdas. ELISA es el ensayo más comúnmente utilizado para la detección de anticuerpos contra el PRRS. El HerdChek PRRS ELISA fabricado por IDEXX Laboratories Inc. es para la detección de anticuerpos anti-PRRS de proteínas de la nucleocápside (N) del suero o el
10 plasma porcino. Los resultados del ensayo se determinaron basándose en los valores de la Muestra/Positivo (S/P): positivo = tasa de S/P > 0,4, negativo = tasa de S/P < 0,4. Como los resultados muestran en la Tabla 1 y 3, ambos LC13-MSV y PP5-MSV aumentan los anticuerpos para el PRRS. Estos datos generados proporcionan evidencias de una composición inmunógena.
Los datos presentados en esta solicitud demuestran claramente que las
cepas de virus atenuadas del PRRS PP5 y LC13 son ambas seguras e inducen
una respuesta inmune.

Claims (9)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Una composición inmunógena para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra la enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino, dicha composición comprendiendo una cantidad eficaz de un virus del PRRS atenuado seleccionado del grupo que consiste en el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6231, el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6282 y combinaciones de los mismos; y un vehículo o disolvente farmacéuticamente aceptable.
  2. 2.
    La composición inmunógena de la reivindicación 1, en la que dicho virus es el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6281.
  3. 3.
    La composición inmunógena de la reivindicación 1, en la que dicho virus es el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6282.
  4. 4.
    Una composición inmunógena polivalente para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra la enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino, dicha composición comprende una cantidad eficaz de dos o más virus atenuados, que comprende el virus del PRRS de ATCC PTA-6281 y el virus del PRRS de ATCC PTA-6282.
  5. 5.
    La composición inmunógena de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, comprende adicionalmente un adyuvante.
  6. 6.
    La composición inmunógena polivalente de la reivindicación 5, comprende adicionalmente un adyuvante.
  7. 7.
    Un virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino atenuado PP5 como se representa por el depósito de ATCC Nº PTA-6282.
  8. 8.
    Un virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino atenuado LC13 como se representa por el depósito de ATCC Nº PTA-6281.
  9. 9.
    El uso de una composición inmunógena de acuerdo con cualquiera de
    las reivindicaciones 1-4 o de una composición inmunógena polivalente de acuerdo con la reivindicación 6 en la fabricación de un medicamento para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra una enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino.
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602005023172D1 (de) 2004-07-16 2010-10-07 Schering Corp Hydantoinderivate zur behandlung von entzündlichen erkrankungen
US7504424B2 (en) * 2004-07-16 2009-03-17 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
US7488745B2 (en) 2004-07-16 2009-02-10 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
CN101282962A (zh) * 2005-08-12 2008-10-08 先灵公司 用于治疗炎性疾病的化合物
PE20071241A1 (es) 2006-01-17 2008-01-14 Schering Corp Compuestos derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios
WO2007124181A2 (en) * 2006-04-21 2007-11-01 Amgen Inc. Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use
DE102006037478A1 (de) 2006-08-10 2008-02-14 Merck Patent Gmbh 2-(Heterocyclylbenzyl)-pyridazinonderivate
CA2661605A1 (en) 2006-08-31 2008-03-06 Schering Corporation Hydantoin derivatives useful as antibacterial agents
DE102007038957A1 (de) 2007-08-17 2009-02-19 Merck Patent Gmbh 6-Thioxo-pyridazinderivate
US8314131B2 (en) 2007-09-21 2012-11-20 Amgen Inc. Triazole fused heteroaryl compounds and methods of use thereof
EP2346857B1 (en) * 2008-09-24 2019-11-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds for the treatment of inflammatory disorders
US8859529B2 (en) 2008-09-24 2014-10-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds for the treatment of inflammatory disorders
US8541572B2 (en) 2008-11-10 2013-09-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds for the treatment of inflammatory disorders
US8569336B2 (en) 2008-11-10 2013-10-29 Ling Tong Compounds for the treatment of inflammatory disorders
RS59275B1 (sr) 2010-02-11 2019-10-31 Celgene Corp Derivati arilmetoksi izoindolina i kompozicije koje ih obuhvataju i postupci njihove primene
DK2597084T3 (en) 2010-07-08 2016-08-15 Kaken Pharma Co Ltd N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL CONTAINING SAME
EP2651927A4 (en) * 2010-12-15 2014-06-04 Abbvie Inc ANTIVIRAL CONNECTIONS
CN103608017B (zh) * 2011-04-12 2017-02-15 美国卫生和人力服务部 用于治疗或预防疟疾的疟原虫表面阴离子通道抑制剂
PL2789607T3 (pl) 2011-12-09 2018-08-31 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Pochodna pirydonu i lek zawierający tę pochodną
EP2821401B1 (en) 2012-03-02 2020-09-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dihydroquinolinone compounds as modulators of the muscarininc m1 receptor
WO2014077401A1 (ja) * 2012-11-19 2014-05-22 武田薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物
HUE037600T2 (hu) * 2012-11-19 2018-09-28 Novartis Ag Vegyületek és készítmények paraziták által okozott fertõzések kezelésére
ES2694299T3 (es) 2013-02-07 2018-12-19 Heptares Therapeutics Limited Carboxilatos de piperidin-1-ilo y azepin-1-ilo como agonistas del receptor muscarínico M4
MX364780B (es) 2013-06-07 2019-05-07 Kaken Pharma Co Ltd (+)-5-(3,4-difluorofenil)-5-[(3-metil-2-oxopiridin-1(2h)-il)metil ]imidazolidin-2,4-diona y farmaco que lo contiene.
JP2017501145A (ja) 2013-12-23 2017-01-12 ノージン ビーブイ Ｃｃｒ９調節因子として有用な化合物
US9763992B2 (en) 2014-02-13 2017-09-19 Father Flanagan's Boys' Home Treatment of noise induced hearing loss
ES2920130T3 (es) 2015-09-02 2022-08-01 Trevena Inc Compuestos moduladores del receptor opioide Delta que contienen heterocíclicos Aza de 6 miembros, métodos de uso y fabricación de los mismos
JP6987792B2 (ja) * 2016-05-27 2022-01-05 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company Ｒｏｃｋ阻害剤としてのトリアゾロンおよびテトラゾロン
CN108069942A (zh) * 2016-11-10 2018-05-25 四川大学 苯酞吡唑酮类偶联物、其制备方法和用途
CN110520129A (zh) 2017-02-17 2019-11-29 特维娜有限公司 含有5元氮杂杂环的δ阿片受体调节化合物及其使用和制备方法
KR102662065B1 (ko) 2017-02-17 2024-05-07 트레베나, 인코포레이티드. 7-원 아자-헤테로고리 함유 델타-오피오이드 수용체 조절 화합물, 및 그의 사용 및 제조 방법
EP3762379A1 (en) 2018-03-07 2021-01-13 Bayer Aktiengesellschaft Identification and use of erk5 inhibitors
WO2020160074A1 (en) 2019-01-30 2020-08-06 Avista Pharma Solutions, Inc. Synthetic process and novel intermediates
KR20220100933A (ko) * 2019-11-14 2022-07-18 포시 파마슈티컬스 컴퍼니 리미티드 기질 금속단백분해효소(mmp) 억제제 및 이의 사용 방법

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4110536A (en) * 1977-04-18 1978-08-29 Miles Laboratories, Inc. Derivatives of 5-(indol-3-yl)hydantoin
EP0545478A1 (en) * 1991-12-03 1993-06-09 MERCK SHARP &amp; DOHME LTD. Heterocyclic compounds as tachykinin antagonists
US6228869B1 (en) 1996-10-16 2001-05-08 American Cyanamid Company Ortho-sulfonamido bicyclic hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors
PL336580A1 (en) * 1997-03-03 2000-07-03 Boehringer Ingelheim Pharma Fine-molecular compounds useful in treating inflammatory diseases
AU6764400A (en) 1999-08-18 2001-03-13 Warner-Lambert Company Hydroxamic acid compounds useful as matrix metalloproteinase inhibitors
IL151018A0 (en) 2000-03-17 2003-02-12 Bristol Myers Squibb Pharma Co Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha
BR0208105A (pt) 2001-03-15 2004-03-09 Astrazeneca Ab Inibidores de metaloproteinase
WO2002096426A1 (en) 2001-05-25 2002-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Hydantion derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases
US7294624B2 (en) 2001-12-20 2007-11-13 Bristol Myers Squibb Company Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
US6936620B2 (en) 2001-12-20 2005-08-30 Bristol Myers Squibb Company Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
US7102008B2 (en) 2002-08-01 2006-09-05 Bristol-Myers Squibb Company Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme
GB0221250D0 (en) 2002-09-13 2002-10-23 Astrazeneca Ab Compounds
GB0221246D0 (en) * 2002-09-13 2002-10-23 Astrazeneca Ab Compounds
AU2003282920A1 (en) 2002-10-04 2004-05-04 Bristol-Myers Squibb Company Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or tnf-alpha converting enzyme (tace)
CA2510807C (en) 2002-12-19 2011-11-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of tace
US7504424B2 (en) 2004-07-16 2009-03-17 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
US7488745B2 (en) 2004-07-16 2009-02-10 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
DE602005023172D1 (de) 2004-07-16 2010-10-07 Schering Corp Hydantoinderivate zur behandlung von entzündlichen erkrankungen
PE20071241A1 (es) 2006-01-17 2008-01-14 Schering Corp Compuestos derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios
CA2661605A1 (en) 2006-08-31 2008-03-06 Schering Corporation Hydantoin derivatives useful as antibacterial agents

Also Published As

Publication number Publication date
US20060205797A1 (en) 2006-09-14
PE20060561A1 (es) 2006-07-13
MX2007000668A (es) 2007-03-08
BRPI0513433A (pt) 2008-05-06
ZA200700384B (en) 2008-09-25
ATE478864T1 (de) 2010-09-15
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