[go: up one dir, main page]

ES2236759T3 - Dispositivo de deteccion de un analitico y de administracion de una sustancia terapeutica. - Google Patents

Dispositivo de deteccion de un analitico y de administracion de una sustancia terapeutica.

Info

Publication number
ES2236759T3
ES2236759T3 ES96942056T ES96942056T ES2236759T3 ES 2236759 T3 ES2236759 T3 ES 2236759T3 ES 96942056 T ES96942056 T ES 96942056T ES 96942056 T ES96942056 T ES 96942056T ES 2236759 T3 ES2236759 T3 ES 2236759T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
needle
sensor
fluid
glucose
patient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES96942056T
Other languages
English (en)
Inventor
Timothy P. Henning
Eric B. Shain
Gamal Khalil
Tuan A. Elstrom
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Abbott Laboratories
Original Assignee
Abbott Laboratories
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abbott Laboratories filed Critical Abbott Laboratories
Application granted granted Critical
Publication of ES2236759T3 publication Critical patent/ES2236759T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
    • A61B5/14865—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
    • A61B5/6848—Needles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO (10) PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE SANGRE U OTROS LIQUIDOS CORPORALES QUE INCLUYE SISTEMAS (16) PARA LA MEDIDA DIRECTA DEL ANALITO DE INTERES DENTRO DEL LIQUIDO. SE DESCRIBE ADEMAS UN DISPOSITIVO DE "BUCLE CERRADO" Y UN METODO EN EL QUE EL SE MIDE EL ANALITO Y SE DETERMINA E INYECTA LA CANTIDAD NECESARIA DE UN FARMACO, SIN EXTRAER EL DISPOSITIVO DEL CUERPO DEL PACIENTE.

Description

Dispositivo de detección de un analito y de administración de una sustancia terapéutica.
Campo de la invención
Esta descripción se refiere al campo de la supervisión de glucosa en sangre. Específicamente, la invención se refiere a un dispositivo para tomar muestras de sangre y la determinación de la glucosa que contienen. Opcionalmente, el dispositivo también incorpora unos medios para administrar insulina al paciente.
Antecedentes de la invención
La capacidad de medir exactamente analitos en la sangre, especialmente glucosa, es importante en la gestión de enfermedades como la diabetes. Los niveles de glucosa en sangre se deben mantener dentro de un rango estrecho (aproximadamente 3,5-6,5 mM). Los niveles de glucosa inferiores a este rango (hipoglucemia) pueden conducir a confusión mental, coma o muerte. Los altos niveles de glucosa (hiperglucemia) producen sed excesiva y micción frecuente. Las hiperglucemia sostenida ha sido vinculada a varias de las complicaciones de la diabetes, tal como daño del riñón, daño neural y ceguera.
La glucosa en sangre se mantiene en muchos diabéticos con inyecciones rutinarias de insulina. A diferencia del funcionamiento normal de los sistemas corporales de control de glucosa, las inyecciones de insulina no incorporan mecanismos de realimentación. Por lo tanto, controlar los niveles de glucosa requiere mediciones continuas o frecuentes de la concentración de glucosa en sangre para determinar la cantidad apropiada y la frecuencia de las inyecciones de insulina.
Las técnicas convencionales de medición de glucosa requieren pinchar una parte del cuerpo (normalmente la punta de un dedo), apretar el dedo para producir una gota de sangre en el lugar del pinchazo, y depositar la gota de sangre en un dispositivo de medición (tal como una tira de análisis). Este pinchazo del dedo, a frecuencias de medición típicas de dos a cuatro veces al día, es doloroso y desagradable para el paciente. El dolor y el inconveniente tienen implicaciones adicionales y más serias de no observancia, porque muchos pacientes no seguirán el régimen recomendado de medición de glucosa en sangre y por lo tanto correrán el riesgo de niveles de glucosa inadecuados y los consiguientes efectos perjudiciales.
En resumen, las limitaciones inherentes de las técnicas convencionales de medición de glucosa en sangre significan que los pacientes sufran este dolor y el inconveniente o descuiden la supervisión de glucosa y sufran los efectos fisiológicos adversos de un control de glucosa inadecuado. Así, hay una clara necesidad de una técnica de medición de glucosa que minimice o elimine el dolor y el inconveniente del paciente.
Uno de los métodos de reducir el dolor y el inconveniente de la medición de glucosa en un paciente es sustituir la lanceta típica por el uso de una aguja hueca. Se ha referido que el uso de la aguja es menos doloroso que el uso de la lanceta (B. H. Ginsberg, An overview of minimally invasive technologies, Clinical Chemistry 38:1596-1600, 1992). El dolor de tomar muestras de reduce más extrayendo sangre con la aguja en vez de apretar el dedo, lo que implica más dolor y desazón. Finalmente, la contención de la sangre en la aguja produce una prueba mucho más limpia y conveniente que las técnicas convencionales que requieren poner o depositar sangre en una tira de prueba.
Los dispositivos de medición de glucosa actualmente conocidos que usan agujas son de dos tipos. El primero, tal como el descrito en la Patente de Estados Unidos 4.953.552, usa una aguja que permanece implantada en el cuerpo durante un período prolongado de varios días, en este caso. El segundo tipo, tal como el descrito en la Publicación de Patente Internacional 94/13203, usa una aguja con un sensor electromecánico integrado en su punta. Este segundo tipo no extrae sangre u otros fluidos corporales y todavía debe permanecer en el tejido corporal del paciente durante 5-100 segundos para medir la señal de salida del sensor.
EP-A-0 317 847 describe un dispositivo de análisis químico de sangre incluyendo sensores montados dentro de una aguja de configuración especial, teniendo la aguja un eje relativamente fino de diseño convencional en su extremo distal y una porción ampliada en su sección media y un conector convencional en su extremo próximo. La porción ampliada forma una cavidad alargada que comunica con la superficie detectora de los sensores. La retirada del pistón de la jeringa llena la porción ampliada y pone la sangre en contacto con los sensores. Los sensores transportan datos de nuevo a un dispositivo electrónico de lectura donde los datos son analizados. Una vez recogidos los datos, la sangre puede ser expulsada de nuevo a la corriente sanguínea del paciente volviendo a introducir el
pistón.
USP 4.020.830 describe un dispositivo de inserción del tipo de aguja incluyendo una aguja hueca y un transductor FET dispuesto en el lumen de la aguja, expuesto al sistema selectivo. Se ha previsto un electrodo de referencia para el conjunto de transductor-aguja incluyendo un electrodo dispuesto en tubo aislante eléctrico dispuesto en el lumen de la aguja. Un extremo del tubo se extiende próximamente en el lumen de la aguja a un punto donde sale de la aguja y está acoplado a una fuente de solución electrolítica. La solución electrolítica está adaptada para establecer una interface conductora entre el electrodo de referencia y el tejido animal en el que se puede introducir la aguja.
WO 91/16416 describe un dispositivo que se puede llevar puesto para verificar continuamente la concentración de glucosa en plasma incluyendo un conjunto de electrodo de enzima y una pluralidad de bombas interrelacionadas que operan en una secuencia predeterminada para tomar una muestra de sangre de un paciente para análisis y posteriormente devolver todo el volumen de la muestra de sangre al paciente. El dispositivo puede incorporar una cánula intravenosa que tiene una porción distal o extracorporal que incluye una carcasa para soportar una pila de flujo y un sensor; la carcasa puede soportar un preamplificador que está asociado operativamente con una fuente de solución de calibración, solución de lavado y medios de control.
DE 41 23 441 A describe un dispositivo para determinar la concentración de al menos una sustancia en tejido orgánico incluyendo una aguja subcutánea para inserción en el tejido y una unidad de bombeo y aspiración que es controlada por un microprocesador. El dispositivo incluye una unidad sustituible que sujeta una unidad detectora, un capilar maestro que pasa por la unidad detectora y ampollas dosificadoras para el fluido de perfusión y solución de calibración, y también incluye una aguja hipodérmica a unir a la unidad sustituible.
La presente descripción proporciona una ventaja sobre los sensores de glucosa con aguja existentes descritos anteriormente porque incluye una aguja hueca con la que se extrae sangre del paciente para supervisión. El uso de la aguja minimiza el dolor y el inconveniente del paciente. La extracción de sangre con la aguja permite retirar rápidamente la aguja del cuerpo del paciente.
La presente descripción también describe un inyector de glucosa. Puesto que la medición de glucosa en sangre se realiza normalmente antes de la inyección de insulina, esta invención permite opcionalmente hacer tanto la medición como la inyección con una sola penetración con aguja, reduciendo más el dolor del paciente.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 muestra una realización de la invención.
La figura 2 muestra una realización alternativa de la invención.
La figura 3 muestra una realización alternativa de la invención.
La figura 4 muestra una realización alternativa de la invención.
La figura 5 muestra una realización alternativa de la invención que incluye un sistema de inyección.
La figura 6 muestra un sensor de oxígeno útil en realizaciones de la invención.
La figura 7 muestra los resultados obtenidos usando un sensor de oxígeno descrito en la figura 6.
Resumen de la invención
La presente descripción proporciona un dispositivo de toma de muestras de fluido para tomar muestras de fluido de un paciente, incluyendo el dispositivo una aguja de toma de muestras, un sensor incluido en la aguja de toma de muestras que detecta un analito de interés en el fluido, y un medio de análisis que recibe y procesa una señal del
sensor.
En su forma preferida, la realización anterior emplea un sensor que es un sensor electromecánico o, más preferiblemente, un sensor óptico para la detección de glucosa. Cuando se emplea un sensor electromecánico, se puede inmovilizar una enzima en una resina. Cuando se emplea un sensor óptico, se puede inmovilizar una enzima en una membrana y situar la membrana en un conducto óptico, por ejemplo, un conducto de fibra óptica.
Realizaciones adicionales incluyen un medio de análisis que incluye una función de visualización, y un sistema en "bucle cerrado" por lo que los antes descrito dispositivo incluye un dispositivo de control para recibir una señal del medio de análisis y para transmitir una señal a un accionador de inyección, y un inyector para suministrar la cantidad requerida de un medicamento de interés en respuesta al accionador de inyección.
Además, características adicionales de las realizaciones de "bucle cerrado" incluyen aquellas en las que el dispositivo de control incluye una entrada de usuario o un método analítico para determinar la cantidad requerida del medicamento a inyectar.
También se describe un dispositivo para suministrar un medicamento directamente al cuerpo del paciente, incluyendo un dispositivo de control para transmitir una señal a un accionador de inyección, y un inyector para suministrar la cantidad requerida del medicamento en respuesta al accionador de inyección, donde el inyector incluye una aguja. Las características adicionales y opcionales incluyen aquellas en la que el dispositivo de control incluye una entrada de usuario o método analítico para determinar la cantidad requerida del medicamento a inyectar.
También se describe un método de tomar muestras de fluido de un paciente, incluyendo disponer un dispositivo de toma de muestras de la invención, introducir la aguja de toma de muestras en el paciente, y dejar que el fluido entre en contacto con el sensor por lo que se detecta la presencia o cantidad de un analito de interés en el fluido y los resultados se transmiten al medio de análisis para procesado.
También se ha previsto un método de tomar muestras de fluido y administrar un medicamento a un paciente, incluyendo disponer un dispositivo de "bucle cerrado" de la invención, introducir la aguja de toma de muestras en el paciente, y dejar que el fluido entre en contacto con el sensor por lo que se detecta la presencia o cantidad de un analito de interés en el fluido y los resultados se transmiten al medio de análisis para procesado, transmitir los resultados del procesado a un dispositivo de control para transmitir una señal a un accionador de inyección, y administrar la cantidad requerida del medicamento en respuesta al accionador de inyección, mediante la aguja de toma de
muestras.
Además, se describe un método de suministrar un medicamento directamente al cuerpo del paciente, incluyendo proporcionar un dispositivo de administración de medicamento que incluye un dispositivo de control para transmitir una señal a un accionador, y un inyector para suministrar la cantidad requerida del medicamento en respuesta al accionador de inyección, incluyendo el inyector una aguja, introducir el inyector en el paciente, y administrar la dosis requerida de medicamento en respuesta al accionador de inyección.
Descripción detallada de la invención
El dispositivo de toma de muestras de fluido de la invención se define en la reivindicación 1 e incluye en general un aparato de tomar muestras de fluido 10, incluyendo una aguja hueca de toma de muestras 12, un sensor 14, un dispositivo de análisis 16, como se ilustra en la figura 1, y un agujero de ventilación (38).
En la operación (no representada), la aguja de toma de muestras se utiliza para penetrar la piel en cualquier posición conveniente, por ejemplo, un dedo o una posición menos inervada tal como el muslo o parte superior del brazo. Fluye sangre u otro fluido corporal a la aguja por acción capilar y/o otras fuerzas hidrodinámicas. El agujero de ventilación 38 se utiliza para facilitar el flujo de fluido a la aguja y se puede incorporar en la aguja 12, como se representa en la figura 1, o en otro lugar dentro del dispositivo, véase, por ejemplo, la figura 3. El fluido pueda fluir a la aguja hasta que llega a contacto de fluido con el sensor 14. En una realización preferida, la aguja 12 está montada en el dispositivo de análisis 16, y el usuario pincha su dedo u otra parte conveniente de su cuerpo con la aguja 12 presionando este dedo sobre la aguja 12.
La aguja hueca de toma de muestras 12 es de cualquier dimensión adecuada para el uso previsto. Se emplea preferiblemente una aguja de calibre 26, que tiene una dimensión interna de aproximadamente 250 \mum. Tales agujas se pueden obtener fácilmente de varias fuentes comerciales.
El sensor 14 puede ser un sensor electromecánico, sensor óptico, o cualquier otro tipo de sensor analítico diseñado para determinar la concentración de un analito deseado dentro de la sangre u otro fluido corporal. La figura 2, por ejemplo, ilustra el sensor óptico preferido 14 montado en el extremo de un conducto de fibra óptica 60 que transporta información óptica al medio de análisis 16. En una realización alternativa, figura 3, el análisis lo lleva a cabo un instrumento analítico (no representado) que adquiere datos por la transmisión de luz visible, infrarroja u otra a través de una carcasa transparente 40 que es llenada por el fluido corporal extraído con la aguja 12. En la figura 4, un sensor electromecánico 14 está montado en la aguja 12. Aislamiento eléctrico 42 y conexiones eléctricas 44 apropiados permiten que el sensor electromecánico 14 transmita información al dispositivo de análisis 16.
El medio de análisis 16 es generalmente un dispositivo electrónico, preferiblemente controlado por microprocesador, capaz de recibir y procesar una señal electrónica, óptica u otra del sensor 14 y visualizar la concentración del analito de interés para el usuario. El medio de análisis se puede programar con curvas de calibración establecidas en fábrica o puede ser calibrado por el usuario con el uso de calibrador y soluciones de control que tienen concentraciones conocidas del analito de interés que contienen. Opcionalmente, y preferiblemente, el medio de análisis 16 también incluye unos medios de visuales de tal manera que la concentración del analito de interés en el fluido corporal del paciente se visualice de manera que sea útil para el usuario, por ejemplo, mg de glucosa por decilitro de sangre. Los medios de visualización pueden ser visuales, mediante una pantalla de cristal líquido, por ejemplo, o audibles y pueden incluir un registro impreso. Además, el dispositivo de análisis puede incluir medios para almacenar los resultados, de tal manera que el usuario o el médico del usuario puedan recuperar más tarde los resultados para análisis, adaptabilidad, etc.
En una realización ejemplificativa, figura 5, el dispositivo de muestreo antes descrito está acoplado a un dispositivo de inyección 18 para administrar insulina al paciente. Así, en una sola penetración de la piel, el paciente puede recibir información relativa a los niveles de glucosa dentro del cuerpo así como administrar, si es necesario, la cantidad requerida de insulina. En esta realización, el medio de análisis 16 también envía una señal electrónica representativa de la concentración del analito de interés a un dispositivo de control 20. Opcionalmente, el dispositivo de control 20 también puede estar configurado para recibir una señal electrónica de un dispositivo de entrada de usuario 52 y/o de un algoritmo de control almacenado 54. La función del dispositivo de control es generar una señal de salida para un accionador de inyección 56. El accionador de inyección 56 controla la operación del dispositivo de inyección 18 que está conectado de forma fluida a la aguja de toma de muestras 12 mediante un conducto de fluido 19. Por ejemplo, el sensor 14 puede ser un sensor diseñado para detectar la concentración de glucosa en la sangre u otro fluido corporal. El medio de análisis 16 envía al dispositivo de control 20 una señal indicativa de dicha concentración de glucosa. El usuario puede leer la concentración de glucosa en el medio de análisis 16 y controlar la inyección de insulina mediante la entrada de usuario 52. alternativamente, un algoritmo de control almacenado 54 puede calcular automáticamente la cantidad requerida de insulina en base a la salida del medio de análisis 16, por ejemplo, la concentración de glucosa en la sangre. En cualquier caso, el dispositivo de control 20 envía una señal que representa la inyección requerida de insulina al accionador de inyección 56. El accionador de inyección puede ser, por ejemplo, un accionador lineal que controla la operación de un émbolo en el dispositivo de inyección 18. En este caso, el accionador de inyección 56 hace que el émbolo en el dispositivo de inyección 18 se mueva la cantidad correspondiente a la cantidad requerida de la inyección de insulina. Cuando se desplaza el émbolo en el dispositivo de inyección, la insulina es inyectada mediante la aguja de toma de muestras 12, efectuando la toma de muestras, el análisis y el control de glucosa en sangre con una sola penetración en la piel.
Ejemplo 1 Detección de glucosa
Utilizando una realización del dispositivo parecida a la ilustrada en la figura 2, el paciente introduce el extremo puntiagudo de la aguja 12 en una parte conveniente de su cuerpo. Fluye sangre a la aguja 12 debido a acción capilar y otras fuerzas hidrodinámicas, entrando en contacto con un sensor de glucosa 14. Después puede retirarse la aguja 12. El sensor 14 puede ser un sensor que mida ópticamente la interacción de la glucosa con un medio detector. Por ejemplo, el sensor puede constar de glucosa oxidasa y catalasa inmovilizadas en los poros de una membrana. En presencia de una solución conteniendo glucosa, la glucosa es oxidada y se agota una cantidad correspondiente de oxígeno. El agotamiento de oxígeno se puede medir mediante la utilización de una sustancia luminiscente como se describe en la Patente de Estados Unidos número 5.043.286. Así, el agotamiento de oxígeno corresponde a la concentración de glucosa en la sangre del paciente. En una realización preferida, el sensor 14 está miniaturizado en la medida en que se pueda colocar en el extremo de una fibra óptica u otro conducto óptico 60.
En una realización preferida, se puede construir un sensor óptico de glucosa de la siguiente manera.
Paso 1
Aminación de sílice
Añadir 1 gramo de sílice pirógena (Sigma Chemical, St. Louis) a un tubo centrífugo y añadir 8,0 gramos de agua estéril. Añadir 2,0 gramos de 3-amino propil trietoxi silano ((AP)TES) (Sigma, St. Louis MO) al tubo y remover bien hasta que toda la sílice esté en solución. Añadir 1 ml de 6N HCI (Anachemia, Rouses Point NY) y remover. Calentar la mezcla de reacción en el baño de agua a 70ºC durante 1 hora, y remover la solución. Centrifugar y decantar el supernadante tres veces, añadiendo cada vez 40 ml de agua estéril y removiendo la solución después de la
decantación.
Paso 2
Inmovilización de catalasa a sílice aminada
Se añade 4,7 mg de catalasa (hígado bovino, Sigma, St. Louis MO) a 0,75 ml de PESK 7,5 (una solución de 100 mM NaCl, 50 mM fosfato de sodio, 1 mM EDTA, 0,05% solución antimicrobiana Kathon CG (Rohm and Haas, Philadelphia PA) a un pH de 7,5). Se añade 12,5 mg de ácido 1,2,4,5 bencenotetracarboxílico dianhídrido (PMA) (Aldrich, Milwaukee WI) a 1 ml de PESK 7,5. Suspender el PMA por remoción. Añadir 50 \muL de la solución de PMA a la solución de enzima, remover, y girar durante 1 hora a temperatura ambiente. Añadir 0,75 ml de solución de sílice aminada (25 mg/ml de sílice). Centrifugar y decantar el supernadante tres veces, añadiendo cada vez 1 ml de 50 mM ácido 2[N-Morfolino]etano sulfónico (MES) (Sigma, St. Louis MO), pH 5,5 y remover. Añadir 1,5 mg de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida HCI (EDC) (Pierce, Rockford IL) y girar durante 1 hora. Centrifugar y decantar el supernadante dos veces, añadir 1 ml de agua estéril cada vez y remover la solución después de la primera adición de agua estéril.
Paso 3
Inmovilización de glucosa oxidasa a sílice aminada
Pesar 25 mg de glucosa oxidasa (aspergillus niger, Boehringer Mannheim, Indianapolis IN) a 2,5 ml de PESK 7,5. Añadir 2,5 mg de ácido 1,2,4,5 bencenotetracarboxílico dianhídrido (PMA) (Aldrich, Milwaukee WI) a la solución de glucosa oxidasa. Se remueve y gira la solución durante 1 hora a temperatura ambiente. Añadir 5 ml de solución de sílice aminada (25 mg/ml sílice). Centrifugar y decantar el supernadante tres veces, añadiendo cada vez 4 ml de 50 mM MES, pH 5,5, y remover la solución después de la decantación. Añadir 5 mg de EDC y girar durante 1 hora. Centrifugar y decantar el supernadante tres veces, añadir 4 ml de PESK 7,5 después de cada decantación y remover la solución después de todo a excepción de la adición final de agua estéril.
\newpage
Paso 4
Formulación de resina
Una matriz de resina, denominada resina F133, para retener la enzima inmovilizada a una superficie del sensor se hace combinando los pesos siguientes de cada componente:
Joncryl 537 (Johnson Wax, Racine WI) 65,04 mg
NH4OH, 10% en agua 8,91 mg
2-Etoxi-etanol (Aldrich, Milwaukee WI) 20,94 mg
Ftalato de dibutilo (Fluka, Rokonkoma NY) 7,13 mg
Surfynol 104H (Air Products, Allentown PA) 2,50 mg
Surfynol 695 (Air Products) 5,00 mg
Acrysol 275 (Rohm y Haas, Philadelphia PA) 30,60 mg
Se combina 80 mg de la resina líquida con 15 mg de catalasa inmovilizada, 134 mg de glucosa oxidasa inmovilizada, y 347 mg agua conteniendo 0,085 M trehalosa (Sigma, St. Louis, MO). Se realiza una mezcla vigorosa de los tres componentes por agitación violenta usando un amalgamador (WIG-L-BUG, Crescent Dental Co., Lyons IL) durante 3 minutos. Esta resina y otras alternativas adecuadas se describen en la Publicación de Patente Internacional WO 95/22057. El método aquí descrito incorpora las partículas a una matriz de resina (también denominada "pintura") y tiene los beneficios de ser a base de agua para conservar la actividad enzimática. también produce un líquido, facilitando la dispensación y facilidad de fabricación. Se dispensa un microlitro de la pintura sobre una membrana de policarbonato (Poretics, Livermore CA) con poros de 0,6 micra de diámetro. La gota se extiende a través de la superficie de la membrana para humedecer los poros. La superficie se limpia después con un paño, dejando solamente la pintura en los poros. A continuación, se deja secar la pintura en los poros formando una matriz insoluble en agua para retener la glucosa oxidasa y catalasa.
Paso 5
Construcción del sensor de oxígeno
Se prepara solución colorante sensible al oxígeno disolviendo 100 mg de platino tetrapentafluorofenil porfina (Pt(TFPP)) (Porphyrin Products, Logan Utah) en 25 ml de una solución madre de polímero de silicona. Ésta última se hace disolviendo 10 gramos de un copolímero de bloque de dimetilsiloxano-bisfenol A-policarbonato (GE, Aguaford, NY) en 100 ml tetrahidrofurano. Se dispensa un microlitro de la solución colorante en una membrana de policarbonato 104 (Poretics, Livermore CA) con poros de 0,4 micras de diámetro. Se deja secar la solución. Como se ilustra en la figura 6, la membrana 104 conteniendo el colorante sensible a oxígeno 102 se envuelve alrededor del extremo de un cable de fibra óptica 60 de 250 micras. La membrana 104 se fija al cable con una pequeña junta tórica 106. Se pone una segunda membrana 108 conteniendo la enzima en la matriz de pintura encima de la membrana 104 conteniendo el colorante sensible a oxígeno. La membrana 108 también se fija con una pequeña junta tórica (no representada).
El sensor de oxígeno opera de la siguiente manera: el colorante Pt(TFPP) absorbe luz a <570 nm y tiene una emisión fosforescente centrada a 650 nm. Dado que el oxígeno enfría la emisión, la duración de la emisión depende de la cantidad de oxígeno presente. Por lo tanto, la duración de la emisión es una función de la concentración de oxígeno. La duración de la emisión se cuantifica comparando la cantidad de luz emitida en tiempos cortos (aproximadamente 0-20 \musegundos) con la de tiempos largos (aproximadamente 0-270 \musegundos). La relación de las dos señales (tiempo largo/tiempo corto) es la salida medida y esta relación aumenta al disminuir los niveles de oxígeno. A su vez, la concentración de oxígeno queda afectada por la concentración de glucosa debido a la presencia de la glucosa oxidasa y catalasa.
Se hace una sonda como se ha descrito anteriormente con una membrana de colorante sensible a oxígeno junto al haz de fibras ópticas y una membrana conteniendo enzima encima de la membrana de colorante. La sonda se sumerge en soluciones conteniendo varios niveles de glucosa en salina fosfato tamponada de pH 7,5 a 37ºC. La respuesta del sensor a varios niveles de glucosa se registra durante dos minutos y los resultados se ilustran en la figura 7. Se halla un buen coeficiente de correlación de 0,993 para el gráfico de la relación frente a la concentración de glucosa con un pendiente de 0,000353 e intercepción en Y de 1,004. Estos resultados indican que un sensor en un haz de fibra óptica de 250 micras es útil para la medición de concentraciones de glucosa, y es útil para realizaciones de esta invención.
Ejemplo 2 Detección óptica de glucosa
En una realización adicional de la invención, parecida a la mostrada en la figura 3, la aguja 12 se introduce en una parte conveniente del cuerpo del paciente. Fluye sangre u otro fluido corporal a la aguja 12 debido a acción capilar y/u otras fuerzas hidrodinámicas, llenando la cámara rodeada por la carcasa ópticamente transparente 40. La aguja 12 se puede retirar después del cuerpo del paciente, y el conjunto de aguja y carcasa se puede colocar en o junto a un instrumento analítico óptico (no representado). Tales instrumentos miden la concentración de glucosa u otro analito de interés dirigiendo un haz de luz visible, infrarroja u otra a través de la carcasa transparente 40 llena de la sangre u otro fluido corporal. Descripciones de técnicas analíticas que se puede emplear con esta realización se hallan en las Patentes de Estados Unidos 5.209.231 (medición de concentración de glucosa mediante mediciones de polarización), 5.383.452 (medición de concentración de glucosa mediante la detección de polarización de luminiscencia intrínseca), y 4.882.492 (medición de concentración de glucosa mediante espectroscopia de correlación sustractiva de luz del infrarrojo cercano reflejada o transmitida). Medios analíticos adicionales serán evidentes a los expertos en la materia, o serán evidentes después de leer la presente descripción.
Ejemplo 3 Detección electromecánica de glucosa
Otra realización de la invención utiliza un dispositivo parecido al ilustrado en la figura 4. En esta realización, el sensor 14 es un sensor electromecánico montado dentro de la aguja que detecta la concentración de glucosa en la sangre. Un ejemplo de tal sensor es el descrito en una Solicitud de Patente de Estados Unidos, en tramitación, presentada en la misma fecha que la presente (Expediente número 5843.US.01).
Ejemplo 4 Toma de muestras de glucosa e infusión de insulina
Se utiliza otra realización opcional de la invención para medir la concentración de glucosa en la sangre e inyectar automáticamente la cantidad requerida de insulina u otra sustancia terapéutica. Usando una realización del dispositivo parecida a la ilustrada en las figuras 2 o 4, el paciente introduce la aguja 12 en una parte conveniente de su cuerpo. Fluye sangre debido a acción capilar y/o otras fuerzas hidrodinámicas a la aguja 12 hasta que llega al sensor 14. En esta realización, la aguja 12 permanece introducida en el cuerpo. El sensor 14 es un sensor electromecánico o sensor óptico montado dentro de la aguja que detecta la concentración de glucosa en la sangre y envía una señal que representa esta concentración a través del medio de análisis 16 al dispositivo de control 20, como se ilustra en la figura 5. El dispositivo de control 20, que opera según indique el paciente mediante el control de usuario 52 o un algoritmo almacenado 54 o ambos, envía una señal al accionador de inyección 56 indicando la cantidad requerida de insulina. El accionador 56 hace que el dispositivo de inyección 18 inyecte la cantidad requerida de insulina a través de la aguja de toma de muestras 12. Durante la inyección, una válvula (no representada) puede cerrar el agujero de ventilación 38 para garantizar que la insulina sea inyectada al paciente.
La presente invención se ha descrito con referencia a realizaciones preferidas y/o alternativas. Los expertos en la técnica apreciarán fácilmente que se puede hacer cambios, alteraciones o modificaciones en estas realizaciones sin apartarse del alcance de las reivindicaciones.
Donde las características técnicas indicadas en alguna reivindicación van seguidas de signos de referencia, los signos de referencia se han incluido con la única finalidad de incrementar la inteligibilidad de las reivindicaciones, y, por consiguiente, tales signos de referencia no tienen ningún efecto limitativo en la interpretación de cada elemento identificado a modo de ejemplo por tales signos de referencia.

Claims (12)

1. Un dispositivo de toma de muestras de fluido para tomar muestras de fluido de un paciente, incluyendo:
(a) una aguja de toma de muestras (12);
(b) un sensor (14) incluido en dicha aguja de toma de muestras, que está adaptado para detectar un analito de interés en el fluido y proporcionar una señal indicativa de la concentración de dicho analito en el fluido;
(c) un medio de análisis que recibe y procesa la señal del sensor (14);
estando adaptado dicho medio de análisis (16) de dicho dispositivo de toma de muestras de fluido para recibir dicha señal de dicho sensor (14) y para procesar dicha señal durante la toma de fluido del paciente o solamente después de sacar de dicho paciente dicha aguja de toma de muestras (12) de dicho dispositivo de toma de muestras de fluido, caracterizándose el dispositivo de toma de muestras de fluido por
(d) un agujero de ventilación (38) dispuesto para facilitar la toma de muestras de sangre u otro fluido con la aguja por medio de fluido que fluye a dicha aguja (12) por acción capilar.
2. El dispositivo de la reivindicación 1, donde el sensor (14) es un sensor óptico o sensor electromecánico.
3. El dispositivo de la reivindicación 1, donde el medio de análisis (16) incluye además una función de visualización.
4. El dispositivo de la reivindicación 1, donde el analito de interés es glucosa.
5. El dispositivo de la reivindicación 2, donde el sensor óptico incluye una enzima inmovilizada en una membrana.
6. El dispositivo de la reivindicación 5, donde la enzima inmovilizada está situada en un conducto (60) para transmitir luz.
7. El dispositivo de la reivindicación 6, donde la enzima es glucosa oxidasa.
8. El dispositivo de la reivindicación 2, donde el sensor electromecánico incluye una enzima inmovilizada en una resina.
9. El dispositivo de la reivindicación 1, incluyendo además:
un dispositivo de control (20) para recibir una señal del medio de análisis y para transmitir una señal a un accionador de inyección (56);
un inyector (18) para suministrar la cantidad requerida (5) de un medicamento de interés en respuesta al accionador de inyección (56).
10. El dispositivo de la reivindicación 9, donde el dispositivo de control (20) incluye una entrada de usuario para determinar la cantidad requerida del medicamento a inyectar.
11. El dispositivo de la reivindicación 9, donde el dispositivo de control (20) está adaptado para determinar la cantidad requerida del medicamento a inyectar con un método analítico.
12. El dispositivo de la reivindicación 11, donde el método analítico es un algoritmo.
ES96942056T 1995-12-19 1996-11-26 Dispositivo de deteccion de un analitico y de administracion de una sustancia terapeutica. Expired - Lifetime ES2236759T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57488095A 1995-12-19 1995-12-19
US574880 1995-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2236759T3 true ES2236759T3 (es) 2005-07-16

Family

ID=24298031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES96942056T Expired - Lifetime ES2236759T3 (es) 1995-12-19 1996-11-26 Dispositivo de deteccion de un analitico y de administracion de una sustancia terapeutica.

Country Status (8)

Country Link
US (2) US6032059A (es)
EP (2) EP1522255B1 (es)
JP (2) JP2000504239A (es)
AT (2) ATE287660T1 (es)
CA (1) CA2240405C (es)
DE (2) DE69634265T2 (es)
ES (1) ES2236759T3 (es)
WO (1) WO1997022291A1 (es)

Families Citing this family (274)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2184236T3 (es) * 1997-02-06 2003-04-01 Therasense Inc Sensor in vitro de analitos de pequeño volumen.
US6212418B1 (en) * 1997-11-20 2001-04-03 Advanced Monitoring Systems Ltd. Methods, kits, electrodes and compositions for assessing the level of an analyte of interest in fluid samples
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US6269276B1 (en) * 1998-03-31 2001-07-31 Roche Diagnostics Corporation Multi-rule quality control method and apparatus
US8480580B2 (en) 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6949816B2 (en) 2003-04-21 2005-09-27 Motorola, Inc. Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same
US9066695B2 (en) 1998-04-30 2015-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8465425B2 (en) 1998-04-30 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8974386B2 (en) 1998-04-30 2015-03-10 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8346337B2 (en) 1998-04-30 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8688188B2 (en) 1998-04-30 2014-04-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
ATE258028T1 (de) * 1998-05-13 2004-02-15 Cygnus Therapeutic Systems Signalverarbeitung zur messung von physiologischen analyten
US6922576B2 (en) * 1998-06-19 2005-07-26 Becton, Dickinson And Company Micro optical sensor device
US6535753B1 (en) * 1998-08-20 2003-03-18 Microsense International, Llc Micro-invasive method for painless detection of analytes in extra-cellular space
US6338790B1 (en) * 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
AU5625200A (en) * 1999-06-18 2001-01-09 University Of Virginia Patent Foundation An apparatus for fluid transport and related method thereof
DE10010694A1 (de) * 2000-03-04 2001-09-06 Roche Diagnostics Gmbh Blutlanzette mit hygienischen Spitzenschutz
US6612111B1 (en) * 2000-03-27 2003-09-02 Lifescan, Inc. Method and device for sampling and analyzing interstitial fluid and whole blood samples
US6540675B2 (en) * 2000-06-27 2003-04-01 Rosedale Medical, Inc. Analyte monitor
US6549861B1 (en) 2000-08-10 2003-04-15 Euro-Celtique, S.A. Automated system and method for spectroscopic analysis
EP1311189A4 (en) 2000-08-21 2005-03-09 Euro Celtique Sa Near-BLOOD GLUCOSE MONITORING DEVICE
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
EP1397068A2 (en) * 2001-04-02 2004-03-17 Therasense, Inc. Blood glucose tracking apparatus and methods
AU2002311981A1 (en) * 2001-05-18 2002-12-03 Spectrx, Inc. System and method for monitoring or treating a health condition
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7041068B2 (en) 2001-06-12 2006-05-09 Pelikan Technologies, Inc. Sampling module device and method
US6793632B2 (en) * 2001-06-12 2004-09-21 Lifescan, Inc. Percutaneous biological fluid constituent sampling and measurement devices and methods
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7344507B2 (en) 2002-04-19 2008-03-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet actuation
WO2002100251A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties
EP1404235A4 (en) 2001-06-12 2008-08-20 Pelikan Technologies Inc METHOD AND DEVICE FOR A LANZETTING DEVICE INTEGRATED ON A BLOOD CARTRIDGE CARTRIDGE
AU2002315180A1 (en) 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Electric lancet actuator
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
DE10142232B4 (de) 2001-08-29 2021-04-29 Roche Diabetes Care Gmbh Verfahren zur Herstellung eines analytischen Hilfsmittels mit Lanzette und Testelement
US6952604B2 (en) 2001-12-21 2005-10-04 Becton, Dickinson And Company Minimally-invasive system and method for monitoring analyte levels
US7004928B2 (en) * 2002-02-08 2006-02-28 Rosedale Medical, Inc. Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device
US7613491B2 (en) 2002-05-22 2009-11-03 Dexcom, Inc. Silicone based membranes for use in implantable glucose sensors
US8364229B2 (en) * 2003-07-25 2013-01-29 Dexcom, Inc. Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise
US20030171738A1 (en) * 2002-03-06 2003-09-11 Konieczynski David D. Convection-enhanced drug delivery device and method of use
US7108680B2 (en) * 2002-03-06 2006-09-19 Codman & Shurtleff, Inc. Closed-loop drug delivery system
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US20070142748A1 (en) * 2002-04-19 2007-06-21 Ajay Deshmukh Tissue penetration device
US7648468B2 (en) * 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7713214B2 (en) 2002-04-19 2010-05-11 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US6758835B2 (en) 2002-05-01 2004-07-06 Medtg, Llc Disposable needle assembly having sensors formed therein permitting the simultaneous drawing and administering of fluids and method of forming the same
US20040067481A1 (en) * 2002-06-12 2004-04-08 Leslie Leonard Thermal sensor for fluid detection
AU2003279237A1 (en) 2002-10-09 2004-05-04 Therasense, Inc. Fluid delivery device, system and method
US7993108B2 (en) * 2002-10-09 2011-08-09 Abbott Diabetes Care Inc. Variable volume, shape memory actuated insulin dispensing pump
US7727181B2 (en) * 2002-10-09 2010-06-01 Abbott Diabetes Care Inc. Fluid delivery device with autocalibration
EP1578286A4 (en) * 2002-12-13 2009-01-14 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR MEASURING ANALYTES
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US7811231B2 (en) 2002-12-31 2010-10-12 Abbott Diabetes Care Inc. Continuous glucose monitoring system and methods of use
US8377381B2 (en) 2003-01-21 2013-02-19 Bayer Healthcare Llc Optical format
WO2004069164A2 (en) * 2003-01-30 2004-08-19 Euro Celtique Sa Wireless blood glucose monitoring system
US7052652B2 (en) * 2003-03-24 2006-05-30 Rosedale Medical, Inc. Analyte concentration detection devices and methods
DE10315544B4 (de) * 2003-04-04 2007-02-15 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Stech- und Mess-Vorrichtung sowie Vorrichtung
US7473548B2 (en) 2003-04-25 2009-01-06 Medtronic, Inc. Optical detector for enzyme activation
US7679407B2 (en) 2003-04-28 2010-03-16 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing peak detection circuitry for data communication systems
WO2004103147A2 (en) * 2003-05-02 2004-12-02 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a tissue penetrating device user interface
JP2004343275A (ja) * 2003-05-14 2004-12-02 Murata Mach Ltd 画像処理システム及びスキャナ装置
US8262614B2 (en) 2003-05-30 2012-09-11 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for fluid injection
ES2490740T3 (es) 2003-06-06 2014-09-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aparato para toma de muestras de fluido sanguíneo y detección de analitos
DE10325699B3 (de) * 2003-06-06 2005-02-10 Roche Diagnostics Gmbh System zur Analyse einer zu untersuchenden Probe und Verwendung eines solchen Systems
US8066639B2 (en) * 2003-06-10 2011-11-29 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose measuring device for use in personal area network
WO2005006939A2 (en) * 2003-06-11 2005-01-27 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
DE10345663A1 (de) * 2003-06-27 2005-01-20 Senslab-Gesellschaft Zur Entwicklung Und Herstellung Bioelektrochemischer Sensoren Mbh Diagnostisches oder analytisches Einmalgebrauchsmittel mit integrierter Lanzette
US9763609B2 (en) 2003-07-25 2017-09-19 Dexcom, Inc. Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise
US7591801B2 (en) 2004-02-26 2009-09-22 Dexcom, Inc. Integrated delivery device for continuous glucose sensor
US20190357827A1 (en) 2003-08-01 2019-11-28 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US20080119703A1 (en) * 2006-10-04 2008-05-22 Mark Brister Analyte sensor
US8626257B2 (en) * 2003-08-01 2014-01-07 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8886273B2 (en) * 2003-08-01 2014-11-11 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US7920906B2 (en) 2005-03-10 2011-04-05 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration
JP4312559B2 (ja) * 2003-09-19 2009-08-12 株式会社フジクラ センサ内蔵針、検体採取用器具、及び検体検査システム
US20050142608A1 (en) * 2003-09-22 2005-06-30 Yokogawa Electric Corporation Screening method and device, and new drug screening method and device
EP1691681A4 (en) * 2003-09-26 2009-06-24 Hansen Medical Inc LINKSATRIAL SHUNT DEVICE AND METHOD
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
EP1680014A4 (en) 2003-10-14 2009-01-21 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS PROVIDING A VARIABLE USER INTERFACE
US9247900B2 (en) 2004-07-13 2016-02-02 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8423114B2 (en) 2006-10-04 2013-04-16 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US20080197024A1 (en) * 2003-12-05 2008-08-21 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8364231B2 (en) 2006-10-04 2013-01-29 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8425417B2 (en) * 2003-12-05 2013-04-23 Dexcom, Inc. Integrated device for continuous in vivo analyte detection and simultaneous control of an infusion device
US8364230B2 (en) 2006-10-04 2013-01-29 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8425416B2 (en) 2006-10-04 2013-04-23 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8287453B2 (en) * 2003-12-05 2012-10-16 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US11633133B2 (en) 2003-12-05 2023-04-25 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
WO2005065414A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
EP1718198A4 (en) 2004-02-17 2008-06-04 Therasense Inc METHOD AND SYSTEM FOR PROVIDING DATA COMMUNICATION IN A CONTINUOUS BLOOD SUGAR MONITORING AND MANAGEMENT SYSTEM
US8808228B2 (en) 2004-02-26 2014-08-19 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
US8792955B2 (en) 2004-05-03 2014-07-29 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
US9820684B2 (en) 2004-06-03 2017-11-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
US7640048B2 (en) 2004-07-13 2009-12-29 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US7783333B2 (en) * 2004-07-13 2010-08-24 Dexcom, Inc. Transcutaneous medical device with variable stiffness
US7654956B2 (en) 2004-07-13 2010-02-02 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
WO2006086019A2 (en) * 2004-10-21 2006-08-17 Optiscan Biomedical Corporation Methods of treating diabetes
JP4576222B2 (ja) * 2004-12-17 2010-11-04 日機装株式会社 体内特性センサ及び生体情報モニタリングシステム
US20080214917A1 (en) * 2004-12-30 2008-09-04 Dirk Boecker Method and apparatus for analyte measurement test time
EP1835848A4 (en) * 2004-12-30 2009-07-29 Pelikan Technologies Inc METHOD AND DEVICE FOR ANALYTE MEASUREMENT TEST TIME
US20060167382A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-27 Ajay Deshmukh Method and apparatus for storing an analyte sampling and measurement device
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US20060166629A1 (en) * 2005-01-24 2006-07-27 Therasense, Inc. Method and apparatus for providing EMC Class-B compliant RF transmitter for data monitoring an detection systems
US20060184065A1 (en) * 2005-02-10 2006-08-17 Ajay Deshmukh Method and apparatus for storing an analyte sampling and measurement device
US20060189926A1 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Hall W D Apparatus and methods for analyzing body fluid samples
US20070082342A1 (en) * 2005-02-14 2007-04-12 Braig James R Near-patient module for analyte detection system
US8251907B2 (en) 2005-02-14 2012-08-28 Optiscan Biomedical Corporation System and method for determining a treatment dose for a patient
US7785258B2 (en) * 2005-10-06 2010-08-31 Optiscan Biomedical Corporation System and method for determining a treatment dose for a patient
US8133178B2 (en) 2006-02-22 2012-03-13 Dexcom, Inc. Analyte sensor
AU2006226988B2 (en) 2005-03-21 2011-12-01 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and system for providing integrated medication infusion and analyte monitoring system
US8112240B2 (en) 2005-04-29 2012-02-07 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing leak detection in data monitoring and management systems
US7768408B2 (en) 2005-05-17 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing data management in data monitoring system
US7620437B2 (en) 2005-06-03 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rechargeable power in data monitoring and management systems
US20060281187A1 (en) 2005-06-13 2006-12-14 Rosedale Medical, Inc. Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control
US7756561B2 (en) 2005-09-30 2010-07-13 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rechargeable power in data monitoring and management systems
US8801631B2 (en) 2005-09-30 2014-08-12 Intuity Medical, Inc. Devices and methods for facilitating fluid transport
EP2989981B8 (en) * 2005-09-30 2018-09-05 Intuity Medical, Inc. Multi-site body fluid sampling and analysis cartridge
US20070191736A1 (en) * 2005-10-04 2007-08-16 Don Alden Method for loading penetrating members in a collection device
US20070276290A1 (en) * 2005-10-04 2007-11-29 Dirk Boecker Tissue Penetrating Apparatus
US20080161723A1 (en) * 2006-09-06 2008-07-03 Optiscan Biomedical Corporation Infusion flow interruption method and apparatus
WO2007044599A2 (en) * 2005-10-06 2007-04-19 Hamilton Scott E Pod connected data monitoring system
CA2625857C (en) * 2005-10-15 2013-05-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Test element and test system for examining a body fluid
US20090054747A1 (en) * 2005-10-31 2009-02-26 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and system for providing analyte sensor tester isolation
US7583190B2 (en) 2005-10-31 2009-09-01 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data communication in data monitoring and management systems
US7766829B2 (en) 2005-11-04 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing basal profile modification in analyte monitoring and management systems
US20070179436A1 (en) * 2005-12-21 2007-08-02 Braig James R Analyte detection system with periodic sample draw and laboratory-grade analyzer
US8344966B2 (en) 2006-01-31 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing a fault tolerant display unit in an electronic device
US7620438B2 (en) 2006-03-31 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for powering an electronic device
US8226891B2 (en) 2006-03-31 2012-07-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring devices and methods therefor
US20070254381A1 (en) * 2006-04-27 2007-11-01 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Monitoring and/or treating syringe mechanism
US20090054749A1 (en) * 2006-05-31 2009-02-26 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and System for Providing Data Transmission in a Data Management System
US20080071158A1 (en) 2006-06-07 2008-03-20 Abbott Diabetes Care, Inc. Analyte monitoring system and method
WO2008037316A2 (en) * 2006-09-28 2008-04-03 Werner Regittnig Device and method for determining a value of a physiological parameter of a body fluid
US8275438B2 (en) * 2006-10-04 2012-09-25 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8478377B2 (en) * 2006-10-04 2013-07-02 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8449464B2 (en) * 2006-10-04 2013-05-28 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8298142B2 (en) * 2006-10-04 2012-10-30 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8447376B2 (en) 2006-10-04 2013-05-21 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8562528B2 (en) * 2006-10-04 2013-10-22 Dexcom, Inc. Analyte sensor
WO2008048709A1 (en) * 2006-10-15 2008-04-24 Roche Diagnostic Gmbh Diagnostic test element and process for its production
US8052618B2 (en) * 2006-10-15 2011-11-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Diagnostic test element and process for its production
US8579853B2 (en) 2006-10-31 2013-11-12 Abbott Diabetes Care Inc. Infusion devices and methods
US20080119710A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-22 Abbott Diabetes Care, Inc. Medical devices and methods of using the same
WO2008078319A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Medingo Ltd. Fluid delivery with in vivo electrochemical analyte sensing
US8930203B2 (en) 2007-02-18 2015-01-06 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-function analyte test device and methods therefor
US8732188B2 (en) 2007-02-18 2014-05-20 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing contextual based medication dosage determination
US8123686B2 (en) 2007-03-01 2012-02-28 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rolling data in communication systems
US20080281179A1 (en) * 2007-05-08 2008-11-13 Abbott Diabetes Care, Inc. Analyte monitoring system and methods
US8665091B2 (en) 2007-05-08 2014-03-04 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for determining elapsed sensor life
US7928850B2 (en) 2007-05-08 2011-04-19 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8461985B2 (en) 2007-05-08 2013-06-11 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8456301B2 (en) 2007-05-08 2013-06-04 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8417311B2 (en) * 2008-09-12 2013-04-09 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US20100145175A1 (en) * 2008-08-22 2010-06-10 Soldo Monnett H Systems and methods for verification of sample integrity
US20200037874A1 (en) 2007-05-18 2020-02-06 Dexcom, Inc. Analyte sensors having a signal-to-noise ratio substantially unaffected by non-constant noise
US8562558B2 (en) 2007-06-08 2013-10-22 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
EP4159114B1 (en) 2007-10-09 2024-04-10 DexCom, Inc. Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor
CA2702116C (en) 2007-10-10 2021-01-05 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US20090209883A1 (en) * 2008-01-17 2009-08-20 Michael Higgins Tissue penetrating apparatus
US9143569B2 (en) 2008-02-21 2015-09-22 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing, transmitting and displaying sensor data
US8396528B2 (en) 2008-03-25 2013-03-12 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US9386944B2 (en) 2008-04-11 2016-07-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte detecting device
WO2009145920A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-03 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling device -- sampling site interface
WO2009148624A1 (en) 2008-06-06 2009-12-10 Intuity Medical, Inc. Detection meter and mode of operation
ES2907152T3 (es) 2008-06-06 2022-04-22 Intuity Medical Inc Medidor de glucosa en sangre y método de funcionamiento
US7959598B2 (en) 2008-08-20 2011-06-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
KR20110069084A (ko) * 2008-09-19 2011-06-22 센서즈 포 메드슨 앤드 사이언스 인코포레이티드 광학 센서 조립체
US9801575B2 (en) 2011-04-15 2017-10-31 Dexcom, Inc. Advanced analyte sensor calibration and error detection
US8103456B2 (en) 2009-01-29 2012-01-24 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements
US8560082B2 (en) 2009-01-30 2013-10-15 Abbott Diabetes Care Inc. Computerized determination of insulin pump therapy parameters using real time and retrospective data processing
US20100198196A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 Abbott Diabetes Care, Inc. Therapy Delivery Device Programming Tool
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
WO2010127050A1 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Abbott Diabetes Care Inc. Error detection in critical repeating data in a wireless sensor system
WO2010129375A1 (en) 2009-04-28 2010-11-11 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop blood glucose control algorithm analysis
US9184490B2 (en) 2009-05-29 2015-11-10 Abbott Diabetes Care Inc. Medical device antenna systems having external antenna configurations
AT507659B1 (de) * 2009-06-09 2010-07-15 Joanneum Res Forschungsgmbh Vorrichtung zur transkutanen, in-vivo messung der konzentration zumindest eines analyten in einem lebenden organismus
EP2448485B1 (en) * 2009-07-02 2021-08-25 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US9351677B2 (en) 2009-07-02 2016-05-31 Dexcom, Inc. Analyte sensor with increased reference capacity
EP4404212A3 (en) 2009-07-23 2024-10-02 Abbott Diabetes Care Inc. Real time management of data relating to physiological control of glucose levels
US8993331B2 (en) 2009-08-31 2015-03-31 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods for managing power and noise
EP2473098A4 (en) 2009-08-31 2014-04-09 Abbott Diabetes Care Inc ANALYTICAL SIGNAL PROCESSING APPARATUS AND METHOD
EP2482720A4 (en) 2009-09-29 2014-04-23 Abbott Diabetes Care Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING NOTIFICATION FUNCTION IN SUBSTANCE MONITORING SYSTEMS
US9357951B2 (en) 2009-09-30 2016-06-07 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
EP3106871B1 (en) 2009-11-30 2021-10-27 Intuity Medical, Inc. A method of verifying the accuracy of the operation of an analyte monitoring device
EP2338408A1 (de) 2009-12-24 2011-06-29 Roche Diagnostics GmbH Messende Injektionsvorrichtung
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
WO2011162823A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Intuity Medical, Inc. Analyte monitoring methods and systems
JP6223337B2 (ja) 2011-08-03 2017-11-08 インテュイティ メディカル インコーポレイテッド 体液抽出測定器
JP6443802B2 (ja) 2011-11-07 2018-12-26 アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッドＡｂｂｏｔｔ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ Ｉｎｃ． 分析物モニタリング装置および方法
FI2872877T3 (fi) 2012-07-10 2023-08-18 Massachusetts Gen Hospital Järjestelmä ja menetelmä kohteen pinnan tarkkailemiseksi ja hoitamiseksi
WO2014037011A1 (en) * 2012-09-05 2014-03-13 Aqm Maxval A/S Blood sampling needle incorporating measuring capabilities
US9968306B2 (en) 2012-09-17 2018-05-15 Abbott Diabetes Care Inc. Methods and apparatuses for providing adverse condition notification with enhanced wireless communication range in analyte monitoring systems
WO2014106266A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Medtg Llc Infusion and blood collection device and method
US12478730B2 (en) 2012-12-31 2025-11-25 Medtg, Llc Simultaneous infusion and blood collection devices
WO2014205412A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Intuity Medical, Inc. Analyte monitoring system with audible feedback
US9789206B2 (en) 2013-07-10 2017-10-17 The General Hospital Corporation Compounds, systems, and methods for monitoring and treating a surface of a subject
US9561324B2 (en) 2013-07-19 2017-02-07 Bigfoot Biomedical, Inc. Infusion pump system and method
GB2523989B (en) 2014-01-30 2020-07-29 Insulet Netherlands B V Therapeutic product delivery system and method of pairing
CN107405446B (zh) 2015-02-18 2020-09-29 英赛罗公司 流体输送和输注装置及其使用方法
WO2016196516A1 (en) 2015-06-03 2016-12-08 William Kenneth Ward Measurement of glucose in an insulin delivery catheter by minimizing the adverse effects of insulin preservatives
DE102015111712B4 (de) * 2015-07-20 2017-06-01 Infineon Technologies Ag Teststreifen und System zum Bestimmen von Messdaten einer Testflüssigkeit
HK1257246A1 (zh) 2016-01-13 2019-10-18 Bigfoot Biomedical, Inc. 糖尿病管理系统的用户界面
WO2017123703A2 (en) 2016-01-14 2017-07-20 Bigfoot Biomedical, Inc. Occlusion resolution in medication delivery devices, systems, and methods
CN113101448B (zh) 2016-01-14 2024-01-23 比格福特生物医药公司 调整胰岛素输送速率的系统
US12383166B2 (en) 2016-05-23 2025-08-12 Insulet Corporation Insulin delivery system and methods with risk-based set points
US10765807B2 (en) 2016-09-23 2020-09-08 Insulet Corporation Fluid delivery device with sensor
EP3500161A4 (en) 2016-12-12 2020-01-08 Bigfoot Biomedical, Inc. ALARMS AND ALERTS FOR MEDICATION DELIVERY DEVICES AND RELATED SYSTEMS AND METHODS
US10500334B2 (en) 2017-01-13 2019-12-10 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
WO2018132723A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Mazlish Bryan Insulin delivery methods, systems and devices
WO2018132754A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Mazlish Bryan System and method for adjusting insulin delivery
EP3568859B1 (en) 2017-01-13 2025-12-10 Insulet Corporation Insulin delivery methods, systems and devices
US10758675B2 (en) 2017-01-13 2020-09-01 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
US11331022B2 (en) 2017-10-24 2022-05-17 Dexcom, Inc. Pre-connected analyte sensors
CN212438615U (zh) 2017-10-24 2021-02-02 德克斯康公司 可穿戴设备
USD928199S1 (en) 2018-04-02 2021-08-17 Bigfoot Biomedical, Inc. Medication delivery device with icons
AU2019263490A1 (en) 2018-05-04 2020-11-26 Insulet Corporation Safety constraints for a control algorithm-based drug delivery system
AU2019347755B2 (en) 2018-09-28 2023-02-02 Insulet Corporation Activity mode for artificial pancreas system
US11565039B2 (en) 2018-10-11 2023-01-31 Insulet Corporation Event detection for drug delivery system
USD920343S1 (en) 2019-01-09 2021-05-25 Bigfoot Biomedical, Inc. Display screen or portion thereof with graphical user interface associated with insulin delivery
EP3982829A4 (en) * 2019-06-14 2023-08-02 Pacific Diabetes Technologies Inc. Infusion device for continuous glucose monitoring
US11801344B2 (en) 2019-09-13 2023-10-31 Insulet Corporation Blood glucose rate of change modulation of meal and correction insulin bolus quantity
US11935637B2 (en) 2019-09-27 2024-03-19 Insulet Corporation Onboarding and total daily insulin adaptivity
EP4064989A4 (en) 2019-11-26 2023-12-06 Medtg LLC INFUSION AND BLOOD COLLECTION DEVICES AND METHODS
WO2021113647A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 Insulet Corporation Techniques and devices providing adaptivity and personalization in diabetes treatment
US11833329B2 (en) 2019-12-20 2023-12-05 Insulet Corporation Techniques for improved automatic drug delivery performance using delivery tendencies from past delivery history and use patterns
AU2021206190A1 (en) 2020-01-06 2022-08-18 Insulet Corporation Prediction of meal and/or exercise events based on persistent residuals
WO2021158580A1 (en) 2020-02-03 2021-08-12 Insulet Corporation Use of fuzzy logic in predicting user behavior affecting blood glucose concentration
US11551802B2 (en) 2020-02-11 2023-01-10 Insulet Corporation Early meal detection and calorie intake detection
US11986630B2 (en) 2020-02-12 2024-05-21 Insulet Corporation Dual hormone delivery system for reducing impending hypoglycemia and/or hyperglycemia risk
US11547800B2 (en) 2020-02-12 2023-01-10 Insulet Corporation User parameter dependent cost function for personalized reduction of hypoglycemia and/or hyperglycemia in a closed loop artificial pancreas system
US11324889B2 (en) 2020-02-14 2022-05-10 Insulet Corporation Compensation for missing readings from a glucose monitor in an automated insulin delivery system
US12495994B2 (en) 2020-02-20 2025-12-16 Insulet Corporation Meal bolus subcategories in model based insulin therapy
US11607493B2 (en) 2020-04-06 2023-03-21 Insulet Corporation Initial total daily insulin setting for user onboarding
US12121700B2 (en) 2020-07-22 2024-10-22 Insulet Corporation Open-loop insulin delivery basal parameters based on insulin delivery records
US11684716B2 (en) 2020-07-31 2023-06-27 Insulet Corporation Techniques to reduce risk of occlusions in drug delivery systems
CA3190574A1 (en) 2020-08-23 2022-03-03 William Kenneth Ward Measurement of glucose near an insulin delivery catheter by minimizing the adverse effects of insulin preservatives: alternative ligands and redox mediator metals
WO2022072332A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 Insulet Corporation Drug delivery device with integrated optical-based glucose monitor
WO2022072618A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 Insulet Corporation Secure wireless communications between a glucose monitor and other devices
US11160925B1 (en) 2021-01-29 2021-11-02 Insulet Corporation Automatic drug delivery system for delivery of a GLP-1 therapeutic
US12186076B2 (en) 2021-02-09 2025-01-07 Medtronic, Inc. Optical based glucose sensor
US11904140B2 (en) 2021-03-10 2024-02-20 Insulet Corporation Adaptable asymmetric medicament cost component in a control system for medicament delivery
EP4305636A1 (en) 2021-03-10 2024-01-17 Insulet Corporation A medicament delivery device with an adjustable and piecewise analyte level cost component to address persistent positive analyte level excursions
US12496398B2 (en) 2021-05-28 2025-12-16 Insulet Corporation Threshold based automatic glucose control response
US12406760B2 (en) 2021-06-07 2025-09-02 Insulet Corporation Exercise safety prediction based on physiological conditions
WO2023049900A1 (en) 2021-09-27 2023-03-30 Insulet Corporation Techniques enabling adaptation of parameters in aid systems by user input
US11439754B1 (en) 2021-12-01 2022-09-13 Insulet Corporation Optimizing embedded formulations for drug delivery
CN120457493A (zh) 2023-01-06 2025-08-08 英赛罗公司 自动或手动启动的随餐推注输送及随后的自动安全约束放宽

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4020830A (en) * 1975-03-12 1977-05-03 The University Of Utah Selective chemical sensitive FET transducers
US5043286A (en) 1985-07-03 1991-08-27 Abbott Laboratories Method and sensor for measuring oxygen concentration
EP0309214A3 (en) * 1987-09-22 1990-03-14 BAXTER INTERNATIONAL INC. (a Delaware corporation) Fiber optical probe connector for physiologic measurement devices
CA1324067C (en) * 1987-11-17 1993-11-09 Glenn W. Pelikan Apparatus and method for blood chemistry analysis
US4882492A (en) 1988-01-19 1989-11-21 Biotronics Associates, Inc. Non-invasive near infrared measurement of blood analyte concentrations
US4953552A (en) 1989-04-21 1990-09-04 Demarzo Arthur P Blood glucose monitoring system
IT1231916B (it) * 1989-05-29 1992-01-15 Ampliscientifica S R L Pancreas artificiale indossabile
DE3923950A1 (de) * 1989-07-19 1991-01-31 Biotechnolog Forschung Gmbh Faseroptische sensoranordnung zur bestimmung eines analyts, insbesondere von glucose
WO1991016416A1 (en) * 1990-04-26 1991-10-31 Markwell Medical Institute, Inc. Wearable blood glucose monitor
AT398694B (de) * 1990-07-19 1995-01-25 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur bestimmung der konzentration von zumindest einer in organischem gewebe vorliegenden substanz
US5209231A (en) 1990-11-02 1993-05-11 University Of Connecticut Optical glucose sensor apparatus and method
DK148592D0 (da) * 1992-12-10 1992-12-10 Novo Nordisk As Apparat
US5290240A (en) * 1993-02-03 1994-03-01 Pharmetrix Corporation Electrochemical controlled dispensing assembly and method for selective and controlled delivery of a dispensing fluid
US5383452A (en) 1993-07-01 1995-01-24 Buchert; Janusz Method, apparatus and procedure for non-invasive monitoring blood glucose by measuring the polarization ratio of blood luminescence
US5643721A (en) 1994-02-09 1997-07-01 Abbott Laboratories Bioreagent immobilization medium
US5582170A (en) * 1994-12-01 1996-12-10 University Of Massachusetts Medical Center Fiber optic sensor for in vivo measurement of nitric oxide
US5568806A (en) * 1995-02-16 1996-10-29 Minimed Inc. Transcutaneous sensor insertion set
US5799660A (en) * 1996-02-09 1998-09-01 The Ohio State Research Foundation Methods for evaluating efficacy of anti-inflammatory on drugs on joint inflammation

Also Published As

Publication number Publication date
ATE396644T1 (de) 2008-06-15
JP2006122689A (ja) 2006-05-18
DE69634265T2 (de) 2006-04-27
EP1522255A1 (en) 2005-04-13
DE69634265D1 (de) 2005-03-03
JP3993210B2 (ja) 2007-10-17
US6014577A (en) 2000-01-11
JP2000504239A (ja) 2000-04-11
EP0868144B1 (en) 2005-01-26
ATE287660T1 (de) 2005-02-15
US6032059A (en) 2000-02-29
WO1997022291A1 (en) 1997-06-26
EP0868144A1 (en) 1998-10-07
EP1522255B1 (en) 2008-05-28
DE69637553D1 (de) 2008-07-10
CA2240405A1 (en) 1997-06-26
CA2240405C (en) 2005-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2236759T3 (es) Dispositivo de deteccion de un analitico y de administracion de una sustancia terapeutica.
Poscia et al. A microdialysis technique for continuous subcutaneous glucose monitoring in diabetic patients (part 1)
ES2375891T3 (es) Dispositivo médico para la vigilancia o la regulación de glucosa.
US20090312622A1 (en) Device And Method For Determining A Value Of A Physiological Parameter Of A Body Fluid
US6368274B1 (en) Reusable analyte sensor site and method of using the same
US7018336B2 (en) Implantable sensor flush sleeve
Wang et al. Minimally invasive extraction of dermal interstitial fluid for glucose monitoring using microneedles
ES2314476T3 (es) Dispositivo sensor fijado dermicamente.
US6254586B1 (en) Method and kit for supplying a fluid to a subcutaneous placement site
US5951521A (en) Subcutaneous implantable sensor set having the capability to remove deliver fluids to an insertion site
DK2224977T3 (en) ANALYSIS MONITORING AND FLUID DISTRIBUTION SYSTEM
CN100391400C (zh) 一种用来检测分析物含量的介入最小的系统和方法
US20120123230A1 (en) Analyte monitoring systems and methods of use
US20070191702A1 (en) Systems and methods for sensing analyte and dispensing therapeutic fluid
EP1140275A1 (en) Insertion sets with micro-piercing members for use with medical devices and methods of using the same
JPH08504337A (ja) 代謝的に有意義な物質の体液中の濃度の生体内測定のための方法及び装置
HU226183B1 (en) Ophthalmic lens and sensor system for measuring the concentration of an analyte in an ocular fluid
CA2747852A1 (en) Multilumen catheter
Tschaikner et al. Development of a single-site device for conjoined glucose sensing and insulin delivery in type-1 diabetes patients
WO2007054317A1 (en) Determining a value of a physiological parameter
CA2481862A1 (en) Device for the detection of analyte and administration of a therapeutic substance
WO2002100263A1 (en) Analytical devices having the sensor within the trocar