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ES2230558T3 - Composiciones detergente liquidas con baja formacion de espuma. - Google Patents

Composiciones detergente liquidas con baja formacion de espuma.

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Publication number
ES2230558T3
ES2230558T3 ES96870038T ES96870038T ES2230558T3 ES 2230558 T3 ES2230558 T3 ES 2230558T3 ES 96870038 T ES96870038 T ES 96870038T ES 96870038 T ES96870038 T ES 96870038T ES 2230558 T3 ES2230558 T3 ES 2230558T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
sub
alkyl
surfactants
silicone
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES96870038T
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Johannes Marie Baets
Abdennaceur Fredj (Nmn)
Chris Efstathios Housmekerides
Roger Jeffery Jones
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2230558T3 publication Critical patent/ES2230558T3/es
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
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Abstract

UN DETERGENTE LIQUIDO QUE COMPRENDE UN SUPRESOR DE ESPUMA DE LA SILICONA Y UN SURFACTANTE AMINO DE LONGITUD DE CADENA CORTA SELECCIONADO A PARTIR DE LAS FORMULAS (I)-(VIII): R{SUB,1} - NH{SUB,2} (I), R{SUB,1} - N(R{SUB,2}){SUB,2} (II), R{SUB,1} - N(R{SUB,2}){SUB,2} -> O (III), R{SUB,1} - (CO) - N(CH{SUB,2}){SUB,3} - N(R{SUB,3}){SUB,2} -> O (IV), R{SUB,1} - (CO) - N(CH{SUB,2}){SUB,3} - N(R{SUB,3}){SUB,2} -> O (V), R{SUB,1} - (CO) - N(CH{SUB,2}){SUB,2} - N(R{SUB,3}){SUB,2} -> O (VI), R{SUB,1} - (CO) - N[(CH{SUB,2}){SUB,2} - O]{SUB,X} N(R{SUB,3}){SUB,2} -> O (VII) Y SUS MEZCLAS (VIII) DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO INSATURADO O SATURADO CICLICO RAMIFICADO LINEAL QUE TIENE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} ES UN GRUPO HIDROGENO O METILO; R{SUB,3} ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO HIDROGENO, METILO, CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH, POLIETOXI O POLIPROPOXI Y X ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 A 5.

Description

Composiciones detergentes líquidas con baja formación de espuma.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones detergentes que tienen un perfil controlado de formación de espuma. Más en particular, la invención se refiere a composiciones detergentes líquidas que comprenden un sistema supresor de las jabonaduras, comprendiendo dicho sistema supresor de las jabonaduras un supresor de las jabonaduras de silicona y un tensioactivo de tipo amina de cadena corta específico.
Antecedentes de la invención
El control eficaz y uniforme de la cantidad de espuma que se forma durante la operación de lavado de ropa es un aspecto antiguo y conocido de la formulación de productos que requiere una mejora adicional. Una excesiva formación de espuma puede reducir las ventajas globales de limpieza y cuidado de los tejidos que proporcionan frecuentemente las composiciones detergentes modernas, en particular cuando el tratamiento de lavado se realiza en lavadoras automáticas de tambor. La excesiva formación de espuma en la lavadora automática de ropa no resulta deseable porque no sólo interfiere - reduce- la acción del licor de lavado de ropa sobre los tejidos sino que también puede ocurrir que los restos de espuma formados en la lavadora automática de ropa pasen al ciclo de aclarado. Esto no sólo aumenta la cantidad de espuma presente en el aclarado, con las dificultades inherentes a la eliminación de espuma, sino que esta también puede interferir con la acción de los agentes activos de la etapa de aclarado como, p. ej., los suavizantes de tejidos.
A menudo este problema se ha tratado en el estado de la técnica incorporando sistemas supresores de las jabonaduras a composiciones detergentes convencionales con mezclas de tensioactivos. Los sistemas supresores de las jabonaduras incluyen, por ejemplo, agentes supresores de jabonaduras como la silicona. Sin embargo, los sistemas supresores de las jabonaduras tales como los de silicona pueden resultar difíciles de mantener en forma de dispersión en las composiciones líquidas y además resultan difíciles de procesar. Por otro lado, los supresores de las jabonaduras de silicona son caros.
En este contexto, la solicitud EP 94922023.0, presentada el 28 de junio de 1993, describe composiciones detergentes líquidas de baja formación de espuma que comprenden un tensioactivo aniónico convencional junto con un tensioactivo aniónico \alpha-ramificado. En la solicitud EP 94307794.1, presentada el 24 de octubre de 1994, se describen composiciones detergentes concentradas que comprenden tensioactivos no iónicos ramificados derivados de 2-alquil-alcanoles y tienen un perfil controlado de formación de espuma. En la solicitud EP 94307979.8, presentada el 28 de octubre de 1994, se describe un sistema supresor de las jabonaduras, que comprende una mezcla específica de ácidos grasos y un agente supresor de las jabonaduras de silicona, capaz de proporcionar un perfil de control de espuma para detergentes líquidos concentrados.
Actualmente se ha descubierto de forma sorprendente que la adición de un tensioactivo de tipo amina de cadena corta C_{6}-C_{10} específico a un supresor de las jabonaduras de silicona en una composición detergente líquida produce una mejora sinérgica de la eficacia del supresor de las jabonaduras de silicona. Este descubrimiento nos permite reducir el nivel de supresor de las jabonaduras de silicona manteniendo el perfil de control de espuma de los detergentes líquidos que contienen silicona.
Por tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar un sistema supresor de las jabonaduras que tenga un perfil de control de espuma eficaz para los detergentes líquidos.
Otro objeto de la presente invención es proporcionar composiciones detergentes líquidas homogéneas que permanezcan estables, especialmente durante un período de almacenamiento prolongado.
Los objetivos anteriores se han cumplido gracias a un sistema supresor de las jabonaduras que comprende supresores de las jabonaduras de silicona junto con un tensioactivo de tipo amina de cadena corta C_{6} - C_{10} específico.
En el documento WO 95/05440 se describen composiciones granuladas para lavavajillas automáticos que comprenden óxidos de amina de cadena larga (>12C) y supresores de las jabonaduras de silicona. En el documento se reconoce que los óxidos de amina de cadena más corta forman menos cantidad de espuma pero, sin embargo, proporcionan una limpieza más deficiente. Los tensioactivos de cadena corta son conocidos en la técnica por formar menos espuma que los tensioactivos de cadena larga (J.Coll.Int.Sci., 159, págs. 214-225 (1993) - Kirk-Othner's Enc. Chem. Techn., pág. 359). Realmente, en la EP- 93870050.7, presentada el 19 de marzo de 1993, se describe que los siguientes tensioactivos no iónicos - alcoholes alcoxilados de cadena corta - son especialmente eficaces para la limpieza, forman una cantidad reducida de espuma y no dañan la piel.
Los óxidos de amina se encuentran ampliamente descritos para formulaciones detergentes generales (J- 04 011 698, GB-2. 229.460), para formulaciones de lavado de vajillas (WO 95/20026, WO 95/07971) y para aplicaciones de higiene personal (GB 2.160.541, US 5.290.471, DE 4.020.500). Los óxidos de amina C_{10}-C_{18} (J 59 196 395, J 56087000) y las betaínas se describen generalmente como reforzadores de espuma (WO 94/05758, WO 92/06161, US 4.879.051). En el documento WO 95/20028, de hecho, se afirma que la inclusión de niveles relativamente altos de óxidos de amina de cadena larga básicamente mejora la capacidad de las composiciones detergentes para eliminar manchas de grasa y aceite y permite la formulación de composiciones detergentes estables y homogéneas con una formación de espuma razonablemente baja.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a detergentes líquidos que comprenden un sistema supresor de las jabonaduras, comprendiendo dicho sistema un supresor de las jabonaduras de silicona y un tensioactivo de tipo amina de cadena corta específico seleccionado de las fórmulas (i)-(viii):
(i)
R_{1} - NH_{2}
(ii)
R_{1} - N(R_{2})_{2}
(iii)
R_{1} - N(R_{2})_{2}\rightarrowO
(iv)
R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2}
(v)
R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(vi)
R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{2} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(vii)
R_{1} - (CO) - NH-[(CH_{2})_{2}-O]_{x} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(viii)
etilhexil amina
(ix)
y mezclas de los mismos
en donde R_{1} es un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado con de 6 a 10 átomos de carbono; R_{2} es un hidrógeno o un grupo metilo; R_{3} se selecciona independientemente de un hidrógeno, grupo metilo, CH_{2}CH_{2}OH, polietoxi o polipropoxi y x es de 1 a 5, siendo la relación de peso entre el tensioactivo de tipo amina de cadena corta y la silicona de 0,5 a 150, preferiblemente de 1 a 50.
Descripción detallada de la invención
El detergente líquido de la presente invención comprende un sistema supresor de las jabonaduras que consta de un supresor de las jabonaduras de silicona y un tensioactivo de tipo amina de cadena corta seleccionado de las fórmulas (i)-(viii):
(i)
R_{1} - NH_{2}
(ii)
R_{1} - N(R_{2})_{2}
(iii)
R_{1} - N(R_{2})_{2}\rightarrowO
(iv)
R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2}
(v)
R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(vi)
R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{2} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(vii)
R_{1} - (CO) - NH-[(CH_{2})_{2}-O]_{x} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(viii)
etilhexil amina
(ix)
y mezclas de los mismos
en donde R_{1} es un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado con de 6 a 10 átomos de carbono; R_{2} es un hidrógeno o grupo metilo; R_{3} es un hidrógeno, grupo metilo, CH_{2}CH_{2}OH, polietoxi o polipropoxi y x es de
1 a 5.
Los tensioactivos de tipo amina de cadena corta preferidos se seleccionan del grupo de amidopropilaminas, dimetilaminas, sales de trimetil amonio, sales de hidroxietildimetil amonio, sales de bishidroxietil metil amonio, óxidos de dimetilamina, betaínas, amidopropilbetaínas; los tensioactivos de tipo amina de cadena corta C_{6}-C_{10} más preferidos son los óxidos de amina y las amido-propildimetil-aminas, siendo los más preferidos la hexil amina, la octilamina, la etilamina y la etilhexil amina.
La concentración de tensioactivo de tipo amina de cadena corta variará en función de las características deseadas en la composición detergente final. Generalmente será del 0,2% al 10% en peso de la composición detergente total.
Ninguna composición detergente que se vaya a utilizar en lavadoras automáticas de ropa debería formar espuma en un grado que desbordara la lavadora. Los supresores de las jabonaduras, si se utilizan, están preferiblemente presentes en una "cantidad del supresor de las jabonaduras". Una "cantidad del supresor de las jabonaduras" significa que el formulador puede seleccionar una cantidad de este agente regulador de las jabonaduras que controle suficientemente la espuma de forma que se obtenga un detergente para lavado de ropa en lavadoras automáticas de ropa con baja formación de espuma.
La relación de peso entre el tensioactivo de tipo amina de cadena corta y la silicona es de 0,5 a 150 y preferiblemente de 1 a 50.
Se ha descubierto que los tensioactivos de tipo amina de cadena corta según la presente invención mejoran de forma sinérgica la acción del supresor de las jabonaduras de silicona. La combinación silicona/tensioactivo de tipo amina de cadena corta según la presente invención ofrece una acción supresora de las jabonaduras estadísticamente mucho mejor que la suma de las acciones supresoras de las jabonaduras individuales de ambos ingredientes.
En la práctica de la industria, la expresión "supresor de las jabonaduras de silicona" se ha convertido en un término genérico que abarca diferentes polímeros con un peso molecular relativamente elevado que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diferentes tipos. Generalmente, los reguladores de la espuma de silicona pueden describirse como siloxanos que tienen la estructura general:
- -(-Si
\melm{\delm{\para}{R}}{O}{\uelm{\para}{R}}
-)_{n}- -
en donde n es de 20 a 2.000, y donde cada R puede ser, independientemente entre sí, un radical alquilo o arilo. Ejemplos de tales sustituyentes son metilo, etilo, propilo, isobutilo y fenilo. Los polidiorganosiloxanos preferidos son los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de protección terminal trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC de 5 x 10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir, un valor de n en el intervalo de 40 a 1500. Estos polidiorganosiloxanos se prefieren por su fácil disponibilidad y su coste relativamente bajo.
Otros aceites de silicona adecuados que pueden utilizarse en la presente invención son los aceites de silicona funcionales. Los aceites de silicona funcionales preferidos son los aceites de silicona aniónicos o catiónicos.
Otras siliconas incluyen combinaciones de poliorganosiloxano con partículas de sílice en donde el poliorganosiloxano es absorbido químicamente o fusionado en la sílice.
Los supresores de las jabonaduras de silicona son conocidos en la técnica y se encuentran, por ejemplo, descritos en las patentes US-4.265.779 y EP-89307851.9, concedida el 7 de febrero de 1990 a Starch, M.S.
Otros supresores de las jabonaduras de silicona se encuentran descritos en la patente US-3.455.839, en donde se describen composiciones y procedimientos para desespumar soluciones acuosas incorporando en ellas pequeñas cantidades de líquidos de polidimetilsiloxano.
Mezclas de silicona y sílice silanizada se describen, por ejemplo, en la solicitud alemana DOS 2.124.526. Desespumantes de silicona y agentes reguladores de las jabonaduras en composiciones detergentes granuladas se describen en las patentes US-3.933.672 y US-4.652.392.
Un supresor de las jabonaduras basado en silicona ilustrativo para su uso en la presente invención es una cantidad del supresor de las jabonaduras de un agente regulador de las jabonaduras que consta básicamente de:
(i)
un líquido de polidimetilsiloxano con una viscosidad de aproximadamente 20 cs. a aproximadamente 1.500 cs. a 25ºC;
(ii)
de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 partes por 100 partes en peso de (I) una resina de siloxano compuesta por unidades (CH_{3})_{3}SiO_{1/2} de unidades SiO_{2} con una relación entre las unidades de (CH_{3})_{3}SiO_{1/2} y las unidades de SiO_{2} de aproximadamente 0,6:1 a aproximadamente 1,2:1; y
(iii)
de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 partes por 100 partes en peso de (i), un gel de sílice sólido.
En el supresor de las jabonaduras de silicona preferido utilizado en la presente invención, el disolvente para una fase continua está preparado con ciertos polietilenglicoles o copolímeros de polietilenglicol-polipropilenglicol o mezclas de los mismos (preferido), o polipropilenglicol. El supresor de las jabonaduras de silicona principal preferido está ramificado o reticulado.
Para ilustrar más este punto, las composiciones detergentes líquidas para lavado de ropa con espuma controlada típicas comprenderán opcionalmente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 2%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,7% y con máxima preferencia de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 0,5%, en peso de dicho supresor de las jabonaduras de silicona, que comprende (1) una emulsión no acuosa de un agente supresor de las jabonaduras principal que es una mezcla de (a) un poliorganosiloxano, (b) un siloxano resinoso o un compuesto silicónico que produce resina silicónica, (c) un material de carga finamente dividido y (d) un catalizador para activar la reacción de los componentes (a), (b) y (c) de la mezcla para formar silanolatos; (2) al menos un agente tensioactivo no iónico de silicona; y (3) polietilenglicol o un copolímero de polietilenglicol-polipropilenglicol con una solubilidad en agua, a temperatura ambiente, superior a aproximadamente un 2% en peso, y sin polipropilenglicol. Cantidades similares pueden utilizarse en composiciones granuladas, geles, etc. Ver también las patentes US-4.978.471, US-4.983.316, US-5.288.431, US-4.639.489 y US-4.749.740.
El presente supresor de las jabonaduras de silicona comprende preferiblemente polietilenglicol y un copolímero de polietilenglicol/polipropilenglicol, todos ellos con un peso molecular promedio inferior a 1.000, preferiblemente de aproximadamente 100 a 800. El polietilenglicol y los copolímeros de polietileno/polipropileno de la presente invención tienen una solubilidad en agua, a temperatura ambiente, superior a aproximadamente un 2% en peso y preferiblemente superior a aproximadamente un 5% en peso.
El disolvente preferido en la presente invención es el polietilenglicol con un peso molecular promedio de menos de aproximadamente 1.000, preferiblemente de aproximadamente 100 a 800 y con máxima preferencia de 200 a 400, y un copolímero de polietilenglicol/polipropilenglicol, preferiblemente PPG 200/PEG 300. Se prefiere una relación de peso de aproximadamente 1:1 a 1:10, y con máxima preferencia de 1:3 a 1:6, de copolímero de polietilenglicol de polietilenglicol-polipropilenglicol.
Los supresores de las jabonaduras de silicona preferidos para su uso en la presente invención no contienen polipropilenglicol, particularmente con un peso molecular de 4.000. Preferiblemente tampoco contienen copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, como PURONIC L101.
Los supresores de las jabonaduras de silicona se utilizan de forma típica en cantidades de hasta aproximadamente un 2,0% en peso de la composición detergente, aunque pueden utilizarse cantidades más elevadas. Este límite superior se establece por razones prácticas, principalmente para minimizar los costes y conseguir un control eficaz de la formación de espuma con cantidades más bajas. Preferiblemente se utiliza de aproximadamente un 0,01% a aproximadamente un 1%, y más preferiblemente de aproximadamente un 0,05% a aproximadamente un 0,5%, de supresor de las jabonaduras de silicona. En la presente memoria estos porcentajes en peso incluyen cualquier sílice que pueda ser utilizado junto con poliorganosiloxano, así como cualquier adyuvante que pueda ser utilizado.
En términos de procesamiento, el tensioactivo de tipo amina de silicona/de cadena corta que es catiónico a pH bajo puede añadirse a la composición detergente líquida como mezcla previa de estos ingredientes o como mezcla con otros ingredientes detergentes.
Ingredientes detergentes adyuvantes
En otra realización de la presente invención la composición detergente líquida comprende el sistema tensioactivo de la presente invención junto con ingredientes detergentes. En la composición detergente de la presente invención puede utilizarse una amplia gama de tensioactivos.
Una lista típica de clases y especies aniónicas, no iónicas, anfolíticas y de ión híbrido de estos tensioactivos se incluye en la patente US-3.664.961, concedida a Norris el 23 de mayo de 1972.
Tensioactivos aniónicos
Los tensioactivos aniónicos adecuados para la presente invención incluyen tensioactivos de alquilsulfato alcoxilado que son sales o ácidos hidrosolubles de la fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un componente alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un componente alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 6 y más preferiblemente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión de amonio o amonio sustituido. En la presente memoria se contemplan alquilsulfatos etoxilados así como alquilsulfatos propoxilados. Los ejemplos específicos de cationes de amonio sustituido incluyen cationes de metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como cationes de tetrametil amonio y dimetil piperidinio y los derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, mezclas de los mismos, y similares. Ejemplos de tensioactivos son el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (1,0) sulfato (C_{12}-C_{18}E(1,0)M), el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (2,25) sulfato (C_{12}-C_{18}E(2,25)M), el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (3,0) sulfato (C_{12}-C_{18}E(3,0)M) y el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (4,0) sulfato (C_{12}-C_{18}E(4,0)M), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención son los tensioactivos de tipo alquilsulfonato, incluidos los ésteres lineales de ácidos carboxílicos C_{8}-C_{20} (es decir, ácidos grasos) que se sulfonan con SO_{3} gaseoso según "The Journal de the American Oil Chemists Society", 52 (1975), págs. 323-329. Las materias primas adecuadas incluirían sustancias grasas naturales como los derivados de sebo, aceite de palma, etc.
Los tensioactivos de tipo alquilsulfonato preferidos, especialmente para aplicaciones de lavado de ropa, comprenden tensioactivos de tipo alquilsulfonato de la fórmula estructural:
R^{3} - CH(SO_{3}M) - C(O) - OR^{4}
en donde R^{3} es un hidrocarbilo C_{8}-C_{20}, preferiblemente un alquilo, o combinaciones de los mismos, R^{4} es un hidrocarbilo C_{1}-C_{6}, preferiblemente un alquilo, o combinaciones de los mismos, y M es un catión que forma una sal hidrosoluble con el alquilsulfonato. Los cationes formadores de sales adecuados incluyen metales tales como sodio, potasio y litio y cationes de amonio sustituido o no sustituido tales como monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina. Preferiblemente, R^{3} es alquilo C_{10}-C_{16} y R^{4} es metilo, etilo o isopropilo. Especialmente preferidos son los metilsulfonatos, en donde R^{3} es alquil C_{10}-C_{16}.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados incluyen los tensioactivos de tipo alquilsulfato que son sales o ácidos hidrosolubles de la fórmula ROSO_{3}M en donde R preferiblemente es un hidrocarbilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo con un componente alquil C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquil o hidroxialquil C_{12}-C_{18}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio) o cationes de amonio o amonio sustituido (p. ej., metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio) y cationes de amonio cuaternario tales como cationes de tetrametil-amonio y dimetil-piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de los mismos, y similares). De forma típica, se prefieren cadenas alquílicas C_{12}-C_{16} para temperaturas de lavado más bajas (p. ej., inferiores a aproximadamente 50ºC) y cadenas alquílicas C_{16-18} para temperaturas de lavado más altas (p. ej., superiores a aproximadamente 50ºC).
En las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención también pueden incluirse otros tensioactivos aniónicos útiles para fines detersivos. Estos pueden incluir sales (por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido tales como sales de monoamina, diamina y trietanolamina) de jabón, alquilbencenosulfonatos C_{9}-C_{20} lineales, alcanosulfonatos C_{8}-C_{22} primarios o secundarios, olefinsulfonatos C_{8}-C_{24}, ácidos policarboxílicos sulfonados obtenidos por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos, p. ej., como se describe en la patente GB-1.082.179, alquilpoliglicolétersulfatos C_{8}-C_{24} (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); alquil glicerol sulfonatos, acilglicerol sulfonatos grasos, oleilglicerol sulfatos grasos, éteres sulfúricos de óxido de alquilfenoletileno, sulfonatos de parafina, alquil fosfatos, isetionatos tales como los acil isetionatos, N-acil tauratos, alquil succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinatos (especialmente monoésteres C_{12}-C_{18} saturados e insaturados) y diésteres de sulfosuccinatos (especialmente diésteres C_{6}-C_{12} saturados e insaturados), acil sarcosinatos, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no iónicos no sulfatados se describen más adelante), alquil sulfatos primarios ramificados y alquil polietoxi carboxilatos tales como los de la fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}-CH_{2}COO-M+, en donde R es un alquil C_{8}-C_{22}, k es un entero de 0 a 10 y M es un catión formador de sales soluble. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como la colofonia, la colofonia hidrogenada, los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados presentes en el tall-oil (aceite de coníferas) o derivados de éste. Otros ejemplos se describen en "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch). Algunos de estos tensioactivos también se describen de forma general en la patente US-3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col., columna 23, línea 58, a columna 29, línea 23 (incorporada en la presente memoria como referencia).
Si están incluidos los tensioactivos aniónicos, las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención comprenden de forma típica de aproximadamente un 1% a aproximadamente un 40%, preferiblemente de aproximadamente un 3% a aproximadamente un 20%, en peso de estos tensioactivos aniónicos.
Tensioactivos no iónicos
Los condensados de óxido de polietileno, óxido de polipropileno y óxido de polibutileno de alquilfenoles son adecuados para su uso como el tensioactivo no iónico de los sistemas tensioactivos de la presente invención, siendo los preferidos los condensados de óxido de polietileno. Estos compuestos incluyen los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo con de aproximadamente 6 a aproximadamente 14 átomos de carbono y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14 átomos de carbono, en configuraciones de cadena lineal o de cadena ramificada con el óxido de alquileno. En una realización preferida, el óxido de etileno está presente en una cantidad igual a de aproximadamente 5 a aproximadamente 25 moles y más preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 15 moles, de óxido de etileno por mol de alquilfenol. Los tensioactivos no iónicos comerciales de este tipo incluyen Igepal^{TM} CO-630, comercializado por GAF Corporation; y Triton^{TM} X-45, X-114, X-100 y X-102, comercializados por Rohm & Haas Company. Estos tensioactivos se denominan normalmente alquil fenol alcoxilatos (p. ej., alquil fenol etoxilatos).
Los productos de condensación de los alcoholes alifáticos primarios y secundarios que tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 25 moles de óxido de etileno resultan adecuados para su uso como el tensioactivo no iónico de los sistemas tensioactivos no iónicos de la presente invención. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria, y generalmente contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Se prefieren los productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo con de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono y más preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y con de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Ejemplos de tensioactivos no iónicos comerciales de este tipo incluyen Tergitol^{TM} 15-S-9 (el producto de condensación del alcohol C_{11}-C_{15} lineal con 9 moles de óxido de etileno), Tergitol^{TM} 24-L-6 NMW (el producto de condensación del alcohol C_{12}-C_{14} primario con 6 moles de óxido de etileno y una distribución estrecha de peso molecular), comercializados por Union Carbide Corporation; Neodol^{TM} 45-9 (el producto de condensación del alcohol C_{14}-C_{15} lineal con 9 moles de óxido de etileno), Neodol^{TM} 23-6,5 (el producto de condensación del alcohol C_{12}-C_{13} lineal con 6,5 moles de óxido de etileno), Neodol^{TM} 45-7 (el producto de condensación del alcohol C_{14}-C_{15} lineal con 7 moles de óxido de etileno), Neodol^{TM} 45-4 (el producto de condensación del alcohol C_{14}-C_{15} lineal con 4 moles de óxido de etileno) comercializado por Shell Chemical Company, y Kyro^{TM} EOB (el producto de condensación del alcohol C_{13}-C_{15} con 9 moles de óxido de etileno), comercializado por The Procter & Gamble Company.
También útiles como el tensioactivo no iónico de los sistemas tensioactivos de la presente invención son los alquilpolisacáridos descritos en la patente de EE. UU. núm. 4.565.647, concedida a Llenado el 21 de enero de 1986, que tienen un grupo hidrófobo con de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y un polisacárido, p. ej., un grupo hidrófilo de poliglicósido con de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 3 y con máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,7, unidades sacárido. Puede utilizarse cualquier sacárido reductor que contenga 5 ó 6 átomos de carbono, p. ej., pueden sustituirse restos glucosa, galactosa y galactosil por los restos glucosilo (opcionalmente el grupo hidrófobo se une a las posiciones 2, 3, 4, etc., obteniéndose así una glucosa o galactosa en lugar de un glucósido o galactósido). Los enlaces entre sacáridos pueden estar, por ejemplo, entre la posición 1 de las unidades sacárido adicionales y las posiciones 2, 3, 4 y/ó 6 de las unidades sacárido precedentes.
Opcionalmente, y de manera menos deseable, puede existir una cadena de óxido de polialquileno que una el resto hidrófobo con el resto polisacárido. El óxido de alquileno preferido es el óxido de etileno. Los grupos hidrófobos típicos incluyen grupos alquilo, ya sean saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, que contienen aproximadamente de 8 a aproximadamente 18, y preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16, átomos de carbono. Preferiblemente el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de cadena lineal. El grupo alquilo puede contener hasta aproximadamente 3 grupos hidroxi y/o la cadena de óxido de polialquileno puede contener hasta aproximadamente 10 y preferiblemente menos de 5 restos óxido de alquileno. Los alquilpolisacáridos adecuados son octil glucósidos, nonildecil glucósidos, undecildodecil glucósidos, tridecil glucósidos, tetradecil glucósidos, pentadecil glucósidos, hexadecil glucósidos, heptadecil glucósidos y octadecil glucósidos, diglucósidos, triglucósidos, tetraglucósidos, pentaglucósidos y hexaglucósidos, galactósidos, lactósidos, glucosas, fructósidos, fructosas y/o galactosas. Entre las mezclas adecuadas se incluyen las de alquil glucósidos, diglucósidos, triglucósidos, tetraglucósidos y pentaglucósidos de coco con alquil glucósidos, tetraglucósidos, pentaglucósidos y hexaglucósidos de sebo.
Los poli(alquilglicósidos) preferidos tienen la fórmula
R^{2}O(C_{n}H_{2n}O) _{t} (glicosilo)x
en donde R^{2} se selecciona del grupo que consta de alquil, alquilfenil, hidroxialquil, hidroxialquilfenil y mezclas de los mismos en los que los grupos alquilo contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 18, y preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 14, átomos de carbono; n es 2 ó 3, preferiblemente 2; t es de 0 a aproximadamente 10 y preferiblemente 0; y x es de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 3 y con máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,7. El glicosilo está preferiblemente derivado de la glucosa. Para preparar estos compuestos se forma primero el alcohol o el poli(alcohol alquiletoxi) y luego se hace reaccionar este con glucosa o con una fuente de glucosa para obtener el glucósido (unión en la posición 1). Las unidades glicosilo adicionales pueden unirse después entre su posición 1 y las unidades glicosilo precedentes en la posición 2, 3, 4 y/o 6, y preferible y predominantemente en la posición 2.
Aunque no son preferidos, los productos de condensación de óxido de etileno con una base hidrófoba formados por la condensación de óxido de propileno con propilenglicol también son adecuados para su uso como el tensioactivo no iónico adicional de los sistemas tensioactivos no iónicos de la presente invención. La fracción hidrófoba de estos compuestos tendrá preferiblemente un peso molecular de aproximadamente 1500 a aproximadamente 1800 y será insoluble en agua. La adición de grupos polioxietileno a esta fracción hidrófoba tiende a incrementar la solubilidad en agua de la molécula en su conjunto y el carácter líquido del producto se conserva hasta el punto en que el contenido en polioxietileno alcanza aproximadamente el 50% del peso total del producto de condensación, lo que equivale a una condensación de hasta aproximadamente 40 moles de óxido de etileno. Los ejemplos de compuestos de este tipo incluyen algunos de los tensioactivos Pluronic^{TM}, comercializados por BASF.
También adecuados para su uso como el tensioactivo no iónico del sistema tensioactivo no iónico de la presente invención son los productos de condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción entre óxido de propileno y etilendiamina. La porción hidrófoba de estos productos consta del producto de reacción entre etilendiamina y un exceso de óxido de propileno, y generalmente tiene un peso molecular de aproximadamente 2500 a aproximadamente 3000. Esta porción hidrófoba se condensa con óxido de etileno hasta que el producto de condensación contenga de aproximadamente un 40% a aproximadamente un 80% en peso de polioxietileno y un peso molecular de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 11.000. Los ejemplos de este tipo de tensioactivo no iónico incluyen algunos compuestos Tetronic^{TM}, comercializados por BASF.
Preferidos para su uso como el tensioactivo no iónico de los sistemas tensioactivos de la presente invención son los condensados de óxido de polietileno de alquilfenoles, los productos de condensación de alcoholes alifáticos primarios y secundarios con de aproximadamente 1 a aproximadamente 25 moles de óxido de etileno, los alquilpolisacáridos, y mezclas de los mismos. Los más preferidos son los alquil C_{8}-C_{14} fenol etoxilatos que tienen de 3 a 15 grupos etoxi y los alcoholes C_{8}-C_{18} etoxilados (preferiblemente C_{10} de media) que tienen de 2 a 10 grupos etoxi, y mezclas de los mismos.
Los tensioactivos no iónicos muy preferidos son los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácidos grasos.
También adecuados como tensioactivos no iónicos son los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácidos grasos de la fórmula:
R^{2} - C(O) - N(R^{1}) - Z,
en donde R^{1} es H, o R^{1} es hidrocarbil C_{1-4}, 2-hidroxi etil, 2-hidroxipropil o una mezcla de los mismos, R^{2} es hidrocarbil C_{5-31}, y Z es un polihidroxihidrocarbilo con una cadena hidrocarbilo lineal de al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxilado de los mismos. Preferiblemente, R^{1} es metil, R^{2} es una cadena alquilo o alquenilo C_{11-15} lineal como alquilde coco o mezclas de los mismos, y Z se deriva de un azúcar reductorcomo glucosa, fructosa, maltosa o lactosa en una reacción de aminación reductora.
Los sistemas tensioactivos no iónicos de la presente invención, si están incluidos en estas composiciones detergentes para lavado de ropa, actúan mejorando las propiedades de eliminación de manchas de grasa y aceite de estas composiciones detergentes para lavado de ropa en un amplio intervalo de condiciones de lavado de ropa.
Las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención también pueden contener tensioactivos no iónicos, anfolíticos, de ión híbrido y semipolares, así como tensioactivos catiónicos diferentes a los ya descritos en la presente memoria.
Otros sistemas tensioactivos catiónicos preferidos incluyen tensioactivos no iónicos y anfolíticos. Otros tensioactivos detersivos catiónicos adecuados para su uso en las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención son los que tienen un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos de estos tensioactivos catiónicos incluyen los tensioactivos amónicos tales como los halogenuros de alquildimetilamonio y los tensioactivos de la fórmula:
[R^{2} (OR^{3})_{y}][R^{4} (OR^{3})_{y}]_{2}R^{5}N+X-
en donde R^{2} es un grupo alquilo o alquilbencilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquílica, cada R^{3} se selecciona del grupo que consta de -CH_{2}CH_{2}-, -CH_{2}CH(CH_{3})-,
-CH_{2}CH(CH_{2}OH)-, -CH_{2}CH_{2}CH_{2}-, y mezclas de los mismos; cada R^{4} se selecciona del grupo que consta de alquil C_{1}-C_{4}, hidroxialquil C_{1}-C_{4}, estructuras de anillo bencílico formadas por la unión de dos grupos R^{4}, -CH_{2}CHOH-CHOHCOR^{6}CHOHCH_{2}OH en donde R^{6} es cualquier hexosa o polímero hexosa con un peso molecular inferior a aproximadamente 1000 e hidrógeno cuando y no es 0; R^{5} es igual que R^{4} o es un cadena alquílica en donde el número total de átomos de carbono de R^{2} más R^{5} no es superior a aproximadamente 18; cada y es de 0 a aproximadamente 10 y la suma de los valores y es de 0 a aproximadamente 15; y X es cualquier anión compatible.
Los tensioactivos catiónicos preferidos son los compuestos de amonio cuaternario hidrosolubles útiles en la presente composición de fórmula:
(i)R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+}X^{-}
en donde R_{1} es alquil C_{8}-C_{16}, cada R_{2}, R_{3} y R_{4} son, independientemente entre sí, alquil C_{1}-C_{4}, hidroxialquil C_{1}-C_{4}, bencil y -(C_{2}H_{40})_{x}H, en donde x tiene un valor de 2 a 5, y X es unanión. No más de un R_{2}, R_{3} o R_{4} debe ser bencilo.
La longitud de cadena alquílica preferida para R_{1} es C_{12}-C_{15}, particularmente cuando el grupo alquilo es una mezcla de longitudes de cadenaderivadas de aceite de coco o de palmiste o estáderivado por síntesis de acumulación de olefinas o síntesis de alcoholes OXO. Los grupos preferidos para R_{2}, R_{3} y R_{4} son los grupos metilo e hidroxietilo y el anión X puede seleccionarsede iones haluro, metosulfato, acetato y fosfato.
Ejemplos de compuestos de amonio cuaternario adecuados de las fórmulas (i) para su uso en la presente invención son:
cloruro o bromuro de coco-trimetilamonio;
cloruro o bromuro de coco-metildihidroxietil-amonio;
cloruro de decil-trietil-amonio;
cloruro o bromuro de decil-dimetil-hidroxietil-amonio;
cloruro o bromuro de C_{12-15} dimetil-hidroxietil-amonio;
cloruro o bromuro de coco-dimetil-hidroxietil-amonio;
metilsulfato de miristil-trimetil-amonio;
cloruro o bromuro de lauril-dimetilbencil-amonio;
cloruro o bromuro de lauril-dimetil(etenoxi)_{4}-amonio;
ésteres de colina (compuestos de formula (i) en donde R_{1} es alquil -CH_{2}-O-C(O)-C_{12-14} y R_{2}, R_{3} y R_{4} son metilo).
Otros tensioactivos catiónicos útiles en la presente invención también se describen en la patente de EE. UU. núm. 4.228.044, concedida a Cambre el 14 de octubre de 1980.
Si estos tensioactivos catiónicos están incluidos, las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención comprenden de forma típica del 0% a aproximadamente el 25% y preferiblemente de aproximadamente el 3% a aproximadamente el 15%, en peso de dichos tensioactivos catiónicos.
Los tensioactivos anfolíticos también son adecuados para su uso en las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención. Estos tensioactivos pueden ser descritos de forma general como derivados alifáticos de aminas secundarias o terciarias o como derivados alifáticos de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas en las que el radical alifático puede ser una cadena lineal o ramificada. Uno de los sustituyentes alifáticos contiene al menos aproximadamente 8 átomos de carbono, de forma típica de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y al menos uno contiene un grupo aniónico hidrosoluble, por ejemplo carboxi, sulfonato o sulfato. Para ejemplos de tensioactivos anfolíticos, véase la patente US-3.929.678, concedida a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975, columna 19, líneas 18-35.
Si estos tensioactivos anfolíticos están incluidos, las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención comprenden de forma típica del 0% a aproximadamente el 15%, y preferiblemente de aproximadamente el 1% a aproximadamente el 10%, en peso de estos tensioactivos anfolíticos.
Los tensioactivos de ión híbrido también son adecuados para su uso en composiciones detergentes para lavado de ropa. Estos tensioactivos se pueden describir a grandes rasgos como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de compuestos de amonio cuaternario, compuestos de fosfonio cuaternario o compuestos de sulfonio terciario. Para ejemplos de tensioactivos de ión híbrido, véase la patente US-3.929.678, concedida a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975, columna 19, línea 38 a columna 22, línea 48.
Si estos tensioactivos de ión híbrido están incluidos, las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención comprenden de forma típica del 0% a aproximadamente el 15%, preferiblemente de aproximadamente el 1% a aproximadamente el 10%, en peso de estos tensioactivos de ión híbrido.
Los tensioactivos no iónicos semipolares representan una categoría especial de tensioactivos no iónicos que incluyen óxidos de aminas hidrosolubles con un resto alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y 2 restos seleccionados del grupo que consta de grupos alquilo y grupos hidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; óxidos de fosfina hidrosolubles que contienen un resto alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y 2 restos seleccionados del grupo que consta de grupos alquilo y grupos hidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y sulfóxidos hidrosolubles que contienen un resto alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un resto seleccionado del grupo que consta de restos alquilo e hidroxialquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono.
Los tensioactivos detergentes no iónicos semipolares incluyen los tensioactivos de tipo óxido de amina de la fórmula:
R^{3}(OR^{4})_{x}N(O)(R^{5})_{2}
en donde R^{3} es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquilfenilo o mezclas de los mismos que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono; R^{4} es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono o mezclas de los mismos; x es de 0 a aproximadamente 3; y cada R^{5} es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono o un grupo óxido de polietileno que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 grupos óxido de etileno. Los grupos R^{5} pueden estar unidos entre sí, p. ej., a través de un átomo de oxígeno o de nitrógeno, para formar una estructura de anillo.
Estos tensioactivos de tipo óxido de amina en particular incluyen óxidos de alquil C_{10}-C_{18} dimetilamina y óxidos de alcoxi C_{8}-C_{12} etildihidroxi-etilamina.
Si estos tensioactivos semipolares no iónicos están incluidos, las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente invención comprenden de forma típica del 0% a aproximadamente el 15%, y preferiblemente de aproximadamente el 1% a aproximadamente el 10%, en peso de estos tensioactivos semipolares no iónicos.
La presente invención también proporciona composiciones detergentes para lavado de ropa que comprenden al menos un 1% en peso, preferiblemente de aproximadamente un 3% a aproximadamente un 65% y más preferiblemente de aproximadamente un 10% a aproximadamente un 25% en peso, del total de tensioactivos.
Agente reforzante de la detergencia
Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un sistema de aditivo reforzante de la detergencia. Cualquier sistema de aditivo reforzante de la detergencia convencional resulta adecuado para su uso en la presente invención, incluidos los aluminosilicatos, silicatos, policarboxilatos y ácidos grasos, los productos tales como el etilendiamino-tetraacetato, secuestrantes de iones metálicos tales como amino polifosfonatos, en particular el ácido etilendiamino-tetrametilen fosfónico y el ácido dietilentriamino-pentametilen fosfónico. Aunque menos preferidos por razones medioambientales obvias, también pueden utilizarse en la presente invención los agentes reforzantes de la detergencia de tipo fosfato.
Los agentes reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato adecuados para su uso en la presente invención incluyen el ácido cítrico, preferiblemente en forma de una sal hidrosoluble, los derivados del ácido succínico de la fórmula R-CH(COOH)CH_{2}(COOH), en donde R es alquil o alquenil C_{10-20}, preferiblemente C_{12}-C_{16}, o en donde R puede estar sustituido con sustituyentes hidroxilo, sulfo, sulfoxilo o sulfona. Los ejemplos específicos incluyen laurilsuccinato, miristilsuccinato, palmitil succinato, 2-dodecenilsuccinato y 2-tetradecenil succinato. Los agentes reforzantes de la detergencia de tipo succinato se utilizan preferiblemente en forma de sus sales hidrosolubles, incluidas las sales de sodio, potasio, amonio y alcanolamonio.
Otros policarboxilatos adecuados son los oxodisuccinatos y las mezclas de los ácidos tartrato monosuccínico y tartrato disuccínico como los descritos en la patente de EE. UU. núm. 4.663.071
En particular para la realización líquida de esta invención, los agentes reforzantes de la detergencia de tipo ácido graso adecuados para su uso en la presente invención son los que utilizan ácidos grasos C_{10-18} saturados o insaturados así como los correspondientes jabones. Los tipos saturados preferidos tienen de 12 a 16 átomos de carbono en la cadena alquílica. Otro sistema de aditivo reforzante de la detergencia preferido para las composiciones líquidas está basado en el ácido dodecenil succínico y en el ácido cítrico.
Las sales mejoradoras de la detergencia están normalmente incluidas en cantidades del 10% al 80%, preferiblemente del 20% al 70% y lo más habitualmente del 30% al 60%, en peso de la composición.
Pueden emplearse otros componentes utilizados en composiciones detergentes tales como enzimas y estabilizadores o activadores de las mismas, suspensores de manchas, abrasivos, bactericidas, inhibidores del empañado, colorantes, inhibidores de la corrosión y aromas. Especialmente preferidas son las combinaciones con tecnologías enzimáticas que también proporcionan una ventaja de protección del color. Entre los ejemplos se incluye la celulasa para el mantenimiento y la regeneración del color. Otros ejemplos son los polímeros descritos en la patente EP 92870017.8, presentada el 31 de enero de 1992, y los inactivadores de la oxidación enzimática descritos en la patente EP 92870018.6, presentada el 31 de enero de 1992.
Asimismo especialmente adecuados son los estabilizadores de catalizadores basados en amina descritos en EP 92870019.4, presentada el 31 de enero de 1992.
Las composiciones detergentes de la presente invención también pueden utilizarse como aditivos detergentes. Estos aditivos están previstos para suplementar o mejorar el rendimiento de las composiciones detergentes convencionales.
Las composiciones detergentes según la presente invención incluyen composiciones que se utilizan para limpiar sustratos tales como tejidos, fibras, superficies rígidas, etc., por ejemplo composiciones detergentes para lavado de ropa, composiciones para el lavado automático y no automático de vajillas y limpiadores de superficies rígidas.
Los siguientes ejemplos se incluyen para ilustrar las composiciones de la presente invención, aunque no deben considerarse necesariamente como una limitación del ámbito de la invención.
Ejemplo I
Se prepararon composiciones detergentes líquidas acuosas según la presente invención que resultaron ser muy eficaces para controlar la espuma al tiempo que se mantenían estables durante períodos prolongados de almacenamiento.
1
Ejemplo II
Se prepararon composiciones detergentes líquidas no acuosas según la presente invención que resultaron ser muy eficaces para controlar la espuma al tiempo que se mantenían estables durante períodos prolongados de almacenamiento.
2

Claims (7)

1. Un detergente líquido que comprende un supresor de las jabonaduras de silicona y un tensioactivo de tipo amina de cadena corta seleccionado de las fórmulas (i)-(viii):
(i) R_{1} - NH_{2}
(ii) R_{1} - N(R_{2})_{2}
(iii) R_{1} - N(R_{2})_{2}\rightarrowO
(iv) R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2}
(v) R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(vi) R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{2} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(vii) R_{1} - (CO) - NH-[(CH_{2})_{2}-O]_{x} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(viii) etilhexil amina
(ix) y mezclas de los mismos
en donde R_{1} es un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado que tiene de 6 a 10 átomos de carbono; R_{2} es un hidrógeno o grupo metilo; R_{3} se selecciona independientemente de un hidrógeno, grupo metilo, CH_{2}CH_{2}OH, polietoxi o polipropoxi y x es de 1 a 5;
en donde la relación de peso entre dicho tensioactivo de tipo amina y el supresor de las jabonaduras de silicona es de 0,5 a 150 y preferiblemente de 1 a 50.
2. Una composición detergente líquida según la reivindicación 1, en la que dicho tensioactivo de tipo amina se selecciona de etilamina, octilamina y hexilamina.
3. Una composición detergente según las reivindicaciones 1-2, que también comprende tensioactivos, aditivos reforzantes de la detergencia, enzimas y otros ingredientes detergentes convencionales.
4. Una composición detergente según las reivindicaciones 1-3, que también comprende un tensioactivo aniónico seleccionado de un tensioactivo de tipo alquilsulfato etoxilado y/o de tipo alquilsulfato.
5. Una composición detergente según las reivindicaciones 1-4, que está en forma de un aditivo.
6. Uso de una composición detergente según las reivindicaciones 1-5, para la limpieza de tejidos, vajillas y superficies rígidas.
7. Uso de una composición detergente según las reivindicaciones 1-5, para el pretratamiento de tejidos, vajillas y superficies rígidas.
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