ES2227670T3 - Forma de dosificacion de ibuprofeno. - Google Patents
Forma de dosificacion de ibuprofeno.Info
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Abstract
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS NO EFERVESCENTE SOLIDA QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO DE IBUPROFENO Y UN MATERIAL VEHICULO QUE INCLUYE UN COMPONENTE DE CARGA COMPRIMIBLE COMBINADO CON UN COMPONENTE DISGREGABLE, EN LA CUAL EL MEDICAMENTO DE IBUPROFENO SE ENCUENTRA PRESENTE HASTA UN GRADO DE UN 35 % O MAS EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL MATERIAL VEHICULO INCLUYE ADEMAS UN CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA FORMA DE DOSIFICACION PRESENTA UNA RESISTENCIA AL APLASTAMIENTO QUE SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DE 6,5 - 15 KP Y UN TIEMPO DE DISGREGACION MENOR QUE 10 MINUTOS. ESTAS COMPOSICIONES DE DISGREGACION RAPIDA RESULTAN PARTICULARMENTE VALIOSAS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA FIEBRE.
Description
Forma de dosificación de ibuprofeno.
Esta invención se refiere a una forma de
dosificación sólida comprimida no efervescente para administración
oral, a un proceso para fabricar dicha forma de dosificación y a su
utilidad terapéutica.
El ibuprofeno, es decir el ácido
2-(4-isobutilfenil)propiónico, es un
medicamento bien conocido con propiedades analgésicas,
anti-inflamatorias y anti-piréticas.
Usualmente se vende en la forma de ibuprofeno racémico (cantidades
iguales de los enantiómeros S(+)-ibuprofeno y
R(-)-ibuprofeno). Puede encontrarse también en la
forma de cualquiera de los enantiómeros purificado, especialmente
S(+)-ibuprofeno que está reconocido como la forma
activa del ibuprofeno racémico. El ibuprofeno está disponible
también en forma de sal, por ejemplo la sal de sodio de ibuprofeno.
El ibuprofeno se vende con receta en el Reino Unido (v.g. Brufen
(RTM)), fundamentalmente para el tratamiento de trastornos dolorosos
y anti-inflamatorios que incluyen artritis
reumatoide, espondilitis anquilosante, osteoartritis, dolor
postoperatorio, dolor post-parto y lesiones de
tejidos blandos, generalmente a dosis que pueden llegar hasta 3200
mg por día. El ibuprofeno está disponible también como fármaco de
venta sin receta en el Reino Unido (v.g. Nurofen (RTM)),
fundamentalmente para el tratamiento de síntomas de dolor y fiebre
que incluyen dolor de cabeza, migraña, dolor reumático, dolor
muscular, dolor de espalda, neuralgia, dismenorrea, dolor de muelas,
resfriados y gripe, generalmente a dosis de hasta 1200 mg por día.
Una dosis unitaria de ibuprofeno o derivado del mismo es
generalmente equivalente a 200 mg, 400 mg, 600 mg, u 800 mg de
ibuprofeno racémico.
Una cuestión de gran importancia en conexión con
los trastornos indicados anteriormente estriba en mejorar el
comienzo de acción del ibuprofeno, particularmente en el tratamiento
del dolor. Se cree que la desintegración rápida de una formulación
libera el fármaco en el cuerpo, conduciendo rápidamente a un
comienzo más temprano de la acción terapéutica en comparación con
una forma de dosificación estándar. De acuerdo con ello, se desea
producir una forma de dosificación sólida para administración oral
adaptada para desintegrarse rápidamente en el tracto
gastrointestinal. Se prefiere también que la forma de dosificación
se fabrique por compresión en máquinas estándar de fabricación de
tabletas con etapas de granulación y secado antes de la operación
opcional de fabricación de tabletas. Sin embargo, existen varios
problemas de formulación asociados con la provisión de una forma de
dosificación sólida que contenga un medicamento de ibuprofeno que se
desintegre rápidamente. Uno de estos problemas es que, con objeto de
alcanzar una dosis terapéutica, las composiciones sólidas contienen
generalmente una dosis elevada de fármaco, v.g.
200-800 mg de ibuprofeno, el cual constituye así una
proporción considerable de la forma de dosificación, es decir mayor
que 35% en peso. Así pues, existe un problema en la inclusión del
medicamento ibuprofeno, junto con los excipientes útiles para
formular la tableta en una forma de dosificación y los excipientes
útiles para asegurar la desintegración rápida, pero también para
proporcionar una tableta que no sea demasiado grande para el consumo
por el paciente y pueda fabricarse de acuerdo con procesos estándar.
Adicionalmente, la forma de dosificación sólida tiene que ser lo
suficientemente dura para soportar los rigores del proceso de
fabricación, como los que se encuentran por ejemplo durante la etapa
de recubrimiento de película en un tambor rotativo perforado, y en
el envasado, etc, pero debe tener características de desintegración
apropiadas para asegurar una liberación rápida del fármaco a partir
de la formulación. Otra característica deseable es que una
composición que comprende una mezcla de los ingredientes deseados
tiene que ser susceptible de ser comprimida sin pegarse a los
troqueles de la máquina de fabricación de tabletas.
Previamente, se ha encontrado que un ligero
aumento en la presión de compactación para fabricación de las
tabletas, con objeto de mejorar las propiedades de dureza, conducía
a un aumento significativo en el tiempo de desintegración de la
tableta resultante. Así, cuando se comprimían los ingredientes, era
difícil utilizar presiones de compactación estándar de la máquina de
fabricación de las tabletas para llegar a un tiempo de
desintegración apropiado de las tabletas y mantener una tableta de
tamaño aceptable con dureza suficiente.
La Solicitud de Patente Alemana 3922441A trata de
mejorar la susceptibilidad de fabricación de tabletas de
composiciones de ibuprofeno y expone que ello puede conseguirse por
conversión del ibuprofeno total o parcialmente en su sal de calcio y
utilización de éstas para la fabricación de las tabletas. Se dice
que las composiciones pueden contener opcionalmente ibuprofeno,
S(+)-ibuprofeno o sus sales de amonio, sodio o
potasio. La sal de calcio y los otros compuestos activos opcionales
de ibuprofeno pueden incorporarse en la tableta como compuestos
producidos por separado, o bien las sales se pueden formar in
situ durante el método de preparación de las tabletas por la
reacción entre ibuprofeno (un fármaco ácido) y una solución o
suspensión de una sustancia reaccionante que comprende uno o más de
CaO, Ca(OH_{2}), CaCO_{3}, NaOH, KOH, NH_{4}OH,
Na_{2}CO_{3}, NaHCO_{3}, K_{2}CO_{3}, KHCO_{3},
(NH_{4})_{2}CO_{3}, NH_{4}HCO_{3} (en una cantidad
de 25% a 110% de la cantidad equivalente de ibuprofeno). La mezcla
obtenida se granula luego, se seca en caso apropiado, y se reduce
finalmente a tabletas después de la incorporación opcional de otros
excipientes. La memoria descriptiva comenta que, dependiendo de las
proporciones de otras sales utilizadas con la sal de calcio, las
sales de amonio y metales alcalinos mejoran la solubilidad de las
composiciones que contienen sal de calcio y por consiguiente
controlan la biodisponibilidad, si bien aumentan también la
higroscopicidad y la pegajosidad. Éstas dos características son
indeseables para la transformación óptima en tabletas. Esta
descripción no pretende mejorar el tiempo de desintegración. La
Solicitud de Patente WO 9323026 se refiere también a la inclusión de
compuestos de calcio en composiciones
2-arilpropiónicas para mejorar la susceptibilidad de
fabricación de tabletas. El ácido 2-arilpropiónico
(100 partes en peso) se mezcla en seco con el compuesto de calcio
(aproximadamente 50-500 partes en peso). Sin
embargo, debido a las cantidades de estos ingredientes que son
necesarios, el compuesto de calcio tiene que ser el componente
principal de la carga compresible.
Se ha encontrado ahora que, por incorporación de
un carbonato o bicarbonato de metal alcalino en la composición para
compresión, puede producirse una forma de dosificación sólida de
tamaño aceptable que contiene un medicamento de ibuprofeno, que
tiene un tiempo de desintegración rápido y dureza satisfactoria. La
presente invención está basada en el descubrimiento de que la
adición de un carbonato o bicarbonato de metal alcalino mejora la
compresibilidad de una composición que contiene una carga
compresible en combinación con un componente desintegrador que
conduce a una forma de dosificación sólida con características
valiosas de dureza y desintegración. La composición comprende una
forma de dosificación sólida comprimida no efervescente que
comprende un medicamento de ibuprofeno racémico y un material
vehículo que comprende un componente de carga compresible combinado
con un componente desintegrador en la cual el medicamento de
ibuprofeno está presente en una proporción de 35% o más en peso de
la forma de dosificación, y el material vehículo incluye
adicionalmente un carbonato o bicarbonato de metal alcalino sólido
presente en una cantidad de 3-20% en peso de la
forma de dosificación, teniendo la forma de dosificación una
resistencia al aplastamiento en el intervalo de
63,7-147 N (6,5-15 Kp) y un tiempo
de desintegración menor que 10 minutos como se mide por el método
descrito en la Farmacopea Europea 1986, Ref. V.5.1.1.
La exposición contenida en la Solicitud de
Patente Alemana 3922441A de composiciones que contienen la sal de
calcio opcionalmente con una sal de sodio o potasio de ibuprofeno,
formadas in situ en presencia de un líquido durante la
formación de las tabletas, están fuera del alcance de la presente
invención.
La Solicitud de Patente Europea 607467 se refiere
a la preparación de pelets que tienen un contenido muy alto de
S(+)-ibuprofeno y a la fabricación de tabletas que
comprenden los pelets mezclados con un material convencional
auxiliar de la fabricación de tabletas. El documento describe que la
incorporación de pequeñas cantidades de una sal básica o una base
(con inclusión de carbonato de sodio) en los pelets permite la
preparación de pelets que contienen 90% en peso o más de
S(+)-ibuprofeno y que liberan el compuesto activo
muy rápidamente. Los pelets pueden prepararse por pulverización de
la mezcla que contiene S(+)-ibuprofeno y al menos un
adyuvante con una sal básica inorgánica en solución acuosa o con una
solución diluida de hidróxido de metal alcalino.
En un aspecto, la presente invención proporciona
una forma de dosificación sólida comprimida no efervescente que
comprende un medicamento de ibuprofeno racémico y un material
vehículo que comprende un componente de carga compresible combinado
con un componente desintegrador en la cual el medicamento de
ibuprofeno está presente en una proporción de 35% o más en peso de
la forma de dosificación, caracterizada porque el material vehículo
incluye un carbonato o bicarbonato de metal alcalino sólido presente
en una cantidad de 3-20% en peso de la forma de
dosificación, encontrándose dicho carbonato o bicarbonato sólido de
metal alcalino en mezcla homogénea con dicho medicamento de
ibuprofeno y dicho componente de carga compresible combinado con
componente desintegrador, tal que la forma de dosificación tiene una
resistencia al aplastamiento en el intervalo de
63,7-147 N (6,5-15 Kp) y un tiempo
de desintegración menor que 10 minutos como se mide por el método
descrito en la Farmacopea Europea 1986, Ref. V.5.1.1, con la
condición de que el medicamento de ibuprofeno no contiene una sal de
calcio de ibuprofeno en combinación con una sal de metal alcalino de
ibuprofeno.
En un aspecto adicional, la presente invención
proporciona el uso de un carbonato o bicarbonato de metal alcalino
en un material vehículo que incluye un componente de carga
compresible combinado con un componente desintegrador, estando
dispuesto dicho material vehículo para mezcla con un medicamento de
ibuprofeno racémico en condiciones sustancialmente secas y para
compresión posterior en una forma de dosificación sólida no
efervescente en la cual dicho medicamento de ibuprofeno comprende
35% o más en peso de la forma de dosificación, dicho carbonato o
bicarbonato de metal alcalino está presente en una proporción de
3-20% en peso de la forma de dosificación, y dicha
forma de dosificación tiene una resistencia al aplastamiento en el
intervalo de 63,7-147 N (6,5-15 Kp)
y un tiempo de desintegración menor que 10 minutos, como se mide por
el método descrito en la Farmacopea Europea 1986, Ref. V.5.1.1.
El término "medicamento de ibuprofeno"
abarca ibuprofeno, sales, hidratos y otros derivados.
La resistencia al aplastamiento es una medida de
la dureza de una forma de dosificación comprimida. La misma
representa la presión requerida para romper la tableta. La
resistencia al aplastamiento de la forma de dosificación sólida
puede ser medida por cualquier máquina adaptada para este propósito,
por ejemplo por prensado de la forma de dosificación entre dos
mordazas y medida de la fuerza requerida para romper la tableta
diametralmente. Analizadores adecuados de la Resistencia al
Aplastamiento están disponibles de Monsanto, Erweka y Schleuniger
(operación manual o automática). El tiempo de desintegración
representa el tiempo requerido para que la tableta se desintegre en
un medio acuoso con arreglo al ensayo definido en la Farmacopea
Europea 1986, Ref. V.5.1.1 (actualizada en 1995).
Los carbonatos y bicarbonatos de metal alcalino
no se utilizan normalmente como materiales compresibles. No era de
esperar que reemplazando una proporción de un componente de carga
compresible en la composición con una porción de carbonato o
bicarbonato de metal alcalino sustancialmente incompresible pudiera
conducir a una forma de dosificación sólida que tenga a la vez
propiedades satisfactorias de resistencia al aplastamiento y
propiedades satisfactorias de desintegración. Se encontró también
que otros materiales solubles tales como lactosa, sacarosa, manitol,
citrato de sodio y cloruro de sodio no producían tabletas que tengan
la combinación de propiedades satisfactorias de compresibilidad,
resistencia al aplastamiento y desintegración junto con tamaño
aceptable, tal como se consigue por el uso de los carbonatos o
bicarbonatos de metal alcalino en una forma de dosificación de
acuerdo con la presente invención.
Los carbonatos y bicarbonatos de metal alcalino
son materiales solubles que han sido propuestos previamente para uso
en tabletas efervescentes, por ejemplo para reaccionar con el
componente ácido en un par efervescente (véase por ejemplo el
documento WO 94/10994) o para prevenir la iniciación de la reacción
efervescente, v.g. durante el almacenamiento. Las tabletas
efervescentes se desintegran por medio de la reacción entre ácido y
base, particularmente en presencia de agua, conduciendo a la
producción de dióxido de carbono. El sistema de desintegración de
las formas de dosificación no efervescentes de acuerdo con la
presente invención, que están previstas para ser tragadas y para las
cuales no se desea una reacción efervescente, es diferente del de
los sistemas efervescentes. La presente forma de dosificación no
contiene ningún componente ácido soluble con el cual pudiera
reaccionar el carbonato o bicarbonato de metal alcalino en una
reacción efervescente.
El bicarbonato de sodio es conocido también para
uso como antiácido y se ha combinado previamente con ibuprofeno en
una formulación de tableta por sus propiedades antiácidas, v.g. la
Solicitud de Patente Japonesa 63198620A. Sin embargo, este documento
no proporciona una exposición relativa a la incorporación de
ibuprofeno y bicarbonato de sodio en una tableta con un componente
de carga compresible combinado con un componente de desintegración,
o la producción de formas de dosificación sólidas que tengan las
propiedades de resistencia al aplastamiento y desintegración que son
características de la presente invención.
El bicarbonato de sodio ha sido propuesto también
para uso en una composición soluble en agua que forma una bebida de
sabor aceptable que comprende ibuprofeno (33-46%
p/p), L-arginina (34-51%) y
bicarbonato de sodio (9-29%) (documento US 4834966).
Sin embargo, esta descripción no describe los otros ingredientes de
formulación útiles para proporcionar las características de
resistencia al aplastamiento y desintegración de la presente
invención.
El documento US 4873231 se refiere a disminuir la
toxicidad de una sal de ibuprofeno por combinación de la sal con un
exceso molar de una a cinco veces de un bicarbonato o carbonato. El
Ejemplo 13 expone que se prensa ibuprofeno-sodio en
una tableta con un equivalente de bicarbonato de sodio o potasio
para proporcionar una dosificación de 200 ó 400 mg de ibuprofeno. El
documento no da detalles adicionales de la formulación y por
consiguiente no proporciona una descripción que facilite la
producción de una forma sólida de dosificación que tenga las
propiedades de resistencia al aplastamiento y desintegración que
caracteriza la presente invención.
La Solicitud de Patente Europea 418043A expone
que, aunque los compuestos seleccionados de bicarbonatos de metal
alcalino, monohidrogenofosfatos de metal alcalino y citratos
tribásicos de metal alcalino pueden utilizarse para enmascarar el
sabor de una sal de ibuprofeno soluble en agua en solución, no
pueden utilizarse otros materiales que incluyen carbonatos de metal
alcalino debido a que, en las cantidades que podrían enmascarar el
sabor, la solución acuosa resultante tiene un pH inaceptablemente
alto para administración oral. Las composiciones utilizadas en dicho
documento se encontrarán usualmente en la forma de un polvo que
tiene fluidez libre, contenido convenientemente en bolsitas de dosis
unitaria. Sin embargo, se expone también que la composición podía
encontrarse en cualquier otra forma tal como una tableta soluble en
agua adecuada para disolución en agua que puede incluir una pequeña
cantidad de un par efervescente para favorecer la dispersión de la
tableta cuando se añade a agua. Sin embargo, no se hace descripción
alguna de una forma de dosificación sólida no efervescente
caracterizada por las propiedades de resistencia al aplastamiento y
desintegración de acuerdo con la presente invención.
La presente invención permite formular cualquier
medicamento de ibuprofeno racémico en una forma de dosificación
sólida utilizando un material vehículo común a todos los
medicamentos de ibuprofeno. Debido a las diferentes propiedades de
los distintos medicamentos de ibuprofeno, tales como el punto de
fusión, la forma cristalina, el tamaño de partícula, la presión de
fluencia etc, es difícil encontrar un material vehículo común que
permita que todas las formas de ibuprofeno racémico se compriman en
una forma de dosificación sólida. De acuerdo con ello, donde las
exposiciones de la técnica anterior se refieren particularmente a
las características de formulación requeridas de una forma de
dosificación de ibuprofeno y/o a la compresión en una forma de
dosificación sólida, en muchos casos la exposición se refiere
particularmente a ibuprofeno o una sal de ibuprofeno. Por ejemplo,
la Solicitud de Patente Europea 298666A y los documentos WO
90/08542, WO 89/02266 y Patente US 4609675, se refieren todos ellos
a formulaciones directamente compresibles que contienen ibuprofeno
como el ingrediente activo, pero no extienden sus exposiciones a
sales. Así pues, es una ventaja particular que la forma de
dosificación de acuerdo con la invención puede incluir tanto
ibuprofeno como sales del mismo, particularmente sales tales como la
sal de sodio, en las cuales es particularmente difícil la compresión
para dar una forma de dosificación.
El carbonato o bicarbonato de metal alcalino
mejora la compresibilidad de la carga compresible en combinación con
el medicamento de ibuprofeno. Así, el uso de un carbonato o
bicarbonato de metal alcalino permite una reducción en la cantidad
de componente de carga compresible que se requeriría normalmente en
una composición para alcanzar una compresibilidad satisfactoria.
Esto es ventajoso dado que los medicamentos de ibuprofeno se
administran usualmente en grandes dosis. Así, la minimización de la
cantidad de excipientes de formulación es valiosa dado que permite
producir una forma de dosificación de tamaño aceptable. De acuerdo
con la invención, la cantidad total de la carga compresible y el
carbonato o bicarbonato de metal alcalino que puede utilizarse es
menor que la cantidad de componente de carga compresible combinada
con un componente desintegrador que se requeriría en ausencia del
carbonato o bicarbonato de metal alcalino para conseguir una forma
de dosificación con características satisfactorias de dureza y
desintegración.
Las formas de dosificación sólidas de acuerdo con
la invención están adaptadas para administración directa a un
paciente a fin de obtener el efecto terapéutico deseado. Las mismas
no están destinadas a ser disueltas o dispersadas en agua antes de
la administración. Adicionalmente, las formas de dosificación
comprimidas de acuerdo con la presente invención no precisan
procesamiento ulterior alguno después de la compresión de una
composición que comprende una mezcla de los ingredientes para
producir una forma de dosificación sólida.
La molécula de ibuprofeno existe en dos formas
enantiómeras y el término medicamento de ibuprofeno, tal como se
utiliza en esta memoria, tiene por objeto abarcar una mezcla 1:1 de
enantiómeros a la que se hace referencia en esta memoria como
ibuprofeno racémico. El medicamento de ibuprofeno puede estar
presente también en la forma de cualquier sal u otro derivado de
ibuprofeno. En caso necesario, el medicamento de ibuprofeno puede
comprender uno o más ingredientes activos de ibuprofeno. Sin
embargo, se prefiere que el medicamento de ibuprofeno comprenda un
solo ingrediente activo de ibuprofeno. El medicamento de ibuprofeno
puede estar presente también en diferentes grados de hidratación. La
presente invención se aplica tanto a formas anhidras como a formas
hidratadas, por ejemplo el monohidrato o el dihidrato. Se utilizará
generalmente la forma anhidra o hidratada más estable.
Preferiblemente, el medicamento de ibuprofeno se encuentra en la
forma de una sal de ibuprofeno racémico. Ejemplos representativos
incluyen sales de metal alcalino, por ejemplo las sales de sodio o
potasio de ibuprofeno; sales de metal alcalinotérreo, v.g. las sales
de calcio o magnesio de ibuprofeno; sales metálicas, v.g. la sal de
aluminio de ibuprofeno; sales de aminoácidos, por ejemplo las sales
de lisina o arginina de ibuprofeno; o sales de aminas v.g. la sal de
meglumina de ibuprofeno. Preferiblemente, el medicamento de
ibuprofeno es una sal simple seleccionada de sales de metal
alcalino, sales de aminoácidos y sales de aminas. Se obtienen
mayores ventajas de acuerdo con la presente invención por el uso de
sales solubles de ibuprofeno, por ejemplo las sales de metal
alcalino tal como sodio y potasio, dado que estos materiales son
escasamente compresibles. Por ejemplo, la sal de sodio es un
material en escamas, blando y pegajoso. La misma no se presta por sí
misma a formulación en una forma de dosificación, dado que es
particularmente difícil de comprimir. Es difícil también pregranular
la sal de sodio antes de la compresión con otros excipientes para
dar tabletas. Por ello, la misma requiere usualmente una etapa
inicial de tratamiento tal como molienda, a fin de formar tabletas
satisfactorias. Sin embargo, no se requiere pretratamiento alguno de
este tipo de la sal de sodio de acuerdo con la presente invención.
Por consiguiente, es una ventaja adicional utilizar
ibuprofeno-sodio procedente de un proceso de
producción a granel para producir la materia prima. Estas sales
solubles de ibuprofeno tienen también la ventaja de que, dado que
son más solubles en un medio acuoso, al liberarse de la formulación
exhiben una absorción mejorada, conduciendo así a un comienzo de
acción mejorado en comparación con las formas de ibuprofeno
sustancialmente insolubles. La sal de sodio de ibuprofeno racémico
es particularmente preferida. Se ha encontrado que el dihidrato de
la sal de sodio de ibuprofeno racémico es una forma hidratada
particularmente estable, por lo que se prefiere utilizar la sal de
sodio dihidratada en una forma de dosificación comprimida de acuerdo
con la presente invención.
El tamaño de partícula del medicamento de
ibuprofeno debería ser tal que facilitara el proceso de fabricación,
por ejemplo para permitir el flujo durante el proceso de fabricación
y facilitar así el proceso de compresión. De acuerdo con ello, aquél
tiene preferiblemente un tamaño mediano de partícula en el intervalo
de 25-600 \mum, preferiblemente
50-300 \mum, y muy preferiblemente
150-250 \mum.
Por regla general se desea tener una proporción
de medicamento de ibuprofeno en la forma de dosificación tan alta
como sea posible para reducir el tamaño de la forma de dosificación
sólida. Formas de dosificación representativas comprenden
generalmente medicamento de ibuprofeno en tal proporción que dé
35-90% de ibuprofeno en peso de la formulación,
preferiblemente 35-75% en peso, más preferiblemente
40-60% en peso y muy preferiblemente
45-55% en peso. Las dosis unitarias pueden
comprender el medicamento de ibuprofeno en una extensión de 50 mg,
100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 350 mg, 400 mg, 500 mg, 600
mg y 800 mg. Cuando se emplean sales u otros derivados, usualmente
las dosis unitarias precisas se seleccionan de tal modo que den las
dosis equivalentes de ibuprofeno expuestas anteriormente, por
ejemplo 256 mg de la sal de sodio dihidratada o 342 mg de la sal de
dl-lisina proporcionan una dosis equivalente a 200
mg de ibuprofeno.
El carbonato o bicarbonato de metal alcalino
facilita la formación de una forma de dosificación sólida que tenga
las características de resistencia al aplastamiento y desintegración
reseñadas anteriormente. El carbonato o bicarbonato de metal
alcalino se incluye convenientemente en la forma de dosificación en
forma sólida. No es necesario disolverlo en un disolvente, v.g.
agua, para un paso de granulación antes de la compresión en una
forma de dosificación sólida. Las propiedades de resistencia al
aplastamiento y desintegración de la forma de dosificación se
consiguen por la presencia del carbonato o bicarbonato de metal
alcalino sólido en mezcla homogénea con el medicamento de ibuprofeno
y carga compresible con componente desintegrador. Es particularmente
deseable que las partículas del medicamento de ibuprofeno y el
carbonato o bicarbonato de metal alcalino se mezclen
íntimamente.
El carbonato o bicarbonato de metal alcalino
utilizado de acuerdo con la presente invención puede comprender
convenientemente carbonato o bicarbonato de sodio o carbonato o
bicarbonato de potasio, solos o mezclados uno con otro.
Preferiblemente, el metal alcalino comprende sodio, por lo que los
ingredientes preferidos son bicarbonato de sodio y bicarbonato de
sodio. Los carbonatos de metal alcalino pueden suministrarse
anhidros o en grados variables de hidratación, por ejemplo el
monohidrato y el decahidrato. Pueden utilizarse las dos formas
citadas. No obstante, se prefiere utilizar la forma anhidra. El
carbonato alcalino preferido para uso de acuerdo con la presente
invención es por tanto carbonato de sodio anhidro.
El carbonato o bicarbonato de metal alcalino está
presente para facilitar la formación de la forma de dosificación del
medicamento de ibuprofeno y proporcionar una forma de dosificación
sólida que tenga una resistencia al aplastamiento comprendida en el
intervalo de 63,7-147 N (6,5-15 Kp),
y un tiempo de desintegración menor que 10 minutos. El carbonato o
bicarbonato de metal alcalino está presente en una cantidad de
3-20% en peso de la forma de dosificación,
preferiblemente 4-16% en peso, más preferiblemente
5-15% en peso y muy preferiblemente
6-10% en peso de la forma de dosificación. El
carbonato o bicarbonato de metal alcalino tiene preferiblemente un
tamaño de partícula comprendido en el intervalo de
25-600 \mum, más preferiblemente
50-100 \mum. En formas de dosificación preferidas,
el peso de carbonato o bicarbonato de sodio a medicamento de
ibuprofeno está comprendido en el intervalo de 1:2 a 1:10 partes en
peso. En un aspecto particularmente preferido de la invención, la
forma de dosificación se encuentra en forma de una tableta
comprimida directamente que comprende 40-85% p/p de
sal de sodio de ibuprofeno y 5-15% p/p de carbonato
o bicarbonato de sodio.
El material vehículo constituye convenientemente
hasta 65% en peso de la forma de dosificación. Formas de
dosificación preferidas incluyen 25-65% en peso de
material vehículo, más preferiblemente 40-60% en
peso y muy preferiblemente 45-55% en peso de
material vehículo. En una forma de dosificación más preferida, la
relación de medicamento de ibuprofeno al material vehículo está
comprendida en el intervalo de 2:1 a 1:2 partes en peso, y el
material vehículo comprende 5-20% p/p de carbonato o
bicarbonato de sodio.
El material vehículo comprende un componente de
carga compresible que se utiliza en una cantidad suficiente junto
con el carbonato o bicarbonato de metal alcalino para asegurar que
la composición que contiene el medicamento de ibuprofeno es capaz de
conformarse, preferiblemente por compresión directa, en una forma de
dosificación sólida que tiene una resistencia al aplastamiento
comprendida en el intervalo de 63,7-147 N
(6,5-15 Kp) y un tiempo de desintegración menor que
10 minutos. Los ingredientes se comprimen usualmente a partir de una
mezcla de polvo seco. La mezcla puede contener un producto
pre-granulado, formado v.g. por granulación en
húmedo o en seco y que contiene opcionalmente el medicamento de
ibuprofeno, y el gránulo seco producido puede combinarse con otros
ingredientes de polvo seco, en caso necesario, y comprimirse en una
forma de dosificación sólida. Usualmente, en cualquier etapa de
pre-granulación en húmedo, el medicamento de
ibuprofeno estaría presente en el gránulo. El carbonato o
bicarbonato de metal alcalino se añadiría al gránulo formado con
otros excipientes opcionales, tales como un lubricante, antes de la
compresión. Sin embargo, preferiblemente no se añade líquido alguno
(es decir agua) a la formulación en cualquier etapa opcional de
pre-granulación o antes de la compresión. Se
apreciará también que una formulación directamente compresible
presenta ventajas dado que constituye un proceso de fabricación de
tabletas más eficiente, a saber mezclar simple los ingredientes y
comprimirlos a continuación, evitando con ello la necesidad de los
pasos intermedios de granulación y secado necesarios en otros
procedimientos de fabricación de tabletas.
El componente de carga compresible está presente
convenientemente en una proporción de 10-50% en peso
de la forma de dosificación, preferiblemente 20-50%
en peso de la forma de dosificación, más preferiblemente
27-45% en peso, y muy preferiblemente
30-40% en peso de la forma de dosificación. La
relación de carbonato o bicarbonato de metal alcalino a componente
de carga compresible está comprendida preferiblemente en el
intervalo de 2:1 a 1:10 partes en peso.
Ejemplos de componente de carga compresible
incluyen uno o más derivados de celulosa, almidón y derivados del
mismo (v.g. almidón pregelatinizado), azúcares solubles (v.g.
lactosa, sacarosa, dextrina), cloruro de sodio, fosfato de calcio,
sulfato de calcio, manitol, sorbitol, ciclodextrina y maltodextrina.
Preferiblemente, el componente de carga compresible comprende un
derivado de celulosa. Ejemplos de derivados de celulosa adecuados
incluyen metilcelulosa, hidroximetilcelulosa,
hidroxi-etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa y
celulosa micro-cristalina. El derivado de celulosa
preferido utilizado de acuerdo con la presente invención es celulosa
micro-cristalina. Más preferiblemente, el derivado
de celulosa tiene un tamaño de partícula superior a 100 \mum,
preferiblemente comprendido en el intervalo de
100-150 \mum.
En formas de dosificación preferidas, el derivado
de celulosa constituye el 50-100% en peso del
componente de carga compresible, más preferiblemente
70-100% y muy preferiblemente
90-100% en peso del componente de carga compresible.
El resto del componente de carga compresible puede estar formado por
otras cargas conocidas en la técnica, con inclusión de las arriba
enumeradas. Componentes de la carga compresible preferidos
comprenden uno o más de celulosa microcristalina, lactosa y manitol.
En un aspecto preferido de la presente invención, cuando el
componente de carga compresible comprende 50-100% en
peso de un derivado de celulosa, la relación de carbonato o
bicarbonato de metal alcalino al derivado de celulosa está
comprendida convenientemente en el intervalo de 2:1 a 1:10, más
preferiblemente 1:1 a 1:9, y especialmente 1:3 a 1:8 partes en peso.
En un aspecto preferido adicional, la relación en peso combinada del
derivado de celulosa y el carbonato o bicarbonato de metal alcalino
al medicamento de ibuprofeno es 1:10 a 2:1 partes en peso, más
preferiblemente 1:4 a 2:1 partes en peso, y muy preferiblemente 1:1
a 1:2 partes en peso.
El componente de carga compresible se combina con
un componente desintegrador. Ejemplos de componentes desintegradores
incluyen uno o más de almidón de trigo, almidón de maíz, almidón de
patata, almidón-glicolato de sodio,
hidroxipropilcelulosa con baja sustitución, ácido algínico,
polivinilpirrolidona reticulada, aluminosilicato de magnesio y
croscarmelosa-sodio. Desintegradores preferidos
comprenden uno o más de croscarmelosa-sodio y
almidón-glicolato de sodio. Tales agentes
desintegradores, en caso de utilizarse, pueden constituir hasta 15%
en peso de la forma de dosificación, por ejemplo
1-10% en peso, preferiblemente 5-15%
en peso de la forma de dosificación. Algunos componentes de la carga
compresible tienen propiedades desintegradoras, por ejemplo celulosa
microcristalina y/o hidroxipropilmetil-celulosa, y
por consiguiente no es necesario un material desintegrador
específico cuando el componente de carga compresible está así
combinado con un componente desintegrador. No obstante, se prefiere
utilizar un componente de carga compresible (que puede tener
propiedades desintegradoras) y un componente desintegrador
específico que son componentes distintos mezclados en la
composición.
En una forma de dosificación particularmente
preferida, el material vehículo comprende 8-80% en
peso de componente de carga compresible (más preferiblemente
50-75% en peso), 8-40% en peso de
carbonato o bicarbonato de metal alcalino (más preferiblemente
10-20% en peso), y 10-20% en peso de
desintegrador (más preferiblemente 12-18% en peso).
Es especialmente preferido un material vehículo que comprende
50-75% de celulosa microcristalina,
12-18% de croscarmelosa-sodio y
8-20% de carbonato o bicarbonato de sodio. Otro
material vehículo preferido comprende 45 a 60% en peso de celulosa
microcristalina, 2 a 10% en peso de
croscarmelosa-sodio y 2 a 20% en peso de carbonato o
bicarbonato de sodio. Deseablemente, la relación de la carga
compresible al carbonato o bicarbonato de metal alcalino y al
componente desintegrador es
1-9:1:0,5-2 partes en peso,
preferiblemente 2,5-6:1:0,8-1,4
partes en peso.
La forma de dosificación comprimida puede
comprender también uno o más diluyentes inertes (que no se
caracterizan por la propiedad de compresibilidad) según sea deseado
por la persona experta en la técnica. El diluyente inerte puede
estar presente hasta una proporción de 20% en peso de la
formulación, convenientemente 0-10% en peso.
La forma de dosificación sólida puede incluir
también un adyuvante de fluidez tal como talco o dióxido de silicio
coloidal, que puede utilizarse preferiblemente en una proporción de
hasta 4% en peso de la formulación, por ejemplo
0,5-2,0% en peso de la formulación. Pueden incluirse
también en la forma de dosificación lubricantes tales como ácido
esteárico, lauril-sulfato de sodio,
polietilen-glicol, aceite vegetal hidrogenado,
estearato de calcio, estearil-fumarato de sodio o
estearato de magnesio. Éstos se pueden utilizar en una proporción de
hasta 4% en peso de la forma de dosificación, por ejemplo
0,5-2% en peso de la forma de dosificación. Pueden
incluirse adicionalmente anti-adherentes tales como
talco en una cantidad de hasta 4% en peso de la forma de
dosificación, por ejemplo 0,5-2% en peso de la forma
de dosificación.
Una dosificación sólida de la invención puede
recubrirse, v.g. con un recubrimiento de azúcar o película que tiene
efecto mínimo sobre el tiempo de desintegración. Una forma de
dosificación sólida preferida de la presente invención, es decir una
tableta, se recubre con una película, por ejemplo por pulverización
de las tabletas con una solución que comprende
hidroxipropilmetilcelulosa y un plastificante tal como
propilen-glicol, polietilen-glicol
y/o talco en una o más capas.
Una forma de dosificación preferida
comprende:
(a) 40-60% en peso de sal de
sodio de ibuprofeno (más preferiblemente 45-55% en
peso);
(b) 20-50% en peso de una carga
compresible, v.g. celulosa micro-cristalina (más
preferiblemente 30-40% en peso);
(c) 4-16% en peso de carbonato de
sodio o bicarbonato de sodio (más preferiblemente
5-10% en peso);
(d) hasta 10% en peso de un desintegrador, v.g.
croscarmelosa-sodio o
almidón-glicolato de sodio (más preferiblemente
5-10% en peso);
(e) hasta 4% en peso de un lubricante, v.g. ácido
esteárico (más preferiblemente 0,5-2,0% en peso);
y
(f) hasta 2% en peso de un adyuvante de fluidez,
v.g. dióxido de silicio coloidal (más preferiblemente
0,5-1% en peso).
En una forma de dosificación adicionalmente
preferida, la relación de medicamento de ibuprofeno a material
vehículo está comprendida en el intervalo de 1:2 a 2:1 partes en
peso, preferiblemente 2:3 a 3:2 partes en peso, y la relación del
componente de carga compresible del derivado de celulosa a carbonato
o bicarbonato de metal alcalino es 9:1 a 1:1, preferiblemente 5:1 a
3:1 partes en peso.
Una forma de dosificación sólida producida de
acuerdo con la presente invención puede comprimirse, con preferencia
comprimirse directamente, de modo que tenga una resistencia al
aplastamiento comprendida en el intervalo de
63,7-147 N (6,5-15 Kp), más
preferiblemente 78,4-117,6 N (8-12
Kp). Esto puede conseguirse, por ejemplo, utilizando máquinas de
fabricación de tabletas estándar de un solo troquel o rotativas que
tengan una fuerza de compresión en el intervalo de
100-140 MPa.
Las personas expertas en la técnica apreciarán
que, debido a los diferentes excipientes utilizados en la
formulación y las cantidades variables de los mismos, para cualquier
presión de compresión, las diferentes formulaciones tendrán
resistencias al aplastamiento y tiempos de desintegración
diferentes. Formas de dosificación preferidas exhiben una
resistencia al aplastamiento de 63,7-147 N
(6,5-15 Kp) y un tiempo de desintegración menor que
10 minutos para una fuerza de compresión superior a 80 MPa.
Formulaciones más preferidas exhiben una resistencia al
aplastamiento de 63,7-147 N (6,5-15
Kp) y un tiempo de desintegración menor que 10 minutos cuando se
comprimen con una fuerza de compresión en el intervalo de
100-140 MPa, por ejemplo por medio de una máquina
estándar de fabricación de tabletas, v.g. una máquina de fabricación
de tabletas rotativa. Tales presiones de compresión incluyen, 110
MPa, 120 MPa y 130 MPa. Formas de dosificación especialmente
preferidas exhiben una resistencia al aplastamiento de
63,7-147 N (6,5-15 Kp) y un tiempo
de desintegración menor que 10 minutos cuando se comprimen a todas
las presiones comprendidas en el intervalo de
100-140 MPa.
Como se ha expuesto anteriormente en esta
memoria, es necesario tener una forma de dosificación que exhiba una
resistencia al aplastamiento apropiada. Esto es necesario a fin de
que la forma de dosificación retenga su integridad y no se desmenuce
y/o se deshaga durante el proceso de fabricación, el proceso de
envasado y el transporte del producto envasado. Sin embargo, es
también necesario asegurarse de que la forma de dosificación no sea
demasiado dura de tal modo que el fármaco no pueda liberarse
rápidamente de la formulación. Formas de dosificación preferidas
tienen una resistencia al aplastamiento comprendida en el intervalo
de 68,6-117,6 N (7-12 Kp), más
preferiblemente 78,4-117,6 N (8-12
Kp). Preferiblemente, la forma de dosificación tiene una resistencia
al aplastamiento comprendida en el intervalo de
78,4-117,6 N (8-12 Kp) para una
fuerza de compresión en el intervalo de 100-140
MPa.
El tiempo de desintegración de la tableta formada
de acuerdo con la presente invención es menor que 10 minutos como se
mide por el método descrito en la Farmacopea Europea 1986, Ref.
V.5.1.1 (actualizada en 1995) (A. Ensayo de Desintegración para
Tabletas y Cápsulas). Los tiempos de desintegración preferidos son
menores que 6 minutos (v.g. 1-6 minutos), más
preferiblemente menores que 5 minutos (v.g. 1-5
minutos) y muy preferiblemente 3 minutos o menos (v.g.
1-3 minutos).
Las formas de dosificación de acuerdo con la
presente invención pueden ser o no solubles en agua. Se ha
encontrado que la solubilidad en agua de la forma de dosificación no
es crucial. Algunos de los materiales encontrados como muy útiles de
acuerdo con la presente invención son insolubles. De acuerdo con
ello, si uno o más materiales es/son insoluble(s), la forma
de dosificación es insoluble en agua y esto representa una forma de
dosificación preferida.
Las formas de dosificación formadas de acuerdo
con la presente invención se preparan por compresión. El material
vehículo se combina con el medicamento de ibuprofeno y se comprime
(con preferencia, se comprime directamente) para dar una forma de
dosificación sólida. La etapa final de producción de la forma de
dosificación sólida (v.g. compresión) puede estar precedida por una
etapa de pre-granulación tal como granulación en
húmedo inicial o granulación en seco inicial. En la etapa de
granulación en húmedo, el medicamento de ibuprofeno se
pre-granula generalmente con un ligante, tal como
polivinilpirrolidona en un disolvente, tal como agua o un disolvente
hidrocarbonado, y después de ello se secan los gránulos. El material
granulado se mezcla luego con otros excipientes en caso necesario y
se conforma en una forma de dosificación sólida de acuerdo con la
invención. En cualquier etapa de pre-granulación
inicial, sin embargo, no hay requerimiento alguno de añadir un
disolvente (v.g. agua) en ninguna etapa durante el proceso de
fabricación y, por consiguiente, en una realización preferida de la
invención, no es necesaria etapa alguna de secado. En una etapa de
pre-granulación en seco, algunos de los componentes
pueden comprimirse juntos, por ejemplo por compactación mediante
rodillos o apisonamiento, y los gránulos se mezclan luego con los
excipientes restantes y se comprimen en una forma de dosificación
sólida. Las formas de dosificación pueden formarse también por
tamizado de ingredientes pulverizados en un envase y mezcla
posterior de todos los ingredientes para preparar una mezcla
homogénea. La mezcla puede comprimirse luego directamente para
formar tabletas. Este proceso constituye un aspecto adicional de la
invención.
Así pues, se proporciona un proceso para preparar
una forma de dosificación sólida no efervescente que comprende un
medicamento de ibuprofeno racémico presente en una proporción de 35%
o más en peso de la forma de dosificación, caracterizado por
combinar un material vehículo que comprende un componente de carga
compresible combinado con un componente desintegrador y
3-20% en peso de la forma de dosificación de un
carbonato o bicarbonato de metal alcalino con el medicamento de
ibuprofeno para formar una mezcla sólida homogénea en condiciones
sustancialmente secas, opcionalmente con otros excipientes de
fabricación de tabletas y comprimir la mezcla en una o más formas de
dosificación sólidas que tienen una resistencia al aplastamiento
comprendida en el intervalo de 63,7-147 N
(6,5-15 Kp) y un tiempo de desintegración menor que
10 minutos.
En un proceso más preferido, la forma de
dosificación se prepara por compresión directa de una mezcla en
polvo de los ingredientes, y no incluye etapa de
pre-granulación alguna. En un proceso de este tipo,
el medicamento de ibuprofeno puede combinarse con el componente de
carga compresible, un componente desintegrador específico y el
carbonato o bicarbonato de metal alcalino. Los otros excipientes
opcionales del vehículo, tales como un adyuvante de fluidez y un
lubricante, pueden añadirse también y mezclarse de tal modo que
todas las partículas de polvo se encuentren en mezcla íntima, y por
último la mezcla se comprime directamente para dar una forma de
dosificación sólida de acuerdo con la presente invención.
En un proceso preferido, se proporciona una forma
de dosificación que comprende la sal de sodio de ibuprofeno junto
con un material vehículo que comprende celulosa microcristalina y
carbonato o bicarbonato de sodio.
En el uso terapéutico, las formas de dosificación
de la presente invención se administran por vía oral, por lo que las
formas de dosificación terapéutica están presentes en una forma de
dosificación sólida, preferiblemente como una tableta. Las formas de
dosificación pueden recubrirse con un recubrimiento de azúcar o
película, que se disuelve prácticamente tan pronto como la forma de
dosificación entra en contacto con un medio acuoso. La composición
puede comprimirse también sobre un núcleo sólido de otro material
para formar una formulación sólida con un recubrimiento exterior de
liberación rápida. Alternativamente, la composición comprimida puede
estar presente en una o más capas de una forma de dosificación
sólida multicapa. En tales formulaciones, las capas restantes o
núcleo pueden comprender excipientes estándar que proporcionan
liberación convencional, rápida o lenta y están totalmente dentro
del conocimiento de una persona experta en la técnica (v.g., véase
Remington's Pharmaceutical Sciences, edición 17ª, compiladores
Gennaro et al).
Así pues, en un aspecto preferido adicional, la
invención proporciona también una formulación sólida que tiene una
capa que comprende una composición que contiene un medicamento de
ibuprofeno racémico junto con un material vehículo, estando presente
el medicamento de ibuprofeno racémico en una proporción de 35% o más
en peso de la composición, y comprendiendo el material vehículo un
componente de carga compresible combinado con un componente
desintegrador, caracterizado porque el material vehículo comprende
un carbonato o bicarbonato sólido de metal alcalino presente en una
cantidad de 3-20% en peso de la composición, estando
dicho carbonato o bicarbonato de metal alcalino sólido en mezcla
homogénea con dicho medicamento de ibuprofeno y dicho componente de
carga compresible combinado con componente desintegrador tal que la
composición es compresible para proporcionar una capa que tiene una
resistencia al aplastamiento comprendida en el intervalo de
63,7-147 N (6,5-15 Kp) y un tiempo
de desintegración menor que 10 minutos.
Las formas de dosificación de la presente
invención pueden, en caso deseado, incluir otros ingredientes
farmacológicamente activos compatibles (por ejemplo analgésicos de
acción central, v.g. codeína) y/o agentes mejoradores. Así, por
ejemplo, la forma de dosificación puede incluir cualquier
ingrediente utilizado comúnmente en un remedio contra tos, resfriado
o gripe, por ejemplo cafeína u otro derivado de xantina, y/u otro
analgésico, y/o un relajante de la musculatura esquelética, y/o una
antihistamina, y/o un descongestivo, y/o un supresor de la tos y/o
un expectorante.
Antihistaminas adecuadas incluyen acrivastina,
astemizol, azatadina, azelastina, bromodifenhidramina,
bromfeniramina, carbinoxamina, cetirizina, clorfeniramina,
ciproheptadina, dexbromofeniramina, dexclorofeniramina,
difenhidramina, ebastina, ketotifeno, lodoxamida, loratidina,
levocabastina, mequitazina, oxatomida, fenindamina, feniltoloxamina,
pirilamina, setastina, tazifilina, temelastina, terfenadina,
tripelennamina o triprolidina. Se emplean preferiblemente
antihistaminas no sedantes. Supresores de la tos adecuados incluyen
caramifeno, codeína o dextrometorfano. Descongestivos adecuados
incluyen pfeudoefedrina, fenilpropanolamina y fenilefrina.
Expectorantes adecuados incluyen guaifenesina, citrato potásico,
guayacolsulfonato de potasio, sulfato de potasio e hidrato de
terpina.
El ibuprofeno y sus derivados son
fundamentalmente agentes anti-inflamatorios,
analgésicos y anti-piréticos, pero han sido
propuestos también para otros usos terapéuticos, con inclusión del
tratamiento de la pérdida de hueso periodontal, el prurito y la
enfermedad de Alzheimer. Las formas de dosificación de la presente
invención están indicadas por consiguiente para uso en el
tratamiento de todos los usos terapéuticos para los cuales es eficaz
el ibuprofeno, con inclusión de artritis reumatoide, osteoartritis,
espondilitis anquilosante, artropatías seronegativas, trastornos
periarticulares y lesiones de tejidos blandos. Dichas formas pueden
utilizarse también en el tratamiento del dolor postoperatorio, dolor
postparto, dolor de muelas, dismenorrea, dolor de cabeza, migraña,
dolor reumático, dolor muscular, dolor de espalda, neuralgia y/o
dolor musculoesquelético o el dolor o incomodidad asociados con lo
siguiente: infecciones respiratorias, resfriados o gripe, gota o
entumecimiento matinal.
En un aspecto adicional, la presente invención
proporciona el uso de una forma de dosificación sólida comprimida no
efervescente que contiene 35% o más en peso de una sal de sodio de
ibuprofeno racémico junto con un material vehículo que comprende un
componente de carga compresible combinado con un componente
desintegrador y un carbonato o bicarbonato de metal alcalino
presente en una cantidad de 3-20% en peso de la
forma de dosificación, teniendo la forma de dosificación una
resistencia al aplastamiento en el intervalo de
63,7-147 N (6,5-15 Kp) y un tiempo
de desintegración menor que 10 minutos, con la condición de que la
forma de dosificación no contiene una sal de calcio de ibuprofeno,
en la fabricación de un medicamento para tratar el dolor y/o la
fiebre. Puede obtenerse una respuesta analgésica y/o
anti-pirética de iniciación acelerada.
La preparación de tabletas comprimidas a partir
de formulaciones de la presente invención se ilustra en los ejemplos
que siguen. En los ejemplos, el ibuprofeno racémico y la sal de
sodio de ibuprofeno racémico están disponibles de Knoll Pharma,
Nottingham, GB; los grados de celulosa microcristalina están
disponibles de la FMC Corporation, Bruselas, BE, bajo los nombres
comerciales Avicel PH 101 y PH 102; la
croscarmelosa-sodio está disponible de la FMC
Corporation, Bruselas, BE, bajo el nombre comercial
Ac-Di-Sol; el dióxido de silicio
coloidal está disponible de Degussa, Frankfurt, DE, bajo el nombre
comercial Aerosol 200; el aceite vegetal hidrogenado está disponible
de Karlshamn, SE bajo el nombre comercial Sterotex; la
hidroxipropilmetil-celulosa 2910 (50 CPs) está
disponible de Colorcon, Kent, GB; la
hidroxipropilmetil-celulosa 2910 (6 CPs) está
disponible de Shin-etsu, Japón, y el Opaspray está
disponible de Colorcon, Kent, GB; el
almidón-glicolato de sodio está disponible de Edward
Mendell, Reigate, GB, bajo el nombre comercial Explotab; el
estearil-fumarato de sodio está disponible de Forum
Chemicals, Surrey, GB, bajo el nombre comercial Pruv; el manitol
está disponible de Roquette Freres, Lestrem, Francia, bajo el nombre
comercial Pearlitol, y la polivinilpirrolidona reticulada está
disponible de BASF Ludwigshaven, Alemania, bajo el nombre comercial
Kollidon CL.
Las tabletas se prepararon por tamizado de todos
los ingredientes y mezcladura hasta que se obtuvo una mezcla
homogénea utilizando una máquina mezcladora convencional. La
formulación se alimentó luego a y se comprimió luego en una máquina
de fabricación de tabletas de un solo troquel (Manesty F) utilizando
una fuerza de compresión en el intervalo de 100 a 140 MPa. En
algunos ejemplos (Ejemplos 1-9, 22) las
composiciones se comprimieron a fuerzas de compresión particulares,
v.g. 100, 120, 140 MPa. En otros ejemplos (Ejemplos
10-21, 23-26) las composiciones se
comprimieron a una fuerza de compresión apropiada dentro del
intervalo de 100-140 MPa teniendo en cuenta los
ingredientes utilizados y la resistencia al aplastamiento y el
tiempo de disolución requeridos de la tableta acabada.
La resistencia al aplastamiento es una medida de
la dureza de una tableta. La misma se midió registrando la
resistencia al aplastamiento diametral cuando la tableta se rompió
entre las mordazas motorizadas de un aparato de ensayos de
resistencia al aplastamiento de Schleuniger. Se da el intervalo de
resistencias al aplastamiento de cinco tabletas preparadas con cada
formulación de ejemplo y se dan también las resistencias medias al
aplastamiento para los Ejemplos 10-27. La
resistencia al aplastamiento se da también en Newtons (N).
El tiempo de desintegración se midió utilizando
el método de desintegración descrito en la Farmacopea Europea 1986,
Ref. V.5.1.1 (actualizada en 1995) utilizando agua del grifo (pH
aproximadamente 7) como el líquido. El método proporciona el tiempo
para el cual seis tabletas preparadas con cada formulación de
ejemplo se habían desintegrado totalmente.
Los % se dan en peso
El ibuprofeno es ibuprofeno racémico
Ejemplos
1-3
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
4-6
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
7-9
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 10 y
11
\vskip1.000000\baselineskip
El núcleo de la Tableta del Ejemplo 10 se
recubrió con las capas siguientes (los % se refieren al peso de
núcleo):
Primera capa:
hidroxipropilmetil-celulosa 2910 (6 Cps) (1,016%),
talco (0,204%), Opaspray (RTM) Blanco
M-I-7111B (0,336%).
Capa exterior: hidroxipropilmetilcelulosa 2910
(5-0 Cps) (0,437%),
Polietilen-Glicol 6000 (0,049%), estearato de calcio
(0,002%).
El tiempo de desintegración de la Tableta
recubierta del Ejemplo 10 era 5,5 minutos.
Ejemplos
12-14
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los núcleos de las tabletas de los Ejemplos
12-14 tenían los mismos recubrimientos aplicados que
se han descrito en el Ejemplo 10. Los tiempos de desintegración eran
5,1 min, 5,5 min y 7,5 min, respectivamente, para los Ejemplos 12,
13 y 14.
\newpage
Ejemplos
15-17
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
18-20
Ejemplos
21-23
Pueden prepararse también ejemplos de manera
similar a los Ejemplos 1-22 anteriores que contienen
la sal de sodio de ibuprofeno racémico en una cantidad de 64 mg, 128
mg, 192 mg, 384 mg y 512 mg, utilizando las mismas proporciones de
ingredientes que se dan en los Ejemplos 1-22.
Ejemplos
24-26
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Pueden prepararse también tabletas de manera
similar a los Ejemplos 24-26 anteriores que
contienen la sal de dl-lisina de ibuprofeno en una
cantidad de 171,0 mg, 256,5 mg y 513,0 mg, utilizando las mismas
proporciones de ingredientes dadas en los Ejemplos
24-26.
Ejemplos
Comparativos
(Equivalente de ibuprofeno 200
mg)
| Formulación Comparativa A | |
| (sin componente (bi)carbonato) | |
| Ingrediente | % (p) |
| Sal de sodio de ibuprofeno dihidratada | 53,9% |
| Celulosa microcristalina (PH 102) | 37,2% |
| Croscarmelosa-sodio | 7,6% |
| Dióxido de silicio coloidal | 0,3% |
| Ácido esteárico | 0,5% |
| Estearato de magnesio | 0,5% |
(Equivalente de ibuprofeno 200
mg)
| Formulación Comparativa B | |
| (sin componente (bi)carbonato) | |
| Ingrediente | % (p) |
| Ibuprofeno (sal de dl-lisina) | 69,9 |
| Celulosa microcristalina (PH 102) | 23,4 |
| Croscarmelosa-sodio | 5,3 |
| Dióxido de silicio coloidal | 0,4 |
| Ácido esteárico | 1,0 |
En las figuras, la Figura 1 muestra una
comparación de los tiempos de desintegración de:
(a) una forma de dosificación comprimida de la
presente invención que contiene la sal de sodio de ibuprofeno
(Ejemplo 22) con el Ejemplo Comparativo A (sin un componente de
(bi)carbonato); y
(b) una forma de dosificación comprimida de la
presente invención que contiene la sal de lisina de ibuprofeno
(Ejemplo 24) con el Ejemplo Comparativo B (sin un componente de
(bi)carbonato).
Se representan los tiempos de desintegración en
función de la presión de compactación.
La Figura 2 muestra una comparación de las
propiedades de desintegración de las tabletas que tienen los
siguientes componentes sin cantidad alguna de carbonato de sodio
(Formulación Comparativa A) y cantidades variables de carbonato de
sodio incluidas adicionalmente en dicho ejemplo (como se muestra a
continuación). Se representa el tiempo de desintegración en función
de la presión de compactación.
\vskip1.000000\baselineskip
Por las Figuras 1 y 2 puede verse que, para
presiones operativas de compactación estándar comprendidas en el
intervalo de 100-140 MPa, el tiempo de
desintegración de la tableta sin carbonato de sodio aumenta
acusadamente, reflejando un aumento brusco en el tiempo de
desintegración para sólo un pequeño aumento en la presión de
compactación. El gradiente de tiempo de desintegración frente a
fuerza de compactación para las tabletas que contienen carbonato de
sodio es inesperadamente mucho más suave, lo que conduce a las
ventajas de procesamiento descritas en esta memoria. En la Figura 2
puede verse que los tiempos de desintegración a 100 MPa para las
tabletas que contienen carbonato de sodio son menores que 300
segundos, mientras que la supresión de este componente conduce a un
tiempo de desintegración mayor que 420 segundos.
Claims (24)
1. Una forma de dosificación comprimida sólida no
efervescente que comprende un medicamento de ibuprofeno racémico y
un material vehículo que comprende un componente de carga
compresible combinado con un componente desintegrador en la cual el
medicamento de ibuprofeno está presente en una cantidad de 35% o más
en peso de la forma de dosificación, caracterizada porque el
material vehículo incluye un carbonato o bicarbonato sólido de metal
alcalino presente en una cantidad de 3-20% en peso
de la forma de dosificación, encontrándose dicho carbonato o
bicarbonato sólido de metal alcalino en mezcla homogénea con dicho
medicamento de ibuprofeno y dicho componente de carga compresible
combinado con el componente desintegrador, tal que la forma de
dosificación tiene una resistencia al aplastamiento comprendida en
el intervalo de 63,7-147 N (6,5-15
Kp) y un tiempo de desintegración menor que 10 minutos como se mide
por el método descrito en la Farmacopea Europea 1986, Ref. V.5.1.1,
con la condición de que el medicamento de ibuprofeno no contiene una
sal de calcio de ibuprofeno en combinación con una sal de metal
alcalino de ibuprofeno.
2. Una forma de dosificación de acuerdo con la
reivindicación 1, en la cual el medicamento de ibuprofeno se
encuentra en la forma de una sal de ibuprofeno racémico.
3. Una forma de dosificación de acuerdo con la
reivindicación 2, en la cual el medicamento de ibuprofeno es la sal
de sodio de ibuprofeno racémico.
4. Una forma de dosificación de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 que comprende
10-50% en peso de la forma de dosificación del
componente de carga compresible, hasta 15% en peso de la forma de
dosificación de un componente desintegrador específico seleccionado
de uno o más de almidón de trigo, almidón de maíz, almidón de
patata, almidón-glicolato de sodio,
hidroxipropilcelulosa con baja sustitución, ácido algínico,
polivinilpirrolidona reticulada, aluminosilicato de magnesio y
croscarmelosa-sodio y 0-10% en peso
de la forma de dosificación de un componente diluyente inerte.
5. Una forma de dosificación de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende
5-15% de carbonato o bicarbonato de metal alcalino
en peso de la forma de dosificación.
6. Una forma de dosificación de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la cual el carbonato o
bicarbonato de metal alcalino comprende carbonato de sodio o
bicarbonato de sodio.
7. Una forma de dosificación de acuerdo la
reivindicación 6, que comprende carbonato o bicarbonato de sodio en
una relación en peso al medicamento de ibuprofeno de 1:2 a 1:10.
8. Una forma de dosificación de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la cual el componente
de carga compresible comprende uno o más de celulosa
microcristalina, lactosa y manitol.
9. Una forma de dosificación de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la cual el componente
desintegrador comprende uno o más de
croscarmelosa-sodio y
almidón-glicolato de sodio.
10. Una forma de dosificación de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la forma de una tableta
comprimida.
11. El uso de una forma de dosificación sólida
comprimida no efervescente que comprende 35% o más en peso de una
sal de sodio de ibuprofeno racémico junto con un material vehículo
que comprende un componente de carga compresible combinado con un
componente desintegrador y un carbonato o bicarbonato de metal
alcalino presente en una cantidad de 3-20% en peso
de la forma de dosificación, teniendo la forma de dosificación una
resistencia al aplastamiento en el intervalo de
63,7-147 N (6,5-15 Kp) y un tiempo
de desintegración menor que 10 minutos, como se mide por el método
descrito en la Farmacopea Europea 1986, Ref. V.5.1.1, con la
condición de que la forma de dosificación no contiene una sal de
calcio de ibuprofeno, en la fabricación de un medicamento para
tratar el dolor y/o la fiebre.
12. El uso de acuerdo con la reivindicación 11,
en el cual el material vehículo está adaptado para compresión
directa con el medicamento de ibuprofeno en una tableta.
13. El uso de acuerdo con la reivindicación 11 ó
12, en el cual la forma de dosificación sólida comprende la sal de
sodio de ibuprofeno junto con un material vehículo que comprende
celulosa microcristalina y carbonato o bicarbonato de sodio.
14. El uso de acuerdo con las reivindicaciones 11
a 13, en el cual el material vehículo comprende
45-60% en peso de celulosa microcristalina,
2-10% en peso de croscarmelosa-sodio
y 2-20% en peso de carbonato o bicarbonato de
sodio.
15. Un uso de acuerdo con la reivindicación 11,
en el cual la forma de dosificación tiene una resistencia al
aplastamiento en el intervalo de 78,4-117,6 N
(8-12 Kp) para una fuerza de compresión en el
intervalo de 100-140 MPa.
16. Un uso de acuerdo con la una cualquiera de
las reivindicaciones 11 y 15 en el cual la forma de dosificación
sólida tiene un tiempo de desintegración en el intervalo de
1-5 minutos.
17. Un uso de acuerdo con la una cualquiera de
las reivindicaciones 11, 15 y 16, en el cual la forma de
dosificación se encuentra en forma de una tableta comprimida
directamente que comprende 40-85% en peso de sal de
sodio de ibuprofeno y 5-15% en peso de carbonato o
bicarbonato de sodio.
18. Un proceso para preparar una forma de
dosificación sólida no efervescente que comprende un medicamento de
ibuprofeno racémico presente en una cantidad de 35% o más en peso de
la forma de dosificación, caracterizado por combinar un
material vehículo que comprende un componente de carga compresible
combinado con un componente desintegrador y 3-20% en
peso de la forma de dosificación de un carbonato o bicarbonato de
metal alcalino con el medicamento de ibuprofeno para formar una
mezcla sólida homogénea en condiciones sustancialmente secas,
opcionalmente con otros excipientes de fabricación de tabletas y
comprimir la mezcla en una o más formas de dosificación sólidas que
tienen una resistencia al aplastamiento en el intervalo de
63,7-147 N (6,5-15 Kp) y un tiempo
de desintegración menor que 10 minutos, como se mide por el método
descrito en la Farmacopea Europea 1986 Ref. V.5.1.1.
19. Un proceso de acuerdo con la reivindicación
18, en el cual el medicamento de ibuprofeno es una sal de ibuprofeno
racémico.
20. Un proceso de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 18 y 19 en el cual el material vehículo
comprende un componente diluyente inerte.
21. Un proceso de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 18 a 20 en el cual la forma de dosificación se
prepara por compresión directa de una mezcla en polvo de los
ingredientes y no incluye etapa de pre-granulación
alguna.
22. Un proceso de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 19 a 21 en el cual la relación del carbonato o
bicarbonato de metal alcalino a componente de carga compresible está
comprendido en el intervalo de 2:1 a 1:10 partes en peso.
23. Un proceso de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 19 a 22 en el cual la relación de medicamento
de ibuprofeno al material vehículo está comprendida en el intervalo
de 2:1 a 1:2 partes en peso y el material vehículo comprende
5-20% p/p de carbonato o bicarbonato de sodio.
24. Una formulación sólida que tiene una capa que
comprende una composición que comprende un medicamento de ibuprofeno
racémico junto con un material vehículo, estando presente el
medicamento de ibuprofeno racémico en una cantidad de 35% o más en
peso de la composición y comprendiendo el material vehículo un
componente de carga compresible combinado con un componente
desintegrador caracterizada porque el material vehículo
comprende un carbonato o bicarbonato sólido de metal alcalino
presente en una cantidad de 3-20% en peso de la
composición, encontrándose dicho carbonato o bicarbonato sólido de
metal alcalino en mezcla homogénea con dicho medicamento de
ibuprofeno y dicho componente de carga compresible combinado con
componente desintegrador tal que la composición es compresible para
proporcionar una capa que tiene una resistencia al aplastamiento en
el intervalo de 63,7-147 N (6,5-15
Kp) y un tiempo de desintegración menor que 10 minutos, como se mide
por el método descrito en la Farmacopea Europea 1986 Ref.
V.5.1.1.
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|---|---|---|---|
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Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5955107A (en) * | 1997-12-12 | 1999-09-21 | Fmc Corporation | Pharmaceutical suspension tablet compositions |
| IT1301966B1 (it) * | 1998-07-30 | 2000-07-20 | Zambon Spa | Composizioni farmaceutiche ad attivita' analgesica |
| US20030026835A1 (en) * | 1999-02-15 | 2003-02-06 | Sumitomo Pharmaceuticals Company Limited | Tablets disintegrating rapidly in the oral cavity |
| US6368618B1 (en) | 1999-07-01 | 2002-04-09 | The University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Composition and method for enhanced transdermal absorption of nonsteroidal anti-inflammatory drugs |
| NZ508292A (en) * | 1999-11-24 | 2002-08-28 | Mcneil Ppc Inc | Treatment of migraine symptoms with ibuprofen and salts thereof |
| KR100523242B1 (ko) * | 2000-05-18 | 2005-10-24 | 한미약품 주식회사 | 이부프로펜을 함유하는 정제 조성물 |
| CA2455274A1 (en) * | 2001-04-10 | 2002-10-24 | Zagros Pharma Limited | Animal model for evaluating analgesics |
| CH693586A8 (de) * | 2002-10-14 | 2003-12-15 | Roche Consumer Health Ag | Darreichungsform von Ibuprofen-Natrium. |
| EP1585500B8 (en) * | 2002-12-20 | 2017-07-26 | Auritec Pharmaceuticals | Coated particles for sustained-release pharmaceutical administration |
| US20040176234A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-09 | Baker Hughes Incorporated | Method for improving separation operation of centrifuges and associated improved separation designs |
| US20080020042A1 (en) * | 2003-10-14 | 2008-01-24 | Peter Gruber | Dosage form of sodium ibuprofen |
| UY28583A1 (es) * | 2003-10-30 | 2005-05-31 | Roche Consumer Health Ag | Forma de presentación del naproxeno sodico |
| US20050266031A1 (en) | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Jay Dickerson | Pharmaceutical suspension composition |
| US8216610B2 (en) * | 2004-05-28 | 2012-07-10 | Imaginot Pty Ltd. | Oral paracetamol formulations |
| WO2005115345A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-08 | Imaginot Pty Ltd | Oral therapeutic compound delivery system |
| AU2005256321B2 (en) * | 2004-06-29 | 2008-11-20 | Takeda Pharma A/S | Manufacturing of quick release pharmaceutical compositions of water insoluble drugs and pharmaceutical compositions obtained by the process of the invention |
| RU2389480C2 (ru) * | 2004-08-12 | 2010-05-20 | РЕКИТТ БЕНКАЙЗЕР ХЕЛТКЭА (Ю Кей) ЛИМИТЕД | Гранулы, содержащие нпвлс и сахарный спирт, изготовленные экструзией из расплава |
| ZA200702694B (en) * | 2004-09-30 | 2008-07-30 | Scolr Pharma Inc | Modified release ibuprofen dosage form |
| US20070077297A1 (en) | 2004-09-30 | 2007-04-05 | Scolr Pharma, Inc. | Modified release ibuprofen dosage form |
| US20060068009A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Scolr Pharma, Inc. | Modified release ibuprofen dosage form |
| CA2589079A1 (en) * | 2004-11-03 | 2006-06-01 | Equitech Corporation | Nsaid compositions exhibiting clinical superiority |
| PL1850834T3 (pl) * | 2005-02-09 | 2015-03-31 | Boehringer Ingelheim Int | Tabletki powlekane zawierające lizynian ibuprofenu |
| JP2008534477A (ja) | 2005-03-22 | 2008-08-28 | ロザン ファルマ ゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツンク | 可溶化イブプロフェン |
| EP1800667A1 (en) | 2005-12-23 | 2007-06-27 | Losan Pharma GmbH | Rapidly solubilizing ibuprofen granulate |
| US20080269334A1 (en) * | 2005-09-19 | 2008-10-30 | Albemarle Corporation | Highly Concentrated Pourable Aqueous Solutions Of Potassium Ibuprofen, Their Preparation And Their Use |
| US7811604B1 (en) | 2005-11-14 | 2010-10-12 | Barr Laboratories, Inc. | Non-effervescent, orally disintegrating solid pharmaceutical dosage forms comprising clozapine and methods of making and using the same |
| JP2009517346A (ja) | 2005-11-28 | 2009-04-30 | イメイジノット ピーティーワイ エルティーディー | 治療用化合物の経口送達系 |
| KR101288924B1 (ko) * | 2006-08-16 | 2013-07-24 | 에스에스 세야쿠 가부시키 가이샤 | 경구투여용 제제 |
| FI20070521L (fi) * | 2006-11-10 | 2008-05-11 | Atacama Labs Oy | Rakeita, tabletteja ja rakeistusmenetelmä |
| FI20080348A0 (fi) * | 2008-02-15 | 2008-05-09 | Atacama Labs Oy | Uudenlainen farmaseuttinen formulaatio |
| US8951562B2 (en) | 2006-11-10 | 2015-02-10 | Atacama Labs Oy | Method and apparatus or dry granulation |
| US7749537B2 (en) * | 2006-12-04 | 2010-07-06 | Scolr Pharma, Inc. | Method of forming a tablet |
| BRPI0719486A2 (pt) * | 2006-12-20 | 2014-02-18 | Duramed Pharmaceuticals Inc | "forma farmacêutica sólida oral desitegrante, não-efervescente, métodos para tratar uma mulher que necessite de um contraceptivo de emergência, pacote terapêutico para tratar uma mulher que necessite de contracepção de emergência e processo para a preparação de uma forma sólida de dosagem farmacêutica oral desintegrante, não-efervescente" |
| CA2723409C (en) * | 2008-05-09 | 2016-11-08 | Atacama Labs Oy | Method and apparatus for dry granulation |
| US9629809B2 (en) * | 2008-07-21 | 2017-04-25 | Si Group, Inc. | High content sodium ibuprofen granules, their preparation and their use in preparing non-effervescent solid dosage forms |
| MX337488B (es) | 2008-07-21 | 2016-03-08 | Si Group Inc | Granulos con alto contenido de ibuprofeno sodico, su preparacion y su uso en preparar formas de dosificacion solidas no efervescentes. |
| EP2323976A4 (en) * | 2008-08-14 | 2014-07-02 | Shasun Chemicals And Drugs Ltd | ARYLALKYLCARBOXYLIC ACID SALTS, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND GALENIC FORMS |
| AU2014200704C1 (en) * | 2009-06-22 | 2018-12-06 | Pf Consumer Healthcare 1 Llc | Sodium ibuprofen tablets and methods of manufacturing pharmaceutical compositions including sodium ibuprofen |
| NZ628603A (en) * | 2009-06-22 | 2016-04-29 | Wyeth Llc | Sodium ibuprofen tablets and methods of manufacturing pharmaceutical compositions including sodium ibuprofen |
| AU2015264861C1 (en) * | 2009-06-22 | 2017-11-16 | Pf Consumer Healthcare 1 Llc | Sodium ibuprofen tablets and methods of manufacturing pharmaceutical compositions including sodium ibuprofen |
| JP5974469B2 (ja) * | 2010-12-24 | 2016-08-23 | ライオン株式会社 | 錠剤の製造方法 |
| CN103102259B (zh) * | 2011-12-23 | 2014-02-26 | 海南正瑞医药科技开发有限公司 | 一种布洛芬水合物晶体、及含该水合物晶体的药物组合物及其制备方法 |
| KR101890649B1 (ko) * | 2013-07-30 | 2018-09-28 | 라이온 가부시키가이샤 | 정제 |
| EP2845850A1 (en) | 2013-09-10 | 2015-03-11 | ObsEva S.A. | Pyrrolidine derivatives as oxytocin/vasopressin V1a receptors antagonists |
| EP2886107A1 (en) * | 2013-12-17 | 2015-06-24 | ObsEva S.A. | Oral formulations of pyrrolydine derivatives |
| ES2774789T3 (es) | 2014-07-02 | 2020-07-22 | ObsEva SA | O-Metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)-1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona cristalina útil en métodos de tratamiento de estados relacionados con la actividad del OT-R |
| EP2965746B1 (en) | 2014-07-10 | 2019-03-13 | Santa Farma Ilaç Sanayi A.S. | An oral pharmaceutical composition comprising ibuprofen, ibuprofen sodium dihydrate, pseudoephedrine hydrochloride and chlorpheniramine maleate |
| WO2017060920A1 (en) * | 2015-10-05 | 2017-04-13 | Strides Shasun Limited | Pharmaceutical compositions |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4681897A (en) * | 1984-01-16 | 1987-07-21 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical products providing enhanced analgesia |
| DE3440288C2 (de) * | 1984-11-05 | 1987-03-12 | Gergely, Gerhard, Dr.-Ing., Wien | Pharmazeutische Zubereitung mit einem Gehalt an Ibuprofen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4684666A (en) * | 1986-08-19 | 1987-08-04 | Haas Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized liquid analgesic compositions |
| EP0321505A1 (en) * | 1986-10-22 | 1989-06-28 | The Upjohn Company | Treatment of gingivitis with ibuprofen or flurbiprofen |
| US4788220A (en) * | 1987-07-08 | 1988-11-29 | American Home Products Corporation (Del.) | Pediatric ibuprofen compositions |
| US4837031A (en) * | 1987-09-17 | 1989-06-06 | Mallinckrodt, Inc. | Compositions containing ibuprofen |
| DE3922441A1 (de) * | 1989-07-07 | 1991-01-17 | Pharmatrans Sanaq Ag | Ibuprofen- und s-(+)-ibuprofen-zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung |
| HU219242B (en) * | 1991-05-13 | 2001-03-28 | Boots Co Plc | S(+)-ibuprofen sodium salt dihydrate, pharmaceutical composition comprising this compound and process for production of them |
| DE4216756C2 (de) * | 1992-05-21 | 1994-08-25 | Pharmatrans Sanaq Ag | 2-Arylpropionsäure-Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DK0607467T3 (da) * | 1992-12-01 | 1999-12-13 | Spirig Ag | Lægemidler, der indeholder S(+)-ibuprofen |
-
1996
- 1996-02-21 GB GBGB9603699.1A patent/GB9603699D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-19 US US09/125,114 patent/US20020034540A1/en not_active Abandoned
- 1997-02-19 PT PT97903352T patent/PT881899E/pt unknown
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