ES2223638T3 - Composiciones suavizantes de tejidos. - Google Patents
Composiciones suavizantes de tejidos.Info
- Publication number
- ES2223638T3 ES2223638T3 ES00987562T ES00987562T ES2223638T3 ES 2223638 T3 ES2223638 T3 ES 2223638T3 ES 00987562 T ES00987562 T ES 00987562T ES 00987562 T ES00987562 T ES 00987562T ES 2223638 T3 ES2223638 T3 ES 2223638T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- derivative
- cationic
- alkyl
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 52
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 41
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- -1 cyclic polyol Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000004665 cationic fabric softener Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003868 ammonium compounds Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 25
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 abstract description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 20
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 19
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 19
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 17
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 17
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 12
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 8
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002752 cationic softener Substances 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 4
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 2
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 2
- OUSKVHOYPHDTIA-XZBKPIIZSA-N (3r,4s,5r,6r)-3,4,5,6,7-pentahydroxyheptan-2-one Chemical class CC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO OUSKVHOYPHDTIA-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIZKODOSXKHWJZ-NBHOPJAXSA-N (Z)-octadec-9-enoic acid (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O FIZKODOSXKHWJZ-NBHOPJAXSA-N 0.000 description 1
- URSCRKIYUPROKB-PHHCKKAISA-N (Z)-octadec-9-enoic acid (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O URSCRKIYUPROKB-PHHCKKAISA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- HKUQYGCLGSOOKR-ASBBTYHDSA-N [(2r,3r,4s,5s)-3,4-di(dodecanoyloxy)-5-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3-dodecanoyloxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-(dodecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]methyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H]1[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@H]1[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HKUQYGCLGSOOKR-ASBBTYHDSA-N 0.000 description 1
- VFCBYFDYBODXCH-YGWGHPONSA-N [(2s,3s,4r,5r)-5-(hydroxymethyl)-3,4-bis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC VFCBYFDYBODXCH-YGWGHPONSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- JKLNYGDWYRKFKR-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OC JKLNYGDWYRKFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009994 optical bleaching Methods 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/226—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin esterified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Una composición suavizante de tejidos que comprende; (i) uno o más compuesto(s) catiónico(s) suavizantes de tejidos que tienen dos o más cadenas de alquilo o alquenilo que tienen, cada una, una longitud media de cadena igual a, o superior a, C8 y (ii)al menos un derivado graso de azúcares que es un derivado líquido o sólido blando de un poliol cíclico o de un sacárido reducido, resultando dicho derivado de la esterificación o eterificación del 35% al 100% de los grupos hidroxilo en dicho poliol o en dicho sacárido, y en la que, el derivado tienen dos o más grupos éster o éter unidos independientemente a una cadena alquilo o alquenilo C8-C22, y (iii) un adyuvante de la deposición que comprende una mezcla de uno o más tensioactivo(s) no iónico(s) y uno o más polímero(s) catiónico(s), en la que la relación en peso del tensioactivo no iónico al polímero catiónico está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
Description
Composiciones suavizantes de tejidos.
La presente invención se refiere a composiciones
suavizantes de tejidos que comprenden una mezcla de derivados
grasos de azúcares particulares y compuestos catiónicos suavizantes
de tejidos como compuestos suavizantes. Las composiciones
proporcionan buen rendimiento de suavizado de tejidos y buena
rehumectabilidad sobre los tejidos incluso a niveles elevados de
arrastre de material altamente aniónico. La invención también se
refiere a un método de tratamiento de ropas con estas
composiciones.
Las composiciones suavizantes de tejidos son bien
conocidas en la técnica. Sin embargo, una desventaja asociada con
los suavizantes de tejidos convencionales es que aunque aumentan la
suavidad de un tejido a menudo disminuyen simultáneamente su
absorbencia de modo que disminuye la capacidad del tejido para
absorber agua. Esto es particularmente desventajoso con las toallas
en las que el consumidor requiere que la toalla sea suave, y aún,
que tenga una absorbencia elevada.
Para superar este problema se ha propuesto
utilizar composiciones suavizantes de tejidos que comprenden
derivados grasos de azúcares como compuestos suavizantes.
Por ejemplo, el documento WO 98/16538 (Unilever)
divulga composiciones suavizantes de tejidos que comprenden
derivados líquidos o sólidos blandos de un poliol cíclico o un
sacárido reducido que proporcionan buena suavidad y mantienen la
absorbencia del tejido.
La solicitud de patente británica, de los mismos
solicitantes, en tramitación conjunta nº GB 9911437.3 divulga
composiciones de suavizado de tejidos que comprenden derivados
líquidos o sólidos blandos de un poliol cíclico o un sacárido
reducido, al menos un tensioactivo aniónico y al menos un polímero
catiónico.
La solicitud de patente británica, de estos
mismos solicitantes, en tramitación conjunta nº GB 9911434.0
divulga composiciones suavizantes de tejidos que comprenden
derivados líquidos o sólidos blandos de un poliol cíclico o un
sacárido reducido, que tienen al menos un enlace no saturado en las
cadenas de alquilo o alquenilo presentes, y un adyuvante de la
deposición y uno o más antioxidantes.
El documento EP 0 380 406
(Colgate-Palmolive) divulga composiciones
detergentes que comprenden un sacárido o éster de un sacárido
reducido que contiene al menos una cadena de ácido graso.
El documento WO 95/00614 (Kao Corporation)
divulga composiciones suavizantes que comprenden ésteres de
alcoholes polihidroxilados y celulosa cationizada.
El documento US 5 447 643 (Hüls) divulga
suavizantes acuosos de tejidos que comprenden mono, di o triésteres
de ácido graso de ciertos tensioactivos no iónicos (que incluyen
ésteres de sacarosa con grados de esterificación variando de
1-4) y coloides catiónicos de protección.
El documento WO 96/15213 (Henkel) divulga agentes
suavizantes de materiales textiles que contienen grupo alquilo,
alquenilo y/o acilo que contienen derivados de azúcares, que son
sólidos tras la esterificación, en combinación con emulsionantes no
iónicos y catiónicos que incluyen compuestos catiónicos suavizantes
de tejidos.
Sin embargo para proporcionar una buena
deposición de los derivados de un poliol cíclico o un sacárido
reducido generalmente es necesario incluir un adyuvante de la
deposición. Se han propuesto para este uso suavizantes catiónicos de
tejidos (véanse los documentos WO 98/16538 y GB 9911434.0
anteriores). Esto también puede ser deseable para mejorar la
apariencia de las composiciones. Sin embargo, estos materiales se
ven particularmente afectados por niveles incluso relativamente
bajos de arrastre aniónico del líquido de lavado, y por ello su
eficacia se reduce frecuentemente. Esto es especialmente
problemático en países donde hay un nivel alto de arrastre aniónico
en la etapa de aclarado en la etapa de lavado.
En el caso de arrastre aniónico moderado a alto
y/o para relaciones mayores de dicho derivado a dicho suavizante
catiónico (por ejemplo 55:45 y mayor), se reduce la deposición de
dicho derivado sobre el tejido, resultando típicamente en un
rendimiento de suavizado reducido. Esto podría ser superado
utilizando más de la composición pero esto es indeseable en muchas
áreas (por ejemplo áreas medioambientales y coste).
La presente invención se dirige a superar las
desventajas antes mencionadas y, en particular, a proporcionar una
composición que proporcione buen suavizado de un tejido sin
disminuir simultáneamente de forma marcada la absorbencia en un
intervalo de condiciones de arrastre (del lavado) aniónico y en un
intervalo de relaciones en peso de los derivados de un poliol
cíclico o un sacárido reducido a un compuesto catiónico suavizante
de tejidos.
Se ha encontrado que mediante la inclusión de un
adyuvante de la deposición que comprende al menos un tensioactivo
no iónico y al menos un polímero catiónico en una relación en peso
como la descrita en el presente documento, los efectos anteriores
se proporcionan en un intervalo de condiciones de arrastre aniónico
y dichas relaciones en peso.
Por tanto, según un aspecto de la invención se
proporciona una composición suavizante de tejidos que comprende;
- (i)
- uno o más compuesto(s) catiónico(s) suavizantes de tejidos que tienen dos o más cadenas de alquilo o alquenilo que tienen, cada una, una longitud media de cadena igual a, o superior a, C_{8},
y
- (ii)
- al menos un derivado graso de azúcares que es un derivado líquido o sólido blando de un poliol cíclico o de un sacárido reducido, resultando dicho derivado de la esterificación o eterificación del 35% al 100% de los grupos hidroxilo en dicho poliol o en dicho sacárido, y en la que, el derivado tiene dos o más grupos éster o éter unidos independientemente a una cadena de alquilo o alquenilo C_{8}-C_{22}, y
- (iii)
- un adyuvante de la deposición que comprende una mezcla de uno o más tensioactivo(s) no iónico(s) y uno o más polímero(s) catiónico(s),
y en la que la relación en peso del tensioactivo
no iónico al polímero catiónico está en el intervalo 10:1 a
1:10.
Según un aspecto adicional la presente invención
proporciona un método de tratamiento de tejido mediante la
aplicación al mismo de la composición anterior.
La presente invención proporciona una composición
suavizantes de tejidos que comprende ciertos derivados grasos de
azúcares, un compuesto catiónico suavizante de tejidos, un
tensioactivo no iónico y un polímero catiónico, y en la que la
relación en peso del tensioactivo no iónico al polímero catiónico
está en el intervalo 10:1 a 1:10.
El derivado graso de azúcares es un derivado
líquido o sólido blando de un poliol cíclico o de un sacárido
reducido, resultando dicho derivado de la esterificación o
eterificación del 35 al 100% de los grupos hidroxilo en dicho
poliol o en dicho sacárido. El derivado tiene dos o más grupos éster
o éter unidos independientemente a una cadena de alquilo o
alquenilo C_{8}-C_{22}.
Los derivados grasos de azúcares de la invención
también se denominan en el presente documento como "derivado
PC" y "derivado SR" dependiendo de si el derivado es un
producto derivado a partir de un material de partida de un poliol
cíclico o a partir de un sacárido reducido, respectivamente.
Preferiblemente el derivado PC y derivado SR
contienen el 35% en peso de triésteres o ésteres superiores, por
ejemplo al menos el 40%.
Preferiblemente del 35 al 85%, prefiriéndose aún
más del 40 al 80%, incluso más preferiblemente del 45 al 75%, tal
como del 45 al 70% de los grupos hidroxilo en dicho poliol cíclico
o en dicho sacárido reducido se esterifican o eterifican para
producir el derivado PC y el derivado SR, respectivamente.
Para el derivado PC y derivado SR, los prefijos
tetra, penta, etc. sólo indican los grados medios de esterificación
o eterificación. Los compuestos existen como una mezcla de
materiales que oscilan desde el monoéster hasta el éster
completamente esterificado. Es el grado medio de esterificación
determinado en peso al que se refiere el presente documento.
El derivado PC y derivado SR utilizados no tienen
ningún carácter cristalino sustancial a 20ºC. Por el contrario,
están preferiblemente en un estado líquido o de sólido blando, tal
como se define más adelante en el presente documento, a 20ºC.
El material de partida de poliol cíclico o
sacárido reducido se esterifica o eterifica con cadenas de alquilo
o alquenilo C_{8}-C_{22} hasta el grado
apropiado de esterificación o eterificación de modo que los
derivados estén en el estado líquido o de sólido blando requerido.
Estas cadenas pueden contener insaturación, ramificación o
longitudes de cadena mezcladas.
Normalmente, el derivado PC o derivado SR tiene 3
o más, preferiblemente 4 o más, por ejemplo de 3 a 8, por ejemplo
de 3 a 5, grupos éster o éter o mezclas de los mismos. Se prefiere
que dos o más de los grupos éster o éter del derivado PC y derivado
SR estén unidos, independientemente entre sí, a una cadena de
alquilo o alquenilo de C_{8} a C_{22}. Los grupos alquilo o
alquenilo pueden ser cadenas carbonadas ramificadas o lineales.
Se prefieren los derivados PC para su uso como
derivado graso de azúcares. El Inositol es un poliol cíclico
preferido y se prefieren especialmente los derivados del
Inositol.
En el contexto de la presente invención las
expresiones derivado PC y derivado SR engloban todos los derivados
éster o éter de todas las formas de sacáridos, que caen en la
definición anterior, y se prefieren especialmente para su uso.
Ejemplos de sacáridos preferidos para derivar de ellos el derivado
PC y derivado SR son monosacáridos y disacáridos.
Ejemplos de monosacáridos incluyen xilosa,
arabinosa, galactosa, fructosa, sorbosa y glucosa. La glucosa se
prefiere especialmente. Un ejemplo de un sacárido reducido es el
sorbitano. Ejemplos de disacáridos incluyen maltosa, lactosa,
celobiosa y sacarosa. La sacarosa se prefiere especialmente.
Si el derivado PC se basa en un disacárido se
prefiere que el disacárido tenga tres o más grupos éster o éter
unidos a él. Ejemplos incluyen los tri, tetra y pentaésteres.
Cuando el poliol cíclico es un azúcares reductor
es ventajoso que cada anillo del derivado PC tenga un grupo éter,
preferiblemente en la posición C_{1}. Ejemplos adecuados de tales
compuestos incluyen derivados de metilglucosa.
Ejemplos de derivados PC adecuados incluyen
ésteres de alquil(poli)glucósidos, en particular
ésteres de alquilglucósido que tienen un grado de polimerización
desde 1 hasta 2.
El HLB del derivado PC y derivado SR está
normalmente entre 1 y 3.
El derivado PC y derivado SR pueden tener cadenas
de alquilo o alquenilo lineales o ramificadas (de grados variables
de ramificación), longitudes de cadena mezcladas y/o insaturadas.
Se prefieren los que tienen longitudes de cadena de alquilo
mezcladas y/o insaturadas.
Una o más de las cadenas de alquilo o alquenilo
(unidas independientemente a los grupos éster o éter) pueden
contener al menos un enlace insaturado.
Por ejemplo, pueden unirse cadenas grasas
predominantemente insaturadas a los grupos éster/éter, por ejemplo
aquéllas unidas pueden proceder de aceite de colza, aceite de
semilla de algodón, aceite de soja, ácido oleico, de sebo,
palmitoleico, linoleico, erúcico u otras fuentes de ácidos grasos
vegetales insaturados.
Las cadenas de alquilo o alquenilo del derivado
PC y derivado SR preferiblemente son predominantemente insaturadas,
por ejemplo tetraéster de sebo y sacarosa, tetraéster de colza y
sacarosa, tetraoleato de sacarosa, tetraésteres de aceite de soja o
aceite de semilla de algodón y sacarosa, tetraoleato de celobiosa,
trioleato de sacarosa, triéster de colza y sacarosa, pentaoleato de
sacarosa, pentaéster de colza y sacarosa, hexaoleato de sacarosa,
hexaéster de colza y sacarosa, triésteres, pentaésteres y
hexaésteres de aceite de soja o aceite de semilla de algodón y
sacarosa, trioleato de glucosa, tetraoleato de glucosa, trioleato
de xilosa, o tetra, tri, penta o hexaésteres de sacarosa con
cualquier mezcla de cadenas de ácido graso predominantemente
insaturadas.
Sin embargo, algunos derivados PC y derivados SR
pueden estar basados en cadenas de alquilo o alquenilo derivados de
fuentes de ácidos grasos poliinsaturados, por ejemplo
tetralinoleato de sacarosa. Se prefiere que se haya eliminado la
mayoría, si no toda la poliinsaturación mediante hidrogenación
parcial si se utilizan dichas cadenas de ácidos grasos
poliinsaturados.
Los derivados PC y derivados SR líquidos
mayormente preferidos son cualquiera de los mencionados en los tres
párrafos anteriores pero cuando se ha eliminado la poliinsaturación
mediante hidrogenación parcial.
Se obtienen resultados especialmente buenos
cuando las cadenas de alquilo y/o alquenilo de los derivados PC y
derivados SR se obtienen utilizando una mezcla de ácidos grasos
(para que reaccione con el poliol cíclico o sacárido reducido de
partida) que comprende una mezcla de ácido graso de sebo y ácido
graso oleico en una relación en peso de 10:90 a 90:10, más
preferiblemente de 25:75 a 75:25, prefiriéndose aún más de 30:70 a
70:30. Lo más preferido es una mezcla de ácidos grasos que
comprende una mezcla de ácido graso de sebo y ácido graso oleico en
una relación en peso de 60:40 a 40:60.
Especialmente preferidas son las mezclas de
ácidos grasos que comprenden una relación en peso de
aproximadamente el 50% en peso de cadenas de sebo y el 50% en peso
de cadenas oleicas. Se prefiere especialmente que la mezcla de
ácidos grasos sólo consista en una mezcla de ácido graso de sebo y
ácido graso oleico.
Preferiblemente, el 40% o más de las cadenas
contienen un enlace insaturado, más preferiblemente el 50% o más,
prefiriéndose aún más el 60% o más, por ejemplo, del 65% al
95%.
Otros derivados grasos de azúcares adecuados para
su uso en las composiciones incluyen pentalaurato de sacarosa,
pentaéster del ácido erúcico y sacarosa y tetraéster del ácido
erúcico y sacarosa. Materiales adecuados incluyen algunos de la
serie Ryoto disponibles de Mitsubishi Kagaku Foods Corporation.
Los derivados PC y derivados SR líquidos o
sólidos blandos se caracterizan como materiales que tienen una
relación sólido:líquido de entre 50:50 y 0:100 a 20ºC, determinada
mediante el tiempo de relajación T_{2} en RMN, preferiblemente de
entre 43:57 y 0:100, prefiriéndose aún más de entre 40:60 y 0:100,
tal como, entre 20:80 y 0:100. El tiempo de relajación T_{2}en
RMN se utiliza comúnmente para caracterizar relaciones
sólido:líquido en productos sólidos blandos tales como grasas y
margarinas. Para el fin de la presente invención, cualquier
componente de la señal de RMN con un T_{2} inferior a 100
microsegundos se considera que es un componente sólido y cualquier
componente con un T_{2} superior a 100 microsegundos se considera
que es un componente líquido.
El derivado PC y derivado SR líquidos o sólidos
blandos pueden prepararse mediante una variedad de métodos bien
conocidos para los expertos en la técnica. Estos métodos incluyen
la acilación del poliol cíclico o de un sacárido reducido con un
cloruro de ácido; la transesterificación del material de poliol
cíclico o de un sacárido reducido con ésteres de ácido graso de
cadena corta en presencia de un catalizador básico (por ejemplo
KOH); la acilación del poliol cíclico o de un sacárido reducido con
un anhídrido de ácido y la acilación del poliol cíclico o de un
sacárido reducido con un ácido graso. En los documentos US 4 386 213
y AU 14416/88 (Procter and Gamble), se divulgan preparaciones
típicas de estos materiales.
Las composiciones comprenden preferiblemente
entre 0,5% y 30% en peso de los derivados grasos de azúcares, más
preferiblemente 1-20% en peso, lo más
preferiblemente 1,5-20% en peso, por ejemplo
3-15% en peso, basado en el peso total de la
composición.
Las composiciones comprenden uno o más
compuesto(s) catiónico(s) suavizantes de tejidos que
tienen dos o más cadenas de alquilo o alquenilo que tienen, cada
una, una longitud media de cadena igual a, o superior a, C_{8},
especialmente cadenas alquilo o alquenilo
C_{12}-C_{28} unidas a un átomo de nitrógeno.
Los grupos alquilo o alquenilo están unidos preferiblemente a través
de al menos un enlace éster, más preferiblemente a través de dos o
más enlaces éster.
Los compuestos catiónicos suavizantes de tejidos
pueden ser compuestos suavizantes de tejidos de amonio cuaternario
unido a éster o compuestos suavizantes de tejidos de amonio
cuaternario no unidos a éster. Los compuestos suavizantes de
tejidos de amonio cuaternario unido a éster se denominan en el
presente documento como "compuestos suavizantes de tipo éster".
Los compuestos suavizantes de tejidos de amonio cuaternario no
unido a éster se denominan en el presente documento como
"compuestos suavizantes de tipo no éster".
Compuestos especialmente adecuados tienen dos o
más cadenas de alquilo a alquenilo que tienen, cada una, una
longitud media de cadena igual a, o superior a C_{14}, más
preferiblemente, igual o superior a C_{16}. Lo más
preferiblemente, al menos el 50% del número total de cadenas de
alquilo o alquenilo tienen una longitud de cadena igual a, o
superior a C_{18}.
Es ventajoso por motivos medioambientales que el
compuesto suavizantes tipo éster sea degradable biológicamente. Se
prefiere también que las cadenas de alquilo o alquenilo del
compuesto suavizantes de tipo éster sean predominantemente
lineales.
Una clase preferida de compuesto suavizantes de
tipo éster es un material de amonio cuaternario representado por la
fórmula (I):
(I)(R^{1})_{3}N^{+}-(CH_{2})_{n}---
\melm{\delm{\para}{(CH _{2} ) _{m} TR ^{2} }}{CH}{\uelm{\para}{TR ^{2} }}
\hskip2cmX^{-}
en la que T es
-
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}-O- o
-O-\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}-; cada grupo R^{1} se
selecciona independientemente entre grupos alquilo o hidroxilaquilo
C_{1-4},o alquenilo C_{2-4}; y
en la que cada grupo R^{2} se selecciona independientemente entre
grupos alquilo o alquenilo C_{8-28}; X^{-} es
cualquier anión adecuado incluyendo un ión de haluro, acetato o
alcanosulfato inferior, tal como cloruro o metosulfato, n es 0 o un
número entero de 1-5 y m es de
1-5.
Materiales preferidos de esta clase tales como
cloruro de 1,2-bis[seboiloxi
endurecido]-3-trimetilamonio propano
y su método de preparación se describen, por ejemplo, en el
documento US 4 137 180 (Lever Brothers). Preferiblemente estos
materiales comprenden pequeñas cantidades del correspondiente
monoéster tal como se describe en el documento US 4 137 180, por
ejemplo, cloruro de 1-seboiloxi
endurecido-2-hidroxi-3-trimetilamonio
propano.
Una segunda clase preferida de compuesto
suavizante de tipo éster se representa por la fórmula (II):
(II)R^{1}---
\melm{\delm{\para}{(CH _{2} ) _{n} -T-R ^{2} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{1} }}---(CH_{2})_{n}-T-R^{2}
\hskip1cmX^{-}
en la que T, R^{1}, R^{2}, n, y
X^{-} son tal como se definieron
anteriormente.
En esta clase se prefieren especialmente el
cloruro de di(seboiloxietil)-dimetilamonio y
el metilsulfato de
metil-bis-[etil(seboil)]-2-hidroxietilamonio.
Las cadenas de sebo en estos compuestos pueden endurecerse e
incluso pueden insaturarse por completo, es decir, los compuestos
preferidos también incluyen cloruro de
di(seboiloxietil-endurecido)-dimetilamonio
y metilsulfato de metil-bis-[etil(sebo
endurecido)]-2-hidroxietilamonio.
Los compuestos disponibles comercialmente incluyen los de la gama
de Tetranyl (de Kao) y la gama de Stepantex (de Stepan).
También son adecuados los derivados de la fórmula
anterior en la que uno o más de la(s) cadena(s)
(CH_{2})_{n} tiene al menos una cadena alquilo colgante,
por ejemplo una cadena metilo. Los ejemplos incluyen compuestos
catiónicos de amonio cuaternario descritos en los documentos WO
99/35223 y WO 99/35120 (Witco).
Una tercera clase de compuesto suavizante de tipo
éster es un material de amonio cuaternario representado por la
fórmula (III):
(III)(R^{3}---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---O---)_{m}
A(---O---\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---B---\melm{\delm{\para}{R ^{6} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{4} }}---R^{5})_{n}
\hskip0.5cmX^{-}
en la que X^{-} es como se
definió anteriormente, A es un radical de valencia (m+n) que queda
después de la eliminación de (m+n) grupos hidroxi de un poliol
alifático que tiene p grupos hidroxi y una relación atómica de
carbono a oxígeno en el intervalo de 1,0 a 3,0 y hasta 2 grupos por
grupo hidroxi seleccionados entre oxido de etileno y óxido de
propileno, m es 0 o un número entero de 1 a p-n, n
es un número entero de 1 a p-m y p es un número
entero de al menos 2, B es un grupo alquileno o alquilideno que
contiene de 1 a 4 átomos de carbono, R^{3}, R^{4}, R^{5} y
R^{6} son, independientemente entre sí, grupos alquilo o
alquenilo C_{1}-C_{48} de cadena lineal o
ramificada, opcionalmente con sustitución por uno o más grupos
funcionales y/o interrupción como máximo de 10 grupos de óxido de
etileno y/o óxido de propileno o por como máximo dos grupos
funcionales seleccionados
entre;
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---O---,
---O---\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---,
---\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---\uelm{N}{\uelm{\para}{}}---,
---\uelm{N}{\uelm{\para}{}}---\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---,
y
---O---\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---O---
o R^{4} y R^{5} pueden formar
un sistema de anillo que contiene 5 ó 6 átomos en el anillo, con la
excepción de que el compuesto medio tiene al menos un grupo R que
tiene 22-48 átomos de carbono, o al menos dos grupos
R que tienen 16-20 átomos de carbono, o al menos 3
grupos R que tienen 10-14 átomos de carbono.
Compuestos preferidos de este tipo se describen en el documento EP
638 639
(Akzo).
El compuesto suavizante de tipo no éster tiene
las longitudes de cadena de alquilo o alquenilo referidas
anteriormente (con respecto a los compuestos suavizantes de tipo no
éster).
Una clase preferida de compuesto suavizante de
tipo no éster es un material de amonio cuaternario representado por
la fórmula (IV):
(IV)R^{1}---
\melm{\delm{\para}{R ^{2} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }}---R^{2}
\hskip1cmX^{-}
en la que cada grupo R^{1} se
selecciona independientemente de grupos alquilo
C_{1-4}, hidroxilaquilo o alquenilo
C_{2-4}; cada grupo R^{2} se selecciona
independientemente de grupos alquilo o alquenilo
C_{8-28} y X^{-} es tal como se definió
anteriormente.
Un material preferido de fórmula (IV) es el
cloruro de di-(sebo endurecido)-dimetilamonio, que
se vende bajo la marca registrada ARQUAD 2HT de Akzo Nobel.
Las composiciones comprenden preferiblemente una
cantidad total de entre el 0,5% en peso - 30% en peso de compuestos
catiónicos suavizantes de tejidos, preferiblemente del 1% - 25%,
más preferiblemente del 1,5 - 22%, prefiriéndose aún más del 2% -
20%, basado en el peso total de la composición.
Las composiciones puede comprender
predominantemente el derivado graso de azúcares o predominantemente
el suavizante catiónico con respecto a la mezcla de estos dos
componentes. La relación en peso puede ser tan alta como 150:1 tanto
para el componente relativo como para el otro.
La relación en peso del compuesto catiónico
suavizante de tejidos a los derivados grasos de azúcares está
preferiblemente en el intervalo de 90:1 a 1:90, más preferiblemente
de 50:1 a 1:50. Si se usa una mezcla rica en el derivado entonces
la relación en peso del derivado al compuesto suavizante será
preferiblemente hasta 30:1. Si se usa una mezcla rica en el
suavizante catiónico entonces la relación será preferiblemente
hasta 30:1 para el suavizante. Sin embargo para algunos sistemas
activos mezclados se puede usar una relación en el intervalo 10:1 a
1:10, más preferiblemente 5:1 a 1:2, por ejemplo de 4:1 a 1:1
basado en la relación en peso suavizante:derivado.
Si el derivado graso de azúcares o compuesto
suavizante de amonio cuaternario comprende cadenas hidrocarbilo
formadas a partir de ácidos grasos o compuestos grasos acilados que
son insaturados o al menos parcialmente insaturados (por ejemplo,
que tienen un índice de yodo de desde 5 hasta 140, preferiblemente
de 5 a 100, más preferiblemente de 5 a 60, prefiriéndose aún más de
5 a 40, por ejemplo de 5 a 25), entonces la relación en peso de
isómeros cis:trans en el ácido graso/compuesto graso acilado es
superior a 20/80, preferiblemente superior a 30/70, más
preferiblemente superior a 40/60, prefiriéndose aún más superior a
50/50, por ejemplo 70/30 o superior. Se cree que las relaciones en
peso mayores de isómeros cis:trans conceden a las composiciones que
comprenden el compuesto mejor estabilidad a baja temperatura y
mínima formación de olor. Ácidos grasos adecuados incluyen Radiacid
406, de Fina.
Los compuestos acilados/ácidos grasos saturados e
insaturados pueden mezclarse juntos en cantidades variables para
proporcionar un compuesto que tiene el índice de yodo deseado.
Los compuestos acilados/ácidos grasos pueden
también hidrogenarse, al menos parcialmente, para conseguir índices
de yodo menores.
Desde luego, las relaciones en peso de los
isómeros cis:trans pueden controlarse durante la hidrogenación
mediante métodos conocidos en la técnica, tales como el mezclado
óptimo, utilizando catalizadores específicos y proporcionando alta
disponibilidad de H_{2}.
En el contexto de la presente invención un
adyuvante de la deposición se define como un material que ayuda a
la deposición del derivado graso de azúcares sobre un tejido
durante el proceso de lavado.
Las composiciones comprenden una mezcla de
adyuvante de la deposición que comprende una mezcla de uno o más
tensioactivo(s) no iónico(s) y uno o más polímeros
catiónicos en una relación en peso de 1:10 a 10:1.
Preferiblemente el tensioactivo no iónico tiene
una única cadena de alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{28}, prefiriéndose aún más una única
cadena alquilo o alquenilo C_{8}-C_{20}, más
preferiblemente una única cadena alquilo o alquenilo
C_{10}-C_{18}. Es especialmente preferido que el
tensioactivo no iónico sea un tensioactivo alcoxilado,
especialmente un tensioactivo etoxilado.
Tensioactivos no iónicos adecuados incluyen los
productos de condensación de los alcoholes
C_{8}-C_{30} primarios o secundarios, lineales o
ramificados, preferiblemente alcoholes
C_{10}-C_{22}, alcoxilados con 10 o más moles de
óxido de alquileno, preferiblemente 10 - 25 moles de óxido de
alquileno, más preferiblemente con entre 15 y 20 moles de óxido de
alquileno. Preferiblemente, el óxido de alquileno es óxido de
etileno, aunque puede ser/incluir grupos propoxilados. Los
alcoholes pueden ser saturados o insaturados.
Etoxilatos de alcohol adecuados incluyen los
productos de condensación del alcohol graso de coco con 15 - 20
moles de óxido de etileno, por ejemplo etoxilato de coco 20, y
productos de condensación de alcohol de sebo con de 10 - 20 moles
de óxido de etileno, por ejemplo etoxilato de sebo 15. Otros
ejemplos adecuados incluyen alquilpoliglucósidos y otros
tensioactivos basados en azúcares, por ejemplo sorbitanos
etoxilados.
Preferiblemente, los tensioactivos no iónicos
tienen un HLB de aproximadamente 10 hasta 20, por ejemplo, desde 11
hasta 16.
Preferiblemente el tensioactivo no iónico está
presente en una cantidad de 0,01 a 5% en peso, preferiblemente
0,05%-3%, más preferiblemente 0,1%-2%, basado en el peso total de
la composición.
Las composiciones comprenden uno o más polímeros
catiónicos.
Polímeros catiónicos adecuados incluyen polímeros
catiónicos de guar, tales como la serie JAGUAR® de polímeros (de
Rhodia), derivados catiónicos de celulosa, tales como CELQUATS®,
(de National Starch), polímeros UCARE® (de Amerchol), almidones
catiónicos, por ejemplo almidón de patata, tal como SOFTGELS®, por
ejemplo BDA, y BD (ambos de Avebe) y la serie de polímeros con
enlace C* de Cerestar, polímeros AMYLOFAX® y SOLVITOSE® (ambos de
Avebe), polímeros de POLYGEL K100 y K200 (de Sigma),
poliacrilamidas catiónicas, tales como PCG (de Allied Colloids) y
la serie FLOCAID® de polímeros (de National Starch) y derivados
catiónicos de quitosán.
También se pueden usar polímeros defloculantes
catiónicos, por ejemplo como los descritos en los documentos EP 415
698 y EP 458 599.
Es especialmente preferido que el polímero
catiónico se seleccione entre derivados de almidón catiónico,
celulosa catiónica, guar catiónico, quitosán catiónico y polímero
catiónicos desacopladores.
Los polímeros catiónicos pueden estar presentes
en las composiciones en una cantidad del 0,01 al 5% en peso basado
en el peso total de la composición, más preferiblemente del 0,02 -
3,5%, tal como del 0,5 - 2,5%.
La relación en peso del tensioactivo no iónico a
polímero catiónico está en el intervalo de 10:1 a 1:10,
preferiblemente el intervalo de 5:1 a 1:5. Se obtienen resultados
particularmente buenos con niveles altos del polímero, esto es, de
1,5:1 a 1:3.
Se ha encontrado que el polímero ayuda a mejorar
la apariencia del producto.
Las composiciones preferiblemente contienen agua
en una cantidad de al menos el 50% en peso, más preferiblemente de
al menos el 60%, por ejemplo de al menos el 70%, basado en el peso
total de la composición.
Los antioxidantes son ingredientes opcionales
especialmente preferidos. Las composiciones comprenden
preferiblemente uno o más antioxidantes para reducir cualquier mal
olor que puede formarse durante el almacenamiento, por ejemplo en
una cantidad del 0,0001% al 1% en peso (en total). Preferiblemente
el antioxidante comprende al menos un antioxidante inhibidor de la
iniciación y/o al menos un inhibidor de la propagación como se
describe en la solicitud de los solicitantes en tramitación
conjunta nº GB 9911434.0. Las mezclas de estos dos tipos de
antioxidantes han resultado ser particularmente beneficiosas,
especialmente para reducir el mal olor de medio a largo plazo.
Las composiciones también pueden contener ácidos
grasos, por ejemplo ácidos (alquil o alquenil
C_{8}-C_{24})monocarboxílicos, o ácidos
alquenil monocarboxílicos o ácidos polimérico carboxílicos.
Preferiblemente se utilizan ácidos grasos saturados, en particular,
ácidos grasos C_{16}-C_{18} de sebo
endurecido.
También se pueden incluir polímeros no
iónicos.
Las composiciones pueden comprender uno o más
tensioactivos catiónicos que tienen una única cadena alquilo o
alquenilo C_{8}-C_{28}, preferiblemente una
única cadena alquilo o alquenilo C_{8}-C_{20},
lo más preferiblemente una única cadena de alquilo o alquenilo
C_{10}-C_{18}.
Los ejemplos incluyen compuestos de amonio
cuaternario de una cadena única solubles en agua tales como cloruro
de cetiltrimetilamonio, bromuro de cetiltrimetilamonio o cualquiera
de los enumerados en la patente europea número 258 923 (Akzo). Por
ejemplo el tensioactivo catiónico puede ser un metosulfato o
cloruro de alquil-trimetilamonio o metosulfato o
cloruro de alquil-etoxilalquilamonio. Ejemplos
incluyen metosulfato de coco-pentaetoximetilamonio
y derivados en los que al menos dos de los grupos metilo en el
átomo de nitrógeno se sustituyen por grupos
poli(alcoxilados).
Preferiblemente, el catión del tensioactivo
catiónico se selecciona entre metosulfatos de
alquil-tri-metilamonio y sus
derivados, en los que, al menos dos de los grupos metilo en el
átomo de nitrógeno se sustituyen por grupos
poli(alcoxilados).
Puede utilizarse cualquier contraión adecuado en
el tensioactivo catiónico. Contraiones preferidos incluyen
halógenos (especialmente cloruros), metosulfato, etosulfato,
tosilato, fosfato y nitrato.
Tensioactivos catiónicos adecuados disponibles
comercialmente incluyen la gama Ethoquad de Akzo, por ejemplo
Ethoquad 0/12 y Ethoquad HT/25.
El tensioactivo catiónico está presente
preferiblemente en una cantidad del 0,01 al 5% en peso,
preferiblemente del 0,05% al 3%, más preferiblemente del 0,1% - 2%,
basado en el peso total de la composición.
También se pueden utilizar tensioactivos
anfóteros y bipolares.
Las clases preferidas incluyen óxidos de amina,
betaínas que incluyen sulfobetaínas y tegobetaínas, óxidos de
fosfina y sulfóxidos, por ejemplo
coco-amido-propil-betaína.
Óxidos de aminas adecuados incluyen aquellos que
contienen una resto alquilo de entre alrededor de 10 y alrededor de
18 átomos de carbono y 2 restos seleccionadas del grupo que
consiste en grupos alquilo y grupos hidroxialquilo que contienen
de alrededor de 1 a alrededor de 3 átomos de carbono, por ejemplo
óxido de alquilamina; óxidos de fosfina solubles en agua que
contienen un resto alquilo de alrededor de 10 a alrededor de 18
átomos de carbono y 2 restos seleccionadas de los grupos que
consisten de grupos alquilo y grupos hidroxialquilo que contienen
de alrededor de 1 a alrededor de 3 átomos de carbono; y sulfóxidos
solubles en agua que contienen un resto alquilo de alrededor de 10
a alrededor de 18 átomos de carbono y una fracción seleccionada de
los grupos que consisten en restos alquilo e hidroxialquilo de
alrededor de 1 a alrededor de 3 átomos de carbono.
Normalmente, las composiciones comprenderán uno o
más perfumes usados convencionalmente en composiciones suavizantes
de tejidos.
La composición puede contener también uno o más
ingredientes opcionales, seleccionados entre sustancias colorantes,
conservantes, electrolitos, disolventes no acuosos, agentes de
tamponamiento del pH, portadores de perfume, agentes fluorescentes,
hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes de antirredeposición,
enzimas, agentes de blanqueo óptico, opacificantes, agentes de
antiencogimiento, agentes antiarrugas, agentes antimanchas,
germicidas, fungicidas, agentes anticorrosión, agentes que
confieren drapeado, agentes antiestáticos, filtros solares, agentes
protectores del color y adyuvantes del planchado.
Las composiciones se pueden preparar por
cualquier método adecuado.
Si las composiciones comprenden más de alrededor
del 0,5% en peso del suavizante catiónico se prefiere especialmente
que las composiciones se preparen por un método que incluya la
etapa en la que se mezclan separadamente el compuesto catiónico
suavizante y/o el derivado graso de azúcares con otro componente
activo de la composición suavizante de tejidos para formar una
premezcla previa a la mezcla del compuesto suavizante con el
derivado graso de azúcares para producir la composición suavizante
de tejidos. La premezcla con otro componente activo para formar una
premezcla previa a dicha mezcla se puede aplicar tanto al compuesto
suavizante como el derivado graso de azúcares como a ambos.
La expresión "componente activo" tal como se
utiliza en el presente documento define un componente de las
composiciones que desempeña un papel funcional en las mismas y que
se suministra como un producto separado de materia prima. La
expresión incluye tensioactivos no iónicos y catiónicos y perfumes.
La expresión no incluye agua, materias colorantes, conservantes o
cualquiera de los ingredientes minoritarios opcionales enumerados
en el presente documento. Preferiblemente tanto el derivado como el
compuesto suavizante se premezclan de este modo.
El componente activo es preferiblemente un
tensioactivo catiónico que tiene una única cadena alquilo o
alquenilo C_{8}-C_{28}, un tensioactivo no
iónico o un perfume.
Sin embargo, la expresión "componente
activo" no incluye cuando una materia prima de componente se
suministra con una cantidad minoritaria de un "componente
activo" incluido como parte de esa materia prima obtenida del
fabricante. Así, por ejemplo, una materia prima de compuesto
catiónico suavizante de tejidos (suministrado comprendiendo una
cantidad minoritaria de un tensioactivo) mezclada directamente con
una materia prima de derivado graso de azúcares en ausencia de otra
materia prima de "componente activo" tal como se definió
anteriormente, no formaría parte del método conocido.
La premezcla separada del compuesto suavizante
y/o el derivado graso de azúcares con otro componente activo de la
composición suavizante de tejidos para formar dicha premezcla puede
producirse de cualquier manera conocida.
El método puede incorporar una o más de las
siguientes maneras de formar la(s) premezcla(s).
Según un método preferido el derivado graso de
azúcares se premezcla con agua y/o con al menos un tensioactivo
catiónico que tiene una única cadena de alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{28} y/o tensioactivo no iónico, para
formar una premezcla y posteriormente el compuesto suavizante, en
estado al menos parcialmente líquido o fundido, se mezcla con dicha
premezcla.
Para este método, la premezcla formada a partir
del derivado graso de azúcares está preferiblemente a una
temperatura de al menos 30ºC, preferiblemente de al menos 40ºC,
prefiriéndose aún más de al menos 50ºC, cuando el compuesto
suavizante se mezcla con ella. Sin embargo, la mezcla resultante
obtenida a partir de la premezcla y el compuesto suavizante que se
van a mezclar entre sí pueden calentarse posteriormente hasta dicha
temperatura.
Según otro método preferido, el compuesto
suavizante se premezcla con agua y/o con al menos un tensioactivo
catiónico y/o no iónico, que tiene una única cadena de alquilo o
alquenilo C_{8}-C_{28} y/o un tensioactivo no
iónico, para formar una premezcla y posteriormente el derivado
graso de azúcares se mezcla con dicha premezcla.
Para este método se prefiere especialmente que el
compuesto suavizante se premezcle con al menos un tensioactivo no
iónico bien solo o en presencia de agua.
Se prefiere especialmente, que si están presentes
ingredientes minoritarios opcionales que son polielectrolitos,
tales como conservantes, éstos se añadan después de haber puesto en
contacto los derivados grasos de azúcares y el compuesto
suavizante. Si estos componentes se añaden antes de que esto tenga
lugar entonces las composiciones pueden no ser estables y/o podría
tener lugar la complejación de los derivados grasos de azúcares con
el compuesto suavizante.
Las composiciones de la invención pueden estar en
cualquier forma física incluyendo geles, líquidos, polvos o
gránulos. Son preferidos los líquidos, especialmente las
emulsiones. Las composiciones en emulsiones son particularmente
preferidas.
La invención también proporciona un método de
tratamiento de tejidos, aplicando a éstos las composiciones de la
invención. Las composiciones pueden aplicarse al tejido por medio
de cualquier método adecuado. Los métodos preferidos consisten en
el tratamiento del tejido durante un proceso doméstico de lavado,
tal como poner en remojo, o en el ciclo de aclarado de una lavadora
doméstica.
La invención se ilustra adicionalmente mediante
los siguientes ejemplos no limitativos. Ejemplos adicionales dentro
del alcance de la presente invención resultarán evidentes para el
experto en la técnica.
Todos los porcentajes en los ejemplos siguientes
son en peso basado en el peso total de la composición y se dan como
el porcentaje del ingrediente activo a menos que se indique una
"disolución en %" en cuyo caso el valor dado es la cantidad de
esa disolución añadida. Los ejemplos según la invención están
indicados con números. Los ejemplos comparativos están indicados con
letras.
Se prepararon las composiciones en la tabla 1
añadiendo (3) a agua caliente (70ºC) y mezclando. Se añadió a ésta
una mezcla co-fundida de (1) y el tensioactivo
aniónico. Finalmente se añadió el polímero como una disolución al
5% en peso en agua.
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
(1) \+ \begin{minipage}[t]{140mm} Cloruro de
1,2-bis(seboiloxi
endurecido)-3-trimetilamonio
propano, (composición activa 78,5%) disponible de
Clariant.\end{minipage} \cr (2) \+
\begin{minipage}[t]{140mm} Softel BDA - un almidón de patata
catiónicamente modificado, (de Avebe), añadido como una disolución
al 5% en agua.\end{minipage} \cr (3) \+
\begin{minipage}[t]{140mm} Disponible de Mitsubishi Kagaku
Corporation, Japón como Ryoto ER 290. Contiene predominantemente
tetra, penta y hexaéster del ácido
erúcico.\end{minipage} \cr}
Se evaluó para los ejemplos anteriores el
rendimiento suavizante en un intervalo de condiciones de arrastre
aniónico. Se evaluó el rendimiento suavizante añadiendo 0,1 g del
compuesto (2ml de una dispersión al 5% en peso) a 1 litro de agua
del grifo, a temperatura ambiente en un tergotómetro. Se añadió el
número establecido de mls de una disolución de
alquilbencenosulfonato al 1% en peso para simular el tensioactivo
aniónico arrastrado del lavado principal.
Se añadieron tres trozos de toalla de rizo (20 cm
x 20 cm, 40 g de peso total) al recipiente del tergotómetro. Se
trataron las ropas durante 5 minutos a 65 rpm, se secaron
centrifugando para eliminar el exceso de líquido y se secaron
tendidos durante la noche, y se acondicionaron a 21ºC y 65% de
humedad relativa durante 24 horas.
Se evaluó el suavizado de los tejidos por un
panel de expertos de 4 personas utilizando un protocolo de prueba
de comparación apareada equilibrada. Cada miembro del panel evaluó
cuatro juegos de ropas de prueba. Cada juego de ropas de prueba
contenía una ropa de cada sistema de prueba en evaluación. Se pidió
a los miembros del panel que evaluaran el suavizado en una escala
de 8 puntos (8 = muy áspero, 2 = muy suave). Las puntuaciones
suavizante se calcularon utilizando una técnica de "Análisis de
Varianza". Los valores más bajos indican un mejor suavizado
evaluado por los panelistas.
Los resultados se dan en la tabla 2.
Los resultados anteriores demuestran que en
ausencia de polímero, el ejemplo A que tiene una relación en peso
de suavizante catiónico a tetraéster del ácido erúcico de sacarosa
de 1:3 no suaviza tan bien como en el ejemplo B (para el que la
relación es 1:1), incluso a niveles bajos de arrastre.
Sin embargo, mediante la adición de polímero se
mantiene el rendimiento en todo rango del intervalo antes
mencionado (véanse los ejemplos 1 y 2).
Los números son porcentajes en peso. Todos los
ejemplos se hicieron añadiendo el derivado graso de azúcares,
polímero catiónico a agua y añadiendo a este un
co-fundido de tensioactivo catiónico y tensioactivo
no iónico. El perfume se añadió al final.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
\+ (3) \+ véase lo anterior\cr \+ (4) \+ alcohol graso etoxilado
Synperonic A7 disponible de ICI\cr \+ (5) \+ disolución al 2% en
peso de polímero (2) anterior\cr \+ (6) \+ cloruro de
di(seboiloxietil)-dimetilamonio no saturado
disponible de Witco.\cr \+ (7) \+ \begin{minipage}[t]{135mm}
metilsulfato de metil bis-(etil
seboil)-2-hidroxietilamonio
disponible como TEA Rewoquat (de Witco).\end{minipage} \cr \+
(8) \+ cloruro de
di (seboiloxietil) - dimetilamonio saturado Kao
como Kaosoft
PH.\cr}
\newpage
Las cifras son porcentajes en peso. Los ejemplos
se hicieron según se describió en la tabla 3.
\hskip0.75cm(3), (4), (5), (6), (7) véase lo anterior
Las cifras son porcentajes en peso. Los ejemplos
se hicieron según se describió en la tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip0.75cm(1), (2), (3) véase lo anterior
Las tablas 6 y 7 muestran el rendimiento
suavizante frente a productos disponibles comercialmente. Las
puntuaciones de suavidad se midieron como anteriormente y a
continuación se dan las concentraciones de arrastre aniónico y los
tiempos de ciclo de lavado. El ejemplo comparativo D es un
suavizante de tejidos diluido comercialmente disponible.
| Arrastre = 3 ml de disolución de ABS al 1% | |
| Tiempo de ciclo de aclarado = 5 minutos |
| Arrastre Aniónico = 10 ml de una disolución de Tide Ultra al 10% | |
| Tiempo de ciclo de aclarado = 2,5 minutos |
El ejemplo comparativo E es un suavizante de
tejidos concentrado, comercialmente disponible.
Claims (9)
1. Una composición suavizante de tejidos que
comprende;
- (i)
- uno o más compuesto(s) catiónico(s) suavizantes de tejidos que tienen dos o más cadenas de alquilo o alquenilo que tienen, cada una, una longitud media de cadena igual a, o superior a, C_{8} y
- (ii)
- al menos un derivado graso de azúcares que es un derivado líquido o sólido blando de un poliol cíclico o de un sacárido reducido, resultando dicho derivado de la esterificación o eterificación del 35% al 100% de los grupos hidroxilo en dicho poliol o en dicho sacárido, y en la que, el derivado tienen dos o más grupos éster o éter unidos independientemente a una cadena alquilo o alquenilo C_{8}-C_{22}, y
- (iii)
- un adyuvante de la deposición que comprende una mezcla de uno o más tensioactivo(s) no iónico(s) y uno o más polímero(s) catiónico(s),
- en la que la relación en peso del tensioactivo no iónico al polímero catiónico está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que la relación en peso del tensioactivo no
iónico a polímero catiónico está en el intervalo de 5:1 a 1:5.
3. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que el compuesto
catiónico suavizante de tejidos es un compuesto de amonio
cuaternario que tiene dos o tres cadenas alquilo o alquenilo
C_{12}-C_{28}, unidas preferiblemente a un
átomo de nitrógeno a través de al menos un enlace éster.
4. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende
entre 0,5% en peso - 30% en peso de los compuestos catiónicos
suavizantes de tejidos, preferiblemente 1%-25%, basado en el peso
total de la composición.
5. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende
entre 0,5 y 30% en peso del derivado graso de azúcares, más
preferiblemente 1,5-20% en peso, basado en el peso
total de la composición.
6. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo no
iónico tiene una única cadena alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{28} y preferiblemente es un
tensioactivo etoxilado.
7. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende
entre 0,05 y 3% en peso del tensioactivo no iónico, basado en el
peso total de la composición.
8. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende
entre 0,01 y 5% en peso del polímero catiónico, basado en el peso
total de la composición.
9. Método de tratamiento de tejidos mediante la
aplicación a los mismos de la composición de cualquiera de las
reivindicaciones anteriores.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9930435 | 1999-12-22 | ||
| GBGB9930435.4A GB9930435D0 (en) | 1999-12-22 | 1999-12-22 | Fabric softening compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2223638T3 true ES2223638T3 (es) | 2005-03-01 |
Family
ID=10866892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00987562T Expired - Lifetime ES2223638T3 (es) | 1999-12-22 | 2000-12-14 | Composiciones suavizantes de tejidos. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6514931B2 (es) |
| EP (1) | EP1240292B1 (es) |
| CN (1) | CN1211476C (es) |
| AR (1) | AR027046A1 (es) |
| AT (1) | ATE272700T1 (es) |
| AU (1) | AU2381101A (es) |
| BR (1) | BR0016681B1 (es) |
| CA (1) | CA2394872A1 (es) |
| DE (1) | DE60012787T2 (es) |
| ES (1) | ES2223638T3 (es) |
| GB (1) | GB9930435D0 (es) |
| MY (1) | MY125514A (es) |
| WO (1) | WO2001046361A1 (es) |
Families Citing this family (91)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2366304A (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Unilever Plc | Fabric care composition |
| GB0121804D0 (en) | 2001-09-10 | 2001-10-31 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| GB0121802D0 (en) | 2001-09-10 | 2001-10-31 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| GB0121807D0 (en) | 2001-09-10 | 2001-10-31 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| GB0213263D0 (en) | 2002-06-10 | 2002-07-17 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric detergent compositions |
| AU2003278279A1 (en) * | 2002-09-09 | 2004-03-29 | Rhodia Chimie | Textile rinsing formulation |
| US7135451B2 (en) | 2003-03-25 | 2006-11-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
| GB0314210D0 (en) | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
| GB0416155D0 (en) * | 2004-07-20 | 2004-08-18 | Unilever Plc | Laundry product |
| US20060030513A1 (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Softening laundry detergent |
| US7776813B2 (en) * | 2004-09-15 | 2010-08-17 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising polyol based fabric care materials and deposition agents |
| GB0422026D0 (en) * | 2004-10-05 | 2004-11-03 | Unilever Plc | Laundry product |
| GB0423986D0 (en) * | 2004-10-29 | 2004-12-01 | Unilever Plc | Method of preparing a laundry product |
| GB0501006D0 (en) * | 2005-01-18 | 2005-02-23 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| WO2006132872A1 (en) * | 2005-06-03 | 2006-12-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions |
| EP1960590B1 (en) * | 2005-12-15 | 2013-01-23 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions for softening, static control and fragrance benefits |
| MX2008011071A (es) * | 2006-02-28 | 2008-09-05 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado de telas que comprende almidon cationico. |
| GB0610801D0 (en) * | 2006-05-31 | 2006-07-12 | Unilever Plc | Laundry product |
| US7749952B2 (en) | 2006-12-05 | 2010-07-06 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions for softening, static control and fragrance benefits |
| BRPI0914903A2 (pt) * | 2008-06-05 | 2015-10-20 | Unilever Nv | uso de um poliéster de sacarose para reduzir odores indesejáveis em condicionadores de tecidos |
| US20110269663A1 (en) | 2009-01-06 | 2011-11-03 | Elizabeth Ann Clowes | Fabric conditioners |
| WO2011020652A1 (en) | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric conditioners |
| BR112012007756A2 (pt) | 2009-10-07 | 2017-07-25 | Unilever Nv | uso de um óxido de metal branco como ingrediente em uma composição condicionadora de tecidos, e, composição condicionadora de tecidos |
| ES2542747T3 (es) | 2010-04-22 | 2015-08-11 | Unilever N.V. | Mejoras relacionadas con acondicionadores de telas |
| EP2630222B1 (en) | 2010-10-22 | 2014-12-24 | Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 | Improvements relating to laundry products |
| PH12013500700A1 (en) | 2010-10-22 | 2013-05-20 | Unilever Ip Holdings B V | Improvements relating to fabric conditioners |
| EP2646615A2 (en) | 2010-12-01 | 2013-10-09 | The Procter and Gamble Company | Method of evaluating performance characteristics |
| CN103228773A (zh) | 2010-12-03 | 2013-07-31 | 荷兰联合利华有限公司 | 织物调理剂 |
| EP2646532A1 (en) | 2010-12-03 | 2013-10-09 | Unilever PLC | Fabric conditioners |
| MY162962A (en) | 2010-12-03 | 2017-07-31 | Unilever Plc | Fabric conditioners |
| EP2748295B1 (en) | 2011-08-25 | 2015-10-14 | Unilever PLC | Encapsulated benefit agent |
| WO2013029904A1 (en) | 2011-09-01 | 2013-03-07 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric conditioners |
| CA2853837A1 (en) * | 2011-11-11 | 2013-05-16 | The Procter & Gamble Company | Fabric enhancers |
| JP2014534359A (ja) * | 2011-11-11 | 2014-12-18 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 布地向上剤 |
| CN103987826A (zh) | 2011-12-16 | 2014-08-13 | 荷兰联合利华有限公司 | 织物处理 |
| WO2013087548A2 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Unilever Plc | Improvements relating to laundry compositions |
| WO2013087550A1 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Unilever Plc | Fabric treatment |
| ES2564701T3 (es) | 2011-12-16 | 2016-03-28 | Unilever N.V. | Tratamiento de tejido |
| BR112014013660A2 (pt) | 2011-12-16 | 2017-06-13 | Unilever Nv | uso de uma partícula |
| BR112014014504A2 (pt) | 2011-12-16 | 2017-06-13 | Unilever Nv | uso de partícula |
| CN103987829B (zh) | 2011-12-16 | 2017-04-26 | 荷兰联合利华有限公司 | 有关织物处理组合物的改进 |
| WO2013107583A1 (en) | 2012-01-19 | 2013-07-25 | Unilever Plc | Fabric treatment method and composition |
| WO2013156371A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric conditioners |
| BR112014025758B1 (pt) | 2012-05-24 | 2021-05-18 | Unilever Ip Holdings B.V. | processo para preparar uma composição líquida, aquosa, opaca de condicionamento de tecido e composição |
| WO2013189661A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric conditioners |
| KR102254335B1 (ko) * | 2014-06-18 | 2021-05-24 | 로디아 오퍼레이션스 | 사차 암모늄 화합물, 양이온성 다당류 및 비이온성 다당류를 포함하는 조성물의 이용 방법 |
| BR112017012522A2 (pt) | 2014-12-15 | 2018-02-27 | Unilever Nv | composição líquida fluida condicionadora de tecido e método de obtenção de um líquido condicionador de tecidos |
| CN108368456B (zh) * | 2015-12-15 | 2021-01-26 | 荷兰联合利华有限公司 | 织物调理组合物 |
| WO2017100992A1 (en) * | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Rhodia Operations | Compositions comprising quat and polysaccharides |
| EP3775141A1 (en) | 2018-03-29 | 2021-02-17 | Unilever PLC | Use of fabric conditioner composition |
| BR112021009349A2 (pt) | 2018-11-14 | 2021-08-10 | Unilever Ip Holdings B.V. | composição aquosa condicionadora de tecido, método para conservar uma composição aquosa condicionadora de tecido e uso de um ácido orgânico |
| WO2020120268A1 (en) | 2018-12-11 | 2020-06-18 | Unilever Plc | Fabric conditioner compositions |
| CN113710786A (zh) | 2019-04-10 | 2021-11-26 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 织物调理剂组合物 |
| CN115836149B (zh) | 2019-12-02 | 2025-08-08 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 织物喷剂 |
| EP4069904A1 (en) | 2019-12-02 | 2022-10-12 | Unilever IP Holdings B.V. | Fabric sprays |
| WO2021156213A1 (en) | 2020-02-04 | 2021-08-12 | Clariant International Ltd | Lipid nanoparticles for delayed delivery of fragrance with enhanced water solubility, their preparation and use |
| EP3677244A3 (en) | 2020-02-04 | 2020-11-18 | Clariant International Ltd | Compositions comprising multilamellar vesicles |
| WO2021175583A1 (en) | 2020-03-06 | 2021-09-10 | Clariant International Ltd | Lipid nanoparticles comprising a fragrance |
| US11946026B2 (en) | 2020-06-04 | 2024-04-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Fabric care composition and method for improving fragrance intensity with isopropyl myristate |
| CN116209742A (zh) | 2020-08-27 | 2023-06-02 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 用于运动服装的织物调理剂 |
| PL4247925T3 (pl) | 2020-11-18 | 2025-01-07 | Unilever Ip Holdings B.V. | Środek do kondycjonowania tkanin |
| WO2022152548A1 (en) | 2021-01-13 | 2022-07-21 | Unilever Ip Holdings B.V. | Fabric conditioner |
| EP4334363A1 (en) | 2021-05-04 | 2024-03-13 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising insoluble alpha-glucan |
| PH12023552968A1 (en) | 2021-07-05 | 2024-03-11 | Unilever Ip Holdings B V | A composition for reducing malodour |
| EP4367211A1 (en) | 2021-07-08 | 2024-05-15 | Unilever IP Holdings B.V. | A composition for reducing malodour |
| JP2024525685A (ja) | 2021-07-13 | 2024-07-12 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | カチオン性グルカンエステル誘導体 |
| AR126853A1 (es) | 2021-09-02 | 2023-11-22 | Unilever Global Ip Ltd | Una composición higiénica para reducir los malos olores |
| AR126852A1 (es) | 2021-09-02 | 2023-11-22 | Unilever Global Ip Ltd | Una composición higiénica para reducir los malos olores |
| EP4154974A1 (en) | 2021-09-23 | 2023-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Biodegradable microcapsules |
| EP4426808A1 (en) | 2021-11-03 | 2024-09-11 | Unilever IP Holdings B.V. | Hygiene composition for reduction of malodour |
| US20250002695A1 (en) | 2021-11-05 | 2025-01-02 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising cationic alpha-1,6-glucan derivative and alpha-1,3-glucan |
| WO2023099593A1 (en) | 2021-12-02 | 2023-06-08 | Unilever Ip Holdings B.V. | Fabric conditioner |
| WO2023099595A1 (en) * | 2021-12-02 | 2023-06-08 | Unilever Ip Holdings B.V. | Fabric softening composition |
| US20250027010A1 (en) | 2021-12-02 | 2025-01-23 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Fabric conditioning method |
| WO2023114942A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising cationic alpha-glucan ethers in aqueous polar organic solvents |
| EP4460553B1 (en) | 2022-01-04 | 2025-07-30 | Unilever IP Holdings B.V. | An antifungal composition |
| EP4212239A1 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-19 | International Flavors & Fragrances Inc. | Biodegradable prepolymer microcapsules |
| WO2023161008A1 (en) | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Unilever Ip Holdings B.V. | A hygiene composition |
| EP4493662A1 (en) | 2022-03-15 | 2025-01-22 | Unilever IP Holdings B.V. | An antifungal composition |
| GB202209432D0 (en) | 2022-06-28 | 2022-08-10 | Croda Int Plc | Composition, home care formulations, method and use |
| EP4554982A1 (en) | 2022-07-11 | 2025-05-21 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Amphiphilic glucan ester derivatives |
| EP4601606A1 (en) | 2022-10-14 | 2025-08-20 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising water, cationic alpha-1,6-glucan ether and organic solvent |
| EP4406641A1 (en) | 2023-01-26 | 2024-07-31 | International Flavors & Fragrances Inc. | Biodegradable microcapsules containing low log p fragrance |
| WO2024193960A1 (en) | 2023-03-20 | 2024-09-26 | Unilever Ip Holdings B.V. | A composition for cleaning surfaces and controlling insects |
| WO2024223257A1 (en) | 2023-04-24 | 2024-10-31 | Unilever Ip Holdings B.V. | A composition for reducing malodour |
| WO2025059363A1 (en) | 2023-09-15 | 2025-03-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Biodegradable microcapsules made from enzymes |
| WO2025072417A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polysaccharide derivatives |
| WO2025072416A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polysaccharide derivatives |
| WO2025072419A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Nutrition & Biosciences Usa 1, Llc | Crosslinked alpha-glucan derivatives |
| WO2025073426A1 (en) | 2023-10-06 | 2025-04-10 | Unilever Ip Holdings B.V. | A fabric treatment composition |
| WO2025228622A1 (en) | 2024-04-29 | 2025-11-06 | Unilever Ip Holdings B.V. | An anti-fungal composition |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB380406A (en) * | 1931-10-28 | 1932-09-15 | Siegener Eisenbahnbedarf Ag | Mounting containers or other objects upon railway trucks or the like |
| US4800038A (en) * | 1988-01-21 | 1989-01-24 | Colgate-Palmolive Company | Acetylated sugar ethers as bleach activators detergency boosters and fabric softeners |
| DE4301459A1 (de) * | 1993-01-20 | 1994-07-21 | Huels Chemische Werke Ag | Wäßriges Weichspülmittel für die Behandlung von Textilien |
| DE4440620A1 (de) * | 1994-11-14 | 1996-05-15 | Henkel Kgaa | Textile Weichmachungsmittel |
| WO1998016538A1 (en) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| GB9804283D0 (en) * | 1998-02-27 | 1998-04-22 | Unilever Plc | Fabric conditioning concentrate |
| GB9911434D0 (en) * | 1999-05-17 | 1999-07-14 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
-
1999
- 1999-12-22 GB GBGB9930435.4A patent/GB9930435D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-12-14 CN CNB00819100XA patent/CN1211476C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-14 AU AU23811/01A patent/AU2381101A/en not_active Abandoned
- 2000-12-14 WO PCT/GB2000/004809 patent/WO2001046361A1/en not_active Ceased
- 2000-12-14 AT AT00987562T patent/ATE272700T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-12-14 ES ES00987562T patent/ES2223638T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 BR BRPI0016681-2A patent/BR0016681B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-12-14 CA CA002394872A patent/CA2394872A1/en not_active Abandoned
- 2000-12-14 DE DE2000612787 patent/DE60012787T2/de not_active Revoked
- 2000-12-14 EP EP00987562A patent/EP1240292B1/en not_active Revoked
- 2000-12-20 MY MYPI20006007A patent/MY125514A/en unknown
- 2000-12-20 US US09/741,396 patent/US6514931B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-21 AR ARP000106815A patent/AR027046A1/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1211476C (zh) | 2005-07-20 |
| WO2001046361A1 (en) | 2001-06-28 |
| GB9930435D0 (en) | 2000-02-16 |
| AR027046A1 (es) | 2003-03-12 |
| ATE272700T1 (de) | 2004-08-15 |
| DE60012787T2 (de) | 2005-01-13 |
| BR0016681B1 (pt) | 2011-03-22 |
| AU2381101A (en) | 2001-07-03 |
| US6514931B2 (en) | 2003-02-04 |
| CN1434851A (zh) | 2003-08-06 |
| DE60012787D1 (de) | 2004-09-09 |
| MY125514A (en) | 2006-08-30 |
| US20010018410A1 (en) | 2001-08-30 |
| EP1240292A1 (en) | 2002-09-18 |
| BR0016681A (pt) | 2002-10-08 |
| EP1240292B1 (en) | 2004-08-04 |
| CA2394872A1 (en) | 2001-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2223638T3 (es) | Composiciones suavizantes de tejidos. | |
| CA2395565C (en) | Stabilising fabric softening compositions using an oily sugar derivative | |
| CA2021010C (en) | Fabric softening composition | |
| ES2258006T3 (es) | Composiciones suavizantes de tejidos. | |
| US20010034315A1 (en) | Fabric softening compositions and compounds | |
| JPH10508622A (ja) | 中間ヨウ素価脂肪酸鎖を含有する濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物 | |
| ES2223872T3 (es) | Procedimiento para preparar una composicion acondicionadora de tejidos. | |
| ES2215087T3 (es) | Un metodo para preparar composiciones de suavizado de tejidos. | |
| US20010006938A1 (en) | Use of fabric conditioning compositions for ironing benefits | |
| ES2353066T3 (es) | Composiciones de acondicionador de material textil. | |
| US6486120B1 (en) | Use of alkoxylated sugar esters in liquid aqueous softening compositions | |
| AU2003232213B2 (en) | Liquid fabric detergent compositions | |
| ES2334822T3 (es) | Composicion suavizante de telas. | |
| WO1997009403A1 (en) | Fabric softening composition |