ES2220799T3 - Composiciones de organofosforo. - Google Patents
Composiciones de organofosforo.Info
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Abstract
Una composición insecticida que comprende: de 0, 015% a 3, 6% de uno o más compuestos insecticidas de organofosfato; de 0, 5% a 99, 5% de una composición adyuvante que comprende, basado en el peso del adyuvante: (A) (a) de 20 a 90 por ciento en peso de un éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que contiene de 4-22 átomos de carbono; (b) de 4 a 40 por ciento en peso de un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en ésteres de sulfato parciales y carboxilatos de éteres polioxialquilénicos monohidroxilofuncionales; (c) de 2 a 20 por ciento en peso de un ácido carboxílico de cadena larga que contiene de 10 a 20 átomos de carbono; y (d) opcionalmente, un hidrocarburo; o (B) (a) 20-25% de tensioactivo aniónico de éster de fosfato derivado de poliéter no iónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 800 daltons; (b) 30-40% de éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que tiene 4-22 átomos de carbono que es aproximadamente una combinación 1:1 de oleato de metilo y palmitato de metilo; (c) 2-10% de ácido oleico; y (d) 30-40% de mezcla de bencenos y naftalenos alquilados; y diluyente.
Description
Composiciones de organofósforo.
Los plaguicidas, especialmente los insecticidas
de organofosfato, se están cuestionando cada vez más.
Específicamente, the Food Quality Protection Act of 1996 (FQPA)
ordena que la EPA valore de nuevo todas las tolerancias a los
plaguicidas y excepciones de las tolerancias para 2006. Existe una
necesidad de composiciones insecticidas que sean más eficaces o que
retengan su eficacia con dosis inferiores.
Según se analiza en U.S. 5.326.560 de Henderson,
la técnica ha intentado tratar el problema de la toxicidad de los
insecticidas en el ambiente a través de la selección y la
aplicación cuidadosa de herbicidas y plaguicidas. Según se describe
allí, la aplicación ideal de insecticidas a cultivos podría
implicar aplicar cantidades mínimas de insecticidas que mantuvieran
la eficacia a lo largo de un período de tiempo más prolongado.
Muchos insecticidas actualmente disponibles, tales como pyrethrum,
los piretroides, los organofosfatos y los agentes biológicios, se
degradan rápidamente después de la exposición a la radiación
ultravioleta y/o a través de hidrólisis y oxidación.
Desgraciadamente, estos ingredientes activos pueden degradarse mucho
antes de que hayan cumplido su propósito. Para afrontar estos
problemas, Henderson describe un portador de insecticida que es una
mezcla de vaselina (preferiblemente vaselina blanca), tierra
diatomácea y preferiblemente un diluyente, tal como "aceite de
cultivos". Henderson presenta que bajas cantidades del tóxico
insecticida (un insecticida bacteriano) son más eficaces cuando se
usan en combinación con el portador/adyuvante apropiado. Debe
considerarse, sin embargo, que la persistencia incrementada de los
residuos plaguicidas puede no ser ventajosa en todos los casos
debido a que, por ejemplo, podrían ser ingeridos por el consumidor
de los productos agrícolas.
JP 58-172304 describe un agente
para el control de hormigas que comprende insecticidas de
organofósforo más tensioactivos aniónicos y no iónicos, que se
aplica a superficies de madera. El tensioactivo aniónico es
preferiblemente dodecilbencenosulfonato cálcico. El tensioactivo no
iónico es polioxietilen-alquilfenol-éter. El agente
para el control de hormigas, según se dice, penetra en la madera y
se adhiere a la superficie de la madera mejor que los materiales de
la técnica anterior.
JP 9-268108A describe un
compuesto de organofósforo de dosis baja (por ejemplo, acephate),
tensioactivos no iónicos y/o aniónicos y un portador sólido que
tiene un grado de blancura especificado. Los ejemplos de trabajo de
JP 9-268108A muestran el uso de tensioactivos no
iónicos o aniónicos. No se muestran ambos tipos de tensioactivos en
una formulación.
En la columna 8, líneas 45-47,
U.S. 5.108.488 muestra que cuando la composición herbicida descrita
allí ha de usarse como un tratamiento preemergente para el control
de malas hierbas, pueden incluirse en la formulación un
fertilizante, un insecticida, un fungicida u otro herbicida.
La Patente de EE.UU. Nº 5.399.542 también se
dirige a composiciones herbicidas que pueden contener además un
adyuvante, incluyendo una mezcla de hidrocarburos de petróleo,
ésteres alquílicos y ácidos, tensioactivos aniónicos y materiales
inertes, por ejemplo el adyuvante DASH® disponible de BASF
Corporation.
Las Patentes de EE.UU. Nº 4.966.728 y 5.084.087
describen adyuvantes que son útiles para formulaciones de
herbicida.
WO 92/06596 A describe una composición compuesta
por un agente bioactivo, como por ejemplo un insecticida de
organofosfato como acephate, y un adyuvante que mejora la absorción
que comprende (a) un tensioactivo aniónico tal como ésteres de
fosfato, (b) ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos o mezclas de
los mismos y (c) ésteres polialquilenglicólicos de ácidos
grasos.
US-A-5 741 502
describe composiciones adyuvantes homogéneas esencialmente no
acuosas que han de usarse en combinación con composiciones
insecticidas tales como organofosfatos. Estas composiciones
adyuvantes comprenden (a) al menos un aceite para pulverización
como un ácido graso o un ácido graso esterificado, (b) un
tensioactivo seleccionado de (entre otros) ésteres de PEG, ésteres
de fosfato o ésteres de carboxilato y (c) opcionalmente un agente
tamponador como un ácido graso o combinaciones de los mismos.
US-A-5 612 048
describe una composición de plaguicida estabilizada que comprende un
plaguicida sensible a la humedad como un compuesto orgánico de
fosfato y una composición de barrera para la humedad seleccionada
del grupo que consiste en ácidos grasos, ésteres alquílicos de
ácidos grasos y combinaciones de los mismos.
Los compuestos de organofósforo, tales como
organofosfatos, son productos químicos anticolinesterasa que dañan o
destruyen la colinesterasa, la enzima requerida para la función
nerviosa en el cuerpo vivo. Diversos grupos alcoxi (X) están ligados
a menudo al fósforo como sigue:
X---
\melm{\delm{\para}{X}}{P}{\uelm{\para}{O(o
S)}}---O(o
S)---R
El término "dosis eficaz necesaria", según
se usa aquí, significa la dosis a la que se alcanza una actividad
plaguicida deseada.
El término "eficaz", según se usa aquí,
significa la cantidad, dosificación o concentración o porcentaje
típicos de un ingrediente activo necesarios para alcanzar un
resultado deseado.
El término "portador", según se usa aquí,
significa un material inerte añadido a un tóxico industrial para
facilitar la dilución ulterior hasta la concentración de campo.
El término "diluyente", según se usa aquí,
significa un material, líquido o sólido, que sirve para diluir el
tóxico industrial hasta la concentración de campo para la cobertura
adecuada de plantas, la eficacia máxima y la economía.
El término "HLB", según se usa aquí,
significa equilibrio hidrófilo/lipófilo. Por ejemplo, los
emulsionantes implican típicamente una molécula que combina grupos
hidrófilos y lipófilos. El equilibrio hidrófilo/lipófilo (HLB) es un
factor principal para determinar las características de
emulsificación de un tensioactivo no iónico. Los tensioactivos con
valores de HLB inferiores son más lipófilos, mientras que los
tensioactivos con valores de HLB superiores son más hidrófilos.
Estos valores de HLB ayudan a los formuladores reduciendo el número
de tensioactivos que han de evaluarse para una aplicación dada. En
general, la función del tensioactivo está dentro de intervalos de
HLB específicos, apuntados a continuación:
| HLB | Función del Tensioactivo | |
| 4-6 | Emulsionante de agua/aceite | |
| 7-9 | Agente humectante | |
| 8-18 | Emulsionante de aceite/agua | |
| 13-15 | Detergente | |
| 10-18 | Solubilizante |
En la presente solicitud, todos los porcentajes
son porcentaje en peso a no ser que se indique otra cosa.
Un objetivo de la presente invención es
proporcionar composiciones insecticidas de organofósforo más
eficaces que contengan un insecticida de organofósforo, un adyuvante
y, opcionalmente, un diluyente.
Otro objetivo de la presente invención es
proporcionar composiciones insecticidas de organofósforo que
demuestren una eficacia substancialmente equivalente con cantidades
de aplicación reducidas.
De acuerdo con estos objetivos, se ha descubierto
que combinar una composición insecticida de organofósforo con una
cierta clase de adyuvante permite el uso de niveles inferiores de
dicho insecticida mientras se mantiene la eficacia del ingrediente
activo. Además, tal combinación mejora la eficacia de ciertos
insecticidas de organofósforo con cantidades de aplicación
equivalentes.
Así, en una modalidad, la presente invención es
una composición insecticida compuesta por de 0,015% a 3,6% de uno o
más compuestos insecticidas de organofosfato; de 0,5% a 99,5% de
una composición adyuvante que comprende, basado en el peso del
adyuvante:
- (a)
- de 20 a 90 por ciento en peso de un éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que contiene de 4-22 átomos de carbono;
- (b)
- de 4 a 40 por ciento en peso de un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en ésteres de sulfato parciales y carboxilatos de éteres polioxialquilénicos monohidroxifuncionales;
- (c)
- de 2 a 20 por ciento en peso de un ácido carboxílico de cadena larga que contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono; y
- (d)
- opcionalmente, un hidrocarburo; o
- \quad
- (B) \hskip0,2cm (a) \hskip0,3cm 20-25% de tensioactivo aniónico de éster de fosfato derivado de poliéter no iónico que tiene un peso {}\hskip1,6cm molecular de aproximadamente 800 daltons;
- (b)
- 30-40% de éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que tiene 4-22 átomos de carbono que es aproximadamente una combinación 1:1 de oleato de metilo y palmitato de metilo;
- (c)
- 2-10% de ácido oleico; y
- (d)
- 30-40% de mezcla de bencenos y naftalenos alquilados;
- \quad
- y diluyente.
En otra modalidad, la composición insecticida
está compuesta por 0,5%-99,5% de una composición adyuvante que
comprende, basado en el peso del adyuvante:
- (a)
- de 30 a 80 por ciento de un éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que contiene de 10 a 20 átomos de carbono;
- (b)
- de 4 a 20 por ciento de un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en los ésteres de sulfato parciales y carboxilatos de éteres polioxialquilénicos monohidroxilofuncionales que tienen un peso molecular medio de 600 a 1200 daltons; y
- (c)
- de 4 a 6 por ciento de un ácido carboxílico de cadena larga que tiene de 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono;
de 0,015% a 3,6% de uno o más
compuestos insecticidas de
organofosfato;
y
diluyente.
Otra modalidad de la presente invención es una
composición insecticida compuesta por 0,5%-99,5% de una composición
adyuvante que comprende, basado en el peso del adyuvante:
- (a)
- de 2 a 30 por ciento de un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en los ésteres de sulfato parciales y carboxilatos de éteres polioxialquilénicos monohidroxilofuncionales y sus sales de metales alcalinos, metales alcalinotérreos y amonio;
- (b)
- uno de los siguientes componentes de ácido graso:
- (i)
- de 1 a 20 por ciento de un ácido graso que tiene de 10 a 22 átomos de carbono; y
- (ii)
- de 10 a 96 por ciento de un éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que tiene de 10 a 22 átomos de carbono; y
- (c)
- un componente de hidrocarburo que es
- (i)
- de 90 a 10 por ciento cuando el componente de ácido graso es (b) (i); y
- (ii)
- hasta aproximadamente 70 por ciento cuando el componente de ácido graso es (b) (ii);
0,015-3,6% de uno o
más compuestos insecticidas de organofosfato; y
diluyente.
Otro aspecto de la presente invención es un
método para controlar poblaciones de insectos en cultivos. El
método implica aplicar a dicho cultivo una cantidad eficaz de una
de las composiciones insecticidas descritas previamente. Este método
es especialmente eficaz cuando se usa para controlar poblaciones de
insectos del orden de los lepidópteros.
Los compuestos de organofósforo preferidos útiles
en la práctica de la presente invención están representados por las
siguientes estructuras:
Fosfato (por ejemplo dictrotophos):
\melm{\delm{\para}{ \hskip-0,7cm
CH _{3}O }}{C}{\uelm{\para}{O}}H_{3}O---P---O---R
Fosforotioato (por ejemplo parathion):
C_{2}H_{5}O---
\melm{\delm{\para}{ \hskip-0,7cm
C _{2} H _{5} O}}{P}{\uelm{\para}{S}}---O---R
Fosforotioato (por ejemplo cyanothorate):
C_{2}H_{5}O---
\melm{\delm{\para}{ \hskip-0,7cm
C _{2} H _{5} O}}{P}{\uelm{\para}{O}}---O---R
Fosforotioato (por ejemplo phorate):
C_{2}H_{5}O---
\melm{\delm{\para}{ \hskip-0,7cm
C _{2} H _{5} O}}{P}{\uelm{\para}{S}}---S---R
Fosfonato (por ejemplo trichlorfon):
CH_{3}O---
\melm{\delm{\para}{ \hskip-0,7cm
CH _{3} O}}{P}{\uelm{\para}{O}}---R
Fosforamidato (por ejemplo crufomate):
CH_{3}O---
\melm{\delm{\para}{ \hskip-0,7cm
CH _{3} NH}}{P}{\uelm{\para}{O}}---O---R
Compuestos de organofósforo específicos útiles en
la práctica de la presente invención incluyen, pero no se limitan
a,
acetilfosforamidotioato de
O,S-dimetilo, Número CAS
30560-19-1 (Acephate);
O,O-dimetilfosforoditioato de
S-[2-(formilmetilamino)-2-oxoetilo],
Número CAS 2540-82-1
(Formothion);
O,O-dimetilfosforotioato de
S-6-cloro-2,3-dihidro-2-oxo-oxazolo[4,5-b]piridin-3-il-metilo],
Número CAS 35575-96-3
(Azamethiphos);
S-[4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-il)-metil]fosforoditioato
de O,O-dietilo, Número CAS
2642-71-9
(Azinphos-etilo);
S-[4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-il)metil]-fosforoditioato
de O,O-dimetilo (CAS 9CI), Número CAS
86-50-0
(Azinphos-metilo);
dietilfosfato de
2-cloro-l-(2,4-diclorofenil)vinilo,
Número CAS 470-90-6
(Chlorfenvinphos);
fosforotioato de
O,O-dietil-0-3,5,6-tricloro-2-piridilo,
Número CAS 2921-88-2
(Chlorpyrifos);
O,O-dimetilfosforotioato de
O-4-cianofenilo, Número CAS
2636-26-2 (Cyanophos);
O,O-dietilfosforotioato de
S-[(4-clorofenil)tio]metilo (IUPAC),
Número CAS 786-19-6 (Danifos);
O-[4-metilsulfinil)fenil)fosforotioato
de O,O-dietilo, Número CAS
115-90-2,(Fensulfothion);
fosforotritioato de
S,S,S-tributilo, Número CAS
78-48-8 (Tribufos);
O-[6-metil-2(1-metiletil)-4-pirimidinil]fosforotioato
de O,O-dietilo (CAS 9CI);
O-(2-isopropil-6-metil-4-pirimidinil)fosforotioato
de O,O-dietilo (CAS 8CI), Número CAS
333-41-5 (Ingrediente activo de
Diazinon);
dimetilfosfato de
(E)-2-dimetilcarbamoil-1-metilvinilo,
Número CAS 141-66-2
(Dicrotophos);
S-metilcarbamoilmetilfosforoditioato
de O,O-dimetilo, Número CAS
60-51-5 (Dimetoate);
O,O,O',O-tetraetilbis(fosforoditioato)
de
S,S'-(1,4-dioxan-2,3-diilo),
Número CAS 78-34-2
(Dioxathion);
S-[2-(etiltio)etil]fosforoditioato
de O,O-dietilo, Número CAS
298-04-4 (Disulfoton);
O,O-dimetilfosforotioato de
S-5-metoxi-4-oxo-4H-piran-2-ilmetilo,
Número CAS 2778-04-3
(Endothion);
S,S'-metilen-bis(fosforoditioato)
de O,O,O',O'-tetraetilo, Número CAS
563-12-2 (Ethion);
O-4-nitro-m-tolilfosforotioato
de O,O-dimetilo, Número CAS
122-14-5 (Fenitrothion);
S,S-dipropilfosforoditioato de
O-etilo, Número CAS
13194-48-4 (Ethoprop);
O-(1,2,2,2-tetracloroetil)fosforotioato
de O,O-dietilo, Número CAS
54593-83-8 (Chlorethoxifos);
O,O-diisopropilfosforotioato de
S-bencilo, Número CAS
26087-47-8 (Iprobenfos);
O,O-dietilfosforotioato de
O-5-cloro-1-isopropil-1H-1,2,4-triazol-3-ilo,
Número CAS 42509-80-8
(Isazofos);
2-[[etoxi[(1-metiletil)amino]fosfinotioil]osi]benzoato
de 1-metiletilo, Número CAS
25311-71-1 (Isofenphos);
O-(5-fenil-3-isoxazolil)fosforotioato
de O,O-dietilo, Número CAS
18854-01-8 (Isoxathion);
S-2-(1-metilcarbamoiletiltio)-etilfosforotioato
de O,O-dimetilo, Número CAS
2275-23-2 (Vamidothion);
O,O-dimetilfosforotioato de
S-[2-(etilsulfinil)-1-metiletilo],
Número CAS 2674-91-1, (Ingrediente
activo de Metasystox-S);
O,O-dimetilfosforoditioato de
S-2,3-dihidro-5-metoxi-2-oxo-1,3,4-tiadiazol-3-ilmetilo,
Número CAS 950-37-8
(Methidathion);
O-(4-nitrofenil)fosforotioato
de O,O-dimetilo, Número CAS
298-00-0
(Metil-Parathion);
Isómero alfa de dimetilfosfato de
2-carbometoxi-1-metilvinilo
(típico 63%);
Isómero beta de dimetilfosfato de
2-carbometoxi-1-metilvinilo
(típico 25%), Número CAS 7786-34-7
(Mevinphos);
fosforoditioato de
S-morfolinocarbonilmetilo, Número CAS
144-41-2, (Morphothion);
dimetilfosfato de
1,2-dibromo-2,2-dicloroetilo,
Número CAS 300-76-5 (Naled);
3-metil-4-(metiltio)fenil(1-metiletil)-fosforamidato
de etilo (CAS), Número CAS
22224-92-6 (Fenamiphos);
O,O-dimetilfosforoditioato de
S-[N-(2-clorofenil)butiramidometilo], Número
CAS 83733-82-8, (Fosmethilan);
O,O-dietilfosforotioato de
O-(1,6-dihidro-6-oxo-1-fenilpiridazin-3-ilo),
Número CAS 119-12-0
(Pyridaphenthion);
S-[2-(metilamino)-2-oxoetil]fosforotioato
de O,O-dimetilo, Número CAS
1113-02-6; (Omethoate);
O-(4-nitrofenil)fosforotioato
de O,O-dietilo, Número CAS
56-38-2 (Parathion);
O,O-dietilfosforoditioato de
S-2,5-diclorofeniltiometilo, Número
CAS 2275-14-1 (Phencapton);
O,O-dimetilfosforoditioato de
S-(\alpha-etioxicarbonilbencilo), Número CAS
2597-03-7 (Phenthoate);
S-[(etiltio)metil]fosforoditioato
de O,O-dietilo, Número CAS
298-02-2 (Phorate);
O,O-dietilfosforoditioato de
S-[(6-cloro-2-oxo-3(2H)-benzoxazolil)metilo]
(CAS), Número CAS 2310-17-0
(Phosalone);
O,O-dimetilfosforotioato de
S-[1,3-dihidro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-il)metilo]
(CAS 9CI), Número CAS 732-11-6
(Phosmet);
O,O-dimetilfosforotioato de
O-4-cloro-3-nitrofenilo,
Número CAS 2463-84-5
(Phosnichlor);
dimetilfosfato de
2-cloro-2-dietilcarbamoil-1-metilvinilo,
Número CAS 13171-21-6
(Phosphamidon);
O-metilfenilfosfonotioato de
O-(4-bromo-2,5-diclorofenilo),
Número CAS 21609-90-5,
(Leptophos);
\alpha-[[(dietoxifosfinotioil)oxi]imino]bencenoacetonitrilo,
Número CAS 14816-18-3 (Phoxim);
O,O-dimetilfosforotioato de
O-(2-dietilamino-6-metilpirimidin-4-ilo),
Número CAS 29232-93-7
(Pirimiphos-metilo);
O,O-dietilfosforotioato de
O-2-dietilamino-6-metilpirimidin-4-ilo,
Número CAS 23505-41-1
(Pirimiphos-etilo);
S-propilfosforotioato de
O-etilo, Número CAS
41198-08-7 (Profenofos);
O,O-dietilfosforoditioato de
S-(2,3-dihidro-5-isopropoxi-2-oxo-1,3,4-tiadiazol-3-ilmetilo),
Número CAS 20276-83-9
(Prothidathion);
S-(N-isopropilcarbamoilmetil)fosforoditioato
de O,O-dietilo, Número CAS
2275-18-5 (Prothoate);
O,O-dipropilfosforoditioato de
S-2-metilpiperidinocarbonilmetilo;
O,O-dipropilfosforoditioato de
S-[2-(2-metil-l-piperidinil)-2-oxoetilo],
Número CAS 24151-93-7
(Piperophos);
O,O-dimetilfosforotioato de
O-(2,6-dicloro-4-metilfenilo),
Número CAS 57018-04-9
(Tolclofos-metilo);
O-(2,4,5-triclorofenil)fosforotioato
de O,O-dimetilo, Número CAS
299-84-3 (Ronnel);
S,S-di-sec-butilfosforoditioato
de O-etilo o
S,S-bis(1-metilpropil)fosforoditioato
de O-etilo, Número CAS
95465-99-9 (Cadusafos);
O,O-dimetilfosforoditioato de
5-metoximetilcarbamoilmetilo, Número CAS
919-76-6 (Sophamide);
Demeton, Número CAS
8065-48-3 (mezcla de
demeton-O
(O-2-(etiltio)etilfosforotioato de
O,O-dietilo) CAS
298-03-3) y
demeton-S
(S-2-(etiltio)etilfosforotioato de
O,O-dietilo) CAS
126-75-0); (Demeton I (isómero
tiono)) y (Demeton II (isómero tiolo));
O,O-dimetilfosforotioato de
S-2-etilsulfiniletilo, Número CAS
301-12-2
(Oxydemeton-metilo);
O,O-dietilfosforotioato de
S-[N-(1-ciano-l-metiletil)carbamoilmetilo],
Número CAS 3734-95-0
(Cyanthoate);
O-(1-metiletil)fosforotioato
de
O-[2-(1,1-dimetiletil)-5-pirimidinil]O-etilo,
Número CAS 96182-53-5
(Tebupirimfos);
O,O-dietilfosforoditioato de
S-[[1,1-dimetiletil)tio]metilo],
Número CAS 13071-79-9
(Terbufos);
vinildimetilfosfato de
(Z)-2-cloro-l-(2,4,5-triclorofenilo),
Número CAS 22248-79-9
(Tetrachlorvinphos);
O,O-dimetilfosforoditioato de
S-[2-(etiltio)etilo] (CAS 8 y 9 CI), Número CAS
640-15-3 (Thiometon);
O-etil-S-propil-fosfoditioato
de O-(2,4-diclorofenilo), Número CAS
34643-46-4 (Prothiofos);
O,O-dietilfoforoditioato de
S-2-cloro-1-ftalimidoetilo,
Número CAS 10311-84-9
(Dialifos);
(2,2,2-tricloro-1-hidroxietil)fosfonato
de dimetilo, Número CAS 52-68-6
(Trichlorfon); y combinaciones de estos.
Los insecticidas de organofósforo preferidos son
chlorpyrifos, parathion, etil-parathion,
metil-parathion, dimethoate, azinphosmethyl,
acephate, diazinon, dicrothophos, malathion, ethion y fonofos. Los
más preferidos de estos compuestos de organofósforo son
chlorpyrifos, parathion,
etil-metil-parathion,
metil-parathion, dimethoate,
azinphos-metilo, acephate, diazinon y malathion.
Especialmente chlorpyrifos, oxydementon-metilo,
dimethoate, metil-parathion,
azinphos-metilo, parathion,
etil-metil-parathion y ciertas
combinaciones de estos.
Particularmente preferidas son composiciones que
contienen sólo un compuesto de organofósforo seleccionado del grupo
metil-parathion,
oxydementon-metilo, dimethoate, acephate,
dicrotophos y azinophos-metilo, y opcionalmente un
segundo compuesto seleccionado del grupo de los insecticidas de
organofósforo preferidos mencionados previamente.
La concentración de compuesto insecticida en la
composición insecticida de la presente invención dependerá del
insecticida específico usado y la composición adyuvante específica.
Generalmente, el compuesto insecticida estará presente en de 0,015%
a 3,6% de la composición según se aplica al substrato, por ejemplo
la planta. Más preferiblemente, el compuesto insecticida estará
presente en de 0,015% a 1,8% de la composición según se aplica al
substrato.
Composiciones adyuvantes útiles en la práctica de
la presente invención incluyen las basadas en aceites de semillas
metilados tales como los descritos en las Patentes de EE.UU. Nº
4.834.908, 5.102.442 y 5.238.604. Adyuvantes preferidos
representativos se describen en la Patente de EE.UU. Nº 4.834.908
como una mezcla de:
- (a)
- un tensioactivo aniónico derivado de la esterificación de un tensioactivo no iónico de polioxialquileno con un ácido inorgánico dihídrico o trihídrico o mediante la carboxilación con un derivado de ácido orgánico;
- (b)
- (i) un ácido carboxílico de cadena larga y/o un éster alcanólico inferior del mismo; y
- (c)
- un hidrocarburo.
Los tensioactivos aniónicos de (a) son
preferiblemente los ésteres de sulfato y fosfato parciales de
éteres polioxialquilénicos. Estos ésteres parciales se preparan
mediante métodos bien conocidos por los expertos en la técnica, por
ejemplo, mediante reacción de los éteres polioxialquilénicos
monohídricos bien conocidos y disponibles comercialmente con ácido
sulfúrico o ácido fosfórico o sus equivalentes químicos. Los ésteres
de sulfato así obtenidos consisten predominantemente en el
semiéster (monoéster) mientras que los ésteres de fosfato contienen
generalmente tanto mono- como di-ésteres. También son útiles los
tensioactivos de carboxilato, como también las sales simples de
estos tensioactivos, por ejemplo las sales de metales alcalinos,
metales alcalinotérreos o amonio, particularmente las últimas. Los
éteres monofuncionales no iónicos preferidos usados para preparar
los ésteres están disponibles comercialmente. Los éteres preferidos
tienen pesos moleculares de 400 a 3000 daltons, más preferiblemente
de 600 a 1200 daltons. Un tensioactivo aniónico ejemplar es
KLEARFAC® AA-270, un producto de éster de fosfato de
BASF Corporation, Mt. Olive, NJ, EE.UU. de A.
El componente de ácido carboxílico de cadena
larga (b) (i) puede tener una longitud de cadena de 10 a 22 átomos
de carbono. Preferiblemente, el componente de ácido carboxílico se
selecciona del grupo de ácidos grasos presentes en la naturaleza
tales como ácido esteárico, ácido linoleico, ácido palmítico, ácido
oleico y mezclas de los mismos. Se prefieren los ácidos grasos
insaturados. El componente de éster de ácido carboxílico de cadena
larga (b) (ii) puede considerarse derivado de un alcanol inferior
que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como alcohol metílico,
alcohol etílico, alcohol propílico o alcohol butílico, y un ácido
carboxílico de cadena larga. Se prefieren los ésteres metílicos y
etílicos. Lo más particularmente, se utilizan los ésteres metílicos.
El ácido carboxílico de cadena larga contiene generalmente de
10-22 átomos de carbono, preferiblemente de
14-18 átomos de carbono. Se prefieren los ácidos
carboxílicos que pueden obtenerse a partir de fuentes naturales
tales como grasas y aceites, por ejemplo ácidos láurico, mirístico,
esteárico, linoleico, linolénico, palmítico y oleico. También son
útiles mezclas de estos ácidos. Se prefieren ésteres metílicos de
ácidos oleico y palmítico.
El componente de hidrocarburo (c) puede derivarse
principalmente de fuentes vegetales o petrolíferas. Los componentes
de hidrocarburo derivados de fuentes petrolíferas pueden ser
predominantemente alifáticos o aromáticos. Se prefieren los
disolventes aromáticos, particularmente los que contienen bencenos y
naftalenos alquilados.
Los adyuvantes contienen generalmente, en
porcentaje en peso relativo al peso total del adyuvante, de 2 a 30
por ciento de tensioactivo aniónico (a); de 1 a 20 por ciento de
ácido graso (b) (i) o de 10 a 96 por ciento de éster de alcanol
inferior (b) (ii) y de 90 a 10 por ciento de componente de
hidrocarburo (c). Más preferiblemente, el adyuvante contiene de 2 a
10 por ciento de tensioactivo aniónico (a); de 4 a 10 por ciento de
ácido graso (b) (i) o de 10 a 50 por ciento de éster alcanólico
inferior (b) (ii); y de 88 a 40 por ciento de componente de
hidrocarburo (c). El componente de hidrocarburo es opcional cuando
el componente (b) es un éster de ácido graso.
Una serie preferida de adyuvantes está disponible
de BASF Corporation, Mt. Olive, NJ, EE.UU. de A. bajo la familia
DASH® de adyuvantes, que contienen:
- (a)
- 20-25% de tensioactivo aniónico de éster de fosfato derivado de poliéter no iónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 800 daltons;
- (b)
- 30-40% de éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que tiene 4-22 átomos de carbono, que es aproximadamente una combinación 1:1 de oleato de metilo y palmitato de metilo;
- (c)
- 2-10% de ácido oleico; y
- (d)
- 30-40% de mezcla de bencenos y naftalenos alquilados.
- \quad
- Un producto adyuvante particularmente preferido, según se describe en US 4.834.908, es:
- (a)
- 22,5% de Klearfac® AA270 (tensioactivo aniónico de éster de fosfato derivado de poliéter no iónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 800 daltons) (disponible de BASF Corporation, Mt. Olive, NJ, EE.UU. de A.);
- (b)
- 37,5% de éster metílico C65® (éster alcanólico inferior de un ácido graso que tiene 4-22 átomos de carbono que es aproximadamente una combinación 1:1 de oleato de metilo y palmitato de metilo derivado de fuentes naturales) (disponible de Stepan Chemical Co.);
- (c)
- 5% de ácido oleico (ácido carboxílico);
- (d)
- 35% de disolvente Aromatic® 150 (disolvente aromático mixto) (disponible de Exxon Chemical Corporation).
La concentración final de adyuvante aplicado
dependerá de la aplicación específica (cultivo, plaga, etc.) así
como de la actividad del insecticida, pero típicamente estará en el
intervalo de 0,5 a 99,5. Preferiblemente, la cantidad de adyuvante
será de 0,25% a 7% de la mezcla de aerosol. Más preferiblemente, la
cantidad de adyuvante será de 0,25% a 4,0% de la mezcla de aerosol,
más preferiblemente, la cantidad de adyuvante será de 0,25 a 1,0%
de la mezcla de aerosol. Se contempla que el adyuvante pueda
constituir tanto como 99% de la mezcla aplicada cuando se usa un
compuesto insecticida altamente concentrado, tal como en una
aplicación de volumen ultrabajo en la que el adyuvante y el portador
pueden ser el mismo.
El adyuvante se aplica típicamente en una
cantidad de 0,5 l/ha a 2 l/ha, siendo la cantidad preferida
aproximadamente 1 l/ha.
Opcionalmente, las composiciones insecticidas de
la presente invención pueden combinarse con una amplia variedad de
otros adyuvantes, diluyentes o portadores agrícolas, incluyendo,
pero no limitados a, disolventes orgánicos, destilados de petróleo,
agua u otros portadores líquidos, agentes dispersantes con actividad
superficial, sólidos inertes finamente divididos, etc.
Además, pueden elaborarse mezclas de depósito de
la composición insecticida de la presente invención con otros
herbicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento de las plantas,
nutrientes de plantas y otros productos químicos de protección de
cultivos y/o tratamiento de cultivos.
La composición de la presente invención es útil
para controlar plagas económicamente importantes, incluyendo, pero
no limitadas a: gusano de las raíces del maíz, gusano de elatérido,
escarabajo pulga, melolonta, gusano cortador, barrenador del maíz,
mosca de la fruta, mosca de los bulbos del trigo, ciempiés, ácaros,
gorgojo de la alfalfa, áfidos, cigarra de la hoja, barrenador de las
ramas del melocotón, polilla de la manzana, curculio de la ciruela,
cigarrero, cochinilla, oruga del maíz, termita, gardama, gusano
bellotero, gusano de los brotes, gorgojo del algodón, gusano
medidor, Ligus, mosca blanca, trip, mieleta del peral, escarabajo
del frijol, escarabajo de la patata, chinche verde, mosca de los
vástagos del sorgo, minador de la soja, gusano de las raíces del
maíz, psílido, mosca de Hessian, nematodo foliar, chinche picudo,
cresa de las semillas de maíz, escarabajo de las semillas de maíz,
larva blanca y otros insectos del suelo, chinche harinosa,
mosquitos, psílidos, gusano de la col, polilla de la uva, chinche
salivador y gusano cornudo. La composición de la presente invención
se usa más preferiblemente para controlar plagas del orden de los
lepidópteros tales como gardama de la remolacha (Spodoptera
exigua), gusano de las yemas del tabaco (Heliothis
virescens), gardama otoñal (S. frugiperda), gusano
medidor de la col (Trichoplusia ni), polilla de lomo de
diamante (Plutella xylostella), mariposa de la col (Pieris
rapae) y gusanos medidores de la soja (Pseudoplusia
includens).
La composición insecticida de la presente
invención puede aplicarse a cultivos, incluyendo, pero no limitados
a, cultivos de arbustos y vides, hortalizas, plantas ornamentales,
drupas, frutos caducifolios, cultivos de forraje, cereales,
cítricos, legumbres, etc. Cultivos específicos ejemplares son
champiñones, aguacates, alcachofas, espárragos, manzanas,
albaricoques, almendras, judías, remolachas, plátanos, brécol, maíz,
col, bayas de caña, arándanos, cantalupos, coliflor, cerezas, café,
coles comunes, algodón, pepinos, zarzamoras, berenjena, uvas,
kiwis, lechuga, melones, menta, mostaza, nectarina, guisantes,
patatas, melocotones, peras, pimientos, rábanos, calabacín, fresas,
té, tomates, césped, sandías y nueces. La invención se usa
preferiblemente para controlar plagas sobre algodón, quimbombó,
judías verdes, maíz dulce, sojas y patatas.
La composición insecticida de la presente
invención se prepara combinando el adyuvante con el compuesto
insecticida. Técnicas de combinación ejemplares se describen en los
siguientes ejemplos no limitativos: Típicamente se usa agua como un
diluyente en la práctica de la presente invención, pero pueden
usarse otros diluyentes como será evidente para el experto normal
en la técnica. Otros diluyentes adecuados incluyen aceites de
aerosol tales como aceites vegetales, parafínicos o minerales. La
invención se describirá ahora haciendo referencia a los siguientes
ejemplos detallados. Estos ejemplos se indican a modo de
ilustración y no pretenden ser limitativos en el alcance.
Se controlaron áreas de parcelas de prueba con
respecto a la presencia de poblaciones presentes en la naturaleza
significativas de la plaga o las plagas elegidas. En el umbral
crítico de población de plaga, se aplicaron tratamientos a los
cultivos usando un pulverizador de mochila presurizado con CO_{2}.
Los métodos de aplicación se diseñaron para simular aplicación
comercial al terreno de productos de protección de cultivos, que se
lleva a cabo normalmente con tractores de pulverización equipados
con un depósito de pulverización, una bomba de presión y un equipo
de pulverización con toberas.
Los tratamientos A-D y F se
aplicaron a algodón en la fase de crecimiento del 9º nudo de rama
principal (estación de inicial a media) con el pulverizador
calibrado para aportar 500 l/ha a 275 kPa de presión a través de
tres toberas cónicas huecas 12 SX. Una parcela (E) se dejó sin
tratar como un control. Cada parcela de prueba consistía en una
hilera de cultivo de 5 m de largo y cada tratamiento se repitió
cuatro veces en un diseño de bloques completos aleatorizado. Los
conteos de una infestación natural de áfido del algodón se
realizaron dos días después de que se aplicaran los tratamientos
examinando cinco hojas de algodón para cada parcela de tratamiento y
se presentan en la Tabla 1.
Los tratamientos G-L y N se
aplicaron a quimbombó en la fase de crecimiento de
2-3 hojas verdaderas (plántulas) con el pulverizador
calibrado para aportar 280 l/ha a 275 kPa a través de una tobera
cónica hueca 12 SX. Una parcela (M) se dejó sin tratar como un
control. Cada parcela de prueba consistía en una hilera de cultivo
de 12 m de largo y cada tratamiento se repitió cuatro veces en un
diseño de bloques completos aleatorizado. Los conteos de áfidos
(como previamente) se realizaron dos días después del tratamiento
examinando 20 hojas de quimbombó por cada parcela de tratamiento
(Tabla 2).
Los tratamientos O-Q se aplicaron
a quimbombó en la fase de crecimiento de 1-2 hojas
(plántulas) usando un pulverizador de mochila presurizado con
CO_{2} calibrado para aportar 340 l/ha a 275 kPa a través de dos
toberas de goteo cónicas huecas 12 SX, una tobera en cada lado de
la planta. Una parcela (R) se dejó sin tratar como un control. Cada
parcela de prueba consistía en una hilera de cultivo de 30 pies de
largo y cada tratamiento se repitió cuatro veces en un diseño de
bloques completos aleatorizado. Los conteos de áfidos (como
previamente) se realizaron 2 y 6 días después del tratamiento
examinando 50 plantas para cada parcela de tratamiento. Los
resultados del control del áfido del algodón pueden observarse en
la Tabla 2.
Se aplicó metil-parathion
(Penncap-M™) en una dosis de 0,56 kg de ingrediente
activo (ia) por hectárea (ha). Esta es la mitad de la cantidad
máxima recomendada etiquetada para el control de áfidos. El
insecticida se combinó con agua en una cantidad de 500 l d agua/ha
para el aporte en el campo. La relación de los insecticidas y el
agua daba como resultado una concentración de insecticida de
0,11%.
Se preparó una mezcla como en A, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticida en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 500 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
0,47%.
Se usó oxydemeton-metilo
(Metasystox-R™) en una cantidad de 0,28 kg de ia/ha
(cantidad recomendada total para el control de áfidos). El
insecticida se combinó con agua en una cantidad de 500 l de agua
por hectárea para aportar en el campo. La relación del insecticida
y el agua daba como resultado una concentración de insecticida de
0,056%.
Se usó una mezcla como en C, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticida en una cantidad
de 2,35 l de ia/ha. Esa cantidad de adyuvante mezclada con los 500
l de agua usados para aportar la mezcla daba como resultado una
concentración de adyuvante de 0,47%.
Una parcela no tratada para la comparación del
control de áfidos.
El adyuvante DASH® se mezcló con los 500 l de
agua usados para aportar la mezcla y daba como resultado una
concentración de adyuvante de 0,47%.
Se usó metil-parathion en una
cantidad de 0,56 kg de ia/ha (la mitad de la cantidad máxima
recomendada para el control de áfidos). El insecticida se combinó
con agua en una cantidad de 280 l de agua por hectárea para aportar
en el campo. La relación del insecticida y el agua daba como
resultado una concentración de insecticida de 0,20%.
Se usó una mezcla como en G, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticida en una cantidad
de 2,35 l de ia/ha. Esa cantidad de adyuvante mezclada con los 280
l de agua usados para aportar la mezcla daba como resultado una
concentración de adyuvante de 0,83%.
Se usó dimethoate (Dimate™) en una cantidad de
0,28 kg de ia/ha (cantidad completa recomendada para el control de
áfidos). La mezcla de insecticida se combinó con agua en una
cantidad de 280 l de agua por hectárea para aportar en el campo. La
relación de los insecticidas y el agua daba como resultado una
concentración de insecticida de 0,10%.
Se usó una mezcla como en I, excepto que el
adyuvante DASH® se añadió a la mezcla de insecticida en una cantidad
de 2,35 l de ingrediente activo por hectárea. Esa cantidad de
adyuvante mezclada con los 280 l de agua usados para aportar la
mezcla daba como resultado una concentración de adyuvante de
0,83%.
Una mezcla de chlorpyrifos (Lorsban™) y
dimethoate se usó en una cantidad de 0,19 y 0,16 kg de ia/ha,
respectivamente, para un total de 0,35 kg de ia/ha (representa
aproximadamente la mitad de la cantidad recomendada para el control
de áfidos de cada ingrediente activo, pero una cantidad total para
los ingredientes activos combinados). La mezcla de insecticidas se
combinó con agua en una cantidad de 280 l de agua/ha para el aporte
en el campo. La relación de los insecticidas y el agua daba como
resultado una concentración de insecticida de 0,125%.
Se usó una mezcla como en K excepto que se añadió
el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticidas en una cantidad de
2,35 l de ia/ha. Esa cantidad de adyuvante mezclada con los 280 l
de agua usada para aportar la mezcla daba como resultado una
concentración de adyuvante de 0,83%.
Una parcela no tratada para la comparación del
control de áfidos.
El adyuvante DASH® se mezcló con los 280 l de
agua usados para aportar la mezcla y daba como resultado una
concentración de adyuvante de 0,83%.
Se usó una mezcla de chlorpyrifos y dimethoate en
una cantidad de 0,415 y 0,333 kg de ia/ha, respectivamente, para un
total de 0,75 kg de ia/ha. La mezcla de insecticidas se combinó con
agua en una cantidad de 340 l de agua/ha para el aporte en el
campo. La relación de los insecticidas y el agua daba como resultado
una concentración de insecticida de 0,223%.
Se usó una mezcla como en O excepto que se añadió
el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticidas en una cantidad de
2,35 l de ia/ha. Esa cantidad de adyuvante mezclada con los 340 l
de agua usados para aportar la mezcla daba como resultado una
concentración de adyuvante de 0,69%.
Se usó una mezcla como en O excepto que se añadió
el adyuvante DASH® en 0,69% (como en B) a la mezcla de insecticidas
y las cantidades de insecticida se disminuyeron hasta 0,2 kg de
ia/ha de chlorpyrifos y 0,17 kg de ia/ha de dimethoate para un
total de 0,37 kg de ia/ha y una concentración de insecticida final
de 0,11%.
Una parcela no tratada para la comparación del
control de áfidos.
Según se demuestra mediante los datos previos, el
control de áfidos del algodón por metil-parathion y
una mezcla de depósito de chlorpyrifos y dimethoate en cantidades
por debajo de la cantidad máxima recomendada para el control de
áfidos era muy superior cuando se mezclaba en depósito con el
adyuvante que cuando se aplicaba solo, en las cantidades de
aplicación probadas. Se observó una mejora en el control de áfidos
mezclando en depósito oxydemeton-metilo, dimethoate
y combinaciones de dimethoate y chlorpyrifos en la cantidad
completa con el adyuvante. Estos resultados indican que el uso del
adyuvante en combinación con ciertos insecticidas de organofosfato
incrementa la eficacia de control de estos insecticidas contra el
áfido del algodón, incluso en una cantidad de aplicación menor que
el máximo recomendado, en comparación con los mismos insecticidas
solos.
Se controlaron áreas de parcelas de prueba con
respecto a la presencia de poblaciones presentes en la naturaleza
significativas de la plaga o las plagas elegidas. En el umbral
crítico de población de plaga, se aplicaron tratamientos a los
cultivos usando un pulverizador de mochila presurizado con CO_{2}.
Los métodos de aplicación se diseñaron para simular aplicación
comercial al terreno de productos de protección de cultivos, que se
lleva a cabo normalmente con tractores de pulverización equipados
con un depósito de pulverización, una bomba de presión y un equipo
de pulverización con toberas.
Los tratamientos A-D se aplicaron
a judías verdes en la fase de crecimiento de formación del fruto
con el pulverizador calibrado para aportar 700 l/ha a 275 kPa de
presión a través de toberas cónicas huecas 12 SX. Una parcela (E) se
dejó sin tratar como un control. Cada parcela de prueba consistía
en una hilera de cultivo de 10 pies de largo y cada tratamiento se
repitió cuatro veces en un diseño de bloques completos
aleatorizado. Una infestación natural de adultos de mosca blanca se
contó 1 y 3 días después del tratamiento examinando 10 hojas para
cada parcela de tratamiento. Para determinar el control sobre los
individuos inmaduros, 3 plantas se agitaron de modo que los adultos
volaran. Las plantas agitadas se cubrieron a continuación con una
bolsa. 7 días después del tratamiento, las plantas se cortaron y se
congelaron. Los adultos dentro de las bolsas se cepillaron sobre
una placa Petri y se contaron. Los conteos de mosca blanca se
presentan en la Tabla 3.
Los tratamientos F-I se aplicaron
a judías verdes en la fase de crecimiento de 3-4ª
hoja con el pulverizador calibrado para aportar 340 l/ha a una
presión de 275 kPa a través de toberas cónicas huecas 12 SX. Una
parcela (J) se dejó sin tratar como un control. Cada parcela de
prueba consistía en una hilera de cultivo de 6 m de largo y cada
tratamiento se repitió cuatro veces en un diseño de bloques
completos aleatorizado. Se realizaron conteos de mosca blanca 1, 3
y 7 días después del tratamiento examinando 12 hojas para cada
parcela de tratamiento. Los conteos de mosca blanca se presentan en
la Tabla 3.
Los tratamientos K-M se aplicaron
a judías verdes en la fase de crecimiento de 3-4ª
hoja con el pulverizador calibrado para aportar 340 l/ha a 275 kPa
de presión a través de toberas cónicas huecas 12 SX. Una parcela
(N) se dejó sin tratar como un control. Cada parcela de prueba
consistía en una hilera de cultivo de 6 m de largo y cada
tratamiento se repitió cuatro veces en un diseño de bloques
completos aleatorizado. Los conteos de mosca blanca se realizaron 1
y 3 días después del tratamiento examinando 18 hojas para cada
parcela de tratamiento. El experimento se terminó después del
tercer día debido al tiempo frío y lluvioso. Los conteos de mosca
blanca se presentan en la Tabla 3.
Una parcela no tratada para la comparación del
control de áfidos.
Una mezcla de chlorpyrifos y dimethoate se usó en
una cantidad de 0,56 y 0,425 kg de ia/ha, respectivamente, para un
total de 1,0 kg de ia/ha. La cantidad de mezcla de depósito de 1,0
kg de ia/ha representa la cantidad mínima etiquetada para el
control de mosca blanca para cada uno de los ingredientes activos.
La mezcla de insecticidas se combinó con agua en una cantidad de
340 l de agua/ha para el aporte en el campo. La relación de los
insecticidas y el agua daba como resultado una concentración de
insecticida de 0,29%.
Se preparó una mezcla como en G, excepto que el
adyuvante DASH® se añadió a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 340 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
0,69%.
Se aplicó acephate (Orthene® 90 S) en una
cantidad de 0,56 kg de ingrediente activo (ia) por hectárea (ha).
La cantidad de 0,56 kg de ia representa la cantidad mínima
etiquetada de acephate para el control de mosca blanca. El
insecticida se combinó con agua en una cantidad de 340 l de agua/ha
para el aporte en el campo. La relación de los insecticidas y el
agua daba como resultado una concentración de insecticida de
0,16%.
Se preparó una mezcla como en I, excepto que el
adyuvante DASH® se añadió a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 340 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
0,69%.
Una parcela no tratada para comparación.
Una mezcla de chlorpyrifos y dimethoate se usó en
una cantidad de 0,28 y 0,225 kg de ia/ha, respectivamente, para un
total de 0,5 kg de ia/ha. La cantidad de mezcla de depósito de 0,5
kg de ia representa la mitad de la cantidad etiquetada mínima para
el control de mosca blanca para cada uno de los ingredientes
activos. La mezcla de insecticidas se combinó con agua en una
cantidad de 340 l de agua/ha para el aporte en el campo. La
relación de los insecticidas y el agua daba como resultado una
concentración de insecticida de 0,15%.
Se preparó una mezcla como en G, excepto que el
adyuvante DASH® se añadió a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 340 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
0,69%.
Se aplicó acephate (Orthene® 90 S) en una
cantidad de 1,12 kg de ingrediente activo (ia) por hectárea (ha).
La cantidad de ia de 1,12 kg de acephate representa la cantidad
recomendada total (máxima) para el control de mosca blanca. El
insecticida se combinó con agua en una cantidad de 340 l de agua/ha
para el aporte en el campo. La relación de los insecticidas y el
agua daba como resultado una concentración de insecticida de
0,33%.
Una parcela no tratada para comparación.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Estos datos muestran que la adición del adyuvante
a mezclas de depósitos de chlorpyrifos más dimethoate en la cantidad
mínima etiquetada o la mitad de la cantidad mínima etiquetada para
el control de mosca blanca daba como resultado una destrucción y un
control residual mejores de mosca blanca de alas rayadas en
comparación con la mezcla de depósito de insecticidas en las mismas
cantidades sola. Por otra parte, los insecticidas previos más Dash
tenían un control comparable al acephate con la cantidad total,
pero eran más débiles que el acephate cuando se aplicaban solos.
Estos resultados indican que el uso de Dash puede dar como resultado
una reducción de las cantidades necesarias para el control eficaz
de mosca blanca mediante los insecticidas de organofosfato
chlorpyrifos y dimethoate.
Se controlaron áreas de parcelas de prueba con
respecto a la presencia de poblaciones presentes en la naturaleza
significativas de la plaga o las plagas elegidas. En el umbral
crítico de población de plaga, se aplicaron tratamientos a los
cultivos usando un pulverizador de mochila presurizado con CO_{2}.
Los métodos de aplicación se diseñaron para simular aplicación
comercial al terreno de productos de protección de cultivos, que se
lleva a cabo normalmente con tractores de pulverización equipados
con un depósito de pulverización, una bomba de presión y un equipo
de pulverización con toberas.
Los tratamientos A-D se aplicaron
a algodón en la fase de crecimiento de formación del fruto con el
pulverizador calibrado para aportar 188 l por hectárea a 275 kPa de
presión a través de toberas cónicas huecas 12 SX. Una parcela (E) se
dejó sin tratar como un control. Cada parcela de prueba consistía
en una hilera de cultivo de 9 m de largo y cada tratamiento se
repitió cuatro veces en un diseño de bloques completos
aleatorizado. Se contó la población de gardama de la remolacha en
una sección de hilera de 4 m de la parcela usando una tela de caída
("drop cloth"). Para determinar el control del gusano de las
yemas del tabaco, se contó el número de cápsulas dañadas en 50
cápsulas de una parcela de 10 metros cuadrados. Los conteos se
realizaron 3 días después del tratamiento. Los conteos medios se
presentan en la Tabla 4.
Los tratamientos F-J se aplicaron
a maíz dulce en la fase de crecimiento de 1-2 hojas
con el pulverizador calibrado para aportar 309 l/ha a una presión de
275 kPa a través de toberas cónicas huecas 12 SX. Una parcela (K)
se dejó sin tratar como un control. Cada parcela de prueba
consistía en una hilera de cultivo de 6 m de largo y cada
tratamiento se repitió cuatro veces en un diseño de bloques
completos aleatorizado. Se contaron poblaciones de gardama de la
remolacha y gardama otoñal en una sección de hilera de 4 metros de
la parcela 4 días después del tratamiento. Los conteos medios se
presentan en la Tabla 5.
Los tratamientos L y M se aplicaron a sojas en la
fase de crecimiento de formación del fruto con el pulverizador
calibrado para aportar 188 l por hectárea a 275 kPa de presión a
través de toberas cónicas huecas 12 SX. Una parcela (N) se dejó sin
tratar como un control. Cada parcela de prueba consistía en hileras
de cultivo de 0,6-3 m de largo y cada tratamiento
se repitió cuatro veces en un diseño de bloques completos
aleatorizado. Se contaron poblaciones de gusano medidor de la soja
en una sección de 4 metros cuadrados de cada parcela 3 días después
del experimento. El experimento se terminó a continuación debido al
tiempo frío y lluvioso. Los conteos medios se presentan en la Tabla
6.
Una mezcla de chlorpyrifos y dimethoate se usó en
una cantidad de 0,415 y 0,28 kg de ia/ha, respectivamente, para un
total de 0,7 kg de ia/ha. La cantidad de chlorpyrifos usada es la
mitad de la cantidad recomendada mínima para el control de gardama
de la remolacha, mientras que el dimethoate no está etiquetado para
el control de la gardama de la remolacha. La mezcla de insecticidas
se combinó con agua en una cantidad de 188 l de agua/ha para el
aporte en el campo. La relación de los insecticidas y el agua daba
como resultado una concentración de insecticida de
0,37%.
0,37%.
Se preparó una mezcla como en A, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 188 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
1,25%.
Se aplicó chlorpyrifos en una cantidad de 0,56 kg
de ingrediente activo (ia) por hectárea (ha). Esta cantidad de
chlorpyrifos es dos tercios la cantidad más baja recomendada para
el control de la gardama de la remolacha. El insecticida se combinó
con agua en una cantidad de 188 l de agua/ha para el aporte en el
campo. La relación de los insecticidas y el agua daba como
resultado una concentración de insecticida de 0,30%.
Se preparó una mezcla como en C, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 188 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
1,25%.
Una parcela no tratada para comparación.
Una mezcla de chlorpyrifos y dimethoate se usó en
una cantidad de 0,28 y 0,225 kg de ia/ha, respectivamente, para un
total de 0,5 kg de ia/ha. La cantidad de chlorpyrifos usada es un
tercio de la cantidad mínima recomendada para el control de la
gardama de la remolacha y la mitad de la cantidad mínima recomendada
para el control de la gardama otoñal, mientras que el dimethoate no
está etiquetado con respecto al control de la gardama de la
remolacha o la gardama otoñal. La mezcla de insecticidas se combinó
con agua en una cantidad de 309 l de agua/ha para el aporte en el
campo. La relación de los insecticidas y el agua daba como resultado
una concentración de insecticida de 0,16%.
Se preparó una mezcla como en F, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 309 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
0,76%.
Se aplicó chlorpyrifos en una cantidad de 1,06 kg
de ingrediente activo (ia) por hectárea (ha). Esta cantidad de
chlorpyrifos es la cantidad máxima recomendada para el control de
la gardama de la remolacha y otoñal. El insecticida se combinó con
agua en una cantidad de 309 l de agua/ha para suministrar en el
campo. La relación de los insecticidas y el agua daba como
resultado una concentración de insecticida de 0,34%.
Se preparó una mezcla como en H, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 309 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
0,76%.
El adyuvante DASH® se mezcló con los 309 l de
agua usados para aportar la mezcla y daba como resultado una
concentración de adyuvante de 0,76%.
Una parcela no tratada para comparación.
Una mezcla de chlorpyrifos y dimethoate se usó en
una cantidad de 0,28 y 0,225 kg de ia/ha, respectivamente, para un
total de 0,5 kg de ia/ha. La mezcla de insecticidas se combinó con
agua en una cantidad de 188 l de agua/ha para aportar en el campo.
La relación de los insecticidas y el agua daba como resultado una
concentración de insecticida de 0,27%.
Se preparó una mezcla como en L, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 188 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
1,25%.
Una parcela no tratada para comparación del
conteo de lepidópteros
\newpage
Estos resultados muestran que el chlorpyrifos en
de la mitad a dos tercios de la cantidad etiquetada para el control
de la gardama de la remolacha proporcionaba un control eficaz y
mejor de la gardama de la remolacha cuando se mezclaba en depósito
con Dash que cuando se aplicaba solo en las mismas cantidades. Se
observó una tendencia similar sobre la más susceptible gardama
otoñal.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Los tratamientos se aplicaron a cultivos usando
un pulverizador de mochila presurizado con CO_{2}. Los métodos de
aplicación se diseñaron para simular la aplicación comercial al
terreno de productos para la protección de cultivos que se lleva a
cabo normalmente con tractores de pulverización equipados con un
depósito de pulverización, una bomba de presión y un equipo de
pulverización con toberas.
Los tratamientos A-F se aplicaron
a algodón en la fase de crecimiento de la 2-3ª hoja
verdadera (plántulas) con el pulverizador calibrado para aportar
138 l por hectárea a 275 kPa de presión a través de dos toberas
cónicas huecas 12 SX. Una parcela (A) se dejó sin tratar como un
control. Cada parcela de prueba consistía en una hilera de cultivo
de 20 m de largo y cada tratamiento se repitió cuatro veces en un
diseño de bloques completos aleatorizado. Los trips se contaron
1-9 días después del tratamiento recogiendo 10
plantas de algodón de cada parcela de prueba aleatoriamente. Las
plantas se lavaron con agua y detergente más solución blanqueadora
en el laboratorio. El agua se vertió a continuación sobre un filtro
de café y desde allí los trips se enjuagaron sobre un papel de
filtro para contarse bajo un microscopio. Los datos se presentan en
la Tabla 7.
Una parcela no tratada para comparación de
control.
Se aplicó acephate (Orthene™) en una cantidad de
0,225 kg de ingrediente activo (ia) por hectárea (ha). Esta es la
cantidad recomendada máxima etiquetada para el control de trips. .
El insecticida se combinó con agua en una cantidad de 138 l de
agua/ha para aportar en el campo. La relación de los insecticidas y
el agua daba como resultado una concentración de insecticida de
0,16%.
Se preparó una mezcla como en B, excepto que el
adyuvante DASH® se añadió a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Con los 138 l de agua usados para
aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante era
1,67%.
Se usó dicrotophos (Bidrin™) en una cantidad de
0,225 kg de ia/ha (cantidad completa recomendada para el control de
trips). El insecticida se combinó con agua en una cantidad de 138 l
de agua por hectárea para aportar en el campo. La relación del
insecticida y el agua daba como resultado una concentración de
insecticida de 0,16%.
Se usó una mezcla como en D, excepto que se
añadió el adyuvante DASH® a la mezcla de insecticidas en una
cantidad de 2,35 l de ia/ha. Esa cantidad de adyuvante mezclada con
los 138 l de agua usada para aportar la mezcla daba como resultado
una concentración de adyuvante de 1,67%.
El adyuvante DASH® se mezcló con los 138 l de
agua usados para aportar la mezcla y daba como resultado una
concentración de adyuvante de 1,67%.
La eficacia de Guthion™
(azinphos-metilo) solo y en combinación con Dash HC®
contra el escarabajo de la patata (Leptinotarsa decemlineata) sobre
patatas.
El área de parcela de prueba se controló con
respecto a la presencia de poblaciones presentes en la naturaleza
significativas de la plaga elegida, escarabajo de la patata (CPB).
En el umbral de población de plagas crítico, los tratamientos se
aplicaron a parcelas de una sola hilera de 6 metros del cultivo
usando un pulverizador de mochila presurizado con CO_{2}.
Los tratamientos se pulverizaron sobre patatas en
la fase inicial de floración a una población madura del escarabajo
de la patata. Las larvas se evaluaron en dos clases: clase uno =
larvas de instar primero y segundo, clase dos = instar tercero y
cuarto. Los conteos de población se tomaron a los 3 y 7 días después
del tratamiento. Los resultados del experimento pueden observarse
en la Tabla 8.
Una parcela no tratada para comparación del
control de escarabajos.
Se aplicó azinphos-metilo en una
cantidad de 0,42 kg de ia/ha. La cantidad está recomendada para el
control de CPB. El insecticida se combinó con agua en una cantidad
de 600 l/ha. Esto daba como resultado una concentración de
insecticida de 0,07%.
Se aplicó azinphos-metilo en una
cantidad de 0,335 kg de ia/ha. Esta es una reducción de 20% por
debajo de la cantidad recomendada para el control de CPB. El
insecticida se combinó con agua en una cantidad de 600 l/ha. Esto
daba como resultado una concentración de insecticida de 0,056%.
Se aplicó azinphos-metilo en una
cantidad de 0,21 kg de ia/ha. Esto es ½ de la cantidad etiquetada
recomendada para el control de CPB. El insecticida se combinó con
agua en una cantidad de 600 l/ha. Esto daba como resultado una
concentración de insecticida de 0,035%.
Se aplicó azinpho-smetilo en una
cantidad de 0,42 kg de ia/ha. La cantidad está recomendada para el
control de CPB. El insecticida se combinó con agua en una cantidad
de 600 l/ha. Esto daba como resultado una concentración de
insecticida de 0,07%. Con los 600 l de agua usados para aportar la
mezcla, la concentración de adyuvante resultante era 0,383%.
Se aplicó azinphos-metilo en una
cantidad de 0,335 kg de ia/ha. Esto es una reducción de 20% por
debajo de la cantidad recomendada para el control de CPB. El
insecticida se combinó con agua en una cantidad de 600 l/ha. Esto
daba como resultado una concentración de insecticida de 0,056%. Con
los 600 l/ha de agua usados para aportar la mezcla, la concentración
de adyuvante resultante era 0,383%.
Se aplicó azinphos-metilo en una
cantidad de 0,21 kg de ia/ha. Esto es ½ de la cantidad etiquetada
recomendada para el control de CPB. El insecticida se combinó con
agua en una cantidad de 600 l/ha. Esto daba como resultado una
concentración de insecticida de 0,035%. Con los 600 l/ha de agua
usados para aportar la mezcla, la concentración de adyuvante
resultante era 0,383%.
Según se demuestra en los datos previos, en 12
posibles comparaciones pareadas entre comportamiento de insecticida
con y sin el adyuvante, la combinación de insecticida/adyuvante se
comportaba mejor en 8 comparaciones (67% de las veces). Era
equivalente en una comparación (8%) y peor que el insecticida solo
en 3 comparaciones (25%).
Se determina en este ejemplo la eficacia de
chlorpyrifos más adyuvante Dash® contra las plagas de col: gusano
medidor de la col (Trichoplasia ni), polilla de lomo de
diamante (Plutella xylostella) y mariposa de la col
(Pieris rapae).
El área de parcela de prueba se controló con
respecto a la presencia de poblaciones presentes en la naturaleza
significativas de las plagas elegidas. En el umbral crítico de
población de la plaga, se aplicaron tratamientos a parcelas de una
sola hilera de 6 metros del cultivo usando un pulverizador de
mochila presurizado con CO_{2}. El experimento se pulverizó con
un brazo de tres toberas: una punta situada sobre el centro de la
hilera, dos puntas sobre cada lado de la hilera. El volumen de
pulverización era 403 l/ha. La col acababa de empezar a madurar en
la aplicación. Cada tratamiento tenía 3 réplicas. Las larvas
totales de cada especie se contaron desde 3 plantas por parcela, el
día 4 y 7 después del tratamiento. Los datos se analizaron
estadísticamente usando la transformación SQRT (x+0.5). Los
resultados se presentan en la Tabla 9.
Una parcela no tratada para comparación de
control.
Se añadió chlorpyrifos en una cantidad de 1,44 kg
de ia/ha, la cantidad recomendada en la etiqueta. El insecticida se
combinó con agua a 403 l/ha. Esto daba como resultado una
concentración de insecticida de 0,35%.
Se aplicó chlorpyrifos en una cantidad de 1,12 kg
de ia/ha, una reducción de 20% de la cantidad etiquetada
recomendada. El insecticida se combinó con agua a 403 l/ha. Esto
daba como resultado una concentración de insecticida de 0,28%.
Se aplicó chlorpyrifos en una cantidad de 0,7 kg
de ia/ha, una reducción de 50% de la cantidad etiquetada
recomendada. El insecticida se combinó con agua en 403 l/ha. Esto
daba como resultado una concentración de insecticida de 0,173%.
Se añadió chlorpyrifos en una cantidad de 1,4 kg
de ia/ha. La cantidad etiquetada recomendada. El insecticida se
combinó con agua en 403 l/ha. Esto daba como resultado una
concentración de insecticida de 0,35%. Con los 403 l de agua usados
para aportar la mezcla, la concentración de adyuvante resultante
era 0,26%.
Se aplicó chlorpyrifos en una cantidad de 1,12 kg
de ia/ha, una reducción de 20% de la cantidad etiquetada
recomendada. El insecticida se combinó con agua a 403 l/ha. Esto
daba como resultado una concentración de insecticida de 0,28%. Con
los 403 l de agua usados para aportar la mezcla, la concentración
de adyuvante resultante era 0,26%.
Se aplicó chlorpyrifos en una cantidad de 0,7 kg
de ia/ha, una reducción de 50% de la cantidad etiquetada
recomendada. El insecticida se combinó con agua a 403 l/ha. Esto
daba como resultado una concentración de insecticida de 0,173%. Con
los 403 l de agua usados para aportar la mezcla, la concentración
de adyuvante resultante era 0,26%.
Un pulverizador de chorro de aire utiliza un
ventilador o una bomba para crear una corriente de aire de alta
velocidad que transporta y deposita soluciones de plaguicida en
cultivos de orquídea y vid para controlar plagas succionadoras en
frutos de árbol, tales como áfidos, larvas migratorias de
cochinilla, chinche lygus, mieleta del peral, barrenador de las
ramas del melocotonero y cigarrillas de las hojas.
La adición del adyuvante DASH mejora el
comportamiento de chlorpyrifos mejorando la cobertura tanto sobre
las plagas elegidas como el follaje. El insecticida de
organofosfato chlorpyrifos se aplica en una cantidad de 0,3 g de
ia/l de agua/ha. El adyuvante DASH se incluye en la cantidad de 5
ml por litro. El intervalo de cantidad de chlorpyrifos es de
0,3-0,6 g de ia/l.
Los tratamientos se aplican con equipos de
pulverización de chorro de aire convencionales para controlar plagas
succionadoras. Este método es representativo de una aplicación
comercial en terreno de productos para protección de cultivos
utilizados en frutos de árbol.
El insecticida de organofosfato profenofos
(Curacron™) se aplica aéreamente en 1,12 kg de ia/ha en combinación
con adyuvante DASH a 2,3 l/ha. El insecticida se combina con agua
en 11-38 litros. El volumen de agua/ha está
determinado por la fase de crecimiento de cultivo y el equipo de
aplicación. La concentración de la cantidad de ingrediente activo
de profenofos cuando se pulveriza a los volúmenes de agua previos
sería 1,2-4,0%. La adición de adyuvante mejora el
comportamiento de profenofos mejorando la cobertura tanto sobre las
plagas elegidas como el follaje. La concentración del adyuvante
DASH cuando se pulveriza a los volúmenes de agua previos sería
2,4-8,0%.
Los tratamientos se aplican aéreamente para
controlar plagas de lepidópteros tales como gardamas y especies de
Helicoverpa. Este método de aplicación es representativo de
aplicaciones aéreas comerciales de productos para protección de
cultivos utilizados en algodón.
El control en áreas extensas de langostas
migratorias en el Norte de África y Oriente Medio, así como el
control de mosquitos, que sirven como vector a la malaria, la
fiebre amarilla y otras enfermedades tropicales, requiere
pulverizadores aéreos de volumen ultrabajo (ULV) muy difundidos de
menos de un galón por acre. En tales aplicaciones, el adyuvante se
combina con malathion, chlorpyrifos u otro insecticida, sin agua
adicional, otros portadores o aditivos. El malathion se usa en una
cantidad de 0,56 kg de ia/ha y se mezcla con adyuvante DASH sin agua
adicional, otros portadores o aditivos. La mezcla de
adyuvante-malathion se aplica en un volumen de 9,4
l/ha y se aporta en el campo usando un pulverizador ULV aéreo. La
concentración de malathion y adyuvante es 6% para malathion y 94%
para el adyuvante.
Este tipo de aplicación ULV es común en los
trópicos donde el área que ha de tratarse es extensa y el terreno
es accidentado. La adición de DASH mejora el comportamiento de
malathion (y otros insecticidas) aumentando la cobertura tanto
sobre las plagas elegidas como sobre las superficies sobre las que
se posan.
Claims (9)
1. Una composición insecticida que comprende:
- \quad
- de 0,015% a 3,6% de uno o más compuestos insecticidas de organofosfato;
- \quad
- de 0,5% a 99,5% de una composición adyuvante que comprende, basado en el peso del adyuvante:
- (A)
- (a) de 20 a 90 por ciento en peso de un éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que contiene de 4-22 átomos de carbono;
- \quad
- (b) de 4 a 40 por ciento en peso de un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en ésteres de sulfato parciales y carboxilatos de éteres polioxialquilénicos monohidroxilofuncionales;
- \quad
- (c) de 2 a 20 por ciento en peso de un ácido carboxílico de cadena larga que contiene de 10 a 20 átomos de carbono; y
- \quad
- (d) opcionalmente, un hidrocarburo; o
- (B)
- (a) 20-25% de tensioactivo aniónico de éster de fosfato derivado de poliéter no iónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 800 daltons;
- \quad
- (b) 30-40% de éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que tiene 4-22 átomos de carbono que es aproximadamente una combinación 1:1 de oleato de metilo y palmitato de metilo;
- \quad
- (c) 2-10% de ácido oleico; y
- \quad
- (d) 30-40% de mezcla de bencenos y naftalenos alquilados;
y
diluyente.
2. La composición insecticida de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el adyuvante comprende:
- (a)
- de 30 a 80 por ciento de un éster alcanólico de 1 a 6 átomos de carbono de un ácido graso que contiene de 10 a 20 átomos de carbono;
- (b)
- de 4 a 20 por ciento de un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en los ésteres de sulfato parciales y carboxilatos de éteres polioxialquilénicos monohidroxilofuncionales que tienen un peso molecular medio de 600 a 1200 daltons; y
- (c)
- de 4 a 6 por ciento de un ácido carboxílico de cadena larga que tiene de 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono.
3. La composición insecticida de acuerdo con las
reivindicaciones 1 ó 2, en la que el organofosfato se selecciona del
grupo que consiste en: acephate; formothion; azamethiphos;
azinphos-etilo; azinphos-metilo;
chlorpyrifos; chlorfenvinphos; cyanophos; danifos; fensulfothion;
tribufos;
O-[6-metil-2(1-metiletil)-4-pirimidinil]fosforotioato
de O,O-dietilo;
O-(2-isopropil-6-metil-4-pirimidinil)fosforotioato
de O,O-dietilo; dicrotophos; dimethoate;
dioxathion; disulfoton; endothion; ethion; fenitrothion; ethoprop;
chlorethoxyfos; iprobenfos; isazofos; isofenphos; isoxathion;
vamidothion; O,O-dimetilfosforotioato de
S-[2-(etilsulfinil)-1-metiletilo];
methidathion; metil-parathion; isómero alfa de
dimetilfosfato de
2-carbometoxi-1-metilvinilo;
isómero beta de dimetilfosfato de
2-carbometoxi-1-metilvinilo;
morphothion; naled; fenamiphos; fosmethilan; pyridaphenthion;
omethoate; parathion; phencapton; phenthoate; phorate; phosalone;
phosmet; phosnichlor; phosphamidon; leptophos; phoxim;
pirimiphos-metilo; pirimiphos-etilo;
profenofos; prothidathion; prothoate; piperophos;
tolclofos-metilo; ronnel; cadusafos; sophamide;
demeton; demeton I (isómero tiono); demeton II (isómero tiolo);
oxydemeton-metilo; cyanthoate; tebupirimfos;
terbufos; tetrachlorvinphos; thiometon; prothiofos; dialifos;
trichlorfon y combinaciones de estos.
4. La composición insecticida de acuerdo con las
reivindicaciones 1 a 3, en la que el organofosfato se selecciona del
grupo que consiste en: chlorpyrifos; parathion; dimethoate;
azinphos-metilo; acephate; diazinon; dicrothophos;
malathion; oxydemeton-metilo;
etil-parathion; metil-parathion;
ethion; fonofos y combinaciones de estos.
5. La composición insecticida de acuerdo con las
reivindicaciones 1 a 4, en la que el organofosfato es uno
seleccionado del grupo que consiste en:
metil-parathion; oxidemeton-metilo;
dimethoate; acephate; dicrotophos y
azinphos-metilo; y opcionalmente un segundo
seleccionado de los grupos que consiste en: chlorpyrifos;
parathion; etil-metil-parathion;
metil-parathion; dimethoate;
azinphos-metilo; acephate; diazinon; malathion;
ethion y fonofos.
6. La composición insecticida de acuerdo con las
reivindicaciones 1 ó 2, en la que el éster alcanólico de un ácido
graso se deriva de alcanol de 1 a 6 átomos de carbono y en el que
dicho ácido graso tiene de 10 a 20 átomos de carbono.
7. La composición insecticida de acuerdo con la
reivindicación 6, en la que el éster alcanólico inferior de un ácido
graso se selecciona del grupo que consiste en: laurato de metilo,
miristato de metilo, estearato de metilo, linoleato de metilo,
linolenato de metilo, oleato de metilo, palmitato de metilo y
mezclas de los mismos.
8. Un método para controlar poblaciones de
insectos en cultivos que comprende: aplicar a dicho cultivo una
cantidad eficaz de una composición insecticida de acuerdo con las
reivindicaciones 1 a 7.
9. El método de acuerdo con la reivindicación 8,
en el que dicha población de insectos se selecciona del orden de los
lepidópteros.
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