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ES2211069T3 - Combustion en ciclo cerrado de residuos. - Google Patents

Combustion en ciclo cerrado de residuos.

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ES2211069T3
ES2211069T3 ES99916201T ES99916201T ES2211069T3 ES 2211069 T3 ES2211069 T3 ES 2211069T3 ES 99916201 T ES99916201 T ES 99916201T ES 99916201 T ES99916201 T ES 99916201T ES 2211069 T3 ES2211069 T3 ES 2211069T3
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ES
Spain
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gas
exhaust
gases
exhaust gases
cooled
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ES99916201T
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English (en)
Inventor
Thomas J. Baudhuin
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Minergy LLC
Original Assignee
Minergy LLC
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Publication date
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Abstract

Un método para tratar residuos orgánicos caracterizados por un elevado contenido de cenizas y un poder calorífico de, aproximadamente, 1 a 21 MJ/kg, que comprende: introducir los residuos en una cámara de combustión escorificadora (11); quemar los residuos en la cámara de combustión (11) para producir una escoria de cenizas inorgánicas fundidas y gases de escape; retirar la escoria de la cámara de combustión (11); retirar los gases de escape de la cámara de combustión (11); a continuación, tratar los gases de escape para eliminar una porción sustancial del material en partículas en los gases de escape; dividir los gases de escape tratados en más de una porción; e introducir una primera porción de los gases de escape tratados y de gas oxigeno concentrado en la cámara de combustión (11), en una proporción que haga que los gases introducidos tengan una concentración de oxigeno combinada de, al menos, 30% en volumen; caracterizado porque durante el tratamiento de los gases de escape, los gasesde escape se secan.

Description

Combustión en ciclo cerrado de residuos.
Antecedentes de la invención
Esta invención se refiere a la combustión de residuos orgánicos, y en particular, a una combustión en ciclo cerrado de residuos utilizando oxígeno concentrado.
A menudo se tratan por incineración residuos, tales como residuos sólidos municipales, lodos de tratamiento de aguas residuales y lodos de fábricas de papel. Tales residuos contienen materia combustible orgánica y óxidos metálicos inorgánicos. La materia combustible orgánica típicamente proporciona suficiente energía térmica durante la combustión para mantener altas temperaturas en la cámara de combustión sin necesidad de combustible suplementario. La porción inorgánica de los residuos se caracteriza por la presencia de algo de sílice (SIO_{2}) y otros óxidos metálicos vitrificantes. Si se utiliza para la combustión una cámara de combustión escorificadora, tal como un horno giratorio u horno de ciclón, la porción inorgánica de los residuos puede alcanzar una temperatura lo suficientemente alta para fundirse. El material fundido resultante se drena de la cámara de combustión como escoria.
Los incineradores convencionales diseñados para la combustión de residuos orgánicos utilizan aire como fuente oxidante. Puesto que casi cuatro quintas partes del aire son gases inertes (principalmente nitrógeno), una porción principal del aire no proporciona beneficios al proceso de combustión. De hecho, el gas inerte produce varias desventajas distintivas. Una primera desventaja es que la temperatura de la llama de combustión disminuye, con lo cual se hace difícil el mantenimiento de las temperaturas necesarias para fundir los óxidos metálicos inorgánicos de los residuos. En segundo lugar, los gases de desecho de la incineración estarán contaminados con cantidades sustanciales de nitrógeno, lo cual produce un gran volumen de gases de escape que requieren tratamiento adicional antes de ser liberados a la atmósfera.
Se ha propuesto reducir los efectos indeseables del nitrógeno en la incineración de residuos peligrosos introduciendo oxigeno concentrado en la cámara de combustión, junto con gases de escape reciclados. Véase la patente norteamericana 5.309.850 expedida el 10 de mayo de 1994 a Downs et al.
El documento WO 94/24484 muestra un método de acuerdo con la sección de preámbulo de la reivindicación 1.
El documento US 5.134.944 muestra procesos y medios para la utilización de recursos de residuos, incluyendo la recuperación de dióxido de carbono.
El documento US 5.445.088 muestra un proceso para la eliminación de residuos municipales y de materiales peligrosos, incluyendo la licuación de dióxido de carbono.
La presente invención también utiliza oxigeno concentrado en un ciclo cerrado para tratar residuos no peligrosos y convertir los residuos en productos finales útiles.
De acuerdo con la presente invención, se proporciona un método para tratar residuos orgánicos caracterizados por un alto contenido de cenizas y un poder calorífico de, aproximadamente, 1 a 21 MJ/kg, que comprende: introducir los residuos en una cámara de combustión escorificadora, quemando los residuos en la cámara de combustión para producir una escoria de cenizas inorgánicas fundidas y gases de escape; retirar la escoria de la cámara de combustión; retirar los gases de escape de la cámara de combustión; a continuación, tratar los gases de escape para eliminar una porción sustancial del material en partículas de los gases de escape; dividir los gases de escape tratados en más de una porción; e introducir una primera porción de los gases de escape tratados y de gas oxigeno concentrado en la cámara de combustión en una proporción que haga que los gases introducidos tengan una concentración de oxigeno combinada de, al menos, 30% en volumen, caracterizado porque durante el tratamiento de los gases de escape, los gases de escape se secan.
De acuerdo con la presente invención, se proporciona, además, un aparato para tratar residuos orgánicos caracterizados por un elevado contenido de cenizas y un poder calorífico de, aproximadamente, 1 a 21 MJ/kg, comprendiendo el aparato: una cámara de combustión escorificadora para quemar los residuos orgánicos y producir una escoria de cenizas inorgánicas fundidas y gases de escape; un enfriador conectado para el paso de fluidos con la cámara de combustión, recibiendo el enfriador los gases de escape de la cámara de combustión y enfriándolos; un condensador conectado para el paso de fluidos con el enfriador, recibiendo el condensador los gases de escape enfriados del enfriador y secándolos; un conducto de salida de los gases del condensador conectado para el paso de fluidos con el condensador; un conducto de recirculación de los gases de escape conectado para el paso de fluidos con el conducto de salida de los gases del condensador y con la cámara de combustión, recibiendo el conducto de recirculación de gases de escape una primera porción de los gases de escape enfriados y secados desde el conducto de salida de gases del condensador; un detector de oxigeno montado en el conducto de recirculación de gases de escape; y una fuente de gas oxigeno concentrado conectada para el paso de fluidos con el conducto de recirculación de gases de escape, para añadir gas de oxigeno concentrado a la primera porción de los gases de escape enfriados y secados, para crear una mezcla de gas, añadiéndose la mezcla de gas a la cámara de combustión por medio del conducto de recirculación de gases de escape, incluyendo la fuente de gas oxigeno concentrado una válvula que responde al detector de oxigeno, siendo adecuada la válvula para regular un flujo de gas oxigeno concentrado como respuesta al detector de oxigeno, de manera que la mezcla de gas tenga una concentración de oxigeno de, al menos, 30% en volumen.
En la realización que se ha descrito, los residuos orgánicos no peligrosos se introducen en una cámara de combustión escorificadora, en donde se queman. El quemado produce gases de escape y una escoria de cenizas inorgánicas fundidas, que se retira de la cámara de combustión. Se tratan los gases de escape para eliminar una porción principal del material en partículas contenido en los mismos. Se mezcla una porción de los gases de escape tratados con una fuente de oxigeno concentrado, en una proporción que produzca gases mezclados que tengan una concentración de oxigeno de, al menos, 30% en volumen. Los gases mezclados se introducen en la cámara de combustión para soportar el quemado de los residuos.
Preferiblemente, la proporción de oxigeno en los gases mezclados es desde aproximadamente el 40%, al 50% en volumen. Los gases de escape pueden ser enfriados y secados antes mezclarlos con el oxigeno concentrado.
Además, en la realización que se ha descrito hasta ahora se puede tratar una segunda porción de los gases de escape tratados para eliminar de ellos el dióxido de carbono. El dióxido de carbono eliminado preferiblemente se convierte a una forma líquida.
También, de acuerdo con una realización de la invención, parte del calor de los gases de escape se transmite a los gases mezclados antes de que los gases mezclados se introduzcan en la cámara de combustión.
Los productos resultantes del proceso de la invención son útiles. El dióxido de carbono licuado se puede comercializar y utilizar como producto. El dióxido de carbono que se ha producido de esta manera desplazaría el dióxido de carbono que actualmente se produce utilizando gas natural u otras fuentes naturales, con lo cual se conservarán los recursos naturales. Los productos inorgánicos en los residuos se vitrifican en un material granular muy inerte, que se puede utilizar como material de construcción. Los incineradores convencionales de residuos generalmente producen cenizas que se deben depositar en un vertedero. Con la excepción de una pequeña cantidad de gas no condensable en la salida del sistema de recuperación de dióxido de carbono, no se producen emisiones al aire y los impactos ambientales son insignificantes en comparación con los procesos de incineración convencionales que tienen emisiones significativas.
Los anteriores y otros objetos y ventajas de la invención aparecerán en la descripción detallada que sigue. En la descripción, se hace referencia al dibujo que se acompaña, que ilustra una realización preferida de la invención.
Breve descripción del dibujo
La figura 1 es un diagrama esquemático del aparato para llevar a cabo la invención.
Descripción detallada de la realización preferida
Haciendo referencia a la figura 1, los residuos secos (cuyo contenido de humedad es lo suficientemente bajo para soportar una buena combustión) se introducen por medio de la tubería 7 en el mezclador 9. Con algunos residuos, puede ser necesario añadir agentes fundentes, materiales vitrificantes (tales como SIO_{2}) o ambos, para optimizar el punto de fusión y asegurar la buena calidad de la escoria de vidrio producida. Los agentes fundentes se introducen en la tubería 8 en el mezclador 9. El material mezclado se introduce por medio de la tubería 10 en la cámara de combustión 11.
Los residuos pueden consistir en fangos de fábricas de papel, fangos de tratamiento de aguas residuales municipales, residuos sólidos municipales, o materiales similares. Los residuos se caracterizan por un poder calorífico menor que el de los combustibles convencionales y por un contenido en cenizas que es mayor que el de los combustibles sólidos convencionales, tales como el carbón. El poder calorífico típicamente se encuentra entre los valores de 1 a 21 MJ/kg. El contenido de cenizas típicamente variará del 5% al 65%. La cámara de combustión 10 es una cámara recubierta por material refractario. La cámara de combustión se diseña para favorecer un buen contacto de los residuos con la fuente de gas. La cámara de combustión puede ser una cámara de combustión refrigerada por agua, un horno de ciclón o un horno rotativo. La temperatura media de funcionamiento de la cámara de combustión normalmente se encontrará en el intervalo de 1400ºC a 1900ºC. La temperatura de funcionamiento en la cámara de combustión 11 será lo suficientemente caliente para hacer que las cenizas inorgánicas en los residuos se fundan pasando a un estado fluido. Las cenizas inorgánicas fundidas se drenan a través del fondo de la cámara de combustión 11, por una tubería 12, en donde se enfrían las escorias. El gas de escape de combustión gastado sale de la cámara de combustión por una tubería 13, a una temperatura de 1400ºC a 1900ºC y entra en una cámara de mezcla 14. Los gases de escape calientes se mezclan con los gases reciclados fríos que entran por una tubería 33. El flujo de gas reciclado frío se modera para controlar la temperatura del gas que sale del mezclador 14 por una tubería 15, a una temperatura de 400ºC a 800ºC. En una disposición alternativa, se podría reemplazar la cámara de mezcla 14 por una caldera de vapor.
Los gases de escape de la tubería 15 entran en un intercambiador de calor 16 gas a gas, en el cual el calor se transmite desde los gases de escape al gas de combustión regenerado y reciclado. El intercambiador de calor 16 depende deseable, pero opcionalmente, de los parámetros de funcionamiento del sistema. A continuación, el gas de escape continúa por una tubería 17, a una caldera de vapor o calentador de agua 18, en el cual se producirá un enfriamiento adicional del gas de escape. El agua de alimentación entra en la caldera 18 por una tubería 19 y el vapor de agua sale por una tubería 20. El gas de combustión frío sale de la caldera de vapor 18 por una tubería 21 y entra en un filtro 23 de partículas, en donde se captura y se retira del sistema el materia en partículas finas por una tubería 23. Los gases de escape libres de partículas salen del filtro por una tubería 25 y entran en un condensador 25 de vapor de agua. El agua de circulación frío entra por una tubería 26 y sale por una tubería 27. Una porción principal del vapor de agua se condensa de los gases de escape, y se drena por una tubería 28. El condensador 25 de vapor preferiblemente está construido de materiales resistentes a la corrosión. El condensador de vapor también retirará adicionalmente material en partículas no capturado en el filtro 22 de partículas.
Después de que la mayor parte del vapor de agua se haya eliminado, el gas de escape sale por una tubería 29. En este punto en el proceso, la mayor parte (75% a 95% en volumen) de la corriente de gas de proceso es dióxido de carbono (CO_{2}) junto con pequeñas cantidades de nitrógeno (N_{2}), oxigeno (O_{2}), y vapor de agua (H_{2}O). La corriente de gas de proceso también contendrá cantidades residuales de dióxido de nitrógeno (NO_{2}), dióxido de azufre (SO_{2}), compuestos orgánicos volátiles (H_{x}C_{y}), cloruro de hidrógeno (HCL), monóxido de carbono (CO) y material en partículas.
Una primera porción de la corriente de gas es hecho recircular retornando al circuito de combustión por una tubería 31, siguiendo el resto de la corriente de gas, por una tubería 30, a un proceso posterior. El caudal másico de dióxido de carbono a través de la tubería 30 es igual a la cantidad de dióxido de carbono formado durante la fase de combustión del proceso en condiciones de estado estables. La primera porción del flujo de gas que va a ser recirculado entra en un ventilador 32, que proporciona la carga necesaria para vencer las pérdidas de presión a medida que el gas circula por el circuito cerrado. El flujo de gas sale del ventilador 32 y se divide en las tuberías 33 y en las tuberías 34. El flujo de gas en la tubería 34 se mezcla con oxigeno concentrado en una tubería 40 que procede de una fuente 38. La concentración de oxigeno en la tubería 40 normalmente se encontrará en el intervalo del 90% al 95% de oxigeno en volumen. La tubería 35 recibe la corriente de gas mezclado de las tuberías 34 y 40. El gas mezclado ahora ha sido regenerado y contiene suficiente concentración de oxigeno para la combustión. Las concentraciones de oxigeno típicas en la corriente de gas regenerado pueden variar del 30% al 80% de oxigeno en volumen, siendo las concentraciones óptimas del 40% al 55%. La concentración de oxigeno deseada en la corriente de gas regenerado se selecciona para mantener la temperatura de combustión y la eficiencia de combustión óptimas en la cámara de combustión 11. La concentración de oxigeno deseada puede variar con los combustibles residuales, la tecnología de la combustión y otros factores de funcionamiento. La cantidad de oxigeno en la corriente de gas mezclado es detectada por un detector de oxigeno 57 y se controla por una válvula 58 en la tubería 40.
El gas regenerado en la tubería 35 entra en el intercambiador de calor 16 de gas a gas, donde recibe calor del gas de escape. Una temperatura más alta del gas regenerado mejorará el comportamiento de la combustión. La temperatura del gas regenerado normalmente variará de 200ºC a 650ºC. El gas regenerado calentado entra en una tubería 36, por la que continúa a la cámara de combustión 11.
El oxigeno concentrado es generado en una unidad 38 de separación de aire, que acepta aire a través de la tubería 37 y separa el oxigeno (O_{2}) del nitrógeno (N_{2}). El oxigeno sale por la tubería 40, mientras que el nitrógeno se ventea retornando a la atmósfera por una tubería 39. La técnica de la separación de aire está bien establecida. La separación de aire se puede efectuar por cualquier número de métodos, tales como absorción por desplazamiento de presión de vacío, o separación criogénica de aire. Cualquiera de estos métodos puede proporciona un suministro adecuado de oxigeno concentrado.
En circunstancias especiales en las que no se desea la recuperación del dióxido de carbono, una segunda porción del gas de escape de la tubería 30 se puede ventear directamente a la atmósfera, o por medio de un filtro final (no mostrado) y, a continuación, a la atmósfera.
Si se quiere recuperar el dióxido de carbono, el gas en exceso en la tubería 30 continúa a un sistema 41 de limpieza de gas. La presencia de varios gases residuales puede producir efectos en la calidad del producto y en su comercialización. Los gases residuales pueden incluir dióxido de nitrógeno (NO_{2}), dióxido de azufre (SO_{2}), ácido clorhídrico (HCL), gases basados en hidrocarburos (H_{X}C_{Y}) y monóxido de carbono (CO). La presencia y concentración de los distintos componentes será función de los combustibles residuales consumidos y de los parámetros de funcionamiento del sistema de combustión. En la práctica, el sistema 41 consistirá en varios pasos, y probablemente incluirá, pero no está necesariamente limitado a: intercambiadores de calor para modificar la temperatura del gas, calentadores de gas, lechos catalizadores (para reducir gases residuales tales como NO_{2}, CO, H_{X}C_{Y} a N_{2}, H_{2}O y CO_{2}) lavadores de gases (para la retirada directa de HCL y SO_{2} con la utilización de reactivos), deshumidificadores o secadores para deshidratación (para la eliminación de vapor de agua) y filtros finales (para la eliminación de cualquier material en partículas finas). La secuencia y la selección de los distintos equipos de eliminación es conocida en la técnica y variará con las concentraciones iniciales de los gases residuales y de las especificaciones que se desean de los productos finales.
Los gases limpiados salen del sistema 41 por una tubería 42 y continúan a un compresor 43. La presión de gas en la entrada al compresor se encuentra en o por debajo de 1,0 atmósferas. Para proporcionar condiciones adecuadas que permitan que se licúe el dióxido de carbono, el compresor 43 comprime el gas a presiones de 20 a 65 atmósferas. El gas comprimido sale por una tubería 46. El compresor se enfría con agua de una tubería 44 y el agua calentada sale por una tubería 45.
El gas comprimido entra en un intercambiador de calor 48, en donde el gas se enfría indirectamente con refrigerante proporcionado por una tubería 47. La temperatura del refrigerante típicamente variará de 0ºC a -30ºC dependiendo de la presión de funcionamiento inicial del compresor de gas y de la eficiencia deseada de eliminación de dióxido de carbono. Una porción del dióxido de carbono se transforma de gas a líquido y se drena por una tubería 49. El nitrógeno y el oxigeno, junto con algo de dióxido de carbono que no se licuó en la primera etapa, escapan por una tubería 50 y entran en un intercambiador de calor 52. Un refrigerante de una tubería 51, que típicamente se encontrará en el intervalo de -20ºC a -50ºC, enfriará adicionalmente los gases de escape y licuará el dióxido de carbono adicional. El dióxido de carbono adicional sale por una tubería 53 y se combina con el que se encuentra en la tubería 49, a una tubería 55. El dióxido de carbono en la tubería 55 se podrá manejar como un producto convencional de dióxido de carbono líquido. El gas que sale a través de una tubería 54 se ventea y consistirá primariamente en nitrógeno y oxigeno, junto con un pequeño porcentaje de dióxido de carbono que no se licuó.
La segunda etapa de la separación (intercambiador de calor 52), es opcional y su necesidad se basa en la eficiencia deseada de recogida de CO_{2}. Si no se utiliza la segunda etapa de separación, la tubería 50 venteará a la atmósfera.
En lugar de mezclar el oxigeno concentrado de la fuente 38 con el gas recirculado en la tubería 34, el oxigeno se puede introducir directamente en la cámara de combustión 11 por una tubería 59. La concentración de oxigeno de los gases que entran en la cámara 11 se puede mantener a los mismo niveles que se han expuesto más arriba con respecto a la corriente de gas regenerado.
Se pueden añadir combustibles suplementarios, tales como gas natural, propano, aceite de petróleo, madera y carbón, a la cámara de combustión 11 por una tubería 60, para mantener la temperatura necesaria para fundir el material inorgánico.

Claims (19)

1. Un método para tratar residuos orgánicos caracterizados por un elevado contenido de cenizas y un poder calorífico de, aproximadamente, 1 a 21 MJ/kg, que comprende:
introducir los residuos en una cámara de combustión escorificadora (11);
quemar los residuos en la cámara de combustión (11) para producir una escoria de cenizas inorgánicas fundidas y gases de escape;
retirar la escoria de la cámara de combustión (11);
retirar los gases de escape de la cámara de combustión (11);
a continuación, tratar los gases de escape para eliminar una porción sustancial del material en partículas en los gases de escape;
dividir los gases de escape tratados en más de una porción; e
introducir una primera porción de los gases de escape tratados y de gas oxigeno concentrado en la cámara de combustión (11), en una proporción que haga que los gases introducidos tengan una concentración de oxigeno combinada de, al menos, 30% en volumen;
caracterizado porque durante el tratamiento de los gases de escape, los gases de escape se secan.
2. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la primera porción de los gases de escape tratados y del gas oxigeno concentrado se mezclan entre sí para formar gases mezclados antes de ser introducidos en la cámara de combustión (11).
3. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, junto con el paso de tratar una segunda porción de los gases de escape tratados para recuperar el dióxido de carbono de la segunda porción de los gases de escape tratados.
4. Un método de acuerdo con la reivindicación 2, en el que la etapa de tratar los gases de escape incluye el enfriamiento de los gases de escape.
5. Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en el que los gases de escape se enfrían mezclando una tercera porción de los gases de escape tratados con los gases de escape retirados de la cámara de combustión (11).
6. Un método de acuerdo con la reivindicación 2, en el que la proporción de oxigeno de los gases mezclados es desde aproximadamente el 40% hasta aproximadamente el 55% en volumen.
7. Un método de acuerdo con la reivindicación 4, junto con el paso de transmitir parte del calor de los gases de escape retirados de la cámara de combustión (11), a los gases mezclados antes de que los gases mezclados se introduzcan en la cámara de combustión (11).
8. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que se mezcla un agente fundente con los residuos antes de la introducción en la cámara de combustión (11).
9. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que se mezcla un mineral vitrificante con los residuos antes de la introducción en la cámara de combustión (11).
10. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que se introduce un combustible suplementario en la cámara de combustión (11), además de los residuos.
11. Un aparato para tratar residuos orgánicos caracterizados por un elevado contenido de cenizas y un calor específico de, aproximadamente, 1 a 21 MJ/_{KG}, comprendiendo el aparato:
una cámara de combustión escorificadora (11) para quemar los residuos orgánicos y producir una escoria de ceniza inorgánica fundida y gases de escape;
un enfriador (18) conectado para el paso de fluidos con la cámara de combustión (11), recibiendo el enfriador (18) los gases de escape de la cámara de combustión (11) y enfriando los gases de escape;
un condensador (25) conectado para el paso de fluidos con el enfriador (18), recibiendo el condensador gases de escape enfriados del enfriador (18) y secando los gases de escape enfriados;
un conducto (29) de salida de gas del condensador, conectado para el paso de fluidos con el condensador (25);
un conducto (35) de recirculación de gases de escape conectado para el paso de fluidos con el conducto (29) de salida de gases del condensador y con la cámara de combustión (11), recibiendo el conducto (35) de recirculación de gases de escape una primera porción de gases de escape enfriados y secados desde el conducto (29) de salida de gases del condensador;
un detector (57) de oxigeno montado en el conducto (35) de recirculación de gases de escape; y
una fuente de gas oxigeno concentrado conectada para el paso de fluidos con el conducto (35) de recirculación de gases de escape, para añadir gas oxigeno concentrado a la primera porción de los gases de escape enfriados y secados para crear una mezcla de gas, añadiéndose la mezcla de gas a la cámara de combustión (11) por medio del conducto (35) de recirculación de gases de escape, incluyendo la fuente de gas oxigeno concentrado una válvula (58) que responde al detector (57) de oxigeno, siendo adecuada la válvula para regular un flujo de gas oxigeno concentrado como respuesta al detector (57) de oxigeno, de manera que la mezcla de gas tenga una concentración de oxigeno de, al menos, 30% en volumen.
12. El aparato de la reivindicación 11, en el que la fuente de gas oxigeno concentrado comprende:
un separador (38) de aire para separar gas oxigeno concentrado de la entrada de aire ambiente.
13. El aparato de la reivindicación 11, que comprende, además:
un filtro (22) de partículas conectado para el paso de fluidos con el enfriador (18) y con el condensador (25), recibiendo el filtro (22) de partículas gases de escape enfriados desde el enfriador (18), y eliminando material en partículas de los gases de escape enfriados antes de que los gases de escape enfriados entren en el condensador (25).
14. El aparato de la reivindicación 11 que comprende, además:
un soplador (32) situado en el conducto (35) de recirculación de gases de escape, para incrementar la presión e inducir un flujo de la primera porción de los gases de escape enfriados y secados.
15. El aparato de la reivindicación 11 que comprende, además:
un intercambiador de calor (16) de gas que tiene una primera sección conectada para el paso de fluidos con la cámara de combustión (11) y con el enfriador (18), y una segunda sección conectada para el paso de fluidos con el conducto (35) de recirculación de gases de escape y con la cámara de combustión (11), transmitiendo el intercambiador de calor (16) de gases calor desde los gases de escape de la cámara de combustión (11) a la mezcla de gas en el conducto (35) de recirculación de gases de escape.
16. El aparato de la reivindicación 15 que comprende, además:
un mezclador (14) de gas conectado para el paso de fluidos con la cámara de combustión (11) y con la primera sección del intercambiador de calor (16), y conectado para el paso de fluidos con el conducto (35) de recirculación de gases de escape, mezclando el mezclador (14) de gases los gases de escape recibidos de la cámara de combustión (11) con una cantidad de la primera porción de los gases de escape enfriados y secados, recibidos del conducto (35) de recirculación de gases de escape.
17. El aparato de la reivindicación 11 que comprende, además:
un conducto (30) de recuperación de gases de escape conectado para el paso de fluidos con el conducto (29) de salida de gases del condensador, para recibir una segunda porción de los gases de escape enfriados y secados del conducto (29) de salida de gases del condensador; y
un sistema de eliminación de dióxido de carbono conectado para el paso de fluidos con el conducto (30) de recuperación de gases de escape, recibiendo el sistema de eliminación de dióxido de carbono la segunda porción de gases de escape enfriados y secados desde el conducto (30) de recuperación de gases de escape, y recuperando dióxido de carbono de la segunda porción de los gases de escape enfriados y secados.
18. El aparato de la reivindicación 17, en el que el sistema de eliminación de dióxido de carbono comprende:
un compresor (43) conectado para el paso de fluidos con el conducto (30) de recuperación de gases de escape, para comprimir la segunda porción de los gases de escape enfriados y secados recibidos desde el conducto (30) de recuperación de gases de escape; y
un intercambiador de calor (48) de recuperación, conectado para el paso de fluidos con el compresor (43), recibiendo el intercambiador de calor (48) de recuperación la segunda porción comprimida de los gases de escape enfriados y secados desde el compresor (43), y recuperando dióxido de carbono liquido desde la segunda porción comprimida de los gases de escape enfriados y secados.
19. El aparato de la reivindicación 18, en el que el sistema de eliminación de dióxido de carbono comprende, además:
un limpiador (41) de gas conectado para el paso de fluidos con el conducto (30) de recuperación de gases de escape y con el compresor (43), recibiendo el limpiador de gases la segunda porción de los gases de escape enfriados y secados desde el conducto (30) de recuperación de gases de escape y eliminando gases residuales de la segunda porción de los gases de escape enfriados y secados, antes de que la segunda porción de los gases de escape enfriados y secados entre en el compresor.
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